Tisu otot jantung: sumber perkembangan, ciri struktur dan fungsi tisu, ciri pemuliharaan dan aktiviti kontraktil, jenis kardiomiosit, penjanaan semula. tisu otot jantung berjalur


Histogenesis tisu otot jantung. Sumber perkembangan tisu otot jantung terletak di mesoderm precordial. Dalam histogenesis, penebalan terlipat berpasangan dari helaian viseral splanchnotome muncul - plat mioepikardium yang mengandungi sel stem tisu otot jantung. Yang terakhir, melalui pembezaan mencapah, menimbulkan differon selular berikut: bekerja, penetapan irama (perentak jantung), konduktor dan kardiomiosit rembesan.

Sel asal tisu otot jantung- kardiomioblas dicirikan oleh beberapa ciri: sel diratakan, mengandungi nukleus yang besar, sitoplasma ringan, miskin dalam ribosom dan mitokondria. Pada masa akan datang, perkembangan kompleks Golgi, retikulum endoplasma berbutir, berlaku. Struktur fibrillar ditemui dalam kardiomioblas, tetapi tiada myofibril. Sel-sel mempunyai potensi proliferatif yang tinggi. Selepas satu siri kitaran mitosis, kardiomioblas dibezakan menjadi kardiomiosit, di mana sarkomerogenesis bermula. Dalam sitoplasma kardiomiosit, bilangan polisom, tubulus retikulum endoplasma berbutir meningkat, butiran glikogen terkumpul, dan jumlah kompleks actomyosin meningkat. Kardiomiosit berkurangan, tetapi tidak kehilangan keupayaan untuk membiak dan pembezaan selanjutnya. Perkembangan radas kontraktil dalam tempoh akhir embrio dan selepas bersalin berlaku melalui penambahan sarkomer baru dan lapisan miofilamen yang baru disintesis. Pembezaan kardiomiosit disertai dengan peningkatan bilangan mitokondria, pengedarannya pada kutub nukleus dan antara myofibrils, dan diteruskan selari dengan pengkhususan menyentuh permukaan sel. Cardiomyocytes melalui kenalan "hujung ke hujung", "hujung ke sisi" membentuk kompleks sel - gentian otot jantung, dan secara umum, tisu adalah struktur rangkaian.

Struktur tisu otot jantung.

Unit struktur dan fungsi gentian - kardiomiosit- Ini adalah sel yang mempunyai bentuk segi empat tepat memanjang. Panjang kardiomiosit yang berfungsi ialah 50-120 mikron, dan lebarnya ialah 15-20 mikron. Satu atau dua nukleus terletak di tengah-tengah sel. Bahagian periferi sitoplasma kardiomiosit diduduki oleh myofibril bergaris silang, sama seperti yang terdapat dalam simplas serat otot rangka. Walau bagaimanapun, saluran retikulum sarkoplasma dan sistem T kurang jelas. Cardiomyocytes dibezakan oleh sejumlah besar mitokondria yang terletak dalam barisan rapat antara myofibrils. Di luar, miosit ditutup dengan sarcolemma, yang mengandungi plasmolemma dan membran bawah tanah. Ciri ciri tisu ialah kehadiran cakera berinterkala pada sempadan antara kardiomiosit yang bersentuhan. Cakera berselang-seli melintasi gentian dalam bentuk garisan beralun atau berperingkat dan termasuk hubungan antara sel daripada jenis mudah, desmo-some, kepada slotted (nexuses).

Sebahagian daripada kardiomiosit pada peringkat awal kardiomiogenesis adalah contractile-secretory. Kemudian, akibat pembezaan yang berbeza, miosit "gelap" (penguncupan) dan "cahaya" (konduktif) muncul, di mana butiran rembesan hilang, sementara ia kekal dalam miosit atrium. Ini adalah bagaimana differon kardiomiosit endokrin terbentuk. Sel-sel ini mengandungi nukleus yang terletak di tengah-tengah dengan kromatin tersebar,

1-2 nukleolus. Berkembang dengan baik dalam sitoplasma retikulum endoplasma berbutir, dictyosomes kompleks Golgi, berkaitan rapat dengan unsur-unsur yang banyak butiran rembesan dengan diameter kira-kira 2 mikron, mengandungi bahan padat elektron. Pada masa hadapan, butiran rembesan ditemui di bawah sarcolemma dan dilepaskan ke ruang ekstraselular oleh eksositosis. Hormon peptida terpencil cardiodilatin beredar dalam darah dalam bentuk cardionatrino, yang menyebabkan penguncupan myocytes licin arteriol, peningkatan aliran darah buah pinggang, mempercepatkan penapisan glomerular dan perkumuhan natrium dari badan.

Kardiomiosit sistem pengalir adalah heteromorfik. Alat myofibrillar kurang berkembang di dalamnya, susunan myofilamen dalam komposisi myofibrils longgar, garis-Z mempunyai konfigurasi yang tidak teratur, retikulum endoplasma kurang berkembang, terletak di pinggiran miosit, dan bilangan mitokondria adalah tidak penting. Oleh kerana kardiomiosit ini terletak dalam arah proksimal-distal, mengikut pergerakan impuls dari nod sinoatrial, melalui nod atrioventrikular, berkas His, kakinya dan sel Purkin ke miosit yang bekerja, kardiomiosit konduktor dalam pendekatan ultrastrukturnya. kardiomiosit yang berfungsi.

Penjanaan semula tisu otot jantung.

Dalam histogenesis tisu otot jantung kambium khusus tidak timbul. Oleh itu, penjanaan semula tisu diteruskan berdasarkan proses hiperplastik intraselular. Pada masa yang sama, proses poliploidisasi adalah tipikal untuk kardiomiosit mamalia, primata, dan manusia. Sebagai contoh, dalam monyet, nukleus sehingga 50% daripada kardiomiosit yang dibezakan secara terminal menjadi tetra dan oktoploid. Kardiomiosit poliploid timbul kerana mitosis, yang membawa kepada multinukleasi.

Dalam keadaan patologi sistem kardiovaskular manusia(reumatisme, kecacatan jantung kongenital, infarksi miokardium, dan lain-lain), peranan penting dalam mengimbangi kerosakan kepada kardiomiosit tergolong dalam penjanaan semula intraselular, poliploidisasi kedua-dua nukleus dan kardiomiosit.

17. Tisu otot. Tisu jantung dan otot licin

tisu otot jantung

Unit struktur dan fungsian tisu otot berjalur jantung ialah kardiomiosit. Berdasarkan struktur dan fungsinya, kardiomiosit dibahagikan kepada dua kumpulan:

1) tipikal, atau kontraktil, kardiomiosit, yang bersama-sama membentuk miokardium;

2) kardiomiosit atipikal yang membentuk sistem pengaliran jantung.

Kardiomiosit kontraktil ialah sel hampir segi empat tepat di tengahnya yang biasanya satu nukleus disetempat.

Kardiomiosit atipikal membentuk sistem pengaliran jantung, yang merangkumi komponen struktur berikut:

1) nod sinus-atrium;

2) nod atrioventrikular;

3) berkas atrioventricular (Hiss bundle) - batang, kaki kanan dan kiri;

4) percabangan terminal kaki (serabut Purkinje). Kardiomiosit atipikal menyediakan penjanaan biopotensi, pengaliran dan penghantarannya kepada kardiomiosit kontraktil.

Sumber perkembangan kardiomiosit adalah plat mioepikardium, yang merupakan kawasan splanchiotomes visceral tertentu.

Tisu otot licin asal mesenchymal

Ia disetempat di dinding organ berongga (perut, usus, saluran pernafasan, organ sistem genitouriner) dan di dinding saluran darah dan limfa. Unit struktur dan berfungsi ialah miosit: sel berbentuk gelendong sepanjang 30-100 mikron (sehingga 500 mikron dalam rahim hamil), diameter 8 mikron, ditutup dengan plat basal.

Filamen miosin dan aktin membentuk radas kontraktil miosit.

Innervation eferen tisu otot licin dijalankan oleh sistem saraf autonomi.

Penguncupan tisu otot licin biasanya berpanjangan, yang memastikan penyelenggaraan nada organ dalaman berongga dan saluran darah.

Tisu otot licin tidak membentuk otot dalam erti kata anatomi perkataan. Walau bagaimanapun, dalam organ dalaman berongga dan di dinding kapal antara berkas miosit terdapat lapisan tisu penghubung berserabut longgar yang membentuk sejenis endomisium, dan di antara lapisan tisu otot licin - perimysium.

Penjanaan semula tisu otot licin dilakukan dalam beberapa cara:

1) melalui penjanaan semula intraselular (hipertrofi dengan peningkatan beban fungsi);

2) melalui pembahagian miosit mitosis (percambahan);

3) melalui pembezaan daripada unsur kambial (daripada sel adventitial dan myofibroblas).

Dari buku Dermatovenereology pengarang E. V. Sitkalieva

Daripada buku Histologi pengarang

Daripada buku Histologi pengarang Tatyana Dmitrievna Selezneva

Daripada buku Histologi pengarang Tatyana Dmitrievna Selezneva

Daripada buku Histologi pengarang V. Yu. Barsukov

Daripada buku Histologi pengarang V. Yu. Barsukov

Daripada buku Histologi pengarang V. Yu. Barsukov

Daripada buku Histologi pengarang V. Yu. Barsukov

Daripada buku Histologi pengarang V. Yu. Barsukov

pengarang Evgeny Ivanovich Gusev

Daripada buku Neurology and Neurosurgery pengarang Evgeny Ivanovich Gusev

Daripada buku The Chinese Art of Healing. Sejarah dan amalan penyembuhan dari zaman dahulu hingga kini oleh Stefan Palos

Daripada buku Misai Emas dan Penyembuh Semulajadi Lain pengarang Alexey Vladimirovich Ivanov

Dari buku Osteochondrosis pengarang Andrey Viktorovich Dolzhenkov

Dari buku Iplicator Kuznetsov. Melegakan sakit belakang dan leher pengarang Dmitry Koval

Daripada buku Urut Diri Terapeutik. Teknik Asas oleh Loy-So

tisu otot jantung membentuk cangkang tengah (miokardium) atrium dan ventrikel jantung dan diwakili oleh dua jenis kerja dan konduktif.

Tisu otot yang berfungsi terdiri daripada sel kardiomiosit, ciri yang paling penting ialah kehadiran zon sentuhan yang sempurna. Bersambung antara satu sama lain, mereka membentuk struktur yang serupa dengan gentian otot dengan hujung hujungnya. Pada permukaan sisi, kardiomiosit mempunyai cabang. Menghubungkan hujung dengan cawangan kardiomiosit jiran, mereka membentuk anastomosis. Sempadan antara hujung kardiomiosit bersebelahan ialah cakera berselang dengan kontur lurus atau bertingkat. Dalam mikroskop cahaya, mereka kelihatan seperti jalur gelap melintang. Dengan bantuan cakera berinterkalasi dan anastomosis, satu sistem kontraktil struktur dan berfungsi tunggal terbentuk.

Mikroskopi elektron mendedahkan bahawa di kawasan cakera berinterkalasi, satu sel menonjol ke dalam yang lain dengan tonjolan seperti jari, pada permukaan sisinya terdapat desmosom, yang memastikan kekuatan lekatan yang tinggi. Sentuhan seperti celah ditemui di hujung tonjolan seperti jari, di mana impuls saraf dengan cepat merambat dari sel ke sel tanpa penyertaan pengantara, menyegerakkan penguncupan kardiomiosit.

Miosit jantung adalah mononuklear, kadangkala sel binuklear. Nukleus terletak di tengah berbeza dengan gentian otot rangka. Zon perinuklear mengandungi komponen radas Golgi, mitokondria, lisosom, dan butiran glikogen.

Alat kontraktil myocytes, serta dalam tisu otot rangka, terdiri daripada myofibrils, yang menduduki bahagian periferal sel. Diameternya adalah dari 1 hingga 3 mikron.

Myofibrils adalah serupa dengan myofibril otot rangka. Ia juga dibina daripada cakera anisotropik dan isotropik, yang juga menyebabkan jaluran melintang.

Membran plasma kardiomiosit pada tahap Z-band menyerbu ke dalam kedalaman sitoplasma, membentuk tubul melintang, yang berbeza daripada tisu otot rangka dalam diameter besarnya dan kehadiran membran bawah tanah yang menutupinya dari luar, seperti sarcolemma. Gelombang depolarisasi yang bergerak dari plasmolemma ke dalam miosit jantung menyebabkan gelongsor miofilamen aktin (protofibril) berhubung dengan miosin, menyebabkan penguncupan, seperti dalam tisu otot rangka.

T-tubul dalam kardiomiosit yang berfungsi jantung membentuk dyad, iaitu, ia disambungkan ke tangki retikulum sarcoplasmic hanya pada satu sisi. Kardiomiosit yang berfungsi mempunyai panjang 50-120 mikron, lebar 15-20 mikron. Bilangan myofibril di dalamnya adalah kurang daripada serat otot.

Tisu otot jantung mengandungi banyak myoglobin, itulah sebabnya ia berwarna merah gelap. Terdapat banyak mitokondria dan glikogen dalam miosit, iaitu: tisu otot jantung menerima tenaga baik daripada pecahan ATP dan hasil daripada glikolisis. Oleh itu, otot jantung berfungsi secara berterusan sepanjang hayat, disebabkan oleh peralatan tenaga yang berkuasa.


Keamatan dan kekerapan kontraksi otot jantung dikawal oleh impuls saraf.

Dalam embriogenesis, tisu otot yang berfungsi berkembang dari bahagian khas lembaran visceral mesoderm tidak bersegmen (splanchnotome). Dalam tisu otot jantung yang berfungsi, tidak ada sel cambial (myosatellites), oleh itu, jika miokardium rosak di kawasan yang cedera, kardiomiosit mati dan tisu penghubung berserabut berkembang di tapak kerosakan.

Tisu otot konduktif jantung adalah sebahagian daripada kompleks pembentukan nod sinoatrial yang terletak di mulut vena kava kranial, nodus atrioventrikular terletak di septum interatrial, batang atrioventrikular (his bundle) dan cawangannya, terletak di bawah endokardium septum interventricular dan dalam lapisan tisu penghubung miokardium.

Semua komponen sistem ini dibentuk oleh sel atipikal, khusus sama ada dalam menghasilkan impuls yang merambat ke seluruh jantung dan menyebabkan pengecutan bahagiannya dalam urutan yang diperlukan (irama), atau dalam menjalankan impuls kepada kardiomiosit yang berfungsi.

Miosit atipikal dicirikan oleh sejumlah besar sitoplasma, di mana beberapa myofibril menduduki bahagian periferi dan tidak mempunyai orientasi selari, akibatnya sel-sel ini tidak dicirikan oleh jaluran melintang. Nukleus terletak di tengah-tengah sel. Sitoplasma kaya dengan glikogen, tetapi sedikit dalam mitokondria, menunjukkan glikolisis sengit dan tahap pengoksidaan aerobik yang rendah. Oleh itu, sel-sel sistem pengaliran lebih tahan terhadap kebuluran oksigen daripada kardiomiosit kontraktil.

Sebagai sebahagian daripada nod sinoatrial, kardiomiosit atipikal adalah lebih kecil, bulat. Impuls saraf terbentuk di dalamnya dan ia adalah antara perentak jantung utama. Miosit nod atrioventrikular agak lebih besar, dan gentian berkas His (gentian Purkinje) terdiri daripada miosit bulat dan bujur besar dengan nukleus yang terletak secara eksentrik. Diameternya adalah 2-3 kali lebih besar daripada kardiomiosit yang berfungsi. Elektron-mikroskopik mendedahkan bahawa dalam miosit atipikal retikulum sarcoplasmic kurang berkembang, tidak ada sistem T-tubul. Sel-sel disambungkan bukan sahaja oleh hujung, tetapi juga oleh permukaan sisi. Cakera bersilang adalah lebih ringkas dan tidak mengandungi simpang seperti jari, desmosom atau perhubungan.

Tisu ini disetempat di membran otot jantung (miokardium) dan mulut saluran besar yang berkaitan dengannya.

Ciri-ciri fungsian

1) automatisme,

2) irama,

3) secara sukarela,

4) kurang keletihan.

Aktiviti kontraksi dipengaruhi oleh hormon dan sistem saraf (simpatetik dan parasimpatetik).

B.2.1. Histogenesis tisu otot jantung

Sumber perkembangan tisu otot jantung adalah plat mioepikardium daun visceral splanchnotome. SCM (sel stem myogenesis) terbentuk di dalamnya, membezakan menjadi kardiomioblas, secara aktif mendarab dengan mitosis. Dalam sitoplasma mereka, myofilamen secara beransur-ansur terbentuk, membentuk myofibrils. Dengan kemunculan yang terakhir, sel dipanggil kardiomiosit(atau miosit jantung). Keupayaan kardiomiosit manusia untuk melengkapkan pembahagian mitosis hilang pada masa kelahiran atau pada bulan-bulan pertama kehidupan. Proses bermula dalam sel ini poliploidisasi. Miosit jantung berbaris dalam rantai, tetapi tidak bergabung antara satu sama lain, seperti yang berlaku semasa perkembangan gentian otot rangka. Sel membentuk sambungan antara sel yang kompleks - cakera berinterkalasi yang mengikat kardiomiosit masuk gentian berfungsi(syncytium berfungsi).

Struktur tisu otot jantung

Seperti yang telah dinyatakan, tisu otot jantung dibentuk oleh sel - kardiomiosit, bersambung antara satu sama lain di kawasan cakera interkalasi dan membentuk rangkaian tiga dimensi gentian berfungsi bercabang dan anastomosis.

Varieti kardiomiosit

1. menguncup

1) ventrikel (prismatik)

2) atrium (proses)

2. kardiomiosit sistem pengaliran jantung

1) perentak jantung (sel P, perentak jantung urutan pertama)

2) sementara (pacer urutan ke-2)

3) menjalankan (perentak jantung urutan ke-3)

3. rembesan (endokrin)

Jenis kardiomiosit

Penyetempatan dan fungsi kardiomiosit

TAPI. kardiomiosit kontraktil (SCMC)

1. Ventrikel (prismatik)

2. Atrium (proses)

Miokardium kontraktil ventrikel dan atrium

Membran otot mulut aorta dan arteri pulmonari

Penguncupan berirama tidak disengajakan - kelonggaran dalam mod pusingan jam automatik

B.

1. Perentak jantung (sel P, perentak jantung urutan pertama)

2. Sementara (perentak jantung tertib kedua)

3. Konduktif (perentak jantung perintah III)

Dalam komponen struktur PSS (simpul, berkas, kaki, dll.)

Penjanaan biopotensi berirama (dalam mod automatik), pengalirannya dalam otot jantung dan penghantaran ke SCMC

AT. Kardiomiosit rembesan (endokrin).

Dalam miokardium atrium

Rembesan faktor natriuretik (mengawal fungsi buah pinggang)

Kardiomiosit sistem pengaliran jantung (PSS)

Bentuk prismatik tidak teratur

Panjang 8-20 mikron, lebar 2-5 mikron

Perkembangan lemah semua organel (termasuk myofibrils)

Cakera bersilang mempunyai lebih sedikit desmosom

Kardiomiosit rembesan (endokrin).

Borang proses

Panjang 15-20 mikron, lebar 2-5 mikron

Pelan am bangunan (lihat di atas SKMC)

Organel sintesis eksport dibangunkan

Banyak butiran rembesan

Myofibrils kurang berkembang

Alat struktur dan fungsian kardiomiosit

1. radas kontraktil(paling dibangunkan di SKMC)

Diperkenalkan miofibril , setiap satunya terdiri daripada beribu-ribu telophragm yang disambungkan secara bersiri sarkomer mengandungi actinik e(nipis) dan miosin (tebal) miofilamen. Bahagian akhir myofibrils dilekatkan dari sisi sitoplasma ke cakera bersilang dengan bantuan jalur melekat(pemisahan dan penenunan filamen aktin ke dalam kawasan submembran plasmolemma miosit

Membekalkan bergantung kepada kalsium berintensif tenaga berirama yang kuat penguncupan ↔ kelonggaran ("model benang gelongsor")

2. alat pengangkutan(dibangunkan di SKMC) - serupa dengan serat otot rangka

3. radas sokongan

Penyerahan n sarcolemma, cakera bersilang, jalur lekatan, anastomosis, sitoskeleton, telophragm, mesofragma.

Menyediakan membentuk, bingkai, lokomotor dan integrasi fungsi.

4. Radas tenaga trofi - dibentangkan sarkosom dan kemasukan glikogen, mioglobin dan lipid.

5. Radas untuk sintesis, penstrukturan dan penjanaan semula.

Diperkenalkan ribosom bebas, EPS, kG, lisosom, butiran rembesan(dalam kardiomiosit rembesan)

Menyediakan sintesis semula protein kontraktil dan pengawalseliaan myofibril, proses endoreproduktif lain, rembesan komponen membran bawah tanah dan PNUF (kardiomiosit rembesan)

6. Alat saraf

Diperkenalkan gentian saraf, reseptor dan motor hujung saraf sistem saraf autonomi.

Menyediakan peraturan penyesuaian kontraktil dan fungsi lain kardiomiosit.

Penjanaan semula tisu otot jantung

A. Mekanisme

1. Endoreproduksi

2. Sintesis komponen membran bawah tanah

3. Pembiakan kardiomiosit mungkin dalam embriogenesis

B. Spesies

1. fisiologi

Ia berterusan, memberikan peningkatan yang berkaitan dengan usia (termasuk pada kanak-kanak) dalam jisim miokardium (hipertrofi miosit yang berfungsi tanpa hiperplasia)

Bertambah dengan peningkatan beban pada miokardium → berfungsi hipertrofi miosit tanpa hiperplasia (pada orang yang bersalin fizikal, pada wanita hamil)

2. Reparatif

Kecacatan tisu otot tidak diisi semula oleh kardiomiosit (parut tisu penghubung terbentuk di tapak kerosakan)

Penjanaan semula kardiomiosit (kedua-dua fisiologi dan reparatif) dijalankan hanya dengan mekanisme endoreproduksi. Sebab-sebabnya:

1) tiada sel yang tidak dibezakan,

2) kardiomiosit tidak mampu membahagi,

3) mereka tidak mampu melakukan dedifferentiation.

"

TISU OTOT.

Tisu otot- ini adalah tisu yang berbeza asal dan struktur, tetapi serupa dalam keupayaan untuk menguncup.

Ciri-ciri morfofungsi tisu otot:

1. Keupayaan untuk mengurangkan.

2. otot mempunyai pengecutan disebabkan oleh organel khas - myofibril dibentuk oleh filamen protein kontraktil, aktin dan miosin.

3. Sarkoplasma mengandungi kemasukan glikogen, lipid dan mioglobin yang mengikat oksigen. Organel tujuan umum kurang berkembang, hanya EPS dan mitokondria yang dibangunkan dengan baik, yang terletak dalam rantai antara myofibril.

Fungsi:

1. pergerakan organisma dan bahagiannya di angkasa;

2. otot memberi bentuk kepada badan;

Pengelasan

1. Morfofungsi:

A) licin

B) Berjalur silang (rangka, jantung).

2. Genetik (menurut Khlopin)

tisu otot licin berkembang daripada 3 sumber:

TAPI) daripada mesenkim- tisu otot yang membentuk membran organ dalaman dan dinding saluran darah.

B) daripada ektoderm- myoepitheliocytes - sel dengan keupayaan untuk menguncup, mempunyai bentuk stellate, dalam bentuk bakul menutupi bahagian terminal dan saluran perkumuhan kecil kelenjar ektodermal. Dengan pengurangan mereka, mereka menyumbang kepada rembesan.

AT) asal saraf- ini adalah otot yang mengecut dan melebarkan pupil (dipercayai bahawa mereka berkembang daripada neuroglia).

tisu otot berjalur berkembang daripada 2 sumber:

TAPI) daripada myotome ov tisu rangka diletakkan.

B) dari plat mioepikardium daun visceral splanchnotome di kawasan serviks embrio, tisu otot jantung diletakkan.

tisu otot licin

Histogenesis. Sel-sel mesenchymal membezakan kepada myoblasts, dari mana myocytes terbentuk.

Unit struktur tisu otot licin ialah miosit, dan unit struktur-fungsi - lapisan sel otot licin.

miosit - sel berbentuk gelendong. Saiznya ialah 2x8 mikron, semasa kehamilan ia meningkat kepada 500 mikron dan memperoleh bentuk stellate. Nukleus berbentuk batang; apabila sel mengecut, nukleus membengkok atau berpilin. Organel yang mempunyai kepentingan umum kurang berkembang (kecuali mitokondria) dan terletak berhampiran kutub nukleus. Dalam sitoplasma - organel khas - miofibril (diwakili oleh filamen aktin dan miosin). filamen aktin membentuk rangkaian tiga dimensi yang dilekatkan pada plasmolemma myocyte oleh protein penghubung silang khas (vinculin, dll.), yang boleh dilihat pada mikrograf sebagai badan padat(terdiri daripada alpha - actinin). Filamen miosin dalam keadaan santai, mereka ternyahpolimer, dan apabila mengecut, mereka mempolimer, sementara mereka membentuk kompleks aktinoyosin dengan filamen aktin. Filamen aktin yang dikaitkan dengan membran plasma menariknya semasa penguncupan, akibatnya sel memendek dan menebal. Titik permulaan semasa penguncupan ialah ion kalsium, yang berada dalam caveoli dibentuk oleh invaginasi sitolemma. Miosit di atas plasmolemma ditutup dengan membran bawah tanah, di mana gentian tisu penghubung longgar ditenun dengan saluran dan saraf, membentuk endomisium. Terminal gentian saraf juga terletak di sini, tidak berakhir secara langsung pada miosit, tetapi di antara mereka. Mediator yang dilepaskan daripada mereka melalui nexuses (antara sel) dihantar ke beberapa sel sekaligus, yang membawa kepada pengurangan dalam keseluruhan lapisan mereka.

Penjanaan semula tisu otot licin boleh pergi 3 cara:

1. hipertrofi pampasan (peningkatan saiz sel),

2. pembahagian mitosis miosit,

3. peningkatan bilangan myofibroblas.

tisu otot berjalur

rangka.

Histogenesis. Ia berkembang daripada myotomes mesoderm. Dalam perkembangan peringkat otot rangka, peringkat berikut dibezakan:

1. peringkat myoblastik - sel-sel myotomes dilonggarkan, manakala satu bahagian sel kekal di tempatnya dan mengambil bahagian dalam pembentukan tisu otot autochthonous, dan bahagian lain sel berhijrah ke tempat-tempat peletakan otot masa depan. Dalam kes ini, sel-sel membezakan dalam 2 arah: 1) myoblasts , yang membahagi secara mitosis dan 2) miosatellit.

2. pembentukan tubul otot (myotubes)- mioblas bergabung dan membentuk symplast. Kemudian, dalam symplast, myofibril terbentuk, terletak di sepanjang pinggir, dan nukleus di tengah, akibatnya myotubes atau tubul otot.

3. pembentukan myosymplast - Hasil daripada pembezaan jarak jauh, myotubes menjadi myosymplast, manakala nukleus disesarkan ke pinggir, dan myofibrils berada di tengah dan mengambil susunan yang teratur, yang sepadan dengan pembentukan serat otot. Miosatellit terletak pada permukaan miosimplas dan kekal kurang dibezakan.Ia membentuk kaibium tisu otot rangka. Disebabkan oleh mereka, penjanaan semula gentian otot berlaku.

Unit struktur tisu otot rangka ialah gentian otot, dan struktur-fungsi - mion. gentian otot - ini adalah myosymplast yang mencapai saiz sehingga beberapa cm dan mengandungi sehingga beberapa puluh ribu nukleus yang terletak di sepanjang pinggir. Di tengah-tengah serat otot terdapat sehingga dua ribu berkas myofibril. Mion - Ini adalah gentian otot yang dikelilingi oleh tisu penghubung dengan saluran darah dan saraf.

Lima peranti dibezakan dalam gentian:

1. radas trofik;

2. radas kontraktil;

3. radas membran khusus;

4. radas sokongan;

5. radas saraf.

1. radas trofik diwakili oleh nukleus dan organel yang mempunyai kepentingan umum. Nukleus terletak di sepanjang pinggiran gentian dan mempunyai bentuk yang memanjang, sempadan gentian otot tidak dinyatakan. Terdapat organel umum (EPS agranular, sarkosom (mitokondria) berkembang dengan baik, EPS berbutir kurang berkembang, lisosom kurang berkembang, biasanya ia terletak di kutub nukleus) dan mempunyai kepentingan khusus (myofibrils).

2. radas kontraktil miofibril (dari 200 hingga 2500). Mereka berjalan selari antara satu sama lain secara longitudinal, optik tidak homogen. Setiap myofibril mempunyai kawasan gelap dan terang (cakera). Cakera gelap terletak bertentangan dengan gelap, dan cakera terang bertentangan dengan cakera terang, oleh itu, corak jaluran melintang gentian dicipta.

Helaian protein kontraktil miosin tebal dan tersusun satu di bawah yang lain, membentuk cakera A (anisotropik), yang dijahit dengan garis-M (mesophragm), yang terdiri daripada myomysin protein. Benang nipis aktin juga terletak satu di bawah yang lain, membentuk cakera cahaya I (isotropik). Ia tidak mempunyai birefringence, tidak seperti cakera A. Filamen aktin memasuki antara filamen miosin untuk beberapa jarak. Bahagian cakera A yang dibentuk hanya oleh filamen miosin dipanggil jalur-H, dan bahagian yang mengandungi filamen aktin dan miosin dipanggil jalur-A. Cakera I dijahit dengan garis Z. Z - line (telophragm) dibentuk oleh protein alfa-aktin, yang mempunyai susunan retikular. Protein, nebulin, dan tetin menggalakkan kedudukan filamen aktin dan miosin dan penetapannya dalam jalur Z. Telophragms berkas bersebelahan ditetapkan antara satu sama lain, serta pada lapisan kortikal sarkoplasma dengan bantuan filamen perantaraan. Ini menyumbang kepada penetapan cakera yang kuat dan tidak membenarkan mereka bergerak secara relatif antara satu sama lain.

Unit fungsi struktur myofibrils ialah sarkomer , di dalamnya terdapat penguncupan serat otot. Ia diwakili oleh ½ I-disk + A-disk + ½ I-disk. Semasa penguncupan, filamen aktin memasuki antara filamen miosin, di dalam jalur H dan cakera I kerana itu hilang.

Di antara berkas myofibrils terdapat rantai sarkosom, serta tangki retikulum sarcoplasmic pada tahap T-tubul, membentuk tangki melintang (L-sistem).

3. radas membran khusus - ia dibentuk oleh T-tubule (ini adalah invaginasi cytolemma), yang pada mamalia terletak pada tahap antara cakera gelap dan terang. Di sebelah T-tubule terdapat tangki terminal retikulum sarcoplasmic - ER agranular, di mana ion kalsium terkumpul. T-tubul dan dua L-cistern bersama-sama terbentuk triad . Triad memainkan peranan penting dalam permulaan pengecutan otot.

4. radas sokongan - berpendidikan meso - dan telophragms , melaksanakan fungsi sokongan untuk berkas myofibril, serta sarcolemma . Sarkolema(sarung gentian otot) diwakili oleh dua helaian: yang dalam ialah plasmolemma, yang luar adalah membran bawah tanah. Kolagen dan gentian retikular ditenun ke dalam sarcolemma, membentuk lapisan tisu penghubung dengan saluran dan saraf - endomisium mengelilingi setiap serat. Sel terletak di antara daun. miosatellit atau myosatellitocytes - jenis sel ini juga terbentuk daripada myotomes, memberikan dua populasi (myoblasts dan myosatellitocytes). Ini adalah sel berbentuk bujur dengan nukleus bujur dan semua organel dan juga pusat sel. Mereka tidak dibezakan dan terlibat dalam penjanaan semula gentian otot.

5. Alat saraf (lihat sistem saraf - plak motor).

Penjanaan semula tisu otot berjalur rangka boleh pergi melalui:

1. hipertrofi pampasan,

2. sama ada dengan cara berikut: apabila gentian otot dipotong, bahagiannya di sebelah potongan merosot dan diserap oleh makrofaj. Kemudian, dalam tangki EPS dan kompleks Golgi yang berbeza, unsur-unsur sarkoplasma mula terbentuk, manakala penebalan terbentuk di hujung yang rosak - tunas otot tumbuh ke arah satu sama lain. Myosatelites, dilepaskan apabila serat rosak, membahagi, bergabung antara satu sama lain dan menggalakkan pertumbuhan semula, membina serat otot.

Histofisiologi penguncupan otot.

Molekul aktin mempunyai bentuk globular dan terdiri daripada dua rantai globul yang berpintal secara berpilin secara relatif antara satu sama lain, manakala di antara benang ini terbentuk alur, yang mengandungi protein tropomyosin. Molekul protein troponin terletak pada jarak tertentu antara tropomyosin. Dalam keadaan senyap, protein ini menutup pusat aktif protein aktin. Semasa penguncupan, gelombang pengujaan berlaku, yang dihantar dari sarcolemma melalui T-tubul jauh ke dalam serat otot dan tangki L retikulum sarcoplasmic, ion kalsium dikeluarkan daripada mereka, yang mengubah konfigurasi troponin. Berikutan ini, troponin menggantikan tropomyosin, akibatnya pusat aktif protein aktin terbuka. molekul protein miosin Mereka kelihatan seperti kayu golf. Ia membezakan antara dua kepala dan pemegang, manakala kepala dan sebahagian pemegang boleh digerakkan. Semasa pengecutan kepala myosin, bergerak di sepanjang pusat aktif protein aktin, mereka menarik molekul aktin ke dalam jalur H cakera A dan cakera I hampir hilang.

Otot sebagai organ.

Serat otot dikelilingi oleh lapisan nipis tisu penghubung gentian longgar, lapisan ini dipanggil endomisium Ia mengandungi saluran darah dan saraf. Seikat gentian otot dikelilingi oleh lapisan tisu penghubung yang lebih luas - peremizium , dan seluruh otot ditutup dengan tisu penghubung berserabut yang padat - epimysium .

Terdapat tiga jenis gentian otot :

2. merah,

3. pertengahan.

putih - (otot rangka), ini adalah otot berkemauan kuat, cepat mengecut, yang cepat letih semasa penguncupan, dicirikan oleh kehadiran ATP - fasa jenis cepat, dan aktiviti rendah suksinat dehidrogenase, tinggi - fosforilase. Nukleus terletak di sepanjang pinggir, dan myofibril berada di tengah, telophragm berada pada tahap cakera gelap dan terang. Gentian otot putih mengandungi lebih banyak myofibril, tetapi kurang myoglobin, bekalan glikogen yang besar.

merah - (jantung, lidah) - ini adalah otot bukan volitional, penguncupan serat ini adalah tonik yang berlarutan, tanpa keletihan. Fasa ATP jenis perlahan, aktiviti tinggi suksinat dehidrogenase, aktiviti fosforilase rendah, nukleus terletak di tengah, myofibril di sepanjang pinggir, telophragm pada tahap T-tubul, mengandungi lebih banyak mioglobin, yang memberikan warna merah kepada gentian daripada miofibril.

Pertengahan (sebahagian daripada otot rangka) - menduduki kedudukan pertengahan antara jenis gentian otot merah dan putih.

Tisu otot jantung.

Dibentuk oleh 5 jenis sel:

1. tipikal otot (mengecut).

2. tidak tipikal- terdiri sel-R(sel perentak jantung) dalam sitoplasma yang terdapat banyak kalsium bebas. Mereka mempunyai keupayaan untuk merangsang dan menjana impuls, mereka adalah sebahagian daripada perentak jantung, memastikan automatisme jantung. Impuls daripada sel-R dihantar ke

3. peralihan sel dan kemudian

4. konduktif sel, daripada mereka kepada miokardium biasa.

5. rahsia, yang menghasilkan faktor natriuretik, sementara mereka mengawal kencing.

tisu otot jantung merujuk kepada berjalur dan mempunyai struktur yang serupa dengan rangka (iaitu, ia mempunyai radas yang sama), tetapi berbeza daripada rangka dengan cara berikut:

1. Jika tisu otot rangka adalah symplast, maka tisu jantung mempunyai struktur selular (kardiomiosit).

2. Kardiomiosit bersambung antara satu sama lain dan membentuk gentian berfungsi.

3. plat berinterkalasi ialah sempadan antara sel yang mempunyai struktur kompleks dan mengandungi interdigestions, nexus dan desmosomes, di mana filamen aktin ditenun.

4. sel mempunyai satu atau dua nukleus yang terletak di tengah. Dan berkas myofibril terletak di sepanjang pinggir.

5. kardiomiosit membentuk pertumbuhan sitoplasma atau anastomosis serong yang menghubungkan gentian berfungsi antara satu sama lain (oleh itu, jantung berfungsi mengikut undang-undang "semua atau tiada").

6. jenis otot merah adalah ciri tisu otot jantung (lihat di atas)

7. tiada sumber penjanaan semula (tiada myosatelites), penjanaan semula berlaku disebabkan pembentukan parut tisu penghubung di tapak kecederaan atau hipertrofi pampasan.

8. berkembang daripada plat mioepikardium daun visceral splanchnotome.