Jak uczyć się o medycynie. Jak odróżnić prawdziwy lek od podróbki? Odrzucone leki i leki. Podrabiane leki

23.10.2018

Osoba nie jest w stanie obejść się bez zażywania narkotyków. Ostatnio trzeba wątpić w autentyczność leków, nawet kupując je w aptece. Co zrobić w takim przypadku? Istnieją usługi online, dzięki którym każdy z Was może sprawdzić autentyczność leku po numerze seryjnym. Jak sprawdzić leki na serię i nie tylko, dowiedzmy się o tym razem.

Co chcesz wiedzieć?

Wśród konsumentów panuje powszechna opinia o podrabianiu leków, nawet w aptekach. Osobie trudno jest zweryfikować autentyczność, ale jednocześnie chce kupować tylko prawdziwe, wysokiej jakości leki, ponieważ dotyczy to zdrowia jego i jego bliskich. Aby nie kupować podrabianych leków, musisz znać kilka prostych zasad, które mogą pomóc każdemu konsumentowi.

Praca każdej apteki to przede wszystkim biznes. Jej głównym celem jest maksymalizacja zysku od konsumentów. W tego typu biznesie panuje duża konkurencja, która stale rośnie. W wyniku dużej konkurencji następuje spadek dochodów.

Niektóre drogerie okazały się niekonkurencyjne i przestały działać. Ale nie wszystkie apteki zostały zamknięte z powodu dużej konkurencji, wiele kontynuowało pracę, nie dbając o dobro konsumentów.

Ten obraz daje powód, dla którego pozbawieni skrupułów farmaceuci uciekają się do oszustwa. W rezultacie zaczęli sprzedawać podrabiane leki. W takiej sytuacji ludzie cierpią. Można sfałszować dowolne leki, zarówno przeciętne, jak i drogie, co jest szczególnie przerażające. To prawda, że farmaceuci nie mają odwagi podrabiać drogich leków, ponieważ dochody z takich leków są niewielkie.

Jeśli bierzesz drogie leki, musisz mieć pewność, że są autentyczne. Rzeczywiście, oprócz pieniędzy wyrzuconych na wiatr, możesz tylko zaszkodzić zdrowiu podczas przyjmowania takich leków. Co musisz wiedzieć, aby sprawdzić autentyczność leków zakupionych w aptece?

Dokładne dane weryfikacyjne

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości co do jakości zakupionych preparatów farmakologicznych, to przede wszystkim możesz sprawdzić jakość leków korzystając z usług organu nadzoru. Specjaliści będą mogli przeprowadzić ocenę, a po zakończeniu badania dostarczą dokumentację dotyczącą zgodności towaru. Jeśli po badaniu otrzymałeś wniosek z wynikiem negatywnym, możesz skontaktować się z Komitetem Zapewnienia Ochrony Konsumentów. Jednocześnie każdy nabywca, który natrafił na podrobiony lek, ma pełne prawo do dochodzenia roszczeń nie tylko o odszkodowanie, ale także o uszczerbek moralny.

Aby mieć pewność, że autentyczność leku jest na najwyższym poziomie, leki należy kupować wyłącznie w aptekach miejskich, z pominięciem wszelkiego rodzaju wątpliwych aptek. Jeśli kupujesz leki w aptekach internetowych, lepiej kupować leki w sprawdzonych, dobrych miejscach, na przykład paniapteka.ua.

Jeśli kupujesz leki w aptece, warto zwrócić uwagę na kilka prostych punktów. Nie powinieneś płacić za towary w aptece, jeśli zauważysz:

W tekście adnotacji dołączonej do preparatu zauważyłeś błędy gramatyczne lub ortograficzne;
Po zbadaniu opakowania nie znalazłeś go: „najlepiej przed…”;
Na opakowaniu leku nie ma połysku;
Preparat leczniczy nie posiada własnego paszportu i świadectwa jakości;
Na opakowaniu nie udało się znaleźć producenta, jego numeru telefonu i adresu.

Sprawdzanie leków w domu

Czy uważasz, że autentyczność leków można zweryfikować tylko poprzez oddanie ich do badania? W rzeczywistości tak nie jest, dziś istnieje łatwy sposób dostępny dla każdego, który pozwala sprawdzić autentyczność zakupionych tabletów w domu. W każdej adnotacji dołączonej do leku wskazany jest czas jego wchłaniania. W celu weryfikacji autentyczności takiego faktu zaleca się umieszczenie jednej z tabletek w pojemniku z wodą i zanotowanie godziny.

Jeśli lek okazał się prawdziwy, musi rozpuścić się bez pozostałości przez czas wskazany w dołączonej do niego instrukcji. W przypadku, gdy tablet nie miał czasu na całkowite rozpuszczenie lub pozostawił osad, oznacza to, że masz przed sobą podróbkę.

Również przed zakupem leku w aptece należy koniecznie porównać informacje zawarte w certyfikacie z danymi na opakowaniu. Tak proste działanie pozwoli konsumentowi wiedzieć, co dokładnie zamierza kupić.

Przy kupowaniu drogich leków trzeba być bardzo ostrożnym, bo dziś łatwo można natknąć się na podróbkę. Nie należy kupować leków z rąk lub w wątpliwych miejscach, ponieważ niezwykle trudno jest określić ich jakość „na oko”. Zadbaj o swoje zdrowie, tylko w miejskich aptekach miejskich i dokładnie przestudiuj dane na opakowaniu. Nie oszczędzaj na zdrowiu!

Przygotowałem tę notatkę dla siebie jesienią, postanowiłem ją opublikować po poście poletta o fałszywym certyfikacie. Może ktoś się przyda.

Jak sprawdzić autentyczność Herceptin z Roche/Ortat?

Po pierwsze, w aptece jest certyfikat. Apteki są zobowiązane do wystawienia zaświadczenia na żądanie kupującego, a prawo określa okres, w którym apteka jest do tego zobowiązana (jeśli mnie pamięć nie myli, maksymalnie trzy dni). Jeśli apteka tego odmówi lub odpowie: przywieziemy za 2 tygodnie (a były przypadki) - wiesz, to co najmniej podejrzane, ale najprawdopodobniej niezgodne z prawem (nie zagłębiałem się w ten temat , więc nie będzie odniesienia do prawa). Apteka musi mieć kopię certyfikatu lub deklarację zgodności lub administracja przygotowuje dokumenty w ciągu kilku godzin (był to maksymalny czas w normalnej aptece). Ale często same apteki wydają dokumenty przy zakupie drogich leków.

Dla wygody prosiłem o dane telefonicznie, można poprosić o przesłanie pocztą, ale wtedy wszystko jest jeszcze sprawdzane przy zakupie. Jeśli sprawdzasz w aptece, wygodnie jest wcześniej otworzyć w telefonie linki do witryn z poniższego postu, aby nie zwalniać podczas sprawdzania.

Aby to sprawdzić, potrzebujemy: seria leków , numer i data rejestracji świadectwa , w niektórych przypadkach wydaje deklarację zgodności, która zawiera również przydatne informacje.

W przypadku Herceptin, który jest sprzedawany w Federacji Rosyjskiej, otrzymujemy:

Herceptin Ortat
Seria №3715/3 (numer seryjny może zawierać litery, w takim przypadku należy pamiętać, że jest to cyrylica)
Certyfikat Nr ROSS RU.FM08.A02755
Data rejestracji certyfikatu: Dd / mm / rrrr

Co można zrobić z tymi informacjami?

Sprawdź serię leku na stronie Roszdravnadzor . Witryna składa się z dwóch sekcji: Leki na sprzedaż i Leki zajęte. Ta informacja pozwoli Ci zobaczyć, kiedy ta partia leków zaczęła być sprzedawana lub kiedy została wycofana ze sprzedaży (jeśli oczywiście została wycofana).
Sprawdź certyfikat na stronie Pharmtechexpert. Pharmtechexpert to firma, która certyfikuje Herceptin z Ortat/Roche i jest wymieniona na certyfikacie. Jeśli testujesz inny lek, najprawdopodobniej inna firma wyda certyfikat, a adres strony będzie odpowiednio inny. Weryfikacja następuje po numerze certyfikatu i dacie wydania, jeśli nie wprowadzisz daty lub wpiszesz ją z błędem, certyfikat nie przejdzie weryfikacji.
Zadzwoń do firmy Ortat w sprawie produkcji (w regionie Kostroma) i doprecyzować, jak powinno wyglądać rzeczywiste opakowanie dla danej partii towaru . Ostatnia pozycja pojawiła się po rozmowie z pracownikiem infolinii. Zapytałem, czy nie jest łatwo sfałszować certyfikat, to tylko kartka papieru, a łatwo poznać atrybuty partii leku. Pracownik potwierdził obawy i zaproponował dodatkową metodę. Jak rozumiem, firma od czasu do czasu coś zmienia w opakowaniu lub gdy lek jest podrabiany, nie ma możliwości dokładnego skopiowania wyglądu opakowania. Takie zmiany mogą być niezauważalne dla zwykłego nabywcy, ale producent może podpowiedzieć, na co zwrócić uwagę. Generalnie nigdy nie dotarłem do ostatniego punktu, więc nie mogę ocenić praktyczności tej rady.

Zdałem sobie sprawę - trzeba kupić drogie lekarstwo w aptece lub zaufanym dostawcy.

Kilka lat temu po portalach informacyjnych rozeszła się informacja, że stało się to możliwe oficjalna weryfikacja leków pod kątem autentyczności poprzez serię online. Nowy serwis informacyjny miał jak najszybciej rozpoznawać kody kreskowe leków. Za pomocą tych kodów kreskowych program określi rodzaj leku i wskaże, czy jest on oryginalny, przeszuka bazę leków wycofanych z obiegu i odrzuconych. Celem programu było rozpoznanie podróbek przy zakupie produktów leczniczych przez organizacje farmaceutyczne oraz sprawdzenie ich autentyczności przez kupujących w aptece lub w domu. Usługa działa w 2020 roku. Na oficjalnej stronie Roszdravnadzoru uruchomiono zautomatyzowany system informacyjny do wyszukiwania leków odrzuconych i wycofanych z obrotu w Rosji. Parametry wyszukiwania to: nazwa handlowa produktu leczniczego, numer serii, nazwa producenta, kraj produkcji, status produktu leczniczego, numer listu informacyjnego lub okres czasu.

Ministerstwo Zdrowia planuje wydać specjalną aplikację mobilną do skanowania kodów kreskowych i wyświetlania informacji na ich temat. Sprawdzenie autentyczności leku to główny cel aplikacji. Będzie zawierać informacje o leku, w tym wskazówki dotyczące stosowania. Jeśli okaże się, że lek został wycofany z obiegu, w kolumnie „status” możesz spojrzeć na odpowiedni list z Roskomnadzor, na podstawie którego lek został wycofany. Leki są wycofywane z obrotu, jeśli są złej jakości, jakość jest kwestionowana, wyjaśnia się fakt fałszowania, nie ma rejestracji.

Jak ustalić, że lek jest podróbką

Musisz zwrócić uwagę na opakowanie. Nie powinien być pomięty, odrapany, niechlujny. Powierzchnia powinna być błyszcząca, nie zużyta. Jeśli lek jest oryginalny, farby na opakowaniu nie można zetrzeć dotykając palcami.
Tytuł i inne napisy nie powinny zawierać błędów gramatycznych
Nie podano kraju produkcji, jest to powód do wątpliwości
Nie określono daty ważności
Wewnątrz opakowania powinna znajdować się instrukcja stosowania leku.
Instrukcja leku jest napisana w języku rosyjskim
Tablet kruszy się, są nierówne krawędzie – najprawdopodobniej jest kiepskiej jakości

Jeśli jakość leku jest wątpliwa, należy sprawdzić opakowanie. Podróbka nie może całkowicie skopiować oryginału. Oryginał jest obrazem wydrukowanym w jasny i wyraźny sposób, podróbka to obraz skopiowany, nie można go całkowicie, w najmniejszym szczególe, powtórzyć. Litery, linie nie będą identyczne. W razie wątpliwości możesz skontaktować się z farmaceutą w aptece, w której zakupiono lek. Możesz poprosić o okazanie dokumentów (świadectwa jakości) dla tego leku.

Weryfikacja tożsamości leków według partii ułatwi zarówno nabywcom, jak i kupującym leki ustalenie autentyczności leków. Aby program mógł zeskanować unikalny kod, musisz zrobić mu zdjęcie. Następnie sprawdzi autentyczność bazy danych zabronionych leków i poda wynik.

Fałszowanie leków to poważny problem zarówno w naszym kraju, jak i na świecie. Stanowi zagrożenie dla życia i zdrowia wielu osób. Kupujący nieuważnie sprawdzają opakowanie i biorą lek. Lek może nie tylko nie działać, ale mieć szkodliwy wpływ na zdrowie człowieka. Aby testy narkotykowe online były dostępne dla każdego kupującego, wystarczy posiadać telefon komórkowy z możliwością instalowania aplikacji. Po wydaniu aplikacji zostanie ona połączona z oficjalną bazą leków Ministerstwa Zdrowia i Roszdravnadzor.

Na jakich urządzeniach będzie działać program?

Aplikacja będzie dostępna do użytku na smartfonach z platformami iOS i Android. Program ten zostanie umieszczony na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia oraz w znanych „sklepach” aplikacji. Można go pobrać i zainstalować za darmo. Sprawdzanie leków online przyczynia się do walki z podrabianymi lekami na rosyjskim rynku farmaceutycznym. Ma dokładnie kontrolować dystrybucję leków, które nie spełniają oficjalnych standardów.

Według WHO większość podróbek to antybiotyki, środki hormonalne, przeciwgrzybicze i przeciwbólowe. Jakość podróbek nie odpowiada oryginałowi, ponieważ jeden lek można zastąpić innym, substancje te mogą nie być zawarte w składzie. Przeterminowane leki mogą być sprzedawane jako ważne.

Udostępnienie oficjalnej usługi odczytywania informacji z kodów kreskowych w celu weryfikacji leków ułatwi życie zarówno firmom farmaceutycznym, jak i zwykłym nabywcom.

Chroń siebie i bliskich.

W związku z rosnącą liczbą wycofań leków stworzyliśmy dla Państwa stale aktualizowaną listę leków niskiej jakości, opartą na oficjalnych informacjach Roszdravnadzor (organu odpowiedzialnego za kontrolę sprzedawanych leków). Dzięki niemu możesz uniknąć kupowania towarów niskiej jakości, a także zachować zdrowie swoje i swoich bliskich. Poszukaj oznaczenia producenta i numeru partii na opakowaniu leku.

„SotaGeksal, tabletki 80 mg 10 szt.”, produkcji „Salutas Pharma GmbH”, seria GA8585.
„Drotaverine, roztwór do wstrzykiwań 20 mg / ml 2 ml”, wyprodukowany przez FKP „Biofabryka Armavir”, seria 100716.
"Acecardol, tabletki dojelitowe 100 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 940914.
Rinonorm, aerozol do nosa 0,1% 15 ml, wyprodukowany przez Merkle GmbH, seria S05053.
„Lidokaina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg / ml 2 ml”, wyprodukowany przez Slavyanskaya Apteka LLC, seria 180615.
"Lizinopryl, tabletki 5 mg 30 szt.", wyprodukowany przez Ozon LLC, seria 070715.
"Acecardol, tabletki dojelitowe 100 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 1371214, 540414.
„Emend, zestaw kapsułek 125 mg nr 1 + 80 mg nr 2”, wyprodukowany przez MSD Pharmaceuticals LLC, seria L045274, L038452 z oznaczeniem opakowania wtórnego w języku tureckim.
Żel do nosa Galazolin 0,05% 10 g

„Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml” produkcji Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1580816.
"Paracetamol-UBF tabletki 500 mg 10 szt.", wyprodukowany przez OJSC "Uralbiopharm", seria 440915.
„Alflutop, roztwór do wstrzykiwań 1 ml”, wyprodukowany przez „K.O. Biotechnos S.A., Rumunia/K.O., Rompharm Company S.R.L., Rumunia”, seria 3450815.
"Oxaliplatin - Ebeve liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji 50 mg", produkowany przez ZAO Sandoz, seria EY9765, FD6560, FU2598, FX0333.
„Oxaliplatin - Ebeve liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg”, produkowany przez Sandoz CJSC, seria EP5828, ES3374, FD8469, FE1438, FG9149, FJ6015, FT5084, FV3353.
„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10% 40 ml”, wyprodukowany przez Hippocrat LLC, seria 090516.
„Ichtiol, maść do użytku zewnętrznego 10% 25 g”, wyprodukowany przez CJSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory”, seria 10416.
„Ichtiol, maść do użytku zewnętrznego 20% 25 g”, wyprodukowany przez CJSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory”, seria 10516.
Naphthyzinum, krople do nosa 0,1% 15 ml, produkowane przez DAB Pharm LLC, seria 711115, 370515.
"Kwas foliowy, tabletki 1 mg 50 szt.", wyprodukowany przez JSC "Valenta Pharmaceuticals", seria 101015.
Nitroxoline-UBF, tabletki powlekane 50 mg 10 szt., produkowane przez OJSC Uralbiopharm, seria 421115.
„Streptokinaza, liofilizat do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i dotętniczego 1500000 ME”, wyprodukowany przez RUE „Belmedpreparaty”, seria 011115.
„CardiaSK, tabletki powlekane dojelitowo 100 mg 30 szt.”, wyprodukowany przez CJSC „Canonfarma products”, seria 100316.
„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10% 40 ml”, wyprodukowany przez Hippocrat LLC, seria 070516.
"Ofloksacyna tabletki powlekane 400 mg 10 szt.", wyprodukowana przez Sintez OJSC, seria 241214.
"Hofitol, tabletki powlekane 30 szt." produkcja "Laboratorium Roza-Fitopharma", seria VN1466.
Gliatilin, kapsułki 400 mg 14 szt., produkcji Italfarmaco S.p.A., seria 260716, 270716.

"Acecardol tabletki powlekane dojelitowo 50 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 400316.
"Drotaverin roztwór do wstrzykiwań 20mg/ml 2ml", produkowany przez FKP "Biofabryka Armavir", seria 070615.
„Aerus, aerozol do inhalacji dozowany 85 CIE / dawka 250 dawek”, wyprodukowany przez „WAKE, spol.s.r.o.”, seria A08161.
„Bifidumbacterin, proszek do stosowania doustnego i miejscowego 500 milionów CFU bifidobakterii / opakowanie 0,85 g (30)”, wyprodukowany przez CJSC „Partner”, seria 187-30616.
„Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1970916.
"Perindopril-Richter, - tabletki 8 mg nr 30", produkowany przez Gedeon Richter Poland LLC, seria H54012A.
Tabletki dojelitowe diklofenaku 50 mg 10 szt., produkowane przez Ozon LLC, seria 020315.
"BETAGISTIN, tabletki 24 mg 10 szt.", produkcji PRANAPHARM LLC, seria 100616.
„Genferon Light spray do nosa dozowany 50 OOOME + 1 mg / dawka 100 dawek”, wyprodukowany przez CJSC „BIOKAD”, seria 25070316, 25100316.
„Pentoksyfilina, koncentrat do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i dotętniczego 20 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez JSC „Biochemist”, seria 281214.
„Roztwór lidokainy do wstrzykiwań 20 mg / ml 2 ml”, wyprodukowany przez Slavyanskaya Apteka LLC, seria 190615.
Tabletki Lizynopryl 5 mg 30 szt., produkowane przez Ozon LLC, seria 070715.
„Mukosat, roztwór do wstrzykiwań domięśniowych 100 mg / ml 1 ml”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 170616, 180616.
„Mukosat, roztwór do wstrzykiwań domięśniowych 100 mg / ml 1 ml”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 190616.
„Żel Diklogen do użytku zewnętrznego 1% 30 g”, wyprodukowany przez „Agio Pharmaceuticals Ltd”, seria 58245.
Strepsils, pastylki do ssania (miodowo-cytrynowe) 12 szt.
"Ampicylina, tabletki 250 mg 10 szt.", wyprodukowana przez CJSC "Aktualizacja PFC", seria 60616.
„Roztwór Fukortsin do użytku zewnętrznego 25 ml”, wyprodukowany przez CJSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory”, seria 40315.
„Bifidumbacterin, proszek do stosowania doustnego i miejscowego 500 ml”, wyprodukowany przez CJSC „Partner”, seria 187-30616.

„Naftyzyna, krople do nosa 0,1% 15 ml, fiolki”, wyprodukowana przez DAV Pharm LLC, seria 100216.
"De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.", wyprodukowany przez Astellas Pharma Europe B.V., seria 343072015, 162112013.
„Chlorek sodu, rozpuszczalnik do sporządzania postaci dawkowania do wstrzykiwań 0,9% 10 ml”, wyprodukowany przez Grotex LLC, seria 351214.
"Acecardol, tabletki dojelitowe 100 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 1371214, 540414.
„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10% 40 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 330715.
"Paracetamol-UBF tabletki 500 mg 10 szt.", wyprodukowany przez OJSC "Uralbiopharm", seria 190416.
„Herceptin, liofilizat do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 440 mg, fiolki 440 mg (1) / rozpuszczalnik - bakteriostatyczna woda do wstrzykiwań 20 ml”, na opakowaniach, na których jest wskazany „Producent: „Genentek Inc. , USA (liofilizat) / F .Hoffmann-La Roche Ltd, Szwajcaria”/Packed by ZAO ORTAT, Rosja”, seria M3680/1/p-l B2092/4.

„Lidokaina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg / ml 2 ml”, wyprodukowany przez LLC „Slavyanskaya Apteka”, seria 180615.
"Acecardol, tabletki dojelitowe 100 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 410415.
„Piracetam, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 200 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Borisov Plant of Medical Preparations”, seria 1990514, 3010813.
"Węgiel aktywowany-UBF, tabletki 250 mg 10 szt.", wyprodukowany przez JSC "Uralbiopharm", seria 100216.
Sotahexal tabletki 160 mg 10 szt. produkcji Salutas Pharma GmbH, seria FS0662.
„Siarczan magnezu, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 250 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Borisov Plant of Medical Preparations”, seria 600215.
„CardiaSK, tabletki powlekane dojelitowo 100 mg 30 szt.”, wyprodukowany przez Canonpharma Production CJSC, seria 100316.
„Analgin, roztwór do wstrzykiwań 50% 2 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Moskhimfarmpreparaty” im. NA. Semashko”, seria 561114.
Naphthyzinum, krople do nosa 0,1% 15 ml, produkowane przez DAV Pharm LLC, seria 721115.
„Prozerin, roztwór do wstrzykiwań 0,5 mg / ml 1 ml”, wyprodukowany przez JSC „Novosibkhimfarm”, seria 590815.
„Węgiel aktywowany, tabletki 250 mg 10 szt.”, Prod. UAB „Irbitskiy khimfarmzavod”, seria 1060715.
„Roztwór chlorku sodu 10% 200 ml”, wyprodukowany przez aptekę GU ARKOD, seria 101.
"Węgiel aktywowany-UBF, tabletki 250 mg 10 szt.", wyprodukowany przez JSC "Uralbiopharm", seria 650915.
„Gepabene kapsułki 10 szt.”, produkcji Merkle GmbH, serie X39470 i X23321.
Ambroheksal tabletki 30 mg 10 szt. produkcji ZAO Sandoz.
Sotahexal tabletki 160 mg 10 szt., wyprodukowany przez ZAO Sandoz.
„Roztwór biglukonianu chlorheksydyny do użytku zewnętrznego 0,05% 100 ml”, wyprodukowany przez Rosbio LLC, seria 240616.
"Kapsułki Lopedium 2 mg 10 szt.", wyprodukowane przez CJSC "Sandoz".
„Roztwór chlorku sodu 10% 100 ml”, wyprodukowany przez Jednostkowe Przedsiębiorstwo Państwowe Nienieckiego Okręgu Autonomicznego „Apteka Nieniecka”, seria 740915.
„Roztwór nadtlenku wodoru do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 370216.
„Medycyna na kaszel dla dorosłych sucha, proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego 1,7 g”, wyprodukowana przez CJSC „Vifitech”, seria 010116.
„Indometacin Sopharma, tabletki dojelitowe 25 mg 30 szt.”, wyprodukowany przez Sopharma JSC, seria 30113.
SotaGeksal, tabletki 160 mg 10 szt., produkcji Salyutas Pharma GmbH, seria OV9582.
Droverin, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml NA. Semashko”, seria 151115.

Kagocel tabletki 12 mg 10 szt. produkcji NEARMEDIC PLUS LLC, seria 5040615.
Maalox, tabletki do żucia 10 szt., produkcji Sanofi-Aventis S.P.A., seria A802.
„Betahistyna, tabletki 16 mg 10 szt.”, produkcji PRANAPHARM LLC, seria 10216, 40516.
"Linkas BSS, syrop 120 ml", wyprodukowany przez "Herbio Pakistan Private Limited", seria 2715 039.
„Siarczan magnezu, roztwór do podawania dożylnego 250 mg/ml 10 ml”, wyprodukowany przez „Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. z oo, seria 140530.
„Medycyna na kaszel dla dzieci, sucha, proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego 1,47 g”, wyprodukowana przez CJSC „VIFITECH”, seria 030216.
"Amiodaron, tabletki 200 mg 10 szt.", wyprodukowany przez OJSC "Borysowski Zakład Preparatów Medycznych", seria 3390616.
„Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1780916.
"Diazolin, drażetka 100 mg 10 szt.", wyprodukowany przez OJSC "Marbiopharm", seria 90416.
„Diklofenak, roztwór do wstrzykiwań domięśniowych 25 mg / ml 3 ml”, wyprodukowany przez Ellara LLC, seria 060616.
„Mirena, wewnątrzmaciczny system terapeutyczny, lewonorgestrel 20 mcg/24 godziny”, seria TU01976, wskazana na opakowaniach przez Bayer Oy, Finlandia.
„Mirena, wewnątrzmaciczny system terapeutyczny, lewonorgestrel 20 mcg / 24 godziny”, wyprodukowany przez BAYER JSC, seria TU019TZ z tureckim oznakowaniem.

"Paracetamol, tabletki 200 mg 10 szt.", wyprodukowany przez JSC "Tatkhimfarmpreparaty", seria 340715.
"De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.", wyprodukowany przez CJSC "R-PHARM", seria 59022015.
Naphthyzinum, krople do nosa 0,1% 15 ml, produkowane przez DAV Pharm LLC, seria 510915.
Quinax, krople do oczu 0,015% 15 ml, produkcja S.A. Alcon Couvreur n.v., seria 14315E, 14328E.
„Hofitol, tabletki powlekane 30 szt.”, produkcji „Laboratorium Roza-Fitopharma”, seria VN1509, VN1466.
„Ibuprofen, zawiesina do podawania doustnego (dla dzieci), 100 mg / 5 ml, 100 ml”, wyprodukowany przez ECOlab CJSC, seria 651115.
Lizynopryl, tabletki 5 mg 30 szt., produkcji Ozon LLC, seria 131215.
„Bronchipret TP, tabletki powlekane 20 szt.”, produkcji „Bionorica SE”, seria 0000097824.
„Novocaine, roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 5 ml, ampułki 5 szt.”, produkowany przez Koncern Naukowo-Produkcyjny „ESKOM”, seria 020116.
„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10% 40 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Kemerowo Fabryka Farmaceutyczna”, seria 120616.
„Glukoza-Eskom, roztwór do podawania dożylnego 400 mg / ml 10 ml”, wyprodukowany przez JSC Koncern Naukowo-Produkcyjny „ESKOM”, seria 210713.
Lizynopryl, tabletki 5 mg 30 szt., wyprodukowany przez Ozon LLC, seria 100915.
"Acecardol, tabletki powlekane dojelitowo 300 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 1621013.
„Naftyzyna, krople do nosa 0,1% 15 ml”, wyprodukowana przez DAV Pharm LLC, seria 500915.
„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10% 40 ml”, wyprodukowany przez Hippocrat LLC, seria 090516, 070516.
"BETAGISTIN, tabletki 24 mg 10 szt.", wyprodukowany przez PRANAPHARM LLC, seria 80316.
„Paclitaxel-LENS, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg / ml 50 ml”, wyprodukowany przez LENS-Pharm LLC, seria 10915.
„Paclitaxel-LANS, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg / ml 17 ml”, wyprodukowany przez LENS-Pharm LLC, seria 20415.
„Paclitaxel-LENS, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg / ml 23,3 ml”, wyprodukowany przez LENS-Pharm LLC, seria 10715.
Paclitaxel-LENS, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg/ml 20 ml, wyprodukowany przez LENS-Pharm LLC, seria 10915.
„Synthomycin, mazidło 10% 25 g”, wyprodukowany przez LLC „Tula Pharmaceutical Factory”, seria 80516.

„Ceftriakson, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 1,0 g, w komplecie z rozpuszczalnikiem 5 ml”, produkowany przez JSC „Biochemist”, seria 0140516/0880516, 0150516/0890516.
"Revalgin, roztwór do wstrzykiwań 5 ml", wyprodukowany przez "Shreya Life Science Pvt. Ltd", seria SA1463009.
„Chlorek potasu, roztwór do wstrzykiwań 7,5% 100 ml”, produkowany przez aptekę GBUZ LO „Tosnenskaya KMB”, seria An. 793-94.
„Chlorek sodu, roztwór 10% 150 ml”, wyprodukowany przez aptekę GBUZ LO „Kirishskaya KMB”, seria An. 238-238a.
„Chlorek sodu, wtrysk 0,9% 300 ml”, wyprodukowany przez aptekę GBUZ LO „Tosnenskaya KMB”, seria An. 817-18.
„Essentiale forte N, kapsułki 300 mg 10 szt.”, producent „A. Nattermann & Sie. GmbH, Niemcy", seria 4K2291, 4K2721.
„Reaferon-ES-Lipint, liofilizat do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 250 tys. IU” produkcji Vector-Medica CJSC, seria 01, 02.
„Ultracain D-S forte roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml + 0,010 mg/ml (wkład) 1,7 ml x 100 (opakowanie kartonowe)”, wyprodukowany przez Sanofi Russia JSC.
„Ultracain DS roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml + 0,005 mg/ml (wkład) 1,7 ml x 100 (opakowanie tekturowe)”, wyprodukowany przez Sanofi Russia JSC.

„Avastin, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/4 ml”, wyprodukowany przez F. Hoffmann-La Roche Ltd., Szwajcaria / pakowany przez CJSC ORTAT.
"Exoderil, roztwór do użytku zewnętrznego 1% 10 ml", wyprodukowany przez "Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10", seria 13806.
„Cerebrolysin, roztwór do wstrzykiwań 10 ml”, produkcji „EVER Pharma Jena GmbH”, seria A3HB1 A, A3HD1A, A3NE1A.
„Cerebrolysin, roztwór do wstrzykiwań 2 ml”, produkcji „EVER Pharma Jena GmbH”, seria A3HP1A, A3HS1A.
„Cerebrolysin, roztwór do wstrzykiwań 5 ml”, produkcji „EVER Pharma Jena GmbH”, seria A3DW1A, A3GH1A, A3DZ1A.
„Tax-O-Bid, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 g”, wyprodukowany przez Orchid Healthcare (oddział Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.), seria 1 9066003 / r-l C 160115.
„Femara, tabletki powlekane 2,5 mg”, wyprodukowane przez Novartis Pharma Stein AG, seria X0188, X0206, oznakowane i instrukcje w języku tureckim.
Amlodipine Zentiva, tabletki 5 mg 10 szt., produkowane przez Zentiva K.S., seria 3161215.
"Chlorprothixen Zentiva, tabletki powlekane 50 mg 10 szt.", wyprodukowany przez "Zentiva ks", seria 3590216.
"Carvedilol Zentiva, tabletki 6,25 mg 15 szt.", producent "Zentiva ks", seria 2081215, 2010216.
Lozap plus, tabletki powlekane 50 mg + 12,5 mg 15 szt.
„Milgamma roztwór do wstrzykiwań domięśniowych 2 ml”, wyprodukowany przez „Solupharm Pharmaceutishe Erzeignisse GmbH”, seria 14006.
„Paracetamol-UFB, tabletki 500 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 190416.
Ruzam, roztwór do wstrzykiwań podskórnych 0,2 ml, produkcji Ruzam-M LLC, seria 040915, 050915, 061215.

„Concor tabletki powlekane 5 mg 25 szt.”, produkcji Merck KGaA, seria 208059.
„Concor tabletki powlekane 10 mg 30 szt.”, produkcji Merck KGaA, seria 201982.
„Paracetamol, zawiesina do podawania doustnego 120 mg / 5 ml 100 ml”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 110116, 1881015.
"Węgiel aktywowany-UBF, tabletki 250 mg 10 szt.", wyprodukowany przez OJSC "Uralbiopharm", seria 420615, 240415.
"Mexidol, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 50 mg / ml 5 ml", produkowany przez FKP "Biofabryka Armavir", seria 130316.
"Mukaltin, tabletki 50 mg 10 szt.", wyprodukowany przez CJSC "VIFITECH", seria 240316.
„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10% 40 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 560815.
"Selenox, substancja-proszek", produkowany przez NPK "Medbiopharm", seria 01 .1 5Сх-01, 01,1 бСх-01.
„FSME-Immun, zawiesina do wstrzykiwań domięśniowych 0,5 ml / dawka 0,5 ml”, wyprodukowana przez firmę Baxter AG, seria VNKIP06B, VNR1 P06C, seria VNR1 P07C.
„Ibuprofen, zawiesina do podawania doustnego (dla dzieci), 100 mg / 5 ml”, wyprodukowany przez CJSC „ECOlab”, seria 651115.
"Węgiel aktywowany-UBF, tabletki 250 mg 10 szt.", wyprodukowany przez JSC "Uralbiopharm", seria 370515.
„Gentamycyna, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 40 mg / ml 2 ml”, produkowany przez RUE „Belmedpreparaty”, seria 721115.
"Trójwodzian ampicyliny, tabletki 0,25 g 10 szt.", wyprodukowany przez JSC "Biochemist", seria 050115.
"De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.", wyprodukowany przez CJSC "R-PHARM", seria 509102015.
„Paracetamol, zawiesina do podawania doustnego 120 mg / 5 ml 100 ml”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 50116.
„De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.”, wyprodukowany przez Astellas Pharma Europe B.V., seria 522102015.
Validol, tabletki podjęzykowe 60 mg 10 szt.
„Eufillin, roztwór do podawania dożylnego 24 mg / ml 10 ml”, wyprodukowany przez „Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. z oo, seria 140218.
„Cefoperazon i Sulbactam Jodas, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1g + 1g”, wyprodukowany przez Jodas Expoim Pvt.Ltd., seria JD562.
„Cefoperazon i Sulbactam Jodas, proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 1g + 1g, wraz z rozpuszczalnikiem 10 ml”, wyprodukowany przez Jodas Expoim Pvt.Ltd., seria T0546 / r-l JD544, 1B547 /r-l JD544.
"Węgiel aktywowany - tabletki UBF 250 mg 10 szt.", wyprodukowany przez JSC "Uralbiopharm", seria 420615.

„Longidase, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 3000 IU”, produkowany przez NPO Petrovax Pharm LLC, seria 161215.
„Vazotenz, tabletki powlekane 50 mg 10 szt.”, produkcji Actavis JSC, seria 166880, 167130.
"Acecardol, tabletki dojelitowe 100 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 130115.
Enterodez, proszek do sporządzania roztworu doustnego 5 g N.A. Semashko, seria 20315.
"Gryzeofulwina tabletki 125 mg 10 szt.", wyprodukowana przez JSC "Biosintez", seria 71015.
„Concor, tabletki powlekane 5 mg 25 szt.”, wyprodukowany przez Merck KGaA, seria 185787.
„Alkohol etylowy, roztwór do użytku zewnętrznego i przygotowania postaci dawkowania 95% 100 ml”, wyprodukowany przez JSC PCPC „Medkhimprom”, seria 820815.
"SotaGeksal, tabletki 160 mg 10 szt.", wyprodukowany przez CJSC "SANDOZ", seria CR8244.
"SotaGeksal, tabletki 80 mg 10 szt.", wyprodukowany przez CJSC "SANDOZ", seria FK0449.
„Dopamina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez JSC „Biochemist”, seria 50414.
"Kwas foliowy, tabletki 1 mg 50 szt.", wyprodukowany przez JSC "Valenta Pharmaceuticals", seria 80915, 90915.
"Acecardol, tabletki dojelitowe 100 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 220215.
Naphthyzinum, krople do nosa 0,1% 15 ml, produkowane przez DAV Pharm LLC, seria 661115.
„Pentoksyfilina, koncentrat do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i dotętniczego 20 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez JSC „Biochemist”, seria 30116.
„Adsorbowana szczepionka przeciw krztuścowi, błonicy i tężcowi (szczepionka DPT), zawiesina do podawania domięśniowego” seria U34 wyprodukowana przez FSUE „NPO Microgen” Ministerstwa Zdrowia Rosji (Rosja
„Trisol, roztwór do infuzji 400 ml”, wyprodukowany przez OAO NPK „ESKOM”, seria 140516.
"BETAGISTIN, tabletki 24 mg 10 szt.", wyprodukowany przez PRANAPHARM LLC, seria 70216.
„Koncentrat dopaminy do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez JSC „Biochemist”, seria 130614.

„Pentoksyfilina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Borisov Plant of Medical Preparations”, seria 2131214.
"De-Nol tabletki powlekane 120 mg 8 szt.", wyprodukowany przez CJSC "R-PHARM", seria 365082015.
"Tabletki z węglem aktywowanym 250 mg 10 szt.", wyprodukowane przez OAO "Irbitsky Chimfarmzavod", seria 670515.
„Suprastin, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 20 mg / ml 1 ml” wyprodukowany przez JSC „Zakład Farmaceutyczny”, seria 31A0214, 45C0514.
„Olej z rokitnika, olej do podawania doustnego, do stosowania miejscowego i zewnętrznego 50 ml” oraz „Olej z rokitnika, olej do podawania doustnego, do stosowania miejscowego i zewnętrznego 100 ml”, wyprodukowany przez Yantarnoye LLC, seria 050216, 070316, 060216, 080316.
Propazyna tabletki powlekane 25 mg 10 szt.
„Trawa góralska (rdestówka), siekana trawa 50 g”, wyprodukowana przez LLC PFC „Fitopharm”, seria 010215.
„BETAGISTIN, tabletki 24 mg 10 szt.”, produkcji PRANAPHARM LLC, seria 60216.
„Lazolvan, syrop 30 mg / 5 ml 100 ml”, wyprodukowany przez „Boehringer Ingelheim Ellas A.E.”, seria 144947.
„Sinaflan, maść do użytku zewnętrznego 0,025% 15 g”, wyprodukowany przez OJSC „Murom Instrument-Making Plant”, seria 390316.
"Xeloda, tabletki powlekane 500 mg 10 szt.", CJSC "Rosz-Moskwa", seria X3988B03.
„Roztwór Perinorm do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 5 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez firmę Inca Laboratories Limited, seria E 354OO6.
"De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.", wyprodukowany przez CJSC "R-Pharm", seria 210052015.
"Ofloksacyna, tabletki powlekane 400 mg 10 szt.", wyprodukowana przez Sintez OJSC, seria 210815.
"Citramon P, tabletki 10 szt.", wyprodukowany przez OJSC "Uralbiopharm", seria 280316.
Naphthyzinum, krople do nosa 0,1% 15 ml, produkowane przez DAV Pharm LLC, seria 260415.
„Longidase, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w fiolkach 3000 IU”, wyprodukowany przez NPO Petrovax Pharm LLC, seria 161215.

„Alkohol etylowy, koncentrat do przygotowania roztworu do użytku zewnętrznego i przygotowania postaci dawkowania 95% 100 ml”, producent Hippocrates LLC, seria 400616.
„Flexen, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych 100 mg”, wyprodukowany przez „Italfarmaco S.p.A.” seria 15511/15511.
„Taxacad, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg/ml 35 ml”, wyprodukowany przez CJSC „BIOKAD”, seria 06060316.
„Taxacad, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg/ml 50 ml”, wyprodukowany przez CJSC „BIOKAD”, seria 06070316.
„Bezoesan benzylu, maść do użytku zewnętrznego 20% 25 g”, wyprodukowany przez CJSC „Zelenaya Dubrava”, seria 040216.

„Essentiale forte N, kapsułki 300 mg 10 szt.”, prod. „A. Natermann & Sie. GmbH, Niemcy”, seria 4K1751.
„Zoladex, kapsułka do podskórnego podawania o przedłużonym działaniu 3,6 mg, aplikator strzykawki z mechanizmem ochronnym”, AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, seria MF862.
„Chlorek sodu, roztwór do infuzji 0,9% 200 ml”, wyprodukowany przez Anzhero-Sudzhensky Chemical and Pharmaceutical Plant LLC, seria 280415.
„Nadmanganian potasu, proszek do przygotowania roztworu do użytku zewnętrznego 3 g”, wyprodukowany przez CJSC „PFC Update”, seria 20416.
Nutriflex 70/180 lipid, emulsja do podawania dożylnego, pojemniki 650 ml, produkcji B. Braun Melsungen AG, seria 160338052.
"Tabletki Senade 13,5 mg 20 szt.", wyprodukowane przez "Cipla Ltd.", seria 485031.
„Liście mięty pieprzowej, proszek z liści 1,5 g, worki filtracyjne (20), opakowania kartonowe” produkcji PKF Fitopharm LLC, seria 030615, 020216.
"Acecardol, tabletki powlekane dojelitowo 50 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 60116.
„Latran, roztwór 2 mg / ml 4 ml”, wyprodukowany przez FSUE NPTI „Pharmzashchita”, seria 170415.

"Diara, tabletki do żucia 2 mg 6 szt.", wyprodukowane przez CJSC "Przedsiębiorstwo farmaceutyczne "Obolenskoye", seria 520815.
„Aimafix, liofilizat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego 500 IU/ml”, produkowany przez firmę Kedrion S.p.A., seria 611427 / KA2514, 611428 / KA2514.
„Yodopyron, roztwór do użytku zewnętrznego 1% 250 ml”, wyprodukowany przez YuzhFarm LLC, seria 341115.
„Nadmanganian potasu, proszek do przygotowania roztworu do użytku zewnętrznego i miejscowego 3 g”, wyprodukowany przez CJSC „PFC Update”, seria 20416.
„Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml, butelki polietylenowe”, produkcji Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 050116, 2041115, 530316, 1350914, 1310914, 2281215, 19021.
"Acecardol, tabletki powlekane dojelitowo 300 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 880714.
„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10% 40 ml”, wyprodukowany przez Hippocrat LLC, seria 020415, 030415.
Chondroxide Maximum, krem do użytku zewnętrznego 8% 50 g, producent Licht Far East (C) Pte Ltd, seria A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
„Heparyna, roztwór do podawania dożylnego i podskórnego 5000 IU/ml”, produkcji RUE „Belmedpreparaty”, seria 750914.
Glukoza, roztwór do podawania dożylnego 400 mg/ml 10 ml 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316,080215, 090215, 100315.
„Marcaine Spinal Heavy, wtrysk 5 mg/ml 4 ml”, wyprodukowany przez firmę Seneksi seria F0128-1.
„Eufillin, tabletki 150 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez JSC „Borysowski Zakład Preparatów Medycznych”, seria 4441015.
"Actovegin, roztwór do wstrzykiwań 40 mg / ml 2 ml", wyprodukowany przez CJSC "PharmFirma" Soteks ", seria 250316, 280416.
„Actovegin, roztwór do wstrzykiwań 40 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez CJSC „PharmFirma” Soteks „, seria 240316.
„Dopamina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg / ml, 5 ml”, wyprodukowany przez JSC „Biochemist”, seria 50414.
"Ofloksacyna, tabletki powlekane 400 mg 10 szt.", wyprodukowana przez Sintez OJSC, seria 220815.
„SotaGeksal, tabletki 80 mg 10 szt.”, produkcji „Salutas Pharma GmbH”, seria FH5486.
„Corvalol, krople do podawania doustnego 50 ml”, wyprodukowany przez Hippocrat LLC, seria 100416.
„Olej rycynowy, olej doustny 30 ml”, wyprodukowany przez LLC „Tula Farmaceutyczna Fabryka”, seria 40316.
„Cefoperazon i Sulbactam Jodas, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 1g + 1g”, wyprodukowany przez Jodas Expoim Pvt. z oo, seria JD564, JD591.
„Haloperidol-Ferein, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 5 mg / ml 1 ml”, produkowany przez SOAO „Ferein”, seria 050315.
„Dopamina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez JSC „Biochemist”, seria 70515.
"Diklofenak, czopki doodbytnicze 100 mg 5 szt.", wyprodukowany przez JSC "Biochemist", seria 10116, 20116.
"De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.", wyprodukowany przez Astellas Pharma Europe B.V., seria 313062015, 128102013, 449092015.

„Alkohol etylowy, koncentrat do przygotowania roztworu do użytku zewnętrznego i przygotowania postaci dawkowania 95% 100 ml”, wyprodukowany przez Hippocrates LLC, seria 270516.
„Drotaverine, roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml”, produkowany przez FKP „Armavir Biofactory”, seria 030315.
„Zoladex, kapsułka do podskórnego podawania o przedłużonym działaniu 10,8 mg”, wyprodukowana przez Astra3eneca Pharmaceuticals LLC, seria MS239.
„Basigen, roztwór do infuzji 2 mg/ml 100 ml”, wyprodukowany przez Claris Life Sciences Limited, seria C442460.
Diclogen, żel do użytku zewnętrznego 1% 30 g, wyprodukowany przez Agio Pharmaceuticals Ltd., seria 58259.
„Metrolacare, roztwór do infuzji 5 mg/ml 100 ml”, wyprodukowany przez „La Care Pharma Limited”, seria AMT5004.
„Streptokinaza, liofilizat do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i dotętniczego 1500000 ME”, wyprodukowany przez RUE „Belmedpreparaty”, seria 061215.
„Hofitol, tabletki powlekane 30 szt.”, Prod. „Laboratorium Rosa-Fitopharma”, seria VN1495, VN1496, VN1497, VN1498, VN1499, VN1500, VN1507, VN1508, VN1509.

„Bravelle, liofilizat do sporządzania roztworu do podawania domięśniowego i podskórnego 75 IU”, wyprodukowany przez Ferring GmbH, seria K1 8203C.
Suprima-coff, tabletki 30 mg 10 szt., wyprodukowane przez Shreya Life Sciences Pvt. Ltd., seria X30021, X30022.
„Marcain Spinal Heavy, wtrysk 5 mg/ml 4 ml”, wyprodukowany przez Seneksi, seria F0128-1.
"Taurine-SOLOPharm, krople do oczu 4% 1 ml", produkcja LLC "Groteks", seria 050316, 060316, 070316.
"Węgiel aktywowany - tabletki UBF 250 mg 10 szt.", wyprodukowany przez JSC "Uralbiopharm", seria 240415, 420615.
„Fluifort, syrop 90 mg/ml 100 ml”, produkcja „Dompe S.p.A”, seria 158 0715, 165 0815, 166 0815.
„Lidokaina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg / ml 2 ml”, wyprodukowany przez LLC „Slavyanskaya Apteka”, seria 200715.
„Paracetamol, zawiesina do podawania doustnego 120 mg / 5 ml 100 ml”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 110116, 1881015.
„Chlorek sodu, rozpuszczalnik do przygotowania postaci dawkowania do wstrzykiwań 0,9% 10 ml”, wyprodukowany przez Grotex LLC, seria 340115.

"Diazolin, drażetka 50 mg 10 szt.", wyprodukowana przez JSC "Pharmstandard-UfaVITA", seria 081215.
Glukoza, roztwór do podawania dożylnego 400 mg/ml 10 ml 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316.
Chondroxide Maximum, krem do użytku zewnętrznego 8% 50 g, produkcji Fir Far East (C) Pte Ltd, seria A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
"Amlodypina-Prana tabletki 5 mg 10 szt.", wyprodukowana przez PRANAPHARM LLC, seria 100416.
„Novocain roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 5 ml, 5 ampułek”, produkowany przez Koncern Naukowo-Produkcyjny „ESKOM”, seria 020116.
"De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.", wyprodukowany przez Astellas Pharma Europe B.V., seria 401082015, 475102015, 518122014
„Ampicylina, proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 500 mg”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 940515, 550315.
„Maść benzoesanu benzylu do użytku zewnętrznego 20% 25g”, wyprodukowana przez CJSC „Zelenaya Dubrava”, seria 040216.
„Tiopental sodu, proszek do przygotowania roztworu do podawania dożylnego 0,5 g” firmy Sintez OJSC, seria 260815.
„Roztwór octanu alfa-tokoferolu w oleju (witamina E), roztwór olejowy do podawania doustnego 10% 20 ml”, wyprodukowany przez JSC „Samaramedprom”, seria 050416.
„Heparyna, roztwór do podawania dożylnego i podskórnego 5000 IU/ml w butelkach 5 ml”, produkcji RUE „Belmedpreparaty”, seria 750914.
„Roztwór deksametazonu do wstrzykiwań 4 mg/ml, 1 ml”, wyprodukowany przez Elfa Laboratories, seria OX-184 z dnia 10.2014.
„Mitomycyna-C Kiowa, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 10 mg”, produkowany przez „Kowa Hakko Kogyo Co. Ltd”, seria 651 AEI01.

Następujące leki zostały wycofane w lipcu:

„Roztwór chlorku sodu 0,9%”, wyprodukowany przez „Aptekę GBUZ „Szpital Miejski”, seria An. 13, An. 5.
„Roztwór glukozy 5%”, produkcji „Apteka GBUZ „Szpital Miejski”, seria An. 21. „Deksametazon, roztwór do wstrzykiwań 4 mg/ml, 1 ml”, wyprodukowany przez Elfa Laboratories, seria EX-257.
„Cefoperazon i Sulbactam Jodas, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 g + 1 g”, wyprodukowany przez Jodas Expoim Pvt. z oo, seria 3B1008, 10584, 30546, 30546, 3P563.
„Ziele tymianku, proszek ziołowy 1,5 g, worki filtracyjne 20 szt.”, produkcji Lek C + LLC, seria 021115.
„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10% 40 ml”, wyprodukowany przez Hippocrat LLC, seria 030415, 020415.
"Creon 25000, kapsułki dojelitowe 25000 IU 20 szt.", producent "Abbott Products GmbH", seria 49476.
"Omez, kapsułki 20 mg 10 szt.", Producent "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.", seria B501420.
Maalox, tabletki do żucia 10 szt., produkowane przez Sanofi-Aventis S.p. A., seria A792.
"Piracetam, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 200 mg / ml 5 ml", produkowany przez JSC "Novosibkhimfarm", seria 60415.
„Albumina, roztwór do infuzji 10% 100 ml”, wyprodukowany przez Regionalną Stację Transfuzji Krwi Lipieck, seria 360915, 410915.
„Piracetam-Eskom, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 200 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez JSC HicS „ESCOM”, seria 080416.
"Allohol, tabletki powlekane 10 szt.", wyprodukowany przez OAO "Chemiczne Zakłady Farmaceutyczne Irbitsky", seria 420715.
Propazyna, tabletki powlekane 25 mg 10 szt.
„Roztwór octanu alfa-tokoferolu w oleju (witamina E), roztwór olejowy do podawania doustnego 10% 20 ml”, wyprodukowany przez JSC 2 „Samaramedprom”, seria 050416.
"Acecardol, tabletki powlekane dojelitowo 50 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 60116.
"Acecardol, tabletki dojelitowe 100 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 760714, 560414.
„Acecardol, tabletki powlekane dojelitowo 300 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 1351214.
„Naftyzyna, krople do nosa 0,1% 15 ml”, wyprodukowana przez Lekar LLC, seria 060316.
„Analgin, roztwór do wstrzykiwań 50% 2 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Moskhimfarmpreparaty” im. N. A. Semashko, seria 380614.
„Oktreotyd-depot, liofilizat do sporządzania zawiesiny do podawania domięśniowego o przedłużonym działaniu 20 mg”, wyprodukowany przez LLC COMPANY „DEKO”, seria 09112015.
„Deksametazon-fiolka, roztwór do wstrzykiwań 4 mg/ml 1 ml”, wyprodukowany przez „CSPC Oy Pharmaceutical Co. Ltd, seria 130804.
„Revalgin, roztwór do wstrzykiwań 5 ml”, wyprodukowany przez „Shreya Life Science Pvt. Ltd, seria A1563007.
"Alka Prim, tabletki musujące 2 szt.", produkowane przez Zakłady Farmaceutyczne "POLFARMA", seria 40715.
„Trawa góralska (rdestówka), siekana trawa 50 g”, wyprodukowana przez LLC PFC „Fitopharm”, seria 010116.
„Lidokaina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg / ml 2 ml”, wyprodukowany przez LLC „Slavyanskaya Apteka”, seria 220815.
„Chlorek sodu, rozpuszczalnik do sporządzania postaci dawkowania do wstrzykiwań 0,9% 10 ml”, wyprodukowany przez Grotex LLC, seria 111114.
„Nexavar, tabletki powlekane 200 mg 28 szt.”, produkcji „Bayer Pharma AG”, seria VHL4G2 1.
„Herceptin, liofilizat do przygotowania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji 440 mg”, wyprodukowany przez „Genentek Inc., USA (liofilizat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., Szwajcaria”, seria N3696/1 /r-l B2094/2 o podanym indeksie „117105”.
„Drotaverine, roztwór do wstrzykiwań 20 mg / ml 2 ml”, produkowany przez FKP „Biofabryka Armavir”, seria 030315.
„Rifampicyna, liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji 150 mg”, wyprodukowany przez JSC „Kraspharma”, seria 60615.
"De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.", wyprodukowany przez ORTAT CJSC, seria 317072015, 191042015, 395082015.
"De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.", wyprodukowany przez Astellas Pharma Europe B.V., seria 151112013.
"Ofloksacyna, tabletki powlekane 400 mg 10 szt.", wyprodukowana przez Sintez OJSC, seria 220815.
„Roztwór siarczanu magnezu do podawania dożylnego 250 mg / ml 10 ml”, wyprodukowany przez „Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. z oo, seria 140302.
„Kwas aminokapronowy, roztwór do infuzji 5% 100 ml”, produkowany przez OAO NPK „ESKOM”, seria 090615.
„Exforge, tabletki powlekane 10 mg + 160 mg 14 szt.”, wyprodukowany przez Novartis Pharmaceutical S.A., seria B8699.
Quinax, krople do oczu 0,015% 15 ml, produkcja S.A. Alcon Couvreur n.v., seria 14017B.
"Haloperidol-Ferein, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 5 mg / ml 1 ml, ampułki 5 szt.", Produkcja JSC "Ferein", seria 050315.
„Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 190216.

„Herceptin, liofilizat do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 440 mg, fiolki 440 mg (1) / rozcieńczalnik - bakteriostatyczna woda do wstrzykiwań 20 ml”, wyprodukowany przez Jenentek Inc., CLHA (liofilizat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., Szwajcaria”, seria N3704/1/s-l B2094/3, N3680/1/s-l B2092/4.
„Bzoesan sodowo-kofeinowy, roztwór do wstrzykiwań podskórnych 200 mg / ml 1 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Borisov Plant of Medical Preparations”, seria 230315.
„Indometacyna Sopharma, tabletki dojelitowe 25 mg 30 szt.”, produkcji „Sopharma AO”, seria 20114.
"De-Nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.", wyprodukowany przez CJSC "ORTAT", seria 280062014.
„Acyklowir, maść do użytku lokalnego i zewnętrznego 5% 10 g”, wyprodukowany przez Ozon LLC, seria 010116.
„Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1310914.
„Arimidex, tabletki powlekane 1 mg N214”, wyprodukowany przez AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, seria MB552, MC47.
„Cardioxipin, roztwór do infuzji 5 mg / ml 100 ml”, wyprodukowany przez JSC „Biosintez”, seria 11214, 21015.
„PERINDOPRIL-RICHTER, tabletki 4 mg 10 szt.”, produkcji Gedeon Richter Poland LLC, seria H44088C.
„Kardiket, tabletki o przedłużonym działaniu 40 mg 10 szt.”, produkcji „Aysika Pharmaceuticals GmbH”, seria 9345401.
„Piracetam, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 200 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Borisov Plant of Medical Preparations”, seria 4971113.
„Roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań 10% 200 ml”, wyprodukowany przez aptekę Państwowego Budżetowego Zakładu Opieki Zdrowotnej „Leningradzki Obwodowy Szpital Kliniczny” seria An. 277-278.
„Roztwór chlorku potasu do wstrzykiwań 8% 100 ml”, wyprodukowany przez aptekę GBUZ „Leningradzki Wojewódzki Szpital Kliniczny”, seria An. 279-280.
"Roztwór chlorku wapnia do wstrzykiwań 1% 200 ml", wyprodukowany przez aptekę GBUZ "Leningradzki Wojewódzki Szpital Kliniczny" seria An. 255-256.
„Chlorek potasu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 40 mg/ml 10 ml”, produkowany przez OAO HHK „ESCOM”, seria 370815.
„Tiopental sodu, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego 0,5 g”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 260815.
Chondroxide Maximum, krem do użytku zewnętrznego 8% 50 g, producent Licht Far East (C) Pte Ltd, seria A462NM, A463NM, A480NM.
„Gliceryna, roztwór do użytku lokalnego i zewnętrznego 40 g”, wyprodukowana przez JSC „Samaramedprom”, seria 371015.

"Acyklowir, tabletki 400 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Ozon LLC, seria 060115, 070115.
"Paracetamol, tabletki 500 mg 10 szt.", wyprodukowany przez CJSC "PFC Update", seria 451215.
Sanorin-Analergin, krople do nosa 10 ml, produkowane przez Teva Czech Enterprises s.r.o., seria 3A0601015, 3A0280415, 3C0870115.
„Lidokaina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg / ml 2 ml”, wyprodukowany przez Groteks LLC, seria 1271015, 160116.
„Lidokaina, roztwór do wstrzykiwań 20 mg / ml 2 ml”, wyprodukowany przez LLC „Slavyanskaya Apteka”, seria 220815.
„Cardioxipin, roztwór do infuzji 5 mg / ml 100 ml”, wyprodukowany przez JSC „Biosintez”, seria 10715.
„Glukoza, roztwór do podawania dożylnego 400 mg / ml 10 ml”, wyprodukowany przez Groteks LLC, seria 100315.
„Biseptol 480, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (80 mg + 16 mg)/ml 5 ml”, wyprodukowany przez Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA, seria O6AE 1213.
„Cefbaktam, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 1 g + 1 g”, wyprodukowany przez Protech Biosystems Pvt.Ltd, seria RT-1505.
„Metrolacare, roztwór do infuzji 5 mg/ml 100 ml”, wyprodukowany przez „La Care Pharma Limited”, seria AMT5001.

Validol, tabletki podjęzykowe 60 mg 10 szt.
„Suprastin, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 20 mg/ml 1 ml”, produkowany przez OJSC „Zakład Farmaceutyczny”, seria T1A1113, TOA1113, 14A0114, 25A0214, 26C0214, 28A0214, 29A0214.
"Guttalax, tabletki 5 mg 20 szt.", produkcja Delpharm Reims, seria 150835, 150834.
"Guttalax, tabletki 5 mg 50 szt.", produkcja Delpharm Reims, seria 150835A, 150835, 150834, 150836, 150731, 150833.
"Acecardol, tabletki dojelitowe 100 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 760714.
„Chlorek sodu, rozpuszczalnik do przygotowania postaci dawkowania do wstrzykiwań 0,9% 10 ml”, wyprodukowany przez Grotex LLC, seria 931115.
„Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 2281215.
„Alkohol etylowy, roztwór do użytku zewnętrznego i przygotowanie postaci dawkowania 95% 100 ml”, wyprodukowany przez CJSC „RFK”, seria 010813.

„Analgin, roztwór do wstrzykiwań 50% 2 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Moskhimfarmpreparaty” im. N.A. Semashko, seria 380614.
"De-Nol, tabletki powlekane, 120 mg 8 szt.", wyprodukowany przez CJSC "R-PHARM", seria 496102015.
"Cifran, tabletki powlekane 500 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Ranbaxy Laboratories Limited, seria 2685668.
"Simvastatin-SZ, tabletki powlekane 10 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Severnaya Zvezda CJSC, seria 30415.
„Glukoza, roztwór do podawania dożylnego 400 mg / ml 10 ml”, wyprodukowany przez Groteks LLC, seria 080215.
„Fragmin, roztwór do wstrzykiwań 5000 IU 0,2 ml”, wyprodukowany przez „Watter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG", seria 54636С51.
„Roztwór deksametazonu w fiolce do wstrzykiwań 4 mg / ml 1 ml”, wyprodukowany przez „CSPC Oy Pharmaceutical Co. Ltd”, seria 130804.
„Basigen, roztwór do infuzji 2 mg/ml 100 ml”, wyprodukowany przez Claris Life Sciences Limited, seria C442460.
„Oktreotyd-depot, liofilizat do sporządzania zawiesiny do podawania domięśniowego o przedłużonym działaniu 20 mg”, w zestawie: rozpuszczalnik – „roztwór mannitolu do wstrzykiwań 0,8% 2 ml”, produkcji DEKO COMPANY LLC, seria 09112015 (seria rozpuszczalników 05072015).
„Cutiveit, maść do użytku zewnętrznego 0,005% 15 g”, wyprodukowana przez GlaxoSmithKline Pharmaceuticals C.A., seria ZH1880.
„Apilak Grindeks, maść do użytku zewnętrznego 10 mg / g 50 g”, wyprodukowany przez Tallin Zakład Farmaceutyczny JSC, seria 100915.
Chondroxide Maximum, krem do użytku zewnętrznego 8% 50 g, produkcji Fir Far East Pte Ltd, seria A419NM, A420NM.
„Ruciromab, substancja”, wyprodukowany przez CJSC „Framon”, seria 010514.
„Chlorowodorek artykainy, substancja w proszku”, wyprodukowany przez BION LLC, seria 050216.
„Trawa góralska (rdestówka), siekana trawa 50 g”, wyprodukowana przez LLC PFC „Fitopharm”, seria 010215, 010116.
„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10% 40 ml”, producent Hippocrat LLC, seria 030415, 020415, 34082014
„Nalewka wymijająca z piwonii, nalewka 25 ml”, wyprodukowana przez Hippocrates LLC, seria 030216.
„Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 050116, 2041115, 530316, 1350914.

"Doksazosin Zentiva, tabletki 2 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Zentiva K.S., seria 3570815.
"Beloderm, krem do użytku zewnętrznego 0,05% 15 g", wyprodukowany przez "BELUPO, leki i kosmetyki dd", seria 21718104.
„Kromoheksal, roztwór do inhalacji 10 mg/ml 2 ml”, producent „Pharma Stulln GmbH / Salutas Pharma GmbH”, seria 415973, 415976, 415977, 415978, 415980, 425985, 425986, 425987, 425988, 525982.0525982 525020, 525021, 525022, 535027, 535030.
"Acecardol, tabletki dojelitowe 100 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 680414, 560414.
„Roztwór nadtlenku wodoru do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 210216.
"Kwas acetylosalicylowy MS tabletki 0,5 g 10 szt.", wyprodukowany przez CJSC "Medisorb", seria 098092014.
"Ziele tymianku, proszek ziołowy 1,5 g, worki filtracyjne 20 szt.", produkcji Lek C + LLC, Rosja, seria 021115.
Bisacodyl-Nizhpharm, czopki doodbytnicze, 10 mg 5 szt., wyprodukowany przez JSC Nizhpharm, Rosja, seria 60216.
Ketotifen, tabletki 1 mg 10 szt.
„Heparyna, roztwór do podawania dożylnego i podskórnego 5000 IU/ml 5 ml”, wyprodukowany przez Elfa Laboratories, seria HS-30b.
„Cefoperazon i Sulbactam Jodas, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 g + 1 g”, wyprodukowany przez Jodas Expoim Pvt. z oo, seria JD584.
„Erespal, syrop 2 mg / ml 150 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Pharmstandard-Leksredstva”, seria 140316.

Betaserc 24 mg tabletki 20 sztuk Abbott Healthcare Seria CAC 637972.
„Betaserc, 16 mg tabletki 15 szt.”, wyprodukowany przez firmę Abbott Healthcare CAC, seria 638365.
„Nitrazepam, substancja w proszku”, wyprodukowany przez JSC „Organika”, seria 10212.
„Chlorek potasu, roztwór do wstrzykiwań 1% 200 ml”, wyprodukowany przez aptekę GBU RME „RKB”, seria An. 411, An. 412.
"Roztwór chlorku wapnia do wstrzykiwań 1% 190 ml", producent KOGUP "Apteka Miejska 206", seria An. 541, 545.
„Roztwór Cerecardp do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 50 mg/ml 2 ml”, wyprodukowany przez EcoFarmPlus CJSC, seria 530515.
„Tiopental sodu, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego 1 g, butelki 20 ml”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 230515.
„Mexicor, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 50 mg / ml 2 ml”, wyprodukowany przez LLC Firma „FERMENT”, seria 431015.
"Ketosteril, tabletki powlekane 20 szt.", Prod. "Labesfal Laboratorios Almiro, C.A., Portugalia", seria 18H3 520.

„Acecardol, tabletki powlekane dojelitowo 300 mg 10 szt.”, wyprodukowany przez Sintez OJSC, seria 1351214.
"Paracetamol, tabletki 500 mg 10 szt.", wyprodukowany przez OJSC "Tatkhimfarmpreparaty", seria 300216.
„Drotaverine, roztwór do wstrzykiwań 20 mg / ml 2 ml”, wyprodukowany przez CJSC „VIFITECH”, seria 250614.
„Ksylometazolina-SOLOPharm aerozol do nosa 140 mcg / dawka 60 dawek (10 ml)”, wyprodukowany przez Grotex LLC, seria 100316.
„Roztwór nadtlenku wodoru do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 200216, 230216.
„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10% 40 ml”, wyprodukowany przez Hippocrat LLC, seria 010415, 050515.
„Trichopolum, tabletki 250 mg 10 szt.”, Produkcja Zakładów Farmaceutycznych Polpharma, seria 61111.
"Beloderm, maść do użytku zewnętrznego 0,05% 30 g", wyprodukowana przez "BELUPO, leki i kosmetyki dd", seria 21434094.
„Jod, roztwór do użytku zewnętrznego i miejscowego, alkohol 5% 25 Ml”, wyprodukowany przez Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 301015.

„Flexen, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych 100 mg”, wyprodukowany przez Italfarmaco S.p.A., seria 15511/15511.
"Paracetamol tabletki 500 mg 10 szt.", Produkcja ZLO "Aktualizacja PFC", seria 451215.
"Acyklowir, tabletki 400 mg 10 szt.", wyprodukowany przez Ozon LLC, seria 070115, 060115.
„Cefoperazon i Sulbactam Jodas, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 g + 1 g”, wyprodukowany przez Jodas Expoim Pvt. z oo, seria 3D546, 3D547, JD563.
„Chlorek sodu, rozpuszczalnik do sporządzania postaci dawkowania do wstrzykiwań 0,9% 10 ml”, wyprodukowany przez Grotex LLC, seria 991115, 1031115.

„Jintropin, liofilizat do sporządzania roztworu do podawania podskórnego”, wyprodukowany przez Genescience Pharmaceuticals Co. Ltd., seria 201304012/r-l 20121202, 201406026/r-l 20121202, 201406032/r-l 20121202, 201407042 Ly 20121202, 20151001/r-l 20141001, 201506028 /r-l 20141001, 201506029/r-l 20141001, 20150603/r-l 20141001, 201506 1/r-l 20141001, 201509044/r-l 20141001.
Dikpofenak, czopki doodbytnicze 100 mg 5 szt., Prod. Biochemist OJSC, seria 10116, 20116.
„Essentiale forte N, kapsułki 300 mg 10 szt.”, prod. „A. Nattermann & Sie. GmbH, seria 4K1751.
„Zwykły roztwór ludzkiej immunoglobuliny do podawania dożylnego 50 mg / ml 25 ml”, wyprodukowany przez FSUE „NPO „Microgem” Ministerstwa Zdrowia Rosji, seria H571.
„Chlorheksydyna, roztwór do użytku miejscowego i zewnętrznego 0,05% 100 Ml”, wyprodukowany przez JSC NPK „ESKOM”, seria 320715, 610815.
„Olej rycynowy, olej doustny 30 g”, wyprodukowany przez CJSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory”, seria 50815, 61015.

"Paracetamol-UBF tabletki 500 mg 10 szt.", wyprodukowany przez JSC "Uralbiopharm", seria 10115, 220315.
"Citramon P, tabletki 10 szt.", wyprodukowany przez OJSC "Uralbiopharm", seria 120115.
Validol, tabletki podjęzykowe 60 mg 10 szt.
Lewomycetyna, krople do oczu 0,25% 5 ml, wyprodukowana przez OAO Tatkhimfarmpreparaty, seria 20515.
„Sewofluran w płynie do inhalacji 250 ml”, wyprodukowany przez Baxter Healthcare Puerto Rico, seria 15L23L51.
"Diamerid, tabletki 3 mg 10 szt.", Produkcja JSC "Zakłady chemiczno-farmaceutyczne "AKRIKHIN", seria 71215.
"Silimar, tabletki 100 mg 15 szt.", wyprodukowany przez CJSC "Pharmcenter VILAR", seria 261014.
„Dioxidin, roztwór do użytku wewnątrzjamowego i zewnętrznego 10 mg / ml”, wyprodukowany przez JSC „Novosibkhimfarm”, seria 421214.
„Cefbaktam, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 g + 1 g”, wyprodukowany przez Protech Biosystems Pvt. Co., Ltd., seria PT-1501.
„Kwas aminokapronowy, roztwór do infuzji 5% 100 ml”, produkowany przez OAO NPK „ESKOM”, seria 090615.
„Glukoza, roztwór do podawania dożylnego 400 mg/ml”, produkcji „Grotex” Sp. z oo, seria 090215.
„Nadtlenek wodoru, roztwór do stosowania miejscowego 3% 100 ml”, wyprodukowany przez LLC „Iodine Technologies and Marketing”, seria 1030615, 150115.
„Nadtlenek wodoru, substancja-ciecz 35% 10 kg”, wyprodukowany przez OAO „Usolye-Sibirskiy khimfarmzavod”, seria 10216.
„Nadtlenek wodoru, substancja-ciecz 35% 25 kg”, wyprodukowany przez OAO „Usolye-Sibirskiy khimfarmzavod”, seria 371215.
„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10% 40 ml”, wyprodukowany przez Hippocrates LLC, seria 050515.
„Glukonian wapnia, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 100 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez Ellara LLC, seria 511215.
„Revalgin, roztwór do wstrzykiwań 5 ml”, wyprodukowany przez „Shreya Life Sciences Pvt. z oo, seria A1 563007.
„Ambroxol-Viol, syrop 15 mg/5 ml”, wyprodukowany przez Yangzhou N~3 Pharmaceutical Co. Co., Ltd., seria 140828.
„Cardioxipin, roztwór do infuzji 5 mg/ml”, wyprodukowany przez JSC „Biosintez”, seria 10715.
„Polifepan, proszek do podawania doustnego 10 g”, wyprodukowany przez CJSC „Syntec”, seria 40915.
„Roztwór chlorku sodu 7,2% 200 ml”, wyprodukowany przez aptekę GBUZ „GB”, Kuvandyk, seria An. 265.
„Octretex, roztwór do infuzji i podawania podskórnego 0,1 mg/ml 1 ml”, wyprodukowany przez firmę Ellara LLC, seria 010315.
„Sinaflan, maść do użytku zewnętrznego 0,025% 15 g”, wyprodukowany przez OJSC „Murom Instrument-Making Plant”, seria 081014.

„Sealex Forte”, biologicznie aktywny suplement diety, produkowany przez LLC „VIS”.
„Ali Caps”, biologicznie aktywny suplement diety, produkowany przez VIS LLC.
„Glukoza-Eskom, roztwór do podawania dożylnego 400 mg / ml 10 ml”, wyprodukowany przez JSC NPK „ESKOM”, seria 091215.
„Revalgin, roztwór do wstrzykiwań 5 ml”, wyprodukowany przez „Shreya Life Science Pvt. z oo, seria SA 1563003.
"Ranitydyna-AKOS, tabletki powlekane 150 mg 10 szt.", wyprodukowana przez Sintez OJSC, seria 660615.
"Guttalax, tabletki 5 mg 20 szt.", produkcja Delpharm Reims, seria 150833.
Validol, tabletki podjęzykowe 60 mg 10 szt.
„Suprastin, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 20 mg / ml 1 ml”, wyprodukowany przez JSC „EGIS Pharmaceutical Plant”, seria 14A0114.
„Liście mięty pieprzowej, proszek z liści 1,5 g”, produkcja 000 „PKF „Fitopharm”, seria 030615.

„Paracetamol, tabletki 500 mg 10 szt., niekomórkowe opakowania konturowe”, wyprodukowany przez JSC „Tatkhimfarmpreparaty”, seria 300216.
"Paracetamol-UBF, tabletki 500 mg 10 szt., niekomórkowe opakowania konturowe", wyprodukowany przez JSC "Uralbiopharm", seria 220315.
„Citramon P, tabletki 10 szt., opakowania bez konturu komórek”, wyprodukowany przez OJSC „Uralbiopharm”, seria 120115.
„Analgin, roztwór do wstrzykiwań 50% 2 ml”, wyprodukowany przez OJSC „Moskhimfarmpreparaty” im. N.A. Semashko, seria 390614.
„Alkohol etylowy, roztwór do użytku zewnętrznego i przygotowanie postaci dawkowania 95% 100 ml”, wyprodukowany przez JSC PCPC „Medkhimprom”, seria 041114.
„Cerecard, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 50 mg / ml 2 ml”, wyprodukowany przez EcoFarmPlus CJSC, seria 610615, 600615, 530515.
„Norepinefryna, koncentrat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego 2 mg / ml 8 ml”, wyprodukowany przez EcoFarmPlus CJSC, seria 131015.
„Opakowanie tynków musztardowych w proszku do użytku zewnętrznego 3,3 g” produkcji Sp.
„Piracetam, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 200 mg / ml 5 ml”, wyprodukowany przez JSC „Borisov Plant of Medical Preparations”, seria 1440514.
„Ziele tymianku, siekane ziele 50 g”, produkowane przez PKF Fitofarm LLC, seria 010116.
"Kwas foliowy, tabletki 1 mg 50 szt.", wyprodukowany przez JSC "Valenta Pharmaceuticals", seria 70915.
"Trichopolum, tabletki 250 mg 10 szt.", Prod. Zakład Farmaceutyczny "Polpharma" C.A., seria 61111.
„Tsindol, zawiesina do użytku zewnętrznego 125 g”, wyprodukowany przez CJSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory”, seria 140715.
„Fukortsin, roztwór do użytku zewnętrznego 25 ml”, wyprodukowany przez CJSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory”, seria 130615, 150615.
„Apilak Grindeks, maść do użytku zewnętrznego 10 mg/g 50 g”, wyprodukowany przez JSC „Tallinn Pharmaceutical Plant”, seria 100915.
„Biseptol 480, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (80 mg + 16 mg)/ml 5 ml, ampułki (5), tacki (2)”, wyprodukowany przez Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA, seria O6AE1213.
„Cardiomagnyl, tabletki powlekane 150 mg + 30,39 mg 100 szt.”, wyprodukowany przez Nycomed GmbH, seria 11026347.
„Alkohol etylowy, roztwór do użytku zewnętrznego i przygotowanie postaci dawkowania 70% 100 ml”, wyprodukowany przez OJSC „PCPC „Medkhimprom”, seria 440515.
„De-nol, tabletki powlekane 120 mg 8 szt.”, prod. ZLO „R-PHARM”, seria 377082015, 506102015.
„Cerecard, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych 50 mg / ml 2 ml”, wyprodukowany przez EcoFarmPlus CJSC, seria 600615, 610615.

„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10%” 40 ml, produkcji Hippocrates LLC, seria 010415, 050515, 060515.
"Dermatol", substancja w proszku 5 kg, wyprodukowany przez FSUE "SKTB "Tekhnolog", seria 020415.
„Dysport, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 500 jm”, seria K05752, z oznakowaniem na opakowaniach i instrukcją do użytku medycznego w języku tureckim.
„Nadtlenek wodoru, roztwór do użytku miejscowego 3%” 100 ml, produkcji Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1030615.
„Chlorek sodu, roztwór 10%” 200 ml, apteka producenta GBUZ LO „Priozerskaya MB”, seria An 381, An. 56.

Herceptin, liofilizat do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 440 mg, wraz z rozpuszczalnikowo-bakteriostatyczną wodą do wstrzykiwań, fiolki 20 ml, produkcji Jenentek Inc., CLHA / F. Hoffmann-La Roche Ltd., seria 3714/1 / rozpuszczalnik B2096/3.
„Denol”, tabletki 120 mg 8 szt., produkcji Astellas Pharma Europe B.V., seria 411082015.
"Kwas foliowy", tabletki 1 mg 50 szt., produkowane przez JSC "Valenta Pharmaceuticals", seria 60915.
„Roztwór siarczanu magnezu do użytku zewnętrznego 5%” 200 ml, wyprodukowany przez aptekę GBUZ „Regionalny Szpital Kliniczny Penza”. N.N. Burdenko”, oznaczenie AN.1.
„Roztwór Novocaine do użytku zewnętrznego 5%” 200 ml, apteka producenta GBUZ „Regionalny Szpital Kliniczny Penza. N.N. Burdenko”, oznaczenie AN.2.

"Paracetamol", tabletki 500 mg 10 szt., wyprodukowany przez ZLO Production Pharmaceutical Company Update (Rosja), seria 160415.
Abaktal, tabletki 400 mg, 10 szt., produkcji Lek dd, seria ED9747.
Tabletki "Lizinopryl" 5 mg 30 szt., produkowane przez Ozon LLC, seria 141214.
„Roztwór chlorku wapnia 1%” 200 ml P.P. Zhemchuev”, seria 157/162.
„Roztwór nowokainy 1%” 200 ml P.P. Zhemchuev”, seria 158/163.
„Roztwór nowokainy 2%” 200 ml P.P. Zhemchuev”, seria 159/164.
„Amoniak, roztwór do użytku zewnętrznego i inhalacji 10%” 40 ml, produkcji Hippocrates LLC, seria 010415.
"Nalewka eukaliptusowa", nalewka 25 ml, wyprodukowana przez ZLO "Jarosławska Fabryka Farmaceutyczna", seria 10715.

Stale monitorujemy wykrywanie problemów w produktach spożywczych (jak np. w przypadku „czarnej listy” producentów nabiału) i piszemy o kampaniach wycofania produktów używanych przez wielu konsumentów: smartfonów, laptopów, tabletów, wózków spacerowych i spacerowych dla noworodków i wielu innych.

Chcesz być na bieżąco z najnowszymi wiadomościami o problematycznych produktach?

Dołącz do naszych grup

Substandardowe i podrabiane leki mogą powodować Produkty medyczne niespełniające norm i sfałszowane szkodzić pacjentom i nie leczyć chorób, na które były przeznaczone. Na przykład podrabianie leków przeciwmalarycznych powoduje: Fałszywy środek antymalaryczny jest zbrodnią przeciwko ludzkości: systematyczny przegląd dowodów naukowych prawie 450 000 zgonów każdego roku.

Według WHO łączny udział wyrobów medycznych niespełniających norm i sfałszowanych w krajach o średnich i niskich dochodach wynosi Badanie szkód zdrowotnych i ekonomicznych powodowanych przez niespełniające norm i sfałszowane produkty medyczne około 10,5%.

W Rosji za 2018 r. skonfiskowano Informacje o wynikach kontroli państwowej (nadzoru) w terenie
obieg leków w 2018 r. z obiegu 752 serie leków, których właściwości nie spełniały założonych wymagań.

Czym są leki wysokiej jakości?

Jakość leków określa ustawa federalna 61 „O obrocie lekami” i wytyczne ICH Q9 „Zarządzanie ryzykiem jakości”.

Oto kryteria, które musi spełniać lek:

Zgodność z wymaganiami artykułu farmakopealnego - dokument, w którym wskazane są standardy jakości.
Bezpieczeństwo - lek nie powinien wyrządzać szkody.
Wydajność - pozytywny wpływ na przebieg choroby.
Czystość leku - brak obcych zanieczyszczeń.
Identyfikacja - zgodność z celem, obecność numeru serii, niewygasła data ważności.

Wysokiej jakości leki są produkowane z naciskiem na standard GMP (dobra praktyka produkcyjna - dobra praktyka produkcyjna) oraz wymagania dokumentacji rejestracyjnej.

Jakie są oczywiste oznaki podróbki?

Czasami podróbki bardzo dobrze maskują się i dość trudno odróżnić je od wysokiej jakości leków. Ale według niektórych wskazań nadal jest to możliwe 5 wskazówek, jak rozpoznać fałszywe narkotyki robić.

Oto, co powinno Cię ostrzec:

Niezwykła czcionka, która przyciąga wzrok, błędy ortograficzne.
Numery partii, daty ważności i adres producenta na opakowaniu podstawowym i wtórnym nie pasują do siebie.
Adres producenta nie jest określony - tylko kraj i miasto.
Opakowanie jest kiepskiej jakości - są uszkodzenia, rozdarcia, odpryski, tekst słabo nadrukowany.
Tabletki są uszkodzone – widoczne są na nich wykruszenia, pęknięcia lub plamy.
Na dnie pudełka lub pojemnika znajduje się proszek lub kawałki tabletek.
Wzory na tabletach są inne lub wyglądają na niechlujne. Na przykład na niektórych liniach są dobrze widoczne, na innych - słabo.

Jeśli podejrzewasz, że lek jest podrobiony, zadzwoń do firmy farmaceutycznej, której numer telefonu znajduje się w instrukcji lub na opakowaniu. Sumienni producenci są zawsze gotowi potwierdzić autentyczność leku według numeru partii.

Czy muszę przyjrzeć się składnikom?

Tak, jeśli chcesz się upewnić, że lek jest bezpieczny.

Musisz spojrzeć na skład z trzech powodów:

Aby upewnić się, że nie zawiera substancji, na które jesteś uczulony.
Aby nie kupować leków z tymi samymi składnikami aktywnymi. Przyjmowanie kilku leków, które mają w składzie tę samą substancję czynną, doprowadzi do tego, że organizm będzie miał zbyt dużo tej substancji. To jest złe Leki: odpowiedzi na często zadawane pytania wpływa na zdrowie.
Aby wiedzieć, jak będziesz traktowany. Nieznane składniki należy traktować ostrożnie. Przed zażyciem jakiegokolwiek leku zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.

Jak sprawdzić wiarygodność producenta?

Na stronie Ministerstwa Przemysłu i Handlu można sprawdzić, jak legalna jest działalność producenta farmaceutycznego – istnieje rejestr licencji na produkcję leków.

Otwórz sekcję „Działania”, a następnie zakładkę „Usługi publiczne”. Wśród listy usług znajdź „Licencjonowanie produkcji leków”, po prawej stronie pojawi się okno informacyjne, przejdź do zakładki „Rejestry”. Następnie zobaczysz link do „Rejestru licencji na produkcję leków”. Klikając w nią możesz pobrać tabelę z nazwiskami wszystkich licencjobiorców, w której znajdziesz interesującą Cię firmę farmaceutyczną.

Ministerstwo Przemysłu i Handlu - rejestr licencji

Jak producenci kontrolują jakość?

Kontrola jakości odbywa się w kilku etapach. Rozważmy je na przykładzie zakładów produkcyjnych Hemofarm i Nizhpharm, które jako pierwsze w Rosji wdrożyły na nich międzynarodowe standardy GMP.

Jak wybrać lek wśród analogów?

Najpierw skonsultuj się z lekarzem, który lek jest bardziej skuteczny i najlepszy dla Ciebie.

Po drugie, istnieje kilka niuansów, z którymi możesz sobie poradzić.

W różnych aptekach ceny tych samych leków mogą się różnić. Aby wybrać najbardziej odpowiednią opcję - przejdź do stron internetowych najbliższych aptek, znajdź odpowiedni produkt w katalogu poprzez wyszukiwanie i porównaj, gdzie koszt jest niższy.
Na stronach internetowych niektórych producentów można wyszukiwać leki w aptekach partnerskich i wybrać najlepszą dla siebie opcję w cenie. Na przykład STADA ma.
Niektóre leki różnią się ceną tylko dlatego, że opakowanie zawiera więcej tabletek. Nie zapomnij sprawdzić tego punktu z farmaceutą.
Leki o różnych międzynarodowych niezastrzeżonych nazwach (unikalna nazwa substancji czynnej leku) mogą różnić się ceną. Która opcja jest dla Ciebie najlepsza, skonsultuj się z lekarzem.

Co zrobić, jeśli nie wiesz, jakiego leku potrzebujesz?

Idź do lekarza. Jeśli coś cię boli i nie masz pojęcia, jak to leczyć, nie próbuj wybierać własnego leku. I własnie dlatego:

Nie znasz dokładnej przyczyny bólu. Powiedzmy, że przeszkadza ci twoja prawa strona. To jasne. Ale co tam tak naprawdę boli? Wątroba, woreczek żółciowy, zapalenie wyrostka robaczkowego?
Nie wiesz, które substancje aktywne są najbezpieczniejsze i najskuteczniejsze dla Twojej choroby.
Niewłaściwe leczenie może ci zaszkodzić.

Nie używaj nieznanych leków bez recepty.