წყლულოვანი კოლიტის დამახასიათებელი ენდოსკოპიური ნიშნებია. არასპეციფიკური წყლულოვანი კოლიტი (NSA). არასპეციფიკური წყლულოვანი კოლიტის მკურნალობა

ICD 10. XVII კლასი. თანდაყოლილი ანომალიები [განვითარების დეფორმები], დეფორმაციები და ქრომოსომული დარღვევები
(Q00-Q99)

გამორიცხულია: თანდაყოლილი მეტაბოლური დარღვევები ( E70-E90)

ეს კლასი შეიცავს შემდეგ ბლოკებს:
Q00-Q07ნერვული სისტემის თანდაყოლილი მანკები
Q10-Q18თვალის, ყურის, სახის და კისრის თანდაყოლილი ანომალიები
Q20-Q28სისხლის მიმოქცევის სისტემის თანდაყოლილი ანომალიები
Q30-Q34სასუნთქი სისტემის თანდაყოლილი ანომალიები
Q35-Q37ტუჩისა და სასის ნაპრალი [ტუჩისა და სასის ნაპრალი]
Q38-Q45საჭმლის მომნელებელი სისტემის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
Q50-Q56გენიტალური ორგანოების თანდაყოლილი ანომალიები
Q60-Q64შარდსასქესო სისტემის თანდაყოლილი ანომალიები
Q65-Q79ძვალ-კუნთოვანი სისტემის თანდაყოლილი ანომალიები და დეფორმაციები
Q80-Q89სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
Q90-Q99ქრომოსომული დარღვევები, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული

ნერვული სისტემის თანდაყოლილი ავთვისებიანი დაავადებები (Q00-Q07)

Q00 ანენცეფალია და მსგავსი მალფორმაციები

Q00.0ანენცეფალია. აცეფალია. აკრანია. ამიელენცეფალია. ჰემიენენცეფალია. ჰემიცეფალია
Q00.1კრანიორაქიშიზი
Q00.2ინენცეფალია

Q01 ენცეფალოცელა

მოიცავს: ენცეფალომიელოცელას
ჰიდროენცეფალოცელე
ჰიდრომენინგოცელე კრანიალური
ცერებრალური მენინგოცელე
მენინგოენცეფალოცელა
Q61.9)

Q01.0ფრონტალური ენცეფალოცელა
Q01.1ცხვირის შუბლის ენცეფალოცელა
Q01.2კეფის ენცეფალოცელა
Q01.8ენცეფალოცელა სხვა სფეროებში
Q01.9ენცეფალოცელა, დაუზუსტებელი

Q02 მიკროცეფალია

ჰიდრომიკროცეფალია
მიკროენცეფალონი
გამორიცხავს: მეკელ-გრუბერის სინდრომს ( Q61.9)

Q03 თანდაყოლილი ჰიდროცეფალია

მოიცავს: ახალშობილის ჰიდროცეფალიას
Q07.0)
ჰიდროცეფალია:
შეძენილი ( G91. -)
გამოწვეული თანდაყოლილი ტოქსოპლაზმოზით ( P37.1)
სპინა ბიფიდასთან ერთად ( Q05.0-Q05.4)

Q03.0სილვიანის აკვედუკის თანდაყოლილი მანკი
სილვიუსის აკვედუკი:
ანომალია
თანდაყოლილი ობსტრუქცია
სტენოზი
Q03.1მაგენდიისა და ლუშკას ატრეზია ხვრელი. დენდი უოკერის სინდრომი
Q03.8სხვა თანდაყოლილი ჰიდროცეფალია
Q03.9თანდაყოლილი ჰიდროცეფალია, დაუზუსტებელი

Q04 თავის ტვინის სხვა თანდაყოლილი მანკები

გამორიცხულია: ციკლოპია ( Q87.0)
მაკროცეფალია ( Q75.3)

Q04.0კორპუს კალოსუმის თანდაყოლილი ანომალია. კორპუს კალოსუმის აგენეზი
Q04.1არინენცეფალია
Q04.2ჰოლოპროენცეფალია
Q04.3თავის ტვინის სხვა შემამცირებელი დეფორმაციები
არარსებობა)
აგენეზი)
აპლაზია) თავის ტვინის ნაწილები
ჰიპოპლაზია)
აგირია. ჰიდრაენცეფალია. ლიზენცეფალია. მიკროგირია. პაქიგია
გამორიცხავს: კორპუს ჯირკვლის თანდაყოლილი მანკი ( Q04.0)
Q04.4სეპტოოპტიკური დისპლაზია
Q04.5მეგალანცეფალია
Q04.6თანდაყოლილი ცერებრალური კისტა. პორენცეფალია. შიზენცეფალია
გამორიცხულია: შეძენილი ფორენცეფალური კისტა ( G93.0)
Q04.8თავის ტვინის სხვა მითითებული თანდაყოლილი ანომალიები. მაკროგირია
Q04.9თავის ტვინის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი
თანდაყოლილი(ები)(ები):
ანომალია)
დეფორმაცია)
დაავადება ან დაზიანება) თავის ტვინის NOS
მრავალი ანომალია)

Q05 სპინა ბიფიდა

შედის: ჰიდრომენინგოცელე (ზურგის)
მენინგოცელე (ზურგის)
მენინგომიელოცელე
მიელოცელე
მიელომენინგოცელე
რიკიშიზისი
spina bifida (aperta) (cystica)
სირინგომიელოცელე
გამორიცხულია: არნოლდ-ჩიარის სინდრომი ( Q07.0)
Spina bifida occulta ( ქ76.0 )

Q05.0 Spina bifida საშვილოსნოს ყელის რეგიონში ჰიდროცეფალიით
Q05.1 Spina bifida გულმკერდის არეში ჰიდროცეფალიით
Spina bifida:
დორსალური)
თორაკოლუმბარი) ჰიდროცეფალიით
Q05.2 Spina bifida წელის არეში ჰიდროცეფალიით. Lumbosacral spina bifida ჰიდროცეფალიით
Q05.3 Spina bifida საკრალურ რეგიონში ჰიდროცეფალიით
Q05.4 Spina bifida ჰიდროცეფალიით, დაუზუსტებელი
Q05.5 Spina bifida საშვილოსნოს ყელის რეგიონში ჰიდროცეფალიის გარეშე
Q05.6 Spina bifida გულმკერდის არეში ჰიდროცეფალიის გარეშე
Spina bifida:
დორსალური NOS
თორაკოლუმბარი NOS
Q05.7 Spina bifida წელის არეში ჰიდროცეფალიის გარეშე. Lumbosacral spina bifida NOS
Q05.8 Spina bifida საკრალური რეგიონში NOS
Q05.9 Spina bifida, დაუზუსტებელი

Q06 ზურგის ტვინის სხვა თანდაყოლილი მანკები

Q06.0ამელია
Q06.1ზურგის ტვინის ჰიპოპლაზია და დისპლაზია. ატელომიელია. მიელატელია. ზურგის ტვინის მიელოდისპლაზია
Q06.2დიასტემომიელია
Q06.3კუდის ცხენის სხვა მალფორმაციები
Q06.4ჰიდრომიელია. ჰიდრორაქია
Q06.8ზურგის ტვინის სხვა მითითებული მანკები
Q06.9ზურგის ტვინის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი
თანდაყოლილი(ები):
ანომალია)
ზურგის ტვინის ან მენინგების დეფორმაცია
ავადმყოფობა ან დაზიანება) NOS

Q07 ნერვული სისტემის სხვა თანდაყოლილი მანკი

გამორიცხავს: ოჯახურ დისავტონომიას [რაილი-დეი] ( G90.1)
ნეიროფიბრომატოზი (არასიმსივნური) ( Q85.0)

Q07.0არნოლდ-ჩიარის სინდრომი
Q07.8ნერვული სისტემის სხვა მითითებული მანკები. ნერვული აგენეზი. მხრის წნულის გადაადგილება
ყბის კანკალის სინდრომი. მარკუს განის სინდრომი
Q07.9ნერვული სისტემის მანკი, დაუზუსტებელი
თანდაყოლილი(ები):
ანომალია)
დეფორმაცია) ნერვული სისტემის NOS
დაავადება ან დაზიანება)

თვალის, ყურის, სახისა და კისრის თანდაყოლილი ავთვისებიანი წარმონაქმნები [განვითარების ფოსტა] (Q10-Q18)

Q35-Q37)
თანდაყოლილი ანომალია:
საშვილოსნოს ყელის ზურგის ტვინი ( Q05.0, Q05.5, Q67.5,Q76.0-Q76.4)
ხორხის ( Q31. -)
ტუჩები NKD ( Q38.0)
ცხვირი ( Q30. -)
პარათირეოიდული ჯირკვალი ( Q89.2)
ფარისებრი ჯირკვალი ( Q89.2)

Q10 ქუთუთოს, ცრემლსადენი აპარატისა და ორბიტის თანდაყოლილი მანკი.

არ შეიცავს: კრიპტოფთალმოს(ა):
NOS ( Q11.2)
სინდრომი ( Q87.0)
Q10.0თანდაყოლილი ფტოზი
Q10.1თანდაყოლილი ექტროპიონი
Q10.2თანდაყოლილი ენტროპია
Q10.3საუკუნის სხვა მალფორმაციები. ბელფარია
არარსებობა ან აგენეზია:
წამწამები
საუკუნეში
დამატებითი (ე):
ქუთუთო
თვალის კუნთი
ბლეფაროფიმოზი არის თანდაყოლილი. საუკუნის კოლობომა. ქუთუთოს NOS-ის თანდაყოლილი მანკი
Q10.4ცრემლსადენი აპარატის არარსებობა ან აგენეზია. ცრემლსადენი გახსნის არარსებობა
Q10.5თანდაყოლილი სტენოზი და ცრემლსადენი სადინარის სტრიქტურა
Q10.6ცრემლსადენი აპარატის სხვა მანკები. ცრემლსადენი აპარატის NOS თანდაყოლილი მანკი
Q10.7ორბიტალური მალფორმაცია

Q11 ანოფთალმოსი, მიკროფთალმოსი და მაკროფთალმოსი

Q11.0თვალბუდის კისტა
Q11.1ანოფთალმოსის სხვა სახეობა
აგენეზი)
აპლაზია) თვალები
Q11.2მიკროფთალმოსი. Cryptophthalmos NOS. თვალის დისპლაზია. თვალის ჰიპოპლაზია. ვესტიგიალური თვალი
გამორიცხავს: კრიპტოფთალმოსის სინდრომს ( Q87.0)
Q11.3მაკროფთალმი
გამორიცხულია: მაკროფთალმი თანდაყოლილი გლაუკომის დროს ( Q15.0)

Q12 ლინზების თანდაყოლილი მანკები

Q12.0თანდაყოლილი კატარაქტა
Q12.1ლინზის თანდაყოლილი გადაადგილება
Q12.2ლინზის კოლობომა
Q12.3თანდაყოლილი აფაკია
Q12.4სფეროფაკია
Q12.8ლინზების სხვა თანდაყოლილი მანკები
Q12.9ლინზის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q13 თვალის წინა სეგმენტის თანდაყოლილი მანკი

Q13.0ირისის კოლობომა. კოლობომა NOS
Q13.1ირისის ნაკლებობა. ანირიდია
Q13.2ირისის სხვა მალფორმაციები. ანისოკორია თანდაყოლილი. მოსწავლეთა ატრეზია. ირისის NOS-ის თანდაყოლილი ანომალია
კორექტოპია
Q13.3რქოვანას თანდაყოლილი დაბინდვა
Q13.4რქოვანას სხვა მალფორმაციები. NOS რქოვანას თანდაყოლილი ანომალია. მიკრორქოვანა. პეტრეს ანომალია
Q13.5ლურჯი სკლერა
Q13.8თვალის წინა სეგმენტის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. რიგერის ანომალია
Q13.9თვალის წინა სეგმენტის თანდაყოლილი ანომალია, დაუზუსტებელი

Q14 თვალის უკანა სეგმენტის თანდაყოლილი მანკები

Q14.0მინისებრი სხეულის თანდაყოლილი ანომალია. მინისებრი სხეულის თანდაყოლილი გამჭვირვალეობა
Q14.1ბადურის თანდაყოლილი ანომალია. თანდაყოლილი ბადურის ანევრიზმა
Q14.2ოპტიკური დისკის თანდაყოლილი ანომალია. ოპტიკური დისკის კოლობომა
Q14.3თვალის ქოროიდის თანდაყოლილი ანომალია
Q14.8თვალის უკანა სეგმენტის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. ფსკერის კოლობომა
Q14.9თვალის უკანა სეგმენტის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q15 თვალის სხვა თანდაყოლილი მანკი

გამორიცხულია: თანდაყოლილი ნისტაგმი ( H55)
თვალის ალბინიზმი ( E70.3)
პიგმენტური რეტინიტი ( H35.5)

Q15.0თანდაყოლილი გლაუკომა. ბუფტალმი. ახალშობილის გლაუკომა. ჰიდროფთალმი. თანდაყოლილი კერატოგლობუსი
მაკროფთალმი თანდაყოლილი გლაუკომის დროს. მეგალოკორნეა
Q15.8თვალის სხვა მითითებული მანკები
Q15.9თვალის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი
ანომალია)
დეფორმაცია) თვალები NOS

Q16 ყურის თანდაყოლილი მანკები, რომლებიც იწვევს სმენის დაქვეითებას

გამორიცხულია: თანდაყოლილი სიყრუე ( H90. -)

Q16.0ყურის თანდაყოლილი არარსებობა
Q16.1ყურის არხის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და გამკაცრება (გარე)
არტეზია ან სტრიქტურა არხის ძვლოვანი ნაწილის
Q16.2ევსტაქის მილის არარსებობა
Q16.3სმენის ძვლების თანდაყოლილი ანომალია. სმენის ძვლების შერწყმა
Q16.4შუა ყურის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. შუა ყურის NOS-ის თანდაყოლილი მანკი
Q16.5შიდა ყურის თანდაყოლილი ანომალია
დეფორმაცია:
მემბრანული ლაბირინთი
კორტის ორგანო
Q16.9ყურის თანდაყოლილი მანკი, რომელიც იწვევს სმენის დაქვეითებას, დაუზუსტებელი. ყურის NOS-ის თანდაყოლილი არარსებობა

Q17 ყურის სხვა თანდაყოლილი მანკი

გამორიცხულია: პრეაურიკულური სინუსი ( Q18.1)

Q17.0დამატებითი აურიკული. დამატებითი ტრაგუსი. პოლიოტია. პრეაურიკულური პროცესი ან პოლიპი
დამატებითი (ე):
ყური
ლობი
Q17.1მაკროტია
Q17.2მიკროტია
Q17.3ყურის კიდევ ერთი ანომალია. წვეტიანი ყური
Q17.4არანორმალურად განლაგებული ყური. დაბალი დაყენებული ყურები
გამორიცხულია: საშვილოსნოს ყელის კონქი ( Q18.2)
Q17.5გამოჩენილი ყური. ამობურცული ყურები
Q17.8ყურის სხვა მითითებული მანკები. ყურის ბიბილოს თანდაყოლილი არარსებობა
Q17.9ყურის მანკი, დაუზუსტებელი. თანდაყოლილი ყურის მანკი NOS

Q18 სახის და კისრის სხვა თანდაყოლილი მანკები [მალფორმაციები]

გამორიცხულია: ტუჩისა და სასის ნაპრალი ( Q35-Q37)
სათაურებში კლასიფიცირებული პირობები Q67.0-Q67.4
ზიგომატური და სახის ძვლების თანდაყოლილი ანომალიები ( Q75. -)
ციკლოპია ( Q87.0)
კბილის სახის ანომალიები (მათ შორის მალოკლუზია) ( K07. -)
თანდაყოლილი სახის სინდრომები ( Q87.0)
შემონახული თირეოგლოსალური სადინარი Q89.2)

Q18.0სინუსი, ფისტულა და ლოყის ნაპრალის კისტა. ღრძილების რუდიმენტი
Q18.1პრეაურიკულური სინუსი და კისტა
ფისტულა:
ყურის თანდაყოლილი
საშვილოსნოს ყელი
Q18.2ღრძილების უფსკრულის სხვა მანკები. გილის ჭრილის ანომალია NOS. კისრის ჭურვი. ოტოცეფალია
Q18.3ფრთიანი კისერი. Pterygium colli
ქ18.4 მაკროსტომია
Q18.5მიკროსტომია
Q18.6მაკროხეილია. ტუჩის თანდაყოლილი ჰიპერტროფია
Q18.7მიკროქეილია
Q18.8სახის და კისრის სხვა მითითებული მანკები
მედიალური:
კისტა)
ფისტულა) სახის და კისრის
სინუსი)
Q18.9სახის და კისრის მანკები, დაუზუსტებელი. სახის და კისრის NOS-ის თანდაყოლილი მანკი

ცირკულაციის სისტემის თანდაყოლილი ანომალიები (Q20-Q28)

Q20გულის პალატებისა და კავშირების თანდაყოლილი ანომალიები

Q89.3)
Q89.3)

Q20.0საერთო არტერიული ღერო. დახურული არტერიული ჯირკვალი
Q20.1მარჯვენა პარკუჭის გამოსასვლელის გაორმაგება. ტაუსიგ-ბინგის სინდრომი
Q20.2მარცხენა პარკუჭის გასასვლელის გაორმაგება
Q20.3შეუსაბამებელი პარკუჭოვან-არტერიული შეერთება
აორტის დექსტროტრანსპოზიცია. დიდი გემების ტრანსპოზიცია (სრული)
Q20.4პარკუჭის შესასვლელის გაორმაგება. საერთო კუჭი. სამკამერიანი ორმაგი წინაგულოვანი გული
ერთი პარკუჭი
Q20.5არათანაბარი ატრიოვენტრიკულური კავშირი. შესწორებული ტრანსპოზიცია
მარცხენა ტრანსპოზიცია. პარკუჭოვანი ინვერსია
Q20.6წინაგულების დანამატის იზომერიზმი. წინაგულების დანამატის იზომერიზმი ასპლენიით ან პოლისპლენიით
Q20.8გულის პალატებისა და კავშირების სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
Q20.9გულის კამერებისა და კავშირების თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q21 გულის ძგიდის თანდაყოლილი მანკები

გამორიცხულია: შეძენილი გულის ძგიდის დეფექტი ( I51.0)

Q21.0პარკუჭის ძგიდის დეფექტი
Q21.1წინაგულების ძგიდის დეფექტი. კორონარული სინუსის დეფექტი
დაუმთავრებელი ან შემონახული:
ოვალური ხვრელი
მეორადი ხვრელი (ტიპი II)
სინუსის ვენური დეფექტი
Q21.2ატრიოვენტრიკულური ძგიდის დეფექტი. საერთო ატრიოვენტრიკულური არხი
ენდოკარდიუმის დეფექტი გულის ძირში. წინაგულების ძგიდის პირველადი დეფექტი (ტიპი II)
Q21.3ფალოს ტეტრალოგია. პარკუჭის ძგიდის დეფექტი ფილტვის სტენოზით ან არტეზიით, აორტის დექსტროპოზიციით და მარჯვენა პარკუჭის ჰიპერტროფიით.
Q21.4სეპტალური დეფექტი აორტასა და ფილტვის არტერიას შორის
აორტის ძგიდის დეფექტი. აორტო-ფილტვის-არტერიული ფანჯარა
Q21.8გულის ძგიდის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. ეიზენმენგერის სინდრომი. ფალოს პენტადა
Q21.9გულის ძგიდის თანდაყოლილი ანომალია, დაუზუსტებელი. სეპტალური (გულის) დეფექტი NOS

Q22 ფილტვის და ტრიკუსპიდური სარქველების თანდაყოლილი მანკები

Q22.0ფილტვის სარქვლის ატრეზია
Q22.1ფილტვის სარქვლის თანდაყოლილი სტენოზი
Q22.2ფილტვის არტერიის სარქვლის თანდაყოლილი უკმარისობა. ფილტვის სარქვლის თანდაყოლილი რეგურგიტაცია
Q22.3ფილტვის სარქვლის სხვა თანდაყოლილი მანკები. ფილტვის სარქვლის NOS თანდაყოლილი მანკი
Q22.4ტრიკუსპიდური სარქვლის თანდაყოლილი სტენოზი. ტრიკუსპიდური სარქვლის ატრეზია
Q22.5ებშტეინის ანომალია
Q22.6მარჯვენა მხარის ჰიპოპლასტიკური გულის სინდრომი
Q22.8ტრიკუსპიდური სარქვლის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
Q22.9ტრიკუსპიდური სარქვლის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q23 აორტის და მიტრალური სარქველების თანდაყოლილი მანკები

Q23.0თანდაყოლილი აორტის სარქვლის სტენოზი
აორტის სარქველი თანდაყოლილი:
ატრეზია
სტენოზი
გამორიცხულია: თანდაყოლილი სუბაორტული სტენოზი ( Q24.4)
სტენოზი მარცხენა მხარის ჰიპოპლასტიკური გულის სინდრომის დროს ( Q23.4)
Q23.1აორტის სარქვლის თანდაყოლილი უკმარისობა. ბიკუსპიდური აორტის სარქველი
თანდაყოლილი აორტის უკმარისობა
Q23.2თანდაყოლილი მიტრალური სტენოზი. თანდაყოლილი მიტრალური ატრეზია
Q23.3თანდაყოლილი მიტრალური უკმარისობა
Q23.4მარცხენა მხარის ჰიპოპლასტიკური გულის სინდრომი
ატრეზია ან აორტის ხვრელის ან სარქვლის მძიმე ჰიპოპლაზია აღმავალი აორტის ჰიპოპლაზიით და მარცხენა პარკუჭის განვითარების დეფექტით (მიტრალური სარქვლის სტენოზით ან ატრეზიით).
Q23.8აორტის და მიტრალური სარქველების სხვა თანდაყოლილი მანკები
Q23.9აორტის და მიტრალური სარქველების თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q24 გულის სხვა თანდაყოლილი მანკები

გამორიცხავს: ენდოკარდიუმის ფიბროელასტოზი ( I42.4)

Q24.0დექსტროკარდია
გამორიცხულია: დექსტროკარდია ლოკალიზაციის ინვერსიით ( Q89.3)
წინაგულების დანამატის იზომერიზმი (ასპლენიით ან პოლისპლენიით) ( Q20.6)
სარკისებური წინაგულების მოწყობა ლოკალიზაციის ინვერსიით ( Q89.3)
Q24.1ლევოკარდია
Q24.2ტრიატრიული გული
Q24.3ფილტვის სარქვლის ძაბრის სტენოზი
Q24.4თანდაყოლილი სუბაორტული სტენოზი
Q24.5ანომალია კორონარული სისხლძარღვების განვითარებაში. თანდაყოლილი კორონარული (არტერიული) ანევრიზმა
Q24.6თანდაყოლილი გულის ბლოკადა
Q24.8გულის სხვა მითითებული თანდაყოლილი ანომალიები
Თანდაყოლილი:
მარცხენა პარკუჭის დივერტიკული
ვიცე:
მიოკარდიუმი
პერიკარდიუმი
გულის არასწორი პოზიცია. ულ-ის დაავადება
Q24.9გულის თანდაყოლილი დაავადება, დაუზუსტებელი
Თანდაყოლილი:
ანომალია)
გულის დაავადება NOS

Q25 დიდი არტერიების თანდაყოლილი მანკები

Q25.0ღია სადინარი. ღია სადინარი. შენახული არტერიული სადინარი
Q25.1აორტის კოარქტაცია. აორტის კოარქტაცია (პროდუქტიული) (პოსტდუქტალური)
Q25.2აორტის ატრეზია
Q25.3აორტის სტენოზი. სუპრავალვულარული აორტის სტენოზი
გამორიცხულია: თანდაყოლილი აორტის სტენოზი ( Q23.0)
Q25.4სხვა თანდაყოლილი აორტის ანომალიები
არარსებობა)
აპლაზია)
თანდაყოლილი: აორტა
ანევრიზმა)
გაფართოება)
ვალსალვას სინუსის ანევრიზმა (გატეხილი)
ორმაგი აორტის თაღი [სისხლძარღვთა აორტის რგოლი]
აორტის ჰიპოპლაზია
კონსერვაცია:
აორტის თაღოვანი ხვეულები
მარჯვენა აორტის თაღი
გამორიცხავს: აორტის ჰიპოპლაზიას მარცხენა მხარის ჰიპოპლასტიკური გულის სინდრომის დროს ( Q23.4)
Q25.5ფილტვის ატრეზია
Q25.6ფილტვის არტერიის სტენოზი
Q25.7ფილტვის არტერიის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. აბერანტული ფილტვის არტერია
აგენეზი)
ანევრიზმა)
ანომალია) ფილტვის არტერიის
ჰიპოპლაზია)
ფილტვის არტერიოვენური ანევრიზმა
Q25.8მსხვილი არტერიების სხვა თანდაყოლილი მანკები
Q25.9დიდი არტერიების თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q26 მსხვილი ვენების თანდაყოლილი მანკები [მალფორმაციები]

Q26.0ღრუ ვენის თანდაყოლილი სტენოზი. ღრუ ვენის თანდაყოლილი სტენოზი (ქვედა) (ზედა)
Q26.1მარცხენა ზედა ღრუ ვენის შენარჩუნება
Q26.2ფილტვის ვენების შეერთების ტოტალური ანომალია
Q26.3ფილტვის ვენების შეერთების ნაწილობრივი მალფორმაცია
Q26.4ფილტვის ვენების შეერთების ანომალია, დაუზუსტებელი
Q26.5პორტალური ვენის შეერთების ანომალია
Q26.6პორტალური ვენური-ჰეპატო-არტერიული ფისტულა
Q26.8დიდი ვენების სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. ღრუ ვენის არარსებობა (ქვედა) (ზედა)
დაუწყვილებელი ქვედა ღრუ ვენა მთელს. მარცხენა უკანა მთავარი ვენის შენარჩუნება
მრუდი თურქული საბერის სინდრომი
Q26.9დიდი ვენის მალფორმაცია, დაუზუსტებელი. ღრუ ვენის ანომალია (ქვედა) (ზედა) NOS

Q27 პერიფერიული სისხლძარღვთა სისტემის სხვა თანდაყოლილი მანკები [მალფორმაციები]

გამორიცხულია: ანომალიები:
ცერებრალური და პრეცერებრალური გემები ( Q28.0-Q28.3)
კორონარული გემები ( Q24.5)
ფილტვის არტერია ( Q25.5-Q25.7)
თანდაყოლილი ბადურის ანევრიზმა Q14.1)
ჰემანგიომა და ლიმფანგიომა ( D18. -)

Q27.0ჭიპის არტერიის თანდაყოლილი არარსებობა და ჰიპოპლაზია. ერთი ჭიპის არტერია
Q27.1თირკმლის არტერიის თანდაყოლილი სტენოზი
Q27.2თირკმლის არტერიის სხვა მალფორმაციები. თირკმლის არტერიის NOS თანდაყოლილი მანკი
მრავალი თირკმლის არტერია
Q27.3პერიფერიული არტერიოვენური მალფორმაცია. არტერიოვენური ანევრიზმა
გამორიცხულია: შეძენილი არტერიოვენური ანევრიზმა ( I77.0)
Q27.4თანდაყოლილი ფლებექტაზია
Q27.8პერიფერიული სისხლძარღვთა სისტემის სხვა მითითებული თანდაყოლილი მანკები. აბერანტული სუბკლავის არტერია
არარსებობა)
ატრეზია) არტერიები ან ვენები NEC
თანდაყოლილი(ე)(ე):
ანევრიზმა (პერიფერიული)
არტერიის შევიწროება
ვარიკოზული ვენები
Q27.9პერიფერიული სისხლძარღვთა სისტემის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი. არტერიის ან ვენის NOS ანომალია

Q28 სისხლის მიმოქცევის სისტემის სხვა თანდაყოლილი მანკები

გამორიცხულია: თანდაყოლილი ანევრიზმა:
NOS ( Q27.8)
კორონარული ( Q24.5)
პერიფერიული ( Q27.8)
ფილტვის ( Q25.7)
ბადურა ( Q14.1)
მოწყვეტილი:
ცერებრალური არტერიოვენური მალფორმაცია ( I60.8)
პრეცერებრალური გემების მანკი ( I72. -)

Q28.0არტერიოვენური ანომალია პრეცერებრალური გემების განვითარებაში
ვენური არტერიოვენური პრეცერებრალური ანევრიზმა (გაურღვევი)
Q28.1პრეცერებრალური გემების სხვა მანკები
Თანდაყოლილი:
პრეცერებრალური გემების NOS ანომალია
პრეცერებრალური ანევრიზმა (გაურღვევი)
Q28.2ცერებრალური სისხლძარღვების არტერიოვენური მალფორმაცია. თავის ტვინის არტერიოვენური მალფორმაცია NOS
თანდაყოლილი არტერიოვენური ცერებრალური ანევრიზმა (არ გახეთქილი)
Q28.3ცერებრალური გემების სხვა მალფორმაციები
Თანდაყოლილი:
ცერებრალური ანევრიზმა (გაურღვევი)
ცერებრალური სისხლძარღვთა ანომალია NOS
Q28.8სისხლის მიმოქცევის სისტემის სხვა მითითებული თანდაყოლილი მანკები
NEC მითითებული ადგილმდებარეობის თანდაყოლილი ანევრიზმა
Q28.9სისხლის მიმოქცევის სისტემის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

რესპირატორული ორგანოების თანდაყოლილი ანომალიები (Q30-Q34)

Q30 ცხვირის თანდაყოლილი მანკი

გამორიცხულია: ცხვირის ძგიდის თანდაყოლილი გადახრილი ( Q67.4)

Q30.0ჩოანის ატრეზია
ატრეზია) ცხვირის პასაჟები (წინა)
თანდაყოლილი სტენოზი) (უკანა)
Q30.1აგენეზია და ცხვირის განუვითარებლობა. ცხვირის თანდაყოლილი არარსებობა
Q30.2დაბზარული, ჩაძირული, გახეთქილი ცხვირი
Q30.3ცხვირის ძგიდის თანდაყოლილი პერფორაცია
Q30.8ცხვირის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. დამატებითი ცხვირი. ცხვირის სინუსის კედლის თანდაყოლილი მანკი
Q30.9ცხვირის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q31 ხორხის თანდაყოლილი მანკები

Q31.0ხორხის მემბრანა
ხორხის მემბრანა:
NOS
თავად ვოკალური აპარატის დონეზე
რეალური ხმის ყუთის ქვეშ
Q31.1ხორხის თანდაყოლილი სტენოზი ფაქტობრივი ვოკალური აპარატის ქვეშ
Q31.2ხორხის ჰიპოპლაზია
Q31.3ლარინგოცელე
Q31.4ხორხის თანდაყოლილი სტრიდორი. თანდაყოლილი სტრიდორი (ლარინქსი) NOS
Q31.8ხორხის სხვა თანდაყოლილი მანკები
არარსებობა) კრიკოიდური ხრტილი, ეპიგლოტი,
აგენეზი) თავად ვოკალური აპარატის, მთების ატრეზია) რუჯის ან ფარისებრი ხრტილის
ფარისებრი ჯირკვლის ხრტილის ნაპრალი. თანდაყოლილი ხორხის სტენოზი NEC. ეპიგლოტის უფსკრული
უკანა კრიკოიდური ხრტილის ნაპრალი
Q31.9ხორხის თანდაყოლილი ანომალია, დაუზუსტებელი

Q32 ტრაქეისა და ბრონქების თანდაყოლილი მალფორმაციები

გამორიცხულია: თანდაყოლილი ბრონქოექტაზია ( Q33.4)

Q32.0თანდაყოლილი ტრაქეომალაცია
Q32.1ტრაქეის სხვა მალფორმაციები. ტრაქეის ხრტილის ანომალია. ტრაქეალური ატრეზია
თანდაყოლილი(ე)(ე):
გაფართოება)
ანომალია) ტრაქეა
სტენოზი)
ტრაქეოცელა
Q32.2თანდაყოლილი ბრონქომალაქია
Q32.3თანდაყოლილი ბრონქული სტენოზი
Q32.4ბრონქების სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
არარსებობა)
აგენეზი)
ბრონქების ატრეზია).
თანდაყოლილი ანომალია NOS)
დივერტიკული)

Q33 ფილტვის თანდაყოლილი მანკები

Q33.0ფილტვის თანდაყოლილი კისტა
Თანდაყოლილი:
ფიჭური ფილტვი
ფილტვის დაავადება:
კისტოზური
პოლიკისტოზური
გამორიცხავს: ფილტვის კისტოზური დაავადება, შეძენილი ან დაუზუსტებელი ( J98.4)
Q33.1ფილტვის დამხმარე წილი
Q33.2ფილტვის სეკვესტრი
Q33.3ფილტვის აგენეზი. ფილტვის (ლობის) არარსებობა
Q33.4თანდაყოლილი ბრონქოექტაზია
Q33.5ექტოპური ქსოვილი ფილტვში
Q33.6ფილტვის ჰიპოპლაზია და დისპლაზია
გამორიცხულია: ფილტვის ჰიპოპლაზია, რომელიც დაკავშირებულია დღენაკლულობასთან ( P28.0)
Q33.8ფილტვების სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
Q33.9ფილტვის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q34 რესპირატორული სისტემის სხვა თანდაყოლილი მანკები [მალფორმაციები]

Q34.0პლევრის ანომალია
Q34.1თანდაყოლილი შუასაყარის კისტა
Q34.8რესპირატორული სისტემის სხვა მითითებული თანდაყოლილი ანომალიები. ნაზოფარინქსის ატრეზია
Q34.9სასუნთქი სისტემის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი
Თანდაყოლილი:
არყოფნა)
ანომალია NOS) სასუნთქი სისტემის

ტუჩის და სასის ნაპრალი [კურდღლის ტუჩი და მგლის პატე] (Q35-Q37)

გამორიცხავს: რობინის სინდრომს ( Q87.0)

Q35 სასის ნაპრალი [სასის ნაპრალი]

მოყვება: სასის ნაპრალი
ცის გაყოფა
გამორიცხულია: სასის და ტუჩების ნაპრალი ( Q37. -)
Q35.0ორმხრივი სასის ნაპრალი
Q35.1სასის ნაპრალი ცალმხრივი. სასის ნაპრალი NOS
Q35.2ორმხრივი სასის ნაპრალი
Q35.3რბილი სასის ნაპრალი ცალმხრივია. რბილი სასის ნაპრალი NOS
Q35.4მყარი და რბილი სასის ორმხრივი ნაპრალი
Q35.5მყარი და რბილი სასის ნაპრალი ცალმხრივია. მძიმე და რბილი სასის NOS გაყოფა
Q35.6სასის შუა ნაპრალი
Q35.7ნაპრალის ნაპრალი
Q35.8სასის ნაპრალი [სასის ნაპრალი] დაუზუსტებელი ორმხრივი
Q35.9სასის ნაპრალი [სასის ნაპრალი] დაუზუსტებელი ცალმხრივი. მგლის პირი NOS

Q36 ტუჩის ნაპრალი [ტუჩის ნაპრალი]

მოყვება: ტუჩის ნაპრალი
ნაპრალი ტუჩი
labium leporinum
გამორიცხულია: ტუჩისა და სასის ნაპრალი ( Q37. -)

Q36.0ტუჩის ორმხრივი ნაპრალი
Q36.1ტუჩის შუალედური ნაპრალი
Q36.9ტუჩის ნაპრალი ცალმხრივია. ტუჩის ნაპრალი NOS

Q37 სასის და ტუჩის ნაპრალი [სასის ნაპრალი ტუჩის ნაპრალით]

Q37.0სასის და ტუჩის ნაპრალი ორმხრივი
Q37.1სასის და ტუჩის ნაპრალი ცალმხრივი. სასის და ტუჩის ნაპრალი NOS
Q37.2სასის და ტუჩის ორმხრივი ნაპრალი
Q37.3სასის და ტუჩის ნაპრალი ცალმხრივი. რბილი სასის და ტუჩის NOS ნაპრალი
Q37.4მყარი და რბილი სასის და ტუჩის ორმხრივი ნაპრალი
Q37.5მყარი და რბილი სასის და ტუჩის ცალმხრივი ნაპრალი. მძიმე და რბილი სასის და ტუჩის NOS გაყოფა
Q37.8სასის და ტუჩის ორმხრივი ნაპრალი, დაუზუსტებელი
Q37.9სასის და ტუჩის ცალმხრივი ნაპრალი, დაუზუსტებელი. სასის ნაპრალი ტუჩის ნაპრალით NOS

საჭმლის მომნელებელი ორგანოების სხვა თანდაყოლილი მანკები (Q38-Q45)

Q38 ენის, პირის ღრუს და ფარინქსის სხვა თანდაყოლილი მანკები

გამორიცხულია: მაკროსტომია ( Q18.4)
მიკროსტომია ( Q18.5)

Q38.0ტუჩების თანდაყოლილი მანკები, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული
Თანდაყოლილი:

• ტუჩის ფისტულა
• ტუჩის NOS-ის მალფორმაცია

ვან დერ ვუდის სინდრომი
გამორიცხულია: ტუჩის ნაპრალი ( Q36. -)
სასის ნაპრალით ( Q37. -)
მაკროხეილია ( Q18.6)
მიკროქეილია ( Q18.7)
Q38.1ანკილოლოსია. ენის ფრენულუმის დამოკლება
Q38.2მაკროგლოსია
Q38.3ენის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. აგლოსია. ჩანგალი ენა
Თანდაყოლილი:
მწვერვალი)
ნაპრალი) ენის
ანომალია NOS)
ჰიპოგლოსია. ენის ჰიპოპლაზია. მიკროგლოსია
Q38.4სანერწყვე ჯირკვლების და სადინრების თანდაყოლილი ანომალიები
არარსებობა)
დამხმარე სანერწყვე ჯირკვალი ან სადინარი
ატრეზია)
სანერწყვე ჯირკვლის თანდაყოლილი ფისტულა
Q38.5სასის თანდაყოლილი მანკები, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული
უვულას ნაკლებობა. სასის NOS-ის თანდაყოლილი მანკი. ცის მაღალი
გამორიცხულია: სასის ნაპრალი ( Q35. -)
ტუჩის ნაპრალით ( Q37. -)
Q38.6პირის ღრუს სხვა მანკები. პირის ღრუს NOS თანდაყოლილი მანკი
Q38.7ყელის ჯიბე. ფარინქსის დივერტიკული
გამორიცხულია: ფარინგეალური ჯიბის სინდრომი ( D82.1)
Q38.8ფარინქსის სხვა მალფორმაციები. ფარინქსი NOS-ის თანდაყოლილი მანკი

Q39 საყლაპავის თანდაყოლილი მანკები

Q39.0საყლაპავის ატრეზია ფისტულის გარეშე. საყლაპავის ატრეზია NOS
Q39.1საყლაპავის ატრეზია ტრაქეოეზოფაგური ფისტულით. საყლაპავის ატრეზია ბრონქულ-საყლაპავის ფისტულით
Q39.2თანდაყოლილი ტრაქეოეზოფაგური ფისტულა ატრეზიის გარეშე. თანდაყოლილი ტრაქეოეზოფაგური ფისტულა NOS
Q39.3საყლაპავის თანდაყოლილი სტენოზი და გამკაცრება
Q39.4საყლაპავის მემბრანა
Q39.5საყლაპავის თანდაყოლილი გაფართოება
Q39.6საყლაპავის დივერტიკული. საყლაპავის კრამანი
Q39.8საყლაპავის სხვა თანდაყოლილი მანკები
არარსებობა)
თანდაყოლილი გადაადგილება) საყლაპავის
გაორმაგება)
Q39.9საყლაპავის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q40 საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის სხვა თანდაყოლილი მანკები [მალფორმაციები]

Q40.0თანდაყოლილი ჰიპერტროფიული პილორული სტენოზი
თანდაყოლილი (th) (th) (მალფორმაცია) ან განუვითარებლობა:
შეკუმშვა)
ჰიპერტროფია)
სპაზმი) პილორუსის
სტენოზი)
სტრიქტურა)
Q40.1დიაფრაგმის საყლაპავის გახსნის თანდაყოლილი თიაქარი. კარდიის გადაადგილება დიაფრაგმის საყლაპავის გახსნით
გამორიცხულია: თანდაყოლილი დიაფრაგმული თიაქარი ( Q79.0)
Q40.2კუჭის სხვა მითითებული მანკები
თანდაყოლილი(ები):
კარდიოსპაზმი
კუჭის გადაადგილება
კუჭის დივერტიკული
ქვიშის საათის მუცელი
ორმაგი კუჭი. მეგალოგასტრია. მიკროგასტრია
Q40.3კუჭის მალფორმაცია, დაუზუსტებელი
Q40.8ზედა საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის სხვა მითითებული მანკები
Q40.9ზედა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მანკები, დაუზუსტებელი
Თანდაყოლილი:
ანომალია) NOS ზედა საჭმლის მომნელებელი
ტრაქტის დეფორმაცია

Q41 წვრილი ნაწლავის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი

მოიცავს: თანდაყოლილ გაუვალობას, ობსტრუქციას და წვრილი ნაწლავის ან ნაწლავის NOS
გამორიცხულია: მეკონიუმის ილეუსი E84.1)

Q41.0თორმეტგოჯა ნაწლავის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი
Q41.1ჯეჯუნუმის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი. ვაშლის ქერქის სინდრომი. ჯეჯუნუმის ინფექცია
Q41.2ნაწლავის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი
Q41.8წვრილი ნაწლავის სხვა განსაზღვრული ნაწილების თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი
Q41.9წვრილი ნაწლავის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი, ნაწილი დაუზუსტებელი
NOS ნაწლავის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი

Q42 მსხვილი ნაწლავის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი

მოიცავს: მსხვილი ნაწლავის თანდაყოლილ გაუვალობას, გაუვალობას და სტრიქტურას

Q42.0სწორი ნაწლავის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი ფისტულით
Q42.1სწორი ნაწლავის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი ფისტულის გარეშე. სწორი ნაწლავის ინფექცია
Q42.2ანუსის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი ფისტულით
Q42.3ანუსის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი ფისტულის გარეშე. ანუსის ინფექცია
Q42.8მსხვილი ნაწლავის სხვა ნაწილების თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი
Q42.9მსხვილი ნაწლავის თანდაყოლილი არარსებობა, ატრეზია და სტენოზი, ნაწილი დაუზუსტებელი

Q43 ნაწლავის სხვა თანდაყოლილი მანკები

Q43.0მეკელის დივერტიკული
შემონახული:
ჭიპ-მეზენტერული სადინარი
ვიტელინის სადინარი
Q43.1ჰირშპრუნგის დაავადება. აგგანლიონოზი. თანდაყოლილი (აგანგლიონური) მეგაკოლონი
Q43.2მსხვილი ნაწლავის სხვა თანდაყოლილი ფუნქციური ანომალიები. მსხვილი ნაწლავის თანდაყოლილი გაფართოება
Q43.3ნაწლავის ფიქსაციის თანდაყოლილი ანომალიები
თანდაყოლილი ადჰეზიები [ძაფები]:

omentum პათოლოგიური
პერიტონეუმი
ჯექსონის მემბრანა. მსხვილი ნაწლავის მალროტაცია
Მობრუნება:
არასაკმარისი)
არასრული) ბრმა და მსხვილი ნაწლავი
დაუმთავრებელი)
საერთო მეზენტერია
Q43.4ნაწლავის დუბლირება
Q43.5ექტოპიური ანუსი
Q43.6სწორი ნაწლავისა და ანუსის თანდაყოლილი ფისტულა
გამორიცხულია: თანდაყოლილი ფისტულა:
რექტოვაგინალური ( Q52.2)
ურეთორექტალური ( Q64.7)
პილონიდალური ფისტულა ან სინუსი ( L05. -)
სწორი ნაწლავისა და ანუსის არარსებობით, ატრეზიით და სტენოზით ( Q42.0, Q42.2)
Q43.7შემონახული კლოაკა. Cloaca NOS
Q43.8ნაწლავის სხვა მითითებული თანდაყოლილი მანკები
Თანდაყოლილი:
კეკუმის სინდრომი
მსხვილი ნაწლავის დივერტიკული
ნაწლავის დივერტიკული
დოლიჩკოლონი. მეგალოაპენდიქსი. მეგალოდუოდენუმი. მიკროკოლონი
ტრანსპოზიცია:
დანართი
მსხვილი ნაწლავი
ნაწლავები
Q43.9ნაწლავის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q44 ნაღვლის ბუშტის, სანაღვლე გზების და ღვიძლის თანდაყოლილი მანკები

Q44.0ნაღვლის ბუშტის აგენეზია, აპლაზია და ჰიპოპლაზია. ნაღვლის ბუშტის თანდაყოლილი არარსებობა
Q44.1ნაღვლის ბუშტის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
NOS ნაღვლის ბუშტის თანდაყოლილი მანკი. ინტრაჰეპატური ნაღვლის ბუშტი
Q44.2სანაღვლე გზების ატრეზია
Q44.3სანაღვლე გზების თანდაყოლილი სტენოზი და შევიწროება
Q44.4ნაღვლის სადინარის კისტა
Q44.5ნაღვლის სადინრების სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. ღვიძლის დამხმარე სადინარი. ნაღვლის სადინრის NOS თანდაყოლილი მანკი
გაორმაგება:
ნაღვლის სადინარი
კისტოზური სადინარი
Q44.6ღვიძლის კისტოზური დაავადება. ღვიძლის ფიბროკისტოზური დაავადება
Q44.7ღვიძლის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. აქსესუარი ღვიძლი. ალაგილის სინდრომი
Თანდაყოლილი:
ღვიძლის არარსებობა
ჰეპაპომეგალია
ღვიძლის პათოლოგია NOS

Q45 საჭმლის მომნელებელი სისტემის სხვა თანდაყოლილი მანკი

გამორიცხულია: თანდაყოლილი:
დიაფრაგმული თიაქარი ( Q79.0)
დიაფრაგმის საყლაპავის გახსნის თიაქარი ( Q40.1)

Q45.0პანკრეასის აგენეზია, აპლაზია და ჰიპოპლაზია. პანკრეასის თანდაყოლილი არარსებობა
Q45.1რგოლოვანი პანკრეასი
Q45.2თანდაყოლილი პანკრეასის კისტა
Q45.3პანკრეასის და პანკრეასის სადინარის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
პანკრეასის აქსესუარი. პანკრეასის ან პანკრეასის სადინრის NOS მალფორმაცია
გამორიცხულია: შაქრიანი დიაბეტი:
თანდაყოლილი ( E10. -)
ახალშობილი ( P70.2)
პანკრეასის კისტოზური ფიბროზი E84. -)
Q45.8საჭმლის მომნელებელი სისტემის სხვა მითითებული თანდაყოლილი მანკები
საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის NOS (სრული) (ნაწილობრივი) არარსებობა
გაორმაგება)
საჭმლის მომნელებელი ორგანოების არასწორი პოზიცია NOS
თანდაყოლილი)
Q45.9საჭმლის მომნელებელი ორგანოების მანკი, დაუზუსტებელი
Თანდაყოლილი:
ანომალია)
დეფორმაცია) საჭმლის მომნელებელი ორგანოების NOS

გენიტალური ორგანოების თანდაყოლილი ავთვისებიანი დაავადებები (Q50-Q56)

გამორიცხავს: ანდროგენების წინააღმდეგობის სინდრომს ( E34.5)
სინდრომები, რომლებიც დაკავშირებულია ქრომოსომების რაოდენობისა და ფორმის ანომალიებთან ( Q90-Q99)
სათესლე ჯირკვლის ფემინიზაციის სინდრომი E34.5)

Q50 საკვერცხეების, ფალოპის მილების და ფართო ლიგატების თანდაყოლილი მანკები [მალფორმაციები]

Q50.0საკვერცხის თანდაყოლილი არარსებობა
გამორიცხავს: ტერნერის სინდრომს ( Q96. -)
Q50.1საკვერცხის კისტოზური მანკი
Q50.2საკვერცხის თანდაყოლილი ბრუნვა
Q50.3საკვერცხის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. აქსესუარი საკვერცხე
საკვერცხის NOS-ის თანდაყოლილი მანკი. საკვერცხის გახანგრძლივება (ღეროს ფორმის სასქესო ჯირკვალი)
Q50.4ფალოპის მილის ემბრიონული კისტა. ფიმბრიალური კისტა
Q50.5ფართო ლიგატის ემბრიონული კისტა
კისტა:
ეპოფორონი
Gartner არხი
ორთქლის ვარიანტი
Q50.6ფალოპის მილისა და ფართო ლიგატების სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
არარსებობა)
დამხმარე ფალოპის მილი(ები) ან ფართო მილები
ატრეზია) ლიგა(ები)
ფალოპის მილის ან ფართო ლიგატის NOS მალფორმაცია

Q51 სხეულისა და საშვილოსნოს ყელის განვითარების თანდაყოლილი მანკები

Q51.0საშვილოსნოს აგენეზია და აპლაზია. საშვილოსნოს თანდაყოლილი არარსებობა
Q51.1საშვილოსნოს სხეულის გაორმაგება საშვილოსნოს ყელისა და საშოს გაორმაგებით
Q51.2საშვილოსნოს სხვა გაორმაგება. საშვილოსნოს გაორმაგება NOS
Q51.3ორრქიანი საშვილოსნო
Q51.4 unicorn საშვილოსნო
Q51.5საშვილოსნოს ყელის აგენეზია და აპლაზია. საშვილოსნოს ყელის თანდაყოლილი არარსებობა
Q51.6საშვილოსნოს ყელის ემბრიონული კისტა
Q51.7თანდაყოლილი ფისტულა საშვილოსნოსა და საჭმლის მომნელებელ და საშარდე გზებს შორის
Q51.8სხეულისა და საშვილოსნოს ყელის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. სხეულისა და საშვილოსნოს ყელის ჰიპოპლაზია
Q51.9სხეულისა და საშვილოსნოს ყელის თანდაყოლილი ანომალია, დაუზუსტებელი

Q52 ქალის სასქესო ორგანოების სხვა თანდაყოლილი მანკები

Q52.0საშოს თანდაყოლილი არარსებობა
Q52.1საშოს გაორმაგება. საშო გამოყოფილია ძგიდით
გამორიცხავს: საშოს გაორმაგება სხეულისა და საშვილოსნოს ყელის გაორმაგებით ( Q51.1)
Q52.2თანდაყოლილი რექტოვაგინალური ფისტულა
გამორიცხული: კლოაკა ( Q43.7)
Q52.3საქალწულე აპკი, რომელიც მთლიანად ფარავს საშოში შესასვლელს
Q52.4საშოს სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. საშოს NOS მალფორმაცია
კისტა:
არხი ნუკა თანდაყოლილი
ნაყოფის საშო
Q52.5ტუჩის შერწყმა
Q52.6კლიტორის თანდაყოლილი ანომალია
Q52.7ვულვის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
Თანდაყოლილი:
არყოფნა)
კისტა) ვულვა
ანომალია NOS)
Q52.8ქალის სასქესო ორგანოების სხვა მითითებული თანდაყოლილი მანკები
Q52.9ქალის სასქესო ორგანოების თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q53 დაუშვებელი სათესლე ჯირკვალი

Q53.0საშვილოსნოსგარე სათესლე ჯირკვალი. ცალმხრივი ან ორმხრივი საშვილოსნოსგარე სათესლე ჯირკვალი
Q53.1დაუშვებელი სათესლე ჯირკვალი, ცალმხრივი
Q53.2ორმხრივი დაუშვებელი სათესლე ჯირკვალი
Q53.9დაუშვებელი სათესლე ჯირკვალი, დაუზუსტებელი. კრიპტორქიზმი NOS

Q54 ჰიპოსპადია

არ შეიცავს: ეპისპადიას ( Q64.0)

Q54.0პენისის გლანის ჰიპოსპადია
ჰიპომპადია:
კორონალური
ჯირკვლოვანი
Q54.1პენისის ჰიპოსპადია
Q54.2ჰიპოსპადია
Q54.3პერინეუმის ჰიპოსპადია
Q54.4პენისის თანდაყოლილი გამრუდება
Q54.8სხვა ჰიპოსპადიები
Q54.9ჰიპოსპადია, დაუზუსტებელი

Q55 მამაკაცის რეპროდუქციული ორგანოების სხვა თანდაყოლილი მანკები

გამორიცხულია: თანდაყოლილი ჰიდროცელა ( P83.5)
ჰიპოსპადია ( Q54. -)

Q55.0სათესლე ჯირკვლის არარსებობა და აპლაზია. მონორქიზმი
Q55.1სათესლე ჯირკვლის და სკროტუმის ჰიპოპლაზია. სათესლე ჯირკვლის შერწყმა

Q55.2სათესლე ჯირკვლისა და სკროტუმის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. სათესლე ჯირკვლის ან scrotum NOS მალფორმაცია
პოლიორქიზმი. რეტრაქტული სათესლე ჯირკვალი. მიგრირებადი სათესლე ჯირკვალი
Q55.3 vas deferens ატრეზია
Q55.4ვაზ დეფერენის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები დალა სათესლე ჯირკვლით, სპერმის ტვინის და პროსტატით
არარსებობა ან აპლაზია:
პროსტატის
სპერმის ტვინი
vas deferens, ეპიდიდიმის, სპერმის ტვინის ან პროსტატის NOS მალფორმაცია
Q55.5პენისის თანდაყოლილი არარსებობა და აპლაზია
Q55.6პენისის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. პენისის NOS მალფორმაცია
პენისის გამრუდება (გვერდითი). პენისის ჰიპოპლაზია
Q55.8მამაკაცის რეპროდუქციული ორგანოების სხვა მითითებული თანდაყოლილი მანკები
Q55.9მამაკაცის სასქესო ორგანოების თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი
Თანდაყოლილი:
ანომალია)
დეფორმაცია) მამაკაცის სასქესო ორგანოების NOS

Q56 სექსუალური გაურკვევლობა და ფსევდოჰერმაფროდიტიზმი

გამორიცხავს: ფსევდოჰერმაფროდიტიზმს:
თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის მქონე ქალი ( E25. -)
ანდროგენის წინააღმდეგობის მქონე მამაკაცი ( E34.5)
განსაზღვრული ქრომოსომული ანომალიით ( Q96-Q99)

Q56.0ჰერმაფროდიტიზმი, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული
სასქესო ჯირკვალი, რომელიც შეიცავს საკვერცხის და სათესლე ჯირკვლის ქსოვილის კომპონენტებს
Q56.1მამრობითი ფსევდოჰერმაფროდიტიზმი, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული
მამრობითი ფსევდოჰერმაფროდიტიზმი NOS
Q56.2ქალის ფსევდოჰერმაფროდიტიზმი, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული
ქალის ფსევდოჰერმაფროდიტიზმი NOS
Q56.3ფსევდოჰერმაფროდიტიზმი, დაუზუსტებელი
Q56.4სქესობრივი გაურკვევლობა, დაუზუსტებელი. გენიტალური ორაზროვნება

შარდსასქესო სისტემის თანდაყოლილი ანომალიები [განვითარება] (Q60-Q64)

Q60 აგენეზია და თირკმელების სხვა რედუქციური დეფექტები

მოიცავს: თირკმლის ატროფიას:
თანდაყოლილი
ინფანტილური
თირკმლის თანდაყოლილი არარსებობა

Q60.0თირკმლის აგენეზი, ცალმხრივი
Q60.1თირკმლის აგენეზი ორმხრივი
Q60.2თირკმლის აგენეზი, დაუზუსტებელი
Q60.3თირკმლის ჰიპოპლაზია, ცალმხრივი
Q60.4თირკმლის ჰიპოპლაზია, ორმხრივი
Q60.5თირკმლის ჰიპოპლაზია, დაუზუსტებელი
Q60.6პოტერის სინდრომი

Q61 თირკმლის კისტოზური დაავადება

გამორიცხულია: თირკმლის შეძენილი კისტა ( N28.1)
პოტერის სინდრომი Q60.6)

Q61.0თირკმლის თანდაყოლილი ერთჯერადი კისტა. თირკმლის კისტა (თანდაყოლილი) (ერთჯერადი)
Q61.1პოლიკისტოზური თირკმელი, ბავშვის ტიპი
Q61.2პოლიკისტოზური თირკმელი, ზრდასრული ტიპი
Q61.3თირკმლის პოლიკისტოზური დაავადება, დაუზუსტებელი
Q61.4თირკმლის დისპლაზია
Q61.5თირკმლის მედულარული ცისტოზი. თირკმლის სპონგიურობა NOS
Q61.8თირკმელების კისტოზური სხვა დაავადებები
ფიბროცისტოზი:
თირკმლები
თირკმლის დეგენერაცია ან დაავადება
Q61.9თირკმლის კისტოზური დაავადება, დაუზუსტებელი. მეკელ-გრუბერის სინდრომი

Q62 თირკმლის მენჯის გამტარიანობის თანდაყოლილი დარღვევები და შარდსაწვეთის თანდაყოლილი ანომალიები

Q62.0თანდაყოლილი ჰიდრონეფროზი
Q62.1შარდსაწვეთის ატრეზია და სტენოზი
თანდაყოლილი ოკლუზია:
შარდსაწვეთი
ურეთერომენჯის შეერთება
ურეთეროვეზალური ხვრელი
შარდსაწვეთის ობსტრუქცია
Q62.2შარდსაწვეთის თანდაყოლილი გადიდება [თანდაყოლილი მეგალოურეტერი]. შარდსადენის თანდაყოლილი გაფართოება
Q62.3თირკმლის მენჯის და შარდსაწვეთის გამტარიანობის სხვა თანდაყოლილი დარღვევები. თანდაყოლილი ურეთეროცელე
Q62.4შარდსაწვეთის აგენეზი. შარდსაწვეთის არარსებობა
Q62.5შარდსაწვეთის გაორმაგება
დამატებითი)
ორმაგი) შარდსაწვეთი
Q62.6შარდსაწვეთის არასწორი პოზიცია
გადახრა)
შარდის გადაადგილება) ან შარდის პირის ღრუს წყაროს არანორმალური იმპლანტაცია
Q62.7თანდაყოლილი ვეზიკოურეთერორენალური რეფლუქსი
Q62.8შარდსაწვეთის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. 8 შარდსაწვეთის ანომალია NOS

Q63 თირკმელების სხვა თანდაყოლილი მანკები

გამორიცხულია: თანდაყოლილი ნეფროზული სინდრომი ( N04. -)

Q63.0დამხმარე თირკმელი
Q63.1შერწყმული, ლობულირებული და ცხენისებური თირკმელი
Q63.2საშვილოსნოსგარე თირკმელი. თირკმლის თანდაყოლილი გადაადგილება. თირკმლის არანორმალური როტაცია
Q63.3ჰიპერპლასტიკური და გიგანტური თირკმელი
Q63.8თირკმელების სხვა მითითებული თანდაყოლილი ანომალიები. თანდაყოლილი თირკმლის ქვები
Q63.9თირკმლის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q64 საშარდე სისტემის სხვა თანდაყოლილი მანკები

Q64.0ეპისპადიები
გამორიცხავს: ჰიპოსპადიას ( Q54. -)
Q64.1შარდის ბუშტის ექსტროფია. საშვილოსნოსგარე ბუშტი. შარდის ბუშტის ევერსია
Q64.2თანდაყოლილი უკანა ურეთრის სარქველები
Q64.3ურეთრის და შარდის ბუშტის კისრის ატრეზია და სტენოზი
Თანდაყოლილი:
შარდის ბუშტის კისრის ობსტრუქცია
სტრიქტურა:
შარდსაწვეთი

ვეზიკოურეთრალური ხვრელი
ურეთრის ობსტრუქცია
Q64.4შარდსასქესო სადინარის [urachus] ანომალია. საშარდე სადინარის კისტა
ღია საშარდე გზები. შარდის სადინრის პროლაფსი
Q64.5შარდის ბუშტისა და ურეთრის თანდაყოლილი არარსებობა
Q64.6შარდის ბუშტის თანდაყოლილი დივერტიკული
Q64.7შარდის ბუშტისა და ურეთრის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
დამატებითი:
შარდის ბუშტი
ურეთრა
თანდაყოლილი(ე)(ე):
შარდის ბუშტის თიაქარი
შარდის ბუშტის ან ურეთრის NOS მალფორმაცია
გამოტოვება:
შარდის ბუშტი (ლორწოვანი გარსი)
ურეთრა
ურეთრის გარე გახსნა
ურეთრექტალური ფისტულა
გაორმაგება:
ურეთრა
ურეთრის გარე გახსნა
Q64.8შარდსასქესო სისტემის სხვა მითითებული თანდაყოლილი მანკები
Q64.9შარდსასქესო სისტემის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი
Თანდაყოლილი:
ანომალია)
დეფორმაცია) საშარდე სისტემის NOS

თანდაყოლილი ავთვისებიანი წარმონაქმნები [განვითარებითი] და კუნთოვან-ჩონჩხის სისტემის დეფორმაციები (Q65-Q79)

Q65 ბარძაყის თანდაყოლილი დეფორმაციები

გამორიცხულია: ბარძაყის მოკვეთა ( R29.4)

Q65.0ბარძაყის ცალმხრივი თანდაყოლილი დისლოკაცია
Q65.1ბარძაყის ორმხრივი თანდაყოლილი დისლოკაცია
Q65.2ბარძაყის თანდაყოლილი დისლოკაცია, დაუზუსტებელი
Q65.3ბარძაყის ცალმხრივი თანდაყოლილი სუბლუქსაცია
Q65.4ბარძაყის ორმხრივი თანდაყოლილი სუბლუქსაცია
Q65.5ბარძაყის თანდაყოლილი სუბლუქსაცია, დაუზუსტებელი
Q65.6არასტაბილური თეძო. მიდრეკილება ბარძაყის დისლოკაციისადმი. მიდრეკილება ბარძაყის სუბლუქსაციისადმი

Q65.8ბარძაყის სხვა თანდაყოლილი დეფორმაციები. ბარძაყის კისრის წინა გადაადგილება
თანდაყოლილი აცეტაბულური დისპლაზია
Თანდაყოლილი:
ვალგუსური პოზიცია
ვარუსის პოზიცია
Q65.9ბარძაყის თანდაყოლილი დეფორმაცია, დაუზუსტებელი

Q66 ფეხის თანდაყოლილი დეფორმაციები

გამორიცხულია: ფეხის დამოკლების დეფექტები ( Q72. -)
hallux valgus (შეძენილი) ( M21.0)
ვარუს დეფორმაციები (შეძენილი) ( M21.1)

Q66.0ცხენის-ვარუსის ფეხაფეხა
Q66.1 Calcaneal-varus clubfoot
Q66.2ვარუსის ფეხი. მომატებული ფეხი. Metatarsus varus
Q66.3ფეხის სხვა თანდაყოლილი ვარუსული დეფორმაციები. მსხვილი თითის ვარუსის დეფორმაცია, თანდაყოლილი
Q66.4 Calcaneal-valgus clubfoot
Q66.5თანდაყოლილი ბრტყელი ფეხი
ბრტყელი ფეხები:
თანდაყოლილი
ხისტი
სპასტიური (გადაბრუნებული)
Q66.6ფეხის სხვა თანდაყოლილი ვალგუსური დეფორმაციები. გატაცებული ფეხი. Metatarsus valgus
ქ66.7 ღრუ ფეხი
Q66.8ფეხის სხვა თანდაყოლილი დეფორმაციები. Clubfoot NOS. Hammer toes თანდაყოლილი
დამახინჯებული ფეხი:
NOS
ასიმეტრიული
ტარსის ძვლების შერწყმა. ვერტიკალური ტალუსი
Q66.9ფეხის თანდაყოლილი დეფორმაცია, დაუზუსტებელი

Q67 თავის, სახის, ხერხემლისა და გულმკერდის თანდაყოლილი კუნთოვანი დეფორმაციები

გამორიცხავს: თანდაყოლილი მალფორმაციის სინდრომები კლასიფიცირებული ქვეშ Q87. პოტერის სინდრომი Q60.6)

Q67.0სახის ასიმეტრია
Q67.1შეკუმშული სახე
Q67.2დოლიქოცეფალია
Q67.3პლაგიოცეფალია
Q67.4თავის ქალას, სახის და ყბის სხვა თანდაყოლილი დეფორმაციები. დეპრესიები თავის ქალაში
თანდაყოლილი გადახრილი ძგიდე. სახის ნახევრის ატროფია ან ჰიპერტროფია
გაბრტყელებული ან კეხიანი ცხვირი, თანდაყოლილი
გამორიცხულია: ყბა-სახის ანომალიები [მათ შორის მალოკლუზია] ( K07. -)
სიფილისური უნაგირის ცხვირი ( A50.5)
Q67.5ხერხემლის თანდაყოლილი დეფორმაცია
თანდაყოლილი სქოლიოზი:
NOS
პოზიციური
გამორიცხულია: ბავშვთა იდიოპათიური სქოლიოზი ( M41.0)
სქოლიოზი გამოწვეული ძვლოვანი ქსოვილის მანკით ( Q76.3)
Q67.6ჩაძირული მკერდი. თანდაყოლილი ძაბრის გულმკერდი [მკერდის მკერდი]
Q67.7კიელა მკერდი. თანდაყოლილი ქათმის მკერდი
Q67.8გულმკერდის სხვა თანდაყოლილი დეფორმაციები. გულმკერდის კედლის NOS თანდაყოლილი დეფორმაცია

Q68 სხვა თანდაყოლილი ძვალ-კუნთოვანი დეფორმაციები

გამორიცხულია: კიდურების დამოკლების დეფექტები ( Q71-Q73)

Q68.0სტერნოკლეიდომასტოიდური კუნთის თანდაყოლილი დეფორმაცია. თანდაყოლილი (სტერნომასტოიდური) ტორტიკოლისი. კონტრაქტურული სტერნოკლეიდომასტოიდი (კუნთები). სტერნომასტოიდური სიმსივნე (თანდაყოლილი)
Q68.1ხელის თანდაყოლილი დეფორმაცია. თითების თანდაყოლილი დეფორმაცია ბარტყის სახით
სპატულატური ხელი (თანდაყოლილი)
Q68.2მუხლის თანდაყოლილი დეფორმაცია
Თანდაყოლილი:
მუხლის დისლოკაცია
genu recurvatum
Q68.3ბარძაყის თანდაყოლილი გამრუდება
გამორიცხავს: ბარძაყის ძვლის (კისრის) წინა გადაადგილებას ( Q65.8)
Q68.4წვივის და ფიბულას თანდაყოლილი გამრუდება
Q68.5ქვედა ფეხის გრძელი ძვლების თანდაყოლილი გამრუდება, დაუზუსტებელი
Q68.8სხვა მითითებული თანდაყოლილი კუნთოვანი დეფორმაციები
Თანდაყოლილი:
დეფორმაცია:
კლავიკული
იდაყვი
წინამხრები
ბეჭები
დისლოკაცია:
იდაყვი
მხრის

Q69 პოლიდაქტილია

Q69.0დამატებითი თით(ებ)ი
Q69.1ხელის აქსესუარი ცერი
Q69.2ფეხის დამხმარე თითი. აქსესუარი დიდი თითი
Q69.9პოლიდაქტილია, დაუზუსტებელი. მრავალ თითიანი NOS

Q70 სინდაქტილია

Q70.0თითების შერწყმა. თითების კომპლექსური სინდაქტილია სინოსტოზით
Q70.1თითების ქსელი. თითების მარტივი სინდაქტილია სინოსტოზის გარეშე
Q70.2ფეხის თითების შერწყმა. თითების კომპლექსური სინდაქტილია სინოსტოზით
Q70.3ბადე თითები. თითების მარტივი სინდაქტილია სინოსტოზის გარეშე
Q70.4პოლისინდაქტილია
Q70.9სინდაქტილია, დაუზუსტებელი. სინფალანგია NOS

Q71 ზედა კიდურის დამოკლების დეფექტები

Q71.0ზედა კიდურის თანდაყოლილი სრული არარსებობა
Q71.1მხრის და წინამხრის თანდაყოლილი არარსებობა ხელის თანდასწრებით
Q71.2წინამხრის და ხელის თანდაყოლილი არარსებობა
Q71.3ხელის და თითების თანდაყოლილი არარსებობა
Q71.4რადიუსის გრძივი შემცირება. კლუბის ხელი (თანდაყოლილი). რადიაციული კლუბის ხელი
Q71.5იდაყვის გრძივი დამოკლება
Q71.6კლანჭის ფუნჯი
Q71.8სხვა დეფექტები, რომლებიც ამცირებს ზედა კიდურ(ებ)ს. ზედა კიდურის თანდაყოლილი დამოკლება
Q71.9ზედა კიდურის დამოკლების დეფექტი, დაუზუსტებელი

Q72 ქვედა კიდურის დამოკლების დეფექტები

Q72.0ქვედა კიდურების თანდაყოლილი სრული არარსებობა
Q72.1ბარძაყისა და ქვედა ფეხის თანდაყოლილი არარსებობა ფეხის თანდასწრებით
Q72.2ფეხისა და ფეხის თანდაყოლილი არარსებობა
Q72.3ფეხის და თითების თანდაყოლილი არარსებობა
Q72.4ბარძაყის ძვლის გრძივი დამოკლება. პროქსიმალური ბარძაყის დამოკლება
Q72.5წვივის გრძივი დამოკლება
Q72.6ფიბულას გრძივი დამოკლება
Q72.7თანდაყოლილი ნაპრალი ფეხი
Q72.8სხვა დეფექტები, რომლებიც ამცირებს ქვედა კიდურ(ებ)ს. ქვედა კიდურების თანდაყოლილი დამოკლება
Q72.9ქვედა კიდურის დამოკლების დეფექტი, დაუზუსტებელი

Q73 კიდურის დამოკლების დეფექტები, დაუზუსტებელი

Q73.0კიდურების თანდაყოლილი არარსებობა, დაუზუსტებელი. ამელია NOS
Q73.1კიდურების ფოკომელია, დაუზუსტებელი. ფოკომელია NOS
Q73.8სხვა დეფექტები, რომლებიც ამცირებენ კიდურ(ებ)ს, დაუზუსტებელი
კიდურების გრძივი შემცირების დეფორმაცია
დაუზუსტებელი
Ectromelia NOS)
ჰემიმელია NOS კიდურ(ებ)ი NOS
შემცირების დეფექტი)

Q74 კიდურების სხვა თანდაყოლილი მანკები [მალფორმაციები]

გამორიცხულია: პოლიდაქტილია ( Q69. -)
კიდურის შემცირების დეფექტი ( Q71-Q73)
სინდაქტილია ( Q70. -)

Q74.0ზედა კიდურის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები, მათ შორის მხრის სარტყელი
დამხმარე კარპალური ძვლები. კლავიკულურ-კრანიალური დისოსტოზი. კლავიკულის თანდაყოლილი ცრუ სახსარი
მაკროდაქტილია (თითების). მადელუნგის დეფორმაცია. რადიულნარული სინოსტოზი. სპრენგელის დეფორმაცია
Triphalangeal thumb
Q74.1მუხლის სახსრის თანდაყოლილი ანომალია
Თანდაყოლილი:
პატელას არარსებობა
პატელას დისლოკაცია
genu valgum
გენი ვარუმი
რუდიმენტული პატელა
გამორიცხულია: თანდაყოლილი:
მუხლის სახსრის დისლოკაცია Q68.2)
genu recurvatum ( ქ68.2 )
ფრჩხილის-პატელარული სინდრომი Q87.2)
Q74.2ქვედა კიდურების სხვა თანდაყოლილი ანომალიები, მათ შორის მენჯის სარტყელი
Თანდაყოლილი:
საკრალური სახსრის შერწყმა
განვითარების ანომალია:
ტერფის სახსარი
საკრალური სახსარი
გამორიცხავს: ბარძაყის კისრის წინა გადაადგილებას ( Q65.8)
Q74.3თანდაყოლილი მრავლობითი ართროგრიპოზი
Q74.8კიდურების სხვა მითითებული თანდაყოლილი მანკები
Q74.9კიდურის(ებ)ის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი. NOS-ის კიდურების თანდაყოლილი მანკი

Q75 თავის ქალას და სახის ძვლების სხვა თანდაყოლილი მანკები

გამორიცხულია: სახის NOS-ის თანდაყოლილი მანკი ( Q18. -)
თანდაყოლილი ანომალიის სინდრომები კლასიფიცირებული ქვეშ Q87. ყბა-სახის ანომალიები (მათ შორის მალოკლუზია) ( K07. -)
თავისა და სახის კუნთოვანი დეფორმაციები ( Q67.0-Q67.4)
თავის ქალას დეფექტები, რომლებიც დაკავშირებულია ტვინის თანდაყოლილ ანომალიებთან, როგორიცაა:
ანენცეფალია ( Q00.0)
ენცეფალოცელა ( Q01. -)
ჰიდროცეფალია ( Q03. -)
მიკროცეფალია ( Q02)

Q75.0კრანიოსინოსტოზი. აკროცეფალია. თავის ქალას ძვლების არასრული შერწყმა. ოქსიცეფალია. ტრიგონოცეფალია
Q75.1კრანიოფიალური დისოსტოზი, კრუზონის დაავადება
Q75.2ჰიპერტელორიზმი
Q75.3მაკროცეფალია
Q75.4ყბა-სახის დისოსტოზი
Q75.5ოკულომანდიბულური დისოსტოზი
Q75.8თავის ქალას და სახის ძვლების სხვა მითითებული მანკები. ქალას ძვლის არარსებობა თანდაყოლილი
შუბლის ძვლის თანდაყოლილი დეფორმაცია. პლატიბაზია
Q75.9თავის ქალას და სახის ძვლების თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი
დაბადების დეფექტი:
სახის ძვლები NOS
თავის ქალა NOS

Q76 ხერხემლისა და გულმკერდის ძვლების თანდაყოლილი მანკები

გამორიცხულია: ხერხემლისა და გულმკერდის თანდაყოლილი კუნთოვანი დეფორმაციები ( Q67.5-Q67.8)

ქ76.0 Spina bifida occulta
გამორიცხულია: მენინგოცელე (სპინალური) ( Q05. -)
spina bifida (aperta) (cystica) ( ქ05 . -)
Q76.1კლიპელ-ფეილის სინდრომი. საშვილოსნოს ყელის ხერხემლის შერწყმის სინდრომი
Q76.2თანდაყოლილი სპონდილოლისთეზი. თანდაყოლილი სპონდილოლიზი
გამორიცხულია: სპონდილოლისთეზი (შეძენილი) ( M43.1)
სპონდილოლიზი (შეძენილი) ( M43.0)
Q76.3თანდაყოლილი სქოლიოზი, რომელიც გამოწვეულია ძვლის დეფექტით. ჰემივერტებრული შერწყმა ან სეგმენტაციის ნაკლებობა სქოლიოზით
Q76.4ხერხემლის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები, რომლებიც არ არის დაკავშირებული სქოლიოზთან
თანდაყოლილი(ე)(ე):
ხერხემლის გარეშე)
ზურგის სვეტის შერწყმა)
კიფოზი)
ლორდოზი)
ხერხემლის ანომალია, დაუზუსტებელი
საკრალური (სახსარი) ან არა ასოცირებული
(უბნები) სქოლიოზით
ჰემივერტებრა)
ზურგის სვეტის ანომალია)
პლატისპონდილოზი)
დამხმარე ხერხემალი)
Q76.5კისრის ნეკნი. დამატებითი ნეკნი კისერზე
Q76.6სხვა თანდაყოლილი ნეკნების ანომალიები
დამატებითი ნეკნი
Თანდაყოლილი:
არა ნეკნი
ნეკნების შერწყმა
ნეკნების ანომალია NOS
გამორიცხულია: მოკლე ნეკნების სინდრომი ( Q77.2)
Q76.7მკერდის თანდაყოლილი ანომალია. მკერდის თანდაყოლილი არარსებობა. მკერდის გაყოფა
Q76.8გულმკერდის ძვლების სხვა თანდაყოლილი მანკები
Q76.9გულმკერდის ძვლების თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q77 ოსტეოქონდროდისპლაზია მილაკოვანი ძვლებისა და ხერხემლის ზრდის დეფექტებით

გამორიცხულია: მუკოპოლისაქარიდოზი ( E76.0-E76.3)

Q77.0აქონდროგენეზი. ჰიპოკონდროპლაზია
Q77.1მცირე ზომის, სიცოცხლესთან შეუთავსებელი
Q77.2მოკლე ნეკნების სინდრომი. გულმკერდის დისპლაზია, რომელიც იწვევს ასფიქსიას
Q77.3მკაფიო ქონდროდისპლაზია
Q77.4აქონდროპლაზია. ჰიპოკონდროპლაზია
Q77.5დისტროფიული დისპლაზია

Q77.6ქონდროექტოდერმული დისპლაზია. ელის-ვან კრეველდის სინდრომი
Q77.7სპონდილოეპიფიზური დისპლაზია
Q77.8სხვა ოსტეოქონდროდისპლაზია მილაკოვანი ძვლების და ზურგის სვეტის ზრდის დეფექტებით
Q77.9ოსტეოქონდროდისპლაზია მილაკოვანი ძვლების და ზურგის სვეტის ზრდის დეფექტებით, დაუზუსტებელი

Q78 სხვა ოსტეოქონდროდისპლაზიები

Q78.0არასრული ოსტეოგენეზი. ძვლების თანდაყოლილი სისუსტე. ოსტეოპსატიროსი
Q78.1პოლიოსტოზური ფიბროზული დისპლაზია. ოლბრაიტის სინდრომი (-McCune) (-Sternberg)
Q78.2ოსტეოპეტროზი. ალბერს-შენბერგის სინდრომი
Q78.3პროგრესირებადი დიაფიზური დისპლაზია. კამურატი-ენგელმანის სინდრომი
Q78.4ენხონდრომატოზი. მაფუჩის სინდრომი. ოლიერის დაავადება
Q78.5მეტაფიზური დისპლაზია. პილის სინდრომი
Q78.6მრავლობითი თანდაყოლილი ეგზოტოზები. დიაფიზური აკლაზია
Q78.8სხვა მითითებული ოსტეოქონდროდისპლაზიები. ოსტეოპოიკილოზი
Q78.9ოსტეოქონდროდისპლაზია, დაუზუსტებელი. ქონდროდისტროფია NOS. ოსტეოდისტროფია NOS

Q79 ძვალ-კუნთოვანი სისტემის თანდაყოლილი მანკები, სხვაგან კლასიფიცირებული

გამორიცხულია: თანდაყოლილი (სტერნომასტოიდური) ტორტიკოლისი ( Q68.0)

Q79.0თანდაყოლილი დიაფრაგმული თიაქარი
გამორიცხულია: თანდაყოლილი ჰიატალური თიაქარი ( Q40.1)
Q79.1დიაფრაგმის სხვა მანკები. დიაფრაგმის გარეშე. დიაფრაგმის NOS თანდაყოლილი მანკი. დიაფრაგმის ივენთირება
Q79.2ეგზომფალოსი. ომფალოცელე
გამორიცხულია: ჭიპის თიაქარი ( K42. -)
Q79.3გასტროშიზი
Q79.4ქლიავის მუცლის სინდრომი
Q79.5მუცლის კედლის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
გამორიცხულია: ჭიპის თიაქარი ( K42. -)
Q79.6ელერს-დანლოსის სინდრომი
Q79.8კუნთოვანი სისტემის სხვა მანკები
არარსებობა:
კუნთები
მყესები
დამხმარე კუნთი
თანდაყოლილი ამიოტროფია
თანდაყოლილი(ები):
შემჭიდროვებული ადჰეზიები
მყესების დამოკლება
პოლონეთის სინდრომი
Q79.9ძვალ-კუნთოვანი სისტემის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი
Თანდაყოლილი:
ანომალია NOS)
კუნთოვანი სისტემის დეფორმაცია NOS NOS

სხვა თანდაყოლილი მალანტები [განვითარებითი] (Q80-Q89)

Q80 თანდაყოლილი იქთიოზი

გამორიცხავს: რეფსუმის დაავადებას ( G60.1)

Q80.0იქთიოზი მარტივია
Q80.1 X- დაკავშირებული იქთიოზი
Q80.2ლამელარული [ლამელარული] იქთიოზი. კოლოდიონი ბავშვი
Q80.3თანდაყოლილი ბულოზური იქთიოფორმული ერითროდერმია
Q80.4ნაყოფის იქთიოზი ["ჰარლეკინის ნაყოფი"]
Q80.8სხვა თანდაყოლილი იქთიოზი
Q80.9თანდაყოლილი იქთიოზი, დაუზუსტებელი

Q81 ბულოზის ეპიდერმოლიზი

Q81.0ბულოზას ეპიდერმოლიზი მარტივია
გამორიცხავს: კოკეინის სინდრომს ( Q87.1)
Q81.1ბულოზური ეპიდერმოლიზი ლეტალურია. ჰერლიცის სინდრომი
Q81.2ბულოზური დისტროფიული ეპიდერმოლიზი
Q81.8სხვა ეპიდერმოლიზური ბულოზა
Q81.9ბულოზას ეპიდერმოლიზი, დაუზუსტებელი

Q82 კანის სხვა თანდაყოლილი მანკები

გამორიცხავს: ენტეროპათიურ აკროდერმატიტს ( E83.2)
თანდაყოლილი ერითროპოეტური პორფირია ( E80.0)
პილონიდალური კისტა ან სინუსი ( L05. -)
სტურჯ-ვებერის სინდრომი (-დიმიტრი) ( Q85.8)

Q82.0მემკვიდრეობითი ლიმფედემა
Q82.1ქსეროდერმა პიგმენტოზა
Q82.2მასტოციტოზი. ურტიკარია პიგმენტოზა
გამორიცხულია: ავთვისებიანი მასტოციტოზი ( C96.2)
ქ82.3 პიგმენტური შეუკავებლობა
ქ82.4 ექტოდერმული დისპლაზია (ანჰიდროზული)
Q77.6)
Q82.5თანდაყოლილი არასიმსივნური ნევუსი. დაბადების ნიშანი NOS
ნევუსი:
ცეცხლოვანი
პორტ ღვინის ფერები
სისხლის წითელი [ჟოლოსფერი]
კავერნოზული
სისხლძარღვთა NOS
მეჭეჭიანი
გამორიცხულია: ყავის ლაქები ( L81.3)
ლენტიგო ( L81.4)
ნევუსი:
NOS ( D22. -)
გოზამერი ( I78.1)
მელანოფორმი ( D22. -)
პიგმენტირებული ( D22. -)
arachnid ( I78.1)
ვარსკვლავური ( I78.1)
Q82.8სხვა მითითებული თანდაყოლილი კანის ანომალიები. არანორმალური ხელისგულის ნაოჭები
კანის დამატებითი ნიშნები. კეთილთვისებიანი ოჯახური პემფიგუსი (ჰეილი-ჰეილის დაავადება)
კანი დუნეა (ჰიპერელასტიური). დერმატოგლიფური ანომალიები. ხელებისა და ფეხების მემკვიდრეობითი კერატოზი
ფოლიკულარული კერატოზი [დარიე-ჩაიტა]
გამორიცხავს: ელერს-დანლოსის სინდრომს ( Q79.6)
Q82.9კანის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q83 მკერდის თანდაყოლილი მანკი

გამორიცხავს: გულმკერდის კუნთის არარსებობას ( Q79.8)

Q83.0მკერდისა და ძუძუს უკმარისობა
Q83.1დამხმარე სარძევე ჯირკვალი.მრავლობითი სარძევე ჯირკვალი
Q83.2ძუძუს არარსებობა
Q83.3დამატებითი ძუძუს. მრავლობითი ძუძუს
Q83.8მკერდის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები. სარძევე ჯირკვლის ჰიპოპლაზია
Q83.9სარძევე ჯირკვლის თანდაყოლილი მანკი, დაუზუსტებელი

Q84 მთლიანი ქსოვილის სხვა თანდაყოლილი მანკები

Q84.0თანდაყოლილი ალოპეცია. თანდაყოლილი ატრიქოზი
Q84.1თმის თანდაყოლილი მორფოლოგიური დარღვევები, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული
მძივებიანი თმა. კვანძოვანი თმა. ბეჭედი თმა
გამორიცხავს: მენკესის სინდრომს [ხვეული თმის დაავადება] ( E83.0)
Q84.2თმის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
Თანდაყოლილი:
ჰიპერტრიქოზი
თმის ანომალია NOS
შენახული ველური თმა
Q84.3ანონიქია
გამორიცხულია: სინდრომი (არყოფნა) (განუვითარებლობა) ფრჩხილების-ზედა მუხლის ( Q87.2)
Q84.4თანდაყოლილი ლეიკონიქია
Q84.5გადიდებული და ჰიპერტროფიული ფრჩხილები. ფრჩხილების თანდაყოლილი პროლაფსი. პაჩიონიქია
Q84.6ფრჩხილის სხვა თანდაყოლილი ანომალიები
თანდაყოლილი (ე):
კლუბის ფორმის ფრჩხილები
კოილონიხია
ფრჩხილის ანომალია NOS
Q84.8გარე მთლიანობის სხვა მითითებული თანდაყოლილი ანომალიები. კანის აპლაზია, თანდაყოლილი
Q84.9კანის მალფორმაცია, დაუზუსტებელი
Თანდაყოლილი:
დეფექტი NOS)
ანომალია NOS ) integuments NOS

Q85 ფაკომატოზი, სხვაგან კლასიფიცირებული

გამორიცხავს: ტელანგიექტაზურ ატაქსიას [ლუის ბარი] ( G11.3)
ოჯახური დისავტონომია [რაილი-დეი] ( G90.1)

Q85.0ნეიროფიბრომატოზი (არასიმსივნური). რეკლინგჰაუზენის დაავადება
Q85.1ტუბეროზული სკლეროზი. ბურნევილის დაავადება. ეპილოია
Q85.8სხვა ფაკომატოზები, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული
სინდრომი:
პეიც-ჯეგერსი
სტრაჯა-ვებერი
გიპელ-ლინდაუ
გამორიცხავს: მეკელ-გრუბერის სინდრომს ( Q61.9)
Q85.9ფაკომატოზი დაუზუსტებელია. ჰამარტოზი NOS

Q86 თანდაყოლილი მალფორმაციის სინდრომები ცნობილი ეგზოგენური ფაქტორების გამო, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული

გამორიცხულია: ჰიპოთირეოზი იოდის დეფიციტის გამო ( E00-E02)
პლაცენტის ან დედის რძით გადაცემული ნივთიერებების არატერატოგენული ეფექტი ( P04. -)

Q86.0ნაყოფის ალკოჰოლური სინდრომი (დისმორფია)
Q86.1ჰიდანტოინის ნაყოფის სინდრომი. მიდოუს სინდრომი
Q86.2ვარფარინით გამოწვეული დისმორფია
Q86.8სხვა თანდაყოლილი ანომალიის სინდრომები ცნობილი ეგზოგენური ფაქტორების ზემოქმედების გამო

Q87 სხვა განსაზღვრული თანდაყოლილი მალფორმაციის [მალფორმაციის] სინდრომები, რომლებიც გავლენას ახდენენ მრავალ სისტემაზე

Q87.0თანდაყოლილი ანომალიების სინდრომები, რომლებიც გავლენას ახდენენ უპირატესად სახის გარეგნობაზე
აკროცეფალოპოლისინდაქტილია. აკროცეფალოსინდაქტილია [აპერტა]. კრიპტოფთალმოსის სინდრომი. ციკლოპია
სინდრომი:
გოლდენჰარა
მობიუსი
ორო-სახის ციფრული
რობინ
ტრეჩერ კოლინზი
სტვენა მამაკაცის სახე
Q87.1თანდაყოლილი ანომალიების სინდრომები, რომლებიც ვლინდება ძირითადად ჯუჯა
სინდრომი:
არსკოგი
კოკაინი
დე ლანჟი
დუბოვიცა
ნოონანი
პრადერა-ვილი
რობინოვი-სილვერმან-სმიტი
რასელ-სილვერი
სმიტ-ლემლი-ოპიცი
გამორიცხავს: ელის-ვან კრეველდის სინდრომს ( Q77.6)
Q87.2თანდაყოლილი ანომალიების სინდრომები, რომლებიც მოიცავს უპირატესად კიდურებს
სინდრომი:
ჰოლტა ორამა
კლიპელ-ტრენაუნე-ვებერი
პატელას ფრჩხილების არარსებობა (განუვითარებლობა).
რუბინშტეინ-თეიბი
სირენომელია [ქვედა კიდურების გაერთიანება]
თრომბოციტოპენია რადიუსის არარსებობით
VATER
Q87.3თანდაყოლილი ანომალიების სინდრომები, რომლებიც ვლინდება გადაჭარბებული ზრდით [გიგანტიზმით] განვითარების ადრეულ სტადიაზე.
სინდრომი:
ბეკვიტ-ვიდემანი
სოტოსი
ქსოვა
Q87.4მარფანის სინდრომი
Q87.5სხვა თანდაყოლილი ანომალიის სინდრომები სხვა ჩონჩხის ცვლილებებით
Q87.8სხვა მითითებული თანდაყოლილი ანომალიის სინდრომები, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული
სინდრომი:
ალპორტა
ლოურენს მუნ ბიდლი
ზელვეგერი

Q89 სხვა თანდაყოლილი მანკები [მალფორმაციები], სხვაგან კლასიფიცირებული

Q89.0ელენთის თანდაყოლილი ანომალიები. ასპლენია (თანდაყოლილი). თანდაყოლილი სპლენომეგალია
გამორიცხავს: წინაგულების დანამატის იზომერიზმს (ასპლენიით ან პოლისპლენიით) ( Q20.6)
Q89.1თირკმელზედა ჯირკვლის მალფორმაციები
გამორიცხულია: თირკმელზედა ჯირკვლის თანდაყოლილი ჰიპერპლაზია E25.0)
Q89.2სხვა ენდოკრინული ჯირკვლების თანდაყოლილი ანომალიები. პარათირეოიდული ან ფარისებრი ჯირკვლის თანდაყოლილი ანომალია
შენახული ფარისებრი-ენობრივი სადინარი. თირეოგლოსალური კისტა
ქ89.3 situs inversus. დექსტროკარდია ლოკალიზაციის ინვერსიით. სარკისებური წინაგულების მოწყობა ლოკალიზაციის ინვერსიით
ორგანოების სარკე ან განივი განლაგება:
მუცლის ღრუ
გულმკერდის ღრუ
შინაგანი ორგანოების ტრანსპოზიცია:
მუცლის ღრუ
გულმკერდის ღრუ
გამორიცხულია: დექსტროკარდია NOS ( Q24.0)
Q89.4შეკრული ტყუპი. კრანიოპაგუსი. დიცეფალია. ორმაგი მონსტრი. პიგოპაგი. თორაკოპაგი
Q89.7მრავლობითი თანდაყოლილი ანომალიები, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული. მონსტრი NOS
მრავლობითი თანდაყოლილი:
vices NOS
დეფორმაციები NOS
გამორიცხავს: თანდაყოლილი ანომალიის სინდრომებს, რომლებიც მოიცავს მრავალ სისტემას ( Q87. -)
Q89.8სხვა მითითებული თანდაყოლილი ანომალიები
Q89.9თანდაყოლილი ანომალია, დაუზუსტებელი
Თანდაყოლილი:
ანომალია NOS
დეფორმაცია NOS

ქრომოსომული ანომალიები, სხვაგვარად არ არის კლასიფიცირებული (Q90-Q99)

Q90 დაუნის სინდრომი

Q90.0ტრისომია 21, მეიოზური არადისიუნქცია
Q90.1ტრისომია 21, მოზაიციზმი (მიტოზური არადისუნქცია)
Q90.2ტრისომია 21, ტრანსლოკაცია
Q90.9დაუნის სინდრომი, დაუზუსტებელი. ტრისომია 21 NOS

Q91 ედვარდსის სინდრომი და პატაუს სინდრომი

Q91.0ტრისომია 18, მეიოზური არადისიუნქცია
Q91.1ტრისომია 18, მოზაიციზმი (მიტოზური არადისუნქცია)
Q91.2ტრისომია 18, ტრანსლოკაცია
Q91.3ედვარდსის სინდრომი, დაუზუსტებელი
Q91.4ტრისომია 13, მეიოზური არადისიუნქცია
Q91.5ტრისომია 13, მოზაიციზმი (მიტოზური არადისუნქცია)
Q91.6ტრისომია 13, ტრანსლოკაცია
Q91.7პატაუს სინდრომი, დაუზუსტებელი

Q92 აუტოსომების სხვა ტრისომიები და ნაწილობრივი ტრისომიები, სხვაგან კლასიფიცირებული

მოიცავს: გაუწონასწორებელ გადაადგილებებს და ჩასმას
გამორიცხავს: 13, 18, 21 ქრომოსომების ტრიზომებს ( Q90-Q91)

Q92.0სრული ქრომოსომული ტრიზომია, მეიოზური არადისიუნქცია
Q92.1სრული ქრომოსომული ტრისომია, მოზაიციზმი (მიტოზური არადისიუნქცია)
Q92.2ძირითადი ნაწილობრივი ტრიზომია. მთელი მკლავის ან ქრომოსომის დიდი სეგმენტის გაორმაგება
Q92.3მცირე ნაწილობრივი ტრიზომია. მკლავზე პატარა ქრომოსომის სეგმენტის გაორმაგება
Q92.4გაორმაგება ჩანს მხოლოდ პრომეტაფაზაში
Q92.5გაორმაგება გადაწყობების განსხვავებული ნაკრებით
Q92.6სპეციალურად მონიშნული ქრომოსომა
Q92.7ტრიპლოიდი და პოლიპლოიდია
Q92.8აუტოსომების სხვა მითითებული ტრისომიები და ნაწილობრივი ტრისომიები
Q92.9აუტოსომების ტრიზომია და ნაწილობრივი ტრისომია, დაუზუსტებელი

Q93 მონოსომია და აუტოსომების ნაწილის დაკარგვა, სხვაგან კლასიფიცირებული

Q93.0სრული ქრომოსომული მონოსომია, მეიოზური არადისიუნქცია
Q93.1სრული ქრომოსომული მონოსომია, მოზაიციზმი (მიტოზური არადისჯუნქცია)
Q93.2ქრომოსომული არასწორი განლაგება დამრგვალებით ან ცენტრის გადაადგილებით
Q93.3მე-4 ქრომოსომის მოკლე მკლავის წაშლა. ვოლფ-გირშორნის სინდრომი
Q93.4მე-5 ქრომოსომის მოკლე მკლავის წაშლა. სინდრომი [დაავადება] კატის ტირილი
Q93.5ქრომოსომის ნაწილის სხვა წაშლა
Q93.6წაშლა ჩანს მხოლოდ პრომეტაფაზაში
Q93.7წაშლა გადაწყობების განსხვავებული ნაკრებით
Q93.8სხვა წაშლა აუტოსომებიდან
Q93.9აუტოსომური წაშლა, დაუზუსტებელი

Q95 დაბალანსებული გადაწყობები და სტრუქტურული მარკერები, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული

მოიცავს: რობერტსონიან და დაბალანსებულ ორმხრივ გადაადგილებებს და ჩასმას

Q95.0დაბალანსებული ტრანსლოკაცია და ჩასმა ნორმალურ ინდივიდში
Q95.1ქრომოსომული ინვერსიები ნორმალურ ინდივიდში
Q95.2დაბალანსებული აუტოსომური გადაკეთებები არანორმალურ ინდივიდში
Q95.3დაბალანსებული სექსი/ავტოსომური გადაკეთება ნორმალურ ინდივიდში
Q95.4ეტიკეტირებული ჰეტეროქრომატინის მქონე პირები
Q95.5მყიფე აუტოსომური რეგიონის მქონე პირები
Q95.8სხვა დაბალანსებული გადაწყობები და სტრუქტურული მარკერები
Q95.9დაბალანსებული გადაწყობები და სტრუქტურული მარკერები, დაუზუსტებელი

Q96 ტერნერის სინდრომი

გამორიცხავს: ნუნანის სინდრომს ( Q87.1)

Q96.0კარიოტიპი 45,X
Q96.1კარიოტიპი 46, X iso (Xq)
Q96.2კარიოტიპი 46,X არანორმალური სასქესო ქრომოსომით გარდა iso (Xq)
Q96.3მოზაიციზმი 45,X/46,XX ან XY
Q96.4მოზაიციზმი 45,X/სხვა უჯრედული ხაზი(ები) პათოლოგიური სქესის ქრომოსომით
Q96.8ტერნერის სინდრომის სხვა ვარიანტები
Q96.9ტერნერის სინდრომი, დაუზუსტებელი

Q97 სხვა სქესის ქრომოსომის ანომალიები, ქალის ფენოტიპი, სხვაგან კლასიფიცირებული

გამორიცხავს: ტერნერის სინდრომს ( Q96. -)

Q97.0კარიოტიპი 47,XXX
Q97.1ქალი სამზე მეტი X ქრომოსომით
Q97.2მოზაიციზმი, ჯაჭვები X ქრომოსომების სხვადასხვა რაოდენობით
Q97.3ქალი 46,XY კარიოტიპით
Q97.8სხვა მითითებული არანორმალური სქესის ქრომოსომა, ქალის ფენოტიპი
Q97.9სქესის ქრომოსომის ანომალია, ქალის ფენოტიპი, დაუზუსტებელი

Q98 სხვა სქესის ქრომოსომების ანომალიები, მამრობითი ფენოტიპი, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული

Q98.0კლაინფელტერის სინდრომი, კარიოტიპი 47, XXY
Q98.1კლაინფელტერის სინდრომი, მამაკაცი ორზე მეტი X ქრომოსომით
Q98.2კლაინფელტერის სინდრომი, მამაკაცი 46,XX კარიოტიპით
Q98.3კიდევ ერთი მამაკაცი 46,XX კარიოტიპით
Q98.4კლაინფელტერის სინდრომი, დაუზუსტებელი
Q98.5კარიოტიპი 47, XYY
Q98.6მამაკაცი სტრუქტურულად შეცვლილი სასქესო ქრომოსომებით
Q98.7მამაკაცი მოზაიკური სქესის ქრომოსომებით
Q98.8სხვა მითითებული სქესის ქრომოსომის ანომალიები, მამრობითი ფენოტიპი
Q98.9სქესის ქრომოსომის ანომალია, მამრობითი ფენოტიპი, დაუზუსტებელი

Q99 სხვა ქრომოსომული ანომალიები, სხვაგან კლასიფიცირებული

Q99.0მოზაიკა [ქიმერა] 46,XX/46,XY. ქიმერა 46,XX/46,XY, ნამდვილი ჰერმაფროდიტი
Q99.1 46,XX ნამდვილი ჰერმაფროდიტია. 46,XX ზოლიანი გონადებით
46,XY ზოლიანი გონადებით. სუფთა გონადალური დისგენეზია
Q99.2მყიფე X ქრომოსომა. მყიფე X სინდრომი

Q99.8სხვა მითითებული ქრომოსომული ანომალიები
Q99.9ქრომოსომული ანომალია, დაუზუსტებელი

კისრის კისტა - სიმპტომები:

• სისუსტე
• გულისრევა
• თავბრუსხვევა
• ღებინება
• ინტოქსიკაცია
• სუბფებრილური ტემპერატურა
• ლეთარგია
• კანის სიწითლე დაზიანების ადგილზე
• გაზრდილი ტემპერატურა დაზარალებულ ტერიტორიაზე
• ჩირქის გამონადენი ფისტულიდან
• ზოგადი გაუარესება
• შეშუპება დაზიანებულ მხარეში
• ტკივილი ნეოპლაზმზე ზეწოლით
• მუწუკი კისერზე
• კისრის სრულად მოქნილობის შეუძლებლობა
• ბავშვი თავს ვერ იკავებს

კისრის კისტა არის ღრუ ტიპის სიმსივნის მსგავსი წარმონაქმნი, რომელიც მდებარეობს კისრის გვერდითი ან წინა ზედაპირზე, ყველაზე ხშირად თანდაყოლილი ხასიათისაა, მაგრამ შეიძლება იყოს კისრის თანდაყოლილი ფისტულის შედეგი.

ლატერალური ცისტები ნაყოფის განვითარების თანდაყოლილი პათოლოგიის შედეგია, ხოლო კისრის მედიანური კისტა ბავშვებში დიაგნოზირებულია 4-დან 7 წლამდე და ხშირად შეიძლება იყოს უსიმპტომო. შემთხვევათა ნახევარში ნეოპლაზმი ჩირქდება, რაც იწვევს აბსცესის დაცლას და ფისტულის წარმოქმნას.

• ეტიოლოგია
• კლასიფიკაცია
• სიმპტომები
• დიაგნოსტიკა
• მკურნალობა
• პრევენცია

მკურნალობა მხოლოდ ქირურგიულია. პუნქცია გამოიყენება უკიდურესად იშვიათად, რადგან თხევადი ან დაფქული მასის დაგროვება რამდენიმე ხნის შემდეგ კვლავ ხდება. დაავადებათა საერთაშორისო კლასიფიკაციის მიხედვით, ეს პათოლოგიური პროცესი მიეკუთვნება სახის და კისრის სხვა თანდაყოლილ ანომალიებს. ICD-10 კოდი არის Q18.

კისრის კისტის მიზეზები

კისრის ლატერალური ან განშტოებული კისტა, უმეტეს შემთხვევაში, თანდაყოლილი პათოლოგიაა და დიაგნოზირებულია დაბადებისთანავე. ეს ხდება ღრძილების ჭრილისა და თაღების არანორმალური განვითარების გამო, ღრუ ნეოპლაზმის ფორმირება ხდება ორსულობის 4-6 კვირაში.

უნდა აღინიშნოს, რომ კისრის გვერდითი კისტა უფრო საშიშია, ვიდრე მედიანური ფორმა, ვინაიდან უმეტეს შემთხვევაში, დროული მკურნალობის არარსებობის შემთხვევაში, ის გადაგვარდება ავთვისებიან წარმონაქმნებაში. ასევე, ზრდისას, კისრის კისტის ამ ფორმას შეუძლია შეკუმშოს ნერვული დაბოლოებები და მიმდებარე ორგანოები, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს თანმხლები პათოლოგიური პროცესები. ისევე როგორც ღრუ სიმსივნის მსგავსი წარმონაქმნების სხვა ფორმებს, მას შეუძლია სპონტანურად გაიხსნას და გამოიწვიოს არასამკურნალო ღრძილების ფისტულები.

მედიანური კისტა მოზრდილებში (თიროგლოსალი) შეიძლება იყოს შემდეგი ეტიოლოგიური ფაქტორების შედეგი:

• ლიმფადენიტი;
• ორგანიზმში ონკოლოგიური პროცესის განვითარება;
• დაზიანება;
• ინფექცია.

შემთხვევათა 60%-ში კისრის მედიანური კისტა ჩირქდება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ყლაპვის ფუნქციის და მეტყველების დარღვევა. ზოგიერთ შემთხვევაში, ასეთი ნეოპლაზმა სპონტანურად იხსნება, რაც იწვევს ფისტულის წარმოქმნას.

ნაყოფის განვითარების დროს ნაღვლისა და თაღების პათოლოგიის განვითარების ზუსტი მიზეზები დადგენილი არ არის. თუმცა, ექიმები იდენტიფიცირებენ ასეთ შესაძლო მიდრეკილ ფაქტორებს:

• გენეტიკური მიდრეკილება - თუ ასეთი პათოლოგიური პროცესია მშობლების ან ერთ-ერთი მათგანის ანამნეზში, მსგავსი კლინიკური გამოვლინება შეიძლება დაფიქსირდეს ახალშობილში;
• ძლიერი სტრესი, დედის მუდმივი ნერვული დაძაბულობა მშობიარობის დროს;
• ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენება და მოწევა;
• ორსულობის დროს „მძიმე“ პრეპარატებით მკურნალობა, განსაკუთრებით ადრეულ სტადიაზე. ეს უნდა შეიცავდეს ანტიბიოტიკებს, ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილგამაყუჩებლებს, კორტიკოსტეროიდებს;
• სისტემური დაავადებები დედაში;
• ქრონიკული დაავადებების არსებობა.

თუ ბავშვს აქვს ეს სიმპტომი, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს. უკიდურესად საშიშია ასეთი კლინიკური გამოვლინების იგნორირება, ვინაიდან დიდია ნეოპლაზმის ავთვისებიან სიმსივნედ გადაგვარების ალბათობა.

დაავადების კლასიფიკაცია

კისერზე ნეოპლაზმების ორი ძირითადი ტიპი არსებობს:

• გვერდითი ან ტოტიოგენური;
• მედიანური ან თირეოგლოსალური.

გვერდითი კისტა, თავის მხრივ, იყოფა:

• ერთი პალატა:
• მრავალკამერიანი.

კისრის კისტებისა და ფისტულების ლოკალიზაცია

განათლების სტრუქტურისა და პრინციპის მიხედვით განასხვავებენ ნეოპლაზმების შემდეგ ფორმებს:

• კისრის დერმოიდული კისტა - ეხება თანდაყოლილ პათოლოგიებს, წევს ზედაპირზე, არ ემაგრება ფარინქსს. როგორც წესი, ასეთი ნეოპლაზმა ივსება ცხიმოვანი და საოფლე ჯირკვლების უჯრედებით, თმის ფოლიკულებით;
• ნაღველი - მდებარეობს ენის ქვეშ ძვლის მიდამოში, შედგება ღრძილების ჯიბეების ეპითელიუმისგან.

ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას კისრის ცისტების შემდეგი კლასიფიკაცია განათლების ხასიათისა და ლოკალიზაციის მიხედვით:

• ჰიგირომა - რბილი და გლუვი წარმონაქმნი, რომელიც მდებარეობს საშვილოსნოს ყელის ქვედა რეგიონში;
• ვენური ჰემანგიომა;
• პირველადი ლიმფომა - შედუღებული კომპაქტური კვანძების ჯგუფი;
• ნეიროფიბრომა - უმოძრაო, მკვრივი კონსისტენციის წარმონაქმნები, დიამეტრი 1-დან 4 სანტიმეტრამდე;
• ფარისებრი-ლინგვური - შეიძლება ლოკალიზდეს ხორხსა და კისერში, გადაყლაპვისას მოძრაობს ზემოთ ან ქვევით;
• ცხიმოვანი სიმსივნეები.

ნეოპლაზმის ეტიოლოგიის მიუხედავად, იგი ექვემდებარება ქირურგიულ მოცილებას, ვინაიდან თითქმის ყოველთვის არსებობს ავთვისებიანი ფორმაზე გადასვლის რისკი.

კისრის კისტის სიმპტომები

კისერზე ნეოპლაზმების ზოგიერთი ფორმა ბავშვებში ან მოზრდილებში შეიძლება იყოს უსიმპტომო დიდი ხნის განმავლობაში. სიმსივნის ზრდასთან ერთად შეიძლება გამოვლინდეს შემდეგი სიმპტომები:

• კისრის სრულად მოქნილობის შეუძლებლობა;
• ნეოპლაზმის პალპაციით, ტკივილი იგრძნობა;
• სიმსივნე არის მობილური, კანი არ არის შეცვლილი, მაგრამ სიწითლე შესაძლებელია;
• ბავშვს არ შეუძლია თავის დაჭერა;
• სისუსტე, ლეთარგია;
• შესაძლებელია სხეულის სუბფებრილური ტემპერატურა, ადგილობრივი ტემპერატურის მატება;
• სხეულის ზოგადი ინტოქსიკაციის ნიშნები - გულისრევა, ღებინება, ზოგადი სისუსტე.

თუ სუპურაციის პროცესი დაწყებულია, მაშინ შეიძლება გამოვლინდეს კლინიკური სურათის შემდეგი სიმპტომები:

• კანის ადგილობრივი სიწითლე, შეშუპება;
• გაიზარდა სხეულის ტემპერატურა;
• სისუსტე, თავბრუსხვევა;
• ძლიერი ტკივილი პალპაციით;
• ჩირქოვანი ექსუდატი მიედინება გარეთ, ნაკლებად ხშირად პირის ღრუში;
• პირის გარშემო კანი შეიძლება დაფარული იყოს ქერქით.

ასეთი კლინიკური ნიშნების არსებობისას სასწრაფოდ უნდა მიმართოთ სამედიცინო დახმარებას. ჩირქოვანმა პროცესმა შეიძლება გამოიწვიოს აბსცესი, ფლეგმონა და სიცოცხლისთვის საშიში სხვა დაავადებები.

კისრის კისტის ფოტოს სიმპტომები.

უნდა გვესმოდეს, რომ ჩირქოვანი ექსუდატის გამოყოფა არ შეიძლება ჩაითვალოს გამოჯანმრთელად და ექიმთან ვიზიტის აუცილებლობის გამორიცხვით. ჩამოყალიბებული ფისტულა თავისთავად არასდროს კურნავს და სიმსივნეში სითხის დაგროვება თითქმის ყოველთვის კვლავ ხდება გარკვეული პერიოდის შემდეგ. გარდა ამისა, ავთვისებიანი სიმსივნის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება.

დიაგნოსტიკა

უპირველეს ყოვლისა, ტარდება პაციენტის ფიზიკური გამოკვლევა კისერზე კისტის პალპაციით. ასევე პირველადი გამოკვლევის დროს ექიმმა უნდა შეაგროვოს პირადი და ოჯახური ისტორია.

დიაგნოზის გასარკვევად შეიძლება ჩატარდეს შემდეგი ლაბორატორიული და ინსტრუმენტული კვლევის მეთოდები:

• სითხის პუნქცია ღრუ წარმონაქმნიდან შემდგომი ჰისტოლოგიური გამოკვლევისთვის;
• სისხლის ტესტი სიმსივნური მარკერებისთვის;
• კისრის ულტრაბგერა;
• ფისტულოგრაფია;
• საჭიროების შემთხვევაში CT.

სისხლისა და შარდის ზოგადი კლინიკური ტესტები, ამ შემთხვევაში, არ არის დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა, ამიტომ ტარდება მხოლოდ საჭიროების შემთხვევაში.

კისრის კისტის მკურნალობა

ამ შემთხვევაში მკურნალობა მხოლოდ ოპერაციულია, კონსერვატიული მეთოდები არაეფექტურია. პუნქცია გამოიყენება მხოლოდ ყველაზე ექსტრემალურ შემთხვევებში, როდესაც ოპერაცია შეუძლებელია სამედიცინო მიზეზების გამო. ყველაზე ხშირად ეს ეხება ხანდაზმულ ადამიანებს. ამ შემთხვევაში ტარდება სიმსივნის შიგთავსის ასპირაცია, რასაც მოჰყვება ანტისეპტიკური ხსნარებით გამორეცხვა.

რაც შეეხება კისრის კისტის ტრადიციულ მოცილებას, ასეთი ოპერაცია ტარდება ანესთეზიის ქვეშ, ამოკვეთა შეიძლება განხორციელდეს როგორც პირის ღრუს, ასევე გარედან, კლინიკური მაჩვენებლების მიხედვით. რეციდივის თავიდან ასაცილებლად, ამოკვეთა ტარდება კაფსულასთან ერთად.

გვერდითი სიმსივნეების მოცილება უფრო რთულია, ვინაიდან ნეოპლაზმა ლოკალიზებულია გემებთან და ნერვულ დაბოლოებებთან.

თუ პაციენტი უკვე შეყვანილია ჩირქოვანი პროცესით და ფორმირებით, მაშინ სიმსივნის გახსნა და დრენირება მოხდება, რასაც მოჰყვება ფისტულების მოცილება. ყველა ფისტულა, თუნდაც თხელი და შეუმჩნეველი, ექვემდებარება ამოკვეთას, რადგან მათ შეუძლიათ გამოიწვიონ რეციდივი. მათი ლოკალიზაციის გასარკვევად, ქირურგს შეუძლია ჯერ შეადგინოს შეღებვის საშუალება (მეთილენის ლურჯი, ბრწყინვალე მწვანე).

ოპერაციის შემდეგ პაციენტს ენიშნება ანთების საწინააღმდეგო და ანტიბაქტერიული თერაპია. ასევე უნდა ჩატარდეს რეგულარული სახვევები პირის ღრუს ანტისეპტიკური ნივთიერებებით სავალდებულო დამუშავებით.

პოსტოპერაციულ პერიოდში პაციენტმა უნდა დაიცვას დიეტა, რომელიც მოიცავს შემდეგს:

• მკურნალობის პერიოდში აუცილებელია მჟავე, ცხარე და ძალიან მარილიანი, უხეში საკვების გამორიცხვა;
• სასმელები და კერძები უნდა იქნას მოხმარებული მხოლოდ თბილი;
• კერძები უნდა იყოს თხევადი ან პიურე.

თუ ოპერაცია ჩატარდა დროულად, მაშინ რეციდივის ან ონკოლოგიური პროცესის განვითარების რისკი პრაქტიკულად არ არსებობს. გრძელვადიანი რეაბილიტაცია არ არის საჭირო.

პრევენცია

სამწუხაროდ, ამ შემთხვევაში პრევენციის ეფექტური მეთოდები არ არსებობს. კატეგორიულად რეკომენდებულია არ ჩაიტაროთ თვითმკურნალობა და დროულად მიმართოთ კვალიფიციურ ექიმს. ამ შემთხვევაში გართულებების რისკი მინიმალურია.

კისრის კისტა - სიმპტომები და მკურნალობა, ფოტო და ვიდეო

Რა უნდა ვქნა?

თუ გგონია რომ გაქვს კისრის კისტადა ამ დაავადებისთვის დამახასიათებელი სიმპტომები, მაშინ ექიმები დაგეხმარებიან: ქირურგი, თერაპევტი, პედიატრი.

კისრის მედიანური კისტა არის ნეოპლაზმი, რომელიც ლოკალიზებულია კისრის წინა ან გვერდით.

თავდაპირველად სიმსივნე კეთილთვისებიანია, მაგრამ არსებობს მისი გადაგვარების რისკი კიბოდ. მედიანური ცისტები მიეკუთვნება თანდაყოლილ პათოლოგიებს, ისინი ხშირად დიაგნოზირებულია საშვილოსნოს ყელის ფისტულასთან ერთად.

ICD-10-ის მიხედვით, კისრის მედიანური ცისტებს ენიჭება კოდი - Q18.

საიტზე განთავსებული ყველა მასალა მხოლოდ საინფორმაციო მიზნებისთვისაა. დაავადების რაიმე ეჭვის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.

როგორც უკვე აღვნიშნეთ, პათოლოგია ჩნდება ნაყოფის საშვილოსნოსშიდა განვითარების ანომალიის შედეგად. მაგრამ ამის მიუხედავად ბავშვში მედიანური კისტის იდენტიფიცირება საკმაოდ პრობლემურია.

ზოგიერთი მკვლევარის აზრით, ასეთი ნეოპლაზმა ჩნდება ფარისებრი-ენობრივი სადინარის არასრული ჭარბი ზრდის გამო.

მინიშნება!ორსულობის ნორმალურ მსვლელობაში ის თავისთავად უნდა გაიზარდოს მერვე კვირამდე. თუ ეს არ მოხდა, მაშინ სეკრეტორული სითხე იწყებს მიღებულ ღრუში დაგროვებას.

მაგრამ არსებობს მოსაზრება, რომ კისრის მედიანური ცისტების გამოჩენა იწვევს პირის ღრუს ფსკერის ეპითელიუმის ზრდას. რ.ი.ვენგლოვსკი ასეთ თეორიას აყენებს.

მედიანური ნეოპლაზმების საშიშროება მდგომარეობს ჩირქოვანი პროცესის განვითარებაშირაც შეიძლება გამოწვეული იყოს შემდეგი ფაქტორებით:

• ინფექციური და ბაქტერიული პროცესები ორგანიზმში;
• სტომატოლოგიური დაავადებები;
• იმუნური სისტემის გაუმართაობა.

დაავადების სიმპტომები

შემთხვევათა აბსოლუტურ უმრავლესობაში კისრის ყველა სახის კისტა, პირველ რამდენიმე წელიწადში, უსიმპტომოდ ვითარდება. ყველაზე ხშირად სიმსივნე ვლინდება 5-დან 10 წლამდე ასაკში.. მაგრამ არის შემთხვევები, როდესაც მედიანური კისტა პირველად ვლინდება მოზრდილებში. მაგრამ ეს საკმაოდ გამონაკლისია.

როდესაც ნეოპლაზმა იწყებს ინტენსიურ განვითარებას, კისერზე ჩნდება პატარა მობილური ბურთი. ამასთან, ბავშვს ამ მომენტში არანაირი ტკივილის შეგრძნება არ აქვს. მაგრამ მან შეიძლება უჩიოდეს ყელში გაჩენას და დისკომფორტს საკვების გადაყლაპვისას.

ზოგ შემთხვევაში შეიძლება იყოს მეტყველების უმნიშვნელო დარღვევა, როგორც წესი, ასეთი სიმპტომები დამახასიათებელია ენის ფესვთან მდებარე ნეოპლაზმებისთვის.

ჩირქოვანი პროცესის განვითარებით სიმსივნის მიდამოში კანი შეშუპებულია და წითლდება. კისტა მტკივნეულია პალპაციით. პათოლოგიის მიმდინარეობა ამ მომენტში აბსცესს წააგავს.

თუ მკურნალობა არ დარჩება, გარკვეული დროის შემდეგ, ანთებულ ადგილზე შეიძლება გაჩნდეს ფისტულა, რომლის მეშვეობითაც ჩირქი ჩაედინება.

ყურადღება!მედიანური ფისტულისგან თავის დაღწევის ერთადერთი გზა არის ოპერაცია.

დიაგნოსტიკური ღონისძიებები

უპირველეს ყოვლისა, კისრის მედიანური ცისტების დასადგენად, ექიმი ატარებს ვიზუალურ გამოკვლევას და პალპაციას. მერე დიაგნოზის დასადასტურებლად ტარდება ინსტრუმენტული და ლაბორატორიული კვლევები. ძირითადი მათ შორისაა:

• კისტის პუნქცია სითხის შემდგომი გამოკვლევით ციტოლოგიისთვის;
• დაზარალებული ტერიტორიის ულტრაბგერა.

თუ მედიანური ფისტულები აღმოჩენილია, ექიმები დამატებით ნიშნავენ ფისტულოგრაფიას და ზონდირებას.

დიაგნოსტიკის დროს მნიშვნელოვანია მედიანური კისტა დიფერენცირება ლიმფადენიტისაგან, ფარისებრი ჯირკვლის ადენომისგან, დერმოიდული და სპეციფიკური ანთებითი პროცესისა და ენის სტრუმისგან.

პათოლოგიის მკურნალობა

კისრის მედიანური ცისტების ქირურგიული მოცილება ნაჩვენებია ნეოპლაზმის ნებისმიერი ზომის მქონე ბავშვებში.. მოზრდილებში კი მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ სიმსივნე 10 მმ დიამეტრს აღემატება. პათოლოგიის განმეორების თავიდან ასაცილებლად კაფსულასთან ერთად საგულდაგულოდ იკვეთება ნეოპლაზმი.

ოპერაცია ტარდება ანესთეზიის ქვეშ. სიმსივნის ამოკვეთის შემდეგ პაციენტს კერავენ და უსვამენ სტერილურ სახვევს.

ფისტულების არსებობისას ტარდება ოპერაციაც. მაგრამ ასეთი ჩარევა გარკვეულწილად უფრო რთულია, რადგან ფისტულის ღრუს აქვს თხელი და გრეხილი კედლები. ოპერაციის გასაადვილებლად გამოიყენება 2 მიდგომა:

• ჩაატაროს ზონდი;
• შეღებეთ ფისტულის ღრუ სპეციალური ხსნარით.

Მნიშვნელოვანი!ფისტულის მოხსნის გარეშე კისტის რეციდივის მაღალი რისკი არსებობს.

მწვავე ჩირქოვანი პროცესის დროს, ჩარევამდე, ტარდება ანთების საწინააღმდეგო და ანტიბაქტერიული საშუალებებით მკურნალობის კურსი კისტოზური ღრუს ჩირქოვანი შიგთავსის ამოტუმბვის შემდეგ. ასეთ შემთხვევებში ოპერაცია 1-2 თვით გადაიდება.

ქირურგიული ჩარევის სერიოზული უკუჩვენებების შემთხვევაში პაციენტს უტარდება კისტის პუნქცია. მაგრამ აღსანიშნავია, რომ მკურნალობის ეს მეთოდი არაეფექტურია, რადგან რეციდივის რისკი ძალიან მაღალია.

შედეგები და გართულებები

დროული მკურნალობის არარსებობამ შეიძლება გამოიწვიოს ჯანმრთელობის სერიოზული პრობლემები. უპირველეს ყოვლისა, პათოლოგია საშიშია, რადგან არსებობს ინფექციის საშიშროება. შედეგად შეიძლება განვითარდეს სეფსისი ან სერიოზული აბსცესი.

გარდა ამისა, სიმსივნე მიდრეკილია კიბოსკენ გადაგვარებისკენ. ყველაზე ხშირად ეს ხდება ზრდასრულ პაციენტებში კისრის მედიანური ცისტების არსებობისას. და ეს უკვე გულისხმობს არა მხოლოდ ოპერაციას, არამედ რადიაციულ ან ქიმიოთერაპიას. და ასეთ სიტუაციაში ვერც ერთი ექიმი ვერ უზრუნველყოფს სრული გამოჯანმრთელების გარანტიას.