Ноотропил е магичен состав за негување на мозокот. Ноотропил капсули - упатства за употреба Ноотропил капсули Индикации за употреба


Ефективен ноотропен лек е Ноотропил. Упатствата за употреба сугерираат употреба на таблети и инјекции за третман нарушувања на мозокоткај возрасни и деца.

Форма на ослободување и состав

  1. Ноотропил таблети - 800 mg; 1200 mg пирацетам во 1 таблета. Таблетите се филм-обложени, бели, шутирани, овална форма, со иконата „N/N“. Таблети од 800 mg – по 15 парчиња во блистер пакување, 2 пакувања во картонска кутија. Таблети 1,2 g - 10 парчиња во блистер пакување, 2 пакувања во картонска кутија.
  2. Капсули – 400 mg пирацетам во 1 капсула. Капсулите се бели, со знак „ucb/N“. Има 60 парчиња во блистер, 4 блистери во картонско пакување.
  3. Решение за внатрешна употреба 20% (200 mg пирацетам во 1 ml). Растворот е густ и безбоен. Има 125 ml раствор во темно стаклено шише. Картонското пакување содржи шише со дозирана чаша.
  4. Раствор за инјектирање „Ноотропил“ 20% (1 ml содржи 200 mg пирацетам, 1 ампула од 5 ml содржи 1 g пирацетам). Во картонска кутија има 5 ампули. Растворот е транспарентен, чист, безбоен.

Фармаколошки својства

Лекот "Ноотропил" - ноотропен лек, цикличен дериват на гама-аминобутерна киселина (GABA). Директно влијае на централниот нервен систем, подобрувајќи ги когнитивните (когнитивни) процеси како што се способноста за учење, меморијата, вниманието и менталните перформанси.

Лекот Ноотропил, упатството за употреба го потврдува ова, има ефект врз централниот нервен систем на различни начини: ја менува брзината на ширење на возбудата во мозокот, ги подобрува метаболичките процеси во нервните клетки, ја подобрува микроциркулацијата, влијаејќи на реолошките карактеристики на крвта и без да предизвика вазодилататорски ефект.

Ги подобрува врските помеѓу церебралните хемисфери и синаптичката спроводливост во неокортикалните структури, ги зголемува менталните перформанси и го подобрува церебралниот проток на крв. пирацетам ( активна супстанцијалекот "Ноотропил") ја инхибира агрегацијата на тромбоцитите и ја враќа еластичноста на мембраната на еритроцитите, ја намалува адхезијата на еритроцитите.

Во доза од 9,6 g, го намалува нивото на фибриноген и фон Вилебранд фактори за 30-40% и го продолжува времето на крварење. Пирацетам има заштитно и ресторативно дејство во случаи на нарушена функција на мозокот поради хипоксија и интоксикација. Лекот ја намалува сериозноста и времетраењето на вестибуларниот нистагмус.

Инјекции, таблети Ноотропил: со што помага лекот, кога е пропишан

Индикации за употреба вклучуваат:

  • за симптоматски третман на психооргански синдром, вклучително и постари пациенти со губење на меморијата, промени во расположението, намалена способност за концентрација, нарушување на одењето, вртоглавица, нарушување во однесувањето;
  • хроничен алкохолизам - за третман на психооргански синдром и апстиненција;
  • нарушувања на рамнотежата, вртоглавица (освен за болести предизвикани од психогени и вазомоторни нарушувања);
  • подобрување на менталната и моторната активност, терапија на нарушувања емоционална сфераи говор кај пациенти кои претрпеле исхемичен мозочен удар;
  • кортикален миоклонус (како компонента комплексна терапијаили монотерапија).

За што друго е пропишано Ноотропил? Лекот се користи ако пациентот има:

  • Алцхајмерова болест (вклучувајќи сенилна деменција од варијантата на Алцхајмерова болест);
  • психооргански синдром кај деца со пречки во учењето (како компонента на сложената терапија);
  • кома (вклучувајќи кома од посттрауматско и токсично потекло), период на опоравувањепо кома;
  • како дел од комплексниот третман на српеста анемија.

Инструкции за употреба на Ноотропил и дозирање

Лекот се препишува интравенски, интрамускулно и орално.

Инструкции за решението

Почетната доза на лекот за парентерално интравенска администрацијае 10 g Во случај на тешка патологија, лекот се администрира интравенски, до 12 g на ден, времетраењето на инфузијата е 20-30 минути. Откако ќе се постигне терапевтски ефект, количината на лекот се намалува со постепена транзиција кон орална администрација.

Ноотропил таблети: упатства за употреба

Лекот се зема два пати на ден, дневната доза е 30-160 mg на 1 kg. Доколку е потребно, можно е да се зголеми фреквенцијата на администрација на 3-4 пати на ден. Текот на третманот според овој режим е до 2-6 месеци.

Третманот на цереброваскуларни заболувања во акутната фаза мора да започне во што е можно поскороод доза од 12 g на ден за две недели, потоа преминете на доза од 6 g на ден.

Во третманот на нарушувања на меморијата и когнитивни нарушувања, лекови се препишуваат орално за почетни фазитерапија три пати на ден, 1600 mg, последователно количината на лекот се намалува на 800 mg.

Хроничен алкохолизам: за време на манифестација на синдром на повлекување по одвикнување од алкохол - 12 g / ден, потоа преминете на доза на одржување - 2,4 g / ден.

Терапијата за кортикален миоклонус започнува со 7,2 g на ден со постепено зголемување на количината на активната супстанција за 4,8 g на ден на секои 3-4 дена. Максималната доза е 24 грама за 24 часа.

Дневната доза за српеста анемија е 160 mg на 1 kg (4 дози). За време на кризен период, дозата се зголемува на 300 mg на 1 kg.

Во случај на бубрежна дисфункција, лекот се користи со претпазливост. Дозата ја пропишува лекарот.

Како да се земе лек за подобрување на меморијата?

Треба да го земате лекот 2 пати на ден. За подобрување на меморијата се препорачува следнава доза - 8 ml 20% раствор за орална администрација.

Несакан ефект

  • болка во стомакот;
  • главоболка;
  • едем;
  • нерамнотежа;
  • поспаност;
  • зголемена сексуалност;
  • анксиозност;
  • вртоглавица;
  • дијареа;
  • халуцинации;
  • зголемување на телесната тежина (почесто се јавува кај постари пациенти кои го примаат лекот во дози од повеќе од 2,4 g на ден);
  • депресија;
  • нервоза;
  • осип;
  • дерматитис;
  • несоница;
  • гадење, повраќање;
  • побудување;
  • астенија.

Контраиндикации

  • бубрежна инсуфициенција со клиренс на креатинин од 20 или помалку ml/min;
  • индивидуална зголемена чувствителностна пиролидон, пирацетам и други компоненти на Ноотропил, кои можат да предизвикаат алергии;
  • хеморагичен мозочен удар;
  • возраст до 1 година.

Кои се аналози на лекот Ноотропил?

Целосни аналози:

  1. Ноотобрил.
  2. Пиратропил.
  3. Нооцетам.
  4. Пирацетам.
  5. Пирабене.
  6. Пирамема.
  7. Ескотропил.
  8. Мемотропил.
  9. Издржливост.
  10. Луцетам.
  11. Церебрил.

Што е подобро: Ноотропил или Пирацетам?

Лековите се генерички, односно содржат една активна супстанција пирацетам и имаат слично дејство врз организмот. Лекот „Пирацетам“ е произведен во Русија, и затоа чини помалку, сепак, се смета и за помалку прочистен.

Цена

Просечната цена на таблетите Ноотропил во аптеките (Москва) е 248 рубли. Цената на инјекциите е 300 рубли. Во Минск лекот чини 15 - 17 бел. рубли Цената на лекот во Киев и Казахстан достигнува 120 гривни и тенге од 1960 година, соодветно.

Ноотропски лек

Активна супстанција

Форма на издавање, состав и пакување

Филм-обложени таблети бела или речиси бело, долгнавесто, со попречен засек за делење од двете страни; На едната страна од таблетот десно и лево од ознаката има гравирање „N“.

Помошни состојки: силициум диоксид, магнезиум стеарат, макрогол 6000, натриум кроскармелоза; opadry Y-1-7000 (титаниум диоксид (E171), макрогол 400, хипромелоза 2910 5cP (E464)), опадри OY-S-29019 (хипромелоза 2910 50cP, макрогол 6000).

10 парчиња. - плускавци (2) - картонски пакувања.

Орален раствор безбоен, транспарентен.

Помошни состојки: глицерол 85% 27 g, натриум сахаринат 300 mg, натриум ацетат 200 mg, метил парахидроксибензоат 135 mg, пропил парахидроксибензоат 15 mg, вкус на кајсија 30 mg, вкус на карамела 15 mg, мраз оцетна киселина 16 mg±5%, прочистена вода 62,1 g±5%.

125 ml - темно стаклени шишиња (1) во комплет со мерна чаша - картонски пакувања.

фармаколошки ефект

Ноотропен лек, цикличен дериват на гама-аминобутерна киселина (GABA).

Достапните докази сугерираат дека примарниот механизам на дејство на пирацетам не е специфичен за клетките или органите.

Пирацетам се врзува за поларните глави на фосфолипидите и формира мобилни пирацетам-фосфолипидни комплекси. Како резултат на тоа, се обновува двослојната структура на клеточната мембрана и нејзината стабилност, што пак доведува до обновување на тродимензионалната структура на мембранските и трансмембранските протеини и враќање на нивната функција.

На невронско ниво, пирацетам олеснува Различни видовисинаптичка трансмисија, која има доминантен ефект врз густината и активноста на постсинаптичките рецептори (податоци добиени од студии на животни).

Пирацетам ги подобрува функциите како што се учењето, меморијата, вниманието и свеста без да предизвикува седација или психостимулантни ефекти.

Хемореолошките ефекти на пирацетам се поврзани со неговиот ефект врз црвените крвни зрнца, тромбоцитите и васкуларниот ѕид.

Кај пациенти со српеста анемија, пирацетам ја зголемува способноста на црвените крвни зрнца да се деформираат, ја намалува вискозноста на крвта и го спречува формирањето на „монети“. Дополнително, ја намалува агрегацијата на тромбоцитите без значително да влијае на бројот на тромбоцити.

Студиите врз животни покажаа дека пирацетам го спречува вазоспазмот и се спротивставува на различните вазоспастични супстанции.

Во студиите кај здрави доброволци, пирацетам ја намалува адхезијата на црвените крвни зрнца на васкуларниот ендотел и го стимулирал производството на простациклини од страна на здравиот ендотел.

Фармакокинетика

Вшмукување

По орално земање на лекот, пирацетам брзо и речиси целосно се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт. По единечна доза на лекот во доза од 3,2 g, Cmax е 84 mcg/ml, по повторени дози од 3,2 mg 3 пати на ден - 115 mcg/ml и се постигнува по 1 час во крвта и по 5 часа во крв. цереброспиналната течност. Внесувањето храна го намалува Cmax за 17% и го зголемува Tmax до 1,5 часа Кај жените, кога земаат пирацетам во доза од 2,4 g, Cmax и AUC се 30% повисоки отколку кај мажите.

Дистрибуција и метаболизам

Не се врзува за протеините на крвната плазма.

V d на пирацетам е околу 0,6 l/kg.

Во студиите на животни, беше откриено дека пирацетам селективно се акумулира во ткивата на церебралниот кортекс, главно во фронталниот, париеталниот и окципиталниот лобус, во малиот мозок и базалните ганглии.

Не се метаболизира во телото.

Продира во БББ и плацентарната бариера.

Отстранување

Т1/2 од крвната плазма е 4-5 часа, од цереброспиналната течност - 8,5 часа Т1/2 не зависи од начинот на администрација.

80-100% од пирацетам се излачува непроменет преку бубрезите со бубрежна филтрација. Вкупниот клиренс на пирацетам кај здрави доброволци е 80-90 ml/min.

Фармакокинетика во посебни клинички ситуации

Т 1/2 е продолжен на ; на терминална фазахронична бубрежна инсуфициенција- до 59 часа

Фармакокинетиката на пирацетам не се менува кај пациенти со црнодробна инсуфициенција.

Продира низ филтер-мембраните на апаратите за хемодијализа.

Индикации

Возрасни

  • симптоматски третманпсихооргански синдром, особено кај постари пациенти, придружен со губење на меморијата, вртоглавица, намалена концентрација и намалена активност, промени во расположението, нарушување на однесувањето, нарушување на одењето (овие симптоми може да бидат рани знациболести поврзани со возраста како што се Алцхајмерова болест и сенилна деменција од типот на Алцхајмер);
  • третман на вртоглавица и поврзана нерамнотежа, со исклучок на вазомоторна и психогена вртоглавица;
  • третман на кортикален миоклонус (како монотерапија или како дел од комплексна терапија);

Деца

  • третман на дислексија (како дел од комплексна терапија);
  • спречување на српеста клеточна вазо-оклузивна криза.

Контраиндикации

  • психомоторна агитација во моментот на препишување на лекот;
  • Хантингтоновата хореа;
  • акутно нарушување церебралната циркулација(хеморагичен мозочен удар);
  • крајна фаза на хронична бубрежна инсуфициенција (со CC< 20 мл/мин);
  • детствотодо 1 година (за перорален раствор);
  • деца под 3 години (за таблети);
  • преосетливост на компонентите на лекот;
  • преосетливост на деривати на пиролидон.

СО претпазливостлекот треба да се користи во случаи на нарушувања на хемостазата, екстензивни хируршки интервенцииах, тешко крварење, со хронична бубрежна инсуфициенција (клиренс на креатинин 20-80 ml/min).

Дозирање

Лекот се препишува орално, за време на оброците или на празен стомак, со течност.

Симптоматски третман на психооргански синдром: 2,4-4,8 g/ден во 2-3 поделени дози.

Третман на вртоглавица и поврзана нерамнотежа: 2,4-4,8 g/ден во 2-3 поделени дози.

Третман на кортикален миоклонусзапочнете со доза од 7,2 g/ден, на секои 3-4 дена дозата се зголемува за 4,8 g/ден додека максимална доза 24 g/ден во 2-3 дози. Третманот се продолжува во текот на целиот период на болеста. На секои 6 месеци, треба да се прават обиди да се намали дозата или да се прекине лекот, постепено намалувајќи ја дозата за 1,2 g/ден на секои 2 дена.

Превенција на српеста клеточна вазооклузивна криза:Дневната доза е 160 mg/kg телесна тежина, поделена на 4 еднакви дози.

Третман на дислексијана децата(како дел од сложената терапија): препорачаната дневна доза за деца над 8 години и адолесценти е 3,2 g, поделена на 2 дози.

За пациенти со нарушена бубрежна функцијадозата треба да се прилагоди во зависност од вредноста на CC.

За мажите CC (ml/min) = x телесна тежина (kg)/72 x серумски креатинин (mg/dl);

У пациентите стари лица

Пациенти со дисфункција на црниот дробне е потребно прилагодување на дозата.

Пациенти со дисфункција на бубрезите и црниот дроблекот се препишува на ист начин како и за пациенти само со нарушена бубрежна функција.

Несакани ефекти

Од нервниот систем:моторна дезинхибиција (1,72%), раздразливост (1,13%), поспаност (0,96%), депресија (0,83%), астенија (0,23%); во изолирани случаи - вртоглавица, главоболки, атаксија, нерамнотежа, егзацербација на епилепсија, несоница, конфузија, агитација, анксиозност, халуцинации, зголемена сексуалност. Во постмаркетиншката практика, забележани се следните несакани ефекти, чија фреквенција не е утврдена (поради недоволни податоци): главоболка, несоница, агитација, нерамнотежа, атаксија, егзацербација на епилепсија, анксиозност, халуцинации, конфузија.

Однадвор дигестивниот систем: гадење, повраќање, дијареа (вклучувајќи гастралгија).

Од страната на метаболизмот:зголемување на телесната тежина (1,29%).

Од органот на слух и рамнотежа:вртоглавица.

Од кожата:дерматитис, чешање, уртикарија.

Алергиски реакции:ангиоедем, хиперсензитивност, анафилактички реакции.

Друго:во ретки случаи - болка на местото на инјектирање, тромбофлебитис, хипертермија, артериска хипотензија(со интравенска администрација).

Во повеќето случаи, можно е да се постигне регресија на ваквите симптоми со намалување на дозата на лекот.

Предозирање

Симптоми:Регистриран е единствен случај на развој на диспептични симптоми во форма на дијареа со крв и болка во абдоминалната област при орално земање на лекот во дневна доза 75 g Очигледно, ова се должи на употребата на голема вкупна доза на сорбитол, претходно вклучена во составот дозирна формараствор за орална администрација.

Третман:веднаш по значително предозирање кога се зема орално, можете да го исплакнете желудникот или да предизвикате вештачко повраќање. Не постои специфичен противотров. Ефективноста на хемодијализата е 50-60%.

Интеракции со лекови

Можноста за промена на фармакокинетиката на пирацетам под влијание на други лековиниско, бидејќи 90% од лекот се излачува непроменет во урината.

На истовремена употребасо хормони тироидната жлездаЗабележани се извештаи за конфузија, раздразливост и нарушувања на спиењето.

Според објавената студија на пациенти со рекурентна венска тромбоза, пирацетам во доза од 9,6 g/ден ја зголемува ефикасноста на индиректните антикоагуланси (имаше поизразено намалување на тромбоцитната агрегација, концентрацијата на фибриноген, факторите на фон Вилебранд, вискозноста на крвта и плазмата во споредба само со употреба на индиректни антикоагуланси).

Пирацетам не ги инхибира изоензимите на цитохром P450. Метаболичката интеракција со други лекови е малку веројатна.

Земањето пирацетам во доза од 20 g/ден во тек на 4 недели не ги промени серумските Cmax и AUC (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, валпроат).

Истовремената администрација со алкохол не влијаеше на серумските концентрации на пирацетам; Концентрацијата на етанол во крвниот серум не се промени при земање на 1,6 g пирацетам.

Специјални инструкции

Поради ефектот на пирацетам врз тромбоцитната агрегација, лекот треба да се препишува со претпазливост кај пациенти со нарушена хемостаза, за време на екстензивна операција или кај пациенти со симптоми на тешко крварење.

При лекување на кортикален миоклонус, треба да се избегнува нагло прекинување на третманот, бидејќи ова може да предизвика нападите да се повторат.

При лекување на српеста анемија, доза помала од 160 mg/kg или неправилна употреба на лекот може да предизвика егзацербација на болеста.

За долготрајна терапија кај постари пациенти се препорачува редовно следењеиндикатори за бубрежната функција, доколку е потребно, се врши прилагодување на дозата во зависност од резултатите од студијата за КК.

При лекување на пациенти на диета со хипонатриум, се препорачува да се земе предвид дека оралниот раствор на пирацетам во доза од 24 g содржи 80,5 mg натриум.

Пирацетам продира низ филтер-мембраните на апаратите за хемодијализа.

Влијание врз способноста за возење возила и ракување со машини

За време на периодот на лекување, треба да се внимава при возење возила и вклучување во други потенцијални опасни видовиактивности кои бараат зголемена концентрација и брзина на психомоторни реакции.

Бременост и доење

Не се спроведени соодветни и строго контролирани студии за безбедноста на употребата за време на бременоста. Нема контролирани студии за употреба на лекот за време на бременоста.

Пирацетам продира во плацентарната бариера. Концентрацијата на лекот кај новороденчињата достигнува 70-90% од неговата концентрација во крвта на мајката. Ноотропил не треба да се препишува за време на бременоста.

Пирацетам се ослободува со мајчиното млеко. Кога го препишувате лекот за време на лактацијата, треба да се воздржите од доење.

Употреба во детството

Контраиндикација: деца под 1 година (за перорален раствор); деца под 3 години (за таблети).

За нарушена бубрежна функција

Пациенти со бубрежна инсуфициенцијапотребно е прилагодување на дозата на лекот во согласност со следната шема.

За дисфункција на црниот дроб

Пациенти со дисфункција на црниот дробне е потребно прилагодување на дозата.

Користете во старост

У пациентите стари лицадозата се прилагодува во присуство на бубрежна инсуфициенција; со долготрајна терапија, потребно е следење функционална состојбабубрег

Услови за издавање од аптеки

Лекот е достапен со рецепт.

Услови и периоди на складирање

Лекот треба да се чува подалеку од дофат на деца, на суво место на температура не поголема од 25°C. Рок на траење - 4 години.

Дизајниран за подобрување на когнитивните функции на мозокот и спречување на компликации од невроинфекции и трауматски повреди на мозокот.

Ова е првиот синтетизиран лек од групата ноотропни лекови. Главната супстанција е откриена во 1964 година. Во моментов, Ноотропил сè уште е водечки лек меѓу групата ноотропни лекови.

Главната активна состојка на Ноотропил- пирацетам. Лекот е достапен во различни дозии форми кои се избираат поединечно врз основа на патологијата и личните преференци.

ВО составот на Ноотропилвклучени се и помошни елементи. Дополнителните компоненти помагаат да се обезбеди потребната конзистентност и форма, да се продолжи рокот на траење и квалитетот. Тие, исто така, го даваат најголемиот дел и бојата на лекот. Важно е вкусот и леснотијата на користење, исто така, директно да зависат од дополнителниот состав.

Ноотропил има 3 форми на ослободување:

  1. таблети и капсули;
  2. орален раствор;
  3. раствор за инјектирање во ампули.

Таблетите и капсулите се достапни во две дози: 800 mg и 1200 mg од главната супстанција.

Составот го вклучува следново дополнителни компоненти:

  • колоиден силициум анхидрид (R972),
  • макрогол 400,
  • кроскармелоза натриум;
  • макрогол 6000;
  • магнезиум стеарат,
  • титаниум диоксид (E171),
  • хидроксипропил метилцелулоза.

Достапно во картонско пакување од 20 и 30 парчиња во 2 блистери.

Единствено нешто разлика помеѓу капсули и таблетиНоотропил е уште една обвивка што му овозможува на лекот побрзо да стигне до главната дестинација - тенко црево. Биорасположивоста на лекот значително се зголемува.

Таблетите имаат долгнавести форма, тие се бели или речиси бели. Без мирис со горчлив вкус. Таблетата е поделена на половина со попречна линија. На едната страна од таблетот на различни партииСимболот N е врежан од ризиците.

Орален растворДостапно во темно стакло или пластични шишињаволумен 125 ml. Комплетот вклучува и мерна чаша. 1 ml раствор содржи 200 mg од главната активна состојка.

Дополнителни компоненти кои обезбедуваат вкус, биорасположивост и конзистентност на лекот вклучуваат:

  • прочистена вода;
  • глицерол 85%;
  • натриум ацетат;
  • пропил парахидроксибензоат;
  • натриум сахаринат;
  • глацијална оцетна киселина;
  • метил парахидроксибензоат;
  • арома на карамела;
  • арома на кајсија.

ИнјекцијаДостапно во темно стаклени ампули од 5 ml. 1 ml раствор содржи 200 mg активна супстанција. Во картонско пакување има 12 ампули.

Решението ги содржи следните дополнителни компоненти:

  • вода за инјектирање;
  • натриум ацетат;
  • глацијална оцетна киселина;
  • солен раствор натриум хлорид 0,9%.

фармаколошки ефект

Фармакодинамиката на лекот Ноотропил нема целосна база на докази. Главната активна состојка пирацетам е синтетички дериват гама-аминобутерна киселина.

Главниот механизам на дејство на лекотнема специфичен органски или клеточен ефект. Главниот принцип на дејство на пирацетам се заснова на стабилизација на мембраната на клеточните структури. Супстанцијата се врзува за клеточните фосфолипиди, формирајќи пирацетам-фосфолипиден комплекс. Има силна врска, како резултат на што се одржува интегритетот на мембраната и се обновува двослојната структура. Тоа помага да се активираат трансмембранските протеини за да се врати тродимензионалната структура на клеточната мембрана.

Пирацетам на невронско ниво има ефект врз густината и бројот на постсинаптичките рецептори. Односно, зголемениот број на рецептори придонесува за побрзо формирање и консолидација на невромускулните врски и брзината на пренос на информации. Оваа акција обезбедува директна функција на користење Ноотропил - подобрување на меморијата, меморирањето и другите когнитивни способности.

Врз основа на принципот и механизмот на дејство на лекот насочен кон подобрување на меморијата, пирацетам, за разлика од другите слични ноотропни лекови, останува неутрален во психо-емоционална смисла. Односно, нема психостимулирачко или седативно дејство.

Пирацетам исто така ја подобрува микроциркулацијата во садовите на мозокотбез дополнително проширување на нивниот лумен. Супстанцијата директно влијае на црвените крвни зрнца и тромбоцитите, ендотелот. Курс долгорочна употребалекот ја намалува адхезијата на тромбоцитите без да влијае на нивниот број. Ја подобрува вискозноста на крвта со тоа што го спречува формирањето на колони „паричка“ на црвените крвни зрнца. Кај српеста анемија, пирацетам промовира деформација на црвените крвни зрнца и ја намалува нивната адхезија на клеточниот ѕид. Пирацетам се спротивставува на вазоспазмот и вазоспастичните супстанции преку стимулирање на производството на простациклини.

Таквиот ефект врз микроциркулацијата без проширување на луменот на крвните садови овозможува лекот да се користи кај луѓе со глауком и зголемен интракранијален притисок.

Општо комплексен механизам на дејствое насочена кон подобрување на когнитивните функции, обезбедување отпорност на мозокот на хипоксија и стресни ситуации, спречување на оштетување и обновување на клеточните структури нервните клеткибез стимулација или депресија на менталната сфера.

Фармакокинетика на лекот

Биорасположивост и ефект на лекотпрактично независно од формата на апликација. Апсорпцијата на Ноотропил во форма на таблети се јавува речиси целосно од тенкото црево. Употребата на форми за инјектирање го елиминира времето на апсорпција, така што ефектот се постигнува побрзо.

Дистрибуција на лековизависи од pH вредноста и волуменот на крвта. Пирацетам не се врзува за протеините во крвта, така што неговата биорасположивост е речиси 100%. Лекот добро продира низ крвно-мозочните и плацентарните бариери.

Најголемиот дел од лекот се задржува во церебралниот кортекс со доминантни фокуси во фронталниот, париеталниот и окципиталниот лобус. Супстанцијата може да се најде и во ганглиите и малиот мозок.

Пирацетам не се метаболизира во телотои целосно се излачува непроменет во урината со бубрежна филтрација. Полуживотот од крвната плазма варира во рок од 5 часа, кога концентрацијата на лекот во цереброспиналната течност се намалува за 2 пати само по 9 часа.

Пациентите со тешка хронична бубрежна инсуфициенција треба да го земаат Ноотропил многу внимателно, полуживотот може да се продолжи до 90 часа. Инсуфициенција на црниот дробна кој било начин не влијае на биорасположивоста и излачувањето на лекот поради фактот што супстанцијата не се метаболизира во телото.

Индикации за употреба

Индикации за употреба на Ноотропилзависат од намената. Ноотропил се користи само за третман невролошка патологија. Лекот нема да се справи со психолошки и психијатриски симптоми од неорганско потекло.


Возрасни и постари лицаНоотропил се препишува во следниве случаи:

  • поврзана со возраста или енцефалопатска деменција;
  • симптоматска терапија на психооргански синдром - чести почетни манифестации на Алцхајмерова болест кај постари лица (нарушување на одењето, намалена меморија, намалена концентрација, вртоглавица, промени во расположението);
  • моторна вртоглавица;
  • спречување на вазо-оклузивна криза кај српеста анемија;
  • кортикален миоклонус;
  • период на опоравување за ТБИ и невроинфекции, исхемичен мозочен удар.

На децата им се препишува лекот во присуство на српеста анемија за да се спречи вазо-оклузивна криза. Но, главната поента е заостанувањето ментален развоји манифестации на дислексија.

Мислењата на корисниците за лекот Ноотропил

  • Ја подобрува меморијата и концентрацијата;
  • Достапна цена;
  • Енергијата се зголемува.
  • Не е погоден за секого;
  • Постојат несакани ефекти и контраиндикации;
  • Не работи веднаш;
  • Болни инјекции.

Упатство за употреба

Дозата, зачестеноста на администрацијата и формата на апликација ги пропишува невролог или педијатар, врз основа на индивидуални карактеристики. Но, постојат основни критериуми за примена кои се наменети за просечен човек со органска патологија.

Инструкции за употреба на Ноотропиле само индикативно и зависи од патологијата.

Просечната доза пропишана за возрасни е 2,4 - 4,8 g, поделена на 2-3 дози. Земете ги таблетите и пероралниот раствор пред јадење. Пијте само чиста водаво волумен од 100-200 ml.

Третманот на кортикалниот миоклонус треба да започне со доза од 7,2 g во 4 поделени дози. Постепено се зголемуваат дневна нормаза 4,8 g/ден. Максималната прифатлива доза е 24 g/ден. Терапијата за одржување треба да се спроведува во текот на целиот период на болеста. На секои шест месеци, обидете се да ја намалите дозата или да го прекинете лекот без невролошки дефицит.

Превенцијата на криза кај српеста анемија се спроведува во дневна доза од 160 mg/kg и е поделена на 4 дози.

Како да се земе Ноотропил за деца со дислексија: деца од една година 160 mg/kg на ден, од 8 години - 3,2 g/ден. во 2 дози.

За да се спречи попреченост во учењето, дозволена е доза од 3,3 g/ден.

Префериран метод за администрирање на формата за инјектирање е интравенска. Во зависност од патологијата, лекарот пропишува администрација на болус или капка по капка. Растворот може да се разреди со 5% гликоза или солен раствор. Администрацијата на болус бара поделба на дневната доза на еднакви временски периоди. Единечна доза не треба да надминува 3 g. На интрамускулна инјекција единечна дозане треба да биде поголема од 5 g.

Контраиндикации

Употребата на лекот е контраиндицирана кај:

  • индивидуална нетолеранција кон компонентите;
  • бременост и лактација;
  • на возраст под 1 година;
  • Гетингтоновата хореа;
  • декомпензирана бубрежна инсуфициенција;
  • хеморагичен мозочен удар;
  • повреда на хемостаза.

Несакани ефекти и предозирање


Несаканите ефекти на лекот се ретки и често поминуваат сами по себе. Во спротивно, неопходно е прекинување или замена на лекот. Меѓу несакани симптомиможе да се разликуваат:

  • гадење;
  • повраќање;
  • крвава дијареа;
  • стомачна болка;
  • поспаност;
  • астенија;
  • инверзија на спиење;
  • несоница;
  • алергиски манифестации;
  • зголемување на телесната тежина;
  • главоболка и вртоглавица;
  • егзацербација на епилепсија.

На предозирање со дрога(надминување на дневната доза над 75 g со интравенска администрација) се забележани истите симптоми. Не постои специфичен противотров. Се препорачува гастрична лаважа и хемодијализа.

Интеракции со лекови

Со бројни студии интеракција на пирацетам со други лековипрактично не е откриен. Ова се објаснува со фактот дека активната супстанција не се метаболизира во црниот дроб и другите органи и се излачува непроменета.

Утврдено е дека Ноотропил во комбинација со хормонски лековипроблемите со тироидната жлезда може да предизвикаат конфузија, раздразливост и нарушувања на спиењето. Високите дози на лекот ја зголемија биорасположивоста на аценокумарол, како резултат на што, за време на венска тромбоза, агрегацијата на тромбоцитите и вискозноста на крвта се намалија и реолошките својства се подобрија.

Раствор за интравенска и интрамускулна администрација - 1 ml:

  • Помошни состојки: натриум ацетат трихидрат, глацијална оцетна киселина, вода за инјектирање.

5 ml - безбојни стаклени ампули, пластични послужавници, картонски пакувања.

Филм-обложени таблети 800/1200 mg - 1 таблета:

  • Активни состојки: пирацетам - 800/1200 mg;
  • Помошни состојки: силициум диоксид, магнезиум стеарат, макрогол 6000, натриум кроскармелоза; opadry Y-1-7000 (титаниум диоксид (E171), макрогол 400, хипромелоза 2910 5cP (E464)), опадри OY-S-29019 (хипромелоза 2910 50cP, макрогол 6000).

10/15 ЕЕЗ. - плускавци, картонски пакувања.

Орален раствор - 1 ml:

  • Активна супстанција: пирацетам - 200 mg;
  • Ексципиенси: глицерол 85% 27 g, натриум сахаринат 300 mg, натриум ацетат 200 mg, метил парахидроксибензоат 135 mg, пропил парахидроксибензоат 15 mg, вкус на кајсија 30 mg, вкус на карамела 15 mg, 16 mg оцетна киселина 5 mg. g ± 5%.

125 ml - темно стаклени шишиња, комплет со мерна чаша - картонски пакувања.

Опис на дозирната форма

Растворот за интравенска и интрамускулна администрација е транспарентен, безбоен.

Таблети, обложени, бели или речиси бели, долгнавести, со попречен дел од двете страни; На едната страна од таблетот десно и лево од ознаката има гравирање „N“.

Растворот за орална администрација е безбоен, транспарентен.

фармаколошки ефект

Ноотропски лек.

Фармакокинетика

Вшмукување

По орално земање на лекот, пирацетам брзо и речиси целосно се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт. По единечна доза на лекот во доза од 3,2 g, Cmax е 84 mcg/ml, по повторени дози од 3,2 mg 3 пати на ден - 115 mcg/ml и се постигнува по 1 час во крвната плазма и по 5 часа во цереброспиналната течност. Внесувањето храна го намалува Cmax за 17% и го зголемува Tmax до 1,5 часа Кај жените, кога земаат пирацетам во доза од 2,4 g, Cmax и AUC се 30% поголеми отколку кај мажите.

Дистрибуција и метаболизам

Не се врзува за протеините на крвната плазма.

Vd на пирацетам е околу 0,6 l/kg.

Во студиите на животни, беше откриено дека пирацетам селективно се акумулира во ткивата на церебралниот кортекс, главно во фронталниот, париеталниот и окципиталниот лобус, во малиот мозок и базалните ганглии.

Не се метаболизира во телото.

Продира во БББ и плацентарната бариера.

Отстранување

Т1/2 од крвната плазма е 4-5 часа, од цереброспиналната течност - 8,5 часа Т1/2 не зависи од начинот на администрација.

80-100% од пирацетам се излачува непроменет преку бубрезите со бубрежна филтрација. Вкупниот клиренс на пирацетам кај здрави доброволци е 80-90 ml/min.

Фармакокинетика во посебни клинички ситуации

Т1/2 е продолжен при ренална инсуфициенција; за краен стадиум на хронична бубрежна инсуфициенција - до 59 часа.

Фармакокинетиката на пирацетам не се менува кај пациенти со црнодробна инсуфициенција.

Продира низ филтер-мембраните на апаратите за хемодијализа.

Фармакодинамика

Ноотропен лек, цикличен дериват на гама-аминобутерна киселина (GABA).

Достапните докази сугерираат дека примарниот механизам на дејство на пирацетам не е специфичен за клетките или органите.

Пирацетам се врзува за поларните глави на фосфолипидите и формира мобилни пирацетам-фосфолипидни комплекси. Како резултат на тоа, се обновува двослојната структура на клеточната мембрана и нејзината стабилност, што пак доведува до обновување на тродимензионалната структура на мембранските и трансмембранските протеини и враќање на нивната функција.

На невронско ниво, пирацетам олеснува различни видови на синаптички пренос, имајќи доминантен ефект врз густината и активноста на постсинаптичките рецептори (податоци добиени од студии на животни).

Пирацетам ги подобрува функциите како што се учењето, меморијата, вниманието и свеста без да предизвикува седација или психостимулантни ефекти.

Хемореолошките ефекти на пирацетам се поврзани со неговиот ефект врз црвените крвни зрнца, тромбоцитите и васкуларниот ѕид.

Кај пациенти со српеста анемија, пирацетам ја зголемува способноста на црвените крвни зрнца да се деформираат, ја намалува вискозноста на крвта и го спречува формирањето на „монети“. Дополнително, ја намалува агрегацијата на тромбоцитите без значително да влијае на бројот на тромбоцити.

Студиите врз животни покажаа дека пирацетам го спречува вазоспазмот и се спротивставува на различните вазоспастични супстанции.

Во студиите кај здрави доброволци, пирацетам ја намалува адхезијата на црвените крвни зрнца на васкуларниот ендотел и го стимулирал производството на простациклини од страна на здравиот ендотел.

Клиничка фармакологија

Ноотропски лек.

Индикации за употреба Ноотропил

  • симптоматски третман на психооргански синдром, особено кај постари пациенти, придружен со губење на меморијата, вртоглавица, намалена концентрација и намалена активност, промени во расположението, нарушување на однесувањето, нарушување на одењето (овие симптоми може да бидат рани знаци на болести поврзани со возраста како што се Алцхајмерова болест и сенилна деменција Алцхајмеровиот тип);
  • третман на вртоглавица и поврзана нерамнотежа, со исклучок на вазомоторна и психогена вртоглавица;
  • третман на кортикален миоклонус (како монотерапија или како дел од комплексна терапија);
  • третман на дислексија (како дел од комплексна терапија);
  • спречување на српеста клеточна вазо-оклузивна криза.

Контраиндикации за употреба на Ноотропил

  • психомоторна агитација во моментот на препишување на лекот;
  • Хантингтоновата хореа;
  • акутна цереброваскуларна несреќа (хеморагичен мозочен удар);
  • крајна фаза на хронична бубрежна инсуфициенција (со CC< 20 мл/мин);
  • деца под 1 година (за перорален раствор);
  • деца под 3 години (за таблети);
  • преосетливост на компонентите на лекот;
  • преосетливост на деривати на пиролидон.

Лекот треба да се користи со претпазливост во случаи на нарушена хемостаза, екстензивни хируршки интервенции, тешко крварење и хронична бубрежна инсуфициенција (клиренс на креатинин 20-80 ml/min).

Ноотропил Употреба за време на бременост и деца

Не се спроведени соодветни и строго контролирани студии за безбедноста на Ноотропил за време на бременоста. Нема контролирани студии за употреба на лекот за време на бременоста.

Пирацетам продира во плацентарната бариера. Концентрацијата на лекот кај новороденчињата достигнува 70-90% од неговата концентрација во крвта на мајката. Ноотропил® не треба да се препишува за време на бременоста.

Пирацетам се излачува во мајчиното млеко. Кога го препишувате лекот за време на лактацијата, треба да се воздржите од доење.

Ноотропил Несакани ефекти

Од нервниот систем: моторна дезинхибиција (1,72%), раздразливост (1,13%), поспаност (0,96%), депресија (0,83%), астенија (0,23%); во изолирани случаи - вртоглавица, главоболки, атаксија, нерамнотежа, егзацербација на епилепсија, несоница, конфузија, агитација, анксиозност, халуцинации, зголемена сексуалност. Во постмаркетиншката практика, забележани се следните несакани ефекти, чија фреквенција не е утврдена (поради недоволно податоци): главоболка, несоница, возбуда, нерамнотежа, атаксија, егзацербација на епилепсија, анксиозност, халуцинации, конфузија.

Од дигестивниот систем: гадење, повраќање, дијареа, абдоминална болка (вклучувајќи гастралгија).

Од метаболичка страна: зголемување на телесната тежина (1,29%).

На дел од органот за слух и рамнотежа: вртоглавица.

Од кожата: дерматитис, чешање, уртикарија.

Алергиски реакции: ангиоедем, хиперсензитивност, анафилактички реакции.

Друго: во ретки случаи - болка на местото на инјектирање, тромбофлебитис, хипертермија, артериска хипотензија (со интравенска администрација).

Во повеќето случаи, можно е да се постигне регресија на ваквите симптоми со намалување на дозата на лекот.

Интеракции со лекови

Можноста за промени во фармакокинетиката на пирацетам под дејство на други лекови е мала, бидејќи 90% од лекот се излачува непроменет во урината.

Кога се користи истовремено со тироидни хормони, има извештаи за конфузија, раздразливост и нарушувања на спиењето.

Според објавената студија на пациенти со рекурентна венска тромбоза, пирацетам во доза од 9,6 g/ден ја зголемува ефикасноста на индиректните антикоагуланси (имаше поизразено намалување на тромбоцитната агрегација, концентрацијата на фибриноген, факторите на фон Вилебранд, вискозноста на крвта и плазмата во споредба само со употреба на индиректни антикоагуланси).

Пирацетам не ги инхибира изоензимите на цитохром P450. Метаболичката интеракција со други лекови е малку веројатна.

Земањето пирацетам во доза од 20 g/ден во тек на 4 недели не ги промени серумските Cmax и AUC на антиепилептичните лекови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, валпроат).

Истовремената администрација со алкохол не влијаеше на серумските концентрации на пирацетам; Концентрацијата на етанол во крвниот серум не се промени при земање на 1,6 g пирацетам.

Дозирање на ноотропил

Лекот се препишува орално, за време на оброците или на празен стомак, со течност.

Симптоматски третман на психооргански синдром: 2,4-4,8 g/ден во 2-3 дози.

Третман на вртоглавица и поврзан дисбаланс: 2,4-4,8 g/ден во 2-3 поделени дози.

Третманот на кортикалниот миоклонус започнува со доза од 7,2 g/ден, на секои 3-4 дена дозата се зголемува за 4,8 g/ден додека не се постигне максимална доза од 24 g/ден во 2-3 дози. Третманот се продолжува во текот на целиот период на болеста. На секои 6 месеци, треба да се прават обиди да се намали дозата или да се прекине лекот, постепено намалувајќи ја дозата за 1,2 g/ден на секои 2 дена.

Превенција на српеста клеточна вазооклузивна криза: дневната доза е 160 mg/kg телесна тежина, поделена во 4 еднакви дози.

Третман на дислексија кај деца (како дел од комплексна терапија): препорачаната дневна доза за деца од 8-годишна возраст и адолесценти е 3,2 g, поделена во 2 дози.

За пациенти со нарушена бубрежна функција, дозата треба да се прилагоди во зависност од вредноста на CC.

За мажи, клиренс на креатинин (ml/min) = x телесна тежина (kg)/72 x серумски креатинин (mg/dl).

Пациентите со бубрежна инсуфициенција бараат прилагодување на дозата на лекот во согласност со следниот режим.

Кај постари пациенти, дозата се прилагодува во присуство на бубрежна инсуфициенција; со долготрајна терапија, неопходно е следење на функционалната состојба на бубрезите.

Пациентите со нарушена функција на црниот дроб не бараат прилагодување на дозата.

За пациенти со нарушена бубрежна и хепатална функција, лекот се препишува на ист начин како и за пациенти со само нарушена бубрежна функција.

Предозирање

Симптоми: еден случај на развој на диспептични симптоми во форма на дијареа со крв и болка во абдоминалната област е регистриран при земање на лекот орално во дневна доза од 75 g, очигледно, ова е поврзано со употреба на голема вкупна доза на сорбитол, претходно вклучена во растворот за ингестија на дозирана форма.

Третман: веднаш по значително предозирање кога се зема орално, можете да го исплакнете желудникот или да предизвикате вештачко повраќање. Не постои специфичен противотров. Ефективноста на хемодијализата е 50-60%.

Мерки на претпазливост

Поради ефектот на пирацетам врз тромбоцитната агрегација, лекот треба да се препишува со претпазливост кај пациенти со нарушена хемостаза, за време на екстензивна операција или кај пациенти со симптоми на тешко крварење.

При лекување на кортикален миоклонус, треба да се избегнува нагло прекинување на третманот, бидејќи ова може да предизвика нападите да се повторат.

При лекување на српеста анемија, доза помала од 160 mg/kg или неправилна употреба на лекот може да предизвика егзацербација на болеста.

За време на долготрајна терапија кај постари пациенти, се препорачува редовно следење на индикаторите на бубрежната функција, доколку е потребно, се врши прилагодување на дозата во зависност од резултатите од студијата за КК.

При лекување на пациенти на диета со хипонатриум, се препорачува да се земе предвид дека оралниот раствор на пирацетам во доза од 24 g содржи 80,5 mg натриум.

Пирацетам продира низ филтер-мембраните на апаратите за хемодијализа.

Влијание врз способноста за возење возила и ракување со машини

За време на периодот на лекување, треба да се внимава при возење возила и вклучување во други потенцијално опасни активности кои бараат зголемена концентрација и брзина на психомоторни реакции.

белгиски лек Ноотропил дизајниран да се подобри активноста на мозокотПокрај тоа, има заштитен и ресторативен ефект кај патологиите поради развој на хипоксија, има корисен ефект врз централниот нервен систем.

Активно се користи во неврологијата, но не е погодно како средство за само-лекување, терапијата треба да се спроведува само под надзор на специјалист.

Соединение

Таблетите од 400 mg ги содржат следниве супстанции:

  • пирацетам;
  • силициум анхидрид;
  • магнезиум стеарат;
  • лактоза;
  • титаниум диоксид;
  • желатин.

Презентираниот комплекс на супстанции овозможува:

  • подобрување на когнитивните процеси;
  • зголемување на менталните перформанси;
  • зголемување на концентрацијата;
  • подобрување на метаболичките процеси;
  • нормализирање на микроциркулацијата на крвта;
  • подобрување на церебралниот проток на крв;
  • нормализирање на врската помеѓу церебралните хемисфери;
  • инхибираат агрегација на тромбоцити;
  • ја враќа еластичноста на мембраната на црвените крвни зрнца.

Покрај тоа, помага да се продолжи времето на хематопоеза.

Цена

Можете да купите лек во просек за 290 рубли(30 таблети).

Се издава строго по рецепт од лекар.

Индикации за употреба

Пропишани во терапија:

  • психооргански синдром и неговите симптоми (вртоглавица, оштетување на меморијата, намалена концентрација, промени во расположението, нестабилно одење);
  • деменција;

  • исхемија и нејзините последици (нарушувања на говорот, психо-емоционална нестабилност, нарушена моторна активност);
  • симптоми на повлекување кај пациенти;
  • кома (вклучително и по трауматска повреда на мозокот и интоксикација на телото);

  • состојби придружени со вртоглавица;
  • нарушувања на рамнотежата;
  • миоклонус;
  • цереброваскуларни несреќи;
  • анемија (само како дел од сложениот третман);
  • нервна исцрпеност;

  • сенилни и други промени поврзани со возраста;
  • интоксикација на телото.

Ефикасно се користи во педијатрија - Ноотропил е дозволено да се препишува децатакои имаат психооргански синдром и слаба способност за учење.

Ограничувања за употреба

Забрането е да се земаат таблети Ноотропил ако:

  • хеморагичен мозочен удар;
  • тешка бубрежна дисфункција;
  • патологии на црниот дроб;
  • индивидуален имунитет на телото на елементите на составот на лекот.

Неприфатливо е да се препише лекот на деца под дванаесет месеци.

Со голема претпазливост се препишува на пациенти во следниве случаи:

Неприфатливо е одеднаш да престанете да земате таблети Ноотропил, дозата треба постепено да се намалува. Со долг период на терапија, неопходно е да се следи состојбата на црниот дроб.

Можни негативни реакции

Дури и краткотрајната употреба на Ноотропил може да предизвика следниве негативни реакции кај пациентот:

  • зголемена раздразливост;
  • нервоза;
  • состојба на анксиозност;
  • држава;
  • халуцинации;
  • нарушувања на спиењето, до;
  • нарушувања гастроинтестиналниот тракт;
  • гадење, повраќање;
  • иритација кај кожата, осип;
  • зголемување на телесната тежина.

Ако се појават несакани реакции, неопходно е да се прилагоди дозата на Ноотропил.

Упатство за употреба

Текот на земање Ноотропил го пропишува лекар и зависи од проблемот што го има пациентот:

  • во случај на кома, терапијата треба да трае најмалку 3 недели;
  • во случај на миоклонус, лекот се користи во текот на целиот период на болеста (третманот може да трае неколку години, со задолжително намалување на дозата на секои шест месеци);
  • За деца со потешкотии во учењето, се препорачува да земаат таблети Ноотропил во текот на целиот училишен рок.

Дневната доза зависи не само од дијагнозата на пациентот, туку и од неговата телесна тежина. Минималната доза е 30 mg на килограм тежина.

Важно е да се напомене дека на децата (на пример, на оние на кои им е дијагностицирана српеста анемија) им е дозволено да даваат ноотропил таблети не порано од по достигнување 1 година.

Лекот се препишува на празен стомак или за време на оброците. Неопходно е да се земаат таблетите со многу течност.

Ако позитивниот терапевтски ефект е слаб или целосно отсутен, зголемувањето на дозата на лекот е неприфатливо. Лекот се прекинува и се заменува со друг ноотропен лек.

Симптоми на предозирање

При земање повисоки дози на лекот, симптомите како што се силна болка, абдоминална болка и крвава дијареа.

Ако постои сомневање за предозирање, било кое достапни начинида предизвикаат повраќање кај пациентот, а исто така да се изврши гастрична лаважа. По дискреција на лекарот, се пропишува симптоматска терапија.

Не беа идентификувани други симптоми на предозирање со Ноотропил. Случаи фатален исходпри земање високи дози на лекот во медицинска праксане е забележано.

Осврти на пациенти

Некои вистински прегледиод оние кои земале таблети Ноотропил:

Екатерина, 29 години, Нижни Тагил:

Лекарот му препиша на син ми таблети Ноотропил кога детето имаше основно училиштепочнаа да се забележуваат проблеми со перцепцијата. Во споредба со неговите врсници, синот стоел зад училишната програма.

Несакани ефектине забележал ниту еден. Лекот е доволно безбеден за телото на детето, додека е многу ефикасен.

Михаил, 42 години, Санкт Петербург:

Имаше проблеми со алкохолни пијалоци, која на крајот напредувала во фаза на алкохолизам. Започна терапија за да се ослободи од зависност. Лекарот што посетува препишал комплексен третманНоотропил таблети за ублажување на симптомите на повлекување.

Лекот е многу ефикасен, што всушност помогна во мојот проблем. Единствениот недостатокнесакани симптоми. За време на земањето на лекот, започна зголемувањето на телесната тежина, а исто така периодично се забележуваше раздразливост, нервоза и проблеми со спиењето.

За да се постигне позитивен резултат од терапијата, таблетите Ноотропил мора да се земаат строго според режимот пропишан од лекарот што посетува.

Осврти од невролози

Експертите ни кажуваат колку е ефикасен третман со Ноотропил:

Егоров Р.Л.:

Еден од најмоќните ноотропици кои активно се користат во неврологијата. Многу ретко придружено негативни реакции, повеќето пациенти добро го поднесуваат лекот.

Околу 96% од моите пациенти имаат позитивни резултати од терапијата, само во исклучителни случаинеопходно е да се замени лекот со полесен ноотропен лек (поради индивидуалниот имунитет на телото на пациентот).

Кондратјева Т.Б. :

Таблетите Ноотропил имаат широк спектар на апликации, што го прави тоа универзален лек. Главните предности на лекот се добрата подносливост, високата ефикасност и можноста за администрација и кај деца и кај постари пациенти.

Во принцип, експертските прегледи на таблетите Ноотропил се позитивни. Но, лекарите потсетуваат дека ноотропните лекови не се препорачуваат за самолекување! Само правилна употреба на лекот може да доведе до позитивен резултаттретман.

Аналози

Бидејќи лекот има голем број на контраиндикации и исто така може да предизвика несакани реакции, можеби ќе треба да го замените со сличен лек.

Покрај тоа, меѓу широкиот асортиман на аптеки можете да најдете таблети кои се поевтини по цена.

ДО најдобрите аналозиНоотропилите вклучуваат:

  1. Луцетам. Унгарски аналог, базиран на супстанцијата пирацетам. Припаѓа на групата ноотропни лекови.

Пропишани во терапија:

  • миоклонус;
  • психооргански синдром;
  • исхемија и нејзините последици;
  • хронична формаалкохолизам;
  • интоксикација;
  • тешка трауматска повреда на мозокот;
  • нарушувања на рамнотежата;
  • вртоглавица;
  • деца кои имаат потешкотии да ја разберат училишната наставна програма.

Успешно се користи и за пациенти кои имаат промени поврзани со возраста.

Одобрено за употреба кај деца од една година.

Просечната цена во Русија за 30 таблети е околу 70 рубли.

  1. . Најбуџетниот аналог на руското производство, заснован на истоимената супстанција.

Има многу широк опсег на примена:

  • исхемија и нејзините последици;
  • хипертензија;
  • васкуларен паркинсонизам;
  • атеросклероза;
  • нарушувања на меморијата и говорот;
  • редовни главоболки, вртоглавица;
  • психооргански нарушувања;
  • деменција;
  • трауматски повреди на мозокот од која било сериозност;
  • невроинфекции акутна форма;
  • разни патологиинервен систем, придружен со нарушувања во шемите на спиење и будење;
  • нистагмус;
  • летаргија, состојба на рамнодушност, апатија;
  • депресивен синдром;
  • миоклонус;
  • епилептични напади;
  • апсорпција кај алкохолизам, како и кај пациенти со зависност од дрога;
  • разни атрофични процеси;
  • церебрална парализакај помлади пациенти;
  • интоксикација на телото тешка форма(особено етанол, барбитурати, наркотични материи);
  • анемија.

Одобрено за употреба кај деца од дванаесет месечна возраст.

Цена - околу 30-35 рубли за 20 таблети.

Како да се земаат лекови за замена го одредува специјалист поединечно за секој пациент (во зависност од возраста и дијагнозата).

Ноотропил или пирацетам: што е подобро?

Во принцип, двата лека се слични и по состав и по индикации.

Сепак, вреди да се напомене дека Пирацетампоширок опсег на примена, а цената е неколку пати поевтина.

Во современата неврологија, се користи Ноотропил зголемена побарувачка, бидејќи се смета за лек од новата генерација. Пирацетам е време-тестиран ноотроп.

Многу експерти претпочитаат белгиски лек Nootropil. Покрај тоа, увезениот ноотроп инспирира поголема доверба кај пациентите. Сепак, рускиот пирацетам не е инфериорен во ефикасноста на неговиот странски конкурент. Поради оваа причина, доста е тешко да се извлече јасен заклучок кој од двата лека е подобар.

Повеќето лекови од групата ноотропни лекови (вклучувајќи го и Ноотропил) се пуштени во слободна продажба во синџирите на аптеки. Сепак, важно е да се земе предвид тоа лековиОваа група има силно влијание на многу области човечкото тело, особено на нервниот систем и функцијата на мозокот. Земете Ноотропил без совет од специјалист опасно !

Видео

Во контакт со