სეზონური ცვლილებები ფიზიოლოგიურ პროცესებში. სეზონური ცვლილებები ფიზიოლოგიურ ფუნქციებში

ფოტო 1 1-დან

როგორც მზის სისტემის (და განსაკუთრებით დედამიწის) იდეა, ადამიანის სხეული ბუნებრივად განიცდის თავის ცხოვრებაში სეზონების ცვლილების შედეგებს. უფრო მეტიც, ადამიანის ორგანიზმში ცვლილებების მთავარი მიზეზი დედამიწაზე მზის ენერგიის ნაკადს უკავშირდება. დედამიწის ზედაპირის მიერ მიღებული მზის ნაკადის ცვლილების გარდა, იცვლება მასზე დამოკიდებული სხვა პარამეტრებიც: ტენიანობა, ჰაერის იონიზაცია, ჟანგბადის ნაწილობრივი სიმკვრივე, ოზონის შრის სისქე. დადგინდა, რომ ჰაერის იონების მაქსიმალური რაოდენობა შეინიშნება აგვისტოდან ოქტომბრამდე, მინიმალური - თებერვლიდან მარტამდე. ამიტომ, ფილტვების აქტივობის დრო შემოდგომის პერიოდია. ჟანგბადის ყველაზე მაღალი ნაწილობრივი სიმკვრივე მნიშვნელოვნად მოქმედებს თირკმელების ფუნქციონირებაზე, ისინი ყველაზე აქტიურია ზამთარში.

განვიხილოთ წელიწადის სეზონების გავლენა ადამიანის სხეულის ზოგად მდგომარეობაზე.

ზამთარი. გარე ტემპერატურის დაქვეითებით, წყალი კრისტალიზდება, ყველაფერი შრება ქარისა და სიცივისგან, მცენარეების მთელი სიცოცხლე ჩერდება. ადამიანის სხეული ყველაზე არახელსაყრელ გარე პირობებშია: მზის გრავიტაციისგან ყველაზე ძლიერი შეკუმშვა (ამ დროს დედამიწა მზესთან ახლოსაა) და გარეგანი სიცივე იწვევს ორგანიზმში სხვადასხვა სპაზმს - ინსულტს, გულის შეტევას, სახსრების სიმტკიცეს. ზოგიერთ დაავადებას თან ახლავს მწვავე შეტევები, მაღალი ცხელება.

ზაფხული. ტემპერატურის მატება იწვევს წყლის მნიშვნელოვან აორთქლებას. ყოველივე ეს იწვევს ბუნებრივი პროცესების გააქტიურებას. მზის ენერგიის ძლიერი შთანთქმა კონდენსირებული წყლის მიერ იწვევს ენერგიის აფეთქებას. ადამიანის ორგანიზმში ეს გამოიხატება შემცივნების სახით, რომელსაც თან ახლავს მზის დარტყმა, ნაწლავური ინფექციები და კვებითი მოწამვლა. მზის მიზიდულობა ყველაზე ნაკლებია, რაც იწვევს ადამიანის საკუთარი მიზიდულობის შესუსტებას.

გაზაფხული და შემოდგომაშერწყმულია ერთ "ფიზიოლოგიურ სეზონში" ტემპერატურის მკვეთრი ცვლილების გამო, ნესტიანი, სიგრილე. ამ დროს მატულობს გაციება. მზის გრავიტაცია ხელსაყრელია ყველა ცხოვრებისეული გამოვლინებისთვის.

ადამიანის ორგანიზმზე წელიწადის სეზონების მავნე ზემოქმედების თავიდან ასაცილებლად, ხალხური სიბრძნე განსაზღვრავს პრევენციული ღონისძიებების სისტემის დაცვას:

- ორგანიზმის გაწმენდა (მაგალითად, მარხვა);

- ყოველ სეზონზე გარკვეული ცხოვრების წესის დაცვა. მაგალითად, შემოდგომაზე და გაზაფხულზე, როცა ირგვლივ ნესტიანი და გრილია, იცხოვრე თბილ და მშრალ ოთახში, წაახალისე აქტიური ცხოვრების წესი, ჩაიცვი აბრეშუმისგან და ბამბის ტანსაცმელი. ზამთარში, როცა მშრალი და ცივია, საჭიროა ღია ცეცხლზე დაბანა, ნოტიო ორთქლის ოთახის მონახულება, სხეულს ზეთებით შეზელვა, რათა ორგანიზმი არ გამომშრალი და გათბება და შალის ტანსაცმელი ჩაიცვა. ზაფხულში, სიცხეში, შეძლებისდაგვარად უნდა იყოთ გრილ, ვენტილირებადი ოთახში, შეასხუროთ არომატული ნივთიერებები, ფიზიკურად ნუ იტანჯავთ თავს; აცვიათ თეთრეულის, თხელი ბამბის ტანსაცმელი;

- გარკვეული საკვების მიღება. მაგალითად, გაზაფხულზე და შემოდგომაზე - მშრალი, თბილი საკვები, გამათბობელი სანელებლებით არომატიზებული. ზაფხულში სასურველია გრილი, წყლიანი საკვები მომჟავო გემოთი, რომელიც ხელს უწყობს ტენის შენარჩუნებას და ხელს უშლის ორგანიზმის გადახურებას. ზამთარში საჭიროა ცხელი, ცხიმიანი საკვები, გამათბობელი სანელებლებით არომატიზებული. მაგალითია მდიდარი ბორში, ხორცი მდოგვით. თუმცა უნდა აღინიშნოს, რომ უხვი საკვები მარხვის მონაცვლეობით უნდა მოხდეს.

http://homosapiens.ru-დან მასალებზე დაყრდნობით.

გამოიწერეთ ჩვენი ტელეგრამა და იცოდეთ ყველა ყველაზე საინტერესო და აქტუალური სიახლე!

სეზონური ცვლილებები მოიცავს ორგანიზმში ღრმა ძვრებს კვების, გარემოს ტემპერატურის, მზის სხივების რეჟიმის ცვლილების გავლენის ქვეშ და ენდოკრინული ჯირკვლების პერიოდული ცვლილებების გავლენის ქვეშ, ძირითადად დაკავშირებულია ცხოველთა რეპროდუქციასთან. თავად გარემო ფაქტორების საკითხი, რომელიც განსაზღვრავს სეზონურ პერიოდულ გამოცემებს, უკიდურესად რთულია და ჯერ ბოლომდე გადაწყვეტილი არ არის; სეზონური ციკლების ფორმირებაში დიდი მნიშვნელობა აქვს ბუნებით მეტად სტაბილური სასქესო ჯირკვლების, ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციების ცვლილებებს და ა.შ. ეს ცვლილებები, კარგად ჩამოყალიბებული მორფოლოგიურად, ძალიან სტაბილურია მათი თანმიმდევრული განვითარებისას სხვადასხვა სახეობებისთვის და მნიშვნელოვნად ართულებს სეზონური პერიოდულობის გამომწვევი ფიზიკური ფაქტორების გავლენის ანალიზს.

ორგანიზმში სეზონური ცვლილებები მოიცავს ქცევის რეაქციებს. ისინი შედგება ან მიგრაციისა და მომთაბარეობის ფენომენებში (იხ. ქვემოთ), ან ზამთრისა და ზაფხულის ჰიბერნაციის ფენომენებში, ან, ბოლოს და ბოლოს, მრავალფეროვან აქტივობებში ბურუსებისა და თავშესაფრების მშენებლობისთვის. არსებობს პირდაპირი კავშირი ზოგიერთი მღრღნელების ხვრელების სიღრმესა და ზამთრის ტემპერატურის ვარდნას შორის.

ცხოველის მთლიანი ყოველდღიური საქმიანობისთვის დიდი მნიშვნელობა აქვს განათების რეჟიმს. ამიტომ სეზონური პერიოდული გამოცემები არ შეიძლება ჩაითვალოს ორგანიზმების გრძივი განაწილების მიღმა. სურათი 22 გვიჩვენებს ფრინველების გამრავლების სეზონებს ჩრდილოეთ და სამხრეთ ნახევარსფეროების სხვადასხვა განედებში. აშკარად ჩანს რეპროდუქციის დრო, რომელიც გადავიდა ადრეულ თვეებზე, როდესაც ჩრდილოეთ ნახევარსფეროში ჩრდილოეთიდან სამხრეთისკენ გადაადგილდებოდა და ამ ურთიერთობების თითქმის სარკისებური გამოსახულება სამხრეთ ნახევარსფეროში. მსგავსი დამოკიდებულებები ასევე ცნობილია ძუძუმწოვრებისთვის, მაგალითად, ცხვრებისთვის. აქ ძირითადად განვიხილავთ

სხეულის ფიზიოლოგიური ცვლილებები, რომლებიც ხდება ჩრდილოეთ ნახევარსფეროს შუა განედების ზომიერ კლიმატში. წელიწადის სეზონების განმავლობაში ორგანიზმში ყველაზე დიდი ცვლილებები ეხება სისხლის სისტემას, ზოგად მეტაბოლიზმს, თერმორეგულაციას და ნაწილობრივ საჭმლის მონელებას. ბორეალური ორგანიზმებისთვის განსაკუთრებული მნიშვნელობა აქვს ცხიმის დაგროვებას, როგორც ენერგიის პოტენციალს, რომელიც იხარჯება სხეულის ტემპერატურისა და კუნთების აქტივობის შესანარჩუნებლად.

საავტომობილო აქტივობის ყველაზე შესამჩნევი ცვლილებები სხვადასხვა სეზონზე შეინიშნება დღის ცხოველებში, რაც უდავოდ დაკავშირებულია განათების რეჟიმთან. ეს ურთიერთობები საუკეთესოდ იქნა შესწავლილი მაიმუნებში (შჩერბაკოვა, 1949). როდესაც მაიმუნები მთელი წლის განმავლობაში ინახებოდა მუდმივ გარემო ტემპერატურაზე, მთლიანი ყოველდღიური აქტივობა დამოკიდებული იყო დღის საათების ხანგრძლივობაზე: აქტივობის ზრდა დაფიქსირდა მაისში.

და ივნისი. მთლიანი ყოველდღიური აქტივობის ზრდა დეკემბერსა და იანვარში დაფიქსირდა. ეს უკანასკნელი არანაირად არ შეიძლება მივაწეროთ დღის შუქის გავლენას და, სავარაუდოდ, სოხუმის პირობებში ბუნებაში გაზაფხულის გამოვლინებებს უკავშირდება (სურ. 23).

ამ კვლევებმა ასევე დაადგინა მაიმუნებში სხეულის ტემპერატურის მნიშვნელოვანი სეზონური ცვალებადობა. ყველაზე მაღალი ტემპერატურა სწორ ნაწლავში დაფიქსირდა ივნისში, ყველაზე დაბალი - იანვარში. ეს ძვრები არ აიხსნება გარე გარემოში ტემპერატურის ცვლილებებით, რადგან ოთახის ტემპერატურა მუდმივი რჩებოდა. ძალიან სავარაუდოა, რომ რადიაციული გაგრილების ეფექტი ადგილი ჰქონდა აქ, ოთახის კედლების შემცირებული ტემპერატურის გამო.

ბუნებრივ პირობებში (ხრუსსელევსკი და კოპილოვა, 1957), ბრანდტის ბუჩქები სამხრეთ-აღმოსავლეთ ტრანსბაიკალიაში აჩვენებს ლოკომოტორული აქტივობის გასაოცარ სეზონურ დინამიკას. მათ აქვთ აქტივობის მკვეთრი კლება - ხვრელების გასვლა იანვარში, მარტში, ნოემბერში და დეკემბერში. ქცევის ამ მოდელის მიზეზები საკმაოდ რთულია. ისინი დაკავშირებულია ჩვეულებრივ ძალიან აქტიური ქალების ორსულობის ბუნებასთან, მზის ამოსვლისა და ჩასვლის დროით, ზაფხულში მაღალ ტემპერატურასთან და ზამთარში დაბალ ტემპერატურასთან. ბუნებრივ პირობებში შესწავლილი ყოველდღიური აქტივობა გაცილებით რთულია და ყოველთვის არ ასახავს მკვლევრის მიერ აქტოგრაფიული ტექნიკით მიღებულ სურათს.

მსგავსი კომპლექსური ურთიერთობები აღმოაჩინეს (ლეონტიევი, 1957) ბრანდტის ვოლესა და მონღოლური გერბილისთვის ამურის რეგიონში.

მინკებში (ტერნოვსკი, 1958) შეინიშნება საავტომობილო აქტივობის მნიშვნელოვანი ცვლილებები წელიწადის სეზონების მიხედვით. ყველაზე დიდი აქტივობა ხდება გაზაფხულზე და ზაფხულში, რაც, როგორც ჩანს, დაკავშირებულია დღის საათების ხანგრძლივობასთან. თუმცა, ტემპერატურის კლებასთან ერთად, აქტივობა მცირდება, ისევე როგორც ნალექი. ყველა ჩლიქოსანში, გამონაკლისის გარეშე, შეიმჩნევა სეზონურობის ცვლილება ჩლიქოსნებში, რაც მკვეთრად გამოიხატება ლორებში. ირმებში ნახირის ურთიერთობა (დაჯგუფება, ერთმანეთის მიყოლა) უფრო შესამჩნევია შემოდგომაზე, ვიდრე ზაფხულში ან გაზაფხულზე (Salgansky, 1952).

საუკეთესოდ არის შესწავლილი მეტაბოლიზმის სეზონური ცვლილებები (ბაზალური მეტაბოლიზმი). ჯერ კიდევ 1930 წელს იაპონელმა მკვლევარმა იშიდამ (იშიდა, 1930) აღმოაჩინა ბაზალური მეტაბოლიზმის მნიშვნელოვანი ზრდა ვირთხებში გაზაფხულზე. ეს ფაქტები მას შემდეგ დადასტურდა მრავალი გამოკვლევით (კეისერი, 1939; გამყიდველები, სკოტი ა. თომას, 1954; კოჩარევი, 1957; გელინეო ა. ჰეროუქსი, 1962). ასევე დადგინდა, რომ ზამთარში ვირთხებში ბაზალური მეტაბოლიზმი გაცილებით დაბალია, ვიდრე ზაფხულში.

ბაზალური მეტაბოლიზმის ძალიან თვალშისაცემი სეზონური ცვლილებები გვხვდება ბეწვიან ცხოველებში. ამრიგად, არქტიკულ მელაებში ბაზალური მეტაბოლიზმი ზაფხულში ზამთართან შედარებით გაიზარდა 34%-ით, ხოლო ვერცხლისფერ-შავ მელაში - 50%-ით (Firstov, 1952). ეს მოვლენები უდავოდ დაკავშირებულია არა მხოლოდ სეზონურ ციკლთან, არამედ ზაფხულში მიმდინარე გადახურებასთან (იხ. თავ. ვ) და აღნიშნეს სხვადასხვა მკვლევარები არქტიკულ მელაებში, ენოტ ძაღლებში (Slonim, 1961). არქტიკის პირობებში ნაცრისფერ ვირთხებში ასევე დაფიქსირდა გაზაფხულზე მეტაბოლიზმის მომატება და შემოდგომაზე დაქვეითება.

ქიმიური თერმორეგულაციის შესწავლა პოლარულ სახეობებში (არქტიკული მელა, მელა, კურდღელი) ზამთარში ლენინგრადის ზოოლოგიური ბაღის პირობებში (ისააკიანი და აკჩურინი,

1953) აჩვენა, შენახვის იმავე პირობებში, მკვეთრი სეზონური ცვლილებები ქიმიურ თერმორეგულაციაში მელასა და ენოტის ძაღლებში და სეზონური ცვლილებების არარსებობა არქტიკულ მელაებში. ეს განსაკუთრებით გამოხატულია შემოდგომის თვეებში, როდესაც ცხოველები ზაფხულის ბეწვში არიან. ავტორები ამ განსხვავებებს ხსნიან განათების ცვლილებების პასუხებით, რომლებიც სპეციფიკურია არქტიკული მელაებისთვის. არქტიკულ მელაებს პრაქტიკულად არ აქვთ ქიმიური თერმორეგულაცია შემოდგომის პერიოდში, თუმცა მატყლის საიზოლაციო ფენა ამ დროისთვის ჯერ არ იყო ზამთარი. ცხადია, პოლარული ცხოველებისთვის სპეციფიკური ეს რეაქციები არ აიხსნება მხოლოდ კანის ფიზიკური თვისებებით: ისინი თერმორეგულაციის ნერვული და ჰორმონალური მექანიზმების რთული სპეციფიკური მახასიათებლების შედეგია. ეს რეაქციები პოლარულ ფორმებში შერწყმულია თბოიზოლაციასთან (Scholander და თანამშრომლები, იხ. გვ. 208).

ვრცელი მასალა გაზის გაცვლის სეზონურ ცვლილებებზე სხვადასხვა მღრღნელების სახეობებში (კალაბუხოვი, ლადიგინა, მაიზელისი და შილოვა, 1951; კალაბუხოვი, 1956, 1957; მიხაილოვი, 1956; სკვორცოვი, 1956; ჩუგუნოვი, კუდრიაშოვი, ა.შ. არამძინებელ მღრღნელებს შეუძლიათ შეამჩნიონ მეტაბოლიზმის მატება შემოდგომაზე და დაქვეითება ზამთარში. გაზაფხულის თვეებს ახასიათებს ნივთიერებათა ცვლის მატება, ხოლო ზაფხულის თვეებს შედარებითი დაქვეითებით. იგივე მონაცემები ძალიან დიდი მასალის შესახებ იქნა მიღებული მოსკოვის რეგიონის საერთო მოცულობისა და საბანკო მოცულობისთვის.

სქემატურად, მეტაბოლური ცვლილებების სეზონური მრუდი არაჰიბერნატორ ძუძუმწოვრებში შეიძლება წარმოდგენილი იყოს შემდეგნაირად. მეტაბოლიზმის ყველაზე მაღალი დონე ფიქსირდება გაზაფხულზე სექსუალური აქტივობის პერიოდში, როდესაც ცხოველები ზამთრის საკვების შეზღუდვის შემდეგ იწყებენ აქტიურ საკვებს. ზაფხულში მეტაბოლიზმის დონე კვლავ გარკვეულწილად იკლებს მაღალი ტემპერატურის გამო, ხოლო შემოდგომაზე ოდნავ მატულობს ან რჩება ზაფხულის დონეზე, თანდათან იკლებს ზამთრისკენ. ზამთარში შეინიშნება ბაზალური მეტაბოლიზმის უმნიშვნელო დაქვეითება და გაზაფხულზე ის კვლავ მკვეთრად იმატებს. გაზის გაცვლის დონის ცვლილებების ზოგადი სქემა მთელი წლის განმავლობაში ცალკეული სახეობებისთვის და ინდივიდუალურ პირობებში შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს. ეს განსაკუთრებით ეხება ფერმის ცხოველებს. ასე რომ, ძირითადი მეტაბოლიზმი არამეძუძურ ძროხებში (რიცმანი ა. ბენედიქტე, 1938) ზაფხულის თვეებში, თუნდაც მარხვის 4-5-ე დღეს, უფრო მაღალი იყო, ვიდრე ზამთარში და შემოდგომაზე. გარდა ამისა, ძალიან მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ ძროხებში ნივთიერებათა ცვლის გაზაფხულის მატება არ არის დაკავშირებული ორსულობასთან და ლაქტაციასთან, სადგომის ან საძოვრის პირობებთან. სადგომის შენახვით, გაზაფხულზე გაზის გაცვლა უფრო მაღალია, ვიდრე შემოდგომაზე საძოვრებზე, თუმცა თავად ძოვება ზრდის გაზის გაცვლას დასვენების დროს საძოვრების სეზონის განმავლობაში (კალიტაევი, 1941).

ზაფხულში გაზის გაცვლა ცხენებში (დასვენების დროს) ზამთართან შედარებით თითქმის 40%-ით იზრდება. ამავდროულად, სისხლში ერითროციტების შემცველობაც იზრდება (მაგიდოვი, 1959).

ძალიან დიდი განსხვავებები (30-50%) ენერგეტიკულ მეტაბოლიზმში ზამთარში და ზაფხულში შეინიშნება ირმებში (Segal, 1959). ყარაკულის ცხვარში, ზამთარში ორსულობის მიმდინარეობის მიუხედავად, გაზის გაცვლის მნიშვნელოვანი კლებაა. ზამთარში მეტაბოლიზმის დაქვეითების შემთხვევები ირმებსა და ყარაკულის ცხვრებში უდავოდ დაკავშირებულია ზამთარში საკვების შეზღუდვასთან.

ბაზალური მეტაბოლიზმის ცვლილებებს თან ახლავს ქიმიური და ფიზიკური თერმორეგულაციის ცვლილებებიც. ეს უკანასკნელი ასოცირდება თბოიზოლაციის მატებასთან (იზოლაცია) მატყლისა და ბუმბულის საფარები ზამთარში. ზაფხულში თბოიზოლაციის შემცირება გავლენას ახდენს როგორც კრიტიკულ წერტილზე (იხ. თავ. ვ) და ქიმიური თერმორეგულაციის ინტენსივობაზე. ასე რომ, მაგალითად, ზაფხულში და ზამთარში სითბოს გადაცემის მნიშვნელობები სხვადასხვა ცხოველებში არის: ციყვებისთვის, როგორც 1: 1; ძაღლში 1: 1.5; კურდღელში 1: 1.7. წელიწადის სეზონებიდან გამომდინარე, სხეულის ზედაპირიდან სითბოს გადაცემა მნიშვნელოვნად იცვლება ზამთრის მატყლით დნობისა და გადაზრდის პროცესების გამო. ფრინველებში ჩონჩხის კუნთების ელექტრული აქტივობა (არამოკანკალებული თერმოგენეზის არარსებობის გამო) არ იცვლება ზამთარში და ზაფხულში; ძუძუმწოვრებში, როგორიცაა რუხი ვირთხა, ეს განსხვავებები ძალზე მნიშვნელოვანია (სურ. 25).

სეზონური ცვლილებები მეტაბოლიზმის კრიტიკულ წერტილში ცოტა ხნის წინ აღმოაჩინეს ალასკაში პოლარულ ცხოველებში (ირვინგი, კროგი ა. მონსონი, 1955) - წითელ მელაში ზაფხულში + 8 °, ზამთარში -13 °; ციყვებისთვის - ზაფხულში და ზამთარში + 20 ° С; გოგრაზე (Erethizoon doratum) +7°C ზაფხულში და -12°C ზამთარში. ავტორები ასევე უკავშირებენ ამ ცვლილებებს ბეწვის თბოიზოლაციის სეზონურ ცვლილებებს.

პოლარული ცხოველების მეტაბოლიზმი ზამთარში, თუნდაც -40 ° C ტემპერატურაზე, შედარებით ოდნავ იზრდება: მელაში და პოლარულ გოჭებში - მეტაბოლური დონის არაუმეტეს 200% კრიტიკულ წერტილში, ციყვებში - დაახლოებით 450-500 % მსგავსი მონაცემები იქნა მიღებული ლენინგრადის ზოოპარკის პირობებში არქტიკულ მელაებსა და მელაებზე (ოლნიანსკაია და სლონიმი, 1947). ზამთარში ნაცრისფერ ვირთხებში შეინიშნებოდა მეტაბოლიზმის კრიტიკული წერტილის ცვლილება +30°C-დან +20°C-მდე (Sinichkina, 1959).

სტეპის ლემინგებში გაზის გაცვლის სეზონური ცვლილებების შესწავლა ( ლაგურუსი ლაგურუსი) აჩვენა (ბაშენინა, 1957), რომ ზამთარში მათი კრიტიკული წერტილი, სხვა სახეობებისგან განსხვავებით, უჩვეულოდ დაბალია - დაახლოებით 23 ° C. შუადღის გერბილებში მეტაბოლიზმის კრიტიკული წერტილი იცვლება სხვადასხვა სეზონზე, ხოლო გრებენშჩიკოვში ის მუდმივი რჩება (მოკრიევიჩ, 1957 წ.).

ჟანგბადის მოხმარების ყველაზე მაღალი მნიშვნელობები გარემო ტემპერატურაზე 0-დან 20°C-მდე დაფიქსირდა ზაფხულში დაჭერილ ყვითელ თაგვებში, ხოლო ყველაზე დაბალი ზამთარში (კალაბუხოვი, 1953). შემოდგომაზე დაჭერილი თაგვების მონაცემები შუა პოზიციაზე იყო. იმავე ნაშრომმა შესაძლებელი გახადა მატყლის თბოგამტარობის (ცხოველთა და გამხმარი ტყავისგან აღებული) ძალიან საინტერესო ცვლილებების აღმოჩენა, რომელიც ზაფხულში მკვეთრად იზრდება და ზამთარში მცირდება. ზოგიერთი მკვლევარი მიდრეკილია ამ გარემოებას მიაწეროს წამყვანი როლი ცვლის ცვლილებებში და ქიმიურ თერმორეგულაციაში წელიწადის სხვადასხვა სეზონზე. რა თქმა უნდა, ასეთი დამოკიდებულების უარყოფა არ შეიძლება, მაგრამ ლაბორატორიულ ცხოველებს (თეთრ ვირთხებს) ასევე აქვთ გამოხატული სეზონური დინამიკა გარემოს მუდმივ ტემპერატურაზეც კი (ისააკიანი და იზბინსკი, 1951).

მაიმუნებზე და ველურ მტაცებლებზე ჩატარებულ ექსპერიმენტებში აღმოჩნდა (სლონიმ და ბეზუევსკაია, 1940 წ.) რომ ქიმიური თერმორეგულაცია გაზაფხულზე (აპრილი) უფრო ინტენსიურია, ვიდრე შემოდგომაზე (ოქტომბერი), მიუხედავად იმისა, რომ გარემოს ტემპერატურა ორივე შემთხვევაში ერთნაირი იყო ( სურ. 26) . ცხადია, ეს ზამთრისა და ზაფხულის წინა გავლენისა და შესაბამისი ცვლილებების შედეგია.

სხეულის ენდოკრინულ სისტემებში. ზაფხულში შეინიშნება ქიმიური თერმორეგულაციის ინტენსივობის დაქვეითება, ზამთარში – მატება.

ქიმიური თერმორეგულაციის თავისებური სეზონური ცვლილებები დაფიქსირდა ყვითელ მიწის ციყვში, რომელიც შედის ზამთარში და ზაფხულში ზამთარში, და არაზამთარ თხელ-კლანჭიან მიწის ციყვში (კალაბუხოვი, ნურგელდიევი და სკვორცოვი, 1958). წვრილი მიწის ციყვში თერმორეგულაციის სეზონური ცვლილებები უფრო გამოხატულია, ვიდრე ყვითელ მიწის ციყვში (რა თქმა უნდა, გაღვიძებულ მდგომარეობაში). ზამთარში მკვეთრად იზრდება წვრილკლანჭიანი დაფქული ციყვის ცვლა. ზაფხულში ყვითელი დაფქული ციყვის ქიმიური თერმორეგულაცია დარღვეულია უკვე + 15-5°C ტემპერატურაზე. მასში თერმორეგულაციის სეზონური ცვლილებები თითქმის არ არის და ჩანაცვლებულია ხანგრძლივი ზამთრისა და ზაფხულის ჰიბერნაციით (იხ. ქვემოთ). თერმორეგულაციის სეზონური ცვლილებები თანაბრად ცუდად არის გამოხატული ტარბაგანში, რომელიც მოდის ზაფხულისა და ზამთრის ჰიბერნაციაში.

ქიმიურ თერმორეგულაციასა და ცხოველთა ბიოლოგიურ ციკლში სეზონური ცვლილებების შედარებამ აჩვენა, რომ სეზონური ცვლილებები სუსტად არის გამოხატული როგორც ზამთარში, ისე სახეობებში, რომლებიც ზამთარს ატარებენ ღრმა ბურღულებში და ნაკლებად ექვემდებარებიან დაბალ გარე ტემპერატურას. მაგ. დიდი გერბილი).

ამრიგად, თერმორეგულაციის სეზონური ცვლილებები ძირითადად მცირდება ზამთარში თბოიზოლაციის მატებამდე, მეტაბოლური რეაქციის ინტენსივობის დაქვეითებამდე (ქიმიური თერმორეგულაცია) და კრიტიკული წერტილის გადაადგილება გარემოს დაბალი ტემპერატურის ზონაში.

გარკვეულწილად იცვლება სხეულის თერმული მგრძნობელობაც, რაც აშკარად ასოცირდება ქურთუკის ცვლილებასთან. ასეთი მონაცემები დაადგინა ნ.ი. კალაბუხოვმა არქტიკული მელაებისთვის (1950 წ.) და ყვითელყელა თაგვებისთვის (1953 წ.).

ნაცრისფერ ვირთხებში, რომლებიც ცხოვრობენ შუა ხაზში, ზამთარში სასურველი ტემპერატურაა 21-დან 24 ° C-მდე, ზაფხულში - 25,9-28,5 ° C, შემოდგომაზე - 23,1-26,2 ° C და გაზაფხულზე - 24,2 ° C (Sinichkina, 1956 წ. ).

ველური ცხოველების ბუნებრივ პირობებში, ჟანგბადის მოხმარებისა და სითბოს გამომუშავების სეზონური ცვლილებები დიდწილად შეიძლება დამოკიდებული იყოს კვების პირობებზე. თუმცა, ჯერ არ არსებობს ექსპერიმენტული დადასტურება.

სისხლმბადი ფუნქცია მნიშვნელოვნად იცვლება წელიწადის სეზონების მიხედვით. ამ მხრივ ყველაზე გასაოცარი ძვრები შეინიშნება ადამიანებში არქტიკაში. გაზაფხულზე შეიძლება აღინიშნოს ერითროციტების და ჰემოგლობინის რაოდენობის დიდი ზრდა (Hბ) სისხლი, რომელიც დაკავშირებულია პოლარული ღამიდან პოლარულ დღეზე გადასვლასთან, ანუ ინსოლაციის ცვლილებასთან. თუმცა, ტიენ შანის მთებში საკმარისი ინსოლაციის პირობებშიც კი ადამიანს ზამთარში სისხლში ჰემოგლობინის გარკვეულწილად შემცირებული რაოდენობა აქვს. მკვეთრი ზრდა Hბდაფიქსირდა გაზაფხულზე. ერითროციტების რაოდენობა გაზაფხულზე მცირდება და ზაფხულში იზრდება (ავაზბაკიევა, 1959). ბევრ მღრღნელში, მაგალითად, გერბილებში, ერითროციტების შემცველობა ზაფხულში მცირდება, ხოლო გაზაფხულზე და შემოდგომაზე იზრდება (კალაბუხოვი და სხვ., 1958). ამ ფენომენის მექანიზმი ჯერ კიდევ გაურკვეველია. ასევე ცვლილებებია კვებაში, ვიტამინის ცვლაში, ულტრაიისფერი გამოსხივება და ა.შ. ასევე არ არის გამორიცხული ენდოკრინული ფაქტორების გავლენა და განსაკუთრებით მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ფარისებრი ჯირკვალი, რომელიც ასტიმულირებს ერითროპოეზს.

ჰორმონალურ ძვრებს უდიდესი მნიშვნელობა აქვს სეზონური რიტმის შესანარჩუნებლად, რომელიც წარმოადგენს როგორც ენდოგენური წარმოშობის დამოუკიდებელ ციკლებს, ასევე მათ, რაც დაკავშირებულია ყველაზე მნიშვნელოვანი გარემო ფაქტორის - განათების რეჟიმთან. ამავდროულად, უკვე გამოიკვეთება ჰიპოთალამუსის - ჰიპოფიზის ჯირკვლის - თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ურთიერთობის სქემა.

სეზონური ცვლილებები ჰორმონალურ ურთიერთობებში გამოვლინდა გარეულ ცხოველებში ბუნებრივ პირობებში თირკმელზედა ჯირკვლების წონის ცვლილების მაგალითის გამოყენებით (რომელიც, როგორც ცნობილია, მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სხეულის ადაპტაციაში სპეციფიკურ და არასპეციფიკურ პირობებთან. დაძაბულობა“ - სტრესი).

თირკმელზედა ჯირკვლების წონისა და აქტივობის სეზონურ დინამიკას აქვს ძალიან რთული წარმოშობა და დამოკიდებულია როგორც რეალურ „სტრესზე“ ცხოვრების პირობებთან (კვება, გარემო ტემპერატურა) და რეპროდუქციაზე (Schwartz et al., 1968). ამ მხრივ საინტერესოა თირკმელზედა ჯირკვლების ფარდობითი წონის ცვლილებების შესახებ მონაცემები არაგამრავლებული მინდვრის თაგვებში (სურ. 27). გაძლიერებული კვების და ოპტიმალური ტემპერატურის პირობებში თირკმელზედა ჯირკვლების წონა მკვეთრად იზრდება. შემოდგომაზე, გაციებასთან ერთად, ეს წონა იწყებს კლებას, მაგრამ თოვლის საფარის დამყარებით იგი სტაბილურდება. გაზაფხულზე (აპრილი) იწყება თირკმელზედა ჯირკვლების წონის მატება ორგანიზმის ზრდასთან და პუბერტატთან დაკავშირებით (შვარცი, სმირნოვი, დობრინსკი, 1968).

ფარისებრი ჯირკვლის მორფოლოგიური სურათი ძუძუმწოვართა და ფრინველთა მრავალ სახეობაში ექვემდებარება მნიშვნელოვან სეზონურ ცვლილებებს. ზაფხულში ხდება ფოლიკულის კოლოიდის გაქრობა, ეპითელიუმის დაქვეითება და ფარისებრი ჯირკვლის წონის დაკლება. ზამთარში ხდება საპირისპირო ურთიერთობა (რიდლი, სმიტი ა. ბენედიქტე, 1934; ვაცკა, 1934; მილერი, 1939; ჰოენი, 1949).

ირმებში ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის სეზონური ცვალებადობა ისევე მკაფიოდ არის გამოხატული. მაისსა და ივნისში მისი ჰიპერფუნქცია შეინიშნება ეპითელური უჯრედების სეკრეტორული აქტივობის გაზრდით. ზამთარში, განსაკუთრებით მარტში, ამ უჯრედების სეკრეტორული აქტივობა წყდება. ჰიპერფუნქციას თან ახლავს ჯირკვლის მოცულობის შემცირება. მსგავსი მონაცემები მიიღეს ცხვრებში, მაგრამ ნიმუში გაცილებით ნაკლებად იყო გამოხატული.

დღეისათვის, არსებობს უამრავი მონაცემი, რომელიც მიუთითებს სისხლში თიროქსინის შემცველობის სტაბილური სეზონური რყევების არსებობაზე. თიროქსინის ყველაზე მაღალი დონე (სისხლში იოდის შემცველობით განისაზღვრება) აღინიშნება მაისში და ივნისში, ყველაზე დაბალი - ნოემბერში, დეკემბერში და იანვარში. კვლევებმა აჩვენა (შტურმი ა. ბუხჰოლცი, 1928; კერტისი, დევისი ა. ფილიპსი, 1933; შტერნი, 1933) არის პირდაპირი პარალელიზმი თიროქსინის წარმოების ინტენსივობასა და ადამიანებში გაზის გაცვლის დონეს შორის წლის სეზონებზე.

არსებობს მჭიდრო კავშირი სხეულის გაგრილებასა და ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონის და ჰიპოფიზის ფარისებრი ჯირკვლის მასტიმულირებელი ჰორმონის გამომუშავებას შორის (უოტილა, 1939; ვოიტკევიჩი, 1951). ეს ურთიერთობები ასევე ძალიან მნიშვნელოვანია სეზონური პერიოდული გამოცემების ჩამოყალიბებაში.

როგორც ჩანს, სეზონურ პერიოდულ გამოცემებში მნიშვნელოვანი როლი ეკუთვნის ისეთ არასპეციფიკურ ჰორმონს, როგორიცაა ადრენალინი. მტკიცებულებების დიდი ნაწილი ვარაუდობს, რომ ადრენალინი ხელს უწყობს უკეთეს აკლიმატიზაციას როგორც სიცხესთან, ასევე სიცივესთან. განსაკუთრებით ეფექტურია თიროქსინისა და კორტიზონის პრეპარატების კომბინაციები (ჰერმანსონი ა. ჰარტმანი, 1945). სიცივესთან კარგად აკლიმატიზებულ ცხოველებს აქვთ ასკორბინის მჟავის მაღალი შემცველობა თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქში.დუგალი ა. ფორტიერი, 1952; დუგალი, 1953).

გარემოს დაბალ ტემპერატურაზე ადაპტაციას თან ახლავს ქსოვილებში ასკორბინის მჟავის შემცველობის მატება, სისხლში ჰემოგლობინის შემცველობის მატება.გელინეო და რაიევსკაია, 1953; რაიევსკაია, 1953).

ბოლო დროს დაგროვდა დიდი რაოდენობით მასალა, რომელიც ახასიათებს სისხლში კორტიკოსტეროიდების შემცველობის სეზონურ რყევებს და თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ინკუბაციის დროს მათი გამოყოფის ინტენსივობას. ინ ვიტრო.

განათების რეჟიმის როლს სეზონური რიტმის ფორმირებაში მკვლევართა აბსოლუტური უმრავლესობა აღიარებს. განათება, როგორც გასული საუკუნის შუა ხანებში შეიქმნა (მოლეშოტი, 1855), მნიშვნელოვან გავლენას ახდენს ორგანიზმში ჟანგვითი პროცესების ინტენსივობაზე. გაზის გაცვლა ადამიანებში და ცხოველებში განათების გავლენის ქვეშ იზრდება (Moleschott u. ფუბინი, 1881 წ. არნაუტოვი და ველერი, 1931).

თუმცა, ბოლო დრომდე, ცხოველებში სხვადასხვა ცხოვრების წესის მქონე ცხოველებში გაზის გაცვლაზე განათებისა და დაბნელების გავლენის საკითხი სრულიად შეუსწავლელი რჩებოდა და მხოლოდ მაიმუნებში გაზის გაცვლაზე განათების ინტენსივობის გავლენის შესწავლისას (ივანოვი, მაკაროვა და ფუფაჩოვი, 1953). აღმოჩნდა რომ სინათლეში ყოველთვის უფრო მაღალია ვიდრე სიბნელეში. თუმცა, ეს ცვლილებები ყველა სახეობისთვის ერთნაირი არ იყო. ჰამადრიაში ისინი ყველაზე მეტად იყო გამოხატული, შემდეგ მოდის რეზუს მაიმუნები და განათების ეფექტი ყველაზე ნაკლებ გავლენას ახდენდა მწვანე მაიმუნებზე. განსხვავებების გაგება შეიძლებოდა მხოლოდ ბუნებაში მაიმუნების ჩამოთვლილი სახეობების არსებობის ეკოლოგიურ მახასიათებლებთან დაკავშირებით. ასე რომ, ჰამადრიას მაიმუნები ეთიოპიის უხეო მთიანეთის ბინადარნი არიან; რეზუს მაკაკები ტყის და სასოფლო-სამეურნეო კულტურული ტერიტორიების ბინადარნი არიან, ხოლო მწვანე მაიმუნები მკვრივი ტროპიკული ტყეებია.

რეაქცია განათებაზე შედარებით გვიან ჩნდება ონტოგენეზში. მაგალითად, ახალშობილ ბავშვებში გაზის გაცვლის ზრდა სინათლეში სიბნელესთან შედარებით ძალიან მცირეა. ეს რეაქცია მნიშვნელოვნად იზრდება 20-30-ე დღეს და კიდევ უფრო მეტად მე-60-ში (სურ. 28). შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ დღის აქტივობის მქონე ცხოველებში რეაქცია განათების ინტენსივობაზე ბუნებრივად განპირობებული რეფლექსის ხასიათს ატარებს.

ღამის ლორის ლემურებში დაფიქსირდა შებრუნებული ურთიერთობა. გაიზარდა მათი გაზის გაცვლა

სიბნელეში და მცირდება კამერაში გაზის გაცვლის განსაზღვრისას განათებისას. შუქზე გაზის გაცვლის შემცირებამ ლორისებში 28%-ს მიაღწია.

ძუძუმწოვრების ორგანიზმზე ხანგრძლივი განათების ან დაბნელების გავლენის ფაქტები დადგინდა განათების სეზონურ ეფექტებთან დაკავშირებით განათების რეჟიმის (დღის სინათლის საათების) ექსპერიმენტული შესწავლით. დიდი რაოდენობით კვლევები მიეძღვნა სეზონურ პერიოდულ გამოცემებზე დღის შუქის გავლენის ექსპერიმენტულ შესწავლას. ფრინველებზე შეგროვებული მონაცემების უმეტესობა, სადაც დღის საათების მატება არის სექსუალური ფუნქციის სტიმულირების ფაქტორი (სვეტოზაროვი და შტრეიჩი, 1940; ლობაშოვი და სავვატეევი, 1953).

მიღებული ფაქტები მიუთითებს როგორც დღის შუქის მთლიანი ხანგრძლივობის მნიშვნელობაზე, ასევე განათებისა და ჩაბნელების ფაზების ცვლილების მნიშვნელობაზე.

განათების რეჟიმის გავლენისა და ძუძუმწოვრების დღის საათების ხანგრძლივობის კარგი კრიტერიუმია ოვულაციის მიმდინარეობა. თუმცა, ზუსტად ძუძუმწოვრებში არ შეიძლება დადგინდეს სინათლის ასეთი პირდაპირი გავლენა ოვულაციაზე ყველა სახეობაში გამონაკლისის გარეშე. კურდღლებზე მიღებული მრავალი მონაცემი (სმელსერი, უოლტონი ა. თუ არა, 1934), ზღვის გოჭები (დემპსი, მაიერსი, ახალგაზრდა ა. ჯენისონი, 1934), თაგვები (კირხჰოფი, 1937) და მიწის ციყვი (უელსური, 1938) აჩვენებს, რომ ცხოველების სრულ სიბნელეში შენახვა არ ახდენს გავლენას ოვულაციაზე.

სპეციალურ კვლევებში "ზამთრის პირობები" სიმულირებული იყო გაგრილებით (-5-დან +7 ° C-მდე) და სრულ სიბნელეში შენახვით. ეს პირობები არ ახდენდა გავლენას რეპროდუქციის ინტენსივობაზე საერთო ტომში. ( Microtus arvalis) და ახალგაზრდების განვითარების სიჩქარე. შესაბამისად, ამ ძირითადი გარემო ფაქტორების ერთობლიობა, რომლებიც განსაზღვრავენ სეზონური გავლენის ფიზიკურ მხარეს, ვერ ხსნის გამრავლების ინტენსივობის ზამთრის ჩახშობას, ყოველ შემთხვევაში, ამ სახეობის მღრღნელებისთვის.

მტაცებლებში აღმოაჩინეს სინათლის მნიშვნელოვანი გავლენა რეპროდუქციის ფუნქციაზე (ბელიაევი, 1950). დღის შუქის შემცირება იწვევს ბეწვის ადრე მომწიფებას მინებში. ტემპერატურის რეჟიმის შეცვლა ამ პროცესზე არანაირ გავლენას არ ახდენს. კვერნაში დამატებითი განათება იწვევს შეჯვარების პერიოდის დაწყებას და ლეკვების დაბადებას ჩვეულებრივზე 4 თვით ადრე. განათების რეჟიმის შეცვლა არ მოქმედებს ბაზალურ მეტაბოლიზმზე (ბელიაევი, 1958).

თუმცა სეზონური პერიოდული გამოცემები არ შეიძლება წარმოვიდგინოთ მხოლოდ გარემო ფაქტორების გავლენის შედეგად, რაზეც ექსპერიმენტების დიდი რაოდენობა მიუთითებს. ამასთან დაკავშირებით, ჩნდება კითხვა, არის თუ არა სეზონური პერიოდული გამოცემები ცხოველებში, რომლებიც იზოლირებულია ბუნებრივი ფაქტორების გავლენისგან. ძაღლებში, რომლებიც მთელი წლის განმავლობაში იმყოფებოდნენ გახურებულ ოთახში ხელოვნური განათების ქვეშ, შესაძლებელი იყო ძაღლებისთვის დამახასიათებელი სეზონური პერიოდულობის დაკვირვება (მაგნონეტ გილიონი, 1931). მსგავსი ფაქტები აღმოაჩინეს ლაბორატორიულ თეთრ ვირთხებზე ჩატარებულ ექსპერიმენტებში (იზბინსკი და ისაჰაკიანი, 1954).

სეზონური პერიოდული გამოცემების უკიდურესი გამძლეობის კიდევ ერთი მაგალითი ეხება სამხრეთ ნახევარსფეროდან ჩამოყვანილ ცხოველებს. ასე, მაგალითად, ავსტრალიური სირაქლემა ასკანია ნოვას ნაკრძალში დებს კვერცხებს ჩვენს ზამთარში, მიუხედავად ძლიერი ყინვისა, ზუსტად თოვლში ავსტრალიის ზაფხულის შესაბამის სეზონში (M.M. Zavadovsky, 1930). ავსტრალიური დინგო მრავლდება დეკემბრის ბოლოს. მიუხედავად იმისა, რომ ეს ცხოველები, ისევე როგორც სირაქლემები, მრავალი ათწლეულის მანძილზე მრავლდებიან ჩრდილოეთ ნახევარსფეროში, მათი ბუნებრივი სეზონური რიტმის ცვლილება არ შეინიშნება.

ადამიანებში მეტაბოლიზმის ცვლილება მიმდინარეობს იმავე ნიმუშით, როგორც არამძინებელ ცხოველებში. არსებობს ბუნებრივ გარემოში მიღებული დაკვირვებები ბუნებრივი სეზონური ციკლის გაუკუღმართების მცდელობით. ასეთი გარყვნილების უმარტივესი გზა და ყველაზე სანდო ფაქტები მიიღება ერთი უბნიდან მეორეზე გადატანის შესწავლისას. ასე, მაგალითად, დეკემბერ-იანვარში სსრკ-ის შუა ზონიდან სამხრეთისკენ (სოჭი, სოხუმი) გადაადგილება იწვევს შემცირებული „ზამთრის“ გაცვლის გაზრდის ეფექტს იქ ყოფნის პირველ თვეში, ახალი პირობების გამო. სამხრეთით. გაზაფხულზე ჩრდილოეთში დაბრუნებისთანავე ხდება გაცვლის მეორადი გაზაფხულის ზრდა. ამრიგად, ზამთრის სამხრეთით მოგზაურობისას, ერთი და იმავე ადამიანში წლის განმავლობაში შეიძლება შეამჩნიოთ მეტაბოლური მაჩვენებლის ორი გაზაფხულის მატება. შესაბამისად, სეზონური რიტმის გაუკუღმართება ხდება ადამიანებშიც, მაგრამ მხოლოდ ბუნებრივი გარემო ფაქტორების მთელი კომპლექსის ცვლილების პირობებში (ივანოვა, 1954).

განსაკუთრებით საინტერესოა ადამიანებში სეზონური რითმების ფორმირება შორეულ ჩრდილოეთში. ამ პირობებში, განსაკუთრებით მცირე სადგურებზე ცხოვრების დროს, სეზონური პერიოდული გამოცემები მკვეთრად ირღვევა. არასაკმარისი კუნთოვანი აქტივობა სიარულის შეზღუდვის გამო, ხშირად შეუძლებელია არქტიკის პირობებში, ქმნის სეზონური რიტმის თითქმის სრულ დაკარგვას (Slonim, Ol'nyanskaya, Ruttenburg, 1949). გამოცდილება გვიჩვენებს, რომ არქტიკაში კომფორტული დასახლებებისა და ქალაქების შექმნა აღადგენს მას. ადამიანებში სეზონური რიტმი გარკვეულწილად ასახავს არა მხოლოდ სეზონურ ფაქტორებს, რომლებიც საერთოა ჩვენი პლანეტის მთელი ცოცხალი მოსახლეობისთვის, არამედ, ყოველდღიური რიტმის მსგავსად, არის სოციალური გარემოს ასახვა, რომელიც გავლენას ახდენს ადამიანებზე. დიდი ქალაქები და ქალაქები შორეულ ჩრდილოეთში ხელოვნური განათებით, თეატრებით, კინოთეატრებით, თანამედროვე ადამიანისათვის დამახასიათებელი ცხოვრების მთელი რიტმით,

შექმენით ისეთი პირობები, რომლებშიც სეზონური რიტმი ჩვეულებრივ ვლინდება არქტიკული წრის მიღმა და ვლინდება ისევე, როგორც ჩვენს განედებში (Kandror and Rappoport, 1954; Danishevsky, 1955; Kandror, 1968).

ჩრდილოეთის პირობებში, სადაც ზამთარში ულტრაიისფერი გამოსხივების დიდი ნაკლებობაა, მნიშვნელოვანი მეტაბოლური დარღვევებია, ძირითადად ფოსფორის ცვლა და ვიტამინის ნაკლებობა. დ (გალანინი, 1952). ეს ფენომენი განსაკუთრებით მძიმეა ბავშვებისთვის. გერმანელი მკვლევარების აზრით, ზამთარში არის ეგრეთ წოდებული „მკვდარი ზონა“, როდესაც ბავშვების ზრდა მთლიანად ჩერდება (სურ. 29). საინტერესოა, რომ სამხრეთ ნახევარსფეროში (ავსტრალია) ეს ფენომენი ხდება ჩრდილოეთ ნახევარსფეროში ზაფხულის შესაბამისი თვეების განმავლობაში. ახლა დამატებითი ულტრაიისფერი დასხივება განიხილება, როგორც ჩრდილოეთ განედებში ნორმალური სეზონური რიტმის გამოსწორების ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი მეთოდი. ამ პირობებში უნდა ვისაუბროთ არა იმდენად სეზონურ რიტმზე, არამედ ამ ბუნებრივი აუცილებელი ფაქტორის სპეციფიკურ ნაკლებობაზე.

მეცხოველეობის დიდ ინტერესს იწვევს სეზონური პერიოდული გამოცემები. მეცნიერები ახლა მიდრეკილნი არიან იფიქრონ, რომ სეზონური პერიოდების მნიშვნელოვანი ნაწილი უნდა შეიცვალოს ადამიანის გაცნობიერებული გავლენით. უპირველეს ყოვლისა, ეს ეხება სეზონურ დიეტას. თუ გარეული ცხოველებისთვის კვების ნაკლებობა ზოგჯერ იწვევს ინდივიდების მნიშვნელოვანი რაოდენობის სიკვდილს, მოცემულ ტერიტორიაზე მათი წარმომადგენლების რაოდენობის შემცირებას, მაშინ კულტივირებული სასოფლო-სამეურნეო ცხოველებთან მიმართებაში ეს სრულიად მიუღებელია. ფერმის ცხოველების კვება არ შეიძლება ეფუძნებოდეს სეზონურ რესურსებს, არამედ უნდა დაემატოს ადამიანის ეკონომიკური აქტივობის საფუძველზე.

ფრინველების სხეულში სეზონური ცვლილებები მჭიდრო კავშირშია მათთვის დამახასიათებელ ფრენის ინსტინქტთან და ეფუძნება ენერგიის ბალანსის ცვლილებებს. თუმცა, ფრენების მიუხედავად, ფრინველები აჩვენებენ როგორც სეზონურ ცვლილებებს ქიმიურ თერმორეგულაციაში, ასევე ბუმბულის საფარის (იზოლაციის) თბოიზოლაციის თვისებებში.

მეტაბოლური ცვლილებები სახლის ბეღურაში კარგად არის გამოხატული ( გამვლელი შინაური), რომლის ენერგეტიკული ბალანსი დაბალ ტემპერატურაზე შენარჩუნებულია ზამთარში უფრო დიდი სითბოს წარმოებით, ვიდრე ზაფხულში. საკვების მიღებისა და მეტაბოლიზმის გაზომვით მიღებული შედეგები აჩვენებს ქიმიური თერმორეგულაციის მრუდის გაბრტყელ ტიპს, რომელიც ჩვეულებრივ გვხვდება, როდესაც სითბოს გამომუშავება ფასდება საკვების მიღებიდან რამდენიმე დღის განმავლობაში და არა ჟანგბადის მოხმარებიდან მოკლევადიანი ექსპერიმენტის დროს.

ბოლო დროს გაირკვა, რომ გამვლელებში სითბოს მაქსიმალური გამომუშავება ზამთარში უფრო მაღალია, ვიდრე ზაფხულში. გროსბეკებში, მტრედები კოლუმბა ლივია და ვარსკვლავები Sturnus vulgaris ზამთარში ცივ პერიოდებში გადარჩენის დრო უფრო გრძელი იყო, ძირითადად, მაღალი სითბოს წარმოების შენარჩუნების უნარის გაზრდის შედეგად. გარდაცვალებამდე პერიოდის ხანგრძლივობაზე ასევე მოქმედებს ქლიავის მდგომარეობა - დნობა და ტყვეობის ხანგრძლივობა, მაგრამ სეზონური ეფექტი ყოველთვის გამოხატულია. ვინც არიან IB ზამთარში ფრინველის გალიის საკვების მიღება 20-50%-ით გაიზარდა. მაგრამ ზამთარში საკვების მიღება გალიაში მოთავსებულ ფინჩებში ( ფრინგილა მონტეფრინგილა) და ველურ სახლში ბეღურები არ გაიზარდა (რაუტენბერგი, 1957).

მნიშვნელოვანი ღამის ჰიპოთერმია, რომელიც შეინიშნება ზამთარში ახლად დაჭერილ ფრინველებში, არ არის გროსბეკსა და შავთავიან ტიტულში. ირვინგი (ირვინგი, 1960) დაასკვნა, რომ ცივ ღამეებში ჩრდილოეთის ფრინველები დღის სხეულის ტემპერატურაზე დაბალია, დაახლოებით ისე, როგორც ჩიტები ზომიერ რეგიონებში.

ზამთარში ზოგიერთ ფრინველში დაფიქსირებული ქლიავის წონის მატება მიუთითებს თბოიზოლაციის ადაპტაციაზე, რამაც შეიძლება ნაწილობრივ შეცვალოს ცივი მეტაბოლიზმის ცვლილებები. თუმცა, ირვინგის კვლევა გარეული ფრინველების რამდენიმე სახეობაზე ზამთარში და ზაფხულში, ისევე როგორც დევისზე (დევისი, 1955) და ჰარტი (ჰარტი, 1962) იძლევა მცირე მტკიცებულებას იმ ვარაუდისთვის, რომ მეტაბოლიზმის მატება ტემპერატურის 1° ვარდნით განსხვავებული იყო ამ სეზონებში. აღმოჩნდა, რომ სითბოს გამომუშავება მტრედებში, გაზომილი 15°C ტემპერატურაზე, ზამთარში უფრო დაბალი იყო, ვიდრე ზაფხულში. თუმცა, ამ სეზონური ცვლილებების სიდიდე მცირე იყო და კრიტიკული ტემპერატურის დიაპაზონში ცვლილებები არ შეინიშნებოდა. კარდინალისთვის მიღებული იქნა მონაცემები კრიტიკული ტემპერატურის დონის ცვლილებებზე ( რიჩმონდა კარდინალისი) ( ლოუსონი, 1958).

უოლგრენი (უოლგრენი, 1954) შეისწავლა ენერგეტიკული მეტაბოლიზმი ყვითელ ბუჩქებში ( ემბერიზა ციტრინელა) 32,5°C-ზე და -11°C-ზე წლის სხვადასხვა დროს. დასვენების დროს გაცვლა არ აჩვენა სეზონური ცვლილებები; ივნისსა და ივლისში -11 0 C-ზე, ბირჟა მნიშვნელოვნად მაღალი იყო, ვიდრე თებერვალსა და მარტში. ეს საიზოლაციო ადაპტაცია ნაწილობრივ აიხსნება ქლიავის უფრო დიდი სისქით და „ფუფუნება“ და ზამთარში უფრო დიდი ვაზოკონსტრიქციით (რადგან ქლიავი ყველაზე მკვრივი იყო სექტემბერში - დნობის შემდეგ, ხოლო მაქსიმალური მეტაბოლური ცვლილებები - თებერვალში).

თეორიულად, ქლიავის ცვლილებებმა შეიძლება აიხსნას ლეტალური ტემპერატურის შემცირება დაახლოებით 40 ° C-ით.

კვლევები ჩატარდა შავთავიან ტიტულზე ( Parus atricapillus), ასევე მიუთითებს დაბალი სითბოს წარმოების არსებობაზე ზამთარში თბოიზოლაციის ადაპტაციის შედეგად. პულსის სიხშირეს და სუნთქვის სიხშირეს ჰქონდა სეზონური ძვრები, და შემცირება უფრო დიდი იყო ზამთარში 6°C ტემპერატურაზე, ვიდრე ზაფხულში. კრიტიკული ტემპერატურა, რომლის დროსაც სუნთქვა მკვეთრად გაიზარდა, ასევე ზამთარში უფრო დაბალ დონეზე გადავიდა.

ბაზალური მეტაბოლიზმის მატება თერმონეიტრალურ ტემპერატურაზე, რომელიც გამოხატულია ძუძუმწოვრებსა და ფრინველებში, რომლებიც რამდენიმე კვირის განმავლობაში ექვემდებარებიან სიცივეს, არ თამაშობს მნიშვნელოვან როლს ზამთრის ადაპტაციის დროს. ბაზალური მეტაბოლიზმის მნიშვნელოვანი სეზონური ცვალებადობის ერთადერთი მტკიცებულება მოპოვებულია შინაურ ბეღურებში, მაგრამ არ არსებობს საფუძველი ვივარაუდოთ, რომ ის მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ველურ ბუნებაში მცხოვრებ ფრინველებში. შესწავლილი სახეობების უმეტესობა საერთოდ არ ავლენს რაიმე ცვლილებას. მეფე და ფარნერი (მეფე ა. ფარერი, 1961) მიუთითებს, რომ ზამთარში ბაზალური მეტაბოლიზმის მაღალი ინტენსივობა არასახარბიელო იქნება, რადგან ფრინველს ღამით მისი ენერგიის რეზერვების მოხმარება დასჭირდება.

ფრინველებში ყველაზე დამახასიათებელი სეზონური ცვლილებებია მათი თბოიზოლაციის შეცვლის უნარი და სიცივეში სითბოს წარმოების უფრო მაღალი დონის შენარჩუნების საოცარი უნარი. საკვების მიღებისა და გამოყოფის გაზომვის საფუძველზე სხვადასხვა ტემპერატურასა და ფოტოპერიოდში, გაკეთდა ენერგეტიკული მოთხოვნების შეფასება არსებობისა და პროდუქტიული პროცესებისთვის წლის სხვადასხვა დროს. ამ მიზნით ფრინველები მოთავსდნენ ცალკეულ გალიებში, სადაც იზომებოდა მათი მეტაბოლიზებული ენერგია (მაქსიმალური ენერგიის შემოდინება მინუს გამოყოფის ენერგია სხვადასხვა ტემპერატურაზე და ფოტოპერიოდში). ტესტის გარკვეულ ტემპერატურასა და ფოტოპერიოდებში არსებობისთვის საჭირო ყველაზე მცირე მეტაბოლიზებულ ენერგიას ეწოდება "არსებობის ენერგია". მისი კორელაცია ტემპერატურასთან ნაჩვენებია ნახაზი 30-ის მარცხენა მხარეს. პოტენციური ენერგია არის მაქსიმალური მეტაბოლიზებული ენერგია, რომელიც იზომება ლეტალური ლიმიტის შესაბამის ტემპერატურაზე, რომელიც არის ყველაზე დაბალი ტემპერატურა, რომლის დროსაც ფრინველს შეუძლია შეინარჩუნოს თავისი სხეულის წონა. პროდუქტიულობის ენერგია არის განსხვავება პოტენციურ ენერგიასა და არსებობის ენერგიას შორის.

სურათი 30-ის მარჯვენა მხარე გვიჩვენებს ენერგიის სხვადასხვა კატეგორიებს, რომლებიც გამოითვლება სხვადასხვა სეზონისთვის საშუალო გარე ტემპერატურისა და ფოტოპერიოდებისგან. ამ გამოთვლებისთვის, ვარაუდობენ, რომ მაქსიმალური მეტაბოლიზებული ენერგია გვხვდება ცივ პირობებში, აგრეთვე პროდუქტიული პროცესებისთვის მაღალ ტემპერატურაზე. სახლის ბეღურაში, პოტენციური ენერგია ექვემდებარება სეზონურ ცვლილებებს გადარჩენის ლიმიტების სეზონური ცვლილებების გამო. არსებობის ენერგიაც იცვლება საშუალო გარე ტემპერატურის მიხედვით. პოტენციური ენერგიისა და არსებობის ენერგიის სეზონური ცვლილებების გამო, პროდუქტიულობის ენერგია მუდმივი რჩება მთელი წლის განმავლობაში. ზოგიერთი ავტორი აღნიშნავს, რომ შინაური ბეღურას უნარი იცხოვროს შორეულ ჩრდილოეთ განედებში განპირობებულია მისი უნარით, გააგრძელოს თავისი მაქსიმალური ენერგეტიკული ბალანსი მთელი ზამთარში და გადაანაწილოს იმდენი ენერგია ზამთარში მოკლე დღის ფოტოპერიოდში, რამდენიც ზაფხულის ხანგრძლივ ფოტოპერიოდებში. .

თეთრყელა ბეღურას (ზ. ალბიკალისი) და ჯუნკოჯ. შეფერილობა- სავაჭრო ცენტრები) 10-საათიანი ფოტოპერიოდით, მეტაბოლიზებული ენერგიის რაოდენობა ნაკლებია, ვიდრე 15-საათიანი ფოტოპერიოდით, რაც ზამთრის დროის სერიოზული მინუსია (ზაიბერტი, 1949). ეს დაკვირვებები შეადარეს იმ ფაქტს, რომ ორივე სახეობა ზამთარში სამხრეთით მიგრირებს.

სახლის ბეღურისგან განსხვავებით, ტროპიკული ცისფერ-შავი ფინჩი ( ვოტატინია ჯაკარინა) შეუძლია შეინარჩუნოს ენერგეტიკული ბალანსი დაახლოებით 0°C-მდე 15-საათიანი ფოტოპერიოდისთვის და 4°C-მდე 10-საათიანი ფოტოპერიოდისთვის. ფოტოპერიოდი უფრო მეტად ზღუდავდა ენერგიას ტემპერატურის შემცირებით, რაც არის განსხვავება ამ ფრინველებსა და სახლის ბეღურას შორის. ფოტოპერიოდის გავლენის გამო პოტენციური ენერგია ყველაზე დაბალი იყო ზამთარში, როდესაც არსებობის ენერგია ყველაზე მაღალია. შესაბამისად, პროდუქტიულობის ენერგიაც ყველაზე დაბალი იყო წლის იმ პერიოდში. ეს ფიზიოლოგიური მახასიათებლები არ იძლევა ამ სახეობის არსებობას ზამთარში ჩრდილოეთ განედებში.

მიუხედავად იმისა, რომ ცივ სეზონში თერმორეგულაციისთვის ენერგეტიკული მოთხოვნები მაქსიმალურია, ფრინველების სხვადასხვა ტიპის აქტივობა აშკარად თანაბრად ნაწილდება მთელი წლის განმავლობაში და, შესაბამისად, კუმულაციური ეფექტები უმნიშვნელოა. დადგენილი ენერგიის მოთხოვნილების განაწილება სხვადასხვა საქმიანობისთვის მთელი წლის განმავლობაში საუკეთესოდ არის აღწერილი სამი ბეღურისთვის. ს. არბორეა ( დასავლეთი, 1960). ამ სახეობაში, პროდუქტიულობის ენერგიის ყველაზე მაღალი რაოდენობა იყო პოტენციურად ზაფხულში. ამიტომ, აქტივობები, რომლებიც მოითხოვს ენერგიის ხარჯვას, როგორიცაა მიგრაცია, ბუდე და დნობა, თანაბრად ნაწილდება აპრილიდან ოქტომბრამდე. უფასო არსებობის დამატებითი ღირებულება უცნობია, რამაც შეიძლება გაზარდოს ან არ გაზარდოს თეორიული პოტენციალი. თუმცა, სავსებით შესაძლებელია, რომ პოტენციური ენერგია გამოიყენებოდეს წლის ნებისმიერ დროს, სულ მცირე ხანმოკლე პერიოდებში - ფრენის ხანგრძლივობისთვის.

Მსუბუქი.მზის ენერგია პრაქტიკულად სინათლისა და სითბოს ერთადერთი წყაროა ჩვენს პლანეტაზე. მზის შუქის რაოდენობა ბუნებრივად იცვლება მთელი წლის განმავლობაში და დღის განმავლობაში. მისი ბიოლოგიური ეფექტი განპირობებულია ინტენსივობით, სპექტრული შემადგენლობით, სეზონური და ყოველდღიური პერიოდულობით. ამ მხრივ ცოცხალ ორგანიზმებში ადაპტაციებს სეზონური და ზონალური ხასიათიც აქვს.

ულტრაიისფერი სხივებიდამღუპველი ყველა ცოცხალი არსებისთვის. ამ გამოსხივების ძირითადი ნაწილი შეფერხებულია ატმოსფეროს ოზონის ეკრანით. აქედან გამომდინარე, ცოცხალი ორგანიზმები ნაწილდება ოზონის შრეში. მაგრამ ულტრაიისფერი სხივების მცირე რაოდენობა სასარგებლოა ცხოველებისა და ადამიანებისთვის, რადგან ისინი ხელს უწყობენ D ვიტამინის გამომუშავებას.

ხილული სპექტრის სინათლეაუცილებელია მცენარეებისა და ცხოველებისთვის. მწვანე მცენარეები შუქზე, ძირითადად წითელ სპექტრში, ახდენენ ორგანული ნივთიერებების ფოტოსინთეზს. ბევრი უჯრედული ორგანიზმი რეაგირებს სინათლეზე. მაღალ ორგანიზებულ ცხოველებს აქვთ სინათლისადმი მგრძნობიარე უჯრედები ან სპეციალური ორგანოები - თვალები. მათ შეუძლიათ საგნების აღქმა, საკვების პოვნა, აქტიური ცხოვრების წესის წარმართვა დღის განმავლობაში.

ადამიანის თვალი და ცხოველების უმეტესობა არ აღიქვამს ინფრაწითელი სხივები,როგორც თერმული ენერგიის წყარო.

ეს სხივები განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ცივსისხლიანი ცხოველებისთვის (მწერები, ქვეწარმავლები), რომლებიც მათ იყენებენ სხეულის ტემპერატურის ასამაღლებლად.

სინათლის რეჟიმიმერყეობს გეოგრაფიული გრძედი, რელიეფი, წელიწადის დრო და დღე. დედამიწის ბრუნვასთან დაკავშირებით სინათლის რეჟიმს აქვს მკაფიო ყოველდღიური და სეზონური პერიოდულობა.

სხეულის რეაქცია განათების რეჟიმის ყოველდღიურ ცვლილებაზე (დღე და ღამე) ე.წ ფოტოპერიოდიზმი.

ორგანიზმში ფოტოპერიოდიზმთან დაკავშირებით იცვლება მეტაბოლიზმის, ზრდისა და განვითარების პროცესები. ფოტოპერიოდურობა ორგანიზმის ბიოლოგიურ საათზე მოქმედი ერთ-ერთი მთავარი ფაქტორია, რომელიც განსაზღვრავს მის ფიზიოლოგიურ რიტმს გარემოს ცვლილებების შესაბამისად.

მცენარეებში ყოველდღიური ფოტოპერიოდიზმი გავლენას ახდენს ფოტოსინთეზის, კვირტის, ყვავილობისა და ფოთოლცვენის პროცესებზე. ზოგიერთი მცენარე ყვავილებს ღამით ხსნის და დღის ამ მონაკვეთში აქტიური დამბინძურებელი მწერების დაბინძურება ხდება.

ცხოველებს ასევე აქვთ ადაპტაცია ყოველდღიური და ღამის ცხოვრების წესისთვის. მაგალითად, ჩლიქოსნების, დათვების, მგლების, არწივების და ლარნაკების უმეტესობა აქტიურია დღის განმავლობაში, ხოლო ვეფხვები, თაგვები, მიწის ციყვი, ზღარბი და ბუები ყველაზე აქტიურია ღამით. დღის საათების ხანგრძლივობა გავლენას ახდენს შეჯვარების სეზონის დაწყებაზე, მიგრაციაზე და ფრენებზე (ფრინველებში), ჰიბერნაციაზე და ა.შ.

ასევე დიდი მნიშვნელობა აქვს განათების ხარისხი.დაჩრდილვის ან განათების პირობებში ზრდის უნარიდან გამომდინარე, არსებობს ჩრდილის ტოლერანტულიდა სინათლის მოყვარულიმცენარეები. სტეპისა და მდელოს ბალახები, მერქნიანი მცენარეების უმეტესობა (არყი, მუხა, ფიჭვი) ფოტოფილურია. ჩრდილებისადმი ტოლერანტული მცენარეები ხშირად ცხოვრობენ ტყეში, მის ქვედა იარუსში. ეს არის ოქსალი, ხავსი, გვიმრა, შროშანა და ა.შ. მერქნიან მცენარეთაგან ეს არის ნაძვი, ამიტომ მისი გვირგვინი ყველაზე ბრწყინვალეა ქვედა ნაწილში. ნაძვის ტყეები ყოველთვის უფრო ბნელი და მუქია, ვიდრე ფიჭვისა და ფოთლოვანი ტყეები. სხვადასხვა განათების პირობებში არსებობის უნარი განსაზღვრავს მცენარეთა თემების შრეებს.

განათების ხარისხი წელიწადის სხვადასხვა დროს დამოკიდებულია გეოგრაფიულ განედზე. ეკვატორზე დღის ხანგრძლივობა ყოველთვის ერთნაირია და შეადგენს 12 საათს. რაც უფრო ვუახლოვდებით პოლუსებს, ზაფხულში დღის ხანგრძლივობა იზრდება და ზამთარში მცირდება. და მხოლოდ გაზაფხულის (23 მარტი) და შემოდგომის (23 სექტემბერი) ბუნიობის დღეებში, დღის ხანგრძლივობა ყველგან უდრის 12 საათს. ზამთარში, პოლარული ღამე დომინირებს არქტიკული წრის მიღმა, როდესაც მზე არ ამოდის ჰორიზონტზე, ხოლო ზაფხულში - პოლარული დღე, როდესაც ის არ ჩადის საათის გარშემო. სამხრეთ ნახევარსფეროში პირიქითაა. განათების სეზონურ ცვლილებებთან დაკავშირებით იცვლება ცოცხალი ორგანიზმების აქტივობაც.

სეზონური რითმებიეს არის სხეულის რეაქცია სეზონების ცვალებადობაზე.

ასე რომ, შემოდგომის მოკლე დღის დაწყებისთანავე, მცენარეები ფოთლებს ცვივიან და ემზადებიან ზამთრის მოსვენებისთვის.

ზამთრის სიმშვიდე- ეს არის მრავალწლოვანი მცენარეების ადაპტაციური თვისებები: ზრდის შეწყვეტა, მიწისზედა ყლორტების სიკვდილი (ბალახებში) ან ფოთლების ცვენა (ხეებსა და ბუჩქებში), მრავალი სასიცოცხლო პროცესის შენელება ან შეჩერება.

ცხოველებში აქტივობის მნიშვნელოვანი დაქვეითება შეინიშნება ზამთარშიც. ფრინველების მასობრივი გამგზავრების სიგნალი არის დღის სინათლის ხანგრძლივობის ცვლილება. ბევრი ცხოველი ვარდება ჰიბერნაცია- ადაპტაცია ზამთრის არახელსაყრელი სეზონის გადასატანად.

ბუნებაში მუდმივ ყოველდღიურ და სეზონურ ცვლილებებთან დაკავშირებით, ცოცხალ ორგანიზმებში შემუშავებულია ადაპტაციური ხასიათის გარკვეული მექანიზმები.

თბილი.ყველა სასიცოცხლო პროცესი მიმდინარეობს გარკვეულ ტემპერატურაზე - ძირითადად 10-დან 40 ° C-მდე. მხოლოდ რამდენიმე ორგანიზმია ადაპტირებული სიცოცხლისთვის მაღალ ტემპერატურაზე. მაგალითად, ზოგიერთი მოლუსკი ცხოვრობს თერმულ წყაროებში 53 ° C ტემპერატურამდე, ლურჯი-მწვანე (ციანობაქტერიები) და ბაქტერიები ცხოვრობენ 70-85 ° C ტემპერატურაზე. ორგანიზმების უმეტესობის სიცოცხლისთვის ოპტიმალური ტემპერატურა მერყეობს 10-დან 30 °C-მდე. თუმცა, ხმელეთზე ტემპერატურის მერყეობის დიაპაზონი გაცილებით ფართოა (-50-დან 40 °C-მდე), ვიდრე წყალში (0-დან 40 °C-მდე), ამიტომ წყლის ორგანიზმებისთვის ტემპერატურის ტოლერანტობის ზღვარი უფრო ვიწროა, ვიდრე ხმელეთის ორგანიზმებისთვის.

სხეულის მუდმივი ტემპერატურის შენარჩუნების მექანიზმებიდან გამომდინარე, ორგანიზმები იყოფა პოიკილოთერმულ და ჰომეოთერმულებად.

პოიკილოთერმული,ან ცივსისხლიანი,ორგანიზმებს აქვთ არასტაბილური სხეულის ტემპერატურა. გარემოს ტემპერატურის მატება იწვევს მათ ყველა ფიზიოლოგიური პროცესის ძლიერ აჩქარებას, ცვლის ქცევის აქტივობას. ასე რომ, ხვლიკებს ურჩევნიათ ტემპერატურის ზონა დაახლოებით 37 ° C. ტემპერატურის მატებასთან ერთად ზოგიერთი ცხოველის განვითარება ჩქარდება. მაგალითად, კომბოსტოს პეპლის მუხლუხში 26 ° C ტემპერატურაზე, კვერცხის დატოვების პერიოდი გრძელდება 10-11 დღე, ხოლო 10 ° C ტემპერატურაზე ის იზრდება 100 დღემდე, ანუ 10-ჯერ.

ბევრ ცივსისხლიან ცხოველს აქვს ანაბიოზი- ორგანიზმის დროებითი მდგომარეობა, რომლის დროსაც სასიცოცხლო პროცესები მნიშვნელოვნად შენელდება და სიცოცხლის ნიშნები არ ჩანს. ანაბიოზი შეიძლება მოხდეს ცხოველებში როგორც გარემოს ტემპერატურის შემცირებით, ასევე მისი მატებით. მაგალითად, გველებში, ხვლიკებში, როდესაც ჰაერის ტემპერატურა 45 ° C-ზე მაღლა იწევს, ჩნდება დაბუჟება, ამფიბიებში, როდესაც წყლის ტემპერატურა 4 ° C-ზე დაბლა ეცემა, სასიცოცხლო აქტივობა პრაქტიკულად არ არსებობს.

მწერებში (ბუმბულები, კალიები, პეპლები) ფრენის დროს სხეულის ტემპერატურა აღწევს 35-40 ° C-ს, მაგრამ ფრენის შეწყვეტასთან ერთად ის სწრაფად ეცემა ჰაერის ტემპერატურამდე.

ჰომეოთერმული,ან თბილ სისხლიანი,მუდმივი სხეულის ტემპერატურის მქონე ცხოველებს აქვთ უფრო სრულყოფილი თერმორეგულაცია და ნაკლებად არიან დამოკიდებულნი გარემოს ტემპერატურაზე. სხეულის მუდმივი ტემპერატურის შენარჩუნების უნარი ისეთი ცხოველების მნიშვნელოვანი თვისებაა, როგორიცაა ფრინველები და ძუძუმწოვრები. ფრინველთა უმეტესობას აქვს სხეულის ტემპერატურა 41-43°C, ხოლო ძუძუმწოვრების სხეულის ტემპერატურა 35-38°C. ის რჩება მუდმივ დონეზე, მიუხედავად ჰაერის ტემპერატურის მერყეობისა. მაგალითად, -40 ° C ყინვაში, არქტიკული მელას სხეულის ტემპერატურა 38 ° C, ხოლო პტარმიგანის - 43 ° C. ძუძუმწოვრების უფრო პრიმიტიულ ჯგუფებში (კვერცხუჯრედები, პატარა მღრღნელები) თერმორეგულაცია არასრულყოფილია (სურ. 93).

ბრინჯი. 93.სხვადასხვა ცხოველის სხეულის ტემპერატურის დამოკიდებულება ჰაერის ტემპერატურაზე

ტემპერატურულ რეჟიმს მცენარეებისთვის დიდი მნიშვნელობა აქვს. ფოტოსინთეზის პროცესი ყველაზე ინტენსიურია 15-25 °C დიაპაზონში. მაღალ ტემპერატურაზე ხდება მცენარეების ძლიერი დეჰიდრატაცია და იწყება მათი დათრგუნვა. სუნთქვის და წყლის აორთქლების (ტრანსპირაციის) პროცესები იწყებს გაბატონებას ფოტოსინთეზზე. დაბალ ტემპერატურაზე (10 °C-ზე ნაკლები) შეიძლება მოხდეს უჯრედული სტრუქტურების ცივი დაზიანება და ფოტოსინთეზის დათრგუნვა.

მცენარეების ძირითადი ადაპტაცია ცივ ჰაბიტატებთან არის ზომის შემცირება და ზრდის სპეციფიკური ფორმების გამოჩენა. ჩრდილოეთით, არქტიკული წრის მიღმა, იზრდება ჯუჯა არყები, ტირიფები, ღვიის მცოცავი ფორმები და მთის ფერფლი. გრძელი პოლარული ზაფხულის დროსაც კი, როდესაც განათება ძალიან მაღალია, სითბოს ნაკლებობა გავლენას ახდენს ფოტოსინთეზის პროცესებზე.

მცენარეებს აქვთ სპეციალური მექანიზმები, რათა თავიდან აიცილონ წყლის გაყინვა უჯრედებში დაბალ ტემპერატურაზე (0 °C ქვემოთ). ასე რომ, ზამთარში მცენარეული ქსოვილები შეიცავს შაქრის, გლიცერინის და სხვა ნივთიერებების კონცენტრირებულ ხსნარებს, რომლებიც ხელს უშლიან წყლის გაყინვას.

ტემპერატურა, ისევე როგორც სინათლის რეჟიმი, რომელზედაც ის დამოკიდებულია, ასევე ბუნებრივად იცვლება დღის, წლის და სხვადასხვა განედებზე. ეკვატორზე, ის შედარებით მუდმივია (დაახლოებით 25-30 ° C). პოლუსებს რომ ვუახლოვდებით, ამპლიტუდა იზრდება და ზაფხულში გაცილებით ნაკლებია, ვიდრე ზამთარში. აქედან გამომდინარე, ცხოველებსა და მცენარეებში ადაპტაციის არსებობა დაბალ ტემპერატურაზე გადასატანად განსაკუთრებული მნიშვნელობა აქვს.

წყალი.წყლის არსებობა აუცილებელი პირობაა დედამიწაზე ყველა ორგანიზმის არსებობისთვის. ყველა ცოცხალი ორგანიზმი მინიმუმ 30% წყალია. წყლის ბალანსის შენარჩუნება ორგანიზმის მთავარი ფიზიოლოგიური ფუნქციაა. წყალი არათანაბრად ნაწილდება მთელ მსოფლიოში. ვინაიდან ხმელეთის მცენარეებისა და ცხოველების უმეტესობა ტენიანობის მოყვარულია, მისი ნაკლებობა ხშირად ხდება ორგანიზმების განაწილების შეზღუდვის მიზეზი.

წყლის არსებობა ერთ-ერთი მთავარი გარემო ფაქტორია, რომელიც ზღუდავს მცენარეთა ზრდას და განვითარებას. წყლის არარსებობის შემთხვევაში მცენარე ხმება და შეიძლება მოკვდეს, ამიტომ ბევრ მცენარეს აქვს სპეციალური ადაპტაცია, რაც მათ საშუალებას აძლევს გაუძლოს ტენიანობის ნაკლებობას.

ასე რომ, უდაბნოებში და ნახევრად უდაბნოებში გავრცელებულია ქსეროფიტები,მცენარეები მშრალ ჰაბიტატებში. მათ შეუძლიათ მოითმინონ დროებითი გაფუჭება 50%-მდე წყლის დაკარგვით. მათ აქვთ კარგად განვითარებული ფესვთა სისტემა, მასით ათჯერ აღემატება საჰაერო ნაწილს. ფესვები შეიძლება 15-20 მ-მდე სიღრმეზე გავიდეს (შავი საქსაულისთვის - 30 მ-მდე), რაც მათ საშუალებას აძლევს წყლის დიდ სიღრმეზე ამოიღონ. წყლის ეკონომიურ გამოყენებას ასევე უზრუნველყოფს მიწისზედა ორგანოების სპეციალური ადაპტაციის შემუშავება. წყლის აორთქლების შესამცირებლად სტეპებისა და უდაბნოს მცენარეების ფოთლები, როგორც წესი, პატარა, ვიწროა, ხშირად ისინი იქცევა ეკლებად ან ქერცლებად (კაქტუსები, აქლემის ეკალი, ბუმბულის ბალახი). ფოთლის კუტიკულა შესქელებულია, ცვილისებრი ან მკვრივი პუბესცენტურია. ზოგჯერ ხდება ფოთლების სრული ცვენა (საქსაული, ჟუზგუნი). ფოტოსინთეზს ასეთ მცენარეებში ახორციელებენ მწვანე ღეროები. ზოგიერთ უდაბნოს ბინადარში (აგავა, შუბი, კაქტუსი) დიდი რაოდენობით ტენიანობა ინახება ძლიერ გასქელებული, ხორციანი ღეროების ქსოვილებში.

მეზოფიტები- ეს ის მცენარეებია, რომლებიც იმ პირობებში ვითარდება, სადაც საკმარისი წყალია. მათ შორისაა ფოთლოვანი ხეები, ბუჩქები და ტყის და ტყე-სტეპების ზონების მრავალი ბალახი.

ჰიგიროფიტები- ტენიანი ჰაბიტატების მცენარეები, აქვთ დიდი წვნიანი ფოთლები და ღეროები და ბევრად უარესად განვითარებული ფესვთა სისტემა. კარგად არის განვითარებული უჯრედშორისი სივრცეები ფოთლებში და მწვანე ღეროებში. ამ მცენარეებს მიეკუთვნება ბრინჯი, ჭაობის მარიგოლდი, ისრისპირი, ხავსი და ა.შ.

ზე ჰიდროფიტები- წყლის ბინადრებს ხშირად აქვთ ცუდად განვითარებული ან არ გააჩნიათ მექანიკური ქსოვილი, ფესვთა სისტემა (იხვი, ელოდეა).

ცხოველებს წყალიც სჭირდებათ. უდაბნოს მცხოვრებთა უმეტესობა - აქლემები, ანტილოპები, კულანები, საიგები - დიდი ხნის განმავლობაში წყლის გარეშე შეუძლიათ. დიდი მობილურობა და გამძლეობა მათ საშუალებას აძლევს გადაადგილდნენ მნიშვნელოვან დისტანციებზე წყლის საძიებლად. წყლის ბალანსის რეგულირების მათი გზები უფრო მრავალფეროვანია. ასე, მაგალითად, ცხიმის დეპოზიტები აქლემში (კეხში), მღრღნელებში (კანქვეშ), მწერებში (ცხიმოვანი ქსოვილი) ემსახურება მეტაბოლური წყლის წყაროს, რომელიც გამოიყოფა ცხიმის დაჟანგვის შედეგად. არიდული ადგილების მცხოვრებთა უმეტესობა ღამისთევაა, რითაც თავიდან აიცილებს გადახურებას და წყლის გადაჭარბებულ აორთქლებას.

პერიოდული სიმშრალის პირობებში მცხოვრებ ორგანიზმებს ახასიათებთ სასიცოცხლო აქტივობის დაქვეითება, ფიზიოლოგიური დასვენების მდგომარეობა ტენის არარსებობის შემთხვევაში. ცხელ, მშრალ ზაფხულში მცენარეებს შეუძლიათ ფოთლების ცვენა, ზოგჯერ მიწისზედა ყლორტები მთლიანად იღუპება. ეს განსაკუთრებით ეხება ბოლქვოვან და რიზომატურ მცენარეებს (ტიტები, ღრმულები), რომლებიც სწრაფად იზრდებიან და გაზაფხულზე ყვავის, ხოლო წლის დარჩენილ დროს ატარებენ მიძინებული მიწისქვეშა ყლორტების სახით.

ცხელი და მშრალი პერიოდის დაწყების ცხოველებს შეუძლიათ იზამთრონ (მარმოტები), ნაკლებად იმოძრაონ და იკვებონ. ზოგიერთი სახეობა ხვდება შეჩერებული ანიმაციის მდგომარეობაში.

ნიადაგიემსახურება მრავალი მიკროორგანიზმების ჰაბიტატს, ცხოველებს და მასში ფიქსირდება მცენარის ფესვები და სოკოვანი ჰიფები. ნიადაგის მაცხოვრებლებისთვის მნიშვნელოვანი ძირითადი ფაქტორებია მისი სტრუქტურა, ქიმიური შემადგენლობა, ტენიანობა და საკვები ნივთიერებების არსებობა.

| |
§ 66. ეკოლოგია, როგორც მეცნიერება. Გარემო ფაქტორები§ 68. ფაქტორების ურთიერთქმედება. შემზღუდველი ფაქტორი

ძლიერი ყინვებისა და ქარის დროს 200-300, ზოგჯერ კი 500 პინგვინი იკრიბება ბრბოში და, სრულ სიმაღლემდე გასწორება, მჭიდროდ აჭერენ ერთმანეთს და ქმნიან ეგრეთ წოდებულ „კუს“ - მჭიდრო წრეს. ეს წრე ნელა, მაგრამ განუწყვეტლივ ბრუნავს ცენტრის ირგვლივ, ჩახუტებული ფრინველები ერთმანეთს ათბობენ. ქარიშხლის შემდეგ პინგვინი იშლება. ფრანგი მეცნიერები ამგვარმა „საჯარო“ თერმორეგულაციამ გააოცა. "კუს" შიგნით და მის კიდეებზე ტემპერატურის გაზომვით დარწმუნდნენ, რომ -19°C-ზე ცენტრში ფრინველების ტემპერატურა 36°C-ს აღწევდა, ხოლო ტემპერატურის გაზომვის დროისთვის ფრინველები შიმშილობდნენ. დაახლოებით 2 თვის განმავლობაში. მარტო პინგვინი ყოველდღიურად კარგავს წონაში 200 გ-ზე მეტს, ხოლო "კუს" - დაახლოებით 100 გ-ს, ანუ ის ნახევარზე მეტს "წვავს საწვავს".

ჩვენ ვხედავთ, რომ ადაპტაციის თავისებურებებს დიდი მნიშვნელობა აქვს სახეობების გადარჩენისთვის. მაის-ივნისში, როცა ანტარქტიდაში ზამთარია, იმპერატორი პინგვინი დებს 400-450 გ მასის კვერცხებს, კვერცხების დადების დღემდე მდედრი შიმშილობს. შემდეგ მდედრობითი სქესის პინგვინი გაემგზავრება 2-თვიან კამპანიაში საჭმელზე, ხოლო მამრები არაფერს ჭამენ მთელი ამ ხნის განმავლობაში, ათბობენ კვერცხს. როგორც წესი, წიწილები დედის დაბრუნების შემდეგ ტოვებენ კვერცხს. წიწილებს დედა ზრდის დაახლოებით ივლისიდან დეკემბრამდე.

ანტარქტიდის გაზაფხულზე ყინულის ნაკადები იწყებენ დნობას და იშლება. ეს ყინულის ნაკადები ახალგაზრდა და ზრდასრულ პინგვინებს ღია ზღვაში ატარებენ, სადაც ბავშვები საბოლოოდ ყალიბდებიან პინგვინების საოცარი საზოგადოების დამოუკიდებელ წევრებად. ეს სეზონურობა წლიდან წლამდე იჩენს თავს.

სეზონური ცვლილებები ფიზიოლოგიურ პროცესებშიშეინიშნება ადამიანებშიც. ამის შესახებ ბევრი ინფორმაციაა. მეცნიერთა დაკვირვებები მოწმობს, რომ "რიტმის ასიმილაცია" (AA უხტომსკი) ხდება არა მხოლოდ დროის მიკრო ინტერვალებში, არამედ მაკრო ინტერვალებშიც. ფიზიოლოგიურ პროცესებში დროებითი ციკლური ცვლილებებიდან ყველაზე თვალშისაცემია ყოველწლიური სეზონური ცვლილებები, რომლებიც მჭიდროდ არის დაკავშირებული სეზონურ მეტეოროლოგიურ ციკლებთან, კერძოდ, ბაზალური მეტაბოლიზმის მატება გაზაფხულზე და დაქვეითება შემოდგომაზე და ზამთარში, ჰემოგლობინის პროცენტული მატება გაზაფხულზე და ზაფხულში. , სასუნთქი ცენტრის აგზნებადობის ცვლილება გაზაფხულზე და ზაფხულში. მეცნიერებმა დაადგინეს, რომ ჰემოგლობინის შემცველობა და ერითროციტების რაოდენობა ადამიანის სისხლში ზამთარში 21%-ით მეტია, ვიდრე ზაფხულში. არტერიული წნევის მაქსიმალური და მინიმალური მატება თვიდან თვემდე, რაც უფრო ცივა. ზაფხულისა და ზამთრის არტერიული წნევის სხვაობა 16%-ს აღწევს. სეზონური ცვლილებების მიმართ განსაკუთრებით მგრძნობიარეა სისხლძარღვთა სისტემა და სისხლი. ზაფხულში მაქსიმალური და მინიმალური წნევა უფრო დაბალია, ვიდრე ზამთარში. ზაფხულში ერითროციტების რაოდენობა მამაკაცებში ოდნავ მეტია, ქალებში კი უფრო დაბალია, ვიდრე ზამთარში, ხოლო ჰემოგლობინის ინდექსი, პირიქით, ზაფხულში უფრო დაბალია მამაკაცებში, ხოლო ქალებში უფრო მაღალია, ვიდრე სხვა სეზონებში. ზაფხულში სისხლის ფერის ინდექსი სხვა სეზონებთან შედარებით დაბალია.

A. D. Slonim-მა და მისმა თანამშრომლებმა მიიღეს გარკვეულწილად განსხვავებული მონაცემები ჩრდილოეთის პირობებში მცხოვრებ ადამიანებზე დაკვირვებისას. მათ დაადგინეს, რომ სისხლში ჰემოგლობინის ყველაზე მაღალი პროცენტი ზაფხულის თვეებში ფიქსირდება, ხოლო ყველაზე დაბალი - ზამთარში და გაზაფხულზე. ერითროციტების, ჰემოგლობინის, არტერიული წნევის, პულსის, ერითროციტების დალექვის რეაქციის (ERS) სეზონური დინამიკის შესწავლის შესახებ დიდი რაოდენობით ექსპერიმენტული მასალა დაგროვდა შუა აზიისა და ყაზახეთის პირობებში მ.ფ. ავაზბაკიევამ. გამოიკვლია დაახლოებით 3000 ადამიანი (2000 კაცი და 1000 ქალი). ნაჩვენებია, რომ ROE მამაკაცებში ზაფხულში გარკვეულწილად აჩქარებს, თუმცა მთაში ჩასვლისთანავე წელიწადის ყველა სეზონზე, როგორც წესი, ნელდება. მეცნიერები თვლიან, რომ მთებში დაფიქსირებული ESR-ის ცვლილებები მზის რადიაციის მოქმედებით არის განპირობებული. ეს ცვლილებები მიუთითებს მაღალმთიანი კლიმატის ზოგადად ხელსაყრელ ზემოქმედებაზე ადამიანზე და ცილების დაშლის შემცირებაზე აკლიმატიზაციის დროს.

ლაბორატორიულ პირობებში, ადამიანის ულტრაიისფერი სხივების ზემოქმედებით, შესაძლებელია მოხდეს მაღალი მთების ბუნებრივ პირობებში დაფიქსირებული ცვლილებების მსგავსი ცვლილებები. რეგულარულად, დიდი ხნის განმავლობაში კიევში მცხოვრები 3746 ადამიანის გამოკვლევისას, ვ.ვ. კოვალსკიმ აღმოაჩინა, რომ ჰემოგლობინის მაქსიმალური შემცველობა მამაკაცებში სისხლში გვხვდება გაზაფხულზე (ძირითადად მარტში), ხოლო ქალებში - ზამთარში (ყველაზე ხშირად იანვარში). ჰემოგლობინის მინიმალური შემცველობა მამაკაცებში შეინიშნება აგვისტოში, ქალებში - ივლისში.

ქვედა მაიმუნებში (ჰამადრიას ბაბუნი) დადგენილია სეზონური რყევები სისხლის ისეთი ბიოქიმიური მაჩვენებლების, როგორიცაა შაქარი, ქოლესტერინი, ნარჩენი აზოტი, ცილები და ადენოზინტრიფოსფორის მჟავა. მან აღმოაჩინა, რომ ზამთარში სისხლში შაქრის დონე მცირდება და ადენოზინტრიფოსფორის მჟავას და ქოლესტერინის დონე ზაფხულთან შედარებით გაიზარდა. აღმოჩნდა, რომ თუ შუა ზოლში ბაზალური მეტაბოლიზმის დონე ზამთარში საგრძნობლად ეცემა და ეს ალბათ იმით არის განპირობებული, რომ ზამთარში მცირდება მსუბუქი გაღიზიანება (მოკლე დღე) და მცირდება ადამიანის საავტომობილო აქტივობა, მაშინ როცა ადამიანი გადადის შუა ზოლს ზამთარში აფხაზეთის სუბტროპიკების პირობებში გადაჰყავდა მისი სხეული ზამთრის პირობებიდან გაზაფხული-ზაფხულის პირობებში. ამ შემთხვევაში მეტაბოლიზმი მატულობს, სუნთქვის კოეფიციენტი პრაქტიკულად არ იცვლება ზამთრის თვეებში და რჩება იგივე, რაც ზაფხულში. ავტორი ამ ცვლილებებს ადამიანში სეზონური რიტმის გაუკუღმართების თავისებურ შემთხვევად მიიჩნევს.

ზოგიერთი მკვლევარის აზრით, წლის განმავლობაში დაფიქსირებული ფიზიოლოგიური პროცესების სეზონური ცვალებადობა გარკვეულწილად იმეორებს მათ ყოველდღიურ პერიოდულობას, ხოლო ორგანიზმების მდგომარეობა ზაფხულსა და ზამთარში გარკვეულწილად ემთხვევა მათ მდგომარეობას დღე და ღამე. სოხუმის მახლობლად აძაბას გამოქვაბულში ღამურების ქცევის შესწავლისას A. D. Slonim აღნიშნავს, რომ თერმორეგულაციის ყოველდღიური პერიოდული ცვლილებები დროში ემთხვევა თაგვების გამოქვაბულიდან გასვლას - საღამოს და ღამით მათი მოქმედების პერიოდს და ეს რიტმი არის. საუკეთესოდ გამოხატულია გაზაფხულზე და ზაფხულში.

გაზაფხული, გაზაფხული... ყოველი გაზაფხული ახლებურად გვაღელვებს. o სწორედ გაზაფხულზე გვაქვს ყველას, ასაკის მიუხედავად, ის ამაღელვებელი განცდა, როცა მზად ვართ გავიმეოროთ პოეტებისა და ძალიან ახალგაზრდების შემდეგ: ეს გაზაფხული ყველაფერი განსაკუთრებულია. გაზაფხული განსაკუთრებულად აყენებს ადამიანს, რადგან გაზაფხული, პირველ რიგში, დილაა, ადრეული გაღვიძება. ირგვლივ ყველაფერი განახლებულია ბუნებაში. მაგრამ ადამიანიც ბუნების ნაწილია და გაზაფხული ყოველ ჩვენგანში ტრიალებს. გაზაფხული არა მხოლოდ იმედის დროა, არამედ შფოთვის დროც.

ჰკითხეთ ნებისმიერ ფერმერს და ის გიპასუხებთ, რომ გაზაფხულზე ადამიანი, რომელმაც თავისი ცხოვრება დედამიწასთან დააკავშირა, იმაზე მეტად ზრუნავს, ვიდრე ოდესმე. ჩვენ უნდა დავაფასოთ ყველა სეზონი, ყველა თორმეტი თვე. არ არის მშვენიერი შემოდგომა! ეს არის შემოდგომა, რომელიც მდიდარია ბაღებში, მინდვრებსა და ბაღებში, ნათელი ფერებით, საქორწინო სიმღერებით. პუშკინის დროიდან მოყოლებული, ჩვეულებრივი იყო წელიწადის ეს დრო მივიჩნიოთ იმ მშვენიერ დროდ, როდესაც შთაგონება მოდის ადამიანს, როდესაც მოდის შემოქმედებითი ძალების მოზღვავება ("და ყოველ შემოდგომაზე მე ისევ ვყვავილობ ..."). პუშკინის ბოლდინური შემოდგომა ამის საუკეთესო დასტურია. ყოვლისშემძლე შემოდგომის შელოცვა. მაგრამ "როგორ ავხსნათ?" ჰკითხა საკუთარ თავს პოეტმა.

ადამიანის დამოკიდებულება კონკრეტულ სეზონზე, როგორც წესი, სუბიექტურია. და მაინც, მეცნიერებმა შენიშნეს, რომ შემოდგომაზე ადამიანის მეტაბოლიზმი და სხეულის ზოგადი ტონუსი იზრდება, სასიცოცხლო პროცესები ძლიერდება, შეინიშნება სასიცოცხლო ფუნქციების ზრდა და ჟანგბადის მოხმარება. ეს ყველაფერი ადაპტაციის ბუნებრივი რეაქციაა, ორგანიზმის მომზადება ხანგრძლივი და რთული ზამთრისთვის. გარდა ამისა, შემოდგომის ფერები – ყვითელი, წითელი – ამაღელვებელ გავლენას ახდენს ადამიანზე. ზაფხულის სიცხის შემდეგ გრილი ჰაერი ძლიერდება. გაცვეთილი ბუნების სურათები, რომლებიც თავდაპირველად სევდას, ანარეკლს ახდენენ, შემდგომში ააქტიურებენ ჯანმრთელი ადამიანის საქმიანობას.

მაგრამ განა სხვა სეზონებს – ზამთარს, ზაფხულს – არ აქვს თავისი ხიბლი? სეზონებს შორის პაუზები არ არის - ცხოვრება უწყვეტია. როგორი ძლიერი ყინვებიც არ უნდა ყოფილიყო ეზოში ზამთარი, მაინც თოვლის დნობით მთავრდება. გაზაფხულის გარიჟრაჟების სიცხადეს კი ზაფხულის ცხელი დღე ცვლის. სხეულის ფუნქციებსა და სეზონებს შორის ურთიერთობა, რომელიც პირველად ჰიპოკრატემ და ავიცენამ შენიშნეს, დიდი ხნის განმავლობაში ვერ ჰპოვა სამეცნიერო დასაბუთება.

ახლა დადგენილია, რომ სეზონური რითმების, ისევე როგორც ყოველდღიური რიტმების ერთ-ერთი სინქრონიზატორია დღის საათების ხანგრძლივობა. ექსპერიმენტული კვლევების მონაცემები აჩვენებს, რომ ენდოგენური რიტმის სიმაღლე მაქსიმუმს აღწევს გაზაფხულ-ზაფხულში, ხოლო მინიმუმს - შემოდგომა-ზამთრის პერიოდში. ექსპერიმენტული მონაცემების ანალიზი აჩვენებს, რომ ორგანიზმის რეაქტიულობის სეზონური ცვლილებების დამახასიათებელი თვისებაა მის სხვადასხვა კომპონენტებში ცალმხრივი ძვრების არარსებობა. ეს საფუძველს იძლევა ვიფიქროთ, რომ სეზონური ცვლილებები დამოკიდებულია მისი თითოეული კომპონენტის ბიოლოგიურ მიზანშეწონილობაზე, რაც უზრუნველყოფს ორგანიზმის შიდა გარემოს მუდმივობას. გაზაფხული-ზაფხულის ფუნქციური მაქსიმუმი, ალბათ, დაკავშირებულია ორგანიზმის სიცოცხლის რეპროდუქციულ სტადიასთან. ამ პერიოდში დაფიქსირებული სხვადასხვა ენდოკრინული ჯირკვლების ფუნქციის ერთდროული მატება ემსახურება ორგანიზმის ფილოგენეტიკურად ფიქსირებული თავისებურებების მკაფიო ინდიკატორს, რომელიც მიზნად ისახავს მეტაბოლური პროცესების გაძლიერებას რეპროდუქციის პერიოდში.

ორგანიზმის სასიცოცხლო აქტივობის სეზონური პერიოდულობა გარემო პირობებთან ორგანიზმის ადაპტაციის ზოგადი გამოვლინებაა. ბიოლოგიური რიტმების სინქრონიზაცია დედამიწის გეოფიზიკურ ციკლებთან, რაც ხელს უწყობს მცენარეთა და ცხოველთა სახეობების დიფერენციაციას, არ დაუკარგავს თავისი მნიშვნელობა ადამიანებისთვის. დადგენილია სხვადასხვა დაავადების შემთხვევების სიხშირის დამოკიდებულება წელიწადის დროზე. ლენინგრადის სამ დიდ კლინიკაში პაციენტების წლის სხვადასხვა სეზონზე ჰოსპიტალიზაციის მოცემული მონაცემებისა და ინდიკატორების შესწავლა მიუთითებს იმაზე, რომ სხვადასხვა დაავადების დროს აღინიშნება სხვადასხვა სეზონურობა. ჰიპერტონიული პაციენტებისთვის ზამთრის პერიოდი ყველაზე არახელსაყრელია. კორონარული დაავადების მქონე პაციენტებისთვის შემოდგომა განსაკუთრებით საშიში სეზონი აღმოჩნდა. სწორედ ეს პერიოდი ხასიათდება მიოკარდიუმის ინფარქტით და სტენოკარდიის მქონე პაციენტებთან სასწრაფო დახმარების ექიმების მიერ ყველაზე მეტი ვიზიტით. წელიწადის სხვა სეზონებთან შედარებით ყველაზე მეტი ცერებროვასკულური ავარია გაზაფხულის პერიოდში დაფიქსირდა, ყველაზე მცირე კი ზაფხულში.

ინფექციური დაავადებების გაჩენას ყველაზე ნაკლებად ემუქრება გაზაფხულზე და, ნაკლებად, შემოდგომაზე. დაავადებათა სეზონური სიხშირის შემდგომი შესწავლა შესაძლებელს გახდის მტკიცებულებებზე დაფუძნებული თერაპიული და პრევენციული ღონისძიებების შემუშავებას.

» ზოგიერთი გარემო ფაქტორების ზემოქმედება ორგანიზმზე

სეზონური რითმები

არის სხეულის რეაქცია სეზონების ცვლილებაზე. ფაქტობრივი ინფორმაცია შეიძინეთ მცურავი სარქველი ჩვენგან.

ზამთრის სიმშვიდე

- ეს არის მრავალწლოვანი მცენარეების ადაპტაციური თვისებები: ზრდის შეწყვეტა, მიწისზედა ყლორტების სიკვდილი (ბალახებში) ან ფოთლების ცვენა (ხეებსა და ბუჩქებში), მრავალი სასიცოცხლო პროცესის შენელება ან შეჩერება.

- ადაპტაცია ზამთრის არახელსაყრელი სეზონის გადასატანად.

თბილი.

ყველა სასიცოცხლო პროცესი მიმდინარეობს გარკვეულ ტემპერატურაზე - ძირითადად 10-დან 40 ° C-მდე. მხოლოდ რამდენიმე ორგანიზმია ადაპტირებული სიცოცხლისთვის მაღალ ტემპერატურაზე. მაგალითად, ზოგიერთი მოლუსკი ცხოვრობს თერმულ წყაროებში 53 ° C-მდე ტემპერატურაზე, ლურჯი-მწვანე (ციანობაქტერიები) და ბაქტერიები ცხოვრობენ 70-85 ° C ტემპერატურაზე. ორგანიზმების უმეტესობის სიცოცხლისთვის ოპტიმალური ტემპერატურა მერყეობს 10-დან 30 °C-მდე. თუმცა, ხმელეთზე ტემპერატურის მერყეობის დიაპაზონი გაცილებით ფართოა (-50-დან 40 °C-მდე), ვიდრე წყალში (0-დან 40 °C-მდე), ამიტომ წყლის ორგანიზმებისთვის ტემპერატურის ტოლერანტობის ზღვარი უფრო ვიწროა, ვიდრე ხმელეთის ორგანიზმებისთვის.

პოიკილოთერმული,

ან ცივსისხლიანი,

ორგანიზმებს აქვთ არასტაბილური სხეულის ტემპერატურა. გარემოს ტემპერატურის მატება იწვევს მათ ყველა ფიზიოლოგიური პროცესის ძლიერ აჩქარებას, ცვლის ქცევის აქტივობას. ასე რომ, ხვლიკებს ურჩევნიათ ტემპერატურის ზონა დაახლოებით 37 ° C. ტემპერატურის მატებასთან ერთად ზოგიერთი ცხოველის განვითარება ჩქარდება. ასე, მაგალითად, კომბოსტოს პეპლის მუხლუხში 26 °C ტემპერატურაზე, კვერცხის დატოვებიდან ლეკვამდე პერიოდი გრძელდება 10-11 დღე, ხოლო 10 °C-ზე ის იზრდება 100 დღემდე, ანუ 10-ჯერ.

ბევრ ცივსისხლიან ცხოველს აქვს ანაბიოზი

- ორგანიზმის დროებითი მდგომარეობა, რომლის დროსაც სასიცოცხლო პროცესები მნიშვნელოვნად შენელდება და სიცოცხლის ნიშნები არ ჩანს. ანაბიოზი შეიძლება მოხდეს ცხოველებში როგორც გარემოს ტემპერატურის შემცირებით, ასევე მისი მატებით. მაგალითად, გველებში, ხვლიკებში, როდესაც ჰაერის ტემპერატურა 45 ° C-ზე მაღლა იწევს, ჩნდება დაბუჟება, ამფიბიებში, როდესაც წყლის ტემპერატურა 4 ° C-ზე დაბლა ეცემა, სასიცოცხლო აქტივობა პრაქტიკულად არ არსებობს.

ჰომეოთერმული,

ან თბილ სისხლიანი,

მუდმივი სხეულის ტემპერატურის მქონე ცხოველებს აქვთ უფრო სრულყოფილი თერმორეგულაცია და ნაკლებად არიან დამოკიდებულნი გარემოს ტემპერატურაზე. სხეულის მუდმივი ტემპერატურის შენარჩუნების უნარი ისეთი ცხოველების მნიშვნელოვანი თვისებაა, როგორიცაა ფრინველები და ძუძუმწოვრები. ფრინველთა უმეტესობას აქვს სხეულის ტემპერატურა 41-43°C, ხოლო ძუძუმწოვრების სხეულის ტემპერატურა 35-38°C. ის რჩება მუდმივ დონეზე, მიუხედავად ჰაერის ტემპერატურის მერყეობისა. მაგალითად, -40 °C ყინვაში, არქტიკული მელას სხეულის ტემპერატურა 38 °C-ია, პტარმიგანის კი 43 °C. ძუძუმწოვრების უფრო პრიმიტიულ ჯგუფებში (კვერცხუჯრედები, პატარა მღრღნელები) თერმორეგულაცია არასრულყოფილია (სურ. 93).