706 эм бэлдмэл хадгалах захиалга. Эмийн бодис хадгалах ерөнхий дүрэм. Бэлэн эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах

Өндөр чанартай, үр дүнтэй эмнэлгийн тусламж үзүүлэхэд чухал үүрэг нь эрүүл мэндийн байгууллагуудад эмийг зохих ёсоор хадгалах явдал юм. Эмнэлгийн байгууллагад 5-10 хоногийн хэрэгцээг хангах эмийн нөөцийг ахлах (ахлах) сувилагчийн удирддаг албан өрөө, байранд, өдөр тутмын хэрэгцээг хангах эмийн нөөцийг тасаг, сувилагчийн байранд байрлуулдаг. . Эмийн хэмжээг, физик-химийн шинж чанарыг харгалзан хадгалах нөхцлийг бүрдүүлэх, түүнчлэн мансууруулах бодис, ялангуяа хүчтэй, хортой, мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг хүсээгүй болон хууль бусаар хэрэглэхээс аюулгүй байдлыг хангах шаардлагатай. ба тэдгээрийн урьдал бодисууд.

ОХУ-д эм хадгалах дүрмийн үндсэн зохицуулалтын баримт бичиг нь:

§ ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2009 оны 8-р сарын 23-ны өдрийн 706н тоот "Эм хадгалах дүрмийг батлах тухай" тушаал (цаашид - ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 8-р сарын 23-ны өдрийн тушаал. 2010 оны № 706н);

§ ОХУ-ын Эрүүл мэнд, нийгмийн хөгжлийн яамны 2011 оны 5-р сарын 16-ны өдрийн 397н тоот тушаалаар "ОХУ-д эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эм гэж зохих ёсоор бүртгэгдсэн мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг хадгалах нөхцөлд тавих тусгай шаардлагыг батлах тухай" эмийн сан, эмнэлгийн байгууллага, шинжлэх ухаан, эрдэм шинжилгээ, боловсролын байгууллага, эмийн бөөний худалдааны байгууллага”;

§ ОХУ-ын Засгийн газрын 2009 оны 12-р сарын 31-ний өдрийн 1148 тоот "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис, тэдгээрийн прекурсорыг хадгалах журмын тухай" тогтоол.

Сувилагчийн байранд эм хадгалахын тулд түлхүүрээр түгжих ёстой шүүгээнүүд байдаг.

1. Гадны болон дотор хэрэглэх эмийг сувилагчийн байранд "Гадны хэрэглээ", "Дотоод хэрэглээ" гэсэн тэмдэглэгээтэй цоожтой шүүгээнд хадгалдаг.

2. Сувилагч дотоод хэрэглээнд зориулсан эмийн бодисуудыг бүлэгт хуваадаг: кабинетийн нэг үүрэнд цусны даралтыг бууруулдаг эм, нөгөөд нь шээс хөөх эм, гурав дахь нь антибиотик байрлуулдаг.

3. Хүчтэй үнэртэй эмийг (Вишневскийн liniment, Finalgon тос) тусад нь хадгалдаг тул үнэр нь бусад эмэнд тархахгүй. Мөн шатамхай бодисыг (архи, эфир) тусад нь хадгалдаг.

4. Согтууруулах ундааны хандмал, хандыг сайтар нунтагласан эсвэл сайтар боолттой таглаатай шилэнд хийж хадгална, учир нь архи ууршилтаас болж цаг хугацаа өнгөрөх тусам концентраци нэмэгдэж, тунг хэтрүүлэн хэрэглэхэд хүргэдэг. Бэлдмэлийг үйлдвэрлэгчийн анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгч) савлагаанд + 8-аас + 15 хэмийн температурт сэрүүн газар хадгална.

5. Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай эмийг (жишээ нь прозерин, мөнгөний нитрат) гэрлээс хол хадгална. Нарны шууд тусгал эсвэл бусад хурц гэрэл, хэт ягаан туяанаас зайлсхийхийн тулд эдгээр эмэнд цацруулагч хальс, наалт, хаалт зэргийг ашиглах шаардлагатай.

6. Түргэн мууддаг бүтээгдэхүүн (ус дусаах, декоциний, эм, ийлдэс, вакцин, шулуун гэдэсний лаа) нь хөргөгчинд + 2 ... + 10 хэмийн температурт хадгалагдана. Хөргөгчинд дусаах, декоциний, хольцыг хадгалах хугацаа 2 хоногоос ихгүй байна.

7. Ампул болон хуруу шилэнд хийсэн бүх ариутгасан уусмалыг эмчилгээний өрөөнд хадгална.

8. Тус тусад нь 1998 оны 1-р сарын 8-ны өдрийн 3-FZ "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тухай" Холбооны хуулийн шаардлагыг хангасан техникийн бэхлэлттэй байранд дараахь зүйлийг хадгална.

§ мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эм;

§ олон улсын эрх зүйн хэм хэмжээний дагуу хянадаг хүчтэй, хортой эм.

9. Эмийн санд хийсэн илгэн цаасаар хийсэн ариутгасан уусмалын хадгалах хугацаа гурван хоног, металл цувихад 30 хоног байна. Хэрэв энэ хугацаанд тэдгээрийг хэрэгжүүлээгүй бол тэдгээрийг ахлах сувилагчид буцааж өгөх ёстой.

10. Тохиромжгүй байдлын шинж тэмдэг нь:

ü ариутгасан уусмалд- өнгө өөрчлөгдөх, ил тод байдал, ширхэгтэй байх;

ü дусаах, декоциний хэлбэрээр- булингар, өнгө өөрчлөгдөх, эвгүй үнэр гарах;

ü тос дээр- өнгө өөрчлөгдөх, ялгарах, хурц үнэр;

ü нунтаг, шахмал хэлбэрээр- өнгөний өөрчлөлт.

11. Сувилагч дараахь эрхгүй.

ü эмийн хэлбэр, савлагааг өөрчлөх;

ü өөр өөр багцын ижил эмийг нэг эм болгон нэгтгэдэг;

ü эмийн шошгыг солих, засах;

ü эмийн бодисыг шошгогүй хадгалах.

Эмийг хадгалах байр, газар нь агааржуулагч, хөргөгч, агааржуулалтын нүх, хөндлөвч, хоёр дахь торны хаалгатай байх ёстой - энэ бүхэн температурын нөхцлийг бүрдүүлэхэд шаардлагатай.

Эмийг хадгалах байранд агаарын параметрүүдийг бүртгэх төхөөрөмж байх шаардлагатай: термометр, гигрометр, психометр. Ажлын ээлжийн үеэр тус тасгийн сувилагч өдөрт нэг удаа эдгээр төхөөрөмжийн заалтыг эм хадгалах газруудад тусгай журналд тэмдэглэнэ.

Гэртээ эм хадгалах, хүүхэд, сэтгэцийн эмгэгтэй хүмүүст хүрэх боломжгүй тусдаа газар хуваарилах хэрэгтэй. Гэхдээ үүнтэй зэрэгцэн хүний ​​зүрх өвдөж, амьсгал боогдох үед хэрэглэдэг эм нь ямар ч үед бэлэн байх ёстой.

Эрүүл мэндийн байгууллагуудад эм хадгалах журмыг одоогоор ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яам зохицуулдаг.

706n тушаалын дагуу эм хадгалах дүрмийг эмийн сан, эмнэлгийн байгууллагууд удирдан чиглүүлдэг.

Мансууруулах бодис, шинж чанарыг хадгалах ерөнхий дүрмийг авч үзье.

Энэ чиглэлийн эрүүл мэндийн байгууллагуудын гол зөрчилд анхаарлаа хандуулъя.

↯ Сэтгүүлд илүү олон нийтлэл

Өгүүллийн гол зүйл

Эмийн хадгалалтын дүрэм 706н тушаал

Эмийн хадгалалтын дүрэм нь янз бүрийн шинж чанартай эм, болзошгүй аюулыг хэрхэн хадгалахыг тодорхойлдог.

Эмнэлгийн зориулалттай эмийг дараахь бүлэгт хуваана.

• Температурын нөлөөлөлд өртсөн LP (өндөр эсвэл бага). Тэдгээрийг санал болгож буй температурын дагуу хатуу хадгалах ёстой.

Эмийн сав баглаа боодол дээр үйлдвэрлэгч нь ихэвчлэн ямар горимыг санал болгож байгааг заадаг бөгөөд дүрмээр бол энэ нь +25 хэмээс хэтрэхгүй байна. Ийм эм нь уусмал дахь новокаин, адреналин болон бусад эмүүд юм.

Сувилахуйн стандарт журмын дээж, тусгай цуглуулгуудыг татаж авах боломжтой.

Газрын тос, эфирийн уусмал, инсулин, аммиак нь бага температурт хариу үйлдэл үзүүлдэг.

Ийм эм нь бага температурт орсны дараа бүрэн өөрчлөгдөж, ашигтай чанараа алддаг тул эмийн хадгалалтыг зохицуулах журмыг чанд мөрдөх ёстой.

• Чийг, гэрлийн нөлөөн дор шинж чанараа алдаж болзошгүй бэлдмэлүүд.

Энэ бүлгийн эмүүд нь жишээлбэл, гэрэлд хариу үйлдэл үзүүлдэг мөнгөний нитрат, прозерин, чийгэнд өртөх үед шинж чанараа алддаг гич эсвэл гипс зэрэг орно.

Гэрэлд хариу үйлдэл үзүүлэх эмийг хадгалахад онцгой анхаарал хандуулах хэрэгтэй.Шаардлагатай бол өрөөнүүдийг зузаан наалт, гэрлийг тусгадаг наалт болон тэдгээрт орох гэрлийн урсгалыг бууруулдаг бусад хэрэгслээр тоноглодог.

Хадгалах хугацаа нь хязгаарлагдмал эмийг хаана хадгалах вэ

Дүрэмд хугацаа нь дууссан эмэнд тусгай шаардлага тавьдаг.

Тэдгээрийг зөвхөн тусад нь хуваарилсан (хорио цээрийн бүсэд) байрлуулахыг зөвшөөрдөг бөгөөд ингэснээр ердийн эмтэй холилдохгүй. Практикт энэ нь тэмдэглэгдсэн тусдаа тавиур эсвэл тусгай сейф юм.

Үүнтэй холбоотойгоор эмийн хугацаа дуусах хугацааг байнга хянаж байх ёстой. Эмнэлгийн байгууллагын ахлах эмчийн тушаалаар хязгаарлагдмал гэж тооцогддог үлдэгдэл дуусах хугацааг батална. Жишээлбэл, эдгээр нь дуусах хугацаа дууссан сүүлийн 6 сар юм.

Захиалгат ийм эмийг хадгалах хугацаа нь хязгаарлагдмал эм гэж үздэг.



706н тоот тушаалын дагуу шатамхай болон тэсрэх бодисыг хадгалах

Эм хадгалах дүрмийн 706n тушаал нь тэсрэх, шатамхай эмийг байрлуулах онцлогийг мөн тогтоодог.

Ийм бүтээгдэхүүн нь найрлага дахь глицерин, хүхэр, спирт, эфир, турпентин гэх мэт агууламжаас шалтгаалан аюулыг ихэсгэдэг. Үүнтэй холбогдуулан тэдгээрийг бусад эмүүдээс тусад нь байрлуулах шаардлагатай.

Үүнээс гадна тэсрэх бодисыг дараахь газарт ойртуулж болохгүй.

• шүлт агуулсан эм;
• хийн цилиндр;
• эрдэс хүчил;
• органик бэлдмэлтэй хослуулан шатамхай хольц үүсгэж болох органик бус давс;
• хувцаслах материал.

Калийн перманганатыг хэрхэн хадгалах вэ

Дүрмийн дагуу калийн перманганатыг хадгалах нөхцөл нь дараахь шаардлагыг хангасан байх ёстой.

Эфирийг хэрхэн хадгалах вэ

Эмийг эфир агуулсан эмэнд хадгалахын тулд халаах элемент, гал түймрээс хол газар сонгох хэрэгтэй бөгөөд энэ газрыг хурц гэрлээс хамгаалсан байх ёстой. Энэ нь мэдээ алдуулалтанд зориулсан эфир нь шатамхай байдагтай холбоотой юм.

Шатамхай эмийг эм, түүний дотор эфирт хадгалах аюулгүй нөхцлийг хангахын тулд тэдгээрийг бусад эмнэлгийн хэрэгсэлээс тусад нь, тусгайлан зориулалтын өрөөнд байрлуулахыг зөвлөж байна.

Азот ба хүчилтөрөгчийг цилиндрт хадгалах

Цилиндр дэх азотын исэл ба хүчилтөрөгчийг хэмнэх хэд хэдэн чухал дүрэм байдаг.

1. ГОСТ 26460-85 стандартын дагуу цилиндрийг нар, чийгээс хамгаалахын тулд эмнэлгийн байгууллагын нутаг дэвсгэр дээр халхавч дор эсвэл тусдаа агуулахад байрлуулна.
2. 1990 оны 8-р сарын 09-ний өдрийн PPBO 07-91 стандартын дагуу хүчилтөрөгчийн цилиндрийг эмнэлгийн байгууллагын гадна байрлах галд тэсвэртэй шүүгээнд цонх, хаалганы нүхнээс дор хаяж 4 метрийн зайд байрлуулна.
3. 40 литрийн багтаамжтай 10-аас дээш хүчилтөрөгчийн цилиндрийг хадгалсан бол тэдгээрийг тусдаа өрөөнд байрлуулна. Түүний хана нь цонхгүй, аюулгүй материалаар хийгдсэн байх ёстой, бусад өрөөнөөс 25 метрээс багагүй зайтай байх ёстой.
4. Азотын цилиндрийг байрлуулах зориулалттай агуулахууд нь агааржуулалтаар тоноглогдсон байх ёстой бөгөөд цилиндрүүд нь халаалтын радиаторуудаас аюулгүй зайд (хамгийн багадаа 1 метрийн зайд) байх ёстой.
5. Тэсрэх бодисыг эмнэлгийн байнгын хадгалалтын газраас гадна галд тэсвэртэй сейфэнд хадгалдаг. Үүнээс гадна байр нь галын дохиололоор тоноглогдсон байх ёстой.

Хүчтэй, хортой эмийг 706н дарааллаар хадгалах дүрэм, шаардлага

Эмнэлгийн байгууллагад эм хадгалах дүрмийн дагуу хүчтэй, хортой эмийн хувьд тусгай хамгаалалтын тоног төхөөрөмжтэй өрөөнүүд шаардлагатай. Тэдэнтэй ажиллах горим нь мансууруулах бодис хадгалах дүрэмтэй төстэй юм.

Тиймээс хүчтэй эмийг эмтэй нэг өрөөнд хадгалах боломжтой. Үүний зэрэгцээ хүчтэй, хортой бодисыг өөр өөр сейф эсвэл металл шүүгээний өөр өөр тавиур дээр хадгалах ёстой.

Зарим эмийг хортой, хүчтэй эмийн жагсаалтаас хасч, эмийн жагсаалтад шилжүүлсэн болохыг анхаарна уу. Жишээлбэл, эдгээр нь Мидазолам, Бротизолам, Лоразепам, Эстазолам, Фенобарбитал гэх мэт.

Иймд ийм төрлийн эмийг хар тамхи, түүний прекурсоруудад мөрдөж буй дүрэм журмын дагуу хадгалах ёстой.

Хадгалах дүрмийг хэрхэн хянах вэ

Дүрмийг дагаж мөрдөхийг ахлах сувилагч, мөн хэлтсийн жижүүрийн эгч нар хянадаг.

Хяналтын зорилгоор тэд дараахь үүргийг гүйцэтгэдэг.

• нэг ээлжинд нэг удаа температур, агаарын параметрүүдийг хадгалах газарт бүртгэдэг;
• сувилагч, ахлах сувилагч нар тавиурын картыг ашиглан хадгалах хэсэгт байгаа эмийг тодорхойлох;
• Хадгалах хугацаа нь хязгаарлагдмал байгаа эмийн бүртгэлийг цаг тухайд нь хэрэглэхэд хяналт тавих;
• Эмийн хугацаа дуусахад тэдгээрийг хорио цээрийн бүсэд байрлуулж, бусад эмээс тусад нь хадгална. Дараа нь тэдгээрийг устгахаар шилжүүлдэг.

Росздравнадзорын хяналтын хуудас - эмнэлгийн байгууллагад эм хадгалах

Эмнэлгийн байгууллагад эмийн хадгалалтыг шалгадаг Ахлах сувилагчийн системийн хяналтын хуудсыг харна уу.

Хяналтын хуудас нь 62 асуултаас бүрдэх бөгөөд 9438 тоот тушаалын 2 дугаар хавсралтаар батлагдсан бөгөөд байцаагч нар эмийн хадгалалтын чанарын баталгаажуулалтын тогтолцоо, байр, тоног төхөөрөмж, бичиг баримтын бүрдүүлэлтийг үнэлнэ.

Эмийн хадгалалтын нөхцлийг хэрхэн тайлах вэ

Зарим тохиолдолд эрүүл мэндийн ажилтнууд эмийн сав баглаа боодол дээр үйлдвэрлэгчээс санал болгосон эмнэлгийг хадгалах дүрмийг дагаж мөрдөх нь маш хэцүү байдаг.

Жишээлбэл, олон үйлдвэрлэгчид эдгээр дүрмүүдтэй нийцэж байгаа агаарын температурыг зааж өгөхгүйгээр эмийг тасалгааны температурт эсвэл сэрүүн газар хадгалах ёстойг заадаг.

ОХУ-ын Улсын фармакопей нь эмийг хадгалахад санал болгож буй нөхцлийг тайлсан.

• 8-15 ° C сэрүүн эсвэл хүйтэн нөхцөлд;
• 15-25 ° C "өрөөний" температур;
• 2-25°С температур 25°С хүртэл;
• 2-8 ° C температур 8 ° C-аас ихгүй байна.

Тавиурын картыг хэзээ гаргах вэ

Эмнэлгийн тасагт эм хадгалах журам нь эмийг хадгалахдаа тавиурын картыг хадгалахыг шаарддаг. Эдгээр нь эм, түүнийг хадгалах нөхцлийн талаархи үндсэн мэдээллийг агуулсан тусгай картууд юм.

Шинээр хүлээн авсан эм дээр тавиурын картыг эхлүүлнэ. Хэрэв эмнэлгийн байгууллага ижил тун, суллах хэлбэр, ижил цуврал эм хүлээн авсан бол хуучин картыг орхиж болно. Хэрэв бусад шинж чанартай эм, жишээлбэл, өөр төрлийн ялгаруулах эм хүлээн авсан бол шинэ карт олгоно. Тавиурын картыг бөглөх жишээСистемийн ахлах сувилагчийг харна уу.

706n тушаал нь 10-р зүйлд ийм картанд тусгах боломжтой мэдээллийн тодорхой жагсаалтыг тогтоосон бөгөөд эрүүл мэндийн ажилтнууд үүнийг багасгах эрхгүй.

ЭМИЙН ЕРӨНХИЙ ЗӨВШӨӨРӨЛ

Эмийн хадгалалт OFS.1.1.0010.15
Анх удаагаа танилцуулж байна

Энэхүү фармакопейн ерөнхий зүйл нь эмийн бодис, туслах бодис, эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалахад тавигдах ерөнхий шаардлагыг тогтоож, тухайн байгууллагын үйл ажиллагааны төрлийг харгалзан эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалж буй бүх байгууллагад хамаарна.

Эмийн ургамлын гаралтай түүхий эд, эмийн ургамлын бэлдмэлийг хадгалах нь "Эмийн ургамлын гаралтай түүхий эд, эмийн ургамлын бэлдмэлийг хадгалах" ерөнхий фармакопейн монографийн дагуу хийгддэг.

Хадгалалт - эмийн эргэлтийн салшгүй хэсэг болох эмийн бүтээгдэхүүнийг тогтоосон хугацаа дуусах хүртэл хадгалах үйл явц.

Хадгалах өрөөнд тавих ерөнхий шаардлага

эм, тэдгээрийг хадгалах зохион байгуулалт

Эмийн хадгалалтыг эдгээр зорилгоор зориулагдсан байранд хийх ёстой. Төхөөрөмж, найрлага, хадгалах талбайн хэмжээ, тэдгээрийн ажиллагаа, тоног төхөөрөмж нь янз бүрийн бүлгийн эмийг хадгалах зохих нөхцлийг хангасан байх ёстой.

Хадгалах байрны цогцолбор нь дараахь зүйлийг агуулна.

Эмийн багцыг задлах, хүлээн авах, тэдгээрийн урьдчилсан үзлэг хийх зориулалттай хүлээн авах өрөө (бүс);

"Дээж авах" ерөнхий фармакопейн монографийн шаардлагын дагуу эмийн дээж авах байр (талбай);

Эмийн хорио цээрийн хадгалалтын байр (бүс);

Хадгалах тусгай нөхцөл шаардлагатай эм бэлдмэлийн байр;

Татгалзсан, буцаасан, эргүүлэн татсан болон/эсвэл хугацаа нь дууссан эмийг хадгалах өрөө (талбай). Эдгээр эм, тэдгээрийг хадгалах газар нь тодорхой тэмдэглэгдсэн байх ёстой.

Хадгалах талбайг тусдаа тусгаарлагдсан өрөө байхгүй тохиолдолд нийтлэг агуулахын өрөөнд хуваарилдаг.

Эм хадгалах байрны чимэглэл нь одоогийн ариун цэврийн болон эрүүл ахуйн шаардлагад нийцсэн байх ёстой, хана, таазны дотоод гадаргуу нь гөлгөр байх ёстой бөгөөд ингэснээр нойтон цэвэрлэгээ хийх боломжтой байх ёстой.

Хадгалах өрөө бүрт фармакопейн монографи эсвэл эмийн зохицуулалтын баримт бичигт заасан температур, агаарын чийгшлийг ажиглаж, цаг уурын горимыг хадгалах шаардлагатай. Хадгалах өрөөнд шаардлагатай агаарын солилцоог агааржуулагч, хангамж, яндангийн агааржуулалт эсвэл бусад төхөөрөмжийг ашиглан хийдэг. Хадгалах өрөөнүүдийн байгалийн болон хиймэл гэрэлтүүлэг нь өрөөнд хийгдсэн бүх үйл ажиллагааг үнэн зөв, аюулгүйгээр гүйцэтгэх ёстой. Шаардлагатай бол эмийг нарны цацрагаас хамгаалах шаардлагатай.

Эм хадгалах байр нь өдөрт дор хаяж нэг удаа температур, чийгшлийг хянах, бүртгэх зорилгоор тогтоосон журмаар баталгаажуулсан шаардлагатай тооны хэмжих хэрэгслээр (термометр, гигрометр, психометр гэх мэт) тоноглогдсон байх ёстой. Хэмжих хэрэгслийг хаалга, цонх, халаагуураас 3 м-ээс багагүй зайд, шалнаас 1.5 - 1.7 м-ийн өндөрт уншиж унших боломжтой газар байрлуулна. Үүний зэрэгцээ тэдгээрийг температур, чийгшлийн хэлбэлзэл, эсвэл шаардлагатай параметрүүдээс хазайх хамгийн их магадлалтай газруудад байрлуулахыг зөвлөж байна.

Бүртгэлийн бүртгэлд тухайн байранд тогтоосон температур, чийгшлийн горим, тэдгээрийн зөрүүтэй тохиолдолд залруулах арга хэмжээг харуулсан байх ёстой.

Хадгалах өрөөнүүд нь хангалттай тооны шүүгээ, сейф, тавиур, хадгалах хайрцаг, тавиураар тоноглогдсон байх ёстой. Тоног төхөөрөмж нь сайн нөхцөлд, цэвэрхэн байх ёстой.

Тавиур, шүүгээ болон бусад тоног төхөөрөмжийг эмэнд нэвтрэх, ажилчдыг чөлөөтэй нэвтрүүлэх, шаардлагатай бол ачих, буулгах үйл ажиллагаа явуулах боломжтой байх, түүнчлэн тоног төхөөрөмж, хана, шалыг ашиглах боломжтой байхаар суурилуулсан байх ёстой. цэвэрлэгээний өрөө.

Эмийг хадгалах байранд ариун цэврийн зохих дэглэмийг сахих ёстой. Байшинг цэвэрлэх давтамж, арга нь зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагад нийцсэн байх ёстой. Ашигласан ариун цэврийн ариутгалын бодисууд нь аюулгүй байх ёстой бөгөөд эдгээр бүтээгдэхүүнээр хадгалагдаж буй эмийн бүтээгдэхүүнийг бохирдуулах эрсдэлээс зайлсхийх ёстой.

Бусад эмийн бохирдлыг бүрэн арилгах, урьдчилан сэргийлэхийн тулд асгарсан эсвэл асгарсан эмийн бүтээгдэхүүнийг цэвэрлэх тусгай зааврыг боловсруулсан байх ёстой.

Эмийн бодис хадгалах байранд ажил гүйцэтгэхдээ ажилчид тусгай хувцас, гутал өмсөж, хувийн эрүүл ахуйн дүрэм журмыг дагаж мөрдөх ёстой.

Эмийн бүтээгдэхүүнийг физик-химийн болон аюултай шинж чанар, фармакологийн болон хор судлалын нөлөө, эмийн тунгийн хэлбэр, хэрэглэх аргыг харгалзан эмийн сангийн монографи эсвэл эмийн зохицуулалтын баримт бичигт заасан хадгалах нөхцлийн дагуу хадгалах өрөөнд байрлуулна. түүний хэрэглээ, эмийн нэгдсэн төлөв. Компьютерийн технологийг ашиглахдаа эмийг цагаан толгойн дарааллаар, кодоор байрлуулахыг зөвшөөрдөг.

Эмийг хадгалах зориулалттай тавиур, шүүгээ, тавиурыг тодорхойлсон байх ёстой. Хадгалагдсан эмийг тавиур карт, компьютерийн технологийг ашиглан код, электрон төхөөрөмж ашиглан тодорхойлох шаардлагатай.

Буулгах, ачих ажиллагааг гар аргаар хийх тохиолдолд эмийг овоолох өндөр нь 1.5 м-ээс ихгүй байх ёстой.Механикжуулсан төхөөрөмж ашиглах үед буулгах, ачих ажиллагааг гүйцэтгэхдээ эмийг хэд хэдэн давхаргаар хадгалах ёстой. Үүний зэрэгцээ эмийг тавиур дээр байрлуулах нийт өндөр нь ачих, буулгах механизмын хүчин чадлаас хэтрэхгүй байх ёстой.

Хадгалах тасалгаанд байгаа эмийн бүтээгдэхүүнийг шүүгээ, тавиур, тавиур, тавиур зэрэгт байрлуулна. Эмийг тавиургүйгээр шалан дээр байрлуулахыг хориглоно. Тавиурыг шалан дээр нэг эгнээнд эсвэл тавиурын өндрөөс хамааран хэд хэдэн давхар тавиур дээр байрлуулж болно. Эмийн тавиурыг тавиур ашиглахгүйгээр өндөрт хэд хэдэн эгнээ байрлуулахыг хориглоно.

Нэг эмийг хадгалах нөхцөлийг бүрдүүлэхдээ эмийн үйлдвэрлэгч (хөгжүүлэгч)-ээс тогтоосон фармакопейн монографи эсвэл энэхүү эмийн зохицуулалтын баримт бичигт заасан шаардлагыг дагаж мөрдөх шаардлагатай. Ерөнхий фармакопейн монографийн дагуу тогтвортой байдлын судалгаа "Эмийн бүтээгдэхүүний дуусах хугацаа".

Эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах нь энэ эмийн зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагад нийцсэн савлагаа (хэрэглэгч, бүлэг) -д хийгддэг.

Зохицуулалтын баримт бичигт хадгалах тусгай нөхцлийг заагаагүй бол эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах нь цаг уурын холбогдох бүсээс (I, II, III, IVA, IVB) хамааран 60 ± 5% -иас ихгүй харьцангуй чийгшилтэй байна.

Эмийг бохирдуулах, холих, хөндлөнгийн бохирдлоос сэргийлж хадгална. Хадгалах өрөөнд гадны үнэр гарахаас зайлсхийх хэрэгтэй.

Хадгалах хугацаа нь хязгаарлагдмал эм бэлдмэлийг байгууллагын тогтоосон нягтлан бодох бүртгэлийн тогтолцоог хэрэгжүүлэх нь зүйтэй. Хэрэв ижил нэртэй эмийн хэд хэдэн багц хадгалагдаж байгаа бол хугацаа нь бусадтай харьцуулахад эрт дуусдаг эмийг эхлээд хэрэглэх ёстой.

Татгалзсан эмийг тодорхойлж, зохих өрөөнд (талбай) зөвшөөрөлгүй ашиглахыг зөвшөөрөхгүй нөхцөлд хадгална.

Зарим бүлгийн эмийг хадгалах онцлог

Аюултай шинж чанартай (шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх, радиофармацевтик, идэмхий, идэмхий, шахсан болон шингэрүүлсэн хий гэх мэт) эмийг аюулгүй байдал, хамгаалалтын нэмэлт төхөөрөмжөөр тоноглогдсон тусгайлан зохион байгуулсан өрөөнд хадгална. Хадгалах явцад эмийн аюулгүй байдал, зарласан чанарыг хангах, тэдгээрийн аюултай шинж чанар нь эмийн бүтээгдэхүүнээр илрэхээс урьдчилан сэргийлэх, эдгээр эмтэй ажилладаг ажилчдын аюулгүй ажиллах нөхцлийг бүрдүүлэх шаардлагатай.

Аюултай эмийг хадгалах байрыг зохион байгуулах, хадгалах ажлыг зохион байгуулахдаа холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын зохицуулалтын эрх зүйн актуудын шаардлагыг дагаж мөрдөх шаардлагатай.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийг хадгалах нь холбооны хууль тогтоомж, ОХУ-ын зохицуулалтын эрх зүйн актуудын дагуу явагдах ёстой.

Хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөллөөс хамгаалах шаардлагатай эмийг (гэрэл, температур, агаар мандлын найрлага гэх мэт) хадгалахдаа фармакопейн монографи эсвэл зохицуулалтын баримт бичигт заасан хадгалалтын горимыг хангах шаардлагатай. Хүйтэн газар байнгын хадгалах тусгай нөхцлийг тусад нь заагаагүй бол зохицуулалттай нөхцлөөс хазайхыг зөвхөн нэг удаа богино хугацаанд (24 цагаас илүүгүй) зөвшөөрнө.

Гэрлийн энергийн нөлөөгөөр шинж чанараа өөрчлөх (исэлдүүлэх, нөхөн сэргээх, задрах, өнгө өөрчлөх гэх мэт) эм нь гэрэл эсвэл гэрэлд мэдрэмтгий байдаг; гэрэлд тэсвэртэй эмүүд гэрэлд тэсвэртэй байдаг. Гэрлийн энергийн нөлөөлөл нь нарны шууд тусгал, гэрлийн спектрийн харагдах хэсэгт тархсан гэрэл, хэт ягаан туяаны бүсэд цацраг туяагаар илэрч болно.

Гэрэл мэдрэмтгий эмийн шошго нь дүрмээр бол "Гэрлээс хамгаалагдсан газар хадгална" гэсэн зааврыг агуулдаг. Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай эмийг байгалийн болон хиймэл гэрэлтүүлгээс хамгаалах тусгайлан тоноглосон өрөөнд хадгална. Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай эмийн бодисыг гэрлээс хамгаалах материалаар хийсэн савлагаа, харанхуй өрөөнд эсвэл шүүгээнд хадгална. Хэрэв эмийн шилэн савыг гэрэлд онцгой мэдрэмтгий эмийн бодисын савлагаа болгон ашигладаг бол савыг хар тунгалаг цаасаар наасан байх ёстой.

Гэрэлд мэдрэмтгий эмийг гэрлээс хамгаалах хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд хийж, / эсвэл гэрлээс хамгаалагдсан газар хадгална.

Ус, чийгтэй харьцах үед хий ялгаруулдаг гэх мэт эмүүд чийгэнд мэдрэмтгий байдаг. Чийгэнд мэдрэмтгий эмийн бүтээгдэхүүний шошго нь дүрмээр бол дараахь зүйлийг агуулна. "Хуурай байлгах". Ийм эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалахдаа нөхцөлийг бүрдүүлэх шаардлагатай өрөөний температурт харьцангуй чийгшил 50% -иас хэтрэхгүй байхаар(хэвийн хадгалалтын нөхцөлд) эсвэл өөр температурт уурын эквивалент даралт. Шаардлагыг дагаж мөрдөх нь чийгэнд мэдрэмтгий эмийг агаар нэвтрэхгүй (чийг үл нэвтрэх) хэрэглээний савлагаанд хадгалах бөгөөд энэ нь эмтэй харьцахдаа тогтоосон хамгаалалт, хадгалах нөхцлийг дагаж мөрдөх боломжийг олгодог.

Эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах явцад чийгийн агууламж багатай байхын тулд тодорхой тохиолдолд эмтэй шууд харьцахгүй бол хатаах бодис хэрэглэдэг.

Гигроскопийн шинж чанартай эмийг 50% -иас ихгүй харьцангуй чийгшилтэй, эмийн зориулалттай шилэн саванд, битүүмжилсэн, эсвэл нэмэлт хамгаалалттай савлагаа, жишээлбэл, полиэтилен хальсаар хийсэн уутанд, фармакопейн монографи эсвэл норматив баримт бичгийн шаардлагын дагуу.

Зарим бүлгийн эмүүд нь хүчилтөрөгч, нүүрстөрөгчийн давхар исэл зэрэг агаар мандлын хийн нөлөөн дор шинж чанараа өөрчилдөг. Эмийг хийн нөлөөллөөс хамгаалахын тулд эмийг хий нэвчдэггүй материалаар хийсэн битүүмжилсэн савлагаанд хийхийг зөвлөж байна. Сав баглаа боодол нь боломжтой бол дээд хэсэгт нь дүүргэж, сайтар битүүмжилнэ.

Үнэндээ дэгдэмхий эм буюу дэгдэмхий уусгагч агуулсан эмүүд; дэгдэмхий бодисын уусмал ба хольц; дэгдэмхий бүтээгдэхүүн үүсэх замаар задардаг эмүүд нь дэгдэмхий болон хатаахаас хамгаалсан хадгалах нөхцлийг шаарддаг. Эмийг сэрүүн газар, дэгдэмхий бодис нэвтрүүлэхгүй материалаар хийсэн битүүмжилсэн сав баглаа боодол, монографи эсвэл зохицуулалтын баримт бичигт заасан шаардлагын дагуу анхдагч ба хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд хадгалахыг зөвлөж байна.

Талсжих ус (талст гидрат) агуулсан эмийн бодис болох эм нь гигроскопийн шинж чанарыг харуулдаг. Кристал гидратыг хадгалахдаа монографи эсвэл зохицуулалтын баримт бичигт заасан шаардлагын дагуу битүүмжилсэн савлагаанд хийхийг зөвлөж байна. Ихэвчлэн, талст гидратыг 8-15 хэмийн температурт, 60% -иас ихгүй агаарын харьцангуй чийгшилд хадгална.

Орчны температурын нөлөөн дор шинж чанараа өөрчилдөг эм нь халуунд мэдрэмтгий байдаг. Мансууруулах бодис нь өрөөний болон түүнээс дээш температурын нөлөөн дор (термолабиль эм) эсвэл бага температур, түүний дотор хөлдөх нөлөөн дор шинж чанараа өөрчилж болно.

Халуунд мэдрэмтгий эмийг хадгалахдаа эмийн анхдагч ба / эсвэл хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаа дээр заасан фармакопейн монографи эсвэл зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагад нийцсэн температурын горимыг хангах шаардлагатай.

Thermolabile эмийг тусгайлан тоноглогдсон өрөөнд (хөргөгч) эсвэл хангалттай тооны хөргөгч, шүүгээгээр тоноглогдсон агуулахын өрөөнд хадгална. Термолабил эмийг хадгалахын тулд эмийн хөргөгч эсвэл цус, түүний бүтээгдэхүүнийг хадгалах хөргөгчийг ашиглах ёстой.

Дархлаа-биологийн эмийн зохистой чанар, түүний хэрэглээний аюулгүй байдал, үр нөлөө нь хүйтэн гинжин хэлхээний системээр хангагддаг бөгөөд үүнийг бүх дөрвөн түвшинд хэрэгжүүлэх ёстой.

Хөргөгч (танхим, шүүгээ) нь тэдгээрт агуулагдах эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах температурын горимд тохирсон температурт тохируулагдсан байх ёстой. Иммунобиологийн эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалахдаа 8 ° C-аас ихгүй температурт хадгална. Хөргөгчинд байгаа иммунобиологийн эмийн савлагаа бүрт хөргөсөн агаар байх ёстой. Хөргөгчинд иммунобиологийн эмийг бусад эмийн бүтээгдэхүүнтэй хамт хадгалахыг хориглоно.

Термолабиль эмийг хадгалах температурын горимыг хянахын тулд бүх хөргөгч (танхим, кабинет) термометрээр хангагдсан байх ёстой. Температурын горимын тасралтгүй хяналтыг ашиглан өдөрт дор хаяж хоёр удаа уншилтыг тэмдэглэдэг.

Хөргөгчийн тавиур дээрх температурын горим нь өөр өөр байдаг: температур нь хөлдөөгчийн ойролцоо бага, илүү өндөр байдаг - нээлтийн хаалганы самбар.

Хүйтэн газар олгох гэдэг нь эмийг хөлдөхгүй, 2-8 хэмийн температурт хөргөгчинд хадгална гэсэн үг юм. Хөргөх хадгалалт гэдэг нь эмийг 8-15 хэмийн температурт хадгалахыг хэлнэ. Энэ тохиолдолд хөргөгчинд 8 хэмээс доош температурт хадгалахад физик, химийн шинж чанараа өөрчлөх боломжтой, жишээлбэл хандмал, шингэн ханд гэх мэт эмийг эс тооцвол эмийг хөргөгчинд хадгалахыг зөвшөөрнө. .Өрөөний температурт хадгалах нь 15-аас 25 ° C-ийн температурын горимыг эсвэл цаг уурын нөхцлөөс хамааран 30 ° C хүртэл температурыг хэлнэ. Хөлдөөгчинд хадгалах нь эмийн температурын горимыг -5-аас -18 хэм хүртэл хангадаг. Гүн хөлдөх нөхцөлд хадгалах нь -18 хэмээс доош температурын горимыг хангадаг.

Эмийг хадгалах температурын горимд тохирсон газар, хөргөгчийн тавиур дээр байрлуулахыг зөвлөж байна. Хөргөгчний хаалганы самбар дээр иммунобиологийн эмийг бүү хадгал.

Хадгалах өрөөнд бага температурт өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай эмийг хадгалах нөхцлийг бүрдүүлэх шаардлагатай бөгөөд үүнд зориулж температурын хадгалах горимын доод хязгаарыг фармакопейн монографи эсвэл зохицуулалтын баримт бичигт заасан байдаг.

Фармакопейн монографи, зохицуулалтын баримт бичигт зохих шаардлага хангасан, инсулины бэлдмэл, шингэсэн иммунобиологийн бэлдмэл гэх мэт анхдагч болон хоёрдогч савлагаа дээр заасан эмийг хөлдөөхийг хориглоно.

Сав баглаа боодол дээр байрлуулсан, хөлдөөсөн үед эвдэрч гэмтэх боломжтой эм, жишээлбэл, ампулыг эм, шилэн саванд хийж хөлдөөхийг хориглоно.

Эмийг хадгалах температурын горимыг тодорхойлсон фармакопейн тодорхойлолтыг хүснэгтэд үзүүлэв.

Эмийг хадгалах нөхцлийг дагаж мөрдөх, тээвэрлэх явцад бүрэн бүтэн байдлыг хангах шаардлагатай.

Температурын өөрчлөлтөд онцгой мэдрэмтгий эм (вакцин, ийлдэс болон бусад иммунобиологийн эм, инсулины эм гэх мэт) тээвэрлэх явцад Фармакопейн монограф эсвэл зохицуулалтын баримт бичигт заасан температурын горимыг дагаж мөрдөх ёстой.

Хүснэгт - Эмийн хадгалалтын горимыг тодорхойлсон тодорхойлолтууд

Хадгалах горим	Температурын хүрээ, ° С
30 ° C-аас ихгүй температурт хадгална	2-оос 30 хэм хүртэл
25 ° C-аас ихгүй температурт хадгална	2-оос 25 хэм хүртэл
15 ° C-аас ихгүй температурт хадгална	2-оос 15 хэм хүртэл
8 ° C-аас ихгүй температурт хадгална	2-оос 8 хэм хүртэл
8 ° C-аас багагүй температурт хадгална	8-аас 25 хэм хүртэл
15-25 хэмийн температурт хадгална	15-аас 25 хэм хүртэл
8-15 хэмийн температурт хадгална	8-аас 15 хэм хүртэл
-5-аас -18 хэмд хадгална	-5-аас -18 хэм хүртэл
-18 хэмээс доошгүй хэмд хадгална

үсгийн хэмжээ

3. Эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах байрыг үндсэн болон хоёрдогч (хэрэглэгч) сав баглаа боодол дээр заасан эм үйлдвэрлэгчдийн шаардлагын дагуу хадгалахын тулд тодорхой температур, агаарын чийгшилтэй байх ёстой.

4. Эм хадгалах байр нь анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаа дээр заасан эм үйлдвэрлэгчдийн шаардлагын дагуу эмийг хадгалах нөхцлийг бүрдүүлэхийн тулд агааржуулагч болон бусад тоног төхөөрөмжөөр тоноглогдсон байх ёстой. агааржуулалтын нүх, хөндлөвч, хоёр дахь торны хаалгатай байх ёстой.

5. Эм хадгалах байр нь тавиур, шүүгээ, тавиур, хадгалах хайрцагтай байх ёстой.

6. Эмийг хадгалах байрны өнгөлгөө (хана, таазны дотоод гадаргуу) нь гөлгөр, нойтон цэвэрлэгээ хийх боломжтой байх ёстой.

7. Эм хадгалах байр нь агаарын параметрүүдийг (термометр, гигрометр (цахим гигрометр) эсвэл психометр) бүртгэх төхөөрөмжөөр тоноглогдсон байх ёстой. Эдгээр төхөөрөмжийн хэмжих хэсгүүдийг хаалга, цонх, халаалтын төхөөрөмжөөс 3 м-ээс багагүй зайд байрлуулах ёстой. Харааны уншилт хийх төхөөрөмж ба (эсвэл) эд ангиудыг шалнаас 1.5-1.7 м-ийн өндөрт ажилтнуудад хүрэх боломжтой газар байрлуулна.

Эдгээр төхөөрөмжүүдийн уншилтыг өдөр бүр бүртгэлийн тусгай бүртгэлд (карт) цаасан дээр эсвэл цахим хэлбэрээр архивлаж (цахим гигрометрийн хувьд) бүртгэх ёстой бөгөөд үүнийг хариуцлагатай хүн хөтөлдөг. Бүртгэлийн бүртгэл (карт) нь одоогийнхыг тооцохгүйгээр нэг жилийн хугацаанд хадгалагдана. Хяналтын төхөөрөмжийг тогтоосон журмаар баталгаажуулж, тохируулж, баталгаажуулсан байх ёстой.

8. Эмийн бүтээгдэхүүнийг эмийн сав баглаа боодол дээр заасан зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагын дагуу дараахь зүйлийг харгалзан хадгалах өрөөнд байрлуулна.

эмийн физик-химийн шинж чанар;

фармакологийн бүлгүүд (эмийн сан, эмнэлгийн байгууллагад);

хэрэглэх арга (дотоод, гадаад);

эмийн бодисын нэгдсэн төлөв (шингэн, задгай, хий).

Эмийг байрлуулахдаа компьютерийн технологийг (цагаан толгойн үсгээр, кодоор) ашиглахыг зөвшөөрнө.

9. Тус тусад нь, 1998 оны 1-р сарын 8-ны N 3-FZ "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тухай" Холбооны хуулийн шаардлагыг хангасан техникийн бэхлэлттэй байранд (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 2, Art. 202, Art. 202; N 30, 3033-р зүйл; 2003, N 2, 167-р зүйл, N 27 (I хэсэг), 2700, 2005, N 19, 1752, 2006, N 43, 4412, 2007, N 374, N 33, , 4011-р зүйл; 2008, N 52 (I хэсэг), 6233-р зүйл; 2009, N 29, 3614-р зүйл; 2010, N 21, 2525, N 31, 4192), хадгалагдсан:

мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эм;

олон улсын эрх зүйн хэм хэмжээний дагуу хяналтанд байдаг хүчтэй, хортой эм.

10. Эм хадгалах байранд эм хадгалах тавиур (шүүгээ) нь эмийн хүртээмжтэй байх, ажилтнуудын чөлөөтэй нэвтрэх, шаардлагатай бол ачих төхөөрөмж, түүнчлэн тавиур, хана, цэвэрлэх зориулалттай шал.

Эмийг хадгалах зориулалттай тавиур, шүүгээ, тавиурыг дугаарласан байх ёстой.

Хадгалсан эмийн бүтээгдэхүүнийг мөн хадгалсан эмийн тухай мэдээлэл (нэр, гаргах хэлбэр, тун, багцын дугаар, дуусах хугацаа, эмийн үйлдвэрлэгч) агуулсан тавиурын карт ашиглан тодорхойлох ёстой. Компьютерийн технологийг ашиглахдаа код, электрон төхөөрөмж ашиглан танихыг зөвшөөрдөг.

11. Байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд хадгалах хугацаа нь хязгаарлагдмал эмийн бүртгэлийг цаасан болон цахим хэлбэрээр архивын хамт хөтлөх шаардлагатай. Хадгалах хугацаа нь хязгаарлагдмал эмийг цаг тухайд нь борлуулах хяналтыг компьютерийн технологи, эмийн нэр, цуврал, хүчинтэй хугацаа, хүчинтэй байх хугацаа, бүртгэлийг харуулсан тавиур карт ашиглан хийх ёстой. Эдгээр эмийн бүртгэл хөтлөх журмыг тухайн байгууллагын дарга эсвэл хувиараа бизнес эрхлэгч тогтоодог.

12. Хугацаа нь дууссан эм илэрвэл бусад бүлгийн эм бэлдмэлээс тусад нь тусгайлан тогтоосон, тогтоосон (хорио цээрийн) талбайд хадгална.

13. Галын болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эм хадгалах байр нь одоо мөрдөж буй дүрэм журамд бүрэн нийцсэн байх ёстой.

14. Галын болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эмийн бүтээгдэхүүнийг физик-хими, шатамхай шинж чанар, савлагааны шинж чанарт нь нийцүүлэн нэг жигд байдлын зарчмаар хадгалах зорилгоор эмийн бөөний худалдаа, эм үйлдвэрлэгчийн (цаашид) хадгалах байр. агуулахын байр гэж нэрлэдэг) нь барилгын байгууламжийн галд тэсвэртэй байдлын хязгаарыг дор хаяж 1 цаг байхаар тусдаа байр (тасалгаа) болгон хуваана.

15. Эмнэлгийн хэрэглээний нэг ээлжинд хэрэглэх эмийн сав баглаа боодол, үйлдвэрлэлд шаардагдах шатамхай эмийн хэмжээг үйлдвэрлэлийн болон бусад байранд хадгалж болно. Ээлжийн төгсгөлд үлдсэн шатамхай эмийг дараагийн ээлжинд шилжүүлэх эсвэл үндсэн хадгалах газар руу буцаана.

16. Агуулахын өрөө, буулгах талбайн шал нь хатуу тэгш гадаргуутай байна. Шалыг тэгшлэхийн тулд хавтан, төмөр хавтанг ашиглахыг хориглоно. Шал нь хүн, бараа, тээврийн хэрэгслийн ая тухтай, аюулгүй хөдөлгөөнийг хангах, хангалттай хүч чадал, хадгалсан материалын ачааллыг тэсвэрлэх, агуулахыг цэвэрлэх энгийн, хялбар байдлыг хангах ёстой.

17. Галын болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эм хадгалах агуулах нь зохих ачаалалд зориулагдсан галд тэсвэртэй, тогтвортой тавиур, тавиураар тоноглогдсон байх ёстой. Тавиурыг шал, хананаас 0.25 м-ийн зайд суурилуулсан байх ба тавиурын өргөн нь 1 м-ээс ихгүй байх ба эмийн бодис хадгалах тохиолдолд 0.25 м-ээс багагүй фланцтай байх ёстой. дор хаяж 1.35 м.

18. Эмийн сан, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх эмийг хадгалахын тулд галын автомат хамгаалалт, дохиоллын системээр тоноглогдсон тусгаарлагдсан өрөөнүүд (цаашид шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх эм хадгалах өрөө гэх) байдаг.

19. Эмийн сан, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд шатамхай болон тэсрэх аюултай эм хадгалах байрнаас гадна 10 кг хүртэл хэмжээтэй шатамхай болон шатамхай шинж чанартай эмийн бодисыг галд тэсвэртэй шүүгээнд хадгалахыг зөвшөөрнө. Шүүгээг дулаан ялгаруулдаг гадаргуу болон гарцаас зайлуулж, хаалга нь 0.7 м-ээс багагүй өргөн, 1.2 м-ээс багагүй өндөртэй байх ёстой.Түүнд чөлөөтэй нэвтрэх боломжийг зохион байгуулна.

Эмнэлгийн зориулалттай тэсэрч дэлбэрэх эмийг (хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаатай) нэг ээлжинд хэрэглэхийн тулд шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх бодис хадгалах байрнаас гадна металл шүүгээнд хадгалахыг зөвшөөрнө.

20. Бусад зориулалтаар барилгад байрлах шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх эмийн агуулахын өрөөнд хадгалахыг зөвшөөрөгдсөн шатамхай эмийн хэмжээ бөөнөөр нь 100 кг-аас ихгүй байна.

100 кг-аас дээш хэмжээтэй шатамхай эмийн бодисыг хадгалахад ашигладаг шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эм хадгалах байр нь тусдаа байранд байх ёстой бөгөөд хадгалах байр нь өөрөө тусгаарлагдсан шилэн эсвэл металл саванд хийгдсэн байх ёстой. бусад бүлгийн шатамхай эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах.

21. Галын ил задгай шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эм хадгалах байранд орохыг хориглоно.

22. Агуулахад хадгалагдаж байгаа эм бэлдмэлийг тавиур эсвэл хөлийн тэрэг (подлог) дээр байрлуулна. Эмийг тавиургүйгээр шалан дээр байрлуулахыг хориглоно.

Тавиурыг шалан дээр нэг эгнээнд эсвэл тавиурын өндрөөс хамааран хэд хэдэн давхар тавиур дээр байрлуулж болно. Эмийн тавиурыг тавиур ашиглахгүйгээр өндөрт хэд хэдэн эгнээ байрлуулахыг хориглоно.

23. Буулгах, ачих үйл ажиллагааны гарын авлагын аргаар эмийн овоолгын өндөр нь 1.5 м-ээс ихгүй байна.

Буулгах, ачих үйл ажиллагаанд механикжсан төхөөрөмжийг ашиглахдаа эмийг хэд хэдэн давхаргаар хадгалах ёстой. Үүний зэрэгцээ эмийг тавиур дээр байрлуулах нийт өндөр нь механикжсан зөөвөрлөх төхөөрөмжийн хүчин чадлаас хэтрэхгүй байх ёстой (өргөгч, ачааны машин, өргөгч).

24. Гэрлийн үйлчлэлээс хамгаалах шаардлагатай эмийг байгалийн болон зохиомол гэрэлтүүлгээс хамгаалах тусгайлан тоноглогдсон өрөөнд эсвэл тусгайлан тоноглосон газарт хадгална.

25. Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай эмийн бодисыг гэрлээс хамгаалах материалаар хийсэн саванд (улбар шар өнгийн шилэн сав, металл сав, хар, хүрэн, улбар шар өнгөөр ​​будсан хөнгөн цагаан тугалган цаас эсвэл полимер материалаар хийсэн савлагаа), харанхуй өрөөнд, эсвэл кабинетууд..

Гэрэлд онцгой мэдрэмтгий эмийн бодисыг (мөнгөний нитрат, прозерин) хадгалахын тулд шилэн савыг хар тунгалаг цаасаар наасан байна.

26. Гэрлийн нөлөөллөөс хамгаалах шаардлагатай эмнэлгийн зориулалтаар хэрэглэх эмийг анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд савлаж, нарны шууд тусгал болон бусад хурц гэрэл тусахаас сэргийлэх арга хэмжээ авсан тохиолдолд шүүгээ, тавиур дээр хадгална. эдгээр эмийн бүтээгдэхүүнд хүрэх (цацруулагч хальс, наалт, хаалт гэх мэт).

27. Чийгээс хамгаалах шаардлагатай эмийн бодисыг +15 хэм хүртэл температурт сэрүүн газар хадгална. С (цаашид - сэрүүн газар), усны уур үл нэвтрэх материалаар хийсэн нягт хаалттай саванд (шил, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас, зузаан ханатай хуванцар сав) эсвэл үйлдвэрлэгчийн анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаатай.

28. Илэрхий гигроскоп шинж чанартай эмийн бодисыг дээд талд нь парафинаар дүүргэсэн герметик хаалттай шилэн саванд хадгална.

29. Эмийн бүтээгдэхүүний хадгалалт муудах, чанараа алдахгүйн тулд эмийн хоёрдогч (хэрэглэгч) сав баглаа боодол дээрх анхааруулах шошго хэлбэрээр заасан шаардлагын дагуу зохион байгуулна.

30. Дэгдэмхий болон хатаахаас хамгаалах шаардлагатай эмийн бодис (үнэндээ дэгдэмхий эм; дэгдэмхий уусгагч агуулсан эм (архины хандмал, шингэн спиртийн баяжмал, өтгөн ханд); дэгдэмхий бодисын уусмал ба хольц (эфирийн тос, аммиакийн уусмал, формальдегид, хлоридын уусмал). 13%-иас дээш устөрөгч, карболын хүчил, янз бүрийн концентрацийн этилийн спирт гэх мэт); эфирийн тос агуулсан эмийн ургамлын материал; талстжсан ус агуулсан эм - талст гидрат; дэгдэмхий бүтээгдэхүүн (иодоформ, устөрөгчийн хэт исэл, бикарбонат натри) үүсэх замаар задардаг эмүүд ); чийгийн тодорхой доод хязгаартай эмийг (магнийн сульфат, натрийн парааминосалицилат, натрийн сульфат)) сэрүүн газар, дэгдэмхий бодис (шил, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас) нэвтэрдэггүй материалаар хийсэн битүүмжилсэн саванд хадгална. ) эсвэл үйлдвэрлэгчийн анхдагч ба хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд. Полимер сав, баглаа боодол, таглааг Улсын фармакопейн шаардлага, зохицуулалтын баримт бичгийн дагуу ашиглахыг зөвшөөрнө.

31. Эмийн бодис - талст гидратыг битүүмжилсэн шилэн, металл, зузаан ханатай хуванцар саванд эсвэл үйлдвэрлэгчийн анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд эдгээр эмийн зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагад нийцсэн нөхцөлд хадгална.

32. Байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид өндөр температурт өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай эмийг (термолабиль эм) зохицуулалтын шаардлагын дагуу эмийн анхдагч ба хоёрдогч (хэрэглэгч) савлагаа дээр заасан температурын горимын дагуу хадгалах ёстой. баримт бичиг.

33. Бага температурт өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай эм (хөлдөсний дараа физик, химийн төлөв байдал нь өөрчлөгддөг, дараа нь тасалгааны температурт дулаарах үед сэргэдэггүй эм (40% формальдегидийн уусмал, инсулины уусмал)), байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагын дагуу эмийн анхдагч ба хоёрдогч (хэрэглэгч) савлагаа дээр заасан температурын горимын дагуу гадагшлуулна.

34. Инсулины бэлдмэлийг хөлдөөхийг хориглоно.

35. Хийн нөлөөллөөс хамгаалах шаардлагатай эмийн бодисууд (агаар мандлын хүчилтөрөгчтэй урвалд ордог бодисууд: нүүрстөрөгчийн ханаагүй холбоо бүхий төрөл бүрийн алифатик нэгдлүүд, нүүрстөрөгчийн ханаагүй холбоо бүхий хажуугийн алифат бүлэг бүхий циклийн нэгдлүүд, фенол ба полифенолын үүсмэл бодис, түүний үүсмэл гидросубститутийн бүлгүүд. хүхэр агуулсан гетероген ба гетероциклийн нэгдлүүд, ферментүүд ба органик бэлдмэлүүд; агаар мандлын нүүрстөрөгчийн давхар исэлтэй урвалд ордог бодисууд: шүлтлэг металлын давс ба сул органик хүчлүүдийн давс (натри барбитал, гексенал), олон атомт амин (эуфиллин), магни, хэт исэл агуулсан эмүүд. натрийн гидроксид, идэмхий калий) -ийг хий нэвтэрдэггүй материалаар хийсэн битүүмжилсэн саванд, боломжтой бол дээд талд нь дүүргэж хадгална.

36. Үнэртэй эмийн бүтээгдэхүүн (эмийн бодис, дэгдэмхий болон бараг дэгдэмхий биш, гэхдээ хүчтэй үнэртэй) нь үнэргүй, битүүмжилсэн саванд хадгална.

37. Өнгөт эм бэлдмэлийг (сав, таг, тоног төхөөрөмж, бараа материалд ариун цэвэр, эрүүл ахуйн энгийн аргаар угаагаагүй өнгөт толбо үлдээсэн эмийн бодис (гялалзсан ногоон, метилен хөх, индиго кармин)) тусгай шүүгээнд хадгална. нягт хаалттай саванд хийнэ.

38. Будгийн эмтэй ажиллахын тулд зүйл бүрт тусгай жин, зуурмаг, хусуур болон бусад шаардлагатай хэрэгслийг хуваарилах шаардлагатай.

39. Ариутгалын бодисыг хуванцар, резин, металл агуулах, нэрмэл ус үйлдвэрлэх байгууламжаас хол, битүүмжилсэн саванд, тусгаарлагдсан өрөөнд хадгална.

40. Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн хадгалалтыг улсын фармакопея, зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагад нийцүүлэн, түүнчлэн тэдгээрийг бүрдүүлдэг бодисын шинж чанарыг харгалзан гүйцэтгэдэг.

41. Эмнэлгийн хэрэглээний хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаатай эмийг шүүгээ, тавиур, тавиур дээр хадгалахдаа шошгон дээр (тэмдэглэгээ) гадагшаа байрлуулсан байх ёстой.

42. Байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийг тухайн эмийн хоёрдогч (хэрэглэгч) савлагаа дээр заасан хадгалалтын шаардлагын дагуу хадгалах ёстой.

43. Эмийн ургамлын материалыг задгай хуурай (50%-иас ихгүй чийгшилтэй), агааржуулалт сайтай газар, битүүмжилсэн саванд хадгална.

44. Эфирийн тос агуулсан их хэмжээний эмийн ургамлын материалыг сайтар битүү саванд тусгаарлан хадгална.

45. Эмийн ургамлын задгай материалд улсын фармакопейн шаардлагын дагуу тогтмол хяналтанд байх ёстой. Өвс, үндэс, үндэслэг иш, үр, хэвийн өнгө, үнэр, шаардлагатай хэмжээний идэвхтэй бодисыг алдсан жимс, түүнчлэн хөгц, амбаарт хортон шавьжид нэрвэгдсэн өвсийг татгалздаг.

46. ​​Зүрхний гликозид агуулсан эмийн ургамлын материалыг хадгалах нь улсын фармакопейн шаардлага, ялангуяа биологийн идэвхжилийг давтан хянах шаардлагыг дагаж мөрдөнө.

47. ОХУ-ын Засгийн газрын 2007 оны 12-р сарын 29-ний өдрийн N 964 "234-р зүйлийн зорилгоор хүчтэй, хортой бодисын жагсаалтыг батлах тухай" тогтоолоор батлагдсан хүчтэй, хортой бодисын жагсаалтад багтсан задгай эмийн ургамлын материал. ОХУ-ын Эрүүгийн хуулийн бусад зүйл, түүнчлэн ОХУ-ын Эрүүгийн хуулийн 234-р зүйлд заасан зорилгоор их хэмжээний хүчтэй бодисууд" (Собрание Законодательства Российской Федерации, 2008, N 2, Урлаг 89; 2010); , N 28, Art. 3703), тусдаа өрөөнд эсвэл тусдаа шүүгээнд цоож, түлхүүрээр хадгалагдана.

48. Савласан эмийн ургамлын түүхий эдийг тавиур эсвэл шүүгээнд хадгална.

49. Эмнэлгийн хануур хорхойг хадгалахдаа тогтмол температурын горим тогтоодог эмийн үнэргүй тод өрөөнд явагддаг.

51. Шатамхай эмийг хадгалах (шатамхай шинж чанартай эм (архи, спиртийн уусмал, спирт ба эфирийн хандмал, спирт ба эфирийн ханд, эфир, турпентин, сүүн хүчил, хлорэтил, коллодион, клеол, Новиковын шингэн, органик тос); шатамхай эм шинж чанар (хүхэр, глицерин, ургамлын тос, эмийн ургамлын материал)) бусад эмээс тусад нь явуулна.

52. Шатамхай эмийг савнаас шингэнийг ууршуулахгүйн тулд битүүмжилсэн бат бөх, шилэн эсвэл металл саванд хадгална.

53. Шатамхай, амархан шатдаг эм бүхий лонх, цилиндр болон бусад том савыг тавиурын тавиур дээр нэг эгнээ өндөрт байрлуулна. Өөр өөр зөөлөвчний материалыг ашиглан өндөрт хэд хэдэн эгнээ хадгалахыг хориглоно.

Эдгээр эмийг халаалтын төхөөрөмжийн ойролцоо хадгалахыг хориглоно. Тавиур эсвэл яндангаас халаах элемент хүртэлх зай нь дор хаяж 1 м байх ёстой.

54. Шатамхай болон өндөр шатамхай эмийн бодис агуулсан лонхны хадгалалтыг нөлөөллөөс хамгаалсан саванд эсвэл нэг эгнээнд цилиндр хазайлганд хийнэ.

55. Эмийн сангийн байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд хуваарилагдсан үйлдвэрлэлийн байрны ажлын байранд шатамхай, амархан шатдаг эмийг ээлжийн шаардлагаас хэтрэхгүй хэмжээгээр хадгалж болно. Үүний зэрэгцээ тэдгээрийг хадгалж буй савнууд нь нягт хаалттай байх ёстой.

56. Шатамхай, амархан шатдаг эмийг бүрэн дүүргэсэн саванд хадгалахыг хориглоно. Бөглөх зэрэг нь эзлэхүүний 90% -иас ихгүй байх ёстой. Их хэмжээний согтууруулах ундаа нь эзэлхүүний 75% -иас ихгүй хэмжээгээр дүүргэсэн металл саванд хадгалагддаг.

57. Шатамхай эмийг эрдэс хүчил (ялангуяа хүхрийн болон азотын хүчил), шахсан болон шингэрүүлсэн хий, шатамхай бодис (ургамлын тос, хүхэр, боолт), шүлт, түүнчлэн тэсрэх бодис үүсгэдэг органик бус давстай хамт хадгалах. зөвшөөрөхгүй.холимог (калийн хлорат, калийн перманганат, калийн хромат гэх мэт).

58. Эмнэлгийн эфир, мэдээ алдуулалтын эфирийг үйлдвэрийн савлагаатай, харанхуй сэрүүн, гал, халаах төхөөрөмжөөс хол байлгана.

59. Тэсрэх бодис (тэсрэх шинж чанартай эм (нитроглицерин); тэсэрч дэлбэрэх шинж чанартай эм (калийн перманганат, мөнгөний нитрат)) хадгалахдаа тоос шороогоор бохирдохоос сэргийлэх арга хэмжээ авна.

60. Тэсрэх бодис бүхий сав (торх, цагаан тугалга, лонх гэх мэт) нь эдгээр эмийн уурыг агаарт нэвтрүүлэхгүйн тулд сайтар тагласан байна.

61. Бөөн калийн перманганатын агуулахын тусгай тасалгаанд (энэ нь цагаан тугалга бөмбөрт хадгалагддаг), бусад органик бодисоос тусад нь газрын таглаатай barbells - эмийн сан, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд хадгалахыг зөвшөөрнө.

62. Нитроглицериныг бөөнөөр нь уусмалыг жижиг, сайтар битүүмжилсэн лонхонд эсвэл металл саванд галын аюулаас урьдчилан сэргийлэх үүднээс харанхуй сэрүүн газар хадгална. Нитроглицерин бүхий аяга таваг хөдөлгөж, энэ эмийг жинлэх нь нитроглицерин асгарах, уурших, түүнчлэн арьсанд хүрэхгүй байх ёстой.

63. Диэтил эфиртэй ажиллахдаа сэгсрэх, цочроох, үрэлтийг зөвшөөрөхгүй.

65. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийг тогтоолоор тогтоосон Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис хадгалах журмын дагуу шаардлага хангасан байгууллагад инженер техникийн хамгаалалтын хэрэгслээр тусгайлан тоноглосон тусгаарлагдсан өрөөнд, түр хадгалах газарт хадгална. ОХУ-ын Засгийн газрын 2009 оны 12-р сарын 31-ний өдрийн N 1148 (Собрание zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2010, N 4, урлагийн 394; N 25, урлагийн 3178).

66. ОХУ-ын Засгийн газрын 2007 оны 12-р сарын 29-ний өдрийн 964-р тогтоолын дагуу "ОХУ-ын Холбооны Улсын Эрүүгийн хуулийн 234 дүгээр зүйл болон бусад зүйлд заасан зорилгоор хүчтэй болон хортой бодисын жагсаалтыг батлах тухай" хүчтэй. мөн хортой эмэнд хүчтэй ба хорт бодисын жагсаалтад орсон хүчтэй, хортой бодис агуулсан эмүүд багтана.

67. Олон улсын эрх зүйн хэм хэмжээний дагуу (цаашид олон улсын хяналтад байгаа хүчтэй, хортой эм гэх) хяналтад байгаа хүчтэй, хортой эмийг мансууруулах бодис хадгалах зориулалттайтай адил инженерийн болон техникийн хамгаалалтын хэрэгслээр хангасан байранд хадгална. болон сэтгэцэд нөлөөт эм.

68. Олон улсын хяналтад байгаа хүчтэй, хортой эм, мансууруулах, сэтгэцэд нөлөөт эмүүдийг техникийн бэхлэлттэй нэг өрөөнд хадгалж болно.

Үүний зэрэгцээ, хүчтэй, хортой эмийг (нөөцийн хэмжээнээс хамаарч) сейфийн янз бүрийн тавиур (металл шүүгээ) эсвэл өөр өөр сейф (металл шүүгээ) дээр хадгалах ёстой.

69. Олон улсын хяналтад байдаггүй хүчтэй, хортой эмийг ажлын өдрийн төгсгөлд битүүмжилсэн эсвэл битүүмжилсэн металл шүүгээнд хадгална.

---

Эмийн сангаас эмийн жор бичиж авах, хүлээн авах ажлыг тасгийн сувилагч нарын хүсэлтээр хэлтсийн хэрэгцээнд нийцүүлэн хэлтсийн ахлах сувилагч гүйцэтгэдэг.

Эмийн сангаас эм авахад тавигдах шаардлагыг тавьдаг гурван хувь.

Хорт, мансууруулах, хүчтэй, этилийн спиртийн хувьд дахин нэг хувийг гаргадаг. Шаардлагыг ерөнхий эмч гарын үсэг зурж, эмнэлгийн байгууллагын тамга тэмдгээр баталгаажуулна. Эмийн сангаас хортой, мансууруулах бодис, цочмог ховор эмийг авахад тавигдах шаардлага нь өвчний түүх, өвчтнүүдийн овог нэр, овог нэр, овог нэр зэргийг заана.

III жагсаалтад орсон мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг эрүүл мэндийн байгууллагын тамга, серийн дугаартай цаасан дээр тусгай ягаан өнгийн цаасан дээр хэвлэн иргэдэд олгоно. Мансууруулах эмийн тусгай жорын маягтыг нягтлан бодох бүртгэлийг тусгай журналд хөтөлдөг: дугаарласан, үдээстэй, битүүмжилсэн, дарга гарын үсэг зурсан.

Эмийн сангаас эм хүлээн авахдаа ахлах сувилагч нь тэдгээрийн жорын шаардлагад (эмийн нэр, тун) нийцэж байгаа эсэх, түүнчлэн дуусах хугацаа, үйлдвэрлэсэн огноо, эмийн багц, анхны үйлдвэрт нийцэж байгаа эсэхийг шалгадаг. эмийн сангийн сав баглаа боодол.

Эмийг хадгалахдаа тэдгээрийг бүлэгт байрлуулах дүрмийг дагаж мөрдөнө: жагсаалт А (хортой ба хар тамхи), В жагсаалт (хүчтэй)- сейфэнд, цоож, түлхүүрийн дор байрладаг. Аюулгүйн хаалганы дотор талд өдөр тутмын болон нэг удаагийн тунгийн утгыг харуулсан мансууруулах эмийн жагсаалт байх ёстой.

Сейфийн түлхүүрийг зөвхөн эмнэлгийн байгууллагын тушаалаар томилогдсон, "А" бүлгийн эмийг хадгалах, түгээх үүрэгтэй хүмүүс хадгалдаг.

Бусад эмийг "Гадна", "Дотоод", "Парентерал" гэсэн тэмдэглэгээтэй цоожтой шүүгээнд сувилагчийн станцын тасагт хадгалдаг. Үүрэг хүлээлгэж өгөхдөө сувилагч зохих журналд маягтын дагуу бичилт хийдэг.

Мансууруулах эмийн нөөц гурван өдрийн шаардлагаас хэтрэхгүй байх ёстойсалах, хортой - тав хоног, хүчтэй - арав хоног.

Хадгалах газруудад температурын нөхцөл ажиглагдаж байна. Гэрэл мэдрэмтгий бүтээгдэхүүнийг харанхуй, хаалттай шүүгээнд хадгалдаг. Үнэртэй бодисыг тусад нь, нягт хаалттай хайрцагт хадгалдаг. Декоциний, дусаах, эмульс, антибиотик, лаа, ийлдэс, вакцин, дааврын бэлдмэл, гепарин, окситоцин, адреналиныг зөвхөн "эмийн зориулалттай" гэж тусгайлан тэмдэглэсэн хөргөгчинд хадгална. эм хадгалах зориулалттай +2 ° C-аас +10 ° C-ийн температурт.

Эмийг тогтоосон хугацаа дуусахад хэрэглэх ёстой.

Мансууруулах бодис, хортой, этилийн спирт, цочмог ховор эмийг тоон нягтлан бодох бүртгэлд хамруулж, хяналтыг тусгай дэвтэрт хийж, дугаарлаж, битүүмжилж, эмнэлгийн байгууллагын ахлах эмч гарын үсэг зурж баталгаажуулна. Мансууруулах бодис агуулсан бүх эмийн шошгон дээр "Хор" гэсэн хар бэхээр дарсан байх ёстой.

Нунтаг, шахмал, ампулаар хийсэн мансууруулах бодис хуримтлагдах тул тэдгээрийг сар бүрийн 30-аас хэтрэхгүй хугацаанд үйлдвэрлэдэг. устгах: нунтаг ба шахмал - шатаах замаар, ампулаар хийсэн бэлдмэл - бутлах замаар."Ашиглагдаагүй мансууруулах эмийн бүртгэл, тэдгээрийн жорын бүртгэл" -д устгасан эмийн тоог тэмдэглэнэ.

Захиалга 330"Мансууруулах эмийн бүртгэл, хадгалалт, эмийн жор, хэрэглээг сайжруулах арга хэмжээний тухай".

ЭМЧИЛГЭЭНИЙ ТАЛБАЙД ЭМИЙН БОДИС ОРУУЛАХ

Эмч өдөр бүр өвчтөнд үзлэг хийж, өвчний түүх эсвэл жорын жагсаалтад энэ өвчтөнд шаардлагатай эм, тэдгээрийн тун, хэрэглэх давтамж, хэрэглэх арга замыг бичдэг.

Тасгийн сувилагч "Хувьцааны ном"-д бичсэн эмийг хуулж, өдөр бүр цаг товлодог. Тарилгын талаархи мэдээллийг тэдгээрийг хийдэг процедурын сувилагч руу дамжуулдаг.

Шуудангийн болон эмчилгээний өрөөнд байхгүй, жороор олгодог эмийн жагсаалтыг тус тасгийн ахлах сувилагчд өгнө.

Ахлах сувилагч (шаардлагатай бол) эмийн сангаас эм хүлээн авах нэхэмжлэхийг (шаардлага) латин хэлээр 2 хувь бичиж, дарга гарын үсэг зурсан байна. хэлтэс. Тус тасаг нь шаардлагатай эм тарианы 3 хоногийн нөөцтэй байх ёстой.

Эмийн сангаас эм хүлээн авахдаа ахлах сувилагч захиалгатай нийцэж байгаа эсэхийг шалгадаг.

Эмийн санд хийсэн тунгийн хэлбэрт шошгон дээр тодорхой өнгө байх ёстой.

гадаад хэрэглээнд - шар

дотоод хэрэглээнд - цагаан

парентераль эмчилгээнд - цэнхэр

(ариутгасан уусмал бүхий хуруу шилэнд).

Шошгон дээр эмийн тодорхой нэр, концентраци, тун, үйлдвэрлэсэн огноо, эдгээр эмийн хэлбэрийг үйлдвэрлэсэн эм зүйчийн гарын үсэг байх ёстой.

Зарим эмийн бодисууд

А жагсаалтад багтсан(хортой эм) Атропин кокаин ДикайнМорфин Омнопон Промедол Прозерин Стрихнин Стропантин Резерпин Совкайн Платифиллин

В жагсаалтад орсон зарим эм(эмийн хүчтэй бодисууд) Никотиний хүчил Адонизид Амил нитрит Анальгин Адреналин Барбамил Барбитал Аминазин Хлор гидрат кодеин Кофеин Кордиамин Цититон Эфедрин Лобелин Люминал Нитроглицерин уусмал дахь Норсульфазол Новокаин Фтивазид Спапверинзалин Фтивазид Папавэринцелинт Преднизолон

ХАДГАЛАХ ЕРӨНХИЙ ШААРДЛАГА

АЛБА ДАХЬ ЭМ

Сувилагчийн байранд эм хадгалахын тулд түлхүүрээр түгжих ёстой шүүгээнүүд байдаг.

Шүүгээнд эмийн бодисыг бүлгээр (ариутгасан, дотоод, гадаад) тусдаа тавиур эсвэл тусдаа шүүгээнд байрлуулна. Тавиур бүр нь тохирох заалттай байх ёстой ("Гадны хэрэглээ", "Дотоод хэрэглээ" гэх мэт).

Парентераль болон дотогшоо хэрэглэх эмийн бодисыг зориулалтын дагуу (антибиотик, витамин, даралт бууруулах эм гэх мэт) тавиур дээр байрлуулна.

Томоохон аяга таваг, сав баглаа боодол нь ард талд, жижиг нь урд талд байрладаг. Энэ нь ямар ч шошгыг уншиж, зөв ​​эмийг хурдан авах боломжтой болгодог.

А жагсаалтад багтсан эмийн бодисууд, түүнчлэн үнэтэй, цочмог ховор эмийг сейфэнд хадгалдаг.

Гэрэлд задардаг бэлдмэлийг (тиймээс тэдгээрийг харанхуй саванд үйлдвэрлэдэг) гэрлээс хамгаалагдсан газар хадгална.

Хүчтэй үнэртэй эмийг (иодоформ, Вишневский тос гэх мэт) тусад нь хадгалдаг тул үнэр нь бусад эмэнд тархдаггүй.

Түргэн мууддаг эм (дусаах, декоциний, эм), түүнчлэн тос, вакцин, ийлдэс, шулуун гэдэсний лаа болон бусад эмийг хөргөгчинд хадгална.

Согтууруулах ундааны ханд, хандмалыг сайтар нунтагласан таглаатай саванд хадгалдаг, учир нь архины ууршилтаас болж цаг хугацаа өнгөрөх тусам илүү төвлөрч, хэтрүүлэн хэрэглэхэд хүргэдэг.

Эмийн санд хийсэн ариутгасан уусмалын хадгалах хугацааг лонхонд заасан болно. Хэрэв энэ хугацаанд зарагдаагүй бол тэдгээр нь тохиромжгүй шинж тэмдэггүй байсан ч тэдгээрийг асгах ёстой.

Тохиромжгүй байдлын шинж тэмдгүүд нь:

ариутгасан уусмалд - өнгө өөрчлөгдөх, ил тод байдал, ширхэгтэй байх;

дусаах, декоциний - булингар, өнгө өөрчлөгдөх, тааламжгүй үнэр гарах;

тосонд - өнгө өөрчлөгдөх, задрах, муухай үнэр;

нунтаг, шахмал хэлбэрээр - өнгө өөрчлөгдөх.

13. Сувилагч дараахь эрхгүй.

эмийн хэлбэр, сав баглаа боодлыг өөрчлөх;

өөр өөр багцаас ижил эмийг нэг эм болгон нэгтгэх;

эмийн шошгыг солих, засах;

эмийн бодисыг шошгогүй хадгалах.

МОНГОЛ БУС БҮТЭЭГДЭХҮҮНИЙГ ХАДГАЛАХ, НЯГТЛАХ ДҮРЭМ.

Мансууруулах бодисыг эмийн сангаас эмнэлгийн хэлтэст тусад нь хүсэлтээр (хэд хэдэн хувь) гаргадаг бөгөөд энэ нь эрүүл мэндийн байгууллагын ахлах эмчийн гарын үсэг, тамгатай байна.

Мансууруулах бодисыг сейфэнд хадгалдаг бөгөөд хаалганы дотоод гадаргуу дээр нэг удаагийн болон өдөр тутмын хамгийн их тунг харуулсан эмийн жагсаалт байх ёстой.

Сейфийн түлхүүрийг жижүүр эмч хадгалж, ээлжээр хүлээлгэн өгдөг.

Мансууруулах бодис нь субьект-тоон бүртгэлд хамрагдана.

Мансууруулах бодисыг өвчтөнд зөвхөн эмчийн бичсэн жороор, түүний байлцуулан өгдөг.

6. Мансууруулах бодисын сейфэнд хадгалагдаж буй эмийн бүртгэлийн дэвтэрт эмийг нэвтрүүлэх тухай бичилт хийх ёстой.

Эмийн нягтлан бодох бүртгэлийн дэвтэрт бүх хуудсыг дугаарлаж, нэхсэн байх ёстой бөгөөд утаснуудын чөлөөт үзүүрийг номын сүүлийн хуудсан дээр хуудасны тоог заасан цаасан хуудсан дээр битүүмжилсэн байх ёстой, эмнэлгийн байгууллагын дарга эсхүл түүний орлогч нар гарын үсэг зурж, тамга дарсан байна.

Эм тус бүрийн нягтлан бодох бүртгэлд тусад нь хуудас хуваарилдаг. Эмийн бүртгэлд дараахь бичилтүүдийг оруулсан болно.

Эмнэлгийн байгууллагын нэр

Хэлтэс, албан тасагт хар тамхины эмийн бүртгэлийн дэвтэр

Эмийн хоосон ампулыг хаядаггүй, харин ашиглаагүй ампулыг цуглуулж, ээлжинд шилжүүлж, эцэст нь хоосон ампулыг ахлах сувилагчид өгдөг.

Тэд сейфийн түлхүүрийг хүлээлгэн өгөхдөө бүртгэл дэх бичилтүүд (ашигласан ампулын тоо, үлдэгдэл) бөглөсөн болон ашигласан ампулын бодит тоотой тохирч байгааг шалгаж, гарын үсгээ зурсан журналд бичдэг. шилжүүлж, түлхүүрүүдийг хүлээн авав. Мансууруулах бодисын хоосон ампулыг эрүүл мэндийн байгууллагын даргын баталсан тусгай комиссын актын дагуу ахлах сувилагч хүлээлгэн өгөх бөгөөд түүний дэргэд ампулыг устгана.

ЭРҮҮЛ МЭНДИЙН БАЙГУУЛЛАГУУДАД ХЭРЭГЛЭЭД БАЙГАА МАНСАРЫН АМПУЛИЙГ УСТГАХАД ЗОРИУЛСАН.

мансууруулах бодис хэрэглэсэн өвчтөний тооноос (өвчтөний овог нэр, өвчний түүхийн дугаар) хүртэлх хугацаанд мансууруулах эмээс ашигласан ампулыг устгасан.

Ампулыг бутлах замаар устгадаг.

Уг актыг 3 жил хадгална.

Эрүүл мэндийн байгууллагуудын хэлтэс бүрт хортой, хүчтэй бодис, хордлогын эсрэг эмийн нэг ба өдөр тутмын өндөр тунгийн хүснэгттэй байх ёстой.