Ang mga katangian ng endoscopic na palatandaan ng ulcerative colitis ay. Nonspecific ulcerative colitis (NSA). Paggamot ng nonspecific ulcerative colitis

ICD 10. KLASE XVII. CONGENITAL ABNORMALITIES [DEVELOPMENTAL DEFORMS], DEFORMATION AT CHROMOSOMAL DISORDERS
(Q00-Q99)

Hindi kasama ang: congenital metabolic disorder ( E70-E90)

Ang klase na ito ay naglalaman ng mga sumusunod na bloke:
Q00-Q07 Congenital malformations ng nervous system
Q10-Q18 Congenital anomalya ng mata, tainga, mukha at leeg
Q20-Q28 Congenital anomalya ng circulatory system
Q30-Q34 Congenital anomalya ng respiratory system
Q35-Q37 cleft lip and palate [cleft lip and palate]
Q38-Q45 Iba pang mga congenital anomalya ng digestive system
Q50-Q56 Congenital anomalya ng mga genital organ
Q60-Q64 Congenital anomalya ng urinary system
Q65-Q79 Mga congenital anomalya at deformidad ng musculoskeletal system
Q80-Q89 Iba pang mga congenital anomalya
Q90-Q99 Mga karamdaman sa Chromosomal, hindi inuri sa ibang lugar

CONGENITAL MALIGNATIONS NG NERVOUS SYSTEM (Q00-Q07)

Q00 Anencephaly at mga katulad na malformation

Q00.0 Anencephaly. Acephaly. Acrania. Amyelencephaly. Hemianencephaly. hemicefalia
Q00.1 craniorachisis
Q00.2 Inencephaly

Q01 Encephalocele

Kasama ang: encephalomyelocele
hydroencephalocele
hydromeningocele cranial
cerebral meningocele
meningoencephalocele
Q61.9)

Q01.0 Pangharap na encephalocele
Q01.1 Nasal frontal encephalocele
Q01.2 Occipital encephalocele
Q01.8 Encephalocele sa ibang mga lugar
Q01.9 Encephalocele, hindi natukoy

Q02 Microcephaly

hydromicrocephaly
Microencephalon
Hindi kasama ang: Meckel-Gruber syndrome ( Q61.9)

Q03 Congenital hydrocephalus

Kasama ang: hydrocephalus ng bagong panganak
Q07.0)
hydrocephalus:
nakuha ( G91. -)
sanhi ng congenital toxoplasmosis ( P37.1)
kasama ng spina bifida ( Q05.0-Q05.4)

Q03.0 Congenital malformation ng Sylvian aqueduct
Sylvius aqueduct:
anomalya
congenital obstruction
stenosis
Q03.1 Atresia foramen ng Magendie at Luschka. Dandy Walker Syndrome
Q03.8 Iba pang congenital hydrocephalus
Q03.9 Congenital hydrocephalus, hindi natukoy

Q04 Iba pang congenital malformations [malformations] ng utak

Hindi kasama ang: cyclopia ( Q87.0)
macrocephaly ( Q75.3)

Q04.0 Congenital anomaly ng corpus callosum. Agenesis ng corpus callosum
Q04.1 Arynencephaly
Q04.2 Holoprosencephaly
Q04.3 Iba pang mga reductional deformities ng utak
kawalan)
agenesis)
Aplasia) mga bahagi ng utak
hypoplasia)
Agiriya. Hydranencephaly. Lisencephaly. Microgyria. pachygia
Hindi kasama ang: congenital malformation ng corpus callosum ( Q04.0)
Q04.4 Septo-optic dysplasia
Q04.5 Megalencephaly
Q04.6 Mga congenital cerebral cyst. Porencephaly. schizencephaly
Hindi kasama ang: nakuhang porencephalic cyst ( G93.0)
Q04.8 Iba pang tinukoy na congenital anomalya ng utak. macrogyria
Q04.9 Congenital malformation ng utak, hindi natukoy
(mga) Congenital:
anomalya)
pagpapapangit)
sakit o pinsala) ng utak NOS
maraming anomalya)

Q05 Spina bifida

May kasamang: hydromeningocele (spinal)
meningocele (spinal)
meningomyelocele
myelocele
myelomeningocele
rachischisis
spina bifida (aperta) (cystica)
syringomyelocele
Hindi kasama ang: Arnold-Chiari syndrome ( Q07.0)
Spina bifida occulta ( Q76.0 )

Q05.0 Spina bifida sa cervical region na may hydrocephalus
Q05.1 Spina bifida sa thoracic region na may hydrocephalus
Spina bifida:
likod)
thoracolumbar) na may hydrocephalus
Q05.2 Spina bifida sa rehiyon ng lumbar na may hydrocephalus. Lumbosacral spina bifida na may hydrocephalus
Q05.3 Spina bifida sa sacral region na may hydrocephalus
Q05.4 Spina bifida na may hydrocephalus, hindi natukoy
Q05.5 Spina bifida sa cervical region na walang hydrocephalus
Q05.6 Spina bifida sa thoracic region na walang hydrocephalus
Spina bifida:
dorsal NOS
thoracolumbar NOS
Q05.7 Spina bifida sa rehiyon ng lumbar na walang hydrocephalus. Lumbosacral spina bifida NOS
Q05.8 Spina bifida sa sacral region NOS
Q05.9 Spina bifida, hindi natukoy

Q06 Iba pang congenital malformations ng spinal cord

Q06.0 Amelia
Q06.1 Hypoplasia at dysplasia ng spinal cord. Atelomyelia. Myelatelia. Myelodysplasia ng spinal cord
Q06.2 Diastematomyelia
Q06.3 Iba pang mga malformations ng cauda equina
Q06.4 Hydromyelia. hydrorachis
Q06.8 Iba pang mga tinukoy na malformations ng spinal cord
Q06.9 Congenital malformation ng spinal cord, hindi natukoy
Congenital(s):
anomalya)
deformity) ng spinal cord o meninges
sakit o pinsala) NOS

Q07 Iba pang congenital malformations [malformations] ng nervous system

Hindi kasama ang: familial dysautonomy [Riley-Day] ( G90.1)
neurofibromatosis (hindi cancerous) ( Q85.0)

Q07.0 Arnold-Chiari Syndrome
Q07.8 Iba pang mga tinukoy na malformations ng nervous system. Agenesis ng nerbiyos. Pag-aalis ng brachial plexus
Nanginginig na panga syndrome. Marcus Gunn Syndrome
Q07.9 Malformation ng nervous system, hindi natukoy
Congenital(s):
anomalya)
deformity) ng nervous system NOS
sakit o pinsala)

CONGENITAL MALIGNATIONS [MAILS OF DEVELOPMENT] NG MATA, TEnga, MUKHA AT LEeg (Q10-Q18)

Q35-Q37)
congenital anomalya:
cervical spinal cord ( Q05.0, Q05.5, Q67.5,Q76.0-Q76.4)
larynx ( Q31. -)
Mga labi NKD ( Q38.0)
ilong ( Q30. -)
parathyroid gland ( Q89.2)
thyroid gland ( Q89.2)

Q10 Congenital malformations [malformations] ng eyelid, lacrimal apparatus at orbit

Hindi kasama ang: cryptophthalmos(a):
HINDI ( Q11.2)
sindrom ( Q87.0)
Q10.0 congenital ptosis
Q10.1 congenital ectropion
Q10.2 congenital entropion
Q10.3 Iba pang mga malformations ng siglo. ablefaria
Kawalan o agenesis:
pilikmata
siglo
Karagdagang(ika):
talukap ng mata
kalamnan ng mata
Ang Blepharophimosis ay congenital. Coloboma ng siglo. Congenital malformation ng eyelid NOS
Q10.4 Kawalan o agenesis ng lacrimal apparatus. Kawalan ng lacrimal opening
Q10.5 Congenital stenosis at stricture ng lacrimal duct
Q10.6 Iba pang mga malformations ng lacrimal apparatus. Congenital malformation ng lacrimal apparatus NOS
Q10.7 Orbital malformation

Q11 Anophthalmos, microphthalmos at macrophthalmos

Q11.0 eyeball cyst
Q11.1 Isa pang uri ng anophthalmos
agenesis)
Aplasia) mga mata
Q11.2 Microphthalmos. Cryptophthalmos NOS. Dysplasia ng mata. Hypoplasia ng mata. vestigial na mata
Hindi kasama ang: cryptophthalmos syndrome ( Q87.0)
Q11.3 macrophthalmos
Hindi kasama ang: macrophthalmos sa congenital glaucoma ( Q15.0)

Q12 Congenital malformations [malformations] ng lens

Q12.0 congenital cataract
Q12.1 Congenital displacement ng lens
Q12.2 Coloboma ng lens
Q12.3 congenital aphakia
Q12.4 Spherofakia
Q12.8 Iba pang mga congenital malformations ng lens
Q12.9 Congenital malformation ng lens, hindi natukoy

Q13 Congenital malformations [malformations] ng anterior segment ng mata

Q13.0 Iris coloboma. Coloboma NOS
Q13.1 Kakulangan ng iris. Aniridia
Q13.2 Iba pang mga malformations ng iris. Ang anisocoria ay congenital. Atresia ng mag-aaral. Congenital anomalya ng iris NOS
Corectopia
Q13.3 Congenital clouding ng cornea
Q13.4 Iba pang mga malformations ng cornea. Congenital anomaly ng cornea NOS. Microcornea. anomalya ni Peter
Q13.5 asul na sclera
Q13.8 Iba pang mga congenital anomalya ng anterior segment ng mata. Anomalya ni Rieger
Q13.9 Congenital anomaly ng anterior segment ng mata, hindi natukoy

Q14 Mga congenital malformations [malformations] ng posterior segment ng mata

Q14.0 Congenital anomalya ng vitreous body. Congenital opacity ng vitreous body
Q14.1 Congenital anomalya ng retina. congenital retinal aneurysm
Q14.2 Congenital anomalya ng optic disc. Optic disc coloboma
Q14.3 Congenital anomalya ng choroid ng mata
Q14.8 Iba pang mga congenital anomalya ng posterior segment ng mata. Fundus coloboma
Q14.9 Congenital malformation ng posterior segment ng mata, hindi natukoy

Q15 Iba pang congenital malformations [malformations] ng mata

Hindi kasama ang: congenital nystagmus ( H55)
ocular albinism ( E70.3)
retinitis pigmentosa ( H35.5)

Q15.0 congenital glaucoma. Buftalm. Glaucoma ng bagong panganak. Hydrophthalmos. Congenital keratoglobus
Macrophthalmos sa congenital glaucoma. Megalocornea
Q15.8 Iba pang mga tinukoy na malformations ng mata
Q15.9 Congenital malformation ng mata, hindi natukoy
anomalya)
deformity) mata NOS

Q16 Mga congenital malformations [malformations] ng tainga na nagdudulot ng pagkawala ng pandinig

Hindi kasama ang: congenital deafness ( H90. -)

Q16.0 Congenital na kawalan ng auricle
Q16.1 Congenital absence, atresia at stricture ng ear canal (panlabas)
Artesia o stricture ng bony na bahagi ng kanal
Q16.2 Kawalan ng Eustachian tube
Q16.3 Congenital anomalya ng auditory ossicles. Pagsasama ng auditory ossicles
Q16.4 Iba pang mga congenital anomalya ng gitnang tainga. Congenital malformation ng middle ear NOS
Q16.5 Congenital anomalya ng panloob na tainga
Malformation:
may lamad na labirint
organ ng corti
Q16.9 Congenital malformation ng tainga na nagdudulot ng pagkawala ng pandinig, hindi natukoy. Congenital na kawalan ng tainga NOS

Q17 Iba pang congenital malformations [malformations] ng tainga

Hindi kasama ang: preauricular sinus ( Q18.1)

Q17.0 Karagdagang auricle. Karagdagang tragus. Poliotia. Preauricular process o polyp
Karagdagang(ika):
tainga
lobe
Q17.1 Macrotia
Q17.2 microtia
Q17.3 Isa pang anomalya ng tainga. nakatutok na tenga
Q17.4 Hindi normal na nakaposisyon ang tainga. Mababang set na mga tainga
Hindi kasama ang: cervical conch ( Q18.2)
Q17.5 Prominenteng tainga. nakausling tainga
Q17.8 Iba pang mga tinukoy na malformations ng tainga. congenital na kawalan ng earlobe
Q17.9 Malformation ng tainga, hindi natukoy. Congenital ear malformation NOS

Q18 Iba pang congenital malformations [malformations] ng mukha at leeg

Hindi kasama ang: cleft lip at palate ( Q35-Q37)
mga kondisyon na inuri sa ilalim ng mga pamagat Q67.0-Q67.4
congenital anomalya ng zygomatic at facial bones ( Q75. -)
cyclopia ( Q87.0)
dentofacial anomalya (kabilang ang maloklusyon) ( K07. -)
congenital facial syndromes ( Q87.0)
napanatili ang thyroglossal duct Q89.2)

Q18.0 Sinus, fistula at cyst ng gill slit. simula ng hasang
Q18.1 Preauricular sinus at cyst
Fistula:
auricle congenital
cervico-tainga
Q18.2 Iba pang mga malformations ng gill gap. Anomalya ng gill slit NOS. Balay ng leeg. Otocephaly
Q18.3 May pakpak na leeg. Pterygium colli
Q18.4 Macrostomia
Q18.5 microstomy
Q18.6 Macrocheilia. Congenital lip hypertrophy
Q18.7 microcheilia
Q18.8 Iba pang mga tinukoy na malformations ng mukha at leeg
Medial:
cyst)
fistula) ng mukha at leeg
sinus)
Q18.9 Malformation ng mukha at leeg, hindi natukoy. Congenital malformation ng mukha at leeg NOS

CONGENITAL ABNORMALITIES NG SISTEM NG CIRCULATION (Q20-Q28)

Q20 Mga congenital anomalya [malformations] ng mga silid ng puso at mga koneksyon

Q89.3)
Q89.3)

Q20.0 Karaniwang arterial trunk. Hindi saradong truncus arteriosus
Q20.1 Pagdodoble ng labasan ng kanang ventricle. Taussig-Bing syndrome
Q20.2 Pagdodoble ng left ventricular outlet
Q20.3 Discordant ventricular-arterial junction
Dextrotransposition ng aorta. Transposisyon ng mga malalaking sisidlan (kumpleto)
Q20.4 Pagdodoble ng pumapasok ng ventricle. Karaniwang tiyan. Three-chambered double-atrial na puso
nag-iisang ventricle
Q20.5 Discordant atrioventricular na koneksyon. Nawastong transposisyon
Kaliwang transposisyon. Ventricular inversion
Q20.6 Isomerism ng atrial appendage. Isomerism ng atrial appendage na may asplenia o polysplenia
Q20.8 Iba pang mga congenital anomalya ng mga silid ng puso at mga koneksyon
Q20.9 Congenital malformation ng mga cardiac chamber at koneksyon, hindi natukoy

Q21 Mga congenital malformations ng cardiac septum

Hindi kasama ang: nakuhang heart septal defect ( I51.0)

Q21.0 Ventricular septal depekto
Q21.1 Atrial septal defect. Depekto sa coronary sinus
Hindi natapos o napanatili:
hugis-itlog na butas
pangalawang butas (uri II)
depekto ng sinus venosus
Q21.2 Atrioventricular septal defect. Karaniwang atrioventricular canal
Endocardial defect sa base ng puso. Pangunahing atrial septal defect (type II)
Q21.3 Tetralohiya ng Fallot. Ventricular septal defect na may pulmonary stenosis o artesia, aortic dextroposition, at right ventricular hypertrophy.
Q21.4 Septal defect sa pagitan ng aorta at pulmonary artery
Aortic septal defect. Aorto-pulmonary-arterial window
Q21.8 Iba pang mga congenital anomalya ng cardiac septum. Eisenmenger syndrome. Pentade ng Fallot
Q21.9 Congenital anomaly ng cardiac septum, hindi natukoy. Septal (puso) depekto NOS

Q22 Mga congenital malformations ng pulmonary at tricuspid valves

Q22.0 Pulmonary valve atresia
Q22.1 Congenital stenosis ng pulmonary valve
Q22.2 Congenital insufficiency ng balbula ng pulmonary artery. Congenital regurgitation ng pulmonik valve
Q22.3 Iba pang mga congenital malformations ng pulmonary valve. Congenital malformation ng pulmonary valve NOS
Q22.4 Congenital stenosis ng tricuspid valve. Tricuspid valve atresia
Q22.5 Ebstein anomalya
Q22.6 Syndrome ng right-sided hypoplastic na puso
Q22.8 Iba pang mga congenital anomalya ng tricuspid valve
Q22.9 Congenital malformation ng tricuspid valve, hindi natukoy

Q23 Mga congenital malformations ng aortic at mitral valves

Q23.0 Congenital aortic valve stenosis
Aortic valve congenital:
atresia
stenosis
Hindi kasama ang: congenital subaortic stenosis ( Q24.4)
stenosis sa sindrom ng left-sided hypoplastic na puso ( Q23.4)
Q23.1 Congenital insufficiency ng aortic valve. Bicuspid aortic valve
congenital aortic insufficiency
Q23.2 Congenital mitral stenosis. congenital mitral atresia
Q23.3 Congenital mitral insufficiency
Q23.4 Syndrome ng left-sided hypoplastic na puso
Atresia o matinding hypoplasia ng orifice o balbula ng aorta na may hypoplasia ng pataas na aorta at isang depekto sa pagbuo ng kaliwang ventricle (na may stenosis o atresia ng mitral valve).
Q23.8 Iba pang mga congenital malformations ng aortic at mitral valves
Q23.9 Congenital malformation ng aortic at mitral valves, hindi natukoy

Q24 Iba pang congenital malformations ng puso

Hindi kasama ang: endocardial fibroelastosis ( I42.4)

Q24.0 Dextrocardia
Hindi kasama ang: dextrocardia na may localization inversion ( Q89.3)
atrial appendage isomerism (na may asplenia o polysplenia) ( Q20.6)
mirror-image atrial arrangement na may localization inversion ( Q89.3)
Q24.1 Levocardia
Q24.2 Triatrial na puso
Q24.3 Funnel stenosis ng pulmonary valve
Q24.4 congenital subaortic stenosis
Q24.5 Anomalya sa pagbuo ng mga coronary vessel. Congenital coronary (arterial) aneurysm
Q24.6 congenital heart block
Q24.8 Iba pang tinukoy na congenital anomalya ng puso
Congenital:
kaliwang ventricular diverticulum
bisyo:
myocardium
pericardium
Maling posisyon ng puso. Ang sakit ni Ul
Q24.9 Congenital heart disease, hindi natukoy
Congenital:
anomalya)
sakit sa puso NOS

Q25 Mga congenital malformations ng malalaking arterya

Q25.0 Buksan ang ductus arteriosus. Buksan ang ductus arteriosus. Napanatili ang ductus arteriosus
Q25.1 Coarctation ng aorta. Coarctation ng aorta (produktibo) (postductal)
Q25.2 aortic atresia
Q25.3 Aortic stenosis. Supravalvular aortic stenosis
Hindi kasama ang: congenital aortic stenosis ( Q23.0)
Q25.4 Iba pang mga congenital aortic anomalya
kawalan)
aplasia)
Congenital: aorta
aneurysm)
extension)
Sinus of Valsalva aneurysm (nasira)
Double aortic arch [vascular aortic ring]
Hypoplasia ng aorta
Pagpapanatili:
aortic arch coils
kanang aortic arch
Hindi kasama ang: aortic hypoplasia sa left-sided hypoplastic heart syndrome ( Q23.4)
Q25.5 Pulmonary atresia
Q25.6 Stenosis ng pulmonary artery
Q25.7 Iba pang mga congenital anomalya ng pulmonary artery. Aberrant pulmonary artery
agenesis)
aneurysm)
Anomaly) ng pulmonary artery
hypoplasia)
Pulmonary arteriovenous aneurysm
Q25.8 Iba pang mga congenital malformations ng malalaking arterya
Q25.9 Congenital malformation ng malalaking arteries, hindi natukoy

Q26 Congenital malformations [malformations] ng malalaking ugat

Q26.0 Congenital stenosis ng vena cava. Congenital stenosis ng vena cava (inferior) (superior)
Q26.1 Pagpapanatili ng kaliwang superior vena cava
Q26.2 Kabuuang anomalya ng koneksyon ng pulmonary veins
Q26.3 Bahagyang malformation ng koneksyon ng pulmonary veins
Q26.4 Anomalya ng koneksyon ng pulmonary veins, hindi natukoy
Q26.5 Anomalya ng portal vein junction
Q26.6 Portal venous-hepato-arterial fistula
Q26.8 Iba pang mga congenital anomalya ng malalaking ugat. Kawalan ng vena cava (inferior) (superior)
Walang kaparehas na inferior vena cava sa kabuuan. Pagpapanatili ng kaliwang posterior pangunahing ugat
Curved Turkish Saber Syndrome
Q26.9 Malformation ng isang malaking ugat, hindi natukoy. Anomalya ng vena cava (inferior) (superior) NOS

Q27 Iba pang congenital malformations [malformations] ng peripheral vascular system

Hindi kasama: mga anomalya:
cerebral at precerebral vessels ( Q28.0-Q28.3)
coronary vessels ( Q24.5)
pulmonary artery ( Q25.5-Q25.7)
congenital retinal aneurysm Q14.1)
hemangioma at lymphangioma ( D18. -)

Q27.0 Congenital absence at hypoplasia ng umbilical artery. Single umbilical artery
Q27.1 Congenital stenosis ng renal artery
Q27.2 Iba pang mga malformations ng renal artery. Congenital malformation ng renal artery NOS
Maramihang mga arterya sa bato
Q27.3 Peripheral arteriovenous malformation. Arteriovenous aneurysm
Hindi kasama ang: nakuhang arteriovenous aneurysm ( I77.0)
Q27.4 congenital phlebectasia
Q27.8 Iba pang tinukoy na congenital malformations ng peripheral vascular system. Aberrant subclavian artery
kawalan)
Atresia) mga arterya o ugat NEC
Congenital(th)(th):
aneurysm (peripheral)
pagpapaliit ng isang arterya
varicose veins
Q27.9 Congenital malformation ng peripheral vascular system, hindi natukoy. Anomalya ng arterya o ugat NOS

Q28 Iba pang congenital malformations ng circulatory system

Hindi kasama ang: congenital aneurysm:
HINDI ( Q27.8)
coronary ( Q24.5)
paligid ( Q27.8)
pulmonary ( Q25.7)
retina ( Q14.1)
napunit:
cerebral arteriovenous malformation ( I60.8)
malformation ng precerebral vessels ( I72. -)

Q28.0 Arteriovenous anomaly sa pagbuo ng mga precerebral vessel
Venous arteriovenous precerebral aneurysm (walang putol)
Q28.1 Iba pang mga malformations ng precerebral vessels
Congenital:
anomalya ng precerebral vessels NOS
precerebral aneurysm (walang pagkasira)
Q28.2 Arteriovenous malformation ng cerebral vessels. Arteriovenous malformation ng utak NOS
Congenital arteriovenous cerebral aneurysm (hindi ruptured)
Q28.3 Iba pang mga malformations ng cerebral vessels
Congenital:
cerebral aneurysm (walang pagkasira)
cerebral vascular anomaly NOS
Q28.8 Iba pang tinukoy na congenital malformations ng circulatory system
Congenital aneurysm ng tinukoy na lokasyon NEC
Q28.9 Congenital malformation ng circulatory system, hindi natukoy

CONGENITAL ABNORMALITIES NG MGA RESPIRATORY ORGANS (Q30-Q34)

Q30 Mga congenital malformations [malformations] ng ilong

Hindi kasama ang: congenital deviated nasal septum ( Q67.4)

Q30.0 Choan atresia
Atresia) mga daanan ng ilong (anterior)
Congenital stenosis) (posterior)
Q30.1 Agenesia at underdevelopment ng ilong. congenital kawalan ng ilong
Q30.2 Basag, baluktot, putol ang ilong
Q30.3 Congenital perforation ng nasal septum
Q30.8 Iba pang mga congenital anomalya ng ilong. Karagdagang ilong. Congenital malformation ng nasal sinus wall
Q30.9 Congenital malformation ng ilong, hindi natukoy

Q31 Mga congenital malformations ng larynx

Q31.0 lamad ng larynx
Larynx membrane:
HINDI
sa antas ng vocal apparatus mismo
sa ilalim ng aktwal na kahon ng boses
Q31.1 Congenital stenosis ng larynx sa ilalim ng aktwal na vocal apparatus
Q31.2 Hypoplasia ng larynx
Q31.3 laringocele
Q31.4 Congenital stridor ng larynx. Congenital stridor (larynx) NOS
Q31.8 Iba pang mga congenital malformations ng larynx
Kawalan) cricoid cartilage, epiglottis,
Agenesis) ng mismong vocal apparatus, mga bundok Atresia) ng tan o thyroid cartilage
Bitak ng thyroid cartilage. Congenital laryngeal stenosis NEC. epiglottis gap
Biyak ng posterior cricoid cartilage
Q31.9 Congenital anomaly ng larynx, hindi natukoy

Q32 Congenital malformations [malformations] ng trachea at bronchi

Hindi kasama ang: congenital bronchiectasis ( Q33.4)

Q32.0 congenital tracheomalacia
Q32.1 Iba pang mga malformations ng trachea. Anomalya ng tracheal cartilage. Tracheal atresia
Congenital(th)(th):
extension)
anomalya) trachea
stenosis)
tracheocele
Q32.2 congenital bronchomalacia
Q32.3 Congenital bronchial stenosis
Q32.4 Iba pang mga congenital anomalya ng bronchi
kawalan)
agenesis)
Atresia) ng bronchi
Congenital anomaly NOS)
diverticulum)

Q33 Congenital malformations ng baga

Q33.0 Congenital cyst ng baga
Congenital:
cellular na baga
sakit sa baga:
cystic
polycystic
Hindi kasama ang: cystic lung disease, nakuha o hindi natukoy ( J98.4)
Q33.1 Accessory na lobe ng baga
Q33.2 pagsamsam ng baga
Q33.3 Agenesis ng baga. Kawalan ng baga (lobe)
Q33.4 congenital bronchiectasis
Q33.5 Ectopic tissue sa baga
Q33.6 Hypoplasia at dysplasia ng baga
Hindi kasama ang: pulmonary hypoplasia na nauugnay sa prematurity ( P28.0)
Q33.8 Iba pang mga congenital na anomalya sa baga
Q33.9 Congenital malformation ng baga, hindi natukoy

Q34 Iba pang congenital malformations [malformations] ng respiratory system

Q34.0 Anomalya ng pleura
Q34.1 Congenital mediastinal cyst
Q34.8 Iba pang tinukoy na congenital anomalya ng respiratory system. Atresia ng nasopharynx
Q34.9 Congenital malformation ng respiratory system, hindi natukoy
Congenital:
kawalan)
anomalya NOS) ng respiratory system

CLEFT LIP AND PALATE [HARE LIP AND WOLF PATE] (Q35-Q37)

Hindi kasama ang: Robin syndrome ( Q87.0)

Q35 Cleft palate [cleft palate]

Kasama ang: fissure ng palad
paghahati ng langit
Hindi kasama ang: cleft palate at labi ( Q37. -)
Q35.0 Bilateral cleft palate
Q35.1 cleft palate unilateral. cleft palate NOS
Q35.2 Bilateral cleft palate
Q35.3 Ang lamat ng malambot na palad ay unilateral. Cleft soft palate NOS
Q35.4 Bilateral cleft ng matigas at malambot na palad
Q35.5 Ang lamat ng matigas at malambot na palad ay unilateral. Paghahati ng matigas at malambot na palad NOS
Q35.6 median cleft palate
Q35.7 lamat ng uvula
Q35.8 Cleft palate [cleft palate] hindi natukoy na bilateral
Q35.9 Cleft palate [cleft palate] unspecified unilateral. Bibig ng lobo NOS

Q36 Siwang labi [siwang labi]

Kasama ang: lamat na labi
lamat na labi
labium leporinum
Hindi kasama ang: cleft lip at palate ( Q37. -)

Q36.0 Bilateral cleft lip
Q36.1 Cleft lip median
Q36.9 Unilateral ang cleft lip. cleft lip NOS

Q37 Ang lamat at labi [cleft palate na may cleft lip]

Q37.0 Bilateral na cleft palate at labi
Q37.1 Ang cleft palate at labi ay unilateral. Cleft palate at labi NOS
Q37.2 Bilateral cleft palate at labi
Q37.3 Ang cleft palate at labi ay unilateral. Pag-cleavage ng malambot na palad at labi NOS
Q37.4 Bilateral cleft ng matigas at malambot na palad at labi
Q37.5 Bitak ng matigas at malambot na palad at labi nang unilateral. Paghahati ng matigas at malambot na palad at labi NOS
Q37.8 Bilateral cleft palate at labi, hindi natukoy
Q37.9 Unilateral cleft palate at labi, hindi natukoy. cleft palate na may cleft lip NOS

OTHER CONGENITAL malformations [malformations] ng digestive organs (Q38-Q45)

Q38 Iba pang congenital malformations [malformations] ng dila, bibig at pharynx

Hindi kasama ang: macrostomia ( Q18.4)
microstomy ( Q18.5)

Q38.0 Congenital malformations ng mga labi, hindi inuri sa ibang lugar
Congenital:

• fistula ng labi
• malformation ng labi NOS

Van der Wood syndrome
Hindi kasama ang: cleft lip ( Q36. -)
may cleft palate ( Q37. -)
macrocheilia ( Q18.6)
microcheilia ( Q18.7)
Q38.1 Ankyloglossia. Pagpapaikli ng frenulum ng dila
Q38.2 Macroglossia
Q38.3 Iba pang mga congenital anomalya ng dila. Aglossia. Sawang dila
Congenital:
spike)
fissure) ng dila
anomalya NOS)
Hypoglossia. Hypoplasia ng dila. microglossia
Q38.4 Congenital anomalya ng salivary glands at ducts
kawalan)
Accessory salivary gland (mga) o duct
atresia)
Congenital fistula ng salivary gland
Q38.5 Congenital malformations ng panlasa, hindi inuri sa ibang lugar
Kakulangan ng palatal uvula. Congenital malformation ng palate NOS. mataas ang langit
Hindi kasama: cleft palate ( Q35. -)
may lamat na labi ( Q37. -)
Q38.6 Iba pang mga malformations ng bibig. Congenital malformation ng bibig NOS
Q38.7 bulsa sa lalamunan. Diverticulum ng pharynx
Hindi kasama ang: pharyngeal pocket syndrome ( D82.1)
Q38.8 Iba pang mga malformations ng pharynx. Congenital malformation ng pharynx NOS

Q39 Mga congenital malformations ng esophagus

Q39.0 Esophageal atresia na walang fistula. Esophageal atresia NOS
Q39.1 Esophageal atresia na may tracheoesophageal fistula. Esophageal atresia na may bronchial-esophageal fistula
Q39.2 Congenital tracheoesophageal fistula na walang atresia. Congenital tracheoesophageal fistula NOS
Q39.3 Congenital stenosis at stricture ng esophagus
Q39.4 Esophageal lamad
Q39.5 Congenital enlargement ng esophagus
Q39.6 Diverticulum ng esophagus. Esophageal Kraman
Q39.8 Iba pang mga congenital malformations ng esophagus
kawalan)
Congenital displacement) ng esophagus
pagdodoble)
Q39.9 Congenital malformation ng esophagus, hindi natukoy

Q40 Iba pang congenital malformations [malformations] ng upper digestive tract

Q40.0 Congenital hypertrophic pyloric stenosis
Congenital (th) (th) (malformation) o underdevelopment:
compression)
hypertrophy)
spasm) ng pylorus
stenosis)
mahigpit)
Q40.1 Congenital hernia ng esophageal opening ng diaphragm. Pag-alis ng cardia sa pamamagitan ng esophageal opening ng diaphragm
Hindi kasama ang: congenital diaphragmatic hernia ( Q79.0)
Q40.2 Iba pang mga tinukoy na malformations ng tiyan
Congenital(s):
cardiospasm
pag-aalis ng tiyan
gastric diverticulum
tiyan ng orasa
Pagdodoble ng tiyan. Megalogastria. Microgastria
Q40.3 Malformation ng tiyan, hindi natukoy
Q40.8 Iba pang mga tinukoy na malformations ng upper digestive tract
Q40.9 Malformations ng upper gastrointestinal tract, hindi natukoy
Congenital:
anomalya) NOS upper digestive
pagpapapangit) ng tract

Q41 Congenital absence, atresia at stenosis ng maliit na bituka

Kasama ang: congenital obstruction, obstructure at stricture ng maliit na bituka o bituka NOS
Hindi kasama ang: meconium ileus E84.1)

Q41.0 Congenital absence, atresia at stenosis ng duodenum
Q41.1 Congenital absence, atresia at stenosis ng jejunum. Apple Peel Syndrome. Impeksyon ng jejunum
Q41.2 Congenital absence, atresia at stenosis ng ileum
Q41.8 Congenital absence, atresia at stenosis ng iba pang tinukoy na bahagi ng maliit na bituka
Q41.9 Congenital absence, atresia at stenosis ng maliit na bituka, bahaging hindi natukoy
Congenital absence, atresia, at stenosis ng bituka NOS

Q42 Congenital absence, atresia at stenosis ng malaking bituka

Kasama ang: congenital obstruction, obstructure at stricture ng malaking bituka

Q42.0 Congenital absence, atresia at stenosis ng tumbong na may fistula
Q42.1 Congenital absence, atresia at stenosis ng tumbong na walang fistula. Impeksyon sa tumbong
Q42.2 Congenital absence, atresia at stenosis ng anus na may fistula
Q42.3 Congenital absence, atresia at stenosis ng anus na walang fistula. Impeksyon sa anus
Q42.8 Congenital absence, atresia at stenosis ng ibang bahagi ng malaking bituka
Q42.9 Congenital absence, atresia at stenosis ng malaking bituka, bahaging hindi natukoy

Q43 Iba pang congenital malformations ng bituka

Q43.0 Ang diverticulum ni Meckel
Napanatili:
umbilical-mesenteric duct
duct ng vitelline
Q43.1 Sakit sa Hirschsprung. Aganglionosis. Congenital (aganglionic) megacolon
Q43.2 Iba pang mga congenital functional anomalya ng colon. Congenital na pagpapalaki ng colon
Q43.3 Congenital anomalya ng pag-aayos ng bituka
Congenital adhesions [mga hibla]:

omentum pathological
peritoneum
lamad ng Jackson. Malrotation ng colon
Lumiko:
kulang)
hindi kumpleto) caecum at colon
hindi natapos)
Karaniwang mesentery
Q43.4 Pagdodoble ng bituka
Q43.5 Ectopic anus
Q43.6 Congenital fistula ng tumbong at anus
Hindi kasama ang: congenital fistula:
rectovaginal ( Q52.2)
urethrorectal ( Q64.7)
pilonidal fistula o sinus ( L05. -)
na may kawalan, atresia at stenosis ng tumbong at anus ( Q42.0, Q42.2)
Q43.7 Napanatili ang cloaca. Cloaca NOS
Q43.8 Iba pang tinukoy na congenital malformations ng bituka
Congenital:
caecum syndrome
diverticulum ng colon
diverticulum ng bituka
Dolichocolon. Megaloappendix. Megaloduodenum. Microcolon
Transposisyon:
apendiks
colon
bituka
Q43.9 Congenital malformation ng bituka, hindi natukoy

Q44 Mga congenital malformations [malformations] ng gallbladder, bile duct at atay

Q44.0 Agenesia, aplasia at hypoplasia ng gallbladder. congenital na kawalan ng gallbladder
Q44.1 Iba pang mga congenital anomalya ng gallbladder
Congenital malformation ng gallbladder NOS. Intrahepatic gallbladder
Q44.2 Atresia ng mga duct ng apdo
Q44.3 Congenital stenosis at stricture ng bile ducts
Q44.4 bile duct cyst
Q44.5 Iba pang mga congenital anomalya ng mga duct ng apdo. Accessory ng hepatic duct. Congenital malformation ng bile duct NOS
Pagdodoble:
tubo ng apdo
cystic duct
Q44.6 Sakit sa atay ng cystic. Fibrocystic na sakit sa atay
Q44.7 Iba pang mga congenital anomalya ng atay. Accessory na atay. Alagille syndrome
Congenital:
kawalan ng atay
hepapomegaly
abnormalidad sa atay NOS

Q45 Iba pang congenital malformations [malformations] ng digestive system

Hindi kasama ang: congenital:
diaphragmatic hernia ( Q79.0)
hernia ng esophageal opening ng diaphragm ( Q40.1)

Q45.0 Agenesia, aplasia at hypoplasia ng pancreas. congenital na kawalan ng pancreas
Q45.1 annular pancreas
Q45.2 Congenital pancreatic cyst
Q45.3 Iba pang mga congenital anomalya ng pancreas at pancreatic duct
pandagdag na pancreas. Malformation ng pancreas o pancreatic duct NOS
Hindi kasama ang: diabetes mellitus:
congenital ( E10. -)
bagong panganak ( P70.2)
cystic fibrosis ng pancreas E84. -)
Q45.8 Iba pang tinukoy na congenital malformations ng digestive system
Kawalan ng (kumpleto) (bahagyang) digestive tract NOS
pagdodoble)
Malposition ng digestive organ NOS
congenital)
Q45.9 Malformation ng digestive organs, hindi natukoy
Congenital:
anomalya)
deformity) ng mga digestive organ NOS

CONGENITAL MALIGNATIONS NG MGA GENITAL ORGANS (Q50-Q56)

Hindi kasama ang: androgen resistance syndrome ( E34.5)
mga sindrom na nauugnay sa mga anomalya sa bilang at hugis ng mga chromosome ( Q90-Q99)
testicular feminization syndrome E34.5)

Q50 Congenital malformations [malformations] ng ovaries, fallopian tubes at broad ligaments

Q50.0 congenital na kawalan ng obaryo
Hindi kasama ang: Turner syndrome ( Q96. -)
Q50.1 Cystic malformation ng ovary
Q50.2 Congenital torsion ng ovary
Q50.3 Iba pang mga congenital anomalya ng obaryo. accessory na obaryo
Congenital malformation ng ovary NOS. Pagpahaba ng obaryo (gonad na hugis baras)
Q50.4 Embryonic cyst ng fallopian tube. fimbrial cyst
Q50.5 Embryonic cyst ng malawak na ligament
Cyst:
epoophorone
gartner channel
variant ng singaw
Q50.6 Iba pang mga congenital anomalya ng fallopian tube at malawak na ligament
kawalan)
(mga) accessory na fallopian tube o (mga) malawak na tubo
Atresia) ligament (mga)
Malformation ng fallopian tube o broad ligament NOS

Q51 Mga congenital malformations [malformations] ng pagbuo ng katawan at cervix

Q51.0 Agenesia at aplasia ng matris. Congenital na kawalan ng matris
Q51.1 Pagdodoble ng katawan ng matris na may pagdodoble ng cervix at ari
Q51.2 Iba pang mga pagdodoble ng matris. Ang matris ay nagdodoble ng NOS
Q51.3 bicornuate uterus
Q51.4 matris ng unicorn
Q51.5 Agenesia at aplasia ng cervix. Congenital na kawalan ng cervix
Q51.6 Embryonic cyst ng cervix
Q51.7 Congenital fistula sa pagitan ng matris at ng digestive at urinary tract
Q51.8 Iba pang mga congenital anomalya ng katawan at cervix. Hypoplasia ng katawan at cervix
Q51.9 Congenital anomaly ng katawan at cervix, hindi natukoy

Q52 Iba pang congenital malformations [malformations] ng mga babaeng genital organ

Q52.0 congenital kawalan ng ari
Q52.1 Pagdodoble ng ari. Ang puki na pinaghihiwalay ng isang septum
Hindi kasama ang: pagdodoble ng ari na may pagdodoble ng katawan at cervix ( Q51.1)
Q52.2 Congenital rectovaginal fistula
Hindi kasama: cloaca ( Q43.7)
Q52.3 Ang hymen na ganap na tumatakip sa pasukan sa ari
Q52.4 Iba pang mga congenital anomalya ng ari. Malformation ng ari NOS
Cyst:
Canal Nukka congenital
ari ng pangsanggol
Q52.5 pagsasanib ng labi
Q52.6 Congenital anomalya ng klitoris
Q52.7 Iba pang mga congenital anomalya ng vulva
Congenital:
kawalan)
cyst) vulva
anomalya NOS)
Q52.8 Iba pang tinukoy na congenital malformations ng mga babaeng genital organ
Q52.9 Congenital malformation ng mga babaeng genital organ, hindi natukoy

Q53 Hindi bumababa na testicle

Q53.0 Ectopic testicle. Unilateral o bilateral ectopic testis
Q53.1 Undescended testis, unilateral
Q53.2 Bilateral undescended testis
Q53.9 Undescended testis, hindi natukoy. Cryptorchidism NOS

Q54 Hypospadias

Hindi kasama ang: epispadias ( Q64.0)

Q54.0 Hypospadias ng glans penis
Hypompadia:
koronal
glandular
Q54.1 Hypospadias ng titi
Q54.2 Hypospadias
Q54.3 Hypospadias perineum
Q54.4 congenital curvature ng ari ng lalaki
Q54.8 Iba pang hypospadias
Q54.9 Hypospadias, hindi natukoy

Q55 Iba pang congenital malformations [malformations] ng male reproductive organs

Hindi kasama ang: congenital hydrocele ( P83.5)
hypospadias ( Q54. -)

Q55.0 Kawalan at aplasia ng testis. Monorchism
Q55.1 Hypoplasia ng testis at scrotum. Pagsasama ng testicular

Q55.2 Iba pang mga congenital anomalya ng testis at scrotum. Malformation ng testis o scrotum NOS
Polyorchism. Retractile testicle. paglipat ng testis
Q55.3 Atresia ng vas deferens
Q55.4 Iba pang mga congenital anomalya ng vas deferens, kasama ang epididymis, spermatic cord at prostate
Kawalan o aplasia:
prostate
spermatic cord
Malformation ng vas deferens, epididymis, spermatic cord, o prostate NOS
Q55.5 Congenital absence at aplasia ng ari
Q55.6 Iba pang mga congenital anomalya ng ari ng lalaki. Malformation ng titi NOS
Curvature ng ari ng lalaki (lateral). Hypoplasia ng titi
Q55.8 Iba pang tinukoy na congenital malformations ng male reproductive organs
Q55.9 Congenital malformation ng male genital organs, hindi natukoy
Congenital:
anomalya)
deformity) ng male genital organ NOS

Q56 Sekswal na kawalan ng katiyakan at pseudohermaphroditism

Hindi kasama ang: pseudohermaphroditism:
babaeng may adrenocortical disorder ( E25. -)
lalaki na may resistensya sa androgen ( E34.5)
na may tinukoy na chromosomal abnormality ( Q96-Q99)

Q56.0 Hermaphroditism, hindi inuri sa ibang lugar
Sex gland na naglalaman ng mga bahagi ng tissue ng obaryo at testis
Q56.1 Male pseudohermaphroditism, hindi inuri sa ibang lugar
Male pseudohermaphroditism NOS
Q56.2 Babaeng pseudohermaphroditism, hindi inuri sa ibang lugar
Babaeng pseudohermaphroditism NOS
Q56.3 Pseudohermaphroditism, hindi natukoy
Q56.4 Kawalang-katiyakan sa kasarian, hindi natukoy. Kalabuan ng ari

CONGENITAL ANOMALIES [DEVELOPMENTAL] NG URINARY SYSTEM (Q60-Q64)

Q60 Agenesia at iba pang reductional defects ng kidney

Kasama ang: renal atrophy:
congenital
bata pa
congenital na kawalan ng kidney

Q60.0 Agenesis ng bato, unilateral
Q60.1 Agenesis ng bato bilateral
Q60.2 Agenesis ng bato, hindi natukoy
Q60.3 Hypoplasia ng bato, unilateral
Q60.4 Hypoplasia ng bato, bilateral
Q60.5 Hypoplasia ng bato, hindi natukoy
Q60.6 Potter Syndrome

Q61 Cystic kidney disease

Hindi kasama ang: nakuhang kidney cyst ( N28.1)
Potter's syndrome Q60.6)

Q61.0 Congenital single cyst ng kidney. Renal cyst (congenital) (single)
Q61.1 Polycystic kidney, uri ng mga bata
Q61.2 Polycystic kidney, uri ng pang-adulto
Q61.3 Polycystic kidney disease, hindi natukoy
Q61.4 dysplasia sa bato
Q61.5 Medullary cystosis ng bato. Kidney spongiformity NOS
Q61.8 Iba pang mga cystic na sakit sa bato
Fibrocystosis:
bato
pagkabulok ng bato o sakit
Q61.9 Cystic kidney disease, hindi natukoy. Meckel-Gruber syndrome

Q62 Mga congenital disorder ng patency ng renal pelvis at congenital anomalies ng ureter

Q62.0 congenital hydronephrosis
Q62.1 Atresia at stenosis ng yuriter
Congenital occlusion:
yuriter
ureteropelvic junction
ureterovesical orifice
Pagbara ng ureter
Q62.2 Congenital enlargement ng ureter [congenital megaloureter]. Congenital dilatation ng ureter
Q62.3 Iba pang mga congenital disorder ng patency ng renal pelvis at ureter. Congenital ureterocele
Q62.4 Agenesis ng yuriter. Kawalan ng ureter
Q62.5 Pagdodoble ng yuriter
karagdagang)
Dinoble) yuriter
Q62.6 Malposition ng ureter
paglihis)
Displacement) ng ureter o bibig ng ihi Abnormal na pagtatanim ng pinagmulan
Q62.7 Congenital vesicoureteorenal reflux
Q62.8 Iba pang mga congenital anomalya ng yuriter. 8Ureter anomalya NOS

Q63 Iba pang congenital malformations ng kidney

Hindi kasama ang: congenital nephrotic syndrome ( N04. -)

Q63.0 accessory na bato
Q63.1 Confluent, lobulated at horseshoe kidney
Q63.2 Ectopic na bato. Congenital displacement ng kidney. Abnormal na pag-ikot ng bato
Q63.3 Hyperplastic at higanteng bato
Q63.8 Iba pang tinukoy na congenital anomalya ng bato. congenital na bato sa bato
Q63.9 Congenital malformation ng kidney, hindi natukoy

Q64 Iba pang congenital malformations ng urinary system

Q64.0 epispadias
Hindi kasama ang: hypospadias ( Q54. -)
Q64.1 Exstrophy ng pantog. Ectopic na pantog. Eversion ng pantog
Q64.2 Congenital posterior urethral valves
Q64.3 Iba pang mga uri ng atresia at stenosis ng urethra at leeg ng pantog
Congenital:
bara sa leeg ng pantog
mahigpit:
yuriter

vesicourethral orifice
Pagbara sa urethra
Q64.4 Anomalya ng urinary duct [urachus]. Urinary duct cyst
Buksan ang daanan ng ihi. Prolaps ng urinary duct
Q64.5 Congenital na kawalan ng pantog at yuritra
Q64.6 Congenital bladder diverticulum
Q64.7 Iba pang mga congenital anomalya ng pantog at yuritra
Karagdagang:
pantog
yuritra
Congenital(th)(th):
luslos ng pantog
malformation ng pantog o urethra NOS
pag-drop out:
pantog (mucous membrane)
yuritra
panlabas na pagbubukas ng yuritra
urethrorectal fistula
Pagdodoble:
yuritra
panlabas na pagbubukas ng yuritra
Q64.8 Iba pang tinukoy na congenital malformations ng urinary system
Q64.9 Congenital malformation ng urinary system, hindi natukoy
Congenital:
anomalya)
deformity) ng urinary system NOS

CONGENITAL MALIGNATIONS [DEVELOPMENTAL] AT DEFORMATION NG MUSCLE-SELETAL SYSTEM (Q65-Q79)

Q65 Congenital deformities ng balakang

Hindi kasama: snapping hip ( R29.4)

Q65.0 Congenital dislocation ng hip unilateral
Q65.1 Bilateral congenital dislocation ng balakang
Q65.2 Congenital dislocation ng balakang, hindi natukoy
Q65.3 Congenital subluxation ng hip unilateral
Q65.4 Bilateral congenital subluxation ng balakang
Q65.5 Congenital subluxation ng balakang, hindi natukoy
Q65.6 Hindi matatag na balakang. Predisposition sa dislokasyon ng balakang. Predisposition sa hip subluxation

Q65.8 Iba pang congenital deformities ng balakang. Anterior displacement ng femoral neck
Congenital acetabular dysplasia
Congenital:
posisyon ng valgus
posisyon ng varus
Q65.9 Congenital deformity ng balakang, hindi natukoy

Q66 Congenital deformities ng paa

Hindi kasama ang: mga depekto sa pag-ikli ng paa ( Q72. -)
hallux valgus (nakuha) ( M21.0)
varus deformities (nakuha) ( M21.1)

Q66.0 Equine-varus clubfoot
Q66.1 Calcaneal-varus clubfoot
Q66.2 Varus paa. Added foot. Metatarsus varus
Q66.3 Iba pang congenital varus deformities ng paa. Varus deformity ng hinlalaki sa paa, congenital
Q66.4 Calcaneal-valgus clubfoot
Q66.5 congenital flat foot
Mga patag na paa:
congenital
matigas
spastic (nakabukas)
Q66.6 Iba pang congenital valgus deformities ng paa. Dinukot ang paa. Metatarsus valgus
Q66.7 guwang na paa
Q66.8 Iba pang congenital deformities ng paa. Clubfoot NOS. Hammer toes congenital
Nasira ang anyo ng paa:
HINDI
walang simetriko
Pagsasama-sama ng mga buto ng tarsus. Vertical talus
Q66.9 Congenital deformity ng paa, hindi natukoy

Q67 Congenital musculoskeletal deformities ng ulo, mukha, gulugod at dibdib

Hindi kasama ang: congenital malformation syndromes na inuri sa ilalim Q87. Potter's syndrome Q60.6)

Q67.0 Kawalaan ng simetrya sa mukha
Q67.1 siksik na mukha
Q67.2 Dolichocephaly
Q67.3 Plagiocephaly
Q67.4 Iba pang congenital deformities ng bungo, mukha at panga. Mga depresyon sa bungo
Congenital deviated septum. Atrophy o hypertrophy ng kalahati ng mukha
Pipi o baluktot na ilong, congenital
Hindi kasama ang: maxillofacial anomalya [kabilang ang malocclusion] ( K07. -)
syphilitic saddle nose ( A50.5)
Q67.5 Congenital deformity ng gulugod
Congenital scoliosis:
HINDI
posisyonal
Hindi kasama ang: childhood idiopathic scoliosis ( M41.0)
scoliosis sanhi ng malformation ng bone tissue ( Q76.3)
Q67.6 Lubog na dibdib. Congenital funnel chest [dibdib ng cobbler]
Q67.7 Nakakulong dibdib. Congenital na dibdib ng manok
Q67.8 Iba pang congenital deformities ng dibdib. Congenital deformity ng chest wall NOS

Q68 Iba pang congenital musculoskeletal deformities

Hindi kasama ang: mga depekto sa pag-ikli ng paa ( Q71-Q73)

Q68.0 Congenital deformity ng sternocleidomastoid na kalamnan. Congenital (sternomastoid) torticollis. Contracture sternocleidomastoid (mga kalamnan). Sternomastoid tumor (congenital)
Q68.1 Congenital deformity ng kamay. Congenital deformity ng mga daliri sa anyo ng drumsticks
Spatulate kamay (congenital)
Q68.2 congenital deformity ng tuhod
Congenital:
dislokasyon ng tuhod
genu recurvatum
Q68.3 Congenital curvature ng balakang
Hindi kasama ang: anterior displacement ng femur (leeg) ( Q65.8)
Q68.4 Congenital curvature ng tibia at fibula
Q68.5 Congenital curvature ng mahabang buto ng lower leg, hindi natukoy
Q68.8 Iba pang tinukoy na congenital musculoskeletal deformities
Congenital:
pagpapapangit:
clavicle
siko
mga bisig
talim ng balikat
dislokasyon:
siko
balikat

Q69 Polydactyly

Q69.0 Karagdagang (mga) daliri
Q69.1(mga) accessory na hinlalaki ng kamay
Q69.2(Mga) accessory na daliri ng paa. Accessory ng hinlalaki sa paa
Q69.9 Polydactyly, hindi natukoy. Multi-fingered NOS

Q70 Syndactyly

Q70.0 Pagsasama ng mga daliri. Complex syndactyly ng mga daliri na may synostosis
Q70.1 Webbed ng mga daliri. Simple syndactyly ng mga daliri na walang synostosis
Q70.2 Pagsasama ng mga daliri sa paa. Complex syndactyly ng mga daliri sa paa na may synostosis
Q70.3 Webbed toes. Simple syndactyly ng mga daliri na walang synostosis
Q70.4 Polysyndactyly
Q70.9 Syndactyly, hindi natukoy. Sinphalangia NOS

Q71 Mga depekto na nagpapaikli sa itaas na paa

Q71.0 Congenital kumpletong kawalan ng (mga) itaas na paa
Q71.1 Congenital na kawalan ng balikat at bisig sa pagkakaroon ng kamay
Q71.2 Congenital na kawalan ng bisig at kamay
Q71.3 Congenital na kawalan ng (mga) kamay at daliri
Q71.4 Longitudinal shortening ng radius. Kamay ng club (congenital). Radiation clubhand
Q71.5 Longitudinal shortening ng ulna
Q71.6 Sipilyo ng kuko
Q71.8 Iba pang mga depekto na nagpapaikli sa (mga) itaas na paa. Congenital shortening ng upper limb (mga)
Q71.9 Upper limb shortening defect, hindi natukoy

Q72 Mga depekto na nagpapaikli sa ibabang paa

Q72.0 Congenital kumpletong kawalan ng (mga) lower limb
Q72.1 Congenital absence ng hita at lower leg sa presensya ng paa
Q72.2 Congenital na kawalan ng binti at paa
Q72.3 Congenital na kawalan ng (mga) paa at paa
Q72.4 Longitudinal shortening ng femur. Pagpapaikli ng proximal femur
Q72.5 Longitudinal shortening ng tibia
Q72.6 Longitudinal shortening ng fibula
Q72.7 congenital cleft foot
Q72.8 Iba pang mga depekto na nagpapaikli sa (mga) lower limb. Congenital shortening ng lower limb (mga)
Q72.9 Depekto na nagpapaikli sa ibabang paa, hindi natukoy

Q73 Mga depekto na nagpapaikli sa paa, hindi natukoy

Q73.0 Congenital na kawalan ng (mga) paa, hindi natukoy. Amelia NOS
Q73.1 Phocomelia ng (mga) paa, hindi natukoy. Phocomelia NOS
Q73.8 Iba pang mga depekto na nagpapaikli sa (mga) paa, hindi natukoy
Longitudinal reduction deformity ng (mga) paa
hindi natukoy
Ectromelia NOS)
Hemimelia NOS (mga) paa NOS
pagbabawas ng depekto)

Q74 Iba pang congenital malformations [mga malformation] ng (mga) paa

Hindi kasama ang: polydactyly ( Q69. -)
depekto sa pagbabawas ng paa ( Q71-Q73)
syndactyly ( Q70. -)

Q74.0 Iba pang mga congenital anomalya ng (mga) itaas na paa, kabilang ang sinturon sa balikat
Mga accessory na carpal bones. Clavicular-cranial dysostosis. Congenital false joint ng clavicle
Macrodactyly (ng mga daliri). Kapangitan ni Madelung. Radioulnar synostosis. Sprengel deformity
Triphalangeal na hinlalaki
Q74.1 Congenital anomalya ng kasukasuan ng tuhod
Congenital(th):
kawalan ng patella
dislokasyon ng patella
genu valgum
genu varum
Pangunahing patella
Hindi kasama ang: congenital:
dislokasyon ng kasukasuan ng tuhod Q68.2)
genu recurvatum ( Q68.2 )
nail-patellar syndrome Q87.2)
Q74.2 Iba pang mga congenital anomalya ng (mga) lower limb, kabilang ang pelvic girdle
Congenital:
pagsasanib ng sacroiliac joint
anomalya sa pag-unlad:
kasukasuan ng bukung-bukong
sacroiliac joint
Hindi kasama ang: anterior displacement ng femoral neck ( Q65.8)
Q74.3 Congenital multiple arthrogryposis
Q74.8 Iba pang tinukoy na congenital malformations ng (mga) paa
Q74.9 Congenital malformation ng (mga) paa, hindi natukoy. Congenital malformation ng (mga) paa NOS

Q75 Iba pang congenital malformations ng buto ng bungo at mukha

Hindi kasama ang: congenital malformation ng mukha NOS ( Q18. -)
congenital anomaly syndromes inuri sa ilalim Q87. maxillofacial anomalya (kabilang ang malocclusion) ( K07. -)
musculoskeletal deformities ng ulo at mukha ( Q67.0-Q67.4)
mga depekto sa bungo na nauugnay sa mga congenital na anomalya sa utak, tulad ng:
anencephaly ( Q00.0)
encephalocele ( Q01. -)
hydrocephalus ( Q03. -)
microcephaly ( Q02)

Q75.0 Craniosynostosis. Acrocephaly. Hindi kumpletong pagsasanib ng mga buto ng bungo. Oxycephaly. Trigonocephaly
Q75.1 Craniofacial dysostosis. Sakit na Crouzon
Q75.2 Hypertelorism
Q75.3 Macrocephaly
Q75.4 Maxillofacial dysostosis
Q75.5 Oculomandibular dysostosis
Q75.8 Iba pang mga tinukoy na malformations ng mga buto ng bungo at mukha. Kawalan ng skull bone congenital
Congenital deformity ng frontal bone. Platibasia
Q75.9 Congenital malformation ng mga buto ng bungo at mukha, hindi natukoy
Depekto ng kapanganakan:
buto sa mukha NOS
mga bungo NOS

Q76 Mga congenital malformations [malformations] ng gulugod at buto ng dibdib

Hindi kasama ang: congenital musculoskeletal deformities ng gulugod at dibdib ( Q67.5-Q67.8)

Q76.0 Spina bifida occulta
Hindi kasama ang: meningocele (spinal) ( Q05. -)
spina bifida (aperta) (cystica) ( Q05 . -)
Q76.1 Klippel-Feil syndrome. Cervical spinal fusion syndrome
Q76.2 congenital spondylolisthesis. Congenital spondylolysis
Hindi kasama ang: spondylolisthesis (nakuha) ( M43.1)
spondylolysis (nakuha) ( M43.0)
Q76.3 Congenital scoliosis sanhi ng malformation ng buto. Hemivertebral fusion o kakulangan ng segmentation na may scoliosis
Q76.4 Iba pang mga congenital anomalya ng gulugod na hindi nauugnay sa scoliosis
Congenital(th)(th):
walang vertebra)
pagsasanib ng spinal column)
kyphosis)
lordosis)
vertebral anomalya, hindi natukoy
sacral (joint) o hindi nauugnay
(mga lugar) na may scoliosis
hemivertebra)
anomalya ng spinal column)
Platyspondylosis)
accessory vertebra)
Q76.5 Tadyang sa leeg. Karagdagang tadyang sa leeg
Q76.6 Iba pang mga congenital rib anomalya
Karagdagang tadyang
Congenital:
walang tadyang
pagsasanib ng mga tadyang
anomalya sa tadyang NOS
Hindi kasama ang: short rib syndrome ( Q77.2)
Q76.7 Congenital anomalya ng sternum. Congenital kawalan ng sternum. Cleavage ng sternum
Q76.8 Iba pang mga congenital malformations ng mga buto ng dibdib
Q76.9 Congenital malformation ng chest bones, hindi natukoy

Q77 Osteochondrodysplasia na may mga depekto sa paglago ng tubular bones at spine

Hindi kasama ang: mucopolysaccharidosis ( E76.0-E76.3)

Q77.0 Achondrogenesis. hypochondroplasia
Q77.1 Maliit na tangkad, hindi tugma sa buhay
Q77.2 Maikling Rib Syndrome. Chest dysplasia na humahantong sa asphyxia
Q77.3 Ituro ang chondrodysplasia
Q77.4 Achondroplasia. hypochondroplasia
Q77.5 Dystrophic dysplasia

Q77.6 chondroectodermal dysplasia. Ellis-Van Creveld Syndrome
Q77.7 Spondyloepiphyseal dysplasia
Q77.8 Iba pang osteochondrodysplasia na may mga depekto sa paglago ng tubular bones at spinal column
Q77.9 Osteochondrodysplasia na may mga depekto sa paglago ng tubular bones at spinal column, hindi natukoy

Q78 Iba pang osteochondrodysplasias

Q78.0 hindi kumpletong osteogenesis. Congenital fragility ng buto. Osteopsatiros
Q78.1 Polyostotic fibrous dysplasia. Albright syndrome (-McCune) (-Sternberg)
Q78.2 Osteopetrosis. Albers-Schoenberg syndrome
Q78.3 Progresibong diaphyseal dysplasia. Camurati-Engelmann Syndrome
Q78.4 Enchondromatosis. Maffucci syndrome. Ang sakit ni Olier
Q78.5 metaphyseal dysplasia. Pyle syndrome
Q78.6 Maramihang congenital exostoses. Diaphyseal aclsia
Q78.8 Iba pang tinukoy na osteochondrodysplasias. osteopoikilososis
Q78.9 Osteochondrodysplasia, hindi natukoy. Chondrodystrophy NOS. Osteodystrophy NOS

Q79 Mga congenital malformations [malformations] ng musculoskeletal system, hindi inuri sa ibang lugar

Hindi kasama ang: congenital (sternomastoid) torticollis ( Q68.0)

Q79.0 congenital diaphragmatic hernia
Hindi kasama ang: congenital hiatal hernia ( Q40.1)
Q79.1 Iba pang mga malformations ng diaphragm. Walang diaphragm. Congenital malformation ng diaphragm NOS. Pagganap ng diaphragm
Q79.2 Exomphalos. Omphalocele
Hindi kasama ang: umbilical hernia ( K42. -)
Q79.3 Gastroshiz
Q79.4 Plum Belly Syndrome
Q79.5 Iba pang mga congenital anomalya ng dingding ng tiyan
Hindi kasama ang: umbilical hernia ( K42. -)
Q79.6 Ehlers-Danlos Syndrome
Q79.8 Iba pang mga malformations ng musculoskeletal system
kawalan:
kalamnan
mga litid
Accessory na kalamnan
Congenital amyotrophy
Congenital(s):
constrictive adhesions
pag-ikli ng litid
Poland syndrome
Q79.9 Congenital malformation ng musculoskeletal system, hindi natukoy
Congenital:
anomalya NOS)
deformity ng musculoskeletal system NOS NOS

IBA PANG CONGENITAL MALIGNATIONS [DEVELOPMENTAL DEFECTS] (Q80-Q89)

Q80 Congenital ichthyosis

Hindi kasama ang: Refsum disease ( G60.1)

Q80.0 Simpleng ichthyosis
Q80.1 X-linked ichthyosis
Q80.2 Lamellar [lamellar] ichthyosis. collodion baby
Q80.3 Congenital bullous ichthyoform erythroderma
Q80.4 Fetal ichthyosis ["Harlequin fetus"]
Q80.8 Iba pang congenital ichthyosis
Q80.9 Congenital ichthyosis, hindi natukoy

Q81 Epidermolysis bullosa

Q81.0 Epidermolysis bullosa simple
Hindi kasama ang: Cockayne syndrome ( Q87.1)
Q81.1 Epidermolysis bullous nakamamatay. Herlitz syndrome
Q81.2 Epidermolysis bullous dystrophic
Q81.8 Iba pang epidermolysis bullosa
Q81.9 Epidermolysis bullosa, hindi natukoy

Q82 Iba pang congenital malformations ng balat

Hindi kasama ang: acrodermatitis enteropathica ( E83.2)
congenital erythropoietic porphyria ( E80.0)
pilonidal cyst o sinus ( L05. -)
Sturge-Weber syndrome (-Dimitri) ( Q85.8)

Q82.0 namamana na lymphedema
Q82.1 Xeroderma pigmentosa
Q82.2 Mastocytosis. Urticaria pigmentosa
Hindi kasama ang: malignant mastocytosis ( C96.2)
Q82.3 Pigment incontinence
Q82.4 Ectodermal dysplasia (anhydrotic)
Q77.6)
Q82.5 Congenital non-tumor nevus. Birthmark NOS
Nevus:
nagniningas
mga kulay ng port ng alak
pula ng dugo [crimson]
lungga
vascular NOS
kulugo
Hindi kasama ang: mga mantsa ng kape ( L81.3)
lentigo ( L81.4)
nevus:
HINDI ( D22. -)
gossamer ( I78.1)
melanoform ( D22. -)
may kulay ( D22. -)
arachnid ( I78.1)
stellate ( I78.1)
Q82.8 Iba pang tinukoy na congenital na mga anomalya sa balat. Abnormal na mga lukot ng palad
Mga karagdagang marka sa balat. Benign familial pemphigus (sakit na Hailey-Hailey)
Ang balat ay matamlay (hyperelastic). Mga anomalya ng dermatoglyphic. Hereditary keratosis ng mga kamay at paa
Keratosis follicularis [Darye-Chayta]
Hindi kasama ang: Ehlers-Danlos syndrome ( Q79.6)
Q82.9 Congenital malformation ng balat, hindi natukoy

Q83 Mga congenital malformations [malformations] ng dibdib

Hindi kasama ang: kawalan ng pectoral muscle ( Q79.8)

Q83.0 Kakulangan ng dibdib at utong
Q83.1 Accessory na mammary gland. Maramihang mammary glands
Q83.2 Kawalan ng utong
Q83.3 Karagdagang utong. Maramihang utong
Q83.8 Iba pang mga congenital anomalya ng dibdib. Hypoplasia ng mammary gland
Q83.9 Congenital malformation ng mammary gland, hindi natukoy

Q84 Iba pang congenital malformations [malformations] ng integument

Q84.0 congenital alopecia. congenital atrichosis
Q84.1 Mga congenital morphological disorder ng buhok, hindi inuri sa ibang lugar
Beaded na buhok. Nakabuhol na buhok. singsing na buhok
Hindi kasama ang: Menkes syndrome [curly hair disease] ( E83.0)
Q84.2 Iba pang congenital hair anomalya
Congenital:
hypertrichosis
anomalya ng buhok NOS
Napanatili ang buhok ng vellus
Q84.3 anonychia
Hindi kasama ang: sindrom (kawalan) (underdevelopment) ng mga kuko-supra-tuhod ( Q87.2)
Q84.4 Congenital leukonychia
Q84.5 Pinalaki at hypertrophied na mga kuko. Congenital prolapse ng mga kuko. Pachyonychia
Q84.6 Iba pang mga congenital nail anomalya
Congenital (ika):
mga kuko na hugis club
koilonychia
anomalya ng kuko NOS
Q84.8 Iba pang tinukoy na congenital anomalya ng panlabas na integument. Aplasia ng balat, congenital
Q84.9 Malformation ng integument, hindi natukoy
Congenital:
depekto NOS)
anomalya NOS ) integuments NOS

Q85 Phakomatosis, hindi inuri sa ibang lugar

Hindi kasama ang: telangiectatic ataxia [Louis Bar] ( G11.3)
familial dysautonomy [Riley-Day] ( G90.1)

Q85.0 Neurofibromatosis (hindi cancerous). Ang sakit na Recklinghausen
Q85.1 tuberous sclerosis. Bourneville sakit. epiloia
Q85.8 Iba pang mga phakomatoses, hindi inuri sa ibang lugar
Syndrome:
Peutz-Jeghers
Straja-Weber
Gippel-Lindau
Hindi kasama ang: Meckel-Gruber syndrome ( Q61.9)
Q85.9 Hindi natukoy ang phakomatosis. Hamartosis NOS

Q86 Mga congenital malformation syndrome dahil sa mga kilalang exogenous na salik, na hindi inuri sa ibang lugar

Hindi kasama ang: hypothyroidism dahil sa kakulangan sa iodine ( E00-E02)
di-teratogenic na epekto ng mga sangkap na ipinadala sa pamamagitan ng inunan o gatas ng ina ( P04. -)

Q86.0 Fetal alcohol syndrome (dysmorphia)
Q86.1 Hydantoin fetal syndrome. Meadow syndrome
Q86.2 Dysmorphia na dulot ng warfarin
Q86.8 Iba pang congenital anomaly syndromes dahil sa pagkakalantad sa mga kilalang exogenous factor

Q87 Iba pang tinukoy na congenital malformation [malformation] syndromes na nakakaapekto sa maraming system

Q87.0 Syndromes ng congenital anomalya na nakakaapekto sa pangunahin sa hitsura ng mukha
Acrocephalopolysindactyly. Acrocephalosyndactyly [Aperta]. Syndrome ng cryptophthalmos. Cyclopia
Syndrome:
goldenhara
Möbius
oro-facial-digital
Robin
Trecher Collins
Sumipol ang mukha ng lalaki
Q87.1 Syndromes ng congenital anomalya, na ipinakita pangunahin sa pamamagitan ng dwarfism
Syndrome:
Arskoga
Cockayne
De Lange
Dubovica
Noonan
Pradera-Willi
Robinov-Silverman-Smith
Russell-Silver
Smith-Lemli-Opitz
Hindi kasama ang: Ellis-van Creveld syndrome ( Q77.6)
Q87.2 Syndrome ng congenital anomalya na kinasasangkutan ng mga limbs
Syndrome:
Holta Orama
Klippel-Trenaunay-Weber
kawalan (underdevelopment) ng patella nails
Rubinstein-Teibi
sirenomelia [mga unyon ng lower extremities]
thrombocytopenia na may kawalan ng radius
VATER
Q87.3 Syndrome ng congenital anomalya na ipinakita sa pamamagitan ng labis na paglaki [gigantism] sa mga unang yugto ng pag-unlad
Syndrome:
Beckwith-Wiedemann
Sotos
manghahabi
Q87.4 Marfan syndrome
Q87.5 Iba pang mga congenital anomaly syndrome na may iba pang mga pagbabago sa skeletal
Q87.8 Iba pang tinukoy na congenital anomaly syndromes, hindi inuri sa ibang lugar
Syndrome:
Alporta
Lawrence Moon Beedle
Zellweger

Q89 Iba pang congenital malformations [malformations], hindi inuri sa ibang lugar

Q89.0 Congenital anomalya ng pali. Asplenia (congenital). congenital splenomegaly
Hindi kasama ang: atrial appendage isomerism (may asplenia o polysplenia) ( Q20.6)
Q89.1 Malformations ng adrenal gland
Hindi kasama ang: congenital adrenal hyperplasia E25.0)
Q89.2 Mga congenital anomalya ng iba pang mga glandula ng endocrine. Congenital anomalya ng parathyroid o thyroid gland
Napanatili ang thyroid-lingual duct. Thyroglossal cyst
Q89.3 site inversus. Dextrocardia na may pagbabaligtad ng lokalisasyon. Mirror-image atrial arrangement na may localization inversion
Mirror o transverse arrangement ng mga organo:
lukab ng tiyan
lukab ng dibdib
Transposisyon ng mga panloob na organo:
lukab ng tiyan
lukab ng dibdib
Hindi kasama ang: dextrocardia NOS ( Q24.0)
Q89.4 Conjoined na kambal. Craniopagus. Dicephaly. Dobleng halimaw. Pygopagus. Thoracopagus
Q89.7 Maramihang congenital anomalya, hindi nauuri sa ibang lugar. Halimaw NOS
Maramihang congenital:
mga bisyo NOS
mga deformidad NOS
Hindi kasama ang: congenital anomaly syndromes na kinasasangkutan ng maraming sistema ( Q87. -)
Q89.8 Iba pang tinukoy na congenital anomalya
Q89.9 Congenital anomaly, hindi natukoy
Congenital:
anomalya NOS
pagpapapangit NOS

MGA KROMOSOMAL NA ABNORMALIDIES, HINDI NAKA-CLASSIFIED (Q90-Q99)

Q90 Down syndrome

Q90.0 Trisomy 21, meiotic nondisjunction
Q90.1 Trisomy 21, mosaicism (mitotic non-disjunction)
Q90.2 Trisomy 21, pagsasalin
Q90.9 Down syndrome, hindi natukoy. Trisomy 21 NOS

Q91 Edwards syndrome at Patau syndrome

Q91.0 Trisomy 18, meiotic nondisjunction
Q91.1 Trisomy 18, mosaicism (mitotic non-disjunction)
Q91.2 Trisomy 18, pagsasalin
Q91.3 Edwards syndrome, hindi natukoy
Q91.4 Trisomy 13, meiotic nondisjunction
Q91.5 Trisomy 13, mosaicism (mitotic non-disjunction)
Q91.6 Trisomy 13, pagsasalin
Q91.7 Patau syndrome, hindi natukoy

Q92 Iba pang trisomies at partial trisomies ng autosomes, hindi inuri sa ibang lugar

Kasama ang: hindi balanseng mga pagsasalin at pagpapasok
Hindi kasama ang: trisomies ng chromosome 13, 18, 21 ( Q90-Q91)

Q92.0 Kumpleto ang chromosomal trisomy, meiotic nondisjunction
Q92.1 Kumpletong chromosomal trisomy, mosaicism (mitotic nondisjunction)
Q92.2 Major partial trisomy. Pagdodoble ng isang buong braso o isang malaking bahagi ng isang chromosome
Q92.3 Maliit na partial trisomy. Pagdodoble ng isang segment ng isang chromosome na mas maliit kaysa sa braso
Q92.4 Ang mga pagdodoble ay makikita lamang sa prometaphase
Q92.5 Pagdodoble gamit ang ibang hanay ng mga muling pagsasaayos
Q92.6 Espesyal na minarkahan ang mga chromosome
Q92.7 Triploidy at polyploidy
Q92.8 Iba pang tinukoy na trisomies at partial trisomies ng autosomes
Q92.9 Trisomy at bahagyang trisomy ng mga autosome, hindi natukoy

Q93 Monosomy at pagkawala ng bahagi ng mga autosome, hindi inuri sa ibang lugar

Q93.0 Kumpletong chromosomal monosomy, meiotic nondisjunction
Q93.1 Kumpletong chromosomal monosomy, mosaicism (mitotic nondisjunction)
Q93.2 Chromosomal misalignment na may rounding o center shift
Q93.3 Pagtanggal ng maikling braso ng chromosome 4. Wolf-Girshorn syndrome
Q93.4 Pagtanggal ng maikling braso ng chromosome 5. Syndrome [sakit] sigaw ng pusa
Q93.5 Iba pang mga pagtanggal ng bahagi ng chromosome
Q93.6 Ang mga pagtanggal ay makikita lamang sa prometaphase
Q93.7 Mga pagtanggal na may ibang hanay ng mga muling pagsasaayos
Q93.8 Iba pang mga pagtanggal mula sa mga autosome
Q93.9 Autosomal na pagtanggal, hindi natukoy

Q95 Mga balanseng rearrangements at structural marker, hindi inuri sa ibang lugar

Kasama ang: Robertsonian at balanseng reciprocal na mga pagsasalin at pagsingit

Q95.0 Mga balanseng pagsasalin at pagpapasok sa isang normal na indibidwal
Q95.1 Chromosomal inversions sa isang normal na indibidwal
Q95.2 Mga balanseng autosomal rearrangements sa isang abnormal na indibidwal
Q95.3 Balanseng sex/autosomal rearrangements sa isang normal na indibidwal
Q95.4 Mga indibidwal na may label na heterochromatin
Q95.5 Mga indibidwal na may marupok na rehiyon ng autosomal
Q95.8 Iba pang balanseng muling pagsasaayos at mga marker ng istruktura
Q95.9 Mga balanseng rearrangements at structural marker, hindi natukoy

Q96 Turner syndrome

Hindi kasama ang: Noonan syndrome ( Q87.1)

Q96.0 Karyotype 45,X
Q96.1 Karyotype 46,X iso (Xq)
Q96.2 Karyotype 46,X na may abnormal na sex chromosome maliban sa iso (Xq)
Q96.3 Mosaicism 45,X/46,XX o XY
Q96.4 Mosaicism 45,X/ibang (mga) cell line na may abnormal na sex chromosome
Q96.8 Iba pang mga variant ng Turner syndrome
Q96.9 Turner syndrome, hindi natukoy

Q97 Iba pang sex chromosome abnormalities, female phenotype, hindi inuri sa ibang lugar

Hindi kasama ang: Turner syndrome ( Q96. -)

Q97.0 Karyotype 47,XXX
Q97.1 Isang babaeng may higit sa tatlong X chromosome
Q97.2 Mosaicism, mga chain na may iba't ibang bilang ng X chromosomes
Q97.3 Babae na may 46,XY karyotype
Q97.8 Iba pang tinukoy na abnormal na sex chromosome, female phenotype
Q97.9 Anomalya ng sex chromosome, babaeng phenotype, hindi natukoy

Q98 Iba pang mga abnormalidad sa sex chromosome, male phenotype, hindi inuri sa ibang lugar

Q98.0 Klinefelter syndrome, karyotype 47,XXY
Q98.1 Klinefelter syndrome, isang lalaking may higit sa dalawang X chromosome
Q98.2 Klinefelter syndrome, lalaki na may 46,XX karyotype
Q98.3 Isa pang lalaki na may 46,XX karyotype
Q98.4 Klinefelter syndrome, hindi natukoy
Q98.5 Karyotype 47,XYY
Q98.6 Lalaking may mga structurally altered sex chromosomes
Q98.7 Lalaking may mosaic sex chromosomes
Q98.8 Iba pang tinukoy na anomalya ng chromosome sa sex, male phenotype
Q98.9 Anomalya ng sex chromosome, male phenotype, hindi natukoy

Q99 Iba pang mga chromosomal na abnormalidad, hindi nauuri sa ibang lugar

Q99.0 Mosaic [chimera] 46,XX/46,XY. Chimera 46,XX/46,XY, totoong hermaphrodite
Q99.1 Ang 46,XX ay isang tunay na hermaphrodite. 46,XX na may mga guhit na gonad
46,XY na may mga guhit na gonad. Purong gonadal dysgenesis
Q99.2 Marupok na X chromosome. Fragile X Syndrome

Q99.8 Iba pang tinukoy na chromosomal abnormalities
Q99.9 Chromosomal abnormality, hindi natukoy

Leeg cyst - sintomas:

• kahinaan
• Pagduduwal
• Pagkahilo
• sumuka
• Pagkalasing
• subfebrile na temperatura
• pagkahilo
• Ang pamumula ng balat sa lugar ng pinsala
• Tumaas na temperatura sa apektadong lugar
• Paglabas ng nana mula sa isang fistula
• Pangkalahatang pagkasira
• Pamamaga sa apektadong lugar
• Sakit na may presyon sa neoplasma
• Bump sa leeg
• Kawalan ng kakayahang ganap na ibaluktot ang leeg
• Hindi mahawakan ng sanggol ang kanyang ulo

Ang cyst sa leeg ay isang parang tumor na pormasyon ng isang guwang na uri, na matatagpuan sa lateral o anterior surface ng leeg, kadalasang likas na congenital, ngunit maaaring resulta ng congenital fistula ng leeg.

Ang mga lateral cyst ay resulta ng isang congenital pathology ng pag-unlad ng fetus, habang ang median cyst ng leeg sa isang bata ay nasuri sa edad na 4 hanggang 7 taon, at kadalasang maaaring walang sintomas. Sa kalahati ng mga kaso, ang neoplasm ay suppurates, na humahantong sa pag-alis ng laman ng abscess at pagbuo ng isang fistula.

• Etiology
• Pag-uuri
• Mga sintomas
• Mga diagnostic
• Paggamot
• Pag-iwas

Ang paggamot ay kirurhiko lamang. Ang puncture ay bihirang ginagamit, dahil ang akumulasyon ng likido o malambot na masa ay nangyayari muli pagkatapos ng ilang sandali. Ayon sa internasyonal na pag-uuri ng mga sakit, ang prosesong ito ng pathological ay kabilang sa iba pang mga congenital anomalya ng mukha at leeg. Ang ICD-10 code ay Q18.

Mga sanhi ng cyst sa leeg

Ang lateral o branchial cyst ng leeg, sa karamihan ng mga kaso, ay isang congenital pathology at nasuri sa kapanganakan. Nangyayari ito dahil sa abnormal na pag-unlad ng gill slit at arches, ang pagbuo ng isang guwang na neoplasm ay nangyayari sa 4-6 na linggo ng pagbubuntis.

Dapat pansinin na ang lateral cyst ng leeg ay mas mapanganib kaysa sa median form, dahil sa karamihan ng mga kaso, sa kawalan ng napapanahong paggamot, ito ay bumagsak sa isang malignant na pormasyon. Gayundin, kapag lumalaki, ang form na ito ng isang cyst sa leeg ay maaaring i-compress ang mga nerve endings at kalapit na mga organo, na maaaring humantong sa magkakatulad na mga proseso ng pathological. Pati na rin ang iba pang anyo ng hollow tumor-like formations, maaari itong kusang bumuka at humantong sa hindi nakakapagpagaling na gill fistula.

Ang median cyst sa mga matatanda (thyroglossal) ay maaaring resulta ng mga etiological na kadahilanan:

• lymphadenitis;
• ang pag-unlad ng oncological na proseso sa katawan;
• pinsala;
• impeksyon.

Sa 60% ng mga kaso, ang median cyst ng leeg ay suppurates, na maaaring maging sanhi ng kapansanan sa paglunok function at pagsasalita. Sa ilang mga kaso, ang gayong neoplasma ay kusang bumubukas, na humahantong sa pagbuo ng isang fistula.

Ang eksaktong mga sanhi ng pag-unlad ng patolohiya ng gill gap at arches sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol ay hindi naitatag. Gayunpaman, tinutukoy ng mga clinician ang mga posibleng predisposing factor:

• genetic predisposition - kung mayroong isang pathological na proseso sa anamnesis ng mga magulang o isa sa kanila, ang isang katulad na klinikal na pagpapakita ay maaaring sundin sa bagong panganak;
• matinding stress, patuloy na pag-igting ng nerbiyos ng ina sa panahon ng panganganak;
• pag-abuso sa alkohol at paninigarilyo;
• paggamot na may "mabigat" na gamot sa panahon ng pagbubuntis, lalo na sa mga unang yugto. Dapat itong isama ang mga antibiotics, anti-inflammatory, painkillers, corticosteroids;
• mga sistematikong sakit sa ina;
• ang pagkakaroon ng mga malalang sakit.

Kung ang isang bata ay may sintomas na ito, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor. Lubhang mapanganib na huwag pansinin ang gayong klinikal na pagpapakita, dahil may mataas na posibilidad na ang neoplasm ay bumagsak sa isang malignant na tumor.

Pag-uuri ng sakit

Mayroong dalawang pangunahing uri ng neoplasms sa leeg:

• lateral o branchiogenic;
• median o thyroglossal.

Ang mga lateral cyst, naman, ay nahahati sa:

• iisang silid:
• maraming silid.

Lokalisasyon ng mga cyst at fistula ng leeg

Ayon sa istraktura at prinsipyo ng edukasyon, ang mga sumusunod na anyo ng mga neoplasma ay nakikilala:

• dermoid cyst ng leeg - tumutukoy sa mga congenital pathologies, namamalagi sa ibabaw, hindi nakakabit sa pharynx. Bilang isang patakaran, ang gayong neoplasma ay puno ng mga selula ng sebaceous at sweat glands, mga follicle ng buhok;
• gill - na matatagpuan sa lugar ng buto sa ilalim ng dila, ay binubuo ng epithelium ng mga bulsa ng mga hasang.

Ang sumusunod na pag-uuri ng mga cyst sa leeg ay maaari ding gamitin, ayon sa likas na katangian ng edukasyon at lokalisasyon:

• hygroma - malambot at makinis na pagbuo, na matatagpuan sa mas mababang cervical region;
• venous hemangioma;
• pangunahing lymphoma - isang pangkat ng mga soldered compacted node;
• neurofibroma - hindi gumagalaw, siksik sa pagkakapare-pareho ng mga pormasyon, diameter mula 1 hanggang 4 na sentimetro;
• thyroid-lingual - maaaring ma-localize sa larynx at leeg, gumagalaw pataas o pababa habang lumulunok;
• matabang tumor.

Anuman ang etiology ng neoplasm, napapailalim ito sa pag-alis ng kirurhiko, dahil halos palaging may panganib ng paglipat sa isang malignant na anyo.

Sintomas ng cyst sa leeg

Ang ilang mga anyo ng neoplasms sa leeg sa mga bata o matatanda ay maaaring asymptomatic sa mahabang panahon. Habang lumalaki ang tumor, ang mga sumusunod na sintomas ay maaaring naroroon:

• kawalan ng kakayahang ganap na ibaluktot ang leeg;
• sa palpation ng neoplasm, naramdaman ang sakit;
• ang tumor ay mobile, ang balat ay hindi nagbabago, ngunit ang pamumula ay posible;
• hindi mahawakan ng bata ang kanyang ulo;
• kahinaan, pagkahilo;
• subfebrile na temperatura ng katawan, posible rin ang pagtaas ng lokal na temperatura;
• mga palatandaan ng pangkalahatang pagkalasing ng katawan - pagduduwal, pagsusuka, pangkalahatang karamdaman.

Kung ang proseso ng suppuration ay nagsimula, kung gayon ang mga sumusunod na sintomas ng klinikal na larawan ay maaaring naroroon:

• lokal na pamumula ng balat, pamamaga;
• pagtaas ng temperatura ng katawan;
• kahinaan, pagkahilo;
• matinding sakit sa palpation;
• ang purulent exudate ay dumadaloy, mas madalas sa oral cavity;
• ang balat sa paligid ng bibig ay maaaring natatakpan ng mga crust.

Sa pagkakaroon ng gayong mga klinikal na palatandaan, dapat agad na humingi ng medikal na atensyon. Ang purulent na proseso ay maaaring humantong sa isang abscess, phlegmon at iba pang mga sakit na nagbabanta sa buhay.

Mga sintomas ng isang leeg cyst larawan.

Dapat itong maunawaan na ang pagpapalabas ng purulent exudate ay hindi maaaring ituring bilang isang pagbawi at pagbubukod ng pangangailangan upang makita ang isang doktor. Ang nabuong fistula ay hindi kailanman gumagaling sa sarili nitong, at ang akumulasyon ng likido sa tumor ay halos palaging nangyayari muli pagkatapos ng ilang sandali. Bilang karagdagan, ang panganib ng malignancy ay tumataas nang malaki.

Mga diagnostic

Una sa lahat, ang isang pisikal na pagsusuri ng pasyente na may palpation ng isang cyst sa leeg ay ginaganap. Gayundin sa panahon ng paunang pagsusuri, ang doktor ay dapat mangolekta ng isang personal at family history.

Upang linawin ang diagnosis, ang mga sumusunod na pamamaraan ng laboratoryo at instrumental na pananaliksik ay maaaring isagawa:

• pagbutas ng likido mula sa isang guwang na pormasyon para sa kasunod na pagsusuri sa histological;
• pagsusuri ng dugo para sa mga marker ng tumor;
• ultrasound ng leeg;
• fistulography;
• CT kung kinakailangan.

Ang mga pangkalahatang klinikal na pagsusuri sa dugo at ihi, sa kasong ito, ay hindi may halaga ng diagnostic, samakatuwid, ang mga ito ay isinasagawa lamang kung kinakailangan.

Paggamot ng cyst sa leeg

Sa kasong ito, ang paggamot ay gumagana lamang, ang mga konserbatibong pamamaraan ay hindi epektibo. Ang pagbutas ay ginagamit lamang sa mga pinaka matinding kaso, kapag ang operasyon ay hindi posible para sa mga medikal na dahilan. Kadalasan ito ay nalalapat sa mga matatandang tao. Sa kasong ito, ang aspirasyon ng mga nilalaman ng tumor ay isinasagawa, na sinusundan ng paghuhugas ng mga solusyon sa antiseptiko.

Tulad ng para sa tradisyonal na pag-alis ng isang cyst sa leeg, ang naturang operasyon ay ginaganap sa ilalim ng kawalan ng pakiramdam, ang pag-alis ay maaaring isagawa kapwa sa pamamagitan ng bibig at panlabas, depende sa mga klinikal na tagapagpahiwatig. Upang maiwasan ang pag-ulit, ang pagtanggal ay isinasagawa kasama ang kapsula.

Ang pag-alis ng mga lateral tumor ay mas mahirap, dahil ang neoplasm ay naisalokal malapit sa mga sisidlan at nerve endings.

Kung ang pasyente ay na-admit na na may purulent na proseso at pagbuo, pagkatapos ay ang tumor ay bubuksan at pinatuyo, na sinusundan ng pag-alis ng mga fistula. Ang lahat ng mga fistula, kahit na manipis at hindi mahalata, ay napapailalim sa pagtanggal, dahil maaari silang maging sanhi ng pagbabalik. Upang linawin ang kanilang lokalisasyon, maaaring mag-iniksyon muna ang surgeon ng isang ahente ng pangkulay (methylene blue, brilliant green).

Pagkatapos ng operasyon, ang pasyente ay inireseta ng anti-inflammatory at antibacterial therapy. Ang mga regular na dressing ay dapat ding isagawa kasama ang obligadong paggamot ng oral cavity na may mga antiseptikong sangkap.

Sa post-operative period, ang pasyente ay dapat sumunod sa isang diyeta na kinabibilangan ng mga sumusunod:

• para sa panahon ng paggamot kinakailangan na ibukod ang maasim, maanghang at masyadong maalat, magaspang na pagkain;
• ang mga inumin at pinggan ay dapat na kainin lamang mainit-init;
• ang mga pinggan ay dapat na likido o katas.

Kung ang operasyon ay isinasagawa sa isang napapanahong paraan, kung gayon ang panganib ng pag-ulit o pag-unlad ng isang proseso ng oncological ay halos wala. Hindi kinakailangan ang pangmatagalang rehabilitasyon.

Pag-iwas

Sa kasamaang palad, sa kasong ito walang epektibong paraan ng pag-iwas. Mahigpit na inirerekomenda na huwag magpagamot sa sarili at kumunsulta sa isang kwalipikadong doktor sa isang napapanahong paraan. Sa kasong ito, ang panganib ng mga komplikasyon ay minimal.

Leeg cyst - sintomas at paggamot, larawan at video

Anong gagawin?

Kung sa tingin mo ay mayroon ka cyst sa leeg at mga sintomas na katangian ng sakit na ito, pagkatapos ay matutulungan ka ng mga doktor: isang surgeon, isang therapist, isang pediatrician.

Ang median cyst ng leeg ay isang neoplasm na naisalokal sa harap o gilid ng leeg.

Sa una, ang tumor ay benign, ngunit may panganib ng pagkabulok nito sa kanser. Ang mga median cyst ay nauugnay sa mga congenital pathologies, madalas silang nasuri sa kumbinasyon ng isang cervical fistula.

Ayon sa ICD-10, ang mga median cyst ng leeg ay itinalaga ng isang code - Q18.

Ang lahat ng mga materyales sa site ay para sa mga layuning pang-impormasyon lamang. Sa kaso ng anumang hinala ng isang sakit, kumunsulta sa isang doktor.

Tulad ng nabanggit na, ang patolohiya ay nangyayari bilang isang resulta ng isang anomalya sa intrauterine development ng fetus. Ngunit sa kabila nito Ang pagtukoy ng median cyst sa isang bata ay medyo may problema.

Ayon sa ilang mga mananaliksik, lumilitaw ang gayong neoplasma dahil sa hindi kumpletong paglaki ng thyroid-lingual duct.

Sanggunian! Sa normal na kurso ng pagbubuntis, dapat itong lumaki nang mag-isa bago ang ikawalong linggo. Kung hindi ito mangyayari, pagkatapos ay ang secretory fluid ay nagsisimulang maipon sa nagreresultang lukab.

Ngunit mayroong isang opinyon na ang hitsura ng median cysts ng leeg ay naghihikayat sa paglaki ng epithelium ng ilalim ng oral cavity. Inilalagay ni R. I. Vennglovsky ang gayong teorya.

Ang panganib ng median neoplasms ay nakasalalay sa pagbuo ng purulent na proseso na maaaring sanhi ng mga sumusunod na kadahilanan:

• nakakahawa at bacterial na proseso sa katawan;
• mga sakit sa ngipin;
• malfunctions ng immune system.

Sintomas ng sakit

Sa karamihan ng mga kaso, ang lahat ng uri ng mga cyst sa leeg, sa unang ilang taon, ay nagkakaroon ng asymptomatically. Kadalasan, ang tumor ay napansin sa pagitan ng edad na 5 at 10 taon.. Ngunit may mga pagkakataon na ang isang median cyst ay unang nakita sa mga matatanda. Ngunit ito ay sa halip isang pagbubukod.

Kapag ang neoplasm ay nagsimulang umunlad nang masinsinan, lumilitaw ang isang maliit na mobile ball sa leeg. Kasabay nito, ang bata ay walang anumang mga sensasyon ng sakit sa sandaling ito. Ngunit maaari siyang magreklamo ng isang bukol sa lalamunan at kakulangan sa ginhawa kapag lumulunok ng pagkain.

Sa ilang mga kaso, maaaring may kaunting paglabag sa pagsasalita, kadalasan ang gayong mga sintomas ay katangian ng mga neoplasma na matatagpuan malapit sa ugat ng dila.

Sa pagbuo ng purulent na proseso, ang balat sa lugar ng tumor ay namamaga at nagiging pula. Ang cyst ay masakit sa palpation. Ang kurso ng patolohiya sa sandaling ito ay kahawig ng isang abscess.

Kung hindi ginagamot, pagkatapos ng isang tiyak na oras, ang isang fistula ay maaaring lumitaw sa inflamed area, kung saan ang nana ay tumutulo.

Pansin! Ang tanging paraan upang maalis ang median fistula ay sa pamamagitan ng operasyon.

Mga Panukalang Pang-diagnose

Una sa lahat, upang makilala ang median cysts ng leeg, ang doktor ay nagsasagawa ng visual na pagsusuri at palpation. Pagkatapos upang kumpirmahin ang diagnosis, isinasagawa ang mga pag-aaral sa instrumental at laboratoryo. Ang mga pangunahing ay kinabibilangan ng:

• pagbutas ng cyst na may kasunod na pagsusuri ng likido para sa cytology;
• Ultrasound ng apektadong lugar.

Kung ang median fistula ay nakita, ang mga doktor ay nagrereseta din ng fistulography at probing.

Sa panahon ng diagnosis, mahalagang ibahin ang median cyst mula sa lymphadenitis, thyroid adenoma, dermoid at tiyak na proseso ng pamamaga at struma ng dila.

Paggamot ng patolohiya

Ang pag-alis ng kirurhiko ng mga median cyst ng leeg ay ipinahiwatig sa mga bata na may anumang laki ng neoplasma.. At sa mga matatanda, kung ang tumor ay lumampas sa 10 mm ang lapad. Upang maiwasan ang pag-ulit ng patolohiya, ang neoplasma ay maingat na inalis kasama ng kapsula.

Ang operasyon ay isinasagawa sa ilalim ng kawalan ng pakiramdam. Pagkatapos ng pagtanggal ng tumor, ang pasyente ay tahiin at inilapat ang isang sterile bandage.

Sa pagkakaroon ng mga fistula, isinasagawa din ang operasyon. Ngunit ang ganitong interbensyon ay medyo mas kumplikado, dahil ang lukab ng fistula ay may manipis at paikot-ikot na mga dingding. Upang mapadali ang operasyon, 2 diskarte ang ginagamit:

• magsagawa ng probing;
• mantsang ang lukab ng fistula ng isang espesyal na solusyon.

Mahalaga! Kung walang pag-alis ng fistula, may mataas na panganib ng pag-ulit ng cyst.

Sa kaso ng isang talamak na purulent na proseso, bago ang interbensyon, ang isang kurso ng paggamot na may mga anti-inflammatory at antibacterial na gamot ay isinasagawa, pagkatapos ng pumping out ang purulent na nilalaman ng cystic cavity. Sa ganitong mga kaso, ang operasyon ay ipinagpaliban ng 1-2 buwan.

Sa kaso ng malubhang contraindications sa operasyon, ang pasyente ay sumasailalim sa isang cyst puncture. Ngunit ito ay nagkakahalaga ng noting na ang paraan ng paggamot ay hindi epektibo, dahil ang panganib ng pagbabalik sa dati ay masyadong mataas.

Mga kahihinatnan at komplikasyon

Ang kakulangan sa napapanahong paggamot ay maaaring humantong sa malubhang problema sa kalusugan. Una sa lahat, ang patolohiya ay mapanganib dahil may panganib ng impeksiyon. Bilang resulta, maaaring magkaroon ng sepsis o malubhang abscess.

Bilang karagdagan, ang tumor ay madaling kapitan ng pagkabulok sa kanser. Kadalasan ito ay nangyayari sa pagkakaroon ng median cysts ng leeg sa mga pasyenteng may sapat na gulang. At ito ay nagsasangkot hindi lamang sa operasyon, kundi pati na rin sa radiation o chemotherapy. At sa ganoong sitwasyon, walang doktor ang magagarantiya ng kumpletong paggaling.