Totalt antall mikrobielle

Det totale mikrobielle antallet gjenspeiler det totale nivået av bakterier i vannet, og ikke bare de som danner kolonier som er synlige for det blotte øye på næringsmedier under visse dyrkingsforhold. Disse dataene har liten verdi for påvisning av fekal forurensning og bør ikke betraktes som en viktig indikator ved vurdering av sikkerheten til drikkevannssystemer, selv om en plutselig økning i antall kolonier i analysen av vann fra en grunnvannskilde kan være en tidlig signal om forurensning av akviferen.

Det totale mikrobielle antallet er nyttig for å vurdere effektiviteten av vannbehandlingsprosesser, spesielt koagulering, filtrering og desinfeksjon, med hovedoppgaven å holde antallet i vannet så lavt som mulig. Det totale antallet mikrobielle kan også brukes til å vurdere renheten og integriteten til distribusjonsnettet og egnetheten til vann for mat- og drikkeproduksjon, hvor mikrobieltallene bør være lave for å minimere risikoen for ødeleggelse. Verdien av denne metoden ligger i muligheten for å sammenligne resultatene ved å undersøke regelmessig tatt prøver fra samme vannforsyning for å oppdage avvik.

Det totale mikrobielle antallet, dvs. antall bakteriekolonier i 1 ml drikkevann, bør ikke overstige 50.

Virologiske indikatorer for vannkvalitet

Virus som gir særlig bekymring for vannbåren overføring av smittsomme sykdommer, er hovedsakelig de som formerer seg i tarmen og avgis i store mengder (titalls milliarder per gram avføring) i avføringen til infiserte mennesker. Selv om virus ikke replikeres utenfor kroppen, har enterovirus evnen til å overleve i det ytre miljøet i flere dager og måneder. Spesielt mye enterovirus i avløpsvann. Ved vanninntak ved vannbehandlingsanlegg finnes opptil 43 viruspartikler per 1 liter i vann.

Den høye overlevelsesraten for virus i vann og en ubetydelig smittsom dose for mennesker fører til epidemiske utbrudd av viral hepatitt og gastroenteritt, men gjennom vannkilder, ikke drikkevann. Imidlertid forblir denne muligheten potensielt.

Spørsmålet om å kvantifisere det tillatte innholdet av virus i vann er svært komplekst. Bestemmelse av virus i vann, spesielt drikkevann, er også vanskelig, siden det er fare for utilsiktet forurensning av vann under prøvetaking. I den russiske føderasjonen, ifølge SanPiN, utføres vurderingen av viral forurensning (bestemmelse av innholdet av kolifager) ved å telle antall plakkdannende enheter opprettet av kolifagen. Direkte påvisning av virus er svært vanskelig. Kolifager er tilstede sammen med tarmvirus. Antall fager er vanligvis større enn antallet viruspartikler. Kolifager og virus er veldig nære i størrelse, noe som er viktig for filtreringsprosessen. I følge SanPiN skal det ikke være plakkdannende enheter i 100 ml av en prøve.

Protozoer

Av alle kjente protozoer kan patogene for mennesker, overført gjennom vann, være årsakene til amøbiasis (amebisk dysenteri), giardiasis og balantidiasis (ciliater). Gjennom drikkevann skjer imidlertid forekomsten av disse infeksjonene sjelden, bare når kloakk kommer inn i det. Den farligste personen er kildebæreren av reservoaret av lamblia-cyster. Å komme inn i kloakk og drikkevann, og deretter tilbake i menneskekroppen, kan forårsake giardiasis, som oppstår med kronisk diaré. Mulig dødelig utgang.

I henhold til den aksepterte standarden bør ikke Giardia-cyster observeres i drikkevann med et volum på 50 liter.

Bør være fraværende i drikkevann og helminths, samt deres egg og larver.

Objektiv: studie av metoder for å vurdere den sanitære og bakteriologiske tilstanden til drikkevann og vann fra naturlige reservoarer.

Vann som brukes i næringsmiddelindustrien skal oppfylle kravene til drikkevann i gjeldende regelverk. Sikkerheten til vann i epidemiologiske termer bestemmes av det totale antallet mikroorganismer og antall bakterier fra Escherichia coli-gruppen i dets bestemte volum.

Kvaliteten på vann i sentraliserte drikkevannsforsyningssystemer bestemmes i samsvar med sanitære regler og forskrifter. Drikkevann skal være trygt i epidemiologisk og strålingsmessig henseende, trygt i kjemisk sammensetning og ha gunstige organoleptiske egenskaper (tabell 12.1).

Indikatorer

* PFU - plakkdannende enheter.

12.1. Prøvetaking og klargjøring for analyse

Vann for sanitær og bakteriologisk kontroll tas i mengden 500 cm 3 i flasker, tidligere sterilisert i papirposer, med en propp av bomullsgas, dekket med en papirkork på toppen.

Før prøvetaking brennes kranen eller kanten av røret med en tent bomullsdott dynket i alkohol. Kranen åpnes og vannet tappes i 10-15 minutter, deretter tas det en prøve. Vann skal analyseres senest 2 timer etter prøvetaking.

Vannprøver fra åpne reservoarer - brønner, bassenger, elver, innsjøer - tas ved hjelp av badometre, som er en metallramme med en massiv blybunn - søkke. En flaske settes inn i metallrammen. Bathometeret nedsenkes til en forhåndsbestemt dybde og flasken åpnes ved å trekke i tauet som er bundet til korken. Etter fylling av flasken tas flasken ut og lukkes med en steril propp.

Prøver av klorert vann tas i hetteglass med deklorinator, siden mikrober i vann dør under påvirkning av klor. Som avkloreringsmiddel brukes natriumsulfat i en mengde på 10 mg per 500 cm 3 av testvannet.

Et medfølgende dokument som angir relevante data er vedlagt de utvalgte vannprøvene. Drikkevannsprøver leveres i kjølebeholdere med en temperatur på 4 til 10 °C.

12.2. Bestemmelse av totalt mikrobielt antall vann

Totalt antall mikrobielle (TMC) - dette er antallet mesofile aerobe og fakultative anaerobe mikroorganismer som danner kolonier på kjøtt-pepton-agar når 1 cm 3 vann inokuleres, etterfulgt av inkubering av avlingene ved en temperatur på 37 ± 0,5 ° C i 48 timer. TMF bør være ikke mer enn 50 CFU / cm 3.

Avhengig av forventet forurensningsgrad, sås det minst to forskjellige vannvolumer, valgt slik at det vokser fra 30 til 300 kolonier på platene. Kran- og artesisk vann sås ufortynnet, 1 cm 3 hver. Ved bakteriologisk undersøkelse av forurenset vann blir det avlinger av fortynnet vann. Fortynninger tilberedes som beskrevet i avsnitt 8.3.

1 cm 3 tas fra testprøven og fra reagensglass med fortynninger i samsvar med graden av forventet mikrobiell forurensning, settes i sterile petriskåler og helles i 10-12 cm kjøtt-pepton-agar smeltet og avkjølt til en temperatur på ca. 45 °C. Med sirkulære bevegelser av hånden, roter koppene på den horisontale overflaten av bordet, fordel innholdet i et jevnt lag over hele området av bunnen. Etter at agaren har stivnet, plasseres platene med inokulasjonene i 24 timer i en termostat ved en temperatur på 37 °C. Etter inkubasjon telles antall dyrkede kolonier.

Bestemmelsen av mikrobielt antall ved denne metoden gjør det mulig å identifisere bare mesofile aerobe og fakultative anaerobe mikroorganismer.

12.3. Bestemmelse av innhold av koliforme bakterier i vann

Fra et epidemiologisk synspunkt er det spesielt viktig å påvise patogene mikroorganismer i vann - årsaker til tarminfeksjoner (tyfus, dysenteri, kolera osv.) Men på grunn av de store vanskelighetene med å oppdage patogene mikroorganismer i bakteriologiske analyser er begrenset til bestemmelsen av de såkalte sanitære indikative mikroorganismene (SPM) . Sanitær-indikativ inkluderer mikroorganismer som konstant er i de naturlige hulrommene til mennesker eller dyr. Tilstedeværelsen av PPM i ulike miljøobjekter er en indikator på deres forurensning av mennesker. Jo flere SPM-er i miljøet, jo mer sannsynlig blir tilstedeværelsen av spesifikke patogener av infeksjonssykdommer.

Som SPM er bakteriene i Escherichia coli-gruppen (EKG) av største betydning. Koliforme bakterier tilhører gruppen av Escherichia coli Escherichia, Enterobacter, Citrobacter, Klebsiella, Serratia.

Når du bestemmer mengden SPM i vann, brukes følgende egenskaper:

. hvis-titer - det minste volumet av vann som en Escherichia coli finnes i. For renset drikkevann må titeren av Escherichia coli være minst 300 cm 3;

. hvis-indeks - antall Escherichia coli i 1 dm 3 vann. Hvis indeksen for drikkevann ikke skal være mer enn 3.

Koliforme bakterier bestemmes i vann ved membranfiltermetoden eller ved gjæringsmetoden.

gjæringsmetode. Essensen av fermenteringsmetoden ligger i såing av visse volumer av det studerte vannet, inkubasjon

inokuleringer ved en temperatur på 37 °C i akkumuleringsmedier, etterfulgt av inokulering på Endos medium, differensiering av dyrkede kolonier, og bestemmelse av det mest sannsynlige antall CGBer i 1 dm 3 vann.

I studiet av vann fra sentralisert vannforsyning blir testmaterialet sådd to ganger i tre volumer: 100, 10 og 1 cm 3 . For studiet av elv, innsjø, damvann, tilberedes ti ganger fortynninger på 1:10, 1:100, 1:1000 og ytterligere 10 cm 3 og 1 cm 3 blir sådd uten fortynning. Vanninokulering utføres i gjæringsbeholdere (flasker, flasker, reagensrør med flottører) fylt med Eikmans glukose-peptonmedium. Kulturene inkuberes i en termostat ved 37°C i 24 timer.

a) i fravær av gassdannelse og en endring i fargen på mediet, gir de et negativt svar på tilstedeværelsen av BGKP i det studerte volumet av vann, noe som gir rett til å fullføre studien etter 24 timer;

b) ved dannelse av syre og gass sås materialet fra gjæringskarene over på Endo-mediet. Såing gjøres med en bakteriologisk løkke med et tykt slag for å oppnå isolerte kolonier. Kopper med avlinger inkuberes ved en temperatur på 37 ° C i 24 timer. Etter inkubering blir avlingene sett på. Fraværet av kolonier som er karakteristiske for Escherichia coli på Endo-mediet gir grunnlag for å gi et negativt svar og slutten av studien;

c) hvis laktosepositive mørkerøde kolonier, med eller uten metallisk glans, finnes på Endo-mediet, er det nødvendig å fastslå at de dyrkede mikroorganismene tilhører familien av tarmbakterier. For dette formålet utføres mikroskopering av preparatet fra koloniene og oksidasetesten.

Oksidase test foreslått å skille bakterier fra familien Enterobacteriaceae fra gramnegative bakterier fra familien Pseudomonodaceae og andre vannlevende saprofytter, som, i motsetning til tarmbakterier, produserer enzymet oksidase.

For å sette opp en oksidasetest fjernes 2-3 kolonier av hver type fra Endo-mediet i en sløyfe. Den mikrobielle massen påføres med et slag på filterpapir fuktet med et spesielt reagens (30 g α-d-naftol er oppløst i 2,5 cm 3 etanol, 7,5 cm 3 destillert vann og 40 mg dimetyl-parafenylendiamin tilsettes. Løsningen tilberedes umiddelbart før bestemmelse).

Hvis resultatet av oksidasetesten er negativt, endrer ikke papiret farge når det kommer i kontakt med kolonien. Hvis papiret blir blått innen 1 min ved kontakt med kolonien, anses oksidasetesten som positiv.

Tilstedeværelsen i fremstillingen av gramnegative ikke-sporedannende stenger som ikke har oksidaseaktivitet lar deg umiddelbart gi et svar om tilstedeværelsen av CGB i vannet.

Når rosa og fargeløse kolonier er funnet på Endos medium, telles de og 2-3 isolerte kolonier av hver type subkultureres til Eikmans glukose-pepton medium. Inokulasjonene inkuberes ved en temperatur på 37 °C i 3-4 timer Ved dannelse av syre (endring i fargen på mediet) og gass som samler seg i flottøren, anses resultatet som positivt, i fravær av syre og gassdannelse - negativ.

Etter analysen registreres de endelige resultatene (positive og negative) for hvert inokulert volum i laboratoriejournalen og kolititer og coli-indeks bestemmes.

Membranfiltermetode. Essensen av metoden består i å konsentrere bakterier fra et visst volum vann på membranfiltre, etterfulgt av dyrking på Endo-medium ved en temperatur på 37 °C, differensiering av dyrkede kolonier og telling av mengden CGB i 1 cm3 vann .

Klargjøring av membranfiltre. For å filtrere vann, velges membranfiltre nr. 3, plassert i destillert vann oppvarmet til en temperatur på 80 ° C og satt på en liten brann for koking. Koking utføres tre ganger i 10 minutter. Etter den første og andre kokingen tappes vannet, og etter den tredje blir filtrene liggende i vannet til de er konsumert.

Klargjøring av filterapparatet. Filterapparatet steriliseres i en autoklav eller tørkes av med en bomullspinne dyppet i alkohol og brennes for steriliseringsformål. Et membranfilter plasseres på bordet til filterapparatet med en steril pinsett. For å unngå skade på filteret, plasser en sirkel med sterilt filterpapir under det. På filterbordet med filtrene plassert på det, er den øvre delen av enheten, trakten, installert og festet (fig. 12.1).

Ris. 12.1. Bestemmelse av antall mikroorganismer ved metoden for membranfiltre

Filtrering av vann og dyrking av mikroorganismer. Testvolumet med vann helles sterilt inn i trakten til filterapparatet og det skapes et vakuum i mottakskaret ved hjelp av en vannstrålepumpe. Når du analyserer drikkevann som kommer inn i vannforsyningsnettet, er det nødvendig å ta et volum på minst 333 cm 3. Ved slutten av filtreringen overføres membranfilteret med en flambert pinsett til overflaten av Endo-næringsmediet i petriskåler. For tiden produseres filtre impregnert med passende næringsmedier. Kulturene inkuberes i en termostat ved en temperatur på 37 °C i 18-24 timer.

Behandling av analyseresultater. På slutten av inkubasjonen blir avlingene sett på og følgende konklusjoner trekkes:

a) fravær av mikrobiell vekst på filtrene eller påvisning av kolonier på dem som ikke er karakteristiske for CGB, lar deg fullføre studien på dette stadiet av analysen med et negativt resultat for tilstedeværelsen av CGB i det analyserte volumet av vann;

b) hvis det finnes kolonier som er karakteristiske for CGB på filteret, fortsettes studien. Utstryk fremstilles fra flere kolonier av hver type, gramfarges og undersøkes mikroskopisk. Fraværet av små gramnegative ikke-sporebærende stenger i utstrykene er grunnlaget for å avslutte analysen med utstedelse av et negativt resultat for tilstedeværelsen av BGKP i det studerte volumet av vann;

c) i nærvær av gram-negative staver i utstryk, morfologisk lik de intestinale, utføres en oksidasetest. Hvis samme type laktosepositive kolonier (mørkerøde med eller uten metallisk glans) som ikke produserer oksidase finnes på membranfiltrene, fullføres vannanalysen på dette stadiet og antall Escherichia coli-kolonier dyrket på membranen filter telles. Resultatet er uttrykt som en coli-indeks i form av 1 dm 3 vann;

d) når rosa og fargeløse kolonier er funnet på membranfiltre, telles antallet og 2-3 isolerte kolonier av hver type inokuleres i Eikmans glukose-peptonmedium. Etter inkubasjon i 3-4 timer ved en temperatur på 37 ° C, noteres en endring i fargen på mediet på grunn av dannelsen av syre og akkumulering av gass i flottøren. I dette tilfellet anses resultatet som positivt. Hvis det ikke er noen endringer i miljøet, gir de et negativt resultat for tilstedeværelsen av BGKP.

Eksempel bestemmelse av coli-indeksen: tre volumer vann på 100 cm 3 ble filtrert. Tre kolonier vokste på det første og andre filteret, ni kolonier på det tredje. Totalt vokste femten kolonier. Dermed er coli-indeksen til den studerte vannprøven: (1000 x 15): 300 = 50. Coli-indeksen konverteres til coli som følger: 1000:50 = 20.

test spørsmål

1. Hvilke indikatorer på epidemiologisk sikkerhet for drikkevann kjenner du til?

2. Hva er totalt antall mikrobielle, koliter og coli-indeks?

3. Hvilke slekter av mikroorganismer er inkludert i BGKP?

4. Hvilke metoder bestemmer koliforme bakterier?

5. Hva er hovedkriteriene for å bestemme tilstedeværelsen av koliforme bakterier i drikkevann?

6. Hva er hensikten med oksidasetesten?

Naturlig vann fra ulike kilder inneholder alltid en viss mengde kjemiske forbindelser, en rekke mikroflora, helminth egg, virus som kan forårsake forgiftning, samt sykdommer av epidemiologisk og endemisk natur. Vann er en av måtene for overføring av patogener, spesielt smittsomme. Infeksjoner som hovedsakelig overføres gjennom vann kalles vannbåren. Disse inkluderer: tyfoidfeber, dysenteri, salmonellose, kolera, smittsom hepatitt, poliomyelitt, tularemi, leptospirose. Sykdommer i hud og slimhinner (trakom, skabb, soppsykdommer, adenovirus konjunktivitt) overføres gjennom vann. Vann kan også spille en viktig rolle i overføringen av patogener fra en rekke zoonotiske infeksjoner, hovedsakelig blant dyr (kjertler, munn- og klovsyke, miltbrann, salmonellose). Vannforurensning av patogene mikrober forekommer på mange måter. Den vanligste av dem er nedstigningen til reservoarer med ubehandlet avløpsvann, spesielt sykehus for infeksjonssykdommer, veterinærklinikker, industribedrifter som behandler animalske råvarer og bade- og vaskeribedrifter. Fekal forurensning av vannforekomster, spesielt brønner, kan også være forårsaket av overflatevann i perioder med mye regn og snøsmelting, samt jordvann hvis kloakk fra kloakkbrønner trenger inn i dem. Med en sentral vannforsyning blir vannforurensning mulig ikke bare på stedet for vanninntak, men også i hodekonstruksjoner, så vel som i vannfordelingsnettet, oftest i tilfeller av lekkasje av vannrør og andre ulykker eller tilkobling av teknisk vann rør til drikkevannsrør. Reservoarer kan også bli forurenset med sekret fra ville dyr, hovedsakelig gnagere, som med urin og avføring kan frigjøre patogener som sykdommer som tularemi og leptospirose i vannet. Vann forurenset med patogene mikrober kan forårsake massesykdommer (epidemier). Vannet i kunstige bassenger, med utilstrekkelig rensing og desinfeksjon, kan også være en overfører av en rekke infeksjonssykdommer. Stafylokokker, streptokokker, patogener av dysenteri, poliomyelitt, etc. er ofte tilstede i forurenset vann.

Indikatorer for bakteriologisk vannforurensning:

Mikrobielt antall vann – det totale antallet mikrober i 1 ml vann;
Escherichia coli titer – det minste volumet av vann som én E. coli finnes i;
coli indeks – antall E. coli i 1 liter vann.

Det mikrobielle antallet vann viser hvor gunstige eller ugunstige forhold er for mikrobers liv. Normalt bør det ikke være mer enn 100 i 1 ml vann fra springen, og i en brønn - mer enn 1000 mikrober.

Escherichia coli, som vanligvis finnes i tykktarmen hos mennesker og dyr, er en indikator på fersk forurensning av vann med ekskrementer fra dyr og mennesker. I samsvar med hygienestandarder er titeren av Escherichia coli for drikkevann fra springen satt til minst 300 ml. Indeks for Escherichia coli - 3 (tilstedeværelse av ikke mer enn 3 Escherichia coli i 100 ml vann). For brønnvann bør titeren av Escherichia coli ikke være mer enn 100.

En hygienisk indikator på vannkvalitet er også tilstedeværelsen av helminth-egg i den. I drikkevann og vann i innendørsbassenger bør helminteegg være fraværende.

Flora og fauna av vann. Tillater ikke tilstedeværelse av visuelt synlige vannlevende organismer i drikkevann.

Kilder til vannforsyning. De viktigste kildene til vannforsyning er lukkede reservoarer (grunnvann) og åpne innsjøer, dammer, reservoarer.

Kvalitetsindikatorer for kilden til sentralisert innenlandsk drikkevannsforsyning.

Definerte indikatorer	1. klasse	2. klasse	3. klasse
Underjordiske kilder
Turbiditet, mg/dm³ ikke lenger	1,5	1,5	10
Farge, hagl, ikke mer	20	20	50
Hydrogenindeks (pH)	6-9	6-9	6-9
Jern, mg/dm³ ikke mer	0,3	10	20
Mangan, mg/dm³	0,1	1
Hydrogensulfid.mg/dm³	fravær	3	10
Fluor, mg/dm³	1,5-0,7	1,5-0,7	5
Antall bakterier i Escherichia coli-gruppen i 1 dm³	3	100	1000
Overflatekilder for vannforsyning
Turbiditet	20	1500	10000
Chroma	35	120	200
Lukt ved 20° og 60° mer, poeng	2	3	4
Hydrogen indikator	6,5-8,5	6,5-8,5	6,5-8,5
Jern	1	3	5
Mangan	0,1	1	2
BOD total, mg av oksygen/dm³s	3	5	7
Antallet laktosepositive Escherichia coli i dm³ vann	1000	10000	50000

Vannrensing og desinfeksjon:

Første trinn er vannrensing fra suspenderte partikler ved sedimentering i spesielle sedimentasjonstanker (horisontalt og vertikalt) og filtrering. For å øke hastigheten brukes koagulering - vannrensing ved hjelp av spesielle kjemiske forbindelser - koagulanter (aluminiumsulfat - alumina), det reagerer med kalsium- og magnesiumsalter, danner hydrater med dem i form av flak som legger seg til bunnen av behandlingssenter.

Det andre trinnet er filtrering. Etter koagulering filtreres vannet. Filtre: rektangulære tanker med et areal på 50-100 m², med elvesand 0,6-1m høye, under hvilke det er et lag med grus og dreneringsrør for drenering av filtrert vann. Etter 8-12 timer vaskes filteret med omvendt vannstrøm.

Det tredje trinnet er desinfeksjon. I vårt land er dette klorering med gassformig klor. Dette er en av de eldste, billigste, enkle og ganske pålitelige metodene for vanndesinfeksjon. Ozonering og UV-behandling brukes også. Ozonering forbedrer smaken av vann og de organoleptiske egenskapene til vannet, men det er kostbart, krever komplekst og kostbart utstyr og nøye kontroll.

Det totale mikrobielle antallet gjenspeiler det totale nivået av bakterier i vannet, og ikke bare de som danner kolonier som er synlige for det blotte øye på næringsmedier under visse dyrkingsforhold. Disse dataene har liten verdi for påvisning av fekal forurensning og bør ikke betraktes som en viktig indikator ved vurdering av sikkerheten til drikkevannssystemer, selv om en plutselig økning i antall kolonier i analysen av vann fra en grunnvannskilde kan være en tidlig signal om forurensning av akviferen.

Det totale mikrobielle antallet er nyttig for å vurdere effektiviteten av vannbehandlingsprosesser, spesielt koagulering, filtrering og desinfeksjon, med hovedoppgaven å holde antallet i vannet så lavt som mulig. Det totale antallet mikrobielle kan også brukes til å vurdere renheten og integriteten til distribusjonsnettet og egnetheten til vann for mat- og drikkeproduksjon, hvor mikrobieltallene bør være lave for å minimere risikoen for ødeleggelse. Verdien av denne metoden ligger i muligheten for å sammenligne resultatene ved å undersøke regelmessig tatt prøver fra samme vannforsyning for å oppdage avvik.

Det totale mikrobielle antallet, dvs. antall bakteriekolonier i 1 ml drikkevann, bør ikke overstige 50.

Kjennetegn på vannkilder og vannforsyningssystemer.

Det er underjordiske og overflatevann, rennende og stillestående.

Underjordiske vannkilder, avhengig av dybden av forekomst og forhold til bergarter, er delt inn i:

1) jord;

2) grunn;

3) interstratal.

Jordvannskilder ligger grunt (2-3 m), faktisk ligger nær overflaten. De er rikelig om våren, tørker opp om sommeren og fryser om vinteren. Som kilder til vannforsyning er disse vannene ikke av interesse. Vannkvaliteten bestemmes av forurensning av atmosfærisk nedbør. Mengden av disse vannet er relativt liten, organoleptiske egenskaper er utilfredsstillende.

2. Grunnvann - ligger i 1. akvifer fra overflaten (fra 10-15 m til flere titalls meter). Disse horisontene mates hovedsakelig av nedbørsfiltrering. Kostholdet er ikke konstant. Atmosfærisk nedbør filtreres gjennom en stor tykkelse av jord, derfor er disse vannet i bakterielle termer renere enn jordvann, men de er ikke alltid pålitelige. Grunnvann har en mer eller mindre stabil kjemisk sammensetning, kan inneholde en betydelig mengde jernholdig jern, som når vannet stiger til toppen blir treverdig (brune flak). Grunnvann kan brukes til desentralisert, lokal vannforsyning, siden kapasiteten er liten.

Interstratale vann ligger dypt i akviferen, og ligger (opptil 100 m) mellom to vanntette lag, hvorav det ene er det nedre - en vanntett seng, og den øvre - et vanntett tak. Derfor er de pålitelig isolert fra nedbør og grunnvann. Dette forhåndsbestemmer egenskapene til vannet, spesielt dets bakteriesammensetning. Disse vannet kan fylle hele rommet mellom lagene (vanligvis leire) og oppleve hydrostatisk trykk. Dette er de såkalte trykk-, eller artesiske, vannet.

Kvaliteten på artesisk vann med tanke på fysiske og organoleptiske egenskaper er ganske tilfredsstillende. Slike vann er også pålitelige i bakterielle termer, de har en stabil kjemisk sammensetning. I slike farvann, som nevnt ovenfor, finnes ofte hydrogensulfid (resultatet av virkningen av mikrober på jernsulfidforbindelser) og ammoniakk, det er lite oksygen i dem, og det er ingen humusstoffer.

Overflatevann - innsjøer, elver, bekker, kanaler, reservoarer. Alle åpne reservoarer er forurenset av nedbør, smeltevann, industrielt avløpsvann.

Kjennetegn på vannforsyningssystemer:

1.Lokal (desentralisert).

2.Sentralisert.

For lokal vannforsyning bruker befolkningen vann fra underjordiske kilder -

Brønner, captages (kamre for akkumulering av vann fra kilder og kilder). Vannkilde-

kvadratmeter lokal vannforsyning brukes av befolkningen uten forutgående rensing, så det må være trygt når det gjelder epidemiske indikatorer, ufarlig i kjemisk sammensetning og ha behagelige organoleptiske egenskaper. Brønner er: gruve og furuskog (rørformet).

Stedet for brønnen skal være plassert:

Uforurenset forhøyet område.

Fjernt minst 50 meter fra latriner, latriner, kloakknettverk,

låvegårder, gravsteder for mennesker og dyr,

gjødseldepoter, over kilder til forurensning.

For bygging av brønner og avslutninger bør akviferer under ugjennomtrengelige bergarter brukes.

Krav til enheten og utstyret til vanninntaksanlegg:

Veggene i brønnsjakten er foret med vanntette festemidler

Et jordslott 2m dypt og 1m bredt er anordnet i kanten av gruven.

På toppen av leiren er et blindområde laget av asfalt, betong, murstein utstyrt med en skråning fra brønnen.

Skur, lokk, fellesbøtte trengs.

Toppen av brønnen er minst 0,8 m over bakken.

Det skal være et filterlag av grus med en tykkelse på 20..30cm.

Det er ikke tillatt å heve vann med en personlig bøtte og ta opp vann med en øse fra en offentlig bøtte.

Innenfor en radius på 20 m fra brønnen er det ikke tillatt å skylle og vaske klær, vanne dyr, vaske diverse gjenstander.

Området rundt brønner og demninger skal holdes rent og inngjerdet.

1-2 ganger i året må brønnen rengjøres og tømmes - for dette, om våren, fylles brønnen med en 3-5% blekemiddelløsning, tilsettes 1 bøtte med en 2% desinfeksjonsløsning, la stå i 6- 10 timer, så pumpes vannet ut. Metoden for kontinuerlig klorering ved dosering brukes også.

en patron med en kapasitet på opptil 1 liter er gyldig i opptil 20-30 dager.

Rørformede (boring, Abessinian) brønner er smårørformede strukturer opp til 30 m dype, de er installert ved boring, et leirslott er laget rundt, brukt lokalt.

Vannforsyning ved feltleirer - importert vann, beholdere 50-70 liter per person, må overholde hygieniske standarder.

Sentralisert vannforsyning - vannforsyning - et system av strukturer som trekker ut, renser, desinfiserer, leverer vann til befolkningen. Hvis grunnvann fungerer som vannforsyning og overholder ST 2784-82, trenger de ikke å behandles.

VVS består av:

Vanninntak og forbedringsanlegg

Ren vanntank

Pumpeanlegg

Vanntårn

Lednings- og distribusjonsnett av rør.

Oftest brukes overflatevann, som må renses, desinfiseres, siden vann i åpne reservoarer er utsatt for forurensning.

skitt.

Metoder for vannrensing og desinfeksjon:

Trinn 1 - avklaring og misfarging, oppnås ved langvarig bunnfelling, derfor brukes kjemisk behandling med koagulanter ved vannverk, som akselererer sedimenteringen av suspenderte partikler.

Trinn 2 - vannfiltrering gjennom et lag med granulært materiale (sand, antrasitt).

Filtreringen er sakte og rask.

Sakte - utført gjennom spesielle filtre (en betongtank, drenering er anordnet i bunnen, et støttelag av pukk, småstein, grus er lastet på toppen av dreneringen - tykkelse - 0,7 m. Et filterlag er lastet på støtten lag - 1 m. Filtreringshastighet 0,1-0,3 m/t

Raske filtre - tykkelse 0,8m, filtreringshastighet 5-12m/t. Filtrene rengjøres ved å tilføre vann i motsatt retning med en hastighet 5-6 ganger raskere enn filtrering.

Trinn 3 - desinfeksjon, som utføres med kjemiske og fysiske metoder.

Kjemiske metoder:

1.klorering bruk klorgass, andre klorholdige stoffer.

Når et klorholdig reagens introduseres i vannet, går 95% av det til oksidasjon av stoffer, 2-3% av den totale mengden klor brukes på oksidasjon av bakterieceller.

Mengden klor, som ved klorering av 1 liter vann forbrukes for oksidasjon innen 30 minutter, kalles KOLABSORPTION av vann. På slutten av klorbindingsprosessen oppstår rester av aktivt klor i vannet. Utseendet bekrefter fullføringen av kloreringsprosessen. Hvis gjenværende aktivt klor i vannet er 0,3-0,5 mg / l, er dette en garanti for effektiviteten av desinfeksjon.

Det er flere måter å klorere vann på:

Klorering ved normale doser

Klorering med ammoniakk - en ammoniakkløsning introduseres i vannet, og etter 2 minutter en klorløsning.

Dobbelklorering - klor tilføres 2 ganger - 1 gang før bunnfellingstankene, 2 ganger etter filtrene.

Perklorering - bevisst store doser klor 10-20 mg / l.

2. ozonering - når ozon brytes ned i vann, dannes frie radikaler HO / 2, OH, som er sterke oksidasjonsmidler og bestemmer ozonets bakteriedrepende egenskaper. Ozon bleker og eliminerer smak og lukt,

danner ikke giftige forbindelser i vann.

Fysiske metoder:

Koking - 3-5 minutter med koking er en fullstendig garanti for sikkerhet, men det er nødvendig å bytte beholderen daglig, fordi. i kokt vann m / o multiplisere intensivt.

UV-bestråling - endrer ikke de organoleptiske egenskapene, ødelegger virus, sporer av basiller, helminth egg.

Eksponering for ultralydbølger - desinfeksjon av husholdningsavløpsvann.

høyfrekvente strømmer

Gammastråler - ødelegger øyeblikkelig alle typer m/o, men brukes ikke i praksis.

Fysiske metoder endrer ikke den kjemiske sammensetningen av vann.

Spesielle metoder for å forbedre kvaliteten på drikkevann.

Deodorisering - eliminering av lukt ved behandling med oksidasjonsmidler og filtrering gjennom aktivt kull.

Jernfjerning - ved å sprøyte vann for lufting i spesielle enheter - kjøletårn, dannes jernoksidhydrat, som avsettes i sumpen.

Vannmykning oppnås ved filtrering gjennom ionebytterfiltre.

Avsalting - ved suksessiv filtrering frigjøres vann fra alle salter som er oppløst i det (fordamping, frysing, elektrodialyse).

Defluorering - filtrering gjennom ionebytterfiltre.

Forasjon - tilsett fluor

Beskyttelse av vannkilder.

Et nytt forskriftsdokument SanPiN - 2.1.4.559 - 96 er utviklet og godkjent

Om behovet for å harmonisere russiske standarder med WHOs anbefalinger,

Ny vitenskapelig kunnskap om drikkevannets innvirkning på menneskers helse, samt den omfattende forringelsen av vannkvaliteten i overflate- og grunnvann

kilder.

I henhold til "Vannkoden til den russiske føderasjonen, for å opprettholde fasiliteter i en tilstand som tilsvarer

For å oppfylle miljøkrav etableres vannvernsoner for å hindre forurensning og utarming av overflatevann, samt for å bevare habitatet til flora- og faunaobjekter.

Sanitære beskyttelsessoner (ZSO) er organisert på alle vannledninger, uavhengig av avdelingstilhørighet, som leverer vann fra både overflate- og underjordiske kilder. ZSO - er organisert som en del av tre belter:

I henhold til lovgivningen er denne sonen delt inn i 3 soner:

1) høysikkerhetsbelte;

2) belte av restriksjoner;

3) observasjonsbelte.

I forhold til vann fra kilder av naturlig opprinnelse skilles mikroorganismer - saprobionter og catarobionter, som anses som en indikator på mikrobiologisk forurensning av vannforekomster. Til gruppen av catarobionter(Katarobs) inkluderer mikroorganismer som bare lever i rent kildevann. Saprobiont gruppe(saprober) utgjør mikrofloraen til alle andre ferskvannsforekomster.

Saprobity kallesvisse fysiologiske trekk ved en bestemt type mikroorganismer som bestemmer deres evne til å leve i et vannmiljø forurenset med organiske forbindelser. Saprobitetsindeksene for vannforekomster beregnes på grunnlag av den individuelle artens saprobitet for organismene som utgjør komplekset til deres mikroflora.

Tabellen nedenfor viser avhengigheten av renhetsklassen og nivået av forurensning av naturlige vannforekomster av de mikrobiologiske indikatorene til vannet deres.

Tabell 1

Indikatorer for mikrobiologisk forurensning gjelder for mange bransjer. Krav til renslighet av reservoarer er regulert av GOSTs, TU (tekniske forhold), annen forskriftsdokumentasjon og har betydelige forskjeller i forhold til ulike objekter. For eksempel er driften av et svømmebasseng umulig uten utvikling av et produksjonskontrollprogram. Det må avtales med overlegen for statens sanitær- og epidemiologisk tilsyn for denne administrative territorielle enheten og innhente tillatelse fra ledelsen i organisasjonen som skal drifte dette svømmeanlegget.

tabell 2

Tabell 3

Kjære herrer, hvis du har behov for å korrigere mikrobiologiske forurensningsindikatorer i naturlig eller industrielt vann, send en forespørsel til selskapets spesialister Vannmann. Vi vil utvikle et optimalt vanndesinfeksjonsopplegg.