Kailangan ko bang maghalo ng halidor kapag ibinibigay sa intramuscularly. Mga tablet at iniksyon na "Galidor": mga tagubilin, presyo at totoong mga pagsusuri. Bago kumain o pagkatapos

P No. 014344/01 ng Disyembre 24, 2008

Pangalan ng kalakalan ng gamot:

Halidor ®

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan:

benziklan

Form ng dosis:

mga tabletas

Tambalan:

100 mg ng aktibong sangkap na benziklan fumarate sa 1 tablet; mga excipients: potato starch, polyvinyl acetate, magnesium stearate, carbomer 934 R, sodium carboxymethyl starch (type A), anhydrous colloidal silicon dioxide, talc.

Paglalarawan:

Puti o hindi puti, flat, bilog, beveled na mga tablet, na may debossed na "HALIDOR" sa isang gilid, na may bahagyang amoy.

Grupo ng pharmacotherapeutic:

antispasmodic

ATX code: C04A XII

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacodynamics:

Ang Benciclane ay isang myotropic antispasmodic na may binibigkas na vasodilating effect. Ang vasodilating effect ng benciclane ay pangunahing nauugnay sa kakayahang harangan ang mga channel ng calcium, pagkilos ng antiserotonin, at sa isang mas mababang lawak - na may blockade ng sympathetic ganglia. Bilang karagdagan, ang benziklan ay may antispasmodic na epekto sa mga visceral na kalamnan (gastrointestinal tract, urinary organs, respiratory organs). Ang gamot ay nagdudulot ng bahagyang pagtaas sa rate ng puso. Ang mahinang tranquilizing effect nito ay kilala rin. Ang Bencyclane ay maaaring maging sanhi ng pag-iwas sa nakadepende sa dosis ng Na/K-dependent na ATPase at platelet at erythrocyte aggregation, pati na rin ang pagtaas ng erythrocyte elasticity. Ang mga epektong ito ay naobserbahan pangunahin sa mga peripheral vessel, coronary arteries at cerebral vessels.

Pharmacokinetics:

Ang Benciclane ay mahusay na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ay naabot 2-8 oras (karaniwan ay 3 oras) pagkatapos ng paglunok. Dahil sa metabolismo ng unang daanan sa pamamagitan ng atay, ang bioavailability ng gamot pagkatapos ng oral administration ay 25-35%. Humigit-kumulang 30-40% ng dami ng bencyclane sa nagpapalipat-lipat na dugo ay nauugnay sa mga protina ng plasma, 30% sa mga erythrocytes. 10% na may mga platelet: ang libreng bahagi ay 20%. Ang metabolismo ay isinasagawa sa atay, pangunahin sa dalawang paraan: ang dealkylation ay nagbibigay ng demethylated derivative, at ang pagsira sa ester bond ay nagbibigay ng benzoic acid, na kalaunan ay nagiging hippuric acid. Ang pangunahing bahagi ng ibinibigay na dosis ay excreted sa ihi, higit sa lahat sa anyo ng mga metabolites, ngunit hindi rin nagbabago (2-3%).
Ang karamihan sa mga metabolites (90%) ay excreted sa isang unconjugated form, at ang isang maliit na bahagi ay excreted sa isang conjugated form (humigit-kumulang 50% bilang isang conjugate na may glucuronic acid).
Ang kalahating buhay ay 6-10 oras; ang parameter na ito ay hindi nagbabago sa mga matatandang pasyente, pati na rin sa paglabag sa mga pag-andar ng mga bato at atay. Ang kabuuang clearance ay 40 l / h, renal clearance ay mas mababa sa 1 l / h.

Mga indikasyon

Mga sakit sa vascular
Mga peripheral vascular disease: Raynaud's disease, iba pang mga sakit na may acrocyanosis at vasospasm, pati na rin ang mga talamak na obliterating na sakit ng mga arterya.
Mga sakit ng cerebral vessels: sa kumplikadong therapy ng talamak at talamak na cerebral ischemia.

Gastrointestinal disease: gastroenteritis ng iba't ibang etiologies (lalo na nakakahawa), infectious at inflammatory colitis, functional na sakit ng malaking bituka, tenesmus, postoperative flatulence, cholecystitis, cholelithiasis, kondisyon pagkatapos ng cholecystectomy, motility disorder na may dyskinesia ng sphinctertric o duodidens ng tiyan. ulser - kasama ng iba pang mga gamot.
Urological syndromes: spasms at tenesmus ng pantog, concomitant therapy para sa urolithiasis (kasama ang analgesics para sa renal colic).

Contraindications

Ang pagiging hypersensitive sa aktibo o anumang iba pang bahagi ng gamot.
Matinding respiratory, renal o hepatic insufficiency.
Decompensated heart failure, acute myocardial infarction, atrioventricular block.
Paroxysmal supraventricular o ventricular tachycardia.
Epilepsy o iba pang anyo ng spasmophilia.
Kamakailang hemorrhagic stroke.
Traumatic brain injury (sa huling 12 buwan).
Pagbubuntis at pagpapasuso (tingnan ang seksyong "Pagbubuntis at pagpapasuso").
Mga batang wala pang 18 taong gulang (dahil sa kakulangan ng klinikal na data).

Pagbubuntis at paggagatas

Ang data mula sa mga preclinical na pag-aaral ay hindi nagpahayag ng anumang embryotoxic o teratogenic effect. Gayunpaman, ang sapat na maaasahang pag-aaral sa paggamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas sa mga tao ay hindi pa naisagawa. Samakatuwid, ang pangangasiwa ng gamot sa mga pasyente sa unang trimester ng pagbubuntis ay hindi inirerekomenda. Sa panahon ng paggagatas, dapat mong iwasan ang pagrereseta ng gamot, o magpasya kung hihinto ang pagpapasuso sa panahon ng paggamot.

Paraan ng aplikasyon at dosis

Mga sakit sa vascular
1 tablet 3 beses sa isang araw para sa 2-3 buwan. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay 400 mg. Ang agwat sa pagitan ng mga kurso ng paggamot ay dapat na 2-3 buwan.

Pag-aalis ng spasm ng mga panloob na organo
1-2 tablet isang beses, hindi hihigit sa 4 na tablet bawat araw. Para sa maintenance therapy: 1 tablet 3 beses sa isang araw para sa 3-4 na linggo, pagkatapos ay 1 tablet 2 beses sa isang araw. Ang tagal ng paggamot ay tinutukoy nang paisa-isa sa pamamagitan ng paglaho ng mga sintomas ng sakit at, bilang panuntunan, ay hindi dapat lumampas sa 1-2 buwan.

Side effect

Gastrointestinal: tuyong bibig, pananakit ng tiyan, pagkabusog, pagkawala ng gana, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae.
Central nervous system: pagkabalisa, sakit ng ulo, pagkahilo, gulo sa lakad, panginginig, pagkagambala sa pagtulog, pagkawala ng memorya, kung minsan ay lumilipas na nalilito na estado ng kamalayan, mga guni-guni, asthenia, napakabihirang - mga sintomas ng focal lesyon ng central nervous system (CNS), epileptiform seizure.
Ang cardiovascular system: kung minsan ay maaaring mangyari ang atrial o ventricular tachyarrhythmia (lalo na kapag pinagsama-sama ang iba pang mga proarrhythmic na gamot).
Mga tagapagpahiwatig ng laboratoryo: lumilipas na pagtaas sa aktibidad ng aspartate aminotransferase at alamin aminotransferase, leukopenia.
Iba pa: pangkalahatang karamdaman, pagtaas ng timbang, mga reaksiyong alerdyi.

Overdose:

Sintomas: tumaas na tibok ng puso, pagbaba ng presyon ng dugo, pagbagsak, kawalan ng pagpipigil sa ihi, pag-aantok, pagkabalisa, at sa mga malalang kaso, epileptiform seizure. Ang makabuluhang labis na dosis ay maaaring maging sanhi ng tonic-clonic seizure.
Paggamot: Ang tiyak na antidote ay hindi kilala. Sa kaso ng labis na dosis, dapat na inireseta ang gastric lavage at symptomatic treatment. Walang data sa posibleng pag-alis ng benciclane sa pamamagitan ng dialysis.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Ang pag-iingat ay dapat gamitin kapag pinagsama sa mga sumusunod na ahente:
- anesthetics at sedatives - ang kanilang mga epekto ay maaaring mapahusay;
- mga gamot para sa pangkalahatang kawalan ng pakiramdam - pagpapalakas ng kanilang pagkilos;
- sympathomimetics - dahil sa panganib ng atrial at ventricular tachyarrhythmias;
- nangangahulugan na bawasan ang antas ng potasa sa dugo at quinidine - dahil sa posibleng pagbubuo ng mga proarrhythmic effect;
- paghahanda ng digitalis - ang panganib ng arrhythmia ay tumataas na may labis na dosis ng digitalis;
- beta-blockers - dahil sa kabaligtaran ng chronotropic effect (negatibo para sa beta-blockers at positibo para sa bencyclane), maaaring kailanganin na piliin ang dosis ng beta-blocker;
- mga blocker ng channel ng calcium at iba pang mga antihypertensive na gamot - dahil sa posibilidad na mapahusay ang kanilang epekto;
- mga gamot na nagdudulot ng mga side effect sa anyo ng spasmophilia - dahil sa posibilidad ng pagbubuo ng mga epektong ito;
- acetylsalicylic acid - dahil sa pagtaas ng pagsugpo ng platelet aggregation.

mga espesyal na tagubilin

Sa pangmatagalang therapy na may benzclan, inirerekomenda ang regular na pagsubaybay sa mga rheological na katangian ng dugo (humigit-kumulang isang beses bawat 2 buwan).
Kapag ginamit nang sabay-sabay sa mga gamot na nagdudulot ng hypokalemia, cardiac glycosides, mga gamot na may nakababahalang epekto sa myocardium, ang pang-araw-araw na dosis ng Halidor ay hindi dapat lumampas sa 150-200 mg.

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at kontrolin ang mga mekanismo
Sa simula ng kurso ng paggamot, ang pagmamaneho ng mga sasakyan at pagsasagawa ng trabaho na may mas mataas na panganib ng mga aksidente ay nangangailangan ng espesyal na pangangalaga.

Form ng paglabas

Mga tableta 100 mg. 50 tablet sa isang madilim na bote ng salamin na may tamper-evident na takip ng PE na may accordion-shock absorber. 1 bote na may mga tagubilin para sa paggamit sa isang karton na kahon.

Shelf life

5 taon. Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa packaging.

Mga kondisyon ng imbakan

Sa temperatura na 15-25 ° C. Panatilihin sa hindi maaabot ng mga bata.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Sa pamamagitan ng reseta.

Manufacturer

CJSC Pharmaceutical Plant EGIS,
1106 Budapest, st. Keresturi, 30-38 HUNGARY

Organisasyon na tumatanggap ng mga claim:
Kinatawan ng tanggapan ng CJSC "Pharmaceutical Plant EGIS" (Hungary), Moscow
121108, Moscow, st. Ivana Franko d. 8

*Sa kaso ng packaging at packaging ng gamot sa Russia, ang mga sumusunod ay karagdagang ipinahiwatig:
Nakabalot, nakabalot:
SERDIKS LLC
Russia, 142150 Moscow region, Podolsky district, village Sofyino, building 1/1

Egis JSC pharmaceutical plant Egis Pharmaceutical plant CJSC Egis Pharmaceutical plant JSC

Bansang pinagmulan

Hungary

pangkat ng produkto

Mga gamot sa cardiovascular

Myotropic antispasmodic

Form ng paglabas

50 - dark glass bottles (1) - pack ng karton 50 tablets sa isang dark glass bottle na may PE cap na may unang opening control na may accordion shock absorber. 1 bote na may mga tagubilin para sa paggamit sa isang karton na kahon. Solusyon para sa intravenous at intramuscular administration 25 mg/ml. 2 ml sa isang ampoule na may break point at dalawang code ring (asul na pang-ibabang singsing at dilaw na pang-itaas na singsing), 5 ampoules sa isang blister pack (pallet), 2 blister pack sa isang karton na kahon kasama ng mga tagubilin para sa paggamit o 10 blister pack sa isang karton na kahon na selyadong may label kasama ng mga kasangkapan

Paglalarawan ng form ng dosis

: Puti o kulay-abo-puti, patag, bilog na mga tablet na may tapyas, na may nakaukit na "HALIDOR" sa isang gilid, na may bahagyang katangiang amoy. Malinaw, walang kulay na solusyon, walang amoy, para sa intravenous at intramuscular administration. Walang kulay, walang amoy Puti o kulay-abo- puti, bilog, patag, may chamfered na mga tablet, na may nakaukit na "HALIDOR" sa isang gilid, na may bahagyang amoy.

epekto ng pharmacological

Ang Benciclane ay isang myotropic antispasmodic na may binibigkas na vasodilating effect. Ang vasodilating effect ng bencyclane ay higit sa lahat dahil sa kakayahang harangan ang mga channel ng calcium, pagkilos ng antiserotonin, at sa isang mas mababang lawak - sa blockade ng sympathetic ganglia. Bilang karagdagan, ang benziklan ay may antispasmodic na epekto sa mga visceral na kalamnan (gastrointestinal tract, urinary organs, respiratory organs). Ang gamot ay nagdudulot ng bahagyang pagtaas sa rate ng puso. Ang mahinang tranquilizing effect nito ay kilala rin. Ang mekanismo ng pagkilos ng Benciclane ay maaaring maging sanhi ng pagsugpo sa nakadepende sa dosis ng Na/K-dependent na ATPase at platelet at erythrocyte aggregation, pati na rin ang pagtaas ng erythrocyte elasticity. Ang mga epektong ito ay naobserbahan pangunahin sa mga peripheral vessel, coronary arteries at cerebral vessels.

Pharmacokinetics

Pagsipsip Pagkatapos inumin ang gamot sa loob, ang benziklan ay nasisipsip mula sa gastrointestinal tract nang mabilis at halos ganap. Ang Cmax sa plasma ay naabot pagkatapos ng 2-8 na oras (karaniwan ay 3 oras) pagkatapos ng paglunok. Dahil sa epekto ng "first pass" sa pamamagitan ng atay, ang bioavailability ng gamot pagkatapos ng oral administration ay 25-35%. Pamamahagi Humigit-kumulang 30-40% ng dami ng bencyclane sa nagpapalipat-lipat na dugo ay nakatali sa mga protina ng plasma, 30% sa mga erythrocytes, 10% sa mga platelet; ang libreng fraction ay 20%. Metabolismo Ang metabolismo ay isinasagawa sa atay, pangunahin sa dalawang paraan: ang dealkylation ay nagbibigay ng demethylated derivative, ang pagsira sa ester bond ay nagbibigay ng benzoic acid, na kalaunan ay nagiging hippuric acid. Ang pag-withdraw ng T1 / 2 ay 6-10 na oras. Ito ay pinalabas pangunahin sa ihi bilang mga hindi aktibong metabolite, ngunit hindi rin nagbabago (2-3%). Karamihan sa mga metabolites (90%) ay excreted sa isang unconjugated form, at isang maliit na bahagi - sa isang conjugated form (humigit-kumulang 50% sa anyo ng isang conjugate na may glucuronic acid). Ang kabuuang clearance ay 40 l / h, renal clearance ay mas mababa sa 1 l / h. Ang mga pharmacokinetics sa mga espesyal na klinikal na kaso T1 / 2 ay hindi nagbabago sa mga matatandang pasyente, pati na rin sa paglabag sa mga pag-andar ng mga bato at atay.

Mga espesyal na kondisyon

Ang mga site ng iniksyon ay dapat na baguhin nang pana-panahon, dahil. ang gamot ay maaaring magdulot ng pinsala sa vascular endothelium at thrombophlebitis. Ito ay kinakailangan upang pigilin ang sarili mula sa parenteral na pangangasiwa ng gamot sa mga pasyente na may malubhang cardiovascular o respiratory failure, predisposed sa pagbagsak, pati na rin sa prostatic hypertrophy at pagpapanatili ng ihi (ang antas ng pagpapanatili ay tumataas sa pagpapahinga ng mga kalamnan ng pantog). Sa pangmatagalang therapy na may benciclane, inirerekomenda ang mga regular na pagsusuri sa laboratoryo (hindi bababa sa isang beses bawat 2 buwan). Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at mga mekanismo ng kontrol Sa simula ng kurso ng paggamot, ang pagmamaneho ng mga sasakyan at pagsasagawa ng trabaho na may mas mataas na panganib ng mga aksidente ay nangangailangan ng espesyal na pangangalaga. Overdose: Sintomas: tumaas na tibok ng puso, pagbaba ng presyon ng dugo, predisposisyon sa pagbagsak, kawalan ng pagpipigil sa ihi, pag-aantok, pagkabalisa, at sa mga malalang kaso, epileptiform convulsive seizure. Ang isang makabuluhang labis na dosis ay maaaring maging sanhi ng tonic at clonic convulsions. Paggamot: Walang tiyak na antidote ang nalalaman. Sa kaso ng labis na dosis, dapat gamitin ang nagpapakilalang paggamot. Ang mga benzodiazepine ay inirerekomenda para sa paggamot ng mga seizure. Walang data sa posibleng pag-alis ng benciclane sa pamamagitan ng dialysis.

Tambalan

: Ang bawat 2 ml ampoule ay naglalaman ng 50 mg ng aktibong sangkap na benziklan fumarate, pati na rin ang mga excipients: sodium chloride para sa parenteral dosage forms 8 mg at tubig para sa iniksyon hanggang 2 ml. 100 mg ng aktibong sangkap na benziklan fumarate sa 1 tablet; mga excipients: potato starch, polyvinyl acetate, magnesium stearate, carbomer 934 R, sodium carboxymethyl starch (type A), anhydrous colloidal silicon dioxide, talc. benziklan fumarate 100 mg Mga Excipients: potato starch, polyvinyl acetate, magnesium stearate, carbomer 934 R, sodium carboxymethyl starch (type A), anhydrous colloidal silicon dioxide, talc.

Mga indikasyon para sa paggamit ng Halidor

Mga sakit sa vascular Peripheral vascular disease: Raynaud's disease, iba pang mga sakit na may acrocyanosis at vasospasm, pati na rin ang mga talamak na obliterating na sakit ng mga arterya. Mga sakit ng cerebral vessels: sa kumplikadong therapy ng talamak at talamak na cerebral ischemia. Pag-aalis ng spasm ng mga panloob na organo Mga sakit sa gastrointestinal: gastroenteritis ng iba't ibang etiologies (lalo na nakakahawa), nakakahawa at nagpapasiklab na colitis, functional na sakit ng malaking bituka, tenesmus, postoperative flatulence, cholecystitis, cholelithiasis, kondisyon pagkatapos ng cholecystectomy, motility disorder na may dyskinesia ng Oddi, ulser sa tiyan o duodenal ulcer - kasama ng iba pang mga gamot. Urological syndromes: spasms at tenesmus ng pantog, concomitant therapy para sa urolithiasis (kasama ang analgesics para sa renal colic), paghahanda para sa instrumental research method

Contraindications ng Halidor

- malubhang pagkabigo sa paghinga; - malubhang pagkabigo sa bato; - matinding pagkabigo sa atay; - decompensated heart failure; - talamak na myocardial infarction; - AV blockade; - paroxysmal supraventricular o acute ventricular tachycardia; - epilepsy at iba pang anyo ng spasmophilia; - kamakailang hemorrhagic stroke; - traumatikong pinsala sa utak (sa huling 12 buwan); - pagbubuntis; - panahon ng paggagatas (pagpapasuso); - mga bata at kabataan sa ilalim ng 18 taong gulang (hindi sapat na karanasan sa aplikasyon); - Hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot.

Dosis ng halidor

100 mg 100 mg 25 mg/ml 25 mg/ml

Mga side effect ng Halidor

Sa bahagi ng sistema ng pagtunaw: tuyong bibig, sakit ng tiyan, pakiramdam ng pagkabusog, pagduduwal, pagsusuka, pagkawala ng gana, pagtatae, pagtaas ng aktibidad ng mga transaminases ng atay sa serum ng dugo. Mula sa gilid ng gitnang sistema ng nerbiyos: pagkabalisa, pagkahilo, sakit ng ulo, gulo ng lakad, panginginig, pagkagambala sa pagtulog, hindi pagkakatulog, mga karamdaman sa memorya; bihira - isang lumilipas na nalilitong estado ng kamalayan, epileptiform seizure, guni-guni sa mga matatandang pasyente; sa mga nakahiwalay na kaso - mga sintomas ng focal lesions ng central nervous system. Mula sa gilid ng cardiovascular system: tachycardia; minsan - atrial at ventricular tachyarrhythmia (lalo na kapag co-administered sa iba pang mga proarrhythmic na gamot). Iba pa: pangkalahatang karamdaman, pagtaas ng timbang, leukopenia, mga reaksiyong alerdyi; bihira - thrombophlebitis na may intravenous administration.

pakikipag-ugnayan sa droga

Ang pag-iingat ay dapat gamitin kapag pinagsama sa mga sumusunod na ahente: anesthetics at sedatives - ang kanilang mga epekto ay maaaring mapahusay; ? mga gamot para sa pangkalahatang kawalan ng pakiramdam - pagpapahusay ng kanilang pagkilos; ? sympathomimetics - dahil sa panganib ng atrial at ventricular tachyarrhythmias; ? nangangahulugan na bawasan ang antas ng potasa sa dugo at quinidine - dahil sa posibleng pagbubuo ng mga proarrhythmic effect; ? paghahanda ng digitalis - ang panganib ng arrhythmia ay nagdaragdag sa labis na dosis ng digitalis; ? beta-blockers - dahil sa kabaligtaran ng chronotropic effect (negatibo para sa beta-blockers at positibo para sa bencyclane), maaaring kailanganin na piliin ang dosis ng beta-blocker; ? calcium channel blockers at iba pang mga antihypertensive na gamot - dahil sa posibilidad na mapahusay ang kanilang epekto; ? mga gamot na nagdudulot ng mga side effect sa anyo ng spasmophilia - dahil sa posibilidad ng pagbubuo ng mga epektong ito; ? acetylsalicylic acid - dahil sa pagtaas ng pagsugpo ng platelet aggregation.

Overdose

pagtaas sa rate ng puso, pagbaba sa presyon ng dugo, pagbagsak, kapansanan sa pag-andar ng bato, kawalan ng pagpipigil sa ihi, pag-aantok, pagkabalisa, sa mga malubhang kaso - epileptiform convulsive seizure. Ang isang makabuluhang labis na dosis ay maaaring maging sanhi ng tonic at clonic convulsions.

Mga kondisyon ng imbakan

mag-imbak sa isang tuyo na lugar
ilayo sa mga bata

Impormasyong ibinigay ng P N012430/01 na may petsang 08/31/2010

Tradename:

HALIDOR ®

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan:

benziklan

Form ng dosis:

solusyon para sa intravenous at intramuscular administration

Tambalan:

Ang bawat 2 ml ampoule ay naglalaman ng 50 mg ng aktibong sangkap na benziklan fumarate, pati na rin ang mga excipients: sodium chloride para sa parenteral dosage forms 8 mg at tubig para sa iniksyon hanggang 2 ml.

Paglalarawan:

Malinaw, walang kulay na solusyon, walang amoy.

Grupo ng pharmacotherapeutic:

antispasmodic

ATX code: C04A H11

Mga katangian ng pharmacological

Pharmacodynamics

Ang Benciclane ay isang myotropic antispasmodic na may binibigkas na vasodilating effect. Ang vasodilating effect ng bencyclane ay higit sa lahat dahil sa kakayahan nitong harangan ang mga channel ng calcium, pagkilos ng antiserotonin, at sa mas mababang lawak - sa blockade ng sympathetic ganglia. Bilang karagdagan, ang benziklan ay may antispasmodic na epekto sa mga visceral na kalamnan (gastrointestinal tract, urinary organs, respiratory organs). Ang gamot ay nagdudulot ng bahagyang pagtaas sa rate ng puso. Ang mahinang tranquilizing effect nito ay kilala rin.

Mekanismo ng pagkilos
Ang Bencyclane ay maaaring maging sanhi ng pagsugpo sa nakadepende sa dosis ng Na/K-dependent na ATPase at platelet at erythrocyte aggregation, pati na rin ang pagtaas ng erythrocyte elasticity. Ang mga epektong ito ay naobserbahan pangunahin sa mga peripheral vessel, coronary arteries at cerebral vessels.

Pharmacokinetics

Ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ay naabot 2-8 oras (karaniwan ay 3 oras) pagkatapos ng paglunok. Dahil sa metabolismo ng unang pagpasa sa atay, ang bioavailability ng gamot pagkatapos ng oral administration ay 25-35%. Humigit-kumulang 30-40% ng dami ng bencyclane sa nagpapalipat-lipat na dugo ay nauugnay sa mga protina ng plasma, 30% sa mga erythrocytes, 10% sa mga platelet; ang libreng fraction ay 20%. Ang metabolismo ay isinasagawa sa atay, pangunahin sa dalawang paraan: ang dealkylation ay nagbibigay ng demethylated derivative, ang pagsira sa ester bond ay nagbibigay ng benzoic acid, na kalaunan ay nagiging hippuric acid. Ang pangunahing bahagi ng ibinibigay na dosis ay pinalabas kasama ng mga bato, pangunahin sa anyo ng mga metabolite, ngunit hindi rin nagbabago (2-3%). Ang karamihan sa mga metabolites (90%) ay excreted sa isang unconjugated form, at ang isang maliit na bahagi ay excreted sa isang conjugated form (humigit-kumulang 50% bilang isang conjugate na may glucuronic acid).
Ang kalahating buhay ay 6-10 oras; ang parameter na ito ay hindi nagbabago sa mga matatandang pasyente, pati na rin sa paglabag sa mga pag-andar ng mga bato at atay. Ang kabuuang clearance ay 40 l / h, renal clearance ay mas mababa sa 1 l / h.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Mga sakit sa vascular

Peripheral vascular disease: Raynaud's disease, iba pang mga sakit na may acrocyanosis at vasospasm, pati na rin ang mga talamak na obliterating na sakit ng mga arterya.
Mga sakit ng cerebral vessels: sa kumplikadong therapy ng talamak at talamak na cerebral ischemia.

Mga sakit sa gastrointestinal: gastroenteritis ng iba't ibang etiologies (lalo na nakakahawa), infectious at inflammatory colitis, functional na sakit ng malaking bituka, tenesmus, postoperative flatulence, cholecystitis, cholelithiasis, kondisyon pagkatapos ng cholecystectomy, motility disorder na may Odzi sphincter dyskinesia, gastric o duodenal ulcer na may kumbinasyon iba pang mga gamot.
Mga urological syndrome: spasms at tenesmus ng pantog, concomitant therapy ng urolithiasis (kasama ang analgesics para sa renal colic), paghahanda para sa instrumental research method.

Contraindications

Ang pagiging hypersensitive sa aktibo o anumang iba pang bahagi ng gamot.
Matinding respiratory, renal o hepatic insufficiency.
Decompensated heart failure, acute myocardial infarction, atrioventricular block.
Epilepsy at iba pang anyo ng spasmophilia.
Kamakailang hemorrhagic stroke.
Traumatic brain injury (sa huling 12 buwan).
Pagbubuntis at pagpapasuso (tingnan ang seksyon sa pagbubuntis at pagpapasuso).

Panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Paraan ng aplikasyon at dosis

Solusyon para sa intravenous injection (pagkatapos ng dilution) o pagbubuhos.

Mga sakit sa vascular
Pagbubuhos :
Sa mga sakit sa vascular, ang gamot ay maaaring gamitin sa isang pang-araw-araw na dosis ng 200 mg, nahahati sa 2 mga pagbubuhos. 100 mg (4 ml) ng gamot ay diluted sa 100 - 200 ml ng isotonic NaCl solution. Ang gamot ay pinangangasiwaan ng intravenously-drip para sa 1 oras 2 beses sa isang araw.

Pag-aalis ng spasm ng mga panloob na organo
Mga iniksyon:
Sa mga talamak na kaso, 2-4 ampoules (4-8 ml) ng gamot, na diluted na may asin hanggang 10-20 ml o malalim na intramuscularly 2 ml, ay dahan-dahang iniksyon sa isang ugat.
Ang kurso ng paggamot ay 2-3 linggo, kung kinakailangan, kasama ang kasunod na paglipat ng pasyente sa pagkuha ng gamot na Halidor tablets.

Mga side effect

Gastrointestinal: tuyong bibig, pananakit ng tiyan, pagkabusog, pagduduwal, pagsusuka.
central nervous system: pagkabalisa, sakit ng ulo, pagkahilo, gulo sa paglalakad, panginginig, hindi pagkakatulog, mga karamdaman sa memorya, bihira - isang lumilipas na nalilitong estado ng kamalayan, mga guni-guni, napakabihirang - mga sintomas ng pinsala sa focal CNS.
Cardiovascular: minsan ang atrial o ventricular tachyarrhythmia ay maaaring mangyari (lalo na kapag pinagsama-sama ang iba pang mga proarrhythmic na gamot).
Mga tagapagpahiwatig ng laboratoryo: lumilipas na pagtaas sa aktibidad ng aspartate aminotransferase at alamin aminotransferase, isang pagbawas sa bilang ng mga puting selula ng dugo.
Iba pa: pangkalahatang karamdaman, pagtaas ng timbang, mga reaksiyong alerdyi, bihira - thrombophlebitis kapag pinangangasiwaan nang intravenously.

Overdose

Mga sintomas: pagtaas ng rate ng puso, pagbaba ng presyon ng dugo, predisposisyon sa pagbagsak, kawalan ng pagpipigil sa ihi, pag-aantok, pagkabalisa, at sa mga malalang kaso - epileptiform convulsive seizure. Ang isang makabuluhang labis na dosis ay maaaring maging sanhi ng tonic at clonic convulsions.
Paggamot: Walang tiyak na antidote na kilala. Sa kaso ng labis na dosis, dapat gamitin ang nagpapakilalang paggamot. Ang mga benzodiazepine ay inirerekomenda para sa paggamot ng mga seizure. Walang data sa posibleng pag-alis ng benciclane sa pamamagitan ng dialysis.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Ang pag-iingat ay dapat gamitin kapag pinagsama sa mga sumusunod na ahente:

anesthetics at sedatives - ang kanilang mga epekto ay maaaring mapahusay;
sympathomimetics - dahil sa panganib ng atrial at ventricular tachyarrhythmias;
nangangahulugan na bawasan ang antas ng potasa sa dugo - dahil sa posibleng pagbubuod ng mga proarrhythmic effect;
paghahanda ng digitalis - ang panganib ng arrhythmia ay nagdaragdag sa labis na dosis ng digitalis;
beta-blockers - dahil sa kabaligtaran ng chronotropic effect (negatibo para sa beta-blockers at positibo para sa bencyclane), maaaring kailanganin na piliin ang dosis ng beta-blocker;
calcium channel blockers at iba pang mga antihypertensive na gamot - dahil sa posibilidad na mapahusay ang kanilang epekto;
mga gamot na nagdudulot ng mga side effect sa anyo ng spasmophilia - dahil sa posibilidad ng pagbubuo ng mga epektong ito;
aspirin - dahil sa pagtaas ng pagsugpo ng platelet aggregation.

mga espesyal na tagubilin

Form ng paglabas

Solusyon para sa intravenous at intramuscular administration 25 mg/ml.
2 ml sa isang ampoule na may break point at dalawang code ring (asul na pang-ibabang singsing at dilaw na pang-itaas na singsing), 5 ampoules sa isang blister pack (pallet), 2 blister pack sa isang karton na kahon kasama ng mga tagubilin para sa paggamit o 10 blister pack sa isang karton na kahon na selyadong may label kasama ng mga tagubilin para sa paggamit.

Shelf life

3 taon. Huwag gamitin pagkatapos ng petsang nakasaad sa pakete.

Mga kondisyon ng imbakan

Mag-imbak sa isang temperatura ng 15-25 ° C, sa labas ng maaabot ng mga bata.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Sa reseta.

Manufacturer

CJSC Pharmaceutical Plant EGIS
1106 Budapest, st. Keresturi, 30-38 HUNGARY

Kinatawan ng tanggapan ng CJSC "Pharmaceutical Plant EGIS" (Hungary), Moscow
121108, Moscow, st. Ivana Franko d. 8

Sa artikulong ito, maaari mong basahin ang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot halidor. Ang mga pagsusuri ng mga bisita sa site - ang mga mamimili ng gamot na ito, pati na rin ang mga opinyon ng mga doktor ng mga espesyalista sa paggamit ng Galidor sa kanilang pagsasanay ay ipinakita. Hinihiling namin sa iyo na aktibong idagdag ang iyong mga review tungkol sa gamot: ang gamot ay nakatulong o hindi nakatulong sa pag-alis ng sakit, kung anong mga komplikasyon at epekto ang naobserbahan, marahil ay hindi idineklara ng tagagawa sa anotasyon. Mga analogue ng Galidor sa pagkakaroon ng umiiral na mga istrukturang analogue. Gamitin upang gamutin ang mga spasms at dyskinesias, bato at gallstones, at colic sa mga matatanda, bata, at pagbubuntis at paggagatas. Ang komposisyon at pakikipag-ugnayan ng gamot sa alkohol.

halidor- myotropic antispasmodic na may binibigkas na vasodilating effect. Ang vasodilating effect ng bencyclane (ang aktibong sangkap ng gamot na Halidor) ay higit sa lahat dahil sa kakayahang harangan ang mga channel ng calcium, pagkilos ng antiserotonin, at sa isang mas mababang lawak - sa blockade ng nagkakasundo ganglia. Ang Bencyclane ay maaaring maging sanhi ng pag-iwas sa nakadepende sa dosis ng Na/K-dependent na ATPase at platelet at erythrocyte aggregation, pati na rin ang pagtaas ng erythrocyte elasticity. Ang mga epektong ito ay naobserbahan pangunahin sa mga peripheral vessel, coronary arteries at cerebral vessels.

Bilang karagdagan, ang Galidor ay may antispasmodic na epekto sa mga visceral na kalamnan (gastrointestinal tract, urinary tract, respiratory organs).

Ang gamot ay nagdudulot ng bahagyang pagtaas sa rate ng puso. Ang mahinang tranquilizing effect nito ay kilala rin.

Tambalan

Benciclane fumarate + mga pantulong.

Pharmacokinetics

Matapos inumin ang gamot sa loob, mabilis at halos ganap na nasisipsip si Galidor mula sa gastrointestinal tract. Dahil sa epekto ng "first pass" sa pamamagitan ng atay, ang bioavailability ng gamot pagkatapos ng oral administration ay 25-35%. Humigit-kumulang 30-40% ng dami ng bencyclane sa nagpapalipat-lipat na dugo ay nauugnay sa mga protina ng plasma, 30% sa mga erythrocytes, 10% sa mga platelet; ang libreng fraction ay 20%. Ang metabolismo ay isinasagawa sa atay, pangunahin sa dalawang paraan: ang dealkylation ay nagbibigay ng demethylated derivative, ang pagsira sa ester bond ay nagbibigay ng benzoic acid, na kalaunan ay nagiging hippuric acid. Ito ay pinalabas pangunahin sa ihi bilang mga hindi aktibong metabolite, ngunit hindi rin nagbabago (2-3%). Karamihan sa mga metabolites (90%) ay excreted sa isang unconjugated form, at isang maliit na bahagi - sa isang conjugated form (humigit-kumulang 50% sa anyo ng isang conjugate na may glucuronic acid).

Mga indikasyon

Mga sakit sa vascular:

peripheral vascular disease - Raynaud's disease, iba pang mga sakit na may acrocyanosis at vasospasm, pati na rin ang mga talamak na obliterating na sakit ng mga arterya;
mga sakit ng cerebral vessels: sa kumplikadong therapy ng talamak at talamak na cerebral ischemia.

Pag-aalis ng spasm ng mga panloob na organo:

mga sakit sa gastrointestinal - gastroenteritis ng iba't ibang etiologies (lalo na nakakahawa), nakakahawang at nagpapasiklab na colitis, functional na sakit ng malaking bituka, tenesmus, postoperative flatulence, cholecystitis, cholelithiasis, kondisyon pagkatapos ng cholecystectomy, motility disorder na may dyskinesia ng sphincter ng Oddi, peptic ulcer ang tiyan at duodenum (bilang bahagi ng kumbinasyon ng therapy);
urological syndromes: spasms at tenesmus ng pantog, concomitant therapy para sa urolithiasis (kasama ang analgesics para sa renal colic).

Paghahanda para sa mga instrumental na pamamaraan ng pananaliksik sa urolohiya.

Form ng paglabas

Mga tableta 100 mg.

Solusyon para sa intravenous at intramuscular administration (mga iniksyon sa ampoules para sa iniksyon).

Mga tagubilin para sa paggamit at regimen ng dosis

Mga sakit sa vascular

Sa loob ng Galidor ay humirang ng 100 mg 3 beses sa isang araw para sa 2-3 buwan. Ang maximum na pang-araw-araw na oral na dosis ay 400 mg. Ang agwat sa pagitan ng mga kurso ay 2-3 buwan.

Ang gamot ay maaari ding gamitin bilang isang intravenous infusion sa araw-araw na dosis na 200 mg na nahahati sa 2 iniksyon. Bago ang pagbubuhos, ang 100 mg (4 ml) ng gamot ay natunaw sa 100-200 ml ng isotonic sodium chloride solution at pinangangasiwaan nang intravenously (sa anyo ng isang dropper) sa loob ng 1 oras 2 beses sa isang araw.

Upang maalis ang spasm ng mga panloob na organo

Sa loob ng Galidor ay inireseta sa isang dosis ng 100-200 mg isang beses, ngunit hindi hihigit sa 400 mg bawat araw. Para sa maintenance therapy, ang 100 mg 3 beses sa isang araw para sa 3-4 na linggo ay inireseta, pagkatapos ay 100 mg 2 beses sa isang araw. Ang tagal ng paggamot ay tinutukoy nang paisa-isa depende sa paglaho ng mga sintomas ng sakit at, bilang isang patakaran, ay hindi lalampas sa 1-2 buwan.

Sa mga talamak na kaso, ang Halidor ay ibinibigay sa intravenously nang dahan-dahan sa isang dosis na 100-200 mg (4-8 ml) o malalim na intramuscularly sa isang dosis na 50 mg (2 ml). Bago ang intravenous administration, ang kinakailangang halaga ng solusyon ay diluted na may isotonic sodium chloride solution sa 10-20 ml. Ang kurso ng paggamot ay 2-3 linggo, na sinusundan ng paglipat ng pasyente, kung kinakailangan, sa pagkuha ng gamot na Galidor sa loob.

Side effect

tuyong bibig;
sakit sa tiyan;
pakiramdam ng pagkabusog;
pagduduwal, pagsusuka;
nadagdagan ang aktibidad ng hepatic transaminases sa serum ng dugo;
pagkabalisa;
pagkahilo;
sakit ng ulo;
gulo sa lakad;
panginginig;
sakit sa pagtulog;
hindi pagkakatulog;
mga karamdaman sa memorya;
epileptiform seizure;
guni-guni;
mga sintomas ng focal lesions ng central nervous system;
atrial at ventricular tachyarrhythmia (lalo na kapag pinagsama sa iba pang mga proarrhythmic na gamot);
pangkalahatang karamdaman;
Dagdag timbang;
leukopenia;
mga reaksiyong alerdyi;
thrombophlebitis na may intravenous administration.

Contraindications

malubhang pagkabigo sa paghinga;
malubhang pagkabigo sa bato;
malubhang pagkabigo sa atay;
decompensated heart failure;
talamak na myocardial infarction;
AV block;
epilepsy at iba pang anyo ng spasmophilia;
kamakailang hemorrhagic stroke;
traumatikong pinsala sa utak (sa loob ng huling 12 buwan);
pagbubuntis;
panahon ng paggagatas (pagpapasuso);
mga bata at kabataan sa ilalim ng 18 taong gulang (hindi sapat na karanasan sa aplikasyon);
hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang data mula sa mga preclinical na pag-aaral ay hindi nagpahayag ng anumang embryotoxic o teratogenic na epekto, gayunpaman, ang sapat at mahusay na kontroladong mga klinikal na pag-aaral sa paggamit ng gamot na Halidor sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay hindi pa naisagawa. Samakatuwid, ang pangangasiwa ng gamot sa mga pasyente sa 1st trimester ng pagbubuntis ay hindi inirerekomenda.

Kung kinakailangan, ang paggamit ng gamot sa panahon ng paggagatas ay dapat magpasya kung hihinto ang pagpapasuso sa panahon ng paggamot.

Gamitin sa mga bata

Contraindicated sa mga bata at kabataan na wala pang 18 taong gulang (hindi sapat na karanasan sa paggamit).

Gamitin sa mga matatandang pasyente

Ang isang espesyal na regimen ng dosing kapag gumagamit ng gamot na Galidor sa mga matatandang pasyente ay hindi kinakailangan.

mga espesyal na tagubilin

Sa sabay-sabay na appointment ng Halidor na may mga gamot na nagdudulot ng hypokalemia, cardiac glycosides, na may mga gamot na nagpapahina sa myocardial function, ang pang-araw-araw na dosis ng Halidor ay hindi dapat lumampas sa 150-200 mg.

Para sa parenteral na paggamit, ang mga lugar ng iniksyon ay dapat baguhin, dahil. ang gamot ay maaaring magdulot ng pinsala sa vascular endothelium at thrombophlebitis.

Ito ay kinakailangan upang pigilin ang sarili mula sa parenteral na pangangasiwa ng gamot sa mga pasyente na may malubhang cardiovascular o respiratory failure, predisposed sa pagbagsak, pati na rin sa prostatic hypertrophy at pagpapanatili ng ihi (ang antas ng pagpapanatili ay tumataas sa pagpapahinga ng mga kalamnan ng pantog).

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at kontrolin ang mga mekanismo

Sa simula ng kurso ng paggamot, ang mga pasyente ay dapat na maging maingat lalo na kapag nagmamaneho ng mga sasakyan at iba pang mga potensyal na mapanganib na aktibidad.

pakikipag-ugnayan sa droga

Gamit ang sabay-sabay na paggamit ng Galidor, pinahuhusay nito ang pagbabawal na epekto sa central nervous system ng anesthetics at sedatives, kabilang ang paggamit ng alkohol at mga gamot na naglalaman ng alkohol.

Sa sabay-sabay na paggamit ng Galidor na may sympathomimetics, ang panganib ng pagbuo ng tachycardia, atrial at ventricular tachyarrhythmias ay tumataas.

Sa sabay-sabay na paggamit ng Halidor at mga gamot na nagpapababa ng antas ng potasa sa dugo (kabilang ang diuretics, cardiac glycosides), at quinidine, posible ang kabuuan ng mga proarrhythmic effect.

Sa sabay-sabay na paggamit ng Halidor na may mga paghahanda ng digitalis, ang panganib ng arrhythmia ay nagdaragdag sa isang labis na dosis ng cardiac glycosides.

Sa sabay-sabay na paggamit ng Halidor na may mga beta-blocker, maaaring kailanganin na pumili ng dosis ng isang beta-blocker dahil sa kabaligtaran ng mga chronotropic effect (negatibo para sa beta-blockers at positibo para sa bencyclane).

Gamit ang sabay-sabay na paggamit ng Galidor na may mga blocker ng channel ng calcium at iba pang mga antihypertensive na gamot, ang kanilang epekto ay maaaring mapahusay.

Sa sabay-sabay na paggamit ng Halidor sa mga gamot na nagdudulot ng mga side effect sa anyo ng spasmophilia, posible ang pagsasama-sama ng mga epektong ito.

Sa sabay-sabay na paggamit ng Halidor na may acetylsalicylic acid, posible na madagdagan ang pagsugpo sa pagsasama-sama ng platelet.

Mga analogue ng gamot na Galidor

Mga istrukturang analogue para sa aktibong sangkap:

Bencyclane fumarate.

Mga analogue para sa pangkat ng pharmacological (myotropic antispasmodics):

Avisan;
Andipal;
Dibazol;
Dicetel;
Drotaverine;
Duspatalin;
Kellin;
Librax;
Marelin;
Nikoshpan;
Ngunit shpa;
Ngunit shpa forte;
Noshpalgin;
Novitropan;
Nomigren;
NoshBra;
Oxybutin;
Papaverine;
Papazol;
Platifillin;
Spasmol;
Spazmomen;
Spazmonet;
Spazoverin;
Sparex;
Trigan;
Trimedat;
Urolesan;
Cystenal;
Cistrine;
Enablex;
Unispaz.

Sa kawalan ng mga analogue ng gamot para sa aktibong sangkap, maaari mong sundin ang mga link sa ibaba sa mga sakit na tinutulungan ng kaukulang gamot at tingnan ang magagamit na mga analogue para sa therapeutic effect.

Ang Halidor ay isang antispasmodic na gamot na may binibigkas na vasodilating na pharmacological action.

Ang pangunahing aktibong sangkap ay benziclane. Kapag ginamit, ang mga lamad ng cell nito ay nagiging mas lumalaban sa pinsala. Bilang karagdagan, ang nakapagpapagaling na sangkap ay may vasoconstrictive at antispasmodic na epekto sa mga istruktura ng kalamnan ng mga panloob na organo.

Sa pahinang ito mahahanap mo ang lahat ng impormasyon tungkol sa Galidor: kumpletong mga tagubilin para sa paggamit para sa gamot na ito, mga average na presyo sa mga parmasya, kumpleto at hindi kumpletong mga analogue ng gamot, pati na rin ang mga review ng mga taong gumamit na ng Galidor. Gusto mong iwanan ang iyong opinyon? Mangyaring sumulat sa mga komento.

Grupo ng klinikal at parmasyutiko

Myotropic antispasmodic.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Inilabas sa pamamagitan ng reseta.

Mga presyo

Magkano ang halaga ng Halidor? Ang average na presyo sa mga parmasya ay nasa antas ng 650 rubles.

Form ng paglabas at komposisyon

Ang Halidor ay magagamit sa dalawang form ng dosis - isang solusyon para sa parenteral administration (intramuscularly o intravenously) at mga tablet. Ang solusyon ay naglalaman ng pangunahing aktibong sangkap ng gamot na benziklan fumarate sa halagang 25 at 50 mg sa 1 ampoule.

Ang solusyon ng Halidor ay nakapaloob sa mga ampoules ng salamin na may dami ng 2 ml, na nakabalot sa isang blister pack na 10 piraso. Ang isang karton pack ay naglalaman ng 1 o 5 blister pack na may naaangkop na bilang ng mga ampoules at mga tagubilin para sa paggamit ng gamot.

Epektong pharmacological

Myotropic antispasmodic na may binibigkas na vasodilating effect. Ang vasodilating effect ng benciclane ay pangunahing nauugnay sa kakayahang harangan ang mga channel ng calcium, pagkilos ng antiserotonin, at sa isang mas mababang lawak - na may blockade ng sympathetic ganglia. Ang Bencyclane ay maaaring maging sanhi ng pagsugpo sa nakasalalay sa dosis ng Na + /K + -dependent ATPase at platelet at erythrocyte aggregation, pati na rin ang pagtaas ng erythrocyte elasticity. Ang mga epektong ito ay naobserbahan pangunahin sa mga peripheral vessel, coronary arteries at cerebral vessels.

Bilang karagdagan, ang benziklan ay may antispasmodic na epekto sa mga visceral na kalamnan (gastrointestinal tract, urinary tract, respiratory organs). Ang gamot ay nagdudulot ng bahagyang pagtaas sa rate ng puso. Ang mahinang tranquilizing effect nito ay kilala rin.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang mga indikasyon para sa paggamit ng Galidor ay mga sakit sa vascular:

Mga karamdaman sa sirkulasyon ng tserebral: kumplikadong paggamot ng talamak at talamak na cerebral ischemia.
Mga peripheral vascular dysfunctions: Raynaud's syndrome at iba pang mga sakit na may vasospasm at acrocyanosis, talamak na obliterating na sakit ng mga arterya.

Ang Galidor ay inireseta din upang maalis ang spasm ng mga panloob na organo:

Urological syndromes: tenesmus at spasms ng pantog, pantulong na paggamot ng urolithiasis (kasama ang analgesic na gamot para sa renal colic).
Gastrointestinal disease: nagpapasiklab at nakakahawa, tenesmus, gastroenteritis ng iba't ibang pinagmulan, functional na sakit ng malaking bituka, postoperative flatulence, kondisyon pagkatapos ng surgical na pagtanggal ng gallbladder o tiyan (kasama ang therapy sa iba pang mga gamot).

Ang isang karagdagang indikasyon para sa paggamit ng Halidor sa anyo ng isang solusyon para sa iniksyon ay paghahanda para sa cystoscopy, retrograde pyelography, cystography, urethrography at intravenous urography.

Contraindications

Kabilang sa mga kontraindikasyon sa paggamit ng gamot na Halidor ay: malubhang anyo ng respiratory, renal, hepatic at decompensated heart failure, myocardial infarction, ventricular tachycardia, epilepsy, hemorrhagic stroke, craniocerebral injuries (noong nakaraang taon), edad hanggang 18 taon. .

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang data mula sa mga preclinical na pag-aaral ay hindi nagpahayag ng anumang embryotoxic o teratogenic effect.

Sa kabila ng kawalan ng embryotoxic effect sa malawakang paggamit ng gamot, ang pangangasiwa nito sa mga pasyente sa unang trimester ng pagbubuntis ay hindi inirerekomenda. Sa kawalan ng maaasahang data mula sa isang pag-aaral ng tao, ang paggamit ng gamot na ito sa panahon ng pagpapasuso ay nangangailangan ng maingat na pagsasaalang-alang.

Mga tagubilin para sa paggamit

Ang mga tagubilin para sa paggamit ay nagpapahiwatig na ang Galidor sa anyo ng mga tablet ay dapat kunin nang pasalita. Sa anyo ng isang solusyon - sa anyo ng mga intravenous injection o infusions at malalim na intramuscular injection.

Dosis upang mapawi ang spasm ng mga panloob na organo:

Sa loob ng Galidor ay inireseta sa isang dosis ng 100-200 mg isang beses, ngunit hindi hihigit sa 400 mg / araw. Para sa maintenance therapy, ang 100 mg 3 beses / araw ay inireseta para sa 3-4 na linggo, pagkatapos ay 100 mg 2 beses / araw. Ang tagal ng paggamot ay tinutukoy nang paisa-isa depende sa paglaho ng mga sintomas ng sakit at, bilang isang patakaran, ay hindi lalampas sa 1-2 buwan.
Sa mga talamak na kaso, ang Halidor ay ibinibigay sa intravenously nang dahan-dahan sa isang dosis na 100-200 mg (4-8 ml) o malalim na intramuscularly sa isang dosis na 50 mg (2 ml). Bago ang intravenous administration, ang kinakailangang halaga ng solusyon ay diluted na may isotonic sodium chloride solution sa 10-20 ml. Ang kurso ng paggamot ay 2-3 linggo, na sinusundan ng paglipat ng pasyente, kung kinakailangan, sa pagkuha ng gamot na Galidor sa loob.

Sa loob ng Galidor ay humirang ng 100 mg 3 beses / araw para sa 2-3 buwan. Ang maximum na pang-araw-araw na oral na dosis ay 400 mg. Ang agwat sa pagitan ng mga kurso ay 2-3 buwan.
Ang gamot ay maaari ding gamitin bilang isang IV infusion sa araw-araw na dosis na 200 mg na nahahati sa 2 iniksyon. Bago ang pagbubuhos, ang 100 mg (4 ml) ng gamot ay natunaw sa 100-200 ml ng isotonic sodium chloride solution at iniksyon nang intravenously sa loob ng 1 oras 2 beses / araw.

Inireseta ng doktor ang kurso ng paggamot at ang form ng dosis ng gamot nang paisa-isa, isinasaalang-alang ang mga klinikal na indikasyon at kondisyon ng pasyente.

Mga side effect

Kapag gumagamit ng gamot na Galidor, ang mga sumusunod na epekto ay posible: pangkalahatang karamdaman, pagkahilo, sakit ng ulo, tuyong bibig, pagduduwal, pagsusuka, pagbaba (o pagtaas) sa gana, sakit sa tiyan, pagtatae, panginginig, pagkagambala sa pagtulog.

Maaaring mayroon ding mga karamdaman sa memorya na katulad ng mga epileptic seizure, pagkagambala sa ritmo ng puso, pagtaas ng timbang, pagbaba sa antas ng mga leukocytes sa dugo (leukopenia). Samakatuwid, ang pangmatagalang paggamit ng gamot ay kinakailangan sa ilalim ng kontrol ng komposisyon ng dugo.

Kapag sumasailalim sa paggamot sa Galidor, dapat ding isaalang-alang ng isa ang posibilidad ng isang negatibong epekto ng gamot na ito sa kakayahang magmaneho ng kotse at mga potensyal na mapanganib na mekanismo.

Overdose

Ang isang labis na dosis ay maaaring maging sanhi ng pagtaas ng rate ng puso, pagbaba ng presyon ng dugo, isang predisposisyon sa pagbagsak, kawalan ng pagpipigil sa ihi, pag-aantok, pagkabalisa, at sa mga malalang kaso, epileptiform convulsive seizure.

Paggamot ng labis na dosis: Walang tiyak na antidote ang nalalaman. Sa kaso ng labis na dosis, dapat gawin ang gastric lavage at sintomas na paggamot. Ang mga benzodiazepine ay inirerekomenda para sa paggamot ng mga seizure. Walang data sa posibleng pag-alis ng benciclane sa pamamagitan ng dialysis.

mga espesyal na tagubilin

Ang paggamit ng gamot para sa paggamit sa anyo ng mga iniksyon ay nangangailangan ng pagbabago sa mga site ng iniksyon, dahil may panganib na makompromiso ang integridad ng vascular endothelium ng gamot. Kapag gumagamit ng Halidor sa mga gamot na maaaring maging sanhi ng hypokalemia, depression ng myocardial function o pagkuha ng cardiac glycosides, kinakailangan na bawasan ang dosis nito bawat araw sa 150-200 mg.

pagpapanatili ng ihi;
prostatic hypertrophy;
pagkakaroon ng isang pagkahilig sa pagbagsak;
matinding cardiovascular insufficiency;
malubhang pagkabigo sa paghinga.

Ang pangmatagalang paggamit ng Halidor ay dapat na sinamahan ng mga regular na pagsusuri sa dugo (bawat 2 buwan). Ang mga taong sangkot sa mapanganib na trabaho at mga nagmamaneho ng mga sasakyan ay dapat mag-ingat kapag gumagamit ng Halidor sa simula ng paggamot.

Maaaring mapahusay ng gamot ang epekto ng mga sedative at gamot para sa pangkalahatang kawalan ng pakiramdam. Dapat silang gamitin nang may pag-iingat sa parehong oras.

pakikipag-ugnayan sa droga

Kapag inireseta ang Halidor nang sabay-sabay sa cardiac glycosides, mga gamot na nagdudulot ng hypokalemia o nakakapagpapahina ng myocardial function, ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay dapat nasa hanay na 150-200 mg.