Vaccine anthrax live dry para sa subcutaneous at scarifying application. Live anthrax vaccine Live dry anthrax vaccine

Balat (scarification) at s / c.
Maipapayo na magsagawa ng hindi naka-iskedyul na pagbabakuna s / c.
Ang pangunahing pagbabakuna ay isinasagawa ng dalawang beses na may pagitan ng 20-30 araw, ang muling pagbabakuna ay isinasagawa isang beses taun-taon. Ang dosis ng balat ng bakuna ay 0.05 ml (naglalaman ng 500 milyong spores), isang s / c dosis ay 0.5 ml (50 milyong spores).
Balat (scarification): kaagad bago gamitin, ang mga nilalaman ng ampoule ay muling sinuspinde sa isang sterile na 30% na may tubig na solusyon ng gliserol, na ipinakilala sa ampoule gamit ang isang syringe na may isang karayom para sa intramuscular injection. Ang dami ng solvent ay tinutukoy ng bilang ng mga dosis ng pagbabakuna sa ampoule. Sa isang ampoule na may 10 dosis ng balat, idinagdag ang 0.5 ml, at may 20 dosis ng balat, 1 ml ng solvent. Ang ampoule ay inalog hanggang sa mabuo ang isang homogenous na suspension. Ang oras ng paglusaw ng bakuna ay hindi dapat lumampas sa 5 minuto. Ang diluted na bakuna mula sa isang bukas na ampoule, na nakaimbak sa ilalim ng mga kondisyon ng aseptiko, ay maaaring gamitin sa loob ng 4 na oras. Ang pagbabakuna ay isinasagawa sa panlabas na ibabaw ng gitnang ikatlong bahagi ng balikat. Ang lugar ng pagbabakuna ay ginagamot ng ethanol o pinaghalong ethanol at eter. Ang paggamit ng iba pang mga solusyon sa disinfectant ay hindi pinapayagan. Pagkatapos ng pagsingaw ng ethanol at eter na may sterile na tuberculin syringe na may manipis at maikling karayom (No. 0415), nang hindi hinahawakan ang balat, ang isang patak (0.025 ml) ng diluted na bakuna ay inilapat sa 2 lugar ng hinaharap na mga paghiwa sa layo na 3-4 cm Ang balat ay bahagyang nakaunat at sterile na may bulutong panulat sa bawat patak ng bakuna, 2 parallel notches na 10 mm ang haba ay ginawa upang hindi sila dumugo (ang dugo ay dapat lumitaw lamang sa anyo ng maliliit na "mga patak ng hamog" ). Gamit ang patag na bahagi ng pen ng pagbabakuna, ang bakuna ay ipinahid sa mga bingaw sa loob ng 30 segundo at pinahihintulutang matuyo sa loob ng 5-10 minuto. Para sa bawat grafted gumamit ng isang hiwalay na disposable pen. Ipinagbabawal na gumamit ng mga karayom, scalpel, atbp sa halip na mga balahibo.
S / c: ang bakuna ay muling sinuspinde sa 1 ml ng sterile 0.9% NaCl solution kaagad bago gamitin. Ang ampoule ay inalog hanggang sa mabuo ang isang pare-parehong suspensyon. Ang mga nilalaman ng ampoule ay inilipat gamit ang isang sterile syringe sa isang sterile vial na may 0.9% NaCl solution. Sa kaso ng paggamit ng isang ampoule na naglalaman ng 200 s / c inoculation doses, ang suspensyon ay inilipat sa isang vial na may 99 ml, at naglalaman ng 100 s / c inoculation doses - sa isang vial na may 49 ml ng solvent.
Gamit ang paraan ng syringe, ang bakuna ay iniksyon sa rehiyon ng mas mababang anggulo ng scapula sa isang dosis na 0.5 ml. Ang balat sa lugar ng iniksyon ay ginagamot ng ethanol o pinaghalong ethanol at eter. Para sa bawat nabakunahan, isang disposable syringe at karayom ang ginagamit. Iling ang vial bago ang bawat pagpili ng bakuna. Ang lugar ng iniksyon ay lubricated na may 5% tincture ng yodo.
Kapag ginagamit ang bakuna s / c sa isang walang karayom na paraan, ang bakuna ay iniksyon sa dami ng 0.5 ml sa lugar ng panlabas na ibabaw ng itaas na ikatlong bahagi ng balikat na may walang karayom na injector na may isang tagapagtanggol, na may mahigpit pagsunod sa mga tagubilin para sa kanilang paggamit.
Ang lugar ng pag-iniksyon ay ginagamot bago at pagkatapos ng iniksyon, tulad ng pamamaraan ng syringe.

Ang causative agent ng anthrax ay kabilang sa genus Bacillus
Ang B.anthracis ay kasama sa pangkat 18 (Gram-positive, endospora-forming Icoccus rods) ng gabay ni Bergey.
B. anthracis - malalaking patpat na may tuwid na dulo, hindi gumagalaw. Sa katawan ay bumubuo ng isang kapsula. Ang mga endospora ay hugis-itlog, lubos na lumalaban sa maraming masamang epekto. Hindi hihigit sa isang spore ang nagagawa sa isang cell. Kapag nakalantad sa isang kanais-nais na kapaligiran, ang mga spores ay tumubo sa loob ng ilang oras at nagdudulot ng isang vegetative form. Gram-positive. facultative anaerobes. Aktibo sa biochemical.
Ang pangunahing antigens ng anthrax ay ang cell wall polysaccharide antigen, ang protein capsular antigen, ang protective antigen, at ang exotoxin antigen.
Ang pangunahing virulence factor ng B. anthracis ay ang kapsula. Ang mga mutant na may depekto sa pagbuo ng kapsula ay avirulent at ginagamit bilang mga strain ng bakuna. Ang isa pang mahalagang kadahilanan ng virulence ay ang pagbuo ng lason. Ang isang multicomponent complex ng exo- at endotoxins ay natagpuan sa anthrax bacteria.
Ang anthrax ay isang partikular na mapanganib na zoonotic infection. Sa ilalim ng natural na mga kondisyon, nakakaapekto ito sa mga alagang hayop, pangunahin ang mga baka, kabayo, baboy, kung saan ang anthrax ay maaaring maging asymptomatic. Ang mga tao ay nahahawa kapag nag-aalaga ng mga maysakit na hayop, kinakatay ang mga bangkay ng sapilitang pinatay na may sakit na mga hayop, kumakain ng kanilang karne, binibihisan ang mga balat ng patay na hayop. Posible rin ang impeksyon sa pamamagitan ng hindi direktang pakikipag-ugnay sa pamamagitan ng mga bagay na nahawahan ng dugo o mga pagtatago ng mga may sakit na hayop, gayundin sa pamamagitan ng mga nahawaang bagay.
Ang impeksyon ay nangyayari sa pamamagitan ng balat, mauhog lamad ng gastrointestinal tract o respiratory tract. Depende dito, ang balat, bituka o pulmonary na anyo ng anthrax ay nakikilala. Ang huling dalawa, bilang panuntunan, ay pumasa sa isang alleptic form na may mataas na lethality.
Pagkatapos ng sakit, nabuo ang isang sapat na malakas na kaligtasan sa sakit. Ito ay antimicrobial at antitoxic sa kalikasan.
Ang materyal para sa pananaliksik ay tinutukoy ng klinikal na anyo ng sakit. Upang makita ang pathogen, microscopy ng smears mula sa pathological na materyal, ginagamit ang mga paraan ng immunoindication. Ang bacteriaological research ay isinasagawa lamang sa mga mahigpit na laboratoryo ng rehimen. Sa kumplikadong diagnosis ng anthrax, isang anthrax allergen, anthraxin, ang ginagamit.
Para sa paggamot ng anthrax, bilang karagdagan sa mga antibiotics, ginagamit ang anti-anthrax serum at tiyak na gamma globulin.
Ang partikular na prophylaxis ay isinasagawa gamit ang isang live anthrax vaccine. Batay sa proteksiyon na antigen, isang kemikal na bakuna ay binuo din. Ang anthrax globulin ay ginagamit para sa emergency prophylaxis.
Anthrax live dry vaccine na "STI" para sa mga tao
Upang ihanda ang bakuna, ginagamit ang isang patuloy na hindi naka-encapsulated na variant (mutant) ng anthrax bacilli, na walang kakayahang magdulot ng sakit sa mga tao at mga hayop sa bukid. Ang tapos na produkto ay isang pinatuyong suspensyon ng mga live spores ng strain ng bakuna.
Upang makakuha ng isang bakuna, ang isang spore culture ng isang strain ng bakuna na lumago sa isang siksik na nutrient medium ay hugasan sa ibabaw ng agar na may distilled water, ang kinakailangang konsentrasyon ng mga spores sa nagresultang suspensyon ay itinatag, ito ay ibinuhos sa mga ampoules, frozen at tuyo sa ilalim ng vacuum. Ang mga ampoule na may tuyong bakuna ay tinatakan sa ilalim ng vacuum. Ang bawat ampoule ay naglalaman ng 8-10 bilyong spore ng strain ng bakuna. Ang tuyong bakuna ay may hitsura ng isang buhaghag na masa ng madilaw-dilaw na puting kulay, na pantay na sinuspinde sa kurso ng 2-3 minuto nang walang pagbuo ng mga natuklap o sediment.
Depende sa mga indikasyon, ang anthrax vaccine ay maaaring ilapat sa pamamagitan ng balat (scarification) o subcutaneous method. Sa parehong mga kaso, magpabakuna nang isang beses.
Para sa pagbabakuna sa balat, ang tuyong bakuna ay diluted na may sterile aqueous solution ng gliserin kaagad bago gamitin, na may isang vial na inilalagay sa bawat kahon ng bakuna. Ang nilalaman ng isang ampoule, diluted sa 1 ml ng glycerin solution, ay 20 na dosis ng pagbabakuna sa balat. Ang balat ng panlabas na ibabaw ng gitnang ikatlong bahagi ng balikat ay ginagamot ng alkohol o eter bago ang inoculation. Matapos sumingaw ang alkohol o eter, ang dalawang patak ng 0.02-0.03 ml ng diluted na bakuna ay inilapat sa ginagamot na lugar ng balat na may isang hiringgilya na may manipis na karayom sa dalawang lugar sa layo na 3-4 cm mula sa bawat isa. 4 na magkatulad na hiwa ay ginawa sa bawat inilapat na patak gamit ang isang sterile pen, pagkatapos nito ay ipapahid ang bakuna sa mga hiwa na may patag na bahagi ng grafting pen at pinahintulutang matuyo sa loob ng 10 minuto.
Ang accounting para sa resulta ng pagbabakuna na may cutaneous administration ay isinasagawa pagkatapos ng 24-48 na oras. Ang reaksyon ng pagbabakuna ay itinuturing na positibo kung mayroong binibigkas na hyperemia at pamamaga sa balat kasama ang mga paghiwa.
Para sa pagbabakuna sa ilalim ng balat, ang tuyong bakuna ay diluted na may sterile saline solution ng sodium chloride: 2-3 ml ay kinuha mula sa isang vial na naglalaman ng 100 ML ng saline at ang vial ay inilipat na may tuyong bakuna. Ang ampoule ay malumanay na inalog hanggang sa mabuo ang isang homogenous na suspensyon, na inilipat pabalik sa vial na may asin. Kaya, ang 100 ML ng bakuna ay nakuha, kung saan ang mga nilalaman ng isang ampoule ay nasuspinde - mga 100 milyong spores sa 1 ml. Ang subcutaneous na dosis ng pagbabakuna ay 50 milyong spores sa 0.5 ml na suspensyon.
Ang mga diluted na bakuna na ginagamit para sa parehong dermal at subcutaneous na pangangasiwa ay angkop para sa 4 na oras, pagkatapos kung saan ang natitira sa hindi nagamit na bakuna ay nawasak sa pamamagitan ng pagkulo sa loob ng 2 oras.
Ang naka-iskedyul na pagbabakuna laban sa anthrax ay isinasagawa ayon sa mga propesyonal na indikasyon sa pamamagitan ng paraan ng balat.
Ang hindi naka-iskedyul na pagbabakuna laban sa anthrax ayon sa epidemiological indications ay isinasagawa sa ilalim ng balat.
Ang mga batang may edad na 14 hanggang 16 taong gulang ay nabakunahan lamang ayon sa epidemiological indications at sa pamamagitan lamang ng paraan ng balat. Ang mga batang wala pang 14 taong gulang ay hindi nabakunahan.
Ang tuyong live na bakuna ay dapat na nakaimbak sa isang madilim, tuyo na lugar sa temperatura na hindi hihigit sa 8 °C. Ang bakuna ay maaaring itago at dalhin sa mga temperaturang mababa sa 0 °C.
Ang shelf life ng bakuna ay 3 taon. Ang petsa ng pag-expire ay ipinahiwatig sa bawat ampoule. Pagkatapos ng 3 taon, ang hindi nagamit na bakuna ay maaaring muling kontrolin ng institusyong naglabas ng gamot. Sa kondisyon na ang kalidad ng bakuna ay nakakatugon sa itinatag na mga kinakailangan, una sa lahat, kung ang isang sapat na bilang ng mga live spores ng strain ng bakuna ay napanatili sa paghahanda, ang shelf life ng nasubok na batch ay maaaring pahabain ng isa pang 2 taon.
Dry live na aerosol anthrax na bakuna
Ang gamot ay isang buhaghag na kulay-abo-puting masa, na inililipat sa isang aerodispersed na estado sa tulong ng isang espesyal na aparato - isang sprayer.
Ang aktibong prinsipyo ng bakuna ay mga live spores ng isang avirulent highly immune strain ng anthrax bacilli, na may mga tipikal na katangian. Ang 1 gramo ng dry weight ay dapat maglaman ng hindi bababa sa 30 bilyong spore, kung saan 90% ay live. Ang gamot ay sinusubaybayan para sa tiyak na kaligtasan at kaligtasan sa sakit.
Ang pagbabakuna ng aerosol ay isinasagawa ng dalawang beses sa pagitan ng 1 buwan.
Ang petsa ng pag-expire ng bakuna ay 1 taon.
Anthrax globulin
Para sa passive na pag-iwas at paggamot ng anthrax sa mga tao, ang anthrax globulin ay ginagamit, ang aktibong prinsipyo kung saan ay β- at γ-globulin fractions na nakuha sa pamamagitan ng pag-ulan ng alkohol mula sa horse anthrax hyperimmune serum.
Bilang karagdagan sa karaniwang mga kontrol na ginagamit sa paggawa ng mga paghahanda ng serum, ang anthrax globulin ay sinusuri para sa partikular na aktibidad. Ipinakilala ang intravenously sa isang dosis na 1 ml/kg hanggang anim na rabbits, dapat itong protektahan ang hindi bababa sa apat sa kanila mula sa impeksyon na may malalang kultura ng anthrax bacilli.
Para sa mga layunin ng prophylactic, ito ay pinangangasiwaan ng intramuscularly - para sa mga matatanda sa isang dosis ng 20-25 ml, para sa mga kabataan - 12 ml, para sa mga bata - 5-8 ml.
Sa isang therapeutic na layunin, dapat itong ibigay nang maaga hangga't maaari, sa parehong paraan, sa halagang 30-35 ml at, kung kinakailangan, paulit-ulit.
Ang shelf life ng globulin ay 2 taon.
Anthraxin
Ang Anthraxin ay isang diagnostic na gamot at nilayon upang makita ang mga pagsusuri sa pagiging sensitibo sa balat-allergic sa mga pasyente ng anthrax na nagkasakit o nabakunahan laban sa impeksyong ito.
Ang Anthraxin ay isang walang kulay na transparent na likido na nakuha sa pamamagitan ng hydrolysis ng anthrax bacilli na lumago sa isang nutrient medium. Ang aktibong prinsipyo ng gamot ay isang protina-polysaccharide-nucleic complex, na nakuha mula sa bacilli sa panahon ng hydrolysis. Ang Anthraxin ay nakabalot sa mga ampoules na 1 ml. Ang halagang ito ay tumutugma sa 10 skin diagnostic doses.
Ang reaksyon ay inilalagay sa panloob na ibabaw ng bisig na mahigpit na intradermally sa isang dosis na 0.1 ml. Ang resulta ay isinasaalang-alang pagkatapos ng 24-48 na oras.
Sa mga taong nahawaan ng anthrax microbe o nabakunahan ng anthrax vaccine, bilang resulta ng immunoallergic restructuring ng katawan, kasama ang pangangasiwa ng anthraxin, hyperemia at infiltration ay nangyayari pagkatapos ng 6-10 na oras, na umaabot sa maximum na pag-unlad isang araw pagkatapos ng pangangasiwa. ng gamot.
Ang shelf life ng gamot ay 1 taon.
Luminescent adsorbed anthrax antibodies
Ang mga luminescent anthrax antibodies ay maaaring gamitin upang makita ang anthrax sa mga purong pinaghalong kultura, sa mga sample mula sa iba't ibang bagay sa kapaligiran at sa materyal mula sa mga taong may sakit at hayop.
Ang mga hilaw na materyales para sa kanilang paghahanda ay adsorbed anti-anthrax sera. Ang gamot ay may mahigpit na pagtitiyak, hindi ito nagbibigay ng luminescence sa heterologous bacteria ibacilli, na nagpapahintulot sa amin na ituring ito bilang isang mahalagang paraan ng pagpapakita ng anthrax pathogen.

Nai-filter na Listahan

Aktibong sangkap:

Mga tagubilin para sa medikal na paggamit

Pinagsamang bakuna sa anthrax
Mga tagubilin para sa medikal na paggamit - RU No. LSR-009268/08

Huling Binagong Petsa: 27.04.2017

Form ng dosis

Lyophilisate para sa paghahanda ng suspensyon para sa subcutaneous administration

Tambalan

Ang pinagsamang anthrax vaccine, lyophilizate para sa pagsususpinde para sa subcutaneous administration ay isang pinaghalong live spores ng vaccine strain Bacillus anthracis STI-1 (500 milyong spores sa isang ampoule) at purified concentrated protective anthrax antigen (350 ID 50 para sa mga puting daga sa isang ampoule) adsorbed sa aluminum hydroxide gel (hindi hihigit sa 25 mg bawat ampoule), stabilizer: sucrose (0.2 g in isang ampoule).

Paglalarawan ng form ng dosis

Buhaghag na masa ng kulay-abo-puting kulay.

Mga katangian ng pharmacological (immunobiological).

Ang pinagsamang bakuna ng anthrax ay nagbibigay ng pagbuo ng tiyak na kaligtasan sa sakit 7 araw pagkatapos ng pagbabakuna hanggang sa 1 taon.

Mga indikasyon

Tukoy na prophylaxis ng anthrax sa mga taong higit sa 14 taong gulang. Ang pagbabakuna ay isinasagawa sa isang nakaplanong paraan at ayon sa mga indikasyon ng epidemya.

Ang mga naka-iskedyul na pagbabakuna ay napapailalim sa:

mga taong nagtatrabaho sa mga live na kultura ng ahente ng anthrax, na may mga nahawaang hayop sa laboratoryo o nagsasagawa ng pananaliksik sa mga materyales na kontaminado ng ahente ng anthrax;
mga taong nakikibahagi sa pagkatay, pag-aani, pagkolekta, pag-iimbak, pagdadala, pagproseso at pagbebenta ng mga hilaw na materyales na pinagmulan ng hayop;
mga taong gumaganap ng sumusunod na gawain sa anthrax enzootic na mga teritoryo:
pagpapanatili ng mga alagang hayop ng komunidad;
pang-agrikultura, agro- at hydro-reclamation, konstruksiyon at iba pang gawaing may kaugnayan sa paghuhukay at paggalaw ng lupa;
pagkuha, komersyal, geological, prospecting, pagpapasa.

Contraindications

1. Acute infectious at non-infectious disease - ang mga pagbabakuna ay isinasagawa nang hindi mas maaga kaysa sa 1 buwan pagkatapos ng paggaling (remission).

2. Pangunahin at pangalawang immunodeficiencies. Kapag ang paggamot sa mga steroid, antimetabolites, X-ray therapy, ang mga pagbabakuna ay isinasagawa nang hindi mas maaga kaysa sa 6 na buwan pagkatapos ng pagtatapos ng therapy.

3. Malignant neoplasms at malignant na sakit ng dugo.

4. Mga sakit sa systemic connective tissue.

5. Karaniwang pabalik-balik na sakit sa balat.

6. Mga sakit ng endocrine system.

7. Pagbubuntis at paggagatas.

Sa bawat indibidwal na kaso, para sa mga sakit na hindi kasama sa listahang ito, ang pagbabakuna ay isinasagawa lamang sa pahintulot ng may-katuturang doktor na espesyalista.

Upang matukoy ang mga kontraindiksyon, ang doktor (paramedic) sa araw ng pagbabakuna ay nagsasagawa ng isang survey at pagsusuri sa nabakunahan na may mandatoryong thermometry.

Dosis at pangangasiwa

Ang pagbabakuna ay isinasagawa ng mga tauhan ng paramedical sa ilalim ng gabay ng isang doktor. Ang pangunahing pagbabakuna ay isinasagawa nang isang beses sa ilalim ng balat sa pamamagitan ng hiringgilya o walang karayom na pamamaraan.

Ang muling pagbabakuna ay isinasagawa nang isang beses. Ang unang tatlong revaccination ay isinasagawa taun-taon. Ang lahat ng kasunod na revaccinations ay isinasagawa isang beses bawat dalawang taon.

Bago gamitin, ang bawat ampoule na may bakuna ay maingat na sinusuri. Ang bakuna ay hindi dapat gamitin kung ang integridad ng ampoule ay nasira, ang hitsura ng gamot ay nagbabago (mga dayuhang particle, hindi naputol na mga bukol at mga natuklap), walang label, ang petsa ng pag-expire ay nag-expire. Ang ampoule na may bakuna ay pinunasan ng 70% na alkohol, ang leeg ng ampoule ay isinampa, natatakpan ng isang sterile swab, ang naka-file na dulo ng ampoule ay naputol. Gamit ang isang sterile syringe na may isang karayom, 5.0 ml ng isang solvent, isang sterile sodium chloride solution na 0.9%, ay iniksyon sa ampoule at inalog hanggang sa mabuo ang isang homogenous na greyish-white na suspension. Ang oras ng paglusaw ng bakuna ay hindi dapat lumampas sa 5 minuto. Ang reconstituted na bakuna na nakaimbak sa ilalim ng mga kondisyong aseptiko ay maaaring gamitin sa loob ng 4 na oras.

1. Pagbabakuna sa paraan ng syringe. Ang bakuna sa dami ng 0.5 ml ay iniksyon nang subcutaneously sa rehiyon ng mas mababang anggulo ng kaliwang talim ng balikat na may isang disposable syringe. Ang balat sa lugar ng iniksyon ay ginagamot ng 70% na alkohol. Iling ang ampoule bago ang bawat pagpili ng bakuna. Ang lugar ng iniksyon ay ginagamot ng 5% na tincture ng yodo.

2. Pagbabakuna na walang karayom. Ang bakuna sa dami ng 0.5 ml ay iniksyon subcutaneously sa rehiyon ng panlabas na ibabaw ng itaas na ikatlong bahagi ng balikat na may isang walang karayom na injector na may isang tagapagtanggol, mahigpit na sumusunod sa mga tagubilin para sa paggamit nito. Ang lugar ng pangangasiwa ng bakuna bago at pagkatapos ng iniksyon ay itinuturing na tulad ng sa syringe na paraan ng pagbabakuna.

Ang hindi nagamit na bakuna, ginamit na grafting disposable syringes at karayom ay napapailalim sa mandatory inactivation sa pamamagitan ng autoclaving sa temperatura na (132 ± 2) ° C at isang presyon na 2.0 kgf / m 2 sa loob ng 90 minuto.

Ang mga bahagi ng walang karayom na injector na nakikipag-ugnayan sa bakuna ay inilulubog sa isang 6% na solusyon ng hydrogen peroxide na may pagdaragdag ng 0.5% Progress o Astra detergent sa loob ng 1 oras sa temperatura na hindi bababa sa 50 °C. Ang solusyon ay ginagamit nang isang beses. Pagkatapos ay isinasagawa ang pre-sterilization treatment ng injector:

a) banlawan sa ilalim ng tubig na tumatakbo sa loob ng 0.5 minuto;

b) pagbababad na may ganap na paglulubog sa isang washing solution sa temperatura na 50 ° C sa loob ng 15 minuto. Recipe para sa 1 litro ng detergent solution: 17 g ng perhydrol (27.5 g ng 33% hydrogen peroxide), 5 g ng detergent at 978 ml ng tubig;

c) paghuhugas sa isang solusyon sa paghuhugas gamit ang isang brush o cotton-gauze swab ng bawat item sa loob ng 0.5 minuto;

d) banlawan sa ilalim ng tubig na tumatakbo sa loob ng 10 minuto;

e) banlawan ng distilled water sa loob ng 0.5 minuto ng bawat item;

e) pagpapatuyo hanggang sa kumpletong pagkawala ng kahalumigmigan.

Ang sterilization ng mga bahagi ng needleless injector ay isinasagawa sa pamamagitan ng autoclaving sa temperatura na (132±2)°C at isang presyon na 2.0 kgf/m 2 sa loob ng 90 minuto.

Mga side effect

Reaksyon sa pagpapakilala.

Side effect.

Maaari itong magpakita mismo sa unang araw pagkatapos ng pagbabakuna na may karamdaman, sakit ng ulo at lagnat hanggang sa 38.5 ° C.

Pakikipag-ugnayan

Ang agwat sa pagitan ng pagbabakuna laban sa anthrax at ang pagpapakilala ng iba pang mga bakuna ay dapat na hindi bababa sa isang buwan, at para sa mga bata, hindi bababa sa dalawang buwan. Ang bakuna ay sensitibo sa mga antibiotics, at samakatuwid ang pagbabakuna laban sa background ng paggamit ng mga antibiotics ay hindi pinapayagan.

Form ng paglabas

10 dosis bawat ampoule, solvent - sodium chloride solution 0.9% - 6 ml bawat ampoule.

Ang pakete ay naglalaman ng 5 ampoules ng bakuna, 5 ampoules ng solvent, mga tagubilin para sa paggamit at isang ampoule na kutsilyo.

Mga kondisyon ng imbakan

Mag-imbak alinsunod sa SP 3.3.2.1248-03 sa temperaturang 0 hanggang 8 °C na hindi maaabot ng mga bata.

Dinala alinsunod sa SP 3.3.2.1248-03 sa temperatura na 0 hanggang 8 °C.

Pinakamahusay bago ang petsa

Shelf life 3 taon. Hindi dapat gumamit ng expired na gamot.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Para sa paggamot-at-prophylactic at sanitary-prophylactic na institusyon.

Pinagsamang bakuna sa anthrax - mga tagubilin para sa medikal na paggamit - RU No.

Aktibong sangkap

Live spores ng Bacillus anthracis STI-1 vaccine strain

Form ng paglabas, komposisyon at packaging

Komposisyon ng solvent: 30% na solusyon ng gliserol.

100 subcutaneous o 10 cutaneous inoculation doses - ampoules (5) kumpleto sa isang solvent (1 ml amp. 5 pcs.) - mga karton na pack.

Lyophilizate para sa paghahanda ng isang suspensyon para sa s / c administration at application ng scarification ng balat sa anyo ng isang buhaghag na masa ng kulay-abo-puti o madilaw-dilaw na kulay na may brownish tinge.

Mga Excipients: sucrose - 10% na solusyon (stabilizer).

Komposisyon ng solvent: 30% na solusyon ng gliserol.

200 subcutaneous o 20 cutaneous inoculation doses - ampoules (5) kumpleto sa isang solvent (1 ml amp. 5 pcs.) - mga karton na pack.

epekto ng pharmacological

Pagkatapos ng dobleng aplikasyon na may pagitan ng 20-30 araw, nagiging sanhi ito ng pagbuo ng tiyak na kaligtasan sa sakit na tumatagal ng hanggang 1 taon.

Mga indikasyon

Tukoy na prophylaxis ng anthrax sa mga taong higit sa 14 taong gulang. Ang pagbabakuna ay isinasagawa sa isang nakaplanong paraan at ayon sa mga indikasyon ng epidemya.

Ang mga naka-iskedyul na pagbabakuna ay napapailalim sa:

- mga taong nagtatrabaho sa mga live na kultura ng pathogen, na may mga nahawaang hayop sa laboratoryo o nagsasagawa ng pananaliksik sa mga materyales na kontaminado ng anthrax;

- mga taong nakikibahagi sa pagkatay, pag-aani, pagkolekta, pag-iimbak, pagdadala, pagproseso at pagbebenta ng mga hilaw na materyales na pinagmulan ng hayop;

— mga taong gumaganap ng sumusunod na gawain sa anthrax enzootic na mga teritoryo:

- pagpapanatili ng pampublikong alagang hayop;

– agrikultura, agro- at hydro-reclamation, konstruksyon at iba pang gawaing may kaugnayan sa paghuhukay at paggalaw ng lupa;

- pagkuha, komersyal, geological, prospecting, pagpapasa.

Sa isang nakaplanong paraan, ang pagbabakuna ay isinasagawa sa unang quarter ng taon, dahil. ang pinaka-mapanganib na may kaugnayan sa impeksyon na may anthrax sa mga disadvantaged na lugar ay ang tagsibol-tag-araw.

Contraindications

- talamak na nakakahawa at hindi nakakahawang sakit - ang mga pagbabakuna ay isinasagawa nang hindi mas maaga kaysa sa 1 buwan pagkatapos ng pagbawi (pagpapatawad);

- Pangunahin at pangalawang immunodeficiencies. Kapag ang paggamot sa mga steroid, antimetabolites, X-ray therapy, ang mga pagbabakuna ay isinasagawa nang hindi mas maaga kaysa sa 6 na buwan pagkatapos ng pagtatapos ng therapy;

- malignant neoplasms at malignant na mga sakit sa dugo;

- mga sakit sa systemic connective tissue;

- karaniwang mga paulit-ulit na sakit sa balat;

- mga sakit ng endocrine system;

- pagbubuntis at paggagatas;

Sa bawat indibidwal na kaso, para sa mga sakit na hindi kasama sa listahang ito, ang pagbabakuna ay isinasagawa lamang sa pahintulot ng may-katuturang doktor na espesyalista.

Upang matukoy ang mga kontraindiksyon, ang doktor (paramedic) sa araw ng pagbabakuna ay nagsasagawa ng isang survey at pagsusuri sa nabakunahan na may mandatoryong thermometry.

Dosis

Ang pagbabakuna ay isinasagawa ng mga tauhan ng paramedical sa ilalim ng gabay ng isang doktor.

Naka-iskedyul na pagbabakuna. Ang pangunahing pagbabakuna ay isinasagawa sa pamamagitan ng pamamaraan ng scarifying dalawang beses na may pagitan ng 20-30 araw, muling pagbabakuna - isang beses taun-taon sa pamamagitan ng subcutaneous na pamamaraan.

Ang pagbabakuna ayon sa mga indikasyon ng epidemya ay isinasagawa sa ilalim ng balat. Kung kinakailangan, ang revaccination ay isinasagawa isang beses taun-taon sa pamamagitan ng subcutaneous method.

Bago gamitin, ang bawat ampoule na may bakuna ay maingat na sinusuri. Ang bakuna ay hindi dapat gamitin kung ang integridad ng ampoule ay nasira, ang hitsura ng tuyo at natunaw na paghahanda ay nagbabago (ang pagkakaroon ng mga dayuhang inklusyon, hindi nababasag na mga bukol at mga natuklap), ang kawalan ng label, ang petsa ng pag-expire, at paglabag sa ang rehimeng imbakan.

1. Pagbabakuna sa pamamagitan ng paraan ng balat (scarification).

Batay sa bilang ng mga dosis ng inoculation, ang mga nilalaman ng ampoule (vial) kaagad bago gamitin ay muling sinuspinde sa isang solvent - isang sterile 30% aqueous solution ng gliserol gamit ang isang syringe na may karayom para sa intramuscular injection (No. 0840). Sa isang ampoule (vial) na may 10 dosis ng balat magdagdag ng 0.5 ml, at may 20 na dosis ng balat - 1.0 ml ng solvent at iling hanggang sa mabuo ang isang homogenous na suspensyon ng isang kulay-abo-puti o madilaw-dilaw na kulay na may brownish tint. Ang oras ng paglusaw ng bakuna ay hindi dapat lumampas sa 5 minuto. Ang diluted na bakuna, na nakaimbak sa ilalim ng mga kondisyong aseptiko, ay maaaring gamitin sa loob ng 4 na oras.

Ang pagbabakuna ay ginawa sa panlabas na ibabaw ng gitnang ikatlong bahagi ng balikat. Ang lugar ng pagbabakuna ay ginagamot ng 70% na alkohol. Ang paggamit ng iba pang mga solusyon sa disinfectant ay hindi pinapayagan. Pagkatapos ng pagsingaw ng alkohol na may sterile na tuberculin syringe na may manipis at maikling karayom (No. 0415), nang hindi hawakan ang balat, ang isang patak (0.025 ml) ng diluted na bakuna ay inilalapat sa 2 lugar ng hinaharap na mga paghiwa sa layo na 3 -4 cm sa pahalang na ibabaw ng balikat. Bahagyang nakaunat ang balat at may sterile smallpox grafting pen, 2 parallel incisions (sa layo na 3-5 mm) na 10 mm ang haba ay ginawa sa bawat patak ng bakuna upang hindi dumugo ang mga ito (maaari lamang lumitaw ang dugo sa anyo ng maliliit na patak ng hamog). Gamit ang patag na bahagi ng balahibo ng bulutong, ang bakuna ay ipinahid sa mga bingaw sa loob ng 30 segundo at pinapayagang matuyo sa loob ng 5-10 minuto. / Para sa bawat grafted gumamit ng hiwalay na disposable pen. Ipinagbabawal na gumamit ng mga karayom, scalpel, atbp sa halip na mga balahibo. P.

2. Pagbabakuna sa pamamagitan ng subcutaneous method.

Ang gamot ay muling sinuspinde sa 1 ml ng isang sterile na solusyon na 0.9% kaagad bago gamitin. Ang ampoule (bote) ay inalog hanggang ang isang pare-parehong suspensyon ng isang kulay-abo-puti o madilaw-dilaw na kulay na may isang brownish tint ay nabuo. Ang mga nilalaman ng ampoule (vial) ay inilipat gamit ang isang sterile syringe sa isang sterile vial na may sodium chloride solution na 0.9% para sa iniksyon. Sa kaso ng paggamit ng isang ampoule (vial) na naglalaman ng 200 subcutaneous inoculation doses, ang suspensyon ay inilipat sa isang vial na may 99 ml, at naglalaman ng 100 subcutaneous inoculation doses - sa isang vial na may 49 ml ng solvent.

Gamit ang paraan ng hiringgilya, ang bakuna sa dami ng 0.5 ml ay iniksyon nang subcutaneously sa rehiyon ng mas mababang anggulo ng scapula. Ang balat sa lugar ng iniksyon ay ginagamot ng 70% na alkohol. Iling ang vial bago ang bawat pagpili ng bakuna. Ang lugar ng pag-iniksyon ay pinadulas ng 5% na tincture. Sa pamamaraang walang karayom, ang bakuna sa dami ng 0.5 ml ay iniksyon sa lugar ng panlabas na ibabaw ng itaas na ikatlong bahagi ng balikat na may walang karayom na injector na may isang tagapagtanggol. , mahigpit na sumusunod sa mga tagubilin para sa kanilang paggamit. Ang lugar ng pangangasiwa ng bakuna bago at pagkatapos ng iniksyon ay ginagamot, tulad ng sa subcutaneous na pamamaraan.

Ang hindi nagamit na bakuna, ginamit na mga disposable vaccination syringe at pen ay napapailalim sa mandatoryong hindi aktibo sa pamamagitan ng autoclaving sa temperatura na (132+2)°C at presyon na 2.0 kgf/m sa loob ng 90 minuto.

Ang mga bahagi ng walang karayom na injector na nadikit sa bakuna ay nilulubog sa 6% kasama ang pagdaragdag ng 0.5% na detergent gaya ng "Progress" o "Astra" sa loob ng 1 oras sa temperatura na hindi bababa sa 50 ° C. Ang solusyon ay ginagamit nang isang beses. Pagkatapos ay isinasagawa ang pre-sterilization treatment ng injector:

a) banlawan sa ilalim ng tubig na tumatakbo sa loob ng 0.5 minuto;

b) pagbababad na may ganap na paglulubog sa isang washing solution sa temperatura na 50 ° C sa loob ng 15 minuto. Recipe para sa 1 litro ng solusyon sa paglilinis: 17 g ng perhydrol (27.5 g 33 ), 5 g ng detergent at 978 ml ng tubig;

c) paghuhugas sa isang detergent solution na may brush o cotton-gauze swab
bawat item para sa 0.5 min;

d) banlawan sa ilalim ng tubig na tumatakbo sa loob ng 10 minuto;

e) banlawan ng distilled water sa loob ng 0.5 minuto ng bawat item;

e) pagpapatuyo hanggang sa kumpletong pagkawala ng kahalumigmigan.

Ang sterilization ng mga bahagi ng needleless injector ay isinasagawa sa pamamagitan ng autoclaving sa temperatura na (132±2)°C at isang presyon na 2.0 kgf/m 2 sa loob ng 90 minuto.

Mga side effect

Maaari itong magpakita mismo sa unang araw pagkatapos ng pagbabakuna na may karamdaman, sakit ng ulo at lagnat hanggang sa 38.5 ° C.

Reaksyon sa pagpapakilala

Ang pagbabakuna sa bakuna ay maaaring sinamahan ng mga lokal na reaksyon, ang intensity nito ay depende sa mga indibidwal na katangian ng nabakunahan. 24-48 na oras pagkatapos ng pagbabakuna sa balat, hyperemia, infiltration ay maaaring mangyari sa lugar ng pag-iiniksyon, na sinusundan ng pagbuo ng mga madilaw na crust sa kahabaan ng mga bingaw. 24-48 na oras pagkatapos ng pagbabakuna sa ilalim ng balat, ang sakit, hyperemia ay maaaring mangyari sa lugar ng iniksyon, mas madalas - isang infiltrate na may diameter na hanggang 50 mm.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Mag-imbak alinsunod sa SP 3.3.2.1248-03 sa temperatura na 0 hanggang 8°C na hindi maaabot ng mga bata.

Shelf life sa ampoules sa ilalim ng vacuum - 4 na taon; sa ampoules at vials na walang vacuum - 3 taon.

Sa kasaysayan, ang sakit na ito ay kilala sa ilalim ng pangalang "sagradong apoy", "sunog ng Persia" at iba pang katulad na mga asosasyon. Nakuha nito ang modernong pangalan dahil sa lugar ng pamamahagi nito. Ngayon, ang mga kaso ng impeksyon sa tao ay casuistic. Ang sakit ay nangyayari lamang sa causative agent na inilarawan sa katapusan ng ikalabinsiyam na siglo

Pathogen

Ang bacterium na Bacillus anthracis ang sanhi ng anthrax. Ito ay isang malaking patpat, Gram-stained purple. Naglalaman ito ng isang somatic antigen, at naglalabas din ng isang lason na naghihikayat sa pamamaga, nakikipag-ugnayan sa mga lamad ng mga selula ng katawan at nagiging sanhi ng kamatayan. Bilang karagdagan, ang kapsula ay nagpapakita ng mga katangian ng antiphagocytic.

Sa labas ng host, ang bakterya ay bumubuo ng mga spores na lumalaban sa init, pagkatuyo, at pagdidisimpekta. Sa form na ito, ang anthrax ay maaaring maimbak nang maraming taon, at ginagamit din bilang isang bacterial weapon. Ang mga vegetative form ng microorganism ay namamatay mula sa pagkakalantad sa mainit na tubig pagkatapos ng apatnapung minuto, sa isang dry-heat cabinet - pagkatapos ng 2-3 oras.

Epidemiology

Ang carrier ng impeksyon ay herbivores. Bilang isang patakaran, ito ay mga baka, kabayo, kamelyo o baboy. Ang pagkahawa para sa mga tao ay nagpapatuloy sa buong sakit ng mga hayop, dahil ito ay naglalabas ng pathogen sa kapaligiran. At ang mga bangkay ng mga hayop ay nananatiling nakakahawa sa loob ng isang linggo. Bilang karagdagan, ang paghahatid ng pathogen ay natanto sa pamamagitan ng mga insekto na sumisipsip ng dugo. Ang partikular na panganib ay ang mga produktong nakuha mula sa mga may sakit na hayop (balat, lana). Maaari silang manatiling infective sa loob ng maraming taon, kahit na pagkatapos ng kemikal at init na paggamot.

Sa heograpiya, ang anthrax ay matatagpuan sa mga bansang may mainit, mahalumigmig na klima, sa mga lugar kung saan inaalagaan ang mga baka. Ang sakit ay karaniwang nakarehistro sa panahon ng tag-init-taglagas. Ang pangunahing dahilan para sa impeksyon ng mga tao ay hindi papansin ang sanitary at epidemiological na mga pamantayan, pati na rin ang hindi sapat na pagproseso ng mga materyales bago ang kanilang pagproseso.

Pathogenesis at sintomas

Ang mga bakterya ay pumapasok sa katawan ng tao o hayop sa pamamagitan ng balat, mucous membrane o gastrointestinal tract. Ang serous-hemorrhagic na pamamaga ay bubuo sa "mga pintuan ng impeksiyon", na ipinakikita ng edema, pagdurugo at tuyong nekrosis. Ang lugar na ito ay mukhang isang nagbabagang karbon - isang itim na lugar na napapaligiran ng isang nagpapasiklab na baras, sa gitna kung saan mayroong isang bukas na sugat. Ang mga macrophage ay nagdadala ng pathogen sa pamamagitan ng lymphatic system, kabilang ang mga rehiyonal na lymph node. Matapos makapasok ang bakterya sa daluyan ng dugo, ang pangalawang sepsis ay bubuo sa pangkalahatan ng impeksyon sa buong katawan: sa mga lymph node, gastrointestinal tract, at mga baga. Lumilitaw ang maraming pagdurugo at pagdurugo sa mga target na organo.

Ang panahon ng pagpapapisa ng itlog ng impeksiyon ay maaaring tumagal mula sa ilang oras hanggang dalawang linggo, depende sa anyo. Ang pinakakaraniwang mga manifestations ng balat ng sakit. Sa site ng pagtagos ng pathogen, lumilitaw ang mga papules ng pulang kulay, isang pakiramdam ng pangangati at pagkasunog. Pagkaraan ng isang araw, ang papule ay nagbabago sa isang vesicle na puno ng serous fluid. Pagkaraan ng maikling panahon, ang mga nilalaman ay nakakakuha ng isang lilang o madilim na lilang kulay. Dahil sa matinding pangangati, sinisira ng isang tao ang simboryo ng vesicle at lumilitaw ang isang ulser na may madilim na ilalim at maliwanag na balangkas. Sa mga gilid nito, nabubuo ang bacterial screening ("sintomas ng kuwintas"), na dumaraan sa parehong mga yugto.

Pagkatapos ng ilang linggo, ang ilalim ng ulser ay nagsasara na may isang itim na langib, at isang lokal na reaksiyong pampamanhid ay lilitaw para sa buong panahon ng sakit. Ito ay isa sa mga diagnostic na palatandaan ng anthrax. Sa mga pangkalahatang sintomas, ang matagal na lagnat ay nakikilala, sinamahan ng sakit ng ulo, kahinaan at pananakit ng kalamnan. Pagkatapos ng dalawa o tatlong linggo, nawawala ang mga lokal na pagpapakita, at kasama nila ang pangkalahatang sintomas ng pagkalasing.

Mga diagnostic

Ang pinakakaraniwang anyo ng sakit sa balat ay naiiba sa iba pang bacterial boils at carbuncles. Ang pangunahing tampok na nakikilala ay ang hitsura ng isang "kuwintas", na katangian lamang para sa anthrax. Ang pangkalahatang anyo ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mabilis na pagsisimula, matinding pagkalasing, pulmonary edema, oligo- at anuria. Minsan, kung may pinagmumulan ng sakit, kailangan ng doktor na makilala ang anthrax mula sa tularemia at salot.

Mula sa mga pag-aaral sa laboratoryo, ang bacterioscopy ng dugo o ihi ay maaaring gamitin upang masuri ang sakit, pati na rin ang paghahasik ng discharge mula sa sugat sa nutrient media. Bilang karagdagan, ang mga hayop sa laboratoryo ay maaaring gamitin upang makagawa ng mas tumpak na diagnosis. tumulong na matukoy ang yugto ng kurso ng sakit at ang kahandaan ng immune system. Ang isa pang paraan ay ang pagsasagawa ng mga allergic test na may anthraxin.

Bakuna sa anthrax

Para sa pag-iwas sa anthrax, isang live dry vaccine ang binuo, na angkop para sa subcutaneous o cutaneous administration. Ginagawa ito sa mga ampoules ng 1 ml (dinisenyo para sa 200 na dosis ng subcutaneous administration) na kumpleto sa 1.5 ml ng isang solvent (glycerin solution).

Ang bakuna sa anthrax para sa mga tao ay pinaghalong live spores ng pathogen at purified antigens na nakakabit sa aluminum hydroxide. Ang doktor ay nagdaragdag ng isotonic saline solution sa ampoule, ginagawa ang pulbos sa isang homogenous na halo. Ang shelf life ng isang dry vaccine ay 3 taon, at ang isang likido ay 2.

Para sa mga matatanda at bata na higit sa 1 taong gulang, maaaring gamitin ang anumang bakuna sa anthrax. Ang pagtuturo na nakalakip dito ay nagsasabing ang isang tao ay nagkakaroon ng matinding kaligtasan sa sakit.

Contraindications sa pagbabakuna

Para sa pagpapakilala ng lahat ng bakuna, may mga pangkalahatang tuntunin:

ang pasyente ay dapat na malusog;
temperatura ng katawan sa normal na hanay;
mahigit isang buwan na ang nakalipas mula noong huling SARS;
ang mga reaksiyong alerdyi sa nakaraang pangangasiwa ng mga bakuna ay hindi naobserbahan.

Ang mga tagubilin para sa paggamit ng bakuna sa anthrax ay nagha-highlight ng ilan pang kontraindikasyon. Kaya, ang isang tao ay hindi dapat magkaroon ng isang kasaysayan ng systemic connective tissue disease, paulit-ulit na dermatological pathologies, pati na rin ang mga problema sa endocrine system. Bilang karagdagan, ang mga agwat ng oras ay dapat sundin. Kailangang mayroong agwat ng hindi bababa sa tatlumpung araw sa pagitan ng huling pagbabakuna at ng pagbabakuna sa anthrax.

Mga reaksyon sa bakuna

Ang paggamit ng anthrax vaccine ay nagdudulot ng mga lokal at pangkalahatang reaksyon. Sa pamamagitan ng pangangasiwa ng balat, makalipas ang isang araw, ang isang lugar ng hyperemia at isang bahagyang pamamaga ng mga tisyu ay lilitaw sa balat sa lugar ng iniksyon. Nang maglaon, may nabuong crust doon, na nawawala sa paglipas ng panahon. Ang subcutaneous administration ng bakuna ay sinamahan ng hitsura ng isang infiltrate hanggang sa 0.5 cm ang laki.

Ang pangkalahatang karamdaman ay nabubuo nang napakabihirang at nagpapakita ng sarili sa isang sakit ng ulo, isang pagtaas sa temperatura ng katawan sa mga subfebrile na numero, at isang pagtaas sa mga lymph node. Minsan ang pagduduwal at pagsusuka ay posible. Sa mga taong may overreaction ng immune system, ang anthrax vaccine ay maaaring magdulot ng allergic reaction, hanggang sa anaphylactic shock.

Paraan ng aplikasyon at dosis

Sa unang pagkakataon, ang pagbabakuna ay isinasagawa gamit ang isang tuyo at likidong bakuna, at pagkatapos ay ang tuyo na bersyon lamang ang ginagamit. Naka-iskedyul sa unang quarter ng taon, ang susceptible contingent ay tumatanggap ng isang dosis ng gamot sa dami ng hanggang 0.5 ml subcutaneously.

Mayroong dalawang paraan kung saan ibinibigay ang dry anthrax vaccine sa mga tao. Ang pagtuturo ay nagsasaad na ang mga bata mula 14 taong gulang ay dapat magkaroon ng pangunahing pagbabakuna sa ilalim ng balat sa dalawang dosis na may pahinga ng isang buwan. Para sa mga nasa hustong gulang, ang 2 patak ng diluted na bakuna ay inilalapat sa panlabas na gitnang ikatlong bahagi ng balikat, at pagkatapos ay ang balat ay scratched at ang likido ay hadhad para sa kalahating minuto.

Sa kaso ng pakikipag-ugnay sa isang hindi nabakunahan na tao sa isang may sakit na hayop, binibigyan siya ng emergency prophylaxis sa anyo ng isang kurso ng mga antibiotics:

para sa mga matatanda, ito ay "Ciprofloxacin" o "Doxycycline";
para sa mga bata - "Amoxicillin".

Mga Bakuna sa Anthrax para sa Mga Hayop

Ang anthrax vaccine ay nagiging sanhi ng hayop na makagawa ng mga antibodies sa pathogen sa loob ng 10 araw mula sa sandali ng pangangasiwa at nagbibigay ng matatag na kaligtasan sa sakit hanggang sa isang taon. Ito ay inilaan para sa regular na compulsory immunization ng lahat ng agricultural livestock.

Ang unang pagkakataon na pagbabakuna ay ibinibigay sa edad na isang buwan, at pagkatapos ay muli pagkatapos ng anim na buwan. Ang mga matatanda ay dapat mabakunahan bawat taon. Kung ang isang hayop ay natagpuan sa mga hayop na may mga palatandaan ng anthrax, pagkatapos ay ang buong kawan ay muling nabakunahan.

Contraindications sa pagbabakuna ng mga hayop:

mataas na temperatura;
pagbubuntis o kamakailang pagkakastrat;
mga operasyon sa kirurhiko;
mga foal hanggang 9 na buwan.

Ang bakuna sa anthrax ay hindi ibinibigay sa panahon ng mainit o malamig na panahon o kasama ng iba pang mga gamot. Sa paggamot na may mga antibiotics, anthelmintic at insectoacaricidal na gamot, kinakailangang maghintay ng hindi bababa sa 10 araw mula sa sandali ng pagbabakuna. Ang gatas ng mga nabakunahang baka ay pinapayagang uminom sa mismong susunod na araw pagkatapos ng pagbabakuna, ngunit ang pagpatay ng mga hayop para sa karne ay kailangang ipagpaliban ng dalawang linggo.