Arahan Etamzilat untuk digunakan untuk kanak-kanak. Etamzilat - arahan penggunaan, petunjuk, kesan sampingan, analog dan harga. Reaksi buruk

ARAHAN
mengenai penggunaan ubat secara perubatan

Nombor pendaftaran:

P N013946/02

Nama dagangan dadah:

Dicynon

Nama bukan milik antarabangsa:

etamsylate

Borang dos:

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular.

Kompaun:

Setiap 2 ml (1 ampul) penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular mengandungi:
Bahan aktif: etamsylate 250 mg.
Eksipien: natrium disulfit 0.84 mg, air untuk suntikan sehingga 2 ml, natrium bikarbonat untuk pembetulan pH.

Penerangan:
Penyelesaian telus tanpa warna.

Kumpulan farmakoterapi:

agen hemostatik.

CodeATX: B02BX01

Sifat farmakologi:

Farmakodinamik
Etamzilat adalah agen hemostatik, antihemorrhagic dan angioprotective, menormalkan kebolehtelapan dinding vaskular, meningkatkan peredaran mikro. Merangsang pembentukan platelet dan keluarnya dari sumsum tulang. Ia meningkatkan lekatan platelet, menstabilkan dinding kapilari, dengan itu mengurangkan kebolehtelapannya, menghalang sintesis prostaglandin, yang menyebabkan pengasingan platelet, vasodilasi dan meningkatkan kebolehtelapan kapilari, yang mengurangkan masa pendarahan dan mengurangkan kehilangan darah. Meningkatkan kadar pembentukan trombus primer dan meningkatkan penarikan baliknya, hampir tidak mempunyai kesan ke atas kepekatan fibrinogen dalam plasma darah dan masa prothrombin.
Dengan penggunaan berulang, pembentukan trombus meningkat.
Etamzilat secara praktikal tidak menjejaskan komposisi darah periferal, protein dan lipoproteinnya. Kadar pemendapan eritrosit mungkin berkurangan sedikit. Mengurangkan pembebasan cecair dan diapedesis sel darah dari katil vaskular, meningkatkan peredaran mikro. Tidak mempunyai kesan vasoconstrictive.
Memiliki aktiviti anti-hyaluronidase dan menstabilkan asid askorbik, ia menghalang pemusnahan dan menggalakkan pembentukan mucopolysaccharides dengan berat molekul yang besar di dinding kapilari, meningkatkan rintangan kapilari, mengurangkan "kerapuhannya", dan menormalkan kebolehtelapan semasa proses patologi. Kesan angioprotektif ini ditunjukkan dalam rawatan pelbagai penyakit yang berkaitan dengan gangguan primer dan sekunder proses peredaran mikro.

Farmakokinetik
Kesan hemostatik dengan penggunaan intravena larutan etamsylate berlaku selepas 5-15 minit, kesan maksimum - selepas 1-2 jam. Tindakan itu berlangsung selama 4-6 jam, kemudian secara beransur-ansur melemah dalam masa 24 jam. Apabila diberikan secara intramuskular, kesan hemostatik berlaku dalam 30-60 minit.
Selepas pentadbiran intravena / intramuskular 500 mg etamsylate, kepekatan plasma maksimum dicapai selepas 10 minit dan ialah 30-50 μg / ml.
Hampir sepenuhnya menembusi halangan plasenta. Tidak diketahui sama ada etamsylate meresap ke dalam susu ibu.
Kira-kira 90% etamsylate mengikat protein plasma.
Etamsylate sedikit dimetabolismekan.
Kira-kira 80% daripada dos yang diberikan dikeluarkan melalui buah pinggang tidak berubah. Separuh hayat plasma selepas pentadbiran intravena adalah kira-kira 2 jam. Kira-kira 85% daripada dos etamsylate yang diberikan dikumuhkan dalam masa 24 jam.
Kajian klinikal mengenai penggunaan etamsylate pada pesakit yang mengalami gangguan hati dan / atau fungsi buah pinggang belum dijalankan.

Petunjuk untuk digunakan

Pencegahan dan rawatan pendarahan kapilari pelbagai etiologi:

• sebelum, semasa dan selepas campur tangan pembedahan pada semua tisu vaskular yang baik dalam pergigian, otorinolaringologi, ginekologi, urologi, amalan oftalmik, obstetrik dan pembedahan plastik;
• hematuria, metrorrhagia, menorrhagia primer, menorrhagia pada wanita dengan kontraseptif intrauterin, epistaksis, gusi berdarah;
• mikroangiopati diabetik (retinopati diabetik hemoragik, pendarahan retina berulang, hemophthalmos);
• pendarahan intrakranial pada bayi baru lahir dan bayi pramatang.

Kontraindikasi

• Hipersensitiviti kepada komponen ubat.
• Asma bronkial, disahkan hipersensitiviti kepada natrium sulfit.
• Porfiria akut.
• Hemoblastosis pada kanak-kanak (leukemia limfoblastik dan myeloid, osteosarcoma).
• Tromboembolisme, trombosis.

Berhati-hati
Trombosis, tromboembolisme dalam sejarah; pendarahan akibat overdosis antikoagulan.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu
Tiada data klinikal mengenai kemungkinan menggunakan Dicinon pada wanita hamil. Penggunaan Dicinon semasa kehamilan adalah mungkin hanya jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi potensi risiko kepada janin.
Apabila menetapkan ubat semasa penyusuan, isu menghentikan penyusuan harus diselesaikan.

Dos dan pentadbiran

Secara intramuskular, intravena.
Dos harian optimum etamsylate untuk orang dewasa ialah 10-20 mg / kg berat badan setiap hari, dibahagikan kepada 3-4 dos, sebagai suntikan intravena intramuskular atau perlahan.
Dewasa
Semasa campur tangan pembedahan, 250-500 mg (1-2 ampul) diberikan secara intravena atau intramuskular secara profilaktik atau intramuskular 1 jam sebelum pembedahan. Semasa operasi, 250-500 mg (1-2 ampul) etamsylate ditadbir secara intravena, jika perlu, pentadbiran dos ini boleh diulang lagi. Selepas pembedahan, 250-500 mg (1-2 ampul) diberikan setiap 4-6 jam sehingga risiko pendarahan hilang.
Untuk menghentikan pendarahan, 250-500 mg (1-2 ampul) diberikan secara intravena atau intramuskular, selepas itu 250 mg setiap 4-6 jam selama 5-10 hari.
Dalam rawatan metro- dan menorrhagia, ubat ini digunakan dalam satu dos 250 mg secara intravena atau intramuskular setiap 6-8 jam selama 5-10 hari.
Dalam mikroangiopati diabetes, ubat ini diberikan subconjunctival atau retrobulbarno pada dos 125 mg (1/2 ampul). Dadah Dicinon boleh digunakan secara topikal (contohnya, dalam kes cantuman kulit, selepas pengekstrakan gigi, dsb.): swab steril atau serbet diresapi dengan larutan dan disapu pada luka.
kanak-kanak: dos dewasa perlu dikurangkan sebanyak 50%.
Dalam neonatologi ubat Dicinon digunakan secara intramuskular pada dos 10 mg setiap kg berat badan (0.1 ml = 12.5 mg). Rawatan harus bermula dalam tempoh 2 jam pertama selepas kelahiran, kemudian setiap 6 jam selama 4 hari.
Jika Dicinon dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9%, ia perlu digunakan dengan segera. Kesan sampingan

Kesan sampingan

Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), kesan yang tidak diingini dikelaskan mengikut kekerapan perkembangannya seperti berikut: selalunya (> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Dari sistem pencernaan
selalunya: loya, berat di kawasan epigastrik.
Dari kulit dan tisu subkutan
selalunya: ruam;
kekerapan tidak diketahui: kemerahan kulit muka.
Dari sisi sistem saraf
selalunya: sakit kepala;
kekerapan tidak diketahui: pening, paresthesia pada bahagian bawah kaki.
Dari sisi sistem kardiovaskular
sangat jarang: tromboembolisme, penurunan tekanan darah yang ketara.
Dari sistem darah dan limfa
sangat jarang: agranulositosis, neutropenia, trombositopenia.
Dari sisi sistem muskuloskeletal
jarang: artralgia.
Dari sisi sistem imun
sangat jarang: tindak balas alahan.
Lain-lain
selalunya: asthenia;
sangat jarang: demam.

Terlebih dos

Sehingga kini, tiada kes overdosis telah diterangkan.
Sekiranya dos berlebihan telah berlaku, terapi simptomatik harus dimulakan.

Interaksi dengan ubat lain
Tidak serasi secara farmaseutikal (dalam satu picagari) dengan ubat lain.
Larutan suntikan Dicinon tidak serasi dengan suntikan natrium bikarbonat dan larutan natrium laktat. Pentadbiran pada dos 10 mg/kg 1 jam sebelum dextrans (purata berat molekul 30-40 ribu Da) menghalang tindakan antiplatelet mereka.
Tindakan: pengenalan selepas tidak mempunyai kesan hemostatik.
Mungkin gabungan dengan asid aminocaproic dan menadione natrium bisulfit.
Tiamin (vitamin B1) dinyahaktifkan oleh natrium sulfit, yang merupakan sebahagian daripada ubat Dicinon.

arahan khas

Untuk kegunaan di hospital dan klinik sahaja.
Penyebab pendarahan lain harus diketepikan sebelum memulakan rawatan. Jika warna penyelesaian muncul, ia tidak boleh digunakan.
Ubat ini tidak berkesan pada pesakit dengan trombositopenia. Dalam komplikasi hemoragik yang berkaitan dengan overdosis antikoagulan, disyorkan untuk menggunakan penawar tertentu.
Penggunaan ubat Dicinon pada pesakit dengan parameter gangguan sistem pembekuan darah adalah mungkin, tetapi ia harus ditambah dengan pentadbiran ubat-ubatan yang menghapuskan kekurangan atau kecacatan faktor pembekuan darah yang dikenal pasti. Disebabkan oleh peningkatan risiko hipotensi (penurunan tekanan darah yang ketara) dengan pentadbiran parenteral Dicinon, berhati-hati harus dilakukan pada pesakit dengan tekanan darah yang tidak stabil atau kecenderungan untuk hipotensi.
Penyelesaian untuk suntikan Dicinon dalam komposisinya mengandungi natrium sulfit sebagai antioksidan, yang boleh menyebabkan reaksi alahan, loya, cirit-birit pada pesakit dengan hipersensitiviti kepadanya. Reaksi alahan boleh menjadi teruk dan nyata sebagai kejutan anafilaksis dan/atau serangan asma yang mengancam nyawa. Kekerapan kejadian tidak diketahui, bagaimanapun, tindak balas patologi seperti itu diperhatikan lebih kerap pada pesakit dengan asma bronkial. Sekiranya tindak balas alahan sedemikian berlaku, penggunaan ubat Dicinon harus segera dihentikan. Kajian klinikal mengenai penggunaan ubat Dicinon pada pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang terjejas belum dijalankan, oleh itu, berhati-hati harus dilakukan apabila menggunakan etamsylate dalam kategori pesakit ini.
Tiada langkah berjaga-jaga khas diperlukan untuk pemusnahan produk perubatan yang tidak digunakan.

Pengaruh ke atas keupayaan untuk menumpukan perhatian
Tiada langkah berjaga-jaga khas diperlukan.

Borang keluaran

Penyelesaian untuk suntikan intravena dan intramuskular 125 mg / ml, 2 ml ubat dalam ampul kaca neutral tidak berwarna dengan titik pecah merah. Di bahagian atas ampul terdapat cincin biru.
5 atau 10 ampul dalam lepuh, 2 atau 5 lepuh dalam kotak kadbod bersama-sama dengan arahan untuk digunakan.

Keadaan penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25°C, terlindung daripada cahaya.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Terbaik sebelum tarikh

5 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh luput.

Syarat pendispensan daripada farmasi

Atas preskripsi.

Pengeluar

Lek d.d., Verovshkova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia.

Kemukakan aduan pengguna
ZAO "Sandoz"
123317, Moscow, Presnenskaya emb., 8, bangunan 1

Untuk memerangi pendarahan, sukar untuk mencari ubat yang lebih berkesan dan kurang berbahaya kepada kesihatan, seperti Etamzilat. Pelbagai aplikasi ejen hemostatik ini sangat luas, harganya kompetitif. Oleh itu, tanpa itu, rawatan kebanyakan kes pendarahan tidak lengkap.

Petunjuk untuk digunakan

Kemasukan Etamzilat dalam terapi ditunjukkan untuk pendarahan dalam hampir semua keadaan patologi. Menurut arahan, Etamzilat adalah cara terbaik untuk menghentikan pendarahan kapilari pelbagai etiologi. Ubat ini berkesan untuk tempoh yang berat, ia mengurangkan jumlah aliran haid. Apabila anda bimbang tentang tempoh yang lama, ubat akan membantu menghentikan haid anda.

Di samping itu, tanda-tanda untuk penggunaan Etamzilat adalah:

• kerosakan pada dinding saluran darah dalam diabetes;
• campur tangan pembedahan dalam pergigian, urologi, oftalmologi, ginekologi dan bidang perubatan lain;
• diatesis, disertai dengan kerosakan vaskular;
• kes kecemasan, contohnya, jika perlu, untuk menghentikan pendarahan dalam usus, paru-paru dan organ lain.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Pilihan Etamzilat oleh kebanyakan doktor dipengaruhi oleh pelbagai jenis bentuk dosnya. Antaranya ialah tablet dan suntikan Etamzilat. Dalam setiap ubat ini, bahan aktif adalah Etamzilat. Suntikan tambahan mengandungi air dan garam natrium khas.

Tablet etamzilat mengandungi 250 mg bahan aktif, bahan tambahan (natrium metabisulphite), garam kalsium, kanji, pengikat biasa. Terdapat 10 atau 50 tablet dalam lepuh. Dalam rawatan kanak-kanak, ubat itu ditetapkan berdasarkan berat kanak-kanak. Penggunaan bentuk pelepasan dalam tablet membolehkan anda mematuhi dos maksimum 5 mg setiap 1 kg berat badan dalam satu dos.

Suntikan etamzilat boleh didapati dalam pek 10 pcs. Ampul 2 ml larutan untuk suntikan mengandungi 125 mg bahan aktif dalam setiap mililiter ubat.

Ciri-ciri kesan Etamzilat

Oleh kerana farmakokinetik khusus ubat, ubat ini berjaya digunakan untuk menghentikan haid. Untuk tujuan ini, ramai wanita menggunakan tablet Etamzilat. Ubat ini menjejaskan kebolehtelapan dan kekuatan kedua-dua kapilari dan saluran darah besar, menguatkannya dan menjadikannya lebih elastik. Mengikut kesan pada komposisi darah, ubat itu neutral. Tetapi disebabkan pengaktifan platelet selepas penggunaan ubat, darah menjadi lebih likat.

Baca juga 🗓 Tampon kebersihan Lu Li Meitan - ulasan

Ubat ini tidak meningkatkan risiko pembekuan darah dan tidak meningkatkan fibrinogen dalam darah. Pada masa permulaan proses pembekuan darah, Etamzilat tidak menjejaskan.

Keberkesanan ubat ini dan keselamatannya difasilitasi oleh kesan positifnya terhadap halaju aliran darah, peningkatan peredaran mikro darah semasa penggunaannya. Ciri-ciri ini adalah hujah utama, kerana itu Etamzilat ditetapkan untuk pendarahan. Tindakannya membolehkan anda menutup tempat pendarahan di dalam kapal, tetapi tidak mengganggu aliran darah dan bekalannya ke organ.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Sebagai peraturan, Etamzilat semasa kehamilan adalah perlu untuk menghapuskan ancaman keguguran. Tetapi pada trimester pertama kehamilan, suntikan ubat hanya ditetapkan apabila benar-benar perlu, kerana terdapat risiko membahayakan janin.

Bagi wanita hamil dalam trimester kedua atau lebih, ubat ini tidak berbahaya. Dalam kes kehamilan ektopik, ubat tidak digunakan. Dalam setiap kes, hanya doktor yang menentukan berapa banyak semasa kehamilan, dengan mengambil kira komposisi darah dan penunjuk lain, penggunaan ubat ini adalah wajar.

Oleh kerana Etamzilat dapat menembusi susu ibu, ubat tidak ditetapkan semasa penyusuan.

Kaedah permohonan dan dos

Apabila menggunakan Etamzilat, arahan penggunaan mesti dipatuhi dengan ketat. Panduan ini sangat tepat dan dengan jelas menyatakan semua syarat di mana penggunaan ubat itu mungkin.

Apabila menetapkan tablet, dos berikut diperhatikan:

• 0.25-0.5 mg ubat 3-4 kali sehari dengan pendarahan sederhana semasa haid;
• 0.75 mg ubat (3 tablet) 3 hingga 4 kali sehari dengan haid yang sangat berat;
• 0.5 mg sehingga 4 kali sehari, jika perlu, untuk mengatasi tempoh lama yang berat; tablet diminum selama 10 hari, bermula lima hari sebelum permulaan haid.

Dengan setiap pengambilan, tablet mula memberi kesan selepas kira-kira 20 minit, kesan maksimum akan datang selepas 2 atau lebih sedikit daripada satu jam.

Yang paling berkesan adalah suntikan dadah. Ia diberikan secara intravena dan intramuskular. Dalam kes pertama, kesannya muncul hampir di hadapan mata kita - dalam masa kurang dari 10 minit.

Dos bergantung pada petunjuk dan ditetapkan oleh doktor. Menurut arahan, apabila merawat dengan suntikan Etamzilat, dari 0.125 hingga 0.250 mg ubat harus diberikan pada satu masa, dos maksimum ialah 0.375 mg. Bilangan suntikan - sehingga 4 kali sehari.

Baca juga Apa yang perlu dilakukan jika tiada haid selepas mengambil claira

Dalam kes yang melampau, contohnya, dengan pendarahan akibat pemasangan lingkaran, anda perlu memasukkan sehingga 6 ampul setiap hari.

Darah boleh dihentikan dengan Etamzilat jika terdapat luka terbuka. Untuk melakukan ini, gunakan tampon yang dibasahkan dengan penyediaan atau pembalut steril.

Kontraindikasi

Antara faktor yang mengehadkan penggunaan Etamzilat, pertama sekali, penyakit yang disertai dengan pembentukan bekuan darah disebutkan. Kontraindikasi utama termasuk:

• penyakit vaskular;
• trombosis;
• tromboembolisme;
• hemoblastosis;
• porfiria dalam bentuk akut;
• pendarahan (akibat tindakan antikoagulan);
• penyakit onkologi;
• sikap tidak bertoleransi individu.

Ramai wanita menggunakan Etamzilat semasa haid untuk mengurangkannya tanpa keperluan khas, contohnya, apabila pelepasan adalah sederhana dan berlangsung selama 5 hari. Keinginan untuk mengurangkan tempoh hari haid kepada 3 boleh membawa kepada penyakit yang serius. Hanya doktor yang harus menetapkan ubat tersebut.

Kesan sampingan

Ubat ini dicirikan oleh kesan sampingan berikut:

1. Kejatuhan tekanan.
2. Sakit kepala.
3. Gangguan perut, pedih ulu hati.
4. Pening.
5. Ruam kulit, kerengsaan, gatal-gatal.
6. Kenaikan suhu

Terlebih dos

Rejimen rawatan utama tidak melibatkan berlakunya dos berlebihan. Oleh itu, kes melebihi dos ubat yang dibenarkan tidak dijumpai.

Dalam sesetengah kes, dalam keadaan apabila Etamzilat digunakan, adalah perlu untuk mengambil kira kemungkinan kesannya pada badan. Sebagai contoh, semasa rawatan dengan ubat, anda harus berhenti menyusukan bayi anda.

Mengambil ubat ini dalam dos yang berlebihan tidak memerlukan langkah khas. Untuk menghapuskan akibat yang mungkin, sudah cukup untuk membatalkan ubat. Hampir keseluruhan jumlah yang ditadbir dikeluarkan oleh buah pinggang, jadi dalam 3-4 hari kandungannya dalam darah tidak lagi menimbulkan ancaman.

Interaksi dengan ubat lain

Sebagai petunjuk interaksi Etamzilat dengan ubat lain, arahan penggunaan memerlukan ubat ini tidak boleh dicampur dengan ubat lain. Lebih baik menggunakan picagari berasingan untuk ini.

Analog Etamzilat

Jika atas sebab tertentu Etamzilat tidak sesuai untuk pesakit, analog boleh berjaya menggantikannya. Analog langsung Etamzilat ialah ubat Dicinon. Ia mengandungi bahan aktif yang sama.

Ubat lain, yang termasuk bahan kepunyaan kumpulan farmakologi lain, juga boleh membantu untuk mengatasi masalah pendarahan. Antaranya:

• Vikasol;
• Impedil;
• Ezelin;
• Cyclonamine;
• Aglumin dan lain-lain.

Sekiranya pesakit ingin menggantikan Etamzilat yang sedang digunakan dengan salah satu ubat, pakar harus memilih analog.

Formula kasar

C 10 H 17 NO 5 S

Kumpulan farmakologi bahan Etamzilat

Pengelasan nosologi (ICD-10)

Kod CAS

2624-44-4

Ciri-ciri bahan Etamzilat

agen hemostatik.

Putih dengan serbuk kristal berwarna merah jambu. Mudah larut dalam air, larut dalam alkohol.

Farmakologi

kesan farmakologi- angioprotektif, hemostatik.

Merangsang pembentukan platelet dan keluarnya dari sumsum tulang. Mengaktifkan pembentukan tromboplastin tisu (faktor III) di tapak kerosakan pada saluran kecil, menggalakkan lekatan dan pengagregatan platelet, mengurangkan pendarahan.

Meningkatkan kadar pembentukan trombus primer dan meningkatkan penarikan baliknya, dengan hampir tiada kesan ke atas tahap fibrinogen dan PV. Dengan suntikan berulang, pembentukan trombus meningkat.

Mengembalikan masa pendarahan yang diubah secara patologi. Ia tidak menjejaskan parameter normal sistem hemostasis. Tidak menyebabkan hiperkoagulasi, tidak mempunyai kesan vasoconstrictive.

Memiliki aktiviti anti-hyaluronidase dan menstabilkan asid askorbik, ia menghalang pemisahan dan menggalakkan pembentukan mucopolysaccharides dengan berat molekul yang besar dalam dinding vaskular, meningkatkan rintangan kapilari, mengurangkan kerapuhan mereka, dan menormalkan kebolehtelapan semasa proses patologi. Mengurangkan pembebasan cecair dan diapedesis sel darah dari katil vaskular, meningkatkan peredaran mikro.

Ia diserap dengan baik apabila diberikan secara intramuskular dan apabila diambil secara lisan. Ia diagihkan sama rata dalam pelbagai organ dan tisu (bergantung kepada tahap bekalan darah mereka). Mengikat lemah kepada protein dan sel darah. Ia cepat dikeluarkan dari badan hampir tidak berubah, terutamanya melalui buah pinggang, dalam jumlah kecil melalui usus. 5 minit selepas suntikan IV, 20-30% daripada jumlah yang ditadbir dikeluarkan oleh buah pinggang, dikeluarkan sepenuhnya dari badan selepas 4 jam.

Dengan pentadbiran intravena, pengaktifan hemostasis bermula selepas 5-15 minit, mencapai maksimum selepas 1-2 jam, kekal pada tahap yang mencukupi selama 4-6 jam, dan, secara beransur-ansur melemah, berhenti pada penghujung hari; dengan pentadbiran / m, kesannya berkembang agak perlahan. Apabila diambil secara lisan, kesan maksimum diperhatikan selepas 2-4 jam Selepas kursus rawatan, kesannya berterusan selama 5-8 hari, secara beransur-ansur melemah.

Penggunaan bahan Etamzilat

Pencegahan dan kawalan pendarahan: pendarahan parenkim dan kapilari, termasuk. traumatik, dalam pembedahan semasa operasi pada organ dan tisu yang bervaskular dengan baik, semasa campur tangan pembedahan dalam pergigian (pembuangan sista, granuloma, pengekstrakan gigi, dll.), urologi (prostatectomy, dll.), oftalmik (keratoplasty, pembuangan katarak, antiglaucoma pembedahan, dsb. campur tangan pembedahan), amalan otolaryngologi (tonsilektomi, pembedahan mikro pada telinga, dsb.); usus, buah pinggang, pendarahan pulmonari, metro- dan menorrhagia dengan fibroma, pendarahan sekunder pada latar belakang trombositopenia dan trombositopati, hipokoagulasi, hematuria, pendarahan intrakranial (termasuk pada bayi baru lahir dan bayi pramatang), pendarahan hidung dengan hipertensi arteri (jika ubat-ubatan tersebut adalah darah tinggi arteri, ubat-ubatan). bukan disebabkan oleh antikoagulan), vaskulitis hemoragik, diatesis hemoragik (termasuk penyakit Werlhof, penyakit Willebrand-Jurgens, trombositopati), penyakit vaskular dengan sindrom hemoragik, mikroangiopati diabetik (retinopati diabetik hemoragik, pendarahan retina berulang, hemophthalmos).

Kontraindikasi

Hipersensitiviti, trombosis, tromboembolisme, porfiria akut, hemoblastosis pada kanak-kanak.

Sekatan permohonan

Pendarahan pada latar belakang antikoagulan.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Semasa kehamilan, adalah mungkin jika kesan terapi yang dijangkakan melebihi potensi risiko kepada janin (keselamatan menggunakan etamsylate semasa kehamilan belum ditetapkan). Pada masa rawatan harus berhenti menyusu.

Kesan sampingan bahan Etamsylat

Pening, sakit kepala, kulit muka memerah, paresthesia pada bahagian bawah kaki, penurunan tekanan darah, pedih ulu hati, rasa berat di kawasan epigastrik, tindak balas alahan.

Interaksi

Tidak serasi secara farmaseutikal (dalam satu picagari) dengan ubat lain. Pentadbiran pada dos 10 mg/kg 1 jam sebelum dextrans (purata berat molekul 30-40 ribu Da) menghalang kesan antiagregasi mereka (pengambilan selepas dextrans tidak mempunyai kesan hemostatik). Gabungan dengan asid aminocaproic, menadione sodium bisulfit boleh diterima.

Angioprotector dan pembetulan peredaran mikro. Permohonan: angiopati, pendarahan, diatesis hemoragik. Harga dari 120 rubel.

Analogi: Dicinon, Vikasol, Octanat.

Apakah ubat itu

Etamzilat - suntikan untuk suntikan intravena, intramuskular. Ubat ini termasuk dalam kumpulan hemostatics, angioprotectors.

Bahan aktif dan komposisi

1 ml larutan mengandungi 125 mg bahan utama - etamsylate.

Komponen tambahan dalam komposisi suntikan Etamzilat:

• natrium sulfit dan disulfida;
• disodium edetat;
• air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Etamzilat adalah agen hemostatik, angioprotector.

sifat:

• memulihkan proses pembekuan darah;
• meningkatkan keanjalan, kestabilan dinding kapilari;
• menormalkan peredaran mikro darah dalam pelbagai saluran.

Walaupun dengan terapi jangka panjang, gumpalan darah tidak terbentuk, kerana ubat itu tidak menjejaskan indeks prothrombin.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini mengaktifkan sintesis mucopolysaccharides dan thromboplastin, yang membawa kepada penindasan aktiviti hemostatik.

Selepas pentadbiran intravena, hasil tindakan aktif dapat dilihat selepas 10 minit dan diperhatikan selama 6-8 jam.

Kira-kira 72% daripada bahan aktif yang tidak berubah dikumuhkan dalam air kencing pada siang hari. Separuh hayat ialah 2 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini digunakan untuk merawat dan mencegah pendarahan kapilari. Etamzilat dalam ampul digunakan dalam pergigian, oftalmologi, urologi dan ginekologi, pembedahan.

Etamzilat - petunjuk untuk digunakan:

• angiopati diabetes;
• rahim dan pendarahan dalaman lain;
• campur tangan pembedahan - tonsilektomi, prostatektomi, keratoplasti, pembuangan katarak, operasi pergigian;
• kecederaan yang disertai dengan pendarahan;
• diatesis hemoragik.

Ubat ini kadang-kadang ditetapkan untuk polymenorrhea untuk mencegah perkembangan anemia.

Kontraindikasi

Etamzilat adalah kontraindikasi dalam kes hipersensitiviti kepada komponen ubat.

Kaedah permohonan dan dos

Dos harian ialah 0.125-0.25 g, diberikan pada selang waktu 6-8 jam. Dos tunggal maksimum yang dibenarkan ialah 0.375 g.

Penyelesaiannya boleh direndam dalam pembalut steril, digunakan untuk luka sebagai kompres.

Pada zaman kanak-kanak, semasa mengandung dan menyusu

Ubat tidak ditetapkan pada trimester pertama kehamilan. Pada masa akan datang, ubat itu digunakan dengan sangat berhati-hati di bawah pengawasan berterusan doktor.

Dalam amalan pediatrik, adalah mungkin untuk menggunakan ubat, mengikut petunjuk yang berkaitan dan pengiraan tepat dos yang diperlukan.

Kesan sampingan

Kadang-kadang semasa protokol terapeutik, tindak balas negatif muncul:

• pedih ulu hati;
• berat di kawasan epigastrik;
• sakit kepala, pening kepala;
• kemerahan kulit muka;
• penurunan tekanan darah sistolik;
• paresthesia pada bahagian bawah kaki.

arahan khas

Ubat tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya ubat untuk pendarahan, yang disebabkan oleh pengambilan.

Terlebih dos

Tiada data mengenai kes akibat melebihi dos dalam arahan untuk digunakan untuk Etamzilat.

interaksi dadah

Jangan campurkan Etamzilat dalam picagari yang sama dengan mana-mana ubat lain.

Analogi

Analogi Etamzilat:

• dalam komposisi - Dicinon;
• mengikut kesan terapeutik - Berwarna lada air, Emaplag, Eltrombopah, Vikasol, Octanat.

Setiap ubat mempunyai senarai petunjuk dan kontraindikasi sendiri. Penggantian ubat hanya boleh ditetapkan oleh doktor yang hadir.

Satu tablet ubat mengandungi natrium etamsylate 0.25 g dan eksipien.

Penyelesaian untuk suntikan mengandungi etamzilat 0.125 setiap 1 ml + eksipien (air untuk suntikan , natrium disulfit, disodium edetate, natrium sulfit anhydrous ).

Borang keluaran

Tablet bulat cembung, pek 50 dan 100 keping.

Suntikan dalam ampul, tidak berwarna, telus atau sedikit kuning. Pek 1, 2 atau 10 ampul.

kesan farmakologi

Angioprotektor, hemostatik .

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Dadah mengaktifkan pembentukan tromboplastin dan mucopolysaccharides , dengan itu menunjukkan aktiviti hemostatik .

Menormalkan kadar pembekuan darah, meningkatkan kestabilan dan keanjalan dinding, memperbaiki proses peredaran mikro walaupun dalam salur dan kapilari terkecil.

Perlu diperhatikan bahawa ubat itu tidak menjejaskan indeks prothrombin dan tidak menyumbang kepada pendidikan. Jika ubat itu diberikan secara intravena, kesannya berlaku dalam masa 10 minit selepas suntikan dan berlangsung sehingga enam hingga lapan jam.

Petunjuk untuk digunakan

Untuk apa pil itu?

Tablet etamzilat ditetapkan:

• dengan asal yang berbeza;
• pada ;
• semasa haid;
• semasa campur tangan pembedahan;
• dalam pergigian, oftalmologi, urologi, pembedahan dan ginekologi ;
• dengan kecederaan dan pendarahan kapilari ;
• polimenorea ;
• kencing manis angiopati ;
• diatesis hemoragik.

Selalunya ubat itu ditetapkan untuk tempoh yang berat, untuk mengurangkan kehilangan darah dan mencegah kejadian anemia .

Kontraindikasi

• tromboembolisme ;
• pendarahan berlatarbelakangkan majlis resepsi antikoagulan .

Kesan sampingan

• berat di dalam perut;
• dikurangkan;

Arahan penggunaan Etamzilat (Cara dan dos)

Dos, laluan pentadbiran dan tempoh rawatan harus ditentukan oleh doktor.

Menurut arahan untuk tablet Etamzilat, ubat ini diberikan secara lisan pada 0.25-0.5 g (satu atau dua tablet), dibahagikan kepada 3 atau 4 dos. Bagi kanak-kanak, dos harian ialah 10-15 mg setiap kg berat badan, dibahagikan kepada 3 dos.

Natrium etamsilat dalam larutan untuk suntikan digunakan dalam bentuk suntikan ( intramuskular, intravena ) retrobulbarno atau subconjunctival , bergantung pada petunjuk.

Dos harian ialah 0.125-0.25 gram (untuk 3-4 aplikasi), dos tunggal maksimum ialah 0.75 g (secara parenteral - sehingga 0.375 g). Penggunaan luaran adalah mungkin. Sapuan yang direndam dalam penyediaan digunakan pada luka.

Alat ini juga digunakan dalam amalan veterinar. Dos untuk kucing ialah 0.1 ml setiap kg berat haiwan, suntikan biasanya diberikan dua kali sehari.

Terlebih dos

Tiada data mengenai kes overdosis.

Interaksi

Jangan campurkan dalam picagari yang sama dengan ubat lain.

Syarat jualan

Preskripsi dalam bahasa Latin atau bahasa lain diperlukan.

Keadaan penyimpanan

Di tempat gelap yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak, sejuk.

Terbaik sebelum tarikh

Analogi

Kebetulan dalam kod ATX tahap ke-4:

Etamzilat semasa mengandung dan menyusu

Semasa kehamilan, ubat itu ditetapkan dengan berhati-hati. Ubat ini dikontraindikasikan pada trimester pertama kehamilan.

Ulasan tentang Etamzilat

Ulasan tabletnya bagus. Dadah dengan cepat dan kekal menghentikan pendarahan. Terutama selalunya mereka digunakan untuk pelepasan berat semasa haid.

Harga etamzilat (tempat beli)

harga Tablet etamzilat kira-kira 104 rubel untuk 50 keping.

Ampul natrium etamsylate untuk suntikan (2 ml) kos kira-kira 84 rubel untuk 10 keping.

• Farmasi Internet di Rusia Rusia
• Farmasi Internet Ukraine Ukraine

ZdravCity

Larutan etamzilat i/v dan i/m 125mg/ml 2ml n10North China Pharm.Corporation Ltd.