વિટ્રોમાં TMS પર લોહી. બાળકોમાં એપીલેપ્સી - Fr. ક્લિનિકલ એસેસમાં ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી સાથે સંયોજનમાં લિક્વિડ ક્રોમેટોગ્રાફીના ઉપયોગના ઉદાહરણો

ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી શું છે

ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી (TMS) એ સંયોજનોના પૃથ્થકરણ માટેની આધુનિક પદ્ધતિઓમાંની એક છે, જેનો વ્યાપકપણે વિવિધ વૈજ્ઞાનિક અને વ્યવહારિક હેતુઓ માટે ઉપયોગ થાય છે. આ પદ્ધતિ જૈવિક સામગ્રીના સૂક્ષ્મ જથ્થામાં કેટલાક સો સંયોજનોનું વિશ્લેષણ કરવાની મંજૂરી આપે છે.

આ પદ્ધતિ ક્યાં લાગુ પડે છે?

વર્લ્ડ હેલ્થકેર પ્રેક્ટિસમાં, આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ વારસાગત મેટાબોલિક રોગો (HMD) માટે નવજાત શિશુઓની સામૂહિક તપાસ માટે થાય છે. સૂકા લોહીના સ્થળે, એમિનો એસિડ્સ (ફેનીલાલેનાઇન સહિત) અને એસિલકાર્નેટીન્સ નક્કી કરવાનું શક્ય છે. આ પદાર્થોના જથ્થાત્મક નિર્ધારણથી NBO ના વિવિધ વર્ગો (એમિનો એસિડ, કાર્બનિક એસિડના ચયાપચયમાં વિક્ષેપ અને ફેટી એસિડ્સના મિટોકોન્ડ્રીયલ β-ઓક્સિડેશનમાં ખામી) સાથે સંકળાયેલા કેટલાક ડઝન વારસાગત રોગોને બાકાત રાખવાનું શક્ય બને છે. વિદેશી સાહિત્યના ડેટા અનુસાર, તેમની કુલ આવર્તન 1:2000 જીવંત નવજાત છે. અગાઉ, આ વિકૃતિઓના નિદાન માટે મોટી માત્રામાં જૈવિક સામગ્રી, ઘણા અભ્યાસો (એમિનો એસિડ વિશ્લેષણ, ગેસ ક્રોમેટોગ્રાફી-માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી, એસિલકાર્નેટીન્સના સ્પેક્ટ્રમનું નિર્ધારણ) જરૂરી હતું, જેમાં નોંધપાત્ર સમય અને સામગ્રી ખર્ચની જરૂર હતી. TMS તમને આ તમામ સંયોજનોને એક જ વારમાં માપવાની મંજૂરી આપે છે!

આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને કયા રોગો શોધી શકાય છે?

કમનસીબે, તમામ જાણીતા NBO ના નિદાન માટે એક સાર્વત્રિક અત્યંત સંવેદનશીલ અને વિશિષ્ટ કસોટી હજી અસ્તિત્વમાં નથી, પરંતુ એક વિશ્લેષણમાં અનેક દસ અને સેંકડો રોગોને ઓળખવાનો હેતુ ધરાવતી તકનીકો પહેલેથી જ વાસ્તવિકતા બની રહી છે. TMS આ પદ્ધતિઓમાંથી એક છે. આ પદ્ધતિ એમિનો એસિડ, કાર્બનિક એસિડના ચયાપચયની 40 વારસાગત વિકૃતિઓ અને ફેટી એસિડ્સના મિટોકોન્ડ્રીયલ બીટા-ઓક્સિડેશનમાં ખામીઓ વિશે ઉચ્ચ વિશ્વસનીયતા સાથે શોધવાનું શક્ય બનાવે છે. આમાંના મોટાભાગના રોગો નવજાત સમયગાળા દરમિયાન દેખાય છે. આ તકનીકનો ઉપયોગ કરીને નિદાન કરી શકાય તેવા રોગોની સૂચિ વિશ્લેષણ વિભાગમાં આપવામાં આવી છે.

શક્ય તેટલી વહેલી તકે મેટાબોલિક રોગોનું નિદાન કરવું શા માટે મહત્વપૂર્ણ છે?

ઘણા ચિકિત્સકો ભૂલથી માને છે કે NBOs એટલા દુર્લભ છે કે તેઓને માત્ર છેલ્લા ઉપાય તરીકે બાકાત રાખવા જોઈએ, અને ઘણી વાર સાચું નિદાન પછીની તારીખે કરવામાં આવે છે અથવા રોગનું નિદાન જ થતું નથી.

જો કે, NBO ના 150 થી વધુ સ્વરૂપો પહેલેથી જ જાણીતા છે કે જેના માટે અસરકારક ઉપચારની પદ્ધતિઓ વિકસાવવામાં આવી છે, અને દર્દીનું જીવન અને આરોગ્ય મોટે ભાગે નિદાન કેટલી ઝડપથી અને યોગ્ય રીતે કરવામાં આવે છે તેના પર નિર્ભર છે. TMS નો ઉપયોગ કરીને નિદાન કરી શકાય તેવા 20 રોગો માટે, ચોક્કસ સારવાર વિકસાવવામાં આવી છે. સમયસર નિદાન એ દર્દીનું જીવન અને આરોગ્ય બચાવે છે!

લોહીના નમૂનાઓ એકત્રિત કરવાના નિયમો

PKU માટે નવજાત શિશુને સ્ક્રીન કરવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા પ્રમાણભૂત ફિલ્ટર કાર્ડ (#903) પર રક્ત એકત્રિત કરવામાં આવે છે. રક્ત કાં તો રુધિરકેશિકા (આંગળી, હીલમાંથી) અથવા શિરાયુક્ત હોઈ શકે છે. ફિલ્ટર પર પસંદ કરેલ વિસ્તારને સારી રીતે સંતૃપ્ત કરવું જરૂરી છે! ફિલ્ટર કાર્ડમાં સંપૂર્ણ નામ, દર્દીને કોના દ્વારા અને ક્યાંથી રેફર કરવામાં આવ્યો હતો, જન્મ તારીખ અને ઉપસ્થિત ચિકિત્સકનો ટેલિફોન નંબર સ્પષ્ટપણે દર્શાવવો જોઈએ. નમૂનાને હવામાં 2-3 કલાક સુધી સૂકવવામાં આવે છે. તબીબી ઇતિહાસમાંથી અર્ક જોડવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

4, 1

1 ફેડરલ સ્ટેટ બજેટરી ઇન્સ્ટિટ્યુશન મેડિકલ જિનેટિક રિસર્ચ સેન્ટર ઓફ રશિયન એકેડેમી ઑફ મેડિકલ સાયન્સિસ

2 SBEE HPE "રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયની રોસ્ટોવ સ્ટેટ મેડિકલ યુનિવર્સિટી"

3 જીબીયુઝેડ "પ્રાદેશિક ક્લિનિકલ હોસ્પિટલ નંબર 1 નું નામ ક્રાસ્નોદર પ્રદેશના આરોગ્ય વિભાગના પ્રોફેસર એસ.વી. ઓચાપોવ્સ્કીના નામ પર રાખવામાં આવ્યું છે"

4 FGBU "મેડિકલ આનુવંશિક સંશોધન કેન્દ્ર"

ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી (MS/MS) નો ઉપયોગ કરીને વારસાગત મેટાબોલિક રોગો (HMD) માટે નવજાત શિશુઓની સામૂહિક તપાસની રજૂઆતને ન્યાયી ઠેરવવા માટે, પ્રથમ વર્ષમાં મૃત્યુ પામેલા બાળકો (n=86) ના આર્કાઇવલ રક્ત નમૂનાઓનો એક પૂર્વવર્તી અભ્યાસ. જીવન હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. એમિનો એસિડ્સ અને એસિલકાર્નેટીન્સની પ્રોફાઇલમાં ફેરફાર 4 કેસમાં (4.7%) જોવા મળ્યા હતા. તેમાંથી એકમાં, રોગ માટે વિશિષ્ટ, લ્યુસીન, આઇસોલ્યુસીન અને વેલિનની સાંદ્રતામાં બહુવિધ વધારો જોવા મળ્યો હતો. ક્લિનિકલ ચિત્ર અને વિજાતીય અવસ્થામાં BCKDHB જનીન (с.98delG) ના પ્રથમ એક્ઝોનમાં પરિવર્તનની શોધ પરોક્ષ રીતે લ્યુસિનોસિસના નિદાનની પુષ્ટિ કરે છે. બાકીના ત્રણ કિસ્સાઓમાં, એમિનો એસિડ અને એસિલકાર્નેટીન્સના પ્રોફાઇલમાં ઓળખાયેલા ફેરફારો સમાન વિશિષ્ટ પ્રકૃતિના નથી. આ કિસ્સાઓમાં, MS/MS દ્વારા વારંવાર રક્ત પરીક્ષણો, વધારાના ક્લિનિકલ અને બાયોકેમિકલ અભ્યાસ જરૂરી રહેશે. અભ્યાસના પરિણામે, NBO માટે તેમના સમયસર નિદાન અને સારવાર માટે MS/MS પદ્ધતિને નવજાત સ્ક્રિનિંગ કાર્યક્રમોમાં દાખલ કરવાની આવશ્યકતાની પુષ્ટિ થઈ હતી.

પૂર્વવર્તી નિદાન

ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી

વારસાગત મેટાબોલિક રોગો

1. Krasnopolskaya K. D. વારસાગત મેટાબોલિક રોગો. ડોકટરો માટે સંદર્ભ માર્ગદર્શિકા. - એમ.: આરઓઓ "સેન્ટર ફોર સોશિયલ એડપ્ટેશન એન્ડ રિહેબિલિટેશન ઓફ ચિલ્ડ્રન" ફોહટ", 2005. - 364 પી.

2. મિખૈલોવા એસ. વી., ઝખારોવા ઇ. યુ., પેટ્રુખિન એ. એસ. બાળકો અને કિશોરોમાં ન્યુરોમેટાબોલિક રોગો. નિદાન અને સારવાર માટેના અભિગમો. - એમ.: "લિટેરા", 2011. - 352 પૃ.

3. ચેસ એચ.ડી. ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી / ચેસ એચ.ડી., હિલમેન એસ. એલ., વેન હોવ જે. એલ. એટ અલ દ્વારા નવજાત રક્તના ફોલ્લીઓમાં ઓક્ટાનોયલકાર્નેટીન અને અન્ય એસિલકાર્નેટીનનું એમસીએડીની ઉણપનું જથ્થાત્મક વિશ્લેષણનું ઝડપી નિદાન. // ક્લિનિકલ કેમિસ્ટ્રી. - 1997. - વી. 43. - નંબર 11. - આર. 2106-2113.

4. Nyhan L. W., Barshop B. A., Ozand P. T. એટલાસ ઓફ મેટાબોલિક રોગો. - બીજી આવૃત્તિ. - લંડન: હોડર આર્નોલ્ડ, 2005. - 788 પૃષ્ઠ.

5. રાશેદ એમ.એસ. ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રીની ક્લિનિકલ એપ્લિકેશન: વારસાગત મેટાબોલિક રોગો માટે નિદાન અને સ્ક્રીનીંગના દસ વર્ષ // ક્રોમના જે. બી. - 2001. - વી. 758. - નંબર 27-48.

6. સ્વીટમેન એલ. નામકરણ અને ગણતરી વિકૃતિઓ (કન્ડિશન્સ) નવજાત સ્ક્રિનિંગ પેનલ્સમાં શામેલ છે / સ્વીટમેન એલ., મિલિંગ્ટન ડી.એસ., થેરેલ બી. એલ. એટ અલ. // બાળરોગ. - 2006. - વી. 117. - પૃષ્ઠ 308-314.

7. વેન હોવ જે.એલ. મીડીયમ-ચેન acl-CoA ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ: લોહીમાં એસિલકાર્નિટીન વિશ્લેષણ દ્વારા નિદાન/વેન હોવ જે.એલ., ઝાંગ ડબલ્યુ., કાહલર એસ.જી. એટ અલ. // એમ. જે. હમ. જીનેટ. - 1993. - વી. 52. - પૃષ્ઠ 958-966.

પરિચય

આજની તારીખમાં, વારસાગત મેટાબોલિક રોગો (NBO) ના 500 થી વધુ નોસોલોજિકલ સ્વરૂપો જાણીતા છે. NBO નો મુખ્ય ભાગ અત્યંત દુર્લભ છે, પરંતુ વસ્તીમાં તેમની કુલ આવર્તન 1:1000-1:5000 છે. એક નિયમ તરીકે, NBOs જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં બિન-વિશિષ્ટ લક્ષણો સાથે પ્રગટ થાય છે જે તબીબી રીતે તેમને અન્ય, બિન-વારસાગત સોમેટિક પેથોલોજી તરીકે ઢાંકી દે છે. તે જ સમયે, મેટાબોલિક વારસાગત રોગોનું સમયસર નિદાન મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે તેમાંના ઘણા માટે પેથોજેનેટિક સારવારની અસરકારક પદ્ધતિઓ વિકસાવવામાં આવી છે અને વિકસિત થવાનું ચાલુ છે, જેના વિના રોગનું પરિણામ ઘણીવાર જીવલેણ રહે છે. તે સામાન્ય રીતે ઓળખાય છે કે વારસાગત પેથોલોજીની પ્રારંભિક તપાસ માટે સૌથી વધુ ન્યાયી અને અસરકારક અભિગમો પૈકી એક નવજાત આનુવંશિક તપાસ છે. ઇલેક્ટ્રોસ્પ્રે આયનાઇઝેશન સાથે ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી (MS/MS) ની પદ્ધતિના વિકાસથી 1990 ના દાયકાના અંત સુધીમાં NBOs પર માસ સ્ક્રિનિંગની પ્રેક્ટિસમાં મોટા પાયે માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રિક સ્ક્રીનીંગ લાગુ થઈ. આ અતિસંવેદનશીલ માઇક્રોમેથડ એકસાથે દસ એમિનો એસિડ્સ અને એસિલકાર્નેટાઇન્સના રક્તના કેટલાક માઇક્રોલિટરમાં સાંદ્રતા નક્કી કરવાનું શક્ય બનાવે છે, જે NBO ના નિદાન માટે મહત્વપૂર્ણ છે. MS/MS લેબોરેટરી ટેસ્ટની અસરકારકતાએ તેને સંખ્યાબંધ દેશોમાં એમિનોએસિડોપથી, ઓર્ગેનિક એસિડ્યુરિયા અને ફેટી એસિડ્સના માઇટોકોન્ડ્રીયલ β-ઓક્સિડેશનમાં ખામી માટે નવજાત શિશુઓની નવજાત તપાસના રાજ્ય કાર્યક્રમોમાં સમાવેશ કરવાનું શક્ય બનાવ્યું છે. જો કે, રશિયન ફેડરેશનમાં, નવજાત શિશુઓની સામૂહિક તપાસની પ્રણાલીમાં MS/MS પદ્ધતિ દાખલ કરવામાં આવી નથી અને NBO માટે પસંદગીયુક્ત સ્ક્રીનીંગ માટે માત્ર થોડા ફેડરલ તબીબી કેન્દ્રોમાં ઉપલબ્ધ છે.

આ અભ્યાસનો ઉદ્દેશ્ય એમિનોએસિડોપથી, કાર્બનિક એસિડ્યુરિયા અને ફેટી એસિડ્સના મિટોકોન્ડ્રીયલ β-ઓક્સિડેશનમાં ખામીના નિદાન માટે નવજાત શિશુઓની સામૂહિક તપાસ માટે પ્રાદેશિક કાર્યક્રમોમાં MS/MS અભ્યાસનો સમાવેશ કરવાની જરૂરિયાતને વૈજ્ઞાનિક રીતે સાબિત કરવાનો હતો. બીમાર બાળકોના લોહીના નમૂનાઓ કે જેમના રોગોનો અંત આવ્યો. જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં મૃત્યુ.

દર્દીઓ અને સંશોધન પદ્ધતિઓ

આ પૂર્વવર્તી અભ્યાસમાં એવા બાળકો (n=86, છોકરાઓ:છોકરીઓનો ગુણોત્તર 48/38)નો સમાવેશ થાય છે જેઓ જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં મૃત્યુ પામ્યા હતા (5 દિવસથી 11 મહિનાની ઉંમરના) એક કેલેન્ડર વર્ષમાં (2010) ક્રાસ્નોદરના વહીવટી પ્રદેશમાં પ્રદેશ. આ અભ્યાસમાં જન્મજાત ખોડખાંપણ (n=29), ચેપી રોગો - ન્યુમોનિયા, સેપ્સિસ, બેક્ટેરિયલ મેનિન્ગોએન્સફાલીટીસ (n=37), પેરીનેટલ સીએનએસ જખમ (n=11), સડન ડેથ સિન્ડ્રોમ (n=6) અને અન્ય રોગોનો સમાવેશ થાય છે. =3). નિયંત્રણ જૂથમાં 3-8 દિવસની વયના 438 તબીબી રીતે સ્વસ્થ નવજાત (227 છોકરીઓ, 211 છોકરાઓ)નો સમાવેશ થાય છે. આ જૂથમાં, રુધિરકેશિકાઓના રક્તમાં એમિનો એસિડ અને એસિલકાર્નેટીનની સાંદ્રતાના સંદર્ભ મૂલ્યો નવજાત સમયગાળાના તંદુરસ્ત બાળકોમાં નક્કી કરવામાં આવ્યા હતા.

અભ્યાસ માટેની સામગ્રી પ્રમાણભૂત નિયોનેટલ સ્ક્રીનીંગ માટે જીવનના 3-8 દિવસે મેળવેલ પ્રમાણભૂત પેપર ટેસ્ટ ફોર્મ પર આર્કાઇવલ પેરિફેરલ રક્ત નમૂનાઓ હતી. CHROMSYSTEM No.107 ની પ્રમાણિત પદ્ધતિ અનુસાર એજિલેન્ટ 6410 ક્વાડ્રપોલ ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમીટર (એજિલેન્ટ ટેક્નોલોજીસ, યુએસએ) નો ઉપયોગ કરીને લોહીમાં એમિનો એસિડ અને એસિલકાર્નેટીન્સ (કોષ્ટક 1) ની સાંદ્રતા ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી (MS/MS) દ્વારા નક્કી કરવામાં આવી હતી. 05 57136 001. અભ્યાસ તબીબી જિનેટિક્સની પ્રયોગશાળામાં કરવામાં આવ્યો હતો, SBEE HPE "રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયની રોસ્ટોવ સ્ટેટ મેડિકલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ".

કોષ્ટક 1

MS/MS દ્વારા નિર્ધારિત મેટાબોલાઇટ્સ

	મેટાબોલાઇટ	પ્રતીક		મેટાબોલાઇટ	પ્રતીક
એમિનો એસિડ
				3-મેથાઈલક્રોટોનિલકાર્ન્થિન
	એસ્પાર્ટિક એસિડ			3-હાઈડ્રોક્સિસોવેલેરિલકાર્નેટીન
	ગ્લુટામિક એસિડ			હેક્સાનોયલકાર્નેટીન
	લ્યુસીન + આઇસોલ્યુસીન			ઓક્ટાનોઇલકાર્નેટીન
	મેથિઓનાઇન			ઓક્ટેનોયલકાર્નેટીન
	ફેનીલલાનાઇન			ડેકનોઇલકાર્નેટીન
				Decenoylcarnitine
				ડોડેકેનોયલકાર્નેટીન
				મિરિસ્ટિલકાર્નેટીન
	સાઇટ્રુલાઇન			ટેટ્રાડેસેનોયલકાર્નેટીન
				ટેટ્રાડેસિનોઇલકાર્નેટીન
				હાઇડ્રોક્સિમિરિસ્ટિલકાર્ન્ટાઇન
A c i l k a r n i t i n y				Palmitoylcarnitine
	મફત કાર્નેટીન			હેક્સાડેસેનોઇલકાર્નેટીન
	એસિટિલકાર્નેટીન			હાઇડ્રોક્સીહેક્સાડેસેનોઇલકાર્નેટીન
	પ્રોપિયોનીલકાર્નેટીન			હાઇડ્રોક્સીપાલ્મિટોઇલકાર્નેટીન
	મેલોનીલકાર્નેટીન			સ્ટીરોયલકાર્નેટીન
	બ્યુટીરીલકાર્ન્ટાઇન			ઓલેયોલકાર્નેટીન
	મેથિલમાલોનીલકાર્નેટીન			હાઇડ્રોક્સિસ્ટેરોયલકાર્નેટીન
	આઇસોવેલેરીલકાર્ન્ટિન			હાઇડ્રોક્સીલોઇલકાર્નેટીન
	ગ્લુટેરીલકાર્નેટીન			હાઇડ્રોક્સિલિનોઇલકાર્નેટીન

સ્ટેટિસ્ટિકા 6.0 સૉફ્ટવેર પૅકેજ અને એક્સેલ 2007 સ્પ્રેડશીટ્સનો ઉપયોગ કરીને પ્રાપ્ત ડેટાની આંકડાકીય પ્રક્રિયા હાથ ધરવામાં આવી હતી. ચલોની વર્ણનાત્મક સંખ્યાત્મક લાક્ષણિકતાઓ નક્કી કરવા માટે, આંકડાકીય વિશ્લેષણની પ્રમાણભૂત પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો: મધ્યકની ગણતરી, 0.5 અને 99.5 પર્સન્ટાઈલ્સ.

લ્યુસિનોસિસના પુષ્ટિકારક પરમાણુ આનુવંશિક નિદાન માટે, ડીએનએને ડાયટોમડીએનએપ્રેપ કીટ (એલએલસી બાયોકોમ, રશિયા) નો ઉપયોગ કરીને સૂકા લોહીના ફોલ્લીઓથી અલગ કરવામાં આવ્યું હતું. PCR એમ્પ્લીફિકેશન માટે પ્રાઇમરની પસંદગી BCKDHA અને BCKDHB જનીનોના 10 એક્સોન્સ માટે હાથ ધરવામાં આવી હતી. ABIPrism 3500 આનુવંશિક વિશ્લેષક (એપ્લાઇડ બાયોસિસ્ટમ, યુએસએ) પર ઉત્પાદકના પ્રોટોકોલ અનુસાર દુર્લભ પરિવર્તન શોધવા માટે પીસીઆર ટુકડાઓનું અનુક્રમ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું.

સંશોધન પરિણામો અને ચર્ચા

438 તબીબી રીતે સ્વસ્થ નવજાત શિશુઓના પેરિફેરલ રક્તમાં એમિનો એસિડ અને એસિલકાર્નેટીનની સાંદ્રતાના અભ્યાસના પરિણામે, અભ્યાસ કરેલ ચયાપચયની 0.5 અને 99.5 પર્સેન્ટાઇલ સાંદ્રતા નક્કી કરવામાં આવી હતી, જેનો અમે પાછળથી સંદર્ભ મૂલ્યો તરીકે ઉપયોગ કર્યો (કોષ્ટક 2). જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં મૃત્યુ પામેલા 86 બાળકોના લોહીના નમૂનાઓમાં નિર્ધારિત એમિનો એસિડ અને એસિલકાર્નેટીનની સાંદ્રતાની તુલના, સાંદ્રતાના સંદર્ભ મૂલ્યો સાથે, દર્શાવે છે કે 82 દર્દીઓમાં (95.3%) અભ્યાસ કરેલ પરિમાણોમાંથી એક પણ નથી. નિયંત્રણ જૂથના 0.5 અને 99, 5 પર્સન્ટાઇલ્સથી આગળ વધો, જેણે એમિનો એસિડ અને કાર્નેટીન મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડરની હાજરીના કાર્યકારી સંસ્કરણને છોડી દેવાનું શક્ય બનાવ્યું જે વિવોમાં ચકાસાયેલ ન હતું. જો કે, 4 બાળકોમાં (4.7%), કેટલાક એમિનો એસિડ અને એસિલકાર્નેટીનની સાંદ્રતા નિયંત્રણ જૂથ (કોષ્ટક 2) ના સંદર્ભ અંતરાલની ઉપરની મર્યાદા કરતા ઘણી ગણી વધારે હતી.

કોષ્ટક 2

0.5-99.5 પર્સન્ટાઇલ્સની રેન્જની બહારના વ્યક્તિગત ચયાપચયના સ્તર સાથે નવજાત શિશુમાં (n=4) એમિનો એસિડ અને એસિલકાર્નેટીનની સાંદ્રતાના પૂર્વદર્શી મૂલ્યાંકનના પરિણામો

	મેટાબોલિટ્સ	વ્યક્તિગત ચયાપચયની સાંદ્રતા (µmol/l)
		નિયંત્રણ જૂથના સંદર્ભ મૂલ્યો (n = 438) શ્રેણીમાં 0.5-99.5 પર્સન્ટાઇલ્સ	વ્યક્તિગત દર્દી મૂલ્યો (n=4) *
			દર્દી 1	દર્દી 2	દર્દી 3	દર્દી 4
એમિનો એસિડ
			2503,868
						1457,474
A c i l k a r n i t i n y

* નૉૅધ:

દર્દી 1 - છોકરો કેએમ (નિદાન: અવરોધક શ્વાસનળીનો સોજો), 11 મહિનાની ઉંમરે મૃત્યુ પામ્યો;

દર્દી 2 - છોકરો સીએફ (નિદાન: ન્યુમોનિયા), 1 મહિનાની ઉંમરે મૃત્યુ પામ્યો;

દર્દી 3 - છોકરી પીવી (નિદાન: સેપ્સિસ), 12 દિવસની ઉંમરે મૃત્યુ પામ્યા.

દર્દી 4, PA છોકરી (નિદાન: ન્યુમોનિયા), 6 દિવસની ઉંમરે મૃત્યુ પામી.

પ્રથમ કિસ્સામાં, સીએમ દર્દી જે 11 મહિનાની ઉંમરે મૃત્યુ પામ્યા હતા અને અવરોધક શ્વાસનળીનો સોજો હોવાનું નિદાન થયું હતું, આર્કાઇવલ લોહીના નમૂનાઓમાં એમિનો એસિડ્સ અને એસિલકાર્નેટાઇન્સની ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રીએ લ્યુસીન, આઇસોલ્યુસીન અને વેલિનની સામગ્રીમાં ફેરફાર દર્શાવ્યા હતા, જે લ્યુસીન અને આઇસોલ્યુસીનના અપચયના માર્ગમાં જન્મજાત મેટાબોલિક ખામીની ઉચ્ચ સંભાવના દર્શાવવા માટે પૂરતી વિશિષ્ટ. અધ્યયન કરેલ આર્કાઇવલ રક્ત નમૂનાઓમાં, લ્યુસીન અને આઇસોલ્યુસીનની સાંદ્રતામાં 9 ગણાથી વધુ અને વેલિન - સંદર્ભ મૂલ્યોની તુલનામાં 3 ગણાથી વધુનો વધારો જોવા મળ્યો હતો, જે "ગંધ સાથે રોગ" નું નિદાન સૂચવે છે. મેપલ સીરપ પેશાબ"

KM બાળકમાં લ્યુસિનોસિસની તરફેણમાં ઉપલબ્ધ ક્લિનિકલ ડેટામાંથી, નીચેના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સાક્ષી આપે છે: સ્તનપાનનો પ્રારંભિક ઇનકાર, નવજાત એન્સેફાલોપથીના લક્ષણો, ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણોમાં વધારો - સ્નાયુઓના સ્વરમાં ફેરફાર, આંચકી, વાઈ, સાયકોમોટર મંદતા. બાળકને વારંવાર શ્વસન માર્ગમાં ગંભીર ચેપ લાગતો હતો, જેના કારણે બ્રોન્કિઓલાઇટિસ ઓબ્લિટેરન્સ થયો હતો, જે 11 મહિનાની ઉંમરે મૃત્યુનું કારણ હતું. બાળકને પેશાબની ચોક્કસ ગંધ હતી કે કેમ તે વિશે અમારી પાસે માહિતી નથી, પરંતુ લ્યુસિનોસિસ માટે લાક્ષણિક મેટાબોલિટ્સની સાંદ્રતામાં વધારો અને લાક્ષણિક ક્લિનિકલ લક્ષણો અમારી ધારણાની પુષ્ટિ કરે છે. વધુમાં, આર્કાઇવલ રક્ત નમૂનાઓનો ઉપયોગ કરીને લ્યુસિનોસિસનું ડીએનએ નિદાન મેપલ સિરપ પેશાબની ગંધના રોગના નિદાનને સમર્થન આપે છે. મોલેક્યુલર આનુવંશિક પૃથ્થકરણમાં વિજાતીય અવસ્થામાં બાળકમાં BCKDHB જનીનના પ્રથમ એક્ઝોનમાં c.98delG કાઢી નાખવામાં આવ્યું હતું. માતાના લોહીમાં સમાન પરિવર્તન જોવા મળ્યું. બાળકના આર્કાઇવલ રક્ત નમૂનાઓની મર્યાદિત સંખ્યા અને તેના પિતાની જૈવિક સામગ્રીની અનુપલબ્ધતાને કારણે, બીજું પરિવર્તન શોધી શકાયું નથી. જો કે, ક્લિનિકલ, બાયોકેમિકલ અને મોલેક્યુલર આનુવંશિક ડેટાનું મિશ્રણ લ્યુસિનોસિસ (અથવા મેપલ સિરપ પેશાબની ગંધ રોગ, MIM ID 248600)ના અભ્યાસમાં નિદાનને સમર્થન આપે છે.

બાકીના ત્રણ કેસોમાં, એમિનો એસિડ અને એસિલકાર્નેટીન્સની પ્રોફાઇલમાં ઓળખાયેલા ફેરફારો અગાઉના કેસની જેમ ચોક્કસ પ્રકૃતિના નથી. એમએસ/એમએસ ડેટાના આધારે અમુક એનબીઓ ધારણ કરવું અશક્ય છે, અને તેથી પણ વધુ નિશ્ચિતતા સાથે દાવો કરવા માટે, આ કિસ્સાઓમાં. એમિનોએસિડોપથી અને કાર્બનિક એસિડ્યુરિયાના વિભેદક નિદાન માટે, એમએસ/એમએસ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને વારંવાર રક્ત પરીક્ષણો, વધારાના ક્લિનિકલ અને બાયોકેમિકલ અભ્યાસ જરૂરી રહેશે.

રોગ-વિશિષ્ટ ચયાપચયની વૃદ્ધિની ડિગ્રી ચલ છે અને તે ઘણા પરિબળો પર આધારિત છે. પરિણામોનું અર્થઘટન કરતી વખતે બાળકના પોષણની પ્રકૃતિ, ચોક્કસ દવાઓ લેતી વખતે ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ. આમ, વાલ્પ્રોઇક એસિડ અથવા મિડિયમ ચેઇન ટ્રાઇગ્લિસેરાઇડ્સ ધરાવતી દવાઓ લેવાથી C6, C8 અને C10માં વધારો થાય છે, જે મિડિયમ ચેઇન એસિલ-CoA ડિહાઇડ્રોજેનેઝની ઉણપનું નિદાન કરવું મુશ્કેલ બનાવે છે. કાર્નેટીન ધરાવતી દવાઓનું સેવન ટૂંકા અને મધ્યમ સાંકળના એસિલકાર્નેટીનની સાંદ્રતામાં પણ વધારો કરી શકે છે. પ્લાઝ્મા અને આખા રક્તમાં લાંબી-સાંકળ એસિલકાર્નેટીન્સની સામગ્રી અલગ છે, કારણ કે તે એરિથ્રોસાઇટ મેમ્બ્રેન સાથે સંકળાયેલ છે, તેથી, હિમેટોક્રિટનું ચોક્કસ મૂલ્ય છે. કેટલાક અપવાદો સાથે, એકાગ્રતામાં દોઢથી બે ગણા વધારા માટે બીજા રક્ત પરીક્ષણની જરૂર પડે છે. આમ, મેટાબોલાઇટ્સનું સ્તર જે પ્રોપિયોનિક અને આઇસોવેલેરિક એસિડ્યુરિયા માટે પેથોગ્નોમોનિક છે તે સામાન્ય રીતે 5 ગણાથી વધુ વધે છે, અને ગ્લુટેરીલકાર્નેટીનની સાંદ્રતામાં થોડો ફેરફાર પણ માત્ર વારંવાર રક્ત પરીક્ષણ જ નહીં, પણ કાર્બનિક પેશાબ એસિડની લાક્ષણિકતાના વધારાના અભ્યાસની પણ જરૂર છે. પ્રકાર I ગ્લુટેરિક એસિડ્યુરિયા.

નિષ્કર્ષ

એમએસ/એમએસ પદ્ધતિ દ્વારા વિવિધ કારણોસર મૃત્યુ પામેલા નાના બાળકોના લોહીના નમૂનાઓના પૂર્વદર્શી અભ્યાસથી સંખ્યાબંધ કેસોમાં વારસાગત મેટાબોલિક પેથોલોજી સૂચવવાનું શક્ય બન્યું છે. તેમાંથી એકમાં, મેપલ સિરપ પેશાબ (લ્યુસિનોસિસ) ની ગંધ દ્વારા રોગના નિદાનની પુષ્ટિ કરવામાં આવી હતી. આવા કિસ્સાઓમાં સમયસર નિદાનના પગલાં એ જન્મજાત મેટાબોલિક ભૂલોના વિભેદક નિદાનમાં એક મહત્વપૂર્ણ ઘટક છે. જૈવિક પ્રવાહીના નમૂનાઓમાં એમિનો એસિડ અને એસિલકાર્નેટીનની સાંદ્રતાનો અભ્યાસ શિશુ મૃત્યુદરના કેસોના વિશ્લેષણમાં ડાયગ્નોસ્ટિક મૂલ્યનો હોઈ શકે છે. મૃત બાળકમાં વારસાગત મેટાબોલિક રોગનું પોસ્ટમોર્ટમ નિદાન એ પરિવારના તબીબી આનુવંશિક પરામર્શ માટેનો સંકેત છે. NBO ના સમયસર નિદાન અને સારવાર માટે નવજાત શિશુમાં એમિનોએસિડોપથી, ઓર્ગેનિક એસિડિમિયા અને β-મિટોકોન્ડ્રીયલ ફેટી એસિડ ઓક્સિડેશનમાં ખામી શોધવા માટેના મુખ્ય સાધન તરીકે નવજાત સ્ક્રિનિંગમાં MS/MS પદ્ધતિનો વ્યાપકપણે અમલ કરવો જરૂરી છે.

સમીક્ષકો:

પોલેવિચેન્કો એલેના વ્લાદિમીરોવના, ડો મેડ. વિજ્ઞાન., પ્રોફેસર, ફેડરલ સ્ટેટ બજેટરી ઇન્સ્ટિટ્યુશનના પુનર્વસન અને તબીબી અને સામાજિક સહાય વિભાગના મુખ્ય સંશોધક, રશિયા, મોસ્કોના આરોગ્ય મંત્રાલયના "પિડિયાટ્રિક હેમેટોલોજી, ઓન્કોલોજી અને ઇમ્યુનોલોજીના FNKTs"

મિખાઇલોવા સ્વેત્લાના વિટાલિવેના, ડો. મેડ. વિજ્ઞાન., મેડિકલ જીનેટિક્સ વિભાગના વડા, ફેડરલ સ્ટેટ બજેટરી સંસ્થા "રશિયાના આરોગ્ય મંત્રાલયની રશિયન ચિલ્ડ્રન્સ ક્લિનિકલ હોસ્પિટલ", મોસ્કો.

ગ્રંથસૂચિ લિંક

Baydakova G.V., Antonets A.V., Golihina T.A., Matulevich S.A., Amelina S.S., Kutsev S.I., Kutsev S.I. ટેન્ડમ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રીની પદ્ધતિ દ્વારા વારસાગત મેટાબોલિક રોગોનું પૂર્વવર્તી નિદાન // વિજ્ઞાન અને શિક્ષણની આધુનિક સમસ્યાઓ. - 2013. - નંબર 2.;
URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=8953 (એક્સેસની તારીખ: 12.12.2019). અમે તમારા ધ્યાન પર પબ્લિશિંગ હાઉસ "એકેડેમી ઑફ નેચરલ હિસ્ટરી" દ્વારા પ્રકાશિત જર્નલ્સ લાવીએ છીએ.

નવા યુગના યુગમાં, કુદરતી વૈજ્ઞાનિક વિચારના વિકાસ સાથે, "પ્રાણી વીજળી" પર વિશેષ ધ્યાન આપવાનું શરૂ થયું. દેડકાના પગનો કોન્ટ્રેક્ટ બનાવનાર લુઇગી ગાલ્વાનીના પ્રયોગોથી જિજ્ઞાસુ મન ઉત્સાહિત હતા. પાછળથી, "વોલ્ટેઇક સ્તંભ" ના આગમન સાથે, કોઈપણ કે જે પોતાને આધુનિક વ્યક્તિ અને પ્રકૃતિવાદી માને છે તેણે સમાન પ્રયોગો કર્યા. વર્તમાનનો ઉપયોગ કરીને સ્નાયુ પેશીના ભૌતિક ગુણધર્મોનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો, અને જે અનુભવમાં પ્રત્યક્ષ પ્રવાહના કારણે શબના સ્નાયુઓ સંકોચાઈ જાય છે તે અનુભવને "સર્જકની સમાનતા" તરીકે ગણવામાં આવતો હતો.

ઇલેક્ટ્રિકલ એન્જિનિયરિંગના વિકાસ અને ફેરાડેના પ્રયોગોના આગમન સાથે, નવા સાધનો દેખાયા જેણે વર્તમાનનો ઉપયોગ કરીને ચુંબકીય ક્ષેત્રો મેળવવાનું શક્ય બનાવ્યું, અને ઊલટું. આમ, વિચાર ધીમે ધીમે મગજના આચ્છાદનના વિસ્તારોને પ્રભાવિત કરવા માટે સીધા ઇલેક્ટ્રિક પ્રવાહનો નહીં, પરંતુ ચુંબકીય ક્ષેત્રનો ઉપયોગ કરવાનો થયો. છેવટે, ચુંબકીય ક્ષેત્ર ઇલેક્ટ્રિક પ્રવાહ ઉત્પન્ન કરે છે, અને તે પહેલાથી જ શરીરમાં વિવિધ પ્રક્રિયાઓનું કારણ બને છે. આ વિચારમાંથી જ ટ્રાન્સક્રેનિયલ મેગ્નેટોથેરાપી નામની પદ્ધતિનો જન્મ થયો. તે શું છે અને વિજ્ઞાન તેને કેવી રીતે વ્યાખ્યાયિત કરે છે?

વ્યાખ્યા

TKMS, અથવા ટ્રાન્સક્રેનિયલ મેગ્નેટિક સ્ટીમ્યુલેશન, વૈજ્ઞાનિક અને ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં વપરાતી એક પદ્ધતિ છે, જે પીડા વિના અને દૂરના અંતરે વિદ્યુત પ્રવાહના ઇન્ડક્શનને મંજૂરી આપે છે, ચુંબકીય ક્ષેત્ર સાથે સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સને ઉત્તેજીત કરી શકે છે, ટૂંકા સ્પંદનોની ક્રિયા માટે વિવિધ પ્રતિભાવો પ્રાપ્ત કરે છે. ચુંબકીય ક્ષેત્રનું. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ ચોક્કસ પ્રકારના રોગોના નિદાન અને સારવાર બંને માટે થાય છે.

ક્રિયાની તકનીક અને પદ્ધતિનો સાર

મગજના ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક ઉત્તેજના માટેનું ઉપકરણ ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક ઇન્ડક્શનના ઉત્તેજનાના સિદ્ધાંત પર આધારિત છે. ઇન્ડક્ટરમાંથી પસાર થતા પ્રવાહની મિલકત ચુંબકીય ક્ષેત્રને જન્મ આપવા માટે જાણીતી છે. જો આપણે વર્તમાન અને કોઇલની વિશેષતાઓ પસંદ કરીએ જેથી ચુંબકીય ક્ષેત્ર મજબૂત હોય અને એડી કરંટ ન્યૂનતમ હોય, તો આપણી પાસે TKMS ઉપકરણ હશે. ઘટનાઓનો મુખ્ય ક્રમ આ હોઈ શકે છે:

ઉપકરણ બ્લોક ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર પ્રવાહોના કઠોળ પેદા કરે છે, જ્યારે ઉચ્ચ-વોલ્ટેજ સિગ્નલ શોર્ટ થાય ત્યારે કેપેસિટરને ડિસ્ચાર્જ કરે છે. કેપેસિટરમાં ઉચ્ચ વર્તમાન અને ઉચ્ચ વોલ્ટેજ છે - મજબૂત ક્ષેત્રો મેળવવા માટે આ લાક્ષણિકતાઓ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

આ પ્રવાહોને હેન્ડ પ્રોબ તરફ નિર્દેશિત કરવામાં આવે છે, જેના પર ચુંબકીય ક્ષેત્ર જનરેટર સ્થિત છે - એક ઇન્ડક્ટર.

ચકાસણી ખોપરી ઉપરની ચામડીની ખૂબ જ નજીક જાય છે, તેથી 4 ટેસ્લા સુધીની શક્તિ સાથે ઉત્પન્ન થયેલ ચુંબકીય ક્ષેત્ર મગજનો આચ્છાદનમાં પ્રસારિત થાય છે.

આધુનિક ઇન્ડક્ટર્સને બળજબરીથી ઠંડુ કરવામાં આવે છે કારણ કે તેઓ હજુ પણ એડી કરંટને કારણે ખૂબ ગરમ થાય છે. તેમની સાથે દર્દીના શરીરને સ્પર્શ કરશો નહીં - તમે બળી શકો છો.

ફોર ટેસ્લા એ ખૂબ જ પ્રભાવશાળી રકમ છે. તે કહેવું પૂરતું છે કે આ ઉચ્ચ-ક્ષેત્રના MRI સ્કેનરની શક્તિ કરતાં વધી જાય છે, જે ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટની મોટી રિંગ પર 3 T આપે છે. આ મૂલ્ય લાર્જ હેડ્રોન કોલાઈડરના મોટા દ્વિધ્રુવીય ચુંબકના ડેટા સાથે તુલનાત્મક છે.

ઉત્તેજના વિવિધ સ્થિતિઓમાં હાથ ધરવામાં આવી શકે છે - સિંગલ-ફેઝ, બે-તબક્કા અને તેથી વધુ.ઇન્ડક્ટર કોઇલનો પ્રકાર પસંદ કરવાનું શક્ય છે, જે મગજની વિવિધ ઊંડાણોને અલગ રીતે કેન્દ્રિત ચુંબકીય ક્ષેત્ર આપવા દે છે.

કોર્ટેક્સમાં, ગૌણ પ્રક્રિયાઓ ઉત્પન્ન થાય છે - ચેતાકોષ પટલનું વિધ્રુવીકરણ અને વિદ્યુત આવેગનું નિર્માણ. TMS પદ્ધતિ, ઇન્ડક્ટરને ખસેડીને, કોર્ટેક્સના વિવિધ ભાગોને ઉત્તેજના પ્રાપ્ત કરવા અને અલગ પ્રતિસાદ મેળવવા માટે પરવાનગી આપે છે.

ટ્રાન્સક્રાનિયલ મેગ્નેટિક સ્ટીમ્યુલેશન માટે પરિણામોનું અર્થઘટન જરૂરી છે. દર્દીને વિવિધ આવેગોની શ્રેણી મોકલવામાં આવે છે, અને પરિણામ એ મોટર પ્રતિસાદની લઘુત્તમ થ્રેશોલ્ડ, તેના કંપનવિસ્તાર, વિલંબનો સમય (લેટન્સી) અને અન્ય શારીરિક સૂચકાંકોની ઓળખ છે.

જો ડૉક્ટર કોર્ટેક્સ પર કાર્ય કરે છે, તો પરિણામે ટ્રંકના સ્નાયુઓ "મોટર હોમનક્યુલસ" અનુસાર સંકુચિત થઈ શકે છે, એટલે કે, મોટર ઝોનના સ્નાયુઓની કોર્ટિકલ રજૂઆત અનુસાર. આ MEP છે, અથવા મોટર ઉદ્દભવેલી સંભવિતતાઓ.

જો, તે જ સમયે, ઇચ્છિત સ્નાયુ પર સેન્સર લાગુ કરવામાં આવે છે અને ઇલેક્ટ્રોન્યુરોમાયોગ્રાફી કરવામાં આવે છે, તો પછી પ્રેરિત આવેગની લાક્ષણિકતાઓને ધ્યાનમાં લેતા, નર્વસ પેશીઓને "રિંગ આઉટ" કરવું શક્ય છે.

પ્રક્રિયા માટે સંકેતો

સંશોધનના કાર્ય ઉપરાંત, ચેતાકોષો દ્વારા બનાવવામાં આવેલ "કૃત્રિમ" આવેગ સ્નાયુઓના રોગોમાં ઉપચારાત્મક અસર કરી શકે છે. મગજનો લકવો ધરાવતા બાળકોમાં, TKMS સ્નાયુઓના વિકાસને ઉત્તેજિત કરે છે અને સ્પેસ્ટીસીટી પર હકારાત્મક અસર કરે છે. ટ્રાન્સક્રેનિયલ મેગ્નેટિક સ્ટીમ્યુલેશનનો ઉપયોગ નીચેના રોગોના નિદાન અને સારવાર માટે થાય છે:

• મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ અને અન્ય ડિમાયલિનેટિંગ રોગો;
• સેરેબ્રલ એથરોસ્ક્લેરોસિસ, મગજના પ્રસરેલા વેસ્ક્યુલર જખમ;
• મગજ અને કરોડરજ્જુની ઇજાઓ અને ઇજાઓના પરિણામો;
• રેડિક્યુલોપથી, માયલોપથી, ક્રેનિયલ ચેતાના જખમ (બેલનો લકવો);
• પાર્કિન્સન રોગ અને ગૌણ પાર્કિન્સનિઝમ;
• વિવિધ ડિમેન્શિયા (અલ્ઝાઈમર).

વધુમાં, ટ્રાન્સક્રેનિયલ મેગ્નેટિક સ્ટીમ્યુલેશનની પદ્ધતિ વાણી વિકૃતિઓ, ન્યુરોજેનિક મૂત્રાશય સાથે સંકળાયેલી સમસ્યાઓ, એન્જીયોસેફાલ્જીયા (આધાશીશી) અને એપીલેપ્સીના નિદાનમાં મદદ કરી શકે છે.

એક નક્કર અનુભવ (મોટેભાગે વિદેશી) સંચિત કરવામાં આવ્યો છે જ્યારે આ તકનીકનો ઉપયોગ હતાશા, લાગણીશીલ સ્થિતિ અને ન્યુરોસિસ માટે કરવામાં આવે છે. TKMS બાધ્યતા-અનિવાર્ય સ્થિતિઓ (ઓબ્સેસિવ ન્યુરોસિસ) માં પણ મદદ કરે છે. તેના અભ્યાસક્રમનો ઉપયોગ સ્કિઝોફ્રેનિઆની તીવ્રતા, તેમજ વિવિધ આભાસ દરમિયાન માનસિક લક્ષણોને દૂર કરવામાં ફાળો આપે છે.

પરંતુ આવી પદ્ધતિ, જે મજબૂત ચુંબકીય ક્ષેત્રોનો ઉપયોગ કરે છે, તેમાં વિરોધાભાસ હોઈ શકે નહીં.

બિનસલાહભર્યું

TKMS એ બિન-આક્રમક તકનીક હોવા છતાં, મજબૂત ચુંબકીય ક્ષેત્રો તેના પ્રભાવક છે. તે યાદ રાખવું આવશ્યક છે કે, એમઆરઆઈથી વિપરીત, જ્યાં સમગ્ર માનવ શરીર શક્તિશાળી ચુંબકીય ક્ષેત્રના સંપર્કમાં આવે છે, ટ્રાન્સક્રાનિયલ મેગ્નેટોથેરાપી તેને કેટલાક સેન્ટિમીટરના અંતરે ઉત્પન્ન કરે છે. તેના અમલીકરણ માટે સંખ્યાબંધ ગંભીર અને સંપૂર્ણ વિરોધાભાસ છે, ઉદાહરણ તરીકે, ખોપરીની અંદર લોહચુંબકીય સામગ્રી (ઇમ્પ્લાન્ટ), અથવા શ્રવણ સાધન. પેસમેકર પણ એક વિરોધાભાસ છે, પરંતુ સૈદ્ધાંતિક, કારણ કે તે ફક્ત આકસ્મિક રીતે ચુંબકીય ક્ષેત્રના ક્ષેત્રમાં હોઈ શકે છે.

હાલમાં, ઊંડા મગજ ઉત્તેજના માટે ઉપકરણો છે, ઉદાહરણ તરીકે, પાર્કિન્સન રોગમાં. આ કિસ્સામાં, પ્રક્રિયા પણ બિનસલાહભર્યા છે.

ક્લિનિકલ વિરોધાભાસમાં શામેલ છે:

• સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ફોકલ રચનાઓ જે વાઈના હુમલાનું કારણ બની શકે છે;
• ભંડોળની નિમણૂક જે સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સની ઉત્તેજના વધારી શકે છે (અને સિંક્રનસ સ્રાવ પ્રાપ્ત કરે છે);
• ચેતનાના લાંબા સમય સુધી નુકશાન સાથે આઘાતજનક મગજની ઇજા;
• anamnestic - આંચકી અથવા વાઈ, એન્સેફાલોગ્રામ પર એપિએક્ટિવિટી;
• ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણમાં વધારો.

ઉપરથી જોઈ શકાય છે તેમ, મુખ્ય ખતરો એ છે કે સિંક્રનસ હેમિસ્ફેરિક અથવા કોર્ટિકલ ચેતાકોષોના ઉત્તેજનાનું સંપૂર્ણ ધ્યાન, અથવા એપીલેપ્ટિક જપ્તી.

આડઅસરો વિશે

તે વિચારવું નિષ્કપટ હશે કે મજબૂત ચુંબકીય ક્ષેત્ર દ્વારા ન્યુરોન સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનના ગૌણ ઇન્ડક્શન જેવી ગંભીર અસર કોઈપણ આડઅસર વિના આગળ વધી શકે છે. સૌથી વધુ વારંવાર બનતી પરિસ્થિતિઓમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• પેટમાં અગવડતા અને ઉબકા;
• અનપેક્ષિત સ્નાયુ સંકોચનનો ભય;
• ત્વચાની લાલાશ;
• વાણીની અસ્થાયી ખોટ (બ્રોકાના વિસ્તારની ઉત્તેજના સાથે), ઘણીવાર હિંસક હાસ્ય સાથે;
• માથા અને ચહેરાના સ્નાયુઓમાં દુખાવો;
• ચક્કર અને થાક;
• કામચલાઉ સુનાવણી નુકશાન.

ઉપરાંત, બાળકો સાથે કામ કરતી વખતે ઉપકરણનો ઉપયોગ ખૂબ જ કાળજીપૂર્વક કરવામાં આવે છે. બાળકના મોટર કૃત્યોને ઉત્તેજીત કરતી વખતે, તેની પાસેથી સંપૂર્ણ નિયંત્રણ અને છૂટછાટની અપેક્ષા રાખવી મુશ્કેલ છે. એવો ભય છે કે જો કોઇલ સાથેની તપાસ આકસ્મિક રીતે હૃદયની નજીકથી પસાર થાય છે, તો ઉપકરણ હૃદયની લયમાં ખલેલ પેદા કરી શકે છે. સામાન્ય રીતે ચુંબકીય ક્ષેત્ર એક્સ્ટ્રાસિસ્ટોલ્સનું કારણ બને છે અને કોઈ મદદની જરૂર નથી.પરંતુ થાઇરોટોક્સિકોસિસ સાથે, ધમની ફાઇબરિલેશન ધરાવતા દર્દીઓમાં, આ સ્થિતિને વધુ ખરાબ કરી શકે છે.

[06-225 ] એમિનો એસિડ માટે રક્ત પરીક્ષણ (32 સૂચકાંકો)

5645 ઘસવું.

ઓર્ડર

એમિનો એસિડ એ મહત્વપૂર્ણ કાર્બનિક પદાર્થો છે જેની રચનામાં કાર્બોક્સિલ અને એમિનો જૂથો છે. રક્તમાં એમિનો એસિડ અને તેમના ડેરિવેટિવ્ઝની સામગ્રીને નિર્ધારિત કરતો એક વ્યાપક અભ્યાસ એમિનો એસિડ ચયાપચયની જન્મજાત અને હસ્તગત વિકૃતિઓને ઓળખવાનું શક્ય બનાવે છે.

* અભ્યાસની રચના:

1. એલનાઇન (ALA)
2. આર્જિનિન (ARG)
3. એસ્પાર્ટિક એસિડ (એએસપી)
4. સિટ્રુલાઇન (CIT)
5. ગ્લુટામિક એસિડ (GLU)
6. ગ્લાયસીન (GLY)
7. મેથિઓનાઇન (MET)
8. ઓર્નિથિન (ORN)
9. ફેનીલલાનાઇન (PHE)
10. ટાયરોસિન (TYR)
11. વેલિન (VAL)
12. લ્યુસીન (LEU)
13. આઇસોલ્યુસીન (ILEU)
14. હાઇડ્રોક્સિપ્રોલિન (HPRO)
15. સેરીન (SER)
16. એસ્પેરાજીન (ASN)
17. ગ્લુટામાઇન (GLN)
18. બીટા-એલનાઇન (BALA)
19. ટૌરીન (TAU)
20. હિસ્ટીડિન (HIS)
21. થ્રેઓનિન (THRE)
22. 1-મેથાઈલહિસ્ટીડાઈન (1MHIS)
23. 3-મેથાઈલહિસ્ટીડાઈન (3MHIS)
24. આલ્ફા-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ (AABA)
25. પ્રોલાઇન (PRO)
26. સિસ્ટેથિઓનાઇન (સીવાયએસટી)
27. લાયસિન (LYS)
28. સિસ્ટીન (CYS)
29. સિસ્ટીક એસિડ (CYSA)

રશિયન સમાનાર્થી

એમિનોએસિડોપથી માટે સ્ક્રીનીંગ; એમિનો એસિડ પ્રોફાઇલ.

સમાનાર્થીઅંગ્રેજી

એમિનો એસિડ પ્રોફાઇલ પ્લાઝ્મા.

પદ્ધતિસંશોધન

ઉચ્ચ પ્રદર્શન પ્રવાહી ક્રોમેટોગ્રાફી.

સંશોધન માટે કઈ બાયોમટીરિયલનો ઉપયોગ કરી શકાય?

વેનિસ રક્ત.

સંશોધન માટે યોગ્ય રીતે કેવી રીતે તૈયારી કરવી?

• અભ્યાસના 24 કલાક પહેલા આહારમાંથી આલ્કોહોલ દૂર કરો.
• અભ્યાસના 8 કલાક પહેલાં ખાશો નહીં, તમે સ્વચ્છ બિન-કાર્બોરેટેડ પાણી પી શકો છો.
• અભ્યાસના 24 કલાકની અંદર દવાઓના ઉપયોગને સંપૂર્ણપણે બાકાત રાખો (ડૉક્ટર સાથે સંમત થયા મુજબ).
• અભ્યાસ પહેલા 30 મિનિટ માટે શારીરિક અને ભાવનાત્મક તાણ દૂર કરો.
• અભ્યાસ પહેલા 30 મિનિટ સુધી ધૂમ્રપાન કરશો નહીં.

અભ્યાસ વિશે સામાન્ય માહિતી

એમિનો એસિડ એ કાર્બનિક પદાર્થો છે જેમાં કાર્બોક્સિલ અને એમાઈન જૂથો હોય છે. લગભગ 100 એમિનો એસિડ જાણીતા છે, પરંતુ માત્ર 20 પ્રોટીન સંશ્લેષણમાં સામેલ છે. આ એમિનો એસિડને "પ્રોટીનોજેનિક" (પ્રમાણભૂત) કહેવામાં આવે છે અને, જો શરીરમાં સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે, તો તેને બદલી ન શકાય તેવા અને બદલી ન શકાય તેવામાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. આવશ્યક એમિનો એસિડમાં આર્જીનાઇન, વેલિન, હિસ્ટીડિન, આઇસોલ્યુસીન, લ્યુસીન, લાયસિન, મેથિઓનાઇન, થ્રેઓનાઇન, ટ્રિપ્ટોફેન, ફેનીલાલેનાઇનનો સમાવેશ થાય છે. બિન-આવશ્યક એમિનો એસિડ એલાનાઇન, એસ્પેરાજીન, એસ્પાર્ટેટ, ગ્લાયસીન, ગ્લુટામેટ, ગ્લુટામાઇન, પ્રોલાઇન, સેરીન, ટાયરોસિન, સિસ્ટીન છે. પ્રોટીનજેનિક અને બિન-માનક એમિનો એસિડ, તેમના ચયાપચય શરીરમાં વિવિધ મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓમાં સામેલ છે. પદાર્થોના પરિવર્તનના વિવિધ તબક્કામાં ઉત્સેચકોની ખામી એમિનો એસિડ અને તેમના રૂપાંતર ઉત્પાદનોના સંચય તરફ દોરી શકે છે અને શરીરની સ્થિતિ પર નકારાત્મક અસર કરે છે.

એમિનો એસિડ મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડર પ્રાથમિક (જન્મજાત) અથવા ગૌણ (હસ્તગત) હોઈ શકે છે. પ્રાથમિક એમિનોએસિડોપથી સામાન્ય રીતે વારસાગત ઓટોસોમલ રિસેસિવલી અથવા X-લિંક્ડ હોય છે અને પ્રારંભિક બાળપણમાં જ પ્રગટ થાય છે. ચોક્કસ એમિનો એસિડના ચયાપચય સાથે સંકળાયેલ ઉત્સેચકો અને/અથવા પરિવહન પ્રોટીનની આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત ઉણપને કારણે રોગોનો વિકાસ થાય છે. સાહિત્યમાં એમિનોએસિડોપથીના 30 થી વધુ પ્રકારોનું વર્ણન કરવામાં આવ્યું છે. ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ હળવા સૌમ્ય વિકૃતિઓથી લઈને ગંભીર મેટાબોલિક એસિડિસિસ અથવા આલ્કલોસિસ, ઉલટી, માનસિક મંદતા અને વૃદ્ધિ, સુસ્તી, કોમા, અચાનક નિયોનેટલ ડેથ સિન્ડ્રોમ, ઑસ્ટિઓમાલેશિયા અને ઑસ્ટિયોપોરોસિસ સુધીની હોઈ શકે છે. ગૌણ એમિનો એસિડ ચયાપચયની વિકૃતિઓ યકૃત, જઠરાંત્રિય માર્ગ (દા.ત., અલ્સેરેટિવ કોલાઇટિસ, ક્રોહન રોગ), કિડની (દા.ત., ફેન્કોની સિન્ડ્રોમ), કુપોષણ અથવા નિયોપ્લાઝમના રોગો સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. પ્રારંભિક નિદાન અને સમયસર સારવાર રોગના લક્ષણોના વિકાસ અને પ્રગતિને અટકાવી શકે છે.

આ અભ્યાસ તમને સ્ટાન્ડર્ડ અને નોન-પ્રોટીનોજેનિક એમિનો એસિડ, તેમના ડેરિવેટિવ્ઝના લોહીમાં સાંદ્રતા અને એમિનો એસિડ ચયાપચયની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે વ્યાપકપણે નિર્ધારિત કરવાની મંજૂરી આપે છે.

એલાનિન (ALA) અન્ય એમિનો એસિડમાંથી માનવ શરીરમાં સંશ્લેષણ કરી શકાય છે. તે યકૃતમાં ગ્લુકોનોજેનેસિસની પ્રક્રિયામાં સામેલ છે. કેટલાક અહેવાલો અનુસાર, લોહીમાં એલનાઇનની વધેલી સામગ્રી બ્લડ પ્રેશરમાં વધારો, બોડી માસ ઇન્ડેક્સ, સાથે સંકળાયેલ છે.

આર્જિનિન (એઆરજી) જીવતંત્રની ઉંમર અને કાર્યાત્મક સ્થિતિના આધારે, તે અર્ધ-આવશ્યક એમિનો એસિડ્સનું છે. એન્ઝાઇમ સિસ્ટમ્સની અપરિપક્વતાને લીધે, અકાળ બાળકો તેની રચના માટે સક્ષમ નથી, તેથી, તેમને આ પદાર્થના બાહ્ય સ્ત્રોતની જરૂર છે. આર્જિનિનની જરૂરિયાતમાં વધારો તણાવ, સર્જિકલ સારવાર અને ઇજાઓ સાથે થાય છે. આ એમિનો એસિડ સેલ ડિવિઝન, ઘા રૂઝ, હોર્મોન્સનું પ્રકાશન, નાઈટ્રિક ઑકસાઈડ અને યુરિયાની રચનામાં સામેલ છે.

એસ્પાર્ટિક એસિડ (A.S.P.) સિટ્રુલિન અને ઓર્નિથિનમાંથી બને છે અને કેટલાક અન્ય એમિનો એસિડનો પુરોગામી હોઈ શકે છે. એસ્પાર્ટિક એસિડ અને શતાવરીનો છોડ (ASN)ગ્લુકોનિયોજેનેસિસ, પ્યુરિન પાયાના સંશ્લેષણ, નાઇટ્રોજન ચયાપચય, એટીપી સિન્થેટેઝના કાર્યમાં ભાગ લે છે. નર્વસ સિસ્ટમમાં, એસ્પેરાજીન ન્યુરોટ્રાન્સમીટરની ભૂમિકા ભજવે છે.

સાઇટ્રુલાઇન (સીઆઈટી) ઓર્નિથાઈન અથવા આર્જીનાઈનમાંથી બની શકે છે અને તે હેપેટિક યુરિયા ચક્ર (ઓર્નિથાઈન ચક્ર)નો મહત્વપૂર્ણ ઘટક છે. સિટ્રુલિન એ ફિલાગ્રિન, હિસ્ટોન્સનું ઘટક છે અને સંધિવામાં સ્વયંપ્રતિરક્ષા બળતરામાં ભૂમિકા ભજવે છે.

ગ્લુટામિક એસિડ (GLU) - બિન-આવશ્યક એમિનો એસિડ, જે નાઇટ્રોજન ચયાપચયમાં ખૂબ મહત્વ ધરાવે છે. ફ્રી ગ્લુટામિક એસિડનો ઉપયોગ ખાદ્ય ઉદ્યોગમાં સ્વાદ વધારનાર તરીકે થાય છે. ગ્લુટામિક એસિડ અને ગ્લુટામેટનર્વસ સિસ્ટમમાં મહત્વપૂર્ણ ઉત્તેજક ચેતાપ્રેષકો છે. ક્લાસિકલ ફિનાઇલકેટોન્યુરિયામાં ગ્લુટામેટના પ્રકાશનમાં ઘટાડો નોંધવામાં આવે છે.

ગ્લાયસીન (GLY) એક બિન-આવશ્યક એમિનો એસિડ છે જે પાયરિડોક્સિન (વિટામિન B6) ની ક્રિયા હેઠળ સેરીનમાંથી બની શકે છે. તે પ્રોટીન, પોર્ફિરિન્સ, પ્યુરિન્સના સંશ્લેષણમાં ભાગ લે છે અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં અવરોધક મધ્યસ્થી છે.

મેથિઓનાઇન (મળ્યા) - એક આવશ્યક એમિનો એસિડ, જેની મહત્તમ સામગ્રી ઇંડા, તલ, અનાજ, માંસ, માછલીમાં નક્કી કરવામાં આવે છે. તે હોમોસિસ્ટીન બનાવી શકે છે. મેથિઓનાઇનની ઉણપ સ્ટીટોહેપેટાઇટિસના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે.

ઓર્નિથિન (ઓઆરએન) માનવ ડીએનએ દ્વારા એન્કોડેડ નથી અને પ્રોટીન સંશ્લેષણમાં શામેલ નથી. આ એમિનો એસિડ આર્જિનિનમાંથી બને છે અને યુરિયાના સંશ્લેષણમાં અને શરીરમાંથી એમોનિયાના ઉત્સર્જનમાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે. ઓર્નિથિન ધરાવતી તૈયારીઓનો ઉપયોગ સિરોસિસ, એસ્થેનિક સિન્ડ્રોમની સારવાર માટે થાય છે.

ફેનીલલાનાઇન (PHE) - એક આવશ્યક એમિનો એસિડ, જે ટાયરોસિન, કેટેકોલામાઇન્સ, મેલાનિનનો પુરોગામી છે. ફેનીલલેનાઇનના ચયાપચયમાં આનુવંશિક ખામી એમિનો એસિડ અને તેના ઝેરી ઉત્પાદનોના સંચય અને એમિનોએસિડોપથીના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે - ફિનાઇલકેટોન્યુરિયા. આ રોગ માનસિક અને શારીરિક વિકાસની વિકૃતિઓ, આંચકી સાથે સંકળાયેલ છે.

ટાયરોસિન (TYR)ખોરાક સાથે શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે અથવા ફેનીલાલેનાઇનમાંથી સંશ્લેષણ થાય છે. તે ચેતાપ્રેષકો (ડોપામાઇન, નોરેપીનેફ્રાઇન, એડ્રેનાલિન) અને મેલાનિન રંગદ્રવ્યનો પુરોગામી છે. ટાયરોસિન ચયાપચયની આનુવંશિક વિકૃતિઓ સાથે, ટાયરોસિનેમિયા થાય છે, જે યકૃત, કિડની અને પેરિફેરલ ન્યુરોપથીને નુકસાન સાથે છે. એક મહત્વપૂર્ણ વિભેદક ડાયગ્નોસ્ટિક મૂલ્ય એ છે કે કેટલીક અન્ય પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓથી વિપરીત, ફિનાઇલકેટોન્યુરિયામાં લોહીમાં ટાયરોસિનના સ્તરમાં વધારો થવાની ગેરહાજરી છે.

વેલિન (VAL), લ્યુસીન (LEU)અને આઇસોલ્યુસીન (ILEU)- આવશ્યક એમિનો એસિડ, જે સ્નાયુ કોશિકાઓમાં ઊર્જાના મહત્વપૂર્ણ સ્ત્રોત છે. ફર્મેન્ટોપેથીઓ સાથે જે તેમના ચયાપચયને વિક્ષેપિત કરે છે અને આ એમિનો એસિડ્સ (ખાસ કરીને લ્યુસીન) ના સંચય તરફ દોરી જાય છે, "મેપલ સિરપ રોગ" (લ્યુસિનોસિસ) થાય છે. આ રોગની પેથોનોમોનિક નિશાની એ પેશાબની મીઠી ગંધ છે, જે મેપલ સીરપ જેવું લાગે છે. એમિનોએસિડોપથીના લક્ષણો જીવનની શરૂઆતમાં શરૂ થાય છે અને તેમાં ઉલટી, ડિહાઇડ્રેશન, સુસ્તી, હાયપોટેન્શન, હાઈપોગ્લાયકેમિઆ, હુમલા અને ઓપિસ્ટોટોનસ, કીટોએસિડોસિસ અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની અસામાન્યતાઓનો સમાવેશ થાય છે. આ રોગ ઘણીવાર જીવલેણ રીતે સમાપ્ત થાય છે.

હાઇડ્રોક્સિપ્રોલિન (HPRO)વિટામિન સીના પ્રભાવ હેઠળ પ્રોલાઇનના હાઇડ્રોક્સિલેશન દરમિયાન રચાય છે. આ એમિનો એસિડ કોલેજનની સ્થિરતા સુનિશ્ચિત કરે છે અને તેનો મુખ્ય ઘટક છે. વિટામિન સીની ઉણપ સાથે, હાઇડ્રોક્સિપ્રોલિનનું સંશ્લેષણ વિક્ષેપિત થાય છે, કોલેજનની સ્થિરતા ઘટે છે અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને નુકસાન થાય છે - સ્કર્વીના લક્ષણો.

સેરીન (SER)તે લગભગ તમામ પ્રોટીનનો ભાગ છે અને શરીરના ઘણા ઉત્સેચકોના સક્રિય કેન્દ્રોની રચનામાં સામેલ છે (ઉદાહરણ તરીકે, ટ્રિપ્સિન, એસ્ટ્રેસીસ) અને અન્ય બિન-આવશ્યક એમિનો એસિડના સંશ્લેષણમાં.

ગ્લુટામાઇન (GLN)આંશિક રીતે બદલી શકાય તેવા એમિનો એસિડ છે. ઇજાઓ, કેટલાક જઠરાંત્રિય રોગો, તીવ્ર શારીરિક શ્રમ સાથે તેની જરૂરિયાત નોંધપાત્ર રીતે વધે છે. તે નાઇટ્રોજન ચયાપચયમાં ભાગ લે છે, પ્યુરિનનું સંશ્લેષણ, એસિડ-બેઝ બેલેન્સનું નિયમન, ન્યુરોટ્રાન્સમીટર કાર્ય કરે છે. આ એમિનો એસિડ ઇજાઓ અને ઓપરેશન પછી હીલિંગ અને પુનઃપ્રાપ્તિ પ્રક્રિયાઓને વેગ આપે છે.

ગામા-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ (GABA)ગ્લુટામાઇનમાંથી સંશ્લેષિત અને સૌથી મહત્વપૂર્ણ અવરોધક ચેતાપ્રેષક છે. GABA દવાઓનો ઉપયોગ વિવિધ ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડરની સારવાર માટે થાય છે.

બીટા-એમિનોઈસોબ્યુટીરિક એસિડ (BAIBA)થાઇમિન અને વેલિનનું મેટાબોલિક ઉત્પાદન છે. લોહીમાં તેના સ્તરમાં વધારો બીટા-એમિનોઈસોબ્યુટાયરેટ-પાયરુવેટ એમિનોટ્રાન્સફેરેસ, ભૂખમરો, લીડ ઝેર, રેડિયેશન સિકનેસ અને કેટલાક નિયોપ્લાઝમની ઉણપ સાથે જોવા મળે છે.

આલ્ફા-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ (AABA)- આંખના લેન્સમાં ગ્લુટાથિઓનનું એનાલોગ જે ઓપ્થેમિક એસિડના સંશ્લેષણનો પુરોગામી છે.

બીટા-એલનાઇન (BALA),આલ્ફા-એલાનાઇનથી વિપરીત, તે શરીરમાં પ્રોટીનના સંશ્લેષણમાં સામેલ નથી. આ એમિનો એસિડ કાર્નોસિનનો એક ભાગ છે, જે બફર સિસ્ટમ તરીકે, શારીરિક શ્રમ દરમિયાન સ્નાયુઓમાં એસિડના સંચયને અટકાવે છે, તાલીમ પછી સ્નાયુમાં દુખાવો ઘટાડે છે અને ઇજાઓ પછી પુનઃપ્રાપ્તિને વેગ આપે છે.

હિસ્ટીડિન (HIS)- એક આવશ્યક એમિનો એસિડ, જે હિસ્ટામાઇનનો પુરોગામી છે, તે ઘણા ઉત્સેચકોના સક્રિય કેન્દ્રોનો ભાગ છે, તે હિમોગ્લોબિનમાં જોવા મળે છે, અને પેશીઓના સમારકામને પ્રોત્સાહન આપે છે. હિસ્ટીડેઝમાં દુર્લભ આનુવંશિક ખામી હિસ્ટીડીનેમિયાનું કારણ બને છે, જે અતિસક્રિયતા, વિકાસમાં વિલંબ, શીખવાની મુશ્કેલીઓ અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં માનસિક મંદતા સાથે હાજર થઈ શકે છે.

થ્રેઓનિન (THRE)- પ્રોટીન સંશ્લેષણ અને અન્ય એમિનો એસિડની રચના માટે જરૂરી એક આવશ્યક એમિનો એસિડ.

1-મેથાઈલહિસ્ટીડાઈન (1MHIS)એન્સેરિનનું વ્યુત્પન્ન છે. લોહી અને પેશાબમાં 1-મેથાઈલહિસ્ટીડાઈનની સાંદ્રતા માંસના ખોરાકના વપરાશ સાથે સંબંધ ધરાવે છે અને ઉણપ સાથે વધે છે. આ ચયાપચયના સ્તરમાં વધારો રક્તમાં કેરોસિનેઝની ઉણપ સાથે થાય છે અને પાર્કિન્સન રોગ, મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસમાં જોવા મળે છે.

3-મેથાઈલહિસ્ટીડાઈન (3MHIS)એક્ટિન અને માયોસિન ચયાપચયનું ઉત્પાદન છે અને સ્નાયુ પેશીઓમાં પ્રોટીન ભંગાણના સ્તરને પ્રતિબિંબિત કરે છે.

પ્રોલાઇન (PRO)ગ્લુટામેટમાંથી શરીરમાં સંશ્લેષિત. ઉત્સેચકોમાં આનુવંશિક ખામીને લીધે અથવા અપૂરતા પોષણને કારણે હાઈપરપ્રોલિનમિયા, લોહીમાં લેક્ટિક એસિડનું સ્તર વધે છે, યકૃતની બિમારી આંચકી, માનસિક થાક અને અન્ય ન્યુરોલોજીકલ પેથોલોજીઓ તરફ દોરી શકે છે.

લાયસિન (LYS)- એક આવશ્યક એમિનો એસિડ કે જે કોલેજન અને પેશીઓના સમારકામની રચના, રોગપ્રતિકારક તંત્રની કામગીરી, પ્રોટીન, ઉત્સેચકો અને હોર્મોન્સના સંશ્લેષણમાં સામેલ છે. શરીરમાં ગ્લાયસીનનો અભાવ એસ્થેનિયા, યાદશક્તિમાં ઘટાડો અને ક્ષતિગ્રસ્ત પ્રજનન કાર્યો તરફ દોરી જાય છે.

આલ્ફા-એમિનોએડિપિક એસિડ (AAA)લાયસિન મેટાબોલિઝમનું મધ્યવર્તી ઉત્પાદન છે.

સિસ્ટીન (CYS)બાળકો, વૃદ્ધો અને પોષણની ઉણપ ધરાવતા લોકો માટે આવશ્યક એમિનો એસિડ છે. તંદુરસ્ત લોકોમાં, આ એમિનો એસિડ મેથિઓનાઇનમાંથી સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. સિસ્ટીન એ વાળ અને નેઇલ કેરાટિન્સનો એક ઘટક છે, કોલેજનની રચનામાં સામેલ છે, એન્ટીઑકિસડન્ટ છે, ગ્લુટાથિઓનનો પુરોગામી છે, અને યકૃતને આલ્કોહોલ મેટાબોલિટ્સની નુકસાનકારક અસરોથી સુરક્ષિત કરે છે. સિસ્ટીનડાયમેરિક સિસ્ટીન પરમાણુ છે. રેનલ ટ્યુબ્યુલ્સ અને આંતરડાની દિવાલોમાં સિસ્ટાઇનના પરિવહનમાં આનુવંશિક ખામી સાથે, સિસ્ટિન્યુરિયા થાય છે, જે કિડની, મૂત્રમાર્ગ અને મૂત્રાશયમાં પત્થરોની રચના તરફ દોરી જાય છે.

સિસ્ટેથિઓનાઇન (સીવાયએસટી)હોમોસિસ્ટીનમાંથી તેના સંશ્લેષણ દરમિયાન સિસ્ટીન મેટાબોલિઝમનું મધ્યવર્તી ઉત્પાદન છે. એન્ઝાઇમ સિસ્ટેથિઓનાઝ અથવા હસ્તગત હાયપોવિટામિનોસિસ બી 6 ની વારસાગત ઉણપ સાથે, લોહી અને પેશાબમાં સિસ્ટેથિઓનાઇનનું સ્તર વધે છે. આ સ્થિતિને સિસ્ટેથિઓન્યુરિયા તરીકે વર્ણવવામાં આવે છે, જે સ્પષ્ટ રોગવિજ્ઞાનવિષયક સંકેતો વિના સૌમ્ય રીતે આગળ વધે છે, પરંતુ ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં તે બૌદ્ધિક ઉણપ તરીકે પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે.

સિસ્ટીક એસિડ (CYSA)તે સિસ્ટીનના ઓક્સિડેશન દરમિયાન રચાય છે અને ટૌરીનનો પુરોગામી છે.

ટૌરીન (TAU)સિસ્ટીનમાંથી સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે અને, એમિનો એસિડથી વિપરીત, એક સલ્ફોનિક એસિડ છે જે કાર્બોક્સિલ જૂથને બદલે સલ્ફો જૂથ ધરાવે છે. ટૌરિન પિત્તનો ભાગ છે, ચરબીના સ્નિગ્ધકરણમાં ભાગ લે છે, અવરોધક ચેતાપ્રેષક છે, પુનઃપ્રાપ્તિ અને ઊર્જા પ્રક્રિયાઓને સુધારે છે, કાર્ડિયોટોનિક અને હાયપોટેન્સિવ ગુણધર્મો ધરાવે છે.

રમતગમતના પોષણમાં, એમિનો એસિડ અને પ્રોટીનનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે અને તેનો ઉપયોગ સ્નાયુ સમૂહને વધારવા માટે થાય છે. શાકાહારીઓમાં, આહારમાં પ્રાણી પ્રોટીનની અછતને કારણે, કેટલાક આવશ્યક એમિનો એસિડની ઉણપ હોઈ શકે છે. આ અભ્યાસ અમને આવા પ્રકારના પોષણની પર્યાપ્તતાનું મૂલ્યાંકન કરવાની અને જો જરૂરી હોય તો, તેને સુધારવા માટે પરવાનગી આપે છે.

સંશોધન માટે શું વપરાય છે?

• એમિનો એસિડના ક્ષતિગ્રસ્ત ચયાપચય સાથે સંકળાયેલ વારસાગત અને હસ્તગત રોગોનું નિદાન;
• નાઇટ્રોજન મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડરના કારણોનું વિભેદક નિદાન, શરીરમાંથી એમોનિયા દૂર કરવું;
• આહાર ઉપચાર અને સારવારની અસરકારકતાના પાલનનું નિરીક્ષણ;
• પોષણની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન અને પોષણમાં ફેરફાર.

અભ્યાસ ક્યારે સુનિશ્ચિત થયેલ છે?

• જો બાળકોમાં એમિનો એસિડના ચયાપચયના ઉલ્લંઘનની શંકા હોય, જેમાં નવજાત શિશુઓ (ઉલટી, ઝાડા, મેટાબોલિક એસિડિસિસ, ડાયપરની ખાસ ગંધ અને રંગ, અશક્ત માનસિક વિકાસ);
• હાયપરમોનેમિયા સાથે (લોહીમાં એમોનિયાના સ્તરમાં વધારો);
• બોજારૂપ કૌટુંબિક ઇતિહાસ સાથે, સંબંધીઓમાં જન્મજાત એમિનોએસિડોપથીની હાજરી;
• આહારની ભલામણોના પાલનનું નિરીક્ષણ કરતી વખતે, સારવારની અસરકારકતા;
• રમતગમતના પોષણ (પ્રોટીન અને એમિનો એસિડ) નો ઉપયોગ કરતા એથ્લેટ્સ (ઉદાહરણ તરીકે, બોડી બિલ્ડર્સ) ની તપાસ કરતી વખતે;
• શાકાહારીઓની તપાસ કરતી વખતે.

પરિણામોનો અર્થ શું છે?

• એલનાઇન (ALA):

• આર્જિનિન (ARG):

• એસ્પાર્ટિક એસિડ (ASP):

• સિટ્રુલાઈન (CIT):

• ગ્લુટામિક એસિડ (GLU):

• ગ્લાયસીન (GLY)

• મેથિઓનાઇન (MET)

• ઓર્નિથિન (ORN)

• ફેનીલલાનાઇન (PHE)

• ટાયરોસિન (TYR)

• વેલિન (VAL)

• લ્યુસીન (LEU)

• આઇસોલ્યુસીન (ILEU)

• હાઇડ્રોક્સિપ્રોલિન (HPRO)

• સેરીન (SER)

• એસ્પેરાજીન (ASN)

• આલ્ફા-એમિનોએડિપિક એસિડ (AAA)

• ગ્લુટામાઇન (GLN)

• બીટા-એલનાઇન (BALA): 0 - 5 µmol/L.
• ટૌરીન (TAU)

• હિસ્ટીડિન (HIS)

• થ્રેઓનિન (THRE)

• 1-મેથાઈલહિસ્ટીડાઈન (1MHIS)

• 3-મેથાઈલહિસ્ટીડાઈન (3MHIS)

• ગામા-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ (GABA)

• બીટા-એમિનોઈસોબ્યુટીરિક એસિડ (BAIBA)

• આલ્ફા-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ (AABA): 0 - 40 µmol/l.
• પ્રોલાઇન (PRO)

• સિસ્ટેથિઓનાઇન (CYST): 0 - 0.3 µmol/l.
• લાયસિન (LYS)

• સિસ્ટીન (CYS)

• સિસ્ટીક એસિડ (CYSA): 0.

પરિણામોનું અર્થઘટન વય, પોષણની આદતો, ક્લિનિકલ સ્થિતિ અને અન્ય લેબોરેટરી ડેટાને ધ્યાનમાં રાખીને કરવામાં આવે છે.

લોહીમાં એમિનો એસિડના એકંદર સ્તરમાં વધારો શક્ય છે:

• એક્લેમ્પસિયા;
• ફ્રુક્ટોઝની સહનશીલતાનું ઉલ્લંઘન;
• ડાયાબિટીક કેટોએસિડોસિસ;
• રેનલ નિષ્ફળતા;
• રેય સિન્ડ્રોમ.

લોહીમાં એમિનો એસિડના એકંદર સ્તરમાં ઘટાડો ત્યારે થઈ શકે છે જ્યારે:

• એડ્રેનલ કોર્ટેક્સનું હાયપરફંક્શન;
• તાવ
• હાર્ટનઅપ રોગ;
• હંટીંગ્ટનનો કોરિયા;
• અપૂરતું પોષણ, ભૂખમરો (ક્વાશિઓર્કોર);
• જઠરાંત્રિય માર્ગના ગંભીર રોગોમાં માલેબસોર્પ્શન સિન્ડ્રોમ;
• હાયપોવિટામિનોસિસ;
• નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ;
• પપ્પાટાચી તાવ (મચ્છર, ફ્લેબોટોમી);
• સંધિવાની.

પ્રાથમિક એમિનોએસિડોપથી

વધારો આર્જિનિન, ગ્લુટામાઇન- આર્જીનેઝની ઉણપ.

વધારો આર્જીનાઇન સસીનેટ, ગ્લુટામાઇન- આર્જીનોસ્યુસીનેઝની ઉણપ.

વધારો સાઇટ્રુલિન, ગ્લુટામાઇન- સિટ્રુલિનેમિયા.

વધારો cystine, ornithine, lysine- સિસ્ટીન્યુરિયા.

વધારો વેલિન, લ્યુસીન, આઇસોલ્યુસીન- મેપલ સીરપ રોગ (લ્યુસિનોસિસ).

વધારો ફેનીલાલેનાઇન- ફિનાઇલકેટોન્યુરિયા.

વધારો ટાયરોસિન- ટાયરોસિનેમિયા.

ગૌણ એમિનોએસિડોપથી

વધારો ગ્લુટામાઇન- હાયપરમોનેમિયા.

વધારો એલનાઇન- લેક્ટિક એસિડિસિસ (લેક્ટિક એસિડિસિસ).

વધારો ગ્લાયસીન- કાર્બનિક એસિડ્યુરિયા.

વધારો ટાયરોસિન- નવજાત શિશુમાં ક્ષણિક ટાયરોસિનેમિયા.

સાહિત્ય

• ભાગ 8. એમિનો એસિડ. માં: Scriver CR, Beaudet AL, Valle D, Sly WS, Childs B, Kinzler KW, Vogelstein B, eds. વારસાગત રોગના મેટાબોલિક અને મોલેક્યુલર પાયા. 8મી આવૃત્તિ. ન્યુયોર્ક, એનવાય: મેકગ્રો-હિલ, ઇન્ક.; 2001;1665-2105.
• ભાગ IV. એમિનો એસિડ ચયાપચય અને પરિવહનની વિકૃતિઓ. ફર્નાન્ડિસ જે, સાઉદુબ્રે જે-એમ, વેન ડેન બર્ગે જી, ઇડીએસ. જન્મજાત મેટાબોલિક રોગોનું નિદાન અને સારવાર. 3જી આવૃત્તિ. ન્યૂ યોર્ક, એનવાય: સ્પ્રિંગર; 2000;169-273.
• ભાગ 2. એમિનો એસિડ ચયાપચયની વિકૃતિઓ. Nyhan WL, Barshop BA, Ozand PT, eds. મેટાબોલિક રોગોના એટલાસ. 2જી આવૃત્તિ. ન્યુયોર્ક, એનવાય: ઓક્સફોર્ડ યુનિવર્સિટી પ્રેસ ઇન્ક; 2005;109-189.
• Blau N, Duran M, Blaskovics ME, Gibson KM, eds. મેટાબોલિક રોગોના લેબોરેટરી નિદાન માટે ફિઝિશિયનની માર્ગદર્શિકા. 2જી આવૃત્તિ. ન્યૂ યોર્ક, એનવાય: સ્પ્રિંગર; 2003.
• માનવ મેટાબોલોમ ડેટાબેઝ. ઍક્સેસ મોડ: http://www.hmdb.ca/

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, સ્ત્રીને ઘણા પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો લેવા પડે છે, અને તેમાંથી એકના પરિણામોનું મૂલ્યાંકન કર્યા પછી, તેણી શોધી શકે છે કે તેણીને જાડું લોહી છે. શું આ લોહીની સ્થિતિ સગર્ભા માતા અને તેના બાળક માટે જોખમી છે? આવું કેમ થયું? શુ કરવુ? શું દવા વિના કરવું શક્ય છે? આ બધા અને અન્ય ઘણા પ્રશ્નો ચોક્કસપણે દરેક સ્ત્રીમાં ઉદ્ભવશે જે આવી સમસ્યાનો સામનો કરી રહી છે, અને અમારા લેખમાં આપણે તે દરેકનો જવાબ આપીશું.

ભાવિ માતાના જાડા લોહીની શોધ કરતી વખતે, તમારે કોઈ પણ સંજોગોમાં ગભરાવું જોઈએ નહીં. મોટે ભાગે, બાળજન્મ દરમિયાન લોહીની આ સ્થિતિ જોખમી હોતી નથી અને તેને સરળતાથી સુધારી શકાય છે, પરંતુ કેટલીકવાર સ્ત્રીને સારવારનો કોર્સ પસાર કરવાની જરૂર પડે છે જેનો હેતુ ચોક્કસ જોખમોને રોકવા માટે હશે.

કયા રક્ત પરીક્ષણો લોહીના ગંઠાવાનું સૂચવી શકે છે?

જો તમને લોહીની સ્નિગ્ધતામાં વધારો થવાની શંકા હોય, તો ડૉક્ટર ગંઠાઈ જવા માટે રક્ત પરીક્ષણ લખશે.

જાડા લોહીના કારણો વિવિધ પરિબળો અને રોગો હોઈ શકે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, સ્ત્રી તેમના વિશે જાણતી પણ નથી.

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, સગર્ભા સ્ત્રીને જાણવા મળે છે કે તેણીએ સામાન્ય વિશ્લેષણ પસાર કર્યા પછી આગામી ડૉક્ટરની નિમણૂકમાં જાડા રક્ત છે. ડૉક્ટર ચોક્કસપણે રક્ત કોશિકાઓ અને હિમેટોક્રિટના સ્તરમાં વધારો જોશે અને સ્ત્રીને તેના વિશે જાણ કરશે. કેટલીકવાર સગર્ભા સ્ત્રી લેબોરેટરી સહાયક પાસેથી જાડા લોહી વિશે શીખી શકે છે જે નસમાંથી લોહી લે છે અને નોંધે છે કે તે સિરીંજમાં નબળી રીતે શોષાય છે, સોયના લ્યુમેનને ચોંટી જાય છે. આવી ઘટનાની જાણ ડૉક્ટરને કરવી જોઈએ.

જો લોહીની ઘનતાના ઉપરોક્ત ચિહ્નો શોધી કાઢવામાં આવે છે, તો ડૉક્ટર ચોક્કસપણે ગર્ભવતી સ્ત્રીને કોગ્યુલોગ્રામ તરીકે આવા વિશ્લેષણ માટે સંદર્ભિત કરશે. તે આ સંશોધન પદ્ધતિ છે જે રક્ત કોગ્યુલેશન સિસ્ટમની સ્થિતિનો વધુ વિગતવાર અભ્યાસ કરવામાં અને નિદાન અને ઉપચારની આગળની યુક્તિઓ પૂર્વનિર્ધારિત કરવામાં મદદ કરશે.

કોગ્યુલોગ્રામ સૂચક નીચેના રક્ત પરિમાણો નક્કી કરે છે:

• ફાઈબ્રિનોજન - ધોરણ 2-4 ગ્રામ / એલ છે, ગર્ભાવસ્થાના સમયગાળામાં વધારો સાથે, સૂચક 6 ગ્રામ / એલ સુધી વધે છે;
• થ્રોમ્બિન સમય - ધોરણ 11-18 સે છે;
• એપીટીટી - ધોરણ 24-35 સે છે, સગર્ભાવસ્થાની ઉંમરમાં વધારો થવાને કારણે ફાઈબ્રિનોજેનમાં વધારો સાથે, આ સૂચક 17-20 સે સુધી વેગ આપે છે;
• પ્રોથ્રોમ્બિન - ધોરણ 78-142% છે;
• લ્યુપસ એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ - સામાન્ય રીતે ગેરહાજર.

લોહીની ઘનતામાં વધારો સાથે, કોગ્યુલોગ્રામ પરિમાણો નીચે પ્રમાણે બદલાય છે:

• ફાઈબ્રિનોજન - વધે છે;
• થ્રોમ્બિન સમય - વેગ આપે છે;
• એપીટીટી - વેગ આપે છે;
• પ્રોથ્રોમ્બિન - વધે છે;
• લ્યુપસ એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ હાજર.

યાદ રાખો કે ફક્ત નિષ્ણાત જ કોગ્યુલોગ્રામના પરિણામોને ડિસાયફર કરી શકે છે અને લોહીની ઘનતાની ડિગ્રીનું મૂલ્યાંકન કરી શકે છે! તે તે છે જે તબીબી સારવાર સૂચવવાની સલાહ પર નિર્ણય લેવામાં સક્ષમ હશે.

શું ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન જાડા લોહી સ્ત્રી અને ગર્ભ માટે જોખમી છે?

સગર્ભા સ્ત્રીમાં લોહીની ઘનતામાં ફેરફારની ઓળખ કર્યા પછી, ડૉક્ટર આ વિકૃતિઓની ડિગ્રીનું મૂલ્યાંકન કરે છે અને દર્દીને સંચાલિત કરવાની યુક્તિઓ નક્કી કરે છે.

તે કોગ્યુલોગ્રામના પરિણામો અનુસાર છે કે નિષ્ણાત ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન લોહીના ગંઠાઈ જવાના ભયની ડિગ્રી નક્કી કરી શકશે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, સૂચકાંકોમાં નાના ફેરફારો સાથે, ડૉક્ટર લોહીની ઘનતાને ગંભીર મહત્વ આપતા નથી અને આ લક્ષણને દૂર કરવાના હેતુથી સ્ત્રીને આહાર અને પ્રવાહીના સેવન અંગે સામાન્ય ભલામણો આપે છે. આવી પરિસ્થિતિઓમાં, તમારે ચિંતા ન કરવી જોઈએ, કારણ કે લોહીનું આવા જાડું થવું સગર્ભા માતા અથવા ગર્ભ માટે કોઈ ખતરો નથી, અને બાળજન્મ પછી, કોગ્યુલેશન પરિમાણો તેમના પોતાના પર સ્થિર થાય છે.

કેટલીકવાર ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન લોહીના ગંઠાવાનું કારણ આયર્ન ધરાવતી દવાઓનું સેવન છે, જે હિમોગ્લોબિનના સ્તરમાં ઘટાડો સાથે સૂચવવામાં આવે છે. આવા લક્ષણ પણ સ્ત્રીમાં ઉત્તેજનાનું કારણ ન હોવું જોઈએ, કારણ કે એનિમિયા નાબૂદ અને આ દવાઓ નાબૂદ કર્યા પછી, લોહીની સ્થિતિ સ્થિર થાય છે.

કોગ્યુલોગ્રામના સૂચકાંકોમાં વધુ ગંભીર ફેરફારો સાથે, ડૉક્ટર ભલામણ કરી શકે છે કે સગર્ભા સ્ત્રીને લોહીને પાતળું કરવા માટે ઉપચારનો કોર્સ પસાર કરવો. આવી પરિસ્થિતિઓમાં, સ્ત્રીએ પણ ચિંતા ન કરવી જોઈએ, પરંતુ ફક્ત ડૉક્ટરની બધી પ્રિસ્ક્રિપ્શનોનું પાલન કરવું જોઈએ. લોહીના આવા જાડા થવાનું જોખમ લોહીના ગંઠાવાનું અને વાહિનીઓ દ્વારા રક્તના પ્રવાહમાં અવરોધના વધતા જોખમમાં રહેલું છે, પરંતુ આ પરિસ્થિતિને સુધારી શકાય છે.

વાહિનીઓ દ્વારા સ્નિગ્ધ રક્તનો ધીમો પ્રવાહ અને હૃદય પર વધુ તીવ્ર ભારને કારણે તમામ પેશીઓ અને અવયવોને ઓક્સિજન અને પોષક તત્વોનો અપૂરતો પુરવઠો થાય છે. આ સગર્ભા સ્ત્રીમાં આવા લક્ષણોના દેખાવ તરફ દોરી જાય છે:

• સતત સુસ્તી;
• મેમરી ક્ષતિ;
• સુસ્તી
• શુષ્ક મોં;
• પગમાં ભારેપણું;
• ઠંડા હાથપગ.

બેઠાડુ જીવનશૈલી અને સારવાર વિના, થ્રોમ્બોસિસની વધતી વૃત્તિ ભાવિ માતામાં આવી ગૂંચવણોના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે:

• થ્રોમ્બોસિસ;
• થ્રોમ્બોફ્લેબિટિસ;
• ટેલા;
• કાયમની અતિશય ફૂલેલી રોગ;
• રક્તવાહિની તંત્રના રોગો (હાર્ટ એટેક, હાયપરટેન્શન, સ્ટ્રોક, એથરોસ્ક્લેરોસિસ).

નોંધપાત્ર રીતે વધેલી રક્ત ઘનતા અજાત બાળકની સ્થિતિને નકારાત્મક અસર કરે છે. થ્રોમ્બસની રચનામાં વધારો અને ગર્ભમાંથી ધીમા રક્ત પ્રવાહના પરિણામે, નીચેની વિકૃતિઓ અવલોકન કરી શકાય છે:

• કસુવાવડ અથવા અકાળ જન્મ;
• સ્થિર ગર્ભાવસ્થા;
• હાયપોક્સિયા
• વિકાસલક્ષી વિલંબ.

જાડા લોહીની ઉપરોક્ત સંભવિત ગૂંચવણોના સંબંધમાં તે છે કે ગર્ભાવસ્થાની યોજના કરતી સ્ત્રીઓએ આ સ્થિતિ માટે ઉપચારનો કોર્સ પૂર્ણ ન થાય ત્યાં સુધી ગર્ભધારણ કરવાનો ઇનકાર કરવો જોઈએ. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, રક્ત કોગ્યુલેશન સિસ્ટમમાં આ ઉલ્લંઘન સગર્ભા માતા અને બાળક માટે જીવલેણ હોઈ શકે છે, અને બાળકને વહન કરતી વખતે, સ્ત્રી બધી દવાઓ લઈ શકતી નથી. તેથી, ગર્ભાવસ્થા પહેલાં આ લક્ષણથી છુટકારો મેળવવો વધુ સારું છે.

વિભાવનાની યોજના કરતી વખતે, ડૉક્ટર રક્ત કોગ્યુલેશન સિસ્ટમમાં ઉલ્લંઘનને બાકાત રાખવા માટે ચોક્કસપણે કોગ્યુલોગ્રામ લખશે. ચોક્કસ જોખમ જૂથોમાં આવા અભ્યાસ હાથ ધરવા ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે:

• સ્ત્રીના એનામેનેસિસમાં કસુવાવડ અથવા ચૂકી ગયેલી ગર્ભાવસ્થાના કિસ્સાઓ હતા;
• સ્ત્રી અથવા તેના સંબંધીઓને કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો હોય છે;
• સ્ત્રીના નજીકના સંબંધીઓને થ્રોમ્બોસિસ, હાર્ટ એટેક અથવા સ્ટ્રોક હતા;
• એક મહિલા વ્યાવસાયિક રીતે રમતગમત માટે જાય છે, જે તીવ્ર શારીરિક પ્રવૃત્તિ સાથે સંકળાયેલ છે.

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન જાડા લોહીનું શું કરવું?

જાડા રક્તના પ્રથમ લક્ષણોની ઓળખ કરતી વખતે, સ્ત્રીને તેમના વિશે ડૉક્ટરને કહેવાની જરૂર છે. જો પરીક્ષણો દરમિયાન લોહીના ગંઠાઈ જવાના સંકેતો મળી આવ્યા હતા, તો પછી કોગ્યુલેશન સિસ્ટમના આવા ઉલ્લંઘનની તીવ્રતા નક્કી કરવા અને તેની ઘટનાના કારણો શોધવા માટે ડૉક્ટર ચોક્કસપણે સગર્ભા સ્ત્રીને સંખ્યાબંધ વધારાના અભ્યાસો લખશે. વિવિધ રોગો અને પેથોલોજીઓ લોહીના ગંઠાવાનું ઉત્તેજિત કરી શકે છે: એન્ટિફોસ્ફોલિપિડ સિન્ડ્રોમ, યકૃતના રોગો, રક્ત રોગવિજ્ઞાન, ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ, સંધિવા, પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ, વગેરે. તેથી જ આગળની તપાસની યુક્તિઓ દરેક ચોક્કસ કેસ પર નિર્ભર રહેશે.

કોગ્યુલોગ્રામ અને રોગોમાં નોંધપાત્ર ઉલ્લંઘનની ગેરહાજરીમાં, ડૉક્ટર સ્ત્રીને જીવનશૈલી અને પોષણમાં કેટલાક ફેરફારોની ભલામણ કરી શકે છે. આમાં શામેલ છે:

• નાના ભાગોમાં પૂરતા પ્રમાણમાં દૈનિક પ્રવાહીનું સેવન (લગભગ 1.5 લિટર, પરંતુ એડીમા અને અન્ય રોગોની હાજરીમાં દૈનિક દર બદલાઈ શકે છે);
• પૂરતી શારીરિક પ્રવૃત્તિ, જે વધુ સારા રક્ત પરિભ્રમણમાં ફાળો આપે છે;
• તાજી હવામાં નિયમિત ચાલવું, જે ઓક્સિજન ભૂખમરો અટકાવે છે;
• ખોરાકના દૈનિક આહારમાં પરિચય કે જે લોહીને પાતળા કરવામાં ફાળો આપે છે, અને તે ખોરાક પર પ્રતિબંધ જે તેને ઘટ્ટ થવાનું કારણ બને છે;
• મીઠું પ્રતિબંધ.

આવા દર્દીઓ માટે, ડૉક્ટર ચોક્કસપણે પુનરાવર્તિત કોગ્યુલોગ્રામ પરીક્ષણો સૂચવે છે, જેમાંથી એક વ્યક્તિગત રીતે નિર્ધારિત સમયગાળા પછી હાથ ધરવામાં આવશે (નિવારક પગલાંની અસરકારકતાનું નિરીક્ષણ કરવા માટે), અને બીજું - બાળજન્મના થોડા અઠવાડિયા પહેલા.

સગર્ભા સ્ત્રીના લોહીના વધુ સ્પષ્ટ જાડા થવા સાથે, ઉપરોક્ત ભલામણોનું પાલન કરવું પૂરતું નથી. આવા કિસ્સાઓમાં, રક્તની ઘનતાને કારણે અંતર્ગત રોગની સારવારના કોર્સ ઉપરાંત, ડૉક્ટર સ્ત્રીને ડ્રગ થેરાપી લખશે.

લોહીને પાતળું કરવા માટે નીચેની દવાઓ સૂચવવામાં આવી શકે છે:

સારવારનો સમયગાળો, ડોઝ અને દવાની પસંદગી ફક્ત તે ડૉક્ટર દ્વારા જ કરી શકાય છે જે સ્ત્રીની સામાન્ય સ્થિતિને ધ્યાનમાં લે છે અને કોગ્યુલોગ્રામ (પ્રાથમિક અને પુનરાવર્તિત) ના સૂચકાંકો દ્વારા માર્ગદર્શન આપે છે. ગર્ભાવસ્થાના 36મા અઠવાડિયામાં અથવા અપેક્ષિત ડિલિવરીના 14 દિવસ પહેલા, બધી દવાઓ રદ કરવામાં આવે છે, કારણ કે તે બાળજન્મ દરમિયાન વિવિધ ગૂંચવણોનું કારણ બની શકે છે.

ઘણી સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં જાડા લોહી જોવા મળે છે તે હકીકત હોવા છતાં, બધી સ્ત્રીઓને માત્ર શાંત રહેવાની જ નહીં, પણ ડૉક્ટરની ભલામણોનું સખતપણે પાલન કરવાની પણ સલાહ આપવામાં આવે છે. રક્ત કોગ્યુલેશન સિસ્ટમનું આવા ઉલ્લંઘન હંમેશા ભાવિ માતા અને ગર્ભ માટે નોંધપાત્ર જોખમ સૂચવતું નથી, પરંતુ કેટલાક કિસ્સાઓમાં તે ગંભીર પરિણામોના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે. ડૉક્ટરની તમામ પ્રિસ્ક્રિપ્શનોને પરિપૂર્ણ કરીને, એક મહિલા ભયંકર ગૂંચવણો અટકાવી શકશે અને પોતાના અને તેના અજાત બાળકના સ્વાસ્થ્ય અને જીવનને બચાવી શકશે. આ યાદ રાખો! સ્વ-દવા ન લો અને સ્વસ્થ બનો!

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન હૃદય શા માટે દુખે છે? ગર્ભાવસ્થા સ્ત્રીના અંગોમાં ઘણા ફેરફારો લાવે છે, અને હૃદય કોઈ અપવાદ નથી. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, તેમાં જે પીડા થાય છે તેનું વર્ણન કરવામાં આવતું નથી ...

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન બ્લડ પ્રેશર કેમ ઓછું થાય છે? ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન લો બ્લડ પ્રેશર (અથવા સગર્ભા સ્ત્રીઓનું હાયપોટેન્શન) પ્રથમ ત્રિમાસિકમાં ઘણી સ્ત્રીઓમાં જોવા મળે છે અને તે શારીરિક ધોરણનો એક પ્રકાર છે ....

ગર્ભાવસ્થા અને મિટ્રલ વાલ્વ સ્ટેનોસિસ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, હૃદય વધુ રક્તનું પરિવહન કરે છે, કારણ કે આ સ્થિતિમાં, સ્ત્રીમાં ફરતા રક્તનું પ્રમાણ 3 ...

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન હાઈ બ્લડ પ્રેશર ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, દરેક દસમી સ્ત્રીમાં બ્લડ પ્રેશરમાં વધારો થાય છે. દર વીસમા દર્દીમાં, હાયપરટેન્શન તેનું કારણ બને છે...

વનસ્પતિ-વેસ્ક્યુલર ડાયસ્ટોનિયાનું નિદાન

• 1 મારે ડૉક્ટરને ક્યારે જોવું જોઈએ?
• VVD ના નિદાન માટેની 2 પદ્ધતિઓ
  • 2.1 પ્રથમ સ્વાગત
  • 2.2 એનામેનેસિસ લેવી અને દર્દીની તપાસ કરવી
  • 2.3 પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો
  • 2.4 ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રક્રિયાઓ
    • 2.4.1 ECG કરવું
    • 2.4.2 ઇકોકાર્ડિયોગ્રાફી (ઇકોસીજી)
    • 2.4.3 માથાના જહાજોની રિઓન્સેફાલોગ્રાફી (REG).
    • 2.4.4 હૃદય દર માપન
    • 2.4.5 મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (MRI)
    • 2.4.6 અન્ય પરીક્ષા પદ્ધતિઓ
  • 2.5 વિભેદક વિશ્લેષણ
• 3 વીવીડીની સારવાર

VVD નું સચોટ નિદાન શરીરના વ્યાપક અભ્યાસ પર આધારિત છે. વનસ્પતિ ડાયસ્ટોનિયાનું નિદાન કરવાનો અર્થ એ છે કે સમાન લક્ષણો ધરાવતા રોગોની હાજરીને બાકાત રાખવી. લેબોરેટરી રક્ત પરીક્ષણો, વધારાના નિદાન ઉપકરણોની મદદ (અલ્ટ્રાસાઉન્ડ, ઇસીજી, એમઆરઆઈ), હાલના ક્રોનિક રોગોનું સંપૂર્ણ વિશ્લેષણ હાજરી આપતા ચિકિત્સકને નિદાનમાં મદદ કરશે.

તમારે ડૉક્ટરને ક્યારે જોવાની જરૂર છે?

વેજિટોવેસ્ક્યુલર ડાયસ્ટોનિયા સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના કામમાં સમસ્યાઓને પ્રતિબિંબિત કરે છે. આવી પરિસ્થિતિઓમાં વનસ્પતિ પ્રણાલી શરીરને બદલાતા પરિબળોને અનુકૂલિત કરવામાં મદદ કરતી નથી, પરંતુ, તેનાથી વિપરીત, તે શરીરને તાવની સ્થિતિમાં કાર્ય કરે છે. ગભરાટના હુમલા થાય છે, હૃદયના ધબકારા વચ્ચે-વચ્ચે આવે છે, ચક્કર આવે છે, હૃદયમાં દુખાવો થાય છે, મગજની નળીઓમાં ખેંચાણ થાય છે, માઇગ્રેન થાય છે, દબાણ ઉપર અથવા નીચે કૂદકા આવે છે, અંગોમાં રક્ત પરિભ્રમણ ખલેલ પહોંચે છે. ઉપરોક્ત તમામ ડૉક્ટરને જોવા માટે એક સારા કારણ કરતાં વધુ છે. જો દરેક અંગના નિદાનના પરિણામો તેના રોગની પુષ્ટિ કરતા નથી, તો આ VVD નું નિદાન કરવાનું કારણ છે.

અનુક્રમણિકા પર પાછા જાઓ

VVD નિદાન માટેની પદ્ધતિઓ

VVD નું નિદાન, જે તમને પેથોલોજીની હાજરી વિશે જાણવા માટે પરવાનગી આપે છે, તે ઉપકરણોનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે જે તમને હૃદયના સ્નાયુ (ઇસીજી પર) ના ઇલેક્ટ્રોફિઝીયોલોજીકલ કાર્યનો અભ્યાસ કરવા દે છે, હૃદયમાં કાર્યાત્મક ફેરફારો અને તેના વાલ્વ્યુલર ઉપકરણને ઓળખે છે ( EchoCG), રક્ત પ્રવાહ (MRI) ની શરીરરચનાત્મક અને કાર્યાત્મક લાક્ષણિકતાઓનું મૂલ્યાંકન કરો, ઉદ્દેશ્ય મૂલ્યાંકન ટોન, મગજની વાહિનીઓની દિવાલોની સ્થિતિસ્થાપકતા, પલ્સ બ્લડ ફિલિંગ (REG) નું મૂલ્ય મેળવો. પ્રયોગશાળા રક્ત પરીક્ષણોમાં શામેલ છે:

• સામાન્ય અને બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ (એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ, લ્યુકોસાઇટ્સ, હિમોગ્લોબિન);
• રક્ત ખાંડ સામગ્રી;
• થાઇરોઇડ ઉત્તેજક હોર્મોન્સનું સ્તર,

અનુક્રમણિકા પર પાછા જાઓ

પ્રથમ સ્વાગત

જો તમે સમયસર ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો છો, તો તમે નકારાત્મક પરિણામો ટાળી શકો છો.

ડૉક્ટર સાથેની પ્રથમ મુલાકાત પહેલાં, આલ્કોહોલ, કોફીના સેવનને બાકાત રાખવું અને એક દિવસ પહેલા પરેજી પાળવાથી દૂર રહેવું જરૂરી છે. સંપૂર્ણ આરામની જરૂર છે. પ્રથમ નિમણૂક દરમિયાન, ડૉક્ટર, દર્દીની ઉદ્દેશ્ય ફરિયાદોના આધારે, વધુ અભ્યાસો સૂચવે છે જે VVD ના નિદાનની પુષ્ટિ અથવા ખંડન કરશે. ઉમેરાના પ્રકાર પર ધ્યાન આપો, કારણ કે એસ્થેનિક (નાજુક) શરીર અથવા, તેનાથી વિપરીત, વધુ પડતી સ્થૂળતા, VVD સાથે શક્ય છે. શું ત્યાં નર્વસ તાણ, તાણના લક્ષણો છે. દર્દીના જવાબો જેટલા વધુ વિગતવાર અને પ્રામાણિક હશે, તેટલું સાચું નિદાન કરવું શક્ય બનશે.

અનુક્રમણિકા પર પાછા જાઓ

એનામેનેસિસ લેવી અને દર્દીની તપાસ કરવી

દર્દીની તપાસ દરમિયાન, ઉમેરાનો પ્રકાર, ચામડીની સ્થિતિ નોંધવામાં આવે છે, શરીરનું તાપમાન માપવામાં આવે છે અને અંગો કેટલા ઠંડા છે. શું ત્યાં "આરસ" ત્વચા, ક્ષતિગ્રસ્ત રક્ત પુરવઠાવાળા વિસ્તારો છે. વેજિટોવેસ્ક્યુલર ડાયસ્ટોનિયાના વિકાસના કારણોમાં બાહ્ય પરિબળોના પ્રભાવનો સમાવેશ થતો હોવાથી, પ્રારંભિક પરીક્ષા દરમિયાન ડૉક્ટર સુધારે છે:

• તણાવપૂર્ણ પરિસ્થિતિઓની હાજરી, શું ત્યાં ભાવનાત્મક તણાવ હતો;
• દર્દી કેવી રીતે યોગ્ય જીવનશૈલી તરફ દોરી જાય છે (ધૂમ્રપાન, દારૂનો દુરૂપયોગ);
• તેને કેવા પ્રકારની શારીરિક પ્રવૃત્તિ મળે છે?
• ભૂતકાળમાં માથાની ઇજાઓ શું હતી;
• બાકીનો સમયગાળો કેટલો ભરેલો છે, શું તે પૂરતો છે;
• એનામેનેસિસમાં કયા વારસાગત રોગો હાજર છે.

અનુક્રમણિકા પર પાછા જાઓ

લેબોરેટરી પરીક્ષણો

રોગના સંપૂર્ણ ચિત્ર માટે, ડૉક્ટર પરીક્ષણોનો સમૂહ લખશે.

એક નિયમ તરીકે, તેઓ સામાન્ય રક્ત અને પેશાબ પરીક્ષણોથી શરૂ થાય છે, જે ચોક્કસ રોગની હાજરીની પુષ્ટિ અથવા નામંજૂર કરવામાં સક્ષમ છે. ESR નો વધારો, લ્યુકોસાઈટ્સ શરીરમાં પેથોલોજીના વિકાસ, ચેપી, વાયરલ રોગો સૂચવે છે. લોહીમાં થાઇરોઇડ-ઉત્તેજક હોર્મોન્સના ઉચ્ચ સ્તરની સામગ્રી થાઇરોઇડ રોગોની નિશાની છે - થાઇરોટોક્સિકોસિસ. પોટેશિયમ સામગ્રી માટે બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ તમને મૂત્રપિંડ પાસેના ગ્રંથીઓ - હાયપરલ્ડોસ્ટેરોનિઝમના રોગની પુષ્ટિ અથવા ખંડન કરવાની મંજૂરી આપે છે. અન્ય ગંભીર રોગ - ફિઓક્રોમોસાયટોમા - એડ્રેનોકોર્ટિકોટ્રોપિક હોર્મોન્સના સ્તર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

અનુક્રમણિકા પર પાછા જાઓ

ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રક્રિયાઓ

વનસ્પતિ-વેસ્ક્યુલર ડાયસ્ટોનિયા સાથે, લક્ષણોની પ્રકૃતિ અન્ય રોગો જેવી જ છે. નિદાન કરવા માટે, માત્ર ચિકિત્સક જ નહીં, પણ કાર્ડિયોલોજિસ્ટ, ન્યુરોપેથોલોજિસ્ટ, ગેસ્ટ્રોએન્ટેરોલોજિસ્ટ, નેત્રરોગ ચિકિત્સક, સ્ત્રીરોગચિકિત્સકની પણ સલાહ લેવી જરૂરી છે. દરેક ડૉક્ટર ડાયગ્નોસ્ટિક ઉપકરણોની મદદથી ચોક્કસ અંગના કાર્યની તપાસ કરવા માટે રેફરલ આપે છે.

અનુક્રમણિકા પર પાછા જાઓ

એક ECG હાથ ધરવા

ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રાફી એ એક સસ્તી પરંતુ મૂલ્યવાન પરીક્ષા પદ્ધતિ છે. ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ તમને હૃદયની શારીરિક સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવાની મંજૂરી આપે છે, મ્યોકાર્ડિયમને તીવ્ર અથવા ક્રોનિક નુકસાન દર્શાવે છે, હૃદયના સંકોચનની આવર્તન અને નિયમિતતા નક્કી કરે છે. કાર્ડિયોલોજિસ્ટે ઇસીજીને ડિસાયફર કરવું જોઈએ.

અનુક્રમણિકા પર પાછા જાઓ

ઇકોકાર્ડિયોગ્રાફી (ઇકોસીજી)

ઇકોકાર્ડિયોગ્રાફી એ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓમાંની એક છે.

અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પદ્ધતિ તરીકે ઇકોકાર્ડિયોગ્રાફી તમને સ્ક્રીન પર હૃદયના સ્નાયુની છબી પ્રદર્શિત કરવાની મંજૂરી આપે છે. આનાથી હૃદયની એટ્રિયા અને વેન્ટ્રિકલ્સમાં લોહીની હિલચાલની વિશિષ્ટતાનો અભ્યાસ કરવા માટે, નરમ પેશીઓની સ્થિતિ અને હૃદયની દિવાલોની જાડાઈ સ્થાપિત કરવાનું શક્ય બને છે. સંકેતો છે:

• કોરોનરી ધમની બિમારીની શંકા;
• હાયપરટેન્શન;
• હૃદયની નિષ્ફળતાના ચિહ્નો.

અનુક્રમણિકા પર પાછા જાઓ

માથાના જહાજોની રિઓન્સેફાલોગ્રાફી (REG).

આ સંશોધન પદ્ધતિનો ફાયદો એ છે કે મગજની ધમની અને વેનિસ સિસ્ટમની સ્થિતિ વિશે માહિતી મેળવવાની શક્યતા. રિઓન્સેફાલોગ્રાફી મગજની વાહિનીઓના એથરોસ્ક્લેરોસિસનું નિદાન કરવામાં મદદ કરે છે, મુખ્ય વાહિનીઓની અશક્ત પેટન્સીના ચિહ્નો, મગજનો પરિભ્રમણની વિકૃતિઓ. આ પ્રક્રિયા સંપૂર્ણપણે પીડારહિત છે, પરંતુ અસરકારક છે.

અનુક્રમણિકા પર પાછા જાઓ

હૃદય દર માપન

ANS ની ઉત્તેજના કાર્ડિયાક એરિથમિયા તરફ દોરી જાય છે. પલ્સ રેટ 100 ધબકારા પ્રતિ મિનિટથી આગળ વધે છે, જે ટાકીકાર્ડિયાનું કારણ બને છે અથવા 60 ધબકારા/મિનિટથી નીચે આવે છે, જે બ્રેડીકાર્ડિયા સૂચવે છે. કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર ડિસઓર્ડર શ્વસન એરિથમિયાનું કારણ બને છે - પ્રેરણા પર, પલ્સ રેટ વધે છે, જ્યારે શ્વાસ બહાર કાઢે છે ત્યારે તે ઘટે છે. ધબકારાની લય, તેમની શક્તિ પર ધ્યાન આપતા, 1 મિનિટ માટે દરેક હાથ પર પલ્સ માપવા જરૂરી છે.

અનુક્રમણિકા પર પાછા જાઓ

મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (MRI)

MRI વાહિનીઓના લ્યુમેનની છબી મેળવવા માટે ચુંબકીય રેઝોનન્સ એન્જીયોગ્રાફીની તકનીકનો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી આપે છે. આ રક્ત પ્રવાહના શરીરરચના, કાર્યાત્મક લક્ષણોનો ખ્યાલ આપે છે. એમઆર-પરફ્યુઝન પદ્ધતિ રક્ત વાહિનીઓની દિવાલોની અભેદ્યતા, શિરાયુક્ત પ્રવાહની પ્રવૃત્તિનો ખ્યાલ આપે છે, જે તંદુરસ્ત અને રોગવિજ્ઞાનવિષયક બદલાયેલ મગજની પેશીઓને નિર્ધારિત કરવાનું શક્ય બનાવે છે.

અનુક્રમણિકા પર પાછા જાઓ

અન્ય પરીક્ષા પદ્ધતિઓ

અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ તમને તમામ આંતરિક અવયવોને તપાસવાની મંજૂરી આપે છે.

જઠરાંત્રિય માર્ગ, હૃદય, જીનીટોરીનરી સિસ્ટમના અવયવોની અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પરીક્ષા તમને પેટ, હૃદય, સ્વાદુપિંડ, કિડનીના રોગોનું નિદાન કરવાની મંજૂરી આપે છે. વનસ્પતિ પ્રણાલીની પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, આવી પદ્ધતિસરની તકનીકોનો ઉપયોગ કેર્ડો ઇન્ડેક્સના નિર્ધારણ તરીકે થાય છે. આ માટે ડેટાની જરૂર છે - પલ્સ રેટ પ્રતિ મિનિટ અને ડાયસ્ટોલિક બ્લડ પ્રેશર. પલ્સ રેટ કરતાં નીચા બ્લડ પ્રેશરમાં નોંધપાત્ર વધારા એ એએનએસના કાર્યમાં સહાનુભૂતિ પ્રણાલીનું વર્ચસ્વ સૂચવે છે. વિપરીત ચિત્ર પેરાસિમ્પેથેટિક વિભાગનું વર્ચસ્વ દર્શાવે છે. સામાન્ય રીતે, લો બ્લડ પ્રેશર અને હૃદયના ધબકારા એકબીજાથી વધુ અલગ ન હોવા જોઈએ.