Instrukcje dotyczące sulfadimetoksyny dotyczące korzystania z tabletu. Instrukcje dotyczące stosowania i dawkowania sulfadimetoksyny dla dorosłych i dzieci, analogi. Efekt terapeutyczny leku „Sulfadimetoksin”

Sulfadimetoksin należy do grupy chemikaliów przeciwdrobnoustrojowych - sulfonamidów, znajdujących się na liście podstawowych leków. W swoim działaniu sulfonamidy są podobne do antybiotyków, chociaż są nieco gorsze od nich pod względem skuteczności, ale są mniej szkodliwe dla mikroflory jelitowej.

Skład i forma wydania

Sulfadimetoksyna jest produkowana w postaci tabletek o charakterystycznych cechach:

• Biały kolor;
• płaski okrągły kształt;
• bez muszli;
• z rowkiem pośrodku.

Substancja bezpośrednio czynna - sulfadimetoksyna - każda tabletka zawiera 500 mg (pół grama). Oprócz tego w tabletkach znajdują się również: żelatyna i skrobia ziemniaczana (jako stabilizator i wypełniacz), a także substancje pomocnicze, takie jak bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu i stearynian wapnia.

Grupa farmakoterapeutyczna

Zgodnie z klasyfikacją farmakoterapeutyczną sulfadimetoksyna należy do długo działających sulfonamidów. Sulfonamidy obejmują również:

• sulfadimezyna;
• sulfazyna;
• sulfalen itp.

Pomimo stosowania od połowy XX wieku leki z tej grupy są nadal skuteczne wobec wielu bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, dzięki czemu są z powodzeniem stosowane zarówno jako samodzielny środek chemioterapeutyczny, jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi.

Cechy farmakologiczne

Działanie przeciwdrobnoustrojowe leku wynika z podobieństwa jego formuły do ​​kwasu para-aminobenzoesowego, w wyniku czego jego substancja czynna zastępuje ten związek w reakcjach biochemicznych, które zapewniają wzrost bakterii. Powoduje to efekt bakteriostatyczny - zatrzymanie wzrostu i rozmnażania patogenów.

Sulfadimetoksyna jest aktywna wobec drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, które są wrażliwe na działanie sulfonamidów. Są to infekcje takie jak:

Sulfadimetoksin jest powoli wchłaniany we krwi. Maksimum jego stężenia obserwuje się po 10-12 godzinach po spożyciu, a jego spadek o połowę - dopiero dzień później.

Wskazania

Wskazania do leczenia sulfadimetoksyną obejmują choroby zapalne wywołane infekcjami wrażliwymi na działanie sulfonamidów. Ten lek może być stosowany w chorobach układu oddechowego o charakterze bakteryjnym:

Sulfadimetoksynę można przepisać na choroby narządów ENT:

• dusznica;
• zapalenie migdałków;
• zapalenie zatok;
• zapalenie ucha.

Oprócz przeziębień i chorób układu oddechowego wywołanych przez bakterie wrażliwe na leki z grupy sulfonamidów, sulfadimetoksyna pomaga przeciw:

Często sulfadimetoksyna jest również przepisywana w celu zapobiegania stanom zapalnym w stomatologii. Chociaż ten lek nie ma właściwości przeciwwirusowych, stosuje się go w celu zapobiegania powikłaniom bakteryjnym w ostrych chorobach wirusowych. Jest również stosowany w połączeniu z wieloma antybiotykami, a także z dioksometylotetrahydropirymidyną (), chloramfenikolem.

Przeciwwskazania

Sulfadimetoksin ma następujące przeciwwskazania:

Leczenie sulfadimetoksyną nie jest zalecane u osób w wieku powyżej 65 lat ze względu na wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych. Pacjenci cierpiący na cukrzycę powinni zażywać Sulfadimetoksynę z dużą ostrożnością, ponieważ może obniżać poziom cukru we krwi.

Przy stosowaniu przez diabetyków konieczne jest kontrolowanie poziomu cukru.

Ponieważ wśród możliwych reakcji ubocznych występują takie efekty, jak ataksja, zawroty głowy, senność, podczas prowadzenia pojazdu w okresie leczenia tym lekiem należy bardzo uważać na swoje samopoczucie. Przy pierwszym pojawieniu się powyższych reakcji należy natychmiast przerwać jazdę.

Działania niepożądane

Podczas przyjmowania sulfadimetoksyny czasami można zaobserwować następujące działania niepożądane:

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych działań niepożądanych konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku.

Podczas leczenia sulfadimetoksyną konieczne jest picie większej ilości płynów, aby uniknąć rozwoju kamicy moczowej.

Jedną z niewątpliwych zalet sulfadimetoksyny jest brak takiej reakcji niepożądanej, jak hamowanie mikroflory jelitowej, co odróżnia ten lek od większości antybiotyków.

Dawkowanie i sposób podawania

Zgodnie z instrukcją sulfadimetoksynę przyjmuje się doustnie z wodą, 1 raz dziennie w odstępie 24 godzin.

Przebieg leczenia sulfadimetoksyną jest kontynuowany w okresie podwyższonej temperatury i przez kolejne 2-3 dni po jej normalizacji trwa średnio 1-2 tygodnie.

Wczesne odstawienie sulfadimetoksyny lub niewystarczające dawki prowadzą do stopniowej adaptacji bakterii do leku i pojawienia się szczepów patogenów niewrażliwych na jej działanie.

Aby nie przyczyniać się do powstawania opornych szczepów patogenów, zawsze konieczne jest poddanie się pełnemu cyklowi leczenia - zarówno pod względem czasu trwania, jak i dawkowania.

Przy równoczesnym podawaniu Sulfadimetoksyny z nowokainą, trimekainą i niektórymi innymi lekami, jej aktywność jest znacznie zmniejszona. Ma również słabą kompatybilność z antykoagulantami, lekami obniżającymi poziom cukru we krwi, hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi i NLPZ.

Przedawkować

Następujące objawy są charakterystyczne dla przedawkowania sulfadimetoksyny:

Po przejściu badania krwi z czasem wykrywa się niedokrwistość hemolityczną, leukopenię, aż do agranulocytozy. Żółtaczka pojawia się później.

Leczenie przedawkowania Sulfadimetoksyny obejmuje pierwszą pomoc – płukanie żołądka, lewatywę oczyszczającą, węgiel aktywowany i picie dużej ilości zasad. W przypadku potwierdzonej methemoglobinemii podaje się 1% roztwór błękitu metylenowego. W przypadku ciężkiego zatrucia lekiem pacjent otrzymuje wymuszoną diurezę.

Analogi

Analogi sulfadimetoksyny obejmują inne długo działające sulfonamidy. Zapoznajmy się z nimi:

Leki te mają pewne różnice we wskazaniach, przeciwwskazaniach i działaniach niepożądanych.

Sulfadimetoksyna jest niedrogim lekiem przeciwbakteryjnym, który jest dobrym substytutem antybiotyków i jest mniej szkodliwy dla mikroflory jelitowej. W łagodnych postaciach chorób zakaźnych i zapalnych należy mu preferować, pozostawiając antybiotyki w cięższych przypadkach.

Sulfadimetoksyna jest lekiem przeciwdrobnoustrojowym z grupy sulfonamidów. Różni się długim działaniem. Wykazuje kompetycyjny antagonizm wobec kwasu para-aminobenzoesowego (czynnik wzrostu wielu drobnoustrojów), hamowanie aktywności enzymu syntetazy dihydropterianowej, co skutkuje naruszeniem tworzenia kwasu tetrahydrofoliowego zaangażowanego w syntezę zasad purynowych i pirymidynowych. Wrażliwość na lek wykazują gronkowce, paciorkowce (w tym pneumokoki), Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Chlamydia. Po zażyciu per os przenika do krwi w ciągu pół godziny. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 8-12 godzin. Aby osiągnąć stężenie terapeutyczne, lek przyjmuje się w dawce 1-2 g w pierwszym dniu i w dawce zmniejszonej o połowę w kolejnych dniach. Współdziała z białkami osocza, co zapewnia jego akumulację w krwiobiegu. Ma dobrą penetrację (z wyjątkiem bariery krew-mózg). Wskazany jest przy infekcjach wywołanych przez organizmy wrażliwe na lek: ostre stany zapalne elementów limfatycznego pierścienia gardłowego (głównie migdałków podniebiennych), zapalenie zatok szczękowych (szczękowych) przynosowych, procesy zapalne w uchu środkowym, oskrzela, czerwonka, stany zapalne elementów dróg moczowo-płciowych i dróg żółciowych, róży, zakażenia ran przypadkowych lub chirurgicznych, zakażenia chlamydiami oczu, charakteryzujące się uszkodzeniem spojówki i rogówki. Wielość odbioru - raz dziennie po posiłkach. Czas trwania kursu leku wynosi 7-10 dni. Możliwe działania niepożądane: ból głowy, objawy dyspeptyczne, uczucie bólu w nadbrzuszu, klatce piersiowej, jamie ustnej i gardle, poprzedzone wymiotami, a właściwie wymiotami, zespół cholestatyczny, wysypka na skórze, gorączka bez alergii (gorączka polekowa), leukopenia, agranulocytoza.

Lek nie jest stosowany w przypadku indywidualnej nietolerancji pochodnych sulfanilamidu, zahamowania hematopoezy w szpiku kostnym, niewydolności wątroby i/lub nerek, przewlekłej niewyrównanej dysfunkcji mięśnia sercowego, genetycznie uwarunkowanej patologii związanej z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, porfirię, podwyższony poziom azotowych produktów przemiany materii we krwi wydalanych przez nerki, a także w czasie ciąży. Podczas kursu leków z użyciem sulfadimetoksyny konieczne jest zwiększenie spożycia płynów (głównie o odczynie zasadowym), aby zapewnić regularne monitorowanie obrazu krwi obwodowej i czynnościowych wskaźników czynności nerek. Sulfadimetoksyna osłabia działanie bakteriobójczych (powodujących śmierć mikroorganizmów) antybiotyków działających wyłącznie na dzielące się bakterie, w tym penicyliny (sól sodowa penicyliny benzylowej, Bicillin-1, Bicillin-5, ampicylina, amoksycylina itp.), cefalosporyny (cefazolina, cefaleksyna, cefotaksym itp.). Środki znieczulające miejscowo, takie jak nowokaina, benzokaina i tetrakaina, hamują działanie leku. Przeciwnie, kwas paraaminosalicylowy i pochodne kwasu barbiturowego (fenobarbital) stymulują działanie przeciwbakteryjne leku. Pochodne kwasu salicylowego, metotreksatu i fenytoiny przyczyniają się do manifestacji toksycznych właściwości sulfadimetoksyny. NLPZ tioacetazon, chloramfenikol w połączeniu z sulfadimetoksyną zwiększają ryzyko rozwoju leukopenii, agranulocytozy. Lek nasila działanie pośrednich antykoagulantów, sulfonamidów, które obniżają poziom glukozy we krwi. Sulfadimetoksin hamuje działanie doustnych środków antykoncepcyjnych. Lek stymuluje biotransformację metaboliczną cyklosporyny.

Farmakologia

Środek przeciwbakteryjny, pochodna sulfanilamidu. Przy podawaniu doustnym działa długofalowo. Mechanizm działania związany jest z konkurencyjnym antagonizmem wobec PABA oraz kompetycyjnym hamowaniem syntetazy dihydropteroinianowej, co prowadzi do zakłócenia syntezy kwasu tetrahydrofoliowego, niezbędnego do syntezy puryn i pirymidyn.

Działa na bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae); bakterie Gram-ujemne: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp.

Aktywny przeciwko Chlamydia trachomatis.

Farmakokinetyka

Po spożyciu, po 30 minutach znajduje się we krwi, Cmax osiąga w ciągu 8-12 h. Słabo przenika przez BBB. Stężenie terapeutyczne u dorosłych odnotowuje się przy przyjmowaniu 1-2 g pierwszego dnia i 0,5-1 g w kolejnych dniach. W przeciwieństwie do innych sulfonamidów, główny metabolizm odbywa się na drodze mikrosomalnej glukuronidacji związanej z izoenzymami CYP450 i zależnej od NADPH.

Formularz zwolnienia

10 kawałków. - kontur pakowania bez komórek.
10 kawałków. - wypełnienia są planimetryczne komórek.
10 kawałków. - banki polimerowe.
15 szt. - walizki z polietylenu.

Dawkowanie

Dorośli w 1. dniu leczenia – 1 g, w kolejnych dniach – 500 mg/dobę. W ciężkich przypadkach choroby dawkę można zwiększyć. Dzieci w 1. dobie leczenia – 25 mg/kg, w kolejnych dniach – 12,5 mg/kg/dobę.

Przyjmować doustnie 1 raz dziennie po posiłkach. Czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

Interakcja

Sulfadimetoksin zmniejsza skuteczność antybiotyków bakteriobójczych, które działają tylko na dzielące się mikroorganizmy (m.in. penicyliny, cefalosporyny).

Skutki uboczne

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: możliwy jest ból głowy.

Z układu pokarmowego: objawy dyspeptyczne, nudności, wymioty, cholestatyczne zapalenie wątroby.

Reakcje alergiczne: wysypki skórne, gorączka polekowa.

Z układu krwiotwórczego: rzadko - leukopenia, agranulocytoza.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na sulfadimetoksynę, m.in. zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie oskrzeli, czerwonka, choroby zapalne dróg żółciowych i moczowych, róża, infekcje ran, jaglica.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na sulfonamidy, zahamowanie hematopoezy szpiku kostnego, niewydolność nerek i/lub wątroby, przewlekła niewydolność serca, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, porfiria, azotemia, ciąża.

Funkcje aplikacji

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Sulfadimetoksin jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży.

Wniosek o naruszenie czynności wątroby

Przeciwwskazane w niewydolności nerek.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Przeciwwskazane w niewydolności wątroby.

Specjalne instrukcje

Stosuje się go zewnętrznie w ramach preparatów kombinowanych.

Sulfadimetoksyna (sulfadimetoksyna)

Skład i forma uwalniania leku

10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (2) - opakowania tekturowe.
10 kawałków. - opakowania komórkowe konturowe (1) - opakowania tekturowe.
10 kawałków. - kontur pakowania bez komórek (1) - paczki tektury.
10 kawałków. - kontur pakowania bez komórek (100) - paczki tekturowe.
10 kawałków. - kontur pakowania bez komórek.
10 kawałków. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - słoiki z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.
20 szt. - słoiki z ciemnego szkła (1) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

Środek przeciwbakteryjny, pochodna sulfanilamidu. Przy podawaniu doustnym działa długofalowo. Mechanizm działania związany jest z konkurencyjnym antagonizmem wobec PABA oraz kompetycyjnym hamowaniem syntetazy dihydropteroinianowej, co prowadzi do zakłócenia syntezy kwasu tetrahydrofoliowego, niezbędnego do syntezy puryn i pirymidyn.

Działa na bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae); bakterie Gram-ujemne: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp.

Aktywny przeciwko Chlamydia trachomatis.

Farmakokinetyka

Po spożyciu, po 30 minutach znajduje się we krwi, Cmax osiąga w ciągu 8-12 h. Słabo przenika przez BBB. Stężenie terapeutyczne u dorosłych odnotowuje się przy przyjmowaniu 1-2 g pierwszego dnia i 0,5-1 g w kolejnych dniach. W przeciwieństwie do innych sulfonamidów, główny metabolizm odbywa się na drodze mikrosomalnej glukuronidacji związanej z izoenzymami CYP450 i zależnej od NADPH.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na sulfadimetoksynę, m.in. , zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie oskrzeli, czerwonka, choroby zapalne dróg żółciowych i dróg moczowych, róża, infekcje ran, jaglica.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na sulfonamidy, zahamowanie hematopoezy szpiku kostnego, niewydolność nerek i/lub wątroby, przewlekła niewydolność, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, porfiria, azotemia, ciąża.

Dawkowanie

Dorośli w 1. dniu leczenia – 1 g, w kolejnych dniach – 500 mg/dobę. W ciężkich przypadkach choroby dawkę można zwiększyć. Dzieci w 1. dobie leczenia – 25 mg/kg, w kolejnych dniach – 12,5 mg/kg/dobę.

Przyjmować doustnie 1 raz dziennie po posiłkach. Czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

Skutki uboczne

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: jest możliwe .

Z układu pokarmowego: objawy dyspeptyczne, nudności, wymioty, cholestatyczne zapalenie wątroby.

Reakcje alergiczne: wysypki skórne, gorączka polekowa.

Z układu krwiotwórczego: rzadko - leukopenia, agranulocytoza.

Uwaga! Informacje podane są wyłącznie w celach informacyjnych. Ten podręcznik nie powinien być używany jako przewodnik do samoleczenia. Konieczność wizyty, metody i dawki leku określa wyłącznie lekarz prowadzący.

ogólna charakterystyka

nazwy międzynarodowe i chemiczne: sulfadimetoksyna; 4-amino-N-(2,6-dimetoksy-4-pirymidynylo)benzenosulfonamid;

podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: tabletki o barwie białej lub białej o kremowym odcieniu, płasko-cylindrycznym kształcie, ze ścięciem i ryzykiem;

mieszanina: 1 tabletka zawiera 0,5 g sulfadimetoksyny;

Substancje pomocnicze: glikolan sodowy skrobi, wstępnie żelowana skrobia, stearynian wapnia.

Formularz zwolnienia. Tabletki.

Grupa farmakoterapeutyczna

Środki przeciwdrobnoustrojowe do użytku ogólnoustrojowego. Sulfonamidy (Sulfonamidy- grupa leków przeciwdrobnoustrojowych, pochodnych kwasu sulfanilowego. Stosowany głównie w leczeniu chorób zakaźnych) długa akcja. Kod ATC J01E D01.

Właściwości farmakologiczne

Środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum z bakteriostatyczny (bakteriostatyczny- działanie antybiotyków, powodujące zahamowanie procesów rozmnażania komórek bakteryjnych) efekt.

Farmakodynamika. Sulfadimetoksyna będąc analogiem kwasu para-aminobenzoesowego w budowie chemicznej zapobiega jego wchłanianiu i zaburza procesy biosyntezy w komórkach bakteria (bakteria- grupa mikroskopijnych, głównie jednokomórkowych organizmów. Wiele bakterii jest przyczyną chorób zwierząt i ludzi. Są też bakterie niezbędne do normalnego procesu życia). Hamuje wzrost i reprodukcję bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym beztlenowce (Beztlenowce(organizmy beztlenowe) - niektóre rodzaje bakterii, drożdży, pierwotniaków, zdolnych do życia przy braku tlenu atmosferycznego. Szeroko rozpowszechniony w glebie, wodzie i osadach dennych). Działa na bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae); bakterie Gram-ujemne: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp. Aktywny przeciwko Chlamydia trachomatis.
Działanie przeciwdrobnoustrojowe sulfadimetoksyny jest znacznie osłabione w obecności produktów ropnych i rozpadu tkanek.

Farmakokinetyka. Przyjmowany doustnie jest stosunkowo wolno wchłaniany z przewodu pokarmowego; we krwi jest wykrywany po 30 minutach. Maksymalne stężenie we krwi osiąga się po 8-12 h. Wymagane stężenie terapeutyczne we krwi (u dorosłych) podczas przyjmowania 1-2 g odnotowuje się w pierwszym dniu, dawki podtrzymujące (0,5-1 g) zapewniają poziom terapeutyczny we krwi w trakcie leczenia .
Wnika dobrze do tkanek i płynów ustrojowych, w tym wysięku opłucnowego, płynu otrzewnowego i maziowego, wysięku środkowego ucho (Ucho- narząd słuchu i równowagi. Składa się z ucha zewnętrznego i środkowego, które przewodzi dźwięk, oraz ucha wewnętrznego, które go odbiera. Fale dźwiękowe wychwycone przez małżowinę uszną powodują drgania błony bębenkowej, a następnie są przekazywane przez system kosteczek słuchowych, płynów i innych formacji do postrzegających komórek receptorowych), wilgotność komory, tkanki układu moczowo-płciowego. Przenika przez łożysko (Łożysko- narząd, który komunikuje się i wymienia substancje między ciałem matki a płodem podczas rozwoju płodowego. Pełni również funkcję hormonalną i ochronną. Po urodzeniu płodu łożysko wraz z błonami i pępowiną są uwalniane z macicy) i do mleka matki. Słabo przenika przez bariera krew-mózg (Bariera krew-mózg- bariera tworzona przez śródbłonek naczyń mózgowych: między komórkami śródbłonka nie ma przestrzeni międzykomórkowych charakterystycznych dla innych naczyń. W rezultacie rozpuszczalne w wodzie substancje polarne nie dostają się do mózgu z krwi).
Metabolizm (Metabolizm- ogół wszelkiego rodzaju przemian substancji i energii w organizmie, zapewniających jego rozwój, aktywność życiową i samorozmnażanie się, a także jego związek z otoczeniem i adaptację do zmian warunków zewnętrznych) przeprowadzana głównie w wątrobie przez mikrosomalną glukuronidację. Jest wydalany w postaci metabolitów, głównie przez nerki, a także z żółcią.

Wskazania do stosowania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez wrażliwość na sulfadimetoksynę mikroorganizmy (Mikroorganizmy- najmniejsze, przeważnie jednokomórkowe organizmy widoczne tylko pod mikroskopem: bakterie, mikroskopijne grzyby, pierwotniaki, czasem wirusy): drogi oddechowe i narządy laryngologiczne (zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie ucha (Zapalenie ucha- infekcja ucha), zapalenie zatok (Zapalenie zatok- zapalenie błony śluzowej, czasem ścian kostnych zatok szczękowych, często występuje jako powikłanie grypy)), dróg żółciowych i moczowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, shigelloza, zakażenie rany, ropne zapalenie skóry (ropne zapalenie skóry- Są to choroby skóry, których głównym objawem jest ropienie), rzeżączka (Rzeżączka- choroba przenoszona drogą płciową wywołana przez gonokoki. 3-5 dni po zakażeniu pojawia się ból i ropienie z cewki moczowej. Możliwe powikłania zapalne narządów płciowych, pęcherza moczowego, stawów itp.), jaglica, róża, toksoplazmoza; odporne formy malaria (Malaria- grupa ostrych chorób pierwotniakowych ludzi i zwierząt przenoszonych przez wektory, których patogeny są przenoszone przez komary z rodzaju Anopheles. Towarzyszy mu gorączka, dreszcze, splenomegalia (powiększenie śledziony), hepatomegalia (powiększenie wątroby), anemia)(w połączeniu z lekami przeciwmalarycznymi).

Dawkowanie i sposób podawania

Przypisz do środka po posiłkach, 1 raz dziennie z przerwą między dawkami 24 godzin.
Dorośli są przepisywane:
przy łagodnych infekcjach - w pierwszym dniu 1 g (2 tabletki), w kolejnych dniach -
0,5 g (1 tabletka);
przy umiarkowanych i ciężkich zakażeniach - w pierwszym dniu 2 g (4 tabletki), w kolejnych dniach - 1 g (2 tabletki). W razie potrzeby dawkę można zwiększyć.
Dzieciom do 12 roku życia przepisuje się: w pierwszym dniu 25 mg/kg, w kolejnych dniach 12,5 mg/kg; dzieci powyżej 12 roku życia – w 1. dniu 1 g (2 tabletki), w kolejnych dniach – po 0,5 g
(1 tabletka).
Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby i wynosi 7-10 dni.
Leczenie należy koniecznie kontynuować przez 2-3 dni po normalizacji temperatury ciała.

Efekt uboczny

Z boku system nerwowy (System nerwowy- zestaw formacji: receptory, nerwy, zwoje, mózg. Przeprowadza percepcję bodźców działających na organizm, przewodzenie i przetwarzanie powstałego pobudzenia, tworzenie odpowiedzi adaptacyjnych reakcji. Reguluje i koordynuje wszystkie funkcje organizmu w jego interakcji ze środowiskiem zewnętrznym): ból głowy. Z układu pokarmowego: niestrawność (Niestrawność- niestrawność wynikająca z braku enzymów lub w wyniku złego odżywiania), nudności, wymioty, cholestatyczne zapalenie wątroby. Reakcje alergiczne: wysypka skórna, lek gorączka (Gorączka- specjalna reakcja organizmu, która towarzyszy wielu chorobom i objawia się wzrostem temperatury ciała. Reakcja gorączkowa najczęściej występuje w przypadku chorób zakaźnych, wraz z wprowadzeniem terapeutycznych surowic i szczepionek, z urazami, zmiażdżeniem tkanek itp.). Z układu krwiotwórczego: rzadko - leukopenia (leukopenia- zawartość leukocytów we krwi obwodowej jest mniejsza niż 4000 na 1 μl, ze względu na wpływ na organizm różnych czynników uszkadzających), agranulocytoza.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na sulfonamidy i inne składniki leku, zahamowanie hematopoezy szpiku kostnego, niewydolność nerek i/lub wątroby, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, porfiria, azotemia, ciąża, laktacja, dzieci poniżej 2 miesiąca życia.

Przedawkować

Możliwe nasilenie skutków ubocznych. Leczenie jest objawowe.

Funkcje aplikacji

Lek jest przeciwwskazany w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią, ponieważ lek przenika do mleka matki i może powodować jądrowy żółtaczka (Żółtaczka- bolesny stan charakteryzujący się gromadzeniem się bilirubiny we krwi i jej odkładaniem w tkankach z żółtym zabarwieniem skóry, błon śluzowych i twardówki oczu. Obserwowane ze zwiększonym rozpadem czerwonych krwinek (np. żółtaczka noworodkowa, żółtaczka w niedokrwistości hemolitycznej), wirusowym zapaleniem wątroby i innymi chorobami wątroby, utrudnieniem odpływu żółci), jak również niedokrwistość hemolityczna (Niedokrwistość hemolityczna- niedokrwistość z powodu wzmożonej hemolizy (zniszczenia czerwonych krwinek), która występuje z powodu defektu struktury błon czerwonych krwinek) u dzieci z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 2 miesięcy jest możliwe tylko w leczeniu wrodzonej toksoplazmozy ze względów zdrowotnych.
Ograniczenie medycznego stosowania leku jest chroniczny (Chroniczny- długi, ciągły, przewlekły proces, występujący stale lub z okresową poprawą stanu) niewydolność serca.
Leku należy unikać u pacjentów powyżej 65. roku życia ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych.
W trakcie leczenia konieczne jest systematyczne monitorowanie stanu czynności nerek oraz obrazu krwi obwodowej.
W trakcie terapia (Terapia- 1. Dziedzina medycyny zajmująca się badaniem chorób wewnętrznych, jedna z najstarszych i głównych specjalności medycznych. 2. Część słowa lub wyrażenia używanego do wskazania rodzaju leczenia (terapia tlenowa\; hemoterapia - leczenie preparatami krwiopochodnymi)) zaleca się picie dużej ilości alkalicznej, wystarczającej do utrzymania diureza (Diureza- ilość wydalanego moczu w określonym czasie. U ludzi dzienna diureza wynosi średnio 1200-1600 ml) na poziomie co najmniej 1,2 l/dobę dla dorosłych.
Podczas leczenia lekiem należy przestrzegać schematu dawkowania, przyjąć przepisaną dawkę po 24 godzinach, nie pomijać dawki. Jeśli pominiesz dawkę, weź ją tak szybko, jak to możliwe; nie bierz, jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki; nie podwajaj dawki. Zaleca się unikanie ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych i ultrafioletowych.
Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności.

Interakcje z innymi lekami

Zmniejsza skuteczność działania bakteriobójczego antybiotyki (Antybiotyki- substancje, które mają zdolność zabijania drobnoustrojów (lub zapobiegania ich wzrostowi). Stosowany jako leki hamujące bakterie, mikroskopijne grzyby, niektóre wirusy i pierwotniaki, są też antybiotyki przeciwnowotworowe) działając tylko na dzielące się mikroorganizmy (m.in. penicyliny, cefalosporyny). Działanie przeciwbakteryjne zmniejszają prokaina, benzokaina i tetrakaina, a wzmacniają barbiturany i kwas paraaminosalicylowy. Wzrost metotreksatu i fenytoiny toksyczność (Toksyczność- zdolność niektórych związków chemicznych i substancji o charakterze biologicznym do szkodliwego wpływu na organizm człowieka, zwierzęta i rośliny) sulfadimetoksyna; niesteroidowe leki przeciwzapalne, tioacetazon, chloramfenikol, wzrost leków mielotoksycznych toksyczny (Toksyczny- trujące, szkodliwe dla organizmu) działanie na krew. Sulfadimetoksin wzmacnia efekt antykoagulanty (Antykoagulanty- leki zmniejszające krzepliwość krwi) działanie pośrednie, fenytoina, sulfonamidy o działaniu hipoglikemicznym; zmniejsza wydajność doustny (doustny- droga podania leku przez usta (per os))środki antykoncepcyjne. Pochodne pirazolonu, indometacyna i salicylany zwiększają wolną frakcję sulfadimetoksyny we krwi.

Informacje ogólne o produkcie

Warunki przechowywania. Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze od 8 °C do 25 °C. Trzymać z dala od dzieci.
Okres ważności - 5 lat.

Warunki wakacyjne. Na receptę.

Pakiet. 10 tabletek w blistrze iw opakowaniu; 10 tabletek w blistrze.

Producent.LLC "Firma farmaceutyczna "Zdrowie".

Lokalizacja. 61013, Ukraina, Charków, ul. Szewczenko, 22 lata.

Stronie internetowej. www.zt.com.ua

Preparaty z tym samym składnikiem aktywnym

• Sulfadimetoksin - „Darnica”

Ten materiał jest prezentowany w bezpłatnej formie na podstawie oficjalnych instrukcji użycia leku w celach medycznych.

Wzór brutto

C 12 H 14 N 4 O 4 S

Grupa farmakologiczna substancji Sulfadimetoksin

Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10)

Kod CAS

122-11-2

Charakterystyka substancji Sulfadimetoksyna

Biały lub biały z kremowym odcieniem, bezwonny krystaliczny proszek. Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w etanolu, rozpuszczalny w acetonie, łatwo rozpuszczalny w rozcieńczonym kwasie solnym i roztworach zasad kaustycznych.

Farmakologia

efekt farmakologiczny- antybakteryjne, bakteriostatyczne, przeciwdrobnoustrojowe.

Blokuje wchłanianie kwasu para-aminobenzoesowego przez mikroorganizmy i syntezę folianów (sulfonamidy, podobne w budowie chemicznej do kwasu para-aminobenzoesowego, są wychwytywane przez komórkę drobnoustroju zamiast kwasu para-aminobenzoesowego i zakłócają w niej przebieg procesów metabolicznych ). Skuteczny przeciwko mikroorganizmom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, w tym Staphylococcus spp., Streptococcus spp.(w tym Streptococcus pneumoniae), Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis. Stosunkowo wolno wchłania się z przewodu pokarmowego. Po podaniu doustnym znajduje się we krwi po 30 minutach, Cmax osiąga się po 8-12 h. Wymagane stężenie terapeutyczne we krwi (u dorosłych) odnotowuje się przy przyjmowaniu 1-2 g pierwszego dnia i 0,5-1 gw kolejnych dniach.

Zastosowanie substancji Sulfadimetoksyna

Zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, choroby zapalne dróg żółciowych i dróg moczowych (nieskomplikowane), zakażenie rany, jaglica, róża, czerwonka.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość.

Ograniczenia aplikacji

Choroby układu krwiotwórczego, dysfunkcja nerek i wątroby, przewlekła niewydolność serca.

Skutki uboczne substancji Sulfadimetoksin

Ból głowy, niestrawność, gorączka, leukopenia, agranulocytoza, nudności, wymioty, reakcje alergiczne, cholestatyczne zapalenie wątroby.

Interakcja

Zmniejsza skuteczność antybiotyków bakteriobójczych działających tylko na dzielące się drobnoustroje (m.in. penicyliny, cefalosporyny).