ડિસ્લેક્સિયા. કોર્પસ કેલોસમનું એજેનેસિસ: કારણો, સારવાર અને પરિણામો આપણે ફક્ત આશા અને પ્રાર્થના કરી શકીએ છીએ

વિવિધ પ્રકારના જોડાણો દ્વારા જોડાયેલા રાસાયણિક તત્વોની જેમ, ટેલેન્સફાલોનના ડાબા અને જમણા ગોળાર્ધ કોર્પસ કેલોસમ દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલા હોય છે. આ માળખું મગજના બે ભાગો વચ્ચે જોડાણ પુલ તરીકે કામ કરે છે.

કોર્પસ કેલોસમ એ ચેતા તંતુઓ - ચેતાક્ષ (300 મિલિયન સુધી) ના ક્લસ્ટરો ધરાવતી રચના છે અને તે મગજનો આચ્છાદન હેઠળ સ્થિત છે. આ રચના સસ્તન પ્રાણીઓ માટે અનન્ય છે. શરીર સમાવેત્રણ ભાગોમાંથી: પાછળનો ભાગ રોલર છે, આગળનો ભાગ ઘૂંટણ છે, જે પાછળથી ચાવીમાં ફેરવાય છે; ટ્રંક રોલર અને ઘૂંટણની વચ્ચે સ્થિત છે.

શોધનો ઇતિહાસ

છેલ્લી સદીમાં મગજની રચનાઓનો સક્રિય અભ્યાસ હોવા છતાં, કોર્પસ કેલોસમના કાર્યો લાંબા સમયથી સંશોધકોના વૈજ્ઞાનિક માઇક્રોસ્કોપની છાયામાં રહ્યા છે. અમેરિકન ન્યુરોસાયકોલોજિસ્ટ રોજર સ્પેરી દ્વારા ફાઇબરની રચના પર ખૂબ ધ્યાન આપવામાં આવ્યું હતું, જેમને પાછળથી તેમના અભ્યાસ માટે નોબેલ પુરસ્કાર મળ્યો હતો.

વૈજ્ઞાનિકે કોર્પસ કેલોસમ પર સર્જિકલ હસ્તક્ષેપની શ્રેણીબદ્ધ કામગીરી કરી: કોઈપણ ન્યુરોસાયકોલોજિસ્ટની જેમ, સ્પેરીએ સંપર્કો કાપી નાખ્યા, માળખું દૂર કર્યું અને ઓપરેશન પછી મગજની કામગીરીનું નિરીક્ષણ કર્યું. તેણે એક પેટર્ન જોયું: જ્યારે બંને ગોળાર્ધને જોડતું ન્યુરલ નેટવર્ક દૂર કરવામાં આવ્યું હતું, ત્યારે એક દર્દી જે અગાઉ વાઈથી પીડિત હતો તેને તેની માંદગીમાંથી મુક્તિ મળી. સંશોધકે તારણ કાઢ્યું: કોર્પસ કેલોસમ એપીલેપ્ટીક પ્રક્રિયામાં અને મગજના વિવિધ ભાગોમાં પેથોલોજીકલ ઉત્તેજનાના ફેલાવામાં સક્રિયપણે સામેલ છે. 1981 માં, રોજર સ્પેરીને તેમના કાર્યના પરિણામો માટે શરીરવિજ્ઞાન અને દવાના ક્ષેત્રમાં સૌથી પ્રતિષ્ઠિત આંતરરાષ્ટ્રીય પુરસ્કાર એનાયત કરવામાં આવ્યો હતો.

જો કે, આવા અભ્યાસો હોવા છતાં, આ રચનાનો સંપૂર્ણ કાર્યાત્મક સમૂહ હજુ પણ શોધાયો નથી, અને મગજની કામગીરીમાં ઘણા રહસ્યો તેની પ્રવૃત્તિ સાથે સંકળાયેલા છે, જેમાં સ્કિઝોફ્રેનિક પ્રક્રિયાના વિકાસનો સમાવેશ થાય છે.

કોર્પસ કેલોસમ શું માટે જવાબદાર છે?

અસંખ્ય ચેતાક્ષ (નર્વ કોશિકાઓમાં વિદ્યુત આવેગ પ્રસારિત કરવા માટે જવાબદાર માળખાં) ધરાવતો, કોર્પસ કેલોસમ શાબ્દિક છે જોડે છેમગજના બે ગોળાર્ધ. તેના તંતુઓ કોર્ટેક્સના સમાન વિસ્તારોને જોડે છે (ઉદાહરણ તરીકે: ડાબા ગોળાર્ધનો પેરિએટલ કોર્ટેક્સ જમણા ભાગ સાથે જોડાય છે). આમ, તંતુમય ક્લસ્ટર મગજના બંને ભાગોના સંકલન અને સંયુક્ત કાર્ય માટે જવાબદાર છે. અપવાદ એ ટેમ્પોરલ કોર્ટેક્સ છે, કારણ કે કોર્પસ કેલોસમને અડીને આવેલી રચના, અગ્રવર્તી કમિશન, તેના જોડાણ માટે જવાબદાર છે.

કોર્પસ કેલોસમ એક ગોળાર્ધને બીજા સાથે માહિતી "શેર" કરવાની મંજૂરી આપે છે: ઉચ્ચ સસ્તન પ્રાણીઓ પર પ્રયોગો કરતી વખતે, તે બહાર આવ્યું કે, ઓપ્ટિક ટ્રેક્ટને કાપીને, કોર્પસ કેલોસમ ડાબા ગોળાર્ધના વિઝ્યુઅલ કોર્ટેક્સમાંથી જમણી તરફ માહિતી પ્રસારિત કરે છે.

પ્રતિ કાર્યોઆ રચનામાં માનવ બૌદ્ધિક પ્રવૃત્તિને જાળવી રાખવાનો પણ સમાવેશ થાય છે: મગજના બે ભાગોમાંથી માહિતીનું સંશ્લેષણ કરીને, કોર્પસ કેલોસમ બહારથી પ્રાપ્ત માહિતીની ઊંડી સમજ પૂરી પાડે છે. એક પ્રયોગ આ સ્થિતિને સમર્થન આપે છે (તમામ ન્યુરોફિઝિયોલોજી પ્રાયોગિક ડેટા પર આધારિત છે): ચેતા તંતુઓને જોડતા ક્લસ્ટરને વિચ્છેદન કરીને અને બહાર કાઢીને, વૈજ્ઞાનિકોએ નોંધ્યું કે વિષયોને લેખિત અને બોલાતી વાણી સમજવામાં મુશ્કેલી પડી રહી છે.

સૌથી રસપ્રદ અને રહસ્યમય કાર્યોમાં ચેતનાની એકતા અને ઉત્તેજના પ્રત્યે ભાવનાત્મક પ્રતિભાવનો સમાવેશ થાય છે. જ્યારે કોર્પસ કેલોસમ દૂર કરવામાં આવ્યું હતું, ત્યારે લોકો ઘટના અથવા ઑબ્જેક્ટ (દ્વિભાષીતા) પ્રત્યે દ્વિભાષી વલણ દર્શાવતા હતા. એટલે કે, તેઓએ એક જ સમયે બે ડાયમેટ્રિકલી વિરોધી વિચારો અથવા લાગણીઓની હાજરીનું અવલોકન કર્યું, જેમ કે: ધિક્કાર અને પ્રેમ, ભય અને આનંદ, અણગમો અને રસ. સ્કિઝોફ્રેનિઆના મનોરોગવિજ્ઞાનમાં સમાન ઘટના જોવા મળે છે, જ્યારે દર્દીઓ, તેને સમજ્યા વિના, કોઈ વસ્તુ પ્રત્યે પ્રેમ અને દ્વેષપૂર્ણ દુશ્મનાવટ દર્શાવે છે. આ વિરોધી લાગણીઓના વૈકલ્પિક અભિવ્યક્તિ વિશે નથી: લાગણીઓ સમાંતર રેખાઓ પર અને તે જ સમયગાળામાં સ્થિત છે.

પુરુષો અને સ્ત્રીઓમાં કોર્પસ કેલોસમ

નર અને માદા મગજ અલગ રીતે વિકસે છે: લૈંગિક લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર ન્યુરલ ટ્યુબની પ્રિનેટલ રચનાથી અને હોર્મોન્સની આજીવન ક્રિયા સાથે સમાપ્ત થાય છે. તાજેતરમાં, તમે વારંવાર સાંભળી શકો છો કે સ્ત્રી શરીર પુરુષ શરીરથી અલગ નથી. જો કે, આ સાચું નથી: ન્યુરોફિઝિયોલોજી, સાયકોફિઝિયોલોજી અને ન્યુરોસાયકોલોજી પુરૂષ અને સ્ત્રી મગજ વચ્ચેના તફાવતોની તરફેણમાં ઘણા બધા પ્રાયોગિક ડેટા પ્રદાન કરે છે.

આ કોર્પસ કેલોસમ પર પણ લાગુ પડે છે, એટલે કે: માળખાને અનુરૂપ ચેતા તંતુઓની સંખ્યા પુરુષો કરતાં સ્ત્રીઓમાં વધારે છે. આ અભ્યાસ સૂચવે છે કે સ્ત્રી જાતિ વાણી વિભાવનાઓ સાથે વધુ સારી રીતે કાર્ય કરે છે. માહિતીની આપલે કરવા માટે એક વિશાળ ઉપકરણ ધરાવતું, સ્ત્રી આમ ગોળાર્ધ વચ્ચે સંતુલન બનાવે છે, જ્યારે પુરુષ મગજ તેમાંથી એકમાં "નિષ્ણાત" બને છે. જો કે, આ નિવેદનથી વિપરીત, ત્યાં ઘણી નિંદાઓ છે.

રોગો

ડિસજેનેસિસમગજના કોર્પસ કેલોસમના ડિસપ્લેસિયા તરીકે પણ ઓળખાય છે, તે નર્વસ બંધારણની જન્મજાત પેથોલોજી છે, જે તેના વ્યક્તિગત વિસ્તારો અને પેશીઓના અસામાન્ય વિકાસમાં પ્રગટ થાય છે. આ રોગ ચોક્કસ રંગસૂત્રોમાં ખામીનું પરિણામ છે. આ રોગ કોર્પસ કેલોસમની પેશીઓની રચનાના ઉલ્લંઘન સાથે છે અને તેના કાર્યોનું ઉલ્લંઘન કરે છે.

મગજના કોર્પસ કેલોસમના ડિસજેનેસિસના પરિણામો વ્યક્તિના ન્યુરોલોજીકલ અને માનસિક ક્ષેત્રના વિકારોના સ્વરૂપમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે. આમાં શામેલ છે:

• બાહ્ય ઉત્તેજના માટે ધીમી પ્રતિક્રિયા;
• માનસિકતાના બૌદ્ધિક ગુણધર્મોના વિકાસમાં મંદી;
• લેખિત ભાષણની માન્યતા અને સમજણની ક્ષતિ;
• ડિસ્લેક્સિયા;
• મગજ દ્વારા પ્રકાશ સંકેતોની પ્રક્રિયામાં મુશ્કેલી અને અવરોધ.

આ ઉપરાંત, બીજી પેથોલોજી પણ છે - નવજાત શિશુમાં મગજના કોર્પસ કેલોસમની ગેરહાજરી - એજેનેસિસ.

એજેનેસિસ

આ રોગવિજ્ઞાન સરેરાશ 3% વસ્તીમાં ફેલાય છે, જે એકદમ ઊંચી આંકડો છે. કોર્પસ કેલોસમનું એજેનેસિસ એ એક રોગ છે જે ઘણીવાર અન્ય બિમારીઓ સાથે હોય છે. ગોળાર્ધને જોડતી રચનાની જન્મજાત ગેરહાજરીમાં તેના પોતાના લક્ષણો છે:

• બાળકના મનોવૈજ્ઞાનિક અને ન્યુરોલોજીકલ વિકાસમાં ઘટાડો;
• ચહેરાના ડિસમોર્ફિઝમ - ચહેરાના સ્નાયુઓમાં ક્ષતિગ્રસ્ત રક્ત પ્રવાહ;
• જઠરાંત્રિય માર્ગ, કિડની અને ગાંઠોની હાજરીની પેથોલોજી;
• અતિશય ઝડપી જાતીય વિકાસ;
• મરકીના હુમલા;
• આંતરિક અવયવોના વિકાસનું ગંભીર ઉલ્લંઘન;
• વિઝ્યુઅલ સિસ્ટમના વિકાસમાં ખામીઓ;
• મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમના રોગો; એચ

હાયપોપ્લાસિયા

આ પેથોલોજી કોર્પસ કેલોસમના પેશીઓના અપૂર્ણ વિકાસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. અગાઉના રોગથી વિપરીત, હાયપોપ્લાસિયા અવિકસિતતા દ્વારા પ્રગટ થાય છે, અને રચનાની સંપૂર્ણ ગેરહાજરી નથી. બાળકમાં મગજના કોર્પસ કેલોસમના હાયપોપ્લાસિયાનું નિદાન જીવનના પ્રથમ મહિનામાં ડોકટરો દ્વારા કરવામાં આવે છે, કારણ કે રોગના અભિવ્યક્તિઓ વિશિષ્ટ છે:

• અસ્પષ્ટ મૂળના ખેંચાણ;
• એપીલેપ્ટીક પરિસ્થિતિઓ (ફીટ, સ્થાનિક આંચકી);
• બાળકનું આછું રડવું;
• સંવેદનશીલ ક્ષેત્રની ગેરહાજરી અથવા ક્ષતિ, એટલે કે, બાળક સાંભળી, જોઈ અથવા ગંધ ન કરી શકે;
• નબળા પડવા અથવા સ્નાયુઓની શક્તિનો અભાવ, પરિણામે એટ્રોફી અથવા ખૂબ નબળા સ્નાયુઓ.

મગજના કોર્પસ કેલોસમના હાયપોપ્લાસિયાના પરિણામો પ્રતિકૂળ છે, અને યોગ્ય નિદાનની ગેરહાજરીમાં, પૂર્વસૂચન પ્રતિકૂળ છે. આ પેથોલોજીવાળા 70% બાળકોમાં, તેઓ ગંભીર માનસિક મંદતાથી પીડાય છે.

ફાટી નીકળે છે

કોર્પસ કેલોસમ ડિમાયલિનેશનથી પીડાઈ શકે છે, એક રોગ જેમાં ચેતાક્ષનું બાહ્ય આવરણ નાશ પામે છે. મગજના કાર્યમાં માયલિન અત્યંત મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે: તેના માટે આભાર, ગ્રે મેટરના વિસ્તરણમાં વિદ્યુત આવેગના પ્રસારણની ઝડપ સેંકડો મીટર પ્રતિ સેકન્ડ સુધી પહોંચે છે, માયલિન વિના - 5 m/s સુધી. શરીરના પેશીઓમાં ફોસીની હાજરી નર્વ સિગ્નલના અવરોધનું કારણ બને છે અને પરિણામે, ગોળાર્ધ વચ્ચેનો સંબંધ વધુ ખરાબ થાય છે. મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસના વિકાસ માટે જખમની ઘટના પોતે જ ડિમીલિનેશન ઉપરાંત એક પૂર્વશરત છે.

મગજ માનવ શરીરનું સૌથી જટિલ અંગ છે; સેંકડો વૈજ્ઞાનિક કાર્યો તેની રચના અને કાર્ય માટે સમર્પિત છે.

અપવાદ વિના તમામ અવયવોનું કામ મગજ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. તેની ભાગીદારી વિના એક પણ ક્રિયા (સભાન અથવા બેભાન) થતી નથી.

આટલા મોટા પ્રમાણમાં કામ કરવા માટે, મગજ એક સારી રીતે તેલયુક્ત મશીન હોવું જોઈએ, જેમાં દરેક ભાગ તેની જગ્યાએ હોય અને ચોક્કસ કાર્ય કરે.

જાણીતા સેરેબ્રલ ગોળાર્ધ ઉપરાંત, મગજમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: સેરેબેલમ, કફોત્પાદક ગ્રંથિ, હાયપોથાલેમસ, કોર્પસ કેલોસમ અને મેડુલા ઓબ્લોન્ગાટા. નીચે આપણે કોર્પસ કેલોસમ અને નર્વસ સિસ્ટમની કામગીરીમાં તેના સ્થાન વિશે વાત કરીશું.

સેરેબ્રલ કોર્પસ કેલોસમ (CC), અથવા કમિશર મેજર જેને ડોકટરો કહે છે, તેમાં કરોડો ચેતા અંત હોય છે. તે ગ્રે મેટરના પાતળા પડથી ઢંકાયેલો ગાઢ સફેદ પદાર્થ છે.

MT, અન્ય બે સ્પાઇક્સ સાથે, માનવ મગજના ગોળાર્ધ વચ્ચે જોડતી કડી છે. તે વ્યક્તિગત વિભાગો વચ્ચે આંતરજોડાણ અને માહિતીના ટ્રાન્સફરની ખાતરી કરે છે.

કોર્પસ કેલોસમની શરીરરચના

કમિશન લંબચોરસ છે, 2-4 સેન્ટિમીટર પહોળું છે, તેની લંબાઈ વય અને લિંગ પર આધારિત છે, પરંતુ 10 સેન્ટિમીટરથી વધુ નથી. અનેક વિભાગોનો સમાવેશ થાય છે.

કોર્પસ કેલોસમનું સ્પ્લેનિયમ પાછળના ભાગમાં જાડું થવું છે. મધ્યમ વિભાગ ટ્રંક છે. મુખ્ય ભાગ સોલ્ડરની સમગ્ર લંબાઈનો 2/3 છે.

આગળનો એક ઘૂંટણ છે જે પાતળી ચાંચમાં સમાપ્ત થાય છે.

MT ની રચના એવી છે કે તે રેખાંશ સલ્કસમાં ઊંડે આવેલું છે અને મગજના બાકીના ભાગોને અસર કર્યા વિના માત્ર ગોળાર્ધને જ જોડે છે.

અંગના કાર્યો

તેની શોધ પછી લાંબા સમય સુધી, વૈજ્ઞાનિકો સમજી શક્યા ન હતા કે કોર્પસ કેલોસમ કયા વિશિષ્ટ કાર્યો કરે છે. શરૂઆતમાં એવું માનવામાં આવતું હતું કે તેમાં એપિલેપ્ટીફોર્મ પ્રવૃત્તિનું ધ્યાન કેન્દ્રિત છે.

વાઈના દર્દીઓ માટે, સર્જનો હુમલાને દૂર કરવા માટે તેને ખોલે છે. હુમલા પસાર થયા, પરંતુ લોકોનું વર્તન બદલાઈ ગયું. આમ, વિચ્છેદિત કોર્પસ કેલોસમ ધરાવતા દર્દીએ તેની પત્નીને તેના જમણા હાથથી ગળે લગાવી અને તેને તેના ડાબા હાથથી તેની પાસેથી દૂર ધકેલી દીધી.

અને માત્ર પ્રાણીઓ પરના પ્રયોગો, અને ત્યારબાદ સ્વયંસેવકની ભાગીદારીથી, તે સ્પષ્ટ થયું:

1. સ્પષ્ટ કાર્ય એ જમણા અને ડાબા ગોળાર્ધને શારીરિક રીતે જોડવાનું છે, કારણ કે કોર્પસ કેલોસમ ગોળાર્ધ વચ્ચેના રેખાંશ ફિશરમાં ઊંડે સ્થિત છે. ચેતા તંતુઓ વિવિધ ગોળાર્ધના સપ્રમાણ અને અસમપ્રમાણ વિભાગો તેમજ સમાન ગોળાર્ધના વિવિધ વિભાગોને જોડે છે.
2. ગોળાર્ધ વચ્ચે માહિતી સંચાર. ચેતાકોષીય તંતુઓ (સફેદ દ્રવ્ય) ગોળાર્ધના વિવિધ લોબ્સ દ્વારા પ્રાપ્ત માહિતીને પ્રસારિત કરીને, બધી દિશામાં ફેન કરે છે.
3. ગોળાર્ધનું સંકલન. MT માત્ર ડાબા અને જમણા ગોળાર્ધ વચ્ચે પ્રાપ્ત માહિતીના વિનિમયને સુનિશ્ચિત કરે છે, તે આ માહિતીનું વિશ્લેષણ કરવા અને પર્યાપ્ત પ્રતિસાદ આપવા માટે પણ જવાબદાર છે.

પુરુષો અને સ્ત્રીઓમાં કોર્પસ કેલોસમ

વિજ્ઞાનીઓ હજુ સુધી કોર્પસ કેલોસમના કદ અને તે જે કાર્યો કરે છે તે વચ્ચેના સંબંધ પર સર્વસંમત અભિપ્રાય સુધી પહોંચી શક્યા નથી. શરૂઆતમાં, અમેરિકન વૈજ્ઞાનિકોએ દલીલ કરી હતી કે સ્ત્રીઓમાં પુરૂષો કરતાં વિશાળ MT હોય છે, અને આ માનવામાં આવે છે કે સ્ત્રીઓની અંતર્જ્ઞાનની વિચિત્રતા સમજાવે છે.

થોડા વર્ષો પછી, ફ્રેન્ચ વૈજ્ઞાનિકોએ આ સિદ્ધાંતનું ખંડન કર્યું અને કહ્યું કે મગજના કદના સંબંધમાં પુરુષ કોર્પસ કેલોસમ, સ્ત્રીઓ કરતાં મોટો છે, અને મગજ પોતે મોટું છે.

પરંતુ તેઓ એક પેટર્ન મેળવવામાં સક્ષમ હતા: વાણી માટે જવાબદાર ગોળાર્ધના ભાગો વચ્ચેના ચેતા તંતુઓની વિવિધ ઘનતા એ માનવતાના નબળા અડધા લોકોનું વિશિષ્ટ લક્ષણ છે.

સ્ત્રીઓમાં, બંને ગોળાર્ધ એક જ સમયે કામમાં સામેલ હોય છે, જ્યારે પુરુષોનું મગજ એક ગોળાર્ધનો બીજા કરતા વધુ પ્રમાણમાં ઉપયોગ કરે છે.

કોર્પસ કેલોસમની ખોડખાંપણ અને તેના પરિણામો

પ્રથમ ત્રિમાસિક એ ગર્ભાવસ્થાનો સૌથી મહત્વપૂર્ણ તબક્કો છે. તે આ સમયગાળા દરમિયાન છે કે તમામ મુખ્ય અંગો રચાય છે, અને તે આ સમયે છે કે તેઓ સૌથી વધુ સંવેદનશીલ હોય છે. ન્યુરલ ટ્યુબ ત્રિમાસિકના અંતમાં 12-13 અઠવાડિયામાં રચાય છે.

સગર્ભા માતા અલ્ટ્રાસાઉન્ડમાંથી પસાર થાય છે, અને તે બતાવે છે કે નવજાત શિશુમાં કોર્પસ કેલોસમ સહિત મગજની રચનામાં કોઈ અસાધારણતા છે કે કેમ, કારણ કે તે માનસિક મંદતા તરફ દોરી જશે.

તેથી, તમારા સ્વાસ્થ્યનું નિરીક્ષણ કરવું, સમયસર તમામ પરીક્ષાઓમાંથી પસાર થવું અને ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન વિટામિન સંકુલ લેવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

કોર્પસ કેલોસમની મુખ્ય વિકૃતિઓ:

1. ડિસજેનેસિસ
2. એજેનેસિસ
3. હાયપોપ્લાસિયા

આ તમામ ખામીઓ અન્ય અવયવોની કામગીરીમાં સંખ્યાબંધ વિક્ષેપ લાવે છે. પરંતુ સૌથી અગત્યનું, તેઓ માનસિક મંદતાનું કારણ છે.

જો સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના કોઈ સહવર્તી રોગો ન હોય તો આ ખામીવાળા બાળકોના માતાપિતા એકદમ અનુકૂળ પૂર્વસૂચન વિશે વાત કરે છે.

આવા બાળકો, અલબત્ત, જીવન માટે દવાઓ લેવા માટે વિનાશકારી છે: નોટ્રોપિક્સ - મગજની પેશીઓનું પોષણ સુધારવું, ન્યુરોલેપ્ટિક્સ - વર્તન સુધારવું, હોર્મોનલ અને એન્ટિકોનવલ્સન્ટ દવાઓ.

આવા બાળકોને ન્યુરોલોજીસ્ટ અને ન્યુરોસર્જન દ્વારા અવલોકન કરવામાં આવે છે. પુનર્વસન મનોવૈજ્ઞાનિકો, ડિફેક્ટોલોજિસ્ટ, સ્પીચ થેરાપિસ્ટ, ન્યુરોસાયકોલોજિસ્ટ અને મનોચિકિત્સકો દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે.

આવી ખામીઓ માટે ડોકટરો જે અનુકૂળ પરિણામ આપે છે તેની 30% તક માતાપિતાના સખત રોજિંદા કાર્ય પર આધારિત છે. શારીરિક અને વાણી, સાયકોમોટર અને માનસિક વિકાસ બંને સાથે વ્યવહાર કરવો જરૂરી છે.

બાળક હંમેશા અભ્યાસ કરવા માંગતો નથી. તે ઝડપથી થાકી શકે છે, મૂડ બની શકે છે, ગેરહાજર મનનો, આક્રમક પણ બની શકે છે.

એજેનેસિસ

ગર્ભમાં કોર્પસ કેલોસમનું એજેનેસિસ એ ગોળાર્ધ વચ્ચેના મુખ્ય કોમિસ્યુરલ કમિશનની સંપૂર્ણ અથવા આંશિક ગેરહાજરી છે. તે ક્યાં તો સ્વતંત્ર રોગ અથવા અન્ય જન્મજાત ખામીઓનો ભાગ હોઈ શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ.

કોર્પસ કેલોસમની ગેરહાજરીનાં કારણો:

1. આનુવંશિક વિસંગતતા. રંગસૂત્ર પરિવર્તન વારસાગત હોઈ શકે છે (જરૂરી નથી કે તે પછીની પેઢીઓમાં, તે તદ્દન શક્ય છે કે પૂર્વવર્તી 5મી-6ઠ્ઠી પેઢીમાં અથવા તે પહેલાંની હતી). પરીક્ષા પછી જિનેટિસ્ટ દ્વારા ચોક્કસ નિદાન કરી શકાય છે.
2. ઇન્ટ્રાઉટેરિન ચેપ. ત્રણ દાયકા પહેલા, ટૉરચ શબ્દ દેખાયો, જે ગર્ભ માટે જોખમી સૌથી સામાન્ય ચેપ - ટોક્સોપ્લાઝ્મોસીસ, માયકોપ્લાઝ્મોસીસ, સિફિલિસ, રુબેલા, સાયટોમેગાલોવાયરસ અને હર્પીસને એક કરે છે. કમનસીબે, તેઓ ગંભીર વિકાસલક્ષી ખામીઓ, કસુવાવડ અને નવજાત શિશુના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે.

કોર્પસ કેલોસમનું આંશિક એજેનેસિસ એટલું જોખમી નથી. ગુમ થયેલ વિસ્તારોના કાર્યો પડોશી સેગમેન્ટ્સ, તેમજ અગ્રવર્તી અને પશ્ચાદવર્તી કમિશનર દ્વારા લેવામાં આવે છે. જો કે, તેને બાળકની સ્થિતિ અને દવાની સારવારની સતત દેખરેખની પણ જરૂર છે.

સામાન્ય રીતે વિચલન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પર દેખાય છે, પરંતુ કેટલીકવાર રોગ કોઈનું ધ્યાન ન જાય. જીવનના પ્રથમ થોડા મહિનામાં, સમસ્યા સ્પષ્ટ બને છે.
કોર્પસ કેલોસમના એજેનેસિસના લક્ષણો:

1. દ્રષ્ટિ અને શ્રવણશક્તિના કાર્યો ક્ષતિગ્રસ્ત છે. બાળક ખરાબ રીતે સાંભળે છે અથવા અવાજોને બિલકુલ સમજી શકતો નથી, અને તેની ત્રાટકશક્તિ કોઈ વસ્તુ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરતું નથી. આ 1.5-2 મહિનામાં પહેલેથી જ નોંધનીય છે.
2. માથાનું કદ, અને તેથી મગજ, સામાન્ય કરતા નાનું છે. નિયમિત પરામર્શ દરમિયાન, ન્યુરોલોજીસ્ટ બાળકના માથાના પરિઘને સેન્ટીમીટરથી માપે છે.
3. ખોપરીના ચહેરાના ભાગના હાડકાની રચનામાં વિક્ષેપ ખાસ કરીને આંખો અને નાકના વિસ્તારમાં ઉચ્ચારવામાં આવે છે.
4. વાઈના વિવિધ સ્વરૂપો - આંચકી, થીજી જવું, ચેતનાની ખોટ.
5. વિલંબિત માનસિક, સાયકોમોટર અને ભાષણ વિકાસ.

માતા-પિતા પોતે આ લક્ષણોની નોંધ લઈ શકે છે અને ડૉક્ટરની સલાહ લઈ શકે છે. ત્યાં ઘણા ચિહ્નો છે જે ફક્ત પરીક્ષાઓ દ્વારા શોધી શકાય છે:

• ગાંઠો, નિયોપ્લાઝમ, કોથળીઓ - બંને કોર્પસ કેલોસમની સાઇટ પર અને અન્ય અવયવોમાં, મોટેભાગે પેટ અને આંતરડામાં;
• ફંડસ પર સંલગ્નતા અને લાક્ષણિક ફોલ્લીઓ;
• ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામમાં વિક્ષેપ ફક્ત કાર્યાત્મક પરીક્ષણો દરમિયાન જ દેખાઈ શકે છે, જો કે કેટલીકવાર આવા બાળકોમાં EEG ધોરણના એક પ્રકારનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.

હાયપોપ્લાસિયા અને ડિસપ્લેસિયા

તે કોર્પસ કેલોસમના અલગ વિસ્તાર અને સમગ્ર અંગ બંનેના પેશીઓના વિકાસમાં વિક્ષેપ દર્શાવે છે. તે એજેનેસિસ જેવા જ કારણોસર થાય છે - રંગસૂત્રીય અસામાન્યતાઓ, ઇન્ટ્રાઉટેરિન ચેપ અને સગર્ભા માતાની નબળી જીવનશૈલી.

ધૂમ્રપાન, આલ્કોહોલ અને દવાઓ પીવાથી ગર્ભની ન્યુરલ ટ્યુબની અયોગ્ય રચના થાય છે.

MT ડાયજેનેસિસ જીવન માટે જોખમી નથી, પરંતુ સમસ્યાઓ અનિવાર્ય છે. સૌ પ્રથમ, આવા બાળકોને મૌખિક અને લેખિત ભાષણ, પ્રકાશ સંકેતોની સમજ અને બાહ્ય ઉત્તેજનાની પ્રતિક્રિયા સાથે સમસ્યા હોય છે.

મગજના કોર્પસ કેલોસમનું હાયપોપ્લાસિયા મગજનો સામાન્ય અવિકસિત છે. હાઈપોપ્લાસિયા, કોર્પસ કેલોસમની અન્ય વિકાસલક્ષી વિસંગતતાઓની જેમ, એક સ્વતંત્ર રોગ હોઈ શકે છે અથવા અન્ય વિકાસલક્ષી ખામીઓ સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે.

મુખ્ય લક્ષણો:

• અપ્રમાણસર ખોપરી. એક નિયમ તરીકે, આ નોંધનીય છે, પરંતુ વિચલનો ક્યારેક મામૂલી હોઈ શકે છે;
• કન્વોલ્યુશનની રચના બદલાઈ ગઈ છે - તે સપાટ થઈ જાય છે;
• સ્નાયુબદ્ધ ડાયસ્ટોનિયા. બાળકની હિલચાલ અનિશ્ચિત છે, શિશુઓ તેમના માથાને સારી રીતે પકડી શકતા નથી અને તેમના હાથ પર ઝુકાવતા નથી. જો જીવનના પ્રથમ મહિનામાં રોગની અવગણના કરવામાં આવી હતી, તો પછી મોટી ઉંમરે બેડોળ અને અણઘડતા નોંધવામાં આવે છે. બાળકો વારંવાર પડે છે અને વસ્તુઓ છોડે છે;
• નર્વસ સિસ્ટમની કામગીરીમાં વિક્ષેપ. કેટલીકવાર કોઈ ચોક્કસ ઉત્તેજના માટે બીમાર બાળકની પ્રતિક્રિયાની આગાહી કરવી ખૂબ મુશ્કેલ છે;
• વિકાસલક્ષી વિલંબ. બાળક અન્ય કરતા પાછળથી ચાલવાનું શરૂ કરે છે અને તેને વાણીમાં નિપુણતા મેળવવામાં મુશ્કેલી પડે છે.

સામાન્ય રીતે, મગજની રચનામાં અસામાન્યતાઓ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પર દેખાય છે. પરંતુ નબળી ગુણવત્તાના સાધનો, ડોક્ટરની ઓછી લાયકાત અને પરીક્ષા દરમિયાન ગર્ભની ચોક્કસ સ્થિતિને કારણે પ્રારંભિક તબક્કામાં નિદાન કરવું મુશ્કેલ બની શકે છે.

બે વર્ષની ઉંમર સુધી, કોર્પસ કેલોસમના હાયપોપ્લાસિયાવાળા બાળકો તેમના સાથીદારોની જેમ વિકાસ કરી શકે છે, અને આ ઉંમર પછી જ લક્ષણો દેખાવાનું શરૂ થાય છે.

હાયપોપ્લાસિયા અને ડિસપ્લેસિયા બંનેને વ્યાખ્યાયિત કરવાની ઘણી રીતો છે:

• મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ - તમને મગજ અને તેના તમામ ભાગોના કાર્બનિક જખમ જોવાની મંજૂરી આપે છે.
• ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ - બતાવે છે કે દર્દી ચોક્કસ ઉત્તેજનાને કેવી રીતે પ્રતિક્રિયા આપે છે અને એપિએક્ટિવિટી રેકોર્ડ કરે છે.
• ન્યુરોસોનોગ્રાફી - ફોન્ટેનેલ દ્વારા મગજનો અલ્ટ્રાસાઉન્ડ. ફક્ત પ્રથમ 1.5 વર્ષમાં જ શક્ય છે, પછી કનેક્ટિવ પેશી અસ્થિ દ્વારા બદલવામાં આવે છે.

છેલ્લે

વિજ્ઞાનીઓ કબૂલ કરે છે કે મગજ બ્રહ્માંડ જેવું છે. ડૉક્ટરો ઘણા સિદ્ધાંતો અને દાખલાઓ સમજાવવામાં અસમર્થ છે. દરેક વિભાગના તમામ કાર્યોનો સંપૂર્ણ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી; ડોકટરો કહી શકતા નથી કે મગજની રચનાની વળતરની ક્ષમતાઓ કેટલી મહાન છે.

પરંતુ એક વાત ચોક્કસ છે: દરેક સેગમેન્ટ, દરેક કોષ અને દરેક ચેતાકોષ ખૂબ મૂલ્યવાન છે, ખાસ કરીને કોર્પસ કેલોસમ જેવી મહત્વપૂર્ણ રચના.

ડેટા ટ્રાન્સમિશન અને ગોળાર્ધના સંકલિત કાર્ય જેવા મહત્વપૂર્ણ કાર્યોનું ઉલ્લંઘન નિઃશંકપણે વ્યક્તિની માનસિક ક્ષમતાઓને અસર કરશે. મગજનું વિશાળ કમિશન ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.

કોર્પસ કેલોસમનું એજેનેસિસ અને ડિસજેનેસિસ સંપૂર્ણ અથવા આંશિક હોઈ શકે છે. પછીના કિસ્સાઓમાં, પશ્ચાદવર્તી ભાગ સામાન્ય રીતે ખોવાઈ જાય છે કારણ કે કોર્પસ કેલોસમ અગ્રવર્તી દિશામાં વિકસે છે, જો કે અગ્રવર્તી એજેનેસિસ પણ શક્ય છે (એકાર્ડી એટ અલ., 1987; બાર્કોવિચ અને નોર્મન, 1988b; સ્ટ્રિહા, 2005). ત્યાં બિનપરંપરાગત સ્વરૂપો છે જે હોલોપ્રોસેન્સફાલી (બાર્કોવિચ, 1990) થી અલગ પાડવા મુશ્કેલ છે. કોર્પસ કેલોસમનું એજેનેસિસ પ્રમાણમાં સામાન્ય છે. સામાન્ય વસ્તીમાં વ્યાપ 3–7/1000 હોવાનો અંદાજ છે (બેડેચી એટ અલ., 2006).

CT અને MPTની રજૂઆત સાથે અવલોકન કરાયેલી ઘટનાઓમાં વધારો થયો છે. જેરેટ એટ અલ. (1987) 1447 સીટી સ્કેનની શ્રેણીમાં 33 કેસોની ઓળખ કરી.

અત્યારે પણ, નિદાન મોટે ભાગે ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો ધરાવતા દર્દીઓ સુધી મર્યાદિત છે, તેથી સાચી ઘટનાઓ અજ્ઞાત છે.

કોલોસલ કમિશનની ગેરહાજરી સામાન્ય રીતે બે રેખાંશ અસ્થિબંધન દ્વારા બદલવામાં આવે છે, જેને ગોળાર્ધની અંદરની બાજુએ ચાલતા, લોન્ગીટ્યુડીનલ કોર્પસ કેલોસમ અથવા પ્રોબ્સ્ટ બંડલ્સ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. ગ્રુવ્સ ઘણીવાર આંતરિક બાજુએ રેડિયલ ગોઠવણી સાથે દેખાય છે અને ઓસિપિટલ શિંગડાને પહોળા કરે છે, તેમના ગર્ભના આકારવિજ્ઞાન, કહેવાતા કોલપોસેફાલી (નૂરાની એટ અલ., 1988) સાચવે છે. અન્ય સંલગ્ન અસાધારણતાઓમાં વારંવાર ત્રીજા વેન્ટ્રિકલની પાછળના ભાગમાં ફોલ્લોની રચના, સંચાર અથવા બિન-સંચાર (યોકોટા એટ અલ., 1984, ગ્રિબેલ એટ અલ., 1995, બાર્કોવિચ એટ અલ., 2001બી) સેરેબેલર વર્મિસ અને મગજના માળખાં અને સીએનએસએસના વિકૃતિકરણનો સમાવેશ થાય છે. જેમ કે હેટરોટોપિયા, ગાયરલ વિસંગતતાઓ, અથવા સેફાલોસેલ (જેરેટ એટ અલ., 1987; બાર્કોવિચ અને નોર્મન, 1988બી; સેરુર એટ અલ., 1988).

જાયન્ટ સિસ્ટ્સ તેમના પ્રભાવશાળી કદ હોવા છતાં સાનુકૂળ પરિણામ મેળવી શકે છે (લેના એટ અલ., 1995; હેવરકેમ્પ એટ અલ, 2002). CNS ખોડખાંપણ 33% સંપૂર્ણ દર્દીઓમાં અને 42% આંશિક એજેનેસિસવાળા દર્દીઓમાં જોવા મળ્યા હતા (બેડેચી એટ અલ., 2006).

તે આ સંયુક્ત વિસંગતતાઓ છે જે ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ માટે જવાબદાર છે. કોર્પસ કેલોસમના લિપોમા લગભગ હંમેશા આ રચનાના એજેનેસિસ સાથે આવે છે (ઝી એટ અલ., 1981; વેડ અને હોરોવિટ્ઝ, 1992). પેરિફેરલ ખોડખાંપણ લાક્ષણિકતા છે (પેરિશ એટ અલ., 1979). આંખની અસાધારણતા ખાસ કરીને સામાન્ય છે (એકાર્ડી એટ અલ., 1987). કોર્પસ કેલોસમનું હાયપોપ્લાસિયા (બોડેન્સટેઇનર એટ અલ., 1994) કોલોસલ ડિસજેનેસિસનું ન્યૂનતમ સ્વરૂપ હોઈ શકે છે, પરંતુ તે વધુ વખત કોર્ટિકલ ન્યુરોનલ નુકશાનનું પરિણામ છે.

ઇટીઓલોજી વૈવિધ્યસભર છે. ઓછામાં ઓછા 46 સિન્ડ્રોમિક ખોડખાંપણ અથવા મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર અને 30 મ્યુટન્ટ જનીનોની ઓળખ કરવામાં આવી છે (કામનાસરન, 2005). બિન-સિન્ડ્રોમિક સ્વરૂપોમાં, આનુવંશિક ટ્રાન્સમિશન દુર્લભ છે, જોકે ઓટોસોમલ રિસેસિવ (ફિનલે એટ અલ., 2000), એક્સ-લિંક્ડ રિસેસિવ (મેનકેસ એટ અલ., 1964; કેપલાન, 1983) અને ઓટોસોમલ વર્ચસ્વ વારસા સાથેના પારિવારિક કિસ્સા નોંધાયા છે. (એકાર્ડી એટ અલ. 1987). વિવિધ રંગસૂત્રોની ખામીઓ ઓળખવામાં આવી છે, જેમાં ટ્રાઇસોમી 8, 13, 16 અને 18, તેમજ ઓછા સામાન્ય રંગસૂત્રોની ખામીઓનું મિશ્રણ સામેલ છે.

કોર્પસ કેલોસમનું એજેનેસિસ, (ડાબે) એમઆરઆઈ (વ્યુત્ક્રમ-પુનઃપ્રાપ્તિ):
મગજના વેન્ટ્રિકલ્સના શરીરની આંતરિક સપાટીની નજીક રેખાંશ કોર્પસ કેલોસમ (પ્રોબસ્ટ બંડલ્સ).
(જમણે) ધનુષ્ય દૃશ્ય: કોર્પસ કેલોસમની સંપૂર્ણ ગેરહાજરી અને ગોળાર્ધની અંદરની બાજુએ ગ્રુવ્સનું રેડિયલ વિતરણ.

સેરુર એટ અલ. (1988) સાહિત્યમાંથી 81 કેસોની સમીક્ષા કરી, જેમાંથી 21માં ટ્રાઇસોમી 8, 14માં ટ્રાઇસોમી 13-15, અને 18 અસરગ્રસ્ત રંગસૂત્રો 17 અથવા 18 હતા. કરવામાં આવેલા 34 કેરીયોટાઇપ્સમાંથી બેમાં ટ્રાઇસોમી 8 હોવાનું જાણવા મળ્યું હતું. સબટેલોમેરિક વિકૃતિઓ ઓળખવામાં આવી હતી 5% કેસ બેડેસ્કી એટ અલ. (2006). પર્યાવરણીય પરિબળોમાં, ગર્ભ આલ્કોહોલ સિન્ડ્રોમને અલગ પાડવામાં આવે છે. કેટલાક મેટાબોલિક રોગો, ખાસ કરીને હાઈપરગ્લાયકેમિઆ (ડોબિન્સ, 1989), પાયરુવેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ (બેમફોર્થ એટ અલ., 1988, રાઉલ એટ અલ., 2003) અને અન્ય મેટાબોલિક વિકૃતિઓ મળીને કોર્પ્યુસોમના એજેનેસિસના લગભગ 2% કેસ માટે જવાબદાર છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, તેમનું મૂળ અજ્ઞાત છે.

કોલોઝ એજેનેશિયાના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓના વર્ણનને બે ભાગોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે: બિન-સિન્ડ્રોમિક અને સિન્ડ્રોમિક સ્વરૂપો (ડેવિલા-ગુટીરેઝ, 2002).

બિન-સિન્ડ્રોમિક સ્વરૂપો સૌથી સામાન્ય છે (જેરેટ એટ અલ., 1987; સેરુર એટ અલ., 1988). અજ્ઞાત ટકાવારી કેસો એસિમ્પટમેટિક રહે છે અથવા માત્ર મોટા માથાના કદને કારણે આકસ્મિક રીતે શોધી કાઢવામાં આવે છે. મોટાભાગના દર્દીઓ માનસિક મંદતા, હુમલા અને/અથવા માથાના મોટા કદ સાથે હાજર હોય છે (એકાર્ડી એટ અલ., 1987). હાયપરટેલરિઝમ ઘણીવાર જોવા મળે છે. જેરેટ એટ અલ દ્વારા અભ્યાસમાં. (1987) 82% દર્દીઓમાં માનસિક મંદતા અથવા વિકાસમાં વિલંબ થયો હતો, 43%ને હુમલાઓ હતા અને 31%ને મગજનો લકવો થયો હતો.

જો કે, 63 માંથી 9 બાળકોમાં સામાન્ય જ્ઞાનાત્મક વિકાસ જોવા મળ્યો હતો (બેડેચી એટ અલ., 2006), સંભવતઃ વધુ વખત કારણ કે એસિમ્પટમેટિક કેસોનું નિદાન ન થાય તેવી શક્યતા છે. કોઈપણ પ્રકારની આંચકી શક્ય છે, જેમાં શિશુના ખેંચાણનો સમાવેશ થાય છે, પરંતુ વધુ વખત તે કેન્દ્રીય હોય છે. જો કે માથાના કદમાં વધારો એ લાક્ષણિકતા છે, કેટલીકવાર સરેરાશથી 5-7 SD કરતા વધુ, શંટીંગ માટેના સંકેતો એકદમ કડક છે, કારણ કે "હાઈડ્રોસેફાલસ" ના ઘણા કિસ્સાઓ કોઈપણ સમસ્યા ઉભી કર્યા વિના સ્વયંભૂ સ્થિર થઈ જાય છે. મેક્રોસેફાલી ત્રીજા વેન્ટ્રિકલની પાછળ સ્થિત વિશાળ કોથળીઓની હાજરીને કારણે હોઈ શકે છે (બાર્કોવિચ એટ અલ., 2001b).

ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક ટ્રાન્સમિશનમાં ચોક્કસ ખલેલ ક્યાં તો ગેરહાજર છે અથવા માત્ર ન્યૂનતમ છે (જીવ્સ એન્ડ ટેમ્પલ, 1987).

જો કે, ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક કમ્યુનિકેશન અને ટોપોગ્રાફિક મેમરીમાં સૂક્ષ્મ વિક્ષેપના અહેવાલો છે. દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, એન્ડોક્રિનોલોજિકલ પેથોલોજી જોવા મળી શકે છે (પોલ એટ અલ., 2003).

આંશિક જપ્તી સંકુલ ધરાવતી 8 વર્ષની છોકરીમાં કોર્પસ કેલોસમનું લિપોમા, પરંતુ ન્યુરોલોજીકલ ક્ષતિ વિના.
(ડાબે) CT: પેરિફેરલ કેલ્સિફિકેશન અને ફેટી સમૂહના વિસ્તરણના બે નાના પાર્શ્વીય વિસ્તારો સાથે, બાજુના વેન્ટ્રિકલ્સના અગ્રવર્તી શિંગડા દ્વારા અલગ પડેલા મોટા ફેટી માસ.
(કેન્દ્ર) એમઆરઆઈ (સગિટલ વ્યુ): લિપોમા પેશી સાથે કોર્પસ કેલોસમનું સ્થાનાંતરણ.
(જમણે) એમઆરઆઈ (ટી 2-વેઇટેડ સિક્વન્સ): એડિપોઝ પેશી સાથે કોલોસલ બોડીની સંપૂર્ણ બદલી.
કોર્પસ કેલોસમનું હાયપોપ્લાસિયા, (ડાબે) એમઆરઆઈ (અક્ષીય દૃશ્ય): કોર્પસ કેલોસમના એજેનેસિસ અનુસાર વેન્ટ્રિકલનો દેખાવ.
(મધ્યમાં) ધનુષ્ય દૃશ્ય: જીનુ અને સ્પ્લેનિયમ સાથે સંપૂર્ણ કોર્પસ કેલોસમ, પરંતુ ટૂંકા અને પાતળા. મધ્યસ્થ ગાયરસની રેડિયલ ગોઠવણીની નોંધ લો.
(જમણે) આગળનો દૃશ્ય: આગળ વધતા લિમ્બિક ગાયરસ દ્વારા વેન્ટ્રિક્યુલર શરીરનું વિશાળ વિભાજન.

સિન્ડ્રોમિક સ્વરૂપો નીચેના કોષ્ટકમાં સૂચિબદ્ધ છે.

(શેવરી અને આઈકાર્ડી, 1986, આઈકાર્ડી, 2005) શિશુમાં ખેંચાણ સાથેના લગભગ 1% કેસ સાથે સંકળાયેલ છે, કદાચ X-લિંક્ડ પ્રભાવશાળી પરિવર્તનને કારણે. તે લગભગ ફક્ત છોકરીઓમાં જ જોવા મળે છે, જો કે XXY રંગસૂત્રોના સમૂહવાળા છોકરાઓમાં બે કેસ નોંધાયા છે. બે બહેનો (મોલિના એટ અલ., 1989) સંડોવતા માત્ર એક જ જાણીતો કૌટુંબિક કેસ છે. સિન્ડ્રોમના લાક્ષણિક લક્ષણોમાં શિશુમાં ખેંચાણ અને ચોક્કસ કોરોઇડલ લેક્યુનાનો સમાવેશ થાય છે, જે ઘણીવાર ઓપ્ટિક ડિસ્ક કોલોબોમા સાથે સંકળાયેલા હોય છે. અડધા કેસોમાં કરોડરજ્જુ-કોસ્ટલ વિસંગતતાઓ હાજર છે. સતત હુમલા અને ગંભીર માનસિક મંદતા સાથે પરિણામ સામાન્ય રીતે પ્રતિકૂળ હોય છે. ઉગ્રતાનો સ્પેક્ટ્રમ અગાઉના વિચાર કરતાં વધુ વ્યાપક હોવાનું જણાય છે (મેનેઝ એટ અલ, 1994). દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, કોર્પસ કેલોસમ હાજર હોઈ શકે છે (એકાર્ડી, 1994, 1996).

નિદાન એમઆરઆઈ (પેરીવેન્ટ્રિક્યુલર હેટરોટોપિયા, ડિસપ્લાસ્ટિક કોર્ટેક્સ, એપેન્ડાયમલ સિસ્ટ્સ) પર ઓળખાયેલી કોરોઇડલ લેક્યુના અને સંકળાયેલ અસાધારણતા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. રોગવિજ્ઞાનવિષયક તપાસ પર, મગજ બિન-સ્તરવાળી પ્રકારના હેટરોટોપિયા અને પોલિમાઇક્રોજીરિયાના અસંખ્ય વિસ્તારોને જાહેર કરે છે (બિલેટ ડી વિલેમ્યુર એટ અલ., 1992), જ્યારે કહેવાતા લેક્યુના પિગમેન્ટ ગ્રેન્યુલ્સના નુકશાન સાથે રંગદ્રવ્ય ઉપકલા અને વેસ્ક્યુલર સ્તરના પાતળા થવાનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. . Ependymal કોથળીઓ ઘણીવાર ત્રીજા વેન્ટ્રિકલની આસપાસ જોવા મળે છે. કોરોઇડ પ્લેક્સસના કોથળીઓ અથવા ગાંઠો મોટા કદ સુધી પહોંચી શકે છે (એકાર્ડી, 2005). જ્યારે કોર્પસ કેલોસમના એજેનેસિસ સાથે મળીને શોધી કાઢવામાં આવે છે, ત્યારે પ્રિનેટલ નિદાન શક્ય છે.

અન્ય સિન્ડ્રોમિક સ્વરૂપો દુર્લભ છે અથવા મોટે ભાગે અમુક વંશીય જૂથો સુધી મર્યાદિત છે.

ત્રણ મહિનાની છોકરીમાં આઈકાર્ડી સિન્ડ્રોમ.
હેમિસ્ફેરિક અસમપ્રમાણતા, દ્વિપક્ષીય કોરોઇડ પ્લેક્સસ સિસ્ટ્સ, વેરિયેબલ સિગ્નલ સાથે ત્રીજા વેન્ટ્રિકલની આસપાસના કોથળીઓ અને પેરીવેન્ટ્રિક્યુલર હેટરોટોપિયાસની નોંધ લો.
હિસ્ટોલોજિકલ પરીક્ષા દ્વારા કોરોઇડ પ્લેક્સસ સિસ્ટના એપેન્ડીમલ મૂળની પુષ્ટિ કરવામાં આવી હતી.
કેલોસમનું એજેનેસિસ. અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પ્રસૂતિ પહેલાની પરીક્ષા, ધનુષનું પ્રક્ષેપણ.
સામાન્ય ચોથા વેન્ટ્રિકલની નોંધ લો, કોર્પસ કેલોસમમાંથી પડઘોનો અભાવ અને વિસ્તરેલ બાજુની વેન્ટ્રિકલ.
ફોટામાં ડાબી બાજુએ ગર્ભના માથાનો પાછળનો ભાગ છે.

કોર્પસ કેલોસમ સિન્ડ્રોમનું પારિવારિક એજેનેસિસજનન રોગવિજ્ઞાન સાથે, જે માઇક્રોસેફાલી અને અન્ય CNS અસાધારણતા સાથે પણ રજૂ થઈ શકે છે, તે રંગસૂત્ર Xp22.3 (હાર્ટમેન એટ અલ, 2004) પરના ARX જનીનમાં પરિવર્તન સાથે સંકળાયેલ વિકૃતિઓના મોટા સ્પેક્ટ્રમનો એક ભાગ છે.

એન્ડરમેન સિન્ડ્રોમલેક સેન્ટ જોન્સ વિસ્તાર (એન્ડરમેન, 1981) માં ફ્રેન્ચ કેનેડિયનમાં વર્ણવવામાં આવ્યું હતું, પરંતુ કેનેડાની બહાર થોડા કેસ નોંધાયા છે. આ સિન્ડ્રોમ પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમને અસર કરે છે ઉપરાંત કોર્પસ કેલોસમના એજેનેસિસ અથવા બગાડ. કોર્પસ કેલોસમનું એજેનેસિસ ઘણીવાર ઓરોફેસિયલ-ડિજિટલ સિન્ડ્રોમ પ્રકાર I નો ભાગ છે.

તૂટક તૂટક હાયપોથર્મિયા અને પરસેવો સિન્ડ્રોમ(શાપિરો એટ અલ., 1969) ક્લોનિડાઇન સાથે અસરકારક રીતે સારવાર કરી શકાય છે, જે આ સિન્ડ્રોમમાં નોરેપાઇનફ્રાઇન ચયાપચયમાં ફેરફારોની શોધના સંબંધમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું. સાચું છે, અડધા કેસોમાં કોલોઝ એજેનેસિસ નથી (શેઠ એટ અલ., 1994). તૂટક તૂટક હાયપરથેર્મિયા ("રિવર્સ શાપિરો સિન્ડ્રોમ") સાથે કોર્પસ કેલોસમના એજેનેસિસની જાણ કરવામાં આવી છે (હિરાયામા એટ અલ., 1994).

કોલોસલ એજેનેસિસનું નિદાન ન્યુરોઇમેજિંગ ડેટા પર આધારિત છે. અલ્ટ્રાસોનોગ્રાફી, CT અને MPT (Aicardi et al., 1987; Jeret et al., 1987; Serur et al., 1988) દ્વારા સંપૂર્ણ એજેનેસિસનું નિદાન સરળ છે. MPT આંશિક એજેનેસિસના નિદાનમાં વધુ અસરકારક છે. ન્યુરોઇમેજિંગ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને નિદાન કરવું મુશ્કેલ નથી; સીટી અથવા એમઆરઆઈ ત્રીજા વેન્ટ્રિકલની ઊંચાઈ અને આગળના ભાગો પર ક્લાસિક "બુલ હોર્ન" પેટર્ન સાથે અગ્રવર્તી શિંગડાના વિશાળ વિભાજનને દર્શાવે છે. ડિફ્યુઝન ટેન્સર એમઆર (લી એટ અલ., 2005) ટ્રેક્ટનું વિચલન શોધી શકે છે, ખાસ કરીને પ્રોબસ્ટ બંડલ્સ, જે વેન્ટ્રિક્યુલર દિવાલની નજીક પાછળથી નિર્દેશિત હોય છે અને વિરુદ્ધ બાજુને પાર કરતા નથી.

પ્રિનેટલ નિદાન 22 અઠવાડિયાથી શક્ય છે (બેનેટ એટ અલ., 1996; સિમોન એટ અલ., 2000a). એસિમ્પ્ટોમેટિક કેસોના વ્યાપ પરના ડેટા વિના ગર્ભાવસ્થાને સમાપ્ત કરવાનો નિર્ણય બિનશરતી લેવો મુશ્કેલ છે. બ્લૂમ એટ અલ. (1990)એ અહેવાલ આપ્યો હતો કે 12 માંથી 6 શિશુઓ કે જેમાં કોર્પસ કેલોસમની એજેનેસિસનું નિદાન પૂર્વે જ નિદાન થયું હતું, તેમનો 2-8 વર્ષની ઉંમરે સામાન્ય વિકાસ થયો હતો. મોટાર્ડ એટ અલ. (2003) પુનરાવર્તિત IQ માપન સાથે પ્રસૂતિ પહેલા નિદાન કરાયેલ આઇસોલેટેડ એજેનેસિસ સાથેના 17 કેસોનું અવલોકન કર્યું. 6 વર્ષની ઉંમરે, બધા બાળકોનો બુદ્ધિઆંક સામાન્ય સ્તરે હતો જે સામાન્યની નીચલી મર્યાદા તરફ વલણ ધરાવે છે. બેડેચી એટ અલ દ્વારા અભ્યાસમાં નવ બાળકો. (2006) નો સામાન્ય વિકાસ થયો હતો.

જો કે, સંકળાયેલ વિસંગતતાઓ વિના એમઆરઆઈ દ્વારા જન્મ પહેલાંનું નિદાન કરાયેલ 9 બાળકોમાંથી 2 માં વિકાસમાં વિલંબ થયો હતો (વોલ્પે એટ અલ., 2006). અન્ય ખોડખાંપણ અથવા રંગસૂત્રીય અસાધારણતા સાથે સંકળાયેલા કિસ્સાઓનું હંમેશા ખરાબ પરિણામ હતું. તેથી, ગર્ભની કેરીયોટાઇપિંગ અને સંકળાયેલ ખોડખાંપણની હાજરી માટે સંપૂર્ણ પરીક્ષા અત્યંત મહત્વપૂર્ણ છે.

મગજ એટ્રોફી એ દરેક કોષના કદમાં ઘટાડો અને તેમની સંખ્યામાં ઘટાડો છે. પ્રક્રિયા બગાડ અથવા અંગ કાર્યોના સંપૂર્ણ અધોગતિ દ્વારા વ્યક્ત કરવામાં આવે છે. એટ્રોફિક પેશીઓના સ્થાનને ધ્યાનમાં લીધા વિના, દર્દીઓની જ્ઞાનાત્મક ક્ષમતાઓ (નવી માહિતીની સમજણ) ઘટે છે, પરંતુ અત્યંત ભાગ્યે જ સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર (સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના સોમેટિક રોગો) જોવા મળે છે; એક ક્વાર્ટરમાં, ન્યુરોટિક (માનસિક) પેથોલોજીઓ વ્યક્ત કરવામાં આવે છે, અને મિશ્રિત પણ જોવા મળે છે.

મગજના સેરેબ્રલ એટ્રોફી ત્વરિત વિનાશ અને નવા કોષોના ધીમા વિકાસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, તેથી આ રોગ તેના ધીમા પરંતુ સતત પ્રગતિશીલ માર્ગ માટે જાણીતો છે.

કારણો

નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિનો સંપૂર્ણ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી, તેથી પેશીઓમાં એટ્રોફિક પ્રક્રિયાઓના તમામ કારણો જાણીતા નથી. એક સંસ્કરણ છે કે સેરેબ્રલ એટ્રોફી દરમિયાન કોષોમાં ડીજનરેટિવ પ્રક્રિયાઓ વારસાગત પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ શક્ય છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, તેમની શરૂઆત હાનિકારક પ્રભાવો દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે.

સમયગાળામાં સહજ કારણો ગર્ભાશય વિકાસ:

1. અસામાન્ય જનીનો જે વારસામાં મળે છે.
2. રંગસૂત્ર પરિવર્તન.
3. ચેપ.

પ્રાપ્ત કારણો:

1. શરીરનો નશો જે લાંબા સમય સુધી ચાલુ રહે છે.
2. ગંભીર અથવા લાંબા સમય સુધી મગજના ચેપ.
3. રેડિયેશન (સામાન્ય રીતે નાના ડીજનરેટિવ ફેરફારો ઉશ્કેરે છે).
4. ધુમ્રપાન.
5. મદ્યપાન.
6. વ્યસન.
7. રસાયણોનો સંપર્ક (ઘરે અથવા કામ પર).
8. મગજની ઇજાઓ સોજો, હેમેટોમાસ અને રુધિરાભિસરણ વિકૃતિઓ સાથે.
9. કોથળીઓ.
10. નિયોપ્લાઝમ.

જન્મજાત વલણ હસ્તગત કારણોની તુલનામાં એટ્રોફીને મુખ્ય પરિબળ ગણવામાં આવે છે. તેઓ આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત વિસંગતતાઓના વિકાસને સક્રિય કરી શકે છે. મગજમાં હસ્તગત એટ્રોફિક પ્રક્રિયાઓ 5% કરતા વધુ નથી, બાકીના કેસો જન્મજાત પેથોલોજી સાથે સંકળાયેલા છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

મૂળભૂત પદ્ધતિઓ:

1. એમઆરઆઈ- અંગના ભાગોના ભાગોની છબીઓ બનાવવી (આ કિસ્સામાં, મગજ). વ્યક્તિ પલંગ પર સૂઈ જાય છે અને પ્રશિક્ષક દ્વારા ભલામણ કરેલ પોઝિશન લે છે. ઉપકરણ શરૂ થાય છે અને સ્કેન પરિણામો ડિસ્પ્લે પર પ્રદર્શિત થાય છે. પેશીઓની રાસાયણિક રચના વિશે માહિતી પ્રદાન કરે છે. પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓને છબીમાં દૃષ્ટિની રીતે જોવામાં આવે છે.
2. સીટી- અંગની સ્તર-દર-સ્તર પરીક્ષા. પદાર્થની ભૌતિક સ્થિતિ નક્કી કરવામાં મદદ કરે છે. બીમારીના કિસ્સામાં, ડૉક્ટર ઑબ્જેક્ટની ઘનતામાં ફેરફારો નક્કી કરે છે.
3. અસર— દર્દીને ગામા ચેમ્બરમાં મૂકવામાં આવે ત્યારે ફોટોનના ઉત્સર્જનનો ઉપયોગ કરીને રેડિયોન્યુક્લાઇડ્સના વિતરણની આંતરિક રચનાની ત્રિ-પરિમાણીય છબીની રચના.
4. PAT- ગામા ક્વોન્ટાની જોડીને રેકોર્ડ કરીને માનવ મગજનો અભ્યાસ, જેની રચના માટે રેડિયોફાર્માસ્યુટિકલ (કિરણોત્સર્ગી દવા) પ્રથમ શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.
5. એમઆર સ્પેક્ટ્રોસ્કોપી- મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓની સમીક્ષા, પેશીઓમાં બાયોકેમિકલ ફેરફારોનું વિશ્લેષણ.

મગજ એટ્રોફીનું નિદાન કરવાની વધારાની રીતો:

1. USDG (અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ડોપ્લરોગ્રાફી) - રક્ત વાહિનીઓ અને મગજની ધમનીઓની પેથોલોજીની ઓળખ. એક વ્યક્તિ પલંગ પર બેસે છે. જેલ ગરદન પર લાગુ પડે છે. જહાજોનું ચિત્ર સેન્સર દ્વારા પ્રાપ્ત માહિતી અનુસાર સંકલિત કરવામાં આવે છે, જે જહાજોના સ્થાન પર હાથ ધરવામાં આવે છે.
2. TKDG (ટ્રાન્સક્રેનિયલ ડોપ્લરોગ્રાફી)- મગજને રક્ત પુરવઠા માટે જવાબદાર વાહિનીઓ અને ધમનીઓનો અભ્યાસ કરવાની વધુ અદ્યતન પદ્ધતિ. બ્રેકિયોસેફાલિક ધમનીઓ પર ખાસ ધ્યાન આપવામાં આવે છે.
3. થોરાસિક એન્જીયોગ્રાફી- એક્સ-રે કોન્ટ્રાસ્ટ એજન્ટોની રજૂઆત પછી રક્ત વાહિનીઓની સ્થિતિનું નિદાન. થોરાસિક એરોટાની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે જરૂરી છે. પ્રત્યક્ષ અને પરોક્ષ પદ્ધતિઓ છે. ડાયરેક્ટમાં અલ્નાર અથવા ફેમોરલ નસ દ્વારા મૂત્રનલિકા દાખલ કરવાનો સમાવેશ થાય છે. પરોક્ષ પદ્ધતિમાં ફેમોરલ અથવા સબક્લાવિયન ધમની દ્વારા મૂત્રનલિકા સ્થાપિત કરવાનો સમાવેશ થાય છે.
4. પસંદગીયુક્ત એન્જીયોગ્રાફી- મગજને રક્ત પુરવઠામાં સામેલ તમામ વાહિનીઓના કેથેટરાઇઝેશન ડાયગ્નોસ્ટિક્સ.
5. ઇઇજી- ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફ સાથે ઇલેક્ટ્રિકલ વધઘટની ગ્રાફિક છબી મેળવવી અને ચેતાકોષોની મેટાબોલિક પ્રક્રિયામાં વિચલનોને ઓળખવા માટે સામાન્ય મૂલ્યો સાથે તેમની તુલના કરવી.
6. સંભવિત પદ્ધતિ ઉભી કરી- મગજના કાર્યો (સોમેટોસેન્સરી (સ્પર્શ, તાપમાનની લાગણી, પીડા, એકબીજાના સંબંધમાં શરીરના ભાગોની સ્થિતિ), દ્રશ્ય, શ્રાવ્ય), એટ્રોફી સાથે બદલાતી અથવા અદૃશ્ય થઈ જવા માટે મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિક પ્રતિક્રિયાઓને ટ્રૅક કરવી.
7. રક્ત પ્લાઝ્મા વિશ્લેષણ.
8. સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીના પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો(cerebrospinal પ્રવાહી).

એમઆરઆઈનો ઉપયોગ કરીને બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં મગજના કૃશતાનું નિદાન કરતી વખતે, સામાન્ય ચિહ્નો જૂથમાં અથવા વ્યક્તિગત રીતે જોઈ શકાય છે.

ચિહ્નો, ડિમેન્શિયાની હાજરીનું કારણ બને છે:

1. મગજના ટેમ્પોરલ લોબ્સમાં ઘટાડો.
2. હિપ્પોકેમ્પસના જથ્થાને ઘટાડવું, જે લાગણીઓના નિર્માણ માટે જવાબદાર છે, ટૂંકા ગાળાની યાદશક્તિની પદ્ધતિઓ અને લાંબા ગાળાની મેમરીમાં તેનું સંક્રમણ જાળવી રાખવું, ધ્યાન જાળવવા માટે જરૂરી છે.
3. સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના સુલસીનું વિસ્તરણ તેના પર દૃશ્યમાન ફેરફારો સાથે.
4. આગળના, પેરિએટલ અને ટેમ્પોરલ લોબ્સ પર, બહિર્મુખ (તેમની બાજુમાં) સપાટીમાં સબરાક્નોઇડ જગ્યામાં ઘટાડો જોવા મળે છે.

સેરેબ્રોવેસ્ક્યુલર અપૂર્ણતાના અભિવ્યક્તિઓ (મગજની નળીઓમાં ફેરફાર):

1. સફેદ અને ભૂખરા દ્રવ્ય વચ્ચેની સીમાઓનો વિનાશ.
2. પોસ્ટિસ્કેમિક માઇક્રોસીસ્ટ્સ (માઈક્રોસ્ટ્રોક પછી) - મોટાભાગના દર્દીઓમાં.
3. મગજના કૃશતા ધરાવતા દર્દીઓની લઘુમતીમાં મેક્રોસિસ્ટનો વ્યાસ 5 મીમી કરતા વધુ હોય છે.
4. બાજુની સલ્કસનું વિસ્તરણ (મગજના ટેમ્પોરલ લોબને આગળના અને પેરિએટલથી અલગ કરે છે).
5. સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સની રચનામાં આક્રમણ.

રોગની ડિગ્રી

અસરગ્રસ્ત મગજની પેશીઓના જથ્થાના આધારે, એટ્રોફીના કેટલાક ડિગ્રીને અલગ પાડવામાં આવે છે. ડીજનરેટિવ પ્રક્રિયાઓને કારણે પેથોલોજીની તીવ્રતા નક્કી કરવા માટે પરીક્ષા દરમિયાન તેમને ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે, અને, જો જરૂરી હોય તો, સંબંધીઓ માટે વર્તન અને દર્દીની સંભાળના નિયમો દોરવામાં આવે છે.

એટ્રોફી 1 લી ડિગ્રી

શરૂઆતમાં, રોગ દર્દી અને અન્ય બંને માટે અદ્રશ્ય છે. દર્દી અથવા તેના પર્યાવરણની ચિંતાને કારણે ઊભી થઈ શકે છે અન્ય પેથોલોજી, જે પ્રત્યક્ષ કે પરોક્ષ રીતે મગજના કોષ એટ્રોફીની પ્રક્રિયાઓને અસર કરે છે. પ્રક્રિયાના સ્થાનિકીકરણના આધારે: કોર્ટિકલ એટ્રોફી અથવા સબકોર્ટિકલ સ્ટ્રક્ચર્સને નુકસાન, વિવિધ ફેરફારો દેખાશે.

મધ્યમ કૃશતાના વિકાસ સાથે, ચક્કર અને માથાનો દુખાવો શરૂ થાય છે, જેનો કોર્સ અને આવર્તન ધીમે ધીમે બગડે છે. આ તબક્કે રોગની પ્રગતિ ઘણીવાર ધીમી થઈ શકે છે. એમઆરઆઈ રીડિંગ્સના આધારે, ડૉક્ટર જરૂરી સારવાર પદ્ધતિઓ પસંદ કરી શકે છે.

એટ્રોફી 2 જી ડિગ્રી

વિચારસરણી, વાણી અને શારીરિક પ્રવૃત્તિમાં ખામીના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ સતત વધી રહી છે. ચોક્કસ રચનાઓને થતા નુકસાનના આધારે, ચોક્કસ પ્રક્રિયાઓ અટકાવવામાં આવે છે અને અધોગતિ થાય છે.

મગજની કૃશતાને કારણે, મોટર કુશળતામાં, તેમજ મોટર સંકલન અને હીંડછામાં બદલી ન શકાય તેવા ફેરફારો થઈ શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, સેરેબેલર ડિજનરેશન સાથે. વિચાર, યાદશક્તિ અને બુદ્ધિપણ પીડાય છે. બાહ્ય રીતે, વ્યક્તિનું પાત્ર અને રીતભાત બદલાઈ શકે છે. એટ્રોફીના છેલ્લા તબક્કામાં, દર્દીઓ ટૂથબ્રશ, કટલરી (હાથી ખવડાવવાની જરૂર છે) જેવી પરિચિત વસ્તુઓનો ઉપયોગ કરવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે.

લક્ષણો

સ્ક્રોલ કરો મગજ એટ્રોફીના સામાન્ય લક્ષણો:

1. વિચારસરણીનું સરળીકરણ, વિશ્લેષણાત્મક ક્ષમતાઓમાં ઘટાડો.
2. વાણીમાં ફેરફાર. તે વધુ માપવામાં આવે છે, ગરીબ, અસ્પષ્ટ.
3. તેના સંપૂર્ણ નુકશાન સુધી મેમરીમાં ઘટાડો.
4. મોટર કુશળતાનો બગાડ.

લક્ષણો એટ્રોફાઇડ વિસ્તાર પર આધાર રાખીને:

1. ઉલ્લંઘનો શ્વાસ
2. કાર્ડિયોવાસ્ક્યુલરપેથોલોજી.
3. માં ક્રેશ થાય છે પાચનતંત્ર.
4. ગેરહાજરી રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ.
5. ઉલ્લંઘનો સ્નાયુ ટોન.
6. બગડવી હલનચલનનું સંકલન.
7. ઉલ્લંઘનો મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ.
8. અયોગ્ય થર્મોરેગ્યુલેશન
9. અમુક અથવા બધાની ખોટ પ્રતિબિંબ

વૃદ્ધાવસ્થામાં મગજની કુદરતી કૃશતા
બ્રેઈન એટ્રોફી એ એક શારીરિક ઘટના છે જે સામાન્ય રીતે 40 થી 60 વર્ષની વય વચ્ચે સાધારણ રીતે શરૂ થાય છે. 70 વર્ષની આસપાસ ચિહ્નો દેખાઈ શકે છે. એક મગજ જે વૃદ્ધાવસ્થામાંથી પસાર થઈ ગયું છે દર 10 વર્ષે તે સરેરાશ 1-2% ઘટે છે.

અમેરિકન વૈજ્ઞાનિકો માને છે કે મગજની બાજુની અને ત્રીજા વેન્ટ્રિકલ્સના પ્રભાવ હેઠળ વૃદ્ધત્વ શરૂ થાય છે જે દર વર્ષે વધે છે. 65 વર્ષથી વધુ ઉંમરના વેન્ટ્રિકલ્સ દર વર્ષે આશરે 0.95 મિલી વધે છે.

ઉપરાંત, ઘણા લોકોમાં, વય-સંબંધિત ફેરફારોને કારણે, સબરાકનોઇડ જગ્યા (સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી સાથે મગજની પટલ વચ્ચેની પોલાણ) વધે છે. 40 વર્ષથી સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી (CSF) નું પ્રમાણ 1 ml વધે છે. 90 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં, તે પ્રાથમિક મૂલ્યની તુલનામાં 40 મિલી વધી શકે છે.

જેમ જેમ લોકોની ઉંમર વધે છે તેમ તેમ તેમના મગજનો ગોળાર્ધ નાનો થતો જાય છે. ગતિશીલતા શક્ય છે દર વર્ષે તેમના વોલ્યુમમાં 0.23% ઘટાડો. આગળ નો લૉબ ગુમાવે છે 0.55% સુધી. ટેમ્પોરલ લોબ્સ નાના બની જાય છે 0.28% દ્વારા. ઓસિપિટલ અને પેરિએટલ ઘટાડવામાં આવી રહ્યા છે દર વર્ષે 0.30% દ્વારા.

મગજ એટ્રોફી વિવિધ સ્વરૂપોના વિકાસને પૂર્વનિર્ધારિત કરે છે ઉન્માદ (ઉન્માદ). 7% 65 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકો આ પેથોલોજીના વિકાસનો અનુભવ કરે છે. 80 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકોમાં ડિમેન્શિયા વધુ સામાન્ય છે.

ઉંમર-સંબંધિત ફેરફારો ધીમે ધીમે વધે છે. તેઓ હાનિકારક ચિહ્નોથી શરૂ થાય છે, પરંતુ જેમ જેમ તેઓ પ્રગતિ કરે છે તેમ તેઓ વ્યક્તિને હલકી ગુણવત્તાવાળા બનાવે છે. પ્રથમ, ફેરફારો વ્યક્તિના પાત્રમાં દેખાય છે. સક્રિય banavu નિષ્ક્રિય એ મિલનસાર, લાગણીશીલ — સુસ્ત અને ઉદાસીન, પાછી ખેંચી.

વ્યક્તિ નબળી વાણીનો ઉપયોગ કરવાનું શરૂ કરે છે. લેક્સિકોનવધુ સંકોચાઈ રહ્યું છે.કેટલીકવાર સંસ્કારી દર્દીઓ અપમાનજનક શબ્દો સાથે શપથ લે છે, જે પાત્રમાં બગાડ નહીં, પરંતુ પ્રગતિશીલ મગજનો કૃશતા સૂચવી શકે છે.

વાણીમાં ખામી - વિચાર વિકૃતિઓના બાહ્ય અભિવ્યક્તિઓ. દર્દીઓ વ્યાપક રીતે વિચારી શકતા નથી. બધા વિચારો મામૂલી રીતે સરળ છે, અને ક્રિયાઓ આદિમ છે. આવા લોકો બહારથી તેમના વર્તનનું મૂલ્યાંકન કરતા નથી અને અતાર્કિક ક્રિયાઓ કરે છે. બધી માનસિક પ્રવૃત્તિ સરળ વસ્તુઓ કરવા માટે નીચે આવે છે (તેમની સુસંગતતાને ધ્યાનમાં લીધા વિના),જે, જેમ જેમ રોગ આગળ વધે છે, તેમ પ્રવૃત્તિના સંપૂર્ણ અભાવ દ્વારા બદલી શકાય છે.

મગજની એટ્રોફી સાથેની મોટર પ્રવૃત્તિ, તેમજ તેના કોર્ટેક્સ, હંમેશા પીડાય છે, કેટલીકવાર સંપૂર્ણ અસ્થિરતાના બિંદુ સુધી પણ. મોટર કુશળતામાં બગાડ ખાસ કરીને દૃશ્યમાન છે, તેથી મગજના કૃશતાવાળા દર્દીઓ જટિલ કાર્ય કરી શકતા નથી: ન તો માનસિક કે ન શારીરિક. પ્રથમ સંકેતો ઘણીવાર હસ્તાક્ષરના બગાડ દ્વારા વ્યક્ત કરવામાં આવે છે.

આલ્કોહોલિક એટ્રોફી

મગજના કૃશતાના પ્રારંભિક તબક્કાના પણ સંકેતો ખૂબ સ્પષ્ટ રીતે વ્યક્ત પ્રથમ અભિવ્યક્તિ છે ત્યારથી એન્સેફાલોપથી, વ્યક્તિના પાત્રમાં તીવ્ર ફેરફાર અને ડિપ્રેશનના મૂડમાં વ્યક્ત થાય છે, કેટલીકવાર આત્મહત્યાની વૃત્તિ સાથે. મગજમાં અપૂરતા રક્ત પુરવઠા અને તેની વધતી જતી ડિસ્ટ્રોફીને કારણે વિકૃતિઓ દેખાય છે.

આલ્કોહોલના પ્રભાવ હેઠળ, મગજના વિવિધ ભાગો (અને કરોડરજ્જુ) ના ચેતાકોષો અસરગ્રસ્ત છે, અસરગ્રસ્ત જહાજોની આસપાસ સડો ઉત્પાદનોના સંચયની અનુગામી રચના સાથે. ન્યુરોનલ નુકસાન ઘણી પ્રક્રિયાઓ દ્વારા વ્યક્ત કરવામાં આવે છે: સંકોચન, હલનચલન અથવા લિસિસ દ્વારા(વિસર્જન).

લક્ષણો ધીમે ધીમે વધે છે અને વધુ ખરાબ થાય છે. પેથોલોજી એન્સેફાલોપથી અને ચિત્તભ્રમણા (ગૂંચવણ, ચિત્તભ્રમણા) થી શરૂ થાય છે, જે પછીથી મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે.

સતત આલ્કોહોલના સેવન સાથે મગજના કૃશતાની પ્રક્રિયામાં, વેસ્ક્યુલર સ્ક્લેરોસિસ. ભૂરા રંગદ્રવ્ય અને હિમોસિડરિનની આસપાસ થાપણો રચાય છે, જેમાં આયર્ન હોય છે. આવા ફેરફારો તરફ દોરી જાય છે રક્તસ્રાવ (સેરેબ્રલ હેમરેજિસ) અને કોથળીઓની રચના કોરોઇડ પ્લેક્સસમાં.

અલગથી દેખાય છે માકિયાફાવા-બિન્યામી સિન્ડ્રોમ,જેનું અભિવ્યક્તિ એ સોજોના દેખાવ સાથે કોર્પસ કેલોસમનું કેન્દ્રિય નેક્રોસિસ છે. આ રોગ મગજમાં હેમરેજ અને ડિમાયલિનેશન (નર્વસ સિસ્ટમના ચેતા તંતુઓના માઇલિન સ્તરનો વિનાશ) સાથે છે.

મગજના પદાર્થની કોર્ટિકલ એટ્રોફી

જો કોર્પસ કેલોસમના જીનુના ચેતાકોષો અથવા પશ્ચાદવર્તી સેરેબેલર પેડુનકલના આગળના ભાગને નુકસાન થાય છે, હેમિપ્લેજિયા (અડધા શરીરનો લકવો). જ્યારે નુકસાન થાય છે, ત્યારે સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના પાછળના ભાગો તેમના નિયંત્રણ કાર્યો ગુમાવે છે, તેથી લક્ષણો શરીરના ફ્લોર પર ફેલાઈ શકે છે:

1. હેમિઆનેસ્થેસિયા (ત્વચાની સંવેદનશીલતામાં ઘટાડો).
2. હેમિઆનોપ્સિયા (ચોક્કસ દિશામાં જોતી વખતે વસ્તુઓ જોવામાં અસમર્થતા, જમણી કે ડાબી બાજુના વિઝ્યુઅલ ફીલ્ડની ખોટ).
3. વિવિધ સ્નાયુ જૂથો જુદી જુદી રીતે આગળ વધે છે જો કે, સ્નાયુઓની નબળાઇ જોવા મળતી નથી.
4. પણ શરીરની એક બાજુ સંપૂર્ણપણે સંવેદના ગુમાવી શકે છે.

મલ્ટીપલ સિસ્ટમ એટ્રોફી

વિવિધ ચેતાકોષોના અધોગતિને બહુવિધ સિસ્ટમ એટ્રોફી અથવા કહેવામાં આવે છે શરમાળ-ડ્રેજર સિન્ડ્રોમ.આ રોગ શરીરની વિવિધ પ્રણાલીઓમાં ખલેલ પહોંચાડે છે.
તે સાથે શરૂ થાય છે પ્રાથમિક ચિહ્નો:

1. અકિનેટિક-કઠોર સિન્ડ્રોમ(ચળવળો દુર્લભ છે અને સ્નાયુઓના સહેજ તણાવ સાથે અવરોધિત છે).
2. સેરેબેલર એટેક્સિયા(ચાલવામાં ખલેલ, સ્થિરતા, અંગોની સ્વૈચ્છિક હિલચાલ કરવામાં સંભવિત ખલેલ).
3. યુરોજેનિટલ સમસ્યાઓ.

રોગની પ્રગતિ લાવે છે નવા લક્ષણો:

1. પાર્કિન્સનિઝમ (ધીમી હિલચાલ, ગોળાકાર, અસમાન અક્ષરો સાથેનું નાનું લેખન).
2. સેરેબેલર ડિસફંક્શન (ચળવળના સંકલનનો સતત અભાવ, સતત સંતુલન જાળવવામાં અસમર્થતા, વારંવાર પડવું).
3. ઓર્થોસ્ટેટિક હાયપોટેન્શન (એક સીધી સ્થિતિમાં, વ્યક્તિ રક્ત વાહિનીઓની તેને જાળવવામાં અસમર્થતાને કારણે દબાણમાં તીવ્ર ઘટાડો અનુભવે છે, પરિણામે ચક્કર આવે છે અને બેહોશ થાય છે).
4. પરસેવો વિકૃતિઓ.
5. પેશાબની અસંયમ અથવા ઊલટું પેશાબ કરવામાં અસમર્થતાચોક્કસ સમયે.
6. કબજિયાત.
7. નપુંસકતાપુરુષોમાં.
8. શુષ્ક ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન.
9. વાણીમાં ખલેલ અને ખાવામાં તકલીફ (ગળી જવું) વોકલ કોર્ડના લકવાને કારણે.
10. ડબલ દ્રષ્ટિ.
11. ઊંઘ દરમિયાન જોરથી શ્વાસ લેવો. શક્ય: શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, નસકોરા, સ્ટ્રિડોર (વ્હીસલ).
12. ઊંઘની વિકૃતિઓ વિશેષ રીતે એપનિયા (કેટલીક સેકન્ડો અથવા મિનિટો માટે શ્વાસ લેવાનું બંધ કરવું અને પછી જાગૃત થવું), આંખની ઝડપી હલનચલન.
13. જ્ઞાનાત્મક અધોગતિ (નવી વસ્તુઓ શીખવાની ક્ષમતાનું દમન).

દાણાદાર મગજ એટ્રોફી

આ રોગ ખૂબ જ દુર્લભ છે. તે નીચેના ક્લિનિકલ ચિહ્નો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

1. સ્ટ્રોક . તેઓ તીવ્ર સ્વરૂપમાં થાય છે. હંમેશા લકવો (સ્વૈચ્છિક હલનચલન કરવામાં અસમર્થતા), હેમીપેરેસિસ (અડધા શરીરની શક્તિનો સંપૂર્ણ અથવા આંશિક નુકશાન) સાથે.
2. અફાસિક વિકૃતિઓ (અફેસિયા). વાણી વિકૃતિઓ. તે ત્યારે થાય છે જ્યારે વાણી માટે જવાબદાર મગજનો આચ્છાદનનો ભાગ, તેમજ નજીકના સબકોર્ટિકલ માળખાને નુકસાન થાય છે.
3. ઉન્માદ. ઉન્માદ ધીમે ધીમે વધે છે, અને માનસિક મંદતા દેખાઈ શકે છે. વ્યક્તિ અગાઉ મેળવેલ જ્ઞાન ગુમાવે છે અને નવાને સારી રીતે સમજી શકતો નથી.

તે ઘણીવાર વૃદ્ધાવસ્થામાં નિદાન થાય છે, પરંતુ તે કોઈપણ ઉંમરે શરૂ થઈ શકે છે. દાણાદાર એટ્રોફી સાથે, તેઓ દેખાય છે અને પ્રગતિ કરે છે સેરેબ્રોવેસ્ક્યુલર વિકૃતિઓ. સૌ પ્રથમ, ધમનીઓનું નુકસાન અવલોકન કરવામાં આવે છે.

નિદાન (MRI) દરમિયાન, સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સની સપાટી તેની બાહ્ય રચનાને ગઠ્ઠામાં ફેરવે છે, જેમ કે દાણા (ગ્રાન્યુલ્સ) સાથે વિખરાયેલા હોય છે.

ડાબો ગોળાર્ધ

દેખાય છે વાણી વિકૃતિઓ.વિકાસશીલ મોટર અફેસીયા:દર્દીના મહાન પ્રયત્નો સાથે, વાણી ધીમે ધીમે સંભળાય છે; કેટલાક કિસ્સાઓમાં, બધા શબ્દો વ્યક્તિગત અવાજોથી બનેલા હોય છે, કેટલીકવાર તે અસ્પષ્ટ હોય છે.

તાર્કિક વિચારસરણી નોંધપાત્ર રીતે અપમાનજનક છે. દર્દી સતત ડિપ્રેશનની સ્થિતિ વિકસાવે છે (ટેમ્પોરલ પ્રદેશમાં ડાબા ગોળાર્ધના એટ્રોફીના પ્રાથમિક લક્ષણોમાંનું એક).

દૃશ્યમાન છબીઓ સંપૂર્ણપણે દ્રષ્ટિ દ્વારા આવરી લેવામાં આવતી નથી, પરંતુ અલગ ટુકડાઓનો સમાવેશ થાય છે. વ્યક્તિ વાંચી શકતી નથી, હસ્તાક્ષર બદલાય છે, ઓળખી ન શકાય તેવું અને ઢાળવાળી બને છે. વિશ્લેષણાત્મક વિચાર ધીમે ધીમે અદૃશ્ય થઈ જાય છે, આવનારી માહિતીનું વિશ્લેષણ અને તાર્કિક રીતે જોવામાં આવતું નથી. વ્યક્તિ તારીખો યાદ રાખતી નથી, તેને શોધખોળ કરતી નથી, સંખ્યાઓ પણ સમજી શકતી નથી, અને ગણતરી કરવાની ક્ષમતા ખોવાઈ જાય છે.

ઇનકમિંગ માહિતીની ખોટી ધારણા અને પ્રક્રિયાને કારણે નેમોનિક પ્રક્રિયાઓ વિક્ષેપિત થાય છે(મેમરી ખોવાઈ ગઈ છે). વ્યક્તિ તેની હાજરીમાં જે કહેવામાં આવે છે તે શબ્દસમૂહોના ટુકડાઓમાં અથવા વ્યક્તિગત શબ્દોમાં પણ સમજે છે, તેથી વિકૃત અર્થ તેના સુધી પહોંચે છે.

ગંભીર કિસ્સાઓમાં, મગજના ડાબા ગોળાર્ધની એટ્રોફી આંશિક અથવા સંપૂર્ણ કારણ બને છે શરીરની જમણી બાજુનો લકવો. પ્રથમ, મોટર પ્રવૃત્તિ ક્ષતિગ્રસ્ત છે, અને પછી સંવેદનશીલતા ગુમાવવી અને સ્નાયુઓના સ્વરમાં ઘટાડો.

ફ્રન્ટલ લોબ્સ

ખરાબ થઈ રહ્યા છે નેમોનિક પ્રક્રિયાઓ (યાદ રાખવાની ક્ષમતા), પણ ધ્યાનપાત્ર અધોગતિ (સરળીકરણ) વિચાર બુદ્ધિ ઘટે છે.

પ્રારંભિક તબક્કામાં વ્યક્ત કરવામાં આવે છે પાત્ર પરિવર્તન:

1. વ્યક્તિ વધુ ગુપ્ત બને છે, પરંતુ સરળ વિચારો વ્યક્ત કરે છે.
2. ધીમે ધીમે બીજાઓથી અલગ થઈ જાય છે.
3. અતાર્કિક ક્રિયાઓ કરે છે.
4. અર્થહીન લક્ષ્યો સેટ કરે છે.

શબ્દસમૂહો અને ક્રિયાઓ દરરોજ પુનરાવર્તિત થાય છે. જીવન પૂર્વ-લેખિત (ખૂબ આદિમ અને દરેક દિવસ માટે સમાન) દૃશ્ય મુજબ પસાર થાય છે. બધી વાણી સરળ વાક્યોમાં આવે છે. દર્દીઓ તેમની મોટાભાગની શબ્દભંડોળ ગુમાવે છે, તેથી, તેઓ મોનોસિલેબલમાં વિચારો અને જરૂરિયાતો વ્યક્ત કરે છે.

જો મગજના આગળના લોબ્સની એટ્રોફી થાય છે અલ્ઝાઈમર રોગ માટે, પછી યાદ રાખવાની અને વિચારવાની પ્રક્રિયાઓ સૌથી વધુ પીડાય છે. વ્યક્તિનું વ્યક્તિત્વ અને પાત્ર તેના કરતા વધુ સારી રીતે સચવાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, પિક રોગ સાથે,તેથી, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં વ્યક્તિ પાસેથી પર્યાપ્તતાની અપેક્ષા રાખી શકાય છે.

સેરેબેલમ

સામે આવે છે સ્નાયુઓના સ્વરમાં ફેરફાર, અને અટાક્સિયા (હલનચલનની અસંગતતા). જ્યારે વ્યક્તિ ચાલતી વખતે અને સ્થાયી હોય ત્યારે દક્ષતા અને સ્થિરતા ગુમાવે છે, મોટર કુશળતા કોઈપણ કાર્ય કરવા માટે અસમર્થતાના બિંદુ સુધી નબળી પડી શકે છે. વ્યક્તિ સ્વ-સંભાળ કરવાની ક્ષમતા ગુમાવી શકે છે.
સેરેબેલમમાં એટ્રોફિક ફેરફારો સાથે ચળવળની વિકૃતિઓમાં કેટલીક સુવિધાઓ છે:

1. ક્રિયાનો અંત દેખાય તે પહેલાં ઇરાદાપૂર્વકના ધ્રુજારી (આરામ સમયે અગોચર અને ચળવળમાં પ્રગટ થાય છે, તેનું કંપનવિસ્તાર ખૂબ ઓછું છે)
2. હાથ અને પગ વધુ કોણીય બને છે સામાન્ય સરળતાને બદલે.
3. બધી ક્રિયાઓ (ભાષણ અને હલનચલન) ધીમી પડી રહી છે.
4. સ્કેન કરેલ ભાષણ (શબ્દોનો ઉચ્ચાર સિલેબલ દ્વારા ઉચ્ચારવામાં આવે છે, અને ઉચ્ચાર ધીમો છે).

ચળવળની વિકૃતિઓ ઉપરાંત, સેરેબેલર એટ્રોફી દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે અચોક્કસ લક્ષણો:માથાનો દુખાવો, ઉબકા અને ઉલટીના વારંવાર હુમલા, વ્યક્તિ સુસ્ત હોઈ શકે છે, અને સાંભળવાની ખોટ પણ નોંધવામાં આવે છે.

એટ્રોફીની પ્રગતિ ઉમેરે છે નવા લક્ષણો:

1. ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હાયપરટેન્શન (હાઈ બ્લડ પ્રેશર).
2. ઑપ્થાલ્મોપ્લેજિયા (આંખના સ્નાયુઓનો લકવો). સેરેબેલર એટ્રોફી ક્રેનિયલ (ઓક્યુલોમોટર) ચેતાના લકવોને કારણે થાય છે.
3. એરેફ્લેક્સિયા (રીફ્લેક્સનું નુકશાન).
4. એન્યુરેસિસ (ઊંઘ દરમિયાન પેશાબની અસંયમ).
5. Nystagmus (ઉચ્ચ આવર્તન આંખની હલનચલન, દર્દી દ્વારા નિયંત્રિત નથી).

નવજાત શિશુમાં મગજની કૃશતા

શિશુમાં મગજના કૃશતાનો દેખાવ ઘણીવાર પ્રભાવિત થાય છે હાઇડ્રોસેફાલસ, લોકોમાં જલોદર. આ પેથોલોજી સાથે સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીનું પ્રમાણ વધે છે,મગજ માટે રક્ષણાત્મક પટલ તરીકે સેવા આપે છે, પરંતુ વધારાના કિસ્સામાં તેને સ્ક્વિઝિંગ.

ઇન્ટ્રાઉટેરિન વિકાસ દરમિયાન, આવી પેથોલોજી પદ્ધતિ દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવે છે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ.નર્વસ સિસ્ટમની રચનામાં વિક્ષેપને કારણે હાઇડ્રોસેફાલસ વિકસી શકે છે. પ્રક્રિયા પ્રભાવિત થાય છે ગર્ભાશય ચેપ,જેમ કે હર્પીસ, સાયટોમેગલી (લાળ ગ્રંથીઓનો રોગ, પુખ્ત વયના લોકોમાં ઓછામાં ઓછો પ્રગટ થાય છે).

જન્મજાત પરિસ્થિતિઓ હાઇડ્રોસેફાલસ તરફ દોરી શકે છે વિકાસલક્ષી ખામીઓ. બાબત જન્મ ઇજાઓમધ્યમ અથવા ગંભીર ઉગ્રતા, જેમાં શિશુ મગજનો રક્તસ્રાવ અનુભવે છે અને ત્યારબાદ મેનિન્જાઇટિસનો વિકાસ થાય છે.

મગજની કૃશતા ધરાવતા બાળકો પ્રથમ છે જીવનના મહિનાઓ સઘન સંભાળમાં વિતાવે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, સારવારના અભ્યાસક્રમો અને ન્યુરોલોજીસ્ટ દ્વારા ચોવીસ કલાક મોનિટરિંગ વચ્ચે વિરામ દરમિયાન ઘરે રહેવાની મંજૂરી છે. આગળ બાળકોને લાંબા સમય સુધી પુનર્વસનની જરૂર છે.

રોગનિવારક પદ્ધતિઓ, વિકાસલક્ષી પ્રવૃત્તિઓ, હકારાત્મક લાગણીઓ વસ્તુઓને શક્ય બનાવી શકે છે અથવા પ્રક્રિયાને ઝડપી બનાવી શકે છે. મગજના સ્વસ્થ ભાગો દ્વારા એટ્રોફાઇડ લોકોના કાર્યને બદલવા માટે અમુક કાર્યો લેવા. સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિ માટેનું પૂર્વસૂચન સામાન્ય રીતે નબળું હોય છે.

સારવાર

એટ્રોફાઇડ મગજના કોષોને પુનઃસ્થાપિત કરવાની કોઈ રીત નથી. તમે માત્ર એટ્રોફીના કોર્સને પ્રમાણમાં ધીમું કરી શકો છો. બધી સારવાર પદ્ધતિઓનો હેતુ છે લક્ષણોમાં રાહત અથવા રાહત,મગજના વિવિધ ભાગોના અધોગતિની પ્રક્રિયામાં દેખાય છે.

દર્દીઓને તેમની આસપાસ શાંત વાતાવરણની જરૂર હોય છે. અત્યંત તેમના માટે ઘરે રહેવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. આત્યંતિક કેસોમાં હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવામાં આવે છે. તે બધા દર્દી માટે પૂરતી સંભાળ પૂરી પાડવાની ક્ષમતાના અભાવને કારણે થાય છે.

સ્પષ્ટ ગંભીર માનસિક વિકૃતિઓ, અયોગ્યતા અને માનસિક મંદતા ધરાવતા દર્દીઓ માટે હોસ્પિટલમાં દાખલ થવું અથવા વિકલાંગોની બોર્ડિંગ સ્કૂલમાં રહેવાની પ્રેક્ટિસ કરવામાં આવે છે. દર્દીને વિશિષ્ટ સંસ્થામાં ખસેડવાનું પણ શક્ય છે જો તે સતત સંભાળ પૂરી પાડવી અશક્ય છે.

મગજની કૃશતા ધરાવતી વ્યક્તિ માટે શરતો બનાવવી તે ઇચ્છનીય છે જેમાં સામેલ છે પ્રવૃત્તિ, સ્વસ્થ જીવનશૈલી. દિવસ દરમિયાન ઊંઘ અથવા લાંબા આરામ (મોટાભાગનો સમય) જરૂરી નથી. જો શક્ય હોય તો બીમાર વ્યક્તિ રોજિંદા ઘરના કામો, અન્ય કામ અથવા ઉત્સાહી પ્રવૃત્તિઓ, મનોરંજનમાં સામેલ છે.

મગજના એટ્રોફીની સારવારમાં સાયકોટ્રોપિક દવાઓ અનિચ્છનીય છે, જો કે, તેમની સંબંધિત આવશ્યકતા ઉત્તેજિત અવસ્થાના અભિવ્યક્તિઓ, વધેલી ચીડિયાપણું અથવા તેનાથી વિપરીત, વિવિધ ડિગ્રીઓ પ્રત્યે ઉદાસીનતાના કિસ્સામાં પ્રગટ થાય છે.

આધુનિક દવામાં મગજની કૃશતાની સારવાર કરવાનો એકમાત્ર રસ્તો છે ચેતાકોષો અને કોષોના વિનાશને ધીમું કરે છે. વૈજ્ઞાનિકોએ આ સંદર્ભમાં દવાઓના નીચેના જૂથો અસરકારક હોવાનું શોધી કાઢ્યું છે:

1. વેસ્ક્યુલર દવાઓ (કેવિન્ટન).
2. નૂટ્રોપિક્સ - મગજ કાર્ય ઉત્તેજકો (સેરેક્સન).
3. મેટાબોલિક દવાઓ - મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને સુધારવાનો અર્થ છે.
4. વિટામિન B6 ચેતા પેશી તંતુઓની યોગ્ય રચના જાળવવામાં મદદ કરે છે.

લાક્ષાણિક સારવાર ચોક્કસ સમય માટે એટ્રોફીના ચિહ્નોથી રાહત આપે છે; નીચેના અસરકારક છે:

1. એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ - ડિપ્રેશન અને મગજના કાર્યની કેટલીક વિકૃતિઓથી રાહત.
2. શામક - ચેતાતંત્રની વિકૃતિઓના ચિહ્નોની જુબાની.
3. ટ્રાંક્વીલાઈઝર - સાયકોટ્રોપિક દવાઓ અસ્થાયી રૂપે અસ્વસ્થતા દૂર કરવામાં, વ્યક્તિને શાંત કરવામાં, સ્નાયુઓના તણાવને દૂર કરવામાં અને હુમલા રોકવામાં મદદ કરે છે. તેમની પાસે હિપ્નોટિક અથવા તેનાથી વિપરીત સક્રિય અસર છે.

મગજ એટ્રોફી નિવારણ

આ પેથોલોજીની ઘટનાને રોકવા માટે કોઈ ચોક્કસ પદ્ધતિઓ ઓળખવામાં આવી નથી. આ પ્રક્રિયામાં વિલંબ કરવો અને મગજમાં વિનાશક પ્રક્રિયાઓના ઉદભવ માટે વધારાની પરિસ્થિતિઓ બનાવવી નહીં તે માત્ર શક્ય છે.

જરૂરી છે નિયમોનું પાલન:

1. કોઈપણ રોગોની સમયસર સારવાર શરીરમાં પ્રત્યક્ષ કે આડકતરી રીતે મગજને અસર કરે છે.
2. પરીક્ષાઓ પાસ કરવી પેથોલોજી ઓળખવા માટે.
3. એકવિધ કાર્યનું ફેરબદલ અને સક્રિય મનોરંજન અને રમતગમત સાથેનું રોજિંદા જીવન.
4. સંતુલિત આહાર હાનિકારક પદાર્થોની ન્યૂનતમ ટકાવારી સાથે.
5. જરૂરી આરામની અવગણના કરશો નહીં.
6. એથરોસ્ક્લેરોસિસના વિકાસને અટકાવે છે મગજની વાહિનીઓ. આ માટે તમારે જરૂર છે: શરીરના વજન પર નિયંત્રણ, ચરબીયુક્ત ખોરાકનો ત્યાગ, અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલી (હોર્મોન સ્ત્રાવ) અને ચયાપચયની પેથોલોજીની સારવાર અને અતિશય સ્થૂળતાના તમામ સંભવિત નિવારણ.

બાકાત હોવું જ જોઈએ જોખમ પરિબળો,જે, જ્યારે પુષ્કળ પ્રમાણમાં હોય છે, ત્યારે મગજની પેશીઓની કૃશતા તરફ દોરી જાય છે. આવશ્યક:

1. છોડો ધુમાડો
2. ના પાડી દારૂ અને દવાઓ.
3. બધું દૂર કરો (જો શક્ય હોય તો). પરિબળો જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવી દે છે.
4. પરવાનગી ન આપવા માટે માનસિક-ભાવનાત્મક તાણ, તણાવ માટે સાધારણ પ્રતિસાદ આપો.

પ્રેક્ટિસ બતાવે છે કે સક્રિય, ખુશખુશાલ વલણ ધરાવતા લોકો અન્ય કરતા વધુ વખત મગજના કૃશતા સાથે સંકળાયેલા સામાન્ય પેથોલોજીના ચિહ્નો વિના પાકેલા વૃદ્ધાવસ્થા સુધી જીવે છે.