Nikelj je nevaren. Toksični učinek niklja na telo. Pomanjkanje in presežek: vzroki in simptomi



Zgradba Golgijevega aparata

Opis strukture Golgijevega aparata je tesno povezan z opisom njegovih glavnih biokemičnih funkcij, saj se delitev tega celičnega oddelka na odseke izvaja predvsem na podlagi lokalizacije encimov, ki se nahajajo v enem ali drugem odseku.

Najpogosteje obstajajo štirje glavni deli v Golgijevem aparatu: cis-Golgijevo, medialno-Golgijevo, trans-Golgijevo in trans-Golgijevo omrežje (TGN)

Poleg tega se tako imenovani vmesni predel, ki je kopičenje membranskih veziklov med endoplazmatskim retikulumom in cis-Golgijem, včasih imenuje Golgijev aparat. Golgijev aparat je zelo polimorfen organel; v celicah različnih vrst in celo na različnih stopnjah razvoja iste celice lahko izgleda drugače. Njegove glavne značilnosti so:

1) prisotnost sklada več (običajno 3-8) sploščenih rezervoarjev, bolj ali manj tesno drug ob drugem. Tak sklad je vedno obdan z določenim (včasih zelo pomembnim) številom membranskih veziklov. V živalskih celicah je pogostejši en kup, v rastlinskih celicah pa jih je običajno več; vsak od njih se potem imenuje diktiosom. Posamezni diktiosomi so lahko med seboj povezani s sistemom vakuol, ki tvorijo tridimenzionalno mrežo;

2) sestavna heterogenost, izražena v dejstvu, da rezidenčni encimi niso enakomerno porazdeljeni po organeli;

3) polarnost, to je prisotnost cis-strani, obrnjene proti endoplazmatskemu retikulumu in jedru, in trans-strani, obrnjeni proti celični površini (to še posebej velja za izločajoče celice);

4) povezava z mikrotubuli in regijo centriola. Uničenje mikrotubulov z depolimerizirajočimi sredstvi vodi do fragmentacije Golgijevega aparata, vendar njegove funkcije niso bistveno prizadete. Podobno razdrobljenost opazimo v naravnih razmerah, med mitozo. Po obnovitvi sistema mikrotubulov se elementi Golgijevega aparata, razpršeni po celici, zberejo (vzdolž mikrotubulov) v območju centriola in normalni Golgijev kompleks se rekonstruira.

Golgijev aparat (Golgijev kompleks) je membranska struktura evkariontske celice, namenjena predvsem odstranjevanju snovi, sintetiziranih v endoplazmatskem retikulumu. Kompleks Golgi je dobil ime po italijanskem znanstveniku Camillu Golgiju, ki ga je prvi odkril leta 1898.

Golgijev kompleks je kup membranskih vrečk (cistern) v obliki diska, nekoliko razširjenih bližje robom, in z njimi povezanih sistemov Golgijevih veziklov. V rastlinskih celicah najdemo več ločenih nizov (diktiosomov), v živalskih celicah je pogosto en velik ali več nizov, povezanih s cevmi.

Beljakovine, namenjene izločanju, transmembranske beljakovine plazemske membrane, beljakovine lizosomov itd. Zorijo v rezervoarjih Golgijevega aparata. Zoreči proteini se zaporedno premikajo skozi cisterne organele, v katerih poteka njihovo končno zlaganje, pa tudi modifikacije - glikozilacija in fosforilacija.

Golgijev aparat je asimetričen - rezervoarji, ki se nahajajo bližje celičnemu jedru (cis-Golgi), vsebujejo najmanj zrele beljakovine, na te rezervoarje so neprekinjeno pritrjeni membranski vezikli - vezikli, ki brstijo iz zrnatega endoplazmatskega retikuluma (ER), na membranah od tega beljakovine sintetizirajo ribosomi.

Različni rezervoarji Golgijevega aparata vsebujejo različne rezidenčne katalitične encime in posledično se v njih zaporedno odvijajo različni procesi z zorenjem beljakovin. Jasno je, da je treba tak postopni proces nekako nadzorovati. Zoreči proteini so namreč »označeni« s posebnimi ostanki polisaharidov (predvsem manoze), ki očitno igrajo vlogo neke vrste »znaka kakovosti«.

Ni povsem jasno, kako se dozorevajoče beljakovine premikajo skozi cisterne Golgijevega aparata, medtem ko rezidenčne beljakovine ostanejo bolj ali manj povezane z eno cisterno. Obstajata dve medsebojno neizključujoči hipotezi, ki pojasnjujeta ta mehanizem. Po prvem se transport proteinov izvaja z uporabo istih mehanizmov vezikularnega transporta kot transportna pot iz ER, rezidenčni proteini pa niso vključeni v brsteče vezikle. Po drugem gre za neprekinjeno gibanje (zorenje) samih cistern, njihovo sestavljanje iz veziklov na enem koncu in razstavljanje na drugem koncu organele, rezidenčni proteini pa se premikajo retrogradno (v nasprotni smeri) z uporabo vezikularnega transporta.

Sčasoma se vezikli, ki vsebujejo popolnoma zrele beljakovine, odcepijo od nasprotnega konca organele (trans-Golgi).

V kompleksu Golgi,

1. O-glikozilacija, kompleksni sladkorji so vezani na beljakovine preko atoma kisika.

2. Fosforilacija (pritrjevanje ostanka ortofosforne kisline na beljakovine).

3. Tvorba lizosomov.

4. Tvorba celične stene (pri rastlinah).

5. Sodelovanje pri vezikularnem transportu (tvorba triproteinskega toka):

6. zorenje in transport proteinov plazemske membrane;

7. zorenje in transport skrivnosti;

8. zorenje in transport lizosomskih encimov.

Golgijev aparat. Golgijev aparat (Golgijev kompleks) je specializiran del endoplazmatskega retikuluma, ki ga sestavljajo zložene ploščate membranske vrečke. Sodeluje pri izločanju beljakovin v celici (v njej pride do pakiranja izločenih beljakovin v granule), zato je še posebej razvit v celicah, ki opravljajo sekretorno funkcijo. Pomembne funkcije Golgijevega aparata vključujejo tudi vezavo ogljikovih hidratnih skupin na beljakovine in uporabo teh beljakovin za izgradnjo celične membrane in lizosomske membrane. V nekaterih algah se celulozna vlakna sintetizirajo v Golgijevem aparatu.

Funkcije Golgijevega aparata

Funkcija Golgijevega aparata je transport in kemična modifikacija snovi, ki vstopajo vanj. Začetni substrat za encime so beljakovine, ki vstopajo v Golgijev aparat iz endoplazmatskega retikuluma. Ko so spremenjeni in koncentrirani, se encimi v Golgijevih mehurčkih prenesejo na svoj "cilj", na primer tam, kjer nastane nova ledvica. Ta prenos se najbolj aktivno izvaja s sodelovanjem citoplazemskih mikrotubulov.

Funkcije Golgijevega aparata so zelo raznolike. Tej vključujejo:

1) razvrščanje, kopičenje in izločanje sekretornih produktov;

2) dokončanje posttranslacijske modifikacije proteinov (glikozilacija, sulfatacija itd.);

3) kopičenje lipidnih molekul in tvorba lipoproteinov;

4) tvorba lizosomov;

5) sinteza polisaharidov za tvorbo glikoproteinov, voskov, gumi, sluzi, snovi matriksa rastlinskih celičnih sten

(hemiceluloza, pektini) itd.

6) nastanek celične plošče po jedrski cepitvi v rastlinskih celicah;

7) sodelovanje pri tvorbi akrosoma;

8) tvorba kontraktilnih vakuol praživali.

Ta seznam je nedvomno nepopoln in nadaljnje raziskave ne bodo omogočile le boljšega razumevanja že znanih funkcij Golgijevega aparata, temveč bodo vodile tudi k odkritju novih. Z biokemičnega vidika so doslej najbolj raziskane funkcije, povezane s transportom in modifikacijo novo sintetiziranih proteinov.



Golgijev aparat je sestavljen iz cistern (membranskih vrečk v obliki diska), ki so bližje robom rahlo razširjene. Strukturo Golgijevega kompleksa lahko razdelimo na 3 oddelke:
1. Cis-cisterna ali cis-prekat. Nahaja se bližje jedru in endoplazmatskemu retikulumu;
2. Priključni rezervoarji. Srednji del Golgijevega aparata;
3. Trans cisterne ali trans prekat. Odsek, ki je najbolj oddaljen od jedra in s tem najbližje celični membrani.

Kako izgleda Golgijev kompleks v celici, si lahko ogledate tudi na primeru zgradbe živalske celice ali zgradbe rastlinske celice.

 

Funkcije Golgijevega kompleksa (aparat)

Glavne funkcije Golgijevega aparata vključujejo:
1. Odstranitev snovi, sintetiziranih v endoplazmatskem retikulumu;
2. Modifikacija na novo sintetiziranih proteinskih molekul;
3. Loči beljakovine v 3 tokove;
4. Nastajanje sluzničnih izločkov;
5. V rastlinski celici je odgovoren za sintezo polisaharidov, ki nato gredo v tvorbo celične stene rastline;
6. Delna proteoliza proteinov;
7. Povzroča tvorbo lizosomov, celične membrane;
8. Sulfacija ogljikovih hidratov in beljakovinskih komponent glikoproteinov in glikolipidov;
9. Tvorba ogljikohidratnih komponent glikokaliksa - predvsem glikolipidov.

Golgijev kompleks ali aparat je dobil ime po znanstveniku, ki ga je odkril. Ta celični organel ima videz kompleksa votlin, omejenih z enojno membrano. V rastlinskih celicah in praživalih je predstavljen z več ločenimi manjšimi skladi (diktiosomi).

Zgradba Golgijevega aparata

Golgijev kompleks po videzu, viden v elektronskem mikroskopu, spominja na kup vrečk v obliki diska, nameščenih druga na drugo, v bližini katerih je veliko mehurčkov. Znotraj vsake "vreče" je ozek kanal, ki se na koncih razširi v tako imenovane rezervoarje (včasih se celotni vrečki reče rezervoar). Iz njih prihajajo mehurčki. Okoli osrednjega sklada je oblikovan sistem med seboj povezanih cevi.

Z zunanjo, nekoliko izbočeno stranjo skladovnice nastanejo nove cisterne s spajanjem mehurčkov, ki brste iz gladke. V notranjosti posode dokončajo zorenje in ponovno razpadejo v mehurčke. Tako se cisterne (zloženke) Golgijevih premikajo od zunaj proti notranjosti.

Del kompleksa, ki se nahaja bližje jedru, se imenuje "cis". Tisti, ki je bližje membrani, je "trans".

Mikrografija Golgijevega kompleksa

Funkcije Golgijevega kompleksa

Funkcije Golgijevega aparata so raznolike, v celoti se zmanjšajo na modifikacijo, prerazporeditev snovi, sintetiziranih v celici, pa tudi njihovo odstranitev iz celice, tvorbo lizosomov in konstrukcijo citoplazemske membrane.

Aktivnost Golgijevega kompleksa je v sekretornih celicah visoka. Beljakovine, ki prihajajo iz ER, se koncentrirajo v Golgijevem aparatu, nato pa prenesejo na membrano v Golgijevih mehurčkih. Encimi se izločajo iz celice z reverzno pinocitozo.

Oligosaharidne verige so pritrjene na beljakovine, ki vstopajo v Golgi. V aparatu se modificirajo in služijo kot markerji, s pomočjo katerih se proteini sortirajo in usmerjajo po njihovi poti.

Pri rastlinah med nastajanjem celične stene Golgi izloča ogljikove hidrate, ki ji služijo kot matriks (tu se celuloza ne sintetizira). Brsteče Golgijeve vezikle prenašajo mikrotubuli. Njihove membrane se zlijejo s citoplazmatsko membrano in vsebina se vgradi v celično steno.

Golgijev kompleks vrčastih celic (nahaja se v debelini epitelija črevesne sluznice in dihalnih poti) izloča glikoprotein mucin, ki v raztopinah tvori sluz. Podobne snovi sintetizirajo celice konice korenine, listov itd.

V celicah tankega črevesa Golgijev aparat opravlja funkcijo transporta lipidov. Maščobne kisline in glicerol vstopajo v celice. V gladkem ER pride do sinteze njegovih lipidov. Večina jih je prekrita z beljakovinami in se preko Golgijevega kanala prenesejo na celično membrano. Po prehodu skozi njo so lipidi v limfi.

Pomembna funkcija je tvorba.

Organeli- stalne, nujno prisotne komponente celice, ki opravljajo določene funkcije.

Endoplazemski retikulum

Endoplazmatski retikulum (ER), oz endoplazmatski retikulum (EPR), je enomembranski organel. Gre za sistem membran, ki tvorijo "tanke" in kanale, ki so med seboj povezani in omejujejo en sam notranji prostor - EPS votline. Po eni strani so membrane povezane s citoplazemsko membrano, po drugi strani pa z zunanjo jedrno membrano. Obstajata dve vrsti EPS: 1) hrapavi (granularni), ki vsebuje ribosome na svoji površini, in 2) gladki (agranularni), katerih membrane ne nosijo ribosomov.

Funkcije: 1) transport snovi iz enega dela celice v drugega, 2) delitev citoplazme celice na predelke ("kompartmente"), 3) sinteza ogljikovih hidratov in lipidov (gladka ER), 4) sinteza beljakovin (groba ER). ), 5) mesto nastanka Golgijevega aparata .

oz golgijev kompleks, je enomembranski organel. Je kup sploščenih "tankov" z razširjenimi robovi. Z njimi je povezan sistem majhnih enomembranskih veziklov (Golgijevih veziklov). Vsak sklad je običajno sestavljen iz 4-6 "tankov", je strukturna in funkcionalna enota Golgijevega aparata in se imenuje diktiosom. Število diktiosomov v celici se giblje od enega do nekaj sto. V rastlinskih celicah so diktiosomi izolirani.

Golgijev aparat se običajno nahaja blizu celičnega jedra (v živalskih celicah pogosto blizu celičnega središča).

Funkcije Golgijevega aparata: 1) kopičenje beljakovin, lipidov, ogljikovih hidratov, 2) modifikacija vhodnih organskih snovi, 3) "pakiranje" beljakovin, lipidov, ogljikovih hidratov v membranske vezikle, 4) izločanje beljakovin, lipidov, ogljikovih hidratov, 5) sinteza ogljikovih hidratov in lipidov , 6) mesto nastajanja lizosomov. Sekretorna funkcija je najpomembnejša, zato je Golgijev aparat v sekretornih celicah dobro razvit.

Lizosomi

Lizosomi- enomembranski organeli. So majhni mehurčki (premera od 0,2 do 0,8 mikronov), ki vsebujejo niz hidrolitičnih encimov. Encimi se sintetizirajo na grobem ER, se premaknejo v Golgijev aparat, kjer se modificirajo in zapakirajo v membranske vezikle, ki po ločitvi od Golgijevega aparata postanejo pravi lizosomi. Lizosom lahko vsebuje od 20 do 60 različnih vrst hidrolitičnih encimov. Razgradnjo snovi z encimi imenujemo liza.

Razlikovati: 1) primarni lizosomi, 2) sekundarni lizosomi. Primarni lizosomi se imenujejo lizosomi, ločeni od Golgijevega aparata. Primarni lizosomi so dejavnik, ki zagotavlja eksocitozo encimov iz celice.

Sekundarni lizosomi se imenujejo lizosomi, ki nastanejo kot posledica zlitja primarnih lizosomov z endocitnimi vakuolami. V tem primeru prebavljajo snovi, ki so prišle v celico s fagocitozo ali pinocitozo, zato jih lahko imenujemo prebavne vakuole.

Avtofagija- proces uničenja celici nepotrebnih struktur. Najprej je struktura, ki jo je treba uničiti, obdana z eno samo membrano, nato se oblikovana membranska kapsula združi s primarnim lizosomom, posledično nastane tudi sekundarni lizosom (avtofagna vakuola), v katerem se ta struktura prebavi. Produkte prebave absorbira citoplazma celice, vendar nekaj materiala ostane neprebavljenega. Sekundarni lizosom, ki vsebuje ta neprebavljeni material, se imenuje preostalo telo. Z eksocitozo se neprebavljeni delci odstranijo iz celice.

Avtoliza- samouničenje celice, ki je posledica sproščanja vsebine lizosomov. Običajno se avtoliza pojavi med metamorfozami (izginotje repa žabjega paglavca), involucijo maternice po porodu, v žariščih nekroze tkiva.

Funkcije lizosomov: 1) znotrajcelična prebava organskih snovi, 2) uničenje nepotrebnih celičnih in neceličnih struktur, 3) sodelovanje v procesih reorganizacije celic.

Vakuole

Vakuole- enomembranski organoidi, so "cisterne", napolnjene z vodnimi raztopinami organskih in anorganskih snovi. Pri nastanku vakuol sodelujeta ER in Golgijev aparat. Mlade rastlinske celice vsebujejo veliko majhnih vakuol, ki se potem, ko celice rastejo in se diferencirajo, združijo med seboj in tvorijo eno veliko centralna vakuola. Osrednja vakuola lahko zavzame do 95 % volumna zrele celice, medtem ko so jedro in organeli potisnjeni nazaj na celično membrano. Membrana, ki obdaja rastlinsko vakuolo, se imenuje tonoplast. Tekočina, ki polni rastlinsko vakuolo, se imenuje celični sok. Sestava celičnega soka vključuje vodotopne organske in anorganske soli, monosaharide, disaharide, aminokisline, končne ali strupene presnovne produkte (glikozide, alkaloide), nekatere pigmente (antociane).

Živalske celice vsebujejo majhne prebavne in avtofagne vakuole, ki spadajo v skupino sekundarnih lizosomov in vsebujejo hidrolitične encime. Enocelične živali imajo tudi kontraktilne vakuole, ki opravljajo funkcijo osmoregulacije in izločanja.

Funkcije vakuole: 1) kopičenje in shranjevanje vode, 2) uravnavanje presnove vode in soli, 3) vzdrževanje turgorskega tlaka, 4) kopičenje vodotopnih metabolitov, rezervnih hranil, 5) barvanje cvetov in plodov ter s tem privabljanje opraševalcev in raznašalcev semen. , 6) glej funkcije lizosoma.

Nastanejo endoplazmatski retikulum, Golgijev aparat, lizosomi in vakuole enojno vakuolno mrežo celice, katerih posamezni elementi se lahko spreminjajo drug v drugega.

Mitohondrije

1 - zunanja membrana;
2 - notranja membrana; 3 - matrica; 4 - krista; 5 - multiencimski sistem; 6 - krožna DNK.

Oblika, velikost in število mitohondrijev so zelo različni. Oblika mitohondrijev je lahko paličasta, okrogla, spiralna, skodelica, razvejana. Dolžina mitohondrijev je od 1,5 do 10 µm, premer je od 0,25 do 1,00 µm. Število mitohondrijev v celici lahko doseže več tisoč in je odvisno od presnovne aktivnosti celice.

Mitohondriji so omejeni z dvema membranama. Zunanja membrana mitohondrijev (1) je gladka, notranja (2) tvori številne gube - cristae(štiri). Cristae povečajo površino notranje membrane, ki gosti večencimske sisteme (5), ki sodelujejo pri sintezi molekul ATP. Notranji prostor mitohondrijev je zapolnjen z matriksom (3). Matrika vsebuje krožno DNA (6), specifično mRNA, ribosome prokariontskega tipa (tip 70S), encime Krebsovega cikla.

Mitohondrijska DNK ni povezana z beljakovinami ("gola"), pritrjena je na notranjo membrano mitohondrijev in nosi informacije o strukturi približno 30 beljakovin. Za izgradnjo mitohondrija je potrebnih veliko več beljakovin, zato so informacije o večini mitohondrijskih beljakovin vsebovane v jedrski DNK, ti proteini pa se sintetizirajo v citoplazmi celice. Mitohondriji se lahko samostojno razmnožujejo z delitvijo na dvoje. Med zunanjo in notranjo membrano je protonski rezervoar, kjer pride do kopičenja H +.

Mitohondrijske funkcije: 1) sinteza ATP, 2) razgradnja kisika organskih snovi.

Po eni od hipotez (teorija simbiogeneze) so mitohondriji izvirali iz starodavnih prostoživečih aerobnih prokariontskih organizmov, ki so po naključju vstopili v gostiteljsko celico in z njo tvorili vzajemno koristen simbiotski kompleks. Naslednji podatki podpirajo to hipotezo. Prvič, mitohondrijska DNK ima enake strukturne značilnosti kot DNK sodobnih bakterij (zaprta v obroč, ni povezana z beljakovinami). Drugič, mitohondrijski ribosomi in bakterijski ribosomi pripadajo istemu tipu, tipu 70S. Tretjič, mehanizem delitve mitohondrijev je podoben bakterijskemu. Četrtič, isti antibiotiki zavirajo sintezo mitohondrijskih in bakterijskih beljakovin.

plastide

1 - zunanja membrana; 2 - notranja membrana; 3 - stroma; 4 - tilakoid; 5 - grana; 6 - lamele; 7 - zrna škroba; 8 - lipidne kapljice.

Plastide najdemo le v rastlinskih celicah. Razlikovati tri glavne vrste plastidov: levkoplasti so brezbarvni plastidi v celicah neobarvanih delov rastlin, kromoplasti so obarvani plastidi, običajno rumeni, rdeči in oranžni, kloroplasti so zeleni plastidi.

kloroplasti. V celicah višjih rastlin imajo kloroplasti obliko bikonveksne leče. Dolžina kloroplastov je od 5 do 10 mikronov, premer je od 2 do 4 mikronov. Kloroplasti so omejeni z dvema membranama. Zunanja membrana (1) je gladka, notranja (2) ima kompleksno nagubano strukturo. Najmanjša guba se imenuje tilakoid(štiri). Imenuje se skupina tilakoidov, ki so zloženi kot kup kovancev fasetiran(5). Kloroplast vsebuje povprečno 40-60 zrn, razporejenih v šahovnici. Granule so med seboj povezane s sploščenimi kanali - lamele(6). Tilakoidne membrane vsebujejo fotosintetske pigmente in encime, ki zagotavljajo sintezo ATP. Glavni fotosintetski pigment je klorofil, ki določa zeleno barvo kloroplastov.

Notranji prostor kloroplastov je zapolnjen stroma(3). Stroma vsebuje krožno golo DNA, ribosome tipa 70S, encime Calvinovega cikla in škrobna zrna (7). Znotraj vsakega tilakoida je protonski rezervoar, H + se kopiči. Kloroplasti so tako kot mitohondriji sposobni samostojnega razmnoževanja z delitvijo na dvoje. Najdemo jih v celicah zelenih delov višjih rastlin, zlasti veliko kloroplastov v listih in zelenih plodovih. Kloroplaste nižjih rastlin imenujemo kromatofori.

Delovanje kloroplastov: fotosinteza. Menijo, da kloroplasti izvirajo iz starodavnih endosimbiotskih cianobakterij (teorija simbiogeneze). Osnova za to domnevo je podobnost kloroplastov in sodobnih bakterij v številnih pogledih (krožna, "gola" DNK, ribosomi tipa 70S, način razmnoževanja).

levkoplasti. Oblika je različna (krogla, zaobljena, skodelica itd.). Levkoplasti so omejeni z dvema membranama. Zunanja membrana je gladka, notranja tvori majhne tilakoide. Stroma vsebuje krožno »golo« DNK, ribosome tipa 70S, encime za sintezo in hidrolizo rezervnih hranil. Pigmentov ni. Še posebej veliko levkoplastov ima celice podzemnih organov rastline (korenine, gomolji, korenike itd.). Delovanje levkoplastov: sintezo, kopičenje in shranjevanje rezervnih hranil. amiloplasti- levkoplasti, ki sintetizirajo in kopičijo škrob, elaioplasti- olja, proteinoplasti- veverice. V istem levkoplastu se lahko kopičijo različne snovi.

Kromoplasti. Omejeno z dvema membranama. Zunanja membrana je gladka, notranja ali tudi gladka, ali tvori posamezne tilakoide. Stroma vsebuje krožno DNK in pigmente – karotenoide, ki dajejo kromoplastom rumeno, rdečo ali oranžno barvo. Oblika kopičenja pigmentov je drugačna: v obliki kristalov, raztopljenih v lipidnih kapljicah (8) itd. Vsebujejo jih celice zrelih plodov, cvetnih listov, jesenskih listov, redkeje - korenovk. Kromoplasti veljajo za zadnjo stopnjo razvoja plastida.

Delovanje kromoplastov: obarvanje cvetov in plodov ter s tem privabljanje opraševalcev in raznašalcev semen.

Iz proplastidov lahko nastanejo vse vrste plastidov. proplastidi- majhne organele v meristematskih tkivih. Ker imajo plastidi skupen izvor, so med njimi možne medsebojne pretvorbe. Leukoplasti se lahko spremenijo v kloroplaste (zelenenje gomoljev krompirja na svetlobi), kloroplasti - v kromoplaste (porumenelost listov in pordelost plodov). Preoblikovanje kromoplastov v levkoplaste ali kloroplaste velja za nemogoče.

Ribosomi

1 - velika podenota; 2 - majhna podenota.

Ribosomi- nemembranski organeli s premerom približno 20 nm. Ribosomi so sestavljeni iz dveh podenot, velike in majhne, ​​na katere lahko disociirajo. Kemična sestava ribosomov je beljakovin in rRNA. Molekule rRNA predstavljajo 50-63 % mase ribosoma in tvorijo njegovo strukturno ogrodje. Obstajata dve vrsti ribosomov: 1) evkariontski (s sedimentacijskimi konstantami celotnega ribosoma - 80S, majhna podenota - 40S, velika - 60S) in 2) prokariontski (oziroma 70S, 30S, 50S).

Ribosomi evkariontskega tipa vsebujejo 4 molekule rRNA in približno 100 beljakovinskih molekul, medtem ko ribosomi prokariontskega tipa vsebujejo 3 molekule rRNA in približno 55 molekul proteinov. Med biosintezo beljakovin lahko ribosomi "delujejo" posamično ali se združujejo v komplekse - poliribosomi (polisomi). V takih kompleksih so med seboj povezani z eno samo molekulo mRNA. Prokariontske celice imajo le ribosome tipa 70S. Evkariontske celice imajo tako ribosome tipa 80S (hrapave ER membrane, citoplazma) kot ribosome tipa 70S (mitohondriji, kloroplasti).

Podenote evkariontskih ribosomov nastanejo v nukleolu. Združevanje podenot v celoten ribosom se praviloma pojavi v citoplazmi med biosintezo beljakovin.

Funkcija ribosoma: sestavljanje polipeptidne verige (sinteza beljakovin).

citoskelet

citoskelet sestavljen iz mikrotubulov in mikrofilamentov. Mikrotubuli so cilindrične nerazvejane strukture. Dolžina mikrotubulov je od 100 µm do 1 mm, premer je približno 24 nm, debelina stene pa 5 nm. Glavna kemična sestavina je beljakovina tubulin. Mikrotubule uniči kolhicin. Mikrofilamenti - niti s premerom 5-7 nm, so sestavljeni iz proteina aktina. Mikrotubuli in mikrofilamenti tvorijo zapletene pentlje v citoplazmi. Funkcije citoskeleta: 1) določitev oblike celice, 2) podpora organelom, 3) tvorba delitvenega vretena, 4) sodelovanje pri gibanju celic, 5) organizacija pretoka citoplazme.

Vključuje dva centriola in centrosfero. Centriole je valj, katerega steno tvori devet skupin treh zlitih mikrotubulov (9 trojčkov), med seboj povezanih v določenih intervalih s prečnimi povezavami. Centrioli so seznanjeni, kjer se nahajajo pravokotno drug na drugega. Pred delitvijo celic se centrioli razhajajo na nasprotna pola in blizu vsakega od njih se pojavi hčerinski centriol. Tvorijo delitveno vreteno, ki prispeva k enakomerni porazdelitvi genskega materiala med hčerinskimi celicami. V celicah višjih rastlin (golosemenke, kritosemenke) celično središče nima centriolov. Centrioli so samoreproduktivni organeli citoplazme, nastanejo kot posledica podvajanja že obstoječih centriolov. Funkcije: 1) zagotavljanje divergence kromosomov do polov celice med mitozo ali mejozo, 2) središče organizacije citoskeleta.

Organeli gibanja

Niso prisotni v vseh celicah. Organele gibanja vključujejo migetalke (migetalke, epitelij dihalnih poti), bičke (bičke, semenčice), psevdonožce (rizome, levkocite), miofibrile (mišične celice) itd.

Bički in migetalke- organele nitaste oblike, predstavljajo aksonem, omejen z membrano. Aksonem - cilindrična struktura; steno valja tvori devet parov mikrotubulov, v središču sta dva enojna mikrotubula. Na dnu aksonema so bazalna telesa, ki jih predstavljata dva medsebojno pravokotna centriola (vsako bazalno telo je sestavljeno iz devetih trojčkov mikrotubulov; v njegovem središču ni mikrotubulov). Dolžina flagelluma doseže 150 µm, migetalke so nekajkrat krajše.

miofibrile sestavljen iz aktinskih in miozinskih miofilamentov, ki zagotavljajo krčenje mišičnih celic.

    Pojdi do predavanja številka 6"Evkariontska celica: citoplazma, celična stena, struktura in funkcije celičnih membran"

Golgijev kompleks se nahaja blizu jedra za ER in pogosto blizu centriola, ki ga tvori kup 3-10 sploščenih in rahlo ukrivljenih cistern z razširjenimi konci. Mesto zorenja in sortiranja beljakovin.

V mnogih živalskih celicah, kot so živčne celice, je v obliki kompleksne mreže, ki se nahaja okoli jedra. V celicah rastlin in praživali je Golgijev kompleks predstavljen z ločenimi telesi v obliki srpa ali palice. Struktura tega organoida je podobna v celicah rastlinskih in živalskih organizmov, kljub raznolikosti njegove oblike.

Sestava Golgijevega kompleksa vključuje: votline, omejene z membranami in se nahajajo v skupinah (po 5-10); veliki in majhni mehurčki, ki se nahajajo na koncih votlin. Vsi ti elementi tvorijo en sam kompleks.

Rezervoarji za G. tvorijo tri glavne oddelke: cis-stran, trans-stran, vmesni predel. S k.g.

18. Golgijev kompleks, njegova struktura in funkcije. Lizosomi. Njihova struktura in funkcije. vrste lizosomov.

tesno povezano in vedno vidno skupaj je trans-Golgijevo omrežje.

Cis-stran (tvorjenje) vključuje cisterne, obrnjene proti razširjenim elementom zrnatega endoplazmatskega retikuluma, kot tudi majhne transportne vezikle.

Trans stran (zrelo) tvorijo cisterne, obrnjene proti vakuolam, in sekretorna zrnca. Na kratki razdalji od obrobne cisterne leži trans-mreža G.

Vmesni predel vključuje majhno število cistern med cis in trans stranjo.

Funkcije Golgijevega kompleksa

1. Modifikacija sekretornega produkta: encimi c.G. glikozilatnih proteinov in lipidov, so tu nastali glikoproteini, proteoglikani, glikolipidi in sulfatirani glikozaminoglikani namenjeni kasnejšemu izločanju.

2. Koncentracija sekretornih produktov se pojavi v kondenzacijskih vakuolah, ki se nahajajo na trans strani.

3. Pakiranje sekretornega produkta, tvorba sekretornih granul, ki sodelujejo pri eksocitozi.

4. Razvrščanje in pakiranje sekretornega produkta, tvorba sekretornih granul.

Golgijev kompleks opravlja številne pomembne funkcije. Skozi kanale endoplazmatskega retikuluma se vanj prenašajo produkti sintetične aktivnosti celice - beljakovine, ogljikovi hidrati in maščobe. Vse te snovi se najprej kopičijo, nato pa v obliki velikih in majhnih mehurčkov preidejo v citoplazmo in se bodisi porabijo v sami celici med njenim življenjskim delovanjem ali pa se iz nje odstranijo in uporabijo v telesu. Na primer, v celicah trebušne slinavke sesalcev se sintetizirajo prebavni encimi, ki se kopičijo v votlinah organoida. Nato nastanejo vezikli, napolnjeni z encimi. Iz celic se izločijo v kanal trebušne slinavke, od koder tečejo v črevesno votlino. Druga pomembna funkcija tega organoida je, da se na njegovih membranah sintetizirajo maščobe in ogljikovi hidrati (polisaharidi), ki se uporabljajo v celici in so del membran. Zahvaljujoč aktivnosti Golgijevega kompleksa pride do obnove in rasti plazemske membrane.

Golgijev kompleks sodeluje pri kopičenju produktov, sintetiziranih v endoplazmatskem retikulumu, pri njihovi kemični preureditvi in ​​zorenju. V rezervoarjih Golgijevega kompleksa se polisaharidi sintetizirajo in kompleksirajo z beljakovinskimi molekulami. Ena glavnih funkcij Golgijevega kompleksa je tvorba končnih sekretornih produktov, ki se z eksocitozo izločajo zunaj celice. Najpomembnejše funkcije Golgijevega kompleksa za celico so tudi obnova celičnih membran, vključno z odseki plazmoleme, kot tudi nadomestitev napak v plazmolemi med sekretorno aktivnostjo celice. Golgijev kompleks velja za vir tvorbe primarnih lizosomov, čeprav se njihovi encimi sintetizirajo tudi v granularni mreži.

Golgijev kompleks je kup membranskih vrečk (cisterna) in z njim povezan sistem mehurčkov.

Na zunanji, konkavni strani kup veziklov, ki brstijo iz gladkega. EPS nenehno nastajajo nove cisterne, ki se v notranjosti cistern spremenijo nazaj v mehurčke.

Glavna funkcija Golgijevega kompleksa je transport snovi v citoplazmo in zunajcelično okolje ter sinteza maščob in ogljikovih hidratov. Golgijev kompleks sodeluje pri rasti in obnavljanju plazemske membrane ter pri tvorbi lizosomov.

Golgijev kompleks je leta 1898 odkril K. Golgi. Z izjemno primitivno opremo in omejenim naborom reagentov je prišel do odkritja, zahvaljujoč kateremu je skupaj z Ramonom y Cajalom prejel Nobelovo nagrado. Živčne celice je obdelal z raztopino dikromata, nato pa je dodal srebrov in osmijev nitrat. S pomočjo obarjanja osmijevih ali srebrovih soli s celičnimi strukturami je Golgi v nevronih odkril temno obarvano mrežo, ki jo je poimenoval aparat notranjega retikuluma. Pri barvanju s splošnimi metodami lamelni kompleks ne kopiči barvil, zato je območje njegove koncentracije vidno kot svetlo območje. Na primer, v bližini jedra plazemske celice je vidna svetlobna cona, ki ustreza območju, kjer se nahaja organela.

Najpogosteje je Golgijev kompleks v bližini jedra. Pod svetlobnim mikroskopom se lahko porazdeli v obliki zapletenih mrež ali ločenih difuzno lociranih območij (diktiosomov). Oblika in položaj organele nista bistvenega pomena in se lahko spreminjata glede na funkcionalno stanje celice.

Golgijev kompleks je mesto kondenzacije in kopičenja produktov izločanja, ki nastajajo v drugih delih celice, predvsem v EPS. Med sintezo beljakovin se z radioizotopom označene aminokisline kopičijo v gr. EPS, nato pa jih najdemo v kompleksu Golgi, sekretornih vključkih ali lizosomih. Ta pojav omogoča ugotavljanje pomena Golgijevega kompleksa v sintetičnih procesih v celici.

Elektronska mikroskopija kaže, da je Golgijev kompleks sestavljen iz skupin ravnih cistern, imenovanih diktiosomi. Rezervoarji so tesno drug ob drugem na razdalji 20 ... 25 nm. Lumen rezervoarjev v osrednjem delu je približno 25 nm, na obrobju pa se oblikujejo podaljški - ampule, katerih širina ni konstantna. V vsakem skladu je približno 5...10 rezervoarjev. Poleg gosto razporejenih ravnih cistern se v območju Golgijevega kompleksa, zlasti ob robovih organele, nahaja veliko število majhnih veziklov (mehurčkov). Včasih so iz ampul.

Na strani, ki meji na ER in na jedro, ima Golgijev kompleks cono, ki vsebuje veliko število majhnih veziklov in majhnih cistern.

Golgijev kompleks je polariziran, torej kvalitativno heterogen z različnih zornih kotov.

golgijev aparat

Ima nezrelo cis površino, ki leži bližje jedru, in zrelo trans površino, ki je obrnjena proti celični površini. V skladu s tem je organela sestavljena iz več med seboj povezanih predelkov, ki opravljajo določene funkcije.

Cis prekat je običajno obrnjen proti celičnemu središču. Njegova zunanja površina ima konveksno obliko. Mikrovezikli (transportni pinocitni vezikli), ki se usmerijo iz EPS, se združijo s cisternami. Membrane se nenehno obnavljajo z vezikli in posledično dopolnjujejo vsebino membranskih tvorb drugih predelkov. Posttranslacijska obdelava proteinov se začne v kompartmentu in se nadaljuje v naslednjih delih kompleksa.

Vmesni predel izvaja glikozilacijo, fosforilacijo, karboksilacijo, sulfacijo biopolimernih proteinskih kompleksov. Pride do tako imenovane posttranslacijske modifikacije polipeptidnih verig. Obstaja sinteza glikolipidov in lipoproteinov. V vmesnem predelu, tako kot v cis predelu, nastajajo terciarni in kvartarni proteinski kompleksi.

Nekateri proteini so podvrženi delni proteolizi (uničenju), ki jo spremlja njihova transformacija, potrebna za zorenje. Tako so cis- in vmesni predelki potrebni za zorenje beljakovin in drugih kompleksnih biopolimernih spojin.

Trans predelek se nahaja bližje periferiji celice. Njegova zunanja površina je običajno konkavna. Delno transkompartment preide v trans-mrežo - sistem veziklov, vakuol in tubulov.

V celicah so lahko posamezni diktiosomi med seboj povezani s sistemom veziklov in cistern, ki mejijo na distalni konec skupka ploščatih vrečk, tako da nastane ohlapna tridimenzionalna mreža, trans mreža.

V strukturah transkompartmenta in transmreže pride do razvrščanja beljakovin in drugih snovi, tvorbe sekretornih granul, prekurzorjev primarnih lizosomov in veziklov spontanega izločanja. Sekretorni vezikli in prelizosomi so obdani s proteini – klatrini.

Klatrini se odlagajo na membrano nastajajočega vezikla in ga postopoma odcepijo od distalne cisterne kompleksa. Obrobljeni vezikli odhajajo iz trans mreže, njihovo gibanje je odvisno od hormonov in nadzorovano s funkcionalnim stanjem celice. Na proces transporta obrobljenih veziklov vplivajo mikrotubuli. Proteinski (klatrinski) kompleksi okoli veziklov razpadejo, ko se vezikli odcepijo od trans mreže in se ponovno oblikujejo v trenutku izločanja. V trenutku izločanja proteinski kompleksi veziklov interagirajo z mikrotubulnimi proteini in vezikli se prenesejo na zunanjo membrano. Vezikli spontanega izločanja niso obdani s klatrini, njihova tvorba poteka nenehno in se, ki se usmerijo proti celični membrani, združijo z njo, kar zagotavlja obnovo citoleme.

Na splošno je Golgijev kompleks vključen v segregacijo - to je ločevanje, ločevanje določenih delov od glavne mase in kopičenje produktov, sintetiziranih v EPS, pri njihovih kemičnih preureditvah, zorenju. V rezervoarjih se sintetizirajo polisaharidi, ki se kombinirajo z beljakovinami, kar vodi do tvorbe kompleksnih kompleksov peptidoglikanov (glikoproteinov). S pomočjo elementov kompleksa Golgi se že pripravljene skrivnosti odstranijo izven sekretorne celice.

Majhni transportni mehurčki so odcepljeni od gr. EPS v conah brez ribosomov. Mehurčki obnovijo membrane Golgijevega kompleksa in ji dostavijo polimerne komplekse, sintetizirane v EPS. Vezikli se prenesejo v cis predel, kjer se spojijo z njegovimi membranami. Posledično Golgijev kompleks prejme nove dele membran in produktov, sintetiziranih v gr. EPS.

V cisternah Golgijevega kompleksa pride do sekundarnih sprememb v beljakovinah, sintetiziranih v gr. EPS. Te spremembe so povezane s preureditvijo oligosaharidnih verig glikoproteinov. Znotraj votlin Golgijevega kompleksa se lizosomski proteini in sekrecijski proteini modificirajo s pomočjo transglukozidaz: pride do zaporedne zamenjave in rasti oligosaharidnih verig. Modificirajoči proteini se premaknejo iz cisterne cis-kompartmenta v cisterne trans-kompartmenta s transportom v veziklih, ki vsebujejo beljakovine.

V transkompartmentu so proteini razvrščeni: proteinski receptorji se nahajajo na notranjih površinah membran rezervoarjev, ki prepoznajo sekretorne proteine, membranske proteine ​​in lizosome (hidrolaze). Posledično se tri vrste majhnih vakuol odcepijo od distalnih trans-lokacij diktiosomov: ki vsebujejo hidrolaze - prelizosome; s sekretornimi vključki, vakuole, ki obnavljajo celično membrano.

Sekretorna funkcija Golgijevega kompleksa je, da se izvoženi protein, sintetiziran na ribosomih, ki se loči in kopiči v rezervoarjih EPS, transportira v vakuole lamelarnega aparata. Nato se nakopičene beljakovine lahko kondenzirajo in tvorijo sekretorna proteinska zrnca (v trebušni slinavki, mlečnih in drugih žlezah) ali pa ostanejo v raztopljeni obliki (imunoglobulini v plazemskih celicah). Vezikli, ki vsebujejo te proteine, se odcepijo od ampularnih podaljškov cistern Golgijevega kompleksa. Takšni vezikli se lahko združijo med seboj, povečajo velikost in tvorijo sekretorne granule.

Po tem se sekretorna zrnca začnejo premikati proti celični površini, pridejo v stik s plazemsko membrano, s katero se združijo lastne membrane in vsebina zrnc je zunaj celice. Morfološko se ta proces imenuje ekstruzija ali izločanje (izmet, eksocitoza) in je podoben endocitozi, le z obratnim zaporedjem stopenj.

Golgijev kompleks se lahko dramatično poveča v celicah, ki aktivno izvajajo sekretorno funkcijo, kar običajno spremlja razvoj EPS, in v primeru sinteze beljakovin - nukleolus.

Med celično delitvijo Golgijev kompleks razpade na posamezne cisterne (diktiosome) in/ali vezikle, ki se porazdelijo med dve deleči se celici in na koncu telofaze obnovijo strukturno celovitost organela. Zunaj delitve poteka neprekinjeno obnavljanje membranskega aparata zaradi veziklov, ki migrirajo iz EPS in distalnih cistern diktiosoma zaradi proksimalnih kompartmentov.

Če najdete napako, izberite del besedila in pritisnite Ctrl+Enter.

V stiku z

Sošolci

Golgijev kompleks: opis

Kako deluje Golgijev aparat?

Golgijev aparat (Golgijev kompleks) - AG

Struktura, ki je danes znana kot kompleksen oz golgijev aparat (AG) prvič odkril leta 1898 italijanski znanstvenik Camillo Golgi

Z elektronskim mikroskopom je bilo mogoče podrobno preučiti strukturo Golgijevega kompleksa veliko kasneje.

AG je kup sploščenih "tankov" z razširjenimi robovi. Z njimi je povezan sistem majhnih enomembranskih veziklov (Golgijevih veziklov). Vsak sklad je običajno sestavljen iz 4-6 "tankov", je strukturna in funkcionalna enota Golgijevega aparata in se imenuje diktiosom. Število diktiosomov v celici se giblje od enega do nekaj sto.

Golgijev aparat se običajno nahaja blizu celičnega jedra, blizu EPS (v živalskih celicah pogosto blizu celičnega središča).

Golgijev kompleks

Na levi - v celici, med drugimi organeli.

Na desni je Golgijev kompleks z membranskimi vezikli, ki se ločujejo od njega.

Vse snovi, sintetizirane na EPS membrane preneseno na golgijev kompleks v membranski vezikli, ki izstopijo iz urgence in se nato združijo z Golgijevim kompleksom. Organske snovi, ki prispejo iz EPS, so podvržene nadaljnjim biokemijskim transformacijam, se kopičijo, zapakirajo v membranski vezikli in dostavljeni na tista mesta v celici, kjer so potrebni. Sodelujejo pri gradnji celična membrana ali izstopati ( se izločajo) iz celice.

Funkcije Golgijevega aparata:

1 Sodelovanje pri kopičenju produktov, sintetiziranih v endoplazmatskem retikulumu, pri njihovi kemični preureditvi in ​​zorenju. V rezervoarjih Golgijevega kompleksa se polisaharidi sintetizirajo in kompleksirajo z beljakovinskimi molekulami.

2) Sekretorno - tvorba že pripravljenih sekretornih produktov, ki se z eksocitozo izločajo zunaj celice.

3) Obnova celičnih membran, vključno z odseki plazmoleme, kot tudi nadomestitev napak v plazmolemi med sekretorno aktivnostjo celice.

4) Mesto nastajanja lizosomov.

5) Prevoz snovi

Lizosomi

Lizosom je leta 1949 odkril K. de Duve (Nobelova nagrada za leto 1974).

Lizosomi- enomembranski organeli. So majhni mehurčki (premera od 0,2 do 0,8 mikronov), ki vsebujejo niz hidrolitskih encimov - hidrolaz. Lizosom lahko vsebuje od 20 do 60 različnih vrst hidrolitičnih encimov (proteinaze, nukleaze, glukozidaze, fosfataze, lipaze itd.), ki razgrajujejo različne biopolimere. Razgradnjo snovi z encimi imenujemo liza (liza-razpad).

Lizosomski encimi se sintetizirajo na grobem ER, se premaknejo v Golgijev aparat, kjer se modificirajo in zapakirajo v membranske vezikle, ki po ločitvi od Golgijevega aparata postanejo pravi lizosomi. (Lizosome včasih imenujemo "želodci" celice)

Lizosom - Membranski vezikel, ki vsebuje hidrolitične encime

Funkcije lizosomov:

1. Cepitev snovi, absorbiranih kot posledica fagocitoze in pinocitoze. Biopolimeri se razgradijo v monomere, ki vstopijo v celico in se uporabljajo za njene potrebe. Na primer, lahko jih uporabimo za sintezo novih organskih snovi ali pa jih lahko dodatno razgradimo za pridobivanje energije.

2. Uniči stare, poškodovane, odvečne organele. Do uničenja organelov lahko pride tudi med stradanjem celice.

3. Izvedite avtolizo (samouničenje) celice (utekočinjenje tkiv v območju vnetja, uničenje hrustančnih celic v procesu tvorbe kostnega tkiva itd.).

Avtoliza - to je samouničenje celic, ki nastanejo zaradi sproščanja vsebine lizosomi znotraj celice. Zaradi tega se v šali imenujejo lizosomi "orodje za samomor" Avtoliza je normalen pojav ontogeneze, lahko se razširi tako na posamezne celice kot na celotno tkivo ali organ, kot se zgodi pri resorpciji paglavčevega repa med metamorfozo, to je pri preobrazbi paglavca v žabo.

Endoplazmatski retikulum, Golgijev aparat in lizosomioblika en sam vakuolarni sistem celice, katerih posamezni elementi lahko med preurejanjem in spreminjanjem delovanja membran prehajajo drug v drugega.

Mitohondrije

Zgradba mitohondrijev:
1 - zunanja membrana;
2 - notranja membrana; 3 - matrica; 4 - krista; 5 - multiencimski sistem; 6 - krožna DNK.

Oblika mitohondrijev je lahko paličasta, okrogla, spiralna, skodelica, razvejana. Dolžina mitohondrijev je od 1,5 do 10 mikronov, premer od 0,25 do 1,00 mikronov. Število mitohondrijev v celici lahko doseže več tisoč in je odvisno od presnovne aktivnosti celice.

Mitohondriji so omejeni dve membrani . Zunanja membrana mitohondrijev je gladka, notranja tvori številne gube - cristae. Kristale povečajo površino notranje membrane. Število krist v mitohondrijih se lahko spreminja glede na energetske potrebe celice. Na notranji membrani so koncentrirani številni encimski kompleksi, ki sodelujejo pri sintezi adenozin trifosfata (ATP). Tu se energija kemičnih vezi pretvori v energijsko bogate (makroergične) vezi ATP . Poleg tega v mitohondrijih pride do razgradnje maščobnih kislin in ogljikovih hidratov ob sproščanju energije, ki se akumulira in porabi za procese rasti in sinteze.Notranje okolje teh organelov imenujemo matrica. Vsebuje krožno DNA in RNA, majhne ribosome. Zanimivo je, da so mitohondriji polavtonomni organeli, saj so odvisni od delovanja celice, hkrati pa lahko ohranijo določeno neodvisnost. Torej so sposobni sintetizirati lastne beljakovine in encime ter se sami razmnoževati (mitohondriji vsebujejo lastno verigo DNA, v kateri je koncentrirano do 2% DNA same celice).

Mitohondrijske funkcije:

1. Pretvorba energije kemičnih vezi v makroergične vezi ATP (mitohondriji so »energijske postaje« celice).

2. Sodelujte v procesih celičnega dihanja - razgradnja kisika organskih snovi.

Ribosomi

Struktura ribosoma:
1 - velika podenota; 2 - majhna podenota.

Ribosomi - nemembranski organeli s premerom približno 20 nm. Ribosomi so sestavljeni iz dveh fragmentov - velike in majhne podenote. Kemična sestava ribosomov je beljakovin in rRNA. Molekule rRNA predstavljajo 50–63 % mase ribosoma in tvorijo njegovo strukturno ogrodje.

Med biosintezo beljakovin lahko ribosomi "delujejo" posamezno ali se združujejo v komplekse - poliribosomi (polisomi). V takih kompleksih so med seboj povezani z eno samo molekulo mRNA.

Ribosomske podenote nastanejo v nukleolu. Po prehodu skozi pore v jedrni ovojnici ribosomi vstopijo v membrane endoplazmatskega retikuluma (ER).

Funkcija ribosoma: sestavljanje polipeptidne verige (sinteza proteinskih molekul iz aminokislin).

citoskelet

Oblikuje se celični citoskelet mikrotubule in mikrofilamenti .

mikrotubule so cilindrične tvorbe s premerom 24 nm. Njihova dolžina je 100 µm-1 mm. Glavna sestavina je beljakovina, imenovana tubulin. Ni sposoben krčenja in ga lahko uniči kolhicin.

Mikrotubuli se nahajajo v hialoplazmi in opravljajo naslednje funkcije:

  • ustvarite elastičen, a hkrati močan okvir celice, ki ji omogoča, da ohrani svojo obliko;
  • sodelujejo v procesu porazdelitve celičnih kromosomov (tvorijo delitveno vreteno);
  • zagotavljajo gibanje organelov;
  • ki jih vsebuje celično središče, pa tudi bički in migetalke.

Mikrofilamenti- filamenti, ki se nahajajo pod plazemsko membrano in so sestavljeni iz proteina aktina ali miozina. Lahko se skrčijo, kar povzroči premikanje citoplazme ali izbočenje celične membrane. Poleg tega te komponente sodelujejo pri nastanku zožitve med delitvijo celic.

Celični center

Celično središče je organoid, sestavljen iz 2 majhnih zrnc - centriolov in žareče krogle okoli njih - centrosfere. Centriola je valjasto telo 0,3–0,5 µm dolgo in približno 0,15 µm v premeru. Stene valja so sestavljene iz 9 vzporednih cevi. Centrioli so razporejeni v parih pravokotno drug na drugega. Aktivna vloga celičnega centra se razkrije med celično delitvijo. Pred delitvijo celic se centrioli razhajajo na nasprotna pola in blizu vsakega od njih se pojavi hčerinski centriol. Tvorijo delitveno vreteno, ki prispeva k enakomerni porazdelitvi genskega materiala med hčerinskimi celicami.

Centrioli so samoreproduktivni organeli citoplazme, nastanejo kot posledica podvajanja že obstoječih centriolov.

Funkcije:

1. Zagotavljanje enakomerne divergence kromosomov do polov celice med mitozo ali mejozo.

2. Center za organizacijo citoskeleta.

Organeli gibanja

Ni prisoten v vseh celicah

Organele gibanja vključujejo cilije in flagele. To so drobni izrastki v obliki dlačic. Flagellum vsebuje 20 mikrotubulov. Njegova osnova se nahaja v citoplazmi in se imenuje bazalno telo. Dolžina flageluma je 100 µm ali več. Imenujejo se flagele, ki so velike le 10-20 mikronov migetalke . Ko mikrotubuli drsijo, lahko migetalke in bički nihajo, kar povzroči gibanje same celice. Citoplazma lahko vsebuje kontraktilne fibrile, imenovane miofibrile. Miofibrile se praviloma nahajajo v miocitih - celicah mišičnega tkiva, pa tudi v celicah srca. Sestavljeni so iz manjših vlaken (protofibril).

Pri živalih in ljudeh migetalke pokrivajo dihalne poti in pomagajo znebiti se majhnih trdnih delcev, kot je prah. Poleg tega obstajajo tudi pseudopodi, ki zagotavljajo ameboidno gibanje in so elementi številnih enoceličnih in živalskih celic (na primer levkocitov).

@ 2022 wowway.ru - Diete in prehrana. Diagnostika in analize. Zdravila. holesterol. ateroskleroza