Penicilin 1000000 jedinica uputstvo za upotrebu. Benzilpenicilin natrijumova so kristalna (benzilpenicilin natrijum sol kristalna). Doziranje i primjena


Najčešće se antibiotici daju intramuskularno. Antibiotici za injekcije se proizvode u obliku kristalnog praha u posebnim bočicama. Prije upotrebe rastvara se u sterilnom izotoničnom rastvoru natrijum hlorida (fiziološki rastvor 0,9% natrijum hlorida), vodi za injekcije ili 0,25%, 0,5% rastvoru novokaina, 2% rastvoru lidokaina.

Najpopularniji je antibiotik PENICILLIN(benzilpenicilin natrijum ili kalijum so). Dostupan je u bocama od 250.000, 500.000, 1.000.000 jedinica. Dozirano u jedinicama djelovanja.

Penicilin je bolje rastvoriti u 0,25% ili 0,5% rastvoru novokaina, jer. bolje se zadržava u organizmu. Uz individualnu netoleranciju na novokain, koristi se fiziološka otopina ili voda za injekcije.

Postoji pravilo: Za 100 hiljada jedinica (0,1 g) penicilina (benzilpenicilin natrijumove soli) uzima se 1 ml rastvarača.

Dakle, ako u bočici ima 1.000.000 jedinica, potrebno je uzeti 10 ml novokaina.

X =-----------------= 10 ml rastvarača

Rastvor penicilina se ne sme zagrevati, jer. pod uticajem visoke temperature se urušava. Penicilin se može čuvati razrijeđen ne više od jednog dana. Penicilin čuvajte na hladnom i tamnom mjestu. Jod uništava i penicilin, pa se jodne tinkture ne koriste za tretiranje gumenog čepa bočice i kože na mjestu uboda.

Penicilin se daje 4-6 puta dnevno nakon 4 sata. Ako je sadržaj bočice namijenjen jednom pacijentu, penicilin se proizvoljno razrijedi sa 2-3 ml novokaina ili vode za injekcije (ako postoji alergija).

STREPTOMICIN može se dozirati i u gramima i u jedinicama (jedinicama djelovanja). Bočice sa streptomicinom su dostupne u 1,0 g, 0,5 g, 0,25 g. Stoga, da biste ga pravilno razrijedili, morate znati DVA PRAVILA:

1,0 gr. odgovara 1000000 jedinica.

0,5 gr - "-" - 500000 jedinica.

0,25 gr - "-" - 250000 jedinica.

250.000 jedinica streptomicina razrijeđenog sa 1 ml 0,5% novokaina

500000 IU - 2 ml 0,5% novokaina

1000000 IU - 4 ml 0,5% novokaina _

BICILLIN - antibiotik produženog (produženog) djelovanja. Bicilin - 1, Bicilin - 3, Bicilin - 5. Proizvodi se u bocama od 300.000 IU, 600.000 IU, 1.200.000 IU, 1.500.000 IU.

Rastvarač koji se koristi je izotonični rastvor natrijum hlorida, voda za injekcije. ZAPAMTITE da je za 300.000 jedinica potrebno 2,5 ml razblaživača

600000 IU - "-" - 5 ml

1200000 U - "-" - 10 ml

1500000 U - "-" - 10 ml

Pravila za izvođenje injekcija bicilina:

1. Injekcija se vrši što je brže moguće, jer. suspenzija kristalizira. Igla za injekciju treba da ima širok lumen. Vazduh iz šprica se mora ispuštati samo kroz konus igle.

2. Pacijent mora biti potpuno spreman za injekciju. Pažljivo razblažujemo u prisustvu pacijenta. Prilikom razrjeđivanja suspenzije ne smije biti pjene.

3. Suspenzija se brzo uvlači u špric.

4. Lijek se ubrizgava samo i/m, duboko u mišić , bolje u butinu metodom od 2 trenutka: prije umetanja, nakon probijanja kože, povucite klip prema sebi i uvjerite se da u špricu nema krvi. Unesite suspenziju.

5. Nanesite jastučić za grijanje na mjesto ubrizgavanja.

Veterinarska industrija se aktivno razvija. Katalog veterinarskih preparata svakodnevno se povećava i ažurira. Razvoj novih efikasnih lijekova za životinje nikada ne gubi na važnosti. Kao iu drugim oblastima, i ovdje najveću pažnju posvećuju inovacijama i originalnim rješenjima - bez obzira da li ih pronalaze stručnjaci iz Europe, SAD-a ili Rusije.

Glavni dio liste veterinarskih lijekova su antibakterijski lijekovi (antibiotici) i vitamini i minerali. Primjena antibiotika je posljedica niza prednosti, kao što su učinkovita antimikrobna aktivnost širokog spektra čak i pri minimalnim dozama, te relativno niska toksičnost. Princip djelovanja antibakterijskih veterinarskih lijekova temelji se na suzbijanju razvoja patogenih mikroorganizama i povećanju zaštitnih svojstava životinjskog tijela. Međutim, antimikrobna aktivnost nije jedino svojstvo antibiotika. Proizvodi mikrobnog metabolizma, koji su, u stvari, antibiotici, stimuliraju rast i razvoj životinja, pa dodavanje ovih veterinarskih lijekova u ishranu domaćih životinja i ptica pomaže značajno povećati debljanje, a također poboljšava apetit i probavljivost. hranljivih materija.

U cjeniku veterinarskih lijekova posebnu nišu zauzimaju vitaminsko-mineralni preparati i kompleksi. Ova vrsta veterinarskih preparata prvenstveno je usmjerena na povećanje otpornosti organizma životinje. Vitamini su uključeni u metabolizam, djelujući kao regulatori nekih biohemijskih i fizioloških procesa. Nedostatak vitamina, kao i njihov višak, može dovesti do kvara u tijelu i razvoja određenih patologija. Tijelo životinja ne može sintetizirati vitamine, pa je vrlo važno da oni dolaze s hranom. Obično standardna hrana za poljoprivredne i domaće životinje ne sadrži vitamine u dovoljnim količinama, pa je ovaj nedostatak potrebno nadoknaditi vitaminsko-mineralnim preparatima.

Naš online katalog sadrži najpopularnije i ekskluzivne veterinarske lijekove. Katalog veterinarskih preparata sadrži sve potrebne podatke: cenu, proizvođača, količinu u pakovanju, mogućnost naručivanja. Kompletan asortiman proizvoda u ponudi možete pronaći preuzimanjem cjenovnika.

Bijeli prah

Farmakoterapijska grupa

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu. Penicilini su osetljivi na penicilinazu. Benzylpenicillin

ATX kod J01SE01

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi kada se primjenjuje intramuskularno postiže se nakon 20-30 minuta. Poluvrijeme eliminacije lijeka je 30-60 minuta, sa zatajenjem bubrega 4-10 sati ili više. Komunikacija sa proteinima plazme - 60%. Prodire u organe, tkiva i biološke tečnosti, osim u cerebrospinalnu tečnost, tkiva oka i prostate. Uz upalu meningealnih membrana, prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Prolazi kroz placentu i prelazi u majčino mlijeko. Izlučuje se bubrezima u nepromijenjenom obliku.

Farmakodinamika

Baktericidni antibiotik iz grupe biosintetskih („prirodnih“) penicilina. Inhibira sintezu ćelijskog zida mikroorganizama. Aktivan protiv gram-pozitivnih patogena: stafilokoka (neformirajuća penicilinaza), streptokoka, pneumokoka, korinebakterije difterije, anaerobnih štapića koji stvaraju spore, štapića antraksa, Actinomyces spp.; gram-negativni mikroorganizmi: koki (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), kao i protiv spiroheta.

Nije aktivan protiv većine gram-negativnih bakterija (uključujući Pseudomonas aeruginosa), Rickettsia spp., protozoa. Staphylococcus spp., koji proizvode penicilinazu, otporni su na lijek.

Indikacije za upotrebu

Krupozna i fokalna pneumonija, empiem pleure, bronhitis

Sepsa, septički endokarditis (akutni i subakutni)

Peritonitis

Meningitis

Osteomijelitis

Pijelonefritis, pijelitis, cistitis, uretritis, gonoreja, blenoreja, sifilis, cervicitis

Kolangitis, holecistitis

infekcija rane

Erysipelas, impetigo, sekundarno inficirane dermatoze

Difterija

Šarlah

antraks

Aktinomikoza

Sinusitis, upala srednjeg uha

Purulentni konjuktivitis

Doziranje i primjena

Benzilpenicilin natrijum se daje samo intramuskularno. Uz intramuskularnu injekciju, pojedinačne doze za umjerenu bolest (infekcije gornjih i donjih respiratornih puteva, urinarnog i žučnog trakta, infekcije mekih tkiva itd.) iznose 250.000 - 500.000 IU 4-6 puta dnevno. Kod teških infekcija (sepsa, septički endokarditis, meningitis, itd.) - 10-20 miliona jedinica dnevno; sa gasnom gangrenom - do 40-60 miliona jedinica.

Kod djece mlađe od 2 godine, lijek treba koristiti s oprezom. Dnevna doza za djecu mlađu od 1 godine - 50.000 - 100.000 IU / kg, preko 1 godine - 50.000 IU / kg; ako je potrebno - 200.000 - 300.000 U / kg, prema vitalnim indikacijama - povećanje na 500.000 U / kg. Učestalost primjene je 4-6 puta dnevno.

Kod meningitisa dnevne doze ne bi trebale prelaziti 20.000.000 IU za odrasle i 12.000.000 IU za djecu kako bi se spriječio razvoj neurotoksičnosti.

Ako nema efekta u roku od 3 dana nakon početka liječenja, potrebno je ponovno razmotriti liječenje.

Otopina lijeka za intramuskularnu primjenu priprema se neposredno prije primjene dodavanjem 1-3 ml vode za injekcije, 0,9% otopine natrijum hlorida ili 0,5% rastvora prokaina (novokaina) u sadržaj bočice. Prilikom rastvaranja benzilpenicilina u otopini prokaina može doći do zamućenja otopine zbog stvaranja kristala benzilpenicilina prokaina, što nije prepreka za intramuskularnu primjenu lijeka. Dobivena otopina se ubrizgava duboko u mišić. Trajanje liječenja, ovisno o težini bolesti, je od 7 do 10 dana.

Primjena kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom

Za doze koje se koriste u liječenju infekcija umjerene težine, interval između injekcija treba povećati na 8-10 sati.

Stariji pacijenti

Stariji pacijenti mogu usporiti eliminaciju lijeka, stoga može biti potrebno smanjenje doze.

Nuspojave

Poremećaj pumpne funkcije miokarda, aritmije, zastoj srca, kronična srčana insuficijencija (budući da se hipernatremija može javiti uvođenjem velikih doza)

Mučnina, povraćanje, stomatitis, glositis, abnormalna funkcija jetre

Disfunkcija bubrega može se razviti albuminurija, hematurija, oligurija

Jarish-Herxheimerova reakcija

Anemija, leukopenija, trombocitopenija, eozinofilija

Povećana refleksna ekscitabilnost, meningealni simptomi, konvulzije, koma

Alergijske reakcije: hipertermija, urtikarija, kožni osip, groznica, zimica, pojačano znojenje, osip na sluznicama, artralgija, eozinofilija, angioedem, multiformni eritem i eksfolijativni dermatitis, intersticijski nefritis, bronhospazam, anafilaktički šok

Lokalne reakcije: bol i induracija na mjestu intramuskularne injekcije

Disbakterioza, razvoj superinfekcije (uz produženu upotrebu)

Kontraindikacije

Preosjetljivost na penicilin i druge ß-laktamske antibiotike, na novokain (prokain)

Endolumbalna injekcija za epilepsiju

Pažljivo

Trudnoća, alergijske bolesti (bronhijalna astma, peludna groznica)

Zatajenje bubrega, djeca mlađa od 2 godine.

Drug Interactions

Antacidi, glukozamin, laksativi, aminoglikozidi usporavaju i smanjuju apsorpciju natrijumove soli benzilpenicilina. Askorbinska kiselina, kada se koristi zajedno, povećava apsorpciju natrijumove soli benzilpenicilina.

Baktericidni antibiotici (uključujući cefalosporine, vankomicin, rifampicin, aminoglikozide) imaju sinergistički učinak; bakteriostatski (uključujući makrolide, hloramfenikol, linkozamide, tetracikline) - antagonistički. Natrijumova so benzilpenicilina povećava efikasnost indirektnih antikoagulansa (suzbija crevnu mikrofloru, smanjuje protrombinski indeks); smanjuje učinkovitost oralnih kontraceptiva, lijekova, u procesu metabolizma kojih se formira para-aminobenzojeva kiselina, etinil estradiol - rizik od krvarenja "proboj". Efikasnost oralnih kontraceptiva može se smanjiti uz istovremenu primjenu natrijum benzilpenicilina, što može dovesti do neželjene trudnoće. Žene koje uzimaju oralne kontraceptive trebaju biti svjesne toga.

Diuretici, alopurinol, blokatori tubularne sekrecije, fenilbutazon, nesteroidni protuupalni lijekovi, smanjujući tubularnu sekreciju, povećavaju koncentraciju natrijeve soli benzilpenicilina.

Alopurinol povećava rizik od razvoja alergijskih reakcija (osip na koži).

Benzilpenicilin smanjuje klirens i povećava toksičnost metotreksata.

specialne instrukcije

S razvojem alergijskih reakcija, liječenje benzilpenicilinom treba odmah prekinuti.

Mora se voditi računa o liječenju pacijenata sa kardiopatijom, hipovolemijom (smanjenim volumenom krvi), epilepsijom, nefropatijom i oboljenjem jetre. Moguć je razvoj pseudomembranoznog kolitisa, kod pacijenata koji imaju simptome razvija se teška i uporna dijareja tokom ili nakon uzimanja benzilpenicilina.

Kada se daju u visokim dozama duže od pet dana, preporučuju se studije ravnoteže elektrolita, funkcije bubrega i jetre i hematološki testovi.

Otopine lijeka pripremaju se neposredno prije primjene. Ako nakon 2-3 dana (maksimalno 5 dana) nakon početka uzimanja lijeka nema efekta, treba prijeći na korištenje drugih antibiotika ili kombiniranu terapiju. U vezi s mogućnošću razvoja gljivičnih infekcija, savjetuje se prepisivanje vitamina B za dugotrajno liječenje benzilpenicilinom, a po potrebi i antifungalnih lijekova. Treba imati na umu da upotreba nedovoljnih doza lijeka ili prerani prekid liječenja često dovode do pojave rezistentnih sojeva patogena. Kod dijabetičara može doći do odgođene apsorpcije iz intramuskularnog depoa.

Pseudomembranozni kolitis treba razmotriti kod pacijenata koji imaju simptome teške i uporne dijareje tokom ili nakon uzimanja benzilpenicilina.

Trudnoća i dojenje

Upotreba lijeka tijekom trudnoće moguća je samo ako je namjeravana korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus. Ako je potrebno, imenovanje lijeka tijekom dojenja treba prekinuti dojenje.

Posljednje ažuriranje opisa od strane proizvođača 01.07.2003

Filterable List

Aktivna supstanca:

ATX

Farmakološka grupa

Sastav i oblik oslobađanja

1 bočica sa praškom za pripremu otopine za injekcije sadrži benzilpenicilin natrijevu sol 1.000.000 jedinica.

1 boca sa prahom za pripremu rastvora za injekcije - benzilpenicilin novokain sol 600.000 IU (10 ili 50 boca u kutiji).

Doziranje i primjena

Natrijumova so benzilpenicilina, kristalna. U / m, s / c ili intrakavitarno.

Uz intramuskularnu primjenu, pojedinačna doza za odrasle je 250.000-500.000 IU, dnevna - 1-2 milijuna IU (ako je potrebno, maksimalna dnevna doza je 40-60 milijuna IU). Dnevna doza kod djece: do 1 godine - 50.000-100.000 U / kg, starije od 1 godine - 50.000 U / kg (za teške infekcije dnevna doza se povećava na 200.000-300.000 U / kg, iz zdravstvenih razloga - do 500.000 U / kg). Za i/m primenu, rastvor se priprema neposredno pre primene dodavanjem 1-3 ml vode za injekcije ili 0,9% rastvora natrijum hlorida ili 0,25-0,5% rastvora novokaina u sadržaj bočice.

S / c za usitnjavanje infiltrata - 100.000-200.000 IU u 1 ml 0,25-0,5% otopine novokaina. Trajanje liječenja i intervale između injekcija određuje ljekar.

Sol benzilpenicilina novokaina. U / m, duboko (u / u ili endolumbalno ulaziti je zabranjeno). Prosječna terapeutska doza za odrasle: pojedinačna - 300.000 IU, dnevna - 600.000 IU. Maksimalna dnevna doza za odrasle je 1,2 miliona jedinica. Djeci mlađoj od godinu dana propisuje se 50.000-100.000 IU / kg / dan, starijoj od 1 godine - 50.000 IU / kg / dan. Učestalost uvođenja 1-2 puta dnevno. Rastvori se pripremaju ex tempore dodavanjem 2-4 ml vode za injekcije ili izotonični rastvor natrijum hlorida u sadržaj bočice. Sadržaj bočice se snažno protrese, dobijena suspenzija se brzo uvuče u špric, preporučljivo je koristiti igle od 0,8 mm za injekciju.

Trajanje liječenja benzilpenicilinom, ovisno o obliku i težini toka bolesti, je od 7-10 dana do 2 mjeseca ili više (septički endokarditis, sepsa). U nedostatku kliničkog efekta, 3-5 dana nakon početka liječenja prelaze na uzimanje drugih antibiotika ili njihovih kombinacija sa aminoglikozidima (streptomicin, kanamicin, gentamicin) i penicilinama rezistentnim na penicilinazu (oksacilin).

Uslovi skladištenja lijeka Benzilpenicilin natrijum sol kristalna

Na suvom mestu, na sobnoj temperaturi.

Čuvati van domašaja djece.

Rok trajanja lijeka Benzilpenicilin natrijum sol kristalna

prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu injekciju 1 milijun jedinica - 3 godine.

prašak za rastvor za injekcije 600.000 IU - 5 godina.

Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.

Benzilpenicilin natrijeva sol prašak za otopinu za intramuskularnu injekciju 500.000 IU, 1.000.000 IU
Proizvođač: Sintez Kurgan

UPUTSTVO za medicinsku upotrebu lijeka:
Benzilpenicilin natrijeva sol prašak za otopinu za intramuskularnu injekciju 500.000 IU, 1.000.000 IU

Farmakoterapijska grupa:
antibiotik, penicilin

Uslovi izdavanja iz apoteka
Na recept.

Opis proizvoda, uputstvo.

Registarski broj R N 003931/01

Trgovački naziv lijeka: benzilpenicilin natrijum so

Međunarodno nezaštićeno ime: benzilpenicilin

Hemijski naziv - (2S-(2alfa,5alfa,6beta) (-3,3-dimetil-7-okso-6-((fenilacetil) amino (-4-tia-1-aza biciklo (3.2.0 (heptan-2) -karboksilna kiselina (kao natrijumova so).

Oblik doziranja: prašak za otopinu za intramuskularnu injekciju

Sastav: Aktivna supstanca: benzilpenicilin natrijum so - 500.000 IU i 1.000.000 IU.

Opis. Bijeli prah.

ATX kod:

Farmakološka svojstva
Baktericidni antibiotik iz grupe biosintetskih („prirodnih“) penicilina. Inhibira sintezu ćelijskog zida mikroorganizama. Aktivan protiv gram-pozitivnih patogena: stafilokoka (neformirajuća penicilinaza), streptokoka, pneumokoka, korinebakterije difterije, anaerobnih štapića koji stvaraju spore, štapića antraksa, Actinomyces spp.; gram-negativni mikroorganizmi: koki (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), kao i protiv spiroheta. Nije aktivan protiv većine gram-negativnih bakterija, rikecija, virusa, protozoa. Sojevi mikroorganizama koji formiraju penicilinazu otporni su na djelovanje lijeka. Razlaže se u kiseloj sredini.
Farmakokinetika: Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi kada se primjenjuje intramuskularno postiže se nakon 20-30 minuta. Poluvrijeme eliminacije lijeka je 30-60 minuta, sa zatajenjem bubrega 4-10 sati ili više. Komunikacija sa proteinima plazme - 60%. Prodire u organe, tkiva i biološke tečnosti, osim u cerebrospinalnu tečnost, tkiva oka i prostate. Uz upalu meningealnih membrana, prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Prolazi kroz placentu i prelazi u majčino mlijeko. Izlučuje se bubrezima u nepromijenjenom obliku.

Indikacije za upotrebu
Bakterijske infekcije uzrokovane osjetljivim patogenima: lobarna i fokalna pneumonija, empiem pleure, bronhitis; sepsa, septički endokarditis (akutni i subakutni), peritonitis; meningitis; osteomijelitis; infekcije genitourinarnog sistema (pijelonefritis, pijelitis, cistitis, uretritis, gonoreja, blenoreja, sifilis, cervicitis), infekcije bilijarnog trakta (holangitis, holecistitis), infekcije rana, infekcije kože i mekih tkiva: petigozipeloza, sekundarna infekcija ; difterija; šarlah; antraks; aktinomikoza; ORL bolesti, očne bolesti.

Kontraindikacije
Preosjetljivost (uključujući i druge β-laktamske antibiotike); epilepsija (za endolumbalnu injekciju);
S oprezom - trudnoća, dojenje, zatajenje bubrega.

Doziranje i primjena
Natrijumova so benzilpenicilina se primenjuje intramuskularno, intravenozno, supkutano, endolumbalno, intratrahealno.
Intravenozno, endolumbalno samo u bolnici!
Uz intramuskularnu i intravensku primjenu, pojedinačne doze za umjerene infekcije gornjih i donjih disajnih puteva, urinarnog i bilijarnog trakta, infekcije mekih tkiva itd. iznose 2,5-5 miliona jedinica 4 puta dnevno. Kod teških infekcija (sepsa, septički endokarditis, meningitis, itd.) - 10-20 miliona jedinica dnevno; sa gasnom gangrenom - do 40-60 miliona jedinica.
Dnevna doza za djecu mlađu od 1 godine - 50000-100000 U / kg, preko 1 godine -
50000 U/kg; ako je potrebno - 200.000-300.000 U / kg, prema vitalnim indikacijama - povećanje na 500.000 U / kg. Učestalost primjene je 4-6 puta dnevno, intravenozno - 1-2 puta dnevno u kombinaciji s intramuskularnim injekcijama.
Za intravenozno mlazno davanje, pojedinačna doza (1-2 miliona jedinica) se rastvara u 5-10 ml sterilne vode za injekcije ili 0,9% rastvora natrijum hlorida i primenjuje polako, tokom 3-5 minuta. Za intravensku kap, 2-5 miliona jedinica se razblaži sa 100-200 ml 0,9% rastvora natrijum hlorida ili 5-10% rastvora dekstroze i primenjuje brzinom od 60-80 kapi/min. Prilikom davanja kap po kap djeci, kao rastvarač se koristi 5-10% otopina dekstroze (30-100 ml, ovisno o dozi i dobi).
Otopine se koriste odmah nakon pripreme, izbjegavajući dodavanje drugih lijekova.
Otopina lijeka za intramuskularnu primjenu priprema se neposredno prije primjene dodavanjem 1-3 ml vode za injekcije, 0,9% izotonične otopine natrijum hlorida ili 0,5% rastvora novokaina u sadržaj bočice. Prilikom rastvaranja benzilpenicilina u otopini novokaina, može se taložiti talog novokainske soli benzilpenicilina, što nije prepreka za intramuskularnu primjenu lijeka. Intramuskularno, lijek se ubrizgava duboko u mišić.
Subkutano, benzilpenicilin natrijeva sol se koristi za usitnjavanje infiltrata u koncentraciji od 100.000-200.000 IU u 1 ml 0,25-0,5% otopine novokaina.
Endolumbalno se injektira kod gnojnih oboljenja mozga i kičmene moždine i moždanih ovojnica. Lijek se razrijedi u sterilnoj vodi za injekcije ili u 0,9% otopini natrijum hlorida brzinom od 1000 IU / ml. Prije injekcije (u zavisnosti od nivoa intrakranijalnog pritiska), 5-10 ml likvora se uklanja iz kičmenog kanala i dodaje rastvoru antibiotika u jednakim omjerima. Unosi se polako (1 ml/min), obično jednom dnevno tokom 2-3 dana, u zavisnosti od bolesti i težine njenog toka, odrasli - 5000-10000 IU, deca - 2000-5000 IU, zatim preći na intravenozno ili intramuskularno injekcije.
Kod gnojnih procesa u plućima, otopina lijeka se primjenjuje intratrahealno (nakon temeljite anestezije ždrijela, larinksa i dušnika). Obično se koristi 100.000 jedinica u 10 ml 0,9% rastvora natrijum hlorida.
U šupljini (abdominalnoj, pleuralnoj itd.) Odraslim se daje otopina natrijeve soli benzilpenicilina u koncentraciji od 10000-20000 IU po 1 ml, za djecu - 2000-5000 IU po 1 ml. Kao rastvarač koristi se voda za injekcije ili izotonični rastvor natrijum hlorida. Trajanje liječenja je 5-7 dana, nakon čega slijedi prelazak na / m primjenu.
Za očne bolesti (akutni konjunktivitis, čir rožnice, gonoblenoreja itd.), ponekad se propisuju kapi za oči koje sadrže 20-100 tisuća jedinica u 1 ml 0,9% otopine natrijum hlorida ili destilovane vode. Unesite 1-2 kapi 6-8 puta dnevno.
Za kapi za uši ili nos koriste se otopine koje sadrže 10-100 hiljada jedinica / ml.
Trajanje liječenja benzilpenicilinom, ovisno o obliku i težini toka bolesti, je od 7-10 dana do 2 mjeseca ili više.

Nuspojava
Alergijske reakcije: hipertermija, urtikarija, kožni osip, osip na sluznicama, artralgija, eozinofilija, angioedem, intersticijski nefritis, bronhospazam; rijetko anafilaktički šok;
Sa strane kardiovaskularnog sistema: edem, povećanje volumena cirkulirajuće krvi, smanjenje pumpne funkcije miokarda;
Uz endolumbalnu primjenu - neurotoksične reakcije: mučnina, povraćanje, povećana refleksna ekscitabilnost, meningealni simptomi, konvulzije, koma.

Interakcija s drugim lijekovima
Antacidi, glukozamin, laksativi, hrana, aminoglikozidi – usporavaju i smanjuju apsorpciju natrijumove soli benzilpenicilina; askorbinska kiselina povećava apsorpciju. Baktericidni antibiotici (uključujući cefalosporine, vankomicin, rifampicin, aminoglikozide) imaju sinergistički učinak; bakteriostatski (uključujući makrolide, hloramfenikol, linkozamide, tetracikline) - antagonistički. Natrijumova so benzilpenicilina povećava efikasnost indirektnih antikoagulansa (suzbija crevnu mikrofloru, smanjuje protrombinski indeks); smanjuje učinkovitost oralnih kontraceptiva, lijekova, u procesu metabolizma kojih se formira para-aminobenzojeva kiselina, etinil estradiol - rizik od razvoja probojnog krvarenja. Diuretici, alopurinol, blokatori tubularne sekrecije, fenilbutazon, nesteroidni protuupalni lijekovi, smanjujući tubularnu sekreciju, povećavaju koncentraciju natrijeve soli benzilpenicilina. Alopurinol kada se koristi zajedno povećava rizik od razvoja alergijskih reakcija (osip na koži).

specialne instrukcije
Otopine benzilpenicilina za intramuskularnu primjenu pripremaju se ex tempore. Ako nakon 2-3 (maksimalno 5 dana) nakon početka uzimanja lijeka nema učinka, treba prijeći na korištenje drugih antibiotika ili kombiniranu terapiju.
U vezi sa mogućnošću razvoja gljivičnih infekcija, preporučljivo je tokom dugotrajnog liječenja benzilpenicilinom prepisati vitamine grupe B i vitamin C, te po potrebi nistatin i levorin. Treba imati na umu da upotreba nedovoljnih doza lijeka ili prerani prekid liječenja često dovode do pojave rezistentnih sojeva patogena.

Paket
500.000 IU i 1.000.000 IU aktivne supstance u bočicama kapaciteta 10 ml ili 20 ml. 1, 5 ili 10 boca sa uputstvom za upotrebu stavlja se u kartonsku kutiju.
50 boca se stavlja u kartonsku kutiju sa 1-5 uputstava za upotrebu za dostavu u bolnice.

Uslovi skladištenja
Lista B. Na suvom mestu na temperaturi od 15 do 25 ºS, nedostupno deci.

Najbolje do datuma
3 godine. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.

Sa ponudom medicinskih proizvoda, opreme i sl. možete se upoznati u rubrici Market

Benzilpenicilin natrijum so u prahu za rastvor za intramuskularnu injekciju 500.000 IU, 1.000.000 IU snabdevanje:
Trenutno nema dobavljača, ali možete ostaviti zahtjev i on će se naći Prijava za kupovinu medicinskih proizvoda