ადამიანის ნერვული უჯრედის სტრუქტურა. თავის ტვინის ნეირონები - სტრუქტურა, კლასიფიკაცია და გზები. არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოები

ადამიანის სხეულის თითოეული სტრუქტურა შედგება ორგანოს ან სისტემისთვის დამახასიათებელი სპეციფიკური ქსოვილებისგან. ნერვულ ქსოვილში - ნეირონი (ნეიროციტი, ნერვი, ნეირონი, ნერვული ბოჭკო). რა არის ტვინის ნეირონები? ეს არის ნერვული ქსოვილის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული, რომელიც ტვინის ნაწილია. ნეირონის ანატომიური განმარტების გარდა, არსებობს ფუნქციურიც - ეს არის ელექტრული იმპულსებით აღგზნებული უჯრედი, რომელსაც შეუძლია ქიმიური და ელექტრული სიგნალების გამოყენებით ინფორმაციის დამუშავება, შენახვა და გადაცემა სხვა ნეირონებზე.

სტრუქტურა ნერვული უჯრედიარც ისე რთულია, სხვა ქსოვილების სპეციფიკურ უჯრედებთან შედარებით, ის ასევე განსაზღვრავს მის ფუნქციას. ნეიროციტიშედგება სხეულისგან (სხვა სახელია სომა), ხოლო პროცესები - აქსონი და დენდრიტი. ნეირონის თითოეული ელემენტი ასრულებს თავის ფუნქციას. სომა გარშემორტყმულია ცხიმოვანი ქსოვილის ფენით, რომელიც მხოლოდ ცხიმში ხსნად ნივთიერებებს აძლევს საშუალებას. სხეულის შიგნით არის ბირთვი და სხვა ორგანელები: რიბოსომები, ენდოპლაზმური ბადე და სხვა.

თავად ნეირონების გარდა, ტვინში ჭარბობს შემდეგი უჯრედები, კერძოდ: გლიალურიუჯრედები. მათ ხშირად მოიხსენიებენ, როგორც ტვინის წებოს მათი ფუნქციისთვის: გლია ემსახურება როგორც დამხმარე ფუნქციას ნეირონებისთვის, რაც უზრუნველყოფს მათ გარემოს. გლიური ქსოვილი საშუალებას აძლევს ნერვულ ქსოვილს რეგენერაციას, კვებას და ეხმარება ნერვული იმპულსის შექმნას.

თავის ტვინში ნეირონების რაოდენობა ყოველთვის აინტერესებდა ნეიროფიზიოლოგიის დარგის მკვლევარებს. ამრიგად, ნერვული უჯრედების რაოდენობა მერყეობდა 14 მილიარდიდან 100-მდე. ბრაზილიელი სპეციალისტების უახლესმა კვლევამ აჩვენა, რომ ნეირონების რაოდენობა საშუალოდ 86 მილიარდ უჯრედს შეადგენს.

განშტოებები

ინსტრუმენტები ნეირონის ხელში არის პროცესები, რომელთა წყალობითაც ნეირონს შეუძლია შეასრულოს თავისი ფუნქცია, როგორც ინფორმაციის გადამცემი და შესანახი. ეს არის პროცესები, რომლებიც ქმნიან ფართო ნერვულ ქსელს, რომელიც საშუალებას აძლევს ადამიანის ფსიქიკას განვითარდეს მთელი თავისი დიდებით. არსებობს მითი, რომ ადამიანის გონებრივი შესაძლებლობები დამოკიდებულია ნეირონების რაოდენობაზე ან ტვინის წონაზე, მაგრამ ეს ასე არ არის: გენიოსები ხდებიან ის ადამიანები, რომელთა ტვინის ველები და ქვეველები ძალიან განვითარებულია (რამდენჯერმე მეტი). ამის გამო, გარკვეულ ფუნქციებზე პასუხისმგებელი ველები შეძლებენ ამ ფუნქციების უფრო კრეატიულად და სწრაფად შესრულებას.

აქსონი

აქსონი არის ნეირონის ხანგრძლივი პროცესი, რომელიც გადასცემს ნერვულ იმპულსებს ნერვის სომადან სხვა მსგავს უჯრედებზე ან ორგანოებზე, რომლებიც ნერვული სვეტის გარკვეული მონაკვეთით არის ინერვირებული. ბუნებამ ხერხემლიან ცხოველებს დააჯილდოვა ბონუსი - მიელინის ბოჭკო, რომლის სტრუქტურაში არის შვანის უჯრედები, რომელთა შორის არის პატარა ცარიელი ადგილები - რანვიეს კვეთები. მათ გასწვრივ, კიბის მსგავსად, ნერვული იმპულსები ხტება ერთი უბნიდან მეორეზე. ეს სტრუქტურა საშუალებას გაძლევთ დროდადრო დააჩქაროთ ინფორმაციის გადაცემა (დაახლოებით 100 მეტრამდე წამში). ელექტრული იმპულსის მოძრაობის სიჩქარე ბოჭკოს გასწვრივ, რომელსაც არ აქვს მიელინი, საშუალოდ 2-3 მეტრს შეადგენს.

დენდრიტები

ნერვული უჯრედის სხვა ტიპის პროცესები - დენდრიტები. გრძელი და გაუტეხელი აქსონისგან განსხვავებით, დენდრიტი მოკლე და განშტოებული სტრუქტურაა. ეს პროცესი არ არის ჩართული ინფორმაციის გადაცემაში, არამედ მხოლოდ მის მიღებაში. ასე რომ, აგზნება ნეირონის სხეულში მოდის დენდრიტების მოკლე ტოტების დახმარებით. ინფორმაციის სირთულე, რომელსაც შეუძლია მიიღოს დენდრიტი, განისაზღვრება მისი სინაფსებით (სპეციფიკური ნერვული რეცეპტორებით), კერძოდ მისი ზედაპირის დიამეტრით. დენდრიტებს, ხერხემლის დიდი რაოდენობის გამო, შეუძლიათ ასობით ათასი კონტაქტის დამყარება სხვა უჯრედებთან.

მეტაბოლიზმი ნეირონში

ნერვული უჯრედების გამორჩეული თვისებაა მათი მეტაბოლიზმი. ნეიროციტში მეტაბოლიზმი გამოირჩევა მაღალი სიჩქარითა და აერობული (ჟანგბადზე დაფუძნებული) პროცესების უპირატესობით. უჯრედის ეს თვისება აიხსნება იმით, რომ ტვინის მუშაობა უაღრესად ენერგო ინტენსიურია და მისი მოთხოვნილება ჟანგბადზე დიდია. იმისდა მიუხედავად, რომ ტვინის წონა არის მთელი სხეულის წონის მხოლოდ 2%, მისი ჟანგბადის მოხმარება არის დაახლოებით 46 მლ / წთ, რაც სხეულის მთლიანი მოხმარების 25%.

ტვინის ქსოვილის ენერგიის ძირითადი წყარო, ჟანგბადის გარდა, არის გლუკოზასადაც ის განიცდის რთულ ბიოქიმიურ გარდაქმნებს. საბოლოო ჯამში, დიდი რაოდენობით ენერგია გამოიყოფა შაქრის ნაერთებისგან. ამრიგად, კითხვაზე, თუ როგორ გავაუმჯობესოთ ტვინის ნერვული კავშირები, შეიძლება პასუხი გასცეს: მიირთვით გლუკოზის ნაერთების შემცველი საკვები.

ნეირონის ფუნქციები

მიუხედავად შედარებით რთული სტრუქტურა, ნეირონს აქვს მრავალი ფუნქცია, რომელთაგან მთავარია შემდეგი:

• გაღიზიანების აღქმა;
• სტიმულის დამუშავება;
• იმპულსების გადაცემა;
• რეაქციის ფორმირება.

ფუნქციურად, ნეირონები იყოფა სამ ჯგუფად:

აფერენტული(მგრძნობიარე ან სენსორული). ამ ჯგუფის ნეირონები აღიქვამენ, ამუშავებენ და აგზავნიან ელექტრულ იმპულსებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში. ასეთი უჯრედები ანატომიურად განლაგებულია ცენტრალური ნერვული სისტემის გარეთ, მაგრამ ზურგის ნეირონულ მტევნებში (განგლიებში), ან კრანიალური ნერვების იგივე მტევნებში.

შუამავლები(ასევე, ამ ნეირონებს, რომლებიც არ სცილდებიან ზურგის ტვინსა და ტვინს, ეწოდება ინტერკალარული). ამ უჯრედების დანიშნულებაა ნეიროციტებს შორის კონტაქტის უზრუნველყოფა. ისინი განლაგებულია ნერვული სისტემის ყველა ფენაში.

ეფერენტული(ძრავა, ძრავა). ნერვული უჯრედების ეს კატეგორია პასუხისმგებელია ქიმიური იმპულსების გადაცემაზე ინერვაციულ აღმასრულებელ ორგანოებზე, მათი მუშაობის უზრუნველსაყოფად და ფუნქციონალური მდგომარეობის დადგენაზე.

გარდა ამისა, ნერვულ სისტემაში ფუნქციურად გამოიყოფა კიდევ ერთი ჯგუფი - ინჰიბიტორული (პასუხისმგებელია უჯრედის აგზნების დათრგუნვაზე) ნერვები. ასეთი უჯრედები ეწინააღმდეგება ელექტრული პოტენციალის გავრცელებას.

ნეირონების კლასიფიკაცია

ნერვული უჯრედები, როგორც ასეთი, მრავალფეროვანია, ამიტომ ნეირონები შეიძლება კლასიფიცირდეს მათი სხვადასხვა პარამეტრებისა და ატრიბუტების მიხედვით, კერძოდ:

• Სხეულის ფორმა. თავის ტვინის სხვადასხვა ნაწილში განლაგებულია სომას სხვადასხვა ფორმის ნეიროციტები:
  • ვარსკვლავური;
  • spindle ფორმის;
  • პირამიდული (Betz უჯრედები).
• გასროლების რაოდენობის მიხედვით:
  • უნიპოლარული: აქვს ერთი პროცესი;
  • ბიპოლარული: სხეულზე ორი პროცესია განლაგებული;
  • მულტიპოლარული: სამი ან მეტი პროცესი განლაგებულია ასეთი უჯრედების სომაზე.
• ნეირონის ზედაპირის საკონტაქტო მახასიათებლები:
  • აქსო-სომატური. ამ შემთხვევაში აქსონი უკავშირდება ნერვული ქსოვილის მეზობელი უჯრედის სომას;
  • აქსო-დენდრიტული. ამ ტიპის კონტაქტი გულისხმობს აქსონისა და დენდრიტის შეერთებას;
  • აქსო-აქსონალური. ერთი ნეირონის აქსონს აქვს კავშირი სხვა ნერვული უჯრედის აქსონთან.

ნეირონების ტიპები

ცნობიერი მოძრაობების განსახორციელებლად აუცილებელია, რომ ტვინის საავტომობილო კონვოლუციებში წარმოქმნილმა იმპულსმა შეძლოს საჭირო კუნთების მიღწევა. ამრიგად, განასხვავებენ ნეირონების შემდეგ ტიპებს: ცენტრალური მოტორული ნეირონი და პერიფერიული.

პირველი ტიპის ნერვული უჯრედები წარმოიქმნება წინა ცენტრალური გირუსიდან, რომელიც მდებარეობს მის წინ დიდი ბეწვიტვინი - კერძოდ, ბეცის პირამიდული უჯრედებიდან. გარდა ამისა, ცენტრალური ნეირონის აქსონები ღრმავდება ნახევარსფეროებში და გადის ტვინის შიდა კაფსულაში.

პერიფერიული მოტორული ნეიროციტები წარმოიქმნება ზურგის ტვინის წინა რქების საავტომობილო ნეირონებით. მათი აქსონები აღწევენ სხვადასხვა წარმონაქმნებს, როგორიცაა წნულები, ზურგის ნერვების მტევანი და, რაც მთავარია, მოქმედი კუნთები.

ნეირონების განვითარება და ზრდა

ნერვული უჯრედი წარმოიქმნება წინამორბედი უჯრედიდან. ვითარდება, პირველი იწყებს აქსონების ზრდას, დენდრიტები მწიფდება გარკვეულწილად მოგვიანებით. ნეიროციტების პროცესის ევოლუციის დასასრულს უჯრედის სომას მახლობლად წარმოიქმნება მცირე, არარეგულარული ფორმის გამკვრივება. ამ ფორმირებას ზრდის კონუსი ეწოდება. იგი შეიცავს მიტოქონდრიებს, ნეიროფილამენტებს და მილაკებს. უჯრედის რეცეპტორული სისტემები თანდათან მწიფდება და ნეიროციტების სინაფსური უბნები ფართოვდება.

ბილიკების ჩატარება

ნერვულ სისტემას აქვს თავისი გავლენის სფეროები მთელ სხეულზე. გამტარი ბოჭკოების დახმარებით ხდება სისტემების, ორგანოებისა და ქსოვილების ნერვული რეგულირება. ტვინი, გზების ფართო სისტემის წყალობით, მთლიანად აკონტროლებს სხეულის ნებისმიერი სტრუქტურის ანატომიურ და ფუნქციურ მდგომარეობას. თირკმელები, ღვიძლი, კუჭი, კუნთები და სხვა - ამ ყველაფერს ამოწმებს ტვინი, ყურადღებით და უმტკივნეულოდ კოორდინაციას უწევს და არეგულირებს ქსოვილის თითოეულ მილიმეტრს. წარუმატებლობის შემთხვევაში კი ასწორებს და ირჩევს შესაბამის ქცევის მოდელს. ამრიგად, გზების წყალობით, ადამიანის სხეული გამოირჩევა ავტონომიით, თვითრეგულირებით და გარე გარემოსთან ადაპტირებით.

ტვინის გზები

გზა არის ნერვული უჯრედების ერთობლიობა, რომელთა ფუნქციაა ინფორმაციის გაცვლა სხეულის სხვადასხვა ნაწილებს შორის.

• ასოციაციური ნერვული ბოჭკოები. ეს უჯრედები აკავშირებს სხვადასხვა ნერვულ ცენტრებს, რომლებიც განლაგებულია იმავე ნახევარსფეროში.
• კომისური ბოჭკოები. ეს ჯგუფი პასუხისმგებელია ტვინის მსგავს ცენტრებს შორის ინფორმაციის გაცვლაზე.
• პროექციული ნერვული ბოჭკოები. ამ კატეგორიის ბოჭკოები აკავშირებს ტვინს ზურგის ტვინთან.
• ექსტეროცეპტიური გზები. ისინი ატარებენ ელექტრულ იმპულსებს კანიდან და სხვა გრძნობის ორგანოებიდან ზურგის ტვინში.
• პროპრიოცეპტივი. გზების ეს ჯგუფი ატარებს სიგნალებს მყესებიდან, კუნთებიდან, ლიგატებიდან და სახსრებიდან.
• ინტეროცეპტიური გზები. ამ ტრაქტის ბოჭკოები სათავეს იღებს შინაგანი ორგანოები, გემები და ნაწლავის მეზენტერია.

ურთიერთქმედება ნეიროტრანსმიტერებთან

სხვადასხვა მდებარეობის ნეირონები ურთიერთობენ ერთმანეთთან ქიმიური ბუნების ელექტრული იმპულსების გამოყენებით. მაშ, რა არის მათი განათლების საფუძველი? არსებობს ეგრეთ წოდებული ნეიროტრანსმიტერები (ნეიროტრანსმიტერები) - კომპლექსური ქიმიური ნაერთები. აქსონის ზედაპირზე არის ნერვული სინაფსი - საკონტაქტო ზედაპირი. ერთ მხარეს არის პრესინაფსური ნაპრალი, ხოლო მეორე მხარეს არის პოსტსინაფსური ნაპრალი. მათ შორის არის უფსკრული - ეს არის სინაფსი. რეცეპტორის პრესინაფსურ ნაწილზე არის ტომრები (ვეზიკულები), რომლებიც შეიცავს გარკვეული რაოდენობის ნეიროტრანსმიტერებს (კვანტურ).

როდესაც იმპულსი უახლოვდება სინაფსის პირველ ნაწილს, იწყება რთული ბიოქიმიური კასკადური მექანიზმი, რის შედეგადაც იხსნება შუამავლების ტომრები და შუამავლის ნივთიერებების კვანტები შეუფერხებლად მიედინება უფსკრულისკენ. ამ ეტაპზე იმპულსი ქრება და ხელახლა ჩნდება მხოლოდ მაშინ, როცა ნეიროტრანსმიტერები მიაღწევენ პოსტსინაფსურ ნაპრალს. შემდეგ ბიოქიმიური პროცესები კვლავ გააქტიურებულია შუამავლებისთვის კარიბჭის გახსნით და ისინი, რომლებიც მოქმედებენ უმცირეს რეცეპტორებზე, გარდაიქმნება ელექტრულ იმპულსად, რომელიც მიდის ნერვული ბოჭკოების სიღრმეში.

ამასობაში გამოყოფენ სხვადასხვა ჯგუფებიიგივე ნეიროტრანსმიტერები, კერძოდ:

• ინჰიბიტორული ნეიროტრანსმიტერები არის ნივთიერებების ჯგუფი, რომლებსაც აქვთ ინჰიბიტორული მოქმედება აგზნებაზე. Ესენი მოიცავს:
  • გამა-ამინობუტერინის მჟავა (GABA);
  • გლიცინი.
• აგზნების შუამავლები:
  • აცეტილქოლინი;
  • დოფამინი;
  • სეროტონინი;
  • ნორეპინეფრინი;
  • ადრენალინი.

აღდგება ნერვული უჯრედები

დიდი ხნის განმავლობაში ითვლებოდა, რომ ნეირონებს არ შეეძლოთ გაყოფა. თუმცა, ასეთი განცხადება, შესაბამისად თანამედროვე კვლევამცდარი აღმოჩნდა: თავის ტვინის ზოგიერთ ნაწილში ხდება ნეიროციტების წინამორბედების ნეიროგენეზის პროცესი. გარდა ამისა, ტვინის ქსოვილს აქვს ნეიროპლასტიურობის გამორჩეული უნარი. ხშირია შემთხვევები, როცა ტვინის ჯანსაღი ნაწილი თავის თავზე იღებს დაზიანებულის ფუნქციას.

ნეიროფიზიოლოგიის დარგის ბევრ ექსპერტს აინტერესებდა, როგორ აღედგინა ტვინის ნეირონები. ამერიკელი მეცნიერების ბოლოდროინდელმა კვლევამ აჩვენა, რომ ნეიროციტების დროული და სათანადო რეგენერაციისთვის არ არის საჭირო ძვირადღირებული მედიკამენტების გამოყენება. ამისათვის თქვენ უბრალოდ უნდა შეადგინოთ ძილის სწორი გრაფიკი და სწორად იკვებოთ რაციონში B ვიტამინებისა და დაბალკალორიული საკვების ჩართვით.

თუ არსებობს ტვინის ნერვული კავშირების დარღვევა, მათ შეუძლიათ გამოჯანმრთელება. თუმცა, არსებობს ნერვული კავშირებისა და გზების სერიოზული პათოლოგიები, როგორიცაა საავტომობილო ნეირონების დაავადება. შემდეგ თქვენ უნდა დაუკავშირდეთ სპეციალისტს კლინიკური მოვლასადაც ნევროლოგებს შეუძლიათ გაარკვიონ პათოლოგიის მიზეზი და დანიშნონ სწორი მკურნალობა.

ადამიანები, რომლებიც ადრე იყენებდნენ ან იყენებდნენ ალკოჰოლს, ხშირად სვამენ კითხვას, როგორ აღადგინონ ტვინის ნეირონები ალკოჰოლის შემდეგ. სპეციალისტი გიპასუხებთ, რომ ამისათვის საჭიროა სისტემატიურად იმუშაოთ თქვენს ჯანმრთელობაზე. აქტივობების კომპლექსში შედის დაბალანსებული დიეტა, რეგულარული ვარჯიში, გონებრივი აქტივობა, სეირნობა და მოგზაურობა. დადასტურებულია, რომ ტვინის ნერვული კავშირები ვითარდება ადამიანისთვის კატეგორიულად ახალი ინფორმაციის შესწავლითა და ჭვრეტით.

არასაჭირო ინფორმაციის სიჭარბის, სწრაფი კვების ბაზრის არსებობისა და უმოძრაო ცხოვრების წესის პირობებში, ტვინი თვისობრივად ექვემდებარება სხვადასხვა დაზიანებებს. ათეროსკლეროზი, სისხლძარღვებზე თრომბის წარმოქმნა, ქრონიკული სტრესი, ინფექციები - ეს ყველაფერი არის პირდაპირი გზა ტვინის დახშობისაკენ. ამის მიუხედავად, არსებობს მედიკამენტები, რომლებიც აღადგენს ტვინის უჯრედებს. მთავარი და პოპულარული ჯგუფია ნოოტროპები. ამ კატეგორიის პრეპარატები ასტიმულირებენ მეტაბოლიზმს ნეიროციტებში, ზრდის წინააღმდეგობას ჟანგბადის დეფიციტის მიმართ და დადებითად მოქმედებს სხვადასხვა ფსიქიკურ პროცესებზე (მეხსიერება, ყურადღება, აზროვნება). გარდა ნოოტროპული საშუალებებისა, ფარმაცევტული ბაზარი გვთავაზობს ნიკოტინის მჟავას შემცველ პრეპარატებს, სისხლძარღვთა კედლის გამაძლიერებელ საშუალებებს და სხვა. უნდა გვახსოვდეს, რომ სხვადასხვა წამლების მიღებისას ტვინში ნერვული კავშირების აღდგენა ხანგრძლივი პროცესია.

ალკოჰოლის გავლენა ტვინზე

ალკოჰოლი უარყოფითად მოქმედებს ყველა ორგანოსა და სისტემაზე და განსაკუთრებით ტვინზე. ეთილის სპირტი ადვილად აღწევს თავის ტვინის დამცავ ბარიერებში. ალკოჰოლის მეტაბოლიტი, აცეტალდეჰიდი, სერიოზულ საფრთხეს წარმოადგენს ნეირონებისთვის: ალკოჰოლის დეჰიდროგენაზა (ფერმენტი, რომელიც ამუშავებს ალკოჰოლს ღვიძლში) ორგანიზმის მიერ დამუშავების პროცესში გამოაქვს მეტი სითხე, მათ შორის წყალი ტვინიდან. ამრიგად, ალკოჰოლის ნაერთები უბრალოდ აშრობენ ტვინს, გამოაქვს წყალი მისგან, რის შედეგადაც ტვინის სტრუქტურების ატროფია და უჯრედების სიკვდილი ხდება. ალკოჰოლის ერთჯერადი გამოყენების შემთხვევაში, ასეთი პროცესები შექცევადია, რაც არ შეიძლება ითქვას ალკოჰოლის ქრონიკულ მიღებაზე, როდესაც ორგანული ცვლილებების გარდა, ყალიბდება ალკოჰოლიკის სტაბილური პათოქარაქტეროლოგიური მახასიათებლები. უფრო დეტალური ინფორმაცია იმის შესახებ, თუ როგორ ხდება "ალკოჰოლის გავლენა ტვინზე".

ნერვული სისტემის მთავარი სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული არის ნეირონი (ნეიროციტი). ერთი გრძელი პროცესი (აქსონი) შორდება ნეირონის სხეულიდან ერთი მიმართულებით, ხოლო მოკლე განშტოების პროცესები - დენდრიტები - მეორე მიმართულებით.

დენდრიტების მეშვეობით ნერვული იმპულსები მიედინება ნეირონის სხეულში (იმპულსის გამტარობა არის აფერენტული, ცელულოპეტური), მისი მიმღები რეგიონებიდან. აქსონი ატარებს იმპულსებს აფერენტულად (ცელულოფუგალურად) - უჯრედის სხეულიდან და დენდრიტებიდან.

აქსონისა და დენდრიტების აღწერისას, ისინი გამოდიან იმპულსების მხოლოდ ერთი მიმართულებით გატარების შესაძლებლობიდან - ნეირონის დინამიური პოლარიზაციის ეგრეთ წოდებული კანონიდან (გამოიხატება ნერვულ წრეებში).

ნერვული ქსოვილის შეღებილ მონაკვეთებში აქსონი აღიარებულია მასში ტიგროიდული ნივთიერების არარსებობით, ხოლო დენდრიტებში, სულ მცირე, მათ საწყის ნაწილში.

უჯრედის სხეულიდან გამავალი პროცესების რაოდენობის მიხედვით, განასხვავებენ ნეირონების 3 ტიპს

• უნიპოლარული (ფსევდო-უნიპოლარული)
• ბიპოლარული
• მრავალპოლარული

ფორმის მიხედვით, არსებობს

• პირამიდული უჯრედები
• spindle უჯრედები
• კალათის უჯრედები
• ვარსკვლავური უჯრედები (ასტროციტები)

ზომის მიხედვით, ისინი განასხვავებენ ძალიან პატარა უჯრედებიდან გიგანტურ უჯრედებს, მაგალითად, გიგანტურ ბეცის უჯრედებს საავტომობილო ქერქში.

ცენტრალური ნერვული სისტემის ნეირონების უმეტესობა არის ბიპოლარული უჯრედები ერთი აქსონით და დიდი რაოდენობით დიქოტომურად განშტოებული დენდრიტებით. ასეთი უჯრედები დამახასიათებელია ვიზუალური, სმენითი და ყნოსვის სისტემები- სპეციალიზებული სენსორული სისტემები.

უნიპოლარული (ფსევდო-უნიპოლარული) უჯრედები გაცილებით იშვიათად გვხვდება. ისინი განლაგებულია მეზენცეფალურ ბირთვში სამწვერა ნერვიდა ზურგის კვანძებში (უკანა ფესვების განგლიები და სენსორული კრანიალური ნერვები). ეს უჯრედები უზრუნველყოფენ გარკვეული სახის მგრძნობელობას - ტკივილს, ტემპერატურას, ტაქტილს, ასევე წნევის შეგრძნებას, ვიბრაციას, სტერეოგნოზიას და კანზე ორი წერტილის შეხების ადგილებს შორის მანძილის აღქმას (ორგანზომილებიანი-სივრცითი შეგრძნება). ასეთ უჯრედებს, თუმცა უნიპოლარულს უწოდებენ, სინამდვილეში აქვთ 2 პროცესი (აქსონი და დენდრიტი), რომლებიც ერწყმის უჯრედის სხეულს.

ჭეშმარიტი ერთპოლარული უჯრედები გვხვდება მხოლოდ სამწვერა ნერვის მეზენცეფალურ ბირთვში, რომელიც ატარებს პროპრიოცეპტიურ იმპულსებს საღეჭი კუნთებიდან თალამუსის უჯრედებამდე.

ნეირონები კლასიფიცირდება მათი ფუნქციების მიხედვით.

• რეცეპტორი (მგრძნობიარე, ვეგეტატიური)
• ეფექტორი (საავტომობილო, ვეგეტატიური)
• ასოციაციური (ასოციაციური)

ნერვულ უჯრედებს შორის კომუნიკაცია ხდება სინაფსების მეშვეობით. [ჩვენება] , რომელშიც მონაწილეობენ აგზნების გადამცემები - შუამავლები.

სინაფსი - ნერვული უჯრედების შეერთება

ნერვული უჯრედები ერთმანეთთან დაკავშირებულია მხოლოდ კონტაქტით - სინაფსით (ბერძნ. synapsis - კონტაქტი, დაჭერა, შეერთება). სინაფსები შეიძლება კლასიფიცირდეს პოსტსინაფსური ნეირონის ზედაპირზე მდებარეობის მიხედვით. გამოარჩევენ

• აქსოდენდრიტული სინაფსები - აქსონი მთავრდება დენდრიტთან;
• აქსომატური სინაფსები - იქმნება კონტაქტი აქსონსა და ნეირონის სხეულს შორის;
• აქსო-აქსონალური - აქსონებს შორის მყარდება კონტაქტი. ამ შემთხვევაში, აქსონს შეუძლია სინაფსირება მხოლოდ სხვა აქსონის არამიელინირებულ ნაწილზე. ეს შესაძლებელია ან აქსონის პროქსიმალურ ნაწილში, ან აქსონის ტერმინალური ღილაკის მიდამოში, რადგან ამ ადგილებში მიელინის გარსი არ არის.
• არსებობს სინაფსების სხვა ვარიანტებიც: დენდრო-დენდრიტული და დენდროსომატური.

ნეირონის სხეულის მთელი ზედაპირის დაახლოებით ნახევარი და მისი დენდრიტების თითქმის მთელი ზედაპირი მორთულია სხვა ნეირონების სინაფსური კონტაქტებით. თუმცა, ყველა სინაფსი არ გადასცემს ნერვულ იმპულსებს. ზოგიერთი მათგანი აფერხებს ნეირონის რეაქციებს, რომელთანაც ისინი ასოცირდება (ინჰიბიტორული სინაფსები), ზოგი კი, რომელიც მდებარეობს იმავე ნეირონზე, აღაგზნებს მას (აგზნებადი სინაფსები). ორივე ტიპის სინაფსის საერთო მოქმედება ერთ ნეირონზე იწვევს თითოეულს ამ მომენტშიორი საპირისპირო სახის სინაფსური ეფექტის ბალანსის მისაღწევად.

აგზნებად და ინჰიბიტორულ სინაფსებს აქვთ იგივე სტრუქტურა. მათი საპირისპირო მოქმედება აიხსნება სინაფსურ დაბოლოებებში სხვადასხვა ქიმიური ნეიროტრანსმიტერების გამოყოფით, რომლებსაც აქვთ განსხვავებული უნარი შეცვალონ სინაფსური მემბრანის გამტარიანობა კალიუმის, ნატრიუმის და ქლორის იონების მიმართ. გარდა ამისა, ამგზნები სინაფსები ხშირად ქმნიან აქსოდენდრიტულ კონტაქტებს, ხოლო ინჰიბიტორული სინაფსები ქმნიან აქსოსომატურ და აქსო-აქსონალურ კონტაქტებს.

ნეირონის განყოფილებას, რომლის მეშვეობითაც იმპულსები შედიან სინაფსში, ეწოდება პრესინაფსური დაბოლოება, ხოლო იმ განყოფილებას, რომელიც იღებს იმპულსებს, ეწოდება პოსტსინაფსური დაბოლოება. პრესინაფსური დაბოლოების ციტოპლაზმა შეიცავს ბევრ მიტოქონდრიას და სინაფსურ ვეზიკულებს, რომლებიც შეიცავს ნეიროტრანსმიტერს. აქსონის პრესინაფსური მონაკვეთის აქსოლემა, რომელიც უახლოვდება პოსტსინაფსურ ნეირონს, ქმნის პრესინაფსურ მემბრანას სინაფსში. პოსტსინაფსური ნეირონის პლაზმური მემბრანის უბანს, რომელიც მჭიდროდ არის პრესინაფსური მემბრანის მიმდებარედ, ეწოდება პოსტსინაფსური მემბრანა. უჯრედშორის სივრცეს პრე- და პოსტსინაფსურ მემბრანებს შორის ეწოდება სინაფსური ნაპრალი.

რეფლექსური რკალი აგებულია ასეთი ნეირონების ჯაჭვიდან. ყოველი რეფლექსი ემყარება სტიმულის აღქმას, მის დამუშავებას და გადაცემას რეაქტიულ ორგანოზე - შემსრულებელზე. რეფლექსის განსახორციელებლად საჭირო ნეირონების ერთობლიობას რეფლექსური რკალი ეწოდება. მისი სტრუქტურა შეიძლება იყოს როგორც მარტივი, ასევე ძალიან რთული, როგორც აფერენტული, ასევე ეფერენტული სისტემების ჩათვლით.

აფერენტული სისტემებიარიან ზურგის ტვინის და ტვინის აღმავალი გამტარები, რომლებიც ატარებენ იმპულსებს ყველა ქსოვილიდან და ორგანოდან. სისტემა, რომელიც მოიცავს სპეციფიკურ რეცეპტორებს, მათგან გამტარებს და მათ პროგნოზებს ცერებრალური ქერქში, განისაზღვრება როგორც ანალიზატორი. იგი ასრულებს გაღიზიანების ანალიზისა და სინთეზის ფუნქციებს, ანუ მთლიანის პირველად დაშლას ნაწილებად, ერთეულებად და შემდეგ მთლიანის თანდათანობით დამატება ერთეულებიდან, ელემენტებიდან [Pavlov I.P., 1936].

ეფერენტული სისტემებიწარმოიქმნება ტვინის მრავალი ნაწილიდან: ქერქიდან ნახევარსფეროები, სუბკორტიკალური კვანძები, ჰიპოტუბერკული რეგიონი, ცერებრელი, ღეროვანი სტრუქტურები (კერძოდ, ამ განყოფილებებიდან რეტიკულური წარმონაქმნირომლებიც გავლენას ახდენენ ზურგის ტვინის სეგმენტურ აპარატზე). ტვინის ამ წარმონაქმნების მრავალი დაღმავალი გამტარი უახლოვდება ზურგის ტვინის სეგმენტური აპარატის ნეირონებს და შემდეგ მიჰყვება აღმასრულებელ ორგანოებს: განივზოლიანი კუნთები, ენდოკრინული ჯირკვლები, სისხლძარღვები, შინაგანი ორგანოები და კანი.

ნერვულ უჯრედებს აქვთ ნერვული იმპულსების აღქმის, გატარებისა და გადაცემის უნარი. გარდა ამისა, არსებობს სეკრეტორული ნეირონები.

სეკრეტორული ნეირონებიისინი ასინთეზირებენ მათ გამტარებლობაში ჩართულ შუამავლებს (ნეიროტრანსმიტერებს), აცეტილქოლინს, კატექოლამინებს, ინდოლამინს, ასევე ლიპიდებს, ნახშირწყლებს და ცილებს. ზოგიერთ სპეციალიზებულ ნერვულ უჯრედს აქვს ნეიროკრინიის უნარი (პროტეინის პროდუქტების სინთეზირება - რვა-პეპტიდები, როგორიცაა ანტიდიურეზული ჰორმონი, ვაზოპრესინი, ოქსიტოცინი ჰიპოთალამუსის სუპრაოპტიკური და პარავენტრიკულური ბირთვების უჯრედებში). სხვა ნეირონები, რომლებიც ქმნიან ჰიპოთალამუსის ბაზალურ ნაწილებს, წარმოქმნიან ეგრეთ წოდებულ გამათავისუფლებელ ფაქტორებს, რომლებიც გავლენას ახდენენ ადენოჰიპოფიზის ფუნქციაზე.

ნერვული უჯრედის სხეულიაქვს საკუთარი სტრუქტურული მახასიათებლები, რაც განპირობებულია მათი ფუნქციის სპეციფიკით. ნერვულ უჯრედს, ისევე როგორც ნებისმიერ სომატურ უჯრედს, აქვს მემბრანა, უჯრედის სხეული, ბირთვი, ცენტრალური გოლჯის აპარატი, მიტოქონდრია და უჯრედის ჩანართები. მაგრამ გარდა ამისა, ის ასევე შეიცავს რამდენიმე სპეციფიკურ კომპონენტს: ნისლის ტიგროიდულ ნივთიერებას და ნეიროფიბრილებს.

ნეირონის სხეულს, გარე გარსის გარდა, აქვს სამშრიანი ციტოპლაზმური მემბრანა, რომელიც შედგება ფოსფოლიპიდების და ცილების ორი ფენისგან. მემბრანა ასრულებს ბარიერულ ფუნქციას, იცავს უჯრედს უცხო ნივთიერებების შეღწევისგან, ხოლო სატრანსპორტო, რაც უზრუნველყოფს უჯრედში მისი სასიცოცხლო აქტივობისთვის აუცილებელი ნივთიერებების შეყვანას. [ჩვენება] .

მემბრანის მეშვეობით ხდება ნივთიერებებისა და იონების პასიური და აქტიური ტრანსპორტირება.

• პასიური ტრანსპორტი არის ნივთიერებების გადატანა ელექტროქიმიური პოტენციალის შემცირების მიმართულებით, კონცენტრაციის გრადიენტის გასწვრივ (თავისუფალი დიფუზია ლიპიდური ორშრიდან, გაადვილებული დიფუზია - ნივთიერებების ტრანსპორტირება მემბრანის მეშვეობით).
• აქტიური ტრანსპორტი - ნივთიერებების გადატანა ელექტროქიმიური პოტენციალის გრადიენტის წინააღმდეგ იონური ტუმბოების გამოყენებით.
• ასევე გამოიყოფა ციტოზი - უჯრედის მემბრანის მეშვეობით ნივთიერებების გადაცემის მექანიზმი, რომელსაც თან ახლავს მემბრანის აგებულების შექცევადი ცვლილებები.

პლაზმური მემბრანის მეშვეობით რეგულირდება არა მხოლოდ ნივთიერებების შესვლა და გამოსვლა, არამედ ხდება ინფორმაციის გაცვლა უჯრედსა და უჯრედგარე გარემოს შორის. ნერვული უჯრედის მემბრანები შეიცავს ბევრ რეცეპტორს, რომელთა გააქტიურება იწვევს ციკლური ადენოზინმონოფოსფატის (cAMP) და ციკლური გუანოზინმონოფოსფატის (cGMP) უჯრედშიდა კონცენტრაციის ზრდას, რომლებიც არეგულირებენ უჯრედულ მეტაბოლიზმს.

ნეირონის ბირთვი [ჩვენება] .

ნეირონის ბირთვი არის ყველაზე დიდი უჯრედული სტრუქტურა, რომელიც ჩანს სინათლის მიკროსკოპით. მას აქვს სფერული ან ბუშტის ფორმა და უმეტეს ნეირონებში მდებარეობს უჯრედის სხეულის ცენტრში. შეიცავს ქრომატინის გრანულებს, რომლებიც წარმოადგენს დეზოქსირიბონუკლეინის მჟავას (დნმ) კომპლექსს უმარტივესი ცილებით (ჰისტონებით), არაჰისტონის ცილებით (ნუკლეოპროტეინებით), პროტამინებით, ლიპიდებით და ა.შ. ქრომოსომა ხილული ხდება მხოლოდ მიტოზის დროს.

ბირთვის ცენტრში არის ნუკლეოლი, რომელიც შეიცავს მნიშვნელოვან რაოდენობას რნმ-ს და ცილებს; მასში წარმოიქმნება რიბოსომური რნმ (rRNA).

ქრომატინის დნმ-ში შემავალი გენეტიკური ინფორმაცია ტრანსკრიბირებულია მესენჯერ რნმ-ში (mRNA). შემდეგ mRNA მოლეკულები შეაღწევენ ბირთვული მემბრანის ფორებს და შედიან მარცვლოვანი ენდოპლაზმური ბადის რიბოსომებსა და პოლირიბოსომებში. ხდება ცილის მოლეკულების სინთეზი; ამ შემთხვევაში გამოიყენება სპეციალური გადაცემის რნმ (tRNA) მიერ მოტანილი ამინომჟავები. ამ პროცესს თარგმანი ეწოდება. ზოგიერთ ნივთიერებას (cAMP, ჰორმონებს და ა.შ.) შეუძლია გაზარდოს ტრანსკრიფციის და ტრანსლაციის სიჩქარე.

ბირთვული კონვერტი შედგება ორი გარსისგან - შიდა და გარე. ფორები, რომლებითაც ხდება გაცვლა ნუკლეოპლაზმასა და ციტოპლაზმს შორის, იკავებს ბირთვული მემბრანის ზედაპირის 10%-ს. გარდა ამისა, გარე ბირთვული მემბრანა ქმნის გამონაყარებს, საიდანაც წარმოიქმნება ენდოპლაზმური ბადის ძაფები მათზე მიმაგრებული რიბოზომებით (მარცვლოვანი რეტიკულუმი). ბირთვული მემბრანა და ენდოპლაზმური ბადის მემბრანა მორფოლოგიურად ახლოსაა ერთმანეთთან.

ნერვული უჯრედების სხეულებსა და მსხვილ დენდრიტებში, მსუბუქი მიკროსკოპის ქვეშ, აშკარად ჩანს ბაზოფილური ნივთიერების (ტიგროიდული ნივთიერება ან ნისლის ნივთიერება).

Tigroid ნივთიერება პირველად აღმოაჩინა და შეისწავლა Nissl-მა (1889), წინააღმდეგ შემთხვევაში მას უწოდებენ სიმსივნეებს, ან ნისლის სხეულებს, ან ქრომატოფილურ ნივთიერებას. ახლა დადგენილია, რომ ნისლის სხეულები რიბოზომებია.

ბაზოფილური მარცვლოვნების სიმსივნის ზომა და მათი განაწილება სხვადასხვა ტიპის ნეირონებში განსხვავებულია. ეს დამოკიდებულია ნეირონების იმპულსური აქტივობის მდგომარეობაზე, რადგან. ტიგროიდი აქტიურად მონაწილეობს მეტაბოლურ პროცესებში. ის მუდმივად ასინთეზებს ახალ ციტოპლაზმურ ცილებს. ეს პროტეინები მოიცავს ცილებს, რომლებიც მონაწილეობენ უჯრედის მემბრანების მშენებლობასა და შეკეთებაში, მეტაბოლურ ფერმენტებს, სპეციფიკურ ცილებს, რომლებიც მონაწილეობენ სინაფსურ გამტარებლობაში და ფერმენტებს, რომლებიც ააქტიურებენ ამ პროცესს. ციტოპლაზმის ნეირონში ახლად სინთეზირებული ცილები შედიან აქსონში (ისევე როგორც დენდრიტები) დახარჯული ცილების შესაცვლელად. ნეირონებში ქრომატოფილური ნივთიერების რაოდენობა მცირდება მათი ხანგრძლივი ფუნქციონირებისას და აღდგება მოსვენების დროს.

ნერვული უჯრედის ყველა მორფოლოგიური ნაწილიდან ქრომატოფილური ნივთიერება ყველაზე მგრძნობიარეა სხვადასხვა ფიზიოლოგიური და პათოლოგიური ფაქტორების მიმართ.

ტიგროიდის გრანულები გვხვდება უჯრედის სხეულში, დენდრიტებში და არ არსებობს აქსონებში.

თუ ნერვული უჯრედის აქსონი მოჭრილია პერიკარიონთან არც თუ ისე ახლოს (ისე, რომ არ გამოიწვიოს შეუქცევადი დაზიანება), მაშინ ხდება ბაზოფილური ნივთიერების გადანაწილება, შემცირება და დროებითი გაქრობა (ქრომატოლიზი) და ბირთვი გადადის გვერდზე. ნეირონების სხეულში აქსონის რეგენერაციის დროს ბაზოფილური ნივთიერება მოძრაობს აქსონისკენ, იზრდება მარცვლოვანი ენდოპლაზმური ბადის და მიტოქონდრიების რაოდენობა, იზრდება ცილების სინთეზი და პროცესები შეიძლება გამოჩნდეს ამოჭრილი აქსონის პროქსიმალურ ბოლოში.

ლამელარული კომპლექსი (გოლჯის აპარატი) [ჩვენება] .

ლამელარული კომპლექსი (გოლჯის აპარატი) არის უჯრედშიდა მემბრანების სისტემა, რომელთაგან თითოეული წარმოადგენს გაბრტყელებული ცისტერნების და სეკრეტორული ვეზიკულების რიგს. ციტოპლაზმური მემბრანების ამ სისტემას აგრანულარული რეტიკულუმი ეწოდება მის ცისტერნებსა და ვეზიკულებზე მიმაგრებული რიბოზომების არარსებობის გამო.

ლამელარული კომპლექსი მონაწილეობს უჯრედიდან გარკვეული ნივთიერებების, კერძოდ ცილების და პოლისაქარიდების ტრანსპორტირებაში. მარცვლოვანი ენდოპლაზმური რეტიკულუმის მემბრანებზე რიბოსომებში სინთეზირებული ცილების მნიშვნელოვანი ნაწილი, რომელიც შედის ლამელარული კომპლექსში, გარდაიქმნება გლიკოპროტეინებად, რომლებიც შეფუთულია სეკრეტორულ ვეზიკულებში და შემდეგ გამოიყოფა უჯრედგარე გარემოში. ეს მიუთითებს მჭიდრო კავშირის არსებობაზე ლამელარულ კომპლექსსა და მარცვლოვანი ენდოპლაზმური ბადის გარსებს შორის.

ნეიროფილამენტები შეიძლება გამოვლინდეს მსხვილ ნეირონებში, სადაც ისინი განლაგებულია ბაზოფილურ ნივთიერებაში, ასევე მიელინურ აქსონებსა და დენდრიტებში. ისინი ყველაზე თხელი ძაფებია, რომლებიც განლაგებულია როგორც უჯრედის სხეულში, ასევე მის პროცესებში, ხოლო უჯრედის სხეულში ფიბრილებს უმეტეს შემთხვევაში აქვთ ბადისებრი განლაგება, ხოლო პროცესებში ისინი გადიან პარალელურად შეკვრაში.

ნეიროფილამენტები მათ სტრუქტურაში არის ფიბრილარული პროტეინები, რომელთა ფუნქცია სრულად არ არის გამოვლენილი. ითვლება, რომ ისინი მთავარ როლს ასრულებენ ნერვული იმპულსების გადაცემაში, ინარჩუნებენ ნეირონის ფორმას, განსაკუთრებით მის პროცესებს და მონაწილეობენ აქსონის გასწვრივ ნივთიერებების აქსოპლაზმურ ტრანსპორტში.

სხვადასხვა საფრთხეებთან დაკავშირებით, ნეიროფიბრილები ბევრად უფრო გამძლეა, ვიდრე ნერვული უჯრედის სხვა ელემენტები.

ლიზოსომები [ჩვენება] .

არის ვეზიკულები, რომლებიც შემოსაზღვრულია მარტივი მემბრანით და უზრუნველყოფს უჯრედის ფაგოციტოზს. ისინი შეიცავენ ჰიდროლიზური ფერმენტების ერთობლიობას, რომელსაც შეუძლია უჯრედში მოხვედრილი ნივთიერებების ჰიდროლიზირება. უჯრედის სიკვდილის შემთხვევაში იშლება ლიზოსომური მემბრანა და იწყება აუტოლიზის პროცესი – ციტოპლაზმაში გამოთავისუფლებული ჰიდროლაზები ანადგურებს ცილებს, ნუკლეინის მჟავებს და პოლისაქარიდებს. ნორმალურად მოქმედი უჯრედი საიმედოდ არის დაცული ლიზოსომური მემბრანით ლიზოსომებში შემავალი ჰიდროლაზების მოქმედებისგან.

მიტოქონდრია [ჩვენება] .

მიტოქონდრია არის სტრუქტურები, რომლებშიც ლოკალიზებულია ოქსიდაციური ფოსფორილირების ფერმენტები. მიტოქონდრიას აქვს გარე და შიდა გარსები. ისინი განლაგებულია უჯრედის სხეულში, დენდრიტებში, აქსონში, სინაფსებში. ისინი არ არიან ბირთვში.

მიტოქონდრია არის უჯრედების ერთგვარი ენერგეტიკული სადგურები, რომლებშიც სინთეზირებულია ადენოზინტრიფოსფატი (ATP) - ენერგიის მთავარი წყარო ცოცხალ ორგანიზმში.

მიტოქონდრიის წყალობით ორგანიზმში ფიჭური სუნთქვის პროცესი მიმდინარეობს. ქსოვილის სასუნთქი ჯაჭვის კომპონენტები, ისევე როგორც ატფ-ის სინთეზის სისტემა, ლოკალიზებულია მიტოქონდრიის შიდა მემბრანაში.

სხვა სხვადასხვა ციტოპლაზმურ ჩანართებს შორის (ვაკუოლები, გლიკოგენი, კრისტალოიდები, რკინის შემცველი გრანულები და ა.შ.), ხშირად გვხვდება მოყვითალო-ყავისფერი პიგმენტი, ლიპოფუსცინი. ეს პიგმენტი დეპონირდება უჯრედის აქტივობის შედეგად. ახალგაზრდებში ნერვულ უჯრედებში ლიპოფუსცინი ცოტაა, სიბერეში კი ბევრია. ასევე არის მელანინის მსგავსი შავი ან მუქი ყავისფერი პიგმენტები (შავი ნივთიერების უჯრედებში, ცისფერი ლაქა, ნაცრისფერი ფრთა და ა.შ.). პიგმენტების როლი ბოლომდე არ არის გასაგები. თუმცა ცნობილია, რომ შავი სუბსტანციაში პიგმენტური უჯრედების რაოდენობის შემცირება დაკავშირებულია მის უჯრედებში და კუდიან ბირთვში დოფამინის შემცველობის შემცირებასთან, რაც იწვევს პარკინსონიზმის სინდრომს.

N E Y R O G L I A

ნეიროგლია არის უჯრედები, რომლებიც გარს აკრავს ნეირონებს. Მას აქვს დიდი ღირებულებანეირონების ნორმალური ფუნქციონირების უზრუნველსაყოფად, ტკ. მჭიდრო მეტაბოლურ კავშირშია მათთან, მონაწილეობს ცილების, ნუკლეინის მჟავების სინთეზში და ინფორმაციის შენახვაში. გარდა ამისა, ნეიროგლიური უჯრედები წარმოადგენს ცენტრალური ნერვული სისტემის ნეირონების შიდა საყრდენს - ისინი მხარს უჭერენ ნეირონების სხეულებს და პროცესებს, რაც უზრუნველყოფს მათ შესაბამის შედარებით პოზიციას. ამრიგად, ნეიროგლია ასრულებს დამხმარე, განმსაზღვრელ, ტროფიკულ, სეკრეტორულ და დამცავ ფუნქციებს ნერვულ ქსოვილში. გლიის გარკვეულ ტიპებს ასევე ენიჭება სპეციალური ფუნქციები.

ყველა ნეიროგლიური უჯრედი იყოფა ორ გენეტიკურად განსხვავებულ ტიპად:

• გლიოციტები (მაკროგლია)

ცენტრალური ნერვული სისტემის მაკროგლიაში შედის ეპენდიმოციტები, ასტროციტები და ოლიგოდენდროციტები.

ეპენდიმოციტები. ისინი ქმნიან უჯრედული ელემენტების მკვრივ ფენას, რომელიც აფარებს ზურგის არხს და ტვინის ყველა პარკუჭს. ისინი ასრულებენ პროლიფერაციულ, დამხმარე ფუნქციას, მონაწილეობენ თავის ტვინის პარკუჭების ქოროიდული წნულების ფორმირებაში. ქოროიდულ წნულებში, ეპენდიმის ფენა გამოყოფს ცერებროსპინალურ სითხეს კაპილარებისგან. თავის ტვინის პარკუჭების ეპენდიმული უჯრედები ფუნქციონირებს როგორც ჰემატოენცეფალური ბარიერი. ზოგიერთი ეპენდიმოციტი ასრულებს სეკრეტორული ფუნქციამონაწილეობს ცერებროსპინალური სითხის ფორმირებაში და ხაზს უსვამს სხვადასხვა აქტიური ნივთიერებებიპირდაპირ ცერებრალური პარკუჭების ღრუში ან სისხლში. მაგალითად, თავის ტვინის უკანა კომისურის რეგიონში, ეპენდიმოციტები ქმნიან სპეციალურ „ქვეკომისურ ორგანოს“, რომელიც გამოყოფს საიდუმლოს, რომელიც შესაძლოა მონაწილეობს წყლის მეტაბოლიზმის რეგულირებაში.

ასტროციტები. ისინი ქმნიან ცენტრალური ნერვული სისტემის დამხმარე აპარატს. არსებობს ასტროციტების ორი ტიპი: პროტოპლაზმური და ბოჭკოვანი. მათ შორის არის გარდამავალი ფორმებიც. პროტოპლაზმური ასტროციტები ძირითადად ცენტრალური ნერვული სისტემის ნაცრისფერ ნივთიერებაში დევს და ახორციელებს გამიჯვნის და ტროფიკულ ფუნქციებს. ბოჭკოვანი ასტროციტები განლაგებულია ძირითადად თავის ტვინის თეთრ მატერიაში და ერთად ქმნიან მკვრივ ქსელს - თავის ტვინის დამხმარე აპარატს. სისხლძარღვებზე და თავის ტვინის ზედაპირზე ასტროციტების პროცესები, მათი ტერმინალური გაფართოებით, ქმნიან პერივასკულარულ გლიურ სასაზღვრო გარსებს, რომლებიც თამაშობენ. მნიშვნელოვანი როლინეირონებს შორის ნივთიერებების გაცვლაში და სისხლის მიმოქცევის სისტემა [ჩვენება] .

თავის ტვინის უმეტეს ნაწილში ნერვული უჯრედების სხეულის ზედაპირული გარსები და მათი პროცესები (აქსონები და დენდრიტები) არ შედის კონტაქტში სისხლძარღვების კედლებთან ან პარკუჭების ცერებროსპინალურ სითხესთან, ცენტრალურ არხთან და სუბარაქნოიდულ ნაწილთან. სივრცე. ამ კომპონენტებს შორის ნივთიერებების გაცვლა, როგორც წესი, ხდება ე.წ. ჰემატოენცეფალური ბარიერის მეშვეობით. ეს ბარიერი არ განსხვავდება ზოგადად ენდოთელური უჯრედული ბარიერისგან.

სისხლში ტრანსპორტირებულმა ნივთიერებებმა პირველ რიგში უნდა გაიაროს გემის ენდოთელიუმის ციტოპლაზმაში. შემდეგ მათ უნდა გაიარონ კაპილარების სარდაფის მემბრანა, ასტროციტული გლიის ფენა და ბოლოს, თავად ნეირონების ზედაპირული მემბრანების გავლით. ბოლო ორი სტრუქტურა ითვლება ჰემატოენცეფალური ბარიერის მთავარ კომპონენტებად.

სხვა ორგანოებში, ტვინის ქსოვილის უჯრედები პირდაპირ კავშირშია კაპილარების სარდაფურ მემბრანებთან და არ არსებობს შუალედური ფენა ასტროციტული გლიის ციტოპლაზმური შრის მსგავსი. დიდი ასტროციტები, რომლებიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ მეტაბოლიტების სწრაფ უჯრედშიდა გადაცემაში ნეირონებში და ნეირონებიდან და უზრუნველყოფენ ამ გადაცემის სელექციურ ხასიათს, სავარაუდოდ შეადგენენ ჰემატოენცეფალური ბარიერის მთავარ მორფოლოგიურ სუბსტრატს.

თავის ტვინის გარკვეულ სტრუქტურებში - ნეიროჰიპოფიზი, ეპიფიზი, ნაცრისფერი ტუბერკულოზი, სუპრაოპტიკურ, სუბფორნიკულ და სხვა უბნებში - მეტაბოლიზმი ძალიან სწრაფია. ვარაუდობენ, რომ ტვინის ამ სტრუქტურებში ჰემატოენცეფალური ბარიერი არ ფუნქციონირებს.

ასტროციტების ძირითადი ფუნქციაა ნეირონების მხარდაჭერა და იზოლაცია გარე გავლენისგან, რაც აუცილებელია ნეირონების სპეციფიკური აქტივობის განსახორციელებლად.

ოლიგოდენდროციტები. ეს არის ნეიროგლიური უჯრედების ყველაზე მრავალრიცხოვანი ჯგუფი. ოლიგოდენდროციტები გარს აკრავს ნეირონების სხეულებს ცენტრალურ და პერიფერიულ ნერვულ სისტემაში, არის ნერვული ბოჭკოების გარსების ნაწილი და ნერვული დაბოლოებები. ნერვული სისტემის სხვადასხვა ნაწილში ოლიგოდენდროციტებს განსხვავებული ფორმა აქვთ. ელექტრონული მიკროსკოპით ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ ციტოპლაზმის სიმკვრივის თვალსაზრისით, ოლიგოდენდროგლიის უჯრედები უახლოვდება ნერვულ უჯრედებს და განსხვავდება მათგან იმით, რომ ისინი არ შეიცავს ნეიროფილამენტებს.

ამ უჯრედების ფუნქციური მნიშვნელობა ძალიან მრავალფეროვანია. ისინი ასრულებენ ტროფიკულ ფუნქციას, მონაწილეობენ ნერვული უჯრედების მეტაბოლიზმში. ოლიგოდენდროციტები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ უჯრედული პროცესების ირგვლივ მემბრანების ფორმირებაში და მათ უწოდებენ ნეიროლემოციტებს (ლემოციტები - შვანის უჯრედები). ნერვული ბოჭკოების გადაგვარებისა და რეგენერაციის პროცესში ოლიგოდენდროციტები ასრულებენ კიდევ ერთ ძალიან მნიშვნელოვან ფუნქციას - ისინი მონაწილეობენ ნეირონოფაგში (ბერძნულიდან phagos - გადაყლაპვა), ე.ი. ამოიღონ მკვდარი ნეირონები დაშლის პროდუქტების აქტიური შთანთქმით.

პერიფერიული ნერვული სისტემის მაკროგლია არის

• შვანის უჯრედები სპეციალიზირებული ოლიგოდენდროციტებია, რომლებიც სინთეზირებენ მიელინური ბოჭკოების მიელინის გარსს. ისინი განსხვავდებიან ოლიგოდენდროგლიისგან იმით, რომ ჩვეულებრივ მოიცავს ცალკეული აქსონის მხოლოდ ერთ მონაკვეთს. ასეთი საფარის სიგრძე არ აღემატება 1 მმ. შვანის ცალკეულ უჯრედებს შორის იქმნება თავისებური საზღვრები, რომლებსაც Ranvier-ის კვანძებს უწოდებენ.
• სატელიტური უჯრედები - ათავსებენ ზურგის და კრანიალური ნერვების განგლიის ნეირონებს, არეგულირებენ მიკროგარემოს ამ ნეირონების გარშემო ისე, როგორც ამას ასტროციტები აკეთებენ.

• მიკროგლია- ეს არის ნერვული სისტემის თეთრ და ნაცრისფერ ნივთიერებაში მიმოფანტული პატარა უჯრედები. მიკროგლიური უჯრედები არის გლიური მაკროფაგები და ასრულებენ დამცავ ფუნქციას, მონაწილეობენ სხვადასხვა რეაქციაში მავნე ფაქტორების საპასუხოდ. ამ შემთხვევაში მიკროგლიური უჯრედები ჯერ იმატებს მოცულობას, შემდეგ კი მიტოზურად იყოფა. გაღიზიანებით შეცვლილ მიკროგლიურ უჯრედებს მარცვლოვანი ბურთულები ეწოდება.

N E R V N E F IB O C N A

ნერვული ბოჭკოს ძირითადი კომპონენტია ნერვული უჯრედის პროცესი. ნერვული პროცესი გარშემორტყმულია გარსებით, რომლებთან ერთად იგი ქმნის ნერვულ ბოჭკოს.

ნერვული სისტემის სხვადასხვა ნაწილში, ნერვული ბოჭკოების გარსები მნიშვნელოვნად განსხვავდება ერთმანეთისგან მათი სტრუქტურით, ამიტომ, მათი სტრუქტურის თავისებურებების შესაბამისად, ყველა ნერვული ბოჭკო იყოფა ორ მთავარ ჯგუფად - მიელინირებულ (ხორციანი ბოჭკოები) და არამიელინირებულად. (უხორცო) ან, უფრო სწორად, მიელინით ღარიბი (წვრილად მიელინირებული ბოჭკოები). ორივე შედგება ნერვული უჯრედის პროცესისგან, რომელიც დევს ბოჭკოს ცენტრში და ამიტომ უწოდებენ ღერძულ ცილინდრის და გარსს, უჯრედების მიერ წარმოქმნილიოლიგოდენდროგლია, რომლებსაც აქ ნეიროლემოციტები (შვანის უჯრედები) უწოდებენ.

ცენტრალურ და პერიფერიულ ნერვულ სისტემაში ჭარბობს რბილობიანი ბოჭკოები, ავტონომიურ ნერვულ სისტემაში - უხორცო. კანის ნერვებში არახორცოვანი ბოჭკოების რაოდენობა შეიძლება 3-4-ჯერ აღემატებოდეს რბილობიანთა რაოდენობას. პირიქით, კუნთების ნერვებში ძალიან ცოტა არახორციანი ბოჭკოა. AT საშოს ნერვიურბილო ბოჭკოები თითქმის 95%-ს შეადგენს.

არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოები

არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების გარსების ოლიგოდენდროგლიის უჯრედები, მკვრივი, ქმნიან ძაფებს, რომლებშიც ოვალური ბირთვები ჩანს ერთმანეთისგან გარკვეულ მანძილზე. შინაგანი ორგანოების ნერვულ ბოჭკოებში, როგორც წესი, ასეთ ძაფში მდებარეობს არა ერთი, არამედ რამდენიმე (10-20) ღერძული ცილინდრი, რომლებიც მიეკუთვნება სხვადასხვა ნეირონს. მათ შეუძლიათ, დატოვონ ერთი ბოჭკო, გადავიდნენ მიმდებარე ბოჭკოში. ასეთ ბოჭკოებს, რომლებიც შეიცავს რამდენიმე ღერძულ ცილინდრს, ეწოდება საკაბელო ტიპის ბოჭკოები.

არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების ელექტრონული მიკროსკოპია აჩვენებს, რომ როდესაც ღერძული ცილინდრები იძირება ლემოციტების ძაფებში, ეს უკანასკნელი მათ კლაჩს ჰგავს. ამავდროულად, ლემოციტების გარსები იღუნება, მჭიდროდ ფარავს ღერძულ ცილინდრებს და, მათზე დახურვისას, ქმნის ღრმა ნაკეცებს, რომელთა ძირში განლაგებულია ცალკეული ღერძული ცილინდრები. ნეიროლემოციტური მემბრანის მონაკვეთები ნაკეცის მიდამოში ერთმანეთთან მჭიდროდ ქმნიან ორმაგ მემბრანას - მესაქსონს, რომელზედაც, თითქოსდა, ღერძული ცილინდრია დაკიდებული (იხ. სურ. B). ავტონომიური ნერვული სისტემის არამიელინირებული ბოჭკოები დაფარულია ლემოციტების მემბრანის ერთი სპირალით.

ნეიროლემოციტების გარსები ძალიან თხელია, ამიტომ არც მესაქსონი და არც ამ უჯრედების საზღვრები არ ჩანს სინათლის მიკროსკოპის ქვეშ და ამ პირობებში არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების გარსი ვლინდება როგორც ციტოპლაზმის ერთგვაროვანი ჯაჭვი, რომელიც „მოსავს“ ღერძული ცილინდრები. ზედაპირიდან თითოეული ნერვული ბოჭკო დაფარულია სარდაფის მემბრანით.

მიელინირებული ნერვული ბოჭკოები

მიელინირებული ნერვული ბოჭკოები გვხვდება როგორც ცენტრალურ, ისე პერიფერიულ ნერვულ სისტემაში. ისინი ბევრად უფრო სქელია ვიდრე არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოები. მათი კვეთის დიამეტრი 1-დან 20 მიკრონიმდეა. ისინი ასევე შედგება ღერძული ცილინდრისგან, "ჩაცმული" ნეიროლემოციტების გარსით, მაგრამ ამ ტიპის ბოჭკოს ღერძული ცილინდრების დიამეტრი გაცილებით სქელია, ხოლო გარსი უფრო რთული. ჩამოყალიბებულ მიელინის ბოჭკოში ჩვეულებრივ უნდა განვასხვავოთ მემბრანის ორი ფენა: შიდა, უფრო სქელი, მიელინის ფენა (იხ. ნახ. A) და გარე, თხელი, რომელიც შედგება ციტოპლაზმისა და ნეიროლემოციტების ბირთვებისგან, ნეიროლემა. .

მიელინის გარსი შეიცავს ქოლესტერინს, ფოსფოლიპიდებს, ზოგიერთ ცერებროზიდს და ცხიმოვანი მჟავა, ასევე ქსელის სახით გადახლართული ცილოვანი ნივთიერებები (ნეიროკერატინი). პერიფერიული ნერვული ბოჭკოების მიელინის ქიმიური ბუნება და ცენტრალური ნერვული სისტემის მიელინი გარკვეულწილად განსხვავებულია. ეს გამოწვეულია იმით, რომ ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში მიელინი წარმოიქმნება ოლიგოდენდროგლიის უჯრედებით, ხოლო პერიფერიულ ნერვულ სისტემაში ლემოციტებით (შვანის უჯრედები). მიელინის ამ ორ ტიპს ასევე გააჩნია განსხვავებული ანტიგენური თვისებები, რაც ვლინდება დაავადების ინფექციურ-ალერგიულ ხასიათში.

ნერვული ბოჭკოს მიელინის გარსი ადგილებზე წყდება, წარმოიქმნება რანვიეს ე.წ. ჩაჭრა შეესაბამება მიმდებარე ნეიროლემოციტების საზღვარს. ბოჭკოვან სეგმენტს, რომელიც ჩასმულია მიმდებარე კვეთებს შორის, ეწოდება კვანძთაშუა სეგმენტს, ხოლო მისი გარსი წარმოდგენილია ერთი გლიური უჯრედით. მიელინის გარსი უზრუნველყოფს ელექტრული იზოლატორის როლს. გარდა ამისა, იგი უნდა მონაწილეობდეს ღერძული ცილინდრის გაცვლის პროცესებში.

პერიფერიული ნერვული ბოჭკოების მიელინირება ხორციელდება ლემოციტების მიერ (ოლიგოდენდროციტები ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში და შვანის უჯრედები პერიფერიულში). ეს უჯრედები ქმნიან ციტოპლაზმური მემბრანის გამონაყარს, რომელიც სპირალურად ეხვევა ნერვულ ბოჭკოს და ქმნის მექსონს. ზე შემდგომი განვითარებამესაქსონი გრძელდება, კონცენტრიულად ფენით ღერძულ ცილინდრზე და მის გარშემო ქმნის მკვრივ ფენოვან ზონას - მიელინის ფენას. შეიძლება ჩამოყალიბდეს მიელინის 100-მდე სპირალური ფენა რეგულარული ლამელარული სტრუქტურით (ნახ.).

არსებობს განსხვავებები მიელინის გარსის ფორმირებაში და ცნს-ისა და პერიფერიული ნერვული სისტემის (PNS) მიელინის სტრუქტურაში. ცნს-ის მიელინის ფორმირებისას ერთ ოლიგოდენდროგლიოციტს აქვს კავშირები რამდენიმე აქსონის რამდენიმე მიელინის სეგმენტთან; ამავდროულად, აქსონიდან გარკვეულ მანძილზე მდებარე ოლიგოდენდროგლიოციტების პროცესი უახლოვდება აქსონს და მიელინის გარე ზედაპირი კონტაქტშია უჯრედგარე სივრცესთან.

შვანის უჯრედი, მიელინის ფორმირებისას, PNS აყალიბებს მიელინის სპირალურ ფირფიტებს და პასუხისმგებელია მხოლოდ ცალკე ნაკვეთიმიელინის გარსი Ranvier-ის კვანძებს შორის. შვანის უჯრედის ციტოპლაზმა იძულებით გამოდის სპირალურ ხვეულებს შორის სივრციდან და რჩება მხოლოდ მიელინის გარსის შიდა და გარე ზედაპირებზე. ამ ზონას, რომელიც შეიცავს ნეიროლემოციტების ციტოპლაზმას (შვანის უჯრედები) და მათ ბირთვებს აქ უბიძგებს, ეწოდება გარე შრე (ნეიროლემა) და არის ნერვული ბოჭკოს პერიფერიული ზონა.

მიელინის გარსი უზრუნველყოფს იზოლირებულ, არადეკრემენტულ (პოტენციალის ამპლიტუდის ვარდნის გარეშე) და აგზნების უფრო სწრაფ წარმართვას ნერვული ბოჭკოს გასწვრივ (აგზნების მარილიანი გამტარობა, ანუ გადახტომა ერთი რანვიეს კვეთიდან მეორეზე). პირდაპირი კავშირია ამ გარსის სისქესა და პულსის სიჩქარეს შორის. მიელინის სქელი ფენის მქონე ბოჭკოები იმპულსებს ატარებენ 70-140 მ/წმ სიჩქარით, ხოლო გამტარები თხელი მიელინის გარსით დაახლოებით 1 მ/წმ სიჩქარით და კიდევ უფრო ნელა - „უხორცო“ ბოჭკოები (0,3-0,5 მ. /ს).გ), რადგან არამიელინირებულ (არამიელინირებულ) ბოჭკოში მემბრანის დეპოლარიზაციის ტალღა შეუფერხებლად მიმდინარეობს მთელ პლაზმალემაში.

ნერვული ბოჭკოების ღერძული ცილინდრიშედგება ნეიროპლაზმისგან - ნერვული უჯრედის ციტოპლაზმისაგან, რომელიც შეიცავს გრძივად ორიენტირებულ ნეიროფილამენტებსა და ნეიროტუბულებს. ღერძული ცილინდრის ნეიროპლაზმა შეიცავს ბევრ ძაფისებრ მიტოქონდრიას, აქსოპლაზმურ ვეზიკულებს, ნეიროფილამენტებს და ნეიროტუბულებს. რიბოსომები ძალიან იშვიათია აქსოპლაზმაში. მარცვლოვანი ენდოპლაზმური რეტიკულუმი არ არის. ეს იწვევს ნეირონის სხეულს აქსონის ცილებით მომარაგებას; ამიტომ, გლიკოპროტეინები და მთელი რიგი მაკრომოლეკულური ნივთიერებები, ისევე როგორც ზოგიერთი ორგანოელი, როგორიცაა მიტოქონდრია და სხვადასხვა ვეზიკულები, უჯრედის სხეულიდან აქსონის გასწვრივ უნდა მოძრაობდეს. ამ პროცესს ეწოდება აქსონალური, ან აქსოპლაზმური ტრანსპორტი. [ჩვენება] .

აქსონის ტრანსპორტი

უჯრედშიდა ტრანსპორტის პროცესები ყველაზე ნათლად შეიძლება გამოვლინდეს ნერვული უჯრედის აქსონზე. ვარაუდობენ, რომ მსგავსი მოვლენები უმეტეს უჯრედში მსგავსი გზით ხდება.

დიდი ხანია ცნობილია, რომ როდესაც აქსონის რომელიმე მონაკვეთი განიცდის შეკუმშვას, აქსონის პროქსიმალური ნაწილი ფართოვდება. როგორც ჩანს, ცენტრიდანული ნაკადი დაბლოკილია აქსონში. ასეთი ნაკადი სწრაფი აქსონის ტრანსპორტი- შეიძლება გამოვლინდეს ექსპერიმენტში რადიოაქტიური მარკერების მოძრაობით.

რადიოსიტირებული ლეიცინი შეჰყავდათ ზურგის ფესვის განგლიონში, შემდეგ კი მე-2-დან მე-10 საათამდე რადიოაქტიურობა გაზომეს საჯდომის ნერვში ნეირონების სხეულებიდან 166 მმ მანძილზე. 10 საათის განმავლობაში, რადიოაქტიურობის პიკი ინექციის ადგილზე მნიშვნელოვნად არ შეცვლილა. მაგრამ რადიოაქტიურობის ტალღა გავრცელდა აქსონის გასწვრივ მუდმივი სიჩქარით დაახლოებით 34 მმ 2 საათში, ანუ 410 მმ * დღეში -1. ნაჩვენებია, რომ ჰომოიოთერმული ცხოველების ყველა ნეირონში, აქსონის სწრაფი ტრანსპორტირება ხდება ერთნაირი სიჩქარით და არ არის შესამჩნევი განსხვავებები თხელ, არამიელინირებულ ბოჭკოებსა და ყველაზე სქელ აქსონებს შორის, აგრეთვე საავტომობილო და სენსორულ ბოჭკოებს შორის. რადიოაქტიური მარკერის ტიპი ასევე არ ახდენს გავლენას სწრაფი აქსონალური ტრანსპორტის სიჩქარეზე; მარკერები შეიძლება იყოს სხვადასხვა რადიოაქტიური მოლეკულები, როგორიცაა სხვადასხვა ამინომჟავები, რომლებიც შედის ნეირონის სხეულის ცილებში.

თუ ჩვენ გავაანალიზებთ ნერვის პერიფერიულ ნაწილს, რათა განვსაზღვროთ აქ გადატანილი რადიოაქტიურობის მატარებლების ბუნება, მაშინ ასეთი მატარებლები გვხვდება ძირითადად ცილოვან ფრაქციაში, არამედ შუამავლების და თავისუფალი ამინომჟავების შემადგენლობაში. იმის ცოდნა, რომ ამ ნივთიერებების თვისებები განსხვავებულია და განსაკუთრებით მათი მოლეკულების ზომები განსხვავებულია, ჩვენ შეგვიძლია ავხსნათ ტრანსპორტის მუდმივი სიჩქარე მხოლოდ ყველა მათგანისთვის საერთო სატრანსპორტო მექანიზმით.

ზემოთ აღწერილი აქსონის სწრაფი ტრანსპორტი არის ანტეროგრადული, ანუ მიმართულია უჯრედის სხეულიდან მოშორებით. ნაჩვენებია, რომ ზოგიერთი ნივთიერება გადადის პერიფერიიდან უჯრედის სხეულში რეტროგრადული ტრანსპორტის გამოყენებით. მაგალითად, აცეტილქოლინესტერაზა ამ მიმართულებით ტრანსპორტირდება ორჯერ დაბალი სიჩქარით, ვიდრე სწრაფი აქსონალური ტრანსპორტის სიჩქარე. ნეიროანატომიაში ხშირად გამოყენებული მარკერი, ცხენის პეროქსიდაზა, ასევე მოძრაობს რეტროგრადულად. რეტროგრადული ტრანსპორტი, ალბათ, მნიშვნელოვან როლს თამაშობს უჯრედულ სხეულში ცილის სინთეზის რეგულირებაში.

აქსონის გადაკვეთიდან რამდენიმე დღეში უჯრედის სხეულში შეინიშნება ქრომატოლიზი, რაც ცილის სინთეზის დარღვევაზე მიუთითებს. ქრომატოლიზისთვის საჭირო დრო კორელირებს აქსონის გადაკვეთის ადგილიდან უჯრედის სხეულამდე რეტროგრადული ტრანსპორტის ხანგრძლივობასთან. ასეთი შედეგი ამ დარღვევის ახსნასაც გვთავაზობს – ცილის სინთეზის მარეგულირებელი „სასიგნალო ნივთიერების“ გადაცემა პერიფერიიდან ირღვევა.

ცხადია, ძირითადი "სატრანსპორტო საშუალებები", რომლებიც გამოიყენება სწრაფი აქსონალური ტრანსპორტირებისთვის არის ვეზიკულები (ვეზიკულები) და ორგანელები, როგორიცაა მიტოქონდრია, რომლებიც შეიცავს გადასატან ნივთიერებებს.

ყველაზე დიდი ვეზიკულების ან მიტოქონდრიების მოძრაობა შეიძლება დაფიქსირდეს in vio მიკროსკოპის გამოყენებით. ასეთი ნაწილაკები აკეთებენ მოკლე, სწრაფ მოძრაობებს ერთ-ერთი მიმართულებით, ჩერდებიან, ხშირად მოძრაობენ ოდნავ უკან ან გვერდზე, ისევ ჩერდებიან და შემდეგ აკეთებენ ჯოხს ძირითადი მიმართულებით. 410 მმ * დღე -1 შეესაბამება ანტეროგრადული მოძრაობის საშუალო სიჩქარეს დაახლოებით 5 μm * s -1; ამიტომ თითოეული ინდივიდუალური მოძრაობის სიჩქარე გაცილებით მაღალი უნდა იყოს და თუ გავითვალისწინებთ ორგანელების, ძაფებისა და მიკროტუბულების ზომას, მაშინ ეს მოძრაობები მართლაც ძალიან სწრაფია.

აქსონის სწრაფი ტრანსპორტირება მოითხოვს ატფ-ის მნიშვნელოვან კონცენტრაციას. შხამები, როგორიცაა მიკროტუბულების დამღუპველი კოლხიცინი, ასევე ბლოკავს სწრაფ აქსონალურ ტრანსპორტს. აქედან გამომდინარეობს, რომ ტრანსპორტირების პროცესში, რომელსაც განვიხილავთ, ვეზიკულები და ორგანელები მოძრაობენ მიკროტუბულებისა და აქტინის ძაფების გასწვრივ; ეს მოძრაობა უზრუნველყოფილია დინეინისა და მიოზინის მოლეკულების მცირე აგრეგატებით, რომლებიც მოქმედებენ ატფ-ის ენერგიის გამოყენებით.

აქსონის სწრაფი ტრანსპორტი ასევე შეიძლება იყოს ჩართული პათოლოგიური პროცესები. ზოგიერთი ნეიროტროპული ვირუსი (მაგალითად, ჰერპესი ან პოლიომიელიტის ვირუსები) შეაღწევს აქსონს პერიფერიაზე და რეტროგრადული ტრანსპორტით გადაადგილდება ნეირონების სხეულში, სადაც მრავლდება და ახორციელებს თავის ტოქსიკურ ეფექტს. ტეტანუსის ტოქსინი, ცილა, რომელიც წარმოიქმნება ბაქტერიების მიერ, რომლებიც სხეულში შედიან კანის დაზიანებით, იჭერს ნერვულ დაბოლოებებს და ტრანსპორტირდება ნეირონულ სხეულში, სადაც იწვევს კუნთების დამახასიათებელ სპაზმს.

ცნობილია თვით აქსონის ტრანსპორტზე ტოქსიკური ზემოქმედების შემთხვევები, მაგალითად, სამრეწველო გამხსნელის აკრილამიდის ზემოქმედება. გარდა ამისა, ითვლება, რომ ბერიბერი ბერიბერისა და ალკოჰოლური პოლინეიროპათიის პათოგენეზი მოიცავს სწრაფი აქსონალური ტრანსპორტის დარღვევას.

უჯრედში აქსონის სწრაფი ტრანსპორტის გარდა, საკმაოდ ინტენსიურია ნელი აქსონის ტრანსპორტი. ტუბულინი მოძრაობს აქსონის გასწვრივ დაახლოებით 1 მმ * დღე -1 სიჩქარით, ხოლო აქტინი უფრო სწრაფია - 3 მმ-მდე * დღე -1. სხვა ცილებიც მიგრირებენ ციტოჩონჩხის ამ კომპონენტებთან ერთად; მაგალითად, ფერმენტები, როგორც ჩანს, დაკავშირებულია აქტინთან ან ტუბულინთან.

ტუბულინისა და აქტინის მოძრაობის სიჩქარე უხეშად შეესაბამება ზრდის ტემპებს, რომლებიც აღმოჩენილია ადრე აღწერილი მექანიზმისთვის, როდესაც მოლეკულები ჩართულია მიკროტუბულის ან მიკროფილამენტის აქტიურ კონუსში. ამიტომ, ეს მექანიზმი შეიძლება იყოს ნელი აქსონალური ტრანსპორტის საფუძველი. აქსონის ნელი ტრანსპორტირების სიჩქარე ასევე დაახლოებით შეესაბამება აქსონის ზრდის ტემპს, რაც, როგორც ჩანს, მიუთითებს ციტოჩონჩხის სტრუქტურის მიერ მეორე პროცესზე დაწესებულ შეზღუდვებზე.

ზოგიერთი ციტოპლაზმური ცილა და ორგანელა აქსონის გასწვრივ მოძრაობს ორ ნაკადში სხვადასხვა სიჩქარით. ერთი არის ნელი ნაკადი, რომელიც მოძრაობს აქსონის გასწვრივ 1-3 მმ/დღეში სიჩქარით, მოძრაობს ლიზოსომები და ზოგიერთი ფერმენტი, რომელიც აუცილებელია აქსონის დაბოლოებებში ნეიროტრანსმიტერების სინთეზისთვის. სხვა ნაკადი სწრაფია, ასევე მიმართულია უჯრედის სხეულიდან მოშორებით, მაგრამ მისი სიჩქარე 5-10 მმ/სთ-ია (დაახლოებით 100-ჯერ აღემატება ნელი დინების სიჩქარეს). ეს ნაკადი გადააქვს სინაფსური ფუნქციისთვის საჭირო კომპონენტებს (გლიკოპროტეინები, ფოსფოლიპიდები, მიტოქონდრია, დოფამინ ჰიდროქსილაზა ადრენალინის სინთეზისთვის).

დენდრიტებიჩვეულებრივ, აქსონებზე ბევრად მოკლეა. აქსონისგან განსხვავებით, დენდრიტები ორმხრივად განშტოდებიან. ცნს-ში დენდრიტებს არ აქვთ მიელინის გარსი. მსხვილი დენდრიტები აქსონისგან იმითაც განსხვავდებიან, რომ შეიცავს მარცვლოვანი ენდოპლაზმური ბადის რიბოზომებს და ცისტერნებს (ბაზოფილური ნივთიერება); ასევე არსებობს მრავალი ნეიროტუბულები, ნეიროფილამენტები და მიტოქონდრია. ამრიგად, დენდრიტებს აქვთ იგივე ორგანოელების ნაკრები, როგორც ნერვული უჯრედის სხეულს. დენდრიტების ზედაპირი საგრძნობლად არის გაფართოებული მცირე გამონაზარდებით (ხერხემლები), რომლებიც ემსახურებიან სინაფსური კონტაქტის ადგილს.

ყველა ნერვული ბოჭკო მთავრდება ბოლო აპარატებით, რომლებსაც ნერვული დაბოლოებები ეწოდება.

შემაერთებელი ქსოვილი

შემაერთებელი ქსოვილი ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში წარმოდგენილია თავის ტვინისა და ზურგის ტვინის მემბრანებით, ჭურჭლით, რომლებიც პია მატერთან ერთად შედიან ტვინის ნივთიერებაში და პარკუჭების ქოროიდული წნული.

პერიფერიულ ნერვებში შემაერთებელი ქსოვილიქმნის გარსებს, რომლებიც აკრავს ნერვის ღეროს (ეპინეურიუმი), მის ცალკეულ შეკვრას (პერინეურიუმი) და ნერვულ ბოჭკოებს (ენდონევრიუმი). ნერვის მომწოდებელი გემები გადის მემბრანებში.

სისხლძარღვოვან-შემაერთებელი ქსოვილის აპარატის მნიშვნელობა განსაკუთრებით დიდია ნერვული ქსოვილის სხვადასხვა საფრთხისგან დაცვისა და ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ან პერიფერიულ ნერვში უკვე შეღწევილ საფრთხეებთან საბრძოლველად.

ნეირონებისა და დენდრიტების სხეულების ზურგის ტვინში და ტვინში დაგროვება ქმნის ტვინის ნაცრისფერ ნივთიერებას და ყალიბდება ნერვული უჯრედების პროცესები. თეთრი მატერიატვინი. ნერვული უჯრედების სხეულები ქმნიან მტევანებს და უწოდებენ ბირთვებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში და განგლიებს (ნერვულ კვანძებს) პერიფერიულში.

ცერებრუმში და თავის ტვინის ნახევარსფეროებში უჯრედები ქმნიან ფენოვან (სტრატიფიცირებულ) სტრუქტურებს, რომლებსაც ქერქი ეწოდება.

დიდი ნახევარსფეროების კრობების უჯრედული სტრუქტურა (ციტოარქიტექტონიკა)

ქერქი მოიცავს ცერებრალური ნახევარსფეროს მთელ ზედაპირს. მისი სტრუქტურული ელემენტებია ნერვული უჯრედები მათგან გავრცელებული პროცესებით - აქსონები და დენდრიტები - და ნეიროგლიური უჯრედები.

ადამიანის ტვინის ცერებრალური ქერქში დაახლოებით 12-18 მილიარდი ნერვული უჯრედია. აქედან 8 მილიარდი არის მესამე, მეხუთე და მეექვსე ფენების დიდი და საშუალო ზომის უჯრედები, დაახლოებით 5 მილიარდი არის სხვადასხვა ფენის პატარა უჯრედები. [ჩვენება]

ცერებრალური ქერქის სტრუქტურა განსხვავებულია სხვადასხვა ადგილებში. ეს კარგად იყო ცნობილი ვიკ დ'აზირის დროიდან, ფრანგი ანატომისტი, რომელმაც 1782 წელს აღწერა თეთრი მატერიის ზოლები მისი სახელით, რომლებიც მაკროსკოპულად ჩანს კეფის წილის ქერქში. ნაცრისფერი მატერიის უკიდურესად არათანაბარი სისქე. მოსასხამი ასევე დიდი ხანია იპყრობს ყურადღებას.ქერქის სისქე მერყეობს 4,5მმ-დან (წინა ცენტრალური გირუსის მიდამოში) 1,2მმ-მდე (sulcus calcarinus-ის მიდამოში).

1874 წელს ვ.ა. ბეცმა აღმოაჩინა გიგანტური პირამიდული უჯრედები (Betz უჯრედები) ადამიანის წინა ცენტრალური გირუსის ქერქში და ცხოველის ქერქის საავტომობილო არეში და ხაზი გაუსვა ამ უჯრედების არარსებობას ქერქის მიდამოებში, რომელთა სტიმულაცია ხდება ელექტრული დენით. არ გამოიწვიოს საავტომობილო ეფექტი.

ზრდასრულთა ცერებრალური ქერქის, ადამიანის ემბრიონებისა და სხვადასხვა ცხოველის ცერებრალური ქერქის ციტოარქიტექტონიკურმა შესწავლამ შესაძლებელი გახადა მისი დაყოფა ორ რეგიონად: ჰომოგენურ და ჰეტეროგენულ (ბროდმანის მიხედვით) ან იზოკორტექსი და ალოკორტექსი (ვოგტის მიხედვით).

ერთგვაროვანი ქერქი (იზოკორტექსი) თავის განვითარებაში აუცილებლად გადის ექვსფენიანი სტრუქტურის ფაზაში, ხოლო ჰეტეროგენული ქერქი (ალოკორტექსი) წარმოიქმნება ამ ფაზის გავლის გარეშე. ფილოგენეტიკური კვლევები აჩვენებს, რომ იზოკორტექსი შეესაბამება ახალ ქერქს - ნეოკორტექსს, რომელიც ჩნდება უფრო მაღალ ორგანიზებულ ცხოველებში და აღწევს უდიდეს განვითარებას ადამიანებში, ხოლო ალოკორტექსი შეესაბამება ძველ ქერქს, პალეო- და არქიკორტექსს. ადამიანის ტვინში ალოკორტექსი მთელი ქერქის მხოლოდ 5%-ს იკავებს, 95% კი იზოკორტექსს ეკუთვნის.

იზოკორტექსის ის უბნები, რომლებიც ინარჩუნებენ ექვსფენიან სტრუქტურას მოზრდილებში, ასევე ქმნიან ჰომოტიპურ ქერქს. ჰეტეროტიპული ქერქი - იზოკორტექსის ნაწილი, რომელიც გადახრილია ექვსშრიანი სტრუქტურიდან შრეების რაოდენობის შემცირების ან გაზრდის მიმართულებით.

იზოკორტექსის ჰეტეროტიპურ რეგიონებში დარღვეულია ქერქის ექვსფენიანი სტრუქტურა. გამოარჩევენ

• აგრანულარული ჰეტეროტიპია

  ადამიანის ქერქის აგრანულარული უბნები მთლიანად ან თითქმის მთლიანად მოკლებულია გარე და შიდა მარცვლოვან შრეებს. გრანულოვანი უჯრედების ადგილი ეკავა სხვადასხვა ზომის პირამიდულ უჯრედებს, რის გამოც აგრანულ ზონას სხვაგვარად პირამიდულ ქერქს უწოდებენ.

  აგრანულარული ჰეტეროტიპი ახასიათებს ძირითადად ქერქის ზოგიერთ მოტორულ უბანს, განსაკუთრებით წინა ცენტრალური გირუსი, სადაც მრავალი გიგანტური ბეცის უჯრედია.

• მარცვლოვანი ჰეტეროტიპია

  მარცვლოვანი ჰეტეროტიპის მიდამოში თავის ტვინის ქერქი საპირისპირო სურათს წარმოადგენს. აქ მესამე და მეხუთე ფენების პირამიდული უჯრედები უმეტესად ჩანაცვლებულია მჭიდროდ მოწყობილი პატარა გრანულების უჯრედებით.

  მარცვლოვანი ჰეტეროტიპია წარმოდგენილია ქერქის მგრძნობიარე უბნებში.

ქერქის უჯრედების უმეტესი ნაწილი შედგება სამი გვარის ელემენტებისგან:

• პირამიდული უჯრედები
• spindle უჯრედები
• ვარსკვლავური უჯრედები

ითვლება, რომ პირამიდული და ფუსიფორმული უჯრედები გრძელი აქსონებით წარმოადგენს ქერქის უპირატესად ეფერენტულ სისტემებს, ხოლო ვარსკვლავური უჯრედები უპირატესად აფერენტულია. ითვლება, რომ თავის ტვინში 10-ჯერ მეტი ნეიროგლიური უჯრედია, ვიდრე განგლიონური (ნერვული) უჯრედები, ანუ დაახლოებით 100-130 მილიარდი.ქერქის სისქე მერყეობს 1,5-დან 4 მმ-მდე. მოზრდილებში ქერქის ორივე ნახევარსფეროს მთლიანი ზედაპირი 1450-დან 1700 სმ 2-მდეა.

ცერებრალური ქერქის სტრუქტურის თავისებურებაა ნერვული უჯრედების განლაგება ექვს ფენად, რომლებიც ერთმანეთზე დევს.

1. პირველი ფენა - lamina zonalis, ზონალური (ზღვრული) ფენა ან მოლეკულური - ღარიბია ნერვული უჯრედებით და წარმოიქმნება ძირითადად ნერვული ბოჭკოების პლექსით.
2. მეორე - lamina granularis externa, გარე მარცვლოვანი შრე - ასე ეწოდება მასში მჭიდროდ განლაგებული პატარა უჯრედების არსებობის გამო, დიამეტრის 4-8 მიკრონი, რომლებსაც აქვთ მრგვალი, სამკუთხა და მრავალკუთხა მარცვლების ფორმა მიკროსკოპულ პრეპარატებზე.
3. მესამე - lamina pyramidalis, პირამიდული ფენა - უფრო სქელია, ვიდრე პირველი ორი ფენა. იგი შეიცავს სხვადასხვა ზომის პირამიდულ უჯრედებს
4. მეოთხე - lamina dranularis interna, შიდა მარცვლოვანი შრე - მეორე ფენის მსგავსად, შედგება პატარა უჯრედებისგან. ეს ფენა ზრდასრული ორგანიზმის ცერებრალური ქერქის ზოგიერთ უბანში შეიძლება არ იყოს; მაგალითად, ის არ არის საავტომობილო ქერქში
5. მეხუთე - lamina gigantopyramidalis, დიდი პირამიდების ფენა (გიგანტური ბეცის უჯრედები) - სქელი პროცესი გადის ამ უჯრედების ზედა ნაწილიდან - დენდრიტი, რომელიც მრავალჯერ იშლება ქერქის ზედაპირულ ფენებში. დიდი პირამიდული ნიშნების კიდევ ერთი გრძელი პროცესი - აქსონი - გადადის თეთრ მატერიაში და მიდის ქერქქვეშა ბირთვებში ან ზურგის ტვინში.
6. მეექვსე - lamina multiformis, პოლიმორფული ფენა (მრავალფორმიანი) - შედგება სამკუთხა და ღეროს ფორმის უჯრედებისაგან.

ფუნქციურ საფუძველზე, თავის ტვინის ქერქის ნეირონები შეიძლება დაიყოს სამ ძირითად ჯგუფად.

1. სენსორული ნეირონებიცერებრალური ქერქი, ეგრეთ წოდებული ვარსკვლავური ნეირონები, რომლებიც კერძოდ დიდი რაოდენობითგანლაგებულია ქერქის სენსორული უბნების III და IV შრეებში. მათზე მთავრდება კონკრეტული აფერენტული გზების მესამე ნეირონების აქსონები. ეს უჯრედები უზრუნველყოფენ აფერენტული იმპულსების აღქმას, რომლებიც ცერებრალური ქერქისკენ მიდიან ვიზუალური ტუბერკულოზის ბირთვებიდან.
2. საავტომობილო (ეფექტური) ნეირონები - უჯრედები, რომლებიც აგზავნიან იმპულსებს ტვინის ქვედა ნაწილებში- ქერქქვეშა ბირთვების, ტვინის ღეროსა და ზურგის ტვინში. ეს არის დიდი პირამიდული ნეირონები, რომლებიც პირველად აღწერა V. A. Betz-მა 1874 წელს. ისინი კონცენტრირებულია ძირითადად საავტომობილო ქერქის V ფენაში. ზოგიერთი spindle ფორმის უჯრედები ასევე მონაწილეობენ ქერქის ეფექტური ფუნქციის განხორციელებაში.
3. საკონტაქტო, ან შუალედური, ნეირონები- უჯრედები, რომლებიც ურთიერთობენ იმავე ან სხვადასხვა ნეირონებს შორის სხვადასხვა ზონებიქერქი. ეს მოიცავს მცირე და საშუალო პირამიდულ და ფუსიფორმულ უჯრედებს.

მიელინის ბოჭკოების სტრუქტურა (მიელოარქიტექტონიკა)

მიელოარქიტექტონიკურად, ადამიანის ცერებრალური ქერქი ასევე იყოფა ძირითადად ექვს ფენად, რომლებიც შეესაბამება მითითებული უჯრედის შრეებს. მიელოარქიტექტონიკური შრეები ციტოარქიტექტონიკური შრეების უფრო დიდი ზომით იშლება ქვეფენებად და უკიდურესად ცვალებადია ქერქის სხვადასხვა ნაწილში.

თავის ტვინის ქერქის ნერვული ბოჭკოების კომპლექსურ სტრუქტურაში არსებობს

• ქერქის სხვადასხვა ნაწილების დამაკავშირებელი ჰორიზონტალური ბოჭკოები და
• რადიალური ბოჭკოები, რომლებიც აკავშირებენ ნაცრისფერ და თეთრ მატერიას.

ქერქის ფიჭური სტრუქტურის ზემოაღნიშნული აღწერა გარკვეულწილად სქემატურია, ვინაიდან ამ ფენების განვითარების ხარისხში მნიშვნელოვანი ცვალებადობაა ქერქის სხვადასხვა უბანში.

ნერვული ქსოვილი არის ერთმანეთთან დაკავშირებული ნერვული უჯრედების (ნეირონები, ნეიროციტები) და დამხმარე ელემენტების (ნეიროგლია) ერთობლიობა, რომელიც არეგულირებს ცოცხალი ორგანიზმების ყველა ორგანოსა და სისტემას. ეს არის ნერვული სისტემის მთავარი ელემენტი, რომელიც იყოფა ცენტრალურ (მოიცავს თავის ტვინს და ზურგის ტვინს) და პერიფერულ (შედგება განგლიონები, ჩემოდნები, დაბოლოებები).

ნერვული ქსოვილის ძირითადი ფუნქციები

1. გაღიზიანების აღქმა;
2. ნერვული იმპულსის ფორმირება;
3. აგზნების სწრაფი მიწოდება ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში;
4. მონაცემთა საცავი;
5. შუამავლების (ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების) წარმოება;
6. ორგანიზმის ადაპტაცია გარე გარემოში ცვლილებებთან.

ნერვული ქსოვილის თვისებები

• რეგენერაცია- ხდება ძალიან ნელა და შესაძლებელია მხოლოდ ხელუხლებელი პერიკარიონის თანდასწრებით. დაკარგული ყლორტების აღდგენა გაღივების გზით მიდის.
• დამუხრუჭება- ხელს უშლის აგზნების წარმოქმნას ან ასუსტებს მას
• გაღიზიანებადობა- რეაქცია გარე გარემოზე ზემოქმედებაზე რეცეპტორების არსებობის გამო.
• აგზნებადობა- იმპულსის წარმოქმნა გაღიზიანების ზღვრული მნიშვნელობის მიღწევისას. არსებობს აგზნებადობის ქვედა ბარიერი, რომლის დროსაც უჯრედზე ყველაზე მცირე გავლენა იწვევს აგზნებას. ზედა ბარიერი არის გარე გავლენის რაოდენობა, რომელიც იწვევს ტკივილს.

ნერვული ქსოვილების სტრუქტურა და მორფოლოგიური მახასიათებლები

ძირითადი სტრუქტურული ერთეული არის ნეირონი. მას აქვს სხეული - პერიკარიონი (რომელშიც განლაგებულია ბირთვი, ორგანელები და ციტოპლაზმა) და რამდენიმე პროცესი. ეს არის გასროლაც დამახასიათებელი ნიშანიამ ქსოვილის უჯრედები და ემსახურება აგზნების გადაცემას. მათი სიგრძე მერყეობს მიკრომეტრიდან 1,5 მ-მდე. ნეირონების სხეულები ასევე სხვადასხვა ზომისაა: 5 მიკრონი ცერებრუმში 120 მიკრონი ცერებრალური ქერქში.

ბოლო დრომდე ითვლებოდა, რომ ნეიროციტებს არ შეუძლიათ გაყოფა. ახლა ცნობილია, რომ ახალი ნეირონების ფორმირება შესაძლებელია, თუმცა მხოლოდ ორ ადგილას - ეს არის ტვინის სუბვენტრიკულური ზონა და ჰიპოკამპი. ნეირონების სიცოცხლის ხანგრძლივობა უდრის ინდივიდის სიცოცხლის ხანგრძლივობას. დაბადებისას ყველა ადამიანს აქვს დაახლოებით ტრილიონი ნეიროციტიდა სიცოცხლის პროცესში ყოველწლიურად კარგავს 10 მილიონ უჯრედს.

განშტოებებიარსებობს ორი ტიპი - დენდრიტები და აქსონები.

აქსონის სტრუქტურა.ის იწყება ნეირონის სხეულიდან, როგორც აქსონის ბორცვი, არ იშლება მთელს ტერიტორიაზე და მხოლოდ ბოლოს იყოფა ტოტებად. აქსონი არის ნეიროციტის ხანგრძლივი პროცესი, რომელიც ახორციელებს აგზნების გადაცემას პერიკარიონიდან.

დენდრიტის სტრუქტურა. უჯრედის სხეულის ძირში მას აქვს კონუსისებური გაფართოება, შემდეგ კი მრავალ ტოტად იყოფა (არის მიზეზი მისი სახელწოდება ძველი ბერძნულიდან „დენდრონი“ - ხე). დენდრიტი ხანმოკლე პროცესია და აუცილებელია იმპულსის სომაში გადასატანად.

პროცესების რაოდენობის მიხედვით ნეიროციტები იყოფა:

• უნიპოლარული (არსებობს მხოლოდ ერთი პროცესი, აქსონი);
• ბიპოლარული (აქსონიც და დენდრიტიც არსებობს);
• ფსევდო-უნიპოლარული (თავიდან ერთი პროცესი შორდება ზოგიერთ უჯრედს, მაგრამ შემდეგ ორად იყოფა და არსებითად ბიპოლარულია);
• მრავალპოლარული (აქვს ბევრი დენდრიტი და მათ შორის იქნება მხოლოდ ერთი აქსონი).

ადამიანის ორგანიზმში ჭარბობს მულტიპოლარული ნეირონები, ბიპოლარული ნეირონები გვხვდება მხოლოდ თვალის ბადურაზე, ზურგის კვანძებში – ფსევდო-უნიპოლარული. მონოპოლარული ნეირონები საერთოდ არ გვხვდება ადამიანის სხეულში, ისინი დამახასიათებელია მხოლოდ ცუდად დიფერენცირებული ნერვული ქსოვილისთვის.

ნეიროგლია

ნეიროგლია არის უჯრედების ერთობლიობა, რომელიც აკრავს ნეირონებს (მაკროგლიოციტები და მიკროგლიოციტები). ცნს-ის დაახლოებით 40% შეადგენს გლიურ უჯრედებს, ისინი ქმნიან პირობებს აგზნების წარმოებისთვის და მისი შემდგომი გადაცემისთვის, ასრულებენ დამხმარე, ტროფიკულ და დამცავ ფუნქციებს.

მაკროგლია:

ეპენდიმოციტები- წარმოიქმნება ნერვული მილის გლიობლასტებიდან, რომლებიც ხაზს უსვამენ ზურგის ტვინის არხს.

ასტროციტები- ვარსკვლავური, მცირე ზომის მრავალრიცხოვანი პროცესებით, რომლებიც ქმნიან ჰემატოენცეფალურ ბარიერს და წარმოადგენენ გმ-ის ნაცრისფერ ნივთიერებას.

ოლიგოდენდროციტები- ნეიროგლიის ძირითადი წარმომადგენლები პერიკარიონს მის პროცესებთან ერთად აკრავს და ასრულებენ შემდეგ ფუნქციებს: ტროფიკულს, იზოლაციას, რეგენერაციას.

ნეიროლემოციტები- შვანის უჯრედები, მათი ამოცანაა მიელინის ფორმირება, ელექტრო იზოლაცია.

მიკროგლია - შედგება 2-3 ტოტის მქონე უჯრედებისგან, რომლებსაც შეუძლიათ ფაგოციტოზი. უზრუნველყოფს დაცვას უცხო სხეულებისგან, დაზიანებისგან, აგრეთვე ნერვული უჯრედების აპოპტოზის პროდუქტების მოცილებისგან.

ნერვული ბოჭკოები- ეს არის გარსით დაფარული პროცესები (აქსონები ან დენდრიტები). ისინი იყოფა მიელინირებულ და არამიელინირებულად. მიელინირებულია დიამეტრით 1-დან 20 მიკრონიმდე. მნიშვნელოვანია, რომ მიელინი არ იყოს გარსის შეერთებაზე პერიკარიონიდან პროცესამდე და აქსონალური განშტოებების მიდამოში. არამიელინირებული ბოჭკოები გვხვდება ავტონომიურ ნერვულ სისტემაში, მათი დიამეტრი 1-4 მიკრონი, იმპულსი მოძრაობს 1-2 მ/წმ სიჩქარით, რაც გაცილებით ნელია ვიდრე მიელინირებულებს, აქვთ გადაცემის სიჩქარე 5-120 მ. /წ.

ნეირონები იყოფა ფუნქციების მიხედვით:

• აფერენტული- ანუ მგრძნობიარეა, იღებს გაღიზიანებას და შეუძლია იმპულსის გამომუშავება;
• ასოციაციური- ასრულებს იმპულსების ტრანსლაციის ფუნქციას ნეიროციტებს შორის;
• ეფერენტული- დაასრულეთ იმპულსის გადაცემა, შეასრულეთ საავტომობილო, საავტომობილო, სეკრეტორული ფუნქცია.

ისინი ერთად ქმნიან რეფლექსური რკალი, რომელიც უზრუნველყოფს იმპულსის მოძრაობას მხოლოდ ერთი მიმართულებით: სენსორული ბოჭკოებიდან მოტორულამდე. ერთ ცალკეულ ნეირონს შეუძლია აგზნების მრავალმხრივი გადაცემა და მხოლოდ როგორც რეფლექსური რკალის ნაწილი ხდება ცალმხრივი იმპულსური ნაკადი. ეს გამოწვეულია რეფლექსურ რკალში სინაფსის არსებობით - ნეირონთაშორისი კონტაქტით.

სინაფსიშედგება ორი ნაწილისაგან: პრესინაფსური და პოსტსინაფსური, მათ შორის არის უფსკრული. პრესინაფსური ნაწილი არის აქსონის დასასრული, რომელმაც უჯრედიდან იმპულსი მოიტანა, ის შეიცავს შუამავლებს, სწორედ ისინი ხელს უწყობენ აგზნების შემდგომ გადაცემას პოსტსინაფსურ მემბრანაზე. ყველაზე გავრცელებული ნეიროტრანსმიტერებია: დოფამინი, ნორეპინეფრინი, გამა-ამინობუტერინის მჟავა, გლიცინი, რომლისთვისაც არის სპეციფიური რეცეპტორები პოსტსინაფსური მემბრანის ზედაპირზე.

ნერვული ქსოვილის ქიმიური შემადგენლობა

წყალიმნიშვნელოვანი რაოდენობით შეიცავს თავის ტვინის ქერქში, ნაკლებად თეთრ ნივთიერებასა და ნერვულ ბოჭკოებში.

ცილოვანი ნივთიერებებიწარმოდგენილია გლობულინებით, ალბუმინებით, ნეიროგლობულინებით. ნეიროკერატინი გვხვდება თავის ტვინისა და აქსონის პროცესების თეთრ ნივთიერებაში. ნერვულ სისტემაში ბევრი ცილა ეკუთვნის შუამავლებს: ამილაზა, მალტაზა, ფოსფატაზა და ა.შ.

ნერვული ქსოვილის ქიმიური შემადგენლობა ასევე მოიცავს ნახშირწყლებიარის გლუკოზა, პენტოზა, გლიკოგენი.

მათ შორის მსუქანიაღმოჩნდა ფოსფოლიპიდები, ქოლესტერინი, ცერებროზიდები (ცნობილია, რომ ახალშობილებს არ აქვთ ცერებროზიდები, მათი რიცხვი თანდათან იზრდება განვითარების პროცესში).

კვალი ელემენტებინერვული ქსოვილის ყველა სტრუქტურაში თანაბრად ნაწილდება: Mg, K, Cu, Fe, Na. მათი მნიშვნელობა ძალიან დიდია ცოცხალი ორგანიზმის ნორმალური ფუნქციონირებისთვის. ასე რომ, მაგნიუმი მონაწილეობს ნერვული ქსოვილის რეგულაციაში, ფოსფორი მნიშვნელოვანია პროდუქტიული გონებრივი აქტივობისთვის, კალიუმი უზრუნველყოფს ნერვული იმპულსების გადაცემას.

"Ნერვული უჯრედებიარ არის აღდგენილი," ჩვენ მიჩვეული ვართ დიდი ხნის მოსმენას და ვიმეორებთ. და ეს გამოთქმა შეიძლება შევიდეს საერთო ჭეშმარიტებაში. მიუხედავად ამისა, ცენტრალური ნერვული სისტემის აღდგენის პირველ კონგრესზე, რომელიც გაიმართა აშშ-ში 1970 წელს, იუწყება. გაკეთდა, რომელიც მოწმობს: ნერვული უჯრედების რეგენერაცია შესაძლებელია და უფრო ფართო მასშტაბით, ვიდრე მეცნიერები ადრე ფიქრობდნენ.

გავიდა ათი წელი და გამოჩნდა ახალი ფაქტები. ამრიგად, კვლევები ჩატარდა ქ სამედიცინო ინსტიტუტიმერილენდის შტატმა შესაძლებელი გახადა დადგინდეს, რომ ტვინისა და ზურგის ტვინის ნერვული უჯრედები მათი დაზიანების შემდეგ რეგენერირებულია სპეციალური უჯრედების მასიური ზრდის შედეგად, რომლებიც ქმნიან მკვრივ წნულს დაზიანების ადგილზე. გამამხნევებელი შედეგები იქნა მიღებული, როდესაც პერიფერიული ნერვული უჯრედების ნაწილები გადანერგეს ზურგის ტვინის დაზიანებულ უბნებში, შემდეგ კი ნერვული ქსოვილის ნაწილები გადანერგეს გადაგვარებულ ადგილებში. მართალია, ლაბორატორიულ ცხოველებზე კვლევები ჯერ კიდევ მიმდინარეობს, ადამიანებზე ექსპერიმენტები სარისკოდ ითვლება. თუ მოჭრილი მხედველობის ნერვიბაყაყი ან თევზი, შემდეგ, როგორც მოგეხსენებათ, ის ხშირად გამოჯანმრთელდება, თავად პოულობს "სწორ გზას". "მიმმართველი ფაქტორი" ალბათ რიტა ლევი-მონტალჩინის მიერ აღმოჩენილი ზოგიერთი ქიმიური ნივთიერებაა, რომელიც ასტიმულირებს ნერვულ უჯრედებს სიმპათიკური ნერვული სისტემის განგლიებში. თუმცა, რაღაცას თავად ნეირონები აწარმოებენ. მრავალი წლის წინ, ნეირობიოლოგმა პოლ ვაისმა დაადგინა, რომ მატერია მუდმივად მოძრაობს ნერვული უჯრედების შიგნით და მისი მოძრაობის სიჩქარე შეიძლება იყოს განსხვავებული - მილიმეტრიდან რამდენიმე ათეულ სანტიმეტრამდე დღეში. ეს დაკავშირებულია ნერვული უჯრედების რეგენერაციის პროცესთან?

ნეირონი არის ნერვული სისტემის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული. ამ ნერვულ უჯრედებს აქვთ რთული სტრუქტურა სტრუქტურაში, ისინი შეიცავს ბირთვს, უჯრედის სხეულს და პროცესებს. ადამიანის სხეულში ოთხმოცდახუთ მილიარდზე მეტი ნეირონია.

ნერვული უჯრედები შედგება პროტოპლაზმისგან (ციტოპლაზმა და ბირთვი), გარედან შემოიფარგლება ლიპიდების ორმაგი ფენის მემბრანით (ბილიპიდური ფენა). მემბრანაზე არის ცილები: ზედაპირზე (გლობულების სახით), რომლებზეც შეიძლება შეინიშნოს პოლისაქარიდების გამონაყარი, რის გამოც უჯრედები აღიქვამენ გარეგნულ გაღიზიანებას და მემბრანაში შემავალი ინტეგრალური ცილები, რომლებშიც არის იონური არხები. ნეირონი შედგება 3-დან 130 მიკრონი დიამეტრის მქონე სხეულისგან, რომელიც შეიცავს ბირთვს და ორგანელებს, ასევე პროცესებს. არსებობს ორი სახის პროცესი: დენდრიტები და აქსონები. ნეირონს აქვს განვითარებული და რთული ციტოჩონჩხი, რომელიც აღწევს მის პროცესებში. ციტოჩონჩხი ინარჩუნებს უჯრედის ფორმას.

აქსონი ჩვეულებრივ არის ნერვული უჯრედის ხანგრძლივი პროცესი, რომელიც ადაპტირებულია აგზნებისა და ინფორმაციის გასატარებლად ნეირონის სხეულიდან ან ნეირონიდან აღმასრულებელ ორგანომდე. დენდრიტები არის ნეირონის მოკლე და ძლიერ განშტოებული პროცესები, რომლებიც ემსახურება როგორც ამგზნები და ინჰიბიტორული სინაფსების ფორმირების მთავარ ადგილს, რომლებიც გავლენას ახდენენ ნეირონზე და რომლებიც აგზნებას გადასცემენ ნერვული უჯრედის სხეულს.

ნერვული ქსოვილი- ნერვული სისტემის მთავარი სტრუქტურული ელემენტი. AT ნერვული ქსოვილის შემადგენლობაშეიცავს უაღრესად სპეციალიზებულ ნერვულ უჯრედებს ნეირონები, და ნეიროგლიური უჯრედებიასრულებს დამხმარე, სეკრეტორულ და დამცავ ფუნქციებს.

ნეირონიარის ნერვული ქსოვილის მთავარი სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული. ამ უჯრედებს შეუძლიათ ინფორმაციის მიღება, დამუშავება, კოდირება, გადაცემა და შენახვა, დაამყარონ კონტაქტები სხვა უჯრედებთან. ნეირონის უნიკალური მახასიათებელია ბიოელექტრული გამონადენის (იმპულსების) გენერირების და ინფორმაციის გადაცემის უნარი ერთი უჯრედიდან მეორეში სპეციალიზებული დაბოლოებების გამოყენებით -.

ნეირონის ფუნქციების შესრულებას ხელს უწყობს მის აქსოპლაზმაში ნივთიერება-გადამცემების - ნეიროტრანსმიტერების სინთეზი: აცეტილქოლინი, კატექოლამინები და სხვ.

ტვინის ნეირონების რაოდენობა უახლოვდება 10 11-ს. ერთ ნეირონს შეიძლება ჰქონდეს 10000-მდე სინაფსი. თუ ეს ელემენტები განიხილება ინფორმაციის შენახვის უჯრედებად, მაშინ შეგვიძლია დავასკვნათ, რომ ნერვულ სისტემას შეუძლია შეინახოს 10 19 ერთეული. ინფორმაცია, ე.ი. შეუძლია შეიცავდეს კაცობრიობის მიერ დაგროვილ თითქმის მთელ ცოდნას. ამიტომ, მოსაზრება, რომ ადამიანის ტვინი ახსოვს ყველაფერს, რაც ხდება სხეულში და როდესაც ის გარემოსთან ურთიერთობს, საკმაოდ გონივრულია. თუმცა, ტვინს არ შეუძლია ამოიღოს მასში შენახული ყველა ინფორმაცია.

ნერვული ორგანიზაციის გარკვეული ტიპები დამახასიათებელია ტვინის სხვადასხვა სტრუქტურისთვის. ნეირონები, რომლებიც არეგულირებენ ერთ ფუნქციას, ქმნიან ე.წ. ჯგუფებს, ანსამბლებს, სვეტებს, ბირთვებს.

ნეირონები განსხვავდებიან სტრუქტურით და ფუნქციით.

სტრუქტურის მიხედვით(დამოკიდებულია უჯრედის სხეულიდან გამავალი პროცესების რაოდენობაზე) განასხვავებენ უნიპოლარული(ერთი პროცესით), ბიპოლარული (ორი პროცესით) და მრავალპოლარული(ბევრი პროცესით) ნეირონები.

ფუნქციური თვისებების მიხედვითგამოყოფს აფერენტული(ან ცენტრიდანული) ნეირონები, რომლებიც ატარებენ აგზნებას რეცეპტორებიდან, ეფერენტული, ძრავა, საავტომობილო ნეირონები(ან ცენტრიდანული), აგზნების გადაცემა ცენტრალური ნერვული სისტემიდან ინერვაციულ ორგანოზე და ინტერკალარული, კონტაქტიან შუალედურინეირონები, რომლებიც აკავშირებენ აფერენტულ და ეფერენტულ ნეირონებს.

აფერენტული ნეირონები ერთპოლარულია, მათი სხეულები დევს ზურგის განგლიებში. უჯრედის სხეულიდან გაშლილი პროცესი დაყოფილია ორ ტოტად T- ფორმის, რომელთაგან ერთი მიდის ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში და ასრულებს აქსონის ფუნქციას, ხოლო მეორე უახლოვდება რეცეპტორებს და წარმოადგენს გრძელ დენდრიტს.

ეფერენტული და ინტერკალარული ნეირონების უმეტესობა მულტიპოლარულია (ნახ. 1). მრავალპოლარული ინტერკალარული ნეირონები დიდი რაოდენობით განლაგებულია ზურგის ტვინის უკანა რქებში და ასევე გვხვდება ცენტრალური ნერვული სისტემის ყველა სხვა ნაწილში. ისინი ასევე შეიძლება იყოს ბიპოლარული, მაგალითად, ბადურის ნეირონები, რომლებსაც აქვთ მოკლე განშტოებული დენდრიტი და გრძელი აქსონი. საავტომობილო ნეირონები ძირითადად განლაგებულია ზურგის ტვინის წინა რქებში.

ბრინჯი. 1. ნერვული უჯრედის სტრუქტურა:

1 - მიკროტუბულები; 2 - ნერვული უჯრედის (აქსონის) ხანგრძლივი პროცესი; 3 - ენდოპლაზმური რეტიკულუმი; 4 - ბირთვი; 5 - ნეიროპლაზმა; 6 - დენდრიტები; 7 - მიტოქონდრია; 8 - ნუკლეოლუსი; 9 - მიელინის გარსი; 10 - რანვიეს ჩაჭრა; 11 - აქსონის დასასრული

ნეიროგლია

ნეიროგლია, ან გლია, - ნერვული ქსოვილის უჯრედული ელემენტების ნაკრები, რომელიც წარმოიქმნება სხვადასხვა ფორმის სპეციალიზებული უჯრედებით.

ის აღმოაჩინა რ.ვირჩოვმა და დაარქვა ნეიროგლია, რაც ნიშნავს "ნერვულ წებოს". ნეიროგლიის უჯრედები ავსებენ სივრცეს ნეირონებს შორის, რაც შეადგენს ტვინის მოცულობის 40%-ს. გლიური უჯრედები 3-4-ჯერ უფრო მცირეა ვიდრე ნერვული უჯრედები; მათი რიცხვი ძუძუმწოვრების ცნს-ში 140 მილიარდს აღწევს, ასაკთან ერთად ადამიანის ტვინში ნეირონების რაოდენობა მცირდება, გლიური უჯრედების რაოდენობა კი იზრდება.

დადგენილია, რომ ნეიროგლია დაკავშირებულია ნერვულ ქსოვილში მეტაბოლიზმთან. ზოგიერთი ნეიროგლიური უჯრედი გამოყოფს ნივთიერებებს, რომლებიც გავლენას ახდენენ ნეირონების აგზნებადობის მდგომარეობაზე. აღინიშნა, რომ სხვადასხვა ფსიქიკური მდგომარეობებიიცვლება ამ უჯრედების სეკრეცია. ცნს-ში ხანგრძლივი კვალი პროცესები დაკავშირებულია ნეიროგლიის ფუნქციურ მდგომარეობასთან.

გლიური უჯრედების ტიპები

გლიური უჯრედების სტრუქტურის ბუნებისა და ცნს-ში მათი მდებარეობის მიხედვით განასხვავებენ:

• ასტროციტები (ასტროგლია);
• ოლიგოდენდროციტები (ოლიგოდენდროგლია);
• მიკროგლიური უჯრედები (მიკროგლია);
• შვანის უჯრედები.

გლიალური უჯრედები ასრულებენ ნეირონების დამხმარე და დამცავ ფუნქციებს. ისინი შედიან სტრუქტურაში. ასტროციტებიარის ყველაზე მრავალრიცხოვანი გლიური უჯრედები, რომლებიც ავსებენ სივრცეებსა და ნეირონებს შორის. ისინი ხელს უშლიან ნეიროტრანსმიტერების გავრცელებას სინაფსური ნაპრალიდან ცნს-ში. ასტროციტებს აქვთ ნეიროტრანსმიტერების რეცეპტორები, რომელთა გააქტიურებამ შეიძლება გამოიწვიოს მემბრანის პოტენციალის სხვაობის რყევები და ასტროციტების მეტაბოლიზმში ცვლილებები.

ასტროციტები მჭიდროდ აკრავს თავის ტვინის სისხლძარღვების კაპილარებს, რომლებიც მდებარეობს მათ და ნეირონებს შორის. ამის საფუძველზე ვარაუდობენ, რომ ასტროციტები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ნეირონების მეტაბოლიზმში, გარკვეული ნივთიერებების კაპილარების გამტარიანობის რეგულირებით.

ასტროციტების ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი ფუნქციაა მათი უნარი შეიწოვოს ჭარბი K+ იონები, რომლებიც შეიძლება დაგროვდეს უჯრედშორის სივრცეში მაღალი ნეირონების აქტივობის დროს. ასტროციტების მჭიდრო მორგების მიდამოებში წარმოიქმნება უფსკრული შეერთების არხები, რომელთა მეშვეობითაც ასტროციტებს შეუძლიათ გაცვალონ სხვადასხვა მცირე იონები და, კერძოდ, K+ იონები, რაც ზრდის მათ უნარს შთანთქას K+ იონები. K+ იონების უკონტროლო დაგროვება ნეირონთაშორის სივრცეში. გამოიწვევს ნეირონების აგზნებადობის ზრდას. ამრიგად, ასტროციტები, რომლებიც შთანთქავენ K+ იონების ჭარბი რაოდენობას ინტერსტიციული სითხიდან, ხელს უშლიან ნეირონების აგზნებადობის ზრდას და ნეირონების გაზრდილი აქტივობის კერების წარმოქმნას. ადამიანის ტვინში ასეთი კერების გამოჩენა შეიძლება თან ახლდეს ის ფაქტი, რომ მათი ნეირონები წარმოქმნიან ნერვული იმპულსების სერიას, რომელსაც კრუნჩხვითი გამონადენი ეწოდება.

ასტროციტები მონაწილეობენ ექსტრასინაფსურ სივრცეებში შემავალი ნეიროტრანსმიტერების მოცილებაში და განადგურებაში. ამრიგად, ისინი ხელს უშლიან ნეიროტრანსმიტერების დაგროვებას ინტერნეირონულ სივრცეებში, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ტვინის დისფუნქცია.

ნეირონები და ასტროციტები გამოყოფილია 15-20 მკმ უჯრედშორისი უფსკრულით, რომელსაც ინტერსტიციული სივრცე ეწოდება. ინტერსტიციული სივრცეები იკავებს ტვინის მოცულობის 12-14%-მდე. ასტროციტების მნიშვნელოვანი თვისებაა მათი უნარი შეიწოვონ CO2 ამ სივრცეების უჯრედგარე სითხიდან და ამით შეინარჩუნონ სტაბილურობა. ტვინის pH.

ასტროციტები მონაწილეობენ ნერვულ ქსოვილსა და ტვინის გემებს, ნერვულ ქსოვილსა და თავის ტვინის გარსებს შორის ინტერფეისების ფორმირებაში, ნერვული ქსოვილის ზრდისა და განვითარების პროცესში.

ოლიგოდენდროციტებიხასიათდება მცირე რაოდენობის მოკლე პროცესების არსებობით. მათი ერთ-ერთი მთავარი ფუნქციაა ცნს-ში ნერვული ბოჭკოების მიელინის გარსის ფორმირება. ეს უჯრედები ასევე განლაგებულია ნეირონების სხეულებთან ახლოს, მაგრამ ამ ფაქტის ფუნქციური მნიშვნელობა უცნობია.

მიკროგლიური უჯრედებიშეადგენენ გლიური უჯრედების მთლიანი რაოდენობის 5-20%-ს და მიმოფანტულია ცნს-ში. დადგენილია, რომ მათი ზედაპირის ანტიგენები სისხლის მონოციტების ანტიგენების იდენტურია. ეს მიუთითებს მათ წარმოშობაზე მეზოდერმიდან, ნერვულ ქსოვილში შეღწევას ემბრიონის განვითარების დროს და შემდგომ ტრანსფორმაციაზე მორფოლოგიურად ცნობად მიკროგლიურ უჯრედებად. ამასთან დაკავშირებით, ზოგადად მიღებულია, რომ მიკროგლიის ყველაზე მნიშვნელოვანი ფუნქციაა თავის ტვინის დაცვა. ნაჩვენებია, რომ როდესაც ნერვული ქსოვილი ზიანდება, ფაგოციტური უჯრედების რაოდენობა იზრდება სისხლის მაკროფაგების და მიკროგლიის ფაგოციტური თვისებების გააქტიურების გამო. ისინი აშორებენ მკვდარ ნეირონებს, გლიურ უჯრედებს და მათ სტრუქტურულ ელემენტებს, ახდენენ უცხო ნაწილაკების ფაგოციტირებას.

შვანის უჯრედებიქმნიან პერიფერიული ნერვული ბოჭკოების მიელინის გარსს ცენტრალური ნერვული სისტემის გარეთ. ამ უჯრედის მემბრანა არაერთხელ ეხვევა გარშემო და მიელინის გარსის სისქე შეიძლება აღემატებოდეს ნერვული ბოჭკოს დიამეტრს. ნერვული ბოჭკოს მიელინირებული მონაკვეთების სიგრძე 1-3 მმ-ია. მათ შორის ინტერვალებში (რანვიეს ჩაჭრა), ნერვული ბოჭკო დაფარულია მხოლოდ ზედაპირული მემბრანით, რომელსაც აქვს აგზნებადობა.

Ერთ - ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი თვისებებიმიელინი არის მისი მაღალი წინააღმდეგობა ელექტრო დენი. ეს გამოწვეულია მიელინში სფინგომიელინის და სხვა ფოსფოლიპიდების მაღალი შემცველობით, რაც მას დენის საიზოლაციო თვისებებს ანიჭებს. მიელინით დაფარული ნერვული ბოჭკოების უბნებში ნერვული იმპულსების წარმოქმნის პროცესი შეუძლებელია. ნერვული იმპულსები წარმოიქმნება მხოლოდ Ranvier-ის ჩაჭრის მემბრანაზე, რაც უზრუნველყოფს ნერვული იმპულსების გამტარობის უფრო მაღალ სიჩქარეს მიელინურ ნერვულ ბოჭკოებში, ვიდრე არამიელინირებულ ბოჭკოებში.

ცნობილია, რომ მიელინის სტრუქტურა ადვილად შეიძლება დაირღვეს ნერვული სისტემის ინფექციური, იშემიური, ტრავმული, ტოქსიკური დაზიანებისას. პარალელურად ვითარდება ნერვული ბოჭკოების დემიელინაციის პროცესი. განსაკუთრებით ხშირად დემიელინაცია ვითარდება დაავადებით გაფანტული სკლეროზის. დემიელინაციის შედეგად მცირდება ნერვული იმპულსების გამტარობის სიჩქარე ნერვული ბოჭკოების გასწვრივ, მცირდება ტვინში ინფორმაციის მიწოდების სიჩქარე რეცეპტორებიდან და ნეირონებიდან აღმასრულებელ ორგანოებამდე. ამან შეიძლება გამოიწვიოს სენსორული მგრძნობელობის დაქვეითება, მოძრაობის დარღვევა, შინაგანი ორგანოების რეგულირება და სხვა სერიოზული შედეგები.

ნეირონების სტრუქტურა და ფუნქციები

ნეირონი(ნერვული უჯრედი) არის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული.

ნეირონის ანატომიური სტრუქტურა და თვისებები უზრუნველყოფს მის განხორციელებას ძირითადი ფუნქციები: მეტაბოლიზმის განხორციელება, ენერგიის მიღება, სხვადასხვა სიგნალების აღქმა და მათი დამუშავება, პასუხებში ფორმირება ან მონაწილეობა, ნერვული იმპულსების წარმოქმნა და გამტარობა, ნეირონების გაერთიანება ნერვულ სქემებში, რაც უზრუნველყოფს როგორც უმარტივეს რეფლექსურ რეაქციებს, ასევე ტვინის უფრო მაღალ ინტეგრაციულ ფუნქციებს.

ნეირონები შედგება ნერვული უჯრედის სხეულისგან და პროცესებს - აქსონსა და დენდრიტებს.

ბრინჯი. 2. ნეირონის სტრუქტურა

ნერვული უჯრედის სხეული

სხეული (პერიკარიონი, სომა)ნეირონი და მისი პროცესები დაფარულია ნეირონული მემბრანით. უჯრედის სხეულის მემბრანა განსხვავდება აქსონისა და დენდრიტების მემბრანისგან სხვადასხვა რეცეპტორების შემცველობით, მასზე არსებობით.

ნეირონის სხეულში არის ნეიროპლაზმა და მისგან გარსებით გამოყოფილი ბირთვი, უხეში და გლუვი ენდოპლაზმური ბადე, გოლჯის აპარატი და მიტოქონდრია. ნეირონების ბირთვის ქრომოსომა შეიცავს გენების ერთობლიობას, რომელიც აკოდირებს ცილების სინთეზს, რომელიც აუცილებელია ნეირონის სხეულის სტრუქტურისა და ფუნქციების განსახორციელებლად, მისი პროცესებისა და სინაფსებისთვის. ეს არის ცილები, რომლებიც ასრულებენ ფერმენტების, მატარებლების, იონური არხების, რეცეპტორების და ა.შ. ზოგიერთი ცილა ასრულებს ფუნქციებს ნეიროპლაზმაში ყოფნისას, ზოგი კი ჩანერგილია ორგანელების, სომასა და ნეირონის პროცესების გარსებში. ზოგიერთი მათგანი, მაგალითად, ფერმენტები, რომლებიც აუცილებელია ნეიროტრანსმიტერების სინთეზისთვის, აქსონური ტრანსპორტით მიეწოდება აქსონის ტერმინალს. უჯრედულ სხეულში სინთეზირდება პეპტიდები, რომლებიც აუცილებელია აქსონებისა და დენდრიტების სასიცოცხლო აქტივობისთვის (მაგალითად, ზრდის ფაქტორები). ამიტომ, როდესაც ნეირონის სხეული ზიანდება, მისი პროცესები გადაგვარდება და იშლება. თუ ნეირონის სხეული შენარჩუნებულია და პროცესი დაზიანებულია, მაშინ ხდება მისი ნელი აღდგენა (რეგენერაცია) და დენერვაციული კუნთების ან ორგანოების ინერვაციის აღდგენა.

ცილის სინთეზის ადგილი ნეირონების სხეულებში არის უხეში ენდოპლაზმური რეტიკულუმი (ტიგროიდის გრანულები ან ნისლის სხეულები) ან თავისუფალი რიბოსომები. მათი შემცველობა ნეირონებში უფრო მაღალია, ვიდრე გლიურ ან სხეულის სხვა უჯრედებში. გლუვ ენდოპლაზმურ რეტიკულუმში და გოლჯის აპარატში ცილები იძენენ მათ დამახასიათებელ სივრცულ კონფორმაციას, დალაგებულია და იგზავნება ნაკადების გადასატანად უჯრედის სხეულის სტრუქტურებში, დენდრიტებში ან აქსონში.

ნეირონების მრავალ მიტოქონდრიაში, ოქსიდაციური ფოსფორილირების პროცესების შედეგად წარმოიქმნება ATP, რომლის ენერგია გამოიყენება ნეირონის სასიცოცხლო აქტივობის შესანარჩუნებლად, იონური ტუმბოების მუშაობისთვის და იონის კონცენტრაციის ასიმეტრიის შესანარჩუნებლად ორივე მხარეს. მემბრანა. შესაბამისად, ნეირონი მუდმივ მზადყოფნაშია არა მხოლოდ სხვადასხვა სიგნალების აღქმისთვის, არამედ მათზე რეაგირებისთვის - ნერვული იმპულსების წარმოქმნა და მათი გამოყენება სხვა უჯრედების ფუნქციების გასაკონტროლებლად.

ნეირონების მიერ სხვადასხვა სიგნალების აღქმის მექანიზმებში მონაწილეობენ უჯრედის სხეულის მემბრანის მოლეკულური რეცეპტორები, დენდრიტების მიერ წარმოქმნილი სენსორული რეცეპტორები და ეპითელური წარმოშობის მგრძნობიარე უჯრედები. სიგნალები სხვა ნერვული უჯრედებიდან შეიძლება მიაღწიოს ნეირონს დენდრიტებზე ან ნეირონის გელზე წარმოქმნილი მრავალი სინაფსის მეშვეობით.

ნერვული უჯრედის დენდრიტები

დენდრიტებინეირონები ქმნიან დენდრიტულ ხეს, განშტოების ბუნება და ზომა დამოკიდებულია სხვა ნეირონებთან სინაფსური კონტაქტების რაოდენობაზე (ნახ. 3). ნეირონის დენდრიტებზე არის ათასობით სინაფსი, რომელიც წარმოიქმნება სხვა ნეირონების აქსონებით ან დენდრიტებით.

ბრინჯი. 3. ინტერნეირონის სინაფსური კონტაქტები. ისრები მარცხნივ გვიჩვენებს აფერენტული სიგნალების ნაკადს დენდრიტებსა და ინტერნეირონის სხეულში, მარჯვნივ - ინტერნეირონის ეფერენტული სიგნალების გავრცელების მიმართულებას სხვა ნეირონებზე.

სინაფსები შეიძლება იყოს ჰეტეროგენული როგორც ფუნქციით (ინჰიბიტორული, ამგზნებითი) და გამოყენებული ნეიროტრანსმიტერის ტიპის მიხედვით. სინაფსების ფორმირებაში ჩართული დენდრიტული მემბრანა არის მათი პოსტსინაფსური მემბრანა, რომელიც შეიცავს რეცეპტორებს (ლიგანდდამოკიდებულ იონურ არხებს) ამ სინაფსში გამოყენებული ნეიროტრანსმიტერისთვის.

აღმგზნები (გლუტამატერგიული) სინაფსები ძირითადად განლაგებულია დენდრიტების ზედაპირზე, სადაც არის ამაღლებები, ან გამონაზარდები (1-2 მიკრონი), ე.წ. ხერხემლები.ხერხემლის მემბრანაში არის არხები, რომელთა გამტარიანობა დამოკიდებულია ტრანსმემბრანული პოტენციალის განსხვავებაზე. ხერხემლის მიდამოში დენდრიტების ციტოპლაზმაში ნაპოვნი იქნა უჯრედშიდა სიგნალის გადაცემის მეორადი მესინჯერები, აგრეთვე რიბოსომები, რომლებზეც სინთეზირდება ცილა სინაფსური სიგნალების საპასუხოდ. ეკლების ზუსტი როლი უცნობია, მაგრამ ცხადია, რომ ისინი ზრდიან დენდრიტული ხის ზედაპირის ფართობს სინაფსების ფორმირებისთვის. ხერხემლები ასევე არის ნეირონების სტრუქტურები შეყვანის სიგნალების მისაღებად და მათი დამუშავებისთვის. დენდრიტები და ხერხემლები უზრუნველყოფენ ინფორმაციის გადაცემას პერიფერიიდან ნეირონის სხეულში. დენდრიტული მემბრანა თესვისას პოლარიზებულია მინერალური იონების ასიმეტრიული განაწილების, იონური ტუმბოების მუშაობისა და მასში იონური არხების არსებობის გამო. ეს თვისებები საფუძვლად უდევს მემბრანის გასწვრივ ინფორმაციის გადაცემას ადგილობრივი წრიული დინების სახით (ელექტროტონურად), რომელიც ხდება პოსტსინაფსურ მემბრანებსა და მათ მიმდებარე დენდრიტის მემბრანის უბნებს შორის.

დენდრიტის მემბრანის გასწვრივ მათი გავრცელების დროს ადგილობრივი დინებები სუსტდება, მაგრამ ისინი საკმარისია იმისთვის, რომ გადასცეს სიგნალები ნეირონის სხეულის მემბრანაზე, რომლებიც მივიდა დენდრიტებში სინაფსური შეყვანის საშუალებით. დენდრიტულ გარსში არ არის ძაბვაზე დამოკიდებული ნატრიუმი და კალიუმის არხები. მას არ გააჩნია აგზნებადობა და მოქმედების პოტენციალის გენერირების უნარი. ამასთან, ცნობილია, რომ აქსონის ბორცვის მემბრანაზე წარმოქმნილი მოქმედების პოტენციალი შეიძლება გავრცელდეს მის გასწვრივ. ამ ფენომენის მექანიზმი უცნობია.

ვარაუდობენ, რომ დენდრიტები და ხერხემლები მეხსიერების მექანიზმებში ჩართული ნერვული სტრუქტურების ნაწილია. ხერხემლის რაოდენობა განსაკუთრებით მაღალია ცერებრალური ქერქის, ბაზალური განგლიებისა და თავის ტვინის ქერქის ნეირონების დენდრიტებში. ხანდაზმულთა ცერებრალური ქერქის ზოგიერთ უბანში მცირდება დენდრიტული ხის ფართობი და სინაფსების რაოდენობა.

ნეირონის აქსონი

აქსონი -ნერვული უჯრედის ტოტი, რომელიც არ არის ნაპოვნი სხვა უჯრედებში. დენდრიტებისგან განსხვავებით, რომელთა რაოდენობა ნეირონისთვის განსხვავებულია, ყველა ნეირონის აქსონი ერთნაირია. მისმა სიგრძემ შეიძლება მიაღწიოს 1,5 მ-მდე, ნეირონის სხეულიდან აქსონის გასასვლელ წერტილში ჩნდება გასქელება - პლაზმური მემბრანით დაფარული აქსონის ბორცვი, რომელიც მალე იფარება მიელინით. აქსონის ბორცვის უბანს, რომელიც არ არის დაფარული მიელინით, ეწოდება საწყისი სეგმენტი. ნეირონების აქსონები, მათ ბოლო ტოტებამდე, დაფარულია მიელინის გარსით, რომელიც წყდება რანვიეს კვეთებით - მიკროსკოპული არამიელინირებული უბნებით (დაახლოებით 1 მიკრონი).

მთელი აქსონი (მიელინიზებული და არამიელინირებული ბოჭკო) დაფარულია ორშრიანი ფოსფოლიპიდური მემბრანით, მასში ჩაშენებული ცილის მოლეკულებით, რომლებიც ასრულებენ იონების, ძაბვით შეკრული იონური არხების და ა.შ. ბოჭკო, და ისინი განლაგებულია მიელინირებული ნერვული ბოჭკოების მემბრანაში, ძირითადად რანვიეს კვეთებში. ვინაიდან აქსოპლაზმაში არ არის უხეში რეტიკულუმი და რიბოსომები, აშკარაა, რომ ეს ცილები სინთეზირდება ნეირონის სხეულში და მიეწოდება აქსონის მემბრანას აქსონალური ტრანსპორტით.

მემბრანის თვისებები, რომელიც ფარავს ნეირონის სხეულს და აქსონს, განსხვავებულები არიან. ეს განსხვავება, უპირველეს ყოვლისა, ეხება მემბრანის გამტარიანობას მინერალური იონებისთვის და განპირობებულია შინაარსით სხვადასხვა სახის. თუ სხეულის მემბრანასა და ნეირონის დენდრიტებში ჭარბობს ლიგანდდამოკიდებული იონური არხების (მათ შორის პოსტსინაფსური მემბრანების) შემცველობა, მაშინ აქსონის მემბრანაში, განსაკუთრებით რანვიეს კვანძების მიდამოში, არის ძაბვის მაღალი სიმკვრივე. - დამოკიდებული ნატრიუმის და კალიუმის არხები.

აქსონის საწყისი სეგმენტის მემბრანას აქვს ყველაზე დაბალი პოლარიზაციის მნიშვნელობა (დაახლოებით 30 მვ). აქსონის უჯრედის სხეულისგან უფრო დაშორებულ ადგილებში, ტრანსმემბრანული პოტენციალის მნიშვნელობა დაახლოებით 70 მვ-ია. აქსონის საწყისი სეგმენტის მემბრანის პოლარიზაციის დაბალი ღირებულება განსაზღვრავს, რომ ამ მხარეში ნეირონის მემბრანას აქვს უდიდესი აგზნებადობა. სწორედ აქ ხდება პოსტსინაფსური პოტენციალი, რომელიც წარმოიშვა დენდრიტების მემბრანასა და უჯრედის სხეულზე სინაფსებში ნეირონის მიერ მიღებული საინფორმაციო სიგნალების ტრანსფორმაციის შედეგად, გავრცელებულია ნეირონის სხეულის მემბრანის გასწვრივ ლოკალური დახმარებით. წრიული ელექტრული დენები. თუ ეს დენები იწვევს აქსონის ბორცვის მემბრანის დეპოლარიზაციას კრიტიკულ დონემდე (E k), მაშინ ნეირონი უპასუხებს მასზე მოსულ სხვა ნერვული უჯრედების სიგნალებს საკუთარი მოქმედების პოტენციალის წარმოქმნით (ნერვის იმპულსი). შედეგად მიღებული ნერვული იმპულსი შემდეგ ხდება აქსონის გასწვრივ სხვა ნერვულ, კუნთოვან ან ჯირკვლოვან უჯრედებში.

აქსონის საწყისი სეგმენტის მემბრანაზე არის ხერხემლები, რომლებზეც წარმოიქმნება GABA-ს ინჰიბიტორული სინაფსები. სხვა ნეირონებიდან ამ ხაზების გასწვრივ სიგნალების ჩამოსვლამ შეიძლება თავიდან აიცილოს ნერვული იმპულსის წარმოქმნა.

ნეირონების კლასიფიკაცია და ტიპები

ნეირონების კლასიფიკაცია ხორციელდება როგორც მორფოლოგიური, ასევე ფუნქციური მახასიათებლების მიხედვით.

პროცესების რაოდენობის მიხედვით განასხვავებენ მრავალპოლარულ, ბიპოლარულ და ფსევდო-უნიპოლარულ ნეირონებს.

სხვა უჯრედებთან კავშირების ხასიათისა და შესრულებული ფუნქციის მიხედვით განასხვავებენ შეხება, დანამატიდა ძრავანეირონები. შეეხეთნეირონებს ასევე უწოდებენ აფერენტულ ნეირონებს და მათი პროცესები არის ცენტრიდანული. ნეირონებს, რომლებიც ასრულებენ ნერვულ უჯრედებს შორის სიგნალების გადაცემის ფუნქციას, ე.წ ინტერკალარული, ან ასოციაციური.ნეირონებს, რომელთა აქსონები ქმნიან სინაფსებს ეფექტურ უჯრედებზე (კუნთოვანი, ჯირკვლოვანი) მოხსენიებულია, როგორც ძრავა,ან ეფერენტული, მათ აქსონებს ცენტრიფუგას უწოდებენ.

აფერენტული (სენსორული) ნეირონებიაღიქვამს ინფორმაციას სენსორული რეცეპტორებით, გარდაქმნის მას ნერვულ იმპულსად და ატარებს თავის ტვინსა და ზურგის ტვინს. სენსორული ნეირონების სხეულები გვხვდება ზურგის და კრანიალურ არეში. ეს არის ფსევდოუნიპოლარული ნეირონები, რომელთა აქსონი და დენდრიტი ერთად გამოდიან ნეირონის სხეულიდან და შემდეგ შორდებიან. დენდრიტი მიჰყვება პერიფერიას ორგანოებისა და ქსოვილებისკენ, როგორც სენსორული ან შერეული ნერვების ნაწილი, ხოლო აქსონი, როგორც უკანა ფესვების ნაწილი, შედის ზურგის ტვინის დორსალურ რქებში ან კრანიალური ნერვების ნაწილი ტვინში.

ჩასმა, ან ასოციაციური, ნეირონებიშეასრულოს შემომავალი ინფორმაციის დამუშავების ფუნქციები და, კერძოდ, უზრუნველყოს რეფლექსური რკალების დახურვა. ამ ნეირონების სხეულები განლაგებულია ტვინისა და ზურგის ტვინის ნაცრისფერ ნივთიერებაში.

ეფერენტული ნეირონებიასევე ასრულებენ მიღებული ინფორმაციის დამუშავებისა და ტვინიდან და ზურგის ტვინიდან ეფერენტული ნერვული იმპულსების გადაცემის ფუნქციას აღმასრულებელი (ეფექტური) ორგანოების უჯრედებამდე.

ნეირონის ინტეგრირებული აქტივობა

თითოეული ნეირონი იღებს სიგნალების უზარმაზარ რაოდენობას მის დენდრიტებსა და სხეულზე განლაგებული მრავალი სინაფსების მეშვეობით, ასევე პლაზმური მემბრანების, ციტოპლაზმისა და ბირთვის მოლეკულური რეცეპტორების მეშვეობით. სიგნალიზაციისას გამოიყენება მრავალი სხვადასხვა ტიპის ნეიროტრანსმიტერი, ნეირომოდულატორი და სხვა სასიგნალო მოლეკულები. ცხადია, მრავალი სიგნალის ერთდროულ მიღებაზე პასუხის შესაქმნელად, ნეირონს უნდა შეეძლოს მათი ინტეგრირება.

კონცეფციაში შედის პროცესების ნაკრები, რომელიც უზრუნველყოფს შემომავალი სიგნალების დამუშავებას და მათზე ნეირონების პასუხის ფორმირებას. ნეირონის ინტეგრაციული აქტივობა.

ნეირონში შემოსული სიგნალების აღქმა და დამუშავება ხორციელდება დენდრიტების, უჯრედის სხეულისა და ნეირონის აქსონის ბორცვის მონაწილეობით (ნახ. 4).

ბრინჯი. 4. სიგნალების ინტეგრაცია ნეირონის მიერ.

მათი დამუშავებისა და ინტეგრაციის (შეჯამების) ერთ-ერთი ვარიანტია ტრანსფორმაცია სინაფსებში და პოსტსინაფსური პოტენციალების შეჯამება სხეულის მემბრანაზე და ნეირონის პროცესებზე. აღქმული სიგნალები სინაფსებში გარდაიქმნება პოსტსინაფსური მემბრანის პოტენციური სხვაობის რყევებად (პოსტინაფსური პოტენციალი). სინაფსის ტიპებიდან გამომდინარე, მიღებული სიგნალი შეიძლება გარდაიქმნას მცირე (0,5-1,0 მვ) დეპოლარიზაციულ ცვლილებად პოტენციალის განსხვავებაში (EPSP - სინაფსები ნაჩვენებია დიაგრამაზე მსუბუქი წრეების სახით) ან ჰიპერპოლარიზებულად (TPSP - სინაფსები ნაჩვენებია დიაგრამა შავი წრეების სახით). მრავალი სიგნალი ერთდროულად შეიძლება მივიდეს ნეირონის სხვადასხვა წერტილში, რომელთაგან ზოგიერთი გარდაიქმნება EPSP-ად, ზოგი კი გარდაიქმნება IPSP-ად.

პოტენციური განსხვავების ეს რხევები გავრცელდება ლოკალური წრიული დენებით ნეირონის მემბრანის გასწვრივ აქსონის ბორცვის მიმართულებით დეპოლარიზაციის ტალღების (თეთრ დიაგრამაში) და ჰიპერპოლარიზაციის (შავ დიაგრამაში) ტალღების სახით, რომლებიც ერთმანეთს გადაფარავს. (დიაგრამაზე, ნაცრისფერი ადგილები). ერთი მიმართულების ტალღების ამპლიტუდის ამ ზემოქმედებით ისინი ჯამდება და საპირისპიროები მცირდება (გლუვდება). მემბრანის მასშტაბით პოტენციური განსხვავების ალგებრული ჯამი ეწოდება სივრცითი შეჯამება(ნახ. 4 და 5). ამ შეჯამების შედეგი შეიძლება იყოს ან აქსონის ბორცვის მემბრანის დეპოლარიზაცია და ნერვული იმპულსის წარმოქმნა (შემთხვევები 1 და 2 ნახ. 4-ში), ან მისი ჰიპერპოლარიზაცია და ნერვული იმპულსის წარმოქმნის პრევენცია (შემთხვევები 3 და 4 ნახ. 4).

აქსონის ბორცვის მემბრანის პოტენციური სხვაობის გადასატანად (დაახლოებით 30 მვ) Ek-ზე, ის უნდა იყოს დეპოლარიზებული 10-20 მვ-ით. ეს გამოიწვევს მასში არსებული ძაბვით შეკრული ნატრიუმის არხების გახსნას და ნერვული იმპულსის წარმოქმნას. ვინაიდან მემბრანის დეპოლარიზაციამ შეიძლება მიაღწიოს 1 მვ-მდე ერთი AP-ის მიღებისას და მის EPSP-ად გარდაქმნას, ხოლო აქსონის ბორცვზე მთელი გავრცელება ხდება შესუსტებასთან ერთად, ნერვული იმპულსის წარმოქმნა მოითხოვს 40-80 ნერვული იმპულსის ერთდროულ მიწოდებას. სხვა ნეირონები ნეირონს აღმგზნები სინაფსებით და EPSP-ის იგივე რაოდენობის შეჯამებით.

ბრინჯი. 5. EPSP-ის სივრცითი და დროითი შეჯამება ნეირონის მიერ; (ა) EPSP ერთი სტიმულის მიმართ; და — EPSP მრავალჯერადი სტიმულაციისკენ სხვადასხვა აფერენტებისგან; c — EPSP ხშირი სტიმულაციისთვის ერთი ნერვული ბოჭკოს მეშვეობით

თუ ამ დროს ნეირონი იღებს ნერვულ იმპულსების გარკვეულ რაოდენობას ინჰიბიტორული სინაფსების საშუალებით, მაშინ მისი გააქტიურება და საპასუხო ნერვული იმპულსის წარმოქმნა შესაძლებელი იქნება ამგზნები სინაფსების მეშვეობით სიგნალების ნაკადის ერთდროული გაზრდით. იმ პირობებში, როდესაც ინჰიბიტორული სინაფსებით შემოსული სიგნალები იწვევს ნეირონის მემბრანის ჰიპერპოლარიზაციას, რომელიც ტოლია ან აღემატება დეპოლარიზაციას, რომელიც გამოწვეულია ამგზნებადი სინაფსებით შემოსული სიგნალებით, აქსონის კოლიკულის მემბრანის დეპოლარიზაცია შეუძლებელი იქნება, ნეირონი არ გამოიმუშავებს ნერვულ იმპულსებს და გახდება არააქტიური. .

ნეირონი ასევე ასრულებს დროის შეჯამება EPSP და IPTS სიგნალები თითქმის ერთდროულად მოდის (იხ. სურ. 5). მათ მიერ გამოწვეული პოტენციური სხვაობის ცვლილებები ახლო სინაფსურ რეგიონებში ასევე შეიძლება ალგებრულად შეჯამდეს, რასაც დროებითი შეჯამება ეწოდება.

ამრიგად, ნეირონის მიერ წარმოქმნილი თითოეული ნერვული იმპულსი, ისევე როგორც ნეირონის დუმილის პერიოდი, შეიცავს ინფორმაციას მრავალი სხვა ნერვული უჯრედისგან. ჩვეულებრივ, რაც უფრო მაღალია სიგნალების სიხშირე სხვა უჯრედებიდან ნეირონში, მით უფრო ხშირად წარმოიქმნება საპასუხო ნერვული იმპულსები, რომლებიც იგზავნება აქსონის გასწვრივ სხვა ნერვულ ან ეფექტურ უჯრედებზე.

იმის გამო, რომ არის ნატრიუმის არხები (თუმცა მცირე რაოდენობით) ნეირონის სხეულის მემბრანაში და მის დენდრიტებშიც კი, აქსონის ბორცვის მემბრანაზე წარმოქმნილი მოქმედების პოტენციალი შეიძლება გავრცელდეს სხეულზე და ზოგიერთ ნაწილზე. ნეირონის დენდრიტები. ამ ფენომენის მნიშვნელობა საკმარისად ნათელი არ არის, მაგრამ ვარაუდობენ, რომ გამავრცელებელი მოქმედების პოტენციალი მომენტალურად არბილებს მემბრანაზე არსებულ ყველა ადგილობრივ დინებას, აღადგენს პოტენციალებს და ხელს უწყობს ნეირონის მიერ ახალი ინფორმაციის უფრო ეფექტურ აღქმას.

მოლეკულური რეცეპტორები მონაწილეობენ ნეირონში მომავალი სიგნალების ტრანსფორმაციასა და ინტეგრაციაში. ამავდროულად, სასიგნალო მოლეკულების მიერ მათი სტიმულირება შეიძლება გამოიწვიოს იონური არხების მდგომარეობის ცვლილებებით (G- ცილები, მეორე შუამავლები), აღქმული სიგნალების ტრანსფორმაცია ნეირონის მემბრანის პოტენციური სხვაობის რყევებად, შეჯამება და ფორმირება. ნეირონული პასუხი ნერვული იმპულსის წარმოქმნის ან მისი დათრგუნვის სახით.

ნეირონის მეტაბოტროპული მოლეკულური რეცეპტორების მიერ სიგნალების ტრანსფორმაციას თან ახლავს მისი პასუხი უჯრედშიდა გარდაქმნების კასკადის სახით. ნეირონის პასუხი ამ შემთხვევაში შეიძლება იყოს საერთო მეტაბოლიზმის დაჩქარება, ატფ-ის წარმოქმნის ზრდა, რომლის გარეშეც შეუძლებელია მისი ფუნქციური აქტივობის გაზრდა. ამ მექანიზმების გამოყენებით ნეირონი აერთიანებს მიღებულ სიგნალებს საკუთარი საქმიანობის ეფექტურობის გასაუმჯობესებლად.

ნეირონში უჯრედშიდა ტრანსფორმაციები, რომლებიც გამოწვეულია მიღებული სიგნალებით, ხშირად იწვევს ცილის მოლეკულების სინთეზის ზრდას, რომლებიც ასრულებენ ნეირონში რეცეპტორების, იონური არხების და მატარებლების ფუნქციებს. მათი რაოდენობის გაზრდით, ნეირონი ეგუება შემომავალი სიგნალების ბუნებას, ზრდის მგრძნობელობას მათგან უფრო მნიშვნელოვანზე და სუსტდება ნაკლებად მნიშვნელოვანზე.

ნეირონების მიერ მრავალი სიგნალის მიღებას შეიძლება თან ახლდეს გარკვეული გენების გამოხატვა ან რეპრესია, მაგალითად, ისინი, რომლებიც აკონტროლებენ პეპტიდური ხასიათის ნეირომოდულატორების სინთეზს. ვინაიდან ისინი მიეწოდება ნეირონის აქსონურ ტერმინალებს და მათში გამოიყენება სხვა ნეირონებზე მისი ნეიროტრანსმიტერების მოქმედების გასაძლიერებლად ან შესუსტებისთვის, ნეირონს, მიღებული სიგნალების საპასუხოდ, შეუძლია, მიღებული ინფორმაციის მიხედვით, ჰქონდეს უფრო ძლიერი. ან უფრო სუსტი ეფექტი მის მიერ კონტროლირებად სხვა ნერვულ უჯრედებზე. იმის გათვალისწინებით, რომ ნეიროპეპტიდების მოდულატორული ეფექტი შეიძლება გაგრძელდეს დიდი ხნის განმავლობაში, ნეირონის გავლენა სხვა ნერვულ უჯრედებზეც შეიძლება დიდხანს გაგრძელდეს.

ამრიგად, სხვადასხვა სიგნალების ინტეგრირების შესაძლებლობის გამო, ნეირონს შეუძლია დახვეწილად უპასუხოს მათ პასუხების ფართო სპექტრით, რაც საშუალებას აძლევს მას ეფექტურად მოერგოს შემომავალი სიგნალების ბუნებას და გამოიყენოს ისინი სხვა უჯრედების ფუნქციების დასარეგულირებლად.

ნერვული სქემები

ცენტრალური ნერვული სისტემის ნეირონები ურთიერთქმედებენ ერთმანეთთან და ქმნიან სხვადასხვა სინაფსებს შეხების წერტილში. შედეგად მიღებული ნერვული ქაფი მნიშვნელოვნად ზრდის ნერვული სისტემის ფუნქციონირებას. ყველაზე გავრცელებულ ნერვულ სქემებს მიეკუთვნება: ლოკალური, იერარქიული, კონვერგენტული და დივერგენტული ნერვული სქემები ერთი შეყვანით (ნახ. 6).

ადგილობრივი ნერვული სქემებიჩამოყალიბებულია ორი ან მეტი ნეირონით. ამ შემთხვევაში, ერთ-ერთი ნეირონი (1) თავის აქსონალურ გირაოს მისცემს ნეირონს (2), მის სხეულზე წარმოქმნის აქსოსომატურ სინაფსს, ხოლო მეორე - პირველი ნეირონის სხეულზე აქსონომის სინაფსს. ადგილობრივ ნერვულ ქსელებს შეუძლიათ იმოქმედონ როგორც ხაფანგები, რომლებშიც ნერვული იმპულსები დიდი ხნის განმავლობაში ცირკულირებენ რამდენიმე ნეირონისგან ჩამოყალიბებულ წრეში.

აგზნების ტალღის (ნერვის იმპულსის) ხანგრძლივი ცირკულაციის შესაძლებლობა, რომელიც ოდესღაც მოხდა გადაცემის გამო, მაგრამ რგოლის სტრუქტურა, ექსპერიმენტულად აჩვენა პროფესორმა I.A. ვეტოხინი ექსპერიმენტებში მედუზას ნერვულ რგოლზე.

ადგილობრივი ნერვული სქემების გასწვრივ ნერვული იმპულსების წრიული მიმოქცევა ასრულებს აგზნების რიტმის ტრანსფორმაციის ფუნქციას, იძლევა გახანგრძლივებული აგზნების შესაძლებლობას მათთან სიგნალების შეწყვეტის შემდეგ და მონაწილეობს შემომავალი ინფორმაციის შენახვის მექანიზმებში.

ადგილობრივ სქემებს ასევე შეუძლიათ შეასრულონ დამუხრუჭების ფუნქცია. ამის მაგალითია მორეციდივე დათრგუნვა, რომელიც რეალიზებულია ზურგის ტვინის უმარტივეს ლოკალურ ნერვულ წრეში, რომელიც ჩამოყალიბებულია ა-მოტონეირონისა და რენშოუს უჯრედის მიერ.

ბრინჯი. 6. ცნს-ის უმარტივესი ნერვული სქემები. აღწერა ტექსტში

ამ შემთხვევაში საავტომობილო ნეირონში წარმოქმნილი აგზნება ვრცელდება აქსონის ტოტის გასწვრივ, ააქტიურებს რენშოუს უჯრედს, რომელიც აფერხებს ა-მოტონეირონს.

კონვერგენტული ჯაჭვებიწარმოიქმნება რამდენიმე ნეირონით, რომელთაგან ერთ-ერთზე (ჩვეულებრივ ეფერენტულ) რიგი სხვა უჯრედების აქსონები იყრის თავს ან იყრის თავს. ასეთი სქემები ფართოდ არის გავრცელებული ცნს-ში. მაგალითად, ქერქის სენსორულ ველებში მრავალი ნეირონის აქსონები იყრიან თავს პირველადი მოტორული ქერქის პირამიდულ ნეირონებს. ცნს-ის სხვადასხვა დონის ათასობით სენსორული და ინტერკალარული ნეირონების აქსონები ერწყმის ზურგის ტვინის ვენტრალური რქების მოტორულ ნეირონებს. კონვერგენტული სქემები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ეფერენტული ნეირონების მიერ სიგნალების ინტეგრაციაში და ფიზიოლოგიური პროცესების კოორდინაციაში.

განსხვავებული ჯაჭვები ერთი შეყვანითწარმოიქმნება ნეირონით განტოტვილი აქსონით, რომლის თითოეული ტოტი ქმნის სინაფსს სხვა ნერვულ უჯრედთან. ეს სქემები ასრულებენ სიგნალების ერთდროულად გადაცემის ფუნქციებს ერთი ნეირონიდან ბევრ სხვა ნეირონზე. ეს მიიღწევა აქსონის ძლიერი განშტოების (რამდენიმე ათასი ტოტის ფორმირების) გამო. ასეთი ნეირონები ხშირად გვხვდება ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნის ბირთვებში. ისინი უზრუნველყოფენ ტვინის მრავალი ნაწილის აგზნებადობის სწრაფ ზრდას და მისი ფუნქციური რეზერვების მობილიზებას.