ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് രക്തപരിശോധന പൂർത്തിയാക്കുക. രക്തത്തിൻ്റെ ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല മനസ്സിലാക്കുന്നു. ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ തരങ്ങൾ, സാധാരണ

ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെയും അവയുടെ പ്രത്യേക സൂചകങ്ങളുടെയും (MCV, MCH, MCHC, RDW), ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളും അവയുടെ ഇനങ്ങളും ശതമാനത്തിലും (ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല) പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെയും സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ നൽകുന്ന രക്തത്തിൻ്റെ ഗുണപരവും അളവ്പരവുമായ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള വിപുലമായ പഠനം, കൂടാതെ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ അവശിഷ്ട നിരക്ക് (ESR) നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു ) . പല രോഗങ്ങളുടെയും ചികിത്സ നിർണ്ണയിക്കാനും നിരീക്ഷിക്കാനും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

പര്യായപദങ്ങൾഇംഗ്ലീഷ്

ഡിഫറൻഷ്യൽ, എറിത്രോസൈറ്റ് സെഡിമെൻ്റേഷൻ റേറ്റ് (ഇഎസ്ആർ) ഉള്ള പൂർണ്ണ രക്ത എണ്ണം (സിബിസി).

ഗവേഷണ രീതി

കാപ്പിലറി ഫോട്ടോമെട്രിയുടെ (സിര രക്തം) ഒരു രീതിയാണ് SLS (സോഡിയം ലോറിൽ സൾഫേറ്റ്).

യൂണിറ്റുകൾ

*10^9/l - 10 ഓരോ st. 9/ലി;

*10^12/l - 10 ഓരോ st. 12/ലി;

g / l - ലിറ്ററിന് ഗ്രാം;

fL - femtoliter;

pg - പിക്കോഗ്രാം;

% - ശതമാനം;

mm/h - മണിക്കൂറിൽ മില്ലിമീറ്റർ.

ഗവേഷണത്തിന് എന്ത് ബയോ മെറ്റീരിയൽ ഉപയോഗിക്കാം?

സിര, കാപ്പിലറി രക്തം.

ഗവേഷണത്തിനായി എങ്ങനെ ശരിയായി തയ്യാറാകാം?

• പരിശോധനയ്ക്ക് 24 മണിക്കൂർ മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്ന് മദ്യം ഒഴിവാക്കുക.
• പരിശോധനയ്ക്ക് 8 മണിക്കൂർ മുമ്പ് ഭക്ഷണം കഴിക്കരുത്; നിങ്ങൾക്ക് ശുദ്ധമായ വെള്ളം കുടിക്കാം.
• പരിശോധനയ്ക്ക് 30 മിനിറ്റ് മുമ്പ് ശാരീരികവും വൈകാരികവുമായ സമ്മർദ്ദം ഒഴിവാക്കുക.
• പരിശോധനയ്ക്ക് 30 മിനിറ്റ് മുമ്പ് പുകവലിക്കരുത്.

പഠനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പൊതുവായ വിവരങ്ങൾ

ക്ലിനിക്കൽ വിശകലനംനിന്ന് രക്തം ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുലകൂടാതെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ തവണ നടത്തുന്ന പരിശോധനകളിൽ ഒന്നാണ് ESR മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസ്. ഇന്ന് ഈ ഗവേഷണം സ്വയമേവയുള്ളതും നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു പൂർണമായ വിവരംരക്തകോശങ്ങളുടെ അളവും ഗുണനിലവാരവും: ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ. പ്രായോഗിക കാഴ്ചപ്പാടിൽ, ഈ വിശകലനത്തിൻ്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന പാരാമീറ്ററുകളിൽ ഡോക്ടർ പ്രാഥമികമായി ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കണം:

1. എച്ച്ബി (ഹീമോഗ്ലോബിൻ) - ഹീമോഗ്ലോബിൻ;
2. MCV (അർത്ഥം കോർപ്പസ്കുലർ വോളിയം) - ഒരു എറിത്രോസൈറ്റിൻ്റെ ശരാശരി അളവ്;
3. RDW (RBCdistributionwidth) - അളവ് അനുസരിച്ച് ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ വിതരണം;
4. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ ആകെ എണ്ണം;
5. മൊത്തം പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് എണ്ണം;
6. ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ ആകെ എണ്ണം;
7. ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല - വ്യത്യസ്ത ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ ശതമാനം: ന്യൂട്രോഫുകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, ഇസിനോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്;
8. എറിത്രോസൈറ്റ് സെഡിമെൻ്റേഷൻ നിരക്ക്, ESR. ESR സൂചകംരക്തത്തിലെ പ്രോട്ടീൻ ഭിന്നസംഖ്യകളുടെയും ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണത്തിൻ്റെയും അനുപാതത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഈ പാരാമീറ്ററുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അനീമിയ/പോളിസൈത്തീമിയ, ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ/ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ്, ല്യൂക്കോപീനിയ/ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസ് തുടങ്ങിയ അവസ്ഥകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു, അവ ഒന്നുകിൽ രോഗത്തിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങളാകാം അല്ലെങ്കിൽ സ്വതന്ത്ര പാത്തോളജികളായി പ്രവർത്തിക്കാം.

വിശകലനം വ്യാഖ്യാനിക്കുമ്പോൾ, ഇനിപ്പറയുന്ന സവിശേഷതകൾ കണക്കിലെടുക്കണം:

• ആരോഗ്യമുള്ള 5% ആളുകളിൽ, രക്തപരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ അംഗീകരിച്ച റഫറൻസ് മൂല്യങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യതിചലിക്കുന്നു. മറുവശത്ത്, രോഗി തൻ്റെ സാധാരണ സൂചകങ്ങളിൽ നിന്ന് കാര്യമായ വ്യതിയാനം കാണിച്ചേക്കാം, അതേ സമയം അത് അംഗീകരിച്ച മാനദണ്ഡങ്ങൾക്കുള്ളിൽ തന്നെ തുടരും. ഇക്കാരണത്താൽ, ഓരോ വ്യക്തിയുടെയും വ്യക്തിഗത സാധാരണ പ്രകടനത്തിൻ്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ വ്യാഖ്യാനിക്കണം.
• വംശവും ലിംഗഭേദവും അനുസരിച്ച് രക്തത്തിൻ്റെ എണ്ണം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, സ്ത്രീകളിൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണവും ഗുണനിലവാര സവിശേഷതകളും കുറവാണ്, കൂടാതെ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകളുടെ എണ്ണം പുരുഷന്മാരേക്കാൾ കൂടുതലാണ്. താരതമ്യത്തിന്: പുരുഷന്മാർ - Hb 12.7-17.0 g/dl, എറിത്രോസൈറ്റുകൾ 4.0-5.6×10 12 / l, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ 143-332×10 9 / l, സ്ത്രീകൾ - Hb 11.6-15, 6 g/dl, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ 3.8- 5.2×10 12 /l, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ 169-358×10 9 / l. കൂടാതെ, കറുത്ത ചർമ്മമുള്ളവരിൽ ഹീമോഗ്ലോബിൻ, ന്യൂട്രോഫിൽ, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ എന്നിവ വെളുത്തവരേക്കാൾ കുറവാണ്.

ഗവേഷണം എന്തിനുവേണ്ടിയാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?

• പല രോഗങ്ങളുടെയും രോഗനിർണയത്തിനും ചികിത്സയുടെ നിയന്ത്രണത്തിനും.

എപ്പോഴാണ് പഠനം ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യുന്നത്?

• ഒരു പ്രതിരോധ പരിശോധനയ്ക്കിടെ;
• രോഗിക്ക് ഏതെങ്കിലും രോഗത്തിൻ്റെ പരാതികളോ ലക്ഷണങ്ങളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ.

ഫലങ്ങൾ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്?

റഫറൻസ് മൂല്യങ്ങൾ

ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ

ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ

	പ്രായം	റഫറൻസ് മൂല്യങ്ങൾ
	1 വർഷത്തിൽ കുറവ്	4.1 - 5.3 *10^12/l
		4 - 4.4 *10^12/l
		4.1 - 4.5 *10^12/l
		4 - 4.4 *10^12/l
		4.2 - 4.6 *10^12/l
		4.1 - 4.5 *10^12/l
		4.2 - 4.6 *10^12/l
		4.4 - 4.8 *10^12/l
		3.5 - 5 *10^12/l
	19 വർഷത്തിലധികം	3.5 - 5.2 *10^12/l
		3.9 - 5.6 *10^12/l
	19 വർഷത്തിലധികം	4.2 - 5.3 *10^12/l

ഹീമോഗ്ലോബിൻ

പ്രായം		റഫറൻസ് മൂല്യങ്ങൾ
2 ആഴ്ചയിൽ കുറവ്		134 - 198 g / l
2 ആഴ്ച - 2 മാസം		124 - 166 ഗ്രാം/ലി
2-12 മാസം		110 - 131 g / l
		110 - 132 g / l
		111 - 133 g / l
		112 - 134 g / l
		114 - 134 ഗ്രാം/ലി
		113 - 135 ഗ്രാം/ലി
		115 - 135 ഗ്രാം/ലി
		116 - 138 ഗ്രാം/ലി
		115 - 137 ഗ്രാം/ലി
		118 - 138 ഗ്രാം/ലി
		114 - 140 ഗ്രാം/ലി
		118 - 142 ഗ്രാം/ലി
		117 - 143 ഗ്രാം/ലി
		121 - 145 ഗ്രാം/ലി
		120 - 144 g / l
		130 - 168 g / l
		130 - 168 g / l
		120 - 148 g / l
		132 - 173 ഗ്രാം/ലി
		117 - 155 ഗ്രാം/ലി
		131 - 172 ഗ്രാം/ലി
		117 - 160 g / l
65 വർഷത്തിലധികം		126 - 174 ഗ്രാം/ലി
		117 - 161 ഗ്രാം/ലി

ഹെമറ്റോക്രിറ്റ്

	പ്രായം	റഫറൻസ് മൂല്യങ്ങൾ
	1 വർഷത്തിൽ കുറവ്
	65 വർഷത്തിലധികം
	65 വർഷത്തിലധികം

ശരാശരി ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ അളവ് (MCV)

	പ്രായം	റഫറൻസ് മൂല്യങ്ങൾ
	1 വർഷത്തിൽ കുറവ്
	65 വർഷത്തിലധികം
	65 വർഷത്തിലധികം

എറിത്രോസൈറ്റുകളിലെ ശരാശരി ഹീമോഗ്ലോബിൻ ഉള്ളടക്കം (MCH)

ശരാശരി എറിത്രോസൈറ്റ് ഹീമോഗ്ലോബിൻ സാന്ദ്രത (MCHC)

പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ

RDW-SD (ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ അളവ് അനുസരിച്ച് വിതരണം, സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ): 37 — 54.

RDW-CV (ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ അളവ് വിതരണം, വ്യതിയാനത്തിൻ്റെ ഗുണകം): 11,5 — 14,5.

വോളിയം അനുസരിച്ച് പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് വിതരണം (PDW): 10 - 20 fL.

ശരാശരി പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് വോളിയം (MPV): 9.4 - 12.4 fL.

വലിയ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് അനുപാതം (P-LCR): 13 — 43 %.

ന്യൂട്രോഫിൽസ് (NE)

ലിംഫോസൈറ്റുകൾ (LY)

മോണോസൈറ്റുകൾ (MO)

ഇസിനോഫിൽസ് (EO)

ബാസോഫിൽസ് (BA): 0 - 0.08 *10^9/l.

ന്യൂട്രോഫിൽ, % (NE%)

ലിംഫോസൈറ്റുകൾ,% (LY%)

മോണോസൈറ്റുകൾ, % (MO%)

ഇസിനോഫിൽസ്,% (EO%)

ബാസോഫിൽസ്,% (BA%): 0-1.2%.

എറിത്രോസൈറ്റ് അവശിഷ്ട നിരക്ക് (ഫോട്ടോമെട്രി)

വിശകലനത്തിൻ്റെ വ്യാഖ്യാനം:

1. അനീമിയ

ഹീമോഗ്ലോബിൻ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ കുറവ് വിളർച്ചയുടെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. MCV സൂചകം ഉപയോഗിച്ച്, നിങ്ങൾക്ക് വിളർച്ചയുടെ പ്രാഥമിക ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് നടത്താം:

1. MCV 80 fl-ൽ താഴെ (മൈക്രോസൈറ്റിക് അനീമിയ). കാരണങ്ങൾ:
   1. ഇരുമ്പിൻ്റെ കുറവ് വിളർച്ച,
   2. തലസീമിയ,
   3. വിട്ടുമാറാത്ത രോഗത്തിൻ്റെ വിളർച്ച,
   4. സൈഡറോബ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ.

ഏറ്റവും പരിഗണിക്കുന്നത് പൊതു കാരണംമൈക്രോസൈറ്റിക് അനീമിയ ഒരു ഇരുമ്പിൻ്റെ അപര്യാപ്തതയാണ്; RDW സൂചകത്തിൽ ശ്രദ്ധിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (എപ്പോൾ മാത്രം വർദ്ധിക്കും ഇരുമ്പിൻ്റെ കുറവ് വിളർച്ച) കൂടാതെ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് എണ്ണം (ഇരുമ്പിൻ്റെ കുറവ് വിളർച്ചയിൽ പലപ്പോഴും വർദ്ധിക്കുന്നു).

1. MCV 80-100 fl (നോർമോസൈറ്റിക് അനീമിയ). കാരണങ്ങൾ:
   1. രക്തസ്രാവം,
   2. വിട്ടുമാറാത്ത വൃക്കസംബന്ധമായ പരാജയത്തിൽ വിളർച്ച,
   3. ഹീമോലിസിസ്,
   4. ഇരുമ്പ് അല്ലെങ്കിൽ വിറ്റാമിൻ ബി 12 കുറവ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന വിളർച്ച.
2. MCV 100 fl-ൽ കൂടുതൽ (മാക്രോസൈറ്റിക് അനീമിയ). കാരണങ്ങൾ:
   1. മരുന്നുകൾ (ഹൈഡ്രോക്സിയുറിയ, സിഡോവുഡിൻ),
   2. വിറ്റാമിൻ ബി 12, ഫോളിക് ആസിഡ് എന്നിവയുടെ കുറവ്.

അടയാളപ്പെടുത്തിയ മാക്രോസൈറ്റോസിസ് (എംസിവി 110 fl-ൽ കൂടുതൽ) സാധാരണയായി ഒരു പ്രാഥമിക രോഗത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു മജ്ജ.

അനീമിയ ഉപയോഗിച്ച്, അതിൻ്റെ തരം പരിഗണിക്കാതെ, ESR സാധാരണയായി വർദ്ധിക്കുന്നു.

2. ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ

• ത്രോംബോസൈറ്റോപെനിക് പർപുര / ഹീമോലിറ്റിക്-യൂറിമിക് സിൻഡ്രോം;
• ഡിഐസി സിൻഡ്രോം (പ്രചരിപ്പിച്ച ഇൻട്രാവാസ്കുലർ കോഗ്യുലേഷൻ);
• മരുന്ന് ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ (കോ-ട്രിമോക്സാസോൾ, പ്രോകൈനാമൈഡ്, തിയാസൈഡ് ഡൈയൂററ്റിക്സ്, ഹെപ്പാരിൻ);
• ഹൈപ്പർസ്പ്ലെനിസം;
• ഇഡിയൊപാത്തിക് ത്രോംബോസൈറ്റോപെനിക് പർപുര.

ഗർഭിണികളായ സ്ത്രീകളിൽ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ സാധാരണയായി 75-150 × 10 9 / l ആയി കുറയുമെന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ടതാണ്.

3. ല്യൂക്കോപീനിയ

വേണ്ടി ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ 5 പ്രധാന വംശാവലികളിൽ ഓരോന്നിൻ്റെയും കേവല സംഖ്യയും അവയുടെ ശതമാനവും (ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല) ല്യൂക്കോപീനിയ പ്രധാനമാണ്.

ന്യൂട്രോപീനിയ. 0.5×10 9/l-ൽ താഴെ ന്യൂട്രോഫിൽ കുറയുന്നത് ഗുരുതരമായ ന്യൂട്രോപീനിയയാണ്. കാരണങ്ങൾ:

• അപായ അഗ്രാനുലോസൈറ്റോസിസ് (കോസ്റ്റ്മാൻ സിൻഡ്രോം);
• മയക്കുമരുന്ന്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ന്യൂട്രോപീനിയ (കാർബമാസാപൈൻ, പെൻസിലിൻസ്, ക്ലോസാപൈൻ മുതലായവ);
• അണുബാധകൾ (സെപ്സിസ്, വൈറൽ അണുബാധ);
• ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ ന്യൂട്രോപീനിയ (എസ്എൽഇ, ഫെൽറ്റി സിൻഡ്രോം).

ലിംഫോപീനിയ. കാരണങ്ങൾ:

• അപായ ലിംഫോപീനിയ (ബ്രൂട്ടൺ അഗമഗ്ലോബുലിനീമിയ, കഠിനമായ സംയോജിത രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി, ഡിജോർജ് സിൻഡ്രോം);
• വേരിയബിൾ ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസി ഏറ്റെടുത്തു;
• മയക്കുമരുന്ന്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ലിംഫോപീനിയ (ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ, മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡികൾ);
• വൈറൽ അണുബാധ (എച്ച്ഐവി);
• ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ ലിംഫോപീനിയ (SLE, റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, സാർകോയിഡോസിസ്);
• ക്ഷയരോഗം.

4. പോളിസിതെമിയ

Hb കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ Ht കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നത് ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉപയോഗിച്ച് നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്:

• പോളിസിതെമിയ വേറ ഒരു മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് രോഗമാണ്. രക്തപരിശോധനയിൽ, എറിത്രോസൈറ്റോസിസ് കൂടാതെ, ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ്, ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസ് എന്നിവ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
• ആപേക്ഷിക പോളിസിതെമിയ (സിഒപിഡി അല്ലെങ്കിൽ ഇസ്കെമിക് ഹൃദ്രോഗത്തിലെ ഹൈപ്പോക്സിയയ്ക്കുള്ള അസ്ഥിമജ്ജ നഷ്ടപരിഹാര പ്രതികരണം; വൃക്കസംബന്ധമായ സെൽ കാർസിനോമയിലെ അധിക എറിത്രോപോയിറ്റിൻ).

പോളിസിതെമിയയുടെ ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിനായി, എറിത്രോപോയിറ്റിൻ്റെ അളവ് പഠിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

1. ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ്

• പ്രാഥമിക ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ് (അസ്ഥിര ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ്, ക്രോണിക് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം എന്നിവയുൾപ്പെടെ അസ്ഥിമജ്ജയിലെ മൈലോയ്ഡ് വംശത്തിൻ്റെ മാരകമായ രോഗം);
• പ്ലീഹ നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷം ദ്വിതീയ ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ്, കൂടെ പകർച്ചവ്യാധി പ്രക്രിയ, ഇരുമ്പിൻ്റെ കുറവ് വിളർച്ച, ഹീമോലിസിസ്, ട്രോമ, മാരകമായ രോഗങ്ങൾ (റിയാക്ടീവ് ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ്).

Hb, MCV അല്ലെങ്കിൽ മൊത്തം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നത് പ്രാഥമിക ത്രോംബോസൈറ്റോസിസിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

1. ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസ്

ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസ് വ്യാഖ്യാനിക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യ പടി ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം വിലയിരുത്തുക എന്നതാണ്. പക്വതയില്ലാത്ത ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ (സ്ഫോടനങ്ങൾ) അമിതമായതിനാൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റോസിസ് ഉണ്ടാകാം നിശിത രക്താർബുദംഅല്ലെങ്കിൽ മുതിർന്ന, വ്യത്യസ്തമായ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ (ഗ്രാനുലോസൈറ്റോസിസ്, മോണോസൈറ്റോസിസ്, ലിംഫോസൈറ്റോസിസ്).

ഗ്രാനുലോസൈറ്റോസിസ് - ന്യൂട്രോഫിലിയ. കാരണങ്ങൾ:

• ലുക്കമോയിഡ് പ്രതികരണം (അണുബാധ, വീക്കം, ചില മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ റിയാക്ടീവ് ന്യൂട്രോഫിലിയ);
• Myeloproliferative രോഗം (ഉദാഹരണത്തിന്, ക്രോണിക് മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദം).

ബാൻഡ് ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ വർദ്ധനവ് 6% ൽ കൂടുതൽ അണുബാധയുടെ സാന്നിധ്യത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഇത് നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്. വിട്ടുമാറാത്ത മൈലോയ്ഡ് രക്താർബുദംമറ്റ് മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളും.

കൂടാതെ പരോക്ഷ ചിഹ്നംപകർച്ചവ്യാധി പ്രക്രിയ ESR ൻ്റെ വർദ്ധനവാണ്, എന്നിരുന്നാലും, പല മാരകമായ രോഗങ്ങളിലും ഇത് നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്.

ഗ്രാനുലോസൈറ്റോസിസ് - ഇസിനോഫീലിയ. കാരണങ്ങൾ:

ഗ്രാനുലോസൈറ്റോസിസ് - ബാസോഫീലിയ. കാരണങ്ങൾ:

• ക്രോണിക് ബാസോഫിലിക് രക്താർബുദം.

മോണോസൈറ്റോസിസ്. കാരണങ്ങൾ:

• CML പോലുള്ള മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് രോഗം;
• റിയാക്ടീവ് മോണോസൈറ്റോസിസ് ( വിട്ടുമാറാത്ത അണുബാധകൾ, ഗ്രാനുലോമാറ്റസ് വീക്കം, റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി, ലിംഫോമ).

ലിംഫോസൈറ്റോസിസ്. കാരണങ്ങൾ:

• റിയാക്ടീവ് ലിംഫോസൈറ്റോസിസ് (വൈറൽ അണുബാധ). വൈറസ്-നിർദ്ദിഷ്ട ലബോറട്ടറി പരിശോധനകൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
• ലിംഫോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം (നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതും).

പല രോഗങ്ങളെയും സംശയിക്കുന്നതിനോ ഒഴിവാക്കുന്നതിനോ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് രീതിയാണ് ല്യൂക്കോസൈറ്റ് കൗണ്ടും ESR ഉം ഉള്ള ഒരു ക്ലിനിക്കൽ രക്തപരിശോധന. എന്നിരുന്നാലും, ഈ വിശകലനം എല്ലായ്പ്പോഴും മാറ്റങ്ങളുടെ കാരണം സ്ഥാപിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നില്ല, ഇത് തിരിച്ചറിയുന്നതിന്, ചട്ടം പോലെ, പാത്തോമോർഫോളജിക്കൽ, ഹിസ്റ്റോകെമിക്കൽ പഠനങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ അധിക ലബോറട്ടറി പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണ്. രക്ത പാരാമീറ്ററുകളിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ ചലനാത്മക നിരീക്ഷണത്തിലൂടെ ഏറ്റവും കൃത്യമായ വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കും.

ഫലത്തെ സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയുന്നതെന്താണ്?

• പ്രായം;
• വംശം;
• ഗർഭധാരണം;
• അനുബന്ധ രോഗങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം;
• മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം.

പ്രധാനപ്പെട്ട കുറിപ്പുകൾ

• ടെസ്റ്റ് ഫലങ്ങൾ ഓരോ വ്യക്തിയുടെയും വ്യക്തിഗത സാധാരണ പ്രകടനത്തിൻ്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ വ്യാഖ്യാനിക്കണം;
• രക്ത പാരാമീറ്ററുകളിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ ചലനാത്മക നിരീക്ഷണത്തിലൂടെ ഏറ്റവും കൃത്യമായ വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കും;
• എല്ലാ അനാംനെസ്റ്റിക്, ക്ലിനിക്കൽ, മറ്റ് ലബോറട്ടറി ഡാറ്റ എന്നിവ കണക്കിലെടുത്ത് പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ വ്യാഖ്യാനിക്കണം.

• ക്ലിനിക്കൽ ഒപ്പം ബയോകെമിക്കൽ വിശകലനംരക്തം - അടിസ്ഥാന സൂചകങ്ങൾ

ആരാണ് പഠനത്തിന് ഉത്തരവിട്ടത്?

തെറാപ്പിസ്റ്റ്, സർജൻ, ഗൈനക്കോളജിസ്റ്റ്, പീഡിയാട്രീഷ്യൻ, ജനറൽ പ്രാക്ടീഷണർ.

സാഹിത്യം

• ജോലോബ് ഒഎം. മുതിർന്നവരിൽ അസാധാരണമായ സമ്പൂർണ്ണ രക്തകോശങ്ങളുടെ എണ്ണം എങ്ങനെ വ്യാഖ്യാനിക്കുകയും പിന്തുടരുകയും ചെയ്യാം. മയോ ക്ലിൻ പ്രോസി. 2005 ഒക്ടോബർ;80(10):1389-90; രചയിതാവിൻ്റെ മറുപടി 1390, 1392.
• McPhee S.J., Papadakis M. നിലവിലെ മെഡിക്കൽ രോഗനിർണയവും ചികിത്സയും / S. J. McPhee, M. Papadakis; 49 എഡി. – മക്ഗ്രോ-ഹിൽ മെഡിക്കൽ, 2009.

രക്തപരിശോധനയുടെ ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല. പല പാത്തോളജികളോടും സംവേദനക്ഷമതയുള്ളതിനാൽ ഏത് പാത്തോളജിക്കും അതിൻ്റെ ദൃഢനിശ്ചയം ഡോക്ടർമാർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണത്തിലും അവ അർത്ഥമാക്കുന്നതിലും സാധ്യമായ എല്ലാ മാറ്റങ്ങളും ലേഖനത്തിൽ ഞങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്യും.

ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ തരങ്ങൾ

ഒരു പൊതു രക്തപരിശോധനയിൽ നിരവധി സൂചകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ലാറ്റിൻ അക്ഷരങ്ങളിലുള്ള പദവികളോടെ അവയെല്ലാം അവരുടേതായ അളവെടുപ്പ് യൂണിറ്റുകളിൽ പ്രതിഫലിക്കുന്നു.

അതിനാൽ, രക്തപരിശോധന (ല്യൂക്കോഗ്രാം) സ്വീകരിക്കുമ്പോൾ, മൂല്യങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നത് ഏതൊരു വ്യക്തിക്കും ഉപയോഗപ്രദമാകും:

ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല പ്രത്യേകം രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഇത് വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ അനുപാതത്തെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. ഇതിന് പ്രധാനമാണ് ക്ലിനിക്കൽ രോഗനിർണയംഎല്ലാ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളും ഒരുപോലെയല്ല എന്നതിനാൽ.

അവയിൽ നിരവധി ഇനങ്ങൾ ഉണ്ട്, അവ മനുഷ്യശരീരത്തിലെ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു:

• ന്യൂട്രോഫിൽസ്;
• ലിംഫോസൈറ്റുകൾ;
• മോണോസൈറ്റുകൾ;
• ഇസിനോഫിൽസ്;
• ബാസോഫിൽസ്.

ന്യൂട്രോഫുകൾ

ഏറ്റവും വൈവിധ്യമാർന്ന കോശങ്ങളിൽ ഒന്ന്. ബാക്ടീരിയ അല്ലെങ്കിൽ വൈറൽ സാരമില്ല, ഏതെങ്കിലും വീക്കം വഴി സജീവമാക്കുന്നു. ന്യൂട്രോഫിലുകൾ ശരീരത്തിന് അന്യമായ ഏതെങ്കിലും പദാർത്ഥങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുകയും മറ്റ് കോശജ്വലന കോശങ്ങളെ ആകർഷിക്കുന്ന രാസ ഘടകങ്ങൾ പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു. അതുകൊണ്ട് ഏതെങ്കിലും കോശജ്വലന പ്രതികരണംപ്രധാനമായും ന്യൂട്രോഫിലുകളാൽ പ്രേരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ന്യൂട്രോഫിൽ സെല്ലുകളും അവയുടെ പക്വതയുടെ അളവ് അനുസരിച്ച് വിഭജിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്:

• മൈലോസൈറ്റുകളും മെറ്റാമൈലോസൈറ്റുകളും- വളരെ ചെറുപ്പമായ, ഒരു പ്രവർത്തനവും നടത്താത്ത ജുവനൈൽ സെല്ലുകൾ. യു ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തിഅവ രക്തത്തിൽ ഇല്ല.
• വടി- രക്തത്തിൽ എപ്പോഴും കാണപ്പെടുന്ന കോശങ്ങൾ പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു. അണുബാധയുടെ ആരംഭത്തിൽ അവരുടെ എണ്ണം കുത്തനെ വർദ്ധിക്കുന്നു.
• വിഭാഗിച്ചു- ഏറ്റവും പഴക്കമേറിയതും പ്രായപൂർത്തിയായതുമായ കോശങ്ങൾ. ന്യൂട്രോഫിലുകളിൽ അന്തർലീനമായ ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള എല്ലാ പ്രവർത്തനങ്ങളും അവർ നിർവഹിക്കുന്നു. സെഗ്മെൻ്റഡ് ന്യൂട്രോഫിലുകൾ മൈലോസൈറ്റ് വികസനത്തിൻ്റെ അവസാന ഘട്ടമാണ്.

ലിംഫോസൈറ്റുകൾ

രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ രണ്ടാം ഘട്ടം നിർവ്വഹിക്കുന്ന കോശങ്ങളാണിവ. അവർ വീക്കം സൈറ്റിലേക്ക് വരുന്നു, പ്രതികരിക്കുന്നു രാസ പദാർത്ഥങ്ങൾന്യൂട്രോഫിൽ സ്രവിക്കുന്നു.

നിരവധി തരം ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ഉണ്ട്:

• ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ- വൈറൽ, ബാക്ടീരിയ അണുബാധകൾക്കുള്ള ആൻ്റിബോഡികൾ സൃഷ്ടിക്കുക.
• സഹായിയും കൊലയാളിയുമായ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ- ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും വൈറൽ കോശങ്ങളെ സ്വതന്ത്രമായി നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
• സ്വാഭാവിക കൊലയാളി കോശങ്ങൾ- ഒരു വൈറസ് ബാധിച്ച അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമായ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ കഴിവുണ്ട്.

മോണോസൈറ്റുകൾ

ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് സമാനമാണ്. മോണോസൈറ്റുകളുടെ പ്രധാന ജോലി- വിദേശ വസ്തുക്കൾ നശിപ്പിക്കുക. ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഉപയോഗിച്ചാണ് അവർ അവരുടെ ചുമതല നിർവഹിക്കുന്നത്.

ഒരു മോണോസൈറ്റിലൂടെ ഒരു ബാക്ടീരിയയെയോ വൈറസിനെയോ മറ്റേതെങ്കിലും രോഗകാരിയെയോ വിഴുങ്ങുന്ന പ്രക്രിയയാണിത്. സെല്ലിനുള്ളിൽ, ഈ മൂലകം മരിക്കുന്നു, മോണോസൈറ്റുകൾക്ക് അതിൻ്റെ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു. ഭാവിയിൽ, ഇത് ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളെ ഈ രോഗകാരിക്ക് പ്രത്യേകമായി ആൻ്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കും.

ഇസിനോഫിൽസ് ആൻഡ് ബാസോഫിൽസ്

ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന കോശങ്ങളാണ് ഇവ അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾ. മനുഷ്യശരീരം ഏതെങ്കിലും പദാർത്ഥത്തിന് അലർജി ഉണ്ടാക്കിയാൽ അവരുടെ എണ്ണം കുത്തനെ വർദ്ധിക്കുന്നു.

അത് കാരണമാണ് രാസ ഘടകങ്ങൾ, ഏത് ഇസിനോഫിൽസ് സ്രവിക്കുന്നു, ഒരു വ്യക്തി നിശിത അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നു:

• മുഖം വീർക്കുന്നു;
• ഒരു ചുമ അല്ലെങ്കിൽ മൂക്കൊലിപ്പ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു;
• ചർമ്മം ചുവപ്പായി മാറുന്നു;
• ഒരു ചുണങ്ങു പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

ല്യൂക്കോഫോർമുലയിൽ നിരവധി ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നത് വെറുതെയല്ല. ശരീരത്തിന് ആരോഗ്യകരമായ പ്രതിരോധശേഷി നൽകുന്നതിൽ ഈ കോശങ്ങൾ ഓരോന്നും പ്രധാനമാണ്. മനുഷ്യശരീരത്തിൽ ഒരു ബാക്ടീരിയ അല്ലെങ്കിൽ വൈറസിൻ്റെ പ്രവേശനത്തോടെയാണ് ഇതെല്ലാം ആരംഭിക്കുന്നത്. രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ ന്യൂട്രോഫിൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു, അത് ദഹിപ്പിക്കുന്നു - ഫാഗോസൈറ്റോസിസ്.

ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന് ശേഷം, ന്യൂട്രോഫിൽ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കണികയെ നിലനിർത്തുന്നു, ഇത് ലിംഫോസൈറ്റുകളിലേക്ക് കാണിക്കുന്നു. ടി ലിംഫോസൈറ്റുകളും ബി ലിംഫോസൈറ്റുകളും ചേർന്ന് രോഗകാരിക്കെതിരെ ആക്രമണം സംഘടിപ്പിക്കുന്നു. ബി സെല്ലുകൾ ഈ ബാക്ടീരിയയ്ക്ക് അനുയോജ്യമായ ആൻ്റിബോഡികളുടെ ഒരു ഹോസ്റ്റ് സൃഷ്ടിക്കുന്നു. അത്തരം സംയുക്ത പ്രവർത്തനങ്ങൾ മാത്രമേ ഏതെങ്കിലും അണുബാധയ്ക്ക് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം നൽകൂ. അതുകൊണ്ടാണ് ല്യൂക്കോഗ്രാം സെല്ലുകളുടെ അനുപാതം വളരെ പ്രധാനമായത്.

സാധാരണ ല്യൂക്കോഗ്രാം മൂല്യങ്ങൾ

എല്ലാ ലബോറട്ടറിയിലും സാധാരണ പോലെ സ്വീകരിക്കാം വ്യത്യസ്ത അർത്ഥങ്ങൾ, ലബോറട്ടറി ടെക്നീഷ്യൻമാർ ഉപയോഗിക്കുന്ന സാങ്കേതികവിദ്യയും റിയാക്ടറും അനുസരിച്ച്. അതിനാൽ, ഒരു ലബോറട്ടറിയിൽ ഫോളോ-അപ്പ് വിശകലനം നടത്തണം. മൂല്യങ്ങളുടെ കൃത്യത നിലനിർത്താനും ചലനാത്മകത വ്യക്തമായി കണ്ടെത്താനും ഇത് നിങ്ങളെ അനുവദിക്കും.

എന്നാൽ ലബോറട്ടറി അതിൻ്റെ ഡാറ്റ നൽകിയിട്ടില്ലെങ്കിൽ ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ശരാശരി മാനദണ്ഡങ്ങളുണ്ട്.

സെല്ലുകളുടെ സാധാരണ എണ്ണം വ്യക്തിയുടെ ലിംഗഭേദത്തെയും പ്രായത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

പ്രായം	ന്യൂട്രോഫിൽ, %	ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, %	മോണോസൈറ്റുകൾ, %	ഇസിനോഫിൽസ്, %	ബാസോഫിൽസ്, %
നവജാതശിശുക്കൾ 28 ദിവസം വരെ	50-82	15-35	43071	42887	0-1
1 വർഷം വരെ	17-50	45-71	43012	42887	0-1
ഒന്ന് മുതൽ രണ്ട് വർഷം വരെ	30-52	37-61	42981	42887	0-1
5 വർഷം വരെ	35-62	33-56	42981	42856	0-1
10 വർഷം വരെ	45-67	30-46	42981	42856	0-1
15 വർഷം വരെ	45-67	25-41	43011	42856	0-0,5
16 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരും മുതിർന്നവരും	45-75	25-40	43011	42795	0-0,5

വിശകലനം എങ്ങനെയാണ് നടത്തുന്നത്?

ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം നിർണ്ണയിക്കാൻ രണ്ട് തരത്തിൽ രക്തം ശേഖരിക്കാം:

• കാപ്പിലറി- ഒരു വിരലിൽ നിന്ന്.
• വെനസ്- ഒരു പെരിഫറൽ സിരയിൽ നിന്ന്.

വിശകലന സൂചകങ്ങൾ എടുത്തു വ്യത്യസ്ത വഴികൾ, ഒരു വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് മറ്റൊരാളിലേക്ക് പോലും വ്യത്യാസപ്പെടാം. എന്നാൽ സാധാരണയായി ഈ മാറ്റങ്ങൾ കവിയരുത് സാധാരണ മൂല്യങ്ങൾ. എണ്ണൽ രീതി എല്ലായ്‌പ്പോഴും ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ രക്തം വീക്ഷിക്കുന്നതായിരുന്നു. ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിലുള്ള വ്യൂ ഫീൽഡുകളിലെ സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം കണക്കാക്കുന്ന ഒരു ലബോറട്ടറി അസിസ്റ്റൻ്റാണ് ഇത് നടത്തുന്നത്.

100 സെല്ലുകൾക്കായാണ് കണക്കുകൂട്ടൽ നടത്തുന്നത്, അതിനാൽ അന്തിമ ഫലം ഒരു ശതമാനമായി പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നത് സൗകര്യപ്രദമാണ്. ന്യൂട്രോഫിലുകളോ മറ്റ് കോശങ്ങളോ കണക്കാക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, കാഴ്ചയുടെ മണ്ഡലം മാനസികമായി ഒരു അരികിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് 3 വിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഇന്ന്, പല ലബോറട്ടറികളും ഒരു ഓട്ടോമാറ്റിക് അനലൈസർ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് അഭിമുഖീകരിക്കുന്ന സാധ്യമായ എല്ലാ സെല്ലുകളും കണക്കാക്കുന്ന ഒരു ഉപകരണമാണ്.

ഒരു ഹെമറ്റോളജി അനലൈസർ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഓരോന്നിനും കൂടുതൽ സെല്ലുകൾ നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയും ഷോർട്ട് ടേം. എന്നാൽ വിവാദമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഒരു ലബോറട്ടറി അസിസ്റ്റൻ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കാണുന്നതിന് മുൻഗണന നൽകുന്നു. ഒരു വ്യക്തിക്ക് ചെറിയ വ്യത്യാസങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ കഴിയും രൂപംപാത്തോളജി സൂചിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന കോശങ്ങൾ.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ല്യൂക്കോഫോർമുല നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

ഒരു വലിയ സംഖ്യ leukoformula സൂചകങ്ങൾ പല രോഗങ്ങളോടും പ്രതികരിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. സാധാരണവും രോഗാവസ്ഥയിലുള്ളതുമായ അവസ്ഥകളിൽ നന്നായി കണക്കുകൂട്ടിയ വിശകലനം ഡോക്ടർക്ക് വലിയ സഹായമാകും.

ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ പരാമർശിക്കുമ്പോൾ, അദ്ദേഹത്തിന് നിരവധി ലക്ഷ്യങ്ങളുണ്ട്:

• രോഗനിർണയം നടത്താൻ സഹായിക്കുക;
• പ്രക്രിയയുടെ തീവ്രത അല്ലെങ്കിൽ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ നിർണ്ണയം;
• വീണ്ടെടുക്കലിൻ്റെ ചലനാത്മകത;
• മരുന്നുകളോടുള്ള പ്രതികരണം അല്ലെങ്കിൽ അതിൻ്റെ അഭാവം;
• സങ്കീർണതകൾ നേരത്തേ കണ്ടെത്തൽ.

ല്യൂക്കോഗ്രാമിലെ അളവിലും അനുപാതത്തിലും മാറ്റങ്ങൾ

ന്യൂട്രോഫിൽ സെല്ലുകളുടെ ശതമാനം കണക്കാക്കുമ്പോൾ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ പ്രായപൂർത്തിയായതും യുവത്വവുമായ രൂപങ്ങളുടെ അനുപാതം അനിവാര്യമായും പ്രദർശിപ്പിക്കും. പ്രക്രിയയുടെ തീവ്രതയും അതിൻ്റെ തീവ്രതയും മനസ്സിലാക്കാൻ ഇത് നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

വിശകലനത്തിൽ ബാൻഡിൻ്റെയും യുവ സെല്ലുകളുടെയും എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നതോടെ, ഈ സെല്ലുകൾ രൂപത്തിൽ ഇടതുവശത്ത് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നതിനാൽ, ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുലയിൽ ഇടത്തേക്ക് ഒരു മാറ്റത്തെക്കുറിച്ച് അവർ സംസാരിക്കുന്നു. ഇത് സജീവമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, പെരിഫറൽ രക്തത്തിലെ ഏറ്റവും പക്വതയില്ലാത്ത കോശങ്ങളുടെ രൂപം കാൻസറിനെ സൂചിപ്പിക്കാം.

ന്യൂട്രോഫിൽ ഫോമുകളുടെ അനുപാതത്തിൻ്റെ ഒരു ശതമാനത്തിൻ്റെ പട്ടിക മൊത്തം എണ്ണംവെളുത്ത രക്താണുക്കള്.

വിവാദമായ കേസുകളിൽ അല്ലെങ്കിൽ സമയത്ത് ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾല്യൂക്കോസൈറ്റ് ലഹരി സൂചിക (LII) നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഉപയോഗിക്കാം. എപ്പോൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ പക്വതയില്ലാത്ത രൂപങ്ങളുടെ അനുപാതമാണിത് നിശിത വീക്കംമറ്റ് കോശങ്ങളിലേക്ക് - ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, മോണോസൈറ്റുകൾ, ഇസിനോഫിൽസ്.

പ്രായവും ലിംഗഭേദവും അനുസരിച്ച് സൂചിക മൂല്യങ്ങൾ കണക്കാക്കുന്നു. ഏകദേശ സൂചിക സംഖ്യ 0.6 ആണ്.

ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ വർദ്ധനവ് അല്ലെങ്കിൽ കുറയാനുള്ള കാരണങ്ങൾ

ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവ് സംഭവിക്കുന്നത്:

• ബാക്ടീരിയ അണുബാധ- തൊണ്ടവേദന, പൈലോനെഫ്രൈറ്റിസ്, ന്യുമോണിയ;
• ഏതെങ്കിലും സ്വഭാവത്തിൻ്റെ ലഹരി;
• ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ എടുക്കൽ- പ്രെഡ്നിസോലോൺ;
• പൊള്ളലേറ്റ രോഗം;
• ഗംഗ്രീൻ, ഹൃദയാഘാതം.

ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു:

• കനത്ത ബാക്ടീരിയ അണുബാധ - ബ്രൂസെല്ലോസിസ്, ക്ഷയം;
• വൈറൽ അണുബാധകൾ- അഞ്ചാംപനി, റുബെല്ല;
• അസ്ഥിമജ്ജയിൽ വിഷവസ്തുക്കളുടെ പ്രഭാവം;
• റേഡിയേഷൻ രോഗം;
• സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ.

ലിംഫോസൈറ്റ് കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിലെ മാറ്റത്തിൻ്റെ പ്രധാന കാരണം- വിവിധ തരത്തിലുള്ള അണുബാധകൾ. ബി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അസ്ഥിമജ്ജയിലും ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ തൈമസിലും പക്വത പ്രാപിക്കുന്നു. ഈ വ്യത്യാസം അവരുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വ്യത്യസ്തമാണെന്ന് ഊന്നിപ്പറയുന്നു. എന്നാൽ വിശകലനങ്ങളിൽ ഏത് ഭിന്നസംഖ്യയാണ് ഉയർത്തിയതെന്നത് പ്രശ്നമല്ല. ലബോറട്ടറി മൊത്തം ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം പരിശോധിക്കുന്നു.

ലിംഫോസൈറ്റോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ വർദ്ധിച്ച തുകഇനിപ്പറയുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ സംഭവിക്കുന്നു:

• വിട്ടുമാറാത്ത ബാക്ടീരിയ അണുബാധ- ക്ഷയം, സിഫിലിസ്, ബ്രൂസെല്ലോസിസ്;
• നിശിതം വൈറൽ രോഗങ്ങൾ - ഫ്ലൂ, ചിക്കൻപോക്സ്, അഞ്ചാംപനി;
• രക്തവ്യവസ്ഥയുടെ മുഴകൾ- ലിംഫോമകൾ;
• ഹോർമോൺ തകരാറുകൾ- ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസം;
• മാക്രോസൈറ്റിക് അനീമിയ- ഫോളേറ്റ് കുറവ്;
• സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ പാത്തോളജികൾ- സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ്.

ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോസൈപീനിയ അനുഗമിക്കുന്നു:

• പ്രാഥമിക രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി- ഡിജോർജ് സിൻഡ്രോം;
• ദ്വിതീയ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി- എച്ച് ഐ വി അണുബാധ;
• ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ എടുക്കൽ- പ്രെഡ്നിസോലോൺ;
• അക്യൂട്ട് ബാക്ടീരിയ അണുബാധ- സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കൽ ന്യുമോണിയ;
• അസ്ഥി മജ്ജയിൽ വിഷ ഇഫക്റ്റുകൾ- വികിരണം, കനത്ത ലോഹങ്ങൾ.

മോണോസൈറ്റുകൾക്ക് ഫലത്തിൽ ഇല്ല ക്ലിനിക്കൽ പ്രാധാന്യം, അവർ വ്യക്തിഗതമായി പരിഗണിക്കുകയാണെങ്കിൽ. അതിനാൽ, അവയുടെ മാറ്റങ്ങൾ സാധാരണയായി മറ്റ് ല്യൂക്കോസൈറ്റ് പാരാമീറ്ററുകളുമായി സംയോജിച്ച് വിലയിരുത്തപ്പെടുന്നു.

മോണോസൈറ്റുകൾ സാധാരണയായി വർദ്ധിക്കുമ്പോൾ:

പൊതുവായ ല്യൂക്കോസൈറ്റോപീനിയ ഇല്ലാതെ മോണോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നത് പ്രായോഗികമായി സംഭവിക്കുന്നില്ല. അതിനാൽ, ഇതിന് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മൂല്യമില്ല. പകർച്ചവ്യാധി മോണോ ന്യൂക്ലിയോസിസ് പരാമർശിക്കേണ്ടതാണ്. ഇതൊരു വൈറൽ അണുബാധയാണ്, ഇതിൻ്റെ പ്രധാന മാനദണ്ഡം രക്തത്തിലെ മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളുടെ കണ്ടെത്തലാണ്.

ഇവ മോണോസൈറ്റുകൾക്ക് സമാനമായ കോശങ്ങളാണ്, പക്ഷേ രോഗാവസ്ഥയാണ്. ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു വ്യക്തിയിൽ, രക്തത്തിലെ മോണോ ന്യൂക്ലിയർ കോശങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നത് അസ്വീകാര്യമാണ്.

അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്കും ചില പകർച്ചവ്യാധികൾക്കും മാനദണ്ഡമാണ് ഇസിനോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്. അവരുടെ എണ്ണം കണക്കാക്കുന്നത് രക്തപരിശോധനയിലെ മൊത്തം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണത്തെ ശക്തമായി ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

കുറഞ്ഞ ഇസിനോഫിൽസ് അനുഗമിക്കുന്നു:

• കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡ് മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നത്;
• ചിലത് കഠിനമായ അണുബാധകൾ, ടൈഫോയ്ഡ് പനി പോലുള്ളവ.

വീഡിയോ: ഒരു രക്തപരിശോധന ഡീകോഡ് ചെയ്യുന്നു

ക്ലിനിക്കൽ രക്തപരിശോധന- വിലയിരുത്താൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്ന ലബോറട്ടറി ഗവേഷണം പൊതു അവസ്ഥമനുഷ്യ ആരോഗ്യം. രക്തചിത്രത്തിലെ ഏതെങ്കിലും മാറ്റങ്ങൾ വികസനത്തെ സൂചിപ്പിക്കാം പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയ. ക്ലിനിക്കൽ രക്തപരിശോധനയിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾപ്പെടുന്നു: സമ്പൂർണ്ണ രക്തത്തിൻ്റെ എണ്ണം, ല്യൂക്കോസൈറ്റ് എണ്ണം, എറിത്രോസൈറ്റ് സെഡിമെൻ്റേഷൻ നിരക്ക് (ESR).

രക്തത്തിൽ രൂപപ്പെട്ട മൂലകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - രക്തകോശങ്ങളും ഒരു ദ്രാവക ഭാഗവും - രക്ത പ്ലാസ്മ. രക്തകോശങ്ങൾ പ്രധാനമായും 3 തരം കോശങ്ങളാൽ നിർമ്മിതമാണ്: വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ (ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ), ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ (എറിത്രോസൈറ്റുകൾ), പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ. മജ്ജയിൽ മുതിർന്ന കോശങ്ങൾ രൂപപ്പെടുകയും ആവശ്യാനുസരണം രക്തപ്രവാഹത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

എല്ലാ രക്തകോശങ്ങളുടെയും അളവും പ്ലാസ്മയും തമ്മിലുള്ള അനുപാതത്തെ ഹെമറ്റോക്രിറ്റ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഹെമറ്റോക്രിറ്റ് പലപ്പോഴും ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ അളവും രക്ത പ്ലാസ്മയുടെ അളവും തമ്മിലുള്ള അനുപാതമായും മനസ്സിലാക്കപ്പെടുന്നു. ഈ സൂചകം രക്തത്തിൻ്റെ "നേർത്തത്" അല്ലെങ്കിൽ "കട്ടിയാക്കൽ" എന്നിവയുടെ അളവ് വിലയിരുത്തുന്നു.

ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് ഓക്സിജൻ എത്തിക്കുന്നതിന് ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ ഉത്തരവാദികളാണ്. അവയിൽ ഹീമോഗ്ലോബിൻ എന്ന പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് ശ്വാസകോശത്തിൽ നിന്ന് അവയവങ്ങളിലേക്കും ടിഷ്യുകളിലേക്കും ഓക്സിജനും തിരികെ വരുന്ന വഴിയിൽ കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡും കൊണ്ടുപോകുന്നു. ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ സാധാരണയായി ഏകീകൃതമാണ്, വലിപ്പത്തിലും രൂപത്തിലും കുറഞ്ഞ മാറ്റങ്ങളുണ്ട്. രക്തനഷ്ടം, വിളർച്ച, ഗർഭധാരണം എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നു. സാധാരണഗതിയിൽ, എറിത്രോസൈറ്റോസിസ് സംഭവിക്കുന്നത് - രക്തത്തിലെ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ അധികമാണ്, ഇത് ചെറിയ സിരകളിലൂടെയും ധമനികളിലൂടെയും രക്തപ്രവാഹത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. മാരകമായ മുഴകൾ, കുഷിംഗ്സ് രോഗം, സിൻഡ്രോം എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം എറിത്രോസൈറ്റോസിസ് വികസിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ എടുക്കുന്നതും മറ്റ് നിരവധി രോഗാവസ്ഥകളും.

MCV, MCH, MCHC എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്ന എറിത്രോസൈറ്റ് സൂചികകളും CBC നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഈ സൂചകങ്ങൾ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ അളവ്, അവയിലെ ഹീമോഗ്ലോബിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം, സാന്ദ്രത എന്നിവയെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു.

ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ - പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ പ്രതിരോധ സംവിധാനം. അണുബാധകൾക്കും വിദേശ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്കും എതിരെ പോരാടാൻ ശരീരം അവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അഞ്ച് തരം വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ ഉണ്ട്: ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ബാസോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്, മോണോസൈറ്റുകൾ. അവ താരതമ്യേന സ്ഥിരതയുള്ള സംഖ്യകളിൽ രക്തത്തിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ഒരു പകർച്ചവ്യാധി പ്രക്രിയയിൽ, ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ എണ്ണം ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നു, ഒരു അലർജി പ്രക്രിയയിൽ - ഇസിനോഫിൽസ്, ഒരു വൈറൽ പ്രക്രിയയിൽ - ലിംഫോസൈറ്റുകൾ. ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നത് - ല്യൂക്കോപീനിയ - അസ്ഥി മജ്ജ രോഗങ്ങൾ, റേഡിയേഷൻ രോഗം, രക്താർബുദം, മറ്റ് രോഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സ്വഭാവമാണ്.

ല്യൂക്കോസൈറ്റ് സൂത്രവാക്യം ല്യൂക്കോസൈറ്റ് തരങ്ങളുടെ അനുപാതത്തെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ശതമാനമായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.

പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു പ്രധാന പങ്ക്രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന പ്രക്രിയയിൽ. പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെ എണ്ണം കുറയുന്നത് രക്തസ്രാവത്തിനും ചർമ്മത്തിൽ ചതവിനും കാരണമാകും, വർദ്ധനവ് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ESR അല്ലെങ്കിൽ എറിത്രോസൈറ്റ് സെഡിമെൻ്റേഷൻ നിരക്ക് രക്തത്തിലെ പ്രോട്ടീൻ ഭിന്നസംഖ്യകളുടെ അനുപാതം കാണിക്കുന്നു, ഇത് കോശജ്വലന പ്രക്രിയയുടെ അടയാളമാണ്.

ഈ വിശകലനം രക്തകോശങ്ങളുടെ എണ്ണം നിർണ്ണയിക്കാനും അതുപോലെ ശതമാനം നിർണ്ണയിക്കാനും നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു വിവിധ രൂപങ്ങൾ leukocytes (leukocyte ഫോർമുല), erythrocyte sedimentation rate (ESR). ശരീരത്തിൻ്റെ പൊതുവായ അവസ്ഥ വിലയിരുത്താൻ വിശകലനം സഹായിക്കുന്നു.

കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും ചികിത്സയുടെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തുന്നതിനും, ഡോക്ടർ സാധാരണയായി ഒരു രക്തപരിശോധന നിർദ്ദേശിക്കുന്നു, ഇത് ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല പരിശോധിക്കുന്നു. ഈ ആശയം എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്, ഏത് സൂചകങ്ങളാണ് സാധാരണമായി കണക്കാക്കുന്നത്, ഇവ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് വ്യതിയാനങ്ങൾ എന്താണ് സൂചിപ്പിക്കുന്നതെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം?

ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

അപ്പോൾ, ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല എന്താണ്, അത് എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും? രക്തത്തിൻ്റെ ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല ശതമാനം കാണിക്കുന്നു വിവിധ തരംമനുഷ്യ രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ. ഓരോന്നും നിലവിലുള്ള സ്പീഷീസ്ശരീരത്തിലേക്ക് വൈറസുകളോ രോഗകാരികളായ ബാക്ടീരിയകളോ തുളച്ചുകയറുന്നതിനും രോഗങ്ങളുടെ വികാസത്തിനും കോശങ്ങൾ ഒരു പ്രത്യേക രീതിയിൽ പ്രതികരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല ഡീകോഡ് ചെയ്യുന്നത്, രക്തത്തിൻ്റെ ഘടന കാണിക്കുന്നത്, രോഗത്തിൻ്റെ തരം നിർണ്ണയിക്കാനും അതിൻ്റെ തീവ്രത വിലയിരുത്താനും രോഗത്തിൻ്റെ ചികിത്സയുടെ പുരോഗതി നിരീക്ഷിക്കാനും ഡോക്ടറെ അനുവദിക്കുന്നു.

രക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ രണ്ട് പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ഘടനയെ ല്യൂക്കോസൈറ്റ് രക്ത സൂത്രവാക്യം പരിഗണിക്കുന്നു:

• ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ, അവയെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
  • ഇസിനോഫിൽസ്.
  • ബാസോഫിൽസ്.
  • ന്യൂട്രോഫുകൾ.
• അഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ, ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു:
  • മോണോസൈറ്റുകൾ.
  • വിവിധ തരം ലിംഫോസൈറ്റുകൾ.

ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾക്ക് ഒരു വലിയ ഗ്രാനുലാർ ഘടനയുണ്ട്, ഒരു ന്യൂക്ലിയസ് ഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ചിലതരം ചായങ്ങൾ കൊണ്ട് വരയ്ക്കാനുള്ള കഴിവ് അനുസരിച്ച് അവയുടെ ഇനങ്ങൾ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

Eosinophils at ലബോറട്ടറി ഗവേഷണംആസിഡ് ഡൈ ഇയോസിൻ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയും, ഇത് അവരുടെ പേരിന് കാരണമാണ്. ബാസോഫിൽസ് ആൽക്കലൈൻ ഡൈകളാൽ മലിനമായിരിക്കുന്നു. ആൽക്കലൈൻ, അസിഡിറ്റി സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവ മനസ്സിലാക്കാൻ ന്യൂട്രോഫിലുകൾക്ക് കഴിയും.

ഇനിപ്പറയുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ക്ലിനിക്കൽ രക്തപരിശോധന ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കാം:

• രോഗത്തിൻ്റെ കാരണം നിർണ്ണയിക്കാൻ,
• രോഗത്തിൻ്റെ തീവ്രത, സങ്കീർണതകളുടെ സാന്നിധ്യം,
• രോഗത്തിൻറെ ഗതി നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനും ചികിത്സയുടെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തുന്നതിനും,
• കൂടുതൽ പ്രവചനങ്ങൾ വിലയിരുത്താൻ,
• നടത്തുമ്പോൾ പ്രതിരോധ പരീക്ഷകൾഅല്ലെങ്കിൽ നിലവിലുള്ള പാത്തോളജികൾ തിരിച്ചറിയാൻ ഗർഭം ആസൂത്രണം ചെയ്യുക.

രക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല വിശകലനം ചെയ്യുമ്പോൾ ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റിൽ വികലമായ സൂചകങ്ങൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ, നിങ്ങൾ പഠനത്തിനായി ശരിയായി തയ്യാറാകണം. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, നിങ്ങൾ ഈ ശുപാർശകൾ പാലിക്കേണ്ടതുണ്ട്:

• പരിശോധനയ്ക്ക് 24 മണിക്കൂർ മുമ്പ്, മദ്യം അടങ്ങിയ പാനീയങ്ങളോ മരുന്നുകളോ കുടിക്കരുത്.
• ഒരു ഒഴിഞ്ഞ വയറുമായി വിശകലനത്തിനായി രക്തം ദാനം ചെയ്യുക, ഭക്ഷണം കഴിച്ച് 6-8 മണിക്കൂറിന് മുമ്പല്ല,
• പരിശോധനയ്ക്കായി ഒരു സാമ്പിൾ ശേഖരിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് കുറഞ്ഞത് 30 മിനിറ്റെങ്കിലും പുകവലിക്കരുത്,
• രക്തം ശേഖരിക്കുന്നതിന് 30-40 മിനിറ്റ് മുമ്പ് ശക്തമായ ശാരീരികമോ വൈകാരികമോ ആയ സമ്മർദ്ദം ഒഴിവാക്കുക.

ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല നിർണ്ണയിക്കാൻ, സിര അല്ലെങ്കിൽ കാപ്പിലറി രക്തം എടുക്കുന്നു. കോശങ്ങളെ ഒരു നിറത്തിലോ മറ്റൊന്നിലോ കറക്കുന്ന പ്രത്യേക റിയാക്ടറുകൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് ഇത് ചികിത്സിക്കുന്നത്, ഇത് അവയുടെ എണ്ണം കണക്കാക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഓട്ടോമാറ്റിക് അനലൈസർ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ലബോറട്ടറി അസിസ്റ്റൻ്റ് ആണ് സെൽ കൗണ്ടിംഗ് നടത്തുന്നത്.

ഒരു ആധുനിക ല്യൂക്കോസൈറ്റ് കൗണ്ട് കൗണ്ടർ ലഭിച്ച ഫലങ്ങളുടെ വിശ്വാസ്യത ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, കാരണം ഇത് രണ്ടായിരത്തിലധികം സെല്ലുകളെ വിശകലനം ചെയ്യുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, മൈക്രോസ്കോപ്പിക് പരിശോധനയ്ക്ക് ഏകദേശം 200 സെല്ലുകളുടെ തരങ്ങൾ വിലയിരുത്താൻ കഴിയും.

ഇനിപ്പറയുന്ന ഘടകങ്ങൾ ഫലത്തിൻ്റെ വിശ്വാസ്യതയെ ബാധിക്കും:

• ലിംഗഭേദവും പ്രായവും, രോഗിയുടെ വംശം,
• മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം,
• ഗർഭം.

ഇക്കാരണത്താൽ, ലഭിച്ച ഫലങ്ങൾ കണക്കിലെടുത്ത് വ്യാഖ്യാനിക്കണം വ്യക്തിഗത സവിശേഷതകൾരോഗി. ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുലയിൽ മാനദണ്ഡത്തിൽ നിന്ന് വ്യതിയാനങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ചെയ്യണം പുനർവിശകലനം. ചിലപ്പോൾ ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുലയുടെ തെറ്റായ കണക്കുകൂട്ടൽ, രക്ത സാമ്പിളിലെ പിശകുകൾ, സ്മിയർ തെറ്റായി തയ്യാറാക്കൽ, റിയാക്ടറുകളുടെ ഗുണനിലവാരം, മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവ മൂലമാണ്.

മാനദണ്ഡങ്ങൾ

യോഗ്യതയുള്ള ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന് മാത്രമേ രക്തത്തിൻ്റെ ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുല ശരിയായി മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയൂ. ഒരു രോഗനിർണയം നടത്തുന്നതിന് നിങ്ങൾ മാത്രമല്ല ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടത് ആപേക്ഷിക ഉള്ളടക്കംല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, മാത്രമല്ല അവയുടെ കേവല സൂചകങ്ങൾ, അതുപോലെ മറ്റ് രക്ത പാരാമീറ്ററുകളുടെ അളവ് എന്നിവയും.

മുതിർന്നവർക്ക്, ഇനിപ്പറയുന്ന ല്യൂകോസൈറ്റ് മാനദണ്ഡങ്ങൾ സ്വീകരിക്കുന്നു:

വ്യതിയാനങ്ങൾ

ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ഫോർമുലയിലെ ഷിഫ്റ്റ് രക്തത്തിൽ കാണപ്പെടുന്ന അനുപാതത്തിലെ മാറ്റമാണ് വത്യസ്ത ഇനങ്ങൾഈ കോശങ്ങൾ. ഇടത്തോട്ടോ വലത്തോട്ടോ ഷിഫ്റ്റുകൾ ഉണ്ട്.

ഷിഫ്റ്റ് വിട്ടു

എല്ലാ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളിലും ഭൂരിഭാഗവും പ്രായപൂർത്തിയായ ന്യൂട്രോഫിലുകളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കപ്പെടുന്നു എന്നത് കൗതുകകരമാണ്. അവരുടെ എണ്ണം, ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, 70-72% വരെ എത്തുന്നു. എന്നാൽ വടിയുടെ ആകൃതിയിലുള്ള ന്യൂക്ലിയസുള്ള യുവ ന്യൂട്രോഫിലുകൾ മൊത്തം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണത്തിൻ്റെ 5% ൽ കൂടുതലല്ല.

പക്വതയില്ലാത്ത കോശങ്ങൾ വളരെ ചുരുങ്ങിയ സമയത്തേക്ക് രക്തത്തിൽ ഉണ്ടെന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം, കാരണം അവ വളരെ വേഗത്തിൽ പക്വത പ്രാപിക്കുകയും വിഭജിത ന്യൂക്ലിയസുള്ള മുതിർന്ന ന്യൂട്രോഫിലുകളായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു.

അണുബാധകൾക്കും വൈറസുകൾക്കുമെതിരായ പ്രധാന പോരാളികളാണ് സെഗ്മെൻ്റഡ് കണികകൾ. അതിനാൽ, ശരീരത്തെ ഏതെങ്കിലും രോഗകാരികൾ ആക്രമിക്കുമ്പോൾ, പുതിയ കോശങ്ങൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് മജ്ജയിലേക്ക് ഒരു കമാൻഡ് അയയ്ക്കുന്നു. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, പുതിയ (യുവ) ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ തീവ്രമായ പുനരുൽപാദനത്തിന് ഈ രോഗം ഒരു ഉത്തേജനമാണ്. അതനുസരിച്ച്, അവയുടെ എണ്ണത്തിൽ 5% ന് മുകളിലുള്ള മൂർച്ചയുള്ള മാറ്റം ഇനിപ്പറയുന്ന പാത്തോളജികളുടെ അടയാളമായിരിക്കാം:

• നിശിത രോഗങ്ങൾ - പൈലോനെഫ്രൈറ്റിസ്, പ്രോസ്റ്റാറ്റിറ്റിസ്;
• നെക്രോസിസ്, പ്യൂറൻ്റ് അണുബാധ,
• അസിഡോസിസ്,
• കഠിനമായ രക്തസ്രാവം
• കടുത്ത ലഹരി,
• രക്താർബുദം,
• മാരകമായ നിയോപ്ലാസങ്ങൾ,
• കാര്യമായ ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ.

വലത്തേക്ക് മാറുക

ഒരു രക്തപരിശോധനയിൽ പ്രത്യേകമായി പ്രായപൂർത്തിയായ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ സാന്നിധ്യം കാണിക്കുമ്പോൾ. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, വടിയുടെ ആകൃതിയിലുള്ള ന്യൂക്ലിയസ് ഉള്ള യുവ കോശങ്ങൾ കുറയുകയോ പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാകുകയോ ചെയ്യുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഫോർമുല വലതുവശത്തേക്ക് മാറ്റുന്നതിനെക്കുറിച്ചാണ് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത്. പുതിയ രക്തകോശങ്ങളുടെ അത്തരം അപര്യാപ്തമായ പുനരുൽപാദനം ഇനിപ്പറയുന്ന പാത്തോളജികൾക്ക് സാധാരണമാണ്:

• കരൾ, വൃക്ക രോഗങ്ങൾ,
• റേഡിയേഷൻ രോഗം,
• മെഗലോബ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ,
• രക്തപ്പകർച്ചയ്ക്കു ശേഷമുള്ള അവസ്ഥകൾ,
• വിറ്റാമിൻ ബി 12 കുറവ് അല്ലെങ്കിൽ ഫോളിക് ആസിഡിൻ്റെ കുറവ്.

ഫോർമുല ഷിഫ്റ്റിൻ്റെ അളവ് ല്യൂക്കോസൈറ്റ് സൂചികയെ നിർണ്ണയിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു സെഗ്മെൻ്റഡ് ന്യൂക്ലിയസുള്ള പക്വമായ കോശങ്ങളുടെ എണ്ണവുമായി സംയുക്തമായി കണക്കാക്കിയ യുവ-ജുവനൈൽ ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ അനുപാതത്തെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. സ്വീകാര്യമായ മാനദണ്ഡങ്ങൾഅത്തരം ഒരു സൂചിക 0.05-0.1 പരിധിയിലാണ്.

ന്യൂട്രോഫിലുകൾക്ക് പുറമേ, മറ്റ് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾക്കും വിശകലനത്തിൽ മാനദണ്ഡത്തിൽ നിന്നുള്ള വ്യതിയാനങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്.

ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നതിനുള്ള കാരണം ഇതായിരിക്കാം:

• പകർച്ചവ്യാധി മോണോ ന്യൂക്ലിയോസിസ്,
• വിവിധ വൈറൽ അണുബാധകൾഉദാഹരണത്തിന്, റുബെല്ല, ചിക്കൻപോക്സ്, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്,
• ക്ഷയം, ബ്രൂസെല്ലോസിസ്, ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ്, സിഫിലിസ്, വില്ലൻ ചുമ തുടങ്ങിയ ഗുരുതരമായ ബാക്ടീരിയ രോഗങ്ങൾ
• വിട്ടുമാറാത്ത ലിംഫോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം, ലിംഫോസാർകോമ, ഇതിൽ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം 50-100 Gg/l എത്താം,
• ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം,
• ചില തരം അനീമിയ.

ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ അളവ് കുറയുന്നത് സാധാരണമാണ്:

• ലിംഫോഗ്രാനുലോമാറ്റോസിസ്,
• കിഡ്നി തകരാര്,
• സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ,
• നിശിത അണുബാധകൾ,
• റേഡിയേഷൻ രോഗം,
• കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡ് മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നത്.

സാധാരണ മൂല്യങ്ങൾക്ക് മുകളിലുള്ള ഇസിനോഫിലുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവ് താരതമ്യേന അപൂർവമാണ്. സാധാരണയായി ഈ സാഹചര്യം സംഭവിക്കുമ്പോൾ:

ഈ സെല്ലുകളുടെ അളവ് കുറയുന്നത് സാധാരണമാണ്:

• കഠിനമായ സമ്മർദ്ദത്തിന് ശേഷമുള്ള അവസ്ഥകൾ
• അഡെനോകോർട്ടികോട്രോപിക് ഹോർമോൺ മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നത്,
• കുഷിംഗ്സ് സിൻഡ്രോം.

ESR

പലപ്പോഴും, രോഗനിർണ്ണയത്തിനായി, ല്യൂക്കോസൈറ്റ് എണ്ണവും ESR ഉം ഉള്ള ഒരു പൊതു രക്തപരിശോധന ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഈ CBC പലപ്പോഴും ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റായി ഉപയോഗിക്കുന്നു:

• പകർച്ചവ്യാധികൾ,
• വാതരോഗങ്ങൾ,
• വൃക്കസംബന്ധമായ പാത്തോളജി,
• മാരകമായ നിയോപ്ലാസങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം.

തത്വം ഈ പഠനംരക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയുടെ സാന്ദ്രതയേക്കാൾ അല്പം കൂടുതലാണ് എറിത്രോസൈറ്റിന് സാന്ദ്രത ഉള്ളത്. ഇക്കാരണത്താൽ, അത്തരം കോശങ്ങൾ രക്തം കട്ടപിടിക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെട്ട ഒരു രക്ത സാമ്പിൾ ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൻ്റെ അടിയിലേക്ക് ഒരു നിശ്ചിത വേഗതയിൽ സ്ഥിരതാമസമാക്കുന്നു.

വിവിധ പ്രക്രിയകളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ അണുബാധ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ചില പ്രോട്ടീൻ സംയുക്തങ്ങൾ തീവ്രമായി ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. അവയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ സംയോജനം (ഒന്നിച്ചുനിൽക്കുന്നത്) വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് അവയുടെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുകയും ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൻ്റെ അടിയിലേക്ക് കണികകളുടെ സ്ഥിരതയെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

സാധാരണ ESR ലെവൽപുരുഷന്മാർക്ക് ഇത് 1-10 മില്ലിമീറ്റർ/മണിക്കൂറാണ്, സ്ത്രീകൾക്ക് ഇത് അൽപ്പം കൂടുതലാണ്, കൂടാതെ മണിക്കൂറിൽ 2-15 മില്ലിമീറ്റർ പരിധിക്കുള്ളിലുമാണ്.

എറിത്രോസൈറ്റ് സെഡിമെൻ്റേഷൻ നിരക്ക് ഗണ്യമായി വർദ്ധിക്കുന്നു കോശജ്വലന പ്രക്രിയകൾ, പകർച്ചവ്യാധി, സ്വയം രോഗപ്രതിരോധ രോഗങ്ങൾ, വിളർച്ച, മുഴകൾ, വാതം, മറ്റ് പാത്തോളജികൾ എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ. വിശകലനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ സാന്നിദ്ധ്യം കണക്കിലെടുത്ത് യോഗ്യതയുള്ള ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് മനസ്സിലാക്കണം ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾമറ്റ് സർവേകളിൽ നിന്നുള്ള ഡാറ്റയും.

രക്തത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ അനുപാതം പഠിക്കുന്നത് വളരെ കൂടുതലാണ് പ്രധാന ഘടകംരോഗനിർണയം, ചികിത്സയുടെ ഫലപ്രാപ്തി നിരീക്ഷിക്കൽ. പഠനസമയത്ത് നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ട ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ബാലൻസ്, മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന പാത്തോളജികൾ ഉടനടി തിരിച്ചറിയാനും രോഗത്തിൻ്റെ പ്രവചനം വിലയിരുത്താനും ശരിയായ തെറാപ്പി നിർദ്ദേശിക്കാനും ഡോക്ടറെ അനുവദിക്കും.

എന്നിവരുമായി ബന്ധപ്പെട്ടു

ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ രക്തത്തിൻ്റെ അളവ് എത്രയാണെന്ന് പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്ന ഒരു സൂചകമാണ് ഹെമറ്റോക്രിറ്റ്. ഹെമറ്റോക്രിറ്റ് സാധാരണയായി ഒരു ശതമാനമായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു: ഉദാഹരണത്തിന്, 39% എന്ന ഹെമറ്റോക്രിറ്റ് (HCT) അർത്ഥമാക്കുന്നത് രക്തത്തിൻ്റെ അളവിൻ്റെ 39% ചുവന്ന രക്താണുക്കളാണ്. വർദ്ധിച്ച ഹെമറ്റോക്രിറ്റ് എറിത്രോസൈറ്റോസിസ് (രക്തത്തിലെ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ വർദ്ധനവ്), അതുപോലെ നിർജ്ജലീകരണം എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം സംഭവിക്കുന്നു. ഹെമറ്റോക്രിറ്റിലെ കുറവ് വിളർച്ചയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു (രക്തത്തിലെ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ അളവ് കുറയുന്നു) അല്ലെങ്കിൽ രക്തത്തിൻ്റെ ദ്രാവക ഭാഗത്തിൻ്റെ അളവിൽ വർദ്ധനവ്.

ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ ശരാശരി അളവ്, ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ വലുപ്പത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നേടാൻ ഡോക്ടറെ അനുവദിക്കുന്നു. ശരാശരി എറിത്രോസൈറ്റ് വോളിയം (MCV) ഫെംടോലിറ്ററുകളിൽ (fl) അല്ലെങ്കിൽ ക്യൂബിക് മൈക്രോമീറ്ററിൽ (µm3) പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ചെറിയ ശരാശരി അളവിലുള്ള ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ മൈക്രോസൈറ്റിക് അനീമിയ, ഇരുമ്പിൻ്റെ കുറവ് വിളർച്ച മുതലായവയിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ശരാശരി അളവ് കൂടുതലുള്ള ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ മെഗലോബ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയയിൽ കാണപ്പെടുന്നു (വിറ്റാമിൻ ബി 12 അല്ലെങ്കിൽ ഫോളിക് ആസിഡിൻ്റെ കുറവുണ്ടാകുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന വിളർച്ച. ശരീരം).

രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിൽ പങ്കെടുക്കുകയും രക്തക്കുഴലുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുമ്പോൾ രക്തനഷ്ടം തടയുകയും ചെയ്യുന്ന രക്തത്തിൻ്റെ ചെറിയ പ്ലേറ്റുകളാണ് പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ. രക്തത്തിലെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നത് ചില രക്ത രോഗങ്ങൾ, അതുപോലെ തന്നെ ഓപ്പറേഷനുകൾക്ക് ശേഷവും, പ്ലീഹ നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷവും സംഭവിക്കുന്നു. ചിലരിൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റിൻ്റെ അളവ് കുറയുന്നു ജന്മനായുള്ള രോഗങ്ങൾരക്തം, അപ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ (രക്തകോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന അസ്ഥിമജ്ജയുടെ തകരാറ്), ഇഡിയൊപാത്തിക് ത്രോംബോസൈറ്റോപെനിക് പർപുര (ഇതുമൂലം പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകളുടെ നാശം വർദ്ധിച്ച പ്രവർത്തനംരോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം), കരൾ സിറോസിസ് മുതലായവ.

പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നതിനും അണുക്കൾക്കും വൈറസുകൾക്കുമെതിരെ പോരാടുന്നതിനും ഉത്തരവാദികളായ ഒരു തരം വെളുത്ത രക്താണുക്കളാണ് ലിംഫോസൈറ്റ്. വ്യത്യസ്ത വിശകലനങ്ങളിലെ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം ഒരു കേവല സംഖ്യയായി (എത്ര ലിംഫോസൈറ്റുകൾ കണ്ടെത്തി) അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ശതമാനമായി (ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ ആകെ എണ്ണത്തിൻ്റെ എത്ര ശതമാനം ലിംഫോസൈറ്റുകളാണ്) അവതരിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. കേവല സംഖ്യലിംഫോസൈറ്റുകളെ സാധാരണയായി LYM# അല്ലെങ്കിൽ LYM എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ശതമാനം LYM% അല്ലെങ്കിൽ LY% ആയി നിശ്ചയിച്ചിരിക്കുന്നു. ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവ് (ലിംഫോസൈറ്റോസിസ്) ചിലരിൽ സംഭവിക്കുന്നു പകർച്ചവ്യാധികൾ(റൂബെല്ല, ഇൻഫ്ലുവൻസ, ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ്, പകർച്ചവ്യാധി മോണോ ന്യൂക്ലിയോസിസ്, വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് മുതലായവ), അതുപോലെ രക്ത രോഗങ്ങൾക്കും (ക്രോണിക് ലിംഫോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ മുതലായവ). ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ (ലിംഫോപീനിയ) എണ്ണത്തിൽ കുറവുണ്ടാകുന്നത് ഗുരുതരമായ അവസ്ഥയിലാണ് വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങൾ, എയ്ഡ്സ്, വൃക്ക പരാജയം, പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ അടിച്ചമർത്തുന്ന ചില മരുന്നുകൾ കഴിക്കൽ (കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ മുതലായവ).

ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ (ഗ്രാനുലാർ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ) അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വെളുത്ത രക്താണുക്കളാണ്. ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളെ 3 തരം കോശങ്ങളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു: ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്, ബാസോഫിൽസ്. അണുബാധകൾ, കോശജ്വലനം, അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കെതിരെ പോരാടുന്നതിൽ ഈ കോശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം വിവിധ വിശകലനങ്ങൾകേവല സംഖ്യകളിലും (GRA#) മൊത്തം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ (GRA%) ശതമാനമായും പ്രകടിപ്പിക്കാം.

ശരീരത്തിൽ വീക്കം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ ഉയരുന്നു. ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകളുടെ അളവ് കുറയുന്നത് അപ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ (രക്തകോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള അസ്ഥിമജ്ജയുടെ കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടൽ), ചില മരുന്നുകൾ കഴിച്ചതിനുശേഷവും സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ് (ഒരു രോഗം) എന്നിവയിലും സംഭവിക്കുന്നു. ബന്ധിത ടിഷ്യു) തുടങ്ങിയവ.

മോണോസൈറ്റുകൾ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ആണ്, അത് പാത്രങ്ങളിൽ, അവയിൽ നിന്ന് ഉടൻ തന്നെ ചുറ്റുമുള്ള ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് പുറത്തുവരുന്നു, അവിടെ അവ മാക്രോഫേജുകളായി മാറുന്നു (മാക്രോഫേജുകൾ ബാക്ടീരിയകളെയും മൃതശരീര കോശങ്ങളെയും ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ദഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന കോശങ്ങളാണ്). വിവിധ വിശകലനങ്ങളിലെ മോണോസൈറ്റുകളുടെ എണ്ണം കേവല സംഖ്യകളിലും (MON#) മൊത്തം ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ (MON%) ശതമാനമായും പ്രകടിപ്പിക്കാം. ചില പകർച്ചവ്യാധികളിൽ (ക്ഷയം, സാംക്രമിക മോണോ ന്യൂക്ലിയോസിസ്, സിഫിലിസ് മുതലായവ) മോണോസൈറ്റുകളുടെ വർദ്ധിച്ച ഉള്ളടക്കം സംഭവിക്കുന്നു. റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, രക്ത രോഗങ്ങൾ. കഠിനമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ശേഷം മോണോസൈറ്റുകളുടെ അളവ് കുറയുന്നു, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ (കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ മുതലായവ) അടിച്ചമർത്തുന്ന മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നു.

രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ പ്രോട്ടീൻ ഉള്ളടക്കത്തെ പരോക്ഷമായി പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്ന ഒരു സൂചകമാണ് എറിത്രോസൈറ്റ് സെഡിമെൻ്റേഷൻ നിരക്ക്. വർദ്ധിച്ച ESRചൂണ്ടിക്കാട്ടുന്നു സാധ്യമായ വീക്കംരക്തത്തിലെ കോശജ്വലന പ്രോട്ടീനുകളുടെ വർദ്ധിച്ച അളവ് കാരണം ശരീരത്തിൽ. കൂടാതെ, വിളർച്ചയിൽ ESR ൻ്റെ വർദ്ധനവ് സംഭവിക്കുന്നു, മാരകമായ മുഴകൾമുതലായവ ESR ലെ കുറവ് അപൂർവ്വമായി സംഭവിക്കുകയും സൂചിപ്പിക്കുന്നു വർദ്ധിച്ച ഉള്ളടക്കംരക്തത്തിലെ ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ (എറിത്രോസൈറ്റോസിസ്), അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് രക്ത രോഗങ്ങൾ.

ചില ലബോറട്ടറികൾ പരിശോധനാ ഫലങ്ങളിൽ വ്യത്യസ്ത മാനദണ്ഡങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്, ഇത് സൂചകങ്ങൾ കണക്കാക്കുന്നതിനുള്ള നിരവധി രീതികളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലമാണ്. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഒരു പൊതു രക്തപരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം നിർദ്ദിഷ്ട മാനദണ്ഡങ്ങൾക്കനുസൃതമായി നടത്തപ്പെടുന്നു.

രക്തപരിശോധനയ്ക്ക് പുറമേ, നിങ്ങൾക്ക് മൂത്രത്തിൻ്റെയും മലത്തിൻ്റെയും ഡീക്രിപ്ഷൻ പരിശോധനയും നടത്താം.