ઔષધીય ઉત્પાદનોના સંગ્રહ માટે 706 ઓર્ડર. ઔષધીય પદાર્થોના સંગ્રહ માટેના સામાન્ય નિયમો. તૈયાર ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ

આરોગ્ય સુવિધાઓમાં દવાઓના યોગ્ય સંગ્રહ દ્વારા ઉચ્ચ ગુણવત્તાની અને અસરકારક તબીબી સંભાળની જોગવાઈમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવવામાં આવે છે. તબીબી સંસ્થામાં, 5-10-દિવસની જરૂરિયાત પૂરી પાડતી દવાઓનો સ્ટોક એક વરિષ્ઠ (મુખ્ય) નર્સ દ્વારા ચલાવવામાં આવતી ઓફિસો અને પરિસરમાં મૂકવામાં આવે છે, અને દવાઓનો સ્ટોક જે દૈનિક જરૂરિયાત પૂરી પાડે છે તે વિભાગોમાં અને નર્સોની પોસ્ટ પર સ્થિત છે. . દવાઓના સંગ્રહ માટે, તેમની માત્રા અને ભૌતિક-રાસાયણિક ગુણધર્મોને ધ્યાનમાં રાખીને, તેમજ દવાઓના અનિચ્છનીય અથવા ગેરકાયદેસર ઉપયોગ, ખાસ કરીને શક્તિશાળી, ઝેરી અને માદક દ્રવ્યો, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોથી સલામતીની ખાતરી કરવા માટે યોગ્ય પરિસ્થિતિઓ બનાવવી જરૂરી છે. અને તેમના પુરોગામી.

રશિયન ફેડરેશનમાં દવાઓના સંગ્રહ માટેના નિયમો પરના મુખ્ય નિયમનકારી દસ્તાવેજો છે:

§ 23 ઓગસ્ટ, 2009 ના રોજ રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો આદેશ નંબર 706n “દવાઓના સંગ્રહ માટેના નિયમોની મંજૂરી પર” (ત્યારબાદ - 23 ઓગસ્ટના રોજ રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો આદેશ, 2010 નંબર 706n);

§ રશિયાના આરોગ્ય અને સામાજિક વિકાસ મંત્રાલયનો 16 મે, 2011 ના રોજનો આદેશ નંબર 397n “રશિયન ફેડરેશનમાં તબીબી ઉપયોગ માટે બનાવાયેલ દવાઓ તરીકે યોગ્ય રીતે નોંધાયેલ માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના સંગ્રહની શરતો માટે વિશેષ આવશ્યકતાઓની મંજૂરી પર, ફાર્મસીઓ, તબીબી સંસ્થાઓ, વૈજ્ઞાનિક-સંશોધન, શૈક્ષણિક સંસ્થાઓ અને દવાઓના જથ્થાબંધ વેપારની સંસ્થાઓ”;

§ 31 ડિસેમ્બર, 2009 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારનો હુકમનામું નંબર 1148 "નાર્કોટિક ડ્રગ્સ, સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો અને તેમના પુરોગામી સંગ્રહ કરવાની પ્રક્રિયા પર".

નર્સના સ્ટેશન પર દવાઓનો સંગ્રહ કરવા માટે, ત્યાં કેબિનેટ છે જેને ચાવી વડે લૉક કરવું આવશ્યક છે.

1. બાહ્ય અને આંતરિક ઉપયોગ માટેની દવાઓ નર્સના સ્ટેશન પર "બાહ્ય ઉપયોગ માટે", "આંતરિક ઉપયોગ માટે" ચિહ્નિત વિવિધ છાજલીઓ પર લૉક કરી શકાય તેવા કેબિનેટમાં સંગ્રહિત થાય છે.

2. નર્સ આંતરિક ઉપયોગ માટે ઔષધીય પદાર્થોનું જૂથ બનાવે છે: કેબિનેટના એક કોષમાં તે દવાઓ મૂકે છે જે બ્લડ પ્રેશર ઘટાડે છે, બીજામાં - મૂત્રવર્ધક પદાર્થ, ત્રીજામાં - એન્ટિબાયોટિક્સ.

3. તીવ્ર ગંધવાળી દવાઓ (વિશ્નેવસ્કી લિનિમેન્ટ, ફાઇનલગોન મલમ) અલગથી સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે જેથી ગંધ અન્ય દવાઓમાં ફેલાતી નથી. જ્વલનશીલ પદાર્થો (આલ્કોહોલ, ઈથર) પણ અલગથી સંગ્રહિત થાય છે.

4. આલ્કોહોલિક ટિંકચર અને અર્કને ચુસ્ત રીતે જમીન અથવા સારી રીતે સ્ક્રૂ કરેલા સ્ટોપર સાથે બોટલમાં સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે, કારણ કે આલ્કોહોલના બાષ્પીભવનને કારણે, તે સમય જતાં વધુ કેન્દ્રિત થઈ શકે છે અને ઓવરડોઝનું કારણ બની શકે છે. તૈયારીઓને ઉત્પાદકના પ્રાથમિક અને ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગમાં + 8 થી + 15 ° સે તાપમાને ઠંડી જગ્યાએ સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે.

5. પ્રકાશથી રક્ષણની જરૂર હોય તેવી દવાઓ (દા.ત. પ્રોઝરીન, સિલ્વર નાઈટ્રેટ) પ્રકાશથી દૂર સંગ્રહિત કરવી જોઈએ. સીધો સૂર્યપ્રકાશ અથવા અન્ય તેજસ્વી દિશાત્મક પ્રકાશ, તેમજ અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોને ટાળવા માટે, આ દવાઓ પર પ્રતિબિંબીત ફિલ્મ, બ્લાઇંડ્સ, વિઝર્સ વગેરેનો ઉપયોગ કરવો જરૂરી છે.

6. નાશવંત ઉત્પાદનો (પાણીની પ્રેરણા, ઉકાળો, દવાઓ, સીરમ, રસીઓ, રેક્ટલ સપોઝિટરીઝ) રેફ્રિજરેટરમાં + 2 ... + 10 ° સે તાપમાને સંગ્રહિત થાય છે. રેફ્રિજરેટરમાં રેડવાની ક્રિયાઓ, ઉકાળો, મિશ્રણની શેલ્ફ લાઇફ 2 દિવસથી વધુ નથી.

7. ampoules અને શીશીઓમાં તમામ જંતુરહિત ઉકેલો સારવાર રૂમમાં સંગ્રહિત થાય છે.

8. અલગથી, 8 જાન્યુઆરી, 1998 નંબર 3-એફઝેડ "નાર્કોટિક ડ્રગ્સ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો પર" ના ફેડરલ કાયદાની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરતા તકનીકી રીતે ફોર્ટિફાઇડ પરિસરમાં, નીચેનાનો સંગ્રહ કરવામાં આવે છે:

§ નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ;

§ આંતરરાષ્ટ્રીય કાયદાકીય ધોરણો અનુસાર નિયંત્રિત મજબૂત અને ઝેરી દવાઓ.

9. ચર્મપત્ર રોલિંગ માટે ફાર્મસીમાં બનાવેલા જંતુરહિત ઉકેલોની શેલ્ફ લાઇફ ત્રણ દિવસ છે, અને મેટલ રોલિંગ માટે - 30 દિવસ. જો આ સમય દરમિયાન તેઓ અમલમાં ન આવે, તો તેઓને હેડ નર્સને પરત કરવા જોઈએ.

10. અયોગ્યતાના ચિહ્નો છે:

ü જંતુરહિત ઉકેલોમાં- રંગમાં ફેરફાર, પારદર્શિતા, ફ્લેક્સની હાજરી;

ü રેડવાની ક્રિયામાં, ઉકાળો- અસ્પષ્ટતા, વિકૃતિકરણ, એક અપ્રિય ગંધનો દેખાવ;

ü મલમ પર- વિકૃતિકરણ, ડિલેમિનેશન, અસ્પષ્ટ ગંધ;

ü પાવડર, ગોળીઓમાં- રંગ પરિવર્તન.

11. નર્સને કોઈ અધિકાર નથી:

ü દવાઓનું સ્વરૂપ અને તેમના પેકેજિંગમાં ફેરફાર કરો;

ü વિવિધ પેકેજોમાંથી સમાન દવાઓ એકમાં જોડવામાં આવે છે;

ü દવાઓ પર લેબલ્સ બદલો અને યોગ્ય કરો;

ü લેબલ વગર ઔષધીય પદાર્થોનો સંગ્રહ કરો.

જગ્યાઓ અથવા દવાઓના સંગ્રહની જગ્યાઓ એર કંડિશનર, રેફ્રિજરેટર્સ, વેન્ટ્સ, ટ્રાન્સમ્સ, બીજા જાળીવાળા દરવાજાથી સજ્જ હોવી જોઈએ - આ બધું તાપમાનની સ્થિતિ બનાવવા માટે જરૂરી છે.

પરિસરમાં જ્યાં દવાઓનો સંગ્રહ કરવામાં આવે છે, હવાના પરિમાણોને રેકોર્ડ કરવા માટેના ઉપકરણો હોવા જરૂરી છે: થર્મોમીટર, હાઇગ્રોમીટર, સાયક્રોમીટર. ડિપાર્ટમેન્ટની નર્સે દિવસમાં એક વખત વર્ક શિફ્ટ દરમિયાન આ ઉપકરણોના રીડિંગ્સને એક ખાસ જર્નલમાં જ્યાં દવાઓનો સંગ્રહ કરવામાં આવે છે ત્યાં રેકોર્ડ કરવો જોઈએ.

ઘરે, દવાઓના સંગ્રહ માટે એક અલગ જગ્યા ફાળવવી જોઈએ, બાળકો અને માનસિક વિકૃતિઓ ધરાવતા લોકો માટે અગમ્ય. પરંતુ તે જ સમયે, વ્યક્તિ હૃદયમાં દુખાવો અથવા ગૂંગળામણ માટે જે દવાઓ લે છે તે કોઈપણ સમયે ઉપલબ્ધ હોવી જોઈએ.

આરોગ્ય સુવિધાઓમાં દવાઓના સંગ્રહ માટેના નિયમો હાલમાં રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલય દ્વારા નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે.

ઓર્ડર 706n તેમના કાર્યમાં દવાઓના સંગ્રહ માટેના નિયમો ફાર્મસી અને તબીબી સંસ્થાઓ દ્વારા માર્ગદર્શન આપવામાં આવે છે.

દવાઓ અને લક્ષણોને સંગ્રહિત કરવા માટેના સામાન્ય નિયમોનો વિચાર કરો.

ચાલો આ વિસ્તારમાં તબીબી સંસ્થાઓના મુખ્ય ઉલ્લંઘન પર ધ્યાન આપીએ.

↯ જર્નલમાં વધુ લેખો

લેખમાં મુખ્ય વસ્તુ

દવાઓના સંગ્રહ માટે 706n નિયમોનો ઓર્ડર આપો

દવાઓના સંગ્રહ માટેના નિયમો નક્કી કરે છે કે વિવિધ ગુણધર્મો અને સંભવિત જોખમોની દવાઓ કેવી રીતે સંગ્રહિત કરવી જોઈએ.

તબીબી હેતુઓ માટેની દવાઓ નીચેના જૂથોમાં વહેંચાયેલી છે:

• તાપમાન (ઉચ્ચ અથવા નીચું) દ્વારા અસરગ્રસ્ત એલ.પી. તેઓ ભલામણ કરેલ તાપમાન અનુસાર સખત રીતે સંગ્રહિત થવું જોઈએ.

દવાઓના પેકેજિંગ પર, ઉત્પાદક સામાન્ય રીતે સૂચવે છે કે તેઓ કયા મોડની ભલામણ કરે છે, એક નિયમ તરીકે, તે +25 ° સે કરતા વધુ નથી. ઉકેલોમાં આવી દવાઓ નોવોકેઈન, એડ્રેનાલિન અને અન્ય દવાઓ છે.

નર્સિંગ માટેની પ્રમાણભૂત પ્રક્રિયાઓના નમૂનાઓ અને વિશેષ સંગ્રહ, જે ડાઉનલોડ કરી શકાય છે.

તેલ અને ઈથર સોલ્યુશન્સ, ઇન્સ્યુલિન, એમોનિયા નીચા તાપમાને પ્રતિક્રિયા આપે છે.

દવાઓના સંગ્રહનું નિયમન કરતો હુકમ સખત રીતે અવલોકન કરવો જોઈએ કારણ કે આવી દવાઓ, નીચા તાપમાને, સંપૂર્ણપણે બદલાઈ જાય છે અને તેમના ઉપયોગી ગુણો ગુમાવે છે.

• તૈયારીઓ જે ભેજ અને પ્રકાશના પ્રભાવ હેઠળ તેમની મિલકતો ગુમાવી શકે છે.

આ જૂથની દવાઓમાં, ઉદાહરણ તરીકે, સિલ્વર નાઈટ્રેટ અને પ્રોઝેરિનનો સમાવેશ થાય છે, જે પ્રકાશ પર પ્રતિક્રિયા આપે છે, અને મસ્ટર્ડ અથવા જીપ્સમ, જે ભેજના સંપર્કમાં આવે ત્યારે તેમના ગુણધર્મો ગુમાવે છે.

પ્રકાશને પ્રતિક્રિયા આપતી દવાઓના સંગ્રહ પર વિશેષ ધ્યાન આપવું જોઈએ. જો જરૂરી હોય તો, ઓરડાઓ જાડા બ્લાઇંડ્સ, સ્ટીકરો કે જે પ્રકાશને પ્રતિબિંબિત કરે છે અને અન્ય ઉપકરણોથી સજ્જ છે જે તેમાં પ્રવેશતા પ્રકાશના પ્રવાહને ઘટાડે છે.

મર્યાદિત શેલ્ફ લાઇફ સાથે દવાઓ ક્યાં સ્ટોર કરવી

નિયમો સમાપ્ત થયેલ દવાઓ માટે વિશેષ આવશ્યકતાઓ સ્થાપિત કરે છે.

તેમના પ્લેસમેન્ટને ફક્ત અલગથી ફાળવેલ (ક્વોરેન્ટાઇન ઝોન) માં જ મંજૂરી આપવામાં આવે છે, જેથી તેઓ સામાન્ય દવાઓ સાથે ભળી ન શકે. વ્યવહારમાં, આ એક ચિહ્નિત અલગ શેલ્ફ અથવા વિશિષ્ટ સલામત છે.

આ સંદર્ભે, દવાઓની સમાપ્તિ તારીખો સતત દેખરેખ રાખવી જોઈએ. તબીબી સંસ્થાના મુખ્ય ચિકિત્સકના આદેશ દ્વારા, અવશેષ સમાપ્તિ તારીખ, જે મર્યાદિત ગણવામાં આવે છે, મંજૂર કરવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, આ સમાપ્તિ તારીખના છેલ્લા 6 મહિના છે.

ક્રમમાં, આવી દવાઓને મર્યાદિત શેલ્ફ લાઇફ સાથે દવાઓ તરીકે ગણવામાં આવે છે.



ઓર્ડર નંબર 706n અનુસાર જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક દવાઓનો સંગ્રહ

દવાઓના સંગ્રહ માટેના નિયમોનો ઓર્ડર 706n વિસ્ફોટક અને જ્વલનશીલ દવાઓના પ્લેસમેન્ટની વિશેષતાઓ પણ સ્થાપિત કરે છે.

આવા ઉત્પાદનોમાં તેમની રચનામાં ગ્લિસરીન, સલ્ફર, આલ્કોહોલ અને ઇથર્સ, ટર્પેન્ટાઇન વગેરેની સામગ્રીને કારણે જોખમ વધે છે. આ સંદર્ભે, અન્ય દવાઓથી તેમનું અલગ સ્થાન સુનિશ્ચિત કરવું જરૂરી છે.

વધુમાં, વિસ્ફોટક તૈયારીઓ નજીક ન મૂકવી જોઈએ:

• આલ્કલીસ ધરાવતી દવાઓ;
• ગેસ સિલિન્ડરો;
• ખનિજ એસિડ્સ;
• અકાર્બનિક ક્ષાર, જે, કાર્બનિક તૈયારીઓ સાથે સંયોજનમાં, જ્વલનશીલ મિશ્રણ બનાવી શકે છે;
• ડ્રેસિંગ સામગ્રી.

પોટેશિયમ પરમેંગેનેટ કેવી રીતે સંગ્રહિત કરવું

નિયમો અનુસાર પોટેશિયમ પરમેંગેનેટ માટે સ્ટોરેજ શરતો નીચેની આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરવી આવશ્યક છે:

ઈથર કેવી રીતે સંગ્રહિત કરવું

ઈથર ધરાવતી દવામાં દવાઓનો સંગ્રહ કરવા માટે, ગરમીના તત્વો અને અગ્નિથી દૂર હોય તેવા સ્થાનો પસંદ કરો, તે સ્થળ તેજસ્વી પ્રકાશથી સુરક્ષિત હોવું જોઈએ. આ એ હકીકતને કારણે છે કે એનેસ્થેસિયા માટે ઈથર જ્વલનશીલ છે.

ઈથર સહિતની દવાઓમાં જ્વલનશીલ દવાઓનો સંગ્રહ કરવા માટે સલામત પરિસ્થિતિઓ સુનિશ્ચિત કરવા માટે, તેમને અન્ય તબીબી ઉપકરણોથી અલગ રાખવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, પ્રાધાન્ય ખાસ નિયુક્ત રૂમમાં.

સિલિન્ડરોમાં નાઇટ્રોજન અને ઓક્સિજનનો સંગ્રહ

સિલિન્ડરોમાં નાઈટ્રસ ઓક્સાઇડ અને ઓક્સિજન બચાવવા માટે ઘણા મહત્વપૂર્ણ નિયમો છે:

1. GOST 26460-85 અનુસાર, સિલિન્ડરો સૂર્ય અને ભેજથી તેમના રક્ષણની ખાતરી કરવા માટે તબીબી સંસ્થાના પ્રદેશ પર અથવા અલગ વેરહાઉસમાં છત્ર હેઠળ મૂકવામાં આવે છે.
2. PPBO 07-91 તારીખ 08/09/1990 મુજબ, ઓક્સિજન સિલિન્ડરો બારી અને દરવાજાના ખુલ્લાથી ઓછામાં ઓછા 4 મીટરના અંતરે તબીબી સુવિધાની બહાર સ્થિત ફાયરપ્રૂફ કેબિનેટમાં મૂકવામાં આવે છે.
3. જો 10 થી વધુ 40-લિટર ઓક્સિજન સિલિન્ડરો સંગ્રહિત હોય, તો તેને અલગ રૂમમાં મૂકવામાં આવે છે. તેની દિવાલો વિન્ડો વિના, સલામત સામગ્રીથી બનેલી હોવી જોઈએ, અન્ય રૂમથી અંતર ઓછામાં ઓછું 25 મીટર હોવું જોઈએ.
4. નાઇટ્રોજન સિલિન્ડરો મૂકવા માટેના વેરહાઉસીસ વેન્ટિલેશનથી સજ્જ હોવા જોઈએ, અને સિલિન્ડરો પોતાને હીટિંગ રેડિએટર્સથી સુરક્ષિત અંતરે (ઓછામાં ઓછા 1 મીટરના અંતરે) મૂકવા જોઈએ.
5. વિસ્ફોટક દવાઓ હોસ્પિટલમાં તેમના કાયમી સ્ટોરેજની જગ્યાની બહાર ફાયરપ્રૂફ સેફમાં સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે. વધુમાં, જગ્યા ફાયર એલાર્મથી સજ્જ હોવી આવશ્યક છે.

ક્રમ 706n માં બળવાન અને ઝેરી દવાઓના સંગ્રહ માટેના નિયમો અને આવશ્યકતાઓ

તબીબી સુવિધામાં દવાઓ સંગ્રહિત કરવાના નિયમોમાંથી નીચે મુજબ, શક્તિશાળી અને ઝેરી દવાઓ માટે, ખાસ સુરક્ષા સાધનો ધરાવતા રૂમની જરૂર છે. તેમની સાથે કામ કરવાની રીત દવાઓ સંગ્રહિત કરવાના નિયમો જેવી જ છે.

આમ, દવાઓની જેમ જ રૂમમાં બળવાન દવાઓનો સંગ્રહ કરવો શક્ય છે. તે જ સમયે, બળવાન અને ઝેરી પદાર્થો ક્યાં તો અલગ-અલગ સેફમાં અથવા મેટલ કેબિનેટના વિવિધ છાજલીઓ પર સંગ્રહિત હોવા જોઈએ.

નોંધ કરો કે કેટલીક દવાઓ ઝેરી અને બળવાનની સૂચિમાંથી બાકાત રાખવામાં આવી હતી અને દવાઓની સૂચિમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવી હતી. ઉદાહરણ તરીકે, આ મિડાઝોલમ, બ્રોટીઝોલમ, લોરાઝેપામ, એસ્ટાઝોલમ, ફેનોબાર્બીટલ વગેરે છે.

તેથી, આવા ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ માદક દ્રવ્યો અને તેના પૂર્વગામીઓને લાગુ પડતા નિયમો અનુસાર કરવો જોઈએ.

રીટેન્શન નિયમો કેવી રીતે નિયંત્રિત કરવા

નિયમોનું પાલન હેડ નર્સ, તેમજ વિભાગોની ફરજ પરની બહેનો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.

નિયંત્રણ હેતુઓ માટે, તેઓ નીચેની ફરજો કરે છે:

• શિફ્ટ દીઠ એકવાર, તાપમાન અને હવાના પરિમાણો સંરક્ષણના સ્થળોએ રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે;
• નર્સો અને હેડ નર્સ રેક કાર્ડનો ઉપયોગ કરીને સ્ટોરેજ વિસ્તારોમાં દવાઓ ઓળખે છે;
• સમયસર ઉપયોગને નિયંત્રિત કરવા માટે મર્યાદિત શેલ્ફ લાઇફ ધરાવતી દવાઓનો રેકોર્ડ રાખવામાં આવે છે;
• જ્યારે દવાઓ સમાપ્તિ તારીખ સુધી પહોંચે છે, ત્યારે તેને ક્વોરેન્ટાઇન એરિયામાં મૂકવી જોઈએ અને અન્ય દવાઓથી અલગ સંગ્રહિત કરવી જોઈએ. ત્યારબાદ, તેઓને વિનાશ માટે સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે.

Roszdravnadzor ની ચેકલિસ્ટ - તબીબી સંસ્થાઓમાં દવાઓનો સંગ્રહ

મુખ્ય નર્સ સિસ્ટમમાં ચેકલિસ્ટ જુઓ, જે મુજબ તબીબી સંસ્થામાં દવાઓનો સંગ્રહ તપાસવામાં આવે છે.

ચેકલિસ્ટમાં 62 પ્રશ્નોનો સમાવેશ થાય છે અને તેને પરિશિષ્ટ 2 થી ઓર્ડર નંબર 9438 દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવે છે. નિરીક્ષકો ડ્રગ સ્ટોરેજ ગુણવત્તા ખાતરી સિસ્ટમ, જગ્યા, સાધનો અને દસ્તાવેજોનું મૂલ્યાંકન કરશે.

દવાઓના સંગ્રહની સ્થિતિને કેવી રીતે સમજાવવી

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આરોગ્ય કર્મચારીઓ માટે ક્લિનિકમાં દવાઓ સંગ્રહિત કરવાના નિયમોનું પાલન કરવું ખૂબ જ મુશ્કેલ છે, જેની ભલામણ તેમના ઉત્પાદક દ્વારા ગ્રાહક પેકેજિંગ પર કરવામાં આવે છે.

ઉદાહરણ તરીકે, ઘણા ઉત્પાદકો સૂચવે છે કે દવા ઓરડાના તાપમાને અથવા ઠંડી જગ્યાએ સંગ્રહિત થવી જોઈએ, હવાનું તાપમાન આ નિયમોનું પાલન કરે છે તે સ્પષ્ટ કર્યા વિના.

રશિયન ફેડરેશનના સ્ટેટ ફાર્માકોપીયાએ દવાઓની જાળવણી માટે ભલામણ કરેલ શરતોને સમજાવી છે:

• 8-15°C ઠંડી અથવા ઠંડીની સ્થિતિ;
• 15-25°C "રૂમ" તાપમાન;
• 2-25°С તાપમાન 25°С સુધી;
• 2-8 ° સે તાપમાન 8 ° સે કરતા વધુ નહીં.

શેલ્વિંગ કાર્ડ ક્યારે દોરવું

હોસ્પિટલ વિભાગમાં દવાઓ સંગ્રહિત કરવાની પ્રક્રિયા માટે જરૂરી છે કે દવાઓનો સંગ્રહ કરતી વખતે, તેના પર શેલ્વિંગ કાર્ડ્સ રાખવા જોઈએ. આ ખાસ કાર્ડ્સ છે જે દવા અને તેને બચાવવા માટેની શરતો વિશે મૂળભૂત માહિતી પ્રદાન કરે છે.

નવી મળેલી દવા પર રેક કાર્ડ શરૂ થાય છે. જો તબીબી સંસ્થાને સમાન ડોઝ, પ્રકાશન ફોર્મ અને સમાન શ્રેણીની દવા પ્રાપ્ત થઈ છે, તો તમે જૂનું કાર્ડ છોડી શકો છો. જો અન્ય લાક્ષણિકતાઓ ધરાવતી દવાઓ, ઉદાહરણ તરીકે, પ્રકાશનનું અલગ સ્વરૂપ પ્રાપ્ત થયું હોય, તો નવું કાર્ડ જારી કરવું જોઈએ. રેક કાર્ડ ભરવાનું ઉદાહરણસિસ્ટમ ચીફ નર્સમાં જુઓ.

ઓર્ડર 706n કલમ 10 માં માહિતીની ચોક્કસ સૂચિ સ્થાપિત કરે છે જે આવા કાર્ડમાં પ્રતિબિંબિત થવાની અનુમતિ છે; આરોગ્ય કર્મચારીઓ તેને ઘટાડવા માટે હકદાર નથી.

સામાન્ય ફાર્માકોપિયન અધિકૃતતા

દવાઓનો સંગ્રહ OFS.1.1.0010.15
પ્રથમ વખત રજૂઆત કરી છે

આ સામાન્ય ફાર્માકોપીઆ કલમ ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થો, સહાયક અને ઔષધીય ઉત્પાદનોના સંગ્રહ માટેની સામાન્ય આવશ્યકતાઓ સ્થાપિત કરે છે અને સંસ્થાની પ્રવૃત્તિના પ્રકારને ધ્યાનમાં લેતા, ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ કરતી તમામ સંસ્થાઓને લાગુ પડે છે.

ઔષધીય હર્બલ કાચા માલ અને ઔષધીય હર્બલ તૈયારીઓનો સંગ્રહ જનરલ ફાર્માકોપીયા મોનોગ્રાફ "ઔષધીય હર્બલ કાચા માલ અને ઔષધીય હર્બલ તૈયારીઓનો સંગ્રહ" અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે.

સંગ્રહ - જ્યાં સુધી ઔષધીય ઉત્પાદનોનો ઉપયોગ સ્થાપિત સમાપ્તિ તારીખની અંદર ન થાય ત્યાં સુધી સંગ્રહ કરવાની પ્રક્રિયા, જે ઔષધીય ઉત્પાદનોના પરિભ્રમણનો અભિન્ન ભાગ છે.

સ્ટોરેજ રૂમ માટેની સામાન્ય આવશ્યકતાઓ

દવાઓ અને તેમના સંગ્રહનું સંગઠન

દવાઓનો સંગ્રહ આ હેતુઓ માટે બનાવાયેલ જગ્યામાં થવો જોઈએ. ઉપકરણ, રચના, સંગ્રહ વિસ્તારોનું કદ, તેમની કામગીરી અને સાધનોએ દવાઓના વિવિધ જૂથો માટે યોગ્ય સંગ્રહની સ્થિતિ સુનિશ્ચિત કરવી જોઈએ.

સ્ટોરેજ માટેના પરિસરના સંકુલમાં શામેલ હોવું જોઈએ:

સ્વીકૃતિનો ઓરડો (ઝોન), દવાઓ અને તેમની પ્રારંભિક પરીક્ષા સાથેના પેકેજોને અનપેક કરવા અને પ્રાપ્ત કરવા માટે બનાવાયેલ છે;

જનરલ ફાર્માકોપીયા મોનોગ્રાફ "સેમ્પલિંગ" ની જરૂરિયાતો અનુસાર દવાઓના નમૂના લેવા માટે જગ્યા (વિસ્તાર);

દવાઓના સંસર્ગનિષેધ સંગ્રહ માટે જગ્યા (ઝોન);

ખાસ સ્ટોરેજ શરતો જરૂરી દવાઓ માટે જગ્યા;

અસ્વીકાર કરેલ, પરત કરેલ, પરત બોલાવેલ અને/અથવા સમાપ્ત થયેલ દવાઓ સંગ્રહિત કરવા માટેનો ઓરડો (વિસ્તાર). આ ઔષધીય ઉત્પાદનો અને તેમના સંગ્રહ સ્થાનો સ્પષ્ટપણે ચિહ્નિત થયેલ હોવા જોઈએ.

અલગ અલગ રૂમની ગેરહાજરીમાં સ્ટોરેજ એરિયા સામાન્ય સ્ટોરેજ રૂમમાં ફાળવવામાં આવે છે.

દવાઓના સંગ્રહ માટે પરિસરની સજાવટ વર્તમાન સેનિટરી અને આરોગ્યપ્રદ આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરે છે, દિવાલો અને છતની આંતરિક સપાટીઓ સરળ હોવી જોઈએ, ભીની સફાઈની શક્યતાને મંજૂરી આપે છે.

દરેક સ્ટોરેજ રૂમમાં, ઔષધીય ઉત્પાદનો માટે ફાર્માકોપીયલ મોનોગ્રાફ અથવા નિયમનકારી દસ્તાવેજો દ્વારા સ્થાપિત તાપમાન અને હવાના ભેજનું અવલોકન કરીને, આબોહવાની શાસન જાળવવી જરૂરી છે. સ્ટોરેજ રૂમમાં જરૂરી એર એક્સચેન્જ એર કંડિશનર્સ, સપ્લાય અને એક્ઝોસ્ટ વેન્ટિલેશન અથવા અન્ય સાધનોનો ઉપયોગ કરીને બનાવવામાં આવે છે. સ્ટોરેજ રૂમમાં કુદરતી અને કૃત્રિમ લાઇટિંગ એ સુનિશ્ચિત કરવું આવશ્યક છે કે રૂમમાં કરવામાં આવતી તમામ કામગીરી સચોટ અને સલામત રીતે હાથ ધરવામાં આવે છે. જો જરૂરી હોય તો, સૌર કિરણોત્સર્ગથી દવાઓનું રક્ષણ પૂરું પાડવું જોઈએ.

દવાઓના સંગ્રહ માટેની જગ્યાઓ દિવસમાં ઓછામાં ઓછા એકવાર તાપમાન અને ભેજનું નિરીક્ષણ કરવા અને રેકોર્ડ કરવા માટે સ્થાપિત રીતે ચકાસાયેલ માપન સાધનો (થર્મોમીટર્સ, હાઇગ્રોમીટર્સ, સાયક્રોમીટર્સ, વગેરે) ની આવશ્યક સંખ્યાથી સજ્જ હોવી આવશ્યક છે. માપવાના સાધનો દરવાજા, બારીઓ અને હીટરથી ઓછામાં ઓછા 3 મીટરના અંતરે ફ્લોરથી 1.5 - 1.7 મીટરની ઊંચાઈએ વાંચન વાંચન માટે સુલભ જગ્યાએ મૂકવામાં આવે છે. તે જ સમયે, તેઓને એવા સ્થળોએ મૂકવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે જ્યાં તાપમાન અને ભેજની વધઘટની સૌથી મોટી સંભાવના હોય અથવા જરૂરી પરિમાણોમાંથી વિચલનો મોટાભાગે જોવા મળે છે.

નોંધણી રેકોર્ડમાં પરિસર માટે સ્થાપિત તાપમાન અને ભેજના નિયમો અને તેમની વિસંગતતાના કિસ્સામાં, સુધારાત્મક ક્રિયાઓ દર્શાવવી જોઈએ.

સ્ટોરેજ રૂમ પૂરતી સંખ્યામાં કેબિનેટ, સેફ, છાજલીઓ, સ્ટોરેજ બોક્સ, પેલેટ્સથી સજ્જ હોવા જોઈએ. સાધનસામગ્રી સારી સ્થિતિમાં અને સ્વચ્છ હોવી જોઈએ.

રેક્સ, કેબિનેટ અને અન્ય સાધનો એવી રીતે સ્થાપિત કરવા જોઈએ કે જેથી દવાઓની ઍક્સેસ, કર્મચારીઓને મફત પેસેજ અને, જો જરૂરી હોય તો, લોડિંગ અને અનલોડિંગ કામગીરીની ઉપલબ્ધતા, તેમજ સાધનો, દિવાલો, ફ્લોરની સુલભતા. સફાઈ રૂમ.

દવાઓના સંગ્રહ માટેના પરિસરમાં, યોગ્ય સેનિટરી શાસન જાળવવું આવશ્યક છે. જગ્યા સાફ કરવાની આવર્તન અને પદ્ધતિઓ નિયમનકારી દસ્તાવેજોની આવશ્યકતાઓનું પાલન કરે છે. ઉપયોગમાં લેવાતા સેનિટરી જંતુનાશકો સલામત હોવા જોઈએ, અને આ ઉત્પાદનો સાથે સંગ્રહિત ઔષધીય ઉત્પાદનોને દૂષિત કરવાના જોખમને બાકાત રાખવું જોઈએ.

અન્ય ઔષધીય ઉત્પાદનોના દૂષણને સંપૂર્ણપણે નાબૂદ કરવા અને અટકાવવા માટે ઢોળાયેલા અથવા ઢોળાયેલા ઔષધીય ઉત્પાદનોને સાફ કરવા માટે વિશેષ સૂચનાઓ વિકસાવવી જોઈએ.

દવાઓના સંગ્રહ માટે પરિસરમાં કામ કરતી વખતે, કર્મચારીઓએ ખાસ કપડાં અને પગરખાં પહેરવા જોઈએ, વ્યક્તિગત સ્વચ્છતાના નિયમોનું પાલન કરવું જોઈએ.

ઔષધીય ઉત્પાદનોને ફાર્માકોપોઇયલ મોનોગ્રાફ અથવા ઔષધીય ઉત્પાદનો માટેના નિયમનકારી દસ્તાવેજોમાં ઉલ્લેખિત સ્ટોરેજ શરતો અનુસાર સ્ટોરેજ રૂમમાં મૂકવામાં આવે છે, તેમના ભૌતિક-રાસાયણિક અને જોખમી ગુણધર્મો, ફાર્માકોલોજિકલ અને ટોક્સિકોલોજિકલ અસરો, ઔષધીય ઉત્પાદનના ડોઝ સ્વરૂપના પ્રકાર અને પદ્ધતિને ધ્યાનમાં લેતા. તેની અરજી, દવાની એકંદર સ્થિતિ. કોમ્પ્યુટર ટેક્નોલોજીનો ઉપયોગ કરતી વખતે, તેને કોડ દ્વારા, મૂળાક્ષરો પ્રમાણે દવાઓ મૂકવાની છૂટ છે.

દવાઓના સંગ્રહ માટે બનાવાયેલ રેક્સ, કેબિનેટ, છાજલીઓ ઓળખવી આવશ્યક છે. રેક કાર્ડનો ઉપયોગ કરીને, કોમ્પ્યુટર ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરીને - કોડ્સ અને ઇલેક્ટ્રોનિક ઉપકરણોનો ઉપયોગ કરીને સંગ્રહિત દવાઓને ઓળખવી પણ જરૂરી છે.

અનલોડિંગ અને લોડિંગ ઑપરેશન્સની મેન્યુઅલ પદ્ધતિ સાથે, દવાઓના સ્ટેકીંગની ઊંચાઈ 1.5 મીટરથી વધુ ન હોવી જોઈએ. યાંત્રિક ઉપકરણોનો ઉપયોગ કરતી વખતે, જ્યારે અનલોડિંગ અને લોડિંગ ઑપરેશન હાથ ધરવામાં આવે ત્યારે, દવાઓને વિવિધ સ્તરોમાં સંગ્રહિત કરવી જોઈએ. તે જ સમયે, રેક્સ પર દવાઓના પ્લેસમેન્ટની કુલ ઊંચાઈ લોડિંગ અને અનલોડિંગ મિકેનિઝમ્સની ક્ષમતાઓ કરતાં વધી ન જોઈએ.

સ્ટોરેજ રૂમમાં ઔષધીય ઉત્પાદનોને કેબિનેટમાં, રેક્સ, પેડેસ્ટલ્સ, પેલેટ્સ વગેરે પર મૂકવા જોઈએ. પેલેટ વિના ફ્લોર પર દવાઓ મૂકવાની મંજૂરી નથી. રેકની ઊંચાઈના આધારે, પૅલેટ્સને ફ્લોર પર એક પંક્તિમાં અથવા રેક્સ પર અનેક સ્તરોમાં મૂકી શકાય છે. રેક્સનો ઉપયોગ કર્યા વિના ઊંચાઈમાં ઘણી હરોળમાં દવાઓ સાથે પેલેટ્સ મૂકવાની મંજૂરી નથી.

એક જ ઔષધીય ઉત્પાદન માટે સંગ્રહની સ્થિતિ બનાવતી વખતે, સ્થિરતાના પરિણામોના આધારે ઔષધીય ઉત્પાદનના ઉત્પાદક (વિકાસકર્તા) દ્વારા સ્થાપિત આ ઔષધીય ઉત્પાદન માટે ફાર્માકોપોઇયલ મોનોગ્રાફ અથવા નિયમનકારી દસ્તાવેજોમાં ઉલ્લેખિત આવશ્યકતાઓ દ્વારા માર્ગદર્શન મેળવવું જરૂરી છે. જનરલ ફાર્માકોપીયા મોનોગ્રાફ "ઔષધીય ઉત્પાદનોની સમાપ્તિ તારીખો" અનુસાર અભ્યાસ કરો.

ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ પેકેજિંગ (ગ્રાહક, જૂથ) માં કરવામાં આવે છે જે આ ઔષધીય ઉત્પાદન માટેના નિયમનકારી દસ્તાવેજોની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે.

ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ અનુરૂપ આબોહવા ઝોન (I, II, III, IVA, IVB) ના આધારે 60 ± 5% કરતા વધુની સાપેક્ષ ભેજ પર હાથ ધરવામાં આવે છે, જો નિયમનકારી દસ્તાવેજોમાં વિશિષ્ટ સ્ટોરેજ શરતો નિર્દિષ્ટ ન હોય.

દવાઓ એવી રીતે સંગ્રહિત થવી જોઈએ કે જે દૂષિતતા, મિશ્રણ અને ક્રોસ-પ્રદૂષણને અટકાવે. સ્ટોરેજ રૂમમાં બહારની ગંધ ટાળવી જોઈએ.

મર્યાદિત શેલ્ફ લાઇફ ધરાવતી દવાઓ માટે સંસ્થાની સ્થાપિત એકાઉન્ટિંગ સિસ્ટમ લાગુ કરવી જોઈએ. જો ઔષધીય ઉત્પાદનના સમાન નામના ઘણા બેચ સ્ટોરેજમાં હોય, તો પછી ઔષધીય ઉત્પાદન, જેની સમાપ્તિ તારીખ અન્ય કરતા વહેલા સમાપ્ત થાય છે, તેને ઉપયોગ માટે પ્રથમ લેવી જોઈએ.

અસ્વીકાર્ય ઔષધીય ઉત્પાદનોને ઓળખી કાઢવી જોઈએ અને યોગ્ય રૂમ (વિસ્તાર) માં તેમના અનધિકૃત ઉપયોગની મંજૂરી ન આપતી પરિસ્થિતિઓમાં સંગ્રહિત કરવી જોઈએ.

દવાઓના ચોક્કસ જૂથોના સંગ્રહની સુવિધાઓ

જોખમી ગુણધર્મો ધરાવતી દવાઓ (જ્વલનશીલ, વિસ્ફોટક, રેડિયોફાર્માસ્યુટિકલ, કોસ્ટિક, કોરોસિવ, કોમ્પ્રેસ્ડ અને લિક્વિફાઇડ ગેસ વગેરે) વધારાના સલામતી અને સુરક્ષા સાધનોથી સજ્જ ખાસ ગોઠવાયેલા રૂમમાં સંગ્રહિત થવી જોઈએ. સંગ્રહ દરમિયાન, ઔષધીય ઉત્પાદનોની સલામતી અને ઘોષિત ગુણવત્તાની ખાતરી કરવી, ઔષધીય ઉત્પાદનો દ્વારા તેમના ખતરનાક ગુણધર્મોના અભિવ્યક્તિની સંભાવનાને અટકાવવી અને આવા ઔષધીય ઉત્પાદનો સાથે કામ કરતા કર્મચારીઓ માટે સલામત કાર્યકારી પરિસ્થિતિઓ બનાવવી જરૂરી છે.

પરિસરની ગોઠવણ કરતી વખતે અને જોખમી દવાઓના સંગ્રહનું આયોજન કરતી વખતે, ફેડરલ કાયદાઓ અને રશિયન ફેડરેશનના નિયમનકારી કાનૂની કૃત્યોની આવશ્યકતાઓ દ્વારા માર્ગદર્શન મેળવવું જરૂરી છે.

નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓનો સંગ્રહ ફેડરલ કાયદાઓ અને રશિયન ફેડરેશનના નિયમનકારી કાનૂની કૃત્યો અનુસાર હાથ ધરવામાં આવવો જોઈએ.

પર્યાવરણીય પરિબળો (પ્રકાશ, તાપમાન, હવાની વાતાવરણીય રચના, વગેરે) ના પ્રભાવથી રક્ષણની જરૂર હોય તેવી દવાઓનો સંગ્રહ કરતી વખતે, ફાર્માકોપોઇયલ મોનોગ્રાફ અથવા નિયમનકારી દસ્તાવેજોમાં ઉલ્લેખિત સંગ્રહ પદ્ધતિની ખાતરી કરવી જરૂરી છે. નિયમનકારી પરિસ્થિતિઓમાંથી વિચલનો માત્ર એક જ વાર ટૂંકા ગાળા માટે (24 કલાકથી વધુ નહીં) માટે માન્ય છે, સિવાય કે વિશિષ્ટ શરતો, ઉદાહરણ તરીકે, ઠંડા સ્થળે કાયમી સંગ્રહ, અલગથી ઉલ્લેખિત ન હોય.

દવાઓ કે જે પ્રકાશ ઊર્જાની ક્રિયા હેઠળ તેમના ગુણધર્મોને બદલી શકે છે (ઓક્સિડાઇઝ, પુનઃપ્રાપ્ત, વિઘટન, તેમનો રંગ, વગેરે) ફોટો- અથવા પ્રકાશ-સંવેદનશીલ છે; પ્રકાશ-પ્રતિરોધક દવાઓ ફોટોસ્ટેબલ છે. પ્રકાશ ઊર્જાનો પ્રભાવ સીધો સૂર્યપ્રકાશ, પ્રકાશ સ્પેક્ટ્રમના દૃશ્યમાન પ્રદેશમાં છૂટાછવાયા પ્રકાશ અને અલ્ટ્રાવાયોલેટ પ્રદેશમાં કિરણોત્સર્ગની અસરમાં પ્રગટ થઈ શકે છે.

ફોટોસેન્સિટિવ દવાઓના લેબલિંગમાં, નિયમ તરીકે, સૂચના શામેલ છે: "પ્રકાશથી સુરક્ષિત જગ્યાએ રાખો." પ્રકાશથી રક્ષણની જરૂર હોય તેવા ઔષધીય ઉત્પાદનોને રૂમ અથવા ખાસ સજ્જ વિસ્તારોમાં સંગ્રહિત કરવા જોઈએ જે કુદરતી અને કૃત્રિમ પ્રકાશથી રક્ષણ પૂરું પાડે છે. ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થો કે જેને પ્રકાશથી રક્ષણની જરૂર હોય છે તે પ્રકાશ-શિલ્ડિંગ સામગ્રીમાંથી બનેલા પેકેજોમાં અથવા ડાર્ક રૂમ અથવા કેબિનેટમાં સંગ્રહિત થવી જોઈએ. જો દવાઓ માટેના કાચના કન્ટેનરનો ઉપયોગ ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થો માટે પેકેજિંગ તરીકે કરવામાં આવે છે જે ખાસ કરીને પ્રકાશ પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે, તો કન્ટેનર પર કાળા અપારદર્શક કાગળથી પેસ્ટ કરવું આવશ્યક છે.

પ્રકાશસંવેદનશીલ ઔષધીય ઉત્પાદનો પ્રકાશ-રક્ષણાત્મક માધ્યમિક (ગ્રાહક) પેકેજિંગમાં પેક કરવા જોઈએ અને/અથવા પ્રકાશથી સુરક્ષિત જગ્યાએ સંગ્રહિત હોવા જોઈએ.

દવાઓ કે જે પાણી, ભેજના સંપર્કમાં હોય ત્યારે વાયુઓ વગેરે છોડે છે, તે ભેજ પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે. ભેજ-સંવેદનશીલ ઔષધીય ઉત્પાદનોના લેબલિંગમાં, એક નિયમ તરીકે, એક સંકેત છે: "સૂકા રાખો". આવા ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ કરતી વખતે, શરતો બનાવવી જરૂરી છે જેથી ઓરડાના તાપમાને સંબંધિત ભેજ 50% થી વધુ ન હોય(સામાન્ય સંગ્રહની સ્થિતિમાં) અથવા અન્ય તાપમાને સમકક્ષ વરાળ દબાણ. જરૂરિયાતનું પાલન હવાચુસ્ત (ભેજ-ચુસ્ત) ઉપભોક્તા પેકેજિંગમાં ભેજ-સંવેદનશીલ ઔષધીય ઉત્પાદનના સંગ્રહ માટે પણ પ્રદાન કરે છે જે ઔષધીય ઉત્પાદનને હેન્ડલ કરતી વખતે ઉલ્લેખિત સુરક્ષા અને સંગ્રહની શરતોનું પાલન પૂરું પાડે છે.

ઔષધીય ઉત્પાદનોના સંગ્રહ દરમિયાન ઓછી ભેજ જાળવવા માટે, સ્થાપિત કેસોમાં, ડેસીકન્ટ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જો કે ઔષધીય ઉત્પાદનો સાથે તેમનો સીધો સંપર્ક બાકાત રાખવામાં આવે.

હાઈગ્રોસ્કોપિક ગુણધર્મો ધરાવતી દવાઓને 50% કરતા વધુ ન હોય તેવા સાપેક્ષ ભેજ પર સંગ્રહિત થવો જોઈએ જે દવાઓ માટે કાચના કન્ટેનર હોય, હર્મેટિકલી સીલ કરેલ હોય અથવા વધારાના રક્ષણ સાથેના પેકેજમાં હોય, ઉદાહરણ તરીકે, પોલિઇથિલિન ફિલ્મની બનેલી બેગમાં, ફાર્માકોપોઇયલ મોનોગ્રાફ અથવા આદર્શ દસ્તાવેજીકરણની જરૂરિયાતો અનુસાર.

દવાઓના કેટલાક જૂથો ઓક્સિજન અથવા કાર્બન ડાયોક્સાઇડ જેવા વાતાવરણીય વાયુઓના પ્રભાવ હેઠળ તેમના ગુણધર્મોમાં ફેરફાર કરે છે. વાયુઓના પ્રભાવથી દવાઓનું રક્ષણ સુનિશ્ચિત કરવા માટે, દવાઓનો સંગ્રહ સીલબંધ પેકેજીંગમાં કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે જે વાયુઓ માટે અભેદ્ય નથી. પેકેજિંગ, જો શક્ય હોય તો, ટોચ પર ભરવું જોઈએ અને ચુસ્તપણે સીલ કરવું જોઈએ.

દવાઓ કે જે વાસ્તવમાં અસ્થિર દવાઓ અથવા અસ્થિર દ્રાવક ધરાવતી દવાઓ છે; અસ્થિર પદાર્થોના ઉકેલો અને મિશ્રણો; અસ્થિર ઉત્પાદનોની રચના સાથે વિઘટન કરતી દવાઓને સંગ્રહની સ્થિતિની જરૂર હોય છે જે તેમને અસ્થિરતા અને સૂકવણીથી રક્ષણ આપે છે. મોનોગ્રાફ અથવા નિયમનકારી દસ્તાવેજોમાં ઉલ્લેખિત આવશ્યકતાઓ અનુસાર અસ્થિર પદાર્થો માટે અભેદ્ય સામગ્રીથી બનેલી હર્મેટિકલી સીલબંધ પેકેજિંગમાં અથવા પ્રાથમિક અને ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગમાં દવાઓને ઠંડી જગ્યાએ સંગ્રહિત કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

દવાઓ, જે ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થો છે જેમાં સ્ફટિકીકરણનું પાણી (ક્રિસ્ટલ હાઇડ્રેટ) હોય છે, તે હાઇગ્રોસ્કોપિક પદાર્થોના ગુણધર્મો દર્શાવે છે. મોનોગ્રાફ અથવા નિયમનકારી દસ્તાવેજોમાં ઉલ્લેખિત આવશ્યકતાઓ અનુસાર હર્મેટિકલી સીલબંધ પેકેજિંગમાં સ્ફટિકીય હાઇડ્રેટનો સંગ્રહ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે, સ્ફટિકીય હાઇડ્રેટ 8 થી 15 °C તાપમાને અને 60% થી વધુ ન હોય તેવા સંબંધિત હવામાં ભેજ સંગ્રહિત થાય છે.

આજુબાજુના તાપમાનના પ્રભાવ હેઠળ તેમના ગુણધર્મોમાં ફેરફાર કરતી દવાઓ ગરમી પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે. દવાઓ રૂમ અને ઉચ્ચ તાપમાન (થર્મોલાબિલ દવાઓ) ના પ્રભાવ હેઠળ અથવા ઠંડું સહિત નીચા તાપમાનના પ્રભાવ હેઠળ તેમના ગુણધર્મોને બદલી શકે છે.

ગરમી-સંવેદનશીલ ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ કરતી વખતે, ઔષધીય ઉત્પાદનના પ્રાથમિક અને/અથવા ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગ પર દર્શાવેલ ફાર્માકોપીયલ મોનોગ્રાફ અથવા નિયમનકારી દસ્તાવેજોની જરૂરિયાતો દ્વારા નિયંત્રિત તાપમાન શાસનની ખાતરી કરવી જરૂરી છે.

થર્મોલાબિલ દવાઓ ખાસ સજ્જ રૂમ (રેફ્રિજરેટર્સ) માં અથવા પૂરતી સંખ્યામાં રેફ્રિજરેટર્સ અને કેબિનેટથી સજ્જ સ્ટોરેજ રૂમમાં સંગ્રહિત થવી જોઈએ. થર્મોલાબિલ દવાઓના સંગ્રહ માટે, ફાર્માસ્યુટિકલ રેફ્રિજરેટર્સ અથવા લોહી અને તેના ઉત્પાદનો માટે રેફ્રિજરેટર્સનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.

ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ઔષધીય ઉત્પાદનોની યોગ્ય ગુણવત્તા, સલામતી અને તેમના ઉપયોગની અસરકારકતા કોલ્ડ ચેઇન સિસ્ટમ દ્વારા સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે, જે તેના તમામ ચાર સ્તરે હાથ ધરવામાં આવશ્યક છે.

રેફ્રિજરેટર્સ (ચેમ્બર, કેબિનેટ) તેમાં રહેલા ઔષધીય ઉત્પાદનોને સંગ્રહિત કરવા માટે તાપમાન શાસનને અનુરૂપ તાપમાને સેટ કરવું આવશ્યક છે. ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ 8 ° સે કરતા વધુ ન હોય તેવા તાપમાને હાથ ધરવામાં આવવો જોઈએ. રેફ્રિજરેટરમાં ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ઔષધીય ઉત્પાદનના દરેક પેકેજને ઠંડુ હવા પ્રદાન કરવી આવશ્યક છે. રેફ્રિજરેટરમાં અન્ય ઔષધીય ઉત્પાદનો સાથે ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ઔષધીય ઉત્પાદનોના સંયુક્ત સંગ્રહની મંજૂરી નથી.

થર્મોલાબિલ દવાઓના સંગ્રહના તાપમાન શાસનને મોનિટર કરવા માટે, બધા રેફ્રિજરેટર્સ (ચેમ્બર, કેબિનેટ) થર્મોમીટર્સ સાથે પ્રદાન કરવું આવશ્યક છે. તાપમાન શાસનની સતત દેખરેખનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે, જેનું વાંચન દિવસમાં ઓછામાં ઓછા બે વાર રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે.

રેફ્રિજરેટરના છાજલીઓ પરનું તાપમાન શાસન અલગ છે: તાપમાન ફ્રીઝરની નજીક ઓછું છે, ઊંચા દરવાજાની પેનલની નજીક.

ઠંડી જગ્યા પૂરી પાડવાનો અર્થ છે દવાઓને રેફ્રિજરેટરમાં 2 થી 8 ° સે તાપમાને સંગ્રહિત કરવી, ઠંડું ટાળવું. કૂલ સ્ટોરેજ 8 થી 15 ડિગ્રી સેલ્સિયસ વચ્ચેના તાપમાને દવાઓના સંગ્રહનો સંદર્ભ આપે છે. આ કિસ્સામાં, દવાઓને રેફ્રિજરેટરમાં સંગ્રહિત કરવાની મંજૂરી છે, દવાઓના અપવાદ સિવાય કે, જ્યારે રેફ્રિજરેટરમાં 8 ° સે કરતા ઓછા તાપમાને સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે તે તેમની ભૌતિક-રાસાયણિક લાક્ષણિકતાઓને બદલી શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, ટિંકચર, પ્રવાહી અર્ક વગેરે. .ઓરડાના તાપમાને સંગ્રહનો અર્થ 15 થી 25 °C અથવા, આબોહવાની પરિસ્થિતિઓના આધારે, 30 °C સુધીનો તાપમાન શાસન સૂચવે છે. ફ્રીઝરમાં સ્ટોરેજ દવાઓનું તાપમાન -5 થી -18 °C સુધી સુનિશ્ચિત કરે છે. ઠંડા થીજવાની સ્થિતિમાં સંગ્રહ -18 ° સે નીચે તાપમાન શાસન માટે પ્રદાન કરે છે.

તે વિસ્તારોમાં અને રેફ્રિજરેટરના છાજલીઓ પર દવાઓ મૂકવાની સલાહ આપવામાં આવે છે, તેમના તાપમાન સંગ્રહ શાસનને અનુરૂપ. રેફ્રિજરેટરના દરવાજાની પેનલ પર ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ કરશો નહીં.

સ્ટોરેજ રૂમમાં, ઔષધીય ઉત્પાદનો માટે સ્ટોરેજ શરતો પ્રદાન કરવી જરૂરી છે જેને નીચા તાપમાનના સંપર્કમાં રક્ષણની જરૂર હોય છે, જેના માટે ફાર્માકોપીયલ મોનોગ્રાફ અથવા નિયમનકારી દસ્તાવેજોમાં તાપમાન સંગ્રહ શાસનની નીચલી મર્યાદા સ્થાપિત થાય છે.

મોનોગ્રાફ અથવા નિયમનકારી દસ્તાવેજોમાં સંબંધિત આવશ્યકતાઓ ધરાવતી અને ઇન્સ્યુલિન તૈયારીઓ, શોષિત ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ તૈયારીઓ વગેરે સહિત પ્રાથમિક અથવા ગૌણ પેકેજિંગ પર સૂચવવામાં આવેલી દવાઓને ફ્રીઝ કરવાની મંજૂરી નથી.

પેકેજિંગમાં મૂકવામાં આવેલી દવાઓને ફ્રીઝ કરવાની મંજૂરી નથી કે જે સ્થિર થાય ત્યારે તૂટી શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, એમ્પૂલ્સ, કાચની શીશીઓ વગેરેમાં દવાઓ.

ફાર્માકોપીઆમાં વપરાતી વ્યાખ્યાઓ, જે દવાઓ સંગ્રહિત કરવા માટેના તાપમાન શાસનની લાક્ષણિકતા ધરાવે છે, તે કોષ્ટકમાં આપવામાં આવી છે.

દવાઓનો સંગ્રહ કરવા અને પરિવહન દરમિયાન તેમની અખંડિતતા જાળવવા માટેની શરતોનું પાલન સુનિશ્ચિત કરવું જરૂરી છે.

દવાઓ કે જે તાપમાનના ફેરફારો માટે ખાસ કરીને સંવેદનશીલ હોય છે (રસીઓ, સેરા અને અન્ય રોગપ્રતિકારક દવાઓ, ઇન્સ્યુલિન દવાઓ, વગેરે), પરિવહન દરમિયાન, ફાર્માકોપીયા મોનોગ્રાફ અથવા નિયમનકારી દસ્તાવેજો દ્વારા નિયંત્રિત તાપમાન શાસન અવલોકન કરવું આવશ્યક છે.

ટેબલ - દવાઓના સંગ્રહની રીતોને દર્શાવતી વ્યાખ્યાઓ

સ્ટોરેજ મોડ	તાપમાન શ્રેણી, °С
30 ડિગ્રી સેલ્સિયસથી વધુ ન હોય તેવા તાપમાને સ્ટોર કરો	2 થી 30 ° સે
25 ° સે કરતા વધુ ન હોય તેવા તાપમાને સ્ટોર કરો	2 થી 25 ° સે
15 ° સે કરતા વધુ ન હોય તેવા તાપમાને સ્ટોર કરો	2 થી 15 ° સે
8 ડિગ્રી સેલ્સિયસથી વધુ ન હોય તેવા તાપમાને સ્ટોર કરો	2 થી 8 ° સે
8 ° સે કરતા ઓછા ન હોય તેવા તાપમાને સ્ટોર કરો	8 થી 25 ° સે
15 થી 25 ° સે તાપમાને સ્ટોર કરો	15 થી 25 ° સે
8 થી 15 ° સે તાપમાને સ્ટોર કરો	8 થી 15 ° સે
-5 થી -18 ° સે પર સ્ટોર કરો	-5 થી -18 °С સુધી
-18 ડિગ્રી સેલ્સિયસથી નીચે સ્ટોર કરો

અક્ષર ની જાડાઈ

3. પ્રાથમિક અને ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગ પર દર્શાવેલ ઔષધીય ઉત્પાદનોના ઉત્પાદકોની જરૂરિયાતો અનુસાર ઔષધીય ઉત્પાદનોના સંગ્રહની ખાતરી કરવા માટે ઔષધીય ઉત્પાદનોના સંગ્રહ માટે જગ્યા ચોક્કસ તાપમાન અને હવાના ભેજ પર જાળવવી આવશ્યક છે.

4. પ્રાથમિક અને ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગ પર દર્શાવેલ દવાઓના ઉત્પાદકોની જરૂરિયાતો અનુસાર દવાઓનો સંગ્રહ સુનિશ્ચિત કરવા માટે દવાઓના સંગ્રહ માટેની જગ્યા એર કંડિશનર અને અન્ય સાધનોથી સજ્જ હોવી જોઈએ, અથવા તેને સજ્જ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. વેન્ટ્સ, ટ્રાન્સમ્સ, બીજા જાળીવાળા દરવાજા સાથેનું પરિસર.

5. દવાઓના સંગ્રહ માટેની જગ્યા રેક્સ, કેબિનેટ, પેલેટ્સ અને સ્ટોરેજ બોક્સ સાથે પ્રદાન કરવી જોઈએ.

6. દવાઓ (દિવાલો, છતની આંતરિક સપાટીઓ) સ્ટોર કરવા માટેના પરિસરની સમાપ્તિ સરળ હોવી જોઈએ અને ભીની સફાઈ માટે પરવાનગી આપવી જોઈએ.

7. દવાઓના સંગ્રહ માટેની જગ્યા હવાના પરિમાણો (થર્મોમીટર્સ, હાઇગ્રોમીટર્સ (ઇલેક્ટ્રોનિક હાઇગ્રોમીટર) અથવા સાયક્રોમીટર્સ) રેકોર્ડ કરવા માટેના ઉપકરણોથી સજ્જ હોવી આવશ્યક છે. આ ઉપકરણોના માપન ભાગોને દરવાજા, બારીઓ અને હીટિંગ ઉપકરણોથી ઓછામાં ઓછા 3 મીટરના અંતરે મૂકવું આવશ્યક છે. ઉપકરણો અને (અથવા) ઉપકરણોના ભાગો કે જેમાંથી વિઝ્યુઅલ રીડિંગ લેવામાં આવે છે તે ફ્લોરથી 1.5 - 1.7 મીટરની ઊંચાઈએ કર્મચારીઓ માટે સુલભ જગ્યાએ સ્થિત હોવા જોઈએ.

આ ઉપકરણોની રીડિંગ્સ દરરોજ કાગળ પર નોંધણીના વિશિષ્ટ લોગ (કાર્ડ) માં અથવા આર્કાઇવિંગ (ઇલેક્ટ્રોનિક હાઇગ્રોમીટર માટે) સાથે ઇલેક્ટ્રોનિક સ્વરૂપમાં રેકોર્ડ કરવી આવશ્યક છે, જે જવાબદાર વ્યક્તિ દ્વારા જાળવવામાં આવે છે. નોંધણીનો લોગ (કાર્ડ) એક વર્ષ માટે સંગ્રહિત થાય છે, વર્તમાનની ગણતરી કરતા નથી. નિયંત્રણ ઉપકરણો પ્રમાણિત, માપાંકિત અને નિર્ધારિત રીતે ચકાસાયેલ હોવા જોઈએ.

8. ઔષધીય ઉત્પાદનોને ઔષધીય ઉત્પાદનોના પેકેજિંગ પર દર્શાવેલ નિયમનકારી દસ્તાવેજોની જરૂરિયાતો અનુસાર સ્ટોરેજ રૂમમાં મૂકવામાં આવે છે, ધ્યાનમાં લેતા:

દવાઓના ભૌતિક-રાસાયણિક ગુણધર્મો;

ફાર્માકોલોજિકલ જૂથો (ફાર્મસી અને તબીબી સંસ્થાઓ માટે);

એપ્લિકેશનની પદ્ધતિ (આંતરિક, બાહ્ય);

ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થોની એકંદર સ્થિતિ (પ્રવાહી, જથ્થાબંધ, વાયુયુક્ત).

દવાઓ મૂકતી વખતે, તેને કમ્પ્યુટર તકનીકોનો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી છે (મૂળાક્ષરો પ્રમાણે, કોડ દ્વારા).

9. અલગથી, 8 જાન્યુઆરી, 1998 N 3-FZ "નાર્કોટિક ડ્રગ્સ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો પર" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 202, 1998, આર્ટ. 202, 1998 ના ફેડરલ કાયદાની આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરતા તકનીકી રીતે મજબૂત પરિસરમાં. N 30 , આઇટમ 3033; 2003, N 2, આઇટમ 167, N 27 (ભાગ I), આઇટમ 2700; 2005, N 19, આઇટમ 1752; 2006, N 43, આઇટમ 4412; 2007, N 30, 374, આઇટમ , આઇટમ 4011; 2008, N 52 (ભાગ I), આઇટમ 6233; 2009, N 29, આઇટમ 3614; 2010, N 21, આઇટમ 2525, N 31, આઇટમ 4192), સંગ્રહિત:

નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ;

શક્તિશાળી અને ઝેરી દવાઓ કે જે આંતરરાષ્ટ્રીય કાયદાકીય ધોરણો અનુસાર નિયંત્રિત થાય છે.

10. દવાઓનો સંગ્રહ કરવા માટે પરિસરમાં દવાઓનો સંગ્રહ કરવા માટે છાજલીઓ (કેબિનેટ) એવી રીતે સ્થાપિત કરવી જોઈએ કે જેથી દવાઓની ઍક્સેસ, કર્મચારીઓનો મફત માર્ગ અને, જો જરૂરી હોય તો, લોડિંગ ઉપકરણો, તેમજ છાજલીઓ, દિવાલોની સુલભતા, સફાઈ માટે માળ.

દવાઓ સંગ્રહિત કરવા માટે બનાવાયેલ રેક્સ, કેબિનેટ, છાજલીઓ ક્રમાંકિત હોવા આવશ્યક છે.

સંગ્રહિત ઔષધીય ઉત્પાદનોને સંગ્રહિત ઔષધીય ઉત્પાદન (નામ, પ્રકાશનનું સ્વરૂપ અને ડોઝ, બેચ નંબર, સમાપ્તિ તારીખ, ઔષધીય ઉત્પાદનના ઉત્પાદક) વિશેની માહિતી ધરાવતા રેક કાર્ડનો ઉપયોગ કરીને પણ ઓળખી શકાય છે. કોમ્પ્યુટર ટેક્નોલોજીનો ઉપયોગ કરતી વખતે, કોડ્સ અને ઇલેક્ટ્રોનિક ઉપકરણોનો ઉપયોગ કરીને ઓળખની મંજૂરી છે.

11. સંસ્થાઓ અને વ્યક્તિગત સાહસિકોમાં, દવાઓના રેકોર્ડ્સ કાગળ પર અથવા આર્કાઇવિંગ સાથે ઇલેક્ટ્રોનિક સ્વરૂપમાં મર્યાદિત શેલ્ફ લાઇફ સાથે રાખવા જરૂરી છે. મર્યાદિત શેલ્ફ લાઇફ સાથે દવાઓના સમયસર વેચાણ પર નિયંત્રણ કોમ્પ્યુટર ટેક્નોલોજી, દવાનું નામ, શ્રેણી, સમાપ્તિ તારીખ અથવા સમાપ્તિ તારીખ રજીસ્ટર દર્શાવતા રેક કાર્ડનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવવું જોઈએ. આ દવાઓના રેકોર્ડ રાખવા માટેની પ્રક્રિયા સંસ્થાના વડા અથવા વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિક દ્વારા સ્થાપિત કરવામાં આવે છે.

12. જો સમયસીમા સમાપ્ત થયેલ ઔષધીય ઉત્પાદનોની ઓળખ કરવામાં આવે, તો તેને ખાસ નિયુક્ત અને નિયુક્ત (સંસર્ગનિષેધ) વિસ્તારમાં ઔષધીય ઉત્પાદનોના અન્ય જૂથોથી અલગથી સંગ્રહિત કરવી આવશ્યક છે.

13. જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક દવાઓના સંગ્રહ માટેની જગ્યાઓએ વર્તમાન નિયમોનું સંપૂર્ણ પાલન કરવું આવશ્યક છે.

14. જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક ઔષધીય ઉત્પાદનોના ભૌતિક અને રાસાયણિક, જ્વલનશીલ ગુણધર્મો અને પેકેજિંગની પ્રકૃતિ અનુસાર એકરૂપતાના સિદ્ધાંત અનુસાર સંગ્રહની ખાતરી કરવા માટે, દવાના જથ્થાબંધ વિક્રેતાઓ અને દવા ઉત્પાદકો (ત્યારબાદ) ના સંગ્રહ માટે જગ્યા વેરહાઉસ પરિસર તરીકે ઓળખવામાં આવે છે) ઓછામાં ઓછા 1 કલાકના બિલ્ડિંગ સ્ટ્રક્ચર્સની આગ પ્રતિકાર મર્યાદા સાથે અલગ જગ્યા (કમ્પાર્ટમેન્ટ્સ) માં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

15. એક વર્ક શિફ્ટ દીઠ તબીબી ઉપયોગ માટે ઔષધીય ઉત્પાદનોના પેકેજિંગ અને ઉત્પાદન માટે જરૂરી જ્વલનશીલ ઔષધીય ઉત્પાદનોનો જથ્થો ઉત્પાદન અને અન્ય પરિસરમાં રાખવામાં આવી શકે છે. શિફ્ટના અંતે જ્વલનશીલ દવાઓનો બાકીનો જથ્થો આગલી શિફ્ટમાં ટ્રાન્સફર કરવામાં આવે છે અથવા મુખ્ય સ્ટોરેજ સ્થાન પર પરત કરવામાં આવે છે.

16. સ્ટોરેજ રૂમ અને અનલોડિંગ વિસ્તારોના માળની સખત, સમાન સપાટી હોવી જોઈએ. ફ્લોરને સમતળ કરવા માટે બોર્ડ અને આયર્ન શીટ્સનો ઉપયોગ કરવાની મનાઈ છે. માળે લોકો, માલસામાન અને વાહનોની અનુકૂળ અને સલામત અવરજવર પૂરી પાડવી જોઈએ, પર્યાપ્ત શક્તિ હોવી જોઈએ અને સંગ્રહિત સામગ્રીના ભારનો સામનો કરવો જોઈએ અને વેરહાઉસની સફાઈની સરળતા અને સરળતાની ખાતરી કરવી જોઈએ.

17. જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક દવાઓના સંગ્રહ માટેના વેરહાઉસ યોગ્ય લોડ માટે રચાયેલ ફાયરપ્રૂફ અને સ્થિર રેક્સ અને પેલેટ્સથી સજ્જ હોવા જોઈએ. રેક્સ ફ્લોર અને દિવાલોથી 0.25 મીટરના અંતરે સ્થાપિત થયેલ છે, રેક્સની પહોળાઈ 1 મીટરથી વધુ ન હોવી જોઈએ અને, ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થોના સંગ્રહના કિસ્સામાં, ઓછામાં ઓછા 0.25 મીટરની ફ્લેંજ્સ હોવી જોઈએ. રેક્સ વચ્ચેની રેખાંશ પાંખ હોવી જોઈએ. ઓછામાં ઓછા 1.35 મી.

18. ફાર્મસીઓ અને વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકોમાં જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક દવાઓના સંગ્રહ માટે, અલગ રૂમ ફાળવવામાં આવે છે, જે સ્વયંસંચાલિત આગ સુરક્ષા અને એલાર્મ સિસ્ટમ્સથી સજ્જ છે (ત્યારબાદ જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક દવાઓ સંગ્રહિત કરવા માટેના રૂમ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે).

19. ફાર્મસીઓ અને વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકોમાં, બિલ્ટ-ઇન ફાયરપ્રૂફ કેબિનેટમાં જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક દવાઓ સંગ્રહિત કરવા માટે 10 કિલો સુધીના જથ્થામાં જ્વલનશીલ અને જ્વલનશીલ ગુણધર્મો સાથે ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થોને સંગ્રહિત કરવાની મંજૂરી છે. કેબિનેટ્સ ગરમી દૂર કરતી સપાટીઓ અને માર્ગોમાંથી દૂર કરવા જોઈએ, જેમાં દરવાજા 0.7 મીટરથી ઓછા પહોળા ન હોય અને 1.2 મીટરથી ઓછા ઊંચા ન હોય. તેમને મફત ઍક્સેસ ગોઠવવી આવશ્યક છે.

જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક દવાઓ સ્ટોર કરવા માટે પરિસરની બહાર મેટલ કેબિનેટમાં એક કામની પાળી માટે ઉપયોગ કરવા માટે તબીબી ઉપયોગ માટે વિસ્ફોટક દવાઓ (સેકન્ડરી (ગ્રાહક) પેકેજિંગમાં) સંગ્રહિત કરવાની મંજૂરી છે.

20. અન્ય હેતુઓ માટે ઈમારતોમાં સ્થિત જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક દવાઓ માટે સ્ટોરેજ રૂમમાં સંગ્રહ માટે મંજૂર જ્વલનશીલ દવાઓનો જથ્થો બલ્કમાં 100 કિલોથી વધુ ન હોવો જોઈએ.

100 કિલોથી વધુની માત્રામાં જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક ઔષધીય પદાર્થોના સંગ્રહ માટે વપરાતા જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક ઔષધીય ઉત્પાદનોના સંગ્રહ માટેની જગ્યા એક અલગ બિલ્ડીંગમાં સ્થિત હોવી જોઈએ, અને સ્ટોરેજ પોતે જ કાચ અથવા ધાતુના કન્ટેનરમાં જગ્યાથી અલગ કરવામાં આવે છે. અન્ય જૂથોના જ્વલનશીલ ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ.

21. આગના ખુલ્લા સ્ત્રોતો સાથે જ્વલનશીલ અને વિસ્ફોટક દવાઓના સંગ્રહ માટે પરિસરમાં પ્રવેશવાની મનાઈ છે.

22. વેરહાઉસમાં સંગ્રહિત ઔષધીય ઉત્પાદનો રેક્સ પર અથવા અંડરકેરેજ (પેલેટ્સ) પર મૂકવા જોઈએ. પેલેટ વિના ફ્લોર પર દવાઓ મૂકવાની મંજૂરી નથી.

રેકની ઊંચાઈના આધારે, પૅલેટ્સને ફ્લોર પર એક પંક્તિમાં અથવા રેક્સ પર અનેક સ્તરોમાં મૂકી શકાય છે. રેક્સનો ઉપયોગ કર્યા વિના ઊંચાઈમાં ઘણી હરોળમાં દવાઓ સાથે પેલેટ્સ મૂકવાની મંજૂરી નથી.

23. અનલોડિંગ અને લોડિંગ કામગીરીની મેન્યુઅલ પદ્ધતિ સાથે, દવાઓના સ્ટેકીંગની ઊંચાઈ 1.5 મીટરથી વધુ ન હોવી જોઈએ.

અનલોડિંગ અને લોડિંગ કામગીરી માટે યાંત્રિક ઉપકરણોનો ઉપયોગ કરતી વખતે, ઔષધીય ઉત્પાદનોને વિવિધ સ્તરોમાં સંગ્રહિત કરવા જોઈએ. તે જ સમયે, રેક્સ પર દવાઓ મૂકવાની કુલ ઊંચાઈ મિકેનાઇઝ્ડ હેન્ડલિંગ સાધનો (લિફ્ટ્સ, ટ્રક, હોઇસ્ટ) ની ક્ષમતાઓ કરતાં વધી ન જોઈએ.

24. દવાઓ કે જેને પ્રકાશની ક્રિયાથી રક્ષણની જરૂર હોય તે રૂમ અથવા ખાસ સજ્જ સ્થળોએ સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે જે કુદરતી અને કૃત્રિમ પ્રકાશથી રક્ષણ પૂરું પાડે છે.

25. ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થો કે જેને પ્રકાશથી રક્ષણની જરૂર હોય છે તે પ્રકાશ-રક્ષણાત્મક સામગ્રી (નારંગી કાચના કાચના કન્ટેનર, ધાતુના કન્ટેનર, એલ્યુમિનિયમ વરખથી બનેલા પેકેજિંગ અથવા કાળા, ભૂરા અથવા નારંગી રંગના પોલિમરીક પદાર્થો) માંથી બનેલા કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત કરવા જોઈએ. મંત્રીમંડળ..

ખાસ કરીને પ્રકાશ (સિલ્વર નાઈટ્રેટ, પ્રોઝેરિન) પ્રત્યે સંવેદનશીલ ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થોના સંગ્રહ માટે, કાચના કન્ટેનર પર કાળા અપારદર્શક કાગળથી પેસ્ટ કરવામાં આવે છે.

26. તબીબી ઉપયોગ માટેના ઔષધીય ઉત્પાદનો કે જેને પ્રકાશની ક્રિયાથી રક્ષણની જરૂર હોય છે, પ્રાથમિક અને ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગમાં પેક કરવામાં આવે છે, તે કેબિનેટમાં અથવા રેક્સમાં સંગ્રહિત હોવા જોઈએ, જો કે સીધો સૂર્યપ્રકાશ અથવા અન્ય તેજસ્વી દિશાત્મક પ્રકાશને રોકવા માટે પગલાં લેવામાં આવે. આ ઔષધીય ઉત્પાદનો સુધી પહોંચવું (પ્રતિબિંબીત ફિલ્મ, બ્લાઇંડ્સ, વિઝર્સ વગેરેનો ઉપયોગ).

27. ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થો કે જેને ભેજથી રક્ષણની જરૂર હોય છે તે +15 ડિગ્રી સુધીના તાપમાને ઠંડી જગ્યાએ સંગ્રહિત થવી જોઈએ. C (ત્યારબાદ - ઠંડી જગ્યા), પાણીની વરાળ (કાચ, ધાતુ, એલ્યુમિનિયમ ફોઇલ, જાડા-દિવાલોવાળા પ્લાસ્ટિકના કન્ટેનર) માટે અભેદ્ય સામગ્રીથી બનેલા ચુસ્તપણે બંધ કન્ટેનરમાં અથવા ઉત્પાદકના પ્રાથમિક અને ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગમાં.

28. ઉચ્ચારણ હાઇગ્રોસ્કોપિક ગુણધર્મોવાળા ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થોને કાચના કન્ટેનરમાં હર્મેટિક સીલ સાથે સંગ્રહિત કરવું જોઈએ, ટોચ પર પેરાફિનથી ભરેલું છે.

29. નુકસાન અને ગુણવત્તાના નુકસાનને ટાળવા માટે, ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ ઔષધીય ઉત્પાદનોના ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગ પર ચેતવણી લેબલના સ્વરૂપમાં દર્શાવેલ આવશ્યકતાઓ અનુસાર ગોઠવવો જોઈએ.

30. ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થો કે જેને અસ્થિરતા અને સૂકવણીથી રક્ષણની જરૂર હોય છે (વાસ્તવમાં અસ્થિર દવાઓ; અસ્થિર દ્રાવક ધરાવતી દવાઓ (આલ્કોહોલ ટિંકચર, પ્રવાહી આલ્કોહોલ સાંદ્રતા, જાડા અર્ક); અસ્થિર પદાર્થોના ઉકેલો અને મિશ્રણો (આવશ્યક તેલ, એમોનિયાના સોલ્યુશન્સ, એમોનિયાના દ્રાવક) હાઇડ્રોજન 13% થી વધુ, કાર્બોલિક એસિડ, વિવિધ સાંદ્રતાનો ઇથિલ આલ્કોહોલ, વગેરે; આવશ્યક તેલ ધરાવતી ઔષધીય વનસ્પતિ સામગ્રી; સ્ફટિકીકરણ પાણી ધરાવતી દવાઓ - સ્ફટિકીય હાઇડ્રેટ; દવાઓ કે જે અસ્થિર ઉત્પાદનોની રચના સાથે વિઘટન કરે છે (આયોડોફોર્મ, હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ, બાયકાર્બોનેટ સોડિયમ ); ભેજની ચોક્કસ નીચી મર્યાદા ધરાવતી દવાઓ (મેગ્નેશિયમ સલ્ફેટ, સોડિયમ પેરામિનોસાલિસીલેટ, સોડિયમ સલ્ફેટ)), ઠંડી જગ્યાએ, અસ્થિર પદાર્થો (કાચ, ધાતુ, એલ્યુમિનિયમ ફોઇલ) માટે અભેદ્ય સામગ્રીથી બનેલા હર્મેટિકલી સીલબંધ કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત થવી જોઈએ. ) અથવા ઉત્પાદકના પ્રાથમિક અને ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગમાં. પોલિમર કન્ટેનર, પેકેજિંગ અને કેપિંગનો ઉપયોગ રાજ્ય ફાર્માકોપીયા અને નિયમનકારી દસ્તાવેજોની જરૂરિયાતો અનુસાર માન્ય છે.

31. ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થો - સ્ફટિકીય હાઇડ્રેટ્સને હર્મેટિકલી સીલબંધ કાચ, ધાતુ અને જાડા-દિવાલોવાળા પ્લાસ્ટિકના કન્ટેનરમાં અથવા ઉત્પાદકના પ્રાથમિક અને ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગમાં આ ઔષધીય ઉત્પાદનો માટે નિયમનકારી દસ્તાવેજોની આવશ્યકતાઓનું પાલન કરતી શરતો હેઠળ સંગ્રહિત કરવું જોઈએ.

32. સંસ્થાઓ અને વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકોએ ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ કરવો જોઈએ કે જેને એલિવેટેડ તાપમાન (થર્મોલાબિલ ઔષધીય ઉત્પાદનો) ના સંપર્કમાં રક્ષણની જરૂર હોય, ઔષધીય ઉત્પાદનોના પ્રાથમિક અને ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગ પર દર્શાવેલ તાપમાન શાસન અનુસાર નિયમનકારી જરૂરિયાતો અનુસાર. દસ્તાવેજીકરણ.

33. દવાઓનો સંગ્રહ કે જેને નીચા તાપમાનના સંપર્કથી રક્ષણની જરૂર હોય (દવાઓ કે જેની ભૌતિક અને રાસાયણિક સ્થિતિ ઠંડું પડ્યા પછી બદલાય છે અને ઓરડાના તાપમાને અનુગામી ગરમ થવા પર પુનઃસ્થાપિત થતી નથી (40% ફોર્માલ્ડિહાઇડ સોલ્યુશન, ઇન્સ્યુલિન સોલ્યુશન્સ)), સંસ્થાઓ અને વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકોએ વહન કરવું આવશ્યક છે. નિયમનકારી દસ્તાવેજોની આવશ્યકતાઓ અનુસાર ઔષધીય ઉત્પાદનના પ્રાથમિક અને ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગ પર દર્શાવેલ તાપમાન શાસન અનુસાર.

34. ઇન્સ્યુલિન તૈયારીઓને ઠંડું કરવાની મંજૂરી નથી.

35. ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થો કે જેને વાયુઓના સંપર્કમાં આવવાથી રક્ષણની જરૂર હોય છે (પદાર્થો કે જે વાતાવરણીય ઓક્સિજન સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે: અસંતૃપ્ત ઇન્ટરકાર્બન બોન્ડ્સ સાથે વિવિધ એલિફેટિક સંયોજનો, અસંતૃપ્ત ઇન્ટરકાર્બન બોન્ડ્સ સાથે બાજુના એલિફેટિક જૂથો સાથે ચક્રીય સંયોજનો, ફેનોલિક અને પોલિફેનોલિક જૂથો, અનસેચ્યુરેટેડ ઇન્ટરકાર્બન બોન્ડ્સ સાથે, ફેનોલિક અને પોલીફેનોલિક જૂથો. ; સલ્ફર ધરાવતા વિજાતીય અને હેટરોસાયક્લિક સંયોજનો, ઉત્સેચકો અને કાર્બનિક તૈયારીઓ; પદાર્થો કે જે વાતાવરણીય કાર્બન ડાયોક્સાઇડ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે: ક્ષારયુક્ત ધાતુઓના ક્ષાર અને નબળા કાર્બનિક એસિડ્સ (સોડિયમ બાર્બિટલ, હેક્સેનલ), પોલિહાઇડ્રિક એમાઇન્સ (યુફિલિન, પેરોક્સાઇડ અને પેરોક્સાઇડ) ધરાવતી દવાઓ. સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ, કોસ્ટિક પોટાશ) વાયુઓ માટે અભેદ્ય સામગ્રીથી બનેલા હર્મેટિકલી સીલબંધ કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત કરવું જોઈએ, જો શક્ય હોય તો ટોચ પર ભરવામાં આવે.

36. ગંધયુક્ત ઔષધીય ઉત્પાદનો (ઔષધીય પદાર્થો, બંને અસ્થિર અને વ્યવહારીક રીતે બિન-અસ્થિર, પરંતુ તીવ્ર ગંધ સાથે) ગંધ માટે અભેદ્ય, હર્મેટિકલી સીલબંધ કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત થવો જોઈએ.

37. રંગીન ઔષધીય ઉત્પાદનો (ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થો કે જે રંગીન ચિહ્ન છોડી દે છે જે સામાન્ય સેનિટરી અને આરોગ્યપ્રદ સારવાર દ્વારા કન્ટેનર, બંધ, સાધનસામગ્રી અને ઇન્વેન્ટરી (તેજસ્વી લીલો, મેથીલીન વાદળી, ઈન્ડિગો કાર્માઈન)) પર ખાસ કેબિનેટમાં સંગ્રહિત થવો જોઈએ. ચુસ્તપણે બંધ કન્ટેનરમાં.

38. રંગીન દવાઓ સાથે કામ કરવા માટે, દરેક વસ્તુ માટે વિશિષ્ટ ભીંગડા, એક મોર્ટાર, એક સ્પેટુલા અને અન્ય જરૂરી સાધનો ફાળવવા જરૂરી છે.

39. જંતુનાશકો પ્લાસ્ટિક, રબર અને મેટલ સ્ટોરેજ સુવિધાઓ અને નિસ્યંદિત પાણી ઉત્પાદન સુવિધાઓથી દૂર એક અલગ રૂમમાં હર્મેટિકલી સીલબંધ કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત કરવા જોઈએ.

40. તબીબી ઉપયોગ માટે ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ રાજ્ય ફાર્માકોપિયા અને નિયમનકારી દસ્તાવેજોની જરૂરિયાતો અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે, તેમજ તેમને બનાવેલા પદાર્થોના ગુણધર્મોને ધ્યાનમાં લેતા.

41. જ્યારે કેબિનેટમાં, રેક્સ અથવા છાજલીઓ પર સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે ગૌણ (ગ્રાહક) પેકેજિંગમાં તબીબી ઉપયોગ માટેના ઔષધીય ઉત્પાદનોને બહારની બાજુએ લેબલ (માર્કિંગ) સાથે મૂકવું આવશ્યક છે.

42. સંસ્થાઓ અને વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકોએ તબીબી ઉપયોગ માટે ઔષધીય ઉત્પાદનોનો સંગ્રહ કરવો આવશ્યક છે.

43. જથ્થાબંધ ઔષધીય છોડની સામગ્રી સૂકા (50% થી વધુ ભેજ) માં, સારી રીતે વેન્ટિલેટેડ વિસ્તારમાં સજ્જડ બંધ કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત થવી જોઈએ.

44. આવશ્યક તેલ ધરાવતી જથ્થાબંધ ઔષધીય વનસ્પતિ સામગ્રી સારી રીતે બંધ કન્ટેનરમાં અલગતામાં સંગ્રહિત થાય છે.

45. જથ્થાબંધ ઔષધીય વનસ્પતિ સામગ્રીઓ રાજ્ય ફાર્માકોપીયાની જરૂરિયાતો અનુસાર સમયાંતરે નિયંત્રણને આધીન હોવી જોઈએ. ઘાસ, મૂળ, રાઇઝોમ્સ, બીજ, ફળો કે જેમણે તેમનો સામાન્ય રંગ, ગંધ અને સક્રિય પદાર્થોની આવશ્યક માત્રા ગુમાવી દીધી છે, તેમજ ઘાટ, કોઠાર જંતુઓથી પ્રભાવિત લોકોને નકારવામાં આવે છે.

46. ​​કાર્ડિયાક ગ્લાયકોસાઇડ્સ ધરાવતી ઔષધીય વનસ્પતિ સામગ્રીનો સંગ્રહ રાજ્ય ફાર્માકોપીયાની જરૂરિયાતોને અનુપાલન કરવામાં આવે છે, ખાસ કરીને, જૈવિક પ્રવૃત્તિ માટે વારંવાર નિયંત્રણની જરૂરિયાત.

47. 29 ડિસેમ્બર, 2007 એન 964 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારના હુકમનામું દ્વારા મંજૂર કરાયેલ બળવાન અને ઝેરી પદાર્થોની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ જથ્થાબંધ ઔષધીય વનસ્પતિ સામગ્રી "કલમ 234 ના હેતુઓ માટે બળવાન અને ઝેરી પદાર્થોની સૂચિની મંજૂરી પર અને રશિયન ફેડરેશનના ક્રિમિનલ કોડના અન્ય લેખો, તેમજ રશિયન ફેડરેશનના ક્રિમિનલ કોડની કલમ 234 ના હેતુઓ માટે મોટા કદના શક્તિશાળી પદાર્થો" (સોબ્રાનીયે ઝાકોનોડેટેલ્સ્વા રોસીયસ્કોય ફેડરેટસી, 2008, એન 2, આર્ટ. 8209; , N 28, આર્ટ. 3703), એક અલગ રૂમમાં અથવા લોક અને ચાવી હેઠળ અલગ કેબિનેટમાં સંગ્રહિત છે.

48. પેકેજ્ડ ઔષધીય હર્બલ કાચી સામગ્રી રેક્સ પર અથવા કેબિનેટમાં સંગ્રહિત થાય છે.

49. તબીબી લીચનો સંગ્રહ દવાઓની ગંધ વિના તેજસ્વી ઓરડામાં કરવામાં આવે છે, જેના માટે સતત તાપમાન શાસન સ્થાપિત થાય છે.

51. જ્વલનશીલ દવાઓનો સંગ્રહ (જ્વલનશીલ ગુણધર્મો ધરાવતી દવાઓ (આલ્કોહોલ અને આલ્કોહોલ સોલ્યુશન્સ, આલ્કોહોલ અને ઈથર ટિંકચર, આલ્કોહોલ અને ઈથર અર્ક, ઈથર, ટર્પેન્ટાઈન, લેક્ટિક એસિડ, ક્લોરોઈથિલ, કોલોડિયન, ક્લિઓલ, નોવિકોવ લિક્વિડ, ઓર્ગેનિક તેલ); ગુણધર્મો (સલ્ફર, ગ્લિસરીન, વનસ્પતિ તેલ, ઔષધીય વનસ્પતિ સામગ્રી)) અન્ય દવાઓથી અલગથી હાથ ધરવામાં આવવી જોઈએ.

52. જહાજોમાંથી પ્રવાહીના બાષ્પીભવનને રોકવા માટે જ્વલનશીલ દવાઓ ચુસ્તપણે સીલબંધ મજબૂત, કાચ અથવા ધાતુના કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે.

53. જ્વલનશીલ અને સરળતાથી જ્વલનશીલ દવાઓ સાથેની બોટલો, સિલિન્ડરો અને અન્ય મોટા કન્ટેનર રેક્સની છાજલીઓ પર ઊંચાઈમાં એક હરોળમાં સંગ્રહિત કરવા જોઈએ. વિવિધ ગાદી સામગ્રીનો ઉપયોગ કરીને તેમને ઊંચાઈમાં ઘણી હરોળમાં સંગ્રહિત કરવા માટે પ્રતિબંધિત છે.

આ દવાઓને હીટિંગ ઉપકરણોની નજીક સંગ્રહિત કરવાની મંજૂરી નથી. રેક અથવા સ્ટેકથી હીટિંગ એલિમેન્ટનું અંતર ઓછામાં ઓછું 1 મીટર હોવું આવશ્યક છે.

54. જ્વલનશીલ અને અત્યંત જ્વલનશીલ ફાર્માસ્યુટિકલ પદાર્થો સાથેની બોટલોનો સંગ્રહ અસર સામે રક્ષણ આપતા કન્ટેનરમાં અથવા એક પંક્તિમાં સિલિન્ડર-ટિલ્ટરમાં થવો જોઈએ.

55. ફાર્મસી સંસ્થાઓ અને વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકોમાં ફાળવવામાં આવેલા ઔદ્યોગિક પરિસરના કાર્યસ્થળો પર, જ્વલનશીલ અને સરળતાથી જ્વલનશીલ દવાઓ શિફ્ટની જરૂરિયાત કરતાં વધુ ન હોય તેવા જથ્થામાં સંગ્રહિત કરી શકાય છે. તે જ સમયે, કન્ટેનર જેમાં તેઓ સંગ્રહિત છે તે ચુસ્તપણે બંધ હોવા જોઈએ.

56. સંપૂર્ણ ભરેલા કન્ટેનરમાં જ્વલનશીલ અને સરળતાથી જ્વલનશીલ દવાઓ સંગ્રહિત કરવાની મંજૂરી નથી. ભરવાની ડિગ્રી વોલ્યુમના 90% કરતા વધુ ન હોવી જોઈએ. મોટા જથ્થામાં આલ્કોહોલ મેટલ કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત થાય છે, જે વોલ્યુમના 75% કરતા વધુ ભરાયેલા નથી.

57. ખનિજ એસિડ્સ (ખાસ કરીને સલ્ફ્યુરિક અને નાઈટ્રિક એસિડ્સ), સંકુચિત અને લિક્વિફાઇડ ગેસ, જ્વલનશીલ પદાર્થો (વનસ્પતિ તેલ, સલ્ફર, ડ્રેસિંગ્સ), આલ્કલી, તેમજ અકાર્બનિક ક્ષાર સાથે જ્વલનશીલ દવાઓનો સંયુક્ત સંગ્રહ કે જે વિસ્ફોટક વિસ્ફોટકો અથવા પેટાકંપનીઓ આપે છે. મંજૂરી નથી. મિશ્રણો (પોટેશિયમ ક્લોરેટ, પોટેશિયમ પરમેંગેનેટ, પોટેશિયમ ક્રોમેટ, વગેરે).

58. એનેસ્થેસિયા માટે મેડિકલ ઈથર અને ઈથર ઔદ્યોગિક પેકેજીંગમાં, ઠંડી, અંધારાવાળી જગ્યાએ, આગ અને હીટિંગ ઉપકરણોથી દૂર સંગ્રહિત થાય છે.

59. વિસ્ફોટક દવાઓનો સંગ્રહ કરતી વખતે (વિસ્ફોટક ગુણધર્મોવાળી દવાઓ (નાઈટ્રોગ્લિસરિન); વિસ્ફોટક ગુણધર્મોવાળી દવાઓ (પોટેશિયમ પરમેંગેનેટ, સિલ્વર નાઈટ્રેટ)) ધૂળ સાથેના દૂષણને રોકવા માટે પગલાં લેવા જોઈએ.

60. વિસ્ફોટક દવાઓ (બેરલ, ટીન ડ્રમ, બોટલ, વગેરે) સાથેના કન્ટેનર આ દવાઓના વરાળને હવામાં પ્રવેશતા અટકાવવા માટે ચુસ્તપણે બંધ કરવા જોઈએ.

61. જથ્થાબંધ પોટેશિયમ પરમેંગેનેટના સંગ્રહને સ્ટોરેજ સવલતોના વિશિષ્ટ કમ્પાર્ટમેન્ટમાં (જ્યાં તે ટીન ડ્રમમાં સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે), અન્ય કાર્બનિક પદાર્થોથી અલગ ગ્રાઉન્ડ સ્ટોપર્સ સાથે બાર્બેલ્સમાં - ફાર્મસીઓ અને વ્યક્તિગત ઉદ્યોગસાહસિકોમાં સંગ્રહ કરવાની મંજૂરી છે.

62. જથ્થાબંધ નાઇટ્રોગ્લિસરિન સોલ્યુશન નાની, સારી રીતે બંધ બોટલ અથવા ધાતુના કન્ટેનરમાં ઠંડી, અંધારાવાળી જગ્યાએ સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે, આગની સાવચેતી રાખવી. નાઇટ્રોગ્લિસરિન સાથે વાનગીઓને ખસેડો અને આ દવાનું વજન એવી સ્થિતિમાં હોવી જોઈએ કે જે નાઇટ્રોગ્લિસરિનના સ્પિલેજ અને બાષ્પીભવનને બાકાત રાખે, તેમજ ત્વચા સાથે તેના સંપર્કને બાકાત રાખે.

63. ડાયેથિલ ઈથર સાથે કામ કરતી વખતે, ધ્રુજારી, આંચકો, ઘર્ષણની મંજૂરી નથી.

65. નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ સંસ્થાઓમાં વિશિષ્ટ રીતે એન્જિનિયરિંગ અને તકનીકી સુરક્ષા સાધનોથી સજ્જ અલગ રૂમમાં સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે, અને અસ્થાયી સંગ્રહના સ્થળોએ, હુકમનામું દ્વારા સ્થાપિત નાર્કોટિક ડ્રગ્સ અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થોના સંગ્રહ માટેના નિયમો અનુસાર જરૂરિયાતોને આધિન. 31 ડિસેમ્બર, 2009 ના રશિયન ફેડરેશનની સરકારનો નંબર N 1148 (સોબ્રાનીયે ઝાકોનોડેટેલ્સ્વા રોસીયસકોય ફેડરેટસી, 2010, એન 4, આર્ટ. 394; એન 25, આર્ટ. 3178).

66. 29 ડિસેમ્બર 2007 ના રશિયન ફેડરેશન નંબર 964 ની સરકારના હુકમનામું અનુસાર "કલમ 234 અને રશિયન ફેડરેશન, ફેડરેશનના ફોજદારી સંહિતાના અન્ય લેખોના હેતુઓ માટે બળવાન અને ઝેરી પદાર્થોની સૂચિની મંજૂરી પર" અને ઝેરી દવાઓમાં બળવાન અને ઝેરી પદાર્થોની સૂચિમાં સમાવિષ્ટ શક્તિશાળી અને ઝેરી પદાર્થો ધરાવતી દવાઓનો સમાવેશ થાય છે.

67. આંતરરાષ્ટ્રીય કાયદાકીય ધોરણો (ત્યારબાદ આંતરરાષ્ટ્રીય નિયંત્રણ હેઠળના બળવાન અને ઝેરી દવાઓ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે) અનુસાર નિયંત્રણ હેઠળની શક્તિશાળી અને ઝેરી દવાઓનો સંગ્રહ નશીલા પદાર્થોના સંગ્રહ માટે પૂરા પાડવામાં આવેલા એન્જિનિયરિંગ અને તકનીકી સુરક્ષા સાધનોથી સજ્જ પરિસરમાં કરવામાં આવે છે. અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ.

68. આંતરરાષ્ટ્રીય નિયંત્રણ હેઠળની શક્તિશાળી અને ઝેરી દવાઓ અને નાર્કોટિક અને સાયકોટ્રોપિક દવાઓ એક તકનીકી રીતે મજબૂત રૂમમાં સંગ્રહિત થઈ શકે છે.

તે જ સમયે, શક્તિશાળી અને ઝેરી દવાઓનો સંગ્રહ (સ્ટૉકના જથ્થાના આધારે) સેફ (મેટલ કેબિનેટ) ના વિવિધ છાજલીઓ પર અથવા વિવિધ સેફ (મેટલ કેબિનેટ) માં હાથ ધરવામાં આવવો જોઈએ.

69. આંતરરાષ્ટ્રીય નિયંત્રણ હેઠળ ન હોય તેવી શક્તિશાળી અને ઝેરી દવાઓનો સંગ્રહ કામકાજના દિવસના અંતે સીલબંધ અથવા સીલબંધ મેટલ કેબિનેટમાં કરવામાં આવે છે.

---

પ્રિસ્ક્રિપ્શન, ફાર્મસીમાંથી દવાઓની રસીદ વિભાગની મુખ્ય નર્સ દ્વારા વોર્ડ નર્સોની વિનંતી પર વિભાગની જરૂરિયાતો અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે.

ફાર્મસીમાંથી દવાઓ મેળવવા માટેની આવશ્યકતાઓ જારી કરવામાં આવે છે ત્રણ નકલોમાં.

ઝેરી, માદક, બળવાન, ઇથિલ આલ્કોહોલ માટે, વધુ એક નકલ જારી કરવામાં આવે છે. આવશ્યકતાઓ મુખ્ય ચિકિત્સક દ્વારા સહી કરવામાં આવે છે અને તબીબી સંસ્થાની સીલ દ્વારા પ્રમાણિત કરવામાં આવે છે. ફાર્મસીમાંથી ઝેરી, માદક, તીવ્ર દુર્લભ દવાઓ મેળવવા માટેની આવશ્યકતાઓ કેસ ઇતિહાસ, અટક, પ્રથમ નામ, દર્દીઓના આશ્રયદાતાની સંખ્યા દર્શાવે છે.

લિસ્ટ III ના માદક દ્રવ્યો અને સાયકોટ્રોપિક પદાર્થો નાગરિકોને ખાસ ગુલાબી ફોર્મ પર વોટરમાર્ક સાથે, તબીબી સંસ્થા દ્વારા સ્ટેમ્પ અને સીરીયલ નંબર સાથે જારી કરવા જોઈએ. માદક દ્રવ્યો માટેના વિશેષ પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ્સનું એકાઉન્ટિંગ ખાસ જર્નલમાં રાખવામાં આવે છે: ક્રમાંકિત, દોરી, સીલબંધ અને વડા દ્વારા હસ્તાક્ષરિત.

ફાર્મસીમાંથી દવાઓ મેળવતી વખતે, મુખ્ય નર્સ જરૂરીયાતો (દવાનું નામ, ડોઝ), તેમજ સમાપ્તિ તારીખ, ઉત્પાદનની તારીખ, દવાની બેચ, મૂળ ફેક્ટરી સાથેનું પાલન અથવા પ્રિસ્ક્રિપ્શન સાથે તેમનું પાલન તપાસે છે. ફાર્મસી પેકેજિંગ.

દવાઓ સંગ્રહિત કરતી વખતે, તેમને જૂથોમાં મૂકવાના નિયમોનું અવલોકન કરવામાં આવે છે: સૂચિ A (ઝેરી અને માદક દ્રવ્ય), યાદી B (શક્તિશાળી)- લોક અને ચાવી હેઠળ, સલામતમાં સ્થિત છે. સલામત દરવાજાની અંદરની બાજુએ માદક દ્રવ્યોની સૂચિ હોવી જોઈએ જે દૈનિક અને એક માત્રાના મૂલ્યો દર્શાવે છે.

સલામતીની ચાવીઓ ફક્ત તબીબી સુવિધાના આદેશ દ્વારા નિયુક્ત વ્યક્તિઓ દ્વારા જ રાખવામાં આવે છે, જે જૂથ "A" ની દવાઓના સંગ્રહ અને વિતરણ માટે જવાબદાર છે.

અન્ય દવાઓ વિભાગમાં નર્સના સ્ટેશન પર "બાહ્ય", "આંતરિક", "પેરેન્ટરલ" ચિહ્નિત લૉકેબલ કેબિનેટમાં સંગ્રહિત થાય છે. ફરજ સોંપતી વખતે, નર્સ ફોર્મમાં યોગ્ય જર્નલમાં એન્ટ્રી કરે છે.

માદક દવાઓનો સ્ટોક ત્રણ દિવસની જરૂરિયાતથી વધુ ન હોવી જોઈએઅલગતા, ઝેરી - પાંચ દિવસ, બળવાન - દસ દિવસ.

સંગ્રહ વિસ્તારોમાં તાપમાનની સ્થિતિ જોવા મળે છે. પ્રકાશસંવેદનશીલ ઉત્પાદનો ઘેરા, બંધ કેબિનેટમાં સંગ્રહિત થાય છે. ગંધયુક્ત ચુસ્તપણે બંધ બોક્સમાં અલગથી સંગ્રહિત થાય છે. ઉકાળો, રેડવાની ક્રિયા, પ્રવાહી મિશ્રણ, એન્ટિબાયોટિક્સ, સપોઝિટરીઝ, સીરમ, રસીઓ, હોર્મોનલ તૈયારીઓ, હેપરિન, ઓક્સિટોસિન, એડ્રેનાલિન ફક્ત "દવાઓ માટે" ખાસ ચિહ્નિત રેફ્રિજરેટરમાં સંગ્રહિત થાય છે. +2 °C થી +10 °C ના તાપમાને, દવાઓના સંગ્રહ માટે બનાવાયેલ છે.

દવાઓનો ઉપયોગ સ્થાપિત સમાપ્તિ તારીખોમાં થવો જોઈએ.

નાર્કોટિક, ઝેરી, ઇથિલ આલ્કોહોલ, તીવ્ર દુર્લભ દવાઓ માત્રાત્મક હિસાબ, નિયંત્રણને આધિન છે, જે તબીબી સંસ્થાના મુખ્ય ચિકિત્સક દ્વારા ક્રમાંકિત, દોરી અને સીલબંધ અને હસ્તાક્ષરિત વિશેષ પુસ્તકમાં હાથ ધરવામાં આવે છે. માદક દ્રવ્યો ધરાવતી તમામ દવાઓના લેબલ પર કાળી શાહી "ઝેર" માં સ્ટેમ્પ થયેલ હોવું આવશ્યક છે.

જેમ જેમ પાવડર, ટેબ્લેટ્સ અને એમ્પોલ્ડ માદક દ્રવ્યો એકઠા થાય છે, તેમ તેમ તે દરેક મહિનાના 30મા દિવસ પછી ઉત્પન્ન થાય છે. વિનાશ: પાવડર અને ગોળીઓ - સળગાવીને, ampouled તૈયારીઓ - કચડીને."ન વપરાયેલ માદક દ્રવ્યો અને તેમના પ્રિસ્ક્રિપ્શન માટેના એકાઉન્ટિંગના જર્નલ" માં નાશ પામેલી દવાઓની સંખ્યા પર એક નોંધ બનાવવામાં આવી છે.

ઓર્ડર 330"નાર્કોટિક દવાઓના હિસાબ, સંગ્રહ, પ્રિસ્ક્રિપ્શન અને ઉપયોગને સુધારવાના પગલાં પર."

તબીબી વિભાગ માટે ઔષધીય પદાર્થોનું સૂચન

ડૉક્ટર, વિભાગમાં દરરોજ દર્દીઓની તપાસ કરે છે, કેસ ઇતિહાસ અથવા પ્રિસ્ક્રિપ્શનમાં આ દર્દી માટે જરૂરી દવાઓ, તેમના ડોઝ, વહીવટની આવર્તન અને વહીવટના માર્ગો લખે છે.

વોર્ડ નર્સ એપોઇન્ટમેન્ટ્સની દૈનિક પસંદગી કરે છે, "એપોઇન્ટમેન્ટની બુક" માં સૂચિત દવાઓની નકલ કરે છે. ઇન્જેક્શન વિશેની માહિતી પ્રક્રિયાત્મક નર્સને પ્રસારિત કરવામાં આવે છે જે તેમને કરે છે.

નિયત દવાઓની સૂચિ જે પોસ્ટ પર અથવા સારવાર રૂમમાં ઉપલબ્ધ નથી તે વિભાગની મુખ્ય નર્સને સબમિટ કરવામાં આવે છે.

હેડ નર્સ (જો જરૂરી હોય તો) લેટિનમાં 2 નકલોમાં ફાર્મસીમાંથી દવાઓ મેળવવા માટેનું એક ભરતિયું (જરૂરિયાત) ચોક્કસ સ્વરૂપમાં લખે છે, જેના પર વડા દ્વારા સહી કરવામાં આવે છે. વિભાગ વિભાગ પાસે જરૂરી દવાઓનો 3 દિવસનો પુરવઠો હોવો આવશ્યક છે.

ફાર્મસીમાંથી દવાઓ મેળવતી વખતે, મુખ્ય નર્સ તેમના ઓર્ડરનું પાલન તપાસે છે.

ફાર્મસીમાં બનાવેલા ડોઝ ફોર્મ્સ પર, લેબલનો ચોક્કસ રંગ હોવો આવશ્યક છે:

બાહ્ય ઉપયોગ માટે - પીળો

ઇન્ડોર ઉપયોગ માટે - સફેદ

પેરેંટલ એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે - વાદળી

(જંતુરહિત ઉકેલો સાથેની શીશીઓ પર).

લેબલમાં દવાઓના સ્પષ્ટ નામ, એકાગ્રતાના હોદ્દા, ડોઝ, ઉત્પાદનની તારીખો અને આ ડોઝ ફોર્મ્સ બનાવનાર ફાર્માસિસ્ટની સહી હોવી જોઈએ.

કેટલાક ઔષધીય પદાર્થો

યાદી A માં સમાવેશ થાય છે(ઝેરી દવાઓ) એટ્રોપિન કોકેઈન ડિકાઈન મોર્ફિન ઓમ્નોપોન પ્રોમેડોલ પ્રોઝેરિન સ્ટ્રાઈક્નાઈન સ્ટ્રોફેન્થિન રિસર્પાઈન સોવકેઈન પ્લેટિફિલિન

યાદી B માં કેટલીક દવાઓ(બળવાન ઔષધીય પદાર્થો) નિકોટિનિક એસિડ એડોનિઝાઇડ એમીલ નાઇટ્રાઇટ એનાલગીન એડ્રેનાલિન બાર્બામિલ બાર્બીટલ એમિનાઝીન ક્લોરલ હાઇડ્રેટ કોડીન કેફીન કોર્ડિઆમાઇન સિટીટોન એફેડ્રિન લોબેલિન લ્યુમિનલ નાઇટ્રોગ્લિસરિન ઇન સોલ્યુશન નોર્સલ્ફાઝોલ નોવોકેઇન ફીટીવાઝાઇડ પેવરન્ટીન પેવરન્ટિન ક્લોરલ હાઇડ્રેટ. એઝોલ પ્રેડનીસોલોન

સામાન્ય સ્ટોરેજ આવશ્યકતાઓ

વિભાગમાં દવાઓ

નર્સના સ્ટેશન પર દવાઓનો સંગ્રહ કરવા માટે, ત્યાં કેબિનેટ છે જેને ચાવી વડે લૉક કરવું આવશ્યક છે.

કેબિનેટમાં, ઔષધીય પદાર્થો જૂથોમાં (જંતુરહિત, આંતરિક, બાહ્ય) અલગ છાજલીઓ પર અથવા અલગ કેબિનેટમાં મૂકવામાં આવે છે. દરેક શેલ્ફમાં અનુરૂપ સંકેત હોવો જોઈએ ("બાહ્ય ઉપયોગ માટે", "આંતરિક ઉપયોગ માટે", વગેરે).

પેરેંટેરલ અને એન્ટરલ એડમિનિસ્ટ્રેશન માટેના ઔષધીય પદાર્થો તેમના હેતુ હેતુ (એન્ટિબાયોટિક્સ, વિટામિન્સ, એન્ટિહાઇપરટેન્સિવ્સ, વગેરે) અનુસાર છાજલીઓ પર મૂકવા જોઈએ.

મોટી વાનગીઓ અને પૅકેજ પાછળ અને નાની વસ્તુઓ આગળ મૂકવામાં આવે છે. આનાથી કોઈપણ લેબલ વાંચવાનું અને ઝડપથી યોગ્ય દવા લેવાનું શક્ય બને છે.

યાદી Aમાં સમાવિષ્ટ ઔષધીય પદાર્થો તેમજ ખર્ચાળ અને અત્યંત દુર્લભ દવાઓ સલામતમાં સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે.

તૈયારીઓ કે જે પ્રકાશમાં વિઘટિત થાય છે (તેથી તે શ્યામ બોટલોમાં ઉત્પન્ન થાય છે) પ્રકાશથી સુરક્ષિત જગ્યાએ સંગ્રહિત થાય છે.

તીવ્ર ગંધવાળી દવાઓ (આયોડોફોર્મ, વિશ્નેવસ્કી મલમ, વગેરે) અલગથી સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે જેથી ગંધ અન્ય દવાઓમાં ફેલાતી નથી.

નાશવંત દવાઓ (ઇન્ફ્યુશન, ડેકોક્શન્સ, પોશન), તેમજ મલમ, રસીઓ, સીરમ, રેક્ટલ સપોઝિટરીઝ અને અન્ય દવાઓ રેફ્રિજરેટરમાં સંગ્રહિત છે.

આલ્કોહોલિક અર્ક, ટિંકચરને ચુસ્ત રીતે ગ્રાઉન્ડ સ્ટોપર્સ સાથે શીશીઓમાં સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે, કારણ કે આલ્કોહોલના બાષ્પીભવનને કારણે, તે સમય જતાં વધુ કેન્દ્રિત થઈ શકે છે અને ઓવરડોઝનું કારણ બની શકે છે.

ફાર્મસીમાં બનાવેલા જંતુરહિત ઉકેલોની શેલ્ફ લાઇફ બોટલ પર સૂચવવામાં આવે છે. જો આ સમય દરમિયાન તેઓ વેચવામાં ન આવે, તો તેઓને રેડવું આવશ્યક છે, પછી ભલે ત્યાં અયોગ્યતાના કોઈ ચિહ્નો ન હોય.

અયોગ્યતાના ચિહ્નો છે:

જંતુરહિત ઉકેલોમાં - રંગમાં ફેરફાર, પારદર્શિતા, ફ્લેક્સની હાજરી;

રેડવાની ક્રિયા, ઉકાળો - અસ્પષ્ટતા, વિકૃતિકરણ, એક અપ્રિય ગંધનો દેખાવ;

મલમમાં - વિકૃતિકરણ, ડિલેમિનેશન, અસ્પષ્ટ ગંધ;

પાવડર, ગોળીઓમાં - વિકૃતિકરણ.

13. નર્સને કોઈ અધિકાર નથી:

દવાઓ અને તેમના પેકેજિંગનું સ્વરૂપ બદલો;

વિવિધ પેકેજોમાંથી સમાન દવાઓને એકમાં જોડો;

દવાઓ પર લેબલ્સ બદલો અને યોગ્ય કરો;

લેબલ વિના ઔષધીય પદાર્થોનો સંગ્રહ કરો.

નાર્કોટિક ડ્રગ્સના સંગ્રહ અને એકાઉન્ટિંગના નિયમો.

માદક દ્રવ્યોને ફાર્મસીમાંથી તબીબી વિભાગને અલગ વિનંતી (ઘણી નકલોમાં) પર ડિસ્ચાર્જ કરવામાં આવે છે, જેના પર આરોગ્ય સુવિધાના મુખ્ય ચિકિત્સક દ્વારા સહી કરવામાં આવે છે અને સ્ટેમ્પ લગાવવામાં આવે છે.

માદક દ્રવ્યોને સલામતમાં સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે, તેના દરવાજાની અંદરની સપાટી પર દવાઓની સૂચિ હોવી જોઈએ જે સૌથી વધુ સિંગલ અને દૈનિક માત્રા સૂચવે છે.

તિજોરીની ચાવી ફરજ પરના તબીબ દ્વારા રાખવામાં આવે છે અને શિફ્ટ દ્વારા સોંપવામાં આવે છે.

માદક દ્રવ્યો વિષય-જથ્થાત્મક એકાઉન્ટિંગને આધિન છે.

માદક દ્રવ્યો દર્દીને ડૉક્ટરના લેખિત પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર અને તેની હાજરીમાં જ આપવામાં આવે છે.

6. સેફમાં સંગ્રહિત માદક દ્રવ્યોની નોંધણીના પુસ્તકમાં ડ્રગની રજૂઆત વિશેની એન્ટ્રી કરવી આવશ્યક છે.

ડ્રગ એકાઉન્ટિંગ બુકમાં, બધી શીટ્સને ક્રમાંકિત, દોરીવાળી હોવી જોઈએ અને કોર્ડના મુક્ત છેડા પુસ્તકની છેલ્લી શીટ પર કાગળની શીટ સાથે સીલ કરવામાં આવે છે, જેના પર પૃષ્ઠોની સંખ્યા સૂચવવામાં આવે છે, તબીબી સંસ્થાના વડા અથવા તેના ડેપ્યુટીઓની સહી અને સીલ કરવામાં આવે છે.

દરેક દવાના હિસાબ માટે અલગ શીટ્સ ફાળવવામાં આવે છે. દવાના રજિસ્ટરમાં નીચેની એન્ટ્રીઓ કરવામાં આવી છે:

તબીબી સંસ્થાનું નામ

વિભાગો અને કચેરીઓમાં માદક દ્રવ્યોની નોંધણીની ચોપડી

ખાલી દવાના ampoules ફેંકી દેવામાં આવતા નથી, પરંતુ તેને એકત્ર કરવામાં આવે છે અને ન વપરાયેલ ampoules સાથે શિફ્ટમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે, અને અંતે ખાલી ampoules હેડ નર્સને આપવામાં આવે છે.

સલામતને ચાવીઓ સોંપતી વખતે, તેઓ ભરેલા અને વપરાયેલા એમ્પૂલ્સની વાસ્તવિક સંખ્યા સાથે રજિસ્ટરમાં એન્ટ્રીઓના પત્રવ્યવહાર (ઉપયોગમાં લેવાયેલા એમ્પૂલ્સની સંખ્યા અને સંતુલન) તપાસે છે અને જર્નલમાં તેમની સહીઓ મૂકે છે, જે કીઓ ટ્રાન્સફર કરી અને સ્વીકારી. માદક દ્રવ્યોના ખાલી એમ્પૂલ્સને હેડ નર્સ દ્વારા આરોગ્ય સુવિધાના વડા દ્વારા મંજૂર કરાયેલ વિશેષ કમિશનના અધિનિયમ અનુસાર સોંપવામાં આવે છે, જેની હાજરીમાં એમ્પ્યુલ્સનો નાશ કરવામાં આવે છે.

આરોગ્ય સંભાળ સંસ્થાઓમાં વપરાયેલ નાર્કોટિક ડ્રગ એમ્પૂલ્સના વિનાશ માટે

માદક દ્રવ્યોનો ઉપયોગ કરાયેલા દર્દીઓની સંખ્યા (શબ્દોમાં) ના સમયગાળા માટે (દર્દીનું આખું નામ અને કેસ ઇતિહાસની સંખ્યા) ની સંખ્યાના સમયગાળા માટે, માદક દ્રવ્યોમાંથી વપરાયેલ એમ્પ્યુલ્સનો નાશ કર્યો.

ampoules કચડી દ્વારા નાશ પામે છે.

અધિનિયમ 3 વર્ષ માટે રાખવામાં આવે છે.

આરોગ્ય સંભાળ સુવિધાઓના દરેક વિભાગમાં ઝેરી અને શક્તિશાળી પદાર્થોના ઉચ્ચ સિંગલ અને દૈનિક ડોઝના કોષ્ટકો અને ઝેર માટે મારણ હોવું જોઈએ.