ഒരു കോശത്തിൻ്റെ ജീവിത ചക്രം: ഘട്ടങ്ങൾ, കാലഘട്ടങ്ങൾ. ഒരു ഹോസ്റ്റ് സെല്ലിലെ വൈറസിൻ്റെ ജീവിത ചക്രം. സെൽ സൈക്കിൾ - മൈറ്റോസിസ്: ഘട്ടങ്ങളുടെ വിവരണം G0, G1, G2, S അതിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങളുടെ സെൽ സൈക്കിൾ

കോശ ചക്രം(സൈക്ലസ് സെല്ലുലാരിസ്) എന്നത് ഒരു കോശവിഭജനത്തിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്കുള്ള കാലയളവാണ്, അല്ലെങ്കിൽ കോശവിഭജനം മുതൽ മരണം വരെയുള്ള കാലയളവാണ്. സെൽ സൈക്കിൾ 4 കാലഘട്ടങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ആദ്യ കാലഘട്ടം മൈറ്റോട്ടിക് ആണ്;

2nd - postmitotic, അല്ലെങ്കിൽ presynthetic, ഇത് G1 എന്ന അക്ഷരത്താൽ നിയുക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു;

3rd - സിന്തറ്റിക്, ഇത് S എന്ന അക്ഷരത്താൽ നിയുക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു;

നാലാമത്തേത് - പോസ്റ്റ്സിന്തറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ പ്രീമിറ്റോട്ടിക്, ഇത് G 2 എന്ന അക്ഷരത്താൽ നിയുക്തമാക്കിയിരിക്കുന്നു,

കൂടാതെ മൈറ്റോട്ടിക് കാലഘട്ടത്തെ M എന്ന അക്ഷരം പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.

മൈറ്റോസിസിന് ശേഷം, അടുത്ത G1 കാലയളവ് ആരംഭിക്കുന്നു. ഈ കാലയളവിൽ, മകൾ സെല്ലിൻ്റെ പിണ്ഡം അമ്മയുടെ കോശത്തേക്കാൾ 2 മടങ്ങ് കുറവാണ്. ഈ സെല്ലിൽ 2 മടങ്ങ് കുറവ് പ്രോട്ടീൻ, ഡിഎൻഎ, ക്രോമസോമുകൾ എന്നിവയുണ്ട്, അതായത് സാധാരണയായി 2p ക്രോമസോമുകളും 2c ഡിഎൻഎയും ഉണ്ടായിരിക്കണം.

G1 കാലയളവിൽ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നത്? ഈ സമയത്ത്, പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്ന ഡിഎൻഎയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ആർഎൻഎയുടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ സംഭവിക്കുന്നു. പ്രോട്ടീനുകൾ കാരണം, മകൾ സെല്ലിൻ്റെ പിണ്ഡം വർദ്ധിക്കുന്നു. ഈ സമയത്ത്, ഡിഎൻഎയുടെയും ഡിഎൻഎയുടെയും മുൻഗാമികളുടെ സമന്വയത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ മുൻഗാമികളും എൻസൈമുകളും സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. G1 കാലഘട്ടത്തിലെ പ്രധാന പ്രക്രിയകൾ പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സെൽ റിസപ്റ്ററുകളുടെയും സമന്വയമാണ്. ഈ കാലയളവിൽ, ക്രോമസോമുകളുടെ ഡിഎൻഎ പകർപ്പ് സംഭവിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, എസ് കാലഘട്ടത്തിൻ്റെ അവസാനത്തോടെ ഡിഎൻഎ ഉള്ളടക്കം 4 സി ആണ്. എന്നാൽ 2n ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ടാകും, വാസ്തവത്തിൽ 4n ഉം ഉണ്ടാകും, എന്നാൽ ഈ കാലയളവിൽ ക്രോമസോമുകളുടെ ഡിഎൻഎ വളരെ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അമ്മയുടെ ക്രോമസോമിലെ ഓരോ സഹോദരി ക്രോമസോമും ഇതുവരെ ദൃശ്യമാകില്ല. ഡിഎൻഎ സിന്തസിസിൻ്റെ ഫലമായി അവയുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുകയും റൈബോസോമൽ, മെസഞ്ചർ, ട്രാൻസ്പോർട്ട് ആർഎൻഎ എന്നിവയുടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സ്വാഭാവികമായും വർദ്ധിക്കുന്നു. ഈ സമയത്ത്, കോശങ്ങളിലെ സെൻട്രിയോളുകളുടെ ഇരട്ടിയാകാം. അങ്ങനെ, എസ് കാലഘട്ടത്തിൽ നിന്നുള്ള ഒരു സെൽ G 2 കാലഘട്ടത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. കാലഘട്ടത്തിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ G 2 തുടരുന്നു സജീവമായ പ്രക്രിയവിവിധ ആർഎൻഎകളുടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ, പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് പ്രക്രിയ, പ്രധാനമായും ട്യൂബുലിൻ പ്രോട്ടീനുകൾ, ഡിവിഷൻ സ്പിൻഡിൽ ആവശ്യമാണ്. സെൻട്രിയോൾ ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ സംഭവിക്കാം. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ എടിപിയെ തീവ്രമായി സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ഊർജ്ജ സ്രോതസ്സാണ്, കൂടാതെ മൈറ്റോട്ടിക് സെൽ ഡിവിഷന് ഊർജ്ജം ആവശ്യമാണ്. G2 കാലയളവിനുശേഷം, കോശം മൈറ്റോട്ടിക് കാലഘട്ടത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു.

ചില കോശങ്ങൾ സെൽ സൈക്കിളിൽ നിന്ന് പുറത്തുപോകാം. സെൽ സൈക്കിളിൽ നിന്ന് ഒരു സെൽ പുറത്തുകടക്കുന്നത് G0 എന്ന അക്ഷരത്താൽ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഈ കാലയളവിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന ഒരു കോശത്തിന് മൈറ്റോസിസ് നടത്താനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നു. മാത്രമല്ല, ചില കോശങ്ങൾക്ക് മൈറ്റോസിസിനുള്ള കഴിവ് താൽക്കാലികമായും മറ്റുള്ളവ ശാശ്വതമായും നഷ്ടപ്പെടും.

മൈറ്റോട്ടിക് വിഭജനത്തിന് വിധേയമാകാനുള്ള കഴിവ് ഒരു കോശത്തിന് താൽക്കാലികമായി നഷ്ടപ്പെട്ടാൽ, അത് പ്രാഥമിക വ്യത്യാസത്തിന് വിധേയമാകുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു വ്യതിരിക്തമായ സെൽ ഒരു പ്രത്യേക പ്രവർത്തനം നിർവഹിക്കാൻ പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കുന്നു. പ്രാരംഭ വ്യത്യാസത്തിന് ശേഷം, ഈ സെല്ലിന് സെൽ സൈക്കിളിലേക്ക് മടങ്ങാനും Gj കാലഘട്ടത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കാനും എസ് പിരീഡും G2 പിരീഡും കടന്ന് മൈറ്റോട്ടിക് ഡിവിഷനിലേക്ക് പോകാനും കഴിയും.

G0 കാലഘട്ടത്തിൽ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങൾ എവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്? അത്തരം കോശങ്ങൾ കരളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. എന്നാൽ കരളിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുകയോ അതിൻ്റെ ഒരു ഭാഗം ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യുകയോ ചെയ്താൽ, പ്രാരംഭ വ്യത്യാസത്തിന് വിധേയമായ എല്ലാ കോശങ്ങളും കോശചക്രത്തിലേക്ക് മടങ്ങുകയും അവയുടെ വിഭജനം കാരണം, വേഗത്തിലുള്ള വീണ്ടെടുക്കൽകരൾ പാരെൻചിമ കോശങ്ങൾ.

സ്റ്റെം സെല്ലുകളും G 0 കാലഘട്ടത്തിലാണ്, എന്നാൽ എപ്പോൾ വിത്ത് കോശംവിഭജിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു, അത് ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ എല്ലാ കാലഘട്ടങ്ങളിലൂടെയും കടന്നുപോകുന്നു: G1, S, G 2.

ആത്യന്തികമായി മൈറ്റോട്ടിക് വിഭജനത്തിനുള്ള കഴിവ് നഷ്‌ടപ്പെടുന്ന കോശങ്ങൾ ആദ്യം പ്രാരംഭ വ്യത്യാസത്തിന് വിധേയമാവുകയും ചില പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യുകയും തുടർന്ന് അന്തിമ വ്യത്യാസം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ടെർമിനൽ ഡിഫറൻഷ്യേഷനിൽ, സെല്ലിന് സെൽ സൈക്കിളിലേക്ക് മടങ്ങാൻ കഴിയാതെ ഒടുവിൽ മരിക്കുന്നു. ഈ കോശങ്ങൾ ശരീരത്തിൽ എവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്? ഒന്നാമതായി, ഇവ രക്തകോശങ്ങളാണ്. 8 ദിവസത്തേക്ക് ഡിഫറൻഷ്യേഷൻ പ്രവർത്തനത്തിന് വിധേയമായ രക്ത ഗ്രാനുലോസൈറ്റുകൾ മരിക്കുന്നു. ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ 120 ദിവസത്തേക്ക് പ്രവർത്തിക്കുന്നു, തുടർന്ന് അവയും (പ്ലീഹയിൽ) മരിക്കുന്നു. രണ്ടാമതായി, ഇവ ചർമ്മത്തിൻ്റെ പുറംതൊലിയിലെ കോശങ്ങളാണ്. എപിഡെർമൽ സെല്ലുകൾ ആദ്യം പ്രാരംഭവും പിന്നീട് അവസാനവും വ്യത്യാസപ്പെടുത്തുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി അവ കൊമ്പുള്ള ചെതുമ്പലുകളായി മാറുന്നു, അവ പിന്നീട് പുറംതൊലിയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് തൊലി കളയുന്നു. ചർമ്മത്തിൻ്റെ പുറംതൊലിയിൽ, കോശങ്ങൾ G0 കാലഘട്ടത്തിലും G1 കാലഘട്ടത്തിലും G2 കാലഘട്ടത്തിലും S കാലഘട്ടത്തിലും ആകാം.

അപൂർവ്വമായി വിഭജിക്കുന്ന കോശങ്ങളുള്ള ടിഷ്യുകളെ അപേക്ഷിച്ച്, പതിവായി വിഭജിക്കുന്ന കോശങ്ങളുള്ള ടിഷ്യുകളെ കൂടുതൽ ബാധിക്കുന്നു, കാരണം നിരവധി രാസവസ്തുക്കളും ശാരീരിക ഘടകങ്ങൾസ്പിൻഡിൽ മൈക്രോട്യൂബുകൾ നശിപ്പിക്കുക.

മൈറ്റോസിസ്

മൈറ്റോസിസ് നേരിട്ടുള്ള വിഭജനത്തിൽ നിന്നോ അമിട്ടോസിസിൽ നിന്നോ അടിസ്ഥാനപരമായി വ്യത്യസ്തമാണ്, മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് മകളുടെ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ ക്രോമസോം പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ തുല്യ വിതരണം നടക്കുന്നു. മൈറ്റോസിസ് 4 ഘട്ടങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ആദ്യ ഘട്ടം വിളിക്കുന്നു പ്രവചനം,രണ്ടാമത്തേത് - മെറ്റാഫേസ്,മൂന്നാമത്തേത് - അനാഫേസ്,നാലാമത്തെ - ടെലോഫേസ്.

ഒരു സെല്ലിന് 23 ക്രോമസോമുകൾ (ലൈംഗിക കോശങ്ങൾ) ഉള്ള ഒരു പകുതി (ഹാപ്ലോയിഡ്) ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ സെറ്റിനെ ഇൻ ക്രോമസോമുകളും 1 സി ഡിഎൻഎയും എന്ന ചിഹ്നത്താൽ നിയുക്തമാക്കുന്നു, ഡിപ്ലോയിഡാണെങ്കിൽ - 2 പി ക്രോമസോമുകളും 2 സി ഡിഎൻഎയും (മൈറ്റോട്ടിക് വിഭജനത്തിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ സോമാറ്റിക് സെല്ലുകൾ. ), ഒരു അനൂപ്ലോയിഡ് സെറ്റ് ക്രോമസോമുകൾ - അസാധാരണമായ കോശങ്ങളിൽ.

പ്രവചിക്കുക.പ്രോഫേസ് നേരത്തെയും വൈകിയും ആയി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, ക്രോമസോമുകളുടെ സർപ്പിളവൽക്കരണം സംഭവിക്കുന്നു, അവ നേർത്ത ത്രെഡുകളുടെ രൂപത്തിൽ ദൃശ്യമാവുകയും ഇടതൂർന്ന പന്ത് രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, അതായത്, ഒരു ഇടതൂർന്ന ബോൾ രൂപം രൂപം കൊള്ളുന്നു. വൈകി പ്രോഫേസിൻ്റെ ആരംഭത്തോടെ, ക്രോമസോമുകൾ കൂടുതൽ സർപ്പിളമായി മാറുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി ന്യൂക്ലിയോളാർ ക്രോമസോം ഓർഗനൈസറുകൾക്കുള്ള ജീനുകൾ അടഞ്ഞിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, rRNA ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനും ക്രോമസോം ഉപയൂണിറ്റുകളുടെ രൂപീകരണവും നിർത്തുന്നു, ന്യൂക്ലിയോളസ് അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു. അതേ സമയം, ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണിൻ്റെ വിഘടനം സംഭവിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണിൻ്റെ ശകലങ്ങൾ ചെറിയ വാക്യൂളുകളായി മടക്കിക്കളയുന്നു. സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലെ ഗ്രാനുലാർ ഇപിഎസിൻ്റെ അളവ് കുറയുന്നു. ഗ്രാനുലാർ ഇപിഎസിൻ്റെ ടാങ്കുകൾ കൂടുതൽ ഭാഗങ്ങളായി വിഭജിച്ചിരിക്കുന്നു ചെറിയ ഘടനകൾ. ER മെംബ്രണുകളുടെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള റൈബോസോമുകളുടെ എണ്ണം കുത്തനെ കുറയുന്നു. ഇത് പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൽ 75% കുറയുന്നു. ഈ സമയത്ത്, സെൽ സെൻ്റർ ഇരട്ടിയാകുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന 2 സെൽ കേന്ദ്രങ്ങൾ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് വ്യതിചലിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. പുതുതായി രൂപീകരിച്ച ഓരോ സെൽ സെൻ്ററിലും 2 സെൻട്രിയോളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: അമ്മയും മകളും.

സെൽ സെൻ്ററുകളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ, ഒരു ഫിഷൻ സ്പിൻഡിൽ രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു, അതിൽ മൈക്രോട്യൂബുളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ക്രോമസോമുകൾ സർപ്പിളമായി തുടരുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ക്രോമസോമുകളുടെ ഒരു അയഞ്ഞ പന്ത് രൂപം കൊള്ളുന്നു. അങ്ങനെ, ക്രോമസോമുകളുടെ ഒരു അയഞ്ഞ പന്താണ് വൈകിയുള്ള പ്രോഫേസിൻ്റെ സവിശേഷത.

മെറ്റാഫേസ്.മെറ്റാഫേസ് സമയത്ത്, മാതൃ ക്രോമസോമുകളുടെ ക്രോമാറ്റിഡുകൾ ദൃശ്യമാകും. മാതൃ ക്രോമസോമുകൾ മധ്യരേഖാ തലത്തിൽ അണിനിരക്കുന്നു. സെല്ലിൻ്റെ മധ്യരേഖയിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾ ഈ ക്രോമസോമുകളെ നോക്കുകയാണെങ്കിൽ, അവ ഇതായി മനസ്സിലാക്കപ്പെടുന്നു ഭൂമധ്യരേഖാ ഫലകം(ലാമിന ഇക്വറ്റോറിയലിസ്). നിങ്ങൾ ധ്രുവത്തിൻ്റെ വശത്ത് നിന്ന് ഒരേ പ്ലേറ്റിലേക്ക് നോക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് അങ്ങനെയാണ് അമ്മ നക്ഷത്രം(സന്യാസം). മെറ്റാഫേസ് സമയത്ത്, സ്പിൻഡിൽ രൂപീകരണം പൂർത്തിയായി. സ്പിൻഡിൽ രണ്ട് തരത്തിലുള്ള മൈക്രോട്യൂബുകൾ ദൃശ്യമാണ്. കോശ കേന്ദ്രത്തിൽ നിന്ന്, അതായത്, സെൻട്രിയോളിൽ നിന്ന് ചില മൈക്രോട്യൂബുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ വിളിക്കപ്പെടുന്നു സെൻട്രിയോളാർ മൈക്രോട്യൂബുകൾ(മൈക്രോട്യൂബുലി സെൻറിയോളാരിസ്). ക്രോമസോമുകളുടെ കൈനറ്റോകോറുകളിൽ നിന്ന് മറ്റ് മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു. കൈനെറ്റോചോറുകൾ എന്താണ്? പ്രാഥമിക ക്രോമസോം സങ്കോചങ്ങളുടെ പ്രദേശത്ത് കൈനെറ്റോചോറുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ കൈനറ്റോചോറുകൾക്ക് മൈക്രോട്യൂബുളുകളുടെ സ്വയം-അസംബ്ലിക്ക് പ്രേരിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവുണ്ട്. കോശ കേന്ദ്രങ്ങളിലേക്ക് വളരുന്ന മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ ആരംഭിക്കുന്നത് ഇവിടെയാണ്. അങ്ങനെ, കൈനറ്റോകോർ മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ അറ്റങ്ങൾ സെൻട്രിയോളാർ മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ അറ്റങ്ങൾക്കിടയിൽ വ്യാപിക്കുന്നു.

അനാഫേസ്.അനാഫേസ് സമയത്ത്, മകൾ ക്രോമസോമുകളുടെ (ക്രോമാറ്റിഡുകൾ) ഒരേസമയം വേർപിരിയൽ സംഭവിക്കുന്നു, അത് നീങ്ങാൻ തുടങ്ങുന്നു, ചിലത് ഒന്നിലേക്കും മറ്റുള്ളവ മറ്റൊരു ധ്രുവത്തിലേക്കും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു ഇരട്ട നക്ഷത്രം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, അതായത് 2 പുത്രി നക്ഷത്രങ്ങൾ (ഡയാസ്ട്ര). നക്ഷത്രങ്ങളുടെ ചലനം സ്പിൻഡിലിനും സെല്ലിൻ്റെ ധ്രുവങ്ങൾ പരസ്പരം അകന്നുപോകുന്നു എന്നതിനും നന്ദി പറയുന്നു.

മെക്കാനിസം, പുത്രി നക്ഷത്രങ്ങളുടെ ചലനങ്ങൾ.കൈനറ്റോചോർ മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ അറ്റങ്ങൾ സെൻട്രിയോളാർ മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ അറ്റത്ത് തെന്നിമാറുകയും മകൾ നക്ഷത്രങ്ങളുടെ ക്രോമാറ്റിഡുകൾ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് വലിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്ന വസ്തുത ഈ ചലനം ഉറപ്പാക്കുന്നു.

ടെലോഫേസ്.ടെലോഫേസ് സമയത്ത്, മകൾ നക്ഷത്രങ്ങളുടെ ചലനം നിലയ്ക്കുകയും കോറുകൾ രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. ക്രോമസോമുകൾ ഡെസ്പൈറലൈസേഷന് വിധേയമാകുന്നു, കൂടാതെ ക്രോമസോമുകൾക്ക് ചുറ്റും ഒരു ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പ് (ന്യൂക്ലിയോലെമ്മ) രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു. ക്രോമസോമുകളുടെ ഡിഎൻഎ ഫൈബ്രിലുകൾ നിരാശാജനകമായതിനാൽ, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ആരംഭിക്കുന്നു

കണ്ടെത്തിയ ജീനുകളിൽ ആർ.എൻ.എ. ക്രോമസോം ഡിഎൻഎ ഫൈബ്രിലുകളുടെ ഡിസ്പിറലൈസേഷൻ സംഭവിക്കുന്നതിനാൽ, ന്യൂക്ലിയോളാർ ഓർഗനൈസർമാരുടെ മേഖലയിൽ നേർത്ത ത്രെഡുകളുടെ രൂപത്തിൽ ആർആർഎൻഎ ട്രാൻസ്ക്രൈബ് ചെയ്യാൻ തുടങ്ങുന്നു, അതായത്, ന്യൂക്ലിയോളസിൻ്റെ ഫൈബ്രിലർ ഉപകരണം രൂപപ്പെടുന്നു. തുടർന്ന് റൈബോസോമൽ പ്രോട്ടീനുകൾ ആർആർഎൻഎ ഫൈബ്രിലുകളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു, അവ ആർആർഎൻഎയുമായി സങ്കീർണ്ണമാണ്, അതിൻ്റെ ഫലമായി റൈബോസോമൽ ഉപഘടകങ്ങളുടെ രൂപീകരണം സംഭവിക്കുന്നു, അതായത്, ന്യൂക്ലിയോളസിൻ്റെ ഒരു ഗ്രാനുലാർ ഘടകം രൂപം കൊള്ളുന്നു. ടെലോഫേസിൻ്റെ അവസാന ഘട്ടത്തിലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. സൈറ്റോടമി,അതായത്, ഒരു സങ്കോചത്തിൻ്റെ രൂപീകരണം. ഭൂമധ്യരേഖയ്‌ക്ക് സമീപം ഒരു സങ്കോചം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, സൈറ്റോലെമ്മ ഇൻവജിനേറ്റ് ചെയ്യുന്നു. ഇൻവാജിനേഷൻ്റെ സംവിധാനം ഇപ്രകാരമാണ്. കോൺട്രാക്ടൈൽ പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയ ടോണോഫിലമെൻ്റുകൾ ഭൂമധ്യരേഖയ്ക്ക് സമീപം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ഈ ടോണോഫിലമെൻ്റുകൾ സൈറ്റോലെമ്മയെ പിൻവലിക്കുന്നു. അപ്പോൾ ഒരു മകൾ സെല്ലിൻ്റെ സൈറ്റോലെമ്മ സമാനമായ മറ്റൊരു മകൾ സെല്ലിൽ നിന്ന് വേർപെടുന്നു. അങ്ങനെ, മൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഫലമായി, പുതിയ മകൾ കോശങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. അമ്മയെ അപേക്ഷിച്ച് മകളുടെ കോശങ്ങളുടെ പിണ്ഡം 2 മടങ്ങ് കുറവാണ്. അവയ്ക്ക് ഡിഎൻഎ കുറവാണ് - 2c, ക്രോമസോമുകളുടെ പകുതി എണ്ണം - 2p. അങ്ങനെ, മൈറ്റോട്ടിക് ഡിവിഷൻ സെൽ സൈക്കിൾ അവസാനിപ്പിക്കുന്നു.

മൈറ്റോസിസിൻ്റെ ജൈവിക പ്രാധാന്യംവിഭജനം കാരണം, ശരീരത്തിൻ്റെ വളർച്ച, കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും അവയവങ്ങളുടെയും ഫിസിയോളജിക്കൽ, റിപ്പറേറ്റീവ് പുനരുജ്ജീവനം സംഭവിക്കുന്നു.

കോശവിഭജനത്തിൻ്റെ ജൈവിക പ്രാധാന്യം.നിലവിലുള്ളവയുടെ വിഭജനത്തിൽ നിന്നാണ് പുതിയ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത്. ഒരു ഏകകോശജീവി വിഭജിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അതിൽ നിന്ന് രണ്ട് പുതിയവ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഒരു മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ഓർഗാനിസം അതിൻ്റെ വികസനം ആരംഭിക്കുന്നത് മിക്കപ്പോഴും ഒരു സെൽ ഉപയോഗിച്ചാണ്. ആവർത്തിച്ചുള്ള വിഭജനത്തിലൂടെ, ശരീരത്തെ നിർമ്മിക്കുന്ന ധാരാളം കോശങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. കോശവിഭജനം ജീവികളുടെ പുനരുൽപാദനവും വികാസവും ഉറപ്പാക്കുന്നു, അതിനാൽ ഭൂമിയിലെ ജീവൻ്റെ തുടർച്ച.

കോശ ചക്രം- മാതൃ കോശത്തിൻ്റെ വിഭജന സമയത്ത് അതിൻ്റെ രൂപീകരണ നിമിഷം മുതൽ സ്വന്തം വിഭജനം (ഈ വിഭജനം ഉൾപ്പെടെ) അല്ലെങ്കിൽ മരണം വരെ ഒരു കോശത്തിൻ്റെ ജീവിതം.

ഈ ചക്രത്തിൽ, ഓരോ കോശവും ശരീരത്തിൽ അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വിജയകരമായി നിർവഹിക്കുന്ന തരത്തിൽ വളരുകയും വികസിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സെൽ ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തേക്ക് പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം അത് ഒന്നുകിൽ വിഭജിക്കുന്നു, മകളുടെ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ മരിക്കുന്നു.

യു വിവിധ തരംജീവികൾ, കോശ ചക്രം എടുക്കുന്നു വ്യത്യസ്ത സമയം: ഉദാഹരണത്തിന്, at ബാക്ടീരിയഇത് ഏകദേശം 20 മിനിറ്റ് നീണ്ടുനിൽക്കും, സിലിയേറ്റ്സ് സ്ലിപ്പറുകൾ- 10 മുതൽ 20 മണിക്കൂർ വരെ മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ കോശങ്ങൾ പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങൾസംഭവവികാസങ്ങൾ ഇടയ്ക്കിടെ വിഭജിക്കുന്നു, തുടർന്ന് സെൽ സൈക്കിളുകൾ ഗണ്യമായി നീളുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു വ്യക്തി ജനിച്ച ഉടൻ തന്നെ മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുന്നു വലിയ സംഖ്യതവണ: ഈ കാലയളവിൽ 80% മസ്തിഷ്ക ന്യൂറോണുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ കോശങ്ങളിൽ ഭൂരിഭാഗവും വേഗത്തിൽ വിഭജിക്കാനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നു, ചിലത് ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വാഭാവിക മരണം വരെ വിഭജിക്കാതെ നിലനിൽക്കും.

സെൽ സൈക്കിൾ ഇൻ്റർഫേസും മൈറ്റോസിസും (ചിത്രം 54) ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.

ഇൻ്റർഫേസ്- രണ്ട് ഡിവിഷനുകൾക്കിടയിലുള്ള സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഇടവേള. മുഴുവൻ ഇൻ്റർഫേസിലും, ക്രോമസോമുകൾ സർപ്പിളാകാത്തവയാണ്, അവ ക്രോമാറ്റിൻ രൂപത്തിൽ സെൽ ന്യൂക്ലിയസിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ചട്ടം പോലെ, ഇൻ്റർഫേസ് മൂന്ന് കാലഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: പ്രീ-സിന്തറ്റിക്, സിന്തറ്റിക്, പോസ്റ്റ്സിന്തറ്റിക്.

പ്രിസിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം (ജി,)- ഏറ്റവും തുടർച്ചയായ ഭാഗംഇൻ്റർഫേസ്. അതിനായി തുടരാം വിവിധ തരംസെല്ലുകൾ 2-3 മണിക്കൂർ മുതൽ നിരവധി ദിവസം വരെ. ഈ കാലയളവിൽ, കോശം വളരുന്നു, അവയവങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു, ഡിഎൻഎയുടെ തുടർന്നുള്ള ഇരട്ടിയാക്കലിനായി ഊർജ്ജവും പദാർത്ഥങ്ങളും ശേഖരിക്കപ്പെടുന്നു, ഓരോ ക്രോമസോമിലും ഒരു ക്രോമാറ്റിഡ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതായത് ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം. പി)ക്രോമാറ്റിഡുകളും (കൂടെ)മത്സരങ്ങൾ. ക്രോമസോമുകളുടെയും ക്രോമസോമുകളുടെയും സെറ്റ്

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ Gr കാലഘട്ടത്തിലെ ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലിൻ്റെ മാറ്റ് (ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ) എഴുതുന്നതിലൂടെ പ്രകടിപ്പിക്കാം 2p2s.

സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടത്തിൽ (എസ്)ഡിഎൻഎ ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ സംഭവിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ ക്രോമസോമുകളുടെ തുടർന്നുള്ള രൂപീകരണത്തിന് ആവശ്യമായ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയവും. INഅതേ കാലയളവിൽ, സെൻട്രിയോളുകളുടെ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ സംഭവിക്കുന്നു.

ഡിഎൻഎ ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു അനുകരണം.റെപ്ലിക്കേഷൻ സമയത്ത്, പ്രത്യേക എൻസൈമുകൾ യഥാർത്ഥ പാരൻ്റ് ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ രണ്ട് സരണികളെ വേർതിരിക്കുന്നു, പൂരക ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ തമ്മിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളെ തകർക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ പോളിമറേസിൻ്റെ തന്മാത്രകൾ, പ്രധാന റെപ്ലിക്കേഷൻ എൻസൈം, വേർപിരിഞ്ഞ സ്ട്രോണ്ടുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. തുടർന്ന് ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് തന്മാത്രകൾ മാതൃ ശൃംഖലകളിലൂടെ നീങ്ങാൻ തുടങ്ങുന്നു, അവയെ ടെംപ്ലേറ്റുകളായി ഉപയോഗിച്ച്, പുതിയ മകളുടെ ശൃംഖലകൾ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു, പരസ്പര പൂരകതയുടെ തത്വമനുസരിച്ച് അവയ്ക്കായി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു (ചിത്രം 55). ഉദാഹരണത്തിന്, ഡിഎൻഎയുടെ മാതൃശൃംഖലയിലെ ഒരു ഭാഗത്ത് ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസ് എ സി ജി ടി ജി എ ആണെങ്കിൽ, മകളുടെ ശൃംഖലയുടെ ഭാഗത്തിന് ഫോം ഉണ്ടായിരിക്കും. THCACT. INഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, അനുകരണം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു മാട്രിക്സ് സിന്തസിസ് പ്രതികരണങ്ങൾ. INആവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, ഒരേപോലെയുള്ള രണ്ട് ഇരട്ട-ധാരയുള്ള DNA തന്മാത്രകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു - INഅവയിൽ ഓരോന്നിനും യഥാർത്ഥ മാതൃ തന്മാത്രയുടെ ഒരു ശൃംഖലയും പുതുതായി സമന്വയിപ്പിച്ച ഒരു മകളുടെ ശൃംഖലയും ഉൾപ്പെടുന്നു.

എസ്-കാലയളവിൻ്റെ അവസാനത്തോടെ, ഓരോ ക്രോമസോമിലും ഇതിനകം തന്നെ സെൻട്രോമിയറിൽ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന സമാനമായ രണ്ട് സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഓരോ ജോഡി ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകളിലെയും ക്രോമാറ്റിഡുകളുടെ എണ്ണം നാലായി മാറുന്നു. അങ്ങനെ, ഒരു ഡിപ്ലോയിഡ് സെല്ലിൻ്റെ ക്രോമസോമുകളുടെയും ക്രോമാറ്റിഡുകളുടെയും സെറ്റ് എസ്-കാലയളവിൻ്റെ അവസാനത്തിൽ (അതായത്, പകർപ്പെടുക്കലിനുശേഷം) പ്രവേശനത്തിലൂടെ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. 2p4s.

പോസ്റ്റ്സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം (G 2)ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിപ്പിക്കലിന് ശേഷം സംഭവിക്കുന്നു - ഈ സമയത്ത്, കോശം ഊർജ്ജം ശേഖരിക്കുകയും വരാനിരിക്കുന്ന ഡിവിഷനുവേണ്ടി പ്രോട്ടീനുകളെ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രോട്ടീൻ ട്യൂബുലിൻ, ഇത് പിന്നീട് ഡിവിഷൻ സ്പിൻഡിൽ രൂപപ്പെടുന്നു). മുഴുവൻ C 2 കാലഘട്ടത്തിലും, സെല്ലിലെ ക്രോമസോമുകളുടെയും ക്രോമാറ്റിഡുകളുടെയും സെറ്റ് മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുന്നു - 2n4c.

ഇൻ്റർഫേസ് അവസാനിക്കുകയും ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു ഡിവിഷൻ,അതിൻ്റെ ഫലമായി മകൾ കോശങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് (യൂക്കറിയോട്ടിക് കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുന്ന പ്രധാന വഴി), ഓരോ ക്രോമസോമിൻ്റെയും സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾ പരസ്പരം വേർപെടുത്തുകയും വ്യത്യസ്ത മകൾ കോശങ്ങളിൽ അവസാനിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തത്ഫലമായി, ഒരു പുതിയ സെൽ സൈക്കിളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന യുവ മകളുടെ കോശങ്ങൾക്ക് ഒരു സെറ്റ് ഉണ്ട് 2p2s.

അങ്ങനെ, സെൽ സൈക്കിൾ ഒരു കോശത്തിൻ്റെ ഉദയം മുതൽ രണ്ട് പുത്രി കോശങ്ങളായി അതിൻ്റെ പൂർണ്ണമായ വിഭജനം വരെയുള്ള കാലയളവ് ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ ഇൻ്റർഫേസും (G r, S-, C 2 കാലഘട്ടങ്ങളും) മൈറ്റോസിസും ഉൾപ്പെടുന്നു (ചിത്രം 54 കാണുക). സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ കാലഘട്ടങ്ങളുടെ ഈ ക്രമം കോശങ്ങളെ നിരന്തരം വിഭജിക്കുന്നതിൻ്റെ സവിശേഷതയാണ്, ഉദാഹരണത്തിന്, ചർമ്മത്തിൻ്റെ പുറംതൊലിയിലെ ബീജ പാളിയിലെ കോശങ്ങൾ, ചുവപ്പ് മജ്ജ, കഫം മെംബറേൻ ദഹനനാളംമൃഗങ്ങൾ, സസ്യങ്ങളുടെ വിദ്യാഭ്യാസ ടിഷ്യുവിൻ്റെ കോശങ്ങൾ. ഓരോ 12-36 മണിക്കൂറിലും വിഭജിക്കാൻ അവർക്ക് കഴിയും.

ഇതിനു വിപരീതമായി, ഒരു മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവിയുടെ മിക്ക കോശങ്ങളും സ്പെഷ്യലൈസേഷൻ്റെ പാത സ്വീകരിക്കുന്നു, Gj കാലഘട്ടത്തിൻ്റെ ഒരു ഭാഗത്തിലൂടെ കടന്നുപോകുമ്പോൾ, വിളിക്കപ്പെടുന്നവയിലേക്ക് നീങ്ങാൻ കഴിയും. വിശ്രമ കാലയളവ് (ഗോ-കാലയളവ്). G n കാലഘട്ടത്തിലെ കോശങ്ങൾ ശരീരത്തിൽ അവയുടെ പ്രത്യേക പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവ്വഹിക്കുന്നു, അവയിൽ ഉപാപചയവും ഊർജ്ജ പ്രക്രിയകളും സംഭവിക്കുന്നു, എന്നാൽ അനുകരണത്തിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പ് സംഭവിക്കുന്നില്ല. അത്തരം കോശങ്ങൾ, ചട്ടം പോലെ, വിഭജിക്കാനുള്ള കഴിവ് ശാശ്വതമായി നഷ്ടപ്പെടും. ഉദാഹരണങ്ങളിൽ ന്യൂറോണുകൾ, കണ്ണിലെ ലെൻസിലെ കോശങ്ങൾ, മറ്റു പലതും ഉൾപ്പെടുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, Gn കാലഘട്ടത്തിലെ ചില കോശങ്ങൾക്ക് (ഉദാഹരണത്തിന്, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ, കരൾ കോശങ്ങൾ) അത് ഉപേക്ഷിച്ച് സെൽ സൈക്കിൾ തുടരാം, ഇൻ്റർഫേസ്, മൈറ്റോസിസ് എന്നിവയുടെ എല്ലാ കാലഘട്ടങ്ങളിലൂടെയും കടന്നുപോകുന്നു. അങ്ങനെ, കരൾ കോശങ്ങൾ വിശ്രമിക്കുന്ന ഒരു കാലഘട്ടത്തിൽ ഏതാനും മാസങ്ങൾക്ക് ശേഷം വീണ്ടും വിഭജിക്കാനുള്ള കഴിവ് നേടും.

കോശ മരണം.വ്യക്തിഗത കോശങ്ങളുടെയോ അവയുടെ ഗ്രൂപ്പുകളുടെയോ മരണം (മരണം) മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളിലും മരണത്തിലും നിരന്തരം കണ്ടുമുട്ടുന്നു. ഏകകോശ ജീവികൾ. കോശ മരണത്തെ രണ്ട് വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം: necrosis (ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന്. നെക്രോസ്- മരിച്ചു) കൂടാതെ ap-ptosis, ഇതിനെ പലപ്പോഴും പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത സെൽ മരണം അല്ലെങ്കിൽ സെൽ ആത്മഹത്യ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

നെക്രോസിസ്- ദോഷകരമായ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു ജീവജാലത്തിലെ കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും മരണം. necrosis കാരണങ്ങൾ ഉയർന്ന എക്സ്പോഷർ ആയിരിക്കാം കുറഞ്ഞ താപനില, അയോണൈസിംഗ് റേഡിയേഷൻ, വിവിധ രാസ പദാർത്ഥങ്ങൾ(രോഗകാരികൾ പുറത്തുവിടുന്ന വിഷവസ്തുക്കൾ ഉൾപ്പെടെ). നെക്രോറ്റിക് സെൽ മരണവും അവയുടെ ഫലമായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു മെക്കാനിക്കൽ ക്ഷതം, അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്കൊപ്പം രക്ത വിതരണത്തിലെ തകരാറുകളും ടിഷ്യൂകളുടെ കണ്ടുപിടുത്തവും.

കേടായ കോശങ്ങളിൽ, മെംബ്രൺ പെർമാസബിലിറ്റി തടസ്സപ്പെടുന്നു, പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് നിർത്തുന്നു, മറ്റ് ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ നിർത്തുന്നു, ന്യൂക്ലിയസ്, അവയവങ്ങൾ, ഒടുവിൽ, മുഴുവൻ കോശവും നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. കോശങ്ങളുടെ മുഴുവൻ ഗ്രൂപ്പുകളും അത്തരം മരണത്തിന് വിധേയമാണ് എന്നതാണ് നെക്രോസിസിൻ്റെ ഒരു സവിശേഷത (ഉദാഹരണത്തിന്, മയോകാർഡിയൽ ഇൻഫ്രാക്ഷൻ സമയത്ത്, ഓക്സിജൻ വിതരണം നിർത്തുന്നത് കാരണം, നിരവധി കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയ ഹൃദയപേശികളുടെ ഒരു ഭാഗം മരിക്കുന്നു). സാധാരണഗതിയിൽ, മരിക്കുന്ന കോശങ്ങളെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ ആക്രമിക്കുന്നു, കൂടാതെ നെക്രോസിസിൻ്റെ പ്രദേശത്ത് ഒരു കോശജ്വലന പ്രതികരണം വികസിക്കുന്നു.

അപ്പോപ്റ്റോസിസ്- പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത സെൽ മരണം, ശരീരം നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ശരീരത്തിൻ്റെ വികാസത്തിലും പ്രവർത്തനത്തിലും, അതിൻ്റെ ചില കോശങ്ങൾ നേരിട്ട് കേടുപാടുകൾ കൂടാതെ മരിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയ ഒരു ജീവിയുടെ ജീവിതത്തിൻ്റെ എല്ലാ ഘട്ടങ്ങളിലും, ഭ്രൂണ കാലഘട്ടത്തിൽ പോലും സംഭവിക്കുന്നു.

പ്രായപൂർത്തിയായ ശരീരത്തിൽ, ആസൂത്രിതമായ കോശ മരണവും നിരന്തരം സംഭവിക്കുന്നു. ദശലക്ഷക്കണക്കിന് രക്തകോശങ്ങൾ, ചർമ്മത്തിൻ്റെ പുറംതൊലി, ദഹനനാളത്തിൻ്റെ മ്യൂക്കോസ മുതലായവ അണ്ഡോത്പാദനത്തിനുശേഷം മരിക്കുന്നു ഫോളികുലാർ കോശങ്ങൾഅണ്ഡാശയം, മുലയൂട്ടലിനുശേഷം - സസ്തനഗ്രന്ഥി കോശങ്ങൾ. പ്രായപൂർത്തിയായ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ, അപ്പോപ്റ്റോസിസിൻ്റെ ഫലമായി പ്രതിദിനം 50-70 ബില്യൺ കോശങ്ങൾ മരിക്കുന്നു. അപ്പോപ്‌ടോസിസ് സമയത്ത്, കോശം പ്ലാസ്മലെമ്മയാൽ ചുറ്റപ്പെട്ട പ്രത്യേക ശകലങ്ങളായി വിഘടിക്കുന്നു. സാധാരണഗതിയിൽ, നിർജ്ജീവ കോശങ്ങളുടെ ശകലങ്ങൾ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളോ അയൽ കോശങ്ങളോ ട്രിഗർ ചെയ്യാതെ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. കോശജ്വലന പ്രതികരണം. നഷ്ടപ്പെട്ട കോശങ്ങളുടെ പുനർനിർമ്മാണം വിഭജനം വഴി ഉറപ്പാക്കുന്നു.

അങ്ങനെ, അപ്പോപ്റ്റോസിസ് കോശവിഭജനത്തിൻ്റെ അനന്തതയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതായി തോന്നുന്നു. അവയുടെ "ജനനം" മുതൽ അപ്പോപ്റ്റോസിസ് വരെ, കോശങ്ങൾ ഒരു നിശ്ചിത എണ്ണം സാധാരണ കോശ ചക്രങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. അവയിൽ ഓരോന്നിനും ശേഷം, സെൽ ഒരു പുതിയ സെൽ സൈക്കിളിലേക്കോ അല്ലെങ്കിൽ അപ്പോപ്റ്റോസിസിലേക്കോ പോകുന്നു.

1. എന്താണ് സെൽ സൈക്കിൾ?

2. ഇൻ്റർഫേസ് എന്നറിയപ്പെടുന്നത്? ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ G r, S-, 0 2 കാലഘട്ടങ്ങളിൽ എന്ത് പ്രധാന ഇവൻ്റുകൾ സംഭവിക്കുന്നു?

3. ഏത് കോശങ്ങളാണ് G 0 -nepnofl ൻ്റെ സവിശേഷത? ഈ കാലയളവിൽ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നത്?

4. ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ എങ്ങനെയാണ് നടത്തുന്നത്?

5. ഹോമോലോഗസ് ക്രോമസോമുകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ ഒന്നുതന്നെയാണോ? സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകളുടെ രചനയിൽ? എന്തുകൊണ്ട്?

6. എന്താണ് നെക്രോസിസ്? അപ്പോപ്റ്റോസിസ്? നെക്രോസിസും അപ്പോപ്റ്റോസിസും തമ്മിലുള്ള സമാനതകളും വ്യത്യാസങ്ങളും എന്തൊക്കെയാണ്?

7. മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെ ജീവിതത്തിൽ പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത കോശ മരണത്തിൻ്റെ പ്രാധാന്യം എന്താണ്?

8. ബഹുഭൂരിപക്ഷം ജീവജാലങ്ങളിലും പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളുടെ പ്രധാന സൂക്ഷിപ്പുകാരൻ ഡിഎൻഎ ആണെന്നും ആർഎൻഎ സഹായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ മാത്രമാണെന്നും നിങ്ങൾ കരുതുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്?

അധ്യായം 1. ജീവജാലങ്ങളുടെ രാസ ഘടകങ്ങൾ

• § 1. ശരീരത്തിലെ രാസ മൂലകങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കം. മാക്രോ- ആൻഡ് മൈക്രോലെമെൻ്റുകൾ
• § 2. ജീവജാലങ്ങളിലെ രാസ സംയുക്തങ്ങൾ. അജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ

അധ്യായം 2. സെൽ - ജീവജാലങ്ങളുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ യൂണിറ്റ്

• § 10. സെല്ലിൻ്റെ കണ്ടെത്തലിൻ്റെ ചരിത്രം. സെൽ സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ സൃഷ്ടി
• § 15. എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം. ഗോൾഗി കോംപ്ലക്സ്. ലൈസോസോമുകൾ

അധ്യായം 3. ശരീരത്തിലെ മെറ്റബോളിസവും ഊർജ്ജ പരിവർത്തനവും

• § 24. ഉപാപചയത്തിൻ്റെയും ഊർജ്ജ പരിവർത്തനത്തിൻ്റെയും പൊതു സവിശേഷതകൾ

അധ്യായം 4. ഘടനാപരമായ സംഘടനജീവജാലങ്ങളിലെ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണവും

വിഷയം സ്വതന്ത്രമായി പഠിക്കാൻ ഈ പാഠം നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു " ജീവിത ചക്രംകോശങ്ങൾ." ഒരു തലമുറയിൽ നിന്ന് അടുത്ത തലമുറയിലേക്ക് ജനിതക വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്ന സെൽ ഡിവിഷനിൽ എന്താണ് പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നതെന്ന് ഇവിടെ നമ്മൾ സംസാരിക്കും. ഒരു സെല്ലിൻ്റെ മുഴുവൻ ജീവിത ചക്രവും നിങ്ങൾ പഠിക്കും, ഒരു സെൽ രൂപപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ അത് വിഭജിക്കുന്നത് വരെ സംഭവിക്കുന്ന സംഭവങ്ങളുടെ ക്രമം എന്നും വിളിക്കുന്നു.

വിഷയം: പുനരുൽപാദനവും വ്യക്തിഗത വികസനംജീവികൾ

പാഠം: സെൽ ലൈഫ് സൈക്കിൾ

1. സെൽ സൈക്കിൾ

സെൽ സിദ്ധാന്തമനുസരിച്ച്, മുമ്പത്തെ മാതൃകോശങ്ങളെ വിഭജിച്ച് മാത്രമേ പുതിയ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടാകൂ. ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ അടങ്ങിയ ക്രോമസോമുകൾ കളിക്കുന്നു പ്രധാന പങ്ക്പ്രക്രിയകളിൽ കോശവിഭജനം, അവർ ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഒരു തലമുറയിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് കൈമാറുന്നത് ഉറപ്പാക്കുന്നതിനാൽ.

അതിനാൽ, മകളുടെ കോശങ്ങൾക്ക് ഒരേ അളവിൽ ജനിതക പദാർത്ഥങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നത് വളരെ പ്രധാനമാണ്, അത് വളരെ സ്വാഭാവികമാണ് കോശവിഭജനംജനിതക പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഇരട്ടിപ്പിക്കൽ, അതായത് ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര സംഭവിക്കുന്നു (ചിത്രം 1).

എന്താണ് സെൽ സൈക്കിൾ? കോശ ജീവിത ചക്രം- തന്നിരിക്കുന്ന സെൽ രൂപപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ മകളുടെ കോശങ്ങളായി വിഭജിക്കുന്നതുവരെ സംഭവിക്കുന്ന സംഭവങ്ങളുടെ ക്രമം. മറ്റൊരു നിർവചനം അനുസരിച്ച്, സെൽ സൈക്കിൾ എന്നത് മാതൃകോശത്തിൻ്റെ വിഭജനത്തിൻ്റെ ഫലമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ സ്വന്തം വിഭജനം അല്ലെങ്കിൽ മരണം വരെയുള്ള കോശത്തിൻ്റെ ജീവിതമാണ്.

സെൽ സൈക്കിളിൽ, ഒരു കോശം വളരുകയും ഒരു മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ഓർഗാനിസത്തിൽ അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വിജയകരമായി നിർവഹിക്കാൻ മാറുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയെ ഡിഫറൻസേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സെൽ ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തേക്ക് അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ വിജയകരമായി നിർവഹിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം അത് വിഭജിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു.

ഒരു മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവിയുടെ എല്ലാ കോശങ്ങൾക്കും അനന്തമായി വിഭജിക്കാൻ കഴിയില്ലെന്ന് വ്യക്തമാണ്, അല്ലാത്തപക്ഷം മനുഷ്യർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള എല്ലാ ജീവികളും അനശ്വരമായിരിക്കും.

അരി. 1. ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ശകലം

ഡിഎൻഎയിൽ ചില വ്യവസ്ഥകളിൽ സജീവമാകുന്ന "മരണ ജീനുകൾ" ഉള്ളതിനാൽ ഇത് സംഭവിക്കുന്നില്ല. സെൽ ഘടനകളെയും അവയവങ്ങളെയും നശിപ്പിക്കുന്ന ചില എൻസൈം പ്രോട്ടീനുകളെ അവ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, കോശം ചുരുങ്ങുകയും മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഈ പ്രോഗ്രാം ചെയ്ത കോശ മരണത്തെ അപ്പോപ്റ്റോസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. എന്നാൽ കോശം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന നിമിഷം മുതൽ അപ്പോപ്റ്റോസിസിന് മുമ്പുള്ള കാലഘട്ടത്തിൽ, കോശം പല വിഭജനങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു.

2. സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ

സെൽ സൈക്കിൾ 3 പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു:

1. ചില പദാർത്ഥങ്ങളുടെ തീവ്രമായ വളർച്ചയുടെയും ബയോസിന്തസിസിൻ്റെയും കാലഘട്ടമാണ് ഇൻ്റർഫേസ്.

2. മൈറ്റോസിസ്, അല്ലെങ്കിൽ കരിയോകിനേസിസ് (ന്യൂക്ലിയർ ഡിവിഷൻ).

3. സൈറ്റോകൈനിസിസ് (സൈറ്റോപ്ലാസ് ഡിവിഷൻ).

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങളെ നമുക്ക് കൂടുതൽ വിശദമായി ചിത്രീകരിക്കാം. അതിനാൽ, ആദ്യത്തേത് ഇൻ്റർഫേസ് ആണ്. ഇൻ്റർഫേസ് ഏറ്റവും ദൈർഘ്യമേറിയ ഘട്ടമാണ്, തീവ്രമായ സമന്വയത്തിൻ്റെയും വളർച്ചയുടെയും കാലഘട്ടം. സെൽ അതിൻ്റെ വളർച്ചയ്ക്കും അതിൻ്റെ എല്ലാ അന്തർലീനമായ പ്രവർത്തനങ്ങളും നടപ്പിലാക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ നിരവധി പദാർത്ഥങ്ങളെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. ഇൻ്റർഫേസ് സമയത്ത്, ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ സംഭവിക്കുന്നു.

ക്രോമാറ്റിഡുകൾ പരസ്പരം വേർപെടുത്തുകയും മകളുടെ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ ക്രോമസോമുകളായി പുനർവിതരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്ന ന്യൂക്ലിയർ ഡിവിഷൻ പ്രക്രിയയാണ് മൈറ്റോസിസ്.

രണ്ട് പുത്രി കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ സൈറ്റോപ്ലാസത്തെ വേർതിരിക്കുന്ന പ്രക്രിയയാണ് സൈറ്റോകൈനിസിസ്. സാധാരണയായി, മൈറ്റോസിസ് എന്ന പേരിൽ, സൈറ്റോളജി 2, 3 ഘട്ടങ്ങൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്നു, അതായത്, കോശവിഭജനം (കാരിയോകൈനിസിസ്), സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഡിവിഷൻ (സൈറ്റോകൈനിസിസ്).

3. ഇൻ്റർഫേസ്

നമുക്ക് ഇൻ്റർഫേസ് കൂടുതൽ വിശദമായി വിവരിക്കാം (ചിത്രം 2). ഇൻ്റർഫേസിൽ 3 കാലഘട്ടങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: G1, S, G2. ആദ്യ കാലഘട്ടം, പ്രിസിന്തറ്റിക് (G1) തീവ്രമായ കോശ വളർച്ചയുടെ ഒരു ഘട്ടമാണ്.

അരി. 2. കോശ ജീവിത ചക്രത്തിൻ്റെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ.

ഇവിടെ ചില പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമന്വയം സംഭവിക്കുന്നു; കോശവിഭജനത്തെ തുടർന്നുള്ള ഏറ്റവും ദൈർഘ്യമേറിയ ഘട്ടമാണിത്. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, തുടർന്നുള്ള കാലഘട്ടത്തിന് ആവശ്യമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും ഊർജ്ജത്തിൻ്റെയും ശേഖരണം സംഭവിക്കുന്നു, അതായത്, ഡിഎൻഎ ഇരട്ടിയാക്കുന്നതിന്.

ആധുനിക ആശയങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, G1 കാലഘട്ടത്തിൽ പദാർത്ഥങ്ങൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, അത് തടയുകയോ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു അടുത്ത കാലഘട്ടംകോശ ചക്രം, അതായത് സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം.

സിന്തറ്റിക് പിരീഡ് (എസ്) സാധാരണയായി 6 മുതൽ 10 മണിക്കൂർ വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും, പ്രിസിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഇത് നിരവധി ദിവസങ്ങൾ വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും, കൂടാതെ ഡിഎൻഎ ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷനും ക്രോമസോമുകൾ രൂപപ്പെടുത്താൻ കഴിയുന്ന ഹിസ്റ്റോൺ പ്രോട്ടീനുകൾ പോലുള്ള പ്രോട്ടീനുകളുടെ സമന്വയവും ഉൾപ്പെടുന്നു. സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടത്തിൻ്റെ അവസാനത്തോടെ, ഓരോ ക്രോമസോമിലും ഒരു സെൻ്റോമിയർ ഉപയോഗിച്ച് പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന രണ്ട് ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതേ കാലയളവിൽ, സെൻട്രിയോളുകൾ ഇരട്ടിയാകും.

ക്രോമസോം ഇരട്ടിയാക്കിയ ഉടൻ തന്നെ പോസ്റ്റ്-സിന്തറ്റിക് പിരീഡ് (G2) സംഭവിക്കുന്നു. ഇത് 2 മുതൽ 5 മണിക്കൂർ വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും.

ഇതേ കാലയളവിൽ, കോശവിഭജനത്തിൻ്റെ തുടർന്നുള്ള പ്രക്രിയയ്ക്ക് ആവശ്യമായ ഊർജ്ജം, അതായത്, നേരിട്ട് മൈറ്റോസിസിന്, കുമിഞ്ഞുകൂടുന്നു.

ഈ കാലയളവിൽ, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെയും ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളുടെയും വിഭജനം സംഭവിക്കുന്നു, പ്രോട്ടീനുകൾ സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് പിന്നീട് മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ ഉണ്ടാക്കും. മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ, നിങ്ങൾക്കറിയാവുന്നതുപോലെ, സ്പിൻഡിൽ ഫിലമെൻ്റ് ഉണ്ടാക്കുന്നു, സെൽ ഇപ്പോൾ മൈറ്റോസിസിന് തയ്യാറാണ്.

4. ഡിഎൻഎ ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ പ്രക്രിയ

സെൽ ഡിവിഷൻ രീതികളുടെ വിവരണത്തിലേക്ക് പോകുന്നതിനുമുമ്പ്, രണ്ട് ക്രോമാറ്റിഡുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ പ്രക്രിയ നമുക്ക് പരിഗണിക്കാം. ഈ പ്രക്രിയ സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഇരട്ടിപ്പിക്കലിനെ റെപ്ലിക്കേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ റിഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു (ചിത്രം 3).

അരി. 3. ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ പ്രക്രിയ (പുനർപ്പണം) (ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ സിന്തറ്റിക് കാലഘട്ടം). ഹെലിക്കേസ് എൻസൈം (പച്ച) ഡിഎൻഎ ഇരട്ട ഹെലിക്‌സിനെ അഴിച്ചുമാറ്റുന്നു, ഡിഎൻഎ പോളിമറേസുകൾ (നീലയും ഓറഞ്ചും) കോംപ്ലിമെൻ്ററി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ പൂർത്തിയാക്കുന്നു.

റെപ്ലിക്കേഷൻ സമയത്ത്, അമ്മയുടെ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ ഒരു ഭാഗം ഒരു പ്രത്യേക എൻസൈമിൻ്റെ സഹായത്തോടെ രണ്ട് ഇഴകളാക്കി മാറ്റുന്നു - ഹെലിക്കേസ്. കൂടാതെ, കോംപ്ലിമെൻ്ററി നൈട്രജൻ ബേസുകൾ (A-T, G-C) തമ്മിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ തകർക്കുന്നതിലൂടെ ഇത് നേടാനാകും. അടുത്തതായി, വ്യതിചലിച്ച ഡിഎൻഎ സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ ഓരോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡിനും, ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് എൻസൈം ഒരു കോംപ്ലിമെൻ്ററി ന്യൂക്ലിയോടൈഡിനെ ക്രമീകരിക്കുന്നു.

ഇത് രണ്ട് ഇരട്ട സ്ട്രാൻഡഡ് ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു, അവയിൽ ഓരോന്നിനും പാരൻ്റ് മോളിക്യൂളിൻ്റെ ഒരു സ്ട്രോണ്ടും ഒരു പുതിയ മകൾ സ്ട്രാൻഡും ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ രണ്ട് ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളും തികച്ചും സമാനമാണ്.

ഒരേ സമയം റിപ്ലിക്കേഷനായി വലിയ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയെ അഴിച്ചുമാറ്റുക അസാധ്യമാണ്. അതിനാൽ, അനുകരണം ആരംഭിക്കുന്നത് പ്രത്യേക പ്രദേശങ്ങൾഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ, ചെറിയ ശകലങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ പിന്നീട് ചില എൻസൈമുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു നീണ്ട ഇഴയായി തുന്നിച്ചേർക്കുന്നു.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ദൈർഘ്യം സെൽ തരത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു ബാഹ്യ ഘടകങ്ങൾതാപനില, ഓക്‌സിജൻ ലഭ്യത, സാന്നിധ്യം തുടങ്ങിയവ പോഷകങ്ങൾ. ഉദാഹരണത്തിന്, ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങൾ അനുകൂല സാഹചര്യങ്ങൾഓരോ 20 മിനിറ്റിലും കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുന്നു, കുടൽ എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾ ഓരോ 8-10 മണിക്കൂറിലും വിഭജിക്കുന്നു, ഉള്ളി റൂട്ട് ടിപ്പ് കോശങ്ങൾ ഓരോ 20 മണിക്കൂറിലും വിഭജിക്കുന്നു. ഒപ്പം ചില കോശങ്ങളും നാഡീവ്യൂഹംഒരിക്കലും പങ്കിടരുത്.

സെൽ സിദ്ധാന്തത്തിൻ്റെ ആവിർഭാവം

17-ാം നൂറ്റാണ്ടിൽ ഇംഗ്ലീഷ് ഡോക്ടർറോബർട്ട് ഹുക്ക് (ചിത്രം 4), ഒരു ഭവനങ്ങളിൽ നിർമ്മിച്ച ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച്, കോർക്കിലും മറ്റ് സസ്യകോശങ്ങളിലും പാർട്ടീഷനുകളാൽ വേർതിരിച്ച ചെറിയ കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതായി കണ്ടു. അവൻ അവയെ കോശങ്ങൾ എന്ന് വിളിച്ചു.

അരി. 4. റോബർട്ട് ഹുക്ക്

1738-ൽ, ജർമ്മൻ സസ്യശാസ്ത്രജ്ഞനായ മത്തിയാസ് ഷ്ലീഡൻ (ചിത്രം 5) സസ്യകലകൾ കോശങ്ങളാണെന്ന നിഗമനത്തിലെത്തി. കൃത്യം ഒരു വർഷത്തിനുശേഷം, സുവോളജിസ്റ്റ് തിയോഡോർ ഷ്വാൻ (ചിത്രം 5) ഇതേ നിഗമനത്തിലെത്തി, പക്ഷേ മൃഗങ്ങളുടെ ടിഷ്യുകളെക്കുറിച്ച് മാത്രം.

അരി. 5. മത്തിയാസ് ഷ്ലീഡൻ (ഇടത്) തിയോഡോർ ഷ്വാൻ (വലത്)

സസ്യകലകളെപ്പോലെ മൃഗകലകളും കോശങ്ങളാൽ നിർമ്മിതമാണെന്നും കോശങ്ങളാണ് ജീവൻ്റെ അടിസ്ഥാനമെന്നും അദ്ദേഹം നിഗമനം ചെയ്തു. സെല്ലുലാർ ഡാറ്റയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ശാസ്ത്രജ്ഞർ സെൽ സിദ്ധാന്തം രൂപപ്പെടുത്തി.

അരി. 6. റുഡോൾഫ് വിർച്ചോവ്

20 വർഷത്തിനുശേഷം, റുഡോൾഫ് വിർച്ചോ (ചിത്രം 6) സെൽ സിദ്ധാന്തം വികസിപ്പിക്കുകയും മറ്റ് കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് കോശങ്ങൾ ഉണ്ടാകാമെന്ന നിഗമനത്തിലെത്തി. അദ്ദേഹം എഴുതി: “ഒരു കോശം നിലനിൽക്കുന്നിടത്ത്, ഒരു മുൻ കോശം ഉണ്ടായിരിക്കണം, മൃഗങ്ങളിൽ നിന്ന് മൃഗങ്ങളും സസ്യങ്ങളിൽ നിന്ന് സസ്യങ്ങളും വരുന്നതുപോലെ... എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളും, മൃഗങ്ങളോ സസ്യ ജീവികളോ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ഘടകഭാഗങ്ങളോ ആണ്. തുടർച്ചയായ വികസനത്തിൻ്റെ ശാശ്വത നിയമത്താൽ ആധിപത്യം പുലർത്തുന്നു."

ക്രോമസോം ഘടന

നിങ്ങൾക്കറിയാവുന്നതുപോലെ, ക്രോമസോമുകൾ കോശവിഭജനത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, കാരണം അവ ഒരു തലമുറയിൽ നിന്ന് അടുത്ത തലമുറയിലേക്ക് ജനിതക വിവരങ്ങൾ കൈമാറുന്നു. ക്രോമസോമുകളിൽ ഹിസ്റ്റോൺ പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. റൈബോസോമുകളിലും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട് ഒരു ചെറിയ തുകആർ.എൻ.എ.

സെല്ലുകളെ വിഭജിക്കുന്നതിൽ, ക്രോമസോമുകൾ നീളമുള്ള നേർത്ത ത്രെഡുകളുടെ രൂപത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കുന്നു, ന്യൂക്ലിയസിൻ്റെ മുഴുവൻ വോളിയത്തിലും തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യുന്നു.

വ്യക്തിഗത ക്രോമസോമുകൾ വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല, എന്നാൽ അവയുടെ ക്രോമസോം പദാർത്ഥങ്ങൾ അടിസ്ഥാന ചായങ്ങളാൽ മലിനമായിരിക്കുന്നു, അവയെ ക്രോമാറ്റിൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. കോശവിഭജനത്തിന് മുമ്പ്, ക്രോമസോമുകൾ (ചിത്രം 7) കട്ടിയാകുകയും ചെറുതാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ഒരു നേരിയ മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ വ്യക്തമായി കാണാൻ അനുവദിക്കുന്നു.

അരി. 7. മയോസിസിൻ്റെ ഒന്നാം ഘട്ടത്തിലെ ക്രോമസോമുകൾ

ചിതറിക്കിടക്കുന്ന, അതായത്, നീട്ടിയ അവസ്ഥയിൽ, ക്രോമസോമുകൾ എല്ലാ ബയോസിന്തറ്റിക് പ്രക്രിയകളിലും പങ്കെടുക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ ബയോസിന്തറ്റിക് പ്രക്രിയകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, കോശവിഭജന സമയത്ത് ഈ പ്രവർത്തനം താൽക്കാലികമായി നിർത്തിവയ്ക്കുന്നു.

കോശവിഭജനത്തിൻ്റെ എല്ലാ രൂപങ്ങളിലും, ഓരോ ക്രോമസോമിൻ്റെയും ഡിഎൻഎ ആവർത്തിക്കപ്പെടുന്നു, അങ്ങനെ ഡിഎൻഎയുടെ രണ്ട് സമാന, ഇരട്ട പോളി ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സ്ട്രോണ്ടുകൾ രൂപപ്പെടുന്നു.

അരി. 8. ക്രോമസോം ഘടന

ഈ ശൃംഖലകൾ ഒരു പ്രോട്ടീൻ ഷെൽ കൊണ്ട് ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കോശവിഭജനത്തിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ അവ ഒരേ നൂലുകൾ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. ഓരോ ത്രെഡിനെയും ഒരു ക്രോമാറ്റിഡ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു, കൂടാതെ രണ്ടാമത്തെ ത്രെഡുമായി സെൻട്രോമിയർ (ചിത്രം 8) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന സ്റ്റെയിൻ ചെയ്യാത്ത പ്രദേശം വഴി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഹോം വർക്ക്

1. എന്താണ് സെൽ സൈക്കിൾ? ഏത് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു?

2. ഇൻ്റർഫേസ് സമയത്ത് സെല്ലിന് എന്ത് സംഭവിക്കും? ഇൻ്റർഫേസ് ഏത് ഘട്ടങ്ങളാണ് ഉൾക്കൊള്ളുന്നത്?

3. എന്താണ് അനുകരണം? എന്താ തോന്നുന്നത് ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രാധാന്യം? എപ്പോഴാണ് അത് സംഭവിക്കുന്നത്? അതിൽ എന്ത് പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു?

4. സെൽ സിദ്ധാന്തം എങ്ങനെയാണ് ഉത്ഭവിച്ചത്? അതിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുത്ത ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ പേര്.

5. എന്താണ് ക്രോമസോം? കോശവിഭജനത്തിൽ ക്രോമസോമുകളുടെ പങ്ക് എന്താണ്?

1. സാങ്കേതികവും മാനുഷികവുമായ സാഹിത്യം.

2. ഡിജിറ്റൽ വിദ്യാഭ്യാസ വിഭവങ്ങളുടെ ഏകീകൃത ശേഖരം.

3. ഡിജിറ്റൽ വിദ്യാഭ്യാസ വിഭവങ്ങളുടെ ഏകീകൃത ശേഖരം.

4. ഡിജിറ്റൽ വിദ്യാഭ്യാസ വിഭവങ്ങളുടെ ഏകീകൃത ശേഖരം.

5. ഇൻ്റർനെറ്റ് പോർട്ടൽ സ്കൂൾ ട്യൂബ്.

ഗ്രന്ഥസൂചിക

1. Kamensky A. A., Kriksunov E. A., Pasechnik V. V. ജനറൽ ബയോളജി 10-11 ഗ്രേഡ് ബസ്റ്റാർഡ്, 2005.

2. ജീവശാസ്ത്രം. ഗ്രേഡ് 10. ജനറൽ ബയോളജി. അടിസ്ഥാന തലം / പി.വി. ഇഷെവ്സ്കി, ഒ.എ. കോർണിലോവ, ടി. ഇ. ലോഷ്ചിലിന മറ്റുള്ളവരും - 2nd എഡി., പരിഷ്കരിച്ചത്. - വെൻ്റാന-ഗ്രാഫ്, 2010. - 224 pp.

3. Belyaev D.K ബയോളജി 10-11 ഗ്രേഡ്. ജനറൽ ബയോളജി. ഒരു അടിസ്ഥാന തലം. - 11-ാം പതിപ്പ്, സ്റ്റീരിയോടൈപ്പ്. - എം.: വിദ്യാഭ്യാസം, 2012. - 304 പേ.

4. ബയോളജി 11-ാം ക്ലാസ്. ജനറൽ ബയോളജി. പ്രൊഫൈൽ ലെവൽ / V. B. Zakharov, S. G. Mamontov, N. I. Sonin മറ്റുള്ളവരും - 5th ed., സ്റ്റീരിയോടൈപ്പ്. - ബസ്റ്റാർഡ്, 2010. - 388 പേ.

5. അഗഫോനോവ I. B., Zakharova E. T., Sivoglazov V. I. Biology 10-11 ഗ്രേഡ്. ജനറൽ ബയോളജി. ഒരു അടിസ്ഥാന തലം. - ആറാം പതിപ്പ്., ചേർക്കുക. - ബസ്റ്റാർഡ്, 2010. - 384 പേ.

മനുഷ്യ ശരീരത്തിൻ്റെ ഉയരംകോശങ്ങളുടെ വലുപ്പത്തിലും എണ്ണത്തിലും വർദ്ധനവ് മൂലമാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, രണ്ടാമത്തേത് ഡിവിഷൻ അല്ലെങ്കിൽ മൈറ്റോസിസ് വഴി ഉറപ്പാക്കപ്പെടുന്നു. കോശങ്ങളുടെ വികാസം ബാഹ്യകോശ വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, കൂടാതെ കോശങ്ങൾ തന്നെ കോശചക്രം എന്നറിയപ്പെടുന്ന സംഭവങ്ങളുടെ ആവർത്തന ക്രമത്തിന് വിധേയമാകുന്നു.

പ്രധാനമായും നാല് ഉണ്ട് ഘട്ടങ്ങൾ: ജി 1 (പ്രിസിന്തറ്റിക്), എസ് (സിന്തറ്റിക്), ജി 2 (പോസ്റ്റ് സിന്തറ്റിക്), എം (മൈറ്റോട്ടിക്). ഇതിനെത്തുടർന്ന് സൈറ്റോപ്ലാസ്മും പ്ലാസ്മ മെംബ്രണും വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി രണ്ട് സമാനമായ മകൾ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു. Gl, S, G2 എന്നീ ഘട്ടങ്ങൾ ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ ഭാഗമാണ്. സിന്തറ്റിക് ഘട്ടം അല്ലെങ്കിൽ എസ് ഘട്ടത്തിലാണ് ക്രോമസോം പകർപ്പ് സംഭവിക്കുന്നത്.
ഭൂരിപക്ഷം കോശങ്ങൾസജീവമായ വിഭജനത്തിന് വിധേയമല്ല; G1 ഘട്ടത്തിൻ്റെ ഭാഗമായ GO ഘട്ടത്തിൽ അവയുടെ മൈറ്റോട്ടിക് പ്രവർത്തനം അടിച്ചമർത്തപ്പെടുന്നു.

എം-ഘട്ടം കാലാവധി 30-60 മിനിറ്റാണ്, മുഴുവൻ സെൽ സൈക്കിളും ഏകദേശം 20 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ നടക്കുന്നു, സാധാരണ (ട്യൂമർ അല്ലാത്ത) മനുഷ്യ കോശങ്ങൾ 80 മൈറ്റോട്ടിക് സൈക്കിളുകൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു.

പ്രക്രിയകൾ കോശ ചക്രംസൈക്ലിൻ-ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകൾ (CDPKs) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന കീ എൻസൈമുകളുടെ തുടർച്ചയായ ആവർത്തിച്ചുള്ള സജീവമാക്കലും നിർജ്ജീവമാക്കലും അവയുടെ കോഫാക്ടറുകളായ സൈക്ലിൻസും വഴി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഫോസ്ഫോകിനേസുകളുടെയും ഫോസ്ഫേറ്റസുകളുടെയും സ്വാധീനത്തിൽ, പ്രത്യേക സൈക്ലിൻ-CZK കോംപ്ലക്സുകളുടെ ഫോസ്ഫോറിലേഷനും ഡീഫോസ്ഫോറിലേഷനും സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് സൈക്കിളിൻ്റെ ചില ഘട്ടങ്ങളുടെ തുടക്കത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

കൂടാതെ, പ്രസക്തമായ ന് CZK പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് സമാനമായ ഘട്ടങ്ങൾക്രോമസോമുകളുടെ സങ്കോചത്തിനും ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പിൻ്റെ വിള്ളലിനും ഒരു വിഘടന സ്പിൻഡിൽ (മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ) രൂപപ്പെടുന്നതിന് സൈറ്റോസ്കെലെറ്റൽ മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകളുടെ പുനഃസംഘടനയ്ക്കും കാരണമാകുന്നു.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ G1 ഘട്ടം

G1 ഘട്ടം- എം, എസ് ഘട്ടങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള ഒരു ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ഘട്ടം, ഈ സമയത്ത് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നു. കൂടാതെ, G1 ഘട്ടത്തിൻ്റെ അവസാനത്തിൽ, ആദ്യത്തെ ചെക്ക് പോയിൻ്റ് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, അതിൽ ഡിഎൻഎ നന്നാക്കലും അവസ്ഥകളുടെ പരിശോധനയും നടക്കുന്നു. പരിസ്ഥിതി(എസ്-ഫേസിലേക്കുള്ള പരിവർത്തനത്തിന് അവ അനുകൂലമാണോ).

ആണവ കാര്യത്തിൽ ഡിഎൻഎകേടായി, p53 പ്രോട്ടീൻ്റെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് p21 ൻ്റെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേത് ഒരു പ്രത്യേക സൈക്ലിൻ-CZK സമുച്ചയവുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, സെല്ലിനെ എസ്-ഘട്ടത്തിലേക്ക് മാറ്റുന്നതിന് ഉത്തരവാദിയാണ്, കൂടാതെ Gl-ഘട്ടത്തിൽ അതിൻ്റെ വിഭജനത്തെ തടയുന്നു. കേടായ ഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ ശരിയാക്കാൻ ഇത് റിപ്പയർ എൻസൈമുകളെ അനുവദിക്കുന്നു.

പാത്തോളജികൾ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ വികലമായ ഡിഎൻഎയുടെ p53 പ്രോട്ടീൻ പകർപ്പ്തുടരുന്നു, ഇത് വിഭജിക്കുന്ന കോശങ്ങളെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ശേഖരിക്കാൻ അനുവദിക്കുകയും ട്യൂമർ പ്രക്രിയകളുടെ വികാസത്തിന് സംഭാവന നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. അതുകൊണ്ടാണ് p53 പ്രോട്ടീനിനെ "ജീനോമിൻ്റെ കാവൽക്കാരൻ" എന്ന് വിളിക്കുന്നത്.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ G0 ഘട്ടം

മറ്റ് കോശങ്ങൾ സ്രവിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ മാത്രമേ സസ്തനികളിലെ കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനം സാധ്യമാകൂ. ബാഹ്യകോശ വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ, പ്രോട്ടോ-ഓങ്കോജീനുകളുടെ കാസ്കേഡ് സിഗ്നൽ ട്രാൻസ്‌ഡക്ഷൻ വഴി അവയുടെ പ്രഭാവം ചെലുത്തുന്നു. G1 ഘട്ടത്തിൽ സെല്ലിന് ഉചിതമായ സിഗ്നലുകൾ ലഭിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, അത് സെൽ സൈക്കിളിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടന്ന് G0 അവസ്ഥയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, അതിൽ അത് വർഷങ്ങളോളം നിലനിൽക്കും.

പ്രോട്ടീനുകളുടെ സഹായത്തോടെയാണ് G0 ബ്ലോക്ക് സംഭവിക്കുന്നത് - മൈറ്റോസിസിൻ്റെ സപ്രസ്സറുകൾ, അതിലൊന്നാണ് റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ പ്രോട്ടീൻ(Rb പ്രോട്ടീൻ) റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ജീനിൻ്റെ സാധാരണ അല്ലീലുകളാൽ എൻകോഡ് ചെയ്‌തിരിക്കുന്നു. ഈ പ്രോട്ടീൻ സ്‌ക്യൂ റെഗുലേറ്ററി പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, കോശങ്ങളുടെ വ്യാപനത്തിന് ആവശ്യമായ ജീനുകളുടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ്റെ ഉത്തേജനം തടയുന്നു.

എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ വളർച്ച ഘടകങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ ബ്ലോക്കിനെ നശിപ്പിക്കുന്നു Gl-നിർദ്ദിഷ്ട സൈക്ലിൻ-CZK കോംപ്ലക്സുകൾ, ഇത് Rb പ്രോട്ടീനിനെ ഫോസ്ഫോറിലേറ്റ് ചെയ്യുകയും അതിൻ്റെ ഘടന മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിൻ്റെ ഫലമായി റെഗുലേറ്ററി പ്രോട്ടീനുകളുമായുള്ള ബന്ധം തകരാറിലാകുന്നു. അതേ സമയം, രണ്ടാമത്തേത് അവർ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ജീനുകളുടെ ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് വ്യാപന പ്രക്രിയയെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ എസ് ഘട്ടം

സ്റ്റാൻഡേർഡ് അളവ് ഡിഎൻഎ ഇരട്ട ഹെലിസുകൾഓരോ സെല്ലിലും, സിംഗിൾ-സ്ട്രാൻഡഡ് ക്രോമസോമുകളുടെ അനുബന്ധ ഡിപ്ലോയിഡ് സെറ്റ് സാധാരണയായി 2C ആയി നിയോഗിക്കപ്പെടുന്നു. 2C സെറ്റ് G1 ഘട്ടത്തിലുടനീളം നിലനിർത്തുകയും പുതിയ ക്രോമസോമൽ DNA സമന്വയിപ്പിക്കുമ്പോൾ S ഘട്ടത്തിൽ (4C) ഇരട്ടിയാകുകയും ചെയ്യുന്നു.

അവസാനം മുതൽ ആരംഭിക്കുന്നു എസ്-ഘട്ടം M ഘട്ടം വരെ (G2 ഘട്ടം ഉൾപ്പെടെ), ദൃശ്യമാകുന്ന ഓരോ ക്രോമസോമിലും സിസ്റ്റർ ക്രോമാറ്റിഡുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന രണ്ട് ശക്തമായി ബന്ധിപ്പിച്ച DNA തന്മാത്രകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, മനുഷ്യകോശങ്ങളിൽ, S-ഘട്ടത്തിൻ്റെ അവസാനം മുതൽ M-ഘട്ടത്തിൻ്റെ മധ്യഭാഗം വരെ, 23 ജോഡി ക്രോമസോമുകൾ (46 ദൃശ്യ യൂണിറ്റുകൾ) ഉണ്ട്, എന്നാൽ 4C (92) ന്യൂക്ലിയർ ഡിഎൻഎയുടെ ഇരട്ട ഹെലിസുകൾ.

പുരോഗതിയിൽ മൈറ്റോസിസ്ഒരേപോലെയുള്ള ക്രോമസോമുകൾ രണ്ട് മകൾ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അവയിൽ ഓരോന്നിനും 23 ജോഡി 2C ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കോശങ്ങളിലെ 46 ക്രോമസോമുകൾ 2C ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഒരേയൊരു ഘട്ടമാണ് G1, G0 ഘട്ടങ്ങൾ എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ G2 ഘട്ടം

രണ്ടാമത് ചെക്ക് പോയിൻ്റ്, സെൽ സൈസ് പരിശോധിക്കുന്നത്, എസ് ഘട്ടത്തിനും മൈറ്റോസിസിനും ഇടയിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന G2 ഘട്ടത്തിൻ്റെ അവസാനത്തിലാണ്. കൂടാതെ, ഈ ഘട്ടത്തിൽ, മൈറ്റോസിസിലേക്ക് പോകുന്നതിന് മുമ്പ്, പകർപ്പിൻ്റെ സമ്പൂർണ്ണതയും ഡിഎൻഎ സമഗ്രതയും പരിശോധിക്കുന്നു. മൈറ്റോസിസ് (എം-ഫേസ്)

1. പ്രവചിക്കുക. ക്രോമസോമുകൾ, ഓരോന്നിനും സമാനമായ രണ്ട് ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവ ഘനീഭവിക്കാൻ തുടങ്ങുകയും ന്യൂക്ലിയസിനുള്ളിൽ ദൃശ്യമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. കോശത്തിൻ്റെ എതിർ ധ്രുവങ്ങളിൽ, ട്യൂബുലിൻ നാരുകളിൽ നിന്ന് രണ്ട് സെൻട്രോസോമുകൾക്ക് ചുറ്റും ഒരു സ്പിൻഡിൽ പോലുള്ള ഉപകരണം രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു.

2. പ്രൊമെറ്റാഫേസ്. ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ വിഭജിക്കുന്നു. ക്രോമസോമുകളുടെ സെൻ്റോമിയറുകൾക്ക് ചുറ്റും കൈനറ്റോകോറുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ട്യൂബുലിൻ നാരുകൾ ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുകയും കൈനറ്റോകോറുകൾക്ക് സമീപം കേന്ദ്രീകരിക്കുകയും സെൻട്രോസോമുകളിൽ നിന്ന് പുറപ്പെടുന്ന നാരുകളുമായി അവയെ ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

3. മെറ്റാഫേസ്. നാരുകളുടെ പിരിമുറുക്കം മൂലം ക്രോമസോമുകൾ സ്പിൻഡിൽ ധ്രുവങ്ങൾക്കിടയിൽ മധ്യത്തിൽ അണിനിരക്കുന്നു, അതുവഴി മെറ്റാഫേസ് പ്ലേറ്റ് രൂപപ്പെടുന്നു.

4. അനാഫേസ്. സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾക്കിടയിൽ പങ്കിടുന്ന സെൻട്രോമിയർ ഡിഎൻഎ തനിപ്പകർപ്പാണ്, കൂടാതെ ക്രോമാറ്റിഡുകൾ വേർപെടുത്തുകയും ധ്രുവങ്ങളോട് അടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

5. ടെലോഫേസ്. വേർപിരിഞ്ഞ സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾ (ഇത് മുതൽ ക്രോമസോമുകളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു) ധ്രുവങ്ങളിൽ എത്തുന്നു. ഓരോ ഗ്രൂപ്പിനും ചുറ്റും ഒരു ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഒതുക്കിയ ക്രോമാറ്റിൻ ചിതറുകയും ന്യൂക്ലിയോളി രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

6. സൈറ്റോകൈനിസിസ്. സെൽ മെംബ്രൺ ചുരുങ്ങുകയും ധ്രുവങ്ങൾക്കിടയിൽ മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു പിളർപ്പ് ചാലുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് കാലക്രമേണ രണ്ട് മകൾ കോശങ്ങളെ വേർതിരിക്കുന്നു.

സെൻ്റോസോം സൈക്കിൾ

ഇൻ G1 ഘട്ടം സമയംഓരോ സെൻട്രോസോമുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു ജോടി സെൻട്രിയോളുകൾ വേർതിരിക്കുന്നു. എസ്, ജി2 ഘട്ടങ്ങളിൽ, പഴയ സെൻട്രിയോളുകളുടെ വലതുവശത്തായി ഒരു പുതിയ മകൾ സെൻട്രിയോൾ രൂപപ്പെടുന്നു. എം ഘട്ടത്തിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ, സെൻട്രോസോം വിഭജിക്കുന്നു, രണ്ട് മകൾ സെൻട്രോസോമുകൾ കോശധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു.

കോശ ചക്രം

സെൽ സൈക്കിളിൽ മൈറ്റോസിസ് (എം ഘട്ടം), ഇൻ്റർഫേസ് എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇൻ്റർഫേസിൽ, ഘട്ടങ്ങൾ G 1, S, G 2 എന്നിവ തുടർച്ചയായി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ

ഇൻ്റർഫേസ്

ജി 1 മൈറ്റോസിസിൻ്റെ ടെലോഫേസ് പിന്തുടരുന്നു. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, കോശം ആർഎൻഎയും പ്രോട്ടീനുകളും സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു. ഘട്ടത്തിൻ്റെ ദൈർഘ്യം നിരവധി മണിക്കൂറുകൾ മുതൽ നിരവധി ദിവസങ്ങൾ വരെയാണ്.

ജി 2 കോശങ്ങൾക്ക് സൈക്കിളിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടക്കാൻ കഴിയും, അവ ഘട്ടത്തിലാണ് ജി 0 . ഘട്ടത്തിലാണ് ജി 0 കോശങ്ങൾ വേർതിരിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു.

എസ്. എസ് ഘട്ടത്തിൽ, കോശത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ സമന്വയം തുടരുന്നു, ഡിഎൻഎ പകർപ്പ് സംഭവിക്കുന്നു, സെൻട്രിയോളുകൾ വേർതിരിക്കുന്നു. മിക്ക സെല്ലുകളിലും, എസ് ഘട്ടം 8-12 മണിക്കൂർ നീണ്ടുനിൽക്കും.

ജി 2 . ജി 2 ഘട്ടത്തിൽ, ആർഎൻഎയുടെയും പ്രോട്ടീനിൻ്റെയും സമന്വയം തുടരുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ മൈക്രോട്യൂബുളുകൾക്കുള്ള ട്യൂബുലിൻ സമന്വയം). മകൾ സെൻട്രിയോളുകൾ നിർണായക അവയവങ്ങളുടെ വലുപ്പത്തിൽ എത്തുന്നു. ഈ ഘട്ടം 2-4 മണിക്കൂർ നീണ്ടുനിൽക്കും.

മൈറ്റോസിസ്

മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത്, ന്യൂക്ലിയസും (കാരിയോകിനെസിസ്) സൈറ്റോപ്ലാസ്മും (സൈറ്റോകിനെസിസ്) വിഭജിക്കുന്നു. മൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഘട്ടങ്ങൾ: പ്രോഫേസ്, പ്രോമെറ്റാഫേസ്, മെറ്റാഫേസ്, അനാഫേസ്, ടെലോഫേസ്.

പ്രവചിക്കുക. ഓരോ ക്രോമസോമിലും ഒരു സെൻട്രോമിയർ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന രണ്ട് സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു; സെൻട്രിയോളുകൾ മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ സംഘടിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു ജോടി സെൻട്രിയോളുകൾ മൈറ്റോട്ടിക് കേന്ദ്രത്തിൻ്റെ ഭാഗമാണ്, അതിൽ നിന്ന് മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ റേഡിയൽ ആയി വ്യാപിക്കുന്നു. ആദ്യം, മൈറ്റോട്ടിക് കേന്ദ്രങ്ങൾ ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രണിനടുത്താണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, തുടർന്ന് വ്യതിചലിക്കുകയും ഒരു ബൈപോളാർ മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയിൽ പോൾ മൈക്രോട്യൂബുളുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, അവ നീളമേറിയതനുസരിച്ച് പരസ്പരം ഇടപഴകുന്നു.

സെൻട്രിയോൾ സെൻട്രോസോമിൻ്റെ ഭാഗമാണ് (സെൻട്രോസോമിൽ രണ്ട് സെൻട്രിയോളുകളും പെരിസെൻട്രിയോൾ മാട്രിക്സും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു) കൂടാതെ 15 nm വ്യാസവും 500 nm നീളവുമുള്ള ഒരു സിലിണ്ടറിൻ്റെ ആകൃതിയുണ്ട്; സിലിണ്ടർ ഭിത്തിയിൽ 9 ട്രിപ്പിൾ മൈക്രോട്യൂബുളുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സെൻട്രോസോമിൽ, സെൻട്രിയോളുകൾ പരസ്പരം വലത് കോണിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ എസ് ഘട്ടത്തിൽ, സെൻട്രിയോളുകൾ ഡ്യൂപ്ലിക്കേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. മൈറ്റോസിസിൽ, സെൻട്രിയോളുകളുടെ ജോഡികൾ, ഓരോന്നിനും ഒറിജിനൽ, പുതുതായി രൂപം കൊള്ളുന്നത്, കോശധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് വ്യതിചലിക്കുകയും മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

പ്രൊമെറ്റാഫേസ്. ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പ് ചെറിയ ശകലങ്ങളായി വിഘടിക്കുന്നു. സെൻട്രോമിയറുകളുടെ മേഖലയിൽ, കൈനറ്റോചോറുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, കൈനറ്റോചോർ മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ സംഘടിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കേന്ദ്രങ്ങളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഓരോ ക്രോമസോമിൽ നിന്നും ഇരു ദിശകളിലുമുള്ള കൈനറ്റോകോറുകൾ പുറപ്പെടുന്നതും മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിലെ പോൾ മൈക്രോട്യൂബുലുകളുമായുള്ള അവയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനവുമാണ് ക്രോമസോമുകളുടെ ചലനത്തിന് കാരണം.

മെറ്റാഫേസ്. സ്പിൻഡിൽ ഭൂമധ്യരേഖാ മേഖലയിലാണ് ക്രോമസോമുകൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ഒരു മെറ്റാഫേസ് പ്ലേറ്റ് രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിൽ ഓരോ ക്രോമസോമും ഒരു ജോഡി കൈനറ്റോകോറുകളും മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിലിൻ്റെ എതിർ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്ന അനുബന്ധ കൈനറ്റോചോർ മൈക്രോട്യൂബുളുകളും പിടിച്ചിരിക്കുന്നു.

അനാഫേസ്- 1 µm/മിനിറ്റ് വേഗതയിൽ മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് മകൾ ക്രോമസോമുകളുടെ വ്യതിചലനം.

ടെലോഫേസ്. ക്രോമാറ്റിഡുകൾ ധ്രുവങ്ങളെ സമീപിക്കുന്നു, കൈനറ്റോചോർ മൈക്രോട്യൂബ്യൂളുകൾ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു, ധ്രുവങ്ങൾ നീണ്ടുനിൽക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയർ എൻവലപ്പ് രൂപപ്പെടുകയും ന്യൂക്ലിയോളസ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

സൈറ്റോകൈനിസിസ്- സൈറ്റോപ്ലാസത്തെ രണ്ട് വ്യത്യസ്ത ഭാഗങ്ങളായി വിഭജിക്കുക. വൈകി അനാഫേസ് അല്ലെങ്കിൽ ടെലോഫേസിൽ പ്രക്രിയ ആരംഭിക്കുന്നു. സ്പിൻഡിലിൻറെ നീണ്ട അച്ചുതണ്ടിന് ലംബമായി ഒരു തലത്തിൽ രണ്ട് മകൾ അണുകേന്ദ്രങ്ങൾക്കിടയിൽ പ്ലാസ്മലെമ്മ പിൻവലിക്കപ്പെടുന്നു. പിളർപ്പ് ചാലുകളുടെ ആഴം കൂടുന്നു, മകളുടെ കോശങ്ങൾക്കിടയിൽ ഒരു പാലം അവശേഷിക്കുന്നു - ഒരു അവശിഷ്ട ശരീരം. ഈ ഘടനയുടെ കൂടുതൽ നാശം മകളുടെ കോശങ്ങളുടെ പൂർണ്ണമായ വേർതിരിവിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

സെൽ ഡിവിഷൻ റെഗുലേറ്റർമാർ

മൈറ്റോസിസ് വഴി സംഭവിക്കുന്ന സെൽ പ്രൊലിഫെറേഷൻ, പലതരം തന്മാത്രാ സിഗ്നലുകളാൽ കർശനമായി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ ഒന്നിലധികം സെൽ സൈക്കിൾ റെഗുലേറ്ററുകളുടെ ഏകോപിത പ്രവർത്തനം, സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെ ഘട്ടം മുതൽ ഘട്ടം വരെയുള്ള കോശങ്ങളുടെ പരിവർത്തനവും ഓരോ ഘട്ടത്തിലെയും സംഭവങ്ങളുടെ കൃത്യമായ നിർവ്വഹണവും ഉറപ്പാക്കുന്നു. സെൽ സൈക്കിൾ റെഗുലേറ്ററുകളുടെ ഘടന എൻകോഡ് ചെയ്യുന്ന ജീനുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനാണ് വ്യാപനപരമായി അനിയന്ത്രിതമായ കോശങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാനുള്ള പ്രധാന കാരണം. സെൽ സൈക്കിളിൻ്റെയും മൈറ്റോസിസിൻ്റെയും റെഗുലേറ്ററുകൾ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ, ഇൻ്റർസെല്ലുലാർ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ മോളിക്യുലാർ സിഗ്നലുകൾ ധാരാളം ഉണ്ട്, അവയിൽ, ഒന്നാമതായി, സെൽ സൈക്കിൾ റെഗുലേറ്ററുകൾ (സൈക്ലിൻ, സൈക്ലിൻ-ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകൾ, അവയുടെ ആക്റ്റിവേറ്ററുകൾ, ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ), ട്യൂമർ സപ്രസ്സറുകൾ എന്നിവ പരാമർശിക്കേണ്ടതാണ്.

മയോസിസ്

മയോസിസ് സമയത്ത്, ഹാപ്ലോയിഡ് ഗെയിമറ്റുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

ആദ്യത്തെ മയോട്ടിക് ഡിവിഷൻ

മയോസിസിൻ്റെ ആദ്യ വിഭജനം (പ്രൊഫേസ് I, മെറ്റാഫേസ് I, അനാഫേസ് I, ടെലോഫേസ് I) റിഡക്ഷൻ ആണ്.

പ്രവചിക്കുകഐതുടർച്ചയായി പല ഘട്ടങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു (ലെപ്റ്റോട്ടീൻ, സൈഗോട്ടീൻ, പാച്ചൈറ്റീൻ, ഡിപ്ലോട്ടീൻ, ഡയകിനെസിസ്).

ലെപ്റ്റോട്ടിൻ -ക്രോമാറ്റിൻ ഘനീഭവിക്കുന്നു, ഓരോ ക്രോമസോമിലും ഒരു സെൻട്രോമിയർ ബന്ധിപ്പിച്ച രണ്ട് ക്രോമാറ്റിഡുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

സൈഗോട്ടീൻ- ഹോമോലോഗസ് ജോടിയാക്കിയ ക്രോമസോമുകൾ അടുത്ത് വരികയും ശാരീരിക സമ്പർക്കത്തിലേക്ക് വരികയും ചെയ്യുന്നു ( സിനാപ്സിസ്) ക്രോമസോമുകളുടെ സംയോജനം ഉറപ്പാക്കുന്ന ഒരു സിനാപ്‌ടോണമൽ കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ രൂപത്തിൽ. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, അടുത്തുള്ള രണ്ട് ജോഡി ക്രോമസോമുകൾ ഒരു ദ്വിഭാഗം ഉണ്ടാക്കുന്നു.

പച്യ്തെന- സർപ്പിളീകരണം മൂലം ക്രോമസോമുകൾ കട്ടിയാകുന്നു. സംയോജിത ക്രോമസോമുകളുടെ പ്രത്യേക വിഭാഗങ്ങൾ പരസ്പരം കൂടിച്ചേർന്ന് ചിയാസ്മാറ്റ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഇവിടെ നടക്കുന്നത് കടന്നുപോകുന്നു- പിതൃ-മാതൃ ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമുകൾ തമ്മിലുള്ള വിഭാഗങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം.

ഡിപ്ലോറ്റെന- സിനാപ്‌ടോണമൽ കോംപ്ലക്‌സിൻ്റെ രേഖാംശ വിഭജനത്തിൻ്റെ ഫലമായി ഓരോ ജോഡിയിലും സംയോജിപ്പിച്ച ക്രോമസോമുകളുടെ വേർതിരിവ്. ചിയാസ്മാറ്റ ഒഴികെ, സമുച്ചയത്തിൻ്റെ മുഴുവൻ നീളത്തിലും ക്രോമസോമുകൾ വിഭജിച്ചിരിക്കുന്നു. ബിവാലൻ്റിൽ, 4 ക്രോമാറ്റിഡുകൾ വ്യക്തമായി വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും. അത്തരമൊരു ദ്വിവസ്ത്രത്തെ ടെട്രാഡ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ആർഎൻഎ സമന്വയിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ക്രോമാറ്റിഡുകളിൽ അൺവൈൻഡിംഗ് സൈറ്റുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

ഡയകിനെസിസ്.ക്രോമസോം ജോഡികളുടെ ക്രോമസോം ചുരുക്കലും വിഭജനവും തുടരുന്നു. ചിയാസ്മാറ്റ ക്രോമസോമുകളുടെ അറ്റത്തേക്ക് നീങ്ങുന്നു (ടെർമിനലൈസേഷൻ). ന്യൂക്ലിയർ മെംബ്രൺ നശിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ന്യൂക്ലിയോളസ് അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

മെറ്റാഫേസ്ഐ. മെറ്റാഫേസ് I-ൽ, ടെട്രാഡുകൾ മെറ്റാഫേസ് പ്ലേറ്റ് ഉണ്ടാക്കുന്നു. പൊതുവേ, പിതൃ-മാതൃ ക്രോമസോമുകൾ മൈറ്റോട്ടിക് സ്പിൻഡിൽ മധ്യരേഖയുടെ ഒരു വശത്ത് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊന്നിൽ ക്രമരഹിതമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ക്രോമസോം വിതരണത്തിൻ്റെ ഈ പാറ്റേൺ മെൻഡലിൻ്റെ രണ്ടാമത്തെ നിയമത്തിന് അടിവരയിടുന്നു, ഇത് വ്യക്തികൾ തമ്മിലുള്ള ജനിതക വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉറപ്പാക്കുന്നു.

അനാഫേസ്ഐമൈറ്റോസിസിൻ്റെ അനാഫേസിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ് മൈറ്റോസിസ് സമയത്ത് സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു. മയോസിസിൻ്റെ ഈ ഘട്ടത്തിൽ, കേടുകൂടാത്ത ക്രോമസോമുകൾ ധ്രുവങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു.

ടെലോഫേസ്ഐമൈറ്റോസിസിൻ്റെ ടെലോഫേസിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമല്ല. 23 സംയോജിത (ഇരട്ട) ക്രോമസോമുകളുള്ള അണുകേന്ദ്രങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, സൈറ്റോകൈനിസിസ് സംഭവിക്കുന്നു, പുത്രി കോശങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

മയോസിസിൻ്റെ രണ്ടാമത്തെ ഡിവിഷൻ.

മയോസിസിൻ്റെ രണ്ടാമത്തെ ഡിവിഷൻ - സമവാക്യം - മൈറ്റോസിസ് (പ്രൊഫേസ് II, മെറ്റാഫേസ് II, അനാഫേസ് II, ടെലോഫേസ്) പോലെ തന്നെ തുടരുന്നു, എന്നാൽ വളരെ വേഗത്തിൽ. മകളുടെ കോശങ്ങൾക്ക് ഒരു ഹാപ്ലോയിഡ് ക്രോമസോമുകൾ (22 ഓട്ടോസോമുകളും ഒരു ലൈംഗിക ക്രോമസോമും) ലഭിക്കും.