Hypoplasia ng cerebellar vermis sa 30 linggo. Maliit na cerebellum sa fetus kung ano ang gagawin. Hypoplasia ng cerebellum: sanhi, sintomas at paggamot. Hypoplasia ng utak - sintomas. Mga sanhi ng cerebellar hypoplasia

Ang microcephaly o hypoplasia ng utak ay isang pagbaba sa laki nito na nauugnay sa hindi pag-unlad ng tisyu ng utak. Kadalasan, ang patolohiya na ito ay nangyayari laban sa background ng anumang iba pang mga depekto sa pag-unlad ng mga limbs, spinal cord, puso at isang bilang ng iba pang mga panloob na organo.

Mga sanhi ng cerebral hypoplasia

Ang hypoplasia ng utak ay palaging nagsisimulang bumuo sa yugto ng intrauterine formation ng fetus at samakatuwid, sa esensya, ay isang congenital pathology. Ang iba't ibang mga negatibong salik na nakakaapekto sa katawan ng umaasam na ina ay maaaring humantong sa paglitaw nito:

1. Pag-abuso sa alkohol;
2. Pag-abuso sa sangkap;
3. paninigarilyo ng tabako;
4. Ang ilang mga nakakahawang sakit (toxoplasmosis, trangkaso);
5. ionizing radiation.

Ang pinaka-mapanganib na epekto ng mga salik na nakalista sa itaas ay nasa mga pinakaunang yugto ng pagbubuntis, kapag mayroong aktibong pagtula at pagbuo ng lahat ng mga organo ng fetus, kabilang ang utak mismo.

Mga sintomas ng hypoplasia ng utak

Ang microcephaly ay pangunahing ipinakikita ng isang makabuluhang pagbaba sa parehong masa at dami ng utak. Bilang karagdagan, ang istraktura ng mga panloob na istruktura ay nagbabago dito, at ang iba pang mga malalaking paglabag sa anatomical na istraktura ay sinusunod din. Ang mga convolutions sa frontal at temporal na lobes ay kulang sa pag-unlad at mababaw. Kasabay nito, ang mga maliliit na convolution ay halos ganap na wala at ang pinakamalaki lamang ang napanatili.

Sa microcephaly, ang optic tubercle, ang stem ng utak, at ang mga pyramids ng medulla oblongata ay bumababa rin sa laki.

Ang pinababang sukat ng utak ay humahantong sa ang katunayan na ang diameter ng bungo ay mas mababa kaysa sa pamantayan ng edad. Sa hinaharap, habang lumalaki ang sanggol na may cerebral hypoplasia, ang mga buto ng kanyang mukha na bahagi ng bungo ay nagsisimulang lumaki nang mas mabilis kaysa sa utak. Ito ay humahantong sa isang nakikitang pagpapapangit ng bungo.

Ang lahat ng mga pasyente ay may kapansanan sa katalinuhan, na ipinahayag sa mas malaki o mas maliit na lawak. Gayundin, ang mga may sakit na bata ay may pagkaantala sa pisikal na pag-unlad. Nagsisimula silang hawakan ang kanilang ulo, lumiko sa kanilang tagiliran, umupo, gumapang, tumayo at maglakad nang huli.

Brain hypoplasia: paggamot

Sa kasalukuyan, sa kasamaang-palad, hindi mapapagaling ng mga doktor ang microcephaly. Ang paggamot sa utak ay puro sintomas, iyon ay, ito ay naglalayong bawasan ang intensity ng iba't ibang mga sintomas ng neurological.

Ang mga batang may microcephaly ay karaniwang hindi nabubuhay nang matagal. At halos walang pag-asa na maibabalik ng may sakit na sanggol ang nawalang function ng utak. Maliit na porsyento lamang ng mga batang may cerebral hypoplasia ang makakapag-aral sa isang espesyal na paaralan. Ang natitirang bahagi ng kanilang buhay ay mangangailangan ng patuloy na pag-iingat at pangangalaga sa buong araw.

Hypoplasia ng cerebellum

Ang hindi pag-unlad ng utak ay maaaring hindi lamang pangkalahatan, ngunit bahagyang din, na nakakaapekto lamang sa ilang mga istruktura ng utak, tulad ng cerebellum.

Kaya, ang cerebellar hypoplasia ay isa sa mga uri ng congenital malformations kung saan ang ilan sa mga functional area nito o ang cortex nito ay nananatiling kulang sa pag-unlad.

Ang cerebellar hypoplasia, tulad ng lahat ng iba pang uri ng patolohiya na ito, ay nangyayari sa isang bata sa yugto ng pag-unlad ng intrauterine nito. Sa 50% ng mga kaso, ang pag-unlad ng patolohiya na ito ay nauugnay sa mga genetic disorder, at sa iba pang mga kaso ito ay dahil sa impluwensya ng negatibong mga kadahilanan sa kapaligiran sa katawan ng umaasam na ina.

Cerebellar hypoplasia: sintomas at paggamot

Ang mga pangunahing pagpapakita ng hindi pag-unlad ng cerebellum ay ang mga sumusunod na sintomas:

1. Naantala ang pag-unlad ng psychomotor ng bata. Sa mga bata, ang pagbuo ng function ng pagsasalita ay naantala, nagsisimula silang umupo, tumayo at maglakad nang huli.
2. Kadalasan, sa unang taon ng buhay, ang mga panginginig (panginginig) ng mga paa at ulo ay lumilitaw sa mga may sakit na sanggol.
3. May mga problema sa pagpapanatili ng katawan sa isang estado ng balanse;
4. Makulit na lakad. Maraming mga bata na may cerebellar hypoplasia ay hindi makalakad nang mag-isa at nangangailangan ng tulong.

Ang pagtaas ng intensity ng mga sintomas sa itaas ay nagpapatuloy hanggang ang bata ay umabot sa edad na sampung taon. Pagkatapos nito, ang estado ay medyo nagpapatatag.

Sa ilang mga pasyente, ang cerebellar hypoplasia ay sinamahan ng pag-unlad ng mental insufficiency at / o pagkawala ng paningin at pandinig.

Hindi kayang gamutin ng mga doktor ngayon ang mga sanggol na may cerebellar hypoplasia. Ang Therapy ay karaniwang binubuo sa isang napakatagal na pagpapatupad ng mga hakbang ng motor at panlipunang rehabilitasyon. Kabilang dito ang mga klase na may speech therapist, physiotherapy exercises, masahe, balance therapy, occupational therapy. Ito ay nagbibigay-daan hindi lamang upang maitanim sa mga pasyente ang mga kasanayan sa pag-aalaga sa sarili, ngunit din upang medyo mapabuti ang kanilang pangkalahatang kondisyon.

Huwag mawalan ng pag-asa! Kahit na sa ganitong mga kaso, kapag ang bata ay may isang seryoso at kahila-hilakbot na diagnosis. Ang gamot ay hindi tumitigil at kung ano ang imposible ngayon ay maaaring magamit bukas! At hindi na kailangang pag-usapan ang tungkol sa nakapagpapagaling na kapangyarihan ng pagmamahal ng ina!

Noong unang bahagi ng Mayo, lahat ng mga site at forum na nakatuon sa mga alagang hayop at kanilang kalusugan ay sakop ng video na ito kasama si Ralphi na kuting at ang kanyang kaibigan, ang asong si Max.

Si Ralphie ay may cerebellar hypoplasia. Nagtanong kami ng ilang mga katanungan tungkol sa patolohiya na ito sa beterinaryo ng Biocontrol clinic, surgeon, neurologist na si Nikolai Aleksandrovich Glazov.

Ano ang cerebellar hypoplasia?
Ang cerebellar hypoplasia ay isang hindi nakakahawa, hindi progresibong neurological na kondisyon sa mga hayop at tao kung saan ang cerebellum ay mas maliit kaysa sa normal o kulang sa pag-unlad.

- Ano ang sanhi ng sakit?
- Ang sanhi ng pag-unlad ng naturang patolohiya ay mas madalas na pinsala sa intrauterine sa fetus ng panleukopenia virus (sa mga pusa), kung saan ang ina ay nahawaan. Sa mas bihirang mga kaso - bilang isang resulta ng pinsala ng iba pang mga nakakahawang ahente, bilang isang resulta ng trauma ng kapanganakan, pagkalason, mga anomalya ng intrauterine development.

Anong mga hayop ang apektado ng sakit na ito?
- Ang sakit na ito, sa karamihan ng mga kaso, ay nangyayari sa mga pusa. Ito ay hindi gaanong karaniwan sa iba pang mga species, kabilang ang mga tao.

Sa anong edad lumilitaw ang mga sintomas ng cerebellar hypoplasia?
- Sa mga pusa, ang mga sintomas ng sakit ay sinusunod kaagad pagkatapos ng kapanganakan at nagiging mas kapansin-pansin pagkatapos na ang kuting ay nagsimulang aktibong gumalaw. Sa mga aso, bihira ang cerebellar hypoplasia, at ang mga ganitong sintomas ay nagiging kapansin-pansin pagkatapos ng 1-2 buwan.

- Ano ang dapat bigyang pansin ng may-ari sa unang lugar?
- Ang kalubhaan ng mga sintomas ay pinakamahalaga. Kung ang isang hayop ay ganap na hindi makagalaw nang nakapag-iisa, malamang na hindi ito magtagumpay sa pag-angkop.

Paano ipinakikita ang sakit na ito?
- Ang hypoplasia ng cerebellum ay ipinakikita ng gulo ng lakad, panginginig ng ulo, at kapansanan sa koordinasyon ng mga paggalaw. Madalas nahuhulog ang mga hayop. Ang mga sintomas ay pinalala sa panahon ng pagpukaw.

- Paano matukoy ang sakit?
- Ang panghuling diagnosis ay itinatag sa pamamagitan ng mga resulta ng MRI. Ngunit dahil ang mga klinikal na sintomas at anamnesis ay medyo tiyak, karamihan sa mga espesyalista ay gumagawa ng diagnosis na ito nang walang karagdagang pananaliksik.

Dapat itong alalahanin tungkol sa mga posibleng dahilan na humahantong sa patolohiya na ito. Ang kurso ng sakit ay makakatulong sa beterinaryo na magtatag ng iba pang mga diagnosis ng kaugalian (encephalitis, tumor, atbp.).

Mayroong isang sakit na katulad sa mga sintomas - cerebellar abiotrophy, na nakakaapekto sa maraming uri ng mga hayop (mas madalas na mga kabayo at aso). Sa patolohiya na ito, ang mga selula ng Purkinje sa cerebellum ay unti-unting nawala, at ito ay tinutukoy ng genetically. Lumilitaw ang mga sintomas sa 2-4 na buwan ng buhay at pag-unlad.

- Paano ginagamot ang sakit na ito?
"Sa kasamaang palad, ang patolohiya na ito ay hindi nalulunasan. Ang hayop ay maaari lamang umangkop sa isang pag-iral na may mga sintomas na inilarawan sa itaas.

- Ito ba ay namamana?
— Hindi, karaniwang may nakakahawang kalikasan ang sakit.

- Nakakaapekto ba ang sakit na ito sa pag-unlad ng iba pang mga sakit?
- Hindi, lahat ng mga pagbabago ay naganap na bago ang sandali ng kapanganakan. Walang kaugnayan sa iba pang mga pathologies.

- Paano mamuhay kasama ang gayong pusa at kung paano kumilos sa kanya?
— Matutulungan ng may-ari ang kanyang alagang hayop na umangkop. Hindi madulas na sahig, maginhawang lokasyon ng mga mangkok - lahat ng ito ay lubos na magpapadali sa pagkakaroon ng isang may sakit na hayop. Mayroong maraming mga portal sa Internet, parehong nagsasalita ng Ruso at dayuhan, kung saan ibinabahagi ng mga may-ari at mga espesyalista ang kanilang mga obserbasyon at natuklasan.

Ang cerebellar hypoplasia, hindi sa malalang kaso, ay hindi isang pangungusap. Dapat itong maunawaan na ang hayop ay hindi nakakaramdam ng sakit, ang kanyang mga kakayahan sa pag-iisip ay hindi may kapansanan, at, nang umangkop, nabubuhay ito ng isang medyo buong buhay. Ang lahat ay nakasalalay sa kagustuhan ng may-ari.

Ang isang tao ay madalas na hindi nag-iisip tungkol sa kung ano ang nag-uudyok sa kanya na magsagawa ng isang tiyak na hanay ng mga aksyon. Awtomatiko niyang ginagawa ang mga ito, nang hindi isinasaalang-alang ang pagkakasunud-sunod at ang kanilang komposisyon. Halimbawa, kung ang isang tao ay tumakbo at nakakita ng isang balakid sa unahan, tiyak na tatalunin niya ito, o subukang gawin ito. Sa kabila ng katotohanan na maraming mga kalamnan ang kasangkot sa pagtalon, lahat sila ay gumagana sa bilis ng kidlat, sa kabuuan.

Ang cerebellum ay responsable para sa koordinasyon ng mga paggalaw, para sa ilang mga salik sa pag-uugali at reflex sa utak.

Ang mga pathologies ng cerebellum ay humantong sa pagkawala ng balanse, may kapansanan sa koordinasyon ng mga paggalaw, at kahit na mga problema sa iba pang mga panloob na organo, na, tila, ay walang kinalaman sa utak.

Ang cerebellar vermis ay isang katawan sa gitna ng cerebellum na kumokontrol sa balanse, pagpapanatili ng isang tiyak na pustura, at lakad. Kadalasan ang mga tao ay nagsasabi na ang isang tao ay may ganoong lakad, habang ang isang tao ay may ganap na kakaiba. Sa katunayan, ang pag-andar ng regulasyon ng cerebellar vermis ay nagpapakita ng sarili nitong eksklusibo nang paisa-isa. Ang mga pathologies ng cerebellar vermis ay nag-aambag sa pagkawala ng function na ito, ang paglalakad ay nagiging magulo na nakakalat na mga asymmetric na paggalaw.

Ang cerebellar hypoplasia ay maaaring maging tulad ng isang patolohiya. Ang hypoplasia ng cerebellum ay kadalasang nagpapakita mismo sa sinapupunan at kadalasang nangyayari kasama ng iba pang mga karamdaman sa katawan, lalo na, mga pagkagambala sa tibok ng puso, paghinga, panunaw, pagkagambala sa endocrine system, atbp.

Ang cerebellar hypoplasia sa fetus ay isang hindi pag-unlad ng bahaging ito ng utak at, bilang isang resulta, isang pagbawas sa cerebellum at ang utak sa kabuuan sa masa at dami.

Ang sakit ay lubhang mapanganib at humahantong sa hindi kumpletong pag-unlad ng ipinanganak na bata kapwa sa intelektwal at panlipunan.

Ang katotohanan na ang bata ay may sakit ay nakikita ng mga tagalabas na may hubad na mata, dahil ang napakagulong paggalaw, pagkawala ng balanse, at biglaang pagbagsak ay malinaw na ipinakita. Samakatuwid, ang mga kamag-anak at kaibigan ay dapat gumugol ng lahat ng kanilang oras sa pasyente.

Ang pagbagay sa lipunan sa isang bata ay mahirap din, dahil kahit na sa panlabas ay naiiba siya sa mga malulusog na bata. Bukod dito, ang sakit ay kadalasang umuunlad, lalo na, lalo pang nagkakaroon ng kakulangan sa pag-iisip, lumalala ang paningin at pandinig sa paglipas ng panahon. Gayunpaman, hindi mo dapat iwanan ang iyong anak sa problema! Sa kabila ng mental retardation, nararamdaman niya ang lahat, at nakikita ng kanyang kamalayan ang lahat. May mga kaso sa mundo kapag ang mga bata na may ganitong patolohiya ay umabot sa pagtanda, bagaman tinawag ito ng mga doktor na isang lokal na himala.

Ang cerebellar hypoplasia ay kailangan pa ring makilala mula sa kumpletong cerebral hypoplasia, na kung saan ay sintomas at klinikal na mas seryoso at mapanganib. Ang hypoplasia ay sanhi ng pagkasira ng mga gene o namamana na paghahatid, pangunahin mula sa mga magulang. Ang hypoplasia ng cerebellar vermis ay tumutukoy din sa isang bahagyang patolohiya ng utak, na sumasaklaw lamang sa partikular na seksyon nito at hindi lumalawak sa iba pang mga tisyu at mga selula ng utak. Gayundin sa gamot, ang hypoplasia ng pituitary gland, o ang sindrom ng isang walang laman na Turkish saddle, ay nakikilala din, na kung saan ay symptomatically katulad sa iba pang mga pathologies ng utak.

Dahil ang cerebellar hypoplasia ay bubuo sa fetus kahit sa sinapupunan, ang mga dahilan ay nagmumungkahi sa kanilang sarili - ito ay alinman sa isang namamana na kadahilanan, o masamang gawi o pagkalasing ng katawan ng umaasam na ina. Ang mismong mekanismo ng pinagmulan ng mga pagkasira ng gene na nagdudulot ng ganitong uri ng anomalya ay hindi pa alam ng gamot. Tila na kung ang mga doktor ay ganap na naunawaan ang pinagmulan ng sakit, ang mga eksperto ay nakabuo na ng isang epektibong pagtuturo para sa paggamot nito.

Gayunpaman, tinutukoy ng mga eksperto ang ilang mga tunay na nakakapukaw na salik na awtomatikong naglalagay sa panganib sa isang hindi pa isinisilang na bata:

1. genetic predisposition - ang paghahatid ng mutational genes sa pamamagitan ng mana o pagkasira ng mga gene sa maagang yugto ng pag-unlad ng pangsanggol;
2. pagkakalantad sa radiation na labis sa pamantayan;
3. masamang gawi ng umaasam na ina - pag-inom ng alak, paninigarilyo, pag-inom ng droga;
4. pagkalasing sa mga nakakalason na kemikal, gas, biological na bahagi;
5. mga impeksyon at mga virus sa maagang yugto ng pagbubuntis (trangkaso, rubella, SARS);
6. mekanikal na epekto, malubhang pinsala;
7. pag-abuso sa sangkap.

Ang lahat ng mga palatandaang ito ay maaaring hindi sanhi ng ugat, ngunit makabuluhang pinatataas nito ang panganib na magkaroon ng hypoplasia.

Dapat pansinin na ang lahat ng mga nakakapukaw na kadahilanan ay may partikular na negatibong epekto sa katawan ng babae at sa fetus sa maagang yugto ng pagbubuntis (sa unang 2-3 buwan), dahil sa oras na ito ang katawan ng sanggol ay nagsisimula pa lamang na mabuo at ay isang napakarupok at mahinang bagay.

Samakatuwid, sa panahon ng pagbubuntis, ang mga umaasang ina ay mariing pinapayuhan na maging matulungin sa kanilang kalusugan at tandaan na ngayon ay dalawa na sa kanila, at ang babae, nang naaayon, ay may pananagutan hindi lamang para sa kanyang sarili, kundi pati na rin para sa maliit na sanggol at para sa kanyang hinaharap na kalidad. ng buhay.

Sintomas na larawan ng cerebellar hypoplasia

Ang mga sintomas ng cerebellar hypoplasia ay neurological sa kalikasan, dahil dahil sa hindi pag-unlad at pagbaba sa laki ng cerebellum, ang parehong utak at ang central nervous system sa kabuuan ay apektado ng patolohiya.

Ang gamot ay kasalukuyang nagha-highlight ng iba't ibang mga sintomas sa isang bata na may cerebellar hypoplasia, ang mga ito ay ang mga sumusunod:

1. naantala ang intelektwal na pag-unlad at mga kasanayan sa motor ng bata. Ang mga batang may sakit ay hindi natututong umupo, lumakad, minsan hindi nila alam kung paano gumapang. Maya-maya, ang lag ay kapansin-pansin kapwa sa kaisipan, at sa lohikal, at sa intelektwal na plano;
2. malubhang depekto sa pagsasalita na hindi karaniwan para sa mga sanggol;
3. pagkagambala sa balanse at lakad;
4. randomness sa gawain ng mga kalamnan at, bilang isang resulta, sa mga paggalaw ng mga limbs;
5. may kapansanan sa atensyon, labis na kawalan ng pag-iisip, pagkalimot, kapansanan sa memorya;
6. pagkasira ng paningin at pandinig, kung minsan - congenital blindness at pagkabingi;
7. panginginig ng mga paa at ulo;
8. paglabag sa respiratory tract;
9. palpitations;
10. malubhang kahirapan sa pagbagay sa lipunan;
11. kakulangan sa pag-unlad ng kaisipan;
12. labis na aggressiveness, pagkamayamutin, tantrums.

Dapat pansinin na ang mga sintomas sa isang bata ay lilitaw kaagad mula sa isang maagang edad at nagpapakita ng kanilang sarili kahit na mas maliwanag hanggang sa 10 taon. Pagkatapos ng edad na ito, ang sakit ay umuunlad nang dahan-dahan, nang hindi naaapektuhan ang anumang mahahalagang tisyu. Ngunit sa parehong oras, kailangan mong maunawaan na ang isang ipinanganak na bata ay maaaring magkaroon ng mga problema sa respiratory, cardiovascular at endocrine system.

Minsan ang ilang mga sintomas ay hindi nagpapakita ng kanilang sarili, ngunit kung mayroong hindi bababa sa bahagyang mga paglihis sa pag-iisip at mga kasanayan sa motor mula sa pamantayan, ito ay isang okasyon para sa ina na mag-isip at pumunta sa doktor para sa isang pagsusuri.

Sa kabila ng medyo kakila-kilabot na sintomas na larawan, ang mga doktor ay mayroon na ngayong mga pamamaraan upang mapabuti ang kalidad ng buhay ng isang bata, upang maibsan ang pagpapakita ng mga palatandaan ng sakit. Dapat tandaan na ang mga naturang bata ay nangangailangan ng espesyal na atensyon at pangangalaga, mahal din nila ang kanilang mga magulang, tulad ng mga malulusog na bata.

Diagnosis ng cerebellar hypoplasia

Ang diagnosis ng cerebellar hypoplasia ay binubuo ng dalawang yugto. Sa unang yugto, kapanayamin ng doktor ang mga magulang ng bata para sa mga reklamo na nagpakita ng kanilang mga sarili bilang mga sintomas. Kaya, ito ay bumubuo ng isang paunang sintomas at klinikal na larawan, na maaaring magsilbing batayan para sa hinala ng cerebellar hypoplasia.

Gayundin, hinihiling ng doktor na mag-ehersisyo kasama ang bata, na humihiling sa kanya ng mga madaling gawain upang mapanatili ang balanse, para sa tamang koordinasyon ng mga paggalaw. Maaaring kailanganin mo rin ang tulong ng isang ophthalmologist, psychologist, atbp.

Ang bata ay maaaring bigyan ng lohikal at mental na pagsasanay, kung saan ang pagkakaroon ng mental at intelektwal na retardation ay ipinahayag. Sa pinsala at pagbawas ng cerebellum, ito ay din ng malaking kahalagahan.

Sa wakas, ang mga doktor ay gumagamit din ng mga teknolohikal na pamamaraan, tulad ng magnetic resonance o computed tomography ng utak, ultrasound o electroencephalography ng utak. Ang lahat ng mga ito ay maaaring gumanap ng isang mapagpasyang papel sa tamang pagbuo ng diagnosis at ang appointment ng isang epektibo at tamang paggamot, kaya naman ang kahalagahan ng diagnosis ay napakataas.

Paggamot ng cerebellar hypoplasia

Sa kasamaang palad, ang gamot ay hindi pa nakakagawa ng isang epektibong paraan para sa paggamot ng cerebellar hypoplasia. Ito ay magiging isang tunay na tagumpay sa lugar na ito, ngunit sa ngayon, ang lahat ng therapy ay bumababa upang pigilan ang pag-unlad ng sakit at pagpapagaan ng mga sintomas ng bata sa partikular na yugtong ito.

Sa paggamot na inireseta ng mga doktor, maraming mga pangunahing punto ang maaaring makilala:

1. mga klase na may speech therapist;
2. mga kurso sa psychologist;
3. physiotherapy, na naglalayong wastong pag-unlad ng balanse, koordinasyon ng mga paggalaw at pagkasira ng kanilang randomness;
4. therapeutic at nakakarelaks na mga masahe;
5. komunikasyon sa mga doktor tungkol sa social adaptation;
6. pag-inom ng bitamina.

Sa kasamaang palad, ang bahagi ng leon ng mga sanggol na nagdurusa sa hypoplasia ay namamatay sa loob ng ilang buwan pagkatapos ng kapanganakan, at bagaman ang sakit ay hindi gaanong karaniwan, ang katotohanang ito ay nakalulungkot. Samakatuwid, ang mga umaasam na ina ay kailangang maging matulungin sa kanilang sarili at sa kanilang umiiral nang sanggol. Nasa yugto na ng pagbubuntis, kailangan niyang ibigay ang kanyang tunay na pag-ibig, pag-aalaga sa kanya at palayasin ang pagnanais na uminom ng alak, manigarilyo, atbp mula sa kanyang sarili.

Minsan ang buhay ng hinaharap na sanggol ay nasa kamay ng ina, ang kanyang pag-uugali ay maaaring maging sanhi ng pagkapahamak ng bata, o maaari itong gumawa ng isang bagong malakas na lalaki na dumating sa mundo na nasa pag-ibig at pagmamahal.

Ang lahat ng mga therapies na ito ay naglalayong lamang sa pagtuturo sa bata ng mga kasanayan sa pangangalaga sa sarili at pag-angkop sa kanya sa lipunan. Ang mga doktor ay hindi pa nakakaimbento ng iba pang paraan ng paggamot.

Video

Nagsimula ang aming kwento 10 buwan na ang nakakaraan nang ipanganak ang aking anak na babae. Siya ay ipinanganak nang wala sa panahon, ngunit ang mga doktor ay nagkakaisang inulit: "Ano ang iyong pinag-uusapan! Makibalita! Makibalita!" Ang unang anak - ang mga ina ay madalas na walang muwang at walang karanasan ... Saan natin maisasaalang-alang ang problema, kung ang mga doktor ay walang sinasabi. At bilang ito ay naging, ito ay kinakailangan upang gusto ng marami.

Kaya't nabuhay kami ng hanggang 3 buwan, na nagawang gumawa ng kurso sa masahe na 20 session. At nagpasya kaming pumunta para sa isang ultrasound ng utak sa isang neurosurgeon. Dito nagsisimula ang ating mga pakikipagsapalaran. The very first question put me into a quiet stupor: "Saan ka nagsinungaling? Like nowhere else? With such a head? Gusto mo ba ng anak? Una? May asawa ka ba? Kumita ba siya ng maayos? .. Kailangan mo ba ito?" Tulad ng nangyari, mayroon kaming hypoplasia ng cerebellar vermis (well, para mas malinaw - lahat ay mayroon nito, ngunit wala kami), kasama ang hydrocephalus at iba pang mga kaakibat. Sa aking tanong: "At ano ang dapat nating gawin?" Ang sagot ay "Maghanap ng magaling na neurologist". Natagpuan. Listahan ng mga diagnosis at hatol: "Magpapalaki tayo ng utak." Sa aking tanong: "At ang iba pang mga diagnosis?" - "Ang lahat ng ito ay basura kumpara sa rebolusyon sa mundo - ang pangunahing bagay ay ang paglaki ng cerebellum." (Sa paglaon ay lumabas na nagkataon, "kami ay napakahina at medyo masama.") At nagsimula ito: dalawang araw ng tahimik na pagkahilo "bakit ?!" at "bakit kami ?!" Dahil mayroon kaming cerebral palsy sa lahat ng lima. 100-watt light bulbs ng chandelier ... Pagkatapos ay ipinulupot niya ang uhog sa kanyang kamao at bumagsak sa negosyo.

Sa pamamagitan ng tatlong buwan: alam namin kung paano panatilihing nakahiga ang aming mga ulo sa aming mga tiyan (hindi kami nagmahal nang labis, ngunit nagawa naming makamit ang masahe), hindi kami ngumiti, hindi umabot ng mga laruan sa anumang paraan, ngunit sinundan sila sa aming mga mata, sa pangkalahatan, tulad ng naaalala ko ngayon, kami ay isang uri ng sleeping beauty.

Dalawang buwang paggamot + ang araw-araw kong pagtatangka na "gumawa ng masahe" + araw-araw na pag-ikot sa kanya pabalik-balik 60-80 beses sa pagtatangkang turuan siyang gumulong (nagpasya ako: mas maaga tayong magsimula, mas maaga tayong matuto). Nakuha namin ang resulta: ngumiti kami bilang tugon sa isang ngiti, at kahit isang bagay tulad ng akai at ekai; pinananatili namin ang aming ulo na nakahiga sa aming likod, at maaari kaming bumangon sa aming mga pulso; hinihila namin ang maliliit na kamay sa laruan, ngunit nakahiga LAMANG sa likod; gusto naming humiga at sinipa ang aming mga paa; well, ang tono sa likod (na dahil sa kawalan ng karanasan, ginawa ko siya sa aking mga masahe, at pagkatapos ay tinanggal ito ng masahista para sa amin at inutusan kaming huwag hawakan ang likod).

Ang aming mga natuklasan.

1. Ang "Spring-Rainbow", isang laruan, ay hindi sinasadyang nakasabit sa isang kuna, dahil sila ay sumingaw upang mag-alok sa kanya ng mga laruan - mayroong isang uri ng hindi malalampasan. At pagkatapos, nakikita mo, hindi niya sinasadyang nahuli ang kanyang mga daliri, at nalito, at hinila, at iba pa, at nagsimulang maunawaan kung ano ang kanyang ginagawa, at nagsimulang sunggaban siya, mabuti, isang buwan mamaya ang turn ng iba dumating ang mga kalansing.
2. "Kotse" - isang adaptasyon na ginawa ng aming ama bilang isang pagpapasigla upang hawakan ang kanyang ulo. Hindi ko alam kung bakit, ngunit kapag ang anak na babae ay ipinatong sa kanya at hinila, siya ay sumuka ng kanyang ulo tulad ng isang ulupong - na kung paano sila gumulong ilang beses sa isang araw.

At muli, mga gamot, mga kurso sa masahe at ultrasound, pagsusuri ng isang neurologist ... Hurray! Tumalon kami sa pag-unlad at tumigil sa progresibong hydrocephalus, lumaki ang cerebellum! Sa 5.5 na buwan ay tumalikod kami, at pagkatapos ay nagsimula ito - 2 buwan ng pang-araw-araw na himnastiko (tinuruan ako ng masahista) at isa pang kurso sa masahe, at sa katunayan sa 7.5 na buwan ay gumapang kami! 8.5 na kami bumangon, tapos umupo agad! At sa pangkalahatan, ang anak na babae ay napakahusay na binuo ng motor, siyempre, mayroon kaming pagkaantala sa pagbuo ng pagsasalita at ang mga diagnosis ay hindi pa napupunta kahit saan, ngunit kami ay nakikipaglaban at naniniwala kami na ang tagumpay ay magiging atin!

Salamat

Nagbibigay ang site ng impormasyon ng sanggunian para sa mga layuning pang-impormasyon lamang. Ang diagnosis at paggamot ng mga sakit ay dapat isagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang espesyalista. Ang lahat ng mga gamot ay may mga kontraindiksyon. Kinakailangan ang payo ng eksperto!

Ang cerebellar hypoplasia ay isang karamdaman sa pagbuo ng cerebellum. Sa sakit na ito ng cerebellum, hindi lamang ang mga functional zone ng cerebellum ay hindi nabuo nang tama. Ang sakit na ito ay nagdudulot ng abnormal na pag-unlad ng itaas na integument ng cerebellum, na may napaka-negatibong epekto sa trabaho nito.
Ito ay isang paglabag na nangyayari sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol.

Bakit nangyayari ang cerebellar hypoplasia?
Ayon sa ilang mga ulat, halos limampung porsyento ng mga kaso ng sakit na ito ng cerebellum ay genetically transmitted disease. Bukod dito, ang pagkahilig sa sakit na ito ay nagdudulot ng pagbabago sa estado ng mga nuclear genes. Mayroong tatlong genetic inheritance pattern para sa cerebellar disease na ito.

Ngunit ang sakit na ito ay maaaring umunlad sa fetus at kapag nalantad sa ilang negatibong salik sa katawan ng ina. Halimbawa, ang mga ito ay maaaring mga nakakahawang sakit na dinaranas sa panahon ng pagbubuntis, o maaaring may matinding kakulangan sa iba't ibang bitamina. Ayon sa ilang ulat, ang pagkakalantad ng isang buntis sa X-ray ay maaari ring makapukaw ng ganitong sakit sa fetus.

Palaging kinasasangkutan ng cerebellar hypoplasia ang cerebellar vermis, na nagiging sanhi ng cerebellar agenesis. Minsan ang prosesong ito ay maaaring maging kabuuan, at kung minsan ay hindi. Minsan ang buong cerebellum ay ganap na apektado, kung minsan ay isang bahagi lamang nito. Halos anumang functional na bahagi ng cerebellum ay maaaring maapektuhan sa congenital form ng sakit.
Ang diagnosis ng sakit ay ginawa batay sa pagsusuri ng ultrasound ng utak sa pamamagitan ng fontanel at ilang iba pang pagsusuri.

Bago gamitin, dapat kang kumunsulta sa isang espesyalista.

Mga pagsusuri

Nakilala ko ito sa edad na 18 sa tulong ng MRI. ang sintomas ay matinding sakit ng ulo

Ang aking anak na lalaki ay tatlong taong gulang, din cerebellar hypoplasia, ang mga doktor ay hindi hinuhulaan ang anumang mabuti, patuloy silang nagsasabi ng pag-asa para sa isang himala, at kung ano ang isang himala, hindi kami maliliit na bata, naiintindihan namin ang lahat, ang cerebellum ay hindi lalago, hindi ito mabubuo, ang anak ay hindi uupo, hindi lumalakad, walang ulo, hindi nagsasalita, walang nakikitang pang-unawa ... na wala silang anumang kahulugan, nasanay na ako sa kanyang pag-uugali at alam ko kung ano ang gusto niya, kung ano ang ikinababahala niya at hindi ko pinapansin ang katotohanan na ang aking anak ay hindi tulad ng lahat ng malusog na bata siya ay para sa akin, tulad ng iba, kailangan lamang ng espesyal na pangangalaga, kami ay lagi nating mahalin ang ating ipinanganak, hindi parusa kundi pagsubok ang binigay ng Diyos sa atin, at titiisin natin kahit gaano pa kahirap ito para sa atin...at ang mas nakakainsulto ay walang magandang pagtrato sa ating bansa. at mga espesyalista

Ang mga batang babae Hypoplasia ng cerebellum ay isang napaka-kahila-hilakbot na sakit. Wala pang mga gamot na makakatulong, ako mismo ay isang ina at ang aking anak na babae ay may ganoong diagnosis, bagaman kami ay tatlong taong gulang, ang tanging bagay na maimumungkahi ko ay upang makahanap ng mabuti mga doktor, ito ay isang neuropathologist, defectologist, ito ay mas masahol pa kaysa sa cerebral palsy, kaya kung paano ang hindi pag-unlad ng cerebellum ay hindi mabayaran ng anuman, ang aming anak na babae ay hindi nagsasalita, ngunit naiintindihan niya ang lahat, siya ay naglalakad lamang sa tiptoe na may suporta para sa dalawang kamay, siya mismo ay hindi kung paano tumaas ang kanyang tono.

Ang aking apo ay may cerebellar hypoplasia. Ang pagkaantala sa pag-unlad, hindi umupo ng isang taon, hindi tumaba. Ang mga doktor ay hindi nagsasabi ng anumang bagay na kinakailangan, dahil sila mismo ay walang alam.

Ako ay 39 at na-diagnose na may medial cerebellar hypoplasia. Pakiramdam ko ay nahihilo, nanghihina ang aking mga binti, at medyo "tinatapon" sa gilid kapag naglalakad. Siguro may nakakaalam kung posible bang magbuhos ng malamig na tubig sa sakit na ito? Mayroon bang anumang mga paraan ng paggamot?

Nais kong malaman ang higit pa tungkol sa cerebellar hypoplasia. ano ang mga posibleng kahihinatnan

Magandang oras, mayroon din akong diagnosis mula pagkabata, nagkaroon ako ng matinding pananakit ng ulo, nagkaroon ako ng VSD, pagkatapos ay may migraine, sa edad na 30 ako mismo ay nakakuha ng isang MRI para sa isang bayad at nalaman ang lahat sa kaibahan, ngayon gagawin ko gustong malaman kung paano ito gagamutin!? Kung mayroon kang mga recipe, sumulat ka, sasagutin ko ang lahat !!??

Walang salita ang nakasulat dito tungkol sa kung paano nagpapakita ang cerebellar hypoplasia na ito. Binuksan ko ang artikulong ito nang may pag-asang makakita ng ilang sintomas. Ito ay napakahalaga para sa akin. At tungkol sa mga sintomas dito lang, walang sinabi. Ito ay hindi tama. Ang impormasyon ay dapat na maikli ngunit sapat na komprehensibo. Upang magkaroon ng lahat sa loob nito. Binasa ko ito sa loob ng ilang minuto at naunawaan ko kung ano ang problema. Paano haharapin ito at kung paano ito nagpapakita ng sarili. Ito ay para sa internet. Upang mabilis na makahanap ng mga sagot.