706 order para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot. Pangkalahatang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga panggamot na sangkap. Pag-iimbak ng mga natapos na produktong panggamot

Ang isang mahalagang papel sa pagbibigay ng mataas na kalidad at epektibong pangangalagang medikal ay ginagampanan ng wastong pag-iimbak ng mga gamot sa mga pasilidad ng kalusugan. Sa isang medikal na organisasyon, ang mga stock ng mga gamot na nagbibigay ng 5–10 araw na kinakailangan ay inilalagay sa mga opisina at lugar na pinamamahalaan ng isang senior (punong) nars, at ang mga stock ng mga gamot na nagbibigay ng pang-araw-araw na pangangailangan ay matatagpuan sa mga departamento at sa mga post ng mga nars . Kinakailangan na lumikha ng mga tamang kondisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot, na isinasaalang-alang ang kanilang dami at mga katangian ng physico-kemikal, gayundin upang matiyak ang kaligtasan mula sa hindi kanais-nais o iligal na paggamit ng mga gamot, lalo na ang makapangyarihan, nakakalason at narkotikong mga gamot, mga psychotropic na sangkap. at ang kanilang mga nauna.

Ang mga pangunahing dokumento ng regulasyon sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa Russian Federation ay:

§ Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Agosto 23, 2009 No. 706n "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot" (simula dito - Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Agosto 23, 2010 No. 706n);

§ Order ng Ministry of Health and Social Development ng Russia na may petsang Mayo 16, 2011 No. 397n "Sa pag-apruba ng mga espesyal na kinakailangan para sa mga kondisyon ng pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na nararapat na nakarehistro sa Russian Federation bilang mga gamot na inilaan para sa medikal na paggamit, sa mga parmasya, institusyong medikal, siyentipikong -pananaliksik, mga organisasyong pang-edukasyon at mga organisasyon ng pakyawan na kalakalan sa mga gamot”;

§ Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation noong Disyembre 31, 2009 No. 1148 "Sa pamamaraan para sa pag-iimbak ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at ang kanilang mga precursors".

Upang mag-imbak ng mga gamot sa istasyon ng nars, may mga cabinet na dapat na nakakandado ng isang susi.

1. Ang mga gamot para sa panlabas at panloob na paggamit ay iniimbak sa istasyon ng nars sa isang nakakandadong kabinet sa iba't ibang istante na may markang "Para sa panlabas na paggamit", "Para sa panloob na paggamit".

2. Ang mga nars ay nagpapangkat ng mga panggamot na sangkap para sa panloob na paggamit: sa isang cell ng cabinet ay naglalagay siya ng mga gamot na nagpapababa ng presyon ng dugo, sa isa pa - diuretics, sa pangatlo - antibiotics.

3. Ang mga gamot na malakas ang amoy (Vishnevsky's liniment, Finalgon ointment) ay nakaimbak nang hiwalay upang ang amoy ay hindi kumalat sa ibang mga gamot. Ang mga nasusunog na sangkap (alkohol, eter) ay nakaimbak din nang hiwalay.

4. Ang mga alkohol na tincture at extract ay iniimbak sa mga bote na may mahigpit na paggiling o well-screwed stoppers, dahil dahil sa pagsingaw ng alkohol, maaari silang maging mas puro sa paglipas ng panahon at maging sanhi ng labis na dosis. Ang mga paghahanda ay naka-imbak sa isang cool na lugar sa temperatura ng + 8 hanggang + 15 ° C sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng tagagawa.

5. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag (hal. prozerin, silver nitrate) ay dapat na nakaimbak malayo sa liwanag. Upang maiwasan ang direktang sikat ng araw o iba pang maliwanag na ilaw ng direksyon, pati na rin ang mga sinag ng ultraviolet, kinakailangang gumamit ng reflective film, blinds, visors, atbp., sa mga gamot na ito.

6. Ang mga nabubulok na produkto (mga pagbubuhos ng tubig, decoction, gamot, serum, bakuna, rectal suppositories) ay naka-imbak sa refrigerator sa temperatura na + 2 ... + 10 ° C. Ang buhay ng istante ng mga infusions, decoctions, mixtures sa refrigerator ay hindi hihigit sa 2 araw.

7. Ang lahat ng sterile na solusyon sa mga ampoules at vial ay naka-imbak sa treatment room.

8. Hiwalay, sa mga technically fortified na lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan ng Federal Law ng Enero 8, 1998 No. 3-FZ "Sa Narcotic Drugs and Psychotropic Substances", ang mga sumusunod ay nakaimbak:

§ narcotic at psychotropic na gamot;

§ malakas at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

9. Ang buhay ng istante ng mga sterile na solusyon na ginawa sa isang parmasya para sa parchment rolling ay tatlong araw, at para sa metal rolling - 30 araw. Kung sa panahong ito ay hindi naipatupad, dapat silang ibalik sa punong nars.

10. Ang mga palatandaan ng hindi pagiging angkop ay:

ü sa mga sterile na solusyon- pagbabago sa kulay, transparency, ang pagkakaroon ng mga natuklap;

ü sa mga infusions, decoctions- labo, pagkawalan ng kulay, ang hitsura ng isang hindi kanais-nais na amoy;

ü sa mga pamahid- pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy;

ü sa mga pulbos, mga tablet- pagbabago ng kulay.

11. Walang karapatan ang isang nars:

ü baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;

ü ang parehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete ay pinagsama sa isa;

ü palitan at itama ang mga label sa mga gamot;

ü mag-imbak ng mga panggamot na sangkap na walang label.

Ang mga lugar o mga lugar ng pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner, refrigerator, vent, transom, pangalawang lattice door - lahat ng ito ay kinakailangan upang lumikha ng mga kondisyon ng temperatura.

Sa lugar kung saan nakaimbak ang mga gamot, kinakailangan na magkaroon ng mga device para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin: mga thermometer, hygrometer, psychrometer. Ang nars ng departamento sa panahon ng shift sa trabaho isang beses sa isang araw ay dapat na itala ang mga pagbabasa ng mga aparatong ito sa isang espesyal na journal sa mga lugar kung saan nakaimbak ang mga gamot.

Sa bahay, ang isang hiwalay na lugar ay dapat na inilalaan para sa pag-iimbak ng mga gamot, hindi naa-access sa mga bata at mga taong may sakit sa isip. Ngunit kasabay nito, ang mga gamot na iniinom ng isang tao para sa sakit sa puso o inis ay dapat na magagamit anumang oras.

Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga pasilidad ng kalusugan ay kasalukuyang kinokontrol ng Ministry of Health ng Russian Federation.

Ang mga tuntunin ng order 706n para sa pag-iimbak ng mga gamot sa kanilang trabaho ay ginagabayan ng mga parmasya at mga medikal na organisasyon.

Isaalang-alang ang mga pangkalahatang tuntunin para sa pag-iimbak ng mga gamot at feature.

Bigyang-pansin natin ang mga pangunahing paglabag ng mga institusyong medikal sa lugar na ito.

↯ Higit pang mga artikulo sa journal

Ang pangunahing bagay sa artikulo

Mag-order ng 706n rules para sa pag-iimbak ng mga gamot

Tinutukoy ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot kung paano dapat iimbak ang mga gamot na may iba't ibang katangian at potensyal na panganib.

Ang mga gamot para sa mga layuning medikal ay nahahati sa mga sumusunod na grupo:

LP na apektado ng temperatura (mataas o mababa). Dapat silang maiimbak nang mahigpit alinsunod sa mga inirekumendang temperatura.

Sa packaging ng mga gamot, karaniwang ipinapahiwatig ng tagagawa kung aling mode ang inirerekumenda nila, bilang panuntunan, ito ay hindi hihigit sa +25 ° C. Ang mga naturang gamot ay novocaine, adrenaline at iba pang mga gamot sa mga solusyon.

Mga sample at espesyal na koleksyon ng mga karaniwang pamamaraan para sa pag-aalaga, na maaaring ma-download.

Ang mga solusyon sa langis at eter, insulin, ammonia ay tumutugon sa mababang temperatura.

Ang utos na kumokontrol sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na mahigpit na sundin dahil ang mga naturang gamot, pagkatapos na nasa mababang temperatura, ay ganap na nagbabago at nawawala ang kanilang mga kapaki-pakinabang na katangian.

Mga paghahanda na maaaring mawala ang kanilang mga ari-arian sa ilalim ng impluwensya ng kahalumigmigan at liwanag.

Kasama sa mga gamot sa pangkat na ito, halimbawa, ang silver nitrate at prozerin, na tumutugon sa liwanag, at mustasa o dyipsum, na nawawala ang mga katangian nito kapag nalantad sa kahalumigmigan.

Ang pag-iimbak ng mga gamot na tumutugon sa liwanag ay dapat bigyan ng espesyal na atensyon.

Kung saan mag-iimbak ng mga gamot na may limitadong shelf life

Ang mga patakaran ay nagtatatag ng mga espesyal na pangangailangan para sa mga expired na gamot.

Ang kanilang paglalagay ay pinapayagan lamang sa hiwalay na inilaan (mga quarantine zone), upang hindi sila makahalo sa mga normal na gamot. Sa pagsasagawa, ito ay isang minarkahang hiwalay na istante o isang espesyal na ligtas.

Kaugnay nito, ang mga petsa ng pag-expire ng mga gamot ay dapat na patuloy na subaybayan. Sa pamamagitan ng utos ng punong manggagamot ng institusyong medikal, ang natitirang petsa ng pag-expire, na itinuturing na limitado, ay naaprubahan. Halimbawa, ito ang huling 6 na buwan ng petsa ng pag-expire.

Sa pagkakasunud-sunod, ang mga naturang gamot ay itinuturing na mga gamot na may limitadong buhay ng istante.

Pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot alinsunod sa Order No. 706n

Ang Order 706n ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ay nagtatatag din ng mga tampok ng paglalagay ng mga paputok at nasusunog na gamot.

Ang mga naturang produkto ay may mas mataas na panganib dahil sa nilalaman ng gliserin, asupre, alkohol at eter, turpentine, atbp sa kanilang komposisyon. Sa pagsasaalang-alang na ito, kinakailangan upang matiyak ang kanilang hiwalay na lokasyon mula sa iba pang mga gamot.

Bilang karagdagan, ang mga paputok na paghahanda ay hindi dapat ilagay malapit sa:

mga gamot na naglalaman ng alkalis;
mga silindro ng gas;
mineral acids;
mga di-organikong asing-gamot, na, sa kumbinasyon ng mga organikong paghahanda, ay maaaring bumuo ng isang nasusunog na halo;
mga materyales sa pagbibihis.

Paano mag-imbak ng potassium permanganate

Ang mga kondisyon ng imbakan para sa potassium permanganate alinsunod sa mga patakaran ay dapat matugunan ang mga sumusunod na kinakailangan:

Paano mag-imbak ng eter

Upang mag-imbak ng mga gamot sa isang gamot na naglalaman ng eter, pumili ng mga lugar na malayo sa mga elemento ng pag-init at apoy, ang lugar ay dapat na protektado mula sa maliwanag na liwanag. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang eter para sa kawalan ng pakiramdam ay nasusunog.

Upang matiyak ang mga ligtas na kondisyon para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot sa mga gamot, kabilang ang eter, inirerekumenda na ilagay ang mga ito nang hiwalay sa iba pang mga medikal na aparato, mas mabuti sa isang espesyal na itinalagang silid.

Imbakan ng nitrogen at oxygen sa mga cylinder

Mayroong ilang mahahalagang tuntunin para sa pag-save ng nitrous oxide at oxygen sa mga cylinder:

Ayon sa GOST 26460-85, ang mga cylinder ay inilalagay sa ilalim ng isang canopy sa teritoryo ng isang institusyong medikal o sa magkahiwalay na mga bodega upang matiyak ang kanilang proteksyon mula sa araw at kahalumigmigan.
Ayon sa PPBO 07-91 na may petsang 08/09/1990, ang mga oxygen cylinder ay inilalagay sa mga fireproof cabinet na matatagpuan sa labas ng medikal na pasilidad sa layo na hindi bababa sa 4 na metro mula sa mga pagbubukas ng bintana at pinto.
Kung higit sa 10 40-litro na mga cylinder ng oxygen ang nakaimbak, inilalagay ang mga ito sa isang hiwalay na silid. Ang mga dingding nito ay dapat gawin nang walang mga bintana, na gawa sa mga ligtas na materyales, ang distansya mula sa iba pang mga silid ay dapat na hindi bababa sa 25 metro.
Ang mga bodega na inilaan para sa paglalagay ng mga nitrogen cylinder ay dapat na nilagyan ng bentilasyon, at ang mga cylinder mismo ay dapat ilagay sa isang ligtas na distansya mula sa mga radiator ng pag-init (sa layo na hindi bababa sa 1 metro).
Ang mga pampasabog na gamot ay iniimbak sa mga fireproof safe sa labas ng lugar ng permanenteng imbakan ng mga ito sa ospital. Bilang karagdagan, ang lugar ay dapat na nilagyan ng mga alarma sa sunog.

Mga panuntunan at kinakailangan para sa pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot sa order 706n

Tulad ng mga sumusunod mula sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa isang medikal na pasilidad, para sa makapangyarihan at nakakalason na mga gamot, kailangan ang mga silid na may espesyal na kagamitan sa seguridad. Ang paraan ng trabaho sa kanila ay katulad ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot.

Kaya, posible na mag-imbak ng makapangyarihang mga gamot sa parehong silid ng mga gamot. Kasabay nito, ang makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap ay dapat na nakaimbak alinman sa iba't ibang mga safe o sa iba't ibang mga istante ng mga metal cabinet.

Tandaan na ang ilang mga gamot ay hindi kasama sa listahan ng mga lason at makapangyarihan, at inilipat sa listahan ng mga gamot. Halimbawa, ito ay Midazolam, Brotizolam, Lorazepam, Estazolam, Phenobarbital, atbp.

Samakatuwid, ang mga naturang gamot ay dapat na naka-imbak alinsunod sa mga patakaran na naaangkop sa mga narcotic na gamot at ang kanilang mga precursor.

Paano kontrolin ang mga panuntunan sa pagpapanatili

Ang pagsunod sa mga patakaran ay kinokontrol ng punong nars, gayundin ng mga kapatid na babae na nasa tungkulin ng mga departamento.

Para sa mga layunin ng kontrol, ginagawa nila ang mga sumusunod na tungkulin:

isang beses bawat shift, ang mga parameter ng temperatura at hangin ay naitala sa mga lugar ng pangangalaga;
Tinutukoy ng mga nars at punong nars ang mga gamot sa mga lugar ng imbakan gamit ang isang rack card;
ang mga talaan ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante upang makontrol ang kanilang napapanahong paggamit;
kapag ang mga gamot ay umabot sa petsa ng pag-expire, dapat itong ilagay sa isang quarantine area at iimbak nang hiwalay sa iba pang mga gamot. Kasunod nito, inilipat sila para sa pagkawasak.

Checklist ng Roszdravnadzor - imbakan ng mga gamot sa mga medikal na organisasyon

Tingnan ang checklist sa Chief Nurse System, ayon sa kung saan ang pag-iimbak ng mga gamot sa isang medikal na organisasyon ay sinuri.

Ang checklist ay binubuo ng 62 katanungan at inaprubahan ng Appendix 2 sa Order No. 9438. Susuriin ng mga inspektor ang sistema ng kasiguruhan sa kalidad ng pag-iimbak ng gamot, lugar, kagamitan at dokumentasyon.

Paano tukuyin ang mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot

Sa ilang mga kaso, napakahirap para sa mga manggagawang pangkalusugan na sumunod sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa klinika, na inirerekomenda ng kanilang tagagawa sa packaging ng consumer.

Halimbawa, maraming mga tagagawa ang nagpapahiwatig na ang gamot ay dapat na naka-imbak sa temperatura ng silid o sa isang malamig na lugar, nang hindi tinukoy kung aling temperatura ng hangin ang sumusunod sa mga patakarang ito.

Natukoy ng State Pharmacopoeia ng Russian Federation ang mga inirekumendang kondisyon para sa pag-iingat ng mga gamot:

8-15°C malamig o malamig na mga kondisyon;
15-25°C temperatura ng "kuwarto";
2-25°C temperatura hanggang 25°C;
2-8°C temperatura na hindi hihigit sa 8°C.

Kailan gumuhit ng isang shelving card

Ang pamamaraan para sa pag-iimbak ng mga gamot sa departamento ng ospital ay nangangailangan na kapag nag-iimbak ng mga gamot, dapat ilagay sa mga ito ang mga shelving card. Ito ay mga espesyal na card na nagbibigay ng pangunahing impormasyon tungkol sa gamot at mga kondisyon para sa pag-imbak nito.

Ang rack card ay sinimulan sa bagong natanggap na gamot. Kung ang institusyong medikal ay nakatanggap ng gamot na may parehong dosis, release form at parehong serye, maaari mong iwanan ang lumang card. Kung ang mga gamot na may iba pang mga katangian, halimbawa, ibang anyo ng pagpapalabas, ay natanggap, isang bagong card ang dapat na ibigay. Isang halimbawa ng pagpuno ng rack card tumingin sa System Chief Nurse.

Ang Order 706n ay nagtatatag sa sugnay 10 ng isang tiyak na listahan ng impormasyon na pinahihintulutang maipakita sa naturang card; ang mga manggagawang pangkalusugan ay walang karapatan na bawasan ito.

PANGKALAHATANG PHARMACOPEIAN AUTHORIZATION

Imbakan ng mga gamot OFS.1.1.0010.15
Ipinakilala sa unang pagkakataon

Ang Artikulo ng Pangkalahatang Pharmacopoeia na ito ay nagtatatag ng mga pangkalahatang kinakailangan para sa pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, excipient at medicinal na produkto at nalalapat sa lahat ng organisasyon kung saan nakaimbak ang mga produktong panggamot, na isinasaalang-alang ang uri ng aktibidad ng organisasyon.

Ang pag-iimbak ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot at mga paghahanda ng halamang gamot ay isinasagawa alinsunod sa General Pharmacopoeia Monograph "Pag-iimbak ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot at mga paghahanda ng halamang gamot".

Imbakan - ang proseso ng pag-iimbak ng mga produktong panggamot hanggang sa magamit ito sa loob ng itinakdang petsa ng pag-expire, na isang mahalagang bahagi ng sirkulasyon ng mga produktong panggamot.

Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga silid ng imbakan

mga gamot at organisasyon ng kanilang imbakan

Ang pag-iimbak ng mga gamot ay dapat isagawa sa lugar na inilaan para sa mga layuning ito. Ang aparato, komposisyon, laki ng mga lugar ng imbakan, ang kanilang operasyon at kagamitan ay dapat tiyakin ang tamang kondisyon ng imbakan para sa iba't ibang grupo ng mga gamot.

Ang complex ng mga lugar para sa imbakan ay dapat kasama ang:

Ang silid (zone) ng pagtanggap, na nilayon para sa pag-unpack at pagtanggap ng mga pakete na may mga gamot at ang kanilang paunang pagsusuri;

Mga lugar (lugar) para sa pag-sample ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng General Pharmacopoeia Monograph "Sampling";

Mga lugar (zone) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa quarantine;

Mga lugar para sa mga gamot na nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon ng imbakan;

Isang silid (lugar) para sa pag-iimbak ng mga tinanggihan, ibinalik, na-recall at/o mga expired na gamot. Ang mga produktong panggamot na ito at ang kanilang mga lugar ng imbakan ay dapat na malinaw na namarkahan.

Ang lugar ng imbakan ay inilalaan sa isang karaniwang silid ng imbakan sa kawalan ng isang hiwalay na nakahiwalay na silid.

Ang dekorasyon ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat matugunan ang kasalukuyang mga kinakailangan sa sanitary at kalinisan, ang mga panloob na ibabaw ng mga dingding at kisame ay dapat na makinis, na nagpapahintulot sa posibilidad ng basa na paglilinis.

Sa bawat silid ng imbakan, kinakailangan upang mapanatili ang klimatiko na rehimen, na obserbahan ang temperatura at halumigmig ng hangin na itinatag ng pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot. Ang kinakailangang air exchange sa mga storage room ay nilikha gamit ang mga air conditioner, supply at exhaust ventilation o iba pang kagamitan. Dapat tiyakin ng natural at artipisyal na pag-iilaw sa mga silid ng imbakan na ang lahat ng mga operasyon na isinasagawa sa silid ay isinasagawa nang tumpak at ligtas. Kung kinakailangan, ang proteksyon ng mga gamot mula sa solar radiation ay dapat ibigay.

Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng kinakailangang bilang ng mga instrumento sa pagsukat (thermometer, hygrometer, psychrometer, atbp.) na na-verify sa itinatag na paraan para sa pagsubaybay at pagtatala ng temperatura at halumigmig, na isinasagawa nang hindi bababa sa isang beses sa isang araw. Ang mga instrumento sa pagsukat ay inilalagay sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pinto, bintana at heater sa isang lugar na naa-access para sa pagbabasa ng pagbabasa, sa taas na 1.5 - 1.7 m mula sa sahig. Kasabay nito, inirerekumenda na ilagay ang mga ito sa mga lugar kung saan mayroong pinakamalaking posibilidad ng mga pagbabago sa temperatura at halumigmig o mga paglihis mula sa kinakailangang mga parameter ay madalas na sinusunod.

Dapat ipakita ng mga talaan ng pagpaparehistro ang mga rehimen ng temperatura at halumigmig na itinatag para sa mga lugar, at kung sakaling magkaroon ng pagkakaiba ang mga ito, mga pagkilos sa pagwawasto.

Ang mga silid ng imbakan ay dapat na nilagyan ng sapat na bilang ng mga cabinet, safe, shelving, storage box, pallets. Ang mga kagamitan ay dapat nasa mabuting kondisyon at malinis.

Ang mga rack, cabinet at iba pang kagamitan ay dapat na mai-install sa paraang magbigay ng access sa mga gamot, libreng pagpasa ng mga tauhan at, kung kinakailangan, ang pagkakaroon ng mga operasyon sa paglo-load at pagbabawas, pati na rin ang accessibility ng mga kagamitan, dingding, sahig ng paglilinis ng silid.

Sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, ang isang naaangkop na rehimeng sanitary ay dapat mapanatili. Ang dalas at pamamaraan ng paglilinis ng mga lugar ay dapat sumunod sa mga kinakailangan ng mga dokumento ng regulasyon. Ang mga sanitary disinfectant na ginagamit ay dapat na ligtas, at ang panganib na mahawahan ang mga nakaimbak na produktong panggamot sa mga produktong ito ay dapat na hindi kasama.

Ang mga espesyal na tagubilin ay dapat na binuo para sa paglilinis ng mga natapon o natapong mga produktong panggamot upang ganap na maalis at maiwasan ang kontaminasyon ng iba pang mga produktong panggamot.

Kapag nagsasagawa ng trabaho sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, ang mga empleyado ay dapat magsuot ng mga espesyal na damit at sapatos, obserbahan ang mga patakaran ng personal na kalinisan.

Ang mga produktong panggamot ay inilalagay sa mga silid ng imbakan alinsunod sa mga kondisyon ng imbakan na tinukoy sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot, na isinasaalang-alang ang kanilang physicochemical at mapanganib na mga katangian, pharmacological at toxicological effect, uri ng form ng dosis ng produktong panggamot at pamamaraan ng application nito, pinagsama-samang estado ng gamot. Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinapayagang maglagay ng mga gamot ayon sa alpabeto, ayon sa mga code.

Ang mga rack, cabinet, istante na inilaan para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat makilala. Kinakailangan din na tukuyin ang mga nakaimbak na gamot gamit ang isang rack card, gamit ang teknolohiya ng computer - gamit ang mga code at electronic device.

Gamit ang manu-manong paraan ng pag-alis at pag-load ng mga operasyon, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumampas sa 1.5 m. Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato, kapag nagsasagawa ng mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load, ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa ilang mga tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mga mekanismo ng paglo-load at pagbabawas.

Ang mga produktong panggamot sa mga storage room ay dapat ilagay sa mga cabinet, sa mga rack, pedestal, pallets, atbp. Hindi pinapayagang maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang papag. Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.

Kapag lumilikha ng mga kondisyon sa pag-iimbak para sa isang solong gamot, kinakailangang magabayan ng mga kinakailangan na tinukoy sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon para sa produktong ito, na itinatag ng tagagawa (developer) ng produktong panggamot batay sa mga resulta ng isang katatagan. pag-aaral alinsunod sa General Pharmacopoeia Monograph na "Expiry Dates of Medicinal Products".

Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay isinasagawa sa packaging (consumer, grupo) na nakakatugon sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon para sa produktong panggamot na ito.

Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay isinasagawa sa isang kamag-anak na kahalumigmigan na hindi hihigit sa 60 ± 5%, depende sa kaukulang klimatiko zone (I, II, III, IVA, IVB), kung ang mga espesyal na kondisyon ng imbakan ay hindi tinukoy sa dokumentasyon ng regulasyon.

Ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa isang paraan na pumipigil sa kontaminasyon, paghahalo at cross-contamination. Ang mga labis na amoy sa mga silid ng imbakan ay dapat na iwasan.

Ang itinatag na sistema ng accounting ng organisasyon para sa mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat ipatupad. Kung ang ilang mga batch ng parehong pangalan ng produktong panggamot ay nasa imbakan, kung gayon ang produktong panggamot, ang petsa ng pag-expire na mas maagang mag-e-expire kaysa sa iba, ay dapat kunin muna para magamit.

Ang mga tinanggihang produktong panggamot ay dapat kilalanin at itago sa isang naaangkop na silid (lugar) sa mga kondisyon na hindi pinapayagan ang kanilang hindi awtorisadong paggamit.

Mga tampok ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot

Ang mga gamot na may mga mapanganib na katangian (nasusunog, sumasabog, radiopharmaceutical, caustic, corrosive, compressed at liquefied gas, atbp.) ay dapat na nakaimbak sa mga espesyal na inayos na silid na nilagyan ng karagdagang kagamitan sa kaligtasan at seguridad. Sa panahon ng pag-iimbak, kinakailangan upang matiyak ang kaligtasan at ipinahayag na kalidad ng mga produktong panggamot, maiwasan ang posibilidad ng pagpapakita ng kanilang mga mapanganib na katangian ng mga produktong panggamot at lumikha ng mga ligtas na kondisyon sa pagtatrabaho para sa mga empleyado na nagtatrabaho sa naturang mga produktong panggamot.

Kapag nag-aayos ng mga lugar at nag-aayos ng pag-iimbak ng mga mapanganib na gamot, kinakailangan na magabayan ng mga kinakailangan ng mga pederal na batas at mga regulasyong ligal na kilos ng Russian Federation.

Ang pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic ay dapat isagawa alinsunod sa mga pederal na batas at mga regulasyong legal na aksyon ng Russian Federation.

Kapag nag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa impluwensya ng mga salik sa kapaligiran (liwanag, temperatura, komposisyon ng hangin sa atmospera, atbp.), Kinakailangang tiyakin ang rehimeng imbakan na tinukoy sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon. Ang mga paglihis mula sa mga regulated na kondisyon ay pinapayagan nang isang beses lamang para sa isang maikling panahon (hindi hihigit sa 24 na oras), maliban kung ang mga espesyal na kundisyon, halimbawa, permanenteng imbakan sa isang malamig na lugar, ay tinukoy nang hiwalay.

Ang mga gamot na maaaring baguhin ang kanilang mga katangian sa ilalim ng pagkilos ng liwanag na enerhiya (mag-oxidize, mabawi, mabulok, baguhin ang kanilang kulay, atbp.) ay photo- o light-sensitive; Ang mga gamot na lumalaban sa liwanag ay photostable. Ang impluwensya ng liwanag na enerhiya ay maaaring maipakita sa epekto ng direktang sikat ng araw, nakakalat na liwanag sa nakikitang rehiyon ng light spectrum at radiation sa ultraviolet na rehiyon.

Ang pag-label ng mga photosensitive na gamot, bilang panuntunan, ay naglalaman ng tagubilin: "Itago sa isang lugar na protektado mula sa liwanag." Ang mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na pag-iilaw. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak alinman sa mga pakete na gawa sa light-shielding na materyales o sa isang madilim na silid o mga cabinet. Kung ang mga glass container para sa mga gamot ay ginagamit bilang packaging para sa mga pharmaceutical substance na partikular na sensitibo sa liwanag, ang lalagyan ay dapat na idikit sa ibabaw ng itim na opaque na papel.

Ang mga produktong photosensitive na gamot ay dapat na nakaimpake sa light-protective secondary (consumer) packaging at / o dapat na naka-imbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

Ang mga gamot na, kapag nakikipag-ugnayan sa tubig, kahalumigmigan, ay maaaring maglabas ng mga gas, atbp., ay sensitibo sa kahalumigmigan. Ang pag-label ng mga produktong panggamot na sensitibo sa kahalumigmigan, bilang panuntunan, ay naglalaman ng isang indikasyon: "Panatilihing tuyo". Kapag nag-iimbak ng mga naturang gamot, kinakailangan na lumikha ng mga kondisyon upang ang kamag-anak na kahalumigmigan ay hindi lalampas sa 50% sa temperatura ng silid(sa ilalim ng normal na kondisyon ng imbakan) o katumbas na presyon ng singaw sa ibang temperatura. Ang pagsunod sa kinakailangan ay nagbibigay din para sa pag-iimbak ng isang moisture-sensitive na gamot na produkto sa airtight (moisture-tight) consumer packaging na nagbibigay ng tinukoy na proteksyon at pagsunod sa mga kondisyon ng imbakan kapag hinahawakan ang gamot na produkto.

Upang mapanatili ang isang mababang nilalaman ng kahalumigmigan sa panahon ng pag-iimbak ng mga produktong panggamot, sa mga naitatag na kaso, ang mga desiccant ay ginagamit, sa kondisyon na ang kanilang direktang pakikipag-ugnay sa produktong panggamot ay hindi kasama.

Ang mga gamot na may hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa isang kamag-anak na kahalumigmigan na hindi hihigit sa 50% sa isang pakete na isang lalagyan ng salamin para sa mga gamot, hermetically sealed, o sa isang pakete na may karagdagang proteksyon, halimbawa, sa isang bag na gawa sa polyethylene film, alinsunod sa mga kinakailangan ng isang pharmacopoeial monograph o normative documentation.

Binabago ng ilang grupo ng mga gamot ang kanilang mga katangian sa ilalim ng impluwensya ng mga atmospheric gas, tulad ng oxygen o carbon dioxide. Upang matiyak ang proteksyon ng mga gamot mula sa mga epekto ng mga gas, ang pag-iimbak ng mga gamot ay inirerekomenda na isagawa sa selyadong packaging na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng mga gas. Ang packaging, kung maaari, ay dapat punan hanggang sa itaas at selyadong mahigpit.

Mga gamot na talagang pabagu-bago ng isip na mga gamot o mga gamot na naglalaman ng pabagu-bago ng isip na solvent; mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bago ng isip na mga sangkap; ang mga gamot na nabubulok sa pagbuo ng mga pabagu-bagong produkto ay nangangailangan ng mga kondisyon ng imbakan na nagpoprotekta sa kanila mula sa pagkasumpungin at pagpapatuyo. Inirerekomenda na mag-imbak ng mga gamot sa isang malamig na lugar, sa hermetically sealed packaging na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng volatile substance o sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging alinsunod sa mga kinakailangan na tinukoy sa monograph o dokumentasyon ng regulasyon.

Ang mga gamot, na mga pharmaceutical substance na naglalaman ng tubig ng crystallization (crystal hydrates), ay nagpapakita ng mga katangian ng hygroscopic substance. Ang pag-iimbak ng mga crystalline hydrates ay inirerekomenda na isagawa sa hermetically sealed packaging alinsunod sa mga kinakailangan na tinukoy sa monograph o dokumentasyon ng regulasyon. Karaniwan, Ang mga crystalline hydrates ay nakaimbak sa temperatura na 8 hanggang 15 °C at isang kamag-anak na kahalumigmigan ng hangin na hindi hihigit sa 60%.

Ang mga gamot na nagbabago ng kanilang mga katangian sa ilalim ng impluwensya ng temperatura ng kapaligiran ay sensitibo sa init. Maaaring baguhin ng mga gamot ang kanilang mga katangian sa ilalim ng impluwensya ng silid at mas mataas na temperatura (mga thermolabile na gamot) o sa ilalim ng impluwensya ng mababang temperatura, kabilang ang pagyeyelo.

Kapag nag-iimbak ng mga produktong gamot na sensitibo sa init, kinakailangan upang matiyak ang rehimen ng temperatura na kinokontrol ng mga kinakailangan ng pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon, na ipinahiwatig sa pangunahin at/o pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot.

Ang mga Thermolabile na gamot ay dapat na nakaimbak sa mga espesyal na gamit na mga silid (refrigerator) o sa mga silid na imbakan na nilagyan ng sapat na bilang ng mga refrigerator at cabinet. Para sa pag-iimbak ng mga thermolabile na gamot, dapat gamitin ang mga pharmaceutical refrigerator o refrigerator para sa dugo at mga produkto nito.

Ang wastong kalidad ng mga immunobiological medicinal na produkto, kaligtasan at pagiging epektibo ng kanilang paggamit ay sinisiguro ng cold chain system, na dapat isagawa sa lahat ng apat na antas nito.

Ang mga refrigerator (mga silid, mga cabinet) ay dapat itakda sa isang temperatura na naaayon sa temperatura ng rehimen para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nakapaloob sa kanila. Ang pag-iimbak ng mga immunobiological medicinal na produkto ay dapat isagawa sa temperatura na hindi hihigit sa 8 °C. Ang pinalamig na hangin ay dapat ibigay sa bawat pakete ng immunobiological medicinal product sa refrigerator. Ang pinagsamang pag-iimbak ng mga immunobiological medicinal na produkto kasama ng iba pang mga produktong panggamot sa refrigerator ay hindi pinapayagan.

Upang masubaybayan ang rehimen ng temperatura ng pag-iimbak ng mga gamot na thermolabile, ang lahat ng mga refrigerator (mga silid, mga cabinet) ay dapat bigyan ng mga thermometer. Ang patuloy na pagsubaybay sa rehimen ng temperatura ay isinasagawa gamit, ang mga pagbabasa na kung saan ay naitala ng hindi bababa sa dalawang beses sa isang araw.

Ang temperatura ng rehimen sa mga istante ng refrigerator ay naiiba: ang temperatura ay mas mababa malapit sa freezer, mas mataas - malapit sa pagbubukas ng panel ng pinto.

Ang pagbibigay ng isang malamig na lugar ay nangangahulugan ng pag-iimbak ng mga gamot sa refrigerator sa temperatura na 2 hanggang 8 ° C, pag-iwas sa pagyeyelo. Ang malamig na imbakan ay tumutukoy sa pag-iimbak ng mga gamot sa temperatura sa pagitan ng 8 at 15°C. Sa kasong ito, pinahihintulutan ang pag-imbak ng mga gamot sa refrigerator, maliban sa mga gamot na, kapag nakaimbak sa refrigerator sa temperatura sa ibaba 8 ° C, ay maaaring magbago ng kanilang mga katangiang physico-kemikal, halimbawa, mga tincture, mga likidong extract, atbp. . Ang pag-iimbak sa temperatura ng silid ay nagpapahiwatig ng rehimen ng temperatura na 15 hanggang 25 °C o, depende sa klimatiko na kondisyon, hanggang 30 °C. Tinitiyak ng pag-iimbak sa freezer ang temperatura ng rehimen ng mga gamot mula -5 hanggang -18 °C. Ang pag-iimbak sa ilalim ng malalim na mga kondisyon ng pagyeyelo ay nagbibigay para sa isang rehimen ng temperatura sa ibaba -18 ° C.

Maipapayo na maglagay ng mga gamot sa mga lugar at sa mga istante ng refrigerator, na naaayon sa kanilang rehimeng imbakan ng temperatura. Huwag mag-imbak ng mga immunobiological medicinal na produkto sa panel ng pinto ng refrigerator.

Sa mga silid ng imbakan, kinakailangan upang magbigay ng mga kondisyon ng imbakan para sa mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura, kung saan ang mas mababang limitasyon ng rehimen ng pag-iimbak ng temperatura ay itinatag sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon.

Hindi pinapayagan na i-freeze ang mga gamot na may mga kaugnay na kinakailangan sa monograph o dokumentasyon ng regulasyon at ipinahiwatig sa pangunahin o pangalawang packaging, kabilang ang mga paghahanda ng insulin, adsorbed immunobiological na paghahanda, atbp.

Hindi pinapayagan na i-freeze ang mga gamot na nakalagay sa packaging na maaaring masira kapag nagyelo, halimbawa, mga gamot sa ampoules, glass vial, atbp.

Ang mga kahulugan na ginamit sa pharmacopoeia, na nagpapakilala sa mga rehimen ng temperatura para sa pag-iimbak ng mga gamot, ay ibinibigay sa talahanayan.

Ito ay kinakailangan upang matiyak ang pagsunod sa mga kondisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot at pagpapanatili ng kanilang integridad sa panahon ng transportasyon.

Para sa mga gamot na partikular na sensitibo sa mga pagbabago sa temperatura (mga bakuna, sera at iba pang immunobiological na gamot, mga gamot sa insulin, atbp.), sa panahon ng transportasyon, ang temperaturang rehimen na kinokontrol ng Pharmacopoeia Monograph o dokumentasyon ng regulasyon ay dapat sundin.

mesa - Mga kahulugang nagpapakilala sa mga paraan ng pag-iimbak ng mga gamot

Storage mode	Saklaw ng temperatura, ° С
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 30 °C	mula 2 hanggang 30 ° С
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C	mula 2 hanggang 25 ° С
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 15 ° C	mula 2 hanggang 15 °C
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 8 °C	mula 2 hanggang 8 ° С
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi mas mababa sa 8 °C	mula 8 hanggang 25 ° С
Mag-imbak sa temperatura na 15 hanggang 25 °C	mula 15 hanggang 25 ° С
Mag-imbak sa temperatura na 8 hanggang 15 °C	mula 8 hanggang 15 ° С
Mag-imbak sa -5 hanggang -18 °C	mula -5 hanggang -18 ° С
Mag-imbak sa ibaba -18°C

laki ng font

3. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat mapanatili sa isang tiyak na temperatura at halumigmig ng hangin upang matiyak ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng produktong panggamot na nakasaad sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging.

4. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner at iba pang kagamitan upang matiyak ang pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na nakasaad sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging, o inirerekomenda na magbigay ng kasangkapan sa mga lugar na may mga lagusan, mga transom, mga pintuan ng pangalawang sala-sala.

5. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may mga rack, cabinet, pallet, at storage box.

6. Ang pagtatapos ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot (mga panloob na ibabaw ng mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at nagbibigay-daan para sa basang paglilinis.

7. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga aparato para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin (thermometers, hygrometers (electronic hygrometers) o psychrometers). Ang mga bahagi ng pagsukat ng mga device na ito ay dapat ilagay sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pinto, bintana at mga heating device. Ang mga device at (o) bahagi ng mga device kung saan kinukuha ang mga visual na pagbabasa ay dapat na matatagpuan sa isang lugar na naa-access ng mga tauhan sa taas na 1.5 - 1.7 m mula sa sahig.

Ang mga pagbabasa ng mga aparatong ito ay dapat na naitala araw-araw sa isang espesyal na log (card) ng pagpaparehistro sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive (para sa mga elektronikong hygrometer), na pinananatili ng isang responsableng tao. Ang log (card) ng pagpaparehistro ay naka-imbak para sa isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang isa. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify sa inireseta na paraan.

8. Ang mga produktong panggamot ay inilalagay sa mga silid ng imbakan alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon na ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot, na isinasaalang-alang:

physico-chemical properties ng mga gamot;

mga grupo ng parmasyutiko (para sa parmasya at mga medikal na organisasyon);

paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);

pinagsama-samang estado ng mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gaseous).

Kapag naglalagay ng mga gamot, pinapayagang gumamit ng mga teknolohiya ng computer (alphabetically, ayon sa mga code).

9. Hiwalay, sa mga teknikal na pinatibay na lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan ng Pederal na Batas ng Enero 8, 1998 N 3-FZ "Sa Narcotic Drugs and Psychotropic Substances" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 2, Art. 2019; N 30 , item 3033; 2003, N 2, item 167, N 27 (part I), item 2700; 2005, N 19, item 1752; 2006, N 43, item 4412; 2007, N 30, N 3748 , item 4011; 2008, N 52 (bahagi I), item 6233; 2009, N 29, item 3614; 2010, N 21, item 2525, N 31, item 4192), na nakaimbak:

narcotic at psychotropic na gamot;

makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

10. Ang mga istante (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na naka-install sa paraang matiyak ang pag-access sa mga gamot, libreng pagpasa ng mga tauhan at, kung kinakailangan, pag-load ng mga aparato, pati na rin ang accessibility ng mga istante, dingding, mga sahig para sa paglilinis.

Ang mga rack, cabinet, istante na inilaan para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may bilang.

Dapat ding tukuyin ang mga nakaimbak na produktong gamot gamit ang isang rack card na naglalaman ng impormasyon tungkol sa nakaimbak na produktong gamot (pangalan, paraan ng paglabas at dosis, numero ng batch, petsa ng pag-expire, tagagawa ng produktong gamot). Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinahihintulutan ang pagkakakilanlan gamit ang mga code at electronic device.

11. Sa mga organisasyon at indibidwal na negosyante, kinakailangan na panatilihin ang mga talaan ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive. Ang kontrol sa napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat isagawa gamit ang teknolohiya ng kompyuter, mga rack card na nagsasaad ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire o mga rehistro ng petsa ng pag-expire. Ang pamamaraan para sa pag-iingat ng mga talaan ng mga gamot na ito ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o indibidwal na negosyante.

12. Kung ang mga expired na produktong panggamot ay natukoy, ang mga ito ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa ibang mga grupo ng mga produktong panggamot sa isang espesyal na itinalaga at itinalagang (quarantine) na lugar.

13. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na ganap na sumunod sa mga kasalukuyang regulasyon.

14. Upang matiyak ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga produktong panggamot ayon sa prinsipyo ng pagkakapareho alinsunod sa kanilang pisikal at kemikal, nasusunog na mga katangian at ang likas na katangian ng packaging, ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga mamamakyaw ng gamot at mga tagagawa ng gamot (simula dito tinutukoy bilang mga lugar ng bodega) ay nahahati sa magkahiwalay na mga lugar (compartment) na may limitasyon sa paglaban sa sunog ng mga istruktura ng gusali na hindi bababa sa 1 oras.

15. Ang dami ng nasusunog na mga produktong panggamot na kinakailangan para sa pag-iimpake at paggawa ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa bawat isang shift sa trabaho ay maaaring panatilihin sa produksyon at iba pang lugar. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa pagtatapos ng shift ay ililipat sa susunod na shift o ibabalik sa pangunahing lugar ng imbakan.

16. Ang mga sahig ng mga silid na imbakan at mga lugar ng pagbabawas ay dapat magkaroon ng matigas, pantay na ibabaw. Ipinagbabawal na gumamit ng mga tabla at mga bakal na sheet upang ipantay ang mga sahig. Ang mga sahig ay dapat magbigay ng maginhawa at ligtas na paggalaw ng mga tao, kalakal at sasakyan, may sapat na lakas at makatiis sa mga kargada mula sa mga nakaimbak na materyales, at tiyakin ang pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng bodega.

17. Ang mga bodega para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan ng hindi masusunog at matatag na mga rack at pallet na idinisenyo para sa naaangkop na pagkarga. Ang mga rack ay naka-install sa layo na 0.25 m mula sa sahig at dingding, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumagpas sa 1 m at, sa kaso ng pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, ay may mga flanges na hindi bababa sa 0.25 m. Ang mga longitudinal aisles sa pagitan ng mga rack ay dapat na hindi bababa sa 1.35 m.

18. Para sa pag-imbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa mga parmasya at indibidwal na negosyante, ang mga nakahiwalay na silid ay inilalaan, na nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at mga sistema ng alarma (mula rito ay tinutukoy bilang mga silid para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot).

19. Sa mga parmasya at indibidwal na negosyante, pinapayagang mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na may nasusunog at nasusunog na mga katangian sa dami ng hanggang 10 kg sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa mga built-in na fireproof na cabinet. Dapat alisin ang mga cabinet mula sa mga ibabaw at daanan na nag-aalis ng init, na may mga pintuan na hindi bababa sa 0.7 m ang lapad at hindi bababa sa 1.2 m ang taas. Dapat na maayos ang libreng pag-access sa kanila.

Pinapayagan na mag-imbak ng mga pampasabog na gamot para sa medikal na paggamit (sa pangalawang (consumer) packaging) para sa paggamit para sa isang shift ng trabaho sa mga metal cabinet sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot.

20. Ang halaga ng mga nasusunog na gamot na pinapayagan para sa pag-iimbak sa mga silid ng imbakan para sa nasusunog at sumasabog na mga gamot na matatagpuan sa mga gusali para sa iba pang mga layunin ay hindi dapat lumagpas sa 100 kg nang maramihan.

Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga produktong panggamot na ginagamit para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap ng parmasyutiko sa dami na higit sa 100 kg ay dapat na matatagpuan sa isang hiwalay na gusali, at ang imbakan mismo ay dapat isagawa sa mga lalagyan ng salamin o metal na nakahiwalay sa lugar para sa imbakan ng mga nasusunog na produktong panggamot ng ibang mga grupo.

21. Ipinagbabawal na pumasok sa lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot na may bukas na pinagmumulan ng apoy.

22. Ang mga produktong panggamot na nakaimbak sa mga bodega ay dapat ilagay sa mga rack o sa mga undercarriage (pallets). Bawal maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang papag.

Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.

23. Sa manu-manong paraan ng pagbabawas at pag-load ng mga operasyon, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumampas sa 1.5 m.

Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load, ang mga produktong panggamot ay dapat na nakaimbak sa ilang mga tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mekanisadong kagamitan sa paghawak (mga elevator, trak, hoists).

24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkilos ng liwanag ay iniimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na pag-iilaw.

25. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa light-protective na materyales (orange glass glass container, metal container, packaging na gawa sa aluminum foil o polymeric na materyales na pininturahan ng itim, kayumanggi o orange), sa isang madilim na silid o mga cabinet. .

Para sa pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance na lalong sensitibo sa liwanag (silver nitrate, prozerin), ang mga lalagyan ng salamin ay idinidikit sa ibabaw ng itim na opaque na papel.

26. Ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkilos ng liwanag, na nakaimpake sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga rack, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang direktang liwanag ng araw o iba pang maliwanag na direksyon ng ilaw mula sa pag-abot sa mga produktong panggamot na ito (paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

27. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar sa temperatura hanggang sa +15 degrees. C (simula dito - isang malamig na lugar), sa isang mahigpit na saradong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng tagagawa.

28. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa isang glass container na may hermetic seal, na puno ng paraffin sa itaas.

29. Upang maiwasan ang pinsala at pagkawala ng kalidad, ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat ayusin alinsunod sa mga kinakailangan na ipinahiwatig sa anyo ng mga label ng babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot.

30. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagpapatuyo (talagang pabagu-bago ng isip na mga gamot; mga gamot na naglalaman ng volatile solvent (alcohol tinctures, liquid alcohol concentrates, thick extracts); solusyon at pinaghalong mga volatile substance (mga mahahalagang langis, solusyon ng ammonia, formaldehyde, chloride hydrogen na higit sa 13%, carbolic acid, ethyl alcohol ng iba't ibang konsentrasyon, atbp.); mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis; mga gamot na naglalaman ng crystallization water - crystalline hydrates; mga gamot na nabubulok sa pagbuo ng mga volatile na produkto (iodoform, hydrogen peroxide, bicarbonate sodium ); ang mga gamot na may partikular na mas mababang limitasyon ng moisture content (magnesium sulfate, sodium paraaminosalicylate, sodium sulfate)), ay dapat na naka-imbak sa isang malamig na lugar, sa isang hermetically sealed na lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng mga pabagu-bagong sangkap (salamin, metal, aluminum foil ) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa. Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at capping ay pinapayagan alinsunod sa mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia at dokumentasyon ng regulasyon.

31. Mga pharmaceutical substance - ang mga crystalline hydrates ay dapat na naka-imbak sa hermetically sealed glass, metal at thick-walled plastic container o sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa sa ilalim ng mga kondisyon na sumusunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot na ito.

32. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura (thermolabile medicinal products) alinsunod sa temperaturang rehimen na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng regulasyon. dokumentasyon.

33. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura (mga gamot na ang pisikal at kemikal na estado ay nagbabago pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% formaldehyde solution, insulin solutions)), mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat magdala alinsunod sa rehimen ng temperatura na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.

34. Ang pagyeyelo ng mga paghahanda ng insulin ay hindi pinapayagan.

35. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mga gas (mga sangkap na tumutugon sa atmospheric oxygen: iba't ibang aliphatic compound na may unsaturated intercarbon bond, cyclic compound na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bonds, phenolic at polyphenolic, morphine at mga derivatives nito na may mga hindi napalitang hydroxyl group ; sulfur-containing heterogenous at heterocyclic compounds, enzymes at organic na paghahanda; mga sangkap na tumutugon sa atmospheric carbon dioxide: mga asing-gamot ng alkali metal at mahinang mga organikong acid (sodium barbital, hexenal), mga gamot na naglalaman ng polyhydric amines (eufillin), magnesium oxide at peroxide, sodium hydroxide, caustic potash) ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically sealed na lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng mga gas, kung maaari ay puno hanggang sa itaas.

36. Ang mabahong mga produktong panggamot (mga pharmaceutical substance, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit may malakas na amoy) ay dapat na nakaimbak sa isang hermetically sealed na lalagyan, hindi tinatablan ng amoy.

37. Ang mga pangkulay na produktong panggamot (mga sangkap na parmasyutiko na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng ordinaryong sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at imbentaryo (makinang berde, methylene blue, indigo carmine)) ay dapat na nakaimbak sa isang espesyal na kabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan .

38. Upang magtrabaho sa mga pangkulay na gamot, kinakailangan na maglaan ng mga espesyal na kaliskis, isang mortar, isang spatula at iba pang kinakailangang kagamitan para sa bawat item.

39. Ang mga disinfectant ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyang hermetically sealed sa isang nakahiwalay na silid na malayo sa mga pasilidad sa pag-iimbak ng plastik, goma at metal at mga pasilidad sa paggawa ng distilled water.

40. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon, pati na rin ang pagsasaalang-alang sa mga katangian ng mga sangkap na bumubuo sa kanila.

41. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay na may label (marking) palabas.

42. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan para sa kanilang imbakan na ipinahiwatig sa pangalawang (consumer) na packaging ng tinukoy na produktong panggamot.

43. Ang maramihang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo (hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), well-ventilated na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan.

44. Ang maramihang mga halamang panggamot na materyales na naglalaman ng mahahalagang langis ay iniimbak nang nakahiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan.

45. Ang mga bultuhang materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong kontrol alinsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado. Ang mga damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawala ang kanilang normal na kulay, amoy at ang kinakailangang dami ng mga aktibong sangkap, pati na rin ang mga apektado ng amag, mga peste ng kamalig, ay tinanggihan.

46. Ang pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides ay isinasagawa bilang pagsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado, lalo na, ang kinakailangan para sa paulit-ulit na kontrol para sa biological na aktibidad.

47. Bulk medicinal plant materials kasama sa mga listahan ng potent at toxic substances na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation of December 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng potent at toxic substances para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malaking sukat ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010 , N 28, Art. 3703), ay nakaimbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na kabinet sa ilalim ng lock at susi.

48. Ang nakabalot na panggamot na herbal na hilaw na materyales ay iniimbak sa mga racks o sa mga cabinet.

49. Ang pag-iimbak ng mga medikal na linta ay isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng mga gamot, kung saan itinatag ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura.

51. Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot (mga gamot na may mga nasusunog na katangian (mga solusyon sa alkohol at alkohol, mga tincture ng alkohol at eter, mga extract ng alkohol at eter, eter, turpentine, lactic acid, chloroethyl, collodion, cleol, Novikov liquid, organic na mga langis); mga gamot na may nasusunog na langis. mga katangian (sulfur, gliserin, mga langis ng gulay, mga materyales sa halamang gamot)) ay dapat na isagawa nang hiwalay sa iba pang mga gamot.

52. Ang mga nasusunog na gamot ay iniimbak sa mahigpit na selyadong matibay, salamin o metal na lalagyan upang maiwasan ang pagsingaw ng mga likido mula sa mga sisidlan.

53. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may mga nasusunog at madaling masusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante ng mga rack sa isang hilera sa taas. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning.

Hindi pinapayagang iimbak ang mga gamot na ito malapit sa mga heating device. Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m.

54. Ang pag-iimbak ng mga bote na may nasusunog at lubhang nasusunog na mga pharmaceutical substance ay dapat isagawa sa mga lalagyan na nagpoprotekta laban sa mga impact, o sa mga cylinder-tilters sa isang hilera.

55. Sa mga lugar ng trabaho ng mga pang-industriyang lugar na inilalaan sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, ang mga nasusunog at madaling sunugin na mga gamot ay maaaring maimbak sa dami na hindi lalampas sa kinakailangan sa shift. Kasabay nito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.

56. Hindi pinahihintulutang mag-imbak ng mga nasusunog at madaling masusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay dapat na hindi hihigit sa 90% ng dami. Ang mga alkohol sa malalaking dami ay nakaimbak sa mga lalagyan ng metal, na puno ng hindi hihigit sa 75% ng dami.

57. Pinagsamang pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot na may mga mineral na asido (lalo na ang sulfuric at nitric acids), compressed at liquefied gases, flammable substances (vegetable oils, sulfur, dressing), alkalis, pati na rin sa mga inorganic na salts na nagbibigay ng mga paputok na pampasabog na may mga organikong sangkap ay hindi pinapayagan. mga mixtures (potassium chlorate, potassium permanganate, potassium chromate, atbp.).

58. Ang medikal na eter at eter para sa kawalan ng pakiramdam ay iniimbak sa pang-industriya na packaging, sa isang malamig, madilim na lugar, malayo sa apoy at mga aparatong pampainit.

59. Kapag nag-iimbak ng mga pampasabog na gamot (mga gamot na may explosive properties (nitroglycerin); mga gamot na may explosive properties (potassium permanganate, silver nitrate)) ang mga hakbang ay dapat gawin upang maiwasan ang kontaminasyon ng alikabok.

60. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barrels, tin drum, bote, atbp.) ay dapat na mahigpit na sarado upang maiwasan ang mga singaw ng mga gamot na ito na makapasok sa hangin.

61. Ang pag-iimbak ng bulk potassium permanganate ay pinapayagan sa isang espesyal na kompartimento ng mga pasilidad ng imbakan (kung saan ito ay naka-imbak sa mga tambol ng lata), sa mga barbell na may ground stoppers nang hiwalay sa iba pang mga organikong sangkap - sa mga parmasya at indibidwal na mga negosyante.

62. Ang maramihang solusyon sa nitroglycerin ay iniimbak sa maliliit, nakasarang mabuti na mga bote o metal na lalagyan sa isang malamig, madilim na lugar, na nag-iingat sa sunog. Ilipat ang mga pinggan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito ay dapat na nasa mga kondisyon na hindi kasama ang spillage at evaporation ng nitroglycerin, pati na rin ang pagkakadikit nito sa balat.

63. Kapag nagtatrabaho sa diethyl ether, hindi pinapayagan ang panginginig, pagkabigla, alitan.

65. Ang mga narcotic at psychotropic na gamot ay iniimbak sa mga organisasyon sa mga nakahiwalay na silid na espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad, at sa mga lugar ng pansamantalang imbakan, napapailalim sa mga kinakailangan alinsunod sa Mga Panuntunan para sa Pag-iimbak ng mga Narkotikong Gamot at Psychotropic na Sangkap na itinatag ng Decree ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Disyembre 31, 2009 No. N 1148 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2010, N 4, art. 394; N 25, art. 3178).

66. Alinsunod sa Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation No. 964 ng 29 Disyembre 2007 "Sa Pag-apruba ng Mga Listahan ng Makapangyarihan at Nakakalason na Sangkap para sa Mga Layunin ng Artikulo 234 at Iba Pang Mga Artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, Federation" na makapangyarihan at ang mga nakakalason na gamot ay kinabibilangan ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na kasama sa mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap.

67. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan (mula rito ay tinutukoy bilang makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad na katulad ng mga ibinigay para sa pag-iimbak ng narkotiko at mga psychotropic na gamot.

68. Ang mga makapangyarihan at nakakalason na gamot sa ilalim ng pandaigdigang kontrol at mga gamot na narkotiko at psychotropic ay maaaring itago sa isang silid na pinatibay ng teknikal.

Kasabay nito, ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay dapat isagawa (depende sa dami ng mga stock) sa iba't ibang istante ng safe (metal cabinet) o sa iba't ibang safes (metal cabinet).

69. Ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot na hindi nasa ilalim ng internasyonal na kontrol ay isinasagawa sa mga metal cabinet na selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

---

Ang reseta, pagtanggap ng mga gamot mula sa parmasya ay isinasagawa ng punong nars ng departamento alinsunod sa mga pangangailangan ng departamento sa kahilingan ng mga nars ng ward.

Ang mga kinakailangan para sa pagkuha ng mga gamot mula sa isang parmasya ay inilabas sa tatlong kopya.

Para sa lason, narcotic, potent, ethyl alcohol, isa pang kopya ang ibibigay. Ang mga kinakailangan ay nilagdaan ng punong manggagamot at pinatunayan ng selyo ng institusyong medikal. Ang mga kinakailangan para sa pagkuha ng mga nakakalason, narkotiko, lubhang mahirap makuha na mga gamot mula sa isang parmasya ay nagpapahiwatig ng mga bilang ng mga kasaysayan ng kaso, apelyido, unang pangalan, patronymics ng mga pasyente.

Ang mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap ng Listahan III ay dapat ibigay sa mga mamamayan sa isang espesyal na pink na form sa papel na may mga watermark, na nakatatak ng isang institusyong medikal at isang serial number. Ang accounting para sa mga espesyal na pormularyo ng reseta para sa mga narcotic na gamot ay inilalagay sa isang espesyal na journal: may bilang, may laced, selyadong at nilagdaan ng ulo.

Kapag tumatanggap ng mga gamot mula sa isang parmasya, sinusuri ng head nurse ang kanilang pagsunod sa reseta sa mga kinakailangan (pangalan ng gamot, dosis), pati na rin ang petsa ng pag-expire, petsa ng paggawa, batch ng gamot, pagsunod sa orihinal na pabrika o packaging ng parmasya.

Kapag nag-iimbak ng mga gamot, ang mga patakaran para sa paglalagay ng mga ito sa mga grupo ay sinusunod: listahan A (nakalalason at narkotiko), listahan B (makapangyarihan)- matatagpuan sa isang ligtas, sa ilalim ng lock at susi. Sa loob ng ligtas na pinto ay dapat mayroong isang listahan ng mga narcotic na gamot na nagpapahiwatig ng mga halaga ng pang-araw-araw at solong dosis.

Ang mga susi sa ligtas ay iniingatan lamang ng mga taong hinirang ng utos ng pasilidad na medikal, na responsable para sa pag-iimbak at pagbibigay ng mga gamot ng grupong "A".

Ang iba pang mga gamot ay naka-imbak sa departamento sa istasyon ng nars sa mga nakakandadong cabinet na may markang "Palabas", "Panloob", "Parenteral". Kapag nag-aabot ng tungkulin, ang nars ay gumagawa ng isang entry sa naaangkop na mga journal sa form.

Mga stock ng mga gamot na narkotiko hindi dapat lumampas sa tatlong araw na kinakailangan paghihiwalay, lason - limang araw, makapangyarihan - sampung araw.

Ang mga kondisyon ng temperatura ay sinusunod sa mga lugar ng imbakan. Ang mga produktong photosensitive ay nakaimbak sa madilim, saradong mga cabinet. Ang mabango ay nakaimbak nang hiwalay, sa mahigpit na saradong mga kahon. Ang mga decoction, infusions, emulsion, antibiotics, suppositories, serum, bakuna, hormonal na paghahanda, heparin, oxytocin, adrenaline ay naka-imbak lamang sa isang refrigerator na espesyal na minarkahan "para sa mga gamot". sa temperatura na +2 °C hanggang +10 °C, na nilayon para sa pag-iimbak ng mga gamot.

Dapat gamitin ang mga gamot sa loob ng itinakdang petsa ng pag-expire.

Ang narcotic, lason, ethyl alcohol, acutely scarce na gamot ay napapailalim sa quantitative accounting, control, na isinasagawa sa isang espesyal na libro, na binilang, nilagyan ng laced at selyadong at pinirmahan ng punong manggagamot ng institusyong medikal. Ang mga label ng lahat ng mga gamot na naglalaman ng mga narcotic na gamot ay dapat na nakatatak sa itim na tinta na "Lason".

Habang nag-iipon ang mga pulbos, tableta at mga ampouled na narcotic na gamot, ginagawa ang mga ito nang hindi lalampas sa ika-30 araw ng bawat buwan. pagkasira: mga pulbos at tableta - sa pamamagitan ng pagsunog, mga ampouled na paghahanda - sa pamamagitan ng pagdurog. Sa "Journal of accounting para sa mga hindi nagamit na narcotic na gamot at mga reseta para sa kanilang pagrereseta" isang tala ay ginawa sa bilang ng mga nawasak na gamot.

Order 330"Sa mga hakbang upang mapabuti ang accounting, imbakan, pagrereseta at paggamit ng mga narcotic na gamot."

PAGTATALAGA NG MGA GAMOT NA SUBSTANS PARA SA MEDICAL DEPARTMENT

Ang doktor, araw-araw na sinusuri ang mga pasyente sa departamento, ay nagsusulat sa kasaysayan ng kaso o listahan ng reseta ng mga gamot na kailangan para sa pasyenteng ito, ang kanilang mga dosis, dalas ng pangangasiwa at mga ruta ng pangangasiwa.

Ang ward nurse ay gumagawa ng araw-araw na pagpili ng mga appointment, na kinokopya ang mga iniresetang gamot sa "Aklat ng mga appointment". Ang impormasyon tungkol sa mga iniksyon ay ipinapadala sa procedural nurse na nagsasagawa ng mga ito.

Ang listahan ng mga iniresetang gamot na hindi makukuha sa post o sa treatment room ay isinumite sa punong nars ng departamento.

Ang head nurse (kung kinakailangan) ay nagsusulat, sa isang tiyak na anyo, ng isang invoice (kinakailangan) para sa pagtanggap ng mga gamot mula sa isang parmasya sa 2 kopya sa Latin, na nilagdaan ng ulo. departamento. Ang departamento ay dapat magkaroon ng 3-araw na supply ng mga kinakailangang gamot.

Kapag tumatanggap ng mga gamot mula sa isang parmasya, sinusuri ng punong nars ang kanilang pagsunod sa utos.

Sa mga form ng dosis na ginawa sa isang parmasya, dapat mayroong isang tiyak na kulay ng label:

para sa panlabas na paggamit - dilaw

para sa panloob na paggamit - puti

para sa parenteral administration - asul

(sa mga vial na may sterile na solusyon).

Ang mga etiketa ay dapat may malinaw na pangalan ng mga gamot, pagtatalaga ng konsentrasyon, dosis, petsa ng paggawa at ang pirma ng parmasyutiko na gumawa ng mga dosage form na ito.

Ang ilang mga nakapagpapagaling na sangkap

kasama sa listahan A(nakakalason na gamot) Atropine Cocaine DikainMorphine Omnopon Promedol Prozerin Strychnine Strophanthin Reserpine Sovkain Platifillin

Ilang gamot sa listahan B(potent medicinal substances) Nicotinic acid Adonizide Amyl nitrite Analgin Adrenaline Barbamyl Barbital Aminazine Chloral hydrate Codeine Caffeine Cordiamine Cititone Ephedrine Lobelin Luminal Nitroglycerin in solution Norsulfazol Novocain Ftivazide Papazoverine Pituitrins Insulfodime Phhalasin Methylphrine

PANGKALAHATANG KINAKAILANGAN SA Imbakan

MGA GAMOT SA DEPARTMENT

Upang mag-imbak ng mga gamot sa istasyon ng nars, may mga cabinet na dapat na nakakandado ng isang susi.

Sa cabinet, ang mga gamot na sangkap ay inilalagay sa mga grupo (sterile, panloob, panlabas) sa magkahiwalay na istante o sa magkahiwalay na mga cabinet. Ang bawat istante ay dapat magkaroon ng kaukulang indikasyon ("Para sa panlabas na paggamit", "Para sa panloob na paggamit", atbp.).

Ang mga nakapagpapagaling na sangkap para sa parenteral at enteral administration ay dapat ilagay sa mga istante ayon sa kanilang nilalayon na layunin (antibiotics, bitamina, antihypertensives, atbp.).

Ang mas malalaking pinggan at pakete ay inilalagay sa likod, at mas maliliit sa harap. Ginagawa nitong posible na basahin ang anumang label at mabilis na uminom ng tamang gamot.

Ang mga nakapagpapagaling na sangkap na kasama sa Listahan A, gayundin ang mga mahal at lubhang kakaunting gamot ay iniimbak sa isang ligtas.

Ang mga paghahanda na nabubulok sa liwanag (samakatuwid ang mga ito ay ginawa sa madilim na mga bote) ay nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

Ang malakas na amoy na mga gamot (iodoform, Vishnevsky ointment, atbp.) ay nakaimbak nang hiwalay upang ang amoy ay hindi kumalat sa ibang mga gamot.

Ang mga nabubulok na gamot (infusions, decoctions, potions), pati na rin ang mga ointment, bakuna, serum, rectal suppositories at iba pang mga gamot ay naka-imbak sa refrigerator.

Ang mga extract ng alkohol, mga tincture ay naka-imbak sa mga vial na may mahigpit na mga stopper sa lupa, dahil dahil sa pagsingaw ng alkohol, maaari silang maging mas puro sa paglipas ng panahon at maging sanhi ng labis na dosis.

Ang buhay ng istante ng mga sterile na solusyon na ginawa sa isang parmasya ay ipinahiwatig sa bote. Kung sa panahong ito ay hindi sila ibinebenta, dapat itong ibuhos, kahit na walang mga palatandaan ng hindi angkop.

Ang mga palatandaan ng hindi pagiging angkop ay:

sa mga sterile na solusyon - isang pagbabago sa kulay, transparency, ang pagkakaroon ng mga natuklap;

infusions, decoctions - labo, pagkawalan ng kulay, ang hitsura ng isang hindi kasiya-siya amoy;

sa mga ointment - pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy;

sa mga pulbos, tableta - pagkawalan ng kulay.

13. Walang karapatan ang isang nars:

baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;

pagsamahin ang parehong mga gamot mula sa iba't ibang mga pakete sa isa;

palitan at itama ang mga label sa mga gamot;

mag-imbak ng mga panggamot na sangkap na walang mga label.

MGA TUNTUNIN NG PAG-IMPORYA AT PAG-AACCOUNT NG NARCOTIC DRUGS.

Ang mga narkotikong gamot ay pinalabas mula sa parmasya patungo sa departamentong medikal sa isang hiwalay na kahilingan (sa ilang mga kopya), na nilagdaan ng punong manggagamot ng pasilidad ng kalusugan at naselyohan.

Ang mga gamot na narkotiko ay nakaimbak sa isang ligtas, sa panloob na ibabaw ng pinto kung saan dapat mayroong isang listahan ng mga gamot na nagpapahiwatig ng pinakamataas na solong at pang-araw-araw na dosis.

Ang mga susi sa safe ay iniingatan ng doktor na naka-duty at ibinibigay sa pamamagitan ng shift.

Ang mga narkotikong gamot ay napapailalim sa subject-quantitative accounting.

Ang mga gamot na narkotiko ay ibinibigay sa pasyente lamang sa nakasulat na reseta ng doktor at sa kanyang presensya.

6. Ang isang entry tungkol sa pagpapakilala ng gamot ay dapat gawin sa aklat ng pagpaparehistro ng mga narcotic na gamot, na nakaimbak sa isang ligtas.

Sa libro ng accounting ng gamot, ang lahat ng mga sheet ay dapat na may bilang, laced, at ang mga libreng dulo ng kurdon ay selyadong sa huling sheet ng libro na may isang sheet ng papel, kung saan ang bilang ng mga pahina ay ipinahiwatig, ang pinuno ng institusyong medikal. o ang kanyang mga kinatawan ay nilagdaan at tinatakan.

Ang mga hiwalay na sheet ay inilalaan para sa accounting para sa bawat gamot. Ang mga sumusunod na entry ay ginawa sa rehistro ng gamot:

Pangalan ng institusyong medikal

AKLAT ng pagpaparehistro ng mga narcotic na gamot sa mga departamento at opisina

Ang mga walang laman na ampoules ng gamot ay hindi itinatapon, ngunit kinokolekta at inililipat kasama ang mga hindi nagamit na ampoules sa shift, at sa huli ang mga walang laman na ampoules ay ibinibigay sa head nurse.

Kapag iniabot ang mga susi sa safe, sinusuri nila ang mga sulat ng mga entry sa rehistro (ang bilang ng mga ginamit na ampoules at ang balanse) kasama ang aktwal na bilang ng napuno at ginamit na mga ampoules, at inilalagay ang kanilang mga pirma sa journal, ang isa na inilipat at tinanggap ang mga susi. Ang mga walang laman na ampoules mula sa mga narcotic na gamot ay ibinibigay ng head nurse ayon sa pagkilos ng isang espesyal na komisyon na inaprubahan ng pinuno ng pasilidad ng kalusugan, kung saan ang mga ampoules ay nawasak.

PARA SA PAGSISIRA NG GINAMIT NA NARCOTIC DRUG AMPOULES SA MGA INSTITUSYON NG PANGANGALAGA NG KALUSUGAN

ginawa ang pagsira ng mga ginamit na ampoules mula sa mga narcotic na gamot, para sa panahon mula sa bilang (sa mga salita) ng bilang ng mga pasyente na gumamit ng narcotic substance (buong pangalan ng pasyente at no. ng kasaysayan ng kaso).

Ang mga ampoules ay nawasak sa pamamagitan ng pagdurog.

Ang kilos ay pinananatili sa loob ng 3 taon.

Ang bawat departamento ng mga pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan ay dapat magkaroon ng mga talahanayan ng mas mataas na solong at pang-araw-araw na dosis ng mga lason at makapangyarihang mga sangkap at mga antidote para sa pagkalason.