Никель бол аюултай. Никелийн биед үзүүлэх хортой нөлөө. Дутагдал ба илүүдэл: шалтгаан ба шинж тэмдэг
Голги аппаратын бүтэц
Голги аппаратын бүтцийн тодорхойлолт нь түүний биохимийн үндсэн функцүүдийн тайлбартай нягт холбоотой байдаг, учир нь энэ эсийн тасалгааг хэсэг болгон хуваах нь гол төлөв нэг буюу өөр хэсэгт байрлах ферментийг нутагшуулах үндсэн дээр явагддаг.
Ихэнхдээ Гольги аппаратад дөрвөн үндсэн хэлтэс байдаг: cis-Golgi, medial-Golgi, trans-Golgi, trans-Golgi сүлжээ (TGN)
Нэмж дурдахад, эндоплазмын тор ба цис-Голги хоорондын мембраны цэврүүтүүдийн хуримтлал болох завсрын тасалгааг заримдаа Голги аппарат гэж нэрлэдэг. Голжийн аппарат нь өндөр полиморф органелл юм; өөр өөр төрлийн эсүүдэд, тэр ч байтугай нэг эсийн хөгжлийн янз бүрийн үе шатанд ч гэсэн өөр өөр харагдаж болно. Үүний гол шинж чанарууд нь:
1) бие биентэйгээ ойрхон байрладаг хэд хэдэн (ихэвчлэн 3-8) хавтгай савны яндан байгаа эсэх. Ийм стек нь үргэлж тодорхой тооны (заримдаа маш чухал) мембраны цэврүүгээр хүрээлэгдсэн байдаг. Амьтны эсэд нэг стек илүү түгээмэл байдаг бол ургамлын эсэд ихэвчлэн хэд хэдэн байдаг; Тэд тус бүрийг диктиосом гэж нэрлэдэг. Бие даасан диктиосомууд нь вакуолуудын системээр холбогдож, гурван хэмжээст сүлжээ үүсгэдэг;
2) оршин суугч ферментүүд нь органеллд жигд тархаагүй байгаагаар илэрхийлэгддэг найрлагын нэг төрлийн бус байдал;
3) туйлшрал, өөрөөр хэлбэл эндоплазмын тор ба цөм рүү чиглэсэн цис тал, эсийн гадаргуу руу чиглэсэн транс тал байх (энэ нь ялангуяа шүүрлийн эсийн хувьд үнэн юм);
4) бичил гуурсан хоолой ба центриолын бүстэй холбоотой байх. Деполимержүүлэгч бодисоор микротубулуудыг устгах нь Голги аппаратыг задлахад хүргэдэг боловч түүний үйл ажиллагаанд мэдэгдэхүйц нөлөө үзүүлэхгүй. Үүнтэй төстэй хуваагдал нь байгалийн нөхцөлд, митозын үед ажиглагддаг. Микротубулын системийг сэргээсний дараа Гольджи аппаратын элементүүдийг эсийн даяар тархсан хэсгүүдийг центриолын бүсэд (микротубулын дагуу) цуглуулж, хэвийн Голжийн цогцолборыг сэргээдэг.
Голги аппарат (Голги цогцолбор) нь эукариот эсийн мембран бүтэц бөгөөд голчлон эндоплазмын торонд нийлэгжсэн бодисыг зайлуулах зориулалттай. Голги цогцолборыг 1898 онд анх нээсэн Италийн эрдэмтэн Камилло Голгигийн нэрээр нэрлэжээ.
Голги цогцолбор нь ирмэг рүү ойртож өргөссөн диск хэлбэртэй мембран уут (цистерн) ба тэдгээртэй холбоотой Голжийн цэврүүтүүдийн систем юм. Ургамлын эсэд хэд хэдэн тусдаа стек (диктиосом) олддог бол амьтны эсэд ихэвчлэн хоолойгоор холбогдсон нэг том эсвэл хэд хэдэн стек байдаг.
Голги аппаратын саванд шүүрэлд зориулагдсан уураг, сийвэнгийн мембраны трансмембран уураг, лизосомын уураг гэх мэт боловсордог. Боловсорч гүйцсэн уургууд нь эцсийн нугалах, түүнчлэн гликозиляци ба фосфоржилтын өөрчлөлтүүд явагддаг органеллуудын цистернээр дараалан хөдөлдөг.
Голги аппарат нь тэгш хэмт бус байдаг - эсийн цөмд (cis-Golgi) ойрхон байрладаг савнууд нь хамгийн бага боловсорч гүйцсэн уураг агуулдаг бөгөөд мембраны цэврүүнүүд эдгээр танкуудад тасралтгүй наалддаг - мөхлөгт эндоплазмын торлог бүрхэвчээс (ER), мембран дээр нахиалах цэврүүтүүд байдаг. Үүнээс уураг нь рибосомоор нийлэгждэг.
Голги аппаратын янз бүрийн савнууд нь янз бүрийн суурин каталитик ферментүүдийг агуулдаг бөгөөд үүний үр дүнд тэдгээрт боловсорч гүйцсэн уурагтай өөр өөр процессууд дараалан явагддаг. Ийм шат дараалсан үйл явцыг ямар нэгэн байдлаар хянах ёстой нь ойлгомжтой. Үнэн хэрэгтээ боловсорч гүйцсэн уураг нь тусгай полисахаридын үлдэгдэл (гол төлөв манноз) -аар "тэмдэглэгдсэн" бөгөөд энэ нь "чанарын тэмдэг"-ийн үүрэг гүйцэтгэдэг бололтой.
Голжийн аппаратын цистернаар боловсорч гүйцсэн уураг хэрхэн хөдөлж байгаа нь бүрэн тодорхойгүй байхад оршин суугч уургууд нь нэг цистернатай их бага холбоотой хэвээр байна. Энэ механизмыг тайлбарласан харилцан үл хамаарах хоёр таамаглал байдаг. Эхнийх нь дагуу уургийн тээвэрлэлт нь ER-ээс тээвэрлэх замтай ижил цэврүүт тээврийн механизмыг ашиглан явагддаг бөгөөд оршин суугч уургууд нь нахиалах цэврүүт багтдаггүй. Хоёрдугаарт, цистернүүдийн тасралтгүй хөдөлгөөн (боловсорч гүйцсэн) байдаг бөгөөд тэдгээрийн нэг төгсгөлд цэврүүтүүдээс угсарч, эрхтэний нөгөө төгсгөлд задарч, оршин суугч уургууд нь цэврүүт тээврийг ашиглан буцаах (эсрэг чиглэлд) хөдөлдөг.
Эцсийн эцэст, бүрэн боловсорсон уураг агуулсан цэврүүнүүд нь эрхтэний эсрэг талын төгсгөлөөс (транс-Голги) нахиалдаг.
Голги цогцолборт,
1. О-гликозиляци, нийлмэл сахарууд нь хүчилтөрөгчийн атомаар дамжин уурагтай холбогддог.
2. Фосфоризаци (ортофосфорын хүчлийн үлдэгдлийг уурагт хавсаргах).
3. Лизосом үүсэх.
4. Эсийн хана үүсэх (ургамалд).
5. Цэврүүт тээвэрлэлтэд оролцох (гурван уургийн урсгал үүсэх):
6. сийвэнгийн мембраны уургийн төлөвшил, тээвэрлэлт;
7. нууцын төлөвшил, тээвэрлэлт;
8. лизосомын ферментийн төлөвшил, тээвэрлэлт.
Голги аппарат. Голги аппарат (Голги цогцолбор) нь давхарласан хавтгай мембран уутнаас бүрдэх эндоплазмын торлог бүрхэвчийн тусгай хэсэг юм. Энэ нь эсээс уургийн шүүрэлд оролцдог (нууцлагдсан уургийг мөхлөгт савлах нь түүнд тохиолддог) тул шүүрлийн функцийг гүйцэтгэдэг эсүүдэд ялангуяа хөгждөг. Голжийн аппаратын чухал үүрэг нь нүүрсустөрөгчийн бүлгүүдийг уурагтай холбох, эдгээр уургийг эсийн мембран, лизосомын мембраныг бий болгоход ашиглах явдал юм. Зарим замагт целлюлозын утаснууд Голги аппаратад нийлэгждэг.
Голги аппаратын үйл ажиллагааГольджи аппаратын үүрэг бол түүнд орж буй бодисыг тээвэрлэх, химийн аргаар өөрчлөх явдал юм. Ферментийн анхны субстрат нь эндоплазмын торлог бүрхэвчээс Голжийн аппарат руу ордог уураг юм. Голжийн цэврүүт дэх ферментүүд өөрчлөгдөж, төвлөрсний дараа шинэ бөөр үүсэх гэх мэт "зорилго" руугаа зөөгддөг. Энэхүү шилжүүлэг нь цитоплазмын бичил гуурсан хоолойн оролцоотойгоор хамгийн идэвхтэй явагддаг.
Голжийн аппаратын үүрэг маш олон янз байдаг. Үүнд:
1) шүүрлийн бүтээгдэхүүнийг ялгах, хуримтлуулах, ялгаруулах;
2) уургийн орчуулгын дараах өөрчлөлтийг дуусгах (гликозиляци, сульфатжилт гэх мэт);
3) липидийн молекулуудын хуримтлал, липопротейн үүсэх;
4) лизосом үүсэх;
5) гликопротейн, лав, бохь, салиа, ургамлын эсийн хананы матрицын бодис үүсгэх полисахаридын нийлэгжилт.
(гемицеллюлоз, пектин) гэх мэт.
6) ургамлын эс дэх цөмийн задралын дараа эсийн хавтан үүсэх;
7) акросом үүсэхэд оролцох;
8) эгэл биетний агшилтын вакуоль үүсэх.
Энэхүү жагсаалт нь бүрэн бус бөгөөд цаашдын судалгаа нь Гольджи аппаратын аль хэдийн мэдэгдэж байсан функцийг илүү сайн ойлгох боломжийг олгохоос гадна шинэ зүйлийг нээхэд хүргэнэ. Одоогийн байдлаар биохимийн үүднээс хамгийн их судлагдсан зүйл бол шинээр нийлэгжсэн уургийн тээвэрлэлт, өөрчлөлттэй холбоотой функцууд юм.
Голги аппарат нь цистернүүдээс (диск хэлбэртэй мембран уут) тогтдог бөгөөд тэдгээр нь ирмэг рүү ойртож бага зэрэг өргөсдөг. Голги цогцолборын бүтцийг 3 хэлтэст хувааж болно.
1. Цис-цистерн буюу цис-тасалгаа. Цөм болон эндоплазмын торлог бүрхэвчтэй ойрхон байрладаг;
2. Холбох савнууд. Голги аппаратын дунд хэсэг;
3. Транс цистерн буюу транс тасалгаа. Цөмөөс хамгийн алслагдсан хэсэг ба үүний дагуу эсийн мембрантай хамгийн ойр байдаг.
Мөн амьтны эсийн бүтэц эсвэл ургамлын эсийн бүтцийн жишээн дээр Гольги цогцолбор эсэд ямар харагддагийг харж болно.
Голги цогцолборын үйл ажиллагаа (төхөөрөмж)
Голги аппаратын үндсэн үүрэг нь:
1. Эндоплазмын торлог бүрхэвчинд нийлэгжсэн бодисыг зайлуулах;
2. Шинээр нийлэгжсэн уургийн молекулыг өөрчлөх;
3. Уургийг 3 урсгалд хуваана;
4. Салст шүүрэл үүсэх;
5. Ургамлын эсэд полисахаридын нийлэгжилтийг хариуцдаг бөгөөд энэ нь дараа нь ургамлын эсийн хана үүсэхэд ордог;
6. Уургийн хэсэгчилсэн протеолиз;
7. Лизосом үүсэх, эсийн мембран үүсгэдэг;
8. Гликопротейн ба гликолипидын нүүрс ус, уургийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг сульфатжуулах;
9. Гликокаликсийн нүүрсустөрөгчийн бүрэлдэхүүн хэсгүүд үүсэх - голчлон гликолипидүүд.
Голжийн цогцолбор буюу аппаратыг нээсэн эрдэмтний нэрээр нэрлэсэн. Энэхүү эсийн органелл нь нэг мембранаар хүрээлэгдсэн хөндийн цогц хэлбэртэй байдаг. Ургамлын эсүүд болон эгэл биетүүдэд энэ нь хэд хэдэн тусдаа жижиг стекүүд (диктиосомууд) -аар илэрхийлэгддэг.
Голги аппаратын бүтэц
Цахим микроскопоор харагдах Голги цогцолбор нь бие биен дээрээ байрлуулсан диск хэлбэртэй уутны овоолготой төстэй бөгөөд ойролцоох олон бөмбөлөгүүд байдаг. "Баг" бүрийн дотор нарийн суваг байдаг бөгөөд төгсгөлд нь танк гэж нэрлэгддэг (заримдаа бүхэл бүтэн цүнхийг танк гэж нэрлэдэг). Тэднээс бөмбөлөгүүд гарч ирдэг. Төвийн стекийн эргэн тойронд хоорондоо холбогдсон хоолойн систем үүсдэг.
Савны гаднах, бага зэрэг гүдгэр тал нь гөлгөр хэсгээс нахиалах бөмбөлгүүдийг нэгтгэснээр шинэ цистернүүд үүсдэг. Танкны дотор талд тэд боловсорч гүйцээд, дахин бөмбөлөг болж хуваагдана. Ийнхүү Голгигийн цистерн (овоолгын уут) гаднаас дотогшоо хөдөлдөг.
Цөмд ойр байрлах цогцолборын хэсгийг "cis" гэж нэрлэдэг. Мембран руу ойртох нь "транс" юм.
Голги цогцолборын бичил зураг
Голги цогцолборын үйл ажиллагаа
Гольджи аппаратын үйл ажиллагаа нь олон янз байдаг бөгөөд тэдгээр нь эсэд нийлэгжсэн бодисыг өөрчлөх, дахин хуваарилах, эсээс гадуур зайлуулах, лизосом үүсэх, цитоплазмын мембраныг барихад чиглэгддэг.
Голги цогцолборын үйл ажиллагаа нь шүүрлийн эсүүдэд өндөр байдаг. ER-ээс ирж буй уургууд нь Голги аппаратад төвлөрч, дараа нь Голгийн цэврүүт мембран руу шилждэг. Ферментүүд нь урвуу пиноцитозоор эсээс ялгардаг.
Олигосахаридын гинж нь Голги руу орж буй уурагуудтай холбогддог. Аппаратын хувьд тэдгээр нь өөрчлөгдөж, маркер болж үйлчилдэг бөгөөд тэдгээрийн тусламжтайгаар уурагуудыг ангилж, зам дагуу чиглүүлдэг.
Ургамлын хувьд эсийн хана үүсэх үед Голги нь түүний матриц болж үйлчилдэг нүүрс усыг ялгаруулдаг (энд целлюлоз нийлэгждэггүй). Нахиалах Голги цэврүүнүүд нь микро гуурсаар дамждаг. Тэдний мембран нь цитоплазмын мембрантай нийлж, агууламж нь эсийн хананд нэгддэг.
Гоблет эсүүдийн Голги цогцолбор (гэдэсний салст бүрхэвч, амьсгалын замын хучуур эдүүдийн зузаанд байрладаг) нь уусмал дахь салиа үүсгэдэг гликопротейн муциныг ялгаруулдаг. Үүнтэй төстэй бодисыг үндэс, навч гэх мэт үзүүрийн эсүүдээр нийлэгжүүлдэг.
Жижиг гэдэсний эсүүдэд Голги аппарат нь липидийн тээвэрлэлтийн үүргийг гүйцэтгэдэг. Өөх тосны хүчил, глицерин нь эсэд нэвтэрдэг. Гөлгөр ER-д түүний липидийн нийлэгжилт явагддаг. Тэдгээрийн ихэнх нь уургаар хучигдсан байдаг ба Голгигоор дамжин эсийн мембран руу дамждаг. Түүгээр дамжин өнгөрсний дараа липидүүд лимфэд байдаг.
Чухал үүрэг бол формац юм.
Органеллууд- тодорхой үүргийг гүйцэтгэдэг байнгын, зайлшгүй байх ёстой эсийн бүрэлдэхүүн хэсгүүд.
Эндоплазмын торлог
Эндоплазмын торлог бүрхэвч (ER), эсвэл эндоплазмын тор (EPR), нь нэг мембрантай органелл юм. Энэ нь "танк" ба суваг үүсгэдэг, бие биетэйгээ холбогдож, нэг дотоод орон зайг хязгаарладаг мембрануудын систем юм - EPS хөндий. Нэг талаас мембранууд нь цитоплазмын мембрантай, нөгөө талаас гаднах цөмийн мембрантай холбогддог. Хоёр төрлийн EPS байдаг: 1) барзгар (мөхлөгт), гадаргуу дээрээ рибосом агуулсан, 2) гөлгөр (агрануляр), мембран нь рибосомыг агуулдаггүй.
Чиг үүрэг: 1) бодисыг эсийн нэг хэсгээс нөгөөд шилжүүлэх, 2) эсийн цитоплазмыг тасалгаанд хуваах ("тасалгаа"), 3) нүүрс ус ба липидийн нийлэгжилт (гөлгөр ER), 4) уургийн нийлэгжилт (барзгар ER) ), 5) Голги аппарат үүссэн газар.
Эсвэл голги цогцолбор, нь нэг мембрантай органелл юм. Энэ нь өргөн хүрээтэй ирмэг бүхий хавтгайрсан "танк" -ын овоолго юм. Жижиг нэг мембрантай цэврүүтүүдийн систем (Golgi vesicles) тэдэнтэй холбоотой байдаг. Стек бүр нь ихэвчлэн 4-6 "танк"-аас бүрддэг бөгөөд Голги аппаратын бүтэц, үйл ажиллагааны нэгж бөгөөд үүнийг диктиосом гэж нэрлэдэг. Эсийн диктиосомын тоо нэгээс хэдэн зуу хүртэл байдаг. Ургамлын эсэд диктиосомууд тусгаарлагдсан байдаг.
Голги аппарат нь ихэвчлэн эсийн цөмийн ойролцоо байрладаг (амьтны эсүүдэд ихэвчлэн эсийн төвийн ойролцоо байдаг).
Голги аппаратын үүрэг: 1) уураг, липид, нүүрс усны хуримтлал, 2) орж ирж буй органик бодисын өөрчлөлт, 3) уураг, липид, нүүрс усыг мембраны цэврүүт "савлах", 4) уураг, липид, нүүрс усны шүүрэл, 5) нүүрс ус, липидийн нийлэгжилт. , 6) лизосом үүсэх газар. Хамгийн чухал нь шүүрлийн функц байдаг тул Голги аппарат нь шүүрлийн эсүүдэд сайн хөгжсөн байдаг.
Лизосомууд
Лизосомууд- нэг мембрантай органеллууд. Эдгээр нь гидролизийн ферментийн багц агуулсан жижиг бөмбөлгүүд (диаметр нь 0.2-0.8 микрон) юм. Ферментүүд нь барзгар ER дээр нийлэгжиж, Гольджи аппарат руу шилжиж, тэдгээр нь өөрчлөгдөж, мембраны цэврүүтүүдэд савлагддаг бөгөөд Гольги аппаратаас салсны дараа лизосом болж хувирдаг. Лизосом нь 20-60 төрлийн гидролитик фермент агуулж болно. Ферментийн нөлөөгөөр бодисыг задлахыг нэрлэдэг лизис.
Ялгах: 1) анхдагч лизосомууд, 2) хоёрдогч лизосомууд. Анхан шатны лизосомуудыг Голги аппаратаас салгасан лизосом гэж нэрлэдэг. Анхдагч лизосомууд нь эсээс ферментийн экзоцитозыг баталгаажуулдаг хүчин зүйл юм.
Хоёрдогч лизосомыг лизосом гэж нэрлэдэг бөгөөд анхдагч лизосомыг эндоцитик вакуолуудтай нэгтгэсний үр дүнд үүсдэг. Энэ тохиолдолд тэд фагоцитоз эсвэл пиноцитозоор эсэд нэвтэрсэн бодисыг шингээдэг тул тэдгээрийг хоол боловсруулах вакуоль гэж нэрлэж болно.
Аутофаги- эсэд шаардлагагүй бүтцийг устгах үйл явц. Нэгдүгээрт, устгах бүтэц нь нэг мембранаар хүрээлэгдсэн байдаг, дараа нь үүссэн мембран капсул нь анхдагч лизосомтой нийлдэг бөгөөд үүний үр дүнд хоёрдогч лизосом (аутофагик вакуоль) үүсдэг бөгөөд энэ бүтэц нь задардаг. Хоол боловсруулах бүтээгдэхүүн нь эсийн цитоплазмд шингэдэг боловч зарим материал нь задаргаагүй хэвээр үлддэг. Энэхүү боловсруулагдаагүй материалыг агуулсан хоёрдогч лизосомыг үлдэгдэл бие гэж нэрлэдэг. Экзоцитозоор шингээгүй тоосонцор эсээс гардаг.
Автолиз- лизосомын агууламж ялгарснаас үүдэн эсийг өөрөө устгах. Ер нь автолиз нь метаморфозын үед (мэлхийн мэлхийний сүүл алга болох), төрсний дараа умайн инволюци, эд эсийн үхжил голомтод явагддаг.
Лизосомын үүрэг: 1) эсийн доторх органик бодисыг задлах, 2) шаардлагагүй эсийн болон эсийн бус бүтцийг устгах, 3) эсийн дахин зохион байгуулалтын үйл явцад оролцох.
Вакуоль
Вакуоль- нэг мембрантай органоидууд нь органик болон органик бус бодисын усан уусмалаар дүүрсэн "танк" юм. ER ба Гольджи аппарат нь вакуоль үүсэхэд оролцдог. Залуу ургамлын эсүүд нь олон жижиг вакуоль агуулдаг бөгөөд эсүүд ургаж, ялгарах явцдаа бие биетэйгээ нийлж нэг том үүсгэдэг. төв вакуоль. Төвийн вакуоль нь боловсорч гүйцсэн эсийн эзлэхүүний 95% -ийг эзэлдэг бол цөм ба органеллууд нь эсийн мембран руу түлхэгддэг. Ургамлын вакуолыг хүрээлж буй мембраныг тонопласт гэж нэрлэдэг. Ургамлын вакуолыг дүүргэх шингэнийг нэрлэдэг эсийн шүүс. Эсийн шүүсний найрлагад усанд уусдаг органик болон органик бус давс, моносахарид, дисахарид, амин хүчил, бодисын солилцооны эцсийн буюу хортой бүтээгдэхүүн (гликозид, алкалоид), зарим пигмент (антоцианин) орно.
Амьтны эсүүд нь хоёрдогч лизосомын бүлэгт хамаарах жижиг хоол боловсруулах болон аутофаг вакуолуудыг агуулдаг ба гидролизийн фермент агуулдаг. Нэг эсийн амьтад мөн осморегуляц болон гадагшлуулах үүргийг гүйцэтгэдэг агшилтын вакуолуудтай байдаг.
Вакуоль функцууд: 1) ус хуримтлуулах, хадгалах, 2) ус-давсны солилцоог зохицуулах, 3) тургорын даралтыг хадгалах, 4) усанд уусдаг метаболит, нөөц тэжээлийг хуримтлуулах, 5) цэцэг, жимсийг будах, улмаар тоос хүртэгч, үр тараагчийг татах. , 6) харна уу.лизосомын үйл ажиллагаа.
Эндоплазмын торлог бүрхэвч, Голги аппарат, лизосом, вакуолууд үүсдэг эсийн нэг вакуол сүлжээ, бие даасан элементүүд нь бие биедээ хувирч чаддаг.
Митохондри
1 - гаднах мембран;
2 - дотоод мембран; 3 - матриц; 4 - Криста; 5 - олон ферментийн систем; 6 - дугуй ДНХ.
Митохондрийн хэлбэр, хэмжээ, тоо нь маш олон янз байдаг. Митохондрийн хэлбэр нь саваа хэлбэртэй, дугуй, спираль, аяга хэлбэртэй, салаалсан хэлбэртэй байж болно. Митохондрийн урт нь 1.5-10 мкм, диаметр нь 0.25-1.00 мкм хооронд хэлбэлздэг. Нэг эс дэх митохондрийн тоо хэдэн мянгад хүрч болох бөгөөд энэ нь эсийн бодисын солилцооны үйл ажиллагаанаас хамаардаг.
Митохондри нь хоёр мембранаар хүрээлэгдсэн байдаг. Митохондрийн гаднах мембран (1) нь гөлгөр, дотоод (2) нь олон тооны атираа үүсгэдэг. Кристае(дөрөв). Cristae нь ATP молекулын нийлэгжилтэнд оролцдог олон ферментийн системийг (5) агуулдаг дотоод мембраны гадаргуугийн талбайг нэмэгдүүлдэг. Митохондрийн дотоод орон зай нь матрицаар дүүрсэн (3). Матриц нь дугуй хэлбэртэй ДНХ (6), өвөрмөц мРНХ, прокариот төрлийн рибосомууд (70S-төрөл), Кребс мөчлөгийн ферментүүдийг агуулдаг.
Митохондрийн ДНХ нь уурагтай холбоогүй ("нүцгэн"), митохондрийн дотоод мембранд наалддаг бөгөөд 30 орчим уургийн бүтцийн талаархи мэдээллийг агуулдаг. Митохондри үүсгэхийн тулд илүү олон уураг шаардлагатай байдаг тул ихэнх митохондрийн уургийн тухай мэдээлэл нь цөмийн ДНХ-д агуулагддаг бөгөөд эдгээр уураг нь эсийн цитоплазмд нийлэгждэг. Митохондри нь хоёр хуваагдах замаар бие даан үржих чадвартай. Гадна болон дотоод мембрануудын хооронд байдаг протоны нөөц, H +-ийн хуримтлал үүсдэг.
Митохондрийн үйл ажиллагаа: 1) ATP синтез, 2) органик бодисын хүчилтөрөгчийн задрал.
Нэг таамаглалаар (симбиогенезийн онол) митохондри нь эртний чөлөөт амьдардаг аэробик прокариот организмаас үүссэн бөгөөд тэдгээр нь эзэн эсэд санамсаргүйгээр нэвтэрч, дараа нь харилцан ашигтай симбиотик цогцолбор үүсгэдэг. Дараах өгөгдөл нь энэ таамаглалыг баталж байна. Нэгдүгээрт, митохондрийн ДНХ нь орчин үеийн бактерийн ДНХ-тэй ижил бүтцийн шинж чанартай байдаг (цагирагт хаалттай, уурагтай холбоогүй). Хоёрдугаарт, митохондрийн рибосом ба бактерийн рибосом нь ижил төрлийн 70S төрөлд хамаарна. Гуравдугаарт, митохондрийн хуваагдлын механизм нь бактерийнхтай төстэй. Дөрөвдүгээрт, ижил антибиотикоор митохондрийн болон бактерийн уургийн нийлэгжилтийг дарангуйлдаг.
пластидууд
1 - гаднах мембран; 2 - дотоод мембран; 3 - стром; 4 - тилакоид; 5 - грана; 6 - ламелла; 7 - цардуулын үр тариа; 8 - липидийн дусал.
Пластидууд зөвхөн ургамлын эсээс олддог. Ялгах гурван үндсэн төрлийн пластид: лейкопластууд нь ургамлын толбогүй хэсгийн эсүүд дэх өнгөгүй пластидууд, хромопластууд нь өнгөт пластидууд, ихэвчлэн шар, улаан, улбар шар өнгөтэй, хлоропластууд нь ногоон пластидууд юм.
Хлоропласт.Дээд ургамлын эсүүдэд хлоропласт нь хоёр гүдгэр линз хэлбэртэй байдаг. Хлоропластын урт нь 5-10 микрон, диаметр нь 2-оос 4 микрон хооронд хэлбэлздэг. Хлоропласт нь хоёр мембранаар холбогддог. Гаднах мембран (1) нь гөлгөр, дотоод (2) нь нарийн төвөгтэй атираат бүтэцтэй. Хамгийн жижиг нугалаа гэж нэрлэдэг тилакоид(дөрөв). Овоолсон зоос шиг овоолсон тилакоидын бүлгийг нэрлэдэг нүүртэй(5). Хлоропласт нь шатрын самбарт байрлуулсан дунджаар 40-60 ширхэгийг агуулдаг. Мөхлөгүүд хоорондоо хавтгай сувгаар холбогддог - ламелла(6). Тилакоид мембран нь ATP синтезийг хангадаг фотосинтезийн пигмент ба ферментүүдийг агуулдаг. Фотосинтезийн гол пигмент нь хлорофилл бөгөөд хлоропластуудын ногоон өнгийг тодорхойлдог.
Хлоропластын дотоод орон зай дүүрсэн байдаг стром(3). Строма нь дугуй хэлбэртэй нүцгэн ДНХ, 70S төрлийн рибосомууд, Калвины циклийн ферментүүд, цардуулын үр тариа (7) агуулдаг. Тилакоид бүрийн дотор протоны нөөц байдаг бөгөөд H + хуримтлагддаг. Хлоропласт нь митохондри шиг хоёр хуваагдах замаар бие даасан нөхөн үржих чадвартай байдаг. Эдгээр нь дээд ургамлын ногоон хэсгүүдийн эсүүдэд, ялангуяа навч, ногоон жимсэнд олон хлоропласт байдаг. Доод ургамлын хлоропластыг хроматофор гэж нэрлэдэг.
Хлоропластуудын үүрэг:фотосинтез. Хлоропластууд нь эртний эндосимбиотик цианобактериас (симбиогенезийн онол) үүссэн гэж үздэг. Энэхүү таамаглалын үндэс нь хлоропласт ба орчин үеийн бактерийн ижил төстэй байдал нь хэд хэдэн аргаар (дугуй хэлбэртэй, "нүцгэн" ДНХ, 70S төрлийн рибосом, нөхөн үржихүйн хэлбэр) юм.
Лейкопласт.Хэлбэр нь янз бүр (бөмбөрцөг, бөөрөнхий, аягатай гэх мэт). Лейкопласт нь хоёр мембранаар хүрээлэгдсэн байдаг. Гаднах мембран нь гөлгөр, дотор нь жижиг thylakoids үүсгэдэг. Строма нь дугуй хэлбэртэй "нүцгэн" ДНХ, 70S төрлийн рибосомууд, нөөц тэжээлийн бодисын нийлэгжилт, гидролизийн ферментүүдийг агуулдаг. Ямар ч пигмент байхгүй. Ялангуяа олон лейкопластууд нь ургамлын газар доорх эрхтнүүдийн эсүүд (үндэс, булцуу, үндэслэг иш гэх мэт) байдаг. Лейкопластуудын үүрэг:нөөц тэжээлийг нэгтгэх, хуримтлуулах, хадгалах. Амилопластууд- цардуулыг нэгтгэж, хуримтлуулдаг лейкопластууд; элайопластууд- тос, протеинопластууд- хэрэм. Нэг лейкопласт дотор өөр өөр бодисууд хуримтлагдаж болно.
Хромопластууд.Хоёр мембранаар хязгаарлагддаг. Гаднах мембран нь гөлгөр, дотор нь эсвэл бас гөлгөр, эсвэл нэг тилакоид үүсгэдэг. Строма нь дугуй хэлбэртэй ДНХ ба пигментүүд - каротиноидуудыг агуулдаг бөгөөд энэ нь хромопластууд шар, улаан эсвэл улбар шар өнгөтэй болдог. Пигментийн хуримтлалын хэлбэр нь өөр өөр байдаг: талст хэлбэрээр, липидийн дуслаар ууссан (8) гэх мэт Тэд боловсорч гүйцсэн жимс, дэлбээ, намрын навч, ховор тохиолдолд - эх үр тарианы эсүүдэд агуулагддаг. Хромопластуудыг пластидын хөгжлийн эцсийн шат гэж үздэг.
Хромопластын үүрэг:цэцэг, жимс жимсгэнэ будах, улмаар тоос хүрэгчид, үр тараагчдыг татах.
Пропластидаас бүх төрлийн пластид үүсч болно. пропластидууд- меристемийн эдэд агуулагдах жижиг эрхтэнүүд. Пластидууд нийтлэг гарал үүсэлтэй байдаг тул тэдгээрийн хооронд харилцан хөрвүүлэх боломжтой байдаг. Лейкопластууд нь хлоропласт (төмсний булцууг гэрэлд ногоон болгох), хлоропласт нь хромопласт (навч шарлаж, жимсний улайлт) болж хувирдаг. Хромопластыг лейкопласт эсвэл хлоропласт болгон хувиргах боломжгүй гэж үздэг.
Рибосомууд
1 - том дэд хэсэг; 2 - жижиг дэд хэсэг.
Рибосомууд- 20 нм диаметртэй мембран бус органеллууд. Рибосомууд нь том, жижиг гэсэн хоёр дэд нэгжээс бүрддэг бөгөөд тэдгээр нь хуваагдаж чаддаг. Рибосомын химийн найрлага нь уураг ба рРНХ юм. рРНХ молекулууд нь рибосомын массын 50-63% -ийг бүрдүүлдэг бөгөөд түүний бүтцийн хүрээг бүрдүүлдэг. Хоёр төрлийн рибосом байдаг: 1) эукариот (бүх рибосомын тунадасны тогтмол - 80S, жижиг дэд нэгж - 40S, том - 60S) ба 2) прокариот (тус тус 70S, 30S, 50S).
Эукариот төрлийн рибосомд 4 рРНХ молекул, 100 орчим уургийн молекул агуулагддаг бол прокариот төрлийн рибосомд 3 рРНХ молекул, 55 орчим уургийн молекул агуулагддаг. Уургийн биосинтезийн явцад рибосомууд дангаараа "ажиллаж" эсвэл нэгдлүүд болж чаддаг. полирибосом (полисом). Ийм цогцолборуудад тэдгээр нь нэг мРНХ молекулаар хоорондоо холбогддог. Прокариот эсүүд зөвхөн 70S төрлийн рибосомтой байдаг. Эукариот эсүүд нь 80S төрлийн рибосом (барзгар ER мембран, цитоплазм) ба 70S төрлийн рибосомууд (митохондри, хлоропласт) хоёулаа байдаг.
Эукариот рибосомын дэд нэгжүүд цөмд үүсдэг. Дэд хэсгүүдийг бүхэлд нь рибосом болгон нэгтгэх нь дүрмээр бол уургийн биосинтезийн үед цитоплазмд тохиолддог.
Рибосомын үйл ажиллагаа:полипептидийн гинжин хэлхээний угсралт (уургийн нийлэгжилт).
эсийн араг яс
эсийн араг ясбичил гуурсан хоолой ба микрофиламентуудаас тогтдог. Микротубулууд нь цилиндр хэлбэртэй, салаалаагүй бүтэц юм. Микротубулын урт нь 100 мкм-ээс 1 мм, диаметр нь ойролцоогоор 24 нм, хананы зузаан нь 5 нм байна. Химийн гол бүрэлдэхүүн хэсэг нь уураг тубулин юм. Колхицины нөлөөгөөр бичил гуурсан хоолой устдаг. Микрофиламентууд - 5-7 нм диаметртэй утаснууд нь актин уургаас бүрддэг. Микротубул болон микрофиламентууд нь цитоплазмд нарийн төвөгтэй орооцолдол үүсгэдэг. Цитоскелетийн үүрэг: 1) эсийн хэлбэрийг тодорхойлох, 2) органеллуудыг дэмжих, 3) хуваагдах ээрэх үүсэх, 4) эсийн хөдөлгөөнд оролцох, 5) цитоплазмын урсгалыг зохион байгуулах.
Хоёр центриол ба центросфер багтана. Центриолнь цилиндр бөгөөд хана нь хоорондоо тодорхой интервалтайгаар хөндлөн холбоосоор холбогдсон гурван нийлсэн микро гуурсан (9 гурвалсан) есөн бүлгээс бүрддэг. Центриолууд хосолсон бөгөөд тэдгээр нь хоорондоо зөв өнцгөөр байрладаг. Эс хуваагдахаас өмнө центриолууд эсрэг туйл руу шилжиж, тэдгээрийн ойролцоо охин центриол гарч ирдэг. Эдгээр нь хуваагдлын гол хэсгийг үүсгэдэг бөгөөд энэ нь охин эсийн хооронд генетикийн материалыг жигд хуваарилахад хувь нэмэр оруулдаг. Дээд ургамлын эсүүдэд (гимносперм, ангиосперм) эсийн төв нь центриолгүй байдаг. Центриолууд нь цитоплазмын өөрөө нөхөн үржихүйн эрхтэнүүд бөгөөд тэдгээр нь аль хэдийн байгаа центриолуудын давхардлын үр дүнд үүсдэг. Чиг үүрэг: 1) митоз эсвэл мейозын үед хромосомын эсийн туйлуудын ялгааг хангах, 2) цитоскелетоны зохион байгуулалтын төв.
Хөдөлгөөний эрхтэнүүд
Тэд бүх эсэд байдаггүй. Хөдөлгөөний эрхтэнүүд нь цилиа (цилиат, амьсгалын замын хучуур эд), туг (тууг, эр бэлгийн эс), псевдопод (үндэслэг иш, лейкоцит), миофибрил (булчингийн эсүүд) гэх мэт.
Flagella болон cilia- утаслаг хэлбэрийн органеллууд нь мембранаар хүрээлэгдсэн аксонемыг төлөөлдөг. Аксонем - цилиндр хэлбэртэй бүтэц; Цилиндрийн хана нь есөн хос микротубулаас бүрддэг бөгөөд түүний төвд хоёр дан микротубул байдаг. Аксонемын суурь дээр харилцан перпендикуляр хоёр центриолоор дүрслэгдсэн суурь биетүүд байдаг (суурь бие бүр нь есөн гурвалсан микротубулаас тогтдог; түүний төвд микротубулууд байдаггүй). Тугны урт нь 150 мкм хүрдэг, cilia нь хэд дахин богино байдаг.
миофибриллуудбулчингийн эсийн агшилтыг хангадаг актин ба миозин миофиламентуудаас бүрддэг.
Руу явах лекцийн дугаар 6"Эукариот эс: цитоплазм, эсийн хана, эсийн мембраны бүтэц, үүрэг"
Голги цогцолбор нь ER-ийн дараа цөмийн ойролцоо байрладаг ба ихэвчлэн центриолын ойролцоо байрладаг бөгөөд 3-10 хавтгай, бага зэрэг муруй цистернүүдийн овоолон төгсгөлүүд нь өргөссөн байдаг. Уургийн боловсорч гүйцсэн газар, ангилах.
Мэдрэлийн эс гэх мэт олон амьтны эсүүдэд цөмийн эргэн тойронд байрлах цогц сүлжээний хэлбэрийг авдаг. Ургамал ба эгэл биетний эсүүдэд Голги цогцолбор нь тусдаа хадуур эсвэл саваа хэлбэртэй биетүүдээр илэрхийлэгддэг. Энэхүү органоидын бүтэц нь янз бүрийн хэлбэртэй байсан ч ургамал, амьтны организмын эсүүдтэй төстэй байдаг.
Голги цогцолборын найрлагад: мембранаар хязгаарлагдах хөндий, бүлгээр (тус бүр 5-10) байрладаг; хөндийн төгсгөлд байрлах том жижиг бөмбөлгүүд. Эдгээр бүх элементүүд нь нэг цогцолборыг бүрдүүлдэг.
Танкууд нь cis тал, хөндлөн тал, завсрын хэсэг гэсэн гурван үндсэн тасалгааг бүрдүүлдэг. k.g-тэй хамт.
18. Гольджи цогцолбор, түүний бүтэц, үүрэг. Лизосомууд. Тэдний бүтэц, үүрэг. лизосомын төрлүүд.
нягт холбоотой бөгөөд үргэлж хамт харагддаг нь транс Голги сүлжээ юм.
Цис-тал (үүсгэх) нь мөхлөгт эндоплазмын торлогийн өргөтгөсөн элементүүдтэй тулгарсан цистернүүд, түүнчлэн жижиг тээврийн цэврүүтүүдийг агуулдаг.
Транс тал (боловсорч гүйцсэн) нь вакуоль болон шүүрлийн мөхлөгт тулгарсан цистернүүдээс үүсдэг. Ахиу цистернээс богино зайд Г-ийн транс сүлжээ оршдог.
Завсрын тасалгаа нь cis болон транс талуудын хоорондох цөөн тооны цистернүүдийг агуулдаг.
Голги цогцолборын үйл ажиллагаа
1. Нууцлаг бүтээгдэхүүний өөрчлөлт: ферментүүд c.G. Энд үүссэн гликозилатын уураг ба липид, гликопротейн, протеогликан, гликолипид, сульфатжуулсан гликозаминогликанууд нь дараагийн шүүрэлд зориулагдсан.
2. Транс тал дээр байрлах конденсацын вакуольд шүүрлийн бүтээгдэхүүний концентраци үүсдэг.
3. Нууцлаг бүтээгдэхүүний савлагаа, экзоцитозд оролцдог шүүрлийн мөхлөг үүсэх.
4. Нууцлаг бүтээгдэхүүнийг ялгах, савлах, шүүрлийн мөхлөг үүсэх.
Голги цогцолбор нь олон чухал үүргийг гүйцэтгэдэг. Эндоплазмын торлог бүрхэвчийн сувгаар дамжуулан эсийн нийлэг үйл ажиллагааны бүтээгдэхүүн болох уураг, нүүрс ус, өөх тосыг түүнд дамжуулдаг. Эдгээр бүх бодисууд эхлээд хуримтлагдаж, дараа нь том жижиг бөмбөлөг хэлбэрээр цитоплазмд орж, амьдралынхаа туршид эсэд өөрөө хэрэглэгдэх, эсхүл түүнээс салгаж, биед хэрэглэдэг. Жишээлбэл, хөхтөн амьтдын нойр булчирхайн эсүүдэд хоол боловсруулах ферментүүд нийлэгждэг бөгөөд тэдгээр нь органоидын хөндийд хуримтлагддаг. Дараа нь ферментээр дүүрсэн цэврүүнүүд үүсдэг. Тэд эсээс нойр булчирхайн суваг руу ялгарч, тэндээс гэдэсний хөндий рүү урсдаг. Энэхүү органоидын өөр нэг чухал үүрэг бол түүний мембран дээр өөх тос, нүүрс ус (полисахарид) нийлэгждэг бөгөөд тэдгээр нь эсэд ашиглагддаг бөгөөд мембраны нэг хэсэг юм. Голги цогцолборын үйл ажиллагааны ачаар плазмын мембраны шинэчлэлт, өсөлт үүсдэг.
Голги цогцолбор нь эндоплазмын торлог бүрхэвчинд нийлэгжсэн бүтээгдэхүүнийг хуримтлуулах, тэдгээрийн химийн бүтэц, боловсрох үйл явцад оролцдог. Голги цогцолборын саванд полисахаридууд нийлэгжиж, уургийн молекулуудтай нэгддэг. Гольджи цогцолборын нэг гол үүрэг бол экзоцитозоор эсээс гадуур ялгардаг бэлэн шүүрлийн бүтээгдэхүүн үүсгэх явдал юм. Гольджи цогцолборын эсийн хамгийн чухал үүрэг бол эсийн мембраныг шинэчлэх, түүний дотор плазмолеммын хэсгүүдийг шинэчлэх, эсийн шүүрлийн үйл ажиллагааны явцад плазмолемма дахь согогийг солих явдал юм. Голги цогцолбор нь анхдагч лизосом үүсэх эх үүсвэр гэж тооцогддог боловч тэдгээрийн ферментүүд нь мөхлөгт сүлжээнд нийлэгждэг.
Голги цогцолборнь мембран уут (цистерн) ба үүнтэй холбоотой бөмбөлгүүдийн систем юм.
Цэврүүт овоолгын гадна, хонхор талд, гөлгөр нь нахиалах. EPS, шинэ цистернүүд байнга үүсдэг бөгөөд цистернүүдийн дотор талд буцаж бөмбөлөгүүд болж хувирдаг.
Гольджи цогцолборын гол үүрэг бол бодисыг цитоплазм болон эсийн гаднах орчинд тээвэрлэх, өөх тос, нүүрс усны нийлэгжилт юм. Голги цогцолбор нь плазмын мембраны өсөлт, шинэчлэлт, лизосом үүсэхэд оролцдог.
Голги цогцолборыг 1898 онд К.Голги нээжээ. Маш энгийн тоног төхөөрөмж, хязгаарлагдмал урвалжуудын тусламжтайгаар тэрээр нээлт хийсэн бөгөөд үүний ачаар Рамон и Кажалтай хамт Нобелийн шагнал хүртжээ. Тэрээр мэдрэлийн эсийг бихромат уусмалаар эмчилж, дараа нь мөнгө, осми нитрат нэмсэн. Эсийн бүтэцтэй осми эсвэл мөнгөний давсны тунадасны тусламжтайгаар Голги мэдрэлийн эсүүдээс бараан өнгийн сүлжээг олж илрүүлсэн бөгөөд үүнийг дотоод торлогийн аппарат гэж нэрлэжээ. Ерөнхий аргаар будсан үед давхаргын цогцолбор нь будагч бодис хуримтлуулдаггүй тул түүний концентрацийн бүс нь гэрлийн хэсэг мэт харагдаж байна. Жишээлбэл, сийвэнгийн эсийн цөмийн ойролцоо гэрлийн бүс харагдах бөгөөд энэ нь органелл байрладаг газартай тохирч байна.
Ихэнхдээ Голги цогцолбор нь цөмтэй зэргэлдээ байдаг. Гэрлийн микроскопоор энэ нь нарийн төвөгтэй сүлжээ эсвэл тусдаа сарнисан газар (диктиосом) хэлбэрээр тархаж болно. Органеллийн хэлбэр, байрлал нь үндсэн ач холбогдолгүй бөгөөд эсийн үйл ажиллагааны төлөв байдлаас хамаарч өөрчлөгдөж болно.
Голги цогцолбор нь эсийн бусад хэсгүүдэд, голчлон EPS-д үүссэн шүүрлийн бүтээгдэхүүний конденсац болон хуримтлагдах газар юм. Уургийн нийлэгжилтийн үед радиоизотопоор тэмдэглэгдсэн амин хүчлүүд гр-д хуримтлагддаг. EPS, дараа нь тэдгээр нь Голги цогцолбор, шүүрлийн нэгдэл эсвэл лизосомоос олддог. Энэ үзэгдэл нь эс дэх нийлэг үйл явц дахь Гольджи цогцолборын ач холбогдлыг тодорхойлох боломжийг олгодог.
Электрон микроскопоор Голжийн цогцолбор нь диктиосом гэж нэрлэгддэг хавтгай цистернүүдийн бөөгнөрөлүүдээс бүрддэг болохыг харуулж байна. Танкууд нь 20 ... 25 нм зайд бие биентэйгээ ойрхон байрладаг. Төв хэсэгт байрлах савны люмен нь ойролцоогоор 25 нм бөгөөд захын хэсэгт өргөтгөлүүд үүсдэг - ампулууд, өргөн нь тогтмол биш байдаг. Сав бүрт ойролцоогоор 5…10 танк байдаг. Өтгөн зайтай хавтгай цистернүүдээс гадна олон тооны жижиг цэврүүнүүд (цэврүүнүүд) Голги цогцолборын бүсэд, ялангуяа эрхтэний ирмэгийн дагуу байрладаг. Заримдаа тэдгээрийг ампулаас нэхсэн байдаг.
ER ба цөмтэй зэргэлдээх талд Голги цогцолбор нь олон тооны жижиг цэврүү, жижиг цистерн агуулсан бүстэй байдаг.
Голги цогцолбор нь туйлширсан, өөрөөр хэлбэл янз бүрийн өнцгөөс чанарын хувьд нэг төрлийн бус байдаг.
Гольги аппарат
Энэ нь цөмд ойр орших төлөвшөөгүй cis гадаргуутай, эсийн гадаргуу руу чиглэсэн боловсорсон транс гадаргуутай. Үүний дагуу органелл нь тодорхой үүргийг гүйцэтгэдэг хэд хэдэн хоорондоо холбогдсон тасалгаанаас бүрддэг.
Цис тасалгаа нь ихэвчлэн эсийн төв рүү чиглэсэн байдаг. Түүний гаднах гадаргуу нь гүдгэр хэлбэртэй байдаг. EPS-ээс гарч буй микровесикулууд (тээврийн пиноцитын весикулууд) цистернүүдтэй нийлдэг. Мембранууд нь цэврүүтсээр байнга шинэчлэгдэж, улмаар бусад тасалгааны мембран формацийн агуулгыг нөхдөг. Уургийн орчуулгын дараах боловсруулалт нь тасалгаанаас эхэлж, цогцолборын дараах хэсгүүдэд үргэлжилдэг.
Завсрын хэсэг нь биополимер уургийн цогцолборуудын гликозиляци, фосфоржилт, карбоксилжилт, сульфатжилтыг гүйцэтгэдэг. Полипептидийн гинжин хэлхээний орчуулгын дараах өөрчлөлт гэж нэрлэгддэг зүйл тохиолддог. Гликолипид ба липопротеины нийлэгжилт байдаг. Завсрын тасалгаанд cis тасалгааны нэгэн адил гуравдагч ба дөрөвдөгч уургийн цогцолборууд үүсдэг.
Зарим уураг нь хэсэгчилсэн протеолиз (устгал) -д ордог бөгөөд энэ нь боловсорч гүйцэхэд шаардлагатай өөрчлөлтүүд дагалддаг. Тиймээс уураг болон бусад нарийн төвөгтэй биополимер нэгдлүүдийг боловсронгуй болгоход цис ба завсрын хэсгүүд шаардлагатай байдаг.
Транс тасалгаа нь эсийн захад ойрхон байрладаг. Түүний гаднах гадаргуу нь ихэвчлэн хотгор байдаг. Хэсэгчилсэн хэсэг нь транс-тасалгаа нь транс-сүлжээнд дамждаг - цэврүүцэр, вакуол, гуурсан хоолойн систем.
Эсийн дотор бие даасан диктиосомууд нь хавтгай уутны бөөгнөрөлүүдийн алслагдсан төгсгөлтэй зэргэлдээх цэврүүт цэврүүт цистернүүдийн системээр бие биетэйгээ холбогдож болох ба ингэснээр сул гурван хэмжээст сүлжээ буюу транс сүлжээ үүсдэг.
Транс-тасалгаа ба транс-сүлжээний бүтцэд уураг болон бусад бодисыг ялгах, шүүрлийн мөхлөгүүд, анхдагч лизосомын прекурсорууд, аяндаа шүүрлийн цэврүү үүсдэг. Нууцлаг цэврүү ба прелизосомууд нь уургаар хүрээлэгдсэн байдаг - клатрин.
Клатринууд гарч ирж буй цэврүүт мембран дээр хуримтлагдаж, аажмаар цогцолборын алслагдсан цистернээс салдаг. Хилтэй цэврүүнүүд нь транс сүлжээнээс салж, хөдөлгөөн нь гормоноос хамааралтай бөгөөд эсийн үйл ажиллагааны төлөв байдлаас хамаардаг. Хилтэй цэврүүтийг зөөвөрлөх үйл явцад микротубулууд нөлөөлдөг. Цэврүүтүүдийн эргэн тойрон дахь уураг (клатрин) цогцолборууд нь цэврүүт транс сүлжээнээс салсны дараа задарч, шүүрэл үүсэх үед дахин үүсдэг. Шөл ялгарах мөчид цэврүүт уургийн цогцолборууд нь микротубулын уурагтай харилцан үйлчилж, цэврүү нь гаднах мембран руу дамждаг. Аяндаа шүүрлийн цэврүүтүүд нь клатринаар хүрээлэгдээгүй, үүсэх нь тасралтгүй явагддаг бөгөөд тэдгээр нь эсийн мембран руу чиглэн түүнтэй нэгдэж, цитолемма нөхөн сэргэлтийг хангадаг.
Ерөнхийдөө Гольджи цогцолбор нь салгахад оролцдог - энэ нь салгах, тодорхой хэсгүүдийг үндсэн массаас салгах, EPS-д нийлэгжсэн бүтээгдэхүүнийг хуримтлуулах, тэдгээрийн химийн зохицуулалт, боловсорч гүйцэхэд оролцдог. Танканд полисахаридууд нийлэгждэг бөгөөд тэдгээр нь уурагтай нийлдэг бөгөөд энэ нь пептидогликануудын (гликопротейн) цогц цогцолбор үүсэхэд хүргэдэг. Голги цогцолборын элементүүдийн тусламжтайгаар шүүрлийн эсийн гаднах бэлэн нууцыг арилгадаг.
Жижиг тээврийн бөмбөлөгүүд гр-аас хуваагдана. Рибосомоос ангид бүсэд EPS. Бөмбөлөгүүд нь Голги цогцолборын мембраныг сэргээж, EPS-д нийлэгжсэн полимер цогцолборыг түүнд хүргэдэг. Цэврүүнүүд нь түүний мембрантай нийлдэг cis тасалгаа руу зөөгддөг. Үүний үр дүнд Гольджи цогцолбор нь мембраны шинэ хэсгүүд, гр-д нийлэгжсэн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авдаг. EPS.
Голги цогцолборын танкуудад гр-д нийлэгжсэн уургийн хоёрдогч өөрчлөлт гардаг. EPS. Эдгээр өөрчлөлтүүд нь гликопротеины олигосахаридын гинжийг дахин зохион байгуулахтай холбоотой юм. Голги цогцолборын хөндийн дотор трансглюкозидазын тусламжтайгаар лизосомын уураг ба шүүрлийн уураг өөрчлөгддөг: олигосахаридын гинжин хэлхээний дараалсан орлуулалт, өсөлт байдаг. Өөрчлөгдөж буй уургууд нь уураг агуулсан цэврүүт цистернагаас цис-тасалгааны цистерна руу шилжинэ.
Транс-тасалгаанд уурагуудыг ангилдаг: уургийн рецепторууд нь савны мембраны дотоод гадаргуу дээр байрладаг бөгөөд эдгээр нь шүүрлийн уураг, мембраны уураг, лизосомыг (гидролаза) хүлээн зөвшөөрдөг. Үүний үр дүнд диктиосомын алслагдсан транс-сайтуудаас гурван төрлийн жижиг вакуолууд хуваагдана: гидролаз агуулсан - прелизосом; шүүрлийн найрлагатай, эсийн мембраныг дүүргэдэг вакуолууд.
Гольджи цогцолборын шүүрлийн функц нь рибосомууд дээр нийлэгжсэн экспортын уураг нь EPS савны дотор тусгаарлагдаж, хуримтлагддаг бөгөөд давхаргын аппаратын вакуолууд руу зөөгддөг. Дараа нь хуримтлагдсан уураг нь өтгөрч, шүүрлийн уургийн мөхлөг (нойр булчирхай, хөхний болон бусад булчирхайд) үүсгэдэг эсвэл ууссан хэлбэрээр (плазмын эсэд иммуноглобулин) үлддэг. Голги цогцолборын цистернүүдийн ампулярын өргөтгөлөөс эдгээр уураг агуулсан цэврүүтүүд хуваагдана. Ийм цэврүүнүүд бие биетэйгээ нийлж, хэмжээ нь нэмэгдэж, шүүрлийн мөхлөг үүсгэдэг.
Үүний дараа шүүрлийн мөхлөгүүд эсийн гадаргуу руу шилжиж, плазмын мембрантай холбогдож, тэдгээрийн мембранууд нийлж, мөхлөгүүдийн агууламж эсийн гадна байдаг. Морфологийн хувьд энэ процессыг экструзи буюу ялгаралт гэж нэрлэдэг ба эндоцитозтой төстэй бөгөөд зөвхөн урвуу үе шаттайгаар явагддаг.
Голги цогцолбор нь шүүрлийн функцийг идэвхтэй гүйцэтгэдэг эсийн хэмжээг эрс нэмэгдүүлж чаддаг бөгөөд энэ нь ихэвчлэн EPS-ийн хөгжил, уургийн нийлэгжилтийн хувьд цөмд дагалддаг.
Эсийн хуваагдлын үед Гольджи цогцолбор нь салангид цистерн (диктиосом) ба/эсвэл цэврүүт цэврүү болон задарч, хоёр хуваагдах эсийн хооронд тархаж, телофазын төгсгөлд эрхтэний бүтцийн нэгдмэл байдлыг сэргээдэг. Хуваалтын гадна тал нь EPS-ээс цэврүүнүүд шилжиж, диктиосомын дистал цистернүүдээс проксимал хэсгүүдийн улмаас мембран аппаратын тасралтгүй шинэчлэлт явагддаг.
Хэрэв та алдаа олсон бол текстийн хэсгийг сонгоод Ctrl+Enter дарна уу.
-тай холбоотой
Ангийнхан
Голги цогцолбор: тайлбар
Голги аппарат хэрхэн ажилладаг вэ?
Голги аппарат (Голги цогцолбор) - AG
Өнөөдөр гэж нэрлэгддэг бүтэц цогцолборэсвэл Голги аппарат (AG)анх 1898 онд Италийн эрдэмтэн Камилло Голги нээсэн
Гольджи цогцолборын бүтцийг илүү хожим электрон микроскоп ашиглан нарийвчлан судлах боломжтой болсон.
AGнь өргөссөн ирмэг бүхий хавтгайрсан "танк" -ын овоолго юм. Жижиг нэг мембрантай цэврүүтүүдийн систем (Golgi vesicles) тэдэнтэй холбоотой байдаг. Стек бүр нь ихэвчлэн 4-6 "танк"-аас бүрддэг бөгөөд Голги аппаратын бүтэц, үйл ажиллагааны нэгж бөгөөд үүнийг диктиосом гэж нэрлэдэг. Эсийн диктиосомын тоо нэгээс хэдэн зуу хүртэл байдаг.
Голги аппарат нь ихэвчлэн эсийн цөмийн ойролцоо, EPS-ийн ойролцоо байрладаг (амьтны эсүүдэд ихэвчлэн эсийн төвийн ойролцоо байдаг).
Голги цогцолбор
Зүүн талд - эсэд, бусад эрхтэнүүдийн дунд.
Баруун талд нь Голги цогцолбор байдаг бөгөөд үүнээс тусгаарлагдсан мембраны цэврүүтүүд байдаг.
Бүх бодисууд дээр нийлэгждэг EPS мембрануудруу шилжүүлсэн голги цогцолбор in мембраны цэврүүтүүд, энэ нь ER-ээс нахиалж, дараа нь Голги цогцолбортой нийлдэг. EPS-ээс ирсэн органик бодисууд цаашдын биохимийн өөрчлөлтөд орж, хуримтлагдаж, савлагддаг. мембраны весикулуудмөн камерын шаардлагатай газруудад хүргэгдэнэ. Тэд барилгын ажилд оролцдог эсийн мембранэсвэл ялгарах ( нууцлагдсан байдаг) эсээс.
Голги аппаратын үүрэг:
1 Эндоплазмын торлог бүрхэвчинд нийлэгжсэн бүтээгдэхүүний хуримтлал, тэдгээрийн химийн бүтэц, боловсорч гүйцэхэд оролцох. Голги цогцолборын саванд полисахаридууд нийлэгжиж, уургийн молекулуудтай нэгддэг.
2) Нууцлаг байдал - экзоцитозоор эсээс гадуур ялгардаг бэлэн шүүрлийн бүтээгдэхүүн үүсэх.
3) Эсийн мембраныг шинэчлэх, түүний дотор плазмолеммын хэсгүүд, түүнчлэн эсийн шүүрлийн үйл ажиллагааны явцад плазмолемма дахь согогийг солих.
4) Лизосом үүсэх газар.
5) Бодисын тээвэрлэлт
Лизосомууд
Лизосомыг 1949 онд К.де Дюв (1974 оны Нобелийн шагнал) нээжээ.
Лизосомууд- нэг мембрантай органеллууд. Эдгээр нь жижиг бөмбөлгүүд (диаметр нь 0.2-0.8 микрон) бөгөөд гидролизийн ферментүүд - гидролазуудыг агуулдаг. Лизосом нь янз бүрийн биополимеруудыг задалдаг 20-60 төрлийн гидролизийн ферментийг (уураг, нуклеаза, глюкозидаза, фосфатаза, липаза гэх мэт) агуулж болно. Ферментийн нөлөөгөөр бодисыг задлахыг нэрлэдэг задрал (лизис-ялзрал).
Лизосомын ферментүүд нь барзгар ER дээр нийлэгжиж, Гольджи аппарат руу шилжиж, тэдгээр нь өөрчлөгдөж, мембраны цэврүүтүүдэд савлагддаг бөгөөд энэ нь Голги аппаратаас салсны дараа лизосом болж хувирдаг. (Лизосомыг заримдаа эсийн "ходоод" гэж нэрлэдэг)
Лизосом - Гидролитик фермент агуулсан мембраны цэврүү
Лизосомын үүрэг:
1. Фагоцитоз ба пиноцитозын үр дүнд шингэсэн бодисын задрал. Биополимерууд нь эсэд нэвтэрч, хэрэгцээнд нь ашиглагддаг мономеруудад хуваагддаг. Жишээлбэл, тэдгээрийг шинэ органик бодисыг нийлэгжүүлэхэд ашиглаж болно, эсвэл энерги болгон задлах боломжтой.
2. Хуучин, гэмтсэн, илүүдэл эрхтэнүүдийг устгах. Мөн эсийн өлсгөлөнгийн үед органеллуудыг устгах боломжтой.
3. Эсийн автолиз (өөрийгөө устгах) (үрэвслийн талбайн эдийг шингэрүүлэх, ясны эд үүсэх явцад мөгөөрсний эсийг устгах гэх мэт) хийх.
Автолиз -энэ бол өөрийгөө устгахагуулгыг суллахаас үүссэн эсүүд лизосомуудэсийн дотор. Үүнээс болж лизосомыг хошигнол гэж нэрлэдэг "амиа хорлох хэрэгсэл"Автолиз нь онтогенезийн хэвийн үзэгдэл бөгөөд энэ нь метаморфозын үед, жишээлбэл, мэлхийний сүүлийг мэлхий болгон хувиргах үед тохиолддог шиг бие даасан эсүүд болон бүх эд, эрхтэнд тархдаг.
Эндоплазмын торлог бүрхэвч, Голжийн аппарат ба лизосомуудхэлбэр эсийн нэг вакуол систем,мембраны үйл ажиллагааг өөрчлөх, өөрчлөх явцад бие биенээсээ бие биендээ нэвтэрч чаддаг бие даасан элементүүд.
Митохондри
Митохондрийн бүтэц:
1 - гаднах мембран;
2 - дотоод мембран; 3 - матриц; 4 - Криста; 5 - олон ферментийн систем; 6 - дугуй ДНХ.
Митохондрийн хэлбэр нь саваа хэлбэртэй, дугуй, спираль, аяга хэлбэртэй, салаалсан хэлбэртэй байж болно. Митохондрийн урт нь 1.5-10 микрон, диаметр нь 0.25-1.00 микрон хооронд хэлбэлздэг. Нэг эс дэх митохондрийн тоо хэдэн мянгад хүрч болох бөгөөд энэ нь эсийн бодисын солилцооны үйл ажиллагаанаас хамаардаг.
Митохондри нь хязгаарлагдмал байдаг хоёр мембран . Митохондрийн гаднах мембран нь гөлгөр, дотор нь олон тооны атираа үүсгэдэг. Кристае.Криста нь дотоод мембраны гадаргууг ихэсгэдэг. Митохондри дахь кристалын тоо нь эсийн эрчим хүчний хэрэгцээнээс хамаарч өөр өөр байж болно. Дотоод мембран дээр аденозин трифосфатын (ATP) нийлэгжилтэнд оролцдог олон тооны ферментийн цогцолборууд төвлөрдөг. Энд химийн бондын энерги нь ATP-ийн эрчим хүчээр баялаг (макроэргик) бонд болж хувирдаг. . Түүнээс гадна, митохондри дахь өөх тосны хүчил, нүүрс ус нь эрчим хүч ялгарах замаар задарч, хуримтлагдаж, өсөлт, синтезийн үйл явцад ашиглагддаг..Эдгээр эрхтэний дотоод орчныг гэнэ матриц. Энэ нь дугуй хэлбэртэй ДНХ ба РНХ, жижиг рибосомуудыг агуулдаг. Сонирхолтой нь, митохондри нь хагас бие даасан органелл юм, учир нь тэдгээр нь эсийн үйл ажиллагаанаас хамаардаг боловч тодорхой бие даасан байдлаа хадгалж чаддаг. Тиймээс тэд өөрсдийн уураг, ферментийг нэгтгэж, бие даан үржих чадвартай байдаг (митохондри нь өөрийн ДНХ-ийн гинжийг агуулдаг бөгөөд үүнд эсийн ДНХ-ийн 2% хүртэл төвлөрдөг).
Митохондрийн үйл ажиллагаа:
1. Химийн бондын энергийг ATP-ийн макроэргик холбоо болгон хувиргах (митохондри нь эсийн "энергийн станц" юм).
2. Эсийн амьсгалын үйл явцад оролцох - органик бодисын хүчилтөрөгчийн задрал.
Рибосомууд
Рибосомын бүтэц:
1 - том дэд хэсэг; 2 - жижиг дэд хэсэг.
Рибосомууд - 20 нм диаметртэй мембран бус органеллууд. Рибосомууд нь том ба жижиг дэд хэсгүүдээс бүрддэг. Рибосомын химийн найрлага нь уураг ба рРНХ юм. рРНХ молекулууд нь рибосомын массын 50-63% -ийг бүрдүүлдэг бөгөөд түүний бүтцийн бүтцийг бүрдүүлдэг.
Уургийн биосинтезийн явцад рибосомууд дангаараа "ажиллах" эсвэл нэгдмэл цогц болж чаддаг. полирибосом (полисом). Ийм цогцолборуудад тэдгээр нь нэг мРНХ молекулаар хоорондоо холбогддог.
Цөмд рибосомын дэд нэгжүүд үүсдэг. Цөмийн дугтуй дахь нүх сүвээр дамжсаны дараа рибосомууд нь эндоплазмын торлог бүрхэвчийн (ER) мембран руу ордог.
Рибосомын үйл ажиллагаа:полипептидийн гинжин хэлхээний угсралт (амин хүчлээс уургийн молекулуудын нийлэгжилт).
эсийн араг яс
Эсийн цитоскелетон үүсдэг бичил гуурсан хоолой болон микрофиламентууд .
бичил гуурсан хоолойнь 24 нм диаметртэй цилиндр формацууд юм. Тэдний урт нь 100 мкм-1 мм байна. Гол бүрэлдэхүүн хэсэг нь тубулин хэмээх уураг юм. Энэ нь агшилтын чадваргүй бөгөөд колхицины нөлөөгөөр устгаж болно.
Микротубулууд нь гиалоплазмд байрладаг бөгөөд дараахь зүйлийг гүйцэтгэдэг функцууд:
- уян хатан, гэхдээ үүнтэй зэрэгцэн эсийн бат бөх хүрээ үүсгэх бөгөөд энэ нь түүний хэлбэрийг хадгалах боломжийг олгодог;
- эсийн хромосомыг хуваарилах үйл явцад оролцох (хуваалтын ээрэх үүсгэх);
- эрхтэний хөдөлгөөнийг хангах;
- эсийн төвд, түүнчлэн туг, цилиад агуулагддаг.
Микрофиламентууд- сийвэнгийн мембраны доор байрладаг, уураг актин эсвэл миозинаас бүрддэг утаснууд. Тэд агшиж, улмаар цитоплазмын хөдөлгөөн эсвэл эсийн мембран цухуйхад хүргэдэг. Үүнээс гадна эдгээр бүрэлдэхүүн хэсгүүд нь эсийн хуваагдлын үед агшилт үүсэхэд оролцдог.
Үүрэн төв
Эсийн төв нь центриолууд ба тэдгээрийн эргэн тойронд гэрэлтсэн бөмбөрцөг - центросфер гэсэн 2 жижиг мөхлөгөөс бүрдсэн органоид юм. Центриол нь 0.3-0.5 мкм урт, ойролцоогоор 0.15 мкм диаметртэй цилиндр хэлбэртэй бие юм. Цилиндрийн хана нь 9 зэрэгцээ хоолойноос бүрдэнэ. Центриолууд нь хоорондоо зөв өнцгөөр хос хосоороо байрладаг. Эсийн төвийн идэвхтэй үүрэг нь эсийн хуваагдлын үед илэрдэг. Эс хуваагдахаас өмнө центриолууд эсрэг туйл руу шилжиж, тэдгээрийн ойролцоо охин центриол гарч ирдэг. Эдгээр нь хуваагдлын гол хэсгийг үүсгэдэг бөгөөд энэ нь охин эсийн хооронд генетикийн материалыг жигд хуваарилахад хувь нэмэр оруулдаг.
Центриолууд нь цитоплазмын өөрөө нөхөн үржихүйн эрхтэнүүд бөгөөд тэдгээр нь аль хэдийн байгаа центриолуудын давхардлын үр дүнд үүсдэг.
Чиг үүрэг:
1. Митоз эсвэл мейозын үед хромосомын эсийн туйлуудад жигд ялгарах байдлыг хангах.
2. Эсийн араг ясыг зохион байгуулах төв.
Хөдөлгөөний эрхтэнүүд
Бүх эсүүдэд байдаггүй
Хөдөлгөөний эрхтэнүүд нь цилиа, түүнчлэн тугуудыг агуулдаг. Эдгээр нь үс хэлбэртэй жижиг өсөлтүүд юм. Туг нь 20 микро гуурсан хоолойг агуулдаг. Түүний суурь нь цитоплазмд байрладаг бөгөөд суурь бие гэж нэрлэгддэг. Тугны урт нь 100 мкм ба түүнээс дээш байдаг. Зөвхөн 10-20 микрон хэмжээтэй флагелла гэж нэрлэдэг cilia . Микротубулууд гулсах үед cilia болон flagella нь хэлбэлзэж, эсийн хөдөлгөөнийг үүсгэдэг. Цитоплазм нь миофибрил гэж нэрлэгддэг агшилтын фибрилүүдийг агуулж болно. Миофибриллууд нь дүрмээр бол миоцитүүд - булчингийн эд эсүүд, түүнчлэн зүрхний эсүүдэд байрладаг. Эдгээр нь жижиг утаснаас (протофибрил) тогтдог.
Амьтан ба хүмүүст ciliaТэд амьсгалын замыг бүрхэж, тоос гэх мэт жижиг хатуу хэсгүүдээс салахад тусалдаг. Нэмж дурдахад амебоидын хөдөлгөөнийг хангадаг псевдоподууд байдаг бөгөөд нэг эсийн болон амьтны олон эсийн (жишээлбэл, лейкоцит) элементүүд байдаг.