х хромосомын эвдрэл. Эмзэг X хам шинжийн генетикийн онцлог. Эмзэг X хам шинжийг удамшуулах эрсдэл

Тархины гол хөгжлийн гол согогууд (Robain et al. 1987) эсвэл бараг ижил тархи, вермис зэрэгт нөлөөлдөг янз бүрийн эмгэг, эмнэлзүйн шинж тэмдэг бүхий ховор гажигуудын нэг төрлийн бус бүлгийг бүрдүүлдэг (Sarnat and Alcala, 1980, Robain et al; 1987, Алтман нар, 1992). Магадгүй хатингиршил, төрөлхийн понтоцеребелляр атрофигийн тохиолдлуудыг сайт дээрх тусдаа нийтлэлд авч үзсэн болно.

Оношлогоо нь хоёрдмол утгатай, учир нь олон илэрхий гажиг нь хор хөнөөлтэй эсвэл бодисын солилцооны үйл явцын үр дүнд олдмол өвчин байдаг (Sener, 1995; Boltshauser, 2004). Тархины хөгжлийн согогийг зөв ангилах нь хэцүү байдаг. Фриде (1989) neocerebellar болон paleocerebellar гипоплази гэсэн сонгодог хуваагдал нь зохиомол бөгөөд олон тохиолдолд урд болон хойд тархины аплази гэж ярих нь илүү тохиромжтой гэж үздэг.

Нийт тархины аплази нь үл хамаарах зүйл юм (Glickstein, 2004). Сонирхолтой нь энэ нь үргэлж эмнэлзүйн шинж тэмдгээр илэрдэггүй. Үнэн хэрэгтээ тархины үлдэгдэл нь үргэлж байдаг (Гарднер, 2001) бөгөөд "гипоплази" эсвэл "атрофи" нь "агенези" -ээс илүү нарийвчлалтай байдаг. Тархины агенези нь чихрийн шижин өвчний улмаас үүсдэг (Zafeiriou et al., 2004). Гипоплази нь бага тохиолддог бөгөөд ихэвчлэн нэг талын шинж чанартай байдаг.

Зарим тохиолдолд энэ нь хагас бөмбөрцгийн дэлбээ гэх мэт тодорхой бүтцээр хязгаарлагддаг. Ихэнхдээ гүн тархи, ишний цөмүүдийн аномали, чидун доод хэсгийн дисплази дагалддаг. Зарим тохиолдолд гидроцефалус (Friede, 1989) байдаг ба бусад эмгэг өөрчлөлтүүд, жишээлбэл, корпус каллосумын агенези эсвэл arynencephaly байж болно.

Нэг талын аплази (Boltshauser et al. 1996; Kilickesmez et al. 2004) нь бага тохиолддог бөгөөд ихэвчлэн шинж тэмдэггүй байдаг. PHACES хам шинжийн үед ижил талын нүүрний ангиома болон тархины болон/эсвэл захын судасны янз бүрийн гажиг дагалдаж болно (Pascual-Castroviejo et al., 2003, Bhattacharya et al. 2004).

Эмнэлзүйн илрэл нь туйлын тогтворгүй байдаг. Эдгээр нь бүрэн байхгүй эсвэл атакси, тэнцвэргүй байдал, тархины бусад шинж тэмдгүүдээр илэрдэг. Янз бүрийн түвшний сэтгэцийн хомсдолоор тодорхойлогддог. Зарим тохиолдлууд нь атаксик тархины саажилтаар илэрхийлэгддэг. Ихэнх тохиолдолд хөдөлгөөний эмгэгүүд давамгайлж байсан ч зарим өвчтөнд аутизм эсвэл микроцефалийн шинж тэмдэг илэрдэг.

Тархины гипоплази оношлох нь ихэвчлэн рентген шинжилгээний аргууд дээр суурилдаг. Сарнисан гипоплази нь CT дээрх Данди-Уолкерын хувилбараас ялгахад хэцүү байдаг ба мегацистерн нь ихэвчлэн тархины гипоплази гэж андуурдаг. Ялгаварлан оношлоход цистернагийн шинж чанарыг харуулдаг хуурамч тархины дүрслэл, сагитал MRI зураг дээр тархины вермис бүрэн илрэх зэрэг орно.

Тархины гипоплазийн зарим тохиолдол нь генетикийн хам шинжийн нэг хэсэг боловч бүрэн тодорхойлолт нь хол байна. Тусдаа шинж тэмдгүүд нь төрөлхийн атакситай холбоотой бөгөөд бусад тохиолдолд нэмэлт шинж тэмдэг илэрдэг (Al Shahwan et al., 1995). Хромосомын гажигтай холбоотой мэдээлэл байдаг (де Азеведо-Морейра нар, 2005, Харпер нар, 2007).

Тархины бусад ер бусын гажиг:

1. Текто-тархины дисрафии(Mori et al., 1994, Dehdashti et al., 2004) нь 4-р ховдол дотор хөгжсөн урвуу тархи, вермис гипоплази, Дагзны цефалоцелийг агуулсан хөгжлийн нарийн төвөгтэй эмгэг юм.

2. Ромбэнцефалосинапс(Toelle et al., 2002) гэдэг нь их тархины хагас бөмбөлгүүдийн төрөлхийн нэгдэл, дунд шугамын нэгдэл бүхий шүдлэн цөм, усны сувгийн атрези гэсэн үг. Бага зэргийн шинж тэмдэг бүхий өвчтөнүүд удаан хугацаагаар амьдардаг.

Цефалоцелийн улмаас тархины нарийн төвөгтэй гажиг нь дөрөв дэх ховдолын дивертикулаар артерийн шахалтаас болж урьд өмнө үүссэн тархины ишемийн устгалын үр дүнд үүсдэг.

3. Денто-оливарын дисплазиЭнэ нь хэд хэдэн өвчтөнд илэрсэн Отахара синдромтой төстэй нярайн тоник таталтыг хариуцдаг (Harding and Boyd, 1991, Robain and Dulac, 1992). Эмгэг судлалын генетикийн гарал үүслийг санал болгосон (Harding and Sorr, 1997).

Өвчин нь жижиг өвчтөнүүдэд нөлөөлдөг бол энэ нь аймшигтай бөгөөд жирэмслэлтийн үед үүсдэг өвчин, үүнд тархины вермис гипоплази нь хоёр дахин аймшигтай байдаг. Тиймээс жирэмсэн эхчүүд жирэмсэн байх хугацаандаа амьдралын хэв маягаа нухацтай бодох хэрэгтэй, гэхдээ хамгийн түрүүнд ...

Тиймээс, ураг дахь тархины тархины гипоплази буюу зүгээр л микроцефали нь тархины өөрөө эсвэл түүний нэг дэлбээний хэмжээ багасч, улмаар бие махбодид эргэлт буцалтгүй үр дагаварт хүргэж, түүний бүрэн хөгжилд хүргэдэг.

Зураас нь гипоплази бүхий тархи байгааг харуулж байна

Жирэмсэн үед охидууд эрсдэлд орно.

• архи уух;
• утаа;
• эм уух;
• цацраг идэвхт цацрагт өртөх;
• халдварт өвчнөөр өвчилсөн (rubella, toxoplasmosis гэх мэт).

Дээр дурдсан зүйлсээс гадна та жирэмсэн үед ургийн эрүүл мэндэд хортой хоол хүнс хэрэглэдэг жирэмсэн эхчүүдийг нэмж болно, гэхдээ дүрмээр бол хогийн хоол нь согтууруулах ундаатай харьцуулахад тийм нөлөө үзүүлэхгүй, гэхдээ нийтдээ энэ нь боломжтой. янз бүрийн гажиг үүсэхэд хүргэдэг.

Согтууруулах ундаа

Согтууруулах ундаа хэтрүүлэн хэрэглэх нь этанолоор дамжин урагт нөлөөлдөг. Энэ бодис нь ургийн төв мэдрэлийн системд (төв мэдрэлийн систем) бие даан нэвтэрч, удаан хугацаагаар өртсөний үр дүнд хавдар үүсэхэд нөлөөлж, цусны тархины саадыг сулруулж, улмаар хүүхдийн бие махбодийг хордуулдаг. бүр илүү эрсдэлтэй.

Цус-тархины саад нь төв мэдрэлийн системийг цусаар дамжин нөлөөлж болзошгүй хорт халдвараас хамгаалдаг нэг төрлийн хана юм.

Тамхи татах

Тамхи татах явцад ургийн гипоплази гэх мэт өвчин үүсэх хамгийн том аюул нь никотин биш харин хортой бодисоос үүдэлтэй байдаг. Эдгээр бодисууд нь нугас, тархи үүсэх үйл явц, ялангуяа мэдрэлийн хоолой тавихад нөлөөлдөг. Энэ шалтгааны улмаас нярайн тархины гипоплази нь цорын ганц гажиг биш байж болно.

Донтолт

Мансууруулах бодисын хор хөнөөлийн талаар аль хэдийн олон кино бүтээгдсэн бөгөөд үүнээс ч олон ном бичсэн тул нялх хүүхдэд тархины гипоплази нь мансууруулах бодис хэрэглэсний үр дүнд үүсч болно гэж итгэлтэйгээр хэлж болно. эмийн хяналтгүй хэрэглээ. Зарим эм нь эхэд үзүүлэх эерэг нөлөө нь нялх хүүхдэд үзүүлэх хор хөнөөлөөс өндөр байвал онцгой тохиолдолд л хэрэглэх боломжтой гэсэн тэмдэглэлтэй байдаг нь санамсаргүй хэрэг биш юм.

цацраг идэвхт бодис

Цацраг туяа нь насанд хүрсэн хүний ​​хувьд аюултай бөгөөд төлөвшөөгүй хүүхдийн талаар бид юу хэлж чадах вэ. Жирэмсэн эхийн хэт их өртөлт эсвэл цацраг идэвхт дэвсгэр ихтэй газарт хэт их цаг зарцуулсан тохиолдолд урагт тархины тархины гипоплази үүсч болно. Цацраг идэвхт изотопууд нь амнион шингэн болон ихэст хуримтлагддаг бөгөөд ДНХ-ийн бүтцийг өөрчилдөг бөгөөд биеийн хэт их цацраг туяагаар ургийн гипоплази нь бүх боломжит хамгийн хөнгөн оношлогоо байж болно гэдгийг таахад хялбар байдаг.
үр дагавар.

Халдварт өвчин

Нярайн тархины гипоплази нь rubella гэх мэт хоргүй өвчний үр дүнд үүсч болно. Гэсэн хэдий ч энэ нь зөвхөн хүүхэд насандаа хор хөнөөлгүй бөгөөд жирэмсэн үед залуу эхийн хувьд номер нэг дайсан болдог. Энэ өвчнийг эхний гурван сард оношлох тохиолдолд эмч нар 90% -д нь охиныг жирэмслэлтийг зохиомлоор тасалдуулахаар явуулдаг бол хоёр, гурав дахь гурван сард эм хэрэглэдэг боловч энэ нь ихэвчлэн үр дүнгүй байдаг.

Токсоплазмоз нь эргээд тийм ч аюултай биш боловч жирэмслэлтийг алдагдуулдаг. Энэ нь муур, мэрэгч амьтад, шувуудаас дамждаг боловч эмгэг төрүүлэгч нь муурны биед нэвтрээгүй бол энэ нь хүмүүст аюул учруулахгүй. Муурны биед аюултай процессууд эхэлж, энгийн вирус нь ноцтой өвчин болж хувирдаг.

Шинж тэмдэг

Тархины тархи нь олон функцийг хариуцдаг хамгийн чухал эрхтнүүдийн нэг тул ураг дахь тархины тархины гипоплази гэх мэт ноцтой гажиг нь онцгой шинж тэмдэгтэй байдаг.

Өвчний гол шинж тэмдэг:

• мөчдийн чичиргээ;
• үг хэлэх (хүүхэд уриа лоозон хашгирч байгаа мэт ярьдаг);
• хөдөлгөөний жигд бус байдал;
• хөдөлгөөний үед мөчдийн тогтворгүй байдал;
• хөгжлийн бэрхшээлтэй (ийм хүүхдүүд үе тэнгийнхнээсээ хожуу сууж, алхаж эхэлдэг);
• насанд хүрсэн хүний ​​дэмжлэггүйгээр хөдөлж чадахгүй байх;
• дүлий эсвэл харалган байдал.

Тархи нь нэлээд төвөгтэй бүтэцтэй тул түүний бие даасан хэсгүүдийн ялагдал нь тодорхой үр дагаварт хүргэдэг, жишээлбэл, тархины тархины дунд хэсгийн гипоплази нь харааны бэрхшээлтэй болоход хүргэдэг (хүүхэд харааны мэдээллийг илүү муу санаж болно).

Хөдөлгөөний болон бие махбодийн өөрчлөлттэй холбоотой эмгэгүүдээс гадна эцэг эхчүүд тархины вермисийн гипоплазитай хүүхдийн толгой нь үе тэнгийнхнээсээ бага байгааг анзаарч магадгүй юм. Энэ нь тархины хэмжээ багассаны үр дүнд тохиолддог бөгөөд тархи нь бага байдаг тул түүний эргэн тойронд ясны хавтан үүсэх нь ердийнх шиг тохиолддоггүй. Цаг хугацаа өнгөрөхөд гавлын яс нэмэгдэж, гавлын ясны янз бүрийн гажиг үүсч болно.

Эмчилгээний онцлог

Нярайн тархины гипоплази нь ноцтой өвчин бөгөөд бага наснаасаа нас барах тохиолдол байдаг боловч энэ нь догма биш бөгөөд хүмүүс ийм өвчтэй амьдардаг.

Ийм хүүхдүүд насанд хүрэгчдийн анхаарал халамж, дэмжлэгийг ердийнхөөс илүү шаарддаг нь эргэлзээгүй, учир нь зарим функц нь тэдэнд боломжгүй эсвэл хүрэхэд хэцүү байдаг.

Харамсалтай нь ургийн гипоплази гэх мэт өвчний үр дүнтэй эмчилгээ өнөөг хүртэл олдоогүй байгаа тул энэ нь эмчилгээний шинж чанартай байдаг.

Хүүхдэд гипоплази эмчилгээ:

• хөдөлмөрийн эмчилгээ (хүүхдэд хөдөлмөрийн ур чадварыг төлөвшүүлэх);
• ярианы эмчилгээний ангиуд;
• массажны курс;
• нийгмийн хөгжил;
• физик эмчилгээ;
• хүүхдийн тэнцвэрийг сэргээхэд чиглэсэн эмчилгээ.

Дээр дурдсан эмчилгээний аргууд нь хүүхдийг нийгэмд өвдөлтгүй амьдрахад тусална.

Бусад зүйлсийн дунд насанд хүрсэн хүний ​​тархины гипоплази илрэх тохиолдол байдаг. Энэ нь дүрмээр бол нөлөөлөлд өртсөн газар нь ач холбогдолгүй байсан бөгөөд хүний ​​амьдралд ямар нэгэн онцгой өөрчлөлт оруулаагүй тохиолдолд тохиолддог.

Насанд хүрэгчдийн эмчилгээ, бусад эмгэг байхгүй тохиолдолд бага зэрэг ялгаатай байж болох ч дээр дурдсан эмчилгээний хөтөлбөр өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна.

Урьдчилан сэргийлэх

Жирэмсэн үед тархины гипоплази үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх гол урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ бол эрүүл амьдралын хэв маягийг сахих, эрүүл мэнддээ анхаарал тавих явдал юм.

Мэдээжийн хэрэг, утгагүй байдалд хүргэх нь үнэ цэнэтэй зүйл биш боловч бүх зүйлд тэнцвэртэй байх шаардлагатай гэдгийг санах нь чухал юм. Сард нэг удаа хагас шил сайн улаан дарс уух нь хүүхдийн биед хор хөнөөл учруулахгүй төдийгүй сайн нөлөө үзүүлэх болно.

Гэхдээ сард нэг удаа тамхи татдаг хагас тамхи нь урагт аль хэдийн сөрөг нөлөө үзүүлэх тул бүх зүйлд толгойтой, болгоомжтой хандах хэрэгтэй.

Өөрийнхөө болон бяцхан үрсийнхээ эрүүл мэндэд анхаараарай.

Шинээр төрсөн хүүхдэд тархи нь бүх үндсэн хэсгүүдтэй боловч хөгжөөгүй хэвээр байна. Ирээдүйд түүний боловсорч гүйцсэн үйл явц нь амьдралынхаа туршид зогсдоггүй боловч бүтцийн хамгийн эрчимтэй өсөлт нь эхний жилд ажиглагддаг. Жишээлбэл, энэ хугацаанд шинэ төрсөн хүүхдийн тархи нь зөвхөн томрохоос гадна биеийн бусад хэсгүүдтэй олон тооны холболт үүсгэдэг бөгөөд энэ нь практик дээр суух, алхах, мөлхөх, ярих чадвараар илэрхийлэгддэг.

Үр хөврөлийн үе шатанд "жижиг тархи" үүсэх өчүүхэн алдаа нь нярай хүүхдэд хамгийн энгийн моторт ур чадварыг эзэмшихэд хазайлт, улмаар хөгжлийн хоцрогдолд хүргэдэг.

Физиологийн хувьд эмэгтэй хүний ​​жирэмсний 1-р сарын сүүлээр тархины тархины хөгжил эхэлдэг. Энэ тохиолдолд эхлээд өт, дараа нь тархи гарч ирдэг. Нярайн хэвлийн доторх амьдралын 4.5 сар орчимд тархи нь ховил, нугаламаар ердийн хэлбэрээ авдаг.

Эрүүл хүүхдийн "жижиг тархины" жин 22 гр хооронд хэлбэлздэг.3 сартайд энэ үзүүлэлт 2 дахин, 5-3 дахин, 9 сартайд 4 дахин нэмэгддэг, өөрөөр хэлбэл энэ нь тэнцүү болдог. 84-95 грамм хүртэл. Дараа нь түүний өсөлт удааширч, 6 жилийн дараа хамгийн багадаа 120 г хүрдэг.

Төрөх үед тархины үйл ажиллагааны төвүүд, тухайлбал цөмүүд нь бор гадаргын болон цагаан бодисоос илүү сайн хөгжсөн байдаг. Гэсэн хэдий ч ирээдүйд массын гол өсөлт нь цагаан бодис үүсгэдэг мэдрэлийн эсийн аксоны тоо нэмэгдсэнтэй холбоотой юм.

Шинээр төрсөн хүүхдийн тархины эсийн цитологийн найрлага нь насанд хүрсэн хүнийхээс ялгаатай байдаг. Жишээлбэл, шинээр төрсөн хүүхдэд Purkinje эсүүд хэвийн ажиллаж чадахгүй, учир нь тэдгээрийн Nissl бодис хангалтгүй, цөм нь эсийн хөндийг бараг бүрэн эзэлдэг бөгөөд жигд бус хэлбэртэй байдаг. Эдгээр дутагдал нь хүүхэд төрснөөс хойш 4-5 долоо хоногийн дотор алга болдог.

Нярайн "жижиг тархи" -ын бор гадаргын давхаргын тоо хангалтгүй бөгөөд зузааны доод хязгаарт ердөө 2 жил хүрдэг бол түүний үүсэх явц 7 нас хүрсний дараа дуусдаг.

Хөгжлийн гажиг

Онтогенезийн хувьд нярайн тархины хөгжил нь арын тархины давсагны дээврээс, хагас бөмбөлгүүд нь хажуугийн хэсгүүдээс, өт нь дунд хэсгээс үүсдэг. Хэрэв энэ үе шатанд гэмтэл гарсан бол энэ нь тархины бүрэн буюу хэсэгчилсэн агенези, өөрөөр хэлбэл аль нэг бүтэц (нэг буюу хоёр тархи, вермис) байхгүй эсвэл дутуу хөгжихөд хүргэдэг.

Түүнчлэн тархины олон тооны гажигийн үед гипоплази нь ялгагдана - гол хэсгүүд нь хадгалагдан үлдсэн хүүхдийн тархины бүтцийн хөгжил дутмаг, дутуу дулимаг, цагаан бодист саарал бодис агуулагдах, дисгенезис илэрдэг. хэвийн бус хэлбэрийн эргэлтүүдийн.

Ихэнхдээ "жижиг тархи" -ын хөгжлийн эмгэг нь төв мэдрэлийн тогтолцооны бусад хэсгүүдийн хангалтгүй хөгжилтэй хавсардаг. Энэ нь төв мэдрэлийн тогтолцооны функциональ төвүүдийн хоорондын афферент ба эфферент холболт үүсэх хазайлтаар илэрхийлэгддэг бөгөөд энэ нь улмаар бие махбодийн моторын үйл ажиллагааг зөрчихөд хүргэдэг. Жишээлбэл, жижиг тархитай төрсөн хүүхэд үе тэнгийнхнээсээ мэдэгдэхүйц хоцрогдсон, ихэнхдээ тэнцвэрээ барьж чаддаггүй, мөчрийнхөө хөдөлгөөнийг зохицуулж чаддаггүй.

Гэсэн хэдий ч тохиолдол бүрт нарийвчилсан судалгаа хийх шаардлагатай байдаг - заримдаа бага зэргийн гажиг нь харагдахгүй байж болох бөгөөд зөвхөн MRI эсвэл CT ашиглан толгойг шалгах явцад л илэрдэг. Энэ нь тархины зарим хэсэг нь төв мэдрэлийн тогтолцооны бусад хэсгүүдийн чадваргүй байдлыг нөхөх чадвартай байдагтай холбоотой юм.

Шинээр төрсөн хүүхдийн тархины гипоплази эсвэл дутуу хөгжсөн байдлын талаар илүү дэлгэрэнгүй авч үзье. Энэ өвчин нь төрөлхийн юм. Формацийн бүтэлгүйтэл нь ихэвчлэн жирэмсний 1-р гурван сарын эхэн үед тохиолддог. Энэ өвчний шалтгаан нь удамшлын урьдал нөхцөл, архи хэтрүүлэн хэрэглэх, тамхи татах, эхийн хоолны дэглэмд ашигтай микроэлемент дутагдалтай байдаг. Тиймээс эмгэгээс зайлсхийхийн тулд жирэмсэн эмэгтэй эрүүл мэнддээ маш анхааралтай хандаж, сандарч, эрүүл амьдралын хэв маягийг баримтлах хэрэгтэй.

Тархины гипоплазитай нярай хүүхдэд энэ өвчний онцлог шинж чанартай тархины гэмтэл, тухайлбал моторын үйл ажиллагааг зөрчих шинж тэмдэг илэрдэг. Өөрөөр хэлбэл, тусгай шинжилгээ хийхдээ тэрээр насандаа тохирсон хэд хэдэн үйлдлийг хийж чадахгүй. Үүний цаана гипокинези ихэвчлэн үүсдэг бөгөөд энэ нь булчингийн сулрал, булчингийн тогтолцооны өвчинд хүргэдэг.

Эмнэлзүйн хувьд гипоплази нь нүдний хөдөлгөөний булчингийн нистагмус, мөчний чичрэх, хөдөлгөөнийг хянах чадваргүй болох, харааны мэдрэмж, сонсгол буурах зэргээр илэрдэг. Энэ тохиолдолд бие нь эрүүл хүний ​​хувьд ер бусын байрлалыг авч болно.

Тархины гипоплазитай өвчтөнүүд амьдралд дасан зохицоход нэлээд хэцүү байдаг - эцэст нь моторын үйл ажиллагааны эмгэг нь ярианы саатал, сэтгэцийн хомсдолд хүргэдэг. Тиймээс, эмгэг судлалын анхны сэжигтэй тохиолдолд нярай хүүхдийг мэргэжилтэнд үзүүлэх хэрэгтэй, учир нь чадварлаг эмчилгээ нь тархины зарим үйл ажиллагааг хөнгөвчлөх, сэргээх боломжтой юм.

"Жижиг тархи" үүсэх саатал эцсийн оношийг шинэ төрсөн нярайд мэдрэлийн эмч, эмчилгээний эмч, зүрх судасны эмч, уушигны эмч, нүдний эмч, сэтгэл судлаачийн үзлэгийг багтаасан тусгай комиссыг дамжуулсны дараа хийдэг. Энэ нь өвчний бүрэн дүр зургийг гаргах, эмчилгээнд гарч болзошгүй эрсдлийг арилгах боломжийг олгодог. Мөн зургийг тодруулахын тулд мэдрэлийн дүрслэлийн орчин үеийн аргуудыг ашигладаг - тархины MRI ба CT.

Тааламжтай таамаглал, амьдралыг дэмжих тогтолцооны хавсарсан өвчин байхгүй тохиолдолд нярай хүүхдэд физик эмчилгээний хэд хэдэн курс, ялангуяа эмчилгээний массаж, тархины үйл ажиллагааг сайжруулдаг эмүүдийг хэрэглэдэг.

Үр дүнг нэгтгэхийн тулд эцэг эхчүүд нярай хүүхдийн хөгжилд бие даан оролцох ёстой: тэд түүнтэй хамт мөчний хөдөлгөөний тэнцвэр, зохицуулалтыг заах зорилготой дасгалуудыг хийх шаардлагатай болно. Гарын ажил хийх, жишээлбэл, загварчлах, зурах, дизайнер сонгох болон нарийн моторт ур чадварыг сайжруулахад чиглэсэн бусад тоглоомууд хийх нь илүүц байх болно.

Видео

Тархины гипоплази(микроцефали) нь тархины хэмжээ багассан, хөгжөөгүй эмгэг юм. Энэ өвчин нь ихэвчлэн бусад гажигтай хавсардаг - нугасны, мөчний болон зарим дотоод эрхтнүүдийн гипоплази.

Тархины гипоплази - шалтгаан

Тархины гипоплази нь төрөлхийн эмгэг юм. Генетикийн эмгэг нь түүний илрэл, түүнчлэн жирэмсэн эмэгтэйн биед янз бүрийн хортой хүчин зүйлсийн нөлөөлөл, жишээлбэл:

• тамхи татах;
• архи, мансууруулах бодис, хорт бодис хэрэглэх;
• ионжуулагч цацраг;
• зарим өвчин (rubella, томуу, токсоплазмоз).

Эдгээр хүчин зүйлсийн нөлөөлөл нь жирэмсний эхний үе шатанд, ялангуяа хүүхэд янз бүрийн эрхтэн, түүний дотор тархи идэвхтэй хөгжиж, хөгжиж байх үед аюултай байдаг.

Тархины гипоплази - шинж тэмдэг

Микроцефалийн үед тархины масс огцом буурдаг. Үүнээс гадна бусад бүдүүлэг зөрчилдөөн үүсдэг - эргэлтийн бүтэц, дотоод бүтэц өөрчлөгддөг. Дүрмээр бол түр зуурын болон урд талын дэлбэн илүү хөгжөөгүй байдаг. Гүйлгээнүүд нь хавтгай болдог - зөвхөн том ховилууд үлдэж, жижиг нь бараг бүрмөсөн алга болдог. Ихэнхдээ урт тархи, тархи, тархины иш, таламусын пирамидын хэмжээ багасдаг.
Тархины гипоплазитай бол гавлын ясны тойрог багасдаг. Хүүхэд өсч томрох тусам нүүрний араг ясны яс тархинаас хурдан ургадаг. Бараг бүх өвчтөнд оюуны хомсдолын шинж тэмдэг илэрдэг. Үүнээс гадна бие бялдрын хөгжилд саатал үүсдэг - микроцефалитай хүүхдүүд маш хожуу толгойгоо барьж, сууж, алхаж эхэлдэг.

Тархины гипоплази - эмчилгээ

Харамсалтай нь өнөөг хүртэл энэ өвчнийг эмчлэх боломжгүй байна. Микроцефалийн эмчилгээ нь шинж тэмдгийн шинж чанартай байдаг - энэ нь мэдрэлийн эмгэгийн зарим шинж тэмдгүүдийн илрэлийг багасгахад чиглэгддэг. Тархины гипоплазитай өвчтөнүүдийн дундаж наслалт буурдаг. Харамсалтай нь хүүхдийн тархи хэвийн хөгжинө гэсэн найдвар бараг байхгүй. Микроцефалитай хүүхдүүдийн багахан хэсэг нь туслах сургуульд суралцах боломжтой байдаг. Үлдсэн хэсэг нь байнгын анхаарал халамж, асран халамжлах шаардлагатай байдаг.

Тархины гипоплази

Гипоплази нь тархинд бүхэлдээ нөлөөлдөггүй. Зарим тохиолдолд зөвхөн түүний зарим хэлтэс, тухайлбал тархи зэрэг нь нөлөөлдөг.
Тархины гипоплази нь тархи ба / эсвэл түүний бор гадаргын зарим функциональ хэсгүүдийн хөгжөөгүй төрөлхийн гажиг юм. Бусад төрлийн гипоплазитай адил тархины гипоплази нь ургийн хөгжилд тохиолддог. Нийт тохиолдлын талаас илүү хувь нь өвчний хөгжил нь генетикийн эмгэгээс шалтгаална. Бусад тохиолдолд шалтгаан нь зарим сөрөг хүчин зүйлсийн жирэмсэн эмэгтэйн биед үзүүлэх нөлөөнд оршдог.

Тархины гипоплази - шинж тэмдэг, эмчилгээ

Тархины гипоплазийн шинж тэмдгүүд нь:

• Бие махбодийн болон оюун санааны хөгжлийн хоцрогдол. Хүүхдүүд оройтож сууж, алхаж эхэлдэг. Тэдний ярианы хөгжил удааширсан;
• Амьдралын эхний жилд ихэвчлэн гарч ирдэг толгой, мөчдийн чичиргээ (чичиргээ);
• Тэнцвэрийг хадгалахад бэрхшээлтэй байх;
• Болхи алхалт. Ихэнхдээ тархины гипоплазитай хүүхдүүд зөвхөн тусламжийн тусламжтайгаар хөдөлж чаддаг.

Нас ахих тусам өвчний шинж тэмдэг тогтворждог. Мөн ихэвчлэн 10 жилийн дараа цаашид өсөлт ажиглагддаггүй.
Зарим өвчтөнд тархины гипоплази нь дүлий ба / эсвэл харалган байдал дагалддаг сэтгэцийн хомсдолд хүргэдэг. Харамсалтай нь одоогоор анагаах ухаан энэ өвчнөөр өвчилсөн хүүхдийг эмчлэх боломжгүй байна. Гэсэн хэдий ч урт хугацааны нийгмийн болон моторт нөхөн сэргээх эмчилгээ, жишээлбэл, ярианы эмчтэй хичээллэх, хөдөлмөрийн эмчилгээ, тэнцвэрийн эмчилгээ, массаж, физик эмчилгээний дасгалууд нь өвчтөнүүдийн нөхцөл байдлыг сайжруулж, тэдэнд өөрийгөө арчлах чадварыг бий болгодог.

Хүүхдэд ийм аймшигтай онош тавьсан ч бууж өгөх ёсгүй. Ийм хүүхэд бусад хүүхдүүдээс хамаагүй илүү халамж, анхаарал, халамж шаарддаг бөгөөд эхийн хайр заримдаа гайхамшгийг төрүүлдэг!

Охидууд! Репост хийцгээе.

Үүний ачаар мэргэжилтнүүд бидэн дээр ирж, бидний асуултанд хариулдаг!
Мөн доорх асуултыг асууж болно. Чам шиг хүмүүс эсвэл мэргэжилтнүүд хариулт өгөх болно.
Баярлалаа ;-)
Бүгд эрүүл хүүхдүүд!
Дуу. Энэ нь хөвгүүдэд ч хамаатай! Энд илүү олон охид байна ;-)

Материал таалагдсан уу? Дэмжлэг - дахин байршуул! Бид таны төлөө хичээж байна ;-)