Pembentangan mengenai topik "ciri sistem saraf pada usia tua." Ciri-ciri sistem saraf pada kanak-kanak Perubahan berkaitan usia dalam pembentangan sistem saraf pusat
slaid 1
slaid 2
slaid 3
Arteri dan mikrovaskular Selepas kelahiran seorang kanak-kanak, apabila umur meningkat, lilitan, diameter, ketebalan dinding arteri dan panjangnya meningkat. Tahap asal cabang arteri dari arteri utama dan juga jenis cawangannya juga berubah. Diameter arteri koronari kiri adalah lebih besar daripada diameter arteri koronari kanan pada orang dari semua peringkat umur. Perbezaan paling ketara dalam diameter arteri ini diperhatikan pada bayi baru lahir dan kanak-kanak berumur 10-14 tahun.
slaid 4
Panjang arteri meningkat mengikut kadar pertumbuhan badan dan anggota badan. Arteri yang membekalkan otak berkembang paling intensif sehingga umur 3-4 tahun, melebihi kadar saluran lain. Arteri serebrum anterior tumbuh paling cepat panjangnya. Dengan usia, arteri yang membekalkan organ dalaman dan arteri bahagian atas dan bawah juga memanjang. Jadi, pada bayi yang baru lahir, arteri mesenterik inferior mempunyai panjang 5-6 cm, dan pada orang dewasa - 16-17 cm.
slaid 5
Pembentukan, pertumbuhan, pembezaan tisu saluran darah intraorgan (arteri dan urat kecil) dalam pelbagai organ manusia berjalan secara tidak sekata dalam ontogenesis. Dinding bahagian arteri saluran intraorganik, berbeza dengan vena, mempunyai tiga cangkang pada masa kelahiran: luar, tengah dan dalam. Selepas kelahiran, panjang salur intraorganik, diameternya, bilangan anastomosis intervaskular, dan bilangan salur per unit isipadu organ meningkat. Proses ini berlangsung paling intensif pada tahun pertama kehidupan dalam tempoh dari 8 hingga 12 tahun.
slaid 6
Vena peredaran sistemik Dengan usia, diameter urat, luas keratan rentas dan panjangnya bertambah. Sebagai contoh, vena cava superior adalah pendek pada kanak-kanak kerana kedudukan jantung yang tinggi. Pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak, pada kanak-kanak berumur 8-12 tahun dan pada remaja, panjang dan luas keratan rentas vena cava superior meningkat. Pada orang yang berumur matang, penunjuk ini hampir tidak berubah, dan pada orang tua dan orang tua, disebabkan oleh perubahan senile dalam struktur dinding urat ini, peningkatan diameternya diperhatikan.
Slaid 7
Selepas kelahiran, topografi urat dangkal badan dan anggota badan berubah. Jadi, bayi yang baru lahir mempunyai plexus vena subkutaneus yang padat, urat besar tidak berkontur terhadap latar belakang mereka. Pada usia 1-2 tahun, urat saphenous besar dan kecil yang lebih besar pada kaki jelas dibezakan daripada plexus ini, dan pada anggota atas, urat saphenous lateral dan medial lengan. Diameter urat kaki cetek meningkat dengan cepat dari tempoh neonatal hingga 2 tahun: diameter vena saphenous besar hampir 2 kali ganda, diameter vena saphenous kecil adalah 2.5 kali.
Slaid 8
Pergerakan darah melalui saluran Darah sentiasa bergerak di sepanjang sistem vaskular tertutup ke arah tertentu disebabkan oleh penguncupan berirama jantung, pam otot hidup ini yang mengepam darah dari urat ke arteri. Dalam orang yang sihat, jumlah darah yang mengalir ke jantung adalah sama dengan jumlah yang mengalir keluar. Kelajuan aliran darah melalui arteri, kapilari, urat adalah berbeza dan bergantung kepada lebar lumen saluran ini. Melalui kapilari peredaran sistemik, darah mengalir perlahan pada kelajuan 0.5 mm 1 s. Pergerakan perlahan darah melalui kapilari menyumbang kepada proses pertukaran antara darah dan tisu bersebelahan dengan kapilari. Proses metabolik ini berlaku di kawasan yang besar - 6300 m2. Ini adalah jumlah permukaan dinding kapilari dalam tubuh manusia.
Slaid 9
Tekanan darah dalam saluran darah Tekanan darah adalah tekanan yang dikenakan darah pada dinding saluran darah. Tekanan darah bergantung pada kekuatan darah yang dikeluarkan ke dalam aorta semasa sistol ventrikel, dan pada rintangan saluran kecil (arteriol, kapilari) kepada aliran darah. Keadaan yang paling penting untuk aliran darah melalui saluran adalah tekanan yang berbeza dalam urat dan arteri (tekanan darah dalam aorta ialah 120, dan dalam urat - 3-8 mm Hg). Darah bergerak dari kawasan bertekanan tinggi ke kawasan bertekanan rendah.
slaid 10
Disebabkan oleh kerja berirama jantung, tekanan darah dalam arteri berubah-ubah. Semasa systole ventrikel dan pelepasan darah ke dalam aorta, tekanan dalam arteri meningkat, dan semasa diastole ia berkurangan. Tekanan tertinggi semasa systole ventrikel dipanggil tekanan sistolik, tekanan terendah semasa diastole dipanggil tekanan diastolik. Pada orang dewasa yang sihat, tekanan maksimum (sistolik) ialah 110-120 mm Hg. Seni., dan minimum (diastolik) - 70-80 mm Hg. Seni.
slaid 11
Pada kanak-kanak, disebabkan oleh keanjalan dinding arteri yang lebih besar, tekanan darah lebih rendah daripada orang dewasa. Pada usia tua dan nyanyuk, dengan penurunan keanjalan dinding saluran darah, tekanan meningkat. Perbezaan antara tekanan maksimum dan minimum dipanggil tekanan nadi. Nilai normalnya ialah 40-50 mm Hg. Seni.
slaid 12
Nadi Nadi ialah getaran berirama dinding arteri semasa darah mengalir melaluinya. Turun naik ini timbul akibat penguncupan jantung (60-70 denyutan setiap 1 minit). Semasa systole ventrikel kiri, darah dikeluarkan dengan kuat ke dalam aorta dan meregangkan dindingnya. Semasa diastole, dinding aorta, yang mempunyai keanjalan, daya tahan, kembali ke kedudukan asalnya. Peregangan dan pengecutan dinding aorta ini menyebabkan turun naik berirama mereka. Nadi ditentukan paling kerap pada arteri radial di bahagian bawah lengan bawah, lebih dekat dengan tangan, atau pada arteri dorsal kaki pada paras sendi buku lali.
slaid 13
Pergerakan darah melalui urat Melalui urat, darah kembali ke jantung. Pergerakan darah melalui urat tidak lagi disediakan oleh kekuatan kontraksi jantung, tetapi oleh faktor lain. Tekanan darah yang dicipta oleh jantung di bahagian awal vena adalah rendah, hanya 10-15 mm Hg. Seni. Oleh itu, pergerakan darah melalui urat berdinding nipis ke arah jantung dipermudahkan oleh: 1) penguncupan otot rangka bersebelahan dengan urat, yang memampatkan urat dan dengan itu menolak darah ke arah jantung; 2) kehadiran injap dalam urat yang menghalang aliran terbalik darah dan menghantarnya hanya ke arah jantung; 3) tekanan negatif semasa pergerakan pernafasan di dalam rongga dada, yang mempunyai kesan sedutan dan membantu pergerakan darah melalui vena ke jantung.
slaid 14
Peraturan fungsi sistem kardiovaskular Kerja jantung, nada dinding saluran darah dan mengekalkan tekanan darah yang berterusan dikawal oleh sistem saraf autonomi, yang tidak dikawal oleh kesedaran kita. Di dinding aorta, karotid dan arteri lain, urat besar terdapat ujung saraf yang sensitif - baroreseptor yang merasakan tekanan darah, dan kemoreseptor yang mengesan perubahan dalam komposisi darah. Pembuluh darah dalam badan yang sihat berada dalam keadaan yang agak tegang, yang dipanggil nada vaskular.
slaid 15
Impuls saraf mengenai keadaan kapal, nada mereka, dihantar sepanjang saraf jantung ke pusat vasomotor yang terletak di medulla oblongata. Pusat vasomotor terdapat dalam bahan kelabu saraf tunjang. Semua pusat ini dikawal dari bahagian hipotalamus yang sepadan (antara otak). Dengan penurunan tekanan darah di dalam kapal, impuls dari pusat vasomotor meningkatkan pengecutan jantung, meningkatkan nada dinding vaskular, saluran sempit, dan tekanan darah di dalamnya turun. Dengan peningkatan tekanan, kekuatan dan kekerapan kontraksi jantung berkurangan, nada vaskular juga berkurangan, saluran mengembang, dan tekanan menjadi normal. Terima kasih kepada mekanisme refleks, pengawalan diri nada vaskular dan tekanan darah di dalam kapal dijalankan.
slaid 16
Mekanisme humoral juga terlibat dalam pengawalan nada vaskular (dan, dengan itu, tekanan darah di dalam kapal). Perubahan dalam komposisi kimia darah menjejaskan keseronokan dan pengaliran impuls saraf di dalam jantung, kekuatan dan kekerapan kontraksi jantung. Dengan lonjakan emosi (kegembiraan, ketakutan, kemarahan), hormon adrenal (adrenalin dan norepinefrin) dilepaskan ke dalam darah, yang meningkatkan kerja jantung dan menyempitkan saluran darah. Hormon pituitari vasopressin juga menyempitkan saluran darah. Acetylcholine, histamin dan bahan aktif biologi lain mempunyai kesan vasodilatasi. Dalam situasi yang melampau, contohnya, dengan kehilangan darah yang besar, nada vaskular dikekalkan oleh pembebasan darah dari depot darah yang dipanggil (kulit, hati, dll.). Pada masa yang sama, dengan kehilangan lebih daripada 30% darah, mekanisme biologi tidak dapat memastikan aliran darah yang berterusan, dan badan mungkin mati.
Dokumen Serupa
Ciri morfologi struktur dan fungsi sistem saraf pada bayi baru lahir. Keadaan anatomi dan fisiologi saraf tunjang, pendengaran dan penglihatan kanak-kanak. Refleks dan persepsi persekitaran pada bayi baru lahir. Anatomi saraf tunjang dan otak.
abstrak, ditambah 15/12/2016
Embriogenesis sistem saraf pusat (CNS). perkembangan otak depan. Pembentukan intrauterin sistem saraf. Otak pada kanak-kanak selepas lahir, ketidakmatangan struktur dan morfologinya. Ciri-ciri fungsi sistem saraf pusat pada kanak-kanak kecil.
pembentangan, ditambah 03/09/2017
Konsep sistem saraf. Ciri-ciri umum peringkat perkembangan sistem saraf oleh trimester kehamilan: perkembangan otak dan saraf tunjang, penganalisis vestibular, organisasi dan mielinasi struktur. Perkembangan cecair serebrospinal dan sistem peredaran otak.
abstrak, ditambah 10/20/2012
Perkembangan embrio sistem saraf. Rawatan hernia saraf tunjang. Kecacatan dalam perkembangan otak dan saraf tunjang, tengkorak dan tulang belakang. Etiologi kecacatan sistem saraf yang memerlukan pembetulan pembedahan. Hernia tulang belakang, klinik mereka.
laporan, ditambah 11/13/2019
Bekalan darah ke saraf tunjang. Klasifikasi anatomi dan fungsi sistem saraf. Fungsi sistem saraf pusat. Hubungan topografi segmen saraf tunjang dengan lajur tulang belakang. Skim sumber bekalan darah ke saraf tunjang.
abstrak, ditambah 10/14/2009
Struktur hierarki sistem saraf. Struktur saraf tunjang dan otak, kawasan motor korteks serebrum. Kawasan otak yang berkaitan dengan jiwa dan mengawal deria manusia. Skim sistem berfungsi mengikut P.K. Anokhin.
pembentangan, ditambah 29/10/2015
Penilaian kemakluman sindrom klinikal terkemuka dalam bentuk terpencil kecacatan kongenital sistem saraf pusat untuk diagnosis awal mereka. Ciri-ciri somatik kanak-kanak dan remaja dengan kecacatan sistem saraf pusat.
Kemunculan sistem saraf pusat. Ciri-ciri refleks tanpa syarat dan terkondisi. Aktiviti saraf yang lebih tinggi dalam tempoh awal dan prasekolah pembangunan (dari lahir hingga 7 tahun). Perubahan dalam aktiviti saraf yang lebih tinggi pada kanak-kanak semasa sesi latihan.
abstrak, ditambah 19/09/2011
Ciri-ciri bahagian sistem saraf pusat. Struktur dalaman dan luaran saraf tunjang dan otak, fungsi dan ciri perkembangannya. Aspek utama fisiologi kawasan dan laluan otak. Aktiviti bioelektrik otak.
abstrak, ditambah 04/22/2010
Struktur dan fungsi sistem saraf. Jenis-jenis neuron. Struktur dalaman saraf tunjang. Lipid sistem saraf pusat dan periferi. Kajian tentang ciri-ciri metabolisme dalam tisu saraf. Hipoksia dan tekanan oksidatif. Sifat protein neurospesifik.
ciri berkaitan usia sistem saraf dan aktiviti saraf yang lebih tinggi
Rancang
1. Perkembangan sistem saraf pusat dalam proses ontogenesis. satu
2. Peringkat utama dalam perkembangan aktiviti saraf yang lebih tinggi. 6
3. Ciri umur fungsi psikofisiologi. 9
1. Perkembangan sistem saraf pusat dalam proses ontogenesis
Sistem saraf menyelaras dan mengawal aktiviti semua organ dan sistem, memastikan fungsi badan secara keseluruhan; menjalankan penyesuaian badan kepada perubahan dalam persekitaran, mengekalkan kestabilan persekitaran dalamannya.
Secara topografi, sistem saraf manusia dibahagikan kepada pusat dan persisian. Kepada sistem saraf pusat termasuk saraf tunjang dan otak. Sistem saraf periferal membentuk saraf tunjang dan kranial, akar, dahan, hujung saraf, pleksus dan nod yang terletak di semua bahagian tubuh manusia. Menurut klasifikasi anatomi dan fungsian, sistem saraf secara bersyarat dibahagikan kepada somatik dan autonomi. saraf somatik sistem menyediakan pemuliharaan badan - kulit, otot rangka. sistem saraf autonomi mengawal proses metabolik dalam semua organ dan tisu, serta pertumbuhan dan pembiakan, menyedarkan semua organ dalaman, kelenjar, otot licin organ, jantung.
Sistem saraf berkembang dari ektoderm, melalui peringkat jalur saraf dan alur serebrum, dengan pembentukan tiub saraf berikutnya. Saraf tunjang berkembang dari bahagian kaudalnya, pertama 3 dan kemudian 5 vesikel serebrum terbentuk dari bahagian rostral, dari mana akhir, pertengahan, tengah, belakang dan medulla oblongata berkembang kemudian. Pembezaan sistem saraf pusat sedemikian berlaku pada minggu ketiga atau keempat perkembangan embrio.
Pada masa akan datang, jumlah otak meningkat lebih intensif daripada saraf tunjang, dan pada masa kelahiran ia purata 400 g. Selain itu, pada kanak-kanak perempuan, jisim otak sedikit lebih rendah daripada lelaki. Bilangan neuron semasa lahir sepadan dengan tahap orang dewasa, tetapi bilangan percabangan akson, dendrit dan hubungan sinaptik meningkat dengan ketara selepas kelahiran.
Jisim otak yang paling intensif meningkat 2 tahun pertama selepas kelahiran. Kemudian kadar perkembangannya berkurangan sedikit, tetapi terus kekal tinggi sehingga 6-7 tahun. Kematangan akhir otak berakhir dengan 17-20 tahun. Pada usia ini, jisimnya pada lelaki purata 1400 g, dan pada wanita - 1250 g. Perkembangan otak adalah heterokron. Pertama sekali, struktur saraf di mana aktiviti penting normal organisma bergantung pada peringkat umur ini matang. Kegunaan fungsional dicapai, pertama sekali, oleh struktur batang, subkortikal dan kortikal yang mengawal fungsi vegetatif badan. Jabatan-jabatan ini mendekati dalam perkembangan mereka otak orang dewasa yang sudah berumur 2-4 tahun.
Saraf tunjang . Semasa tiga bulan pertama kehidupan intrauterin, saraf tunjang menduduki keseluruhan panjang saluran tulang belakang. Pada masa hadapan, tulang belakang tumbuh lebih cepat daripada saraf tunjang. Oleh itu, hujung bawah saraf tunjang naik di saluran tulang belakang. Pada kanak-kanak yang baru lahir, hujung bawah saraf tunjang berada pada tahap vertebra lumbar III, pada orang dewasa - pada tahap vertebra lumbar II.
Saraf tunjang bayi baru lahir adalah 14 cm panjang. Pada usia 2 tahun, panjang saraf tunjang mencapai 20 cm, dan pada usia 10 tahun, berbanding dengan tempoh neonatal, ia berganda. Segmen toraks saraf tunjang tumbuh paling cepat. Jisim saraf tunjang pada bayi baru lahir adalah kira-kira 5.5 g, pada kanak-kanak tahun pertama - kira-kira 10 g. Pada usia 3 tahun, jisim saraf tunjang melebihi 13 g, pada usia 7 tahun adalah kira-kira 19 g. Pada bayi yang baru lahir, saluran pusat lebih lebar daripada orang dewasa . Pengurangan dalam lumennya berlaku terutamanya dalam tempoh 1-2 tahun, serta dalam tempoh umur kemudian, apabila peningkatan jisim bahan kelabu dan putih diperhatikan. Isipadu bahan putih saraf tunjang meningkat dengan cepat, terutamanya disebabkan oleh ikatan sendiri radas segmental, pembentukan yang berlaku pada masa yang lebih awal berbanding dengan masa pembentukan laluan.
Medula . Menjelang kelahiran, ia berkembang sepenuhnya secara anatomi dan berfungsi. Jisimnya mencapai 8 g pada bayi baru lahir. Medulla oblongata menduduki kedudukan yang lebih mendatar daripada orang dewasa dan berbeza dalam tahap mielinasi nukleus dan laluan, saiz sel dan lokasinya. Apabila janin berkembang, saiz sel saraf medulla oblongata meningkat, dan saiz nukleus berkurangan secara relatif dengan pertumbuhan sel. Sel-sel saraf bayi yang baru lahir mempunyai proses yang panjang, sitoplasma mereka mengandungi bahan tigroid. Nukleus medulla oblongata terbentuk awal. Berkaitan dengan perkembangan mereka adalah kemunculan dalam ontogeni mekanisme pengawalseliaan pernafasan, kardiovaskular, pencernaan, dan sistem lain.
Serebelum . Dalam tempoh perkembangan embrio, bahagian kuno cerebellum, cacing, mula-mula terbentuk, dan kemudian hemisferanya. Pada bulan ke-4-5 perkembangan intrauterin, bahagian cerebel cerebellum tumbuh, alur dan konvolusi terbentuk. Serebelum tumbuh paling intensif pada tahun pertama kehidupan, terutamanya dari bulan ke-5 hingga ke-11, apabila kanak-kanak belajar duduk dan berjalan. Dalam kanak-kanak berumur satu tahun, jisim otak kecil meningkat sebanyak 4 kali ganda dan purata 95 g. Selepas ini, tempoh pertumbuhan perlahan otak kecil bermula, pada usia 3 tahun saiz otak kecil menghampiri saiznya dalam seorang dewasa. Dalam kanak-kanak berumur 15 tahun, jisim otak kecil adalah 150 g. Selain itu, perkembangan pesat otak kecil berlaku semasa akil baligh.
Bahan kelabu dan putih otak kecil berkembang secara berbeza. Pada kanak-kanak, pertumbuhan jirim kelabu agak perlahan berbanding jirim putih. Jadi, dari tempoh neonatal hingga 7 tahun, jumlah bahan kelabu meningkat kira-kira 2 kali ganda, dan putih - hampir 5 kali. Dari nukleus cerebellum, nukleus dentate terbentuk lebih awal daripada yang lain. Bermula dari tempoh perkembangan intrauterin dan sehingga tahun pertama kehidupan kanak-kanak, pembentukan nuklear lebih baik dinyatakan daripada gentian saraf.
Struktur selular korteks serebelar pada bayi baru lahir berbeza dengan ketara daripada orang dewasa. Sel-selnya dalam semua lapisan berbeza dalam bentuk, saiz dan bilangan proses. Dalam bayi yang baru lahir, sel Purkinje belum terbentuk sepenuhnya, bahan tigroid tidak berkembang di dalamnya, nukleus hampir sepenuhnya menduduki sel, nukleolus mempunyai bentuk yang tidak teratur, dan dendrit sel kurang berkembang. Pembentukan sel-sel ini berlangsung dengan cepat selepas kelahiran dan berakhir pada usia 3-5 minggu. Lapisan selular korteks serebelar pada bayi baru lahir adalah lebih nipis berbanding orang dewasa. Menjelang akhir tahun ke-2 hayat, saiz mereka mencapai had bawah saiz pada orang dewasa. Pembentukan lengkap struktur selular cerebellum dijalankan oleh 7-8 tahun.
Jambatan . Dalam bayi yang baru lahir, ia terletak lebih tinggi daripada orang dewasa, dan pada usia 5 tahun ia terletak pada tahap yang sama seperti dalam organisma matang. Perkembangan jambatan dikaitkan dengan pembentukan peduncles cerebellar dan penubuhan sambungan antara cerebellum dan bahagian lain sistem saraf pusat. Struktur dalaman jambatan pada kanak-kanak tidak mempunyai ciri tersendiri berbanding orang dewasa. Nukleus saraf yang terletak di dalamnya sudah terbentuk pada masa kelahiran.
otak tengah . Bentuk dan strukturnya hampir sama dengan orang dewasa. Nukleus saraf okulomotor berkembang dengan baik. Nukleus merah berkembang dengan baik, bahagian selnya yang besar, yang memastikan penghantaran impuls dari cerebellum ke neuron motor saraf tunjang, berkembang lebih awal daripada bahagian sel kecil, di mana pengujaan dihantar dari otak kecil ke pembentukan subkortikal otak dan ke korteks serebrum.
Dalam bayi yang baru lahir, substantia nigra adalah pembentukan yang jelas, sel-selnya dibezakan. Tetapi sebahagian besar sel-sel bahan hitam tidak mempunyai pigmen ciri (melanin), yang muncul dari 6 bulan kehidupan dan mencapai perkembangan maksimumnya dengan 16 tahun. Perkembangan pigmentasi adalah berkaitan secara langsung dengan peningkatan fungsi substantia nigra.
diensefalon . Pembentukan individu diencephalon mempunyai kadar perkembangan mereka sendiri. Peletakan bukit visual dilakukan oleh 2 bulan perkembangan intrauterin. Pada bulan ke-3, talamus dan hipotalamus dibezakan. Pada bulan ke-4-5, lapisan ringan serabut saraf yang sedang berkembang muncul di antara nukleus talamus. Pada masa ini, sel-sel masih kurang dibezakan. Pada 6 bulan, sel-sel pembentukan retikular talamus menjadi jelas kelihatan. Nukleus talamus lain mula terbentuk dari 6 bulan kehidupan intrauterin, dengan 9 bulan mereka dinyatakan dengan baik. Dengan usia, mereka semakin membezakan. Peningkatan pertumbuhan talamus dilakukan pada usia 4 tahun, dan ia mencapai saiz orang dewasa pada usia 13 tahun.
Dalam tempoh perkembangan embrio, kawasan hipotalamus diletakkan, tetapi pada bulan pertama perkembangan intrauterin, nukleus hipotalamus tidak dibezakan. Hanya pada bulan ke-4-5 terdapat pengumpulan unsur selular nukleus masa depan, pada bulan ke-8 mereka dinyatakan dengan baik.
Nukleus hipotalamus matang pada masa yang berbeza, terutamanya dalam 2-3 tahun. Pada masa kelahiran, struktur tubercle kelabu belum dibezakan sepenuhnya, yang membawa kepada ketidaksempurnaan termoregulasi pada bayi baru lahir dan kanak-kanak tahun pertama kehidupan. Pembezaan unsur selular tuberkel kelabu berakhir yang terkini - pada usia 13-17 tahun.
Korteks serebrum . Sehingga bulan ke-4 perkembangan janin, permukaan hemisfera serebrum licin dan hanya lekukan sulcus sisi masa depan dicatatkan di atasnya, yang akhirnya terbentuk hanya pada masa kelahiran. Lapisan kortikal luar tumbuh lebih cepat daripada lapisan dalam, yang membawa kepada pembentukan lipatan dan alur. Menjelang 5 bulan perkembangan intrauterin, alur utama terbentuk: sisi, pusat, corpus callosum, parietal-occipital dan spur. Alur sekunder muncul selepas 6 bulan. Pada masa kelahiran, alur primer dan sekunder ditakrifkan dengan baik, dan korteks serebrum mempunyai jenis struktur yang sama seperti pada orang dewasa. Tetapi perkembangan bentuk dan saiz alur dan belitan, pembentukan alur dan belitan baru yang kecil berterusan selepas kelahiran.
Pada masa kelahiran, korteks serebrum mempunyai bilangan sel saraf yang sama (14-16 bilion) seperti pada orang dewasa. Tetapi sel-sel saraf bayi yang baru lahir tidak matang dalam struktur, mempunyai bentuk gelendong yang mudah dan bilangan proses yang sangat kecil. Bahan kelabu korteks serebrum kurang dibezakan daripada putih. Korteks serebrum agak nipis, lapisan kortikal kurang dibezakan, dan pusat kortikal kurang berkembang. Selepas kelahiran, korteks serebrum berkembang pesat. Nisbah jirim kelabu dan putih selama 4 bulan menghampiri nisbah pada orang dewasa.
Menjelang 9 bulan, tiga lapisan pertama korteks menjadi lebih jelas, dan menjelang tahun struktur keseluruhan otak menghampiri keadaan matang. Susunan lapisan korteks, pembezaan sel-sel saraf pada asasnya diselesaikan oleh 3 tahun. Pada usia sekolah rendah dan semasa akil baligh, perkembangan otak yang berterusan dicirikan oleh peningkatan bilangan gentian bersekutu dan pembentukan sambungan saraf baru. Dalam tempoh ini, jisim otak meningkat sedikit.
Dalam perkembangan korteks serebrum, prinsip umum dipelihara: struktur yang lebih tua secara filogenetik dibentuk terlebih dahulu, dan kemudian yang lebih muda. Pada bulan ke-5, nukleus yang mengawal aktiviti motor muncul lebih awal daripada yang lain. Pada bulan ke-6, teras kulit dan penganalisis visual muncul. Kemudian daripada yang lain, kawasan baru secara filogenetik berkembang: parietal depan dan bawah (pada bulan ke-7), kemudian temporo-parietal dan parietal-occipital. Selain itu, bahagian korteks serebrum yang lebih muda secara filogenetik meningkat secara relatif dengan usia, manakala bahagian yang lebih tua, sebaliknya, berkurangan.
slaid 2
Perubahan umur
Perubahan berkaitan usia dalam sistem saraf menentukan manifestasi penuaan yang paling penting pada seluruh tubuh manusia (perubahan dalam tindak balas mental dan tingkah laku), penurunan prestasi mental dan otot, keupayaan pembiakan, penyesuaian kepada alam sekitar, dll.
slaid 3
Dengan penuaan, terdapat penurunan berat otak, penipisan gyri, pengembangan dan pendalaman alur, pengembangan sistem ventrikel-cisternal. Terdapat penurunan dalam bilangan neuron dan penggantiannya oleh unsur glial; di beberapa bahagian korteks serebrum, kehilangan neuron boleh mencapai 25-45% (berkaitan dengan bilangan mereka pada bayi baru lahir). Dalam ganglion tulang belakang orang berumur 70-79 tahun, bilangan sel saraf adalah 30.4% kurang daripada pada orang berumur 40-49 tahun.
slaid 4
gangguan
Dalam proses penuaan, aktiviti integratif sistem saraf berubah: refleks terkondisi terbentuk dengan lebih perlahan, mobiliti dan kekuatan proses saraf utama berkurangan, proses penumpuan dan tumpuan perhatian, ingatan bertambah buruk.
slaid 5
Labiliti
Peralihan yang berkaitan dengan usia yang ketara berlaku dalam ganglia autonomi. Khususnya, perubahan dalam persepsi, pemprosesan dan penghantaran maklumat dalam sel saraf dikaitkan dengan penurunan labiliti mereka.
slaid 6
Irama
Orang tua dicirikan oleh kelembapan dalam irama alfa, tetapi peningkatan dalam ayunan perlahan (gelombang theta dan delta), penurunan keupayaan untuk mengasimilasikan irama yang dikenakan.
Slaid 7
Gangguan berjalan
Secara beransur-ansur, panjang langkah dikurangkan, berjalan menjadi perlahan, orang itu mula membongkok. Semua Pergerakan menjadi kurang cair. Sukar bagi seseorang untuk menanggalkan seluarnya sambil berdiri bersilih ganti pada sebelah kaki. Tulisan tangan berubah, semua pergerakan lengan dan tangan hilang ketangkasan. Tidak dinafikan, gangguan pergerakan kompleks ini dikaitkan dengan kehilangan neuron dalam saraf tunjang, otak kecil dan otak, serta kehilangan jisim otot.
Slaid 8
Jatuh
Jatuh adalah ancaman besar kepada kehidupan orang tua tanpa gejala neurologi yang jelas. Secara purata, 30% daripada mereka yang tinggal di rumah mereka jatuh satu atau lebih kali setahun. Jatuh mempunyai banyak punca, beberapa di antaranya baru sahaja disebut dalam perbincangan tentang gangguan gaya berjalan. Faktor memprovokasi penting ialah penurunan berkaitan usia dalam penglihatan dan fungsi vestibular.
Slaid 9
Status penganalisis
Seiring dengan perubahan psikologi, fungsi organ deria juga berubah mengikut usia. Pada orang yang lebih tua, keupayaan akomodatif berkurangan dari tahun ke tahun, rabun jauh nyanyuk sering berkembang, bidang penglihatan menjadi sempit, ketajaman pendengaran berkurangan, yang boleh menyebabkan perkembangan satu bentuk kehilangan pendengaran yang ringan. Secara umum, perubahan ini tidak mencapai manifestasi yang tajam.
Slaid 10
Penyakit
Secara berasingan, perlu disebutkan patologi otak seperti penyakit Parkinson. Ia berdasarkan pelanggaran struktur subkortikal, yang terdiri daripada kekurangan bahan kimia tertentu, yang membawa kepada pelanggaran ikatan di antara mereka. Manifestasi utama penyakit ini adalah pergerakan badan yang kerap berulang (atau kawasan yang berasingan), yang berlaku tanpa kehendak pesakit. Semuanya bermula dengan kedutan kecil kumpulan otot tertentu, yang menjadikannya sangat sukar untuk melakukan beberapa tindakan. Sebagai contoh, tulisan rosak, objek mula jatuh dari tangan, seseorang mengalami kesukaran berpakaian.
slaid 11
Demensia senile adalah salah satu daripada patologi otak manusia yang paling dahsyat. Salah satu punca demensia adalah apa yang dipanggil penyakit Alzheimer. Selepas seseorang melepasi tanda 60 tahun, risiko mengembangkan penyakit ini meningkat dengan setiap tahun berikutnya dalam hidupnya. Terutamanya, demensia nyanyuk disebabkan oleh penurunan bilangan neurotransmitter. Penurunan tahap kandungan mereka dalam badan mengganggu aktiviti banyak bahagian otak, termasuk yang bertanggungjawab untuk ingatan, pembelajaran dan fungsi kognitif yang lain. Oleh itu, gejala luaran penyakit Alzheimer muncul.
Lihat semua slaid
"Sains yang mengkaji manusia" - haiwan multiselular. Kelas. Lihat. Psikologi - proses mental dan ciri tingkah laku manusia. Primata. Jenis. Kerajaan. Tengkorak atau Vertebrata. Topik pelajaran: Sains yang mengkaji tubuh manusia. Sains yang mengkaji tubuh manusia: (nama - apa yang dipelajarinya). Tempat manusia dalam sistematik dunia hidup.
"Pengaruh pada tubuh manusia" - Degenerasi lemak jantung Pengembangan saluran darah Peningkatan pemindahan haba oleh badan. Objektif Pelajaran: Bahagian otak yang bertanggungjawab untuk mendapatkan keseronokan seseorang. Hasil pelajaran. Kesan rangsangan tambahan pusat keseronokan. Pelajaran biologi: Pengaruh faktor asosial terhadap ekosistem manusia Guru: Butenko Zh. A.
"Supaya gigi tidak sakit" - Jus oren merosakkan enamel gigi. Burung hitam. Dengan. Olshanets 2012. Untuk mengelakkan gigi anda daripada sakit. Bulu berus gigi biasa boleh mencengkam 3-4 gigi. Struktur gigi. Sekarang mula membersihkan permukaan luar (pipi) gigi. Orang yang lupa menggosok gigi dua kali sehari meletakkan diri mereka berisiko. Geraham besar di bahagian belakang mulut mengisar makanan.
"Perkadaran Manusia" - Peningkatan risiko hipotensi arteri. jenis mesomorfik. Dolichomorphic Brachymorphic Mesomorphic. Data tentang perubahan berkaitan umur dalam perkadaran badan pada kanak-kanak lelaki: Jenis Dolichomorphic. Jantung terletak secara melintang kerana diafragma yang berdiri tinggi. KM - garisan tengah. perkadaran badan. Perubahan berkaitan usia dalam perkadaran badan.
"Organ badan" - Darjah 3 "Kita dan kesihatan kita. Hati. 6. Apakah nama kerajaan hidupan liar yang tidak kelihatan? 1. Apakah nama semua yang mengelilingi kita, tetapi tidak dibuat oleh manusia? Amfibia mempunyai nadi yang kurang kerap. Badan manusia." Jom semak? 4. Apakah kajian zoologi? Paru-paru. 7. Apakah jenis tumbuhan yang tidak pernah berbunga? 9. Sensitiviti khas badan manusia terhadap produk tertentu?
"Hati" - G. Yeoh. Struktur segmen hati. Hempedu yang dihasilkan oleh hati. Hati terlibat dalam pengawalan paras glukosa (gula) dalam darah. Hepatogenesis. Isyarat yang mendorong pembentukan hati (hepatogenesis) (Zaret, 2004). Vena portal menyediakan 75-80%, dan arteri hepatik 20-25% daripada jumlah bekalan darah ke hati.
Terdapat 13 pembentangan kesemuanya dalam topik tersebut