Зошто Ибуклин Јуниор за деца? Ibuklin дисперзивни таблети - упатства за употреба. Дејството на Ибуклин ги вклучува следните фази


Апчиња Розова бојасо подмножества, рамно-цилиндрични, со заобленост и засек од едната страна, со мирис на овошно-нане.

1 таблета содржи:

  • ибупрофен 100 mg
  • парацетамол 125 mg

Помошни состојки: микрокристална целулоза - 20 mg, пченкарен скроб - 59,04 mg, лактоза - 5 mg, натриум карбоксиметил скроб (тип А) - 30 mg, глицерол - 2 mg, колоиден силициум диоксид - 5 mg, темноцрвена боја (E124R) ) - 0,2 mg, вкус на портокал DC 100PH - 1,6 mg, вкус на ананас DC 106PH - 2,5 mg, масло од лист од нане - 0,66 mg, аспартам - 10 mg, магнезиум стеарат - 1 mg, талк - 3 mg.

Лекот се издава на рецепт.

фармаколошки ефект

Ибуклин Јуниор е комбиниран лек, чиј ефект се одредува според компонентите вклучени во неговиот состав.

Ибупрофен е нестероиден антиинфламаторен лек (НСАИЛ) кој има аналгетски, антиинфламаторни и антипиретик ефекти.

Со инхибиција на циклоксигеназата (COX) 1 и 2, го нарушува метаболизмот на арахидонската киселина, го намалува количеството на простагландини (посредници на болка, воспаление и хипертермичка реакција), како во изворот на воспаление, така и во здравите ткива, ги потиснува ексудативните и пролиферативна фазавоспаление.

Парацетамол - неселективно го блокира COX, главно во централниот дел нервен систем, слабо влијае на метаболизмот на вода-сол и мукозната мембрана гастроинтестиналниот тракт(Гастроинтестиналниот тракт). Има аналгетски и антипиретик ефект.

Во воспалените ткива, пероксидазите го неутрализираат ефектот на парацетамолот на COX 1 и 2, што го објаснува нискиот антиинфламаторно дејство.

Ибуклин ја ослабува артралгијата при мирување и при движење, ја намалува утринската вкочанетост и отекувањето на зглобовите и помага да се зголеми опсегот на движења.

Ефективноста на комбинацијата е подобра од поединечните компоненти.

Индикации за употреба

Ибуклин Јуниор е пропишан за следните болестии патолошки состојби:

Температурни состојби;

Главоболка;

Забоболка;

Воспаление на мускулите, зглобовите, лигаментите, тетивите, меките ткива поради трауматски повреди(затворено оштетување на органи и ткива без значително нарушување на нивната структура, поместување на коските во зглобовите, микро кинење на лигаментите и тетивите итн.);

За ублажување на болката по операцијата;

Локална болка по текот на нервот;

Мускулна болка;

Акутна болка во долниот дел на грбот;

Болести на екстра-артикуларни меки ткива;

Воспаление синовијални мембраниоколните тетиви;

Дегенеративно-дистрофични заболувања на зглобовите;

Воспаление на синусите, крајниците, гркланот, фаринксот, трахеата.

Контраиндикации

Упатства за употреба и дозирање

Пред да земете, задолжително прочитајте ги упатствата. Ibuklin Junior се зема орално, по растворање на таблетата во 5 ml (лажичка) вода. Интервалот помеѓу земањето на добиената суспензија треба да биде најмалку 4 часа, а во случај на нарушена бубрежна или хепатална функција - најмалку 8 часа. Се препорачува дневната доза да се подели на 2-3 дози.

3–6 години со телесна тежина 13–20 kg: 3 таблети;

6–12 години со телесна тежина од 20–40 kg: до 6 таблети.

Времетраењето на употребата на лекот без медицински надзор како антипиретик не треба да надминува 3 дена, а како аналгетик - 5 дена.

Употреба за време на бременост и лактација

Доколку е неопходно да се користи лекот Ибуклин Јуниор за време на бременост и доење, треба внимателно да ги измерите очекуваните придобивки од терапијата за мајката и потенцијалниот ризик за детето. Доколку е потребно, треба да се избегнува употреба од бремени жени во првиот триместар. долгорочна употребадрога Ибуклин Јуниор.

Доколку е неопходна краткотрајна употреба на лекот Ибуклин Јуниор за време на лактацијата доењеОбично нема потреба да се запре.

Во експерименталните студии Не е инсталираноембриотоксични, тератогени и мутагени ефекти на компонентите на лекот Ибуклин Јуниор.

Несакани ефекти

Кога несакани ефектитреба да престанете да го земате лекот и да се консултирате со лекар.

Ибуклин Јуниор: цена и аналози

Ибуклин Јуниор - релативно ефтин лек, цената за пакување од 20 таблети е само околу 80 рубли.

Ако сакате да го замените, можете да земате или парацетамол или ибупрофен посебно. Детските антипиретични сирупи најчесто содржат една од овие компоненти. На пример, лекот Нурофен за деца содржи ибупрофен. Парацетамолот е содржан во сирупите Ефералган, Панадол и, се разбира, во сирупот наречен „Парацетамол за деца“. Покрај сирупите, тие ќе помогнат да се намали температурата и ректални супозиториисупозитории. Тие се особено погодни за оние деца кои имаат покачена температураСе појавува гадење.

Можете да ги замените овие лекови со други НСАИЛ. Важно е само да се запамети дека многу од нив се контраиндицирани за деца. На пример, популарната (ацетилсалицилна киселина), која помага да се намали температурата на возрасните, е строго контраиндицирана за деца под 15-годишна возраст.

Ибуклин Детски (Јуниор) е комбиниран лек кој содржи ибупрофен (НСАИЛ) и парацетамол (аналгетик-антипиретик).

Ибупрофен има аналгетски, антиинфламаторно и антипиретичко дејство. Го намалува количеството на простагландини (посредници на болка, воспаление и хипертермичка реакција), како на местото на воспаление, така и во здравите ткива, ги потиснува ексудативните и пролиферативните фази на воспалението.

Парацетамолот има аналгетски и антипиретик ефект. Во воспалените ткива, пероксидазите го неутрализираат ефектот на парацетамолот на COX-1 и COX-2, што го објаснува нискиот антиинфламаторно дејство.

Ибуклин Јуниор за деца е комбиниран лек, чиј ефект се одредува според својствата на неговите составни компоненти - ефективноста на комбинацијата е повисока од онаа на поединечните компоненти.

Лекот ја ослабува артралгијата при мирување и при движење, ја намалува утринската вкочанетост и отекувањето на зглобовите и помага да се зголеми опсегот на движења.

На која возраст може да им се дава на децата Ibuklin Junior? Според упатствата, лекот може да го користат деца над 3 години, со телесна тежина поголема од 13 кг. За повеќе детали, видете ги деловите „дозирање“ и „контраиндикации“.

Индикации за употреба

Во што помага Ибуклин Јуниор? Според упатствата, лекот се препишува во следниве случаи:

  • Болка, без разлика на степенот и потеклото: болка од исчашувања, скршеници, дислокации, забоболки, трауматски болки и модринки, главоболки, невралгија.
  • Треска.
  • Како дополнителен леккако дел од комплексен третмантонзилитис, синузитис, ларингитис, трахеит и фарингитис, како и други болести на горниот дел респираторен тракт.

Лекот е наменет за симптоматска терапија, намалување на болката и воспалението во моментот на употреба и не влијае на прогресијата на болеста.

Упатство за употреба на детски Ibuklin Junior, дозирање

Лекот се зема орално, по растворање на дисперзивната таблета Ibuklin Junior во 5 ml (лажичка) вода.

Интервалот помеѓу земањето таблети треба да биде најмалку 4 часа, а во случај на нарушена бубрежна или хепатална функција - најмалку 8 часа.

Стандардни дози на Ibuklin Junior за деца според упатствата за употреба:

  • Деца од 3 до 6 години со телесна тежина од 13-20 kg – 3 таблети на ден;
  • Деца од 6 до 12 години со телесна тежина од 20-40 кг - до 6 таблети на ден.

Времетраење на употреба без медицински надзор - како антипиретик не повеќе од 3 дена, како аналгетик - не повеќе од 5 дена.

Несакани ефекти

Упатствата предупредуваат за можноста за развој на следните несакани ефекти при препишување на Ibuklin Junior на деца:

  • Од дигестивниот систем: ретко - диспептични симптоми, со долготрајна употреба во високи дози - хепатотоксичен ефект.
  • Од хематопоетскиот систем: ретко - тромбоцитопенија, леукопенија, панцитопенија, неутропенија, агранулоцитоза.
  • Алергиски реакции: ретко - осип на кожата, чешање, уртикарија.

Во терапевтски дози, лекот генерално добро се поднесува. Ако се појават несакани ефекти, треба да престанете да го земате лекот и да се консултирате со лекар.

Контраиндикации

Контраиндицирано е да се препише Ибуклин Детски Јуниор во следниве случаи:

  • болести на оптичкиот нерв;
  • аспирин астма;
  • егзацербација пептичен улкусстомак или дуоденум;
  • нарушена бубрежна или функција на црниот дроб (тешко);
  • нарушувања на крварењето (хемофилија, хипокоагулација), хеморагична дијатеза;
  • крварење од која било етиологија;
  • недостаток на гликоза-6-фосфат дехидрогеназа;
  • возраст до 3 години;
  • зголемена чувствителност на компонентите на лекот, други НСАИЛ, ацетилсалицилна киселина.

Користете со претпазливост:

Предозирање

Симптоми на предозирање со дрога се болки во стомакот, гадење, повраќање, летаргија, поспаност, депресија, главоболка, тинитус, метаболна ацидоза, кома, акутна бубрежна инсуфициенција, намален крвен притисок, брадикардија, тахикардија, атријална фибрилација, респираторен застој.

Аналози на детски Ибуклин Јуниор, цена во аптеките

Доколку е потребно, можете да го замените детскиот Ибуклин со аналог на активната супстанција - ова се следниве лекови:

  1. Брустан,
  2. Бруфика плус,
  3. Следно,
  4. Каирумат.

При изборот на аналози, важно е да се разбере дека упатствата за употреба на Ibuklin Junior, цената и прегледите на лековите слично дејствоне се применуваат. Важно е да се консултирате со лекар и да не го менувате лекот сами.

Цена во руските аптеки: Ибуклин Јуниор 100мг+125мг 20 ЕЕЗ. дисперзивни таблети - од 75 до 103 рубли, според 729 аптеки.

Да се ​​чува подалеку од светлина, на температура не поголема од 25 °C. Да се ​​чува подалеку од деца. Рок на траење - 5 години. Условите за издавање од аптеките се на рецепт.

Специјални инструкции

Препорачливо е да се користи лекот како антипиретик во секој случај, во зависност од тежината, природата и подносливоста на фебрилниот синдром.

За да го намалите ризикот од развој на несакани ефекти од гастроинтестиналниот тракт, треба да користите минимална ефективна дозанајкраткиот можен курс.

На истовремена употребаИндиректните антикоагуланси бараат следење на параметрите за коагулација на крвта.

Избегнувајте да земате Ibuklin Junior заедно со други НСАИЛ.

Додека го земате лекот, не треба да пиете алкохол за да спречите можни штетни ефекти врз црниот дроб.

Со долготрајна (повеќе од 5 дена) употреба на лекот, неопходно е следење на периферната крв и функционалната состојба на црниот дроб.

Лекот може да ги наруши резултатите лабораториски истражувањана квантификацијагликоза, урична киселинаво крвниот серум, 17-кетостероиди (лекот мора да се прекине 48 часа пред студијата).

Интеракции со лекови

Кога се користи лекот истовремено со лековиможен е развој на различни ефекти на интеракција.

Долготрајната комбинирана употреба со парацетамол го зголемува ризикот од нефротоксични ефекти.

Комбинацијата со етанол (алкохол), глукокортикостероиди, кортикотропин го зголемува ризикот од ерозивни и улцеративни лезии на гастроинтестиналниот тракт.

Ибупрофен го подобрува ефектот на директните (хепарин) и индиректните (кумарин и деривати на индандион) антикоагуланси, тромболитички агенси (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антитромбоцитни агенси, колхицин - ризикот од развој на хеморагична компликација го зголемува.

Ибуклин Јуниор го подобрува хипогликемичниот ефект на инсулинот и оралните хипогликемични лекови.

Ги ослабува ефектите на антихипертензивните лекови и диуретиците (со инхибиција на синтезата на бубрежните простагландини).

Ја зголемува концентрацијата на дигоксин, литиум и метотрексат во крвта. Кофеинот го подобрува аналгетскиот ефект на ибупрофен. Циклоспорин и златни препарати ја зголемуваат нефротоксичноста.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, валпроична киселина, пликамицин ја зголемуваат инциденцата на хипопротромбинемија.

Антацидите и холестираминот ја намалуваат апсорпцијата на Ibuklin Junior.

Миелотоксичните лекови придонесуваат за манифестација на хематотоксичност на лекот.

таб. дисперзибилно [за деца] 125 mg+100 mg: 10, 20 или 200 парчиња. вклучени со лажица за готвење. суспензииРег. Бр.: P N011252/02

Клиничка и фармаколошка група:

Комбиниран состав на аналгетик-антипиретик

Форма на издавање, состав и пакување

Дисперзивни таблети за деца розова со подмножества, рамно-цилиндрична, со заобленост и засек од едната страна, со мирис на овошје-нане.

Ексципиенси:микрокристална целулоза - 20 mg, пченкарен скроб - 59,04 mg, лактоза - 5 mg, натриум карбоксиметил скроб (тип А) - 30 mg, глицерол - 2 mg, колоиден силициум диоксид - 5 mg, темноцрвена боја (Ponceau 4R) - E2) 0,2 mg, вкус на портокал DC 100RN - 1,6 mg, вкус на ананас DC 106RN - 2,5 mg, масло од лист од нане - 0,66 mg, аспартам - 10 mg, магнезиум стеарат - 1 mg, талк - 3 mg.

10 парчиња. - плускавци (1) комплет со лажица за подготовка на суспензијата - картонски пакувања.
10 парчиња. - плускавци (2) комплет со лажица за подготовка на суспензијата - картонски пакувања.
10 парчиња. - плускавци (20) комплет со лажица за подготовка на суспензијата - картонски пакувања.

Опис на активните компоненти на лекот " Ибуклин јуниор ®»

фармаколошки ефект

Комбиниран лек чиј ефект се одредува според неговите составни компоненти.

ибупрофен -НСАИЛ имаат аналгетски, антиинфламаторни, антипиретик ефекти. Со инхибиција на COX-1 и COX-2, го нарушува метаболизмот на арахидонска киселина, го намалува количеството на простагландини (посредници на болка, воспаление и хипертермичка реакција), како на местото на воспаление, така и во здравите ткива, го потиснува ексудативното и пролиферативното фази на воспаление.

Парацетамол- неселективно го блокира COX, главно во централниот нервен систем, има мало влијание врз метаболизмот на вода-сол и гастроинтестиналната мукоза. Има аналгетски и антипиретик ефект. Во воспалените ткива, пероксидазите го неутрализираат ефектот на парацетамолот на COX-1 и COX-2, што го објаснува нискиот антиинфламаторно дејство.

Ефективноста на комбинацијата е повисока од онаа на поединечните компоненти.

Индикации

— фебрилен синдром;

— синдром на болканизок до умерен интензитет од различни етиологии: забоболка, болка со исчашувања, дислокации, скршеници;

- како помошен лек за третман на болка и треска при синузитис, тонзилитис, акутни инфективни и воспалителни заболувања горните деловиреспираторен тракт (фарингитис, трахеит, ларингитис).

Режим на дозирање

Лекот се зема орално. Пред употреба, таблетата треба да се раствори во 5 ml (1 кафена лажичка) вода. Дневна дозаЛекот се зема во 2-3 дози. Минималниот временски интервал помеѓу земањето на лекот е 4 часа.

Единечна доза за деца над 3 години- 1 таб. Дневната доза зависи од возраста и телесната тежина на детето: 3-6 години (13-20 килограм)- 3 таблети/ден; 6-12 години (20-40 кг)- до 6 таблети/ден.

На бубрежна дисфункција или црниот дробПаузата помеѓу дозите на лекот треба да биде најмалку 8 часа.

Лекот не треба да се зема повеќе од 5 дена како аналгетик и повеќе од 3 дена како антипиретик без медицински надзор.

Несакан ефект

Во терапевтски дози, лекот генерално добро се поднесува.

Од дигестивниот систем:ретко - диспептични симптоми со долготрајна употреба во високи дози - хепатотоксични ефекти;

Од хематопоетскиот систем:ретко - тромбоцитопенија, леукопенија, панцитопенија, неутропенија, агранулоцитоза.

Алергиски реакции:ретко - осип на кожата, чешање, уртикарија.

Ако се појават несакани ефекти, треба да престанете да го земате лекот и да се консултирате со лекар.

Контраиндикации

- пептичен улкус на желудникот и дуоденумот во акутната фаза;

- целосна или нецелосна комбинација на бронхијална астма, рекурентна полипоза на носот и параназалните синуси и нетолеранција на ацетилсалицилна киселина или други НСАИЛ (вклучувајќи историја);

- тешка бубрежна инсуфициенција (клиренс на креатинин помал од 30 ml/min);

- оштетување на оптичкиот нерв;

- генетско отсуство на гликоза-6-фосфат дехидрогеназа;

— болести на крвниот систем;

- периодот по трансплантација на коронарен артериски бајпас;

- прогресивни бубрежни заболувања;

- тешка хепатална инсуфициенција или активно заболување на црниот дроб;

- потврдена хиперкалемија;

- активно гастроинтестинално крварење;

— воспалителни болестицрева;

— детствотодо 3 години;

- зголемена индивидуална чувствителност на компонентите на лекот (вклучувајќи други НСАИЛ).

СО претпазливост:хронична срцева слабост, цереброваскуларни заболувања, дислипидемија/хиперлипидемија, дијабетес, периферна артериска болест, пушење, клиренс на креатинин помал од 60 ml/min, историја на гастроинтестинални улкуси, инфекција со Helicobacter pylori, долготрајна употреба на НСАИЛ, алкохолизам, тешки соматски заболувања, истовремена администрацијаорални кортикостероиди (вклучувајќи преднизолон), антикоагуланси (вклучувајќи варфарин), антитромбоцитни агенси (вклучувајќи ацетилсалицилна киселина, клопидогрел), селективни инхибитори на повторно земање на серотонин (вклучувајќи циталопрам, флуоксетин, пароксетин).

Бременост и доење

Доколку е неопходно да се користи лекот Ibuklin Junior ® за време на бременост и доење (доење), треба внимателно да ги измерите очекуваните придобивки од терапијата за мајката и потенцијалниот ризик за фетусот или детето. Доколку е неопходно да се користи во првиот триместар од бременоста, треба да се избегнува долготрајна употреба на лекот Ibuklin Junior ®.

Доколку е неопходна краткорочна употреба на лекот Ибуклин Јуниор ® за време на лактацијата, доењето обично не е потребно да се прекине.

ВО експериментални студииЕмбриотоксичните, тератогени и мутагени ефекти на компонентите на лекот Ibuklin Junior ® не се утврдени.

Користете за дисфункција на црниот дроб

Контраиндициран кај тешка хепатална инсуфициенција или активно заболување на црниот дроб.

Користете за бубрежно оштетување

Контраиндициран кај тешка бубрежна инсуфициенција (клиренс на креатинин помал од 30 ml/min), прогресивна бубрежна болест. Со претпазливост: CC помалку од 60 ml/min

Апликација за деца

Контраиндициран кај деца под 3 години.

Специјални инструкции

Препорачливо е да се користи лекот како антипиретик се одлучува од случај до случај, во зависност од тежината, природата и подносливоста на фебрилниот синдром.

Ибупрофен може да маскира објективни знаци на заразни болести, па затоа терапијата со ибупрофен кај пациенти со заразни болеститреба да се препише со претпазливост.

За да се намали ризикот од развој на несакани ефекти од гастроинтестиналниот тракт, минималната ефективна доза треба да се користи за најкраток можен краток тек.

Со истовремена употреба на индиректни антикоагуланси, неопходно е да се следат индикаторите на системот за коагулација на крвта.

Избегнувајте да земате Ibuklin Junior заедно со други НСАИЛ.

Со долготрајна (повеќе од 5 дена) употреба на лекот, неопходно е следење на периферната крв и функционалната состојба на црниот дроб.

Лекот може да ги наруши резултатите од лабораториските тестови при квантитативно одредување на гликозата, урична киселина во крвниот серум и 17-кетостероиди (лекот мора да се прекине 48 часа пред тестот).

Влијание врз способноста за возење возила и ракување со машини

За време на периодот на лекување, пациентот треба да се воздржи од потенцијално опасни видовиактивности кои бараат зголемено внимание и брзина на психомоторни реакции.

Предозирање

Симптоми:гастроинтестинални нарушувања (абдоминална болка, дијареа, гадење, повраќање, анорексија, епигастрична болка), зголемено протромбинско време, крварење по 12-48 часа, летаргија, поспаност, депресија, главоболка, тинитус, нарушена свест, нарушувања Пулс, намален крвен притисок, манифестации на хепато- и нефротоксичност, конвулзии, можен развој на хепатонекроза.

Третман:гастрична лаважа во првите 4 часа; алкално пиење, присилна диуреза; Активиран јаглеродорално, администрација на донатори на SH-група и прекурсори за синтеза на глутатион - метионин 8-9 часа по предозирање и N-ацетилцистеин орално или интравенозно - по 12 часа, антациди; хемодијализа; симптоматска терапија. Потребата од дополнителни терапевтски мерки (понатамошна администрација на метионин, интравенска администрација N-ацетилцистеин) се одредува во зависност од концентрацијата на парацетамол во крвта, како и од времето поминато по неговата администрација.

Интеракции со лекови

Услови за издавање од аптеки

Лекот е достапен со рецепт.

Услови и периоди на складирање

Лекот треба да се чува на суво место, заштитено од светлина и недостапно за деца, на температура не поголема од 25°C. Рок на траење - 5 години. Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.

Интеракции со лекови

Со истовремена употреба на Ibuklin Junior ® со лекови, може да се развијат различни ефекти на интеракција.

Долготрајната комбинирана употреба со парацетамол го зголемува ризикот од нефротоксични ефекти.

Комбинацијата со етанол, GCS, кортикотропин го зголемува ризикот од ерозивни и улцеративни лезии на гастроинтестиналниот тракт.

Ибупрофен го подобрува ефектот на директните (хепарин) и индиректните (кумарин и деривати на индандион) антикоагуланси, тромболитички агенси (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антитромбоцитни агенси, колхицин - ризикот од развој на хеморагична компликација го зголемува.

Го подобрува хипогликемичниот ефект на инсулинот и оралните хипогликемични лекови.

Ги ослабува ефектите на антихипертензивните лекови и диуретиците (со инхибиција на синтезата на бубрежните простагландини).

Ја зголемува концентрацијата на дигоксин, литиум и метотрексат во крвта.

Кофеинот го подобрува аналгетскиот ефект на ибупрофен.

Циклоспорин и златни препарати ја зголемуваат нефротоксичноста.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, валпроична киселина, пликамицин ја зголемуваат инциденцата на хипопротромбинемија.

Антацидите и холестираминот ја намалуваат апсорпцијата на лекот.

Миелотоксичните лекови придонесуваат за манифестација на хематотоксичност на лекот.

Др. Лаборатории на РЕДИ Д-р Реди со Лаборатории ООД

Земја на потекло

Индија

Група производи

Лекови за настинкии грип

Комбиниран аналгетик (НСАИЛ + ненаркотичен аналгетик).

Формулари за ослободување

  • Дисперзивни таблети [за деца] 100 mg + 125 mg. 10 таблети во ПВЦ/А1 блистер. 2 блистери се спакувани во картонска кутија заедно со упатството за употреба.

Опис на дозирната форма

  • Таблетите се со рамно-цилиндрична форма, со розова боја, испреплетени со обвивка и праг од едната страна и имаат овошен мирис на нане.

фармаколошки ефект

Комбиниран лек чиј ефект се одредува според неговите составни компоненти. Ибупрофен е нестероиден антиинфламаторен лек (НСАИЛ) кој има аналгетски, антиинфламаторни и антипиретик ефекти. Со инхибиција на циклоксигеназа (COX) 1 и 2, го нарушува метаболизмот на арахидонска киселина, го намалува количеството на простагландини (посредници на болка, воспаление и хипертермичка реакција), како на местото на воспаление, така и во здравите ткива, го потиснува ексудативниот и пролиферативниот фази на воспаление. Парацетамол - неселективно го блокира COX, главно во централниот нервен систем, има мало влијание врз метаболизмот на вода-сол и мукозната мембрана на гастроинтестиналниот тракт (ГИТ). Има аналгетски и антипиретик ефект. Во воспалените ткива, пероксидазите го неутрализираат ефектот на парацетамолот на COX 1 и 2, што го објаснува нискиот антиинфламаторно дејство. Ефективноста на комбинацијата е повисока од онаа на поединечните компоненти.

Фармакокинетика

Ибупрофен. Апсорпцијата е висока, брзо и речиси целосно се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт (ГИТ). Времето за постигнување максимална концентрација (TCmax) по орална администрација е околу 1-2 часа. Комуникацијата со протеините на крвната плазма е повеќе од 90%. Полуживотот (T1/2) е околу 2 часа Полека продира во заедничката празнина, се акумулира во синовијалната течност, создавајќи повисоки концентрации во неа отколку во крвната плазма. По апсорпцијата, околу 60% од фармаколошки неактивната R форма полека се трансформира во активната S форма. Метаболизирани. Повеќе од 90% се излачуваат преку бубрезите (не повеќе од 1% непроменети) и, во помала мера, со жолчката во форма на метаболити и нивни конјугати. Парацетамол. Апсорпцијата е висока, врзувањето за плазма протеините е помало од 10% и малку се зголемува со предозирање. Сулфатите и глукуронидните метаболити не се врзуваат за плазма протеините дури и при релативно високи концентрации. Вредноста на Cmax е 5-20 μg/ml, TCmax е 0,5-2 часа. Прилично рамномерно распоредени во телесните течности. Продира во крвно-мозочната бариера. Околу 90-95% од парацетамолот се метаболизира во црниот дроб за да формира неактивни конјугати со глукуронска киселина(60%), таурин (35%) и цистеин (3%), како и мала количинахидроксилирани и деацетилирани метаболити. Мал дел од лекот се хидроксилира со микрозомални ензими за да се формира високо активен N-ацетил-n-бензохинонеимин, кој се врзува за сулфхидрилните групи на глутатион. Кога резервите на глутатион во црниот дроб се исцрпени (во случај на предозирање), ензимските системи на хепатоцитите може да се блокираат, што доведува до развој на нивна некроза. Т1/2 – 2-3 часа се излачува преку бубрезите, главно во форма на глукурониди и сулфатни конјугати (помалку од 5% непроменети). ВО мајчиното млекопомалку од 1% од дозата на парацетамол продира. Кај децата, способноста да се формираат конјугати со глукуронска киселина е помала отколку кај возрасните.

Посебни услови

Препорачливо е да се користи лекот како антипиретик во секој случај, во зависност од тежината, природата и подносливоста на фебрилниот синдром. Ибупрофен може да маскира објективни знаци на заразни болести, затоа терапијата со ибупрофен кај пациенти со заразни болести треба да се препишува со претпазливост. За да се намали ризикот од развој на несакани ефекти од гастроинтестиналниот тракт, минималната ефективна доза треба да се користи за најкраток можен краток тек. Со истовремена употреба на индиректни антикоагуланси, неопходно е да се следат индикаторите на системот за коагулација на крвта. Треба да се избегнува истовремена администрација на Ibuklin® со други НСАИЛ. Со долготрајна (повеќе од 5 дена) употреба на лекот, неопходно е следење на периферната крв и функционалната состојба на црниот дроб. Лекот може да ги наруши резултатите од лабораториските тестови при квантитативно одредување на гликозата, урична киселина во крвниот серум и 17-кетостероиди (лекот мора да се прекине 48 часа пред тестот). Влијание врз способноста за возење возила, механизми За време на периодот на лекување, пациентот треба да се воздржува од вклучување во потенцијално опасни активности кои бараат зголемено внимание и брзина на психомоторни реакции

Соединение

  • Секоја дисперзивна таблета [за деца] содржи: активни супстанции: ибупрофен 100 mg, парацетамол 125 mg Ексципиенси: микрокристална целулоза 20 mg, пченкарен скроб 59,04 mg, лактоза 5 mg, натриум карбоксиметил скроб (тип А) 30 mg, темноцрвена боја (Ponceau 4R) (EI24) 0,2 mg, глицерол 2 mg, колоиден силикон диоксид 5 mg, или C 100 pH 1,6 mg, вкус на ананас DC 106 pH 2,5 mg, масло од лист од пеперминт 0,66 mg, аспартам 10 mg, магнезиум стеарат 1 mg, талк 3 mg.

Ibuklin Junior индикации за употреба

  • Синдром на треска. Синдром на болка со слаб или умерен интензитет од различна етиологија: забоболка, болка при исчашувања, дислокации, фрактури. Како помошен лек за третман на болка и треска кај синузитис, тонзилитис, акутни инфективни и воспалителни заболувања на горниот респираторен тракт (фарингитис, трахеит, ларингитис).

Ibuklin Junior контраиндикации

  • Зголемена индивидуална чувствителност на компонентите на лекот (вклучувајќи други НСАИЛ), пептичен улкус на желудникот и дуоденумот во акутната фаза, целосна или нецелосна комбинација на бронхијална астма, рекурентна полипоза на носот и параназалните синуси и нетолеранција на ацетилсалицилна киселина или други НСАИЛ (вклучувајќи историја), тешка бубрежна инсуфициенција (клиренс на креатинин помал од 30 ml/min), оштетување на оптичкиот нерв, генетско отсуство на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа, болести на крвниот систем, период по коронарна артериска бајпас, прогресивна бубрежна болест, тешка хепатална инсуфициенција или активно заболување на црниот дроб, потврдена хиперкалемија, активно гастроинтестинално крварење, воспалителни заболувања на цревата, деца (до 3 години).

Ibuklin Junior доза

  • 100 mg + 125 mg

Несакани ефекти на Ибуклин Јуниор

  • Во терапевтски дози, лекот обично добро се поднесува. Од дигестивниот систем: ретко - диспептични симптоми, со долготрајна употреба во високи дози - хепатотоксичен ефект. Од хематопоетскиот систем: ретко - тромбоцитопенија, леукопенија, панцитопенија, неутропенија, агранулоцитоза. Алергиски реакции: ретко - осип на кожата, чешање, уртикарија. Ако се појават несакани ефекти, треба да престанете да го земате лекот и да се консултирате со лекар.

Интеракции со лекови

Со истовремена употреба на Ibuklin® со лекови, може да се развијат различни ефекти на интеракција. Долготрајната комбинирана употреба со парацетамол го зголемува ризикот од нефротоксични ефекти. Комбинацијата со етанол, глукокортикостероиди, кортикотропин го зголемува ризикот од ерозивни и улцеративни лезии на гастроинтестиналниот тракт. Ибупрофен го подобрува ефектот на директните (хепарин) и индиректните (кумарин и деривати на индандион) антикоагуланси, тромболитички агенси (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антитромбоцитни агенси, колхицин - ризикот од развој на хеморагична компликација го зголемува. Го подобрува хипогликемичниот ефект на инсулинот и оралните хипогликемични лекови. Ги ослабува ефектите на антихипертензивните лекови и диуретиците (со инхибиција на синтезата на бубрежните простагландини). ја зголемува концентрацијата на дигоксин, литиум и метотрексат во крвта. Кофеинот го подобрува аналгетскиот ефект на ибупрофен. Циклоспорин и златни препарати ја зголемуваат нефротоксичноста. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, валпроична киселина, пликамицин ја зголемуваат инциденцата на хипопротромбинемија. Антацидите и холестираминот ја намалуваат апсорпцијата на лекот. Миелотоксичните лекови придонесуваат за манифестација на хематотоксичност на лекот.

Услови за складирање

  • држете се подалеку од деца
Обезбедени информации

Помошни состојки: микрокристална целулоза - 20 mg, пченкарен скроб - 59,04 mg, лактоза - 5 mg, натриум карбоксиметил скроб (тип А) - 30 mg, глицерол - 2 mg, колоиден силициум диоксид - 5 mg, темноцрвена боја (E124R) ) - 0,2 mg, вкус на портокал DC 100РН - 1,6 mg, вкус на ананас DC 106RN - 2,5 mg, масло - 0,66 mg, аспартам - 10 mg, магнезиум стеарат - 1 mg, талк - 3 mg.

10 парчиња. - плускавци (1) комплет со лажица за подготовка на суспензијата - картонски пакувања.
10 парчиња. - плускавци (2) комплет со лажица за подготовка на суспензијата - картонски пакувања.
10 парчиња. - плускавци (20) комплет со лажица за подготовка на суспензијата - картонски пакувања.

фармаколошки ефект

Комбиниран лек кој содржи ибупрофен (НСАИЛ) и парацетамол (аналгетик-антипиретик).

Ибупрофенима аналгетски, антиинфламаторно, антипиретично дејство. Со инхибиција на COX-1 и COX-2, го нарушува метаболизмот на арахидонска киселина, го намалува количеството на простагландини (посредници на болка, воспаление и хипертермичка реакција), како на местото на воспаление, така и во здравите ткива, го потиснува ексудативното и пролиферативното фази на воспаление.

Парацетамолнеселективно го блокира COX, главно во централниот нервен систем, има мало влијание врз метаболизмот на вода-сол и гастроинтестиналната мукоза. Има аналгетски и антипиретик ефект. Во воспалените ткива, пероксидазите го неутрализираат ефектот на парацетамолот на COX-1 и COX-2, што го објаснува нискиот антиинфламаторно дејство.

Фармакокинетика

Ибупрофен.Апсорпцијата е висока. Cmax се постигнува 1-2 часа по администрацијата. Врзување за плазма протеините - 90%. Т 1/2 - 2 часа полека продира во заедничката празнина, се задржува во синовијалното ткиво, создавајќи повисоки концентрации во него отколку во плазмата. По апсорпцијата, околу 60% од фармаколошки неактивната R-форма полека се трансформира во активната S-форма. Метаболизирани. Се излачува преку бубрезите (не повеќе од 1% непроменет) и, во помала мера, со жолчката.

Парацетамол.Апсорпцијата е висока. Cmax во плазмата се постигнува 0,5-2 часа по администрацијата. Врзување за плазма протеините - 15%. Продира низ БББ. Се метаболизира во црниот дроб (90-95%): 80% влегува во реакции на конјугација со глукуронска киселина и сулфати за да формира неактивни метаболити; 17% се подложени на хидроксилација за да формираат 8 активни метаболити, кои се конјугираат со глутатион за да формираат неактивни метаболити. Со недостаток на глутатион, овие метаболити можат да ги блокираат ензимските системи на хепатоцитите и да предизвикаат нивна некроза. Изоензимот CYP2E1 е исто така вклучен во метаболизмот на лекот. Т1/2 - 1-4 часа се излачува преку бубрезите во форма на метаболити, главно конјугати. Помалку од 5% се излачува непроменет. Т 1/2 е 4-5 часа.

Индикации

За возрасни: болка со умерен интензитет; трауматско воспаление на меките ткива и мускулно-скелетниот систем (вклучувајќи модринки, исчашувања, дислокации, фрактури); постоперативен период; алгодисменореа; забоболка; невралгија; мијалгија; лумбаго; фиброзитис; теносиновитис; главоболка; фебрилен синдром; заеднички синдром ( ревматичен артритис, остеоартритис, анкилозен спондилитис, гихтичен артритис); синузитис; тонзилитис.

За деца (како помошен лек): тонзилитис; акутни инфективни и воспалителни заболувања на горниот респираторен тракт (фарингитис, трахеит, ларингитис).

Контраиндикации

Пептичен улкус на желудникот и дуоденумот во акутната фаза; гастроинтестинално крварење; тешка бубрежна инсуфициенција (клиренс на креатинин помал од 30 ml/min); целосна или нецелосна комбинација на бронхијална астма, рекурентна полипоза на носот и параназалните синуси и нетолеранција или други НСАИЛ (вклучувајќи историја); оштетување на оптичкиот нерв; генетско отсуство на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа; болести на крвниот систем; период по операција на коронарна артериска бајпас; прогресивна бубрежна болест; тешка хепатална инсуфициенција или активно заболување на црниот дроб; потврдена хиперкалемија; активно гастроинтестинално крварење; воспалителни болести на цревата; деца под 2-годишна возраст; III триместар од бременоста; период на лактација; зголемена чувствителностна ибупрофен, парацетамол и други НСАИЛ.

Внимателно

Историја на една епизода на чир на желудникот или улцеративно крварење на гастроинтестиналниот тракт, гастритис, ентеритис, колитис, нарушена бубрежна функција, функција на црниот дроб, артериска хипертензија и/или инсуфициенција, цероброваскуларни заболувања, дијабетес мелитус, крвни заболувања од непозната етиологија (леукопенија , анемија, тромбоцитопенија), бременост I-II триместар, постара возраст.

Дозирање

Внатре. Дозата, зачестеноста на администрацијата и времетраењето на употребата зависат од индикациите и возраста на пациентот.

Несакани ефекти

Од дигестивниот систем:НСАИЛ гастропатија - гадење, повраќање, металоиди, анорексија, непријатност или болка во епигастриумот, дијареа, надуеност; ретко - ерозивни и улцеративни лезии, крварење; дисфункција на црниот дроб, хепатитис, панкреатитис; иритација или сувост во устата, болка во устата, улцерација на мукозата на непцата, афтозен стоматитис; запек.

Од нервниот систем:главоболка, вртоглавица, несоница, анксиозност, нервоза, раздразливост, возбуда, поспаност, депресија, конфузија, халуцинации; ретко - асептичен менингитис (почесто кај пациенти со автоимуни заболувања).

Од сетилата:губење на слухот, тинитус, оштетување на видот, токсично оштетување на оптичкиот нерв, заматен вид или двоен вид, скотом, амблиопија.

Од кардиоваскуларниот систем:срцева слабост, зголемен крвен притисок, тахикардија.

Од хематопоетските органи:анемија (вклучувајќи хемолитична и апластична), тромбоцитопенија, тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, леукопенија.

Од респираторниот систем:скратен здив, бронхоспазам.

Од уринарниот систем:алергиски нефритис, акутна бубрежна инсуфициенција, нефротски синдром, едем, полиурија, циститис.

Алергиски реакции:осип на кожата, чешање, уртикарија, ангиоедем, бронхоспазам, диспнеа, алергиски ринитис, сувост и иритација на очите, отекување на конјуктивата и очните капаци, еозинофилија, треска, анафилактичен шок, повеќеформни ексудативен еритем(Stevens-Johnson синдром), токсична епидермална некролиза (Lyell-ов синдром).

Лабораториски индикатори:намалена концентрација на серумска гликоза, намален хематокрит и хемоглобин, зголемено време на крварење, зголемена концентрација на серумски креатинин, зголемена активност на хепаталните трансаминази.

Друго:зголемено потење.

Со долготрајна употреба во високи дози:улцерација на гастроинтестиналната мукоза, крварење (гастроинтестинална, гингивална, матка, хемороидна), оштетување на видот (нарушен вид на боја, скотом, амблиопија).

Интеракции со лекови

Кога се користи истовремено со ацетилсалицилна киселинаибупрофен го намалува неговото антиинфламаторно и антитромбоцитно дејство (може да има зголемување на инциденцата на акутна коронарна инсуфициенција кај пациенти кои примаат мали дози на ацетилсалицилна киселина како антитромбоцитно средство по започнување на третманот).

Комбинација со етанол, ГКСго зголемува ризикот од ерозивни и улцеративни лезии на гастроинтестиналниот тракт.

Ибупрофен го подобрува ефектот директни (хепарин) и индиректни (кумарин и деривати на индандион) антикоагуланси, тромболитички агенси (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антитромбоцитни агенси, колхицин- се зголемува ризикот од развој на хеморагични компликации.

Оваа комбинација го подобрува хипогликемичниот ефект инсулин и орални хипогликемични лекови.

Ги намалува ефектите антихипертензивни лекови и диуретици(поради инхибиција на бубрежната синтеза на простагландини).

Ја зголемува концентрацијата во крвта дигоксин, литиум и метотрексат.

Кофеинотго подобрува аналгетскиот ефект на ибупрофен.

циклоспорин, златни препаратинефротоксичноста се зголемува.

Кога се користи истовремено со оваа комбинација цефамандол, цефоперазон, цефотетан, пликамицинсе зголемува инциденцата на хипопротромбинемија.

Антациди и холестираминја намалуваат апсорпцијата на комбинацијата ибупрофен + парацетамол.

Миелотоксиченлековите придонесуваат за манифестација на хематотоксичност на комбинацијата ибупрофен + парацетамол.

Специјални инструкции

Со претпазливост: коронарна срцева болест, хронична срцева слабост, цереброваскуларни заболувања, дислипидемија/хиперлипидемија, дијабетес мелитус, периферна артериска болест, пушење, клиренс на креатинин помал од 60 ml/min, историја на улцеративни лезии на гастроинтестиналниот тракт, присуство на Helicobacter p. , старост, долготрајна употреба на НСАИЛ, алкохолизам, тешки соматски заболувања, истовремена употреба на орални кортикостероиди (вклучувајќи преднизолон), антикоагуланси (вклучувајќи варфарин), антитромбоцитни агенси (вклучувајќи ацетилсалицилна киселина, клопидогрел), селективно инлухибитирање на серотонин циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), вирусен хепатитис, хепатална и/или бубрежна инсуфициенција, блага или среден степенсериозност, бенигна хипербилирубинемија (синдром Гилберт, синдром Дубин-Џонсон, синдром на Ротор), цироза на црниот дроб со портална хипертензија, нефротски синдром.

Избегнувајте истовремена употреба со други медицински производи кои содржат парацетамол и/или НСАИЛ. Кога го користите лекот повеќе од 5-7 дена како што е пропишано од лекар, треба да ја следите периферната крвна слика и функционална состојбацрниот дроб.

Со истовремена употреба на индиректни антикоагуланси, неопходно е да се следат индикаторите на системот за коагулација на крвта.

Треба да се избегнува истовремена администрација на оваа комбинација со други НСАИЛ.

За да избегнете можни штетни ефекти врз црниот дроб, не треба да пиете алкохол додека го земате лекот.

Лекот може да ги наруши резултатите од лабораториските тестови при квантитативно одредување на гликозата, урична киселина во крвниот серум и 17-кетостероиди (лекот мора да се прекине 48 часа пред тестот).

Влијание врз способноста за возење возила и машини

За време на периодот на лекување, пациентот треба да се воздржува од вклучување во потенцијално опасни активности кои бараат зголемено внимание и брзина на психомоторните реакции.

Бременост и доење

Во првиот и вториот триместар од бременоста, употребата е можна само како што е пропишано од лекар во случаи кога потенцијална користнадминува можен ризикза мајката и потенцијален ризик за фетусот. Употребата на оваа комбинација во третиот триместар од бременоста е контраиндицирана.

Доколку е потребно, употребата за време на лактацијата треба да престане со доењето.

Употреба во детството

Употребата е контраиндицирана кај деца под 2-годишна возраст.

За нарушена бубрежна функција

Контраиндициран кај бубрежна инсуфициенција.

За дисфункција на црниот дроб

Контраиндициран кај откажување на црниот дроб.

@ 2024 wowway.ru - Диети и исхрана. Дијагностика и тестови. Лекови. Холестерол. Атеросклероза