ალოკინ ალფა როგორ გამოვამრავლოთ ეტაპობრივად ინსტრუქციები. ალოკინ-ალფა: გამოყენების ინსტრუქცია

სახელი:

ალოკინ-ალფა

ფარმაკოლოგიური
მოქმედება:

ფარმაკოდინამიკა.
ალოფერონი არის ოლიგოპეპტიდი. ალოფერონი არის ენდოგენური α- და γ-ინტერფერონების სინთეზის ეფექტური ინდუქტორი და ბუნებრივი მკვლელი სისტემის აქტივატორი.
პრეპარატი ასტიმულირებს ციტოტოქსიური ლიმფოციტების მიერ დეფექტური უჯრედების ამოცნობას და ლიზას.
კვლევებმა გამოავლინა პრეპარატის მაღალი ეფექტურობა გრიპის A და B ვირუსებით გამოწვეული ინფექციების, B ჰეპატიტის, ჰერპეს 1 და 2 ტიპის და ადამიანის პაპილომების (ონკოგენური ტიპები) წინააღმდეგ.
ალოფერონი არ იწვევს ზოგად ტოქსიკურობას, ალერგიული რეაქციები, არ გააჩნია მუტაგენური, კანცეროგენული და ემბრიოტოქსიური ეფექტი, არ მოქმედებს რეპროდუქციულ ფუნქციაზე.

ფარმაკოკინეტიკა.
ის სწრაფად აღწევს სისხლში, სადაც ის ურთიერთქმედებს იმუნოკომპეტენტურ უჯრედებთან, რის შემდეგაც ალოფერონის კონცენტრაციის დადგენა რთულია მისი მეტაბოლიტების მჭიდრო სტრუქტურული მსგავსების გამო სისხლის შრატის ცილებთან.
ინტერფერონის კონცენტრაციის მომატება დაფიქსირდა პრეპარატის მიღებიდან 2 საათის შემდეგ და შენარჩუნდა მაღალ დონეზე (ჩვეულ ფონზე 2-2,5-ჯერ მეტი) 6-8 საათის განმავლობაში, მიაღწია საწყის მნიშვნელობებს დღის ბოლოს.
ბუნებრივი მკვლელი უჯრედების გაზრდილი ფუნქციური აქტივობა აღინიშნა პრეპარატის მიღებიდან 7 დღის განმავლობაში.

ჩვენებები
განაცხადი:

გამოიყენება ალოკინ-ალფა ქრონიკული პაპილომავირების ინფექციით დაავადებული პაციენტების სამკურნალოდ, რომელიც დაკავშირებულია ადამიანის პაპილომავირუსის ონკოგენურ ტიპებთან.
ალოფერონის გამოყენება შესაძლებელია როგორც მონოთერაპია ადამიანის პაპილომავირუსის ინფექციისთვისსაშვილოსნოს ყელისა და ანოგენიტალური უბნის კლინიკური და სუბკლინიკური დაზიანებების არარსებობის შემთხვევაში, მაგრამ ასეთი დაზიანებების არსებობის შემთხვევაში, რეკომენდებულია ალოფერონის გამოყენება სხვა პრეპარატებთან ერთად.

ინიშნება ალოკინ-ალფა მეორე და პირველი ტიპის ქრონიკული მორეციდივე ჰერპესის კომპლექსურ თერაპიაში(ამ შემთხვევაში თერაპია უნდა დაიწყოს რაც შეიძლება მალე პირველი სიმპტომების გამოვლენის შემდეგ).
ალოფერონი სხვა პრეპარატებთან ერთად გამოიყენება ზომიერი მწვავე B ჰეპატიტის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ (ალოკინ-ალფა თერაპია უნდა დაიწყოს სიყვითლის გამოჩენიდან არაუგვიანეს მეშვიდე დღისა).

განაცხადის რეჟიმი:

პრეპარატი ალოკინ-ალფა განკუთვნილია კანქვეშა შეყვანის ხსნარის მოსამზადებლად.
ხსნარის მოსამზადებლად ამპულის შიგთავსი უნდა გაიხსნას 1 მლ იზოტონურ ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში.
არ არის რეკომენდებული სხვა პრეპარატების გამოყენება გამხსნელად.
აკრძალულია ალოკინ-ალფას სხვა პარენტერალურ პრეპარატებთან შერევა იმავე შპრიცში. ალოკინ-ალფას ხსნარი უნდა იქნას გამოყენებული მომზადებისთანავე. თერაპიის ხანგრძლივობას და ალოფერონის გამოყენების რეჟიმს განსაზღვრავს ექიმი.
ადამიანის პაპილომავირუსის ონკოგენური ტიპებით გამოწვეული ინფექციებისთვისროგორც წესი, 1 მგ ალოფერონი ინიშნება ყოველ 48 საათში.
ალოკინ-ალფას საერთო რეკომენდებული კურსის დოზაა 6 ინექცია.

მორეციდივე ჰერპესული ინფექციისთვისროგორც წესი, გამწვავების დროს ინიშნება 1 მგ ალოფერონი ყოველ 48 საათში.
ალოკინ-ალფას მთლიანი რეკომენდებული კურსის დოზაა 3 ინექცია.

პაციენტებისთვის B მწვავე ჰეპატიტითსაშუალო სიმძიმის, როგორც წესი, დიაგნოზის გადამოწმების შემდეგ ინიშნება 1 მგ ალოფერონი კვირაში სამჯერ.
ალოკინ-ალფას მთლიანი რეკომენდებული კურსის დოზაა 9 ინექცია.
პაციენტის მდგომარეობიდან და თერაპიის ეფექტურობიდან გამომდინარე, გარკვეული პერიოდის შემდეგ ექიმმა შეიძლება დანიშნოს პრეპარატის ალოკინ-ალფას გამოყენების მეორე კურსი.

Გვერდითი მოვლენები:

შესაძლებელია: სისუსტე, თავბრუსხვევა, ჰერპეტური გამონაყარის ახალი ელემენტების წარმოქმნა.

უკუჩვენებები:

ორსულობა;
- ლაქტაციის პერიოდი;
- ასაკი 18 წლამდე;
- არ ინიშნება ალოფერონის მიმართ ინდივიდუალური შეუწყნარებლობის მქონე პაციენტებში;
- არ გამოიყენება მძიმე აუტოიმუნური დაავადებების მქონე პაციენტების სამკურნალოდ;
- პედიატრიულ პრაქტიკაში ალოფერონის გამოყენება არ არის რეკომენდებული;
- თუ პაციენტებს განუვითარდებათ თავბრუსხვევა ალოფერონის თერაპიის დროს, უნდა გამოირიცხოს აქტივობები, რომლებიც საჭიროებენ კონცენტრაციის გაზრდას.

ურთიერთქმედება
სხვა სამკურნალო
სხვა საშუალებებით:

ქრონიკული მორეციდივე გენიტალური ჰერპესის მკურნალობისას ის შეიძლება დაინიშნოს აციკლოვირთან და მის წარმოებულებთან ერთად (წამლებს აქვთ მოქმედების სხვადასხვა მექანიზმი და ავსებენ ერთმანეთს ვირუსული ინფექციის სამკურნალოდ).
B მწვავე ჰეპატიტის დროს პრეპარატი ინიშნება საყოველთაოდ მიღებული ძირითადი თერაპიის ფონზე.
სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება არ გამოვლენილა.

ალოკინ-ალფა არის ანტივირუსული პრეპარატი, რომელიც აქტიურ გავლენას ახდენს გრიპის, C და B ჰეპატიტის ვირუსებზე, ასევე პაპილომა ვირუსებზე.

ალოკინ-ალფას ფარმაკოლოგიური მოქმედება

ალოკინ-ალფა შეიცავს ალოფერონს. ალოფერონი იწვევს ენდოგენური ინტერფერონების სინთეზს და ააქტიურებს ბუნებრივ მკვლელ სისტემებს. ეს ნივთიერება ხელს უწყობს ინფიცირებული უჯრედების სწრაფ ამოცნობას და ლიზას ციტოტოქსიური ლიმფოციტების მიერ.

ალოკინ-ალფას გამოყენებისას ძლიერდება პაციენტის იმუნური სისტემის ყველა ნაწილი: ფიჭური და ჰუმორული.

მკურნალობის დროს იზრდება T- ლიმფოციტების აქტივობა, რომლებიც ქმნიან უჯრედულ იმუნიტეტს. T- ლიმფოციტები შექმნილია ვირუსის დასათრგუნად და განადგურების მიზნით იმ მომენტში, როდესაც ხდება ალოკინ-ალფა პრეპარატთან ურთიერთქმედება.

ალოკინ-ალფას მიმოხილვა მიუთითებს, რომ პრეპარატს შეუძლია გამოიმუშაოს ენდოგენური ინტერფერონი. სწორედ ეს აძლევს საშუალებას ორგანიზმს აქტიურად ებრძოლოს ვირუსებს.

პრეპარატის მიღების შემდეგ სტიმულირდება ნეირომუსკულური იმპულსების გადაცემა, რეგულირდება აგზნების გამტარობა უჯრედებისა და ნერვების მეშვეობით. გარდა ამისა, იზრდება ჰისტამინის, აცეტილქოლინის, სეროტონინის და ოქსიტოცინის ეფექტი გლუვ კუნთებზე.

ალოკინ-ალფას გამოყენებას არ აქვს ტოქსიკური ეფექტი პაციენტის სხეულზე და ასევე არ იწვევს იმუნური სისტემის გააქტიურებას დაავადების განკურნების შემდეგ.

ალოკინ-ალფას ფარმაკოლოგიური მოქმედების ძირითადი შედეგები მოიცავს:

• დაავადების გამწვავების ხანგრძლივობის შემცირება;
• ვირუსული ინფექციის სიმპტომების სრული მოხსნა;
• შესაძლო გართულებების რისკის ხარისხობრივი შემცირება;
• მომავალში რეციდივების გაჩენის გამორიცხვა.

გამოშვების ფორმა

ალოკინ-ალფა იწარმოება ფოროვანი მასის ან თეთრი ფხვნილის სახით, რომელიც უსუნოა. მისგან მზადდება კანქვეშა შეყვანის ხსნარი. წამალი ალოკინ-ალფა იწარმოება ამპულაში.

გამოყენების ჩვენებები ალოკინ-ალფა

ალოკინ-ალფას გამოყენებისას ადამიანს შეუძლია თავი დააღწიოს შემდეგ დაავადებებს:

• პაპილომავირების ინფექციისგან;
• ჰერპეტური ინფექციისგან;
• გენიტალური ჰერპესისგან;
• ქრონიკული ვირუსული C ან B ჰეპატიტიდან;
• ლაბიალური ჰერპესისთვის;
• საშვილოსნოს ყელის დისპლაზიისგან (ამ დაავადებას ეროზიას უწოდებენ);
• პაპილომების, მეჭეჭების და კონდილომებისთვის;
• შერეული უროგენიტალური ინფექციებისგან, ასევე გრიპის და ARVI-სგან.

ალოკინ-ალფა უნდა იქნას გამოყენებული იმ შემთხვევებში, როდესაც ადამიანს დაუდგინდა იმუნიტეტის მკვეთრი დაქვეითება და სერიოზული ვირუსული ინფექციის გავრცელება. ინფექციის განვითარების შესაჩერებლად აუცილებელია მაღალეფექტური იმუნომოდულატორის გამოყენება.

უკუჩვენებები

ინსტრუქციის თანახმად, ალოკინ-ალფა არ უნდა იქნას გამოყენებული შემდეგ სიტუაციებში:

• ორსულობის დროს ნებისმიერ ეტაპზე;
• ბავშვის კვების პერიოდში;
• პრეპარატი არ ენიშნებათ სრულწლოვანებამდე (18 წლამდე) პირებს;
• პრეპარატის ან მისი ცალკეული კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში;
• აუტოიმუნური დაავადებების დროს (სისტემური წითელი მგლურა, დიფუზური ტოქსიკური ჩიყვი, სკლეროდერმია).

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზირება

ინსტრუქციის მიხედვით, ალოკინ-ალფა უნდა დაინიშნოს კანქვეშ. საინექციო ხსნარის მისაღებად საჭიროა წამალი დაითხოვოთ 1 მილილიტრი ნატრიუმის ქლორიდის ფიზიოლოგიურ ხსნარში.

მკურნალობის სქემების უმეტესობის კურსის დოზაა ალოკინ-ალფა No6.

თუ პაციენტს უვითარდება რეციდივი წელიწადში 6-ზე მეტჯერ, ხოლო მწვავე პერიოდის ხანგრძლივობა ხუთ დღეზე მეტია, მკურნალობა რეკომენდებულია შემდეგნაირად:

• პირველი რეციდივისას ინიშნება პრეპარატის 3 დოზა, თითო 10 მილიგრამი. ინექციები უნდა გაკეთდეს ყოველ მეორე დღეს. მკურნალობის კურსი - 5 დღე;
• მეორე რეციდივის შემთხვევაში, 3 ინექცია 1 მილიგრამით უნდა ჩატარდეს. ინექციებს შორის შესვენება არის 1 დღე;
• შემდგომი რეციდივის დიაგნოზის დროს, ალოკინ-ალფას დოზა უნდა შემცირდეს 0,1 მილიგრამამდე (გაიცემა 3 ინექცია, მათ შორის შესვენებით 1 დღე).

ალოკინ-ალფა No6 კანქვეშ შეჰყავთ ყოველ მეორე დღეს HPV-ს კომპლექსური შემთხვევების სამკურნალოდ (სხვა მედიკამენტებთან ერთად).

თუ რეციდივები 12 თვეში 6-ჯერ ნაკლები ხდება, პრეპარატი ალოკინ-ალფა მკურნალობა ასე გამოიყურება:

• პირველი რეციდივისას ექიმები აკეთებენ 3 ინექციას თითო 1 მილიგრამით (შესვენება არის 1 დღე);
• შემდეგი რეციდივის დიაგნოსტიკისას - 3 ინექცია 0,1 მილიგრამით.

მწვავე ჰეპატიტის დროს ალოკინ-ალფას გამოყენება რეკომენდებულია მხოლოდ საბოლოო დიაგნოზის დადგენის შემდეგ (10 მილიგრამი 3-ჯერ ყოველ 7 დღეში). მკურნალობის ხანგრძლივობა – 3 კვირა. შედეგად, პაციენტი იღებს 9 ინექციას.

თუ დაავადება ნაკლებად მძიმეა, პაციენტს ეძლევა 1 მილიგრამი პრეპარატი.

მიმოხილვების მიხედვით, ალოკინ-ალფა No6 ხშირად ინიშნება ლიკოპიდთან და იზოპრინოზინთან ერთად.

ალოკინ-ალფას გვერდითი მოვლენები

მიმოხილვების თანახმად, ალოკინ-ალფა კარგად მოითმენს ხალხს. იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება გამოჩნდეს კუნთების სისუსტე, თავბრუსხვევა და ჰერპეტური გამონაყარის ახალი ელემენტები.

ზემოაღნიშნული გვერდითი რეაქციები ვითარდება წამლის არასათანადო მოპყრობის გამო: რეკომენდებული დოზის გადაჭარბება, სხეულის ჰიგიენის შეუსრულებლობა, არასწორი ინექცია, მედიკამენტების არაეფექტური კომბინაცია.

დოზის გადაჭარბება

არ ყოფილა ცნობები ალოკინ-ალფას დოზის გადაჭარბების შესახებ.

შენახვის პირობები და ვადები

პრეპარატი უნდა ინახებოდეს არა უმეტეს ორი წლის განმავლობაში მისი გამოშვების დღიდან 2-დან 8 გრადუსამდე ტემპერატურულ დიაპაზონში.

მზა ხსნარის შენახვა მკაცრად აკრძალულია.

ლიოფილიზატი კანქვეშა შეყვანის ხსნარის მოსამზადებლად ფხვნილის ან ფოროვანი მასის სახით, თეთრი, უსუნო; ჰიგიროსკოპიული.

1 ამპერი. შეიცავს: ჰისტიდილ-გლიცილ-ვალილ-სერილ-გლიცილ-ჰისტიდილ-გლიცილ-გლუტამინილ-ჰისტიდილ-გლიცილ-ვალილ-ჰისტიდილ-გლიცინი - 1 მგ

გამოშვების ფორმა:

• 1 მგ - ამპულა (1) - ბლისტერული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები.
• 1 მგ - ამპულა (1) - კონტურული ბლისტერული შეფუთვა (2) - მუყაოს პაკეტები.
• 1 მგ - ამპულა (2) - კონტურული ბლისტერული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები.
• 1 მგ - ამპულა (2) - ბლისტერული შეფუთვა (2) - მუყაოს პაკეტები.
• 1 მგ - ამპულა (3) - ბლისტერული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები.
• 1 მგ - ამპულა (3) - კონტურული ბლისტერული შეფუთვა (2) - მუყაოს პაკეტები.
• 1 მგ - ამპულა (5) - კონტურული ბლისტერული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები.
• 1 მგ - ამპულა (5) - კონტურული ბლისტერული შეფუთვა (2) - მუყაოს პაკეტები.
• 1 მგ - ამპულა (10) - ბლისტერული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები.
• 1 მგ - ამპულა (10) - კონტურული ბლისტერული შეფუთვა (2) - მუყაოს პაკეტები.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ალოფერონი არის ოლიგოპეპტიდი. ფარმაკოლოგიური მოქმედების ბუნება ყველაზე მეტად ჰგავს ინტერფერონ ალფას. ალოფერონი არის ენდოგენური ინტერფერონების სინთეზის ეფექტური ინდუქტორი და ბუნებრივი მკვლელი სისტემის აქტივატორი, რომელსაც შეუძლია ციტოტოქსიური ლიმფოციტების მიერ დეფექტური უჯრედების ადგილმდებარეობისა და ლიზისის სტიმულირება. ექსპერიმენტებმა აჩვენა მაღალი ეფექტურობა გრიპის A და B ვირუსებით გამოწვეული ინფექციების წინააღმდეგ, B და C ჰეპატიტით, 1 და 2 ტიპის ჰერპესით და ადამიანის პაპილომით. ალოფერონს არ გააჩნია ზოგადი ტოქსიკურობა, ალერგენული თვისებები, მუტაგენური ან კანცეროგენული მოქმედება, არ აქვს ემბრიოტოქსიური მოქმედება და არ მოქმედებს რეპროდუქციულ ფუნქციაზე.

ფარმაკოკინეტიკა

ის სწრაფად აღწევს სისხლში, სადაც ის ურთიერთქმედებს იმუნოკომპეტენტურ უჯრედებთან, რის შემდეგაც ალოფერონის კონცენტრაციის დადგენა რთულია მისი მეტაბოლიტების მჭიდრო სტრუქტურული მსგავსების გამო სისხლის შრატის ცილებთან. ინტერფერონის კონცენტრაციის მომატება დაფიქსირდა პრეპარატის მიღებიდან 2 საათის შემდეგ და რჩებოდა მაღალ დონეზე (ჩვეულ ფონზე 2-2,5-ჯერ მეტი) 6-8 საათის განმავლობაში, საწყის მნიშვნელობებს მიაღწია დღის ბოლოს. ბუნებრივი მკვლელი უჯრედების გაზრდილი ფუნქციური აქტივობა დაფიქსირდა პრეპარატის მიღებიდან 7 დღის განმავლობაში.

გამოყენების ჩვენებები ალოკინ-ალფა

• ქრონიკული მორეციდივე ჰერპესის ტიპი 1 და 2;
• B ჰეპატიტის ზომიერი (იქტერული) ფორმების კომპლექსური თერაპიის ნაწილი.

ალოკინ-ალფას გამოყენების უკუჩვენებები

• მძიმე აუტოიმუნური დაავადებები;
• ორსულობა;
• ლაქტაციის პერიოდი;
• ბავშვობა;
• ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

ალოკინ-ალფა გამოყენება ორსულობისა და ბავშვებში

პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

ბავშვებში უკუნაჩვენებია.

ალოკინ-ალფა გვერდითი მოვლენები

ზოგიერთ შემთხვევაში შესაძლებელია სისუსტე, თავბრუსხვევა და ახალი გამონაყარის ელემენტების წარმოქმნა (ჰერპეტური ინფექციით).

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ქრონიკული მორეციდივე გენიტალური ჰერპესის მკურნალობისას ის შეიძლება დაინიშნოს აციკლოვირთან და მის წარმოებულებთან ერთად (წამლებს აქვთ მოქმედების სხვადასხვა მექანიზმი და ავსებენ ერთმანეთს ვირუსული ინფექციის სამკურნალოდ).

B მწვავე ჰეპატიტის დროს პრეპარატი ინიშნება საყოველთაოდ მიღებული ძირითადი თერაპიის ფონზე.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება არ გამოვლენილა.

ალოკინ-ალფა დოზა

პრეპარატი შეჰყავთ კანქვეშ.

მორეციდივე ჰერპესის მკურნალობის სტანდარტული კურსი მოიცავს პრეპარატის ინექციებს 1 მგ დოზით ყოველ მეორე დღეს, სულ 3 ინექცია კურსზე.

B მწვავე ჰეპატიტის ზომიერი ფორმების დროს პრეპარატი ინიშნება დიაგნოზის გადამოწმების შემდეგ დოზით 1 მგ 3-ჯერ კვირაში 3 კვირის განმავლობაში (სულ 9 ინექცია).

საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად გამოიყენეთ 1 მლ 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი გამხსნელად.

დოზის გადაჭარბება

დღემდე, ნარკოტიკების გადაჭარბების შემთხვევები არ გამოვლენილა.

ლათინური სახელი:ალოკინ-ალფა
ATX კოდი: J05A X
აქტიური ნივთიერება:ალოფერონი
მწარმოებელი: GNII OCHB FMBA FSUE,
EPMBP FGU "RKNPK RosMedTechnologies" (RF),
ბიოფარმა (უკრაინა)
აფთიაქიდან გაცემის პირობები:რეცეპტით

ალოკინ-ალფა არის უახლესი თაობის ანტივირუსული პრეპარატი. შექმნილია HPV პათოგენებით გამოწვეული დაავადებების სამკურნალოდ, მარტივი ჰერპესით და ასევე, როგორც დამატებითი აგენტი B ჰეპატიტის კომპლექსურ მკურნალობაში გამოსაყენებლად.

გამოყენების ჩვენებები

პრეპარატი განკუთვნილია სამკურნალოდ:

• ქრონიკული ჰერპესის ტიპი 1, 2 (მორეციდივე ფორმები)
• ლაბიალური და გენიტალური ჰერპესი
• ზომიერი B ჰეპატიტი.
• საშვილოსნოს ეროზია
• ARVI, გრიპი.

პრეპარატის შემადგენლობა

პრეპარატის აქტიური კომპონენტია ალოფერონი. მისი შემცველობა ერთ ამპულაში არის 1 მგ.

სამკურნალო თვისებები

პრეპარატი ალოკინ-ალფა უნიკალური წამალია, რომლის წარმოებაც თანამედროვე ტექნოლოგიების წყალობით გახდა შესაძლებელი. მისი მოქმედება ეფუძნება ოლიგოპეპტიდ ალოფერონს. ხელოვნურად შექმნილი ნივთიერება არის მწერებში ნაპოვნი პეპტიდის ანალოგი, რომელიც ახორციელებს ანტივირუსულ დაცვას. შედგება 13 ამინომჟავისგან.

როგორც პრეპარატის ნაწილი, ალოფერონი ასრულებს რამდენიმე ფუნქციას: ის ასტიმულირებს იმუნურ სისტემას, ააქტიურებს NK უჯრედების წარმოქმნას და აუმჯობესებს ინფექციის ამოცნობას. Allokin-alpha-ს უნიკალურობა ის არის, რომ ის არ იწვევს დამოკიდებულებას ვირუსებზე, რადგან მის მიერ სტიმულირებული ბუნებრივი მკვლელი უჯრედები სწრაფად ანადგურებს უჯრედებს მთელი მათი შინაარსით.

კანქვეშ შეყვანის შემდეგ ოლიგოპეპტიდი მაშინვე შედის სისხლში და ორ საათში ორგანიზმში შეინიშნება ინტერფერონის გაზრდილი ზრდა. ამის შემდეგ იმუნური უჯრედების მომატებული დონე გრძელდება 6-8 საათის განმავლობაში. ალოკინ-ალფა კურსის ბოლოს აღინიშნება ხანგრძლივი ეფექტი - ინტერფერონის მომატებული კონცენტრაცია გრძელდება ერთი კვირის განმავლობაში.

გამოშვების ფორმები

ღირებულება: (3 ც.) – 3750-4467 რუბლი.

ანტივირუსული პრეპარატი იწარმოება თეთრი ფხვიერი ფხვნილის სახით საინექციო ხსნარების მოსამზადებლად. შეფუთულია 1 მლ მინის ამპულაში. პროდუქტი შეფუთულია ბლისტერულ შეფუთვაში 1, 2, 3, 5, 10 ცალი, მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში ანოტაციით.

განაცხადის რეჟიმი

პრეპარატი ალოკინ-ალფა, გამოყენების ინსტრუქციის მიხედვით, განკუთვნილია კანქვეშა შეყვანისთვის. ინექციების დოზას და სიხშირეს განსაზღვრავს ექიმი, პაციენტის ჩვენებებისა და დიაგნოზის საფუძველზე. მაგრამ იმისათვის, რომ ალოკინ-ალფამ ყველაზე ეფექტურად იმუშაოს, თქვენ უნდა იცოდეთ სად უნდა შეიყვანოთ იგი.

კანქვეშა ინექციისთვის შეარჩიეთ ადგილი, რომელიც ადვილად დაიჭერს ნაკეცში: მკლავის ზედა მესამედი, იღლიის ქვედა ნაწილი, მხრის პირების ქვეშ, ბარძაყის გარეთა ნაწილი. ნემსი ჩასმულია ნაკეცის ძირში 30-40° კუთხით არაუმეტეს 5 მმ სიღრმეზე. პროცედურის დროს და მის შემდეგ ტკივილის თავიდან ასაცილებლად, ხსნარი გამოიყოფა თანდათან - ერთი წუთის განმავლობაში. სამედიცინო ინსტრუმენტი განკუთვნილია მხოლოდ ერთი გამოყენებისთვის. მისი ხელახლა გამოყენება შეუძლებელია. ასევე დაუშვებელია სხვა ხსნარებთან შერევა.

B ჰეპატიტი (ზომიერი): ინექციები კეთდება კვირაში სამჯერ (თითოეული 1 მგ) 21 დღის განმავლობაში. კურსი – 9 კანქვეშა ინექცია.

ალოკინ ალფა HPV-სთვის

ინექციები ინიშნება იმ შემთხვევებში, როდესაც მკურნალობის სხვა რეჟიმებმა შედეგი არ გამოიღო. პრეპარატი აღადგენს იმუნური უჯრედების აგზნების სწორ მექანიზმს, რომლებიც ქმედუუნარო გახდნენ ინფექციის გამო. როდესაც სხეულზე მოქმედებს ონკოგენური პათოგენები, დეველოპერები გვთავაზობენ ალოკინ-ალფას ინექციების გაკეთებას 6-ჯერ ყოველ მეორე დღეს, სტანდარტული დოზით 1 მგ. გარდა ამისა, შეიძლება დაინიშნოს სუპოზიტორები. მკურნალობის შედეგი მოწმდება 3 თვის შემდეგ ლაბორატორიული ტესტების მიხედვით. თუ მონაცემები იმედგაცრუებული აღმოჩნდა, მაშინ ტარდება მეორე კურსი, მანამდე ჩატარებული სისხლის ტესტი იმუნური სტატუსის დასადგენად.

ორსულობისა და ორსულობის დროს

პრეპარატი ალოკინ-ალფა არ ენიშნება ორსულებს მისი უსაფრთხოების შესახებ დადასტურებული მონაცემების არარსებობის გამო.

ძუძუთი კვების დროს ასევე არ არის რეკომენდებული მედიკამენტების გამოყენება. წინააღმდეგ შემთხვევაში, პრეპარატის კომპონენტები შეიძლება შევიდეს ბავშვის ორგანიზმში და გამოიწვიოს განვითარების დარღვევები. ამიტომ, თუ საჭიროა ალოკინით მკურნალობა, მაშინ ძუძუთი კვების კურსის განმავლობაში აუცილებელია მისი გაუქმება.

მათ, ვინც გეგმავს ორსულობას, შეუძლიათ დაიწყონ თავიანთი გეგმების განხორციელება ალოკინ-ალფა-თ მკურნალობის კურსის დასრულებიდან ერთი თვის შემდეგ. დეველოპერების აზრით, პრეპარატი არ ახდენს უარყოფით გავლენას კონცეფციაზე.

მომავალ მშობლებს შეუძლიათ გრიპის საწინააღმდეგო აცრა მიიღონ მკურნალობის დასრულებისთანავე. სპერმატოგინეზზე უარყოფითი ზემოქმედება არ გამოვლენილა.

მედიკამენტის მკურნალობა შესაძლებელია მენსტრუაციის დროს. ინექციები კეთდება ციკლის პირველი დღიდან, თუ პრეპარატი ინიშნება ადამიანის პაპილომავირუსის გარეგანი გამოვლინებების – კონდილომების, მეჭეჭების მოსაშორებლად. სხვა ჩვენებების შემთხვევაში ინექციები კეთდება ციკლის ნებისმიერ დღეს.

უკუჩვენებები

ანტივირუსული პრეპარატი არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას კომპონენტების მიმართ ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობის ან აუტოიმუნური დაავადებების სამკურნალოდ. მათ არ შეუძლიათ 12 წლამდე ასაკის ბავშვების მკურნალობა, ვინაიდან ჯერ არ არსებობს მონაცემები აქტიური ნივთიერების სპეციფიკური ზემოქმედების შესახებ ჩამოუყალიბებელ ორგანიზმზე.

სიფრთხილის ზომები

მკურნალობის კურსის განმავლობაში შესაძლებელია განვითარდეს სისუსტე, თავბრუსხვევა და ყურადღების კონცენტრაციის შეუძლებლობა. ამიტომ, თავიდან უნდა იქნას აცილებული აქტივობები, რომლებიც საჭიროებენ გაზრდილ ყურადღებას და რეაქციის სიჩქარეს.

ინექციების შემდეგ ტემპერატურის მომატება შეიძლება მოხდეს გრიპის, რესპირატორული დაავადებების ფონზე ან ემოციურად აღგზნებულ პაციენტებში. გრძელდება 1-2 საათი, ადვილად მოიხსნება სიცხის დამწევი პრეპარატის ერთჯერადი დოზით.

წამალთაშორისი ურთიერთქმედება

ჯერჯერობით არ არსებობს მონაცემები ალოფერონის შეუთავსებლობის შესახებ სხვა პრეპარატების კომპონენტებთან.

კარგად ერწყმის ბევრ პრეპარატს - ანტიმიკრობულ და ანტივირუსულ პრეპარატებს, ინტერფერონის ინდუქტორებს, ანტიოქსიდანტებს.

დამტკიცებულია სხვა ანტივირუსულ საშუალებებთან კომპლექსურ თერაპიაში გენიტალური ჰერპესის სამკურნალოდ გამოსაყენებლად.

იმის გათვალისწინებით, რომ პრეპარატი არის ანტივირუსული საშუალება, თქვენ არ შეგიძლიათ მიიღოთ ალოკინ ალფა და ალკოჰოლი ნებისმიერი ფორმით (სასმელები ან მედიკამენტები). მიუხედავად იმისა, რომ ისინი არ რეაგირებენ ერთმანეთთან, ასეთი კომბინაციის შედეგები შეიძლება არაპროგნოზირებადი იყოს. ყველაზე ნაკლები, რაც შეიძლება მოჰყვეს, არის წამლის ეფექტის გაუქმება, უარეს შემთხვევაში კი გვერდითი ეფექტების გაზრდა და სხვადასხვა გართულებები.

Გვერდითი მოვლენები

თერაპიის დროს შესაძლებელია არასასურველი შედეგები განვითარდეს შემდეგი სახით:

• კუნთების სისუსტეები
• ასთენია
• ლეთარგია
• რეაქციების შენელება
• გამონაყარი კანზე, ქავილი
• ტკივილი და შეშუპება ინექციის ადგილზე
• თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა
• ჰერპეტური ინფექციით - ახალი გამონაყარი.

თუ კურსის განმავლობაში სვამთ ალკოჰოლს, შეიძლება მოხდეს ცენტრალური ნერვული სისტემის დარღვევა, რის შედეგადაც განვითარდება ფსიქოზები და დეპრესიული მდგომარეობა. განსაკუთრებით მძიმე შემთხვევებში ფსიქიკური აშლილობა არ არის გამორიცხული.

დოზის გადაჭარბება

მწარმოებელმა არ მიუთითა დოზის გადაჭარბების სიმპტომები. მიღებულია, რომ ისინი შეიძლება გამოვლინდნენ გაზრდილი გვერდითი მოვლენებით. თუ ეჭვი გაქვთ, რომ დოზის გადაჭარბებამ გამოიწვია თქვენი ჯანმრთელობის გაუარესება, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს.

პირობები და შენახვის ვადა

პრეპარატი ვარგისია გამოსაყენებლად ორი წლის განმავლობაში დამზადების დღიდან, იმ პირობით, რომ ის სათანადოდ ინახება. შეინახეთ ბნელ ადგილას სითბოს წყაროებისგან მოშორებით. ტემპერატურის დიაპაზონი – 2-8 °C. მისი შენახვა შესაძლებელია ოთახის ტემპერატურაზე არა უმეტეს 12 საათისა, წინააღმდეგ შემთხვევაში იცვლება ნივთიერების ქიმიური და ფიზიკური მახასიათებლები, რაც ამახინჯებს მკურნალობის ეფექტს. შეინახეთ ბავშვებისგან შორს!

ანალოგები

Teva Pharmaceutical Ind. (ისრაელი), ლუსომედიკამენტა-სოსიედადე (პორტუგალია)

ფასი: No20 – 782 რუბლი, No30 – 1158 რუბლი, No50 – 1917 რუბლი.

პრეპარატი არის სინთეზური იმუნომოდულატორი ძლიერი ანტივირუსული თვისებებით. მითითებულია სხვადასხვა ტიპის ჰერპევირუსებით გამოწვეული დაავადებების სამკურნალოდ. იგი აქტიურად გამოიყენება პედიატრიულ პრაქტიკაში იმუნური სისტემის გასაძლიერებლად ახალგაზრდა პაციენტებში, რომლებსაც აწუხებთ ქრონიკული და გახანგრძლივებული ვირუსული ინფექციები. იზოპრინოზინი დამტკიცებულია 3 წლიდან ბავშვების სამკურნალოდ.

პრეპარატის ეფექტს უზრუნველყოფს აქტიური ნივთიერება - ინოზინ პრანობექსი, რომელიც წარმოადგენს პურინის წარმოებულს. აღადგენს დეპრესიული იმუნური უჯრედების ნორმალურ ფუნქციონირებას, ასტიმულირებს ინფექციის ამოცნობას, NK აქტივობას და ხელს უშლის უჯრედების აქტივობის შემცირებას სხვა პრეპარატების გავლენის ქვეშ. მას აქვს ინჰიბიტორული მოქმედება ჰერპესის, CMV, წითელას, გრიპის და სხვა ვირუსული ინფექციების პათოგენებზე.

იზოპრინოზინი ხელმისაწვდომია ტაბლეტებში, აქტიური ნივთიერების შემცველობა 500 მგ. დოზა და სიხშირე გამოითვლება ინდივიდუალურად, პაციენტის ასაკის, წონისა და ჩვენებების მიხედვით.

რეკომენდებული დოზა მოზრდილებისთვის დღეში არის 50 მგ კგ წონაზე, ბავშვებისთვის - 50-დან 100 მგ კგ-მდე. გამოთვლილ რაოდენობას სვამენ 3-4 დოზით. მკურნალობის კურსი 5-დან 10 დღემდეა, მძიმე პირობებში ის 15-მდე გაგრძელდება.

Დადებითი:

• ბავშვების მკურნალობა შესაძლებელია
• კარგი ეფექტი
• დამტკიცებულია გრძელვადიანი გამოყენებისთვის.

ხარვეზები:

• Გვერდითი მოვლენები.

ანტივირუსული საშუალება - ოლიგოპეპტიდი (ჰისტიდინი - გლიცინი - ვალინი - სერინი - გლიცინი - ჰისტიდინი - გლიცინი - გლუტამინი - ჰისტიდინი - გლიცინი - ვალინი - ჰისტიდინი - გლიცინი), ფარმაკოლოგიური მოქმედებით ახლოს არის ინტერფერონ ალფასთან.

ენდოგენური ინტერფერონების სინთეზის ინდუქტორი და NK-მკვლელი სისტემის აქტივატორი. ასტიმულირებს დეფექტური უჯრედების ამოცნობას და ლიზას ციტოტოქსიური ლიმფოციტების მიერ. ეფექტურია გრიპის A და B ვირუსებით გამოწვეული ინფექციების წინააღმდეგ, C ჰეპატიტით და ჰერპესით.

არ გააჩნია ზოგადი ტოქსიკურობა, ალერგენული, მუტაგენური, კანცეროგენული, ემბრიოტოქსიური ეფექტი და არ მოქმედებს რეპროდუქციულ ფუნქციაზე.

ინტერფერონის კონცენტრაციის მატება შეინიშნება პრეპარატის მიღებიდან 2 საათის შემდეგ; მაღალი კონცენტრაცია რჩება (ჩვეულ ფონზე 2-2,5-ჯერ მეტი) 6-8 საათის განმავლობაში საწყის მნიშვნელობებამდე შემცირებით დღის ბოლომდე. NK მკვლელი უჯრედების გაზრდილი ფუნქციური აქტივობა შეინიშნება პრეპარატის მიღებიდან 7 დღის განმავლობაში.

ფარმაკოკინეტიკა

სწრაფად აღწევს სისხლის პლაზმაში, სადაც ურთიერთქმედებს იმუნოკომპეტენტურ უჯრედებთან. კონცენტრაციის განსაზღვრა რთულია მისი მეტაბოლიტების შრატის ცილებთან მჭიდრო სტრუქტურული მსგავსების გამო.

გამოშვების ფორმა

ლიოფილიზატი კანქვეშა შეყვანის ხსნარის მოსამზადებლად ფხვნილის ან ფოროვანი მასის სახით, თეთრი, უსუნო; ჰიგიროსკოპიული.

1 მგ - ამპულა (1) - ბლისტერული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები.
1 მგ - ამპულა (2) - კონტურული ბლისტერული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები.
1 მგ - ამპულა (3) - ბლისტერული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები.
1 მგ - ამპულა (5) - კონტურული ბლისტერული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები.
1 მგ - ამპულა (10) - ბლისტერული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები.

დოზირება

დადგენილი ს.კ.

თუ რეციდივების სიხშირე წელიწადში 6-ზე მეტია და ხანგრძლივობა 5 დღეზე მეტია, პირველი რეციდივისთვის რეკომენდებულია 3 ინექცია 10 მგ-ით 1 დღის ინტერვალით, მომდევნო რეციდივისთვის - 1-3 ინექცია 1 მგ. , შემდგომი რეციდივისთვის - 1-3 ინექცია 0,1 მგ.

თუ რეციდივების სიხშირე 6-ზე ნაკლებია წელიწადში და ხანგრძლივობა 5 დღეზე ნაკლები, რეკომენდებულია 3 ინექცია თითო 1 მგ 1 დღის ინტერვალით და 1-3 ინექცია 0.1 მგ ყოველი მომდევნო რეციდივისთვის.

შეყვანამდე პრეპარატი იხსნება 1 მლ 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში.

Გვერდითი მოვლენები

შესაძლებელია: სისუსტე, თავბრუსხვევა, ჰერპეტური გამონაყარის ახალი ელემენტების წარმოქმნა.

ჩვენებები

ქრონიკული მორეციდივე გენიტალური ჰერპესი.

უკუჩვენებები

• ჰიპერმგრძნობელობა;
• ორსულობა;
• ლაქტაციის პერიოდი;
• ასაკი 18 წლამდე.

განაცხადის მახასიათებლები

გამოიყენეთ ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს

უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.