O problemie Sieriebriakowów w Carycynie. O problemie srebrników w Carycynie Różnorodność i zmienność form życia roślin

„Komunikacja jako interakcja” – rozmówca niedominujący. Ekstrawertyk. Komunikacja w okresie dojrzewania. "Ja i ty". Schemat procesu INTERAKCJI. Ma to charakter kontaktów z przyjaciółmi, których łatwo wymienić na innych. Zapoznaj się z cechami komunikacji jako interakcji międzyludzkiej. Dwie strony interakcji. Formy komunikacji młodzieży.

„Polityka wewnętrzna Aleksandra 3” - Szefowie Zemstvo. Gubernatorzy otrzymali prawo do zawieszenia decyzji ziemstvos. Kontrola nad sądem volost. 1884 – zamieszki studenckie. Próby kontrreformy sądownictwa. Pobiedonoscew. Skład klasowy zespołów zemstvo. Kontrreforma cenzury. Utworzenie ław przysięgłych w sądach karnych okazało się dla Rosji całkowicie fałszywe.

„Zasada dodawania i odejmowania ułamków dziesiętnych” - Dodawanie i odejmowanie ułamków zwykłych. Wyraź to. Liczba znaków. Niezależna praca. Ułamki dziesiętne. Liczenie werbalne. Sposoby rozwiązywania problemów. Porównaj ułamki dziesiętne. Oferuje. Znajdź równe ułamki. Brygada. Dodawanie i odejmowanie ułamków dziesiętnych. Algorytm działania. Mo. Matematyczna loteria.

„Bariatria” – opaska na żołądek. Bariatria. Pomyśl o tym! Bariatria (od starogreckiego ????? - waga, ociężałość i ???????? - leczenie). Opaska pozwala na osiągnięcie utraty wagi o 50-60% nadwagi. Medyczne konsekwencje otyłości. Jelito cienkie przyszywa się do żołądka cienkiego w krótki sposób. w siedmiu przypadkach na dziesięć waga powraca.

„Ciśnienie krwi” - Ciśnienie krwi. Pomiar ciśnienia krwi. Cena podziału barometru aneroidowego. Eksperyment. Metody pomiarowe. Monitorowanie ciśnienia krwi. Ciśnienie atmosferyczne. Wskaźniki ciśnienia krwi. Co wpływa na ciśnienie krwi. Co to jest ciśnienie krwi?

„Ogólna charakterystyka klasy ssaków” – Siedlisko i budowa zewnętrzna ssaków. Ssaki opanowały już różne siedliska. Chłodzenie ciała. Rogi. Określ, jakie narządy zmysłów są rozwinięte u ssaków. Kiedy psu jest gorąco, wysuwa język. Z jaj wykluwa się mały dziobak. Podaj ogólny opis zwierząt z klasy Ssaki.

artykuły o Carycynie

W dyskusjach na temat słynnej rodziny Sieriebriakowów w Carycynie okresowo pojawiają się spory. W wielu publikacjach na różnych stronach internetowych często wspomina się o Grigoriju Niestierowiczu i Rubenie Sieriebriakowie, którzy byli właścicielami Fabryki Gwoździ, domu na rogu współczesnych ulic Komsomolskiej i Sowieckiej oraz innych domów, którzy na miejscu obecnego Dynama zbudowali cerkiew ormiańską. stadion. Pytania pojawiły się jakiś czas temu oraz na naszej stronie internetowej .

Porównując zdjęcia i nazwiska z danymi z innych źródeł, zauważalne jest pewne zamieszanie, jakie istnieje w historii Carycyna w stosunku do rodziny Sieriebriakowów. Analizując fakty dochodzę do wniosku, że w Carycynie tak było dwie zupełnie różne rodziny Sieriebriakowów.

Zacząć - historia śmierci Grigorija Grigoriewicza Sieriebriakowa.

Grigorij Grigoriewicz Sieriebryakow

Lipiec 1910 r. przyniósł smutek dużej rodzinie Sieriebriakowów. 2 (15) lipca 1910 r. Zmarł syn Grigorija Niestierowicza Sieriebriakowa, Grigorij Grigoriewicz. Stało się tak z powodu śmiesznej jak na nasze czasy diagnozy - zapalenia wyrostka robaczkowego. Gazeta O tym smutnym wydarzeniu z 3 lipca 1910 roku pisze „Carycyński Posłaniec”: „Wczoraj o godzinie 2:50 po krótkich, ale ciężkich cierpieniach zmarł G.G. Serebryakov jest jedynym synem lokalnego biznesmena-hodowcy G.N. Serebryakowa. Zmarły od dawna cierpiał na zapalenie wyrostka robaczkowego (zapalenie wyrostka robaczkowego jelita ślepego), wyjeżdżał za granicę na leczenie i przestrzegał rygorystycznej diety przepisanej przez lekarzy. Ale choroba wróciła. Pacjent przestał jeść. Konieczna była operacja. Z Saratowa wezwano chirurga, doktora medycyny Spasokukockiego. 2 lipca przeprowadzono operację usunięcia wyrostka robaczkowego, która zakończyła się zgonem. Dwie godziny później pacjent zmarł. Smutek bliskich jest nie do opisania. Nieżyjący już G.G. uważany był za specjalistę w swojej dziedzinie, wyjechał doskonalić się za granicę do Niemiec i był dyrektorem naczelnym Zakładu Gwoździ i Mechanicznego braci G. i A. Serebryakova. Zmarły pozostawił żonę i małe dzieci.”.

Czytając ten fragment, nie można powstrzymać się od zdumienia sukcesami, jakie medycyna osiągnęła w XX wieku. Spróbujmy to rozgryźć. Artykuł wspomina (nawet bez inicjałów) niejakiego Spasokukockiego, chirurga. Tymczasem był nie tylko chirurgiem, ale wybitnym luminarzem swoich czasów.

Siergiej Iwanowicz Spasokukocki (zdjęcie 1910)

W Carycynie było wielu lekarzy, w tym chirurgów, ale Sieriebriakowów było stać na leczenie na najwyższym poziomie. Siergiej Iwanowicz Spasokukotski był wówczas ordynatorem oddziału chirurgicznego Szpitala Miejskiego w Saratowie. Ma czterdzieści lat, jest po raz drugi żonaty i ma ciężarną żonę. Dwa lata później, w 1912 roku, objął stanowisko kierownika oddziału chirurgii szpitalnej Uniwersytetu w Saratowie. Główne obszary jego działalności to chirurgia żołądka, rak żołądka, problemy powikłań pooperacyjnych, ostre zapalenie wyrostka robaczkowego, chirurgia wątroby i dróg żółciowych. Zajmuje się najnowszą wówczas dziedziną – neurochirurgią, dokonując odkryć i wynalazków w tych dziedzinach, które do dziś są wykorzystywane przez naukę. W 1926 roku został przeniesiony do Moskwy, gdzie objął kierownictwo wydziału chirurgii w 2. Moskiewskim Instytucie Medycznym. N.I. Pirogova. To on wprowadził Nowokainę do powszechnego stosowania. Będzie jednym z założycieli Centralnego Instytutu Transfuzji Krwi. W Moskwie stoi jego pomnik, a jego imieniem nazwano ulice w kilku miastach. Podobno Sieriebriakowowie zaprosili Grigorija do wybitnego, błyskotliwego specjalisty, który w czasach nowożytnych przeprowadził operację uważaną przez współczesnych chirurgów za jedną z najłatwiejszych... Tak, medycyna tamtych lat była znacznie słabsza niż współczesna. Wystarczy wspomnieć o ówczesnym leku przeciwbólowym - chloroformie, który wywoływał ciężkie reakcje alergiczne.

Śmierć Grigorija Sieriebriakowa była dla Carycyna wielkim wydarzeniem. Wydrukowano liczne kondolencje: „Grygorij Niestierowicz i Aleksandra Iwanowna Serebryakow z wnukami…”, „Ekaterina Iwanowna Serebryakowa i dzieci…”, „Aleksander Niestierowicz i Klawdija Wiktorona Serebryakow…”, „Bracia i siostry Aleksander Aleksandrowicz i Wiera Iwanowna, Natalia Aleksandrowna, Antonina Aleksandrowna i Gieorgij Aleksandrowicz…” – to krewni. Na pierwszych stronach gazet pracownicy składali także kondolencje: „Pracownicy sklepu G. i A. Sieriebriakowów z głębokim żalem informują o śmierci kochanego właściciela...”, „Pracownicy fabryki słodyczy br. G. i A. Serebryakov…”, Zarząd Spółki Młyn Parowy wraz z pracownikami opłakiwał stratę pracownika i akcjonariusza.

Grigorij Nesterowicz Serebryakov - ojciec Grigorija Grigoriewicza

Grigorij Sieriebriakow został pochowany 4 lipca (17). Nabożeństwo pogrzebowe odbyło się w Kościele Przemienienia Pańskiego – przez pięciu księży jednocześnie (uwaga: nabożeństwo pogrzebowe odbyło się w Kościele Przemienienia Pańskiego!). Na pogrzebie nieśli wieńce od pierwszych rodzin Carycyna – rodziny Klenowów, z N.I. i A.A. Łapszynyk, K.V. i A.K. Woronina i wielu innych. Za trumną podążyło wielu pracowników fabryki, tworząc ludzki łańcuch wokół procesji. To nie był przypadek. Szczególnie smutni byli pracownicy przedsiębiorstw Sieriebriakowa: ani jedno wydarzenie rodzinne – ślub, chrzciny, pogrzeb – nie odbyło się bez pomocy finansowej właściciela.

Po śmierci Grigorija Sieriebriakowa w rodzinie zaczęły się problemy: w październiku 1910 r. rozpoczęły się sprawy sądowe dotyczące niezgodności z prawem budowy przez Sieriebriakowa Fabryki Gwoździ przy ulicy Gogola. Gdyby jednak Grigorij Seberbryakow żył osiem lat dłużej, czekałby go jeszcze smutniejszy los.

Wróćmy jednak do naszego problemu. Oprócz wymienionych Sieriebriakowów był także Ruben Sieriebriakow, znany budowniczy kościoła ormiańskiego św. Grzegorza Oświeciciela w Carycynie. W szczególności o założycielach tego kościoła piszą: „ ... wśród nich byli znani przemysłowcy Serebryakovs (Artsatagortsyan). Ruben z synami Jakowem i Grigorym, wraz ze społecznością ormiańską oraz szeregiem wybitnych przedsiębiorców, kupców i rzemieślników - bracia Agamyants, Odzhagov, Achverdov, Amatuni, Tumanov, Grigoryants, Tamrazyants (prawie wszyscy z nich wchodzili w skład zarządu powiernicy) i inni, Sieriebriakowowie zbudowali w 1908 roku w Carycynie Kościół Ormiański. Wraz z nimi inni później wzięli udział w tym dobrym uczynku, stając się patronami kościoła - Oganes Sarkisovich Sargoyants, Mnatsakan Miskaryants, Pogos Sarkisovich Kisteants». ( ).

Uwaga: Ruben Sieriebriakow był Ormianinem i zbudował w Carycynie kościół ormiański, którego uroczystego otwarcia dokonał 8 czerwca 1908 r. arcybiskup Mesrop Smbatyanets.

Ormiański kościół Grzegorza Oświeciciela w Carycynie. Zdjęcie zostało zrobione z wieży strażackiej. W oddali po prawej stronie widać zachowany do dziś budynek gorzelni (wówczas Państwowego Składu Wina nr 2). Zachował się także przejazd pod torami kolejowymi. W miejscu kościoła znajduje się obecnie brama stadionu Dynamo.

A Grigorij Grigoriewicz został pochowany w Rosyjskiej Cerkwi Prawosławnej Przemienienia Pańskiego (mimo że cerkiew Grzegorza Oświeciciela działała już od dwóch lat i znajdowała się około 10 minut spacerem od Cerkwi Przemienienia Pańskiego. My też zauważ, że wśród licznych nekrologów krewnych nie ma ani imienia Rubena, ani imienia Jakowa – nie.

Z tego wynika prosty wniosek: w Carycynie mieszkały dwie rodziny Sieriebriakowów – ormiańska, na której czele stał Ruben Sieriebriakow, i rosyjska, na której czele stali bracia Grigorij i Aleksander Niestierowicz Sierebrakow.

Kwestią wymagającą teraz wyjaśnienia jest to, która z dwóch rodzin była właścicielem domu na rogu Nowoczesnej. Ulice Komsomolska i Sowiecka, budynek 83. szkoły i inne budynki należące do Sieriebriakowów.

Zdjęcie Jakowa Sieriebriakowa z córką Zofią

(opublikowano serię ciekawych zdjęć o potomkach Rubena Serebryakova w artykule Iriny Arisowej na naszej stronie internetowej)

Sądząc po zeznaniach potomków Rubena Sieriebriakowa (ciekawy artykuł na ich temat -) dom przy dzisiejszej ulicy Sowieckiej należał do syna Rubena Jakowa. Choć oczywiście rodzinne legendy mogą się mylić...

W Wołgogradzie krąży stara miejska legenda o „śmiertelnej miłości” i nieudanym kojarzeniu Grigorija Niestierowicza Sieriebriakowa z kupcem Julią Repnikową. Sam Stołypin interweniował w tym swataniu, ale bezskutecznie. .

System K. Raunkiera

Do klasyfikacji form życia roślin K. Raunkier wykorzystał jedną cechę o ogromnym znaczeniu adaptacyjnym – położenie pąków odnowieniowych w stosunku do powierzchni gleby. Najpierw opracował ten system dla roślin w Europie Środkowej, a następnie rozszerzył go na rośliny wszystkich stref klimatycznych.

Raunkier podzielił wszystkie rośliny na pięć typów (1903), z których później zidentyfikował podtypy (1907).

1. Fanerofity. Pąki odnawiające lub wierzchołki pędów w niesprzyjających porach roku znajdują się mniej więcej wysoko w powietrzu i są narażone na wszelkie zmienne warunki pogodowe. Podzielono je na 15 podtypów ze względu na wysokość rośliny, rytm rozwoju liści, stopień ochrony pąków i konsystencję łodygi. Jednym z podtypów są fanerofity epifityczne.

2. Chamefity. Pąki odnawiające znajdują się na powierzchni gleby lub nie wyżej niż 20–30 cm, zimą przykrywają je śnieg. Dzielą się na 4 podtypy.

3. Hemikryptofity. Odnawiają pąki lub wierzchołki pędów na powierzchni gleby, często pokryte ściółką. Obejmuje trzy podtypy i mniejsze działy.

4. Kryptofity. Pąki odnawiające lub wierzchołki pędów są zachowywane w glebie (geofity) lub pod wodą (helofity i hydrofity). Dzielą się na 7 podtypów.

5. Terofity. Tolerują niekorzystne pory roku tylko w nasionach.

Raunkier uważał, że formy życia rozwijają się historycznie w wyniku adaptacji roślin do warunków klimatycznych. Nazwał procentowy rozkład gatunków według form życia w zbiorowiskach roślinnych na badanym obszarze spektrum biologiczne. Zestawiono widma biologiczne dla różnych stref i krajów, które mogły służyć jako wskaźniki klimatyczne. Tak więc gorący i wilgotny klimat tropików nazwano „klimatem fanerofitowym”, obszary umiarkowanie zimne mają „klimat półkryptofitowy”, a kraje polarne mają „klimat chamefitowy”.

Krytycy poglądów Raunkiera zauważają, że jego typy form życia są zbyt rozległe i niejednorodne: do chamefitów zaliczają się rośliny o różnym powiązaniu z klimatem, jest ich wiele zarówno w tundrach, jak i na półpustyniach. I nie tylko współczesny klimat determinuje zakres form życia, ale także zespół warunków glebowych i litologicznych, a także historię powstawania flory i wpływ kultury ludzkiej. Niemniej jednak klasyfikacja form życia roślin dokonana przez Raunkiera pozostaje popularna i podlega ciągłym modyfikacjom.

System I. G. Serebryakova

Najbardziej rozwiniętą klasyfikacją form życia okrytonasiennych i drzew iglastych, opartą na cechach ekologicznych i morfologicznych, jest system I. G. Serebryakova (1962, 1964). Jest hierarchiczny, wykorzystuje kombinację dużej liczby cech w podrzędnym systemie i przyjmuje następujące jednostki: działy, typy, klasy, podklasy, grupy, podgrupy, czasem sekcje i same formy życia. Sama forma życia jest podstawową jednostką systemu ekologicznego rośliny.

Pod forma życia Jako jednostka klasyfikacji ekologicznej I. G. Serebryakov rozumie ogół dorosłych osobników generatywnych danego gatunku w określonych warunkach wzrostu, mających niepowtarzalny wygląd, w tym narządy naziemne i podziemne. Przydzielono im 4 działy form życia.

1. Dział A. Drewniane rośliny. Obejmuje 3 rodzaje: drzewa, krzewy, krzewy.

2. Dział B. Rośliny półzdrewniałe. Obejmuje 2 typy - półkrzewy i półkrzewy.

3. Dział B. Mielone zioła. Zawiera 2 rodzaje: zioła polikarpiczne i jednokarpiczne.

4. Dział G. Zioła wodne. Obejmuje 2 rodzaje: trawy ziemnowodne, trawy pływające i podwodne.

Rozważmy pozycję konkretnych roślin w systemie form życia I.G. Serebryakova.

Lipa sercowata należy do działu roślin drzewiastych, klasy koronotwórczej z całkowicie zdrewniałymi, wydłużonymi pędami, podklasy naziemnej, grupy o korzeniach podziemnych, podgrupy wzniesionej, odcinka jednopniowego (typ leśny) i drzew liściastych.

Poziomki zaliczane są do działu ziół lądowych, typu polikarpicznego, klasy wielokarpików zielnych z pędami asymilującymi typu niesoczystego, podklasy stolonów i pełzających, grupy stolonów, podgrupy stolonów lądowych . Rodzimą formę życia dzikiej truskawki można scharakteryzować jako roślinę o krótkich kłączach i korzeniach kępkowych, z pędami rozetowymi i nadziemnymi rozłogami.

I.G. Serebryakov zauważył niekompletność i niekompletność swojej klasyfikacji z powodu słabej wiedzy na temat form życia roślin w różnych społecznościach, zwłaszcza w tropikalnych lasach deszczowych. O pokroju drzew tropikalnych często decyduje nie tylko charakter pni i koron, ale także systemy korzeniowe, dlatego te ostatnie odgrywają ważną rolę w klasyfikacji form życia drzew. Rośliny zielne charakteryzują się krótszym trwaniem osi nadziemnych, odmiennym rytmem rozwoju sezonowego oraz odmiennym charakterem organów nadziemnych i podziemnych. Często są ruchliwe wegetatywnie, charakteryzują się wysoką wydajnością nasion i są lepiej przystosowane niż drzewa do kolonizacji różnorodnych siedlisk, czasami w bardzo trudnych warunkach. Dlatego różnorodność form życia w lądowych roślinach zielnych jest niezwykle duża.

Różnorodność i zmienność form życia roślin. I.G. Serebryakov nakreślił równoległe rzędy form życia okrytozalążkowych i przypuszczalne powiązania między nimi (ryc. 70). W podobnych warunkach formy liany, poduszki, pełzające i soczyste zbiegały się zarówno wśród roślin drzewiastych, jak i zielnych. Na przykład poduszkowe formy drzewiaste i zielne często spotyka się w warunkach dobrego oświetlenia, ale przy niskich temperaturach powietrza i gleby, przy wyjątkowo suchej glebie i niskiej wilgotności powietrza, przy częstych i silnych wiatrach. Występują powszechnie na wyżynach, w tundrach, pustyniach, wyspach subantarktycznych i innych miejscach o podobnych warunkach.

Ryż. 70. Równoległy ciąg form życia okrytozalążkowych i ich rzekome powiązania (wg I. G. Serebryakova, 1955)

Podobne formy życia powstały zbieżnie w różnych grupach systematycznych. Na przykład w suchym klimacie pustynnym tę samą formę życia sukulentów łodygowych można znaleźć w kaktusach w Ameryce, w wilczomleczach i chwastach w Afryce. Zarówno gatunki blisko spokrewnione (na przykład kajdanki), jak i gatunki z różnych rodzin mogą mieć tę samą formę życia. Do form życia polikarpików o luźnej darni z włóknistym systemem korzeniowym należą kostrzewa łąkowa i tymotka łąkowa (zboża), trawa owłosiona (ruminaceae), turzyca pospolita (turzycowate) itp.

Jednocześnie jeden gatunek może mieć różne formy życia. Zmiana form życia zachodzi u większości roślin podczas ontogenezy, ponieważ wraz ze wzrostem i rozwojem nawyk czasami zmienia się dość znacząco. W ziołach system korzeni palowych często zastępuje się włóknistym, pędy rozetowe zastępuje się półrozetowymi, ogon zmienia się z jednogłowego w wielogłowy itp. Czasami pokrój rośliny zmienia się w sposób naturalny wraz z porami roku . U podbiału i miodnicy w pochmurną wiosnę z kłączy wyłaniają się wydłużone pędy generatywne z małymi liśćmi. Pod koniec maja - na początku czerwca po owocowaniu obumierają, a z pąków na kłączach tych samych osobników wyrastają skrócone pędy wegetatywne rozetowe o dużych liściach, fotosyntetyzujące aż do jesieni. We wspaniałym Colchicum każdej jesieni roślinę generatywną reprezentuje bulwa i wyrastający z niej kwiat, a wiosną - pęd liściasty, na szczycie którego dojrzewa torebka owocowa. W takich przypadkach możemy rozmawiać pulsujące formy życia.

Forma życia gatunku może różnić się w obrębie jego zasięgu w różnych warunkach geograficznych i środowiskowych. Wiele gatunków drzew na granicach swojego zasięgu tworzy formy krzewiaste, często pełzające, na przykład świerk pospolity na Dalekiej Północy, świerk syberyjski na południowym Uralu i góry Chibiny.

Niektóre gatunki drzew są reprezentowane przez różne formy życia na tych samych obszarach geograficznych, a nawet w tych samych fitocenozach (ryc. 71). Na przykład lipę można reprezentować w fitocenozach: 1) jako drzewo jednopniowe; 2) drzewo zagajnikowe; 3) małe drzewo o 2–3 pniach; 4) drzewo wielopniowe – tzw. krzewinka; 5) drzewo kępowe; 6) kolby jednolufowe; 7) końcówki wielołodygowe; 8) opcjonalne drewno elfów.

W centrum pasma, w optymalnych warunkach - na Ukrainie, w rejonie Tuły i Penzy, dominują zwarte formy życia lipy, w pobliżu północno-wschodniej granicy na środkowym Uralu - lipa karłowata. Krzewy pojawiają się po wycięciu drzew jednopniowych i uszkodzeniu głównej osi przez mróz i szkodniki. Fakultatywne drzewo karłowate jest częścią runa leśnego, zwykle ograniczonego do mocno zacienionych obszarów, zboczy i dna wąwozów. Kiedy warunki oświetleniowe się poprawią, karzeł może zmienić się w formę przypominającą krzak lub drzewo tworzące kępy. Kurtyna to zarośla utworzone z jednej rośliny. ćpuny - Są to uciskane, nisko rosnące rośliny uprawiane przy braku światła i wilgoci. U młodych roślin obumierają wierzchołki pędów wiodących, a następnie pędy boczne. Żyjąc w tym stanie przez 20–30 lat, pędy mogą obumrzeć, nie wyłaniając się z warstwy zielnej, a jeśli poprawią się warunki oświetleniowe, z pędów mogą wyrosnąć zagajniki.

Inne drzewa - wiąz, klon, grab, czeremcha i niektóre krzewy - euonymus, wiciokrzew, wiciokrzew, leszczyna i inne, również mają szeroką gamę form życia. W lasach Dalekiego Wschodu Schisandra chinensis rośnie w różnych warunkach środowiskowych jako liana lub jako krzew naziemny. W roślinach zielnych często obserwuje się także wewnątrzgatunkową różnorodność form życia.

Ryż. 71. Warianty formy życia lipy sercowatej (wg A. A. Chistyakovej, 1978):

1 – drzewo jednopniowe; 2 – drzewo zagajnikowe; 3 – drobnopieńkowy; 4 – wielolufowe; 5 – drzewo kępowe; 6 – kij jednolufowy; 7 – kij wielolufowy; 8 – opcjonalnie drewno elfów

Pytanie 3 Grupy czynników środowiskowych, czynniki środowiska abiotycznego i biotycznego.

Czynniki środowiskowe

Siedlisko- jest to ta część natury, która otacza żywy organizm i z którą bezpośrednio oddziałuje. Składniki i właściwości środowiska są różnorodne i zmienne. Każda żywa istota żyje w złożonym, zmieniającym się świecie, stale dostosowując się do niego i regulując swoją aktywność życiową zgodnie z jego zmianami.

Nazywa się indywidualne właściwości lub elementy środowiska, które wpływają na organizmy czynniki środowiskowe. Czynniki środowiskowe są różnorodne. Mogą być konieczne lub odwrotnie, szkodliwe dla istot żywych, sprzyjać lub utrudniać przetrwanie i reprodukcję. Czynniki środowiskowe mają różny charakter i specyficzne działanie. Wśród nich są abiotyczny I biotyczny, antropogeniczny.

Czynniki abiotyczne- temperatura, światło, promieniowanie radioaktywne, ciśnienie, wilgotność powietrza, skład soli w wodzie, wiatr, prądy, ukształtowanie terenu - to wszystkie właściwości przyrody nieożywionej, które bezpośrednio lub pośrednio wpływają na organizmy żywe.

Czynniki biotyczne- są to formy oddziaływania istot żywych na siebie. Każdy organizm stale doświadcza bezpośredniego lub pośredniego wpływu innych stworzeń, styka się z przedstawicielami własnego gatunku i innych gatunków - roślin, zwierząt, mikroorganizmów, jest od nich zależny i sam na nie wpływa. Otaczający świat organiczny jest integralną częścią środowiska każdej żywej istoty.

Wzajemne powiązania między organizmami są podstawą istnienia biocenoz i populacji; ich rozważania należą do dziedziny synekologii.

Czynniki antropogeniczne- są to formy działalności społeczeństwa ludzkiego, które prowadzą do zmian w przyrodzie jako siedlisku innych gatunków lub bezpośrednio wpływają na ich życie. Na przestrzeni dziejów ludzkości rozwój najpierw łowiectwa, a następnie rolnictwa, przemysłu i transportu ogromnie zmienił naturę naszej planety. Znaczenie wpływów antropogenicznych na cały świat żywy Ziemi stale rośnie.

Choć człowiek wpływa na przyrodę żywą poprzez zmiany czynników abiotycznych i biotycznych pokrewieństw gatunków, to działalność człowieka na planecie należy uznać za siłę szczególną, która nie mieści się w ramach tej klasyfikacji. Obecnie los żywej powierzchni Ziemi, wszelkiego rodzaju organizmów, leży w rękach społeczeństwa ludzkiego i zależy od antropogenicznego wpływu na przyrodę.

Ten sam czynnik środowiskowy ma odmienne znaczenie w życiu współżyjących organizmów różnych gatunków. Na przykład silne wiatry zimą są niekorzystne dla dużych zwierząt żyjących na otwartej przestrzeni, ale nie mają wpływu na mniejsze, które chowają się w norach lub pod śniegiem. Skład soli w glebie jest ważny dla odżywiania roślin, ale jest obojętny dla większości zwierząt lądowych itp.

Zmiany czynników środowiskowych w czasie mogą mieć charakter: 1) regularnie okresowy, zmieniający siłę oddziaływania w zależności od pory dnia, pory roku lub rytmu pływów w oceanie; 2) nieregularne, bez wyraźnej okresowości, np. zmiany warunków pogodowych w różnych latach, zjawiska katastroficzne – burze, ulewy, osuwiska itp.; 3) ukierunkowane na określone, czasem długie okresy czasu, na przykład podczas ochłodzenia lub ocieplenia klimatu, zarastania zbiorników wodnych, stałego wypasu zwierząt gospodarskich na tym samym obszarze itp.

Wśród czynników środowiskowych wyróżnia się zasoby i warunki. Zasoby Organizmy korzystają i konsumują środowisko, zmniejszając w ten sposób ich liczebność. Zasoby obejmują żywność, wodę, gdy jej brakuje, schronienia, dogodne miejsca do reprodukcji itp. Warunki - są to czynniki, do których organizmy są zmuszone się przystosować, ale zwykle nie mają na nie wpływu. Ten sam czynnik środowiskowy może być zasobem dla niektórych gatunków i warunkiem dla innych. Na przykład światło jest niezbędnym źródłem energii dla roślin, a dla zwierząt posiadających wzrok jest warunkiem orientacji wzrokowej. Woda może być zarówno warunkiem życia, jak i zasobem dla wielu organizmów.

Pytanie 5 Jakie procesy rozumie się przez rozwój fenologiczny roślin drzewiastych, ich biorytm fenologiczny, zegar biologiczny, cykle wegetacji i spoczynku, cykle rozwoju wegetatywnego i generatywnego

Do klasyfikacji form życia roślin wykorzystał jedną cechę o ogromnym znaczeniu adaptacyjnym – położenie pąków odnowieniowych w stosunku do powierzchni gleby. Najpierw opracował ten system dla roślin w Europie Środkowej, a następnie rozszerzył go na rośliny wszystkich stref klimatycznych.

Raunkier podzielił wszystkie rośliny na pięć typów (1903), z których później zidentyfikował podtypy (1907).

2. Chamefity. Pąki odnawiające znajdują się na powierzchni gleby lub nie wyżej niż 20-30 cm, zimą przykrywają je śnieg. Dzielą się na 4 podtypy.

3. Hemikryptofity. Odnawiają pąki lub wierzchołki pędów na powierzchni gleby, często pokryte ściółką. Obejmuje trzy podtypy i mniejsze działy.

4. Kryptofity. Pąki odnawiające lub wierzchołki pędów są zachowywane w glebie (geofity) lub pod wodą (helofity i hydrofity). Dzielą się na 7 podtypów.

5. Terofity. Tolerują niekorzystne pory roku tylko w nasionach.

Przydzielili 4 działy form życia:

1. Dział A. Drewniane rośliny. Obejmuje 3 rodzaje: drzewa, krzewy, krzewy.

2. Dział B. Rośliny półzdrewniałe. Obejmuje 2 typy - półkrzewy i półkrzewy.

3. Dział B. Mielone zioła. Zawiera 2 rodzaje: zioła polikarpiczne i jednokarpiczne.

4. Dział G. Zioła wodne. Obejmuje 2 rodzaje: trawy ziemnowodne, trawy pływające i podwodne.

Rozważmy pozycję konkretnych roślin w systemie form życia I.G. Serebryakova.

Różnorodność i zmienność form życia roślin.

I.G. Serebryakov nakreślił równoległe rzędy form życia okrytozalążkowych i przypuszczalne powiązania między nimi (ryc. 2). W podobnych warunkach formy liany, poduszki, pełzające i soczyste zbiegały się zarówno wśród roślin drzewiastych, jak i zielnych. Na przykład poduszkowe formy drzewiaste i zielne często spotyka się w warunkach dobrego oświetlenia, ale przy niskich temperaturach powietrza i gleby, przy wyjątkowo suchej glebie i niskiej wilgotności powietrza, przy częstych i silnych wiatrach. Występują powszechnie na wyżynach, w tundrach, pustyniach, wyspach subantarktycznych i innych miejscach o podobnych warunkach.

Ryż. 2. Równoległy ciąg form życia okrytozalążkowych i ich rzekome powiązania (wg I. G. Serebryakova, 1955)

Pod koniec maja - na początku czerwca po owocowaniu obumierają, a z pąków na kłączach tych samych osobników wyrastają skrócone pędy wegetatywne rozetowe o dużych liściach, fotosyntetyzujące aż do jesieni. We wspaniałym Colchicum każdej jesieni roślina generatywna jest reprezentowana przez bulwę i wyrastający z niej kwiat, a wiosną przez pęd liściasty, na szczycie którego dojrzewa torebka owocowa. W takich przypadkach możemy rozmawiać pulsujące formy życia.

Niektóre gatunki drzew są reprezentowane przez różne formy życia na tych samych obszarach geograficznych, a nawet w tych samych fitocenozach (ryc. 3).

Na przykład lipa może być reprezentowana w fitocenozach:

1) drzewo jednopniowe;

2) drzewo zagajnikowe;

3) małe drzewo z 2-3 pniami;

4) drzewo wielopniowe – tzw. krzewinka;

5) drzewo kępowe;

6) kolby jednolufowe;

7) końcówki wielołodygowe;

8) opcjonalne drewno elfów.

W środku pasma, w optymalnych warunkach - na Ukrainie, w rejonie Tuły i Penzy, dominują zwarte formy życia lipy, w pobliżu północno-wschodniej granicy na środkowym Uralu dominują formy lipy karłowatej. Krzewy pojawiają się po wycięciu drzew jednopniowych i uszkodzeniu głównej osi przez mróz i szkodniki. Fakultatywne drzewo karłowate jest częścią runa leśnego, zwykle ograniczonego do mocno zacienionych obszarów, zboczy i dna wąwozów. Kiedy warunki oświetleniowe się poprawią, karzeł może zmienić się w formę przypominającą krzak lub drzewo tworzące kępy. Kurtyna to zarośla utworzone z jednej rośliny. ćpuny - Są to uciskane, nisko rosnące rośliny uprawiane przy braku światła i wilgoci. U młodych roślin obumierają wierzchołki pędów wiodących, a następnie pędy boczne. Żyjąc w tym stanie przez 20-30 lat, pędy mogą obumrzeć, nie wyłaniając się nawet z warstwy trawy, a jeśli poprawią się warunki oświetleniowe, z pędów mogą wyrosnąć zagajniki.

Ryc.3. Warianty formy życia lipy sercowatej (wg A. A. Chistyakovej, 1978):

1 - drzewo jednopniowe; 2 - drzewo kiełkujące; 3 - mała lufa; 4 - wielolufowy; 5 - drzewo kępowe; 6 - kij jednolufowy; 7 - kij wielolufowy; 8 - opcjonalnie drewno elfów

Grupy ekologiczne roślin w odniesieniu do wody

Hydatofity to rośliny wodne, które są całkowicie lub prawie całkowicie zanurzone w wodzie. Wśród nich są rośliny kwitnące, które wtórnie przeszły na tryb życia wodnego (elodea, rdestnica, jaskier wodny, vallisneria, urut itp.). Po wyjęciu z wody rośliny te szybko wysychają i giną. Mają zmniejszone szparki i nie mają naskórka. W takich roślinach nie ma transpiracji, a woda jest uwalniana przez specjalne komórki - hydatody.

Ryż. 4. Przekrój poprzeczny łodygi Myriophyllum verticillatum (wg T.K. Goryshina, 1979)

Blaszki liściowe hydatofitów są z reguły cienkie, bez zróżnicowania mezofilu i często rozcięte, co przyczynia się do pełniejszego wykorzystania osłabionego w wodzie światła słonecznego i absorpcji CO2. Często wyrażana jest różnorodność liści - heterofilia; wiele gatunków ma pływające liście o lekkiej strukturze. Pędy podparte wodą często nie posiadają tkanek mechanicznych, w nich jest dobrze rozwinięty aerenchyma (ryc. 4).

System korzeniowy kwitnących hydatofitów jest znacznie zmniejszony, czasami całkowicie nieobecny lub utracił swoje główne funkcje (w rzęsach). Wchłanianie wody i soli mineralnych następuje na całej powierzchni ciała. Pędy kwiatowe z reguły niosą kwiaty nad wodą (rzadziej zapylanie następuje w wodzie), a po zapyleniu pędy mogą ponownie zanurzyć się, a dojrzewanie owoców następuje pod wodą (vallisneria, elodea, rdestnica itp.).

Hydrofity- są to rośliny lądowo-wodne, częściowo zanurzone w wodzie, rosnące wzdłuż brzegów zbiorników wodnych, w płytkich wodach i na bagnach. Występują na obszarach o różnorodnych warunkach klimatycznych. Należą do nich trzcina zwyczajna, babka chastuha, glony trójlistne, nagietek bagienny i inne gatunki. Mają lepiej rozwinięte tkanki przewodzące i mechaniczne niż hydatofity. Aerenchyma jest dobrze wyrażona. W suchych regionach o silnym nasłonecznieniu ich liście mają lekką strukturę. Hydrofity mają naskórek ze szparkami, tempo transpiracji jest bardzo wysokie i mogą rosnąć tylko przy stałym, intensywnym wchłanianiu wody.

Higrofity- rośliny lądowe żyjące w warunkach dużej wilgotności powietrza i często na wilgotnych glebach. Wśród nich są cień i światło. Higrofity cieniste to rośliny niższych warstw wilgotnych lasów w różnych strefach klimatycznych (niecierpek, circe alpejskie, oset, wiele ziół tropikalnych itp.). Ze względu na dużą wilgotność powietrza transpiracja może być dla nich utrudniona, dlatego na liściach rozwijają się hydatody, czyli aparaty szparkowe, wydzielające wodę kropelkowo-ciekłą. Liście są często cienkie, o strukturze cienia, ze słabo rozwiniętym łuskiem i zawierają dużo wody wolnej i słabo związanej. Zawartość wody w tkankach sięga 80% lub więcej. Przy nawet krótkiej i łagodnej suszy w tkankach tworzy się ujemny bilans wodny, rośliny więdną i mogą zamierać.

Do higrofitów lekkich zalicza się gatunki siedlisk otwartych, które rosną na glebach stale wilgotnych i w wilgotnym powietrzu (papirus, ryż, twardziel, łoża bagienne, rosiczka itp.). Grupy przejściowe - mezohigrofity I higromezofity.

Mezofity tolerują krótkotrwałą i niezbyt dotkliwą suszę. Są to rośliny, które rosną przy średniej wilgotności, umiarkowanie ciepłych warunkach i dość dobrym zaopatrzeniu w składniki mineralne. Mezofity obejmują wiecznie zielone drzewa z wyższych warstw lasów tropikalnych, drzewa liściaste sawann, gatunki drzew wilgotnych wiecznie zielonych lasów subtropikalnych, letnie zielone gatunki liściaste lasów umiarkowanych, krzewy runa leśnego, rośliny zielne dębowych szerokich traw, rośliny zalewowe i nie za bardzo suche łąki wyżynne, efemerydy pustynne i efemerydy, wiele chwastów i większość roślin uprawnych. Z powyższej listy jasno wynika, że grupa mezofitów jest bardzo rozległa i niejednorodna. Niektóre z nich pod względem zdolności do regulowania metabolizmu wody są zbliżone do higrofitów (mezohigrofity), inne - do form odpornych na suszę (mesokserofity).

Kserofity rosną w miejscach o niedostatecznej wilgotności i posiadają przystosowania, które pozwalają im pozyskiwać wodę w przypadku jej niedoboru, ograniczać parowanie wody lub magazynować ją w czasie suszy. Kserofity lepiej niż wszystkie inne rośliny regulują gospodarkę wodną, dlatego pozostają aktywne podczas długotrwałej suszy. Są to rośliny pustyń, stepów, wiecznie zielonych lasów liściastych i zarośli, wydm.

Kserofity dzielą się na dwa główne typy: sukulenty i sklerofity

Sukulenty to sukulenty o silnie rozwiniętym miąższu magazynującym wodę w różnych narządach. Sukulenty łodygowe - kaktusy, ślimaki, euforbie kaktusopodobne; sukulenty liściaste - aloes, agawy, mesembryanthemum, młode osobniki, rozchodniki; sukulenty korzeniowe - szparagi. Na pustyniach Ameryki Środkowej i Republiki Południowej Afryki sukulenty mogą definiować krajobraz.

Liście, a w przypadku ich redukcji także łodygi sukulentów, mają grubą skórkę, często pokrytą grubą woskową powłoką lub gęstym pokwitaniem. Szparki są zanurzone i otwierają się w szczelinę, w której zatrzymywana jest para wodna.

W ciągu dnia są zamknięte. Pomaga to sukulentom zachować nagromadzoną wilgoć, ale pogarsza wymianę gazową i utrudnia przedostawanie się CO 2 do rośliny. Dlatego wiele sukulentów z rodzin lilii, bromeliad, kaktusów i gruboszowatych absorbuje w nocy CO 2 przy otwartych aparatach szparkowych, który jest przetwarzany dopiero następnego dnia w procesie fotosyntezy. Zaabsorbowany CO 2 przekształca się w jabłczan. Ponadto podczas oddychania w nocy węglowodany rozkładają się nie na dwutlenek węgla, ale na kwasy organiczne, które są uwalniane do soku komórkowego.

W ciągu dnia, pod wpływem światła, jabłczan i inne kwasy organiczne ulegają rozkładowi z wydzieleniem CO 2, który wykorzystywany jest w procesie fotosyntezy. Zatem duże wakuole z sokiem komórkowym magazynują nie tylko wodę, ale także CO2. Ponieważ sukulenty w nocy wiążą dwutlenek węgla, a w ciągu dnia przetwarzają go podczas fotosyntezy, są rozdzielone w czasie, dostarczają sobie węgla bez ryzyka nadmiernej utraty wody, ale skala poboru dwutlenku węgla tą metodą jest niewielka, a sukulenty rosną powoli.

Ciśnienie osmotyczne soku komórkowego sukulentów jest niskie - tylko 3 10 5 - 8 10 5 Pa (3-8 atm), wytwarzają one niewielką siłę ssania i są w stanie wchłonąć wodę tylko z opadów atmosferycznych, które przedostały się do góry warstwa gleby. Ich system korzeniowy jest płytki, ale szeroko rozprzestrzeniony, co jest szczególnie charakterystyczne dla kaktusów.

Sklerofity- są to rośliny wręcz przeciwnie, suche, często o wąskich i małych liściach, czasem zwinięte w tubę. Liście można również wycinać, pokrywać włoskami lub woskowym nalotem. Sclerenchyma jest dobrze rozwinięta, więc rośliny mogą stracić nawet 25% wilgoci bez więdnięcia bez szkodliwych konsekwencji. W komórkach dominuje woda związana. Siła ssania korzeni sięga kilkudziesięciu atmosfer, co pozwala skutecznie wydobywać wodę z gleby. Przy braku wody transpiracja jest znacznie zmniejszona. Sklerofity można podzielić na dwie grupy: eukserofity i stypakserofity.

DO eukserofity Należą do nich wiele roślin stepowych z rozetami i półrozetami, silnie owłosione pędy, półkrzewy, niektóre trawy, piołun zimny, szarotka szarotka itp. Rośliny te tworzą największą biomasę w okresie sprzyjającym wegetacji, a w upale ich poziom procesów metabolicznych jest bardzo niska.

Stypakserofity to grupa traw darniowych wąskolistnych (trawa pierzasta, trawa cienkościenna, kostrzewa itp.). Charakteryzują się niską transpiracją w okresach suchych i tolerują szczególnie silne odwodnienie tkanek. Liście zwinięte w tubę posiadają w środku wilgotną komorę. Transpiracja odbywa się poprzez szparki osadzone w rowkach prowadzących do tej komory, co ogranicza utratę wilgoci.

Oprócz wymienionych grup ekologicznych roślin wyróżnia się także szereg typów mieszanych lub pośrednich.

Różne sposoby regulacji wymiany wody pozwoliły roślinom zasiedlić obszary lądowe o różnych warunkach ekologicznych. Różnorodność adaptacji leży zatem u podstaw rozprzestrzeniania się roślin na powierzchni ziemi, gdzie niedobór wilgoci jest jednym z głównych problemów adaptacji ekologicznej.

Granice temperaturowe istnienia gatunków

Aktywne życie organizmów wymaga średnio dość wąskiego zakresu temperatur, ograniczonego krytycznymi progami zamarzania wody i termicznej denaturacji białek, około w zakresie od 0 do +50°C. Granice temperatur optymalnych powinny zatem być jeszcze węższe. Jednak w rzeczywistości granice te są w przyrodzie przezwyciężane u wielu gatunków w wyniku specyficznych adaptacji. Istnieją grupy ekologiczne organizmów, których maksimum przesunięte jest w stronę niskich lub wysokich temperatur.

Kriofile- gatunki preferujące zimno i wyspecjalizowane do życia w takich warunkach. Ponad 80% biosfery Ziemi należy do obszarów stale zimnych o temperaturach poniżej +5°C – są to głębiny Oceanu Światowego, pustynie Arktyki i Antarktyki, tundry oraz wyżyny. Żyjące tu gatunki mają zwiększoną odporność na zimno. Główne mechanizmy tych adaptacji mają charakter biochemiczny. Enzymy organizmów zimnolubnych posiadają cechy strukturalne, które pozwalają im skutecznie redukować energię aktywacji cząsteczek i utrzymywać metabolizm komórkowy w temperaturach bliskich 0°C. Ważną rolę odgrywają również mechanizmy zapobiegające tworzeniu się lodu wewnątrz komórek. W tym przypadku realizowane są dwa główne sposoby - odporność na zamarzanie (odporność) i odporność na zamarzanie (tolerancja).

Biochemicznym sposobem przeciwstawiania się zamarzaniu jest gromadzenie się w komórkach substancji wielkocząsteczkowych – przeciw zamarzaniu, które obniżają temperaturę zamarzania płynów ustrojowych i zapobiegają tworzeniu się kryształków lodu w organizmie. Ten typ adaptacji do zimna stwierdzono np. u ryb antarktycznych z rodziny nototheniaceae, które żyją w temperaturze ciała -1,86°C i pływają pod powierzchnią stałego lodu w wodzie o tej samej temperaturze. Mały dorsz żyjący w Oceanie Arktycznym pływa w wodach o temperaturze nie wyższej niż +5°C, a zimą składa tarło w przechłodzonych wodach u wybrzeży. Ryby głębinowe w regionach polarnych są stale w stanie przechłodzonym.

Dla mikroorganizmów zarejestrowano maksymalną temperaturę, w której możliwa jest jeszcze aktywność komórek. W chłodniach produkty mięsne mogą ulegać zepsuciu na skutek działania bakterii w temperaturach do -10-12°C. Poniżej tych temperatur wzrost i rozwój organizmów jednokomórkowych nie zachodzi.

Innym sposobem na odporność na zimno jest tolerancja na zamrażanie – związana z chwilowym ustaniem stanu aktywnego (hipobioza lub kryptobioza).

Tworzenie się kryształków lodu wewnątrz komórek nieodwracalnie zakłóca ich ultrastrukturę i prowadzi do śmierci. Jednak wielu kriofilów toleruje tworzenie się lodu w płynach zewnątrzkomórkowych. Proces ten prowadzi do częściowego odwodnienia komórek, co zwiększa ich stabilność. U owadów nagromadzenie ochronnych substancji organicznych, takich jak glicerol, sorbitol, mannitol i inne, zapobiega krystalizacji roztworów wewnątrzkomórkowych i pozwala im przetrwać krytyczne okresy mroźne w stanie odrętwienia.

W ten sposób chrząszcze ziemne żyjące w tundrze wytrzymują hipotermię do -35°C, gromadząc zimą do 25% gliceryny i zmniejszając zawartość wody w organizmie z 65 do 54%. Latem w ich organizmie nie ma gliceryny. Niektóre owady przeżywają zimę do -47, a nawet -50°C, zamarzając wilgocią zewnątrzkomórkową, ale nie wewnątrzkomórkową. Mieszkańcy morza praktycznie nie spotykają się z temperaturami poniżej -2°C, natomiast bezkręgowce strefy pływów (mięczaki, pąkle itp.) zimą podczas odpływu wytrzymują zamarzanie do - (15-20)°C. Pod mikroskopem komórki wyglądają na pomarszczone, ale nie widać w nich kryształków lodu. Odporność na zamarzanie może objawiać się także u gatunków eurytermalnych, których optymalne temperatury rozwoju są dalekie od 0°C.

Termofile- jest to ekologiczna grupa gatunków, których optymalna aktywność życiowa ogranicza się do rejonu wysokich temperatur. Termofilia jest charakterystyczna dla wielu przedstawicieli mikroorganizmów, roślin i zwierząt występujących w gorących źródłach, na powierzchni rozgrzanych gleb, w rozkładających się pozostałościach organicznych podczas ich samonagrzewania itp.

Górne granice temperatury aktywnego życia różnią się w zależności od grupy organizmów. Najbardziej oporne bakterie. W jednym z rodzajów archebakterii, powszechnych na głębokościach w pobliżu źródeł termalnych („palacze”), odkryto eksperymentalnie zdolność do wzrostu i podziału komórek w temperaturach przekraczających +110°C. Niektóre bakterie utleniające siarkę, takie jak Sulfolobus acidocaldarius, rozmnażają się w temperaturze +(85-90)°C. Odkryto nawet zdolność wielu gatunków do wzrostu w niemal wrzącej wodzie. Oczywiście nie wszystkie bakterie są aktywne w tak wysokich temperaturach, ale różnorodność takich gatunków jest dość duża.

Górne progi temperatury dla rozwoju sinic (sinic) i innych fotosyntetycznych prokariotów mieszczą się w dolnym zakresie od +70 do +73 °C. Termofile rosnące w temperaturze +(60-75) °C występują zarówno wśród bakterii tlenowych, jak i beztlenowych, przetrwalnikujących, kwasu mlekowego, promieniowców, metanotwórczych itp. W stanie nieaktywnym bakterie tworzące przetrwalniki mogą wytrzymać do +200 °C przez kilkadziesiąt minut, co obrazuje sposób sterylizacji przedmiotów w autoklawach.

Stabilność termiczna białek bakteryjnych wynika ze znacznej liczby małych zmian w ich strukturze pierwszorzędowej oraz dodatkowych słabych wiązań, które decydują o fałdowaniu cząsteczek. Zawartość guaniny i cytozyny wzrasta w transporcie i rybosomalnym RNA termofilów. Ta para zasad jest bardziej termostabilna niż para adenina-uracyl.

Zatem stabilność temperatury przekraczająca średnią normę występuje głównie z powodu adaptacji biochemicznych.

Wśród eukariotyczny organizmy - grzyby, pierwotniaki, rośliny i zwierzęta - są też termofile, ale ich poziom tolerancji na wysokie temperatury jest niższy niż bakterii. Granice wzrostu grzybni grzybowej wynoszą +(60-62)°C. Znane są dziesiątki gatunków, które mogą być aktywne w temperaturze +50°C i wyższej w siedliskach takich jak komposty, stogi siana, przechowywane zboże, podgrzewana gleba, wysypiska śmieci itp. Pierwotniaki – ameby i orzęski, glony jednokomórkowe mogą namnażać się do temperatur + (54 -56) °C Rośliny wyższe tolerują krótkotrwałe nagrzewanie do +(50-60) °C, jednak aktywna fotosynteza nawet u gatunków pustynnych jest hamowana przez temperatury przekraczające +40 °C.

Zatem w komórkach trawy sudańskiej w temperaturze +48 °C ruch cytoplazmy zatrzymuje się po 5 minutach. Krytyczna temperatura ciała niektórych zwierząt, np. jaszczurek pustynnych, może osiągnąć +(48-49)°C, jednak u większości gatunków temperatura ciała przekraczająca +(43-44)°C jest nie do pogodzenia z życiem ze względu na niedopasowanie procesów fizjologicznych i białek kolagen koagulacyjny. Zatem w miarę jak organizacja żywych istot staje się bardziej złożona, ich zdolność do aktywności w wysokich temperaturach maleje.

Wąska specjalizacja i stany utajone znacznie poszerzają granice życia w stosunku do poszczególnych czynników środowiskowych. Jeżeli średnie temperatury graniczne aktywności organizmu charakteryzują się zakresem od 0 do +(40-45)°C, to gatunki wyspecjalizowane (kriofile i termofile) rozszerzają je ponad dwukrotnie (od -10 do około +110°C), oraz w stanie kryptobiozy i zawieszonej animacji, niektóre formy życia są w stanie wytrzymać temperatury bliskie zera absolutnego lub znacznie wyższe od temperatury wrzenia gatunków.

Z Erebryakov Nikolai Gavrilovich - dowódca 5. oddzielnego pułku lotnictwa bombowego dużych prędkości grupy Sił Powietrznych Murmańska 14. Armii, major.
Urodził się 21 maja 1913 r. we wsi Pukowoj, obecnie powiat Aleksiński, obwód Tula, w rodzinie chłopskiej. Rosyjski. Ukończył liceum. Pracował jako mechanik w fabryce broni w Tule. W 1932 roku ukończył szkołę pilotów lotniczych Osoaviakhim.
W Armii Czerwonej od kwietnia 1932 r. W 1933 roku ukończył 2. Wojskową Szkołę Pilotów Czerwonego Sztandaru w Borysoglebsku. Dowodził eskadrą lotniczą eskadry lotnictwa szturmowego 253. brygady powietrza szturmowego.
W latach 1937–1938 N.G. Serebryakov brał udział w narodowej wojnie rewolucyjnej w Hiszpanii w latach 1936–1939. Leciał na bombowcu SB. Wykonał 113 misji bojowych.
Od września 1939 r. - dowódca 5. oddzielnego mieszanego (na początku 1940 r. przemianowanego na szybkie) pułku lotnictwa bombowego Sił Powietrznych Leningradzkiego Okręgu Wojskowego.
Podczas wojny radziecko-fińskiej 5. pułk szybkich bombowców grupy Sił Powietrznych Murmańska 14. Armii pod dowództwem majora N.G. Do połowy marca 1940 r. Sieriebryakow wykonał 567 lotów bojowych, aby zbombardować cele głęboko za liniami wroga, zadając mu poważne szkody w sile roboczej i sprzęcie wojskowym. Piloci pułku zestrzelili 5 samolotów wroga. Dowódca pułku major N.G. Serebryakov ukończył 7 misji bojowych. Pułk został odznaczony Orderem Czerwonego Sztandaru.
„Z i wzorowe wypełnianie zadań dowodzenia na froncie walki z Fińską Białą Gwardią oraz odwaga i bohaterstwo okazane” dekretem Prezydium Rady Najwyższej ZSRR majorowi Serebryakov Nikołaj Gawrilowicz odznaczony tytułem Bohatera Związku Radzieckiego Orderem Lenina i medalem Złotej Gwiazdy.
Członek KPZR(b) od 1940 r.
Major N.G. Sieriebryakow brał udział w Wielkiej Wojnie Ojczyźnianej od czerwca 1941 r. Od czerwca 1941 dowodził 58 Pułkiem Lotnictwa Bombowego (wówczas pułkiem bombowców nurkujących) na froncie północnym, leningradzkim i północno-zachodnim. Od lipca 1942 – zastępca dowódcy 285 Dywizji Lotnictwa Bombowego na Kalininie Zachodnim, od grudnia 1942 – Stalingrad, od kwietnia 1943 – na froncie Północnokaukaskim. W 1943 ukończył Wyższe Kursy Sztabu Dowództwa w Wyższej Szkole Sił Powietrznych im. Żukowski.
Od stycznia 1944 r. – asystent i starszy asystent generalnego inspektora lotnictwa bombowego Sztabu Generalnego Sił Powietrznych Armii Czerwonej. Poleciał do czynnej armii, udzielał praktycznej pomocy w opanowywaniu nowego sprzętu i doskonaleniu jego wykorzystania w warunkach bojowych. Brał udział w operacjach ofensywnych białoruskich i lwowsko-sandomierskich. gdzie osobiście poprowadził do boju grupy młodych pilotów, wykonując 8 misji bojowych. Za zwycięstwo pułkownika N.G. Serebryakov ukończył 73 misje bojowe. W ciągu zaledwie trzech wojen wykonał 183 misje bojowe.
Kontynuował służbę w Armii Radzieckiej. W 1952 ukończył Wyższą Akademię Wojskową im. K.E. Woroszyłow. W 1953 r. Generał dywizji lotnictwa Sieriebriakow był członkiem komisji Ministerstwa Obrony ZSRR przeprowadzającej audyt Sił Powietrznych Moskiewskiego Okręgu Wojskowego ze Sztabu Generalnego Sił Powietrznych. Komisja została powołana w związku z aresztowaniem dowódcy Moskiewskich Wojskowych Sił Powietrznych, generała porucznika lotnictwa V.I. Stalina. Dowódca dywizji lotniczej, korpusu lotniczego, służył w dowództwie Lotnictwa Dalekiego Zasięgu. Od 1973 r. Generał porucznik lotnictwa Serebryakov przebywa w rezerwie.
Mieszkał w bohaterskim mieście Moskwie. Zmarł 3 lipca 1988. Został pochowany w Moskwie na cmentarzu w Kuntsewie (odc. 9-2).
Generał porucznik lotnictwa (18.02.1958). Odznaczony 2 Orderami Lenina (7.05.1940, ...), 4 Orderami Czerwonego Sztandaru (1938, 16.07.1942, 31.07.1942, ...), Orderem Aleksandra Newskiego (2.06.1945), 2 Orderami stopnie I Wojny Ojczyźnianej (26.07.1943, 11.03.1985), Order Czerwonego Sztandaru Pracy, 3 Ordery Czerwonej Gwiazdy (22.02.1939, ...), medale „Za Obronę Leningradu” (1943), „Za obronę Stalingradu” (1943), „Za obronę Kaukazu” (1943), inne medale.
Biografię uzupełnił Anton Bocharow (wieś Kolcowo, obwód nowosybirski).