Predstavitev na temo "značilnosti živčnega sistema v starosti." Značilnosti živčnega sistema pri otrocih Starostne spremembe v predstavitvi centralnega živčnega sistema
diapozitiv 1
diapozitiv 2
diapozitiv 3
Arterije in mikrovaskulatura Po rojstvu otroka se z višanjem starosti povečajo obseg, premer, debelina sten arterij in njihova dolžina. Spremeni se tudi stopnja izvora arterijskih vej iz glavnih arterij in celo vrsta njihove razvejanosti. Premer leve koronarne arterije je pri ljudeh vseh starostnih skupin večji od premera desne koronarne arterije. Najpomembnejše razlike v premeru teh arterij opazimo pri novorojenčkih in otrocih, starih od 10 do 14 let.
diapozitiv 4
Dolžina arterij se povečuje sorazmerno z rastjo telesa in udov. Arterije, ki oskrbujejo možgane, se najintenzivneje razvijajo do 3-4 leta starosti in po hitrosti presegajo druge žile. Najhitreje raste sprednja možganska arterija. S starostjo se podaljšujejo tudi arterije, ki oskrbujejo notranje organe ter arterije zgornjih in spodnjih okončin. Torej, pri novorojenčkih ima spodnja mezenterična arterija dolžino 5-6 cm, pri odraslih pa 16-17 cm.
diapozitiv 5
Tvorba, rast, tkivna diferenciacija intraorganskih krvnih žil (majhnih arterij in ven) v različnih človeških organih poteka neenakomerno v ontogenezi. Stene arterijskega dela intraorganskih žil imajo v nasprotju z venskimi ob rojstvu tri lupine: zunanjo, srednjo in notranjo. Po rojstvu se poveča dolžina intraorganskih žil, njihov premer, število medvaskularnih anastomoz in število žil na enoto prostornine organa. Ta proces poteka najbolj intenzivno v prvem letu življenja v obdobju od 8 do 12 let.
diapozitiv 6
Vene sistemskega obtoka S starostjo se premer ven, njihova površina in dolžina povečujejo. Na primer, zgornja votla vena je pri otrocih kratka zaradi visokega položaja srca. V prvem letu otrokovega življenja, pri otrocih, starih od 8 do 12 let, in pri mladostnikih se povečata dolžina in površina prečnega prereza zgornje vene cave. Pri ljudeh v zrelih letih se ti kazalniki skoraj ne spremenijo, pri starejših in starih ljudeh pa zaradi senilnih sprememb v strukturi sten te vene opazimo povečanje njenega premera.
Diapozitiv 7
Po rojstvu se spremeni topografija površinskih ven telesa in udov. Torej, novorojenčki imajo goste podkožne venske pleksuse, velike vene niso oblikovane na njihovem ozadju. Do starosti 1-2 let se od teh pleksusov jasno ločijo večje velike in male safene vene noge, na zgornjem udu pa lateralne in medialne safene vene roke. Premer površinskih ven na nogah hitro narašča od neonatalnega obdobja do 2 let: premer velike vene safene je skoraj 2-krat, premer male vene safene je 2,5-krat.
Diapozitiv 8
Gibanje krvi po žilah Kri se nenehno giblje po zaprtem žilnem sistemu v določeni smeri zaradi ritmičnega krčenja srca, te žive mišične črpalke, ki črpa kri iz ven v arterije. Pri zdravem človeku je količina krvi, ki teče v srce, enaka količini, ki teče ven. Hitrost pretoka krvi skozi arterije, kapilare, vene je različna in je odvisna od širine lumna teh žil. Skozi kapilare sistemskega krvnega obtoka teče kri počasi s hitrostjo 0,5 mm 1 s. Počasno gibanje krvi skozi kapilare prispeva k izmenjavi med krvjo in tkivi, ki mejijo na kapilaro. Ti presnovni procesi potekajo na ogromni površini – 6300 m2. To je skupna površina sten kapilar v človeškem telesu.
Diapozitiv 9
Krvni tlak v krvnih žilah Krvni tlak je pritisk, s katerim kri deluje na stene krvnih žil. Krvni tlak je odvisen od sile, s katero je bila kri izpuščena v aorto med ventrikularno sistolo, in od upora majhnih žil (arteriole, kapilare) proti pretoku krvi. Najpomembnejši pogoj za pretok krvi skozi žile je različen tlak v venah in arterijah (krvni tlak v aorti je 120, v venah pa 3-8 mm Hg). Kri se premika iz območja višjega tlaka v območje nižjega tlaka.
diapozitiv 10
Zaradi ritmičnega dela srca krvni tlak v arterijah niha. Med ventrikularno sistolo in izlivom krvi v aorto se tlak v arterijah poveča, med diastolo pa zmanjša. Najvišji tlak med ventrikularno sistolo imenujemo sistolični tlak, najnižji tlak med diastolo pa diastolični tlak. Pri zdravih odraslih je najvišji (sistolični) tlak 110-120 mm Hg. Art., In najmanjši (diastolični) - 70-80 mm Hg. Umetnost.
diapozitiv 11
Pri otrocih je krvni tlak zaradi večje elastičnosti sten arterij nižji kot pri odraslih. V starejših in senilnih letih se z zmanjšanjem elastičnosti sten krvnih žil tlak poveča. Razlika med najvišjim in najnižjim tlakom se imenuje pulzni tlak. Njegova normalna vrednost je 40-50 mm Hg. Umetnost.
diapozitiv 12
Utrip Utrip je ritmično nihanje sten arterij, ko skozi njih teče kri. Ta nihanja nastanejo zaradi kontrakcij srca (60-70 utripov na 1 minuto). Med sistolo levega prekata se kri s silo vrže v aorto in raztegne njene stene. Med diastolo se stene aorte, ki imajo elastičnost, elastičnost, vrnejo v prvotni položaj. Ta raztezanja in krčenja sten aorte povzročajo njihova ritmična nihanja. Najpogosteje se pulz določi na radialni arteriji v spodnjem delu podlakti, bližje roki, ali na hrbtni arteriji stopala na ravni gležnjev.
diapozitiv 13
Gibanje krvi po venah Po venah se kri vrača v srce. Gibanje krvi skozi žile ne zagotavlja več sila srčnih kontrakcij, temveč drugi dejavniki. Krvni tlak, ki ga ustvari srce v začetnih delih ven, je nizek, le 10-15 mm Hg. Umetnost. Zato gibanje krvi po tankostenskih venah proti srcu olajšajo: 1) krčenje skeletnih mišic ob venah, ki stisnejo vene in s tem potiskajo kri proti srcu; 2) prisotnost ventilov v venah, ki preprečujejo povratni tok krvi in ga prenašajo samo proti srcu; 3) podtlak pri dihalnih gibih v prsni votlini, ki ima sesalni učinek in pomaga pri pretoku krvi po žilah do srca.
diapozitiv 14
Uravnavanje delovanja srčno-žilnega sistema Delo srca, tonus sten krvnih žil in vzdrževanje stalnega krvnega tlaka uravnava avtonomni živčni sistem, ki ga naša zavest ne nadzoruje. V stenah aorte, karotidnih in drugih arterij, velikih ven so občutljivi živčni končiči - baroreceptorji, ki zaznavajo krvni tlak, in kemoreceptorji, ki zaznavajo spremembe v sestavi krvi. Krvne žile v zdravem telesu so v nekoliko napetem stanju, kar imenujemo žilni tonus.
diapozitiv 15
Živčni impulzi o stanju žil, njihovem tonusu se pošiljajo vzdolž srčnih živcev v vazomotorni center, ki se nahaja v podolgovati medulli. Vazomotorični centri se nahajajo v sivi snovi hrbtenjače. Vsi ti centri so nadzorovani iz ustreznih delov hipotalamusa (medmožganov). Z znižanjem krvnega tlaka v posodah impulzi iz vazomotornih centrov povečajo kontrakcije srca, povečajo tonus žilnih sten, žile se zožijo in krvni tlak v njih se izravna. S povečanjem tlaka se zmanjšata moč in frekvenca srčnih kontrakcij, zmanjša se tudi žilni tonus, žile se razširijo in tlak se normalizira. Zahvaljujoč refleksnim mehanizmom se izvaja samoregulacija žilnega tonusa in krvnega tlaka v posodah.
diapozitiv 16
Humoralni mehanizmi so vključeni tudi v regulacijo žilnega tonusa (in s tem krvnega tlaka v posodah). Spremembe v kemični sestavi krvi vplivajo na razdražljivost in prevodnost živčnih impulzov v srcu, moč in pogostost srčnih kontrakcij. Ob navalu čustev (veselje, strah, jeza) se v kri sproščajo hormoni nadledvične žleze (adrenalin in norepinefrin), ki pospešijo delo srca in zožijo krvne žile. Vazopresin, hormon hipofize, prav tako krči krvne žile. Acetilholin, histamin in druge biološko aktivne snovi imajo vazodilatacijski učinek. V ekstremnih situacijah, na primer pri veliki izgubi krvi, se žilni tonus vzdržuje s sproščanjem krvi iz tako imenovanih krvnih depojev (koža, jetra itd.). Hkrati z izgubo več kot 30% krvi biološki mehanizmi ne morejo zagotoviti neprekinjenega krvnega pretoka in telo lahko umre.
Podobni dokumenti
Morfološke značilnosti strukture in funkcij živčnega sistema pri novorojenčku. Anatomsko in fiziološko stanje hrbtenjače, sluh in vid otroka. Refleksi in zaznavanje okolja pri novorojenčku. Anatomija hrbtenjače in možganov.
povzetek, dodan 15.12.2016
Embriogeneza centralnega živčnega sistema (CNS). razvoj prednjih možganov. Intrauterina tvorba živčnega sistema. Možgani pri otrocih po rojstvu, njihova strukturna in morfološka nezrelost. Funkcionalne značilnosti centralnega živčnega sistema pri majhnih otrocih.
predstavitev, dodana 09.03.2017
Koncept živčnega sistema. Splošne značilnosti stopenj razvoja živčnega sistema po trimesečjih nosečnosti: razvoj možganov in hrbtenjače, vestibularnega analizatorja, organizacija in mielinizacija struktur. Razvoj cerebrospinalne tekočine in cirkulacijskega sistema možganov.
povzetek, dodan 20.10.2012
Embrionalni razvoj živčnega sistema. Zdravljenje kile hrbtenjače. Napake v razvoju možganov in hrbtenjače, lobanje in hrbtenice. Etiologija malformacij živčnega sistema, ki zahtevajo kirurško korekcijo. Spinalne kile, njihova klinika.
poročilo, dodano 13.11.2019
Krvna oskrba hrbtenjače. Anatomska in funkcionalna klasifikacija živčnega sistema. Funkcije centralnega živčnega sistema. Topografski odnos segmentov hrbtenjače s hrbtenico. Shema virov krvne oskrbe hrbtenjače.
povzetek, dodan 14.10.2009
Hierarhična struktura živčnega sistema. Struktura hrbtenjače in možganov, motorična področja možganske skorje. Področja možganov, ki so povezana s psiho in nadzorujejo človekove čute. Shema funkcionalnega sistema po P.K. Anohin.
predstavitev, dodana 29.10.2015
Vrednotenje informativnosti vodilnih kliničnih sindromov pri izoliranih oblikah prirojenih malformacij centralnega živčnega sistema za njihovo zgodnjo diagnozo. Somatske značilnosti otrok in mladostnikov z okvarami centralnega živčnega sistema.
Pojav osrednjega živčnega sistema. Značilnosti brezpogojnih in pogojnih refleksov. Višja živčna aktivnost v zgodnjem in predšolskem obdobju razvoja (od rojstva do 7 let). Spremembe višje živčne aktivnosti pri otrocih med treningom.
povzetek, dodan 19.09.2011
Značilnosti delov centralnega živčnega sistema. Notranja in zunanja struktura hrbtenjače in možganov, njihove funkcije in značilnosti razvoja. Glavni vidiki fiziologije možganskih regij in poti. Bioelektrična aktivnost možganov.
povzetek, dodan 22.4.2010
Zgradba in funkcije živčnega sistema. Vrste nevronov. Notranja zgradba hrbtenjače. Lipidi centralnega in perifernega živčnega sistema. Preučevanje značilnosti metabolizma v živčnem tkivu. Hipoksija in oksidativni stres. Lastnosti nevrospecifičnih proteinov.
starostne značilnosti živčnega sistema in višje živčne aktivnosti
Načrtujte
1. Razvoj centralnega živčnega sistema v procesu ontogeneze. eno
2. Glavne stopnje v razvoju višje živčne dejavnosti. 6
3. Starostne značilnosti psihofizioloških funkcij. 9
1. Razvoj centralnega živčnega sistema v procesu ontogeneze
Živčni sistem usklajuje in uravnava delovanje vseh organov in sistemov, kar zagotavlja delovanje telesa kot celote; izvaja prilagajanje telesa spremembam v okolju, ohranja stalnost svojega notranjega okolja.
Topografsko je človeški živčni sistem razdeljen na centralni in periferni. Za centralni živčni sistem vključujejo hrbtenjačo in možgane. Periferni živčni sistem sestavljajo hrbtenični in lobanjski živci, njihove korenine, veje, živčni končiči, pleksusi in vozlišča, ki ležijo v vseh delih človeškega telesa. Po anatomski in funkcionalni klasifikaciji je živčni sistem pogojno razdeljen na somatski in avtonomni. Somatski živčni sistem zagotavlja inervacijo telesa - kožo, skeletne mišice. avtonomni živčni sistem uravnava presnovne procese v vseh organih in tkivih ter rast in razmnoževanje, inervira vse notranje organe, žleze, gladke mišice organov, srce.
Živčni sistem se razvije iz ektoderma skozi stopnje nevralnega traku in možganskega žleba, nato pa nastane nevralna cev. Hrbtenjača se razvije iz njenega kavdalnega dela, iz rostralnega dela nastanejo najprej 3 in nato 5 možganskih veziklov, iz katerih se kasneje razvijejo končni, srednji, srednji, zadnji in medula oblongata. Takšna diferenciacija centralnega živčnega sistema se pojavi v tretjem ali četrtem tednu embrionalnega razvoja.
V prihodnosti se volumen možganov poveča intenzivneje kot pri hrbtenjači in do rojstva znaša povprečno 400 g, poleg tega je pri deklicah masa možganov nekoliko nižja kot pri dečkih. Število nevronov ob rojstvu ustreza ravni odraslega, vendar se število razvejanosti aksonov, dendritov in sinaptičnih stikov po rojstvu znatno poveča.
Največja masa možganov se poveča prvi 2 leti po rojstvu. Nato se stopnja njegovega razvoja nekoliko zmanjša, vendar še naprej ostaja visoka do 6-7 let. Končno zorenje možganov se konča do 17-20 let. Do te starosti je njegova masa pri moških v povprečju 1400 g, pri ženskah pa 1250 g.Razvoj možganov je heterohron. Najprej dozorijo tiste živčne strukture, od katerih je v tej starostni fazi odvisna normalna vitalna aktivnost organizma. Funkcionalna uporabnost je dosežena predvsem s steblom, subkortikalnimi in kortikalnimi strukturami, ki uravnavajo vegetativne funkcije telesa. Ti oddelki se v svojem razvoju približajo možganom odraslega že v starosti 2-4 let.
Hrbtenjača . V prvih treh mesecih intrauterinega življenja hrbtenjača zaseda celotno dolžino hrbteničnega kanala. V prihodnosti hrbtenica raste hitreje kot hrbtenjača. Zato se spodnji konec hrbtenjače dvigne v hrbteničnem kanalu. Pri novorojenčku je spodnji del hrbtenjače na ravni III ledvenega vretenca, pri odraslem - na ravni II ledvenega vretenca.
Dolžina hrbtenjače novorojenčka je 14 cm, do 2. leta starosti dolžina hrbtenjače doseže 20 cm, do 10. leta pa se v primerjavi z neonatalnim obdobjem podvoji. Najhitreje rastejo torakalni segmenti hrbtenjače. Masa hrbtenjače pri novorojenčku je približno 5,5 g, pri otrocih 1. leta - približno 10 g, do starosti 3 let masa hrbtenjače presega 13 g, do 7 let je približno 19 g. g) Pri novorojenčku je osrednji kanal širši kot pri odraslem. Zmanjšanje lumna se pojavi predvsem v 1-2 letih, pa tudi v kasnejših starostnih obdobjih, ko opazimo povečanje mase sive in bele snovi. Volumen bele snovi hrbtenjače se hitro poveča, zlasti zaradi lastnih snopov segmentnega aparata, katerih nastanek se zgodi prej v primerjavi s časom nastajanja poti.
Medula . Do rojstva je popolnoma razvit tako anatomsko kot funkcionalno. Njegova masa pri novorojenčku doseže 8 g. Medulla oblongata zavzema bolj vodoraven položaj kot pri odraslih in se razlikuje po stopnji mielinizacije jeder in poti, velikosti celic in njihovi lokaciji. Z razvojem ploda se velikost živčnih celic podolgovate medule povečuje, velikost jedra pa se z rastjo celic relativno zmanjšuje. Živčne celice novorojenčka imajo dolge procese, njihova citoplazma vsebuje tigroidno snov. Jedra podolgovate medule nastanejo zgodaj. Z njihovim razvojem je povezan pojav v ontogenezi regulacijskih mehanizmov dihanja, kardiovaskularnega, prebavnega in drugih sistemov.
Mali možgani . V embrionalnem obdobju razvoja se najprej oblikuje starodavni del malih možganov, črv, nato pa njegove poloble. V 4-5 mesecu intrauterinega razvoja površinski deli malih možganov rastejo, nastajajo brazde in vijuge. Mali možgani najintenzivneje rastejo v prvem letu življenja, predvsem od 5. do 11. meseca, ko se otrok uči sedeti in hoditi. Pri enoletnem otroku se masa malih možganov poveča za 4-krat in v povprečju znaša 95 g.Po tem se začne obdobje počasne rasti malih možganov, do starosti 3 let se velikost malih možganov približa svoji velikosti. odrasel. Pri 15-letnem otroku je masa malih možganov 150 g, poleg tega se med puberteto pojavi hiter razvoj malih možganov.
Siva in bela snov malih možganov se razvijata različno. Pri otroku je rast sive snovi razmeroma počasnejša od rasti bele snovi. Tako se od neonatalnega obdobja do 7 let količina sive snovi poveča približno 2-krat, bele pa skoraj 5-krat. Iz jeder malih možganov se zobato jedro oblikuje prej kot druga. Od obdobja intrauterinega razvoja do prvih let življenja otrok so jedrske tvorbe bolje izražene kot živčna vlakna.
Celična zgradba skorje malih možganov pri novorojenčku se bistveno razlikuje od strukture odraslega. Njene celice v vseh plasteh se razlikujejo po obliki, velikosti in številu procesov. Pri novorojenčku Purkinjejeve celice še niso popolnoma oblikovane, tigroidna substanca v njih ni razvita, jedro skoraj v celoti zaseda celico, nukleolus ima nepravilno obliko, celični dendriti so nerazviti. Tvorba teh celic poteka hitro po rojstvu in se konča do starosti 3-5 tednov. Celične plasti skorje malih možganov pri novorojenčku so veliko tanjše kot pri odraslem. Do konca 2. leta življenja njihove velikosti dosežejo spodnjo mejo velikosti pri odraslem. Popolna tvorba celičnih struktur malih možganov se izvede do 7-8 let.
Most . Pri novorojenčku se nahaja višje kot pri odraslem, do 5. leta starosti pa se nahaja na isti ravni kot pri zrelem organizmu. Razvoj mostu je povezan s tvorbo cerebelarnih pedunklov in vzpostavitvijo povezav med malimi možgani in drugimi deli centralnega živčnega sistema. Notranja struktura mostu pri otroku nima posebnih značilnosti v primerjavi z odraslim. Jedra živcev, ki se nahajajo v njem, so že oblikovana do rojstva.
srednji možgani . Njegova oblika in struktura sta skoraj enaki odrasli osebi. Jedro okulomotornega živca je dobro razvito. Rdeče jedro je dobro razvito, njegov veliki celični del, ki zagotavlja prenos impulzov iz malih možganov v motorične nevrone hrbtenjače, se razvije prej kot drobnocelični del, skozi katerega se vzbujanje prenaša iz malih možganov v subkortikalne formacije. možganov in možganske skorje.
Pri novorojenčku je substantia nigra dobro definirana tvorba, katere celice so diferencirane. Toda pomemben del celic črne snovi nima značilnega pigmenta (melanina), ki se pojavi od 6 mesecev življenja in doseže največji razvoj do 16 let. Razvoj pigmentacije je v neposredni povezavi z izboljšanjem funkcij substancije nigre.
diencefalon . Posamezne tvorbe diencefalona imajo svoje stopnje razvoja. Polaganje vidnega hriba se izvede v 2 mesecih intrauterinega razvoja. V 3. mesecu se razlikujeta talamus in hipotalamus. V 4-5 mesecu se med jedri talamusa pojavijo svetle plasti razvijajočih se živčnih vlaken. V tem času so celice še vedno slabo diferencirane. Po 6 mesecih postanejo jasno vidne celice retikularne tvorbe talamusa. Druga jedra talamusa se začnejo oblikovati od 6 mesecev intrauterinega življenja, do 9 mesecev so dobro izražena. S starostjo se še bolj razlikujejo. Povečana rast talamusa se izvaja v starosti 4 let, velikost odrasle osebe pa doseže do 13 let.
V embrionalnem obdobju razvoja je hipotalamična regija položena, vendar v prvih mesecih intrauterinega razvoja jedra hipotalamusa niso diferencirana. Šele v 4-5. mesecu pride do kopičenja celičnih elementov bodočih jeder, v 8. mesecu so dobro izraženi.
Jedra hipotalamusa dozorijo ob različnih časih, večinoma 2-3 leta. Do rojstva strukture sivega tuberkula še niso popolnoma diferencirane, kar vodi do nepopolnosti termoregulacije pri novorojenčkih in otrocih prvega leta življenja. Diferenciacija celičnih elementov sivega tuberkula se konča najkasneje - do starosti 13-17 let.
Možganska skorja . Do 4. meseca fetalnega razvoja je površina možganskih hemisfer gladka in na njej opazimo le vdolbino bodoče stranske brazde, ki se dokončno oblikuje šele ob rojstvu. Zunanja kortikalna plast raste hitreje kot notranja, kar povzroči nastanek gub in brazd. Do 5 mesecev intrauterinega razvoja se oblikujejo glavne brazde: stranska, osrednja, corpus callosum, parietalno-okcipitalna in ostroga. Sekundarne brazde se pojavijo po 6 mesecih. Do rojstva so primarne in sekundarne brazde dobro definirane, možganska skorja pa ima enako strukturo kot pri odraslem. Toda razvoj oblike in velikosti brazd in vijug, nastanek majhnih novih brazd in vijug se nadaljuje po rojstvu.
Do rojstva ima možganska skorja enako število živčnih celic (14-16 milijard) kot pri odraslem. Toda živčne celice novorojenčka so po strukturi nezrele, imajo preprosto obliko vretena in zelo majhno število procesov. Siva snov možganske skorje se slabo razlikuje od bele. Možganska skorja je relativno tanjša, kortikalne plasti so slabo diferencirane, kortikalni centri pa nerazviti. Po rojstvu se možganska skorja hitro razvija. Razmerje sive in bele snovi se do 4. meseca približuje razmerju pri odraslem.
Do 9. meseca postanejo prve tri plasti skorje bolj izrazite, do enega leta pa se celotna struktura možganov približuje zrelemu stanju. Razporeditev plasti skorje, diferenciacija živčnih celic je v bistvu končana do 3 let. V osnovnošolski dobi in v puberteti je za nadaljnji razvoj možganov značilno povečanje števila asociativnih vlaken in nastajanje novih nevronskih povezav. V tem obdobju se masa možganov rahlo poveča.
Pri razvoju možganske skorje se ohrani splošno načelo: najprej se oblikujejo filogenetsko starejše strukture, nato pa mlajše. V 5. mesecu se prej kot druga pojavijo jedra, ki uravnavajo motorično aktivnost. V 6. mesecu se pojavi jedro kože in vizualni analizator. Kasneje kot drugi se razvijejo filogenetsko nove regije: čelni in spodnji parietalni (v 7. mesecu), nato temporo-parietalni in parietalni-okcipitalni. Poleg tega se filogenetsko mlajši deli možganske skorje relativno povečujejo s starostjo, medtem ko se starejši, nasprotno, zmanjšujejo.
diapozitiv 2
Starostne spremembe
S starostjo povezane spremembe v živčnem sistemu določajo najpomembnejše manifestacije staranja celotnega človeškega telesa (premike v duševnih in vedenjskih reakcijah), zmanjšanje duševne in mišične zmogljivosti, reproduktivne sposobnosti, prilagajanje okolju itd.
diapozitiv 3
S staranjem se zmanjša teža možganov, redčenje vijug, širjenje in poglabljanje brazd, širjenje ventrikularno-cisternalnega sistema. Obstaja zmanjšanje števila nevronov in njihova zamenjava z glialnimi elementi; v nekaterih delih možganske skorje lahko izguba nevronov doseže 25-45% (glede na njihovo število pri novorojenčkih). V hrbteničnih ganglijih ljudi, starih 70-79 let, je število živčnih celic za 30,4% manj kot pri 40-49-letnikih.
diapozitiv 4
odvračanje pozornosti
V procesu staranja se spremeni integrativna aktivnost živčnega sistema: pogojni refleksi se oblikujejo počasneje, zmanjšata se gibljivost in moč glavnih živčnih procesov, poslabšajo se procesi koncentracije in koncentracije pozornosti, spomin.
diapozitiv 5
Labilnost
V avtonomnih ganglijih se pojavijo pomembni premiki, povezani s starostjo. Zlasti spremembe v zaznavanju, obdelavi in prenosu informacij v živčnih celicah so povezane z zmanjšanjem njihove labilnosti.
diapozitiv 6
Ritmi
Za starejše ljudi je značilna upočasnitev alfa ritma, vendar povečanje počasnih nihanj (theta in delta valovi), zmanjšanje sposobnosti asimilacije vsiljenih ritmov.
Diapozitiv 7
Motnje hoje
Postopoma se dolžina korakov zmanjša, hoja postane počasna, oseba se začne spuščati. Vsi gibi postanejo manj tekoči. Človek težko sleče hlače, ko stoji izmenično na eni in drugi nogi. Spremeni se pisava, vsi gibi rok in dlani izgubijo svojo spretnost. Nedvomno je ta kompleksna gibalna motnja povezana z izgubo nevronov v hrbtenjači, malih možganih in možganih ter izgubo mišične mase.
Diapozitiv 8
Falls
Pri starejših brez očitnih nevroloških simptomov so padci resna nevarnost za življenje. V povprečju 30 % teh ljudi, ki živijo v svojem domu, pade enkrat ali večkrat na leto. Padci imajo veliko vzrokov, nekateri so bili pravkar omenjeni v razpravi o motnjah hoje. Pomemben provocirajoči dejavnik je s starostjo povezano poslabšanje vida in vestibularne funkcije.
Diapozitiv 9
Stanje analizatorjev
Poleg psihičnih sprememb se s starostjo spreminja tudi delovanje čutil, pri starejših se z leti zmanjša akomodacijska sposobnost, pogosto se razvije senilna daljnovidnost, zoži se vidno polje, zmanjša se ostrina sluha, kar lahko privede do razvoja blaga oblika izgube sluha. Na splošno te spremembe ne dosežejo ostrih manifestacij.
Diapozitiv 10
bolezni
Ločeno je treba omeniti takšno patologijo možganov, kot je Parkinsonova bolezen. Temelji na kršitvi subkortikalnih struktur, ki je sestavljena iz pomanjkanja določenih kemikalij, kar vodi do kršitve vezi med njimi. Glavna manifestacija te bolezni so pogosto ponavljajoči se gibi telesa (ali ločenega področja), ki se pojavijo brez volje bolnika. Vse se začne z majhnimi trznji določenih mišičnih skupin, zaradi česar je izvajanje nekaterih dejanj zelo težko. Na primer, pisanje je pokvarjeno, predmeti začnejo padati iz rok, oseba se težko obleče.
diapozitiv 11
Senilna demenca je ena najhujših patologij človeških možganov. Eden od vzrokov demence je tako imenovana Alzheimerjeva bolezen. Ko oseba preseže mejo 60 let, se tveganje za nastanek te bolezni povečuje z vsakim naslednjim letom njegovega življenja. Vzrok za senilno demenco je predvsem zmanjšanje števila nevrotransmiterjev. Zmanjšanje njihove vsebnosti v telesu moti delovanje mnogih delov možganov, vključno s tistimi, ki so odgovorni za spomin, učenje in druge kognitivne funkcije. Tako se pojavijo zunanji simptomi Alzheimerjeve bolezni.
Ogled vseh diapozitivov
"Vede, ki preučujejo človeka" - Večcelične živali. Razred. Pogled. Psihologija - duševni procesi in značilnosti človeškega vedenja. Primati. Tip. kraljestvo. Kranialni ali vretenčarski. Tema lekcije: Vede, ki preučujejo človeško telo. Vede, ki preučujejo človeško telo: (ime - kaj preučuje). Mesto človeka v sistematiki živega sveta.
"Vpliv na človeško telo" - Maščobna degeneracija srca Razširitev krvnih žil Povečan prenos toplote po telesu. Cilji lekcije: Del možganov, ki je odgovoren za užitek osebe. Rezultati lekcije. Učinek dodatne stimulacije centra užitka. Lekcija biologije: Vpliv asocialnih dejavnikov na človeški ekosistem Učitelj: Butenko Zh. A.
"Da zob ne boli" - Pomarančni sok pokvari zobno sklenino. Kos. z. Olšanec 2012. Da vas zob ne boli. Ščetine navadne zobne ščetke zgrabijo 3-4 zobe. Struktura zoba. Sedaj se lotite čiščenja zunanje (lične) površine zob. Ljudje, ki si dvakrat na dan pozabijo umiti zobe, se ogrožajo. Veliki kočniki na zadnji strani ust meljejo hrano.
"Človeška razmerja" - Povečano tveganje za arterijsko hipotenzijo. mezomorfni tip. Mezomorfni Brahimorfni Dolihomorfni. Podatki o starostnih spremembah telesnih razmerij pri dečkih: Dolihomorfni tip. Srce se nahaja prečno zaradi visoko stoječe diafragme. KM - srednja črta. telesna razmerja. S starostjo povezane spremembe telesnih razmerij.
"Telesni organi" - 3. razred "Mi in naše zdravje. Jetra. 6. Kako se imenuje nevidno kraljestvo divjih živali? 1. Kako se imenuje vse, kar nas obdaja, a ni naredil človek? Dvoživke imajo redkejši utrip. Človeško telo." Preverimo? 4. Kaj preučuje zoologija? pljuča. 7. Katera vrsta rastline nikoli ne cveti? 9. Posebna občutljivost človeškega telesa na določene izdelke?
"Jetra" - G. Yeoh. Segmentna struktura jeter. Žolč, ki ga proizvajajo jetra. Jetra sodelujejo pri uravnavanju ravni glukoze (sladkorja) v krvi. Hepatogeneza. Signali, ki inducirajo tvorbo jeter (hepatogeneza) (Zaret, 2004). Portalna vena zagotavlja 75-80 %, jetrna arterija pa 20-25 % celotne oskrbe jeter s krvjo.
V temi je skupaj 13 predstavitev