ચેપી રોગોના કોર્સની સુવિધાઓ. ચેપી રોગોની સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ. દરેક તીવ્ર ચેપી રોગ સમયગાળાના ફેરફાર સાથે ચક્રીય રીતે આગળ વધે છે
પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોના ગુણધર્મો.
રોગકારકતા(રોગીતા) - ક્ષમતા
સુક્ષ્મસજીવો રોગ પેદા કરે છે.
આ એક પ્રજાતિની લાક્ષણિકતા છે જે પોતાને પ્રગટ કરે છે
સંવેદનશીલ જીવતંત્ર.
પેથોજેનિસિટી લાક્ષણિકતા છે વિશિષ્ટતા, એટલે કે
ચોક્કસ કારણ બનવા માટે સુક્ષ્મસજીવોની ક્ષમતા
ચેપ
દા.ત. MTB ક્ષય રોગનું કારણ બને છે.
પેથોજેનિસિટી એ એક લક્ષણ છે જે સમગ્ર પ્રજાતિઓને લાક્ષણિકતા આપે છે.
દા.ત. મરડો લાકડીઓ રોગકારક છે, પરંતુ પ્રજાતિની અંદર
ત્યાં વધુ કે ઓછા રોગકારક તાણ હોઈ શકે છે.
વિર્યુલન્સરોગકારકતાની ડિગ્રી અથવા માપ છે,
આ પેથોજેનની વ્યક્તિગત મિલકત જેના કારણે થાય છે
ચેપી રોગ.
આ મિલકત, પેથોજેનિકના દરેક તાણની પ્રજાતિની લાક્ષણિકતા
સજીવ
બધી જાતો આમાં વહેંચાયેલી છે:
સાધારણ
નબળા અને વાયુરોગ.
લેબોરેટરી પ્રાણીઓમાં વાયરસ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે
ઘાતક માત્રાઓછામાં ઓછી રકમ
પેથોજેન અથવા ઝેર જે બધાના મૃત્યુનું કારણ બને છે
આ ડોઝથી સંક્રમિત પ્રાણીઓ.
અને ચેપી માત્રા- સૂક્ષ્મજીવાણુઓની ન્યૂનતમ સંખ્યા,
ચેપી રોગ પેદા કરવા માટે સક્ષમ. હેઠળ
રાસાયણિક, ભૌતિક, જૈવિક સંપર્કમાં
પરિબળો, વાઇરલન્સમાં ફેરફાર શક્ય છે: નબળાઇ,
એમ્પ્લીફિકેશન, સંપૂર્ણ નુકશાન.
પેથોજેનિસિટી પરિબળો m/o.
1. સંલગ્નતા(સંલગ્નતા) - ચોક્કસ કોષોને જોડવાની ક્ષમતા.
2. વસાહતીકરણ- સંવેદનશીલ સપાટી પર પ્રજનન
3. આક્રમકતા- શરીરના પેશીઓમાં પ્રવેશવાની અને ફેલાવવાની ક્ષમતા.
4. આક્રમકતા- શરીરના રક્ષણાત્મક પરિબળોનો પ્રતિકાર કરવાની ક્ષમતા.
એ) એન્ટિફેગોસિટીક પ્રવૃત્તિ - કેપ્સ્યુલ સાથે સંકળાયેલ ફેગોસાયટોસિસનો પ્રતિકાર કરવાની ક્ષમતા.
b) આક્રમકતા અને આક્રમણના ઉત્સેચકો (hyaluronidase, collaginase), તેઓ m/o ને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન, સંયોજક પેશી અવરોધો, વગેરે દ્વારા પ્રવેશવાની મંજૂરી આપે છે. કેટલાક m/o ઉત્સેચકો ઉત્પન્ન કરે છે જે એન્ટિબાયોટિક્સનો નાશ કરે છે, જે તેમના એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રતિકારનું કારણ બને છે.
5. ઝેરની રચના- ઝેર પેદા કરવા માટે સૂક્ષ્મજીવાણુઓની ક્ષમતા.
એક્ઝોટોક્સિન્સ- પ્રોટીન પ્રકૃતિના આ પદાર્થોમાં સ્ત્રાવ થાય છે
પ્રક્રિયામાં જીવંત m/o સાથે પર્યાવરણ
મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિ. પસંદગીપૂર્વક ચોક્કસ પર કાર્ય કરો
અંગો અને પેશીઓ. દા.ત. ટિટાનસ ટોક્સિન N.S ને અસર કરે છે.
એક્ઝોટોક્સિન ઉત્પન્ન કરતા બેક્ટેરિયા કહેવાય છે ઝેરી
એન્ડોટોક્સિન્સ- જ્યારે માઇક્રોબાયલ કોષનો નાશ થાય છે ત્યારે ઝેરી પદાર્થો કે જે બેક્ટેરિયાની રચનાનો ભાગ છે તે મુક્ત થાય છે. તેમની પાસે પસંદગીયુક્ત ક્રિયા નથી, સમાન પ્રકારના ક્લિનિકલ ચિત્રનું કારણ બને છે (ટી, નશો, ઝાડા, કાર્ડિયાક ડિસઓર્ડર). એન્ડોટોક્સિન ધરાવતા બેક્ટેરિયા કહેવાય છે ઝેરી
મેક્રોઓર્ગેનિઝમ અને પર્યાવરણની ભૂમિકા.
ગુણધર્મો એમ., ચેપી પ્રક્રિયાને અસર કરે છે:
પ્રતિકાર
સંવેદનશીલતા
એ) પ્રજાતિઓ
b) વ્યક્તિગત.
સંવેદનશીલતા વય, લિંગ, શારીરિક સ્થિતિ, હોર્મોનલ સ્થિતિ અને આહાર પર આધારિત છે.
શારીરિક, રાસાયણિક અને જૈવિક પરિબળો ચેપી પ્રક્રિયાના વિકાસમાં પરોક્ષ રીતે સામેલ છે. તેઓ જીવનની સામાજિક પરિસ્થિતિઓ, આર્થિક અને સાંસ્કૃતિક વિકાસનું સ્તર, કાર્ય અને જીવનની સ્વચ્છતા અને આરોગ્યપ્રદ પરિસ્થિતિઓ, રાષ્ટ્રીય અને ધાર્મિક રિવાજો, આહારની આદતો અને નિવારક રસીકરણ દ્વારા વ્યક્તિને અસર કરે છે.
ચેપી રોગોના લક્ષણો.
આઈ. વિશિષ્ટતા- પેથોજેનિક m/o તેના પોતાના રોગનું કારણ બને છે અને તે રોગના પેથોજેનેસિસ અનુસાર સ્થાનિક છે.
II. ચેપીપણું(ચેપી) - ચેપગ્રસ્ત જીવમાંથી ચેપ વિનાના જીવતંત્રમાં પેથોજેન ટ્રાન્સમિશનની સરળતા (સંભાવના).
III. ચક્રીયતા- રોગના ક્રમિક બદલાતા સમયગાળાની હાજરી, જેનો સમયગાળો m. ના ગુણધર્મો અને M ના પ્રતિકાર પર આધાર રાખે છે.
ચેપી રોગોનો સમયગાળો:
1) ઇન્ક્યુબેશન- M. માં m. ની રજૂઆતના ક્ષણથી રોગના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની શરૂઆત સુધી.
2) પ્રિમોનિટરી- રોગના પ્રથમ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓનો દેખાવ (અસ્વસ્થતા, નબળાઇ, માથાનો દુખાવો, ટી વધારો), ત્યાં કોઈ ચોક્કસ લક્ષણો નથી.
3) ઉચ્ચારણ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓનો સમયગાળો- ત્યાં ચોક્કસ લક્ષણો છે.
4) ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ અથવા અવધિનું વિલીન થવું સ્વસ્થતા- દર્દીના શરીરમાં પેથોજેનનું પ્રજનન બંધ કરવું, પેથોજેનનું મૃત્યુ અને હોમિયોસ્ટેસિસની પુનઃસ્થાપના.
IV. રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ- રોગ પછી: રોગપ્રતિકારક શક્તિ અથવા પેથોજેન પ્રત્યે વધેલી સંવેદનશીલતા.
2. ચેપીપણું- ચેપીપણું, રોગ પેદા કરવા માટે પેથોજેનની ક્ષમતા
(ચેપગ્રસ્ત જીવમાંથી ચેપ વિનાના જીવતંત્રમાં ટ્રાન્સમિટ કરવાની ક્ષમતા), અથવા ચેપનો દર અને તીવ્રતા. ચેપીપણું સૂચક એ ચોક્કસ સમય માટે ચેપના જોખમના સંપર્કમાં રહેલા લોકોમાંથી કેસોની ટકાવારી છે.
3. ચક્રીયતા- રોગના સમયગાળામાં સતત ફેરફાર. કેટલીકવાર, સંપૂર્ણ ક્લિનિકલ પુનઃપ્રાપ્તિની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, વ્યક્તિ પર્યાવરણમાં સુક્ષ્મસજીવો છોડવાનું ચાલુ રાખે છે - માઇક્રોબ કેરિયર અથવા કેરેજ. તે વિભાજિત થયેલ છે:
Ø તીવ્ર - 3 મહિના સુધી.
Ø લાંબા સમય સુધી - 6 મહિના સુધી
Ø ક્રોનિક - 6 મહિનાથી વધુ
ચેપના માર્ગો.
સુક્ષ્મસજીવો સાથે ચેપ ક્ષતિગ્રસ્ત ત્વચા, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન (આંખના પેશીઓ, શ્વસન માર્ગ, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર) દ્વારા થઈ શકે છે. અખંડ ત્વચા દ્વારા ચેપ ખૂબ મુશ્કેલ છે, કારણ કે ત્વચા એક શક્તિશાળી અવરોધ છે. પરંતુ સૌથી મામૂલી ઇજાઓ (જંતુના ડંખ, સોય પ્રિક) પણ ચેપનું કારણ બની શકે છે. જો મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન ચેપ માટે પ્રવેશ દ્વાર છે, તો પેથોજેનેસિસની 3 પદ્ધતિઓ શક્ય છે:
1. એપિથેલિયમની સપાટી પર પેથોજેનનું પ્રજનન.
2. કોષોમાં પેથોજેનનું પ્રવેશ, અંતઃકોશિક પાચન અને પ્રજનન દ્વારા અનુસરવામાં આવે છે.
3. લોહીના પ્રવાહમાં પેથોજેનનો પ્રવેશ અને સમગ્ર શરીરમાં ફેલાય છે.
ચેપના માર્ગો.
પ્રવેશ દ્વારનું સ્થાનિકીકરણ ચેપની પદ્ધતિ પર આધારિત છે, જે મહત્વપૂર્ણ છે. પ્લેગની જેમ !!! જો ચેપ ચાંચડના ડંખ દ્વારા થાય છે - ચાંચડને કચડી નાખવું અને અનુગામી કોમ્બિંગ (દૂષિત), તો ત્વચાનું બ્યુબોનિક સ્વરૂપ થાય છે. જો
ચેપ એરબોર્ન ટીપું દ્વારા થાય છે, પછી પ્લેગનું સૌથી ગંભીર સ્વરૂપ વિકસે છે - ન્યુમોનિક. આંતરડાના ચેપના કારક એજન્ટો માટે, મુખ્ય ટ્રાન્સમિશન મિકેનિઝમ ફેકલ-ઓરલ છે, અને ટ્રાન્સમિશનનો માર્ગ એલિમેન્ટરી છે. શ્વસન રોગો માટે, ટ્રાન્સમિશન મિકેનિઝમ એરોજેનિક છે, અને માર્ગ એરબોર્ન છે.
તંદુરસ્ત વ્યક્તિ અને પ્રાણીનું લોહી જંતુરહિત હોય છે, કારણ કે તેમાં હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી ફેક્ટર્સ (પૂરક સિસ્ટમ), તેમજ સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટી ફેક્ટર્સ (લિમ્ફોસાઇટિક કોર્પોરેશન) ની હાજરીને કારણે મજબૂત એન્ટિમાઇક્રોબાયલ ગુણધર્મો હોય છે.
પરંતુ જ્યારે લોહીમાં ચેપી પ્રક્રિયા થાય છે, ત્યારે રોગના કારક એજન્ટ અથવા તેના મેટાબોલિક ઉત્પાદનો, ઝેર, દેખાય છે અને થોડા સમય માટે ફરે છે. તે લોહી દ્વારા છે કે ચેપ આખા શરીરમાં ફેલાય છે - પ્રક્રિયા સામાન્યીકરણ.પેથોજેન્સ અથવા ઝેરનો દેખાવ, એટલે કે. લોહીમાં મોટી માત્રામાં વિદેશી એજન્ટો તાવ સાથે આવે છે, જેને રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયા તરીકે ગણવામાં આવે છે (એન્ટિબોડીઝનું પ્રકાશન - ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અને અન્ય પદાર્થો જે શરીરની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાને ઉત્તેજિત કરે છે).
Ø એન્ટિજેનેમિયા એ લોહીમાં વિદેશી એન્ટિજેન્સ અથવા સ્વ-એન્ટિજેન્સનું પરિભ્રમણ અને તેમને એન્ટિબોડીઝનું પ્રકાશન છે.ફરતા રોગપ્રતિકારક સંકુલ (CIC = Ag + Ab) ની રચના છે. આ સંકુલ શરીરમાં સેરોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓનો ઉપયોગ કરીને શોધી કાઢવામાં આવે છે.
Ø બેક્ટેરેમિયા એ રક્તમાં બેક્ટેરિયાનું પરિભ્રમણ છે.તે શરીરના કુદરતી અવરોધો દ્વારા લોહીમાં પેથોજેનના પ્રવેશના પરિણામે થાય છે, તેમજ આર્થ્રોપોડ્સના ડંખ પછી સંક્રમિત ચેપ (ટાઇફસ, રિલેપ્સિંગ તાવ, પ્લેગ, તુલેરેમિયા) બેક્ટેરેમિયા પેથોજેનેસિસમાં ફરજિયાત તબક્કો છે. રોગ ના. તે પેથોજેનનું બીજા યજમાનમાં પ્રસારણ સુનિશ્ચિત કરે છે, તેને એક પ્રજાતિ તરીકે સાચવે છે. બેક્ટેરેમિયાનું કારણ સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ, ઇજાઓ, કિરણોત્સર્ગ માંદગી, જીવલેણ ગાંઠો, તકવાદી બેક્ટેરિયા દ્વારા થતા રોગોના વિવિધ ગંભીર સ્વરૂપો હોઈ શકે છે.
સેપ્સિસ અને સેપ્ટિકોપાયેમિયાથી વિપરીત, બેક્ટેરેમિયામાં, લોહીમાં બેક્ટેરિયા માત્ર પરિભ્રમણ કરે છે, પરંતુ ગુણાકાર કરતા નથી.બેક્ટેરેમિયા એ રોગનું લક્ષણ અને તેના તબક્કાઓમાંનું એક છે. બેક્ટેરેમિયાનું નિદાન પેથોજેનની સંસ્કૃતિને અલગ કરીને અથવા બીમાર પ્રયોગશાળા પ્રાણીના લોહી દ્વારા ચેપ દ્વારા કરવામાં આવે છે.
Ø વિરેમિયા - લોહીમાં વાયરસનું પરિભ્રમણ.
Ø સેપ્સિસ અથવા સડેલું લોહી એ વ્યક્તિનો ગંભીર સામાન્યકૃત તીવ્ર અથવા દીર્ઘકાલીન તાવ રોગ છે, જે પ્યુર્યુલન્ટ ઇન્ફ્લેમેશનના કેન્દ્રમાંથી પેથોજેનના લોહીમાં સતત અથવા સામયિક પ્રવેશને કારણે થાય છે. સેપ્સિસ ગંભીર સામાન્ય વિકૃતિઓ અને સ્થાનિક ફેરફારો અને વિવિધ અવયવો અને પેશીઓમાં પ્યુર્યુલન્ટ સોજાના નવા ફોસીની વારંવાર રચના વચ્ચેની વિસંગતતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. લોહીના જીવાણુનાશક ગુણધર્મોમાં ઘટાડો થવાને કારણે સેપ્સિસમાં બેક્ટેરેમિયાથી વિપરીત, પેથોજેન રુધિરાભિસરણ અને લસિકા તંત્રમાં ગુણાકાર કરે છે. સેપ્સિસ એ સ્થાનિક પ્યુર્યુલન્ટ ફોસીના સામાન્યીકરણનું પરિણામ છે.સેપ્સિસની ઈટીઓલોજી વૈવિધ્યસભર છે, વારંવાર પેથોજેન્સ સ્ટેફાયલોકોસી, સ્ટ્રેપ્ટોકોસી, એન્ટરબેક્ટેરિયા, મેનિન્ગોકોસી, તકવાદી બેક્ટેરિયા, ફૂગના પરિવારમાંથી જીઆર (-) બેક્ટેરિયા છે.
પ્રાથમિક ફોકસના સ્થાનિકીકરણ અને પેથોજેનના પ્રવેશ દ્વાર પર આધાર રાખીને, ત્યાં છે: પોસ્ટપાર્ટમ, પોસ્ટબોર્ટિવ, પેરીટોનિયલ, ઘા, બર્ન, મૌખિક, યુરોસેપ્સિસ, નવજાત (ચેપ શ્રમ દરમિયાન અને ગર્ભના વિકાસ દરમિયાન થઈ શકે છે), ક્રિપ્ટોજેનિક (પ્રાથમિક). પ્યુર્યુલન્ટ બળતરાનું ધ્યાન અજાણ્યું રહે છે) અને બીજું.
Ø સેપ્ટિકોપીમિયા એ સેપ્સિસનું એક સ્વરૂપ છે, જેમાં શરીરના નશાની સાથે, વિવિધ પેશીઓ અને અવયવોમાં પ્યુર્યુલન્ટ મેટાસ્ટેટિક ફોસીની રચના થાય છે, જે રુધિરાભિસરણ અને લસિકા પ્રણાલીમાં પેથોજેનની હાજરી અને પ્રજનન સાથે જોડાય છે.
Ø ટોક્સિનેમિયા એ લોહીમાં બેક્ટેરિયલ એક્સોટોક્સિનનું પરિભ્રમણ છે.પેથોજેન પોતે લોહીમાં ગેરહાજર છે, પરંતુ લક્ષ્ય કોષો તેની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિના ઉત્પાદનો દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે. બોટ્યુલિઝમ, ડિપ્થેરિયા એ એક્ઝોટોક્સિન છે અને ટિટાનસ એ એનારોબિક ચેપ છે.
Ø ટોક્સેમિયા એ લોહીમાં બેક્ટેરિયલ એન્ડોટોક્સિનનું પરિભ્રમણ છે.તે Gr (-) બેક્ટેરિયાથી થતા રોગોના ગંભીર સ્વરૂપોમાં જોવા મળે છે જેમાં એન્ડોટોક્સિન હોય છે, ઉદાહરણ તરીકે, સૅલ્મોનેલોસિસ, એસ્કેરિચિઓસિસ, મેનિન્ગોકોકલ અને અન્ય ચેપમાં. ઘણીવાર બેક્ટેરેમિયા અને સેપ્સિસ સાથે સંકળાયેલ છે.
શરીરમાં પેથોજેનનું સ્થાનિકીકરણ તેના ઉત્સર્જનની રીતો પણ નક્કી કરે છે: પેશાબ, મળ, પ્યુર્યુલન્ટ સ્રાવ, સ્પુટમ, લાળ, લાળ, લોહી, સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી સાથે. બધું નિદાન માટે સામગ્રી તરીકે સેવા આપે છે. ચેપના સ્ત્રોતનું જ્ઞાન, ચેપના માર્ગો અને માધ્યમો, પેથોજેનના ગુણધર્મો, રોગચાળા વિરોધી પગલાંનો આધાર છે.
વિષયની સામગ્રીનું કોષ્ટક "ચેપી પ્રક્રિયા. ચેપનું વર્ગીકરણ. ચેપી પ્રક્રિયાની રોગશાસ્ત્ર. રોગચાળાની પ્રક્રિયા.":
1. બેક્ટેરિયોકેરિયર. શરીરમાં લાંબા ગાળા સુધી ટકી રહેવાની ક્ષમતા. ચેપી પ્રક્રિયા. ચેપ. ચેપી રોગ.
2. ચેપના વિકાસ માટેની શરતો. રોગકારકતા. ચેપી માત્રા. સુક્ષ્મસજીવોના પ્રજનનનો દર. ચેપનો પ્રવેશ દ્વાર. ટ્રોપિઝમ. પેન્થ્રોપિઝમ.
3. ચેપી પ્રક્રિયાની ગતિશીલતા. બેક્ટેરેમિયા ફંગેમિયા. વિરેમિયા. પરોપજીવી. સેપ્સિસ. સેપ્ટિસેમિયા. સેપ્ટિકોપીમિયા. ટોક્સિનેમિયા. ન્યુરોપ્રોબેસિયા.
4. ચેપી રોગોના લક્ષણો. ચેપની વિશિષ્ટતા. ચેપીપણું. ચેપ ચેપીતા સૂચકાંક. ચક્રીયતા. ચેપી રોગના તબક્કા. ચેપી રોગનો સમયગાળો.
5. ચેપી રોગોનું વર્ગીકરણ (સ્વરૂપ). બાહ્ય ચેપ. અંતર્જાત ચેપ. પ્રાદેશિક અને સામાન્યીકૃત ચેપ. મોનોઇન્ફેક્શન. મિશ્રણ ચેપ.
6. સુપરઇન્ફેક્શન. ફરીથી ચેપ. ચેપ ફરી વળે છે. મેનિફેસ્ટ ચેપ. લાક્ષણિક ચેપ. અસામાન્ય ચેપ. ક્રોનિક ચેપ. ધીમો ચેપ. સતત ચેપ.
7. એસિમ્પટમેટિક ચેપ. ગર્ભપાત ચેપ. ગુપ્ત (છુપાયેલ) ચેપ. અસ્પષ્ટ ચેપ. નિષ્ક્રિય ચેપ. માઇક્રોબેરિંગ.
9. ગ્રોબોશેવ્સ્કી અનુસાર ચેપી રોગોનું વર્ગીકરણ. વસ્તી સંવેદનશીલતા. ચેપ નિવારણ. ચેપી રોગોની રોકથામ માટેના પગલાંના જૂથો.
10. રોગચાળાની પ્રક્રિયાની તીવ્રતા. છૂટાછવાયા રોગિષ્ઠતા. મહામારી. દેશવ્યાપી રોગચાળો. સ્થાનિક ચેપ. સ્થાનિક.
11. કુદરતી ફોકલ ચેપ. પરોપજીવી નિષ્ણાત ઇ.એન. પાવલોવ્સ્કી. કુદરતી ફોકલ ચેપનું વર્ગીકરણ. સંસર્ગનિષેધ (પરંપરાગત) ચેપ. ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપ.
ચેપી રોગોના લક્ષણો. ચેપની વિશિષ્ટતા. ચેપીપણું. ચેપ ચેપીતા સૂચકાંક. ચક્રીયતા. ચેપી રોગના તબક્કા. ચેપી રોગનો સમયગાળો.
ચેપી રોગોલાક્ષણિકતા વિશિષ્ટતા, ચેપીપણુંઅને ચક્રીયતા.
ચેપની વિશિષ્ટતા
દરેક ચેપી રોગચોક્કસ પેથોજેનનું કારણ બને છે. જોકે જાણીતા ચેપ(ઉદાહરણ તરીકે, પ્યુર્યુલન્ટ-ઇન્ફ્લેમેટરી પ્રક્રિયાઓ) વિવિધ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ દ્વારા થાય છે. બીજી બાજુ, એક પેથોજેન (ઉદાહરણ તરીકે, સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ) વિવિધ જખમનું કારણ બની શકે છે.
ચેપી રોગની ચેપીતા. ચેપ ચેપીતા સૂચકાંક.
ચેપીપણું (ચેપીપણું) એક વ્યક્તિથી બીજામાં પ્રસારિત થવાની પેથોજેનની ક્ષમતા અને સંવેદનશીલ વસ્તીમાં તેના ફેલાવાના દરને નિર્ધારિત કરે છે. ચેપીતાના માત્રાત્મક મૂલ્યાંકન માટે, તે પ્રસ્તાવિત છે ચેપીતા સૂચકાંક- ચોક્કસ સમયગાળા માટે વસ્તીમાં બીમાર હોય તેવા લોકોની ટકાવારી (ઉદાહરણ તરીકે, 1 વર્ષથી ચોક્કસ શહેરમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝાની ઘટનાઓ).
ચેપી રોગનું ચક્ર
ચોક્કસ ચેપી રોગનો વિકાસસમયસર મર્યાદિત, ચક્રીય પ્રક્રિયા અને ક્લિનિકલ સમયગાળામાં ફેરફાર સાથે.
ચેપી રોગના તબક્કા. ચેપી રોગનો સમયગાળો.
ઇન્ક્યુબેશનની અવધિ[lat માંથી. ઇન્ક્યુબેશન, સૂઈ જાઓ, ક્યાંક સૂઈ જાઓ]. સામાન્ય રીતે, શરીરમાં ચેપી એજન્ટના પ્રવેશ અને ક્લિનિકલ ચિહ્નોના અભિવ્યક્તિ વચ્ચે, દરેક રોગ માટે ચોક્કસ સમયગાળો હોય છે - ઇન્ક્યુબેશનની અવધિમાત્ર બાહ્ય ચેપ માટે લાક્ષણિકતા. આ સમયગાળા દરમિયાન, પેથોજેન ગુણાકાર કરે છે, પેથોજેન અને ઝેર બંનેનું સંચય ચોક્કસ થ્રેશોલ્ડ મૂલ્ય સુધી મુક્ત કરે છે, જેના માટે શરીર તબીબી રીતે ઉચ્ચારણ પ્રતિક્રિયાઓ સાથે પ્રતિક્રિયા આપવાનું શરૂ કરે છે. સેવનનો સમયગાળો કલાકો અને દિવસોથી લઈને કેટલાક વર્ષો સુધી બદલાઈ શકે છે.
પ્રોડ્રોમલ સમયગાળો[ગ્રીકમાંથી. પ્રોડ્રોમોસઆગળ દોડવું, આગળનું] એક નિયમ તરીકે, પ્રારંભિક ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ કોઈપણ પેથોગ્નોમોનિકને ધરાવતું નથી [ગ્રીકમાંથી. pathos, disease, + gnomon, indicator, sign] ચોક્કસ લક્ષણ ચેપ માટે. નબળાઇ, માથાનો દુખાવો, નબળાઇની લાગણી સામાન્ય છે. ચેપી રોગના આ તબક્કાને પ્રોડ્રોમલ પીરિયડ અથવા "હાર્બિંગર સ્ટેજ" કહેવામાં આવે છે. તેની અવધિ 24-48 કલાકથી વધુ નથી.
રોગના વિકાસનો સમયગાળો. આ તબક્કામાં, રોગની વ્યક્તિત્વની વિશેષતાઓ અથવા ઘણી ચેપી પ્રક્રિયાઓમાં સામાન્ય ચિહ્નો - તાવ, દાહક ફેરફારો, વગેરે પ્રગટ થાય છે. તબીબી રીતે ઉચ્ચારણ તબક્કામાં, વ્યક્તિ લક્ષણોમાં વધારો થવાના તબક્કાઓને અલગ કરી શકે છે (સ્ટેડિયમ ડબ્લ્યુક્રીમેન્ટમ ), રોગનો પરાકાષ્ઠાનો દિવસ (સ્ટેડિયમ એક્મ) અને અભિવ્યક્તિઓનું લુપ્ત થવું (સ્ટેડિયમ ડિક્રિમેન્ટમ).
સ્વસ્થતા[lat માંથી. પુનઃ-, ક્રિયાનું પુનરાવર્તન, + સ્વસ્થતા, સ્વસ્થતા]. પુનઃપ્રાપ્તિનો સમયગાળો, અથવા ચેપી રોગના અંતિમ સમયગાળા તરીકે સ્વસ્થ થવાનો સમયગાળો, ઝડપી (કટોકટી) અથવા ધીમો (લિસિસ) હોઈ શકે છે, અને તે ક્રોનિક સ્થિતિમાં સંક્રમણ દ્વારા પણ દર્શાવવામાં આવે છે. અનુકૂળ કિસ્સાઓમાં, ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સામાન્ય રીતે અંગો અને પેશીઓના મોર્ફોલોજિકલ ડિસઓર્ડરના સામાન્યકરણ અને શરીરમાંથી પેથોજેનને સંપૂર્ણ રીતે દૂર કરવા કરતાં વધુ ઝડપથી અદૃશ્ય થઈ જાય છે. પુનઃપ્રાપ્તિ પૂર્ણ થઈ શકે છે અથવા ગૂંચવણોના વિકાસ સાથે હોઈ શકે છે (ઉદાહરણ તરીકે, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ, મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અથવા કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર સિસ્ટમની બાજુથી). ચેપી એજન્ટને અંતિમ દૂર કરવાનો સમયગાળો લાંબો હોઈ શકે છે અને કેટલાક ચેપ માટે (દા.ત., ટાઈફોઈડ તાવ) અઠવાડિયા હોઈ શકે છે.
ચેપી રોગ એ રોગકારક સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને/અથવા તેમના ઝેરના મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં પ્રવેશને કારણે થતી ચોક્કસ ચેપી સ્થિતિ છે, જે મેક્રોઓર્ગેનિઝમના કોષો અને પેશીઓ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે.
ચેપી પ્રક્રિયાના લક્ષણો
1. કારક એજન્ટ પોતે, એટલે કે, દરેક m/o ને તેનો પોતાનો રોગ છે.
2. વિશિષ્ટતા , જે એ હકીકતમાં રહેલું છે કે દરેક પેથોજેનિક સુક્ષ્મજીવાણુ "પોતાના" નું કારણ બને છે, ફક્ત તેના માટે સહજ છે, ચેપી રોગ અને એક અથવા બીજા અંગ અથવા પેશીઓમાં સ્થાનીકૃત છે.
3. ચેપીપણું (lat થી. ચેપી - ચેપી, ચેપી) નો અર્થ એ છે કે ચેપગ્રસ્ત જીવમાંથી રોગકારક જીવાણુને ચેપ વિનાના જીવતંત્રમાં પ્રસારિત કરવામાં આવે તે સરળતા અથવા સાંકળ પ્રતિક્રિયા અથવા પંખાના આકારના ટ્રાન્સમિશનનો ઉપયોગ કરીને સંવેદનશીલ વસ્તીમાં સુક્ષ્મજીવાણુઓ જે ઝડપે ફેલાય છે.
ચેપી રોગો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે ચેપી સમયગાળો- ચેપી રોગ દરમિયાનનો સમયગાળો જ્યારે પેથોજેન રોગગ્રસ્ત મેક્રોઓર્ગેનિઝમથી સંવેદનશીલ મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં પ્રત્યક્ષ કે પરોક્ષ રીતે ફેલાઈ શકે છે, જેમાં આર્થ્રોપોડ વેક્ટરની ભાગીદારીનો સમાવેશ થાય છે. આ સમયગાળાની અવધિ અને પ્રકૃતિ રોગ માટે વિશિષ્ટ છે.
ચેપીતાની ડિગ્રીના ગુણાત્મક મૂલ્યાંકન માટે, ચેપીતા સૂચકાંક,ચોક્કસ સમયગાળા દરમિયાન ચેપના જોખમના સંપર્કમાં આવતા લોકોમાં બીમાર પડેલા લોકોની ટકાવારી તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે.
4. ચક્રીય પ્રવાહ,જે રોગના પેથોજેનેસિસના આધારે ક્રમિક બદલાતા સમયગાળાની હાજરીમાં સમાવે છે. પીરિયડ્સનો સમયગાળો સૂક્ષ્મજીવાણુના ગુણધર્મો અને મેક્રોઓર્ગેનિઝમના પ્રતિકાર પર, ઇમ્યુનોજેનેસિસની લાક્ષણિકતાઓ બંને પર આધાર રાખે છે. વિવિધ વ્યક્તિઓમાં સમાન રોગ સાથે પણ, આ સમયગાળાની અવધિ અલગ હોઈ શકે છે.
રોગના વિકાસના નીચેના સમયગાળાને અલગ પાડવામાં આવે છે: સેવન (છુપાયેલું); પ્રોડ્રોમલ (પ્રારંભિક); રોગના મુખ્ય અથવા ઉચ્ચારણ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓનો સમયગાળો (શિખર અવધિ); રોગના લક્ષણોના લુપ્ત થવાનો સમયગાળો (સ્વસ્થતાનો પ્રારંભિક સમયગાળો); પુનઃપ્રાપ્તિ સમયગાળો (પુનઃપ્રાપ્તિ).
મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં સૂક્ષ્મજીવાણુ (ચેપ, ચેપ) ની રજૂઆતના ક્ષણથી રોગના પ્રથમ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની શરૂઆત સુધીના સમયગાળાને કહેવામાં આવે છે. સેવન(lat માંથી. ઇનક્યુબો - આરામ અથવા ઇન્ક્યુબેશન - બાહ્ય અભિવ્યક્તિઓ વિના, છુપાયેલા). સેવનના સમયગાળા દરમિયાન, પેથોજેન ચેપગ્રસ્ત મેક્રોઓર્ગેનિઝમના આંતરિક વાતાવરણને સ્વીકારે છે અને બાદમાંની રક્ષણાત્મક પદ્ધતિઓ પર કાબુ મેળવે છે. સૂક્ષ્મજીવાણુઓના અનુકૂલન ઉપરાંત, તેઓ પુનઃઉત્પાદન કરે છે અને મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં એકઠા કરે છે, ચોક્કસ અવયવો અને પેશીઓ (પેશી અને અંગ ઉષ્ણકટિબંધ) માં ખસેડે છે અને પસંદગીયુક્ત રીતે એકઠા કરે છે, જે નુકસાન માટે સૌથી વધુ સંવેદનશીલ હોય છે. મેક્રોઓર્ગેનિઝમના ભાગ પર, પહેલાથી જ સેવનના સમયગાળામાં, તેના સંરક્ષણને ગતિશીલ કરવામાં આવે છે. આ સમયગાળામાં હજી સુધી રોગના કોઈ ચિહ્નો નથી, જો કે, વિશેષ અભ્યાસો લાક્ષણિક મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારો, મેટાબોલિક અને ઇમ્યુનોલોજીકલ ફેરફારો, સૂક્ષ્મજીવાણુઓનું પરિભ્રમણ અને લોહીમાં તેમના એન્ટિજેન્સના સ્વરૂપમાં પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના પ્રારંભિક અભિવ્યક્તિઓ જાહેર કરી શકે છે. રોગચાળાની દ્રષ્ટિએ, તે મહત્વપૂર્ણ છે કે સેવનના સમયગાળાના અંતમાં મેક્રોઓર્ગેનિઝમ તેમાંથી સૂક્ષ્મજીવાણુઓ પર્યાવરણમાં મુક્ત થવાને કારણે રોગચાળાનું જોખમ ઊભું કરી શકે છે.
પ્રોડ્રોમલ, અથવા પ્રારંભિક, સમયગાળો(ગ્રીકમાંથી. પ્રોડ્રોમ્સ - એક પુરોગામી) મેક્રોઓર્ગેનિઝમના નશો (અસ્વસ્થતા, શરદી, તાવ, માથાનો દુખાવો, ઉબકા, વગેરે) ના પરિણામે સામાન્ય રોગના પ્રથમ ક્લિનિકલ લક્ષણોના દેખાવ સાથે શરૂ થાય છે. આ સમયગાળા દરમિયાન કોઈ ચોક્કસ ક્લિનિકલ લક્ષણો નથી જેના આધારે ચોક્કસ ક્લિનિકલ નિદાન કરી શકાય. ચેપના પ્રવેશ દ્વારની સાઇટ પર, એક બળતરા ધ્યાન કેન્દ્રિત વારંવાર થાય છે - પ્રાથમિક અસર.જો તે જ સમયે પ્રાદેશિક લસિકા ગાંઠો પ્રક્રિયામાં સામેલ હોય, તો પછી તેઓ વિશે વાત કરે છે પ્રાથમિક સંકુલ.
પ્રોડ્રોમલ સમયગાળો તમામ ચેપી રોગોમાં જોવા મળતો નથી. સામાન્ય રીતે તે 1-2 દિવસ ચાલે છે, પરંતુ તેને કેટલાક કલાકો સુધી ટૂંકાવી શકાય છે અથવા 5-10 દિવસ અથવા વધુ સુધી લંબાવી શકાય છે.
પ્રોડ્રોમલ સમયગાળો બદલાય છે પેરીમુખ્યમાંથી એકઅથવા ઉચ્ચારણ ક્લિનિકલરોગના અભિવ્યક્તિઓ(પીક પીરિયડ), જે રોગના સામાન્ય બિન-વિશિષ્ટ લક્ષણોની મહત્તમ તીવ્રતા અને ચોક્કસ અથવા સંપૂર્ણ (નિર્ણાયક, નિર્ણાયક, રોગવિજ્ઞાનવિષયક) ના દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, રોગના લક્ષણો માત્ર આ ચેપની લાક્ષણિકતા છે, જે ચોક્કસ ક્લિનિકલ નિદાન. તે આ સમયગાળા દરમિયાન છે કે સૂક્ષ્મજીવાણુઓના ચોક્કસ રોગકારક ગુણધર્મો અને મેક્રોઓર્ગેનિઝમની પ્રતિક્રિયા તેમની સૌથી સંપૂર્ણ અભિવ્યક્તિ શોધે છે. આ સમયગાળાને ઘણીવાર ત્રણ તબક્કામાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: 1) ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ (સ્ટેડિયમમાં વધારો) નો તબક્કો; 2) ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની મહત્તમ તીવ્રતાનો તબક્કો (સ્ટેડિયમ ફાસ્ટિગી); 3) ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓના નબળા પડવાનો તબક્કો (સ્ટેડિયમમાં ઘટાડો). આ સમયગાળાની અવધિ વિવિધ ચેપી રોગો સાથે, તેમજ વિવિધ વ્યક્તિઓમાં સમાન રોગ સાથે (કેટલાક કલાકોથી ઘણા દિવસો અને મહિનાઓ સુધી) નોંધપાત્ર રીતે બદલાય છે. આ સમયગાળો જીવલેણ રીતે સમાપ્ત થઈ શકે છે, અથવા રોગ આગામી સમયગાળામાં પસાર થઈ શકે છે, જેને કહેવામાં આવે છે લક્ષણ રાહતનો સમયગાળોરોગો (સ્વસ્થતાનો પ્રારંભિક સમયગાળો).
લુપ્તતાના સમયગાળા દરમિયાન, રોગના મુખ્ય લક્ષણો અદૃશ્ય થઈ જાય છે, તાપમાન સામાન્ય થાય છે. આ સમયગાળો બદલાઈ રહ્યો છે સ્વસ્થતા અવધિ(lat માંથી. પુનઃ - ક્રિયાનું પુનરાવર્તન સૂચવે છે અને સ્વસ્થતા - પુનઃપ્રાપ્તિ), જે ક્લિનિકલ લક્ષણોની ગેરહાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, અંગોની રચના અને કાર્યની પુનઃસ્થાપના, મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં પેથોજેનનું પ્રજનન સમાપ્ત થવું અને સૂક્ષ્મજીવાણુનું મૃત્યુ, અથવા પ્રક્રિયા સૂક્ષ્મજીવાણુ વાહકમાં ફેરવાઈ શકે છે. સ્વસ્થતા અવધિનો સમયગાળો સમાન રોગ સાથે પણ વ્યાપકપણે બદલાય છે અને તેના સ્વરૂપ, અભ્યાસક્રમની તીવ્રતા, મેક્રોઓર્ગેનિઝમની રોગપ્રતિકારક લાક્ષણિકતાઓ અને સારવારની અસરકારકતા પર આધાર રાખે છે.
પુનઃપ્રાપ્તિ પૂર્ણ થઈ શકે છે, જ્યારે તમામ ક્ષતિગ્રસ્ત કાર્યો પુનઃસ્થાપિત થાય છે, અથવા અપૂર્ણ હોય છે, જ્યારે અવશેષ (શેષ) અસાધારણ ઘટના ચાલુ રહે છે, જે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના વિકાસના સ્થળ પર થતા પેશીઓ અને અવયવોમાં વધુ કે ઓછા સ્થિર ફેરફારો છે (વિકૃતિ અને ડાઘ) , લકવો, ટીશ્યુ એટ્રોફી, વગેરે). ડી.). ત્યાં છે: a) ક્લિનિકલ પુનઃપ્રાપ્તિ, જેમાં રોગના માત્ર દૃશ્યમાન ક્લિનિકલ લક્ષણો અદૃશ્ય થઈ જાય છે; b) માઇક્રોબાયોલોજીકલ પુનઃપ્રાપ્તિ, માઇક્રોબમાંથી મેક્રોઓર્ગેનિઝમના પ્રકાશન સાથે; c) મોર્ફોલોજિકલ પુનઃપ્રાપ્તિ, અસરગ્રસ્ત પેશીઓ અને અવયવોના મોર્ફોલોજિકલ અને શારીરિક ગુણધર્મોની પુનઃસ્થાપના સાથે. સામાન્ય રીતે, ક્લિનિકલ અને માઇક્રોબાયોલોજીકલ પુનઃપ્રાપ્તિ મોર્ફોલોજિકલ નુકસાનની સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિ સાથે સુસંગત નથી જે લાંબા સમય સુધી ચાલે છે. સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિ ઉપરાંત, ચેપી રોગનું પરિણામ માઇક્રોબાયલ કેરેજની રચના, રોગના કોર્સના ક્રોનિક સ્વરૂપમાં સંક્રમણ અને મૃત્યુ હોઈ શકે છે.
5. રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચના,જે ચેપી પ્રક્રિયાની લાક્ષણિકતા છે. હસ્તગત પ્રતિરક્ષાની તીવ્રતા અને અવધિ વિવિધ ચેપી રોગોમાં નોંધપાત્ર રીતે અલગ પડે છે - ઉચ્ચારણ અને સતત, વ્યવહારીક રીતે જીવનભર પુનઃ ચેપની શક્યતાને બાદ કરતા (ઉદાહરણ તરીકે, ઓરી, પ્લેગ, શીતળા, વગેરે સાથે) નબળા અને ટૂંકા ગાળા સુધી, ટૂંકા ગાળા પછી પણ ફરીથી ચેપના રોગોની શક્યતા ઊભી કરે છે (ઉદાહરણ તરીકે, શિગેલોસિસ સાથે). મોટાભાગના ચેપી રોગો સાથે, એક સ્થિર, તીવ્ર પ્રતિરક્ષા રચાય છે.
ચેપી રોગની પ્રક્રિયામાં પ્રતિરક્ષાની રચનાની તીવ્રતા મોટે ભાગે ચેપી રોગના કોર્સ અને પરિણામની લાક્ષણિકતાઓ નક્કી કરે છે. લાક્ષણિક લક્ષણચેપી રોગોના પેથોજેનેસિસ છેગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીનો વિકાસ.કેટલાક કિસ્સાઓમાં, સૂક્ષ્મજીવાણુને સ્થાનિકીકરણ અને દૂર કરવાના હેતુથી અપૂરતી રીતે વ્યક્ત કરાયેલ પ્રતિરક્ષા પ્રતિભાવ એક ઇમ્યુનોપેથોલોજિકલ પાત્ર (હાયપરર્જિક પ્રતિક્રિયાઓ) લે છે, જે ચેપી પ્રક્રિયાના ક્રોનિક સ્વરૂપમાં સંક્રમણમાં ફાળો આપે છે અને મેક્રોઓર્ગેનિઝમને મૃત્યુની ધાર પર મૂકી શકે છે. રોગપ્રતિકારક શક્તિના નીચા સ્તર અને મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં સૂક્ષ્મજીવાણુઓની હાજરી સાથે, તીવ્રતા અને પુનઃપ્રાપ્તિ થઈ શકે છે. ઉત્તેજના- આ લુપ્ત થવાના સમયગાળા દરમિયાન અથવા સ્વસ્થ થવાના સમયગાળા દરમિયાન રોગના લક્ષણોમાં વધારો છે, અને ઉથલો મારવો- રોગના ક્લિનિકલ લક્ષણો અદૃશ્ય થઈ ગયા પછી પુનઃપ્રાપ્તિ સમયગાળા દરમિયાન રોગના વારંવાર હુમલાની આ ઘટના છે. તીવ્રતા અને ઉથલપાથલ મુખ્યત્વે લાંબા ગાળાના ચેપી રોગોમાં જોવા મળે છે, જેમ કે ટાઇફોઇડ તાવ, એરિસ્પેલાસ, બ્રુસેલોસિસ, ટ્યુબરક્યુલોસિસ, વગેરે. તે પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ થાય છે જે મેક્રોઓર્ગેનિઝમના પ્રતિકારને ઘટાડે છે, અને કુદરતી ચક્ર સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં માઇક્રોબાયલ વિકાસ, જેમ કે, મેલેરિયા અથવા રિલેપ્સિંગ તાવ. તીવ્રતા અને રીલેપ્સ ક્લિનિકલ અને લેબોરેટરી બંને હોઈ શકે છે.
6. ચેપી રોગોના નિદાન માટે ઉપયોગ થાય છે ચોક્કસમાઇક્રોબાયોલોજીકલ અને ઇમ્યુનોલોજીકલ પદ્ધતિઓડાયગ્નોસ્ટિક્સ(માઈક્રોસ્કોપિક, બેક્ટેરિયોલોજિકલ, વાઈરોલોજિકલ અને સેરોલોજીકલ સ્ટડીઝ, તેમજ બાયોએસે અને સ્કિન એલર્જી ટેસ્ટ), જે ઘણીવાર નિદાનની પુષ્ટિ કરવાનો એકમાત્ર ભરોસાપાત્ર રસ્તો છે. આ પદ્ધતિઓ વિભાજિત કરવામાં આવી છે મુખ્યઅને સહાયક(વૈકલ્પિક), તેમજ પદ્ધતિઓ એક્સપ્રેસ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ.
7. અરજી ચોક્કસ દવાઓ,આપેલ સૂક્ષ્મજીવાણુ અને તેના ઝેર સામે સીધા નિર્દેશિત. ચોક્કસ તૈયારીઓમાં રસીઓ, સેરા અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન, બેક્ટેરિયોફેજ, યુબાયોટિક્સ અને ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરનો સમાવેશ થાય છે.
8. માઇક્રોબાયલ કેરેજ વિકસાવવાની શક્યતા.
સોમેટિક રોગોથી વિપરીત, પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા થતા ચેપી રોગો નીચેના લક્ષણો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:
ü વિશિષ્ટતા: દરેક પેથોજેનિક સુક્ષ્મજીવાણુ તેના પોતાના ચેપી રોગનું કારણ બને છે અને તે ચોક્કસ અંગ અથવા પેશીઓમાં પેથોજેનેસિસના આધારે સ્થાનીકૃત છે;
ü ચેપીપણું (ચેપીપણું) - ચેપગ્રસ્ત જીવમાંથી પેથોજેન ચેપ વિનાના જીવતંત્રમાં પ્રસારિત થાય છે, અથવા સંવેદનશીલ વસ્તીમાં ચેપ ફેલાય છે તે ઝડપ;
ü ચક્રીયતા: રોગના ક્રમિક વૈકલ્પિક સમયગાળા, જેનો સમયગાળો સૂક્ષ્મજીવાણુઓના ગુણધર્મો અને મેક્રોઓર્ગેનિઝમના પ્રતિકાર પર આધાર રાખે છે.
ચેપી પ્રક્રિયાનો વિકાસ:
1. સેવનનો સમયગાળો એ ચેપી એજન્ટના શરીરમાં પ્રવેશથી લઈને ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની શરૂઆત સુધીનો સમયગાળો છે.
2. રોગના પ્રથમ ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ (તાવ, અસ્વસ્થતા, માથાનો દુખાવો, નબળાઇ) ના દેખાવ સાથે પ્રોડ્રોમલ સમયગાળો વિકસે છે. આ સમયગાળા દરમિયાન કોઈ ચોક્કસ ક્લિનિકલ લક્ષણો નથી.
3. મુખ્ય ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ (ઉચ્ચ) નો સમયગાળો ચોક્કસ ક્લિનિકલ અને લેબોરેટરી લક્ષણો અને સિન્ડ્રોમના નિદાન માટે સૌથી વધુ નોંધપાત્ર દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.
4. રોગના પરિણામનો સમયગાળો:
ü પુનઃપ્રાપ્તિ: દર્દીના શરીરમાં પેથોજેનના પ્રજનનની સમાપ્તિ, દર્દીના શરીરમાં પેથોજેનનું મૃત્યુ અને હોમિયોસ્ટેસિસની સંપૂર્ણ પુનઃસ્થાપના દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે;
ü ઘાતક પરિણામ;
ü વાહક.
ટીક્સ
તેમનો વિકાસ મેટામોર્ફોસિસ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. ઇંડામાંથી ત્રણ જોડી પગ સાથેનો લાર્વા બહાર આવે છે, પછી લાર્વા 4 જોડી પગ સાથે અપ્સરામાં ફેરવાય છે, પ્રજનન પ્રણાલી વિકસિત થતી નથી. બીજા મેટામોર્ફોસિસ પછી, અપ્સરા પુખ્ત વ્યક્તિમાં ફેરવાય છે - એક જાતીય પરિપક્વ વ્યક્તિ.
પુખ્ત ટિક ઢોર, જંગલી અનગ્યુલેટ્સ, શિયાળ અને કૂતરાઓનું લોહી ખવડાવે છે.
કૂતરાની ટિક યુરેશિયાના મોટાભાગના મિશ્ર પાનખર જંગલોમાં જોવા મળે છે, જેનું આયુષ્ય 7 વર્ષ છે.
તાઈગા ટિક દૂર પૂર્વથી મધ્ય યુરોપ સુધી યુરેશિયાના તાઈગા ભાગમાં વહેંચવામાં આવે છે, આયુષ્ય 3 વર્ષ છે.
ixodid ટિકના વ્યાપક વિતરણને કારણે વિશાળ વિસ્તારમાં તાઈગા એન્સેફાલીટીસ વાયરસનો ફેલાવો થયો છે. વાયરસનો ફેલાવો અને વિવિધ પ્રકારના વેક્ટર અને મોટા પ્રકારના કુદરતી જળાશયોમાં તેનું અનુકૂલન એ વિવિધ પ્રકારના તાણના ઉદભવમાં ફાળો આપ્યો જે વાઇરલન્સની ડિગ્રીમાં ભિન્ન છે. ફાર ઇસ્ટ સ્ટ્રેઇન અત્યંત વાઇરલ છે.
ટિક-જન્મેલા એન્સેફાલીટીસના સંકોચનને ટાળવા માટે, સાવચેતી રાખવી જોઈએ, ખાસ કરીને ઉનાળામાં અથવા વસંતઋતુના અંતમાં જંગલમાં ચાલતી વખતે. બટનવાળી સ્લીવ્ઝ અને કોલરવાળા બહેરા કપડાં પહેરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે, અને હેડડ્રેસ પહેરવાનું પણ ફરજિયાત છે.
ટિક દૂર કરવું:
વક્ર ટ્વીઝર અથવા સર્જિકલ ક્લિપથી દૂર કરવું સૌથી અનુકૂળ છે. ટિક શક્ય તેટલી પ્રોબોસ્કિસની નજીકથી પકડવામાં આવે છે. પછી તેને નરમાશથી ચુસવામાં આવે છે અને તે જ સમયે તેની ધરીની આસપાસ અનુકૂળ દિશામાં ફેરવવામાં આવે છે. 1-3 વળાંક પછી, ટિકને પ્રોબોસ્કિસ સાથે સંપૂર્ણપણે દૂર કરવામાં આવે છે. જો તમે ટિકને બહાર કાઢવાનો પ્રયાસ કરો છો, તો ભંગાણની ઉચ્ચ સંભાવના છે.
જો ત્યાં કોઈ સાધનો નથી, તો પછી તમે તેને બરછટ થ્રેડમાંથી લૂપથી દૂર કરી શકો છો. લૂપ સાથે, ટિક શક્ય તેટલી ત્વચાની નજીક કેપ્ચર કરવામાં આવે છે અને ધીમેધીમે, બાજુઓથી અટકીને, બહાર ખેંચાય છે.
તેલ લગાવવાથી ટિક તેના પ્રોબોસ્કિસને બહાર કાઢશે નહીં. તેલ ફક્ત તેના શ્વાસના છિદ્રોને બંધ કરીને તેને મારી નાખશે. તેલ ટિકને તેના સમાવિષ્ટોને ઘામાં ફરી વળશે, જે ચેપનું જોખમ વધારી શકે છે. તેથી, તેલનો ઉપયોગ કરી શકાતો નથી.
દૂર કર્યા પછી, ઘાને ત્વચા માટે આયોડિન અથવા અન્ય એન્ટિસેપ્ટિક સાથે સારવાર આપવામાં આવે છે. પરંતુ તમારે ઘણું આયોડિન રેડવાની જરૂર નથી, કારણ કે તમે ત્વચાને બાળી શકો છો.
ટિક દૂર કર્યા પછી હાથ અને સાધનોને સારી રીતે ધોવા જોઈએ.
જો પ્રોબોસિસ સાથેનું માથું ઘામાં રહે છે, તો આમાં ભયંકર કંઈ નથી. ઘામાં પ્રોબોસ્કિસ સ્પ્લિન્ટર કરતાં વધુ ખરાબ નથી. જો ટિકનું પ્રોબોસ્કિસ ત્વચાની સપાટીની ઉપર ચોંટી જાય છે, તો પછી તેને ટ્વીઝર વડે પકડીને અને સ્ક્રૂ કાઢીને તેને દૂર કરી શકાય છે. તમે તેને ક્લિનિકમાં સર્જન પાસેથી પણ દૂર કરી શકો છો. જો પ્રોબોસ્કિસ બાકી હોય, તો પછી એક નાનો ફોલ્લો દેખાય છે, અને થોડા સમય પછી પ્રોબોસિસ બહાર આવે છે.
ટિક દૂર કરતી વખતે, આ ન કરો:
ટિકને તેલ આપો
ડંખના સ્થળ પર કોસ્ટિક પ્રવાહી લાગુ કરો - એમોનિયા, ગેસોલિન અને અન્ય. સિગારેટ સાથે ટિક સળગાવી
ટિકને ઝડપથી ખેંચો - તે તૂટી જશે
એક ગંદા સોય સાથે ઘા આસપાસ poking
ડંખની સાઇટ પર વિવિધ કોમ્પ્રેસ લાગુ કરો
તમારી આંગળીઓ વડે ટિક સ્ક્વિઝ કરો
દૂર કરેલ ટિકને બરણીમાં મૂકીને નાશ કરી શકાય છે અથવા વિશ્લેષણ માટે છોડી શકાય છે. જો બધું સામાન્ય છે, તો પછી ઘા એક અઠવાડિયામાં રૂઝ આવે છે.
3. રંગસૂત્રીય રોગો - ડાઉન સિન્ડ્રોમ, એડવર્ડ સિન્ડ્રોમ, પટાઉ સિન્ડ્રોમ.
આધુનિક માનવીઓના સામાન્ય સોમેટિક કોષોના રંગસૂત્ર સંકુલમાં 46 રંગસૂત્રો (2n = 46) હોય છે. સ્ત્રી વ્યક્તિના કોષોમાં, 44 ઓટોસોમ્સ ઉપરાંત, સેક્સ રંગસૂત્રો XX ની જોડી હોય છે, અને પુરુષોમાં - XY. છબી માટે સ્વીકૃત સૂત્રો: 46, XX; 46, XY.
રંગસૂત્રોના રોગો એ બહુવિધ જન્મજાત ખોડખાંપણ સાથે જન્મજાત રોગવિજ્ઞાનવિષયક પરિસ્થિતિઓનું એક મોટું જૂથ છે, જેનું કારણ રંગસૂત્રોની સંખ્યા અથવા બંધારણમાં ફેરફાર છે. ક્રોમોસોમલ રોગો માતાપિતામાંના એકના જર્મ કોશિકાઓમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. તેમાંથી 3-5% થી વધુ પેઢીથી પેઢી સુધી પસાર થતા નથી. લગભગ 50% સ્વયંસ્ફુરિત ગર્ભપાત અને 7% મૃત્યુ પામેલા જન્મો માટે રંગસૂત્રોની અસાધારણતા જવાબદાર છે.
બધા રંગસૂત્ર રોગો સામાન્ય રીતે બે જૂથોમાં વિભાજિત થાય છે:
1) રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં વિસંગતતા. આ જૂથમાં ત્રણ પેટાજૂથોનો સમાવેશ થાય છે:
રંગસૂત્રોની સંખ્યાના ઉલ્લંઘનને કારણે થતા રોગો,
સેક્સ X અને Y રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં વધારો અથવા ઘટાડો સાથે સંકળાયેલ રોગો
પોલીપ્લોઇડીને કારણે થતા રોગો - રંગસૂત્રોના હેપ્લોઇડ સમૂહમાં બહુવિધ વધારો
2) રંગસૂત્રોની રચના (વિક્ષેપ) નું ઉલ્લંઘન. તેમના કારણો છે:
સ્થાનાંતરણ - બિન-હોમોલોગસ રંગસૂત્રો વચ્ચે વિનિમય પુન: ગોઠવણી
કાઢી નાખવું - રંગસૂત્રના એક વિભાગની ખોટ
વ્યુત્ક્રમો - 180 ° દ્વારા રંગસૂત્ર સેગમેન્ટનું પરિભ્રમણ
ડુપ્લિકેશન - રંગસૂત્રના વિભાગનું ડુપ્લિકેશન
આઇસોક્રોમોસોમી - બંને હાથોમાં વારંવાર આનુવંશિક સામગ્રી સાથે રંગસૂત્રો
રિંગ રંગસૂત્રોની ઘટના - રંગસૂત્રના બંને હાથોમાં બે ટર્મિનલ કાઢી નાખવાનું જોડાણ
ઓટોસોમ્સની સંખ્યાના ઉલ્લંઘનને કારણે થતા રોગો
ડાઉન સિન્ડ્રોમ - રંગસૂત્ર 21 પર ટ્રાઇસોમી, ચિહ્નોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: ઉન્માદ, વૃદ્ધિ મંદતા, લાક્ષણિક દેખાવ, ત્વચારોગવિજ્ઞાનમાં ફેરફાર (વ્યક્તિના હાથ અને પગની હથેળીની બાજુની ત્વચા પરની પેટર્ન). સિન્ડ્રોમનું નામ અંગ્રેજી ચિકિત્સક જ્હોન ડાઉનના નામ પરથી રાખવામાં આવ્યું હતું જેમણે 1866 માં તેનું પ્રથમ વર્ણન કર્યું હતું. જન્મજાત સિન્ડ્રોમની ઉત્પત્તિ અને રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં ફેરફાર વચ્ચેનો સંબંધ ફક્ત 1959 માં ફ્રેન્ચ આનુવંશિકશાસ્ત્રી જેરોમ લેજેયુન દ્વારા જાહેર કરવામાં આવ્યો હતો. ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના જન્મની આવર્તન 800 અથવા 1000 માંથી 1 છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ તમામ વંશીય જૂથોમાં અને તમામ આર્થિક વર્ગોમાં જોવા મળે છે. માતાની ઉંમર ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકની કલ્પના કરવાની શક્યતાઓને અસર કરે છે. જો માતાની ઉંમર 20 થી 24 વર્ષની વચ્ચે હોય, તો તેની સંભાવના 1562 માં 1 છે, 35 થી 39 વર્ષની વચ્ચે તે 214 માં 1 છે, અને 45 વર્ષથી વધુ ઉંમરની, 19 માં 1 તક છે. ટ્રાયસોમીના કારણે થાય છે. હકીકત એ છે કે અર્ધસૂત્રણ દરમિયાન રંગસૂત્રો અલગ થતા નથી. જ્યારે વિજાતીય ગેમેટ સાથે જોડવામાં આવે છે, ત્યારે ગર્ભ 47 રંગસૂત્રો ઉત્પન્ન કરે છે, અને 46 નહીં, જેમ કે ટ્રાઇસોમી વિના.
પટાઉ સિન્ડ્રોમ - રંગસૂત્ર 13 પર ટ્રાઇસોમી, બહુવિધ ખોડખાંપણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, મૂર્ખતા, ઘણીવાર - પોલીડેક્ટીલી, જનન અંગોની રચનાનું ઉલ્લંઘન, બહેરાશ; લગભગ તમામ દર્દીઓ એક વર્ષ સુધી જીવતા નથી. 1:7000-1:14000 ની આવર્તન સાથે થાય છે. બચી ગયેલા લોકો ઊંડા મૂર્ખતાથી પીડાય છે.
એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ - રંગસૂત્ર 18 પર ટ્રાઇસોમી, નીચલા જડબા અને મોંનું ખૂલવું નાનું છે, પેલ્પેબ્રલ ફિશર સાંકડા અને ટૂંકા છે, ઓરિકલ્સ વિકૃત છે; 60% બાળકો 3 મહિનાની ઉંમર પહેલાં મૃત્યુ પામે છે, માત્ર 10% એક વર્ષ સુધી જીવે છે, તેનું મુખ્ય કારણ શ્વસન ધરપકડ અને હૃદયની વિક્ષેપ છે. વસ્તીની આવર્તન આશરે 1:7000 છે. ટ્રાઇસોમી 18 ધરાવતા બાળકો મોટાભાગે મોટી માતાઓમાં જન્મે છે, માતાની ઉંમર સાથેનો સંબંધ ટ્રાઇસોમી રંગસૂત્રો 21 અને 13 ના કિસ્સાઓ કરતાં ઓછો ઉચ્ચારવામાં આવે છે. 45 વર્ષથી વધુ ઉંમરની સ્ત્રીઓ માટે, બીમાર બાળકને જન્મ આપવાનું જોખમ 0.7% છે. એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ ધરાવતી છોકરીઓ છોકરાઓ કરતાં ત્રણ ગણી વધુ વાર જન્મે છે.