Bromhexine 4 syrup mga tagubilin para sa paggamit. Isang lunas sa ubo na may mucolytic effect - Bromhexine Berlin Chemie syrup: mga tagubilin para sa paggamit para sa mga bata na may iba't ibang edad. Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas


Mucolytic agent na may expectorant action.
Paghahanda: BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE
Ang aktibong sangkap ng gamot: bromhexine
ATX encoding: R05CB02
CFG: Mucolytic at expectorant na gamot
Numero ng pagpaparehistro: P No. 013480/01
Petsa ng pagpaparehistro: 03.11.06
Ang may-ari ng reg. Award: BERLIN-CHEMIE AG (Germany)

Release form Bromhexine 4 Berlin-Chemie, packaging ng gamot at komposisyon.

Ang solusyon sa bibig ay malinaw, walang kulay, bahagyang malapot, na may katangian na amoy ng aprikot.

5 ml
bromhexine hydrochloride
4 mg

Mga Excipients: propylene glycol, sorbitol (2 g / 5 ml), lasa ng aprikot No. 521708, hydrochloric acid 0.1M (3.5% na solusyon), purified water.

60 ml - mga bote ng madilim na salamin (1) na kumpleto sa isang kutsarang panukat - mga pakete ng karton.
100 ml - mga bote ng madilim na salamin (1) na kumpleto sa isang kutsarang panukat - mga pakete ng karton.

DESCRIPTION NG ACTIVE SUBSTANCE.
Ang lahat ng impormasyong ibinigay ay ibinigay lamang para sa pamilyar sa gamot, dapat kang kumunsulta sa isang doktor tungkol sa posibilidad ng paggamit nito.

EPEKTO NG PHARMACHOLOGIC
Mucolytic agent na may expectorant action. Binabawasan ang lagkit ng bronchial secretions sa pamamagitan ng depolarizing ng acidic polysaccharides na nakapaloob dito at pagpapasigla sa secretory cells ng bronchial mucosa, na gumagawa ng isang lihim na naglalaman ng neutral polysaccharides. Ito ay pinaniniwalaan na ang bromhexine ay nagtataguyod ng pagbuo ng surfactant.

Pharmacokinetics ng gamot.

Ang Bromhexine ay mabilis na hinihigop mula sa gastrointestinal tract at malawak na na-metabolize sa panahon ng "unang pagpasa" sa atay. Ang bioavailability ay tungkol sa 20%. Sa malusog na mga pasyente, ang Cmax sa plasma ay tinutukoy pagkatapos ng 1 oras.

Malawak na ipinamamahagi sa mga tisyu ng katawan. Ang tungkol sa 85-90% ay excreted sa ihi pangunahin sa anyo ng mga metabolite. Ang metabolite ng bromhexine ay ambroxol.

Ang pagbubuklod ng bromhexine sa mga protina ng plasma ay mataas. Ang T1 / 2 sa terminal phase ay humigit-kumulang 12 oras.

Ang Bromhexine ay tumatawid sa BBB. Sa maliit na dami ay tumagos ito sa placental barrier.

Ang mga maliliit na halaga lamang ay pinalabas sa ihi na may T1 / 2 ng 6.5 na oras.

Ang clearance ng bromhexine o mga metabolite nito ay maaaring mabawasan sa mga pasyente na may malubhang kapansanan sa paggana ng atay at bato.

Mga pahiwatig para sa paggamit:

Mga sakit sa respiratory tract, na sinamahan ng pagbuo ng isang mahirap na paghiwalayin na malapot na sikreto: tracheobronchitis, talamak na brongkitis na may sangkap na broncho-obstructive, bronchial hika, cystic fibrosis, talamak na pneumonia.

Dosis at paraan ng aplikasyon ng gamot.

Sa loob ng mga matatanda at bata na higit sa 10 taong gulang - 8 mg 3-4 beses / araw. Mga batang wala pang 2 taong gulang - 2 mg 3 beses / araw; sa edad na 2 hanggang 6 na taon - 4 mg 3 beses / araw; sa edad na 6 hanggang 10 taon - 6-8 mg 3 beses / araw. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas para sa mga matatanda hanggang sa 16 mg 4 beses / araw, para sa mga bata - hanggang 16 mg 2 beses / araw.

Sa anyo ng mga paglanghap para sa mga matatanda - 8 mg bawat isa, mga bata na higit sa 10 taong gulang - 4 mg bawat isa, sa edad na 6-10 taon - 2 mg bawat isa. Sa edad na 6 na taon - ginagamit sa mga dosis hanggang sa 2 mg. Ang mga paglanghap ay isinasagawa 2 beses bawat araw.

Ang therapeutic effect ay maaaring lumitaw sa ika-4-6 na araw ng paggamot.

Mga side effect ng Bromhexine 4 Berlin-Chemie:

Sa bahagi ng sistema ng pagtunaw: dyspeptic phenomena, isang lumilipas na pagtaas sa aktibidad ng hepatic transaminases sa serum ng dugo.

Mula sa gilid ng central nervous system: sakit ng ulo, pagkahilo.

Mga reaksyon ng dermatological: nadagdagan ang pagpapawis, pantal sa balat.

Mula sa respiratory system: ubo, bronchospasm.

Contraindications sa gamot:

Ang pagiging hypersensitive sa bromhexine.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas, ang Bromhexine ay ginagamit sa mga kaso kung saan ang inaasahang benepisyo sa ina ay mas malaki kaysa sa potensyal na panganib sa fetus o bata.

Mga espesyal na tagubilin para sa paggamit ng Bromhexine 4 Berlin-Chemie.

Sa kaso ng gastric ulcer, pati na rin ang mga indications ng gastric dumudugo sa kasaysayan, Bromhexine ay dapat gamitin sa ilalim ng medikal na pangangasiwa.

Gamitin nang may pag-iingat sa mga pasyente na dumaranas ng bronchial hika.

Ang bromhexine ay hindi ginagamit nang sabay-sabay sa mga gamot na naglalaman ng codeine, dahil. ito ay nagpapahirap sa pag-ubo ng maluwag na plema.

Ginagamit ito bilang bahagi ng pinagsamang paghahanda ng pinagmulan ng halaman na may mahahalagang langis (kabilang ang langis ng eucalyptus, langis ng anise, langis ng peppermint, menthol).

INTERAKSYON SA DROGA
Ang Bromhexine ay hindi tugma sa mga solusyon sa alkalina.

solusyon sa bibig

May-ari/Rehistrar

PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA JSC

International Classification of Diseases (ICD-10)

E84 Cystic fibrosis J04 Talamak na laryngitis at tracheitis J15 Bacterial pneumonia, hindi nauuri sa ibang lugar J20 Talamak na brongkitis J37 Talamak na laryngitis at laryngotracheitis J42 Panmatagalang brongkitis, hindi natukoy J45 Asthma R05 Ubo

Grupo ng pharmacological

Mucolytic at expectorant na gamot

epekto ng pharmacological

Mucolytic agent na may expectorant action. Binabawasan ang lagkit ng bronchial secretions sa pamamagitan ng depolarizing ng acidic polysaccharides na nakapaloob dito at pagpapasigla sa secretory cells ng bronchial mucosa, na gumagawa ng isang lihim na naglalaman ng neutral polysaccharides. Ito ay pinaniniwalaan na ang bromhexine ay nagtataguyod ng pagbuo ng surfactant.

Pharmacokinetics

Ang Bromhexine ay mabilis na hinihigop mula sa gastrointestinal tract at malawak na na-metabolize sa panahon ng "unang pagpasa" sa atay. Ang bioavailability ay tungkol sa 20%. Sa malusog na mga pasyente, ang Cmax sa plasma ay tinutukoy pagkatapos ng 1 oras.

Malawak na ipinamamahagi sa mga tisyu ng katawan. Ang tungkol sa 85-90% ay excreted sa ihi pangunahin sa anyo ng mga metabolite. Ang metabolite ng bromhexine ay ambroxol.

Ang pagbubuklod ng bromhexine sa mga protina ng plasma ay mataas. T 1/2 sa terminal phase ay humigit-kumulang 12 oras.

Ang Bromhexine ay tumatawid sa BBB. Sa maliit na dami ay tumagos ito sa placental barrier.

Maliit na halaga lamang ang nailalabas sa ihi na may T 1/2 ng 6.5 na oras.

Ang clearance ng bromhexine o mga metabolite nito ay maaaring mabawasan sa mga pasyente na may malubhang kapansanan sa paggana ng atay at bato.

Mga sakit sa respiratory tract, na sinamahan ng pagbuo ng isang mahirap na paghiwalayin na malapot na sikreto: tracheobronchitis, talamak na brongkitis na may sangkap na broncho-obstructive, bronchial hika, cystic fibrosis, talamak na pneumonia.

Ang pagiging hypersensitive sa bromhexine.

Mula sa digestive system: dyspeptic phenomena, lumilipas na pagtaas sa aktibidad ng hepatic transaminases sa serum ng dugo.

Mula sa gilid ng central nervous system: sakit ng ulo, pagkahilo.

Mga reaksyon ng dermatological: nadagdagan ang pagpapawis, pantal sa balat.

Mula sa respiratory system: ubo, bronchospasm.

mga espesyal na tagubilin

Sa kaso ng gastric ulcer, pati na rin ang mga indications ng gastric dumudugo sa kasaysayan, Bromhexine ay dapat gamitin sa ilalim ng medikal na pangangasiwa.

Gamitin nang may pag-iingat sa mga pasyente na dumaranas ng bronchial hika.

Ang bromhexine ay hindi ginagamit nang sabay-sabay sa mga gamot na naglalaman ng codeine, dahil. ito ay nagpapahirap sa pag-ubo ng maluwag na plema.

Ginagamit ito bilang bahagi ng pinagsamang paghahanda ng pinagmulan ng halaman na may mahahalagang langis (kabilang ang langis ng eucalyptus, langis ng anise, langis ng peppermint, menthol).

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas, ang Bromhexine ay ginagamit sa mga kaso kung saan ang inaasahang benepisyo sa ina ay mas malaki kaysa sa potensyal na panganib sa fetus o bata.

pakikipag-ugnayan sa droga

Ang Bromhexine ay hindi tugma sa mga solusyon sa alkalina.

Sa loob ng mga matatanda at bata na higit sa 10 taong gulang - 8 mg 3-4 beses / araw. Mga batang wala pang 2 taong gulang - 2 mg 3 beses / araw; sa edad na 2 hanggang 6 na taon - 4 mg 3 beses / araw; sa edad na 6 hanggang 10 taon - 6-8 mg 3 beses / araw. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas para sa mga matatanda hanggang sa 16 mg 4 beses / araw, para sa mga bata - hanggang 16 mg 2 beses / araw.

Sa anyo ng mga paglanghap para sa mga matatanda - 8 mg bawat isa, mga bata na higit sa 10 taong gulang - 4 mg bawat isa, sa edad na 6-10 taon - 2 mg bawat isa. Sa edad na 6 na taon - ginagamit sa mga dosis hanggang sa 2 mg. Ang mga paglanghap ay isinasagawa 2 beses bawat araw.

Ang therapeutic effect ay maaaring lumitaw sa ika-4-6 na araw ng paggamot.

Tradename

Bromhexine 4 Berlin-Chemie

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan

Bromhexine

Form ng dosis

Oral na solusyon 4mg/5ml

Tambalan

100ml solusyon ay naglalaman ng

aktibong sangkap - bromhexine hydrochloride 0.080 g

Mga excipient:

propylene glycol, sorbitol, puro aprikot lasa, 0.1M hydrochloric acid, purified tubig.

Paglalarawan

Malinaw, walang kulay, bahagyang malapot na solusyon na may amoy ng aprikot.

Grupo ng pharmacotherapeutic

Mga expectorant. Mucolytics. Bromhexine.

ATX code R05CB02

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, ang Bromhexine ay nasisipsip ng halos ganap; ang kalahating buhay nito ay humigit-kumulang 0.4 na oras. Ang Tmax kapag kinuha sa bibig ay 1 oras. Ang epekto ng unang daanan sa atay ay humigit-kumulang 80%. Ang mga biologically active substance ay nabuo sa proseso ng excretion. Plasma protein binding - 99%.

Ang pagbaba sa konsentrasyon ng plasma ay multiphasic. Ang kalahating buhay pagkatapos kung saan huminto ang pagkilos ay humigit-kumulang 1 oras. Bilang karagdagan, ang kalahating buhay ng terminal ay humigit-kumulang na 16 na oras. Ito ay dahil sa muling pamamahagi ng maliit na halaga ng bromhexine sa mga tisyu. Ang dami ng pamamahagi ay humigit-kumulang 7 litro bawat kg ng timbang ng katawan. Ang bromhexine ay hindi naiipon sa katawan.

Ang Bromhexine ay tumatawid sa placental barrier, at tumagos din sa cerebrospinal fluid at gatas ng suso.

Ang paglabas ay pangunahin sa pamamagitan ng mga bato, dahil ang mga metabolite ay nabuo sa atay. Dahil sa mataas na antas ng pagbubuklod ng protina ng bromhexine at ang makabuluhang dami ng pamamahagi nito, pati na rin dahil sa mabagal na muling pamamahagi nito mula sa mga tisyu sa dugo, ang paglabas ng anumang makabuluhang bahagi ng gamot sa pamamagitan ng dialysis o sapilitang diuresis ay hindi malamang.

Sa matinding sakit sa atay, maaaring asahan ang pagbaba sa clearance ng parent substance. Sa matinding pagkabigo sa bato, posibleng pahabain ang kalahating buhay ng bromhexine. Sa ilalim ng mga kondisyong pisyolohikal, posible ang nitrosation ng bromhexine sa tiyan.

Pharmacodynamics

Ang Bromhexine ay isang synthetic derivative ng aktibong sangkap ng halaman na vasicin. Ito ay may secretolytic effect at nagtataguyod ng paglisan ng mga secretions mula sa bronchi. Ipinakita ng mga eksperimento sa hayop na pinapataas ng gamot na ito ang proporsyon ng serous na bahagi sa mga pagtatago ng bronchial. Pinapadali nito ang transportasyon ng plema sa pamamagitan ng pagbabawas ng lagkit nito at pagpapahusay sa gawain ng ciliary epithelium.

Laban sa background ng paggamit ng bromhexine, mayroong isang pagtaas sa konsentrasyon ng antibiotics amoxicillin, erythromycin at oxytetracycline sa plema at bronchial secretions. Ang klinikal na kahalagahan ng epekto na ito ay hindi natukoy.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Bilang isang secretolytic agent sa talamak at malalang sakit ng bronchi at baga, na sinamahan ng isang paglabag sa pagbuo at paglabas ng uhog.

Dosis at pangangasiwa

Solusyon para sa oral administration

Mga matatanda at kabataan na higit sa 14 taong gulang - 2-4 scoops ng gamot BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE tatlong beses sa isang araw (katumbas ng 24-48 mg ng bromhexine hydrochloride bawat araw).

Mga bata at kabataan mula 6 hanggang 14 taong gulang, pati na rin ang mga pasyente na tumitimbang ng mas mababa sa 50 kg - 2 scoops ng gamot na BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE tatlong beses sa isang araw (katumbas ng 24 mg ng bromhexine hydrochloride bawat araw).

Ang paggamit ng BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE ay pinahihintulutan lamang sa mga batang higit sa 2 taong gulang at sa ilalim ng medikal na pangangasiwa.

Mga tagubilin para sa paggamit sa mga espesyal na grupo ng mga pasyente:

Ang paggamit ng gamot na BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE sa kaso ng kapansanan sa paggana ng atay o sa kaso ng malubhang sakit sa bato ay nangangailangan ng espesyal na pangangalaga (Bromhexine ay dapat gamitin sa mas mababang dosis o sa mas mahabang pagitan).

Ang tagal ng paggamot ay tinutukoy nang paisa-isa alinsunod sa mga indikasyon at kurso ng sakit. Pinapayagan na uminom ng BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE nang walang rekomendasyon ng doktor nang hindi hihigit sa 4-5 araw.

Mga side effect

Ayon sa dalas ng paglitaw, ang mga side effect ay inuri bilang mga sumusunod:

Madalas

≥ 1/100 hanggang< 1/10

≥ 1/1000 hanggang< 1/100

≥ 1/10000 hanggang< 1/1000

Napakadalang

hindi kilala

Ayon sa magagamit na data, hindi ito masuri

Minsan:

Lagnat

Mga reaksyon ng hypersensitivity (pantal sa balat, angioedema, kahirapan sa paghinga, pangangati, urticaria)

- pagduduwal, pananakit ng tiyan, pagsusuka, pagtatae

Napakadalang

- mga reaksyon ng anaphylactic, hanggang sa pag-unlad ng pagkabigla

Matinding reaksyon sa balat, tulad ng Stevens-Johnson syndrome at Lyell's syndrome (tingnan ang seksyong "Mga Espesyal na Tagubilin").

Sa mga unang pagpapakita ng hypersensitivity reaction, anaphylactic reactions o anumang hindi pangkaraniwang pagbabago sa balat at mucous membranes, itigil agad ang pag-inom ng BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE at kumunsulta sa doktor.

Mga ulat ng posibleng masamang reaksyon

Ang pag-uulat ng mga posibleng epekto pagkatapos ng pagpaparehistro ng produktong panggamot ay may mahalagang papel. Nagbibigay-daan ito sa patuloy na pagsubaybay sa ratio ng benepisyo/panganib ng produktong panggamot. Dapat iulat ng mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan ang anumang posibleng masamang reaksyon.

Contraindications

Ang pagiging hypersensitive sa aktibong sangkap o sa iba pang mga excipients

panahon ng paggagatas

Interaksyon sa droga

Kapag gumagamit ng BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE kasama ang mga antitussive na gamot, ang isang mapanganib na akumulasyon ng pagtatago ay posible dahil sa pagsugpo ng ubo reflex - samakatuwid, kapag inireseta ang kumbinasyong ito ng mga gamot, ang isang partikular na masusing pagsusuri ay kinakailangan.

Sa sabay-sabay na paggamit ng mga gamot na nagdudulot ng mga sintomas ng pangangati ng gastrointestinal tract, posible na madagdagan ang nakakainis na epekto sa mauhog lamad ng gastrointestinal tract.

mga espesyal na tagubilin

Mga reaksyon sa balat: bilang isang resulta ng paggamit ng bromhexine, sa napakabihirang mga kaso, ang mga malubhang reaksyon sa balat ay naganap, halimbawa, Stevens-Johnson syndrome at Lyell's syndrome. Kung may napansin kang kakaibang pagbabago sa balat at mucous membranes, itigil kaagad ang pag-inom ng BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE at kumunsulta sa doktor.

Gastric at duodenal ulcer: Hindi mo dapat gamitin ang BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE kung nagdurusa ka (o nagdusa sa nakaraan) mula sa isang ulser sa tiyan o duodenal, dahil maaaring makaapekto ang Bromhexine sa barrier function ng mucous membrane ng gastrointestinal tract.

Mga baga at daanan ng hangin: dahil sa posibleng akumulasyon ng mga pagtatago, ang pag-iingat ay dapat gawin kapag gumagamit ng BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE sa mga pasyente na may kapansanan sa bronchial motility at pagtaas ng pagtatago ng mucus (halimbawa, sa isang bihirang sakit bilang pangunahing ciliary dyskinesia [ciliary dyskinesia]).

Mga karamdaman sa atay at bato: sa kaso ng kapansanan sa paggana ng atay o malubhang sakit sa bato, ang espesyal na pangangalaga ay dapat gawin (gumamit ng bromhexine sa mas mababang dosis o sa mas mahabang pagitan).

Sa matinding pagkabigo sa bato, ang akumulasyon ng mga metabolite ng bromhexine, na nabuo sa atay, ay malamang.

Mga bata: Ang paggamit ng BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE ay pinahihintulutan lamang sa mga bata mula 2 taong gulang at sa ilalim ng medikal na pangangasiwa.

propylene glycol, sorbitol: Dahil sa propylene glycol na nakapaloob sa paghahanda, ang BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE ay maaaring maging sanhi ng parehong mga sintomas sa mga bata tulad ng mga nangyayari pagkatapos uminom ng alak.

Kaugnay nito, ang gamot ay kontraindikado sa isang bihirang namamana na sakit - congenital fructose intolerance.

Calorie content 2.6 kcal/g sorbitol.

Ang isang scoop ay naglalaman ng 2 g ng sorbitol (isang pinagmumulan ng 0.5 g ng fructose), na katumbas ng humigit-kumulang 0.17 na unit ng tinapay.

Marahil ay isang bahagyang laxative effect ng gamot dahil sa sorbitol na nakapaloob dito.

Pagbubuntis at paggagatas

Pagbubuntis

Sa ngayon, walang karanasan sa paggamit ng bromhexine sa panahon ng pagbubuntis; samakatuwid, ang paggamit ng BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE ng mga buntis na kababaihan ay pinapayagan lamang pagkatapos ng masusing pagtatasa ng mga panganib at benepisyo ng isang doktor; ang paggamit sa unang trimester ng pagbubuntis ay hindi inirerekomenda.

Pagpapasuso

Dahil ang aktibong sangkap ay excreted sa gatas ng suso, ang paggamit ng BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE sa panahon ng paggagatas ay hindi pinapayagan.

Mga tampok ng impluwensya ng gamot sa kakayahang magmaneho ng sasakyan o potensyal na mapanganib na mga mekanismo

Hindi kilala

Overdose

Sintomas: Ang mga kaso ng labis na dosis sa mga tao, na kumakatawan sa isang panganib, ay hindi pa rin alam.

Ang isang pag-aaral ng mga kaso ng labis na dosis ay nai-publish, ayon sa kung saan ang pagsusuka ay naobserbahan sa 4 sa 25 na mga kaso ng labis na dosis na may bromhexine, at sa tatlong mga bata ay napansin ang mga phenomena tulad ng pagsusuka, pati na rin ang pagkawala at pagkalito, ataxia, double vision, banayad. metabolic acidosis at igsi ng paghinga. Sa mga bata na kumukuha ng hanggang 40 mg ng bromhexine, walang mga sintomas kahit na walang mga hakbang upang alisin ang sangkap na ito mula sa katawan. Walang data sa talamak na nakakalason na epekto ng gamot sa mga tao.

Mga hakbang sa therapeutic: pagkatapos ng isang makabuluhang labis na dosis, ang kontrol sa sirkulasyon at, kung kinakailangan, ang mga nagpapakilalang therapeutic na hakbang ay ipinahiwatig. Dahil sa mababang toxicity ng bromhexine, ang mas maraming invasive na mga hakbang upang mabawasan ang pagsipsip o mapabilis ang pag-aalis ay karaniwang hindi kailangan. Bilang karagdagan, dahil sa mga tampok na pharmacokinetic (malaking dami ng pamamahagi, mabagal na proseso ng muling pamamahagi at makabuluhang pagbubuklod ng protina), ang dialysis at sapilitang diuresis ay hindi makabuluhang nakakaapekto sa paglabas ng sangkap mula sa katawan.

Dahil ang mga bata na higit sa 2 taong gulang ay karaniwang may banayad na sintomas lamang, kahit na pagkatapos kumuha ng malaking dosis, hindi na kailangang gumamit ng mga antidotes kapag kumukuha ng hanggang 80 mg ng bromhexine hydrochloride (i.e. 100 ml ng BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE) ay hindi kailangan. ; para sa maliliit na bata, ang limitasyong ito ay 60 mg bromhexine hydrochloride (6 mg/kg body weight).

Tandaan: kapag kumukuha ng mas mataas na dosis, ang epekto ng mga excipients ay dapat ding isaalang-alang (tingnan ang mga seksyon na "komposisyon" at "Mga espesyal na tagubilin" - propylene glycol at sorbitol).

Release form at packaging

60 ml sa mga brown na bote ng salamin na may plastic o aluminum screw cap.

1 bote, kasama ang isang panukat na kutsara at mga tagubilin para sa medikal na paggamit sa estado at mga wikang Ruso, ay inilalagay sa isang pakete ng karton.

Mga kondisyon ng imbakan

Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 25°C.

Iwasang maabot ng mga bata!

Shelf life

Hindi hihigit sa 3 buwan pagkatapos ng unang pagbubukas ng vial.

Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa pakete.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Nang walang recipe

Manufacturer

Berlin Chemi AG (Menarini Group),

Glieniker Veg 125

12489 Berlin, Alemanya

May hawak ng sertipiko ng pagpaparehistro

Berlin Chemi AG (Menarini Group), Germany

Address ng samahan na tumatanggap sa teritoryo ng Republika ng Kazakhstan, nag-aangkin mula sa mga mamimili sa kalidad ng mga produkto (mga kalakal) at responsable para sa pagsubaybay sa post-registration ng kaligtasan ng produktong panggamot:

Kinatawan ng tanggapan ng JSC "Berlin-Chemie AG" sa Republika ng Kazakhstan

Tel.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Fax:+7 727 2446180

E-mail address: [email protected]

Naka-attach na mga file

984426251477976208_fil.doc 43 kb
381347421477977459_kz.doc 81.5 kb

dragee, oral drops, injection solution, oral solution, syrup, syrup [para sa mga bata], tablet, tablet [para sa mga bata]

Epekto ng pharmacological:

Mucolytic (secretolytic) agent, ay may expectorant at mahinang antitussive effect. Binabawasan ang lagkit ng plema (depolymerizes mucoprotein at mucopolysaccharide fibers, pinatataas ang serous na bahagi ng bronchial secretion); pinapagana ang ciliated epithelium, pinatataas ang volume at pinapabuti ang paglabas ng plema. Pinasisigla ang paggawa ng endogenous surfactant, na nagsisiguro sa katatagan ng mga selula ng alveolar sa panahon ng paghinga. Lumilitaw ang epekto pagkatapos ng 2-5 araw mula sa simula ng paggamot.

Mga indikasyon:

Mga sakit sa respiratory tract, na sinamahan ng kahirapan sa paglabas ng malapot na plema: tracheobronchitis, bronchitis ng iba't ibang etiologies (kabilang ang mga kumplikado ng bronchiectasis), bronchial hika, pulmonary tuberculosis, pneumonia (talamak at talamak), cystic fibrosis. Kalinisan ng bronchial tree sa preoperative period at sa panahon ng therapeutic at diagnostic intrabronchial manipulations, pag-iwas sa akumulasyon ng makapal na malapot na plema sa bronchi pagkatapos ng operasyon.

Contraindications:

Hypersensitivity, peptic ulcer ng tiyan, pagbubuntis (I trimester); panahon ng paggagatas; edad ng mga bata (hanggang 6 na taon - para sa mga form ng tablet) Nang may pag-iingat. Pagkabigo sa bato at / o atay; mga sakit sa bronchial, na sinamahan ng labis na akumulasyon ng pagtatago, kasaysayan ng pagdurugo ng o ukol sa sikmura.

Mga side effect:

Mga reaksiyong alerdyi, pagduduwal, pagsusuka, dyspepsia, paglala ng gastric ulcer at duodenal ulcer, pagkahilo, sakit ng ulo, pagtaas ng aktibidad ng "liver" transaminases (napakabihirang). Overdose. Mga sintomas: pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, dyspeptic disorder. Paggamot: artipisyal na pagsusuka, gastric lavage (sa unang 1-2 oras pagkatapos ng paglunok).

Dosis at pangangasiwa:

Ang Bromhexine 4 mg para sa mga bata ay kinukuha nang pasalita (syrup, tablet at dragees - para sa mga bata na higit sa 6 taong gulang, patak, solusyon sa bibig), mga matatanda at bata na higit sa 14 taong gulang - 8-16 mg 3-4 beses sa isang araw. Mga batang wala pang 2 taong gulang - 2 mg 3 beses sa isang araw, 2-6 taong gulang - 4 mg 3 beses sa isang araw, 6-14 taong gulang - 8 mg 3 beses sa isang araw. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas ng mga matatanda hanggang sa 16 mg 4 beses sa isang araw. Sa anyo ng mga paglanghap (solusyon para sa paglanghap) para sa mga matatanda - 8 mg bawat isa, mga bata na higit sa 10 taong gulang - 4 mg, 2-10 taong gulang - 2 mg. Ang mga paglanghap ay isinasagawa 2 beses sa isang araw. Ang solusyon ay diluted na may distilled water 1:1 at pinainit sa temperatura ng katawan upang maiwasan ang pag-ubo. Sa kaso ng bronchial obstruction, kinakailangan na magreseta ng isang bronchodilator na gamot bago ang paglanghap. Bromhexine 8 patak: sa loob, matatanda at kabataan na higit sa 14 taong gulang - 23-47 patak 3 beses sa isang araw; mga bata 6-14 taong gulang at mga pasyente na tumitimbang ng mas mababa sa 50 kg - 23 caps 3 beses sa isang araw, hanggang 6 na taon - 12 caps 3 beses sa isang araw. Ang therapeutic effect ay maaaring lumitaw sa ika-4-6 na araw ng paggamot. Parenterally (in / m, s / c, in / in dahan-dahan, para sa 2-3 minuto) - 2-4 mg 2-3 beses sa isang araw. Ang solusyon para sa intravenous administration ay dapat na diluted na may Ringer's solution o sterile water para sa iniksyon. Ang mga pasyente na may kakulangan sa bato ay inireseta ng mas maliliit na dosis o dagdagan ang agwat sa pagitan ng mga iniksyon.

Mga espesyal na tagubilin:

Sa panahon ng paggamot, kinakailangan na kumuha ng sapat na dami ng likido, na nagpapataas ng expectorant effect ng bromhexine. Sa mga bata, ang paggamot ay dapat na pinagsama sa postural drainage o chest vibration massage, na nagpapadali sa pag-alis ng mga secretions mula sa bronchi. Dapat tandaan na ang ethanol (41% vol.) ay bahagi ng Bromhexine 8-drops.

Pakikipag-ugnayan:

Ang Bromhexine 4 mg para sa mga bata ay hindi inireseta nang sabay-sabay sa mga gamot na pumipigil sa sentro ng ubo (kabilang ang codeine), dahil ito ay nagpapahirap sa paglabas ng liquefied sputum (akumulasyon ng mga bronchial secretions sa respiratory tract). Hindi tugma sa mga solusyon sa alkalina. Ang Bromhexine ay nagtataguyod ng pagtagos ng mga antibiotics (amoxicillin, erythromycin, cephalexin, oxytetracycline), mga gamot na sulfanilamide sa bronchial secretion sa unang 4-5 araw ng antimicrobial therapy.

Bago gamitin ang gamot Bromhexine 4 mg para sa mga bata kumunsulta sa iyong doktor!

Bromhexine* (Bromhexine*)

Grupo ng pharmacological

  • Secretolytics at stimulants ng motor function ng respiratory tract

Komposisyon at anyo ng pagpapalabas

Ang 5 ml ng pinaghalong (1 kutsarang panukat) ay naglalaman ng Bromhexine hydrochloride 4 mg; sa madilim na mga bote ng salamin na 60 ML, kumpleto sa isang panukat na kutsara, sa isang karton na kahon 1 set.

Ang 1 dragee ay naglalaman ng Bromhexine hydrochloride 8 mg; sa isang paltos 25 mga PC., sa isang kahon 1 paltos.

epekto ng pharmacological

Pharmacological action - secretomotor, secretolytic, antitussive, antibacterial.

Nagdudulot ng depolymerization ng mucoprotein at mucopolysaccharide polymer molecules (mucolytic effect). Pinasisigla ang paggawa ng endogenous surfactant, na tinitiyak ang katatagan ng mga selula ng alveolar sa panahon ng paghinga, ang kanilang proteksyon mula sa mga salungat na kadahilanan. Ang surfactant ay tumutulong upang mapabuti ang mga rheological na katangian ng bronchopulmonary secretion, ang "pag-slide" nito sa kahabaan ng epithelium at pinapadali ang pagpapalabas ng plema mula sa respiratory tract.

Pharmacokinetics

Halos ganap na hinihigop. Plasma protein binding - 99%. Ang dami ng pamamahagi ay tungkol sa 7 l/kg. Tumagos sa BBB at sa placental barrier, gayundin sa gatas ng ina. T 1/2 - mula 1 hanggang 16 na oras. Ito ay excreted lamang sa ihi sa anyo ng mga metabolite.

Mga pahiwatig para sa Bromhexine 4 Berlin-Chemie

Talamak at malalang sakit ng bronchi at baga na may kapansanan sa paglabas ng plema.

Contraindications

Hypersensitivity.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Gamitin nang may pag-iingat lamang ayon sa direksyon ng isang doktor.

Mga side effect

Sa mga bihirang kaso, dyspeptic disorder, allergic reactions.

Pakikipag-ugnayan

Itinataguyod ang pagtagos ng mga antibiotics (erythromycin, cephalexin, oxytetracycline) sa tissue ng baga.

Dosis at pangangasiwa

Sa loob, mga matatanda at bata na higit sa 14 taong gulang - 8-16 mg 3 beses sa isang araw; mga batang wala pang 14 taong gulang at mga pasyente na tumitimbang ng mas mababa sa 50 kg - 8 mg 3 beses sa isang araw; mga batang wala pang 6 taong gulang - 4 mg 3 beses sa isang araw.

Mga hakbang sa pag-iingat

Mga pag-iingat na inireseta para sa mga ulser sa tiyan. Hindi pinapayagan na gamitin sa kumbinasyon ng mga antitussives (codeine), dahil sa isang pinigilan na reflex ng ubo, posible ang pagwawalang-kilos ng mga pagtatago sa mga daanan ng hangin.

Mga kondisyon ng imbakan ng gamot na Bromhexine 4 Berlin-Chemie

Sa temperatura na hindi mas mataas sa 25 °C.

Iwasang maabot ng mga bata.

Shelf life ng gamot na Bromhexine 4 Berlin-Chemie

3 taon. Pagkatapos ng pagbubukas - 3 buwan.

Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa packaging.