Синдром Фукса (Гетерохромная увеопатия, Пятно Фукса). Фукса чёрное пятно Причины синдрома Фукса

Фукса чёрное пятно (Е. Fuchs) - пигментный очаг темного цвета в области желтого пятна (пятна сетчатки), возникающий после кровоизлияний в эту область при высокой близорукости....
Близорукость (myopia; синоним миопия) - аномалия рефракции глаза, при которой параллельные лучи света, попадающие в глаз, после преломления сходятся в фокусе не на сетчатке, а впереди нее. Это может зависеть от того, что преломляющая система глаза относительно сильна (рефракционная...

Новости о Фукса чёрное пятно

Обсуждение Фукса чёрное пятно

Здравствуйте! Огромное спасибо доктору Фуксу за исчерпывающие ответы от 20. 10. И снова вопрос: на что указывает наличие эритроцитов в моче ребенка 3 лет в количестве 1- 2? При проведении специализированного обследования по поводу пиелоктазии в первый раз анализ мочи указал на эритроциты. Сделали ан
В1995г. поставили диагноз- синдром Фукса на левый глаз. В прошлом году зрение упало с - 1. 0 дптр до 50% ,в этом году уже 20% .Отчего это происходит? Надо ли делать операцию или возможно консерв. лечение? Будет ли то же с правым глазом? Можно ли работать на ПК? Мне- 43года.

Если образуется пятно Фукса, у человека будет сильно снижено зрение или же произойдет полная его потеря. Данный пигментный очаг имеет темный цвет и располагается в сетчатке (в желтом пятне).

Миопия глаз — распространенное заболевание, при котором развивается ненормальная рефракция глаз. Патологию принято называть близорукостью, ведь пациент с трудом может различать объекты, находящиеся вдали, а расположенные рядом — видит хорошо.

При развитии моипической болезни происходят серьезные дистрофические изменения в сетчатке. Зачастую развивается центральная или периферическая , но иногда эти виды патологии могут сочетаться.

При поражении макулярной области форма протекания заболевания бывает сухой или влажной.

Первая предполагает образование фиброза, при этом транссудация, а также неоваскуляризация сетчатки отсутствуют. Дегенерационные изменения нередко наступают у молодых людей, зачастую миопия будет менее выражена.

Влажная форма характеризуется транссудативными изменениями в заднем отделе сетчатки. У пациента развивается фиброзный транссудат или происходит кровоизлияние. Подобные изменения возникают из-за патологии мембраны Бруха или вследствие субретинальной неоваскуляризации.

Дегенеративные изменения способствуют постепенному понижению зрения человека. Но иногда по причине фиброзных или геморрагических процессов у пациента наступает значительное ухудшение данной функции.

Черное пятно Фукса появляется на месте геморрагических или фиброзных очагов из-за полиферации пигментного эпителия.

Характеристики пигментного пятна Фукса

При образовании подобного отклонения всегда имеется неблагоприятный прогноз. Ведь существует опасность, что центральное зрение может быть полностью утрачено.

Данная патология является пигментным очагом, расположенным внутри желтого пятна. Почти всегда отклонение возникает после кровоизлияния в желтом пятне среди людей, страдающих высокой степенью близорукости. Такое пигментное новообразование служит признаком появления новой специфической мембраны, когда внутрь сетчатки начнут врастать патологические кровеносные сосуды, которые имеют разрывы.

Основным симптомом развития отклонения считается появление искаженных линий (прямых), расположенных рядом с центральной ямкой. Спустя несколько дней после кровоизлияния эти линии приобретают вид хорошо очерченных пятен, что приводит к образованию пигментированного шрама. В результате центральное зрение человека ухудшается, а его острота будет значительно снижена.

Сроки образования молекулярного пятна Фукса могут быть различны. Иногда данное патологическое отклонение развивается несколько лет, а в некоторых случаях, наоборот, очень быстро. Во втором случае толчком к патологии становится сильное кровоизлияние.

Если же заболевание прогрессирует медленно, под воздействием изменений в молекулярной области появляются метаморфопсии (линии и предметы начинают искривляться). Итогом нарушения становится заметное ухудшение зрение или его полная пропажа (в центральной области), а иногда возникает центральная скотома (поражение зрительного нерва).

Иногда, даже если у пациентов имеется пятно Фукса, наступает улучшение. Однако острота зрения при этом восстанавливается примерно на 0,1.

В результате перерождения желтого ядра всегда поражается только центральное поле зрения. Однако такая слепота не будет служить причиной к утрате трудоспособности пациента. Это объясняется тем, что человек, несмотря на центральную слепоту, может обходиться без помощи посторонних, ведь он способен видеть предметы посредством бокового зрения.

Иногда вследствие кровотечения сосудистой оболочки начинаются сбои в кровоснабжении сетчатки. Если именно такое кровотечение становится причиной перерождения желтого ядра, важно позаботиться о снижении поступления крови.

Методы лечения пятна Фукса

Прежде чем начинать лечить внезапно обнаруженную патологию, следует без промедления посетить офтальмолога. После прохождения специальных тестов будет возможно определить, насколько серьезно поражено желтое пятно.

Кроме этого, чтобы справиться с пигментным пятном, в первую очередь необходимо определить степень болезни и узнать, насколько выражены вторичные осложнения. Различают следующие стадии:

Первая — не показано какое-либо лечение.
Вторая и третья — невозможно обойтись без системного дедистрофического, а также местного лечения. Основной целью терапии считается улучшение у больного трофических процессов. Комплексное лечение обязательно включает в себя прием ангиопротекторов, сосудорасширяющих средств, а также ноотропов.

Если удалось определить, что желтое пятно подверглось только незначительному перерождению, может быть назначена лазерная терапия. Данный способ прекрасно подходит для восстановления желтого пятна, поможет прикрепить его в сетчатке и замедлить развитие патологии. Благодаря лазерному лечению удается закрыть сосуды, которые кровоточат. Процедура проводится в специальных офтальмологических клиниках.

После проведения операции острота зрения ухудшится, однако это является нормой. Рекомендуется в течение месяца регулярно ходить на прием к окулисту и четко выполнять все его предписания.

Важно понимать, что лазерная операция не всегда поможет избавиться от пятна Фукса и поспособствует полному восстановлению центрального зрения. В некоторых случаях даже лазерная хирургия не исправит ситуацию. Для восстановления центрального зрения (определенный уровень) могут быть назначены специальные очки.

Даже справившись с пигментным пятном и вернув центральное зрение, пациенту необходимо дважды в год проходить обследование у офтальмолога. Кроме этого, рекомендуется включить в ежедневный рацион много витаминосодержащих продуктов и позаботиться о нормальном отдыхе.

Видео

В наше время близорукость (миопия) становится частой патологией. Поэтому отношение к ней со стороны пациента очень часто можно определить одним емким словом - безалаберное. Миопия - это патологическое состояние, которое характеризуется не только лишь удлинением передне-задней оси глаза. При этом зачастую происходит растяжение, деформация и дистрофия всех оболочек глаза, в том числе сетчатки и сосудистой оболочки.

Близорукость, заболевание, склонное к прогрессии, может быть диагностирована вначале как аномалия слабой степени (до 3 диоптрий со знаком минус). От 3,25 до 6,25 диоптрий - это близорукость средней степени. От шести и выше - это и есть та самая категория, когда риск осложнений значительно возрастает. Даже если у Вас минус три или минус четыре - это не повод утешать самого себя: течение болезни может быть непредсказуемым.

Растяжение оболочек глазного яблока в любом случае приводит к их истончению, уменьшению прочности. Вместе с оболочками глаза при близорукости растягиваются и сосуды, проходящие в них и питающие эти оболочки. Нарушается микроциркуляция, уменьшаются возможности кровотока по тончайшим капиллярам. Наиболее актуальным это становится при высоких степенях близорукости (более минус 6). Глазное дно при таких состояниях приобретает характерный вид: даже в условиях поликлиники офтальмолог сразу же определит так называемый миопический конус.

А ведь многие неспециалисты не считают близорукость болезнью, говоря просто о несовершенстве оптической системы глаза, которое можно исправить, всего лишь надев очки или контактные линзы. А что имеет место необратимая потеря зрения - об этом как-то стараются не думать. Существует несколько вариантов исходов в течении заболевания.

Одним из тяжелейших осложнений близорукости является отслоение сетчатки. Здесь происходит отделение сетчатки глаза от сосудистой оболочки (хориоидеи). В здоровом глазу сетчатка прилежит к ней, получая от нее питание. Отслоение сетчатки принадлежит к категории наиболее сложных заболеваний как в отношении лечения, так и в области дальнейших перспектив. В настоящее время это - одна из причин инвалидности и вероятной слепоты. Основная причина очага отслоения - наличие разрыва, через который внутриглазная жидкость из области стекловидного тела поступает непосредственно под сетчатку.

Для отслоения сетчатки при близорукости характерна внезапность ее возникновения. Так, пациент замечает помутнение, туман перед глазами, ограничение поля зрения. Часто человек может даже проследить, с какой стороны появилось это затуманивание. Важнейший диагностический признак - ощущение «занавески» перед глазами.

Наиболее выраженные причины - это, как уже говорилось, близорукость, а также тупая травма глаза при близорукости. Этими факторами объясняются почти 2/3 тех случаев, когда имеет место отслойка сетчатой оболочки. Появление разрыва на сетчатке не сопровождается никакой болью. Зато может быть другой характерный признак - молнии, блики, «искры» в глазу.

Лечение при отслойке сетчатки показано одно - срочное проведение операции. В настоящее время существует только хирургические методы борьбы с данной патологией, цель которых состоит в обнаружении места разрыва и его закрытии. В некоторых случаях - воздействие холодом или лазером. Методик много, они могут использоваться в сочетании, но цель одна - закрытие «отверстия» в сетчатой оболочке. Предусматривается также замена стекловидного тела на силиконовое масло или газовая тампонада отслоенной сетчатки. При отслоении сетчатки категорически недопустимо никакое самолечение. И еще - важна быстрота в проведении операции. Только это может сохранить глаз и зрение.

К числу других осложнений близорукости могут быть отнесены поражения различных структур глазного яблока, которые имеют место при степени миопии более 6 диоптрий. Сюда можно отнести помутнение хрусталика (осложненную катаракту), нарушение структуры (деструкцию) стекловидного тела. В случае деструкции стекловидного тела пациенты могут замечать плавающие помутнения перед глазом (глазами) в виде «нитей», «точек», «паучков» на светлом фоне.

Особое осложнение - это так называемое пятно Фукса, - пигментный очаг темного цвета в области желтого пятна (пятна сетчатки), возникающий после кровоизлияний в эту область при высокой близорукости. Пятно Фукса - это достаточно плохой признак. Он свидетельствует о наличии специфической новообразованной сосудистой мембраны, проще говоря, разрывов новообразованных патологических тончайших кровеносных сосудов, врастающих в сетчатку. Лечение гибнущих фоторецепторов пока еще затруднено, хотя в настоящее время имеются определенные методики, в том числе с применением лазера. Однако результат от такого лечения не всегда хороший.

Дегенерация сетчатки при высоких степенях близорукости происходит несколькими основными путями. При этом необходимо понимать, что риск развития некоторых форм дегенерации у людей, страдающих близорукостью, составляет не менее 35 - 40 %, тогда как у здоровых людей - всего 2 - 5 %. Важен и наследственный фактор. На первом месте задействованы периферические дегенерации - по статистике их процент доходит до 60 - 63 % от общего числа случаев.

Особую опасность представляют изменения следующих типов - решетчатая дистрофия и дистрофия, носящая название «след улитки» в связи с характерной картиной, просматриваемой на глазном дне.

Периферическая зона сетчатки трудно распознаваема при обычном осмотре глазного дна. Именно в этой области наиболее часто обнаруживаются дегенеративные изменения при близорукости высокой степени, во многом связанные с увеличением общей длины глаза и ухудшением кровообращения в сосудистой оболочке. При прогрессировании дистрофических изменений пораженные участки сетчатки постепенно истончаются. Нередко формируются зоны избыточного натяжения между измененным стекловидным телом и сетчаткой. Подобные состояния и есть прямой путь к формированию первоначальных очагов отслоения.

Решетчатая дистрофия представляет наибольшую опасность в отношении риска отслоения сетчатки и составляет более 60 % от всех форм дистрофий. В основном это состояние бывает у мужчин.

Дистрофия «след улитки» встречается реже, но опасность ее от этого не уменьшается. В отношении риска дегенерации сетчатки она, пожалуй, превосходит некоторые другие виды дистрофических изменений, возможных при близорукости высокой степени. В данном случае образуются достаточно крупные очаги отслойки сетчатки и других дефектов, расположенные в виде цепочек.

Периферические дистрофии сетчатки могут иметь место у всех возрастных групп пациентов, включая детей. Лечение таких заболеваний в мире постоянно совершенствуется. В основном оно должно быть направлено на борьбу с уже существующими очагами дистрофии, для чего используются различные методики, в которых задействован лазер, в сочетании с общеукрепляющей медикаментозной терапией.

Профилактика осложнений подразумевает ряд направленных мер. Так, всем лицам со средней и высокой степенью миопии необходимо ежегодно осматривать периферическую зону сетчатки (например, с применением специальной линзы Гольдмана), не запускать течение заболевания в случае диагностирования начальных стадий какой-либо из указанных патологий. Кроме того, большое значение приобретает предупреждение прогрессии близорукости слабой и средней степени в детском и подростковом возрасте.

Врач - офтальмолог Сейдалиева З.А.

30.11.2008, 16:07

Добрый день! Мне 55 лет. Кратко о моей проблеме: год назад был поставлен диагноз: левый глаз - пятно Фукса. Правый остался относительно рабочим, с небольшой дальнозоркостью. Подобрала очки - продолжала работать на ПК. Вроде бы приспособилась. Месяца два назад стала ощущать дискомфорт при работе, в правом глазу появились мушки, плавающие "облачка" и прочая досадная мелочь. Испугалась появления второго пятна Фукса, рванула в частную клинику. Отправили на дорогущее обследование - OCT. После сказали, что ничего особенного нет, обычные возрастные изменения, очередного пятна Фукса (вроде бы!) не намечается. Но следует провести лечение, которое зрение не улучшит, но для профилактики подойдет. Сумма для меня неподъемная, почти две пенсии десятидневный курс. Внутримышечно: мексидол, аскорбинка, эмоксипин. Внутривенно: милдронат. Парабульбарно: эмоксипин. Ну и куча таблеток: лютеин, танакан и пр. (Прошу прощения, если какие-то препараты назвала неправильно.) Спросила про капли эмоксипин, может, ими и обойтись плюс таблетки и витамины, ответили: толку нет. Вот теперь сижу и думаю: выброс денег этот курс или нет? Если кто-то из специалистов выскажет свое мнение, буду благодарна. Пока не стала прикреплять результаты обследования на OCT, если нужно будет - выложу. Спасибо!

30.11.2008, 16:59

Здравствуйте. Напишите подробно, пожалуйста, данные осмотра офтальмолога (острота зрения без и с коррекцией, описание глазного дна, диагноз) и заключения ОСТ. Осматривали Вас в лазерном отделении? Кроме того, важны Ваши сопутствующие заболевания - есть ли гипертония, сахарный диабет и пр.?

30.11.2008, 21:02

"Но следует провести лечение, которое зрение не улучшит, но для профилактики подойдет. Сумма для меня неподъемная, почти две пенсии десятидневный курс. Внутримышечно: мексидол, аскорбинка, эмоксипин. Внутривенно: милдронат."
- вот на это деньги точно не нужно тратить.
Мне другое интересно - откуда пятно Фукса в эметропичном глазу? Но это я больше к врачам, как-то диагноз настораживает...
Для диагностики патологии макулярной зоны необходимы
1) осмотр грамотный;
2) ОСТ;
3) флюоресцентная ангиография;
и, если я правильно понимаю, один глаз потерял центральное зрение, - то эти обслдедования крайне важны. А делать ли их в гос. структуре или платной(убедившись в надёжности) клинике - Вам решать. Деньги желательно использовать грамотно.
Да и поплывшие невесть откуда резко мушки... не было бы "дырок" на периферии сетчатки...
Удачи!:aa:

30.11.2008, 23:33

Darina38, спасибо за скорый ответ.
Прилагаю сканы результатов обследования OCT.
ОСТ1 ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])
ОСТ2 ([Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи])

Обследование 3 ноября 2008 г.
Vis OD 0,6 sph -0,25 D cyl -0,75 D ax 175=0,7-0,8
Vis OS 0,0005 sph -4,0 D cyl ------ax----=0,005-0,01

Гипертонии и сахарного диабета нет. Обследование проводилось не в лазерном отделении, частная клиника. Карты на руках нет, так что другие данные не могу выложить. Год проходила в очках, подогнанных специально под работу на ПК, читать газеты и книги не могу, строки плывут, сложно зафиксировать взгляд. Сейчас очки почти бесполезны, разве что шрифт на мониторе увеличивать до 16-го кегля примерно. Ужас.
Еще раз спасибо.

30.11.2008, 23:46

Rameyka, спасибо и вам за участие. Я и сама подозревала, что в этом курсе есть совершенно ненужное, но в клинике эта услуга оказывается только комплексно, хорошо хоть клизмы не включили и тайский массаж:)
В гос. поликлинику обращалась, там ничего внятного сказать не смогли, выписали капли эмоксипин и витаминки. Сказали: следите за своим состоянием. Не более того.
Сложно сомневаться в квалификации специалистов института на Россолимо, потому туда и отправилась. А то же обследование ОСТ бесплатно никто делать не будет, я ж не инвалид и не участник Великой Отечественной войны. И даже не ветеран труда:) Вот и заплатила сто баксов, а толку-то? Ну узнала, и что?
Мушки меня тоже убивают своей внезапностью: появились враз. То же самое было и с пятном Фукса: буквально за неделю стала видеть все предметы кривыми. Думала, что с ума схожу:ai:
Спасибо!

01.12.2008, 18:05

Уважаемая Неlena. По представленным Вами данным можно говорить только о положительных моментах. Так, зрение с коррекцией 70-80% - это хорошо. На ОСТ -гомогенные изменения в макулярной области. Со слов осматривающих вас офтальмологов на правом глазу обычные возрастные изменения. Насчет выше перечисленного лечения сразу скажу - нет доказанной эффективности. А вот дополнительные данные не помешали бы- такие, как компьютерная периметрия (для выявления дефектов в центральном поле зрения) и УЗИ (для исключения наличия ЗОСТ - задней отслойки стекловидного тела - а именно это состояние наряду с другими может давать симптомы резкого увеличения мушек в глазу). Кроме того, найдите в любом поисковике - Тест Амслера и протестируйте на нем свой правый глаз (есть ли искажения, искривления линий, наличие выпадений изображения, а также темных пятен).
Итак, УЗИ, тест Амслера, и определение центрального поля зрения (желательно). Это даст нам представление о функциональной способности макулярной области и состояние стекловидного тела правого глаза.
А пока посмотрите эту тему, там приведены данные исследования по профилактике возрастной макулярной дистрофии
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
С уважением, Дарина.

01.12.2008, 19:33

Дарина, большое вам спасибо. На мой сабжевый вопрос вы ответили, я подтвердила свои сомнения. Сэкономлю, стало быть, свои две пенсии...
Насчет УЗИ обязательно сориентируюсь, а с теста Амслера я уже целый год (с момента диагностирования пятна Фукса) начинаю свой день, прямо с включения ПК. Равно как и пристально разглядываю любые поверхности, покрытые кафельной плиткой, и экселевские таблицы - проверяю, не искажены ли линии. :))
За прошедший год изучила все возможные вменямые ресурсы по проблемам и профилактике возрастной макулярной дистрофии, в том числе и на этом форуме, и на паре десятков других. Думаю, с профилактикой я уже опоздала:)
Еще раз благодарю.

01.12.2008, 21:50

Елена - из полученных результатов надо извлечь максимум пользы (и конечно контроль в будующем). По ОКТ1 - мне кажеться, нужен регулярный осмотр (нет ли там достаточно четкой линии, где моя "синяя", есть ли у Вас на руках к этим же снимкам еще "секторальные поля" - как мишень для дартса?), проверять надо регулярно, ФАГ нужен. Коррекция миопии проводилась радиальной кератотомией (насечки) или говорили о чем-то ином? И какой минус был максимально на обоих глазах?
Елене, отдельный +5 за шифр. Успехов, здоровья.

02.12.2008, 00:10

на мой взгляд на лучшем глазу есть "сглаженность" фовеолярной ямки, а для определения задней отслойки стекловидного тела УЗИ дополнительно не нужно - всё определяется на ОСТ - ПРАВДА, здесь не видно - но специалист бы отметил.
На худшем глазу - нельзя исключить субретинальную неоваскуляризацию, а следовательно, если Вы были на Росолимо - узнайте на 4-ом этаже про программу с фотосенсом и, если Вы "подходите" - ФАГ и лечение могут быть бесплатными!
Удачи!

02.12.2008, 16:38

To Rameyka. Хорошая идея про бесплатную ФАГ. Про ЗОСТ на ОСТ действительно ничего не отмечено, может они просто сфокусировались на макуле и не стали смотреть остальное? А лечение Вы имеете ввиду необходимо на каком глазу: правом или левом и какое лечение?
С уважением, Дарина.

02.12.2008, 19:49

Уважаемая Дарина, если думать про лечение патологии центрального отдела сетчатки у пациента с миопией, как в данном случае, необходимо иметь данные о ХНВ. ЛЕЧЕНИЕ ФОТОСЕНСОМ - или проведение фотодинамической терапии на худшем глазу м.б. обосновано в случае, если мембрана "активная", для стабилизации центральной скотомы. При фиброзе - не имеет смысла. Далее, если уж совсем стараться - посмотреть, где же остается(?)- имеется точка фиксации, попробовать с помощью призматических линз сместить изображение. Хотя, в случае, хорошего визуса второго глаза, даже при "удачном" подборе призмы на худшем глазу - пациент будет пользоваться лучшим глазом. Что касается ДЕФЕКТОВ МЕМБРАНЫ БРУХА, начало СНМ, при субфовеолярной локализации - фотодинамика м.б. методом выбора, хотя я (ИМХО типа) при высоком визусе остерегаюсь советовать это лечение. Проведение ФАГ - определит, что и как. Необходимо отследить и хориоидальную и позднюю фазы.
С уважением.:aa:

03.12.2008, 19:23

Хотя, в случае, хорошего визуса второго глаза, даже при "удачном" подборе призмы на худшем глазу - пациент будет пользоваться лучшим глазом. Что касается ДЕФЕКТОВ МЕМБРАНЫ БРУХА, начало СНМ, при субфовеолярной локализации - фотодинамика м.б. методом выбора, хотя я (ИМХО типа) при высоком визусе остерегаюсь советовать это лечение. Проведение ФАГ - определит, что и как. Необходимо отследить и хориоидальную и позднюю фазы.
С уважением.:aa:

C этими утверждениями я соглашусь. При такой остроте зрения я бы порекомендовала наблюдение. Хотя ФАГ бы не помешала.
С уважением, Дарина.

03.12.2008, 19:57

Vis OS 0,0005 sph -4,0 D cyl -ax-=0,005-0,01
При таком зрении, в 55 лет - получив "честные" 0,1/уменьшив скотомы и т.д. в конце лечения, Вы получите 10кратное улучшение зрения. После ФАГ и осмотра тех, кто сможет помочь, при показаниях о которых говорили доктора выше - надо делать. Елена - желаю терпенья и здоровья.

04.12.2008, 02:51

Уважаемые специалисты, как же я вам благодарна за обсуждение моей проблемы! Много, конечно, абсолютно непонятных терминов:)) я ж обычный филолог, поэтому просто запишу все аккуратно и поражу своей осведомленностью следующего лечащего врача, как только накоплю денег. Самое главное - вы вселили в меня хоть маленькую, но надежду, потому что я уже приготовилась (готовлюсь) к полуслепой жизни, что для меня медленная смерть, увы. Особенно если учитывать мою склонность к черной меланхолии... Жаль, что врачи, к которым я обращалась, даже за приличные деньги не смогли сказать мне ничего ободряющего, только, типа, возраст, матушка, ничего не поделаешь... Как будто бы мне сто лет в обед! И правый, как вы говорите, "лучший" глаз огорчает день ото дня. Я слабо верю в улучшение, но ведь чудеса случаются?

04.12.2008, 19:39

Здравствуйте. При возрастной макулодистрофии есть несколько видов лечения (лазерное, фотодинамическая терапия, интравитреальное введение препаратов, блокирующих процесс новообразования сосудов и др.), у каждого имеется свое строгое показание. Показания для активного вмешательства на лучше видящем глазу я пока не вижу. ИМХО. Но активное наблюдение за этим глазом необходимо, чтобы было можно вовремя вмешаться.

Дата: 24.01.2016

Комментариев: 0

Дистрофия Фукса — это болезнь приобретенная, когда происходит дистрофия . Ее открыл в начале 20 века австриец Эрнст Фукс. Она является наследственной и чаще проявляется у женского пола. Дистрофия Фукса часто встречается и у курильщиков, иммунитет которых постоянно подвергается опасности.

Симптомы заболевания

Первое, что происходит, это помутнение зрения, все окружающие предметы становятся расплывчатыми. После сна часто наблюдается ухудшение остроты зрения, иногда оно несет сложный характер, когда видимость становится очень слабой. Если человек, который имеет такое заболевание, как дистрофия Фукса, посмотрит на свет, то происходит временное ослепление, поэтому зачастую присутствует чувство дискомфорта при ярком освещении.

Еще одним выделяющимся симптомом является тяжесть в глазах, будто внутрь попал песок. В некоторых случаях можно увидеть, что у заболевшего человека цвет роговицы становится мутным, обретает сероватый оттенок. Создается впечатление, будто глаз покрывает пленка. В глазах начинает жечь, а в дневное время суток возникает дискомфорт, сонливость, легкое покалывание.

Вернуться к оглавлению

Причины дистрофии Фукса

Болезнь возникает вследствие уменьшения количества эндотелиальных клеток. Они образуют эндотелий — специальную ткань, которая постепенно стареет. Ее функция состоит в том, чтобы убирать лишнюю жидкость из толщи роговицы.

В основном заболевание возникает у людей старше 40 лет, т.к. с возрастом эндотелий становится менее прочным. С этими изменениями повреждаются и функции ткани. Например, она становится уязвимой, поэтому любой ушиб сможет привести к деформации.

На начальной стадии болезни происходит помутнение в слоях роговицы, а также ее ослабление. Из-за этого свет не проникает, глаза становятся чувствительными и зачастую болезненно реагирующими на внешние раздражители. Небольшой ушиб приносит сильную боль, в том числе и надавливание на глаз. Лечение на этой стадии пройдет очень быстро. Далее поверхность искажается, становится неровной, могут появляться пузырьки и пигментация. Ткань уплотняется, образуется своего рода опухоль. Начинается роговичный синдром. Глаза в этой стадии могут сильно болеть, возникает непереносимость света. К чему приводит последняя стадия? Соединительная и субэпителиальная ткани срастаются воедино, боль стихает, а отек уменьшается, но при этом зрение значительно ухудшается.

В самом начале болезнь тяжело самостоятельно распознать. Иногда ее путают с обычным перенапряжением, которое возникает после долгого времяпрепровождения у монитора. В некоторых случаях самостоятельно можно увидеть серое помутнение, но в основном дистрофия Фукса определяется с помощью щелевой лампы. По утрам объекты могут казаться слишком светлыми, но ближе к обеду этот признак исчезает. Это явление возникает из-за , а оттого, что человек часто моргает, он немного приглушается, но возникает вновь после небольшого отдыха.

Вернуться к оглавлению

Виды дистрофии и лечение

В первую очередь в больнице осматривают состояние глаз с помощью щелевой лампы. Для более детальной диагностики применяют пахиметрию с ультразвуком, чтобы узнать, на какой стадии болезнь, а также посмотреть на отек. Эндотелиальная микроскопия позволит узнать прочность эндотелиальных клеток, их размер и назначить правильное лечение.

Дистрофия роговицы глаза подразделяется на 4 вида:

Эпителиальная. Возникает, когда барьерные функции заднего эпителия ухудшаются. Происходит дистрофия базальной мембраны и ювенильной эпителиальной.
Стромальная. Дистрофия задняя аморфная.
Эндотелиальная. Наследственная, которую и назвали дистрофией Фукса.
Дистрофия мембраны Боумена.

С помощью препаратов вылечить дистрофию Фукса практически невозможно.

Они будут только оттягивать болезнь, но не лечить ее, что является некоторым самообманом. Растворы, которые могут притягивать воду, лишь повлияют на зрение, но не избавят от болезни. Останутся все симптомы, а улучшится лишь зрение, но ненадолго, ведь если не проводить такие процедуры регулярно, то все вернется в прежнюю форму. В больнице могут предложить сделать операцию, а именно пересадку роговицы. Но это будет только в том случае, если есть риск полностью потерять зрение.

Операция довольно опасная и может привести к осложнениям, таким как новое возникновение помутнения глаза, которое способствует появлению новой болезни — кератопатии. Хирургическое вмешательство нарушает количество эндотелиальных клеток и заставляет роговицу перестраиваться. Не всегда это лечение получается удачным.