Karakteristični endoskopski znaci ulceroznog kolitisa su. Nespecifični ulcerozni kolitis (NSA). Liječenje nespecifičnog ulceroznog kolitisa

MKB 10. RAZRED XVII. UROĐENE ABNORMALNOSTI [RAZVOJNE DEFORMACIJE], DEFORMACIJE I HROMOSOMSKI POREMEĆAJI
(Q00-Q99)

Isključuje: urođene metaboličke poremećaje ( E70-E90)

Ova klasa sadrži sljedeće blokove:
Q00-Q07 Urođene malformacije nervnog sistema
Q10-Q18 Kongenitalne anomalije oka, uha, lica i vrata
Q20-Q28 Kongenitalne anomalije cirkulacijskog sistema
Q30-Q34 Kongenitalne anomalije respiratornog sistema
Q35-Q37 Rascjep usne i nepca [rascjep usne i nepca]
Q38-Q45 Druge kongenitalne anomalije probavnog sistema
Q50-Q56 Kongenitalne anomalije genitalnih organa
Q60-Q64 Kongenitalne anomalije mokraćnog sistema
Q65-Q79 Kongenitalne anomalije i deformiteti mišićno-koštanog sistema
Q80-Q89 Druge kongenitalne anomalije
Q90-Q99 Hromozomski poremećaji, neklasifikovani na drugom mestu

KONGENITALNE MALIGNACIJE NERVNOG SISTEMA (Q00-Q07)

Q00 Anencefalija i slične malformacije

Q00.0 Anencefalija. Acefalija. Akranija. Amijencefalija. Hemianencephaly. hemicefalija
Q00.1 kraniorahhiza
Q00.2 Inencefalija

Q01 Encefalokela

Uključuje: encefalomijelokele
hidroencefalokele
kranijalna hidromeningocela
cerebralna meningocela
meningoencefalocele
Q61.9)

Q01.0 Frontalna encefalocela
Q01.1 Nosna frontalna encefalokela
Q01.2 Okcipitalna encefalocela
Q01.8 Encefalokela u drugim područjima
Q01.9 Encefalokela, nespecificirana

Q02 Mikrocefalija

hidromikrocefalija
Mikroencefalon
Isključuje: Meckel-Gruberov sindrom ( Q61.9)

Q03 Kongenitalni hidrocefalus

Uključuje: hidrocefalus novorođenčeta
Q07.0)
hidrocefalus:
stečeno ( G91. -)
uzrokovana kongenitalnom toksoplazmozom ( P37.1)
u kombinaciji sa spina bifidom ( Q05.0-Q05.4)

Q03.0 Kongenitalna malformacija Silvijevog akvadukta
Sylvius akvadukt:
anomalija
kongenitalna opstrukcija
stenoza
Q03.1 Atresia foramen Magendie i Luschka. Dandy Walker sindrom
Q03.8 Drugi kongenitalni hidrocefalus
Q03.9 Kongenitalni hidrocefalus, nespecificiran

Q04 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] mozga

Isključuje: ciklopiju ( Q87.0)
makrocefalija ( Q75.3)

Q04.0 Kongenitalna anomalija corpus callosum. Ageneza corpus callosum
Q04.1 Arinencefalija
Q04.2 Holoprosencephaly
Q04.3 Drugi redukcijski deformiteti mozga
odsustvo )
ageneza)
Aplazija) dijelovi mozga
hipoplazija)
Agiriya. Hidranencefalija. Lizencefalija. Microgyria. pachygia
Isključuje: kongenitalnu malformaciju corpus callosum ( Q04.0)
Q04.4 Septo-optička displazija
Q04.5 Megalencefalija
Q04.6 Kongenitalne cerebralne ciste. Porencefalija. šizencefalija
Isključuje: stečenu porencefaličnu cistu ( G93.0)
Q04.8 Druge specificirane kongenitalne anomalije mozga. Macrogyria
Q04.9 Kongenitalna malformacija mozga, nespecificirana
kongenitalni(i)(i):
anomalija)
deformacija)
bolest ili povreda) mozga NOS
višestruke anomalije)

Q05 Spina bifida

Uključuje: hidromeningocela (spinalna)
meningokela (spinalna)
meningomijelocela
mijelocela
mijelomeningocela
rickischisis
spina bifida (aperta) (cystica)
syringomyelocele
Isključuje: Arnold-Chiari sindrom ( Q07.0)
Spina bifida occulta ( Q76.0 )

Q05.0 Spina bifida u cervikalnoj regiji sa hidrocefalusom
Q05.1 Spina bifida u torakalnoj regiji sa hidrocefalusom
Spina bifida:
dorzalni)
torakolumbalni) sa hidrocefalusom
Q05.2 Spina bifida u lumbalnoj regiji sa hidrocefalusom. Lumbosakralna spina bifida sa hidrocefalusom
Q05.3 Spina bifida u sakralnoj regiji sa hidrocefalusom
Q05.4 Spina bifida sa hidrocefalusom, nespecificirana
Q05.5 Spina bifida u cervikalnoj regiji bez hidrocefalusa
Q05.6 Spina bifida u torakalnoj regiji bez hidrocefalusa
Spina bifida:
dorzalni NOS
torakolumbalni NOS
Q05.7 Spina bifida u lumbalnoj regiji bez hidrocefalusa. Lumbosakralna spina bifida NOS
Q05.8 Spina bifida u sakralnoj regiji NOS
Q05.9 Spina bifida, nespecificirana

Q06 Druge urođene malformacije kičmene moždine

Q06.0 Amelia
Q06.1 Hipoplazija i displazija kičmene moždine. Atelomijelija. Myelatelia. Mijelodisplazija kičmene moždine
Q06.2 dijastematomijelija
Q06.3 Druge malformacije cauda equina
Q06.4 Hidromijelija. hydrorachis
Q06.8 Druge specificirane malformacije kičmene moždine
Q06.9 Kongenitalna malformacija kičmene moždine, nespecificirana
kongenitalno(e):
anomalija)
deformitet) kičmene moždine ili moždane ovojnice
bolest ili povreda) NOS

Q07 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] nervnog sistema

Isključuje: porodičnu disautonomiju [Riley-Day] ( G90.1)
neurofibromatoza (nekancerozna) ( Q85.0)

Q07.0 Arnold-Chiari sindrom
Q07.8 Druge specificirane malformacije nervnog sistema. Nervna ageneza. Pomicanje brahijalnog pleksusa
Sindrom drhtanja vilice. Marcus Gunn sindrom
Q07.9 Malformacija nervnog sistema, nespecificirana
kongenitalno(e):
anomalija)
deformitet) nervnog sistema NOS
bolest ili povreda)

KONGENITALNE MALIGNACIJE [RAZVOJNE MAILOVE] OKA, UHA, LICA I VRATA (Q10-Q18)

Q35-Q37)
kongenitalna anomalija:
vratna kičmena moždina ( Q05.0, Q05.5, Q67.5,Q76.0-Q76.4)
larinks ( Q31. -)
usne NKD ( Q38.0)
nos ( Q30. -)
paratiroidna žlijezda ( Q89.2)
štitne žlijezde ( Q89.2)

Q10 Kongenitalne malformacije [malformacije] kapka, suznog aparata i orbite

Isključuje: kriptoftalmus (a):
NOS ( Q11.2)
sindrom ( Q87.0)
Q10.0 kongenitalna ptoza
Q10.1 kongenitalni ektropion
Q10.2 kongenitalna entropija
Q10.3 Druge malformacije veka. ablefaria
Odsutnost ili ageneza:
trepavice
veka
Dodatni(th):
kapak
očni mišić
Blefarofimoza je kongenitalna. Koloboma veka. Kongenitalna malformacija NOS kapaka
Q10.4 Odsustvo ili agenezija suznog aparata. Odsustvo suznog otvora
Q10.5 Kongenitalna stenoza i striktura suznog kanala
Q10.6 Druge malformacije suznog aparata. Kongenitalna malformacija suznog aparata NOS
Q10.7 Orbitalna malformacija

Q11 Anoftalmus, mikroftalmus i makroftalmus

Q11.0 cista očne jabučice
Q11.1 Druga vrsta anoftalmusa
ageneza)
Aplazija) oči
Q11.2 Mikroftalmus. Cryptophthalmos NOS. Displazija oka. Hipoplazija oka. tragično oko
Isključuje: sindrom kriptoftalmusa ( Q87.0)
Q11.3 macrophthalmos
Isključuje: makroftalmus kod kongenitalnog glaukoma ( Q15.0)

Q12 Kongenitalne malformacije [malformacije] sočiva

Q12.0 kongenitalna katarakta
Q12.1 Kongenitalni pomak sočiva
Q12.2 Koloboma sočiva
Q12.3 kongenitalna afakija
Q12.4 Spherofakia
Q12.8 Druge kongenitalne malformacije sočiva
Q12.9 Kongenitalna malformacija sočiva, nespecificirana

Q13 Kongenitalne malformacije [malformacije] prednjeg segmenta oka

Q13.0 Iris coloboma. Coloboma NOS
Q13.1 Nedostatak šarenice. Aniridia
Q13.2 Druge malformacije šarenice. Anizokorija je urođena. Atrezija zjenice. Kongenitalna anomalija NOS šarenice
corectopia
Q13.3 Kongenitalno zamućenje rožnjače
Q13.4 Druge malformacije rožnjače. Kongenitalna anomalija NOS rožnjače. Microcornea. Peterova anomalija
Q13.5 plava sklera
Q13.8 Druge kongenitalne anomalije prednjeg segmenta oka. Riegerova anomalija
Q13.9 Kongenitalna anomalija prednjeg segmenta oka, nespecificirana

Q14 Kongenitalne malformacije [malformacije] zadnjeg segmenta oka

Q14.0 Kongenitalna anomalija staklastog tijela. Kongenitalna zamućenost staklastog tijela
Q14.1 Kongenitalna anomalija retine. kongenitalna aneurizma retine
Q14.2 Kongenitalna anomalija optičkog diska. Kolobom optičkog diska
Q14.3 Kongenitalna anomalija horoide oka
Q14.8 Druge kongenitalne anomalije zadnjeg segmenta oka. Fundus coloboma
Q14.9 Kongenitalna malformacija stražnjeg segmenta oka, nespecificirana

Q15 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] oka

Isključuje: kongenitalni nistagmus ( H55)
očni albinizam ( E70.3)
retinitis pigmentosa ( H35.5)

Q15.0 kongenitalni glaukom. Buftalm. Glaukom novorođenčeta. Hidroftalmus. Kongenitalni keratoglobus
Makroftalmus kod kongenitalnog glaukoma. Megalocornea
Q15.8 Druge specificirane malformacije oka
Q15.9 Kongenitalna malformacija oka, nespecificirana
anomalija)
deformitet) oči NOS

Q16 Kongenitalne malformacije [malformacije] uha koje uzrokuju gubitak sluha

Isključuje: urođenu gluvoću ( H90. -)

Q16.0 Kongenitalno odsustvo ušne školjke
Q16.1 Kongenitalno odsustvo, atrezija i striktura ušnog kanala (vanjski)
Artezija ili striktura koštanog dijela kanala
Q16.2 Odsustvo Eustahijeve cijevi
Q16.3 Kongenitalna anomalija slušnih koščica. Fuzija slušnih koščica
Q16.4 Druge kongenitalne anomalije srednjeg uha. Kongenitalna malformacija NOS srednjeg uha
Q16.5 Kongenitalna anomalija unutrašnjeg uha
malformacija:
membranoznog lavirinta
kortijev organ
Q16.9 Kongenitalna malformacija uha koja uzrokuje gubitak sluha, nespecificirana. Kongenitalno odsustvo NOS uha

Q17 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] uha

Isključuje: preaurikularni sinus ( Q18.1)

Q17.0 Dodatna ušna školjka. Dodatni tragus. Poliotia. Preaurikularni proces ili polip
Dodatni(th):
uho
lob
Q17.1 Macrotia
Q17.2 microtia
Q17.3 Još jedna anomalija uha. šiljato uho
Q17.4 Nenormalno postavljeno uho. Nisko postavljene uši
Isključuje: cervikalna školjka ( Q18.2)
Q17.5 Istaknuto uho. isturene uši
Q17.8 Druge specificirane malformacije uha. kongenitalno odsustvo ušne resice
Q17.9 Malformacija uha, nespecificirana. Kongenitalna malformacija uha NOS

Q18 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] lica i vrata

Isključuje: rascjep usne i nepca ( Q35-Q37)
uslovi klasifikovani pod naslove Q67.0-Q67.4
kongenitalne anomalije zigomatičnih i facijalnih kostiju ( Q75. -)
ciklopija ( Q87.0)
dentofacijalne anomalije (uključujući malokluziju) ( K07. -)
kongenitalni sindromi lica ( Q87.0)
očuvan tireoglosalni kanal Q89.2)

Q18.0 Sinus, fistula i cista škržnog proreza. škržni rudiment
Q18.1 Preaurikularni sinus i cista
fistula:
ušna školjka kongenitalna
cervico-ear
Q18.2 Druge malformacije škržnog jaza. Anomalija škržnog proreza NOS. Vratna školjka. Otocefalija
Q18.3 Krilati vrat. Pterygium colli
Q18.4 Makrostomija
Q18.5 mikrostomija
Q18.6 Macrocheilia. Kongenitalna hipertrofija usana
Q18.7 mikroheilija
Q18.8 Druge specificirane malformacije lica i vrata
medijalno:
cista)
fistula) lica i vrata
sinus)
Q18.9 Malformacija lica i vrata, nespecificirana. Kongenitalna malformacija lica i vrata NOS

KONGENITALNE ABNORMALNOSTI CIRKULACIJSKOG SISTEMA (Q20-Q28)

Q20 Kongenitalne anomalije [malformacije] srčanih komora i veza

Q89.3)
Q89.3)

Q20.0 Zajedničko arterijsko deblo. Nezatvoreni truncus arteriosus
Q20.1 Udvostručenje izlaznog otvora desne komore. Taussig-Bingov sindrom
Q20.2 Udvostručenje izlaznog otvora lijeve komore
Q20.3 Diskordantan ventrikularno-arterijski spoj
Dekstrotranspozicija aorte. Transpozicija velikih krvnih sudova (potpuna)
Q20.4 Udvostručenje ulaznog otvora ventrikula. Uobičajeni stomak. Dvokomorno srce sa tri komore
jedna komora
Q20.5 Diskordantna atrioventrikularna veza. Ispravljena transpozicija
Lijeva transpozicija. Ventrikularna inverzija
Q20.6 Izomerizam atrijalnog dodatka. Izomerizam atrijalnog dodatka sa asplenijom ili polisplenijom
Q20.8 Druge urođene anomalije srčanih komora i veza
Q20.9 Kongenitalna malformacija srčanih komora i spojeva, nespecificirana

Q21 Kongenitalne malformacije srčanog septuma

Isključuje: stečeni defekt srčanog septuma ( I51.0)

Q21.0 Ventrikularni septalni defekt
Q21.1 Defekt atrijalnog septuma. Defekt koronarnog sinusa
Nedovršeno ili očuvano:
ovalna rupa
sekundarna rupa (tip II)
sinus venosus defekt
Q21.2 Defekt atrioventrikularnog septuma. Zajednički atrioventrikularni kanal
Defekt endokarda na bazi srca. Primarni defekt atrijalnog septuma (tip II)
Q21.3 Tetralogija Falota. Defekt ventrikularnog septuma sa plućnom stenozom ili artezijom, dekstropozicijom aorte i hipertrofijom desne komore.
Q21.4 Septalni defekt između aorte i plućne arterije
Defekt aortnog septuma. Aorto-plućno-arterijski prozor
Q21.8 Druge kongenitalne anomalije srčanog septuma. Eisenmengerov sindrom. Pentada od Falota
Q21.9 Kongenitalna anomalija srčanog septuma, nespecificirana. Septalna (srčana) defekt NOS

Q22 Kongenitalne malformacije plućnih i trikuspidalnih zalistaka

Q22.0 Atrezija plućnog ventila
Q22.1 Kongenitalna stenoza plućne valvule
Q22.2 Kongenitalna insuficijencija zalistaka plućne arterije. Kongenitalna regurgitacija plućne valvule
Q22.3 Druge kongenitalne malformacije plućne valvule. Kongenitalna malformacija plućne valvule NOS
Q22.4 Kongenitalna stenoza trikuspidalnog zaliska. Atrezija trikuspidalnog zaliska
Q22.5 Ebsteinova anomalija
Q22.6 Sindrom desnostranog hipoplastičnog srca
Q22.8 Druge kongenitalne anomalije trikuspidalnog zaliska
Q22.9 Kongenitalna malformacija trikuspidalnog zaliska, nespecificirana

Q23 Kongenitalne malformacije aortnih i mitralnih zalistaka

Q23.0 Kongenitalna stenoza aortnog zalistka
Kongenitalna aortna valvula:
atrezija
stenoza
Isključuje: kongenitalnu subaortalnu stenozu ( Q24.4)
stenoza u sindromu levostranog hipoplastičnog srca ( Q23.4)
Q23.1 Kongenitalna insuficijencija aortnog zaliska. Bikuspidni aortni zalistak
kongenitalna aortna insuficijencija
Q23.2 Kongenitalna mitralna stenoza. kongenitalna mitralna atrezija
Q23.3 Kongenitalna mitralna insuficijencija
Q23.4 Sindrom levostranog hipoplastičnog srca
Atrezija ili teška hipoplazija otvora ili zaliska aorte s hipoplazijom ascendentne aorte i defektom u razvoju lijeve klijetke (sa stenozom ili atrezijom mitralne valvule).
Q23.8 Druge kongenitalne malformacije aortnog i mitralnog zaliska
Q23.9 Kongenitalna malformacija aortne i mitralne valvule, nespecificirana

Q24 Druge urođene malformacije srca

Isključuje: endokardijalnu fibroelastozu ( I42.4)

Q24.0 Dekstrokardija
Isključuje: dekstrokardiju s inverzijom lokalizacije ( Q89.3)
izomerizam atrijalnog dodatka (sa asplenijom ili polisplenijom) ( Q20.6)
zrcalni raspored atrijala sa inverzijom lokalizacije ( Q89.3)
Q24.1 Levocardia
Q24.2 Triatrial heart
Q24.3 Stenoza lijevka plućne valvule
Q24.4 kongenitalna subaortna stenoza
Q24.5 Anomalija u razvoju koronarnih sudova. Kongenitalna koronarna (arterijska) aneurizma
Q24.6 kongenitalni srčani blok
Q24.8 Druge specificirane kongenitalne anomalije srca
kongenitalno:
divertikula lijeve komore
porok:
miokard
perikarda
Pogrešan položaj srca. Ulova bolest
Q24.9 Urođena srčana bolest, nespecificirana
kongenitalno:
anomalija)
bolesti srca NOS

Q25 Kongenitalne malformacije velikih arterija

Q25.0 Otvoren ductus arteriosus. Otvoren ductus arteriosus. Očuvan ductus arteriosus
Q25.1 Koarktacija aorte. Koarktacija aorte (produktivna) (postduktalna)
Q25.2 atrezija aorte
Q25.3 Stenoza aorte. Supravavalularna aortna stenoza
Isključuje: kongenitalnu aortalnu stenozu ( Q23.0)
Q25.4 Druge kongenitalne anomalije aorte
odsustvo )
aplazija)
Kongenitalno: aorta
aneurizma)
proširenje)
Valsalva aneurizma sinusa (puknuta)
Dvostruki aortni luk [vaskularni aortni prsten]
Hipoplazija aorte
očuvanje:
zavojnice luka aorte
desni luk aorte
Isključuje: hipoplaziju aorte kod sindroma lijevog hipoplastičnog srca ( Q23.4)
Q25.5 Atrezija pluća
Q25.6 Stenoza plućne arterije
Q25.7 Druge kongenitalne anomalije plućne arterije. Aberantna plućna arterija
ageneza)
aneurizma)
Anomalija) plućne arterije
hipoplazija)
Plućna arteriovenska aneurizma
Q25.8 Druge kongenitalne malformacije velikih arterija
Q25.9 Kongenitalna malformacija velikih arterija, nespecificirana

Q26 Kongenitalne malformacije [malformacije] velikih vena

Q26.0 Kongenitalna stenoza šuplje vene. Kongenitalna stenoza šuplje vene (donje) (gornje)
Q26.1 Očuvanje lijeve gornje šuplje vene
Q26.2 Totalna anomalija spoja plućnih vena
Q26.3 Djelomična malformacija spoja plućnih vena
Q26.4 Anomalija spoja plućnih vena, nespecificirana
Q26.5 Anomalija spoja portalne vene
Q26.6 Portalna vensko-hepato-arterijska fistula
Q26.8 Druge kongenitalne anomalije velikih vena. Odsustvo šuplje vene (donje) (gornje)
Neuparena donja šuplja vena u cijeloj. Očuvanje stražnje lijeve glavne vene
Sindrom zakrivljene turske sablje
Q26.9 Malformacija velike vene, nespecificirana. Anomalija šuplje vene (donja) (superiorna) NOS

Q27 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] perifernog vaskularnog sistema

Isključeno: anomalije:
cerebralne i precerebralne žile ( Q28.0-Q28.3)
koronarni sudovi ( Q24.5)
plućna arterija ( Q25.5-Q25.7)
kongenitalna aneurizma retine Q14.1)
hemangiom i limfangiom ( D18. -)

Q27.0 Kongenitalno odsustvo i hipoplazija umbilikalne arterije. Jedna umbilikalna arterija
Q27.1 Kongenitalna stenoza bubrežne arterije
Q27.2 Druge malformacije bubrežne arterije. Kongenitalna malformacija renalne arterije NOS
Višestruke bubrežne arterije
Q27.3 Periferna arteriovenska malformacija. Arteriovenska aneurizma
Isključuje: stečena arteriovenska aneurizma ( I77.0)
Q27.4 kongenitalna flebektazija
Q27.8 Druge specificirane kongenitalne malformacije perifernog vaskularnog sistema. Aberantna subklavijska arterija
odsustvo )
Atresija) arterije ili vene NEC
Kongenitalno(th)(th):
aneurizma (periferna)
suženje arterije
proširene vene
Q27.9 Kongenitalna malformacija perifernog vaskularnog sistema, nespecificirana. Anomalija arterije ili vene NOS

Q28 Druge urođene malformacije cirkulacijskog sistema

Isključuje: kongenitalnu aneurizmu:
NOS ( Q27.8)
koronarni ( Q24.5)
periferni ( Q27.8)
plućni ( Q25.7)
mrežnica ( Q14.1)
pocijepan:
cerebralna arteriovenska malformacija ( I60.8)
malformacija precerebralnih sudova ( I72. -)

Q28.0 Arteriovenska anomalija u razvoju precerebralnih sudova
Venska arteriovenska precerebralna aneurizma (neruptura)
Q28.1 Druge malformacije precerebralnih sudova
kongenitalno:
anomalija precerebralnih sudova NOS
precerebralna aneurizma (nerupturirana)
Q28.2 Arteriovenska malformacija cerebralnih sudova. Arteriovenska malformacija mozga NOS
Kongenitalna arteriovenska cerebralna aneurizma (nije rupturirana)
Q28.3 Druge malformacije cerebralnih sudova
kongenitalno:
cerebralna aneurizma (neruptura)
cerebralna vaskularna anomalija NOS
Q28.8 Druge specificirane kongenitalne malformacije cirkulacijskog sistema
Kongenitalna aneurizma specificirane lokacije NEC
Q28.9 Kongenitalna malformacija cirkulacijskog sistema, nespecificirana

KONGENITALNE ABNORMALNOSTI DIŠNIH ORGANA (Q30-Q34)

Q30 Kongenitalne malformacije [malformacije] nosa

Isključuje: kongenitalnu devijaciju nosne pregrade ( Q67.4)

Q30.0 Choan atresia
Atresija) nosni prolazi (prednji)
Kongenitalna stenoza) (stražnja)
Q30.1 Agenezija i nerazvijenost nosa. kongenitalno odsustvo nosa
Q30.2 Napukao, utonuo, rascijepljen nos
Q30.3 Kongenitalna perforacija nosnog septuma
Q30.8 Druge kongenitalne anomalije nosa. Dodatni nos. Kongenitalna malformacija zida nosnog sinusa
Q30.9 Kongenitalna malformacija nosa, nespecificirana

Q31 Kongenitalne malformacije larinksa

Q31.0 membrana larinksa
Membrana larinksa:
NOS
na nivou samog vokalnog aparata
ispod stvarne govorne kutije
Q31.1 Kongenitalna stenoza larinksa ispod samog vokalnog aparata
Q31.2 Hipoplazija larinksa
Q31.3 laringocele
Q31.4 Kongenitalni stridor larinksa. Kongenitalni stridor (larinks) NOS
Q31.8 Druge kongenitalne malformacije larinksa
Odsustvo) krikoidna hrskavica, epiglotis,
Ageneza) samog vokalnog aparata, planine Atresija) preplanulog ili štitaste hrskavice
Rascjep tiroidne hrskavice. Kongenitalna stenoza larinksa NEC. epiglotis jaz
Rascjep stražnje krikoidne hrskavice
Q31.9 Kongenitalna anomalija larinksa, nespecificirana

Q32 Kongenitalne malformacije [malformacije] traheje i bronhija

Isključuje: kongenitalne bronhiektazije ( Q33.4)

Q32.0 kongenitalna traheomalacija
Q32.1 Druge malformacije traheje. Anomalija trahealne hrskavice. Trahealna atrezija
Kongenitalno(th)(th):
proširenje)
anomalija) traheja
stenoza)
traheokela
Q32.2 kongenitalna bronhomalacija
Q32.3 Kongenitalna bronhijalna stenoza
Q32.4 Druge kongenitalne anomalije bronhija
odsustvo )
ageneza)
Atresija) bronhija
Kongenitalna anomalija NOS)
divertikulum)

Q33 Kongenitalne malformacije pluća

Q33.0 Kongenitalna cista pluća
kongenitalno:
ćelijska pluća
bolest pluća:
cistična
policistični
Isključuje: cistične bolesti pluća, stečene ili nespecificirane ( J98.4)
Q33.1 Dodatni režanj pluća
Q33.2 sekvestracija pluća
Q33.3 Ageneza pluća. Odsustvo pluća (režnja)
Q33.4 kongenitalne bronhiektazije
Q33.5 Ektopično tkivo u plućima
Q33.6 Hipoplazija i displazija pluća
Isključuje: hipoplazija pluća povezana s nedonoščad ( P28.0)
Q33.8 Druge kongenitalne anomalije pluća
Q33.9 Kongenitalna malformacija pluća, nespecificirana

Q34 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] respiratornog sistema

Q34.0 Anomalija pleure
Q34.1 Kongenitalna medijastinalna cista
Q34.8 Druge specificirane kongenitalne anomalije respiratornog sistema. Atresija nazofarinksa
Q34.9 Kongenitalna malformacija respiratornih organa, nespecificirana
kongenitalno:
odsustvo)
anomalija NOS) respiratornog sistema

RASCJEP USNE I NEPCA [PAŠTETA ZA ZEČJA USTA I VUČJA] (Q35-Q37)

Isključuje: Robinov sindrom ( Q87.0)

Q35 Rascjep nepca [rascjep nepca]

Uključuje: pukotinu nepca
cijepanje neba
Isključuje: rascjep nepca i usana ( Q37. -)
Q35.0 Bilateralni rascjep nepca
Q35.1 Jednostrani rascjep nepca. Rascjep nepca NOS
Q35.2 Bilateralni rascjep nepca
Q35.3 Rascjep mekog nepca je jednostran. Rascjep mekog nepca NOS
Q35.4 Bilateralni rascjep tvrdog i mekog nepca
Q35.5 Rascjep tvrdog i mekog nepca je jednostran. Cepanje tvrdog i mekog nepca NOS
Q35.6 srednjeg rascjepa nepca
Q35.7 rascjep uvule
Q35.8 Rascjep nepca [rascjep nepca] nespecificiran bilateralni
Q35.9 Rascjep nepca [rascjep nepca] nespecificiran jednostrano. Vučja usta NOS

Q36 Rascjep usne [rascjep usne]

Uključuje: rascjep usne
rascjep usne
labium leporinum
Isključuje: rascjep usne i nepca ( Q37. -)

Q36.0 Bilateralni rascjep usne
Q36.1 Medijan rascjepa usne
Q36.9 Rascjep usne je jednostran. Rascjep usne NOS

Q37 Rascjep nepca i usne [rascjep nepca s rascjepom usne]

Q37.0 Rascjep nepca i usne obostrano
Q37.1 Jednostrani rascjep nepca i usne. Rascjep nepca i usana NOS
Q37.2 Bilateralni rascjep nepca i usne
Q37.3 Jednostrani rascjep nepca i usne. Rascjep mekog nepca i usne NOS
Q37.4 Bilateralni rascjep tvrdog i mekog nepca i usne
Q37.5 Jednostrani rascjep tvrdog i mekog nepca i usne. Cepanje tvrdog i mekog nepca i usana NOS
Q37.8 Bilateralni rascjep nepca i usne, nespecificiran
Q37.9 Jednostrani rascjep nepca i usne, nespecificiran. Rascjep nepca sa rascjepom usne NOS

OSTALE KONGENITALNE malformacije [malformacije] organa za varenje (Q38-Q45)

Q38 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] jezika, usta i ždrijela

Isključuje: makrostomija ( Q18.4)
mikrostomija ( Q18.5)

Q38.0 Kongenitalne malformacije usana, neklasifikovane na drugom mestu
kongenitalno:

• fistula usne
• malformacija NOS usana

Van der Wood sindrom
Isključuje: rascjep usne ( Q36. -)
sa rascjepom nepca ( Q37. -)
makroheilija ( Q18.6)
mikroheilija ( Q18.7)
Q38.1 Ankyloglossia. Skraćivanje frenuluma jezika
Q38.2 Macroglossia
Q38.3 Druge kongenitalne anomalije jezika. Aglosija. Račvast jezik
kongenitalno:
šiljak)
fisura) jezika
anomalija NOS)
Hipoglosija. Hipoplazija jezika. mikroglosija
Q38.4 Kongenitalne anomalije pljuvačnih žlijezda i kanala
odsustvo )
Dodatna pljuvačna žlijezda(e) ili kanal
atrezija)
Kongenitalna fistula pljuvačne žlijezde
Q38.5 Kongenitalne malformacije nepca, neklasifikovane na drugom mestu
Nedostatak uvule. Kongenitalna malformacija NOS nepca. do neba
Isključeno: rascjep nepca ( Q35. -)
sa rascjepom usne ( Q37. -)
Q38.6 Druge malformacije u ustima. Kongenitalna malformacija usta NOS
Q38.7 Grleni džep. Divertikulum ždrijela
Isključuje: sindrom faringealnog džepa ( D82.1)
Q38.8 Druge malformacije ždrijela. Kongenitalna malformacija ždrijela NOS

Q39 Kongenitalne malformacije jednjaka

Q39.0 Atrezija jednjaka bez fistule. Atrezija jednjaka NOS
Q39.1 Atrezija jednjaka sa traheoezofagealnom fistulom. Atrezija jednjaka sa bronhijalno-ezofagealnom fistulom
Q39.2 Kongenitalna traheoezofagealna fistula bez atrezije. Kongenitalna traheoezofagealna fistula NOS
Q39.3 Kongenitalna stenoza i striktura jednjaka
Q39.4 Ezofagusna membrana
Q39.5 Kongenitalno povećanje jednjaka
Q39.6 Divertikulum jednjaka. Esophageal Kraman
Q39.8 Druge kongenitalne malformacije jednjaka
odsustvo )
Kongenitalni pomak) jednjaka
udvostručavanje)
Q39.9 Kongenitalna malformacija jednjaka, nespecificirana

Q40 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] gornjeg probavnog trakta

Q40.0 Kongenitalna hipertrofična pilorična stenoza
Kongenitalna (th) (th) (malformacija) ili nerazvijenost:
kompresija)
hipertrofija)
spazam) pilorusa
stenoza)
striktura)
Q40.1 Kongenitalna kila otvora jednjaka dijafragme. Pomicanje kardije kroz otvor jednjaka dijafragme
Isključuje: kongenitalnu dijafragmatičnu kilu ( Q79.0)
Q40.2 Druge specificirane malformacije želuca
kongenitalno(e):
kardiospazma
pomeranje želuca
gastrični divertikulum
stomak pješčanog sata
Dvostruki stomak. Megalogastria. Microgastria
Q40.3 Malformacija želuca, nespecificirana
Q40.8 Druge specificirane malformacije gornjeg probavnog trakta
Q40.9 Malformacije gornjeg gastrointestinalnog trakta, nespecificirane
kongenitalno:
anomalija) NOS gornjeg digestivnog trakta
deformacija) trakta

Q41 Kongenitalni odsutnost, atrezija i stenoza tankog crijeva

Uključuje: kongenitalnu opstrukciju, opstrukciju i strikturu NOS tankog crijeva ili crijeva
Isključuje: mekonijumski ileus E84.1)

Q41.0 Kongenitalni odsutnost, atrezija i stenoza duodenuma
Q41.1 Kongenitalno odsustvo, atrezija i stenoza jejunuma. Sindrom ljuske jabuke. Infekcija jejunuma
Q41.2 Kongenitalno odsustvo, atrezija i stenoza ileuma
Q41.8 Kongenitalno odsustvo, atrezija i stenoza drugih specificiranih dijelova tankog crijeva
Q41.9 Kongenitalni odsutnost, atrezija i stenoza tankog crijeva, dio nespecificiran
Kongenitalno odsustvo, atrezija i stenoza crijevnog NOS

Q42 Kongenitalni odsutnost, atrezija i stenoza debelog crijeva

Uključuje: kongenitalnu opstrukciju, opstrukciju i strikturu debelog crijeva

Q42.0 Kongenitalni odsutnost, atrezija i stenoza rektuma sa fistulom
Q42.1 Kongenitalno odsustvo, atrezija i stenoza rektuma bez fistule. Infekcija rektuma
Q42.2 Kongenitalno odsustvo, atrezija i stenoza anusa sa fistulom
Q42.3 Kongenitalno odsustvo, atrezija i stenoza anusa bez fistule. Infekcija anusa
Q42.8 Kongenitalno odsustvo, atrezija i stenoza drugih dijelova debelog crijeva
Q42.9 Kongenitalni odsutnost, atrezija i stenoza debelog crijeva, dio nespecificiran

Q43 Druge urođene malformacije crijeva

Q43.0 Meckelov divertikulum
Očuvano:
pupčano-mezenterični kanal
žilnog kanala
Q43.1 Hirschsprungova bolest. Aganglionoza. Kongenitalni (aganglionski) megakolon
Q43.2 Druge kongenitalne funkcionalne anomalije debelog crijeva. Kongenitalno povećanje debelog crijeva
Q43.3 Kongenitalne anomalije crijevne fiksacije
Kongenitalne priraslice [pramenovi]:

omentum patološki
peritoneum
Jacksonova membrana. Malrotacija debelog crijeva
okret:
nedovoljno)
nepotpuno) cekum i debelo crijevo
nedovršeno)
Uobičajeni mezenterij
Q43.4 dupliranje crijeva
Q43.5 Ektopični anus
Q43.6 Kongenitalna fistula rektuma i anusa
Isključuje: kongenitalnu fistulu:
rektovaginalni ( Q52.2)
uretrorektalni ( Q64.7)
pilonidalna fistula ili sinus ( L05. -)
sa odsutnošću, atrezijom i stenozom rektuma i anusa ( Q42.0, Q42.2)
Q43.7 Očuvana kloaka. Cloaca NOS
Q43.8 Druge specificirane kongenitalne malformacije crijeva
kongenitalno:
sindrom cekuma
divertikulum debelog creva
crijevni divertikulum
Dolichocolon. Megaloappendix. Megaloduodenum. Microcolon
Transpozicija:
dodatak
debelo crijevo
crijeva
Q43.9 Kongenitalna malformacija crijeva, nespecificirana

Q44 Kongenitalne malformacije [malformacije] žučne kese, žučnih puteva i jetre

Q44.0 Agenezija, aplazija i hipoplazija žučne kese. kongenitalno odsustvo žučne kese
Q44.1 Druge kongenitalne anomalije žučne kese
Kongenitalna malformacija žučne kese NOS. Intrahepatična žučna kesa
Q44.2 Atrezija žučnih puteva
Q44.3 Kongenitalna stenoza i striktura žučnih puteva
Q44.4 cista žučnog kanala
Q44.5 Druge kongenitalne anomalije žučnih puteva. Dodatni jetreni kanal. Kongenitalna malformacija žučnog kanala NOS
udvostručavanje:
žučni kanal
cistični kanal
Q44.6 Cistična bolest jetre. Fibrocistična bolest jetre
Q44.7 Druge kongenitalne anomalije jetre. Dodatna jetra. Alagilleov sindrom
kongenitalno:
odsustvo jetre
hepapomegalija
abnormalnost jetre NOS

Q45 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] probavnog sistema

Isključuje: kongenitalne:
dijafragmalna hernija ( Q79.0)
hernija otvora jednjaka dijafragme ( Q40.1)

Q45.0 Agenezija, aplazija i hipoplazija pankreasa. kongenitalno odsustvo pankreasa
Q45.1 prstenasti pankreas
Q45.2 Kongenitalna cista pankreasa
Q45.3 Druge kongenitalne anomalije pankreasa i pankreasnog kanala
pomoćni pankreas. Malformacija pankreasa ili pankreasnog kanala NOS
Isključuje: dijabetes melitus:
kongenitalno ( E10. -)
novorođenčad ( P70.2)
cistične fibroze pankreasa E84. -)
Q45.8 Druge specificirane kongenitalne malformacije probavnog sistema
Odsustvo (potpunog) (djelomičnog) NOS probavnog trakta
udvostručavanje)
Nepravilan položaj organa za varenje NOS
kongenitalno)
Q45.9 Malformacija organa za varenje, nespecificirana
kongenitalno:
anomalija)
deformitet) organa za varenje NOS

KONGENITALNE MALIGNACIJE GENITALNIH ORGANA (Q50-Q56)

Isključuje: sindrom otpornosti na androgene ( E34.5)
sindromi povezani s anomalijama u broju i obliku hromozoma ( Q90-Q99)
sindrom testikularne feminizacije E34.5)

Q50 Kongenitalne malformacije [malformacije] jajnika, jajovoda i širokih ligamenata

Q50.0 kongenitalno odsustvo jajnika
Isključuje: Turnerov sindrom ( Q96. -)
Q50.1 Cistična malformacija jajnika
Q50.2 Kongenitalna torzija jajnika
Q50.3 Druge kongenitalne anomalije jajnika. pomoćni jajnik
Kongenitalna malformacija NOS jajnika. Izduženje jajnika (gonada u obliku štapa)
Q50.4 Embrionalna cista jajovoda. fimbrijalna cista
Q50.5 Embrionalna cista širokog ligamenta
cista:
epoophorone
gartner kanal
parna varijanta
Q50.6 Druge kongenitalne anomalije jajovoda i širokog ligamenta
odsustvo )
Dodatni jajovod(i) ili široke cijevi(e)
Atresija) ligament(i)
Malformacija jajovoda ili širokog ligamenta NOS

Q51 Kongenitalne malformacije [malformacije] razvoja tijela i grlića materice

Q51.0 Agenezija i aplazija materice. Kongenitalno odsustvo materice
Q51.1 Udvostručenje tijela materice sa udvostručenjem grlića materice i vagine
Q51.2 Ostala udvostručenja materice. Uterus udvostručuje NOS
Q51.3 bicornuate uterus
Q51.4 unicorn uterus
Q51.5 Agenezija i aplazija grlića materice. Kongenitalno odsustvo grlića materice
Q51.6 Embrionalna cista grlića materice
Q51.7 Kongenitalna fistula između maternice i probavnog i urinarnog trakta
Q51.8 Druge kongenitalne anomalije tijela i grlića materice. Hipoplazija tijela i grlića materice
Q51.9 Kongenitalna anomalija tijela i grlića materice, nespecificirana

Q52 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] ženskih genitalnih organa

Q52.0 kongenitalno odsustvo vagine
Q52.1 Udvostručenje vagine. Vagina odvojena septumom
Isključuje: udvostručenje vagine sa udvostručenjem tijela i grlića materice ( Q51.1)
Q52.2 Kongenitalna rektovaginalna fistula
Isključeno: kloaka ( Q43.7)
Q52.3 Himen koji u potpunosti prekriva ulaz u vaginu
Q52.4 Druge kongenitalne anomalije vagine. Malformacija vagine NOS
cista:
Canal Nukka kongenitalna
fetalna vagina
Q52.5 Fuzija usana
Q52.6 Kongenitalna anomalija klitorisa
Q52.7 Druge kongenitalne anomalije vulve
kongenitalno:
odsustvo)
cista) vulva
anomalija NOS)
Q52.8 Druge specificirane kongenitalne malformacije ženskih genitalnih organa
Q52.9 Kongenitalna malformacija ženskih genitalnih organa, nespecificirana

Q53 Nespušteni testis

Q53.0 Ektopični testis. Jednostrani ili bilateralni ektopični testis
Q53.1 Nespušteni testis, jednostrani
Q53.2 Bilateralni nespušteni testis
Q53.9 Nespušteni testis, nespecificiran. Kriptorhidizam NOS

Q54 Hipospadija

Isključuje: epispadiju ( Q64.0)

Q54.0 Hipospadija glavice penisa
Hipompadija:
koronalni
žljezdani
Q54.1 Hipospadija penisa
Q54.2 Hipospadija
Q54.3 Hypospadias perineum
Q54.4 kongenitalna zakrivljenost penisa
Q54.8 Druge hipospadije
Q54.9 Hipospadija, nespecificirana

Q55 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] muških reproduktivnih organa

Isključuje: kongenitalnu hidrokelu ( P83.5)
hipospadija ( Q54. -)

Q55.0 Odsustvo i aplazija testisa. Monorhizam
Q55.1 Hipoplazija testisa i skrotuma. Fuzija testisa

Q55.2 Druge kongenitalne anomalije testisa i skrotuma. Malformacija testisa ili skrotuma NOS
Poliorhizam. Retraktilni testis. migrirajući testis
Q55.3 Atresija semenovoda
Q55.4 Druge kongenitalne anomalije sjemenovoda, sa dala testisom, sjemenom vrpcom i prostatom
Odsutnost ili aplazija:
prostate
semenska vrpca
Malformacija sjemenovoda, epididimisa, spermatične vrpce ili NOS prostate
Q55.5 Kongenitalno odsustvo i aplazija penisa
Q55.6 Druge kongenitalne anomalije penisa. Malformacija NOS penisa
Zakrivljenost penisa (lateralna). Hipoplazija penisa
Q55.8 Druge specificirane kongenitalne malformacije muških reproduktivnih organa
Q55.9 Kongenitalna malformacija muških genitalnih organa, nespecificirana
kongenitalno:
anomalija)
deformitet) muških genitalnih organa NOS

Q56 Seksualna nesigurnost i pseudohermafroditizam

Isključuje: pseudohermafroditizam:
žena sa adrenokortikalnim poremećajem ( E25. -)
muškarac sa otpornošću na androgene ( E34.5)
sa specificiranom hromozomskom abnormalnošću ( Q96-Q99)

Q56.0 Hermafroditizam, neklasifikovan na drugom mestu
Polna žlijezda koja sadrži komponente tkiva jajnika i testisa
Q56.1 Muški pseudohermafroditizam, neklasifikovan na drugom mestu
Muški pseudohermafroditizam NOS
Q56.2Ženski pseudohermafroditizam, neklasifikovan na drugom mestu
Ženski pseudohermafroditizam NOS
Q56.3 Pseudohermafroditizam, nespecificiran
Q56.4 Polna nesigurnost, nespecificirana. Genitalna dvosmislenost

KONGENITALNE ANOMALIJE [RAZVOJNE] MOKRAĆNOG SISTEMA (Q60-Q64)

Q60 Agenezija i drugi redukcijski defekti bubrega

Uključuje: atrofiju bubrega:
kongenitalno
infantilno
kongenitalno odsustvo bubrega

Q60.0 Renalna ageneza, jednostrana
Q60.1 Renalna ageneza bilateralna
Q60.2 Renalna agenezija, nespecificirana
Q60.3 Hipoplazija bubrega, jednostrana
Q60.4 Hipoplazija bubrega, bilateralna
Q60.5 Hipoplazija bubrega, nespecificirana
Q60.6 Potterov sindrom

Q61 Cistična bolest bubrega

Isključuje: stečenu cistu bubrega ( N28.1)
Potterov sindrom Q60.6)

Q61.0 Urođena pojedinačna cista bubrega. Bubrežna cista (kongenitalna) (pojedinačna)
Q61.1 Policistični bubreg, dječji tip
Q61.2 Policistični bubreg, odrasli tip
Q61.3 Policistička bolest bubrega, nespecificirana
Q61.4 displazija bubrega
Q61.5 Medularna cistoza bubrega. Spongiformnost bubrega NOS
Q61.8 Druge cistične bolesti bubrega
fibrocistoza:
bubrezi
degeneracija ili bolest bubrega
Q61.9 Cistična bolest bubrega, nespecificirana. Meckel-Gruberov sindrom

Q62 Kongenitalni poremećaji prohodnosti bubrežne karlice i urođene anomalije uretera

Q62.0 kongenitalna hidronefroza
Q62.1 Atrezija i stenoza uretera
Kongenitalna okluzija:
ureter
ureteropelvic spoj
ureterovezikalni otvor
Opstrukcija uretera
Q62.2 Kongenitalno povećanje uretera [kongenitalni megaloureter]. Kongenitalna dilatacija uretera
Q62.3 Drugi urođeni poremećaji prohodnosti bubrežne zdjelice i uretera. Kongenitalna ureterocela
Q62.4 Ageneza uretera. Odsustvo uretera
Q62.5 Udvostručenje uretera
dodatno)
Dvostruki) ureter
Q62.6 Nepravilan položaj uretera
odstupanje)
Pomicanje) uretera ili ušća urina Abnormalna implantacija izvora
Q62.7 Kongenitalni vezikoureterorenalni refluks
Q62.8 Druge kongenitalne anomalije uretera. 8Anomalija uretera NOS

Q63 Druge kongenitalne malformacije bubrega

Isključuje: kongenitalni nefrotski sindrom ( N04. -)

Q63.0 Dodatni bubreg
Q63.1 Konfluentni, lobularni i potkovičasti bubreg
Q63.2 Ektopični bubreg. Kongenitalno pomicanje bubrega. Abnormalna rotacija bubrega
Q63.3 Hiperplastični i džinovski bubreg
Q63.8 Druge specificirane kongenitalne anomalije bubrega. urođeni kamen u bubregu
Q63.9 Kongenitalna malformacija bubrega, nespecificirana

Q64 Druge kongenitalne malformacije urinarnog sistema

Q64.0 epispadias
Isključuje: hipospadiju ( Q54. -)
Q64.1 Ekstrofija bešike. Ektopična bešika. Everzija bešike
Q64.2 Kongenitalni stražnji uretralni zalisci
Q64.3 Druge vrste atrezije i stenoze uretre i vrata mokraćne bešike
kongenitalno:
opstrukcija vrata mokraćne bešike
striktura:
ureter

vezikouretralni otvor
Opstrukcija uretre
Q64.4 Anomalija urinarnog kanala [urachus]. Cista urinarnog kanala
Otvoreni urinarni trakt. Prolaps urinarnog kanala
Q64.5 Kongenitalno odsustvo mokraćne bešike i uretre
Q64.6 Kongenitalni divertikul mokraćne bešike
Q64.7 Druge kongenitalne anomalije mokraćne bešike i uretre
Dodatno:
bešike
uretra
Kongenitalno(th)(th):
hernija mokraćne bešike
malformacija mokraćnog mjehura ili uretre NOS
ispadanje:
mjehur (sluzokoža)
uretra
spoljašnji otvor uretre
uretrorektalna fistula
udvostručavanje:
uretra
spoljašnji otvor uretre
Q64.8 Druge specificirane kongenitalne malformacije mokraćnog sistema
Q64.9 Kongenitalna malformacija urinarnog sistema, nespecificirana
kongenitalno:
anomalija)
deformitet) urinarnog sistema NOS

KONGENITALNE MALIGNACIJE [RAZVOJNE] I DEFORMACIJE MIŠIĆNO-SKELETNOG SISTEMA (Q65-Q79)

Q65 Urođeni deformiteti kuka

Isključeno: pucanje kuka ( R29.4)

Q65.0 Kongenitalna jednostrana dislokacija kuka
Q65.1 Bilateralna kongenitalna dislokacija kuka
Q65.2 Kongenitalna dislokacija kuka, nespecificirana
Q65.3 Jednostrana kongenitalna subluksacija kuka
Q65.4 Bilateralna kongenitalna subluksacija kuka
Q65.5 Kongenitalna subluksacija kuka, nespecificirana
Q65.6 Nestabilan kuk. Predispozicija za iščašenje kuka. Predispozicija za subluksaciju kuka

Q65.8 Ostali urođeni deformiteti kuka. Prednji pomak vrata bedrene kosti
Kongenitalna acetabularna displazija
kongenitalno:
valgus položaj
varus položaj
Q65.9 Kongenitalni deformitet kuka, nespecificiran

Q66 Urođeni deformiteti stopala

Isključuje: defekte skraćivanja stopala ( Q72. -)
hallux valgus (stečeno) ( M21.0)
varus deformiteti (stečeni) ( M21.1)

Q66.0 Equine-varus klinasto stopalo
Q66.1 Kalkanealno-varus klupko stopalo
Q66.2 Varus stopalo. Adducted foot. Metatarsus varus
Q66.3 Ostali kongenitalni varus deformiteti stopala. Varusni deformitet nožnog palca, urođen
Q66.4 Kalkanealno-valgusno klatno stopalo
Q66.5 kongenitalno ravno stopalo
ravna stopala:
kongenitalno
krut
spastičan (okrenut prema van)
Q66.6 Drugi kongenitalni valgus deformiteti stopala. Oteta noga. Metatarsus valgus
Q66.7 šuplje stopalo
Q66.8 Ostali urođeni deformiteti stopala. Clubfoot NOS. Čekićari su urođeni
Izobličeno stopalo:
NOS
asimetrično
Spajanje kostiju tarzusa. Vertikalni talus
Q66.9 Urođeni deformitet stopala, nespecificiran

Q67 Urođeni mišićno-koštani deformiteti glave, lica, kičme i grudnog koša

Isključuje: sindrome kongenitalnih malformacija klasificirane pod Q87. Potterov sindrom Q60.6)

Q67.0 Asimetrija lica
Q67.1 stisnuto lice
Q67.2 Dolihocefalija
Q67.3 Plagiocefalija
Q67.4 Ostali urođeni deformiteti lobanje, lica i vilice. Udubljenja u lobanji
Kongenitalna devijacija septuma. Atrofija ili hipertrofija polovice lica
Spljošten ili iskrivljen nos, urođen
Isključuje: maksilofacijalne anomalije [uključujući malokluziju] ( K07. -)
sifilični sedlasti nos ( A50.5)
Q67.5 Kongenitalni deformitet kičmenog stuba
kongenitalna skolioza:
NOS
pozicioni
Isključuje: dječju idiopatsku skoliozu ( M41.0)
skolioza uzrokovana malformacijom koštanog tkiva ( Q76.3)
Q67.6 Potopljeni sanduk. Urođeni lijevkasti grudni koš [popularska grudi]
Q67.7 Keeled chest. Urođena pileća prsa
Q67.8 Ostali urođeni deformiteti grudnog koša. Kongenitalni deformitet grudnog zida NOS

Q68 Ostali kongenitalni mišićno-koštani deformiteti

Isključuje: defekte skraćivanja ekstremiteta ( Q71-Q73)

Q68.0 Kongenitalni deformitet sternokleidomastoidnog mišića. Kongenitalni (sternomastoidni) tortikolis. Kontraktura sternokleidomastoidne (mišiće). Sternomastoidni tumor (kongenitalni)
Q68.1 Urođeni deformitet šake. Urođeni deformitet prstiju u obliku bataka
Šaka sa lopaticom (kongenitalna)
Q68.2 kongenitalni deformitet koljena
kongenitalno:
iščašenje kolena
genu recurvatum
Q68.3 Kongenitalna zakrivljenost kuka
Isključuje: prednji pomak femura (vrata) ( Q65.8)
Q68.4 Kongenitalna zakrivljenost tibije i fibule
Q68.5 Kongenitalna zakrivljenost dugih kostiju potkolenice, nespecificirana
Q68.8 Drugi specificirani kongenitalni mišićno-koštani deformiteti
kongenitalno:
deformacija:
ključna kost
lakat
podlaktice
lopatice
dislokacija:
lakat
ramena

Q69 Polidaktilija

Q69.0 Dodatni prst(i)
Q69.1 Dodatni palac(i) ruke
Q69.2 Dodatni prst(i) stopala. Dodatni nožni prst
Q69.9 Polidaktilija, nespecificirana. NOS sa više prstiju

Q70 Sindaktilija

Q70.0 Spajanje prstiju. Složena sindaktilija prstiju sa sinostozom
Q70.1 Mrežnost prstiju. Jednostavna sindaktilija prstiju bez sinostoze
Q70.2 Spajanje nožnih prstiju. Složena sindaktilija nožnih prstiju sa sinostozom
Q70.3 Prepleteni prsti. Jednostavna sindaktilija prstiju bez sinostoze
Q70.4 Polisindaktilija
Q70.9 Sindaktilija, nespecificirana. Sinphalangia NOS

Q71 Defekti koji skraćuju gornji ekstremitet

Q71.0 Kongenitalno potpuno odsustvo gornjeg(ih) ekstremiteta
Q71.1 Kongenitalno odsustvo ramena i podlaktice u prisustvu šake
Q71.2 Kongenitalno odsustvo podlaktice i šake
Q71.3 Kongenitalno odsustvo šake i prsta(a)
Q71.4 Uzdužno skraćivanje radijusa. Klub šaka (kongenitalna). Radiation clubhand
Q71.5 Uzdužno skraćivanje lakatne kosti
Q71.6Četka za kandže
Q71.8 Drugi defekti koji skraćuju gornje udove. Kongenitalno skraćivanje gornjeg(ih) ekstremiteta
Q71.9 Defekt skraćivanja gornjeg ekstremiteta, nespecificiran

Q72 Defekti koji skraćuju donji ekstremitet

Q72.0 Kongenitalno potpuno odsustvo donjeg(ih) ekstremiteta
Q72.1 Kongenitalno odsustvo butine i potkolenice u prisustvu stopala
Q72.2 Kongenitalno odsustvo noge i stopala
Q72.3 Kongenitalno odsustvo stopala i prstiju
Q72.4 Uzdužno skraćivanje femura. Skraćivanje proksimalnog femura
Q72.5 Uzdužno skraćivanje tibije
Q72.6 Uzdužno skraćivanje fibule
Q72.7 kongenitalni rascjep stopala
Q72.8 Drugi defekti koji skraćuju donji ud(ove). Kongenitalno skraćivanje donjeg(ih) ekstremiteta
Q72.9 Defekt skraćivanja donjeg ekstremiteta, nespecificiran

Q73 Defekti skraćivanja ekstremiteta, nespecificirani

Q73.0 Kongenitalno odsustvo udova, nespecificirano. Amelia NOS
Q73.1 Fokomelija udova, nespecificirana. Phocomelia NOS
Q73.8 Drugi defekti koji skraćuju ud(ove), nespecificirani
Longitudinalni deformitet udova
neodređeno
ektromelija NOS)
Hemimelija NOS ud(i) NOS
defekt redukcije)

Q74 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] udova

Isključuje: polidaktilija ( Q69. -)
redukcijski defekt ekstremiteta ( Q71-Q73)
sindaktilija ( Q70. -)

Q74.0 Druge kongenitalne anomalije gornjeg(ih) ekstremiteta, uključujući rameni pojas
Dodatne karpalne kosti. Klavikularno-kranijalna disostoza. Urođeni lažni zglob ključne kosti
Makrodaktilija (prstima). Madelungov deformitet. Radioulnarna sinostoza. Sprengelov deformitet
Trifalangealni palac
Q74.1 Kongenitalna anomalija kolenskog zgloba
kongenitalno:
odsustvo patele
dislokacija patele
genu valgum
genu varum
Rudimentarna patela
Isključuje: kongenitalne:
dislokacija kolenskog zgloba Q68.2)
genu recurvatum ( Q68.2 )
nokat-patelarni sindrom Q87.2)
Q74.2 Druge kongenitalne anomalije donjeg(ih) ekstremiteta, uključujući karlični pojas
kongenitalno:
fuzija sakroilijakalnog zgloba
razvojna anomalija:
skočni zglob
sakroilijakalni zglob
Isključuje: prednji pomak vrata bedrene kosti ( Q65.8)
Q74.3 Kongenitalna multipla artrogripoza
Q74.8 Druge specificirane kongenitalne malformacije udova
Q74.9 Kongenitalna malformacija udova, nespecificirana. Kongenitalna malformacija udova NOS

Q75 Druge urođene malformacije kostiju lobanje i lica

Isključuje: kongenitalne malformacije NOS lica ( Q18. -)
sindromi kongenitalnih anomalija klasificirani pod Q87. maksilofacijalne anomalije (uključujući malokluziju) ( K07. -)
mišićno-koštani deformiteti glave i lica ( Q67.0-Q67.4)
defekti lobanje povezani s kongenitalnim anomalijama mozga, kao što su:
anencefalija ( Q00.0)
encefalokela ( Q01. -)
hidrocefalus ( Q03. -)
mikrocefalija ( Q02)

Q75.0 Kraniosinostoza. Akrocefalija. Nepotpuna fuzija kostiju lubanje. Oksicefalija. Trigonocefalija
Q75.1 Kraniofacijalna disostoza Crouzonova bolest
Q75.2 Hipertelorizam
Q75.3 Makrocefalija
Q75.4 Maksilofacijalna disostoza
Q75.5 Okulomandibularna disostoza
Q75.8 Druge specificirane malformacije kostiju lobanje i lica. Odsustvo kosti lubanje je urođeno
Kongenitalni deformitet frontalne kosti. Platibasia
Q75.9 Kongenitalna malformacija kostiju lobanje i lica, nespecificirana
Urođeni defekt:
kosti lica br
lobanje NOS

Q76 Kongenitalne malformacije [malformacije] kičme i kostiju grudnog koša

Isključuje: urođene mišićno-koštane deformitete kičme i grudnog koša ( Q67.5-Q67.8)

Q76.0 Spina bifida occulta
Isključuje: meningocela (spinalna) ( Q05. -)
spina bifida (aperta) (cystica) ( Q05 . -)
Q76.1 Klippel-Feil sindrom. Sindrom cervikalne spinalne fuzije
Q76.2 kongenitalna spondilolisteza. Kongenitalna spondiloliza
Isključuje: spondilolistezu (stečena) ( M43.1)
spondiloliza (stečena) ( M43.0)
Q76.3 Kongenitalna skolioza uzrokovana malformacijom kosti. Hemivertebralna fuzija ili nedostatak segmentacije sa skoliozom
Q76.4 Druge kongenitalne anomalije kralježnice koje nisu povezane sa skoliozom
Kongenitalno(th)(th):
bez pršljena)
fuzija kičmenog stuba)
kifoza)
lordoza)
vertebralna anomalija, nespecificirana
sakralni (zglobni) ili nepovezani
(područja) sa skoliozom
hemivertebra)
anomalija kičmenog stuba)
platispondiloza)
pomoćni pršljen)
Q76.5 Vratno rebro. Dodatno rebro na vratu
Q76.6 Druge kongenitalne anomalije rebara
Dodatno rebro
kongenitalno:
nema rebra
spajanje rebara
anomalija rebara NOS
Isključuje: sindrom kratkog rebra ( Q77.2)
Q76.7 Kongenitalna anomalija grudne kosti. Kongenitalno odsustvo grudne kosti. Cepanje grudne kosti
Q76.8 Druge urođene malformacije prsnih kostiju
Q76.9 Kongenitalna malformacija kostiju grudnog koša, nespecificirana

Q77 Osteohondrodisplazija sa defektima rasta tubularnih kostiju i kičme

Isključuje: mukopolisaharidozu ( E76.0-E76.3)

Q77.0 Ahondrogeneza. hipohondroplazija
Q77.1 Malog rasta, nije kompatibilan sa životom
Q77.2 Sindrom kratkog rebra. Displazija grudnog koša koja dovodi do gušenja
Q77.3 Tačka hondrodisplazija
Q77.4 Ahondroplazija. hipohondroplazija
Q77.5 Distrofična displazija

Q77.6 hondroektodermalna displazija. Ellis-Van Creveldov sindrom
Q77.7 Spondiloepifizna displazija
Q77.8 Ostale osteohondrodisplazije s defektima rasta cjevastih kostiju i kičmenog stuba
Q77.9 Osteohondrodisplazija sa defektima rasta tubularnih kostiju i kičmenog stuba, nespecificirana

Q78 Druge osteohondrodisplazije

Q78.0 nepotpuna osteogeneza. Urođena krhkost kostiju. Osteopsatiros
Q78.1 Poliostotična fibrozna displazija. Albrightov sindrom (-McCune) (-Sternberg)
Q78.2 Osteopetroza. Albers-Schoenbergov sindrom
Q78.3 Progresivna dijafizna displazija. Camurati-Engelmannov sindrom
Q78.4 Enhondromatoza. Maffucci sindrom. Olierova bolest
Q78.5 metafizna displazija. Pyle sindrom
Q78.6 Višestruke kongenitalne egzostoze. Diaphyseal aclasia
Q78.8 Druge specificirane osteohondrodisplazije. osteopoikiloza
Q78.9 Osteohondrodisplazija, nespecificirana. Hondrodistrofija NOS. Osteodistrofija NOS

Q79 Kongenitalne malformacije [malformacije] mišićno-koštanog sistema, neklasifikovane na drugom mestu

Isključuje: kongenitalni (sternomastoidni) tortikolis ( Q68.0)

Q79.0 kongenitalna dijafragmalna hernija
Isključuje: kongenitalnu hijatalnu kilu ( Q40.1)
Q79.1 Druge malformacije dijafragme. Nema dijafragme. Kongenitalna malformacija dijafragme NOS. Eventracija dijafragme
Q79.2 Exomphalos. Omphalocele
Isključuje: pupčanu kilu ( K42. -)
Q79.3 Gastroshiz
Q79.4 Sindrom trbuha šljive
Q79.5 Druge kongenitalne anomalije trbušnog zida
Isključuje: pupčanu kilu ( K42. -)
Q79.6 Ehlers-Danlosov sindrom
Q79.8 Druge malformacije mišićno-koštanog sistema
Odsustvo:
mišiće
tetive
Pomoćni mišić
Kongenitalna amiotrofija
kongenitalno(e):
konstriktivne adhezije
skraćivanje tetiva
Poljski sindrom
Q79.9 Kongenitalna malformacija mišićno-koštanog sistema, nespecificirana
kongenitalno:
anomalija NOS)
deformitet mišićno-koštanog sistema NOS NOS

OSTALI KONGENITALNI MALANTOVI [RAZVOJNI] (Q80-Q89)

Q80 Kongenitalna ihtioza

Isključuje: Refsumovu bolest ( G60.1)

Q80.0 Ihtioza jednostavna
Q80.1 X-vezana ihtioza
Q80.2 Lamelarna [lamelarna] ihtioza. kolodijum beba
Q80.3 Kongenitalna bulozna ihtioformna eritrodermija
Q80.4 Fetalna ihtioza ["Harlequin fetus"]
Q80.8 Druge kongenitalne ihtioze
Q80.9 Kongenitalna ihtioza, nespecificirana

Q81 Epidermolysis Bullosa

Q81.0 Epidermolysis bullosa jednostavna
Isključuje: Cockayneov sindrom ( Q87.1)
Q81.1 Epidermoliza bulozna smrtonosna. Herlitz sindrom
Q81.2 Epidermoliza bulozna distrofična
Q81.8 Ostala bulozna epidermoliza
Q81.9 Bulozna epidermoliza, nespecificirana

Q82 Druge urođene malformacije kože

Isključuje: acrodermatitis enteropathica ( E83.2)
kongenitalna eritropoetska porfirija ( E80.0)
pilonidalna cista ili sinus ( L05. -)
Sturge-Weberov sindrom (-Dimitri) ( Q85.8)

Q82.0 nasledni limfedem
Q82.1 Xeroderma pigmentosa
Q82.2 Mastocitoza. Urticaria pigmentosa
Isključuje: malignu mastocitozu ( C96.2)
Q82.3 Pigmentna inkontinencija
Q82.4 Ektodermalna displazija (anhidrotična)
Q77.6)
Q82.5 Kongenitalni netumorski nevus. Birthmark NOS
nevus:
vatreni
boje porto vina
krvavo crveno [grimizno]
kavernozna
vaskularni NOS
bradavičasta
Isključuje: mrlje od kafe ( L81.3)
lentigo ( L81.4)
nevus:
NOS ( D22. -)
paučinast ( I78.1)
melanoform ( D22. -)
pigmentirano ( D22. -)
paučnjak ( I78.1)
zvjezdasti ( I78.1)
Q82.8 Druge specificirane kongenitalne anomalije kože. Abnormalni palmarni nabori
Dodatni tragovi na koži. Benigni porodični pemfigus (Hailey-Haileyeva bolest)
Koža je troma (hiperelastična). Dermatoglifske anomalije. Nasljedna keratoza šaka i stopala
Keratosis follicularis [Darye-Chayta]
Isključuje: Ehlers-Danlosov sindrom ( Q79.6)
Q82.9 Kongenitalna malformacija kože, nespecificirana

Q83 Kongenitalne malformacije [malformacije] dojke

Isključuje: odsustvo prsnog mišića ( Q79.8)

Q83.0 Nedostatak dojke i bradavica
Q83.1 Dodatna mliječna žlijezda Višestruke mliječne žlijezde
Q83.2 Odsustvo bradavice
Q83.3 Dodatna bradavica. Više bradavica
Q83.8 Druge kongenitalne anomalije dojke. Hipoplazija mliječne žlijezde
Q83.9 Kongenitalna malformacija mliječne žlijezde, nespecificirana

Q84 Druge kongenitalne malformacije [malformacije] integumenta

Q84.0 kongenitalna alopecija. kongenitalna atrihoza
Q84.1 Kongenitalni morfološki poremećaji kose, neklasifikovani na drugom mestu
Kosa sa perlama. Kosa sa čvorovima. prstenasta kosa
Isključuje: Menkesov sindrom [bolest kovrčave kose] ( E83.0)
Q84.2 Druge urođene anomalije kose
kongenitalno:
hipertrihoza
anomalija kose NOS
Očuvana vellus kosa
Q84.3 anonychia
Isključuje: sindrom (odsutnost) (nerazvijenost) noktiju-supra-kolena ( Q87.2)
Q84.4 Kongenitalna leukonihija
Q84.5 Uvećani i hipertrofirani nokti. Kongenitalni prolaps noktiju. Pachyonychia
Q84.6 Druge kongenitalne anomalije noktiju
Kongenitalno (th):
noktiju u obliku batine
koilonychia
anomalija noktiju NOS
Q84.8 Druge specificirane kongenitalne anomalije vanjskog integumenta. Aplazija kože, kongenitalna
Q84.9 Malformacija integumenta, nespecificirana
kongenitalno:
kvar NOS )
anomalija NOS ) integumenti NOS

Q85 Fakomatoza, neklasifikovana na drugom mestu

Isključuje: teleangiektatičku ataksiju [Louis Bar] ( G11.3)
porodična disautonomija [Riley-Day] ( G90.1)

Q85.0 Neurofibromatoza (nekancerozna). Recklinghausenova bolest
Q85.1 tuberozna skleroza. Bourneville bolest. epiloia
Q85.8 Druge fakomatoze, neklasifikovane na drugom mestu
sindrom:
Peutz-Jeghers
Straja-Weber
Gippel-Lindau
Isključuje: Meckel-Gruberov sindrom ( Q61.9)
Q85.9 Fakomatoza nespecificirana. Hamartosis NOS

Q86 Sindromi kongenitalnih malformacija uzrokovani poznatim egzogenim faktorima, koji nisu drugdje klasifikovani

Isključuje: hipotireozu zbog nedostatka joda ( E00-E02)
neteratogeni efekti supstanci koje se prenose kroz placentu ili majčino mlijeko ( P04. -)

Q86.0 Fetalni alkoholni sindrom (dismorfija)
Q86.1 Hydantoin fetalni sindrom. Meadow sindrom
Q86.2 Dismorfija uzrokovana varfarinom
Q86.8 Ostali sindromi kongenitalnih anomalija zbog izloženosti poznatim egzogenim faktorima

Q87 Drugi specificirani sindromi kongenitalnih malformacija [malformacija] koji utiču na više sistema

Q87.0 Sindromi kongenitalnih anomalija koje utječu pretežno na izgled lica
Akrocefalopolisindaktilija. Akrocefalosindaktilija [Aperta]. Sindrom kriptoftalmusa. Cyclopia
sindrom:
goldenhara
Möbius
oro-facijalno-digitalni
Robin
Trecher Collins
Zviždi muško lice
Q87.1 Sindromi kongenitalnih anomalija, koji se manifestiraju uglavnom patuljastim oblikom
sindrom:
Arskog
Cockayne
De Lange
Dubovica
Noonan
Pradera-Willi
Robinov-Silverman-Smith
Russell-Silver
Smith-Lemli-Opitz
Isključuje: Ellis-van Creveld sindrom ( Q77.6)
Q87.2 Sindromi kongenitalnih anomalija koje zahvaćaju pretežno udove
sindrom:
Holta Orama
Klippel-Trenaunay-Weber
odsustvo (nerazvijenost) patele noktiju
Rubinstein-Teibi
sirenomelija [sindikacije donjih ekstremiteta]
trombocitopenija sa odsustvom radijusa
VATER
Q87.3 Sindromi kongenitalnih anomalija koji se manifestiraju prekomjernim rastom [gigantizmom] u ranim fazama razvoja
sindrom:
Beckwith-Wiedemann
Sotos
weaver
Q87.4 Marfanov sindrom
Q87.5 Sindromi drugih kongenitalnih anomalija s drugim promjenama skeleta
Q87.8 Drugi specificirani sindromi kongenitalnih anomalija, neklasifikovani na drugom mestu
sindrom:
Alporta
Lawrence Moon Beedle
Zellweger

Q89 Druge kongenitalne malformacije [malformacije], neklasifikovane na drugom mestu

Q89.0 Kongenitalne anomalije slezene. Asplenija (kongenitalna). kongenitalna splenomegalija
Isključuje: izomeriju atrijalnog dodatka (sa asplenijom ili polisplenijom) ( Q20.6)
Q89.1 Malformacije nadbubrežne žlijezde
Isključuje: kongenitalnu hiperplaziju nadbubrežne žlijezde E25.0)
Q89.2 Kongenitalne anomalije drugih endokrinih žlijezda. Kongenitalna anomalija paratiroidne ili štitne žlijezde
Očuvan tiroidno-lingvalni kanal. Thyroglossal cyst
Q89.3 situs inversus. Dekstrokardija s inverzijom lokalizacije. Atrijalni raspored u ogledalu sa inverzijom lokalizacije
Zrcalni ili poprečni raspored organa:
trbušne duplje
grudnu šupljinu
Transpozicija unutrašnjih organa:
trbušne duplje
grudnu šupljinu
Isključuje: dekstrokardija NOS ( Q24.0)
Q89.4 Sijamski blizanac. Kraniopag. Dicefalija. Dvostruko čudovište. Pygopagus. Torakopag
Q89.7 Višestruke kongenitalne anomalije, koje nisu klasifikovane na drugom mestu. Monster NOS
Višestruki kongenitalni:
vice NOS
deformiteti NOS
Isključuje: sindrome kongenitalnih anomalija koje uključuju više sistema ( Q87. -)
Q89.8 Druge specificirane kongenitalne anomalije
Q89.9 Kongenitalna anomalija, nespecificirana
kongenitalno:
anomalija NOS
deformacija NOS

HROMOSOMSKE ABNORMALNOSTI, KOJE NISU DRUGAČIJE KLASIFIKOVANE (Q90-Q99)

Q90 Downov sindrom

Q90.0 Trisomija 21, mejotička nedisjunkcija
Q90.1 Trisomija 21, mozaicizam (mitotsko ne-disjunkcija)
Q90.2 Trisomija 21, translokacija
Q90.9 Downov sindrom, nespecificiran. Trisomija 21 NOS

Q91 Edwardsov sindrom i Patauov sindrom

Q91.0 Trisomija 18, mejotička nedisjunkcija
Q91.1 Trisomija 18, mozaicizam (mitotsko ne-disjunkcija)
Q91.2 Trisomija 18, translokacija
Q91.3 Edwardsov sindrom, nespecificiran
Q91.4 Trisomija 13, mejotička nedisjunkcija
Q91.5 Trisomija 13, mozaicizam (mitotsko ne-disjunkcija)
Q91.6 Trisomija 13, translokacija
Q91.7 Patauov sindrom, nespecificiran

Q92 Ostale trizomije i parcijalne trizomije autosoma, neklasifikovane na drugom mestu

Uključuje: neuravnotežene translokacije i umetanja
Isključuje: trizomije hromozoma 13, 18, 21 ( Q90-Q91)

Q92.0 Potpuna hromozomska trisomija, mejotička nedisjunkcija
Q92.1 Potpuna hromozomska trisomija, mozaicizam (mitotička nedisjunkcija)
Q92.2 Velika parcijalna trisomija. Udvostručenje cijele ruke ili velikog segmenta hromozoma
Q92.3 Mala parcijalna trisomija. Udvostručenje segmenta hromozoma manjeg od kraka
Q92.4 Udvostručenja se vide samo u prometafazi
Q92.5 Udvostručavanje sa drugačijim skupom preuređivanja
Q92.6 Posebno označeni hromozomi
Q92.7 Triploidija i poliploidija
Q92.8 Druge specificirane trizomije i parcijalne trizomije autosoma
Q92.9 Trisomija i parcijalna trisomija autosoma, nespecificirana

Q93 Monosomija i gubitak dijela autosoma, neklasifikovani na drugom mjestu

Q93.0 Potpuna hromozomska monosomija, mejotička nedisjunkcija
Q93.1 Potpuna hromozomska monosomija, mozaicizam (mitotička nedisjunkcija)
Q93.2 Neusklađenost hromozoma sa zaokruživanjem ili pomakom centra
Q93.3 Delecija kratkog kraka hromozoma 4. Wolf-Girshorn sindrom
Q93.4 Brisanje kratkog kraka hromozoma 5. Sindrom [bolest] mačji plač
Q93.5 Ostala brisanja dijela hromozoma
Q93.6 Delecije se vide samo u prometafazi
Q93.7 Brisanja s različitim skupom preuređivanja
Q93.8 Ostala brisanja sa autosoma
Q93.9 Autozomno brisanje, nespecificirano

Q95 Uravnotežena preuređivanja i strukturni markeri, neklasifikovani na drugom mestu

Uključuje: Robertsonove i uravnotežene recipročne translokacije i umetanja

Q95.0 Uravnotežene translokacije i insercije kod normalne osobe
Q95.1 Hromozomske inverzije kod normalne osobe
Q95.2 Uravnotežena autozomna preraspodjela kod abnormalne osobe
Q95.3 Uravnotežena polna/autozomna preraspodjela kod normalne osobe
Q95.4 Pojedinci sa obeleženim heterohromatinom
Q95.5 Osobe sa krhkom autozomnom regijom
Q95.8 Ostala uravnotežena preuređivanja i strukturni markeri
Q95.9 Uravnotežena preuređivanja i strukturni markeri, nespecificirani

Q96 Turnerov sindrom

Isključuje: Noonan sindrom ( Q87.1)

Q96.0 Kariotip 45,X
Q96.1 Kariotip 46,X iso (Xq)
Q96.2 Kariotip 46,X sa abnormalnim polnim hromozomom osim iso (Xq)
Q96.3 Mozaicizam 45,X/46,XX ili XY
Q96.4 Mozaicizam 45,X/druge ćelijske linije sa abnormalnim polnim hromozomom
Q96.8 Druge varijante Turnerovog sindroma
Q96.9 Turnerov sindrom, nespecificiran

Q97 Druge abnormalnosti polnih hromozoma, ženski fenotip, neklasifikovani na drugom mestu

Isključuje: Turnerov sindrom ( Q96. -)

Q97.0 Kariotip 47,XXX
Q97.1Žena sa više od tri X hromozoma
Q97.2 Mozaicizam, lanci sa različitim brojem X hromozoma
Q97.3Žena sa kariotipom 46,XY
Q97.8 Drugi specificirani abnormalni polni hromozomi, ženski fenotip
Q97.9 Anomalija polnih hromozoma, ženski fenotip, nespecificiran

Q98 Druge abnormalnosti polnih hromozoma, muški fenotip, neklasifikovani na drugom mestu

Q98.0 Klinefelterov sindrom, kariotip 47,XXY
Q98.1 Klinefelterov sindrom, čovjek sa više od dva X hromozoma
Q98.2 Klinefelterov sindrom, muškarac sa 46,XX kariotipom
Q98.3 Još jedan muškarac sa kariotipom 46,XX
Q98.4 Klinefelterov sindrom, nespecificiran
Q98.5 Kariotip 47,XYY
Q98.6 Mužjak sa strukturno izmijenjenim polnim hromozomima
Q98.7 Mužjak sa mozaičnim polnim hromozomima
Q98.8 Druge specificirane anomalije polnih hromozoma, muški fenotip
Q98.9 Anomalija polnih hromozoma, muški fenotip, nespecificiran

Q99 Druge hromozomske abnormalnosti, neklasifikovane na drugom mestu

Q99.0 Mozaik [himera] 46,XX/46,XY. Himera 46,XX/46,XY, pravi hermafrodit
Q99.1 46,XX je pravi hermafrodit. 46,XX sa prugastim gonadama
46,XY sa prugastim gonadama. Čista disgeneza gonada
Q99.2 Krhki X hromozom. Fragile X Syndrome

Q99.8 Druge specificirane hromozomske abnormalnosti
Q99.9 Hromozomska abnormalnost, nespecificirana

Cista na vratu - simptomi:

• Slabost
• Mučnina
• Vrtoglavica
• Povraćanje
• Intoxication
• subfebrilna temperatura
• letargija
• Crvenilo kože na mestu povrede
• Povećana temperatura u zahvaćenom području
• Ispuštanje gnoja iz fistule
• Opće pogoršanje
• Otok u zahvaćenom području
• Bol sa pritiskom na neoplazmu
• Kvrga na vratu
• Nemogućnost potpunog savijanja vrata
• Beba ne može da drži glavu

Cista na vratu je tumorska tvorba šupljeg tipa, koja se nalazi na bočnoj ili prednjoj površini vrata, najčešće je urođene prirode, ali može biti posljedica urođene fistule vrata.

Lateralne ciste su rezultat urođene patologije razvoja fetusa, dok se srednja cista vrata kod djeteta dijagnosticira u dobi od 4 do 7 godina i često može biti asimptomatska. U polovini slučajeva neoplazma se gnoji, što dovodi do pražnjenja apscesa i stvaranja fistule.

• Etiologija
• Klasifikacija
• Simptomi
• Dijagnostika
• Tretman
• Prevencija

Liječenje je samo hirurško. Punkcija se koristi izuzetno rijetko, jer se nakon nekog vremena ponovo javlja nakupljanje tečne ili kašaste mase. Prema međunarodnoj klasifikaciji bolesti, ovaj patološki proces pripada drugim urođenim anomalijama lica i vrata. Kod ICD-10 je Q18.

Uzroci ciste na vratu

Lateralna ili granijalna cista vrata, u većini slučajeva, je urođena patologija i dijagnosticira se pri rođenju. To se događa zbog nepravilnog razvoja škržnog proreza i lukova, formiranje šuplje neoplazme javlja se u 4-6 tjedana trudnoće.

Treba napomenuti da je lateralna cista vrata opasnija od srednjeg oblika, jer se u većini slučajeva, u nedostatku pravovremenog liječenja, degenerira u malignu formaciju. Također, kada raste, ovaj oblik vratne ciste može komprimirati nervne završetke i obližnje organe, što može dovesti do pratećih patoloških procesa. Kao i drugi oblici šupljih tumorskih formacija, može se spontano otvoriti i dovesti do nezacjelivih škržnih fistula.

Srednja cista kod odraslih (tireoglosalna) može biti rezultat sljedećih etioloških faktora:

• limfadenitis;
• razvoj onkološkog procesa u tijelu;
• povreda;
• infekcija.

U 60% slučajeva srednja cista vrata se gnoji, što može uzrokovati oštećenje funkcije gutanja i govora. U nekim slučajevima takva se neoplazma spontano otvara, što dovodi do stvaranja fistule.

Tačni uzroci razvoja patologije škržnog jaza i lukova tokom fetalnog razvoja nisu utvrđeni. Međutim, kliničari identificiraju takve moguće predisponirajuće faktore:

• genetska predispozicija - ako postoji takav patološki proces u anamnezi roditelja ili jednog od njih, slična klinička manifestacija može se primijetiti i kod novorođenčeta;
• jak stres, stalna nervozna napetost majke tokom rađanja;
• zloupotreba alkohola i pušenje;
• liječenje "teškim" lijekovima tokom trudnoće, posebno u ranim fazama. To bi trebalo uključivati ​​antibiotike, protuupalne, lijekove protiv bolova, kortikosteroide;
• sistemske bolesti kod majke;
• prisustvo hroničnih bolesti.

Ako dijete ima ovaj simptom, odmah se obratite ljekaru. Izuzetno je opasno zanemariti takvu kliničku manifestaciju, jer postoji velika vjerojatnost da se neoplazma degenerira u maligni tumor.

Klasifikacija bolesti

Postoje dvije glavne vrste neoplazmi na vratu:

• lateralna ili branhiogena;
• srednja ili tiroglosalna.

Lateralne ciste se, pak, dijele na:

• jednokomorna:
• višekomorna.

Lokalizacija cista i fistula na vratu

Prema strukturi i principu obrazovanja razlikuju se sljedeći oblici neoplazmi:

• dermoidna cista vrata - odnosi se na kongenitalne patologije, leži na površini, ne pričvršćuje se na ždrijelo. U pravilu je takva neoplazma ispunjena stanicama lojnih i znojnih žlijezda, folikulima kose;
• škrga - nalazi se u predjelu kosti ispod jezika, sastoji se od epitela džepova škrga.

Može se koristiti i sljedeća klasifikacija cista na vratu, prema prirodi obrazovanja i lokalizaciji:

• higroma - meka i glatka formacija, koja se nalazi u donjem cervikalnom području;
• venski hemangiom;
• primarni limfom - grupa zalemljenih zbijenih čvorova;
• neurofibroma - nepomične formacije guste konzistencije, promjera od 1 do 4 centimetra;
• tiroidno-lingvalni - može se lokalizirati u larinksu i vratu, pomiče se gore ili dolje tijekom gutanja;
• masnih tumora.

Bez obzira na etiologiju neoplazme, podložna je kirurškom uklanjanju, jer gotovo uvijek postoji rizik od prijelaza u maligni oblik.

Simptomi ciste na vratu

Neki oblici neoplazmi na vratu kod djece ili odraslih mogu dugo biti asimptomatski. Kako tumor raste, mogu se pojaviti sljedeći simptomi:

• nemogućnost potpunog savijanja vrata;
• pri palpaciji neoplazme osjeća se bol;
• tumor je pokretljiv, koža nije promijenjena, ali je moguće crvenilo;
• dijete ne može držati glavu;
• slabost, letargija;
• subfebrilna tjelesna temperatura, moguće je i lokalno povećanje temperature;
• znakovi opće intoksikacije tijela - mučnina, povraćanje, opća slabost.

Ako je započeo proces gnojenja, tada mogu biti prisutni sljedeći simptomi kliničke slike:

• lokalno crvenilo kože, oteklina;
• povećana tjelesna temperatura;
• slabost, vrtoglavica;
• jaka bol pri palpaciji;
• gnojni eksudat izlazi, rjeđe u usnu šupljinu;
• koža oko usta može biti prekrivena koricama.

U prisustvu takvih kliničkih znakova, treba odmah potražiti medicinsku pomoć. Gnojni proces može dovesti do apscesa, flegmona i drugih bolesti opasnih po život.

Fotografija simptoma ciste na vratu.

Treba shvatiti da se oslobađanje gnojnog eksudata ne može smatrati oporavkom i isključivanjem potrebe za posjetom liječniku. Formirana fistula nikada ne zacjeljuje sama, a nakupljanje tekućine u tumoru se gotovo uvijek ponovo javlja nakon nekog vremena. Osim toga, rizik od maligniteta značajno se povećava.

Dijagnostika

Prije svega, radi se fizikalni pregled pacijenta sa palpacijom ciste na vratu. Takođe tokom inicijalnog pregleda, lekar treba da prikupi ličnu i porodičnu anamnezu.

Da bi se razjasnila dijagnoza, mogu se provesti sljedeće laboratorijske i instrumentalne metode istraživanja:

• punkcija tekućine iz šuplje formacije za naknadni histološki pregled;
• test krvi za tumorske markere;
• ultrazvuk vrata;
• fistulografija;
• CT ako je potrebno.

Opći klinički testovi krvi i urina, u ovom slučaju, nemaju dijagnostičku vrijednost, pa se provode samo po potrebi.

Liječenje ciste na vratu

U ovom slučaju liječenje je samo operativno, konzervativne metode nisu učinkovite. Punkcija se koristi samo u najekstremnijim slučajevima, kada operacija nije moguća iz medicinskih razloga. Najčešće se to odnosi na starije osobe. U tom slučaju se vrši aspiracija sadržaja tumora, nakon čega slijedi ispiranje antiseptičkim otopinama.

Što se tiče tradicionalnog uklanjanja ciste na vratu, takva se operacija izvodi pod anestezijom, ekscizija se može provesti i kroz usta i izvana, ovisno o kliničkim pokazateljima. Kako bi se spriječilo ponavljanje, ekscizija se provodi zajedno s kapsulom.

Uklanjanje bočnih tumora je teže, jer je neoplazma lokalizirana u blizini krvnih žila i nervnih završetaka.

Ako je pacijent već primljen sa gnojnim procesom i formiranjem, tada će se tumor otvoriti i drenirati, nakon čega slijedi uklanjanje fistula. Sve fistule, čak i tanke i neprimjetne, podliježu eksciziji, jer mogu uzrokovati recidiv. Da bi razjasnio njihovu lokalizaciju, kirurg može prvo ubrizgati sredstvo za bojenje (metilensko plavo, briljantno zeleno).

Nakon operacije, pacijentu se propisuje protuupalna i antibakterijska terapija. Također treba provoditi redovite obloge uz obaveznu obradu usne šupljine antiseptičkim tvarima.

U postoperativnom periodu pacijent treba da se pridržava prehrane koja uključuje sljedeće:

• za vrijeme liječenja potrebno je isključiti kiselu, začinjenu i previše slanu, grubu hranu;
• pića i jela treba konzumirati samo toplo;
• jela treba da budu tečna ili pire.

Ako se operacija izvrši na vrijeme, tada je rizik od recidiva ili razvoja onkološkog procesa praktički odsutan. Dugotrajna rehabilitacija nije potrebna.

Prevencija

Nažalost, u ovom slučaju ne postoje efikasne metode prevencije. Izričito se preporučuje da se ne bavite samo-liječenjem i da se na vreme obratite kvalifikovanom lekaru. U ovom slučaju rizik od komplikacija je minimalan.

Cista na vratu - simptomi i liječenje, fotografija i video

sta da radim?

Ako mislite da jeste Cista na vratu i simptome karakteristične za ovu bolest, onda Vam mogu pomoći lekari: hirurg, terapeut, pedijatar.

Srednja cista vrata je neoplazma lokalizirana na prednjoj ili bočnoj strani vrata.

U početku je tumor benigni, ali postoji rizik od njegove degeneracije u rak. Srednje ciste se pripisuju kongenitalnim patologijama, često se dijagnosticiraju u kombinaciji s cervikalnom fistulom.

Prema ICD-10, medijalne ciste vrata imaju šifru - Q18.

Svi materijali na stranici su samo u informativne svrhe. U slučaju bilo kakve sumnje na bolest, obratite se ljekaru.

Kao što je već spomenuto, patologija se javlja kao rezultat anomalije u intrauterinom razvoju fetusa. Ali uprkos tome identificirati srednju cistu kod djeteta je prilično problematično.

Prema nekim istraživačima, takva se neoplazma pojavljuje zbog nepotpunog rasta tiroidno-lingvalnog kanala.

Referenca! U normalnom toku trudnoće, trebalo bi da naraste samostalno prije osme sedmice. Ako se to ne dogodi, tada se sekretorna tekućina počinje akumulirati u nastaloj šupljini.

Ali postoji mišljenje da pojava srednjih cista vrata izaziva rast epitela dna usne šupljine. R. I. Venglovsky iznosi takvu teoriju.

Opasnost od srednjih neoplazmi leži u razvoju gnojnog procesa koji mogu biti uzrokovani sljedećim faktorima:

• infektivni i bakterijski procesi u tijelu;
• zubne bolesti;
• kvarovi imunološkog sistema.

Simptomi bolesti

U velikoj većini slučajeva, sve vrste cista na vratu, u prvih nekoliko godina, razvijaju se asimptomatski. Najčešće se tumor otkriva u dobi od 5 do 10 godina.. Ali postoje slučajevi kada se srednja cista prvi put otkrije kod odraslih. Ali ovo je prije izuzetak.

Kada se neoplazma počne intenzivno razvijati, na vratu se pojavljuje mala pokretna kuglica. Istovremeno, dijete u ovom trenutku ne osjeća bol. Ali može se žaliti na knedlu u grlu i nelagodu pri gutanju hrane.

U nekim slučajevima može doći do blagog poremećaja govora, obično su takvi simptomi karakteristični za neoplazme smještene blizu korijena jezika.

S razvojem gnojnog procesa, koža u području tumora nabubri i pocrveni. Cista je bolna pri palpaciji. Tok patologije u ovom trenutku podsjeća na apsces.

Ako se ne liječi, nakon određenog vremena može se pojaviti fistula na upaljenom području kroz koju će prodrijeti gnoj.

Pažnja! Jedini način da se riješite srednje fistule je operacija.

Dijagnostičke mjere

Prije svega, za identifikaciju srednjih cista na vratu, liječnik obavlja vizualni pregled i palpaciju. Onda za potvrdu dijagnoze provode se instrumentalne i laboratorijske studije. Među glavnim su:

• punkcija ciste s naknadnim pregledom tekućine za citologiju;
• Ultrazvuk zahvaćenog područja.

Ako se otkriju srednje fistule, liječnici dodatno propisuju fistulografiju i sondiranje.

Prilikom postavljanja dijagnoze važno je razlikovati srednju cistu od limfadenitisa, adenoma štitnjače, dermoidnog i specifičnog upalnog procesa i strume jezika.

Liječenje patologije

Hirurško uklanjanje srednjih cista na vratu indicirano je kod djece s bilo kojom veličinom neoplazme.. A kod odraslih, samo ako tumor prelazi 10 mm u promjeru. Kako bi se spriječilo ponavljanje patologije, neoplazma se pažljivo izrezuje zajedno s kapsulom.

Operacija se izvodi pod anestezijom. Nakon ekscizije tumora pacijent se šije i stavlja sterilni zavoj.

U prisustvu fistula radi se i operacija. Ali takva intervencija je nešto složenija, jer šupljina fistule ima tanke i vijugave zidove. Da bi se olakšala operacija, koriste se 2 pristupa:

• izvršiti sondiranje;
• obojite šupljinu fistule posebnim rastvorom.

Bitan! Bez uklanjanja fistule postoji visok rizik od ponovnog pojavljivanja ciste.

U slučaju akutnog gnojnog procesa, prije intervencije, provodi se tretman protuupalnim i antibakterijskim lijekovima, nakon ispumpavanja gnojnog sadržaja cistične šupljine. U takvim slučajevima operacija se odgađa za 1-2 mjeseca.

U slučaju ozbiljnih kontraindikacija za operaciju, pacijentu se radi punkcija ciste. Ali vrijedi napomenuti da je ova metoda liječenja neučinkovita, jer je rizik od recidiva previsok.

Posljedice i komplikacije

Nedostatak pravovremenog liječenja može dovesti do ozbiljnih zdravstvenih problema. Prije svega, patologija je opasna jer postoji opasnost od infekcije. Kao rezultat, može se razviti sepsa ili ozbiljan apsces.

Osim toga, tumor je sklon degeneraciji u rak. Najčešće se to događa u prisustvu srednjih cista vrata kod odraslih pacijenata. A to već uključuje ne samo operaciju, već i zračenje ili kemoterapiju. I u takvoj situaciji nijedan liječnik ne može garantirati potpuni oporavak.