Bromheksin 4 sirup navodila za uporabo. Zdravilo za kašelj z mukolitičnim učinkom - Bromheksin Berlin Chemie sirup: navodila za uporabo za otroke različnih starosti. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Mukolitično sredstvo z izkašljevalnim učinkom.
Pripravek: BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE
Zdravilna učinkovina zdravila: bromheksin
Kodiranje ATX: R05CB02
CFG: mukolitično in izkašljevalno zdravilo
Matična številka: P št. 013480/01
Datum registracije: 03.11.06
Lastnik reg. Nagrada: BERLIN-CHEMIE AG (Nemčija)

Oblika sproščanja Bromheksin 4 Berlin-Chemie, embalaža in sestava zdravila.

Peroralna raztopina je bistra, brezbarvna, rahlo viskozna, z značilnim vonjem po marelicah.

5 ml
bromheksin hidroklorid
4 mg

Pomožne snovi: propilenglikol, sorbitol (2 g / 5 ml), aroma marelice št. 521708, klorovodikova kislina 0,1 M (3,5% raztopina), prečiščena voda.

60 ml - steklenice iz temnega stekla (1) v kompletu z merilno žličko - škatle iz kartona.
100 ml - steklenice iz temnega stekla (1) skupaj z merilno žličko - škatle iz kartona.

OPIS ZDRAVILNE SNOVI.
Vse navedene informacije so na voljo samo za seznanitev z zdravilom, o možnosti uporabe se morate posvetovati z zdravnikom.

FARMAKOLOŠKI UČINEK
Mukolitično sredstvo z izkašljevalnim učinkom. Zmanjšuje viskoznost bronhialnih izločkov z depolarizacijo kislih polisaharidov, ki jih vsebuje, in stimulacijo sekretornih celic bronhialne sluznice, ki proizvajajo izloček, ki vsebuje nevtralne polisaharide. Menijo, da bromheksin spodbuja tvorbo površinsko aktivne snovi.

Farmakokinetika zdravila.

Bromheksin se hitro absorbira iz prebavil in se obsežno presnovi med "prvim prehodom" skozi jetra. Biološka uporabnost je približno 20 %. Pri zdravih bolnikih se Cmax v plazmi določi po 1 uri.

Široko porazdeljen v telesnih tkivih. Približno 85-90 % se izloči z urinom predvsem v obliki metabolitov. Metabolit bromheksina je ambroksol.

Vezava bromheksina na beljakovine v plazmi je visoka. T1/2 v terminalni fazi je približno 12 ur.

Bromheksin prehaja BBB. V majhnih količinah prodre skozi placentno pregrado.

Le majhne količine se izločijo z urinom s T1/2 6,5 ure.

Očistek bromheksina ali njegovih presnovkov je lahko zmanjšan pri bolnikih s hudo okvarjenim delovanjem jeter in ledvic.

Indikacije za uporabo:

Bolezni dihalnih poti, ki jih spremlja nastanek težko ločljivega viskoznega izločka: traheobronhitis, kronični bronhitis z bronhoobstruktivno komponento, bronhialna astma, cistična fibroza, kronična pljučnica.

Odmerjanje in način uporabe zdravila.

Znotraj odraslih in otrok, starejših od 10 let - 8 mg 3-4 krat / dan. Otroci, mlajši od 2 let - 2 mg 3-krat na dan; v starosti od 2 do 6 let - 4 mg 3-krat na dan; v starosti od 6 do 10 let - 6-8 mg 3-krat na dan. Če je potrebno, se lahko odmerek poveča za odrasle do 16 mg 4-krat na dan, za otroke - do 16 mg 2-krat na dan.

V obliki inhalacij za odrasle - po 8 mg, za otroke, starejše od 10 let, po 4 mg, v starosti 6-10 let - po 2 mg. Pri starosti 6 let - uporablja se v odmerkih do 2 mg. Inhalacije se izvajajo 2-krat na dan.

Terapevtski učinek se lahko pojavi na 4-6 dan zdravljenja.

Neželeni učinki Bromheksina 4 Berlin-Chemie:

Na strani prebavnega sistema: dispeptični pojavi, prehodno povečanje aktivnosti jetrnih transaminaz v krvnem serumu.

S strani centralnega živčnega sistema: glavobol, omotica.

Dermatološke reakcije: povečano potenje, kožni izpuščaj.

Iz dihalnega sistema: kašelj, bronhospazem.

Kontraindikacije za zdravilo:

Preobčutljivost za bromheksin.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem.

Med nosečnostjo in dojenjem se zdravilo Bromheksin uporablja v primerih, ko predvidena korist za mater odtehta možno tveganje za plod ali otroka.

Posebna navodila za uporabo zdravila Bromheksin 4 Berlin-Chemie.

V primeru želodčne razjede, kot tudi znakov želodčne krvavitve v zgodovini, je treba bromheksin uporabljati pod zdravniškim nadzorom.

Previdno uporabljajte pri bolnikih z bronhialno astmo.

Bromheksin se ne uporablja sočasno z zdravili, ki vsebujejo kodein, ker. to oteži izkašljevanje tekočega izpljunka.

Uporablja se kot del kombiniranih pripravkov rastlinskega izvora z eteričnimi olji (vključno z evkaliptusovim oljem, janeževim oljem, oljem poprove mete, mentolom).

INTERAKCIJE ZDRAVIL
Bromheksin ni združljiv z alkalnimi raztopinami.

peroralna raztopina

Lastnik/magistrar

PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA JSC

Mednarodna klasifikacija bolezni (ICD-10)

E84 Cistična fibroza J04 Akutni laringitis in traheitis J15 Bakterijska pljučnica, neuvrščena drugje J20 Akutni bronhitis J37 Kronični laringitis in laringotraheitis J42 Kronični bronhitis, neopredeljen J45 Astma R05 Kašelj

Farmakološka skupina

Mukolitično in izkašljevalno zdravilo

farmakološki učinek

Mukolitično sredstvo z izkašljevalnim učinkom. Zmanjša viskoznost bronhialnih izločkov z depolarizacijo kislih polisaharidov, ki jih vsebuje, in stimulacijo sekretornih celic bronhialne sluznice, ki proizvajajo izloček, ki vsebuje nevtralne polisaharide. Menijo, da bromheksin spodbuja tvorbo površinsko aktivne snovi.

Farmakokinetika

Bromheksin se hitro absorbira iz prebavil in se obsežno presnovi med "prvim prehodom" skozi jetra. Biološka uporabnost je približno 20 %. Pri zdravih bolnikih se Cmax v plazmi določi po 1 uri.

Široko porazdeljen v telesnih tkivih. Približno 85-90 % se izloči z urinom predvsem v obliki metabolitov. Metabolit bromheksina je ambroksol.

Vezava bromheksina na beljakovine v plazmi je visoka. T 1/2 v terminalni fazi je približno 12 ur.

Bromheksin prehaja BBB. V majhnih količinah prodre skozi placentno pregrado.

Le majhne količine se izločijo z urinom s T 1/2 6,5 ure.

Očistek bromheksina ali njegovih presnovkov je lahko zmanjšan pri bolnikih s hudo okvarjenim delovanjem jeter in ledvic.

Preobčutljivost za bromheksin.

Iz prebavnega sistema: dispeptični pojavi, prehodno povečanje aktivnosti jetrnih transaminaz v krvnem serumu.

S strani centralnega živčnega sistema: glavobol, omotica.

Dermatološke reakcije: povečano potenje, kožni izpuščaj.

Iz dihalnega sistema: kašelj, bronhospazem.

Posebna navodila

V primeru želodčne razjede, kot tudi znakov želodčne krvavitve v zgodovini, je treba bromheksin uporabljati pod zdravniškim nadzorom.

Previdno uporabljajte pri bolnikih z bronhialno astmo.

Bromheksin se ne uporablja sočasno z zdravili, ki vsebujejo kodein, ker. to oteži izkašljevanje tekočega izpljunka.

Uporablja se kot del kombiniranih pripravkov rastlinskega izvora z eteričnimi olji (vključno z evkaliptusovim oljem, janeževim oljem, oljem poprove mete, mentolom).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Med nosečnostjo in dojenjem se zdravilo Bromheksin uporablja v primerih, ko predvidena korist za mater odtehta možno tveganje za plod ali otroka.

medsebojno delovanje zdravil

Bromheksin ni združljiv z alkalnimi raztopinami.

Terapevtski učinek se lahko pojavi na 4-6 dan zdravljenja.

Trgovsko ime

Bromheksin 4 Berlin-Chemie

Mednarodno nelastniško ime

Bromheksin

Dozirna oblika

Peroralna raztopina 4 mg/5 ml

Spojina

100 ml raztopine vsebuje

aktivna snov - bromheksin hidroklorid 0,080 g

Pomožne snovi:

propilenglikol, sorbitol, koncentrirana aroma marelice, 0,1 M klorovodikova kislina, prečiščena voda.

Opis

Bistra, brezbarvna, rahlo viskozna raztopina z vonjem po marelicah.

Farmakoterapevtska skupina

Izkašljevalci. Mukolitiki. Bromheksin.

Koda ATX R05CB02

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Po peroralni uporabi se bromheksin skoraj popolnoma absorbira; njegov razpolovni čas je približno 0,4 ure Tmax pri peroralnem jemanju 1 ura Učinek prvega prehoda skozi jetra je približno 80 %. V procesu izločanja nastajajo biološko aktivne snovi. Vezava na beljakovine v plazmi - 99%.

Zmanjšanje koncentracije v plazmi je večfazno. Razpolovna doba, po kateri preneha delovati, je približno 1 ura. Poleg tega je končni razpolovni čas približno 16 ur, kar je posledica prerazporeditve majhnih količin bromheksina v tkivih. Volumen porazdelitve je približno 7 litrov na kg telesne mase. Bromheksin se ne kopiči v telesu.

Bromheksin prehaja skozi placentno pregrado in prodre v cerebrospinalno tekočino in materino mleko.

Izločanje poteka predvsem skozi ledvice, saj presnovki nastajajo v jetrih. Zaradi visoke stopnje vezave bromheksina na beljakovine in njegovega znatnega volumna porazdelitve, pa tudi zaradi njegove počasne prerazporeditve iz tkiv v kri, je izločanje pomembnega dela zdravila z dializo ali prisilno diurezo malo verjetno.

Pri hudi bolezni jeter je mogoče pričakovati zmanjšanje očistka matične snovi. Pri hudi odpovedi ledvic je možno podaljšati razpolovni čas bromheksina. V fizioloških pogojih je možna nitroza bromheksina v želodcu.

Farmakodinamika

Bromheksin je sintetični derivat rastlinske učinkovine vazicina. Ima sekretolitični učinek in spodbuja evakuacijo izločkov iz bronhijev. Poskusi na živalih so pokazali, da to zdravilo poveča delež serozne komponente v bronhialnem izločku. To olajša transport sputuma z zmanjšanjem njegove viskoznosti in izboljšanjem delovanja ciliarnega epitelija.

V ozadju uporabe bromheksina se poveča koncentracija antibiotikov amoksicilina, eritromicina in oksitetraciklina v sputumu in bronhialnem izločku. Klinični pomen tega učinka ni bil ugotovljen.

Indikacije za uporabo

Kot sekretolitično sredstvo pri akutnih in kroničnih boleznih bronhijev in pljuč, ki jih spremlja motnja tvorbe in izločanja sluzi.

Odmerjanje in uporaba

Raztopina za peroralno uporabo

Odrasli in mladostniki, starejši od 14 let - 2-4 merice zdravila BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE trikrat na dan (kar ustreza 24-48 mg bromheksinijevega klorida na dan).

Otroci in mladostniki od 6. do 14. leta starosti, pa tudi bolniki, ki tehtajo manj kot 50 kg - 2 merici zdravila BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE trikrat na dan (kar ustreza 24 mg bromheksinijevega klorida na dan).

Uporaba zdravila BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE je dovoljena le pri otrocih, starejših od 2 let, in pod zdravniškim nadzorom.

Navodila za uporabo pri posebnih skupinah bolnikov:

Uporaba zdravila BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE pri okvarjenem delovanju jeter ali pri hudih ledvičnih obolenjih zahteva posebno previdnost (bromheksin je treba uporabljati v nižjih odmerkih ali v daljših presledkih).

Trajanje zdravljenja se določi individualno glede na indikacije in potek bolezni. BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE je dovoljeno jemati brez zdravniškega priporočila največ 4-5 dni.

Stranski učinki

Glede na pogostnost pojavljanja so neželeni učinki razvrščeni na naslednji način:

pogosto
	≥ 1/100 do< 1/10
	≥ 1/1000 do< 1/100
	≥ 1/10000 do< 1/1000
Zelo redko
neznano	Po razpoložljivih podatkih je ni mogoče oceniti

Včasih:

Vročina

Preobčutljivostne reakcije (kožni izpuščaj, angioedem, oteženo dihanje, srbenje, urtikarija)

- slabost, bolečine v trebuhu, bruhanje, driska

Zelo redko

- anafilaktične reakcije, do razvoja šoka

Hude kožne reakcije, kot sta Stevens-Johnsonov sindrom in Lyellov sindrom (glejte poglavje "Posebna navodila").

Ob prvih znakih preobčutljivostne reakcije, anafilaktičnih reakcij ali kakršnih koli nenavadnih sprememb na koži in sluznicah takoj prenehajte jemati BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE in se posvetujte z zdravnikom.

Poročila o možnih neželenih učinkih

Poročanje o možnih neželenih učinkih po registraciji zdravila ima pomembno vlogo. To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristjo in tveganjem zdravila. Zdravstveni delavci morajo poročati o morebitnih neželenih učinkih.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali druge pomožne snovi

obdobje laktacije

Interakcije z zdravili

Pri uporabi zdravila BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE v kombinaciji z antitusiki je možno nevarno kopičenje izločka zaradi zatiranja refleksa kašlja – zato je pri predpisovanju te kombinacije zdravil potreben še posebej temeljit pregled.

S hkratno uporabo zdravil, ki povzročajo simptome draženja prebavil, je mogoče povečati dražilni učinek na sluznico prebavil.

Posebna navodila

Kožne reakcije: kot posledica uporabe bromheksina so se v izjemno redkih primerih pojavile hude kožne reakcije, na primer Stevens-Johnsonov sindrom in Lyellov sindrom. Če opazite nenavadne spremembe na koži in sluznicah, nemudoma prenehajte jemati BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE in se posvetujte z zdravnikom.

Razjeda želodca in dvanajstnika: Zdravila BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE ne smete uporabljati, če imate (ali ste imeli v preteklosti) razjedo na želodcu ali dvanajstniku, saj lahko bromheksin vpliva na pregradno funkcijo sluznice prebavil.

Pljuča in dihalne poti: zaradi možnega kopičenja izločkov je potrebna previdnost pri uporabi zdravila BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE pri bolnikih z moteno bronhialno gibljivostjo in povečanim izločanjem sluzi (na primer pri tako redki bolezni, kot je primarna ciliarna diskinezija [ciliarna diskinezija]).

Bolezni jeter in ledvic: pri okvarjenem delovanju jeter ali resnih ledvičnih obolenjih je potrebna posebna previdnost (uporabljajte bromheksin v manjših odmerkih ali v daljših presledkih).

Pri hudi odpovedi ledvic je verjetno kopičenje metabolitov bromheksina, ki nastajajo v jetrih.

otroci: Uporaba zdravila BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE je dovoljena le pri otrocih od 2. leta starosti in pod zdravniškim nadzorom.

propilenglikol, sorbitol: Zaradi propilen glikola, ki ga pripravek vsebuje, lahko BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE pri otrocih povzroči enake simptome kot tisti, ki se pojavijo po pitju alkohola.

V zvezi s tem je zdravilo kontraindicirano pri redki dedni bolezni - prirojeni intoleranci za fruktozo.

Vsebnost kalorij 2,6 kcal/g sorbitola.

Ena merica vsebuje 2 g sorbitola (vir 0,5 g fruktoze), kar ustreza približno 0,17 krušne enote.

Morda rahel odvajalni učinek zdravila zaradi sorbitola, ki ga vsebuje.

Nosečnost in dojenje

Nosečnost

Do danes ni izkušenj z uporabo bromheksina med nosečnostjo; zato je uporaba zdravila BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE pri nosečnicah dovoljena le po temeljiti zdravnikovi oceni tveganja in koristi; uporaba v prvem trimesečju nosečnosti ni priporočljiva.

Dojenje

Ker se učinkovina izloča v materino mleko, uporaba zdravila BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE med dojenjem ni dovoljena.

Značilnosti vpliva zdravila na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih mehanizmov

Neznano

Preveliko odmerjanje

Simptomi: primeri prevelikega odmerjanja pri ljudeh, ki predstavljajo nevarnost, še niso znani.

Objavljena je bila študija primerov prevelikega odmerjanja, po kateri so bruhanje opazili pri 4 od 25 primerov prevelikega odmerjanja bromheksina, pri treh otrocih pa so opazili pojave, kot je bruhanje, pa tudi izgubo in zmedenost, ataksijo, dvojni vid, blag presnovna acidoza in zasoplost. Pri otrocih, ki so jemali do 40 mg bromheksina, ni bilo simptomov niti brez ukrepov za odstranitev te snovi iz telesa. Podatkov o kroničnem toksičnem učinku zdravila pri ljudeh ni.

Terapevtski ukrepi: po znatnem prevelikem odmerjanju je indiciran nadzor krvnega obtoka in, če je potrebno, simptomatski terapevtski ukrepi. Zaradi nizke toksičnosti bromheksina običajno niso potrebni bolj invazivni ukrepi za zmanjšanje absorpcije ali pospešitev izločanja. Poleg tega zaradi farmakokinetičnih značilnosti (velik volumen porazdelitve, počasni procesi prerazporeditve in pomembna vezava na beljakovine) dializa in prisilna diureza ne vplivata bistveno na izločanje snovi iz telesa.

Ker imajo otroci, starejši od 2 let, običajno le blage simptome, tudi po zaužitju velikega odmerka, uporaba protistrupov ni potrebna, če zaužitje do 80 mg bromheksinijevega klorida (tj. 100 ml zdravila BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE) ni potrebno. ; za majhne otroke je ta meja 60 mg bromheksinijevega klorida (6 mg/kg telesne teže).

Opomba: pri jemanju večjih odmerkov je treba upoštevati tudi učinek pomožnih snovi (glejte poglavji "Sestava" in "Posebna navodila" - propilenglikol in sorbitol).

Oblika za sprostitev in embalaža

60 ml v rjavih steklenicah s plastičnim ali aluminijastim navojnim pokrovčkom.

1 steklenica skupaj z merilno žličko in navodili za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku je vstavljena v škatlo iz kartona.

Pogoji shranjevanja

Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25°C.

Hraniti izven dosega otrok!

Rok uporabnosti

Največ 3 mesece po prvem odprtju viale.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, navedenega na ovojnini.

Pogoji izdaje iz lekarn

Brez recepta

Proizvajalec

Berlin Chemi AG (Menarini Group),

Glieniker Veg 125

12489 Berlin, Nemčija

Imetnik potrdila o registraciji

Berlin Chemi AG (Menarini Group), Nemčija

Naslov organizacije, ki na ozemlju Republike Kazahstan sprejema zahtevke potrošnikov o kakovosti izdelkov (blaga) in je odgovorna za spremljanje varnosti zdravila po registraciji:

Predstavništvo JSC "Berlin-Chemie AG" v Republiki Kazahstan

Tel.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Faks: +7 727 2446180

Email naslov: [e-pošta zaščitena]

Priložene datoteke

984426251477976208_en.doc	43 kb
381347421477977459_kz.doc	81,5 kb

dražeje, peroralne kapljice, raztopina za injiciranje, peroralna raztopina, sirup, sirup [za otroke], tablete, tablete [za otroke]

Farmakološki učinek:

Mukolitik (sekretolitik), ima izkašljevalni in šibek antitusivni učinek. Zmanjša viskoznost sputuma (depolimerizira mukoproteinska in mukopolisaharidna vlakna, poveča serozno komponento bronhialne sekrecije); aktivira ciliarni epitelij, poveča volumen in izboljša odvajanje izpljunka. Spodbuja proizvodnjo endogenega surfaktanta, ki zagotavlja stabilnost alveolarnih celic med dihanjem. Učinek se pojavi po 2-5 dneh od začetka zdravljenja.

Indikacije:

Bolezni dihalnih poti, ki jih spremljajo težave pri odvajanju viskoznega izpljunka: traheobronhitis, bronhitis različnih etiologij (vključno s tistimi, zapletenimi z bronhiektazijami), bronhialna astma, pljučna tuberkuloza, pljučnica (akutna in kronična), cistična fibroza. Sanacija bronhialnega drevesa v predoperativnem obdobju in med terapevtskimi in diagnostičnimi intrabronhialnimi manipulacijami, preprečevanje kopičenja gostega viskoznega sputuma v bronhih po operaciji.

Kontraindikacije:

Preobčutljivost, peptični ulkus želodca, nosečnost (I trimesečje); obdobje laktacije; otroška starost (do 6 let - za oblike tablet) Previdno. Odpoved ledvic in / ali jeter; bronhialne bolezni, ki jih spremlja prekomerno kopičenje izločanja, zgodovina želodčne krvavitve.

Stranski učinki:

Alergijske reakcije, slabost, bruhanje, dispepsija, poslabšanje razjede želodca in dvanajstnika, omotica, glavobol, povečana aktivnost "jetrnih" transaminaz (zelo redko).Preveliko odmerjanje. Simptomi: slabost, bruhanje, driska, dispeptične motnje. Zdravljenje: umetno bruhanje, izpiranje želodca (v prvih 1-2 urah po zaužitju).

Odmerjanje in uporaba:

Bromheksin 4 mg za otroke jemlje peroralno (sirup, tablete in dražeji - za otroke, starejše od 6 let, kapljice, peroralna raztopina), odrasli in otroci, starejši od 14 let, - 8-16 mg 3-4 krat na dan. Otroci, mlajši od 2 let - 2 mg 3-krat na dan, 2-6 let - 4 mg 3-krat na dan, 6-14 let - 8 mg 3-krat na dan. Po potrebi se lahko odmerek poveča za odrasle do 16 mg 4-krat na dan. V obliki inhalacij (raztopina za inhalacijo) za odrasle - 8 mg, otroci, starejši od 10 let - 4 mg, 2-10 let - 2 mg. Inhalacije se izvajajo 2-krat na dan. Raztopino razredčimo z destilirano vodo 1:1 in segrejemo na telesno temperaturo, da preprečimo kašelj. V primeru bronhialne obstrukcije je treba pred inhalacijo predpisati bronhodilatator. Bromheksin 8 kapljic: peroralno, odrasli in mladostniki, starejši od 14 let - 23-47 kapljic 3-krat na dan; otroci od 6 do 14 let in bolniki s telesno maso manj kot 50 kg - 23 kapsul 3-krat na dan, do 6 let - 12 kapsul 3-krat na dan. Terapevtski učinek se lahko pojavi na 4-6 dan zdravljenja. Parenteralno (v / m, s / c, v / v počasi, 2-3 minute) - 2-4 mg 2-3 krat na dan. Raztopino za intravensko dajanje je treba razredčiti z Ringerjevo raztopino ali sterilno vodo za injekcije. Bolnikom z ledvično insuficienco se predpisujejo manjši odmerki ali povečajo interval med injekcijami.

Posebna navodila:

Med zdravljenjem je potrebno piti zadostno količino tekočine, kar poveča izkašljevalni učinek bromheksina. Pri otrocih je treba zdravljenje kombinirati s posturalno drenažo ali vibracijsko masažo prsnega koša, ki olajša odvajanje izločkov iz bronhijev. Upoštevati je treba, da je etanol (41% vol.) del bromheksina 8 kapljic.

Interakcija:

Bromheksin 4 mg za otroke ni predpisan sočasno z zdravili, ki zavirajo center za kašelj (vključno s kodeinom), ker to oteži odvajanje utekočinjenega izpljunka (kopičenje bronhialnih izločkov v dihalih). Nezdružljivo z alkalnimi raztopinami. Bromheksin spodbuja prodiranje antibiotikov (amoksicilin, eritromicin, cefaleksin, oksitetraciklin), sulfanilamidnih zdravil v bronhialni izloček v prvih 4-5 dneh protimikrobne terapije.

Pred uporabo zdravila Bromheksin 4 mg za otroke posvetujte se z zdravnikom!

Bromheksin* (bromheksin*)

Farmakološka skupina

Sekretolitiki in stimulansi motorične funkcije dihalnih poti

Sestava in oblika sproščanja

5 ml mešanice (1 merilna žlička) vsebuje 4 mg bromheksinijevega klorida; v temnih steklenicah po 60 ml, skupaj z merilno žličko, v kartonski škatli 1 komplet.

1 draže vsebuje 8 mg bromheksinijevega klorida; v pretisnem omotu 25 kosov, v škatli 1 pretisni omot.

farmakološki učinek

Farmakološko delovanje - sekretomotorično, sekretolitično, antitusično, antibakterijsko.

Povzroča depolimerizacijo mukoproteinskih in mukopolisaharidnih polimernih molekul (mukolitični učinek). Spodbuja proizvodnjo endogenega površinsko aktivnega sredstva, ki zagotavlja stabilnost alveolarnih celic med dihanjem, njihovo zaščito pred škodljivimi dejavniki. Površinsko aktivna snov pomaga izboljšati reološke lastnosti bronhopulmonalnega izločka, njegovo "drsenje" vzdolž epitelija in olajša izločanje sputuma iz dihalnih poti.

Farmakokinetika

Skoraj popolnoma absorbirano. Vezava na beljakovine v plazmi - 99%. Volumen porazdelitve je približno 7 l/kg. Prodira skozi BBB in placentno pregrado ter v materino mleko. T 1/2 - od 1 do 16 ur Izloča se samo z urinom v obliki presnovkov.

Indikacije za Bromheksin 4 Berlin-Chemie

Akutne in kronične bolezni bronhijev in pljuč z motnjami odvajanja sputuma.

Kontraindikacije

preobčutljivost.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporabljajte previdno le po navodilih zdravnika.

Stranski učinki

V redkih primerih - dispeptične motnje, alergijske reakcije.

Interakcija

Spodbuja prodiranje antibiotikov (eritromicin, cefaleksin, oksitetraciklin) v pljučno tkivo.

Odmerjanje in uporaba

V notranjosti, odrasli in otroci, starejši od 14 let - 8-16 mg 3-krat na dan; otroci, mlajši od 14 let, in bolniki, ki tehtajo manj kot 50 kg - 8 mg 3-krat na dan; otroci, mlajši od 6 let - 4 mg 3-krat na dan.

Previdnostni ukrepi

Previdnostni ukrepi, predpisani za želodčne razjede. Ni dovoljeno uporabljati v kombinaciji z antitusiki (kodein), ker je pri zatrtem refleksu kašlja možno zastajanje izločkov v dihalnih poteh.

Pogoji shranjevanja zdravila Bromheksin 4 Berlin-Chemie

Pri temperaturi, ki ni višja od 25 °C.

Hraniti izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Bromheksin 4 Berlin-Chemie

3 leta. Po odprtju - 3 mesece.

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, navedenega na embalaži.