Döldə hidrotoraks şübhəsi. Doğuş zamanı körpənin ağciyərlərində mayenin səbəbləri. Fetal hidrotoraks - bu nədir

Döldə plevral efüzyon həm təcrid olunmuş vəziyyətdə, həm də daha ciddi şərtlərlə birlikdə tapıla bilər, xüsusən də immun və ya qeyri-immun damcı varsa.

Ekstralobar sekvestriyanın birləşməsi dölün damcısı və polihidramnioz nadir hallarda qeyd olunur. Dölün damcılığının səbəbi mediastinal orqanların yerdəyişməsi və şiş tərəfindən sıxılması nəticəsində yaranan ürəyə venoz qayıdışın qismən maneə törədilməsi və onun dəqiqə çıxışının azalması hesab olunur.

Səbəb birtərəfli plevral efüzyon daha az aydındır. Bu, sekvestrin yaxın yerləşdiyi ərazidən keçərkən aortada arterial təzyiqin artması və ya pozulmuş limfa drenajının birtərəfli inkişafı ilə əlaqələndirilə bilər. Digər bir səbəb arterial qan axınının qorunması və venoz axınının maneə törədilməsi ilə ağciyər sekvestrinin qidalanma ayağının burulması ola bilər.

Diaqnostika haqqında plevral efüzyonİkinci və ya üçüncü trimestrin sonunda döllərdə, hamiləliyin sonrakı dövrlərində kortəbii şəkildə aradan qalxması nadir hallarda bildirilmişdir. Bu müşahidələrdən birində, ilk dəfə hamiləliyin 34-cü həftəsində aşkar edilmiş ikitərəfli hidrotoraks 37-ci həftədə tamamilə kortəbii şəkildə yox oldu və neonatal üçün əlverişli nəticə qeyd edildi.

Etiologiyası plevral efüzyon meydana gəlməsi döldə genişdir və immun və qeyri-immun təbiətin ödemini və trisomiya 21 və monosomiya X kimi xromosom anomaliyalarını ehtiva edir. İzolyasiya olunmuş plevral efüzyon adətən aşağıdakı struktur qüsurları ilə əlaqələndirilir: ağciyər limfangiektaziyası, LP, ağciyər sekestriyası, diafraqma, döş qəfəsinin hamartoması, həmçinin ağciyər damarlarının atreziyası ilə.

Mümkün etiologiyası keçici plevral efüzyon diaqnoz qoyulmamış intrauterin infeksiyalar, diaqnoz qoyulmamış aritmiya ilə əlaqəli döldə ürək çatışmazlığının qısa epizodları və ya fetal kolloid osmotik təzyiqin müvəqqəti azalması ola bilər.

Tələffüz təkrarlanan əsas fəsad plevral efüzyon ağciyərlərin normal böyüməsi və inkişafının qeyri-mümkün olmasıdır ki, bu da tez-tez onların hipoplaziyasına səbəb olur. Hidrotoraks olan bir döl üçün proqnoz aşağıdakı amillərdən asılı olacaq:

1) diaqnoz və doğuş zamanı hamiləlik müddəti;
2) efüzyonun davamlı olub-olmaması və ya spontan həllinin qeyd edilib-edilməməsi;
3) müşayiət olunan damcı olub-olmaması;
4) efüzyonun birtərəfli və ya ikitərəfli olub-olmaması.

Ən yaxşısı nəticələr ilkin diaqnostika və sonrakı doğuşların gestasiyanın gec dövrlərində qeyd olunur. Bundan əlavə, damcısız təcrid olunmuş birtərəfli efüzyonu olan və ya doğuşdan əvvəl spontan həlli olan döllərin sağ qalma nisbəti daha yüksəkdir.

Dölün damlaması onun patoloji vəziyyətidir, bu zaman bədənin bütün boşluqlarında maye yığılır və ümumiləşdirilmiş ödem mövcuddur (bütün bədənin şişməsi - anasarca).

Əksər hallarda, dölün damcılığı Rh-münaqişəli hamiləlikdə və yenidoğanın hemolitik xəstəliyində müşahidə olunur. Bu vəziyyətin yayılması hər 1000-14000 doğuşa 1 hadisədir. Dölün immun və qeyri-immun damcılarını fərqləndirin.

Səbəbləri

Fetal immun damcı inkişafının əsas səbəbi onun hemolitik xəstəliyidir.

Dölün qeyri-immun damcısının inkişafına səbəb olan səbəb çox vaxt tanınmamış qalır, lakin aşağıdakı amillər fərqlənir:

fetal xromosom patologiyası (Daun sindromu, mozaizm, trisomiya, Shereshevsky-Turner sindromu və s.);
gen xəstəlikləri: qlükoza-6-fosfat dehidrogenaz çatışmazlığı, A-talassemiya, Noonan sindromu, axondrogenez, tanatoforik cırtdanlıq, Pen-Çokey sindromu, çoxsaylı pterjium sindromu, axondroplaziya;
döş qəfəsinin malformasiyaları (sinə displaziyası, diafraqma yırtığı, ağciyərin kistik adenomatoz xəstəliyi);
sidik sisteminin malformasiyaları (anadangəlmə nefrotik sindrom, uretranın və böyrəklərin malformasiyaları);
ürək-damar patologiyaları (kardiomiopatiya, anadangəlmə ürək qüsurları, anatomik qüsurlar, arterial-venoz şuntlar)
plasentanın xorioangioması;
çoxlu hamiləlik ilə (feto-fetal transfüzyon, akardial əkizlər);
hamiləlik zamanı ananın yoluxucu xəstəlikləri (sitomeqalovirus infeksiyası, sifilis, parvovirus infeksiyası, toksoplazmoz, Coxsackie virus pankarditi);
hamiləliyin ağırlaşmaları (preeklampsi, ağır anemiya, düzəldilməmiş diabetes mellitus, hipoproteinemiya);
anadangəlmə metabolik pozğunluqlar (mukopolisakkaridoz tip 4, Gaucher xəstəliyi, neyraminidaza çatışmazlığı, Morquio xəstəliyi);
beyin və onurğa beyninin anadangəlmə şişləri, sidik sistemi və həzm sistemi, qaraciyər, sakrokoksigeal teratoma, neyroblastoma.

Diaqnostika

Dölün damcısının diaqnozu ona səbəb olan səbəbi müəyyən etməyə yönəldilmişdir. Hər şeydən əvvəl, qan qrupu və Rh faktoru Rh konfliktini və fetusun immun düşməsini təsdiqləmək / istisna etmək üçün müəyyən edilir.

Həyat tarixinin təhlili (keçmişdə yoluxucu xəstəliklər, əməliyyatlar, xroniki patologiyalar), mamalıq və ginekoloji anamnez (ginekoloji patologiyaların olması, əvvəlki hamiləliklərin gedişi və nəticələri), indiki hamiləliyin gedişi, onun fəsadlar, ümumi çəki artımı və s. təhlil edilir.

Əsas diaqnostik üsul fetal ultrasəsdir. Ultrasəs əlamətlərinə aşağıdakılar daxildir:

plasentanın şişməsi ("qalın plasenta");
həddindən artıq amniotik maye (polihidramnioz);
ödem səbəbiylə dölün ölçüsü normaldan daha böyükdür (xüsusilə, başın ölçüsü ilə müqayisədə astsit səbəbindən qarın ölçüsünün artması);
dölün bütün boşluqlarında mayenin yığılması (hidoperikard, assit, hidrotoraks)
ikiqat kontur şəklində subkutan yağ təbəqəsinin şişməsi;
baş dərisinin, əllərin və ayaqların şişməsi;
kardiomeqaliya (ürəyin genişlənməsi);
bağırsağın qalınlaşması (divarların şişməsi);
qaraciyər və dalağın böyüməsi (hepatosplenomeqaliya)
"Budda duruşu" - ətrafları və onurğası götürülən şişmiş qarın;
digər əlamətlərlə birlikdə aşağı fiziki fəaliyyət.

Ultrasəsdən sonra dölün karyotipini təyin etmək, fetal qanı almaq (hemoqlobinin, zülalın qiymətləndirilməsi) və mümkün intrauterin müalicə üçün amnio- və ya kordosentez təyin edilir. İntrauterin infeksiyanı istisna etmək üçün şübhəli infeksiyalar üçün PCR təyin edilir.

Dölün damcısının müalicəsi

Əgər dölün həyata uyğun gəlməyən anadangəlmə qüsurları (hamiləliyin 1-2 trimestri) aşkar edilərsə, qadına abort təklif edilir. Xitam verməkdən imtina edildiyi təqdirdə, şərtlər prenatal (antenatal) müalicəyə imkan verənə qədər hamiləliyin gedişatını və xəstəliyin inkişafını izləməyə davam edin.

Dölün damcısının müalicəsi kordosentez və göbək bağına qan köçürməkdən ibarətdir (ağır anemiya və hematokritin 30 və daha aşağı azalması halında). Lazım gələrsə, əvəzedici qanköçürmə 2-3 həftədən sonra təkrarlanır.

Əkizlərin feto-fetal transfüzyonu aşkar edildikdə, dölləri birləşdirən damarların lazer koaqulyasiyası aparılır. Prenatal müalicə aparmaq mümkün olmadıqda, antenatal dölün ölümü ilə əlaqədar vaxtından əvvəl doğuş riskinin dərəcəsi qiymətləndirilir və doğuş dölün ağciyərlərinin yetişməsini sürətləndirmək üçün dərmanların ilkin təyin edilməsi ilə vaxtından əvvəl həyata keçirilir. Bəzi hallarda, dölün ürək fəaliyyətini normallaşdırmaq üçün anaya ürək qlikozidlərinin tətbiqi göstərilir.

Doğuşdan əvvəl (adətən plana uyğun olaraq baş verir), damcı ilə bir uşağın doğulmasına hazırlaşırlar. Doğuş otağı ürək-ağciyər reanimasiyası üçün avadanlıqla təchiz edilməli, 2-3 reanimatoloq və 2-3 neonatoloqdan ibarət reanimasiya briqadası yaradılır (uşaq doğulduqdan sonra onlar dərhal intubasiya edilir və 100% oksigenlə süni ventilyasiya edilir).

Doğuşdan və reanimasiyadan dərhal sonra perikardiosentez (perikard kisəsinin ponksiyonu ilə yığılmış mayenin çıxarılması), plevra ponksiyonu (plevra boşluğundan mayenin çıxarılması) və laparosentez (qarın boşluğundan mayenin sorulması) aparılır. Qırmızı qan hüceyrələrinin və ya qanın sonrakı infuziyaları üçün göbək arteriyasına bir kateter yerləşdirilir.

Proqnozlar

İmmunitetsiz fetal hidrops üçün proqnoz əlverişsizdir və sağ qalan uşaqların faizi 20-33% təşkil edir. Birinci trimestrdə damcı inkişafı ilə hamiləlik, bir qayda olaraq, spontan abortla başa çatır, ikinci və üçüncü trimestrlərdə dölün antenatal ölüm riski yüksəkdir.

İmmunitet azalması ilə proqnoz daha rahatdır, prenatal və postnatal müalicənin təsiri 80-90% -ə çatır.

Hamiləliklə bağlı bəzi araşdırmalar

Salam Almast.

Səbəbləri və simptomları

Hamiləlik qadının həyatında ən xoşbəxt dövrlərdən biridir. Bəzən çox təəssüf ki, belə xoşbəxt anların qəfil problemlərin kölgəsində qalması olur. Ultrasəsdə qoyulan diaqnoz məhz belə bir problemdir, çünki xəstəlik kifayət qədər ciddi, məkrlidir və yalnız körpənin sağlamlığını deyil, həm də onun gələcək həyatını olduqca real şəkildə təhdid edir.

Dərhal qeyd etmək istəyirəm ki, xəstəlik olduqca nadirdir və hamilə qadınların əksəriyyəti belə bir təhlükənin həqiqətən mövcud olduğundan şübhələnmirlər. Məlumdur ki, bu diaqnoz qızlara nisbətən oğlanlarda daha çox qoyulur. Belə bir nümunəyə səbəb olan şey tam məlum deyil, lakin həqiqətən mövcuddur.

Hidrotoraksın inkişafının dəqiq səbəbi də dəqiq bilinmir. Mütəxəssislərin əksəriyyətinin hər şey üçün anadangəlmə ürək problemlərini günahlandırmağa meylli olmasına baxmayaraq, sizin xüsusi vəziyyətinizdə bunu dəqiq söyləmək mümkün deyil. Yeri gəlmişkən, göbək bağı və ya doğuş travması olduqda, artıq doğulmuş körpələrə hidrotoraks diaqnozu qoyula bilər.

Yeri gəlmişkən, hidrotoraksın körpənin ağciyərlərində maye olduğuna inanmaq səhvdir. Daha doğrusu, ağciyərlərin plevra boşluqlarında (ağciyərlərin xarici boşluqlarında) mayenin yığılması nəticəsində yaranır. Bu maye peritondan və ən çox diafraqmadakı kiçik deşiklərdən boşluğa daxil olur. Xalqda bu xəstəliyə “döş sümüyünün düşməsi” deyirlər.

Hidrotoraksın ikitərəfli ola biləcəyinə baxmayaraq, bu, sizə əvvəlcədən verilən sağ tərəfli hidrotoraksdır, bu da sağ ağciyərin plevra boşluğunda mayenin yığılması deməkdir. Hər iki halda da çoxlu maye ola bilər, buna görə də birtərəfli hidrotoraks ilə ikitərəfli ilə müqayisədə daha az risk olduğuna inanmaq səhvdir. Belə bir xəstəliyi olan bir uşaq daim dik vəziyyətdə olmaq daha rahatdır, çünki. Beləliklə, o, normal nəfəs ala bilir.

İdentifikasiya və müalicə

Xəstəliyin əsas təhlükəsi diaqnostik tədbirlərin çətinliyi ilə bağlıdır. Əksər hallarda hətta ilk ultrasəs müayinələri zamanı və ya Doppler müayinəsi zamanı aşkar edilir. Körpə artıq doğulubsa və ağciyərlərinin plevra boşluqlarının su ilə dolduğuna inanmaq üçün real şərtlər varsa (uşağın daimi nəfəs darlığı var, üzündəki dəri mavi olur), həkim bir x- təyin etməlidir. şüa və ya plevral ponksiyon.

Patoloji körpənin doğulmasından əvvəl də aşkar edilərsə, burada hamiləlik yaşı, digər anomaliyaların olması və inkişafı vacibdir. Yeri gəlmişkən, hamiləliyin erkən mərhələlərində belə bir diaqnozun xromosom anomaliyaları riskini göstərə biləcəyini başa düşmək vacibdir. Belə hallarda uşağın gələcək inkişafı və həyatı üçün proqnoz əlverişsiz hesab olunur.

Belə patologiyalar üçün əlverişli nəticə yalnız mayenin yığılması təcrid olunarsa və qeyri-immun fetal damcı və ya polihidramnioz fonunda baş vermədikdə ola bilər. Valideynlərin hamiləliyi saxlamaq istəyi varsa və bunun üçün bütün rasional şərtlər varsa, kompleksdə dölün hərtərəfli müayinəsi aparılmalıdır. Belə hamiləliklər daimi monitorinq, o cümlədən exoqrafik nəzarət altında həyata keçirilir. Burada hidrotoraksın artmasının çox real riski var, yəni. mayenin həcmi arta bilər. Bu vəziyyətdə, ağırlaşmaların inkişafının qarşısını almaq üçün invaziv prosedurlar aparılır, bu müddət ərzində artıq maye xaric edilir və plevroamniotik şunt vasitəsilə çıxarılır. Əslində, bu, ana bətnində olan bir körpənin döş boşluğunun adi bir ponksiyonudur. Bütün manipulyasiyalar yalnız ultrasəs rəhbərliyi altında həyata keçirilir.

Hörmətlə, Natalia.

Döldə hidrotoraks, malformasiyalar nəticəsində yaranan və ya özbaşına meydana gələn ağciyərlərin plevral, xarici qabığında mayenin yığılmasıdır. Xəstəlik təhlükəli ola bilər və mütəxəssislər tərəfindən monitorinq, bəzən isə müdaxilə tələb olunur.

Fetal hidrotoraks - bu nədir?

Hidrotoraks döş qəfəsində, daha doğrusu, ağciyərlərin plevra boşluğunda mayenin yığılmasıdır. Xəstəlik birtərəfli və ya ikitərəfli ola bilər, həmçinin müalicə olmadan yox olan müvəqqəti bir fenomendir. Həmçinin, xəstəlik bəzən eyni səviyyədə qalır və ya pisləşmə ilə müşayiət olunur. Mayenin yığılması ağciyər böyüməsinin azalmasına, ürəyin sıxılmasına və sonradan bədənin digər hissələrində, məsələn, qarın və ya dərialtı toxumada mayenin yığılmasına səbəb olur.

12 həftədən başlayaraq hamiləliyin istənilən mərhələsində özünü göstərir, ultrasəs müayinəsi ilə diaqnoz qoyulur. Bu, nisbətən nadir rast gəlinən anomaliyadır və hər 15.000 gələcək anada 1-10 hamiləlikdə baş verir. Müalicə olunmazsa, uşaqlıqda və ya doğuşdan dərhal sonra perinatal ölüm riski 50%-ə çatır.

Döldə hidrotoraks - səbəb olur

Bəzi hallarda bu, digər təzahürlərlə əlaqəli olmayan tək bir anomaliyadır. Digər hallarda, hidrotoraks ikinci dərəcəlidir, yəni aşağıdakı pozğunluqların simptomudur:

Daun sindromu, Turner sindromu və ya Noonan sindromu
döş qəfəsinin malformasiyaları
perikardın xoşxassəli şişi, ürəyi əhatə edən membran
infeksiyalar, hematoloji xəstəliklər.

Bəzən hidrotoraks sonrakı damlalara səbəb ola bilər və ya ürək çatışmazlığı və ya Rh uyğunsuzluğu ilə əlaqəli ümumiləşdirilmiş ödemin simptomlarından biridir (praktikada bu, səbəbdən daha çox nəticədir). Əlavə bir simptom da amniotik mayenin artan dərəcəsidir. Bəzən dəqiq səbəb müəyyən edilə bilməz.

Döl üçün nə gözləmək və nəticələr

Hidrotoraks adətən adi bir ultrasəs zamanı aşkar edilir, sonra qadın malformasiyaların olması üçün daha ətraflı bir araşdırmanın aparıldığı ixtisaslaşdırılmış bir mərkəzə göndərilir. İlk addım 3D ultrasəs, exokardioqrafiya, amniyosentez, ananın infeksion və hematoloji skrininqindən istifadə edərək fetal plevrada mayenin yığılmasının səbəbini tapmağa çalışmaqdır. Toplanan məlumatlara və ümumi vəziyyətə əsasən, müdaxilə məsələsi qərara alınır.

Nəticə hidrotoraksın səbəbindən və şiddətindən asılıdır. Yüngül bir vəziyyətdirsə və ya minimal malformasiyalarla əlaqələndirilirsə, proqnoz ümumiyyətlə yaxşıdır, sağ qalma nisbəti 98% -dən çoxdur. Bozukluk ciddi pozğunluğun əlamətlərindən yalnız biri olduqda, uşağı itirmək riski yüksək olur. Müalicə olmadıqda sağ qalma nisbəti 20% -ə qədər azalır.

Döldə hidrotoraksın müalicəsi

Tibbi müdaxilənin növü vəziyyətdən asılıdır. İlkin mərhələdə həkimlər körpənin inkişafını müşahidə edirlər, çünki müstəqil reqressiya, həmçinin ağciyərlərin düzgün inkişafı mümkündür. Doğuşdan dərhal əvvəl, doğumdan dərhal sonra maye drenajına ehtiyac qiymətləndirilir.
Hamiləliyin 22-ci həftəsindən əvvəl xromosom sindromunun olması ilə baş verən ümumiləşdirilmiş damcı ilə əlaqəli hidrotoraks halında, mütəxəssislər hamiləliyin könüllü şəkildə kəsilməsini nəzərdən keçirməyi təklif edirlər.

5-10% hallarda, plevradan artıq mayenin amniotik mayeyə köçürülməsi üçün drenaj kateteri şəklində cərrahiyyə istifadə olunur. Çox vaxt bu, ürək çatışmazlığı və vəziyyətin ümumi pisləşməsi halında tətbiq olunur. Metod uşağın müəyyən edilmiş doğum tarixinə qədər düzgün inkişaf etməsinə imkan verir.

Prosedur ambulatordur - adətən ultrasəs və lokal anesteziya altında təxminən yarım saat davam edən bir müdaxilə, amniyosentezdən bir az daha ciddidir. Prosedurdan sonra uterus daralmasının qarşısını almaq üçün antiinflamatuar və tokolitik dərmanlar təyin edilir. Boru hamiləlik boyunca fetal sinədə qalır və doğuşdan sonra neonatoloqlar tərəfindən çıxarılır.

Müdaxilədən sonra risklər

İntrauterin drenaj ana üçün risklə əlaqəli deyil, lakin 10-15% hallarda hamiləliyin sonunda membranların vaxtından əvvəl yırtılması baş verir. Dölün ölüm riski 5-10% təşkil edir.

Xüsusilə ananın piylənməsi və ya dölün düzgün yerləşdirilməməsi halında prosedurun uğursuz ola biləcəyini vurğulamaq lazımdır - kateter sadəcə yerləşdirilə bilməz və ya səhv yerləşdirilir. Digər səbəblər borunun yerindən yerdəyişməsi, həmçinin tıxanmasıdır. Bu hallarda həkimlər yenidən cəhd edib-etməmək barədə qərar qəbul edirlər.

Tövsiyələrə əməl edərək, öz rifahına diqqətli münasibət və əlbəttə ki, müsbət münasibət prosedurdan sonra fəsadların qarşısını almağa kömək edəcəkdir, çünki müasir dövrümüzdə sağlam bir uşağın doğulması bu cür pozuntularla nadir deyil.

Hamiləlik bir sıra narahatlıq və narahatlıqlarla əlaqələndirilir, lakin ən həssas vəziyyət doğumdur, burada təzyiq və gərginlik çoxalır.

Məhz bu mərhələdə uşaqda ananı sonsuz narahat edən anomaliyalara rast gəlinir. Problem uşaq ağciyərlərdən lazımi miqdarda amniotik mayeni buraxmadıqda başlayır. Uşaq ana bətnində olarkən ağciyərlərini dolduran amniotik mayeni xaric etməlidir. Mayenin xaric edilməli olduğunu göstərən kimyəvi siqnallar ötürüldükdə bu maye çıxarılmalıdır. Məhz bu kimyəvi siqnallar vasitəsilə maye sıxılır. Körpə doğum kanalından keçərkən təzyiq səviyyəsi bu mayeni itələyir. Qalan maye sonradan öskürək yolu ilə xaric edilir. Bu, 10 saniyə davam edir və uşaq ağciyərlərini dolduran havanı nəfəs almağa başlayır, içərisində qalan mayeni itələyir. Ancaq mayenin çıxmadığı müəyyən hallar var ki, bu da müəyyən fəsadlara səbəb ola bilər. Ya doğuş zamanı tətbiq olunan təzyiq amniotik mayenin xaric edilməsinə yetərli deyildi. Bu vəziyyət keçici taxipne adlanır.

Nəfəs almaqda çətinlik yarada biləcək başqa bir vəziyyətə mekonium deyilir ki, bu da körpənin ağciyərlərində mekoniumun olması ilə əlaqədardır. Məhz buna görədir ki, doğuşdan sonra ağciyərlər şişmir. Bu, mekonium aspirasiya sindromu kimi tanınır və körpəni neonatal reanimasiya şöbəsinə endirə bilər. Ümumiyyətlə mekonium; körpənin nəcisi ilə birlikdə yalnız doğuşdan sonra ayrılan yapışqan maddədir. Ancaq doğumdan əvvəl mekonium amniotik mayeyə buraxıldıqda problem yaranır. Bu, amniotik mayenin vaxtında atılmadığı və nəfəs almada gecikmə olduğu zamandır. Məqalənin növbəti hissəsində amniotik mayenin yerinə yetirdiyi funksiyaları nəzərdən keçirəcəyik.

Amniotik mayenin rolu nədir?

Amniotik maye körpənin ana bətnində olarkən içində üzdüyü mayedir. Bu üzən mexanizm uşağın inkişafında kömək edir. Budur, amniotik maye körpənin böyüməsi və inkişafı üçün nə edir.

Amniotik maye körpənin üzdüyü və hərəkət etdiyi bir sürtkü kimi xidmət edir.
Körpənin qorunmasında və yastığının təmin edilməsində mühüm rol oynayır.
O, göbək kordonunun daralmayacağına əminlik verir; göbək bağı vasitəsilə oksigen tədarükü kəsilərsə, körpə boğula bilər.
O, həmçinin ağciyərlərin böyüməsini və inkişafını təşviq edir, körpə amniotik maye ilə nəfəs alır.
O, uşağa immunitet sistemini qurmağa kömək edən qida və komponentlərdən ibarətdir.

Keçici taxipnenin əlamətləri hansılardır

Əgər aşağıdakıları görsəniz, uşağınızın bu vəziyyəti yaşadığını başa düşə bilərsiniz:

Uşaq sürətlə nəfəs alır.
Nəfəs alma və nəfəs alma zamanı burun dəliklərini alovlandırır
Uşaq nəfəs aldıqda qabırğa qəfəsi çuxura bənzər bir quruluş əmələ gətirir
Ağciyərlərində maye olan uşaqlar müəyyən iniltilərə səbəb olur
Ağız və burnun xarici boşluqlarında mavimsi şüalar görünür.

Keçici taxipnenin müalicəsi

Bu anomaliyaları aşkar edən müəyyən diaqnostik testlər var, məsələn, infeksiyaların mövcudluğunu aşkar etmək üçün tam qan sayımı (CBC); döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası, uşağın ağciyərlərinin böyük ölçüdə dolu olub olmadığını göstərir. Əlavə oksigen, oksigen maskası taxaraq və davamlı tənəffüs yolu təzyiqi ilə verilir, bu hava vasitəsilə körpənin ağciyərlərində hava yollarını açacaq.

Təəssüf ki, bu vəziyyətin baş verməsinə nəzarət etmək üçün heç bir profilaktik tədbirlər yoxdur.