Odpowiedzialny za syntezę ATP. ATP i jego rola w metabolizmie. Metabolizm tłuszczów, ich rola biologiczna, pojemność cieplna, udział w metabolizmie. Wartość energetyczna tłuszczów. Złogi tłuszczu

Sposoby pozyskiwania energii w komórce

W komórce zachodzą cztery główne procesy, które zapewniają uwolnienie energii z wiązań chemicznych podczas utleniania substancji i jej magazynowania:

1. Glikoliza (2 etap biologicznego utleniania) – utlenianie cząsteczki glukozy do dwóch cząsteczek kwasu pirogronowego, w wyniku czego powstają 2 cząsteczki ATP I NADH. Ponadto kwas pirogronowy przekształca się w acetylo-SCoA w warunkach tlenowych i w kwas mlekowy w warunkach beztlenowych.

2. β-Utlenianie kwasów tłuszczowych(2 etap utleniania biologicznego) – utlenianie kwasów tłuszczowych do acetylo-SCoA, tutaj powstają cząsteczki NADH I FADN 2. Cząsteczki ATP w czysta forma„nie pojawiają się.

3. Cykl kwasu trikarboksylowego(cykl TCA, etap 3 biologicznego utleniania) – utlenianie grupy acetylowej (wchodzącej w skład acetylo-SCoA) lub innych ketokwasów do dwutlenku węgla. Reakcjom pełnego cyklu towarzyszy utworzenie 1 cząsteczki GTF(co odpowiada jednemu ATP), 3 cząsteczki NADH i 1 cząsteczka FADN 2.

4. Fosforylacja oksydacyjna(3 etap utleniania biologicznego) – utlenianiu ulegają NADH i FADH 2 powstałe w reakcjach katabolizmu glukozy, aminokwasów i kwasów tłuszczowych. Jednocześnie enzymy łańcucha oddechowego na wewnętrznej błonie mitochondriów zapewniają powstawanie większy części komórki ATP.

Dwa sposoby syntezy ATP

Wszystkie nukleozydy są stale wykorzystywane w komórce trzy fosforany (ATP, GTP, CTP, UTP, TTP) jako donor energii. W tym przypadku jest to ATP uniwersalny makroerg, zaangażowany w prawie wszystkie aspekty metabolizmu i aktywności komórek. I to dzięki ATP zapewniona jest fosforylacja nukleotydów PKB, CDP, UDP, TDP do nukleozydu trzy fosforany.

Inne mają nukleozyd trzy Istnieje pewna specjalizacja w zakresie fosforanów. Zatem UTP bierze udział w metabolizmie węglowodanów, w szczególności w syntezie glikogenu. GTP bierze udział w rybosomach i uczestniczy w tworzeniu wiązań peptydowych w białkach. CTP stosuje się w syntezie fosfolipidów.

Głównym sposobem pozyskiwania ATP w komórce jest fosforylacja oksydacyjna, która zachodzi w strukturach wewnętrznej błony mitochondriów. W tym przypadku energia atomów wodoru cząsteczek NADH i FADH 2 powstałych w procesie glikolizy, cyklu TCA i utleniania kwasów tłuszczowych jest przekształcana w energię wiązań ATP.

Istnieje jednak także inny sposób fosforylacji ADP do ATP – fosforylacja substratu. Metoda ta wiąże się z przeniesieniem wysokoenergetycznej energii wiązania fosforanowego lub wysokoenergetycznego wiązania dowolnej substancji (substratu) do ADP. Substancje te obejmują metabolity glikolityczne ( Kwas 1,3-difosfoglicerynowy, fosfoenolopirogronian), cykl kwasu trikarboksylowego ( sukcynylo-SCoA) i rezerwuj makroerg fosforan kreatyny. Energia hydrolizy ich wiązania makroergicznego jest większa niż 7,3 kcal/mol w ATP, a rola tych substancji sprowadza się do wykorzystania tej energii do fosforylacji cząsteczki ADP do ATP.

Klasyfikacja makroergów

Związki wysokoenergetyczne klasyfikuje się według rodzaj połączenia, niosąc dodatkową energię:

1. Fosfobezwodnik połączenie. Takie wiązanie posiadają wszystkie nukleotydy: trifosforany nukleozydów (ATP, GTP, CTP, UTP, TTP) i difosforany nukleozydów (ADP, HDP, CDP, UDP, TDP).

2. Tioester połączenie. Przykładem są acylowe pochodne koenzymu A: acetylo-SCoA, sukcynylo-SCoA i inne związki dowolnego kwasu tłuszczowego i HS-CoA.

3. Fosforan guanidyny połączenie - obecny w fosforanie kreatyny, rezerwowym makroergii tkanki mięśniowej i nerwowej.

4. Acylofosforan połączenie. Do makroergów zalicza się metabolit glikolityczny, kwas 1,3-difosfoglicerynowy (1,3-difosfoglicerynian). Zapewnia syntezę ATP w reakcji fosforylacji substratu.

5. Fosforan enolu połączenie. Przedstawicielem jest fosfoenolopirogronian, metabolit glikolizy. Zapewnia także syntezę ATP w reakcji fosforylacji substratu w glikolizie.

O ISTOTIE PRACY GEORGE'A PETRAKOVICHA WSZYSCY POWINNI WIEDZIEĆ! TERMONUKLEAR W KOMÓRCE Przytoczę cały wywiad z Georgijem Petrakowiczem opublikowany w czasopiśmie „Cuda i Przygody” nr 12, 1996, s. 6-9. Korespondent specjalny magazynu Vl. Iwanow spotkał się z członkiem rzeczywistym Rosyjskiego Towarzystwa Fizycznego, chirurgiem Georgijem Nikołajewiczem Petrakowiczem, który opublikował sensacyjne prace na temat reakcji termojądrowych zachodzących w organizmach żywych i przemian w nie pierwiastki chemiczne. To o wiele bardziej fantastyczne niż najśmielsze eksperymenty alchemików. Rozmowa poświęcona jest prawdziwemu cudowi ewolucji, głównemu cudowi żywej natury. Nie we wszystkim zgadzamy się z autorem śmiałej hipotezy. W szczególności, będąc materialistą, wydaje nam się, że wyklucza zasadę duchową z tych procesów, w których pozornie powinna ona być obecna. Ale mimo to hipoteza G. Petrakowicza zainteresowała nas, ponieważ krzyżuje się z pracami akademika V. Kaznacheeva na temat „zimny termojądrowy” w żywej komórce. Jednocześnie hipoteza buduje pomost do koncepcji noosfera. V. Vernadsky, wskazując na źródło, które stale zasila noosferę energią. Hipoteza jest również interesująca, ponieważ toruje naukowe ścieżki wyjaśnienia szeregu tajemnicze zjawiska takie jak jasnowidzenie, lewitacja, irydologia i inne. Prosimy o wybaczenie pewnej naukowej złożoności rozmowy dla nieprzygotowanego czytelnika. Sam materiał niestety ze swej natury nie może podlegać znaczącym uproszczeniom. KORESPONDENT. Po pierwsze, esencja, sól cudu, pozornie niezgodna z wyobrażeniami o organizmach żywych... Jaka dziwna siła działa w nas, w komórkach naszego ciała? Wszystko przypomina kryminał. Moc ta była znana, że ​​tak powiem, w innym charakterze. Zachowywała się incognito, jakby pod maską. Mówili i pisali o tym tak: jony wodoru. Zrozumiałeś i nazwałeś to inaczej: protony. Są to te same jony wodoru, gołe jądra jego atomów, naładowane dodatnio, ale są też cząstkami elementarnymi. Biofizycy nie zauważyli, że Janus jest dwulicowy. Czyż nie? Czy możesz o tym porozmawiać bardziej szczegółowo? G.N. PETRAKOWICZ.Żywa komórka pozyskuje energię w wyniku zwykłych reakcji chemicznych. Tak uważała nauka o bioenergii komórkowej. Jak zawsze, elektrony biorą udział w reakcjach; to ich przejścia tworzą wiązania chemiczne. W najmniejszych „bąbelkach” nieregularny kształt - mitochondria komórkowe - utlenianie zachodzi przy udziale elektronów. To postulat bioenergii. Tak przedstawia ten postulat wiodący w kraju specjalista w dziedzinie bioenergetyki, akademik Rosyjskiej Akademii Nauk. Skulachev: „Aby przeprowadzić eksperyment z wykorzystaniem energii jądrowej, natura musiała stworzyć człowieka. Jeśli chodzi o wewnątrzkomórkowe mechanizmy energii, pobierają one energię wyłącznie z przemian elektronowych, chociaż efekt energetyczny jest tutaj nieporównywalnie mały w porównaniu z termojądrowym. procesy." „Wyłącznie z transformacji elektronicznych…” To błąd! Transformacje elektronowe to chemia i nic więcej. Podstawą bioenergii komórkowej są reakcje termojądrowe, a głównym uczestnikiem wszystkich tych reakcji jest proton, zwany także jonem wodorowym – ciężko naładowana cząstka elementarna. Chociaż oczywiście elektron również bierze pewien, a nawet ważny udział w tym procesie, ale w innej roli, zupełnie odmiennej od roli, jaką mu przepisali naukowcy. I co najbardziej zaskakujące: aby to wszystko udowodnić, okazuje się, że nie trzeba przeprowadzać żadnych skomplikowanych badań ani badań. Wszystko leży na powierzchni, wszystko jest przedstawione w tych samych bezspornych faktach i obserwacjach, które sami naukowcy uzyskali swoją ciężką pracą. Trzeba tylko bezstronnie i głęboko zastanowić się nad tymi faktami. Oto bezsporny fakt: wiadomo, że protony są „wyrzucane” z mitochondriów (termin powszechnie używany przez specjalistów i brzmi pogardliwie w stosunku do tych ciężko pracujących cząstek, jakbyśmy mówili o odpadach, „śmieciach”) do przestrzeń komórki (cytoplazma). Protony poruszają się w nim jednokierunkowo, to znaczy nigdy nie wracają, w przeciwieństwie do ruchu Browna w komórce wszystkich innych jonów. A poruszają się w cytoplazmie z ogromną prędkością, wielokrotnie przekraczającą prędkość ruchu jakichkolwiek innych jonów. Naukowcy w żaden sposób nie komentują tej obserwacji, ale powinni się nad tym poważnie zastanowić. Jeżeli protony, czyli naładowane cząstki elementarne, poruszają się w przestrzeni komórki z tak ogromną prędkością i „celowo”, to znaczy, że komórka posiada jakiś mechanizm przyspieszania. Niewątpliwie mechanizm przyspieszania zlokalizowany jest w mitochondriach, skąd protony są początkowo „wyrzucane” z ogromną prędkością, ale jaka jest jego natura... Ciężkie naładowane cząstki elementarne, czyli protony, można przyspieszać jedynie w zmiennym polu elektromagnetycznym o wysokiej częstotliwości - na przykład w synchrofasotronie. Zatem synchrofasotron molekularny w mitochondriach? Bez względu na to, jak dziwne może się to wydawać, tak: subminiaturowy naturalny synchrofasotron znajduje się dokładnie w maleńkiej formacji wewnątrzkomórkowej, w mitochondriach! Protony znajdujące się w zmiennym polu elektromagnetycznym o wysokiej częstotliwości tracą właściwości pierwiastka chemicznego, wodoru na cały czas przebywania w tym polu, zamiast tego wykazują właściwości ciężko naładowanych cząstek elementarnych.” Z tego powodu w probówce nie da się w pełni powtórzyć procesów, które stale zachodzą w komórkach żywych. Na przykład w probówce badacza protony uczestniczą w utlenianiu, ale w komórce, choć zachodzi utlenianie wolnorodnikowe, nie powstają nadtlenki elektromagnetyczne w komórce pole „usuwa” protony z żywej komórki, uniemożliwiając im reakcję z tlenem Tymczasem naukowcy, badając procesy zachodzące w żywej komórce, kierują się doświadczeniem „protonowym”. Protony przyspieszane w polu łatwo jonizują atomy i cząsteczki, „pukając”. Jednocześnie cząsteczki, stając się wolnymi rodnikami, zyskują dużą aktywność, a zjonizowane atomy (sodu, potasu, wapnia, magnezu i innych pierwiastków) tworzą potencjały elektryczne i osmotyczne w błonach komórkowych (ale o dużym napięciu). porządek wtórny, zależny od protonów). KORESPONDENT. Czas zwrócić uwagę naszych czytelników na fakt, że niewidzialna dla oka żywa komórka jest bardziej złożona niż jakakolwiek gigantyczna instalacja, a tego, co się w niej dzieje, nie da się jeszcze nawet w przybliżeniu odtworzyć. Być może galaktyki – oczywiście w innej skali – są najprostszymi obiektami Wszechświata, tak jak komórki są elementarnymi obiektami rośliny czy zwierzęcia. Być może nasz poziom wiedzy o komórkach i galaktykach jest mniej więcej taki sam. Ale najbardziej uderzające jest to, że fuzja termojądrowa Słońca i innych gwiazd odpowiada zimnej fuzji termojądrowej żywej komórki, a dokładniej jej poszczególnych części. Analogia jest kompletna. Wszyscy wiedzą o gorącej termojądrowej syntezie gwiazd. Ale tylko Ty możesz nam powiedzieć o zimnej reakcji termojądrowej żywych komórek. G.N. PETRAKOWICZ. Spróbujmy sobie wyobrazić jak najwięcej ważne wydarzenia na tym poziomie. Będąc mocno naładowanym cząstka elementarna, którego masa przekracza masę elektronu 1840 razy, proton jest częścią wszystkich bez wyjątku jąder atomowych. Przyspieszany w zmiennym polu elektromagnetycznym o wysokiej częstotliwości i znajdując się w tym samym polu z tymi jądrami, jest w stanie przekazać im swoją energię kinetyczną, będąc najlepszym przekaźnikiem energii od akceleratora do konsumenta - atomu. Oddziałując w komórce z jądrami docelowych atomów, przekazuje im częściowo – poprzez zderzenia sprężyste – energię kinetyczną, którą nabył podczas przyspieszania. A utraciwszy tę energię, ostatecznie zostaje ona przechwycona przez jądro najbliższego atomu (zderzenie niesprężyste) i staje się integralną częścią tego jądra. I to jest droga do transformacji pierwiastków. W odpowiedzi na energię uzyskaną podczas sprężystego zderzenia z protonem ze wzbudzonego jądra atomu docelowego zostaje wyrzucony kwant energii, charakterystyczny tylko dla jądra tego konkretnego atomu, o własnej długości fali i częstotliwości. Jeżeli takie oddziaływania protonów zachodzą z wieloma jądrami atomów, które tworzą np. cząsteczkę; wówczas w określonym widmie częstotliwości uwalniana jest cała grupa takich specyficznych kwantów. Immunolodzy uważają, że niezgodność tkanek w żywym organizmie objawia się na poziomie molekularnym. Najwyraźniej w żywym organizmie różnica między „własną” cząsteczką białka a „obcą”, pomimo ich absolutnej tożsamości chemicznej, występuje w tych bardzo specyficznych częstotliwościach i widmach, do których „własne” komórki organizmu - leukocyty - reaguj inaczej. KORESPONDENT. Ciekawy wynik uboczny twojej teorii protonowo-jądrowej! Jeszcze ciekawszy jest proces, o którym marzyli alchemicy. Fizycy wskazywali na możliwość wytwarzania nowych pierwiastków w reaktorach, jednak w przypadku większości substancji jest to bardzo trudne i kosztowne. Kilka słów o tym samym na poziomie komórkowym... G.N. PETRAKOWICZ. Wychwycenie protonu, który utracił energię kinetyczną, przez jądro atomu docelowego zmienia liczbę atomową tego atomu, tj. atom „najeźdźcy” ma zdolność zmiany swojej struktury jądrowej i stania się nie tylko izotopem danego pierwiastka chemicznego, ale w ogóle, biorąc pod uwagę możliwość wielokrotnego „wychwytywania” protonów, zajmując inne niż dotychczas miejsce w organizmie układ okresowy: a w niektórych przypadkach nawet nie najbliższy staremu. Zasadniczo mówimy o fuzji jądrowej w żywej komórce. Trzeba powiedzieć, że takie pomysły już podekscytowały umysły ludzi: pojawiły się już publikacje na temat prac francuskiego naukowca L. Kervrana, który odkrył taką transformację nuklearną podczas badania kur niosek. To prawda, L. Kervran uważał, że ta synteza jądrowa potasu z protonem, a następnie produkcja wapnia, odbywa się za pomocą reakcji enzymatycznych. Jednak w oparciu o powyższe łatwiej jest wyobrazić sobie ten proces jako konsekwencja oddziaływań międzyjądrowych. Gwoli ścisłości należy stwierdzić, że M.V. Wolkenstein na ogół uważa eksperymenty L. Kervrana za primaaprilisowy żart wśród wesołych amerykańskich kolegów naukowych. Pierwsza koncepcja możliwości syntezy jądrowej w żywym organizmie została wyrażona w jednym z opowiadań science fiction Isaaca Asimova. Tak czy inaczej, biorąc pod uwagę oba i trzecie, możemy stwierdzić, że zgodnie z przedstawioną hipotezą interakcje międzyjądrowe w żywej komórce są całkiem możliwe. A bariera Coulomba nie będzie przeszkodą: przyrodzie udało się ominąć tę barierę bez wysokich energii i temperatur, delikatnie i delikatnie, KORESPONDENT. Wierzysz, że w żywej komórce powstaje wirowe pole elektromagnetyczne. Trzyma protony w swojej siatce, rozprasza je i przyspiesza. Pole to jest emitowane i generowane przez elektrony atomów żelaza. Istnieją grupy czterech takich atomów. Eksperci nazywają je klejnotami. Żelazo w nich jest dwu- i trójwartościowe. Obie te formy wymieniają elektrony, których skoki generują pole. Jego częstotliwość jest niewiarygodnie wysoka, według twoich szacunków 1028 herców. Znacznie przekracza częstotliwość światła widzialnego, które zwykle jest również generowane przez przeskakiwanie elektronów z jednego poziomu atomowego na drugi. Czy nie sądzicie, że to oszacowanie częstotliwości pola w komórce jest mocno zawyżone? G.N. PETRAKOWICZ. Zupełnie nie. KORESPONDENT. Twoja odpowiedź jest dla mnie jasna. W końcu są to bardzo wysokie częstotliwości i odpowiadające im krótkie fale świetna energia kwanty Zatem ultrafiolet ze swoimi krótkimi falami jest silniejszy niż zwykłe promienie świetlne. Do przyspieszania protonów potrzebne są bardzo krótkie fale. Czy można sprawdzić sam schemat przyspieszania protonów i częstotliwość pola wewnątrzkomórkowego? G.N. PETRAKOWICZ. A więc odkrycie: w mitochondriach komórek generowana jest zmienna ultrakrótkofalowa o ultrawysokiej częstotliwości Elektryczność i zgodnie z prawami fizyki, zgodnie z nim - zmienne pole elektromagnetyczne o ultrakrótkiej fali i ultrawysokiej częstotliwości. Najkrótsza długość fali i najwyższa częstotliwość ze wszystkich zmiennych pól elektromagnetycznych w przyrodzie. Nie stworzono jeszcze instrumentów, które mogłyby mierzyć tak wysoką częstotliwość i tak krótką falę, więc takie pola jeszcze dla nas w ogóle nie istnieją. A odkrycia jeszcze nie ma... Niemniej jednak zwróćmy się jeszcze raz do praw fizyki. Zgodnie z tymi prawami, punktowe pola elektromagnetyczne nie istnieją samodzielnie; natychmiast, z prędkością światła, łączą się ze sobą poprzez synchronizację i rezonans, co znacznie zwiększa napięcie takiego pola. Punktowe pola elektromagnetyczne powstające w elektromagnesach przez poruszające się elektrony łączą się, następnie łączą się wszystkie pola mitochondriów. Dla całego mitochondrium powstaje połączone pole zmienne o ultrawysokiej częstotliwości i ultrakrótkich falach. W tym polu przetrzymywane są protony. Ale w jednej komórce nie ma dwóch lub trzech mitochondriów - w każdej komórce są dziesiątki, setki, a w niektórych nawet tysiące i w każdym z nich powstaje to pole ultrakrótkofalowe; i te pola spieszą się ze sobą, wszystkie z tym samym efektem synchronizacji i rezonansu, ale w całej przestrzeni komórki - w cytoplazmie. To pragnienie zmiennego pola elektromagnetycznego mitochondrium, aby połączyć się z innymi podobnymi polami w cytoplazmie, jest właśnie „siłą ciągu”, energią, która przyspiesza „wyrzuca” protony z mitochondrium do przestrzeni komórki. Tak działa wewnątrzmitochondrialny „synchrofasotron”. Należy pamiętać, że protony przemieszczają się do jąder atomów docelowych w komórce w znacznie wzmocnionym polu – na tyle małej długości fali, że z łatwością może przechodzić pomiędzy pobliskimi atomami, nawet w metalowej siatce, jak po falowodzie. Pole to z łatwością „uniesie” ze sobą proton, którego rozmiar jest sto tysięcy razy mniejszy niż jakikolwiek atom i ma tak wysoką częstotliwość, że nie straci nic ze swojej energii. Takie pole superprzepuszczalne wzbudzi także protony będące częścią jądra atomu docelowego. A co najważniejsze, pole to przybliży do nich „nadchodzący” proton na tyle, że pozwoli temu „przychodzącemu” oddać jądru część jego energii kinetycznej. Najbardziej duża liczba energia jest uwalniana podczas rozpadu alfa. Jednocześnie cząstki alfa, które są ściśle związane z dwoma protonami i dwoma neutronami (czyli jądrami atomów helu), są wyrzucane z jądra z ogromną prędkością. W przeciwieństwie do wybuchu jądrowego, w przypadku „zimnego termojądrowego” w strefie reakcji nie dochodzi do gromadzenia się masy krytycznej. Rozkład lub synteza mogą natychmiast ustać. Nie obserwuje się żadnego promieniowania, ponieważ cząstki alfa znajdujące się poza polem elektromagnetycznym natychmiast przekształcają się w atomy helu, a protony w wodór cząsteczkowy, wodę lub nadtlenki. Jednocześnie organizm jest w stanie wytworzyć potrzebne pierwiastki chemiczne z innych pierwiastków chemicznych, wykorzystując „zimne termojądrowe” i neutralizując szkodliwe dla niego substancje. W strefie, w której zachodzi „zimna reakcja termojądrowa”, powstają hologramy odzwierciedlające oddziaływania protonów z jądrami docelowych atomów. Ostatecznie hologramy te są przenoszone w niezniekształcony sposób przez pola elektromagnetyczne do Noosfery i stają się podstawą pola informacji energetycznej Noosfery. Człowiek jest w stanie dowolnie, za pomocą soczewek elektromagnetycznych, których rolę w żywym organizmie pełnią cząsteczki piezokrystaliczne, skupiać energię protonów, a zwłaszcza cząstek alfa, w potężne wiązki. Jednocześnie demonstrując niesamowite zjawiska: podnoszenie i przenoszenie niesamowitych ciężarów, chodzenie po gorących kamieniach i węglach, lewitacja, teleportacja, telekineza i wiele więcej. Nie może być tak, że wszystko na świecie znika bez śladu; wręcz przeciwnie, należy myśleć, że istnieje coś w rodzaju globalnego „banku”, globalnego biopola, z którym zlały się pola wszystkich, którzy żyli i łączą się na Ziemi. łączą się. To biopole może być reprezentowane przez superpotężne, superkrótkie fale i superprzenikające zmienne pole elektromagnetyczne o superwysokiej częstotliwości wokół Ziemi (a tym samym wokół nas i przez nas). W tym polu w idealnym porządku znajdują się ładunki nuklearne protonowo-holograficznych „filmów” o każdym z nas - o ludziach, o bakteriach i słoniach, o robakach, o trawie, planktonie, saksauli, którzy kiedyś żyli i żyją teraz. Ci, którzy żyją dzisiaj, wspierają to biopole energią swojego pola. Ale tylko nieliczni mają dostęp do skarbów informacji. To jest pamięć planety, jej biosfery. Wciąż nieznane uniwersalne biopole ma kolosalną, jeśli nie nieograniczoną energię, wszyscy pływamy w oceanie tej energii, ale jej nie czujemy, tak samo jak nie czujemy otaczającego nas powietrza i dlatego nie czujemy czuć, że jest wokół nas... Jego rola będzie wzrastać. To jest nasza rezerwa, nasze wsparcie. KORESPONDENT. Samo to pole planety nie zastąpi jednak pracujących rąk i twórczego umysłu. Stwarza jedynie warunki wstępne do manifestacji ludzkich zdolności. G.N. PETRAKOWICZ. Inny aspekt tematu. Nasze oczy, jeśli nie zwierciadłem duszy, to ich przezroczyste otoczenie – źrenica i tęczówka – są wciąż ekranami dla nieustannie emanującego z nas topograficznego „kina”. „Integralne” hologramy przelatują przez źrenice, a w tęczówkach protony, niosąc znaczny ładunek energii kinetycznej, w sposób ciągły wzbudzają cząsteczki zawarte w grudkach pigmentu. Będą je ekscytować, aż w komórkach, które „wysłały” swoje protony do tych cząsteczek, wszystko będzie w porządku. Komórki umrą, stanie się z nimi coś innego, z narządem - natychmiast zmieni się struktura w grudkach pigmentów. Doświadczeni iridodiagnostycy doskonale to odnotują: wiedzą już dokładnie – z projekcji w tęczówce – który narząd jest chory i nawet na co. Wczesne i trafna diagnoza! Niektórzy lekarze nie mają zbyt przychylnego stosunku do swoich kolegów-iridodiagnostyków, uważając ich za wręcz szarlatanów. Na próżno! Irydologia jako prosta, ogólnodostępna, tania, łatwo przetłumaczona na język matematyczny, a co najważniejsze - dokładna i do metody wczesnej W najbliższej przyszłości zielone światło otrzyma diagnostyka różnych chorób. Jedyna wada metodą był brak podstaw teoretycznych. Jego podstawy opisano powyżej. KORESPONDENT. Myślę, że naszym czytelnikom konieczne byłoby wyjaśnienie procesu powstawania hologramów każdego człowieka. Potrafisz to zrobić lepiej ode mnie. G.N. PETRAKOWICZ. Wyobraźmy sobie interakcję przyspieszonych protonów z dowolną dużą (trójwymiarową) cząsteczką w komórce, zachodzącą bardzo szybko. Takie interakcje z jądrami docelowych atomów tworzących tę dużą cząsteczkę pochłoną wiele protonów, co z kolei pozostawi obszerny, ale „ujemny” ślad w wiązce protonów w postaci próżni, „dziur”. Ślad ten będzie prawdziwym hologramem, ucieleśniającym i zachowującym część struktury samej cząsteczki, która zareagowała z protonami. Seria hologramów (co zdarza się „w naturze”) ukaże i utrwali nie tylko fizyczny „wygląd” cząsteczki, ale także porządek przemian fizycznych i chemicznych poszczególnych jej części i całej cząsteczki przez pewien czas. okres czasu. Takie hologramy, łącząc się w większe trójwymiarowe obrazy, mogą ukazać cykl życia całej komórki, wielu sąsiadujących komórek, narządów i części ciała - całego ciała. Jest jeszcze jedna konsekwencja. Oto jest. W naturze żywej, niezależnie od świadomości, komunikujemy się przede wszystkim poprzez pola. Przy takiej komunikacji, wchodząc w rezonans z innymi polami, ryzykujemy częściową lub całkowitą utratę naszej indywidualnej częstotliwości (i czystości), a jeśli w komunikacji z zieloną naturą oznacza to „rozpuszczenie się w naturze”, to w komunikacji z ludźmi , szczególnie w przypadku tych, którzy mają silne pole, oznacza to częściową lub całkowitą utratę indywidualności - stanie się „zombie” (według Todora Dicheva). Aparatura techniczna W programie nie ma „zombie” i jest mało prawdopodobne, że kiedykolwiek zostaną stworzone, ale wpływ jednej osoby na drugą w tym zakresie jest całkiem możliwy, choć z moralnego punktu widzenia jest to niedopuszczalne. Chroniąc się, warto o tym pomyśleć, zwłaszcza jeśli chodzi o hałaśliwe działania zbiorowe, w których zawsze zwycięża nie rozsądek ani nawet prawdziwe uczucie, ale fanatyzm - smutne dziecko złośliwego rezonansu. Przepływ protonów może się tylko zwiększać na skutek łączenia się z innymi przepływami, ale w żaden sposób, w przeciwieństwie do np. przepływu elektronów, nie miesza się - i wtedy może przenosić pełną informację o całych narządach i tkankach, w tym o np. określonego narządu, takiego jak mózg. Najwyraźniej myślimy programami, a hologramy te są w stanie przepuszczać przez nasze spojrzenie strumień protonów - świadczy o tym nie tylko „ekspresja” naszego spojrzenia, ale także fakt, że zwierzęta potrafią przyswoić nasze hologramy. Aby to potwierdzić, możemy odwołać się do eksperymentów słynnego trenera V.L. Durov, w którym wziął udział akademik V.M. Bechteriewa. W tych eksperymentach specjalna komisja natychmiast wymyśliła wszelkie możliwe do wykonania dla psów zadania, V.L. Durov jest właśnie tam” hipnotyczne spojrzenie„przekazał te zadania psom (jednocześnie, jak sam stwierdził, sam stał się „psem” i mentalnie wraz z nimi wykonywał zadania), a psy przy okazji dokładnie wykonywały wszystkie polecenia komisji fotografowanie halucynacji można powiązać z myśleniem holograficznym i przekazywaniem obrazów za pomocą strumienia protonów poprzez wzrok. ważny punkt: protony niosące informację swoją energią „znakują” cząsteczki białka swojego ciała, podczas gdy każda „znakowana” cząsteczka nabywa własne widmo i tym widmem różni się dokładnie od tego samego skład chemiczny cząsteczka, ale należąca do „obcego” ciała. U podstaw leży zasada niedopasowania (lub koincydencji) w widmie cząsteczek białka reakcje immunologiczne organizmu, stany zapalne, a także niezgodność tkankowa, o której już wspominaliśmy. Mechanizm węchu opiera się również na zasadzie analizy spektralnej cząsteczek wzbudzanych przez protony. Ale w tym przypadku wszystkie cząsteczki substancji w powietrzu wdychanym przez nos są napromieniane protonami, z natychmiastową analizą ich widma (mechanizm jest bardzo zbliżony do mechanizmu postrzegania kolorów). Ale istnieje „praca”, którą wykonuje wyłącznie zmienne pole elektromagnetyczne o wysokiej częstotliwości - jest to praca „drugiego” lub „peryferyjnego” serca, o którym wiele pisano kiedyś, ale którego mechanizmu nikt jeszcze nie poznał odkryty. To specjalny temat do rozmowy. Ciąg dalszy nastąpi...

Nazwa parametru	Oznaczający
Temat artykułu:	SYNTEZA ATP.
Rubryka (kategoria tematyczna)	Chemia

KOMPLEKS IV.

Kompleks IV jest powszechnie nazywany oksydazą cytochromową. Jest w stanie wychwycić z matrycy 4 protony. Dwa z nich wysyła do przestrzeni międzybłonowej, a resztę przekazuje do powstania wody.

Dzięki wieloetapowemu transferowi energia w łańcuchu oddechowym nie jest uwalniana natychmiastowo, ale stopniowo (w małych porcjach) przy każdej reakcji przeniesienia. Te porcje energii nie są równej wielkości. O ich wartości decyduje różnica pomiędzy ORP dwóch sąsiednich przewoźników. Jeśli różnica ta jest niewielka, wówczas uwalniana jest niewielka ilość energii – jest ona rozpraszana w postaci ciepła. Ale na kilku etapach wystarczy zsyntetyzować wiązania wysokoenergetyczne w cząsteczce ATP. Te etapy to:

1) NAD/FAD - różnica potencjałów 0,25V.

2) Cytochromy b/cc 1 - 0,18 V

3) aa 3 /O -2 - 0,53V.

Oznacza to, że na każdą parę atomów wodoru usuniętą z podłoża możliwa jest synteza 3 cząsteczek ATP.

ADP + P + ENERGIA --> ATP + H 2 O

Wiązanie makroergiczne to wiązanie kowalencyjne, którego hydroliza uwalnia co najmniej 30 kJ/mol energii. To połączenie jest oznaczone znakiem ~ .

Zwykle nazywa się syntezę ATP pod wpływem energii uwalnianej w układzie MTO FOSFORYLACJA OKSYDACYJNA. Główną rolą ATP jest dostarczanie energii dla procesu syntezy ATP.

Aby ocenić wydajność układu MTO podczas utleniania, wykonaj obliczenia WSPÓŁCZYNNIK P/O. Pokazuje, ile cząsteczek nieorganicznego fosforanu dołączyło do ADP na atom tlenu.

Dla obwodu głównego (pełnego) P/O=3 (10H + /2H + +1H+ ) = 3,3 (zaokrąglij w górę do 3)), współczynnik przydatna akcja systemy - 65%, dla skróconego P/O=2 (6H + /2H +(koszty uwolnienia ATP z kompleksu z enzymem) +1H+(koszty transportu fosforanów) ) = 2 , możliwie najkrócej P/O=1 (4H + /2H +(koszty uwolnienia ATP z kompleksu z enzymem) +1H+(koszty transportu fosforanów) ) = 1 .

System MTO zużywa 90% tlenu wchodzącego do komórki. Jednocześnie dziennie powstają 62 kilogramy ATP. Ale komórki ciała zawierają tylko 20-30 gramów ATP. Z tego powodu cząsteczka ATP jest hydrolizowana i ponownie syntetyzowana średnio 2500 razy dziennie ( przeciętny czas trwaniażycie Cząsteczki ATP- pół minuty).

GŁÓWNE PROCESY, DO KTÓRYCH WYKORZYSTUJE SIĘ ENERGIĘ ATP:

1. Synteza różnych substancji.

2. Transport aktywny(transport substancji przez membranę wbrew gradientowi stężeń). 30% całkowitej ilości zużywanego ATP przypada na Na+,K+-ATPazę.

3. Ruch mechaniczny(praca mięśni).

Integralny kompleks białkowy znajduje się w wewnętrznej błonie mitochondriów - Syntaza ATP zależna od H+ se ATPaza zależna od H+(z całkowitą odwracalnością katalizowanej reakcji związane są dwie różne nazwy), posiadający znaczną masę cząsteczkową - ponad 500 kDa. Składa się z dwóch podjednostek: F O i F 1.

F 1 to wyrostek w kształcie grzyba na powierzchni matrix wewnętrznej błony mitochondrialnej, podczas gdy F O przenika przez tę błonę. W grubości FO znajduje się kanał protonowy, który umożliwia protonom powrót do matrycy zgodnie z gradientem stężeń.

F 1 jest zdolny do wiązania ADP i fosforanów na swojej powierzchni, tworząc ATP - bez zużycia energii, ale zawsze w połączeniu z enzymem. Energia jest potrzebna jedynie do uwolnienia ATP z tego kompleksu. Energia ta uwalniana jest w wyniku przepływu protonów przez kanał protonowy F O.

W połączeniu łańcucha oddechowego absolutnie: Żadna substancja nie może zostać utleniona bez redukcji innej substancji.

Ale podczas syntezy ATP sprzęganie jest jednokierunkowe: utlenianie może zachodzić bez fosforylacji, ale fosforylacja nigdy nie zachodzi bez utleniania. Oznacza to, że system MtO może działać bez syntezy ATP, ale ATP nie powinien być syntetyzowany, jeśli system MtO nie działa.

SYNTEZA ATP. - koncepcja i rodzaje. Klasyfikacja i cechy kategorii „SYNTEZA ATP”. 2017, 2018.

W rezultacie atomy wodoru są usuwane z substratów w cyklu Krebsa β -utlenianie IVH, a także dehydrogenaza pirogronianowa, dehydrogenaza glutaminianowa i niektóre inne reakcje, dostają się do łańcucha oddechowego enzymów (ryc. 23), zwanego inaczej łańcuch transportu elektronów .

Proces przeniesienia protonu i elektronu (atom wodoru = proton wodoru (H+) + elektron (e)) rozpoczyna się od przeniesienia atomów wodoru ze zredukowanej formy NAD lub FAD.

Ryż. 23. Schemat łańcucha transportu elektronów

Zredukowany NAD oddaje wodory flawoproteinie, której koenzymem jest FMN, a zredukowany FAD zawsze przekazuje wodory do koenzymu Q. Po koenzymie Q układ cytochromów transportuje tylko elektrony; Rolę końcowego – końcowego – akceptora elektronów pełni tlen. Zanim dokładniej przestudiujemy działanie łańcucha transportu elektronów, zapoznajmy się struktura chemiczna jego poszczególne elementy.

Jak wspomniano wcześniej, wszystkie elementy łańcucha transportu elektronów to enzymy katalizujące procesy redoks.

Flawoproteina jest pierwszym enzymem, który przyjmuje protony i elektrony z pierwotnej dehydrogenazy, enzymu usuwającego atomy wodoru bezpośrednio z substratu. Koenzymem flawoproteiny jest FMN. Z budową i reakcjami redoks FMN zapoznaliśmy się już wcześniej (patrz rozdział 4). Enzym ten jest blisko spokrewniony z białkami żelazowo-siarkowymi.

Białka żelazowo-siarkowe mają małą masę cząsteczkową (około 10 kDa). Zawierają żelazo niehemowe związane z atomami siarki reszt cysteiny. Na ryc. 24 Zaprezentowano tylko jeden z nich możliwe opcje kompleks atomu żelaza z atomami siarki występujący w białkach zawierających żelazo niehemowe.

Ryż. 24. Schemat tworzenia kompleksu atomu żelaza z atomami siarki w białkach żelazo-siarka

Białka te biorą udział w przenoszeniu protonów i elektronów i uważa się, że biorą udział w kilku etapach. Jednakże mechanizm, dzięki któremu białka żelaza i siarki ulegają odwracalnej redukcji utleniania, jest nadal niejasny.

Koenzym Q lub ubichinon jest rozpuszczony w lipidowej części wewnętrznej błony mitochondrialnej. Ubichinon może dyfundować zarówno w poprzek, jak i wzdłuż błony. Jest to jedyny niezwiązany z białkami składnik łańcucha oddechowego; z tego powodu nie można go sklasyfikować jako enzym. Koenzym Q przyjmuje dwa protony wodoru i dwa elektrony z białek żelazowo-siarkowych, zamieniając się w hydrochinon:

Cytochromy to hemoproteiny. Obecnie znanych jest około 30 różnych cytochromów. Wszystkie, w zależności od zdolności pochłaniania światła, podzielone są na klasy oznaczone małymi literami - a, b, c itp. W każdej klasie są poszczególne gatunki cytochromy, oznaczając je indeksami cyfrowymi - B, B 1 , B 2 itd.

Cytochromy różnią się między sobą budową, budową łańcucha polipeptydowego i sposobem przyłączenia się do niego. Rycina 25 przedstawia strukturę motywu, który jest częścią wszystkich cytochromów B.

Cytochromy są zabarwione na czerwono-brązowo; Kolor wynika z obecności kationu metalu. Klasy cytochromów B I Z zawierają kationy żelaza i cytochromy z tej klasy A - kationy miedzi.

Cytochromy A I A 3 tworzą kompleks zwany oksydazą cytochromową. Unikalna cecha kompleksu a·a 3 jest to, że ten układ cytochromów przenosi elektrony bezpośrednio na tlen.

Przeniesienie elektronów wzdłuż łańcucha cytochromu obejmuje reakcje odwracalne:

Fe 3+ + e ---- → ←---- Fe 2+ i Cu 2+ + e ---- → ←---- Cu +

Po zapoznaniu się z charakterystyką elementów łańcucha transportu elektronów i zachodzącymi w nim reakcjami redoks, przejdźmy do rozważenia procesu, który ma zasadnicze znaczenie dla akumulacji energii w postaci ATP.

Ryż. 25. Temat budowy cytochromu B

Mechanizm sprzężenia oddychania z fosforylacją ADP. Transport protonów i elektronów ze zredukowanego NAD do tlenu cząsteczkowego jest procesem egzoergicznym:

NADH + H + + ½O 2 → NAD + + H 2 O + energia

Jeśli jeszcze bardziej uprościmy zapis tego procesu, otrzymamy znane każdemu ze szkoły równanie reakcji spalania wodoru w tlenie:

H 2 + ½ O 2 → H 2 O + energia

Jedyna różnica polega na tym, że podczas reakcji spalania energia jest uwalniana całkowicie od razu, natomiast w łańcuchu oddechowym, z uwagi na to, że jest ona podzielona na kilka reakcji redoks, energia jest uwalniana stopniowo. Energia ta jest gromadzona w wiązaniach fosforanowych ATP i wykorzystywana do życia komórek.

Pierwszym efektem łańcucha transportu elektronów jest powstanie endogennej wody, w której cząsteczce atomy wodoru stanowią wodory usuwane z substratów przez odpowiednie dehydrogenazy, a atom tlenu jest końcowym akceptorem elektronów (patrz ryc. 23). Po przyjęciu 2 elektronów zamienia się w reaktywny anion (O 2-), który natychmiast oddziałuje z protonami wodoru „wyrzuconymi” przez koenzym Q. Tworzenie endogennej wody zachodzi w matrix mitochondrialnej.

Mechanizm sprzęgania oddychania z fosforylacją ADP opracował angielski biochemik P. Mitchell, którego hipotezę nazwano motywem protonowym lub chemiosmotycznym. W naszym kraju hipoteza P. Mitchella została rozwinięta w pracach V.P. Skulacheva.

Według hipoteza chemiosmotyczna energia przenoszenia protonów i elektronów wzdłuż łańcucha oddechowego jest początkowo skoncentrowana w postaci potencjału protonowego powstałego w wyniku ruchu naładowanych protonów wodoru przez membranę. Transport protonów z powrotem przez błonę jest sprzężony z fosforylacją ADP, która jest przeprowadzana przez zależną od protonów syntazę ATP (H + = ATPaza).

Ponieważ siła napędowa Synteza ATP to potencjał protonu; przyjrzyjmy się bliżej jego powstawaniu.

Wraz z przenoszeniem protonów i elektronów wzdłuż łańcucha oddechowego następuje dodatkowe uwalnianie protonów wodoru z matrixu do przestrzeni międzybłonowej. Protony wodoru powstają podczas dysocjacji wody w matrixie:

H 2 O - → ←- H + + OH -

Uważa się, że przenoszenie protonów wodoru przez wewnętrzną błonę mitochondrialną odbywa się poprzez translokazy protonów. W wyniku tego przeniesienia membrana zostaje naładowana ujemnie po stronie matrycy (w wyniku pozostałych ujemnie naładowanych grup hydroksylowych), a dodatnio naładowana po stronie przestrzeni międzybłonowej (w wyniku pompowania dodatnio naładowanych protonów wodoru). W wyniku takiego rozkładu ładunków powstaje potencjał elektryczny, oznaczony Δψ (delta psi). A w wyniku powstałej różnicy w stężeniu protonów wodoru po obu stronach wewnętrznej błony mitochondrialnej powstaje gradient chemiczny protonów, oznaczony jako ApH. Oba powstające potencjały tworzą elektrochemiczny gradient przezbłonowy protonów (ΔμН +) na membranie, zatem ΔμН + = Δψ + ΔрН

Synteza ATP. Membrana, na której powstaje elektrochemiczny transbłonowy gradient protonów, nazywa się pod napięciem . Pobudzona membrana ma tendencję do rozładowywania się poprzez pompowanie protonów z przestrzeni międzybłonowej z powrotem do matrycy (ryc. 26). Proces ten odbywa się przy użyciu zależnej od protonów ATPazy.

Ryż. 26. Synteza ATP połączona z łańcuchem transportu elektronów

H + -ATPaza jest wbudowana w wewnętrzną błonę mitochondriów. Wygląda jak grzyb i składa się z dwóch czynników białkowych F 0 i F 1 (ryc. 27). Czynnik F0 przenika całą grubość wewnętrznej błony mitochondrialnej. Kulista część wystająca do macierzy mitochondrialnej to czynnik F 1. Struktura, właściwości i funkcje tych czynników białkowych są zupełnie inne.

Czynnik F 0 składa się z trzech hydrofobowych łańcuchów polipeptydowych o różnej budowie. Czynnik ten pełni rolę kanału przewodzącego protony, przez który protony wodoru docierają do współczynnika F1.

Czynnik F 1 jest rozpuszczalną w wodzie częścią H + -ATPazy i jest kompleksem białkowym składającym się z dziewięciu podjednostek po pięć różne rodzaje. Jedna epicząsteczka czynnika F 1 zawiera 3 α , 3β i po jednej podjednostce każda γ , δ , ε (α 3 β 3 γδε ). Czynnik F 1 syntetyzuje ATP z ADP i kwasu fosforowego. Miejsca wiązania ADP i ATP znajdują się w podjednostkach α I β z których każdy może pomieścić jedną cząsteczkę ADP lub ATP. Według analizy dyfrakcji promieni rentgenowskich centra wiązania ADP i ATP znajdują się na styku podjednostek α I β . Podjednostka β pełni funkcję katalityczną w syntezie ATP (ryc. 27).

Ryż. 27. Struktura protonozależnej ATPazy

Istnieje kilka koncepcji wyjaśniających mechanizm tworzenia ATP poprzez H+-ATPazę. Wszystkie koncepcje uwzględniają protony wodoru wchodzące kanałem przewodzącym protony do czynnika F1 jako aktywatory różnych procesów prowadzących do powstania ATP z ADP i kwasu fosforowego.

Kwas adenozynotrójfosforowy-ATP- niezbędny składnik energetyczny każdej żywej komórki. ATP jest także nukleotydem składającym się z zasady azotowej adeniny, cukru rybozy i trzech reszt cząsteczki kwasu fosforowego. To jest niestabilna konstrukcja. W procesy metaboliczne Reszty kwasu fosforowego są od niego sekwencyjnie oddzielane poprzez rozerwanie bogatego w energię, ale delikatnego wiązania pomiędzy drugą i trzecią resztą kwasu fosforowego. Oderwaniu jednej cząsteczki kwasu fosforowego towarzyszy wyzwolenie około 40 kJ energii. W tym przypadku ATP przekształca się w kwas adenozynodifosforowy (ADP), a w wyniku dalszego odszczepienia reszty kwasu fosforowego od ADP powstaje kwas adenozynomonofosforowy (AMP).

Schemat budowy ATP i jego konwersji do ADP ( TA Kozłowa, V.S. Kuczmenko. Biologia w tabelach. M., 2000 )

W konsekwencji ATP jest rodzajem akumulatora energii w komórce, który ulega „rozładowaniu” w wyniku rozkładu. Rozkład ATP następuje podczas reakcji syntezy białek, tłuszczów, węglowodanów i innych funkcji życiowych komórek. Reakcje te zachodzą wraz z absorpcją energii, która jest wydobywana podczas rozkładu substancji.

Syntetyzuje się ATP w mitochondriach w kilku etapach. Pierwszy jest przygotowawczy - przebiega etapami, z udziałem określonych enzymów na każdym etapie. W tym przypadku złożone związki organiczne rozkładają się na monomery: białka - na aminokwasy, węglowodany - na glukozę, kwasy nukleinowe - na nukleotydy itp. Rozrywaniu wiązań w tych substancjach towarzyszy uwalnianie mała ilość energia. Powstałe monomery pod wpływem innych enzymów mogą ulegać dalszemu rozkładowi na prostsze substancje, aż do dwutlenku węgla i wody.

Schemat Synteza ATP w mtochondriach komórkowych

OBJAŚNIENIA SCHEMATU PRZEMIANY SUBSTANCJI I ENERGII W PROCESIE DYSYMILIACJI

Etap I - przygotowawczy: złożony materia organiczna pod wpływem enzymów trawiennych rozkładają się na proste, uwalniając jedynie energię cieplną.
Białka ->aminokwasy
Tłuszcze- > gliceryna i kwas tłuszczowy
Skrobia ->glukoza

Etap II - glikoliza (beztlenowa): prowadzona w hialoplazmie, niezwiązanej z błonami; obejmuje enzymy; Glukoza jest rozkładana:

U grzybów drożdżowych cząsteczka glukozy bez udziału tlenu przekształca się w alkohol etylowy i dwutlenek węgla (fermentacja alkoholowa):

W innych mikroorganizmach glikoliza może powodować powstawanie acetonu, kwas octowy itp. We wszystkich przypadkach rozkładowi jednej cząsteczki glukozy towarzyszy utworzenie dwóch cząsteczek ATP. Podczas beztlenowego rozkładu glukozy w postaci wiązania chemicznego w cząsteczce ATP, 40% anergii zostaje zatrzymane, a reszta zostaje rozproszona w postaci ciepła.

Etap III – hydroliza (tlen): zachodzi w mitochondriach, jest związana z matrix mitochondrialną i błoną wewnętrzną, biorą w niej udział enzymy, ulega rozkładowi kwasu mlekowego: C3H6O3 + 3H20 --> 3CO2+ 12H. CO2 (dwutlenek węgla) jest uwalniany z mitochondriów do środowisko. Atom wodoru bierze udział w łańcuchu reakcji, których końcowym efektem jest synteza ATP. Reakcje te zachodzą w następującej kolejności:

1. Atom wodoru H za pomocą enzymów nośnikowych przedostaje się do wewnętrznej błony mitochondriów, tworząc cristae, gdzie ulega utlenieniu: H-e--> H+

2. Proton wodoru H+(kation) jest przewożony przez przewoźników do powierzchnia zewnętrzna membrany kryształowe Błona ta jest nieprzepuszczalna dla protonów, dlatego gromadzą się one w przestrzeni międzybłonowej, tworząc zbiornik protonów.

3. Elektrony wodorowe mi przeniesiony do powierzchnia wewnętrzna cristae i natychmiast przyłączają się do tlenu za pomocą enzymu oksydazy, tworząc ujemnie naładowany aktywny tlen (anion): O2 + e--> O2-

4. Kationy i aniony po obu stronach membrany tworzą przeciwnie naładowane pole elektryczne, a gdy różnica potencjałów osiągnie 200 mV, kanał protonowy zaczyna działać. Występuje w cząsteczkach enzymów syntetazy ATP, które są osadzone w wewnętrznej błonie tworzącej cristae.

5. Protony wodoru przechodzą przez kanał protonowy H+ pędzić do mitochondriów, tworząc wysoki poziom energia, której większość idzie na syntezę ATP z ADP i Ph (ADP+P-->ATP) oraz protony H+ oddziałują z aktywnym tlenem, tworząc wodę i cząsteczkę 02:
(4Н++202- -->2Н20+02)

Zatem O2, który dostaje się do mitochondriów podczas procesu oddychania organizmu, jest niezbędny do dodania protonów wodoru H. W przypadku jego braku cały proces w mitochondriach zostaje zatrzymany, ponieważ przestaje funkcjonować łańcuch transportu elektronów. Ogólna reakcja Etap III:

(2C3NbOz + 6Oz + 36ADP + 36F ---> 6C02 + 36ATP + +42H2O)

W wyniku rozpadu jednej cząsteczki glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP: w etapie II - 2 ATP i w etapie III - 36 ATP. Powstałe cząsteczki ATP wykraczają poza mitochondria i uczestniczą we wszystkich procesach komórkowych, w których potrzebna jest energia. Podczas rozszczepiania ATP uwalnia energię (jedno wiązanie fosforanowe zawiera 40 kJ) i wraca do mitochondriów w postaci ADP i P (fosforanu).