Tkanka mięśnia sercowego: źródło rozwoju, cechy strukturalne i funkcjonalne tkanki, cechy unerwienia i czynności skurczowej, rodzaje kardiomiocytów, regeneracja. tkanka mięśnia prążkowanego mięśnia sercowego

tkanka mięśnia sercowego tworzy środkową powłokę (mięsień sercowy) przedsionków i komór serca i jest reprezentowany przez dwie odmiany pracy i prowadzenia.

Pracująca tkanka mięśniowa składa się z komórek kardiomiocytów, których najważniejszą cechą jest obecność idealnych stref kontaktu. Łącząc się ze sobą, tworzą strukturę podobną do włókna mięśniowego swoimi końcowymi końcami. Na bocznych powierzchniach kardiomiocyty mają gałęzie. Łącząc końce z gałęziami sąsiednich kardiomiocytów, tworzą zespolenia. Granice między końcami sąsiednich kardiomiocytów są interkalowanymi dyskami o prostych lub schodkowych konturach. W mikroskopie świetlnym wyglądają jak poprzeczne ciemne paski. Za pomocą interkalowanych dysków i zespoleń utworzono jeden strukturalny i funkcjonalny układ kurczliwy.

Mikroskopia elektronowa wykazała, że ​​w obszarze interkalowanych krążków jedna komórka wystaje w drugą z wypustkami podobnymi do palców, na bocznych powierzchniach których znajdują się desmosomy, co zapewnia dużą siłę adhezji. Na końcach palcopodobnych występów znaleziono kontakty szczelinowate, przez które impulsy nerwowe szybko rozchodzą się z komórki do komórki bez udziału mediatora, synchronizując skurcz kardiomiocytów.

Miocyty serca są komórkami jednojądrzastymi, czasem dwujądrzastymi. Jądra znajdują się pośrodku, w przeciwieństwie do włókien mięśni szkieletowych. Strefa okołojądrowa zawiera składniki aparatu Golgiego, mitochondria, lizosomy i granulki glikogenu.

Aparat kurczliwy miocytów, a także w tkance mięśni szkieletowych, składa się z miofibryli, które zajmują obwodową część komórki. Ich średnica wynosi od 1 do 3 mikronów.

Miofibryle są podobne do miofibryli mięśni szkieletowych. Są również zbudowane z dysków anizotropowych i izotropowych, co również powoduje poprzeczne prążkowanie.

Błona plazmatyczna kardiomiocytów na poziomie pasm Z wnika w głąb cytoplazmy, tworząc poprzeczne kanaliki, które różnią się od tkanki mięśni szkieletowych dużą średnicą i obecnością błony podstawnej, która pokrywa je z zewnątrz, podobnie jak sarkolema. Fale depolaryzacji dochodzące z plazmalemmy do miocytów sercowych powodują ślizganie się miofilamentów aktynowych (protofibryli) względem miozynowych, powodując skurcz, podobnie jak w tkance mięśni szkieletowych.

Kanaliki T w kardiomiocytach pracujących serca tworzą diady, to znaczy są połączone z cysternami siateczki sarkoplazmatycznej tylko z jednej strony. Kardiomiocyty pracujące mają długość 50-120 mikronów, szerokość 15-20 mikronów. Liczba miofibryli w nich jest mniejsza niż we włóknach mięśniowych.

Tkanka mięśnia sercowego zawiera dużo mioglobiny, dlatego ma ciemnoczerwony kolor. W miocytach jest dużo mitochondriów i glikogenu, czyli: tkanka mięśnia sercowego otrzymuje energię zarówno z rozpadu ATP, jak i w wyniku glikolizy. W ten sposób mięsień sercowy pracuje nieprzerwanie przez całe życie, dzięki potężnemu sprzętowi energetycznemu.

Intensywność i częstotliwość skurczów mięśnia sercowego regulowana jest impulsami nerwowymi.

W embriogenezie pracująca tkanka mięśniowa rozwija się ze specjalnych odcinków płata trzewnego niesegmentowanej mezodermy (splanchnotom). W uformowanej działającej tkance mięśniowej serca nie ma komórek kambium (miosatellitów), dlatego jeśli mięsień sercowy jest uszkodzony w uszkodzonym obszarze, kardiomiocyty umierają, a włóknista tkanka łączna rozwija się w miejscu uszkodzenia.

Przewodząca tkanka mięśniowa serca jest częścią kompleksu formacji węzła zatokowo-przedsionkowego zlokalizowanego u ujścia żyły głównej czaszki, węzła przedsionkowo-komorowego leżącego w przegrodzie międzyprzedsionkowej, pnia przedsionkowo-komorowego (wiązka Hisa) i jego gałęzi, znajdujących się pod wsierdziem przegrody międzykomorowej i w warstwach tkanki łącznej mięśnia sercowego.

Wszystkie składniki tego układu tworzą komórki atypowe, wyspecjalizowane albo w generowaniu impulsu, który rozchodzi się po całym sercu i powoduje skurcze jego działów w wymaganej kolejności (rytm), albo w przewodzeniu impulsu do pracujących kardiomiocytów.

Miocyty atypowe charakteryzują się znaczną ilością cytoplazmy, w której kilka miofibryli zajmuje część obwodową i nie ma orientacji równoległej, w wyniku czego komórki te nie charakteryzują się prążkowaniem poprzecznym. Jądra znajdują się w środku komórek. Cytoplazma jest bogata w glikogen, ale niewiele w mitochondriach, co wskazuje na intensywną glikolizę i niski poziom utleniania tlenowego. Dlatego komórki układu przewodzącego są bardziej odporne na głód tlenu niż kardiomiocyty kurczliwe.

W ramach węzła zatokowo-przedsionkowego atypowe kardiomiocyty są mniejsze, zaokrąglone. Tworzą się w nich impulsy nerwowe, które należą do głównych rozruszników serca. Miocyty węzła przedsionkowo-komorowego są nieco większe, a włókna wiązki His (włókna Purkinjego) składają się z dużych zaokrąglonych i owalnych miocytów z ekscentrycznie położonym jądrem. Ich średnica jest 2-3 razy większa niż pracujących kardiomiocytów. Badanie mikroskopowe elektronowe wykazało, że w miocytach atypowych siateczka sarkoplazmatyczna jest słabo rozwinięta, brak jest układu kanalików T. Komórki są połączone nie tylko końcami, ale także bocznymi powierzchniami. Dyski interkalowane są prostsze i nie zawierają połączeń palcowych, desmosomów ani nexusów.

Tkanka ta jest zlokalizowana w błonie mięśniowej serca (mięsień sercowy) i ujściach związanych z nią dużych naczyń.

Funkcje funkcjonalne

1) automatyzm,

2) rytm,

3) mimowolne,

4) niskie zmęczenie.

Na aktywność skurczów wpływają hormony oraz układ nerwowy (współczulny i przywspółczulny).

B.2.1. Histogeneza tkanki mięśnia sercowego

Źródłem rozwoju tkanki mięśnia sercowego jest płytka mioepikardialna liścia trzewnego splanchnotomu. Tworzą się w nim SCM (komórki macierzyste miogenezy), różnicujące się w kardiomioblasty, aktywnie mnożące się przez mitozę. W ich cytoplazmie stopniowo tworzą się miofilamenty, tworząc miofibryle. Wraz z pojawieniem się tego ostatniego komórki nazywają się kardiomiocyty(lub miocyty sercowe). Zdolność ludzkich kardiomiocytów do całkowitego podziału mitotycznego zostaje utracona wraz z narodzinami lub w pierwszych miesiącach życia. W tych komórkach zaczynają się procesy poliploidyzacja. Miocyty serca układają się w łańcuchy, ale nie łączą się ze sobą, jak to ma miejsce podczas rozwoju włókna mięśni szkieletowych. Komórki tworzą złożone połączenia międzykomórkowe – interkalowane krążki, które wiążą kardiomiocyty w włókna funkcjonalne(syncytium czynnościowe).

Struktura tkanki mięśnia sercowego

Jak już wspomniano, tkankę mięśnia sercowego tworzą komórki - kardiomiocyty, połączone ze sobą w rejonie wstawionych krążków i tworzące trójwymiarową sieć rozgałęzionych i zespalających się włókien funkcjonalnych.

Odmiany kardiomiocytów

1. kurczliwy

1) komorowy (pryzmatyczny)

2) przedsionkowy (proces)

2. kardiomiocyty układu przewodzącego serca

1) rozruszniki serca (komórki P, rozruszniki I rzędu)

2) przejściowe (rozruszniki II rzędu)

3) dyrygowanie (stymulatory III rzędu)

3. wydzielniczy (endokrynologiczny)

Kardiomiocyty układu przewodzącego serca (PSS)

Nieregularny kształt pryzmatyczny

Długość 8-20 mikronów, szerokość 2-5 mikronów

Słaby rozwój wszystkich organelli (w tym miofibryli)

Dyski interkalowane mają mniej desmosomów

Kardiomiocyty wydzielnicze (endokrynologiczne)

Formularz procesu

Długość 15-20 mikronów, szerokość 2-5 mikronów

Plan ogólny budynku (patrz wyżej SKMC)

Opracowano organelle syntezy eksportowej

Wiele granulek wydzielniczych

Miofibryle są słabo rozwinięte

Aparatura strukturalna i funkcjonalna kardiomiocytów

1. aparat kurczliwy(najbardziej rozwinięty w SKMC)

Wprowadzono miofibryle , z których każdy składa się z tysięcy telofragm połączonych szeregowo sarkomery zawierający aktyniczny mi(cienki) i miozyna (grube) miofilamenty. Końcowe odcinki miofibryli są przymocowane od strony cytoplazmy do wstawionych krążków za pomocą przyklejanie pasków(rozszczepianie i wplatanie włókien aktynowych w regiony subbłonowe plazmolemmy miocytów

Zapewnia silny rytmiczny, energochłonny, zależny od wapnia skurcz ↔ relaks ("model z gwintem przesuwnym")

2. aparatura transportowa(opracowany w SKMC) - podobny do włókien mięśni szkieletowych

3. aparatura podtrzymująca

Przedłożona praca n sarkolemma, krążki interkalowane, paski adhezyjne, zespolenia, cytoszkielet, telofragmy, mezofragmy.

Zapewnia kształtowanie, rama, lokomotor oraz integracja Funkcje.

4. Aparatura trofeum-energia - przedstawione sarkosomy i inkluzje glikogenu, mioglobiny i lipidów.

5. Aparatura do syntezy, strukturyzacji i regeneracji.

Wprowadzono wolne rybosomy, EPS, kG, lizosomy, granulki wydzielnicze(w wydzielniczych kardiomiocytach)

Zapewnia resynteza białka kurczliwe i regulatorowe miofibryli, inne procesy endoreprodukcyjne, wydzielanie składniki błony podstawnej i PNUF (kardiomiocyty wydzielnicze)

6. Aparat nerwowy

Wprowadzono włókna nerwowe, receptorowy i motoryczny zakończenia nerwowe autonomiczny układ nerwowy.

Zapewnia adaptacyjną regulację kurczliwości i innych funkcji kardiomiocytów.

Regeneracja tkanki mięśnia sercowego

A. Mechanizmy

1. Endoreprodukcja

2. Synteza składników membrany piwnicznej

3. Proliferacja kardiomiocytów możliwe w embriogenezie

B. Gatunek

1. Fizjologiczny

Przebiega stale, zapewnia związany z wiekiem (w tym u dzieci) przyrost masy mięśnia sercowego (przerost roboczy miocytów bez hiperplazji)

Zwiększa się wraz ze wzrostem obciążenia mięśnia sercowego → pracuje hipertrofia miocyty bez hiperplazji (u osób pracujących fizycznie, u kobiet w ciąży)

2. Naprawczy

Ubytek tkanki mięśniowej nie jest uzupełniany przez kardiomiocyty (w miejscu uszkodzenia powstaje blizna tkanki łącznej)

Regeneracja kardiomiocytów (zarówno fizjologiczna, jak i naprawcza) odbywa się wyłącznie w mechanizmie endoreprodukcji. Powody:

1) nie ma komórek niezróżnicowanych,

2) kardiomiocyty nie są zdolne do podziału,

3) nie są zdolne do odróżnicowania.

TKANKI MIĘŚNIOWE.

Tkanki mięśniowe- są to tkanki o różnym pochodzeniu i budowie, ale podobnej zdolności do skurczu.

Cechy morfofunkcjonalne tkanki mięśniowej:

1. Zdolność do redukcji.

2. Mięsień ma kurczliwość dzięki specjalnym organelli - miofibryla utworzone przez włókna białka kurczliwego, aktyny i miozyny.

3. Sarkoplazma zawiera wtrącenia glikogenu, lipidów i mioglobina który wiąże tlen. Organelle ogólnego przeznaczenia są słabo rozwinięte, dobrze rozwinięte są tylko EPS i mitochondria, które znajdują się w łańcuchu między miofibrylami.

Funkcje:

1. ruch organizmu i jego części w przestrzeni;

2. mięśnie nadają kształt ciału;

Klasyfikacja

1. Morfofunkcjonalne:

Gładka

B) Paski krzyżowe (szkieletowe, sercowe).

2. Genetyczny (według Chłopina)

tkanka mięśni gładkich rozwija się z 3 źródeł:

ALE) z mezenchymu- tkanka mięśniowa tworząca błony narządów wewnętrznych i ściany naczyń krwionośnych.

B) z ektodermy- mioepitheliocyty - komórki ze zdolnością kurczenia się, mają kształt gwiaździsty, w postaci koszyczka pokrywają końcowe odcinki i drobne przewody wydalnicze gruczołów ektodermalnych. Swoją redukcją przyczyniają się do wydzielania.

W) pochodzenie nerwowe- są to mięśnie, które obkurczają i rozszerzają źrenicę (uważa się, że rozwijają się one z neurogleju).

tkanka mięśni poprzecznie prążkowanych rozwija się z 2 źródeł:

ALE) z miotomu ov układane są tkanki szkieletowe.

B) z płytki mioepikardialnej liścia trzewnego splanchnotomu w odcinku szyjnym zarodka układana jest tkanka mięśnia sercowego.

tkanka mięśni gładkich

Histogeneza. Komórki mezenchymalne różnicują się w mioblasty, z których powstają miocyty.

Jednostką strukturalną tkanki mięśni gładkich jest miocyt, oraz jednostka konstrukcyjno-funkcjonalna - warstwa komórek mięśni gładkich.

miocyt - komórka w kształcie wrzeciona. Rozmiar to 2x8 mikronów, w czasie ciąży wzrasta do 500 mikronów i nabiera gwiaździstego kształtu. Jądro ma kształt pręcika; gdy komórka kurczy się, jądro wygina się lub zwija. Organelle o znaczeniu ogólnym są słabo rozwinięte (z wyjątkiem mitochondriów) i znajdują się w pobliżu biegunów jądra. W cytoplazmie - specjalne organelle - miofibryle (reprezentowane przez włókna aktyny i miozyny). włókna aktynowe tworzą trójwymiarową sieć, która jest połączona z plazmolemmą miocytów za pomocą specjalnych białek sieciujących (winkulina itp.), które są widoczne na mikrofotografii jako gęste ciała(składa się z alfa - aktyniny). Filamenty miozyny w stanie zrelaksowanym ulegają depolimeryzacji, a gdy kurczą się, polimeryzują, tworząc kompleks aktynomiozyny z włóknami aktynowymi. Filamenty aktynowe związane z błoną komórkową ciągną ją podczas skurczu, w wyniku czego komórka skraca się i pogrubia. Punktem wyjścia podczas skurczu są jony wapnia, które są w kaweoli utworzone przez inwazję cytolemmy. Miocyt nad plazmolemmą pokryty jest błoną podstawną, w którą wplecione są włókna luźnej tkanki łącznej z naczyniami i nerwami, tworząc endomysium. Znajdują się tu również zakończenia włókien nerwowych, kończące się nie bezpośrednio na miocytach, ale między nimi. Mediator uwalniany z nich poprzez sploty (pomiędzy komórkami) jest przekazywany do kilku komórek jednocześnie, co prowadzi do redukcji w całej ich warstwie.

Regeneracja tkanki mięśni gładkich może iść na 3 sposoby:

1. przerost kompensacyjny (wzrost wielkości komórek),

2. podział mitotyczny miocytów,

3. wzrost liczby miofibroblastów.

tkanka mięśni poprzecznie prążkowanych

Szkieletowy.

Histogeneza. Rozwija się z miotomów mezodermy. W rozwoju stadium mięśni szkieletowych rozróżnia się następujące etapy:

1. stadium mioblastyczne - komórki miotomów ulegają rozluźnieniu, przy czym jedna część komórek pozostaje na miejscu i uczestniczy w tworzeniu autochtonicznej tkanki mięśniowej, a druga część komórek migruje do miejsc przyszłego ułożenia mięśni. W tym przypadku komórki różnicują się w 2 kierunkach: 1) mioblasty , które dzielą mitotycznie i 2) miosatelity.

2. tworzenie kanalików mięśniowych (miotubul)- mioblasty połącz i uformuj symplasta. Następnie w symplaście powstają miofibryle, znajdujące się na obwodzie, a jądra pośrodku, w wyniku czego miotuby lub kanaliki mięśniowe.

3. tworzenie miosymplastów - W wyniku różnicowania dalekiego zasięgu miotuby stają się miosymplast, podczas gdy jądra są przemieszczone na obwód, a miofibryle znajdują się pośrodku i przyjmują uporządkowany układ, który odpowiada powstawaniu włókna mięśniowego. Miosatelity znajdują się na powierzchni miosymplastów i pozostają słabo zróżnicowane, tworzą kaibium tkanki mięśni szkieletowych. Dzięki nim następuje regeneracja włókien mięśniowych.

Jednostką strukturalną tkanki mięśni szkieletowych jest włókno mięśniowe i konstrukcyjno-funkcjonalne - mion. włókno mięśniowe - jest to miosymplast o wielkości do kilku cm i zawierający nawet kilkadziesiąt tysięcy jąder zlokalizowanych na obwodzie. W centrum włókna mięśniowego znajduje się do dwóch tysięcy wiązek miofibryli. Mion - Jest to włókno mięśniowe otoczone tkanką łączną z naczyniami krwionośnymi i nerwami.

W światłowodzie wyróżnia się pięć urządzeń:

1. aparat troficzny;

2. aparat kurczliwy;

3. specyficzny aparat membranowy;

4. aparatura podtrzymująca;

5. aparat nerwowy.

1. Aparatura troficzna reprezentowane przez jądra i organelle o znaczeniu ogólnym. Jądra znajdują się na obwodzie włókna i mają wydłużony kształt, granice włókna mięśniowego nie są wyrażone. Istnieją organelle ogólne (EPS granulowany, sarkosomy (mitochondria) są dobrze rozwinięte, EPS ziarnisty jest słabiej rozwinięty, lizosomy są słabo rozwinięte, zwykle znajdują się na biegunach jąder) i mają szczególne znaczenie (miofibryle).

2. aparat kurczliwy – miofibryle (od 200 do 2500). Biegną równolegle do siebie wzdłużnie, niejednorodnie optycznie. Każda miofibryl ma ciemne i jasne obszary (dyski). Ciemne dyski znajdują się naprzeciw ciemności, a jasne dyski naprzeciw jasnych, dzięki czemu powstaje wzór poprzecznego prążkowania włókien.

Nici białka kurczliwego miozyna grube i ułożone jeden pod drugim, tworząc krążek A (anizotropowy), który jest zszyty linią M (mezoframą), składającą się z białka miomyzyny. Cienkie wątki aktyna również znajdują się jeden pod drugim, tworząc lekki dysk I (izotropowy). Nie ma dwójłomności, w przeciwieństwie do dysku A. Włókna aktynowe wchodzą na pewną odległość między włókna miozyny. Sekcja dysku A utworzona tylko przez włókna miozyny nazywana jest pasmem H, a sekcja zawierająca włókna aktyny i miozyny nazywana jest pasmem A. Dysk I jest zszyty linią Z. Linia Z (telofragma) jest utworzona przez białko alfa-aktyny, które ma układ siateczkowy. Białka, nebulina i tetyna ułatwiają pozycjonowanie filamentów aktyny i miozyny oraz ich utrwalanie w paśmie Z. Telofragmy sąsiednich wiązek są przymocowane do siebie, a także do warstwy korowej sarkoplazmy za pomocą włókien pośrednich. Przyczynia się to do silnego utrwalenia dysków i zapobiega ich przemieszczaniu się względem siebie.

Strukturalna jednostka funkcjonalna miofibryli to sarkomer , w nim następuje skurcz włókna mięśniowego. Jest reprezentowany przez ½ I-dysku + A-dysku + ½ I-dysku. Podczas skurczu filamenty aktynowe wchodzą pomiędzy filamenty miozyny, wewnątrz pasków H, a dysk I jako taki znika.

Pomiędzy wiązkami miofibryli znajduje się łańcuch sarkosomów, a także cysterny siateczki sarkoplazmatycznej na poziomie kanalików T, tworząc cysterny poprzeczne (układy L).

3. Specyficzny aparat membranowy - tworzy ją kanalik T (są to wklęsłości cytolemmy), który u ssaków znajduje się na poziomie między ciemnymi a jasnymi krążkami. Obok kanalika T znajdują się końcowe cysterny siateczki sarkoplazmatycznej - agranularnego ER, w którym gromadzą się jony wapnia. Rura T i dwie cysterny L tworzą razem triada . Triady odgrywają ważną rolę w inicjacji skurczu mięśni.

4. aparatura podtrzymująca - wykształceni meso - oraz telogramy , pełniący funkcję wsparcia dla wiązki miofibryli, a także sarkolemma . Sarkolemma(osłona włókien mięśniowych) jest reprezentowana przez dwa arkusze: wewnętrzny to plazmolemma, zewnętrzny to błona podstawna. W sarkolemmę wplecione są włókna kolagenowe i siatkowate, tworząc warstwę tkanki łącznej z naczyniami i nerwami - endomysium otaczające każde włókno. Komórki znajdują się między liśćmi. miosatelity lub miosatellitocyty - ten typ komórek powstaje również z miotomów, dając dwie populacje (mioblasty i miosatellitocyty). Są to komórki o owalnym kształcie z owalnym jądrem i wszystkimi organellami, a nawet centrum komórki. Są niezróżnicowane i biorą udział w regeneracji włókien mięśniowych.

5. Aparat nerwowy (patrz układ nerwowy - płytka motoryczna).

Regeneracja tkanki mięśni poprzecznie prążkowanych szkieletowych może przejść przez:

1. przerost kompensacyjny,

2. albo w następujący sposób: podczas przecinania włókna mięśniowego jego część obok przecięcia ulega degeneracji i jest wchłaniana przez makrofagi. Następnie w cysternach zróżnicowanych EPS i kompleksu Golgiego zaczynają tworzyć się elementy sarkoplazmy, natomiast na uszkodzonych końcach tworzy się zgrubienie - zawiązki mięśniowe rosnące ku sobie. Miosatelity, uwalniane po uszkodzeniu włókna, dzielą się, łączą ze sobą i wspomagają regenerację, wbudowując się w włókno mięśniowe.

Histofizjologia skurczu mięśni.

Cząsteczka aktyna ma kształt kulisty i składa się z dwóch łańcuchów globulek, które są spiralnie skręcone względem siebie, a pomiędzy tymi nitkami tworzy się rowek, który zawiera tropomiozynę białkową. Cząsteczki białka troponiny znajdują się w pewnej odległości między tropomiozyną. W stanie spoczynku białka te zamykają aktywne centra białka aktynowego. Podczas skurczu dochodzi do fali wzbudzenia, która jest przekazywana z sarkolemy przez kanaliki T w głąb włókna mięśniowego i cysterny L siateczki sarkoplazmatycznej, z których wyrzucane są jony wapnia, które zmieniają konfigurację troponiny. Następnie troponina wypiera tropomiozynę, w wyniku czego otwierają się aktywne centra białka aktynowego. cząsteczki białka miozyna Wyglądają jak kije golfowe. Rozróżnia dwie główki i rączkę, natomiast główki i część rączki są ruchome. Podczas skurczu głowy miozyny, poruszając się wzdłuż aktywnych centrów białka aktynowego, wciągają cząsteczki aktyny w pasmo H dysku A, a dysk I prawie znika.

Mięśnie jako narząd.

Włókno mięśniowe jest otoczone cienką warstwą luźnej włóknistej tkanki łącznej, ta warstwa nazywa się endomysium Zawiera naczynia krwionośne i nerwy. Wiązka włókien mięśniowych jest otoczona szerszą warstwą tkanki łącznej - peremizium , a cały mięsień pokryty jest gęstą włóknistą tkanką łączną - epimysium .

Istnieją trzy rodzaje włókien mięśniowych :

2. czerwony,

3. pośredni.

Biały - (mięśnie szkieletowe), jest to mięsień o silnej woli, szybko kurczący się, który szybko się męczy podczas skurczu, charakteryzuje się obecnością ATP - fazy typu szybkiego oraz niską aktywnością dehydrogenazy bursztynianowej, wysokiej - fosforylazy. Jądra znajdują się na obwodzie, a miofibryle znajdują się pośrodku, telofragma znajduje się na poziomie ciemnych i jasnych dysków. Białe włókna mięśniowe zawierają więcej miofibryli, ale mniej mioglobiny, dużą podaż glikogenu.

Czerwony - (serce, język) - jest to mięsień bezwolny, skurcz tych włókien jest przedłużony tonik, bez zmęczenia. Faza ATP typu wolnego, wysoka aktywność dehydrogenazy bursztynianowej, niska aktywność fosforylazy, jądra zlokalizowane w centrum, miofibryle wzdłuż obwodu, telofragma na poziomie kanalika T, zawiera więcej mioglobiny, co zapewnia czerwony kolor do włókien niż miofibryle.

Mediator (część mięśni szkieletowych) - zajmują pozycję pośrednią między czerwonymi i białymi typami włókien mięśniowych.

Tkanka mięśnia sercowego.

Tworzą 5 rodzajów komórek:

1. typowy(kurczliwe) mięśnie

2. nietypowy- zawiera komórki R(komórki rozrusznika) w cytoplazmie, w której znajduje się dużo wolnego wapnia. Mają zdolność wzbudzania i generowania impulsu, są częścią rozrusznika, zapewniając automatyzm pracy serca. Impuls z komórki R jest przekazywany do

3. przejściowy komórki, a następnie

4. przewodzący komórki, od nich do typowego mięśnia sercowego.

5. wydzielniczy, które wytwarzają czynnik natriuretyczny, podczas gdy kontrolują oddawanie moczu.

tkanka mięśnia sercowego odnosi się do prążkowanego i ma podobną budowę do szkieletu (czyli ma ten sam aparat), ale różni się od szkieletowego w następujący sposób:

1. Jeśli tkanka mięśni szkieletowych jest symplastem, tkanka serca ma strukturę komórkową (kardiomiocyty).

2. Kardiomiocyty są ze sobą połączone i tworzą włókna funkcjonalne.

3. płytki interkalowane to granice między komórkami, które mają złożoną strukturę i zawierają wzajemne trawienie, nexusy i desmosomy, w których utkane są włókna aktynowe.

4. komórki mają jedno lub dwa jądra znajdujące się w środku. A wiązki miofibryli leżą na obrzeżach.

5. kardiomiocyty tworzą wyrostki cytoplazmatyczne lub skośne zespolenia, które łączą ze sobą włókna funkcjonalne (dlatego serce pracuje zgodnie z prawem „wszystko albo nic”).

6. czerwony typ mięśni jest charakterystyczny dla tkanki mięśnia sercowego (patrz wyżej)

7. nie ma źródła regeneracji (nie ma miosatelitów), regeneracja następuje na skutek powstania blizny tkanki łącznej w miejscu urazu lub przerostu kompensacyjnego.

8. rozwija się z płytki mioepikardialnej liścia trzewnego splanchnotomu.