Dərman vasitələrinin saxlanması üçün 706 sərəncam. Dərman maddələrinin saxlanmasının ümumi qaydaları. Hazır dərmanların saxlanması

Keyfiyyətli və səmərəli tibbi xidmətin göstərilməsində tibb müəssisələrində dərman vasitələrinin düzgün saxlanması mühüm rol oynayır. Tibb təşkilatında 5-10 günlük tələbatı təmin edən dərman ehtiyatları böyük (baş) tibb bacısı tərəfindən idarə olunan kabinetlərdə və binalarda, gündəlik tələbatı təmin edən dərman ehtiyatları isə şöbələrdə və tibb bacıları postlarında yerləşdirilir. . Dərman vasitələrinin miqdarını və fiziki-kimyəvi xassələrini nəzərə almaqla onların saxlanması üçün düzgün şərait yaratmaq, habelə narkotik vasitələrin, xüsusilə güclü təsir göstərən, zəhərli və narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin arzuolunmaz və ya qanunsuz istifadəsindən təhlükəsizliyini təmin etmək lazımdır. və onların prekursorları.

Rusiya Federasiyasında dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarına dair əsas normativ sənədlər bunlardır:

§ "Dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 23 avqust 2009-cu il tarixli 706n nömrəli əmri (bundan sonra - Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 23 avqust tarixli əmri, 2010 № 706n);

§ Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 16 may 2011-ci il tarixli 397n nömrəli "Rusiya Federasiyasında tibbi istifadə üçün nəzərdə tutulmuş dərman vasitələri kimi qeydiyyata alınmış narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanma şəraitinə xüsusi tələblərin təsdiq edilməsi haqqında" əmri. apteklər, tibb müəssisələri, elmi-tədqiqat, təhsil təşkilatları və dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatları”;

§ Rusiya Federasiyası Hökumətinin 31 dekabr 2009-cu il tarixli 1148 nömrəli "Narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının saxlanması qaydası haqqında" qərarı.

Tibb bacısı məntəqəsində dərman saxlamaq üçün şkaflar var ki, onları açarla bağlamaq lazımdır.

1. Xarici və daxili istifadə üçün dərmanlar tibb bacısı məntəqəsində kilidli şkafda müxtəlif rəflərdə “Xarici istifadə üçün”, “Daxili istifadə üçün” qeydləri ilə saxlanılır.

2. Tibb bacısı daxili istifadə üçün dərman maddələrini qruplaşdırır: kabinetin bir hüceyrəsinə qan təzyiqini aşağı salan dərmanlar, digərinə - sidikqovucular, üçüncüsünə - antibiotiklər qoyur.

3. Kəskin qoxulu dərmanlar (Vişnevski linimenti, Finalqon məlhəmi) qoxunun digər dərmanlara keçməməsi üçün ayrıca saxlanılır. Yanan maddələr (spirt, efir) də ayrıca saxlanılır.

4. Alkoqollu tinctures və ekstraktlar sıx üyüdülmüş və ya yaxşı vidalanmış tıxaclarla şüşələrdə saxlanılır, çünki spirtin buxarlanması səbəbindən zamanla daha çox konsentrasiyaya çevrilə və həddindən artıq dozaya səbəb ola bilər. Hazırlıqlar istehsalçının əsas və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında + 8 ilə + 15 ° C temperaturda sərin yerdə saxlanılır.

5. İşıqdan qorunma tələb edən dərmanlar (məsələn, prozerin, gümüş nitrat) işıqdan uzaq saxlanılmalıdır. Birbaşa günəş işığının və ya digər parlaq istiqamətli işığın, eləcə də ultrabənövşəyi şüaların qarşısını almaq üçün bu dərmanların üzərində əks etdirən plyonka, jalüzlər, üzlüklər və s.

6. Tez xarab olan məhsullar (su infuziyaları, həlimlər, dərmanlar, zərdablar, peyvəndlər, rektal süpozituarlar) soyuducuda + 2 ... + 10 ° C temperaturda saxlanılır. Soyuducuda infuziyaların, həlimlərin, qarışıqların raf ömrü 2 gündən çox deyil.

7. Ampulalarda və flakonlarda olan bütün steril məhlullar müalicə otağında saxlanılır.

8. Ayrı-ayrılıqda, "Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr haqqında" 8 yanvar 1998-ci il tarixli 3-FZ Federal Qanununun tələblərinə cavab verən texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş binalarda aşağıdakılar saxlanılır:

§ narkotik və psixotrop preparatlar;

§ beynəlxalq hüquq normalarına uyğun olaraq nəzarət edilən güclü və zəhərli dərmanlar.

9. Perqament yayma üçün aptekdə hazırlanmış steril məhlulların saxlama müddəti üç gün, metal prokat üçün isə 30 gündür. Bu müddət ərzində onlar həyata keçirilmirsə, baş tibb bacısına qaytarılmalıdır.

10. Uyğunsuzluğun əlamətləri bunlardır:

ü steril məhlullarda- rəngin dəyişməsi, şəffaflıq, lopaların olması;

ü infuziyalarda, həlimlərdə- bulanıqlıq, rəngsizləşmə, xoşagəlməz qoxunun görünüşü;

ü məlhəmlərdə- rəngsizləşmə, delaminasiya, qoxulu qoxu;

ü tozlarda, tabletlərdə- rəng dəyişikliyi.

11. Tibb bacısının hüququ yoxdur:

ü dərman vasitələrinin formasını və qablaşdırmasını dəyişdirmək;

ü müxtəlif paketlərdən olan eyni dərmanlar bir yerdə birləşdirilir;

ü dərman vasitələrinin etiketlərini dəyişdirmək və düzəltmək;

ü dərman maddələrini etiketsiz saxlamaq.

Dərmanların saxlandığı otaqlar və ya yerlər kondisionerlər, soyuducular, ventslər, transomlar, ikinci qəfəs qapıları ilə təchiz olunmalıdır - bütün bunlar temperatur şəraiti yaratmaq üçün lazımdır.

Dərmanların saxlandığı otaqlarda hava parametrlərini qeyd etmək üçün cihazlar olmalıdır: termometrlər, hiqrometrlər, psixometrlər. Şöbənin tibb bacısı iş növbəsi zamanı gündə bir dəfə dərmanların saxlandığı yerlərdə bu cihazların göstəricilərini xüsusi jurnalda qeyd etməlidir.

Evdə uşaqlar və psixi pozğunluğu olan insanlar üçün əlçatmaz olan dərmanların saxlanması üçün ayrıca yer ayrılmalıdır. Amma eyni zamanda, insanın ürəyində ağrı və ya boğulma zamanı qəbul etdiyi dərmanlar hər an mövcud olmalıdır.

Səhiyyə müəssisələrində dərmanların saxlanması qaydaları hazırda Rusiya Federasiyasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən tənzimlənir.

Sifariş 706n onların işində dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları aptek və tibb təşkilatları tərəfindən rəhbər tutulur.

Dərmanların saxlanması üçün ümumi qaydaları və xüsusiyyətləri nəzərdən keçirin.

Bu sahədə tibb müəssisələrinin əsas qanun pozuntularına diqqət yetirək.

↯ Jurnalda daha çox məqalə

Məqalədə əsas şey

Sifariş 706n dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları

Dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları müxtəlif xassələri və potensial təhlükələri olan dərmanların necə saxlanmalı olduğunu müəyyən edir.

Tibbi məqsədlər üçün dərmanlar aşağıdakı qruplara bölünür:

LP temperaturdan təsirlənir (yüksək və ya aşağı). Onlar tövsiyə olunan temperaturlara ciddi uyğun olaraq saxlanmalıdırlar.

Dərman qablaşdırmasında istehsalçı adətən hansı rejimi tövsiyə etdiyini göstərir, bir qayda olaraq, +25 ° C-dən çox deyil. Belə preparatlar novokain, adrenalin və məhlullarda olan digər preparatlardır.

Yüklənə bilən tibb bacısı üçün standart prosedurların nümunələri və xüsusi kolleksiyaları.

Yağ və efir məhlulları, insulin, ammonyak aşağı temperaturlara reaksiya verir.

Dərman vasitələrinin saxlanmasını tənzimləyən qaydaya ciddi əməl edilməlidir, çünki belə dərmanlar aşağı temperaturda olduqdan sonra tamamilə dəyişir və faydalı keyfiyyətlərini itirir.

Nəm və işığın təsiri altında öz xüsusiyyətlərini itirə bilən preparatlar.

Bu qrupa daxil olan dərmanlara, məsələn, işığa reaksiya verən gümüş nitrat və prozerin, nəmə məruz qaldıqda xüsusiyyətlərini itirən xardal və ya gips daxildir.

İşığa reaksiya verən dərman vasitələrinin saxlanmasına xüsusi diqqət yetirilməlidir.zəruri hallarda otaqlar qalın jalüzlər, işığı əks etdirən stikerlər və onlara daxil olan işığın axını azaldan digər cihazlarla təchiz edilir.

Raf ömrü məhdud olan dərmanları harada saxlamaq olar

Qaydalar vaxtı keçmiş dərman vasitələrinə xüsusi tələblər müəyyən edir.

Onların yerləşdirilməsinə yalnız ayrıca ayrılmış (karantin zonalarında) icazə verilir ki, normal dərmanlarla qarışmasınlar. Praktikada bu, qeyd olunan ayrı bir rəf və ya xüsusi bir seyfdir.

Bu baxımdan dərmanların son istifadə tarixlərinə daim nəzarət edilməlidir. Tibb müəssisəsinin baş həkiminin əmri ilə məhdud hesab edilən qalıq yararlılıq müddəti təsdiq edilir. Məsələn, bunlar istifadə müddəti bitən son 6 aydır.

Sifarişdə bu cür dərmanlar məhdud istifadə müddəti olan dərmanlar hesab olunur.

706n saylı əmrə əsasən tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması

Dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarının 706n əmri partlayıcı və tez alışan dərman vasitələrinin yerləşdirilməsinin xüsusiyyətlərini də müəyyən edir.

Belə məhsulların tərkibində qliserin, kükürd, spirt və efirlər, turpentin və s. Bu baxımdan onların digər dərman vasitələrindən ayrı yerləşməsini təmin etmək lazımdır.

Bundan əlavə, partlayıcı preparatlar yaxın yerləşdirilməməlidir:

tərkibində qələvi olan dərmanlar;
qaz silindrləri;
mineral turşular;
üzvi preparatlarla birlikdə yanan qarışıq əmələ gətirə bilən qeyri-üzvi duzlar;
sarğı materialları.

Kalium permanganatı necə saxlamaq olar

Qaydalara uyğun olaraq kalium permanganat üçün saxlama şəraiti aşağıdakı tələblərə cavab verməlidir:

Eteri necə saxlamaq olar

Dərmanları tərkibində efir olan dərmanda saxlamaq üçün qızdırıcı elementlərdən və yanğından uzaq yerlər seçilməli, yer parlaq işıqdan qorunmalıdır. Bu, anesteziya üçün efirin alışqan olması ilə əlaqədardır.

Dərman vasitələrində, o cümlədən efirlərdə tez alışan dərman vasitələrinin saxlanması üçün təhlükəsiz şəraiti təmin etmək üçün onları digər tibbi cihazlardan ayrı, tercihen xüsusi ayrılmış otaqda yerləşdirmək tövsiyə olunur.

Azot və oksigenin silindrlərdə saxlanması

Silindrlərdə azot oksidi və oksigenə qənaət etmək üçün bir neçə vacib qaydalar var:

GOST 26460-85-ə uyğun olaraq, silindrlər günəşdən və nəmdən qorunmasını təmin etmək üçün tibb müəssisəsinin ərazisində və ya ayrı anbarlarda çardaq altında yerləşdirilir.
08/09/1990-cı il tarixli PPBO 07-91-ə uyğun olaraq, oksigen silindrləri tibb müəssisəsinin xaricində pəncərə və qapı açılışlarından ən azı 4 metr məsafədə yerləşən odadavamlı şkaflarda yerləşdirilir.
10-dan çox 40 litrlik oksigen balonları saxlanılırsa, onlar ayrıca otaqda yerləşdirilir. Onun divarları pəncərəsiz, təhlükəsiz materiallardan hazırlanmalı, digər otaqlardan məsafə ən azı 25 metr olmalıdır.
Azot balonlarının yerləşdirilməsi üçün nəzərdə tutulmuş anbarlar ventilyasiya ilə təchiz edilməli, silindrlərin özləri isə istilik radiatorlarından təhlükəsiz məsafədə (ən azı 1 metr məsafədə) yerləşdirilməlidir.
Partlayıcı dərmanlar xəstəxanada daimi saxlandıqları yerdən kənarda odadavamlı seyflərdə saxlanılır. Bundan əlavə, binalar yanğın siqnalları ilə təchiz edilməlidir.

Güclü və zəhərli dərmanların saxlanması qaydaları və tələbləri 706n

Tibb müəssisəsində dərmanların saxlanması qaydalarından göründüyü kimi, güclü və zəhərli dərmanlar üçün xüsusi təhlükəsizlik avadanlığı olan otaqlar lazımdır. Onlarla iş rejimi dərmanların saxlanması qaydalarına bənzəyir.

Beləliklə, güclü təsir göstərən dərmanları narkotiklərlə eyni otaqda saxlamaq mümkündür. Eyni zamanda, güclü və zəhərli maddələr ya müxtəlif seyflərdə, ya da metal şkafların müxtəlif rəflərində saxlanmalıdır.

Qeyd edək ki, bəzi dərmanlar zəhərli və güclü təsir göstərənlər siyahısından çıxarılaraq dərmanlar siyahısına keçirilib. Məsələn, bunlar Midazolam, Brotizolam, Lorazepam, Estazolam, Fenobarbital və s.

Buna görə də belə dərman vasitələri narkotik vasitələrə və onların prekursorlarına tətbiq edilən qaydalara uyğun saxlanılmalıdır.

Saxlama qaydalarına necə nəzarət etmək olar

Qaydalara əməl olunmasına baş tibb bacısı, eləcə də şöbələrin növbətçi bacıları nəzarət edirlər.

Nəzarət məqsədləri üçün onlar aşağıdakı vəzifələri yerinə yetirirlər:

növbədə bir dəfə konservasiya yerlərində temperatur və hava parametrləri qeydə alınır;
tibb bacıları və baş tibb bacıları rəf kartından istifadə edərək saxlama yerlərində dərmanları müəyyən edir;
saxlama müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin vaxtında istifadəsinə nəzarət etmək məqsədilə onların uçotu aparılır;
dərman vasitələrinin yararlılıq müddəti bitdikdə, onlar karantin zonasına yerləşdirilməli və digər dərman vasitələrindən ayrı saxlanmalıdır. Sonradan onlar məhv edilmək üçün təhvil verilir.

Roszdravnadzorun yoxlama siyahısı - tibb təşkilatlarında dərmanların saxlanması

Baş tibb bacısı sistemindəki yoxlama siyahısına baxın, ona görə tibb təşkilatında dərmanların saxlanması yoxlanılır.

Yoxlama vərəqəsi 62 sualdan ibarətdir və 9438 nömrəli əmrə 2 nömrəli əlavə ilə təsdiq edilmişdir. Müfəttişlər dərman anbarının keyfiyyətinin təminatı sistemini, binaları, avadanlıqları və sənədləri qiymətləndirəcəklər.

Dərmanların saxlanma şəraitini necə deşifrə etmək olar

Bəzi hallarda tibb işçilərinin klinikada dərmanların saxlanması qaydalarına riayət etməsi çox çətin olur ki, bu da onların istehsalçısı tərəfindən istehlak qablaşdırmasında tövsiyə olunur.

Məsələn, bir çox istehsalçı dərmanın otaq temperaturunda və ya sərin yerdə saxlanması lazım olduğunu, hansı havanın temperaturunun bu qaydalara uyğun olduğunu göstərmədən qeyd edir.

Rusiya Federasiyasının Dövlət Farmakopeyası dərmanların saxlanması üçün tövsiyə olunan şərtləri deşifrə etdi:

8-15°C sərin və ya soyuq şərait;
15-25 ° C "otaq" temperaturu;
2-25°S temperatur 25°С-ə qədər;
2-8°C temperatur 8°C-dən çox deyil.

Rəf kartını nə vaxt tərtib etmək lazımdır

Xəstəxana şöbəsində dərman vasitələrinin saxlanması qaydası tələb edir ki, dərman vasitələri saxlanarkən onların üzərində rəf kartları saxlanmalıdır. Bunlar dərman və onun saxlanması şərtləri haqqında əsas məlumatları verən xüsusi kartlardır.

Yeni qəbul edilmiş dərman üzərində rəf kartı işə salınır. Tibb müəssisəsi eyni dozada, buraxılış forması və eyni seriyalı bir dərman aldısa, köhnə kartı tərk edə bilərsiniz. Əgər başqa xüsusiyyətlərə malik dərmanlar, məsələn, fərqli buraxılış forması qəbul edilibsə, yeni kart verilməlidir. Raf kartını doldurmaq nümunəsi Sistem Baş Tibb bacısına baxın.

706n əmri 10-cu bənddə belə bir kartda əks olunmasına icazə verilən məlumatların xüsusi siyahısını müəyyən edir, tibb işçilərinin onu azaltmaq hüququ yoxdur.

ÜMUMİ FARMAKOPEİYƏ İCARƏSİ

Dərman vasitələrinin saxlanması OFS.1.1.0010.15
İlk dəfə təqdim olunub

Bu Ümumi Farmakopeya Maddəsi əczaçılıq maddələrinin, köməkçi maddələrin və dərman vasitələrinin saxlanmasına dair ümumi tələbləri müəyyən edir və təşkilatın fəaliyyət növü nəzərə alınmaqla dərman vasitələrinin saxlandığı bütün təşkilatlara şamil edilir.

Dərman bitkiləri xammalının və dərman bitki mənşəli preparatların saxlanması Ümumi Farmakopeya Monoqrafiyasına uyğun olaraq "Dərman bitkiləri xammalı və dərman bitkiləri preparatlarının saxlanması" əsasında həyata keçirilir.

Saxlama - dərman vasitələrinin dövriyyəsinin tərkib hissəsi olan dərman vasitələrinin müəyyən edilmiş yararlılıq müddəti ərzində istifadə olunana qədər saxlanması prosesi.

Saxlama otaqlarına ümumi tələblər

dərman vasitələri və onların saxlanmasının təşkili

Dərman vasitələrinin saxlanması bu məqsədlər üçün nəzərdə tutulmuş binalarda aparılmalıdır. Cihaz, tərkibi, saxlama yerlərinin ölçüləri, onların istismarı və avadanlıqları müxtəlif qrup dərmanlar üçün müvafiq saxlama şəraitini təmin etməlidir.

Saxlama üçün otaqlar kompleksinə aşağıdakılar daxil edilməlidir:

Dərman vasitələri olan bağlamaların açılması və qəbulu və onların ilkin müayinəsi üçün nəzərdə tutulmuş qəbul otağı (zonası);

"Nümunə götürmə" Ümumi Farmakopeya Monoqrafiyasının tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitələrinin nümunələrinin götürülməsi üçün otaqlar (sahə);

Dərman vasitələrinin karantin saxlanması üçün yerlər (zonalar);

Xüsusi saxlanma şəraiti tələb olunan dərman vasitələri üçün otaqlar;

Rədd edilmiş, geri qaytarılmış, geri çağırılmış və/və ya istifadə müddəti bitmiş dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaq (sahə). Bu dərman vasitələri və onların saxlanma yerləri aydın şəkildə qeyd edilməlidir.

Saxlama sahəsi ayrıca təcrid olunmuş otaq olmadıqda ümumi anbar otağında ayrılır.

Dərmanların saxlanması üçün otaqların dekorasiyası mövcud sanitar-gigiyenik tələblərə cavab verməli, divarların və tavanların daxili səthləri nəm təmizləmə imkanı verən hamar olmalıdır.

Hər bir anbar otağında farmakopeya monoqrafiyası və ya dərman vasitələri üçün normativ sənədlərlə müəyyən edilmiş temperatur və havanın rütubətinə riayət etməklə iqlim rejimini saxlamaq lazımdır. Saxlama otaqlarında lazımi hava mübadiləsi kondisionerlər, tədarük və işlənmiş ventilyasiya və ya digər avadanlıqlardan istifadə etməklə yaradılır. Anbar otaqlarında təbii və süni işıqlandırma otaqda aparılan bütün əməliyyatların dəqiq və təhlükəsiz şəkildə aparılmasını təmin etməlidir. Lazım gələrsə, dərmanların günəş radiasiyasından qorunması təmin edilməlidir.

Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar gündə ən azı bir dəfə temperaturun və rütubətin monitorinqi və qeydə alınması üçün müəyyən edilmiş qaydada yoxlanılmış lazımi sayda ölçmə vasitələri (termometrlər, hiqrometrlər, psixrometrlər və s.) ilə təchiz edilməlidir. Ölçmə vasitələri qapılardan, pəncərələrdən və qızdırıcılardan ən azı 3 m məsafədə, oxumaq üçün əlçatan yerdə, döşəmədən 1,5 - 1,7 m yüksəklikdə yerləşdirilir. Eyni zamanda, onların temperatur və rütubətin dəyişməsi ehtimalının ən çox olduğu və ya tələb olunan parametrlərdən sapmaların ən çox müşahidə edildiyi yerlərdə yerləşdirilməsi tövsiyə olunur.

Qeydiyyat qeydləri binalar üçün müəyyən edilmiş temperatur və rütubət rejimlərini, uyğunsuzluq olduqda isə düzəldici tədbirləri nümayiş etdirməlidir.

Saxlama otaqları kifayət qədər sayda şkaflar, seyflər, rəflər, saxlama qutuları, altlıqlar ilə təchiz edilməlidir. Avadanlıq yaxşı vəziyyətdə və təmiz olmalıdır.

Stollar, şkaflar və digər avadanlıqlar elə quraşdırılmalıdır ki, dərman vasitələrinə girişi, personalın sərbəst keçməsini və lazım gəldikdə yükləmə-boşaltma əməliyyatlarının mövcudluğunu, habelə avadanlıqların, divarların, döşəmələrin əlçatanlığını təmin etsin. təmizlik otağı.

Dərmanların saxlandığı otaqlarda müvafiq sanitar rejim qorunmalıdır. Binaların təmizlənməsi tezliyi və üsulları normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olmalıdır. İstifadə olunan sanitar dezinfeksiya vasitələri təhlükəsiz olmalıdır və saxlanılan dərman vasitələrinin bu məhsullarla çirklənməsi riski istisna edilməlidir.

Digər dərman vasitələrinin çirklənməsini tamamilə aradan qaldırmaq və qarşısını almaq üçün tökülmüş və ya tökülmüş dərman vasitələrinin təmizlənməsi üçün xüsusi təlimatlar hazırlanmalıdır.

Dərmanların saxlanması üçün otaqlarda iş görərkən işçilər xüsusi paltar və ayaqqabı geyinməli, şəxsi gigiyena qaydalarına riayət etməlidirlər.

Dərman vasitələri saxlama otaqlarında onların fiziki-kimyəvi və təhlükəli xassələri, farmakoloji və toksikoloji təsirləri, dərman vasitəsinin dozaj formasının növü və dərman vasitəsinin dərman vasitələrinə dair farmakopeya monoqrafiyasında və ya normativ sənədlərdə müəyyən edilmiş saxlama şəraitinə uyğun yerləşdirilir. onun tətbiqi, məcmu dərman vəziyyəti. Kompüter texnologiyasından istifadə zamanı dərman vasitələrinin əlifba sırası ilə, kodlarla yerləşdirilməsinə icazə verilir.

Dərmanların saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş rəflər, şkaflar, rəflər müəyyən edilməlidir. Saxlanılan dərmanları rack kartından istifadə edərək, kompüter texnologiyasından istifadə edərək - kodlardan və elektron cihazlardan istifadə etməklə müəyyən etmək lazımdır.

Boşaltma və yükləmə əməliyyatlarının əl üsulu ilə dərman vasitələrinin üst-üstə yığılmasının hündürlüyü 1,5 m-dən çox olmamalıdır.Mexanikləşdirilmiş cihazlardan istifadə edərkən, boşaltma və yükləmə əməliyyatlarını apararkən dərmanlar bir neçə yarusda saxlanılmalıdır. Eyni zamanda, dərman vasitələrinin raflarda yerləşdirilməsinin ümumi hündürlüyü yükləmə və boşaltma mexanizmlərinin imkanlarından artıq olmamalıdır.

Saxlama otaqlarında dərman vasitələri şkaflarda, rəflərdə, postamentlərdə, altlıqlarda və s. yerləşdirilməlidir.Dərmanların altlıqsız yerə qoyulmasına icazə verilmir. Paletlər döşəmənin hündürlüyündən asılı olaraq bir cərgədə və ya bir neçə pilləli raflarda yerləşdirilə bilər. Raflardan istifadə etmədən dərman preparatları olan altlıqların hündürlüyündə bir neçə cərgədə yerləşdirilməsinə icazə verilmir.

Bir dərman vasitəsi üçün saxlama şəraiti yaradılarkən, dayanıqlığın nəticələrinə əsasən dərman vasitəsinin istehsalçısı (hazırlayıcısı) tərəfindən müəyyən edilmiş farmakopeya monoqrafiyasında və ya bu dərman vasitəsi üçün normativ sənədlərdə göstərilən tələbləri rəhbər tutmaq lazımdır. Ümumi Farmakopeya Monoqrafiyasına uyğun olaraq "Dərman Məhsullarının Yararlılıq Tarixləri"nə uyğun araşdırma.

Dərman vasitələrinin saxlanması bu dərman vasitəsi üçün normativ sənədlərin tələblərinə cavab verən qablaşdırmada (istehlakçı, qrup) həyata keçirilir.

Dərman vasitələrinin saxlanması normativ sənədlərdə xüsusi saxlama şəraiti göstərilmədikdə, müvafiq iqlim zonasından (I, II, III, IVA, IVB) asılı olaraq 60 ± 5%-dən çox olmayan nisbi rütubətdə aparılır.

Dərmanlar çirklənmə, qarışdırma və çarpaz çirklənmənin qarşısını alacaq şəkildə saxlanmalıdır. Saxlama otaqlarında kənar qoxulardan qaçınmaq lazımdır.

Yararlılıq müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin təşkilat tərəfindən müəyyən edilmiş uçot sistemi tətbiq edilməlidir. Əgər anbarda eyni adlı dərman vasitəsinin bir neçə partiyası varsa, o zaman istifadə üçün ilk növbədə yararlılıq müddəti digərlərinə nisbətən daha tez başa çatan dərman vasitəsi götürülməlidir.

Rədd edilmiş dərman vasitələri müəyyən edilməli və onların icazəsiz istifadəsinə yol verməyən şəraitdə müvafiq otaqda (sahədə) saxlanmalıdır.

Müəyyən qrup dərmanların saxlanma xüsusiyyətləri

Təhlükəli xassələrə malik olan dərmanlar (yanan, partlayıcı, radiofarmasevtik, kaustik, korroziyaya uğrayan, sıxılmış və mayeləşdirilmiş qazlar və s.) əlavə təhlükəsizlik və təhlükəsizlik avadanlığı ilə təchiz olunmuş xüsusi təşkil olunmuş otaqlarda saxlanmalıdır. Saxlama zamanı dərman vasitələrinin təhlükəsizliyini və bəyan edilmiş keyfiyyətini təmin etmək, onların təhlükəli xassələrinin dərman vasitəsi ilə təzahür etmə ehtimalının qarşısını almaq və bu cür dərman vasitələri ilə işləyən işçilər üçün təhlükəsiz iş şəraiti yaratmaq lazımdır.

Binaları təşkil edərkən və təhlükəli dərmanların saxlanmasını təşkil edərkən, federal qanunların və Rusiya Federasiyasının normativ hüquqi aktlarının tələblərini rəhbər tutmaq lazımdır.

Narkotik və psixotrop dərmanların saxlanması federal qanunlara və Rusiya Federasiyasının normativ hüquqi aktlarına uyğun olaraq həyata keçirilməlidir.

Ətraf mühit amillərinin (işıq, temperatur, havanın atmosfer tərkibi və s.) təsirindən qorunma tələb edən dərman vasitələrini saxlayarkən farmakopeya monoqrafiyasında və ya normativ sənədlərdə müəyyən edilmiş saxlama rejimini təmin etmək lazımdır. Xüsusi şərtlər, məsələn, soyuq yerdə daimi saxlama ayrıca göstərilmədiyi təqdirdə, tənzimlənən şərtlərdən kənara çıxmağa yalnız bir dəfə qısa müddətə (24 saatdan çox olmayan) icazə verilir.

İşıq enerjisinin təsiri altında xassələrini dəyişə bilən (oksidləşən, bərpa olunan, parçalanan, rəngini dəyişdirən və s.) dərmanlar foto və ya işığa həssasdır; işığa davamlı dərmanlar fotostabildir. İşıq enerjisinin təsiri birbaşa günəş işığının, işıq spektrinin görünən bölgəsində səpələnmiş işığın və ultrabənövşəyi bölgədə radiasiyanın təsirində özünü göstərə bilər.

Fotohəssas dərmanların etiketində, bir qayda olaraq, təlimat var: "İşıqdan qorunan yerdə saxlayın." İşıqdan qorunma tələb edən dərman vasitələri təbii və süni işıqlandırmadan mühafizəni təmin edən otaqlarda və ya xüsusi təchiz olunmuş yerlərdə saxlanmalıdır. İşıqdan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri ya işıqdan qoruyan materiallardan hazırlanmış bağlamalarda, ya da qaranlıq otaqda və ya şkaflarda saxlanmalıdır. Dərman vasitələri üçün şüşə qablar işığa xüsusilə həssas olan əczaçılıq maddələrinin qablaşdırılması kimi istifadə olunursa, qabın üzərinə qara qeyri-şəffaf kağız yapışdırılmalıdır.

Fotohəssas dərmanlar işıqdan qoruyan ikincil (istehlakçı) qablaşdırmaya qablaşdırılmalı və/və ya işıqdan qorunan yerdə saxlanmalıdır.

Su, rütubətlə təmasda olduqda qazlar və s. buraxa bilən dərmanlar nəmə həssasdır. Nəmə həssas olan dərman vasitələrinin etiketlənməsi, bir qayda olaraq, aşağıdakı göstəriciləri ehtiva edir: "Quru saxlayın". Belə dərman vasitələrini saxlayarkən şərait yaratmaq lazımdır otaq temperaturunda nisbi rütubətin 50%-dən çox olmaması üçün(normal saxlama şəraitində) və ya başqa temperaturda ekvivalent buxar təzyiqi. Tələblərə uyğunluq, həmçinin nəmə həssas dərman vasitəsinin dərmanla işləyərkən göstərilən mühafizəni və saxlanma şəraitinə riayət olunmasını təmin edən hermetik (rütubət keçirməyən) istehlak qablaşdırmasında saxlanmasını da nəzərdə tutur.

Dərman vasitələrinin saxlanması zamanı aşağı rütubətin saxlanması üçün müəyyən edilmiş hallarda onların dərmanla birbaşa təması istisna olunmaq şərti ilə quruduculardan istifadə olunur.

Hiqroskopik xassələri olan dərmanlar 50%-dən çox olmayan nisbi rütubətdə dərmanlar üçün şüşə qab olan qablaşdırmada, hermetik şəkildə bağlanmış qabda və ya əlavə mühafizəsi olan qablaşdırmada, məsələn, polietilen plyonkadan hazırlanmış torbada saxlanmalıdır. farmakopeya monoqrafiyasının və ya normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq.

Bəzi dərman qrupları oksigen və ya karbon qazı kimi atmosfer qazlarının təsiri altında öz xüsusiyyətlərini dəyişir. Dərman vasitələrinin qazların təsirindən qorunmasını təmin etmək üçün dərmanların saxlanmasının qazları keçirməyən materiallardan hazırlanmış möhürlənmiş qablaşdırmada aparılması tövsiyə olunur. Qablaşdırma, mümkünsə, yuxarıya doldurulmalı və möhkəm bağlanmalıdır.

Həqiqətən uçucu dərmanlar olan dərmanlar və ya tərkibində uçucu həlledici olan dərmanlar; uçucu maddələrin məhlulları və qarışıqları; uçucu məhsulların əmələ gəlməsi ilə parçalanan dərmanlar, onları uçuculaşmadan və qurumadan qoruyan saxlama şəraitini tələb edir. Dərman vasitələrinin monoqrafiyada və ya normativ sənədlərdə göstərilən tələblərə uyğun olaraq sərin yerdə, uçucu maddələri keçirməyən materiallardan hazırlanmış hermetik şəkildə bağlanmış qablaşdırmada və ya ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada saxlanması tövsiyə olunur.

Tərkibində kristallaşma suyu (kristal hidratlar) olan əczaçılıq maddələri olan dərmanlar hiqroskopik maddələrin xüsusiyyətlərini nümayiş etdirir. Kristal hidratların saxlanması monoqrafiyada və ya normativ sənədlərdə göstərilən tələblərə uyğun olaraq hermetik şəkildə bağlanmış qablaşdırmada aparılması tövsiyə olunur. Adətən, kristal hidratlar 8-15 °C temperaturda və 60%-dən çox olmayan nisbi hava rütubətində saxlanılır.

Ətraf mühitin temperaturunun təsiri altında xassələrini dəyişən dərmanlar istiliyə həssasdır. Dərmanlar otaq və daha yüksək temperaturun təsiri altında (termolabil dərmanlar) və ya aşağı temperaturun, o cümlədən dondurulmanın təsiri altında öz xüsusiyyətlərini dəyişə bilər.

İstiliyə həssas dərman vasitələrini saxlayarkən, dərman vasitəsinin ilkin və/və ya ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilən farmakopeya monoqrafiyasının və ya normativ sənədlərin tələbləri ilə tənzimlənən temperatur rejimini təmin etmək lazımdır.

Termolabil dərmanlar xüsusi təchiz olunmuş otaqlarda (soyuducularda) və ya kifayət qədər sayda soyuducu və şkaflarla təchiz olunmuş anbar otaqlarında saxlanılmalıdır. Termolabil dərmanların saxlanması üçün əczaçılıq soyuducuları və ya qan və onun məhsulları üçün soyuduculardan istifadə edilməlidir.

İmmunobioloji dərman vasitələrinin lazımi keyfiyyəti, onların istifadəsinin təhlükəsizliyi və effektivliyi onun bütün dörd səviyyəsində həyata keçirilməli olan soyuq zəncir sistemi ilə təmin edilir.

Soyuducular (kameralar, şkaflar) onlarda olan dərman vasitələrinin saxlanması üçün temperatur rejiminə uyğun temperaturda qurulmalıdır. İmmunobioloji dərmanların saxlanması 8 °C-dən çox olmayan temperaturda aparılmalıdır. Soyuducuda immunobioloji dərman vasitəsinin hər bir paketinə soyudulmuş hava verilməlidir. İmmunobioloji dərmanların soyuducuda digər dərman vasitələri ilə birgə saxlanmasına yol verilmir.

Termolabil dərmanların saxlanmasının temperatur rejiminə nəzarət etmək üçün bütün soyuducular (kameralar, şkaflar) termometrlərlə təmin edilməlidir. Temperatur rejiminin davamlı monitorinqi, oxunuşları gündə ən azı iki dəfə qeyd olunan istifadə edərək həyata keçirilir.

Soyuducunun rəflərindəki temperatur rejimi fərqlidir: dondurucunun yaxınlığında temperatur aşağı, daha yüksək - açılış qapı panelinin yaxınlığındadır.

Soyuq bir yer təmin etmək, dərmanların donmadan 2 ilə 8 ° C arasında bir temperaturda soyuducuda saxlanması deməkdir. Sərin saxlama dedikdə dərmanların 8 ilə 15°C arasında olan temperaturda saxlanması nəzərdə tutulur. Bu halda, soyuducuda 8 ° C-dən aşağı temperaturda saxlandıqda fiziki-kimyəvi xüsusiyyətlərini dəyişə bilən dərmanlar, məsələn, tinctures, maye ekstraktları və s. istisna olmaqla, dərmanların soyuducuda saxlanmasına icazə verilir. . Otaq temperaturunda saxlama 15 ilə 25 °C arasında və ya iqlim şəraitindən asılı olaraq 30 °C-ə qədər olan temperatur rejimini nəzərdə tutur. Dondurucuda saxlama dərmanların temperatur rejimini -5 ilə -18 °C arasında təmin edir. Dərin dondurma şəraitində saxlama -18 ° C-dən aşağı temperatur rejimini təmin edir.

Dərmanları soyuducunun temperatur saxlama rejiminə uyğun olan yerlərdə və rəflərdə yerləşdirmək məqsədəuyğundur. İmmunobioloji dərmanları soyuducunun qapı panelində saxlamayın.

Saxlama otaqlarında farmakopeya monoqrafiyasında və ya normativ sənədlərdə temperaturun saxlanma rejiminin aşağı həddi müəyyən edilmiş aşağı temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanma şəraitini təmin etmək lazımdır.

Monoqrafiyada və ya normativ sənədlərdə müvafiq tələbləri olan və ilkin və ya ikincili qablaşdırmada göstərilən dərman vasitələrinin, o cümlədən insulin preparatlarının, adsorbsiya edilmiş immunobioloji preparatların və s.-nin dondurulmasına yol verilmir.

Qablaşdırmaya yerləşdirilmiş, dondurulduqda xarab ola bilən dərman vasitələrinin, məsələn, ampulalarda olan dərmanların, şüşə flakonların və s.-nin dondurulmasına icazə verilmir.

Dərman vasitələrinin saxlanması üçün temperatur rejimlərini xarakterizə edən farmakopeyada istifadə olunan təriflər cədvəldə verilmişdir.

Dərman vasitələrinin saxlanması şərtlərinə əməl olunmasını və daşınma zamanı onların bütövlüyünü təmin etmək lazımdır.

Temperatur dəyişikliklərinə xüsusilə həssas olan dərmanlar üçün (peyvəndlər, serumlar və digər immunobioloji preparatlar, insulin dərmanları və s.) daşınma zamanı Farmakopeya Monoqrafiyası və ya normativ sənədlərlə tənzimlənən temperatur rejiminə riayət edilməlidir.

Cədvəl - Dərman vasitələrinin saxlanma üsullarını xarakterizə edən təriflər

Saxlama rejimi	Temperatur diapazonu, °С
30 °C-dən çox olmayan temperaturda saxlayın	2 ilə 30 ° C arasında
25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda saxlayın	2 ilə 25 ° C arasında
15 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda saxlayın	2 ilə 15 ° C arasında
8 °C-dən çox olmayan temperaturda saxlayın	2 ilə 8 ° C arasında
8 °C-dən aşağı olmayan temperaturda saxlayın	8 ilə 25 ° C arasında
15-25 °C temperaturda saxlayın	15 ilə 25 ° C arasında
8-15 °C temperaturda saxlayın	8 ilə 15 ° C arasında
-5 ilə -18 °C arasında saxlayın	-5 ilə -18 ° C arasında
-18°C-dən aşağı saxlayın

şrift ölçüsü

3. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar dərman vasitələrinin ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman vasitələri istehsalçılarının tələblərinə uyğun saxlanmasını təmin etmək üçün müəyyən temperaturda və havanın rütubətində saxlanılmalıdır.

4. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman vasitələrinin istehsalçılarının tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitələrinin saxlanmasını təmin etmək üçün kondisionerlər və digər avadanlıqlarla təchiz edilməlidir və ya dərman vasitələrinin saxlanması üçün dərman vasitələri ilə təchiz edilməsi tövsiyə olunur. havalandırma delikləri, transomlar, ikinci qəfəs qapıları olan binalar.

5. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün yerlər rəflər, şkaflar, altlıqlar, saxlama qutuları ilə təmin edilməlidir.

6. Dərmanların saxlanması üçün binaların bitirilməsi (divarların, tavanların daxili səthləri) hamar olmalı və nəm təmizləməyə imkan verməlidir.

7. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar havanın parametrlərini qeyd edən cihazlarla (termometrlər, hiqrometrlər (elektron hiqrometrlər) və ya psixometrlər) təchiz edilməlidir. Bu cihazların ölçü hissələri qapılardan, pəncərələrdən və istilik cihazlarından ən azı 3 m məsafədə yerləşdirilməlidir. Vizual oxunuşların aparıldığı qurğular və (və ya) cihazların hissələri döşəmədən 1,5 - 1,7 m hündürlükdə personal üçün əlçatan yerdə yerləşdirilməlidir.

Bu cihazların oxunuşları gündəlik olaraq kağız üzərində və ya məsul şəxs tərəfindən aparılan arxivləşdirmə ilə elektron formada (elektron hiqrometrlər üçün) xüsusi qeydiyyat jurnalında (kartında) qeyd edilməlidir. Qeydiyyat jurnalı (kart) mövcud olanı nəzərə almadan bir il müddətində saxlanılır. Nəzarət cihazları müəyyən edilmiş qaydada sertifikatlaşdırılmalı, kalibrlənməli və yoxlanılmalıdır.

8. Dərman vasitələri saxlama otaqlarına dərman vasitəsinin qablaşdırmasında göstərilən normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq, aşağıdakılar nəzərə alınmaqla yerləşdirilir:

dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi xassələrini;

farmakoloji qruplar (aptek və tibb təşkilatları üçün);

tətbiq üsulu (daxili, xarici);

əczaçılıq maddələrinin məcmu vəziyyəti (maye, kütlə, qaz halında).

Dərmanları yerləşdirərkən kompüter texnologiyalarından (əlifba sırası ilə, kodlarla) istifadə etməyə icazə verilir.

9. Ayrı-ayrılıqda, "Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr haqqında" 8 yanvar 1998-ci il tarixli N 3-FZ Federal Qanununun tələblərinə cavab verən texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş binalarda (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 2, Art. 019; N 30, bənd 3033; 2003-cü il, N 2, bənd 167, N 27 (I hissə), bənd 2700; 2005-ci il, N 19, bənd 1752; 2006, N 43, bənd 4412; 2007, N 374, bənd. , bənd 4011; 2008, N 52 (I hissə), bənd 6233; 2009, N 29, bənd 3614; 2010, N 21, bənd 2525, N 31, bənd 4192), saxlanılır:

narkotik və psixotrop dərmanlar;

beynəlxalq hüquq normalarına uyğun olaraq nəzarət edilən güclü və zəhərli dərmanlar.

10. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlarda dərman vasitələrinin saxlanması üçün rəflər (şkaflar) elə quraşdırılmalıdır ki, dərman vasitələrinə giriş, personalın sərbəst keçidi və zəruri hallarda yükləmə qurğuları, habelə rəflərin, divarların, təmizləmə üçün döşəmələr.

Dərmanların saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş rəflər, şkaflar, rəflər nömrələnməlidir.

Saxlanılan dərman vasitələri, həmçinin saxlanılan dərman vasitəsi haqqında məlumatları (adı, buraxılış forması və dozası, partiya nömrəsi, yararlılıq müddəti, dərman vasitəsinin istehsalçısı) əks etdirən rəf kartından istifadə etməklə eyniləşdirilməlidir. Kompüter texnologiyasından istifadə edərkən kodlar və elektron cihazlardan istifadə edərək identifikasiyaya icazə verilir.

11. Təşkilatlarda və fərdi sahibkarlarda saxlama müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin uçotunu arxivləşdirilməklə kağız üzərində və ya elektron formada aparmaq lazımdır. Yararlılıq müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin vaxtında satışına nəzarət kompüter texnologiyalarından, dərman vasitəsinin adı, seriyası, yararlılıq müddəti və ya yararlılıq müddəti reyestrləri göstərilən rəf kartlarından istifadə edilməklə həyata keçirilməlidir. Bu dərman vasitələrinin uçotunun aparılması qaydası təşkilatın rəhbəri və ya fərdi sahibkar tərəfindən müəyyən edilir.

12. Yararlılıq müddəti ötmüş dərman vasitələri müəyyən edildikdə, onlar xüsusi ayrılmış və ayrılmış (karantin) ərazidə digər dərman qruplarından ayrı saxlanılmalıdır.

13. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün yerlər mövcud qaydalara tam uyğun olmalıdır.

14. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi, yanar xassələrinə və qablaşdırmanın xarakterinə uyğun olaraq vahidlik prinsipi əsasında saxlanmasını təmin etmək məqsədi ilə dərman vasitələrinin topdansatış satışı ilə məşğul olan və dərman istehsalçılarının (bundan sonra) saxlanması üçün yerlər anbar binaları) bina konstruksiyalarının yanğına davamlılıq həddi ən azı 1 saat olan ayrı otaqlara (kupelərə) bölünür.

15. Bir iş növbədə tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin qablaşdırılması və istehsalı üçün tələb olunan tez alışan dərman vasitələrinin miqdarı istehsalatda və digər binalarda saxlanıla bilər. Növbənin sonunda tez alışan dərmanların qalan miqdarı növbəti növbəyə keçirilir və ya əsas saxlama yerinə qaytarılır.

16. Anbar otaqlarının və boşaltma yerlərinin döşəmələri sərt, bərabər səthə malik olmalıdır. Döşəmələri düzəltmək üçün lövhələrdən və dəmir təbəqələrdən istifadə etmək qadağandır. Döşəmələr insanların, malların və nəqliyyat vasitələrinin rahat və təhlükəsiz hərəkətini təmin etməli, kifayət qədər möhkəm olmalı və saxlanılan materiallardan yüklərə tab gətirməli, anbarın təmizlənməsinin sadəliyini və asanlığını təmin etməlidir.

17. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün anbarlar müvafiq yük üçün nəzərdə tutulmuş odadavamlı və dayanıqlı rəflər və altlıqlarla təchiz edilməlidir. Raflar döşəmədən və divarlardan 0,25 m məsafədə quraşdırılır, rafların eni 1 m-dən çox olmamalıdır və əczaçılıq maddələrinin saxlanması vəziyyətində ən azı 0,25 m flanş olmalıdır.Raflar arasında uzununa keçidlər olmalıdır. ən azı 1,35 m.

18. Apteklərdə və fərdi sahibkarlarda tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün avtomatik yanğından mühafizə və siqnalizasiya sistemləri ilə təchiz olunmuş təcrid olunmuş otaqlar (bundan sonra tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar) ayrılır.

19. Apteklərdə və fərdi sahibkarlarda yanar və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün tikilmiş odadavamlı şkaflarda 10 kq-a qədər həcmdə tez alışan və yanar xassələrə malik əczaçılıq maddələrinin saxlanmasına icazə verilir. Şkaflar eni 0,7 m-dən və hündürlüyü 1,2 m-dən az olmayan qapıları olan istilik keçirici səthlərdən və keçidlərdən çıxarılmalı, onlara sərbəst giriş təşkil edilməlidir.

Partlayıcı dərman vasitələrinin tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş binalardan kənarda bir iş növbəsi üçün istifadə üçün (ikinci dərəcəli (istehlak) qablaşdırmada) saxlanmasına icazə verilir.

20. Başqa məqsədlər üçün binalarda yerləşən tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlandığı otaqlarda saxlanmasına icazə verilən tez alışan dərman vasitələrinin miqdarı toplu halda 100 kq-dan çox olmamalıdır.

100 kq-dan çox tez alışan əczaçılıq maddələrinin saxlanması üçün istifadə edilən tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar ayrıca binada yerləşdirilməli və saxlama özü isə mühafizə üçün otaqlardan təcrid olunmuş şüşə və ya metal qablarda aparılmalıdır. digər qrupların tez alışan dərman vasitələrinin saxlanması.

21. Yanan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün açıq yanğın mənbələri olan otaqlara daxil olmaq qadağandır.

22. Anbarlarda saxlanılan dərman vasitələri rəflərə və ya altlıqlara (palletlərə) qoyulmalıdır. Dərmanları altlıqsız yerə qoymaq yolverilməzdir.

Paletlər döşəmənin hündürlüyündən asılı olaraq bir cərgədə və ya bir neçə pilləli raflarda yerləşdirilə bilər. Raflardan istifadə etmədən dərman preparatları olan altlıqların hündürlüyündə bir neçə cərgədə yerləşdirilməsinə icazə verilmir.

23. Boşaltma və yükləmə əməliyyatlarının əl üsulu ilə dərman vasitələrinin üst-üstə yığılmasının hündürlüyü 1,5 m-dən çox olmamalıdır.

Boşaltma və yükləmə əməliyyatları üçün mexanikləşdirilmiş cihazlardan istifadə edildikdə, dərman vasitələri bir neçə pillədə saxlanmalıdır. Eyni zamanda, dərmanların raflara yerləşdirilməsinin ümumi hündürlüyü mexanikləşdirilmiş daşıma avadanlığının (liftlər, yük maşınları, qaldırıcılar) imkanlarından çox olmamalıdır.

24. İşığın təsirindən mühafizə tələb edən dərman vasitələri təbii və süni işıqlandırmadan mühafizəni təmin edən otaqlarda və ya xüsusi təchiz olunmuş yerlərdə saxlanılır.

25. İşıqdan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri işıqdan qoruyan materiallardan hazırlanmış qablarda (narıncı şüşə şüşə qablar, metal qablar, alüminium folqadan və ya qara, qəhvəyi və ya narıncı rəngə boyanmış polimer materiallardan qablaşdırma), qaranlıq otaqda və ya kabinetlər..

İşığa xüsusilə həssas olan əczaçılıq maddələrinin (gümüş nitrat, prozerin) saxlanması üçün şüşə qablar qara qeyri-şəffaf kağızla yapışdırılır.

26. İşığın təsirindən qorunma tələb edən, ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada qablaşdırılan tibbi təyinatlı dərman vasitələri birbaşa günəş işığının və ya digər parlaq istiqamətləndirici işığın qarşısını almaq üçün tədbirlər görmək şərti ilə şkaflarda və ya şkaflarda saxlanmalıdır. bu dərman vasitələrinə çatmaq (reflektor film, jalüz, üzlük və s. istifadə).

27. Nəmdən qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri +15 dərəcəyə qədər olan temperaturda sərin yerdə saxlanmalıdır. C (bundan sonra - sərin yer), su buxarını keçirməyən materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa, qalın divarlı plastik qablar) və ya istehsalçının ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında sıx bağlanmış qabda.

28. Müəyyən hiqroskopik xüsusiyyətlərə malik əczaçılıq maddələri üstü parafinlə doldurulmuş, hermetik möhürlənmiş şüşə qabda saxlanmalıdır.

29. Zərərlərin və keyfiyyətin itirilməsinin qarşısını almaq üçün dərman vasitələrinin saxlanması dərman vasitəsinin təkrar (istehlak) qablaşdırmasında xəbərdarlıq etiketləri şəklində göstərilən tələblərə uyğun təşkil edilməlidir.

30. Uçuculaşmadan və qurumadan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri (əslində uçucu dərmanlar; tərkibində uçucu həlledici olan preparatlar (spirtli tinctures, maye spirt konsentratları, qalın ekstraktlar); uçucu maddələrin məhlulları və qarışıqları (efir yağları, ammonyak məhlulları, formaldehid, xlorid). hidrogen 13%-dən çox, karbol turşusu, müxtəlif konsentrasiyalı etil spirti və s.); tərkibində efir yağları olan dərman bitkiləri; kristallaşma suyu olan preparatlar - kristal hidratlar; uçucu məhsulların (yodoform, hidrogen peroksid, bikarbonat natrium) əmələ gəlməsi ilə parçalanan preparatlar ); müəyyən aşağı nəmlik həddi olan dərmanlar (maqnezium sulfat, natrium paraaminosalisilat, natrium sulfat) sərin yerdə, uçucu maddələri keçirməyən materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa) hazırlanmış hermetik şəkildə bağlanmış qabda saxlanmalıdır. ) və ya ilkin və istehsalçının ikincil (istehlakçı) qablaşdırması. Polimer qabların, qablaşdırmanın və qapaqların istifadəsinə Dövlət Farmakopeyasının və normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq icazə verilir.

31. Əczaçılıq maddələri - kristal hidratlar hermetik şəkildə bağlanmış şüşə, metal və qalın divarlı plastik qablarda və ya istehsalçının ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmasında bu dərman vasitələri üçün normativ sənədlərin tələblərinə uyğun gələn şəraitdə saxlanmalıdır.

32. Təşkilatlar və fərdi sahibkarlar yüksək temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərman vasitələrini (termolabil dərman vasitələri) normativ aktların tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitəsinin ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilən temperatur rejiminə uyğun saxlamalıdırlar. sənədlər.

33. Aşağı temperaturun təsirindən mühafizə tələb edən dərman vasitələrinin (dondurulduqdan sonra fiziki-kimyəvi vəziyyəti dəyişən və sonradan otaq temperaturuna qədər qızdırıldıqda bərpa olunmayan dərmanlar (40%-li formaldehid məhlulu, insulin məhlulları)), təşkilatlar və fərdi sahibkarlar özlərində saxlamalıdırlar. normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitəsinin ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilən temperatur rejiminə uyğun olaraq çıxarılır.

34. İnsulin preparatlarının dondurulmasına icazə verilmir.

35. Qazların təsirindən qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri (atmosfer oksigeni ilə reaksiyaya girən maddələr: doymamış karbonlararası əlaqələri olan müxtəlif alifatik birləşmələr, doymamış karbonlararası əlaqələri olan yan alifatik qrupları olan siklik birləşmələr, fenol və polifenol və onun törəmələri ilə polifenol, morfin qrupları, kükürd tərkibli heterojen və heterosiklik birləşmələr, fermentlər və üzvi preparatlar; atmosfer karbon qazı ilə reaksiya verən maddələr: qələvi metalların duzları və zəif üzvi turşular (natrium barbital, heksenal), tərkibində çox atomlu aminlər (eufillin), maqnezium, peroksid olan preparatlar natrium hidroksid, kaustik kalium) qaz keçirməyən materiallardan hazırlanmış hermetik qapalı qabda, mümkünsə yuxarıya qədər doldurularaq saxlanmalıdır.

36. İyli dərman vasitələri (həm uçucu, həm də praktiki olaraq uçucu olmayan, lakin kəskin iyi olan əczaçılıq maddələri) qoxu keçirməyən, hermetik şəkildə bağlanmış qabda saxlanmalıdır.

37. Rəngləndirici dərman vasitələri (qablarda, qapaqlarda, avadanlıqlarda və inventarlarda (parlaq yaşıl, metilen mavisi, indiqo karmin) adi sanitar-gigiyenik müalicə ilə yuyulmayan rəngli iz buraxan əczaçılıq maddələri) xüsusi şkafda saxlanmalıdır. sıx bağlanmış qabda.

38. Rəngləndirici dərmanlarla işləmək üçün hər bir maddə üçün xüsusi tərəzi, məhlul, spatula və digər zəruri avadanlıqlar ayırmaq lazımdır.

39. Dezinfeksiyaedici maddələr plastik, rezin və metal anbarlardan və distillə edilmiş su istehsalı obyektlərindən uzaqda, germetik qapalı qablarda təcrid olunmuş otaqda saxlanmalıdır.

40. Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin saxlanması dövlət farmakopeyasının və normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq, habelə onları təşkil edən maddələrin xassələri nəzərə alınmaqla həyata keçirilir.

41. İkinci dərəcəli (istehlak) qablaşdırmada olan tibbi təyinatlı dərman vasitələri şkaflarda, rəflərdə və ya rəflərdə saxlanarkən etiketi (işarəsi) çölə baxaraq yerləşdirilməlidir.

42. Təşkilatlar və fərdi sahibkarlar tibbi təyinatlı dərman vasitələrini göstərilən dərman vasitəsinin təkrar (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilmiş saxlanmasına dair tələblərə uyğun saxlamalıdırlar.

43. Kütləvi dərman bitki materialları quru (50%-dən çox olmayan rütubət), yaxşı havalandırılan yerdə, sıx bağlanmış qabda saxlanmalıdır.

44. Tərkibində efir yağları olan toplu dərman bitki materialları ayrı-ayrılıqda yaxşı bağlanmış qabda saxlanılır.

45. Kütləvi dərman bitkiləri materialları dövlət farmakopeyasının tələblərinə uyğun olaraq dövri nəzarətdən keçirilməlidir. Normal rəngini, iyini və lazımi miqdarda aktiv maddələri itirmiş otlar, köklər, rizomlar, toxumlar, meyvələr, həmçinin kif, tövlə zərərvericiləri tərəfindən təsirlənənlər rədd edilir.

46. Tərkibində ürək qlikozidləri olan dərman bitki materiallarının saxlanması dövlət farmakopeyasının tələblərinə, xüsusən də bioloji aktivliyə təkrar nəzarət tələbinə uyğun olaraq həyata keçirilir.

47. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli "234-cü və Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin digər maddələri, habelə Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin məqsədləri üçün güclü təsir göstərən külli miqdarda maddələr" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010) , N 28, Maddə 3703), ayrıca otaqda və ya ayrıca şkafda kilid və açar altında saxlanılır.

48. Qablaşdırılmış dərman bitkiləri xammalı rəflərdə və ya şkaflarda saxlanılır.

49. Tibbi zəlilərin saxlanması dərman qoxusu olmayan işıqlı otaqda aparılır, bunun üçün sabit temperatur rejimi qurulur.

51. Tez alışan dərman vasitələrinin (spirt və spirt məhlulları, spirt və efir tinctures, spirt və efir ekstraktları, efir, skipidar, laktik turşu, xloroetil, kollodion, kleol, Novikov mayesi, üzvi yağlar) yanıcı xassələri olan dərman vasitələrinin saxlanması xassələri (kükürd, qliserin, bitki yağları, dərman bitkiləri)) digər preparatlardan ayrı aparılmalıdır.

52. Tez alışan dərman vasitələri qablardan mayelərin buxarlanmasının qarşısını almaq üçün möhkəm bağlanmış möhkəm, şüşə və ya metal qablarda saxlanılır.

53. Tez alışan dərman vasitələri olan şüşələr, silindrlər və digər iri qablar rəflərin rəflərində hündürlükdə bir cərgədə saxlanmalıdır. Müxtəlif yastıqlama materiallarından istifadə edərək onları bir neçə cərgədə hündürlükdə saxlamaq qadağandır.

Bu dərmanların istilik cihazlarının yaxınlığında saxlanmasına icazə verilmir. Rafdan və ya yığından qızdırıcı elementə qədər olan məsafə ən azı 1 m olmalıdır.

54. Tez alışan və tez alışan əczaçılıq maddələri olan butulkaların saxlanması zərbələrdən qoruyan qablarda və ya bir sıra silindrli əyilmələrdə aparılmalıdır.

55. Aptek təşkilatlarında və fərdi sahibkarlarda ayrılmış istehsalat binalarının iş yerlərində tez alışan və tez yanan dərman vasitələri növbə tələbindən artıq olmayan miqdarda saxlanıla bilər. Eyni zamanda, onların saxlandığı qablar möhkəm bağlanmalıdır.

56. Tez alışan və tez yanan dərman vasitələrinin tam doldurulmuş qablarda saxlanmasına yol verilmir. Doldurma dərəcəsi həcmin 90% -dən çox olmamalıdır. Böyük miqdarda spirtlər metal qablarda saxlanılır, həcmin 75% -dən çox olmayaraq doldurulur.

57. Tez alışan dərman vasitələrinin mineral turşularla (xüsusilə kükürd və azot turşuları), sıxılmış və mayeləşdirilmiş qazlarla, yanar maddələrlə (bitki yağları, kükürd, sarğılar), qələvilərlə, habelə partlayıcı partlayıcı maddələr verən qeyri-üzvi duzlarla üzvi maddələrlə birgə saxlanmasına icazə verilir. icazə verilmir.qarışıqlar (kalium xlorat, kalium permanqanat, kalium xromat və s.).

58. Tibbi efir və anesteziya üçün efir sənaye qablaşdırmasında, sərin, qaranlıq yerdə, yanğından və istilik cihazlarından uzaqda saxlanılır.

59. Partlayıcı maddələr (partlayıcı xüsusiyyətlərə malik preparatlar (nitrogliserin); partlayıcı xüsusiyyətlərə malik preparatlar (kalium permanqanat, gümüş nitrat)) saxlanarkən tozla çirklənməsinin qarşısını almaq üçün tədbirlər görülməlidir.

60. Partlayıcı dərmanlar olan qablar (çəlləklər, qalay barabanları, butulkalar və s.) bu dərmanların buxarlarının havaya keçməsinin qarşısını almaq üçün möhkəm bağlanmalıdır.

61. Kütləvi kalium permanqanatın saxlanmasına anbarların xüsusi bölməsində (qalay barabanlarında saxlandığı yerdə), digər üzvi maddələrdən ayrı yerdə tıxacları olan ştanqlarda - apteklərdə və fərdi sahibkarlarda icazə verilir.

62. Kütləvi nitrogliserin məhlulu kiçik, yaxşı bağlanmış butulkalarda və ya metal qablarda sərin, qaranlıq yerdə yanğına qarşı tədbirlər görülməklə saxlanılır. Nitrogliserin ilə qabları hərəkət etdirin və bu dərmanı çəkin, nitrogliserinin tökülməsi və buxarlanması, eləcə də dəri ilə təması istisna edən şəraitdə olmalıdır.

63. Dietil efiri ilə işləyərkən silkələnməyə, zərbəyə, sürtünməyə yol verilmir.

65. Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması təşkilatlarda mühəndis-texniki mühafizə vasitələri ilə xüsusi təchiz olunmuş təcrid olunmuş otaqlarda, müvəqqəti saxlama yerlərində isə Sərəncamla müəyyən edilmiş Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması Qaydalarına uyğun olaraq tələblər nəzərə alınmaqla həyata keçirilir. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 31 dekabr 2009-cu il tarixli N 1148 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2010, N 4, maddə 394; N 25, maddə 3178).

66. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli "Rusiya Federasiyası, Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin və digər maddələrinin məqsədləri üçün təsirli və zəhərli maddələrin siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında" Qərarına əsasən, güclü və zəhərli dərmanlara güclü və zəhərli maddələrin siyahısına daxil edilmiş güclü və zəhərli maddələr olan dərmanlar daxildir.

67. Beynəlxalq hüquq normalarına uyğun olaraq nəzarət altında olan təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin (bundan sonra beynəlxalq nəzarət altında olan güclü və zəhərli dərman vasitələri) saxlanması narkotik vasitələrin saxlanması üçün nəzərdə tutulanlara oxşar mühəndis-texniki mühafizə vasitələri ilə təchiz edilmiş binalarda həyata keçirilir. və psixotrop dərmanlar.

68. Beynəlxalq nəzarətdə olan təsirli və zəhərli dərman vasitələri, narkotik və psixotrop dərmanlar texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş bir otaqda saxlanıla bilər.

Eyni zamanda güclü və zəhərli dərman vasitələrinin saxlanması (ehtiyatların həcmindən asılı olaraq) seyfin müxtəlif rəflərində (metal şkaf) və ya müxtəlif seyflərdə (metal şkaflar) aparılmalıdır.

69. Beynəlxalq nəzarətə götürülməyən təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin saxlanması iş gününün sonunda möhürlənmiş və ya möhürlənmiş metal şkaflarda aparılır.

---

Dərmanların reseptinin yazılması, aptekdən qəbulu şöbənin tibb bacılarının müraciəti əsasında şöbənin ehtiyaclarına uyğun olaraq şöbənin baş tibb bacısı tərəfindən həyata keçirilir.

Dərmanların aptekdən alınması üçün tələblər verilir üç nüsxədə.

Zəhərli, narkotik, güclü təsir göstərən, etil spirti üçün daha bir nüsxə verilir. Tələblər baş həkim tərəfindən imzalanır və tibb müəssisəsinin möhürü ilə təsdiq edilir. Aptekdən zəhərli, narkotik, kəskin qıt olan dərman vasitələrinin alınmasına dair tələblər xəstənin tarixçələrinin sayını, xəstələrin soyadlarını, adlarını, atalarının adını göstərir.

III Siyahıdakı narkotik vasitələr və psixotrop maddələr vətəndaşlara xüsusi çəhrayı blankda su nişanı vurulmuş, tibb müəssisəsinin möhürü və seriya nömrəsi vurulmuş kağız üzərində verilməlidir. Narkotik vasitələrin xüsusi resept blanklarının uçotu xüsusi jurnalda aparılır: nömrələnir, möhürlənir, rəhbər tərəfindən imzalanır.

Baş tibb bacısı aptekdən dərman preparatlarını qəbul edərkən onların tələblərdəki resepturaya uyğunluğunu (dərmanın adı, dozası), habelə yararlılıq müddətini, istehsal tarixini, dərman partiyasını, orijinal zavoda və ya dərman vasitələrinə uyğunluğunu yoxlayır. aptek qablaşdırması.

Dərmanların saxlanması zamanı onların qruplarda yerləşdirilməsi qaydalarına əməl olunur: siyahı A (zəhərli və narkotik), B siyahısı (güclü)- seyfdə, kilid və açarın altında yerləşir. Seyf qapısının daxili hissəsində gündəlik və birdəfəlik dozaların dəyərlərini göstərən narkotik vasitələrin siyahısı olmalıdır.

Seyfin açarları yalnız tibb müəssisəsinin əmri ilə təyin edilmiş, “A” qrupu dərman vasitələrinin saxlanmasına və buraxılmasına cavabdeh olan şəxslərdə saxlanılır.

Digər dərmanlar şöbədə tibb bacısı məntəqəsində “Xarici”, “Daxili”, “Parenteral” qeydləri olan kilidli şkaflarda saxlanılır. Vəzifəni təhvil verərkən tibb bacısı formada müvafiq jurnallarda qeyd edir.

Narkotik vasitələrin ehtiyatları üç gündən çox olmamalıdır ayırma, zəhərli - beş gün, güclü - on gün.

Saxlama yerlərində temperatur şəraiti müşahidə edilir. Fotohəssas məhsullar qaranlıq, qapalı şkaflarda saxlanılır. Qoxular ayrıca, sıx bağlı qutularda saxlanılır. Həlimlər, infuziyalar, emulsiyalar, antibiotiklər, şamlar, zərdablar, peyvəndlər, hormonal preparatlar, heparin, oksitosin, adrenalin yalnız “dərmanlar üçün” xüsusi işarəsi olan soyuducuda saxlanılır. +2 °C ilə +10 °C arasında olan temperaturda, dərmanların saxlanması üçün nəzərdə tutulmuşdur.

Dərmanlar müəyyən edilmiş son istifadə müddətində istifadə edilməlidir.

Narkotik, zəhərli, etil spirti, kəskin qıt olan narkotik vasitələrin kəmiyyət uçotu, nəzarəti xüsusi kitabda aparılır, nömrələnir, möhürlənir, tibb müəssisəsinin baş həkimi tərəfindən imzalanır. Tərkibində narkotik vasitə olan bütün dərman vasitələrinin etiketinə qara mürəkkəblə “Zəhər” ştampı vurulmalıdır.

Tozlar, həblər və ampulalı narkotik vasitələr yığıldıqca hər ayın 30-dan gec olmayaraq istehsal olunur. məhv edilməsi: tozlar və tabletlər - yandırmaqla, ampulalı preparatlar - əzməklə.“İstifadə olunmamış narkotik vasitələrin uçotu jurnalı və onların təyin edilməsi üçün reseptlər”də məhv edilmiş dərman vasitələrinin sayı barədə qeyd aparılır.

Sifariş 330“Narkotik vasitələrin uçotu, saxlanması, təyin edilməsi və istifadəsinin təkmilləşdirilməsi tədbirləri haqqında”.

TİBB BÖLÜMƏSİ ÜÇÜN DƏRMAN MADDƏLƏRİNİN REZİB EDİLMƏSİ

Şöbədə xəstələri gündəlik müayinə edən həkim xəstənin anamnezinə və ya resept siyahısına bu xəstə üçün lazım olan dərmanları, onların dozalarını, qəbul tezliyini və qəbul üsullarını yazır.

Şöbənin tibb bacısı təyin olunmuş dərmanları “Qəbul kitabçası”na köçürərək gündəlik təyinatlar seçir. Enjeksiyonlar haqqında məlumat onları həyata keçirən prosedur tibb bacısına ötürülür.

Postda və ya müalicə otağında olmayan təyin olunmuş dərman vasitələrinin siyahısı şöbənin baş tibb bacısına təqdim edilir.

Baş tibb bacısı (lazım olduqda) aptekdən dərmanların alınması üçün latın dilində 2 nüsxədə hesab-faktura (tələb) yazır və başçı tərəfindən imzalanır. şöbəsi. Şöbənin 3 günlük zəruri dərman ehtiyatı olmalıdır.

Aptekdən dərman qəbul edərkən baş tibb bacısı onların sifarişə uyğunluğunu yoxlayır.

Aptekdə hazırlanan dozaj formalarında etiketin müəyyən bir rəngi olmalıdır:

xarici istifadə üçün - sarı

daxili istifadə üçün - ağ

parenteral administrasiya üçün - mavi

(steril məhlulları olan flakonlarda).

Etiketlərdə dərman vasitələrinin aydın adları, konsentrasiyası, dozası, istehsal tarixi və bu dozaj formalarını istehsal edən əczaçının imzası olmalıdır.

Bəzi dərman maddələri

A siyahısına daxil edilmişdir(zəhərli dərmanlar) Atropin Kokain Dikain Morfin Omnopon Promedol Prozerin Strixnin Strophanthin Reserpin Sovkain Platifillin

B siyahısında olan bəzi dərmanlar(güclü dərman maddələri) Nikotinik turşusu Adonizid Amil nitrit Analgin Adrenalin Barbamil Barbital Aminazin Xloral hidrat Kodein Kofein Kordiamin Sititon Efedrin Lobelin Luminal Nitrogliserin məhlulda Norsulfazol Novokain Ftivazid Stivazid Mesolitinsülin Ftivazid Papaverinza Insuliton

ÜMUMİ SAXLAMA TƏLƏBLƏRİ

BÖLMƏDƏ DƏRMANLAR

Tibb bacısı məntəqəsində dərman saxlamaq üçün şkaflar var ki, onları açarla bağlamaq lazımdır.

Şkafda dərman maddələri qruplar şəklində (steril, daxili, xarici) ayrı-ayrı rəflərdə və ya ayrıca şkaflarda yerləşdirilir. Hər bir rəfdə müvafiq göstərici olmalıdır (“Xarici istifadə üçün”, “Daxili istifadə üçün” və s.).

Parenteral və enteral tətbiq üçün dərman maddələri təyinatına uyğun olaraq rəflərdə yerləşdirilməlidir (antibiotiklər, vitaminlər, antihipertenzivlər və s.).

Daha böyük qablar və bağlamalar arxada, kiçikləri isə qabaqda yerləşdirilir. Bu, istənilən etiketi oxumağa və düzgün dərmanı tez qəbul etməyə imkan verir.

A siyahısına daxil edilmiş dərman maddələri, eləcə də bahalı və kəskin qıt olan dərmanlar seyfdə saxlanılır.

İşıqda parçalanan preparatlar (buna görə də qaranlıq şüşələrdə istehsal olunur) işıqdan qorunan yerdə saxlanılır.

Kəskin qoxulu dərmanlar (yodoform, Vişnevski məlhəmi və s.) qoxunun digər dərmanlara keçməməsi üçün ayrıca saxlanılır.

Tez xarab olan dərmanlar (dəmləmələr, həlimlər, iksirlər), həmçinin məlhəmlər, peyvəndlər, zərdablar, rektal şamlar və digər dərmanlar soyuducuda saxlanılır.

Spirtli ekstraktlar, tinctures sıx üyüdülmüş tıxacları olan flakonlarda saxlanılır, çünki spirtin buxarlanması səbəbindən zaman keçdikcə daha çox konsentrasiyaya çevrilə və həddindən artıq dozaya səbəb ola bilər.

Aptekdə hazırlanmış steril məhlulların saxlama müddəti şüşənin üzərində göstərilir. Bu müddət ərzində onlar satılmazsa, yararsızlıq əlamətləri olmasa belə, tökülməlidir.

Uyğunsuzluğun əlamətləri bunlardır:

steril məhlullarda - rəngin dəyişməsi, şəffaflıq, lopaların olması;

infuziyalar, həlimlər - bulanıqlıq, rəngsizləşmə, xoşagəlməz bir qoxunun görünüşü;

məlhəmlərdə - rəngsizləşmə, delaminasiya, qoxulu qoxu;

tozlarda, tabletlərdə - rəngsizləşmə.

13. Tibb bacısının hüququ yoxdur:

dərman vasitələrinin formasını və qablaşdırmasını dəyişdirmək;

eyni dərmanları müxtəlif paketlərdən birinə birləşdirin;

dərman vasitələrinin etiketlərini dəyişdirmək və düzəltmək;

dərman maddələrini etiketsiz saxlamaq.

Narkotik Vasitələrin SAXLANILMASI VƏ UÇOTUNUN QAYDALARI.

Narkotik vasitələr aptekdən tibb şöbəsinə ayrıca ərizə ilə (bir neçə nüsxədə) buraxılır, həmin ərizə tibb müəssisəsinin baş həkimi tərəfindən imzalanır və möhürlə təsdiq edilir.

Narkotik vasitələr seyfdə saxlanılır, onun qapısının daxili səthində ən yüksək birdəfəlik və gündəlik dozaları göstərən dərmanların siyahısı olmalıdır.

Seyfin açarları növbətçi həkimdə saxlanılır və növbə ilə təhvil verilir.

Narkotik vasitələrin subyekt-kəmiyyət uçotu aparılır.

Narkotik dərmanlar xəstəyə yalnız həkimin yazılı resepti ilə və onun iştirakı ilə verilir.

6. Seyfdə saxlanılan narkotik vasitələrin qeydiyyat kitabında dərman vasitəsinin yeridilməsi haqqında qeyd aparılmalıdır.

Dərman uçotu kitabında bütün vərəqlər nömrələnməli, krujeva ilə bağlanmalı və şnurun boş ucları kitabın son vərəqində vərəqlərin sayının göstərildiyi kağız vərəqlə möhürlənməlidir, tibb müəssisəsinin rəhbəri yaxud onun müavinləri imzalanır və möhürlənir.

Hər bir dərman vasitəsinin uçotu üçün ayrıca vərəqlər ayrılır. Dərman reyestrində aşağıdakı qeydlər aparılır:

Tibb müəssisəsinin adı

İdarə və idarələrdə narkotik vasitələrin qeydiyyatı KİTABI

Boş dərman ampulaları atılmır, toplanaraq istifadə olunmamış ampulalarla birlikdə növbəyə verilir və sonda boş ampulalar baş tibb bacısına verilir.

Onlar seyfin açarlarını təhvil verərkən reyestrdəki qeydlərin (istifadə edilmiş ampulaların sayı və balansı) doldurulmuş və işlənmiş ampulaların faktiki sayı ilə uyğunluğunu yoxlayır və jurnala imzalarını qoyurlar. açarları köçürdü və qəbul etdi. Narkotik vasitələrdən boş ampulalar tibb müəssisəsinin rəhbəri tərəfindən təsdiq edilmiş xüsusi komissiyanın aktına əsasən baş tibb bacısı tərəfindən təhvil verilir, onların iştirakı ilə ampulalar məhv edilir.

Səhiyyə Müəssisələrində İSTİFADƏ EDİLMİŞ NARKOTİK AMPOULLARIN MƏHV EDİLMƏSİ ÜÇÜN

narkotik vasitələrdən istifadə edilmiş ampulaları narkotik vasitələrdən istifadə etmiş xəstələrin sayından (sözlə) keçən müddətə (xəstənin tam adı və xəstəlik tarixinin nömrəsi) məhv etmişdir.

Ampulalar əzilməklə məhv edilir.

Akt 3 il müddətində saxlanılır.

Səhiyyə müəssisələrinin hər bir şöbəsində zəhərli və təsirli maddələrin daha yüksək birdəfəlik və gündəlik dozaları və zəhərlənmələrə qarşı antidotlar cədvəlləri olmalıdır.