Bu nədir: anadangəlmə toxunulmazlıq. İmmunitet nədir? Anadangəlmə immunitet, fitri immunitet amilləri yerli immunitetin anadangəlmə və qazanılmış amilləri

İnsan immunitetinin ümumi sistemi onun həyatı boyu formalaşan qeyri-spesifik (anadangəlmə, genetik yolla ötürülən) və spesifik immunitetdən ibarətdir. Qeyri-spesifik immunitet orqanizmin ümumi immun statusunun 60-65%-ni təşkil edir. Anadangəlmə immun sistemi əksər canlı çoxhüceyrəli orqanizmlərdə əsas müdafiəni təmin edir. genetik cəhətdən yad maddələrə qarşı immun reaksiyanın inkişafını təmin edən çox mürəkkəb bir sistemin qarşılıqlı təsir edən iki hissəsidir. Uzun illərdir ki, iki əks “qütb” və infeksiyalardan qorunmaqda kimin daha vacib və vacib olması sualına baxışlar bir arada mövcud olub – anadangəlmə immunitet, yoxsa qazanılmış immunitet.

Anadangəlmə və qazanılmış immunitet

Anadangəlmə immun sistemi müxtəlif hüceyrə reseptorlarının, fermentlərin və interferonların birləşməsidir ki, onlar antiviral xüsusiyyətlərə malikdir və bakteriyaların, virusların, göbələklərin və s. orqanizmə daxil olması üçün güclü maneə yaradır. anadangəlmə immunitet Qeyri-spesifik immun reaksiyaların inkişafı üçün bir yoluxucu agentlə əvvəlcədən əlaqə tələb etməməsi ilə xarakterizə olunur. Çox müxtəlif heyvanlarda anadangəlmə immun sistemləri arasında təəccüblü dərəcədə yaxın oxşarlıq var. Bu, təkamül baxımından ən qədim qeyri-spesifik immunitet sisteminin həyati əhəmiyyət kəsb etdiyini sübut edir. Anadangəlmə immun sistemi qazanılmış immun sistemindən çox təkamül baxımından daha qədimdir və bütün bitki və heyvan növlərində mövcuddur, lakin yalnız onurğalılarda ətraflı öyrənilmişdir. Vaxtilə onurğalılarda anadangəlmə immunitet sistemi arxaik və köhnəlmiş hesab olunurdu, lakin bu gün məlumdur ki, qazanılmış immunitet sisteminin fəaliyyəti əsasən anadangəlmə immunitetin vəziyyətindən asılıdır. Həqiqətən qeyri-spesifik immun cavab spesifik immun cavabın effektivliyini müəyyən edir. İndi ümumiyyətlə qəbul edilir ki, anadangəlmə immunitet sistemi daha yavaş inkişaf edən spesifik immun cavabları işə salır və optimallaşdırır. Anadangəlmə və qazanılmış immunitet bir-biri ilə sıx əlaqədə olmaq. Hər iki sistemin qarşılıqlı təsirində bir növ vasitəçi tamamlayıcı sistemdir. Komplement sistemi müəyyən ardıcıllıqla qarşılıqlı təsir göstərərək həm orqanizmin özünün hüceyrə divarlarını, həm də insan orqanizminə daxil olmuş mikroorqanizmlərin hüceyrələrini məhv edən bir qrup serum qlobulinlərindən ibarətdir. Eyni zamanda, komplement sistemi xüsusi insan immunitetini aktivləşdirir. Komplement sistemi anormal şəkildə qurulmuş qırmızı qan hüceyrələrini və şiş hüceyrələrini məhv etməyə qadirdir. Komplement sistemi immun cavabın davamlılığını təmin edir. Xərçəng (şiş) hüceyrələrinin məhvinə cavabdeh olan və nəzarət edən qeyri-spesifik toxunulmazlıqdır. Buna görə də, xərçəngə qarşı müxtəlif peyvəndlərin yaradılması elementar biokimyəvi savadsızlıq və söyüşdür, çünki heç bir peyvənd qeyri-spesifik toxunulmazlıq yaratmağa qadir deyil. Hər hansı bir peyvənd, əksinə, yalnız xüsusi toxunulmazlıq formalaşdırır.

anadangəlmə immun sistemi

Qeyri-spesifik toxunulmazlıq insan orqanizmində intrauterin inkişafdan başlayaraq formalaşır. Beləliklə, hamiləliyin 2-ci ayında ilk faqositlər - qranulositlər artıq aşkar edilir və monositlər 4-cü ayda görünür. Bu faqositlər sümük iliyində sintez olunan kök hüceyrələrdən əmələ gəlir və sonra bu hüceyrələr dalağa daxil olur, burada onları aktivləşdirmək üçün onlara “dost və ya düşmən” qəbul sisteminin karbohidrat bloku əlavə edilir. Uşağın doğulmasından sonra anadangəlmə toxunulmazlıq qeyri-spesifik toxunulmazlığın həll olunan komponentlərinin formalaşdığı dalaq hüceyrələrinin işi ilə qorunur. Beləliklə, dalaq qeyri-spesifik toxunulmazlığın hüceyrə və qeyri-hüceyrə komponentlərinin daimi sintezi yeridir. Bu gün anadangəlmə toxunulmazlıq mütləq hesab olunur, çünki əksər hallarda bu toxunulmazlıq hətta böyük miqdarda infeksiya ilə pozula bilməz. olduqca virulent materialdır. Virulentlik (lat. Virulentus - "zəhərli"), verilmiş yoluxucu agentin (virus, bakteriya və ya digər mikrob) patogenlik (patogenlik) dərəcəsi. Virulentlik həm yoluxucu agentin xüsusiyyətlərindən, həm də yoluxmuş orqanizmin həssaslığından asılıdır. Bununla belə, fitri immunitetin nisbiliyinə dəlalət edən istisnalar ola bilər. Bəzi hallarda fitri toxunulmazlıq ionlaşdırıcı şüaların təsiri və immunoloji tolerantlığın yaradılması ilə azaldıla bilər. anadangəlmə immunitet Bu, məməlilərin bədəninin təcavüzkarlara qarşı ilk müdafiə xəttidir. Bağırsaqların, nazofarenksin, ağciyərlərin selikli qişasına daxil olan və ya orqanizmə daxil olan yoluxucu agentlər və onların struktur komponentləri fitri toxunulmazlığı “tətikləyir”. Anadangəlmə toxunulmazlığın reseptorları vasitəsilə faqositlər aktivləşir - yad mikroorqanizmləri və ya hissəcikləri "utan" hüceyrələr. Faqositlər (neytrofillər, monositlər və makrofaqlar, dendritik hüceyrələr və başqaları) anadangəlmə immun sisteminin əsas hüceyrələridir. Faqositlər normal olaraq bədəndə yad maddələr axtararaq dövr edir, lakin sitokinlərin köməyi ilə müəyyən bir yerə çağırıla bilər. Sitokinlər - siqnal molekulları immun cavabın bütün mərhələlərində çox mühüm rol oynayır. Bəzi sitokinlər anadangəlmə immun reaksiyaların vasitəçisi kimi çıxış edir, digərləri isə spesifik immun reaksiyalara nəzarət edir. Sonuncu halda, sitokinlər hüceyrənin aktivləşməsini, böyüməsini və diferensiasiyasını tənzimləyir. Ən mühüm sitokinlər arasında transfer faktoru molekulları var ki, onlar Transfer Faktor adlı Amerika dərmanlarının əsasını təşkil edir.

NK hüceyrələri və Transfer Faktoru

Sitokinlər həm də NK hüceyrələrinin fəaliyyətini tənzimləyir. Normal qatillər və ya NK hüceyrələri- Bunlar sitotoksik aktivliyə malik, yəni qadir olan limfositlərdir hədəf hüceyrələrə yapışır, onlara zəhərli zülallar ifraz edir və bununla da onları məhv edir. NK hüceyrələri müəyyən viruslar və şiş hüceyrələri ilə yoluxmuş hüceyrələri tanıyır. Onların tərkibində hədəf hüceyrələrin səthində xüsusi karbohidratlarla reaksiya verən membranda reseptorlar var. NK hüceyrələrinin aktivliyinin azalması və NK hüceyrələrinin ümumi sayının azalması xərçəng, viral hepatit, QİÇS, xroniki yorğunluq sindromu, immunçatışmazlıq sindromu və bir sıra autoimmun xəstəliklərin inkişafı və sürətlə irəliləməsi ilə əlaqədardır. Təbii qatillərin funksional aktivliyinin artması birbaşa antiviral və antitümör təsirlərin təzahürü ilə bağlıdır. Bu gün xüsusi olaraq NK hüceyrələrini stimullaşdıra bilən dərmanlar üçün aktiv axtarış aparılır. Mütəxəssislər bunu geniş spektrli antiviral dərmanların inkişafı perspektivi kimi qiymətləndirirlər. Ancaq bu günə qədər stimullaşdıra bilən yalnız bir dərman yaradılmışdır NK hüceyrələri Bu da Transfer Faktordur! Transfer faktorunun NK hüceyrələrinin fəaliyyətini maksimum dərəcədə artırdığı sübut edilmişdir. Transfer Factor classic bu hüceyrələrin aktivliyini 103% artırır ki, bu da digər adaptogenlərlə, o cümlədən NK hüceyrələrinin aktivliyini 23% artıran adi kolostrumla müqayisədə xeyli çoxdur. Ancaq düşünün, Transfer Factor Plus NK hüceyrələrinin aktivliyini 283% artırır! Transfer Factor Plus və Transfer Factor Advance-in birləşməsi isə bu effekti daha da gücləndirir - NK hüceyrələrinin aktivliyini 437%, demək olar ki, 5 dəfə artırır, onların fəaliyyətini orqanizmimizdə tamamilə bərpa edir. Buna görə də Transfer Faktor bu gün müasir dünyada aktualdır və meqapolislərin sakinləri üçün Transfer Faktor ümumiyyətlə həyati əhəmiyyət kəsb edir, çünki şəhər sakinlərində NK hüceyrələrinin fəaliyyəti normadan 4-5 dəfə azdır. Və bu sübut edilmiş bir faktdır! Ölkəmizdə "şərti sağlam" insanlarda NK hüceyrələrinin aktivliyinin səviyyəsi bir neçə dəfə aşağı olduğundan, onun hətta 437% artması səriştə səviyyəsinə çatır. Yadda saxlamaq lazımdır ki, NK hüceyrələrinin fəaliyyəti onların sayı ilə deyil, bir qədər artır, lakin sitolizin aktlarının sayı - mutasiyaya uğramış və ya yoluxmuş hüceyrələrin məhv edilməsi ilə qiymətləndirilir. Bu, immunitet sistemini "artırmaq" haqqında deyil, onun səriştəsini, yəni "düşmənləri" ayırd etmək qabiliyyətini artırmaqdır. Bacarıqlı immunitet sistemi daha az səylə böyük nəticələr əldə edir. Transfer Factor məhsulları xəttinin istehsalına on beş ildən artıq bir müddət əvvəl ABŞ-da başlanılıb. Mütəxəssislərin tədqiqatları ilə maraqlanan 4 life şirkəti bu immunomodulyatorun istehsalı üçün patent aldı. Bizim ölkədə Transfer faktoru bu gün həm həkimlər, həm də adi insanlar arasında son dərəcə tələbatlıdır. “Transfer Faktor” həm də Ukrayna Səhiyyə Nazirliyindən ən yüksək reytinq alıb ki, bu da Ukrayna Səhiyyə Nazirliyinin 29.12.2011-ci il tarixli metodik məktubunda əksini tapıb. “İmmunoreabilitasiya tədbirləri kompleksində Transfer Faktorlardan istifadənin effektivliyi”. Bu gün həkimlərimizin Transfer Faktorun köməyi ilə deyil, təbiəti izləmək, immun sistemi ilə ahəngdar hərəkət etmək imkanı var. Bu yanaşma əvvəllər əldə olunmayan nəticələr əldə etməyə imkan verir.

9.1. İmmunologiyaya giriş9.1.1. İmmunologiyanın inkişafının əsas mərhələləri

Planetdəki hər bir insan (eyni əkizlər istisna olmaqla) yalnız ona xas olan, bədəninin qurulduğu biopolimerlərin genetik olaraq müəyyən edilmiş xüsusiyyətlərinə malikdir. Bununla belə, onun bədəni canlı və cansız təbiət nümayəndələri və bioloji aktivliyə malik təbii və ya süni mənşəli müxtəlif bioüzvi molekullarla birbaşa təmasda yaşayır və inkişaf edir. İnsan orqanizminə daxil olduqdan sonra digər insanların, heyvanların, bitkilərin, mikrobların, eləcə də yad molekulların tullantı məhsulları və toxumaları bioloji proseslərə müdaxilə edib poza bilər, fərdin həyatına təhlükə yarada bilər. Bu agentlərin fərqləndirici xüsusiyyəti onların genetik yad olmasıdır. Çox vaxt bu cür məhsullar insan orqanizmində bizdə yaşayan mikrofloranın sintetik fəaliyyəti, hüceyrə mutasiyaları və qurulduğumuz makromolekulların hər cür modifikasiyası nəticəsində əmələ gəlir.

Arzuolunmaz və dağıdıcı müdaxilədən qorunmaq üçün təkamül vəhşi təbiət nümayəndələri arasında xüsusi bir mübarizə sistemi yaratdı, onun kumulyativ təsiri aşağıdakı kimi təyin edildi. toxunulmazlıq(latdan. immunitas- bir şeydən azad olmaq, toxunulmazlıq). Bu termin artıq orta əsrlərdə, məsələn, vergi ödəməkdən azad olmağı, daha sonra isə diplomatik nümayəndəliyin toxunulmazlığını ifadə etmək üçün istifadə edilmişdir. Bu terminin mənası təkamülün immunitetlə bağlı müəyyən etdiyi bioloji vəzifələrə tam uyğun gəlir.

Əsas olanlar işğalçının öz strukturlarından genetik fərqinin tanınması və xüsusi reaksiyalar və mexanizmlər kompleksindən istifadə etməklə onun orqanizmdə baş verən bioloji proseslərə təsirinin aradan qaldırılmasıdır. İmmunitet müdafiə sisteminin fəaliyyətinin son məqsədi həm fərdi orqanizmin, həm də bütövlükdə növün homeostazını, struktur və funksional bütövlüyünü və genetik fərdiliyini qorumaq, həmçinin gələcəkdə bu cür müdaxilələrin qarşısını almaq üçün vasitələrin işlənib hazırlanmasıdır.

Buna görə də toxunulmazlıq orqanizmi ekzogen və endogen mənşəli genetik cəhətdən yad maddələrdən qorumaq üsuludur, homeostazı, orqanizmin struktur və funksional bütövlüyünü və bütövlükdə hər bir orqanizmin və növün genetik fərdiliyini qorumağa və saxlamağa yönəlmişdir.

İmmuniteti ümumi bioloji və ümumi tibbi hadisə kimi, onun anatomik strukturları, orqanizmdə fəaliyyət mexanizmləri xüsusi elm - immunologiya tərəfindən öyrənilir. Bu elm 100 ildən çox əvvəl yaranmışdır. İnsan biliyi inkişaf etdikcə immunitetə, onun orqanizmdəki roluna, immun reaksiyalarının mexanizmlərinə baxışlar dəyişdi, immunologiyanın nailiyyətlərindən praktiki istifadə dairəsi genişləndi və buna uyğun olaraq immunologiyanın bir elm kimi tərifinin özü də verildi. dəyişdi. İmmunologiya çox vaxt yoluxucu xəstəliklərin patogenlərinə qarşı xüsusi immuniteti öyrənən və onlardan qorunma yollarını işləyib hazırlayan elm kimi şərh olunur. Bu, immunitetin mahiyyətinə və mexanizmlərinə, onun orqanizmin həyatındakı roluna əsaslanaraq, elmin hərtərəfli, hərtərəfli başa düşülməsini təmin etməyən birtərəfli baxışdır. İmmunologiya doktrinasının hazırkı inkişaf mərhələsində immunologiya, homeostazı qorumaq üçün orqanizmi ekzogen və endogen mənşəli genetik yad maddələrdən qorumaq üsullarını və mexanizmlərini öyrənən ümumi bioloji və ümumi tibb elmi kimi müəyyən edilə bilər. bədənin struktur və funksional bütövlüyü və fərdin və bütövlükdə növün genetik fərdiliyi. Belə bir tərif vurğulayır ki, bir elm olaraq immunologiya tədqiqat obyektindən asılı olmayaraq birdir: insan, heyvan və ya bitki. Əlbəttə ki, heyvanın nümayəndələrində anatomik və fizioloji əsaslar, mexanizmlər və reaksiyalar toplusu, həmçinin antigenlərdən qorunma yolları

və bitki dünyası dəyişəcək, lakin bundan immunitetin əsas mahiyyəti dəyişməyəcək. İmmunologiyada üç sahə var: tibbi immunologiya (homoimmunologiya), zooimmunologiya və fitoimmunologiya, müvafiq olaraq insanlarda, heyvanlarda və bitkilərdə toxunulmazlığı və onların hər birində - ümumi və xüsusi. Onun ən mühüm bölmələrindən biri tibbi immunologiyadır. Bu gün tibbi immunologiya yoluxucu xəstəliklərin (immunoprofilaktika və ya vaksinologiya), allergik vəziyyətlərin (allerqologiya), bədxassəli şişlərin (immuno-onkologiya), immunopatoloji proseslərin rol oynadığı xəstəliklərin diaqnostikası, profilaktikası və müalicəsi kimi mühüm problemləri həll edir. immunopatologiya), reproduksiyanın bütün mərhələlərində ana və dölün immun münasibətləri (reproduksiyanın immunologiyası), immun mexanizmləri öyrənir və orqan və toxuma transplantasiyası probleminin həllinə praktiki töhfə verir (transplantasiya immunologiyası); Qanköçürmə zamanı donorla resipiyent arasındakı əlaqəni öyrənən immunohematologiyanı, dərman maddələrinin immun proseslərə təsirini öyrənən immunofarmakologiyanı da ayırmaq olar. Son illərdə klinik və ekoloji immunologiya yaranmışdır. Klinik immunologiya anadangəlmə (ilkin) və qazanılmış (ikinci dərəcəli) immunçatışmazlıqlar nəticəsində yaranan xəstəliklərin diaqnostikası və müalicəsi problemlərini öyrənir və inkişaf etdirir, ekoloji immunologiya isə müxtəlif ekoloji amillərin (klimatocoğrafi, sosial, peşəkar və s.) immun sisteminə təsirini öyrənir. .

Xronoloji olaraq, bir elm kimi immunologiya artıq iki böyük dövrü keçmişdir (Ulyankina T.I., 1994): bədənin müdafiə reaksiyaları haqqında kortəbii, empirik biliklərlə əlaqəli protoimmunologiya dövrü (qədim dövrdən XIX əsrin 80-ci illərinə qədər). eksperimental və nəzəri immunologiyanın yaranma dövrü (XIX əsrin 80-ci illərindən XX əsrin ikinci onilliyinə qədər). İkinci dövrdə klassik immunologiyanın formalaşması başa çatdı ki, bu da əsasən infeksion immunologiya xarakteri daşıyırdı. 20-ci əsrin ortalarından etibarən immunologiya bu günə qədər davam edən üçüncü, molekulyar genetik dövrə daxil oldu. Bu dövr molekulyar və hüceyrə immunologiyasının və immunogenetikanın sürətli inkişafı ilə xarakterizə olunur.

Bir insanı inək çiçəyi ilə aşılamaqla çiçək xəstəliyindən qorunmaq 200 ildən çox əvvəl ingilis həkimi E.Cenner tərəfindən təklif edilmişdi, lakin bu müşahidə sırf empirik idi. Buna görə də elmi immunologiyanın baniləri peyvənd prinsipini kəşf edən fransız kimyaçısı L.Paster, rus alimi zooloq İ.İ. Mechnikov - faqositoz doktrinasının müəllifi və antikorların hipotezini formalaşdıran alman biokimyaçısı P.Ehrlich. 1888-ci ildə L.Pasterin bəşəriyyət qarşısındakı görkəmli xidmətlərinə görə ictimai ianələr əsasında İmmunologiya İnstitutu (indiki Paster İnstitutu) yaradıldı ki, bu da bir çox ölkələrdən immunoloqların birləşdiyi məktəb idi. Rus alimləri immunologiyanın formalaşmasında və inkişafında fəal iştirak ediblər. 25 ildən artıqdır ki, İ.İ. Mechnikov Paster İnstitutunda elm üzrə direktor müavini idi, yəni. onun ən yaxın köməkçisi və şəriki idi. Paster İnstitutunda bir çox görkəmli rus alimləri çalışmışlar: M. Bezredka, N.F. Gamaleya, L.A. Tarasoviç, G.N. Qabriçevski, İ.G. Savçenko, S.V. Korşun, D.K. Zabolotny, V.A. Barıkin, N.Ya. və F.Ya. Chistovichi və bir çox başqaları. Bu alimlər immunologiyada Paster və Meçnikovun ənənələrini inkişaf etdirməyə davam etdilər və mahiyyətcə rus immunologiya məktəbini yaratdılar.

Rus alimləri immunologiya sahəsində bir çox görkəmli kəşflərə sahibdirlər: I.I. Mechnikov faqositoz doktrinasının əsasını qoydu, V.K. Vysokoviç toxunulmazlıqda retikuloendotelial sistemin rolunu ilk formalaşdıranlardan biri idi, G.N. Qabriçevski leykositlərin kemotaksisi fenomenini, F.Ya. Çistoviç toxuma antigenlərinin kəşfinin başlanğıcında dayandı, M. Raisky revaksinasiya fenomenini qurdu, yəni. immunoloji yaddaş, M. Saxarov - anafilaksiya doktrinasının banilərindən biri, akad. L.A. Zilber şiş antigenləri doktrinasının mənşəyində dayanırdı, akad. P.F. Zdrodovski immunologiyada fizioloji istiqaməti əsaslandırdı, akad. R.V. Petrov qeyri-infeksion immunologiyanın inkişafına mühüm töhfə verdi.

Rus alimləri vaksinologiyanın və ümumilikdə immunoprofilaktikanın fundamental və tətbiqi problemlərinin işlənib hazırlanmasında haqlı olaraq liderdirlər. Tulyaremiya (B.Ya.Elbert və N.A.Qayski), qarayara (N.N.Qinzburq), poliomielit əleyhinə vaksinlərin yaradıcılarının adları ölkəmizdə və onun hüdudlarından kənarda kifayət qədər məşhurdur.

litas (M.P.Çumakov, A.A.Smorodintsev), qızılca, parotit, qrip (A.A.Smorodintsev), Q qızdırma və tif (P.F.Zdrodovski), yara infeksiyalarına və botulizmə qarşı polianatoksinlər (A.A.Vorobyov, G.V.Rus, Pısovov), N.Vıqod və s. alimlər vaksinlərin və digər immunobioloji preparatların, immunoprofilaktikanın strategiya və taktikasının işlənib hazırlanmasında, yoluxucu xəstəliklərin qlobal şəkildə aradan qaldırılmasında və səviyyəsinin azaldılmasında fəal iştirak etmişlər. Xüsusilə, onların təşəbbüsü və köməyi ilə yer kürəsində çiçək xəstəliyi (V.M.Jdanov, O.Q.Andjaparidze), poliomielit uğurla aradan qaldırıldı (M.P.Çumakov, S.Q.Drozdov).

İmmunologiya nisbətən qısa bir tarixi dövrdə insan xəstəliklərinin azaldılması və aradan qaldırılmasında, planetimizdə insanların sağlamlığının qorunmasında və qorunmasında mühüm nəticələr əldə etmişdir.

9.1.2. İmmunitetin növləri

Yad strukturları tanımaq və öz bədənini işğalçılardan qorumaq qabiliyyəti olduqca erkən formalaşmışdır. Aşağı orqanizmlər, xüsusən də onurğasızlar (süngərlər, coelenteratlar, qurdlar) artıq hər hansı yad maddələrdən elementar qorunma sistemlərinə malikdirlər. İnsan orqanizmi, bütün isti qanlı heyvanlar kimi, artıq genetik olaraq yad agentlərə qarşı mübarizə aparan mürəkkəb sistemə malikdir. Lakin müəyyən heyvan növlərində, insanlarda və aşağı orqanizmlərdə təkamül inkişaf səviyyəsinə uyğun olaraq belə mühafizəni təmin edən anatomik quruluş, fizioloji funksiyalar və reaksiyalar əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənir.

Beləliklə, faqositoz və allogen inhibə erkən filogenetik müdafiə reaksiyalarından biri kimi bütün çoxhüceyrəli orqanizmlərə xasdır; hüceyrə toxunulmazlığı funksiyalarını yerinə yetirən differensial leykosit kimi hüceyrələr artıq coelenteratlarda və mollyuskalarda görünür; siklostomlarda (lampreylərdə) timusun rudimentləri, T-limfositlər, immunoqlobulinlər var, immun yaddaş qeyd olunur; balıqların artıq ali heyvanlara xas limfoid orqanları var - timus və dalaq, plazma hüceyrələri və M sinif antikorları; quşlar Fabricius torbası şəklində mərkəzi toxunulmazlıq orqanına malikdirlər, dərhal həssaslıq şəklində cavab vermək qabiliyyətinə malikdirlər.

növü. Nəhayət, məməlilərdə immun sistemi ən yüksək inkişaf səviyyəsinə çatır: immun hüceyrələrin T-, B- və A-sistemləri formalaşır, onların kooperativ qarşılıqlı əlaqəsi həyata keçirilir, müxtəlif siniflərin və immun cavab formalarının immunoqlobulinlərini sintez etmək qabiliyyəti. görünür.

Təkamül inkişaf səviyyəsindən, formalaşmış immun sisteminin xüsusiyyətlərindən və mürəkkəbliyindən, sonuncunun antigenlərə müəyyən reaksiyalarla cavab vermək qabiliyyətindən asılı olaraq, immunologiyada müəyyən immunitet növlərini ayırmaq adətdir.

Beləliklə, anadangəlmə və qazanılmış toxunulmazlıq anlayışı təqdim edildi (Şəkil 9.1). Anadangəlmə və ya növ, toxunulmazlıq, həm də irsi, genetik, konstitusiyadır - bu, müəyyən bir növün fərdlərinin filogenez prosesində inkişaf etmiş hər hansı bir xarici agentə genetik olaraq sabit, irsi toxunulmazlığıdır. Buna misal olaraq bəzi patogenlərə, o cümlədən təsərrüfat heyvanları üçün xüsusilə təhlükəli olanlara (quşlara təsir edən Nyukasl xəstəliyi, at çiçəyi və s.), bakteriya hüceyrələrini yoluxduran bakteriofaqlara qarşı insanın toxunulmazlığını göstərmək olar. Növlərin toxunulmazlığı müxtəlif mövqelərdən izah edilə bilər: xarici agentin patoloji prosesin başlanğıcını və immunitet sisteminin aktivləşməsini təyin edən hüceyrələrə və hədəf molekullara yapışa bilməməsi, makroorqanizm fermentləri tərəfindən sürətlə məhv edilməsi və bunun üçün şəraitin olmaması. makroorqanizmin kolonizasiyası.

Növlərin toxunulmazlığı ola bilər mütləq və qohum. Məsələn, tetanoz toksininə qarşı həssas olmayan qurbağalar onun tətbiqinə bədən istiliyini artırmaqla cavab verirlər. Hər hansı bir xarici agentə həssas olmayan laboratoriya heyvanları ona immunosupressantların tətbiqi və ya toxunulmazlığın mərkəzi orqanının - timusun çıxarılması fonunda reaksiya verirlər.

Qazanılmış immunitet insan və ya heyvan orqanizminin ona həssas olan yad agentə qarşı fərdi inkişaf prosesində əldə edilmiş toxunulmazlığıdır, yəni. hər bir fərdin inkişafı. Onun əsasını yalnız zəruri hallarda və müəyyən şərtlərdə həyata keçirən immun müdafiə potensialı təşkil edir. Qazanılmış toxunulmazlıq, daha doğrusu, onun son nəticəsi öz-özünə miras qalmır (təbii ki, potensialdan fərqli olaraq), bu, fərdi həyat təcrübəsidir.

düyü. 9.1.İmmunitet növlərinin təsnifatı

fərqləndirmək təbii və süni qazanılmış immunitet. İnsanlarda təbii qazanılmış toxunulmazlığın nümunəsi yoluxucu xəstəlikdən sonra (infeksiyadan sonrakı toxunulmazlıq adlanır), məsələn, qırmızı atəşdən sonra meydana gələn infeksiyaya qarşı immunitetdir. Süni qazanılmış immunitet, bədənin immunitetini formalaşdırmaq üçün qəsdən yaradılır

vaksinlər, immun zərdablar, immunokompetent hüceyrələr kimi xüsusi immunobioloji preparatların tətbiqi yolu ilə müəyyən agentə (14-cü fəsildə bax).

Qazanılmış immunitet ola bilər aktiv və passiv. aktiv immunitet immun sisteminin formalaşması prosesində birbaşa iştirakı ilə əlaqədardır (məsələn, peyvənddən sonrakı, infeksiyadan sonrakı toxunulmazlıq). Passiv İmmunitet Lazımi müdafiəni təmin edə bilən hazır immunoreagentlərin orqanizmə daxil olması hesabına formalaşır. Bu preparatlara antikorlar (immunoqlobulin preparatları və immun sera) və limfositlər daxildir. Passiv immunitet döldə embrional dövrdə ana antikorlarının plasenta vasitəsilə nüfuz etməsi və ana südü zamanı - uşaq südün tərkibində olan antikorları udduğu zaman formalaşır.

İmmunitetin formalaşmasında immun sisteminin hüceyrələri və humoral amillər iştirak etdiyi üçün immun reaksiyaların komponentlərindən hansının antigenə qarşı müdafiənin formalaşmasında aparıcı rol oynamasından asılı olaraq aktiv immuniteti fərqləndirmək adətdir. Bu baxımdan fərqləndirin humoral, hüceyrəli toxunulmazlıq. Hüceyrə toxunulmazlığına nümunə, sitotoksik qatil T-limfositlərin toxunulmazlıqda aparıcı rol oynadığı zaman transplantasiya toxunulmazlığıdır. Toksin infeksiyalarında (difteriya) və intoksikasiyada (tetanoz, botulizm) immunitet əsasən anticisimlərə (antitoksinlər) bağlıdır.

İmmunitetin istiqamətindən asılı olaraq, yəni. xarici agentin təbiəti, gizli antitoksik, antiviral, antifungal, antibakterial, antiprotozoal, transplantasiya, antitümör və digər immunitet növləri.

İmmunitet qorunub saxlanıla bilər, ya yox, ya da yalnız bədəndə bir xarici agent olduqda saxlanıla bilər. Birinci halda, belə bir agent tetikleyici amil rolunu oynayır və toxunulmazlıq deyilir steril ikincidə - qeyri-steril. Steril toxunulmazlığa misal olaraq öldürülmüş peyvəndlərin tətbiqi ilə peyvənddən sonrakı toxunulmazlığı, qeyri-steril toxunulmazlığı isə orqanizmdə vərəm mikobakteriyasının daimi mövcudluğu ilə qorunan vərəm zamanı toxunulmazlığı göstərmək olar.

immunitet ola bilər sistemli, olanlar. ümumiləşdirilmiş, bütün bədənə yayılan və yerli, hansında

ayrı-ayrı orqan və toxumaların daha aydın müqaviməti var. Bir qayda olaraq, anatomik quruluşun və fəaliyyətin təşkilinin xüsusiyyətlərini nəzərə alaraq, "yerli toxunulmazlıq" anlayışı selikli qişaların (buna görə bəzən selikli qişa adlanır) və dərinin müqavimətinə istinad etmək üçün istifadə olunur. Belə bir bölgü də şərtlidir, çünki toxunulmazlığın formalaşması prosesində bu toxunulmazlıq növləri bir-birinə keçə bilər.

9.2. anadangəlmə immunitet

anadangəlmə(növ, genetik, konstitusiya, təbii, qeyri-spesifik) toxunulmazlıq- bu, eyni növün bütün fərdlərinə xas olan, miras qalmış, filogenez prosesində inkişaf etmiş yoluxucu agentlərə (və ya antigenlərə) qarşı müqavimətdir.

Belə müqaviməti təmin edən bioloji amillərin və mexanizmlərin əsas xüsusiyyəti orqanizmdə uzun hazırlıq reaksiyaları olmadan patogenin tez məhvini təmin etməyə qadir olan hazır (əvvəlcədən formalaşmış) effektorların olmasıdır. Onlar bədənin xarici mikrob və ya antigenik aqressiyaya qarşı ilk müdafiə xəttini təşkil edirlər.

9.2.1. Anadangəlmə İmmunitet Faktorları

Əgər yoluxucu prosesin dinamikasında patogen mikrobun hərəkət trayektoriyasını nəzərə alsaq, onda asanlıqla görmək olar ki, orqanizm bu yolda müxtəlif müdafiə xətləri qurur (cədvəl 9.1). Hər şeydən əvvəl, kolonizasiya müqavimətinə malik olan dərinin və selikli qişaların integumentar epitelidir. Patogen müvafiq invaziv amillərlə silahlanmışdırsa, o zaman o, giriş qapısında patogeni məhdudlaşdıran kəskin iltihablı reaksiyanın inkişaf etdiyi subepitelial toxumaya nüfuz edir. Patogenin yolundakı növbəti stansiya regional limfa düyünləridir, burada birləşdirici toxuma drenaj edən limfa damarları vasitəsilə limfa ilə nəql olunur. Limfatik damarlar və düyünlər lenfangit və lenfadenitin inkişafının tətbiqinə cavab verir. Bu maneəni dəf etdikdən sonra mikroblar efferent limfa damarları vasitəsilə qana nüfuz edir - buna cavab olaraq sistemli iltihablı reaksiya inkişaf edə bilər.

baytar. Mikrob qanda ölməzsə, o zaman hematogen yolla daxili orqanlara yayılır - infeksiyanın ümumiləşdirilmiş formaları inkişaf edir.

Cədvəl 9.1. Antiinfeksiyaya qarşı toxunulmazlığın amilləri və mexanizmləri (Mayansky A.N., 2003-cü illərə görə laylı antimikrobiyal qorunma prinsipi)

Təbii immunitet amillərinə aşağıdakılar daxildir:

Dəri və selikli qişalar;

Hüceyrə amilləri: neytrofillər, makrofaqlar, dendritik hüceyrələr, eozinofillər, bazofillər, təbii killerlər;

Humoral amillər: komplement sistemi, mikroorqanizmlərin səth strukturları üçün həll olunan reseptorlar (naxış strukturları), antimikrob peptidlər, interferonlar.

Dəri və selikli qişalar. Dərinin və selikli qişaların səthini örtən epitel hüceyrələrinin nazik təbəqəsi mikroorqanizmlər üçün praktiki olaraq keçirməyən maneədir. Bədənin steril toxumalarını mikrobların məskunlaşdığı xarici dünyadan ayırır.

Dəri iki təbəqənin fərqləndiyi təbəqəli skuamöz epitel ilə örtülmüşdür: buynuzlu və bazal.

Korneum təbəqəsinin keratinositləri aqressiv kimyəvi birləşmələrə davamlı olan ölü hüceyrələrdir. Onların səthində mikroorqanizmlərin yapışqan molekulları üçün reseptorlar yoxdur, buna görə də onlar kolonizasiyaya yüksək davamlıdır və əksər bakteriya, göbələk, virus və protozoa üçün ən etibarlı maneədir. İstisnadır S. aureus, Pr. acnae, I. pestis, və çox güman ki, ya mikro çatlar vasitəsilə, ya da qansoran həşəratların köməyi ilə, ya da tər və yağ bezlərinin ağızlarından nüfuz edirlər. Yağ və tər vəzilərinin ağzı, dəridəki tük follikulları ən həssasdır, çünki burada keratinləşdirilmiş epitelin təbəqəsi incələşir. Bu sahələrin qorunmasında tərkibində laktik, yağ turşuları, fermentlər, mikrob əleyhinə təsir göstərən antibakterial peptidlər olan tər və yağ bezlərinin məhsulları mühüm rol oynayır. Dərin əlavələrin ağızlarında mikrokoloniyalar əmələ gətirən və qoruyucu faktorlar əmələ gətirən dərin rezident mikroflorası yerləşir (4-cü fəsilə bax).

Epidermisdə keratinositlərdən başqa daha iki növ hüceyrə var - Langerhans hüceyrələri və Greenstein hüceyrələri (bazal təbəqənin karyositlərinin 1-3% -ni təşkil edən işlənmiş epidermositlər). Langerhans və Greenstein hüceyrələri miyeloid mənşəlidir və dendritik olaraq təsnif edilir. Güman edilir ki, bu hüceyrələrin funksiyaları bir-birinə ziddir. Langerhans hüceyrələri antigen təqdimatında iştirak edir, immun reaksiya yaradır və Greenstein hüceyrələri onları yatıran sitokinlər istehsal edir.

dəridə munik reaksiyalar. Epidermisin tipik keratinositləri və dendritik hüceyrələri dermisin limfoid strukturları ilə birlikdə qazanılmış toxunulmazlıq reaksiyalarında fəal iştirak edirlər (aşağıya bax).

Sağlam dərinin özünü təmizləmə qabiliyyəti yüksəkdir. Dəri üçün atipik bakteriyaların səthinə tətbiq edildiyini sübut etmək asandır - bir müddət sonra belə mikroblar yox olur. Dərinin bakterisid funksiyasının qiymətləndirilməsi üsulları bu prinsipə əsaslanır.

Selikli qişalar.Əksər infeksiyalar dəridən deyil, selikli qişalardan başlayır. Bu, birincisi, onların daha böyük səth sahəsi (selikli qişalar təxminən 400 m 2, dəri təxminən 2 m 2), ikincisi, daha az təhlükəsizlik ilə bağlıdır.

Selikli qişalarda təbəqəli skuamöz epitel yoxdur. Onların səthində epiteliositlərin yalnız bir təbəqəsi var. Bağırsaqda bu, bir qatlı silindrik epiteldir, limfoid yığılmaları əhatə edən epiteliositlər təbəqəsində yerləşən goblet sekretor hüceyrələr və M-hüceyrələridir (membran epitel hüceyrələri). M-hüceyrələri bir sıra xüsusiyyətlərə görə bir çox patogen mikroorqanizmlərin nüfuzuna ən çox həssasdırlar: qonşu enterositlərdə tapılmayan bəzi mikroorqanizmlər üçün xüsusi reseptorların olması (Salmonella, Shigella, patogen Escherichia və s.); nazik selikli təbəqə; antigenlərin və mikroorqanizmlərin bağırsaq borusundan selikli qişa ilə əlaqəli limfoid toxumasına asan daşınmasını təmin edən endositoz və pipositoz qabiliyyəti (12-ci fəslə bax); makrofaglar və neytrofillər üçün xarakterik olan güclü lizosomal aparatın olmaması, bunun sayəsində bakteriya və viruslar məhv edilmədən subepitelial boşluğa keçir.

M-hüceyrələri təkamül yolu ilə formalaşmış antigenlərin immunokompetent hüceyrələrə daşınmasının asanlaşdırılmış sisteminə aiddir və bakteriya və viruslar epiteliya baryeri vasitəsilə onların köçürülməsi üçün bu yoldan istifadə edirlər.

Bağırsağın M-hüceyrələri kimi, limfoid toxuma ilə əlaqəli epiteliositlər bronxoalveolyar ağacın, nazofarenksin və reproduktiv sistemin selikli qişalarında olur.

İntegumentar epitelin kolonizasiya müqaviməti. Hər hansı bir yoluxucu proses patogenin yapışması ilə başlayır

həssas epiteliyositlərin səthi (böcək dişləmələri ilə və ya şaquli, yəni anadan dölə ötürülən mikroorqanizmlər istisna olmaqla). Mikroblar ancaq dayaq yeri əldə etməklə giriş qapısında çoxalmaq və koloniya yaratmaq qabiliyyətinə yiyələnirlər. Toksinlər və patogenlik fermentləri koloniyada epiteliya baryerini aşmaq üçün lazım olan miqdarda toplanır. Bu proses kolonizasiya adlanır. Kolonizasiya müqaviməti dərinin və selikli qişaların epitelinin yad mikroorqanizmlərin kolonizasiyasına qarşı müqaviməti kimi başa düşülür. Selikli qişaların kolonizasiyaya davamlılığı, goblet hüceyrələri tərəfindən ifraz olunan və səthdə mürəkkəb biofilm əmələ gətirən musin tərəfindən təmin edilir. Bütün qoruyucu vasitələr bu biolayerdə qurulur: rezident mikroflora, bakterisid maddələr (lizozim, laktoferrin, oksigenin zəhərli metabolitləri, azot və s.), sekretor immunoqlobulinlər, faqositlər.

Normal mikrofloranın rolu(bax fəsil 4.3). Rezident mikrofloranın kolonizasiya müqavimətində iştirakının ən vacib mexanizmi onların bakteriosinlər (antibiotiklərə bənzər maddələr), qısa zəncirli yağ turşuları, laktik turşu, hidrogen sulfid, hidrogen peroksid istehsal etmək qabiliyyətidir. Belə xüsusiyyətlərə lakto-, bifidobakteriyalar, bakterioidlər malikdir.

Bağırsaqda anaerob bakteriyaların fermentativ fəaliyyəti sayəsində öd turşuları patogen və fürsətçi bakteriyalar üçün zəhərli olan dezoksixolik turşunun əmələ gəlməsi ilə dekonjuqasiya olunur.

Mucin rezident bakteriyalar (xüsusilə, laktobasilli) tərəfindən istehsal olunan polisaxaridlərlə yanaşı, selikli qişaların səthində aydın qlikonaliks (biofilm) əmələ gətirir ki, bu da yapışma yerlərini effektiv şəkildə qoruyur və onları təsadüfi bakteriyalar üçün əlçatmaz edir. Qədəh hüceyrələri sialo- və sulfomusinlərin qarışığı əmələ gətirir, onların nisbəti müxtəlif biotonlarda dəyişir. Müxtəlif ekoloji nişlərdə mikrofloranın tərkibinin özəlliyi əsasən musinin kəmiyyət və keyfiyyəti ilə müəyyən edilir.

Faqositik hüceyrələr və onların deqranulyasiya məhsulları. Makrofaqlar və neytrofillər epitelin səthindəki selikli biolayəyə miqrasiya edirlər. Bu hüceyrələr faqositozla yanaşı biosid ifraz edirlər.

sirlərini antimikrobiyal xassələri artırmaq onların lysosomes (lizozim, peroksidaza, laktoferrin, defansins, oksigen zəhərli metabolitləri, azot) olan xaricə nye məhsulları.

Kimyəvi və mexaniki amillər. Selikli qişaların integumentar epitelinin müqavimətində aydın biosidal, yapışqanlığa qarşı xüsusiyyətlərə malik sirlər mühüm rol oynayır: gözyaşı, tüpürcək, mədə şirəsi, nazik bağırsağın fermentləri və öd turşuları, reproduktiv sistemin servikal və vaginal sirləri. qadınların.

Məqsədli hərəkətlər sayəsində - bağırsaqlarda hamar əzələlərin peristaltikası, tənəffüs yollarında kirpikli epitelin kirpikləri, sidik sistemində sidik - meydana gələn sirlər, tərkibindəki mikroorqanizmlərlə birlikdə çıxış istiqamətində hərəkət edir və çıxarılır.

Selikli qişaların kolonizasiya müqaviməti selikli qişa ilə əlaqəli limfoid toxuma tərəfindən sintez edilən sekretor immunoqlobulinlər A tərəfindən gücləndirilir.

Selikli qişaların qalınlığında yerləşən kök hüceyrələr hesabına selikli qişanın integumentar epiteli daim yenilənir. Bağırsaqda bu funksiya kök hüceyrələrlə yanaşı Paneth hüceyrələrinin yerləşdiyi kript hüceyrələri tərəfindən həyata keçirilir - antibakterial zülalları (lizozim, katyonik peptidlər) sintez edən xüsusi hüceyrələr. Bu zülallar təkcə kök hüceyrələri deyil, həm də integumental epitel hüceyrələrini qoruyur. Selikli qişanın divarında iltihabla bu zülalların istehsalı artır.

İntegumentar epitelin kolonizasiya müqaviməti anadangəlmə və qazanılmış (sekretor immunoqlobulinlər) toxunulmazlığının qoruyucu mexanizmlərinin bütün dəsti ilə təmin edilir və bədənin xarici mühitdə yaşayan əksər mikroorqanizmlərə qarşı müqavimətinin əsasını təşkil edir. Müəyyən mikroorqanizmlər üçün epitel hüceyrələrində spesifik reseptorların olmaması bir növün heyvanlarının başqa bir növün heyvanları üçün patogen mikroblara genetik müqavimətinin əsas mexanizmi kimi görünür.

9.2.2. Hüceyrə amilləri

Neytrofillər və makrofaqlar. Endositoz qabiliyyəti (hüceyrədaxili vakuolun meydana gəlməsi ilə hissəciklərin udulması)

bütün eukaryotik hüceyrələri verir. Məhz bu şəkildə bir çox patogen mikroorqanizmlər hüceyrələrə nüfuz edir. Bununla belə, yoluxmuş hüceyrələrin əksəriyyətində patogenin məhvini təmin edən mexanizmlər yoxdur (yaxud onlar zəifdir). Çoxhüceyrəli orqanizmlərin orqanizmində təkamül prosesində əsas "peşəsi" faqositoz (yunan dilindən. faqolar- yeyirəm sitolar- hüceyrə) - diametri ən azı 0,1 mikron olan hissəciklərin udulması (pinositozdan fərqli olaraq - daha kiçik diametrli hissəciklərin və makromolekulların udulması) və tutulan mikrobların məhv edilməsi. Bu xüsusiyyətlərə polimorfonükleer leykositlər (əsasən neytrofillər) və birnüvəli faqositlər (bu hüceyrələrə bəzən peşəkar faqositlər də deyilir) malikdir.

Hərəkətli hüceyrələrin (mikro və makrofaqların) qoruyucu rolu ideyası ilk dəfə 1883-cü ildə I.I. İmmunitetin hüceyrə-humoral nəzəriyyəsinin yaradılmasına görə 1909-cu ildə Nobel mükafatına layiq görülmüş Meçnikov (P.Ehrlixlə əməkdaşlıqda).

Neytrofillər və mononükleer faqositlər hematopoetik kök hüceyrədən ümumi miyeloid mənşəyi bölüşürlər. Lakin bu hüceyrələr bir sıra xüsusiyyətlərə görə fərqlənirlər.

Neytrofillər faqositlərin ən çox və mobil populyasiyasıdır, onların yetişməsi sümük iliyində başlayır və bitir. Bütün neytrofillərin təxminən 70% -i sümük iliyinin anbarlarında ehtiyat kimi saxlanılır, buradan müvafiq stimulların təsiri altında (iltihab əleyhinə sitokinlər, mikrob mənşəli məhsullar, komplementin C5a komponenti, koloniya stimullaşdırıcı amillər, kortikosteroidlər, katekolaminlər), onlar təcili olaraq qan vasitəsilə toxumaların məhv edilməsi mərkəzinə keçə bilirlər və kəskin iltihablı reaksiyanın inkişafında iştirak edirlər. Neytrofillər antimikrobiyal müdafiə sistemindəki "sürətli reaksiya qüvvəsidir".

Neytrofillər qısa ömürlü hüceyrələrdir, onların ömrü təxminən 15 gündür. Sümük iliyindən onlar qan dövranına diferensiallaşma və çoxalma qabiliyyətini itirmiş yetkin hüceyrələr kimi daxil olurlar. Neytrofillər qandan toxumalara keçir, orada ya ölür, ya da selikli qişaların səthinə çıxır və burada həyat dövrünü bitirir.

Mononuklear faqositlər sümük iliyinin promonositləri, qan monositləri və toxuma makrofaqları ilə təmsil olunur. Monositlər, neytrofillərdən fərqli olaraq, qana və daha sonra toxumalara daxil olaraq, toxuma makrofaqlarına (plevral və peritoneal, qaraciyərin Kupfer hüceyrələri, alveolyar, limfa düyünlərinin interdigital hüceyrələri, sümük iliyi, osteoklastlar, mikrogliositlər) yetişən yetişməmiş hüceyrələrdir. , mezangial böyrək hüceyrələri, testikulyar sertoli hüceyrələri, dərinin Langerhans və Greenstein hüceyrələri). Birnüvəli faqositlərin ömrü 40 ilə 60 gün arasındadır. Makrofaqlar çox sürətli hüceyrələr deyil, lakin onlar bütün toxumalarda səpələnmişdirlər və neytrofillərdən fərqli olaraq onların belə təcili səfərbərliyə ehtiyacı yoxdur. Neytrofillərlə bənzətməyə davam etsək, onda fitri immunitet sistemindəki makrofaqlar “xüsusi qüvvələr”dir.

Neytrofillərin və makrofaqların mühüm xüsusiyyəti onların sitoplazmasında çoxlu sayda lizosomların - müxtəlif fermentlər, bakterisid və bioloji aktiv məhsullar (lizozim, miyeloperoksidaza, defensinlər, bakterisid zülallar, laclar) olan 200-500 nm ölçülü qranulların olmasıdır. katepsinlər, kollagenaza və s.) d.). Belə müxtəlif "silahlanma" sayəsində faqositlər güclü dağıdıcı və tənzimləyici potensiala malikdirlər.

Neytrofillər və makrofaqlar homeostazdakı hər hansı dəyişikliklərə həssasdırlar. Bu məqsədlə onlar öz sitoplazmik membranında yerləşən reseptorların zəngin arsenalı ilə təchiz edilmişdir (Şəkil 9.2):

Yadplanetlilərin tanınması reseptorları - Toll kimi reseptorlar (Ödənişli reseptor- tlr), ilk dəfə 1998-ci ildə A. Poltorak tərəfindən meyvə milçəyində kəşf edilmiş və sonradan neytrofillərdə, makrofaqlarda və dendritik hüceyrələrdə aşkar edilmişdir. Əhəmiyyət baxımından Toll-bənzər reseptorların kəşfi limfositlərdə antigeni tanıyan reseptorların əvvəlki kəşfi ilə müqayisə edilə bilər. Toll-bənzər reseptorlar müxtəlifliyi olduqca böyük olan antigenləri tanımır (təxminən 10-18 variant), lakin daha qaba təkrarlanan molekulyar karbohidrat və lipid nümunələri - naxış strukturları (ingilis dilindən. naxış- nümunə), ev sahibi orqanizmin hüceyrələrində olmayan, lakin protozoa, göbələk, bakteriya, viruslarda olan. Belə naxışların repertuarı kiçikdir və təxminən 20 ədəd təşkil edir.

düyü. 9.2. Makrofaqın funksional strukturları (sxem): AG - antigen; DT - antigen determinant; FS - faqosom; LS - lizosom; LF - lizosomal fermentlər; PL, faqolizosom; PAG - işlənmiş antigen; G-II - sinif II histouyğunluq antigeni (MHC II); Fc - immunoqlobulin molekulunun Fc fraqmenti üçün reseptor; C1, C3a, C5a - komplement komponentləri üçün reseptorlar; γ-IFN - γ-MFN üçün reseptor; C - komplement komponentlərinin ifrazı; PR - peroksid radikallarının ifrazı; ILD-1 - ifrazat; TNF - şiş nekrozu faktorunun ifrazı; SF - fermentlərin sekresiyası

riants. ödəniş-bənzər reseptorlar membran qlikoproteinlər ailəsidir, belə reseptorların 11 növü məlumdur, bütün palitranı tanımağa qadirdir. naxış-mikroorqanizmlərin strukturları (lipopolisaxaridlər, qliko-, lipoproteinlər-

das, nuklein turşuları, istilik şoku zülalları və s.). Toll-bənzər reseptorların müvafiq liqandlarla qarşılıqlı əlaqəsi miqrasiya, hüceyrə yapışması, faqositoz və limfositlərə antigen təqdimatı üçün zəruri olan iltihab əleyhinə sitokinlər və birgə stimullaşdırıcı molekullar üçün genlərin transkripsiyasını tetikler;

Mikroorqanizmlərin səth strukturlarının karbohidrat komponentlərini tanıyan mannoz-fukoza reseptorları;

Zibil reseptorları (zibil reseptoru)- fosfolipid membranları və öz məhv edilmiş hüceyrələrin komponentlərini bağlamaq üçün. Zədələnmiş və ölməkdə olan hüceyrələrin faqositozunda iştirak etmək;

C3b və C4c üçün reseptorlar komplementləri tamamlayır;

IgG-nin Fc fraqmentləri üçün reseptorlar. Bu reseptorlar, eləcə də komplement komponentləri üçün reseptorlar immunoqlobulinlər və komplement (opsonizasiya effekti) ilə etiketlənmiş bakteriyaların immun komplekslərinin və faqositozunun bağlanmasında mühüm rol oynayır;

Reseptorlar sitokinlər, kemokinlər, hormonlar, leykotrienlər, prostaqlandinlər və s. limfositlərlə qarşılıqlı əlaqədə olmağa və bədənin daxili mühitindəki hər hansı bir dəyişikliyə cavab verməyə imkan verir.

Neytrofillərin və makrofaqların əsas funksiyası faqositozdur. Faqositoz hissəciklərin və ya böyük makromolekulyar komplekslərin hüceyrə tərəfindən udulması prosesidir. Bir neçə ardıcıl mərhələdən ibarətdir:

aktivləşdirmə və kemotaksis - rolunu kemokinlər, komplement komponentləri və mikrob hüceyrələri, bədən toxumalarının deqradasiya məhsulları oynayan kemoatraktantların artan konsentrasiyası istiqamətində faqositoz obyektinə doğru məqsədyönlü hüceyrə hərəkəti;

Faqositin səthinə hissəciklərin yapışması (birləşməsi). Yapışmada mühüm rolu Tollşəkilli reseptorlar, həmçinin immunoqlobulinin Fc fraqmenti və C3b komplement komponenti üçün reseptorlar oynayır (belə faqositoz immun faqositoz adlanır). İmmunoqlobulinlər M, G, C3b-, C4b-komplement komponentləri yapışmanı gücləndirir (onlar opsoninlərdir), mikrob hüceyrəsi ilə faqosit arasında körpü rolunu oynayır;

Hissəciklərin udulması, onların sitoplazmaya batırılması və vakuolun (faqosom) əmələ gəlməsi;

Hüceyrədaxili öldürmə (öldürmə) və həzm. Absorbsiyadan sonra faqosom hissəcikləri lizosomlarla birləşir - bakterisid qranul məhsullarının (oksigendən asılı olmayan bakterisid sistemi) təsiri altında bakteriyaların öldüyü bir faqolizosom meydana gəlir. Eyni zamanda, hüceyrədə oksigen və qlükoza istehlakı artır - oksigen və azotun zəhərli metabolitlərinin (H 2 O 2, superoksid O 2, hipoklorik) meydana gəlməsinə səbəb olan tənəffüs (oksidləşdirici) partlayışı inkişaf edir. turşu, piroksinitrit), yüksək bakterisid aktivliyə malikdir (oksigendən asılı bakterisid sistem ). Bütün mikroorqanizmlər faqositlərin bakterisid sistemlərinə həssas deyildir. Qonokoklar, streptokoklar, mikobakteriyalar və başqaları faqositlərlə təmasdan sonra sağ qalır, belə faqositoz natamam adlanır.

Faqositlər, faqositoz (endositoz) ilə yanaşı, öz sitotoksik reaksiyalarını ekzositozla - qranullarını xaricə buraxaraq (deqranulyasiya) həyata keçirə bilər - beləliklə, faqositlər hüceyrədənkənar öldürməni həyata keçirirlər. Neytrofillər, makrofaqlardan fərqli olaraq, hüceyrədənkənar bakterisid tələlər yaratmağa qadirdir - aktivləşmə zamanı hüceyrə bakterisid fermentləri olan qranulların yerləşdiyi DNT zəncirlərini atır. DNT-nin yapışqanlığına görə bakteriyalar tələlərə yapışır və fermentin təsiri altında ölür.

Neytrofillər və makrofaqlar anadangəlmə toxunulmazlığın ən mühüm həlqəsidir, lakin onların müxtəlif mikroblardan qorunma rolu eyni deyil. Neytrofillər kəskin iltihab reaksiyasının inkişafına təkan verən hüceyrədənkənar patogenlərin (piogen kokklar, enterobakteriyalar və s.) yaratdığı infeksiyalarda təsirli olur. Belə infeksiyalarda neytrofil-komplement-antikor əməkdaşlığı effektivdir. Makrofaqlar makrofaq-T-limfosit əməkdaşlığının əsas rol oynadığı xroniki qranulomatoz iltihabın inkişafına səbəb olan hüceyrədaxili patogenlərdən (mikobakteriyalar, rikketsiyalar, xlamidiyalar və s.) qoruyur.

Faqositlər antimikrob müdafiədə iştirak etməklə yanaşı, ölməkdə olan, köhnə hüceyrələrin və onların çürümə məhsullarının, qeyri-üzvi hissəciklərin (kömür, mineral toz və s.) orqanizmdən çıxarılmasında iştirak edirlər. Faqositlər (xüsusilə makrofaqlar) antigen

tərkib hissələridir, onlar ifrazat funksiyasına malikdir, geniş spektrli bioloji aktiv birləşmələri sintez edir və ifraz edir: sitokinlər (interleykinlər-1, 6, 8, 12, şiş nekrozu faktoru), prostaqlandinlər, leykotrienlər, interferonlar α və γ. Bu vasitəçilər sayəsində faqositlər homeostazın, iltihabın, adaptiv immun reaksiyanın və regenerasiyanın qorunmasında fəal iştirak edirlər.

Eozinofillər polimorfonükleer leykositlərə aiddir. Neytrofillərdən zəif faqositik aktivliyə malik olmaları ilə fərqlənirlər. Eozinofillər bəzi bakteriyaları udur, lakin onların hüceyrədaxili öldürülməsi neytrofillərə nisbətən daha az effektivdir.

Təbii qatillər. Təbii qatillər limfoid atalarından əmələ gələn böyük limfositlərə bənzər hüceyrələrdir. Onlar qanda, toxumalarda, xüsusilə qaraciyərdə, qadınların reproduktiv sisteminin selikli qişasında və dalaqda olur. Təbii qatillər, faqositlər kimi, lizosomları ehtiva edir, lakin faqositik aktivliyə malik deyillər.

Təbii qatillər sağlam hüceyrələrə xas olan markerləri dəyişmiş və ya olmayan hədəf hüceyrələri tanıyır və aradan qaldırır. Məlumdur ki, bu, ilk növbədə mutasiyaya uğramış və ya virusdan təsirlənmiş hüceyrələrlə baş verir. Buna görə təbii killerlər antitümör nəzarətində, viruslarla yoluxmuş hüceyrələrin məhv edilməsində mühüm rol oynayır. Təbii killerlər sitotoksik təsirini membrana hücum edən komplement kompleksi kimi hədəf hüceyrələrin membranlarında məsamələr əmələ gətirən xüsusi zülal perforinin köməyi ilə göstərirlər.

9.2.3. Humoral amillər

tamamlayıcı sistem. Komplement sistemi normal olaraq qeyri-aktiv vəziyyətdə olan zərdab zülallarının çoxkomponentli polienzimatik özünü yığan sistemidir. Daxili mühitdə mikrob məhsulları meydana çıxdıqda, tamamlayıcı aktivləşdirmə adlanan bir proses başlayır. Aktivləşdirmə, sistemin hər bir əvvəlki komponenti növbəti komponenti işə saldıqda, kaskad reaksiya kimi davam edir. Sistemin öz-özünə yığılması prosesində üç mühüm funksiyanı yerinə yetirən aktiv protein parçalanma məhsulları əmələ gəlir: onlar membranın perforasiyasına və hüceyrə lizisinə səbəb olur, onların sonrakı faqositozları üçün mikroorqanizmlərin opsonizasiyasını təmin edir və damarların iltihabi reaksiyalarının inkişafına başlayır.

"Aleksin" adlı tamamlayıcı 1899-cu ildə fransız mikrobioloqu J.Borde tərəfindən təsvir edilmiş, daha sonra alman mikrobioloqu P.Ehrlich tərəfindən komplement adlandırılmışdır. (tamamlayır- əlavə) hüceyrə lizisinə səbəb olan antikorlara əlavə amil kimi.

Komplement sisteminə 9 əsas zülal (C1, C2-C9 kimi qeyd olunur), həmçinin alt komponentlər - bu zülalların parçalanma məhsulları (Clg, C3b, C3a və s.), inhibitorlar daxildir.

Komplement sistemi üçün əsas hadisə onun aktivləşməsidir. Bu üç şəkildə baş verə bilər: klassik, lektin və alternativ (Şəkil 9.3).

Klassik yol. Klassik yolda aktivləşdirici amil antigen-antikor kompleksləridir. Eyni zamanda, immun komplekslərin Fc fraqmenti və IgG Cr altkomponentini aktivləşdirir, Cr parçalanaraq Cl-i əmələ gətirir ki, bu da C4a (anafilotoksin) və C4b-yə parçalanan C4-ü hidroliz edir. C4b C2-ni aktivləşdirir, bu da öz növbəsində C3 komponentini (sistemin əsas komponenti) aktivləşdirir. C3 komponenti anafilotoksin C3a və opsonin C3b-yə parçalanır. Komplementin C5 komponentinin aktivləşməsi həm də iki aktiv protein fraqmentinin əmələ gəlməsi ilə müşayiət olunur: C5a, anafilotoksin, neytrofillər üçün kemoatraktant və aktivləşdirici C6 komponenti olan C5b. Nəticədə C5, b, 7, 8, 9 kompleksi əmələ gəlir ki, bu da membrana hücum adlanır. Komplementin aktivləşməsinin terminal mərhələsi hüceyrədə transmembran məsamənin əmələ gəlməsi, onun tərkibinin xaricə buraxılmasıdır. Nəticədə hüceyrə şişir və parçalanır.

düyü. 9.3. Komplementin aktivləşdirilməsi yolları: klassik (a); alternativ (b); lektin (c); C1-C9 - tamamlayıcı komponentlər; AG - antigen; AT - antikor; ViD - zülallar; P - properdin; MBP - mannoz bağlayan zülal

lektin yolu. Bir çox cəhətdən klassikaya bənzəyir. Yeganə fərq ondadır ki, lektin yolunda kəskin faza zülallarından biri olan mannoz bağlayan lektin mikrob hüceyrələrinin (antigen-antikor kompleksinin prototipi) səthində mannozla qarşılıqlı əlaqədə olur və bu kompleks C4 və C2-ni aktivləşdirir. .

Alternativ yol. Antikorların iştirakı olmadan gedir və ilk 3 komponent C1-C4-C2-dən yan keçir. Alternativ yol qram-mənfi bakteriyaların hüceyrə divarının komponentləri (lipopolisaxaridlər, peptidoqlikanlar), P (properdin), B və D zülallarına ardıcıl olaraq bağlanan viruslar tərəfindən başlanır. Bu komplekslər birbaşa C3 komponentini çevirir.

Komplementin mürəkkəb kaskad reaksiyası yalnız Ca və Mg ionlarının iştirakı ilə baş verir.

Komplement aktivləşdirmə məhsullarının bioloji təsiri:

Yoldan asılı olmayaraq, komplementin aktivləşdirilməsi membran hücumu kompleksinin (C5, 6, 7, 8, 9) və hüceyrə lizisi (bakteriyalar, eritrositlər və digər hüceyrələr) meydana gəlməsi ilə başa çatır;

Nəticədə yaranan C3a, C4a və C5a komponentləri anafilotoksinlərdir, onlar qan və toxuma bazofillərinin reseptorlarına bağlanır, onların deqranulyasiyasına - histamin, serotonin və digər vazoaktiv vasitəçilərin (iltihab reaksiyasının vasitəçiləri) sərbəst buraxılmasına səbəb olur. Bundan əlavə, C5a faqositlər üçün kemoatraktantdır, bu hüceyrələri iltihabın mərkəzinə cəlb edir;

C3b, C4b opsoninlərdir, immun komplekslərin makrofaqların, neytrofillərin, eritrositlərin membranları ilə yapışmasını artırır və bununla da faqositozu gücləndirir.

Patogenlər üçün həll olunan reseptorlar. Bunlar mikrob hüceyrəsinin müxtəlif konservləşdirilmiş, təkrarlanan karbohidrat və ya lipid strukturlarına birbaşa bağlanan qan zülallarıdır ( naxış- strukturlar). Bu zülallar opsonik xüsusiyyətlərə malikdir, bəziləri komplementi aktivləşdirir.

Həll olunan reseptorların əsas hissəsi kəskin faza zülallarıdır. Bu zülalların qanda konsentrasiyası infeksiya və ya toxuma zədələnməsi zamanı iltihabın inkişafına cavab olaraq sürətlə artır. Kəskin faza zülallarına aşağıdakılar daxildir:

C-reaktiv zülal (kəskin faza zülallarının əsas hissəsini təşkil edir) qabiliyyətinə görə adlandırılmışdır

fosforilxolin (C-polisaxarid) pnevmokoklara bağlanır. C-reaktiv zülal-fosforilxolin kompleksinin əmələ gəlməsi bakterial faqositozu təşviq edir, çünki kompleks Clg ilə birləşir və klassik komplement yolunu aktivləşdirir. Zülal qaraciyərdə sintez olunur və onun konsentrasiyası interleykin-b-yə cavab olaraq sürətlə yüksəlir;

Serum amiloid P strukturuna və funksiyasına görə C-reaktiv zülala bənzəyir;

Mannoza bağlayan lektin lektin yolu ilə komplemanı aktivləşdirir, karbohidrat qalıqlarını tanıyan və opsoninlər kimi fəaliyyət göstərən zərdab zülalları-kollektinlərin nümayəndələrindən biridir. Qaraciyərdə sintez olunur;

Ağciyər səthi aktiv zülalları da kollektin ailəsinə aiddir. Xüsusilə birhüceyrəli göbələklərə münasibətdə opsonik xüsusiyyətə malikdirlər Pneumocystis carinii;

Kəskin faza zülallarının başqa bir qrupu dəmir bağlayan zülallardır - transferrin, haptoglobin, hemopeksin. Belə zülallar bu elementə ehtiyacı olan bakteriyaların böyüməsinə mane olur.

Antimikrobiyal peptidlər. Belə peptidlərdən biri lizozimdir. Lizozim 14000-16000 molekulyar çəkisi olan muromidaza fermenti olub, bakteriya hüceyrə divarının mureinin (peptidoqlikan) hidrolizinə və onların lizisinə səbəb olur. 1909-cu ildə P.L. Lashchenkov, 1922-ci ildə A. Fleming tərəfindən seçilmiş.

Lizozim bütün bioloji mayelərdə olur: qan serumu, tüpürcək, göz yaşı, süd. Neytrofillər və makrofaglar (onların qranullarında olan) tərəfindən istehsal olunur. Lizozim hüceyrə divarının əsasını peptidoqlikan təşkil edən qram-müsbət bakteriyalara daha çox təsir edir. Qram-mənfi bakteriyaların hüceyrə divarları, əgər əvvəllər komplement sisteminin membran hücum kompleksinə məruz qalmışlarsa, lizozim tərəfindən də zədələnə bilər.

Defensinlər və katelisidinlər antimikrobiyal aktivliyə malik peptidlərdir. Onlar bir çox eukariotların hüceyrələri tərəfindən əmələ gəlir və 13-18 amin turşusu qalıqlarını ehtiva edir. Bu günə qədər təxminən 500 belə peptid məlumdur. Məməlilərdə bakterisid peptidlər defensin və katelisidin ailələrinə aiddir. İnsan makrofaqlarının və neytrofillərinin qranullarında α-defensinlər var. Onlar həmçinin bağırsaq, ağciyər və sidik kisəsinin epitel hüceyrələri tərəfindən sintez olunur.

interferonlar ailəsi.İnterferon (IFN) 1957-ci ildə A. Isaacs və J. Lindemann tərəfindən virusların müdaxiləsini öyrənərkən kəşf edilmişdir (lat. inter- arasında, ferens- rulman). İnterferensiya bir virusla yoluxmuş toxumaların digər virusun infeksiyasına qarşı davamlı olması hadisəsidir. Müəyyən edilmişdir ki, belə müqavimət yoluxmuş hüceyrələr tərəfindən interferon adlanan xüsusi zülalın istehsalı ilə bağlıdır.

Hal-hazırda interferonlar yaxşı öyrənilir. Onlar molekulyar çəkisi 15000-dən 70000-ə qədər olan qlikoproteinlər ailəsidir.İstehsal mənbəyindən asılı olaraq bu zülallar I tip və II tip interferonlara bölünür.

I tipə virusla yoluxmuş hüceyrələr tərəfindən istehsal olunan IFN α və β daxildir: IFN-α - leykositlər tərəfindən, IFN-β - fibroblastlar tərəfindən. Son illərdə üç yeni interferon təsvir edilmişdir: IFN-τ/ε (trofoblastik IFN), IFN-λ və IFN-K. IFN-α və β antiviral müdafiədə iştirak edir.

IFN-α və β-nın təsir mexanizmi viruslara birbaşa təsiri ilə əlaqəli deyil. Bu, virusun çoxalmasına mane olan bir sıra genlərin hüceyrədə aktivləşməsi ilə əlaqədardır. Əsas əlaqə virus mRNT-nin tərcüməsini pozan və Bc1-2 və kaspazadan asılı reaksiyalar vasitəsilə yoluxmuş hüceyrələrin apoptozunu tetikleyen protein kinaz R sintezinin induksiyasıdır. Başqa bir mexanizm, viral nuklein turşusunun məhvinə səbəb olan gizli RNT endonükleazının aktivləşdirilməsidir.

II tipə interferon γ daxildir. Antigenik stimullaşdırmadan sonra T-limfositlər və təbii öldürücü hüceyrələr tərəfindən istehsal olunur.

İnterferon daim hüceyrələr tərəfindən sintez olunur, qanda onun konsentrasiyası normal olaraq az dəyişir. Bununla belə, IF istehsalı hüceyrələrin viruslarla yoluxması və ya onun induktorlarının - interferonogenlərin (viral RNT, DNT, kompleks polimerlər) təsiri ilə gücləndirilir.

Hal-hazırda interferonlar (həm leykosit, həm də rekombinant) və interferonogenlər klinik praktikada kəskin viral infeksiyaların (qrip) qarşısının alınması və müalicəsi üçün, həmçinin xroniki virus infeksiyalarında (hepatit B, C, herpes, dağınıq skleroz) terapevtik məqsədlər üçün geniş istifadə olunur. və s.). İnterferonlar yalnız antiviral deyil, həm də antitümör aktivliyə malik olduğundan, onkoloji xəstəliklərin müalicəsində də istifadə olunur.

9.2.4. Anadangəlmə və qazanılmış immunitetin xüsusiyyətləri

Hazırda anadangəlmə toxunulmazlığın amilləri adətən qeyri-spesifik adlandırılmır. Anadangəlmə və qazanılmış toxunulmazlığın maneə mexanizmləri yalnız "yadplanetliyə" tuning dəqiqliyi ilə fərqlənir. Faqositlər və fitri toxunulmazlığın həll olunan reseptorları "şəkilləri" tanıyır və limfositlər belə bir mənzərənin təfərrüatlarıdır. Anadangəlmə toxunulmazlıq, yad bir agentin işğalına reaksiya sürətinə görə çoxhüceyrəli, bitkilərdən məməlilərə qədər demək olar ki, bütün canlılara xas olan təkamül yolu ilə köhnə qorunma üsuludur, infeksiyaya qarşı müqavimətin əsasını təşkil edir və orqanizmi ən çox patogenlərdən qoruyur. mikroblar. Yalnız anadangəlmə toxunulmazlıq amillərinin öhdəsindən gələ bilməyən patogenlər limfositik toxunulmazlığı əhatə edir.

Antimikrob müdafiə mexanizmlərinin anadangəlmə və qazanılmış və ya preimmün və immun (Xaitov R.M., 200b-ə görə) bölünməsi şərtidir, çünki immun prosesini vaxtında nəzərə alsaq, onda hər ikisi eyni zəncirdə həlqədir: birincisi, faqositlər və üçün həll olunan reseptorlar naxış- mikrobların strukturları, belə bir redaktə olmadan, limfositik reaksiyanın inkişafı sonradan mümkün deyil, bundan sonra limfositlər yenidən patogenlərin məhv edilməsi üçün effektor hüceyrələr kimi faqositləri cəlb edirlər.

Eyni zamanda, bu mürəkkəb hadisənin daha yaxşı başa düşülməsi üçün immunitetin anadangəlmə və qazanılmışlara bölünməsi məqsədəuyğundur (cədvəl 9.2). Anadangəlmə müqavimət mexanizmləri sürətli müdafiəni təmin edir, bundan sonra bədən daha güclü, qatlı müdafiə qurur.

Cədvəl 9.2. Anadangəlmə və qazanılmış immunitetin xüsusiyyətləri

Cədvəlin sonu. 9.2

Özünütəlim üçün tapşırıqlar (özünə nəzarət)

Bədəndə yad bir obyekt görünəndə toxunulmazlıq insan sağlamlığının qorunmasına çevrilir. Yoluxucu xəstəliklərə yoluxma riski onun nə dərəcədə inkişaf etməsindən asılıdır. Beləliklə, toxunulmazlıq bədənin xarici işğallara qarşı müqavimət qabiliyyətidir.

İnsan bədəninin digər sistemləri ilə sıx qarşılıqlı əlaqədədir. Buna görə də, məsələn, onun malik olduğu sinir və ya endokrin xəstəliklər toxunulmazlığı əhəmiyyətli dərəcədə azaldacaq və aşağı toxunulmazlıq da öz növbəsində bütün bədəni təhlükə altına sala bilər.

Bədənin təsvir edilən qorunması iki anadangəlmə və qazanılmış olaraq bölünür. Sonra, onların xüsusiyyətləri və fəaliyyət üsulları haqqında daha ətraflı danışacağıq.

Bədənin təbii müdafiəsi

Hər bir insan immuniteti təşkil edən öz qoruyucu funksiyaları ilə doğulur. Anadangəlmə toxunulmazlıq miras alınır və insanı bütün həyatı boyu müşayiət edir.

Doğuş zamanı steril ana bətnindən olan uşaq onun üçün yeni bir dünyaya daxil olur, burada dərhal körpənin sağlamlığına ciddi zərər verə biləcək yeni və heç də dost olmayan mikroorqanizmlərin hücumuna məruz qalır. Ancaq dərhal xəstələnmir. Bu, məhz belə olur, çünki bu cür mikroorqanizmlərə qarşı mübarizədə yeni doğulmuş körpənin cəsədi təbii fitri toxunulmazlığa kömək edir.

Hər bir orqanizm daxili təhlükəsizlik üçün təkbaşına mübarizə aparır. Doğuşdan gələn immunitet sistemi kifayət qədər güclüdür, lakin bu, birbaşa müəyyən bir insanın irsiyyətindən asılıdır.

Bədən müdafiəsinin formalaşması

Anadangəlmə immunitet uşaq ana bətnində olarkən formalaşmağa başlayır. Artıq hamiləliyin ikinci ayından etibarən uşağın təhlükəsizliyi üçün məsuliyyət daşıyacaq hissəciklər qoyulur. Onlar kök hüceyrələrdən istehsal olunur, sonra dalağa daxil olurlar. Bunlar faqositlərdir - anadangəlmə toxunulmazlığın hüceyrələri . Fərdi işləyirlər və klonları yoxdur. Onların əsas funksiyası bədəndə düşmən obyektləri (antigenləri) axtarmaq və onları zərərsizləşdirməkdir.

Adı çəkilən proses faqositozun müəyyən mexanizmlərinin köməyi ilə baş verir:

Faqosit antigenə doğru hərəkət edir.
Ona bağlandı.
Faqosit membranı aktivləşir.
Hissəcik ya hüceyrəyə çəkilir və membranın kənarları onun üzərində bağlanır, ya da əmələ gələn psevdopodiyaya bağlanaraq onu əhatə edir.
Tərkibində həzm fermentləri olan lizosomlar yad hissəciklə birlikdə vakuola daxil olurlar.
Antigen məhv edilir və həzm olunur.
Deqradasiya məhsulları hüceyrədən atılır.

Bədəndə sitokinlər - siqnal molekulları da var. Təhlükəli obyektlər aşkar edildikdə, faqositlərə səbəb olur. Sitokinlərdən istifadə edərək, faqositlər digər faqositik hüceyrələrin köməyinə antigenə müraciət edə və hərəkətsiz limfositləri aktivləşdirə bilər.

Fəaliyyətdə qorunma

İmmunitet orqanizmin infeksiyalara qarşı müqavimətində mühüm rol oynayır. Belə hallarda fitri immunitet bədəni 60% qoruyur. Bu, aşağıdakı mexanizmlər vasitəsilə baş verir:

bədəndə təbii maneələrin olması: selikli qişalar, dəri, yağ bezləri və s .;
qaraciyər işi;
qaraciyər tərəfindən sintez edilən 20 zülaldan ibarət deyilənlərin işləməsi;
faqositoz;
interferon, NK hüceyrələri, NKT hüceyrələri;
antiinflamatuar sitokinlər;
təbii antikorlar;
antimikrobiyal peptidlər.

Yad maddələri məhv etmək üçün irsi qabiliyyət adətən insan sağlamlığı üçün ilk müdafiə xəttidir. Anadangəlmə toxunulmazlığın mexanizmləri hazırlıq addımları olmadan patogenin məhvini tez bir zamanda təmin edən təsirlərin olması kimi bir xüsusiyyətə malikdir. Selikli qişalar selik ifraz edir ki, bu da mikroorqanizmlərin birləşməsini çətinləşdirir və kirpiklərin hərəkəti tənəffüs yollarını yad hissəciklərdən təmizləyir.

Anadangəlmə toxunulmazlıq dəyişmir, genlər tərəfindən idarə olunur və irsi olaraq keçir. Anadangəlmə müdafiənin NK hüceyrələri (sözdə təbii qatillər) bədəndə əmələ gələn patogenləri öldürür - bunlar virus daşıyıcıları və ya şiş hüceyrələri ola bilər. NK hüceyrələrinin sayı və fəaliyyəti azalarsa, xəstəlik irəliləməyə başlayır.

qazanılmış immunitet

Əgər doğuşdan insanda anadangəlmə immunitet mövcuddursa, o zaman qazanılmış immunitet həyat prosesində yaranır. O, iki növdür:

Təbii yolla əldə edilir - həyat prosesində orqanizmə daxil olan antigenlərə və patogenlərə reaksiya kimi formalaşır.
Süni şəkildə əldə edilmiş - peyvənd nəticəsində əmələ gəlir.

Antigen peyvənd tərəfindən təqdim olunur və bədən onun varlığına cavab verir. "Düşmən"i tanıdıqdan sonra bədən onu aradan qaldırmaq üçün antikorlar istehsal edir. Bundan əlavə, bir müddət bu antigen hüceyrə yaddaşında qalır və onun yeni işğalı halında, o da məhv olacaq.

Beləliklə, orqanizmdə “immunoloji yaddaş” yaranır. Qazanılmış toxunulmazlıq "steril" ola bilər, yəni ömür boyu davam edə bilər, lakin əksər hallarda zərərli patogen orqanizmdə olduğu müddətcə mövcuddur.

Anadangəlmə və qazanılmış immunitetin qorunması prinsipləri

Qorunma prinsiplərinin bir istiqaməti var - zərərli obyektlərin məhv edilməsi. Ancaq eyni zamanda, anadangəlmə toxunulmazlıq iltihab və faqositozun köməyi ilə təhlükəli hissəciklərlə mübarizə aparır, qazanılmış toxunulmazlıq isə antikorlar və immun lenfositlərdən istifadə edir.

Bu iki müdafiə tandemdə işləyir. Kompliment sistemi onlar arasında vasitəçidir, onun köməyi ilə immunitet reaksiyasının davamlılığı təmin edilir. Beləliklə, NK hüceyrələri anadangəlmə toxunulmazlığın bir hissəsidir, eyni zamanda sitokinlər istehsal edir, bu da öz növbəsində qazanılmış T-limfositlərin funksiyasını tənzimləyir.

Artan qoruyucu xüsusiyyətləri

Qazanılmış toxunulmazlıq, anadangəlmə toxunulmazlıq - bütün bunlar bir-biri ilə əlaqəli vahid sistemdir, yəni onu gücləndirmək üçün kompleks yanaşma lazımdır. Bütövlükdə bədənə qulluq etmək lazımdır, bu, aşağıdakılara kömək edir:

kifayət qədər fiziki fəaliyyət;
düzgün qidalanma;
əlverişli mühit;
vitaminlərin qəbulu;
otağın tez-tez havalandırılması və orada əlverişli temperatur və rütubətin saxlanması.

İmmunitet sisteminin effektivliyində qidalanma da mühüm rol oynayır. Aydın işləməsi üçün pəhriz aşağıdakıları ehtiva etməlidir:

ət;
balıq;
tərəvəz və meyvələr;
dəniz məhsulları;
süd məhsulları;
yaşıl çay;
qoz-fındıq;
dənli bitkilər;
paxlalılar.

Nəticə

Yuxarıda deyilənlərdən aydın olur ki, normal insan həyatı üçün yaxşı inkişaf etmiş immunitet lazımdır. Anadangəlmə toxunulmazlıq və qazanılmış toxunulmazlıq bir-biri ilə əlaqəli şəkildə fəaliyyət göstərir və orqanizmə daxil olmuş zərərli hissəciklərdən qurtulmağa kömək edir.Və onların yüksək keyfiyyətli işləməsi üçün pis vərdişlərdən imtina etmək və sağlam həyat tərzinə riayət etmək lazımdır ki, insan orqanizmini pozmasın. "faydalı" hüceyrələrin həyati fəaliyyəti.

Hər kəs bilir ki, orqanizmin öz müdafiəsi, bir növ “təhlükəsizlik xidməti” – toxunulmazlığı var. Bu mövzu bu gün çoxlarını maraqlandırır. Həqiqətən də, immunitet insan orqanizmi üçün çox vacibdir - immunitet sistemi nə qədər sabit və güclü olarsa, sağlamlıq da bir o qədər yaxşı olar. İmmunitet sisteminin işi aydın şəkildə əlaqələndirilir, lakin yaşla və mənfi ekoloji amillərin təsiri altında zəifləyir. Bu, müxtəlif patoloji proseslərin inkişafına səbəb olur. İmmunitet sisteminin bütün mexanizmləri və xassələri xüsusi elm - immunologiya tərəfindən öyrənilir.

İmmunitet latın sözü olub “azadlıq” deməkdir. Tibb immuniteti orqanizmin bir çox yad agentlərdən - viruslardan, bakteriyalardan, helmintlərdən, müxtəlif toksinlərdən, atipik (məsələn, xərçəngli) hüceyrələrdən və s.-dən qorunmaq qabiliyyəti kimi izah edir.

Qoruyucu funksiya xüsusi antikorlar, immunoglobulinlər tərəfindən həyata keçirilir. Kifayət qədər antikor varsa, onlar "güclüdürlər"sə, xəstəliyin inkişaf şansı yoxdur.

İmmunitet sistemi kompleks bir müdafiə quruluşudur. Məlumdur ki, xarici agentlərə qarşı mübarizədə bir çox orqanlar iştirak edir. Ancaq yalnız iki əsas var - limfositlərin doğulduğu qırmızı sümük iliyi və sternumun yuxarı hissəsində yerləşən timus vəzi (timus). İmmun hüceyrələri limfa düyünlərində görünür və dalaqda tamamilə yetkinləşir. Artıq öz işini görmüş köhnə limfositləri də məhv edir. Bədənin xarici müdafiəsi, ilk növbədə, sebumda olan xüsusi maddələrin təsiri altında müxtəlif patogen bakteriyaların öldüyü dəridir. Başqa bir maneə limfoid toxuma ilə hopdurulmuş və xüsusi mayelər (göz yaşları, tüpürcək) istehsal edən selikli qişalardır, bu da infeksion agentləri məhv edir. Bakteriyalar həmçinin piy və tər vəzilərini, tənəffüs yollarının villisini, kirpikləri və s. məhv edir.Patogen mikrofloranı udmuş faqositlər (leykositlər) qan və limfa vasitəsilə daim hərəkət edir. Qanda çoxlu lökosit varsa, bu, bir xəstəliyin inkişaf etdiyinə dair bir siqnaldır. İnsanda yaxşı qan dövranı, yaxşı qan tərkibi varsa, bu, immunitet sisteminin qaydasında olduğunu göstərir. İmmunitet anadangəlmə və qazanılmış olaraq bölünür.

Anadangəlmə immunitet nədir

Artıq adından aydın olur ki, anadangəlmə toxunulmazlıq (buna qeyri-spesifik də deyilir) doğuşdan bir insan var. Anadangəlmə toxunulmazlıq yalnız bir növ orqanizm üçün xarakterik olan xəstəliklərə qarşı toxunulmazlıqdır. Məsələn, insanda it itinə qarşı fitri immunitet var və heç vaxt onunla xəstələnməyəcək. Və it heç vaxt qızılca və ya vəba xəstəliyinə tutulmayacaq, çünki bu xəstəliklərə qarşı fitri immunitetə malikdir. Buna əsaslanaraq, anadangəlmə toxunulmazlığı növ immuniteti adlandırmaq olar, çünki bu, müəyyən bir canlı orqanizm növü üçün xarakterikdir.

Hər bir insanın anadangəlmə toxunulmazlığı var, o, valideynlərdən ötürülür, yəni. genetik olaraq sabitləşdi. Buna görə də ona tez-tez irsi toxunulmazlıq da deyilir. İnsan doğulduğu zaman onun ilkin müdafiəsinin əsasını təşkil edən antikorlar anadan ötürülür. Buna görə düzgün intrauterin inkişaf və uşağın təbii (süd) qidalanması çox vacibdir - yalnız bu halda yaxşı anadangəlmə toxunulmazlıq formalaşır. Uşağın bətnindəki qan axını plasental maneə səbəbindən onun qan dövranı sistemi ilə sıx bağlıdır. Bu maneə sayəsində uşaq oksigen, zülal, yağ, karbohidrat, vitamin, hormon və digər zəruri maddələri, o cümlədən immun sistem faktorlarını anadan alır. Uşağı qoruyurlar. Ona görə də uşaq dünyaya gələndə artıq müəyyən immunitetə malikdir. Körpə ana südü (üstəlik, bioloji ananın südü) ilə qidalanmağa başlayan kimi bu maddələrin orqanizmə qəbulu davam edir. Mədədə onlar məhv edilmir, çünki körpənin mədə şirəsinin turşuluğu azdır. Bundan əlavə, immunitet sisteminin bu maddələri bağırsaqlara daxil olur, oradan qana sorulur və sonra qanla bütün bədənə aparılır. Məhz bu mexanizm anadangəlmə toxunulmazlığı təmin edir.

Qeyd olunur ki, ilk 6 ay ana südü ilə qidalanan uşaqlar həyatın ilk ilində praktiki olaraq xəstələnmirlər. Həyatın ilk günlərindən butulka ilə qidalanmağa məcbur edilən eyni uşaqlar həm həyatın ilk ilində, həm də daha sonra tez-tez xəstələnirlər. Təbii müdafiənin formalaşması pozulursa, bu, immun çatışmazlığı vəziyyətinə səbəb ola bilər.

Anadangəlmə İmmunitet Faktorları

Anadangəlmə toxunulmazlığın təsir mexanizmi insan orqanizminin xarici agentlərdən müdafiə xəttini yaradan müəyyən amillərin məcmusudur. Bir neçə qoruyucu maneədən ibarətdir:

Birincil maneələr - dəri və selikli qişalar - xarici agent nüfuz etdikdə iltihab prosesi inkişaf edir.
Limfa düyünləri - bu müdafiə qan dövranına girməzdən əvvəl bir yoluxucu agentlə mübarizə aparır. Əgər zəifləmişsə, o zaman infeksiya qan dövranına daxil olur.
Qan - infeksiya qana daxil olduqda, qanın xüsusi elementləri işə daxil edilir. İnfeksiyanı saxlaya bilmədikləri halda, daxili orqanlara daxil olur.

Bundan əlavə, anadangəlmə immunitetin humoral və hüceyrə faktorları da var. Humoral amillər spesifik və qeyri-spesifik bölünür. Spesifiklərə immunoqlobulinlər və qeyri-spesifik - bakteriyaları məhv edə bilən mayelər (qan serumu, lizozim, müxtəlif vəzilərin sirləri) daxildir. Hüceyrə amillərinə bədənin xarici agentlərə qarşı müdafiədə iştirak edən hüceyrələri - T- və B-limfositlər, bazofillər, neytrofillər, eozinofillər, monositlər daxildir.

Beləliklə, anadangəlmə toxunulmazlıq bəzi xarakterik xüsusiyyətlərə malikdir:

həyat boyu dəyişmir, genetik olaraq müəyyən edilir;
nəsildən-nəslə ötürülən;
spesifikdir, yəni. təkamül prosesində hər bir fərdi növ üçün həm formalaşmış, həm də sabitlənmiş;
ciddi şəkildə müəyyən edilmiş antigenlər tanınır;
müəyyən antigenlərə qarşı müqavimət müəyyən bir təbiətə malikdir;
anadangəlmə toxunulmazlıq həmişə antigenin təqdim edildiyi anda açılır;
antigen müstəqil olaraq bədəndən çıxarılır;
immun yaddaş formalaşmır.

qazanılmış immunitet

İnsanda doğuşdan əlavə, qazanılmış toxunulmazlıq da var.

O, həyat boyu formalaşır və anadangəlmə toxunulmazlıqdan fərqli olaraq miras alınmır. Qazanılmış immunitet antigenlə ilk qarşılaşma zamanı formalaşmağa başlayır, bu antigeni xatırlayan və bu antigenə qarşı spesifik anticisimlər istehsal edən immun mexanizmləri işə salır. Bununla əlaqədar olaraq, orqanizm növbəti dəfə eyni antigenlə qarşılaşdıqda, immun reaksiya çox daha sürətli baş verir və daha təsirli olur. Bu vəziyyətdə xəstəliyin təkrarlanması müşahidə edilmir. Məsələn, əgər insan bir dəfə qızılca, suçiçəyi və ya parotitlə xəstələnibsə, ikinci dəfə də xəstələnməyəcək. Anadangəlmə, qazanılmış immunitetdən fərqli olaraq:

irsi deyil;
gen dəstini dəyişdirərkən həyat boyu formalaşır;
hər bir şəxs üçün fərdi;
hər hansı antigenləri tanıyır;
müəyyən antigenlərə qarşı müqavimət ciddi şəkildə fərdidir;
ilk əlaqə baş verdikdə, toxunulmazlıq orta hesabla 5-ci gündən başlayır;
antigeni çıxarmaq üçün anadangəlmə toxunulmazlığın köməyi tələb olunur;
immun yaddaş formalaşdırır.

Qazanılmış immunitet həm aktiv, həm də passiv ola bilər.

Aktiv - bir şəxs xəstələndikdə və ya zəifləmiş mikroorqanizmləri olan xüsusi bir peyvənd edildikdə və ya ona antigenlər daxil olduqda formalaşır. Nəticədə ömürlük, uzunmüddətli və ya qısamüddətli immunitet yarana bilər. Bu, patogenin xüsusiyyətlərindən asılıdır. Məsələn, qızılcadan - ömürlük, qarın növündən - uzunmüddətli, qripdən isə qısamüddətli immunitet. İmmunçatışmazlığı zamanı aktiv qazanılmış immunitet həyata keçirilə bilməz. Aktiv qazanılmış immunitetin işləməsi üçün immunitet sistemi sağlam olmalıdır. İmmun yaddaşı formalaşdıran bu immunitet növüdür.

Passiv - hazır anticisimlər bədənə daxil olduqda (məsələn, xəstə insandan) və ya antikorlar ananın bulama sütü ilə yeni doğulmuş uşağa köçürüldükdə əmələ gəlir. Qazanılmış passiv immunitet dərhal inkişaf edir və immun çatışmazlığı şəraitində formalaşır. Lakin aktivlə müqayisədə qazanılmış passiv immunitet daha aşağı effektivliyə malikdir, immun yaddaş formalaşdırmır və daha aşağı effektivliyə malikdir.

Anadangəlmə və qazanılmış toxunulmazlıq daim diqqətdə saxlanılmalı və daim gücləndirilməli olan vahid müdafiə sistemidir. Çünki yaxşı immunitet sağlamlığın açarıdır. İmmunitet sisteminin gücləndirilməsinə kompleks şəkildə yanaşmaq lazımdır. Güclü və sağlam toxunulmazlıq bir insan üçün həyati əhəmiyyət kəsb edir, bədəni xarici agentlərin nüfuz etməsindən xilas edəcək və müxtəlif xəstəliklərin inkişafına imkan verməyəcəkdir.

İmmunitet bədənin xarici agentə, xüsusən də yoluxucuya qarşı toxunulmazlığıdır.

İmmunitetin olması müxtəlif patogen agentlərin (virusların) orqanizmə və onun içinə nüfuz etməsinə mane olan irsi və fərdi qazanılmış amillərlə, həmçinin onların ifraz etdiyi məhsulların hərəkəti ilə əlaqələndirilir. İmmunitet yalnız patogen agentlərə qarşı ola bilməz: müəyyən bir orqanizmə yad olan hər hansı bir antigen (məsələn, zülal) immunoloji reaksiyalara səbəb olur, nəticədə bu agent bədəndən bu və ya digər şəkildə çıxarılır.

İmmunitet mənşəyi, təzahürü, mexanizmi və digər xüsusiyyətlərinə görə müxtəlifdir. Mənşəyinə görə, anadangəlmə (növ, təbii) və qazanılmış immunitet var.

anadangəlmə immunitet heyvanın növ xüsusiyyətidir və çox yüksək gərginliyə malikdir. İnsanda heyvanların bir sıra yoluxucu xəstəliklərinə (mal-qara və s.), heyvanlar tif xəstəliyinə və s.-ə qarşı növ immunitetə malikdir. Bəzi hallarda təbii immunitetin intensivliyi nisbi olur (bədən temperaturunun süni şəkildə azalması ilə, quşların növ toxunulmazlığına malik olan onları yoluxdurmağı bacarır).

qazanılmış immunitet anadangəlmə xüsusiyyət deyil və həyat prosesində baş verir. Qazanılmış immunitet təbii və ya süni ola bilər. Birincisi xəstəlikdən sonra görünür və bir qayda olaraq, olduqca davamlıdır. Süni şəkildə əldə edilən toxunulmazlıq aktiv və passiv bölünür. Aktiv toxunulmazlıq insanlarda və ya heyvanlarda peyvəndlərin tətbiqindən sonra (profilaktik və ya terapevtik məqsədlər üçün) meydana gəlir. Bədənin özü qoruyucu əks-cisimlər istehsal edir. Belə toxunulmazlıq nisbətən uzun müddət (həftələr) keçdikdən sonra yaranır, lakin uzun müddət, bəzən illərlə, hətta onilliklərlə davam edir. Passiv immunitet bədənə hazır qoruyucu amillərin - antikorların (immun sera,) daxil edilməsindən sonra yaranır. Tez baş verir (bir neçə saatdan sonra), lakin qısa müddət ərzində (adətən bir neçə həftə) davam edir.

Qazanılmış immunitet sözdə yoluxucu və ya qeyri-steril toxunulmazlığa aiddir. O, infeksiyanın ötürülməsi ilə deyil, orqanizmdə olması ilə yaranır və yalnız orqanizm yoluxduqca (məsələn, vərəmə qarşı immunitet) mövcuddur.

Bədənin qoruyucu amillərinin təsiri patogenə, xəstəliyə (, vəba) və antitoksikə (orqanizmin difteriya, anaerob infeksiyalara qarşı qorunması) qarşı yönəldildikdə, toxunulmazlıq təzahürü ilə antimikrobiyal ola bilər. Bundan əlavə, antiviral toxunulmazlıq var.

İmmunitetin saxlanmasında aşağıdakı amillər mühüm rol oynayır: dəri və selikli qişaların maneələri, iltihablar, limfa toxumasının maneə funksiyası, humoral amillər, bədən hüceyrələrinin immunoloji reaktivliyi.

Dərinin və selikli qişaların orqanizmin infeksion agentlərə qarşı toxunulmazlığında əhəmiyyəti onunla izah olunur ki, onlar bütöv vəziyyətdə əksər növ mikroblar üçün keçilməzdirlər. Bu toxumalar həm də bir sıra mikroorqanizmlərin ölümünə səbəb olan maddələr istehsal etmək qabiliyyətinə görə sterilləşdirici bakterisid təsir göstərir. Əksər hallarda bu maddələrin təbiəti, onların fəaliyyət şəraiti və mexanizmi tam öyrənilməmişdir.

Bir çox cəhətdən orqanizmin qoruyucu xüsusiyyətləri müəyyən edilir (bax) və faqositoz (bax). Qoruyucu amillərə bir maneə funksiyası daxildir, (bax) bakteriyaların bədənə nüfuz etməsinə mane olur, bu da müəyyən dərəcədə iltihab prosesi ilə bağlıdır. Toxunulmazlıqda əhəmiyyətli rol xüsusi qoruyucu qan faktorlarına (humoral amillər) aiddir - xəstəlikdən sonra serumda görünən antikorlar (bax), həmçinin süni (bax). Onların görünüşünə səbəb olan antigenə (bax) münasibətdə spesifiklik var. İmmun anticisimlərdən fərqli olaraq, normal anticisimlər tez-tez yoluxmuş və ya immunizasiya olunmamış insan və heyvanların seralarında olur. Qeyri-spesifik qan faktorlarına komplement (alexin) - bir sıra mikroorqanizmlərə qarşı antikorların təsirini artırmaq xüsusiyyətinə malik termolabil maddə (t ° 56 ° -də 30 dəqiqə məhv edilir) daxildir. İmmunoloji əsasən yaşdan asılıdır. Bu kəskin şəkildə azalır; qocalarda orta yaşla müqayisədə daha az ifadə edilir.