Gęsta włóknista tkanka łączna (pvst). Luźna włóknista tkanka łączna Gęsta tkanka łączna

Gęste włókniste tkanki łączne (textus connectivus collagenosus compactus) charakteryzują się stosunkowo dużą liczbą gęsto ułożonych włókien oraz niewielką ilością elementów komórkowych i głównej substancji amorficznej między nimi. W zależności od charakteru lokalizacji struktur włóknistych, tkanka ta dzieli się na gęstą nieuformowaną i gęsto uformowaną tkankę łączną.

Gęsta luźna tkanka łączna charakteryzuje się nieuporządkowanym układem włókien (jak na przykład w dolnych warstwach skóry).

W gęsto ukształtowana tkanka łączna układ włókien jest ściśle uporządkowany iw każdym przypadku odpowiada warunkom funkcjonowania danego narządu. Utworzona włóknista tkanka łączna znajduje się w ścięgnach i więzadłach, w błonach włóknistych.

ścięgno (ścięgno)

Ścięgno składa się z grubych, gęsto upakowanych równoległych wiązek włókien kolagenowych. Fibrocyty wiązek ścięgien nazywane są komórkami ścięgnistymi - tendinocyty. Każda wiązka włókien kolagenowych, oddzielona od następnej warstwą fibrocytów, nazywana jest wiązką pierwszego rzędu. Kilka wiązek pierwszego rzędu, otoczonych cienkimi warstwami luźnej włóknistej tkanki łącznej, tworzy wiązki drugiego rzędu. Warstwy luźnej włóknistej tkanki łącznej, które oddzielają wiązki drugiego rzędu, nazywane są endotenonium. Z wiązek drugiego rzędu składają się wiązki trzeciego rzędu, oddzielone grubszymi warstwami luźnej tkanki łącznej - peritenonium. W peritenonium i endotenonium znajdują się naczynia krwionośne, które zasilają ścięgno, nerwy i proprioceptywne zakończenia nerwowe, które wysyłają sygnały do ​​ośrodkowego układu nerwowego o stanie napięcia w tkance ścięgna.

błony włókniste. Ten rodzaj gęstej włóknistej tkanki łącznej obejmuje powięź, rozcięgna, centra ścięgien przepony, kapsułki niektórych narządów, oponę twardą, twardówkę, ochrzęstną, okostną, a także albugineę jajnika i jądra itp. Błony włókniste są trudne do rozciągnięcia ze względu na to, że wiązki włókien kolagenowych oraz leżące między nimi fibroblasty i fibrocyty ułożone są w określonej kolejności w kilku warstwach jedna nad drugą. W każdej warstwie pofalowane wiązki włókien kolagenowych biegną równolegle do siebie w jednym kierunku, który nie pokrywa się z kierunkiem w sąsiednich warstwach. Oddzielne wiązki włókien przechodzą z jednej warstwy do drugiej, łącząc je ze sobą. Oprócz wiązek włókien kolagenowych błony włókniste zawierają włókna elastyczne. Takie struktury włókniste jak okostna, twardówka, bielactwo, torebki stawowe itp. charakteryzują się mniej prawidłowym ułożeniem wiązek włókien kolagenowych oraz dużą liczbą włókien elastycznych w porównaniu z rozcięgnami.

Tkanki łączne o specjalnych właściwościach

Do tkanek łącznych o szczególnych właściwościach należą siateczkowate, tłuszczowe i śluzowe. Charakteryzują się przewagą komórek jednorodnych, z czym zwykle wiąże się sama nazwa tego typu tkanki łącznej.

tkanka siatkowata ( textus reticularis) jest rodzajem tkanki łącznej, ma strukturę sieciową i składa się z procesu komórki siateczkowe oraz włókna siatkowate (argirofilowe). Większość komórek siatkowatych jest związana z włóknami siatkowatymi i łączy się ze sobą w procesach, tworząc trójwymiarową sieć. Tworzy się tkanka siatkowata podścielisko narządów krwiotwórczych i mikrośrodowisko do rozwoju w nich komórek krwi.

Włókna siatkowate(średnica 0,5-2 mikrony) - produkt syntezy komórek siatkowatych. Znajdują się po nasączeniu solami. srebro, dlatego nazywa się je również argyrofilnymi. Włókna te są odporne na słabe kwasy i zasady i nie są trawione przez trypsynę. W grupie włókien argyrofilnych wyróżnia się właściwe włókna siateczkowe i prekolagenowe. W rzeczywistości włókna siateczkowe są ostatecznymi, końcowymi formacjami zawierającymi kolagen typu III. Włókna siatkowate w porównaniu do włókien kolagenowych zawierają wysokie stężenie siarki, lipidów i węglowodanów. Pod mikroskopem elektronowym włókienka włókien siatkowatych nie zawsze mają wyraźnie określone prążkowanie o okresie 64-67 nm. Pod względem rozciągliwości włókna te zajmują pozycję pośrednią między kolagenem a sprężystością.

Włókna prekolagenowe są początkową formą tworzenia włókien kolagenowych podczas embriogenezy i regeneracji.

Tkanka tłuszczowa

tkanka tłuszczowa ( Tekstus tłuszczowy) to nagromadzenie komórek tłuszczowych znajdujących się w wielu narządach. Istnieją dwa rodzaje tkanki tłuszczowej - biała i brązowa. Te warunki są warunkowe i odzwierciedlają osobliwości barwienia komórek. Biała tkanka tłuszczowa jest szeroko rozpowszechniona w organizmie człowieka, podczas gdy brązowa tkanka tłuszczowa występuje głównie u noworodków i u niektórych zwierząt przez całe życie.

Biała tkanka tłuszczowa u ludzi znajduje się pod skórą, zwłaszcza w dolnej części ściany brzucha, na pośladkach i udach, gdzie tworzy podskórną warstwę tłuszczu, a także w sieci, krezce i przestrzeni zaotrzewnowej.

Tkanka tłuszczowa jest mniej lub bardziej wyraźnie podzielona warstwami luźnej włóknistej tkanki łącznej na zraziki o różnych rozmiarach i kształtach. komórki tłuszczowe wewnątrz zraziki są dość blisko siebie. W wąskich przestrzeniach między nimi znajdują się fibroblasty, elementy limfoidalne, bazofile tkankowe. Cienkie włókna kolagenowe ułożone są we wszystkich kierunkach pomiędzy komórkami tłuszczowymi. Naczynia krwionośne i limfatyczne, zlokalizowane w warstwach luźnej włóknistej tkanki łącznej pomiędzy komórkami tłuszczowymi, szczelnie pokrywają swoimi pętlami grupy komórek tłuszczowych lub zrazików tkanki tłuszczowej. W tkance tłuszczowej zachodzą aktywne procesy metabolizmu kwasów tłuszczowych, węglowodanów oraz tworzenia tłuszczu z węglowodanów. Kiedy tłuszcz jest rozkładany, uwalniana jest duża jego ilość woda i wyróżniać się energia. Dlatego tkanka tłuszczowa pełni nie tylko rolę depotu substratów do syntezy związków wysokoenergetycznych, ale również pośrednio rolę depotu wody. Podczas postu podskórna i okołonerkowa tkanka tłuszczowa, a także tkanka tłuszczowa sieci i krezki szybko tracą zapasy tłuszczu. Kropelki lipidów wewnątrz komórek ulegają rozdrobnieniu, a komórki tłuszczowe stają się gwiaździste lub wrzecionowate. W okolicy oczodołu, na skórze dłoni i stóp tkanka tłuszczowa traci tylko niewielką ilość lipidów nawet podczas długotrwałego postu. Tutaj tkanka tłuszczowa odgrywa głównie rolę mechaniczną, a nie wymienną. W tych miejscach dzieli się na małe zraziki otoczone włóknami tkanki łącznej.

brązowa tkanka tłuszczowa występuje u noworodków i niektórych hibernujących zwierząt na szyi, w pobliżu łopatek, za mostkiem, wzdłuż kręgosłupa, pod skórą i między mięśniami. Składa się z komórek tłuszczowych gęsto oplecionych krwiakami kapilarnymi. Ogniwa te biorą udział w procesach wytwarzania ciepła. Adipocyty brunatnej tkanki tłuszczowej mają w cytoplazmie wiele małych wtrąceń tłuszczowych. W porównaniu do białych komórek tkanki tłuszczowej mają znacznie więcej mitochondriów. Pigmenty zawierające żelazo nadają brązowy kolor komórkom tłuszczowym - cytochromy mitochondrialne. Zdolność oksydacyjna brązowych komórek tłuszczowych jest około 20 razy większa niż białych komórek tłuszczowych i prawie 2 razy większa niż zdolność oksydacyjna mięśnia sercowego. Wraz ze spadkiem temperatury otoczenia wzrasta aktywność procesów oksydacyjnych w brązowej tkance tłuszczowej. W tym przypadku uwalniana jest energia cieplna, ogrzewająca krew w naczyniach włosowatych krwi.

W regulacji wymiany ciepła pewną rolę odgrywa współczulny układ nerwowy oraz stymulujące aktywność hormony rdzenia nadnerczy – adrenalina i noradrenalina lipaza tkankowa który rozkłada trójglicerydy na glicerol i kwasy tłuszczowe. Prowadzi to do uwolnienia energii cieplnej, która ogrzewa krew przepływającą w licznych naczyniach włosowatych pomiędzy lipocytami. Podczas głodu brązowa tkanka tłuszczowa zmienia się mniej niż biała.

tkanka śluzowa

tkanka śluzowa ( błona śluzowa) zwykle występuje tylko w zarodku. Klasycznym obiektem do jego opracowania jest pępowina ludzki płód.

Elementy komórkowe są tutaj reprezentowane przez niejednorodną grupę komórek, które w okresie embrionalnym różnią się od komórek mezenchymalnych. Wśród komórek tkanki śluzowej znajdują się: fibroblasty, miofibroblasty, komórki mięśni gładkich. Różnią się zdolnością do syntezy wimentyny, desminy, aktyny, miozyny.

Śluzowa tkanka łączna pępowiny (lub „galaretki Whartona”) syntetyzuje kolagen typu IV, charakterystyczny dla błon podstawnych, a także lamininy i siarczanu heparyny. Między komórkami tej tkanki w pierwszej połowie ciąży duża liczba Kwas hialuronowy, co powoduje galaretowatą konsystencję głównej substancji. Fibroblasty galaretowatej tkanki łącznej słabo syntetyzują białka włókniste. Luźno ułożone włókienka kolagenowe pojawiają się w galaretowatej substancji dopiero w późniejszych stadiach rozwoju embrionalnego.

18. Tkanka chrzęstna. szkieletowa tkanka łączna

Rozwija się ze sklerotomów mezodermy somitów

W zarodku kręgowców 50%, u osoby dorosłej nie więcej niż 3%

Funkcje tkanin: mięśniowo-szkieletowe (np. chrząstki stawowe, krążki międzykręgowe), przyczep tkanek miękkich i mięśni (chrząstki tchawicy, oskrzeli, włókniste trójkąty serca, małżowiny usznej),

Tkanina jest wysoce hydrofilowa - około 70 - 85% wody.

Nie zawiera naczyń krwionośnych

Służy do chirurgii plastycznej, ponieważ przeszczep chrząstki nie daje reakcji odrzucenia podczas przeszczepu tkanki

Charakteryzuje się słabą regeneracją

Klasyfikacja chondrocytów.

Gęsta włóknista tkanka łączna dzieli się na nieuformowaną i uformowaną.

Gęsta włóknista nieregularna tkanka łączna Jest częścią warstwy brodawkowatej skóry właściwej, zewnętrznej powłoki aorty, zlokalizowanej w warstwie siateczkowej skóry właściwej, okostnej, ochrzęstnej.

Komórki. Jest znacznie mniej komórek niż w luźnej tkance łącznej; są to głównie fibroblasty i fibrocyty, są komórki tuczne, makrofagi.

substancja międzykomórkowa składa się z kolagenu i elastycznych, losowo ułożonych włókien oraz składnika amorficznego.

Gęsta włóknista tkanka łączna zlokalizowane w ścięgnach, więzadłach, torebkach, powięzi, błonach włóknistych. Jego cechą charakterystyczną jest uporządkowany układ włókien, które zebrane są w wiązki. Jest w nim niewiele komórek i składnik amorficzny. Dobrym przykładem gęsto uformowanej tkanki łącznej jest ścięgno.

Ścięgno składa się z wiązek I, II itd. rzędu. Wiązki pierwszego rzędu są reprezentowane przez oddzielne włókna kolagenowe, pomiędzy którymi znajdują się fibrocyty. Kilka wiązek włókien kolagenowych otoczonych cienkimi warstwami luźnej włóknistej, nieuformowanej tkanki łącznej (endotenium) tworzy wiązki drugiego rzędu. Wiązki trzeciego rzędu są otoczone perytenonium.

Więzadło tworzą wiązki elastycznych włókien.

Wśród komórek dominują fibrocyty, a skład składnika amorficznego jest taki sam jak w gęstej, nieuformowanej tkance łącznej.

Tkanki łączne o specjalnych właściwościach

tkanka siateczkowata. Tkanka ta tworzy zrąb (szkielet) narządów hematopoezy i obrony immunologicznej - czerwony szpik kostny, śledziona, węzły chłonne, tkankę limfatyczną związaną z błonami śluzowymi (migdałki, plamy Peyera, pojedyncze pęcherzyki). Znajdujące się w nim komórki siateczkowe są rodzajem fibroblastów, zawierają procesy, za pomocą których są ze sobą połączone, tworząc sieć (retikulum). Tworzą mikrośrodowisko dla rozwoju komórek krwi. Ponadto w niewielkiej ilości występują również inne typy komórek charakterystyczne dla luźnej tkanki łącznej (makrofagi, mastocyty, komórki plazmatyczne, adipocyty).

Substancja międzykomórkowa jest reprezentowana przez włókna siateczkowe, które są impregnowane solami srebra, dlatego nazywane są inaczej włóknami argyrofilnymi. Skład składnika amorficznego jest typowy dla luźnej tkanki łącznej.

Tkanka tłuszczowa podzielony na biały i brązowy. Jego główną masę stanowią komórki tłuszczowe (adipocyty), pomiędzy którymi znajdują się niewielkie warstwy luźnej, włóknistej, nieuformowanej tkanki łącznej o charakterystycznej dla niej strukturze.

Biała tkanka tłuszczowa zlokalizowane wszędzie. W białej tkance tłuszczowej adipocyty zawierają jedną dużą kroplę tłuszczu w cytoplazmie, a ich jądro i organelle są wypychane na obwód.

brązowa tkanka tłuszczowa zlokalizowane między łopatkami, w pobliżu nerek, w pobliżu tarczycy. Szczególnie dużo go u płodu, a po urodzeniu jego ilość jest znacznie zmniejszona.

Cytoplazma adipocytów brunatnej tkanki tłuszczowej zawiera wiele małych kropelek tłuszczu, jądro i organelle znajdują się w centrum komórki, jest wiele mitochondriów. Brązowy kolor komórek wynika z obecności dużej liczby enzymów zawierających żelazo - cytochromów, które biorą udział w utlenianiu zarówno kwasów tłuszczowych, jak i glukozy, ale powstała w ten sposób energia swobodna nie jest magazynowana w postaci ATP, ale jest rozpraszane w postaci ciepła; dlatego funkcją brunatnej tkanki tłuszczowej jest wytwarzanie ciepła i regulacja temperatury ciała.

tkanina pigmentowa Jest to normalna luźna lub gęsta włóknista tkanka łączna zawierająca dużą liczbę komórek pigmentowych, które prawdopodobnie pochodzą z grzebienia nerwowego. Lokalizacja: naczyniówka, skóra właściwa w okolicy brodawek sutkowych, znamiona, znamiona.

Śluzowaty ( galaretowaty ) Tkanka łączna Występuje tylko w składzie pępowiny (galaretki Whartona). Cechy: mało komórek i włókien, dużo materii amorficznej. Wśród komórek dominują niezróżnicowane fibroblasty. Substancja międzykomórkowa zawiera niewielką ilość cienkich włókien kolagenowych, składnik amorficzny reprezentuje głównie kwas hialuronowy.

charakteryzuje się wysoką zawartością substancji międzykomórkowej, składającej się z: włókna oraz podstawowa substancja amorficzna, wypełnienie przestrzeni między włóknami.

Klasyfikacja opiera się na stosunku komórek i substancji międzykomórkowej, a także na stopniu uporządkowania składnika włóknistego.

1. Luźna włóknista tkanka łączna (PCT) cechuje:

a) stosunkowo niska zawartość włókien w substancji międzykomórkowej;

b) stosunkowo duża objętość głównej substancji amorficznej;

w) liczny i zróżnicowany skład komórkowy.

2. Gęsta włóknista tkanka łączna cechuje:

a) przewaga włókien w substancji międzykomórkowej;

b) mała objętość głównej substancji amorficznej;

c) mały i jednolity skład komórkowy.

Rodzaje gęstej tkanki łącznej:

a) sformalizowany(wszystkie włókna są zorientowane w tym samym kierunku - tworzą równoległe wiązki, jak w ścięgnach, lub przeplatają się w tej samej płaszczyźnie, jak w rozcięgnach);

b) nieuformowany(włókna są zorientowane losowo).

LUŹNA WŁÓKNISTA TKANKA ŁĄCZNA (RVCT)- najczęstszy rodzaj tkanki łącznej (część błon śluzowych i surowiczych, skóra, tworzy zręby narządów, warstwy, wypełnia przestrzenie między elementami czynnościowymi w innych tkankach, towarzyszy naczyniom krwionośnym i nerwom . „Wiąże”, „łączy” ze sobą tkanki.

Komórki RVCT to złożona, heterogeniczna populacja komórek oddziałujących ze sobą:

1. FIBROBLASTY - najczęstsza, funkcjonalna wiodące komórki.

Początek: komórka macierzysta linie mechanocytów (specjalna komórka macierzysta o charakterze mezenchymalnym). Populacja samowystarczalna, rzadko dzieląca się, odporna na szkodliwe czynniki. Morfologicznie wydaje się pasować przypadkowe komórki - mała komórka wrzecionowata z ciemnym jądrem. cytoplazma zasadochłonna i słabo rozwinięte organelle.

Funkcje:

1) produkty wszystkie komponenty substancja międzykomórkowa (glikozoaminoglikany, kolagen, elastyna, fibronektyna, laminina oraz inne białka i glikoproteiny);

2) utrzymanie strukturalnej organizacji substancji międzykomórkowej

(równowaga produkcji i destrukcji – kolagenaza);

3) regulacja aktywności innych komórek tkanki łącznej i wpływ na inne tkanki (wyróżnia się czynniki humoralne wpływające na wzrost, różnicowanie, aktywność funkcjonalną makrofagów, limfocytów, komórek mięśni gładkich, nabłonka - cytokiny: czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów, interleukiny-3 i -7).

Dyferon: SC → PSC → słabo zróżnicowany (młody) fibroblast → zróżnicowany (dojrzały) fibroblast → fibrocyt.

Słabo zróżnicowane fibroblasty- cytoplazma bazofilna, z niewielką liczbą procesów, umiarkowanie rozwiniętym aparatem syntetycznym (głównie wolne rybosomy); umiejętność. do proliferacji i migracji, co jest ważne w procesach naprawczych.

dojrzały fibroblast- najliczniejszy typ, duża komórka (40-50 mikronów średnicy), ma wyrostki, z rozmytymi granicami komórek; lekki owalny rdzeń; jąderka; słabo zasadochłonna cytoplazma. Obwodowa część cytoplazmy - ektoplazma - jest lżejsza (głównie elementy cytoszkieletu). Potężny aparat syntetyczny: synteza (glikozoaminoglikany, kolagen, glikoproteiny, aktyna) i izolacja. Mobilny, zdolny do zmiany kształtu, przyczepienia się do innych komórek i włókien.

fibrocyt- forma ostateczna, nieaktywna, długowieczna, niezdolna do proliferacji. Wąski, wrzecionowaty, z cienkimi wyrostkami. Rdzeń jest gęsty. Aparat syntetyczny jest słabo rozwinięty, istnieje wiele lizosomów. Funkcjonować- regulacja metabolizmu i utrzymanie stabilności substancji międzykomórkowej.

fibroklasty-komórki wyspecjalizowane w niszczeniu substancji międzykomórkowej. Zapewnij restrukturyzację tkanek. Liczne w młodej tkance łącznej (ziarninowanie) i bliznach. Charakteryzuje się wakuolami cytoplazmatycznymi z włókienkami kolagenowymi na różnych etapach lizy. Rozszczepienie zewnątrz- i wewnątrzkomórkowe.

Miofibroblasty- ponad połowę ich cytoplazmy zajmują elementy aparatu kurczliwego (mikrofilamenty aktynowe). Aktywnie uczestnicz w procesach naprawczych. Obkurczanie się rany: obkurczające, napinają brzegi rany i tworzą kolagen (typ III), który wypełnia uszkodzony obszar (w ziarninie w warunkach procesu rany).

2. MAKROFAGI (histiocyty) - drugi największy , potomkowie Komórek Macierzystych Krwi powstają z monocytów; szczególnie liczne w blaszce właściwej błon śluzowych i surowiczych; makrofagi w spoczynku są nieaktywne; wędrówka - o dużej aktywności funkcjonalnej.

Funkcje:

1. Fagocytoza - rozpoznawanie, wychwytywanie i trawienie uszkodzonych, zainfekowanych, nowotworowych i martwych komórek, składników substancji międzykomórkowej, egzogennych mikroorganizmów i substancji (na powierzchni znajdują się receptory dla immunoglobulin, antygeny komórek nowotworowych);

a) niespecyficzna fagocytoza charakterystyczne dla makrofagów płucnych, które wychwytują cząsteczki kurzu, sadzy itp.

b) specyficzna fagocytoza- pierwsze immunoglobuliny i białka dopełniacza osocza (zjednoczone pod nazwą opsoniny) otoczyć (opsonizować) bakterię. Makrofag ma receptory opsoninowe i łatwo wychwytuje opsonizowane bakterie i tworzy fagosomy. Lizosomy zawierają lizozym, który niszczy ścianę bakterii oraz enzymy hydrolityczne. Mogą również wydzielać zawartość lizosomów na zewnątrz komórek w zakażonych obszarach.

2. Indukcja odpowiedzi immunologicznych - odgrywać rolę komórek prezentujących antygen; przeprowadzić obróbkę (obróbkę) antygenów: sekwencja 8-11 aminokwasów - epitopy antygenów - wraz z cząsteczkami głównego kompleksu zgodności tkankowej są uwalniane na powierzchnię komórki - dopiero po tym limfocyty mogą rozpoznać antygen ("genetycznie obcy").

3. Regulacja aktywności innych typów komórek (fibroblasty, limfocyty, komórki tuczne itp.) poprzez wydzielanie czynników bioaktywnych ( monokiny): interleukina-1, czynnik chemotaksji neutrofili, endogenne pirogeny (powodują wzrost temperatury przez ośrodek termoregulacji); czynnik martwicy nowotworu (działanie cytotoksyczne na transformowane komórki)).

Morfologia: Aktywne mają dużą ruchliwość, zmienną, zwykle przetworzoną formę (mikrowzrosty, pseudopodia) o nierównej, ale jasne krawędzie. Jądra są ciemniejsze niż w fibroblastach, charakterystyczne są inwazje. Cytoplazma: liczne lizosomy i duże fagolizosomy, pęcherzyki pinocytowe, rozwinięte elementy cytoszkieletu. Pozostałe organelle są umiarkowanie rozwinięte.

W centrum uszkodzenia może przekształcić się w specjalne typy - gigantyczne komórki wielojądrowe i komórki nabłonkowe.

3. komórki tuczne (labrocyty, bazofile tkankowe) – 10%.

Podobno potomkowie HSC (komórki macierzyste krwi). Stosunkowo długa oczekiwana długość życia w przeciwieństwie do bazofilów krwi.

Funkcje:

1. regulacyjne - homeostaza (poprzez powolne uwalnianie małych dawek substancji bioaktywnych, które wpływają na przepuszczalność i napięcie naczyń oraz utrzymują równowagę płynów w tkankach);

2. ochronny- ważną rolę w rozwoju odpowiedzi zapalnej (szybkie, miejscowe uwalnianie mediatorów stanu zapalnego i czynników chemotaktycznych przyciągających neutrofile i eozynofile.

3.udział w reakcjach alergicznych: komórki tuczne posiadają receptory dla immunoglobulin klasy E (IgE - powstałe w odpowiedzi na przenikanie niektórych antygenów alergenowych) na błonie komórkowej. →. Izolacja substancji bioaktywnych z granulek i synteza szeregu nowych substancji (prostaglandyn, tromboksanu itp.). Przyciągaj komórki efektorowe zaangażowane w tzw reakcje późnej fazy ( długotrwała stymulacja immunologiczna, która rozwija się kilka godzin po kontakcie z alergenem).

Lokalizacja:

Okołonaczyniowe (małe naczynia); dużo w skórze właściwej; w blaszce właściwej przewodu pokarmowego, oddechowego, wydalniczego, grasicy. Miejscowy wzrost w zrębie podczas aktywności funkcjonalnej (tarczyca, gruczoł sutkowy, macica), w pobliżu ognisk zapalnych. Prawdopodobnie zdolna do podziału (niezwykle rzadka).

Morfologia:

Wydłużony lub zaokrąglony kształt o nierównej powierzchni, cienkich wyrostkach i wyrostkach. (20-30 mikronów - 1,5 - 2 razy większe niż bazofile krwi). Jądra są małe, zaokrąglone, niesegmentowane, heterochromatyna; na poziomie światła - zamaskowany przez granulki. Cytoplazma - umiarkowanie rozwinięte organelle, kropelki lipidów i granulki. Najbardziej charakterystyczny granulki.

Granulki- podobny, ale nie identyczny, z granulkami bazofilowymi krwi. Metachromasia (nie zabarwiona na kolor barwnika), liczne, duże, różnią się wielkością, gęstością, składem; u ludzi czasami zawierają warstwowe wtrącenia, które wyglądają jak loki („zwoje”). Skład granulek:

heparyna (30% zawartości to silne działanie przeciwzakrzepowe, przeciwzapalne);

histamina (10% - antagonista heparyny, najważniejszy mediator stanów zapalnych i natychmiastowych reakcji alergicznych (powoduje obrzęk w alergicznym nieżycie nosa, niektóre postacie astmy, wstrząs anafilaktyczny);

dopamina, czynniki chemotaksji eozynofili i neutrofili, kwas hialuronowy, glikoproteiny, fosfolipidy, enzymy (proteazy, hydrolazy kwaśne).

Wydajność amin biogennych prowadzi do zmiany stanu substancji międzykomórkowej i przepuszczalności bariery hemato-tkankowej (ważna rola we wczesnych stadiach zapalenia).

W degranulacji anafilaktycznej [anafilaks oraz I - reakcja alergiczna typu natychmiastowego, spowodowana wielokrotnym wprowadzaniem alergenu; charakteryzuje się ostrym skurczem (skurczem) mięśni gładkich (oskrzelików) i rozszerzeniem naczyń włosowatych] granulki łączą się w łańcuchy - kanał wewnątrzcytoplazmatyczny (złożona egzocytoza), masowe wydalanie. → szybkie działanie rozszerzające naczynia włosowate i żyłkowe, zwiększa ich przepuszczalność i uwalnianie osocza do tkanek, skurcz mięśni gładkich oskrzelików, ostry nieżyt nosa, obrzęk, świąd, biegunka, spadek ciśnienia krwi.

Substancje hamujące degranulację komórek tucznych o różnych mechanizmach działania farmakologicznego (leki przeciwhistaminowe) są szeroko stosowane w profilaktyce i leczeniu.

4. TŁUSZCZ KL. (adipocyty)

Powstaje z młodych fibroblastów przez akumulację małych kropelek lipidów w cytoplazmie, które łączą się w jeden duży ( adipocyty jednokomorowe). Występują wszędzie, w postaci skupisk (zrazików) lub osobno, wzdłuż naczyń. Duże komórki o kulistym kształcie, ze spłaszczonym jądrem i cienką krawędzią cytoplazmy z organellami wzdłuż obwodu (komórki pierścieniowate). Wysoka aktywność metaboliczna: metabolizm lipidów, skład witamin rozpuszczalnych w tłuszczach i hormonów steroidowych; funkcja regulacyjna (wytwarzają hormon leptynę, który reguluje przyjmowanie pokarmu i estrogen).

Charakterystyczna cecha gęstej włóknistej tkanki łącznej:

bardzo wysoka zawartość włókien, które tworzą grube wiązki, które zajmują większość objętości tkanki;

niewielka ilość głównej substancji;

przewaga fibrocytów.

Główną właściwością jest wysoka wytrzymałość mechaniczna.

Nieregularna gęsta tkanka łączna- ten rodzaj tkanki charakteryzuje się nieuporządkowanym układem wiązek kolagenowych tworzących trójwymiarową sieć. Szczeliny między wiązkami włókien zawierają główną substancję amorficzną, która łączy tkankę w jeden szkielet, komórki - fibrocyty (głównie) i fibroblasty, naczynia krwionośne, elementy nerwowe. Nieuformowana gęsta tkanka łączna tworzy siatkową warstwę skóry właściwej i torebek różnych narządów. Pełni funkcję mechaniczną i ochronną.

Gęsta tkanka łączna różni się tym, że wiązki kolagenu w nim leżą równolegle do siebie (w kierunku obciążenia). Tworzy ścięgna, więzadła, powięzi i rozcięgna (w postaci płytek). Pomiędzy włóknami znajdują się fibroblasty i fibrocyty. Oprócz kolagenu istnieją więzadła elastyczne (głosowe, żółte, łączące kręgi) utworzone z wiązek włókien elastycznych.

ZAPALENIE

Zapalenie jest reakcją ochronną i adaptacyjną na lokalne uszkodzenia, rozwiniętą w toku ewolucji. Czynniki wywołujące stan zapalny mogą być egzogenne (zakażenie, uraz, oparzenia, niedotlenienie) lub endogenne (martwica, odkładanie się soli). Biologicznym znaczeniem tej reakcji ochronnej jest eliminacja lub ograniczenie uszkodzonej tkanki ze zdrowej tkanki i regeneracja tkanki. Chociaż jest to reakcja ochronna, ale w niektórych przypadkach objawy tej reakcji, zwłaszcza przewlekłe zapalenie, mogą powodować poważne uszkodzenie tkanek.

Fazy ​​zapalenia:

I. faza zmian- uszkodzenie i wydalanie tkanek mediatory zapalne, kompleks substancji bioaktywnych odpowiedzialnych za występowanie i utrzymywanie zjawisk zapalnych.

Mediatory zapalne:

humorystyczny(z osocza krwi) - kininy, czynniki krzepnięcia itp .;

mediatorzy komórkowi uwalniane przez komórki w odpowiedzi na uszkodzenie; produkowane przez monocyty, makrofagi, komórki tuczne, granulocyty, limfocyty, płytki krwi. Te mediatory: bioaminy (histamina, serotonina), eikozanoidy (pochodne pajęczaków o nowy kwas: prostaglandyny, leukotrie mi nas), i inni.

II. faza wysięku obejmuje:

Zmiany w mikrokrążeniu I rozdarte łóżko: skurcz tętniczek, następnie rozszerzenie tętniczek, naczyń włosowatych i żyłek - występuje przekrwienie oraz Ja - zaczerwienienie i gorączka.

Powstawanie płynnego (bezkomórkowego) wysięku - w wyniku zwiększonej przepuszczalności naczyń, zmian ciśnienia osmotycznego w ognisku zapalenia (w wyniku uszkodzenia) oraz ciśnienia hydrostatycznego w naczyniach. Naruszenie odpływu prowadzi do zdarzenia obrzęk.

Powstawanie wysięku komórkowego (migracja leukocytów przez śródbłonek).

Skład komórkowy fazy zapalne:

1 faza : na początkowych etapach najaktywniej eksmitowany granulocyty neutrofilowe, które pełnią funkcje fagocytarne i bakteriobójcze; w wyniku ich działania powstają produkty rozpadu, które przyciągają monocyty wyrzucone z krwi do ogniska zapalenia;

2 fazy : monocyty w tkance łącznej są przekształcane w makrofagi. Makrofagi fagocytują martwe neutrofile, szczątki komórek, mikroorganizmy i mogą inicjować odpowiedź immunologiczną.

W ognisko przewlekłego zapalenia Dominują mikrofagi i limfocyty, które tworzą skupiska - ziarniniaki. Łącząc się, makrofagi tworzą gigantyczne wielojądrowe komórki.

III. faza proliferacji (naprawa) – makrofagi, limfocyty i inne komórki powodują: chemotaksję, proliferację i stymulację aktywności syntetycznej fibroblasty; aktywacja tworzenia i wzrostu naczyń krwionośnych. Powstaje młoda tkanka ziarninowa, odkłada się kolagen, powstaje blizna.

TKANKI ŁĄCZNE O SPECJALNYCH WŁAŚCIWOŚCIACH

TKANKA TŁUSZCZOWA

Tkanka tłuszczowa to szczególny rodzaj tkanki łącznej, w której główną objętość zajmują komórki tłuszczowe - adipocyty. Tkanka tłuszczowa jest wszechobecna w organizmie, stanowi 15-20% masy ciała u mężczyzn i 20-25% u kobiet (tj. 10-20 kg u osoby zdrowej). Przy otyłości (a w krajach rozwiniętych jest to około 50% dorosłej populacji) masa tkanki tłuszczowej wzrasta do 40-100 kg. Anomalie w zawartości i rozmieszczeniu tkanki tłuszczowej są związane z szeregiem zaburzeń genetycznych i endokrynologicznych.

Ssaki, w tym ludzie, mają dwa rodzaje tkanki tłuszczowej - biały oraz brązowy, które różnią się kolorem, rozmieszczeniem w organizmie, aktywnością metaboliczną, strukturą tworzących je komórek (adipocytów) oraz stopniem ukrwienia.

Biała tkanka tłuszczowa - dominujący rodzaj tkanki tłuszczowej. Tworzy nagromadzenia powierzchowne (podskórne - warstwa podskórnej tkanki tłuszczowej) i głębokie - trzewne - tworzy miękkie warstwy sprężyste między narządami wewnętrznymi.

Podczas embriogenezy tkanka tłuszczowa rozwija się z mezenchyme. Prekursorami adipocytów są słabo zróżnicowane fibroblasty (lipoblasty), które leżą w przebiegu drobnych naczyń krwionośnych. Podczas różnicowania najpierw w cytoplazmie powstają małe kropelki lipidów, kropelki łączą się ze sobą, tworząc jedną dużą kropelkę (95-98% objętości komórki), a cytoplazma i jądro przemieszczają się na obwód. Te komórki tłuszczowe nazywają się adipocyty jednokroplowe. Komórki tracą swoje procesy, nabierają kulistego kształtu, podczas rozwoju ich wielkość wzrasta 7-10 razy (do 120 mikronów średnicy). Cytoplazma charakteryzuje się rozwiniętym agranularnym EPS, małym kompleksem Golgiego i niewielką liczbą mitochondriów.

Biała tkanka tłuszczowa składa się z zrazików (zwartych nagromadzeń adipocytów) oddzielonych cienkimi warstwami luźnej włóknistej tkanki łącznej, przenoszącej naczynia krwionośne i limfatyczne oraz nerwy. W zrazikach komórki przyjmują postać wielościanów.

Funkcje białej tkanki tłuszczowej:

· energia (troficzna): adipocyty wykazują wysoką aktywność metaboliczną: lipogeneza (odkładanie tłuszczu) - lipoliza (mobilizacja tłuszczu) - dostarczanie organizmowi źródeł rezerwowych;

· podtrzymujące, ochronne, plastikowe- całkowicie lub częściowo otacza różne narządy (nerki, gałka oczna itp.). Nagła utrata wagi może prowadzić do przemieszczenia nerek;

· izolacja cieplna;

· regulacyjne– w procesie hematopoezy szpiku adipocyty są częścią składowej zrębu czerwonego mózgu, która tworzy mikrośrodowisko do proliferacji i różnicowania krwinek;

· deponowanie ( witaminy, hormony steroidowe, woda )

· wewnątrzwydzielniczy- syntetyzuje estrogeny (główne źródło u mężczyzn i

starsze kobiety) i hormon regulujący przyjmowanie pokarmu - leptyna. Leptyna hamuje wydzielanie przez podwzgórze specjalnego neuropeptydu NPY, co zwiększa przyjmowanie pokarmu. Podczas postu wydzielanie leptyny zmniejsza się, gdy jest nasycone, wzrasta. Niedostateczna produkcja leptyny (lub brak receptorów leptyny w podwzgórzu) prowadzi do otyłości.

Otyłość

W 80% następuje wzrost masy tkanki tłuszczowej na skutek wzrostu objętości (przerostu) adipocytów. W 20% (z najcięższymi postaciami otyłości rozwijającymi się w młodym wieku) - wzrost liczby adipocytów (hiperplazja): liczba adipocytów może wzrosnąć 3-4 razy.

Głód

Spadkowi masy ciała w wyniku postu terapeutycznego lub przymusowego towarzyszy zmniejszenie masy tkanki tłuszczowej - zwiększona lipoliza i zahamowanie lipogenezy - gwałtowny spadek objętości adipocytów z utrzymanie ich całkowitej liczby. Po wznowieniu normalnego odżywiania komórki szybko gromadzą lipidy, komórki powiększają się i zamieniają w typowe adipocyty, co skutkuje szybkim odzyskaniem masy ciała po zaprzestaniu diety. Tkanka tłuszczowa na dłoniach, podeszwach i obszarach pozaoczodołowych jest bardzo odporna na procesy lipolizy. Spadek masy tkanki tłuszczowej o ponad jedną trzecią normy powoduje dysfunkcję układu podwzgórzowo-przysadkowo-jajnikowego - zahamowanie cyklu miesiączkowego i niepłodność. Jadłowstręt psychiczny to rodzaj zaburzenia odżywiania, w którym tkanka tłuszczowa jest zmniejszona do 3% normalnego poziomu masy tkanki tłuszczowej, co często prowadzi do śmierci.

brązowa tkanka tłuszczowa

U osoby dorosłej brązowa tkanka tłuszczowa występuje w niewielkiej ilości, tylko w kilku wyraźnie zaznaczonych miejscach (między łopatkami, z tyłu szyi, u wrót nerek). U noworodków wynosi do 5% masy ciała. Jego zawartość zmienia się niewiele przy niedostatecznym lub nadmiernym odżywianiu. Brązowa tkanka tłuszczowa jest najsilniej rozwinięta u hibernujących zwierząt.

Gęsta tkanka łączna charakteryzuje się stosunkowo dużą liczbą gęsto ułożonych włókien, niewielką ilością elementów komórkowych i głównej substancji pomiędzy nimi. Gęsta tkanka łączna tworzy więzadła łączące kości szkieletu, ścięgna mięśni, które przenoszą na kość siłę grawitacji, która pojawia się, gdy mięśnie się kurczą. Dlatego gęsta tkanka łączna odgrywa głównie rolę mechaniczną. Stanowi podstawę skóry, gęstą powięź, błony niektórych narządów, ścięgna.

Charakterystycznymi cechami odróżniającymi gęstą tkankę łączną od innych rodzajów tkanki łącznej są:

1. Dominujący rozwój substancji międzykomórkowej (zwłaszcza włókien) i stosunkowo niewielka liczba komórek.

2.Uporządkowany układ elementów histologicznych.

3. Obecność warstw luźnej tkanki łącznej. Istnieje włóknista i elastyczna gęsta tkanka łączna. Gęsta włóknista tkanka łączna, w zależności od umiejscowienia w niej struktur włóknistych, dzieli się na gęstą nieuformowaną i gęsto uformowaną tkankę łączną.

Gęsta, nieregularna włóknista tkanka łączna. Przykładem takiej tkanki jest tkanka łączna skóry, gdzie tworzy warstwę siateczkowatą. Tkanina składa się z wiązek włókien kolagenowych o różnej grubości oraz sieci włókien elastycznych ciasno przylegających do siebie i splecionych w formie filcu. Włókna retykulinowe znajdują się wokół wiązek włókien kolagenowych.

Gęsto uformowana tkanka łączna. Ten rodzaj tkanki charakteryzuje się licznymi, regularnie ułożonymi włóknami oraz stosunkowo niewielką ilością substancji podstawowej i komórek. Tam, gdzie siła naciągu działa stale w jednym kierunku (ścięgna, więzadła prostych stawów), wszystkie włókna znajdują się w tym samym kierunku, tj. biegną równolegle do siebie. Jeśli tkanka jest narażona na działanie różnych czynników mechanicznych (skóra, powięź, aparat więzadłowy złożonych stawów), włókna tworzą złożony układ przecinających się wiązek i elastycznych sieci. W zależności od przewagi włókien kolagenowych lub elastycznych rozróżnia się kolagen i elastyczną gęsto uformowaną tkankę łączną.

Gęsto uformowana tkanka kolagenowa w najbardziej typowej postaci jest reprezentowana przez ścięgna; składa się głównie z wiązek kolagenowych. Na przekroju poprzecznym widać, że ścięgno zbudowane jest z ściśle przylegających do siebie włókien kolagenowych - wiązek pierwszego rzędu. Pomiędzy nimi znajdują się fibrocyty ściśnięte wiązkami kolagenu i dlatego przybierają osobliwy kształt: endoplazma otaczająca ich jądro przechodzi w cienkie płytki ektoplazmy, opatrując z powierzchni wiązki pierwszego rzędu. Na podłużnym odcinku ścięgna fibrocyty lub komórki ścięgna są ułożone w łańcuch. Kilka wiązek pierwszego rzędu łączy się w wiązki drugiego rzędu, otoczone cienką warstwą luźnej tkanki łącznej (endotenony). Kilka wiązek drugiego rzędu tworzy wiązkę trzeciego rzędu, otoczoną grubszą warstwą luźnej tkanki łącznej (peritenonium). W dużych ścięgnach mogą występować wiązki czwartego rzędu. W perytenonium i endotenonium znajdują się naczynia krwionośne, które zasilają tkankę ścięgna i nerwy, które wysyłają sygnały do ​​ośrodkowego układu nerwowego o stanie napięcia tkanek.

Gęsto uformowana elastyczna tkanka znajduje się w tak zwanych żółtych więzadłach, na przykład karku. Charakteryzuje się silnym rozwojem sieci włókien elastycznych, wydłużonych w jednym kierunku. Włókna elastyczne osiągają znaczną grubość. Włókna kolagenowe mają normalną strukturę. Spośród elementów komórkowych dominują fibroblasty. Obfitość elastycznych włókien nadaje tkaninie żółty odcień. W przeciwieństwie do tkanki kolagenowej więzadła żółte nie zawierają wiązek różnego rzędu, ponieważ elementy luźnej tkanki łącznej są w niej rozmieszczone w całej sieci elastycznej. Struktura elastycznych więzadeł przypomina gumkę, w której rozciągliwe nitki gumowe odpowiadają włóknom elastycznym, a oplatające je nitki papierowe lub jedwabne odpowiadają nierozciągliwemu szkieletowi składającemu się z włókien kolagenowych.

TKANINY ŚRODOWISKA WEWNĘTRZNEGO.

Krew i limfa to główne rodzaje tkanek pochodzenia mezenchymalnego, które wraz z luźną włóknistą tkanką łączną tworzą wewnętrzne środowisko organizmu.

U kręgowców ilość krwi waha się od 5 do 10% masy ciała. Wyjątkiem są ryby kostne – ich ilość krwi wynosi 2-3% masy ciała. Całkowita ilość krwi u osoby wynosi 6,0-7,5% masy ciała, tj. ≈ 5 litrów, a objętość krwi krążącej wynosi 3,5 - 4,0 litry.

Funkcje krwi:

1. Transport – przenoszenie różnych substancji.

2. Ochronną funkcją krwi jest zapewnienie odporności humoralnej i komórkowej.

3. Układ oddechowy – transport tlenu i dwutlenku węgla.

4. Troficzny - transfer składników odżywczych.

5. Funkcja wydalnicza związana jest z wydalaniem z organizmu różnych toksyn, które powstają w trakcie jego życiowej aktywności.

6. Funkcja humoralna - transport hormonów i innych substancji biologicznie czynnych.

Tabela 4.2.

Substancje niebiałkowe: aminokwasy, mocznik, kwas moczowy, glukoza, lipidy (cholesterol, trójglicerydy itp.).

Składniki nieorganiczne: jony potasu, sodu, wapnia, magnezu, chloru itp.

Osocze krwi ma pH około 7,36.

Uformowane elementy krwi: Uformowane elementy krwi obejmują:

Ø erytrocyty (czerwone krwinki) - 5 10 12 1/l,

Ø leukocyty (białe krwinki) - 6 10 9 1/l,

Ø płytki (płytki krwi) - 2,5 10 11 1/l.

Jak widać, w porównaniu do erytrocytów jest około 1000 razy mniej leukocytów i 20 razy mniej płytek krwi.

Czerwone krwinki

Erytrocyty lub czerwone krwinki (ryc. 4.4, 4.5) ludzi i ssaków to komórki niejądrowe, które utraciły jądro i większość organelli podczas filo- i ontogenezy. Erytrocyty to wysoce zróżnicowane struktury postkomórkowe niezdolne do podziału. Główną funkcją erytrocytów jest oddychanie - transport tlenu i dwutlenku węgla. Funkcję tę pełni pigment oddechowy - hemoglobina - złożone białko zawierające w swoim składzie żelazo. Ponadto erytrocyty biorą udział w transporcie aminokwasów, przeciwciał, toksyn i szeregu substancji leczniczych, adsorbując je na powierzchni błony komórkowej. Hb jest jednym z głównych systemów buforowych.

Liczba erytrocytów u dorosłego mężczyzny wynosi 3,9-5,5×10 12 l, au kobiet 3,7-4,9×10 12/l krwi. Jednak liczba erytrocytów u zdrowych osób może się różnić w zależności od wieku, obciążenia emocjonalnego i mięśniowego, czynników środowiskowych itp.

Ryż. 4.4. Erytrocyty (D) w kapilarze (wysoka gęstość elektronowa cytoplazmy erytrocytów (ciemny kolor) wynika z obecności żelaza w cząsteczce hemoglobiny) (x6000)

P - płytka krwi.

Ryż. 4.5. Erytrocyty. 1 - x1200; 3 - skaningowa mikroskopia elektronowa

Mikrografia (4.5) 1 oraz 2 przedstawia ludzkie erytrocyty w rozmazie krwi zabarwionym barwnikami hematologicznymi Giemsy. Komórki są okrągłe i nie zawierają jądra. Erytoplazma ma kolor różowy (eozynofilia i acidofilia), co wiąże się z obecnością dużej ilości hemoglobiny (białka o właściwościach zasadowych). W centrum komórki - oświecenie (mniej intensywny kolor), który jest związany z kształtem komórki w kształcie dysku.

Skaningowa mikroskopia elektronowa 4.5. ( 3 ), jak również 4.4. wyraźnie widać, że erytrocyty mają kształt dysku, co znacznie zwiększa powierzchnię komórki, przez którą odbywa się wymiana gazowa. Dodatkowo dzięki takiemu kształtowi ułatwiony jest ruch komórki o średnicy 7,2 mm przez małe kapilary o średnicy 3-4 mm.

Obowiązkowym składnikiem populacji erytrocytów są ich młode formy (1-5%), zwane retikulocytami lub erytrocytami polichromatofilnymi. Zatrzymują rybosomy i retikulum endoplazmatyczne, tworząc struktury ziarniste i siateczkowate (substantia granulofilamentosa), które są wykrywane za pomocą specjalnego barwienia nabłonkowego (ryc. 4.6).

Przy zwykłym barwieniu hematologicznym za pomocą azure-eozyny, w przeciwieństwie do większości erytrocytów barwionych na pomarańczowo-różowo (oksyfilia), wykazują polichromatofilię i zabarwiają się na szaro-niebiesko. W chorobach mogą pojawić się nieprawidłowe formy czerwonych krwinek, co najczęściej wynika ze zmiany struktury hemoglobiny (Hb). Podstawienie nawet jednego aminokwasu w cząsteczce Hb może spowodować zmiany w kształcie erytrocytów. Przykładem jest pojawienie się sierpowatych erytrocytów w anemii sierpowatej, gdy pacjent ma genetyczne uszkodzenie w łańcuchu beta hemoglobiny. Proces naruszenia kształtu czerwonych krwinek w chorobach nazywa się poikilocytozą.

Zmienna jest również wielkość erytrocytów w normalnej krwi. Większość krwinek czerwonych (~75%) ma średnicę około 7,5 µm i określa się je mianem normocytów. Reszta erytrocytów jest reprezentowana przez mikrocyty (~12,5%) i makrocyty
(~12,5%). Mikrocyty mają średnicę< 7,5 мкм, а макроциты >7,5 µm. Zmiana wielkości czerwonych krwinek występuje w chorobach krwi i nazywana jest anizocytozą.

Plazmaczka erytrocytów składa się z dwuwarstwy lipidów i białek, występujących w przybliżeniu w równych ilościach, a także z niewielkiej ilości węglowodanów, które tworzą glikokaliks. Większość cząsteczek lipidów zawierających cholinę (fosfatydylocholina, sfingomielina) znajduje się w zewnętrznej warstwie plazmalemmy, a lipidy zawierające na końcu grupę aminową (fosfatydyloseryna, fosfatydyloetanoloamina) leżą w warstwie wewnętrznej. Część lipidów (~5%) warstwy zewnętrznej jest połączona z cząsteczkami oligosacharydów i nazywa się je glikolipidami. Glikoproteiny błonowe - glikoforyny są szeroko rozpowszechnione. Są one związane z różnicami antygenowymi między grupami krwi ludzkiej.

W plazmolemie erytrocytów zidentyfikowano 15 głównych białek o masie cząsteczkowej 15-250 kD (ryc. 4.7). Ponad 60% wszystkich białek to spektryna błonowa, białka błonowe to glikoforyna i prążek 3. Spektryna stanowi 25% masy wszystkich białek błonowych i błonowych erytrocytów, jest białkiem cytoszkieletu związanym z cytoplazmatyczną stroną erytrocytu. plazmolemma i bierze udział w utrzymaniu dwuwklęsłego kształtu erytrocytów.

Ryż. 4.7. Struktura plazmolemy i cytoszkieletu erytrocytów.

A - schemat: 1 - plazmalemma; 2, białko z pasma 3; 3 - glikoforyna; 4 – spektryna (łańcuchy alfa i beta); 5 - ankiryna; 6, białko prążka 4.1; 7 - kompleks węzłowy; 8 - aktyna.

B - plazmolemma i cytoszkielet erytrocytów w skaningowym mikroskopie elektronowym. 1 - plazmalemma; 2 – sieć spektryn.

Błona erytrocytów zawiera białka (izoantygeny), które określają grupy krwi (ABO, czynnik Rh itp.).

Cytoplazma erytrocytów składa się z wody (60%) i suchej pozostałości (40%), zawierającej około 95% hemoglobiny i 5% innych substancji. Obecność hemoglobiny powoduje żółty kolor poszczególnych erytrocytów świeżej krwi, a ogół erytrocytów - czerwony kolor krwi. Podczas barwienia rozmazu krwi lazurową II-eozyną według Romanowskiego-Giemsy większość erytrocytów uzyskuje kolor pomarańczowo-różowy (oksyfilowy), ze względu na wysoką zawartość hemoglobiny.

Hemoglobina to złożone białko (68 KD), składające się z 4 łańcuchów polipeptydowych globiny i hemu (porfiryny zawierającej żelazo), które ma wysoką zdolność wiązania tlenu.

Zwykle osoba zawiera dwa rodzaje hemoglobiny - HbA i HbF. Te hemoglobiny różnią się składem aminokwasów w części globinowej (białkowej). U dorosłych HbA dominuje w erytrocytach (od dorosłego Anglika – dorosły), stanowiąc 98%. HbF czyli hemoglobina płodowa (z angielskiego płód - płód) wynosi około 2% u dorosłych i dominuje u płodów. Do czasu narodzin dziecka HbF wynosi około 80%, a HbA tylko 20%. Te hemoglobiny różnią się składem aminokwasów w części globinowej (białkowej). Żelazo (Fe 2+) u osobnika może wiązać O 2 w płucach (w takich przypadkach powstaje oksyhemoglobina - HbO 2) i oddawać ją w tkankach poprzez dysocjację HbO 2 na tlen (O 2) i Hb; wartościowość Fe 2+ się nie zmienia.

W wielu chorobach (hemoglobinoza, hemoglobinopatie) w erytrocytach pojawiają się inne rodzaje hemoglobiny, które charakteryzują się zmianą składu aminokwasów w białkowej części hemoglobiny.

Obecnie zidentyfikowano ponad 150 rodzajów nieprawidłowych hemoglobin. Na przykład w anemii sierpowatej dochodzi do genetycznie uwarunkowanego uszkodzenia w łańcuchu beta hemoglobiny – kwas glutaminowy, który zajmuje 6 pozycję w łańcuchu polipeptydowym, zostaje zastąpiony aminokwasem waliną. Taka hemoglobina jest oznaczona jako HbS (z angielskiego sierpa - sierpa), ponieważ w warunkach spadku ciśnienia parcjalnego O 2 zamienia się w ciało tektoidalne, nadając erytrocytom kształt sierpa. W wielu krajach tropikalnych pewien kontyngent ludzi jest heterozygotyczny dla genów w kształcie sierpa, a dzieci dwóch heterozygotycznych rodziców, zgodnie z prawami dziedziczności, dają albo normalny typ (25%), albo są heterozygotycznymi nosicielami i 25% cierpi na anemię sierpowatą.

Hemoglobina jest w stanie wiązać O 2 w płucach i powstaje oksyglobina, która jest transportowana do wszystkich narządów i tkanek. W tkankach uwolniony CO wchodzi do erytrocytów i łączy się z tworzeniem karboksyhemoglobiny. Kiedy erytrocyty są niszczone (stare lub narażone na różne czynniki - toksyny, promieniowanie itp.), hemocyt opuszcza komórki, a zjawisko to nazywa się hemolizą. Stare hemocyty są niszczone przez makrofagi głównie w śledzionie, a także w wątrobie i szpiku kostnym, podczas gdy Hb rozkłada się z uwolnieniem hemu zawierającego żelazo. Żelazo służy do tworzenia czerwonych krwinek.

W makrofagach Hb rozkłada się na pigment bilirubinę i hemosyderynę - amorficzne agregaty zawierające żelazo Żelazo hemosyderyny wiąże się z białkiem transferyminy osocza zawierającym żelazo i jest wychwytywane przez specyficzne makrofagi szpiku kostnego. Podczas tworzenia się erytrocytów erytrocyty i makrofagi przenoszą transferynę do rozwijających się erytrocytów, dlatego nazywamy je komórkami odżywczymi.

Cytoplazma erytrocytów zawiera enzymy glikolizy beztlenowej, w celu których syntetyzuje się ATP i NADH, dostarczające energię do głównych procesów związanych z przenoszeniem O 2 i CO 2, a także utrzymywaniem ciśnienia osmotycznego i transportem jonów przez erytrocyt błona plazmatyczna. Energia glikolizy zapewnia aktywny transport kationów przez błonę plazmatyczną, utrzymując optymalny stosunek stężenia K+ i Na+ w erytrocytach i osoczu krwi, zapewniając kształt i integralność błony erytrocytów. NADH bierze udział w metabolizmie Hb, zapobiegając jej utlenianiu do methemoglobiny.

Erytrocyty biorą udział w transporcie aminokwasów i polipeptydów, co skutkuje ich stężeniem w osoczu krwi, tj. działać jako medium buforowe. Stałość stężenia aminokwasów i polipeptydów w osoczu krwi utrzymuje się za pomocą erytrocytów, które adsorbują nadmiar z osocza, a następnie przekazują go różnym tkankom i narządom. Tak więc erytrocyty są ruchomym magazynem aminokwasów i polipeptydu. Zdolność sorpcyjna erytrocytów jest związana ze stanem gazu (ciśnienie cząstkowe O 2 i CO 2 - P o, P co): w szczególności, gdy aminokwasy są uwalniane z erytrocytów i obserwuje się wzrost poziomu w osoczu. Żywotność i starzenie się erytrocytów. Średnia długość życia czerwonych krwinek wynosi około 120 dni. Około 200 milionów czerwonych krwinek jest codziennie niszczonych w organizmie.

Leukocyty

Leukocyty (leukocyty) lub białe krwinki są bezbarwne w świeżej krwi, co odróżnia je od zabarwionych erytrocytów. Ich liczba wynosi średnio 4-9×10 9 /l, czyli 1000 razy mniej niż erytrocytów. Leukocyty w krwiobiegu i limfie są zdolne do aktywnych ruchów, mogą przechodzić przez ścianę naczyń krwionośnych do tkanki łącznej narządów, gdzie pełnią główne funkcje ochronne. Zgodnie z cechami morfologicznymi i rolą biologiczną leukocyty dzielą się na dwie grupy (4.6.) Granulocyty lub granulocyty (granulocytus) (ryc. 4.7.) I nieziarniste leukocyty lub agranulocyty (agranulocytus) (ryc. 4.8.) .

Ryż. 4.8. Klasyfikacja leukocytów.

Ryż. 4.9. Granulocyty: A – leukocyty neutrofilowe, B – leukocyty eozynofilowe,

B - leukocyt zasadochłonny (x1200).

Ryż. 4.10. Agranulocyty: małe (1), średnie (2) limfocyty i monocyty (3) (x1200)

W leukocytach ziarnistych, podczas barwienia krwi według Romanowskiego-Giemsy mieszaniną barwników kwasowych (eozyna) i zasadowych (lazur II), w cytoplazmie wykrywa się specyficzną ziarnistość (eozynofilowe, bazofilowe lub neutrofilowe) i segmentowane jądra. W zależności od koloru określonej ziarnistości rozróżnia się granulocyty neutrofilowe, eozynofilowe i bazofilowe. Grupa nieziarnistych leukocytów (limfocytów i monocytów) charakteryzuje się brakiem specyficznej ziarnistości i niesegmentowanych jąder. Nazywa się procent głównych typów leukocytów formuła leukocytów (tab. 4.3.). Całkowita liczba leukocytów i ich procent u osoby mogą się normalnie różnić w zależności od spożywanego pokarmu, stresu fizycznego i psychicznego itp. oraz różnych chorób. Dlatego badanie parametrów krwi jest konieczne do ustalenia diagnozy i przepisania leczenia.

Tabela 4.3.

Formuła leukocytów

Wszystkie leukocyty są zdolne do aktywnego ruchu poprzez tworzenie pseudopodia, zmieniając jednocześnie kształt ciała i jądra. Są w stanie przejść między komórkami śródbłonka naczyniowego a komórkami nabłonka, przez błony podstawne i poruszać się wzdłuż głównej substancji (matrycy) tkanki łącznej. Szybkość przemieszczania się leukocytów zależy od następujących warunków: temperatury, składu chemicznego, pH, konsystencji podłoża itp. Kierunek przemieszczania się leukocytów określa chemotaksja pod wpływem bodźców chemicznych – produktów rozpadu tkanek, bakterii, itp. Leukocyty pełnią funkcje ochronne, zapewniając fagocytozę drobnoustrojów (granulocyty, makrofagi ), substancje obce, produkty rozpadu komórek (monocyty - makrofagi), uczestniczące w reakcjach immunologicznych (limfocyty, makrofagi).