მედიკამენტების და სამედიცინო მოწყობილობების შენახვა. მედიკამენტების შენახვის წესები

შრიფტის ზომა

3. შიდა საცავი წამლებიუნდა შენარჩუნდეს ჰაერის გარკვეული ტემპერატურა და ტენიანობა, რათა უზრუნველყოფილ იქნას სამკურნალო პროდუქტების შენახვა პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული სამკურნალო პროდუქტის მწარმოებლების მოთხოვნების შესაბამისად.

4. მედიკამენტების შესანახი შენობა აღჭურვილი უნდა იყოს კონდიციონერებით და სხვა აღჭურვილობით, რათა უზრუნველყოფილი იყოს მედიკამენტების შენახვა პირველად და მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული მედიკამენტების მწარმოებლების მოთხოვნების შესაბამისად, ან რეკომენდირებულია შენობაში. აღჭურვილი იყოს ვენტილატორებით, ტრანსომებით, მეორე გისოსებით.

5. მედიკამენტების შესანახი ადგილები უზრუნველყოფილი უნდა იყოს თაროებით, კარადებით, პალეტებით, შესანახი ყუთებით.

6. მედიკამენტების შესანახი შენობების მოპირკეთება (კედლების შიდა ზედაპირი, ჭერი) უნდა იყოს გლუვი და იძლევა სველი გაწმენდის საშუალებას.

7. მედიკამენტების შესანახი შენობა აღჭურვილი უნდა იყოს ჰაერის პარამეტრების აღრიცხვის მოწყობილობებით (თერმომეტრები, ჰიგირომეტრები (ელექტრონული ჰიგირომეტრები) ან ფსიქრომეტრები). ამ მოწყობილობების საზომი ნაწილები უნდა განთავსდეს კარებიდან, ფანჯრებიდან და გათბობის მოწყობილობებიდან არანაკლებ 3 მ მანძილზე. მოწყობილობები და (ან) მოწყობილობების ნაწილები, საიდანაც აღებულია ვიზუალური კითხვა, უნდა განთავსდეს პერსონალისთვის ხელმისაწვდომ ადგილას იატაკიდან 1,5 - 1,7 მ სიმაღლეზე.

ამ მოწყობილობების წაკითხვები ყოველდღიურად უნდა ჩაიწეროს რეგისტრაციის სპეციალურ ჟურნალში (ბარათში) ქაღალდზე ან ელექტრონული ფორმით არქივირებით (ელექტრონული ჰიგირომეტრებისთვის), რომელსაც აწარმოებს პასუხისმგებელი პირი. სარეგისტრაციო ჟურნალი (ბარათი) ინახება ერთი წლის განმავლობაში, მიმდინარე ჟურნალის ჩათვლის გარეშე. საკონტროლო მოწყობილობები უნდა იყოს სერტიფიცირებული, დაკალიბრებული და დამოწმებული დადგენილი წესით.

8. სამკურნალო საშუალებები თავსდება სათავსოებში სამკურნალო საშუალების შეფუთვაზე მითითებული მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად, იმის გათვალისწინებით:

ფიზიკური ქიმიური თვისებებიწამლები;

ფარმაკოლოგიური ჯგუფები (აფთიაქისა და სამედიცინო ორგანიზაციებისთვის);

გამოყენების მეთოდი (შიდა, გარე);

ფარმაცევტული ნივთიერებების მთლიანი მდგომარეობა (თხევადი, ნაყარი, აირისებრი).

მედიკამენტების განთავსებისას ნებადართულია კომპიუტერული ტექნოლოგიების გამოყენება (ანბანურად, კოდებით).

9. ცალ-ცალკე ტექნიკურად გამაგრებულ შენობაში, რომელიც აკმაყოფილებს მოთხოვნებს ფედერალური კანონი 1998 წლის 8 იანვრით დათარიღებული N 3-FZ „ნარკოტიკული საშუალებების შესახებ და ფსიქოტროპული ნივთიერებები„(კანონმდებლობის კრებული რუსეთის ფედერაცია, 1998, N 2, მუხ. 219; 2002, No30, მუხ. 3033; 2003, N 2, მუხ. 167, No27 (ნაწილი I), მუხ. 2700; 2005, N 19, მუხ. 1752; 2006, N 43, მუხ. 4412; 2007, N 30, მუხ. 3748, No31, მუხ. 4011; 2008, N 52 (ნაწილი I), მუხ. 6233; 2009, N 29, მუხ. 3614; 2010, No21, მუხ. 2525, No31, მუხ. 4192) ინახება:

ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებები;

ძლიერი და შხამიანი მედიკამენტები კონტროლის ქვეშ საერთაშორისო სტანდარტების შესაბამისად სამართლებრივი რეგულაციები.

10. მედიკამენტების შესანახ შენობაში თაროები (კარადები) უნდა იყოს დამონტაჟებული ისე, რომ უზრუნველყოფილი იყოს მედიკამენტებზე ხელმისაწვდომობა, პერსონალის თავისუფალი გავლა და საჭიროების შემთხვევაში ჩატვირთვის მოწყობილობები, აგრეთვე თაროების, კედლების ხელმისაწვდომობა. იატაკები დასუფთავებისთვის.

მედიკამენტების შესანახად განკუთვნილი თაროები, კარადები, თაროები უნდა იყოს დანომრილი.

შენახული სამკურნალო საშუალებები ასევე უნდა იყოს იდენტიფიცირებული შელფის ბარათის გამოყენებით, რომელიც შეიცავს ინფორმაციას შენახული სამკურნალო პროდუქტის შესახებ (დასახელება, გამოშვების ფორმა და დოზა, სერიის ნომერი, ვარგისიანობის ვადა, სამკურნალო პროდუქტის მწარმოებელი). კომპიუტერული ტექნოლოგიების გამოყენებისას დასაშვებია იდენტიფიკაცია კოდებისა და ელექტრონული მოწყობილობების გამოყენებით.

11. ორგანიზაციებსა და ინდივიდუალურ მეწარმეებში აუცილებელია შეზღუდული ვარგისიანობის მქონე მედიკამენტების აღრიცხვა ქაღალდზე ან ელექტრონული სახით არქივირებით. შეზღუდული ვარგისიანობის მქონე მედიკამენტების დროულ გაყიდვაზე კონტროლი უნდა განხორციელდეს კომპიუტერული ტექნოლოგიის, თაროების ბარათების გამოყენებით, რომლებშიც მითითებულია სამკურნალო პროდუქტის დასახელება, სერია, ვარგისიანობის ვადა ან ვარგისიანობის ვადის რეგისტრები. ამ მედიკამენტების აღრიცხვის წესს ადგენს ორგანიზაციის ხელმძღვანელი ან ინდივიდუალური მეწარმე.

12. ნარკოტიკების იდენტიფიცირებისას ვადაგასულიისინი უნდა ინახებოდეს სამკურნალო საშუალებების სხვა ჯგუფებისგან განცალკევებით სპეციალურად გამოყოფილ და გამოყოფილ (საკარანტინო) ზონაში.

13. აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახი ადგილები სრულად უნდა შეესაბამებოდეს მოქმედ რეგულაციებს.

14. აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების ფიზიკურ-ქიმიური, ხანძარსაწინააღმდეგო თვისებების და შეფუთვის ხასიათის შესაბამისად ერთგვაროვნების პრინციპის შესაბამისად შენახვის უზრუნველსაყოფად, ნარკოტიკების საბითუმო ვაჭრობისა და წამლის მწარმოებლების შესანახი ოთახები (შემდგომში ქ. როგორც სათავსოები) იყოფა ცალკეულ ოთახებად (კუპეებად), შენობების კონსტრუქციების ხანძარსაწინააღმდეგო ლიმიტით მინიმუმ 1 საათი.

15. საჭიროა შეფუთვისა და წარმოებისთვის წამლებისამედიცინო გამოყენებისთვის ერთ სამუშაო ცვლაში, აალებადი სამკურნალო საშუალებების რაოდენობა შეიძლება ინახებოდეს წარმოებაში და სხვა ობიექტებში. ცვლის ბოლოს აალებადი წამლების დარჩენილი რაოდენობა გადადის შემდეგ ცვლაში ან უბრუნდება ძირითად შესანახ ადგილს.

16. სათავსოებისა და განტვირთვის ადგილების იატაკებს უნდა ჰქონდეს მყარი, თანაბარი ზედაპირი. იატაკის გასასწორებლად აკრძალულია დაფებისა და რკინის ფურცლების გამოყენება. იატაკი უნდა უზრუნველყოფდეს ადამიანების, საქონლისა და სატრანსპორტო საშუალებების მოსახერხებელ და უსაფრთხო გადაადგილებას, იყოს საკმარისად გამძლე და გაუძლოს შენახული მასალების დატვირთვას და უზრუნველყოს საწყობის გაწმენდის სიმარტივე და სიმარტივე.

17. აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახი საწყობები აღჭურვილი უნდა იყოს შესაბამისი დატვირთვისთვის განკუთვნილი ცეცხლგამძლე და მდგრადი თაროებითა და პალეტებით. თაროები დამონტაჟებულია იატაკიდან და კედლებიდან 0,25 მ მანძილზე, თაროების სიგანე არ უნდა აღემატებოდეს 1 მ-ს და ფარმაცევტული ნივთიერების შენახვის შემთხვევაში უნდა ჰქონდეს ფლანგები მინიმუმ 0,25 მ. გრძივი ბილიკები თაროებს შორის უნდა იყოს მინიმუმ 1,35 მ.

18. აფთიაქებში და ინდ.მეწარმეებში აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახად გამოიყოფა იზოლირებული ოთახები, აღჭურვილი ავტომატური ხანძარსაწინააღმდეგო და განგაშის სისტემებით (შემდგომში – აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახი ოთახები).

19. აფთიაქებში და ინდივიდუალურ მეწარმეებში ნებადართულია აალებადი და წვადი თვისებების მქონე ფარმაცევტული ნივთიერებების შენახვა 10 კგ-მდე მოცულობით ცეცხლგამძლე და ფეთქებადი მედიკამენტების ჩაშენებულ ცეცხლგამძლე კარადებში შესანახი შენობების გარეთ. კარადები უნდა მოიხსნას სითბოს ამმღები ზედაპირებიდან და გადასასვლელებიდან, კარებით არანაკლებ 0,7 მ სიგანისა და არანაკლებ 1,2 მ სიმაღლისა.მათთან უნდა იყოს ორგანიზებული თავისუფალი დაშვება.

ნებადართულია სამედიცინო დანიშნულების ფეთქებადი სამკურნალო საშუალებების შენახვა (მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში) ერთი სამუშაო ცვლაში გამოსაყენებლად ლითონის კარადებში აალებადი და ფეთქებადი სამკურნალო საშუალებების შესანახი შენობის გარეთ.

20. სხვა დანიშნულებით შენობებში მდებარე აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახ ოთახებში დასაშვები წვადი მედიკამენტების რაოდენობა ნაყარი არ უნდა აღემატებოდეს 100 კგ-ს.

100 კგ-ზე მეტი რაოდენობით აალებადი და ფეთქებადი სამკურნალო საშუალებების შესანახი ადგილები უნდა განთავსდეს ცალკე შენობაში, ხოლო თავად შენახვა უნდა განხორციელდეს მინის ან ლითონის კონტეინერებში, რომლებიც იზოლირებულია შენობიდან. სხვა ჯგუფების აალებადი სამკურნალო საშუალებების შენახვა.

21. აკრძალულია ცეცხლის ღია წყაროებით აალებადი და ფეთქებადი მედიკამენტების შესანახ შენობაში შესვლა.

22. საწყობებში შენახული სამკურნალო საშუალებები უნდა განთავსდეს თაროებზე ან სავალი ნაწილის (პალეტებზე). დაუშვებელია მედიკამენტების იატაკზე პლატაზე დადება.

პლატა შეიძლება განთავსდეს იატაკზე ერთ მწკრივად ან თაროებზე რამდენიმე იარუსად, თაროს სიმაღლიდან გამომდინარე. დაუშვებელია მედიკამენტებით პალეტების განთავსება რამდენიმე რიგად სიმაღლეში თაროების გამოყენების გარეშე.

23. გადმოტვირთვა-ჩატვირთვის ოპერაციების ხელით მეთოდით მედიკამენტების დაწყობის სიმაღლე არ უნდა აღემატებოდეს 1,5 მ-ს.

გადმოტვირთვისა და დატვირთვის ოპერაციებისთვის მექანიზებული მოწყობილობების გამოყენებისას სამკურნალო საშუალებები უნდა ინახებოდეს რამდენიმე იარუსად. ამავდროულად, თაროებზე მედიკამენტების განთავსების ჯამური სიმაღლე არ უნდა აღემატებოდეს მექანიზებული სატრანსპორტო აღჭურვილობის შესაძლებლობებს (ლიფტები, სატვირთო მანქანები, ამწეები).

24. მედიკამენტები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას სინათლის მოქმედებისგან, ინახება ოთახებში ან სპეციალურად აღჭურვილ ადგილებში, რომლებიც უზრუნველყოფენ ბუნებრივი და ხელოვნური განათებისგან დაცვას.

25. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ სინათლისგან დაცვას, უნდა ინახებოდეს სინათლისგან დამცავი მასალისგან დამზადებულ კონტეინერებში (ნარინჯისფერი შუშის ჭურჭელი, ლითონის ჭურჭელი, შეფუთვა ალუმინის ფოლგაში ან პოლიმერული მასალებისგან შეღებილი შავი, ყავისფერი ან ნარინჯისფერი), ბნელ ოთახში ან კარადები..

სინათლის მიმართ განსაკუთრებით მგრძნობიარე ფარმაცევტული ნივთიერებების შესანახად (ვერცხლის ნიტრატი, პროზერინი) შუშის კონტეინერებს აკრავენ შავი გაუმჭვირვალე ქაღალდით.

26. პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში შეფუთული სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებები, რომლებიც საჭიროებენ სინათლის მოქმედებისგან დაცვას, უნდა ინახებოდეს კარადებში ან თაროებზე, იმ პირობით, რომ მიღებული იქნება ზომები მზის პირდაპირი სხივების ან სხვა კაშკაშა მიმართულების შუქის თავიდან ასაცილებლად. ამ სამკურნალო პროდუქტების მიღწევა (ამრეკლავი ფილმის გამოყენება, ჟალუზები, ვიზორები და ა.შ.).

27. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ ტენიანობისგან დაცვას, უნდა ინახებოდეს გრილ ადგილას +15 გრადუსამდე ტემპერატურაზე. C (შემდგომში - გრილ ადგილას), მჭიდროდ დახურულ ჭურჭელში, რომელიც დამზადებულია წყლის ორთქლისგან გაუმტარი მასალებისგან (მინა, ლითონი, ალუმინის ფოლგა, სქელკედლიანი პლასტმასის კონტეინერები) ან მწარმოებლის პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) შეფუთვაში.

28. გამოხატული ჰიგიროსკოპიული თვისებების მქონე ფარმაცევტული ნივთიერებები უნდა ინახებოდეს შუშის ჭურჭელში ჰერმეტული ლუქით, ზემოდან პარაფინით სავსე.

29. დაზიანებისა და ხარისხის დაკარგვის თავიდან აცილების მიზნით, სამკურნალო საშუალების შენახვა უნდა იყოს ორგანიზებული გამაფრთხილებელი ეტიკეტების სახით სამკურნალო საშუალების მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული მოთხოვნების შესაბამისად.

30. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას აორთქლებისა და გამოშრობისგან (ფაქტობრივად აქროლადი წამლები; აქროლადი გამხსნელის შემცველი პრეპარატები (ალკოჰოლის ნაყენები, თხევადი ალკოჰოლის კონცენტრატები, სქელი ექსტრაქტები); ხსნარები და აქროლადი ნივთიერებების ნარევები ( ეთერზეთები, ამიაკის, ფორმალდეჰიდის, წყალბადის ქლორიდის 13%-ზე მეტი ხსნარი, კარბოლის მჟავა, სხვადასხვა კონცენტრაციის ეთილის სპირტი და სხვ.); ეთერზეთების შემცველი სამკურნალო მცენარეული მასალები; კრისტალიზაციის წყლის შემცველი მედიკამენტები - კრისტალური ჰიდრატები; წამლები, რომლებიც იშლება აქროლადი პროდუქტების წარმოქმნით (იოდოფორმი, წყალბადის ზეჟანგი, ნატრიუმის ბიკარბონატი); მედიკამენტები, რომლებსაც აქვთ გარკვეული დაბალი ტენიანობის ლიმიტი (მაგნიუმის სულფატი, ნატრიუმის პარამინოსალიცილატი, ნატრიუმის სულფატი)), უნდა ინახებოდეს გრილ ადგილას, ჰერმეტულად დახურულ კონტეინერში, რომელიც დამზადებულია არასტაბილური ნივთიერებებისგან (მინა, ლითონი, ალუმინის ფოლგა) გაუვალი მასალებისგან ან პირველადი და მეორადი (სამომხმარებლო) მწარმოებლის შეფუთვა. მოთხოვნების შესაბამისად დასაშვებია პოლიმერული კონტეინერების გამოყენება, შეფუთვა და საფარი სახელმწიფო ფარმაკოპეადა მარეგულირებელი დოკუმენტაცია.

31. ფარმაცევტული ნივთიერებები - კრისტალური ჰიდრატები უნდა ინახებოდეს ჰერმეტულად დალუქულ მინის, ლითონის და სქელკედლიან პლასტმასის ჭურჭელში ან მწარმოებლის პირველად და მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაში იმ პირობებში, რომელიც შეესაბამება ამ სამკურნალო საშუალებების მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნებს.

32. ორგანიზაციებმა და ინდივიდუალურმა მეწარმეებმა უნდა შეინახონ სამკურნალო საშუალებები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას მაღალი ტემპერატურის ზემოქმედებისაგან (თერმოლაბილური სამკურნალო საშუალებები) წამლის პირველად და მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე მითითებული ტემპერატურული რეჟიმის შესაბამისად მარეგულირებელი მარეგულირებელი მოთხოვნების შესაბამისად. დოკუმენტაცია.

33. სამკურნალო საშუალებების შენახვა, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას ექსპოზიციისგან დაბალი ტემპერატურა(პრეპარატები, რომელთა ფიზიკური და ქიმიური მდგომარეობა იცვლება გაყინვის შემდეგ და არ აღდგება ოთახის ტემპერატურამდე დათბობის შემდეგ (40% ფორმალდეჰიდის ხსნარი, ინსულინის ხსნარები)), ორგანიზაციებმა და ინდივიდუალურმა მეწარმეებმა უნდა განახორციელონ პირველადი და მეორადი ტემპერატურული რეჟიმის შესაბამისად. (სამომხმარებლო) სამკურნალო პროდუქტის შეფუთვა მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად.

34. ინსულინის პრეპარატების გაყინვა დაუშვებელია.

35. ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას გაზების ზემოქმედებისაგან (ნივთიერებები, რომლებიც რეაგირებენ ატმოსფერულ ჟანგბადთან: სხვადასხვა ალიფატური ნაერთები უჯერი ნახშირბადთაშორისი ბმებით, ციკლური ნაერთები გვერდითი ალიფატური ჯგუფებით უჯერი ნახშირბადთაშორისი ბმებით, ფენოლური და პოლიფენოლური ჯგუფები და მისი ჰიდროგენოლური წარმოებულები და მორფინი, მორფინი. გოგირდის შემცველი ჰეტეროგენული და ჰეტეროციკლური ნაერთები, ფერმენტები და ორგანული პრეპარატები; ნივთიერებები, რომლებიც რეაგირებენ ატმოსფერულ ნახშირორჟანგთან: ტუტე ლითონის მარილები და სუსტი ორგანული მჟავები (ნატრიუმის ბარბიტალი, ჰექსენალი), პოლიჰიდრული ამინების შემცველი პრეპარატები (ევფილინი), მაგნიუმის ოქსიდი, ნატრიუმი და პეროქსიდი. ჰიდროქსიდი, კაუსტიკური კალიუმი) უნდა ინახებოდეს ჰერმეტულად დალუქულ ჭურჭელში, რომელიც დამზადებულია აირებისგან გაუმტარი მასალებისგან, თუ შესაძლებელია, ზემოდან შევსებულ.

36. სუნიანი სამკურნალო საშუალებები (ფარმაცევტული ნივთიერებები, როგორც აქროლადი, ასევე პრაქტიკულად არამდგრადი, მაგრამ მძაფრი სუნით) უნდა ინახებოდეს ჰერმეტულად დახურულ ჭურჭელში, სუნისაგან შეუღწევად.

37. საღებარი სამკურნალო საშუალებები (ფარმაცევტული ნივთიერებები, რომლებიც ტოვებენ ფერად ნიშანს, რომელიც არ ირეცხება ჩვეულებრივი სანიტარული და ჰიგიენური დამუშავებით კონტეინერებზე, სახურავებზე, აღჭურვილობასა და ინვენტარზე (ბრწყინვალე მწვანე, მეთილენის ლურჯი, ინდიგო კარმინი)) უნდა ინახებოდეს სპეციალურ კარადაში. მჭიდროდ დახურულ კონტეინერში.

38. შეღებვის სამკურნალო საშუალებებთან მუშაობისთვის საჭიროა თითოეული ნივთისთვის სპეციალური სასწორის, ნაღმტყორცნების, სპატულის და სხვა საჭირო აღჭურვილობის გამოყოფა.

39. სადეზინფექციო საშუალებები უნდა ინახებოდეს ჰერმეტულად დალუქულ ჭურჭელში პლასტმასის, რეზინის და ლითონის შესანახი ნაგებობებისა და გამოხდილი წყლის წარმოების ობიექტებისგან მოშორებულ იზოლირებულ ოთახში.

40. სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებების შენახვა ხორციელდება სახელმწიფო ფარმაკოპეისა და მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად, აგრეთვე მათ შემადგენელი ნივთიერებების თვისებების გათვალისწინებით.

41. კარადებში, თაროებზე ან თაროებზე შენახვისას სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებები მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაში უნდა განთავსდეს ეტიკეტით (მარკირებით) გარედან.

42. ორგანიზაციებმა და ინდივიდუალურმა მეწარმეებმა უნდა შეინახონ სამედიცინო დანიშნულების სამკურნალო საშუალებები მათი შენახვის მოთხოვნების შესაბამისად, მითითებული სამკურნალო საშუალების მეორად (სამომხმარებლო) შეფუთვაზე.

43. ნაყარი სამკურნალო მცენარეული მასალები უნდა ინახებოდეს მშრალ (არაუმეტეს 50% ტენიანობის), კარგად ვენტილირებადი ადგილას მჭიდროდ დახურულ ჭურჭელში.

44. ეთერზეთების შემცველი სამკურნალო მცენარეების ნაყარი მასალები ინახება იზოლირებულად კარგად დახურულ ჭურჭელში.

45. ნაყარი სამკურნალო მცენარეული მასალები უნდა ექვემდებარებოდეს პერიოდულ კონტროლს სახელმწიფო ფარმაკოპეის მოთხოვნების შესაბამისად. ბალახი, ფესვები, რიზომები, თესლი, ხილი, რომლებმაც დაკარგეს ნორმალური ფერი, სუნი და საჭირო რაოდენობა. ძირითადი ინგრედიენტები, ისევე როგორც ობის, ბეღლის მავნებლებით დაზარალებულები, უარყოფილია.

46. ​​საგულე გლიკოზიდების შემცველი სამკურნალო მცენარეული მასალების შენახვა ხდება სახელმწიფო ფარმაკოპეის მოთხოვნების, კერძოდ ბიოლოგიური აქტივობის განმეორებითი კონტროლის მოთხოვნის დაცვით.

47. ნაყარი სამკურნალო მცენარეული მასალები შეტანილი ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების ნუსხებში დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2007 წლის 29 დეკემბრის N 964 ბრძანებულებით „ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების სიების დამტკიცების შესახებ 234-ე მუხლის მიზნებისათვის და რუსეთის ფედერაციის სისხლის სამართლის კოდექსის სხვა მუხლები, ასევე დიდი ზომის ძლიერი ნივთიერებები რუსეთის ფედერაციის სისხლის სამართლის კოდექსის 234-ე მუხლის მიზნებისათვის“ (Sobranie Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, No. 2, მუხ. 89; 2010, No28, Art. 3703), ინახება ცალკე ოთახში ან ცალკე კარადაში საკეტ-გასაღებით.

48. შეფუთული სამკურნალო მცენარეული ნედლეული ინახება თაროებზე ან კარადებში.

49. შენახვა სამკურნალო ლეკვებიტარდება ნათელ ოთახში წამლების სუნის გარეშე, რისთვისაც დადგენილია მუდმივი ტემპერატურის რეჟიმი.

51. აალებადი მედიკამენტების (წვადი თვისებების მქონე მედიკამენტების (ალკოჰოლი და ალკოჰოლური ხსნარებიალკოჰოლური და ეთერის ნაყენები, ალკოჰოლური და ეთერის ექსტრაქტები, ეთერი, ტურპენტინი, რძემჟავა, ქლოროეთილი, კოლოდიონი, კლეოლი, ნოვიკოვის სითხე, ორგანული ზეთები); აალებადი თვისებების მქონე პრეპარატები (გოგირდი, გლიცერინი, მცენარეული ზეთები, სამკურნალო მცენარეული მასალები)) უნდა იქნეს მიღებული სხვა პრეპარატებისგან განცალკევებით.

52. აალებადი მედიკამენტები ინახება მჭიდროდ დახურულ ძლიერ, მინის ან ლითონის ჭურჭელში, რათა თავიდან იქნას აცილებული ჭურჭლიდან სითხეების აორთქლება.

53. ბოთლები, ცილინდრები და სხვა დიდი ჭურჭელი აალებადი და ადვილად წვადი მედიკამენტებით უნდა ინახებოდეს თაროებზე ერთი რიგის სიმაღლეზე. აკრძალულია მათი შენახვა რამდენიმე რიგად სიმაღლეში სხვადასხვა ბალიშის მასალის გამოყენებით.

დაუშვებელია ამ მედიკამენტების შენახვა გამათბობელ მოწყობილობებთან ახლოს. მანძილი თაროდან ან დასტადან გამათბობელ ელემენტამდე უნდა იყოს მინიმუმ 1 მ.

54. აალებადი და აალებადი ფარმაცევტული ნივთიერებების შემცველი ბოთლების შენახვა უნდა განხორციელდეს ზემოქმედებისაგან დამცავ ჭურჭელში ან ცილინდრ-ტიტრებში ერთ რიგში.

55. სააფთიაქო ორგანიზაციებში გამოყოფილი სამრეწველო ობიექტების სამუშაო ადგილებზე და ინდივიდუალური მეწარმეებიაალებადი და ადვილად წვადი პრეპარატების შენახვა შესაძლებელია იმ რაოდენობით, რომელიც არ აღემატება მორიგეობის მოთხოვნას. ამავდროულად, კონტეინერები, რომელშიც ისინი ინახება, უნდა იყოს მჭიდროდ დახურული.

56. დაუშვებელია წვადი და ადვილად წვადი მედიკამენტების შენახვა სრულად შევსებულ ჭურჭელში. შევსების ხარისხი არ უნდა იყოს მოცულობის არაუმეტეს 90%. დიდი რაოდენობით ალკოჰოლი ინახება ლითონის კონტეინერებში, ივსება მოცულობის არაუმეტეს 75%.

57. აალებადი სამკურნალო საშუალებების ერთობლივი შენახვა მინერალურ მჟავებთან (განსაკუთრებით გოგირდოვანი და აზოტის მჟავებით), შეკუმშული და თხევადი გაზებით, აალებადი ნივთიერებებით ( მცენარეული ზეთებიგოგირდი, საფენი მასალა), ტუტეები, აგრეთვე არაორგანული მარილებით. ორგანული ნივთიერებებიფეთქებადი ნარევები (კალიუმის ქლორატი, კალიუმის პერმანგანატი, კალიუმის ქრომატი და ა.შ.).

58. სამედიცინო ეთერი და ანესთეზიის ეთერი ინახება სამრეწველო შეფუთვაში, გრილ, ბნელ ადგილას, ხანძარსაწინააღმდეგო და გამათბობელი მოწყობილობებისგან მოშორებით.

59. ფეთქებადი საშუალებების (ასაფეთქებელი თვისებების მქონე პრეპარატები (ნიტროგლიცერინი); ფეთქებადი თვისებების მქონე პრეპარატები (კალიუმის პერმანგანატი, ვერცხლის ნიტრატი)) შენახვისას უნდა იქნას მიღებული ზომები მტვრის დაბინძურების თავიდან ასაცილებლად.

60. ფეთქებადი ნარკოტიკების შემცველი კონტეინერები (კასრები, თუნუქის დოლები, ბოთლები და ა.შ.) უნდა იყოს მჭიდროდ დახურული, რათა ამ პრეპარატების ორთქლი არ მოხვდეს ჰაერში.

61. ნაყარი კალიუმის პერმანგანატის შენახვა დასაშვებია შესანახი ობიექტების სპეციალურ განყოფილებაში (სადაც ინახება თუნუქის დოლები), დაფქული საცობებით შტანგაში სხვა ორგანული ნივთიერებებისგან განცალკევებით - აფთიაქებში და ინდმეწარმეებში.

62. ნაყარი ნიტროგლიცერინის ხსნარი ინახება პატარა, კარგად დახურულ ბოთლებში ან ლითონის ჭურჭელში გრილ, ბნელ ადგილას ხანძარსაწინააღმდეგო ზომების დაცვით. გადაიტანეთ ჭურჭელი ნიტროგლიცერინით და აწონეთ ეს პრეპარატი უნდა იყოს ისეთ პირობებში, რომ გამოირიცხოს ნიტროგლიცერინის დაღვრა და აორთქლება, ასევე მისი კონტაქტი კანთან.

63. დიეთილის ეთერთან მუშაობისას რხევა, დარტყმა, ხახუნი დაუშვებელია.

65. ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებები ორგანიზაციებში ინახება იზოლირებულ ოთახებში, სპეციალურად აღჭურვილი ინჟინერიით და ტექნიკური საშუალებებიდაცვა და დროებითი შენახვის ადგილებში, ექვემდებარება მოთხოვნებს ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შენახვის წესების შესაბამისად, დადგენილი რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2009 წლის 31 დეკემბრის N 1148 ბრძანებულებით (რუსეთის შეგროვებული კანონმდებლობა). ფედერაცია, 2010, N 4, მუხ.394, N 25, მუხლი 3178).

66. რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2007 წლის 29 დეკემბრის N 964 დადგენილებით „ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების სიების დამტკიცების შესახებ 234-ე მუხლის და რუსეთის ფედერაციის სისხლის სამართლის კოდექსის სხვა მუხლების მიზნებისათვის, როგორც ისევე როგორც დიდი რაოდენობით ძლიერი ნივთიერებები რუსეთის ფედერაციის სისხლის სამართლის კოდექსის 234-ე მუხლის მიზნებისათვის" ძლიერ და ტოქსიკურ ნარკოტიკებს მიეკუთვნება ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების შემცველი წამლები, რომლებიც შედის ძლიერ და ტოქსიკურ ნივთიერებების სიებში.

67. საერთაშორისო სამართლებრივი ნორმების შესაბამისად კონტროლის ქვეშ მყოფი ძლიერი და მომწამვლელი პრეპარატების (შემდგომში საერთაშორისო კონტროლის ქვეშ მყოფი ძლიერი და ტოქსიკური ნარკოტიკების) შენახვა ხდება ნარკოტიკული საშუალების შესანახად მსგავს საინჟინრო და ტექნიკური უსაფრთხოების აღჭურვილობით აღჭურვილ შენობაში. და ფსიქოტროპული პრეპარატები.

68. საერთაშორისო კონტროლის ქვეშ მყოფი ძლიერი და შხამიანი მედიკამენტები და ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებები შეიძლება ინახებოდეს ტექნიკურად გამაგრებულ ოთახში.

ამავდროულად, ძლიერი და შხამიანი მედიკამენტების შენახვა უნდა განხორციელდეს (დამოკიდებულია მარაგის მოცულობაზე) სეიფის სხვადასხვა თაროებზე (ლითონის კარადა) ან სხვადასხვა სეიფებში (ლითონის კარადები).

69. საერთაშორისო კონტროლის ქვეშ მყოფი ძლიერი და მომწამვლელი მედიკამენტების შენახვა ხდება სამუშაო დღის ბოლოს დალუქულ ან დალუქულ ლითონის კარადებში.

პასუხები კითხვებზე:

1. ვრცელდება თუ არა 647n ბრძანების 35-ე პუნქტი (ინფორმაცია ფასების ეტიკეტებთან დაკავშირებით) დიეტურ დანამატებზე?
- ამ შემთხვევაში, 647n ბრძანების 35-ე პუნქტი ეხება კონკრეტულად ურეცეპტოდ გაცემულ წამლებს. რაც შეეხება დიეტური დანამატების ფასს, მათზე მოთხოვნები რეგულირდება რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 1998 წლის 19 იანვრის No55 დადგენილებით „გაყიდვის წესების დამტკიცების შესახებ“. გარკვეული ტიპებისაქონელი, გრძელვადიანი საქონლის სია, რომელიც არ ექვემდებარება მყიდველის მოთხოვნას, მიაწოდოს მას უსასყიდლოდ მსგავსი პროდუქტის შეკეთების ან გამოცვლის პერიოდის განმავლობაში, და კარგი ხარისხის არასასურსათო პროდუქტების სია, რომელთა დაბრუნება ან გაცვლა შეუძლებელია. განსხვავებული ზომის, ფორმის, განზომილების, სტილის, ფერის ან კონფიგურაციის მსგავსი პროდუქტისთვის."

2. ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შენახვისა და აღრიცხვის შესახებ კანონმდებლობის ბოლო ცვლილებები?
- მნიშვნელოვანი ცვლილებები ნარკოტიკული საშუალებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შენახვის საკითხთან დაკავშირებით ამ მომენტშიარა.
ბუღალტრული აღრიცხვასთან დაკავშირებით აუცილებლად იქნება ცვლილებები. ისინი გაწერილი იქნება რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2006 წლის 4 ნოემბრის №644 განკარგულებაში „ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების ბრუნვასთან დაკავშირებული საქმიანობის შესახებ ინფორმაციის წარდგენის წესის შესახებ და მიმოქცევასთან დაკავშირებული ოპერაციების რეგისტრაციის შესახებ. ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შესახებ“. ეს დოკუმენტი ამჟამად დამუშავების პროცესშია და როგორც კი გამოვა, ჩვენ გავმართავთ ახალ ვებინარს ამ რეზოლუციაზე.

3. წესებში სათანადო სააფთიაქო პრაქტიკაჩნდება პოზიცია - საგნის თავი საცალო. ეს არის მთელი სააფთიაქო ქსელის დირექტორი თუ ერთი აფთიაქის ხელმძღვანელი ამ ქსელში?
- საცალო ვაჭრობის სუბიექტის ხელმძღვანელი ნიშნავს ხელმძღვანელს იურიდიული პირი, ე.ი. ამ შემთხვევაში სააფთიაქო ქსელის დირექტორი.

4. უნდა ინახებოდეს თუ არა რეცეპტით გაცემული მედიკამენტები OTC მედიკამენტებისგან განცალკევებით?
- 647n ბრძანების 36-ე პუნქტის თანახმად, „რეცეპტით გაცემული წამლები მოთავსებულია OTC წამლებისგან განცალკევებით დახურულ კარადებში, სადაც მითითებულია „რეცეპტი წამლისათვის, რომელიც გამოიყენება თაროზე ან კაბინეტზე, რომელშიც მოთავსებულია ასეთი წამლები“.

5. რამდენი სამუშაო ინსტრუქცია/სოპ უნდა ჰქონდეს აფთიაქს 647n ბრძანების მოთხოვნებით ხელმძღვანელობით?
- ძირითადი ინფორმაცია SOP-ებთან დაკავშირებით გაწერილია 647n ბრძანების 37, 47, 66 და 68 პუნქტებში. ბრძანება 647n არ იძლევა ზუსტ ციფრს იმის შესახებ, თუ რამდენი SOP უნდა იყოს სააფთიაქო ორგანიზაციაში, მაგრამ განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს 68-ე პუნქტს:
„სტანდარტული საოპერაციო პროცედურები უნდა აღწერდეს პროცედურებს:
ა) მყიდველების საჩივრებისა და წინადადებების ანალიზი და მათზე გადაწყვეტილების მიღება;
ბ) ამ წესებისა და სააფთიაქო საქონლის მიმოქცევის მარეგულირებელი მარეგულირებელი სამართლებრივი აქტების მოთხოვნათა დარღვევის მიზეზების დადგენა;
გ) შესაბამისის მიღების აუცილებლობისა და მიზანშეწონილობის შეფასებას მსგავსი დარღვევის განმეორების თავიდან აცილების მიზნით;
დ) განმარტებები და განხორციელება აუცილებელი მოქმედებააფთიაქის ასორტიმენტის ფალსიფიცირებული, უხარისხო, ყალბი საქონლის მყიდველთან შეღწევის თავიდან ასაცილებლად;
ე) განხორციელებული პრევენციული და მაკორექტირებელი ღონისძიებების ეფექტურობის ანალიზი.“.
ამ პუნქტის მითითებით, თქვენ თავად შეძლებთ შექმნათ SOP-ები კარგი ფარმაცევტული პრაქტიკის წესების შესახებ.

6. სამედიცინო ორგანიზაციას აქვს სტრუქტურული ერთეული – აფთიაქი. ეხება თუ არა 646n ბრძანების მოთხოვნები მედიკამენტების შენახვასთან დაკავშირებით შუა ნაწილებზე სამედიცინო პერსონალი, სამკურნალო ოთახებიდა სხვა ოთახები?
- 646n ბრძანების მე-2 პუნქტში ნათქვამია, რომ მისი მოთხოვნები ვრცელდება როგორც სააფთიაქოზე, ასევე სამედიცინო ორგანიზაციებზე. მაგრამ როგორც უკვე განვიხილეთ, 646n ბრძანების დარღვევების მიკუთვნება რუსეთის ფედერაციის ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის კონკრეტულ მუხლს საკმაოდ რთული საკითხია. ამ შემთხვევაში, აუცილებელია დაველოდოთ სასამართლოს პირველ გადაწყვეტილებებს ამ დარღვევების შესახებ, რადგან სავარაუდოა, რომ 646n ბრძანების დარღვევა არ იქნება დაკავშირებული სამედიცინო და ფარმაცევტულ ორგანიზაციებთან.
მიუხედავად ამისა, ამ ბრძანების მე-2 პუნქტიდან გამომდინარე, მაინც ღირს სამედიცინო ორგანიზაციების მიერ მისი მოთხოვნების დაცვა.

მე-3 პუნქტის N 646n ბრძანება აკისრებს მედიკამენტების მიმოქცევის სუბიექტის ხელმძღვანელს (შემდგომში MD) ვალდებულებას, უზრუნველყოს ზომების ერთობლიობა თანამშრომლებისთვის, რათა დაიცვან MD-ის შენახვისა და (ან) ტრანსპორტირების წესები. ამ შემთხვევაში მკურნალობის საგანი ნიშნავს ნებისმიერ ორგანიზაციას, რომელიც ექვემდებარება აღნიშნულ ბრძანებას, მათ შორის სამედიცინო ორგანიზაცია და მისი ცალკეული განყოფილებები(ამბულატორიები, ფელდშერ-სამეანო სადგურები, ზოგადი სამედიცინო (საოჯახო) პრაქტიკის ცენტრები (განყოფილებები)) განთავსებული სოფლის დასახლებებში, სადაც არ არის სააფთიაქო ორგანიზაციები. ზემოაღნიშნულიდან გამომდინარეობს, რომ მედიკამენტების შენახვაში ჩართული ყველა სამედიცინო ორგანიზაცია 2017 წლიდან უნდა შეესაბამებოდეს მათი შენახვის კარგი პრაქტიკის „ახალ“ წესებს.

მენეჯერული ღონისძიებების ნაკრები სამედიცინო ორგანიზაციაჰქვია ხარისხის სისტემა და მოიცავს მრავალფეროვან აქტივობებს შენახვისა და ტრანსპორტირების წესებთან შესაბამისობის უზრუნველსაყოფად. კერძოდ, სამედიცინო ორგანიზაციის სამკურნალო პროდუქტების შენახვის ხარისხის სისტემის დანერგვისთვის საჭიროა:

1. დაამტკიცოს დებულება თანამშრომლებისთვის მედიკამენტების შენახვისა და ტრანსპორტირებისას მოქმედების შესახებ.
2. დაამტკიცოს საზომი ხელსაწყოების და მოწყობილობების მომსახურებისა და შემოწმების პროცედურები.
3. დაამტკიცოს ჟურნალებში ჩანაწერების შენახვის წესი, ანგარიშგების პროცედურები.
4. უზრუნველყოს სტანდარტული საოპერაციო პროცედურების დაცვა.

ამასთან, მედიკამენტების შენახვისა და ტრანსპორტირების ახალი წესი სამედიცინო ორგანიზაციის ხელმძღვანელს ავალდებულებს დამატებით დაამტკიცოს მედიკამენტების მიღების, ტრანსპორტირებისა და განთავსების პროცედურის მარეგულირებელი დოკუმენტები. ამ ქმედებებს მოიხსენიებენ, როგორც სტანდარტულ საოპერაციო პროცედურებს.

მედიკამენტების შენახვისა და ტრანსპორტირების დროს თანამშრომლებისთვის მოქმედებების განხორციელების წესების (სტანდარტული საოპერაციო პროცედურების) დამტკიცება.

ხარისხის სისტემის დანერგვისა და სტანდარტული საოპერაციო პროცედურების შესასრულებლად სამედიცინო ორგანიზაციის ხელმძღვანელი გამოსცემს ბრძანებას და ავალებს პასუხისმგებელ პირს შეიმუშაოს და დასამტკიცებლად წარუდგინოს ჩადენის დებულება (ინსტრუქცია). სხვადასხვა აქტივობებინარკოტიკების შენახვის დროს. ასეთი ინსტრუქციების კონკრეტული ჩამონათვალი არ არის დადგენილი შენახვის კარგი პრაქტიკის წესებით. მედიკამენტების მიღების, ტრანსპორტირებისა და განთავსების სტანდარტული საოპერაციო პროცედურების „დაშლის“ გათვალისწინებით, მიზანშეწონილია სამედიცინო ორგანიზაციაში მედიკამენტების შენახვის პროცესი დაიყოს იმავე ეტაპებად და ინსტრუქციებში თითოეული ეტაპი დეტალურად იყოს აღწერილი, მაგალითად, დაამტკიცოს შემდეგი დოკუმენტები:

1. ინსტრუქციები მედიკამენტების მიღების შესახებ გადამზიდავი

ინსტრუქცია გადამზიდავისგან (სატრანსპორტო ორგანიზაციისგან) მედიკამენტების მიღების წესის შესახებ უნდა აფიქსირებდეს სამედიცინო ორგანიზაციის თანამშრომლის ქმედებების ჩამონათვალს მედიკამენტების ნაკრების მიღებისთანავე და შეიცავდეს მითითებებს, თუ რა გარემოებები უნდა გაარკვიოს თანამშრომელმა დოკუმენტების შედგენისას. მედიკამენტების თითოეული პარტიისთვის. ამგვარად, დასაქმებულმა უნდა იცოდეს, რომ შენახვისა და ტრანსპორტირების კარგი პრაქტიკის შესაბამისად, წამლები, რომელთა ვადის გასვლის თარიღი უფრო მოკლეა, ჯერ ტრანსპორტირებისთვის ეძლევა. დარჩენილი შენახვის ვადა შეთანხმებულია სამკურნალო პროდუქტის მიმღებთან ტრანსპორტირებისთვის მომზადებისას. თუ სამკურნალო პროდუქტის ნარჩენი ვარგისიანობის ვადა ხანმოკლეა, უმჯობესია სამედიცინო ორგანიზაციამ, როდესაც თანხმდება სამკურნალო პროდუქტის მიღებაზე, უარი თქვას ასეთ მიწოდებაზე, რათა თავიდან აიცილოს მთელი მიღებული პარტიის შემდგომი ჩამოწერა.

სამკურნალო საშუალების მიღებისას დასაქმებულმა უნდა შეამოწმოს მიღებული წამლის შესაბამისობა თანდართულ დოკუმენტაციასთან ასორტიმენტის, რაოდენობისა და ხარისხის შესახებ (ამოწმებს წამლების დასახელებას, რაოდენობას ზედნადებით ან ზედნადებით და გარეგნობაკონტეინერები).

როგორც სტანდარტული საოპერაციო პროცედურების ნაწილი, სამედიცინო ორგანიზაციამ მედიკამენტების მიღებამდე უნდა დაგეგმოს მედიკამენტების ტრანსპორტირება შესაძლო რისკების ანალიზით და შეფასებით. კერძოდ, მიწოდებამდე გადამზიდველი იგებს, აქვს თუ არა სამკურნალო საშუალებებს შენახვის განსაკუთრებული პირობები და შეუძლია თუ არა გადამზიდველს ტრანსპორტირებისას მათი უზრუნველყოფა. მიუხედავად იმისა, რომ ეს არის გადამზიდველის პასუხისმგებლობა და არა სამედიცინო ორგანიზაციის, ამ უკანასკნელს ასევე აქვს ინტერესი სატრანსპორტო კომპანიის ცოდნით კონკრეტული წამლის ტრანსპორტირების პირობების შესახებ, რათა ის გამოსაყენებლად ვარგისი იყოს. ამასთან დაკავშირებით, რეკომენდირებულია, გადამზიდველის მოთხოვნით, მიაწოდოს სრული ინფორმაცია სამკურნალო საშუალების ხარისხობრივი მახასიათებლების, მათი შენახვისა და ტრანსპორტირების პირობების, ტემპერატურის, განათების, კონტეინერებისა და შეფუთვის მოთხოვნების ჩათვლით.

ცალკე, ღირს შეფუთვაზე საუბარი. თანამშრომელმა, რომელიც ღებულობს მედიკამენტებს, ყურადღება უნდა მიაქციოს შეფუთვის ხარისხს, აგრეთვე შეფუთვაზე ინფორმაციის არსებობას დასახელების, ტრანსპორტირებული წამლების სერიის, მათი გამოშვების თარიღის, შეფუთვების რაოდენობას, წამლის მწარმოებლის სახელსა და ადგილმდებარეობას. მათი ვარგისიანობის ვადა და შენახვის პირობები, ტრანსპორტირება. ამ ინფორმაციის არარსებობა შეიძლება ირიბად მიუთითებდეს შესაძლო დარღვევებიტრანსპორტირების პირობები ან თუნდაც ყალბი. თუ აღმოჩენილია შეუსაბამობა, ან კონტეინერის დაზიანება, წამლები არ უნდა იქნას მიღებული - ისინი უნდა დაუბრუნდეს მიმწოდებელს შესაბამისი აქტის მომზადებით და ხელშეკრულებით გათვალისწინებული დაბრუნების პროცედურის განხორციელებით. სამედიცინო ორგანიზაციის თანამშრომელს უნდა დაევალოს ასეთი საქონლის დაბრუნების პროცედურის დამუშავების წესი.

შენახვისა და ტრანსპორტირების კარგი პრაქტიკის ახალი წესების თანახმად, ფრენაზე გაგზავნილ გადამზიდავ თანამშრომლებს ეძლევათ ინსტრუქტაჟი მედიკამენტების ტრანსპორტირებისთვის იზოლირებული კონტეინერების მომზადების პროცედურის შესახებ (სეზონური მახასიათებლების გათვალისწინებით), ასევე ყინულის ხელახალი გამოყენების შესაძლებლობის შესახებ. პაკეტები. ტრანსპორტის ახალი რეგულაციების გარდა, მათ უნდა გაითვალისწინონ როგორც პრეპარატების ინსტრუქცია, ასევე სხვა რეგლამენტში აღნიშნული ტრანსპორტირების პირობები. მაგალითად, იმუნობიოლოგიური სამკურნალო საშუალებების ტრანსპორტირების პირობები მოცემულია SP 3.3.2.3332-16, დამტკიცებული. რუსეთის ფედერაციის მთავარი სახელმწიფო სანიტარიული ექიმის 2016 წლის 17 თებერვლის N 19 ბრძანებულება, რომელიც, სხვა საკითხებთან ერთად, კატეგორიულად კრძალავს ცივი ჯაჭვის აღჭურვილობის გამოყენებას ამ წამლებისა და საკვების, სხვა მედიკამენტების, ნედლეულის, მასალების ერთობლივი ტრანსპორტირებისთვის. , აღჭურვილობა და ნივთები, რომლებმაც შეიძლება გავლენა მოახდინონ ტრანსპორტირებული წამლების ხარისხზე ან დააზიანოს მათი შეფუთვა. ILS-ის ტრანსპორტირებისას, თითოეული თერმოინდიკატორის ჩვენება უნდა იყოს მონიტორინგი პრეპარატების დატვირთვისა და გადმოტვირთვისას, მაჩვენებლები ჩაიწერება ILS-ის მოძრაობის სპეციალურ ჟურნალში დღეში ორჯერ - "ცივი ჯაჭვის" პირველ, მეორე და მესამე დონეზე. “, ხოლო სამუშაო დღეებში დღეში ერთხელ – მეოთხე დონეზე. ასევე, ჟურნალმა უნდა ჩაიწეროს სამაცივრო მოწყობილობების დაგეგმილი ან გადაუდებელი გათიშვის, ავარიისა და ტემპერატურული რეჟიმის დარღვევის ფაქტები.

რეალურ ცხოვრებაში, რა თქმა უნდა, არ შეიძლება დაეყრდნოთ გადამზიდველის მიერ მითითებულ ვალდებულებებს მისი თანამშრომლების ინსტრუქტაჟის მკაცრ დაცვაზე, ისევე როგორც ასეთი თანამშრომლების პასუხისმგებლობაზე მათი შრომითი ფუნქციების შესრულებაზე. ტრანსპორტირების დროს ძნელია გამოირიცხოს ადამიანური ფაქტორი, რომელიც იწვევს ტრანსპორტირების პირობების დარღვევას - ფულის დაზოგვის მიზნით, რამდენჯერმე გამოიყენება გაუმართავი ყინულის პაკეტები, მედიკამენტებთან ერთად მოთავსებულია საკვები და სხვა ნედლეული, ტემპერატურა არის ჩაწერილია ჟურნალში „როგორც გნებავთ“, ჩვეულებრივ, წამლის მიმღებთან მისვლამდე. არის შემთხვევები, როდესაც გადამზიდის სამაცივრო მოწყობილობა საერთოდ არ არის აღჭურვილი თერმომეტრებით ან არ მუშაობს, ყოველთვის ერთსა და იმავე მნიშვნელობას აჩვენებს. ეს ხდება, რომ ჩამოსული მანქანა ტექნიკური მახასიათებლებიან დასახული მარშრუტის გამო აშკარად ვერ აკმაყოფილებდა ტემპერატურული რეჟიმის მოთხოვნებს, მაგრამ სატრანსპორტო კომპანიამ გაათავისუფლა რეისით.

მიუხედავად იმისა, რომ ტრანსპორტირების წესები მოითხოვს, რომ ინფორმაცია მიეწოდოს სამკურნალო საშუალების გამომგზავნს და მიმღებს სამკურნალო პროდუქტის ტრანსპორტირებისას გამოვლენილი შენახვის ტემპერატურული რეჟიმის დარღვევისა და შეფუთვის დაზიანების შემთხვევების შესახებ, პრაქტიკაში, რა თქმა უნდა, ეს მოთხოვნაა. ყოველთვის არ არის დაცული. გადამზიდველებს არ სურთ მიიღონ ზიანის ანაზღაურების რისკი გადაზიდვის წესების შეუსრულებლობის გამო და შეიძლება მოითხოვონ ამ ინფორმაციის დამალვა.

ყველა ეს პუნქტი გასათვალისწინებელია სამკურნალო საშუალების მიღებისას და აღნიშნულია სამედიცინო ორგანიზაციის თანამშრომლის მითითებებში, რომ ტრანსპორტირების დროს ტემპერატურის რეჟიმისა და სხვა პირობების დაცვის შესახებ საფუძვლიანი ეჭვის არსებობის შემთხვევაში, გამოვლენილი გარემოებები უნდა იყოს აისახა დოკუმენტურ ფორმაში და ეცნობა ხელმძღვანელობას. შენახვის ახალი წესები სამედიცინო ორგანიზაციას აძლევს უფლებას გაუგზავნოს მოთხოვნა მიმწოდებელს მოთხოვნით, რომ დაადასტუროს კონკრეტული წამლის ტრანსპორტირების პირობების დაკმაყოფილება. თუ ასეთი დადასტურება არ იქნა მიღებული, ორგანიზაციას უფლება აქვს უარი თქვას ტრანსპორტირების პირობების დარღვევით მიწოდებული მედიკამენტების მიღებაზე.

2. ინსტრუქცია სამკურნალო საშუალების შენახვის ზონაში განთავსების (ტრანსპორტის) შესახებ

ინსტრუქციებში უნდა იყოს მითითებული, რომ როდესაც თანამშრომელი იღებს მედიკამენტებს, სატრანსპორტო კონტეინერი იწმინდება ვიზუალური დაბინძურებისგან - იწმინდება, მტვერი, ლაქები და ა.შ. სამკურნალო პროდუქტი, ხოლო სამკურნალო საშუალების შემდგომი შენახვა ხორციელდება სამკურნალო საშუალების სარეგისტრაციო დოსიეს მოთხოვნების გათვალისწინებით, ინსტრუქციები სამედიცინო გამოყენება, ინფორმაცია პაკეტებზე, სატრანსპორტო კონტეინერებზე.

ინსტრუქციებში უნდა იყოს აღწერილი სამკურნალო საშუალებების განთავსების წესები, შენახვის კარგი პრაქტიკის წესების გათვალისწინებით. აღსანიშნავია და თანამშრომელს მიაწოდეთ ის, რაც არ უნდა გაკეთდეს: მაგალითად, მოათავსეთ მედიკამენტები იატაკზე პალეტის გარეშე, მოათავსეთ პლატაები იატაკზე რამდენიმე რიგში, შეინახეთ მედიკამენტებით. საკვები პროდუქტები, თამბაქოს ნაწარმიდა ა.შ.

ვინაიდან, შენახვის კარგი პრაქტიკის წესების შესაბამისად, სამკურნალო პროდუქტების შესანახი თაროები (კარადები) უნდა იყოს ეტიკეტირებული, უნდა ჰქონდეს თაროების ბარათები განლაგებული თვალსაჩინო ზონაში და უზრუნველყოს სამკურნალო საშუალებების იდენტიფიკაცია სუბიექტის მიერ გამოყენებული აღრიცხვის სისტემის შესაბამისად. მედიკამენტების მიმოქცევაში, წამლების შენახვის ინსტრუქციებში და ქ სამსახურის აღწერათანამშრომელმა უნდა ასახოს თაროების (კარადების) ეტიკეტირებისა და თაროს ბარათების შევსების ვალდებულება.

თუ სამედიცინო ორგანიზაცია თაროს ბარათების ნაცვლად იყენებს მონაცემთა დამუშავების ელექტრონულ სისტემას, ასეთ სისტემაში მონაცემების შევსება დასაქმებულის პასუხისმგებლობაა. შენახვის ახალი წესები საშუალებას იძლევა ასეთ სისტემაში ნარკოტიკების იდენტიფიცირება კოდების გამოყენებით. ეს ნიშნავს, რომ არ არის საჭირო ყოველ ჯერზე ნარკოტიკების ტიპების ან მათი ადგილმდებარეობის სრული სახელების შეყვანა - საკმარისია ამა თუ იმ მნიშვნელობის კოდის მინიჭება და კოდის შესაბამისობის ცხრილის დამტკიცება, რაც მნიშვნელოვნად ამარტივებს საოფისე მუშაობას.

იმიტომ რომ შენახვის პირობები და ტენიანობა უნდა შენარჩუნდეს ოთახებში და ადგილებში, რომლებიც შეესაბამება სამკურნალო პროდუქტის სარეგისტრაციო დოსიეში მითითებულ შენახვის პირობებს, სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციას და შეფუთვაზე, სამკურნალო საშუალებების განთავსების ინსტრუქციებში მითითებული უნდა იყოს განთავსება. ნარკოტიკები მითითებული რეჟიმის შესაბამისად და ვალდებულება აკონტროლებს თანამშრომლის მიერ ტემპერატურისა და ტენიანობის ცვლილებას.

ამავე ინსტრუქციაში დასაშვებია ასახული იქნას მედიკამენტების შესანახი შენობების (ზონების) დასუფთავების პროცედურები - ისინი ტარდება სტანდარტული საოპერაციო პროცედურების შესაბამისად, რომლებიც ერთნაირია მედიკამენტების შენახვის ყველა სუბიექტისთვის. ამ შემთხვევაში, სტანდარტული საოპერაციო პროცედურები ნიშნავს SanPiN 2.1.3.2630-10 მე-11 ნაწილში აღწერილ ზომებს „სანიტარული და ეპიდემიოლოგიური მოთხოვნები იმ ორგანიზაციებისთვის, რომლებიც ახორციელებენ სამედიცინო საქმიანობა”- ეს ზომები ერთნაირია სამედიცინო ორგანიზაციის ყველა დაწესებულებისთვის (გარკვეული გამონაკლისის გარდა): დამუშავება მინიმუმ 2-ჯერ დღეში, ზოგადი გაწმენდა თვეში ერთხელ მაინც, ფანჯრების რეცხვა მინიმუმ წელიწადში 2-ჯერ და ა.შ. შენახვის ინსტრუქციებში შეგიძლიათ უბრალოდ მიუთითოთ სამედიცინო ორგანიზაციის შენობების სველი დასუფთავების ინსტრუქციები, რათა არ გადაიტვირთოთ დოკუმენტი ზედმეტი ინფორმაციით.

სამედიცინო ორგანიზაციის თანამშრომელს უნდა მიეწოდოს ინსტრუქტაჟი, რომ პირებს, რომლებსაც არ გააჩნიათ სტანდარტული საოპერაციო პროცედურებით განსაზღვრული წვდომის უფლება არ უშვებენ მედიკამენტების შესანახ შენობაში (ზონებში), ე.ი. სახე, სამსახურებრივი მოვალეობებირომლებიც არ არის დაკავშირებული მედიკამენტების მიღებასთან, ტრანსპორტირებასთან, განთავსებასთან და გამოყენებასთან.

3. ინსტრუქცია სამკურნალო საშუალებების შენახვის შესახებ, რომლებიც საჭიროებენ შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს

ამ დოკუმენტმა უნდა გააანალიზოს სხვადასხვა კატეგორიის ნარკოტიკების შენახვის პუნქტები, მაგალითად, გაითვალისწინოს, რომ აალებადი და ფეთქებადი ნარკოტიკების შენახვა ხორციელდება ხანძარსაწინააღმდეგო და გამათბობელი მოწყობილობებისგან მოშორებით და მუშებმა უნდა გამორიცხონ მექანიკური ზემოქმედება ასეთ წამლებზე. ინსტრუქციაში უნდა დაფიქსირდეს, რომ რაოდენობრივ აღრიცხვას დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებები, გარდა ნარკოტიკული, ფსიქოტროპული, ძლიერი და მომწამვლელი საშუალებებისა, ინახება ლითონის ან ხის კარადებში, სამუშაო დღის ბოლოს დალუქული ან დალუქული. ასეთი წამლების სია დადგენილია რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 2014 წლის 22 აპრილის N 183n ბრძანებით, სამედიცინო ორგანიზაციის თანამშრომელმა უნდა იცოდეს. ამ სიასდა შეძლოს მედიკამენტების დახარისხება მითითებული სიის მიხედვით.

ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებები უნდა ინახებოდეს რუსეთის ფედერაციის კანონმდებლობის შესაბამისად ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების შესახებ - პირველ რიგში, რუსეთის ჯანდაცვის სამინისტროს 24 ივლისის ბრძანების მოთხოვნების გათვალისწინებით. 2015 N 484n. ამრიგად, ეს ბრძანება ითვალისწინებს ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებების შენახვას მე-4 კატეგორიის ობიექტებში, ან დროებითი შენახვის ადგილებში შესაბამის შენობაში ან ადგილებში მდებარე სეიფებში (კონტეინერებში). ამიტომ, უნდა მოხდეს მუშის იდენტიფიცირება, რომელსაც გადაეცა სეიფის გასაღები. როგორც წესი, ასეთი თანამშრომელი არის ფინანსურად პასუხისმგებელი პირი და იღებს გასაღებს "ხელმოწერის ქვეშ". ინსტრუქციებში აღსანიშნავია გასაღებების გადაცემის დაუშვებლობა უცნობები, პოსტზე გასაღების გადაცემის პროცედურა და გასაღებების სახლში აღების აკრძალვა.

მითითებულ ბრძანებაში ასევე მითითებულია, რომ სამუშაო დღის დასრულების შემდეგ ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებები უნდა დაბრუნდეს ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული საშუალებების ძირითადი შენახვის ადგილას - სამედიცინო მუშაკს უნდა დაეკისროს ამ მოთხოვნის შესრულების შემოწმება და ასახოს პროცედურა. დეფიციტის გამოვლენა.

სამედიცინო ორგანიზაციებში, სეიფების ან ლითონის კარადების კარების შიდა გვერდებზე, სადაც ეს მედიკამენტები ინახება, უნდა განთავსდეს შენახული მედიკამენტების სიები, სადაც მითითებულია მათი უმაღლესი ერთჯერადი და უმაღლესი დღიური დოზები. გარდა ამისა, ამ აგენტებით მოწამვლის ანტიდოტების ცხრილები განთავსებულია სამედიცინო ორგანიზაციების შესანახ ადგილებზე. სწორი იქნება, კონკრეტულ თანამშრომელს დაეკისროს ამ სიების გენერირებისა და მათში არსებული ინფორმაციის შესაბამისობის მონიტორინგის ვალდებულება.

სამედიცინო ორგანიზაციებმა უნდა შეინახონ წამლის მწარმოებლების ან სააფთიაქო ორგანიზაციის მიერ წარმოებული ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული პრეპარატები, ამიტომ ინსტრუქციები შეიძლება მიუთითებდეს დაუშვებლობაზე. თვითმმართველობის წარმოებაასეთი პრეპარატების თანამშრომელი. სეიფი ან კარადა მითითებული პრეპარატებით ილუქება ან ილუქება სამუშაო დღის ბოლოს - დალუქვის პროცედურა ასევე უნდა აისახოს ინსტრუქციებში.

ძლიერი და ტოქსიკური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების შენახვა, რომლებიც კონტროლდება საერთაშორისო სამართლებრივი ნორმების შესაბამისად, ხდება ნარკოტიკული და ფსიქოტროპული სამკურნალო საშუალებების შესანახად გათვალისწინებული საინჟინრო და ტექნიკური უსაფრთხოების აღჭურვილობით აღჭურვილ შენობაში. ასეთი პრეპარატების სია მოცემულია რუსეთის ფედერაციის მთავრობის 2007 წლის 29 დეკემბრის N 964 განკარგულებაში. ამ მოთხოვნების გათვალისწინებით, სამედიცინო ორგანიზაციამ უნდა უზრუნველყოს უსაფრთხოების განგაში, გააცნოს თანამშრომლებს მისი მუშაობის პრინციპები, დანიშნოს ამ სისტემის შენარჩუნებაზე პასუხისმგებელი თანამშრომელი (პერსონალური მომსახურება ან მესამე მხარის საკონტრაქტო ორგანიზაციების დახმარებით).

წამლების ფიზიკური და ქიმიური თვისებებიდან გამომდინარე, მათზე ფაქტორების გავლენა გარე გარემოისინი იყოფა წამლებად, რომლებიც საჭიროებენ დაცვას ტენიანობის, სინათლის, გამოშრობის, მაღალი და დაბალი ტემპერატურის, შეღებვისა და სუნიანი, სადეზინფექციო საშუალებებისგან.

სინათლისგან დაცულ ადგილას შენახული მედიკამენტები - ანტიბიოტიკები, ნაყენები, ექსტრაქტები, ვიტამინები, კორტიკოსტეროიდები, მცენარეული მასალები, ნიტრო ნაერთები, ამინო და ამიდო ნაერთები, ფენოლის წარმოებულები, ფენოთიაზინი.

ზემოაღნიშნული სახსრები ინახება სინათლისგან დამცავი მასალისგან დამზადებულ კონტეინერებში. ეს არის ლითონის კონტეინერები, ალუმინის ფოლგა, ნარინჯისფერი მინის კონტეინერები, შეფუთვა დამზადებული მასალებისგან შეღებილი შავი, ნარინჯისფერი ან ყავისფერი ფერები. ასეთი მედიკამენტების შესანახი ოთახი უნდა იყოს ბნელი ან მჭიდროდ დახურული კარებით. ამ პროდუქტების შენახვა შესაძლებელია კარგად ნაქსოვი ყუთებში კარგად მორგებული ხუფებით.

განსაკუთრებით სინათლისადმი მგრძნობიარე პრეპარატები (პროზურინი, ვერცხლის ნიტრატი და სხვ.) ინახება შუშის ჭურჭელში, რომელიც დაფარულია შავი გაუმჭვირვალე ქაღალდით.

ტენიანობისგან მედიკამენტების დაცვა საჭიროა ისეთი ჰიგიროსკოპიული ნივთიერებებისა და პრეპარატებისთვის, როგორიცაა მშრალი ექსტრაქტები, მცენარეული მასალები, აზოტის, აზოტის, ფოსფორის მჟავების მარილები, ანტიბიოტიკები, ფერმენტები.

ეს მედიკამენტები ინახება მშრალ ადგილას, მინის, ლითონის, ალუმინის ფოლგის, პლასტმასისგან დამზადებულ მჭიდრო კონტეინერში. თუ ჰიგიროსკოპიული თვისებები გამოხატულია, კონტეინერი უნდა იყოს ჰერმეტულად დალუქული, ზემოდან პარაფინით სავსე. ისეთი პრეპარატები, როგორიცაა დამწვარი თაბაშირი და მდოგვის ფხვნილი, საჭიროებს სპეციალურ შენახვას, რადგან მაღალი ტენიანობის დროს ისინი კარგავენ თვისებებს და შეიძლება გამოუყენებელი იყოს გამოსაყენებლად. დამწვარი თაბაშირი ინახება მჭიდროდ დახურულ ჭურჭელში (მიზანშეწონილია შიგნიდან პლასტიკური ფილმის დადება).

მდოგვის თაბაშირი ინახება პლასტმასის შესაფუთ ან პერგამენტის ქაღალდში შეფუთულ პაკეტებში. ეს პაკეტები მოთავსებულია მუყაოს ყუთებიშიგნიდან გაფორმებულია პოლიმერული ფირით.

არასტაბილურ ნივთიერებებს, როგორიცაა ალკოჰოლის ნაყენები, სქელი ექსტრაქტები, თხევადი ალკოჰოლის კონცენტრატები, ეთერზეთები, ამიაკის ხსნარები, წყალბადის ქლორიდი, ფორმალდეჰიდი, კარბოლის მჟავა, ეთილის სპირტი, წყალბადის ზეჟანგი, ნატრიუმის ბიკარბონატი, ქლორამინი B საჭიროებს დაცვას გამოშრობისა და აორთქლებისგან.

გაშრობისა და აორთქლებისგან დასაცავად სამკურნალო საშუალებები უნდა ინახებოდეს ჰერმეტულ ჭურჭელში, რომელიც დამზადებულია შუშის, ლითონის, ალუმინის ფოლგაში, გრილ ადგილას. კრისტალური ჰიდრატები ინახება გრილ ადგილას მინის, ლითონის ან სქელკედლიანი პლასტმასისგან დამზადებულ ჰერმეტულად დახურულ კონტეინერში ჰაერის ტენიანობის 50-65%.

ბევრ მედიკამენტს (ანტიბიოტიკები, ჰორმონალური პრეპარატები, გლიკოზიდები, ვიტამინები, ცხიმოვანი მალამოები, იმუნობიოლოგიური პრეპარატები) საჭიროებს დაცვას მომატებული ტემპერატურის ზემოქმედებისგან. პრეპარატის გამოყენების ინსტრუქციაში მითითებულია შენახვის ტემპერატურა: ოთახი (+18-20 °C), გრილი (+12-15 °C). ზოგჯერ საჭიროა დაბალი ტემპერატურაშენახვა (მაგალითად, ATP-სთვის - + 3-5 ° С).

იმუნობიოლოგიური პრეპარატები ინახება ცალ-ცალკე დასახელების, სერიების მიხედვით მათი ვარგისიანობის ვადის გათვალისწინებით. ამ პროდუქტების შენახვის ტემპერატურა მითითებულია ინსტრუქციებში. თვეში ერთხელ მაინც, იმუნობიოლოგიური პრეპარატები ექვემდებარება ვიზუალურ კონტროლს.

ანტიბიოტიკების შენახვა ჩვეულებრივ ტარდება ოთახის ტემპერატურაზე სამრეწველო შეფუთვაში, თუ ინსტრუქციებში სხვა რამ არ არის მითითებული.

ორგანული პრეპარატები ინახება მშრალ, გრილ და ბნელ ადგილას 0-დან ±15 °C ტემპერატურაზე (თუ ეტიკეტზე სხვა რამ არ არის მითითებული).

დაბალი ტემპერატურის მოქმედებისგან დაცვა სჭირდება ინსულინის ხსნარებს, 40% ფორმალდეჰიდის ხსნარს და ა.შ.

ფორმალინი უნდა ინახებოდეს არაუმეტეს +9 °C ტემპერატურაზე. ყინული ძმარმჟავაინახება არაუმეტეს +9°C ტემპერატურაზე. სამედიცინო ფიქსირებული ზეთებისაჭიროა შენახვა + 4-12 ° С ტემპერატურაზე (თუ ნალექი გამოჩნდება, ზეთი არ გამოიყენება მედიცინაში). ინსულინის პრეპარატები ნადგურდება გაყინვისას.

ჰაერის აირების ზემოქმედების წამლებში შედის მორფინი და მისი წარმოებული ფერმენტები, გოგირდის შემცველი ნაერთები, ორგანოების პრეპარატები და ფერმენტები, ტუტე ლითონის მარილები, ამინოფილინი, კაუსტიკური სოდა და კაუსტიკური კალიუმი, მაგნიუმის ოქსიდი და ა.შ.

ეს პროდუქტები ინახება ჰერმეტულად, შეძლებისდაგვარად ივსება გაზგაუმტარი მასალებისგან დამზადებულ კონტეინერებში მშრალ ოთახში.

ბარბიტური მჟავას მარილები საჭიროებს შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს; ისინი ინახება დალუქულ კონტეინერებში, რომლებიც დამზადებულია წყლის ორთქლისა და ნახშირორჟანგის მიმართ გაუვალი მასალებისგან.

საღებარი და სუნიანი წამლები და პარაფარმაცევტული პროდუქტები (როგორიცაა ბრწყინვალე მწვანე, ინდიგო კარმინი, მეთილენის ლურჯი) ინახება სპეციალურ კარადაში მჭიდროდ დახურულ ჭურჭელში ცალკე სახელწოდებით. თითოეული დასახელების ნივთიერებებთან მუშაობისთვის გამოირჩევა ცალკე სასწორები, სპატული, ნაღმტყორცნები და სხვა აღჭურვილობა.

მზა სამკურნალო პროდუქტების შენახვა ხდება მათი შემადგენელი ინგრედიენტების თვისებების გათვალისწინებით.

მზა პროდუქტები შეფუთულია ეტიკეტით გარეთ. კარადებსა და თაროებზე დამაგრებულია თაროს ბარათი, რომელიც ასახავს წამლის სახელს, სერიას და ვარგისიანობის თარიღს.

ასეთი ბარათი შეიტანება ყოველი ახლად მიღებული სერიისთვის, რაც საშუალებას გაძლევთ აკონტროლოთ მისი დროული განხორციელება.

განყოფილებას უნდა ჰქონდეს საქმე წამლების ვადის გასვლის შესახებ.

ვადაგასული სამკურნალო საშუალებები ინახება ცალკე და ექვემდებარება ხელახლა კონტროლს (ანალიზის შედეგების მიღების შემდეგ).

ტაბლეტები და დრაჟეები უნდა ინახებოდეს სხვა პროდუქტებისგან განცალკევებით თავდაპირველ შეფუთვაში მშრალ და, საჭიროების შემთხვევაში, სინათლისგან დაცულ ადგილას.

საინექციო პრეპარატები ინახება გრილ, ბნელ ადგილას კარადაში ან იზოლირებულ ოთახში.

თხევადი დოზირების ფორმები (ნაყენები, სიროფები და ა.შ.) ინახება დახურულ ჭურჭელში, ზემოდან შევსებულ ბნელ და გრილ ადგილას. როდესაც ნალექი ხდება, ნაყენი შეიძლება გაფილტრული იყოს. გამოსაყენებლად ვარგისად ითვლება მისი ხარისხის შემოწმების შემდეგ.

პლაზმური შემცვლელი და დეტოქსიკაციის ხსნარები ინახება ცალ-ცალკე 0-დან +14 ° C ტემპერატურაზე ბნელ ადგილას.

ექსტრაქტები უნდა ინახებოდეს შუშის ჭურჭელში ხრახნიანი თავსახურით და კორპის შუასადებებით ბნელ ადგილას +12-15 °C ტემპერატურაზე.

ლინიმენტები და მალამოები უნდა ინახებოდეს ბნელ და გრილ ადგილას კარგად დახურულ კონტეინერში.

შენახვის ტემპერატურა ინდივიდუალურია.

სუპოზიტორები ინახება ბნელ და გრილ ადგილას.

აეროზოლური შეფუთვაში შემავალი საშუალებები ინახება ძირითადად +3-დან 20°C ტემპერატურაზე, მშრალ და ბნელ ადგილას, გამათბობელი მოწყობილობებისგან მოშორებით.

ეს პრეპარატები დაცული უნდა იყოს შოკისგან და მექანიკური დაზიანება.

სამკურნალო მცენარეული მასალები ინახება მშრალ, კარგად ვენტილირებადი ადგილას, კარგად დახურულ კონტეინერში.

დაჭრილი ნედლეული უნდა იყოს ქსოვილის პარკებში, ფხვნილები - ორმაგ პარკებში (მრავალფენიანი ქაღალდი - შიდა, ქსოვილი - გარე), მუყაოს შეფუთვაში. ზოგჯერ ნებადართულია პოლიმერული მასალებისგან შეფუთვა.

ციფრულის ფოთლები, თირკმლის ჩაი და სხვა ჰიგიროსკოპიული ბალახები და ხილი ინახება მინის ან ლითონის მჭიდროდ დახურულ კონტეინერებში.

მცენარეული სამკურნალო ნედლეული პერიოდულად კონტროლდება სახელმწიფო ფარმალოგიის მოთხოვნების შესაბამისად.

თუ ნედლეულს აზიანებს ობის, მავნებლების ზემოქმედება ან კარგავს თავის ნორმალურ ფერს და სუნს, ის ან უარყოფილია ან (დამუშავების შემდეგ) გამოიყენება.

უფრო მკაცრია საგულე გლიკოზიდების შემცველი მცენარეული მასალების შენახვისა და კონტროლის პირობები.

სადეზინფექციო საშუალებები ინახება გრილ, ბნელ ადგილას, ჰერმეტულად დალუქულ ჭურჭელში, პლასტმასის, ლითონის და რეზინის ნაწარმის შესანახი ადგილიდან მოშორებით, გამოხდილი წყლის მოსაპოვებლად.

არსებობს პროდუქტების შენახვის მახასიათებლები სამედიცინო დანიშნულება. ასე რომ, რეზინის პროდუქტები უნდა ინახებოდეს ბნელ ადგილას 0-დან +20 ° C ტემპერატურაზე, დაცული მექანიკური დაზიანებისგან, აგრესიული ნივთიერებებისგან (ფორმალინი, ლიზოლი და ა.შ.). ამონიუმის კარბონატი ხელს უწყობს რეზინის ელასტიურობის შენარჩუნებას, რომელთა ჭურჭელი რეკომენდირებულია კარადებში და რეზინის პროდუქტების შესანახ ოთახებში განთავსება. პროდუქტების გაწურვის თავიდან ასაცილებლად, არ შეიძლება მათი დაწყობა კარადებში რამდენიმე ფენად.

რეზინის პროდუქტებისა და პარაფარმაცევტული პროდუქტების კარადებს უნდა ჰქონდეს მჭიდროდ დახურული კარები, გლუვი შიდა ზედაპირი. აღკაზმულობა, ზონდები ინახება შეჩერებულ მდგომარეობაში, მოსახსნელ საკიდებზე, რომლებიც მდებარეობს კაბინეტის საფარის ქვეშ. რეზინის გამაცხელებელი ბალიშები, ზედა წრეები, ყინულის პაკეტები ინახება ოდნავ გაბერილში. ტექნიკის მოსახსნელი რეზინის ნაწილები უნდა ინახებოდეს ცალკე. ელასტიური კათეტერები, ხელთათმანები, ბუჟი, რეზინის სახვევები, თითის წვერები ინახება მჭიდროდ დახურულ ყუთებში, ტალკით გაჟღენთილი. რეზინის სახვევებს ასხურებენ ტალკს მთელ ზედაპირზე და ინახავენ გორულად.

ცალკე შეინახეთ რეზინის ქსოვილი რულონებად, ჰორიზონტალურად დაკიდებული თაროებზე. თქვენ შეგიძლიათ შეინახოთ ის თაროებზე, რომლებიც დაწყობილია არაუმეტეს 5 რიგად. ელასტიური ლაქის ბუგი, კათეტერები, ზონდები ინახება მშრალ ადგილას. პროდუქტები უარყოფილია, თუ გამოჩნდება მათი წებოვნება და დარბილება.

გამკვრივებისას რეზინის ხელთათმანებიმათ ათავსებენ თბილ 5%-იან ამიაკის ხსნარში 15 წუთის განმავლობაში, შემდეგ ადუღებენ და 15 წუთის განმავლობაში ინახავენ 5%-იან წყალ-გლიცერინის ხსნარში + 40-50°C ტემპერატურაზე.

პლასტმასის ნაწარმი ინახება ბნელ, ვენტილირებად ოთახში გათბობის მოწყობილობებიდან მინიმუმ 1 მ მანძილზე, ფარდობითი ტენიანობით არაუმეტეს 65%. გადამრთველები და ელექტრო ტექნიკა უნდა იყოს ცეცხლგამძლე.

სახვევები და დამხმარე მასალები უნდა ინახებოდეს მშრალ, ვენტილირებადი ადგილას. კარადები, თაროები და შესანახი უჯრები შიგნიდან უნდა იყოს შეღებილი ღია ზეთის საღებავით. პერიოდულად, ისინი უნდა გაიწმინდოს სადეზინფექციო ხსნარებით (მაგალითად, 0,2% ქლორამინის ხსნარით).

სტერილური სახვევები, ტილოები და ბამბა ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში. არასტერილური სახვევები ინახება სქელ ქაღალდში შეფუთულ თაროებზე ან ჩანთებში.

დამხმარე მასალა (ქაღალდის კაფსულები, ფილტრის ქაღალდი) ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში ცალკე კარადებში მკაცრად ჰიგიენურ პირობებში. შეფუთვის გახსნის შემდეგ მასალა ინახება ქაღალდის ან პოლიეთილენის პარკებში ან კრაფტის ქაღალდის პარკებში.

აპარატურა სამედიცინო ტექნოლოგიაქირურგიული ინსტრუმენტების ჩათვლით, ინახება მშრალ ოთახებში ოთახის ტემპერატურაზე.

სათავსოში ტემპერატურისა და ტენიანობის მკვეთრი რყევები მიუღებელია. ფარდობითი ტენიანობა არ უნდა აღემატებოდეს 60%-ს (იშვიათად 70%-ს).

ლითონის პროდუქტები, რომლებსაც არ აქვთ ანტიკოროზიული ცხიმი, უნდა დამუშავდეს ნავთობის ჟელეს თხელი ფენით. ასეთი ინსტრუმენტები უნდა ინახებოდეს პარაფინის ქაღალდში გახვეული. აიღეთ ხელსაწყოები გაზის ქსოვილით ან პინცეტით. სკალპელები და დანები ინახება ყუთების სპეციალურ ყუთებში, რათა თავიდან იქნას აცილებული ბლანტი.

შეინახეთ ქირურგიული ინსტრუმენტები სახელწოდებით. ეს მოსახერხებელია მათი დასვენებისა და კონტროლისთვის.

სპილენძის (სპილენძის), კალის პროდუქტები არ საჭიროებს შეზეთვას.

თუ შეღებილ რკინის ნაწარმზე ჟანგი ჩნდება, ის ამოღებულია და პროდუქტს ხელახლა ღებავენ.

ვერცხლის ნივთები და ნიკელის ვერცხლის ხელსაწყოები არ უნდა ინახებოდეს გოგირდის, რეზინის ნივთებთან ერთად, რადგან მათი ზედაპირი შეიძლება გაშავდეს.

სამკურნალო ლეკვები უნდა ინახებოდეს ნათელ და სუფთა ოთახში წამლებისა და სუნამოების სუნის გარეშე. ლეკვები შეიძლება მოკვდეს ტემპერატურის მკვეთრი რყევის გამო. ისინი ინახება შუშის ფართოპირიან ქილებში (50-100 ლეკვს დაახლოებით 3 ლიტრი წყალი სჭირდება). ზემოდან ქილა იფარება სქელი ხალიჩის ხელსახოცით ან ორმაგი ფენით და მჭიდროდ იკვრება, თორემ წურბლები გაიშლება.

ლეკები უნდა ინახებოდეს სუფთა წყალიქლორის, პეროქსიდის ნაერთების, მძიმე ლითონების მარილების გარეშე. წყალი ყოველდღიურად უნდა შეიცვალოს, მოსავლის აღება 2 დღით ადრე.

სანამ წყალი შეცვლით, ჩამოიბანეთ ქილა შიგნით, შემდეგ გადაწურეთ წყალი მარლის მეშვეობით. ქილა შეედინება სუფთა წყალი 1/3-ით. თუ წურბელები ლეთარგიული გახდა, წყალი უნდა გამოიცვალოს დღეში ორჯერ.

აალებადი და ფეთქებადი თვისებების მქონე მედიკამენტებისა და სამედიცინო მოწყობილობების შენახვა რეგულირდება 1997 წლის 5 ნოემბრის No318 ბრძანებით.

ამ ბრძანების შესრულება ხელს უწყობს ხანძრისა და უბედური შემთხვევის თავიდან აცილებას, ქმნის უსაფრთხო პირობებიშრომა. ეს ინსტრუქცია უნდა დაიცვას ყველა სააფთიაქო ორგანიზაციამ.

სამსახურში შესული ახალი თანამშრომელი უნდა იცნობდეს ამ ინსტრუქციას, შეკუმშული გაზების და ფეთქებადი ნივთიერებების შენახვის წესებს. მან უნდა დაიცვას უსაფრთხოების წესები, სახანძრო უსაფრთხოება და შეძლოს პირველადი დახმარების გაწევა ავარიის შემთხვევაში. ზემოაღნიშნულ საკითხებზე თანამშრომელთა ცოდნის შემოწმება უნდა განხორციელდეს წელიწადში ერთხელ მაინც 3 კაციანი კომისიის მიერ. ტესტის შედეგები დოკუმენტირებულია პროტოკოლში.

წესების მოთხოვნების შესაბამისად სახანძრო უსაფრთხოება RF 01-93 ყველა აფთიაქს უნდა ჰქონდეს და შეინახოს სწორი ადგილიხანძრის ჩაქრობის ძირითადი საშუალება. სახანძრო უსაფრთხოების ინსტრუქციები და ევაკუაციის გეგმები უნდა არსებობდეს აალებადი ნივთიერებების შესანახად.

აალებადი და მიდრეკილია სპონტანური წვისკენ ჰაერთან, წყალთან კონტაქტში, მზის სხივებინივთიერებები ცალკე უნდა ინახებოდეს. მაღალი ტემპერატურის გავლენა და მექანიკური ზემოქმედებამთლიანად უნდა გამოირიცხოს.

უნდა იყოს ცალკე საცავი ან კუპე აალებადი პროდუქტებისთვის. ოთახები კარგად უნდა იყოს ვენტილირებადი.

საწყობებისა და განტვირთვის ადგილების იატაკი უნდა იყოს თანაბარი და მტკიცე.

აალებადი და ფეთქებადი ნივთიერებების შესანახი თაროები და პალეტები უნდა იყოს დამზადებული აალებადი მასალისგან, გამძლე. თაროების სიგანე უნდა იყოს არაუმეტეს 1 მ, მანძილი იატაკიდან და კედლებიდან - 0,25 მ, მათ შორის გადასასვლელები - მინიმუმ 1,35 მ.

ელექტრო დანადგარები დამონტაჟებულია რეგლამენტის შესაბამისად.

აფთიაქებში დასაშვებია არაუმეტეს 10 კგ აალებადი სითხის შენახვა ცეცხლგამძლე კარადებში. კარადა თავისუფლად უნდა იყოს ხელმისაწვდომი.

განსაკუთრებული სიფრთხილითა და ზედმიწევნით აუცილებელია ფეთქებადი თვისებების მქონე ნარკოტიკების მიღება, შეფუთვა და გაცემა.

აუცილებელია საქონლის გადანაწილება ძირითადი შენახვის ადგილზე მიღებისთანავე. განსაკუთრებულ ყურადღებას იმსახურებს კონტეინერის დახურვის მდგომარეობა.

აკრძალულია რამდენიმე ფეთქებადი ნივთიერების ერთდროულად შეფუთვა ერთ ოთახში. სამუშაო დღის ბოლოს აუცილებელია დარჩენილი ნივთიერებების დაბრუნება ძირითადი საწყობის შენობაში. ოთახები ხშირად და კარგად არის ვენტილირებადი.

თითოეული შენახვისა და შესაფუთი ოთახის კარებზე უნდა განთავსდეს ნათელი წარუშლელი წარწერები: "ასაფეთქებელი", "აალებადი", "მოწევა აკრძალულია", "ხანძრის შემთხვევაში დარეკეთ ...".

შესასვლელთან, თვალსაჩინო ადგილას, უნდა დაკიდოთ აბრა წარწერით: „პასუხისმგებელია ხანძარსაწინააღმდეგო უსაფრთხოების უზრუნველყოფაზე სრული სახელი“. პასუხისმგებელი პირი ყოველ დღე სამუშაო დღის ბოლოს ათვალიერებს სათავსოებს.

ასაფეთქებელი ნივთიერებები შეიცავს ნიტროგლიცერინს.

ასაფეთქებელ ნივთიერებებს მიეკუთვნება კალიუმის პერმანგანატი, ვერცხლის ნიტრატი.

აალებადი ნივთიერებებია ალკოჰოლი, ალკოჰოლის ნაყენები და ხსნარები, ტურპენტინი, ეთერი, ქლოროეთილი, კლეოლი, ორგანული ზეთები, რენტგენის ფილმები.

აალებადი ნივთიერებებია გლიცერინი, გოგირდი, სახვევები, მცენარეული ნედლეული, მცენარეული ზეთები.

შეინახეთ აალებადი და წვადი სითხეები სხვა ნივთიერებებისგან განცალკევებით კარგად დახურულ მინის ან ლითონის კონტეინერებში.

გათბობა უნდა განხორციელდეს წყლის აბანოებში ან ღუმელებზე დახურული სპირალით.

დიდი ბოთლები, ცილინდრები შეიძლება ინახებოდეს თაროებზე 1 მწკრივის სიმაღლეზე, გამათბობლებიდან მინიმუმ 1 მ მანძილზე.

კონტეინერების შევსება აალებადი სითხით შეიძლება იყოს მოცულობის არაუმეტეს 90%.

ალკოჰოლი ინახება დიდი რაოდენობით ლითონის კონტეინერებში, ავსებს მოცულობის არაუმეტეს 75%.

აკრძალულია აალებადი ნივთიერებების ერთობლივი შენახვა მჟავებთან (განსაკუთრებით გოგირდის და აზოტმჟავებთან), შეკუმშულ გაზებთან, სახვევებთან, გოგირდთან, კალიუმის პერმანგანატთან.

საანესთეზიო ეთერი და სამედიცინო ეთერი უნდა ინახებოდეს თავდაპირველ შეფუთვაში გრილ, ბნელ ადგილას გათბობის მოწყობილობებისგან მოშორებით.

განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო აალებადი სითხეების ჩატვირთვის, ტარების და შეფუთვისას, მნიშვნელოვანია კონტეინერის მჭიდროობა.

სითხეებისგან გათავისუფლებული კონტეინერი გარკვეული დროით ღია უნდა დარჩეს.

ფეთქებადი ნივთიერებები საჭიროებს შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს. ნივთიერებების შემცველი კონტეინერები მჭიდროდ უნდა იყოს დახურული.

ვერცხლის ნიტრატი უნდა ინახებოდეს იზოლირებულად სუფთა ოთახში არაუმეტეს 50 გ აფთიაქში და 5 კგ-მდე საწყობებში.

კალიუმის პერმანგანატი ფეთქებადია გოგირდთან, მტვერთან, ალკოჰოლთან, ეთერებთან, გლიცერინთან, ორგანულ ნივთიერებებთან კონტაქტისას. იგი ინახება თუნუქის დოლებით ცალკე განყოფილებაში (საწყობებში), შტანგებში დაფქული საცობებით.

ნიტროგლიცერინის ხსნარი ინახება პატარა ჭურჭელში ბნელ, გრილ ადგილას. სიფრთხილეა საჭირო ნიტროგლიცერინით ჭურჭლის გადატანისა და პრეპარატის დაკიდებისას. მცირე რაოდენობით ნიტროგლიცერინთან კანთან კონტაქტმა შეიძლება გამოიწვიოს მოწამვლა (ძლიერი თავის ტკივილი).

აკრძალულია ფეთქებადი ნივთიერებების შენახვა მჟავებთან და ტუტეებთან ერთად.

აალებადი სითხეებით ცილინდრები ორმა ადამიანმა უნდა გადაიტანოს შესაფერის კალათებში ან უჯრებში, სამსახურებრივი სახელურებით.

აზოტისა და გოგირდის მჟავების შენახვა განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს: აუცილებელია ხესთან, ჩალასთან და სხვა ორგანულ ნივთიერებებთან კონტაქტის თავიდან აცილება.

თქვენი კარგი სამუშაოს გაგზავნა ცოდნის ბაზაში მარტივია. გამოიყენეთ ქვემოთ მოცემული ფორმა

სტუდენტები, კურსდამთავრებულები, ახალგაზრდა მეცნიერები, რომლებიც იყენებენ ცოდნის ბაზას სწავლასა და მუშაობაში, ძალიან მადლობლები იქნებიან თქვენი.

მსგავსი დოკუმენტები

ოფიციალური პირებიპასუხისმგებელია განყოფილებაში მედიკამენტების შენახვა-მოხმარებაზე. მედიკამენტების შესანახი აღჭურვილობის მიმოხილვა. პროფილაქტიკური ზომები პროფესიული შეცდომების თავიდან ასაცილებლად. მედიკამენტების დისტრიბუცია.

პრეზენტაცია, დამატებულია 11/05/2013


ორიგინალური მედიკამენტები და "გენერიკები". მედიკამენტების და სამედიცინო პროდუქტების შენახვის თავისებურებები. მედიკამენტების გამოყენებისას პაციენტის უსაფრთხოების უზრუნველყოფა. ასწავლეთ პაციენტს მედიკამენტების მიღება.

საკურსო ნაშრომი, დამატებულია 15.03.2016წ


ნარკოტიკების სარგებლიანობის ანალიზის თავისებურებები. მედიკამენტების გაცემა, მიღება, შენახვა და აღრიცხვა, ორგანიზმში მათი შეყვანის გზები და საშუალებები. Მკაცრი წესებიზოგიერთი ძლიერი წამლის აღრიცხვა. მედიკამენტების განაწილების წესები.

რეზიუმე, დამატებულია 03/27/2010


ინფორმაცია ყაზახეთის რესპუბლიკის ტერიტორიაზე სამედიცინო გამოყენებისა და გასაყიდად ნებადართული მედიკამენტების, სამედიცინო მოწყობილობებისა და სამედიცინო აღჭურვილობის სახელმწიფო რეესტრის შესახებ. ფორმულირების სისტემა. ინფორმაცია მედიკამენტების რეგისტრაციის შესახებ.

პრეზენტაცია, დამატებულია 10/05/2016


ფარმაცევტული პროდუქტების შენობები და შენახვის პირობები. წამლის ხარისხის კონტროლის მახასიათებლები, კარგი შენახვის პრაქტიკის წესები. სააფთიაქო ორგანიზაციებში მედიკამენტებისა და პროდუქტების ხარისხის უზრუნველყოფა, მათი შერჩევითი კონტროლი.

რეზიუმე, დამატებულია 16/09/2010


მედიკამენტების ხარისხის სახელმწიფო გარანტია, მისი სოციალური მნიშვნელობა საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის დაცვისთვის. ფიზიოქიმიური თვისებებიფარმაცევტული პროდუქტები და მასალები; მათი შენახვის ორგანიზაციული, სამართლებრივი და ტექნოლოგიური პირობები და სტანდარტები.

რეზიუმე, დამატებულია 03/17/2013


რუსული რეგულაციებიმედიკამენტების წარმოების რეგულირება. სტრუქტურა, ფუნქციები და ძირითადი ამოცანები ტესტირების ლაბორატორიამედიკამენტების ხარისხის კონტროლისთვის. რუსეთის ფედერაციის საკანონმდებლო აქტები გაზომვების ერთგვაროვნების უზრუნველსაყოფად.