Ang mga organo ng pandama ay ang mga paligid na dulo ng mga analyzer. Ang analyzer ay isang afferent link ng reflex arc, kabilang ang isang sensory neuron ng sense organ, associative-afferent neuron at isang associative-efferent neuron ng cerebral cortex.

ANG ANALYZER ay binubuo ng 1) isang end section, kung saan inilalagay ang mga sensitibong cell; 2) intermediate na bahagi (kinakatawan ng mga neuron, kung saan ang salpok ay gumagalaw sa gitna); 3) ang gitnang bahagi ay ang cerebral cortex, kung saan ang pagsusuri at synthesis ng natanggap na impormasyon ay nagaganap at isang tugon ay inihanda.

CLASSIFICATION OF SENSES. Ang mga sense organ ay inuri sa 3 uri: 1) type I - mata at olpaktoryo na organ; 2) uri II - mga organo ng pandinig at panlasa, at 3) uri III - mga receptor na nakakalat sa buong katawan.

Ang TYPE I ORGANS ay nailalarawan sa pamamagitan ng katotohanan na mayroon silang pangunahing sensory neuron na nabubuo mula sa mga cerebral vesicles, kaya sila (mga neuron na ito) ay tinatawag na neurosensory.

Ang TYPE II ORGANS ay nailalarawan sa pamamagitan ng katotohanan na ang pangangati ay hindi nakikita ng mga neuron, ngunit sa pamamagitan ng mga sensitibong epithelial cells na umuunlad mula sa ectoderm ng balat, samakatuwid sila ay tinatawag na sensory epithelial. Ang mga sensitibong epithelial cell ay nagpapadala ng iritasyon sa mga nerve cells, na tinatawag na pangalawang sensory cells. Sa mga sensitibong epithelial cell mayroong mga espesyal na buhok o microvilli.

PINAGMULAN NG VISION

Ang organ of vision (oculus) ay kinakatawan ng isang eyeball na matatagpuan sa orbit, at isang auxiliary apparatus. Ang auxiliary apparatus ay kinabibilangan ng: eyelids, lacrimal apparatus at oculomotor muscles.

Ang EYEBALL (bulbus oculi) ay naglalaman ng tatlong shell. Sa labas, mayroong isang fibrous membrane, (tunica fibrosa), na binubuo ng 2 bahagi: ang nauuna na bahagi (cornea) at ang tunica, o sclera. Sa ilalim ng albuginea ay ang choroid (choroidea), at sa ilalim nito ay ang retina (retina). Kasama sa eyeball ang 3 system (apparatus): 1) isang diopter o light-refracting apparatus, na binubuo ng cornea ng mata, ang likido ng anterior at posterior chambers ng mata, ang lens at ang vitreous body; 2) ang accommodative apparatus, na kinakatawan ng ciliary body at ciliary girdle, kasama sa apparatus na ito ang iris, na dapat maiugnay sa adaptive apparatus; 3) ang light-perceiving apparatus, na kinakatawan ng retina ng mata.

PAG-UNLAD NG MATA. Ang mata ay bubuo mula sa maraming mga mapagkukunan. 2 protrusions (eye vesicles) ang nabubuo mula sa brain bladder. Ang anterior wall ng ophthalmic vesicles ay invaginates, bilang isang resulta kung saan ang isang ophthalmic cup ay nabuo mula sa bawat ophthalmic vesicle, na konektado sa neural tube na may isang guwang na tangkay at binubuo ng 2 pader: panlabas at panloob. Ang pigment layer ng retina ay bubuo mula sa panlabas na dingding, at ang neural layer ng retina ay bubuo mula sa panloob na dingding. Mula sa mga gilid ng tasa ng mata ay bubuo ang kalamnan na pumipigil sa mag-aaral at ang kalamnan na nagpapalawak ng mag-aaral. Ang albuginea, choroid, iris, ciliary body at connective tissue base ng cornea ng mata ay bubuo mula sa mesenchyme. Ang anterior corneal epithelium at ang lens ay bubuo mula sa cutaneous ectoderm. Ang pag-unlad ng lens ay nangyayari tulad ng sumusunod. Sa oras na nabuo ang ophthalmic cup, ang ectoderm ng balat sa tapat ng tasa ay lumapot at lumalabas sa tasa. Ang invagination na ito ay nahihiwalay mula sa ectoderm at sa proseso ng pag-unlad ay nagiging isang lens. Ang vitreous body ay bubuo dahil sa mesenchyme na may partisipasyon ng mga daluyan ng dugo.

Ang FIBROUS MEMBRANE ay binubuo ng isang likod na bahagi - isang lamad ng protina at isang nauuna na bahagi - isang kornea. Ang WHITE SHELL ay may kapal na humigit-kumulang 0.6 mm at binubuo ng connective tissue plates, na ang bawat isa ay nabuo ng isang layer ng parallel fibers. Sa pagitan ng mga plato ay ang pangunahing intercellular substance, fibroblasts. Sa hangganan ng sclera at kornea ay mayroong Schlemm's canal (venous sinus), kung saan umiikot ang likido. Ang kanal ng Schlemm ay nag-aalis ng likido mula sa anterior chamber ng mata. MGA FUNCTIONS ng sclera: 1) proteksiyon, 2) paghubog at 3) pagsuporta, dahil ang mga kalamnan ng oculomotor ay nakakabit dito.

DIOPTRIC EYE DEVICE. Ang CORNEA (cornea) ay may hugis ng convex-concave lens, i.e. nangongolekta ng mga sinag, ang refractive index nito ay 1.37. Ang cornea ay binubuo ng 5 layers: 1) anterior (outer) epithelium; 2) anterior limiting membrane (lamina limitans anterior); 3) sariling substance ng cornea (substantia propria corneae); 4) posterior boundary layer (stratum limitans posterior); 5) posterior epithelium (epithelium posterioris).

Ang anterior epithelium ay kinakatawan ng isang stratified squamous non-keratinizing epithelium, kabilang ang 3 layers: basal, spiny at squamous. Ang epithelium ay saganang innervated sa pamamagitan ng libreng nerve endings, madaling permeable sa mga gas at likidong mga sangkap. Ang epithelium ay namamalagi sa basement membrane, na binubuo ng dalawang layer: panlabas at panloob.

Ang anterior border plate (ang shell ng Bowman) ay kinakatawan ng isang amorphous substance kung saan pumasa ang manipis na collagen fibrils. Ang kapal nito ay 6-10 microns.

Ang OWN SUBSTANCE ng cornea ay kinakatawan ng connective tissue plates, na binubuo ng parallel fibers. Ang plato ay binubuo ng 1000 collagen fibers na may kapal na 0.3-0.6 microns. Sa pagitan ng mga plato ay mga fibroblast at ang pangunahing intercellular substance, na mayaman sa transparent sulfated glycosaminoglycans. Ang kawalan ng mga daluyan ng dugo sa kornea at ang pagkakaroon ng transparent sulfated glycosaminoglycans ay nagpapaliwanag ng transparency nito. Ang kornea ay pinapakain ng mga daluyan ng dugo ng sclera at ang likido ng anterior chamber ng mata.

Ang BACK BORDER PLATE, mga 10 µm ang kapal, ay kinakatawan ng isang amorphous substance na naglalaman ng network ng manipis na collagen fibrils.

Ang posterior epithelium ay kinakatawan ng isang solong layer ng squamous polygonal epithelial cells.

ANG ANGgulo NG ANTERIOR CHAMBER OF THE EYE ay tinatawag na iba: chamber, iridocorneal, dahil. na matatagpuan sa pagitan ng iris at kornea, at pagsasala, kaya sa pamamagitan nito ay dumadaloy ang likido mula sa nauuna na silid patungo sa kanal ng Schlemm. Ang isang uka (sulcus sclealis internum) ay matatagpuan sa sclera laban sa tuktok ng anggulo ng silid. Ang hulihan (panlabas) na roller ng uka na ito ay pinalapot. Ito ay nabuo sa pamamagitan ng circularly arranged collagen fibers. Ang isang ligamentous apparatus ay nakakabit sa lugar na ito ng sclera, na nagkokonekta sa iris at ciliary body sa sclera. Ang aparatong ito ay tinatawag ding trabecular. Mayroong 2 bahagi sa trabecular apparatus: corneoscleral (corneal-scleral, o ligamentum corneascleralis) at pectinate ligament (ligamentum pectinatum).

Sa bahagi ng corneal-scleral ay may mga flattened trabeculae. Sa gitna ng bawat trabecula ay isang collagen fiber na tinirintas na may elastic fibers at napapalibutan ng vitreous mass. Ang mga trabeculae ay natatakpan ng endothelium na dumadaan sa kanila mula sa posterior surface ng cornea. Sa pagitan ng trabeculae ay may mga fountain space na may linya na may endothelium. Sa pamamagitan ng mga puwang ng fountain, ang likido ay pinatuyo mula sa anterior chamber ng mata patungo sa kanal ng Schlemm.

Ang kanal ng Schlemm ay kinakatawan ng isang makitid na biyak o ilang magkasanib na mga biyak na 2.5 mm ang lapad at may linya na may endothelium. Ang mga anastomosing vessel ay umaalis mula sa panlabas na gilid ng kanal ng Schlemm, na dumadaloy sa mga ugat ng sclera. Ito ang paraan ng pag-agos ng likido mula sa anterior chamber ng mata papunta sa venous system.

Ang LENS (lens) ay matatagpuan sa likod ng anterior chamber ng mata sa gitna ng singsing ng ciliary body at naayos (naka-attach) sa ciliary body sa tulong ng ciliary band. Ang lens ay matatagpuan sa loob ng manipis na transparent connective tissue capsule na 11-18 microns ang kapal. Ang mga collagen fibers ng ciliary girdle ay nakakabit sa gilid ng kapsula. Ang nauuna na ibabaw ng lens ay natatakpan ng isang single-layered squamous epithelium, na nakakakuha ng prismatic na hugis sa ekwador nito. Ang epithelium ng lens equator ay sumasailalim sa mitotic division (growth zone) at lumalaki sa anterior at posterior surface nito. Ang mga epitheliocytes ng posterior surface ng lens ay humahaba habang sila ay tumatanda at tinatawag na lens fibers (fibra lentis), na binubuo ng nucleus at cytoplasm. Ang cytoplasm ay naglalaman ng protina na crystallin. Ang mga hibla ng lens ay nakadikit kasama ng isang sangkap na may parehong refractive index bilang crystallin. Ang refractive index ng lens ay 1.42.

Sa proseso ng pagkita ng kaibhan, ang mga hibla ng lens ay nawawala ang kanilang nuclei at lumipat sa gitna ng lens, na bumubuo ng nucleus nito (nucleus lentis).

Ang lens ay nababanat. Patuloy itong nagsusumikap na pataasin ang kurbada nito (paikot), ngunit pinipigilan ito ng mga collagen fibers ng ciliary girdle, na nag-uunat sa lens sa paligid ng circumference.

Ang vitreous body (corpus vitreum) ay matatagpuan sa likod ng lens, binubuo ng vitrein protein, na matatagpuan sa mga loop ng isang network ng manipis na collagen fibers. Sa gitnang bahagi, ang vitreous body ay hindi gaanong siksik, ang visual canal ay dumadaan dito, na lumalapit sa dilaw na lugar - ang lugar ng pinakamahusay na paningin sa retina. Ang refractive index ng vitreous body ay 1.33.

Ang FUNCTION ng DIOPTRIC APPARATUS ay upang i-refract ang mga sinag at idirekta ang mga ito sa dilaw na lugar ng retina.

Ang ACCOMMODATION APPARATUS ay kinakatawan ng ciliary body at ciliary girdle, at ang adaptation apparatus ay kinakatawan ng iris.

Ang katawan ng cilia (corpus ciliare) ay may hugis ng singsing. Ang gilid ng singsing sa seksyon ay may tatsulok na hugis. Ang base ng tatsulok ay nakabukas sa direksyon ng pantiyan, sa tuktok - sa direksyon ng dorsal. Ang ciliary body ay binubuo ng isang singsing (orbiculus ciliaris) na matatagpuan sa labas, at isang ciliary crown (corona ciliaris). Ang ciliary body ay natatakpan ng epithelium na dumadaan mula sa retina. Ang epithelium ng ciliary body ay kinakatawan ng 2 layers: 1) ang basal layer ay binubuo ng cuboidal pigment epithelial cells; 2) integumentary - mula sa mga non-pigmented na epithelial cells na may prismatic na hugis. Ang ibabaw ng epithelium ay natatakpan ng ciliary membrane (lamina). FUNCTION NG EPITHELIUM NG CILIARY BODY - pakikilahok sa pagtatago ng likido ng anterior at posterior chambers ng mata.

Ang mga proseso ng ciliary (processus ciliaris) ay umaalis mula sa CILIARY CROWN, ang batayan nito ay ang connective tissue, kung saan dumadaan ang maliliit na daluyan ng dugo.

Ang CILIARY MUSCLE ang bumubuo sa karamihan ng ciliary body. Binubuo ito ng mga bundle ng makinis na myocytes na nakatuon sa tatlong direksyon: sagitally sa panlabas na layer, sa panloob na layer - circularly at radially.

Ang cilia (zonula ciliaris) ay binubuo ng mga collagen fibers na nakaayos nang radially. Ang mga panlabas na dulo ng mga hibla na ito ay nakakabit sa mga proseso ng ciliary crown, ang panloob - sa kapsula ng lens. Kaya, sa tulong ng ciliary band, ang lens ay naayos sa gitna ng ciliary body, na may hugis ng isang singsing.

Ang FUNCTION NG ACCOMODATION APPARATUS NG MATA ay binubuo sa tirahan, i.e. pagsasaayos o pagbagay ng mata sa distansya.

PAGSASABUSAY NG MATA PARA MAGSARA NG DISTANCE. Kapag ang mata ay nakatakda sa isang malapit na distansya, ang ciliary na kalamnan ay kumukontra. Kasabay nito, ang diameter ng ciliary body ay bumababa, ang pag-igting ng collagen fibers ng ciliary girdle ay humina, ang lens ay bilugan, i.e. tumataas ang curvature nito at bumababa ang focal length.

KAPAG NAG-SET NG MATA SA LONG DISTANCE, kabaligtaran ang nangyayari. Ang ciliary na kalamnan ay nakakarelaks, ang diameter ng ciliary body ay tumataas, ang pag-igting ng mga hibla ng ciliary girdle ay tumataas, ang kapsula

ang lens ay nakaunat sa isang bilog, ang lens ay pipi, i.e. bumababa ang curvature nito at tumataas ang focal length. Kaya, kung ang mata ay nakatakda sa isang malapit na distansya (pagbabasa ng isang libro), ang mabilis na pagkapagod nito ay nangyayari, dahil sa oras na ito ang ciliary na kalamnan ay nasa isang kinontratang estado.

Ang choroid ng mata (tunica vasculosa bulbi) ay matatagpuan sa gitna mula sa sclera. Dahil sa shell na ito, nabuo ang ciliary body at ang iris. Mayroong 4 na layer sa choroid: 1) ang panlabas na layer, ito ay tinatawag na supravascular, (stratum supravasculare), ay binubuo ng maluwag na connective tissue na mayaman sa pigment cells; 2) ang vascular layer (stratum vasculare) ay binubuo ng isang plexus ng maliliit na arteries at veins, sa pagitan ng kung saan mayroong mga layer ng connective tissue na may maraming pigment cell; 3) ang choriocapillary layer (lamina choriocapillaris) ay nabuo sa pamamagitan ng mga capillary na umaabot mula sa mga sisidlan ng vascular layer. Ang mga capillary ay may iba't ibang diameters sa kabuuan, nagiging sinusoid. Sa pagitan ng mga loop ng mga capillary mayroong mga layer ng connective tissue, pigment cells, fibroblasts; 4) ang basal complex (complexus basalis) ay binubuo ng isang mababaw na layer ng collagen na may isang zone ng nababanat na mga hibla, isang malalim na layer na nabuo ng mga hibla ng collagen, at isang basal na lamad, kung saan ang mga epithelial cells ng pigment layer ng retina ay katabi. Ang kapal ng basal complex ay 4 µm.

FUNCTION ng choroid - trophic.

Ang ADAPTIVE EYE APPARATUS, na isang mahalagang bahagi ng accommodative apparatus, ay kinakatawan ng iris at ang pigment layer ng retina.

Ang iris ay may hugis ng disk na may butas (pupil) sa gitna. Ang iris ay malapit na nauugnay sa ciliary body. Mayroong 5 layer sa iris: 1) anterior (outer) epithelium (epithelium anterius iridis); 2) anterior boundary layer (stratum externum limitans); 3) vascular layer (stratum vasculosum); 4) panloob na layer ng hangganan (stratum internum limitans); 5) posterior (inner) pigment layer (epithelium posterius pigmentosum).

Ang OUTER epithelium ay kinakatawan ng mga flattened polygonal cells. Lumipat sila sa iris mula sa panloob na ibabaw ng kornea.

Ang FRONT (outer) boundary layer ay nailalarawan sa pamamagitan ng katotohanang naglalaman ito ng maluwag na connective tissue na mayaman sa pigment cells. Depende sa dami at kalidad ng pigment ng pigmentocytes, ang mata ay may isang tiyak na kulay. Kung walang pigment, ang iris ay magkakaroon ng pulang kulay, dahil ang mga daluyan ng dugo ng vascular layer ay makikita sa pamamagitan nito.

Ang layer ng VASCULAR ay naglalaman ng isang plexus ng maliliit na arteries at veins, kung saan ang mga pigmentocytes ay nakapaloob sa mga layer ng connective tissue.

Ang posterior boundary layer ay may parehong istraktura tulad ng nauuna. Sa inner boundary layer mayroong 2 muscles: ang muscle constricting the pupil (musculus sphincter pupillae), na kung saan ay innervated ng fibers na nagmumula sa ciliary nerve ganglion, at ang muscle na nagdidilat ng pupil (musculus dilatator pupillae), kung saan ang nerve fibers mula sa superior cervical sympathetic ganglion approach.

Ang posterior epithelium ay binubuo ng 2 layers: ang basal layer, na binubuo ng cubic pigment epithelial cells, at eliocytes. Ang epithelium na ito ay dumadaan sa iris mula sa gilid ng epithelium ng ciliary body.

FUNCTION OF THE IRIS - pakikilahok sa liwanag at madilim na pagbagay ng mata. Sa maliwanag na liwanag, ang mag-aaral ay sumikip; sa mahinang ilaw, ang mag-aaral ay lumalawak.

Ang retina ng mata (retina) - ang light-perceiving apparatus ay matatagpuan sa gitna mula sa choroid. Ang retina ay may light-sensitive na bahagi, na matatagpuan sa likod ng mata, at isang non-light-sensitive na bahagi, na mas malapit sa ciliary body.

Ang LIGHT-SENSITIVE LAYER ng RETINA ay may kasamang pigment epithelium layer at neural layer, na kinabibilangan ng 9 pang layer + pigment layer = 10 layers. Ang neuronal layer ay binubuo ng isang chain ng tatlong neurons: 1) photoreceptor (rod at cone), baras - cellula neurosensorius bacillifer, kono - cellula neurosensorius conifer; 2) associative neurons (bipolar, horizontal, amocrine); 3) ganglionic o multipolar cells (neuronum multipolare). Dahil sa mga nucleated na bahagi ng mga neuron na ito, 3 layer ang nabuo, lalo na, ang mga katawan ng photosensitive neuron ay bumubuo sa panlabas na nuclear layer (stratum nuclearis externum); katawan ng mga nag-uugnay na neuron - panloob na layer ng nukleyar (stratum nuclearis internum); katawan ng ganglionic neuron - ganglionic layer (stratum ganglionare). Dahil sa mga paglaki ng 3 neuron na ito, 4 pang mga layer ang nabuo, lalo na, ang mga rod at cones ng dendrites ng mga photoreceptor neuron ay bumubuo ng isang layer ng mga rod at cones (stratum fotosensorium); axons ng photoreceptor neurons at dendrites ng associative neurons sa mga lugar at synaptic na koneksyon magkasama ay bumubuo ng isang panlabas na mesh layer (stratum plexiforme externum); Ang mga axon ng mga nag-uugnay na neuron at dendrite ng mga ganglionic neuron sa mga lugar ng kanilang synaptic na koneksyon ay bumubuo ng isang panloob na layer ng mesh (stratum plexiforme internum); Ang mga axon ng ganglionic neuron ay bumubuo ng isang layer ng nerve fibers (stratum neurofibrarum).

Kaya, dahil sa mga katawan ng mga neuron, 3 mga layer ang nabuo at dahil sa mga proseso - 4 na mga layer, isang kabuuang 7 mga layer. Nasaan ang iba pang 3 layer? Ang ikawalong layer ay maaaring ituring na isang layer ng pigment cells (stratum pigmentosum). Nasaan ang iba pang 2 layer? Ang komposisyon ng neural layer ng retina ay kinabibilangan ng mga neuroglial cells, na higit sa lahat ay fibrous. Mayroon silang isang pinahabang hugis at matatagpuan sa radial, samakatuwid sila ay tinatawag na radial (gliocytus radialis). Ang mga peripheral na proseso ng radial gliocytes ay bumubuo ng isang plexus sa pagitan ng rod-cone layer at ang panlabas na nuclear layer. Ang plexus na ito ay tinatawag na outer glial limiting membrane (stratum limitans externum). Ang mga panloob na proseso ng mga gliocytes na ito kasama ang kanilang plexus ay bumubuo ng isang panloob na layer ng hangganan (stratum limitans internum), na matatagpuan sa hangganan ng vitreous body. Kaya, dahil sa mga katawan ng mga neuron, ang kanilang mga proseso, ang pigment layer at ang mga proseso ng radial gliocytes, 10 mga layer ang nabuo: 1) ang pigment layer; 2) isang layer ng mga rod at cones; 3) panlabas na boundary layer; 4) panlabas na layer ng nukleyar; 5) panlabas na mesh layer; 6) panloob na layer ng nukleyar; 7) panloob na mesh layer; 8) ganglionic layer; 9) isang layer ng nerve fibers; 10) panloob na layer ng hangganan.

Ang mata ng tao ay tinatawag na INVERTIVE. Nangangahulugan ito na ang mga receptor ng photoreceptor neurons (rods at cones) ay nakadirekta hindi patungo sa light rays, ngunit sa kabaligtaran na direksyon. Sa kasong ito, ang mga rod at cone ay nakadirekta patungo sa pigment layer ng retina. Upang maabot ng isang light beam ang mga rod at cones, kailangan itong dumaan sa panloob na boundary layer, ang layer ng nerve fibers, ang ganglionic layer, ang inner reticular layer, ang inner nuclear layer, ang outer reticular layer, ang panlabas na layer. nuclear layer, ang panlabas na boundary layer, at panghuli ang layer ng rods at cones.

LUGAR NG PINAKAMAHUSAY NA VISION ng retina ay ang yellow spot (macula flava). Sa gitna ng lugar ay may gitnang fossa (fovea centralis). Sa fovea, ang lahat ng mga layer ng retina ay mahigpit na pinanipis, maliban sa panlabas na nuclear layer, na pangunahing binubuo ng mga katawan ng cone photoreceptor neuron, na mga receptor device para sa color vision. Papasok mula sa dilaw na lugar ay isang blind spot (macula cecum) - ang utong ng optic nerve (papilla nervi optici). Ang optic nerve papilla ay nabuo sa pamamagitan ng mga axon ng ganglionic neuron na kasama sa layer ng nerve fibers. Kaya, ang mga axon ng ganglionic neuron ay bumubuo ng optic nerve (nervus opticus).

STRUCTURE NG PHOTO-SENSORY NEURONS (pangunahing sensory cells).

Rod photosensory neurons (neurocytus photosensorius bacillifer). Ang kanilang mga katawan ay matatagpuan sa panlabas na nuclear layer. Ang lugar ng katawan sa paligid ng nucleus ng isang neuron ay tinatawag na perikaryon. Ang sentral na proseso, ang axon, ay umaalis mula sa perikaryon, na nagtatapos sa isang synapse na may mga dendrite ng mga nag-uugnay na neuron. Ang peripheral process-dendrite ay nagtatapos sa isang photoreceptor-rod.

Ang PHOTORECEPTOR NEURON STICK ay binubuo ng dalawang segment, o mga segment: panlabas at panloob. Ang panlabas na segment ay binubuo ng mga disc, ang bilang nito ay umabot sa 1000. Ang bawat disc ay isang double membrane. Ang kapal ng disk ay 15 nm, ang diameter ay 2 mm, ang distansya sa pagitan ng mga disk ay 15 nm, ang distansya sa pagitan ng mga lamad sa loob ng disk ay 1 nm. Ang mga disk na ito ay nabuo bilang mga sumusunod. Ang cytolemma ng panlabas na segment ay nakausli sa loob. Ang isang dobleng lamad ay nabuo. Pagkatapos ang dobleng lamad na ito ay laced off at isang disk ay nabuo. Sa mga lamad ng disk mayroong visual purple-rhodopsin, na binubuo ng protina-opsin at bitamina A-retinal aldehyde. Kaya, ang bitamina A ay kailangan para gumana ang mga tungkod.

Ang panlabas na bahagi ay konektado sa panloob na bahagi ng isang cilium na binubuo ng 9 na pares ng peripheral microtubule at isang pares ng gitnang microtubule. Ang mga microtubule ay nakakabit sa basal na katawan. Ang INTERNAL MEMBER ay naglalaman ng mga organelle na may pangkalahatang kahalagahan at mga enzyme. Ang mga rod ay nakikita ang itim at puti na kulay at mga twilight vision device. Ang bilang ng mga rod neuron sa retina ng tao ay humigit-kumulang 130 milyon. Ang haba ng pinakamalaking rod ay umabot sa 75 µm.

Ang CONE PHOTORECEPTOR NEURONS ay binubuo ng isang perikaryon, isang axon (gitnang proseso) at isang dendrite (peripheral na proseso). Ang axon ay pumapasok sa isang synaptic na koneksyon sa mga nauugnay na neuron ng retina, ang dendrite ay nagtatapos sa isang photoreceptor na tinatawag na isang kono. Ang CONES ay naiiba sa mga rod sa istraktura, hugis at nilalaman ng visual purple, na sa mga cones ay tinatawag na iodopsin.

Ang panlabas na bahagi ng kono ay binubuo ng 1000 kalahating disk. Ang mga semi-disc ay nabuo sa pamamagitan ng invagination ng cytolemma ng panlabas na segment, huwag talikuran ito. Samakatuwid, ang mga semidisc ay nananatiling konektado sa cytolemma ng panlabas na segment. Ang panlabas na kasukasuan ay konektado sa panloob sa tulong ng isang cilium.

INTERNAL STEM OF THE CONE ay kinabibilangan ng mga organelle na may pangkalahatang kahalagahan, mga enzyme at isang ellipsoid na binubuo ng isang lipid droplet na napapalibutan ng isang siksik na layer ng mitochondria. Ang mga ellipsoid ay may papel sa pang-unawa ng kulay. Ang bilang ng mga cone photoreceptor neuron sa retina ng tao ay humigit-kumulang 6-7 milyon; sila ay mga color vision device. Depende sa kung anong uri ng pigment ang nakapaloob sa mga lamad ng mga cones, ang ilan sa kanila ay nakikita ang pula, ang iba ay asul, at ang iba ay berde. Sa kumbinasyon ng tatlong uri ng cone na ito, naiintindihan ng mata ng tao ang lahat ng kulay ng bahaghari. Ang presensya o kawalan ng isang partikular na pigment sa cones ay depende sa presensya o kawalan ng kaukulang gene sa sex X chromosome.

Kung walang pigment na nakikita ang pulang kulay, ito ay tinatawag na protanopia, ang berdeng kulay ay deuteranopia.

ASSOCIATIVE NEURON NG RETINA (bipolar, horizontal at amocrine)

KATAWAN NG BIPOLAR NEUROCYTES (neurocytus bipolaris) ay matatagpuan sa loob ng nuclear layer. Ang kanilang mga dendrite ay nakikipag-ugnayan sa mga axon ng ilang rod neuron at isang cone, axon - kasama ang mga dendrite ng ganglionic neuron. Kaya, ang mga bipolar neuron ay nagpapadala ng mga visual impulses mula sa mga photoreceptor neuron hanggang sa mga ganglion neuron.

ANG KATAWAN NG MGA HORIZONTAL NEURON ay matatagpuan sa loob ng nuclear layer na mas malapit sa mga photoreceptor neuron. Ang mga dendrite ng mga pahalang na neuron ay nakikipag-ugnay sa mga axon ng mga neuron ng photoreceptor, ang kanilang mga mahabang axon ay tumatakbo sa isang pahalang na direksyon at bumubuo ng mga axo-axonal (inhibitory) synapses na may ilang mga cell ng photoreceptor. Salamat sa mga pahalang na neuron, ang salpok na pumapasok sa gitnang bahagi ay ipinapadala sa mga selulang bipolar, at ang salpok na dumadaan sa gilid mula sa gitna ay hinahadlangan sa rehiyon ng mga axo-axonal synapses. Ito ay tinatawag na lateral inhibition, na nagsisiguro ng kalinawan at kaibahan ng imahe sa retina.

Ang mga katawan ng amocrine neuron ay matatagpuan sa panloob na layer ng nukleyar na mas malapit sa mga selula ng ganglion. Ang mga amocrine cell ay nakikipag-ugnayan sa mga ganglion neuron at gumaganap ng parehong function tulad ng mga horizontal neuron, ngunit may kaugnayan lamang sa mga ganglion neuron.

Ang GANGLIONARY (MULTIPOLAR) NEUROCYTES ay matatagpuan sa ganglionic layer ng retina. Ang kanilang mga dendrite ay nakikipag-ugnayan sa mga axon ng bipolar neurocytes at amocrine cells, at ang mga axon ay bumubuo ng isang layer ng nerve fibers na nagsasama-sama sa optic papilla upang bumuo ng optic nerve.

Ang VISUAL PATH ay nagsisimula mula sa mga receptor ng photoreceptor neurons (rods at cones), kung saan, sa ilalim ng impluwensya ng light rays, ang isang kemikal na reaksyon ay nagsisimula sa kasunod na disintegration ng visual pigment, isang pagtaas sa permeability ng cytolemma ng mga rod at cones ay nangyayari. , bilang isang resulta kung saan nangyayari ang isang magaan na salpok. Ang salpok na ito ay ipinapadala sa bipolar, pagkatapos ay sa ganglionic neuron, pagkatapos ay pumapasok sa axon nito. Mula sa mga axon ng ganglionic neuron, nabuo ang optic nerve, kung saan ang salpok ay nakadirekta patungo sa central nervous system. Sa pamamagitan ng visual opening (foramen opticum) ang optic nerve ay pumapasok sa cranial cavity at lumalapit sa optic chiasm (hiasma opticum). Dito ang mga panloob na halves ng nerve ay tumatawid, ang mga panlabas ay hindi tumatawid. Mula sa optic chiasm ay nagsisimula ang optic tract (tractus opticus). Bilang bahagi ng visual tract, ang mga axon ng ganglionic neurons ng retina ay ipinadala sa ika-4 na neuron, na naka-embed sa mga cushions ng optic tubercles, ang lateral geniculate bodies, at sa superior tubercles ng quadrigemina, ang mga axon. ng ikaapat na neuron, na naka-embed sa mga pad ng optic tubercles at lateral geniculate bodies, ay nakadirekta sa spur groove ng cerebral cortex. , kung saan ang gitnang dulo ng visual analyzer.

Ang layer ng pigment ng retina ay binubuo ng 6 na milyong mga pigment cell, na, kasama ang kanilang basal na ibabaw, ay namamalagi sa basement membrane ng choroid. Ang light cytoplasm ng mga pigment cell (melanocytes) ay mahirap sa mga organelles ng pangkalahatang kahalagahan, naglalaman ng isang malaking halaga ng pigment (melanosomes). Ang nuclei ng melanocytes ay spherical sa hugis. Mula sa apikal na ibabaw ng melanocytes, ang mga proseso (microvilli) ay umaalis, na umaabot sa pagitan ng mga dulo ng mga rod at cones. Ang bawat baras ay napapalibutan ng 6-7 tulad ng mga proseso, ang bawat kono ay napapalibutan ng 40 na proseso. Ang pigment ng mga cell na ito ay maaaring lumipat mula sa cell body patungo sa mga proseso at mula sa mga proseso patungo sa katawan ng melanocyte. Ang paglipat na ito ay isinasagawa sa ilalim ng impluwensya ng melanocyte-stimulating hormone ng intermediate na bahagi ng adenohypophysis at kasama ang paglahok ng mga filament sa loob ng cell mismo.

ANG MGA FUNCTION NG PIGMENT LAYER NG RETINA ay marami. 1. Ito ay isang mahalagang bahagi ng adaptive apparatus ng mata. 2. Nakikilahok sa pagsugpo ng peroxide oxidation. 3Nagsasagawa ng phagocytic function.4. Nakikilahok sa metabolismo ng bitamina A.

PAKIKILAHOK NG PIGMENT LAYER SA EYE ADAPTATION. Sa maliwanag na liwanag, ang mga cone at rod ng retina ay tumatanggap ng masyadong maraming liwanag na sinag. Sa kasong ito, ang mag-aaral ay agad na pumikit upang mabawasan ang bilang ng mga sinag. Ngunit ang mata ay hindi komportable. Pagkatapos ang pigment mula sa mga cell body ay nagsisimulang lumipat sa mga proseso na matatagpuan sa pagitan ng mga rod at cones. Bilang resulta nito, nabuo ang isang tinatawag na pigmented beard. Dahil ang mga tungkod ay hindi nakikilahok sa pang-unawa ng pangitain ng kulay, sila ay humahaba at lumulubog kahit na mas malalim sa pigmented na balbas. Ang mga cones sa oras na ito ay pinaikli upang ang mga sinag ay mahulog sa kanila. Kaya, ang may kulay na balbas, tulad ng isang screen, ay nagsasara ng mga stick mula sa mga light ray. Sa oras na ito, ang mata ay hindi nakakaranas ng kakulangan sa ginhawa.

Sa MAHINA NA PAG-Ilaw, ang pupil ay agad na lumalawak, ngunit ang mata ay hindi nakikita ng mabuti ang mga bagay. Pagkaraan ng ilang sandali, ang mga contour ng mga bagay ay lumilitaw nang mas malinaw. Sa panahong ito, ang mga sumusunod na pagbabago ay naganap sa pigment layer ng retina. Ang pigment mula sa mga proseso ay bumalik sa mga katawan ng pigmentocytes, i.e. ang may kulay na balbas ay bumababa o ganap na nawawala. Dahil ang mga cone ay hindi nakikilahok sa pang-unawa ng itim at puti, sila ay nagpapahaba at lumulubog sa isang maikling may kulay na balbas. Ang mga stick, sa kabaligtaran, ay medyo pinaikli at umuurong mula sa layer ng pigment upang ang pinakamaraming bilang ng mga sinag sa mababang liwanag ay bumaba sa panlabas na bahagi ng mga stick. Sa puntong ito, ang isang tao ay nagsisimulang makakita ng mga bagay nang maayos sa isang silid na hindi maganda ang ilaw.

Ang pakikilahok ng PIGMENT LAYER SA INHIBITION OF PEROXIDATION OXIDATION ay isinasagawa sa 2 paraan: 1) dahil sa ang katunayan na ang catalase at peroxidase enzymes ay inilabas mula sa peroxisomes ng pigmentocytes, na pumipigil sa peroxidation; 2) adsorption ng metal molecules na kasangkot sa catalysis ng peroxide oksihenasyon ay nangyayari sa ibabaw ng pigment granules.

PAGLAHOK NG PIGMENT LAYER SA PAGPAPALIT NG BITAMIN A (retinol). Ang retinol ay idineposito sa atay. Ang retinol-binding protein ay na-synthesize sa atay upang maihatid ang retinol sa retina. Ang bitamina A, o retinol, na pumapasok sa daluyan ng dugo, ay nakakabit sa protina na ito at dinadala kasama ng daluyan ng dugo sa pigment layer ng retina. Ang mga molekula ng bitamina A ay nakuha ng mga receptor ng pigmentocyte at tumagos sa cell, kung saan ang rhodopsin ay synthesize, na pagkatapos ay pumapasok sa mga lamad ng mga disk ng mga panlabas na segment ng mga rod.

PHAGOCYTIC FUNCTION NG PIGMENT LAYER. Pygmenocytes phagocytize rod disc at cone kalahating disc. Humigit-kumulang 80 disk ng bawat baras at 80 kalahating disk ng kono ay phagocytosed sa araw.

Ang REGENERATION NG CONES AT STICKS ay isinasagawa bilang mga sumusunod. Sa una, ang mga apikal na disk ng mga rod at ang kalahating disk ng mga cones ay tumatanda. Sa base ng mga panlabas na segment ng mga rod at cones, lumalaki ang kanilang cytolemma, na pagkatapos ay invaginates sa segment, na nagreresulta sa pagbuo ng mga 80 bagong disc at kalahating disc sa bawat panlabas na segment. Ang mga lumang degenerative disc at semi-disc ay phagocytosed ng pigmentocytes. Kaya, sa panlabas na bahagi ng bawat baras o kono, humigit-kumulang 80 bagong mga disk at semi-disks ang nabuo araw-araw at ang parehong bilang ay phagocytosed ng mga pigmentocytes. Bilang resulta nito, ang mga rod disk o cone half-disks ay na-renew nang humigit-kumulang sa loob ng 12 araw.

Ang proseso ng pagbuo ng mga bagong disk at semi-disks at ang kanilang phagocytosis ay isinasagawa alinsunod sa pang-araw-araw, o circadian rhythms: ang mga rod disk ay nawasak at phagocytosed sa araw (kapag hindi sila gumana); cones, sa kabaligtaran, sa gabi, kapag huminto ang kanilang pag-andar. Depende ito sa ilang mga kadahilanan. Sa partikular, sa araw, kapag ang mga rod ay hindi gumana, ang isang malaking halaga ng bitamina A ay naipon sa kanilang mga disk, na nag-aambag sa pagkasira ng mga disk (ito ay may mga katangian ng membranolytic). Ang pangalawang kadahilanan ay cAMP (cyclic adenosine monophosphate). Pinipigilan nito ang pagkasira ng mga disc, ngunit ang cAMP ay mababa sa araw, kaya ang proseso ng kanilang pagkasira at phagocytosis ay hindi pinigilan. Sa dilim, ang dami ng cAMP ay tumataas, samakatuwid, ang pagsugpo sa pagkawasak at phagocytosis ng mga rod ay tumataas, i.e. ang pagkasira ng mga disk ng mga stick sa gabi ay humina o ganap na huminto.

AUXILIARY EQUIPMENT NG MATA ay kinakatawan ng eyelids, ang lacrimal apparatus at ang oculomotor muscles.

Ang mga talukap ng mata ay natatakpan sa labas ng balat (ibabaw ng balat), sa loob - na may conjunctiva, na may linya na may stratified squamous epithelium at nagpapatuloy sa conjunctiva ng mata. Sa kapal ng takipmata, mas malapit sa posterior surface, mayroong isang torsal plate, na binubuo ng siksik na connective tissue. Mas malapit sa nauuna na ibabaw ay namamalagi ang annular na kalamnan. Narito ang mga litid ng kalamnan na nag-aangat sa talukap ng mata.

Ang mga pilikmata ay matatagpuan sa gilid ng takipmata sa 2-3 hilera. Maraming excretory ducts ng sebaceous glands ang bumubukas sa funnel ng ugat ng pilikmata. Ang mga duct ng binagong sweat glands (ciliary glands) ay bumubukas din dito. May mga sebaceous (meibomian glands) sa kapal ng torso plate, ang mga excretory duct na bumubukas sa gilid ng takipmata. Sa panloob na sulok ng mata mayroong isang panimulang takipmata, na natatakpan ng isang stratified squamous epithelium, kung saan mayroong mga mucous cell.

Ang lacrimal apparatus ng mata ay binubuo ng lacrimal glands, lacrimal sac, at lacrimal canal. Ang mga glandula ng lacrimal ay kinakatawan ng maraming kumplikadong branched alveolar-tubular glands, gumagawa sila ng isang lihim na binubuo ng tubig, chlorides (1.5%), albumin (0.5%) at mucus. Ang likido ng luha ay naglalaman ng lysozyme, na sumisira sa bakterya.

Ang lacrimal sac at ang lacrimal-nasal canal ay may linya na may dalawa o maraming hilera na epithelium. Ang mga duct ng lacrimal gland ay dumadaloy sa lacrimal sac.

Ang olfactory organ ay kinakatawan ng mga olfactory field na matatagpuan sa itaas at bahagyang gitnang turbinate. Ang olfactory organ ay NAG-DEVELO sa maagang embryogenesis mula sa olfactory placodes (mga kapal ng ectoderm malapit sa dulo ng ulo ng neural tube). Ang mga olfactory pits ay bumubuo mula sa mga placode at lumilipat sa rehiyon ng superior at middle turbinates. Dito, bilang resulta ng pagkakaiba-iba ng mga olpaktoryo na hukay, nabuo ang olpaktoryo at mga sumusuportang selula. Sa proseso ng pagkita ng kaibhan ng mga olpaktoryo na selula, bumubuo sila ng isang dendrite at isang axon. Ang mga axon ng mga olpaktoryo na selula ay ipinapadala sa utak.

Ang mga olfactory field ay ipinakita bilang isang multi-row olfactory epithelium na nakahiga sa isang medyo makapal na basement membrane. Sa mga selulang olpaktoryo, mayroong: 1) mga selulang olpaktoryo (epitheliocytus olfactorius); 2) sumusuporta sa mga cell (epitheliocytus sustentans) at 3) basal cells (epitheliocytus basalis).

Ang mga olfactory cell ay mga neuron na mayroong dendrite at axon. Ang DENDRITE ay papunta sa periphery, i.e. sa ibabaw ng olfactory spot at nagtatapos sa isang pampalapot - isang tungkod (clava olfactoria). Ang club ay natatakpan ng mobile cilia, sa cytolemma kung saan mayroong mga receptor na protina na nakakakita ng mga amoy. Ang mga protina ng receptor ay kumukuha ng mga molekula ng mabahong sangkap, na natutunaw at nagsisimula ang isang kemikal na reaksyon, na nagiging sanhi ng pagbabago sa pagkamatagusin ng cytolemma at ang hitsura ng isang salpok.

Ang axon ng olfactory cell sa pamamagitan ng ethmoid bone ay ipinadala bilang bahagi ng mga bundle (fila olfactorica) sa olfactory bulb (bulbus olfactorius) - ang subcortical olfactory center ng brain stem, kung saan matatagpuan ang mga mitral neuron. Ang mga axon ng mitral neuron ay ipinadala sa sinaunang cortex (hippocampus) at sa hippocampal gyrus ng neocortex (bagong cortex), kung saan matatagpuan ang cortical olfactory center. Sa gitnang bahagi ng mga selula ng olpaktoryo, matatagpuan ang nucleus, sa neuroplasm mayroong mitochondria, ang Golgi complex, at butil na ER.

Ang mga SUPPORTING CELLS ay may prismatic na hugis, ang kanilang basal na dulo ay namamalagi sa basement membrane, ang apikal ay napupunta sa ibabaw ng olfactory field, ang nucleus ay matatagpuan sa gitna ng cell. Ang mga organelles ng pangkalahatang kahalagahan ay mahusay na binuo, may mga microfilament, secretory granules. FUNCTION - nagtatago sila ng isang likidong sikreto ayon sa uri ng apocrine, kung saan natutunaw ang mga mabangong sangkap, ihiwalay ang mga olpaktoryo na selula sa isa't isa.

Ang mga BASAL CELLS ay tatsulok na hugis, hindi maganda ang pagkakaiba sa paggana, dahil sa kung saan ang mga olfactory cell ay nire-renew tuwing 30 araw.

Ang mga glandula ng olpaktoryo ay matatagpuan sa ilalim ng lamad ng basement sa maluwag na nag-uugnay na tisyu, may isang tubular na istraktura, gumagawa ng isang likidong lihim na natutunaw ang mga mabangong sangkap.

Ang vomeronasal organ ay matatagpuan sa anyo ng dalawang tubo sa ibabang bahagi ng nasal septum.

PAG-UNLAD. Sa ika-6 na linggo ng embryogenesis, ang epithelium ng base ng nasal septum sa anyo ng dalawang tubules ay lumalaki sa connective tissue. Sa ika-7 linggo, nabuo ang isang bilog na lukab ng mga tubules ng vomeronosal organ. Sa ika-21 linggo, nag-iiba ang pandama at sumusuportang mga selula nito. Ang isang peripheral na proseso ay umaalis mula sa katawan ng mga sensory cell, ang dulo nito ay lumalapot sa anyo ng isang club, ang pangalawang proseso, ang axon, ay pinagsama sa parehong mga proseso, bilang isang resulta kung saan ang mga bundle ay nabuo na pumapasok sa utak sa pamamagitan ng cribriform na plato.

ISTRUKTURA NG VOMERONASAL ORGAN. Ang nauuna (distal) na dulo ng mga tubules ng vomeronasal organ ay nagtatapos nang walang taros, ang posterior (proximal) na dulo ay bubukas sa lukab ng ilong. Ang epithelium ng vomeronasal organ ay kinakatawan ng tatlong uri ng mga selula: 1) pandama, 2) sustentocytes at 3) basal.

Ang mga SENSEPITHELIAL CELLS ay may pinahabang hugis, naglalaman ng isang hugis-itlog na nucleus at mga organel na may pangkalahatang kahalagahan. Ang isang peripheral na proseso ay umaalis sa kanilang katawan, na nagtatapos sa isang pampalapot, o club (clava olfactoria). Ang hindi kumikilos na microvilli ay umaabot mula sa club, papunta sa cytolemma kung saan ang mga receptor ng protina ay naka-mount na nakikita ang amoy na itinago ng mga glandula ng reproductive system ng kabaligtaran na indibidwal. Ang sentral na proseso ng mga sensory cell ay pinagsama sa iba pang katulad na mga proseso sa non-myelinated cable-type fibers at dumadaan sa cribriform plate patungo sa utak at nagdadala ng nerve impulse sa accessory olfactory bulb.

Ang mga sustentocytes ng vomeronasal organ ay may pinahabang hugis, isang hugis-itlog na nucleus. Ang kanilang cytoplasm ay naglalaman ng Golgi complex, EPS, mitochondria. Mayroong microvilli sa apikal na ibabaw. Ang mga selulang ito ay naglalabas ng likidong pagtatago na nagdidissolve ng mga molekula ng mabahong sangkap.

Ang mga BASAL CELLS ay walang pagkakaiba. Dahil sa pagkakaiba-iba ng mga selulang ito, nagaganap ang pag-renew ng mga sensory epithelial cells at sustentocytes.

Ang FUNCTIONAL SIGNIFICANCE ng vomeronasal organ ay nakasalalay sa impluwensya nito sa sekswal na pag-uugali at emosyonal na estado ng isang tao.

Kabanata 12

Kabanata 12

12.1. PANGKALAHATANG MORPOFUNCTIONAL NA KATANGIAN AT PAG-UURI

Ang mga organo ng pandama ay nagbibigay ng pang-unawa sa iba't ibang stimuli na kumikilos sa katawan; conversion at coding ng panlabas na enerhiya sa isang nerve impulse, paghahatid sa kahabaan ng nerve pathways sa subcortical at cortical centers, kung saan ang pagsusuri ng impormasyon na natanggap at ang pagbuo ng subjective sensations ay nagaganap. Ang mga organo ng pandama ay mga tagasuri ng panlabas at panloob na kapaligiran, na tinitiyak ang pagbagay ng katawan sa mga partikular na kondisyon.

Alinsunod dito, ang bawat analyzer ay may tatlong bahagi: paligid (receptor), intermediate At sentral.

peripheral na bahagi kinakatawan ng mga organo kung saan matatagpuan ang mga espesyal na selula ng receptor. Ayon sa pagtitiyak ng pang-unawa ng stimuli, mechanoreceptors (receptors ng organ ng pandinig, balanse, tactile receptors ng balat, receptors ng apparatus ng paggalaw, baroreceptors), chemoreceptors (organs ng panlasa, amoy, vascular interoreceptors), photoreceptors ( retina ng mata), thermoreceptor (balat, panloob na organo), mga receptor ng sakit.

Intermediate (konduktor) na bahagi Ang analyzer ay isang chain ng intercalary neurons, kung saan ang nerve impulse mula sa receptor cells ay ipinapadala sa mga cortical center. Sa landas na ito, maaaring mayroong intermediate, subcortical, mga sentro kung saan pinoproseso at inililipat ang afferent na impormasyon sa mga efferent center.

gitnang bahagi Ang analyzer ay kinakatawan ng mga lugar ng cerebral cortex. Sa gitna, ang pagsusuri ng natanggap na impormasyon, ang pagbuo ng mga subjective na sensasyon ay isinasagawa. Dito, maaaring maimbak ang impormasyon sa pangmatagalang memorya o ilipat sa mga efferent pathway.

Pag-uuri ng mga organo ng pandama. Depende sa istraktura at pag-andar ng bahagi ng receptor, ang mga organo ng pandama ay nahahati sa tatlong uri.

sa unang uri isama ang mga organo ng pandama, kung saan ang mga receptor ay mga dalubhasang neurosensory cells (ang organ ng paningin, ang organ ng amoy), na nagko-convert ng panlabas na enerhiya sa isang nerve impulse.

sa pangalawang uri isama ang mga sense organ, kung saan ang mga receptor ay hindi nerve cells, ngunit epithelial cells (sensoepithelial). Galing sa kanila

ang nabagong pangangati ay ipinapadala sa mga dendrite ng mga sensory neuron, na nakikita ang paggulo ng mga sensory epithelial cells at bumubuo ng isang nerve impulse (mga organo ng pandinig, balanse, panlasa).

sa ikatlong uri isama ang proprioceptive (musculoskeletal) cutaneous at visceral sensory system. Ang mga peripheral na seksyon sa mga ito ay kinakatawan ng iba't ibang mga encapsulated at non-encapsulated na mga receptor (tingnan ang Kabanata 10).

12.2. PINAGMULAN NG VISION

Mata (ophthalmos oculus)- ang organ ng pangitain, na siyang peripheral na bahagi ng visual analyzer, kung saan ang mga neurosensory cells ng retina ay gumaganap ng receptor function.

12.2.1. Pag-unlad ng mata

Ang mata ay bubuo mula sa iba't ibang embryonic na mga simulain (Larawan 12.1). Ang retina at optic nerve ay nabuo mula sa neural tube sa pamamagitan ng unang pagbuo ng tinatawag na mga vesicle ng mata, pagpapanatili ng koneksyon sa embryonic na utak sa tulong ng guwang mga tangkay ng mata. Ang nauunang bahagi ng ophthalmic vesicle ay nakausli sa lukab nito, dahil sa kung saan ito ay tumatagal ng anyo ng isang double-walled ophthalmic cup. Ang bahagi ng ectoderm na matatagpuan sa tapat ng pagbubukas ng tasa ng mata ay lumalapot, nag-i-invaginates at nagtali, na nagiging sanhi ng simula lente. Ang ectoderm ay sumasailalim sa mga pagbabagong ito sa ilalim ng impluwensya ng mga inducer ng pagkita ng kaibhan na nabuo sa optic vesicle. Sa una, ang lens ay may hitsura ng isang guwang na epithelial vesicle. Pagkatapos ang mga epithelial cells ng posterior wall nito ay humahaba at nagiging tinatawag na hibla ng lens, pagpuno ng vesicle. Sa proseso ng pag-unlad, ang panloob na dingding ng eyecup ay binago sa retina, at ang panlabas ay nasa layer ng pigment retina. Sa ika-4 na linggo ng embryogenesis, ang retinal rudiment ay binubuo ng mga homogenous na mahinang pagkakaiba-iba ng mga cell. Sa ika-5 linggo, ang retina ay nahahati sa dalawang layer: ang panlabas (mula sa gitna ng mata) ay nuklear, at ang panloob na layer ay hindi naglalaman ng nuclei. Ang panlabas na layer ng nuclear ay gumaganap ng papel ng isang matrix zone, kung saan maraming mitotic figure ang naobserbahan. Bilang resulta ng kasunod na divergent differentiation ng stem (matrix) cells, ang mga cellular differon ng iba't ibang layer ng retina ay bubuo. Kaya, sa simula ng ika-6 na linggo, ang mga neuroblast na bumubuo sa panloob na layer ay nagsisimulang umalis sa matrix zone. Sa katapusan ng ika-3 buwan, isang layer ng malaki ganglionic neuron. Sa wakas, lumilitaw ang panlabas na layer ng nukleyar sa retina, na binubuo ng mga neurosensory cells - pamalo At cone neuron. Nangyayari ito sa ilang sandali bago ang kapanganakan. Bilang karagdagan sa mga neuroblast, sa matrix layer ng retina, mga glioblast- mga mapagkukunan ng pag-unlad ng mga glial cells.

kanin. 12.1. Pag-unlad ng mata:

a-c - sagittal na mga seksyon ng mga mata ng mga embryo sa iba't ibang yugto ng pag-unlad. 1 - ectoderm; 2 - lens placode - ang hinaharap na lens; 3 - vesicle ng mata; 4 - vascular recess; 5 - ang panlabas na dingding ng tasa ng mata - ang hinaharap na pigment layer ng retina; 6 - ang panloob na dingding ng tasa ng mata; 7 - tangkay - ang hinaharap na optic nerve; 8 - vesicle ng lens

Highly differentiated sa kanila ay radial gliocytes(Mullerian fibers), tumatagos sa buong kapal ng retina.

Ang tangkay ng eyecup ay tinusok ng mga axon na nabuo sa retina ganglionic multipolar neuron. Ang mga axon na ito ay bumubuo ng optic nerve na naglalakbay sa utak. Mula sa nakapalibot na tasa ng mata ay nabuo ang mesenchyme choroid At sclera. Sa anterior na bahagi ng mata, ang sclera ay natatakpan ng stratified squamous epithelium (ectodermal) transparent kornea. Mula sa loob, ang kornea ay may linya na may isang solong-layer na epithelium ng pinagmulan ng neuroglial. Ang mga sisidlan at mesenchyme, na tumagos sa eyecup sa mga unang yugto ng pag-unlad, kasama ang embryonic retina, ay nakikilahok sa pagbuo vitreous na katawan At irises. Ang kalamnan ng iris na pumipigil sa mag-aaral bubuo mula sa marginal na pampalapot ng panlabas at panloob na mga layer ng eyecup, at kalamnan na nagpapalawak ng pupil- mula sa panlabas na sheet. Kaya, ang parehong mga kalamnan ng iris ay neural sa pinagmulan.

12.2.2. Ang istraktura ng mata

eyeball (bulbus oculi) binubuo ng tatlong shell. Panlabas (fibrous) shell bola ng mata (tunica fibrosa bulbi), kung saan ang mga panlabas na kalamnan ng mata ay nakakabit, ay nagbibigay ng proteksiyon na function. Tinutukoy nito ang anterior transparent na seksyon - kornea at likurang opaque na seksyon - sclera. Gitnang (vascular) lamad (tunica vasculosa bulbi) gumaganap ng isang malaking papel sa mga proseso ng metabolic. Ito ay may tatlong bahagi: bahagi ng iris, bahagi ng ciliary body at ang vascular proper - ang choroid. (choroidea).

Inner lining ng mata- retina (tunica interna bulbi, retina)- pandama, bahagi ng receptor ng visual analyzer, kung saan

kanin. 12.2. Ang istraktura ng anterior eyeball (diagram):

1 - kornea; 2 - nauuna na silid ng mata; 3 - iris; 4 - posterior chamber ng mata; 5 - lens; 6 - ciliary girdle (zinn ligament); 7 - vitreous body; 8 - suklay ng ligament; 9 - venous sinus ng sclera; 10 - ciliary (ciliary) body: A- mga proseso ng ciliary body; b- kalamnan ng ciliary; 11 - sclera; 12 - choroid; 13 - tulis-tulis na linya; 14 - retina

sa ilalim ng impluwensya ng liwanag, photochemical transformations ng visual pigments, phototransduction, mga pagbabago sa bioelectric na aktibidad ng mga neuron at ang paglipat ng impormasyon tungkol sa labas ng mundo sa subcortical at cortical visual centers.

Ang mga shell ng mata at ang kanilang mga derivatives ay bumubuo ng tatlong functional apparatus: repraktibo, o dioptric (kornea, likido ng anterior at posterior chambers ng mata, lens at vitreous body); matulungin(iris, ciliary body na may ciliary process); receptor kagamitan (retina).

Panlabas na fibrous membrane - sclera(sclera) nabuo sa pamamagitan ng isang siksik, nabuo fibrous connective tissue na naglalaman ng mga bundle ng collagen fibers, sa pagitan ng kung saan may mga pipi fibroblasts at indibidwal na nababanat fibers (Fig. 12.2). Ang mga bundle ng collagen fibers, nagiging thinner, ay pumapasok sa tamang substance ng cornea.

Ang kapal ng sclera sa posterior region sa paligid ng optic nerve ay ang pinakamalaking - 1.2-1.5 mm, anteriorly ang sclera ay nagiging thinner sa 0.6 mm sa ekwador at sa 0.3-0.4 mm sa likod ng lugar ng attachment ng rectus muscles. Sa rehiyon ng ulo ng optic nerve, karamihan sa (2/3) ng manipis na fibrous membrane ay sumasama sa kaluban ng optic nerve, at ang manipis na panloob na mga layer ay bumubuo sa lamina cribrosa (lamina cribrosa). Sa pagtaas ng intraocular pressure, ang fibrous membrane ay nagiging mas payat, na siyang sanhi ng ilang mga pathological na pagbabago.

Light refracting apparatus ng mata

Ang refractive (dioptric) apparatus ng mata ay kinabibilangan ng cornea, lens, vitreous body, fluid (aqueous moisture) ng anterior at posterior chambers ng mata.

Cornea(kornea) sumasakop sa 1/16 ng lugar ng fibrous membrane ng mata at, gumaganap ng isang proteksiyon na function, ay nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na optical homogeneity, nagpapadala at nagre-refract ng mga light ray at isang mahalagang bahagi ng light-refracting apparatus ng mata.

kanin. 12.3. Cornea ng mata: 1 - stratified squamous non-keratinized epithelium; 2 - front border plate; 3 - sariling sangkap; 4 - posterior border plate; 5 - posterior corneal epithelium

Ang kapal ng cornea ay 0.8-0.9 microns sa gitna at 1.1 microns sa periphery, ang radius ng curvature ay 7.8 microns, ang refractive index ay 1.37, ang repraktibo na kapangyarihan ay 40 diopters.

Limang layer ang microscopically nakikilala sa cornea: 1) anterior stratified squamous non-keratinized epithelium; 2) anterior border plate (Bowman's membrane); 3) sariling sangkap; 4) posterior border plate (Descemet's membrane); 5) posterior epithelium (endothelium ng anterior chamber) (Larawan 12.3).

Mga cell anterior corneal epithelium (keratocytes) mahigpit na katabi ng bawat isa, na nakaayos sa limang layer, na konektado ng mga desmosome (tingnan ang Fig. 12.3). Ang basal layer ay matatagpuan sa anterior border plate. Sa ilalim ng mga kondisyon ng pathological (na may hindi sapat na malakas na koneksyon sa pagitan ng basal layer at ang anterior border plate), nangyayari ang detatsment ng basal layer mula sa border plate. Ang mga cell ng basal layer ng epithelium (cambial) ay may prismatic na hugis at isang oval nucleus na matatagpuan malapit sa tuktok ng cell. 2-3 layer ng polyhedral cells na katabi ng basal layer. Ang kanilang mga proseso, na pinahaba sa mga gilid, ay ipinakilala sa pagitan ng mga katabing epithelial cell, tulad ng mga pakpak (may pakpak, o prickly, na mga cell). Ang nuclei ng bubong

ang mga lat cell ay bilugan. Ang dalawang mababaw na epithelial layer ay binubuo ng mga matitingkad na flattened na mga cell at hindi nagpapakita ng mga palatandaan ng keratinization. Ang pinahabang makitid na nuclei ng mga selula ng mga panlabas na layer ng epithelium ay kahanay sa ibabaw ng kornea. Sa epithelium mayroong maraming mga libreng nerve endings, na tumutukoy sa mataas na tactile sensitivity ng cornea. Ang ibabaw ng kornea ay moistened sa lihim ng lacrimal at conjunctival glands, na pinoprotektahan ang mata mula sa mga nakakapinsalang pisikal at kemikal na epekto ng labas ng mundo, bakterya. Ang epithelium ng cornea ay may mataas na regenerative capacity. Sa ilalim ng corneal epithelium mayroong isang walang istraktura anterior border plate (lamina limitans anterior)- lamad ng Bowman- 6-9 microns ang kapal. Ito ay isang homogenous na layer ng random na nakaayos na collagen fibrils - isang basurang produkto ng mga epithelial cell. Ang hangganan sa pagitan ng lamad ng Bowman at ng epithelium ay mahusay na tinukoy, ang pagsasanib ng lamad ng Bowman sa stroma ay nangyayari nang hindi mahahalata.

Sariling sangkap ng kornea (substantia propria cornea)- stroma- Binubuo ng homogenous na manipis na connective tissue plates, kapwa intersecting sa isang anggulo, ngunit regular na alternating at parallel sa ibabaw ng cornea. Sa mga plato at sa pagitan ng mga ito ay mga squamous process cells, na mga varieties ng fibroblasts. Ang mga plato ay binubuo ng mga parallel na bundle ng collagen fibrils na may diameter na 0.3-0.6 microns (1000 sa bawat plato). Ang mga cell at fibrils ay inilulubog sa isang ground substance na mayaman sa glycosaminoglycans (pangunahin na keratin sulfates), na nagsisiguro sa transparency ng sariling substance ng cornea. Ang pinakamainam na konsentrasyon ng tubig sa stroma (75-80%) ay pinananatili ng mekanismo ng transportasyon ng sodium ion sa pamamagitan ng posterior epithelium. Ang paglipat mula sa transparent na kornea patungo sa opaque sclera ay nangyayari sa lugar limba kornea (limbus corneae). Ang tamang sangkap ng kornea ay walang mga daluyan ng dugo.

Posterior border plate (lamina limitans posterior)- Ang lamad ni Descemet- 5-10 µm ang kapal, na kinakatawan ng mga collagen fibers na 10 nm ang lapad, na nahuhulog sa isang amorphous substance. Ito ay isang vitreous, mataas na repraktibo na istraktura. Binubuo ito ng dalawang layer: panlabas - nababanat, panloob - cuticular at isang hinango ng mga cell ng posterior epithelium. Ang mga tampok na katangian ng posterior border plate ay lakas, paglaban sa mga ahente ng kemikal at ang natutunaw na epekto ng purulent exudate sa corneal ulcers.

Sa pagkamatay ng mga nauunang layer ng Descemet's membrane, ito ay nakausli sa anyo ng isang transparent na bula (descemetocele). Sa paligid, ito ay lumalapot, at sa mga matatanda, ang mga bilugan na warty formations, ang Hassal-Henle na katawan, ay maaaring mabuo sa lugar na ito.

Sa limbus, ang lamad ng Descemet, na nagiging mas manipis at mas filamentous, ay pumasa sa trabecular apparatus ng sclera (tingnan sa ibaba).

Posterior epithelium (epithelium posterius), o anterior chamber endothelium binubuo ng isang layer ng hexagonal cells. Ang cell nuclei ay bilog o bahagyang hugis-itlog, ang kanilang axis ay kahanay sa ibabaw ng kornea. Ang mga cell ay kadalasang naglalaman ng mga vacuoles. Sa periphery ng cornea, ang posterior epithelium ay direktang dumadaan sa mga hibla ng trabecular meshwork, na bumubuo sa panlabas na takip ng bawat trabecular fiber, na umaabot sa haba. Pinoprotektahan ng posterior epithelium ang kornea mula sa kahalumigmigan mula sa anterior chamber.

Ang mga proseso ng pagpapalitan sa kornea ay ibinibigay ng pagsasabog ng mga sustansya mula sa nauuna na silid ng mata dahil sa marginal looped network ng cornea, maraming mga terminal na mga sanga ng capillary na bumubuo ng isang siksikan. perilimbal plexus.

Ang lymphatic system ng cornea ay nabuo mula sa makitid na lymphatic slits na nakikipag-ugnayan sa ciliary venous plexus.

Ang kornea ay lubhang sensitibo dahil sa pagkakaroon ng mga nerve endings dito. Ang mga mahabang ciliary nerve, na kumakatawan sa mga sanga ng nasociliary nerve, na umaabot mula sa unang sangay ng trigeminal nerve, ay tumagos sa kapal ng kornea sa periphery ng kornea, nawawala ang myelin sa ilang distansya mula sa limbus, na dichotomously dividing. Ang mga sanga ng nerbiyos ay bumubuo ng mga sumusunod na plexus: sa wastong sangkap ng kornea, preterminal at sa ilalim ng nauuna na border plate - terminal, subbasal (Reiser's plexus).

Sa panahon ng mga nagpapaalab na proseso, ang mga capillary ng dugo at mga selula (leukocytes, macrophage, atbp.) ay tumagos mula sa limbus patungo sa mismong sangkap ng corneal, na humahantong sa pag-ulap at keratinization nito, ang pagbuo ng isang tinik.

Camera sa harap nabuo sa pamamagitan ng cornea (panlabas na pader) at ang iris (pader sa likod), sa pupil area - sa pamamagitan ng anterior lens capsule. Sa matinding periphery nito sa sulok ng anterior chamber mayroong isang anggulo ng iridocorneal (chamber) (spatia anguli iridocornealis) na may maliit na lugar ng ciliary (ciliary) body. Ang anggulo ng silid (tinatawag na pagsasala) ay mga hangganan sa drainage apparatus - channel ni Schlemm. Ang estado ng anggulo ng kamara ay may mahalagang papel sa pagpapalitan ng may tubig na katatawanan at sa mga pagbabago sa intraocular pressure. Naaayon sa tuktok ng anggulo, isang annular groove ang dumadaan sa sclera (sulcus sclerae internus). Ang posterior edge ng groove ay medyo thickened at bumubuo ng scleral ridge na nabuo sa pamamagitan ng circular fibers ng sclera (posterior border Schwalbe ring). Ang scleral ridge ay nagsisilbing isang site ng attachment para sa pagsuporta sa ligament ng ciliary body at ang iris, isang trabecular apparatus na pumupuno sa anterior na bahagi ng scleral groove. Sa likod, sakop nito ang kanal ng Schlemm.

trabecular apparatus, dating maling tinatawag na pectinate ligament, binubuo ito ng dalawang bahagi: sclerocorneal (lig. sclerocorneale), sumasakop sa karamihan ng trabecular apparatus, at ang pangalawa, mas malambot, - uveal bahagi, na matatagpuan sa loob at talagang suklay ng ligament (lig. pectinatum). Ang sclerocorneal na bahagi ng trabecular apparatus ay nakakabit sa scleral spur, bahagyang sumasama sa ciliary na kalamnan (Brücke muscle). Ang sclerocorneal na bahagi ng trabecular apparatus ay binubuo ng isang network ng trabeculae na may kumplikadong istraktura.

Sa gitna ng bawat trabecula, na kung saan ay isang patag na manipis na kurdon, isang collagen fiber ang pumasa, entwined, reinforced na may nababanat fibers at sakop sa labas na may isang kaso ng isang homogenous vitreous shell, na kung saan ay isang pagpapatuloy ng posterior border plate. Maraming mga libreng butas na tulad ng hiwa ang nananatili sa pagitan ng kumplikadong pagbubuklod ng mga hibla ng corneoscleral - fountain space, may linya na may anterior chamber endothelium na umaabot mula sa posterior surface ng cornea. Ang mga fountain space ay nakadirekta sa dingding venous sinus ng sclera (sinus venosus sclerae)- kanal ng schlemm, na matatagpuan sa ibabang bahagi ng scleral groove na 0.25 cm ang lapad. Sa ilang mga lugar ito ay nahahati sa isang bilang ng mga tubules, pagkatapos ay pinagsama sa isang puno ng kahoy. Sa loob ng kanal ng Schlemm ay may linya na may endothelium. Mula sa panlabas na bahagi nito, malawak, kung minsan ang mga varicose-dilated na mga sisidlan ay umaalis, na bumubuo ng isang kumplikadong network ng mga anastomoses, kung saan nagmula ang mga ugat, na naglalabas ng aqueous humor mula sa anterior at posterior chambers sa malalim na scleral venous plexus.

lente(lens). Ito ay isang transparent na biconvex na katawan, ang hugis nito ay nagbabago sa panahon ng tirahan ng mata sa paningin ng malapit at malayong mga bagay. Kasama ang cornea at ang vitreous body, ang lens ang bumubuo sa pangunahing light-refracting medium. Ang radius ng curvature ng lens ay nag-iiba mula 6 hanggang 10 mm, ang refractive index ay 1.42. Ang lens ay natatakpan ng isang transparent na kapsula na 11-18 microns ang kapal. Ito ang basement membrane ng epithelium, na naglalaman ng collagen, sulfated glycosoaminoglycan, atbp. Ang anterior wall ng lens ay binubuo ng isang single-layer squamous epithelium (epithelium lentis). Patungo sa ekwador, ang mga epithelial cell ay nagiging mas mataas at bumubuo zone ng mikrobyo lente. Ang zone na ito ay cambial para sa mga cell ng anterior at posterior surface ng lens. Ang mga bagong epithelial cell ay nagiging mga hibla ng lens (fibrae lentis). Ang bawat hibla ay isang transparent na hexagonal prism. Sa cytoplasm ng mga hibla ng lens ay isang transparent na protina - crystallin. Ang mga hibla ay nakadikit kasama ng isang espesyal na sangkap na may parehong refractive index tulad ng ginagawa nila. Ang mga hibla na matatagpuan sa gitna ay nawawala ang kanilang nuclei, paikliin at, magkakapatong sa isa't isa, bumubuo sa nucleus ng lens.

Ang lens ay sinusuportahan sa mata ng mga hibla ciliary girdle (zonula ciliaris), nabuo sa pamamagitan ng radially arranged bundle ng inextensible fibers na nakakabit sa isang gilid sa ciliary (ciliary) body, at sa kabilang banda - sa lens capsule, dahil sa kung saan ang pag-urong ng mga kalamnan ng ciliary body ay ipinadala sa lens. Ang kaalaman sa mga regularidad ng istraktura at histophysiology ng lens ay naging posible upang bumuo ng mga pamamaraan para sa paglikha ng mga artipisyal na lente at malawakang ipakilala ang kanilang paglipat sa klinikal na kasanayan, na naging posible upang gamutin ang mga pasyente na may lens opacity (katarata).

vitreous na katawan(corpus vitreum). Ito ay isang transparent na masa ng isang halaya na sangkap na pumupuno sa lukab sa pagitan ng lens at retina, na binubuo ng 99% na tubig. Sa mga nakapirming paghahanda, ang vitreous body ay may mesh na istraktura. Sa paligid ito ay mas siksik kaysa sa gitna.

Ang isang kanal ay dumadaan sa vitreous body - ang labi ng embryonic vascular system ng mata - mula sa retinal papilla hanggang sa posterior surface ng lens. Ang vitreous body ay naglalaman ng protina na vitrein at hyaluronic acid; ang mga hyalocytes, macrophage at lymphocytes ay natagpuan mula sa mga selula sa loob nito. Ang refractive index ng vitreous ay 1.33.

Accommodative apparatus ng mata

Ang accommodative apparatus ng mata (iris, ciliary body na may ciliary girdle) ay nagbibigay ng pagbabago sa hugis at repraktibo na kapangyarihan ng lens, na tumutuon sa imahe sa retina, at inaangkop din ang mata sa intensity ng pag-iilaw.

iris(iris). Ito ay isang pormasyon na hugis disc na may butas na may variable na laki (pupil) sa gitna. Ito ay isang derivative ng vascular (karamihan) at retinal membranes. Ang iris ay sakop sa likuran ng retinal pigment epithelium. Ito ay matatagpuan sa pagitan ng cornea at ng lens sa hangganan sa pagitan ng anterior at posterior chambers ng mata (Fig. 12.4). Ang gilid ng iris na nag-uugnay dito sa ciliary body ay tinatawag na ciliary (ciliary) edge. Ang stroma ng iris ay binubuo ng maluwag na fibrous connective tissue na mayaman sa mga pigment cell. Narito ang mga myoneural cells. Ginagawa ng iris ang tungkulin nito bilang diaphragm ng mata sa tulong ng dalawang kalamnan: ang constrictor (musculus sphincter pupillae) at pagpapalawak (musculus dilatator pupillae) mag-aaral.

Ang iris ay may limang layer: anterior (panlabas) na epithelium, sumasaklaw sa nauunang ibabaw ng iris anterior boundary (outer avascular) layer, vascular layer, posterior (inner) boundary layer At posterior (pigment) epithelium.

Anterior epithelium (epithelium anterius iridis) kinakatawan ng neuroglial squamous polygonal cells. Ito ay isang pagpapatuloy ng epithelium na sumasakop sa posterior surface ng cornea.

Anterior boundary layer (stratum limitans anterius) ay binubuo ng pangunahing sangkap, kung saan matatagpuan ang isang makabuluhang bilang ng mga fibroblast at pigment cell. Ang iba't ibang posisyon at bilang ng mga cell na naglalaman ng melanin ay tumutukoy sa kulay ng mga mata. Sa albinos, ang pigment ay wala at ang iris ay may pulang kulay dahil sa katotohanan na ang mga daluyan ng dugo ay lumiwanag sa kapal nito. Sa katandaan, ang depigmentation ng iris ay sinusunod, at ito ay nagiging mas magaan.

Vascular layer (stratum vasculosum) ay binubuo ng maraming mga sisidlan, ang espasyo sa pagitan nito ay puno ng maluwag na fibrous connective tissue na may mga pigment cell.

Posterior boundary layer (stratum limitans posterius) ay hindi naiiba sa istraktura mula sa front layer.

Posterior pigment epithelium ay isang pagpapatuloy ng dalawang-layer na retinal epithelium na sumasaklaw sa ciliary body at mga proseso. Kabilang dito ang mga differon ng binagong gliocytes at pigmentocytes.

pilikmata, o ciliary, katawan(corpus ciliare). Ang ciliary body ay isang derivative ng vascular at retinal membranes. Nagsasagawa ng pag-andar ng pag-aayos ng lens at pagbabago ng kurbada nito, sa gayon ay nakikilahok sa pagkilos

kanin. 12.4. Iris:

1 - single-layer squamous epithelium; 2 - front boundary layer; 3 - vascular layer; 4 - rear boundary layer; 5 - posterior pigment epithelium

tirahan. Sa mga meridional na seksyon sa pamamagitan ng mata, ang ciliary body ay mukhang isang tatsulok, na, kasama ang base nito, ay nakaharap sa nauuna na silid ng mata. Ang ciliary body ay nahahati sa dalawang bahagi: ang panloob - ang ciliary crown (corona ciliaris) at panlabas - ciliary ring (orbiculus ciliaris). Mula sa ibabaw ng ciliary crown, ang mga proseso ng ciliary ay umaabot patungo sa lens (processus ciliares), kung saan ang mga hibla ng ciliary girdle ay nakakabit (tingnan ang Fig. 12.2). Ang pangunahing bahagi ng ciliary body, maliban sa mga proseso, ay nabuo pilikmata, o ciliary, kalamnan (m. cilia-ris), na gumaganap ng isang mahalagang papel sa akomodasyon ng mata. Binubuo ito ng mga bundle ng makinis na mga selula ng kalamnan na may likas na neuroglial, na matatagpuan sa tatlong magkakaibang direksyon.

May mga panlabas na meridional na bundle ng kalamnan na nakahiga nang direkta sa ilalim ng sclera, gitnang radial at pabilog na mga bundle ng kalamnan na bumubuo ng annular na layer ng kalamnan. Sa pagitan ng mga bundle ng kalamnan ay maluwag na fibrous connective tissue na may mga pigment cell. Ang pag-urong ng ciliary na kalamnan ay humahantong sa pagpapahinga ng mga hibla ng pabilog na ligament - ang ciliary band ng lens, bilang isang resulta kung saan ang lens ay nagiging convex at ang repraktibo na kapangyarihan nito ay tumataas.

Ang ciliary body at ciliary na proseso ay natatakpan ng glial epithelium. Ang huli ay kinakatawan ng dalawang mga layer: ang panloob - non-pigmented cylindrical cells - isang analogue ng Mullerian fibers, ang panlabas - isang pagpapatuloy ng pigment layer ng retina. Ang mga epithelial cell na sumasaklaw sa ciliary body at mga proseso ay nakikibahagi sa pagbuo ng aqueous humor na pumupuno sa magkabilang silid ng mata.

choroid(choroidea) nagbibigay ng nutrisyon sa pigment epithelium at neurons, kinokontrol ang presyon at temperatura ng eyeball. Nakikilala nito supravascular, vascular, vascular-capillary plates At base complex.

kanin. 12.5. Retina:

A- diagram ng neural na komposisyon ng retina: 1 - mga rod; 2 - cones; 3 - panlabas na layer ng hangganan; 4 - mga sentral na proseso ng neurosensory cells (axons);

5 - synapses ng axons ng neurosensory cells na may dendrites ng bipolar neurons;

6 - pahalang na neuron; 7 - amacrine neuron; 8 - ganglionic neuron; 9 - radial gliocyte; 10 - panloob na layer ng hangganan; 11 - optic nerve fibers; 12 - centrifugal neuron

supravascular plate (lamina supracoroidea) Ang kapal ng 30 µm ay kumakatawan sa pinakalabas na layer ng choroid na katabi ng sclera. Ito ay nabuo sa pamamagitan ng maluwag na fibrous connective tissue, naglalaman ng isang malaking bilang ng mga pigment cell (melanocytes), collagen fibrils, fibroblasts, nerve plexuses at mga daluyan ng dugo. Ang manipis (2-3 microns sa diameter) na mga hibla ng collagen ng tissue na ito ay nakadirekta mula sa sclera hanggang sa choroid, kahanay sa sclera, may pahilig na direksyon sa anterior na bahagi, at pumasa sa ciliary na kalamnan.

Vascular plate (lamina vasculosa) Binubuo ng mga intertwining arteries at veins, sa pagitan ng kung saan ay maluwag fibrous connective tissue, pigment cells, indibidwal na mga bundle ng makinis na myocytes. Ang mga daluyan ng choroid ay mga sanga ng posterior short ciliary arteries (mga sanga ng orbital ng ophthalmic

kanin. 12.5. pagpapatuloy

b- micrograph: I - retinal pigment epithelium; II - mga rod at cones ng neurosensory cells; III - panlabas na layer ng nukleyar; IV - panlabas na mesh layer; V - panloob na layer ng nukleyar; VI - panloob na mesh layer; VII - layer ng ganglionic neuron; VIII - layer ng nerve fibers

arteries), na tumagos sa antas ng optic nerve head sa eyeball, pati na rin ang mga sanga ng mahabang ciliary arteries.

Vascular-capillary plate (lamina choroicapillaris) naglalaman ng mga hemocapillary ng visceral o sinusoidal type, na naiiba sa hindi pantay na kalibre. Sa pagitan ng mga capillary ay mga pipi na fibroblast.

Basal complex (complexus basalis)- Ang lamad ng Bruch (lamina vitrea, lamina elastica, membrana Brucha) - isang napakanipis na plato (1-4 microns), na matatagpuan sa pagitan ng choroid at ng pigment layer (epithelium) ng retina. Tinutukoy nito ang panlabas na layer ng collagen na may isang zone ng manipis na nababanat na mga hibla, na isang pagpapatuloy ng mga hibla ng vascular-capillary plate; inner collagen layer, fibrous (fibrous), mas makapal na layer; ang ikatlong layer ay kinakatawan ng basement membrane ng pigment epithelium. Ang mga sangkap na kinakailangan para sa mga neurosensory cell ay pumapasok sa retina sa pamamagitan ng basal complex.

Receptor apparatus ng mata

Ang receptor apparatus ng mata ay kinakatawan ng visual na bahagi ng retina (retina).

Inner sensory membrane ng eyeball, retina(tunica interna sensoria bulbi, retina) binubuo panlabas na layer ng pigment (stratum pigmentosum) At panloob na layer ng neurosensory cells (stratum nervosum)(Larawan 12.5, a, b). Functional na ilaan ang posterior malaking visual na bahagi ng retina (pars

kanin. 12.5. pagpapatuloy

V- synaptic na koneksyon sa retina (scheme ayon sa E. Boycott, J. Dowling): 1 - pigment layer; 2 - sticks; 3 - cones; 4 - zone ng lokasyon ng panlabas na layer ng hangganan; 5 - pahalang na mga neuron; 6 - bipolar neuron; 7 - amacrine neuron; 8 - radial gliocytes; 9 - ganglionic neuron; 10 - zone ng lokasyon ng panloob na layer ng hangganan; 11 - synapses sa pagitan ng neurosensory cells, bipolar at horizontal neurons sa panlabas na mesh layer; 12 - synapses sa pagitan ng bipolar, amacrine at ganglion neuron sa inner reticular layer

optic retinae), mas maliliit na bahagi - ciliary, na sumasaklaw sa ciliary body (pars ciliares retinae), at iris, na sumasakop sa posterior surface ng iris (pars iridica retina). May madilaw na lugar sa posterior pole ng mata. (macula lutea) na may maliit na indentasyon gitnang fossa (fovea centralis).

Ang liwanag ay pumapasok sa mata sa pamamagitan ng kornea, ang may tubig na katatawanan ng anterior chamber, ang lens, ang likido ng posterior chamber, ang vitreous body at, na dumaan sa kapal ng lahat ng mga layer ng retina, ay pumapasok sa mga proseso ng neurosensory cells, sa

ang mga panlabas na segment kung saan nagsisimula ang mga proseso ng physiological ng paggulo, phototransduction. Kaya, ang retina ng tao ay kabilang sa uri ng tinatawag na baligtad na mga organo, ibig sabihin, ang mga kung saan ang mga photoreceptor ay nakadirekta palayo sa liwanag at bumubuo sa pinakamalalim na mga layer ng retina na nakaharap sa pigment epithelium layer.

Ang retina ay binubuo ng tatlong uri ng radially arranged neurons at dalawang layers ng synapses. Ang unang uri ng mga neuron na matatagpuan sa labas ay mga rod at cone neuron, ang pangalawang uri ay bipolar mga neuron na gumagawa ng mga contact sa pagitan ng una at ikatlong uri, ang ikatlong uri - ganglionic mga neuron. Bilang karagdagan, may mga neuron na nagsasagawa ng mga pahalang na koneksyon - pahalang at amacrine.

panlabas na layer ng nukleyar naglalaman ng mga cell body ng rod at cone neuron panloob na layer ng nuklear- mga katawan ng bipolar, pahalang at amacrine neuron, at layer ng ganglion cell- mga katawan ng ganglionic at displaced amacrine neurons (tingnan ang Fig. 12.5).

Sa outer mesh layer, ang mga contact sa pagitan ng cone neuron at rod neuron ay ginagawa gamit ang vertically oriented bipolar at horizontally oriented horizontal neurons. Sa inner mesh layer, ang impormasyon ay inililipat mula sa vertically oriented bipolar neurons sa ganglion cells, gayundin sa iba't ibang uri ng vertical at horizontally directed amacrine neurons. Sa layer na ito, nangyayari ang mga climax

kanin. 12.5. Ipinagpatuloy d, d- ultramicroscopic na istraktura ng rod at cone neurosensory cells (scheme ayon kay Yu. I. Afanasyev):

I - panlabas na segment; II - departamento ng pagkonekta; III - panloob na segment; IV - perikaryon; V - axon. 1 - mga disk (sa sticks) at semi-disks (sa cones);

2 - plasmalemma; 3 - basal na katawan ng cilia; 4 - katawan ng lipid; 5 - mitochondria; 6 - endoplasmic reticulum; 7 - core; 8 - synapse

ang bansa ng lahat ng integral na proseso na nauugnay sa visual na imahe, at ang paghahatid ng impormasyon sa pamamagitan ng optic nerve sa utak. Ang mga radial glial cells (Muller cells) ay dumadaan sa lahat ng mga layer ng retina.

Sa retina, ang panlabas na boundary layer ay nakahiwalay din, na binubuo ng marami sa mga synaptic complex na inilarawan sa itaas, na matatagpuan sa pagitan ng Muller cells at neurosensory cells; isang layer ng nerve fibers na binubuo ng ganglion cell axons. Ang huli, na nakarating sa panloob na bahagi ng retina, lumiko sa isang tamang anggulo at pagkatapos ay pumunta parallel sa panloob na ibabaw ng retina sa exit point ng optic nerve. Ang mga ito ay hindi naglalaman ng myelin at walang Schwann sheaths, na nagsisiguro ng kanilang transparency. Ang panloob na layer ng hangganan ay kinakatawan ng mga dulo ng mga proseso ng mga selula ng Muller at ang kanilang mga basal na lamad.

Ang mga selulang neurosensory ay nahahati sa dalawang uri: patpat At kono(tingnan ang fig. 12.5). Ang mga rod neuron ay mga receptor para sa takip-silim (night vision), ang mga cone neuron ay mga receptor para sa pang-araw na paningin. Sa morphologically, ang mga neurosensory cells ay mahahabang cylindrical na mga cell na may ilang mga seksyon. Ang distal na bahagi ng mga receptor ay isang binagong cilium. Ang panlabas na segment (rod o cone) ay naglalaman ng mga lamad ng photoreceptor, kung saan sinisipsip ang liwanag at nagsisimula ang visual stimulation. Ang panlabas na bahagi ay konektado sa panloob na bahagi sa pamamagitan ng isang nakakonektang binti - pilikmata(cilium). Ang panloob na segment ay naglalaman ng maraming mitochondria at polyribosomes, ang mga cisterns ng Golgi complex, at isang maliit na bilang ng mga elemento ng butil-butil at makinis na endoplasmic reticulum. Ang synthesis ng protina ay nangyayari sa segment na ito. Dagdag pa, ang patulis na bahagi ng cell ay puno ng microtubules (myoid), pagkatapos ay ang pinalawak na bahagi na may nucleus. Ang katawan ng cell, na matatagpuan malapit sa panloob na bahagi, ay pumasa sa proseso ng axonal, na bumubuo ng isang synapse na may mga dendrite ng bipolar at pahalang na mga neuron. Gayunpaman, ang mga rod cell ay naiiba sa mga cone cell (tingnan ang Fig. 12.5, d, e). Sa mga rod neuron, ang panlabas na segment ay cylindrical, at ang diameter ng panloob na segment ay katumbas ng diameter ng panlabas na bahagi. Ang mga panlabas na segment ng cone cell ay karaniwang conical, at ang panloob na segment ay mas malaki ang diameter kaysa sa panlabas.

Ang panlabas na bahagi ay isang stack ng flat membrane sacs - mga disk, ang bilang nito ay umabot sa 1000. Sa proseso ng pag-unlad ng embryonic, ang mga disk ng mga rod at cones ay nabuo bilang mga fold - invaginations ng plasma membrane ng cilium.

Sa mga rod, ang bagong pagbuo ng mga fold ay nagpapatuloy sa base ng panlabas na segment sa buong buhay. Ang mga bagong lumitaw na fold ay itinutulak ang mga luma sa distal na direksyon. Sa kasong ito, ang mga disk ay humiwalay mula sa plasmolemma at nagiging mga saradong istruktura, na ganap na nakahiwalay mula sa plasmolemma ng panlabas na segment. Ang mga basurang disc ay phagocytosed ng pigment epithelial cells. Ang mga distal na disk ng mga cones, tulad ng mga rod, ay phagocytosed ng mga pigment cell.

Kaya, ang photoreceptor disk sa panlabas na bahagi ng mga neuron ng baras ay ganap na nahiwalay sa lamad ng plasma. Binubuo ito ng dalawang lamad ng photoreceptor na konektado sa mga gilid at sa loob ng disk; mayroong isang makitid na puwang sa buong haba nito. Sa gilid ng disk, lumalawak ang puwang, na bumubuo ng isang loop na may panloob na diameter ng ilang sampu ng nanometer. Mga parameter ng disc: kapal - 15 nm, lapad ng intradiscal space - 1 nm, distansya sa pagitan ng mga disc - interdiscal cytoplasmic space - 15 nm.

Sa mga cones sa panlabas na segment, ang mga disc ay hindi sarado at ang intradiscal space ay nakikipag-usap sa extracellular na kapaligiran (tingnan ang Fig. 12.5, e). Mayroon silang mas malaking bilugan at mas magaan na core kaysa sa mga stick. Sa panloob na bahagi ng mga cones mayroong isang rehiyon na tinatawag ellipsoid na binubuo ng isang patak ng lipid at isang akumulasyon ng mahigpit na katabing mitochondria. Mula sa nucleated na bahagi ng mga selulang neurosensory ay umalis ang mga sentral na proseso - mga axon, na bumubuo ng mga synapses na may mga dendrite ng bipolar at pahalang na mga neuron, pati na rin sa mga dwarf at flat bipolar neuron. Ang haba ng mga cones sa gitna ng macula ay mga 75 microns, ang kapal ay 1-1.5 microns.

Ang kapal ng photoreceptor membrane ng panlabas na segment ng mga rod neuron ay halos 7 nm. Ang pangunahing protina ng lamad ng photoreceptor (hanggang sa 95-98% ng mga integral na protina) ay ang visual na pigment. rhodopsin, na nagsisiguro sa pagsipsip ng liwanag at nagsisimula sa proseso ng photoreceptor.

Ang visual na pigment ay isang chromoglycoprotein. Ang kumplikadong molekula na ito ay naglalaman ng isang pangkat ng chromophore, dalawang oligosaccharide chain, at ang opsin na protina ng lamad na hindi malulutas sa tubig. Ang pangkat ng chromophore ng mga visual na pigment ay retinal-1 (bitamina A aldehyde) o retinal-2 (bitamina A aldehyde 2). Ang lahat ng mga visual na pigment na naglalaman ng retinal-1 ay mga rhodopsin, at ang mga naglalaman ng retinal-2 ay mga porphyropsin. Ang light-sensitive na molekula ng visual na pigment, kapag sumisipsip ng isang quantum ng liwanag, ay sumasailalim sa sunud-sunod na pagbabago, bilang resulta kung saan ito ay nagiging kupas. Ang photolysis ng rhodopsin ay nag-trigger ng isang kaskad ng mga reaksyon, na nagreresulta sa hyperpolarization ng neuron at pagbaba sa pagpapalabas ng transmitter.

Sa mga cone neuron, tatlong uri ang nakikilala, na naiiba sa mga visual na pigment na may pinakamataas na sensitivity sa mahabang alon(558 nm), katamtamang alon(531 nm) at shortwave(420 nm) bahagi ng spectrum. Isa sa mga pigment iodopsin- sensitibo sa mahabang wavelength na bahagi ng spectrum. Ang pigment na sensitibo sa maikling wavelength na bahagi ng spectrum ay mas katulad ng rhodopsin. Sa mga tao, ang mga gene na naka-encode ng pigment ng short-wavelength na bahagi ng spectrum at rhodopsin ay matatagpuan sa mahabang braso ng ika-3 at ika-7 chromosome at magkapareho sa istraktura. Ang iba't ibang kulay na nakikita natin ay nakasalalay sa ratio ng tatlong uri ng stimulated cone neuron.

Ang kawalan ng mahaba at katamtamang wavelength na cone neuron ay dahil sa kaukulang mga pagbabago sa gene sa X chromosome, na tumutukoy sa dalawa.

mga uri ng dichromasia: protanopia at deuteranopia. Protanopia - isang paglabag sa color perception para sa pula (dating maling tinatawag na color blindness). Si John Dalton, salamat sa pinakabagong pag-unlad sa molecular genetics, ay na-diagnose na may deuteranopia (paglabag sa color perception para sa berde).

Pahalang na mga selula ng nerbiyos nakaayos sa isa o dalawang hanay. Nagbibigay sila ng maraming dendrite na nakikipag-ugnay sa mga axon ng mga neurosensory cell. Ang mga axon ng mga pahalang na neuron, na may pahalang na oryentasyon, ay maaaring mag-abot ng medyo malayong distansya at makipag-ugnayan sa mga axon ng parehong rod at cone neuron. Ang paglipat ng paggulo mula sa mga pahalang na selula sa mga synapses ng isang neurosensory cell at isang bipolar neuron ay nagdudulot ng pansamantalang pagbara sa paghahatid ng mga impulses mula sa mga photoreceptor (ang epekto ng lateral inhibition), na nagpapataas ng contrast sa visual na perception.

Bipolar nerve cells (neuron bipolaris) ikonekta ang mga rod at cone neuron sa mga retinal ganglion neuron. Sa gitnang bahagi ng retina, maraming rod neuron ang kumokonekta sa isang bipolar neuron, at ang cone neuron ay nakikipag-ugnayan sa isang 1:1 o 1:2 ratio. Ang kumbinasyong ito ay nagbibigay ng mas mataas na sharpness ng color vision kumpara sa black and white. Ang mga bipolar neuron ay may radial na oryentasyon. Mayroong ilang mga uri ng mga bipolar neuron ayon sa istraktura, nilalaman ng synaptic vesicles at mga koneksyon sa mga photoreceptor (halimbawa, mga rod bipolar neuron, cone bipolar neuron). Ang mga selulang bipolar ay may mahalagang papel sa konsentrasyon ng mga impulses na natanggap mula sa mga selulang neurosensory at pagkatapos ay ipinadala sa mga neuron ng ganglion.

Ang relasyon ng mga bipolar neuron na may rod at cone neuron ay iba. Halimbawa, maraming rod cell (15-20) sa panlabas na reticular layer ang bumubuo ng mga synaptic na koneksyon sa isang bipolar neuron. Ang axon ng huli, bilang bahagi ng panloob na reticular layer, ay nakikipag-ugnayan sa iba't ibang uri ng mga neuron ng amacrine, na, naman, ay bumubuo ng mga synapses sa ganglion neuron. Ang physiological effect ay binubuo sa pagpapahina o pagpapalakas ng signal ng rod neuron, na tumutukoy sa sensitivity ng visual system sa isang solong quantum ng liwanag.

mga selula ng amacrine sumangguni sa mga interneuron na nakikipag-usap sa pangalawang synaptic na antas ng vertical pathway: neurosensory cell → bipolar neuron → ganglion neuron. Ang kanilang synaptic na aktibidad sa inner reticular layer ay makikita sa integration, modulation, at switching on ng mga signal na papunta sa ganglionic neurons.

Ang mga cell na ito ay karaniwang walang mga axon, ngunit ang ilang mga amacrine cell ay naglalaman ng mahabang proseso na parang axon. Ang mga synapses ng amacrine cells ay kemikal at elektrikal. Halimbawa, ang mga distal dendrite ng amacrine cell A ay bumubuo ng synapses sa mga axon ng rod bipolar neurons, habang ang proximal dendrites ay synapse sa ganglion neurons. Mas malalaking dendrite A form electrical

sky synapses na may mga axon ng cone bipolar neurons. Ang dopaminergic at GABAergic amacrine cells ay may mahalagang papel sa paghahatid ng nerve impulse mula sa mga rod neuron. Binabago nila ang mga nerve impulses at nagbibigay ng feedback sa mga rod neuron.

Mga neuron ng ganglion - ang pinakamalaking mga selula ng retina, na may malaking diameter ng mga axon na may kakayahang magsagawa ng mga senyales ng kuryente. Ang chromatophilic substance ay mahusay na ipinahayag sa kanilang cytoplasm. Kinokolekta nila ang impormasyon mula sa lahat ng mga layer ng retina kapwa sa mga vertical pathway (sensor cells → bipolar neurons → ganglion neurons) at lateral pathways (sensor cells → horizontal neurons → bipolar neurons → amacrine neurons → ganglion neurons) at ipinapadala ito sa utak . Ang mga katawan ng ganglionic neuron ay bumubuo sa ganglionic layer (stratum ganglionicum), at ang kanilang mga axon (higit sa isang milyong fibers) ay bumubuo sa panloob na layer ng nerve fibers (stratum neurofibrarum) at pagkatapos ay ang optic nerve. Ang mga ganglionic neuron ay heteromorphic. Nag-iiba sila sa bawat isa sa mga morphological at functional na katangian.

Neuroglia. Tatlong glial cell differon ang matatagpuan sa retina ng tao: Mueller cells (radial gliocytes), protoplasmic astrocytes At microgliocytes. Sa lahat ng mga layer ng retina ay dumadaan nang mahaba, makitid radial glial cells. Ang kanilang pinahabang nucleus ay nasa antas ng nuclei ng mga bipolar neuron. Ang mga basal na proseso ng mga selula ay kasangkot sa pagbuo ng panloob, at ang mga apical na proseso, ng panlabas na boundary layer. Kinokontrol ng mga cell ang ionic na komposisyon ng kapaligiran na nakapalibot sa mga neuron, nakikilahok sa mga proseso ng pagbabagong-buhay, naglalaro ng pagsuporta at trophic na papel.

layer ng pigment, epithelium (stratum pigmentosum), panlabas na layer ng retina - binubuo ng prismatic polygonal pigment cells - pigment mentocytes. Sa kanilang mga base, ang mga selula ay matatagpuan sa basal membrane, na bahagi ng lamad ng Bruch ng choroid. Ang kabuuang bilang ng mga pigment cell na naglalaman ng mga brown na melanin granules ay nag-iiba mula 4 hanggang 6 na milyon. Ang mga apikal na bahagi ng plasmolemma ng mga pigment cell ay direktang nakikipag-ugnayan sa distal na bahagi ng mga panlabas na segment ng neurosensory cells.

Ang apikal na ibabaw ng pigmentocytes ay may dalawang uri ng microvilli: mahabang microvilli na matatagpuan sa pagitan ng mga panlabas na segment ng neurosensory cells, at maikling microvilli na nakikipag-ugnayan sa mga dulo ng mga panlabas na segment ng neurosensory cells. Isang pigmentocyte contact na may 30-45 panlabas na mga segment ng neurosensory cells, at sa paligid ng isang panlabas na segment ng rod neurons 3-7 proseso ng pigmentocytes na naglalaman ng mga melanosome, phagosome at organelles ng pangkalahatang kahalagahan ay natagpuan. Kasabay nito, sa paligid ng panlabas na segment ng cone neuron, mayroong 30-40 na proseso ng pigmentocytes, na mas mahaba at hindi naglalaman ng mga organelles, maliban sa mga melanosome. Ang mga phagosome ay nabuo sa proseso ng phagocytosis ng mga disk ng mga panlabas na segment ng neurosensory cells.

Ang pagkakaroon ng pigment sa mga proseso (melanosomes) ay tumutukoy sa pagsipsip ng 85-90% ng liwanag na pumapasok sa mata. Sa ilalim ng impluwensya ng liwanag, ang mga melanosome ay lumipat sa mga apical na proseso ng pigmentocytes, at sa dilim, ang mga melanosome ay bumalik sa perikaryon. Ang paggalaw na ito ay nangyayari sa tulong ng mga microfilament na may partisipasyon ng hormone melanotropin. Ang pigment epithelium, na matatagpuan sa labas ng retina, ay gumaganap ng isang bilang ng mga mahahalagang function: optical protection at shielding mula sa liwanag; transportasyon ng mga metabolites, salts, oxygen, atbp mula sa choroid sa neurosensory cells at likod, phagocytosis ng mga disk ng mga panlabas na segment ng neurosensory cells at ang paghahatid ng materyal para sa patuloy na pag-renew ng plasma membrane ng huli; pakikilahok sa regulasyon ng ionic na komposisyon sa subretinal space.

Sa pigment epithelium, may mataas na panganib na magkaroon ng madilim at photo-oxidative na mga mapanirang proseso. Ang lahat ng mga enzymatic at non-enzymatic na link ng proteksyon ng antioxidant ay naroroon sa mga cell ng pigment epithelium: ang mga pigmentocytes ay kasangkot sa mga proteksiyon na reaksyon na pumipigil sa lipid peroxidation sa tulong ng microperoxisome enzymes at functional na mga grupo ng melanosome. Halimbawa, ang mataas na aktibidad ng peroxidase, parehong selenium-dependent at selenium-independent, at isang mataas na nilalaman ng alpha-tocopherol ay natagpuan sa kanila. Ang mga melanosomes sa mga selula ng pigment epithelium, na may mga katangian ng antioxidant, ay nagsisilbing mga partikular na kalahok sa sistema ng pagtatanggol ng antioxidant. Sila ay epektibong nagbubuklod sa mga pro-oxidant zone (iron ions) at nakikipag-ugnayan sa mga reactive oxygen species na hindi gaanong epektibo.

Sa panloob na ibabaw ng retina sa posterior dulo ng optical axis ng mata mayroong isang bilugan o hugis-itlog na dilaw na lugar na mga 2 mm ang lapad. Ang bahagyang naka-indent na sentro ng pormasyon na ito ay tinatawag na fovea centralis. (fovea centralis)(Larawan 12.6, a).

Fossa centralis- ang lugar ng pinakamahusay na pang-unawa ng visual stimuli. Sa lugar na ito, ang panloob na mga layer ng nuclear at ganglion ay nagiging mas payat, at ang medyo makapal na panlabas na layer ng nuklear ay pangunahing kinakatawan ng mga katawan ng mga cone neuron.

Papasok mula sa gitnang fossa (fovea centralis) mayroong isang zone na 1.7 mm ang haba, kung saan walang mga neurosensory cells - blind spot, at ang mga axon ng ganglionic neuron ay nabuo optic nerve. Ang huli, kapag lumabas sa retina sa pamamagitan ng cribriform plate ng sclera, ay makikita bilang optic disc (discus nervi optici) na may nakataas na mga gilid sa anyo ng isang roller at isang maliit na depresyon sa gitna (excavatio disci).

optic nerve- intermediate na bahagi ng visual analyzer. Nagpapadala ito ng impormasyon tungkol sa labas ng mundo mula sa retina hanggang sa mga gitnang bahagi ng visual system. Sa harap ng sella turcica at ng funnel ng pituitary, ang mga hibla ng optic nerve ay bumubuo ng isang chiasm (chiasm), kung saan ang mga hibla na nagmumula sa kalahati ng ilong ng retina ay nagsalubong, at ang mga nagmumula sa tinidor ng retina ay hindi. bumalandra. Dagdag pa, bilang bahagi ng visual tract, ang mga crossed at non-crossed nerve fibers ay ipinadala sa lateral geniculate body ng diencephalon ng kaukulang hemisphere (subcortical visual centers) at sa itaas na mga mound ng bubong ng midbrain. Sa lateral geniculate body, ang mga axon ng ikatlo

kanin. 12.6. Fovea centralis (a) at optic disc (b):

A: 1 - retina; 2 - gitnang fossa (dilaw na lugar); b: 1 - retina; 2 - optic disc ("blind spot"); 3 - optic nerve; 4 - vitreous body. Micrographs

ang mga neuron ay nagtatapos at nakikipag-ugnay sa susunod na neuron, ang mga axon kung saan, na dumadaan sa ilalim ng lenticular na bahagi ng panloob na kapsula, ay bumubuo ng visual radiation (radiatio optica), ipinadala sa occipital lobe, ang mga visual center na matatagpuan sa rehiyon ng spur groove, at sa mga extrastriate zone.

Retina regeneration. Ang mga proseso ng physiological regeneration ng rod at cone neuron ay nangyayari sa buong buhay. Araw-araw sa bawat rod cell sa gabi o sa bawat cone cell sa araw

humigit-kumulang 80 mga disk ng lamad ang nabuo. Ang proseso ng pag-renew ng bawat rod cell ay tumatagal ng 9-12 araw.

Ang isang pigmentocyte araw-araw na phagocytizes tungkol sa 2-4 thousand disks, 60-120 phagosomes ay nabuo sa loob nito, ang bawat isa ay naglalaman ng 30-40 disks.

Kaya, ang mga pigmentocytes ay may napakataas na aktibidad ng phagocytic, na tumataas kapag ang pag-andar ng mata ay pinipigilan ng 10-20 beses o higit pa.

Ang mga ritmo ng circadian ng paggamit ng disk ay ipinahayag: ang paghihiwalay at phagocytosis ng mga segment ng baras ay kadalasang nangyayari sa umaga, at mga cone cell - sa gabi.

Ang Retinol (bitamina A) ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga mekanismo ng paghihiwalay ng mga ginamit na disk, na naipon sa mataas na konsentrasyon sa mga panlabas na segment ng mga rod cell sa liwanag at, na may malakas na binibigkas na mga katangian ng membranolytic, pinasisigla ang proseso sa itaas. Pinipigilan ng cyclic nucleotides (cAMP) ang rate ng pagkasira ng disk at ang kanilang phagocytosis. Sa dilim, kapag maraming cAMP, mababa ang rate ng phagocytosis, at sa liwanag, kapag nabawasan ang nilalaman ng cAMP, tumataas ito.

Vascularization. Ang mga sanga ng ophthalmic artery ay bumubuo ng dalawang grupo ng mga sanga: ang isa ay bumubuo ng retinal vascular system ng retina, ang vascularizing retina, at bahagi ng optic nerve; ang pangalawa ay bumubuo ng ciliary system na nagbibigay ng dugo sa choroid, ciliary body, iris at sclera. Ang mga lymphatic capillaries ay matatagpuan lamang sa scleral conjunctiva; hindi sila matatagpuan sa ibang bahagi ng mata.

Pantulong na kagamitan ng mata

Ang auxiliary apparatus ng mata ay kinabibilangan ng mga kalamnan ng mata, eyelids at lacrimal apparatus.

Mga kalamnan sa mata. Ang mga ito ay kinakatawan ng striated (striated) na mga fibers ng kalamnan ng myotomic na pinagmulan, na nakakabit ng mga tendon sa sclera at nagbibigay ng paggalaw ng eyeball.

Mga talukap ng mata(palpebrae). Ang mga talukap ay nabubuo mula sa mga fold ng balat na nabubuo pataas at pababa mula sa tasa ng mata. Lumalaki sila patungo sa isa't isa at ibinebenta ng kanilang epithelial cover. Sa ika-7 buwan ng intrauterine development, nawawala ang spike. Ang anterior surface ng eyelids - ang balat, ang likod - ang conjunctiva - ay nagpapatuloy sa conjunctiva ng mata (mucosa) (Fig. 12.7). Sa loob ng takipmata, mas malapit sa posterior surface nito, ay matatagpuan tarsal plate, binubuo ng siksik na fibrous connective tissue. Mas malapit sa harap na ibabaw sa kapal ng mga talukap ng mata ay namamalagi ang annular na kalamnan. Sa pagitan ng mga bundle ng mga fibers ng kalamnan ay isang layer ng maluwag na connective tissue. Sa layer na ito, ang bahagi ng tendon fibers ng kalamnan na nag-aangat sa itaas na talukap ng mata ay nagtatapos.

Ang isa pang bahagi ng tendon fibers ng kalamnan na ito ay direktang nakakabit sa proximal na gilid ng tarsal (connective tissue) plate. Ang panlabas na ibabaw ay natatakpan ng manipis na balat, na binubuo ng isang manipis na stratified squamous keratinized epithelium at maluwag na connective tissue, kung saan ang mabalahibong epithelial sheath ng maikling vellus na buhok at mga pilikmata ay namamalagi (kasama ang mga gilid ng pagsasara ng mga bahagi ng eyelids).

kanin. 12.7. Takipmata (seksyon ng sagittal): I - anterior (ibabaw ng balat); II - panloob na ibabaw (conjunctiva). 1 - stratified squamous keratinized epithelium (epidermis) at connective tissue (dermis); 2 - panimulang cartilaginous plate; 3 - tubular merocrine sweat glands; 4 - pabilog na kalamnan ng takipmata; 5 - kalamnan na nakakataas ng takipmata; 6 - lacrimal glands; 7 - mga glandula ng pawis ng apocrine; 8 - simpleng tubular-alveolar (meibomian) glands na gumagawa ng sebaceous secret; 9 - simpleng branched alveolar holocrine (ciliary) glands na naglalabas ng sebaceous secret; 10 - pilikmata

Ang connective tissue ng balat ay naglalaman ng maliit na tubular merocrine sweat glands. Natagpuan sa paligid ng mga follicle ng buhok mga glandula ng pawis ng apocrine. Ang maliliit na simpleng branched eyelashes ay bumubukas sa funnel ng ugat ng eyelashes. sebaceous glands. Kasama ang panloob na ibabaw ng takipmata, na natatakpan ng conjunctiva, mayroong 20-30 o higit pang mga espesyal na uri ng simpleng branched. mga glandula ng tubular alveolar holocrine (meibomian).(mayroong higit pa sa mga ito sa itaas na takipmata kaysa sa mas mababang isa), na gumagawa ng isang sebaceous secret. Sa itaas ng mga ito at sa lugar ng arko ( fornix) magsinungaling maliit mga glandula ng lacrimal. Ang gitnang bahagi ng takipmata kasama ang buong haba nito ay binubuo ng siksik na fibrous connective tissue at mga bundle ng fibers ng striated muscle tissue, na naka-orient nang patayo. (m. levator palpebrae superioris), at sa paligid ng palpebral fissure ay isang annular na kalamnan (m. orbicularis oculi). Tinitiyak ng mga contraction ng mga kalamnan na ito ang pagsasara ng mga talukap ng mata, pati na rin ang pagpapadulas ng nauunang ibabaw ng eyeball na may likidong luha at ang pagtatago ng lipid ng mga glandula.

Ang mga sisidlan ng takipmata ay bumubuo ng dalawang network - balat at conjunctival. Ang mga lymphatic vessel ay bumubuo sa ikatlong accessory plexus, ang tarsal plexus.

Conjunctiva- manipis na transparent na mauhog lamad na sumasakop sa likod ng mga talukap ng mata

at anterior na bahagi ng eyeball. Sa lugar ng kornea, ang conjunctiva ay sumasama dito. Ang stratified non-keratinizing epithelium ay matatagpuan sa batayan ng connective tissue. Ang epithelium ay naglalaman ng mga goblet cell na gumagawa ng mucus. Sa ilalim ng epithelium sa connective tissue ng conjunctiva sa lugar ng eyelids, mayroong isang mahusay na tinukoy na capillary network na nagtataguyod ng pagsipsip ng mga gamot (patak, ointment) na inilapat sa ibabaw ng conjunctiva.

Lacrimal apparatus ng mata. Binubuo ito ng lacrimal gland na gumagawa ng luha at ang lacrimal ducts - ang lacrimal caruncle, ang lacrimal canaliculi, ang lacrimal sac, at ang lacrimal-nasal canal.

Lacrimal glandula ay matatagpuan sa lacrimal fossa ng orbit at binubuo ng ilang grupo ng mga kumplikadong alveolar-tubular serous glands. Ang mga seksyon ng terminal ay kinabibilangan ng mga differon ng secretory cells (lachrymocytes) at myoepitheliocytes. Ang bahagyang alkaline na sikreto ng lacrimal glands ay naglalaman ng humigit-kumulang 1.5% sodium chloride, isang maliit na halaga ng albumin (0.5%), lysozyme, na may bactericidal effect, at IgA. Ang tear fluid ay moisturize at nililinis ang kornea ng mata. Ito ay patuloy na inilalabas sa superior conjunctival fornix, at mula doon, kasama ang paggalaw ng mga talukap ng mata, ito ay nakadirekta sa cornea, ang medial canthus ng mata, kung saan ito nabuo. luhang lawa. Ang mga bibig ng upper at lower lacrimal canals ay bumubukas dito, ang bawat isa ay dumadaloy sa lacrimal sac, at nagpatuloy ito sa nasolacrimal duct, pagbubukas sa ibabang daanan ng ilong. Ang mga dingding ng lacrimal sac at ang lacrimal duct ay may linya na may dalawang- at multi-row na epithelium.

Mga pagbabago sa edad. Sa edad, ang pag-andar ng lahat ng mga aparato ng mata ay humina. Kaugnay ng pagbabago sa pangkalahatang metabolismo sa katawan, ang lens at cornea ay madalas na nakakaranas ng pampalapot ng intercellular substance at pag-ulap, na halos hindi maibabalik. Sa mga matatanda, ang mga lipid ay idineposito sa kornea at sclera, na nagiging sanhi ng kanilang pagdidilim. Ang pagkalastiko ng lens ay nawala, at ang kakayahang umangkop nito ay limitado. Ang mga sclerotic na proseso sa vascular system ng mata ay nakakagambala sa tissue trophism, lalo na ang retina, na humahantong sa mga pagbabago sa istraktura at pag-andar ng receptor apparatus.

12.3. ORGAN NG AMOY

Ang pang-amoy ay ang pinaka sinaunang uri ng pandama na pang-unawa. Ang olfactory analyzer ay kinakatawan ng dalawang system - ang pangunahing at vomeronasal, na ang bawat isa ay may tatlong bahagi: peripheral (olfactory organs), intermediate, na binubuo ng mga conductor (axons ng olfactory neuro-sensory epitheliocytes at nerve cells ng olfactory bulbs), at central , naisalokal sa olfactory center ng cortex malaking utak.

Ang pangunahing organ ng amoy (organum ofactus), na isang peripheral na bahagi ng sensory system, ay kinakatawan ng isang limitadong lugar ng nasal mucosa - ang olpaktoryo na rehiyon, na sumasaklaw sa itaas at bahagyang mga gitnang shell ng ilong ng ilong sa mga tao, pati na rin sa itaas na bahagi. ng nasal septum. Sa panlabas, ang rehiyon ng olpaktoryo ay naiiba sa bahagi ng paghinga ng mauhog lamad sa isang madilaw na kulay.

Ang peripheral na bahagi ng vomeronasal, o karagdagang, olfactory system ay ang vomeronasal (Jacobson's) organ. (organum vomeronasale Jacobsoni). Mukhang magkapares na epithelial tube, sarado sa isang dulo at bumubukas sa kabilang dulo papunta sa ilong.

Sa mga tao, ang vomeronasal organ ay matatagpuan sa connective tissue ng base ng anterior third ng nasal septum sa magkabilang panig nito sa hangganan sa pagitan ng cartilage ng septum at vomer. Bilang karagdagan sa organ na Jacobson, ang vomeronasal system ay kinabibilangan ng vomeronasal nerve, ang terminal nerve, at ang sarili nitong representasyon sa forebrain, ang accessory olfactory bulb. Ang organ na ito ay mahusay na binuo sa mga reptilya at mammal. Ang olfactory neurosensory epithelial cells ay dalubhasa sa pagdama ng mga pheromones (mga sangkap na itinago ng mga dalubhasang glandula).

Ang mga function ng vomeronasal system ay nauugnay sa mga function ng mga genital organ (regulasyon ng sekswal na cycle at sekswal na pag-uugali) at ang emosyonal na globo.

Pag-unlad. Ang pinagmulan ng pagbuo ng lahat ng bahagi ng olfactory organ ay ang hiwalay na bahagi ng neuroectoderm, simetriko lokal na pampalapot ng ectoderm - olfactory placodes, matatagpuan sa nauunang bahagi ng ulo ng embryo, at mesenchyme. Ang materyal na placode ay pumapasok sa pinagbabatayan na mesenchyme, na bumubuo ng mga olfactory sac na konektado sa panlabas na kapaligiran sa pamamagitan ng mga butas (mga butas ng ilong sa hinaharap). Ang dingding ng olfactory sac ay naglalaman ng olfactory stem cells, na, sa ika-4 na buwan ng intrauterine development, ay nabubuo sa pamamagitan ng divergent differentiation sa neurosensory (olfactory) na mga cell na sumusuporta din sa basal epitheliocytes. Ang bahagi ng mga cell ng olfactory sac ay ginagamit upang bumuo ng olfactory (Bowman) gland. Kasunod nito, ang mga sentral na proseso ng neurosensory cells, na nagkakaisa sa isa't isa, ay bumubuo ng kabuuang 20-40 nerve bundle (olfactory pathways - fila olfactoria), nagmamadali sa mga butas sa cartilaginous anlage ng hinaharap na ethmoid bone hanggang sa olfactory bulbs ng utak. Dito, ang synaptic contact ay ginawa sa pagitan ng mga terminal ng axon at ng mga dendrite ng mitral neuron ng mga olfactory bulbs.

vomeronasal organ ay nabuo sa anyo ng isang ipinares na bookmark sa ika-6 na linggo ng pag-unlad sa ibabang bahagi ng ilong septum. Sa ika-7 linggo ng pag-unlad, ang pagbuo ng lukab ng vomeronasal organ ay nakumpleto, at ang vomeronasal nerve ay nagkokonekta nito sa accessory olfactory bulb. Sa vomeronasal organ ng fetus sa ika-21 linggo ng pag-unlad, mayroong mga sumusuporta sa epitheliocytes na may cilia at microvilli at olfactory neurosensory epitheliocytes na may microvilli. Ang mga tampok na istruktura ng vomeronasal organ ay nagpapahiwatig ng functional na aktibidad nito na nasa perinatal period na (Larawan 12.8, 12.9).

Istruktura. Ang pangunahing organ ng amoy - ang peripheral na bahagi ng olfactory analyzer - ay binubuo ng isang layer ng multi-row cylindrical epithelium na 60-90 microns ang taas, kung saan ang olfactory neurosensory cells na sumusuporta at basal epitheliocytes(Larawan 12.10, A, B). Ang mga ito ay pinaghihiwalay mula sa pinagbabatayan na connective tissue sa pamamagitan ng isang mahusay na tinukoy na basement membrane. Ang ibabaw ng olfactory lining na nakaharap sa lukab ng ilong ay natatakpan ng isang layer ng mucus.

kanin. 12.8. Topograpiya ng mga patlang ng receptor at mga landas ng mga olfactory analyzer. Sagittal na seksyon ng ulo ng tao sa antas ng nasal septum (ayon kay V. I. Gulimova):

I - receptor field ng pangunahing organ ng amoy (ipinahiwatig ng isang tuldok na linya);

II - receptor field ng vomeronasal organ. 1 - vomeronasal organ; 2 - vomeronasal nerve; 3 - terminal nerve; 4 - nauuna na sangay ng terminal nerve; 5 - mga hibla ng olfactory nerve; 6 - panloob na mga sanga ng ilong ng lattice nerve; 7 - nasopalatine nerve; 8 - palatine nerves; 9 - mauhog lamad ng ilong septum; 10 - nasopalatine canal; 11 - mga butas ng lattice plate; 12 - choana; 13 - forebrain; 14 - pangunahing olpaktoryo na bombilya; 15 - karagdagang olpaktoryo na bombilya; 16 - olfactory tract

Neurosensory, o receptor, olfactory epitheliocytes (epithe-liocyti neurosensoriae olfactoriae) ay matatagpuan sa pagitan ng mga sumusuportang epithelial cells at may maikling peripheral na proseso - isang dendrite at isang mahabang - central - axon. Ang kanilang mga bahagi na naglalaman ng nucleus, bilang panuntunan, ay sumasakop sa isang gitnang posisyon sa kapal ng lining ng olpaktoryo.

Sa mga aso, na kung saan ay nakikilala sa pamamagitan ng isang mahusay na binuo olpaktoryo organ, mayroong mga 225 milyong olfactory cell, sa mga tao ang kanilang bilang ay mas kaunti, ngunit umabot pa rin sa 6 milyon (30 libo bawat 1 mm 2). Mayroong dalawang uri ng olfactory cell. Sa ilang mga cell, ang mga distal na bahagi ng mga peripheral na proseso ay nagtatapos sa mga katangian na pampalapot - mga olfactory club, o dendritic bulbs. (clava olfactoria). Ang isang minorya ng olfactory epithelial cells ay may olfactory microvilli (microvilli).

kanin. 12.9. Ang pagbuo ng vomeronasal organ sa embryo ng tao (ayon kay V. I. Gulimova):

A- micrograph ng isang nakahalang seksyon ng ulo ng isang embryo ng 7 linggo ng pag-unlad, Mallory staining: 1 - vomeronasal organ; 2 - lukab ng vomeronasal organ; 3 - lukab ng ilong; 4 - mauhog lamad ng dingding ng lukab ng ilong; 5 - vomeronasal nerve; 6 - terminal nerve; 7 - pagtula ng ilong septum; b- electron micrograph ng vomeronasal epithelium ng fetus ng tao sa 21 linggo ng pag-unlad (magnification 12,000): 1 - sumusuporta sa mga cell; 2 - neurosensory epitheliocyte; 3 - club ng neurosensory epitheliocyte; 4 - pilikmata; 5 - microvilli

kanin. 12.10. Ang istraktura ng olfactory epithelium (diagram):

A- mikroskopiko na istraktura (ayon kay Ya. A. Vinnikov at L. K. Titova); b- ultramicroscopic na istraktura (ayon sa A. A. Bronstein, na may mga pagbabago); V- pagbabagong-buhay ng olfactory neurosensory epitheliocytes (ayon kay L. Ardens): A, B, C - pagkakaiba ng neurosensory cell; G, D - pagbagsak ng cell. I - olfactory epithelium; II - sariling plato ng mauhog lamad. 1 - mga selulang neurosensory; 2 - mga proseso sa paligid (dendrites); 3 - olpaktoryo na mga bombilya ng dendrites; 4 - mga sentral na proseso (axons); 5 - olfactory cilia; 6 - microvilli; 7 - pagsuporta sa mga epitheliocytes; 8 - basal epitheliocytes; 9 - mahinang pagkakaiba-iba ng mga neuron; 10 - basement lamad; 11 - nerve stems - axons ng neurosensory cells; 12 - glandula ng olpaktoryo

Ang mga olfactory club ng neurosensory cells ay may hanggang 10-12 mobile olfactory cilia sa kanilang bilugan na tuktok (tingnan ang Fig. 12.10, B, C). Ang Cilia ay naglalaman ng longitudinally oriented fibrils: 9 na pares ng peripheral at 2 - central, na umaabot mula sa mga basal na katawan. Ang olfactory cilia ay mobile at kumikilos bilang mga antenna para sa mga molekula

kanin. 12.10. pagpapatuloy

mabahong sangkap. Ang mga peripheral na proseso ng mga olpaktoryo na selula ay maaaring magkontrata sa ilalim ng impluwensya ng mga mabahong sangkap. Ang nuclei ng olfactory neurosensory cells ay magaan, na may isa o dalawang malaking nucleoli. Ang isang butil na endoplasmic reticulum ay malinaw na nakikita malapit sa nucleus. Ang basal na bahagi ng cell ay nagpapatuloy sa isang manipis, bahagyang paikot-ikot na axon na tumatakbo sa pagitan ng mga sumusuporta sa epithelial cells.

Ang mga olfactory cell na may microvilli ay katulad ng istraktura sa mga neurosensory cells na may isang club na inilarawan sa itaas. microvilli slu-

pindutin upang madagdagan ang ibabaw ng lamad ng cell na nakakakita ng mga amoy. Sa connective tissue layer, ang mga sentral na proseso ng neurosensory cells ay bumubuo ng mga bundle ng unmyelinated olfactory nerve.

Mga sumusuporta sa epitheliocytes (epitheliocytus sustentans) - glial sa pinagmulan, bumubuo ng isang epithelial layer, kung saan matatagpuan ang mga neurosensory epithelial cells. Sa apikal na ibabaw ng sumusuporta sa mga epitheliocytes mayroong maraming microvilli hanggang sa 2 µm ang haba. Ang pagsuporta sa mga epithelial cell ay nagpapakita ng mga palatandaan ng pagtatago ng apocrine at may mataas na metabolic rate. Sa cytoplasm, matatagpuan ang isang butil-butil na endoplasmic reticulum. Ang mitochondria ay kadalasang naipon sa apikal na bahagi, kung saan mayroon ding isang malaking bilang ng mga butil at vacuoles. Ang Golgi complex ay matatagpuan sa itaas ng oval nucleus. Ang subnuclear na bahagi ng cell ay makitid, na umaabot sa basement membrane sa mga puwang sa pagitan ng basal epithelial cells. Ang cytoplasm ng mga sumusuporta sa mga cell ay naglalaman ng isang kayumanggi-dilaw na pigment.

Basal epitheliocytes (epitheliocytus basales) Ang hugis ng kubo ay matatagpuan sa basement membrane at nilagyan ng mga cytoplasmic outgrowth na nakapalibot sa mga bundle ng mga sentral na proseso ng olfactory cells. Ang kanilang cytoplasm ay puno ng ribosomes at hindi naglalaman ng tonofibrils. Ang mga basal epitheliocytes ay nabibilang sa cambium ng olfactory epithelium at nagsisilbing mapagkukunan ng pagbabagong-buhay ng mga selula nito.

Ang epithelium ng vomeronasal organ ay binubuo ng mga bahagi ng receptor at respiratory. Ang bahagi ng receptor ay katulad sa istraktura sa olfactory epithelium ng pangunahing organ ng olpaktoryo. Ang pangunahing pagkakaiba ay ang mga olfactory club ng neurosensory epitheliocytes ng vomeronasal organ ay nagdadala ng immobile microvilli sa kanilang ibabaw.

nasa pagitan, o conductive, bahagi ang pangunahing olfactory sensory system ay nagsisimula sa olfactory unmyelinated nerve fibers, na pinagsama sa 20-40 filamentous trunks (fila olfactoria) at sa pamamagitan ng mga butas ng ethmoid bone ay ipinapadala sa olfactory bulbs (tingnan ang Fig. 12.10). Ang bawat olfactory filament ay isang non-myelinated fiber na naglalaman ng 20 hanggang 100 o higit pang axial cylinders ng mga axon ng neurosensory epitheliocytes na nakalubog sa cytoplasm ng lemmocytes. Ang pangalawang neuron ng olfactory analyzer ay matatagpuan sa olfactory bulbs. Ang mga ito ay malalaking nerve cells, na tinatawag na mitral, na mayroong synaptic contact na may ilang libong axon ng neurosensory cells na may parehong pangalan, at bahagyang nasa kabilang panig. Ang mga olpaktoryo na bombilya ay itinayo ayon sa uri ng cerebral cortex, mayroon silang anim na concentric layer: 1 - isang layer ng olfactory glomeruli; 2 - panlabas na butil na layer; 3 - molekular na layer; 4 - layer ng mga katawan ng mitral neuron; 5 - panloob na butil-butil na layer; 6 - isang layer ng centrifugal fibers.

Ang pakikipag-ugnay sa mga axon ng mga neurosensory epithelial cells na may mga dendrite ng mitral neuron ay nangyayari sa glomerular layer, kung saan ang mga excitations ng receptor cells ay summarized. Dito, isinasagawa ang pakikipag-ugnayan ng mga selulang receptor sa isa't isa at may maliliit na nag-uugnay na mga selula. Sa olfactory glomeruli

Ang mga impluwensya ng centrifugal efferent ay natanto din, na nagmumula sa mga nakapatong na mga sentro ng efferent (anterior olfactory nucleus, olfactory tubercle, nuclei ng amygdala, prepiriform cortex). Ang panlabas na butil na layer ay nabuo ng mga katawan ng bundle neuron at maraming synapses na may mga karagdagang dendrite ng mitral neuron, axon ng interglomerular cells at dendro-dendritic synapses ng mitral neurons. Ang mga katawan ng mitral neuron ay nasa ika-4 na layer. Ang kanilang mga axon ay dumadaan sa ika-4-5 na layer ng mga bombilya, at sa paglabas mula sa kanila ay bumubuo ng mga contact sa olpaktoryo kasama ang mga axon ng fascicular cells. Sa rehiyon ng ika-6 na layer, ang mga paulit-ulit na collateral ay umaalis mula sa mga axon ng mitral neuron at ipinamamahagi sa iba't ibang mga layer. Ang panloob na butil na layer ay nabuo sa pamamagitan ng isang kumpol ng mga neuron, na humahadlang sa kanilang pag-andar. Ang kanilang mga dendrite ay bumubuo ng mga synapses na may paulit-ulit na mga collateral ng mga axon ng mitral neuron.

Ang intermediate, o conductive, na bahagi ng vomeronasal system ay kinakatawan ng mga unmyelinated fibers ng vomeronasal nerve, na, tulad ng mga pangunahing olfactory fibers, ay pinagsama sa mga nerve trunks, dumadaan sa mga butas ng ethmoid bone at kumonekta sa accessory olfactory bulb, na matatagpuan sa dorsomedial na bahagi ng pangunahing olfactory bulb at may katulad na istraktura.

Gitnang bahagi ng olfactory sensory system naisalokal sa sinaunang cortex - sa hippocampus at sa bagong - hippocampal gyrus, kung saan ipinadala ang mga axon ng mitral neuron (olfactory tract). Dito nagaganap ang panghuling pagsusuri ng impormasyon ng olpaktoryo (pagde-decode ng code ng amoy).

Ang sensory olfactory system ay konektado sa pamamagitan ng reticular formation na may autonomic nervous system, na nagpapasigla sa mga organo ng digestive at respiratory system, na nagpapaliwanag ng mga reflex na reaksyon sa bahagi ng huli sa mga amoy.

Mga glandula ng olpaktoryo. Sa pinagbabatayan ng maluwag na fibrous tissue ng rehiyon ng olpaktoryo, mayroong mga dulong seksyon ng tubular-alveolar olfactory (Bowman) glands (tingnan ang Fig. 12.10), na nagtatago ng isang lihim na naglalaman ng malaking halaga ng mga protina, oligonucleotides, glycosaminoglycans, atbp. Mga protinang nagbubuklod ng amoy - hindi tiyak na mga carrier ng mabangong molekula. Sa mga terminal na seksyon ng mga glandula, ang mga flattened na selula ay nasa labas - myoepithelial, sa loob - mga selula na naglalabas ayon sa uri ng merocrine. Ang transparent, matubig na pagtatago ng mga glandula, kasama ang pagtatago ng mga sumusuporta sa epithelial cells, ay moisturizes sa ibabaw ng olfactory mucosa, na isang kinakailangang kondisyon para sa paggana ng neurosensory epitheliocytes. Sa lihim na ito, ang paghuhugas ng olfactory cilia ng neurosensory cell, ang mga mabangong sangkap ay natutunaw, ang pagkakaroon nito ay nakikita lamang sa kasong ito ng mga protina ng receptor na binuo sa cilia plasmolemma. Ang bawat amoy ay nagdudulot ng electrical response ng maraming neurosensory epithelial cells ng olfactory lining, kung saan nangyayari ang isang mosaic ng mga electrical signal. Ang mosaic na ito ay indibidwal para sa bawat amoy at isang code ng amoy.

Vascularization. Ang mauhog lamad ng ilong lukab ay abundantly ibinibigay sa dugo at lymphatic vessels. Mga daluyan ng microcirculatory

uri ay kahawig ng mga cavernous na katawan. Ang mga capillary ng dugo ng uri ng sinusoidal ay bumubuo ng mga plexus na may kakayahang magdeposito ng dugo. Sa ilalim ng pagkilos ng matalim na stimuli ng temperatura at mga molekula ng mabahong sangkap, ang mucosa ng ilong ay maaaring bumukol nang malakas at natatakpan ng isang makabuluhang layer ng mucus, na nagpapahirap sa pagtanggap.

Mga pagbabago sa edad. Kadalasan ang mga ito ay sanhi ng mga nagpapaalab na proseso na inilipat sa panahon ng buhay (rhinitis), na humantong sa pagkasayang ng mga selula ng receptor at paglaganap ng respiratory epithelium.

Pagbabagong-buhay. Sa mga mammal sa postnatal period ng ontogeny, ang pag-renew ng olfactory receptor cells ay nangyayari sa loob ng 30 araw. Sa pagtatapos ng siklo ng buhay, ang mga neurosensory epithelial cells ay sumasailalim sa pagkasira at na-phagocytosed sa pamamagitan ng pagsuporta sa mga epithelial cells. Ang mahinang pagkakaiba-iba ng mga neuron ng basal layer ay may kakayahang mitotic division at kakulangan ng mga proseso. Sa proseso ng kanilang pagkita ng kaibhan, ang dami ng mga cell ay tumataas, ang isang dalubhasang dendrite ay lilitaw, lumalaki patungo sa ibabaw, at isang axon na lumalaki patungo sa basement membrane, na kasunod na nagtatatag ng pakikipag-ugnay sa mitral neuron ng olfactory bulb. Ang mga cell ay unti-unting lumilipat sa ibabaw, na pinapalitan ang mga patay na neurosensory epitheliocytes. Ang mga espesyal na istruktura (microvilli at cilia) ay nabuo sa dendrite. Sa ilang mga viral lesyon ng mga olpaktoryo na selula, hindi sila gumagaling at ang rehiyon ng olpaktoryo ay pinalitan ng respiratory epithelium.

12.4. organ ng panlasa

organ ng panlasa (organum gustus)- ang paligid na bahagi ng panlasa analyzer ay kinakatawan ng receptor epithelial cells sa panlasa (caliculi gustatoriae). Nakikita nila ang panlasa (pagkain at hindi pagkain) na stimuli, bumubuo at nagpapadala ng potensyal na receptor sa mga afferent nerve endings, kung saan lumilitaw ang mga nerve impulses. Ang impormasyon ay pumapasok sa subcortical at cortical centers. Sa pakikilahok ng sensory system, ang mga naturang reaksyon ay ibinibigay bilang pagtatago ng mga glandula ng salivary, ang pagtatago ng gastric juice, at iba pa, mga reaksyon sa pag-uugali sa paghahanap ng pagkain, atbp. Ang mga taste bud ay matatagpuan sa stratified squamous epithelium ng lateral walls ng grooved, foliate at mushroom-shaped papillae ng dila ng tao (Fig. 12.11). Sa mga bata, at kung minsan sa mga matatanda, ang mga taste bud ay matatagpuan sa mga labi, posterior pharyngeal wall, palatine arches, panlabas at panloob na ibabaw ng epiglottis. Ang bilang ng mga taste buds sa mga tao ay umabot sa 2000.

Pag-unlad ng organ ng panlasa. Ang mga lasa ng panlasa ay nagsisimulang bumuo sa ika-6-7 linggo ng embryogenesis ng tao. Ang mga ito ay nabuo bilang mga protrusions ng mauhog lamad ng dila sa ibabaw ng dorsal nito. Ang pinagmulan ng pag-unlad ng sensory epithelial cells ng taste buds ay isang multilayer

kanin. 12.11. Taste bud:

1 - lasa epitheliocyte type I; 2 - gustatory epitheliocyte type II; 3 - gustatory epitheliocyte type III; 4 - gustatory epithelial cell type IV; 5 - synaptic contact na may type III cell; 6 - mga nerve fibers na napapalibutan ng mga lemmocytes; 7 - basement lamad; 8 - oras ng lasa

epithelium ng papillae ng dila. Ito ay sumasailalim sa pagkita ng kaibhan sa ilalim ng inducing influence ng mga dulo ng nerve fibers ng lingual, glossopharyngeal at vagus nerves. Bilang resulta ng divergent na pagkita ng kaibhan ng mahinang pagkakaiba-iba ng mga ninuno, iba't ibang uri ng gustatory epitheliocytes ang lumitaw. Kaya, ang innervation ng taste buds ay lilitaw nang sabay-sabay sa hitsura ng kanilang mga pangunahing kaalaman.

Istruktura. Ang bawat taste bud ay may ellipsoidal na hugis, 27-115 microns ang taas at 16-70 microns ang lapad, at sumasakop sa buong kapal ng multilayered epithelial layer ng papilla ng dila. Binubuo ito ng 40-60 heteromorphic epitheliocytes ng iba't ibang uri na mahigpit na katabi ng bawat isa. Ang taste bud ay pinaghihiwalay mula sa pinagbabatayan na connective tissue sa pamamagitan ng basement membrane. Ang tuktok ng bato ay nakikipag-ugnayan sa ibabaw ng dila sa pamamagitan ng butas ng lasa. (porus gustatorius). Ang oras ng lasa ay humahantong sa isang maliit

malalim na depresyon sa pagitan ng mababaw na epithelial cells ng papillae lasa ng fossa(tingnan ang fig. 12.11).

Sa mga cell ng lasa, maraming uri ng morphofunctional ang nakikilala. Tikman ang epithelial cells type I sa kanilang apikal na ibabaw mayroon silang hanggang 40 microvilli, na mga adsorbents ng panlasa stimuli. Maraming electron-dense granules, granular endoplasmic reticulum, mitochondria, bundle ng microfilaments at microtubule ng cytoskeleton ang matatagpuan sa cytoplasm. Ang lahat ng ito ay nagbibigay sa cytoplasm ng isang madilim na hitsura.

Tikman ang epithelial cells type II ay may magaan na cytoplasm, kung saan matatagpuan ang mga cisterns ng makinis na endoplasmic reticulum, lysosome at maliliit na vacuoles. Ang apikal na ibabaw ay naglalaman ng ilang microvilli. Ang mga cell sa itaas ay hindi bumubuo ng mga synaptic contact na may mga nerve fibers at sumusuporta.

Uri ng lasa III epithelial cells, ang kamag-anak na proporsyon kung saan sa lasa ay 5-7%, ay nailalarawan sa pagkakaroon sa cytoplasm ng mga vesicle na may diameter na 100-200 nm na may isang electron-siksik na core. Sa apikal na ibabaw ng cell mayroong isang malaking proseso na may microvilli na dumadaan sa pore ng lasa. Ang mga cell na ito ay bumubuo ng mga synapses na may mga afferent fibers at sensory epithelial.

Gustatory epithelial cells type IV(basal) ay matatagpuan sa basal na bahagi ng taste bud. Ang mga hindi maganda ang pagkakaiba ng mga cell na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang maliit na halaga ng cytoplasm sa paligid ng nucleus at mahinang pag-unlad ng mga organelles. Ang mga cell ay nagpapakita ng mitotic figure. Ang mga basal cell, hindi tulad ng sensory epithelial at supporting cells, ay hindi kailanman umabot sa ibabaw ng epithelial layer. Ang mga basal na selula ay cambial.

Mga peripheral (perihemmal) na selula ay hugis karit, naglalaman ng kaunting organelles, ngunit mayaman sa microtubule at nauugnay sa mga nerve endings.

Sa fossa ng lasa sa pagitan ng microvilli, mayroong isang electron-dense substance na may mataas na aktibidad ng phosphatases at isang makabuluhang nilalaman ng receptor protein at glycoproteins, na gumaganap ng papel ng isang adsorbent para sa mga sangkap ng panlasa na pumapasok sa ibabaw ng dila. Ang enerhiya ng panlabas na impluwensya ay binago sa isang potensyal na receptor. Sa ilalim ng impluwensya nito, ang isang tagapamagitan (serotonin o norepinephrine) ay inilabas mula sa sensory epithelial cell (type III epitheliocyte), na, na kumikilos sa nerve ending ng sensory neuron, ay nagiging sanhi ng pagbuo ng isang nerve impulse dito. Ang nerve impulse ay ipinadala pa sa intermediate na bahagi ng analyzer.

Natagpuan sa mga taste buds ng nauunang bahagi ng dila matamis na sensitibo receptor protein, at sa likod - bitterly sensitive. Ang mga sangkap ng panlasa ay na-adsorbed sa malapit na lamad na layer ng microvillus plasmolemma, kung saan naka-embed ang mga partikular na protina ng receptor. Ang isa at ang parehong selula ng panlasa ay nakakakita ng ilang panlasa na pampasigla. Sa panahon ng adsorption ng mga kumikilos na molekula, nangyayari ang mga pagbabago sa conformational sa mga molekula ng protina ng receptor, na humahantong sa

lokal na pagbabago sa pagkamatagusin ng mga lamad ng sensory epithelial cell at depolarization o hyperpolarization ng plasmolemma.

Humigit-kumulang 50 afferent nerve fibers ang pumapasok at sumasanga sa bawat taste bud, na bumubuo ng mga synapses na may mga basal na seksyon ng sensory epithelial cells. Ang isang sensory epithelial cell ay maaaring may mga dulo ng ilang nerve fibers, at ang isang cable-type fiber ay maaaring magpapasok ng ilang taste buds. Sa pagbuo ng mga panlasa ng panlasa, ang mga hindi tiyak na afferent endings (pandamdam, sakit, temperatura) ay naroroon sa oral mucosa, pharynx, ang paggulo na nagdaragdag ng kulay sa mga panlasa na panlasa ("matalim na lasa ng paminta", atbp.).

Intermediate na bahagi ng panlasa analyzer. Ang mga sentral na proseso ng ganglia ng facial, glossopharyngeal, at vagus nerves ay pumapasok sa stem ng utak sa nucleus ng solitary tract, kung saan matatagpuan ang pangalawang neuron ng gustatory tract. Dito, ang mga impulses ay maaaring ilipat sa mga efferent pathway sa mga mimic na kalamnan, salivary glands, at sa mga kalamnan ng dila. Karamihan sa mga axon ng nucleus ng solitary tract ay umaabot sa thalamus, kung saan matatagpuan ang 3rd neuron ng gustatory tract, ang mga axon na nagtatapos sa ika-4 na neuron sa cerebral cortex ng ibabang bahagi ng postcentral gyrus (ang gitnang bahagi ng panlasa analyzer). Dito nabubuo ang panlasa.

Pagbabagong-buhay. Ang mga sensory at sumusuporta sa epithelial cells ng taste bud ay patuloy na nire-renew. Ang kanilang buhay ay humigit-kumulang 10 araw. Kapag ang mga gustatory epithelial cells ay nawasak, ang mga neuroepithelial synapses ay naaantala at muling nabuo sa mga bagong sensory epithelial cells.

12.5. ORGAN OF HEARING AND BALANCE

Organ ng pandinig at balanse, o vestibulocochlear organ (organum vestibulo-cochleare),- panlabas, gitna at panloob na tainga, na nakikita ang tunog, gravitational at vibrational stimuli, linear at angular accelerations.

12.5.1. panlabas na tainga

panlabas na tainga (auris externa) kabilang ang auricle, panlabas na auditory canal at tympanic membrane.

auricle (auricular) ay binubuo ng isang manipis na plato ng nababanat na kartilago, na natatakpan ng balat na may ilang pinong buhok at sebaceous glands. Mayroong ilang mga glandula ng pawis sa komposisyon nito.

Panlabas na auditory canal nabuo sa pamamagitan ng kartilago, na kung saan ay isang pagpapatuloy ng nababanat na kartilago ng shell, at ang bahagi ng buto. Ang ibabaw ng daanan ay natatakpan ng manipis na balat na naglalaman ng buhok at sebaceous glands na nauugnay sa kanila.

PS Mas malalim kaysa sa sebaceous glands ay pantubo ceruminous (sebaceous) glandula (glandula ceruminosa), gumawa ng earwax, na may bactericidal properties. Ang kanilang mga duct ay nakabukas nang nakapag-iisa sa ibabaw ng auditory canal o sa excretory ducts ng sebaceous glands. Bumababa ang bilang ng mga glandula habang lumalapit ito sa tympanic membrane.

Tympanic membrane (membrana tympanica) hugis-itlog, bahagyang malukong, 0.1 mm ang kapal. Ang isa sa mga auditory ossicle ng gitnang tainga - ang malleus - ay pinagsama sa tulong ng hawakan nito sa panloob na ibabaw ng tympanic membrane. Ang mga daluyan ng dugo at nerbiyos ay tumatakbo mula sa malleus hanggang sa eardrum. Ang tympanic membrane sa gitnang bahagi ay binubuo ng dalawang layer na nabuo sa pamamagitan ng mga bundle ng collagen at elastic fibers at fibroblasts na nakahiga sa pagitan nila. Ang mga hibla ng panlabas na layer ay matatagpuan radially, at ang panloob - circularly. Sa itaas na bahagi ng tympanic membrane, bumababa ang bilang ng mga collagen fibers (Ang lamad ng shrapnel). Sa panlabas na ibabaw nito ay may isang napakanipis na layer (50-60 microns) ng stratified squamous epithelium, sa panloob na ibabaw na nakaharap sa gitnang tainga - isang mauhog lamad tungkol sa 20-40 microns makapal, sakop na may isang solong-layered squamous epithelium.

12.5.2. Gitnang tenga

Gitnang tenga (auris media) Binubuo ito ng tympanic cavity, auditory ossicles at auditory (Eustachian) tube.

tympanic cavity- isang patag na espasyo na may dami na humigit-kumulang 2 cm 3 na may linya na may mauhog na lamad. Ang epithelium ay isang single-layered squamous, minsan nagiging cubic o cylindrical. Ang mga sanga ng facial, glossopharyngeal, at vagus nerve ay dumadaan sa mucous membrane at bony wall ng gitnang tainga. Sa medial wall ng tympanic cavity mayroong dalawang openings, o "windows". Una - hugis-itlog na bintana. Naglalaman ito ng base ng stirrup, na kung saan ay gaganapin sa isang manipis na ligament sa paligid ng circumference ng window. Ang oval window ay naghihiwalay sa tympanic cavity mula sa scala vestibularis. Pangalawang bintana bilog, medyo nasa likod ng oval. Ito ay natatakpan ng fibrous membrane. Isang bilog na bintana ang naghihiwalay sa tympanic cavity mula sa scala tympani.

auditory ossicles- ang martilyo, anvil, stirrup bilang isang sistema ng mga lever ay nagpapadala ng mga vibrations ng tympanic membrane ng panlabas na tainga sa oval window, kung saan nagsisimula ang vestibular scala ng panloob na tainga.

tubo ng pandinig, pagkonekta sa tympanic cavity sa ilong bahagi ng pharynx, ay may mahusay na tinukoy na lumen na may diameter na 1-2 mm. Sa lugar na katabi ng tympanic cavity, ang auditory tube ay napapalibutan ng isang pader ng buto, at mas malapit sa pharynx naglalaman ito ng mga isla ng hyaline cartilage. Ang lumen ng tubo ay nilagyan ng multi-row prismatic ciliated epithelium. Naglalaman ito ng mga goblet glandular cells. Sa ibabaw ng epithelium, nakabukas ang mga duct ng mauhog na glandula. Sa pamamagitan ng auditory tube, ang presyon ng hangin sa tympanic cavity ng gitnang tainga ay kinokontrol.

12.5.3. panloob na tainga

panloob na tainga (auris interna) ay binubuo ng isang bony labyrinth at isang lamad na labirint na matatagpuan sa loob nito, kung saan mayroong mga receptor cell - mga selula ng buhok ng organ ng pandinig at balanse. Ang mga receptor cell (sensoepithelial in origin) ay naroroon sa organ ng pandinig - sa spiral organ ng cochlea, at sa organ ng balanse - sa mga spot ng matris at sac (elliptical at spherical sacs) at sa tatlong ampullar crests ng kalahating bilog na mga kanal.

Pag-unlad ng panloob na tainga. Sa isang 3-linggong gulang na embryo ng tao sa antas ng utak ng rhomboid (tingnan ang Kabanata 11), matatagpuan ang magkapares na pampalapot ng neuroectoderm - pandinig na mga placode. Ang materyal ng auditory placodes ay pumapasok sa pinagbabatayan na mesenchyme, na nagreresulta sa auditory pits. Ang huli ay ganap na nahuhulog sa panloob na kapaligiran at pinagtali mula sa ectoderm - bumubuo sila mga pandinig na vesicle. Ang kanilang pag-unlad ay kinokontrol ng mesenchyme, rhomboid brain at mesoderm (Fig. 12.12). Ang auditory vesicle ay matatagpuan malapit sa unang branchial slit.

Ang dingding ng auditory vesicle ay binubuo ng multilayered neuroepithelium, na nagtatago ng endolymph na pumupuno sa lumen ng vesicle. Kasabay nito, ang auditory vesicle ay nakikipag-ugnay sa embryonic auditory nerve ganglion, na sa lalong madaling panahon ay nahahati sa dalawang bahagi - vestibular ganglion At snail ganglion. Sa proseso ng karagdagang pag-unlad, binabago ng bula ang hugis nito, na umaabot sa dalawang bahagi: ang una - vestibular - nagiging isang elliptical bubble - matris (utriculus) na may kalahating bilog na mga kanal at ang kanilang mga ampullae, ang pangalawa - ay bumubuo ng isang spherical bubble - sac (sacculus) at tab ng cochlear canal. Unti-unting lumalaki ang kanal ng cochlear, tumataas ang mga kulot nito, at humihiwalay ito sa elliptical vesicle. Sa lugar kung saan ang auditory ganglion ay nakadikit sa auditory vesicle, ang pader ng huli ay lumalapot. Mga cell ng auditory vesicle mula sa ika-7 linggo

kanin. 12.12. Ang pagbuo ng auditory vesicle sa embryo ng tao (ayon kay Arey, na may mga pagbabago):

A- yugto 9 somites; b- yugto 16 somites; V- yugto 30 somites. 1 - ectoderm; 2 - auditory placode; 3 - mesoderm; 4 - lalaugan; 5 - auditory fossa; 6 - tserebral pantog; 7 - auditory vesicle

Ang mga orifice sa pamamagitan ng divergent differentiation ay nagdudulot ng mga cellular differon ng cochlea, semicircular canals, uterus at sac. Ang pagkita ng kaibhan ng mga receptor (sensoepithelial) na mga cell ay lumitaw lamang sa pakikipag-ugnay sa mga mahinang pagkakaiba-iba ng mga cell na may mga proseso ng mga neuron ng auditory nerve ganglion.

Ang mga receptor at sumusuporta sa epithelial cells ng organ ng pandinig at balanse ay matatagpuan sa mga embryo na 15-18.5 mm ang haba. Ang cochlear canal, kasama ang spiral organ, ay bubuo sa anyo ng isang tubo na bumubulusok sa mga kulot ng bony cochlea. Kasabay nito, nabuo ang mga peri-lymphatic space. Sa cochlea, ang embryo na 43 mm ang haba ay may perilymphatic space ng scala tympani, at ang mga embryo na 50 mm ang haba ay may perilymphatic space ng scala tympani. Maya-maya, ang mga proseso ng ossification at ang pagbuo ng bony labyrinth ng cochlea at semicircular canals ay nangyayari.

kanal ng cochlear

Ang pang-unawa ng mga tunog ay isinasagawa sa isang spiral organ na matatagpuan sa buong haba ng cochlear canal ng membranous labyrinth. Ang cochlear canal ay isang 3.5 cm ang haba na spiral na blindly ending sac na puno ng endolymph at napapalibutan ng perilymph sa labas. Ang cochlear canal at ang nakapalibot na mga puwang ng tympanic at vestibular scala na puno ng perilymph, naman, ay nakapaloob sa bone cochlea, na sa mga tao ay bumubuo ng 2.5 curl sa paligid ng central bone rod (modiolus).

Ang cochlear canal sa isang transverse section ay may hugis ng isang tatsulok, ang mga gilid nito ay nabuo ng vestibular (pre-door) membrane (Reissner's membrane), ang vascular strip at ang basilar plate. Vestibular membrane (membrana vestibularis) bumubuo ng superomedial na pader ng kanal. Ito ay isang manipis na fibrillar connective tissue plate na natatakpan ng isang single-layer squamous epithelium na nakaharap sa endolymph at isang layer ng flat fibrocyte-like cells na nakaharap sa perilymph (Fig. 12.13).

panlabas na pader nabuo sa pamamagitan ng isang vascular streak (stria vascularis), matatagpuan sa isang spiral ligament (ligamentum spirale). Bilang bahagi ng vascular strip, maraming mga marginal cell na may malaking bilang ng mitochondria sa cytoplasm ay nakikilala. Ang apikal na ibabaw ng mga cell na ito

kanin. 12.13. Ang istraktura ng membranous canal ng cochlea at spiral organ: A- scheme; b- spiral organ (micrograph). 1 - membranous canal ng cochlea; 2 - vestibular hagdan; 3 - drum hagdan; 4 - spiral bone plate; 5 - spiral knot; 6 - spiral comb; 7 - dendrites ng mga cell ng nerve; 8 - vestibular membrane; 9 - basilar plate; 10 - spiral ligament; 11 - epithelium na lining sa scala tympani; 12 - vascular strip; 13 - mga daluyan ng dugo; 14 - takip lamad; 15 - panlabas na buhok (sen-coepithelial) na mga selula; 16 - panloob na buhok (sensoepithelial) na mga selula; 17 - panloob na sumusuporta sa mga epitheliocytes; 18 - panlabas na sumusuporta sa mga epitheliocytes; 19 - panlabas at panloob na columnar epitheliocytes; 20 - lagusan

kanin. 12.14. Ultramicroscopic na istraktura ng vascular strip (a) (ayon kay Yu. I. Afanasiev):

b- micrograph ng vascular strip. 1 - magaan na mga basal na selula; 2 - madilim na prismatic cells; 3 - mitochondria; 4 - mga capillary ng dugo; 5 - basement lamad

naligo sa endolymph. Isinasagawa ng mga cell ang transportasyon ng sodium at potassium ions, nagbibigay ng mataas na konsentrasyon ng potassium ions sa endolymph. Ang mga intermediate (hugis-bituin) at basal (flat) na mga selula ay walang kontak sa endolymph. Ang mga basal na selula ay tinutukoy bilang ang cambium ng vascular stria. Ang mga neuroendocrinocytes ay matatagpuan din dito, na gumagawa ng mga peptide hormone - serotonin, melatonin, adrenaline at iba pa na kasangkot sa regulasyon ng dami ng endolymph. Ang mga hemocapillary ay dumadaan sa pagitan ng mga selula. Ipinapalagay na ang mga selula ng vascular stria ay gumagawa ng endolymph, na gumaganap ng isang mahalagang papel sa trophism ng spiral organ (Larawan 12.14).

Lower (basilar) plate (lamina basilaris), kung saan matatagpuan ang spiral organ, ay ang pinaka kumplikadong istraktura. Mula sa loob, ito ay nakakabit sa spiral bone plate sa lugar kung saan ang periosteum nito - ang spiral edge (limb) ay nahahati sa dalawang bahagi: ang itaas - ang vestibular lip at ang mas mababang isa - ang tympanic lip. Ang huli ay pumasa sa basilar plate, na nakakabit sa spiral ligament sa kabaligtaran.

Ang basilar plate ay isang connective tissue plate na umaabot sa anyo ng spiral sa buong cochlear canal. Sa gilid na nakaharap sa spiral organ, ito ay sakop ng basement membrane ng epithelium ng organ na ito. Ang basilar plate ay batay sa manipis na collagen fibers na umaabot sa anyo ng isang tuluy-tuloy na radial bundle mula sa spiral bone plate hanggang sa spiral ligament, na nakausli sa cavity ng cochlear bone canal. Ito ay katangian na ang haba ng mga hibla ay hindi pareho sa buong haba ng cochlear canal. Ang mas mahahabang (mga 505 microns) na mga hibla ay matatagpuan sa tuktok ng cochlea, maikli (mga 105 microns) - sa base nito. Ang mga hibla ay matatagpuan sa isang homogenous na sangkap sa lupa. Ang mga hibla ay binubuo ng mga manipis na fibril na may diameter na humigit-kumulang 30 nm, na nag-anastomose sa isa't isa gamit ang mas manipis na mga bundle. Mula sa gilid ng scala tympani, ang basilar plate ay natatakpan ng isang layer ng flat fibrocyte-like cells ng isang mesenchymal na kalikasan.

Ang ibabaw ng spiral margin ay natatakpan ng squamous epithelium. Ang mga selula nito ay may kakayahang mag-secrete. Spiral groove lining (sulcus spiralis) Ito ay kinakatawan ng ilang mga hilera ng malalaking flat polygonal na mga cell na direktang pumapasok sa sumusuporta sa mga epithelial cells na katabi ng panloob na mga selula ng buhok ng spiral organ.

Integumentary membrane (membrana tectoria) ay may koneksyon sa epithelium ng vestibular lip. Ito ay isang ribbon-like plate na parang halaya na pare-pareho, na umaabot sa anyo ng isang spiral kasama ang buong haba ng spiral organ, na matatagpuan sa itaas ng mga tuktok ng kanyang sensory epithelial hair cells. Ang plate na ito ay binubuo ng manipis na radially directed collagen fibers. Sa pagitan ng mga hibla ay isang transparent na pandikit na naglalaman ng mga glycosaminoglycans.

spiral organ

Ang spiral, o Corti, organ ay matatagpuan sa basilar membrane ng membranous labyrinth ng cochlea. Ang epithelial formation na ito ay inuulit ang kurso ng cochlea. Lumalawak ang lugar nito mula sa basal coil ng cochlea hanggang sa apikal. Binubuo ng dalawang grupo ng mga selula - buhok (sensoepithelial, cochleocytes) at sumusuporta. Ang bawat isa sa mga grupong ito ng mga cell ay nahahati sa panloob at panlabas (tingnan ang Fig. 12.13). Ang dalawang grupo ay pinaghihiwalay ng isang lagusan.

Panloob na mga selula ng buhok (cochleocyti internae) magkaroon ng hugis ng pitsel (Larawan 12.15) na may pinalawak na basal at curved apikal na bahagi, nakahiga sa isang hilera sa pagsuporta panloob na phalangeal epitheliocytes (epitheliocyti phalangeae internae). Ang kanilang kabuuang bilang sa mga tao ay umabot sa 3500. Sa apikal na ibabaw ay mayroong isang reticular plate, kung saan mayroong mula 30 hanggang 60 maikling microvilli - stereocilia (ang kanilang haba sa basal coil ng cochlea ay mga 2 microns, at sa apical one - higit sa 2-2.5 beses) . Sa basal at apikal na bahagi ng mga cell mayroong mga kumpol ng mitochondria, mga elemento ng isang makinis at butil-butil na endoplasmic reticulum, actin at myosin myofilaments. Sa labas

kanin. 12.15. Ultrastructural na organisasyon ng panloob (a) at panlabas (b) mga selula ng buhok (scheme). 1 - buhok; 2 - cuticle; 3 - mitochondria; 4 - mga core; 5 - synaptic vesicle sa cytoplasm ng sensory epithelial cells; 6 - magaan na nerve endings; 7 - madilim na mga dulo ng nerve

Ang panlabas na ibabaw ng basal kalahati ng cell ay natatakpan ng isang network ng nakararami afferent nerve endings.

Panlabas na mga selula ng buhok (cochleocyti externae) magkaroon ng isang cylindrical na hugis, nakahiga sa 3-5 na hanay sa mga depressions ng pagsuporta panlabas na phalangeal epitheliocytes (epitheliocyti phalangeae externae). Ang kabuuang bilang ng mga panlabas na epithelial cell sa mga tao ay maaaring umabot sa 12,000-20,000. Sila, tulad ng panloob na mga selula ng buhok, ay may isang cuticular plate na may stereocilia sa kanilang apikal na ibabaw, na bumubuo ng isang brush ng ilang mga hilera sa anyo ng titik V (Fig. 12.16). Ang Stereocilia na may bilang na 100-300 kasama ang kanilang mga tip ay nakadikit sa panloob na ibabaw ng integumentary membrane. Naglalaman ang mga ito ng maraming makapal na nakaayos na mga fibril, na naglalaman ng mga contractile na protina (actin at myosin), dahil sa kung saan, pagkatapos ng pagkiling, muli nilang ipinapalagay ang kanilang orihinal na posisyon.

posisyon ng tik.

Ang cytoplasm ng mga cell ay naglalaman ng isang agranular endoplasmic reticulum, mga elemento ng cytoskeleton, ay mayaman sa oxidative enzymes, at may malaking supply ng glycogen. Ang lahat ng ito ay nagpapahintulot sa cell na kumontra. Ang mga selula ay nakararami sa pamamagitan ng mga efferent fibers.

Ang mga panlabas na selula ng buhok ay mas sensitibo sa mga tunog na mas matindi kaysa sa panloob. Ang mataas na tunog ay nakakairita lamang sa mga selula ng buhok na matatagpuan sa ibabang mga coil ng cochlea, at ang mababang tunog ay nakakairita sa mga selula ng buhok sa tuktok ng cochlea.

Sa panahon ng pagkakalantad ng tunog sa tympanic membrane, ang mga vibrations nito ay ipinapadala sa martilyo, anvil at stirrup, at pagkatapos ay sa pamamagitan ng oval window sa perilymph, basilar plate at integumentary membrane. Bilang tugon sa tunog, lumilitaw ang mga panginginig ng boses na nakikita ng mga selula ng buhok, dahil mayroong isang radial displacement ng integumentary membrane, kung saan ang mga dulo ng stereocilia ay nahuhulog. Ang paglihis ng hair cell stereocilia ay nagbabago sa permeability ng mechanosensitive ion channels at nangyayari ang depolarization ng plasmolemma. Ang neurotransmitter (glutamate) ay inilabas mula sa synaptic vesicle at kumikilos sa mga receptor ng afferent terminals ng auditory ganglion neurons. Afferent

Ang impormasyon ay ipinapadala kasama ang auditory nerve sa mga gitnang bahagi ng auditory analyzer.

Pagsuporta sa mga epitheliocytes ng spiral organ, sa kaibahan sa organ ng buhok, ang kanilang mga base ay direktang matatagpuan sa basement membrane. Ang mga tonofibril ay matatagpuan sa kanilang cytoplasm. Ang panloob na phalangeal epithelial cells, na nakahiga sa ilalim ng mga panloob na selula ng buhok, ay magkakaugnay sa pamamagitan ng masikip at gap junctions. Ang apikal na ibabaw ay may manipis mga prosesong parang daliri(phalanges). Ang mga prosesong ito ay naghihiwalay sa mga tuktok ng mga selula ng buhok sa isa't isa.

Ang mga panlabas na selula ng phalanx ay matatagpuan din sa basilar membrane. Nakahiga sila sa 3-4 na hanay sa malapit sa mga panlabas na columnar epitheliocytes. Ang mga cell na ito ay prismatic. Sa kanilang basal na bahagi mayroong isang nucleus na napapalibutan ng mga bundle ng tonofibrils. Sa itaas na pangatlo, sa site ng pakikipag-ugnay sa mga panlabas na selula ng buhok, sa panlabas na phalangeal epitheliocytes mayroong isang hugis-tasa na depresyon, na kinabibilangan ng base ng mga panlabas na selula ng buhok. Isang makitid na proseso lamang ng panlabas na sumusuporta sa mga epitheliocytes ang umabot sa manipis na tuktok nito - ang phalanx - sa itaas na ibabaw ng spiral organ.

Ang spiral organ ay naglalaman din ng tinatawag na panloob at panlabas na columnar epitheliocytes (epitheliocyti columnaris internae et externae). Sa lugar ng kanilang pakikipag-ugnay, nagtatagpo sila sa isang matinding anggulo sa isa't isa at bumubuo ng isang regular na tatsulok na kanal - isang tunel na puno ng endolymph. Ang tunnel ay tumatakbo sa isang spiral kasama ang buong spiral organ. Ang mga base ng columnar epitheliocytes ay katabi ng bawat isa at matatagpuan sa basement membrane. Ang mga hibla ng nerbiyos ay dumadaan sa lagusan.

vestibular na bahagi ng membranous labyrinth(labyrinthus vestibularis)- ang lokasyon ng mga receptor ng organ ng balanse. Binubuo ito ng dalawang bula - elliptical, o matris (utriculus), at spherical o bilog sac (sacculus), nakikipag-usap sa isang makitid na kanal at nauugnay sa tatlong kalahating bilog na kanal, na naisalokal sa buto

kanin. 12.16. Ang panlabas na ibabaw ng mga selula ng spiral organ. Pag-scan ng electron micrograph, magnification 2500 (paghahanda ni K. Koychev): 1 - mga panlabas na selula ng buhok; 2 - panloob na mga selula ng buhok; 3 - mga hangganan ng pagsuporta sa mga epitheliocytes

mga channel na matatagpuan sa tatlong magkaparehong patayo na direksyon. Ang mga channel na ito sa junction ng matris ay may mga extension - mga ampoules. Sa dingding ng membranous labyrinth sa lugar ng matris at sac at ampoules mayroong mga lugar na naglalaman ng mga sensitibong selula - vestibulocytes. Ang mga lugar na ito ay tinatawag na mga spot, o maculae, ayon sa pagkakabanggit: uterine spot (macula utriculi) ay nasa pahalang na eroplano, at round sac spot (macula sacculi)- sa patayong eroplano. Sa mga ampoules, ang mga lugar na ito ay tinatawag na scallops, o cristae. (crista ampullaris). Ang dingding ng vestibular na bahagi ng membranous labyrinth ay binubuo ng isang solong-layer na squamous epithelium, maliban sa rehiyon ng cristae ng kalahating bilog na mga kanal at macula, kung saan ito ay nagiging kubiko at prismatic.

Mga spot ng sacs (maculae). Ang mga spot na ito ay may linya na may epithelium na matatagpuan sa basement membrane at binubuo ng mga sensitibo at sumusuporta sa mga cell (Larawan 12.17). Ang ibabaw ng epithelium ay natatakpan ng isang espesyal na gelatinous otolithic membrane (membrana statoconiorum), na kinabibilangan ng mga kristal na binubuo ng calcium carbonate - mga otolith, o statoconia. Ang macula ng matris ay ang lugar ng pang-unawa ng mga linear accelerations at gravity (gravity receptor na nauugnay sa mga pagbabago sa tono ng kalamnan na tumutukoy sa saloobin ng katawan). Ang macula ng sac, na isa ring gravitational receptor, ay sabay na nakakakita ng vibrational vibrations.

Vestibular hair cells (cellulae sensoriae pilosae) direktang lumiko sa kanilang mga tuktok, na may tuldok na mga buhok, sa lukab ng labirint. Sa pamamagitan ng istraktura, ang mga selula ng buhok ay nahahati sa dalawang uri (tingnan ang Fig. 12.17, b). Ang mga vestibulocytes na hugis peras ay nakikilala sa pamamagitan ng isang bilugan na malawak na base, kung saan ang dulo ng nerve ay magkadugtong, na bumubuo ng isang hugis-tasa na kaso sa paligid nito. Ang mga columnar vestibulocytes ay bumubuo ng mga contact point na may afferent at efferent nerve fibers. Sa panlabas na ibabaw ng mga cell na ito mayroong isang cuticle, kung saan 60-80 hindi gumagalaw na buhok ang umaalis - stereocilia mga 40 microns ang haba at isang mobile cilium - kinocilia, pagkakaroon ng istraktura ng isang contractile cilium.

Ang macula ng sac ay naglalaman ng humigit-kumulang 18,000 receptor cells, at ang macula ng matris ay naglalaman ng humigit-kumulang 33,000. Ang kinocilium ay palaging polar na may kaugnayan sa bundle ng stereocilia. Kapag ang stereocilia ay lumipat patungo sa kinocilium, ang cell ay nasasabik, at kung ang paggalaw ay nakadirekta sa tapat na direksyon, ang cell ay inhibited. Sa epithelium ng macula, ang mga magkakaibang polarized na mga cell ay kinokolekta sa apat na grupo, dahil sa kung saan, sa panahon ng pag-slide ng otolith membrane, tiyak lamang

kanin. 12.17. Macula:

A- istraktura sa light-optical na antas (Colmer scheme):

1 - pagsuporta sa mga epitheliocytes; 2 - mga selula ng buhok (sensoepithelial); 3 - buhok; 4 - mga nerve endings; 5 - myelinated nerve fibers; 6 - gelatinous otolithic lamad; 7 - mga otolith; b- istraktura sa ultramicroscopic na antas (scheme): 1 - kinocilium; 2 - stereocilia; 3 - cuticle; 4 - pagsuporta sa epitheliocyte; 5 - hugis tasa na pagtatapos ng nerve; 6 - efferent nerve ending; 7 - afferent nerve ending; 8 - myelinated nerve fiber (dendrite); V- micrograph (tingnan ang mga pagtatalaga) "A")

isang pangkat ng mga selula na kumokontrol sa tono ng ilang mga kalamnan ng katawan; ang isa pang grupo ng mga cell ay inhibited sa oras na ito. Ang impulse na natanggap sa pamamagitan ng afferent synapses ay ipinapadala sa pamamagitan ng vestibular nerve sa mga kaukulang bahagi ng vestibular analyzer.

Pagsuporta sa mga epitheliocytes (epitheliocyti sustentans), na matatagpuan sa pagitan ng mga buhok, sila ay nakikilala sa pamamagitan ng madilim na hugis-itlog na nuclei. Mayroon silang malaking bilang ng mitochondria. Sa kanilang mga tuktok, maraming microvilli ang matatagpuan.

Ampullary scallops (cristae). Ang mga ito ay nasa anyo ng mga transverse folds sa bawat ampullar extension ng kalahating bilog na kanal. Ang ampullar ridge ay may linya na may vestibular na buhok at sumusuporta sa mga epithelial cell. Ang apikal na bahagi ng mga cell na ito ay napapalibutan ng isang mala-gulaman na transparent simboryo (cupula gelatinosa), na may hugis ng isang kampanilya, walang lukab. Ang haba nito ay umabot sa 1 mm. Ang pinong istraktura ng mga selula ng buhok at ang kanilang innervation ay katulad ng sa mga selula ng buhok ng macula ng matris at sac (Fig. 12.18). Sa paggana, ang gelatinous dome ay isang receptor para sa angular accelerations. Sa paggalaw ng ulo o ang pinabilis na pag-ikot ng buong katawan, ang simboryo ay madaling nagbabago sa posisyon nito. Ang paglihis ng simboryo sa ilalim ng impluwensya ng paggalaw ng endolymph sa kalahating bilog na mga kanal ay nagpapasigla sa mga selula ng buhok. Ang kanilang paggulo ay nagdudulot ng reflex response ng bahaging iyon ng skeletal muscles na nagtutuwid sa posisyon ng katawan at paggalaw ng mga kalamnan ng mata.

Innervation. Sa mga epithelial cell ng buhok ng spiral at vestibular organs, may mga afferent nerve endings ng bipolar neurons, ang mga katawan nito ay matatagpuan sa base ng spiral bone plate, na bumubuo ng spiral ganglion. Ang pangunahing bahagi ng mga neuron (ang unang uri) ay tumutukoy sa malalaking bipolar cells na naglalaman ng malaking nucleus na may nucleolus at pinong dispersed na chromatin. Ang cytoplasm ay naglalaman ng maraming ribosome at bihirang neurofilament. Ang pangalawang uri ng mga neuron ay kinabibilangan ng mga maliliit na pseudo-unipolar neuron, na nailalarawan sa pamamagitan ng isang acentric na pag-aayos ng nucleus na may siksik na chromatin, isang maliit na bilang ng mga ribosome at isang mataas na konsentrasyon ng mga neurofilament sa cytoplasm, at mahinang myelination ng nerve fibers.

Ang mga neuron ng unang uri ay tumatanggap ng afferent na impormasyon ng eksklusibo mula sa panloob na mga selula ng buhok, at mga neuron ng pangalawang uri - mula sa mga panlabas na selula ng buhok. Ang innervation ng panloob at panlabas na mga selula ng buhok ng organ ng Corti ay isinasagawa ng dalawang uri ng mga hibla. Ang mga selula ng panloob na buhok ay pangunahing binibigyan ng mga afferent fibers, na bumubuo ng halos 95% ng lahat ng fibers ng auditory nerve, at ang mga panlabas na selula ng buhok ay tumatanggap ng higit na efferent innervation (accounts para sa 80% ng lahat ng efferent fibers ng cochlea).

Ang mga efferent fibers ay nagmula sa mga naka-cross at uncrossed na olive-cochlear bundle. Ang bilang ng mga hibla na tumatawid sa lagusan ay maaaring nasa 8000.

Sa basal na ibabaw ng isang panloob na selula ng buhok, mayroong hanggang 20 synapses na nabuo ng mga afferent fibers ng auditory nerve.

kanin. 12.18. Ang istraktura ng ampullar scallop (diagram ayon kay Colmer, na may mga pagbabago): I - scallop; II - gelatinous dome. 1 - pagsuporta sa mga epitheliocytes; 2 - mga selula ng buhok (sensoepithelial); 3 - buhok; 4 - mga nerve endings; 5 - myelinated nerve fibers; 6 - gelatinous substance ng border dome; 7 - epithelium na lining sa dingding ng membranous canal

Ang mga efferent terminal ay hindi hihigit sa isa sa bawat panloob na selula ng buhok, naglalaman ang mga ito ng mga bilog na transparent na vesicle na hanggang 35 nm ang lapad. Maraming mga axodendritic synapses ang makikita sa ilalim ng mga selula ng panloob na buhok, na nabuo ng mga efferent fibers sa mga afferent fibers, na naglalaman ng hindi lamang liwanag, kundi pati na rin ang mas malalaking butil na mga vesicle na may diameter na 100 nm o higit pa.

(Larawan 12.19).

Sa basal na ibabaw ng mga panlabas na selula ng buhok, kakaunti ang mga afferent synapses (pagsasanga ng isang hibla ay nagpapapasok ng hanggang 10 mga selula). Sa mga synapses na ito, makikita ang ilang bilog na light vesicle na may diameter na 35 nm at mas maliliit (6-13 nm). Ang mga efferent synapses ay mas marami - hanggang 13 bawat 1 cell. Sa mga efferent terminal mayroong mga bilog na ilaw na bula na may diameter na halos 35 nm at butil-butil - na may diameter na 100-300 nm. Bilang karagdagan, sa mga gilid na ibabaw

kanin. 12.19. Innervation at mediator supply ng spiral organ (diagram): 1 - panloob na buhok (sensoepithelial) cell; 2 - panlabas na buhok (sensoepithelial) na mga selula; 3 - mga receptor sa mga selula ng buhok; 4 - efferent na nagtatapos sa dendrite ng receptor neuron; 5 - efferent endings sa mga panlabas na selula ng buhok; 6 - bipolar neurons ng spiral node; 7 - takip lamad

Ang mga panlabas na sensory epithelial cells ay may mga terminal sa anyo ng mga manipis na sanga na may synaptic vesicles hanggang 35 nm ang lapad. Sa ilalim ng mga panlabas na selula ng buhok ay may efferent fiber junctions sa afferent fibers.

Mga tagapamagitan ng synapse. nagbabawal na mga tagapamagitan. Ang acetylcholine ay ang pangunahing tagapamagitan sa mga efferent terminal sa panlabas at panloob na mga selula ng buhok. Ang papel nito ay upang sugpuin ang mga tugon ng auditory nerve fibers sa acoustic stimulation. Ang mga opioid (enkephalins) ay matatagpuan sa mga efferent terminal sa ilalim ng panloob at panlabas na mga selula ng buhok sa anyo ng malalaking (higit sa 100 nm) butil-butil na mga vesicle. Ang kanilang tungkulin ay upang baguhin ang aktibidad ng iba pang mga tagapamagitan: acetylcholine, norepinephrine, gamma-aminobutyric acid (GABA) - sa pamamagitan ng direktang pakikipag-ugnayan sa mga receptor o sa pamamagitan ng pagbabago ng pagkamatagusin ng lamad para sa mga ion at mediator.

Excitatory mediator (amino acids). Ang glutamate ay matatagpuan sa base ng panloob na mga selula ng buhok at sa malalaking spiral ganglion neuron. Ang aspartate ay matatagpuan sa paligid ng mga panlabas na selula ng buhok sa mga terminal ng afferent na naglalaman ng GABA at sa maliliit na neuron ng spiral ganglion. Ang kanilang tungkulin ay upang ayusin ang aktibidad ng K+ at Na+ channel.

Ang mga neuron ng cortical center ng auditory sensory system ay matatagpuan sa superior temporal gyrus, kung saan ang pagsasama ng mga katangian ng tunog (intensity, timbre, ritmo, tono) ay nagaganap sa mga cell ng ika-3 at ika-4 na cortical laminae. Ang cortical center ng auditory sensory system ay may maraming nauugnay na koneksyon sa mga cortical center ng iba pang sensory system, gayundin sa motor cortex.

Vascularization. Ang membranous labyrinth artery ay nagmula sa superior cerebral artery. Nahahati ito sa dalawang sangay: vestibular at general cochlear. Ang vestibular artery ay nagbibigay ng dugo sa mas mababang at lateral na bahagi ng matris at sac, pati na rin ang itaas na mga lateral na bahagi ng kalahating bilog na mga kanal, na bumubuo ng mga capillary plexuse sa rehiyon ng mga auditory spot. Ang cochlear artery ay nagbibigay ng dugo sa spiral ganglion at sa pamamagitan ng periosteum ng vestibular scala at ang spiral bone plate ay umaabot sa mga panloob na bahagi ng basement membrane ng spiral organ. Ang venous system ng labyrinth ay binubuo ng tatlong independiyenteng venous plexuses na matatagpuan sa cochlea, vestibule at semicircular canals. Ang mga lymphatic vessel ay hindi natagpuan sa labyrinth. Ang spiral organ ay walang mga sisidlan.

Mga pagbabago sa edad. Habang tumatanda ang isang tao, maaaring magkaroon ng pagkawala ng pandinig. Sa kasong ito, ang mga sound-conducting at sound-receiving system ay binago nang hiwalay o magkasama. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang foci ng ossification ay lumilitaw sa rehiyon ng oval window ng bony labyrinth, na kumakalat sa subcutaneous plate ng stapes. Ang stirrup ay nawawalan ng kadaliang kumilos sa hugis-itlog na bintana, na makabuluhang binabawasan ang threshold ng pandinig. Sa edad, ang mga neuron ng sensory apparatus ay mas madalas na apektado, na namamatay at hindi naibalik.

Kontrolin ang mga tanong

1. Mga prinsipyo ng pag-uuri ng mga organo ng pandama.

2. Pag-unlad, istraktura ng organ ng pangitain, ang mga pangunahing kaalaman sa pisyolohiya ng pangitain.

3. Ang organ ng pandinig at balanse: pag-unlad, istraktura, mga pag-andar.

4. Mga organo ng panlasa at amoy. Mga tampok ng pag-unlad at istraktura ng kanilang mga receptor cell.

Histology, embryology, cytology: textbook / Yu. I. Afanasiev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky at iba pa. - ika-6 na ed., binago. at karagdagang - 2012. - 800 p. : may sakit.

Olfactory analyzer

kinakatawan ng dalawang sistema - ang pangunahing at vomeronasal, na ang bawat isa ay may tatlong bahagi: peripheral (olfactory organs), intermediate, na binubuo ng conductors (axons ng neurosensory olfactory cells at nerve cells ng olfactory bulbs), at central, na naisalokal sa hippocampus ng ang cerebral cortex para sa mga pangunahing sistema ng olpaktoryo.

Ang pangunahing organ ng amoy ( organum olfactus), na kung saan ay ang paligid na bahagi ng sensory system, ay kinakatawan ng isang limitadong lugar ng ilong mucosa - ang olpaktoryo na rehiyon, na sumasaklaw sa mga tao sa itaas at bahagyang gitnang shell ng ilong lukab, pati na rin ang itaas na bahagi ng nasal septum. Sa panlabas, ang rehiyon ng olpaktoryo ay naiiba sa bahagi ng paghinga ng mauhog lamad sa isang madilaw na kulay.

Ang peripheral na bahagi ng vomeronasal, o karagdagang, olfactory system ay ang vomeronasal (Jacobson) organ ( organum vomeronasale Jacobsoni). Mukhang magkapares na epithelial tube, sarado sa isang dulo at bumubukas sa kabilang dulo papunta sa ilong. Sa mga tao, ang vomeronasal organ ay matatagpuan sa connective tissue ng base ng anterior third ng nasal septum sa magkabilang panig nito sa hangganan sa pagitan ng cartilage ng septum at vomer. Bilang karagdagan sa organ na Jacobson, ang vomeronasal system ay kinabibilangan ng vomeronasal nerve, ang terminal nerve, at ang sarili nitong representasyon sa forebrain, ang accessory olfactory bulb.

Ang mga function ng vomeronasal system ay nauugnay sa mga function ng mga genital organ (regulasyon ng sekswal na cycle at sekswal na pag-uugali), at nauugnay din sa emosyonal na globo.

Pag-unlad.

Ang mga organo ng olpaktoryo ay may pinagmulang ectodermal. Ang pangunahing organ ay bubuo mula sa placode- pampalapot ng nauunang bahagi ng ectoderm ng ulo. Ang mga olfactory pit ay nabuo mula sa mga placode. Sa mga embryo ng tao sa ika-4 na buwan ng pag-unlad, ang mga sumusuporta sa epitheliocytes at neurosensory olfactory cells ay nabuo mula sa mga elemento na bumubuo sa mga dingding ng olfactory pits. Ang mga axon ng olfactory cells, na nagkakaisa sa isa't isa, ay bumubuo ng kabuuang 20-40 nerve bundles (olfactory pathways - fila olfactoria), nagmamadali sa mga butas sa cartilaginous anlage ng hinaharap na ethmoid bone hanggang sa olfactory bulbs ng utak. Dito, ang synaptic contact ay ginawa sa pagitan ng mga terminal ng axon at ng mga dendrite ng mitral neuron ng mga olfactory bulbs. Ang ilang mga lugar ng embryonic olfactory lining, na bumubulusok sa pinagbabatayan na connective tissue, ay bumubuo ng mga olfactory gland.

Ang vomeronasal (Jacobsonian) organ ay nabuo sa anyo ng isang ipinares na anlage sa ika-6 na linggo ng pag-unlad mula sa epithelium ng mas mababang bahagi ng nasal septum. Sa ika-7 linggo ng pag-unlad, ang pagbuo ng lukab ng vomeronasal organ ay nakumpleto, at ang vomeronasal nerve ay nagkokonekta nito sa accessory olfactory bulb. Sa vomeronasal organ ng fetus sa ika-21 linggo ng pag-unlad, mayroong mga sumusuporta sa mga cell na may cilia at microvilli at receptor cells na may microvilli. Ang mga tampok na istruktura ng vomeronasal organ ay nagpapahiwatig ng functional na aktibidad nito na nasa perinatal period na.

Istruktura.

Ang pangunahing olfactory organ - ang peripheral na bahagi ng olfactory analyzer - ay binubuo ng isang layer ng multi-row epithelium na may taas na 60-90 microns, kung saan ang tatlong uri ng mga cell ay nakikilala: olfactory neurosensory cells, pagsuporta at basal epitheliocytes. Ang mga ito ay pinaghihiwalay mula sa pinagbabatayan na connective tissue sa pamamagitan ng isang mahusay na tinukoy na basement membrane. Ang ibabaw ng olfactory lining na nakaharap sa lukab ng ilong ay natatakpan ng isang layer ng mucus.

Receptor, o neurosensory, olfactory cells

(cellulae neurosensoriae olfactoriae) ay matatagpuan sa pagitan ng sumusuporta sa mga epitheliocytes at may maikling proseso sa paligid - isang dendrite at isang mahabang - gitnang - axon. Ang kanilang mga bahagi na naglalaman ng nucleus, bilang panuntunan, ay sumasakop sa isang gitnang posisyon sa kapal ng lining ng olpaktoryo.

Sa mga aso, na kung saan ay nakikilala sa pamamagitan ng isang mahusay na binuo olfactory organ, mayroong mga 225 milyong olfactory cell, sa mga tao ang kanilang bilang ay mas kaunti, ngunit umabot pa rin sa 6 milyon (30 libo bawat 1 mm2). ang mga olpaktoryo na selula ay nagtatapos sa mga katangiang pampalapot - olfactory maces (clava olfactoria). Ang mga olfactory club ng mga cell sa kanilang bilugan na tuktok ay may hanggang 10-12 mobile olfactory cilia.

Ang cytoplasm ng mga peripheral na proseso ay naglalaman ng mitochondria at microtubules hanggang sa 20 nm ang lapad na pinahaba kasama ang axis ng proseso. Malapit sa nucleus sa mga selulang ito, malinaw na nakikita ang isang butil-butil na endoplasmic reticulum. Ang cilia ng mga club ay naglalaman ng longitudinally oriented fibrils: 9 na pares ng peripheral at 2 - central, na umaabot mula sa mga basal na katawan. Ang olfactory cilia ay mobile at isang uri ng antenna para sa mga molekula ng mabahong sangkap. Ang mga peripheral na proseso ng mga olpaktoryo na selula ay maaaring magkontrata sa ilalim ng impluwensya ng mga mabahong sangkap. Ang nuclei ng olfactory cells ay magaan, na may isa o dalawang malalaking nucleoli. Ang bahagi ng ilong ng selula ay nagpapatuloy sa isang makitid, bahagyang paikot-ikot na axon na tumatakbo sa pagitan ng mga sumusuportang selula. Sa layer ng connective tissue, ang mga sentral na proseso ay bumubuo ng mga bundle ng myelinated olfactory nerve, na pinagsama sa 20-40 olfactory filament ( filia olfactoria) at sa pamamagitan ng mga butas ng ethmoid bone ay ipinapadala sa olfactory bulbs.

Pagsuporta sa mga epitheliocytes

(epitheliocytus sustentans) ay bumubuo ng isang multi-row epithelial layer, kung saan matatagpuan ang mga olfactory cells. Sa apikal na ibabaw ng mga sumusuporta sa epitheliocytes mayroong maraming microvilli hanggang 4 µm ang haba. Ang pagsuporta sa mga epithelial cell ay nagpapakita ng mga palatandaan ng pagtatago ng apocrine at may mataas na metabolic rate. Mayroon silang endoplasmic reticulum sa kanilang cytoplasm. Ang mitochondria ay kadalasang naipon sa apikal na bahagi, kung saan mayroon ding isang malaking bilang ng mga butil at vacuoles. Ang Golgi apparatus ay matatagpuan sa itaas ng nucleus. Ang cytoplasm ng mga sumusuporta sa mga cell ay naglalaman ng isang kayumanggi-dilaw na pigment.

Basal epitheliocytes

(epitheliocytus basales) ay matatagpuan sa basement membrane at binibigyan ng cytoplasmic outgrowth na nakapalibot sa mga bundle ng axons ng olfactory cells. Ang kanilang cytoplasm ay puno ng ribosomes at hindi naglalaman ng tonofibrils. Mayroong isang opinyon na ang basal epitheliocytes ay nagsisilbing isang mapagkukunan ng pagbabagong-buhay ng mga selula ng receptor.

Ang epithelium ng vomeronasal organ ay binubuo ng mga bahagi ng receptor at respiratory. Ang bahagi ng receptor ay katulad sa istraktura sa olfactory epithelium ng pangunahing organ ng olpaktoryo. Ang pangunahing pagkakaiba ay ang mga olfactory club ng mga receptor cell ng vomeronasal organ ay nagdadala sa kanilang ibabaw na hindi cilia na may kakayahang aktibong paggalaw, ngunit hindi gumagalaw na microvilli.

Ang intermediate, o conductive, na bahagi ng pangunahing olfactory sensory system ay nagsisimula sa olfactory unmyelinated nerve fibers, na pinagsama sa 20-40 filamentous trunks ( fila olfactoria) at sa pamamagitan ng mga butas ng ethmoid bone ay ipinapadala sa olfactory bulbs. Ang bawat olfactory filament ay isang myelin-free fiber na naglalaman ng 20 hanggang 100 o higit pang mga axial cylinders ng mga axon ng mga receptor cell na nakalubog sa mga lemmocytes. Ang pangalawang neuron ng olfactory analyzer ay matatagpuan sa olfactory bulbs. Ang mga ito ay malalaking nerve cells na tinatawag mitral, ay may mga synaptic contact na may ilang libong axon ng neurosensory cells na may parehong pangalan, at bahagyang nasa kabilang panig. Ang mga olpaktoryo na bombilya ay itinayo ayon sa uri ng cerebral cortex, mayroong 6 na concentric na layer: 1 - layer ng olfactory fibers, 2 - glomerular layer, 3 - panlabas na reticular layer, 4 - layer ng mitral cell body, 5 - panloob na reticular, 6 - butil-butil na layer.

Ang contact ng mga axon ng neurosensory cells na may mitral dendrites ay nangyayari sa glomerular layer, kung saan ang mga excitations ng receptor cells ay summarized. Dito, isinasagawa ang pakikipag-ugnayan ng mga selulang receptor sa isa't isa at may maliliit na nag-uugnay na mga selula. Sa olfactory glomeruli, ang mga centrifugal efferent na impluwensya ay natanto din, na nagmumula sa mga nakapatong na efferent centers (anterior olfactory nucleus, olfactory tubercle, nuclei ng amygdala complex, prepiriform cortex). Ang panlabas na reticular layer ay nabuo ng mga fascicular cell body at maraming synapses na may mga karagdagang dendrite ng mitral cells, axon ng interglomerular cells, at dendro-dendritic synapses ng mitral cells. Ang mga katawan ng mitral cells ay nasa ika-4 na layer. Ang kanilang mga axon ay dumadaan sa ika-4-5 na layer ng mga bombilya, at sa paglabas mula sa kanila ay bumubuo ng mga contact sa olpaktoryo kasama ang mga axon ng fascicular cells. Sa rehiyon ng ika-6 na layer, ang mga paulit-ulit na collateral ay umaalis mula sa mga axon ng mga selulang mitral at ipinamamahagi sa iba't ibang mga layer. Ang butil-butil na layer ay nabuo sa pamamagitan ng isang akumulasyon ng mga butil na selula, na nagbabawal sa kanilang pag-andar. Ang kanilang mga dendrite ay bumubuo ng mga synapses na may paulit-ulit na mga collateral ng mitral cell axons.

Ang intermediate, o conductive, na bahagi ng vomeronasal system ay kinakatawan ng mga unmyelinated fibers ng vomeronasal nerve, na, tulad ng mga pangunahing olfactory fibers, ay pinagsama sa mga nerve trunks, dumadaan sa mga butas ng ethmoid bone at kumonekta sa accessory olfactory bulb, na matatagpuan sa dorsomedial na bahagi ng pangunahing olfactory bulb at may katulad na istraktura. .

Ang gitnang bahagi ng olfactory sensory system ay naisalokal sa sinaunang cortex - sa hippocampus at sa bagong - hippocampal gyrus, kung saan ipinapadala ang mga axon ng mitral cells (olfactory tract). Dito nagaganap ang panghuling pagsusuri ng impormasyon ng olpaktoryo.

Ang sensory olfactory system ay konektado sa pamamagitan ng reticular formation na may mga vegetative centers, na nagpapaliwanag ng mga reflexes mula sa olfactory receptors hanggang sa digestive at respiratory system.

Ito ay itinatag sa mga hayop na mula sa accessory olfactory bulb, ang mga axon ng pangalawang neuron ng vomeronasal system ay nakadirekta sa medial preoptic nucleus at hypothalamus, pati na rin sa ventral na rehiyon ng premamillary nucleus at gitnang amygdala nucleus. Ang mga ugnayan ng mga projection ng vomeronasal nerve sa mga tao ay hindi pa sapat na pinag-aralan.

Mga glandula ng olpaktoryo.

Sa pinagbabatayan ng maluwag na fibrous tissue ng rehiyon ng olpaktoryo, ang mga dulong seksyon ng tubular alveolar glands ay matatagpuan, na nagtatago ng isang lihim na naglalaman ng mga mucoprotein. Ang mga seksyon ng terminal ay binubuo ng dalawang uri ng mga elemento: sa labas mayroong higit pang mga flattened cell - myoepithelial, sa loob - mga cell na naglalabas ayon sa uri ng merocrine. Ang kanilang malinaw, matubig na pagtatago, kasama ang pagtatago ng mga sumusuporta sa mga selulang epithelial, ay nagbasa-basa sa ibabaw ng lining ng olpaktoryo, na isang kinakailangang kondisyon para sa paggana ng mga selula ng olpaktoryo. Sa lihim na ito, ang paghuhugas ng olfactory cilia, ang mga mabangong sangkap ay natutunaw, ang pagkakaroon ng kung saan ay tanging sa kasong ito ay nakikita ng mga protina ng receptor na naka-embed sa lamad ng cilia ng mga olfactory cell.

Vascularization.

Ang mauhog lamad ng ilong lukab ay abundantly ibinibigay sa dugo at lymphatic vessels. Ang mga sisidlan ng uri ng microcirculatory ay kahawig ng mga cavernous body. Ang mga capillary ng dugo ng uri ng sinusoidal ay bumubuo ng mga plexus na may kakayahang magdeposito ng dugo. Sa ilalim ng pagkilos ng matalim na temperatura na mga irritant at mga molekula ng mabahong sangkap, ang nasal mucosa ay maaaring bumukol nang malakas at natatakpan ng isang makabuluhang layer ng mucus, na nagpapahirap sa paghinga ng ilong at pagtanggap ng olpaktoryo.

Mga pagbabago sa edad.

Kadalasan ang mga ito ay sanhi ng mga nagpapaalab na proseso na inilipat sa panahon ng buhay (rhinitis), na humantong sa pagkasayang ng mga selula ng receptor at paglaganap ng respiratory epithelium.

Pagbabagong-buhay.

Sa mga mammal sa postnatal ontogenesis, ang pag-renew ng olfactory receptor cells ay nangyayari sa loob ng 30 araw (dahil sa mahinang pagkakaiba-iba ng mga basal na selula). Sa pagtatapos ng siklo ng buhay, ang mga neuron ay sumasailalim sa pagkawasak. Ang mahinang pagkakaiba-iba ng mga neuron ng basal layer ay may kakayahang mitotic division at kakulangan ng mga proseso. Sa proseso ng kanilang pagkita ng kaibhan, tumataas ang dami ng cell, lumilitaw ang isang espesyal na dendrite, lumalaki patungo sa ibabaw, at isang axon, na lumalaki patungo sa basement membrane. Ang mga selula ay unti-unting lumilipat sa ibabaw, na pinapalitan ang mga patay na neuron. Ang mga espesyal na istruktura (microvilli at cilia) ay nabuo sa dendrite.

Taste sensory system. organ ng panlasa

organ ng panlasa ( organum gustus) - ang peripheral na bahagi ng panlasa ay kinakatawan ng mga receptor na epithelial cells sa mga taste buds ( caliculi gustatoriae). Nakikita nila ang panlasa na stimuli (pagkain at hindi pagkain), bumubuo at nagpapadala ng potensyal na receptor sa afferent nerve endings, kung saan lumilitaw ang mga nerve impulses. Ang impormasyon ay pumapasok sa subcortical at cortical centers. Sa pakikilahok ng sensory system na ito, ang ilang mga vegetative na reaksyon ay ibinigay din (paghihiwalay ng pagtatago ng mga glandula ng salivary, gastric juice, atbp.), Mga reaksyon sa pag-uugali sa paghahanap ng pagkain, atbp. Ang mga taste bud ay matatagpuan sa stratified squamous epithelium ng lateral walls ng grooved, foliate at mushroom papillae ng dila ng tao. Sa mga bata, at kung minsan sa mga matatanda, ang mga taste bud ay matatagpuan sa mga labi, posterior pharyngeal wall, palatine arches, panlabas at panloob na ibabaw ng epiglottis. Ang bilang ng mga taste buds sa mga tao ay umabot sa 2000.

Pag-unlad. Ang pinagmulan ng pag-unlad ng mga selula ng panlasa ay ang embryonic stratified epithelium ng papillae. Ito ay sumasailalim sa pagkita ng kaibhan sa ilalim ng inducing influence ng mga dulo ng nerve fibers ng lingual, glossopharyngeal at vagus nerves. Kaya, ang innervation ng taste buds ay lilitaw nang sabay-sabay sa hitsura ng kanilang mga pangunahing kaalaman.

Istruktura. Ang bawat taste bud ay may ellipsoidal na hugis at sumasakop sa buong kapal ng multilayered epithelial layer ng papilla. Binubuo ito ng 40-60 na mga cell na mahigpit na katabi ng bawat isa, bukod sa kung saan mayroong 5 mga uri: pandama epithelial ("liwanag" makitid at "liwanag" cylindrical), "madilim" na sumusuporta, basal mahinang differentiated at paligid (perihemmal).

Ang taste bud ay pinaghihiwalay mula sa pinagbabatayan na connective tissue sa pamamagitan ng basement membrane. Ang tuktok ng bato ay nakikipag-usap sa ibabaw ng dila sa tulong ng isang butas ng lasa (poms gustatorius). Ang gustatory pore ay humahantong sa isang maliit na depresyon sa pagitan ng mga mababaw na epithelial cells ng papillae - ang gustatory fossa.

pandama na epithelial cells .

Ang magaan na makitid na sensory epithelial cells ay naglalaman ng isang light nucleus sa basal na bahagi, kung saan matatagpuan ang mitochondria, synthesis organelles, pangunahin at pangalawang lysosome. Ang tuktok ng mga cell ay nilagyan ng isang "palumpon" ng microvilli, na mga adsorbents ng panlasa stimuli. Ang mga dendrite ng mga sensory neuron ay nagmula sa cytolemma ng basal na bahagi ng mga selula. Ang mga light cylindrical sensory epithelial cells ay katulad ng light narrow cells. Sa pagitan ng microvilli sa fossa ng lasa ay isang electron-dense substance na may mataas na aktibidad ng phosphatases at isang makabuluhang nilalaman ng receptor protein at glycoproteins. Ang sangkap na ito ay gumaganap ng papel ng isang adsorbent para sa mga sangkap na pampalasa na nahuhulog sa ibabaw ng dila. Ang enerhiya ng panlabas na impluwensya ay binago sa isang potensyal na receptor. Sa ilalim ng impluwensya nito, ang isang tagapamagitan ay inilabas mula sa receptor cell, na, na kumikilos sa nerve ending ng sensory neuron, ay nagiging sanhi ng pagbuo ng isang nerve impulse sa loob nito. Ang nerve impulse ay ipinadala pa sa intermediate na bahagi ng analyzer.

Ang isang sweet-sensitive receptor protein ay natagpuan sa mga taste buds ng anterior na bahagi ng dila, at isang bitter-sensitive receptor protein ay natagpuan sa posterior na bahagi ng dila. Ang mga sangkap ng panlasa ay na-adsorbed sa malapit na lamad na layer ng microvillus cytolemma, kung saan naka-embed ang mga partikular na protina ng receptor. Ang isa at ang parehong selula ng panlasa ay nakakakita ng ilang panlasa na pampasigla. Sa panahon ng adsorption ng mga nakakaimpluwensyang molekula, nagaganap ang mga pagbabago sa conformational sa mga molekula ng protina ng receptor, na humantong sa isang lokal na pagbabago sa pagkamatagusin ng mga lamad ng panlasa na pandama na epitheliocyte at ang pagbuo ng isang potensyal sa lamad nito. Ang prosesong ito ay katulad ng proseso sa cholinergic synapses, bagama't ang ibang mga tagapamagitan ay maaari ding kasangkot.

Humigit-kumulang 50 afferent nerve fibers ang pumapasok at sumasanga sa bawat taste bud, na bumubuo ng mga synapses na may mga basal na seksyon ng receptor cells. Ang isang receptor cell ay maaaring may mga dulo ng ilang nerve fibers, at ang isang cable-type fiber ay maaaring magpapasok ng ilang taste buds.

Sa pagbuo ng mga sensasyon ng panlasa, ang mga hindi tiyak na afferent endings (tactile, sakit, temperatura) ay naroroon sa mauhog lamad ng oral cavity, pharynx, ang paggulo na nagdaragdag ng kulay sa mga panlasa ("matalim na lasa ng paminta", atbp. ).

Mga sumusuporta sa epithelial cells ( epitheliocytus sustentans) ay nakikilala sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang hugis-itlog na nucleus na may malaking halaga ng heterochromatin na matatagpuan sa basal na bahagi ng cell. Ang cytoplasm ng mga selulang ito ay naglalaman ng maraming mitochondria, mga lamad ng butil na endoplasmic reticulum, at mga libreng ribosom. Malapit sa Golgi apparatus mayroong mga butil na naglalaman ng mga glycosaminoglycans. Sa tuktok ng mga cell ay microvilli.

Basal undifferentiated cells ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang maliit na halaga ng cytoplasm sa paligid ng nucleus at mahinang pag-unlad ng mga organelles. Ang mga cell na ito ay nagpapakita ng mitotic figure. Ang mga basal cell, hindi tulad ng sensory epithelial at supporting cells, ay hindi kailanman umabot sa ibabaw ng epithelial layer. Ang pagsuporta at pandama na mga epithelial na selula ay tila nabubuo mula sa mga selulang ito.

Ang mga peripheral (perigemmal) na selula ay hugis karit, naglalaman ng kaunting organelles, ngunit naglalaman ng maraming microtubule at nerve endings.

Intermediate na bahagi ng panlasa analyzer .

Ang mga sentral na proseso ng ganglia ng facial, glossopharyngeal, at vagus nerves ay pumapasok sa stem ng utak sa nucleus ng solitary tract, kung saan matatagpuan ang pangalawang neuron ng gustatory tract. Dito, ang mga impulses ay maaaring ilipat sa mga efferent pathway upang gayahin ang mga kalamnan, mga glandula ng salivary, at sa mga kalamnan ng dila. Karamihan sa mga axon ng nucleus ng solitary tract ay umaabot sa thalamus, kung saan matatagpuan ang 3rd neuron ng taste pathway, ang mga axon na nagtatapos sa 4th neuron sa cerebral cortex ng ibabang bahagi ng postcentral gyrus (ang gitnang bahagi ng panlasa analyzer). Dito nabubuo ang panlasa.

Pagbabagong-buhay.

Ang mga sensory at sumusuporta sa epithelial cells ng taste bud ay patuloy na nire-renew. Ang kanilang buhay ay humigit-kumulang 10 araw. Sa pagkasira ng panlasa ng pandama na mga selulang epithelial, ang mga neuroepithelial synapses ay nagambala at muling nabuo sa mga bagong selula.

Lektura sa histology №15. mga organo ng pandama

Plano ng panayam: 1. Ang konsepto ng mga analyzer. Pag-uuri ng mga organo ng pandama. 2. Organ ng pangitain, pinagmumulan ng pag-unlad, istraktura ng histological. 3. Organ ng amoy. Mga mapagkukunan ng pag-unlad, istraktura, pag-andar. 4. Ang organ ng pandinig at balanse. Mga mapagkukunan ng pag-unlad, istraktura at cytophysiology ng organ ng pandinig at balanse. Ang katawan ng tao, tulad ng anumang buhay na bukas na sistema, ay patuloy na nakikipagpalitan ng mga sangkap sa kapaligiran. Ang mga sustansya, oxygen, na kinakailangan para sa mahahalagang aktibidad, ay pumapasok sa katawan, at ang mga metabolic waste sa mga tisyu ay inaalis mula sa katawan. Ngunit hindi ito sapat para sa normal na paggana ng isang buhay na sistema. Kinakailangan din na patuloy na makatanggap ng impormasyon tungkol sa estado ng kapaligiran, pati na rin sa estado ng panloob na kapaligiran, sa system. Ang isang buhay na organismo ay tumatanggap ng impormasyong ito sa pamamagitan ng mga pandama. Para sa karagdagang pagproseso, pagsusuri at paggamit ng impormasyong natanggap, ang mga organo ng pandama ay bahagi ng sistema ng analisador.

Mga Analyzer- ito ay mga kumplikadong istruktura at functional na mga sistema na nakikipag-ugnayan sa gitnang sistema ng nerbiyos sa panlabas at panloob na kapaligiran. Sa bawat analyzer, mayroong: 1. Peripheral part - kung saan nagaganap ang reception, perception. Ang paligid na bahagi ng mga analyzer ay kinakatawan lamang ng mga pandama na organo. 2. Intermediate na bahagi - mga landas, subcortical na bahagi ng central nervous system. 3. Ang gitnang bahagi - ay kinakatawan ng mga cortical center ng mga analyzer. Nagbibigay ng pagsusuri ng natanggap na impormasyon, synthesis ng mga pinaghihinalaang sensasyon, pagbuo ng mga tugon na sapat sa mga kondisyon ng kapaligiran at panloob na kapaligiran. Ayon sa genetic at morpho-functional na mga katangian, ang mga organo ng pandama ay maaaring ipangkat tulad ng sumusunod: Pangkat I - mga organo ng pandama na nabubuo mula sa neural plate at naglalaman ng mga pangunahing sensitibong neurosensory receptor cells. Primary sensitive - direktang nakakaapekto ang stimulus sa receptor cell, na tumutugon dito sa pamamagitan ng pagbuo ng nerve impulse. Kasama sa pangkat na ito ang organ ng paningin at ang organ ng amoy. Pangkat II - mga sensory organ na nabubuo mula sa mga pampalapot ng ectoderm (placode) at may mga sensory epithelial cells bilang mga elemento ng receptor na tumutugon sa stimulus sa pamamagitan ng paglipat sa isang estado ng paggulo (pagbabago sa pagkakaiba sa potensyal na elektrikal sa pagitan ng panloob at panlabas na ibabaw ng ang cytolemma). Ang paggulo ng mga sensory epithelial cells ay nakukuha ng mga dendrite ng neurocytes na nakikipag-ugnayan dito, at ang mga neurocyte na ito ay bumubuo ng isang nerve impulse. Ang mga neurocyte na ito ay pangalawang sensitibo - ang stimulus ay kumikilos sa kanila sa pamamagitan ng isang tagapamagitan - sensoepitheliocyte. Kasama sa Pangkat II ang organ ng panlasa, pandinig at balanse. Pangkat III - isang pangkat ng mga receptor na naka-encapsulated at hindi naka-encapsulated na mga katawan at pormasyon. Ang isang tampok ng pangkat III ay ang kawalan ng isang malinaw na tinukoy na paghihiwalay ng organ. Ang mga ito ay bahagi ng iba't ibang mga organo - balat, kalamnan, tendon, panloob na organo, atbp. Kasama sa Pangkat III ang mga organo ng pagpindot at pagkasensitibo ng kalamnan-kinetic.

ORGAN NG VISION. Mga mapagkukunan ng pag-unlad: neural tube, mesenchyme (kasama ang pagdaragdag ng mga cell ng neuroectodermal na pinagmulan na lumipat sa labas ng ganglionic plate), ectoderm. Ang pagtula ay nagsisimula sa simula ng ika-3 linggo ng pag-unlad ng embryonic sa anyo ng mga fossae ng mata sa dingding ng neural tube na hindi pa nakasara, pagkatapos ay 2 ophthalmic vesicle ang nakausli mula sa dingding ng diencephalon mula sa zone ng fossa na ito. . Ang mga ophthalmic vesicle ay konektado sa diencephalon sa pamamagitan ng ophthalmic stalk. Ang nauuna na dingding ng mga vesicle ay nag-invaginates at ang mga vesicle ay nagiging double-walled eye cups. Kasabay nito, ang ectoderm ay pumapasok sa tapat ng mga vesicle ng mata at bumubuo ng mga vesicle ng lens. Ang mga epithelial cells ng posterior hemisphere ng lens vesicle ay nagpapahaba at nagiging mahabang transparent na istruktura - mga hibla ng lens. Ang isang transparent na protina, crystallin, ay na-synthesize sa mga fibers ng lens. Kasunod nito, sa mga selula ng hibla ng lens, ang mga organel ay nawawala, ang nuclei ay nalalanta at nawawala. Kaya, ang lens ay nabuo - isang uri ng nababanat na lens. Ang anterior corneal epithelium ay nabuo mula sa ectoderm sa harap ng lens. Ang panloob na dahon ng 2-walled eye cup ay naiba sa retina, nakikibahagi sa pagbuo ng vitreous body, at ang panlabas na dahon ay bumubuo ng pigment layer ng retina. Ang materyal ng gilid ng tasa ng mata, kasama ang mesenchyme, ay kasangkot sa pagbuo ng iris. Mula sa nakapalibot na mesenchyme, ang choroid at sclera, ang ciliary na kalamnan, ang sarili nitong sangkap at ang posterior epithelium ng kornea ay nabuo. Ang mesenchyme ay kasangkot din sa pagbuo ng vitreous body, ang iris. ISTRUKTURA NG ORGAN OF VIEW. Ang eyeball ay may 3 shell: fibrous (pinakalabas), vascular (gitna), retina (panloob). I. Ang panlabas na shell ay mahibla, na kinakatawan ng cornea at sclera. Ang cornea ay ang anterior transparent na bahagi ng fibrous membrane. Binubuo ng mga layer: 1. Anterior epithelium - stratified squamous non-keratinized epithelium sa basement membrane, ay may maraming sensitibong nerve endings. 2. Anterior border plate (Bowman's membrane) - mula sa thinnest collagen fibrils sa ground substance. 3. Sariling sangkap ng kornea - nabuo sa pamamagitan ng mga plato ng mga hibla ng collagen na nakahiga sa itaas ng isa, ang mga fibroblast at isang walang hugis na transparent na sangkap sa lupa ay nasa pagitan ng mga plato. 4. Posterior boundary membrane (Discement membrane - collagen fibrils sa ground substance. 5. Posterior epithelium - endothelium sa basement membrane. Ang cornea ay walang sariling mga sisidlan, ang nutrisyon ay dahil sa mga sisidlan ng limbus at kahalumigmigan ng anterior silid ng mata II Sclera - siksik, hindi nabuong fibrous sdt Binubuo ng collagen fibers, sa isang mas maliit na bilang ng nababanat na mga hibla, may mga fibroblast Nagbibigay ng lakas, nagsisilbing organ capsule III Choroid - ay isang maluwag na sdt na may mataas na nilalaman ng mga daluyan ng dugo, melanocytes Sa nauunang bahagi, ang choroid ay dumadaan sa ciliary body at iris.Nagbibigay ng pagpapakain ng retina.IV.Retina - ang panloob na shell ng mata, ay binubuo ng isang manipis na layer ng pigment cells, na katabi ng gitnang choroid, at isang mas makapal na layer na tumatanggap ng liwanag. Mula sa physiological point of view, ang light-receiving layer ng retina ay isang 3-link chain ng neurocytes : 1st link - photoreceptor cells mga selula (mga selulang neurosensory na nagdadala ng baras at nagdadala ng kono). Nakikita ng mga photoreceptor cell ang light stimulation, bumubuo ng nerve impulse at ipinadala ito sa 2nd link. Ang 2nd link ay kinakatawan ng associative true bipolar neurocytes. Ang ika-3 na link ay binubuo ng mga ganglion cells (multipolar neurocytes), ang mga axon kung saan, nagtitipon sa isang bundle, bumubuo ng optic nerve at umalis sa eyeball. Bilang karagdagan sa mga nakalistang neurocytes, na bumubuo ng isang 3-link na kadena, may mga inhibitory neurocytes sa light-perceiving layer ng retina: 1. Pahalang na neurocytes - pagbawalan ang paghahatid ng mga nerve impulses sa antas ng synapses sa pagitan ng mga photoreceptor at bipolar. 2. Amocrine neurocytes - pinipigilan ang paghahatid ng mga impulses sa antas ng synapses sa pagitan ng bipolar at ganglion cells. Quantitative ratio ng mga cell sa ika-3 na link ng chain: karamihan sa mga cell ng 1st link, mas kaunting mga cell ng 2nd link, kahit na mas kaunting mga cell ng 3rd link, i.e. habang gumagalaw ka sa circuit, ang nerve impulse ay puro. Sa pagitan ng mga neurocytes ng retina mayroong mga gliocytes na may mahabang prosesong tulad ng hibla na tumatagos sa buong kapal ng retina. Ang mahahabang proseso ng mga gliocytes ay sumasanga sa isang hugis-T na paraan sa dulo. Ang mga sanga na hugis-T, na magkakaugnay sa isa't isa, ay bumubuo ng tuluy-tuloy na lamad (panlabas at panloob na hangganan ng lamad). Ultrastructure ng photoreceptor neurocytes. Sa ilalim ng electron microscope, ang mga sumusunod na bahagi ay nakikilala sa rod at cone neurosensory cells: 1. Outer segment - sa rod neurosensory cells, ang panlabas na segment ay natatakpan sa labas na may tuluy-tuloy na lamad, ang mga flattened disk ay nakasalansan sa ibabaw ng bawat isa sa loob. ; ang mga disk ay naglalaman ng visual na pigment rhodopsin (opsin protein na konektado ng bitamina A aldehyde - retinal); sa cone neurosensory cells, ang panlabas na segment ay binubuo ng mga semi-disc, sa loob kung saan nakapaloob ang visual pigment iodopsin. 2. Binding department - isang makitid na lugar, naglalaman ng ilang cilia. 3. Panloob na segment - naglalaman ng mitochondria, EPS, mga sistema ng enzyme. Ang mga cone cell ay naglalaman din ng isang lipid body sa inner segment. 4. Pericarion - ang nucleated na bahagi ng rod at cone cells. 5. Axon ng isang photoreceptor cell. Mga Pag-andar: Ang mga rod neurosensory cell ay nagbibigay ng itim at puti (takip-silim) na paningin, mga cone cell - pangitain ng kulay. Sa isang histological micropreparation ng retina, 10 layers ang nakikilala: 1. Pigment layer - binubuo ng pigment cells. 2. Layer ng rods at cones - binubuo ng panlabas at panloob na mga segment ng rods at cones. 3. Outer boundary layer - plexuses ng T-shaped branches ng gliocytes. 4. Outer nuclear layer - binubuo ng nuclei ng photoreceptor cells. 5. Outer mesh layer - photoreceptor axons, bipolar dendrites at synapses sa pagitan ng mga ito. 6. Ang inner nuclear layer - ang nuclei ng bipolar, horizontal, amocrine at glial cells. 7. Inner mesh layer - axons ng bipolars at dendrites ng ganglion cells, synapses sa pagitan nila. 8. Ganglion layer - ang nuclei ng ganglion cells. 9. Layer ng nerve fibers - axons ng ganglion cells. 10. Ang panloob na paglilimita ng lamad ay isang plexus ng T-shaped na mga sanga ng gliocytes. Ang retina ay walang sariling mga daluyan ng dugo, ang nutrisyon ay dumarating sa pamamagitan ng isang layer ng mga pigment cell mula sa mga sisidlan ng choroid. Sa "retinal detachment" ang nutrisyon ay nabalisa, na humahantong sa pagkamatay ng mga retinal neurocytes, i.e. sa pagkabulag.

OLFACTORY ORGAN- ayon sa pag-uuri, ito ay kabilang sa pangkat I ng mga pandama na organo, i.e. bubuo mula sa neural plate at may pangunahing sensory neurosensory cells. Mula sa neural plate sa cranial end, ang cellular material ay pinaghihiwalay sa anyo ng 2 olfactory pits, ang mga cell na ito ay lumipat sa nasal concha at nag-iba sa neurosensory olfactory, na sumusuporta sa mga cell ng olfactory epithelium at secretory cells ng olfactory glands. Ang olfactory organ ay kinakatawan ng olfactory epithelium sa ibabaw ng superior at middle turbinates. Ang olfactory epithelium sa pamamagitan ng istraktura nito ay kabilang sa isang single-layer multilayer epithelium at binubuo ng mga sumusunod na uri ng mga cell: 1. Olfactory neurosensory cell - I neuron ng olfactory pathway. Sa apikal na dulo, mayroon itong maikling proseso na nakadirekta sa ibabaw ng epithelium - tumutugma ito sa dendrite. Sa ibabaw ng olfactory epithelium, ang dendrite ay nagtatapos sa isang bilugan na pampalapot - isang olfactory club. Sa ibabaw ng club mayroong mga 10 olfactory cilia (sa ilalim ng electron microscope - isang tipikal na cilium). Sa cytoplasm ng olfactory cells mayroong isang butil at agranular EPS, mitochondria. Ang isang axon ay umaalis mula sa basal na dulo ng cell, na kumukonekta sa mga axon ng iba pang mga cell upang bumuo ng olfactory filament, na tumagos sa pamamagitan ng ethmoid bone papunta sa cranium at sa olfactory bulbs ay lumipat sa mga katawan ng II neurons ng olfactory pathway. 2. Mga sumusuporta sa epitheliocytes - pumapalibot sa olfactory neurosensory cells sa lahat ng panig, mayroong maraming microvilli sa apikal na dulo. 3. Basal epitheliocytes - medyo mababa ang mga cell, ay hindi maganda ang pagkakaiba-iba ng mga cambial cells, nagsisilbi upang muling buuin ang olfactory epithelium. Ang olfactory epithelium ay matatagpuan sa basement membrane. Ang alveolar-tubular olfactory glands ay matatagpuan sa maluwag na sdt sa ilalim ng olfactory epithelium. Ang lihim ng mga glandula na ito ay moisturizes ang ibabaw ng olfactory epithelium, dissolves ang mabangong sangkap na nakapaloob sa inhaled hangin, na inisin ang cilia ng olfactory neurosensory cells at ang neurosensory cells ay bumubuo ng nerve impulses.

organ ng pandinig binubuo ng panlabas, gitna at panloob na tainga. Tatalakayin natin nang detalyado ang istraktura ng panloob na tainga lamang. Sa embryo ng tao, ang organ ng pandinig at balanse ay magkasama, mula sa ectoderm. Ang isang pampalapot ay nabuo mula sa ectoderm - ang auditory placode, na sa lalong madaling panahon ay nagiging auditory fossa, at pagkatapos ay sa auditory vesicle at humiwalay mula sa ectoderm at bumulusok sa pinagbabatayan na mesenchyme. Ang auditory vesicle ay may linya mula sa loob ng isang multi-row epithelium at sa lalong madaling panahon ay nahahati sa pamamagitan ng isang constriction sa 2 bahagi - mula sa isang bahagi isang cochlear membranous labyrinth (i.e. hearing aid) ay nabuo, at mula sa kabilang bahagi - isang sac, isang uterus at 3 kalahating bilog na tubule (i.e. isang organ ng balanse) . Sa stratified epithelium ng membranous labyrinth, ang mga cell ay nag-iiba sa receptor sensory epithelial cells at mga sumusuportang cell. Ang epithelium ng Eustachian tube na nagkokonekta sa gitnang tainga sa pharynx at ang epithelium ng gitnang tainga ay bubuo mula sa epithelium ng 1st gill pocket. Ang istraktura ng organ ng pandinig (panloob na tainga). Ang receptor na bahagi ng organ ng pandinig ay matatagpuan sa loob ng membranous labyrinth, na kung saan, ay matatagpuan sa bony labyrinth, na may hugis ng isang cochlea - isang bone tube spirally twisted sa 2.5 na pagliko. Ang isang membranous labyrinth ay tumatakbo sa buong haba ng bony cochlea. Sa isang transverse na seksyon, ang labirint ng bony cochlea ay may isang bilugan na hugis, at ang transverse labyrinth ay may isang tatsulok na hugis. Ang mga dingding ng membranous labyrinth sa isang transverse na seksyon ay nabuo sa pamamagitan ng: a) ang base ng tatsulok - ang basilar membrane (lamina), ay binubuo ng hiwalay na mga nakaunat na string (fibrillar fibers). Ang haba ng mga string ay tumataas sa direksyon mula sa base ng cochlea hanggang sa itaas. Ang bawat string ay may kakayahang tumunog sa isang mahigpit na tinukoy na dalas ng panginginig ng boses - ang mga string na mas malapit sa base ng cochlea (mas maiikling mga string) ay tumutunog sa mas mataas na mga frequency ng vibration (mas mataas na tunog), mga string na mas malapit sa tuktok ng cochlea - sa mas mababang mga frequency ng vibration ( mas mababang mga tunog). b) panlabas na pader - nabuo sa pamamagitan ng isang vascular strip na nakahiga sa isang spiral ligament. Ang vascular strip ay isang multi-row epithelium, na, hindi katulad ng lahat ng epithelia ng katawan, ay may sariling mga daluyan ng dugo; ang epithelium na ito ay naglalabas ng endolymph na pumupuno sa membranous labyrinth. c) ang superomedial wall - ay nabuo ng vestibular membrane, na sakop sa labas na may endothelium, sa loob - na may isang solong-layer na squamous epithelium. Ang espasyo ng bony cochlea sa itaas ng vestibular membrane ay tinatawag na vestibular scala, sa ibaba ng basilar membrane - ang scala tympani. Ang vestibular at tympanic scala ay puno ng perilymph at nakikipag-usap sa isa't isa sa tuktok ng cochlea. Sa base ng bony cochlea, ang vestibular scala ay nagtatapos sa isang oval na butas na sarado ng stirrup, at ang scala tympani ay nagtatapos sa isang bilog na butas na sinasara ng isang nababanat na lamad. Ang receptor na bahagi ng organ ng pandinig ay tinatawag na spiral organ o ang organ ng Corti at matatagpuan sa basilar membrane. Ang spiral (corti) organ ay binubuo ng mga sumusunod na elemento: 1. Sensory hairy epitheliocytes - bahagyang pinahabang mga cell na may isang bilugan na base, sa apikal na dulo mayroon silang microvilli - stereocilia. Ang mga dendrite ng 1st neuron ng auditory pathway, ang mga katawan nito ay nasa kapal ng bone rod - ang spindle ng bone cochlea sa spiral ganglia, ay lumalapit sa base ng sensory hair cells at bumubuo ng mga synapses. Ang mga sensory hairy epithelial cells ay nahahati sa panloob na hugis-peras at panlabas na prismatic. Ang mga panlabas na selula ng buhok ay bumubuo ng 3-5 na hanay, at panloob - 1 hilera lamang. Ang lagusan ng Corti ay bumubuo sa pagitan ng panloob at panlabas na mga selula ng buhok. Ang integumentary (tectorial) lamad ay nakabitin sa ibabaw ng microvilli ng mga selulang pandama ng buhok. 2. Supporting epitheliocytes - na matatagpuan sa basilar membrane at isang suporta para sa hair sensory cells, suportahan sila. Histophysiology ng spiral organ. Ang tunog, tulad ng isang vibration ng hangin, vibrates ang eardrum, pagkatapos ay ang vibration sa pamamagitan ng martilyo, ang palihan ay ipinadala sa stirrup; ang stirrup sa pamamagitan ng oval window ay nagpapadala ng mga panginginig ng boses sa perilymph ng vestibular scala, kasama ang vestibular scala ang vibration sa tuktok ng bony cochlea ay pumapasok sa relymph ng scala tympani at bumababa sa spiral pababa at namamalagi laban sa elastic membrane ng ang bilog na butas. Ang mga pagbabago sa relymph ng scala tympani ay nagdudulot ng mga panginginig ng boses sa mga string ng basilar membrane; kapag ang basilar membrane ay nag-vibrate, ang mga hair sensory cell ay nag-o-oscillate sa patayong direksyon at hinawakan ang tectorial membrane na may mga buhok. Ang pagbaluktot ng microvilli ng mga selula ng buhok ay humahantong sa paggulo ng mga selulang ito, i.e. ang potensyal na pagkakaiba sa pagitan ng panlabas at panloob na ibabaw ng cytolemma ay nagbabago, na nakukuha ng mga nerve ending sa basal na ibabaw ng mga selula ng buhok. Sa mga nerve endings, ang mga nerve impulses ay nabuo at ipinapadala kasama ang auditory pathway patungo sa mga cortical center. Paano matutukoy kung ang mga tunog ay pinag-iiba ayon sa dalas (mataas at mababang tunog)? Ang haba ng mga string sa basilar membrane ay nagbabago kasama ang membranous labyrinth, mas malapit sa tuktok ng cochlea, mas mahaba ang mga string. Ang bawat string ay nakatutok upang tumunog sa isang partikular na dalas ng panginginig ng boses. Kung mababa ang tunog - ang mahahabang kuwerdas ay tumutunog at nag-vibrate nang mas malapit sa tuktok ng cochlea at, nang naaayon, ang mga selulang nakaupo sa mga ito ay nasasabik. Kung ang matataas na tunog ay sumasalamin sa mga maikling string na matatagpuan mas malapit sa base ng cochlea, ang mga selula ng buhok na nakaupo sa mga string na ito ay nasasabik. VESTIBular BAHAGI NG MEMBANEOUS LABYRINTH - may 2 extension: 1. Sac - isang spherical extension. 2. Matochka - isang extension ng elliptical na hugis. Ang 2 extension na ito ay konektado sa isa't isa sa pamamagitan ng isang manipis na tubule. 3 magkaparehong patayo na kalahating bilog na mga kanal na may mga extension - ang mga ampoules ay konektado sa matris. Karamihan sa panloob na ibabaw ng sac, matris at kalahating bilog na mga kanal na may mga ampoules ay natatakpan ng isang solong-layer na squamous epithelium. Kasabay nito, may mga lugar na may makapal na epithelium sa sac, uterus, at ampullae ng kalahating bilog na mga kanal. Ang mga lugar na ito na may makapal na epithelium sa sac at uterus ay tinatawag na macule o macula, at sa ampullae, scallops o cristae. Sa epithelium ng macula, ang mga mabuhok na sensory cell at sumusuporta sa mga epithelial cells ay nakikilala. Ang mga cell sensory ng buhok ay may 2 uri - hugis-peras at columnar. Sa apikal na ibabaw ng mga sensory cell ng buhok mayroong hanggang 80 hindi kumikibo na buhok (stereocilia) at 1 mobile cilium (kinocelia). Ang stereocilia at kinocelia ay naka-embed sa otolithic membrane - ito ay isang espesyal na gelatinous mass na may mga kristal na calcium carbonate na sumasaklaw sa makapal na epithelium ng macula. Ang basal na dulo ng mga sensory cell ng buhok ay pinagsama sa mga dulo ng mga dendrite ng 1st neuron ng vestibular analyzer, na namamalagi sa spiral ganglion. Nakikita ng mga macular spot ang gravity (gravity) at mga linear na acceleration at vibration. Sa ilalim ng pagkilos ng mga puwersang ito, ang otolithic membrane ay nagbabago at yumuko sa mga buhok ng mga sensory cell, nagiging sanhi ng paggulo ng mga selula ng buhok, at ito ay nakuha ng mga dulo ng mga dendrite ng 1st neuron ng vestibular analyzer. Ang mga ampullary scallop ay matatagpuan sa bawat ampullary extension. Binubuo rin ang mga ito ng mabalahibong pandama at mga sumusuportang selula. Ang istraktura ng mga cell na ito ay katulad ng mga nasa macula. Ang mga scallop ay nilagyan ng gelatinous dome (walang mga kristal). Ang mga suklay ay nagrerehistro ng mga angular na acceleration, i.e. pag-ikot ng katawan o pag-ikot ng ulo. Ang mekanismo ng pag-trigger ay katulad ng sa maculae.

organ ng panlasa Ito ay kinakatawan ng mga taste buds (bulbs) na matatagpuan sa kapal ng epithelium ng hugis-dahon, hugis-kabute, ukit na papillae ng dila. Ang taste bud ay may hugis-itlog na hugis at binubuo ng mga sumusunod na uri ng mga selula: 1. Taste sensory epitheliocytes - pahabang fusiform cells; sa cytoplasm mayroong EPS ng agranular type, mitochondria. Sa apikal na ibabaw, ang mga cell na ito ay may microvilli na may electron-dense matter sa intervillous space. Ang electron-dense substance ay naglalaman ng mga partikular na receptor proteins (sweet-sensitive, acid-sensitive at bitter-sensitive) na naayos sa isang dulo sa cytolemma ng microvilli. Ang mga sensory nerve fibers ay lumalapit sa lateral surface ng panlasa na sensory epitheliocytes at bumubuo ng mga receptor nerve endings. 2. Support cells - mga curved fusiform cells na pumapalibot at sumusuporta sa panlasa na mga sensory cell. 3. Basal epitheliocytes - ay hindi maganda ang pagkakaiba ng mga cell na nagsisiguro sa pagbabagong-buhay ng unang 2 uri ng taste bud cells. Ang mga apikal na ibabaw ng mga selula ng panlasa ay bumubuo ng isang hukay ng panlasa, na bumubukas sa ibabaw ng epithelium ng papilla sa pamamagitan ng butas ng lasa. depolarization ng cytolemma ng sensory cell (excitation ng cell), na nakukuha ng mga nerve endings sa ibabaw ng panlasa sensory epitheliocyte. Cytophysiology ng taste bud: Ang mga sangkap na natunaw sa laway ay pumapasok sa mga hukay ng lasa sa pamamagitan ng mga pores ng lasa, ay na-adsorbed ng electron-dense substance sa pagitan ng microvilli ng panlasa na sensory epitheliocytes at nakakaapekto sa mga protina ng receptor na nauugnay sa microvillus membrane; mga pagbabago sa permeability ng microvillus membrane para sa mga ions

ORGAN OF TOUCH ay kinakatawan ng mga sensitibong receptor ng balat, na maaaring nahahati sa 2 grupo: 1. Libreng nerve endings - pangunahing nabuo mula sa mga terminal na sanga ng unmyelinated fibers: a) libreng unmyelinated nerve endings ng papillary layer ng skin dermis, na bumubuo ng 3 uri ng receptors: mechanoreceptors o tactile receptors (mechanical pressure, touch), thermoreceptors at pain receptors; b) libreng thermo-, mechano- at pain receptors sa basal at prickly layer ng epidermis ng balat; c) Mga pagtatapos ng Merkel - ay mga mechanoreceptor din; unmyelinated nerve fibers, pagkatapos na dumaan sa basement membrane ng epidermis, ay bumubuo ng terminal disc sa basal surface ng Merkel cells (malaking polygonal cells na may maikling proseso; matatagpuan sa basal layer ng epidermis). 2. Naka-encapsulated nerve endings: a) Vater-Pacini's body - mechanoreceptors sa kanilang function, tumutugon sa pressure at vibration. Sa katawan ng Vater-Pacini, ang axial cylinder ng nerve fiber ay nagtatapos sa isang hugis club na pampalapot at napapalibutan ng mga flattened modified lemmocytes (terminal oligodendrogliocytes) na concentrically layered sa ibabaw ng bawat isa. Sa labas, ang katawan ni Vater-Pacini ay natatakpan ng manipis na kapsula. b) Ang katawan ni Meissner - ay isang tactile receptor; ang mga ito ay lalo na sagana sa balat ng mga daliri, palad at talampakan. Matatagpuan ang mga ito sa papillary layer ng dermis ng balat. Ang nerve fiber sa katawan ay malakas na nagsasanga, ang mga terminal na sanga ay hugis spiral. Ang sumasanga ng nerve fiber ay napapalibutan ng concentrically arranged flattened modified lemmocytes, sa labas nito ay natatakpan ng manipis na sdt capsule; c) Ang katawan ni Ruffini - isang mechanoreceptor na tumutugon sa pag-igting at pag-aalis ng mga hibla ng collagen sa nakapalibot na sdt. Ito ay matatagpuan sa reticular layer ng dermis ng balat at sa subcutaneous fatty tissue, lalo na sa soles. Ang mga sanga ng nerve fiber sa anyo ng isang bush, ay napapalibutan at magkakaugnay na may manipis na mga hibla ng collagen; sa labas - sdt kapsula; d) Krause flask - mechanoreceptor; ang nerve fiber ay nagtatapos sa isa o higit pang mga pampalapot na hugis club at napapaligiran ng isang bahagyang ipinahayag na kapsula ng sdt. Dahil sa kasaganaan ng mga sensitibong receptor, maaari nating isaalang-alang ang balat bilang isang uri ng sensory organ o isang malaking patlang ng receptor, sa tulong kung saan ang katawan ay tumatanggap ng impormasyon sa pagpapatakbo tungkol sa estado ng kapaligiran, mga katangian ng mga bagay, atbp.

Walang kaugnay na nilalaman

Sa lahat ng mga pandama, ang paningin at pandinig ay gumaganap ng pinakamahalaga at makabuluhang papel sa buhay ng tao. Samakatuwid, sa loob ng mahabang panahon, ang mga channel na ito ang nag-uugnay sa amin sa labas ng mundo na pinaka-aktibong pinag-aralan. Ngunit ang olfactory analyzer ay nakakaakit ng pansin ng mga physiologist sa isang mas maliit na lawak. Sa katunayan, ang pakiramdam ng pang-amoy sa mga tao, at sa katunayan sa mga primata sa pangkalahatan, ay medyo hindi maganda ang pag-unlad. Gayunpaman, hindi dapat maliitin ang papel nito sa ating buhay.

Kahit na ang isang bagong panganak na sanggol mula sa mga unang oras ng buhay ay tumutugon sa mga mabangong sangkap, at sa ika-7-8 buwan ng buhay, ang mga nakakondisyon na reflexes sa "kaaya-aya" at "hindi kanais-nais" na mga amoy ay nabuo sa kanya.

Ang isang tao ay nakakakita ng higit sa 10,000 amoy. Ang ilan sa kanila ay maaaring mapukaw o mapahina ang gana, baguhin ang mood at mga pagnanasa, dagdagan o bawasan ang kahusayan, at kahit na bumili ka ng isang bagay na hindi masyadong kailangan. Sa maraming mga tindahan sa Europa at Amerika, ang mga pabango ay ginagamit nang may lakas at pangunahing upang maakit ang mga customer. Ayon sa serbisyo sa marketing ng Amerika, sa sarili nitong aromatization ng hangin sa tindahan ay maaaring tumaas ang mga benta ng 15%. Kahit na ang limang pabango ay naka-install, na, na naroroon sa tindahan, ay magagawang "mapukaw" ang bisita na bumili ng damit na panloob at panlabas na damit. Ito ay vanilla, lemon, mint, basil at lavender. Ang mga sariwang amoy ay dapat maghari sa mga grocery supermarket: mainit na tinapay, mga pipino at mga pakwan. At pagkatapos ay mayroong mga amoy ng pista opisyal. Halimbawa, bago ang Bagong Taon, ang mga tindahan ay dapat na amoy ng mga tangerines, kanela at spruce o pine needles. Para sa karamihan ng mga tao, ang mga amoy na ito ay mahigpit na nauugnay sa mga alaala ng holiday at nagbibigay sa kanila ng kasiyahan. Gayunpaman, sa ilang mga tao (lalo na sa mga bata), ang mga na-spray na pabango ay maaaring maging sanhi ng mga alerdyi. Kaya, mabuti siguro na sa aming mga tindahan ay hindi pa na-spray ang mga "advertising" na pabango.

Ang mga amoy ay madaling "pumupukaw" sa ating memorya, ibalik ang matagal nang nakalimutan na mga sensasyon, halimbawa mula sa pagkabata. Ang katotohanan ay ang mga sentro ng olfactory analyzer ay matatagpuan sa isang tao sa sinaunang at lumang cerebral cortex. Sa tabi ng olfactory center ay ang sentro na responsable para sa ating mga emosyon at memorya. Samakatuwid, ang mga amoy para sa amin ay emosyonal na kulay, paggising hindi lohikal, ngunit emosyonal na memorya.

Ang pang-unawa ng amoy ng ating olfactory system ay nagsisimula sa ilong, o sa halip, sa olfactory epithelium, na matatagpuan sa mga tao sa itaas na mga seksyon ng gitnang turbinate, sa superior turbinate at sa itaas na bahagi ng nasal septum. Ang mga peripheral na proseso ng receptor cells ng olfactory epithelium ay nagtatapos sa isang olfactory club na pinalamutian ng isang bundle ng microvilli. Ito ay ang lamad ng mga villi na ito (cilia at microvilli) na ang lugar ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng olfactory cell at mga molekula ng mabahong sangkap. Sa mga tao, ang bilang ng mga olfactory cell ay umaabot sa 6 milyon (3 milyon sa bawat butas ng ilong). Ito ay marami, ngunit sa mga mammal na kung saan ang pang-amoy ay gumaganap ng isang mahalagang papel, ang mga selulang ito ay higit na marami. Halimbawa, ang isang kuneho ay may mga 100 milyon sa kanila!

Sa embryo ng tao, ang pag-unlad ng mga selula ng olpaktoryo ay nangyayari nang mabilis. Nasa 11-linggong gulang na ang fetus, maayos ang pagkakaiba-iba nila at maaaring magawa ang kanilang function.

Ang mga receptor cell ng olfactory epithelium ay patuloy na ina-update. Ang buhay ng isang cell ay tumatagal lamang ng ilang buwan o mas kaunti pa. Sa pinsala sa olfactory epithelium, ang pagbabagong-buhay ng cell ay makabuluhang pinabilis.

Ngunit paano nangyayari ang paggulo ng mga olpaktoryo na selula? Sa huling dekada, naging malinaw na ang pangunahing papel sa prosesong ito ay kabilang sa mga protina ng receptor, na ang mga molekula, na nakikipag-ugnayan sa mga molekula ng mga mabangong sangkap, ay nagbabago ng kanilang pagbabago. Ito ay humahantong sa paglulunsad ng isang buong kadena ng mga kumplikadong reaksyon, bilang isang resulta kung saan ang sensory signal ay na-convert sa isang unibersal na signal ng mga nerve cell. Dagdag pa, mula sa mga selulang receptor sa kahabaan ng kanilang mga axon, na bumubuo sa olfactory nerve, ang signal ay ipinapadala sa mga olpaktoryo na bombilya. Dito nagaganap ang pangunahing pagproseso nito, at pagkatapos ay ang signal sa pamamagitan ng olfactory nerve ay pumapasok sa utak, kung saan nagaganap ang huling pagsusuri nito.

Ang kakayahang pang-amoy ay nagbabago sa edad. Ang katalinuhan ng amoy ay umabot sa maximum sa edad na 20, nananatili sa parehong antas para sa mga 30-40 taon, at pagkatapos ay nagsisimulang bumaba. Ang isang partikular na kapansin-pansing pagbaba sa katalinuhan ng amoy ay ipinahayag sa mga taong higit sa 70 taong gulang, at kung minsan kahit na 60 taong gulang. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay tinatawag na senile hyposmia, o presbyosmia, at malayo sa pagiging hindi nakakapinsala gaya ng tila. Ang mga matatandang tao ay unti-unting humihinto sa pagdama ng amoy ng pagkain at samakatuwid ay nawawalan ng gana. Pagkatapos ng lahat, ito ay ang aroma ng pagkain na isa sa mga kinakailangang kondisyon para sa paggawa ng mga digestive juice sa gastrointestinal tract. Hindi nakakagulat na sinabi: "... napakagandang amoy na kahit laway ay dumaloy ...". Bilang karagdagan, ang mga pagtanggap ng gustatory at olpaktoryo ay napakalapit. Ang mga mabangong sangkap na nakapaloob sa pagkain ay pumapasok sa lukab ng ilong sa pamamagitan ng nasopharynx, at nararamdaman natin ang kanilang aroma. Pero sa sipon, kahit anong kainin natin, parang ngumunguya tayo ng walang lasa. Katulad nito, ang pagkain ay nakikita ng mga matatandang tao na may matinding pagbawas ng pang-amoy. Nawawalan din sila ng kakayahang matukoy ang kalidad ng mga produktong pagkain sa pamamagitan ng amoy, at samakatuwid, maaari silang lason sa pamamagitan ng pagkain ng mababang kalidad na pagkain. Gayunpaman, tulad ng nangyari, ang mga matatandang tao ay hindi na nakikita ang amoy ng mga mercaptan bilang hindi kanais-nais. Ang mga Mercaptan ay mga sangkap na idinagdag sa natural na gas na ginagamit sa pang-araw-araw na buhay (na sa kanyang sarili ay hindi amoy ng anumang bagay mula sa pananaw ng tao) partikular na upang maamoy ang pagtagas nito. Hindi na napapansin ng mga matatanda ang amoy na ito...

Ngunit kahit na sa mga kabataan, ang sensitivity sa amoy ng parehong mga sangkap ay lubhang nag-iiba. Nagbabago din ito depende sa mga salik sa kapaligiran (temperatura, halumigmig), emosyonal na estado at mga antas ng hormonal. Sa mga buntis na kababaihan, halimbawa, laban sa background ng isang pangkalahatang pagbaba sa talas ng pakiramdam ng amoy, ang pagiging sensitibo sa ilang mga amoy ay tumataas nang husto. Sa pangkalahatan, ang saklaw ng mga konsentrasyon ng threshold ng iba't ibang mga mabangong sangkap na nakikita ng isang tao ay napakalaki - mula 10-14 hanggang 10-5 mol bawat 1 litro ng hangin.

Sa ngayon, pangunahing pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga panlabas na amoy, na nagmumula sa mundo sa paligid natin. Ngunit kabilang sa mga mabangong sangkap ay mayroong mga itinago ng ating katawan mismo at may kakayahang magdulot ng ilang mga reaksyon sa pag-uugali at pisyolohikal sa ibang mga tao. Ang mga sangkap na may ganitong mga katangian ay tinatawag na pheromones. Sa mundo ng hayop, ang mga pheromones ay may malaking papel sa regulasyon ng pag-uugali - nagsulat na kami tungkol dito sa aming pahayagan (No. 10/1996 at No. 16/1998). Sa mga tao, natagpuan din ang mga sangkap na may tiyak na pheromonal effect sa proseso ng ating komunikasyon. Ang mga naturang sangkap ay matatagpuan, halimbawa, sa pawis ng tao. Noong dekada 70. ika-20 siglo natuklasan ng mananaliksik na si Martha McClintock na ang mga babaeng nakatira sa parehong silid sa loob ng mahabang panahon (halimbawa, sa isang hostel) ay nag-synchronize ng kanilang mga menstrual cycle. At ang amoy ng sikreto ng mga glandula ng pawis ng lalaki ay nagiging sanhi ng mga kababaihan na gawing normal ang hindi matatag na mga siklo ng panregla.

Tapestry "Lady with a Unicorn" - isang alegorikal na imahe ng amoy

Ang amoy ng pagtatago na itinago ng ating mga axillary sweat gland ay nakasalalay sa parehong mga sangkap na itinago ng katawan mismo at sa mga bakterya na nasa mga glandula ng pawis. Pagkatapos ng lahat, ito ay kilala na sa sarili nitong sariwang axillary sweat (sagana na inilabas, halimbawa, sa mainit na panahon) ay walang malakas na tiyak na amoy. Ngunit ang aktibidad ng bakterya ay nag-aambag sa pagpapalabas ng mga mabangong molekula, na una ay nauugnay sa mga espesyal na protina ng carrier mula sa pangkat ng lipocaine.

Ang kemikal na komposisyon ng pawis ng lalaki at babae ay ibang-iba. Sa mga kababaihan, nauugnay ito sa mga yugto ng siklo ng panregla, at ang isang lalaki na nasa isang matalik na relasyon sa isang babae sa loob ng mahabang panahon ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng amoy ang oras kung kailan mag-ovulate ang kanyang kapareha. Totoo, bilang isang patakaran, ito ay nangyayari nang hindi sinasadya - ito ay sa panahong ito ang amoy ng isang kasintahan ay nagiging pinaka-kaakit-akit para sa kanya.

Sa mga pagtatago ng mga glandula ng pawis ng parehong kalalakihan at kababaihan, bilang karagdagan sa iba pang mga sangkap, mayroong dalawang mabangong steroid - androstenone (ketone) at androstenol (alkohol). Sa unang pagkakataon, ang mga sangkap na ito ay nakilala bilang mga bahagi ng sex pheromone na nilalaman sa laway ng bulugan. Ang Androstenone ay may malakas na tiyak na amoy, para sa maraming tao na katulad ng amoy ng ihi. Ang amoy ng androstenol ay itinuturing na musky o sandalwood. Ang nilalaman ng androstenone at androstenol sa axillary sweat ng mga lalaki ay mas mataas kaysa sa mga kababaihan. Ipinakita ng mga pag-aaral na ang amoy ng androstenone ay maaaring makaapekto sa physiological at emosyonal na estado ng mga tao, lalo na, sugpuin ang epekto ng pag-synchronize ng mga sekswal na cycle na inilarawan sa itaas sa mga babaeng nakatira sa parehong silid. Sa ilang mga sitwasyon, ang mahinang amoy ng androstenone ay lumilikha ng komportableng estado ng "seguridad" sa mga kababaihan, habang sa mga lalaki, sa kabaligtaran, nagdudulot ito ng kakulangan sa ginhawa at nauugnay sa tunggalian at pagsalakay.

Ang mga kinatawan ng iba't ibang kultura ay maaaring magkaiba ang pakiramdam ng parehong amoy. Ang gayong mga pagkakaiba ay ipinahayag sa isang ganap na kakaibang survey na isinagawa noong 1986 ng magasing National Geographic. Ang susunod na isyu ng magazine na ito ay may kasamang mga sample ng anim na mabangong sangkap: androstenone, isoamyl acetate (amoy tulad ng pear essence), galaxolide (amoy tulad ng sintetikong musk), eugenol, isang pinaghalong mercaptans at langis ng rosas. Ang mga sangkap ay nakapaloob sa microcapsules na idineposito sa papel. Kapag ang papel ay pinahiran ng isang daliri, ang mga kapsula ay madaling nawasak at ang amoy ay inilabas. Hiniling sa mga mambabasa na amuyin ang mga iminungkahing sangkap, at pagkatapos ay sagutin ang talatanungan. Kinakailangang suriin ang intensity ng mga iminungkahing amoy, upang matukoy ang mga ito bilang kaaya-aya, hindi kanais-nais o neutral, upang pag-usapan ang mga emosyon at alaala na kanilang pinukaw. Hiniling din sa mga respondent na ipahiwatig ang kanilang edad, kasarian, trabaho, bansang tinitirhan, lahi, pagkakaroon ng mga sakit, atbp. Para sa mga kababaihan, kinakailangan upang ipahiwatig ang pagkakaroon ng pagbubuntis. Ang mga liham na may mga kumpletong talatanungan ay nagmula sa higit sa 1.5 milyong tao na naninirahan sa iba't ibang kontinente!

Panadero ng bahay ni Amun na nag-aalok ng insenso kay Osiris

Napakarami sa mga sumasagot ay hindi nakaamoy ng androstenone, at ang bilang ng mga tao na hindi sensitibo sa amoy na ito ay malaki ang pagkakaiba-iba sa iba't ibang rehiyon ng mundo. Kaya, kung sa USA halos 30% ng mga kababaihan ay hindi naamoy ang amoy na ito, kung gayon sa mga puting kababaihan na naninirahan sa Africa, mayroong kalahati ng marami sa kanila - mga 15%.

Inilarawan na namin ang pagkawala ng olfactory acuity sa mga matatanda, na malinaw din na ipinahayag sa kurso ng pag-aaral na ito. Kinumpirma din ng survey na ang mga naninigarilyo ay may mas masamang pang-amoy kaysa sa mga hindi naninigarilyo.

Ipinadala ang kanilang mga sagot sa National Geographic at sa mga taong, sa iba't ibang dahilan, ay tuluyang nawalan ng pang-amoy. Marami na pala ang mga ganyan, kasama na ang mga kabataan. Ayon sa US National Institutes of Health noong 1969, ang mga sakit sa olpaktoryo ay napansin sa 2 milyong tao, at noong 1981 ang bilang na ito ay tumaas sa 16 milyon! Ang sitwasyong ito ay higit sa lahat dahil sa pagkasira ng sitwasyon sa kapaligiran. Sa mga pasyente sa Smell and Taste Clinic sa Washington, 33% ng mga pasyente na may dysosmia (may kapansanan sa pang-amoy) ay mga taong may edad na 17-20 taon. Ayon sa mananaliksik na si Hendrix noong 1988, 1% ng populasyon ng Netherlands ay may mga problema sa amoy. Tulad ng para sa ating bansa, madalas na ang mga tao, na dinurog ng iba pang mga problema, ay hindi lamang binibigyang pansin ang gayong "walang kabuluhan" bilang isang paglabag o kakulangan ng amoy. At kahit na gawin nila, hindi nila alam kung posible ang tulong medikal sa kasong ito at kung saan mag-aaplay para dito. Ang paggamot sa mga taong may kapansanan sa pang-amoy ay isinasagawa sa Moscow, sa klinika ng ENT ng Moscow Medical Academy. SILA. Sechenov.

Ano ang maaaring maging sanhi ng paglabag sa pang-amoy? Kadalasan, ang kaukulang mga karamdaman ay nauugnay sa pinsala sa receptor apparatus ng olfactory analyzer (mga 90% ng mga kaso), na may pinsala sa olfactory nerve - tungkol sa 5% ng mga kaso, at may pinsala sa mga gitnang bahagi ng utak - ang natitirang 5% ng mga kaso.

Ang mga dahilan para sa olfactory disturbance ng "receptor level" ay napaka-magkakaibang at marami. Ang mga ito ay mga pinsala ng olfactory zone at sieve plate, at mga nagpapaalab na proseso sa ilong, at craniocerebral trauma, at pagkalasing sa droga, at mga reaksiyong alerdyi, at mutasyon, at beriberi (para sa mga bitamina A at B12), at pagkalasing sa mga asing-gamot ng mabigat. mga metal (cadmium , mercury, lead), at paglanghap ng mga singaw ng mga nakakainis na sangkap (formaldehyde), at mga viral lesyon (pangunahin ang influenza virus), at ionizing radiation, at marami pang iba.

Ang mga sanhi ng pinsala sa olfactory nerve ay kadalasang dahil sa mga nakakahawang sakit, metabolic disorder, nakakalason na epekto ng mga gamot, pinsala sa nerve sa panahon ng operasyon at mga tumor.

Ang pinsala sa mga sentro ng olfactory analyzer ay maaaring sanhi ng traumatic brain injury, cerebrovascular accident, brain tumor, genetic at infectious disease, demyelinating process, Parkinson's disease, Alzheimer's disease. Sa huling dalawang sakit, ang pagbawas sa katalinuhan ng amoy ay madalas na napansin kahit na sa mga unang yugto, na nagpapahintulot sa iyo na simulan ang paggamot nang mas maaga.

Ano ang paglabag sa pang-amoy? Ito ay maaaring isang kumpletong kawalan ng kakayahang makakita ng mga amoy (anosmia) o pagbaba sa talas ng amoy (hyposmia) ng iba't ibang kalubhaan. Ang kapansanan sa olpaktoryo ay maaari ding ipahayag bilang isang pagbaluktot ng pang-unawa ng amoy (aliosmia), kung saan ang lahat ng mga amoy ay nakikita "sa parehong paraan." Halimbawa, sa anong kosmos ang lahat ng mga amoy ay tila bulok at dumi; may torcosmia - kemikal, mapait, amoy ng nasusunog o metal; na may parosmia, "amoy violet ang bawang." Posible rin ang mga halo-halong kaso, at phantosmia - olfactory hallucinations.

Marami sa mga inilalarawang karamdaman sa amoy ay matagumpay na ginagamot - lalo na kung hindi mo inaantala ang pagbisita sa isang doktor.