მედიკამენტების და პროდუქტების აღრიცხვა და შენახვა სამედიცინო დაწესებულებებში. სამედიცინო დაწესებულებაში მედიკამენტების შენახვისა და ტრანსპორტირების ხარისხის უზრუნველყოფის სისტემის შექმნის ორგანიზაციული საკითხები

ტემპერატურის სპეციფიკური მითითების გარდა, ტემპერატურის ლიმიტების შემდეგი ტერმინები ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას:

მანძილი შენახვის ადგილიდან გათბობის მოწყობილობებამდე უნდა იყოს 1 მ-ზე მეტი.

Ფარდობითი ტენიანობა

ინდიკატორი, რომელიც ახასიათებს ჰაერის წყლის ორთქლით გაჯერების ხარისხს და იზომება პროცენტებში.

მაღალი ტენიანობა ხელს უწყობს მიკრობიოლოგიური გაფუჭების წარმოქმნას, ლითონის ზედაპირების კოროზიას.

შედარებითი ტენიანობა სათავსოში წამლებიარ უნდა აღემატებოდეს 60% + 5% შესაბამისი კლიმატური ზონის მიხედვით, თუ მარეგულირებელ დოკუმენტაციაში არ არის მითითებული სპეციალური პირობები.

"შენახვა მშრალ ადგილას" პარამეტრები შეესაბამება ტენიანობას არაუმეტეს 50% და ოთახის ტემპერატურას +15-დან +25 0 С-მდე.

ტემპერატურისა და ტენიანობის შემოწმება ხდება ყოველდღიურად, დღეში ერთხელ მაინც. ხელსაწყოების წაკითხვა იწერება სპეციალურ ჟურნალში (რუქაში) პასუხისმგებელი პირის მიერ. სარეგისტრაციო ჩანაწერებმა უნდა აჩვენოს ტემპერატურული და ტენიანობის რეჟიმები, რომლებიც დადგენილია შენობებისთვის და, თუ ისინი არ შეესაბამება, მაკორექტირებელი მოქმედებები. სანიმუშო ჟურნალი წარმოდგენილია დანართ 1-ში.

ჰაერის გაცვლა

რეჟიმის მაჩვენებელი, რომელიც ახასიათებს ჰაერის გაცვლის ინტენსივობას და სიხშირეს საქონლის მიმდებარე გარემოში. ჰაერის გაცვლის პროცესში იქმნება ტემპერატურული და ტენიანობის ერთიანი რეჟიმი და ამოღებულია შენახული საქონლის, კონტეინერების, მოწყობილობების და ა.შ. გამოყოფილი აირისებრი ნივთიერებები. ჰაერის ნაკადებიშეიძლება იყოს ბუნებრივი (ნახაზები) და ხელოვნური, გამოწვეული მიწოდების და გამონაბოლქვი ვენტილაციის, კონდიციონერების და სხვა აღჭურვილობის მუშაობით

გაზის შემადგენლობა

რეჟიმის მაჩვენებელი, რომელიც ახასიათებს ჰაერის შემადგენლობას გარემოში - ჟანგბადი, ნახშირორჟანგი, რომელიც შეიძლება ჰქონდეს უარყოფითი გავლენამედიკამენტების ხარისხზე შენახვის რეჟიმის დარღვევის შემთხვევაში.

განათება

შენახვის რეჟიმის ინდიკატორი, რომელიც ახასიათებს სათავსოში ხელოვნური და ბუნებრივი სინათლის ინტენსივობას. სინათლის ენერგიის გავლენა შეიძლება გამოიხატოს პირდაპირი მოქმედებით მზის სხივები, მიმოფანტული შუქი სინათლის სპექტრის ხილულ რეგიონში და გამოსხივება ულტრაიისფერ რეგიონში.

ერთი სამკურნალო პროდუქტის შენახვის პირობების შექმნისას აუცილებელია იხელმძღვანელოთ ამ სამკურნალო პროდუქტის ფარმაკოპეის მონოგრაფიაში ან მარეგულირებელ დოკუმენტაციაში მითითებული მოთხოვნებით, რომელიც დადგენილია მწარმოებლის ან დეველოპერის მიერ სტაბილურობის კვლევის შედეგების საფუძველზე, შესაბამისად. ზოგადი ფარმაკოპეის მონოგრაფია "სამკურნალო პროდუქტების ვარგისიანობის ვადა"

1.3. Ძირითადი მოთხოვნებიმოწყობილობას და ოპერაციას

სათავსოები

შესაქმნელად ოპტიმალური რეჟიმიშენახვა აუცილებელია, რომ სათავსო აკმაყოფილებდეს სალიცენზიო მოთხოვნებს და პირობებს:

1. მედიკამენტების შენახვა უნდა განხორციელდეს ამ მიზნით განკუთვნილ შენობაში.

2. მედიკამენტების შესანახი შენობების მოწყობილობა, შემადგენლობა, ექსპლუატაცია და აღჭურვილობა უნდა უზრუნველყოფდეს სხვადასხვა ჯგუფის მედიკამენტების შენახვის სათანადო პირობებს. მედიკამენტების მწარმოებლებისთვის, მედიკამენტების საბითუმო ვაჭრობის ორგანიზაციებისთვის, ასევე გათვალისწინებულია ფართობის ზომა.

3. შენობათა კომპლექსი უნდა შეიცავდეს:

მისაღები ოთახი (ზონა), რომელიც განკუთვნილია საქონლის წინასწარი შემოწმებით შეფუთვისა და მიღებისთვის.

ფარმაკოპეის ზოგადი ფარმაკოპეის მონოგრაფიის მოთხოვნების შესაბამისად მედიკამენტების ნიმუშების აღების ოთახი (ფართი)

ფართი (ზონა) მედიკამენტების საკარანტინო შენახვისათვის

ოთახი მედიკამენტებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს

ოთახი (ზონა) დაწუნებული, დაბრუნებული, გამოტანილი და სამკურნალო საშუალებების შესანახად ვადაგასულიმოქმედების. ეს სამკურნალო საშუალებები და მათი შენახვის ადგილები მკაფიოდ უნდა იყოს მონიშნული.

4. სათავსო იზოლირებული უნდა იყოს დანაყოფის სხვა შენობებისგან. იზოლირებული ოთახის არარსებობის შემთხვევაში, საერთო ოთახში გამოყოფილია სათავსო.

5. კედლებისა და ჭერის შიდა ზედაპირები უნდა იყოს გლუვი, რაც იძლევა სველი წმენდის შესაძლებლობას.

6. ოთახის იატაკს უნდა ჰქონდეს მტვრისგან თავისუფალი საფარი, რომელიც მდგრადია მექანიზაციისა და სველი წმენდის ზემოქმედების მიმართ სადეზინფექციო საშუალებების გამოყენებით, როგორიცაა კერამიკული ფილები. დაუშვებელია ხის შეუღებავი ზედაპირის გამოყენება. ინტერიერის დეკორაციის მასალები უნდა აკმაყოფილებდეს შესაბამისი მარეგულირებელი დოკუმენტების მოთხოვნებს.

7. მედიკამენტების შესანახი ადგილები უნდა იყოს შენარჩუნებული გარკვეულ ტემპერატურასა და ტენიანობაზე, რათა უზრუნველყოფილ იქნეს მათი შენახვა პირველად და მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული მედიკამენტების მწარმოებლების მოთხოვნების შესაბამისად.

სააფთიაქო ორგანიზაციების თანამშრომლებს ხშირად უჩნდებათ კითხვები მედიკამენტებისა და სხვა სააფთიაქო პროდუქტების გამოფენაზე. ამ კითხვებიდან ბევრი დაკავშირებულია აფთიაქში დიეტური დანამატების შენახვის წესებთან. „აუხსენით შესაძლებელია თუ არა დიეტური დანამატების წამლებთან ერთად ერთ თაროზე განთავსება? - ბრაიანსკიდან ფარმაცევტის ასეთი ლაკონური წერილი ნაპოვნი იქნა Katren-Style-ის სარედაქციო ფოსტაში. როგორც ჩანს, რა შეიძლება იყოს ძალიან რთული ვიტრინების შეკვეთა. თუმცა, პრობლემა ის არის, რომ ეს თემა სათანადოდ არ არის მოწესრიგებული.

2014 წლის 2 მარტის შემდეგ ძალადაკარგულია ინდუსტრიის სტანდარტი „აფთიაქებში მედიკამენტების გაცემის (რეალიზაციის) წესები. ძირითადი დებულებები (რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს ბრძანება No. 80, დათარიღებული 03/04/2003 წ.) ”, რომელიც შეიცავდა ძალიან ბუნდოვან, მაგრამ მაინც გარკვეულ რეგულაციებს ჩვენების განთავსების შესახებ - ამ თემაზე, თუ არა ვაკუუმი, მაშინ კანონმდებლობაში ძალიან იშვიათი სივრცე ჩამოყალიბდა. შედეგად, აფთიაქის მუშაკებს არ აქვთ მკაფიო წესები მარეგულირებლისგან, თუ როგორ უნდა ჩამოაყალიბონ ის სწორად, ხოლო ინსპექტორებს, პირიქით, აქვთ შესაძლებლობა შეიწყალონ ან დასაჯონ თავიანთი შეხედულებისამებრ. და მაინც შევეცდებით ამ თემის ხაზგასმას.

ვიტრინა ასევე არის საცავი

აფთიაქში მიღებულ ნებისმიერ პროდუქტს შეიძლება ჰქონდეს მხოლოდ ორი მდგომარეობა - ის ინახება ან გამოშვებულია. ხოლო აფთიაქის ვიტრინაზე შეფუთვის არსებობა - იქნება ეს ურეცეპტოდ გაცემული წამალი თუ დიეტური დანამატი - არის შენახვის ერთ-ერთი ვარიანტი, რომლის დროსაც მომხმარებლები ეცნობიან ამ პროდუქტის, აფთიაქში მის ხელმისაწვდომობას, ფასს, დოზას. , დოზირების ფორმადა ა.შ. ალბათ ამიტომაც არ მიაჩნიათ მარეგულირებლები საჭიროდ ან გადაუდებელად ვიტრინის საკითხის ცალ-ცალკე დარეგულირებას - შენახვის თემა ხომ რეგულირდება შესაბამის მარეგულირებელ სამართლებრივ აქტში.

Ეს ნიშნავს რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2010 წლის 23 აგვისტოს No706n ბრძანება „მედიკამენტების შენახვის წესების დამტკიცების შესახებ“. რაც შეეხება „სხვადასხვა ჯგუფის მედიკამენტებისა და პროდუქტების აფთიაქებში შენახვის ორგანიზების ინსტრუქცია სამედიცინო დანიშნულება(რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1996 წლის 13 ნოემბრის ბრძანება No377), მაშინ მისი სტატიების უმეტესობა აღარ მოქმედებს. მხოლოდ მისი რეგულაციები ვრცელდება სამედიცინო მოწყობილობებზე და სამედიცინო ტექნოლოგია, სახვევები და დამხმარე მასალა, პლასტმასის და რეზინის ნაწარმი.

№706n ბრძანებაში სიტყვები „ვიტრინა“ და „განლაგება“ კი არ არის. მაგრამ, ალბათ, არ არსებობს არც ერთი აფთიაქი ან სააფთიაქო პუნქტი, რომელშიც წამლის ნაწილი არ ინახებოდეს სააფთიაქო დარბაზის წინასწარ ვიტრინასა და ვიტრინაში. Ამგვარად, მედიკამენტების შენახვის წესები№706n ბრძანება ბუნებრივია ვრცელდება აფთიაქის დარბაზზე.

რა გამომდინარეობს No706n ბრძანებიდან

ყურადღება მიაქციეთ შეკვეთის სახელს - ეს ნამდვილად ეხება თითქმის მხოლოდ მედიკამენტებს. ბრძანების III ნაწილის მე-8 პუნქტი განსაზღვრავს, რომ ისინი განთავსდება სათავსოებში - ზემოთ უკვე აღვნიშნეთ, რომ ეს არის ასევე სააფთიაქო დარბაზების წინასწარი და ვიტრინის ნაწილები - იმის გათვალისწინებით:

• ფარმაკოლოგიური ჯგუფები;
• ფიზიკური და ქიმიური თვისებები;
• გამოყენების მეთოდი (შიდა, გარე);
• ფარმაცევტული ნივთიერებების აგრეგატული მდგომარეობა (თხევადი, ნაყარი, აირისებრი);

და ასევე სამკურნალო პროდუქტის შეფუთვაზე მითითებული მარეგულირებელი და ტექნიკური დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად.

არ არსებობს ცალკე ინსტრუქცია, თუ როგორ უნდა შეინახოთ აფთიაქში - მათ შორის ვიტრინაზე - დიეტური დანამატები, სამედიცინო მოწყობილობებიპირადი მოვლის საშუალებები, მინერალური წყალი, კოსმეტიკა და სხვა სამკურნალო საშუალებებთან დაკავშირებით, ბრძანება No706n არ შეიცავს. ისინი არ არიან « ჰიგიენის მოთხოვნებიბიოლოგიურად აქტიური საკვები დანამატების წარმოებისა და მიმოქცევის ორგანიზებისთვის (SanPiN 2.3.2. 1290-03). ამიტომ, ფორმალური თვალსაზრისით, ზოგი ამას ისე განმარტავს, რომ დიეტური დანამატები შეიძლება განთავსდეს „იგივე მიმართულების“ წამლებთან ერთად იმავე ჩვენების თაროზე.

თუმცა, ეს დასკვნა საეჭვო ჩანს. ჯერ ერთი, დიეტური დანამატები, ფაქტობრივად, არ შეიძლება იყოს "იგივე მიმართულების" წამლებთან, რადგან ისინი არ არიან წამლები (ზემოქმედება სხეულის იმავე სისტემებზე ჯერ არაფერს ნიშნავს).

მეორეც, „ორიენტაცია“ არ ნიშნავს ერთ ფარმაკოლოგიურ ჯგუფს მიკუთვნებას, რომელიც, სხვათა შორის, არ შეიძლება შეიცავდეს როგორც წამლებს, ისე არაპრეპარატებს, ანუ დიეტურ დანამატებს. და რადგან №706n ბრძანებაში და ზემოაღნიშნულ პუნქტში საუბარია ზუსტად მედიკამენტების შენახვის გამარტივებაზე და ზუსტად ფარმაკოლოგიური ჯგუფების მიხედვით, აშკარაა, რომ არც ერთ შენახვის ადგილას - მათ შორის ფანჯარაშიც - წამლების განთავსება შეუძლებელია. დიეტურ დანამატებთან ერთად.

იმისთვის, რომ შეცდომაში არ შეიყვანონ

არის თემის მეორე მხარეც. არ უნდა დავივიწყოთ „მომხმარებელთა უფლებების დაცვის შესახებ“ კანონის მე-10 მუხლი (დათარიღებული 07.02.1992 No. 2300-1), რომელიც მოითხოვს, რომ მყიდველებს მიეწოდოთ საჭირო და სანდო ინფორმაცია საქონლის შესახებ, რაც უზრუნველყოფს მათ სწორ არჩევანს. .

წარმოიდგინეთ, მომხმარებელი უახლოვდება ვიტრინას, სადაც განთავსებულია არა მხოლოდ ერთი და იგივე ფარმაკოლოგიური ჯგუფის მედიკამენტები, არამედ "იმავე მიმართულების" დიეტური დანამატები. ფრაზა "ეს არ არის წამალი", რა თქმა უნდა, SanPiN 2.3.2-ის 4.4 პუნქტის მიხედვით. 1290-03, წარმოდგენილია დიეტური დანამატების შეფუთვაზე, მაგრამ, როგორც წესი, იბეჭდება წვრილად და შორიდან თვალშისაცემი არ არის.

ამიტომ, ვიტრინას რომ ვუყურებ, ადვილია ასეთი ფრაზის გამოტოვება, გამოტოვება. გარდა ამისა, განლაგებისას, ის შეიძლება იყოს შეფუთვის მხარეს, რომელიც თვალისთვის მიუწვდომელია. შედეგად, მყიდველმა შეიძლება ავტომატურად ჩათვალოს, რომ ეს პროდუქტი, ისევე როგორც მის ირგვლივ მდებარე წამლები, არის წამალი, თუმცა, ხაზს ვუსვამთ, ამას აფთიაქის მხრიდან ძნელად შეიძლება ეწოდოს მიზანმიმართული შეცდომაში შეყვანა. თუმცა, მომხმარებელმა შეიძლება გადაწყვიტოს შეიძინოს ეს კონკრეტული სახელი, მიაჩნია, რომ ის სამკურნალოა. და მხოლოდ სახლში, შეფუთვას ან ინსტრუქციებს დაათვალიერეთ, რომ ეს ასე არ არის.

ამრიგად, წამლებისა და დიეტური დანამატების ერთსა და იმავე თაროზე გამოფენა ქმნის მომხმარებლის არაცნობიერი დეზინფორმაციის, მისი უფლებების დარღვევის, „მომხმარებელთა უფლებების დაცვის შესახებ“ კანონის მე-10 მუხლით განსაზღვრულ რისკს. და ამიტომ ასევე თავიდან უნდა იქნას აცილებული.

დასკვნები შემდეგია. მედიკამენტები და ნებისმიერი დიეტური დანამატი არ არის რეკომენდებული იმავე დისპლეის თაროზე განთავსება.დიეტური დანამატების აფთიაქში შესანახად უმჯობესია გამოყოს ცალკე გამოფენილი სივრცეები, რომლებსაც თან უნდა ახლდეს წარწერა „ბიოლოგიურად აქტიური საკვები დანამატები“. ასეთი გამოფენის ფარგლებში SanPiN-ის ფარგლებში სხვადასხვა დიეტური დანამატების შეკვეთის შესახებ 2.3.2. 1290–03 წლები არაფერს იუწყება. იგი შეიცავს მხოლოდ მითითებას, რომ დიეტური დანამატები უნდა ინახებოდეს მათი ფიზიკური და ქიმიური თვისებების გათვალისწინებით, მწარმოებლის მიერ მითითებულ პირობებში, ტემპერატურის, ტენიანობის და განათების რეჟიმების დაცვით.

მედიკამენტებისა და სამედიცინო მოწყობილობების შენახვის წესი რეგულირდება რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტროს 1996 წლის 13 ნოემბრის No377 ბრძანებით.

დამტკიცებულ ინსტრუქციებთან შესაბამისობა საშუალებას გაძლევთ უზრუნველყოთ შენახვა Მაღალი ხარისხიმედიკამენტები და ფარმაცევტებისთვის უსაფრთხო სამუშაო პირობების შექმნა მათთან მუშაობისას.

განსაკუთრებული ყურადღება ექცევა შხამიანი და ნარკოტიკები.

მედიკამენტების სათანადო შენახვა ეფუძნება შენახვის სწორ და რაციონალურ ორგანიზაციას, მისი გადაადგილების მკაცრ აღრიცხვას. რეგულარული კონტროლიწამლის ვარგისიანობის ვადები.

ასევე მნიშვნელოვანია მხარდაჭერა ოპტიმალური ტემპერატურადა ჰაერის ტენიანობა, დააკვირდით გარკვეული პრეპარატების დაცვას სინათლისგან.

მედიკამენტების შენახვის წესების დარღვევამ შეიძლება გამოიწვიოს არა მხოლოდ მათი მოქმედების ეფექტურობის დაქვეითება, არამედ ზიანი მიაყენოს ჯანმრთელობას.

გადაჭარბებული გრძელვადიანი შენახვაწამლები (თუნდაც წესები დაცული იყოს) მიუღებელია, ვინაიდან იცვლება წამლების ფარმაკოლოგიური აქტივობა.

შენახვის მნიშვნელოვანი პირობაა წამლების სისტემატიზაცია ჯგუფების, ტიპებისა და დოზირების ფორმების მიხედვით.

ეს საშუალებას გაძლევთ თავიდან აიცილოთ შესაძლო შეცდომები წამლების სახელების მსგავსების გამო, გაამარტივოთ წამლების ძებნა და გააკონტროლოთ მათი ვადის გასვლის თარიღი.

ნარკოტიკული საშუალებები (სია A) უნდა ინახებოდეს სეიფებში ან რკინის კარადებში უსაფრთხო საკეტებით. მომწამვლელი წამლების ბეჭდური სია ინახება კაბინეტში ყველაზე მაღალი ერთჯერადი დღიური დოზების მითითებით.

ნარკოტიკული და განსაკუთრებით მომწამვლელი საშუალებების მქონე ოთახებსა და სეიფებს უნდა ჰქონდეს სიგნალიზაცია, ფანჯრებზე უნდა იყოს ლითონის გისოსები.

მომწამვლელი და ნარკოტიკული საშუალებების მარაგი არ უნდა აღემატებოდეს ამ აფთიაქისთვის დადგენილ სასაქონლო მარაგების ზოგად სტანდარტს.

B სიიდან წამლები ინახება კარადებში წამლების სიით და უფრო მაღალი ერთჯერადი და დღიური დოზებით.

მედიკამენტებისა და სამედიცინო პროდუქტების შენახვის ორგანიზების ინსტრუქცია ვრცელდება ყველა აფთიაქსა და აფთიაქის საწყობზე.

სათავსოების აღჭურვილობამ უნდა უზრუნველყოს მედიკამენტების უსაფრთხოება. ეს ოთახები უზრუნველყოფილია ხანძარსაწინააღმდეგო ტექნიკით, ინარჩუნებენ საჭირო ტემპერატურასა და ტენიანობას. ტენიანობის და ტემპერატურის პარამეტრების შემოწმება ტარდება დღეში 1-ჯერ. თერმომეტრები და ჰიგირომეტრები დამაგრებულია შიდა კედლებზე გამათბობლებისგან მოშორებით კარებიდან 3 მ და იატაკიდან 1,5 მ მანძილზე.

ტემპერატურისა და ფარდობითი ტენიანობის პარამეტრების დასარეგისტრირებლად თითოეულ განყოფილებაში იქმნება სააღრიცხვო ბარათი.

მნიშვნელოვან როლს თამაშობს ჰაერის სისუფთავე მედიკამენტების შესანახ ოთახებში, ამისთვის ისინი აღჭურვილი უნდა იყოს იძულებითი ჰაერის ვენტილაცია ან, უკიდურეს შემთხვევაში, სავენტილაციო, ტრანსომები და გისოსებიანი კარები.

ოთახის გათბობა უნდა განხორციელდეს ცენტრალური გათბობის მოწყობილობებით, გამორიცხულია გაზის ტექნიკის გამოყენება ღია ცეცხლით ან ელექტრო მოწყობილობების ღია კოჭით.

თუ აფთიაქები მდებარეობს ქ კლიმატური ზონებიტემპერატურისა და ტენიანობის მკვეთრი რყევებით, ისინი აღჭურვილია კონდიციონერებით. წამლის შესანახ ოთახებში უნდა იყოს საკმარისი რაოდენობის კარადები, თაროები, პალეტები და ა.შ. თაროები უნდა იყოს დაშორებული გარე კედლებიდან 0,5-0,7 მ, იატაკიდან მინიმუმ 0,25 მ და ჭერიდან 0,5 მ. თაროებს შორის მანძილი უნდა იყოს მინიმუმ 0,75 მ, ბილიკები კარგად უნდა იყოს განათებული. აფთიაქებისა და საწყობების შენობების სისუფთავე უზრუნველყოფილია სველი გაწმენდით დღეში ერთხელ მაინც დამტკიცებული სარეცხი საშუალებების გამოყენებით.

მედიკამენტები მოთავსებულია ტოქსიკოლოგიური ჯგუფების მიხედვით.

შხამიანი, ნარკოტიკული საშუალებები - სია A. ეს არის უაღრესად ტოქსიკური პრეპარატების ჯგუფი.

მათი შენახვა და გამოყენება განსაკუთრებულ ზრუნვას მოითხოვს. მომწამვლელი და ნარკოტიკული საშუალებები ინახება სეიფში. განსაკუთრებით ტოქსიკური ნივთიერებები ინახება სეიფის შიდა განყოფილებაში, რომელიც ჩაკეტილია საკეტით.

სია B - ძლიერი წამლები.

ჩამოთვალეთ B მედიკამენტები მზა სახსრები, მათ შემცველი, ინახება ცალკე კარადებში, ჩაკეტილი საკეტით, წარწერით „B“.

წამლების შენახვა დამოკიდებულია მათი გამოყენების მეთოდზე (შიდა, გარე), ეს თანხები ინახება ცალკე.

მედიკამენტები ინახება აგრეგაციის მდგომარეობის შესაბამისად: თხევადი გამოყოფილია ფხვიერი, აირისებრი და ა.შ.

აუცილებელია ცალ-ცალკე შენახვა ჯგუფურად პლასტმასისგან, რეზინის, სახვევებისგან, სამედიცინო აღჭურვილობის პროდუქტებისგან.

თვეში ერთხელ მაინც აუცილებელია მისი კონტროლი გარე ცვლილებებიმედიკამენტები, კონტეინერის მდგომარეობა. თუ კონტეინერი დაზიანებულია, მისი შიგთავსი უნდა გადავიდეს სხვა კონტეინერში.

აფთიაქის ან საწყობის ტერიტორიაზე, საჭიროების შემთხვევაში, ტარდება ზომები მწერებთან და მღრღნელებთან საბრძოლველად.

თქვენი კარგი სამუშაოს გაგზავნა ცოდნის ბაზაში მარტივია. გამოიყენეთ ქვემოთ მოცემული ფორმა

სტუდენტები, კურსდამთავრებულები, ახალგაზრდა მეცნიერები, რომლებიც იყენებენ ცოდნის ბაზას სწავლასა და მუშაობაში, ძალიან მადლობლები იქნებიან თქვენი.

მსგავსი დოკუმენტები

ოფიციალური პირებიპასუხისმგებელია განყოფილებაში მედიკამენტების შენახვა-მოხმარებაზე. მედიკამენტების შესანახი აღჭურვილობის მიმოხილვა. პროფილაქტიკური ზომები პროფესიული შეცდომების თავიდან ასაცილებლად. მედიკამენტების დისტრიბუცია.

პრეზენტაცია, დამატებულია 11/05/2013


ორიგინალური მედიკამენტები და "გენერიკები". მედიკამენტების და სამედიცინო პროდუქტების შენახვის თავისებურებები. მედიკამენტების გამოყენებისას პაციენტის უსაფრთხოების უზრუნველყოფა. ასწავლეთ პაციენტს მედიკამენტების მიღება.

საკურსო ნაშრომი, დამატებულია 15.03.2016წ


ნარკოტიკების სარგებლიანობის ანალიზის თავისებურებები. მედიკამენტების გაცემა, მიღება, შენახვა და აღრიცხვა, ორგანიზმში მათი შეყვანის გზები და საშუალებები. Მკაცრი წესებიზოგიერთი ძლიერი წამლის აღრიცხვა. მედიკამენტების განაწილების წესები.

რეზიუმე, დამატებულია 03/27/2010


ინფორმაცია ყაზახეთის რესპუბლიკის ტერიტორიაზე სამედიცინო გამოყენებისა და გასაყიდად ნებადართული მედიკამენტების, სამედიცინო მოწყობილობებისა და სამედიცინო აღჭურვილობის სახელმწიფო რეესტრის შესახებ. ფორმულირების სისტემა. ინფორმაცია მედიკამენტების რეგისტრაციის შესახებ.

პრეზენტაცია, დამატებულია 10/05/2016


ფარმაცევტული პროდუქტების შენობები და შენახვის პირობები. წამლის ხარისხის კონტროლის მახასიათებლები, კარგი შენახვის პრაქტიკის წესები. სააფთიაქო ორგანიზაციებში მედიკამენტებისა და პროდუქტების ხარისხის უზრუნველყოფა, მათი შერჩევითი კონტროლი.

რეზიუმე, დამატებულია 16/09/2010


მედიკამენტების ხარისხის სახელმწიფო გარანტია, მისი სოციალური მნიშვნელობა საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის დაცვისთვის. ფარმაცევტული პროდუქტებისა და მასალების ფიზიკური და ქიმიური თვისებები; მათი შენახვის ორგანიზაციული, სამართლებრივი და ტექნოლოგიური პირობები და სტანდარტები.

რეზიუმე, დამატებულია 03/17/2013


რუსული რეგულაციებიმედიკამენტების წარმოების რეგულირება. სტრუქტურა, ფუნქციები და ძირითადი ამოცანები ტესტირების ლაბორატორიამედიკამენტების ხარისხის კონტროლისთვის. რუსეთის ფედერაციის საკანონმდებლო აქტები გაზომვების ერთგვაროვნების უზრუნველსაყოფად.

„წამლების შენახვის წესის დამტკიცების შესახებ“

გამოქვეყნებულია 2010 წლის 13 ოქტომბერს ძალაშია 2010 წლის 24 ოქტომბერს რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2010 წლის 4 ოქტომბერს რეგისტრაციის No. 18608

მედიკამენტების შენახვის წესები

I. ზოგადი დებულებები

1. ეს წესები ადგენს მოთხოვნებს მედიკამენტების შესანახი შენობების მიმართ სამედიცინო გამოყენება(შემდგომში - სამკურნალო საშუალებები), არეგულირებს ამ სამკურნალო საშუალებების შენახვის პირობებს და ვრცელდება ქ.


• ნარკოტიკების მწარმოებლები,
• მედიკამენტებით საბითუმო ვაჭრობის ორგანიზაცია,
• სააფთიაქო ორგანიზაციები,
• სამედიცინო და სხვა ორგანიზაციები, რომლებიც ახორციელებენ საქმიანობას მედიკამენტების მიმოქცევაში,
• ინდივიდუალური მეწარმეები, რომლებსაც აქვთ ლიცენზია ფარმაცევტული საქმიანობაან ლიცენზია სამედიცინო საქმიანობა(შემდგომში, შესაბამისად - ორგანიზაციები, ინდივიდუალური მეწარმეები).

II. ზოგადი მოთხოვნები მედიკამენტების შენახვის ობიექტების მოწყობისა და ექსპლუატაციის შესახებ

2. მოწყობილობა, შემადგენლობა, ფართობების ზომა (სამკურნალო პროდუქტების საბითუმო ვაჭრობის ორგანიზაციებისთვის), სამკურნალო საშუალებების შესანახი შენობების ექსპლუატაცია და აღჭურვილობა უნდა უზრუნველყოფდეს მათ. უსაფრთხოება.
3. მედიკამენტების შესანახ შენობაში გარკვეული ტემპერატურადა ჰაერის ტენიანობა, რაც საშუალებას იძლევა უზრუნველყოს მედიკამენტების შენახვა პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული მედიკამენტების მწარმოებლების მოთხოვნების შესაბამისად.
4. მედიკამენტების შესანახი ადგილები აღჭურვილი უნდა იყოს ჰაერის კონდინციონერებიდა სხვა აღჭურვილობა მედიკამენტების შენახვის უზრუნველსაყოფად პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული მედიკამენტების მწარმოებლების მოთხოვნების შესაბამისად, ან რეკომენდირებულია შენობის აღჭურვა სავენტილაციო, ტრაფარეტებით და მეორე გისოსებით.
5. უზრუნველყოფილი უნდა იყოს მედიკამენტების შესანახი ადგილები თაროები, კარადები, პალეტები.
6. მედიკამენტების შესანახი შენობების დასრულება ( შიდა ზედაპირებიკედლები, ჭერი) უნდა იყოს გლუვიდა დაუშვას შესაძლებლობა სველი წმენდა.

III. ზოგადი მოთხოვნები სამკურნალო საშუალების შენახვისა და მათი შენახვის ორგანიზებისთვის

7. მედიკამენტების შესანახი ადგილები აღჭურვილი უნდა იყოს მოწყობილობებით ჰაერის პარამეტრების რეგისტრაცია(თერმომეტრები, ჰიგირომეტრები (ელექტრონული ჰიგირომეტრები) ან ფსიქომეტრები). ამ მოწყობილობების საზომი ნაწილები უნდა განთავსდეს კარებიდან, ფანჯრებიდან და გათბობის მოწყობილობებიდან არანაკლებ 3 მ მანძილზე. მოწყობილობები და (ან) მოწყობილობების ნაწილები, საიდანაც აღებულია ვიზუალური კითხვა, უნდა განთავსდეს პერსონალისთვის ხელმისაწვდომ ადგილას იატაკიდან 1,5-1,7 მ სიმაღლეზე.
ამ ინსტრუმენტების წაკითხვა ყოველდღიურად უნდა ჩაიწეროს სპეციალურში ჟურნალი (რუკა)რეგისტრაცია ქაღალდზე ან ელექტრონული სახით არქივირებით (ელექტრონული ჰიგირომეტრებისთვის), რომელსაც აწარმოებს პასუხისმგებელი პირი. სარეგისტრაციო ჟურნალი (ბარათი) ინახება ერთი წლის განმავლობაში, მიმდინარე ჟურნალის ჩათვლის გარეშე. საკონტროლო მოწყობილობები უნდა იყოს სერტიფიცირებული, დაკალიბრებული და დამოწმებული დადგენილი წესით.
8. სამკურნალო საშუალებები თავსდება სათავსოებში სამკურნალო საშუალების შეფუთვაზე მითითებული მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად, იმის გათვალისწინებით:


• მედიკამენტების ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები;
• ფარმაკოლოგიური ჯგუფები (აფთიაქისთვის და სამედიცინო ორგანიზაციები);
• გამოყენების მეთოდი (შიდა, გარე);
• ფარმაცევტული ნივთიერებების მთლიანი მდგომარეობა (თხევადი, ნაყარი, აირისებრი).
მედიკამენტების განთავსებისას ნებადართულია კომპიუტერული ტექნოლოგიების გამოყენება (ანბანურად, კოდებით).
9. ცალ-ცალკე ტექნიკურად გამაგრებულ შენობაში, რომელიც აკმაყოფილებს მოთხოვნებს ფედერალური კანონი 1998 წლის 8 იანვრით დათარიღებული N 3-FZ "ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შესახებ"(კანონმდებლობის კრებული რუსეთის ფედერაცია, 1998, N 2, მუხ. 219; 2002, No30, მუხ. 3033, 2003, N 2, მუხ. 167, No27 (ნაწილი I), მუხ. 2700; 2005, N 19, მუხ. 1752; 2006, N 43, მუხ. 4412; 2007, N 30, მუხ. 3748, No31, მუხ. 4011; 2008, N 52 (ნაწილი 1), მუხ. 6233; 2009, N 29, მუხ. 3614; 2010, No21, მუხ. 2525, No31, მუხ. 4192) ინახება:


• ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებები;
• ძლიერი და მომწამვლელი პრეპარატები კონტროლის ქვეშ საერთაშორისო სტანდარტების შესაბამისად სამართლებრივი რეგულაციები.
10. თაროები (კარადები)მედიკამენტების შესანახ შენობაში მედიკამენტების შესანახად უნდა იყოს დამონტაჟებული ისე, რომ უზრუნველყოფილი იყოს მედიკამენტებზე ხელმისაწვდომობა, პერსონალის თავისუფალი გავლა და, საჭიროების შემთხვევაში, ჩატვირთვის მოწყობილობები, აგრეთვე თაროების, კედლების, იატაკის ხელმისაწვდომობა. გაწმენდა.
უნდა იყოს თაროები, კარადები, თაროები, რომლებიც განკუთვნილია მედიკამენტების შესანახად დანომრილი.
შენახული სამკურნალო პროდუქტები ასევე უნდა იყოს იდენტიფიცირებული თაროს ბარათი, რომელიც შეიცავს ინფორმაციას შენახული სამკურნალო პროდუქტის შესახებ (დასახელება, გამოშვების ფორმა და დოზა, სერიის ნომერი, ვარგისიანობის ვადა, სამკურნალო პროდუქტის მწარმოებელი). კომპიუტერული ტექნოლოგიების გამოყენებისას დასაშვებია იდენტიფიკაცია კოდებისა და ელექტრონული მოწყობილობების გამოყენებით.
11. ორგანიზაციებში და ინდივიდუალურ მეწარმეებში აუცილებელია შენარჩუნება მედიკამენტების აღრიცხვა შეზღუდული ვადის გასვლის თარიღითქაღალდზე ან ელექტრონულ ფორმაში დაარქივებით. შეზღუდული ვარგისიანობის მქონე მედიკამენტების დროულ გაყიდვაზე კონტროლი უნდა განხორციელდეს კომპიუტერული ტექნოლოგიის, თაროების ბარათების გამოყენებით წამლის სახელწოდების, სერიის, ვარგისიანობის ან ვარგისიანობის თარიღის რეგისტრების მითითებით. ამ მედიკამენტების აღრიცხვის წესს ადგენს ორგანიზაციის ხელმძღვანელი ან ინდივიდუალური მეწარმე.
12. ნარკოტიკების იდენტიფიცირებისას ვადაგასულიისინი უნდა იყოს შენახული ცალკესხვა ჯგუფის მედიკამენტებიდან სპეციალურად გამოყოფილ და გამოყოფილ (საკარანტინო) ზონაში.

IV. მოთხოვნები აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახად და მათი შენახვის ორგანიზებისთვის

13. სათავსოები აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტებიუნდა შეესაბამებოდეს მოქმედ რეგულაციებს.
14. აალებადი და ფეთქებადი სამკურნალო საშუალებების შენახვის უზრუნველსაყოფად ერთგვაროვნების პრინციპით მათი ფიზიკური და ქიმიური, აალებადი თვისებებისა და შეფუთვის ბუნების შესაბამისად, ნარკოტიკების საბითუმო მოვაჭრეების და წამლების მწარმოებლების შესანახი ადგილები (შემდგომში. მოხსენიებული, როგორც სასაწყობო ფართი) იყოფა ცალკეულ შენობებად (კუპეებად). ხანძარსაწინააღმდეგო ზღვარისამშენებლო კონსტრუქციები მინიმუმ 1 საათის განმავლობაში.
15. აუცილებელია სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებების შეფუთვისა და წარმოებისთვის ერთი სამუშაო ცვლანებადართულია აალებადი მედიკამენტების რაოდენობის შენახვა წარმოებაში და სხვა ობიექტებში. ცვლის ბოლოს აალებადი წამლების დარჩენილი რაოდენობა გადადის შემდეგ ცვლაში ან უბრუნდება ძირითად შესანახ ადგილს.
16. სათავსოებისა და განტვირთვის ადგილების იატაკებს უნდა ჰქონდეს რთული, თუნდაც დასრულება. იატაკის გასასწორებლად აკრძალულია დაფებისა და რკინის ფურცლების გამოყენება. იატაკებმა უნდა უზრუნველყონ ადამიანების, საქონლის და საქონლის მოსახერხებელი და უსაფრთხო გადაადგილება სატრანსპორტო საშუალება, ჰქონდეს საკმარისი სიმტკიცე და გაუძლოს შენახული მასალების დატვირთვას, უზრუნველყოს საწყობის გაწმენდის სიმარტივე და სიმარტივე.
17. აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახი საწყობები აღჭურვილი უნდა იყოს ცეცხლგამძლე და მდგრადითაროები და პალეტები, განკუთვნილია შესაბამისი დატვირთვისთვის. თაროები დამონტაჟებულია იატაკიდან და კედლებიდან 0,25 მ მანძილზე, თაროების სიგანე არ უნდა აღემატებოდეს 1 მ-ს და ფარმაცევტული ნივთიერების შენახვის შემთხვევაში უნდა ჰქონდეს ფლანგები მინიმუმ 0,25 მ. გრძივი ბილიკები თაროებს შორის უნდა იყოს მინიმუმ 1,35 მ.
18. სააფთიაქო ორგანიზაციებსა და ინდ.მეწარმეებში აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახად. იზოლირებული შენობა, აღჭურვილი ავტომატური ხანძარსაწინააღმდეგო და განგაშის სისტემებით (შემდგომში აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახი ოთახები).
19. სააფთიაქო ორგანიზაციებსა და ინდმეწარმეებში დასაშვებია იმ ფარმაცევტული ნივთიერებების შენახვა, რომლებსაც აქვთ აალებადი და აალებადი თვისებები 10 კგ-მდე მოცულობით გარეთ, აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების ჩაშენებულში შესანახად ცეცხლგამძლე კარადები. კარადები უნდა მოიხსნას სითბოს ამომღები ზედაპირებიდან და გადასასვლელებიდან, კარებით არანაკლებ 0,7 მ სიგანისა და არანაკლებ 1,2 მ სიმაღლისა, მათთან უნდა იყოს ორგანიზებული თავისუფალი დაშვება.
დასაშვებია სამედიცინო დანიშნულების ფეთქებადი სამკურნალო საშუალებების შენახვა (მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში) გამოსაყენებლად ერთი სამუშაო ცვლალითონის კარადებში ღია ცის ქვეშ აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახად.
20. სხვა დანიშნულებით შენობებში მდებარე აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახ ოთახებში დასაშვები წვადი მედიკამენტების რაოდენობა არ უნდა აღემატებოდეს. 100 კგ ნაყარი.
100 კგ-ზე მეტი წვადი ფარმაცევტული ნივთიერებების შესანახად გამოყენებული აალებადი და ფეთქებადი სამკურნალო საშუალებების შესანახი ადგილები უნდა განთავსდეს ქ. ცალკე შენობა, ხოლო შენახვა თავად უნდა განხორციელდეს მინის ან ლითონის კონტეინერში, რომელიც იზოლირებულია შენობიდან სხვა ჯგუფების აალებადი წამლების შესანახად.
21. იკრძალება აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახ შენობაში შესვლა ცეცხლის ღია წყაროები.

V. საწყობებში მედიკამენტების შენახვის ორგანიზების თავისებურებები

22. საწყობებში შენახული მედიკამენტები უნდა განთავსდეს თაროებიან ზე გამყიდველები(პლეტები). დაუშვებელია მედიკამენტების იატაკზე პლატაზე დადება.
პლატა შეიძლება განთავსდეს იატაკზე ერთ მწკრივად ან თაროებზე რამდენიმე იარუსად, თაროს სიმაღლიდან გამომდინარე. დაუშვებელია მედიკამენტებით პალეტების განთავსება რამდენიმე რიგად სიმაღლეში თაროების გამოყენების გარეშე.
23. როცა ხელით გზაგადმოტვირთვა-ჩატვირთვის ოპერაციები, მედიკამენტების დაწყობის სიმაღლე არ უნდა აღემატებოდეს 1,5 მ.
გადმოტვირთვისა და ჩატვირთვის ოპერაციებისთვის მექანიზებული მოწყობილობების გამოყენებისას სამკურნალო საშუალებები უნდა ინახებოდეს იქ რამდენიმე იარუსი. ამავდროულად, თაროებზე მედიკამენტების განთავსების ჯამური სიმაღლე არ უნდა აღემატებოდეს მექანიზებული სატრანსპორტო აღჭურვილობის შესაძლებლობებს (ლიფტები, სატვირთო მანქანები, ამწეები).

VI. გარკვეული ჯგუფის მედიკამენტების შენახვის თავისებურებები, დამოკიდებულია ფიზიკურ და ფიზიკურ-ქიმიურ თვისებებზე, მათზე სხვადასხვა გარემო ფაქტორების ზემოქმედებაზე.

წამლების შენახვა, რომლებიც საჭიროებენ სინათლისგან დაცვას

24. წამლები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას სინათლის მოქმედებისგან, ინახება ოთახებში ან სპეციალურად აღჭურვილ ადგილებში, რომლებიც უზრუნველყოფენ დაცვას ბუნებრივი და ხელოვნური განათება.
25. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ სინათლისგან დაცვას, უნდა ინახებოდეს მისგან დამზადებულ ჭურჭელში სინათლის დამცავი მასალები(ნარინჯისფერი შუშის კონტეინერები, ლითონის კონტეინერები, შეფუთვა დამზადებული ალუმინის ფოლგა ან პლასტმასის მასალები შეღებილი შავი, ყავისფერი ან ნარინჯისფერი), ბნელ ოთახში ან კარადებში.
სინათლის მიმართ განსაკუთრებით მგრძნობიარე ფარმაცევტული ნივთიერებების შესანახად (ვერცხლის ნიტრატი, პროზერინი) შუშის კონტეინერებს აკრავენ შავით. გაუმჭვირვალე ქაღალდი.
26. პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში შეფუთული სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას სინათლისგან, უნდა ინახებოდეს კარადებში ან თაროებზე, იმ პირობით, რომ მიღებული იქნება ზომები. დარტყმის თავიდან აცილებაამ წამლებისთვის პირდაპირი მზისან სხვაგვარად ნათელი მიმართულების შუქი(ამრეკლავი ფირის, ჟალუზების, სათვალეების გამოყენება და ა.შ.).

სამკურნალო საშუალებების შენახვა, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას ტენიანობისგან

27. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას ტენიანობის ზემოქმედებაუნდა ინახებოდეს გრილ ადგილას ტემპერატურამდე + 15 გრადუსი. FROM(შემდგომში - გრილ ადგილას), მჭიდროდ დახურულ ჭურჭელში, რომელიც დამზადებულია წყლის ორთქლისთვის გაუვალი მასალებისგან (მინა, ლითონი, ალუმინის ფოლგა, სქელკედლიანი პლასტმასის კონტეინერები) ან მწარმოებლის პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში.
28. გამოხატული ჰიგიროსკოპიული თვისებების მქონე ფარმაცევტული ნივთიერებები უნდა ინახებოდეს ქ მინის კონტეინერიჰერმეტული დახურვით, ზემოდან პარაფინით შევსებული.
29. დაზიანებისა და ხარისხის დაკარგვის თავიდან აცილების მიზნით, სამკურნალო საშუალების შენახვა უნდა იყოს ორგანიზებული გამაფრთხილებელი ეტიკეტების სახით სამკურნალო საშუალების მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული მოთხოვნების შესაბამისად.

სამკურნალო საშუალებების შენახვა, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას აორთქლებისა და გამოშრობისგან

30. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას აორთქლებისა და გამოშრობისგან:


• რეალურად არასტაბილური პრეპარატები;
• არასტაბილურ გამხსნელის შემცველი სამკურნალო საშუალებები


1. ალკოჰოლის ნაყენები,
2. თხევადი ალკოჰოლის კონცენტრატები,
3. სქელი ექსტრაქტები;


• აქროლადი ნივთიერებების ხსნარები და ნარევები


1. ეთერზეთები,
2. ამიაკის ხსნარები,
3. ფორმალდეჰიდის ხსნარები,
4. წყალბადის ქლორიდის ხსნარი 13%-ზე მეტი
5. კარბოლის მჟავას ხსნარები,
6. სხვადასხვა კონცენტრაციის ეთილის სპირტი და სხვ.;


• ეთერზეთების შემცველი სამკურნალო მცენარეული მასალები;
• კრისტალიზაციის წყლის შემცველი მედიკამენტები - კრისტალური ჰიდრატები;
• წამლები, რომლებიც იშლება არასტაბილური პროდუქტების წარმოქმნით


1. იოდოფორმი,
2. წყალბადის ზეჟანგი,
3. ნატრიუმის ბიკარბონატი;


• სამკურნალო პროდუქტები განსაზღვრული ქვედა ტენიანობის ლიმიტით


1. მაგნიუმის სულფატი,
2. ნატრიუმის პარამინოსალიცილატი,
3. ნატრიუმის სულფატი,
უნდა ინახებოდეს მაგარი ადგილი, აქროლადი ნივთიერებების (მინა, ლითონი, ალუმინის ფოლგა) გაუმტარ მასალებში ან მწარმოებლის პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში. მოთხოვნების შესაბამისად ნებადართულია პოლიმერული კონტეინერების გამოყენება, შეფუთვა და საფარი სახელმწიფო ფარმაკოპეადა მარეგულირებელი დოკუმენტაცია.
31. ფარმაცევტული ნივთიერებები - კრისტალური ჰიდრატებიუნდა ინახებოდეს ჰერმეტულად დალუქულ მინის, ლითონის და სქელკედლიან პლასტმასის ჭურჭელში ან მწარმოებლის პირველად და მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაში იმ პირობებში, რომელიც შეესაბამება ამ სამკურნალო პროდუქტების მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნებს.

მედიკამენტების შენახვა, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას მაღალი ტემპერატურის ზემოქმედებისგან

32. სამკურნალო საშუალებების შენახვა, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას ექსპოზიციისგან ამაღლებული ტემპერატურა (თერმოლაბილური სამკურნალო საშუალებები), ორგანიზაციებმა და ინდივიდუალურმა მეწარმეებმა უნდა განახორციელონ სამკურნალო პროდუქტის პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული ტემპერატურული რეჟიმი მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად.

მედიკამენტების შენახვა, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას დაბალი ტემპერატურის ზემოქმედებისგან

33. სამკურნალო საშუალებების შენახვა, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას ექსპოზიციისგან დაბალი ტემპერატურა (პრეპარატები, რომელთა ფიზიკური და ქიმიური მდგომარეობა იცვლება გაყინვის შემდეგ და არ აღდგება ოთახის ტემპერატურამდე დათბობის შემდეგ (40% ფორმალდეჰიდის ხსნარი, ინსულინის ხსნარები) ორგანიზაციებმა და ინდივიდუალურმა მეწარმეებმა უნდა განახორციელონ პირველადი და მეორადი (მომხმარებლის) ტემპერატურული რეჟიმის შესაბამისად. ) სამკურნალო პროდუქტის შეფუთვა მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად.
34. გაყინვის წამლები ინსულინიარაა ნებადართული.

სამკურნალო საშუალებების შენახვა, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას გარემოს აირებისგან

35. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას გაზების ზემოქმედება


• ნივთიერებები, რომლებიც რეაგირებენ ჰაერის ჟანგბადი:


1. ალიფატური სერიის სხვადასხვა ნაერთები უჯერი ნახშირბადთაშორისი ბმებით,
2. ციკლური გვერდითი ალიფატური ჯგუფებით უჯერი ნახშირბადთაშორისი ბმებით,
3. ფენოლური და პოლიფენოლური,
4. მორფინი და მისი წარმოებულები შეუცვლელი ჰიდროქსილის ჯგუფებით;
5. გოგირდის შემცველი ჰეტეროგენული და ჰეტეროციკლური ნაერთები,
6. ფერმენტები და ორგანოთა პრეპარატები;


• ნივთიერებები, რომლებიც რეაგირებენ ნახშირორჟანგი ჰაერში:


1. ტუტე ლითონების მარილები და სუსტი ორგანული მჟავები(ნატრიუმის ბარბიტალი, ჰექსენალი),
2. პრეპარატები, რომლებიც შეიცავს პოლიჰიდრულ ამინებს (ეუფილინი), მაგნიუმის ოქსიდი და პეროქსიდი, კაუსტიკური ნატრიუმი, კაუსტიკური კალიუმი,
უნდა ინახებოდეს ჰერმეტულად დალუქული კონტეინერიაირების მიმართ შეუღწევადი მასალებისგან, თუ შესაძლებელია, ზევით შევსებული.

სუნიანი და შეღებილი მედიკამენტების შენახვა

36. სუნიანიმედიკამენტები (ფარმაცევტული ნივთიერებები, როგორც აქროლადი, ასევე პრაქტიკულად არამდგრადი, მაგრამ ფლობენ ძლიერი სუნი) უნდა ინახებოდეს ჰერმეტულად დახურულ, სუნზე მჭიდრო კონტეინერში.
37. შეღებვამედიკამენტები (ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც ტოვებენ ფერად ნიშანს, რომელიც არ ირეცხება ჩვეულებრივი სანიტარული და ჰიგიენური დამუშავებით კონტეინერებზე, სახურავებზე, აღჭურვილობასა და ინვენტარზე:


• ბრწყინვალე მწვანე,
• მეთილენის ლურჯი,
• ინდიგო კარმინი
უნდა ინახებოდეს სპეციალურ კარადაში მჭიდროდ დახურულ კონტეინერში.
38. შეღებვის საშუალებებთან მუშაობისათვის თითოეულ ნივთზე აუცილებელია გამოყოფა განსაკუთრებულისასწორები, ნაღმტყორცნები, სპატული და სხვა საჭირო აღჭურვილობა.

სადეზინფექციო საშუალებების შენახვა

39. სადეზინფექციო საშუალებებიმედიკამენტები უნდა ინახებოდეს ჰერმეტულად დახურულ კონტეინერში, იზოლირებულ ოთახში, პლასტმასის, რეზინის და ლითონის შესანახი საშუალებებისა და გამოხდილი წყლის ობიექტებისგან მოშორებით.

სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებების შენახვა

40. სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებების შენახვა წარმოებს მოთხოვნების შესაბამისად სახელმწიფო ფარმაკოპეადა ნორმატიული დოკუმენტაციადა ასევე იმის გათვალისწინებით თვისებებიმათ შემადგენლობაში შემავალი ნივთიერებები.
41. კარადებში, თაროებზე ან თაროებზე შენახვისას სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებები უნდა განთავსდეს მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაში. ეტიკეტი(მონიშვნა) გარეთ.
42. ორგანიზაციებმა და ინდივიდუალურმა მეწარმეებმა უნდა შეინახონ სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებები მოთხოვნები მათი შენახვისთვისმითითებულია მითითებული სამკურნალო პროდუქტის მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე.

სამკურნალო მცენარეული მასალების შენახვა

43. ნაყარისამკურნალო მცენარეული მასალები უნდა ინახებოდეს მშრალი(არაუმეტეს 50% ტენიანობა), კარგად ვენტილირებადი ადგილი მჭიდროდ დახურულ კონტეინერში.
44. ნაყარი სამკურნალო მცენარეული ნედლეულის შემცველი ეთერზეთებიინახება ცალკე კარგად დახურულ კონტეინერში.
45. ნაყარი სამკურნალო მცენარეული მასალები უნდა ექვემდებარებოდეს პერიოდულ კონტროლს სახელმწიფო ფარმაკოპეის მოთხოვნების შესაბამისად. ბალახი, ფესვები, რიზომები, თესლი, ხილი, რომლებმაც დაკარგეს ნორმალური ფერი, სუნი და საჭირო რაოდენობა. ძირითადი ინგრედიენტები, ისევე როგორც ობის, ბეღლის მავნებლების მიერ დაზარალებულები, უარყოს.
46. ​​სამკურნალო მცენარეული მასალების შენახვა გულის გლიკოზიდები, ხორციელდება სახელმწიფო ფარმაკოპეის მოთხოვნების დაცვით, კერძოდ, ბიოლოგიური აქტივობის განმეორებითი კონტროლის მოთხოვნის შესაბამისად.
47. სიებში შეტანილი სამკურნალო მცენარეული ნედლეულის ნაყარი ძლიერიდა შხამიანინივთიერებები, რომლებიც დამტკიცებულია რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2007 წლის 29 დეკემბრის N 964 დადგენილებით "ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების სიების დამტკიცების შესახებ რუსეთის ფედერაციის სისხლის სამართლის კოდექსის 234-ე მუხლის და სხვა მუხლების მიზნებისათვის, აგრეთვე დიდი ძლიერ ნივთიერებების რაოდენობა რუსეთის ფედერაციის სისხლის სამართლის კოდექსის 234-ე მუხლის მიზნებისათვის“ (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010, N 28, Art. 3703), ინახება ცალკე ოთახში. ან ცალკე კარადაში საკეტით და გასაღებით.
48. წინასწარ შეფუთულისამკურნალო მცენარეული მასალები ინახება თაროებზე ან კარადებში.

სამკურნალო ლეკების შენახვა

49. შენახვა სამკურნალო ლეკვებიტარდება ნათელ ოთახში წამლების სუნის გარეშე, რისთვისაც დადგენილია მუდმივი ტემპერატურის რეჟიმი.
50. წურბელების შემცველობა ხორციელდება დადგენილი წესით.

აალებადი მედიკამენტების შენახვა

51. აალებადი მედიკამენტების შენახვა


• მედიკამენტები, რომლებსაც აქვთ აალებადითვისებები


1. ალკოჰოლი და ალკოჰოლური ხსნარები,
2. ალკოჰოლისა და ეთერის ნაყენები,
3. ალკოჰოლი და აუცილებელი ექსტრაქტები,
4. ეთერი,
5. ტურპენტინი,
6. რძემჟავა,
7. ქლოროეთილის,
8. კოლოდიონი,
9. კლეოლი,
10. ნოვიკოვის სითხე,
11. ორგანული ზეთები


• მედიკამენტები, რომლებსაც აქვთ აალებადითვისებები


1. გოგირდი,
2. გლიცერინი,
3. მცენარეული ზეთები,
4. სამკურნალო მცენარეები)
უნდა განხორციელდეს ცალკესხვა მედიკამენტებიდან.
52. აალებადი მედიკამენტები თავიდან აცილების მიზნით ინახება მჭიდროდ დახურულ ძლიერ მინის ან ლითონის ჭურჭელში აორთქლებასითხეები გემებიდან.
53. ბოთლები, ცილინდრები და სხვა დიდი ჭურჭელი აალებადი და აალებადი მედიკამენტებით უნდა ინახებოდეს თაროებზე. სიმაღლეში ერთ რიგში. აკრძალულია მათი შენახვა რამდენიმე რიგად სიმაღლეში სხვადასხვა ბალიშის მასალის გამოყენებით.
დაუშვებელია ამ სამკურნალო საშუალებების შენახვა გათბობის მოწყობილობები. მანძილი თაროდან ან დასტადან გამათბობელ ელემენტამდე უნდა იყოს მინიმუმ 1 მ.
54. აალებადი და ძლიერად აალებადი ფარმაცევტული ნივთიერებების მქონე ბოთლების შენახვა უნდა განხორციელდეს ზემოქმედებისაგან დამცავ ჭურჭელში ან ცილინდრ-ტიტრებში ერთ რიგში.
55. სააფთიაქო ორგანიზაციებში გამოყოფილი სამრეწველო ობიექტების სამუშაო ადგილებზე და ინდივიდუალური მეწარმეებიაალებადი და ადვილად წვადი სამკურნალო საშუალებები შეიძლება ინახებოდეს არაუმეტეს რაოდენობით ურთიერთშემცვლელისაჭიროება. ამავდროულად, კონტეინერები, რომელშიც ისინი ინახება, უნდა იყოს მჭიდროდ დახურული.
56. დაუშვებელია წვადი და ადვილად წვადი მედიკამენტების შენახვა სრულად შევსებულ ჭურჭელში. შევსების ხარისხი არ უნდა აღემატებოდეს მოცულობა 90%.. დიდი რაოდენობით ალკოჰოლი ინახება ლითონის კონტეინერებში, ივსება მოცულობის არაუმეტეს 75%.
57. აალებადი სამკურნალო საშუალებების ერთობლივი შენახვა


• მინერალური მჟავები (განსაკუთრებით გოგირდის და აზოტის მჟავები),
• შეკუმშული და თხევადი აირები,
• აალებადი ნივთიერებები (მცენარეული ზეთები, გოგირდი, სახვევები),
• ტუტეები,
• ასევე არაორგანულ მარილებთან, ორგანულ ნივთიერებებთან ფეთქებადი ნარევების მიცემით


1. კალიუმის ქლორატი,
2. კალიუმის პერმანგანატი,
3. კალიუმის ქრომატი და ა.შ.
58. ეთერი სამედიცინო და ეთერი ანესთეზიისთვისშეინახეთ სამრეწველო შეფუთვაში, გრილ, ბნელ ადგილას, ხანძარსაწინააღმდეგო და გამათბობელი მოწყობილობებისგან მოშორებით.

ფეთქებადი მედიკამენტების შენახვა

59. შენახვა ასაფეთქებელინარკოტიკები (ასაფეთქებელი თვისებების მქონე წამლები (ნიტროგლიცერინი); ფეთქებადი თვისებების მქონე პრეპარატები (კალიუმის პერმანგანატი, ვერცხლის ნიტრატი) დაცული უნდა იყოს მტვრის დაბინძურებისგან.
60. ფეთქებადი მედიკამენტების შემცველი კონტეინერები (კასრები, თუნუქის დოლები, ბოთლები და სხვ.) უნდა იყოს მჭიდროდ დახურეთამ პროდუქტების ორთქლის ჰაერში მოხვედრის თავიდან ასაცილებლად.
61. ნაყარი შენახვა კალიუმის პერმანგანატინებადართულია შესანახი საშუალებების სპეციალურ განყოფილებაში (სადაც ინახება თუნუქის დოლები), შტანგაში დაფქული საცობებით სხვებისგან განცალკევებით. ორგანული ნივთიერებები- აფთიაქებში და ინდმეწარმეებში.
62. ნაყარი ხსნარი ნიტრო გლიცერინიინახება პატარა კარგად დახურულ ბოთლებში ან ლითონის კონტეინერებში გრილ, ბნელ ადგილას, ხანძრის საწინააღმდეგო ზომების გათვალისწინებით. გადაიტანეთ ჭურჭელი ნიტროგლიცერინით და აწონეთ ეს პრეპარატი უნდა იყოს ისეთ პირობებში, რომ გამოირიცხოს ნიტროგლიცერინის დაღვრა და აორთქლება, ასევე მისი კონტაქტი კანთან.
63. მუშაობისას დიეთილის ეთერიდაუშვებელია რხევა, დარტყმა, ხახუნი.
64. აკრძალულია ფეთქებადი მედიკამენტების შენახვა მჟავები და ტუტეები.

ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებების შენახვა

65. ნარკოტიკულიდა ფსიქოტროპულისამკურნალო საშუალებები ინახება ორგანიზაციებში იზოლირებულ ოთახებში, სპეციალურად აღჭურვილი საინჟინრო და ტექნიკური საშუალებებიდაცვა და დროებითი შენახვის ადგილებში, ექვემდებარება მოთხოვნებს ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შენახვის წესების შესაბამისად, დადგენილი რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2009 წლის 31 დეკემბრის N 1148 ბრძანებულებით (რუსეთის შეგროვებული კანონმდებლობა). ფედერაცია, 2010, N 4, მუხ.394, N 25, მუხლი 3178).

ძლიერი და მომწამვლელი მედიკამენტების, საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული მედიკამენტების შენახვა

66. რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2007 წლის 29 დეკემბრის N 964 დადგენილებით „ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების სიების დამტკიცების შესახებ 234-ე მუხლის და რუსეთის ფედერაციის სისხლის სამართლის კოდექსის სხვა მუხლების მიზნებისათვის, როგორც ისევე როგორც დიდი რაოდენობით ძლიერი ნივთიერებები რუსეთის ფედერაციის სისხლის სამართლის კოდექსის 234-ე მუხლის მიზნებისათვის" ძლიერ და ტოქსიკურ ნარკოტიკებს მიეკუთვნება ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების შემცველი წამლები, რომლებიც შედის ძლიერ და ტოქსიკურ ნივთიერებების სიებში.
67. საერთაშორისო სამართლებრივი ნორმების შესაბამისად კონტროლის ქვეშ მყოფი ძლიერი და შხამიანი მედიკამენტების (შემდგომში საერთაშორისო კონტროლის ქვეშ მყოფი ძლიერი და ტოქსიკური მედიკამენტების) შენახვა ხდება ნარკოტიკული საშუალების შესანახად გათვალისწინებულ საინჟინრო და ტექნიკური უსაფრთხოების აღჭურვილობით აღჭურვილ შენობაში. და ფსიქოტროპული პრეპარატები.
68. საერთაშორისო კონტროლის ქვეშ მყოფი ძლიერი და შხამიანი მედიკამენტები და ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებები შეიძლება ინახებოდეს ტექნიკურად გამაგრებულ ოთახში.
ამავდროულად, ძლიერი და შხამიანი მედიკამენტების შენახვა უნდა განხორციელდეს (დამოკიდებულია მარაგის მოცულობაზე) სეიფის სხვადასხვა თაროებზე (ლითონის კარადა) ან სხვადასხვა სეიფებში (ლითონის კარადები).
69. საერთაშორისო კონტროლის ქვეშ მყოფი ძლიერი და მომწამვლელი მედიკამენტების შენახვა ხორციელდება ქ ლითონის კარადები, დალუქული ან დალუქული სამუშაო დღის ბოლოს.
70. მედიკამენტები ექვემდებარება საგნობრივ-რაოდენობრივი აღრიცხვარუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2005 წლის 14 დეკემბრის N 785 ბრძანების შესაბამისად "წამლების გაცემის წესის შესახებ" (რეგისტრირებულია რუსეთის ფედერაციის იუსტიციის სამინისტროში 2006 წლის 16 იანვარს N 7353). ), გარდა ნარკოტიკული, ფსიქოტროპული, ძლიერი და მომწამვლელი საშუალებებისა, ინახება ლითონის ან ხის კარადებში სამუშაო დღის ბოლოს დალუქულ ან დალუქულ.
________________________________________________________________
წაიკითხეთ