ტანაკანი: გამოყენების ინსტრუქცია, ფასი, ექიმებისა და პაციენტების მიმოხილვები, გამოყენება ხანდაზმულებში, ანალოგები. ტანაკანი კურნავს სხეულის სისხლძარღვთა და ნერვულ სისტემებს Tanakan საერთაშორისო არაკომერციული სახელი

ხსნარი პერორალური მიღებისთვის - 100 მლ:

• გინკო ბილობის ექსტრაქტი მშრალი სტანდარტიზებული (EGb 761) - 4000.00 მგ (გინკო ჰეტეროზიდების შემცველობა - 24%; გინგოლიდები-ბილობალიდები - 6%).
• დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის საქარინატი; ხსნადი ფორთოხლის ესენცია; ლიმონის ესენცია ხსნადი; ეთანოლი (95%), გაწმენდილი წყალი - 100 მლ-მდე

მუქი შუშის ბოთლებში 30 მლ (სრული დოზირების პიპეტით); მუყაოს შეფუთვაში 1 ბოთლი.

შემოგარსული ტაბლეტები - 1 ტაბლეტი:

• გინკო ბილობა მშრალი სტანდარტიზებული ექსტრაქტი (EGb 761) - 40.00 მგ (გინკო ჰეტეროზიდების შემცველობა - 24%; გინკოგოლიდები-ბილობალიდები - 6%).
• დამხმარე ნივთიერებები: ბირთვი: ლაქტოზას მონოჰიდრატი; MCC; სიმინდის სახამებელი; სილიციუმის დიოქსიდი კოლოიდური; ტალკი; მაგნიუმის სტეარატის გარსი: ჰიპრომელოზა; მაკროგოლი 400; მაკროგოლი 6000; ტიტანის დიოქსიდი; რკინის ოქსიდი წითელი

ბლისტერულ შეფუთვაში 15 ც.; მუყაოს შეფუთვაში 2 ან 6 პაკეტში.

დოზის ფორმის აღწერა

პერორალური მიღების ხსნარი მოყავისფრო-ნარინჯისფერი ფერისაა დამახასიათებელი სუნით.

შემოგარსული ტაბლეტები - ორმხრივ ამოზნექილი, მრგვალი, აგურისფერი-წითელი დაფარული. შესვენების დროს ტაბლეტებს აქვთ ღია ყავისფერი ფერი და სპეციფიკური სუნი.

დამახასიათებელი

მცენარეული წარმოშობის სტანდარტიზებული და ტიტრირებული პრეპარატი, რომლის მოქმედება განპირობებულია უჯრედებში მეტაბოლურ პროცესებზე, სისხლის რევოლოგიურ თვისებებზე და სისხლძარღვების ვაზომოტორულ რეაქციებზე ზემოქმედებით.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ტანაკანს აქვს ნეიროპროტექტორული ეფექტი და ხელს უშლის თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნას.

ფარმაკოდინამიკა

აუმჯობესებს ტვინში ჟანგბადის და გლუკოზის მიწოდებას, ახდენს არტერიების და ვენების ტონუსის ნორმალიზებას, აუმჯობესებს მიკროცირკულაციას, აუმჯობესებს სისხლის ნაკადს, ხელს უშლის ერითროციტების აგრეგაციას; აქვს ინჰიბიტორული მოქმედება თრომბოციტების გააქტიურების ფაქტორზე; აუმჯობესებს მეტაბოლურ პროცესებს, აქვს ანტიჰიპოქსიური მოქმედება ქსოვილებზე; ხელს უშლის თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნას და უჯრედის მემბრანების ლიპიდურ პეროქსიდაციას; გავლენას ახდენს ნეიროტრანსმიტერების (ნორეპინეფრინი, აცეტილქოლინი) გამოყოფაზე, ხელახლა შეწოვაზე და კატაბოლიზმზე და მათ უნარზე დაკავშირების უნარზე მემბრანულ რეცეპტორებთან.

გამოყენების ჩვენებები Tanakan

• სხვადასხვა წარმოშობის ენცეფალოპათია ყურადღების, მეხსიერების, ინტელექტუალური შესაძლებლობების დაქვეითებით, ძილის დარღვევით;
• პერიფერიული მიმოქცევისა და მიკროცირკულაციის დარღვევა;
• სისხლძარღვთა წარმოშობის ნეიროსენსორული დარღვევები - მხედველობის დაქვეითება, სმენის დაქვეითება, კოორდინაციის დარღვევა;
• ასთენიური პირობები.

ტანაკანის გამოყენების უკუჩვენებები

• ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა ტანაკანის კომპონენტების მიმართ;
• ორსულობა და ძუძუთი კვება (კლინიკური მონაცემები არ არის).

Tanakan გამოყენება ორსულობისა და ბავშვებში

ორსულობისას უკუნაჩვენებია. მკურნალობის დროს უნდა შეწყდეს ძუძუთი კვება.

ტანაკანის გვერდითი მოვლენები

ტანაკანმა შეიძლება გამოიწვიოს დისპეფსია, კანის ალერგიული რეაქციები, თავის ტკივილი

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

გამომდინარე იქიდან, რომ პრეპარატი ხსნარის სახით შეიცავს 0,45 გ 57% ეთილის სპირტს თითო დოზაზე (ერთი დოზა), აუცილებელია თავიდან იქნას აცილებული შემდეგი ჯგუფების პრეპარატებთან ერთდროული გამოყენება ისეთი რეაქციების შესაძლო წარმოშობის გამო. ჰიპერთერმია, კანის ჰიპერემია, გულისცემის მომატება: ცეფალოსპორინის ანტიბიოტიკები (ცეფამანდოლი, ცეფოპერაზონი, ლატამოქსეფი); დისულფირამი; ქლორამფენიკოლი; ანტიდიაბეტური ჰიპოგლიკემიური საშუალებები (ქლორპროპამიდი, გლიბენკლამიდი, გლიპიზიდი, ბუტამიდი); ფუნგიციდები (გრიზეოფულვინი); 5-ნიტროიმიდაზოლები (მეტრონიდაზოლი, ორნიდაზოლი, სეკნიდაზოლი, ტინიდაზოლი), კეტოკონაზოლი; ციტოსტატიკები (პროკარბაზინი); დამამშვიდებლები.

ტანაკანის დოზირება

ტანაკანი ინიშნება 120 მგ დღეში (1 ტაბლეტი ან 1 მლ ხსნარი 3-ჯერ დღეში), პერორალურად, ჭამის დროს.

ასთენიური დარღვევების მკურნალობისას დღიური დოზაა 240 მგ (2 ტაბლეტი ან 2 მლ ხსნარი 3-ჯერ დღეში).

ტანაკანით მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობაა 1-დან 3 თვემდე.

ტაბლეტები მიიღება ნახევარ ჭიქა წყალთან ერთად, პერორალური ხსნარი უნდა გაიხსნას ნახევარ ჭიქა წყალში. პრეპარატის ხსნარის სახით მიღებისას გამოიყენეთ მოწოდებული დოზირების პიპეტი.

დოზის გადაჭარბება

ნარკოტიკების გადაჭარბების შემთხვევები ცნობილი არ არის.

შინაარსი

ზურგის ტვინსა და ტვინში სისხლის მიმოქცევის ნორმალიზებისთვის ექიმები ტანაკანს უნიშნავენ. სამკურნალო პროდუქტს აქვს მცენარეული შემადგენლობა, ხასიათდება ნაზი ეფექტით ორგანიზმში, კარგი ტოლერანტობით და ხელმისაწვდომი ფასით. მცენარეული საშუალების შეძენამდე რეკომენდებულია გამოყენების ინსტრუქციის წაკითხვა, ექიმთან კონსულტაცია.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

სამედიცინო პრეპარატი Tanakan (Tanakan) იწარმოება ტაბლეტების და პერორალური მიღების ხსნარის სახით.მრგვალი, წითელი-ყავისფერი გარსით დაფარული ტაბლეტები ნაწილდება ბლისტერებში 15 ც. 1 მუყაო შეიცავს 1-6 ბლისტერს, გამოყენების ინსტრუქცია. ნარინჯისფერი ხსნარი მწვანილის სპეციფიკური სუნით შეედინება მუქი შუშის ბოთლებში 30 მლ მოცულობით. 1 მუყაოს შეფუთვაში დამატებით არის შევსებული პიპეტის დისპენსერი და გამოყენების ინსტრუქცია. მცენარის შემადგენლობის მახასიათებლები:

პრეპარატის გამოშვების ფორმა	აქტიური ნივთიერება, 40 მგ	დამხმარე კომპონენტები	ჭურვის შემადგენლობა
ტაბლეტები, 1 ც.	გინგო ბილობას ფოთლების ექსტრაქტი (ფლავონოიდური გლიკოზიდები, ბილობალიდები, ტერპენის ნივთიერებები და გინგოლიდი)	კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, სიმინდის სახამებელი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, ტალკი	მაკროგოლი 6000, ტიტანის დიოქსიდი, ჰიპრომელოზა, მაკროგოლი 400, რკინის ოქსიდი წითელი
ხსნარი, 1 მლ		ეთანოლი, ლიმონის და ფორთოხლის არომატი, გაწმენდილი წყალი, ნატრიუმის საქარინატი

ფარმაკოდინამიკა და ფარმაკოკინეტიკა

Tanakan არის ფრანგული ფარმაცევტული კომპანიის მცენარეული წამალი, დამზადებულია მაღალი ხარისხის ნედლეულისგან. მცენარის შემადგენლობაში შემავალი აქტიური ინგრედიენტები დადებითად მოქმედებს სისხლძარღვთა და ნერვულ სისტემაზე. ამ მედიკამენტის თერაპიული ეფექტი შეინიშნება შემდეგ სფეროებში:

• მეტაბოლიზმის (მეტაბოლიზმის) გააქტიურება უჯრედულ დონეზე;
• დადებითი გავლენა სისხლძარღვების ვაზომოტორულ რეაქციებზე, სისხლის რეოლოგიურ თვისებებზე;
• უჯრედის მემბრანებში ლიპიდური დაჟანგვის ობსტრუქცია;
• სისხლის მიკროცირკულაციის გაუმჯობესება;
• გაზრდილი სისხლძარღვთა ტონი სხეულში;
• შეშუპების საწინააღმდეგო ეფექტი შინაგანი ორგანოების ქსოვილებზე;
• თრომბოციტების გააქტიურება, ერითროციტების აგრეგაციის შემცირება;
• უჯრედებში თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნის პრევენცია;
• ადგილობრივი იმუნიტეტის გააქტიურება;
• სტაბილური ანტიჰიპოქსიური ეფექტი.

პრეპარატი ტანაკანი სწრაფად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან. ბიოშეღწევადობის ინდექსი არის 80-90%. პრეპარატი აღწევს მაქსიმალურ კონცენტრაციას პლაზმაში ერთჯერადი დოზის პერორალური მიღებიდან 1-2 საათის შემდეგ. აქტიური ნივთიერებები მეტაბოლიზდება ღვიძლში. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 4-10 საათს. არააქტიური მეტაბოლიტები გამოიყოფა თირკმელებით შარდთან ერთად, მცირე კონცენტრაციით განავლით.

გამოყენების ჩვენებები Tanakan

მითითებული მედიკამენტი ინიშნება ცალკე ან კომპლექსური მკურნალობის ნაწილად სასურველი თერაპიული ეფექტის გასაძლიერებლად. გამოყენების ინსტრუქცია Tanakan შეიცავს სრულ სამედიცინო ჩვენებების ჩამონათვალი:

• რეინოს დაავადება და სინდრომი;
• სხვადასხვა წარმოშობის მხედველობის სიმახვილის დაქვეითება;
• იშემიური ინსულტი;
• სისხლძარღვთა წარმოშობის მოძრაობის კოორდინაციის დარღვევა;
• თავბრუსხვევა (როგორც კომპლექსური თერაპიის ნაწილი);
• სმენის დაქვეითება, ტინიტუსი;
• კოგნიტური დარღვევები ხანდაზმულ ასაკში;
• სხვადასხვა წარმოშობის ნეიროსენსორული დეფიციტი;
• ქვედა კიდურების ბლოკირებადი არტერიოპათია.

გამოყენების მეთოდი და დოზირება

პრეპარატი ტანაკანი განკუთვნილია პერორალური მიღებისთვის, ინსტრუქციის მიხედვით. ტაბლეტების ერთჯერადი დოზა უნდა დალიოთ ჭამის დროს, დალიოთ ბევრი სითხე. ხსნარი ჯერ უნდა განზავდეს წყლით. მკურნალობის კურსი გრძელდება არა უმეტეს 3 თვისა, რის შემდეგაც საჭიროა შესვენება.ყოველდღიური დოზები აღწერილია ინსტრუქციებში, ინდივიდუალურად უნდა შეთანხმდეს დამსწრე ექიმთან.

ამ მედიკამენტის ტაბლეტის ფორმა ინიშნება 18 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში. ტანაკანის ერთჯერადი დოზა რეკომენდირებულია არ დაღეჭოთ პირის ღრუში, გადაყლაპოთ მთლიანად, ჩამოიბანოთ 100 მლ წყლით. ოპტიმალური დღიური დოზაა 1 ტაბლეტი სამჯერ დღეში.. საჭიროების შემთხვევაში, იზრდება ინდივიდუალურად. მკურნალობის კურსი გრძელდება 1-დან 3 თვემდე შეფერხების გარეშე.

გამოსავალი

პრეპარატი ტანაკანი თხევადი სახით ასევე ინიშნება პაციენტს პერორალურად მინიმუმ 3 თვის განმავლობაში. ჰ აუცილებელია მითითებული წამლის 1 მლ განზავება 100 მლ წყალში, აურიეთ, დალიეთ ნარჩენების გარეშე. ინსტრუქციის მიხედვით პაციენტს ენიშნება ტანაკანის ხსნარის 3 დღიური დოზა. ძირითადი დაავადების დადებითი დინამიკა დაუყოვნებლივ არ ხდება, ამიტომ მკურნალობის კურსი უნდა დასრულდეს.

სპეციალური მითითებები

ტანაკანის ნებისმიერი ფორმის მიღებამდე მნიშვნელოვანია ინსტრუქციის წაკითხვა. არსებობს სპეციალური ინსტრუქციები გამოყენებისთვის:

1. პრეპარატის ტაბლეტის ფორმა შეიცავს ლაქტოზას, ამიტომ ტაბლეტები უკუნაჩვენებია ლაქტაზას დეფიციტის, თანდაყოლილი გალაქტოზემიის, გლუკოზის ან გალაქტოზას მალაბსორბციის სინდრომის მქონე ადამიანებში.
2. ხსნარის სახით ფიტოპრეპარატით მკურნალობისას არ არის რეკომენდირებული სატრანსპორტო საშუალებების, ელექტრო მექანიზმების მართვა ან ინტელექტუალური აქტივობების განხორციელება. მცენარეულ შემადგენლობაში ეთანოლის არსებობა თრგუნავს ნერვული სისტემის ფუნქციონირებას, აფერხებს ფსიქომოტორულ რეაქციებს.
3. გამოყენების ინსტრუქციაში არ არის ინფორმაცია ტანაკანის დოზის გადაჭარბების შესახებ, პრაქტიკაში ისინი არ არის დაფიქსირებული.

ტანაკანი ორსულობის დროს

ორსულობის დროს ამ ფიტოპრეპარატის გამოყენების კლინიკური გამოცდილება არ არსებობს. ორსულობის დროს ექიმები ტანაკანს არ უნიშნავენნაყოფის საშვილოსნოსშიდა განვითარებაზე მავნე ზემოქმედების შიშით. გინკო ბილობის ფოთლების ექსტრაქტი გამოიყოფა დედის რძესთან ერთად, ამიტომ ლაქტაციის პერიოდში ეს წამალი ასევე უკუნაჩვენებია. წინააღმდეგ შემთხვევაში, რეკომენდებულია ჩვილის დროებით გადაყვანა ადაპტირებულ ფორმულებზე.

ტანაკანი ბავშვებისთვის

პრეპარატი არ არის დამტკიცებული ყველა პაციენტის მიერ გამოსაყენებლად. ლ ტანაკანის წამალი არ ინიშნება 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში, ვინაიდან ამ კატეგორიის პაციენტების კლინიკური კვლევები არ ჩატარებულა. მცენარეულმა ინგრედიენტებმა ასევე შეიძლება ზიანი მიაყენოს ბავშვების ჯანმრთელობას, გააუარესოს პრობლემა. ამიტომ, ექიმები ურჩევნიათ უარი თქვან ასეთ ფარმაცევტულ რეცეპტზე, ისინი ირჩევენ ანალოგებს ასაკის მიხედვით.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

აცეტილსალიცილის მჟავას ან არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების ხანგრძლივი გამოყენებისას არ არის რეკომენდებული ტანაკანის ტაბლეტების ან ხსნარის მიღება. წინააღმდეგ შემთხვევაში, სისხლდენის რისკი იზრდება. გამოყენების ინსტრუქცია შეიცავს სხვა ინფორმაციას ფიტოპრეპარატის წამლის ურთიერთქმედების შესახებ:

1. აკრძალულია ხსნარის გამოყენება ანტიბიოტიკებთან, ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტებთან, სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებებთან, დამამშვიდებლებთან, კრუნჩხვის საწინააღმდეგო საშუალებებთან, თიაზიდურ დიურეტიკებთან ერთად.
2. ქლორამფენიკოლთან, 5-ნიტროიმიდაზოლის წარმოებულებთან, ციტოსტატიკებთან, გენტამიცინთან, დისულფირამთან, კეტოკონაზოლთან ერთად, იზრდება ტაქიკარდიის, ჰიპერთერმიის (კანის გაწითლება), ღებინების შეტევების რისკი.
3. ორალურ ჰიპოგლიკემიურ საშუალებებთან (ქლორპროპამიდი, გლიბენკლამიდი, ტოლბუტამიდი, გლიპიზიდი, მეტფორმინი) ერთდროული გამოყენებისას ვითარდება ლაქტური აციდოზი.
4. ხსნარი ან ტაბლეტები სიფრთხილით ენიშნებათ პაციენტებს ერთდროულად CYP3A4 იზოფერმენტის პრეპარატებთან და დაბალი თერაპიული ინდექსით.
5. არ არის რეკომენდებული ხსნარის ალკოჰოლთან ერთდროული გამოყენება. ალკოჰოლური სასმელების მოქმედება აძლიერებს გვერდით მოვლენებს, იწვევს დაავადებით დასუსტებული ორგანიზმის მწვავე ინტოქსიკაციას.

Გვერდითი მოვლენები

ტანაკანი კარგად მოითმენს ორგანიზმს. გვერდითი მოვლენები იშვიათად ხდება, საჭიროებს მითითებული მცენარეული საშუალების დროებით გაუქმებას. ეს:

• საჭმლის მომნელებელი ტრაქტი: დიარეა, გულისრევა, ღებინება, გასტრალგია (მუცლის ტკივილი), პირის სიმშრალე;
• ჰემატოპოეზის ორგანოები: სისხლდენის ტენდენცია, თრომბოციტოპენია;
• ნერვული სისტემა: თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ტინიტუსი;
• გულ-სისხლძარღვთა სისტემა: სწრაფი გულისცემა (ტაქიკარდია);
• კანი: ეგზემა, მცირე გამონაყარი, ქავილი, ეპიდერმისის შეშუპება;
• იმუნური სისტემა: ქოშინი, ანგიონევროზული შეშუპება, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება, ანაფილაქსიური შოკი.

უკუჩვენებები

ზოგიერთ პაციენტს ტანაკანი კატეგორიულად უკუნაჩვენებია. პრეპარატის გამოყენებამ შეიძლება ზიანი მიაყენოს პაციენტის ჯანმრთელობას, გააუარესოს კლინიკური სურათი. ინსტრუქცია შეიცავს სამედიცინო უკუჩვენებების ჩამონათვალი:

• რეციდივის სტადიის ეროზიული გასტრიტი;
• კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული;
• მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი;
• ორსულობა;
• ლაქტაცია;
• ასაკი 18 წლამდე;
• ცერებრალური მიმოქცევის მწვავე დარღვევები;
• სისხლის შედედების დარღვევები;
• სხეულის ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის აქტიური ნივთიერებების მიმართ;
• სიფრთხილე: ალკოჰოლიზმი, ღვიძლის დაავადება, ტვინის ტრავმული დაზიანება.

გაყიდვის და შენახვის პირობები

Tanakan არის რეცეპტით გაცემული პრეპარატი, რომელიც შეგიძლიათ შეიძინოთ აფთიაქში.. ინსტრუქციის მიხედვით, რეკომენდებულია წამლის შენახვა მშრალ, ბნელ ადგილას 25 გრადუსამდე ტემპერატურაზე. ტაბლეტების შენახვის ვადა 2 წელია, ხსნარი 4 წელი.

ანალოგები

თუ მცენარეული წამალი არ უწყობს ხელს ძირითადი დაავადების განკურნებას ან იწვევს გვერდით მოვლენებს, საჭიროა ჩანაცვლება. ექიმების აზრით, ტანაკანის სანდო ანალოგები შემდეგია:

1. ბილობილი. ეს არის მცენარეული პრეპარატი კაფსულების სახით ნეირომეტაბოლური, ანტიჰიპოქსიური, ანგიოპროტექტორული, ანტიოქსიდანტური თვისებებით პერორალური მიღებისთვის. ინსტრუქციის მიხედვით პაციენტს ენიშნება 1-2 ც. სამჯერ დღეში. კურსი - 1 თვე.
2. გინოსი. ეს არის ანგიოპროტექტორული თვისებების მქონე ტაბლეტები ცერებრალური მიმოქცევის აღსადგენად. პაციენტს ენიშნება 1-2 ც. მიიღეთ 3 ჯერ დღეში 2 თვის განმავლობაში.
3. მემორინი. ეს არის ყავისფერი პერორალური წვეთები ეთანოლით მცენარეული შემადგენლობით, აქვთ ნოოტროპული თვისებები. ინსტრუქციის მიხედვით პაციენტს პერორალურად უნიშნავენ 20 წვეთი. სამჯერ დღეში ჭამის დროს. კურსი - 3 თვე.
4. გინკოფარი. ტაბლეტები ცერებრალური მიმოქცევის ნორმალიზებისთვის. ინსტრუქციის მიხედვით დანიშნეთ 1 მაგიდა. სამჯერ დღეში ჭამის შემდეგ ზომიერი რაოდენობით სითხე. კურსი - 2 თვე.
5. გინგიუმი. კაფსულები ეფექტურია მეხსიერების და ცერებროვასკულური ავარიების შესამცირებლად. ინსტრუქციის მიხედვით რეკომენდებულია 1 კაფსულის მიღება დღეში სამჯერ. კურსი - 1-2 თვე.

მემოპლანტი თუ ტანაკანი - რომელია უკეთესი

ორივე წამალი აღადგენს ცერებრალური მიმოქცევის დარღვევას, აუმჯობესებს მეხსიერებას და კოგნიტურ ფუნქციებს. თავის ტვინის ფუნქციური დარღვევების, ინსულტის შედეგების, კრანიოცერებრალური დაზიანებების მქონე ნევროლოგები ხშირად ნიშნავენ მემოპლანტს. ეს აიხსნება გვერდითი ეფექტების სრული არარსებობით. ტანაკანმა შეიძლება გამოიწვიოს თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, დისპეფსიის ნიშნები. მეორე განსხვავება ამ მედიკამენტებს შორის მდგომარეობს მწარმოებელში. მემოპლანტი გერმანული პრეპარატია, ტანაკანი საფრანგეთში იწარმოება. ზოგადად, სხეულში მოქმედების პრინციპი იდენტურია.

ტანაკანის ფასი

ფასები დამოკიდებულია წამლის გამოშვების ფორმაზე, შეფუთვაზე, აფთიაქის რეპუტაციაზე. წამლის ღირებულება ტაბლეტების სახით შეფუთვაში 30 ც. არის 506–571 რუბლი. ხსნარის საშუალო ფასი მერყეობს 554-629 რუბლს შორის 30 მლ ბოთლში.

ვიდეო

გამოშვების ფორმა, შემადგენლობა და შეფუთვა

დაფარული ტაბლეტები აგურის წითელი, მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი; ღია ყავისფერი ფერის შესვენებაზე, სპეციფიკური სუნით.

დამხმარე ნივთიერებები:ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, სიმინდის სახამებელი, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, ტალკი, მაგნიუმის სტეარატი.

გარსის შემადგენლობა:ჰიპრომელოზა, მაკროგოლი 400, მაკროგოლი 6000, ტიტანის დიოქსიდი, რკინის დიოქსიდი წითელი.

15 ც. - ბლისტერები (2) - მუყაოს პაკეტები.
15 ც. - ბლისტერები (6) - მუყაოს პაკეტები.

◊ ხსნარი პერორალური მიღებისთვის მოყავისფრო-ნარინჯისფერი შეფერილობის, დამახასიათებელი სუნით.

დამხმარე ნივთიერებები:ნატრიუმის საქარინატი - 500 მგ, ფორთოხლის არომატი - 750 μl, ლიმონის არომატი - 750 μl, ეთანოლი 96% - 59 მლ, გაწმენდილი წყალი - 100 მლ-მდე.

30 მლ - მუქი მინის ბოთლები (1) სავსე პიპეტის დისპენსერით (ტევადობა 1 მლ) - მუყაოს შეფუთვა.

კლინიკური და ფარმაკოლოგიური ჯგუფი

ფიტოპრეპარატი, რომელიც აუმჯობესებს ცერებრალურ და პერიფერიულ მიმოქცევას

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

მცენარეული წარმოშობის სტანდარტიზებული და ტიტრირებული პრეპარატი, რომლის მოქმედება განპირობებულია უჯრედებში მეტაბოლურ პროცესებზე, სისხლის რევოლოგიურ თვისებებზე, აგრეთვე სისხლძარღვების ვაზომოტორულ რეაქციებზე ზემოქმედებით.

პრეპარატი აუმჯობესებს ტვინში ჟანგბადის და გლუკოზის მიწოდებას. ახდენს არტერიების და ვენების ტონუსს, აუმჯობესებს მიკროცირკულაციას. ხელს უწყობს სისხლის ნაკადის გაუმჯობესებას, ხელს უშლის ერითროციტების აგრეგაციას. მას აქვს ინჰიბიტორული მოქმედება თრომბოციტების გააქტიურების ფაქტორზე.

აუმჯობესებს მეტაბოლურ პროცესებს, აქვს ანტიჰიპოქსიური მოქმედება ქსოვილებზე. ხელს უშლის თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნას და უჯრედის მემბრანების ლიპიდურ პეროქსიდაციას. ის გავლენას ახდენს ნეიროტრანსმიტერების (ნორეპინეფრინი, აცეტილქოლინი, დოფამინი, სეროტონინი) განთავისუფლებაზე, ხელახლა მიღებასა და კატაბოლიზმზე და მემბრანულ რეცეპტორებთან შეკავშირების უნარზე.

ფარმაკოკინეტიკა

გინგოლიდებს A და B და ბილობალიდებს აქვთ ორალური ბიოშეღწევადობა 80%-დან 90%-მდე. C max მიიღწევა 1-2 საათში; T 1/2 მერყეობს 4 სთ-დან (გინგოლიდი A და ბილობალიდი) 10 სთ-მდე (გინგოლიდი B). გამოყოფის ძირითადი გზა თირკმელებია.

პრეპარატის გამოყენების ჩვენებები

- სხვადასხვა წარმოშობის კოგნიტური და ნეიროსენსორული დეფიციტი (გარდა ალცჰეიმერის დაავადებისა და სხვადასხვა ეტიოლოგიის დემენციისა);

- წყვეტილი კლოდიკა ქვედა კიდურების ქრონიკული ობლიტერაციული არტერიოპათიის დროს;

- სისხლძარღვთა წარმოშობის ვიზუალური დარღვევები, მისი სიმკვეთრის დაქვეითება;

- სმენის დაქვეითება, ტინიტუსი, თავბრუსხვევა და კოორდინაციის დარღვევა, უპირატესად სისხლძარღვოვანი წარმოშობის;

რეინოს დაავადება და სინდრომი.

დოზირების რეჟიმი

დანიშნეთ 40 მგ (1 ტაბ. ან 1 მლ პერორალური ხსნარი) 3-ჯერ დღეში ჭამის დროს.

შიგნით გადაღებული. ტაბლეტი მიიღება ნახევარ ჭიქა წყალთან ერთად, პერორალური ხსნარი უნდა გაიხსნას ნახევარ ჭიქა წყალში. პრეპარატის პერორალური მიღების ხსნარის სახით მიღებისას უნდა იქნას გამოყენებული მიწოდებული პიპეტის დისპენსერი (1 დოზა = 1 მლ ხსნარი).

მკურნალობის მინიმალური კურსი 3-6 თვეა.

Გვერდითი მოვლენები

ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრიდან:იშვიათად (≥ 0.1% -< 1%) - головная боль, головокружение.

საჭმლის მომნელებელი სისტემისგან:იშვიათად (≥ 0.1% -< 1%) - тошнота, абдоминальная боль; с неизвестной частотой - диспепсия, диарея.

დერმატოლოგიური რეაქციები:იშვიათად (≥ 0.1% -< 1%) - сыпь, зуд, экзема.

ალერგიული რეაქციები:უცნობი სიხშირით - სიწითლე, გამონაყარი კანზე, შეშუპება, ქავილი, ჭინჭრის ციება.

სისხლის კოაგულაციის სისტემიდან:უცნობი სიხშირით - სისხლის შედედების დაქვეითება და სისხლდენის შესაძლებლობა (ხანგრძლივი გამოყენებისას).

პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებული უკუჩვენებები

- ორსულობა;

- ლაქტაციის პერიოდი (ძუძუთი კვება);

- ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.

პერორალური ხსნარისთვის:

- ეროზიული გასტრიტი მწვავე სტადიაში;

- კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის პეპტიური წყლული მწვავე სტადიაში;

- ცერებრალური მიმოქცევის მწვავე დარღვევები;

- მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი;

- სისხლის შედედების დაქვეითება;

- ასაკი 18 წლამდე.

C სიფრთხილითუნდა მიეცეს პაციენტებს
ალკოჰოლიზმი, ღვიძლის დაავადებები, თავის ტვინის ტრავმული დაზიანებები და თავის ტვინის დაავადებები, ვინაიდან პრეპარატი ხსნარის სახით შეიცავს 450 მგ ეთილის სპირტს 1 დოზაზე (1 დოზა).

პრეპარატის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

პრეპარატის Tanakan ® გამოყენება უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში კლინიკური მონაცემების ნაკლებობის გამო.

სპეციალური მითითებები

მდგომარეობის გაუმჯობესება ვლინდება მკურნალობის დაწყებიდან 1 თვის შემდეგ.

ვინაიდან ტანაკანი ® ტაბლეტების სახით შეიცავს ლაქტოზას, ის არ უნდა დაინიშნოს პაციენტებში თანდაყოლილი გალაქტოზემიით, გლუკოზის ან გალაქტოზას მალაბსორბციის სინდრომით ან ლაქტაზას დეფიციტით.

პერორალური ხსნარის ერთი ერთჯერადი დოზა შეიცავს 450 მგ ეთილის სპირტს (57% ვ/ვ), მაქსიმალურ დღიურ დოზაში - 1,35 გ ეთილის სპირტს.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე და მექანიზმების მართვის უნარზე

პრეპარატის მიღების პერიოდში არ არის რეკომენდებული პოტენციურად საშიში მოქმედებების შესრულება, რომლებიც საჭიროებენ ყურადღების კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეს (მათ შორის ავტომობილის მართვა, მოძრავ მექანიზმებთან მუშაობა), რადგან. პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს თავბრუსხვევა და ხსნარი შეიცავს ეთილის სპირტს.

დოზის გადაჭარბება

ამჟამად არ არის ცნობილი წამლის ტანაკანის ® დოზის გადაჭარბების შემთხვევები.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

კლინიკურ კვლევებში EGb 761-ით, გამოვლინდა ციტოქრომ P450 იზოფერმენტების როგორც ინჰიბირება, ასევე ინდუქცია. EGb 761 მიდაზოლამთან ერთად შეყვანისას, ამ უკანასკნელის დონე შეიცვალა, სავარაუდოდ CYP3A4-ზე ზემოქმედების გამო. ამრიგად, სიფრთხილეა საჭირო, როდესაც EGb 761 გამოიყენება CYP3A4 იზოფერმენტის მიერ მეტაბოლიზებულ პრეპარატებთან ერთად.

ტანაკანის ერთდროული გამოყენებისას პერორალური ხსნარის სახით ცეფალოსპორინის ჯგუფის ანტიბიოტიკებთან (ცეფამანდოლი, ცეფოპერაზონი, ლატამოქსეფი), გენტამიცინი, ქლორამფენიკოლი, დისულფირამი, თიაზიდური დიურეზულები, ანტიკონვულსანტები, ორალური ჰიპოგლიკემიური საშუალებები (ქლორლიპპროპამიდი, გლიპპროპამიდი, გლიპპროპამიდი, ტოტოქსიდი, ქლორამფენიკოლი. მეტფორმინი (შეიძლება განვითარდეს ლაქტური აციდოზი)), სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებები (გრიზეოფულვინი), 5-ნიტროიმიდაზოლის წარმოებულები (მეტრონიდაზოლი, ორნიდაზოლი, სეკნიდაზოლი, ტინიდაზოლი), ციტოსტატიკები (პროკარბაზინი), ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, დამამშვიდებლები, კანის ჰიპერემია, კანის გამონაყარის რეაქციები, შესაძლოა აღინიშნებოდეს გულისცემის მომატება, ვინაიდან ტანაკანის 1 დოზა პერორალური ხსნარის სახით შეიცავს 450 მგ ეთილის სპირტს.

არ გამოიყენოთ პრეპარატი პაციენტებში, რომლებიც სისტემატურად იყენებენ აცეტილსალიცილის მჟავას, ვარფარინს.

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები

ტაბლეტები გამოშვებულია რეცეპტის მიხედვით.

პერორალური ხსნარი დამტკიცებულია გამოსაყენებლად, როგორც ურეცეპტოდ გაცემული პრეპარატი.

შენახვის პირობები

პრეპარატი უნდა ინახებოდეს ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. ტაბლეტების შენახვის ვადა 4 წელია. პერორალური ხსნარის შენახვის ვადაა 3 წელი.

Bofur Ipsen Industry Bofur Ipsen Industry/Raduga Production CJSC

Წარმოშობის ქვეყანა

საფრანგეთი საფრანგეთი/რუსეთი

პროდუქტის ჯგუფი

ნერვული სისტემა

ფიტოპრეპარატი, რომელიც აუმჯობესებს ცერებრალურ და პერიფერიულ მიმოქცევას

გამოშვების ფორმა

• 30 მლ - მუქი მინის ბოთლები (1) სავსე პიპეტის დისპენსერით (ტევადობა 1 მლ) - მუყაოს შეფუთვა. 30 ჩანართი თითო პაკეტში - მუყაოს შეკვრა. 90 ჩანართი თითო პაკეტში - მუყაოს შეკვრა.

დოზის ფორმის აღწერა

• პერორალური მიღების ხსნარი არის მოყავისფრო-ნარინჯისფერი ფერის, დამახასიათებელი სუნით. ტაბლეტები, დაფარული აგურის-წითელი ფერის, მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი; ღია ყავისფერი ფერის შესვენებაზე, სპეციფიკური სუნით.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

მცენარეული წარმოშობის ანგიოპროტექტორული აგენტი. მცენარეული წარმოშობის სტანდარტიზებული და ტიტრირებული პრეპარატი, რომლის მოქმედება განპირობებულია უჯრედებში მეტაბოლურ პროცესებზე, სისხლის რევოლოგიურ თვისებებზე, აგრეთვე სისხლძარღვების ვაზომოტორულ რეაქციებზე ზემოქმედებით. პრეპარატი აუმჯობესებს ტვინში ჟანგბადის და გლუკოზის მიწოდებას. ახდენს არტერიების და ვენების ტონუსს, აუმჯობესებს მიკროცირკულაციას. ხელს უწყობს სისხლის ნაკადის გაუმჯობესებას, ხელს უშლის ერითროციტების აგრეგაციას. მას აქვს ინჰიბიტორული მოქმედება თრომბოციტების გააქტიურების ფაქტორზე. აუმჯობესებს მეტაბოლურ პროცესებს, აქვს ანტიჰიპოქსიური მოქმედება ქსოვილებზე. ხელს უშლის თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნას და უჯრედის მემბრანების ლიპიდურ პეროქსიდაციას. ის გავლენას ახდენს ნეიროტრანსმიტერების (ნორეპინეფრინი, აცეტილქოლინი, დოფამინი, სეროტონინი) განთავისუფლებაზე, ხელახლა მიღებასა და კატაბოლიზმზე და მემბრანულ რეცეპტორებთან შეკავშირების უნარზე.

ფარმაკოკინეტიკა

გინგოლიდებს A და B და ბილობალიდებს აქვთ ორალური ბიოშეღწევადობა 80%-დან 90%-მდე. Cmax მიიღწევა 1-2 საათში; T1/2 მერყეობს 4 საათიდან (გინგოლიდი A და ბილობალიდი) 10 საათამდე (გინგოლიდი B). გამოყოფის ძირითადი გზა თირკმელებია.

განსაკუთრებული პირობები

მდგომარეობის გაუმჯობესება ვლინდება მკურნალობის დაწყებიდან 1 თვის შემდეგ. ვინაიდან ტანაკანი® ტაბლეტების სახით შეიცავს ლაქტოზას, ის არ უნდა დაინიშნოს პაციენტებში თანდაყოლილი გალაქტოზემიით, გლუკოზის ან გალაქტოზას მალაბსორბციის სინდრომით ან ლაქტაზას დეფიციტით. პერორალური ხსნარის ერთი ერთჯერადი დოზა შეიცავს 450 მგ ეთილის სპირტს (57% ვ/ვ), მაქსიმალურ დღიურ დოზაში - 1,35 გ ეთილის სპირტს. გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე და მექანიზმების მართვის უნარზე. პრეპარატის მიღების პერიოდში არ არის რეკომენდებული პოტენციურად საშიში აქტივობების შესრულება, რომლებიც საჭიროებენ ყურადღების კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეს (მათ შორის სატრანსპორტო საშუალებების მართვა, მოძრავ მექანიზმებთან მუშაობა). რადგან. პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს თავბრუსხვევა და ხსნარი შეიცავს ეთილის სპირტს.

ნაერთი

• 1 ჩანართი. გინგო ბილობას ფოთლის ექსტრაქტი (EGb 761®) 40 მგ, ჩათვლით. ფლავონოლ გლიკოზიდები 22-26,4% გინკგოლიდები-ბილობალიდები 5,4-6,6% დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზას მონოჰიდრატი - 82,5 მგ, მიკროკრისტალური ცელულოზა - 50 მგ, სიმინდის სახამებელი - 37 მგ, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი. . გარსის შემადგენლობა: ჰიპრომელოზა (E464) - 6 მგ, მაკროგოლი 400 - 1,5 მგ, მაკროგოლი 6000 - 1,5 მგ, ტიტანის დიოქსიდი (E171) - 1 მგ, წითელი რკინის ოქსიდი (E172) - 0,7 მგ.

ტანაკანის გამოყენების ჩვენებები

• - სხვადასხვა წარმოშობის კოგნიტური და ნეიროსენსორული დეფიციტი (გარდა ალცჰეიმერის დაავადებისა და სხვადასხვა ეტიოლოგიის დემენციისა); - წყვეტილი კლოდიკა ქვედა კიდურების ქრონიკული ობლიტერაციული არტერიოპათიის დროს; - სისხლძარღვთა გენეზის მხედველობის დარღვევა, მისი სიმკვეთრის დაქვეითება; - სმენის დაქვეითება, ტინიტუსი, თავბრუსხვევა და კოორდინაციის დარღვევა, უპირატესად სისხლძარღვოვანი წარმოშობის; რეინოს დაავადება და სინდრომი.

ტანაკანის უკუჩვენებები

• - ეროზიული გასტრიტი მწვავე სტადიაში; - კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის პეპტიური წყლული მწვავე სტადიაში; - ცერებრალური მიმოქცევის მწვავე დარღვევები; - მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი; - სისხლის შედედების შემცირება; - ასაკი 18 წლამდე. სიფრთხილით უნდა იქნას მიღებული ხსნარი ალკოჰოლიზმის, ღვიძლის დაავადების, თავის ტვინის ტრავმული დაზიანებისა და თავის ტვინის დაავადების მქონე პაციენტებში, ვინაიდან პრეპარატი ხსნარის სახით შეიცავს 450 მგ ეთილის სპირტს თითო დოზაზე (1 დოზა).

ტანაკანის დოზა

• 40 მგ 40 მგ/მლ

ტანაკანის გვერდითი მოვლენები

• ალერგიული რეაქციები: სიწითლე, გამონაყარი კანზე, შეშუპება, ქავილი, ჭინჭრის ციება. სისხლის კოაგულაციის სისტემის მხრივ: სისხლის შედედების დაქვეითება და სისხლდენის შესაძლებლობა (ხანგრძლივი გამოყენებისას). დერმატოლოგიური რეაქციები: ეგზემა. ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ტინიტუსი. საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დისპეფსია, დიარეა. არასასურველი რეაქციების შემთხვევაში პაციენტმა უნდა შეწყვიტოს პრეპარატის მიღება და მიმართოს ექიმს.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

კლინიკურ კვლევებში EGb 761-ით, გამოვლინდა ციტოქრომ P450 იზოფერმენტების როგორც ინჰიბირება, ასევე ინდუქცია. EGb 761 მიდაზოლამთან ერთად შეყვანისას, ამ უკანასკნელის დონე შეიცვალა, სავარაუდოდ CYP3A4-ზე ზემოქმედების გამო. ამრიგად, სიფრთხილეა საჭირო, როდესაც EGb 761 გამოიყენება CYP3A4 იზოფერმენტის მიერ მეტაბოლიზებულ პრეპარატებთან ერთად. ტანაკანის ერთდროული გამოყენებისას პერორალური ხსნარის სახით ცეფალოსპორინების ჯგუფის ანტიბიოტიკებთან (ცეფამანდოლი, ცეფოპერაზონი, ლატამოქსეფი), გენტამიცინი, ქლორამფენიკოლი, დისულფირამი, თიაზიდური დიურეზულები, კრუნჩხვის საწინააღმდეგო საშუალებები, ორალური ჰიპოგლიკემიური საშუალებები (ქლორლიპპროპამიდი, გლიპპროპამიდი, გლიპპროპამიდი, ტოტოქსიდი, ქლორამფენიკოლი. მეტფორმინი (შეიძლება განვითარდეს ლაქტოაციდოზი)), სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები (გრიზეოფულვინი), 5-ნიტროიმიდაზოლის წარმოებულები (მეტრონიდაზოლი, ორნიდაზოლი, სეკნიდაზოლი, ტინიდაზოლი), ციტოსტატიკები (პროკარბაზინი), ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, ტრანკვილიზატორები.

შენახვის პირობები

• შეინახეთ მშრალ ადგილას
• შეინახეთ ბავშვებისგან შორს
• შეინახეთ სინათლისგან დაცულ ადგილას

მოწოდებული ინფორმაცია

საიტი იძლევა საცნობარო ინფორმაციას მხოლოდ საინფორმაციო მიზნებისთვის. დაავადების დიაგნოსტიკა და მკურნალობა უნდა ჩატარდეს სპეციალისტის მეთვალყურეობის ქვეშ. ყველა წამალს აქვს უკუჩვენება. საჭიროა ექსპერტის რჩევა!

ტანაკანის პრეპარატი

ტანაკანიარის მცენარეული პრეპარატი - ხის ფოთლების ექსტრაქტი - გინკო ბილობა ბილობა. ამ პრეპარატს აწარმოებს ფრანგული კომპანია „იპსენ ფარმა“, რომელიც იყენებს მხოლოდ მაღალი ხარისხის ნედლეულს, რომელიც მოყვანილია გინგოს პლანტაციებზე აშშ-ში. ტანაკანი არის პრეპარატი, რომელიც შეიცავს არა ერთ ნივთიერებას, არამედ მათ მთელ კომპლექსს.

ტანაკანის აქტიურ კომპონენტებს (ფლავონოიდური გლიკოზიდები, ბილობაიდები, ტერპენის ნივთიერებები და გინოკლიდები) შეუძლიათ არაერთი დადებითი გავლენა მოახდინოს ნერვული და სისხლძარღვთა სისტემების მდგომარეობაზე. ისინი გავლენას ახდენენ უჯრედებში მეტაბოლურ პროცესებზე, აუმჯობესებენ სისხლის მიკროცირკულაციას და მის რეოლოგიურ თვისებებს. პრეპარატს აქვს ვაზომოტორული თვისებები, აუმჯობესებს სხეულის ყველა გემის ტონუსს, მათ შორის ტვინის უმცირეს გემებს. ტანაკანის კომპონენტებს აქვთ შეშუპების საწინააღმდეგო და ანტიოქსიდანტური მოქმედება მრავალი ორგანოს ქსოვილებზე.

ტანაკანი წარმატებით გამოიყენება მსოფლიოს 60 ქვეყანაში.

გამოშვების ფორმა

ტანაკანის ტაბლეტები - 15 აგურის-წითელი ორმხრივამოზნექილი ტაბლეტი ბლისტერში, 2 და 6 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.

1 ტაბლეტის შემადგენლობა:

• დამხმარე ნივთიერებები - ლაქტოზას მონოჰიდრატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, სიმინდის სახამებელი, სილიციუმის დიოქსიდი, მაგნიუმის სტეარატი.

ტანაკანის ხსნარი - 30 მლ ყავისფერ-ნარინჯისფერი სითხე მუქი მინის ბოთლებში პიპეტის დისპენსერით მუყაოს კოლოფში.

100 მლ ხსნარი შეიცავს:

• გინკო ბილობის ფოთლების ექსტრაქტი - 40 მგ;
• დამხმარე ნივთიერებები - ნატრიუმის საქარინატი, ფორთოხლის და ლიმონის არომატი, ეთანოლი, გაწმენდილი წყალი.

გამოყენების ინსტრუქცია Tanakan

გამოყენების ჩვენებები

• სხვადასხვა წარმოშობის ცერებრალური მიმოქცევის დარღვევა (გარდა ალცჰეიმერის დაავადებისა და ხანდაზმული დემენციისა);
• მხედველობის სიმახვილის დაქვეითება და სისხლძარღვთა წარმოშობის მხედველობის დარღვევა;
• მოძრაობის კოორდინაციის დარღვევა, სმენის დაქვეითება და სისხლძარღვთა პათოლოგიის გამო თავბრუსხვევა;
• ტვინის ტრავმული დაზიანებისა და ინსულტის შედეგები (დაქვეითებული მეხსიერება, ყურადღება, ძილი);
• ნევროზული ან ფსიქოგენური ხასიათის ტრავმით ან დეპრესიით გამოწვეული ასთენიური პირობები;
• სინდრომი ან რეინოს დაავადება.

უკუჩვენებები

• ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ;
• ასაკი 18 წლამდე;
• თორმეტგოჯა ნაწლავის და კუჭის პეპტიური წყლულის გამწვავება;
• ეროზიული გასტრიტის გამწვავება;
• ლაქტოზის დეფიციტი ან შეუწყნარებლობა, თანდაყოლილი გალაქტოზემია, (ტაბლეტებისთვის) გალაქტოზის ან გლუკოზის მალაბსორბციის სინდრომი (მალაბსორბცია);
• შემცირდა სისხლის შედედება.

ტანაკანი სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლის სერიოზული დაავადებების დროს.

Გვერდითი მოვლენები

• ალერგიული რეაქციები - გამონაყარი, სიწითლე, შეშუპება, კანის ქავილი.
• სისხლის მხრიდან - სისხლის შედედების დაქვეითება, სისხლდენისადმი მიდრეკილება ხანგრძლივი გამოყენებისას.
• კანის მხრიდან - ეგზემა.
• საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან - მუცლის ტკივილი, საჭმლის მონელების დარღვევა, დიარეა (დიარეა), ღებინება, გულისრევა.
• ცნს-დან- თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ყურებში ხმაური.

ტანაკანის მკურნალობა

როგორ მივიღოთ ტანაკანი?
ტანაკანის ტაბლეტები უნდა მიიღოთ ჭამის დროს 1/2 ჭიქა წყალთან ერთად. პერორალური ხსნარი გამოიყენება აგრეთვე ჭამის დროს: პრეპარატის 1 დოზა (1 მლ) იხსნება წყალში. მიღების ხანგრძლივობას განსაზღვრავს ექიმი და, როგორც წესი, დაახლოებით 1-3 თვეა. გაუმჯობესების პირველი ნიშნები შეიმჩნევა ტანაკანის მიღებიდან ერთი თვის შემდეგ.

ექიმმა უნდა გააფრთხილოს პაციენტი, რომ პრეპარატის ტაბლეტის ფორმა შეიცავს ლაქტოზას, ამიტომ ტანაკანის ტაბლეტები არ უნდა მიიღონ თანდაყოლილი გალაქტოზემიის, ლაქტაზას დეფიციტის, გლუკოზის ან გალაქტოზას მალაბსორბციის სინდრომის მქონე პირებმა. ასეთ პაციენტებს ურჩევენ ტანაკანის ხსნარის მიღებას.

ამ პრეპარატის ალკოჰოლური ხსნარის მიღებისას ფრთხილად უნდა იყოთ რთულ მექანიზმებთან მუშაობისას, პოტენციურად სახიფათო აქტივობებში ჩართვისას ან მანქანის მართვისას.

ტანაკანის დოზირება

• ტაბლეტები - 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში, ჭამის დროს, უამრავი წყლის დალევა.
• ხსნარი - 1 დოზა (1 მლ), 3-ჯერ დღეში ჭამის დროს (ადრე გახსენით დოზა 1/2 ჭიქა წყალში).

მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად და შეიძლება იყოს 1-დან 3 თვემდე.

ტანაკანი ბავშვებისთვის

ტანაკანი უკუნაჩვენებია 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში, მაგრამ იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება დაინიშნოს ჩვილებშიც კი ცერებრალური მიმოქცევის პათოლოგიით, ინტრაკრანიალური წნევის მომატებით, ავტონომიური ნერვული სისტემის დისფუნქციით და ა.შ.

ამ ხელსაწყოს გამოყენება პედიატრიაში შესაძლებელია მხოლოდ ინდივიდუალური ჩვენებების მიხედვით. ტანაკანის დანიშვნამდე ბავშვმა უნდა გაიაროს ყოვლისმომცველი ნევროლოგიური გამოკვლევა, მათ შორის ნეიროზონოგრაფია და დოპლეროგრაფიული ექოსკოპია.

პრეპარატი უნდა იქნას მიღებული მხოლოდ ექიმის მუდმივი მეთვალყურეობის ქვეშ. ტანაკანის დოზა და მისი მიღების ხანგრძლივობა პედიატრიულ პრაქტიკაში განისაზღვრება ინდივიდუალურად: დაავადების სიმძიმისა და ბავშვის ასაკის მიხედვით.

ტანაკანის ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან

ტანაკანის ტაბლეტების გამოყენება შესაძლებელია ნებისმიერ მედიკამენტთან ერთად, მაგრამ არ უნდა იყოს შერწყმული მიღებასთან