Nikel berbahaya. Kesan toksik nikel pada badan. Kekurangan dan lebihan: sebab dan gejala



Struktur radas Golgi

Penerangan mengenai struktur alat Golgi berkait rapat dengan perihalan fungsi biokimia utamanya, kerana pembahagian petak selular ini kepada bahagian-bahagian dijalankan terutamanya berdasarkan penyetempatan enzim yang terletak di satu bahagian atau bahagian lain.

Selalunya, terdapat empat bahagian utama dalam radas Golgi: cis-Golgi, medial-Golgi, trans-Golgi dan rangkaian trans-Golgi (TGN)

Di samping itu, apa yang dipanggil petak perantaraan, yang merupakan pengumpulan vesikel membran antara retikulum endoplasma dan cis-Golgi, kadang-kadang dirujuk sebagai radas Golgi. Radas Golgi ialah organel yang sangat polimorfik; dalam sel-sel jenis yang berbeza dan walaupun pada peringkat yang berbeza perkembangan sel yang sama, ia boleh kelihatan berbeza. Ciri-ciri utamanya ialah:

1) kehadiran timbunan beberapa (biasanya 3-8) tangki leper, lebih kurang rapat bersebelahan antara satu sama lain. Timbunan sedemikian sentiasa dikelilingi oleh bilangan vesikel membran tertentu (kadang-kadang sangat ketara). Dalam sel haiwan, satu timbunan adalah lebih biasa, manakala dalam sel tumbuhan biasanya terdapat beberapa; setiap daripada mereka kemudiannya dipanggil dictyosome. Dictyosomes individu boleh disambungkan oleh sistem vakuol, membentuk rangkaian tiga dimensi;

2) heterogeniti komposisi, dinyatakan dalam fakta bahawa enzim pemastautin tidak diedarkan secara seragam di seluruh organel;

3) kekutuban, iaitu, kehadiran sisi cis yang menghadap retikulum dan nukleus endoplasma, dan sisi trans yang menghadap permukaan sel (ini terutama berlaku untuk merembeskan sel);

4) persatuan dengan mikrotubulus dan kawasan sentriol. Pemusnahan mikrotubul oleh agen penyahpolimeran membawa kepada pemecahan radas Golgi, tetapi fungsinya tidak terjejas dengan ketara. Pemecahan yang serupa diperhatikan dalam keadaan semula jadi, semasa mitosis. Selepas pemulihan sistem mikrotubulus, unsur-unsur radas Golgi yang bertaburan di seluruh sel dikumpulkan (di sepanjang mikrotubulus) di kawasan sentriol, dan kompleks Golgi biasa dibina semula.

Alat Golgi (kompleks Golgi) ialah struktur membran sel eukariotik, terutamanya direka untuk mengeluarkan bahan yang disintesis dalam retikulum endoplasma. Kompleks Golgi dinamakan sempena saintis Itali Camillo Golgi, yang pertama kali menemuinya pada tahun 1898.

Kompleks Golgi ialah timbunan kantung membran berbentuk cakera (cistern), agak mengembang lebih dekat ke tepi, dan sistem vesikel Golgi yang dikaitkan dengannya. Dalam sel tumbuhan, beberapa timbunan berasingan (diktiosom) ditemui, dalam sel haiwan selalunya terdapat satu timbunan besar atau beberapa yang disambungkan oleh tiub.

Protein yang dimaksudkan untuk rembesan, protein transmembran membran plasma, protein lisosom, dsb. matang dalam tangki Alat Golgi. Protein yang matang secara berurutan bergerak melalui tangki organel, di mana lipatan terakhirnya berlaku, serta pengubahsuaian - glikosilasi dan fosforilasi.

Alat Golgi adalah tidak simetri - tangki yang terletak lebih dekat dengan nukleus sel (cis-Golgi) mengandungi protein yang paling kurang matang, vesikel membran terus melekat pada tangki ini - vesikel yang berputik dari retikulum endoplasma berbutir (ER), pada membran yang mana protein disintesis oleh ribosom.

Tangki yang berbeza dari Alat Golgi mengandungi enzim pemangkin pemastautin yang berbeza dan, akibatnya, proses yang berbeza secara berurutan berlaku dengan protein matang di dalamnya. Adalah jelas bahawa proses berperingkat sedemikian mesti dikawal. Sesungguhnya, protein matang "ditandai" dengan sisa polisakarida khas (terutamanya mannose), nampaknya memainkan peranan sejenis "tanda kualiti".

Ia tidak sepenuhnya jelas bagaimana protein matang bergerak melalui cisternae radas Golgi manakala protein pemastautin kekal lebih kurang dikaitkan dengan satu tangki. Terdapat dua hipotesis yang saling tidak eksklusif menjelaskan mekanisme ini. Menurut yang pertama, pengangkutan protein dijalankan menggunakan mekanisme pengangkutan vesikular yang sama seperti laluan pengangkutan dari ER, dan protein pemastautin tidak termasuk dalam vesikel tunas. Menurut yang kedua, terdapat pergerakan berterusan (pematangan) tangki itu sendiri, pemasangannya dari vesikel pada satu hujung dan pembongkaran di hujung organel yang lain, dan protein pemastautin bergerak mundur (dalam arah yang bertentangan) menggunakan pengangkutan vesikular.

Akhirnya, vesikel yang mengandungi protein matang sepenuhnya tunas dari hujung organel yang bertentangan (trans-Golgi).

Di kompleks Golgi,

1. O-glikosilasi, gula kompleks dilekatkan pada protein melalui atom oksigen.

2. Fosforilasi (lekatan sisa asid ortofosforik pada protein).

3. Pembentukan lisosom.

4. Pembentukan dinding sel (dalam tumbuhan).

5. Penyertaan dalam pengangkutan vesikular (pembentukan aliran tiga protein):

6. kematangan dan pengangkutan protein membran plasma;

7. kematangan dan pengangkutan rahsia;

8. kematangan dan pengangkutan enzim lisosom.

radas Golgi. Radas Golgi (kompleks Golgi) ialah bahagian khusus retikulum endoplasma, yang terdiri daripada kantung membran rata yang disusun. Ia terlibat dalam rembesan protein oleh sel (pembungkusan protein yang dirembeskan ke dalam butiran berlaku di dalamnya) dan oleh itu dibangunkan terutamanya dalam sel-sel yang menjalankan fungsi rembesan. Fungsi penting radas Golgi juga termasuk perlekatan kumpulan karbohidrat kepada protein dan penggunaan protein ini untuk membina membran sel dan membran lisosom. Dalam sesetengah alga, gentian selulosa disintesis dalam radas Golgi.

Fungsi radas Golgi

Fungsi radas Golgi ialah pengangkutan dan pengubahsuaian kimia bahan-bahan yang memasukinya. Substrat awal untuk enzim ialah protein yang memasuki radas Golgi dari retikulum endoplasma. Setelah diubah suai dan tertumpu, enzim dalam vesikel Golgi diangkut ke "destinasi" mereka, seperti di mana buah pinggang baru terbentuk. Pemindahan ini paling aktif dijalankan dengan penyertaan mikrotubulus sitoplasma.

Fungsi radas Golgi sangat pelbagai. Ini termasuk:

1) pengasingan, pengumpulan dan perkumuhan produk rembesan;

2) penyiapan pengubahsuaian selepas terjemahan protein (glikosilasi, sulfat, dll.);

3) pengumpulan molekul lipid dan pembentukan lipoprotein;

4) pembentukan lisosom;

5) sintesis polisakarida untuk pembentukan glikoprotein, lilin, gusi, lendir, bahan matriks dinding sel tumbuhan

(hemiselulosa, pektin), dsb.

6) pembentukan plat sel selepas pembelahan nuklear dalam sel tumbuhan;

7) penyertaan dalam pembentukan akrosom;

8) pembentukan vakuol kontraktil protozoa.

Senarai ini tidak syak lagi tidak lengkap, dan penyelidikan lanjut bukan sahaja akan membolehkan pemahaman yang lebih baik tentang fungsi alat Golgi yang telah diketahui, tetapi juga akan membawa kepada penemuan yang baru. Setakat ini, yang paling banyak dikaji dari sudut pandangan biokimia ialah fungsi yang berkaitan dengan pengangkutan dan pengubahsuaian protein yang baru disintesis.



Radas Golgi terdiri daripada tangki (kantung membran berbentuk cakera), yang sedikit mengembang lebih dekat ke tepi. Struktur kompleks Golgi boleh dibahagikan kepada 3 jabatan:
1. Cis-cistern atau cis-compartment. Terletak lebih dekat dengan nukleus dan retikulum endoplasma;
2. Tangki penyambung. Bahagian tengah radas Golgi;
3. Tangki trans atau petak trans. Bahagian yang paling jauh dari nukleus dan, oleh itu, yang paling hampir dengan membran sel.

Anda juga boleh melihat rupa kompleks Golgi dalam sel menggunakan contoh struktur sel haiwan atau struktur sel tumbuhan.

 

Fungsi kompleks Golgi (radas)

Fungsi utama alat Golgi termasuk:
1. Penyingkiran bahan yang disintesis dalam retikulum endoplasma;
2. Pengubahsuaian molekul protein yang baru disintesis;
3. Mengasingkan protein kepada 3 aliran;
4. Pembentukan rembesan mukus;
5. Dalam sel tumbuhan bertanggungjawab untuk sintesis polisakarida, yang kemudiannya pergi ke pembentukan dinding sel tumbuhan;
6. Proteolisis separa protein;
7. Menghasilkan pembentukan lisosom, membran sel;
8. Sulfasi komponen karbohidrat dan protein glikoprotein dan glikolipid;
9. Pembentukan komponen karbohidrat glikokaliks - terutamanya glikolipid.

Kompleks Golgi, atau radas, dinamakan sempena ahli sains yang menemuinya. Organel sel ini mempunyai rupa kompleks rongga yang dibatasi oleh membran tunggal. Dalam sel tumbuhan dan dalam protozoa, ia diwakili oleh beberapa timbunan kecil yang berasingan (diktiosom).

Struktur radas Golgi

Kompleks Golgi dalam rupa, boleh dilihat dalam mikroskop elektron, menyerupai timbunan kantung berbentuk cakera yang bertindih antara satu sama lain, berhampirannya terdapat banyak buih. Di dalam setiap "beg" terdapat saluran sempit, berkembang di hujung ke dalam tangki yang dipanggil (kadang-kadang seluruh beg dipanggil tangki). Buih keluar daripada mereka. Sistem tiub yang saling bersambung terbentuk di sekeliling timbunan pusat.

Dengan bahagian luar timbunan yang agak cembung, tangki baru terbentuk dengan gabungan buih-buih yang bertunas dari yang licin. Di bahagian dalam tangki, mereka melengkapkan kematangan mereka dan pecah semula menjadi buih. Oleh itu, tangki (kantung tindanan) Golgi bergerak dari luar ke dalam.

Bahagian kompleks yang terletak lebih dekat dengan nukleus dipanggil "cis". Yang lebih dekat dengan membran adalah "trance".

Mikrograf kompleks Golgi

Fungsi kompleks Golgi

Fungsi radas Golgi adalah pelbagai, secara keseluruhannya turun ke pengubahsuaian, pengagihan semula bahan yang disintesis dalam sel, serta penyingkirannya di luar sel, pembentukan lisosom dan pembinaan membran sitoplasma.

Aktiviti kompleks Golgi adalah tinggi dalam sel rembesan. Protein yang datang dari ER tertumpu dalam radas Golgi, kemudian dipindahkan ke membran dalam vesikel Golgi. Enzim dirembeskan daripada sel melalui pinositosis terbalik.

Rantai oligosakarida melekat pada protein yang memasuki Golgi. Dalam radas, mereka diubah suai dan berfungsi sebagai penanda, dengan bantuan protein yang disusun dan diarahkan sepanjang laluan mereka.

Dalam tumbuhan, semasa pembentukan dinding sel, Golgi merembeskan karbohidrat yang berfungsi sebagai matriks untuknya (selulosa tidak disintesis di sini). Vesikel Golgi yang bertunas diangkut oleh mikrotubulus. Membran mereka bercantum dengan membran sitoplasma, dan kandungannya dimasukkan ke dalam dinding sel.

Kompleks Golgi sel goblet (terletak dalam ketebalan epitelium mukosa usus dan saluran pernafasan) merembeskan mucin glikoprotein, yang membentuk lendir dalam larutan. Bahan serupa disintesis oleh sel-sel hujung akar, daun, dll.

Dalam sel-sel usus kecil, radas Golgi melaksanakan fungsi pengangkutan lipid. Asid lemak dan gliserol memasuki sel. Dalam ER licin, sintesis lipidnya berlaku. Kebanyakannya dilindungi dengan protein dan diangkut melalui Golgi ke membran sel. Selepas melaluinya, lipid berada dalam limfa.

Fungsi penting ialah pembentukan.

Organel- kekal, semestinya ada, komponen sel yang melaksanakan fungsi tertentu.

Retikulum endoplasmic

Retikulum endoplasma (ER), atau retikulum endoplasma (EPR), ialah organel membran tunggal. Ia adalah sistem membran yang membentuk "tangki" dan saluran, bersambung antara satu sama lain dan mengehadkan satu ruang dalaman - rongga EPS. Di satu pihak, membran disambungkan ke membran sitoplasma, sebaliknya, ke membran nuklear luar. Terdapat dua jenis EPS: 1) kasar (berbutir), mengandungi ribosom pada permukaannya, dan 2) licin (agranular), yang membrannya tidak membawa ribosom.

Fungsi: 1) pengangkutan bahan dari satu bahagian sel ke bahagian yang lain, 2) pembahagian sitoplasma sel kepada petak ("kompartemen"), 3) sintesis karbohidrat dan lipid (ER licin), 4) sintesis protein (ER kasar ), 5) tempat pembentukan radas Golgi .

Ataupun kompleks golgi, ialah organel membran tunggal. Ia adalah timbunan "tangki" yang diratakan dengan tepi yang melebar. Sistem vesikel membran tunggal kecil (vesikel Golgi) dikaitkan dengannya. Setiap timbunan biasanya terdiri daripada 4-6 "tangki", merupakan unit struktur dan fungsian radas Golgi dan dipanggil dictyosome. Bilangan dictyosomes dalam sel berjulat dari satu hingga beberapa ratus. Dalam sel tumbuhan, dictyosomes diasingkan.

Radas Golgi biasanya terletak berhampiran nukleus sel (dalam sel haiwan selalunya berhampiran pusat sel).

Fungsi radas Golgi: 1) pengumpulan protein, lipid, karbohidrat, 2) pengubahsuaian bahan organik yang masuk, 3) "pembungkusan" protein, lipid, karbohidrat ke dalam vesikel membran, 4) rembesan protein, lipid, karbohidrat, 5) sintesis karbohidrat dan lipid , 6) tempat pembentukan lisosom. Fungsi rembesan adalah yang paling penting, oleh itu radas Golgi dibangunkan dengan baik dalam sel rembesan.

Lisosom

Lisosom- organel membran tunggal. Ia adalah gelembung kecil (diameter dari 0.2 hingga 0.8 mikron) yang mengandungi satu set enzim hidrolitik. Enzim disintesis pada ER kasar, bergerak ke radas Golgi, di mana ia diubah suai dan dibungkus ke dalam vesikel membran, yang, selepas pemisahan daripada radas Golgi, menjadi lisosom yang betul. Lisosom boleh mengandungi 20 hingga 60 jenis enzim hidrolitik yang berbeza. Pemecahan bahan oleh enzim dipanggil lisis.

Membezakan: 1) lisosom primer, 2) lisosom sekunder. Lisosom primer dipanggil lisosom, terpisah daripada radas Golgi. Lisosom primer adalah faktor yang memastikan eksositosis enzim daripada sel.

Lisosom sekunder dipanggil lisosom, terbentuk sebagai hasil gabungan lisosom primer dengan vakuol endositik. Dalam kes ini, mereka mencerna bahan yang telah memasuki sel melalui fagositosis atau pinositosis, jadi mereka boleh dipanggil vakuola pencernaan.

Autophagy- proses pemusnahan struktur yang tidak diperlukan kepada sel. Pertama, struktur yang akan dimusnahkan dikelilingi oleh satu membran, kemudian kapsul membran yang terbentuk bergabung dengan lisosom primer, akibatnya, lisosom sekunder (vakuol autofagik) juga terbentuk, di mana struktur ini dicerna. Produk pencernaan diserap oleh sitoplasma sel, tetapi sebahagian daripada bahan tersebut masih tidak dicerna. Lisosom sekunder yang mengandungi bahan yang tidak tercerna ini dipanggil badan sisa. Dengan eksositosis, zarah yang tidak dicerna dikeluarkan dari sel.

Autolisis- pemusnahan sel sendiri, akibat pembebasan kandungan lisosom. Biasanya, autolisis berlaku semasa metamorfosis (kehilangan ekor berudu katak), involusi rahim selepas bersalin, dalam fokus nekrosis tisu.

Fungsi lisosom: 1) pencernaan intraselular bahan organik, 2) pemusnahan struktur selular dan bukan selular yang tidak diperlukan, 3) penyertaan dalam proses penyusunan semula sel.

Vakuol

Vakuol- organoid membran tunggal, adalah "tangki" yang diisi dengan larutan akueus bahan organik dan bukan organik. ER dan radas Golgi mengambil bahagian dalam pembentukan vakuol. Sel tumbuhan muda mengandungi banyak vakuol kecil, yang kemudian, apabila sel tumbuh dan membezakan, bergabung antara satu sama lain dan membentuk satu besar. vakuol pusat. Vakuol pusat boleh menduduki sehingga 95% daripada isipadu sel matang, manakala nukleus dan organel ditolak kembali ke membran sel. Membran yang mengelilingi vakuol tumbuhan dipanggil tonoplast. Bendalir yang mengisi vakuol tumbuhan dipanggil getah sel. Komposisi sap sel termasuk garam organik dan bukan organik larut air, monosakarida, disakarida, asid amino, produk metabolik akhir atau toksik (glikosida, alkaloid), beberapa pigmen (antosianin).

Sel haiwan mengandungi vakuol pencernaan dan autofagik kecil yang tergolong dalam kumpulan lisosom sekunder dan mengandungi enzim hidrolitik. Haiwan unisel juga mempunyai vakuol kontraktil yang melakukan fungsi osmoregulasi dan perkumuhan.

Fungsi vakuol: 1) pengumpulan dan penyimpanan air, 2) pengawalan metabolisme garam air, 3) pengekalan tekanan turgor, 4) pengumpulan metabolit larut air, nutrien simpanan, 5) pewarnaan bunga dan buah-buahan dan dengan itu menarik pendebunga dan penyebar benih , 6) lihat.fungsi lisosom.

Retikulum endoplasma, radas Golgi, lisosom dan vakuol terbentuk rangkaian vakuolar tunggal sel, yang unsur-unsur individunya boleh berubah menjadi satu sama lain.

Mitokondria

1 - membran luar;
2 - membran dalaman; 3 - matriks; 4 - crista; 5 - sistem multienzim; 6 - DNA bulat.

Bentuk, saiz, dan bilangan mitokondria sangat berubah-ubah. Bentuk mitokondria boleh berbentuk batang, bulat, lingkaran, berbentuk cawan, bercabang. Panjang mitokondria berkisar antara 1.5 hingga 10 µm, diameternya adalah dari 0.25 hingga 1.00 µm. Bilangan mitokondria dalam sel boleh mencapai beberapa ribu dan bergantung kepada aktiviti metabolik sel.

Mitokondria dibatasi oleh dua membran. Membran luar mitokondria (1) licin, bahagian dalam (2) membentuk banyak lipatan - cristae(empat). Cristae meningkatkan luas permukaan membran dalam, yang menjadi tuan rumah sistem multienzim (5) yang terlibat dalam sintesis molekul ATP. Ruang dalam mitokondria dipenuhi dengan matriks (3). Matriks mengandungi DNA bulat (6), mRNA khusus, ribosom jenis prokariotik (jenis 70S), enzim kitaran Krebs.

DNA mitokondria tidak dikaitkan dengan protein ("telanjang"), dilekatkan pada membran dalam mitokondria dan membawa maklumat tentang struktur kira-kira 30 protein. Banyak lagi protein diperlukan untuk membina mitokondria, jadi maklumat tentang kebanyakan protein mitokondria terkandung dalam DNA nuklear, dan protein ini disintesis dalam sitoplasma sel. Mitokondria mampu membiak secara autonomi dengan membahagi dua. Antara membran luar dan dalam ialah takungan proton, di mana pengumpulan H + berlaku.

Fungsi mitokondria: 1) Sintesis ATP, 2) penguraian oksigen bahan organik.

Menurut salah satu hipotesis (teori simbiogenesis), mitokondria berasal daripada organisma prokariotik aerobik purba yang hidup bebas, yang, setelah secara tidak sengaja memasuki sel perumah, kemudian membentuk kompleks simbiotik yang saling menguntungkan dengannya. Data berikut menyokong hipotesis ini. Pertama, DNA mitokondria mempunyai ciri struktur yang sama seperti DNA bakteria moden (ditutup dalam cincin, tidak dikaitkan dengan protein). Kedua, ribosom mitokondria dan ribosom bakteria tergolong dalam jenis yang sama, jenis 70S. Ketiga, mekanisme pembahagian mitokondria adalah serupa dengan bakteria. Keempat, sintesis protein mitokondria dan bakteria dihalang oleh antibiotik yang sama.

plastid

1 - membran luar; 2 - membran dalaman; 3 - stroma; 4 - tilakoid; 5 - grana; 6 - lamellae; 7 - butir kanji; 8 - penurunan lipid.

Plastid hanya terdapat dalam sel tumbuhan. Membezakan tiga jenis plastid utama: leukoplas ialah plastid tidak berwarna dalam sel bahagian tumbuhan yang tidak bernoda, kromoplast ialah plastid berwarna, biasanya kuning, merah dan oren, kloroplas ialah plastid hijau.

Kloroplas. Dalam sel tumbuhan yang lebih tinggi, kloroplas mempunyai bentuk kanta biconvex. Panjang kloroplas berkisar antara 5 hingga 10 mikron, diameternya adalah dari 2 hingga 4 mikron. Kloroplas dibatasi oleh dua membran. Membran luar (1) licin, bahagian dalam (2) mempunyai struktur terlipat yang kompleks. Lipatan terkecil dipanggil tilakoid(empat). Sekumpulan tilakoid yang disusun seperti timbunan syiling dipanggil bermuka-muka(5). Kloroplas mengandungi purata 40-60 butir yang disusun dalam corak papan dam. Butiran disambungkan antara satu sama lain dengan saluran yang diratakan - lamellae(6). Membran tilakoid mengandungi pigmen fotosintesis dan enzim yang menyediakan sintesis ATP. Pigmen fotosintesis utama ialah klorofil, yang menentukan warna hijau kloroplas.

Ruang dalam kloroplas dipenuhi stroma(3). Stroma mengandungi DNA telanjang bulat, ribosom jenis 70S, enzim kitaran Calvin, dan bijirin kanji (7). Di dalam setiap tilakoid terdapat takungan proton, H + terkumpul. Kloroplas, seperti mitokondria, mampu membiak secara autonomi dengan membahagikan dua. Ia ditemui dalam sel-sel bahagian hijau tumbuhan yang lebih tinggi, terutamanya banyak kloroplas dalam daun dan buah-buahan hijau. Kloroplas tumbuhan bawah dipanggil kromatofor.

Fungsi kloroplas: fotosintesis. Adalah dipercayai bahawa kloroplas berasal daripada cyanobacteria endosymbiotic purba (teori simbiogenesis). Asas untuk andaian ini ialah persamaan kloroplas dan bakteria moden dalam beberapa cara (bulat, DNA "telanjang", ribosom jenis 70S, cara pembiakan).

Leukoplas. Bentuknya berbeza-beza (sfera, bulat, berbekam, dll.). Leucoplasts dibatasi oleh dua membran. Membran luar licin, yang dalam membentuk tilakoid kecil. Stroma mengandungi DNA bulat "telanjang", ribosom jenis 70S, enzim untuk sintesis dan hidrolisis nutrien simpanan. Tiada pigmen. Terutamanya banyak leukoplas mempunyai sel-sel organ bawah tanah tumbuhan (akar, ubi, rizom, dll.). Fungsi leukoplas: sintesis, pengumpulan dan penyimpanan nutrien simpanan. Amiloplas- leukoplas yang mensintesis dan mengumpul kanji, elaioplasts- minyak, proteinoplast- tupai. Bahan yang berbeza boleh terkumpul dalam leukoplast yang sama.

Kromoplast. Terhad oleh dua membran. Membran luar licin, dalam atau juga licin, atau membentuk tilakoid tunggal. Stroma mengandungi DNA bulat dan pigmen - karotenoid, yang memberikan warna kuning, merah atau oren pada kromoplast. Bentuk pengumpulan pigmen adalah berbeza: dalam bentuk kristal, dibubarkan dalam titisan lipid (8), dan lain-lain. Mereka terkandung dalam sel-sel buah-buahan matang, kelopak, daun musim luruh, jarang - tanaman akar. Kromoplas dianggap sebagai peringkat akhir perkembangan plastid.

Fungsi kromoplast: pewarnaan bunga dan buah-buahan dan dengan itu menarik pendebunga dan penyebar benih.

Semua jenis plastid boleh dibentuk daripada proplastid. proplastid- organel kecil yang terkandung dalam tisu meristematik. Memandangkan plastid mempunyai asal yang sama, interconversions mungkin di antara mereka. Leukoplas boleh bertukar menjadi kloroplas (penghijauan ubi kentang dalam cahaya), kloroplas - menjadi kromoplast (kekuningan daun dan kemerahan buah). Transformasi kromoplast kepada leukoplas atau kloroplas dianggap mustahil.

Ribosom

1 - subunit besar; 2 - subunit kecil.

Ribosom- organel bukan membran, kira-kira 20 nm diameter. Ribosom terdiri daripada dua subunit, besar dan kecil, di mana mereka boleh berpisah. Komposisi kimia ribosom ialah protein dan rRNA. Molekul rRNA membentuk 50-63% daripada jisim ribosom dan membentuk rangka kerja strukturnya. Terdapat dua jenis ribosom: 1) eukariotik (dengan pemalar pemendapan seluruh ribosom - 80S, subunit kecil - 40S, besar - 60S) dan 2) prokariotik (masing-masing 70S, 30S, 50S).

Ribosom jenis eukariotik mengandungi 4 molekul rRNA dan kira-kira 100 molekul protein, manakala ribosom jenis prokariotik mengandungi 3 molekul rRNA dan kira-kira 55 molekul protein. Semasa biosintesis protein, ribosom boleh "berfungsi" secara tunggal atau bergabung menjadi kompleks - poliribosom (polisom). Dalam kompleks sedemikian, mereka dihubungkan antara satu sama lain oleh satu molekul mRNA. Sel prokariotik hanya mempunyai ribosom jenis 70S. Sel eukariotik mempunyai kedua-dua ribosom jenis 80S (membran ER kasar, sitoplasma) dan ribosom jenis 70S (mitokondria, kloroplas).

Subunit ribosom eukariotik terbentuk dalam nukleolus. Persatuan subunit ke dalam keseluruhan ribosom berlaku dalam sitoplasma, sebagai peraturan, semasa biosintesis protein.

Fungsi ribosom: pemasangan rantai polipeptida (sintesis protein).

sitoskeleton

sitoskeleton terdiri daripada mikrotubul dan mikrofilamen. Mikrotubul ialah struktur silinder tidak bercabang. Panjang mikrotubul berkisar antara 100 µm hingga 1 mm, diameternya lebih kurang 24 nm, dan ketebalan dinding adalah 5 nm. Komponen kimia utama ialah tubulin protein. Microtubules dimusnahkan oleh colchicine. Mikrofilamen - benang dengan diameter 5-7 nm, terdiri daripada protein aktin. Mikrotubul dan mikrofilamen membentuk kusut kompleks dalam sitoplasma. Fungsi sitoskeleton: 1) penentuan bentuk sel, 2) sokongan untuk organel, 3) pembentukan gelendong pembahagian, 4) penyertaan dalam pergerakan sel, 5) organisasi aliran sitoplasma.

Termasuk dua sentriol dan sentrosfera. Sentriol ialah silinder, dindingnya dibentuk oleh sembilan kumpulan tiga mikrotubul bercantum (9 kembar tiga), saling bersambung pada selang waktu tertentu melalui pautan silang. Sentriol berpasangan, di mana ia terletak pada sudut tepat antara satu sama lain. Sebelum pembahagian sel, sentriol mencapah ke kutub bertentangan, dan sentriol anak perempuan muncul berhampiran setiap satu daripadanya. Mereka membentuk gelendong pembahagian, yang menyumbang kepada pengagihan seragam bahan genetik antara sel anak. Dalam sel tumbuhan yang lebih tinggi (gimnosperma, angiosperma), pusat sel tidak mempunyai sentriol. Sentriol adalah organel pembiakan sendiri sitoplasma, ia timbul akibat pertindihan sentriol yang sedia ada. Fungsi: 1) memastikan perbezaan kromosom ke kutub sel semasa mitosis atau meiosis, 2) pusat organisasi sitoskeleton.

Organel pergerakan

Mereka tidak terdapat dalam semua sel. Organel pergerakan termasuk silia (ciliates, epitelium saluran pernafasan), flagella (flagellates, spermatozoa), pseudopods (rizom, leukosit), myofibrils (sel otot), dll.

Flagela dan silia- organel berbentuk filamen, mewakili aksonema yang dibatasi oleh membran. Axoneme - struktur silinder; dinding silinder dibentuk oleh sembilan pasang mikrotubul, di tengahnya terdapat dua mikrotubul tunggal. Di pangkal aksonem terdapat jasad basal yang diwakili oleh dua sentriol yang saling berserenjang (setiap jasad basal terdiri daripada sembilan triplet mikrotubul; tiada mikrotubul di tengahnya). Panjang flagel mencapai 150 µm, silia adalah beberapa kali lebih pendek.

miofibril terdiri daripada miofilamen aktin dan miosin, yang memberikan penguncupan sel otot.

    Pergi ke kuliah nombor 6"Sel eukariotik: sitoplasma, dinding sel, struktur dan fungsi membran sel"

Kompleks Golgi terletak berhampiran nukleus selepas ER dan selalunya berhampiran sentriol, dibentuk oleh timbunan 3-10 tangki yang rata dan sedikit melengkung dengan hujung yang melebar. Tempat pematangan dan pengasingan protein.

Dalam kebanyakan sel haiwan, seperti sel saraf, ia mengambil bentuk rangkaian kompleks yang terletak di sekitar nukleus. Dalam sel tumbuhan dan protozoa, kompleks Golgi diwakili oleh badan berbentuk sabit atau batang yang berasingan. Struktur organoid ini adalah serupa dalam sel-sel organisma tumbuhan dan haiwan, walaupun pelbagai bentuknya.

Komposisi kompleks Golgi termasuk: rongga yang dibatasi oleh membran dan terletak dalam kumpulan (5-10 setiap satu); buih besar dan kecil yang terletak di hujung rongga. Semua elemen ini membentuk satu kompleks.

Tangki ke G. membentuk tiga petak utama: sisi cis, sisi trans, petak perantaraan. Dengan k.g.

18. Kompleks Golgi, struktur dan fungsinya. Lisosom. Struktur dan fungsi mereka. jenis lisosom.

berkait rapat dan sentiasa dilihat bersama ialah rangkaian trans-Golgi.

Sisi cis (membentuk) termasuk tangki yang menghadap unsur-unsur berkembang retikulum endoplasma berbutir, serta vesikel pengangkutan kecil.

Bahagian trans (matang) dibentuk oleh tangki yang menghadap vakuol dan butiran rembesan. Pada jarak yang dekat dari tangki marginal terletak rangkaian trans G.

Petak perantaraan termasuk sejumlah kecil tangki antara sisi cis dan trans.

Fungsi kompleks Golgi

1. Pengubahsuaian hasil rembesan: enzim c.G. protein dan lipid glikosilat, glikoprotein, proteoglikan, glikolipid dan glikosaminoglikan sulfat yang terbentuk di sini bertujuan untuk rembesan seterusnya.

2. Kepekatan produk rembesan berlaku dalam pemeluwapan vakuol yang terletak di bahagian trans.

3. Pembungkusan produk rembesan, pembentukan butiran rembesan yang terlibat dalam eksositosis.

4. Pengisihan dan pembungkusan produk rembesan, pembentukan butiran rembesan.

Kompleks Golgi melakukan banyak fungsi penting. Melalui saluran retikulum endoplasma, produk aktiviti sintetik sel - protein, karbohidrat dan lemak - diangkut ke sana. Semua bahan ini mula-mula terkumpul, dan kemudian memasuki sitoplasma dalam bentuk gelembung besar dan kecil dan sama ada digunakan dalam sel itu sendiri semasa aktiviti hayatnya, atau dikeluarkan daripadanya dan digunakan dalam badan. Sebagai contoh, dalam sel pankreas mamalia, enzim pencernaan disintesis, yang terkumpul di dalam rongga organoid. Kemudian vesikel yang diisi dengan enzim terbentuk. Mereka dikumuhkan dari sel ke saluran pankreas, dari mana ia mengalir ke dalam rongga usus. Satu lagi fungsi penting organoid ini ialah lemak dan karbohidrat (polisakarida) disintesis pada membrannya, yang digunakan dalam sel dan yang merupakan sebahagian daripada membran. Terima kasih kepada aktiviti kompleks Golgi, pembaharuan dan pertumbuhan membran plasma berlaku.

Kompleks Golgi terlibat dalam pengumpulan produk yang disintesis dalam retikulum endoplasma, dalam penyusunan semula dan pematangan kimia mereka. Di dalam tangki kompleks Golgi, polisakarida disintesis dan dikomplekskan dengan molekul protein. Salah satu fungsi utama kompleks Golgi ialah pembentukan produk rembesan siap yang dikeluarkan di luar sel melalui eksositosis. Fungsi paling penting kompleks Golgi untuk sel juga adalah pembaharuan membran sel, termasuk bahagian plasmolemma, serta penggantian kecacatan pada plasmolemma semasa aktiviti rembesan sel. Kompleks Golgi dianggap sebagai sumber pembentukan lisosom primer, walaupun enzim mereka juga disintesis dalam rangkaian berbutir.

Kompleks Golgi ialah timbunan kantung membran (cistern) dan sistem buih yang berkaitan dengannya.

Pada bahagian luar, cekung timbunan vesikel, tunas dari licin. EPS, tangki baru sentiasa terbentuk, dan di bahagian dalam tangki kembali menjadi buih.

Fungsi utama kompleks Golgi ialah pengangkutan bahan ke dalam sitoplasma dan persekitaran ekstraselular, serta sintesis lemak dan karbohidrat. Kompleks Golgi terlibat dalam pertumbuhan dan pembaharuan membran plasma dan dalam pembentukan lisosom.

Kompleks Golgi ditemui pada tahun 1898 oleh K. Golgi. Dengan peralatan yang sangat primitif dan set reagen yang terhad, dia membuat penemuan, berkat yang, bersama Ramon y Cajal, dia menerima Hadiah Nobel. Dia merawat sel-sel saraf dengan larutan dikromat, selepas itu dia menambah perak dan osmium nitrat. Dengan bantuan pemendakan osmium atau garam perak dengan struktur selular, Golgi menemui rangkaian berwarna gelap dalam neuron, yang dipanggilnya radas retikulum dalaman. Apabila diwarnai dengan kaedah umum, kompleks lamellar tidak mengumpul pewarna; oleh itu, zon kepekatannya kelihatan sebagai kawasan cahaya. Sebagai contoh, berhampiran nukleus sel plasma, zon cahaya kelihatan, sepadan dengan kawasan di mana organel itu berada.

Selalunya, kompleks Golgi bersebelahan dengan nukleus. Di bawah mikroskop cahaya, ia boleh diedarkan dalam bentuk rangkaian kompleks atau mengasingkan kawasan yang tersebar (diktiosom). Bentuk dan kedudukan organel tidak mempunyai kepentingan asas dan boleh berubah bergantung pada keadaan fungsi sel.

Kompleks Golgi ialah tempat pemeluwapan dan pengumpulan produk rembesan yang dihasilkan di bahagian lain sel, terutamanya dalam EPS. Semasa sintesis protein, asid amino berlabel radioisotop terkumpul dalam gr. EPS, dan kemudian mereka ditemui dalam kompleks Golgi, kemasukan rembesan atau lisosom. Fenomena ini memungkinkan untuk menentukan kepentingan kompleks Golgi dalam proses sintetik dalam sel.

Mikroskopi elektron menunjukkan bahawa kompleks Golgi terdiri daripada gugusan tangki rata yang dipanggil dictyosomes. Tangki-tangki itu berdampingan rapat antara satu sama lain pada jarak 20 ... 25 nm. Lumen tangki di bahagian tengah adalah kira-kira 25 nm, dan sambungan terbentuk di pinggir - ampul, lebarnya tidak tetap. Terdapat kira-kira 5…10 tangki dalam setiap timbunan. Sebagai tambahan kepada tangki rata dengan jarak padat, sejumlah besar vesikel kecil (vesikel) terletak di zon kompleks Golgi, terutamanya di sepanjang tepi organel. Kadang-kadang mereka diikat dari ampul.

Di sebelah yang bersebelahan dengan ER dan nukleus, kompleks Golgi mempunyai zon yang mengandungi sejumlah besar vesikel kecil dan tangki kecil.

Kompleks Golgi terpolarisasi, iaitu, secara kualitatif heterogen dari sudut yang berbeza.

radas golgi

Ia mempunyai permukaan cis yang tidak matang terletak lebih dekat dengan nukleus dan permukaan trans matang menghadap permukaan sel. Sehubungan itu, organel terdiri daripada beberapa petak yang saling berkaitan yang melaksanakan fungsi tertentu.

Petak cis biasanya menghadap ke pusat sel. Permukaan luarnya mempunyai bentuk cembung. Microvesicles (mengangkut vesikel pinositik), menuju dari EPS, bergabung dengan tangki. Membran sentiasa diperbaharui oleh vesikel dan, seterusnya, menambah kandungan pembentukan membran petak lain. Pemprosesan selepas translasi protein bermula dalam petak dan berterusan di bahagian kompleks berikut.

Petak perantaraan menjalankan glikosilasi, fosforilasi, karboksilasi, sulfatasi kompleks protein biopolimer. Pengubahsuaian rantai polipeptida yang dipanggil selepas translasi berlaku. Terdapat sintesis glikolipid dan lipoprotein. Dalam petak perantaraan, seperti dalam petak cis, kompleks protein tertier dan kuaterner terbentuk.

Sesetengah protein mengalami proteolisis separa (pemusnahan), yang disertai dengan transformasi mereka yang diperlukan untuk pematangan. Oleh itu, petak cis dan perantaraan diperlukan untuk pematangan protein dan sebatian biopolimer kompleks yang lain.

Petak trans terletak lebih dekat dengan pinggiran sel. Permukaan luarnya biasanya cekung. Sebahagiannya, petak trans masuk ke rangkaian trans - sistem vesikel, vakuol dan tubul.

Dalam sel, dictyosomes individu boleh disambungkan antara satu sama lain melalui sistem vesikel dan tangki bersebelahan dengan hujung distal gugusan kantung rata, supaya rangkaian tiga dimensi yang longgar, rangkaian trans, terbentuk.

Dalam struktur petak trans dan rangkaian trans, pengasingan protein dan bahan lain, pembentukan butiran rembesan, prekursor lisosom primer, dan vesikel rembesan spontan berlaku. Vesikel rembesan dan prelysosom dikelilingi oleh protein - clathrins.

Clathrins dimendapkan pada membran vesikel yang muncul, secara beransur-ansur membelahnya dari tangki distal kompleks. Vesikel bersempadan berlepas dari rangkaian trans, pergerakannya bergantung pada hormon dan dikawal oleh keadaan berfungsi sel. Proses pengangkutan vesikel bersempadan dipengaruhi oleh mikrotubul. Kompleks protein (clathrin) di sekeliling vesikel hancur selepas vesikel dibelah daripada rangkaian trans dan terbentuk semula pada saat rembesan. Pada saat rembesan, kompleks protein vesikel berinteraksi dengan protein mikrotubulus, dan vesikel diangkut ke membran luar. Vesikel rembesan spontan tidak dikelilingi oleh clathrins, pembentukannya berlaku secara berterusan dan mereka, menuju ke arah membran sel, bergabung dengannya, memastikan pemulihan sitolemma.

Secara umum, kompleks Golgi terlibat dalam pengasingan - ini adalah pemisahan, pemisahan bahagian tertentu dari jisim utama, dan pengumpulan produk yang disintesis dalam EPS, dalam penyusunan semula kimia mereka, pematangan. Dalam tangki, polisakarida disintesis, ia digabungkan dengan protein, yang membawa kepada pembentukan kompleks kompleks peptidoglikan (glikoprotein). Dengan bantuan unsur-unsur kompleks Golgi, rahsia siap sedia dikeluarkan di luar sel penyembunyi.

Gelembung pengangkutan kecil dipisahkan daripada gr. EPS dalam zon bebas daripada ribosom. Gelembung memulihkan membran kompleks Golgi dan menyampaikan kepadanya kompleks polimer yang disintesis dalam EPS. Vesikel diangkut ke petak cis di mana ia bercantum dengan membrannya. Akibatnya, kompleks Golgi menerima bahagian baru membran dan produk yang disintesis dalam gr. EPS.

Dalam tangki kompleks Golgi, perubahan sekunder berlaku dalam protein yang disintesis dalam gr. EPS. Perubahan ini dikaitkan dengan penyusunan semula rantai oligosakarida glikoprotein. Di dalam rongga kompleks Golgi, protein lisosom dan protein rembesan diubah suai dengan bantuan transglukosidase: terdapat penggantian berurutan dan pertumbuhan rantai oligosakarida. Mengubah suai protein bergerak dari cisterna petak cis ke cisternae petak trans melalui pengangkutan dalam vesikel yang mengandungi protein.

Dalam petak trans, protein disusun: reseptor protein terletak pada permukaan dalaman membran tangki, yang mengenali protein rembesan, protein membran dan lisosom (hidrolas). Akibatnya, tiga jenis vakuol kecil dipisahkan daripada tapak trans distal dictyosomes: mengandungi hidrolase - prelysosomes; dengan kemasukan rembesan, vakuol mengisi semula membran sel.

Fungsi rembesan kompleks Golgi ialah protein yang dieksport yang disintesis pada ribosom, yang diasingkan dan terkumpul di dalam tangki EPS, diangkut ke vakuol radas lamellar. Kemudian protein terkumpul boleh mengembun, membentuk butiran protein rembesan (dalam pankreas, susu dan kelenjar lain), atau kekal dalam bentuk terlarut (imunoglobulin dalam sel plasma). Vesikel yang mengandungi protein ini dipisahkan dari sambungan ampullar tangki kompleks Golgi. Vesikel sedemikian boleh bergabung antara satu sama lain, meningkatkan saiz, membentuk butiran rembesan.

Selepas itu, butiran rembesan mula bergerak ke arah permukaan sel, bersentuhan dengan membran plasma, yang mana membran mereka sendiri bergabung, dan kandungan butiran berada di luar sel. Secara morfologi, proses ini dipanggil penyemperitan, atau perkumuhan (pelepasan, eksositosis) dan menyerupai endositosis, hanya dengan urutan peringkat terbalik.

Kompleks Golgi secara mendadak boleh meningkatkan saiz dalam sel yang secara aktif menjalankan fungsi penyembunyian, yang biasanya disertai dengan perkembangan EPS, dan dalam kes sintesis protein, nukleolus.

Semasa pembahagian sel, kompleks Golgi hancur menjadi tangki individu (diktiosom) dan/atau vesikel, yang diedarkan di antara dua sel pembahagi dan, pada penghujung telofasa, memulihkan integriti struktur organel. Di luar bahagian, terdapat pembaharuan berterusan radas membran disebabkan oleh vesikel yang berhijrah dari EPS dan tangki distal dictyosome disebabkan oleh petak proksimal.

Jika anda mendapati ralat, sila pilih sekeping teks dan tekan Ctrl+Enter.

Bersentuhan dengan

Rakan sekelas

Kompleks Golgi: penerangan

Bagaimanakah alat Golgi berfungsi?

Alat Golgi (kompleks Golgi) - AG

Struktur yang dikenali hari ini sebagai kompleks atau radas golgi (AG) pertama kali ditemui pada tahun 1898 oleh saintis Itali Camillo Golgi

Ia adalah mungkin untuk mengkaji secara terperinci struktur kompleks Golgi kemudian menggunakan mikroskop elektron.

AG ialah timbunan "tangki" yang diratakan dengan tepi yang melebar. Sistem vesikel membran tunggal kecil (vesikel Golgi) dikaitkan dengannya. Setiap timbunan biasanya terdiri daripada 4-6 "tangki", merupakan unit struktur dan fungsian radas Golgi dan dipanggil dictyosome. Bilangan dictyosomes dalam sel berjulat dari satu hingga beberapa ratus.

Radas Golgi biasanya terletak berhampiran nukleus sel, berhampiran EPS (dalam sel haiwan selalunya berhampiran pusat sel).

Kompleks Golgi

Di sebelah kiri - dalam sel, antara organel lain.

Di sebelah kanan adalah kompleks Golgi dengan vesikel membran yang memisahkan daripadanya.

Semua bahan disintesis pada Membran EPS dipindahkan ke kompleks golgi dalam vesikel membran, yang keluar dari ER dan kemudian bergabung dengan kompleks Golgi. Bahan organik yang tiba dari EPS menjalani transformasi biokimia selanjutnya, terkumpul, dibungkus ke dalam vesikel membran dan dihantar ke tempat-tempat di dalam sel di mana ia diperlukan. Mereka terlibat dalam pembinaan membran sel atau menonjol ( dirahsiakan) daripada sel.

Fungsi radas Golgi:

1 Penyertaan dalam pengumpulan produk yang disintesis dalam retikulum endoplasma, dalam penyusunan semula dan pematangan kimianya. Di dalam tangki kompleks Golgi, polisakarida disintesis dan dikomplekskan dengan molekul protein.

2) Secretory - pembentukan produk secretory siap pakai yang dikumuhkan di luar sel secara eksositosis.

3) Pembaharuan membran sel, termasuk bahagian plasmolemma, serta penggantian kecacatan dalam plasmolemma semasa aktiviti rembesan sel.

4) Tempat pembentukan lisosom.

5) Pengangkutan bahan

Lisosom

Lisosom ditemui pada tahun 1949 oleh K. de Duve (Hadiah Nobel untuk 1974).

Lisosom- organel membran tunggal. Mereka adalah gelembung kecil (diameter dari 0.2 hingga 0.8 mikron) yang mengandungi satu set enzim hidrolitik - hidrolase. Lisosom boleh mengandungi daripada 20 hingga 60 jenis enzim hidrolitik (proteinase, nuklease, glukosidase, fosfatase, lipase, dll.) yang merendahkan pelbagai biopolimer. Pemecahan bahan oleh enzim dipanggil lisis (lisis-pereputan).

Enzim lisosom disintesis pada ER kasar, bergerak ke radas Golgi, di mana ia diubah suai dan dibungkus ke dalam vesikel membran, yang, selepas pemisahan daripada radas Golgi, menjadi lisosom yang betul. (Lisosom kadangkala dipanggil "perut" sel)

Lisosom - Vesikel membran yang mengandungi enzim hidrolitik

Fungsi lisosom:

1. Pembelahan bahan yang diserap akibat fagositosis dan pinositosis. Biopolimer dipecahkan kepada monomer yang memasuki sel dan digunakan untuk keperluannya. Sebagai contoh, ia boleh digunakan untuk mensintesis bahan organik baharu, atau ia boleh dipecahkan lagi untuk tenaga.

2. Musnahkan organel yang lama, rosak, berlebihan. Pemusnahan organel juga boleh berlaku semasa kebuluran sel.

3. Menjalankan autolisis (pemusnahan diri) sel (pencairan tisu di kawasan keradangan, pemusnahan sel rawan dalam proses pembentukan tisu tulang, dll.).

Autolisis - ini adalah kemusnahan diri sel yang terhasil daripada pelepasan kandungan lisosom di dalam sel. Kerana ini, lisosom dipanggil secara bergurau "alat bunuh diri" Autolisis ialah fenomena biasa ontogeni; ia boleh merebak ke kedua-dua sel individu dan ke seluruh tisu atau organ, seperti yang berlaku semasa penyerapan semula ekor berudu semasa metamorfosis, iaitu semasa transformasi berudu menjadi katak

Retikulum endoplasma, radas Golgi dan lisosombentuk sistem vakuolar tunggal sel, unsur-unsur individu yang boleh masuk ke dalam satu sama lain semasa penyusunan semula dan perubahan dalam fungsi membran.

Mitokondria

Struktur mitokondria:
1 - membran luar;
2 - membran dalaman; 3 - matriks; 4 - crista; 5 - sistem multienzim; 6 - DNA bulat.

Bentuk mitokondria boleh berbentuk batang, bulat, lingkaran, berbentuk cawan, bercabang. Panjang mitokondria berkisar antara 1.5 hingga 10 mikron, diameternya adalah dari 0.25 hingga 1.00 mikron. Bilangan mitokondria dalam sel boleh mencapai beberapa ribu dan bergantung kepada aktiviti metabolik sel.

Mitokondria adalah terhad dua membran . Membran luar mitokondria licin, bahagian dalam membentuk banyak lipatan - cristae. Krista meningkatkan luas permukaan membran dalam. Bilangan krista dalam mitokondria boleh berbeza-beza bergantung kepada keperluan tenaga sel. Pada membran dalaman banyak kompleks enzim yang terlibat dalam sintesis adenosin trifosfat (ATP) tertumpu. Di sini, tenaga ikatan kimia ditukar kepada ikatan ATP yang kaya dengan tenaga (makroergik). . selain itu, dalam mitokondria, asid lemak dan karbohidrat dipecahkan dengan pembebasan tenaga, yang terkumpul dan digunakan untuk proses pertumbuhan dan sintesis.Persekitaran dalaman organel ini dipanggil matriks. Ia mengandungi DNA dan RNA bulat, ribosom kecil. Menariknya, mitokondria adalah organel separa autonomi, kerana ia bergantung kepada fungsi sel, tetapi pada masa yang sama mereka boleh mengekalkan kebebasan tertentu. Jadi, mereka dapat mensintesis protein dan enzim mereka sendiri, serta membiak sendiri (mitokondria mengandungi rantai DNA mereka sendiri, di mana sehingga 2% DNA sel itu sendiri tertumpu).

Fungsi mitokondria:

1. Penukaran tenaga ikatan kimia kepada ikatan makroergik ATP (mitokondria ialah "stesen tenaga" sel).

2. Mengambil bahagian dalam proses respirasi selular - pemecahan oksigen bahan organik.

Ribosom

Struktur ribosom:
1 - subunit besar; 2 - subunit kecil.

Ribosom - organel bukan membran, kira-kira 20 nm diameter. Ribosom terdiri daripada dua serpihan - subunit besar dan kecil. Komposisi kimia ribosom ialah protein dan rRNA. Molekul rRNA membentuk 50–63% daripada jisim ribosom dan membentuk rangka kerja strukturnya.

Semasa biosintesis protein, ribosom boleh "berfungsi" secara tunggal atau bergabung menjadi kompleks - poliribosom (polisom). Dalam kompleks sedemikian, mereka dihubungkan antara satu sama lain oleh satu molekul mRNA.

Subunit ribosom terbentuk dalam nukleolus. Selepas melalui liang-liang dalam sampul nuklear, ribosom memasuki membran retikulum endoplasma (ER).

Fungsi ribosom: pemasangan rantai polipeptida (sintesis molekul protein daripada asid amino).

sitoskeleton

Sitoskeleton selular terbentuk mikrotubul dan mikrofilamen .

mikrotubul adalah formasi silinder dengan diameter 24 nm. Panjangnya ialah 100 µm-1 mm. Komponen utama ialah protein yang dipanggil tubulin. Ia tidak mampu mengecut dan boleh dimusnahkan oleh colchicine.

Microtubules terletak di hyaloplasma dan melakukan yang berikut fungsi:

  • buat elastik, tetapi pada masa yang sama, bingkai sel yang kuat, yang membolehkannya mengekalkan bentuknya;
  • mengambil bahagian dalam proses pengedaran kromosom sel (membentuk gelendong pembahagian);
  • menyediakan pergerakan organel;
  • terkandung dalam pusat sel, serta dalam flagella dan silia.

Mikrofilamen- filamen yang terletak di bawah membran plasma dan terdiri daripada protein aktin atau miosin. Mereka boleh mengecut, mengakibatkan pergerakan sitoplasma atau penonjolan membran sel. Di samping itu, komponen ini terlibat dalam pembentukan penyempitan semasa pembahagian sel.

Pusat Sel

Pusat sel ialah organoid yang terdiri daripada 2 butiran kecil - sentriol dan sfera berseri di sekelilingnya - centrosfera. Sentriol ialah badan silinder 0.3–0.5 µm panjang dan kira-kira 0.15 µm diameter. Dinding silinder terdiri daripada 9 tiub selari. Sentriol disusun berpasangan pada sudut tepat antara satu sama lain. Peranan aktif pusat sel didedahkan semasa pembahagian sel. Sebelum pembahagian sel, sentriol mencapah ke kutub bertentangan, dan sentriol anak perempuan muncul berhampiran setiap satu daripadanya. Mereka membentuk gelendong pembahagian, yang menyumbang kepada pengagihan seragam bahan genetik antara sel anak.

Sentriol adalah organel pembiakan sendiri sitoplasma, ia timbul akibat pertindihan sentriol yang sedia ada.

Fungsi:

1. Memastikan perbezaan seragam kromosom ke kutub sel semasa mitosis atau meiosis.

2. Pusat untuk organisasi sitoskeleton.

Organel pergerakan

Tidak terdapat dalam semua sel

Organel pergerakan termasuk silia, serta flagela. Ini adalah pertumbuhan kecil dalam bentuk rambut. Flagelum mengandungi 20 mikrotubulus. Pangkalannya terletak di dalam sitoplasma dan dipanggil badan basal. Panjang flagel ialah 100 µm atau lebih. Flagela yang hanya 10-20 mikron dipanggil silia . Apabila mikrotubul meluncur, silia dan flagela dapat berayun, menyebabkan pergerakan sel itu sendiri. Sitoplasma mungkin mengandungi fibril kontraktil yang dipanggil myofibrils. Myofibrils, sebagai peraturan, terletak dalam myocytes - sel tisu otot, serta dalam sel jantung. Ia terdiri daripada gentian yang lebih kecil (protofibril).

Pada haiwan dan manusia silia ia menutup saluran pernafasan dan membantu menyingkirkan zarah pepejal kecil seperti habuk. Di samping itu, terdapat juga pseudopod yang menyediakan pergerakan amoeboid dan merupakan unsur banyak sel unisel dan haiwan (contohnya, leukosit).

@ 2022 wowway.ru - Diet dan pemakanan. Diagnostik dan analisis. Ubat-ubatan. Kolestrol. Aterosklerosis