Prezentacija na temu "osobine nervnog sistema u starosti." Osobine nervnog sistema kod dece Starosne promene u prezentaciji centralnog nervnog sistema

slajd 1

slajd 2

slajd 3

Arterije i mikrovaskulatura Nakon rođenja djeteta, kako se starost povećava, povećava se obim, promjer, debljina stijenki arterija i njihova dužina. Nivo porijekla arterijskih grana iz glavnih arterija, pa čak i vrsta njihovog grananja također se mijenja. Promjer lijeve koronarne arterije veći je od promjera desne koronarne arterije kod ljudi svih starosnih grupa. Najznačajnije razlike u promjeru ovih arterija uočene su kod novorođenčadi i djece u dobi od 10-14 godina.

slajd 4

Dužina arterija se povećava proporcionalno rastu tijela i udova. Arterije koje opskrbljuju mozak najintenzivnije se razvijaju do 3-4 godine života, nadmašujući ostale žile u brzini. Prednja moždana arterija najbrže raste u dužinu. S godinama se produžuju i arterije koje opskrbljuju unutrašnje organe i arterije gornjih i donjih ekstremiteta. Dakle, kod novorođenčadi donja mezenterična arterija ima dužinu od 5-6 cm, a kod odraslih - 16-17 cm.

slajd 5

Formiranje, rast, diferencijacija tkiva intraorganskih krvnih sudova (male arterije i vene) u različitim ljudskim organima odvijaju se neravnomjerno u ontogenezi. Zidovi arterijskog dijela intraorganskih žila, za razliku od venskih, u trenutku rođenja imaju tri ljuske: vanjsku, srednju i unutrašnju. Nakon rođenja povećava se dužina intraorganskih žila, njihov promjer, broj intervaskularnih anastomoza i broj žila po jedinici volumena organa. Ovaj proces se najintenzivnije odvija u prvoj godini života u periodu od 8 do 12 godina.

slajd 6

Vene sistemske cirkulacije Sa godinama se povećava prečnik vena, njihova površina poprečnog preseka i dužina. Na primjer, gornja šuplja vena je kratka kod djece zbog visokog položaja srca. U prvoj godini života djeteta, kod djece od 8-12 godina i adolescenata povećavaju se dužina i površina poprečnog presjeka gornje šuplje vene. Kod ljudi zrele dobi ovi se pokazatelji gotovo ne mijenjaju, a kod starijih i starijih ljudi, zbog senilnih promjena u strukturi zidova ove vene, uočava se povećanje njenog promjera.

Slajd 7

Nakon rođenja, topografija površinskih vena tijela i udova se mijenja. Dakle, novorođenčad imaju guste potkožne venske pleksuse, velike vene nisu oblikovane na njihovoj pozadini. Do dobi od 1-2 godine, od ovih pleksusa jasno se razlikuju veće velike i male sečne vene noge, a na gornjem ekstremitetu lateralne i medijalne vene kože ruke. Promjer površnih vena nogu se brzo povećava od neonatalnog perioda do 2 godine: promjer velike vene vene je skoro 2 puta, promjer male vene vene 2,5 puta.

Slajd 8

Kretanje krvi kroz sudove Krv se neprestano kreće duž zatvorenog vaskularnog sistema u određenom smjeru zbog ritmičkih kontrakcija srca, ove žive mišićne pumpe koja pumpa krv iz vena u arterije. Kod zdrave osobe, količina krvi koja teče do srca jednaka je količini koja izlazi. Brzina protoka krvi kroz arterije, kapilare, vene je različita i zavisi od širine lumena ovih sudova. Kroz kapilare sistemske cirkulacije krv teče sporo brzinom od 0,5 mm 1 s. Sporo kretanje krvi kroz kapilare doprinosi procesima razmjene između krvi i tkiva u blizini kapilare. Ovi metabolički procesi odvijaju se na ogromnoj površini - 6300 m2. Ovo je ukupna površina kapilarnih zidova u ljudskom tijelu.

Slajd 9

Krvni pritisak u krvnim sudovima Krvni pritisak je pritisak koji krv vrši na zidove krvnih sudova. Krvni pritisak zavisi od sile kojom je krv izbačena u aortu tokom ventrikularne sistole i od otpora malih sudova (arteriola, kapilara) na protok krvi. Najvažniji uslov za protok krvi kroz sudove je različit pritisak u venama i arterijama (krvni pritisak u aorti je 120, a u venama - 3-8 mm Hg). Krv se kreće iz područja visokog tlaka u područje nižeg tlaka.

slajd 10

Zbog ritmičkog rada srca, krvni pritisak u arterijama varira. Tokom ventrikularne sistole i izbacivanja krvi u aortu, pritisak u arterijama raste, a tokom dijastole opada. Najviši pritisak tokom ventrikularne sistole naziva se sistolni pritisak, a najniži pritisak tokom dijastole naziva se dijastolni pritisak. Kod zdravih odraslih osoba maksimalni (sistolni) pritisak je 110-120 mm Hg. čl., a minimalna (dijastolička) - 70-80 mm Hg. Art.

slajd 11

Kod djece, zbog veće elastičnosti zidova arterija, krvni tlak je niži nego kod odraslih. U starijoj i senilnoj dobi, sa smanjenjem elastičnosti zidova krvnih žila, pritisak raste. Razlika između maksimalnog i minimalnog pritiska naziva se pulsni pritisak. Njegova normalna vrijednost je 40-50 mm Hg. Art.

slajd 12

Puls Puls je ritmička vibracija zidova arterija dok krv teče kroz njih. Ove fluktuacije nastaju zbog kontrakcija srca (60-70 otkucaja u minuti). Tokom sistole lijeve komore, krv se silom izbacuje u aortu i rasteže njene zidove. Tokom dijastole, zidovi aorte, koji imaju elastičnost, elastičnost, vraćaju se u prvobitni položaj. Ova istezanja i kontrakcije zidova aorte uzrokuju njihove ritmičke fluktuacije. Puls se najčešće određuje na radijalnoj arteriji u donjim dijelovima podlaktice, bliže šaci, ili na dorzalnoj arteriji stopala u nivou skočnog zgloba.

slajd 13

Kretanje krvi kroz vene Kroz vene se krv vraća u srce. Kretanje krvi kroz vene više nije omogućeno silom srčanih kontrakcija, već drugim faktorima. Krvni pritisak koji stvara srce u početnim dijelovima vena je nizak, samo 10-15 mm Hg. Art. Stoga se kretanje krvi kroz vene tankih zidova prema srcu olakšava: 1) kontrakcijom skeletnih mišića uz vene, koji stisnu vene i time potiskuju krv prema srcu; 2) prisustvo ventila u venama koji sprečavaju obrnuti tok krvi i prolaze je samo prema srcu; 3) negativan pritisak pri respiratornim pokretima u grudnoj šupljini, koji ima usisni efekat i pomaže kretanju krvi kroz vene do srca.

slajd 14

Regulacija funkcija kardiovaskularnog sistema Rad srca, tonus zidova krvnih sudova i održavanje konstantnog krvnog pritiska reguliše autonomni nervni sistem, koji nije pod kontrolom naše svesti. U zidovima aorte, karotidnih i drugih arterija, velikih vena nalaze se osjetljivi nervni završeci - baroreceptori koji percipiraju krvni tlak i kemoreceptori koji otkrivaju promjene u sastavu krvi. Krvni sudovi u zdravom tijelu su u donekle napetom stanju, što se naziva vaskularni tonus.

slajd 15

Nervni impulsi o stanju krvnih žila, njihovom tonusu, šalju se duž srčanih nerava do vazomotornog centra koji se nalazi u produženoj moždini. Vazomotorni centri nalaze se u sivoj tvari kičmene moždine. Svi ovi centri su kontrolirani iz odgovarajućih dijelova hipotalamusa (međumozak). Sa smanjenjem krvnog tlaka u žilama, impulsi iz vazomotornih centara pojačavaju srčane kontrakcije, povećavaju tonus vaskularnih zidova, žile se sužavaju, a krvni tlak u njima se snižava. S povećanjem tlaka smanjuje se snaga i učestalost srčanih kontrakcija, smanjuje se i vaskularni tonus, žile se šire, a tlak se normalizira. Zahvaljujući refleksnim mehanizmima, vrši se samoregulacija vaskularnog tonusa i krvnog tlaka u žilama.

slajd 16

Humoralni mehanizmi su također uključeni u regulaciju vaskularnog tonusa (i, shodno tome, krvnog tlaka u žilama). Promjene u hemijskom sastavu krvi utiču na ekscitabilnost i provodljivost nervnih impulsa u srcu, jačinu i učestalost srčanih kontrakcija. S naletom emocija (radost, strah, ljutnja) u krv se oslobađaju hormoni nadbubrežne žlijezde (adrenalin i norepinefrin) koji pojačavaju rad srca i sužavaju krvne žile. Hormon hipofize vazopresin takođe sužava krvne sudove. Acetilholin, histamin i druge biološki aktivne tvari imaju vazodilatacijski učinak. U ekstremnim situacijama, na primjer, kod velikog gubitka krvi, vaskularni tonus se održava oslobađanjem krvi iz takozvanih depoa krvi (koža, jetra itd.). Istovremeno, sa gubitkom više od 30% krvi, biološki mehanizmi nisu u stanju da obezbede kontinuiran protok krvi i telo može da umre.

Slični dokumenti

Morfološke karakteristike strukture i funkcija nervnog sistema novorođenčeta. Anatomsko i fiziološko stanje kičmene moždine, sluh i vid djeteta. Refleksi i percepcija okoline kod novorođenčeta. Anatomija kičmene moždine i mozga.

sažetak, dodan 15.12.2016


Embriogeneza centralnog nervnog sistema (CNS). razvoj prednjeg mozga. Intrauterino formiranje nervnog sistema. Mozak u djece nakon rođenja, njegova strukturna i morfološka nezrelost. Funkcionalne karakteristike centralnog nervnog sistema kod male dece.

prezentacija, dodano 09.03.2017


Koncept nervnog sistema. Opće karakteristike faza razvoja nervnog sistema po trimestrima trudnoće: razvoj mozga i kičmene moždine, vestibularni analizator, organizacija i mijelinizacija struktura. Razvoj cerebrospinalne tečnosti i cirkulacijskog sistema mozga.

sažetak, dodan 20.10.2012


Embrionalni razvoj nervnog sistema. Liječenje kile kičmene moždine. Defekti u razvoju mozga i kičmene moždine, lobanje i kičme. Etiologija malformacija nervnog sistema koje zahtevaju hiruršku korekciju. Kile kičme, njihova klinika.

izvještaj, dodano 13.11.2019


Protok krvi u kičmenu moždinu. Anatomska i funkcionalna klasifikacija nervnog sistema. Funkcije centralnog nervnog sistema. Topografski odnos segmenata kičmene moždine sa kičmenim stubom. Shema izvora opskrbe krvlju kičmene moždine.

sažetak, dodan 14.10.2009


Hijerarhijska struktura nervnog sistema. Struktura kičmene moždine i mozga, motorna područja moždane kore. Područja mozga koja su povezana s psihom i kontroliraju ljudska osjetila. Šema funkcionalnog sistema prema P.K. Anokhin.

prezentacija, dodano 29.10.2015


Procjena informativnosti vodećih kliničkih sindroma u izolovanim oblicima kongenitalnih malformacija centralnog nervnog sistema za njihovu ranu dijagnozu. Somatske karakteristike dece i adolescenata sa defektima centralnog nervnog sistema.

Pojava centralnog nervnog sistema. Osobine bezuslovnih i uslovnih refleksa. Veća nervna aktivnost u ranom i predškolskom periodu razvoja (od rođenja do 7 godina). Promjene u višoj nervnoj aktivnosti kod djece tokom treninga.

sažetak, dodan 19.09.2011


Karakteristike delova centralnog nervnog sistema. Unutrašnja i vanjska struktura kičmene moždine i mozga, njihove funkcije i karakteristike razvoja. Glavni aspekti fiziologije moždanih regija i puteva. Bioelektrična aktivnost mozga.

sažetak, dodan 22.04.2010


Građa i funkcije nervnog sistema. Vrste neurona. Unutrašnja struktura kičmene moždine. Lipidi centralnog i perifernog nervnog sistema. Proučavanje karakteristika metabolizma u nervnom tkivu. Hipoksija i oksidativni stres. Osobine neurospecifičnih proteina.

starosne karakteristike nervnog sistema i viša nervna aktivnost

Plan

1. Razvoj centralnog nervnog sistema u procesu ontogeneze. jedan

2. Glavne faze u razvoju više nervne aktivnosti. 6

3. Starosne karakteristike psihofizioloških funkcija. 9

1. Razvoj centralnog nervnog sistema u procesu ontogeneze

Nervni sistem koordinira i reguliše rad svih organa i sistema, obezbeđujući funkcionisanje tela kao celine; vrši adaptaciju tijela na promjene u okruženju, održava postojanost svog unutrašnjeg okruženja.

Topografski, ljudski nervni sistem se deli na centralni i periferni. To centralnog nervnog sistema uključuju kičmenu moždinu i mozak. Periferni nervni sistem čine kičmeni i kranijalni nervi, njihovi korijeni, grane, nervni završeci, pleksusi i čvorovi koji leže u svim dijelovima ljudskog tijela. Prema anatomskoj i funkcionalnoj klasifikaciji, nervni sistem se uslovno deli na somatski i autonomni. Somatski nervozan sistem osigurava inervaciju tijela - kože, skeletnih mišića. autonomni nervni sistem reguliše metaboličke procese u svim organima i tkivima, kao i rast i reprodukciju, inervira sve unutrašnje organe, žlezde, glatke mišiće organa, srce.

Nervni sistem se razvija od ektoderma, kroz faze neuralne trake i cerebralnog žlijeba, s naknadnim formiranjem neuralne cijevi. Iz njenog kaudalnog dijela razvija se kičmena moždina, iz rostralnog dijela nastaju prvo 3, a zatim 5 moždanih vezikula, iz kojih se kasnije razvijaju završni, srednji, srednji, zadnji i duguljasta moždina. Takva diferencijacija centralnog nervnog sistema javlja se u trećoj ili četvrtoj nedelji embrionalnog razvoja.

U budućnosti se volumen mozga povećava intenzivnije od kičmene moždine, a do rođenja u prosjeku iznosi 400 g. Štaviše, kod djevojčica je masa mozga nešto manja nego kod dječaka. Broj neurona pri rođenju odgovara nivou odrasle osobe, ali se broj grananja aksona, dendrita i sinaptičkih kontakata značajno povećava nakon rođenja.

Najintenzivnija masa mozga raste prve 2 godine nakon rođenja. Zatim se stopa njegovog razvoja blago smanjuje, ali ostaje visoka do 6-7 godina. Konačno sazrijevanje mozga završava se za 17-20 godina. Do ove godine njegova masa kod muškaraca iznosi u prosjeku 1400 g, a kod žena - 1250 g. Razvoj mozga je heterohron. Prije svega, sazrijevaju one nervne strukture od kojih ovisi normalna vitalna aktivnost organizma u ovoj dobi. Funkcionalna korisnost postiže se, prije svega, stabljičnim, subkortikalnim i kortikalnim strukturama koje reguliraju vegetativne funkcije tijela. Ovi odjeli se u svom razvoju približavaju mozgu odrasle osobe već u dobi od 2-4 godine.

Kičmena moždina . Tokom prva tri mjeseca intrauterinog života, kičmena moždina zauzima cijelu dužinu kičmenog kanala. U budućnosti kičma raste brže od kičmene moždine. Stoga se donji kraj kičmene moždine uzdiže u kičmeni kanal. Kod novorođenčeta donji kraj kičmene moždine je na nivou III lumbalnog pršljena, kod odrasle osobe - na nivou II lumbalnog pršljena.

Kičmena moždina novorođenčeta duga je 14 cm. Do druge godine dužina kičmene moždine dostiže 20 cm, a do 10. godine u odnosu na neonatalni period se udvostručuje. Torakalni segmenti kičmene moždine rastu najbrže. Masa kičmene moždine kod novorođenčeta je oko 5,5 g, kod djece prve godine - oko 10 g. Do 3. godine masa kičmene moždine prelazi 13 g, do 7. godine je otprilike 19. g. Kod novorođenčeta centralni kanal je širi nego kod odrasle osobe. Smanjenje njegovog lumena javlja se uglavnom tokom 1-2 godine, kao iu kasnijim dobnim periodima, kada se uočava povećanje mase sive i bijele tvari. Volumen bijele tvari kičmene moždine naglo se povećava, posebno zbog vlastitih snopova segmentnog aparata, čije se formiranje događa u ranije vrijeme u odnosu na vrijeme formiranja puteva.

Medulla . Do rođenja je potpuno razvijen i anatomski i funkcionalno. Njegova masa doseže 8 g kod novorođenčeta. Oblongata medulla zauzima horizontalniji položaj nego kod odraslih i razlikuje se po stupnju mijelinizacije jezgara i puteva, veličini stanica i njihovoj lokaciji. Kako se fetus razvija, veličina nervnih ćelija produžene moždine se povećava, a veličina jezgra opada relativno s rastom ćelije. Nervne ćelije novorođenčeta imaju duge procese, njihova citoplazma sadrži tigroidnu supstancu. Jezgra produžene moždine nastaju rano. S njihovim razvojem povezana je i pojava u ontogenezi regulatornih mehanizama disanja, kardiovaskularnog, probavnog i drugih sistema.

Mali mozak . U embrionalnom periodu razvoja prvo se formira drevni dio malog mozga, crv, a zatim i njegove hemisfere. U 4-5 mjesecu intrauterinog razvoja rastu površinski dijelovi malog mozga, formiraju se brazde i konvolucije. Mali mozak najintenzivnije raste u prvoj godini života, posebno od 5. do 11. mjeseca, kada dijete uči da sjedi i hoda. Kod jednogodišnjeg djeteta masa malog mozga se povećava 4 puta i iznosi u prosjeku 95 g. Nakon toga počinje period sporog rasta malog mozga, do 3. godine se veličina malog mozga približava njegovoj veličini. odrasla osoba. Kod 15-godišnjeg djeteta masa malog mozga je 150 g. Osim toga, u pubertetu dolazi do brzog razvoja malog mozga.

Siva i bijela tvar malog mozga razvijaju se različito. Kod djeteta, rast sive tvari je relativno sporiji od rasta bijele tvari. Dakle, od neonatalnog perioda do 7 godina, količina sive tvari povećava se otprilike 2 puta, a bijele - gotovo 5 puta. Od jezgara malog mozga nazubljeno jezgro se formira ranije od ostalih. Počevši od perioda intrauterinog razvoja pa do prvih godina života djece, nuklearne formacije su bolje izražene od nervnih vlakana.

Stanična struktura korteksa malog mozga kod novorođenčeta značajno se razlikuje od one odrasle osobe. Njegove ćelije u svim slojevima razlikuju se po obliku, veličini i broju procesa. Kod novorođenčeta Purkinje ćelije još nisu u potpunosti formirane, u njima nije razvijena tigroidna tvar, jezgro gotovo u potpunosti zauzima ćeliju, nukleolus ima nepravilan oblik, a dendriti ćelije su nedovoljno razvijeni. Formiranje ovih ćelija odvija se brzo nakon rođenja i završava se u dobi od 3-5 sedmica. Stanični slojevi korteksa malog mozga kod novorođenčeta su mnogo tanji nego kod odrasle osobe. Do kraja 2. godine života njihove veličine dostižu donju granicu veličine kod odrasle osobe. Potpuno formiranje ćelijskih struktura malog mozga vrši se za 7-8 godina.

Most . Kod novorođenčeta se nalazi više nego kod odrasle osobe, a do 5. godine nalazi se na istom nivou kao i kod zrelog organizma. Razvoj mosta povezan je sa formiranjem cerebelarnih pedunula i uspostavljanjem veza između malog mozga i drugih delova centralnog nervnog sistema. Unutrašnja struktura mosta kod djeteta nema karakteristične karakteristike u odnosu na odraslu osobu. Jezgra nerava koji se nalaze u njemu već su formirana do trenutka rođenja.

srednji mozak . Njegov oblik i struktura su gotovo isti kao kod odrasle osobe. Jezgro okulomotornog nerva je dobro razvijeno. Crveno jezgro je dobro razvijeno, njegov veliki ćelijski dio, koji osigurava prijenos impulsa od malog mozga do motornih neurona kičmene moždine, razvija se ranije od dijela malih ćelija, preko kojeg se ekscitacija prenosi od malog mozga do subkortikalnih formacija. mozga i moždane kore.

Kod novorođenčeta, supstancija nigra je dobro definisana formacija čije su ćelije diferencirane. Ali značajan dio stanica crne tvari nema karakterističan pigment (melanin), koji se pojavljuje od 6 mjeseci života i dostiže svoj maksimalni razvoj do 16 godina. Razvoj pigmentacije je u direktnoj vezi sa poboljšanjem funkcija crne supstance.

diencephalon . Pojedinačne formacije diencefalona imaju svoje stope razvoja. Polaganje vidnog brežuljka vrši se do 2 mjeseca intrauterinog razvoja. U 3. mjesecu se diferenciraju talamus i hipotalamus. U 4-5. mjesecu između jezgara talamusa pojavljuju se lagani slojevi nervnih vlakana u razvoju. U ovom trenutku, ćelije su još uvijek slabo diferencirane. Sa 6 mjeseci, stanice retikularne formacije talamusa postaju jasno vidljive. Ostala jezgra talamusa počinju se formirati od 6 mjeseci intrauterinog života, do 9 mjeseci su dobro izražena. S godinama se dodatno razlikuju. Pojačani rast talamusa odvija se u dobi od 4 godine, a do 13. godine dostiže veličinu odrasle osobe.

U embrionalnom periodu razvoja polaže se hipotalamska regija, ali u prvim mjesecima intrauterinog razvoja nije diferencirana jezgra hipotalamusa. Tek u 4-5. mjesecu dolazi do nakupljanja ćelijskih elemenata budućih jezgara, u 8. mjesecu su dobro izraženi.

Jezgra hipotalamusa sazrijevaju u različito vrijeme, uglavnom za 2-3 godine. Do trenutka rođenja, strukture sivog tuberkula još nisu u potpunosti diferencirane, što dovodi do nesavršenosti termoregulacije kod novorođenčadi i djece prve godine života. Diferencijacija ćelijskih elemenata sivog tuberkula završava se najkasnije - do 13-17 godina.

Moždana kora . Do 4. mjeseca fetalnog razvoja, površina moždanih hemisfera je glatka i na njoj se uočava samo udubljenje budućeg lateralnog brazde, koje se konačno formira tek do rođenja. Vanjski kortikalni sloj raste brže od unutrašnjeg, što dovodi do stvaranja nabora i brazdi. Do 5 mjeseci intrauterinog razvoja formiraju se glavne brazde: bočne, centralne, corpus callosum, parijetalno-okcipitalne i ostruge. Sekundarne brazde se pojavljuju nakon 6 mjeseci. Do trenutka rođenja, primarne i sekundarne brazde su dobro definirane, a moždana kora ima isti tip strukture kao kod odrasle osobe. Ali razvoj oblika i veličine brazdi i vijuga, formiranje malih novih brazdi i konvolucija nastavlja se nakon rođenja.

Do trenutka rođenja, moždana kora ima isti broj nervnih ćelija (14-16 milijardi) kao i kod odrasle osobe. Ali nervne ćelije novorođenčeta su nezrele strukture, imaju jednostavan oblik vretena i vrlo mali broj procesa. Siva tvar korteksa velikog mozga slabo se razlikuje od bijele. Moždana kora je relativno tanja, kortikalni slojevi su slabo diferencirani, a kortikalni centri su nedovoljno razvijeni. Nakon rođenja, cerebralni korteks se brzo razvija. Odnos sive i bijele tvari do 4 mjeseca približava se omjeru kod odrasle osobe.

Do 9 mjeseci, prva tri sloja korteksa postaju jasnija, a do godine cjelokupna struktura mozga se približava zrelom stanju. Raspored slojeva korteksa, diferencijacija nervnih ćelija u osnovi je završena za 3 godine. U osnovnoškolskom uzrastu i tokom puberteta, stalni razvoj mozga karakteriše povećanje broja asocijativnih vlakana i formiranje novih neuronskih veza. Tokom ovog perioda, masa mozga se neznatno povećava.

U razvoju moždane kore očuvan je opći princip: prvo se formiraju filogenetski starije strukture, a zatim mlađe. U 5. mjesecu se jedra koja regulišu motoričku aktivnost pojavljuju ranije od ostalih. U 6. mjesecu se pojavljuje jezgro kože i vizualni analizator. Kasnije se razvijaju filogenetski novi regioni: frontalni i donji parijetalni (u 7. mjesecu), zatim temporo-parijetalni i parijetalno-okcipitalni. Štoviše, filogenetski mlađi dijelovi moždane kore relativno se povećavaju s godinama, dok se stariji, naprotiv, smanjuju.

slajd 2

Promjene u godinama

Starosne promjene u nervnom sistemu određuju najvažnije manifestacije starenja cijelog ljudskog tijela (promjene u mentalnim i bihevioralnim reakcijama), smanjenje mentalnih i mišićnih performansi, reproduktivne sposobnosti, prilagođavanje okolini itd.

slajd 3

Sa starenjem dolazi do smanjenja težine mozga, stanjivanja vijuga, širenja i produbljivanja brazdi, širenja ventrikularno-cisternalnog sistema. Dolazi do smanjenja broja neurona i njihove zamjene glijalnim elementima; u pojedinim dijelovima kore velikog mozga gubitak neurona može dostići 25-45% (u odnosu na njihov broj kod novorođenčadi). U kičmenim ganglijima ljudi starosti 70-79 godina, broj nervnih ćelija je 30,4% manji nego kod 40-49-godišnjaka.

slajd 4

ometanje

U procesu starenja mijenja se integrativna aktivnost nervnog sistema: uslovni refleksi se formiraju sporije, smanjuje se pokretljivost i snaga glavnih nervnih procesa, pogoršavaju se procesi koncentracije i koncentracije pažnje, pamćenje.

slajd 5

Labilnost

U autonomnim ganglijama dolazi do značajnih pomaka vezanih za dob. Konkretno, promjene u percepciji, obradi i prijenosu informacija u nervnim stanicama povezane su sa smanjenjem njihove labilnosti.

slajd 6

Ritmovi

Starije osobe karakterizira usporavanje alfa ritma, ali povećanje sporih oscilacija (theta i delta valovi), smanjenje sposobnosti asimilacije nametnutih ritmova.

Slajd 7

Poremećaji hodanja

Postepeno, dužina koraka se smanjuje, hod postaje spor, osoba se počinje povijati. Svi pokreti postaju manje tečni. Čovjeku je teško skinuti pantalone dok stoji naizmjenično na jednoj i drugoj nozi. Rukopis se mijenja, svi pokreti ruku i šaka gube svoju spretnost. Bez sumnje, ovaj složeni poremećaj kretanja povezan je s gubitkom neurona u kičmenoj moždini, malom mozgu i mozgu, kao i gubitkom mišićne mase.

Slajd 8

Falls

Padovi su značajna prijetnja po život starijih osoba bez izraženih neuroloških simptoma. U prosjeku, 30% ovih ljudi koji žive u svom domu padne jednom ili više puta godišnje. Padovi imaju mnogo uzroka, od kojih su neki upravo spomenuti u raspravi o poremećajima hoda. Važan provocirajući faktor je opadanje vida i vestibularne funkcije uzrokovano godinama.

Slajd 9

Status analizatora

Uz psihičke promjene, s godinama se mijenja i funkcionisanje osjetilnih organa.Kod starijih osoba s godinama opada akomodativna sposobnost, često se razvija senilna dalekovidost, sužava se vidno polje, smanjuje se oštrina sluha, što može dovesti do razvoja blagi oblik gubitka sluha. Općenito, ove promjene ne dosežu oštre manifestacije.

Slajd 10

Bolesti

Odvojeno, vrijedno je spomenuti takvu patologiju mozga kao što je Parkinsonova bolest. Temelji se na kršenju subkortikalnih struktura, što se sastoji u nedostatku određenih kemikalija, što dovodi do kršenja veza između njih. Glavna manifestacija ove bolesti su često ponavljani pokreti tijela (ili posebnog područja), koji se javljaju bez volje pacijenta. Sve počinje malim trzajima određenih mišićnih grupa, što otežava izvođenje nekih radnji. Na primjer, pisanje je pokvareno, predmeti počinju da ispadaju iz ruku, osoba ima poteškoća da se oblači.

slajd 11

Senilna demencija je jedna od najstrašnijih patologija ljudskog mozga. Jedan od uzroka demencije je takozvana Alchajmerova bolest. Nakon što osoba prijeđe oznaku od 60 godina, rizik od razvoja ove bolesti raste sa svakom narednom godinom života. Prije svega, senilna demencija je uzrokovana smanjenjem broja neurotransmitera. Smanjenje nivoa njihovog sadržaja u tijelu remeti aktivnost mnogih dijelova mozga, uključujući one odgovorne za pamćenje, učenje i druge kognitivne funkcije. Tako se pojavljuju vanjski simptomi Alchajmerove bolesti.

Pogledajte sve slajdove

"Nauke koje proučavaju čovjeka" - Višećelijske životinje. Klasa. Pogled. Psihologija - mentalni procesi i karakteristike ljudskog ponašanja. Primates. Vrstu. Kraljevstvo. Kranijalni ili kralježnjački. Tema lekcije: Nauke koje proučavaju ljudsko tijelo. Nauke koje proučavaju ljudsko tijelo: (ime - šta proučava). Mjesto čovjeka u sistematici živog svijeta.

"Utjecaj na ljudski organizam" - Masna degeneracija srca Širenje krvnih sudova Povećani prijenos topline u tijelu. Ciljevi lekcije: Dio mozga odgovoran za pružanje zadovoljstva osobi. Rezultati lekcije. Efekat dodatne stimulacije centra zadovoljstva. Čas biologije: Uticaj asocijalnih faktora na ljudski ekosistem Nastavnik: Butenko Zh. A.

"Da zub ne boli" - Sok od pomorandže kvari zubnu gleđ. Crna ptica. With. Olšanec 2012. Da vas zubi ne bole. Dlake obične četkice za zube mogu uhvatiti 3-4 zuba. Struktura zuba. Sada počnite čistiti vanjsku (obraznu) površinu zuba. Ljudi koji zaborave da peru zube dva puta dnevno izlažu se riziku. Veliki kutnjaci na stražnjem dijelu usta melju hranu.

"Ljudske proporcije" - Povećan rizik od arterijske hipotenzije. mezomorfni tip. Mezomorfni Brahimorfni Dolihomorfni. Podaci o starosnim promjenama u proporcijama tijela kod dječaka: dolihomorfni tip. Srce je locirano poprečno zbog visoko postavljene dijafragme. KM - srednja linija. proporcije tela. Promjene u proporcijama tijela povezane sa godinama.

"Telesni organi" - 3. razred "Mi i naše zdravlje. Jetra. 6. Kako se zove nevidljivo carstvo divljih životinja? 1. Kako se zove sve što nas okružuje, a nije napravljeno od čoveka? Vodozemci imaju rjeđi puls. Ljudsko tijelo." Hajde da proverimo? 4. Šta proučava zoologija? Pluća. 7. Koja vrsta biljke nikad ne cvjeta? 9. Posebna osjetljivost ljudskog tijela na određene proizvode?

"Jetra" - G. Yeoh. Segmentna struktura jetre. Žuč koju proizvodi jetra. Jetra je uključena u regulaciju nivoa glukoze (šećera) u krvi. Hepatogeneza. Signali koji induciraju formiranje jetre (hepatogenezu) (Zaret, 2004). Portalna vena osigurava 75-80%, a hepatična arterija 20-25% ukupne opskrbe krvlju jetri.

U ovoj temi ima ukupno 13 prezentacija