ნიკელი საშიშია. ნიკელის ტოქსიკური მოქმედება სხეულზე. დეფიციტი და სიჭარბე: მიზეზები და სიმპტომები
გოლჯის აპარატის სტრუქტურა
გოლჯის აპარატის სტრუქტურის აღწერა მჭიდრო კავშირშია მისი ძირითადი ბიოქიმიური ფუნქციების აღწერასთან, რადგან ამ ფიჭური განყოფილების განყოფილებებად დაყოფა ძირითადად ხორციელდება ამა თუ იმ განყოფილებაში მდებარე ფერმენტების ლოკალიზაციის საფუძველზე.
ყველაზე ხშირად, გოლჯის აპარატში ოთხი ძირითადი განყოფილებაა: ცის-გოლგი, მედიალური-გოლგი, ტრანს-გოლგი და ტრანს-გოლგის ქსელი (TGN).
გარდა ამისა, ე.წ. გოლჯის აპარატი უაღრესად პოლიმორფული ორგანელაა; სხვადასხვა ტიპის უჯრედებში და ერთი და იგივე უჯრედის განვითარების სხვადასხვა სტადიაზეც კი შეიძლება განსხვავებულად გამოიყურებოდეს. მისი ძირითადი მახასიათებლებია:
1) რამდენიმე (ჩვეულებრივ 3-8) გაბრტყელებული ტანკის დასის არსებობა, მეტ-ნაკლებად მჭიდროდ მიმდებარე ერთმანეთთან. ასეთი დასტა ყოველთვის გარშემორტყმულია მემბრანული ვეზიკულების გარკვეული (ზოგჯერ ძალიან მნიშვნელოვანი) რაოდენობით. ცხოველურ უჯრედებში ერთი დასტა უფრო ხშირია, მცენარეულ უჯრედებში კი ჩვეულებრივ რამდენიმე; შემდეგ თითოეულ მათგანს დიქტოზომი ეწოდება. ცალკეული დიქტოზომები შეიძლება ერთმანეთთან იყოს დაკავშირებული ვაკუოლების სისტემით, რაც ქმნის სამგანზომილებიან ქსელს;
2) კომპოზიციური ჰეტეროგენულობა, გამოხატული იმით, რომ რეზიდენტი ფერმენტები არ არის ერთნაირად განაწილებული ორგანელაში;
3) პოლარობა, ანუ ცის მხარის არსებობა ენდოპლაზმური ბადისა და ბირთვისკენ, და უჯრედის ზედაპირისკენ მიმართული ტრანს-გვერდის არსებობა (ეს განსაკუთრებით ეხება უჯრედების სეკრეციას);
4) კავშირი მიკროტუბულებთან და ცენტრიოლის რეგიონთან. მიკროტუბულების განადგურება დეპოლიმერიზაციის აგენტებით იწვევს გოლჯის აპარატის ფრაგმენტაციას, მაგრამ მისი ფუნქციები მნიშვნელოვნად არ იმოქმედებს. მსგავსი ფრაგმენტაცია შეინიშნება ბუნებრივ პირობებში, მიტოზის დროს. მიკროტუბულური სისტემის აღდგენის შემდეგ, უჯრედში მიმოფანტული გოლჯის აპარატის ელემენტები გროვდება (მიკროტუბულების გასწვრივ) ცენტრიოლის მიდამოში და ხდება გოლჯის ნორმალური კომპლექსის რეკონსტრუქცია.
გოლჯის აპარატი (გოლჯის კომპლექსი) არის ევკარიოტული უჯრედის მემბრანული სტრუქტურა, რომელიც ძირითადად შექმნილია ენდოპლაზმურ ბადეში სინთეზირებული ნივთიერებების მოსაშორებლად. გოლჯის კომპლექსს ეწოდა იტალიელი მეცნიერის კამილო გოლჯის სახელი, რომელმაც ის პირველად 1898 წელს აღმოაჩინა.
გოლჯის კომპლექსი არის დისკის ფორმის მემბრანული ტომრების (ცისტერნა) დასტა, რომელიც გარკვეულწილად გაფართოვდა კიდეებთან და მათთან დაკავშირებული გოლჯის ვეზიკულების სისტემა. მცენარეულ უჯრედებში გვხვდება მთელი რიგი ცალკეული დასტა (დიქტოზომები), ცხოველურ უჯრედებში ხშირად არის ერთი დიდი ან რამდენიმე დასტა დაკავშირებული მილებით.
გოლჯის აპარატის ავზებში მწიფდება სეკრეციისთვის განკუთვნილი ცილები, პლაზმური მემბრანის ტრანსმემბრანული ცილები, ლიზოსომების ცილები და ა.შ. მომწიფებული ცილები თანმიმდევრულად მოძრაობენ ორგანელის ცისტერნებში, რომლებშიც ხდება მათი საბოლოო დაკეცვა, ასევე მოდიფიკაციები - გლიკოზილაცია და ფოსფორილირება.
გოლჯის აპარატი ასიმეტრიულია - უჯრედის ბირთვთან უფრო ახლოს მდებარე ავზები (cis-Golgi) შეიცავს ყველაზე ნაკლებად მომწიფებულ ცილებს, მემბრანული ვეზიკულები განუწყვეტლივ არის მიმაგრებული ამ ავზებზე - ბუშტუკები, რომლებიც იშლება მარცვლოვანი ენდოპლაზმური ბადედან (ER), მემბრანებზე. რომელთაგან ცილები სინთეზირდება რიბოზომებით.
გოლჯის აპარატის სხვადასხვა ავზები შეიცავს სხვადასხვა რეზიდენტულ კატალიზურ ფერმენტებს და, შესაბამისად, სხვადასხვა პროცესები თანმიმდევრულად მიმდინარეობს მათში მომწიფებული პროტეინებით. გასაგებია, რომ ასეთი ეტაპობრივი პროცესი როგორმე უნდა იყოს კონტროლირებადი. მართლაც, მომწიფებული ცილები „მონიშნულია“ სპეციალური პოლისაქარიდის ნარჩენებით (ძირითადად მანოზა), როგორც ჩანს, ერთგვარი „ხარისხის ნიშნის“ როლს ასრულებს.
ბოლომდე ნათელი არ არის, თუ როგორ მოძრაობენ მომწიფებული პროტეინები გოლჯის აპარატის ცისტერნებში, მაშინ როცა რეზიდენტური პროტეინები მეტ-ნაკლებად ასოცირდება ერთ ცისტერნასთან. ამ მექანიზმს ხსნის ორი ურთიერთარაექსკლუზიური ჰიპოთეზა. პირველის მიხედვით, ცილის ტრანსპორტირება ხორციელდება იმავე ბუშტუკოვანი სატრანსპორტო მექანიზმების გამოყენებით, როგორც სატრანსპორტო მარშრუტი ER-დან, ხოლო რეზიდენტი ცილები არ შედის ბუშტუკში. მეორის მიხედვით, ხდება თავად ცისტერნების უწყვეტი მოძრაობა (მომწიფება), მათი შეკრება ვეზიკულებიდან ერთ ბოლოში და დაშლა ორგანელის მეორე ბოლოში, ხოლო რეზიდენტური ცილები მოძრაობენ რეტროგრადულად (საპირისპირო მიმართულებით) ვეზიკულური ტრანსპორტის გამოყენებით.
საბოლოოდ, ბუშტუკები, რომლებიც შეიცავს სრულად მომწიფებულ ცილებს, იშლება ორგანელის საპირისპირო ბოლოდან (ტრანს-გოლგი).
გოლგის კომპლექსში,
1. ო-გლიკოზილაცია, რთული შაქრები ჟანგბადის ატომის მეშვეობით ცილებთან მიმაგრებულია.
2. ფოსფორილირება (ორთოფოსფორის მჟავას ნარჩენების მიმაგრება ცილებთან).
3. ლიზოსომების წარმოქმნა.
4. უჯრედის კედლის ფორმირება (მცენარეებში).
5. მონაწილეობა ვეზიკულურ ტრანსპორტში (სამპროტეინის ნაკადის ფორმირება):
6. პლაზმური მემბრანის ცილების მომწიფება და ტრანსპორტირება;
7. საიდუმლოების მომწიფება და ტრანსპორტირება;
8. ლიზოსომური ფერმენტების მომწიფება და ტრანსპორტირება.
გოლჯის აპარატი. გოლჯის აპარატი (გოლჯის კომპლექსი) არის ენდოპლაზმური ბადის სპეციალიზებული ნაწილი, რომელიც შედგება დაწყობილი ბრტყელი მემბრანული ტომრებისგან. ის მონაწილეობს უჯრედის მიერ ცილების სეკრეციაში (გამოყოფილი ცილების გრანულებში შეფუთვა ხდება მასში) და ამიტომ განსაკუთრებით განვითარებულია უჯრედებში, რომლებიც ასრულებენ სეკრეტორულ ფუნქციას. გოლჯის აპარატის მნიშვნელოვანი ფუნქციები ასევე მოიცავს ნახშირწყლების ჯგუფების ცილებთან მიმაგრებას და ამ ცილების გამოყენებას უჯრედის მემბრანისა და ლიზოსომური მემბრანის ასაგებად. ზოგიერთ წყალმცენარეში ცელულოზის ბოჭკოები სინთეზირებულია გოლჯის აპარატში.
გოლჯის აპარატის ფუნქციებიგოლჯის აპარატის ფუნქციაა მასში შემავალი ნივთიერებების ტრანსპორტირება და ქიმიური მოდიფიკაცია. ფერმენტების საწყისი სუბსტრატი არის ცილები, რომლებიც გოლჯის აპარატში შედიან ენდოპლაზმური ბადედან. მოდიფიცირებისა და კონცენტრირების შემდეგ, გოლჯის ვეზიკულების ფერმენტები ტრანსპორტირდება მათ „დანიშნულებამდე“, მაგალითად, სადაც იქმნება ახალი თირკმელი. ეს გადაცემა ყველაზე აქტიურად ხორციელდება ციტოპლაზმური მიკროტუბულების მონაწილეობით.
გოლჯის აპარატის ფუნქციები ძალიან მრავალფეროვანია. Ესენი მოიცავს:
1) სეკრეტორული პროდუქტების დახარისხება, დაგროვება და გამოყოფა;
2) ცილების პოსტტრანსლაციური მოდიფიკაციის დასრულება (გლიკოზილაცია, სულფაცია და სხვ.);
3) ლიპიდური მოლეკულების დაგროვება და ლიპოპროტეინების წარმოქმნა;
4) ლიზოსომების წარმოქმნა;
5) პოლისაქარიდების სინთეზი გლიკოპროტეინების, ცვილების, ღრძილების, ლორწოს, მცენარეთა უჯრედის კედლების მატრიქსის ნივთიერებების ფორმირებისთვის
(ჰემიცელულოზა, პექტინები) და ა.შ.
6) მცენარეთა უჯრედებში ბირთვული დაშლის შემდეგ უჯრედის ფირფიტის წარმოქმნა;
7) მონაწილეობა აკროსომის წარმოქმნაში;
8) პროტოზოების კონტრაქტული ვაკუოლების წარმოქმნა.
ეს სია უდავოდ არასრულია და შემდგომი კვლევა არა მხოლოდ გოლჯის აპარატის უკვე ცნობილი ფუნქციების უკეთ გაგების საშუალებას მისცემს, არამედ ახლის აღმოჩენამდეც მიგვიყვანს. ჯერჯერობით, ბიოქიმიური თვალსაზრისით ყველაზე შესწავლილი არის ფუნქციები, რომლებიც დაკავშირებულია ახლად სინთეზირებული ცილების ტრანსპორტირებასთან და მოდიფიკაციასთან.
გოლჯის აპარატი შედგება ცისტერნებისგან (დისკის ფორმის მემბრანული ტომრები), რომლებიც ოდნავ გაშლილია კიდეებთან. გოლგის კომპლექსის სტრუქტურა შეიძლება დაიყოს 3 განყოფილებად:
1. ცისტერნა ან ცისტერნა. მდებარეობს ბირთვთან და ენდოპლაზმურ რეტიკულუმთან უფრო ახლოს;
2. დამაკავშირებელი ტანკები. გოლჯის აპარატის შუა მონაკვეთი;
3. ტრანს ცისტერნები ან ტრანს კუპე. განყოფილება ბირთვიდან ყველაზე შორს და, შესაბამისად, უჯრედის მემბრანასთან ყველაზე ახლოს.
თქვენ ასევე შეგიძლიათ ნახოთ, როგორ გამოიყურება გოლჯის კომპლექსი უჯრედში, ცხოველური უჯრედის სტრუქტურის ან მცენარეული უჯრედის სტრუქტურის მაგალითის გამოყენებით.
გოლჯის კომპლექსის ფუნქციები (აპარატი)
გოლჯის აპარატის ძირითადი ფუნქციებია:
1. ენდოპლაზმურ ბადეში სინთეზირებული ნივთიერებების მოცილება;
2. ახლად სინთეზირებული ცილის მოლეკულების მოდიფიკაცია;
3. ცილებს ჰყოფს 3 ნაკადად;
4. ლორწოვანი სეკრეციის წარმოქმნა;
5. მცენარის უჯრედში პასუხისმგებელია პოლისაქარიდების სინთეზზე, რომლებიც შემდეგ გადადიან მცენარის უჯრედის კედლის წარმოქმნაზე;
6. ცილების ნაწილობრივი პროტეოლიზი;
7. წარმოქმნის ლიზოსომების, უჯრედის მემბრანის წარმოქმნას;
8. გლიკოპროტეინების და გლიკოლიპიდების ნახშირწყლებისა და ცილოვანი კომპონენტების სულფაცია;
9. გლიკოკალიქსის ნახშირწყლოვანი კომპონენტების - ძირითადად გლიკოლიპიდების წარმოქმნა.
გოლჯის კომპლექსს, ანუ აპარატს, ეწოდა მეცნიერის სახელი, რომელმაც ის აღმოაჩინა. ამ უჯრედულ ორგანელას აქვს ღრუების კომპლექსის სახე, რომელიც შემოსაზღვრულია ერთი გარსებით. მცენარეთა უჯრედებში და პროტოზოებში, იგი წარმოდგენილია რამდენიმე ცალკეული პატარა დასტაებით (დიქტოზომები).
გოლჯის აპარატის სტრუქტურა
გოლჯის კომპლექსი გარეგნულად, ხილული ელექტრონული მიკროსკოპით, წააგავს დისკის ფორმის ტომრების დასტას, რომლებიც ერთმანეთზეა, რომელთა მახლობლად ბევრი ბუშტია. თითოეული "ჩანთის" შიგნით არის ვიწრო არხი, რომელიც ბოლოებში ფართოვდება ეგრეთ წოდებულ ტანკებში (ზოგჯერ მთელ ჩანთას ტანკს უწოდებენ). მათგან ბუშტები გამოდის. ერთმანეთთან დაკავშირებული მილების სისტემა იქმნება ცენტრალური სტეკის გარშემო.
დასტის გარე, გარკვეულწილად ამოზნექილი გვერდით, ახალი ცისტერნები იქმნება გლუვიდან ამოსული ბუშტების შერწყმით. ტანკის შიგნით, ისინი ასრულებენ მომწიფებას და კვლავ იშლებიან ბუშტებად. ამრიგად, გოლგის ცისტერნები (დაწყობის ჩანთები) გარედან შიგნით მოძრაობენ.
კომპლექსის ნაწილს, რომელიც მდებარეობს ბირთვთან უფრო ახლოს, ეწოდება "ცისი". მემბრანასთან უფრო ახლოს არის "ტრანსი".
გოლგის კომპლექსის მიკროგრაფი
გოლგის კომპლექსის ფუნქციები
გოლჯის აპარატის ფუნქციები მრავალფეროვანია, მთლიანობაში ისინი მოდის უჯრედში სინთეზირებული ნივთიერებების მოდიფიკაციამდე, გადანაწილებამდე, ასევე უჯრედის გარეთ მათ მოცილებამდე, ლიზოსომების წარმოქმნამდე და ციტოპლაზმური მემბრანის აგებამდე.
გოლგის კომპლექსის აქტივობა მაღალია სეკრეტორულ უჯრედებში. ER-დან მომდინარე ცილები კონცენტრირდება გოლჯის აპარატში, შემდეგ გადადის მემბრანაში გოლჯის ვეზიკულებში. ფერმენტები უჯრედიდან გამოიყოფა საპირისპირო პინოციტოზის გზით.
ოლიგოსაქარიდის ჯაჭვები მიმაგრებულია გოლგიში შემავალ ცილებთან. აპარატში ისინი მოდიფიცირებულია და ემსახურებიან მარკერებს, რომელთა დახმარებით ცილები დალაგებულია და მიმართულია მათი გზის გასწვრივ.
მცენარეებში, უჯრედის კედლის ფორმირებისას, გოლჯი გამოყოფს ნახშირწყლებს, რომლებიც მას მატრიცას ემსახურება (აქ ცელულოზა არ სინთეზირდება). დაწყებული გოლჯის ვეზიკულები ტრანსპორტირდება მიკროტუბულებით. მათი გარსები ერწყმის ციტოპლაზმურ მემბრანას და შიგთავსი უჯრედის კედელში შედის.
გოლჯის გობლის უჯრედების კომპლექსი (მდებარეობს ნაწლავის ლორწოვანის და სასუნთქი გზების ეპითელიუმის სისქეში) გამოყოფს გლიკოპროტეინს მუცინს, რომელიც ხსნარებში ლორწოს წარმოქმნის. მსგავსი ნივთიერებები სინთეზირდება ფესვის წვერის უჯრედებით, ფოთლებით და ა.შ.
წვრილი ნაწლავის უჯრედებში გოლჯის აპარატი ასრულებს ლიპიდების ტრანსპორტირების ფუნქციას. ცხიმოვანი მჟავები და გლიცერინი შედიან უჯრედებში. გლუვ ER-ში ხდება მისი ლიპიდების სინთეზი. მათი უმეტესობა დაფარულია ცილებით და გოლგის მეშვეობით უჯრედის მემბრანაში გადადის. მასში გავლის შემდეგ ლიპიდები ლიმფაშია.
მნიშვნელოვანი ფუნქციაა ფორმირება.
ორგანელები- უჯრედის მუდმივი, აუცილებლად არსებული კომპონენტები, რომლებიც ასრულებენ სპეციფიკურ ფუნქციებს.
Ენდოპლაზმურ ბადეში
ენდოპლაზმური რეტიკულუმი (ER), ან ენდოპლაზმური რეტიკულუმი (EPR), არის ერთმემბრანიანი ორგანელა. ეს არის მემბრანების სისტემა, რომლებიც ქმნიან "ტანკებს" და არხებს, რომლებიც დაკავშირებულია ერთმანეთთან და ზღუდავს ერთიან შიდა სივრცეს - EPS ღრუებს. ერთის მხრივ, მემბრანები უკავშირდება ციტოპლაზმურ მემბრანას, მეორეს მხრივ, გარე ბირთვულ მემბრანას. არსებობს ორი სახის EPS: 1) უხეში (მარცვლოვანი), რომელიც შეიცავს რიბოზომებს მის ზედაპირზე და 2) გლუვი (აგრანულარული), რომლის გარსები არ ატარებენ რიბოზომებს.
ფუნქციები: 1) ნივთიერებების ტრანსპორტირება უჯრედის ერთი ნაწილიდან მეორეში, 2) უჯრედის ციტოპლაზმის დაყოფა ნაწილებად ("კუპე"), 3) ნახშირწყლების და ლიპიდების სინთეზი (გლუვი ER), 4) ცილის სინთეზი (უხეში ER). ), 5) გოლჯის აპარატის ფორმირების ადგილი.
ან გოლგის კომპლექსი, არის ერთმემბრანიანი ორგანელა. ეს არის გაბრტყელებული „ტანკების“ დასტა გაფართოებული კიდეებით. მათთან ასოცირდება პატარა ერთმემბრანიანი ვეზიკულების სისტემა (გოლგის ვეზიკულები). თითოეული დასტა, როგორც წესი, შედგება 4-6 „ტანკისგან“, წარმოადგენს გოლჯის აპარატის სტრუქტურულ და ფუნქციურ ერთეულს და ეწოდება დიქტოსომა. დიქტოზომების რაოდენობა უჯრედში მერყეობს ერთიდან რამდენიმე ასეულამდე. მცენარეთა უჯრედებში დიქტოზომები იზოლირებულია.
გოლჯის აპარატი ჩვეულებრივ მდებარეობს უჯრედის ბირთვთან (ცხოველთა უჯრედებში ხშირად უჯრედის ცენტრთან ახლოს).
გოლჯის აპარატის ფუნქციები: 1) ცილების, ლიპიდების, ნახშირწყლების დაგროვება, 2) შემომავალი ორგანული ნივთიერებების მოდიფიკაცია, 3) ცილების, ლიპიდების, ნახშირწყლების "შეფუთვა" მემბრანულ ვეზიკულებში, 4) ცილების, ლიპიდების, ნახშირწყლების სეკრეცია, 5) ნახშირწყლების და ლიპიდების სინთეზი. , 6) ლიზოსომების წარმოქმნის ადგილი. სეკრეტორული ფუნქცია ყველაზე მნიშვნელოვანია, ამიტომ გოლჯის აპარატი კარგად არის განვითარებული სეკრეტორულ უჯრედებში.
ლიზოსომები
ლიზოსომები- ერთმემბრანიანი ორგანელები. ეს არის პატარა ბუშტები (დიამეტრი 0,2-დან 0,8 მიკრონიმდე), რომელიც შეიცავს ჰიდროლიზურ ფერმენტებს. ფერმენტები სინთეზირდება უხეშ ER-ზე, გადადიან გოლჯის აპარატში, სადაც ისინი მოდიფიცირებულია და იფუთება მემბრანულ ვეზიკულებში, რომლებიც გოლჯის აპარატიდან გამოყოფის შემდეგ ხდება ლიზოსომები. ლიზოსომა შეიძლება შეიცავდეს 20-დან 60-მდე სხვადასხვა ტიპის ჰიდროლიზურ ფერმენტს. ფერმენტების მიერ ნივთიერებების დაშლას ე.წ ლიზისი.
განასხვავებენ: 1) პირველადი ლიზოსომები, 2) მეორადი ლიზოსომები. პირველადი ლიზოსომები გოლჯის აპარატიდან მოწყვეტილ ლიზოსომებს უწოდებენ. პირველადი ლიზოსომები არის ფაქტორი, რომელიც უზრუნველყოფს უჯრედიდან ფერმენტების ეგზოციტოზს.
მეორად ლიზოსომებს უწოდებენ ლიზოსომებს, რომლებიც წარმოიქმნება პირველადი ლიზოსომების ენდოციტურ ვაკუოლებთან შერწყმის შედეგად. ამ შემთხვევაში ისინი შლიან ნივთიერებებს, რომლებიც შევიდა უჯრედში ფაგოციტოზის ან პინოციტოზის გზით, ამიტომ მათ შეიძლება ეწოდოს საჭმლის მომნელებელი ვაკუოლები.
აუტოფაგია- უჯრედისთვის არასაჭირო სტრუქტურების განადგურების პროცესი. ჯერ დასანგრევ სტრუქტურას აკრავს ერთი მემბრანა, შემდეგ წარმოქმნილი მემბრანული კაფსულა ერწყმის პირველად ლიზოსომას, რის შედეგადაც წარმოიქმნება მეორადი ლიზოსომა (ავტოფაგიური ვაკუოლი), რომელშიც ეს სტრუქტურა შეიწოვება. საჭმლის მონელების პროდუქტები შეიწოვება უჯრედის ციტოპლაზმის მიერ, მაგრამ მასალის ნაწილი რჩება მოუნელებელი. მეორად ლიზოსომას, რომელიც შეიცავს ამ დაუმუშავებელ მასალას, ეწოდება ნარჩენი სხეული. ეგზოციტოზის დროს უჯრედიდან ამოღებულია მოუნელებელი ნაწილაკები.
ავტოლიზი- უჯრედის თვითგანადგურება, ლიზოსომების შიგთავსის განთავისუფლების შედეგად. ჩვეულებრივ, ავტოლიზი ხდება მეტამორფოზების დროს (ბაყაყის თათების კუდის გაქრობა), მშობიარობის შემდეგ საშვილოსნოს ინვოლუცია, ქსოვილის ნეკროზის კერებში.
ლიზოსომების ფუნქციები: 1) ორგანული ნივთიერებების უჯრედშიდა მონელება, 2) არასაჭირო ფიჭური და არაუჯრედული სტრუქტურების განადგურება, 3) უჯრედების რეორგანიზაციის პროცესებში მონაწილეობა.
ვაკუოლები
ვაკუოლები- ერთმემბრანიანი ორგანოიდები, არის ორგანული და არაორგანული ნივთიერებების წყალხსნარებით სავსე „ტანკები“. ER და გოლჯის აპარატი მონაწილეობენ ვაკუოლების ფორმირებაში. ახალგაზრდა მცენარის უჯრედები შეიცავს ბევრ პატარა ვაკუოლს, რომლებიც შემდეგ, როგორც უჯრედები იზრდება და დიფერენცირდებიან, ერწყმის ერთმანეთს და ქმნიან ერთ დიდს. ცენტრალური ვაკუოლი. ცენტრალურ ვაკუოლს შეუძლია დაიკავოს მომწიფებული უჯრედის მოცულობის 95%-მდე, ხოლო ბირთვი და ორგანელები უბიძგებენ უჯრედის მემბრანას. მემბრანას, რომელიც აკრავს მცენარის ვაკუოლს, ეწოდება ტონოპლასტი. სითხეს, რომელიც ავსებს მცენარის ვაკუოლს, ეწოდება უჯრედის წვენი. უჯრედის წვენის შემადგენლობაში შედის წყალში ხსნადი ორგანული და არაორგანული მარილები, მონოსაქარიდები, დისაქარიდები, ამინომჟავები, საბოლოო ან ტოქსიკური მეტაბოლური პროდუქტები (გლიკოზიდები, ალკალოიდები), ზოგიერთი პიგმენტი (ანტოციანინები).
ცხოველური უჯრედები შეიცავს მცირე საჭმლის მომნელებელ და აუტოფაგიურ ვაკუოლებს, რომლებიც მიეკუთვნებიან მეორადი ლიზოსომების ჯგუფს და შეიცავს ჰიდროლიზურ ფერმენტებს. ერთუჯრედიან ცხოველებს ასევე აქვთ კონტრაქტული ვაკუოლები, რომლებიც ასრულებენ ოსმორეგულაციისა და გამოყოფის ფუნქციას.
ვაკუოლის ფუნქციები: 1) წყლის დაგროვება და შენახვა, 2) წყალ-მარილის მეტაბოლიზმის რეგულირება, 3) ტურგორის წნევის შენარჩუნება, 4) წყალში ხსნადი მეტაბოლიტების, სარეზერვო საკვები ნივთიერებების დაგროვება, 5) ყვავილებისა და ხილის შეღებვა და ამით დამბინძურებლებისა და თესლის გამფანტველების მოზიდვა. , 6) იხ.ლიზოსომის ფუნქციები.
იქმნება ენდოპლაზმური ბადე, გოლჯის აპარატი, ლიზოსომები და ვაკუოლები უჯრედის ერთი ვაკუოლური ქსელი, რომლის ცალკეულ ელემენტებს შეუძლიათ ერთმანეთში გარდაქმნა.
მიტოქონდრია
1 - გარე მემბრანა;
2 - შიდა მემბრანა; 3 - მატრიცა; 4 - კრისტა; 5 - მულტიფერმენტული სისტემა; 6 - წრიული დნმ.
მიტოქონდრიების ფორმა, ზომა და რაოდენობა უკიდურესად ცვალებადია. მიტოქონდრიის ფორმა შეიძლება იყოს ღეროსებური, მრგვალი, სპირალური, თასის ფორმის, განშტოებული. მიტოქონდრიის სიგრძე მერყეობს 1,5-დან 10 მკმ-მდე, დიამეტრი 0,25-დან 1,00 მკმ-მდე. უჯრედში მიტოქონდრიების რაოდენობამ შეიძლება მიაღწიოს რამდენიმე ათასს და დამოკიდებულია უჯრედის მეტაბოლურ აქტივობაზე.
მიტოქონდრია შემოსაზღვრულია ორი გარსით. მიტოქონდრიის გარე მემბრანა (1) გლუვია, შიდა (2) ქმნის უამრავ ნაკეცს - cristae(ოთხი). Cristae ზრდის შიდა მემბრანის ზედაპირის ფართობს, რომელიც მასპინძლობს მრავალფერმენტულ სისტემებს (5), რომლებიც მონაწილეობენ ATP მოლეკულების სინთეზში. მიტოქონდრიის შიდა სივრცე ივსება მატრიცით (3). მატრიცა შეიცავს წრიულ დნმ-ს (6), სპეციფიკურ mRNA-ს, პროკარიოტული ტიპის რიბოზომებს (70S-ტიპი), კრებსის ციკლის ფერმენტებს.
მიტოქონდრიული დნმ არ არის დაკავშირებული ცილებთან („შიშველი“), მიმაგრებულია მიტოქონდრიის შიდა მემბრანაზე და ატარებს ინფორმაციას დაახლოებით 30 ცილის სტრუქტურის შესახებ. მიტოქონდრიის ასაგებად კიდევ ბევრი ცილაა საჭირო, ამიტომ მიტოქონდრიული ცილების უმეტესობის შესახებ ინფორმაცია შეიცავს ბირთვულ დნმ-ში და ეს ცილები სინთეზირდება უჯრედის ციტოპლაზმაში. მიტოქონდრიას შეუძლია ავტონომიურად გამრავლება ორად გაყოფით. გარე და შიდა გარსებს შორის არის პროტონის რეზერვუარი, სადაც ხდება H +-ის დაგროვება.
მიტოქონდრიული ფუნქციები: 1) ატფ სინთეზი, 2) ორგანული ნივთიერებების ჟანგბადის დაშლა.
ერთ-ერთი ჰიპოთეზის თანახმად (სიმბიოგენეზის თეორია), მიტოქონდრია წარმოიშვა უძველესი თავისუფალი აერობული პროკარიოტული ორგანიზმებისგან, რომლებიც შემთხვევით შევიდნენ მასპინძელ უჯრედში, შემდეგ შექმნეს მასთან ურთიერთსასარგებლო სიმბიოზური კომპლექსი. შემდეგი მონაცემები მხარს უჭერს ამ ჰიპოთეზას. პირველ რიგში, მიტოქონდრიულ დნმ-ს აქვს იგივე სტრუქტურული მახასიათებლები, რაც თანამედროვე ბაქტერიების დნმ-ს (დახურულია რგოლში, არ არის დაკავშირებული ცილებთან). მეორეც, მიტოქონდრიული რიბოსომები და ბაქტერიული რიბოსომები მიეკუთვნება იმავე ტიპს, 70S ტიპს. მესამე, მიტოქონდრიული გაყოფის მექანიზმი ბაქტერიების მსგავსია. მეოთხე, მიტოქონდრიული და ბაქტერიული ცილების სინთეზს იგივე ანტიბიოტიკები აფერხებენ.
პლასტიდები
1 - გარე მემბრანა; 2 - შიდა მემბრანა; 3 - სტრომა; 4 - თილაკოიდი; 5 - გრანა; 6 - ლამელები; 7 - სახამებლის მარცვალი; 8 - ლიპიდური წვეთები.
პლასტიდები გვხვდება მხოლოდ მცენარეულ უჯრედებში. გამოარჩევენ პლასტიდების სამი ძირითადი ტიპი: ლეიკოპლასტები არის უფერო პლასტიდები მცენარის შეუღებავი ნაწილების უჯრედებში, ქრომოპლასტები არის ფერადი პლასტიდები, ჩვეულებრივ ყვითელი, წითელი და ნარინჯისფერი, ქლოროპლასტები მწვანე პლასტიდებია.
ქლოროპლასტები.უმაღლესი მცენარეების უჯრედებში ქლოროპლასტებს აქვთ ორმხრივამოზნექილი ლინზის ფორმა. ქლოროპლასტების სიგრძე 5-დან 10 მიკრონიმდეა, დიამეტრი 2-დან 4 მიკრონიმდე. ქლოროპლასტები შემოსაზღვრულია ორი გარსით. გარე მემბრანა (1) გლუვია, შიდა (2) აქვს რთული დაკეცილი სტრუქტურა. ყველაზე პატარა ნაკეცს ე.წ თილაკოიდი(ოთხი). მონეტების დასტავით დაწყობილ თილაკოიდების ჯგუფს ე.წ სახიანი(5). ქლოროპლასტი შეიცავს საშუალოდ 40-60 მარცვალს, რომლებიც დალაგებულია ჭადრაკით. გრანულები ერთმანეთთან დაკავშირებულია გაბრტყელებული არხებით - ლამელები(6). თილაკოიდური გარსები შეიცავს ფოტოსინთეზურ პიგმენტებს და ფერმენტებს, რომლებიც უზრუნველყოფენ ATP სინთეზს. მთავარი ფოტოსინთეზური პიგმენტი არის ქლოროფილი, რომელიც განსაზღვრავს ქლოროპლასტების მწვანე ფერს.
ქლოროპლასტების შიდა სივრცე ივსება სტრომა(3). სტრომა შეიცავს წრიულ შიშველ დნმ-ს, 70S ტიპის რიბოზომებს, კალვინის ციკლის ფერმენტებს და სახამებლის მარცვლებს (7). თითოეული თილაკოიდის შიგნით არის პროტონის რეზერვუარი, H + გროვდება. ქლოროპლასტები, ისევე როგორც მიტოქონდრია, შეუძლიათ ავტონომიური გამრავლება ორად გაყოფით. ისინი გვხვდება უმაღლესი მცენარეების მწვანე ნაწილების უჯრედებში, განსაკუთრებით ფოთლებში და მწვანე ნაყოფებში არსებულ ბევრ ქლოროპლასტს. ქვედა მცენარეების ქლოროპლასტებს ქრომატოფორები ეწოდება.
ქლოროპლასტების ფუნქცია:ფოტოსინთეზი. ითვლება, რომ ქლოროპლასტები წარმოიშვა უძველესი ენდოსიმბიოზური ციანობაქტერიებიდან (სიმბიოგენეზის თეორია). ამ ვარაუდის საფუძველს წარმოადგენს ქლოროპლასტებისა და თანამედროვე ბაქტერიების მსგავსება მრავალი თვალსაზრისით (წრიული, „შიშველი“ დნმ, 70S ტიპის რიბოსომები, გამრავლების რეჟიმი).
ლეიკოპლასტები.ფორმა განსხვავებულია (სფერული, მომრგვალო, თასიანი და ა.შ.). ლეიკოპლასტები შემოსაზღვრულია ორი გარსით. გარე გარსი გლუვია, შიდა გარსი ქმნის მცირე ზომის თილაკოიდებს. სტრომა შეიცავს წრიულ „შიშველ“ დნმ-ს, 70S ტიპის რიბოზომებს, სარეზერვო ნუტრიენტების სინთეზისა და ჰიდროლიზის ფერმენტებს. პიგმენტები არ არის. განსაკუთრებით ბევრ ლეიკოპლასტს აქვს მცენარის მიწისქვეშა ორგანოების (ფესვები, ტუბერები, რიზომები და ა.შ.) უჯრედები. ლეიკოპლასტების ფუნქცია:სარეზერვო ნუტრიენტების სინთეზი, დაგროვება და შენახვა. ამილოპლასტები- ლეიკოპლასტები, რომლებიც ასინთეზებენ და აგროვებენ სახამებელს, ელაიოპლასტები- ზეთები, პროტეინოპლასტები- ციყვები. სხვადასხვა ნივთიერებები შეიძლება დაგროვდეს იმავე ლეიკოპლასტში.
ქრომოპლასტები.შემოიფარგლება ორი გარსით. გარე გარსი გლუვია, შიდა ან ასევე გლუვი, ან ქმნის ერთ თილაკოიდებს. სტრომა შეიცავს წრიულ დნმ-ს და პიგმენტებს - კაროტინოიდებს, რომლებიც ქრომოპლასტებს ყვითელ, წითელ ან ნარინჯისფერ ფერს ანიჭებენ. პიგმენტების დაგროვების ფორმა განსხვავებულია: კრისტალების სახით, იხსნება ლიპიდურ წვეთებში (8) და ა.შ. მათ შეიცავს მწიფე ნაყოფის, ფურცლების, შემოდგომის ფოთლების, იშვიათად - ძირეული კულტურების უჯრედებში. ქრომოპლასტები განიხილება პლასტიდის განვითარების საბოლოო ეტაპად.
ქრომოპლასტების ფუნქცია:ყვავილებისა და ხილის შეღებვა და ამით დამბინძურებლებისა და თესლის გამფანტველების მოზიდვა.
ყველა სახის პლასტიდი შეიძლება წარმოიქმნას პროპლასტიდებისგან. პროპლასტიდები- მერისტემატულ ქსოვილებში შემავალი მცირე ორგანელები. ვინაიდან პლასტიდებს საერთო წარმოშობა აქვთ, მათ შორის შესაძლებელია ურთიერთკონვერსია. ლეიკოპლასტები შეიძლება გადაიქცეს ქლოროპლასტებად (კარტოფილის ტუბერების გამწვანება შუქზე), ქლოროპლასტები - ქრომოპლასტებად (ფოთლების გაყვითლება და ნაყოფის გაწითლება). ქრომოპლასტების ლეიკოპლასტების ან ქლოროპლასტების ტრანსფორმაცია შეუძლებლად ითვლება.
რიბოსომები
1 - დიდი ქვედანაყოფი; 2 - პატარა ქვედანაყოფი.
რიბოსომები- არამემბრანული ორგანელები, დაახლოებით 20 ნმ დიამეტრით. რიბოსომები შედგება ორი ქვედანაყოფისგან, დიდი და პატარა, რომლებშიც მათ შეუძლიათ დაშლა. რიბოზომების ქიმიური შემადგენლობა არის ცილები და rRNA. rRNA მოლეკულები შეადგენენ რიბოზომის მასის 50-63%-ს და ქმნიან მის სტრუქტურულ ჩარჩოს. არსებობს რიბოზომების ორი ტიპი: 1) ევკარიოტული (მთელი რიბოსომის დანალექის მუდმივებით - 80S, მცირე ქვედანაყოფი - 40S, დიდი - 60S) და 2) პროკარიოტული (შესაბამისად 70S, 30S, 50S).
ევკარიოტული ტიპის რიბოსომები შეიცავს 4 rRNA მოლეკულას და დაახლოებით 100 ცილის მოლეკულას, ხოლო პროკარიოტული ტიპის რიბოსომები შეიცავს 3 rRNA მოლეკულას და დაახლოებით 55 ცილის მოლეკულას. ცილის ბიოსინთეზის დროს რიბოზომებს შეუძლიათ „იმუშაონ“ ცალკე ან გაერთიანდნენ კომპლექსებად - პოლირიბოსომები (პოლისომები). ასეთ კომპლექსებში ისინი ერთმანეთთან დაკავშირებულია ერთი mRNA მოლეკულით. პროკარიოტულ უჯრედებს აქვთ მხოლოდ 70S ტიპის რიბოზომები. ევკარიოტულ უჯრედებს აქვთ როგორც 80S ტიპის რიბოსომები (უხეში ER მემბრანები, ციტოპლაზმა) და 70S ტიპის რიბოზომები (მიტოქონდრია, ქლოროპლასტები).
ბირთვში წარმოიქმნება ევკარიოტული რიბოსომის ქვედანაყოფები. ქვედანაყოფების გაერთიანება მთელ რიბოსომაში ხდება ციტოპლაზმაში, როგორც წესი, ცილის ბიოსინთეზის დროს.
რიბოსომის ფუნქცია:პოლიპეპტიდური ჯაჭვის შეკრება (ცილის სინთეზი).
ციტოჩონჩხი
ციტოჩონჩხიშედგება მიკროტუბულებისა და მიკროფილამენტებისგან. მიკროტუბულები არის ცილინდრული განშტოებული სტრუქტურები. მიკროტუბულების სიგრძე მერყეობს 100 მკმ-დან 1 მმ-მდე, დიამეტრი დაახლოებით 24 ნმ, ხოლო კედლის სისქე 5 ნმ. მთავარი ქიმიური კომპონენტია ცილა ტუბულინი. მიკროტუბულებს ანადგურებს კოლხიცინი. მიკროფილამენტები - ძაფები 5-7 ნმ დიამეტრით, შედგება აქტინის ცილისგან. მიკროტუბულები და მიკროფილამენტები ციტოპლაზმაში ქმნიან კომპლექსურ ჩახლართებს. ციტოჩონჩხის ფუნქციები: 1) უჯრედის ფორმის განსაზღვრა, 2) ორგანელების მხარდაჭერა, 3) გაყოფის ღეროს წარმოქმნა, 4) უჯრედების მოძრაობაში მონაწილეობა, 5) ციტოპლაზმის ნაკადის ორგანიზება.
მოიცავს ორ ცენტრიოლს და ცენტროსფეროს. ცენტრიოლაარის ცილინდრი, რომლის კედელს ქმნის სამი შერწყმული მიკროტუბულის ცხრა ჯგუფი (9 ტრიპლეტი), რომლებიც დაკავშირებულია გარკვეული ინტერვალებით ჯვარედინი ბმულებით. ცენტრიოლები დაწყვილებულია, სადაც ისინი განლაგებულია ერთმანეთთან სწორი კუთხით. უჯრედის გაყოფამდე ცენტრიოლები განსხვავდებიან საპირისპირო პოლუსებზე და თითოეულ მათგანთან ჩნდება ქალიშვილი ცენტრიოლა. ისინი ქმნიან გაყოფის რგოლს, რაც ხელს უწყობს გენეტიკური მასალის ერთგვაროვან განაწილებას ქალიშვილ უჯრედებს შორის. უმაღლესი მცენარეების უჯრედებში (გიმნოსპერმები, ანგიოსპერმები) უჯრედულ ცენტრს არ აქვს ცენტრიოლები. ცენტრიოლები არის ციტოპლაზმის თვითრეპროდუცირებადი ორგანელები, ისინი წარმოიქმნება უკვე არსებული ცენტრიოლების დუბლირების შედეგად. ფუნქციები: 1) ქრომოსომების განსხვავების უზრუნველყოფა უჯრედის პოლუსებთან მიტოზის ან მეიოზის დროს, 2) ციტოჩონჩხის ორგანიზების ცენტრი.
მოძრაობის ორგანოები
ისინი არ არიან ყველა უჯრედში. მოძრაობის ორგანელებს მიეკუთვნება ცილიები (ცილატები, სასუნთქი გზების ეპითელიუმი), დროშები (ფლაგელატები, სპერმატოზოიდები), ფსევდოპოდები (რიზომები, ლეიკოციტები), მიოფიბრილები (კუნთოვანი უჯრედები) და ა.შ.
Flagella და cilia- ძაფისებრი ფორმის ორგანელები წარმოადგენენ აქსონემას, რომელიც შემოსაზღვრულია მემბრანით. აქსონემე - ცილინდრული აგებულება; ცილინდრის კედელი იქმნება ცხრა წყვილი მიკროტუბულით, მის ცენტრში არის ორი ერთჯერადი მიკროტუბული. აქსონემის ძირში არის ბაზალური სხეულები, რომლებიც წარმოდგენილია ორი ერთმანეთის პერპენდიკულარული ცენტრიოლით (თითოეული ბაზალური სხეული შედგება მიკროტუბულის ცხრა სამეულისგან; მის ცენტრში არ არის მიკროტუბულები). ფლაგელის სიგრძე 150 მკმ-ს აღწევს, წამწამები რამდენჯერმე მოკლეა.
მიოფიბრილებიშედგება აქტინისა და მიოზინის მიოფილამენტებისგან, რომლებიც უზრუნველყოფენ კუნთოვანი უჯრედების შეკუმშვას.
Წადი ლექციები ნომერი 6"ევკარიოტული უჯრედი: ციტოპლაზმა, უჯრედის კედელი, უჯრედის მემბრანების სტრუქტურა და ფუნქციები"
გოლჯის კომპლექსი განლაგებულია ბირთვის მახლობლად ER-ის შემდეგ და ხშირად ცენტრიოლის მახლობლად, რომელიც წარმოიქმნება 3-10 გაბრტყელებული და ოდნავ მოხრილი ცისტერნების დასტით, გაფართოებული ბოლოებით. ცილების მომწიფების და დახარისხების ადგილი.
ბევრ ცხოველურ უჯრედში, მაგალითად, ნერვულ უჯრედებში, ის იღებს კომპლექსური ქსელის ფორმას, რომელიც მდებარეობს ბირთვის გარშემო. მცენარეებისა და პროტოზოების უჯრედებში გოლჯის კომპლექსი წარმოდგენილია ცალკეული ნამგლისებრი ან ღეროს ფორმის სხეულებით. ამ ორგანოიდის სტრუქტურა მსგავსია მცენარეთა და ცხოველთა ორგანიზმების უჯრედებში, მიუხედავად მისი ფორმის მრავალფეროვნებისა.
გოლჯის კომპლექსის შემადგენლობაში შედის: მემბრანებით შეზღუდული და ჯგუფებად განლაგებული ღრუები (თითო 5-10); დიდი და პატარა ბუშტები, რომლებიც მდებარეობს ღრუს ბოლოებზე. ყველა ეს ელემენტი ქმნის ერთ კომპლექსს.
G. ტანკები ქმნიან სამ ძირითად განყოფილებას: ცის-გვერდითი, ტრანს-გვერდითი, შუალედური კუპე. კ.გ.
18. გოლგის კომპლექსი, მისი აგებულება და ფუნქციები. ლიზოსომები. მათი სტრუქტურა და ფუნქციები. ლიზოსომების ტიპები.
მჭიდროდ დაკავშირებული და ყოველთვის ერთად ჩანს ტრანს-გოლგის ქსელი.
ცის-გვერდი (ფორმირება) მოიცავს ცისტერნებს მარცვლოვანი ენდოპლაზმური ბადის გაფართოებული ელემენტების წინაშე, ასევე მცირე სატრანსპორტო ვეზიკულებს.
ტრანს მხარე (მომწიფებული) წარმოიქმნება ვაკუოლებისა და სეკრეტორული გრანულების წინაშე მდგომი ცისტერნებით. მარგინალური ცისტერნიდან მცირე მანძილზე მდებარეობს გ-ის ტრანს-ქსელი.
შუალედური განყოფილება მოიცავს ცისტერნების მცირე რაოდენობას ცის და ტრანს მხარეებს შორის.
გოლგის კომპლექსის ფუნქციები
1. სეკრეტორული პროდუქტის მოდიფიკაცია: ფერმენტები c.G. აქ წარმოქმნილი გლიკოზილატის ცილები და ლიპიდები, გლიკოპროტეინები, პროტეოგლიკანები, გლიკოლიპიდები და სულფატირებული გლიკოზამინოგლიკანები განკუთვნილია შემდგომი სეკრეციისთვის.
2. სეკრეტორული პროდუქტების კონცენტრაცია ხდება ტრანს მხარეს განლაგებულ კონდენსირებულ ვაკუოლებში.
3. სეკრეტორული პროდუქტის შეფუთვა, ეგზოციტოზში ჩართული სეკრეტორული გრანულების წარმოქმნა.
4. სეკრეტორული პროდუქტის დახარისხება და შეფუთვა, სეკრეტორული გრანულების ფორმირება.
გოლგის კომპლექსი ასრულებს ბევრ მნიშვნელოვან ფუნქციას. ენდოპლაზმური ბადის არხებით მასში გადადის უჯრედის სინთეზური აქტივობის პროდუქტები - ცილები, ნახშირწყლები და ცხიმები. ყველა ეს ნივთიერება ჯერ გროვდება, შემდეგ კი ციტოპლაზმაში შედის დიდი და პატარა ბუშტების სახით და ან გამოიყენება თავად უჯრედში მისი სასიცოცხლო მოქმედების დროს, ან ამოღებულია მისგან და გამოიყენება ორგანიზმში. მაგალითად, ძუძუმწოვრების პანკრეასის უჯრედებში სინთეზირდება საჭმლის მომნელებელი ფერმენტები, რომლებიც გროვდება ორგანოიდის ღრუში. შემდეგ წარმოიქმნება ფერმენტებით სავსე ვეზიკულები. ისინი უჯრედებიდან გამოიყოფა პანკრეასის სადინარში, საიდანაც ნაწლავის ღრუში ჩაედინება. ამ ორგანოიდის კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი ფუნქციაა მის გარსებზე ცხიმები და ნახშირწყლები (პოლისაქარიდები) სინთეზირებული, რომლებიც გამოიყენება უჯრედში და რომლებიც მემბრანის ნაწილია. გოლგის კომპლექსის აქტივობის წყალობით ხდება პლაზმური მემბრანის განახლება და ზრდა.
გოლჯის კომპლექსი მონაწილეობს ენდოპლაზმურ რეტიკულუმში სინთეზირებული პროდუქტების დაგროვებაში, მათ ქიმიურ გადაწყობასა და მომწიფებაში. გოლგის კომპლექსის ავზებში პოლისაქარიდები სინთეზირდება და კომპლექსდება ცილის მოლეკულებთან. გოლჯის კომპლექსის ერთ-ერთი მთავარი ფუნქციაა მზა სეკრეტორული პროდუქტების ფორმირება, რომლებიც გამოიყოფა უჯრედის გარეთ ეგზოციტოზის გზით. უჯრედისთვის გოლჯის კომპლექსის ყველაზე მნიშვნელოვანი ფუნქციებია აგრეთვე უჯრედის მემბრანების განახლება, პლაზმოლემის მონაკვეთების ჩათვლით, აგრეთვე პლაზმოლემის დეფექტების ჩანაცვლება უჯრედის სეკრეტორული აქტივობის დროს. გოლგის კომპლექსი მიჩნეულია პირველადი ლიზოსომების წარმოქმნის წყაროდ, თუმცა მათი ფერმენტები ასევე სინთეზირებულია მარცვლოვან ქსელში.
გოლგის კომპლექსიარის მემბრანული ტომრების (ცისტერნის) დასტა და მასთან დაკავშირებული ბუშტების სისტემა.
ვეზიკულების წყობის გარე, ჩაზნექილ მხარეს, გლუვიდან ამოსული. EPS, ახალი ცისტერნები მუდმივად იქმნება და ცისტერნების შიგნითა მხარეს იქცევა ბუშტებად.
გოლჯის კომპლექსის ძირითადი ფუნქციაა ნივთიერებების ტრანსპორტირება ციტოპლაზმაში და უჯრედგარე გარემოში, აგრეთვე ცხიმებისა და ნახშირწყლების სინთეზი. გოლგის კომპლექსი მონაწილეობს პლაზმური მემბრანის ზრდა-განახლებაში და ლიზოსომების ფორმირებაში.
გოლგის კომპლექსი 1898 წელს აღმოაჩინა კ.გოლგიმ. უკიდურესად პრიმიტიული აღჭურვილობითა და რეაგენტების შეზღუდული ნაკრებით მან გააკეთა აღმოჩენა, რომლის წყალობითაც რამონ ი კახალთან ერთად მიიღო ნობელის პრემია. მან ნერვული უჯრედები დიქრომატის ხსნარით დაამუშავა, რის შემდეგაც დაამატა ვერცხლი და ოსმიუმის ნიტრატები. ოსმიუმის ან ვერცხლის მარილების ფიჭური სტრუქტურებით ნალექის დახმარებით გოლგიმ აღმოაჩინა მუქი ფერის ქსელი ნეირონებში, რომელსაც მან შიდა რეტიკულუმის აპარატი უწოდა. ზოგადი მეთოდებით შეღებვისას ლამელარული კომპლექსი არ აგროვებს საღებავებს, ამიტომ მისი კონცენტრაციის ზონა ჩანს როგორც მსუბუქი არე. მაგალითად, პლაზმური უჯრედის ბირთვის მახლობლად ჩანს სინათლის ზონა, რომელიც შეესაბამება იმ ადგილს, სადაც ორგანელა მდებარეობს.
ყველაზე ხშირად, გოლგის კომპლექსი არის ბირთვის მიმდებარედ. სინათლის მიკროსკოპის ქვეშ, ის შეიძლება განაწილდეს რთული ქსელების ან ცალკეული დიფუზურად განლაგებული უბნების (დიქტოზომების) სახით. ორგანელის ფორმასა და პოზიციას არ აქვს ფუნდამენტური მნიშვნელობა და შეიძლება შეიცვალოს უჯრედის ფუნქციური მდგომარეობის მიხედვით.
გოლჯის კომპლექსი არის უჯრედის სხვა ნაწილებში წარმოებული სეკრეციის პროდუქტების კონდენსაციისა და დაგროვების ადგილი, ძირითადად EPS-ში. ცილის სინთეზის დროს რადიოიზოტოპებით მონიშნული ამინომჟავები გროვდება გრ. EPS, შემდეგ კი ისინი გვხვდება გოლჯის კომპლექსში, სეკრეტორულ ჩანართებში ან ლიზოსომებში. ეს ფენომენი შესაძლებელს ხდის გოლჯის კომპლექსის მნიშვნელობის დადგენა უჯრედის სინთეზურ პროცესებში.
ელექტრონული მიკროსკოპია აჩვენებს, რომ გოლჯის კომპლექსი შედგება ბრტყელი ცისტერნების გროვებისგან, რომელსაც დიქტოზომები ეწოდება. ტანკები ერთმანეთთან მჭიდროდ არის მიმდებარე 20 ... 25 ნმ მანძილზე. ცენტრალურ ნაწილში ტანკების სანათური არის დაახლოებით 25 ნმ, ხოლო პერიფერიაზე იქმნება გაფართოებები - ამპულები, რომელთა სიგანე არ არის მუდმივი. თითოეულ გროვაში დაახლოებით 5…10 ტანკია. გარდა მჭიდროდ განლაგებული ბრტყელი ცისტერნებისა, გოლჯის კომპლექსის ზონაში, განსაკუთრებით ორგანელის კიდეების გასწვრივ, განლაგებულია დიდი რაოდენობით პატარა ვეზიკულები (ვეზიკულები). ხანდახან ისინი ამპულებიდან იჭრება.
ER-ის და ბირთვის მიმდებარე მხარეს გოლჯის კომპლექსს აქვს ზონა, რომელიც შეიცავს მცირე ზომის ვეზიკულებსა და პატარა ცისტერნებს.
გოლგის კომპლექსი პოლარიზებულია, ანუ თვისობრივად ჰეტეროგენულია სხვადასხვა კუთხით.
გოლგის აპარატი
მას აქვს გაუაზრებელი ცის ზედაპირი, რომელიც მდებარეობს ბირთვთან უფრო ახლოს და მომწიფებული ტრანს ზედაპირი უჯრედის ზედაპირისკენ. შესაბამისად, ორგანელა შედგება რამდენიმე ურთიერთდაკავშირებული განყოფილებისგან, რომლებიც ასრულებენ სპეციფიკურ ფუნქციებს.
ცის განყოფილება ჩვეულებრივ უჯრედის ცენტრისკენ არის მიმართული. მის გარე ზედაპირს აქვს ამოზნექილი ფორმა. მიკროვეზიკულები (სატრანსპორტო პინოციტური ვეზიკულები), რომლებიც მიემართებიან EPS-დან, ერწყმის ცისტერნებს. გარსები მუდმივად განახლდება ვეზიკულებით და, თავის მხრივ, ავსებს სხვა ნაწილების მემბრანული წარმონაქმნების შიგთავსს. ცილების შემდგომი ტრანსლაციური დამუშავება იწყება კუპეში და გრძელდება კომპლექსის შემდეგ ნაწილებში.
შუალედური განყოფილება ახორციელებს ბიოპოლიმერული ცილის კომპლექსების გლიკოზილაციას, ფოსფორილირებას, კარბოქსილირებას, სულფაციას. ხდება ეგრეთ წოდებული პოლიპეპტიდური ჯაჭვების პოსტტრანსლაციური მოდიფიკაცია. ხდება გლიკოლიპიდების და ლიპოპროტეინების სინთეზი. შუალედურ ნაწილში, ისევე როგორც ცის განყოფილებაში, წარმოიქმნება მესამეული და მეოთხეული ცილოვანი კომპლექსები.
ზოგიერთი ცილა განიცდის ნაწილობრივ პროტეოლიზს (განადგურებას), რასაც თან ახლავს მათი ტრანსფორმაცია, რომელიც აუცილებელია მომწიფებისთვის. ამრიგად, ცის- და შუალედური განყოფილებები საჭიროა ცილების და სხვა რთული ბიოპოლიმერული ნაერთების მომწიფებისთვის.
ტრანს განყოფილება მდებარეობს უჯრედის პერიფერიასთან უფრო ახლოს. მისი გარე ზედაპირი ჩვეულებრივ ჩაზნექილია. ნაწილობრივ, ტრანს-კუპე გადადის ტრანს-ქსელში - ვეზიკულების, ვაკუოლებისა და მილაკების სისტემაში.
უჯრედებში, ცალკეული დიქტოზომები შეიძლება დაუკავშირდეს ერთმანეთს ვეზიკულებისა და ცისტერნების სისტემით, ბრტყელი ტომრების კასეტურის დისტალური ბოლოს მიმდებარედ, ისე, რომ ჩამოყალიბდეს ფხვიერი სამგანზომილებიანი ქსელი, ტრანს ქსელი.
ტრანს-კუპესა და ტრანს-ქსელის სტრუქტურებში ხდება ცილების და სხვა ნივთიერებების დახარისხება, სეკრეტორული გრანულების, პირველადი ლიზოსომების წინამორბედების და სპონტანური სეკრეციის ვეზიკულების წარმოქმნა. სეკრეტორული ვეზიკულები და პრელიზოსომები გარშემორტყმულია ცილებით - კლატრინებით.
კლატრინები დეპონირდება წარმოქმნილი ვეზიკულის მემბრანაზე, თანდათანობით იშლება მას კომპლექსის დისტალური ცისტერნიდან. შემოსაზღვრული ვეზიკულები გადიან ტრანს ქსელიდან, მათი მოძრაობა ჰორმონზეა დამოკიდებული და აკონტროლებს უჯრედის ფუნქციურ მდგომარეობას. შემოსაზღვრული ვეზიკულების ტრანსპორტირების პროცესზე გავლენას ახდენს მიკროტუბულები. ვეზიკულების ირგვლივ პროტეინის (კლატრინის) კომპლექსები იშლება მას შემდეგ, რაც ვეზიკულა იშლება ტრანს ქსელიდან და ხელახლა ყალიბდება სეკრეციის მომენტში. სეკრეციის მომენტში ვეზიკულური ცილოვანი კომპლექსები ურთიერთქმედებენ მიკროტუბულურ ცილებთან და ბუშტუკი ტრანსპორტირდება გარე მემბრანაში. სპონტანური სეკრეციის ვეზიკულები არ არის გარშემორტყმული კლატრინებით, მათი წარმოქმნა ხდება განუწყვეტლივ და ისინი, უჯრედის მემბრანისკენ მიმავალი, ერწყმის მას, რაც უზრუნველყოფს ციტოლემის აღდგენას.
ზოგადად, გოლჯის კომპლექსი ჩართულია სეგრეგაციაში - ეს არის გამოყოფა, გარკვეული ნაწილების გამოყოფა ძირითადი მასისგან და EPS-ში სინთეზირებული პროდუქტების დაგროვება, მათ ქიმიურ გადაწყობაში, მომწიფება. ტანკებში ხდება პოლისაქარიდების სინთეზირება, ისინი შერწყმულია ცილებთან, რაც იწვევს პეპტიდოგლიკანების (გლიკოპროტეინების) რთული კომპლექსების წარმოქმნას. გოლჯის კომპლექსის ელემენტების დახმარებით მზა საიდუმლოებები ამოღებულია სეკრეტორული უჯრედის გარეთ.
წვრილი სატრანსპორტო ბუშტები იშლება გრ. EPS რიბოზომებისგან თავისუფალ ზონებში. ბუშტები აღადგენს გოლჯის კომპლექსის გარსებს და აწვდის მას EPS-ში სინთეზირებულ პოლიმერულ კომპლექსებს. ვეზიკულები ტრანსპორტირდება ცის განყოფილებაში, სადაც ისინი ერწყმის მის გარსებს. შესაბამისად, გოლჯის კომპლექსი იღებს მემბრანების ახალ ნაწილებს და გრ. EPS.
გოლგის კომპლექსის ავზებში მეორადი ცვლილებები ხდება გრ. EPS. ეს ცვლილებები დაკავშირებულია გლიკოპროტეინების ოლიგოსაქარიდული ჯაჭვების გადაკეთებასთან. გოლჯის კომპლექსის ღრუებში ტრანსგლუკოზიდაზების დახმარებით იცვლება ლიზოსომური ცილები და სეკრეციის ცილები: ხდება ოლიგოსაქარიდის ჯაჭვების თანმიმდევრული ჩანაცვლება და ზრდა. მოდიფიცირებული ცილები ცის-კუპე ცისტერნადან ტრანს-კუპე ცისტერნამდე გადადიან ცილის შემცველ ვეზიკულებში ტრანსპორტირებით.
ტრანს-კუპეში ხდება ცილების დალაგება: ცილის რეცეპტორები განლაგებულია ავზების მემბრანების შიდა ზედაპირებზე, რომლებიც ცნობენ სეკრეტორულ ცილებს, მემბრანის ცილებს და ლიზოსომებს (ჰიდროლაზებს). შედეგად, დიქტოზომების დისტალური ტრანს-უბნებიდან გამოიყოფა სამი ტიპის მცირე ვაკუოლი: შეიცავს ჰიდროლაზებს - პრელიზოსომებს; სეკრეტორული ჩანართებით, ვაკუოლებით, რომლებიც ავსებენ უჯრედის მემბრანას.
გოლჯის კომპლექსის სეკრეტორული ფუნქცია არის ის, რომ რიბოსომებზე სინთეზირებული ექსპორტირებული ცილა, რომელიც გამოყოფილია და გროვდება EPS ტანკებში, ტრანსპორტირდება ლამელარული აპარატის ვაკუოლებში. შემდეგ დაგროვილი ცილა შეიძლება კონდენსირებული იყოს, წარმოქმნას სეკრეტორული ცილის გრანულები (პანკრეასში, სარძევე ჯირკვლებში და სხვა ჯირკვლებში), ან დარჩეს გახსნილი სახით (იმუნოგლობულინები პლაზმურ უჯრედებში). ამ ცილების შემცველი ვეზიკულები იყოფა გოლჯის კომპლექსის ცისტერნების ამპულარული გაფართოებებიდან. ასეთ ვეზიკულებს შეუძლიათ ერთმანეთთან შერწყმა, ზომის გაზრდა, სეკრეტორული გრანულების წარმოქმნა.
ამის შემდეგ სეკრეტორული გრანულები იწყებენ მოძრაობას უჯრედის ზედაპირისკენ, შედიან კონტაქტში პლაზმურ მემბრანასთან, რომელსაც ერწყმის საკუთარი გარსები და გრანულების შიგთავსი უჯრედის გარეთაა. მორფოლოგიურად, ამ პროცესს ეწოდება ექსტრუზია, ან ექსკრეცია (გამოდევნა, ეგზოციტოზი) და ჰგავს ენდოციტოზს, მხოლოდ ეტაპების საპირისპირო თანმიმდევრობით.
გოლჯის კომპლექსს შეუძლია მკვეთრად გაიზარდოს ზომა უჯრედებში, რომლებიც აქტიურად ახორციელებენ სეკრეტორულ ფუნქციას, რასაც ჩვეულებრივ თან ახლავს EPS-ის განვითარება, ხოლო ცილის სინთეზის შემთხვევაში, ბირთვი.
უჯრედის გაყოფის დროს გოლჯის კომპლექსი იშლება ცალკეულ ცისტერნებში (დიქტოზომებად) და/ან ვეზიკულებად, რომლებიც ნაწილდება ორ გამყოფ უჯრედს შორის და ტელოფაზის ბოლოს აღადგენს ორგანელის სტრუქტურულ მთლიანობას. გაყოფის გარეთ, ხდება მემბრანული აპარატის უწყვეტი განახლება EPS-დან და დიქტოზომის დისტალური ცისტერნებიდან მიგრირებული ვეზიკულების გამო პროქსიმალური კუპეების გამო.
თუ შეცდომას აღმოაჩენთ, გთხოვთ, აირჩიოთ ტექსტის ნაწილი და დააჭირეთ Ctrl+Enter.
კონტაქტში
კლასელები
გოლგის კომპლექსი: აღწერა
როგორ მუშაობს გოლჯის აპარატი?
გოლგის აპარატი (გოლგის კომპლექსი) - აგ
სტრუქტურა დღეს ცნობილია როგორც კომპლექსიან გოლჯის აპარატი (AG)პირველად აღმოაჩინა 1898 წელს იტალიელმა მეცნიერმა კამილო გოლჯიმ
გოლჯის კომპლექსის სტრუქტურის დეტალური შესწავლა გაცილებით მოგვიანებით გახდა შესაძლებელი ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით.
აგარის გაბრტყელებული „ტანკების“ დასტა გაფართოებული კიდეებით. მათთან ასოცირდება პატარა ერთმემბრანიანი ვეზიკულების სისტემა (გოლგის ვეზიკულები). თითოეული დასტა, როგორც წესი, შედგება 4-6 „ტანკისგან“, წარმოადგენს გოლჯის აპარატის სტრუქტურულ და ფუნქციურ ერთეულს და ეწოდება დიქტოსომა. დიქტოზომების რაოდენობა უჯრედში მერყეობს ერთიდან რამდენიმე ასეულამდე.
გოლჯის აპარატი ჩვეულებრივ მდებარეობს უჯრედის ბირთვთან ახლოს, EPS-თან (ცხოველთა უჯრედებში ხშირად უჯრედის ცენტრთან ახლოს).
გოლგის კომპლექსი
მარცხნივ - უჯრედში, სხვა ორგანელებთან ერთად.
მარჯვნივ არის გოლგის კომპლექსი მისგან გამოყოფილი მემბრანული ვეზიკულებით.
ყველა ნივთიერება სინთეზირებულია EPS მემბრანებიგადაეცა გოლგის კომპლექსი in მემბრანული ვეზიკულები, რომელიც იშლება ER-დან და შემდეგ ერწყმის გოლჯის კომპლექსს. EPS-დან შემოსული ორგანული ნივთიერებები განიცდის შემდგომ ბიოქიმიურ ტრანსფორმაციას, გროვდება, იფუთება მემბრანული ვეზიკულებიდა მიიტანეს საკანში იმ ადგილებში, სადაც საჭიროა. ისინი ჩართულნი არიან მშენებლობაში უჯრედის მემბრანაან გამოირჩეოდეს ( გამოიყოფა) უჯრედიდან.
გოლჯის აპარატის ფუნქციები:
1 მონაწილეობა ენდოპლაზმურ რეტიკულუმში სინთეზირებული პროდუქტების დაგროვებაში, მათ ქიმიურ გადაწყობასა და მომწიფებაში. გოლგის კომპლექსის ავზებში პოლისაქარიდები სინთეზირდება და კომპლექსდება ცილის მოლეკულებთან.
2) სეკრეტორული - მზა სეკრეტორული პროდუქტების წარმოქმნა, რომლებიც გამოიყოფა უჯრედის გარეთ ეგზოციტოზის გზით.
3) უჯრედის მემბრანების, მათ შორის პლაზმოლემის მონაკვეთების განახლება, აგრეთვე პლაზმოლემის დეფექტების ჩანაცვლება უჯრედის სეკრეტორული აქტივობის დროს.
4) ლიზოსომების წარმოქმნის ადგილი.
5) ნივთიერებების ტრანსპორტირება
ლიზოსომები
ლიზოსომა აღმოაჩინა 1949 წელს კ. დე დიუვის მიერ (ნობელის პრემია 1974 წელს).
ლიზოსომები- ერთმემბრანიანი ორგანელები. ისინი წარმოადგენენ პატარა ბუშტებს (დიამეტრი 0,2-დან 0,8 მიკრონიმდე), რომლებიც შეიცავს ჰიდროლიზური ფერმენტების ერთობლიობას - ჰიდროლაზებს. ლიზოსომა შეიძლება შეიცავდეს 20-დან 60-მდე სხვადასხვა ტიპის ჰიდროლიზურ ფერმენტს (პროტეინაზები, ნუკლეაზები, გლუკოზიდაზები, ფოსფატაზები, ლიპაზები და ა.შ.), რომლებიც ანადგურებენ სხვადასხვა ბიოპოლიმერებს. ფერმენტების მიერ ნივთიერებების დაშლას ე.წ ლიზისი (ლიზი-დაშლა).
ლიზოსომის ფერმენტები სინთეზირდება უხეშ ER-ზე, გადადის გოლჯის აპარატში, სადაც ისინი მოდიფიცირებულია და შეფუთულია მემბრანულ ვეზიკულებში, რომლებიც გოლჯის აპარატიდან გამოყოფის შემდეგ ხდება ლიზოსომები. (ლიზოსომებს ზოგჯერ უჯრედის "კუჭს" უწოდებენ)
ლიზოსომა - მემბრანული ვეზიკულა, რომელიც შეიცავს ჰიდროლიზურ ფერმენტებს
ლიზოსომების ფუნქციები:
1. ფაგოციტოზის და პინოციტოზის შედეგად შეწოვილი ნივთიერებების დაშლა. ბიოპოლიმერები იშლება მონომერებად, რომლებიც შედიან უჯრედში და გამოიყენება მისი საჭიროებისთვის. მაგალითად, ისინი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ახალი ორგანული ნივთიერებების სინთეზისთვის, ან ისინი შეიძლება შემდგომ დაიშალა ენერგიის მისაღებად.
2. გაანადგურეთ ძველი, დაზიანებული, ზედმეტი ორგანილები. ორგანელების განადგურება შეიძლება მოხდეს უჯრედის შიმშილის დროსაც.
3. ჩაატარეთ უჯრედის აუტოლიზი (თვითგანადგურება) (ქსოვილების გათხევადება ანთების მიდამოში, ხრტილოვანი უჯრედების განადგურება ძვლოვანი ქსოვილის წარმოქმნის პროცესში და ა.შ.).
ავტოლიზი -ეს არის თვითგანადგურებაშიგთავსის გამოთავისუფლების შედეგად წარმოქმნილი უჯრედები ლიზოსომებიუჯრედის შიგნით. ამის გამო ლიზოსომებს ხუმრობით უწოდებენ "თვითმკვლელობის იარაღები"აუტოლიზი არის ონტოგენეზის ნორმალური ფენომენი; ის შეიძლება გავრცელდეს როგორც ცალკეულ უჯრედებზე, ასევე მთელ ქსოვილზე ან ორგანოზე, როგორც ეს ხდება თათების კუდის რეზორბციის დროს მეტამორფოზის დროს, ე.ი. ბაყაყად გადაქცევის დროს.
ენდოპლაზმური რეტიკულუმი, გოლჯის აპარატი და ლიზოსომებიფორმა უჯრედის ერთი ვაკუოლური სისტემა,რომელთა ცალკეული ელემენტები შეიძლება გადავიდნენ ერთმანეთში მემბრანების გადაწყობისა და ფუნქციის შეცვლისას.
მიტოქონდრია
მიტოქონდრიის სტრუქტურა:
1 - გარე მემბრანა;
2 - შიდა მემბრანა; 3 - მატრიცა; 4 - კრისტა; 5 - მულტიფერმენტული სისტემა; 6 - წრიული დნმ.
მიტოქონდრიის ფორმა შეიძლება იყოს ღეროსებური, მრგვალი, სპირალური, თასის ფორმის, განშტოებული. მიტოქონდრიის სიგრძე 1,5-დან 10 მიკრონიმდეა, დიამეტრი 0,25-დან 1,00 მიკრონიმდე. უჯრედში მიტოქონდრიების რაოდენობამ შეიძლება მიაღწიოს რამდენიმე ათასს და დამოკიდებულია უჯრედის მეტაბოლურ აქტივობაზე.
მიტოქონდრია შეზღუდულია ორი მემბრანა . მიტოქონდრიის გარე მემბრანა გლუვია, შიდა კი მრავალ ნაკეცს ქმნის - cristae.კრისტაები ზრდის შიდა მემბრანის ზედაპირის ფართობს. მიტოქონდრიებში კრისტაების რაოდენობა შეიძლება განსხვავდებოდეს უჯრედის ენერგეტიკული საჭიროებიდან გამომდინარე. სწორედ შიდა მემბრანაზეა კონცენტრირებული მრავალი ფერმენტული კომპლექსი, რომელიც მონაწილეობს ადენოზინტრიფოსფატის (ATP) სინთეზში. აქ ქიმიური ობლიგაციების ენერგია გარდაიქმნება ატფ-ის ენერგიით მდიდარ (მაკროერგიულ) ობლიგაციებში. . გარდა ამისა, მიტოქონდრიებში ცხიმოვანი მჟავები და ნახშირწყლები იშლება ენერგიის გამოყოფით, რომელიც გროვდება და გამოიყენება ზრდისა და სინთეზისთვის..ამ ორგანელების შიდა გარემო ე.წ მატრიცა. იგი შეიცავს წრიულ დნმ-ს და რნმ-ს, მცირე რიბოზომებს. საინტერესოა, რომ მიტოქონდრია ნახევრად ავტონომიური ორგანელებია, რადგან ისინი დამოკიდებულია უჯრედის ფუნქციონირებაზე, მაგრამ ამავე დროს მათ შეუძლიათ შეინარჩუნონ გარკვეული დამოუკიდებლობა. ასე რომ, მათ შეუძლიათ საკუთარი ცილების და ფერმენტების სინთეზირება, ასევე დამოუკიდებლად გამრავლება (მიტოქონდრიები შეიცავს საკუთარ დნმ-ის ჯაჭვს, რომელშიც კონცენტრირებულია თავად უჯრედის დნმ-ის 2%-მდე).
მიტოქონდრიული ფუნქციები:
1. ქიმიური ბმების ენერგიის გადაქცევა ატფ-ის მაკროერგიულ ბმებად (მიტოქონდრია არის უჯრედის „ენერგეტიკული სადგურები“).
2. მონაწილეობა უჯრედული სუნთქვის – ორგანული ნივთიერებების ჟანგბადით დაშლის პროცესებში.
რიბოსომები
რიბოსომის სტრუქტურა:
1 - დიდი ქვედანაყოფი; 2 - პატარა ქვედანაყოფი.
რიბოზომები -არამემბრანული ორგანელები, დაახლოებით 20 ნმ დიამეტრით. რიბოსომები შედგება ორი ფრაგმენტისგან - დიდი და პატარა ქვედანაყოფი. რიბოზომების ქიმიური შემადგენლობა არის ცილები და rRNA. rRNA მოლეკულები შეადგენენ რიბოზომის მასის 50-63%-ს და ქმნიან მის სტრუქტურულ ჩარჩოს.
ცილის ბიოსინთეზის დროს რიბოზომებს შეუძლიათ "იმუშაონ" ცალკე ან გაერთიანდნენ კომპლექსებად - პოლირიბოსომები (პოლისომები). ასეთ კომპლექსებში ისინი ერთმანეთთან დაკავშირებულია ერთი mRNA მოლეკულით.
ბირთვში წარმოიქმნება რიბოსომის ქვედანაყოფები. ბირთვის გარსში ფორების გავლის შემდეგ, რიბოსომები შედიან ენდოპლაზმური ბადის მემბრანებში (ER).
რიბოსომის ფუნქცია:პოლიპეპტიდური ჯაჭვის შეკრება (ამინომჟავებისგან ცილის მოლეკულების სინთეზი).
ციტოჩონჩხი
იქმნება უჯრედული ციტოჩონჩხი მიკროტუბულები და მიკროფილამენტები .
მიკროტუბულებიარის ცილინდრული წარმონაქმნები 24 ნმ დიამეტრით. მათი სიგრძეა 100 მკმ-1 მმ. მთავარი კომპონენტი არის ცილა, რომელსაც ეწოდება ტუბულინი. მას არ შეუძლია შეკუმშვა და შეიძლება განადგურდეს კოლხიცინით.
მიკროტუბულები განლაგებულია ჰიალოპლაზმაში და ასრულებენ შემდეგს ფუნქციები:
- შექმენით უჯრედის ელასტიური, მაგრამ ამავე დროს ძლიერი ჩარჩო, რომელიც საშუალებას აძლევს მას შეინარჩუნოს ფორმა;
- მონაწილეობა მიიღოს უჯრედის ქრომოსომების განაწილების პროცესში (დაყოფის ღეროს ფორმირება);
- უზრუნველყოს ორგანელების მოძრაობა;
- შეიცავს უჯრედის ცენტრში, აგრეთვე ფლაგელებსა და ცილიებში.
მიკროფილამენტები- ძაფები, რომლებიც განლაგებულია პლაზმური მემბრანის ქვეშ და შედგება პროტეინის აქტინისგან ან მიოზინისაგან. მათ შეუძლიათ შეკუმშვა, რის შედეგადაც ხდება ციტოპლაზმის მოძრაობა ან უჯრედის მემბრანის პროტრუზია. გარდა ამისა, ეს კომპონენტები მონაწილეობენ უჯრედების გაყოფის დროს შეკუმშვის წარმოქმნაში.
უჯრედის ცენტრი
უჯრედის ცენტრი არის ორგანოიდი, რომელიც შედგება 2 პატარა გრანულისგან - ცენტრიოლებისგან და მათ გარშემო გასხივოსნებული სფეროსგან - ცენტრისფეროსგან. ცენტრიოლი არის ცილინდრული სხეული 0,3–0,5 მკმ სიგრძისა და დაახლოებით 0,15 მკმ დიამეტრის. ცილინდრის კედლები შედგება 9 პარალელური მილისგან. ცენტრიოლები განლაგებულია წყვილებად, ერთმანეთის მიმართ სწორი კუთხით. უჯრედული ცენტრის აქტიური როლი ვლინდება უჯრედის გაყოფის დროს. უჯრედის გაყოფამდე ცენტრიოლები განსხვავდებიან საპირისპირო პოლუსებზე და თითოეულ მათგანთან ჩნდება ქალიშვილი ცენტრიოლა. ისინი ქმნიან გაყოფის რგოლს, რაც ხელს უწყობს გენეტიკური მასალის ერთგვაროვან განაწილებას ქალიშვილ უჯრედებს შორის.
ცენტრიოლები არის ციტოპლაზმის თვითრეპროდუცირებადი ორგანელები, ისინი წარმოიქმნება უკვე არსებული ცენტრიოლების დუბლირების შედეგად.
ფუნქციები:
1. მიტოზის ან მეიოზის დროს ქრომოსომების ერთგვაროვანი განსხვავების უზრუნველყოფა უჯრედის პოლუსებთან.
2. ციტოჩონჩხის ორგანიზების ცენტრი.
მოძრაობის ორგანოები
არ არის ყველა უჯრედში
მოძრაობის ორგანელებს მიეკუთვნება ცილიები, ასევე ფლაგელები. ეს არის პატარა წარმონაქმნები თმების სახით. დროშა შეიცავს 20 მიკროტუბულს. მისი ფუძე მდებარეობს ციტოპლაზმაში და ეწოდება ბაზალური სხეული. ფლაგელის სიგრძე 100 მკმ ან მეტია. Flagella, რომელიც მხოლოდ 10-20 მიკრონი ეწოდება წამწამები . როდესაც მიკროტუბულები სრიალებს, წამწამებს და დროშებს შეუძლიათ რხევა, რაც იწვევს თავად უჯრედის მოძრაობას. ციტოპლაზმა შეიძლება შეიცავდეს კონტრაქტურ ფიბრილებს, რომელსაც ეწოდება მიოფიბრილები. მიოფიბრილები, როგორც წესი, განლაგებულია მიოციტებში - კუნთოვანი ქსოვილის უჯრედებში, ასევე გულის უჯრედებში. ისინი შედგება პატარა ბოჭკოებისგან (პროტოფიბრილები).
ცხოველებში და ადამიანებში წამწამებიისინი ფარავს სასუნთქ გზებს და ხელს უწყობენ მცირე ზომის მყარი ნაწილაკების მოშორებას, როგორიცაა მტვერი. გარდა ამისა, ასევე არსებობს ფსევდოპოდები, რომლებიც უზრუნველყოფენ ამებოიდების მოძრაობას და წარმოადგენს მრავალი უჯრედული და ცხოველური უჯრედის (მაგალითად, ლეიკოციტების) ელემენტებს.