Regulacją nieświadomych czynności w ciele zajmuje się wegetatywny (autonomiczny) układ nerwowy, który odpowiada za rozwój człowieka, normalizację krążenia krwi oraz zużycie energii wytwarzanej w płucach i jelitach. Prześledzono również jego bezpośredni związek ze stanem rytmu serca. Dzieli się na dwa komponenty odpowiedzialne za działania polarne, jeden działa na procesy aktywacji, drugi na ich hamowanie.

Definicja

Przywspółczulny układ nerwowy, będący jednym ze składników układu autonomicznego, pełni funkcję oddychania, regulacji bicia serca, rozszerzenia naczyń krwionośnych, kontroli procesów trawiennych i aktywacji innych, równie ważnych mechanizmów.

Ten system działa na rozluźnienie ciała, przywracając równowagę po stresie fizycznym lub emocjonalnym.

Na poziomie nieświadomym, przy jego udziale, zmniejsza się napięcie mięśniowe, puls normalizuje się, ściany naczyń krwionośnych zwężają się. Acetylocholina działa jako mediator układu przywspółczulnego, działając przeciwnie do adrenaliny.

Ośrodki przywspółczulne zajmują przestrzenie mózgu i rdzenia kręgowego, co przyczynia się do najszybszego przekazywania impulsów służących do regulacji pracy narządów wewnętrznych i układów. Każdy z impulsów nerwowych odpowiada za określoną część ciała, która reaguje na jego wzbudzenie.

Nerwy pararuchowe, twarzowe, błędne, językowo-gardłowe i miednicowo-trzewne są klasyfikowane jako nerwy przywspółczulne. Włókna nerwowe pełnią funkcje lokalne, łącząc się ze sobą, takie jak np. sploty śródściennego układu nerwowego wchodzące w skład układu przywspółczulnego, zlokalizowane głównie w przewodzie pokarmowym. Należą do nich sploty:

• mięśniowo-jelitowy, znajdujący się między mięśniami podłużnymi i pierścieniowymi przewodu pokarmowego;
• podśluzówkowa, rozwijająca się w sieć gruczołów i kosmków.

Lokalizacja splotów nerwu przywspółczulnego określa obszar odpowiedzialności działu systemu. Na przykład sploty zlokalizowane w okolicy miednicy są zaangażowane w aktywność fizyczną. Znajdują się w przewodzie pokarmowym – odpowiadają za wydzielanie soku żołądkowego i pracę motoryki jelit.

Oprócz podwzgórza i szyszynki ośrodki przywspółczulne zlokalizowane są w jądrach nerwowych strefy potylicznej, lędźwiowych, trzewnych i piersiowych splotów nerwowych. Za wstrząsy mięśnia sercowego odpowiedzialne są ośrodki zlokalizowane w splotach sercowych. Włókna przywspółczulne pochodzące ze śródmózgowia są integralną częścią nerwu okoruchowego. Ich wpływ na mięśnie gładkie oka prowadzi do zwężenia źrenicy i wpływa na mięsień rzęskowy (akomodacyjny).

Nerw kamienisty, językowo-gardłowy i strunowy bębenkowy są oparte na włóknach przywspółczulnych i dotyczą gruczołów łzowych, ślinowych, przyusznych, nosowych i podniebiennych.

Włókna, które stanowią większość nerwu błędnego, należą również do przywspółczulnych. Regulują pracę wszystkich narządów wewnętrznych klatki piersiowej i jamy brzusznej, z wyjątkiem miednicy.

W kręgosłupie krzyżowym występują również agenci podziału przywspółczulnego. Na przykład sparowany nerw miednicy, który aktywnie uczestniczy w tworzeniu splotu podbrzusznego i bierze udział w unerwieniu pęcherza, wewnętrznych narządów płciowych i dolnych odcinkach jelita grubego.

Funkcje

Zadaniem tego systemu jest funkcjonowanie wszystkich części ciała w stanie spoczynku. Przede wszystkim oznacza to aktywny relaks i regenerację organizmu po każdym stresie, czy to fizycznym, czy emocjonalnym. W tym celu wpływa to na napięcie mięśni gładkich, a także na układ krążenia i czynność serca, w szczególności na:

• normalizacja ciśnienia krwi i krążenia krwi;
• przepuszczalność i rozszerzenie naczyń;
• skurcze mięśnia sercowego;
• wolne bicie serca;
• przywrócenie optymalnych poziomów glukozy we krwi.

Wykonywanie ważnego zadania oczyszczania organizmu obejmuje regulację procesów kichania, kaszlu i wymiotów, a także regulację opróżniania pęcherzyka żółciowego i pęcherza oraz defekacji poprzez rozluźnienie zwieraczy.

Dotyczy to również:

• wydzielanie wewnętrzne poszczególnych gruczołów, w tym ślinienie, łzawienie;
• stymulacja trawienia żywności;
• podniecenie seksualne;
• zwężenie źrenic, łagodzenie napięcia nerwu wzrokowego;
• przywrócenie spokojnego oddychania z powodu zwężenia oskrzeli;
• zmniejszenie szybkości transmisji impulsów nerwowych.

Innymi słowy, zakres pracy układu przywspółczulnego obejmuje wiele części ciała, ale nie wszystkie. Lista wyjątków obejmuje np. błony mięśni gładkich naczyń krwionośnych, moczowody, mięśnie gładkie śledziony.

Oddział przywspółczulny odpowiada za nieprzerwaną pracę takich układów jak: sercowo-naczyniowy, moczowo-płciowy i pokarmowy.

Ponadto ma wpływ na wątrobę, tarczycę, nerki i trzustkę. Układ przywspółczulny pełni wiele różnych funkcji, których realizacja zapewnia kompleksowy wpływ na organizm.

Interakcja działów VNS

Proces układu autonomicznego jest bezpośrednio związany z odbiorem impulsów odpowiedzi z ośrodków mózgowych, prowadzących do regulacji napięcia naczyń wykorzystywanych do przemieszczania krwi i limfy przez ciało. Ścisły związek oddziałów przywspółczulnych wynika z tego, że jeden pracuje z napięciem ciała jako całości i jego narządów w szczególności, a drugi z ich rozluźnieniem. Oznacza to, że funkcjonowanie działów zależy od ciągłości ich pracy.

Porównanie obu działów wskazuje na oczywistą różnicę między nimi, związaną z przeciwnym kierunkiem ich oddziaływania. Oddział współczulny zajmuje się przebudzeniem organizmu, reakcją na stres i reakcją emocjonalną, czyli aktywacją narządów wewnętrznych, natomiast faza przywspółczulnego układu nerwowego wiąże się z hamowaniem tych zjawisk, w tym relaksacją po fizycznym i emocjonalnym stres, aby przywrócić normalny stan organizmu. W związku z tym istnieje również różnica w mediatorach, które wykonują ruch impulsów nerwowych przez synapsy.

Układ współczulny wykorzystuje noradrenalinę, układ przywspółczulny wykorzystuje acetylocholinę.

Istnieje również różnica w odległości lokalizacji zwojów: współczulne opierają się na odległości, a lokalizacja przywspółczulnych to głównie guzki śródścienne w ścianach kontrolowanych narządów. Z komórek tych węzłów wiele krótkich włókien postganglionowych jest kierowanych w głąb narządu.

Wspólna praca składników układu wegetatywnego leży u podstaw precyzyjnej pracy organów, które reagują na wszelkie zmiany zachodzące w organizmie i dostosowują swoje działania do nowych warunków. Jeśli równowaga we wspólnej pracy tych systemów zawiedzie, konieczne jest leczenie.

Współczulny układ nerwowy

słodkie dupy składa się z sekcji centralnej i obwodowej (rys. 5.1). Dział centralny znajduje się w bocznych rogach rdzenia kręgowego od 1. odcinka piersiowego do 3. odcinka lędźwiowego. Peryferyjny- składa się z włókien nerwowych i węzłów przykręgosłupowych (kręgowy Bilach) i przedkręgowych (przedkręgowych). Zwoje przykręgowe zlokalizowane są odcinkowo w dwóch łańcuchach po bokach kręgosłupa, tworząc prawy i lewy pień współczulny. Węzły przedkręgowe - są to węzły splotów obwodowych klatki piersiowej i jamy brzusznej (brzusznej, krezkowej, górnej i dolnej).

Włókna nerwu współczulnego wychodzą z rdzenia kręgowego jako część przednich korzeni nerwów rdzeniowych, a następnie przez włókna przedzwojowe (przedwęzłowe) - białą gałąź łączącą - są wysyłane do odpowiedniego węzła (zwoju) pnia współczulnego. W nim niektóre włókna przechodzą do neuronu postganglionowego (pislavuslovy), który jest wysyłany do narządów (naczynia krwionośne, gruczoły potowe). Drugi - przechodzi przez węzeł współczulnego tułowia bez przerwy (w tranzycie) i wchodzi do węzłów przedkręgowych, przełącza się na nie, a następnie, podobnie jak postganglionowe włókna odprowadzające, rozciąga się na odpowiednie narządy (płuca i inne).

Istnieje opinia, że ​​​​oprócz włókien odprowadzających współczulny układ nerwowy ma własne wrażliwe (doprowadzające) włókna (w mięśniu sercowym). W zależności od lokalizacji

RYŻ. 5.1.

ciała komórkowe, przebieg i długość rozgałęzień, można je podzielić na dwie grupy. Pierwsza grupa obwodowych neuronów aferentnych obejmuje komórki, których ciała zlokalizowane są w przedkręgowych węzłach współczulnych. Jedna z długich gałęzi biegnie na obwód, druga - w kierunku rdzenia kręgowego, gdzie wchodzi jako część korzeni grzbietowych. Druga grupa charakteryzuje się tym, że z narządem roboczym związana jest długa gałąź tych wrażliwych komórek. Krótkie gałęzie są rozmieszczone w samym węźle, stykają się synaptycznie z neuronami interkalarnymi, a za ich pośrednictwem - z neuronami efektorowymi i tworzą tu lokalny łuk odruchowy.

przywspółczulny układ nerwowy

Przywspółczulny AUN jest również centralny i obwodowy. Centralny oddział składa się z jąder przywspółczulnych osadzonych w środkowym i rdzeniu przedłużonym oraz odcinkach krzyżowych (2-4) rdzenia kręgowego. Peryferyjny dział - węzły i włókna tworzące jądra okoruchowe (para III), twarzowe (para VII), językowo-gardłowe (para IX), błędne (para X) i nerwy miednicy.

W śródmózgowiu, na dole wodociągu, znajduje się przywspółczulne dodatkowe jądro okoruchowe (jądro Jakubowicza - Edingera - Westphala), którego procesy komórek są wysyłane jako część nerwu okoruchowego, przełączają się na węzeł rzęskowy (zawarty na orbicie) i kończy się w mięśniu, który zwęża źrenice, oraz w mięśniach rzęskowych.

Romboidalny dół obok jądra nerwu twarzowego zawiera ślinowe (górne) jądro czaszki. Procesy jej komórek są częścią nerwu pośredniego, a następnie nerwu twarzowego. Wraz z gałęziami nerwu twarzowego i trójdzielnego włókna przywspółczulne docierają do gruczołu łzowego, gruczołów błony śluzowej jamy nosowej i jamy ustnej (przełącznik w węźle skrzydłowo-podniebiennym) oraz gruczołów podżuchwowych i podjęzykowych (przełącznik w sąsiednim węzeł).

W ogonie śliny (jądro dolne) powstają włókna przywspółczulne (wydzielnicze) ślinianki przyusznej, które opuszczają mózg jako część pary IX (nerw językowo-gardłowy) i przechodzą w węzeł ucha.

Większość włókien przywspółczulnych wychodzących z rdzenia przedłużonego, które są częścią nerwu błędnego. Zaczynają się od przywspółczulnego jądra grzbietowego (grzbietowego) na dole romboidalnego dołu. Włókna przedguzkowe rozciągają się do narządów szyi, klatki piersiowej i jamy brzusznej, kończąc się w zwojach śródściennych (wewnątrz narządów), węzłach tarczycy i grasicy, w oskrzelach, płucach, sercu, przełyku, żołądku, jelitach, trzustce, wątroba, nerki. Z węzłów śródściennych odchodzą włókna post-węzłowe, które unerwiają te narządy.

Z odcinków krzyżowych rdzenia kręgowego przywspółczulne włókna przedguzkowe są wysyłane jako część brzusznych korzeni nerwów krzyżowych i oddzielone od nich tworzą wewnętrzne nerwy miednicy. ich gałęzie wchodzą do splotu podbrzusznego i kończą się na komórkach węzłów śródściennych. Włókna post-węzłowe unerwiają mięśnie gładkie i gruczoły dolnych części układu pokarmowego, układu moczowego, zewnętrznych i wewnętrznych narządów płciowych.

Głównym kolektorem ścieżek czuciowych przywspółczulnego układu nerwowego jest wędrowny nerw. Włókna aferentne regionu szyjnego mają 80-90 %. Około 20 % z nich są mielinowane, reszta jest cienka, niemielinizowana. Włókna te przekazują informacje z przewodu pokarmowego, klatki piersiowej i narządów jamy brzusznej. Receptory utworzone przez te włókna reagują na efekty mechaniczne, termiczne, bólowe, dostrzegają zmiany pH i składu elektrolitów.

Niezwykle ważna jest fizjologiczna rola wrażliwej gałęzi nerwu błędnego - depresor nerw. Jest potężnym przewodnikiem, sygnalizującym poziom ciśnienia krwi w aorcie. Komórki ciała dróg doprowadzających nerwu błędnego znajdują się głównie w węźle szyjnym, a ich włókna wchodzą do rdzenia przedłużonego na poziomie oliwek.

Nerw zatokowy, który jest gałęzią pary IX, zawiera około 300 grubych włókien doprowadzających, które są związane z dużą liczbą receptorów różnych modalności. W tym kompleksie receptywnym szczególną rolę odgrywa kłębuszki tętnicy szyjnej, która znajduje się pomiędzy tętnicami szyjnymi wewnętrznymi i zewnętrznymi w miejscu rozgałęzienia tętnicy szyjnej wspólnej (zatoka szyjna, zatoka szyjna).

Tak więc autonomiczny układ nerwowy obejmuje:

■ włókna nerwowe;

■ zwoje nerwów obwodowych, składające się z komórek nerwowych;

■ dolne ośrodki nerwowe – zlokalizowane w istocie szarej rdzenia kręgowego i pnia mózgu, z których komórek wychodzą włókna nerwowe odprowadzające;

■ wyższe ośrodki nerwowe – zlokalizowane w międzymózgowiu i przodomózgowiu.

Przywspółczulny układ nerwowy obkurcza oskrzela, spowalnia i osłabia bicie serca; zwężenie naczyń serca; uzupełnienie zasobów energetycznych (synteza glikogenu w wątrobie i wzmocnienie procesów trawienia); wzmocnienie procesów oddawania moczu w nerkach i zapewnienie czynności oddawania moczu (skurcz mięśni pęcherza i rozluźnienie jego zwieraczy) itp. Przywspółczulny układ nerwowy ma głównie działanie wyzwalające: zwężenie źrenicy, oskrzeli, włączenie aktywność gruczołów trawiennych itp.

Aktywność przywspółczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego ma na celu bieżącą regulację stanu funkcjonalnego, utrzymanie stałości środowiska wewnętrznego - homeostazę. Oddział przywspółczulny zapewnia przywrócenie różnych wskaźników fizjologicznych, które zmieniły się dramatycznie po intensywnej pracy mięśniowej, uzupełnienie zużytych zasobów energii. Mediator układu przywspółczulnego – acetylocholina, zmniejszając wrażliwość adrenoreceptorów na działanie adrenaliny i noradrenaliny, wykazuje pewne działanie antystresowe.

Ryż. 6. Odruchy wegetatywne

Wpływ pozycji ciała na tętno

(bpm). (Po. Mogendovich M.R., 1972)

3.6.4. Odruchy wegetatywne

Poprzez autonomiczne ścieżki współczulne i przywspółczulne centralny układ nerwowy wykonuje pewne odruchy autonomiczne, zaczynając od różnych receptorów środowiska zewnętrznego i wewnętrznego: trzewno-trzewnego (od narządów wewnętrznych do narządów wewnętrznych - na przykład odruch oddechowo-sercowy); dermo-trzewny (ze skóry - zmiana aktywności narządów wewnętrznych, gdy aktywne punkty skóry są podrażnione, na przykład akupunkturą, akupresurą); z receptorów gałki ocznej - odruch wzrokowo-sercowy Ashnera (spadek częstości akcji serca po naciśnięciu gałek ocznych - efekt przywspółczulny); ruchowo-trzewny - na przykład test ortostatyczny (zwiększone tętno przy przechodzeniu z pozycji leżącej do pozycji stojącej - efekt współczulny) itp. (ryc. 6). Służą do oceny stanu funkcjonalnego organizmu, a zwłaszcza stanu autonomicznego układu nerwowego (ocena wpływu jego oddziału współczulnego lub przywspółczulnego).

11. KONCEPCJA APARATU NERWOWO-MIĘŚNIOWEGO (MOCHODOWEGO). JEDNOSTKI SILNIKOWE (DE) I ICH KLASYFIKACJA. CECHY FUNKCJONALNE RÓŻNYCH TYPÓW DE I ICH KLASYFIKACJA. CECHY FUNKCJONALNE RÓŻNYCH TYPÓW DE (PRÓG AKTYWACJI, SZYBKOŚĆ I SIŁA SKUKU, ZMĘCZENIE I DR) Wartość typu DE w różnych typach aktywności mięśniowej.

12. skład mięśni. Funkcjonalność różnych rodzajów włókien mięśniowych (wolno i szybko). Ich rola w manifestacji siły, szybkości i wytrzymałości mięśni. Jedną z najważniejszych cech mięśni szkieletowych wpływających na siłę skurczu jest skład (skład) włókien mięśniowych. Istnieją 3 rodzaje włókien mięśniowych - wolne niemęczące (typ I), szybkie niemęczące lub pośrednie (typ 11a) i szybko zmęczone (typ 11b).

Włókna wolne (typ 1), określane również jako SO - Slow Oxydative (z angielskiego - slow oxidative) - są to włókna wytrzymałe (niezmęczone) i łatwo pobudliwe, o bogatym ukrwieniu, dużej ilości mitochondriów, rezerw mioglobiny i

z wykorzystaniem procesów wytwarzania energii oksydacyjnej (tlenowej). Mają średnio 50% osoby. Są łatwo włączane do pracy przy najmniejszym napięciu mięśni, bardzo wytrzymałe, ale nie mają wystarczającej siły. Najczęściej stosuje się je przy utrzymywaniu nieobciążonej pracy statycznej, takiej jak utrzymanie postawy.

Włókna szybko męczące (typ 11-b) lub FG - Fast Glicolitic (szybko glikolityczne) wykorzystują procesy wytwarzania energii beztlenowej (glikoliza). Są mniej pobudliwe, włączają się pod dużym obciążeniem i zapewniają szybkie i silne skurcze mięśni. Ale te włókna szybko się męczą. Stanowią około 30%. Włókna typu pośredniego (P-a) są szybkie, niestrudzone, utleniające, około 20% z nich. Przeciętnie różne mięśnie charakteryzują się różnym stosunkiem włókien wolno i szybko zmęczonych. Tak więc w mięśniu trójgłowym ramienia szybkie włókna (67%) przeważają nad wolnymi (33%), co zapewnia zdolność szybkości-siły tego mięśnia (ryc. 14), a wolniejszy i bardziej wytrzymały mięsień płaszczkowaty jest charakteryzuje się obecnością 84% włókien wolnych i tylko 16% włókien szybkich (Saltan B., 1979).

Jednak skład włókien mięśniowych w tym samym mięśniu ma ogromne różnice indywidualne, w zależności od wrodzonych cech typologicznych danej osoby. Zanim człowiek się urodzi, jego mięśnie zawierają tylko powolne włókna, ale pod wpływem regulacji nerwowej podczas ontogenezy ustala się genetycznie określony indywidualny stosunek włókien mięśniowych różnych typów. Gdy przechodzimy od dorosłości do starości, liczba szybkich włókien u osoby znacznie się zmniejsza, a zatem zmniejsza się siła mięśni. Na przykład największą liczbę szybkich włókien w zewnętrznej głowie czwartej głowy mięśnia udowego mężczyzny (około 59-63%) obserwuje się w wieku 20-40 lat, a w wieku 60-65 lat lat ich liczba jest prawie o 1/3 mniejsza (45%) .

Ryż. 14. Skład włókien mięśniowych w różnych mięśniach

Powolny - czarny; szybki - szary

Liczba niektórych włókien mięśniowych nie zmienia się podczas treningu. Możliwy jest jedynie wzrost grubości (przerost) poszczególnych włókien, a także pewna zmiana właściwości włókien pośrednich. Dzięki ukierunkowaniu procesu treningowego na rozwój siły następuje wzrost objętości szybkich włókien, co zapewnia wzrost siły trenowanych mięśni.

Charakter impulsów nerwowych zmienia siłę skurczu mięśni na trzy sposoby:

Istotne znaczenie mają warunki mechaniczne mięśnia – punkt przyłożenia jego siły i punkt przyłożenia oporu (obciążenie podnoszone). Na przykład podczas zginania w łokciu ciężar podnoszonego ładunku może być rzędu 40 kg lub więcej, podczas gdy siła mięśni zginaczy sięga 250 kg, a nacisk ścięgna 500 kg.

Istnieje pewna zależność między siłą a szybkością skurczu mięśni, która ma postać hiperboli (stosunek siły do ​​szybkości według A. Hilla). Im wyższa siła wytworzona przez mięsień, tym mniejsza prędkość jego skurczu i odwrotnie, wraz ze wzrostem prędkości skurczu zmniejsza się wielkość siły. Mięsień, który pracuje bez obciążenia, rozwija największą prędkość. Szybkość skurczu mięśni zależy od szybkości ruchu mostków poprzecznych, czyli od częstotliwości ruchów udarowych w jednostce czasu. W szybkich DU częstotliwość ta jest wyższa niż w wolnych DU, a zatem zużywa się więcej energii ATP. Podczas skurczu włókien mięśniowych w ciągu 1 s następuje około 5 do 50 cykli przyczepno-odczepiających się mostków poprzecznych. Jednocześnie nie są odczuwalne wahania siły w całym mięśniu, ponieważ MUs działają asynchronicznie. Dopiero przy zmęczeniu następuje synchroniczna praca DE, a w mięśniach pojawia się drżenie (drżenie zmęczeniowe).

13. POJEDYNCZY I TETANICZNY ZWIĘKSZENIE WŁÓKNA MIĘŚNIOWEGO. ELEKTROMIOGRAM. Przy pojedynczej nadprogowej stymulacji nerwu ruchowego lub samego mięśnia wzbudzeniu włókna mięśniowego towarzyszy

pojedynczy skurcz. Ta forma odpowiedzi mechanicznej składa się z 3 faz: okresu utajonego lub utajonego, fazy skurczu i fazy relaksacji. Najkrótsza faza to okres utajony, w którym dochodzi do transmisji elektromechanicznej w mięśniu. Faza relaksacji jest zwykle 1,5-2 razy dłuższa niż faza skurczu, a gdy jest zmęczona, ciągnie się przez dłuższy czas.

Jeśli przerwy między impulsami nerwowymi są krótsze niż czas trwania pojedynczego skurczu, występuje zjawisko superpozycji - nakładanie się na siebie mechanicznych efektów włókien mięśniowych i złożona forma skurczu - tężec. Wyróżnia się 2 formy tężca - tężec postrzępiony, który pojawia się przy rzadszych podrażnieniach, gdy każdy kolejny impuls nerwowy wchodzi w fazę relaksacji poszczególnych pojedynczych skurczów, oraz tężec ciągły lub gładki, który pojawia się przy częstszym podrażnieniu, gdy każdy kolejny impuls wchodzi w fazę skurczu faza ( ryc. 11). Tak więc (w pewnych granicach) istnieje pewna zależność między częstotliwością impulsów wzbudzających a amplitudą skurczu włókien DE: przy niskiej częstotliwości (na przykład 5-8 impulsów na 1 s)

Ryż. P. Pojedynczy redukcja, ząbkowana i twardy tężec mięsień płaszczkowaty człowiek (według: Zimkin N.V. i wsp., 1984). Górna krzywa to skurcz mięśni, dolna to znak podrażnienie mięśni, po prawej jest częstotliwość podrażnienieI

występują pojedyncze skurcze, ze wzrostem częstotliwości (15-20 impulsów na 1 s) - tężec zębaty, z dalszym wzrostem częstotliwości (25-60 impulsów na 1 s) - gładki tężec. Pojedynczy skurcz jest słabszy i mniej męczący niż skurcz tężcowy. Ale tężec zapewnia kilka razy silniejszy, choć krótkotrwały skurcz włókna mięśniowego.

Skurcz całego mięśnia zależy od formy skurczu poszczególnych MU i ich koordynacji w czasie. Przy długotrwałej, ale niezbyt intensywnej pracy poszczególne MU kurczą się naprzemiennie (ryc. 12), utrzymując całkowite napięcie mięśniowe na danym poziomie (np. przy bieganiu na długich i bardzo długich dystansach). Jednocześnie poszczególne MU mogą rozwijać zarówno skurcze pojedyncze, jak i tężcowe, co zależy od częstotliwości impulsów nerwowych. Zmęczenie w tym przypadku rozwija się powoli, ponieważ pracując po kolei, MU mają czas na regenerację w przerwach między aktywacjami. Jednak w przypadku silnego krótkotrwałego wysiłku (na przykład podnoszenia sztangi) wymagana jest synchronizacja aktywności poszczególnych MU, czyli jednoczesne wzbudzenie prawie wszystkich MU. To z kolei wymaga jednoczesnej aktywacji

Ryż. 12. Różne tryby pracy jednostek silnikowych(Niemcy)

odpowiednie ośrodki nerwowe i jest osiągane w wyniku długotrwałego treningu. W tym przypadku dochodzi do silnego i bardzo męczącego skurczu tężcowego.

Amplituda skurczu pojedynczego włókna nie zależy od siły stymulacji ponadprogowej (prawo „Wszystko albo nic”). Natomiast wraz ze wzrostem siły stymulacji ponadprogowej, skurcz całego mięśnia stopniowo wzrasta do maksymalnej amplitudy.

Pracy mięśnia z niewielkim obciążeniem towarzyszy rzadka częstotliwość impulsów nerwowych i zaangażowanie niewielkiej liczby MU. W tych warunkach, przykładając elektrody do skóry nad mięśniem i stosując sprzęt wzmacniający, można zarejestrować pojedyncze potencjały czynnościowe poszczególnych DE na ekranie oscyloskopu lub za pomocą zapisu atramentowego na papierze.W przypadku znacznych napięć potencjały czynnościowe wielu DE jest sumowanych algebraicznie i jest to złożona, zintegrowana krzywa rejestrująca aktywność elektryczną całego mięśnia - elektromiogram (EMG).

Kształt EMG odzwierciedla charakter pracy mięśnia: przy wysiłkach statycznych ma postać ciągłą, a przy pracy dynamicznej ma postać pojedynczych impulsów, zsynchronizowanych głównie z początkowym momentem skurczu mięśnia i oddzielonych okresy „ciszy elektrycznej”. Rytmiczność pojawiania się takich paczek jest szczególnie dobra u sportowców podczas pracy cyklicznej (ryc. 13). U małych dzieci i osób nieprzystosowanych do takiej pracy nie ma wyraźnych okresów odpoczynku, co świadczy o niedostatecznym rozluźnieniu włókien mięśniowych pracującego mięśnia.

Im większe obciążenie zewnętrzne i siła skurczu mięśnia, tym wyższa amplituda jego EMG. Wynika to ze wzrostu częstotliwości impulsów nerwowych, zaangażowania większej liczby MU w mięśniu i synchronizacji

Ryż. 13. Elektromiogram mięśni antagonistycznych podczas pracy cyklicznej

ich działalność. Nowoczesny sprzęt wielokanałowy pozwala na jednoczesną rejestrację EMG wielu mięśni na różnych kanałach. Gdy sportowiec wykonuje złożone ruchy, na uzyskanych krzywych EMG można zobaczyć nie tylko charakter aktywności poszczególnych mięśni, ale także ocenić momenty i kolejność ich włączania lub wyłączania w różnych fazach czynności ruchowych. Zapisy EMG uzyskane w naturalnych warunkach aktywności ruchowej mogą być przesyłane do urządzenia rejestrującego za pomocą telefonu lub telemetrii radiowej. Analiza częstotliwości, amplitudy i formy EMG (np. za pomocą specjalnych programów komputerowych) pozwala na uzyskanie ważnych informacji o cechach techniki ćwiczenia sportowego i stopniu jego rozwoju przez badanego sportowca.

Wraz z rozwojem zmęczenia przy takim samym wysiłku mięśniowym wzrasta amplituda EMG. Wynika to z faktu, że zmniejszenie kurczliwości zmęczonych MU jest kompensowane przez ośrodki nerwowe poprzez zaangażowanie dodatkowych MU, czyli poprzez zwiększenie liczby aktywnych włókien mięśniowych. Ponadto poprawia się synchronizacja aktywności MU, co również zwiększa amplitudę całkowitego EMG.

14. Mechanizm skurczu i rozluźnienia włókien mięśniowych. teoria poślizgu. Rola retikulum sarkoplazmatycznego i jonów wapnia w skurczu. Przy arbitralnym poleceniu wewnętrznym skurcz mięśnia ludzkiego rozpoczyna się po około 0,05 s (50 ms). W tym czasie polecenie motoryczne jest przekazywane z kory mózgowej do neuronów ruchowych rdzenia kręgowego i wzdłuż włókien motorycznych do mięśnia. Zbliżając się do mięśnia, proces wzbudzenia musi pokonać synapsę nerwowo-mięśniową za pomocą mediatora, co trwa około 0,5 ms. Mediatorem jest tutaj acetylocholina, która jest zawarta w pęcherzykach synaptycznych w presynaptycznej części synapsy. Impuls nerwowy powoduje ruch pęcherzyków synaptycznych do błony presynaptycznej, ich opróżnianie i uwolnienie mediatora do szczeliny synaptycznej. Działanie acetylocholiny na błonę postsynaptyczną jest niezwykle krótkotrwałe, po czym jest niszczone przez acetylocholinesterazę na kwas octowy i cholinę. W miarę zużywania acetylocholiny jest ona stale uzupełniana poprzez jej syntezę w błonie presynaptycznej. Jednak przy bardzo częstych i długotrwałych impulsach neuronu ruchowego zużycie acetylocholiny przekracza jej uzupełnianie, a wrażliwość błony postsynaptycznej na jej działanie zmniejsza się, w wyniku czego zaburzone jest przewodzenie pobudzenia przez synapsę nerwowo-mięśniową. Procesy te leżą u podstaw obwodowych mechanizmów zmęczenia podczas długotrwałej i ciężkiej pracy mięśniowej.

Neuroprzekaźnik uwolniony do szczeliny synaptycznej przyłącza się do receptorów błony postsynaptycznej i powoduje w niej zjawiska depolaryzacji. Niewielkie drażnienie podprogowe powoduje jedynie lokalne wzbudzenie o małej amplitudzie - potencjał płytki końcowej (EPP).

Przy wystarczającej częstotliwości impulsów nerwowych PEP osiąga wartość progową i na błonie mięśniowej rozwija się potencjał czynnościowy mięśni. (z prędkością 5) rozprzestrzenia się wzdłuż powierzchni włókna mięśniowego i wchodzi w poprzecznie

kanaliki wewnątrz włókna. Zwiększając przepuszczalność błon komórkowych, potencjał czynnościowy powoduje uwalnianie jonów Ca ze zbiorników i kanalików siateczki sarkoplazmatycznej, które wnikają do miofibryli, do centrów wiążących te jony na cząsteczkach aktyny.

Pod wpływem Sadlonga cząsteczki tropomiozyny obracają się wzdłuż osi i chowają w rowkach pomiędzy kulistymi cząsteczkami aktyny, otwierając miejsca przyłączenia głów miozyny do aktyny. W ten sposób powstają tak zwane mostki poprzeczne między aktyną a miozyną. W tym przypadku głowice miozyny wykonują ruchy wiosłowania, zapewniając przesuwanie włókien aktynowych wzdłuż włókien miozyny z obu końców sarkomeru do jego środka, tj. mechaniczną reakcję włókna mięśniowego (ryc. 10).

Energia ruchu wiosłowego jednego mostka powoduje przemieszczenie 1% długości włókna aktynowego. W celu dalszego przesuwania się białek kurczliwych względem siebie, mostki między aktyną i miozyną muszą się rozpaść i ponownie utworzyć w następnym miejscu wiązania Ca. Proces ten zachodzi w wyniku aktywacji cząsteczek miozyny w tym momencie. Miozyna nabywa właściwości enzymu ATP-azy, który powoduje rozkład ATP. Energia uwolniona podczas rozkładu ATP prowadzi do zniszczenia

Ryż. 10. Schemat połączenia elektromechanicznego we włóknie mięśniowym

Na A: stan spoczynku, na B - pobudzenie i skurcz

tak - potencjał czynnościowy, mm - błona włókien mięśniowych,

n _ rury poprzeczne, t - rury wzdłużne i zbiorniki z jonami

Sa, a - cienkie włókna aktyny, m - grube włókna miozyny

z wybrzuszeniami (głowami) na końcach. Membrana Z ograniczona

sarkomery miofibrylowe. Grube strzały - potencjalny rozrzut

działanie przy wzbudzaniu włókna i ruchu jonów w cysternach

i podłużne kanaliki w miofibryle, gdzie przyczyniają się do powstawania

mostki między włóknami aktyny i miozyny oraz ślizganie się tych włókien

(skurcz włókien) z powodu wiosłowania głów miozyny.

istniejące mostki i powstawanie w obecności mostków Sanu w następnym odcinku filamentu aktynowego. W wyniku powtarzania takich procesów powtórnego tworzenia i rozpadu mostów zmniejsza się długość poszczególnych sarkomerów i całego włókna mięśniowego jako całości. Maksymalne stężenie wapnia w miofibryli osiągane jest już 3 ms po pojawieniu się potencjału czynnościowego w kanalikach poprzecznych, a maksymalne napięcie włókna mięśniowego osiągane jest po 20 ms.

Cały proces od pojawienia się potencjału czynnościowego mięśnia do skurczu włókna mięśniowego nazywany jest sprzężeniem elektromechanicznym (lub sprzężeniem elektromechanicznym). W wyniku skurczu włókien mięśniowych aktyna i miozyna są bardziej równomiernie rozmieszczone w obrębie sarkomeru, a widoczne pod mikroskopem poprzeczne prążkowanie mięśnia zanika.

Rozluźnienie włókna mięśniowego wiąże się z pracą specjalnego mechanizmu - „pompy wapniowej”, która zapewnia pompowanie jonów Caiz miofibryli z powrotem do kanalików siateczki sarkoplazmatycznej. Zużywa również energię ATP.

15. Mechanizm regulacji siły skurczu mięśni (liczba aktywnych MU, częstotliwość impulsów neuronów ruchowych, synchronizacja skurczu włókien mięśniowych różnych MU w czasie). Charakter impulsów nerwowych zmienia siłę skurczu mięśni na trzy sposoby:

1) wzrost liczby aktywnych MU jest mechanizmem rekrutacji lub rekrutacji MU (zaangażowane są najpierw powolne i bardziej pobudliwe MU, a następnie wysokoprogowe MU szybkie);

2) wzrost częstotliwości impulsów nerwowych, powodujący przejście od słabych pojedynczych skurczów do silnych skurczów tężcowych włókien mięśniowych;

3) wzrost synchronizacji MU, przy jednoczesnym wzroście siły skurczu całego mięśnia w wyniku jednoczesnej trakcji wszystkich aktywnych włókien mięśniowych.

Dział sympatyczny zgodnie z jego głównymi funkcjami jest troficzny. Zapewnia wzrost procesów oksydacyjnych, wzrost oddychania, wzrost aktywności serca, tj. dopasowuje organizm do warunków intensywnej aktywności. Pod tym względem w ciągu dnia dominuje ton współczulnego układu nerwowego.

Oddział przywspółczulny pełni rolę ochronną (zwężenie źrenicy, oskrzeli, zmniejszenie częstości akcji serca, opróżnianie narządów jamy brzusznej), jego ton dominuje w nocy („królestwo błędnego”).

Podziały współczulny i przywspółczulny różnią się również mediatorami - substancjami, które przenoszą impulsy nerwowe w synapsach. Pośrednikiem w zakończeniach nerwów współczulnych jest noradrenalina. mediator zakończeń nerwów przywspółczulnych acetylocholina.

Oprócz funkcjonalnych istnieje szereg różnic morfologicznych między podziałami współczulnym i przywspółczulnym autonomicznego układu nerwowego, a mianowicie:

Ośrodki przywspółczulne są oddzielone, zlokalizowane w trzech częściach mózgu (śródmózgowia, opuszkowa, krzyżowa) i współczulna - w jednym (obszar piersiowo-lędźwiowy).

Węzły współczulne obejmują węzły I i II rzędu, węzły przywspółczulne III rzędu (końcowe). W związku z tym przedzwojowe włókna współczulne są krótsze, a zazwojowe dłuższe niż przywspółczulne.

Podział przywspółczulny ma bardziej ograniczony obszar unerwienia, unerwiający tylko narządy wewnętrzne. Oddział współczulny unerwia wszystkie narządy i tkanki.

Współczulny podział autonomicznego układu nerwowego

Współczulny układ nerwowy składa się z podziału centralnego i peryferyjnego.

Dział centralny reprezentowane przez pośrednio-boczne jądra rogów bocznych rdzenia kręgowego następujących segmentów: W 8, D 1-12, P 1-3 (obszar piersiowo-lędźwiowy).

Dział peryferyjny współczulny układ nerwowy to:

węzły I i II rzędu;

gałęzie międzywęzłowe (między węzłami pnia współczulnego);

łączące gałęzie są białe i szare, związane z węzłami współczulnego pnia;

nerwy trzewne, składające się z włókien współczulnych i czuciowych i kierujące się do narządów, gdzie kończą się zakończeniami nerwowymi.

Sparowany pień współczulny znajduje się po obu stronach kręgosłupa w postaci łańcucha węzłów pierwszego rzędu. W kierunku podłużnym węzły są połączone gałęziami międzywęzłowymi. W odcinku lędźwiowym i krzyżowym znajdują się również spoidła poprzeczne łączące węzły prawej i lewej strony. Pień współczulny rozciąga się od podstawy czaszki do kości ogonowej, gdzie prawy i lewy pień są połączone jednym niesparowanym węzłem kości ogonowej. Topograficznie pień współczulny podzielony jest na 4 sekcje: szyjny, piersiowy, lędźwiowy i krzyżowy.

Węzły pnia współczulnego są połączone z nerwami rdzeniowymi białymi i szarymi gałęziami łączącymi.

białe gałęzie łączące składają się z przedzwojowych włókien współczulnych, które są aksonami komórek pośrednio-bocznych jąder bocznych rogów rdzenia kręgowego. Oddzielają się od pnia nerwu rdzeniowego i wchodzą do najbliższych węzłów pnia współczulnego, gdzie część przedzwojowych włókien współczulnych jest przerwana. Druga część przechodzi przez węzeł w tranzycie i przez gałęzie międzywęzłowe dociera do bardziej odległych węzłów pnia współczulnego lub przechodzi do węzłów drugiego rzędu.

W ramach białych gałęzi łączących przechodzą również wrażliwe włókna - dendryty komórek węzłów kręgowych.

Białe gałęzie łączące przechodzą tylko do węzłów piersiowych i górnych lędźwiowych. Włókna przedzwojowe wchodzą do węzłów szyjnych od dołu z węzłów piersiowych pnia współczulnego przez gałęzie międzywęzłowe oraz do dolnej części lędźwiowej i krzyżowej - z górnych węzłów lędźwiowych również przez gałęzie międzywęzłowe.

Ze wszystkich węzłów pnia współczulnego część włókien postganglionowych łączy się z nerwami rdzeniowymi - szare gałęzie łączące a jako część nerwów rdzeniowych włókna współczulne są wysyłane do skóry i mięśni szkieletowych w celu zapewnienia regulacji jego trofizmu i utrzymania tonu - to część somatyczna współczulny układ nerwowy.

Oprócz szarych gałęzi łączących gałęzie trzewne odchodzą od węzłów współczulnego pnia, aby unerwić narządy wewnętrzne - część trzewna współczulny układ nerwowy. Składa się z: włókien postganglionowych (procesy komórek pnia współczulnego), włókien przedzwojowych, które przeszły bez przerwy przez węzły pierwszego rzędu, a także włókien czuciowych (procesy komórek węzłów kręgowych).

szyjny Pień współczulny często składa się z trzech węzłów: góra, środek i dół.

N a n i e n n e leży przed poprzecznymi procesami kręgów szyjnych II-III. Odchodzą od niego następujące gałęzie, które często tworzą sploty wzdłuż ścian naczyń krwionośnych:

Splot szyjny wewnętrzny(wzdłuż ścian arterii o tej samej nazwie) ) . Głęboki nerw kamienisty odchodzi od wewnętrznego splotu szyjnego, aby unerwić gruczoły błony śluzowej jamy nosowej i podniebienia. Kontynuacją tego splotu jest splot tętnicy ocznej (dla unerwienia gruczołu łzowego i mięśnia rozszerzającego źrenicę ) i splotów tętnic mózgowych.

Splot szyjny zewnętrzny. Z powodu splotów wtórnych wzdłuż odgałęzień tętnicy szyjnej zewnętrznej ślinianki są unerwione.

Gałęzie krtaniowo-gardłowe.

Górny nerw sercowy szyjny

M e d i n i n e c h i n i n o d e znajduje się na poziomie VI kręgu szyjnego. Rozciągają się z niego gałęzie:

Gałęzie tętnicy tarczycy dolnej.

Środkowy nerw sercowy szyjny wejście do splotu serca.

L i n i e n i n i n o d e znajduje się na poziomie głowy 1. żebra i często łączy się z 1. węzłem piersiowym, tworząc węzeł szyjno-piersiowy (gwiaździsty). Rozciągają się z niego gałęzie:

Dolny nerw sercowy szyjny wejście do splotu serca.

Gałęzie do tchawicy, oskrzeli, przełyku, które wraz z gałęziami nerwu błędnego tworzą sploty.

Klatka piersiowa pień współczulny składa się z 10-12 węzłów. Odchodzą od nich następujące oddziały:

Gałęzie trzewne odchodzą od górnych 5-6 węzłów w celu unerwienia narządów jamy klatki piersiowej, a mianowicie:

Nerwy sercowe klatki piersiowej.

Gałęzie aorty które tworzą splot aorty piersiowej.

Gałęzie do tchawicy i oskrzeli uczestnicząc wraz z gałęziami nerwu błędnego w tworzeniu splotu płucnego.

Gałęzie do przełyku.

5. Gałęzie odchodzą od węzłów piersiowych V-IX, tworząc świetny nerw trzewny.

6. Z węzłów klatki piersiowej X-XI - mały nerw trzewny.

Nerwy trzewne przechodzą do jamy brzusznej i wchodzą do splotu trzewnego.

Lędźwiowy pień współczulny składa się z 4-5 węzłów.

Nerwy trzewne odchodzą od nich - trzewne nerwy lędźwiowe. Górne wchodzą do splotu trzewnego, dolne do splotów aortalnych i krezkowych dolnych.

wydział sakralny Pień współczulny jest z reguły reprezentowany przez cztery węzły krzyżowe i jeden niesparowany węzeł kości ogonowej.

Odejdź od nich trzewne nerwy krzyżowe wejście do górnych i dolnych splotów podbrzusza.

WĘZŁY PRZYKRĘGOWE I PLEKSY WEGETATYWNE

Węzły przedkręgowe (węzły drugiego rzędu) są częścią splotów autonomicznych i znajdują się przed kręgosłupem. Na neuronach ruchowych tych węzłów kończą się włókna przedzwojowe, które przeszły bez przerwy węzły współczulnego tułowia.

Sploty wegetatywne zlokalizowane są głównie wokół naczyń krwionośnych lub bezpośrednio przy narządach. Topograficznie wyróżnia się wegetatywne sploty głowy i szyi, klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy. W okolicy głowy i szyi sploty współczulne zlokalizowane są głównie wokół naczyń.

W jamie klatki piersiowej sploty współczulne znajdują się wokół aorty zstępującej, w okolicy serca, u wrót płuc i wzdłuż oskrzeli, wokół przełyku.

Najważniejszym w jamie klatki piersiowej jest splot sercowy.

W jamie brzusznej sploty współczulne otaczają aortę brzuszną i jej odgałęzienia. Wśród nich wyróżnia się największy splot - celiakia („mózg jamy brzusznej”).

splot trzewny(słoneczny) otacza początek pnia trzewnego i tętnicy krezkowej górnej. Od góry splot jest ograniczony przeponą, po bokach nadnerczami, od dołu dociera do tętnic nerkowych. W tworzenie tego splotu biorą udział: węzły(węzły drugiego rzędu):

Prawy i lewy węzły trzewne półksiężycowy kształt.

Niesparowany górny węzeł krezkowy.

Prawy i lewy węzły aortalno-nerkowe zlokalizowane w miejscu, w którym tętnice nerkowe odchodzą od aorty.

Do tych węzłów dochodzą przedzwojowe włókna współczulne, które się tutaj przełączają, a także przechodzące przez nie w drodze tranzytowe włókna współczulne i przywspółczulne i czuciowe zazwojowe.

W tworzenie splotu trzewnego zaangażowane są nerwowość:

Wielkie i małe nerwy splanchniczne, rozciągające się od węzłów piersiowych pnia współczulnego.

Nerwy lędźwiowe lędźwiowe - z górnych węzłów lędźwiowych współczulnego tułowia.

Gałęzie nerwu przeponowego.

Gałęzie nerwu błędnego, składający się głównie z przedzwojowych włókien przywspółczulnych i czuciowych.

Kontynuacją splotu trzewnego są wtórne sparowane i niesparowane sploty wzdłuż ścian gałęzi trzewnych i ciemieniowych aorty brzusznej.

Drugim najważniejszym w unerwieniu narządów jamy brzusznej jest splot aorty brzusznej, który jest kontynuacją splotu trzewnego.

Ze splotu aorty splot krezkowy dolny, oplatając tętnicę o tej samej nazwie i jej odgałęzienia. Tutaj znajduje się

całkiem duży węzeł. Włókna dolnego splotu krezkowego docierają do esicy, zstępującej i części okrężnicy poprzecznej. Kontynuacją tego splotu do jamy miednicy jest splot górny odbytniczy, który towarzyszy tętnicy o tej samej nazwie.

Kontynuacją splotu aorty brzusznej w dół są sploty tętnic biodrowych i tętnic kończyny dolnej oraz niesparowany górny splot podbrzuszny, który na poziomie peleryny dzieli się na prawy i lewy nerw podbrzuszny, które tworzą dolny splot podżołądkowy w jamie miednicy.

W edukacji dolny splot podbrzuszny Zaangażowane są węzły wegetatywne rzędu II (współczulne) i III (okołoorganiczne, przywspółczulne), a także nerwy i sploty:

1. trzewne nerwy krzyżowe- z części sakralnej tułowia współczulnego.

2.Gałęzie dolnego splotu krezkowego.

3. trzewne nerwy miedniczne, składający się z przedzwojowych włókien przywspółczulnych - procesy komórek pośrednio-bocznych jąder rdzenia kręgowego regionu krzyżowego i włókien czuciowych z krzyżowych węzłów kręgowych.

ODDZIAŁ PARASYMPATYCZNY AUTONOMICZNEGO UKŁADU NERWOWEGO

Przywspółczulny układ nerwowy składa się z podziału centralnego i obwodowego.

Dział centralny obejmuje jądra znajdujące się w pniu mózgu, a mianowicie w śródmózgowiu (obszar śródmózgowia), moście i rdzeniu przedłużonym (obszar opuszkowy), a także w rdzeniu kręgowym (obszar krzyżowy).

Dział peryferyjny przedstawione:

przedzwojowe włókna przywspółczulne przechodzące w parach III, VII, IX, X nerwów czaszkowych, a także w składzie nerwów trzewnych miednicy.

węzły III rzędu;

włókna postganglionowe, które kończą się w komórkach mięśni gładkich i gruczołowych.

Część przywspółczulna nerwu okoruchowego (IIIpara) reprezentowane przez jądro dodatkowe zlokalizowane w śródmózgowiu. Włókna przedzwojowe są częścią nerwu okoruchowego, zbliżają się do zwoju rzęskowego, znajdujące się na orbicie, są tam przerwane, a włókna postganglionowe przenikają przez gałkę oczną do mięśnia zwężającego źrenicę, zapewniając reakcję źrenicy na światło, a także do mięśnia rzęskowego, co wpływa na zmianę krzywizny soczewki.

Część przywspółczulna nerwu międzyfazowego (VIIpara) reprezentowane przez górne jądro ślinowe, które znajduje się w moście. Aksony komórek tego jądra przechodzą jako część nerwu pośredniego, który łączy się z nerwem twarzowym. W kanale twarzowym włókna przywspółczulne są oddzielone od nerwu twarzowego na dwie części. Jedna część jest izolowana w postaci dużego kamiennego nerwu, druga - w postaci struny bębna.

Większy kamienny nerwłączy się z głębokim nerwem kamienistym (współczulnym) i tworzy nerw kanału skrzydłowego. W ramach tego nerwu przedzwojowe włókna przywspółczulne docierają do węzła skrzydłowo-podniebiennego i kończą się na jego komórkach.

Włókna postganglionowe z węzła unerwiają gruczoły błony śluzowej podniebienia i nosa. Mniejsza część włókien postganglionowych dociera do gruczołu łzowego.

Kolejna porcja przedzwojowych włókien przywspółczulnych w składzie struna perkusyjnałączy się z nerwem językowym (z III gałęzi nerwu trójdzielnego) i jako część jego gałęzi zbliża się do węzła podżuchwowego, gdzie są przerywane. Aksony komórek zwojowych (włókna postganglionowe) unerwiają podżuchwowe i podjęzykowe gruczoły ślinowe.

Część przywspółczulna nerwu językowo-gardłowego (IXpara) reprezentowane przez dolne jądro ślinowe zlokalizowane w rdzeniu przedłużonym. Włókna przedzwojowe wychodzą jako część nerwu językowo-gardłowego, a następnie jego gałęzie - nerw bębenkowy, który penetruje jamę bębenkową i tworzy splot bębenkowy, który unerwia gruczoły błony śluzowej jamy bębenkowej. Jego kontynuacją jest mały kamienny nerw, który wychodzi z jamy czaszki i wchodzi do kanału słuchowego, gdzie włókna przedzwojowe są przerwane. Włókna postganglionowe są wysyłane do ślinianki przyusznej.

Część przywspółczulna nerwu błędnego (Xpara) reprezentowane przez jądro grzbietowe. Włókna przedzwojowe z tego jądra jako część nerwu błędnego i jego gałęzie docierają do węzłów przywspółczulnych (III

kolejności), które znajdują się w ścianie narządów wewnętrznych (przełyku, płuc, serca, żołądka, jelit, trzustki itp. lub u wrót narządów (wątroba, nerki, śledziona). Nerw błędny unerwia mięśnie gładkie i gruczoły narządów wewnętrznych szyi, klatki piersiowej i jamy brzusznej do esicy.

Sakralny podział części przywspółczulnej autonomicznego układu nerwowego reprezentowane przez pośrednio-boczne jądra II-IV segmentów krzyżowych rdzenia kręgowego. Ich aksony (włókna przedzwojowe) opuszczają rdzeń kręgowy jako część przednich korzeni, a następnie przednie gałęzie nerwów rdzeniowych. Są od nich oddzielone w formie nerwy trzewne miednicy i wejdź do dolnego splotu podbrzusza w celu unerwienia narządów miednicy. Część włókien przedzwojowych ma kierunek wstępujący dla unerwienia esicy.

Narządy wewnętrzne naszego ciała (takie jak serce, żołądek, jelita) są kontrolowane przez część znaną jako autonomiczny układ nerwowy (ANS). W większości sytuacji nie jesteśmy świadomi, jak działa AUN, dzieje się to w sposób mimowolny. Na przykład nie możemy zobaczyć pracy naczyń krwionośnych w taki sam sposób, w jaki możemy wpływać na tętno. Chociaż większość funkcji autonomicznych ma charakter odruchowy, niektóre z nich można kontrolować świadomie, ale do pewnego stopnia. Są to połykanie, oddychanie i podniecenie seksualne.

Zapewnienie homeostazy, autonomii (lub jest bardzo ważne w wyborze sposobu zachowania, działań kontrolowanych przez mózg. Dzieje się tak w sytuacjach awaryjnych, które wywołują stres i wymagają od nas koncentracji sił wewnętrznych w walce z obecną sytuacją, a także w relaksacji). okoliczności, które przyczyniają się do regeneracji i odpoczynku.

ANS składa się z trzech działów:

Współczulny układ nerwowy (SNS);

Przywspółczulny układ nerwowy (PNS);

Pośredniczy w reakcjach związanych ze stresującymi sytuacjami poprzez podnoszenie i zwiększanie ciśnienia krwi. Zapewnia natychmiastową gotowość organizmu do działania w sytuacjach stresowych lub zagrożeniach. Jest to zgodne z klasyczną reakcją walki lub ucieczki, w której pośredniczą dwa główne przekaźniki chemiczne, epinefryna (adrenalina) i noradrenalina. Z tego powodu SNS nazywany jest „nerwem roboczym”.

Natomiast przywspółczulny układ nerwowy jest „spokojną” częścią AUN. Jest również znany jako „Nerw Spokoju”. Podczas gdy współczulny układ nerwowy przygotowuje organizm na stresujące sytuacje, PNS służy jako „uzupełnianie” energii i regeneracja. Stymuluje czynności zachodzące podczas odpoczynku organizmu, zwłaszcza podczas posiłków, drzemek, podniecenia seksualnego.

Ale współczulny i przywspółczulny podział AUN, chociaż działają przeciwko sobie, nie są przeciwieństwami. Jest to raczej połączony kompleks, który tworzy równowagę w naszym ciele. Pomiędzy tymi działami zachodzą dynamiczne interakcje, które są regulowane przez wtórnych posłańców (cykliczny monofosforan adenozyny i cykliczny monofosforan guanozyny). Na przykład, gdy serce otrzymuje stymulację neuronalną z PNS, tętno zwalnia i odwrotnie, gdy serce otrzymuje stymulację neuronalną z neuronów SNS, częstość akcji serca wzrasta.

Aktywacja układu współczulnego może presynaptycznie hamować aktywację układu przywspółczulnego. Podobnie przywspółczulny układ nerwowy bierze udział w presynaptycznym hamowaniu ruchu nerwów współczulnych.

Niezbędne są funkcje zrównoważonego autonomicznego układu nerwowego. Jeśli interakcja między „nerwem pracującym” a „nerwem spokoju” zostanie zakłócona, pojawiają się pewne ograniczenia, zagrażając w ten sposób jakości życia.

Tak więc nadmierna stymulacja SNS może prowadzić do problemów, takich jak lęk, nadciśnienie i zaburzenia trawienia. Nadmierna stymulacja PNS może skutkować niskim ciśnieniem krwi i uczuciem zmęczenia.

Przywspółczulny układ nerwowy, podobnie jak układ współczulny, nie jest skoncentrowany w jednym obszarze, ale jest rozłożony na dużym obszarze. Ośrodki autonomiczne PNS znajdują się w rejonie pnia mózgu i rejonie krzyżowego rdzenia kręgowego. W rdzeniu przedłużonym nerwy czaszkowe VII, IX i X tworzą przedzwojowe włókna przywspółczulne. Z rdzenia kręgowego włókno przedzwojowe (długie) jest prowadzone w kierunku zwojów, które znajdują się bardzo blisko narządu docelowego i tworzą synapsę. Synapsa wykorzystuje neuroprzekaźnik zwany acetylocholiną. W tym obszarze ze zwoju włókno postganglionowe (krótkie) jest rzutowane bezpośrednio na narząd docelowy, również za pomocą acetylocholiny.

Acetylocholina działa na dwa typy receptorów cholinergicznych: receptory muskarynowe i nikotynowe (lub acetylocholiny). Chociaż przywspółczulny układ nerwowy wykorzystuje acetylocholinę (jako neuroprzekaźnik), peptydy (cholecystokinina) również mogą pełnić tę funkcję.