706 ბრძანება სამკურნალო საშუალებების შესანახად. სამკურნალო ნივთიერებების შენახვის ზოგადი წესები. მზა სამკურნალო პროდუქტების შენახვა

მაღალი ხარისხის და ეფექტური სამედიცინო მომსახურების უზრუნველყოფაში მნიშვნელოვან როლს ასრულებს მედიკამენტების სათანადო შენახვა ჯანდაცვის დაწესებულებებში. სამედიცინო ორგანიზაციაში წამლების მარაგი, რომლებიც უზრუნველყოფენ 5-10-დღიან მოთხოვნას, მოთავსებულია ოფისებში და ოთახებში, რომლებსაც მართავს უფროსი (მთავარი) ექთანი, ხოლო წამლების მარაგი, რომლებიც უზრუნველყოფენ ყოველდღიურ მოთხოვნილებას, განთავსებულია განყოფილებებში და ექთნების პოსტებზე. . აუცილებელია შეიქმნას შესაბამისი პირობები მედიკამენტების შესანახად მათი რაოდენობისა და ფიზიკურ-ქიმიური თვისებების გათვალისწინებით, აგრეთვე ნარკოტიკების, განსაკუთრებით ძლიერი, მომწამვლელი და ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების არასასურველი ან უკანონო გამოყენებისგან უსაფრთხოების უზრუნველყოფა. და მათი წინამორბედები.

რუსეთის ფედერაციაში მედიკამენტების შენახვის წესების ძირითადი მარეგულირებელი დოკუმენტებია:

§ რუსეთის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2009 წლის 23 აგვისტოს No. 706n ბრძანება „მედიკამენტების შენახვის წესების დამტკიცების შესახებ“ (შემდგომში - რუსეთის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 23 აგვისტოს ბრძანება. 2010 No706n);

§ რუსეთის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2011 წლის 16 მაისის ბრძანება No. 397n „რუსეთის ფედერაციაში სათანადოდ რეგისტრირებული ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შენახვის პირობების შესახებ სპეციალური მოთხოვნების დამტკიცების შესახებ, როგორც სამედიცინო გამოყენებისთვის განკუთვნილი მედიკამენტები, ქ. აფთიაქები, სამედიცინო დაწესებულებები, სამეცნიერო-კვლევითი, საგანმანათლებლო ორგანიზაციები და მედიკამენტებით საბითუმო ვაჭრობის ორგანიზაციები“;

§ რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2009 წლის 31 დეკემბრის ბრძანებულება No1148 „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და მათი პრეკურსორების შენახვის წესის შესახებ“.

მედდის სადგურზე მედიკამენტების შესანახად არის კარადები, რომლებიც უნდა იყოს ჩაკეტილი გასაღებით.

1. გარე და შიდა გამოყენების მედიკამენტები ინახება ექთნის განყოფილებაში ჩაკეტილ კარადაში სხვადასხვა თაროებზე მონიშვნით „გარე გამოყენებისათვის“, „შიდა გამოყენებისათვის“.

2. მედდა აჯგუფებს შიდა მოხმარების სამკურნალო ნივთიერებებს: კაბინეტის ერთ უჯრედში ათავსებს წამლებს, რომლებიც ამცირებენ არტერიულ წნევას, მეორეში - შარდმდენებს, მესამეში - ანტიბიოტიკებს.

3. ძლიერი სუნის მქონე მედიკამენტები (ვიშნევსკის ლინიმენტი, ფინალგონის მალამო) ინახება ცალკე, რათა სუნი არ გავრცელდეს სხვა წამლებზე. ცალკე ინახება აგრეთვე აალებადი ნივთიერებები (ალკოჰოლი, ეთერი).

4. ალკოჰოლური ნაყენები და ექსტრაქტები ინახება ბოთლებში მჭიდროდ დაფქული ან კარგად ხრახნიანი საცობებით, რადგან ალკოჰოლის აორთქლების გამო დროთა განმავლობაში შეიძლება უფრო კონცენტრირებული გახდეს და დოზის გადაჭარბება გამოიწვიოს. პრეპარატები ინახება გრილ ადგილას +8-დან +15°C ტემპერატურაზე მწარმოებლის პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში.

5. წამლები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას სინათლისგან (მაგ. პროზერინი, ვერცხლის ნიტრატი) უნდა ინახებოდეს სინათლისგან მოშორებით. მზის პირდაპირი სხივების ან სხვა კაშკაშა მიმართულების შუქის, ასევე ულტრაიისფერი სხივების თავიდან აცილების მიზნით, ამ პრეპარატებზე აუცილებელია ამრეკლავი ფილმის, ჟალუზების, ვიზორების და ა.შ.

6. მალფუჭებადი პროდუქტები (წყლის ინფუზიები, დეკორქცია, მედიკამენტები, შრატები, ვაქცინები, რექტალური სუპოზიტორები) ინახება მაცივარში + 2 ... + 10 ° C ტემპერატურაზე. ინფუზიების, დეკორქციის, ნარევების შენახვის ვადა მაცივარში არ არის 2 დღეზე მეტი.

7. ყველა სტერილური ხსნარი ამპულებში და ფლაკონებში ინახება სამკურნალო ოთახში.

8. ცალკე ტექნიკურად გამაგრებულ შენობებში, რომლებიც აკმაყოფილებენ 1998 წლის 8 იანვრის №3-ФЗ „ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შესახებ“ ფედერალური კანონის მოთხოვნებს, ინახება:

§ ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებები;

§ საერთაშორისო სამართლებრივი ნორმების შესაბამისად კონტროლირებადი ძლიერი და შხამიანი მედიკამენტები.

9. აფთიაქში დამზადებული სტერილური ხსნარების ვარგისიანობის ვადა პერგამენტის დასაგლინად არის სამი დღე, ხოლო ლითონის გლინვისას – 30 დღე. თუ ამ დროის განმავლობაში ისინი არ განხორციელდა, ისინი უნდა დაუბრუნდეს მთავარ მედდას.

10. უვარგისობის ნიშნებია:

ü სტერილურ ხსნარებში- ფერის შეცვლა, გამჭვირვალობა, ფანტელების არსებობა;

ü ინფუზიებში, დეკორქციაში- სიმღვრივე, გაუფერულება, უსიამოვნო სუნის გამოჩენა;

ü მალამოებზე- გაუფერულება, დელამინაცია, დაღლილობის სუნი;

ü ფხვნილებში, ტაბლეტებში- ფერის შეცვლა.

11. მედდას არ აქვს უფლება:

ü მედიკამენტების ფორმისა და მათი შეფუთვის შეცვლა;

ü ერთი და იგივე მედიკამენტები სხვადასხვა შეფუთვიდან გაერთიანებულია ერთში;

ü წამლებზე ეტიკეტების შეცვლა და კორექტირება;

ü შეინახეთ სამკურნალო ნივთიერებები ეტიკეტების გარეშე.

ფართები ან მედიკამენტების შესანახი ადგილები აღჭურვილი უნდა იყოს კონდიციონერებით, მაცივრებით, ვენტილატორებით, ტრანსომებით, მეორე გისოსებით - ეს ყველაფერი აუცილებელია ტემპერატურის პირობების შესაქმნელად.

იმ ადგილებში, სადაც მედიკამენტები ინახება, აუცილებელია ჰაერის პარამეტრების ჩამწერი მოწყობილობები: თერმომეტრები, ჰიგირომეტრები, ფსიქომეტრები. განყოფილების ექთანმა სამუშაო ცვლაში დღეში ერთხელ უნდა ჩაიწეროს ამ მოწყობილობების წაკითხვები სპეციალურ ჟურნალში მედიკამენტების შენახვის ადგილებში.

სახლში ბავშვებისთვის და ფსიქიკური აშლილობის მქონე ადამიანებისთვის მიუწვდომელი მედიკამენტების შესანახად ცალკე ადგილი უნდა იყოს გამოყოფილი. მაგრამ ამავდროულად, მედიკამენტები, რომლებსაც ადამიანი იღებს გულის ტკივილის ან დახრჩობის დროს, ნებისმიერ დროს უნდა იყოს ხელმისაწვდომი.

სამედიცინო დაწესებულებებში მედიკამენტების შენახვის წესებს ამჟამად არეგულირებს რუსეთის ფედერაციის ჯანდაცვის სამინისტრო.

ბრძანება 706n წესები მედიკამენტების შესანახად მათ საქმიანობაში ხელმძღვანელობენ აფთიაქისა და სამედიცინო ორგანიზაციების მიერ.

განვიხილოთ ნარკოტიკების შენახვის ზოგადი წესები და თვისებები.

ყურადღება მივაქციოთ ამ სფეროში სამედიცინო დაწესებულებების ძირითად დარღვევებს.

↯ მეტი სტატია ჟურნალში

მთავარია სტატიაში

შეუკვეთეთ 706n წესები მედიკამენტების შენახვის შესახებ

მედიკამენტების შენახვის წესები განსაზღვრავს, თუ როგორ უნდა ინახებოდეს სხვადასხვა თვისებებისა და პოტენციური საფრთხის შემცველი მედიკამენტები.

სამედიცინო მიზნებისთვის მედიკამენტები იყოფა შემდეგ ჯგუფებად:

• LP გავლენას ახდენს ტემპერატურაზე (მაღალი ან დაბალი). ისინი უნდა ინახებოდეს მკაცრად რეკომენდებული ტემპერატურის შესაბამისად.

მედიკამენტების შეფუთვაზე მწარმოებელი ჩვეულებრივ მიუთითებს, თუ რომელ რეჟიმს გვირჩევენ, როგორც წესი, ის არ აღემატება +25 ° C-ს. ასეთი პრეპარატებია ნოვოკაინი, ადრენალინი და სხვა პრეპარატები ხსნარებში.

მედდების სტანდარტული პროცედურების ნიმუშები და სპეციალური კოლექციები, რომელთა ჩამოტვირთვა შესაძლებელია.

ნავთობისა და ეთერის ხსნარები, ინსულინი, ამიაკი რეაგირებს დაბალ ტემპერატურაზე.

მედიკამენტების შენახვის მარეგულირებელი წესი მკაცრად უნდა იქნას დაცული, რადგან ასეთი მედიკამენტები დაბალ ტემპერატურაზე ყოფნის შემდეგ მთლიანად იცვლება და კარგავს თავის სასარგებლო თვისებებს.

• პრეპარატები, რომლებსაც შეუძლიათ დაკარგონ თავიანთი თვისებები ტენიანობის და სინათლის გავლენის ქვეშ.

ამ ჯგუფის მედიკამენტებს მიეკუთვნება, მაგალითად, ვერცხლის ნიტრატი და პროზერინი, რომლებიც რეაგირებენ სინათლეზე და მდოგვი ან თაბაშირი, რომლებიც კარგავენ თვისებებს ტენიანობის ზემოქმედებისას.

განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს წამლების შენახვას, რომლებიც რეაგირებენ სინათლეზე, საჭიროების შემთხვევაში ოთახები აღჭურვილია სქელი ჟალუზებით, სტიკერებით, რომლებიც ასახავს სინათლეს და სხვა მოწყობილობებით, რომლებიც ამცირებენ მათში შემავალ სინათლის ნაკადს.

სად შეინახოთ ნარკოტიკები შეზღუდული ვარგისიანობის ვადით

წესები ადგენს სპეციალურ მოთხოვნებს ვადაგასული მედიკამენტების მიმართ.

მათი განთავსება ნებადართულია მხოლოდ ცალკე გამოყოფილ (საკარანტინო ზონებში), რათა ნორმალურ პრეპარატებთან შერევა არ მოხდეს. პრაქტიკაში, ეს არის მონიშნული ცალკე თარო ან სპეციალური სეიფი.

ამასთან დაკავშირებით, წამლების ვადის გასვლის თარიღები მუდმივად უნდა იყოს მონიტორინგი. სამედიცინო დაწესებულების მთავარი ექიმის ბრძანებით მტკიცდება ნარჩენი ვარგისიანობის ვადა, რომელიც შეზღუდულად ითვლება. მაგალითად, ეს არის ვადის გასვლის ბოლო 6 თვე.

ბრძანებაში, ასეთი პრეპარატები განიხილება, როგორც მედიკამენტები შეზღუდული ვარგისიანობის ვადით.



აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შენახვა No706n ბრძანების შესაბამისად

მედიკამენტების შენახვის წესების 706n ბრძანება ასევე ადგენს ფეთქებადი და აალებადი მედიკამენტების განთავსების თავისებურებებს.

ასეთ პროდუქტებს აქვთ გაზრდილი საფრთხე მათ შემადგენლობაში გლიცერინის, გოგირდის, სპირტებისა და ეთერების, ტურპენტინის და ა.შ. ამასთან დაკავშირებით აუცილებელია მათი განცალკევება სხვა მედიკამენტებისგან.

გარდა ამისა, ფეთქებადი პრეპარატები არ უნდა განთავსდეს:

• ტუტეების შემცველი მედიკამენტები;
• გაზის ბალონები;
• მინერალური მჟავები;
• არაორგანული მარილები, რომლებსაც ორგანულ პრეპარატებთან ერთად შეუძლიათ აალებადი ნარევის შექმნა;
• გასახდელი მასალები.

როგორ შეინახოთ კალიუმის პერმანგანატი

კალიუმის პერმანგანატის შენახვის პირობები წესების შესაბამისად უნდა აკმაყოფილებდეს შემდეგ მოთხოვნებს:

როგორ შეინახოთ ეთერი

მედიკამენტების ეთერის შემცველ წამალში შესანახად აირჩიეთ ადგილები, რომლებიც მოშორებულია გამათბობელ ელემენტებს და ხანძარს, ადგილი დაცული უნდა იყოს ნათელი სინათლისგან. ეს გამოწვეულია იმით, რომ ანესთეზიისთვის განკუთვნილი ეთერი აალებადია.

მედიკამენტებში, მათ შორის ეთერში, აალებადი მედიკამენტების შენახვის უსაფრთხო პირობების უზრუნველსაყოფად, რეკომენდებულია მათი განთავსება სხვა სამედიცინო მოწყობილობებისგან განცალკევებით, სასურველია სპეციალურად გამოყოფილ ოთახში.

აზოტისა და ჟანგბადის შენახვა ცილინდრებში

ცილინდრებში აზოტის ოქსიდისა და ჟანგბადის დაზოგვის რამდენიმე მნიშვნელოვანი წესი არსებობს:

1. GOST 26460-85-ის მიხედვით, ცილინდრები მოთავსებულია ტილოების ქვეშ სამედიცინო დაწესებულების ტერიტორიაზე ან ცალკეულ საწყობებში, რათა უზრუნველყონ მათი დაცვა მზისგან და ტენიანობისგან.
2. PPBO 07-91 დათარიღებული 08/09/1990 მიხედვით, ჟანგბადის ბალონები მოთავსებულია სამედიცინო დაწესებულების გარეთ მდებარე ცეცხლგამძლე კაბინეტებში, ფანჯრისა და კარის ღიობიდან მინიმუმ 4 მეტრის დაშორებით.
3. თუ 10-ზე მეტი 40 ლიტრიანი ჟანგბადის ბალონი ინახება, ისინი თავსდება ცალკე ოთახში. მისი კედლები უნდა იყოს ფანჯრების გარეშე, უსაფრთხო მასალისგან, სხვა ოთახებიდან მანძილი უნდა იყოს მინიმუმ 25 მეტრი.
4. აზოტის ბალონების განთავსებისთვის განკუთვნილი საწყობები აღჭურვილი უნდა იყოს ვენტილაციის საშუალებით, ხოლო თავად ბალონები უნდა განთავსდეს გათბობის რადიატორებისგან უსაფრთხო მანძილზე (მინიმუმ 1 მეტრის მანძილზე).
5. ფეთქებადი მედიკამენტები ინახება ცეცხლგამძლე სეიფებში საავადმყოფოში მათი მუდმივი შენახვის ადგილის გარეთ. გარდა ამისა, შენობა აღჭურვილი უნდა იყოს ხანძარსაწინააღმდეგო სიგნალიზაციით.

წესები და მოთხოვნები ძლიერი და შხამიანი წამლების შენახვის შესახებ 706n ბრძანებით

სამედიცინო დაწესებულებაში მედიკამენტების შენახვის წესებიდან გამომდინარე, ძლიერი და შხამიანი მედიკამენტებისთვის საჭიროა ოთახები, რომლებსაც აქვთ სპეციალური უსაფრთხოების აღჭურვილობა. მათთან მუშაობის რეჟიმი წამლების შენახვის წესების მსგავსია.

ამრიგად, შესაძლებელია ძლიერი წამლების შენახვა იმავე ოთახში, სადაც ნარკოტიკები. ამავდროულად, ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებები უნდა ინახებოდეს სხვადასხვა სეიფებში ან ლითონის კარადების სხვადასხვა თაროებზე.

გაითვალისწინეთ, რომ ზოგიერთი ნარკოტიკი გამოირიცხა შხამიანი და ძლიერი სიიდან და გადავიდა წამლების სიაში. მაგალითად, ეს არის მიდაზოლამი, ბროტიზოლამი, ლორაზეპამი, ესტაზოლამი, ფენობარბიტალი და ა.შ.

ამიტომ, ასეთი სამკურნალო საშუალებები უნდა ინახებოდეს ნარკოტიკული საშუალებებისა და მათი პრეკურსორების მიმართ მოქმედი წესების შესაბამისად.

როგორ გავაკონტროლოთ შენახვის წესები

წესების დაცვას აკონტროლებენ როგორც მთავარი ექთანი, ასევე განყოფილებების მორიგე დები.

კონტროლის მიზნით, ისინი ასრულებენ შემდეგ მოვალეობებს:

• ცვლაში ერთხელ შენახულ ადგილებში აღირიცხება ტემპერატურისა და ჰაერის პარამეტრები;
• ექთნები და უფროსი ექთნები ავლენენ მედიკამენტებს შენახვის ადგილებში თაროს ბარათის გამოყენებით;
• იმართება ჩანაწერები მედიკამენტების შესახებ, რომელთა შენახვის ვადა შეზღუდულია, მათი დროული გამოყენების კონტროლის მიზნით;
• როდესაც მედიკამენტები ვადის გასვლის თარიღს მიაღწევს, ისინი უნდა განთავსდეს საკარანტინო სივრცეში და ინახებოდეს სხვა მედიკამენტებისგან განცალკევებით. შემდგომში ისინი გადაყვანილია განადგურებისთვის.

Roszdravnadzor-ის საკონტროლო სია - მედიკამენტების შენახვა სამედიცინო ორგანიზაციებში

შეხედეთ მთავარ მედდის სისტემაში არსებულ საკონტროლო სიას, რომლის მიხედვითაც მოწმდება მედიკამენტების შენახვა სამედიცინო ორგანიზაციაში.

საკონტროლო სია შედგება 62 კითხვისგან და დამტკიცებულია №9438 ბრძანების მე-2 დანართით. ინსპექტორები შეაფასებენ წამლის შენახვის ხარისხის უზრუნველყოფის სისტემას, შენობებს, აღჭურვილობას და დოკუმენტაციას.

როგორ გავშიფროთ წამლების შენახვის პირობები

ზოგიერთ შემთხვევაში ჯანდაცვის მუშაკებს ძალიან უჭირთ კლინიკაში მედიკამენტების შენახვის წესების დაცვა, რომელიც მათი მწარმოებლის მიერ არის რეკომენდებული სამომხმარებლო შეფუთვაზე.

მაგალითად, ბევრი მწარმოებელი მიუთითებს, რომ პრეპარატი უნდა ინახებოდეს ოთახის ტემპერატურაზე ან გრილ ადგილას, იმის დაზუსტების გარეშე, თუ რომელი ჰაერის ტემპერატურა შეესაბამება ამ წესებს.

რუსეთის ფედერაციის სახელმწიფო ფარმაკოპეამ გაშიფრა წამლების შენარჩუნების რეკომენდებული პირობები:

• 8-15°C გრილ ან ცივ პირობებში;
• 15-25°C "ოთახის" ტემპერატურა;
• 2-25°С ტემპერატურა 25°С-მდე;
• 2-8°C ტემპერატურა არაუმეტეს 8°C.

როდის უნდა შეადგინოთ თაროების ბარათი

საავადმყოფოს განყოფილებაში მედიკამენტების შენახვის პროცედურა მოითხოვს, რომ მედიკამენტების შენახვისას მათზე ინახებოდეს თაროების ბარათები. ეს არის სპეციალური ბარათები, სადაც მოცემულია ძირითადი ინფორმაცია წამლის შესახებ და მისი შენახვის პირობებზე.

თაროს ბარათი დაწყებულია ახლად მიღებულ წამალზე. თუ სამედიცინო დაწესებულებამ მიიღო იგივე დოზის, გამოშვების ფორმისა და იგივე სერიის წამალი, შეგიძლიათ დატოვოთ ძველი ბარათი. თუ მიღებულია სხვა მახასიათებლების მქონე მედიკამენტები, მაგალითად, გამოშვების განსხვავებული ფორმა, უნდა გაიცეს ახალი ბარათი. თაროს ბარათის შევსების მაგალითიშეხედეთ სისტემის მთავარ მედდას.

ბრძანება 706n მე-10 პუნქტში ადგენს ინფორმაციის კონკრეტულ ჩამონათვალს, რომელიც დასაშვებია ასახული იყოს ასეთ ბარათში; ჯანდაცვის მუშაკებს არ აქვთ უფლება შეამცირონ იგი.

ზოგადი ფარმაკოპეული ავტორიზაცია

მედიკამენტების შენახვა OFS.1.1.0010.15
პირველად დაინერგა

ზოგადი ფარმაკოპეის ეს მუხლი ადგენს ზოგად მოთხოვნებს ფარმაცევტული ნივთიერებების, დამხმარე ნივთიერებებისა და სამკურნალო საშუალებების შესანახად და ვრცელდება ყველა ორგანიზაციაზე, სადაც ინახება სამკურნალო საშუალებები, ორგანიზაციის საქმიანობის ტიპის გათვალისწინებით.

სამკურნალო მცენარეული ნედლეულისა და სამკურნალო მცენარეული პრეპარატების შენახვა ხორციელდება ზოგადი ფარმაკოპეის მონოგრაფიის „სამკურნალო მცენარეული ნედლეულისა და სამკურნალო მცენარეული პრეპარატების შენახვა“ შესაბამისად.

შენახვა – სამკურნალო საშუალების შენახვის პროცესი, სანამ ისინი გამოიყენებენ ვარგისიანობის დადგენილ თარიღს, რაც წარმოადგენს სამკურნალო საშუალების მიმოქცევის განუყოფელ ნაწილს.

ზოგადი მოთხოვნები სათავსოებისთვის

მედიკამენტები და მათი შენახვის ორგანიზება

მედიკამენტების შენახვა უნდა განხორციელდეს ამ მიზნებისათვის განკუთვნილ შენობაში. მოწყობილობამ, შემადგენლობამ, შენახვის ადგილების ზომამ, მათმა მუშაობამ და აღჭურვილობამ უნდა უზრუნველყოს სხვადასხვა ჯგუფის მედიკამენტების შენახვის სათანადო პირობები.

შესანახი შენობების კომპლექსი უნდა შეიცავდეს:

მისაღები ოთახი (ზონა), რომელიც განკუთვნილია მედიკამენტებით შეფუთვის ამოსაღებად და მისაღებად და მათი წინასწარი გამოკვლევისთვის;

ფარმაკოპეის ზოგადი მონოგრაფიის მოთხოვნების შესაბამისად მედიკამენტების სინჯის აღების ფართი (ფართი);

ფართი (ზონა) მედიკამენტების საკარანტინო შენახვისათვის;

ფართები მედიკამენტებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს;

ოთახი (ზონა) უარყოფილი, დაბრუნებული, გამოტანილი და/ან ვადაგასული მედიკამენტების შესანახად. ეს სამკურნალო საშუალებები და მათი შენახვის ადგილები მკაფიოდ უნდა იყოს მონიშნული.

შესანახი ფართი გამოყოფილია საერთო სათავსოში ცალკე იზოლირებული ოთახის არარსებობის შემთხვევაში.

მედიკამენტების შესანახი შენობების დეკორაცია უნდა აკმაყოფილებდეს მიმდინარე სანიტარიულ და ჰიგიენურ მოთხოვნებს, კედლებისა და ჭერის შიდა ზედაპირები უნდა იყოს გლუვი, რაც იძლევა სველი გაწმენდის შესაძლებლობას.

თითოეულ სათავსოში აუცილებელია კლიმატური რეჟიმის დაცვა, ფარმაკოპეული მონოგრაფიით ან სამკურნალო საშუალებების მარეგულირებელი დოკუმენტაციით დადგენილი ტემპერატურისა და ჰაერის ტენიანობის დაცვით. სათავსოებში საჭირო ჰაერის გაცვლა იქმნება კონდიციონერების, მიწოდების და გამონაბოლქვი ვენტილაციის ან სხვა აღჭურვილობის გამოყენებით. სათავსოების ბუნებრივი და ხელოვნური განათება უნდა უზრუნველყოფდეს ოთახში განხორციელებული ყველა ოპერაციის ზუსტად და უსაფრთხოდ შესრულებას. საჭიროების შემთხვევაში, უზრუნველყოფილი უნდა იყოს მედიკამენტების დაცვა მზის რადიაციისგან.

მედიკამენტების შესანახი ადგილები აღჭურვილი უნდა იყოს საჭირო რაოდენობის საზომი ხელსაწყოებით (თერმომეტრები, ჰიგირომეტრები, ფსიქრომეტრები და ა.შ.) დამოწმებული დადგენილი წესით ტემპერატურისა და ტენიანობის მონიტორინგისა და აღრიცხვისთვის, რომელიც უნდა განხორციელდეს დღეში ერთხელ მაინც. საზომი ხელსაწყოები მოთავსებულია კარებიდან, ფანჯრებიდან და გამათბობლებიდან არანაკლებ 3 მ მანძილზე, წასაკითხად ხელმისაწვდომ ადგილას, იატაკიდან 1,5 - 1,7 მ სიმაღლეზე. ამავდროულად, რეკომენდებულია მათი განთავსება ისეთ ადგილებში, სადაც ყველაზე ხშირად შეინიშნება ტემპერატურისა და ტენიანობის რყევების ან გადახრები საჭირო პარამეტრებიდან.

სარეგისტრაციო ჩანაწერებში უნდა იყოს ნაჩვენები შენობისთვის დადგენილი ტემპერატურისა და ტენიანობის რეჟიმები და მათი შეუსაბამობის შემთხვევაში მაკორექტირებელი მოქმედებები.

შესანახი ოთახები აღჭურვილი უნდა იყოს საკმარისი რაოდენობის კარადებით, სეიფებით, თაროებით, შესანახი ყუთებით, პალეტებით. აღჭურვილობა უნდა იყოს კარგ მდგომარეობაში და სუფთა.

თაროები, კარადები და სხვა აღჭურვილობა უნდა იყოს დამონტაჟებული ისე, რომ უზრუნველყოს მედიკამენტებზე წვდომა, პერსონალის თავისუფალი გავლა და, საჭიროების შემთხვევაში, დატვირთვა-გადმოტვირთვის ოპერაციების ხელმისაწვდომობა, აგრეთვე მოწყობილობების, კედლების, იატაკის ხელმისაწვდომობა. დასუფთავების ოთახი.

მედიკამენტების შესანახ ადგილებში დაცული უნდა იყოს შესაბამისი სანიტარული რეჟიმი. შენობის დასუფთავების სიხშირე და მეთოდები უნდა შეესაბამებოდეს მარეგულირებელი დოკუმენტების მოთხოვნებს. გამოყენებული სანიტარული სადეზინფექციო საშუალებები უნდა იყოს უსაფრთხო და გამოირიცხოს შენახული სამკურნალო საშუალებების ამ პროდუქტებით დაბინძურების რისკი.

სპეციალური ინსტრუქციები უნდა შემუშავდეს დაღვრილი ან დაღვრილი სამკურნალო საშუალებების გასაწმენდად, რათა სრულად აღმოიფხვრას და თავიდან აიცილოს სხვა სამკურნალო საშუალებების დაბინძურება.

მედიკამენტების შესანახ შენობაში სამუშაოს შესრულებისას თანამშრომლებმა უნდა ატარონ სპეციალური ტანსაცმელი და ფეხსაცმელი, დაიცვან პირადი ჰიგიენის წესები.

სამკურნალო საშუალებები მოთავსებულია შესანახ ოთახებში ფარმაკოპეის მონოგრაფიაში ან სამკურნალო საშუალებების მარეგულირებელ დოკუმენტაციაში მითითებული შენახვის პირობების შესაბამისად, მათი ფიზიკოქიმიური და საშიში თვისებების, ფარმაკოლოგიური და ტოქსიკოლოგიური ეფექტების, სამკურნალო პროდუქტის დოზირების ფორმისა და მეთოდის გათვალისწინებით. მისი გამოყენება, მთლიანი წამლის მდგომარეობა. კომპიუტერული ტექნოლოგიების გამოყენებისას ნებადართულია მედიკამენტების განთავსება ანბანურად, კოდებით.

უნდა იყოს იდენტიფიცირებული თაროები, კარადები, თაროები, რომლებიც განკუთვნილია მედიკამენტების შესანახად. ასევე აუცილებელია შენახული მედიკამენტების იდენტიფიცირება თაროს ბარათის გამოყენებით, კომპიუტერული ტექნოლოგიების გამოყენებით - კოდებისა და ელექტრონული მოწყობილობების გამოყენებით.

გადმოტვირთვა-ჩატვირთვის ოპერაციების მანუალური მეთოდით მედიკამენტების დაწყობის სიმაღლე არ უნდა აღემატებოდეს 1,5 მ-ს, მექანიზებული მოწყობილობების გამოყენებისას, გადმოტვირთვა-ჩატვირთვის ოპერაციების ჩატარებისას მედიკამენტები უნდა ინახებოდეს რამდენიმე იარუსად. ამავდროულად, თაროებზე მედიკამენტების განთავსების ჯამური სიმაღლე არ უნდა აღემატებოდეს დატვირთვა-გადმოტვირთვის მექანიზმების შესაძლებლობებს.

სამკურნალო საშუალებები შესანახ ოთახებში უნდა განთავსდეს კარადებში, თაროებზე, კვარცხლბეკებზე, პლატაზე და ა.შ. დაუშვებელია მედიკამენტების იატაკზე დადება პლატაზე. პლატა შეიძლება განთავსდეს იატაკზე ერთ მწკრივად ან თაროებზე რამდენიმე იარუსად, თაროს სიმაღლიდან გამომდინარე. დაუშვებელია მედიკამენტებით პალეტების განთავსება რამდენიმე რიგად სიმაღლეში თაროების გამოყენების გარეშე.

ერთი სამკურნალო პროდუქტის შენახვის პირობების შექმნისას აუცილებელია იხელმძღვანელოთ ამ სამკურნალო პროდუქტის ფარმაკოპეის მონოგრაფიაში ან მარეგულირებელ დოკუმენტაციაში მითითებული მოთხოვნებით, რომლებიც დადგენილია სამკურნალო პროდუქტის მწარმოებლის (დეველოპერის) მიერ სტაბილურობის შედეგების საფუძველზე. შესწავლა ზოგადი ფარმაკოპეის მონოგრაფია „სამკურნალო პროდუქტების ვარგისიანობის ვადები“ შესაბამისად.

სამკურნალო საშუალებების შენახვა ხორციელდება შეფუთვაში (სამომხმარებლო, ჯგუფური), რომელიც აკმაყოფილებს ამ სამკურნალო საშუალების მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნებს.

სამკურნალო საშუალებების შენახვა ხორციელდება არაუმეტეს 60 ± 5% ფარდობით ტენიანობის პირობებში, შესაბამისი კლიმატური ზონის მიხედვით (I, II, III, IVA, IVB), თუ მარეგულირებელ დოკუმენტაციაში არ არის მითითებული შენახვის განსაკუთრებული პირობები.

მედიკამენტები უნდა ინახებოდეს ისე, რომ თავიდან აიცილოს დაბინძურება, შერევა და ჯვარედინი დაბინძურება. თავიდან უნდა იქნას აცილებული გარე სუნი სათავსოებში.

უნდა დაინერგოს ორგანიზაციის მიერ დადგენილი სააღრიცხვო სისტემა შეზღუდული ვარგისიანობის მქონე მედიკამენტებისთვის. თუ სამკურნალო პროდუქტის ამავე სახელწოდების რამდენიმე პარტია ინახება შენახვაში, მაშინ პირველად უნდა იქნას მიღებული სამკურნალო საშუალება, რომლის ვარგისიანობის ვადა სხვაზე ადრე იწურება.

უარყოფილი სამკურნალო საშუალებები უნდა იყოს იდენტიფიცირებული და შესანახი შესაბამის ოთახში (ზონაში) იმ პირობებში, რომელიც არ დაუშვებს მათ არასანქცირებულ გამოყენებას.

გარკვეული ჯგუფის მედიკამენტების შენახვის თავისებურებები

საშიში თვისებების მქონე მედიკამენტები (აალებადი, ფეთქებადი, რადიოფარმაცევტული, კაუსტიკური, კოროზიული, შეკუმშული და თხევადი აირები და ა.შ.) უნდა ინახებოდეს სპეციალურად მოწყობილ ოთახებში, რომლებიც აღჭურვილია უსაფრთხოებისა და უსაფრთხოების დამატებითი აღჭურვილობით. შენახვისას აუცილებელია მედიკამენტების უსაფრთხოებისა და დეკლარირებული ხარისხის უზრუნველყოფა, მედიკამენტების მიერ მათი საშიში თვისებების გამოვლენის შესაძლებლობა და უსაფრთხო სამუშაო პირობების შექმნა ასეთ სამკურნალო საშუალებებთან მომუშავე თანამშრომლებისთვის.

შენობების მოწყობისა და საშიში მედიკამენტების შენახვის ორგანიზებისას აუცილებელია იხელმძღვანელოთ რუსეთის ფედერაციის ფედერალური კანონებისა და მარეგულირებელი სამართლებრივი აქტების მოთხოვნებით.

ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული მედიკამენტების შენახვა უნდა განხორციელდეს რუსეთის ფედერაციის ფედერალური კანონებისა და მარეგულირებელი სამართლებრივი აქტების შესაბამისად.

სამკურნალო საშუალებების შენახვისას, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას გარემო ფაქტორების გავლენისგან (სინათლე, ტემპერატურა, ჰაერის ატმოსფერული შემადგენლობა და ა.შ.), აუცილებელია ფარმაკოპეის მონოგრაფიაში ან მარეგულირებელ დოკუმენტაციაში მითითებული შენახვის რეჟიმის დაცვა. რეგულირებული პირობებიდან გადახრები დასაშვებია მხოლოდ ერთხელ, მოკლე დროით (არაუმეტეს 24 საათისა), თუ ცალკე არ არის მითითებული სპეციალური პირობები, მაგალითად, მუდმივი შენახვა ცივ ადგილას.

მედიკამენტები, რომლებსაც შეუძლიათ შეცვალონ თავიანთი თვისებები სინათლის ენერგიის ზემოქმედებით (დაჟანგვა, აღდგენა, დაშლა, ფერის შეცვლა და ა.შ.) ფოტომგრძნობიარეა ან სინათლის მიმართ; სინათლის რეზისტენტული პრეპარატები ფოტოსტაბილურია. სინათლის ენერგიის გავლენა შეიძლება გამოვლინდეს მზის პირდაპირი სხივების, სინათლის სპექტრის ხილულ რეგიონში გაფანტული სინათლის ზემოქმედებით და ულტრაიისფერი რაიონში გამოსხივებით.

ფოტომგრძნობიარე პრეპარატების ეტიკეტირება, როგორც წესი, შეიცავს ინსტრუქციას: „შეინახეთ სინათლისგან დაცულ ადგილას“. მედიკამენტები, რომლებიც საჭიროებენ სინათლისგან დაცვას, უნდა ინახებოდეს ოთახებში ან სპეციალურად აღჭურვილ ადგილებში, რომლებიც უზრუნველყოფენ დაცვას ბუნებრივი და ხელოვნური განათებისგან. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ სინათლისგან დაცვას, უნდა ინახებოდეს სინათლისგან დამცავი მასალებისგან დამზადებულ შეფუთვებში ან ბნელ ოთახში ან კარადებში. თუ მედიკამენტების შუშის კონტეინერები გამოიყენება სინათლის მიმართ განსაკუთრებით მგრძნობიარე ფარმაცევტული ნივთიერებების შესაფუთად, კონტეინერი უნდა იყოს გაკრული შავი გაუმჭვირვალე ქაღალდით.

ფოტომგრძნობიარე სამკურნალო საშუალებები უნდა იყოს შეფუთული სინათლისგან დამცავ მეორად (მომხმარებლის) შეფუთვაში ან/და უნდა ინახებოდეს სინათლისგან დაცულ ადგილას.

მედიკამენტები, რომლებსაც წყალთან, ტენიანობასთან შეხებისას შეუძლიათ აირები გამოუშვან და ა.შ., მგრძნობიარეა ტენიანობის მიმართ. ტენიანობისადმი მგრძნობიარე სამკურნალო საშუალებების მარკირება, როგორც წესი, შეიცავს მითითებას: "შეინარჩუნე მშრალი". ასეთი სამკურნალო საშუალებების შენახვისას აუცილებელია პირობების შექმნა ისე რომ ფარდობითი ტენიანობა არ აღემატებოდეს 50%-ს ოთახის ტემპერატურაზე(ნორმალური შენახვის პირობებში) ან ექვივალენტური ორთქლის წნევა სხვა ტემპერატურაზე. მოთხოვნასთან შესაბამისობა ასევე ითვალისწინებს ტენიანობისადმი მგრძნობიარე სამკურნალო პროდუქტის შენახვას ჰერმეტულ (ტენიანად მჭიდროდ) სამომხმარებლო შეფუთვაში, რომელიც უზრუნველყოფს მითითებულ დაცვას და შენახვის პირობებს სამკურნალო საშუალების გამოყენებისას.

სამკურნალო საშუალებების შენახვისას დაბალი ტენიანობის შესანარჩუნებლად, დადგენილ შემთხვევებში, გამოიყენება გამშრალებელი საშუალებები, იმ პირობით, რომ გამოირიცხება მათი უშუალო კონტაქტი სამკურნალო საშუალებებთან.

ჰიგიროსკოპიული თვისებების მქონე მედიკამენტები უნდა ინახებოდეს არაუმეტეს 50% ფარდობით ტენიანობის პირობებში, ჰერმეტულად დალუქულ შეფუთვაში, რომელიც არის მედიკამენტების შუშის კონტეინერში, ან დამატებითი დაცვით შეფუთვაში, მაგალითად, პოლიეთილენის ფირისგან დამზადებულ ჩანთაში. ფარმაკოპეული მონოგრაფიის ან ნორმატიული დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად.

ნარკოტიკების ზოგიერთი ჯგუფი ცვლის თავის თვისებებს ატმოსფერული აირების გავლენის ქვეშ, როგორიცაა ჟანგბადი ან ნახშირორჟანგი. მედიკამენტების გაზების ზემოქმედებისგან დაცვის უზრუნველსაყოფად, მედიკამენტების შენახვა რეკომენდებულია დალუქულ შეფუთვაში, რომელიც დამზადებულია აირებისთვის შეუღწევადი მასალებისგან. შეფუთვა, თუ ეს შესაძლებელია, უნდა იყოს შევსებული ზევით და მჭიდროდ დალუქული.

მედიკამენტები, რომლებიც რეალურად აქროლადი ან აქროლად გამხსნელის შემცველი მედიკამენტებია; აქროლადი ნივთიერებების ხსნარები და ნარევები; ნარკოტიკები, რომლებიც იშლება აქროლადი პროდუქტების წარმოქმნით, საჭიროებენ შენახვის პირობებს, რომლებიც იცავს მათ აორთქლებისა და გაშრობისგან. რეკომენდებულია მედიკამენტების შენახვა გრილ ადგილას, ჰერმეტულად დალუქულ შეფუთვაში, რომელიც დამზადებულია აქროლადი ნივთიერებებისგან გაუმტარი მასალებისგან ან პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში მონოგრაფიაში ან მარეგულირებელ დოკუმენტაციაში მითითებული მოთხოვნების შესაბამისად.

მედიკამენტები, რომლებიც კრისტალიზაციის წყლის შემცველი ფარმაცევტული ნივთიერებებია (კრისტალების ჰიდრატები), ავლენენ ჰიგიროსკოპიული ნივთიერებების თვისებებს. კრისტალური ჰიდრატების შენახვა რეკომენდებულია ჰერმეტულად დალუქულ შეფუთვაში მონოგრაფიაში ან მარეგულირებელ დოკუმენტაციაში მითითებული მოთხოვნების შესაბამისად. ჩვეულებრივ, კრისტალური ჰიდრატები ინახება 8-დან 15 °C ტემპერატურაზე და ჰაერის ფარდობითი ტენიანობით არაუმეტეს 60%.

წამლები, რომლებიც ცვლის თავის თვისებებს გარემოს ტემპერატურის გავლენით, სითბოს მგრძნობიარეა. წამლებს შეუძლიათ შეცვალონ თავიანთი თვისებები ოთახის და უფრო მაღალი ტემპერატურის გავლენის ქვეშ (თერმოლაბილური პრეპარატები) ან დაბალი ტემპერატურის გავლენის ქვეშ, გაყინვის ჩათვლით.

სითბოსადმი მგრძნობიარე სამკურნალო საშუალებების შენახვისას საჭიროა უზრუნველყოფილი იყოს ტემპერატურული რეჟიმი, რომელიც რეგულირდება ფარმაკოპეის მონოგრაფიის ან მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნებით, რომელიც მითითებულია სამკურნალო პროდუქტის პირველად და/ან მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე.

თერმოლაბილური პრეპარატები უნდა ინახებოდეს სპეციალურად აღჭურვილ ოთახებში (მაცივრები) ან სათავსოებში, რომლებიც აღჭურვილია საკმარისი რაოდენობის მაცივრებითა და კარადებით. თერმოლაბილური პრეპარატების შესანახად გამოყენებული უნდა იყოს ფარმაცევტული მაცივრები ან მაცივრები სისხლისა და მისი პროდუქტებისთვის.

იმუნობიოლოგიური სამკურნალო საშუალებების სათანადო ხარისხი, მათი გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა უზრუნველყოფილია ცივი ჯაჭვის სისტემით, რომელიც უნდა განხორციელდეს მის ოთხივე დონეზე.

მაცივრები (კამერები, კარადები) უნდა იყოს დაყენებული მათში შემავალი სამკურნალო საშუალებების შენახვის ტემპერატურული რეჟიმის შესაბამის ტემპერატურაზე. იმუნობიოლოგიური სამკურნალო საშუალებების შენახვა უნდა განხორციელდეს არაუმეტეს 8 °C ტემპერატურაზე. იმუნობიოლოგიური სამკურნალო პროდუქტის თითოეულ შეფუთვას მაცივარში უნდა მიეწოდოს გაციებული ჰაერი. დაუშვებელია იმუნობიოლოგიური სამკურნალო საშუალებების ერთობლივი შენახვა სხვა სამკურნალო საშუალებებთან მაცივარში.

თერმოლაბილური მედიკამენტების შენახვის ტემპერატურული რეჟიმის მონიტორინგისთვის ყველა მაცივარი (კამერა, კარადები) უნდა იყოს აღჭურვილი თერმომეტრებით. ტემპერატურული რეჟიმის უწყვეტი მონიტორინგი ხორციელდება გამოყენებით, რომლის წაკითხვები აღირიცხება მინიმუმ ორჯერ დღეში.

მაცივრის თაროებზე ტემპერატურული რეჟიმი განსხვავებულია: ტემპერატურა უფრო დაბალია საყინულესთან, უფრო მაღალი - კარის გახსნის პანელთან ახლოს.

ცივი ადგილის უზრუნველყოფა ნიშნავს მედიკამენტების შენახვას მაცივარში 2-დან 8°C-მდე ტემპერატურაზე, გაყინვის თავიდან აცილების მიზნით. გრილ შენახვა გულისხმობს მედიკამენტების შენახვას 8-დან 15°C-მდე ტემპერატურაზე. ამ შემთხვევაში ნებადართულია მედიკამენტების შენახვა მაცივარში, გარდა მედიკამენტებისა, რომლებსაც მაცივარში 8°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე შენახვისას შეუძლიათ მათი ფიზიკურ-ქიმიური მახასიათებლების შეცვლა, მაგალითად, ნაყენები, თხევადი ექსტრაქტები და ა.შ. .ოთახის ტემპერატურაზე შენახვა გულისხმობს ტემპერატურულ რეჟიმს 15-დან 25 °C-მდე ან კლიმატური პირობებიდან გამომდინარე 30 °C-მდე. საყინულეში შენახვა უზრუნველყოფს მედიკამენტების ტემპერატურულ რეჟიმს -5-დან -18 °C-მდე. ღრმა გაყინვის პირობებში შენახვა ითვალისწინებს -18°C-ზე დაბალ ტემპერატურულ რეჟიმს.

მიზანშეწონილია მედიკამენტების განთავსება მაცივრის ტემპერატურულ რეჟიმთან შესაბამის ადგილებში და თაროებზე. არ შეინახოთ იმუნობიოლოგიური სამკურნალო საშუალებები მაცივრის კარის პანელზე.

შესანახ ოთახებში აუცილებელია იმ სამკურნალო საშუალებების შენახვის პირობების უზრუნველყოფა, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას დაბალი ტემპერატურის ზემოქმედებისგან, რისთვისაც ტემპერატურის შენახვის რეჟიმის ქვედა ზღვარი დადგენილია ფარმაკოპეის მონოგრაფიაში ან მარეგულირებელ დოკუმენტაციაში.

დაუშვებელია მედიკამენტების გაყინვა, რომლებსაც გააჩნიათ შესაბამისი მოთხოვნები მონოგრაფიაში ან მარეგულირებელ დოკუმენტაციაში და მითითებულია პირველად ან მეორად შეფუთვაზე, მათ შორის ინსულინის პრეპარატები, ადსორბირებული იმუნობიოლოგიური პრეპარატები და ა.შ.

დაუშვებელია შეფუთვაში მოთავსებული მედიკამენტების გაყინვა, რომლებსაც შეუძლიათ გაყინვა, მაგალითად, მედიკამენტები ამპულაში, მინის ფლაკონებში და ა.შ.

ფარმაკოპეაში გამოყენებული განმარტებები, რომლებიც ახასიათებს მედიკამენტების შენახვის ტემპერატურულ რეჟიმებს, მოცემულია ცხრილში.

აუცილებელია მედიკამენტების შენახვის პირობების დაცვა და ტრანსპორტირებისას მათი მთლიანობის შენარჩუნების უზრუნველყოფა.

მედიკამენტებისთვის, რომლებიც განსაკუთრებით მგრძნობიარეა ტემპერატურის ცვლილებების მიმართ (ვაქცინები, შრატები და სხვა იმუნობიოლოგიური პრეპარატები, ინსულინის პრეპარატები და ა.

მაგიდა - მედიკამენტების შენახვის რეჟიმების დამახასიათებელი განმარტებები

შენახვის რეჟიმი	ტემპერატურის დიაპაზონი, °С
ინახება არაუმეტეს 30°C ტემპერატურაზე	2-დან 30 °C-მდე
ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე	2-დან 25 °C-მდე
ინახება არაუმეტეს 15°C ტემპერატურაზე	2-დან 15 °С-მდე
ინახება არაუმეტეს 8°C ტემპერატურაზე	2-დან 8 °C-მდე
ინახება არაუმეტეს 8°C ტემპერატურაზე	8-დან 25 °С-მდე
ინახება 15-25°C ტემპერატურაზე	15-დან 25 °С-მდე
ინახება 8-დან 15°C ტემპერატურაზე	8-დან 15 °C-მდე
ინახება -5-დან -18°C-მდე	-5-დან -18 °С-მდე
ინახება -18°C-ზე დაბალ დონეზე

შრიფტის ზომა

3. სამკურნალო საშუალებების შესანახი ადგილები უნდა იყოს შენარჩუნებული გარკვეულ ტემპერატურაზე და ჰაერის ტენიანობაზე, რათა უზრუნველყოფილ იქნეს სამკურნალო საშუალებების შენახვა პირველად და მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული სამკურნალო საშუალების მწარმოებლების მოთხოვნების შესაბამისად.

4. მედიკამენტების შესანახი შენობა აღჭურვილი უნდა იყოს კონდიციონერებითა და სხვა აღჭურვილობით, რათა უზრუნველყოფილი იყოს მედიკამენტების შენახვა პირველად და მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული მედიკამენტების მწარმოებლების მოთხოვნების შესაბამისად, ან რეკომენდებულია აღჭურვა. ფართები სავენტილაციო ღობეებით, ტრანსომებით, მეორე გისოსებით.

5. მედიკამენტების შესანახი ადგილები უზრუნველყოფილი უნდა იყოს თაროებით, კარადებით, პალეტებით, შესანახი ყუთებით.

6. მედიკამენტების შესანახი შენობების მოპირკეთება (კედლების შიდა ზედაპირი, ჭერი) უნდა იყოს გლუვი და იძლევა სველი გაწმენდის საშუალებას.

7. მედიკამენტების შესანახი შენობა აღჭურვილი უნდა იყოს ჰაერის პარამეტრების აღრიცხვის მოწყობილობებით (თერმომეტრები, ჰიგირომეტრები (ელექტრონული ჰიგირომეტრები) ან ფსიქომეტრები). ამ მოწყობილობების საზომი ნაწილები უნდა განთავსდეს კარებიდან, ფანჯრებიდან და გათბობის მოწყობილობებიდან არანაკლებ 3 მ მანძილზე. მოწყობილობები და (ან) მოწყობილობების ნაწილები, საიდანაც აღებულია ვიზუალური კითხვა, უნდა განთავსდეს პერსონალისთვის ხელმისაწვდომ ადგილას იატაკიდან 1,5 - 1,7 მ სიმაღლეზე.

ამ მოწყობილობების წაკითხვები ყოველდღიურად უნდა ჩაიწეროს რეგისტრაციის სპეციალურ ჟურნალში (ბარათში) ქაღალდზე ან ელექტრონული ფორმით არქივირებით (ელექტრონული ჰიგირომეტრებისთვის), რომელსაც აწარმოებს პასუხისმგებელი პირი. სარეგისტრაციო ჟურნალი (ბარათი) ინახება ერთი წლის განმავლობაში, მიმდინარე ჟურნალის ჩათვლის გარეშე. საკონტროლო მოწყობილობები უნდა იყოს სერტიფიცირებული, დაკალიბრებული და დამოწმებული დადგენილი წესით.

8. სამკურნალო საშუალებები თავსდება სათავსოებში სამკურნალო საშუალების შეფუთვაზე მითითებული მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად, იმის გათვალისწინებით:

მედიკამენტების ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები;

ფარმაკოლოგიური ჯგუფები (აფთიაქისა და სამედიცინო ორგანიზაციებისთვის);

გამოყენების მეთოდი (შიდა, გარე);

ფარმაცევტული ნივთიერებების მთლიანი მდგომარეობა (თხევადი, ნაყარი, აირისებრი).

მედიკამენტების განთავსებისას ნებადართულია კომპიუტერული ტექნოლოგიების გამოყენება (ანბანურად, კოდებით).

9. ცალკე, ტექნიკურად გამაგრებულ შენობებში, რომლებიც აკმაყოფილებენ 1998 წლის 8 იანვრის N 3-FZ ფედერალური კანონის მოთხოვნებს "ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შესახებ" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 219, Art. 202; N 30, პუნქტი 3033, 2003, N 2, პუნქტი 167, N 27 (ნაწილი I), პუნქტი 2700, 2005, N 19, პუნქტი 1752, 2006, N 43, პუნქტი 4412, 2007, N 37, თვ. , პუნქტი 4011; 2008, N 52 (ნაწილი I), პუნქტი 6233; 2009, N 29, პუნქტი 3614; 2010, N 21, პუნქტი 2525, N 31, პუნქტი 4192), შენახულია:

ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებები;

ძლიერი და მომწამვლელი პრეპარატები, რომლებიც კონტროლდება საერთაშორისო სამართლებრივი ნორმების შესაბამისად.

10. მედიკამენტების შესანახ შენობაში თაროები (კარადები) უნდა იყოს დამონტაჟებული ისე, რომ უზრუნველყოფილი იყოს მედიკამენტებზე ხელმისაწვდომობა, პერსონალის თავისუფალი გავლა და საჭიროების შემთხვევაში ჩატვირთვის მოწყობილობები, აგრეთვე თაროების, კედლების ხელმისაწვდომობა. იატაკი დასუფთავებისთვის.

მედიკამენტების შესანახად განკუთვნილი თაროები, კარადები, თაროები უნდა იყოს დანომრილი.

შენახული სამკურნალო პროდუქტების იდენტიფიცირება ასევე უნდა მოხდეს თაროს ბარათის გამოყენებით, რომელიც შეიცავს ინფორმაციას შენახული სამკურნალო პროდუქტის შესახებ (დასახელება, გამოშვების ფორმა და დოზა, სერიის ნომერი, ვარგისიანობის ვადა, სამკურნალო პროდუქტის მწარმოებელი). კომპიუტერული ტექნოლოგიების გამოყენებისას დასაშვებია იდენტიფიკაცია კოდებისა და ელექტრონული მოწყობილობების გამოყენებით.

11. ორგანიზაციებსა და ინდივიდუალურ მეწარმეებში აუცილებელია შეზღუდული ვარგისიანობის მქონე მედიკამენტების აღრიცხვა ქაღალდზე ან ელექტრონული სახით არქივირებით. შეზღუდული ვარგისიანობის მქონე მედიკამენტების დროულ გაყიდვაზე კონტროლი უნდა განხორციელდეს კომპიუტერული ტექნოლოგიის, თაროების ბარათების გამოყენებით წამლის სახელწოდების, სერიის, ვარგისიანობის ან ვარგისიანობის თარიღის რეგისტრების მითითებით. ამ მედიკამენტების აღრიცხვის წესს ადგენს ორგანიზაციის ხელმძღვანელი ან ინდივიდუალური მეწარმე.

12. ვადაგასული სამკურნალო საშუალებების იდენტიფიცირების შემთხვევაში, ისინი უნდა ინახებოდეს სამკურნალო საშუალებების სხვა ჯგუფისგან განცალკევებით სპეციალურად გამოყოფილ და გამოყოფილ (საკარანტინო) ტერიტორიაზე.

13. აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახი ადგილები სრულად უნდა შეესაბამებოდეს მოქმედ რეგულაციებს.

14. აალებადი და ფეთქებადი სამკურნალო საშუალებების შენახვის უზრუნველსაყოფად ერთგვაროვნების პრინციპით მათი ფიზიკური და ქიმიური, აალებადი თვისებებისა და შეფუთვის ბუნების შესაბამისად, ნარკოტიკების საბითუმო მოვაჭრეების და წამლების მწარმოებლების შესანახი ადგილები (შემდგომში. მოხსენიებული, როგორც საწყობი) იყოფა ცალკეულ ოთახებად (კუპეებად), შენობის სტრუქტურების ხანძარსაწინააღმდეგო ლიმიტით მინიმუმ 1 საათი.

15. სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებების შესაფუთად და დასამზადებლად საჭირო აალებადი სამკურნალო საშუალებების რაოდენობა ერთ სამუშაო ცვლაში შეიძლება ინახებოდეს წარმოებაში და სხვა დაწესებულებებში. ცვლის ბოლოს აალებადი წამლების დარჩენილი რაოდენობა გადადის შემდეგ ცვლაში ან უბრუნდება ძირითად შესანახ ადგილს.

16. სათავსოებისა და განტვირთვის ადგილების იატაკებს უნდა ჰქონდეს მყარი, თანაბარი ზედაპირი. იატაკის გასასწორებლად აკრძალულია დაფებისა და რკინის ფურცლების გამოყენება. იატაკი უნდა უზრუნველყოფდეს ადამიანების, საქონლისა და სატრანსპორტო საშუალებების მოსახერხებელ და უსაფრთხო გადაადგილებას, იყოს საკმარისი სიმტკიცე და გაუძლოს შენახული მასალების დატვირთვას და უზრუნველყოს საწყობის გაწმენდის სიმარტივე და სიმარტივე.

17. აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახი საწყობები აღჭურვილი უნდა იყოს შესაბამისი დატვირთვისთვის განკუთვნილი ცეცხლგამძლე და მდგრადი თაროებითა და პალეტებით. თაროები დამონტაჟებულია იატაკიდან და კედლებიდან 0,25 მ მანძილზე, თაროების სიგანე არ უნდა აღემატებოდეს 1 მ-ს და ფარმაცევტული ნივთიერების შენახვის შემთხვევაში უნდა ჰქონდეს ფლანგები მინიმუმ 0,25 მ. გრძივი ბილიკები თაროებს შორის უნდა იყოს მინიმუმ 1,35 მ.

18. აფთიაქებში და ინდ.მეწარმეებში აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახად გამოიყოფა იზოლირებული ოთახები, აღჭურვილი ავტომატური ხანძარსაწინააღმდეგო და სიგნალიზაციის სისტემებით (შემდგომში – აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახი ოთახები).

19. აფთიაქებში და ინდივიდუალურ მეწარმეებში დასაშვებია აალებადი და წვადი თვისებების მქონე ფარმაცევტული ნივთიერებების შენახვა 10 კგ-მდე მოცულობით ცეცხლგამძლე და ფეთქებადი მედიკამენტების ჩაშენებულ ცეცხლგამძლე კარადებში შესანახი შენობების გარეთ. კარადები უნდა მოიხსნას სითბოს ამმღები ზედაპირებიდან და გადასასვლელებიდან, კარებით არანაკლებ 0,7 მ სიგანისა და არანაკლებ 1,2 მ სიმაღლისა.მათთან უნდა იყოს ორგანიზებული თავისუფალი დაშვება.

ნებადართულია სამედიცინო დანიშნულების ფეთქებადი მედიკამენტების შენახვა (მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში) ერთი სამუშაო ცვლაში გამოსაყენებლად ლითონის კარადებში აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახი შენობის გარეთ.

20. სხვა დანიშნულებით შენობებში მდებარე აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახ ოთახებში დასაშვები წვადი მედიკამენტების რაოდენობა ნაყარი არ უნდა აღემატებოდეს 100 კგ-ს.

100 კგ-ზე მეტი რაოდენობით აალებადი და ფეთქებადი სამკურნალო საშუალებების შესანახი ადგილები უნდა განთავსდეს ცალკეულ შენობაში, ხოლო შენახვა უნდა განხორციელდეს მინის ან ლითონის კონტეინერებში, რომლებიც იზოლირებულია შენობებისგან. სხვა ჯგუფების აალებადი სამკურნალო საშუალებების შენახვა.

21. აკრძალულია ცეცხლის ღია წყაროებით აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახ შენობაში შესვლა.

22. საწყობებში შენახული სამკურნალო საშუალებები უნდა განთავსდეს თაროებზე ან სავალი ნაწილის (პალეტებზე). დაუშვებელია მედიკამენტების იატაკზე პლატაზე დადება.

პლატა შეიძლება განთავსდეს იატაკზე ერთ მწკრივად ან თაროებზე რამდენიმე იარუსად, თაროს სიმაღლიდან გამომდინარე. დაუშვებელია მედიკამენტებით პალეტების განთავსება რამდენიმე რიგად სიმაღლეში თაროების გამოყენების გარეშე.

23. გადმოტვირთვა-ჩატვირთვის ოპერაციების ხელით მეთოდით მედიკამენტების დაწყობის სიმაღლე არ უნდა აღემატებოდეს 1,5 მ-ს.

გადმოტვირთვისა და დატვირთვის ოპერაციებისთვის მექანიზებული მოწყობილობების გამოყენებისას სამკურნალო საშუალებები უნდა ინახებოდეს რამდენიმე იარუსად. ამავდროულად, თაროებზე მედიკამენტების განთავსების ჯამური სიმაღლე არ უნდა აღემატებოდეს მექანიზებული სატრანსპორტო აღჭურვილობის შესაძლებლობებს (ლიფტები, სატვირთო მანქანები, ამწეები).

24. მედიკამენტები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას სინათლის მოქმედებისგან, ინახება ოთახებში ან სპეციალურად აღჭურვილ ადგილებში, რომლებიც უზრუნველყოფენ ბუნებრივი და ხელოვნური განათებისგან დაცვას.

25. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ სინათლისგან დაცვას, უნდა ინახებოდეს სინათლისგან დამცავი მასალისგან დამზადებულ კონტეინერებში (ნარინჯისფერი შუშის ჭურჭელი, ლითონის ჭურჭელი, შეფუთვა ალუმინის ფოლგაში ან პოლიმერული მასალებისგან შეღებილი შავი, ყავისფერი ან ნარინჯისფერი), ბნელ ოთახში ან კარადები..

სინათლის მიმართ განსაკუთრებით მგრძნობიარე ფარმაცევტული ნივთიერებების შესანახად (ვერცხლის ნიტრატი, პროზერინი) შუშის კონტეინერებს აკრავენ შავი გაუმჭვირვალე ქაღალდით.

26. პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში შეფუთული სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებები, რომლებიც საჭიროებენ სინათლის მოქმედებისგან დაცვას, უნდა ინახებოდეს კარადებში ან თაროებზე, იმ პირობით, რომ მიღებული იქნება ზომები მზის პირდაპირი სხივების ან სხვა კაშკაშა მიმართულების შუქის თავიდან ასაცილებლად. ამ სამკურნალო პროდუქტების მიღწევა (ამრეკლავი ფილმის გამოყენება, ჟალუზები, ვიზორები და ა.შ.).

27. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ ტენიანობისგან დაცვას, უნდა ინახებოდეს გრილ ადგილას +15 გრადუსამდე ტემპერატურაზე. C (შემდგომში - გრილ ადგილას), მჭიდროდ დახურულ ჭურჭელში, რომელიც დამზადებულია წყლის ორთქლისთვის გაუვალი მასალებისგან (მინა, ლითონი, ალუმინის ფოლგა, სქელკედლიანი პლასტმასის კონტეინერები) ან მწარმოებლის პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში.

28. გამოხატული ჰიგიროსკოპული თვისებების მქონე ფარმაცევტული ნივთიერებები უნდა ინახებოდეს შუშის ჭურჭელში ჰერმეტული ლუქით, ზემოდან პარაფინით სავსე.

29. დაზიანებისა და ხარისხის დაკარგვის თავიდან აცილების მიზნით, სამკურნალო საშუალების შენახვა უნდა იყოს ორგანიზებული გამაფრთხილებელი ეტიკეტების სახით სამკურნალო საშუალების მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული მოთხოვნების შესაბამისად.

30. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას აორთქლებისა და გამოშრობისგან (ფაქტობრივად აქროლადი წამლები; აქროლადი გამხსნელის შემცველი პრეპარატები (ალკოჰოლის ნაყენები, თხევადი ალკოჰოლის კონცენტრატები, სქელი ექსტრაქტები); აქროლადი ნივთიერებების ხსნარები და ნარევები (ეთერზეთები, ამიაკის, ფორმალდეჰიდის, ქლორიდის ხსნარები). წყალბადი 13%-ზე მეტი, კარბოლის მჟავა, სხვადასხვა კონცენტრაციის ეთილის სპირტი და ა.შ.); სამკურნალო მცენარეული მასალები ეთერზეთების შემცველი; კრისტალიზაციის წყლის შემცველი პრეპარატები - კრისტალური ჰიდრატები; წამლები, რომლებიც იშლება აქროლადი პროდუქტების წარმოქმნით (იოდოფორმი, წყალბადის ზეჟანგი, ნატრიუმის ბიკარბონატი. ტენიანობის გარკვეული ქვედა ზღვრის მქონე მედიკამენტები (მაგნიუმის სულფატი, ნატრიუმის პარამინოსალიცილატი, ნატრიუმის სულფატი) უნდა ინახებოდეს გრილ ადგილას, ჰერმეტულად დახურულ კონტეინერში, რომელიც დამზადებულია არასტაბილური ნივთიერებებისგან (მინა, ლითონი, ალუმინის ფოლგა). ) ან მწარმოებლის პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში. პოლიმერული კონტეინერების, შეფუთვისა და საფარის გამოყენება დასაშვებია სახელმწიფო ფარმაკოპეისა და მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად.

31. ფარმაცევტული ნივთიერებები - კრისტალური ჰიდრატები უნდა ინახებოდეს ჰერმეტულად დალუქულ მინის, ლითონის და სქელკედლიან პლასტმასის ჭურჭელში ან მწარმოებლის პირველად და მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაში ამ სამკურნალო საშუალებების მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნებთან შესაბამის პირობებში.

32. ორგანიზაციებმა და ინდივიდუალურმა მეწარმეებმა უნდა შეინახონ სამკურნალო საშუალებები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას მაღალი ტემპერატურის ზემოქმედებისაგან (თერმოლაბილური სამკურნალო საშუალებები) სამკურნალო პროდუქტის პირველად და მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული ტემპერატურული რეჟიმის შესაბამისად მარეგულირებელი მოთხოვნების შესაბამისად. დოკუმენტაცია.

33. მედიკამენტების შენახვა, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას დაბალი ტემპერატურის ზემოქმედებისგან (მედიკამენტები, რომელთა ფიზიკური და ქიმიური მდგომარეობა იცვლება გაყინვის შემდეგ და არ აღდგება ოთახის ტემპერატურამდე დათბობის შემდეგ (40% ფორმალდეჰიდის ხსნარი, ინსულინის ხსნარები)), ორგანიზაციებმა და ინდივიდუალურმა მეწარმეებმა უნდა ატარონ გამოვიდეს სამკურნალო საშუალების პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული ტემპერატურული რეჟიმის შესაბამისად მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად.

34. ინსულინის პრეპარატების გაყინვა დაუშვებელია.

35. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას გაზების ზემოქმედებისაგან (ნივთიერებები, რომლებიც რეაგირებენ ატმოსფერულ ჟანგბადთან: სხვადასხვა ალიფატური ნაერთები უჯერი ნახშირბადთაშორისი ბმებით, ციკლური ნაერთები გვერდითი ალიფატური ჯგუფებით უჯერი ნახშირბადთაშორისი ბმებით, ფენოლური და პოლიფენოლური ჯგუფები და მისი ჰიდროგენოლური წარმოებულები და მისი მორფინი უჯერი ჰიდრობმები. გოგირდის შემცველი ჰეტეროგენული და ჰეტეროციკლური ნაერთები, ფერმენტები და ორგანული პრეპარატები; ნივთიერებები, რომლებიც რეაგირებენ ატმოსფერულ ნახშირორჟანგთან: ტუტე ლითონების მარილები და სუსტი ორგანული მჟავები (ნატრიუმის ბარბიტალი, ჰექსენალი), პოლიჰიდრული ამინების შემცველი პრეპარატები (ეუფილინი), მაგნიუმის ოქსიდი და პეროქსიდი. ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, კაუსტიკური კალიუმი) უნდა ინახებოდეს ჰერმეტულად დალუქულ ჭურჭელში, რომელიც დამზადებულია აირებისგან გაუმტარი მასალებისგან, თუ ეს შესაძლებელია, ზემოდან შევსებული.

36. სუნიანი სამკურნალო საშუალებები (ფარმაცევტული ნივთიერებები, როგორც აქროლადი, ასევე პრაქტიკულად არამდგრადი, მაგრამ მძაფრი სუნით) უნდა ინახებოდეს ჰერმეტულად დახურულ ჭურჭელში, სუნისაგან შეუღწევად.

37. საღებარი სამკურნალო საშუალებები (ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც ტოვებენ ფერად ნიშანს, რომელიც არ ირეცხება ჩვეულებრივი სანიტარული და ჰიგიენური დამუშავებით კონტეინერებზე, სახურავებზე, აღჭურვილობასა და ინვენტარზე (ბრწყინვალე მწვანე, მეთილენის ლურჯი, ინდიგო კარმინი)) უნდა ინახებოდეს სპეციალურ კარადაში. მჭიდროდ დახურულ კონტეინერში.

38. შეღებვის სამკურნალო საშუალებებთან მუშაობისთვის საჭიროა თითოეული ნივთისთვის სპეციალური სასწორის, ნაღმტყორცნების, სპატულის და სხვა საჭირო აღჭურვილობის გამოყოფა.

39. სადეზინფექციო საშუალებები უნდა ინახებოდეს ჰერმეტულად დალუქულ ჭურჭელში პლასტმასის, რეზინის და ლითონის შესანახი ნაგებობებისა და გამოხდილი წყლის წარმოების ობიექტებისგან მოშორებულ იზოლირებულ ოთახში.

40. სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებების შენახვა ხორციელდება სახელმწიფო ფარმაკოპეისა და მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად, აგრეთვე მათ შემადგენელი ნივთიერებების თვისებების გათვალისწინებით.

41. კარადებში, თაროებზე ან თაროებზე შენახვისას სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებები მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაში უნდა განთავსდეს ეტიკეტით (მარკირებით) გარედან.

42. ორგანიზაციებმა და ინდივიდუალურმა მეწარმეებმა უნდა შეინახონ სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებები მათი შენახვის მოთხოვნების შესაბამისად, მითითებული სამკურნალო საშუალების მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე.

43. ნაყარი სამკურნალო მცენარეული მასალები უნდა ინახებოდეს მშრალ (არაუმეტეს 50% ტენიანობის), კარგად ვენტილირებადი ადგილას მჭიდროდ დახურულ ჭურჭელში.

44. ეთერზეთების შემცველი სამკურნალო მცენარეების ნაყარი მასალები ინახება იზოლირებულად კარგად დახურულ ჭურჭელში.

45. ნაყარი სამკურნალო მცენარეული მასალები უნდა ექვემდებარებოდეს პერიოდულ კონტროლს სახელმწიფო ფარმაკოპეის მოთხოვნების შესაბამისად. უარყოფილია ბალახი, ფესვები, რიზომები, თესლი, ხილი, რომლებმაც დაკარგეს ნორმალური ფერი, სუნი და აქტიური ნივთიერებების საჭირო რაოდენობა, ასევე ობის, ბეღლის მავნებლების მიერ დაზარალებული.

46. ​​საგულე გლიკოზიდების შემცველი სამკურნალო მცენარეული მასალების შენახვა ხორციელდება სახელმწიფო ფარმაკოპეის მოთხოვნების, კერძოდ ბიოლოგიური აქტივობის განმეორებითი კონტროლის მოთხოვნის დაცვით.

47. ნაყარი სამკურნალო მცენარეული მასალები შეტანილი ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების ნუსხებში დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2007 წლის 29 დეკემბრის N 964 ბრძანებულებით „ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების სიების დამტკიცების შესახებ 234-ე მუხლის მიზნებისათვის და რუსეთის ფედერაციის სისხლის სამართლის კოდექსის სხვა მუხლები, ასევე დიდი ზომის ძლიერი ნივთიერებები რუსეთის ფედერაციის სისხლის სამართლის კოდექსის 234-ე მუხლის მიზნებისათვის“ (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, მუხ. 89; 2010 წ. , N 28, მუხ.3703), ინახება ცალკე ოთახში ან ცალკე კარადაში საკეტ-გასაღებით.

48. შეფუთული სამკურნალო მცენარეული ნედლეული ინახება თაროებზე ან კარადებში.

49. სამკურნალო წურვის შენახვა ტარდება ნათელ ოთახში წამლების სუნის გარეშე, რისთვისაც დადგენილია მუდმივი ტემპერატურული რეჟიმი.

51. აალებადი მედიკამენტების შენახვა (წვადი თვისებების მქონე მედიკამენტები (ალკოჰოლი და ალკოჰოლური ხსნარები, ალკოჰოლი და ეთერის ნაყენები, ალკოჰოლი და ეთერის ექსტრაქტები, ეთერი, ტურპენტინი, რძემჟავა, ქლოროეთილი, კოლოდიონი, კლეოლი, ნოვიკოვის სითხე, ორგანული ზეთები); თვისებები (გოგირდი, გლიცერინი, მცენარეული ზეთები, სამკურნალო მცენარეული მასალები)) უნდა განხორციელდეს სხვა პრეპარატებისგან განცალკევებით.

52. აალებადი მედიკამენტები ინახება მჭიდროდ დახურულ ძლიერ, მინის ან ლითონის ჭურჭელში, რათა თავიდან იქნას აცილებული ჭურჭლიდან სითხეების აორთქლება.

53. ბოთლები, ცილინდრები და სხვა დიდი ჭურჭელი აალებადი და ადვილად წვადი მედიკამენტებით უნდა ინახებოდეს თაროებზე ერთი რიგის სიმაღლეზე. აკრძალულია მათი შენახვა რამდენიმე რიგად სიმაღლეში სხვადასხვა ბალიშის მასალის გამოყენებით.

დაუშვებელია ამ მედიკამენტების შენახვა გამათბობელ მოწყობილობებთან ახლოს. მანძილი თაროდან ან დასტადან გამათბობელ ელემენტამდე უნდა იყოს მინიმუმ 1 მ.

54. აალებადი და ძლიერად აალებადი ფარმაცევტული ნივთიერებების მქონე ბოთლების შენახვა უნდა განხორციელდეს ზემოქმედებისაგან დამცავ ჭურჭელში ან ცილინდრ-ტიტრებში ერთ რიგში.

55. სააფთიაქო ორგანიზაციებში და ინდივიდუალურ მეწარმეებში გამოყოფილი სამრეწველო ობიექტების სამუშაო ადგილებზე შესაძლებელია აალებადი და ადვილად წვადი მედიკამენტების შენახვა ცვლის მოთხოვნილებაზე არაუმეტეს რაოდენობით. ამავდროულად, კონტეინერები, რომელშიც ისინი ინახება, უნდა იყოს მჭიდროდ დახურული.

56. დაუშვებელია წვადი და ადვილად წვადი მედიკამენტების შენახვა სრულად შევსებულ ჭურჭელში. შევსების ხარისხი არ უნდა იყოს მოცულობის არაუმეტეს 90%. დიდი რაოდენობით ალკოჰოლი ინახება ლითონის კონტეინერებში, ივსება მოცულობის არაუმეტეს 75%.

57. აალებადი მედიკამენტების ერთობლივი შენახვა მინერალური მჟავებით (განსაკუთრებით გოგირდის და აზოტის მჟავებით), შეკუმშული და თხევადი გაზებით, აალებადი ნივთიერებებით (მცენარეული ზეთები, გოგირდი, საფენები), ტუტეებით, აგრეთვე არაორგანული მარილებით, რომლებიც იძლევა ფეთქებად ასაფეთქებელ ორგანულ ნივთიერებებს. დაუშვებელია ნარევები (კალიუმის ქლორატი, კალიუმის პერმანგანატი, კალიუმის ქრომატი და ა.შ.).

58. სამედიცინო ეთერი და ანესთეზიის ეთერი ინახება სამრეწველო შეფუთვაში, გრილ, ბნელ ადგილას, ხანძარსაწინააღმდეგო და გამათბობელი მოწყობილობებისგან მოშორებით.

59. ფეთქებადი საშუალებების (ასაფეთქებელი თვისებების მქონე პრეპარატები (ნიტროგლიცერინი); ფეთქებადი თვისებების მქონე პრეპარატები (კალიუმის პერმანგანატი, ვერცხლის ნიტრატი)) შენახვისას უნდა იქნას მიღებული ზომები მტვრით დაბინძურების თავიდან ასაცილებლად.

60. ფეთქებადი ნარკოტიკების შემცველი კონტეინერები (კასრები, თუნუქის დოლები, ბოთლები და ა.შ.) უნდა იყოს მჭიდროდ დახურული, რათა ამ პრეპარატების ორთქლი არ მოხვდეს ჰაერში.

61. ნაყარი კალიუმის პერმანგანატის შენახვა დასაშვებია შესანახი ობიექტების სპეციალურ განყოფილებაში (სადაც ინახება თუნუქის დოლები), დაფქული საცობებით შტანგაში სხვა ორგანული ნივთიერებებისგან განცალკევებით - აფთიაქებში და ინდმეწარმეებში.

62. ნაყარი ნიტროგლიცერინის ხსნარი ინახება პატარა, კარგად დახურულ ბოთლებში ან ლითონის ჭურჭელში გრილ, ბნელ ადგილას ხანძარსაწინააღმდეგო ზომების დაცვით. გადაიტანეთ ჭურჭელი ნიტროგლიცერინით და აწონეთ ეს პრეპარატი უნდა იყოს ისეთ პირობებში, რომ გამოირიცხოს ნიტროგლიცერინის დაღვრა და აორთქლება, ასევე მისი კონტაქტი კანთან.

63. დიეთილის ეთერთან მუშაობისას რხევა, დარტყმა, ხახუნი დაუშვებელია.

65. ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებები ორგანიზაციებში ინახება იზოლირებულ ოთახებში, სპეციალურად აღჭურვილ საინჟინრო-ტექნიკური უსაფრთხოების აღჭურვილობით და დროებით შესანახ ადგილებზე, დადგენილებით დადგენილი ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შენახვის წესის მოთხოვნების შესაბამისად. რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2009 წლის 31 დეკემბრის No N 1148 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2010, N 4, მუხ. 394; N 25, მუხ. 3178).

66. რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2007 წლის 29 დეკემბრის No964 დადგენილებით „ძლიერი და მომწამვლელი ნივთიერებების სიების დამტკიცების შესახებ 234-ე მუხლის და რუსეთის ფედერაციის ფედერაციის სისხლის სამართლის კოდექსის სხვა მუხლების მიზნებისათვის“ ხოლო ტოქსიკურ პრეპარატებს მიეკუთვნება ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების შემცველი პრეპარატები, რომლებიც შეტანილია ძლიერ და ტოქსიკურ ნივთიერებების სიებში.

67. საერთაშორისო სამართლებრივი ნორმების შესაბამისად კონტროლის ქვეშ მყოფი ძლიერი და შხამიანი მედიკამენტების (შემდგომში საერთაშორისო კონტროლის ქვეშ მყოფი ძლიერი და ტოქსიკური მედიკამენტების) შენახვა ხდება ნარკოტიკული საშუალების შესანახად გათვალისწინებულ საინჟინრო და ტექნიკური უსაფრთხოების აღჭურვილობით აღჭურვილ შენობაში. და ფსიქოტროპული პრეპარატები.

68. საერთაშორისო კონტროლის ქვეშ მყოფი ძლიერი და შხამიანი მედიკამენტები და ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებები შეიძლება ინახებოდეს ტექნიკურად გამაგრებულ ოთახში.

ამავდროულად, ძლიერი და შხამიანი მედიკამენტების შენახვა უნდა განხორციელდეს (დამოკიდებულია მარაგის მოცულობაზე) სეიფის სხვადასხვა თაროებზე (ლითონის კარადა) ან სხვადასხვა სეიფებში (ლითონის კარადები).

69. საერთაშორისო კონტროლის ქვეშ მყოფი ძლიერი და მომწამვლელი მედიკამენტების შენახვა ხდება სამუშაო დღის ბოლოს დალუქულ ან დალუქულ ლითონის კარადებში.

---

აფთიაქიდან მედიკამენტების გამოწერას, მიღებას ახორციელებს განყოფილების უფროსი ექთანი, განყოფილების საჭიროებების შესაბამისად, პალატის ექთნების მოთხოვნით.

გაიცემა მოთხოვნები აფთიაქიდან მედიკამენტების მისაღებად სამ ეგზემპლარად.

შხამიანი, ნარკოტიკული, ძლიერი, ეთილის სპირტისთვის გაიცემა კიდევ ერთი ეგზემპლარი. მოთხოვნებს ხელს აწერს მთავარი ექიმი და ამოწმებს სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით. აფთიაქიდან მომწამვლელი, ნარკოტიკული, მწვავედ დეფიციტური მედიკამენტების მიღების მოთხოვნები მიუთითებს პაციენტთა შემთხვევის ისტორიას, გვარებს, სახელებს, პატრონიმიკას.

III ნუსხის ნარკოტიკული საშუალებები და ფსიქოტროპული ნივთიერებები მოქალაქეებზე უნდა გაიცეს სპეციალური ვარდისფერი ფორმის ქაღალდზე წყლის ნიშნებით, სამედიცინო დაწესებულების ბეჭდით და სერიული ნომრით. ნარკოტიკული საშუალებების სპეციალური რეცეპტის ფორმების აღრიცხვა ინახება სპეციალურ ჟურნალში: დანომრილი, დალუქული, დალუქული და ხელმოწერილი ხელმძღვანელის მიერ.

აფთიაქიდან მედიკამენტების მიღებისას მთავარი ექთანი ამოწმებს მათ შესაბამისობას რეცეპტთან მოთხოვნებში (პრეპარატის დასახელება, დოზა), ასევე ვარგისიანობის თარიღს, დამზადების თარიღს, წამლის პარტიას, ორიგინალურ ქარხანასთან შესაბამისობას ან აფთიაქის შეფუთვა.

მედიკამენტების შენახვისას დაცულია მათი ჯგუფებად განთავსების წესები: სია A (შხამიანი და ნარკოტიკული), სია B (ძლიერი)- მდებარეობს სეიფში, საკეტის ქვეშ. სეიფის კარის შიგნიდან უნდა იყოს ნარკოტიკული საშუალებების სია, სადაც მითითებულია დღიური და ერთჯერადი დოზების მნიშვნელობები.

სეიფის გასაღებს ინახავენ მხოლოდ „ა“ ჯგუფის მედიკამენტების შენახვასა და გაცემაზე პასუხისმგებელი სამედიცინო დაწესებულების ბრძანებით დანიშნული პირები.

სხვა პრეპარატები ინახება განყოფილებაში, ექთნის განყოფილებაში, ჩაკეტილ კარადებში, წარწერებით "გარე", "შიდა", "პარენტერალური". მორიგეობის ჩაბარებისას მედდა აკეთებს ჩანაწერს შესაბამის ჟურნალებში ანკეტაში.

ნარკოტიკული საშუალებების მარაგი არ უნდა აღემატებოდეს სამდღიან მოთხოვნასგამოყოფა, შხამიანი - ხუთი დღე, ძლიერი - ათი დღე.

შენახვის ადგილებში დაცულია ტემპერატურის პირობები. ფოტომგრძნობიარე პროდუქტები ინახება ბნელ, დახურულ კარადებში. სუნიანი ინახება ცალკე, მჭიდროდ დახურულ ყუთებში. დეკორქციები, ინფუზიები, ემულსიები, ანტიბიოტიკები, სუპოზიტორები, შრატები, ვაქცინები, ჰორმონალური პრეპარატები, ჰეპარინი, ოქსიტოცინი, ადრენალინი ინახება მხოლოდ მაცივარში, რომელსაც აქვს სპეციალური მარკირება „მედიკამენტებისთვის“. +2 °C-დან +10 °C ტემპერატურაზე, განკუთვნილი მედიკამენტების შესანახად.

მედიკამენტები უნდა იქნას გამოყენებული ვარგისიანობის დადგენილ ვადებში.

ნარკოტიკული, შხამიანი, ეთილის სპირტი, მწვავედ დეფიციტური პრეპარატები ექვემდებარება რაოდენობრივ აღრიცხვას, კონტროლს, რომელიც ტარდება სპეციალურ წიგნში, დანომრილი, დალუქული და დალუქული და ხელმოწერილი სამედიცინო დაწესებულების მთავარი ექიმის მიერ. ნარკოტიკული საშუალებების შემცველი ყველა წამლის ეტიკეტზე უნდა იყოს დატანილი შავი მელნით „Poison“.

როგორც ფხვნილები, ტაბლეტები და ამპულირებული ნარკოტიკული საშუალებები გროვდება, ისინი იწარმოება არაუგვიანეს ყოველი თვის 30-ე დღისა. განადგურება: ფხვნილები და ტაბლეტები - წვით, ამპულირებული პრეპარატები - დამსხვრევით.„გამოუყენებელი ნარკოტიკული საშუალების აღრიცხვის ჟურნალში და მათი გამოწერის რეცეპტები“ კეთდება ჩანაწერი განადგურებული ნარკოტიკების რაოდენობის შესახებ.

შეკვეთა 330„ნარკოტიკული საშუალებების აღრიცხვის, შენახვის, გამოწერისა და გამოყენების გაუმჯობესების ღონისძიებების შესახებ“.

სამედიცინო განყოფილებისთვის სამკურნალო ნივთიერებების დანიშვნა

ექიმი, რომელიც ყოველდღიურად ამოწმებს პაციენტებს განყოფილებაში, ჩაწერს შემთხვევის ისტორიაში ან დანიშნულების სიაში ამ პაციენტისთვის საჭირო მედიკამენტებს, მათ დოზებს, შეყვანის სიხშირეს და შეყვანის გზებს.

პალატის ექთანი აკეთებს შენიშვნების ყოველდღიურ შერჩევას, აკოპირებს გამოწერილ პრეპარატებს „შენიშვნების წიგნში“. ინექციების შესახებ ინფორმაცია გადაეცემა პროცედურულ მედდას, რომელიც ახორციელებს მათ.

გამოწერილი წამლების სია, რომლებიც არ არის ხელმისაწვდომი პოსტზე ან სამკურნალო ოთახში, გადაეცემა განყოფილების მთავარ ექთანს.

მთავარი ექთანი (საჭიროების შემთხვევაში) წერს, გარკვეული ფორმით, აფთიაქიდან წამლების მიღების ინვოისს (მოთხოვნას) 2 ეგზემპლარად ლათინურად, რომელსაც ხელს აწერს ხელმძღვანელი. დეპარტამენტი. განყოფილებას უნდა ჰქონდეს საჭირო მედიკამენტების 3-დღიანი მარაგი.

აფთიაქიდან მედიკამენტების მიღებისას მთავარი ექთანი ამოწმებს მათ შესაბამისობას შეკვეთასთან.

აფთიაქში დამზადებულ დოზირების ფორმებზე უნდა იყოს ეტიკეტის გარკვეული ფერი:

გარე გამოყენებისთვის - ყვითელი

შიდა გამოყენებისთვის - თეთრი

პარენტერალური შეყვანისთვის - ლურჯი

(სტერილური ხსნარებით ფლაკონებზე).

ეტიკეტზე უნდა იყოს მითითებული წამლების მკაფიო სახელები, კონცენტრაციის აღნიშვნები, დოზა, დამზადების თარიღები და ფარმაცევტის ხელმოწერა, რომელიც აწარმოებს ამ დოზის ფორმებს.

ზოგიერთი სამკურნალო ნივთიერება

შედის სიაში A(შხამიანი წამლები) ატროპინი კოკაინი დიკაინი მორფინი ომნოპონ პრომედოლი პროზერინი სტრიქნინი სტროფანტინი რეზერპინი სოვკაინი პლატიფილინი

ზოგიერთი პრეპარატი B სიაში(ძლიერი სამკურნალო ნივთიერებები) ნიკოტინის მჟავა ადონიზიდი ამილ ნიტრიტი ანალგინი ადრენალინი ბარბამილ ბარბიტალი ამინაზინი ქლორალჰიდრატი კოდეინი კოფეინი კორდიამინი ციტიტონი ეფედრინი ლობელინი ლუმინალი ნიტროგლიცერინი ხსნარში ნორსულფაზოლი ნოვოკაინი ფტივაზიდი სულფოვერინ პიმეტუმიტი ნისოლონი

შენახვის ზოგადი მოთხოვნები

მედიკამენტები განყოფილებაში

მედდის სადგურზე მედიკამენტების შესანახად არის კარადები, რომლებიც უნდა იყოს ჩაკეტილი გასაღებით.

კაბინეტში სამკურნალო ნივთიერებები მოთავსებულია ჯგუფებად (სტერილურ, შიდა, გარე) ცალკეულ თაროებზე ან ცალკე კარადებში. თითოეულ თაროს უნდა ჰქონდეს შესაბამისი მითითება ("გარე გამოყენებისთვის", "შიდა გამოყენებისთვის" და ა.შ.).

პარენტერალური და ენტერალური შეყვანის სამკურნალო ნივთიერებები უნდა განთავსდეს თაროებზე მათი დანიშნულებისამებრ (ანტიბიოტიკები, ვიტამინები, ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები და ა.შ.).

უფრო დიდი კერძები და შეფუთვები მოთავსებულია უკანა მხარეს, ხოლო პატარა - წინ. ეს შესაძლებელს ხდის ნებისმიერი ეტიკეტის წაკითხვას და სწორი წამლის სწრაფად მიღებას.

A სიაში შეტანილი სამკურნალო ნივთიერებები, ასევე ძვირადღირებული და მკვეთრად მწირი მედიკამენტები ინახება სეიფში.

პრეპარატები, რომლებიც იშლება შუქზე (ამიტომ იწარმოება მუქ ბოთლებში) ინახება სინათლისგან დაცულ ადგილას.

ძლიერი სუნის მქონე წამლები (იოდოფორმი, ვიშნევსკის მალამო და სხვ.) ინახება ცალკე, რათა სუნი არ გავრცელდეს სხვა პრეპარატებზე.

მაცივარში ინახება მალფუჭებადი წამლები (ინფუზიები, დეკორქცია, წამლები), ასევე მალამოები, ვაქცინები, შრატები, რექტალური სუპოზიტორები და სხვა პრეპარატები.

ალკოჰოლური ექსტრაქტები, ნაყენები ინახება ფლაკონებში მჭიდროდ დაფქული საცობებით, რადგან ალკოჰოლის აორთქლების გამო ისინი დროთა განმავლობაში შეიძლება უფრო კონცენტრირებული გახდეს და დოზის გადაჭარბება გამოიწვიოს.

აფთიაქში დამზადებული სტერილური ხსნარების შენახვის ვადა მითითებულია ბოთლზე. თუ ამ დროის განმავლობაში ისინი არ გაიყიდება, ისინი უნდა გადაისხას, თუნდაც უვარგისობის ნიშნები არ იყოს.

უვარგისობის ნიშნებია:

სტერილურ ხსნარებში - ფერის ცვლილება, გამჭვირვალობა, ფანტელების არსებობა;

ინფუზიები, დეკორქცია - სიმღვრივე, გაუფერულება, უსიამოვნო სუნის გამოჩენა;

მალამოებში - გაუფერულება, დელამინაცია, მჟავე სუნი;

ფხვნილებში, ტაბლეტებში - გაუფერულება.

13. მედდას არ აქვს უფლება:

შეცვალოს მედიკამენტების ფორმა და მათი შეფუთვა;

გააერთიანეთ იგივე წამლები სხვადასხვა შეფუთვიდან ერთში;

მედიკამენტებზე ეტიკეტების შეცვლა და კორექტირება;

შეინახეთ სამკურნალო ნივთიერებები ეტიკეტების გარეშე.

ნარკოტიკული საშუალებების შენახვისა და აღრიცხვის წესები.

ნარკოტიკული საშუალებები აფთიაქიდან სამედიცინო განყოფილებაში იწერება ცალკე მოთხოვნით (რამდენიმე ეგზემპლარად), რომელსაც ხელს აწერს სამედიცინო დაწესებულების მთავარი ექიმი და ბეჭდით.

ნარკოტიკული საშუალებები ინახება სეიფში, რომლის კარის შიდა ზედაპირზე უნდა იყოს მითითებული წამლების სია, სადაც მითითებულია უმაღლესი ერთჯერადი და დღიური დოზა.

სეიფის გასაღებს ინახავს მორიგე ექიმი და გადასცემს ცვლაში.

ნარკოტიკული საშუალებები ექვემდებარება საგნობრივ-რაოდენობრივ აღრიცხვას.

ნარკოტიკული საშუალებები პაციენტს ინიშნება მხოლოდ ექიმის წერილობითი დანიშნულებით და მისი თანდასწრებით.

6. პრეპარატის შეყვანის შესახებ ჩანაწერი უნდა გაკეთდეს სეიფში შენახულ ნარკოტიკული საშუალების რეგისტრაციის წიგნში.

წამლის აღრიცხვის წიგნში ყველა ფურცელი უნდა იყოს დანომრილი, თასმული, ხოლო კაბელის თავისუფალი ბოლოები წიგნის ბოლო ფურცელზე დალუქულია ქაღალდის ფურცლით, რომელზეც მითითებულია გვერდების რაოდენობა, სამედიცინო დაწესებულების ხელმძღვანელი. ან მისი მოადგილეები ხელმოწერილი და დალუქული.

თითოეული წამლის აღრიცხვისთვის გამოყოფილია ცალკე ფურცლები. წამლების რეესტრში შემდეგი ჩანაწერებია გაკეთებული:

სამედიცინო დაწესებულების დასახელება

განყოფილებებსა და ოფისებში ნარკოტიკული საშუალებების რეგისტრაციის წიგნი

წამლის ცარიელ ამპულებს არ ყრიან, არამედ აგროვებენ და გამოუყენებელ ამპულებთან ერთად გადააქვთ ცვლაში და საბოლოოდ ცარიელ ამპულებს აძლევენ მთავარ ექთანს.

გასაღების სეიფში გადაცემისას ამოწმებენ რეესტრში ჩანაწერების შესაბამისობას (გამოყენებული ამპულების რაოდენობას და ნაშთს) შევსებული და გამოყენებული ამპულების რეალურ რაოდენობასთან და ხელმოწერებს დებენ ჟურნალში, ვინც გადასცა და მიიღო გასაღებები. ნარკოტიკული საშუალებისგან ცარიელ ამპულებს გადასცემს მთავარი ექთანი სამედიცინო დაწესებულების ხელმძღვანელის მიერ დამტკიცებული სპეციალური კომისიის აქტით, რომლის თანდასწრებით ხდება ამპულების განადგურება.

ჯანდაცვის დაწესებულებებში გამოყენებული ნარკოტიკული საშუალებების ამპულების განადგურებისთვის

განხორციელდა ნარკოტიკული საშუალებებისგან გამოყენებული ამპულების განადგურება, ნარკოტიკული ნივთიერებების მოხმარებული პაციენტების რაოდენობის (სიტყვით) პერიოდის განმავლობაში (პაციენტის სრული სახელი და საქმის ისტორიის ნომერი).

ამპულები ნადგურდება დამსხვრევით.

აქტი ინახება 3 წლის განმავლობაში.

ჯანდაცვის დაწესებულებების თითოეულ განყოფილებას უნდა ჰქონდეს ცხრილები შხამიანი და ძლიერი ნივთიერებების უფრო მაღალი ერთჯერადი და დღიური დოზებისა და მოწამვლის ანტიდოტების შესახებ.