Ürək əzələ toxuması: inkişaf mənbəyi, toxumanın struktur-funksional xüsusiyyətləri, innervasiya və yığılma fəaliyyətinin xüsusiyyətləri, kardiomiositlərin növləri, regenerasiya. zolaqlı ürək əzələ toxuması


Ürək əzələ toxumasının histogenezi. Ürək əzələ toxumasının inkişaf mənbələri prekordial mezodermada yerləşir. Histogenezdə splanxnotomun visseral təbəqəsinin qoşalaşmış qatlanmış qalınlaşmaları görünür - ürək əzələ toxumasının kök hüceyrələrini ehtiva edən mioepikard plitələri. Sonuncu, divergent diferensiasiya yolu ilə aşağıdakı hüceyrə differonlarına səbəb olur: işləyən, ritm tənzimləyən (kardiostimulyator), keçirici və ifraz edən kardiyomiyositlər.

Ürək əzələ toxumasının orijinal hüceyrələri- kardiomioblastlar bir sıra əlamətlərlə xarakterizə olunur: hüceyrələr yastılaşmış, böyük nüvəli, sitoplazması yüngül, ribosom və mitoxondrilərdə zəifdir. Gələcəkdə dənəvər endoplazmatik retikulum olan Golgi kompleksinin inkişafı baş verir. Fibrilyar strukturlara kardiomioblastlarda rast gəlinir, lakin miyofibrillər yoxdur. Hüceyrələr yüksək proliferativ potensiala malikdir. Bir sıra mitotik sikllərdən sonra kardiomioblastlar kardiyomiyositlərə differensiasiya olunur və burada sarkomerogenez başlayır. Kardiomiositlərin sitoplazmasında polisomların, dənəvər endoplazmatik retikulumun borularının sayı artır, qlikogen qranulları toplanır, aktomiozin kompleksinin həcmi artır. Kardiyomiyositlər azalır, lakin daha çox yayılma və fərqlənmə qabiliyyətini itirmir. Gec embrional və postnatal dövrlərdə kontraktil aparatın inkişafı yeni sarkomerlərin əlavə edilməsi və yeni sintez edilmiş miofilamentlərin təbəqələşməsi ilə baş verir. Kardiyomiyositlərin differensasiyası mitoxondriyaların sayının artması, onların nüvələrin qütblərində və miofibrillər arasında paylanması ilə müşayiət olunur və təmas edən hüceyrə səthlərinin ixtisaslaşması ilə paralel olaraq davam edir. Kardiyomiositlər "uçdan uca", "başdan yan" təmaslar vasitəsilə hüceyrə kompleksləri - ürək əzələsi lifləri və ümumiyyətlə, toxuma şəbəkə quruluşudur.

Ürək əzələ toxumasının quruluşu.

Liflərin struktur və funksional vahidləri - kardiyomiyositlər- Bunlar uzunsov düzbucaqlı formaya malik hüceyrələrdir. İşləyən kardiyomiyositlərin uzunluğu 50-120 mikron, eni isə 15-20 mikrondur. Bir və ya iki nüvə hüceyrənin mərkəzində yerləşir. Kardiyomiyositlərin sitoplazmasının periferik hissəsini skelet əzələ lifinin simplastlarında olduğu kimi çarpaz zolaqlı miofibrillər tutur. Bununla belə, sarkoplazmatik retikulum və T-sisteminin kanalları daha az ifadə edilir. Kardiyomiyositlər miofibrillər arasında yaxın cərgələrdə yerləşən çoxlu sayda mitoxondriya ilə fərqlənir. Xaricdə miyositlər sarkolemma ilə örtülmüşdür, tərkibində plazmolemma və bazal membran var. Toxunun xarakterik xüsusiyyəti, təmasda olan kardiyomiyositlər arasındakı sərhəddə interkalasiya edilmiş disklərin olmasıdır. Interkalasiya edilmiş disklər dalğalı və ya pilləli xətt şəklində lifi kəsirlər və sadə, desmo-müəyyən tipdən, yarıqlara (nexus) qədər hüceyrələrarası kontaktları əhatə edir.

Erkən mərhələdə kardiyomiyositlərin bir hissəsi kardiomiogenez kontraktil-sekretordur. Daha sonra divergent differensiasiya nəticəsində "qaranlıq" (daralma) və "işıq" (keçirici) miositlər meydana çıxır ki, burada ifrazat qranulları yox olur, atrial miositlərdə qalır. Endokrin kardiyomiyositlərin differonu belə əmələ gəlir. Bu hüceyrələrdə dispers xromatini olan mərkəzdə yerləşən nüvə var,

1-2 nüvəli. Sitoplazmada yaxşı inkişaf etmişdir dənəvər endoplazmatik retikulum, elementləri ilə sıx əlaqədə olan, diametri təxminən 2 mikron olan, elektron sıx materialı olan çoxsaylı ifrazat qranulları olan Qolji kompleksinin diktiosomları. Gələcəkdə sarkolemmanın altında sekretor qranullar tapılır və ekzositozla hüceyrədənkənar boşluğa buraxılır. İzolyasiya edilmiş peptid hormonu kardiodilatin qanda kardionatrino şəklində dövr edir, bu da arteriolların hamar miyositlərinin daralmasına, böyrək qan axınının artmasına səbəb olur, glomerular filtrasiyanı və natriumun bədəndən xaric olmasını sürətləndirir.

Kardiyomiyositlər keçirici sistemlər heteromorfdur. Onlarda miofibrilyar aparat zəif inkişaf etmişdir, miofibrillərin tərkibində miofibrillərin yeri boşdur, Z-xəttləri qeyri-müntəzəm konfiqurasiyaya malikdir, endoplazmatik retikulum zəif inkişaf etmişdir, miyositlərin periferiyasında yerləşmişdir və mitoxondriyaların sayı azdır. əhəmiyyətsiz. Bu kardiomiositlər proksimal-distal istiqamətdə yerləşdiyindən, impulsların sinoatrial düyündən atrioventrikulyar düyün, His dəstəsi, onun ayaqları və Purkin hüceyrələri vasitəsilə hərəkət edən miositlərə hərəkətinə uyğun olaraq, onların ultrastrukturunda keçirici kardiomiositlər yaxınlaşır. işləyən kardiyomiyositlər.

Ürək əzələ toxumasının bərpası.

Ürək əzələ toxumasının histogenezində xüsusi kambium əmələ gəlmir. Buna görə də toxuma bərpası hüceyrədaxili hiperplastik proseslər əsasında davam edir. Eyni zamanda, poliploidləşmə prosesi məməlilərin, primatların və insanların kardiyomiyositləri üçün xarakterikdir. Məsələn, meymunlarda terminal differensiallaşmış kardiomiositlərin 50%-ə qədərinin nüvələri tetra- və octoploid olur. Poliploid kardiyomiyositlər çoxnüvəliliyə səbəb olan mitoz nəticəsində yaranır.

Patoloji şəraitdə insanın ürək-damar sistemi(revmatizm, anadangəlmə ürək qüsurları, miokard infarktı və başqaları), kardiyomiyositlərin zədələnməsinin kompensasiyasında mühüm rol hüceyrədaxili regenerasiyaya, həm nüvələrin, həm də kardiyomiyositlərin poliploidləşməsinə aiddir.

17. Əzələ toxuması. Ürək və hamar əzələ toxuması

ürək əzələ toxuması

Ürəyin zolaqlı əzələ toxumasının struktur və funksional vahidi kardiyomiyositdir. Quruluşuna və funksiyasına görə kardiyomiyositlər iki qrupa bölünür:

1) birlikdə miyokard meydana gətirən tipik və ya kontraktil kardiyomiyositlər;

2) ürəyin keçirici sistemini təşkil edən atipik kardiomiositlər.

Bir kontraktil kardiyomiyosit demək olar ki, düzbucaqlı bir hüceyrədir, onun mərkəzində adətən bir nüvə lokallaşdırılır.

Atipik kardiyomiyositlər ürəyin keçirici sistemini təşkil edir ki, bu da aşağıdakı struktur komponentləri ehtiva edir:

1) sinus-atrial düyün;

2) atrioventrikulyar düyün;

3) atrioventrikulyar paket (Hiss paketi) - gövdə, sağ və sol ayaqlar;

4) ayaqların terminal dallanması (Purkinje lifləri). Atipik kardiyomiyositlər biopotensialların əmələ gəlməsini, onların keçirilməsini və kontraktil kardiyomiyositlərə ötürülməsini təmin edir.

Kardiyomiyositlərin inkişaf mənbələri visseral splanxiotomların müəyyən sahələri olan mioepikard plitələridir.

Mezenximal mənşəli hamar əzələ toxuması

İçi boş orqanların divarlarında (mədə, bağırsaqlar, tənəffüs yolları, genitouriya sisteminin orqanları) və qan və limfa damarlarının divarlarında lokallaşdırılmışdır. Struktur və funksional vahid miyositdir: 30-100 mikron uzunluğunda (hamilə uşaqlıqda 500 mikrona qədər), diametri 8 mikron olan, bazal lövhə ilə örtülmüş milşəkilli hüceyrə.

Miyozin və aktin filamentləri miyositin kontraktil aparatını təşkil edir.

Hamar əzələ toxumasının efferent innervasiyası avtonom sinir sistemi tərəfindən həyata keçirilir.

Hamar əzələ toxumasının büzülməsi adətən uzanır, bu da içi boş daxili orqanların və qan damarlarının tonusunun saxlanmasını təmin edir.

Hamar əzələ toxuması sözün anatomik mənasında əzələlər əmələ gətirmir. Bununla belə, içi boş daxili orqanlarda və miyosit bağlamaları arasındakı damarların divarında bir növ endomizium əmələ gətirən boş lifli birləşdirici toxuma təbəqələri, hamar əzələ toxuması təbəqələri arasında isə perimizium var.

Hamar əzələ toxumasının bərpası bir neçə yolla həyata keçirilir:

1) hüceyrədaxili regenerasiya yolu ilə (funksional yükün artması ilə hipertrofiya);

2) miyositlərin mitoz bölünməsi (çoxalması);

3) kambial elementlərdən (adventisial hüceyrələrdən və miofibroblastlardan) diferensiallaşma yolu ilə.

Dermatovenerologiya kitabından müəllif E.V.Sitqəliyeva

Histologiya kitabından müəllif

Histologiya kitabından müəllif Tatyana Dmitrievna Selezneva

Histologiya kitabından müəllif Tatyana Dmitrievna Selezneva

Histologiya kitabından müəllif V. Yu. Barsukov

Histologiya kitabından müəllif V. Yu. Barsukov

Histologiya kitabından müəllif V. Yu. Barsukov

Histologiya kitabından müəllif V. Yu. Barsukov

Histologiya kitabından müəllif V. Yu. Barsukov

müəllif Yevgeni İvanoviç Qusev

Nevrologiya və Neyrocərrahiyyə kitabından müəllif Yevgeni İvanoviç Qusev

"Çin şəfa sənəti" kitabından. Antik dövrdən bu günə qədər müalicənin tarixi və təcrübəsi Stefan Palos tərəfindən

Qızıl bığ və digər təbii müalicəçilər kitabından müəllif Aleksey Vladimiroviç İvanov

Osteoxondroz kitabından müəllif Andrey Viktoroviç Dolzhenkov

İplikator Kuznetsov kitabından. Arxa və boyun ağrılarından xilas olmaq müəllif Dmitri Koval

Terapevtik Öz-özünə Masaj kitabından. Əsas Texnikalar Loy-So tərəfindən

ürək əzələ toxumasıürək atriumlarının və mədəciklərinin orta qabığını (miyokardını) təşkil edir və iki növ işləmə və keçiricilik ilə təmsil olunur.

İşləyən əzələ toxuması kardiyomiyosit hüceyrələrindən ibarətdir ki, onların ən mühüm xüsusiyyəti mükəmməl təmas zonalarının olmasıdır. Bir-birinə bağlanaraq, ucları ilə əzələ lifinə bənzər bir quruluş meydana gətirirlər. Yan səthlərdə kardiyomiyositlərin budaqları var. Qonşu kardiyomiyositlərin budaqları ilə ucları birləşdirərək anastomozlar əmələ gətirirlər. Qonşu kardiyomiyositlərin ucları arasındakı sərhədlər düz və ya pilləli konturlu interkallaşdırılmış disklərdir. İşıq mikroskopunda onlar eninə tünd zolaqlara bənzəyirlər. İnterkalasiya olunmuş disklərin və anastomozların köməyi ilə vahid struktur və funksional kontraktil sistem formalaşmışdır.

Elektron mikroskopla müəyyən edilmişdir ki, interkalasiya olunmuş disklər nahiyəsində bir hüceyrə digərinə barmaqvari çıxıntılarla çıxır, onların yan səthlərində desmosomlar vardır ki, bu da yüksək yapışma gücünü təmin edir. Barmağabənzər çıxıntıların uclarında yarıqvari kontaktlar aşkar edilmişdir ki, onların vasitəsilə sinir impulsları kardiomiositlərin daralmasını sinxronlaşdıraraq mediatorun iştirakı olmadan hüceyrədən hüceyrəyə sürətlə yayılır.

Ürək miyositləri birnüvəli, bəzən ikinüvəli hüceyrələrdir. Nüvələr skelet əzələ liflərindən fərqli olaraq mərkəzdə yerləşir. Perinüklear zonada Golgi aparatının komponentləri, mitoxondrilər, lizosomlar və qlikogen qranulları var.

Miyositlərin, eləcə də skelet əzələ toxumasında yığılma aparatı hüceyrənin periferik hissəsini tutan miofibrillərdən ibarətdir. Onların diametri 1 mikrondan 3 mikrona qədərdir.

Miofibrillər skelet əzələsi miofibrillərinə bənzəyir. Onlar həmçinin anizotrop və izotrop disklərdən qurulur ki, bu da eninə zolaqlara səbəb olur.

Z-zolaqlar səviyyəsində olan kardiomiositlərin plazmalemması sitoplazmanın dərinliklərinə invaginasiya edərək, skelet əzələ toxumasından böyük diametrləri və sarkolemma kimi onları kənardan örtən bazal membranın olması ilə fərqlənən eninə borular əmələ gətirir. . Plazmalemmadan ürək miyositlərinə daxil olan depolarizasiya dalğaları skelet əzələ toxumasında olduğu kimi, miyozinlərə nisbətən aktin miofibrillərinin (protofibrillərin) sürüşməsinə səbəb olur və bu daralmaya səbəb olur.

Ürəyin işləyən kardiyomiyositlərindəki T borucuqları dyadalar əmələ gətirir, yəni sarkoplazmatik retikulumun sisternləri ilə yalnız bir tərəfdən birləşir. İşləyən kardiyomiyositlərin uzunluğu 50-120 mikron, eni 15-20 mikrondur. Onlarda miofibrillərin sayı əzələ liflərindən azdır.

Ürək əzələ toxumasında çoxlu miyoqlobin var, buna görə də tünd qırmızı rəngdədir. Miyositlərdə çoxlu mitoxondriya və qlikogen var, yəni: ürək əzələ toxuması həm ATP-nin parçalanmasından, həm də qlikoliz nəticəsində enerji alır. Beləliklə, ürək əzələsi güclü enerji avadanlığı sayəsində həyat boyu fasiləsiz işləyir.


Ürək əzələsinin daralmalarının intensivliyi və tezliyi sinir impulsları ilə tənzimlənir.

Embriogenezdə işləyən əzələ toxuması seqmentləşməmiş mezodermanın (splanxnotom) visseral təbəqəsinin xüsusi bölmələrindən inkişaf edir. Ürəyin əmələ gələn işləyən əzələ toxumasında kambial hüceyrələr (miosatelitlər) yoxdur, ona görə də zədələnmiş nahiyədə miokard zədələnərsə, kardiomiositlər ölür və zədələnmə yerində lifli birləşdirici toxuma əmələ gəlir.

Ürəyin keçirici əzələ toxuması kəllə venasının ağzında yerləşən sinoatrial düyünün, interatrial septumda yerləşən atrioventrikulyar düyün, mədəciklərarası çəpərin endokardının altında yerləşən atrioventrikulyar gövdə (Onun dəstəsi) və onun budaqları kompleksinin bir hissəsidir. birləşdirici toxuma qatlarında miokard.

Bu sistemin bütün komponentləri ya ürək boyu yayılan və onun şöbələrinin lazımi ardıcıllıqla (ritm) daralmasına səbəb olan impuls yaratmaqda və ya işləyən kardiyomiyositlərə impuls aparmaqda ixtisaslaşmış atipik hüceyrələrdən əmələ gəlir.

Atipik miyositlər əhəmiyyətli miqdarda sitoplazma ilə xarakterizə olunur, burada bir neçə miofibril periferik hissəni tutur və paralel oriyentasiyaya malik deyildir, nəticədə bu hüceyrələr eninə zolaqlarla xarakterizə olunmur. Nüvələr hüceyrələrin mərkəzində yerləşir. Sitoplazma qlikogenlə zəngindir, lakin mitoxondrilərdə azdır, bu intensiv qlikoliz və aerob oksidləşmənin aşağı səviyyədə olduğunu göstərir. Buna görə də, keçirici sistemin hüceyrələri kontraktil kardiyomiyositlərə nisbətən oksigen aclığına daha davamlıdır.

Sinoatrial düyünün bir hissəsi olaraq, atipik kardiyomiyositlər daha kiçik, yuvarlaqlaşdırılmışdır. Onlarda sinir impulsları əmələ gəlir və onlar əsas kardiostimulyatorlardandır. Atrioventrikulyar düyünün miyositləri bir qədər böyükdür və His dəstəsinin lifləri (Purkinje lifləri) ekssentrik yerləşmiş nüvəsi olan iri dairəvi və oval miyositlərdən ibarətdir. Onların diametri işləyən kardiyomiyositlərdən 2-3 dəfə böyükdür. Elektron-mikroskopik olaraq atipik miyositlərdə sarkoplazmatik retikulumun inkişaf etmədiyini, T-borucuqlar sisteminin olmadığını aşkar etdi. Hüceyrələr yalnız uclarla deyil, həm də yan səthlərlə bağlanır. İnterkalasiya edilmiş disklər daha sadədir və barmaq kimi birləşmələr, desmosomlar və ya qovşaqları ehtiva etmir.

Bu toxuma ürəyin əzələ membranında (miyokard) və onunla əlaqəli böyük damarların ağızlarında lokallaşdırılmışdır.

Funksional xüsusiyyətlər

1) avtomatizm,

2) ritm,

3) qeyri-iradi,

4) aşağı yorğunluq.

Sancıların fəaliyyətinə hormonlar və sinir sistemi (simpatik və parasimpatik) təsir göstərir.

B.2.1. Ürək əzələ toxumasının histogenezi

Ürək əzələ toxumasının inkişaf mənbəyi splanxnotomun visseral yarpağının mioepikard lövhəsidir. Onda SCM (miyogenezin kök hüceyrələri) əmələ gəlir, kardiomioblastlara diferensiallaşır, mitozla aktiv şəkildə çoxalır. Onların sitoplazmasında miyofibrillər tədricən əmələ gəlir, miofibrillər əmələ gətirir. Sonuncunun meydana gəlməsi ilə hüceyrələr çağırılır kardiyomiyositlər(və ya ürək miyositləri). İnsan kardiyomiyositlərinin mitotik bölünməni tamamlamaq qabiliyyəti doğum zamanı və ya həyatın ilk aylarında itir. Bu hüceyrələrdə proseslər başlayır poliploidləşmə. Ürək miyositləri zəncirlərdə düzülür, lakin skelet əzələ lifinin inkişafı zamanı baş verdiyi kimi bir-biri ilə birləşməz. Hüceyrələr kompleks hüceyrələrarası əlaqələr yaradır - kardiyomiyositləri birləşdirən interkallaşdırılmış disklər funksional liflər(funksional sinsitium).

Ürək əzələ toxumasının quruluşu

Artıq qeyd edildiyi kimi, ürək əzələ toxuması hüceyrələr - kardiyomiyositlər tərəfindən formalaşır, interkalasiya edilmiş disklər sahəsində bir-birinə bağlanır və budaqlanan və anastomoz edən funksional liflərin üç ölçülü şəbəkəsini təşkil edir.

Kardiyomiyositlərin növləri

1. kontraktil

1) mədəcik (prizmatik)

2) atrial (proses)

2. ürəyin keçirici sisteminin kardiyomiyositləri

1) kardiostimulyatorlar (P-hüceyrələri, 1-ci dərəcəli kardiostimulyatorlar)

2) keçici (2-ci dərəcəli pacerlər)

3) dirijor (3-cü dərəcəli kardiostimulyator)

3. ifrazat (endokrin)

Kardiyomiyositlərin növləri

Kardiyomiyositlərin lokalizasiyası və funksiyaları

AMMA. Kontraktil kardiyomiyositlər (SCMC)

1. Ventriküler (prizmatik)

2. Atrial (proses)

Mədəciklərin və atriyaların kontraktil miokardı

Aorta və ağciyər arteriyasının ağızlarının əzələ membranları

Məcburi ritmik daralma - avtomatik gecə-gündüz rejimində rahatlama

B.

1. Kardiostimulyatorlar (P-hüceyrələri, 1-ci dərəcəli kardiostimulyatorlar)

2. Keçici (ikinci dərəcəli kardiostimulyator)

3. Kondüktiv (III dərəcəli kardiostimulyator)

PSS-nin struktur komponentlərində (düyünlər, bağlamalar, ayaqlar və s.)

Biopotensialların ritmik generasiyası (avtomatik rejimdə), onların ürək əzələsində keçirilməsi və SCMC-yə ötürülməsi

AT. Sekretor (endokrin) kardiyomiyositlər

Atrial miokardda

Natriuretik amilin ifrazı (böyrək funksiyasını tənzimləyir)

Ürəyin keçirici sisteminin kardiyomiyositləri (PSS)

Düzensiz prizmatik forma

Uzunluğu 8-20 mikron, eni 2-5 mikron

Bütün orqanoidlərin zəif inkişafı (miofibrillər daxil olmaqla)

İnterkalasiya edilmiş disklərdə daha az desmosom var

Sekretor (endokrin) kardiyomiyositlər

Proses forması

Uzunluğu 15-20 mikron, eni 2-5 mikron

Binanın ümumi planı (yuxarıda SKMC-yə bax)

İxrac sintez orqanelləri inkişaf etmişdir

Çoxlu ifrazat qranulları

Miofibrillər zəif inkişaf etmişdir

Kardiyomiyositlərin struktur və funksional aparatları

1. kontraktil aparat(ən çox SKMC-də inkişaf etdirilmişdir)

Təqdim edildi miofibrillər , hər biri ardıcıl olaraq bağlanmış minlərlə telofragmadan ibarətdir sarkomerlər ehtiva edir aktinik e(nazik) və miyozin (qalın) miofilamentlər. Miofibrillərin son hissələri sitoplazmanın yan tərəfdən interkalasiya olunmuş disklərə bərkidilir. yapışqan zolaqlar(aktin filamentlərinin miyosit plazmolemmasının submembran bölgələrinə parçalanması və toxunması)

Güclü bir ritmik enerji-intensiv kalsiuma bağlı təmin edir daralma ↔ rahatlama ("sürüşən ip modeli")

2. nəqliyyat aparatı(SKMC-də hazırlanmışdır) - skelet əzələ liflərində olduğu kimi

3. dəstək aparatı

Təqdim n sarkolemma, interkalasiya olunmuş disklər, yapışma zolaqları, anastomozlar, sitoskeleton, telofragmalar, mezofraqmalar.

Təmin edir formalaşdırma, çərçivə, hərəkətinteqrasiya funksiyaları.

4. Kubok-enerji aparatı - təqdim etdi sarkosomlar və glikogen, miyoqlobin və lipidlərin daxilolmaları.

5. Sintez, strukturlaşdırma və regenerasiya üçün aparat.

Təqdim edildi sərbəst ribosomlar, EPS, kG, lizosomlar, ifrazat qranulları(sekretor kardiyomiyositlərdə)

Təmin edir yenidən sintez miofibrillərin kontraktil və tənzimləyici zülalları, digər endoreproduktiv proseslər, sekresiya bazal membran komponentləri və PNUF (sekretor kardiyomiyositlər)

6. Sinir aparatı

Təqdim edildi sinir lifləri, reseptor və motor sinir ucları avtonom sinir sistemi.

Kardiyomiyositlərin kontraktil və digər funksiyalarının adaptiv tənzimlənməsini təmin edir.

Ürək əzələ toxumasının bərpası

A. Mexanizmlər

1. Endoreproduksiya

2. Bazal membran komponentlərinin sintezi

3. Kardiyomiyositlərin proliferasiyası embriogenezdə mümkündür

B. Növlər

1. Fizioloji

Daim davam edir, miyokard kütləsinin yaşa bağlı (o cümlədən uşaqlarda) artımını təmin edir (hiperplaziyası olmayan miyositlərin işləyən hipertrofiyası)

Miyokarda artan yüklə artır → işləyir hipertrofiya hiperplaziyası olmayan miyositlər (fiziki əməklə məşğul olan insanlarda, hamilə qadınlarda)

2. Təmiredici

Əzələ toxumasının qüsuru kardiyomiyositlər tərəfindən doldurulmur (zərər yerində birləşdirici toxuma yarası əmələ gəlir)

Kardiyomiyositlərin bərpası (həm fizioloji, həm də reparativ) yalnız endoreproduksiya mexanizmi ilə həyata keçirilir. Səbəbləri:

1) fərqlənməmiş hüceyrələr yoxdur;

2) kardiyomiyositlər bölünməyə qadir deyil;

3) onlar diferensiallaşma qabiliyyətinə malik deyillər.

"

ƏZƏLƏ TOXUMALARI.

Əzələ toxumaları- bunlar müxtəlif mənşəli və quruluşlu, lakin daralma qabiliyyətinə bənzər toxumalardır.

Əzələ toxumasının morfofunksional xüsusiyyətləri:

1. Azaltmaq qabiliyyəti.

2. Əzələ xüsusi orqanoidlərə görə kontraktivliyə malikdir - miofibril kontraktil zülal, aktin və miyozin filamentləri ilə əmələ gəlir.

3. Sarkoplazmada glikogen, lipidlər və daxilolmalar var miyoqlobin oksigeni bağlayan. Ümumi təyinatlı orqanoidlər zəif inkişaf etmişdir, yalnız miofibrillər arasında zəncirdə yerləşən EPS və mitoxondriya yaxşı inkişaf etmişdir.

Funksiyalar:

1. orqanizmin və onun hissələrinin kosmosda hərəkəti;

2. əzələlər bədənə forma verir;

Təsnifat

1. Morfofunksional:

A) hamar

B) Çarpaz zolaqlı (skelet, ürək).

2. Genetik (Xlopinə görə)

hamar əzələ toxuması 3 mənbədən inkişaf edir:

AMMA) mezenximadan- daxili orqanların membranlarını və qan damarlarının divarlarını meydana gətirən əzələ toxuması.

B) ektodermadan- mioepiteliositlər - büzülmə qabiliyyətinə malik olan, ulduzvari formaya malik, səbət şəklində ektodermal vəzilərin terminal hissələrini və kiçik ifrazat kanallarını əhatə edən hüceyrələr. Onların azalması ilə onlar sekresiyaya kömək edirlər.

AT) sinir mənşəli- bunlar göz bəbəyini sıxan və genişləndirən əzələlərdir (onların neyroqliyadan inkişaf etdiyi güman edilir).

zolaqlı əzələ toxuması 2 mənbədən inkişaf edir:

AMMA) miotomdan ov skelet toxumaları döşənir.

B) splanxnotomun visseral yarpağının mioepikard lövhəsindən embrionun servikal bölgəsində ürək əzələ toxuması qoyulur.

hamar əzələ toxuması

Histogenez. Mezenximal hüceyrələr miyoblastlara differensiasiya olunur, onlardan miyositlər əmələ gəlir.

Hamar əzələ toxumasının struktur vahididir miyosit, və struktur-funksional bölmə - hamar əzələ hüceyrələrinin təbəqəsi.

miyosit - milşəkilli hüceyrə. Ölçüsü 2x8 mikrondur, hamiləlik dövründə 500 mikrona qədər artır və stellat forması alır. Nüvə çubuq şəklindədir; hüceyrə büzüldükdə nüvə bükülür və ya spiral olur. Ümumi əhəmiyyətli orqanoidlər zəif inkişaf etmişdir (mitoxondriyalar istisna olmaqla) və nüvənin qütblərinin yaxınlığında yerləşir. Sitoplazmada - xüsusi orqanoidlər - miofibrillər (aktin və miyozin filamentləri ilə təmsil olunur). aktin filamentləri mikroqraflarda görünən xüsusi çarpaz əlaqə zülalları (vinkulin və s.) vasitəsilə miyosit plazmolemmasına birləşən üçölçülü şəbəkə əmələ gətirir. sıx bədənlər(alfa-aktinindən ibarətdir). Miyozin filamentləri rahat vəziyyətdə onlar depolimerləşir və büzüldükdə polimerləşirlər, eyni zamanda aktin filamentləri ilə aktinomiozin kompleksi əmələ gətirirlər. Plazma membranı ilə əlaqəli aktin filamentləri daralma zamanı onu çəkir, nəticədə hüceyrə qısalır və qalınlaşır. Büzülmə zamanı başlanğıc nöqtəsi içərisində olan kalsium ionlarıdır caveoli sitolemmanın invaginasiyası ilə əmələ gəlir. Plazmolemmanın üzərindəki miyosit zirzəmi membranı ilə örtülmüşdür, onun içinə boş birləşdirici toxumanın lifləri damarlar və sinirlər ilə toxunmuşdur. endomizium. Sinir liflərinin terminalları da burada yerləşir və birbaşa miyositlərin üzərində deyil, onların arasında bitir. Onlardan nexuslar vasitəsilə (hüceyrələr arasında) sərbəst buraxılan vasitəçi bir anda bir neçə hüceyrəyə ötürülür ki, bu da onların bütün təbəqəsinin azalmasına səbəb olur.

Hamar əzələ toxumasının bərpası 3 yolla gedə bilər:

1. kompensasiya hipertrofiyası (hüceyrə ölçüsündə artım),

2. miyositlərin mitoz bölünməsi,

3. miofibroblastların sayının artması.

zolaqlı əzələ toxuması

Skelet.

Histogenez. Mezoderm miotomlarından inkişaf edir. Skelet əzələ mərhələsinin inkişafında aşağıdakı mərhələlər fərqlənir:

1. miyoblastik mərhələ - miotomların hüceyrələri boşaldılır, hüceyrələrin bir hissəsi yerində qalır və avtoxton əzələ toxumasının formalaşmasında iştirak edir, digər hissəsi isə gələcək əzələlərin salınacağı yerlərə köçür. Bu zaman hüceyrələr 2 istiqamətdə fərqlənir: 1) mioblastlar mitotik şəkildə bölünən və 2) miyosatellitlər.

2. əzələ borularının əmələ gəlməsi (miyotublar)- mioblastlar birləşdirin və formalaşdırın simplast. Sonra simplastda periferiya boyunca yerləşən miofibrillər və mərkəzdə nüvələr əmələ gəlir, bunun nəticəsində miyotublar və ya əzələ boruları.

3. myosymplast formalaşması - Uzun məsafəli diferensiallaşma nəticəsində miyotublar olur miyosimplast, nüvələr periferiyaya doğru yerdəyişərkən, miofibrillər isə mərkəzdə yerləşir və əzələ lifinin əmələ gəlməsinə uyğun gələn nizamlı düzülüş alırlar. Miyosatellitlər miosimplastların səthində yerləşərək zəif differensial qalırlar.Skelet əzələ toxumasının kaibiumunu əmələ gətirirlər. Onların sayəsində əzələ liflərinin bərpası baş verir.

Skelet əzələ toxumasının struktur vahididir əzələ lifi, və struktur-funksional - mion. əzələ lifi - bu, ölçüsü bir neçə sm-ə çatan və periferiya boyunca yerləşən bir neçə on minlərlə nüvədən ibarət olan miosimplastdır. Əzələ lifinin mərkəzində iki minə qədər miofibril dəstəsi var. Mion - Bu, qan damarları və sinirləri olan birləşdirici toxuma ilə əhatə olunmuş əzələ lifidir.

Fiberdə beş cihaz fərqlənir:

1. trofik aparat;

2. büzülmə aparatı;

3. xüsusi membran aparatı;

4. dayaq aparatı;

5. sinir aparatı.

1. Trofik aparat nüvələr və ümumi əhəmiyyətli orqanoidlərlə təmsil olunur. Nüvələr lifin periferiyası boyunca yerləşir və uzanmış bir forma malikdir, əzələ lifinin sərhədləri ifadə edilmir. Ümumi (aqranulyar EPS, sarkosomlar (mitoxondriyalar) yaxşı inkişaf etmiş, dənəvər EPS az inkişaf etmiş, lizosomlar zəif inkişaf etmiş, adətən nüvələrin qütblərində yerləşir) və xüsusi əhəmiyyət kəsb edən orqanoidlər (miofibrillər) mövcuddur.

2. kontraktil aparat miofibrillər (200-dən 2500-ə qədər). Onlar uzununa bir-birinə paralel, optik cəhətdən qeyri-bərabər hərəkət edirlər. Hər bir miofibril qaranlıq və işıqlı sahələrə (disklərə) malikdir. Qaranlıq disklər qaranlığın qarşısında, açıq disklər isə işıq disklərinin qarşısında yerləşir, buna görə də liflərin eninə zolaqlarının nümunəsi yaradılır.

Kontraktil zülal zəncirləri miyozin qalın və bir-birinin altında düzülmüş, miomizin proteinindən ibarət M-xətti (mezofraqma) ilə tikilmiş disk A (anizotropik) əmələ gətirir. İncə iplər aktin həm də bir-birinin altında yerləşərək, yüngül disk I (izotrop) əmələ gətirirlər. A diskindən fərqli olaraq iki qırılma yoxdur. Aktin filamentləri müəyyən məsafədə miyozin filamentləri arasına daxil olur. A diskinin yalnız miozin filamentlərindən əmələ gələn hissəsi H-zolağı, tərkibində aktin və miozin filamentləri olan hissə isə A-zolağı adlanır. Disk I Z-xətti ilə tikilmişdir. Z - xətti (telofraqma) retikulyar düzülüşü olan alfa-aktin zülalından əmələ gəlir. Zülallar, nebulin və tetin aktin və miyozin filamentlərinin yerləşdirilməsinə və onların Z-zolağında fiksasiyasına kömək edir. Qonşu bağlamaların telofragmaları bir-birinə, eləcə də aralıq filamentlərin köməyi ilə sarkoplazmanın kortikal təbəqəsinə bərkidilir. Bu, disklərin güclü fiksasiyasına kömək edir və onların bir-birinə nisbətən hərəkət etməsinə imkan vermir.

Miofibrillərin struktur funksional vahidi sarkomer , onun daxilində əzələ lifinin daralması var. ½ I-disk + A-disk + ½ I-disk ilə təmsil olunur. Büzülmə zamanı aktin filamentləri miyozin filamentləri arasına, H zolaqlarının içərisinə daxil olur və I diski belə yox olur.

Miofibril dəstələri arasında sarkosomlar zənciri, eləcə də T-borucuqları səviyyəsində sarkoplazmatik retikulumun sisternləri eninə sisternləri (L-sistemləri) əmələ gətirir.

3. Xüsusi membran aparatı - məməlilərdə qaranlıq və açıq disklər arasında bir səviyyədə yerləşən T-borucuqdan (bunlar sitolemmanın invaginasiyalarıdır) əmələ gəlir. T-borucuğun yanında sarkoplazmatik retikulumun terminal sisternləri - kalsium ionlarının toplandığı aqranulyar ER var. T boru və iki L-sistern birlikdə əmələ gəlir triada . Triadalar əzələ daralmasının başlamasında mühüm rol oynayır.

4. dəstək aparatı - təhsilli mezo - və telofraqmalar , miofibril dəstəsi üçün dəstək funksiyasını yerinə yetirən, eləcə də sarkolemma . Sarkolemma(əzələ lifi qabığı) iki təbəqə ilə təmsil olunur: daxili biri plazmolemma, xarici biri bazal membrandır. Kollagen və retikulyar liflər sarkolemmaya toxunaraq, damarlar və sinirlərlə birləşdirici toxuma təbəqəsi əmələ gətirir - endomizium hər bir lifi əhatə edir. Hüceyrələr yarpaqlar arasında yerləşir. miyosatellitlər və ya myosatellitocytes - hüceyrənin bu növü də iki populyasiya (mioblastlar və myosatellitocytes) verən miotomlardan əmələ gəlir. Bunlar oval nüvəsi və bütün orqanoidləri və hətta hüceyrə mərkəzi olan oval formalı hüceyrələrdir. Onlar fərqlənmir və əzələ liflərinin bərpasında iştirak edirlər.

5. Sinir aparatı (sinir sistemi - motor lövhəsinə baxın).

Skeletin zolaqlı əzələ toxumasının bərpası keçə bilər:

1. kompensasiya hipertrofiyası,

2. ya aşağıdakı şəkildə: əzələ lifi kəsildikdə onun kəsiklə yanaşı olan hissəsi degenerasiyaya uğrayır və makrofaqlar tərəfindən sorulur. Sonra EPS və Qolji kompleksinin differensiallaşmış sisternlərində sarkoplazmanın elementləri əmələ gəlməyə başlayır, zədələnmiş uclarda isə qalınlaşma əmələ gəlir - bir-birinə doğru böyüyən əzələ qönçələri. Lif zədələndikdə ayrılan miyosalitlər bölünür, bir-biri ilə birləşir və əzələ lifinə yığılaraq bərpasını təşviq edir.

Əzələ daralmasının histofiziologiyası.

Molekul aktin kürə formasına malikdir və bir-birinə nisbətən spiral şəklində bükülmüş iki zəncir kürəciklərindən ibarətdir, bu saplar arasında isə tropomiozin zülalını ehtiva edən yiv əmələ gəlir. Troponin zülal molekulları tropomiyozin arasında müəyyən bir məsafədə yerləşir. Sakit vəziyyətdə bu zülallar aktin zülalının aktiv mərkəzlərini bağlayır. Büzülmə zamanı sarkolemmadan T-borucuqları vasitəsilə əzələ lifinin dərinliyinə və sarkoplazmatik retikulumun L-sisternasına ötürülən həyəcan dalğası meydana gəlir, onlardan troponinin konfiqurasiyasını dəyişdirən kalsium ionları atılır. Bunun ardınca troponin tropomiyozini sıxışdırır, bunun nəticəsində aktin zülalının aktiv mərkəzləri açılır. protein molekulları miyozin Onlar golf klublarına bənzəyirlər. İki başlıq və sapı fərqləndirir, başlıqlar və sapın bir hissəsi hərəkətlidir. Miyozin başının büzülməsi zamanı aktin zülalının aktiv mərkəzləri boyunca hərəkət edərək, aktin molekullarını A diskinin H diapazonuna çəkirlər və disk I demək olar ki, yox olur.

Bir orqan kimi əzələ.

Əzələ lifi nazik bir boş lifli birləşdirici toxuma təbəqəsi ilə əhatə olunmuşdur, bu təbəqə adlanır endomizium Tərkibində qan damarları və sinirlər var. Əzələ liflərinin bir dəstəsi daha geniş birləşdirici toxuma təbəqəsi ilə əhatə olunmuşdur - peremizium , və bütün əzələ sıx lifli birləşdirici toxuma ilə örtülmüşdür - epimizium .

Üç növ əzələ lifi var :

2. qırmızı,

3. aralıq.

- (skelet əzələləri), bu, güclü iradəli, tez yığılan əzələdir, daralma zamanı tez yorulur, ATP - sürətli tipli faza və suksinat dehidrogenazın aşağı aktivliyi, yüksək - fosforilaza olması ilə xarakterizə olunur. Nüvələr periferiya boyunca, miofibrillər isə mərkəzdə, telofraqma qaranlıq və işıqlı disklər səviyyəsindədir. Ağ əzələ lifləri daha çox miyofibril, lakin daha az miyoqlobin, böyük bir glikogen ehtiyatı ehtiva edir.

Qırmızı - (ürək, dil) - bu qeyri-iradi əzələdir, bu liflərin daralması uzanan tonikdir, yorulmadan. Yavaş tipli ATP fazası, suksinat dehidrogenazın yüksək aktivliyi, fosforilazanın aşağı aktivliyi, nüvələr mərkəzdə, miofibrillər periferiya boyunca, telofraqma T-borucuq səviyyəsində yerləşir, qırmızı rəng verən daha çox mioqlobin ehtiva edir. liflərə miofibrillərə nisbətən.

Aralıq (skelet əzələlərinin bir hissəsi) - qırmızı və ağ növ əzələ lifləri arasında aralıq mövqe tutur.

Ürək əzələ toxuması.

5 növ hüceyrə tərəfindən əmələ gəlir:

1. tipik(daralma) əzələlər

2. atipik- ehtiva edir R-hüceyrələri sitoplazmasında çoxlu sərbəst kalsium olan (kardiostimulyator hüceyrələri). Onlar həyəcanlandırmaq və impuls yaratmaq qabiliyyətinə malikdirlər, ürəyin avtomatizmini təmin edən kardiostimulyatorun bir hissəsidirlər. R-hüceyrədən gələn impuls ötürülür

3. keçid hüceyrələr və sonra

4. keçirici hüceyrələr, onlardan tipik miokard.

5. sekretor sidiyə nəzarət edərkən natriuretik faktor istehsal edən .

ürək əzələ toxuması zolaqlıya aiddir və skelet quruluşuna oxşar quruluşa malikdir (yəni, eyni aparata malikdir), lakin skeletdən aşağıdakı cəhətlərə görə fərqlənir:

1. Skelet əzələ toxuması simplastdırsa, ürək toxuması hüceyrə quruluşuna malikdir (kardiomiositlər).

2. Kardiomiositlər bir-birinə bağlanaraq funksional liflər əmələ gətirir.

3. interkalasiyalı lövhələr mürəkkəb struktura malik olan və aktin filamentlərinin toxunduğu interdigestions, nexuses və desmosomes ehtiva edən hüceyrələr arasındakı sərhədlərdir.

4. hüceyrələr mərkəzdə yerləşən bir və ya iki nüvəyə malikdir. Və miofibrillərin dəstələri periferiya boyunca uzanır.

5. kardiomiositlər funksional lifləri bir-biri ilə birləşdirən sitoplazmik çıxıntılar və ya əyri anastomozlar əmələ gətirir (buna görə də ürək “hamısı və ya heç nə” qanunu ilə işləyir).

6. qırmızı tip əzələlər ürək əzələsi toxumasına xasdır (yuxarıya bax)

7. regenerasiya mənbəyi yoxdur (miosatelitlər yoxdur), regenerasiya zədələnmə yerində birləşdirici toxuma çapıqının əmələ gəlməsi və ya kompensasiya hipertrofiyası hesabına baş verir.

8. splanxnotomun visseral yarpağının mioepikard lövhəsindən inkişaf edir.